ການໃຊ້ແທັບເລັດ Actovegin > ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນ

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະລະບົບປະສາດສ່ວນກາງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, ສານຕ້ານອັກເສບແລະຢາ vasoactive. ທ່ານຫມໍອາດຈະກໍານົດຢາເມັດ Actovegin ສຳ ລັບ hypoxia, ອາການໃຄ່ບວມແລະການບາດເຈັບທີ່ເຮັດໃຫ້ຂາດອົກຊີໃນຈຸລັງ. ຄຸ້ນເຄີຍກັບຮູບແບບການປ່ອຍ, ການປະກອບ, ການຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້, ກົນໄກຂອງການກະ ທຳ ແລະການປຽບທຽບຂອງຢາ.

Actovegin - ສິ່ງທີ່ຊ່ວຍໄດ້

Actovegin ມີຜົນກະທົບທີ່ສັບສົນຕໍ່ຈຸລັງເສັ້ນປະສາດ. ຢານີ້ມັກຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຮັກສາພະຍາດຕ່າງໆທີ່ພົວພັນກັບລະບົບປະສາດ. ຢາມີຄຸນສົມບັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ເພີ່ມທະວີການດູດຊຶມ glucose,
ປັບປຸງການດູດຊຶມອົກຊີເຈນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ,
ກະຕຸ້ນການເຜົາຜະຫລານ (metabolism metabolism),
ສົ່ງເສີມການ ນຳ ໃຊ້ອົກຊີເຈນ, ການຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ.

ແຕ່ລະຄົນມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງການເຜົາຜານພະລັງງານ (ເນື້ອເຍື່ອບໍ່ໄດ້ຮັບການສະ ໜອງ ອົກຊີເຈນ, ການດູດຊຶມອົກຊີເຈນແມ່ນຄວາມບົກຜ່ອງ, hypoxia ເກີດຂື້ນ), ແລະໃນທາງກັບກັນ, ພວກມັນເພີ່ມການໃຊ້ພະລັງງານ (ການສືບພັນຂອງເນື້ອເຍື່ອ). ຢາຊ່ວຍໃນການປັບປຸງການດູດຊຶມຂອງສານໂດຍຮ່າງກາຍ, ມີຜົນດີຕໍ່ລະບົບສະ ໜອງ ເລືອດ. ວິທີການປິ່ນປົວແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການ ໝູນ ວຽນ.

ແບບຟອມຢາ

ສັກ 40 ມລ / ມລ - 2 ມລ, 5 ml

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - ຂາດທາດໂປຼຕີນຈາກເລືອດ calf (ໃນແງ່ຂອງສິ່ງທີ່ແຫ້ງ) * 40.0 ມລກ.

excipients: ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ

* ປະກອບດ້ວຍທາດ sodium chloride ປະມານ 26,8 mg

ວິທີແກ້ໄຂທີ່ໂປ່ງໃສ, ສີເຫຼືອງ.

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

Actovegin ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ. ມັນໄດ້ຮັບໂດຍການໃຊ້ dialysis ແລະ ultrafiltration. ຢານີ້ມີຜົນດີຕໍ່ການຂົນສົ່ງແລະການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານ, ສະຖຽນລະພາບຂອງເຍື່ອຫຸ້ມ plasma ຂອງຈຸລັງໃນໄລຍະ ischemia ຜ່ານການບໍລິໂພກອົກຊີເຈນ. ເຄື່ອງມືເລີ່ມປະຕິບັດເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ. ຜົນກະທົບສູງສຸດສາມາດສັງເກດໄດ້ພາຍຫຼັງ 3 ຊົ່ວໂມງ.

