ຢາ Eilea - ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ການປຽບທຽບ, ການທົບທວນແລະການປ່ອຍແບບຟອມຕ່າງໆ (ການສັກເຂົ້າໃນ ampoules ສຳ ລັບສັກເຂົ້າຕາ) ຢາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວການຫຼຸດຜ່ອນການເບິ່ງເຫັນຕາໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍແລະການຖືພາ

ໃນບົດຂຽນນີ້, ທ່ານສາມາດອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Eilea. ໃຫ້ ຄຳ ຄິດເຫັນຈາກຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມເວັບໄຊທ໌້ - ຜູ້ບໍລິໂພກຂອງຢານີ້, ພ້ອມທັງຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ Eilea ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງຂອງພວກເຂົາ. ຄຳ ຮ້ອງຂໍທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງແມ່ນການເພີ່ມການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຢ່າງຈິງຈັງກ່ຽວກັບຢາ: ຢາໄດ້ຊ່ວຍຫລືບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍ ກຳ ຈັດພະຍາດ, ມີອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງແດ່, ອາດຈະບໍ່ໄດ້ຖືກປະກາດໂດຍຜູ້ຜະລິດໃນ ຄຳ ບັນຍາຍ. ການປຽບທຽບຂອງ Eilea ໃນການປຽບທຽບຂອງໂຄງສ້າງທີ່ມີຢູ່. ໃຊ້ ສຳ ລັບການຮັກສາການຫຼຸດຜ່ອນການເບິ່ງເຫັນຕາໃນໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນປະສາດດ້ານຫຼັງ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

Eilea ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ຜະສົມຜະສານທີ່ສົມບູນເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍຊິ້ນສ່ວນຂອງໂດເມນພິເສດຂອງຕົວຮັບຂອງມະນຸດ VEGF 1 (VEGFR-1) ແລະ 2 (VEGFR-2) ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຊິ້ນສ່ວນ Fc ຂອງພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ immunoglobulin G (IgG1).

Aflibercept (ສ່ວນປະກອບຢ່າງຈິງຈັງຂອງ Eilea) ແມ່ນຜະລິດໂດຍຈຸລັງ K1 ຂອງຮັງໄຂ່ hamster ຈີນໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີອາຊິດ deoxyribonucleic acid (DNA).

ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວຮັບຂອງດັກລະລາຍທີ່ຜູກມັດ VEGF-A (ປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເສັ້ນເລືອດ endothelial A) ແລະ PIGF (ປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງ placental) ມີຄວາມເປັນເອກະພາບສູງກ່ວາເຄື່ອງຮັບຈາກ ທຳ ມະຊາດຂອງພວກມັນ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງການຜູກແລະການກະຕຸ້ນຂອງ VEGF ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຫຼົ່ານີ້. ເຄື່ອງຮັບ.

ປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເສັ້ນເລືອດ endothelial A (VEGF-A) ແລະປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງ placental (PIGF) ແມ່ນສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວ VEGF ຂອງປັດໃຈ angiogenic ທີ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນມະເລັງ, ສານເຄມີທາງເຄມີໃນຈຸລັງ endothelial ແລະເພີ່ມທະວີຄວາມອ່ອນເພຍຂອງຫລອດເລືອດ. VEGF ປະຕິບັດໂດຍຜ່ານສອງປະເພດຂອງ receptors tyrosine kinase (VEGFR-1 ແລະ VEGFR-2) ທີ່ມີຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຂອງຈຸລັງ endothelial. PIGF ຜູກມັດພຽງແຕ່ກັບ VEGFR-1, ເຊິ່ງຍັງມີຢູ່ໃນພື້ນຜິວຂອງເມັດເລືອດຂາວ. ການກະຕຸ້ນຫຼາຍເກີນໄປຂອງ VEGF-A ຂອງ receptors ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນໂຣກ neovascularization ແລະໂຣກ permeability vascular ຫຼາຍເກີນໄປ. ໃນຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້, PIGF ສາມາດເປັນເອກະພາບກັນກັບ VEGF-A ແລະຍັງຊ່ວຍກະຕຸ້ນການລະລາຍຂອງ leukocyte ແລະການອັກເສບເສັ້ນເລືອດ.

ສ່ວນປະກອບ

Aflibercept + ຜູ້ຍົກເວັ້ນ.

ແພດການຢາ

Eilea ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາເພື່ອໃຫ້ຜົນສະທ້ອນໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແບບ intravitreal (ເຂົ້າໃນການບໍລິຫານຊີວະພາບ), aflibercept ໄດ້ຖືກດູດຊືມຄ່ອຍໆເຂົ້າໄປໃນລະບົບການ ໝູນ ວຽນຂອງລະບົບ, ເຊິ່ງມັນຖືກກວດພົບໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຮູບແບບຂອງສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດກັບ VEGF, ໃນຂະນະທີ່ມີພຽງແຕ່ຄວາມສ່ຽງທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າສາມາດຜູກມັດ VEGF ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. Aflibercept ບໍ່ສະສົມ plasma ກັບການບໍລິຫານ intravitreal ທຸກໆ 4 ອາທິດ. ຫຼັງຈາກ 4 ອາທິດ, ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງຕໍ່ໄປໃນຄົນເຈັບທຸກຄົນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາແມ່ນບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້. ນັບຕັ້ງແຕ່ Eilea ແມ່ນການກະກຽມທາດໂປຼຕີນ, ບໍ່ມີການສຶກສາໃດໆກ່ຽວກັບທາດ metabolism ຂອງມັນ. ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທາດໂປຼຕີນຂະຫນາດໃຫຍ່ອື່ນໆ, ທັງ aflibercept ທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າແລະຖືກຜູກມັດຈະຖືກປ່ອຍອອກມາໂດຍຜ່ານ catabolism proteolytic.

ຕົວຊີ້ບອກ

ໂຣກ neovascular (ຮູບແບບປຽກ) ການເຊື່ອມໂຊມຂອງໂຣກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ (AMD),
ການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາທີ່ເກີດຈາກການເປັນໂຣກຕາຍ້ອນການເກີດຂອງເສັ້ນປະສາດກາງ (OCVS) ຫຼືສາຂາຂອງມັນ (OVVVS),
ການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາທີ່ເກີດຈາກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ (DME),
ການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາທີ່ເກີດຈາກ myopic choroidal neovascularization (CNV).

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intraocular 40 mg ໃນ 1 ml (ສັກໃນ ampoules ສຳ ລັບສັກເຂົ້າຕາ).

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ ການ ນຳ ໃຊ້

Eilea ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານ intravitreal ເທົ່ານັ້ນ. ສ່ວນຂອງຂວດຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບສັກພຽງຄັ້ງດຽວ. ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍທ່ານຫມໍເທົ່ານັ້ນທີ່ມີຄຸນວຸດທິແລະປະສົບການທີ່ ເໝາະ ສົມໃນການສັກຢາ intravitreal.

Neovascular (ແບບຟອມຊຸ່ມ) AMD

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Eilea ແມ່ນ aflibercept 2 mg ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 50 μlຂອງວິທີແກ້ໄຂ. ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກ 3 ເດືອນຕໍ່ເດືອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ສັກ 1 ຄັ້ງທຸກໆ 2 ເດືອນ. ການຄວບຄຸມລະຫວ່າງການສັກຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 12 ເດືອນກັບ Eilea, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນໂດຍອີງໃສ່ຜົນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງສາຍຕາແລະຕົວກໍານົດການວິພາກ. ໃນເວລາທີ່ການຮັກສາໃນຮູບແບບ“ ຮັກສາແລະເພີ່ມໄລຍະຫ່າງ”, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາແມ່ນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເພື່ອຮັກສາສາຍຕາທີ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງແລະ / ຫຼືຕົວຊີ້ວັດດ້ານຮ່າງກາຍ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ພຽງພໍໃນການ ກຳ ນົດໄລຍະເວລາດັ່ງກ່າວ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເສື່ອມໂຊມໃນສາຍຕາແລະຕົວຊີ້ວັດຮ່າງກາຍ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາຄວນຫຼຸດລົງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຄວນວາງຕາຕະລາງເວລາຂອງການກວດຕິດຕາມ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນເລື້ອຍໆກ່ວາການສັກຢາ.

ໂຣກ Macular edema ພັດທະນາເປັນຜົນມາຈາກ OCVS ຫຼື OVVVS

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Eilea ແມ່ນ aflibercept 2 mg ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 50 μlຂອງວິທີແກ້ໄຂ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ການປິ່ນປົວແມ່ນ ດຳ ເນີນເປັນປະ ຈຳ ເດືອນ. ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງ 2 ເຂັມຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ເດືອນ. ຖ້າບໍ່ມີການປັບປຸງສາຍຕາແລະຕົວກາຍຍະວິພາກຫຼັງຈາກການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ການຮັກສາດ້ວຍ Eilea ຄວນຢຸດ. ການສັກຢາປະ ຈຳ ເດືອນຍັງສືບຕໍ່ຈົນກ່ວາຄວາມສາມາດໃນການເບິ່ງເຫັນໄດ້ສູງສຸດທີ່ບັນລຸໄດ້ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີສັນຍານຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງພະຍາດ. ນີ້ຕ້ອງໄດ້ສັກ 3 ເດືອນຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນຕໍ່ເດືອນ.

