ວິທີການເອົາ Digital > ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນ

"Tsifran" ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບ genitourinary (pyelonephritis ຊໍາເຮື້ອແລະສ້ວຍແຫຼມ, cystitis, prostatitis, epididymitis), ພະຍາດຕິດຕໍ່ລະບົບຫາຍໃຈ (ຫຼອດປອດອັກເສບ, ປອດອັກເສບ, ພະຍາດຫຼອດລົມອັກເສບ ຊຳ ເຮື້ອ, ພະຍາດຫຼອດປອດອັກເສບຊ້ ຳ, ອັກເສບປອດ, ໂຣກປອດອັກເສບ, ປອດອັກເສບ), ພະຍາດຫຼອດລົມອັກເສບ, ອັກເສບຮຸນແຮງ. , ໂຣກອັກເສບໃນຕັບອັກເສບ, ການຕິດເຊື້ອຂອງອະໄວຍະວະ ENT (ສື່ກາງ otitis ກາງແລະພາຍນອກ, ອັກເສບ sinusitis, mastoiditis), ການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນໆ (ບາດແຜ, ບາດແຜ, ບາດແຜທີ່ຕິດເຊື້ອ, ເປັນຝີ), ການຕິດເຊື້ອໃນ ລຳ ໄສ້ (ພະຍາດເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ໄຂ້ທໍລະພິດ, ໂລກຊືມເຊື້ອ), ການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນໆ (ບາດແຜ, ບາດແຜ, ບາດແຜທີ່ຕິດເຊື້ອ, ຝີ) pelvis ຂະຫນາດນ້ອຍ (endometritis, salpingitis), ພະຍາດຊຶມເຊື້ອຂອງຂໍ້ກະດູກແລະກະດູກ.

ປະລິມານແລະໄລຍະການປິ່ນປົວ "Tsifran" ແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ, ແຕ່ລະຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ, ເຊື້ອພະຍາດທີ່ກວດພົບ, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີ "Tsifran" ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 5-10 ມລຕໍ່ມື້ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ກິໂລ, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ. ຢາເມັດຄວນຈະຖືກປະຕິບັດກ່ອນອາຫານ. ຜູ້ໃຫຍ່“ Tsifran” ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍເສັ້ນເລືອດຢ່າງລວດໄວ (ຊ້າໆ) ໃນຮູບແບບຂອງການລະລາຍໃນປະລິມານ 200 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະແລະສ່ວນລຸ່ມທີ່ສຸດ. ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອອື່ນໆ, ຢານີ້ແມ່ນໃຊ້ໃນປະລິມານ 200 ມກກັບໄລຍະຫ່າງ 12 ຊົ່ວໂມງ, ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຫຼຸດລົງ 2 ຄັ້ງ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ iv, ພວກເຂົາປ່ຽນໄປໃຊ້ບໍລິຫານຢາ. ການຮັກສາພະຍາດຕິດຕໍ່ສ້ວຍແຫຼມໄດ້ຖືກປະຕິບັດເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 5-7 ມື້, ຫຼັງຈາກອາການຫາຍໄປ, ຫຼັກສູດດັ່ງກ່າວໄດ້ຂະຫຍາຍໄປອີກ 3 ວັນ.

ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງແລະ contraindications ກັບການນໍາໃຊ້ຂອງ "Tsifran"

“ Tsifran” ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງເຊັ່ນ: ອາການວຸ້ນວາຍ, ປວດຮາກ, ປວດຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ຕັບອັກເສບ, ເຈັບຫົວ, ຕຸ້ຍ, ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ວຸ່ນວາຍ, ສັບສົນ, ວຸ່ນວາຍ, ຫົວໃຈວາຍ, ສຸດຂີດ, ສາຍຕາມົວ, ມີກິ່ນ, ລົດຊາດ, ລົບກວນຈັງຫວະຫົວໃຈ , eosinophilia, leukopenia, leukocytosis, ພະຍາດເລືອດຈາງ, thrombocytosis, ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic, ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ enzymes ຕັບ, hyperglycemia, hematuria, glomerulonephritis, dysuria, polyuria, ການຮັກສາໂຣກຍ່ຽວ, ເລືອດໄຫຼໃນ urethral, myalgia, arthralgia, tendovag ເສັ້ນດ້າຍ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, rupture tendon, colitis pseudomembranous, candidiasis, ອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມກົດດັນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງມັນ, ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການດູດນົມ, ກັບເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 12 ປີ. ດ້ວຍການດູແລພິເສດ, "Tsifran" ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງໃນສະ ໝອງ, ເຊິ່ງມີອຸປະຕິເຫດທາງສະ ໝອງ, ໂຣກຈິດ, ໂຣກບ້າ ໝູ, ໂຣກບ້າ ໝູ, ຕັບແລະ / ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໃນເວລາເຖົ້າແກ່.

