Insulin Levemir: ຄຸນສົມບັດແລະກົດລະບຽບຂອງການ ນຳ ໃຊ້

insulin Levemir ແມ່ນຢາອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານ 17 ຊົ່ວໂມງ, ສະນັ້ນໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນຈະໃຫ້ 2 r / d. ເມື່ອໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ເກີນ 0,4 ໜ່ວຍ ຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, Levemir ສາມາດໃຊ້ໄດ້ດົນກວ່າ (ເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ).
ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າທ່ານຈະເລືອກເອົາການທົດແທນຂອງ Levemir, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຕ້ອງການ insulin ຂະຫຍາຍ, ຫຼືໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດໂດຍສະເລ່ຍ.

Tujeo ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ 24 ຊົ່ວໂມງ, ເຊິ່ງ Levemire ມັນດີທີ່ສຸດໃນການປ່ຽນໄປໃຊ້. ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່: ຍ້ອນການກະ ທຳ ທີ່ຍາວກວ່າ (ແລະຍ້ອນຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ insulins ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ), ເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ອິນຊູລິນ ໃໝ່ (ໂດຍສະເພາະ, Tujeo), ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານອິນຊູລິນຕໍ່ມື້ (ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວປະລິມານດັ່ງກ່າວຈະຫຼຸດລົງ 30%, ແລະຈາກນັ້ນປະລິມານທີ່ໃຫ້ ເລືອກໂດຍລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ).

Biosulin N ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບປານກາງ, ມັນສາມາດປ່ຽນເປັນ Levemir ໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງປັບປະລິມານ, ແຕ່ວ່າ Biosulin ສາມາດໃຫ້ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ (ເຊິ່ງຈະຕ້ອງມີການເພີ່ມປະລິມານຢາອິນຊູລິນ) ຫຼາຍກ່ວາ Levemir ແລະ Tujeo, ສະນັ້ນຂ້ອຍຈະເລືອກຢາ Tujeo.

ຕົວເລືອກທີ່ ເໝາະ ສົມແນ່ນອນແມ່ນການຜະລິດ insulin ຢູ່ເຮືອນໂດຍການສະ ໜອງ insulin ຊະນິດຂອງທ່ານເອງ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນຍ້ອນວ່າທ່ານມີ insulin ທີ່ດີຫຼາຍ, Levemir ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນ insulins ທີ່ດີທີ່ສຸດໃນຕະຫຼາດ) ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ປ່ຽນໄປໃຊ້ insulins ໃໝ່, ເພາະວ່ານີ້ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການປັບຂະ ໜາດ ຢາແລະບໍ່ແມ່ນຄວາມສະດວກສະບາຍແລະສະດວກສະບາຍຢູ່ສະ ເໝີ. ສຳ ລັບຮ່າງກາຍ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

Insulin Levemir Flekspen ຖືກໃຊ້ເພື່ອຢຸດອາການຂອງໂລກເບົາຫວານ, ຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດປົກກະຕິແລະປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນໄດ້ຖືກບົ່ງບອກ ສຳ ລັບໂຣກປະເພດ 1. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການບົ່ງມະຕິນີ້, ການໃຊ້ວິທີທົດແທນອິນຊູລິນແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຮັກສາສຸຂະພາບແລະຊີວິດ.

ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຍັງໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 - ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ມີການເສື່ອມໂຊມຢ່າງຈະແຈ້ງໃນສະຫວັດດີການ. ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນການ ບຳ ບັດໃນໄລຍະຖືພາຫລືການຜ່າຕັດ.

Levemir ໃຫ້ສານອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຄ່ອຍໆ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານເປັນປົກກະຕິ, ຄວບຄຸມຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານ, ເລັ່ງການຂົນສົ່ງຂອງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ຈຸລັງແລະກະຕຸ້ນການຜະລິດ glycogen.

ຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດມາດົນນານມີຂໍ້ ຈຳ ກັດທາງເພດ. Levemir ແມ່ນຖືກຫ້າມ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມກົດດັນອາການເບົາຫວານກັບການລະເມີດຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆທີ່ປະກອບເປັນຢາ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ, ເພາະວ່າການສຶກສາທີ່ ຈຳ ເປັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການ, ແລະບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ເດັກນ້ອຍ.

ເລີ່ມກິນຢາ Levemir ຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດຈາກທ່ານ ໝໍ ແລະພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງລາວເທົ່ານັ້ນ. ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຕິດຕາມປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍແລະ ກຳ ນົດການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຖ້າຊີ້ບອກ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານເລືອກປະລິມານຂອງຢາໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບຂອງການເປັນໂຣກ hyperglycemia, ນ້ ຳ ໜັກ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ລັກສະນະຂອງອາຫານແລະຄຸນລັກສະນະອື່ນໆຂອງຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ການ ຄຳ ນວນປະລິມານແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

