Insulin Protafan: ຄຳ ແນະ ນຳ, ອະນາລັອກ, ການທົບທວນຄືນ

  • ແພດການຢາ
  • ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
  • ວິທີການສະ ໝັກ
  • ຜົນຂ້າງຄຽງ
  • Contraindications
  • ການຖືພາ
  • ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ
  • ກິນເພາະຖ້າກິນ
  • ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
  • ແບບຟອມການປ່ອຍ
  • ສ່ວນປະກອບ
  • ທາງເລືອກ

Protafan NM - ຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ.
ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນເພື່ອສົ່ງເສີມການລະລາຍຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກຜູກອິນຊູລິນກັບຜູ້ຮັບຈຸລັງກ້າມແລະໄຂມັນພ້ອມທັງເປັນການສະກັດກັ້ນການປ່ອຍທາດນ້ ຳ ຕານຈາກຕັບ.
ໂດຍສະເລ່ຍ, ຮູບແບບການປະຕິບັດຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຢູ່ພາຍໃນ 1,5 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນມາຈາກ 4 ຫາ 12:00, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນປະມານ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

ເຄິ່ງຊີວິດຂອງອິນຊູລິນຈາກເລືອດແມ່ນຫລາຍນາທີ, ສະນັ້ນ, ປະຫວັດຂອງການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດພຽງແຕ່ລັກສະນະດູດຊຶມ. ຂະບວນການນີ້ຂື້ນກັບຫລາຍໆປັດໃຈ (ຕົວຢ່າງ, ກ່ຽວກັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ, ວິທີການແລະສະຖານທີ່ສັກ, ຄວາມ ໜາ ຂອງເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous, ປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານ), ເຊິ່ງ ກຳ ນົດຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຜົນກະທົບຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບແລະຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ການດູດຊືມ ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ plasma ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 2-18 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ.
ການແຈກຢາຍ. ຂໍ້ຜູກມັດທີ່ ສຳ ຄັນຂອງອິນຊູລິນກັບໂປຕີນ plasma, ຍົກເວັ້ນການຕໍ່ຕ້ານພູມຕ້ານທານທີ່ແຜ່ລາມໄປຫາມັນ (ຖ້າມີ) ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ.
ການເຜົາຜານອາຫານ. insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນຖືກກັກຂັງໂດຍທາດໂປຼຕິນອິນຊູລິນຫຼືອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ສາມາດຕ້ານທານໄດ້ແລະອາດຈະແມ່ນທາດໂປຣຕີນ disulfide isomerase. ສະຖານທີ່ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດວ່າບ່ອນໃດທີ່ການພັກຜ່ອນ (hydrolysis) ຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນໃນມະນຸດເກີດຂື້ນ. ບໍ່ມີທາດທາດປະສົມໃດທີ່ສ້າງຕັ້ງຂື້ນພາຍຫຼັງທີ່ hydrolysis ມີກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະພາບ.
ການປັບປຸງພັນ. ໄລຍະເວລາຂອງຊີວິດເຄິ່ງສຸດທ້າຍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊືມຂອງມັນຈາກເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າໄລຍະເວລາຂອງເຄິ່ງຊີວິດສຸດທ້າຍ (t½) ສະແດງເຖິງອັດຕາການດູດຊືມ, ແລະບໍ່ແມ່ນການລົບລ້າງ (ດັ່ງນັ້ນ) ຂອງ insulin ຈາກ plasma ໃນເລືອດ (t½ຂອງ insulin ຈາກກະແສເລືອດພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີ). ອີງຕາມການຄົ້ນຄ້ວາ, ມັນແມ່ນ 5-10 ຊົ່ວໂມງ.

ວິທີການສະ ໝັກ

Protafan NM ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນຍາວນານ, ສະນັ້ນມັນສາມາດໃຊ້ຢ່າງດຽວຫຼືປະສົມກັບອິນຊູລິນສັ້ນ.
ຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນແມ່ນສ່ວນບຸກຄົນແລະຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.
ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງແຕ່ລະຄົນ ສຳ ລັບ insulin ແມ່ນມາຈາກ 0.3 ຫາ 1,0 IU / kg / ມື້. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບ insulin (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນໃນໄວ ໜຸ່ມ ຫຼືໃນໂລກອ້ວນ) ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່.
ການປັບຕົວຂອງຢາ
ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ. ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ຫຼືໂຣກ adrenal, ພະຍາດລິດສະດວງ, ຫຼືພະຍາດ thyroid ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປ່ຽນປະລິມານ.
ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບປ່ຽນກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຫຼືອາຫານ ທຳ ມະດາ. ການເລືອກຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປຫາການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ.
ການແນະ ນຳ
Protafan NM ມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການສັກຢາ subcutaneous ເທົ່ານັ້ນ. ບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ.
Protafan HM ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງຂອງຂາ. ນອກນັ້ນທ່ານຍັງສາມາດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງຂອງກົ້ນ, ກົ້ນຫຼືກ້າມກ້າມຂອງບ່າໄຫຼ່.
ດ້ວຍການສັກຢາ subcutaneous ເຂົ້າໄປໃນຂາ, ການດູດຊຶມຂອງ insulin ແມ່ນຊ້າກວ່າເມື່ອຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.
ການແນະ ນຳ ການພັບຜິວ ໜັງ ທີ່ຖືກແຕ້ມເປັນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນກ້າມເນື້ອ.
ຫຼັງຈາກການສີດ, ເຂັມຄວນຈະຍັງຄົງຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງຢ່າງຫນ້ອຍ 6 ວິນາທີ. ນີ້ຈະຮັບປະກັນການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານທີ່ຄົບຖ້ວນ.
ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນ lipodystrophy, ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງສະ ເໝີ ແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນບໍລິເວນຂອງຮ່າງກາຍດຽວກັນ.
Protafan NM ໃນກະປvອງທີ່ໃຊ້ກັບເຂັມຂັດອິນຊູລິນພິເສດ, ເຊິ່ງມີການຮຽນຈົບທີ່ ເໝາະ ສົມ. Protafan HM ມາພ້ອມກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ພ້ອມດ້ວຍຂໍ້ມູນລະອຽດໃນການ ນຳ ໃຊ້.
ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ຢາ Protafan NM ສຳ ລັບຄົນເຈັບ
ຢ່າໃຊ້ Protafan NM:
- ໃນເຄື່ອງປັ່ນ້ ຳ ຕົ້ມ,
- ຖ້າທ່ານມີອາການແພ້ (hypersensitive) ກັບສານອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ
- ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານ ກຳ ລັງພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ (ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ)
- ຖ້າຫາກວ່າ ໝວກ ພລາສຕິກທີ່ປອດໄພບໍ່ ເໝາະ ສົມຫລືຂາດຫາຍໄປ
(ແຕ່ລະແກ້ວມີຝາປິດພາດສະຕິກປ້ອງກັນເພື່ອບົ່ງບອກການເປີດ, ຖ້າເມື່ອໄດ້ຮັບແກ້ວແລ້ວ, ຝາປິດບໍ່ພໍດີຫຼືຂາດ, ຂວດຄວນຈະສົ່ງຄືນໄປຮ້ານຂາຍຢາ)
- ຖ້າວ່າຢາດັ່ງກ່າວຖືກເກັບມ້ຽນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືຖືກແຊ່ແຂງ,
- ຖ້າການລະງັບສານອິນຊູລິນກາຍເປັນສີຂາວແລະມີເມກປົກກະຕິຫຼັງຈາກປະສົມ.
ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ Protafan NM:
- ກວດເບິ່ງປ້າຍເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະເພດຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ,
- ຖອດຫົວສຕິກທີ່ປອດໄພ.
ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນ
Protafan NM ປະຕິບັດໂດຍການສີດພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ (subcutaneously). ຢ່າສັກອິນຊູລິນໂດຍກົງເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດຫຼືກ້າມ. ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ, ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນບໍລິເວນດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍກໍ່ຕາມເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາການປະທັບຕາຫລືຈຸດຢືນເທິງຜິວ ໜັງ. ສະຖານທີ່ທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການສັກຢາດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນກົ້ນ, ດ້ານ ໜ້າ ຂອງຂາຫລືບ່າໄຫລ່.
Input Protafan NMຖ້າໃຊ້ຢາດຽວຫຼືໃນເວລາປະສົມກັບອິນຊູລິນ
- ຮັບປະກັນວ່າທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ເຂັມຂັດອິນຊູລິນທີ່ມີການຮຽນຈົບທີ່ ເໝາະ ສົມ.
- ແຕ້ມເຂັມໃສ່ປະລິມານທີ່ມີປະລິມານອາກາດເທົ່າກັບປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ທ່ານຕ້ອງການແລະໃສ່ມັນລົງໃນກະເພາະ.
- ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ທ່ານ ໝໍ ຫຼືນາງພະຍາບານແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບເຕັກນິກໃນການບໍລິຫານຢາ.
- ທັນທີກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ລອກແກ້ວ Protafan-NM ໃຫ້ລະຫວ່າງຝາມືຂອງທ່ານຈົນກ່ວາແຫຼວປ່ຽນເປັນສີຂາວແລະມີເມກປົກຄຸມ. ການປັ່ນປ່ວນແມ່ນດີທີ່ສຸດໃນເວລາທີ່ອິນຊູລິນອົບອຸ່ນຕໍ່ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ.
- ໃຫ້ສັກຢາອິນຊູລິນ subcutaneous. ໃຊ້ເຕັກນິກການສີດທີ່ທ່ານ ໝໍ ຫຼືພະຍາບານແນະ ນຳ.
- ຈັບເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮັບປະລິມານຢ່າງເຕັມທີ່.
ເດັກນ້ອຍ. ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນເປັນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະປອດໄພໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນກຸ່ມອາຍຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນໃນເດັກແລະໄວ ໜຸ່ມ ແມ່ນຂື້ນກັບຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ອາຍຸ, ອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ລະດັບຂອງຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນແລະການເຄື່ອນໄຫວຂອງລະດັບ glycemia.