Pharmacokinetics ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາຢ່າງລະອຽດ, ແຕ່ສ່ວນປະກອບທັງ ໝົດ ຂອງຢາແມ່ນມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຕາມ ທຳ ມະຊາດ. ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ຂອງຢາບໍ່ໄດ້ພົບເຫັນຢູ່ໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບຫຼືໂຣກຫມາກໄຂ່ຫລັງ, ການປ່ຽນແປງຂອງ metabolism ໃນການພົວພັນກັບອາຍຸເກົ່າ. ຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກເກີດ ໃໝ່ ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ໂດຍສະເພາະການ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະຂອງການເຜົາຜານອາຫານຂອງພວກມັນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມັນຢ່າງລະມັດລະວັງແລະພຽງແຕ່ຖືກແນະ ນຳ ໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

Actovegin - ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຍ້ອນການລະລາຍຂອງຢາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ hemoglobin, DNA ແລະ hydroxyproline ເພີ່ມຂື້ນ. ອີງຕາມ ຄຳ ບັນຍາຍຂອງ ຄຳ ແນະ ນຳ, ຢາເມັດເຫລົ່ານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຢາ ບຳ ລຸງ ສຳ ລັບ:

ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic ແລະ hemorrhagic,
ການບາດເຈັບຂອງສະຫມອງແລະການອັກເສບ encephalopathy,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເສັ້ນເລືອດ.

ໃນໂລກເບົາຫວານ, ຢານີ້ຊ່ວຍຫຼຸດອາການເຈັບຫລືການເຜົາຜານໃນສ່ວນທີ່ສຸດ, ມັນຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບບາດແຜ, ຍົກເວັ້ນແຕ່ລະດັບ 4, ເພື່ອຮັກສາບາດແຜແລະແຜອື່ນໆ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເຄື່ອງມືຊ່ວຍໃນການປັບປຸງ:

metabolism
ການສະ ໜອງ ເລືອດໃຫ້ສະ ໝອງ,
ການໄຫຼວຽນຂອງເສັ້ນເລືອດຕໍ່ເນື່ອງ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະສຶກສາຄຸນລັກສະນະຂອງ pharmacokinetic (ການດູດຊຶມ, ການແຈກຢາຍ, ການຂັບໄລ່) ຂອງActovegin®, ເພາະວ່າມັນປະກອບມີພຽງແຕ່ສ່ວນປະກອບດ້ານສະລິລະສາດທີ່ມັກຈະມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ.

Actovegin®ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກ, ເຊິ່ງເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະປະກົດຕົວໃນເວລາ 30 ນາທີສຸດທ້າຍຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງພໍ່ແມ່ແລະເຖິງລະດັບສູງສຸດໂດຍສະເລ່ຍພາຍຫຼັງ 3 ຊົ່ວໂມງ (2-6 ຊົ່ວໂມງ).

ແພດການຢາ

ຢາປ້ອງກັນໂຣກຜີວ ໜັງ Actovegin®. Actovegin®ແມ່ນສານສະກັດກັ້ນແບບອະໄວຍະວະ (hemoderivative), ເຊິ່ງໄດ້ຮັບໂດຍການຍັບຍັ້ງເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ແລະການອັກເສບໃນຮ່າງກາຍ (ທາດປະສົມທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນຕ່ ຳ ກວ່າ 5000 ເມັດຜ່ານ). Actovegin®ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອະໄວຍະວະທີ່ເປັນເອກະລາດຂອງການເຜົາຜະຫລານພະລັງງານໃນຫ້ອງ. ກິດຈະ ກຳ ຂອງActovegin®ໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍການວັດແທກການດູດຊຶມແລະການ ນຳ ໃຊ້ glucose ແລະ oxygen ເພີ່ມຂື້ນ. ຜົນກະທົບທັງສອງຢ່າງນີ້ແມ່ນພົວພັນເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ແລະມັນ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຜະລິດ ATP, ສະນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ມີລະດັບພະລັງງານຫຼາຍຂື້ນໃນຫ້ອງ. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ ຈຳ ກັດການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງການເຜົາຜານພະລັງງານ (hypoxia, ການຂາດແຄນຊັ້ນໃຕ້ດິນ), ແລະດ້ວຍການໃຊ້ພະລັງງານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ (ການຮັກສາ, ການສືບພັນ) Actovegin®ຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການພະລັງງານຂອງການເຜົາຜານພະລັງງານແລະ anabolism. ຜົນກະທົບຂັ້ນສອງແມ່ນການສະ ໜອງ ເລືອດເພີ່ມຂື້ນ.