ການຮັກສາສາມາດສືບຕໍ່ໃນຮູບແບບ“ ຮັກສາແລະເພີ່ມໄລຍະຫ່າງ” ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຄ່ອຍໆໃນໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາເພື່ອຮັກສາສາຍຕາແລະການວິເຄາະທາງຮ່າງກາຍທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ພຽງພໍໃນການ ກຳ ນົດໄລຍະເວລາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເສື່ອມໂຊມໃນສາຍຕາແລະຕົວຊີ້ວັດຮ່າງກາຍ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາຄວນຫຼຸດລົງ.

ການຕິດຕາມແລະຄັດເລືອກລະບອບການປິ່ນປົວແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍອີງໃສ່ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ການຕິດຕາມການສະແດງອອກຂອງກິດຈະ ກຳ ກ່ຽວກັບພະຍາດອາດຈະປະກອບມີການກວດວິເຄາະທາງດ້ານວິທະຍາສາດ, ການວິນິດໄສທີ່ເປັນປະໂຫຍດ, ຫຼືວິທີການກວດກາທາງສາຍຕາ (ການສະແດງຄວາມສາມາດໃນການເບິ່ງເຫັນຕາຫຼືການຟັງແສງຕາເວັນ).

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Eilea ແມ່ນ aflibercept 2 mg ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 50 μlຂອງວິທີແກ້ໄຂ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Eilea ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການສັກຢາທຸກໆເດືອນເປັນເວລາ 5 ເດືອນ ທຳ ອິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສັກຢາຈະຖືກປະຕິບັດໃນທຸກໆ 2 ເດືອນ. ການຕິດຕາມລະຫວ່າງການສັກຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 12 ເດືອນກັບ Eilea, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນໂດຍອີງຕາມຜົນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງການເບິ່ງເຫັນແລະຕົວກໍານົດວິພາກຂອງຮ່າງກາຍ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນລະບຽບການ "ຮັກສາແລະເພີ່ມໄລຍະຫ່າງ", ໃນນັ້ນໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາຈະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເພື່ອຮັກສາສາຍຕາທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ ແລະ / ຫຼືຕົວຊີ້ວັດກຽວກັບຮ່າງກາຍ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ມູນເພື່ອ ກຳ ນົດໄລຍະເວລາດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເສື່ອມໂຊມໃນສາຍຕາແລະຕົວຊີ້ວັດຮ່າງກາຍ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາຄວນຫຼຸດລົງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຄວນວາງຕາຕະລາງເວລາຂອງການກວດຕິດຕາມ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນເລື້ອຍໆກ່ວາການສັກຢາ. ຖ້າຜົນຂອງການເບິ່ງເຫັນຕົວຊີ້ວັດແລະການວິເຄາະທາງຮ່າງກາຍທີ່ບົ່ງບອກເຖິງການຂາດຜົນກະທົບຈາກການປິ່ນປົວ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Eilea ຄວນຢຸດເຊົາ.

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຂອງ Eilea ແມ່ນການສັກຢາ intravitreal ດຽວຂອງ aflibercept 2 mg, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ50μlຂອງວິທີແກ້ໄຂ. ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບຂອງການເບິ່ງເຫັນຕົວຊີ້ວັດແລະການວິເຄາະທາງຮ່າງກາຍທີ່ບົ່ງບອກເຖິງການຮັກສາພະຍາດ, ການແນະ ນຳ ວິທີໃຊ້ຢາເພີ່ມແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ການພັກຜ່ອນຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນການສະແດງອອກ ໃໝ່ ຂອງພະຍາດ. ຕາຕະລາງເວລາຂອງການກວດສອບຕິດຕາມແມ່ນລວບລວມໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງສອງຄັ້ງຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ເດືອນ.

ການສັກຢາ Intravitreal ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານການແພດແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນປະຈຸບັນໂດຍທ່ານ ໝໍ ທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ມີປະສົບການໃນການສັກຢາດັ່ງກ່າວ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັບປະກັນສະພາບອາການສລົບແລະອາການເມົາຄ້າງຢ່າງພຽງພໍ, ລວມທັງການ ນຳ ໃຊ້ສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ມີການກະ ທຳ ຢ່າງກວ້າງຂວາງ (ຕົວຢ່າງ, ນຳ ໃຊ້ povidone iodine ໃສ່ຜິວຮອບດວງຕາ, ໜັງ ຕາແລະ ໜ້າ ຕາ). ການຂ້າເຊື້ອຂອງມືຂອງແພດຜ່າຕັດ, ການໃຊ້ຖົງມືແລະຜ້າເຊັດໂຕທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບ, ແລະການລ້າງຕາທີ່ມີເຊື້ອລາ (ຫລືທຽບເທົ່າຂອງມັນ).

ເຂັມສັກຢາຄວນຖືກໃສ່ລົງໄປຂ້າງ ໜ້າ 3.5-4 ມມຕໍ່ແຂນຂາເຂົ້າໄປໃນຝາອັດປາກມົດລູກ, ຫລີກລ້ຽງເສັ້ນ meridian ຕາມແນວນອນແລະ ນຳ ເຂັມໄປທາງກາງຂອງຕາ. ປະລິມານຂອງວິທີແກ້ໄຂທີ່ຖືກສີດແມ່ນ 0.05 ml (50 μl). ການສີດຕໍ່ໄປແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ບ່ອນອື່ນຂອງ sclera.

ທັນທີຫຼັງຈາກການສັກຢາ intravitreal, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເພື່ອເພີ່ມຄວາມກົດດັນໃນເສັ້ນປະສາດ (IOP). ການຕິດຕາມກວດກາທີ່ພຽງພໍອາດຈະປະກອບມີການກວດສອບຄວາມຫລໍ່ຫລອມແຜ່ນດີໂອຫລື ophthalmotonometry. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຮັບປະກັນຄວາມພ້ອມຂອງອຸປະກອນທີ່ເປັນ ໝັນ ສຳ ລັບ paracentesis.

ຫຼັງຈາກສັກຢາ intravitreal, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງລາຍງານອາການໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ອາດຈະເປັນຕົວຊີ້ບອກເຖິງການພັດທະນາຂອງ endophthalmitis (ລວມທັງການເຈັບຕາ, ການອັກເສບອັກເສບ, ການອັກເສບ pericorneal, photophobia, ຕາມົວ).

ແຕ່ລະຂວດຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບການສີດເຂົ້າທາງດຽວ.

ຂວດບັນຈຸຢາ aflibercept ຂະ ໜາດ ເກີນຂະ ໜາດ ທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ ຂອງ 2 ມກ. ປະລິມານຂອງຂວດບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ປະລິມານທີ່ເກີນຕ້ອງໄດ້ເອົາອອກກ່ອນການສີດ. ການແນະ ນຳ ນ້ ຳ ທີ່ເຕັມປະລິມານອາດຈະເຮັດໃຫ້ກິນຫຼາຍເກີນໄປ. ເພື່ອ ກຳ ຈັດຟອງອາກາດແລະປະລິມານຢາທີ່ເກີນ, ກົດຊ້າລົງຢານ້ ຳ ຢາ syringe plunger ແລະເລື່ອນຖານຂອງກະບອກສູບເຂົ້າໄປຫາເຄື່ອງ ໝາຍ ສີ ດຳ ໃສ່ syringe (ເທົ່າກັບ 50 μl, i.e. 2 mg aflibercept).

ຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວ, ຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຄວນຈະຖືກ ກຳ ຈັດຖິ້ມ.

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຄວນກວດກາຂວດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະເມີດຄວາມສົມບູນຂອງ vial, ການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງສີ, ຄວາມວຸ່ນວາຍ, ການຊອກຫາຂອງອະນຸພາກທີ່ເບິ່ງເຫັນ, ຢາບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຂວດ

ຖອດຫົວສຕິກອອກຈາກຝາປິດແລະຂ້າເຊື້ອຢູ່ດ້ານນອກຂອງບ່ອນຢຸດຢາງ. ແນບເຂັມຕົວກັ່ນຕອງ 18G, 5 ໄມໂຄ, ຮັງໃສ່ໃນກະດານ cardboard, ໃສ່ເຂັມທີ່ມີເຊື້ອໄວລຶກ 1 ມລ, ມີປາຍ Luer. ເຂັມກອງໄດ້ຖືກໃສ່ລົງໃນໃຈກາງຂອງຫລອດຢຸດຈົນກ່ວາມັນຈະເຂົ້າໄປໃນຫຼອດແລະສ່ວນປາຍຂອງມັນແຕະຂອບດ້ານລຸ່ມຫລືດ້ານລຸ່ມຂອງຫຼອດ. ການສັງເກດເບິ່ງກົດລະບຽບຂອງການເປັນໂຣກ aseptic, ພວກເຂົາລວບລວມເນື້ອໃນຂອງຂວດພ້ອມດ້ວຍການກຽມຕົວ Eilea ເຂົ້າໄປໃນ syringe, ຈັບຂວດແນວຕັ້ງ, ປາດມັນເລັກນ້ອຍເພື່ອສະກັດຢາ. ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອາກາດປົນເປື້ອນ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມທີ່ປິດດ້ວຍເຂັມແມ່ນຝັງຢູ່ໃນທາດແຫຼວ. ໃນລະຫວ່າງການເລືອກວິທີແກ້ໄຂ, ກະປvອງຍັງຄົງ ແໜ້ນ ຢູ່, ເຮັດໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປາຍເຂັມຖືກຈຸ່ມລົງໃນທາດແຫຼວ. ຫຼັງຈາກຮັບປະກັນວ່າທໍ່ piston ແມ່ນຖືກດຶງອອກມາຢ່າງພຽງພໍເມື່ອວິທີແກ້ໄຂບັນຫາຈາກຂວດ, ເຂັມຕົວກອງຈະ ໝົດ ລົງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນກໍ່ຖືກຖອດອອກແລະ ກຳ ຈັດ, ເນື່ອງຈາກເຂັມກອງບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການສີດເຂົ້າ intravitreal.

ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ aseptic, ເຂັມສັກຢາຂະ ໜາດ 30G × 1/2 ນີ້ວຖືກຕິດ ແໜ້ນ ໃສ່ປາຍເຂັມທີ່ມີປາຍ Luer. ຍຶດເຂັມຂັດດ້ວຍເຂັມຂື້ນ, ກວດເບິ່ງວິທີແກ້ໄຂຟອງ. ຖ້າມັນແມ່ນ, ຄ່ອຍໆສັ່ນ syringe ດ້ວຍນິ້ວມືຂອງທ່ານຈົນກ່ວາຟອງອາກາດທັງ ໝົດ ລຸກຂື້ນສູ່ເທິງ. ກົດຄ່ອຍໆໃສ່ກະບອກສູບເພື່ອໃຫ້ແຂບຂອງມັນໄປຮອດເຄື່ອງ ໝາຍ 0,05 ມລໃສ່ syringe, ເອົາຟອງແລະປະລິມານທີ່ເກີນຂອງຢາອອກ. ຂວດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງດຽວ. ຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຫລືສິ່ງເສດເຫຼືອທັງ ໝົດ ຄວນຖີ້ມ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

hypersensitivity
ຫຼຸດລົງ acuity ສາຍຕາ,
ເສັ້ນເລືອດຝອຍໃຕ້ດິນ,
ອາການເຈັບຕາ
rupture ຫຼື detachment ຂອງ epithelium ເມັດສີ retinal,
ການເຊື່ອມໂຊມທາງຫຼັງ
ເສັ້ນເລືອດຝອຍແຂງ,
cataract, cataract cortical, cataract ນິວເຄຼຍ, cataract subcapsular,
ການເຊາະເຈື່ອນຂອງແກ້ວຕາ, ຄວາມບວມນ້ ຳ ໃນແກ້ວຕາ,
ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ IOP
ວິໄສທັດທີ່ມົວ
opacities ທີ່ເລື່ອນໄດ້ຂອງ vitreous ໄດ້, detachment ຂອງ vitreous ໄດ້,
ອາການເຈັບຢູ່ບ່ອນສັກຢາ
ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຮ່າງກາຍຕ່າງປະເທດໃນຕາ,
lacrimation
ອາການໃຄ່ບວມຂອງສະຕະວັດ
ເສັ້ນເລືອດຝອຍຢູ່ບ່ອນສັກຢາ,
keratitis ຈຸດ (ການອັກເສບຂອງແກ້ວຕາ),
ການສັກຢາກັນຕາ, ການສັກຂອງສາຍຕາ,
endophthalmitis (ການອັກເສບຂອງໂຄງສ້າງພາຍໃນຂອງຕາ),
ການຍັບຍັ້ງດ້ານຫຼັງ,
iritis (ການອັກເສບຂອງ iris ຂອງ eyeball ໄດ້), uveitis (ການອັກເສບຂອງສ່ວນຕ່າງໆຂອງ choroid), iridocyclitis (ການອັກເສບຂອງ iris ແລະຮ່າງກາຍ ciliary ຂອງ eyeball),
opacification ເລນ,
ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ epithelial corneal,
ການລະຄາຍເຄືອງຢູ່ບ່ອນສັກຢາ,
ຄວາມອ່ອນໄຫວຜິດປົກກະຕິຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງຕາ,
ຄັນຕາ
ການໂຈະຂອງຈຸລັງເລືອດໃນຫ້ອງຫ້ອງລ່ວງຫນ້າ,
ໂຣກຕາຕໍ້,
ຕາບອດ
ໂຣກບ້າໃນເສັ້ນເລືອດ iatrogenic,
ປະຕິກິລິຍາອັກເສບຈາກຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ (vitreitis),
hypopion (ການສະສົມຂອງ exudate purulent ໃນສະພາການລ່ວງຫນ້າຂອງສາຍຕາ).

Contraindications

hypersensitivity ກັບ aflibercept ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ,
ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືສົງໃສວ່າເປັນລະບົບຕິດເຊື້ອພາຍໃນຫຼືຮອບວຽນ,
ການອັກເສບລະບົບປະສາດຮຸນແຮງທີ່ຮຸນແຮງ,
ການຖືພາແລະ lactation,
ອາຍຸຮອດ 18 ປີ.

ການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາອັດຕາສ່ຽງໃນແມ່ຍິງຖືພາ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, embryo ແລະ fetotoxicity ໄດ້ຖືກສະແດງອອກ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າການ ສຳ ຜັດທາງດ້ານລະບົບຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາອີລີລາແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ຫຼາຍ, ແຕ່ຢານີ້ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າຜົນປະໂຫຍດທີ່ມີຕໍ່ແມ່ຈະສູງກວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດກັບລູກໃນທ້ອງ.

ມັນບໍ່ໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າການຍົກຍ້າຍເຂົ້າສູ່ນົມແມ່ແມ່ນຫຍັງ. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເດັກໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກບໍ່ສາມາດຍົກເວັ້ນໄດ້. Eilea ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ຕ້ອງມີການຕັດສິນໃຈທີ່ຈະຂັດຂວາງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຫຼືຫລີກລ້ຽງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Eilea ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຜົນປະໂຫຍດຂອງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ ສຳ ລັບເດັກແລະຜົນປະໂຫຍດຂອງການຮັກສາແມ່.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດທີ່ມີການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບສູງຂອງຢາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະນຸດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນພັນໃນເພດຊາຍແລະຍິງ. ເຖິງແມ່ນວ່າຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວບໍ່ ໜ້າ ຈະເປັນໄປໄດ້ພາຍຫຼັງການບໍລິຫານຢາໃນລະດັບທີ່ຕໍ່າຍ້ອນວ່າມີການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບຕໍ່າຫຼາຍ, ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນຄວນໃຊ້ວິທີຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນໄລຍະການຮັກສາແລະຢ່າງ ໜ້ອຍ 3 ເດືອນຫລັງການສັກຢາ introlitreal ຄັ້ງສຸດທ້າຍ.

ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍ

Eilea ແມ່ນ contraindicated ໃນຄົນເຈັບອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.

ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ

ການປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂພິເສດແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ປະຕິກິລິຍາຍ້ອນການບໍລິຫານ intravitreal

ມີການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງການສັກຢາ intravitreal, ລວມທັງການສັກຢາ aflibercept, ໂດຍມີການພັດທະນາຂອງ endophthalmitis, ປະຕິກິລິຍາອັກເສບຈາກຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ການອັກເສບຂອງເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ, ການອັກເສບຂອງເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ, ແລະການບວມນ້ ຳ iatrogenic. ໃນເວລາທີ່ບໍລິຫານ Eilea, ເຕັກນິກການສີດພົ່ນ aseptic ທີ່ ເໝາະ ສົມຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ອາທິດຫຼັງຈາກການສັກຢາເພື່ອ ກຳ ນົດອາການ ທຳ ອິດຂອງການອັກເສບແລະການນັດພົບໃນການປິ່ນປົວທີ່ ຈຳ ເປັນໃຫ້ທັນເວລາ.

ມີກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງ IOP ໃນ 60 ນາທີ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກສັກຢາ intravitreal, ລວມທັງການສັກຢາຂອງຢາ Eilea. ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕໍ້ຫີນທີ່ຄວບຄຸມບໍ່ດີ, ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງເປັນພິເສດ (ຢ່າບໍລິຫານ Eilea ດ້ວຍ IOP ທີ່ສູງກວ່າ 30 mmHg). ໃນທຸກໆກໍລະນີ, IOP ແລະການນ້ ຳ ຫອມຂອງຫົວເສັ້ນປະສາດ optic ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມດ້ວຍການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ເນື່ອງຈາກ Eilea ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີຄຸນສົມບັດທາງດ້ານການຮັກສາ, ພູມຕ້ານທານພະຍາດແມ່ນມີແນວໂນ້ມ. ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບອາການຫຼືອາການຂອງການອັກເສບໃນເສັ້ນປະສາດເຊັ່ນ: ຄວາມເຈັບປວດ, ຖ່າຍຮູບຖ່າຍ, ການອັກເສບອັກເສບຫຼືການສີດ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນການສະແດງທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບອາການບວມນ້ ຳ ໃນຢາ.