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດວ່າ Protafan NM ແມ່ນ ອິນຊູລິນ ບຸກຄົນທີ່ມີຜົນກະທົບໄລຍະຍາວປານກາງ, ຜະລິດໂດຍວິທີການຜະລິດທາງຊີວະວິທະຍາ DNA ໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ ສະ ໝອງ ປອດໄພ (Saccharomyces cerevisiae). ຢານີ້ມີປະຕິກິລິຍາກັບຕົວຮັບສະເພາະທີ່ຕັ້ງຢູ່ດ້ານນອກຂອງເຍື່ອຫ້ອງ cytoplasmic ດ້ວຍການສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor. ໃນກໍລະນີນີ້, ການກະຕຸ້ນຂອງຂະບວນການ intracellular, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການສັງເຄາະຂອງທີ່ສໍາຄັນ enzymes: pyruvate kinase, hexokinase, glycogen synthetase ແລະອື່ນໆ.

ກູໂກ ໃນອົງປະກອບຂອງ ເລືອດ ເພີ່ມຂື້ນເນື່ອງຈາກການຂົນສົ່ງແບບ intracellular ຂອງມັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະຕຸ້ນ lipogenesis ແລະ glycogenogenesis, ຫຼຸດອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ, ແລະອື່ນໆ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ທາດ Insulin Protafan ຖືກດູດຊຶມໃນອັດຕາທີ່ຂື້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຂະ ໜາດ, ວິທີການ, ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານແລະປະເພດພະຍາດເບົາຫວານ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງປະສິດທິຜົນຂອງອິນຊູລິນອາດຈະມີການ ເໜັງ ຕີງ.

ຢາເລີ່ມປະຕິບັດພາຍໃນ 1-1,5 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາບໍລິຫານ, ຜົນສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 4-12 ຊົ່ວໂມງແລະມີຜົນສັກສິດຢ່າງ ໜ້ອຍ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ການດູດຊຶມແລະປະສິດຕິຜົນຂອງຢານີ້ຢ່າງເຕັມທີ່ແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ແລະວິທີການໃນການບໍລິຫານລວມທັງປະລິມານແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານຫຼັກໃນຢາ. ການບັນລຸເນື້ອໃນອິນຊູລິນສູງສຸດ plasma ເລືອດ ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກ 2-18 ຊົ່ວໂມງເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ເຂົ້າໄປໃນສາຍພົວພັນທີ່ສັງເກດເຫັນກັບໂປຕີນ plasma, ການກວດພົບພຽງແຕ່ການແຜ່ກະຈາຍພູມຕ້ານທານກັບ insulin. ທີ່ metabolism insulin ການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກ insulin ຂອງມະນຸດ ທາດແປ້ງທີ່ undergo ການດູດຊຶມຢ່າງຫ້າວຫັນໃນຮ່າງກາຍ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍຢານີ້, ຄືກັບການປະສົມປະສານກັບໂປຕີນ Protafan -Penfill, ຜົນກະທົບທາງລົບອາດຈະພັດທະນາ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງມັນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ແລະຢາຂອງອິນຊູລິນ.

ໂດຍສະເພາະເລື້ອຍໆ, ເປັນຜົນຂ້າງຄຽງ, ການລະລາຍຂອງເລືອດໃນເລືອດເກີດຂື້ນ. ເຫດຜົນຂອງການສະແດງອອກຂອງມັນແມ່ນຢູ່ໃນປະລິມານທີ່ເກີນຂອງປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະປະຕິບັດໄດ້ໃນການ ກຳ ນົດຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວຂອງມັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດປະກອບໄປດ້ວຍການສູນເສຍສະຕິ, ສະພາບການຊັກຊວນ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຊົ່ວຄາວຫຼືຖາວອນຂອງ ໜ້າ ທີ່ການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ເປັນຜົນທີ່ເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນເປັນໄປໄດ້ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານ, ລະບົບປະສາດແລະລະບົບອື່ນໆ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນການພັດທະນາຂອງການປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ, ອາການຂອງໂຣກເບົາຫວານທົ່ວໄປ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ,ລົມຫາຍໃຈສັ້ນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ຫຼຸດລົງ ຄວາມດັນເລືອດ ແລະອື່ນໆ.