Levemir Flekspen ແມ່ນຢາອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານ, ສະນັ້ນ, ມັນກໍ່ຖືກໃຊ້ມື້ລະເທື່ອຫລືສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນ 0,2-0,4 ໜ່ວຍ ຕໍ່ 1 ກິໂລກຣາມຂອງນໍ້າ ໜັກ ຕົວ. ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ປະລິມານແມ່ນ 0.1-0.2 U / kg, ເພາະວ່າຢາທາງປາກຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ການປັບຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນແລະການກວດສອບລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໃຫ້ໃກ້ຊິດແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ກັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກຕັບຫລື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ການປັບຕົວຂອງຢາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ມີບັນດາພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອ, ການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານ ທຳ ມະດາ, ການເພີ່ມ ກຳ ລັງກາຍ, ຫຼືການກິນຢາບາງກຸ່ມ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ກົດລະບຽບໃນການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເຕືອນກ່ຽວກັບຜົນສະທ້ອນທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຈາກການລະເມີດປະລິມານຢາຫຼືການບໍລິຫານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

insulin Levemir ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົກຂາ, ບ່າໄຫລ່. ແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນພື້ນທີ່ການບໍລິຫານໃນແຕ່ລະຫົວສີດ.

ສຳ ລັບການສັກຢາອິນຊູລິນ, ເລືອກ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຕ້ອງການ (ປະລິມານ), ບີບນິ້ວຂອງທ່ານດ້ວຍນິ້ວມືຂອງທ່ານແລະໃສ່ເຂັມເຂົ້າໄປໃນນັ້ນ. ກົດທີ່ປຸ່ມ“ ເລີ່ມຕົ້ນ” ແລະລໍຖ້າສອງສາມວິນາທີ. ຖອດເຂັມອອກແລະປິດຝາດ້ວຍຝາ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນປະ ຈຳ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການໃນສອງຂັ້ນຕອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາຄັ້ງທີສອງແມ່ນໃຫ້ໃນລະຫວ່າງຄ່ ຳ ຫລືກ່ອນເຂົ້ານອນ. ໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການສັກຢາຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 12 ຊົ່ວໂມງ.

ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງຢາແມ່ນບັນລຸໄດ້ 3-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນແລະມີເວລາເຖິງ 14 ຊົ່ວໂມງ. Levemir Flekspen ບໍ່ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຕໍ່າກ່ວາຈາກຢາອື່ນໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Levemir ແມ່ນຍ້ອນຄຸນລັກສະນະການຢາຂອງອິນຊູລິນແລະການບໍ່ປະຕິບັດຕາມປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ. ປະກົດການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງເປັນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ສະພາບທາງດ້ານພະຍາດເກີດຂື້ນຍ້ອນຜົນເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຢາ, ເມື່ອປະລິມານອິນຊູລິນສູງກວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍຂອງຮໍໂມນ.

ອາການຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນລັກສະນະຂອງການເປັນໂຣກໃນເລືອດຕໍ່າ:

• ຄວາມອ່ອນເພຍ, ຄວາມອ່ອນເພຍແລະຄວາມກັງວົນທີ່ເພີ່ມຂື້ນ,
• pallor ຂອງຜິວຫນັງແລະຮູບລັກສະນະຂອງເຫື່ອເຢັນ,
• ແຂນສັ່ນ,
• ລະບົບປະສາດເພີ່ມຂື້ນ
• ຄວາມຮູ້ສຶກຫິວໂຫຍຢ່າງແຮງ
• ເຈັບຫົວ, ວິໄສທັດຫຼຸດລົງ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານແລະແນວທາງໃນຊ່ອງ,
• palpitations ຫົວໃຈ.

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອຢ່າງທັນເວລາ, ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ ອາດຈະພັດທະນາ, ເຊິ່ງບາງຄັ້ງກໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດຫຼືປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໃນຮ່າງກາຍ (ການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ເສື່ອມຫຼືລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ).

ຂ້ອນຂ້າງມັກຈະມີອາການແພ້ເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາຂອງອິນຊູລິນ. ນີ້ແມ່ນສະແດງອອກໂດຍການແດງແລະການໃຄ່ບວມຂອງຜິວຫນັງ, ອາການຄັນ, ການພັດທະນາຂອງການອັກເສບແລະຮູບລັກສະນະຂອງການເປັນຕຸ່ມ. ຕາມກົດລະບຽບ, ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວຈະຫາຍໄປເອງພາຍໃນສອງສາມມື້, ແຕ່ວ່າກ່ອນການຫາຍຕົວໄປຈະເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບເຈັບແລະບໍ່ສະບາຍ. ຖ້າມີການສັກຢາຫຼາຍໆຄັ້ງໃນຂົງເຂດ ໜຶ່ງ, ການພັດທະນາການ ບຳ ບັດ lipodystrophy ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໃນບາງກໍລະນີ, ການ ນຳ ໃຊ້ທາດ insulin Levemir ເຮັດໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານປ່ຽນແປງ. ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຄັນ, ຕຸ່ມຜື່ນ, ແລະອາການແພ້ອື່ນໆ. ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕ່າງໆ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ປະລິມານຂອງຢາ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ບໍ່ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂື້ນຢ່າງ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້. ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ຕົວຊີ້ວັດອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ຜົນທີ່ຕາມມາກໍ່ຄືກັນ - ການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຢຸດຢັ້ງການລົດນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບເລັກ ໜ້ອຍ ດ້ວຍຕົນເອງ. ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸທາດແປ້ງໄວ. ເພື່ອປະຕິບັດມາດຕະການທີ່ ເໝາະ ສົມໃຫ້ທັນເວລາ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນມີ cookies, ເຂົ້າ ໜົມ ຫຼື ໝາກ ໄມ້ທີ່ມີນ້ ຳ ຫວານຢູ່ໃນມື.

ການອັກເສບໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ຈາກແພດ. ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກສັກຫຼືສັກດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂທາດນ້ ຳ ຕານ. ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບສະຕິແລ້ວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງເພື່ອປ້ອງກັນການກັບມາຂອງການໂຈມຕີ.

ອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະແມ່ນອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຕິ, ເຊິ່ງພັດທະນາໃນເມື່ອບໍ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະທັນເວລາ. ສະພາບການນີ້ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສຸຂະພາບແລະຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

Levemir ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ແມ່ຍິງທີ່ມີການບົ່ງມະຕິໂຣກເບົາຫວານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຈາກທ່ານ ໝໍ ໃນເວລາວາງແຜນ, ການ ກຳ ເນີດ, ແລະໄລຍະທ່າທາງ. ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ແລະເພີ່ມຂື້ນໃນເວລາຕໍ່ມາ. ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາແມ່ນຖືກປະຕິບັດກ່ອນການຖືພາ.

Levemir ແມ່ນໃຊ້ໃນເວລາຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ ກຳ ນົດຂະ ໜາດ ຂອງຢາແລະດັດປັບຕາມຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ແມ່ຍິງຖືພາຕ້ອງການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານເປັນປະ ຈຳ, ມັນຍັງມີຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການສີດ.

ການພົວພັນຢາ

ຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງຫັນປ່ຽນຈາກຢາອື່ນໆຂອງການກະ ທຳ ໄລຍະກາງຫລືໄລຍະຍາວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການດັດປັບປະລິມານຂອງ Levemir ແລະການປ່ຽນແປງເວລາຂອງການບໍລິຫານ. ໃນໄລຍະຂ້າມຜ່ານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຕິດຕາມມັນເປັນເວລາຫຼາຍມື້ຫຼັງຈາກເລີ່ມກິນຢາ ໃໝ່.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາວ່າການປະສົມຂອງ Levemir ກັບຢາຕ້ານພະຍາດເຊັ່ນ: clofibrate, tetracycline, pyridoxine, ketoconazole, cyclophosphamide ຊ່ວຍເພີ່ມຄຸນສົມບັດ hypoglycemic. ເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາແລະຢາສະເຕີຣອຍ anabolic, ຢາຕ້ານພະຍາດແລະຢາເສບຕິດທີ່ບັນຈຸເຫຼົ້າ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະຢາ diuretic, ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ, corticosteroids, ຢາ diuretics, morphine, heparin, ທາດໄນໂຕຣເຈນ, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະຕົວຍັບຍັ້ງແຄວຊ້ຽມສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທີ່ຫຼໍ່ຫຼອມຂອງຢາໄດ້.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຜູ້ຊື້ມີຄວາມສົນໃຈກັບ Levemir Flekspen ແລະການປຽບທຽບຂອງຢານີ້. ຜູ້ຜະລິດຜະລິດຕະພັນຢາສະ ເໜີ ໃຫ້ລູກຄ້າເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຢາທາງເລືອກ, Levemir Penfill. "Levemir Flekspen" ແມ່ນປາກກາອິດສະຫຼະທີ່ມີໄສ້ເຂັມແລະເຂັມ. Levemira Penfill ແມ່ນຂາຍທີ່ເປັນຕົວແທນໂດຍໄສ້ຕອງທີ່ສາມາດປ່ຽນແທນໄດ້ເຊິ່ງສາມາດຖືກໃສ່ລົງໃນປາກກາທີ່ໃຊ້ ໃໝ່ ໄດ້. ສ່ວນປະກອບຂອງກອງທຶນທັງສອງແມ່ນຄືກັນ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນວິທີການ ນຳ ໃຊ້.

"Levemir Flekspen" ແມ່ນປາກກາທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານພ້ອມດ້ວຍຕົວແຈກທີ່ຕິດຕັ້ງ. ລັກສະນະທາງວິຊາການແມ່ນວ່າໃນຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດງານບຸກຄົນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຮັບຈາກ ໜຶ່ງ ຫາ 60 ໜ່ວຍ ຂອງຢາ. ການປ່ຽນປະລິມານທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ. ຢານີ້ແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັກສາຄວາມອີ່ມຕົວໃນເລືອດຂອງອິນຊູລິນ. ມັນຊ່ວຍໃນການຄວບຄຸມສະຖານະການໂດຍບໍ່ຕ້ອງຕິດກັບອາຫານ.

ມີຫຍັງຢູ່ພາຍໃນ

ເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າ Levemir analogues ແມ່ນຫຍັງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ວ່າຢານີ້ມີຫຍັງແດ່, ເພາະວ່າການປຽບທຽບອັນ ທຳ ອິດແລະມັກທີ່ສຸດແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ຄືກັນ.