ຜູ້ຜະລິດ

1 ເມັດເຄືອບມີ:
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: ciprofloxacin hydrochloride USP, ທຽບເທົ່າກັບ ciprofloxacin 500 mg, tinidazole BP 600 mg,
excipients: cellulose microcrystalline, ຊິລິຄອນຊິລິຄອນ anhydrous colloidal, stearate ແມກນີຊຽມ, ທາດແປ້ງ sodiumcolate, sodium lauryl sulfate. ສ່ວນປະກອບຂອງຊັ້ນນອກຂອງ granules: ທາດແປ້ງທາດ sodiumcolate, ແຮ່ທາດທີ່ບໍລິສຸດ, sodium lauryl sulfate, microcrystalline cellulose, ຊິລິໂຄນທາດ anhydrous ຊິລິໂຄນ. ຫອຍ: ນ້ ຳ ສີເຫຼືອງ, ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ແພດການຢາ
Tsifran ST ແມ່ນການກຽມພ້ອມທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອທີ່ປະສົມມາຈາກເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ເປັນພະຍາດແລະຈຸລິນຊີ, ພ້ອມທັງການຕິດເຊື້ອພະຍາດ ລຳ ໄສ້, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນພະຍາດຖອກທ້ອງຫຼືທ້ອງບິດ, amoebic ຫຼືປະສົມ (amoebic ແລະແບັກທີເຣຍ). Tinidazole ມີປະສິດທິຜົນຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເຊັ່ນ Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus ແລະ Peptostreptococcus anaerobius. ຈຸລິນຊີ Anaerobic ເປັນສາເຫດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນພະຍາດຂອງທ້ອງອືດ, ທ້ອງນ້ອຍ, ປອດ, ຫຼືອະໄວຍະວະທາງປາກ. ໃນເວລາທີ່ການຕິດເຊື້ອ anaerobic, ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ມີສ່ວນປະສົມຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ anaerobic ແລະ aerobic. ເພາະສະນັ້ນ, ດ້ວຍການຕິດເຊື້ອ anaerobic ປະສົມ, ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ aerobic ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວ.

Ciprofloxacin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດທິພາບຢ່າງກວ້າງຂວາງຕໍ່ຕ້ານຈຸລິນຊີ gram-positive ແລະ gram-negative ສ່ວນໃຫຍ່ເຊັ່ນ: E. coli, Klebsiella spp., S.typhi ແລະສາຍພັນອື່ນໆຂອງ Salmonella, P.mirabilis, P.vulgaris, Yersinia enterocoilitica, Ps.aeruginosa, Shigella flexneri, Shigella sonnei, H.ducreyi, H.influenzae, N..gonorrhoeae, M. catarrhalis, V. cholerae, B. fragilis, Staph.aureus (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ methicillin), Staph.epidermidis, Strep.pyogenes, Strep. ໂຣກປອດອັກເສບ, Chlamidia, Mycoplasma, legionella, ແລະວັນນະໂລກ Mycobacterium tuberculosis.

ແພດການຢາ
ທັງສອງ ciprofloxacin ແລະ tinidazole ຖືກດູດຊືມໄດ້ດີໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງແຕ່ລະສ່ວນປະກອບແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 1 ຫາ 2 ຊົ່ວໂມງ. ຊີວະພາບທີ່ສົມບູນແບບຂອງ tinidazole ແມ່ນ 100%, ແລະການຜູກມັດໂປຕີນ plasma ແມ່ນ 12%. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນປະມານ 12-14 ຊົ່ວໂມງ. ຢານີ້ເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງໄວວາ, ໄປເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຢູ່ທີ່ນັ້ນ. Tinidazole ເຈາະເຂົ້າໄປໃນທາດແຫຼວລະບົບ cerebrospinal ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເທົ່າກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ plasma ແລະຜ່ານການດູດຊືມຢ່າງລຶກລັບຢູ່ໃນຫລອດຫລອດເລືອດແດງ. Tinidazole ຈະອອກເປັນ ໜິ້ວ ໃນ ໜິ້ວ ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເລັກນ້ອຍຕໍ່າກວ່າ 50% ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ plasma. ປະມານ 25% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນປັດສະວະ.