Protafan, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ຢານີ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຂະ ໜາດ ຂອງມັນແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າຄົນເຈັບທີ່ທົນຕໍ່ອິນຊູລິນມີຄວາມຕ້ອງການສູງກວ່າ.

ມັນກໍ່ແມ່ນທ່ານຫມໍຜູ້ທີ່ກໍານົດຈໍານວນຂອງການສັກຢາປະຈໍາວັນແລະວິທີການໃຊ້ຢາໃນຮູບແບບຂອງການປິ່ນປົວແບບໂມໂນ - ຫຼືການປະສົມປະສານ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ກັບ insulin, ເຊິ່ງມີການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາຫຼືສັ້ນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການ ບຳ ບັດ insulin ແບບເຂັ້ມຂຸ້ນແມ່ນ ດຳ ເນີນການໂດຍໃຊ້ການລະງັບນີ້ເປັນ insulin ທີ່ຢູ່ເບື້ອງຕົ້ນປະສົມປະສານກັບ insulin ໄວຫຼືສັ້ນ. ການສັກຢາໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນໃຫ້ຂື້ນກັບອາຫານ.

ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ບໍລິຫານ Protafan NM ໂດຍກົງໃສ່ຂາ. ການສັກຢາເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົ້ນແລະສະຖານທີ່ອື່ນໆແມ່ນອະນຸຍາດ. ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າເມື່ອຢາຖືກສັກເຂົ້າຂາ, ມັນຈະດູດຊືມຊ້າກວ່າເກົ່າ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເປັນແຕ່ລະໄລຍະເພື່ອປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາ lipodystrophy.

ປະລິມານຢາແລະເສັ້ນທາງບໍລິຫານ

Protafan ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນລະດັບປານກາງ, ສະນັ້ນມັນສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ທັງສອງແຍກຕ່າງຫາກແລະສົມທົບກັບຢາທີ່ມີການສະແດງສັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, Actrapid. ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນ ສຳ ລັບ insulin ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທຸກຄົນ. ໂດຍປົກກະຕິ, ມັນຄວນຈະຈາກ 0.3 ຫາ 1,0 IU ຕໍ່ກິໂລຕໍ່ມື້. ດ້ວຍໂລກອ້ວນຫລືຄວາມເປັນ ໜຸ່ມ, ຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນອາດຈະພັດທະນາ, ສະນັ້ນຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຈະເພີ່ມຂື້ນ. ດ້ວຍການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດ, ບັນດາພະຍາດຂອງຕ່ອມ thyroid, ຕັບໄຕ, ຕັບ, ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະລິມານຂອງ Protafan NM ແມ່ນຖືກແກ້ໄຂເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນແລະການຜູກມັດຂອງມັນກັບຜູ້ຮັບຂອງຈຸລັງກ້າມແລະໄຂມັນ. ຄຸນສົມບັດຫຼັກ:

  • ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ
  • ປັບປຸງການຮັບເອົານ້ ຳ ຕານໃນຈຸລັງ,
  • ປັບປຸງ lipogenesis,
  • ຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ glucose ອອກຈາກຕັບ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກ Protafan ແມ່ນສັງເກດເຫັນພາຍໃນ 2-18 ຊົ່ວໂມງ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຫຼັງຈາກ 1.5 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 4-12 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ມັນບໍ່ສາມາດກໍານົດໂຣກມະເລັງ, ໂຣກ genotoxicity ແລະຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ຫນ້າທີ່ການຈະເລີນພັນ, ສະນັ້ນ Protafan ຖືວ່າເປັນຢາທີ່ປອດໄພ.

ການປຽບທຽບຂອງ Protafan

ຫົວຂໍ້ຜູ້ຜະລິດ
Insuman BazalSanofi-Aventis Deutschland GmbH, ເຢຍລະມັນ
Br-Insulmidi ChSPBryntsalov-A, ຣັດເຊຍ
Humulin NPHEli Lilly, ສະຫະລັດອາເມລິກາ
Actrafan HMNovo Nordisk A / O, ເດນມາກ
Berlinsulin N Basal U-40 ແລະ Berlisulin N Basal Penເບີລິນ - Chemie AG, ເຢຍລະມັນ
Humodar BIndar Insulin CJSC, ຢູເຄຣນ
ນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟ NPogBioroba SA, ປະເທດບຣາຊິນ
HomofanPliva, Croatia
Isofan Insulin ເຕະບານໂລກAI CN Galenika, Yugoslavia

ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນວິດີໂອທີ່ເວົ້າກ່ຽວກັບຢາທີ່ໃຊ້ isofan insulin:

ຂ້ອຍຕ້ອງການແກ້ໄຂດ້ວຍຕົນເອງໃນວິດີໂອ - ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ບໍລິຫານອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນນານ!

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ:

  • ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE (captopril),
  • ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ,
  • MAO monoamine oxidase inhibitors (furazolidone),
  • ນໍ້າເກືອແລະ sulfonamides,
  • ຕົວເລືອກ beta-blockers ທີ່ບໍ່ເລືອກ (metoprolol),
  • anabolic steroids

ຢາທີ່ເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ:

  • glucocorticoids (prednisone),
  • sympathomimetics
  • ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ
  • morphine, glucagon,
  • antagonists ດ້ວຍທາດການຊຽມ
  • thiazides,
  • ຮໍໂມນ thyroid.

ວິທີເກັບອິນຊູລິນ?

ຄຳ ແນະ ນຳ ບອກວ່າທ່ານບໍ່ສາມາດແຊ່ຢາ. ເກັບຮັກສາໃນບ່ອນທີ່ເຢັນໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ເຖິງ 8 ອົງສາ. ບໍ່ຄວນເກັບມ້ຽນຫລືກະຕຸກເປີດໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນບ່ອນມືດຈົນເຖິງ 6 ອາທິດໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 30 ອົງສາ.

ຂໍ້ເສຍປຽບຕົ້ນຕໍຂອງ Protafan ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນແມ່ນການປະກົດຕົວສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດ 4-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຍ້ອນເຫດຜົນນີ້, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງໄດ້ວາງແຜນອາຫານຂອງລາວລ່ວງ ໜ້າ. ຖ້າທ່ານບໍ່ກິນເຂົ້າໃນຊ່ວງເວລານີ້, ການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຈະພັດທະນາ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍແມ່ຍິງຖືພາແລະເດັກນ້ອຍ.