Levemir ມີທາດ insulin detemir. ນີ້ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຂອງມະນຸດເຊິ່ງເປັນສານປະສົມຮໍໂມນທີ່ສົມບູນແບບ, ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍໃຊ້ລະຫັດພັນທຸ ກຳ ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ແນ່ນອນ. ຢາ ໜຶ່ງ ມິນລີລິດມີ ໜຶ່ງ ຮ້ອຍ ໜ່ວຍ, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 14,2 ມກ. ຢາ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ທີ່ຜະລິດໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ມີຫຍັງອີກບໍ່?

ຖ້າທ່ານອ້າງອີງໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Levemir analogues ຫຼືຢານີ້ເອງ, ທ່ານສາມາດຄົ້ນພົບວ່າຜູ້ຜະລິດມັກຈະບໍ່ພຽງແຕ່ໃຊ້ອິນຊູລິນ, ແຕ່ຍັງມີສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມຕ່າງໆ. ພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອປັບປຸງຄຸນລັກສະນະ kinetic ຂອງຢາ, ລັກສະນະແບບເຄື່ອນໄຫວ. ໂດຍການລວມເອົາສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ, ຊີວະວິທະຍາໄດ້ດີຂື້ນ, ການຮັກສາເນື້ອເຍື່ອຂອງເນື້ອເຍື່ອຈະດີຂື້ນ, ແລະຄວາມສາມາດຂອງສານຫຼັກໃນການຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma ຈະຫຼຸດລົງ.

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຊ່ວຍ. ແຕ່ລະສ່ວນປະກອບໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄຸນນະພາບບາງຢ່າງ. ສ່ວນປະກອບບາງຢ່າງແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອເພີ່ມໄລຍະເວລາຂອງໄລຍະເວລາ, ຄົນອື່ນໃຫ້ເຄື່ອງມືທີ່ມີຄຸນສົມບັດທາງຮ່າງກາຍແລະສານເຄມີທີ່ ສຳ ຄັນ. ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ທ່ານຄວນຮັບປະກັນວ່າຄົນເຈັບຈະບໍ່ມີອາການແພ້ຕໍ່ຜະລິດຕະພັນໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ຜູ້ຜະລິດ ນຳ ໃຊ້ເປັນຕົ້ນຕໍຫຼືຊ່ວຍ.

ກ່ຽວກັບທາງເລືອກແລະຊື່

ໃນຖານະເປັນການປຽບທຽບກັບ Levemir, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະພິຈາລະນາກ່ຽວກັບຢາ Lantus SoloStar. ຢານີ້ຍັງຖືກຫຸ້ມຫໍ່ໃສ່ກະຕ່າ. ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ໜຶ່ງ ຊຸດຂອງຢາປຽບທຽບຂອງຢາໃນ ຄຳ ຖາມນີ້ແມ່ນມີມູນຄ່າຫລາຍພັນຮູເບີນຕື່ມອີກ. ໄສ້ຕອງ Lantus SoloStar ຖືກໃສ່ເຂົ້າໃນເຂັມທີ່ເປັນຮູບແບບຂອງປາກກາ. ຜູ້ຜະລິດຜະລິດຕະພັນຮ່ວມຂອງ Levemira ແມ່ນບໍລິສັດ Sanofi ຂອງເຢຍລະມັນ.

ຂ້ອນຂ້າງຫາຍາກໃນການຂາຍ, ທ່ານສາມາດເຫັນຢາ "Lantus". ມັນແມ່ນທາດແຫຼວທີ່ສາມາດສັກໄດ້ເຊິ່ງມີທາດ insulin glargine. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຫຸ້ມຫໍ່ໃສ່ກະຕ່າ - ໃນ ໜຶ່ງ ຊຸດມີຫ້າຕ່ອນ. ປະລິມານ - 3 ມລ. ໜຶ່ງ ມິນລີລິດບັນຈຸອິນຊູລິນ 100 ໜ່ວຍ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຫຸ້ມຫໍ່ເກີນລາຄາຂອງ "Levemire" ທີ່ຖືກພິຈາລະນາໂດຍຫນຶ່ງພັນຮູເບີນ.

ໃນເມື່ອກ່ອນ, ຮ້ານຂາຍຢາໄດ້ສະ ເໜີ ຢາ "Ultratard XM." ມື້ນີ້ມັນບໍ່ແມ່ນຢູ່ໃນການຂາຍຫລືຍາກທີ່ສຸດໃນການຊອກຫາ. ຢາແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມນ້ ຳ ທີ່ສັກເຂົ້າ. ຕົວຢ່າງຂອງ Levemir ນີ້ຖືກຜະລິດໂດຍບໍລິສັດດຽວກັນ Novo Nordisk ຂອງເດັນມາກ. ໜຶ່ງ ມິນລີລິດບັນຈຸ 400 IU, ແລະປະລິມານຂອງນ້ ຳ ມັນແມ່ນ 10 ml.

ມີສິ່ງໃດອີກທີ່ຄວນພິຈາລະນາ?