ຜົນກະທົບຂອງActovegin®ກ່ຽວກັບການດູດຊືມແລະການ ນຳ ໃຊ້ອົກຊີເຈນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກິດຈະ ກຳ ທີ່ຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນກັບການກະຕຸ້ນຂອງການຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານແລະການຜຸພັງ, ມີຄວາມ ສຳ ຄັນໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ (DPN).

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, Actovegin®ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງໂຣກ polyneuropathy ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ຄວາມເຈັບປວດ stitching, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ເກີດຈາກການເຜົາຜານ, ພະຍາດ parasthesia, ອາການຄັນໃນຕອນລຸ່ມ). ຈຸດປະສົງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ, ແລະສຸຂະພາບຈິດຂອງຄົນເຈັບດີຂື້ນ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

Actovegin®, ການສີດ, ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະອຽດ, ເຂັ້ມຂົ້ນ (ລວມທັງໃນຮູບແບບຂອງການແຊ່) ຫຼືທາງໃນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການໃຊ້ ampoules ດ້ວຍຈຸດຢຸດ ໜຶ່ງ:

ເອົາ ampoule ເພື່ອວ່າເຄື່ອງ ໝາຍ ເທິງແມ່ນຢູ່ເທິງສຸດ. ປາດມືຄ່ອຍໆດ້ວຍນິ້ວມືແລະສັ່ນ ampoule, ອະນຸຍາດໃຫ້ວິທີແກ້ໄຂລົງຈາກປາຍຂອງ ampoule. ແຍກອອກດ້ານເທິງຂອງ ampoule ໂດຍກົດໃສ່ເຄື່ອງ ໝາຍ.

a) ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້:

ອີງຕາມຄວາມຮຸນແຮງຂອງຮູບພາບທາງຄລີນິກ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 10-20 ມລໃສ່ທາງເສັ້ນຫຼືທາງໃນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 5 ml iv ຫຼື IM ຊ້າໆທຸກໆມື້ຫຼືຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ.

ເມື່ອໃຊ້ເປັນຢາລະລາຍ, ຂະ ໜາດ 10 - 50 ml ຖືກລະລາຍໃນ 200-300 ມລຂອງໂຊດຽມແກ້ອໍໂມດູນໂຊດຽມຫຼືວິທີແກ້ໄຂ 5% dextrose (ວິທີແກ້ໄຂພື້ນຖານ), ອັດຕາການສີດ: ປະມານ 2 ມລ / ນາທີ.

ຂ) ປະລິມານທີ່ຂຶ້ນກັບຕົວຊີ້ວັດ:

ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເມຕິນແລະຫລອດເລືອດໃນສະ ໝອງ: ຈາກ 5 ເຖິງ 25 ມລ (200-1000 ມລກຕໍ່ມື້) ເຂົ້າເສັ້ນປະ ຈຳ ວັນເປັນເວລາສອງອາທິດ, ຕໍ່ມາແມ່ນການປ່ຽນຮູບແບບການບໍລິຫານຂອງເມັດ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການ ໝູນ ວຽນແລະສານອາຫານເຊັ່ນ: ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic: 20-50 ມລ (800 - 2000 ມລ) ໃນ 200-300 ມລຂອງໂຊລູຊຽມ chloride 0.9% ຫຼືໂຊລູຊ້ຽມ 5%, ຢອດເສັ້ນເລືອດປະ ຈຳ ວັນເປັນເວລາ 1 ອາທິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 10-20 ມລ (400 - 800 ມກ) ໃສ່ໃນເສັ້ນເລືອດ. drip - 2 ອາທິດດ້ວຍການປ່ຽນຕໍ່ໄປສູ່ຮູບແບບການຮັບເຂົ້າແທັບເລັດ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດ (ເສັ້ນເລືອດແດງແລະເສັ້ນເລືອດແດງ) ແລະຜົນສະທ້ອນຂອງມັນ: 20-30 ມລ (800 - 1000 ມລກ) ຂອງຢາໃນ 200 ມລຂອງໂຊລູຊຽມ chloride 0.9% ຫຼືໂຊລູຊຽມ 5%, ໃນປະລິມານພາຍໃນຫຼືໃນປະ ຈຳ ວັນ, ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 4 ອາທິດ.

polyneuropathy ໂລກເບົາຫວານ: ປະລິມານ 50 ມລ (2000 ມລກ) ຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 3 ອາທິດໂດຍມີການປ່ຽນຮູບແບບການບໍລິຫານຕໍ່ໄປ - 2-3 ເມັດ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ຢ່າງ ໜ້ອຍ 4-5 ເດືອນ.