ວິທະຍາສາດບໍ່ໄດ້ຢືນຢູ່ຕໍ່ໄປ, ມີ insulins ໃຫມ່ທີ່ບໍ່ມີຈຸດເດັ່ນ, Lantus, Tujeo ແລະອື່ນໆ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນອະນາຄົດທຸກຄົນຈະຖືກໂອນໄປໃຊ້ຢາ ໃໝ່ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາສະພາບຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດເຊິ່ງສາມາດມີອາການຮຸນແຮງແຕກຕ່າງກັນ. ໃນເວລາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອ່ອນໆເກີດຂື້ນ, ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດມັນໄດ້ຢ່າງອິດສະຫຼະໂດຍການກິນຜະລິດຕະພັນຫວານ. ເພາະສະນັ້ນ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຫລາຍຄົນຖືຂອງຫວານຫລາຍຊະນິດໄວ້ ນຳ ພວກເຂົາ: ຂອງຫວານ, cookies ແລະອື່ນໆ.

ຄະດີຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການປິ່ນປົວແບບພິເສດແມ່ນຖືກປະຕິບັດດ້ວຍການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂ 40% ໃນເສັ້ນເລືອດ Dextrose ຫຼື Glucagon - intramuscularly, subcutaneously. ແລະຫລັງຈາກຮູ້ສະຕິຄືນ, ຄົນເຈັບຄວນກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທັນທີເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດແລະອາການອື່ນໆທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ໂດຍຫຍໍ້

Protafan ແມ່ນຜະລິດໃນລັກສະນະທາງຊີວະພາບ. DNA ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການສັງເຄາະອິນຊູລິນແມ່ນຖືກ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນຈຸລິນຊີເຊື້ອໄວຣັດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກມັນເລີ່ມຜະລິດໂປຼຕິນອິນຊິນ. insulin ທີ່ໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ enzymatic ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຄົນທັງ ໝົດ. ເພື່ອຍືດຍາວການກະ ທຳ ຂອງມັນ, ຮໍໂມນແມ່ນປະສົມກັບທາດໂປຼຕິນ, ແລະພວກມັນຖືກໄຫລໄປໃຊ້ໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີພິເສດ. ຢາທີ່ຜະລິດໃນລັກສະນະນີ້ແມ່ນມີລັກສະນະເປັນສ່ວນປະກອບທີ່ແນ່ນອນ, ທ່ານສາມາດ ໝັ້ນ ໃຈໄດ້ວ່າການປ່ຽນແປງຂອງຂວດຈະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ສິ່ງນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ: ປັດໃຈນ້ອຍທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງອິນຊູລິນ, ການຊົດເຊີຍທີ່ດີກວ່າ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານຈະເປັນໄປໄດ້.

Protafan HM ແມ່ນມີຢູ່ໃນແກ້ວແກ້ວທີ່ມີການແກ້ໄຂ 10 ມລ. ໃນຮູບແບບນີ້, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍສະຖານທີ່ທາງການແພດແລະຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ສັກອິນຊູລິນດ້ວຍເຂັມ. ໃນກະດານ cardboard 1 ແກ້ວແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້.

Protafan NM Penfill - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນລົດເຂັນ 3 ມລທີ່ສາມາດວາງຢູ່ໃນຫມຶກ NovoPen 4 syringe (ຂັ້ນຕອນທີ 1) ຫຼື NovoPen Echo (ຂັ້ນຕອນ 0.5 ໜ່ວຍ). ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການປົນກັນໃນແຕ່ລະກ່ອງກ່ອງໃສ່ຈອກ. ຊຸດປະກອບມີ 5 ໄສ້ຕອງແລະຄໍາແນະນໍາ.

ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໂດຍການຂົນສົ່ງມັນໄປສູ່ເນື້ອເຍື່ອ, ຊ່ວຍເພີ່ມການສັງເຄາະ glycogen ໃນກ້າມແລະຕັບ. ມັນກະຕຸ້ນການສ້າງໂປຕີນແລະໄຂມັນ, ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ.

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຮັກສານ້ໍາຕານ້ໍາຕານປົກກະຕິ: ໃນຕອນກາງຄືນແລະລະຫວ່າງອາຫານ. Protafan ບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອແກ້ glycemia, insulins ສັ້ນແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອຈຸດປະສົງເຫຼົ່ານີ້.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍຄວາມກົດດັນຂອງກ້າມເນື້ອ, ການບາດເຈັບທາງຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ, ການອັກເສບແລະພະຍາດຕິດຕໍ່. ການໃຊ້ເຫຼົ້າໃນໂລກເບົາຫວານແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການ, ຍ້ອນວ່າມັນຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເສື່ອມສະພາບຂອງພະຍາດແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ.

ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານເມື່ອໃຊ້ຢາບາງຊະນິດ. ເພີ່ມຂື້ນ - ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ diuretics ແລະບາງຢາຮໍໂມນ. ການຫຼຸດຜ່ອນ - ໃນກໍລະນີທີ່ມີການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນກັບຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ, ເຕຕຣາຊີກລິນ, ແອດສະໄພລິນ, ຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນຈາກກຸ່ມກຸ່ມ AT1 receptor blockers ແລະ ACE inhibitors.

ຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ສຸດຂອງ insulin ແມ່ນ hypoglycemia. ເມື່ອໃຊ້ຢາ NPH, ຄວາມສ່ຽງຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນຕອນກາງຄືນຈະສູງຂື້ນ, ເພາະວ່າພວກມັນມີຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ. ການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕັບແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດໃນໂລກເບົາຫວານ, ເພາະວ່າຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດບົ່ງມະຕິແລະ ກຳ ຈັດພວກມັນເອງ. ນ້ ຳ ຕານຕ່ ຳ ໃນເວລາກາງຄືນແມ່ນຜົນມາຈາກຂະ ໜາດ ທີ່ເລືອກບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືຄຸນລັກສະນະກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍຂອງແຕ່ລະຄົນ.

ໃນຫນ້ອຍກວ່າ 1% ຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ອິນຊູລິນແມ່ນ Insulin ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ທ້ອງນ້ອຍໃນຮູບແບບຂອງຕຸ່ມ, ຄັນ, ໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງອາການແພ້ທົ່ວໄປທີ່ຮຸນແຮງແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 0.01%. ການປ່ຽນແປງຂອງໄຂມັນ subcutaneous, lipodystrophy, ອາດຈະເກີດຂື້ນເຊັ່ນກັນ. ຄວາມສ່ຽງຂອງພວກເຂົາຈະສູງຂື້ນຖ້າຫາກວ່າເຕັກນິກການສີດບໍ່ຖືກຕິດຕາມ.

ຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ Protafan ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາການແພ້ທີ່ອອກລິດຫລືໂຣກໂຣກ Quincke ສຳ ລັບຢາອິນຊູລິນ. ໃນຖານະເປັນຕົວແທນ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ insulins ທີ່ບໍ່ແມ່ນ NPH ທີ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ວ່າຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນ - Lantus ຫຼື Levemir.