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການທີ່ຈະເລືອກເອົາເອກະສານຄ້າຍຄືກັນຂອງ Levemir insulin, ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານຫມໍ. ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ມີຢາຫລາຍຊະນິດ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນທັງ ໝົດ ທີ່ໃຊ້ໄດ້ໃນກໍລະນີໃດ ໜຶ່ງ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ລາຄາຂອງຢານີ້ໃນຮ້ານຂາຍຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ແມ່ນປະມານ 2,5 ພັນຮູເບີນ, ແຕ່ວ່າມີສະຖານທີ່ທີ່ທ່ານສາມາດຊື້ຢາທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າ, ມີຮ້ານຂາຍຢາທີ່ມີລາຄາສູງກວ່າ. ໃນເວລາທີ່ເລືອກການປຽບທຽບ, ຄົນເຮົາບໍ່ຄວນນັບຖືກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປ່ຽນແທນຢາດ້ວຍວິທີທີ່ລາຄາຖືກຫຼາຍ. ເຖິງແມ່ນວ່າຮ້ານຂາຍຢາມີຫລາຍຢ່າງຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ລາຄາຂອງມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກົງກັນກັບຢາໃນ ຄຳ ຖາມຫລືເກີນ ຈຳ ນວນຫລາຍ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກຢາທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນເມື່ອກ່ອນ, ຢາຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດຖືກພິຈາລະນາປຽບທຽບຂອງ Levemir insulin:

• Aylar.
• Tresiba Flextach.
• Novorapid Flekspen.
• Novomix Flekspen.
• "Monodar ultralong."

ໃນບາງກໍລະນີ, ທ່ານ ໝໍ ອາດແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານເອົາໃຈໃສ່ກັບຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ "Tozheo SoloStar." ການທົດແທນຢາດ້ວຍຕົນເອງດ້ວຍທາງເລືອກອື່ນແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້. ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະຄຸນລັກສະນະຕ່າງໆທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້.

Levemir. ແພດການຢາ

ທຸກໆລັກສະນະຂອງປະສິດທິພາບແລະປະສິດທິພາບຂອງເຄື່ອງມືສາມາດພົບໄດ້ໃນເອກະສານທີ່ມາພ້ອມ. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເພື່ອໃຫ້ມັນກາຍເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າມັນແຕກຕ່າງກັນແນວໃດຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປຽບທຽບຂອງ Levemir. ສ່ວນປະກອບຂອງເຄື່ອງມືດັ່ງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສັບສົນ, ແລະສ່ວນປະກອບຫຼັກແມ່ນສານລະລາຍອິນຊູລິນ. Analogues ຂອງຢາມີອິນຊູລິນ, ແຕ່ໃນຮູບແບບອື່ນໆ. Insemir insulin ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ມັນມີລະດັບການກະ ທຳ ທີ່ແຄບ. ຢານີ້ມີປະສິດຕິຜົນເປັນເວລາດົນນານ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ລ່າຊ້າຂອງການບໍລິຫານແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍການປະຕິບັດອິດສະຫຼະໂມເລກຸນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານແມ່ນຍ້ອນການປະສານສົມທົບດ້ວຍຕົນເອງອອກສຽງຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນທີ່ ກຳ ຈັດຢູ່ບ່ອນສັກຢາແລະການຜູກໂມເລກຸນຂອງຢາໄປຍັງ albumin ໂດຍວິທີເຊື່ອມຕໍ່ກັບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ຢາ Levemir, ເຊິ່ງມີຫຼາຍໆຕົວຄ້າຍຄືກັນ, ຖືກຖືວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຕົວເລືອກອື່ນ, ເພາະວ່າການໄດ້ຮັບສານປະສົມຫຼັກໃນເລືອດຊ້າລົງ. ແພຈຸລັງເປົ້າ ໝາຍ ໃນທີ່ສຸດຈະໄດ້ຮັບປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງການ, ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນທັນທີ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ Levemir ເປັນຢາທີ່ມີປະໂຫຍດແລະມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍກ່ວາການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ. ຜົນກະທົບກະຈາຍລວມ, ການປຸງແຕ່ງ, ການດູດຊຶມແມ່ນຕົວຊີ້ວັດທີ່ດີ.

ຫຼາຍຫລື ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນສູງສຸດ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ.Analogues ຂອງ "Levemire" ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບໍ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງຫນ້ອຍໃນເລື່ອງນີ້ຫຼາຍກ່ວາຢາທີ່ມີຄໍາຖາມ. ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ໂດຍສະເລ່ຍ, ຕໍ່ມື້, ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນປະລິມານ 0,3 PIECES ສຳ ລັບແຕ່ລະກິໂລມີນ້ ຳ ໜັກ ເຊິ່ງມີຄວາມບ່ຽງເບນທີ່ເປັນໄປໄດ້ ໜຶ່ງ ສ່ວນສິບຂອງສ່ວນໃຫຍ່ແລະນ້ອຍ. ການປະຕິບັດສູງສຸດແມ່ນສາມາດບັນລຸໄດ້ແລ້ວ 3 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກໄດ້ຮັບເງິນ, ແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ເວລາລໍຖ້າແມ່ນສູງເຖິງ 14 ຊົ່ວໂມງ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃຫ້ຄົນເຈັບ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຫລືສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ເມື່ອໃດທີ່ Levemir ຈຳ ເປັນ?

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນຂອງຢາ, "Levemir" ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານ. ຢາແມ່ນບົ່ງບອກ ສຳ ລັບພະຍາດທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວຄົນທີ່ມີອາຍຸສອງປີຂຶ້ນໄປ. ວິທີແກ້ໄຂບໍ່ມີຕົວຊີ້ບອກອື່ນ.