ແຜໃນຕ່ອມຂົມໃນຕ່ ຳ: ຂະ ໜາດ 10 ມລ (400 ມລກ) ໃສ່ເສັ້ນເລືອດປະສົມປະສານລະ 5 ມລຫຼື 5 ມລຕໍ່ມື້ຫຼື 3-4 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ, ຂື້ນກັບຂະບວນການຮັກສາ

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຕາມອາການແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

Intramuscularly, ຄວນແນະນໍາໃຫ້ສັກຊ້າໆບໍ່ເກີນ 5 ມລ, ເພາະວ່າວິທີແກ້ໄຂແມ່ນ hypertonic.

ໃນແງ່ມຸມຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສັກຢາທົດລອງ (2 ມລ intramuscularly) ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ.

ການນໍາໃຊ້ຢາActovegin®ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມທາງການແພດ, ໂດຍມີຄວາມສາມາດທີ່ ເໝາະ ສົມໃນການຮັກສາໂລກພູມແພ້.

ສໍາລັບການນໍາໃຊ້້ໍາຕົ້ມ, Actovegin®, ການສີດ, ສາມາດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂໂຊດຽມ sodium isotonic ຫຼືການແກ້ໄຂ glucose 5%. ຕ້ອງມີການປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນປະໂຫຍດ, ເພາະວ່າຢາActovegin® ສຳ ລັບການສີດບໍ່ມີສານກັນບູດ.

ຈາກມຸມມອງດ້ານຈຸລິນຊີວິທະຍາ, ampoules ເປີດແລະວິທີແກ້ໄຂທີ່ກຽມພ້ອມຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ທັນທີ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ນຳ ໃຊ້ຕ້ອງຖືກ ກຳ ຈັດ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປະສົມລະບົບແກ້ໄຂ Actovegin solutions ກັບວິທີແກ້ໄຂອື່ນໆ ສຳ ລັບການສີດຫຼືການລະລາຍ, ຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງທາງເຄມີ - ເຄມີ, ລວມທັງການພົວພັນລະຫວ່າງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ບໍ່ສາມາດຖືກຍົກເວັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າວິທີແກ້ໄຂຍັງມີຄວາມໂປ່ງໃສ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ວິທີແກ້ໄຂActovegin®ບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດໃນການປະສົມກັບຢາອື່ນ, ໂດຍມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງຢາທີ່ກ່າວໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ວິທີແກ້ໄຂການສີດມີສີເຫຼືອງ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງມັນຂື້ນກັບ ຈຳ ນວນມັດແລະວັດສະດຸແຫຼ່ງ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສີຂອງການແກ້ໄຂບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມທົນທານຂອງຢາ.

ຢ່າໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂທີ່ຫຼອກລວງຫລືວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸອະນຸພາກ!

ໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງໃນ hyperchloremia, hypernatremia.

ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີຂໍ້ມູນແລະການ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາ

ການໃຊ້ຢາActovegin®ແມ່ນຖືກອະນຸຍາດຖ້າຜົນປະໂຫຍດດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ຄາດວ່າຈະເກີນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ.

ໃຊ້ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ

ໃນເວລາທີ່ການໃຊ້ຢາໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນທາງລົບໃດໆຕໍ່ແມ່ຫລືເດັກ. Actovegin®ຄວນໃຊ້ໃນໄລຍະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຖ້າຜົນປະໂຫຍດດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ຄາດວ່າຈະມີຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບເດັກ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືກົນໄກອັນຕະລາຍ

ບໍ່ມີຫລືຜົນກະທົບເລັກນ້ອຍທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການກິນເກີນຂອງActovegin®. ອີງຕາມຂໍ້ມູນທາງການຢາ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຕໍ່ໄປ.

ແບບຟອມການປ່ອຍແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ສັກ 40 ມລ / ມລ.