ຢາ Metabolites ມີປະລິມານ 12% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້ແລະຍັງຖືກຂັບຖ່າຍໃນປັດສະວະ. ຄຽງຄູ່ກັບສິ່ງນີ້, ມີການອອກລິດເລັກນ້ອຍຂອງ tinidazole ກັບອາຈົມ.
Ciprofloxacin ຖືກດູດຊືມໄດ້ດີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ. ຊີວະພາບຂອງຊີວະພາບ ciprofloxacin ແມ່ນປະມານ 70%. ເມື່ອປະສົມປະສານກັບອາຫານ, ການດູດຊຶມຂອງ ciprofloxacin ຊ້າລົງ. 20-40% ຂອງຢາທີ່ຜູກມັດກັບໂປຣຕີນ plasma. Ciprofloxacin ແຊກຊຶມເຂົ້າໄປໃນທາດແຫຼວໃນຮ່າງກາຍແລະເນື້ອເຍື່ອຄື: ປອດ, ຜິວ ໜັງ, ໄຂມັນ, ກ້າມແລະກ້າມເນື້ອ, ພ້ອມທັງອະໄວຍະວະກະດູກແລະຍ່ຽວ, ລວມທັງຕ່ອມລູກ ໝາກ. ຢາດັ່ງກ່າວພົບໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງໃນນໍ້າລາຍ, ຂີ້ກະເທີ່ໃນເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດແລະຫຼອດລົມ, ເຊື້ອອະສຸຈິ, lymph, ນ້ ຳ ໃນ peritoneal, ນໍ້າບີແລະ ໜິ້ວ ນໍ້າບີ. Ciprofloxacin ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຕັບ. ປະມານ 50% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງໃນຍ່ຽວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ 15% ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເຊັ່ນ: oxociprofloxacin. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນຖືກໄລ່ອອກມາໃນ ໜິ້ວ ນໍ້າບີ, ດູດຊືມບາງສ່ວນ. ປະມານ 15-30% ຂອງ ciprofloxacin ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍໃນອາຈົມ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນປະມານ 3,5-4,5 ຊົ່ວໂມງ. ການ ກຳ ຈັດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດສາມາດຍືດຍາວໄດ້ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງແລະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ.

Tsifran ST ແມ່ນບົ່ງບອກເຖິງການຮັກສາພະຍາດຕິດຕໍ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ການຮັກສາການຕິດເຊື້ອແບບປະສົມທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອຈຸລິນຊີ anaerobic ແລະ aerobic ທີ່ລະອຽດອ່ອນ: ໂຣກ sinusitis ຊໍາເຮື້ອ, ເປັນຝີໃນປອດ, ໂຣກ empyema, ການຕິດເຊື້ອພາຍໃນທ້ອງ, ພະຍາດອັກເສບໃນທ້ອງ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ພາຍຫຼັງທີ່ມີເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະໂຣກເລືອດອັກເສບ. ຕີນ”, ບາດແຜທີ່ມີຄວາມກົດດັນ, ການຕິດເຊື້ອຂອງຜົ້ງປາກ (ລວມທັງພະຍາດອັກເສບອັກເສບແລະ periostitis).
ການຮັກສາພະຍາດຖອກທ້ອງຫຼືທ້ອງບິດຂອງໂຣກເອດບີຊີຫຼືປະສົມ (amoebic ແລະແບັກທີເຣຍ).

ການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Cyfran CT ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. Tinidazole ສາມາດມີຜົນກະທົບຂອງສານກໍ່ມະເລັງແລະ mutagenic. Ciprofloxacin ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງ hematoplacental. ການໃຊ້ tsifran ST ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນເວລາໃຫ້ນົມລູກ. Tinidazole ແລະ ciprofloxacin ແມ່ນ ນຳ ອອກມາກິນນົມແມ່. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະການດູດນົມ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ Tsifran ST, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຄວນຈະຖືກຢຸດ.

Contraindications

Cifran ST ແມ່ນ contraindicated ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານ hypersensitivity (ອາການແພ້) ກັບອະນຸພັນໃດໆຂອງ fluoroquinolone ຫຼື imidazole.
Tsifran ST ຍັງຖືກ contraindicated ໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີປະຫວັດຂອງພະຍາດ hematologic. ມີການຍັບຍັ້ງການ hematopoiesis ໄຂກະດູກ, porphyria ສ້ວຍແຫຼມ.
Tsifran ST ແມ່ນ contraindicated ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ neurological ປອດ.
Tsifran ST ແມ່ນ contraindicated ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໄວເດັກ (ເຖິງ 18 ປີ).

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ
ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ຮ້າຍແຮງ, ມີອຸປະຕິເຫດທາງສະ ໝອງ, ມີໂລກທາງຈິດ, ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ, ມີໂຣກບ້າ ໝູ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືໂຣກຕັບອ່ອນເພຍ.
ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ບໍ່ມີບັນຫາທີ່ສໍາຄັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການຫຼຸດລົງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນຂື້ນກັບອາຍຸ, ດັ່ງນັ້ນຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ, ເຍື່ອເມືອກແຫ້ງ, ລົດຊາດ“ ໂລຫະ” ໃນປາກ, ຄື່ນໄສ້, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ເຈັບທ້ອງ, ກະເພາະອາຫານ, ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ (ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບໃນອະດີດ), ຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ.
ຈາກລະບົບປະສາດ: ອາການເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການປະສານງານທີ່ບໍ່ສົມຄວນຂອງການເຄື່ອນໄຫວ (ລວມທັງສະມັດຕະພາບທ້ອງຖິ່ນ), ພະຍາດທ້ອງບິດ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນໂຣກ, ອ່ອນເພຍ, ສັ່ນສະເທືອນ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ຄວາມກົດດັນໃນກະເພາະອາຫານ, ຄວາມສັບສົນ, ການຊຶມເສົ້າ, ຄວາມຫຼົງໄຫຼ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສະແດງອອກອື່ນໆຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດ, ການເຈັບຫົວ, ການເສື່ອມ, ເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ.
ໃນສ່ວນຂອງອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ, ມີລົດຊາດທີ່ບໍ່ດີແລະມີກິ່ນ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານວິໄສທັດ (ການສຶກສາຊັ້ນສູງ, ການປ່ຽນແປງໃນການຮັບຮູ້ສີ), ກົ່ວ, ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ.
ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: tachycardia, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈ, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ.
ຈາກລະບົບເສັ້ນເລືອດຝອຍ: leukopenia, granulocytopenia, ໂລກເລືອດຈາງ, thrombocytopenia, leukocytosis, thrombocytosis, ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic
ໃນສ່ວນຂອງຕົວຊີ້ວັດຫ້ອງທົດລອງ: hypoprothrombinemia, ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ“ ການປ່ຽນຖ່າຍຕັບ” ແລະ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, hypercreatininemia, hyperbilirubinemia, hyperglycemia
ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: hematuria, crystalluria (ປັດສະວະເປັນດ່າງແລະຜົນຜະລິດປັດສະວະຕ່ ຳ), ໂລກກະເພາະອາຫານ, ກະເພາະປັດສະວະ, polyuria, ການຍ່ຽວ, ຫຼຸດການເຮັດວຽກຂອງໄນໂຕຣເຈນໃນລະບົບຖ່າຍເທ, ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ.
ອາການແພ້: ມີອາການຄັນ, ຄັນ, ມີການສ້າງຕຸ່ມພ້ອມກັບມີເລືອດອອກ, ແລະມີລັກສະນະຂອງ ໜິ້ວ ນ້ອຍໆທີ່ປະກອບເປັນບາດແຜ, ໄຂ້, ຢາບ້າຢູ່ບໍລິເວນຜິວ ໜັງ (petechiae), ອາການໃຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ ຫລື larynx, ຫາຍໃຈສັ້ນ, eosinophilia, ມີການຖ່າຍຮູບເພີ່ມຂື້ນ erythema multiforme exudative (ລວມທັງໂຣກ Stevens-Johnson), ໂຣກລະລາຍທີ່ເປັນພິດ (ໂຣກ Lyell).
ອື່ນໆ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ tendovaginitis, ກະດູກຫັກຂອງ tendon, asthenia, myalgia, superinfection (candidiasis, ໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ), ກະແສໃບຫນ້າ.