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ສັ່ງຢາຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ ໜຶ່ງ ບໍ່ຍອມໃຊ້ສ່ວນປະກອບໃດໆ. ນີ້ໃຊ້ກັບຕົ້ນຕໍ - ອິນຊູລິນ, ແລະສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ. ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 2 ປີບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ກັບ Levemir, ເພາະວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ເປັນທາງການກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນແລະຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຂອງການ ນຳ ໃຊ້ກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້.

ມັນຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະໃຊ້ບໍ?

ມີການທົບທວນຫນ້ອຍກ່ຽວກັບການປຽບທຽບຂອງ Levemire, ແລະປະຊາຊົນບໍ່ຄ່ອຍສະແດງຄວາມຄິດເຫັນກ່ຽວກັບເຄື່ອງມືນີ້ເອງ. ໃນການຕອບຮັບຫຼາຍຢ່າງ, ການເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດແມ່ນສຸມໃສ່ຕົ້ນທຶນສູງຂອງຢາ. ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານ ໝໍ ສາມາດແນະ ນຳ ຢາໃຫ້ຄົນ ຈຳ ນວນທີ່ຂ້ອນຂ້າງ, ແຕ່ວ່າຄົນເຈັບທຸກຄົນບໍ່ມີງົບປະມານຄອບຄົວທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຂົາຊື້ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້. ການປຽບທຽບຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງແພງຫຼາຍ. ພວກມັນມີຫລາຍລາຄາແພງກ່ວາ "Levemire" ທີ່ຖືກພິຈາລະນາ, ສະນັ້ນການເຂົ້າເຖິງປະຊາຊົນທົ່ວໄປກໍ່ຍັງຕໍ່າກວ່າ.

ການສຶກສາການທົບທວນຄືນ, ການປຽບທຽບ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Levemir ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້, ທ່ານສາມາດຕັດສິນໃຈວ່າຈະຊື້ຢາຫຼືບໍ່. ຄົນເຈັບສ່ວນຫຼາຍທີ່ກິນຢາແມ່ນພໍໃຈກັບຜົນກະທົບຂອງມັນ. ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາໂຣກທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ສະນັ້ນທ່ານ ໝໍ ກຳ ລັງພັດທະນາການປິ່ນປົວໂດຍອີງໃສ່ໄລຍະຍາວ. ເພາະສະນັ້ນ, ຫນຶ່ງບໍ່ຄວນຄາດຫວັງວ່າ Levemir ຈະຮັກສາຄົນ. ຜູ້ທີ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງຖືກຕ້ອງກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງຢາ (ຮັກສາສະພາບປົກກະຕິຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ) ມັກຈະພໍໃຈກັບການໃຊ້ຢາ.

ການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ ເໝາະ ສົມ

ແລະທຸກໆຕົວປຽບທຽບຂອງ Levemir (ທົດແທນ) ທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ, ແລະຢານີ້ເອງກໍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຄົນເຈັບເອົາໃຈໃສ່ເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ໃນຂັ້ນຕອນການບໍລິຫານ. ຢາຖືກໃຊ້ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດໃນຕອນກາງເວັນ, ສ່ວນທີສອງແມ່ນໃຊ້ໃນຊ່ວງອາຫານສຸດທ້າຍຫຼືກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້ານອນ.

ປະລິມານທີ່ຖືກກໍານົດໂດຍທ່ານຫມໍ. ຫນ້າທໍາອິດ, ຈໍານວນຢາທີ່ແນ່ນອນແມ່ນຖືກກໍານົດ, ປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກກວດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຈະຖືກປັບ. ການເລືອກປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມໃນການທົດລອງເທື່ອ ທຳ ອິດແມ່ນເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້. ຖ້າໂຣກເບົາຫວານສັບສົນຈາກພະຍາດອື່ນໆ, ໂຄງການຢາຈະຖືກປັບຂື້ນ. ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການປ່ຽນປະລິມານຢາເປັນອິດສະຫຼະ, ຂ້າມປະລິມານ. ມີຄວາມອັນຕະລາຍຂອງຄວາມບໍ່ສະບາຍ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກປະສາດຕາ.

ກ່ຽວກັບ nuances ຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

ບາງຄັ້ງທ່ານ ໝໍ ສັ່ງພຽງແຕ່ Levemir, ບາງຄັ້ງຢາ ສຳ ລັບປິ່ນປົວແບບປະສົມ. ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ multicomponent, Levemir ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ເວລາຂອງການບໍລິຫານຢາແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ເພື່ອເລືອກຄົນເຈັບ. ທ່ານຕ້ອງບໍລິຫານຢາທຸກໆມື້ຢ່າງເຂັ້ມງວດພ້ອມໆກັນ. ຢາຈະຖືກສີດໃສ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກອື່ນໆອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ. ໃນເສັ້ນເລືອດ, ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ຢາແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ໃນເຄື່ອງດູດອິນຊູລິນ. ຜູ້ຜະລິດຫຸ້ມຫໍ່ຜະລິດຕະພັນໃສ່ກະເປົາພິເສດດ້ວຍເຂັມ, ຖືກອອກແບບເພື່ອໃຫ້ມັນສະດວກໃນການບໍລິຫານຢາ. ຄວາມຍາວຂອງເຂັມແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້.