ຫຼັງຈາກການສັກຢາສັກຢາ VEGF ໃນການສັກຢາ intravitreal, ເຫດການທີ່ເປັນຜົນຮ້າຍຂອງລະບົບໄດ້ຖືກບັນທຶກ, ລວມທັງມີເສັ້ນເລືອດຝອຍຢູ່ນອກອະໄວຍະວະຂອງສາຍຕາແລະຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ. ມີຄວາມສ່ຽງດ້ານທິດສະດີວ່າປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຍັບຍັ້ງ VEGF. ມີຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ aflibercept ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ OCVS, OVVVS, DMO ຫຼື myopic CVI ມີຂໍ້ມູນ anamnestic ກ່ຽວກັບເສັ້ນເລືອດຕັນ, ການໂຈມຕີ ischemic transient ຫຼື infarction myocardial ເປັນເວລາ 6 ເດືອນກ່ອນເລີ່ມການປິ່ນປົວ. ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ຄວນລະມັດລະວັງ.

ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ Eilea ເມື່ອປະຕິບັດພ້ອມກັນທັງສອງຕາບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາຢ່າງເປັນລະບົບ. ການບໍລິຫານສອງຝ່າຍພ້ອມກັນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບຂອງຢາ, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາເຫດການທີ່ບໍ່ດີຂອງລະບົບ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆກ່ຽວກັບການໃຊ້ Eilea ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານ VEGF ອື່ນໆ (ເປັນລະບົບຫຼື ophthalmic).

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Eilea, ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດການໃຊ້ຢາໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາເມັດສີ epithelium ໃນໄຕ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການຍັບຍັ້ງການເປັນໂຣກທາງດ້ານເນື້ອເຍື່ອໃນເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມເມັດຫຼືດ້ວຍນ້ ຳ ຕາເສັ້ນໃຫຍ່ຂອງຂັ້ນຕອນທີ 3 ຫລື 4 ຄວນຫລີກລ້ຽງການຮັກສາ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຮອຍແຕກຍ້ອນຫຼັງ, ການສີດຢາຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາ, ການຮັກສາບໍ່ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຄືນຈົນກວ່າຊ່ອງວ່າງຈະໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູຢ່າງພຽງພໍ.

ການສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການລະເວັ້ນຈົນກ່ວາຕາຕະລາງການສັກຢາຕໍ່ໄປໃນກໍລະນີຂອງ:

ຫຼຸດລົງໃນ acuity ສາຍຕາການແກ້ໄຂສູງສຸດ (ICCO) ຂອງຫຼາຍກ່ວາ 30 ຕົວອັກສອນເມື່ອທຽບກັບການປະເມີນຜົນສຸດທ້າຍຂອງ acuity ສາຍຕາ,
ເສັ້ນເລືອດຝອຍໃນກະດູກຜ່ອຍສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຟອດຊອດກາງ, ຫຼືຖ້າວ່າຂະ ໜາດ ຂອງເສັ້ນເລືອດຝອຍແມ່ນຫຼາຍກວ່າ 50% ຂອງເນື້ອທີ່ແຜທັງ ໝົດ.

ຈາກການສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການລະເວັ້ນ 28 ວັນກ່ອນການວາງແຜນແລະ 28 ມື້ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດທາງເສັ້ນເລືອດ.

ມີປະສົບການໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ ischemic OCVS ແລະ DECV ແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ. ຖ້າຄົນເຈັບມີອາການທາງຄລີນິກຂອງການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ໃນການເຮັດວຽກຂອງສາຍຕາຕໍ່ກັບ ischemia, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ aflibercept ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ການໃຊ້ຢາ Eilea ມີຜົນກະທົບ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກການ ນຳ ໃຊ້ເນື່ອງຈາກຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທັງການສີດແລະຂັ້ນຕອນການກວດ. ຖ້າຫລັງຈາກສັກຢາຄົນເຈັບມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ, ຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຂັບຂີ່ລົດຫລືເຮັດວຽກກັບກົນໄກຈົນກວ່າຄວາມຈະແຈ້ງຂອງສາຍຕາຈະໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູ.

ການພົວພັນຢາ

ບໍ່ມີການສຶກສາກ່ຽວກັບການພົວພັນຢາເສບຕິດໃດໆ.

ການ ນຳ ໃຊ້ການປິ່ນປົວແບບຖ່າຍຮູບແບບປະສົມປະສານກັບ verteporfin ແລະ Eilea ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ, ສະນັ້ນ, ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

ຂໍ້ປຽບທຽບຂອງຢາ Eilea

ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

Analogues ຂອງຢາ Eilea ໃນກຸ່ມ pharmacological (ຢາ ophthalmic ໃນການປະສົມປະສານ):

Avitar
ອາຊາກາ
Allergofthal,
Allergoferon Beta,
Appamide Plus,
Betagenot
Betadrin
Betnovate N,
Vita Iodurol,
Gunfort
Garazon
Gentazone
Glekomen,
Dex Gentamicin, ທ.
DexTobropt,
Dexon
Ditadrin
Dorzolan Extra,
Dorzopt Plus, ທ.
ດວງດາວ
Colbiocin
Kombigan
ລວມເຂົ້າກັນ
ປັດຊະຍາ
Xalac
Lacrisifi
Maxitrol
Midrimax
Okulohel,
ກິ່ນ
Opton A
Optiv
Ophthalmo Septonex, ທ.
ໂອຟີທາລລ,
Ophthalmoferon, ທ.
ເລື້ອຍໆolik,
ເລື້ອຍໆophenazole,
Pilocarpine Prolong, ທ.
Pilotimol
Polynadim
ທ່ຽງວັນ,
Proxocarpine
Proxofelin,
ນ້ ຳ ຕາ
Solcoseryl,
Sofradex
ສະເປີ
Taptik,
Tympilo
Toradex,
Trafon,
ສີຟ້າ Uniker
Phenicamide
Fotil,
ສັງກະສີ sulfate DIA.

ຄຳ ຕິຊົມຈາກນັກຊ່ຽວຊານຕາ

ຄົນເຈັບທຸກຄົນໃນພະແນກຂອງພວກເຮົາທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາໃນຕາ (ຍ້ອນວ່າພວກເຂົາເອີ້ນພວກເຂົາ) ແມ່ນມີຄວາມກັງວົນຫຼາຍ. ແລະເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ທີ່ຜ່ານຂັ້ນຕອນນີ້ກໍ່ບໍ່ແມ່ນຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ແມ່ນແລ້ວ, ການແນະ ນຳ ຢາຂອງ Eilea ເຂົ້າໃນຊີວິດຂອງຕາແມ່ນການ ໝູນ ໃຊ້ທີ່ສັບສົນແລະບໍ່ເປັນຕາ ໜ້າ ພໍໃຈ. ແຕ່ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການນັດພົບຂອງມັນໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍປະສິດທິຜົນສູງຂອງຢາ Eilea ໃນການຮັກສາການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນເພຍຂອງສາຍຕາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານແລະເສື່ອມສະພາບຫລືໂຣກຜິວ ໜັງ ຍ້ອນສາເຫດຕ່າງໆຂອງ macula ຂອງ retina ຂອງຕາ (macula). ຕິກິລິຍາທາງລົບ, ແນ່ນອນ, ກໍ່ເກີດຂື້ນ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນທ້ອງຖິ່ນຕ່າງໆ, ການອັກເສບຂອງໂຄງສ້າງຕາ, ຄວາມເຈັບປວດແລະການລະຄາຍເຄືອງຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ແລະບາງບ່ອນ. ແຕ່ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມເຂົ້າໃຈຈະຮັບຮູ້ສະຖານະການດັ່ງກ່າວ. ສຳ ລັບພວກມັນ, ສິ່ງ ສຳ ຄັນແມ່ນການປັບປຸງວິໄສທັດ, ແລະປະກົດການທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທັງ ໝົດ ນີ້ຜ່ານໄປຕາມເວລາ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

Ailia - ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ, ໂປ່ງໃສ, ເປັນຫມັນ, ມີຢູ່ໃນທຸກໆມິນລິລິດ:

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ: aflibersept - 40 ມກ,
ອົງປະກອບເພີ່ມເຕີມ: sodium phosphate monohydrate, polysorbate 20, ຟອສເຟດ sodium, sucrose, heptahydrate, ນ້ ຳ.

ການຫຸ້ມຫໍ່. ຂວດແກ້ວທີ່ມີຄວາມລະອຽດ 0.278 ມລໃນກ່ອງເຮັດດ້ວຍ cardboard ພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາ aflibersept ແມ່ນມີກົນໄກການຈັບຕົວທີ່ລະລາຍໄດ້, ເຊິ່ງຜູກ VEGF-A ໃຫ້ກັບປັດໃຈການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ placental (PlGF). ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມ ສຳ ພັນທີ່ ສຳ ຄັນກວ່າຈະຖືກສັງເກດເມື່ອທຽບໃສ່ການຜູກມັດກັບຜູ້ຮັບແບບ ທຳ ມະຊາດ. ເປັນຜົນມາຈາກການນີ້, ການກະຕຸ້ນຂອງ receptors VEGF ແມ່ນຖືກກັກຂັງ, ເພາະວ່າການສະກັດກັ້ນການແຂ່ງຂັນຂອງການຜູກມັດໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດກັບຕົວຮັບສານ ທຳ ມະຊາດແມ່ນຖືກຮັບປະກັນ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ການແກ້ໄຂ Ailia ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ (ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ).

ການສັກຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍທ່ານຫມໍທີ່ມີຄຸນວຸດທິ. ກ່ອນທີ່ຈະ ດຳ ເນີນຂັ້ນຕອນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດອາການສລົບທີ່ ເໝາະ ສົມແລະໃຫ້ຢາ asepsis ຂອງສະຖານທີ່ສັກ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາ intravitreal, ລະດັບຂອງຄວາມດັນ intraocular ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການຕັກເຕືອນວ່າທຸກໆອາການທີ່ ໜ້າ ຕົກໃຈ (ອາການເຈັບຕາ, ຕາແດງ, ຖ່າຍຮູບ, ຫຼຸດລົງໃນສາຍຕາ) ຕ້ອງໄດ້ລາຍງານໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ.

ປະລິມານການສັກຢາ Ailia ໜຶ່ງ ຫົວແມ່ນ 2 ມລກຂອງ aflibersep. ເນື້ອໃນຂອງຂວດແຕ່ລະອັນແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຮັກສາຕາເບື້ອງ ໜຶ່ງ. ຫຼັງຈາກສີດແລ້ວ, ບັນດາວິທີແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂ Ailia ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການສັກຢາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ໂຄງການນີ້ແມ່ນປະຕິບັດເປັນເວລາ 3 ເດືອນຕິດຕໍ່ກັນ, ຫລັງຈາກນັ້ນການບໍລິຫານຂອງວິທີແກ້ໄຂ Ailia ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນທຸກໆ 2 ເດືອນ.

ຊຸດຂອງວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າການແກ້ໄຂບັນຫາໃນແກ້ວມີຄວາມໂປ່ງໃສສົມບູນແລະບໍ່ມີບັນຫາເລື່ອງຕ່າງປະເທດ.
ຖອດຫົວສຕິກທີ່ປ້ອງກັນອອກຈາກຂວດ, ຂ້າເຊື້ອໂລກດ້ານນອກຂອງກະປperອງທີ່ເຮັດດ້ວຍຢາງ.
ແນບເຂັມຕົວກັ່ນຕອງທີ່ຕິດຄັດມາໃສ່ເຂັມສັກຢາທີ່ມີເຊື້ອໄຟ 1 ມລພ້ອມຕົວອະແດບເຕີ Luer.
ເອົາເຂັມກອງເຂົ້າໄປໃນບ່ອນຢຸດຢາງຂອງຂວດແລະຍູ້ມັນລົງທາງລຸ່ມ.
ເອົາເນື້ອໃນຂອງຂວດນັ້ນໃສ່ລົງໃນ syringe, ສັງເກດເບິ່ງກົດລະບຽບຂອງ asepsis.
ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມຕົວກອງແມ່ນເປົ່າ ໝົດ.
ຖອດເຂັມກອງແລະ ກຳ ຈັດມັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ເພື່ອຮັບປະກັນການຮັກສາໂລກ ໜອງ ໃນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ໃຫ້ຕິດເຂັມສັກຂະ ໜາດ 30G x ½ນິ້ວໃສ່ປາຍເຂັມທີ່ມີຕົວອະແດບເຕີ Luer.
ກວດເບິ່ງ syringe ສຳ ລັບຟອງອາກາດທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະຖອດພວກມັນອອກໂດຍກົດ piston ຢ່າງລະມັດລະວັງຈົນກວ່າປາຍຂອງມັນຈະໄປຮອດເຄື່ອງ ໝາຍ 0.05 ມລໃສ່ຮ່າງກາຍ syringe.

Contraindications

ການອັກເສບຮຸນແຮງຂອງໂຄງສ້າງແບບ intraocular.
ການຕິດເຊື້ອທາງກ້າມແລະຫຼອດ.
ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງວິທີແກ້ໄຂ Ailia.
ອາຍຸຂອງເດັກນ້ອຍ.
ໄລຍະເວລາຂອງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ວິທີແກ້ໄຂ Ailia ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນກໍລະນີເມື່ອຜົນປະໂຫຍດທີ່ອາດຈະເກີດຈາກການໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບແມ່ແມ່ນສູງກ່ວາຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

Endophthalmitis, ພະຍາດຕາຕໍ້ຈ່ອຍ, ຄວາມດັນ IOP ຂ້າມ.
ໂຣກເສັ້ນເລືອດຝອຍ, ຕິດຫຼືຄວາມບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີຂອງຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ອາການເຈັບຕາ, ຕາຕໍ້, ເພີ່ມຂື້ນ IOP.
ການແຕກຫັກແລະການກວດຂອງ epithelium ເມັດສີ retinal, ການເຊາະເຈື່ອນຂອງແກ້ວຕາ, ວິໄສທັດທີ່ມົວ, ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງເຊວ, ການອັກເສບຂອງຕາ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຮ່າງກາຍຂອງຕ່າງປະເທດ, ຄວາມເຈັບປວດຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ໂຣກຕາ, lacrimation, ສີແດງທີ່ຕິດຕໍ່, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ.
ອາການແພ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຫຼັງຈາກການສັກຢາ intravitreal ກັບ Ailia ແລະການຫມູນໃຊ້ຂອງມັນ, ການຫຼຸດລົງຊົ່ວຄາວຂອງການເບິ່ງເຫັນຕາເປັນໄປໄດ້, ເພາະສະນັ້ນ, ກ່ອນທີ່ມັນຈະຟື້ນຟູ, ທ່ານຄວນປະຕິເສດການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກການເຄື່ອນຍ້າຍ.

ຂວດທີ່ມີວິທີແກ້ໄຂ Ailia ແມ່ນເກັບຢູ່ບ່ອນມືດໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C. ຢູ່ຫ່າງຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.

ອະນາລັອກ Anilia

Avastin

Lucentis

ແມັກກຸນ

ຫັນໄປຫາ "ຫ້ອງກວດພະຍາດມອດໂກ", ທ່ານສາມາດທົດລອງໃຊ້ໃນອຸປະກອນບົ່ງມະຕິທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ສຸດ, ແລະອີງຕາມຜົນຂອງມັນ - ໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສ່ວນບຸກຄົນຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານຊັ້ນ ນຳ ໃນການຮັກສາພະຍາດວິທະຍາທີ່ໄດ້ລະບຸ.

ຄລີນິກປະຕິບັດ 7 ວັນຕໍ່ອາທິດ, ເຈັດມື້ຕໍ່ອາທິດ, ຈາກ 9 a.m ຫາ 9 p.m. ທ່ານສາມາດນັດ ໝາຍ ແລະສອບຖາມຜູ້ຊ່ຽວຊານທຸກ ຄຳ ຖາມຂອງທ່ານທາງໂທລະສັບໃນມອດໂກໄດ້ທີ່ 8 (499) 322-36-36 ຫຼືທາງອິນເຕີເນັດ, ໂດຍໃຊ້ແບບຟອມທີ່ ເໝາະ ສົມໃນເວັບໄຊທ໌.

ປະກອບແບບຟອມແລະຮັບສ່ວນຫຼຸດ 15% ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິ!

ບາງຂໍ້ເທັດຈິງ

ຢານີ້ຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບວິທີການປ້ອນເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດເພື່ອປ້ອງກັນໂຣກ neoplasm ໃນອະໄວຍະວະຂອງສາຍຕາ. Eilea ແມ່ນຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງສາຍຕາ ສຳ ລັບການ ສຳ ຜັດກັບທ້ອງຖິ່ນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຫລາຍຂື້ນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາ Eilea ມີຈຸດປະສົງເປັນຢາ ສຳ ລັບພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

degeneration macular ຊຸ່ມ - ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ພາກພື້ນຂອງ retina, ການບິດເບືອນຂອງຮູບພາບທີ່ເບິ່ງເຫັນແລະສາຍ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການອ່ານ, ການສ້າງຕັ້ງຂອງເຮືອໃຫມ່ຢ່າງໄວວາທີ່ແຜ່ລາມໄປຫາ macula, ການລະເມີດຂອງການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງວິໄສທັດສູນກາງ,
occlusion ເສັ້ນເລືອດກາງຂອງເສັ້ນປະສາດ retinal - ການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນເລືອດແດງແລະເສັ້ນເລືອດກາງ, ເຊິ່ງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນແຫລ່ງເລືອດພຽງແຕ່ ສຳ ລັບເສັ້ນເລືອດແດງຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງສາຍຕາທີ່ບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກະດູກສັນຫຼັງໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍບາງສ່ວນ, ສາຍຕາອາດຈະຫາຍໄປຫລືເປັນຕາຕໍ້.
ພະຍາດເບົາຫວານ macular edema - ການສະສົມຫຼາຍເກີນໄປໃນ macula ແລະພາຍໃຕ້ມັນຂອງຮູບແບບທາດແຫຼວແລະທາດໂປຼຕີນ, ເຊິ່ງຜົນຈາກການທີ່ macula ໃຄ່ບວມແລະບິດເບືອນພື້ນທີ່ສູນກາງຂອງວິໄສທັດແລະຄວາມຄ່ອງແຄ້ວຂອງມັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢານີ້, ຄວາມເຈັບປວດໃນສາຍຕາອາດຈະເກີດຂື້ນ, ຄວາມກົດດັນໃນກະເພາະອາຫານຈະເພີ່ມຂື້ນ, ການເບິ່ງເຫັນຂອງສາຍຕາຈະຫຼຸດລົງ, ເສັ້ນເລືອດຂອດຈະລອກອອກ, ເສັ້ນເລືອດຝອຍ, ຮູບແບບທີ່ບໍລິສຸດຢູ່ເທິງເຍື່ອຕາຈະປາກົດ, ແລະໂຣກບ້າອາດຈະພັດທະນາ.