2 ແລະ 5 ມລຂອງຢາໃນ ampoules ແກ້ວທີ່ບໍ່ມີສີ (ປະເພດ I, Heb. Pharm.) ດ້ວຍຈຸດຢຸດ. 5 ampoules ຕໍ່ການຫຸ້ມຫໍ່ແຜ່ນ blister ພາດສະຕິກ. 1 ຫຼື 5 ແຜ່ນທີ່ເປັນແຜ່ນຂາວພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນກ່ອງເຈ້ຍ. ສະຕິກເກີ້ປ້ອງກັນຮອບໂປ່ງໃສດ້ວຍແຜ່ນຈາລຶກ holographic ແລະເຄື່ອງຄວບຄຸມເປີດ ທຳ ອິດແມ່ນຖືກກາວໃສ່ຊອງ.

ສຳ ລັບ ampoules ຂະ ໜາດ 2 ml ແລະ 5 ml, ເຄື່ອງ ໝາຍ ແມ່ນໃຊ້ກັບ ໜ້າ ແກ້ວຂອງ ampoule ຫຼືໃສ່ປ້າຍທີ່ຕິດກັບ ampoule.

ຜູ້ຖືໃບທະບຽນ

LLC Takeda Pharmaceuticals, ຣັດເຊຍ

Packer ແລະອອກການຄວບຄຸມຄຸນະພາບ

LLC Takeda Pharmaceuticals, ຣັດເຊຍ

ທີ່ຢູ່ຂອງອົງກອນທີ່ຍອມຮັບການຮ້ອງທຸກຈາກຜູ້ບໍລິໂພກກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງສິນຄ້າ (ສິນຄ້າ) ໃນອານາເຂດຂອງສາທາລະນະລັດກາຊັກສະຖານ:

ຫ້ອງການຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງ Takeda Osteuropa Holding GmbH (ອອສເຕີຍ) ປະເທດກາຊັກສະຖານ

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາແມ່ນຂາດທາດ hemoderivative ຈາກເລືອດ calf ໃນປະລິມານ 40 ມລກຕໍ່ລິດຂອງວິທີແກ້ໄຂ. ຮູບແບບການສີດຂອງ Actovegin ແມ່ນເຮັດໃນ ampoules ຂອງປະລິມານແລະປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ:

ວິທີແກ້ໄຂ 400 ມລ, ໃນຊຸດຂອງ 5 ampoules ຂອງ 10 ml ແຕ່ລະອັນ,
ວິທີແກ້ໄຂ 200 ມລ, ໃນຊຸດຂອງ 5 ampoules ຂອງ 5 ml ແຕ່ລະອັນ,
ວິທີແກ້ໄຂ 80 ມລກ, ໃນຊຸດຂອງ 25 ampoules ຂອງ 2 ml.

Ampoules ແມ່ນຢູ່ໃນຖັງພາດສະຕິກ. ການຫຸ້ມຫໍ່ຂັ້ນສອງແມ່ນເຮັດດ້ວຍກະດານ. ມັນມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຊຸດການຜະລິດແລະໄລຍະຂອງຄວາມຖືກຕ້ອງ. ພາຍໃນຕູ້ໃສ່ກະດານ cardboard, ນອກເຫນືອໄປຈາກຖັງທີ່ມີ ampoules, ຍັງມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ລະອຽດ. ສີຂອງວິທີແກ້ໄຂແມ່ນສີເຫຼືອງແລະມີຮົ່ມຕ່າງໆ, ຂື້ນກັບຊຸດຂອງການປ່ອຍ. ຄວາມເຂັ້ມຂອງສີບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຢາແລະປະສິດທິຜົນຂອງມັນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Actovegin ສາມາດຖືກກໍານົດໄວ້ໃນເງື່ອນໄຂທີ່ເຈັບປວດຫຼາຍຢ່າງ. ການ ນຳ ໃຊ້ມັນແມ່ນຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບພະຍາດດັ່ງກ່າວ:

ການປິ່ນປົວດ້ວຍເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຕີບແລະຜົນກະທົບທີ່ຕົກຄ້າງຫຼັງຈາກມັນ,
encephalopathies ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ,
ຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ສັງເກດເຫັນໃນການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນເລືອດຕາມແຂນຫຼືເສັ້ນເລືອດແດງ,
ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic,
ການບາດເຈັບ craniocerebral ຕ່າງໆ,
angiopathies, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງໂລກເບົາຫວານ,
ລັງສີ, ຄວາມຮ້ອນ, ແສງອາທິດ, ສານເຄມີເຜົາຜານເຖິງ 3 ອົງສາ,
polyneuropathies ກ່ຽວກັບໂລກເບົາຫວານ,
ຄວາມເສຍຫາຍ trophic
ບາດແຜຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວ,
ມີຕຸ່ມຄັນຕາມຜິວ ໜັງ,
ບາດແຜທີ່ເກີດຂື້ນ
ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເຍື່ອເມືອກແລະຜິວ ໜັງ, ຍ້ອນຄວາມເສຍຫາຍຈາກລັງສີ,
neuropathies ລັງສີ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ສຳ ລັບເສັ້ນທາງການບໍລິຫານທາງເສັ້ນ, ລະບົບປະຕິບັດການ Actovegin ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຢົດນ້ ຳ ຫຼືໄຫຼ. ກ່ອນທີ່ຈະແນະ ນຳ ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລະລາຍຢາດັ່ງກ່າວໃນການແກ້ໄຂບັນຫາ sodium chlori physiological 0,9% ຫຼືໃນການແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານ 5%. ປະລິມານຢາສຸດທ້າຍທີ່ຖືກອະນຸຍາດຂອງ Actovegin ແມ່ນສູງເຖິງ 2000 ມລກຂອງສານແຫ້ງໃນ 250 ມລຂອງການແກ້ໄຂ.

ສຳ ລັບການບໍລິຫານພາຍໃນປະເທດ, Actovegin ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນປະລິມານ 5 ຫາ 20 ມລຕໍ່ມື້.

ປະລິມານໃນເວລາທີ່ສັກ intramuscularly ບໍ່ສາມາດເກີນ 5 ມລໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການແນະ ນຳ ແມ່ນຊ້າ.

ຫຼັງຈາກການປະເມີນສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການແມ່ນຖືກເລືອກ. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ 5 - 10 ມລ iv ຫຼື iv. ໃນມື້ຕໍ່ມາ, 5 ມລກລວດລາຍຫຼື intramuscularly ປະຈໍາວັນຫຼືຫຼາຍໆຄັ້ງໃນໄລຍະ 7 ມື້. ການສັກຢາ Intramuscular ແມ່ນຊ້າ.

ໃນສະພາບການທີ່ຮຸນແຮງຂອງຄົນເຈັບ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Actovegin ໃນທາງປະລິມານ 20 ຫາ 50 ມລຕໍ່ມື້ເປັນເວລາຫລາຍວັນຈົນກວ່າສະພາບການຈະດີຂື້ນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງສະພາບໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອຕ່າງໆແລະໃນພະຍາດຕ່າງໆທີ່ມີລັກສະນະສະແດງໂດຍອາການຮຸນແຮງປານກາງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງບໍລິຫານ Actovegin i / m ຫຼື iv ໃນປະລິມານ 5 - 20 ມລໃນໄລຍະ 14 ຫາ 17 ມື້. ການເລືອກຢາແມ່ນປະຕິບັດໂດຍທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ!

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ວິທີການປິ່ນປົວຕາມແຜນການທີ່ວາງແຜນ, ຢາສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ໃນປະລິມານ 2 - 5 ມລຕໍ່ 24 ຊົ່ວໂມງໂດຍວິທີການແນະ ນຳ ເຂົ້າກ້າມຫລືເສັ້ນເລືອດ ດຳ ໃນໄລຍະ 4-6 ອາທິດ.

ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານຄວນຈະຈາກ 1 ຫາ 3 ເທື່ອ. ຈຳ ນວນເງິນນີ້ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນຂອງຄົນເຈັບ.

ໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະເລີ່ມໃຊ້ຢາ Actovegin ກັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດ. ຂະ ໜາດ ໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນ 2 g ຕໍ່ມື້, ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 21 ວັນ. ໃນອະນາຄົດ, ມັນແມ່ນຄວາມປາຖະຫນາທີ່ຈະປ່ຽນເປັນຮູບແບບແທັບເລັດທີ່ມີປະລິມານປະລິມານ 2 - 3 ເມັດເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັກສູດການບໍລິຫານດ້ວຍວິທີນີ້ແມ່ນປະມານ 4 ເດືອນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ອີງຕາມການສຶກສາຈໍານວນຫລາຍ, ການສັກຢາ Actovegin ແມ່ນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໄດ້ດີຈາກຄົນເຈັບ. ປະຕິກິລິຍາແພ້, ການສະແດງອາການແພ້, ແລະອາການຊshockອກ anaphylactic ບໍ່ຄ່ອຍຈະຖືກສັງເກດເຫັນ. ບາງຄັ້ງຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງກ່າວອາດຈະປະກົດວ່າ:

ເຈັບຢູ່ບ່ອນສັກຢາຫລືແດງຂອງຜິວ ໜັງ,
ເຈັບຫົວ. ບາງຄັ້ງພວກມັນສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັບຄວາມຮູ້ສຶກຂອງວິນຫົວ, ຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປໃນຮ່າງກາຍ, ລັກສະນະຂອງການສັ່ນສະເທືອນ,
ການສູນເສຍສະຕິ
ການສະແດງອອກທາງ dyspeptic: ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ເຈັບທ້ອງ, ປວດຮາກ,
tachycardia
ຜິວເນື້ອສີຂາວກະທັນຫັນ
ຜື່ນຕາມຮ່າງກາຍ (urticaria), ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ເປັນນ້ ຳ ເຫຼືອງ, ໂຣກຜີວ ໜັງ,
ຄວາມເຈັບປວດຮ່ວມກັນຫຼືເຈັບກ້າມ,
acrocyanosis,
ຫຼຸດລົງຫຼືໃນທາງກັບກັນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມດັນເລືອດ,
ອາການເຈັບໃນບໍລິເວນ lumbar,
paresthesia
ລັດຕື່ນເຕັ້ນ
ຫາຍໃຈບໍ່ອອກ
ບັນຫາການຫາຍໃຈ
ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນກິນ,
ເຈັບຄໍ,
ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງ constriction ໃນຫນ້າເອິກ,
ເຈັບຫົວໃຈ
ຕົວຊີ້ວັດອຸນຫະພູມເພີ່ມຂື້ນ,
ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ.

ແທັບເລັດ Actovegin - ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Actovegin ຖືກປະຕິບັດທາງປາກ. ຄົນເຈັບຄວນດື່ມ 1-2 ເມັດ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.ພວກເຂົາບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນ, ທ່ານສາມາດດື່ມດ້ວຍນ້ ຳ ຫລືນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ (ທາດແຫຼວໃດໆ). ມັນຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາກ່ອນອາຫານ. ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 30-45 ວັນ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, 2-3 ເມັດແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ກິນ 3 ເທື່ອ / ມື້. ໄລຍະການກິນແມ່ນ 4-5 ເດືອນ. ໄລຍະເວລາຂອງການເຂົ້າໂຮງຮຽນໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍນັກ neurologist.

ເງື່ອນໄຂການຂາຍແລະການເກັບຮັກສາ

ຢາ Actovegin ສາມາດຊື້ໄດ້ຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ. ຮັກສາຢາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍແລະໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກແສງ. ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງບໍ່ຄວນເກີນ 25 ອົງສາ. ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວມີອາຍຸການໃຊ້ງານໄດ້ 3 ປີ.