ການສີດ ໃໝ່ ແຕ່ລະຢ່າງແມ່ນເຮັດຢູ່ເຂດ ໃໝ່, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເສື່ອມສະພາບໄຂມັນ. ເຂົ້າເຄື່ອງມືໃນຂົງເຂດ ໜຶ່ງ, ແຕ່ລະຄັ້ງຈະເລືອກຈຸດ ໃໝ່. ມັນເປັນການສະດວກທີ່ສຸດທີ່ຈະແນະ ນຳ“ Levemir” ໃສ່ບ່າ, ກົ້ນ, ຢູ່ທາງ ໜ້າ ຝາຜະ ໜັງ, ໃນກົກ. ທ່ານສາມາດສັກຢາໃກ້ກ້າມ deltoid.

ເອົາໃຈໃສ່ກັບລາຍລະອຽດ

ກ່ອນການສີດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງວ່າລົດເຂັນແມ່ນບໍ່, ບໍ່ວ່າຈະເປັນປັpistonມປົກກະຕິ. ທ່ອນໄມ້ທີ່ເບິ່ງເຫັນບໍ່ຄວນຂະຫຍາຍອອກໄປນອກພື້ນທີ່ສີຂາວກ້ວາງຂອງລະຫັດ. ຖ້າຄວາມແຕກຕ່າງຈາກແບບຟອມມາດຕະຖານຖືກສັງເກດເຫັນ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຕິດຕໍ່ຮ້ານຂາຍຢາເພື່ອທົດແທນການສໍາເນົາທີ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ໄລຍະການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ຄວນກວດເບິ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ.

ທັນທີກ່ອນການແນະ ນຳ, ການເຮັດວຽກຂອງດ້າມຖືກກວດກາ. ກວດກາກະບອກສູບແລະໄສ້ຕອງ, ກວດກາຊື່ສິນຄ້າ. ການສັກຢາໃດໆກໍ່ຖືກເຮັດດ້ວຍເຂັມ ໃໝ່, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ. ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ຖ້າວ່າວັນ ໝົດ ອາຍຸໄດ້ຜ່ານໄປ, ອົງປະກອບໃດກໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ, ການແກ້ໄຂແມ່ນມີເມກ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ. ບໍ່ຄວນເຕີມເງິນໃສ່ໄສ້ຕອງອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ. ຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານໃຊ້ຢາອາຫານເສີມຢູ່ໃນມືສະ ເໝີ ຖ້າກໍລະນີທີ່ປາກກາທີ່ໃຊ້ແລ້ວມີຄຸນນະພາບບໍ່ດີໃນເວລາບໍລິຫານ - ສິ່ງນີ້ຈະ ກຳ ຈັດການລົບລ້າງ.

ຄໍາແນະນໍາຂັ້ນຕອນໂດຍຂັ້ນຕອນ

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໃຊ້ຢາຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ກະດຸກແລະງໍເຂັມ. ການ ນຳ ໃຊ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການປ່ອຍເຂັມອອກຈາກການຫຸ້ມຫໍ່. ນາງຕິດກັບເຂັມສັກຢາ. ຖ້າມີ ໝວກ ດ້ານຄວາມປອດໄພ, ມັນຖືກຖອດອອກ. ຢູ່ດ້ານໃນ, ເອົາຝາປ້ອງກັນແລະກວດກາການໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ. ຜູ້ເລືອກຕັ້ງ 2 ໜ່ວຍ. syringe ແມ່ນຖືກມຸ້ງດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນແລະກະຕ່າຖືກແຕະ, ເພື່ອໃຫ້ອາກາດລວບລວມຢູ່ໃນຟອງດຽວ, ກົດຈັບຈັບຈົນກ່ວາຕົວເລືອກຈະຍ້າຍໄປສູນ, ແລະຜະລິດຕະພັນຫຼຸດລົງຈະປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ. ທ່ານສາມາດເຮັດຊ້ ຳ ໄດ້ບໍ່ເກີນຫົກເທື່ອ. ຖ້າຫາກວ່າມັນບໍ່ເຄີຍມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະກະກຽມຢາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ, ຜະລິດຕະພັນຈະຖືກ ກຳ ຈັດ.

ຫຼັງຈາກການສອບທຽບ, ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ຕ້ອງການໂດຍໃຊ້ຕົວເລືອກ, ແລະສັກຢາພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ໂດຍທີ່ໄດ້ເຂັມເຂັມ, ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຈົນເຖິງທີ່ສຸດແລະຖືຈົນກ່ວາຕົວຊີ້ວັດປະລິມານໄດ້ປ່ຽນໄປສູ່ ຕຳ ແໜ່ງ ສູນ. ຖ້າທ່ານບໍ່ກົດປຸ່ມຄັດເລືອກໃນເວລາຫລືປ່ຽນມັນ, ນີ້ຈະຂັດຂວາງການແນະ ນຳ. ຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່. ຫຼັງຈາກ ສຳ ເລັດການແນະ ນຳ, ໃຫ້ຖອດເຂັມອອກຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຂະນະທີ່ຖືປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ. ການໃຊ້ ໝວກ, ຖີ້ມແລະຖີ້ມເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເກັບມ້ຽນດ້ວຍເຂັມບາດແຜ, ເພາະວ່າຜະລິດຕະພັນອາດຈະເສີຍຫາຍແລະຮົ່ວໄຫຼຈາກການຫຸ້ມຫໍ່. syringe ຕ້ອງໄດ້ອະນາໄມຢ່າງລະມັດລະວັງ. ການລົ້ມລົງຂອງວັດຖຸ, ການຕີໃສ່ມັນເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນໃຊ້ບໍ່ໄດ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