Protafan ບໍ່ຄວນໃຊ້ໂດຍຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຫຼືຖ້າອາການຂອງມັນຖືກລົບລ້າງ. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ analogues insulin ໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນມີຄວາມປອດໄພຫຼາຍ.

ລາຍລະອຽດProtafan, ຄືກັບ insulins ຂອງ NPH ທັງ ໝົດ, ມີຄຸນລັກສະນະທີ່ແປກປະຫຼາດ. ດ້ານລຸ່ມມີນ້ ຳ ຕົກຂາວ, ດ້ານເທິງ - ທາດແຫຼວທີ່ແປ. ຫຼັງຈາກປະສົມແລ້ວ, ການແກ້ໄຂທັງ ໝົດ ກາຍເປັນສີຂາວເປັນເອກະພາບ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ 100 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ມິນລິລິດ.
ແບບຟອມການປ່ອຍ
ສ່ວນປະກອບສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນທາດອິນຊູລິນ - ອິໂຊໂທນ, ທາດຊ່ວຍເຫຼືອ: ນ້ ຳ, ໂປຼຕຽມຊັນເຟດເພື່ອຍືດໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ, phenol, metacresol ແລະ ions ສັງກະສີເປັນສານກັນບູດ, ສານເພື່ອປັບຄວາມເປັນກົດຂອງການແກ້ໄຂ.
ການປະຕິບັດງານ
ຕົວຊີ້ບອກໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຍຸ. ມີພະຍາດປະເພດ 1 - ຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຄາໂບໄຮເດຣດ, ມີປະເພດ 2 - ເມື່ອຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານແລະອາຫານບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນພຽງພໍ, ແລະຮິໂມໂກຼໂມໂກລ glycated ເກີນ 9%. ໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ຍິງຖືພາ.
ວິທີໃຊ້ຢາຄຳ ແນະ ນຳ ບໍ່ມີປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ເພາະວ່າປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ຕ້ອງການແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ມັນຖືກຄິດໄລ່ບົນພື້ນຖານຂອງຂໍ້ມູນ glycemia ໄວ. ປະລິມານຂອງ insulin ສຳ ລັບການບໍລິຫານໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງແມ່ນຖືກເລືອກແຍກຕ່າງຫາກ - ການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງ insulin ສຳ ລັບທັງສອງຊະນິດ.
ການປັບຕົວຂອງຢາ
ຜົນຂ້າງຄຽງ
Contraindications
ບ່ອນເກັບມ້ຽນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປົກປ້ອງຈາກແສງ, ອຸນຫະພູມທີ່ ໜາວ ແລະອຸນຫະພູມທີ່ຮ້ອນເກີນ (> 30 ° C). ຕຸກກະຕາຕ້ອງໄດ້ເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ໃນປ່ອງ, ອິນຊູລິນຢູ່ໃນປາກກາ syringe ຄວນປ້ອງກັນດ້ວຍ ໝວກ. ໃນສະພາບອາກາດຮ້ອນ, ອຸປະກອນເຮັດຄວາມເຢັນພິເສດແມ່ນໃຊ້ໃນການຂົນສົ່ງ Protafan. ເງື່ອນໄຂທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ (ເຖິງ 30 ອາທິດ) ແມ່ນຊັ້ນວາງຫລືປະຕູຕູ້ເຢັນ. ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ, Protafan ໃນກະຕຸກເລີ່ມຕົ້ນມີເວລາ 6 ອາທິດ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ, monoamine oxidase inhibitors, angiotensin ປ່ຽນທາດ enzyme ແລະ carbonic anhydrase, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບບາງ beta-blockers ທີ່ບໍ່ເລືອກໃຊ້, sulfonamides, Bromocriptineanabolic steroids, tetracyclinesCyclophosphamide,Ketoconazole, Mebendazole,Clofibrate, Pyridoxine, Theophylline, Fenfluramine, ຢາທີ່ບັນຈຸທາດ lithium ສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ພະຍາດ thyroid ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນຮ່າງກາຍອ່ອນແອລົງ. ຮໍໂມນglucocorticosteroids, thiazide diuretics, ຢາຕ້ານໂຣກອິດເມື່ອຍ, heparinsympathomimetics Danazolຕົວສະກັດຊ່ອງແຄວຊຽມ Clonidine, Diazoxide, Phenytoin, Morphine ແລະ ສານນິໂຄຕິນ.

ການປະສົມປະສານກັບ Reserpine ແລະນ້ ຳ ເກືອ ສາມາດເຮັດໃຫ້ທັງໂຣກອ່ອນແອແລະເສີມຂະຫຍາຍຜົນຂອງຢານີ້. ບາງ beta-blockers veil ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຫລືເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການ ກຳ ຈັດ. ເພີ່ມຫລືຫລຸດຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນ Octreotide ແລະLanreotide.

ເວລາປະຕິບັດງານ

ອັດຕາການເຂົ້າຂອງ Protafan ຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ສະນັ້ນບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງເມື່ອ insulin ເລີ່ມເຮັດວຽກ. ຂໍ້ມູນສະຫລຸບ:

  1. ຈາກການສີດເຂົ້າໄປໃນລັກສະນະຂອງຮໍໂມນໃນເລືອດ, ປະມານ 1,5 ຊົ່ວໂມງຜ່ານໄປ.
  2. Protafan ມີການປະຕິບັດສູງສຸດ, ໃນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານສ່ວນຫຼາຍມັນເກີດຂື້ນໃນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາບໍລິຫານ.
  3. ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການກະ ທຳ ຮອດ 24 ຊົ່ວໂມງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການເພິ່ງພາອາໄສໄລຍະເວລາຂອງການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບປະລິມານແມ່ນຖືກຕິດຕາມ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ທາດ Insafut Protafan 10 ໜ່ວຍ, ຜົນຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຈະຖືກສັງເກດໃນເວລາປະມານ 14 ຊົ່ວໂມງ, 20 ໜ່ວຍ ປະມານ 18 ຊົ່ວໂມງ.

ລະບອບສັກ

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການບໍລິຫານ Protafan ສອງຄັ້ງແມ່ນພຽງພໍ: ໃນຕອນເຊົ້າແລະກ່ອນນອນ. ການສີດຕອນແລງຄວນຈະພຽງພໍເພື່ອຮັກສາ glycemia ຕະຫຼອດຄືນ.

ເງື່ອນໄຂ ສຳ ລັບປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ:

  • ນ້ ຳ ຕານໃນຕອນເຊົ້າແມ່ນຄືກັນກັບເວລານອນ
  • ໃນຕອນກາງຄືນບໍ່ມີໂຣກລະລາຍໃນເລືອດ.