ຢາດັ່ງກ່າວມີ ຈຳ ນວນຕົວຢ່າງຄ້າຍຄືກັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທັງ ໝົດ ບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ແລະສ່ວນປະກອບຂອງມັນບໍ່ກົງກັບອາຊິດ amino ທີ່ມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ໃນບັນດາຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ, ບໍ່ມີຢາຫຍັງທີ່ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ. ບັນຊີລາຍຊື່ລວມມີ Curantil, Dipyridamole ແລະ Vero-Trimetazidine:

Curantyl ໄດ້ຖືກບົ່ງບອກ ສຳ ລັບພະຍາດເລືອດຈາງ, ການປ້ອງກັນແລະການປິ່ນປົວການໄຫຼວຽນຂອງສະຫມອງ, ການປ້ອງກັນການບໍ່ພຽງພໍຂອງ placental, hypertrophy myocardial. Contraindicated ຖ້າຖືກກວດພົບວ່າ: ມີອາການຄັນ myocardial infarction, angina pectoris, ມີອາການຜິດປົກກະຕິຮ້າຍແຮງ, ເປັນແຜໃນກະເພາະອາຫານ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ.
ຢາ Dipyridamole ແມ່ນໃຊ້ໃນການປ້ອງກັນພະຍາດເລືອດຈາງໃນລະດັບຫລັງ, ໂຣກ myocardial infarction, ອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ. Contraindications: ການໂຈມຕີແບບກະທັນຫັນຂອງໂຣກ angina pectoris, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ, ເສັ້ນເລືອດຕີບ.
Vero-trimetazidine ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບ angina pectoris. Contraindications: ການຖືພາ, ຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ລາຄາຂອງແທັບເລັດ Actovegin

ການປຽບທຽບຂອງ Actovegin ຫຼືຢາທີ່ຕົນເອງສາມາດຊື້ໄດ້ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາຫຼືຮ້ານຂາຍເຄື່ອງ online. ລະບຸລາຄາຂອງມັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນສັ່ງໃຫ້ກັບການຈັດສົ່ງໃນມອດໂກຫຼືພາກພື້ນມອດໂກ. ທ່ານສາມາດປະຫຍັດງົບປະມານໂດຍການຕິດຕາມລາຄາຢາໃນຂົງເຂດທີ່ທ່ານເລືອກ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນຕາຕະລາງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາໃນຮ້ານຂາຍຢາ online ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ:

Kristina, ອາຍຸ 28 ປີ, ແມ່ຂອງຂ້ອຍ ກຳ ລັງປະສົບກັບຄວາມບໍ່ພຽງພໍໃນເສັ້ນເລືອດ. ເພື່ອປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ຂ້ອຍຊື້ Actovegin. ອີງຕາມທ່ານຫມໍ, ໃນເວລາທີ່ກິນຢາ, ເລືອດຈະຖືກຂົນສົ່ງໄວ, ຂະບວນການຟື້ນຟູຂອງຈຸລັງໄດ້ຮັບການປັບປຸງ. ບ້ານມອມມີຄວາມພໍໃຈ, ກັບຄືນສູ່ຊີວິດການເຄື່ອນໄຫວໃນອະດີດຂອງນາງ. ຂ້ອຍຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ທຸກໆຄົນ.

Phillip, ອາຍຸ 43 ປີ, ຂ້ອຍເປັນທ່ານ ໝໍ ທີ່ມີປະສົບການສິບຫ້າປີ. ເພື່ອປັບປຸງສະຫວັດດີພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກສະ ໝອງ ຂ້ອຍຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ Actovegin. ຢານີ້ເລັ່ງຂະບວນການຂອງການ ນຳ ໃຊ້ອົກຊີເຈນ, ປະກອບສ່ວນຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບຟື້ນຕົວໄວ. ອີງຕາມຄົນເຈັບ, ຢາປິ່ນປົວໄດ້ປະຕິບັດຢ່າງວ່ອງໄວ.

Alevtina, ອາຍຸ 29 ປີພໍ່ຂອງຂ້ອຍຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດສະຫມອງແລະໂຣກຕາຕໍ້. ຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາລາວຕົວະ. ສຳ ລັບການຮັກສາບາດແຜທີ່ເກີດຈາກຄວາມດັນ, ພວກເຮົາເລີ່ມໃຊ້ຢາ Actovegin. ອີງຕາມການທົບທວນຄືນແລະຜົນໄດ້ຮັບ, ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າວ່າຢານີ້ມີປະສິດຕິຜົນ. ແພດເວົ້າໃນທາງບວກກ່ຽວກັບຢານີ້, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນຊ່ວຍກະຕຸ້ນການ ນຳ ໃຊ້ອົກຊີເຈນໂດຍຈຸລັງ. ລາຄາພໍໃຈ.