ສຳ ລັບລະບົບພູມຕ້ານທານ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ທັງສານທີ່ໃຊ້ (eylea) ແລະອື່ນໆ, ສ່ວນປະກອບທີ່ຄຸ້ນເຄີຍຫຼາຍ.

ສຳ ລັບອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ, ດັ່ງທີ່ກ່າວມາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ນີ້ແມ່ນອັນຕະລາຍຂອງການພັດທະນາຂະບວນການທີ່ເຈັບປວດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເບິ່ງຍ້ອນໂຣກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດແລະຄວາມຮັບຮູ້ທົ່ວໄປຂອງວັດຖຸ.

ໃນການປະຕິບັດດ້ານການປິ່ນປົວ, ກໍລະນີຂອງການແຕກຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງຕາ, ຄວາມອິດເມື່ອຍຂອງເລນທີ່ມີຊີວິດຊີວາແລະແສງສະຫວ່າງ, lacrimation ແລະການອັກເສບທົ່ວໄປຂອງຕາໄດ້ຖືກອະທິບາຍ. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຕຸ່ມຜື່ນ, ຄັນຄັນ, ຄັນ, ເຈັບຫົວ, ອາລົມຕໍ່າ, ການສູນເສຍຄວາມແຂງແຮງສາມາດເກີດຂື້ນເທິງຜິວ ໜັງ.

ດ້ວຍຄວາມເສື່ອມໂຊມ macular ປຽກ, ການລົງເລືອດເລື້ອຍໆແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບນອກຈາກນັ້ນການໃຊ້ຢາທີ່ຕ້ານການສ້າງກ້າມ. ນີ້ເກີດຂື້ນຍ້ອນວ່າ, aflibercept, ມັກຈະມີຜົນກະທົບທາງລົບໃນເວລາທີ່ຮໍໂມນ ranibizumab.

ນອກຈາກນີ້, ສານທີ່ເຮັດໃຫ້ການຊ້າລົງແລະຢຸດເຊົາການເຮັດວຽກຂອງປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງໂຣກ endothelial vascular ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດວິກິດການທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຫຼືໂຣກ myocardial infarction. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທາດໂປຼຕີນທັງ ໝົດ ທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວ, ອີລີສາມາດກະຕຸ້ນການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງສະເພາະຂອງພູມຕ້ານທານຂອງ antigen.

ການໄດ້ມາແລະການເກັບຮັກສາ

ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນຂາຍໃນຮ້ານຂາຍຢາພິເສດຕາມແບບຟອມຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ. ເພື່ອຮັກສາຄຸນສົມບັດເປັນຢາຂອງຢາ Eilea, ມັນຕ້ອງຖືກຈັດໃສ່ໃນບ່ອນມືດທີ່ມີອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ເຖິງ 8 ອົງສາເຊ. ຢາມີອາຍຸການ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ເຖິງສອງປີນັບແຕ່ມື້ຜະລິດ, ແລະເມື່ອເປີດ, ສູງເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມ 20-25 ອົງສາເຊ. Eilea ບໍ່ຄວນແຊ່ແຂງ.

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນຫຼັກສູດການປິ່ນປົວ ສຳ ລັບພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

H34 - ການລະເມີດສິດທິຂອງເຮືອຂອງ retina,
H35.3 - ການເສື່ອມໂຊມຂອງຫລັງແລະຫລັງ,
H36 - ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນເສັ້ນເລືອດຢູ່ໃນ retina ຂອງຕາ,
H58.1 - ການລົບກວນໃນການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງວິໄສທັດ, ເຊິ່ງຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າໂດຍພະຍາດທີ່ຜ່ານມາ.

ຖ້າຢາ Eilea ບໍ່ສາມາດມີສ່ວນຮ່ວມໃນການປິ່ນປົວຍ້ອນຄວາມບໍ່ທົນທານ, ຫຼືຍ້ອນເຫດຜົນອື່ນໆ, ວິທີແກ້ໄຂທາງເລືອກຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້:

ວິທີການແລະຄຸນລັກສະນະຂອງການໃຊ້ຢາ

Eilea ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ສະເພາະໃນການ ນຳ ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງຕາ. ປະລິມານທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນຫຼອດແມ່ນອອກແບບ ສຳ ລັບ 1 ຄັ້ງ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ຜູ້ທີ່ບໍ່ມີພະຍາດສັບສົນ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບຄົນອື່ນ, ປະລິມານທີ່ຄວນຈະຖືກຄິດໄລ່ບົນພື້ນຖານຂອງການເກີດອາການຄັນແລະຕົວຊີ້ວັດຂອງການວິເຄາະ.

ໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເລີ່ມຕົ້ນສາມເດືອນ, ສັກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກໆສອງເດືອນ. ຫຼັງຈາກຫຼັກສູດປະ ຈຳ ປີ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງໄລຍະເວລາຂອງການບໍລິຫານ ejlea ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຖ້າມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະມີສຸຂະພາບປົກກະຕິ.

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການປັບປຸງສາຍຕາທີ່ເຫັນໄດ້ຢ່າງ ໜ້ອຍ ໃນລະດັບໃດ ໜຶ່ງ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຂັດຂວາງການຮັກສາກັບຕົວແທນນີ້.

ມີຜົນກະທົບເລັກນ້ອຍຂອງ Eilea ຕໍ່ຄົນຂັບລົດ. ການສັກຢາອີລີມາຄວນເຮັດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີປະສົບການ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ກໍລະນີທີ່ເກີນປະລິມານທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ 4 ມກ, ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມກົດດັນພາຍໃນຕາເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ດ້ວຍອາການດັ່ງກ່າວ, ການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມດັນແລະຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ. ຄົນເຈັບທີ່ມີປັດໃຈທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຄວນຈະຖືກວາງຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມພິເສດ.

ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າຜົນກະທົບທາງລົບບໍ່ແມ່ນເຫດຜົນສະເຫມີໄປທີ່ຈະລົບກວນການປິ່ນປົວແລະໃຊ້ມາດຕະການປິ່ນປົວເພື່ອເອົາຢາອອກຈາກຮ່າງກາຍ. ຜູ້ປ່ວຍຫຼາຍຄົນມີຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນເລັກ ໜ້ອຍ ພາຍໃນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ, ແຕ່ວ່າມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ຄຳ ແນະ ນຳ ບໍ່ໄດ້ຫ້າມຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບການໃຊ້ເຫຼົ້າແລະຢານີ້. ແຕ່ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າ eilea ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການທາງເດີນອາຫານໃນຮ່າງກາຍ, ມີພຽງຄວາມກົດດັນໃນສາຍຕາແລະບາງປະຕິກິລິຍາອື່ນໆ. ສະນັ້ນ, ທ່ານບໍ່ຄວນດື່ມເຫຼົ້າໃນໄລຍະ 3-5 ວັນກ່ອນແລະຫຼັງການສີດຢາ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວມັກຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ verteporfin, ຂໍ້ມູນຈຸດປະສົງກ່ຽວກັບຄວາມເສີຍຫາຍຂອງພວກເຂົາຫລືການປັບປຸງການປິ່ນປົວແມ່ນບໍ່ມີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມ ຈຳ ນວນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວໃນອີເມວກັບຢາອື່ນໆ. ໃນກໍລະນີຂອງສະຖານະການ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະເລືອກເອົາທາງເລືອກອື່ນ.

ການປິ່ນປົວຄວນຈະເກີດຂື້ນໃນໄລຍະຫ່າງຂອງການບໍລິຫານຢາ. ຜົນຂ້າງຄຽງສາມາດລົບລ້າງໄດ້ດ້ວຍວິທີການຮັກສາ, ທັງດ້ວຍວິທີການປະສົມປະສານທີ່ສົມເຫດສົມຜົນກັບຫຼັກສູດການປິ່ນປົວ, ຫຼືໂດຍການຢຸດການໃຊ້ຢານີ້.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຈື່ ຈຳ ພະຍາດອື່ນໆແລະປັດໃຈຂ້າງຄຽງທີ່ຢາທີ່ກ່າວມານັ້ນອາດຈະມີຜົນກະທົບ. ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນຕັບ, ແຕ່ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ຄົນເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບທາງລົບ.

ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນເກີດຂື້ນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ສະນັ້ນການຄວບຄຸມຕະຫຼອດໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການສັກຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ຮູ້ສຶກສັບສົນ.

ເນື່ອງຈາກວ່າມັນຖືກນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ verteporfin, ຂໍ້ມູນຈຸດປະສົງກ່ຽວກັບຄວາມອັນຕະລາຍຂອງພວກເຂົາຫຼືການປັບປຸງການປິ່ນປົວແມ່ນບໍ່ມີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມ ຈຳ ນວນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວໃນອີເມວກັບຢາອື່ນໆ. ໃນກໍລະນີຂອງສະຖານະການ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະເລືອກເອົາທາງເລືອກອື່ນ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງ Eilea ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intraocular: ສີເຫຼືອງອ່ອນໆຫຼືບໍ່ມີສີ, ມີຄວາມໂປ່ງໃສຫຼືເປັນ ໜິ້ວ ບາງຢ່າງ (ໃນກະດານ cardboard 1 ແກ້ວແກ້ວປະເພດ I 0.1 ml ສຳ ເລັດດ້ວຍເຂັມກອງແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Eilea).