ການໂຕ້ຕອບ

Tinidazole
ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມ (ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການມີເລືອດ, ປະລິມານຫຼຸດລົງ 50%) ແລະການປະຕິບັດຂອງເອທານອນ (ປະຕິກິລິຍາຄ້າຍຄື disulfiram).
ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບ sulfonamides ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ (aminoglycosides, erythromycin, rifampicin, cephalosporins).
ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສັ່ງຢາດ້ວຍຢາ ethionamide.
Phenobarbital ເລັ່ງການເຜົາຜະຫລານອາຫານ.
Ciprofloxacin
ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງຂະບວນການຜຸພັງ microsomal ໃນ hepatocytes, ມັນຈະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະເຮັດໃຫ້ຊີວິດ theophylline ເຄິ່ງ (ແລະທາດ xanthines ອື່ນໆ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນຄາເຟອີນ) ຂອງຢາຫຼຸດຄວາມດັນໃນປາກ (PM), ຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມແລະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນດັດຊະນີ prothrombin.
ໃນເວລາທີ່ປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ (ຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam, aminoglycosides, clindamycin, metronidazole), synergism ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ.
ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບ nephrotoxic ຂອງ cyclosporrin, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ serum creatinine ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ, ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມ 2 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ

ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມ.
ການບໍລິຫານທາງປາກພ້ອມກັບ Fe ບັນຈຸຢາ, ຢາທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດແລະຢາຕ້ານເຊື້ອເຊິ່ງມີ Mg2 +, Ca2 +, A13 + ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມ ciprofloxacin ຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນມັນຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດ 1-2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫລື 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາຂ້າງເທິງ.
ຢາຕ້ານອັກເສບ nonsteroidal (ບໍ່ລວມເອົາກົດ acetylsalicylic) ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຊັກ.
Didanosine ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງ ciprofloxacin ເນື່ອງຈາກການສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນກັບມັນ, ບັນຈຸ Mg2 +, A13 + ບັນຈຸຢູ່ໃນ didanosine.
Metoclopramide ເລັ່ງການດູດຊຶມ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເວລາຫຼຸດລົງໃນການບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງມັນ.
ການຮ່ວມມືກັນຂອງຢາ uricosuric ເຮັດໃຫ້ການລົບລ້າງຊ້າລົງ (ເຖິງ 50%) ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ ciprofloxacin.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ບໍ່ມີຢາແກ້ພິດສະເພາະ, ສະນັ້ນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການກິນຢາ Cyfran CT ຫຼາຍເກີນຄວນຄວນຈະເປັນອາການແລະປະກອບມີມາດຕະການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ລະງັບອາການປວດຮາກຫຼືກະເພາະອາຫານ.
- ໃຊ້ມາດຕະການໃນການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ໃຫ້ພຽງພໍ (ການຮັກສາດ້ວຍນ້ ຳ ຕົ້ມ).
- ການດູແລແບບສະ ໜັບ ສະ ໜູນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຫຼີກລ້ຽງການຊູນກັບແສງແດດຫຼາຍເກີນໄປໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ Cifran ST, ເນື່ອງຈາກວ່າຄົນເຈັບບາງຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ fluoroquinolones ມີປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບການຖ່າຍຮູບ. ຖ້າມີປະຕິກິລິຍາຖ່າຍຮູບ, ຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາໂດຍທັນທີ.
ດ້ວຍການໃຊ້ tinidazole, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ (ແຕ່ຫາຍາກ) ທີ່ຈະພັດທະນາໂຣກ urticaria ທົ່ວໄປ, ອາການໃຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ ແລະ larynx, ຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ, ຫຼອດປອດອັກເສບແລະທ້ອງບວມ. ຖ້າຄົນເຈັບມີອາການແພ້ຕໍ່ການ ນຳ ໃຊ້ imidazole ໃດ ໜຶ່ງ, ຈາກນັ້ນ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ tinidazole ອາດຈະພັດທະນາ, ການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາແພ້ຂ້າມກັບ ciprofloxacin ກໍ່ເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການແພ້ຕໍ່ອະນຸພັນ fluoroquinolone ອື່ນໆ. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າຄົນເຈັບມີອາການແພ້ກັບຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການແພ້ຕໍ່ກັບ Cyfran ST ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.
ດ້ວຍການໃຊ້ tinidazole ປະສົມກັບເຫຼົ້າ, ອາການເຈັບທ້ອງ, ປວດຮາກແລະຮາກສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ເພາະສະນັ້ນ, ການໃຊ້ Cifran ST ແລະເຫຼົ້າປະສົມປະສານແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາການໄປເຊຍກັນ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ບໍ່ຄວນໃຫ້ເກີນ, ການດູດນ້ ຳ ໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍແລະການຮັກສາປະຕິກິລິຍາທາງເດີນປັດສະວະກໍ່ເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເຊັ່ນກັນ. ເຮັດໃຫ້ຍ່ຽວຊ້ ຳ ຍ່ຽວ.
ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ທ່ານຄວນຫລີກລ້ຽງການມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດແລະລົດຈັກ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ, ປະຫວັດຂອງການຊັກ, ພະຍາດຫລອດເລືອດແລະໂຣກໃນສະ ໝອງ ປອດສານພິດ, ເນື່ອງຈາກໄພຂົ່ມຂູ່ຈາກປະຕິກິລິຍາທາງລົບຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ສະເພາະແຕ່ຕົວບົ່ງຊີ້“ ອັນ ສຳ ຄັນ” ເທົ່ານັ້ນ.
ຖ້າຫາກວ່າອາການຖອກທ້ອງຮຸນແຮງແລະເປັນເວລາດົນເກີດຂື້ນໃນໄລຍະຫຼືຫຼັງການປິ່ນປົວ, ການບົ່ງມະຕິໂຣກ colitis pseudomembranous ຄວນໄດ້ຮັບການຍົກເວັ້ນ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຖອນຢາໃນທັນທີແລະການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ.
ດ້ວຍຮູບລັກສະນະຂອງຄວາມເຈັບປວດໃນ tendon ຫຼືກັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການທໍາອິດຂອງໂຣກ tenosynovitis, ການຮັກສາຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດ.
ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຮູບຂອງເລືອດທີ່ມີຕໍ່ຮ່າງກາຍຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມ.
ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນ ສຳ ລັບການຮັກສາແລະປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອໂຣກ anaerobic ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງ.