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະເພີ່ມຂື້ນຫຼັງຈາກ 3 ໂມງເຊົ້າ, ເມື່ອການຜະລິດຮໍໂມນໃນກະດູກສັນຫຼັງມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍທີ່ສຸດ, ແລະຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນຈະອ່ອນລົງ. ຖ້າຈຸດສູງສຸດຂອງ Protafan ສິ້ນສຸດລົງກ່ອນຫນ້ານີ້, ອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບແມ່ນເປັນໄປໄດ້: ການລະລາຍຂອງໂລກເລືອດໃນເວລາກາງຄືນແລະນໍ້າຕານສູງໃນຕອນເຊົ້າ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງມັນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນແຕ່ລະໄລຍະເວລາ 12 ແລະ 3 ຊົ່ວໂມງ. ເວລາຂອງການສີດໃນຕອນແລງສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ປັບຕົວເຂົ້າກັບຄຸນລັກສະນະຂອງຢາ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາຂະ ໜາດ ນ້ອຍ

ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ໂລກເບົາຫວານທາງເພດ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາ, ໃນເດັກນ້ອຍ, ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ NPH ອາດຈະມີ ໜ້ອຍ. ດ້ວຍຂະ ໜາດ ດຽວ (ຂະ ໜາດ ເຖິງ 7 ໜ່ວຍ), ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ Protafan ສາມາດຖືກ ຈຳ ກັດເຖິງ 8 ຊົ່ວໂມງ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າການສັກສອງຄັ້ງທີ່ໃຫ້ໂດຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ນັ້ນຈະບໍ່ພຽງພໍ, ແລະໃນລະຫວ່າງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ສິ່ງນີ້ສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ໂດຍການສັກຢາ Insafaf Protafan 3 ເທື່ອທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງ: ການສັກເທື່ອ ທຳ ອິດແມ່ນໃຫ້ທັນທີຫຼັງຈາກຕື່ນນອນ, ຄັ້ງທີສອງໃນເວລາກິນເຂົ້າທ່ຽງກັບອິນຊູລິນສັ້ນ, ທີສາມ, ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ, ກ່ອນນອນ.

ການທົບທວນໂຣກເບົາຫວານ, ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການບັນລຸການທົດແທນທີ່ດີ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານດ້ວຍວິທີນີ້. ບາງຄັ້ງເວລາກາງຄືນຢຸດເຊົາເຮັດວຽກກ່ອນຕື່ນນອນ, ແລະນ້ ຳ ຕານໃນຕອນເຊົ້າກໍ່ສູງ. ການເພີ່ມປະລິມານດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ມີການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ. ວິທີດຽວທີ່ອອກຈາກສະຖານະການນີ້ແມ່ນການປ່ຽນໄປໃຊ້ອິນເຕີເນັດອິນຊູລິນກັບໄລຍະເວລາທີ່ຍາວກວ່າຂອງການປະຕິບັດ.

ສິ່ງເສບຕິດອາຫານ

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນມັກຈະຖືກສັ່ງທັງອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ກາງແລະສັ້ນ. ສັ້ນແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫຼຸດທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດຈາກອາຫານ. ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອແກ້ glycemia. ຮ່ວມກັນກັບ Protafan, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ການກຽມຕົວສັ້ນໆຂອງຜູ້ຜະລິດດຽວກັນ - Actrapid, ເຊິ່ງຍັງມີຢູ່ໃນ vials ແລະ cartridges ສຳ ລັບ pens syringe.

ເວລາໃນການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ Protafan ບໍ່ຂື້ນກັບອາຫານໃນທາງໃດກໍ່ຕາມ, ປະມານໄລຍະດຽວກັນລະຫວ່າງການສັກຢາແມ່ນພຽງພໍ. ເມື່ອທ່ານເລືອກເວລາທີ່ສະດວກ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍຶດ ໝັ້ນ ຢູ່ສະ ເໝີ. ຖ້າມັນກົງກັບອາຫານ, Protafan ສາມາດກິນໄດ້ກັບອິນຊູລິນສັ້ນ. ພ້ອມດຽວກັນນີ້ ການປະສົມພວກມັນໃສ່ໃນ syringe ດຽວກັນແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດຜິດຕໍ່ປະລິມານແລະເຮັດໃຫ້ການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນເພດຊາຍຊ້າລົງ.

ປະລິມານສູງສຸດ

ໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກອິນຊູລິນຫຼາຍເທົ່າທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດປະລິມານສູງສຸດ. ຖ້າປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ Protafan insulin ກຳ ລັງຈະເລີນເຕີບໂຕ, ນີ້ອາດຈະຊີ້ບອກເຖິງຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin. ດ້ວຍບັນຫານີ້, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ລາວຈະ ກຳ ນົດຢາທີ່ຊ່ວຍປັບປຸງການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນ.

ການ ນຳ ໃຊ້ໃນການຖືພາ

ຖ້າຫາກວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະສາມາດບັນລຸ glycemia ຕາມປົກກະຕິໂດຍຜ່ານອາຫານ, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາອິນຊູລິນ. ຢາແລະປະລິມານຂອງມັນຖືກເລືອກໂດຍສະເພາະຢ່າງລະມັດລະວັງ, ເພາະວ່າທັງສອງ hypo- ແລະ hyperglycemia ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິໃນເດັກ. Insulin Protafan ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ, ແຕ່ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການປຽບທຽບດົນນານຈະມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍ.

ທ່ານ ໝໍ ວິທະຍາສາດການແພດ, ຫົວ ໜ້າ ສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານ - Tatyana Yakovleva

ຂ້ອຍສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານເປັນເວລາຫລາຍປີ. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ຢ້ານກົວເມື່ອຄົນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍເສຍຊີວິດ, ແລະຍິ່ງເປັນພິການຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ.

ຂ້ອຍເລັ່ງບອກຂ່າວດີ - ສູນຄົ້ນຄ້ວາໂຣກ endocrinology ຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດຣັດເຊຍໄດ້ຈັດການພັດທະນາຢາທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ຫາຍຂາດ. ໃນເວລານີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ ກຳ ລັງເຂົ້າໃກ້ເຖິງ 98%.

ຂ່າວດີອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ຮັບປະກັນການຮັບຮອງເອົາໂຄງການພິເສດທີ່ຊົດເຊີຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຈົນກ່ວາ 18 ເດືອນພຶດສະພາ (ລວມ) ສາມາດໄດ້ຮັບມັນ - ພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນເທົ່ານັ້ນ!

ຖ້າການຖືພາເກີດຂື້ນກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແລະແມ່ຍິງສາມາດຊົດເຊີຍຜົນ ສຳ ເລັດຂອງໂຣກ Protafan, ການປ່ຽນຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີ.

ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ໄດ້ດີກັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ. Protafan ຈະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງເດັກ. ອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນນົມໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ຫລັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ຈະຖືກ ທຳ ລາຍໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານຂອງເດັກ, ຄືກັບໂປຣຕີນອື່ນໆ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ຜົນຂ້າງຄຽງທົ່ວໄປຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ. ມັນສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ເມື່ອປະລິມານທີ່ເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ. ອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼັງຈາກທີ່ມັນຖືກ ນຳ ອອກຂາຍໃນທ້ອງຕະຫຼາດ, ອັດຕາການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແຕກຕ່າງກັນໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໂດຍມີລະບຽບການໃຊ້ຢາແລະລະດັບການຄວບຄຸມ glycemic.

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການຄັນແລະປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ອາການເຈັບ, ແດງ, urticaria, ການອັກເສບ, ການກັດ, ການໃຄ່ບວມແລະອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ) ອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນ. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະປ່ຽນໄປ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ສະຖານະຂອງໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບສ້ວຍແຫຼມຢ່າງແນ່ນອນ. ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນໄລຍະຍາວຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ຢ່າງໄວວາສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງຂື້ນຊົ່ວຄາວ.

ອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ການຈັດປະເພດໂດຍລະດັບຄວາມຖີ່ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆຕາມ MedDRA.

ອີງຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ແບ່ງອອກເປັນປະເພດທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ (/1 / 10), ເລື້ອຍໆ (≥1 / 100 ເຖິງ 1/1000 ເຖິງ 1/10000 ເຖິງ® NM Penfil ®ໃນຊ່ວງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນຍັງບໍ່ມີ, ເພາະວ່າການຮັກສາແມ່ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງໃດໆຕໍ່ເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ແລະອາຫານ ສຳ ລັບແມ່.

ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນເປັນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະປອດໄພໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນເດັກແລະໄວ ໜຸ່ມ ຂອງກຸ່ມອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນໃນເດັກແລະໄວ ໜຸ່ມ ແມ່ນຂື້ນກັບຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ອາຍຸ, ອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ລະດັບຂອງຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນແລະການເຄື່ອນໄຫວຂອງລະດັບ glycemia.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ I) ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ hyperglycemia . ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ອາການ ທຳ ອິດຂອງ hyperglycemia ພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວໃນໄລຍະຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍມື້. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີການຫິວນໍ້າ, ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະກິ່ນຂອງອາຊິດໂຕນໃນອາກາດຫາຍໃຈ.

ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ I, hyperglycemia, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ເຊິ່ງອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຕາຍໄດ້.

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ສູງຂອງ insulin ກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin.

ການກິນອາຫານທີ່ບໍ່ເຂົ້າໃຈຫລືການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຄາດຄິດສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເນື່ອງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນອາດຈະສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງອາການປົກກະຕິຂອງພວກມັນ, ຕົວຢ່າງຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນລ່ວງ ໜ້າ.

ສັນຍານເຕືອນໄພປົກກະຕິອາດຈະຫາຍໄປໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືປະເພດອິນຊູລິນເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ປະເພດ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ, ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງອິນຊູລິນ (ມະນຸດຫລືການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາຂອງອິນຊູລິນ. ຄົນເຈັບທີ່ຖືກຍົກຍ້າຍໄປ Protafan-NM Penfil ®ທີ່ມີປະລິມານອິນຊູລິນຕ່າງກັນອາດຈະຕ້ອງມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັກຢາທຸກໆມື້ຫຼືການປ່ຽນປະລິມານຢາເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນທີ່ພວກເຂົາໃຊ້. ຄວາມຕ້ອງການໃນການເລືອກປະລິມານຢາອາດຈະເກີດຂື້ນທັງໃນໄລຍະການບໍລິຫານຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດແລະໃນໄລຍະສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຂອງການ ນຳ ໃຊ້.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ວິທີການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ, ປະຕິກິລິຍາຕ່າງໆອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ເຊິ່ງອາດຈະປະກອບມີອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ຄັນ, ຄັນ, ບວມ, ບວມແລະເປັນອັກເສບ. ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ບ່ອນໃດ ໜຶ່ງ ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຫຼືປ້ອງກັນປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້. ປະຕິກິລິຍາປົກກະຕິແລ້ວຈະຫາຍໄປຫຼັງຈາກສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍ Protafan Prot NM Penfil ®.

ກ່ອນທີ່ຈະເດີນທາງກັບເຂດເວລາທີ່ມີການປ່ຽນແປງ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ປ່ຽນຕາຕະລາງການສັກຢາອິນຊູລິນແລະການກິນອາຫານ.

ການລະງັບ Insulin ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນທີ່ຍືດເຍື້ອເປັນເວລາດົນ.

ການປະສົມປະສານຂອງ thiazolidinediones ແລະຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນ

ໃນເວລາທີ່ thiazolidinediones ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin, ກໍລະນີຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມໄດ້ຖືກລາຍງານ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ thiazolidinediones ກັບ insulin. ດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້, ຄົນເຈັບຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ເພື່ອການພັດທະນາອາການແລະອາການຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ແລະການເກີດຂື້ນຂອງໂຣກຜິວ ໜັງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເສື່ອມໂຊມຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ thiazolidinediones ຄວນຢຸດເຊົາ.

ຄວາມສາມາດໃນການມີອິດທິພົນຕໍ່ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກອື່ນໆ

ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມສາມາດໃນການສຸມຕົວຂອງມັນອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ນີ້ສາມາດເປັນປັດໃຈສ່ຽງໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ຫຼືເຮັດວຽກກັບກົນໄກອື່ນໆ).

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນການຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການອ່ອນເພຍຫຼືບໍ່ມີອາການຂອງການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດຫລືໂຣກລະລາຍໃນເລືອດກໍ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່ຄວນຖືກຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ.

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນ

ການປຽບທຽບອິນຊູລິນຍາວເຊັ່ນ: Lantus ແລະ Tujeo, ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດ, ມີຄວາມອົດທົນດີກວ່າແລະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້. ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນຫຍັງ, Protafan ຄວນໄດ້ຮັບການທົດແທນດ້ວຍ insulins ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຍາວນານ.

ຂໍ້ເສຍປຽບທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງພວກເຂົາ. ລາຄາຂອງ Protafan ແມ່ນປະມານ 400 ຮູເບີນ. ສຳ ລັບຂວດ ໜຶ່ງ ແລະ 950 ສຳ ລັບໃສ່ກ່ອງ ສຳ ລັບໃສ່ກະເປົາ syringe. ຢາອິນຊູລິນແມ່ນເກືອບ 3 ເທົ່າລາຄາແພງກວ່າ.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮຽນຮູ້! ທ່ານຄິດວ່າການບໍລິຫານຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຢູ່ບໍ? ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ! ທ່ານສາມາດພິສູດຕົວທ່ານເອງໂດຍເລີ່ມໃຊ້ມັນ. ອ່ານຕໍ່ >>

ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂັ້ນພື້ນຖານ

ການເລື່ອນສີຂາວ, ເຊິ່ງໃນເວລາທີ່ precipitate ສີຂາວແລະ supernatant ສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເມື່ອຢືນ, precipitate ແມ່ນ resuspended ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນອ່ອນ. ເມື່ອກວດເບິ່ງພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ, ອະນຸພາກເບິ່ງຄືວ່າໄປເຊຍກັນຂອງຮູບຊົງຍາວ, ຄວາມຍາວຂອງໄປເຊຍກັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ 1-20 microns.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນທີ່ອຸນຫະພູມ 2 ° C - 8 ° C. ຢ່າເຮັດໃຫ້ແຊ່ແຂງ.