ສ່ວນປະກອບຂອງ 1 ml ຂອງໂຊລູຊັ່ນ:

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: aflibercept - 40 ມກ,
ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: polysorbate 20, sodium dihydrogen phosphate monohydrate, sodium hydrogen phosphate heptahydrate, sucrose, sodium chloride, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

vial ໜຶ່ງ ບັນຈຸ 100 μlຂອງວິທີແກ້ໄຂ (ປະລິມານທີ່ສາມາດສະກັດອອກໄດ້), ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 4 ມລກຂອງ aflibercept.

ຮູບແບບ Neovascular ຫຼືປຽກຂອງການເຊື່ອມໂຊມຂອງສາຍຕາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ (AMD)

ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນສະແດງໂດຍການເປັນໂຣກທາງເສັ້ນເລືອດຂອງ choroid. ການຮົ່ວໄຫຼຂອງນ້ ຳ ແລະເລືອດຈາກ choroid neologascularized pathologically ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໃນເຊວທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເສັ້ນເລືອດສູນກາງ (ເຂດບໍລິເວນສູນກາງ), ພ້ອມທັງການໄຄ່ບວມ / ເສັ້ນເລືອດໃນບໍລິເວນ retina ແລະ / ຫຼືພື້ນທີ່ subretinal ແລະເປັນຜົນໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາ.

ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພຂອງຢາໄດ້ຖືກປະເມີນຜົນໃນການສຶກສາແບບສຸ່ມ, ແບບຫລາກຫລາຍ, ການສຶກສາຕາບອດສອງຄັ້ງ, ຖືກຕິດຕາມຢ່າງຈິງຈັງໂດຍ VIEW1 ແລະ VIEW2.

ໃນກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວ, ມີການປັບປຸງສາຍຕາແລະການຫຼຸດລົງຂອງພື້ນທີ່ຂອງໂຣກ neovascularization ທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດໃນທຸກກຸ່ມໂດຍ ນຳ ໃຊ້ວິທີໃຊ້ຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ເສັ້ນດ່າງ Macular ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ occlusion ຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນປະສາດສູນກາງ (DECV) ຫຼື occlusion ຂອງສາຂາຂອງເສັ້ນເລືອດສູນກາງ retinal (DECR)

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ OCVS ແລະ OVVVS, ການພັດທະນາຂອງ ischemia retinal ແມ່ນສັງເກດ - ສັນຍານສໍາລັບການປ່ອຍ VEGF. ນີ້, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງການຕິດຕໍ່ທີ່ໃກ້ຊິດແລະການກະຕຸ້ນຂອງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງ endothelial. ດ້ວຍການສະແດງອອກຂອງ VEGF ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະ ໝອງ ໃນເລືອດ, ການບວມຂອງເນື້ອເຍື້ອໃນກະດູກສັນຫຼັງ (ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ), ການກວດຫາໂຣກ neovascularization.

ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Eilea ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ແບບທົດລອງແບບສຸ່ມ, multicenter, double-blind, ສາມາດຄວບຄຸມ COPERNICUS ແລະ GALILEO. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງ MCH (ການແກ້ໄຂຄວາມຖືກຕ້ອງທາງສາຍຕາສູງສຸດ) ແລະການສະແດງອອກທາງສາຍຕາ.

ພະຍາດເບົາຫວານ Macular Edema (DME)

DMO ແມ່ນຜົນຂອງການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ. ພະຍາດວິທະຍາແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງ permeability vascular ແລະຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດດ້ານຫລັງ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍຂອງສາຍຕາ.

ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Eilea ໄດ້ຖືກປະເມີນໃນສອງການສຶກສາ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ICDO ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

Myopic Choroidal Neovascularization (CNV)

Myopic CNV ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາສາເຫດທົ່ວໄປຂອງການສູນເສຍສາຍຕາໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກ myopia ທາງໂລກ. ພະຍາດວິທະຍາແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍຮອຍແຕກຂອງ varnish ເນື່ອງຈາກການແຕກແຍກໃນເຍື່ອ Bruch. ດ້ວຍໂລກຂໍ້ອັກເສບໂລກຊືມສານທາງດ້ານພະຍາດ, ພວກມັນແມ່ນປະກົດການທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ສຸດ.

ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Eilea ໄດ້ຖືກປະເມີນໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ CNop myopic. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ICDO ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ແພດການຢາ

ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບໃນທ້ອງຖິ່ນ, ການແນະ ນຳ Eilea ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍກົງເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ (intravitreal).

Aflibercept ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ intravitreal ຖືກດູດຊືມເຂົ້າໃນການ ໝູນ ວຽນຂອງລະບົບຢ່າງຊ້າໆ, ມັນຈະຖືກກວດພົບໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຮູບແບບຂອງສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດກັບ VEGF (VEGF ທີ່ມີພະລັງງານພຽງແຕ່ສາມາດຜູກພັນການຍົກຍ້າຍຟຣີ).

ລະບົບ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ) ຂອງ aflibercept ຟຣີ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນໄລຍະການສຶກສາຂອງ pharmacokinetics ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຮູບແບບ AMD ປຽກເປັນເວລາ 1-3 ວັນຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ intravitreal ຂອງ 2 mg ຂອງສານແມ່ນຕໍ່າ, ໂດຍສະເລ່ຍ - ປະມານ 0.02 μg / ml (ໃນລະດັບ 0-0.054 mcg / ml), ແລະໃນເກືອບທຸກຄົນເຈັບສອງອາທິດຫຼັງຈາກສັກ, ມັນແມ່ນສິ່ງທີ່ບໍ່ສາມາດຄົ້ນພົບໄດ້. ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາ Eilea ໃນ intravitreal, ສານໃນ plasma ໃນເລືອດບໍ່ສະສົມທຸກໆ 4 ອາທິດ.

ສະເລ່ຍຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} aflibercept ຟຣີແມ່ນປະມານ 50-500 ເທື່ອຕ່ ຳ ກ່ວາລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອຍັບຍັ້ງກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະພາບຂອງ VEGF ໃນການ ໝູນ ວຽນຂອງລະບົບ. ຄາດວ່າມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງຕົວຊີ້ວັດນີ້ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ aflibercept 2 ມລຈະຕໍ່າກ່ວາ 100 ເທົ່າຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ຕ້ອງການໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງເພື່ອຜູກເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງ VEGF ທີ່ເປັນລະບົບ (2.91 μg / ml). ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບດ້ານ pharmacodynamic ທີ່ເປັນລະບົບ, ລວມທັງການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້.

ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາ pharmacokinetic ເພີ່ມເຕີມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ມີ DECV, OCVS, DMO ແລະ myopic CNV, ມູນຄ່າ C ສະເລ່ຍ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} aflibercept ຟຣີໃນ plasma ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບຂອງ 0.03–0.05 μg / ml, ການປ່ຽນແປງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນແມ່ນບໍ່ມີເລີຍ (ບໍ່ເກີນ 0.14 μg / ml). ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Plasma ຂອງສານຟຣີຕໍ່ມາ (ຕາມປົກກະຕິພາຍໃນ ໜຶ່ງ ອາທິດ) ຈະຖືກຫຼຸດລົງເປັນຄຸນຄ່າດ້ານລຸ່ມຫລືໃກ້ກັບຂອບເຂດ ຈຳ ກັດຕ່ ຳ ຂອງປະລິມານ. ຫຼັງຈາກ 4 ອາທິດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນບໍ່ສາມາດຄົ້ນພົບໄດ້.

aflibercept ຟຣີຜູກມັດກັບ VEGF, ແລະຮູບແບບສະລັບສັບຊ້ອນ inert ທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ. ມັນໄດ້ຖືກຄາດຫວັງວ່າການຍົກຍ້າຍຟຣີຈາກຮ່າງກາຍຈະຖືກຍົກອອກໂດຍ catabolism proteolytic, ຄືກັບທາດໂປຼຕີນຂະຫນາດໃຫຍ່ອື່ນໆ.

ປະສົບການໃນການໃຊ້ Eilea ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 75 ປີກັບ DME ແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ.

ຊຸ່ມ AMD

ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການແນະ ນຳ ການສັກຢາຕິດຕໍ່ກັນ 3 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ສັກ 1 ຄັ້ງທຸກໆ 2 ເດືອນ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະຫວ່າງການສັກຢາ.

ຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ປີຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ, ອີງຕາມຜົນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງການເບິ່ງເຫັນຕົວຊີ້ວັດແລະຕົວຊີ້ວັດຮ່າງກາຍ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນ. ໃນກໍລະນີຂອງການຮັກສາໃນຮູບແບບ“ ຮັກສາແລະເພີ່ມໄລຍະຫ່າງ”, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວເພື່ອຮັກສາຕົວ ກຳ ນົດວິພາກທີ່ ໝັ້ນ ຄົງແລະ / ຫຼືການສະແດງອອກທາງສາຍຕາ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍທີ່ຈະ ກຳ ນົດໄລຍະເວລາເຫຼົ່ານີ້.

ດ້ວຍການເສື່ອມໂຊມຂອງສາຍຕາແລະການວິເຄາະທາງກາຍຍະພາບ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາຄວນຈະສັ້ນລົງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ແຕ້ມຕາຕະລາງການກວດສອບຕິດຕາມເຊິ່ງສາມາດປະຕິບັດໄດ້ເລື້ອຍກວ່າການສັກຢາ.