ແບບຟອມຢາ

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຮູບເງົາ, 500 ມກ

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - ciprofloxacin hydrochloride 582.37 ມລກ (ເທົ່າກັບ ciprofloxacin) 500.00 ມກ

excipients: cellulose microcrystalline (Avicel PH101), ທາດແປ້ງສາລີ, ທາດແປ້ງສາລີ (ສຳ ລັບກາວ), ແມກນີຊຽມ stearate, talc, ຊິລິໂຄນທາດສີຂາວທີ່ບໍ່ມີທາດແຫຼວ, ທາດແປ້ງທາດແປ້ງ sodiumcolate (ປະເພດ A), ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ

ຫອຍ: ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ, Oad-S-58910 ສີຂາວ (hypromellose E464, titanium dioxide E171, polyethylene glycol 400, talc E553

ເມັດທີ່ມີຮູບຊົງແຄບຊູນທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາຈາກສີຂາວຫາສີຂາວເກືອບ, ຖືກແກະສະຫຼັກດ້ວຍ "500" ດ້ານ ໜຶ່ງ ແລະກ້ຽງດ້ານອື່ນໆ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ciprofloxacin ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາຈາກພາກສ່ວນເທິງຂອງ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ, ໄປເຖິງລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum (Cmax) ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 60-90 ນາທີ. ການກິນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບຂອງການດູດຊຶມຂອງຢາ. ຫລັງຈາກກິນຢາ 250 ມລກແລະ 500 ມກ, ຢາ Cmax ແມ່ນ 0.8-2.0 ມລກ / ລິດແລະ 1.5-2.9 ມລກ / ລິດຕາມ ລຳ ດັບ. ຄວາມສາມາດໃຊ້ຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນ 70-80%. Cmax ມີການເພິ່ງພາເສັ້ນຊື່ຕາມປະລິມານທີ່ໄດ້ກິນ.

ປະລິມານການແຈກຢາຍ ciprofloxacin ແມ່ນ 2-3 ລິດ / ກລ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນການແຈກຢາຍເອກະພາບໃນທົ່ວອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອ. ເນື່ອງຈາກວ່າລະດັບຂອງການຜູກມັດກັບໂປຣຕີນ plasma ມີພຽງແຕ່ 20-30% ແລະຢາສ່ວນໃຫຍ່ຈະຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນ plasma ໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດ ionized, ເກືອບວ່າຢາທັງ ໝົດ ທີ່ປະຕິບັດໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ມີຂອບເຂດຖືກແຈກຢາຍເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຫວ່າງພິເສດ.