ເກັບຮັກສາໄສ້ຕອງໃສ່ໃນເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ຮອງເພື່ອການປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງ.

ຫລັງຈາກເປີດ: ໃຊ້ພາຍໃນ 6 ອາທິດ. ຢ່າເກັບຮັກສາໃນຕູ້ເຢັນ. ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C.

ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ພິມອອກໃນຊຸດ.

ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ກ່ອງໃສ່ແກ້ວ (ປະເພດ 1) ທີ່ມີຄວາມຈຸ 3 ມລ, ເຊິ່ງເປັນປັpistonມຢາງ (ຢາງ bromobutyl) ແລະປິດດ້ວຍແຜ່ນຢາງ (ຢາງ bromobutyl / polyisoprene). ໄສ້ຕອງບັນຈຸແກ້ວແກ້ວ ສຳ ລັບປະປົນກັນ. 5 ກ່ອງຕໍ່ກະຕ່າ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາ

ຢາແມ່ນການລະງັບທີ່ແນະ ນຳ ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ກຸ່ມ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

Isulin insulin-semisynthetis ຂອງມະນຸດ (semisynthetic ຂອງມະນຸດ). ມັນມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການກະ ທຳ. Protafan NM ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນ: insulinoma, hypoglycemia ແລະ hypersensitivity ກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ວິທີການກິນແລະປະລິມານໃດ?

Insulin ຖືກສັກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຫຼືສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານເຊົ້າ. ໃນກໍລະນີນີ້, ບ່ອນທີ່ສັກຢາ, ມັນຄວນຈະມີການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆ.

ປະລິມານທີ່ຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ປະລິມານຂອງມັນຂື້ນກັບ ຈຳ ນວນ glucose ໃນປັດສະວະແລະກະແສເລືອດ, ພ້ອມທັງຄຸນລັກສະນະຂອງພະຍາດ. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ປະລິມານທີ່ຖືກກໍານົດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະແມ່ນ 8-24 IU.

ໃນເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ, ປະລິມານຢາແມ່ນຫຼຸດລົງເປັນ 8 IU ຕໍ່ມື້. ແລະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວໃນລະດັບຕໍ່າ, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມອາດຈະ ກຳ ນົດປະລິມານເກີນ 24 IU ຕໍ່ມື້. ຖ້າປະລິມານປະຈໍາວັນເກີນ 0.6 IU ຕໍ່ກິໂລ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍການສັກສອງຄັ້ງ, ເຊິ່ງແມ່ນເຮັດຢູ່ບ່ອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ 100 IU ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນຕໍ່ມື້, ໃນເວລາປ່ຽນອິນຊູລິນ, ຕ້ອງຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ຢູ່ສະ ເໝີ. ການທົດແທນການໃຊ້ຢາກັບຢາອື່ນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດດ້ວຍການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ວິທີການຮັກສາການກິນເພາະຖ້າກິນ?

ຖ້າຄົນເຈັບຢູ່ໃນສະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ຢາ dextrose, ເຊິ່ງຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ຢາຢອດຢາ, ຢອດຢາຫຼືເສັ້ນເລືອດ. Glucagon ຫຼືການແກ້ໄຂບັນຫາ hypertonic dextrose ຍັງຖືກປະຕິບັດໃນທາງເສັ້ນເລືອດ.

ໃນກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງອາການມຶນເມົາໃນເລືອດ, 20 ເຖິງ 40 ມລ, i.e. ການແກ້ໄຂບັນຫາ 40% ຈົນກວ່າຄົນເຈັບຈະອອກມາຈາກສະຕິ.

  1. ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເອົາອິນຊູລິນຈາກຊຸດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງວ່າວິທີແກ້ໄຂໃນຂວດມີສີທີ່ໂປ່ງໃສ. ຖ້າການກົດ ໜີບ, ນໍ້າຝົນຫລືອົງການຈັດຕັ້ງຕ່າງປະເທດສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້, ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນຖືກຫ້າມ.
  2. ອຸນຫະພູມຂອງຢາກ່ອນການບໍລິຫານຄວນຈະເປັນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ.
  3. ໃນການມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງຕ່ອມ thyroid, ພະຍາດ Addiosn, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອ, ພະຍາດເບົາຫວານຕັບອັກເສບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດເບົາຫວານໃນເກນອາຍຸ, ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ປັບຕົວເອງ.

ສາເຫດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເປັນໄດ້:

  • ກິນເພາະຖ້າກິນ
  • ຮາກ
  • ການປ່ຽນແປງຢາ
  • ພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ (ພະຍາດຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ພະຍາດຕ່ອມໄທລອຍ, ຕ່ອມໄທລອຍ, ຕ່ອມ adrenal),
  • ບໍ່ສັງເກດເຫັນການໄດ້ຮັບອາຫານ,
  • ປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາອື່ນໆ
  • ຖອກທ້ອງ
  • overvoltage ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ,
  • ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກ insulin ສັດໄປ insulin ຂອງມະນຸດ, ການຫຼຸດລົງຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດອາດຈະປາກົດ. ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ລະບົບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາຈາກທັດສະນະທາງການແພດ, ແລະມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງທ່ານ ໝໍ.

ໃນລະຫວ່າງແລະຫຼັງເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ຫຼາຍ. ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາແມ່ຂອງທ່ານເປັນເວລາຫລາຍເດືອນ, ຈົນກ່ວາຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ການ ກຳ ນົດທິດສະດີຕໍ່ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເຮັດໃຫ້ເສື່ອມໂຊມໃນຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບທີ່ຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະຮັກສາກົນໄກແລະເຄື່ອງຈັກ.

ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ມີປະລິມານສູງ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນຮູບແບບອ່ອນໆ. ມັນແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ຄົນເຈັບສະເຫມີມີຢ່າງຫນ້ອຍ 20 g ຂອງນໍ້າຕານກັບລາວ.

ຖ້າຫາກວ່າການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຖືກເລື່ອນອອກໄປ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບວ່າຜູ້ໃດຈະເຮັດການດັດສົມການຮັກສາ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາຫຼຸດລົງ (1 ເດືອນ) ຫຼືການເພີ່ມຂື້ນ (2-3 ສ່ວນຮ້ອຍ) ຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ.

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