ໂຣກ Macular edema ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ DEC ຫຼື DEC

ຢາຖືກປະຕິບັດເປັນປະ ຈຳ ເດືອນ. ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກສອງຄັ້ງບໍ່ຄວນຈະຕໍ່າກວ່າ ໜຶ່ງ ເດືອນ.

ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີນະໂຍບາຍດ້ານບວກຍ້ອນຜົນຂອງການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, Eilea ຈະຖືກຍົກເລີກ.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ໃຊ້ຈົນກວ່າຈະມີຄວາມສາມາດໃນການເບິ່ງເຫັນໄດ້ສູງສຸດໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີສັນຍານຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງພະຍາດ. ນີ້ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກ 3 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນຕໍ່ເດືອນ.

ການຮັກສາສາມາດສືບຕໍ່ໃນຮູບແບບ“ ຮັກສາແລະເພີ່ມໄລຍະຫ່າງ”, ເມື່ອໄລຍະຫ່າງຂອງການສັກຢາຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເພື່ອຮັກສາຕົວຊີ້ວັດແລະການວິເຄາະທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ບັນລຸໄດ້, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ມູນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດໄລຍະເວລາໃນແຕ່ລະໄລຍະແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ.

ດ້ວຍການເສື່ອມໂຊມຂອງການສະແດງອອກທາງສາຍຕາແລະການວິເຄາະທາງຮ່າງກາຍ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາຄວນຫຼຸດລົງຕາມຄວາມ ເໝາະ ສົມ.

ທາງເລືອກຂອງລະບອບແລະການຕິດຕາມການປິ່ນປົວແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ໂດຍອີງໃສ່ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.

ການຕິດຕາມການສະແດງອອກຂອງກິດຈະ ກຳ ກ່ຽວກັບພະຍາດອາດຈະປະກອບມີມາດຕະການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ການກວດວິເຄາະທາງດ້ານໂອຕາວິທະຍາ, ການວິນິດໄສທີ່ເປັນປະໂຫຍດ, ຫຼືວິທີການກວດສອບສາຍຕາ (ການສະແດງຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບສາຍຕາຫຼືຮູບພາບຂອງແສງສະຫວ່າງ).

ຢານີ້ໃຊ້ໄດ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນເປັນເວລາ 5 ເດືອນ, ຫຼັງຈາກສັກເທື່ອນີ້ຖືກປະຕິບັດ 1 ຄັ້ງໃນສອງເດືອນ. ການຄວບຄຸມລະຫວ່າງການສັກຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ປີ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນ, ອີງຕາມຜົນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງສາຍຕາແລະຕົວຊີ້ວັດຮ່າງກາຍ. ໂດຍສະເພາະ, ໃນຮູບແບບ“ ຮັກສາແລະເພີ່ມໄລຍະຫ່າງ”, ເມື່ອໄລຍະຫ່າງຂອງຢາໄດ້ເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວເພື່ອຮັກສາຄວາມສົມດຸນທາງສາຍຕາທີ່ບັນລຸໄດ້ແລະ / ຫຼືຕົວ ກຳ ນົດວິພາກ (ບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍທີ່ຈະ ກຳ ນົດໄລຍະເວລາຂອງໄລຍະດັ່ງກ່າວ).

ຖ້າຕົວຊີ້ວັດຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການບໍລິຫານຢາຄວນຫຼຸດລົງຕາມຄວາມ ເໝາະ ສົມ. ໃນກໍລະນີນີ້, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ແຕ້ມຕາຕະລາງການກວດຕິດຕາມ, ເຊິ່ງສາມາດປະຕິບັດໄດ້ເລື້ອຍກວ່າການສັກຢາ. ຖ້າບໍ່ມີການປັບປຸງຫຍັງ, Eilea ຈະຖືກຍົກເລີກ.

Myopic CNV

ຖ້າຫາກວ່າ, ປະຕິບັດຕາມລະດັບປະລິມານຢາຕາມມາດຕະຖານ, ອາການຂອງພະຍາດຍັງຄົງຢູ່, ປະລິມານຢາເພີ່ມເຕີມອາດຈະຖືກປະຕິບັດ. ການຟື້ນຟູຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນການສະແດງອອກ ໃໝ່ ຂອງພະຍາດ.

ຕາຕະລາງເວລາຂອງການກວດສອບຕິດຕາມແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ.

ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຢາຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ເດືອນ.

ເສັ້ນທາງບໍລິຫານ

ການສັກຢາ Intravitreal ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານການແພດແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນປະຈຸບັນໂດຍທ່ານ ໝໍ ທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ມີປະສົບການໃນການສັກຢາດັ່ງກ່າວ.

ດ້ວຍການແນະ ນຳ Eilea, ມັນແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັບປະກັນສະພາບອາການສລົບແລະອາການເຊາະເຈື່ອນທີ່ ເໝາະ ສົມ, ລວມທັງການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນທ້ອງຖິ່ນດ້ວຍການກະ ທຳ ຢ່າງກວ້າງຂວາງ (ໂດຍສະເພາະການ ນຳ ໃຊ້ Povidone-iodine ໃສ່ຜິວ ໜັງ ອ້ອມຮອບຕາ, ໜັງ ຕາແລະ ໜ້າ ຕາ). ການແນະ ນຳ ການຂ້າເຊື້ອຂອງມືຂອງແພດຜ່າຕັດ, ການໃຊ້ຜ້າເຊັດໂຕແລະຖົງມືທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບແລະການຂະຫຍາຍຫນັງຕາທີ່ເປັນຫມັນ (ຫລືທຽບເທົ່າຂອງມັນ).

ເຂັມສັກຢາຈະຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຝາອັດປາກມົດລູກ 3.5–4 ມມ, ສ່ວນດ້ານນອກຂອງ limbus, ໃນຂະນະທີ່ທາງຂວາງຄວນຈະຫລີກລ້ຽງແລະເຂັມຄວນຖືກມຸ້ງໄປສູ່ໃຈກາງຂອງສາຍຕາ. ການສັກຢາຕໍ່ໄປນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ອື່ນຂອງ sclera.

ຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ Eilea, ການຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມຄວາມກົດດັນໃນເສັ້ນເລືອດ. Ophthalmotonometry ຫຼືການກວດສອບຄວາມສົມບູນຂອງແຜ່ນຫົວໃຈເສັ້ນປະສາດ optic ອາດຈະຖືກລວມເຂົ້າໃນກິດຈະ ກຳ ຕິດຕາມກວດກາທີ່ພຽງພໍ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ອຸປະກອນ paracentesis ທີ່ເປັນ ໝັນ ແມ່ນຕ້ອງມີ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານຫມໍຮູ້ຖ້າມີອາການໃດໆທີ່ສະແດງອອກເຊິ່ງອາດຈະຊີ້ບອກເຖິງການພັດທະນາຂອງໂຣກ endophthalmitis, ລວມທັງອາການເຈັບຕາ, ຕາມົວ, photophobia.

ຂວດດັ່ງກ່າວບັນຈຸປະລິມານຢາ aflibercept, ເຊິ່ງເກີນຂະ ໜາດ ທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ ຂອງ 2 ມກ. ປະລິມານຂອງຂວດບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເຕັມທີ່. ປະລິມານທີ່ເກີນຕ້ອງໄດ້ເອົາອອກກ່ອນການສີດ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງຂວດປະລິມານເຕັມ, ການກິນເກີນແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ເພື່ອ ກຳ ຈັດຟອງອາກາດແລະປະລິມານການແກ້ໄຂທີ່ເຫຼືອເກີນ, ກົດຊ້າລົງຢານ້ ຳ syringe plunger, ການເຄື່ອນຍ້າຍຖານຂອງກະບອກສູບເຂົ້າໄປຫາເຄື່ອງ ໝາຍ ສີ ດຳ ໃສ່ syringe (ກົງກັບ aflibercept 2 ມລ).

ທຸກໆຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຫຼັງຈາກການສັກຢາຕ້ອງຖືກ ກຳ ຈັດ.

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດກາຂວດຢ່າງລະມັດລະວັງ ສຳ ລັບການລະເມີດຄວາມຊື່ສັດຂອງຊຸດ, ການປ່ຽນແປງສີ, ຄວາມວຸ່ນວາຍ, ການປະກົດຕົວຂອງອະນຸພາກທີ່ເຫັນໄດ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຢາບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ວິທີແກ້ໄຂຄວນເຕັມໄປດ້ວຍເຂັມກັ່ນຕອງຂະ ໜາດ 18 G, 5 micron, ຮັງໃສ່ໃນກະດານ cardboard. ຫຼັງຈາກຂວດເປົ່າຫມົດແລ້ວ, ເຂັມກໍ່ຈະຖືກເອົາອອກແລະ ກຳ ຈັດຖິ້ມ. ສຳ ລັບການແນະ ນຳ Eilea, ເຂັມສັກຢາຂະ ໜາດ 30 G x 1 /₂ ນິ້ວ, ເຊິ່ງຖືກຕິດແຫນ້ນກັບປາຍຂອງ syringe ດ້ວຍເຄື່ອງປັບທີ່ມີສາຍຫູ Luer.