ມັນແມ່ນ metabolized ໃນຕັບ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດເຮັດໃຫ້ 3-5 ຊົ່ວໂມງ. ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ excreted ບໍ່ປ່ຽນແປງໃນຍ່ຽວ, ບາງສ່ວນໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ. ປະມານ 10% ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້, ປະມານ 1% ຂອງ ciprofloxacin ແມ່ນຢູ່ໃນ ໜິ້ວ ນໍ້າບີ.

Pharmacokinetics ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາທາງດ້ານ pharmacokinetic ຂອງ ciprofloxacin ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸສະແດງໃຫ້ເຫັນພຽງແຕ່ການຍືດຍາວຂອງຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ເທົ່ານັ້ນ. ຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ໃນ pharmacokinetics ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງດ້ານການຊ່ວຍ..

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຫຼຸດລົງ, ຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງ ciprofloxacin ແມ່ນຍາວກວ່າເລັກນ້ອຍ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການດັດປັບປະລິມານຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນ..

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ. ໃນການສຶກສາເບື້ອງຕົ້ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງທີ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃດໆກ່ຽວກັບຕົວ ກຳ ນົດການຢາຂອງ ciprofloxacin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາ pharmacokinetics ຂອງ ciprofloxacin ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບສ້ວຍແຫຼມແມ່ນບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ການຕິດຕໍ່ພົວພັນລະຫວ່າງຢາ. ໃນກໍລະນີຂອງການກິນຢາ ciprofloxacin ພ້ອມໆກັນກັບອາຫານ, ການດູດຊຶມຂອງຢາຈະຊ້າລົງ, ເຊິ່ງຜົນຈາກການທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ ciprofloxacin ໃນເລືອດບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງເກືອບ 2 ຊົ່ວໂມງ, ແລະບໍ່ແມ່ນພາຍຫຼັງ 1 ຊົ່ວໂມງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການດູດຊຶມຂອງ ciprofloxacin ໂດຍລວມແມ່ນບໍ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງ. ເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີແມັກນີຊຽມຫຼືອາລູມີນຽມໄຮໂດຼລິກ, ຊີວະພາບຂອງຊີຟີລິດຊີຊີລິນອາດຈະຫຼຸດລົງ 90% .

Ciprofloxacin ແມ່ນ contraindicated ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ tizanidine.

Ciprofloxacin ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເກັບກູ້ theophylline, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum theophylline ແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະປະຕິກິລິຍາທາງລົບອື່ນໆ. Ciprofloxacin ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການລ້າງສານຄາເຟອີນແລະຂັດຂວາງການສ້າງ paraxanthin metabolite ຂອງມັນ..

ແພດການຢາ

ກົນໄກການປະຕິບັດ. ການປະຕິບັດດ້ານ bactericidal ຂອງ ciprofloxacin ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການຍັບຍັ້ງການ enzymes topoisomerase II (DNA gyrase) ແລະ topoisomerase IV, ເຊິ່ງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການ ຈຳ ລອງ, ການຖ່າຍທອດ, ການສ້ອມແປງ, ແລະການ ນຳ ໃຊ້ DNA ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.

ກົນໄກການພັດທະນາຄວາມຕ້ານທານ. ຄວາມຕ້ານທານຂອງ fluoroquinolone ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການກາຍພັນໃນພັນທຸ ກຳ DNA gyrase, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມບົກຜ່ອງຂອງເຍື່ອຫ້ອງນອກຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ຫຼືການກະຕຸ້ນຂອງໂປຣຕີນທີ່ອອກມາ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການ ກຳ ຈັດສານ fluoroquinolones ອອກຈາກຫ້ອງ. ໃນເງື່ອນໄຂ ໃນ vitro ຄວາມຕ້ານທານຂອງ ciprofloxacin ພັດທະນາຊ້າໆໂດຍຜ່ານການກາຍພັນແບບ multistage. ການເກີດຂອງການຕໍ່ຕ້ານ ciprofloxacin ທີ່ເປັນຜົນມາຈາກການກາຍພັນຂອງ spontaneous ມັກຈະແຕກຕ່າງຈາກ