Levemir Flekspen ແມ່ນຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດົນເຊິ່ງບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການພັດທະນາຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຢານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຮັກສາມັນໄວ້ໃນລະດັບທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງການສັກຢາອິນຊູລິນຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ hyperglycemia ຫຼື ketoacidosis. ອາການຂອງສະພາບທາງດ້ານພະຍາດພັດທະນາພາຍໃນສອງສາມມື້ແລະມີອາການສະແດງອອກໂດຍການເພີ່ມຂື້ນ, ການຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ (ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ), ເຫງົານອນ, ປວດຮາກ, ວິນວຽນ, ປາກແຫ້ງແລະຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ. ມີ ketoacidosis, ມີກິ່ນທີ່ບໍ່ດີຂອງ acetone ຈາກປາກ. ໃນເມື່ອບໍ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ ເໝາະ ສົມ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເສຍຊີວິດແມ່ນສູງ.

ທ່ານຫມໍທີ່ສັ່ງໃຫ້ Levemir ຄວນແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຮູ້ກ່ຽວກັບຜົນສະທ້ອນທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນແລະອາການຂອງການເປັນໂຣກ hypo- ແລະ hyperglycemia.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່: ໃນໄລຍະພະຍາດຕິດຕໍ່, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການບໍລິຫານຢາໃນທາງເສັ້ນເລືອດເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ intramuscular, insulin ຖືກດູດຊຶມແລະເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກໄດ້ໄວຫຼາຍ, ສະນັ້ນໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານຄວນພິຈາລະນາເລື່ອງນີ້ກ່ອນການສັກ.

ກົດລະບຽບການເກັບຮັກສາ

ເພື່ອຮັກສາຄຸນສົມບັດທາງການຢາຂອງຢາ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮັບປະກັນສະພາບການເກັບຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມ. ຮັກສາອິນຊູລິນໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມ +2 ... +8 ⁰С. ຢ່າວາງຜະລິດຕະພັນຢູ່ໃກ້ວັດຖຸຮ້ອນ, ແຫລ່ງຄວາມຮ້ອນ (ໝໍ້ ໄຟ, ເຕົາໄຟ, ເຕົາອົບຄວາມຮ້ອນ) ແລະຢ່າແຊ່ແຂງ.

ປິດປາກກາ syringe ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງແລະເກັບຮັກສາໃຫ້ຫ່າງຈາກແສງສະຫວ່າງທີ່ອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ +30 ⁰С. ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ insulin ແລະ syringe ອອກຈາກເດັກນ້ອຍ.

Insulin Levemir Flekspen ຖືກອອກແບບມາເພື່ອສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຊີວິດແລະສະຫວັດດີການຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ທ່ານຫມໍເລືອກປະລິມານຢາເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ແລະຍັງອະທິບາຍເຖິງຜົນສະທ້ອນຂອງການປ່ຽນປະລິມານເອກະລາດຫຼືການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

Analogs ໃນສ່ວນປະກອບແລະການສະແດງໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ບັນຊີລາຍຊື່ຂ້າງເທິງຂອງການປຽບທຽບຢາເສບຕິດ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນ ທົດແທນ Levemir Penfill, ແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດເພາະວ່າພວກມັນມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະພ້ອມກັນອີງຕາມຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້

ສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອາດຈະກົງກັນໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການສະ ໝັກ

ວິທີການຊອກຫາການປຽບທຽບຢາທີ່ມີລາຄາຖືກ?

ເພື່ອຊອກຫາການປຽບທຽບທີ່ມີລາຄາບໍ່ແພງກັບຢາ, ຄຳ ສັບທົ່ວໄປຫລື ຄຳ ສັບຄ້າຍຄື ທຳ ອິດ, ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບສ່ວນປະກອບ, ຄືກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຕົວຊີ້ວັດການ ນຳ ໃຊ້. ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນຂອງຢາຈະບົ່ງບອກວ່າຢາມີຄວາມ ໝາຍ ຄ້າຍຄືກັບຢາ, ຢາທຽບເທົ່າທາງຢາຫລືທາງເລືອກການຢາ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢ່າລືມກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນ. ຢ່າລືມກ່ຽວກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ, ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານ, ສະນັ້ນຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານສະ ເໝີ ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃດໆ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງ Levemir Penfill

ຄຳ ແນະ ນຳ
ກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ
Levemir Penfill

ແບບຟອມການປ່ອຍ
ການແກ້ໄຂ Subcutaneous

ສ່ວນປະກອບ
1 ມລບັນຈຸ:
ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: ສານລະລາຍອິນຊູລິນ - 100 PIECES (ໜຶ່ງ ເມັດ (3 ມລ) - 300 PIECES),
excipients: glycerol, phenol, metacresol, ສັງກະສີ acetate, sodium phosphate dihydrate, sodium chloride, ກົດ hydrochloric ຫຼື sodium hydroxide, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ. ໜ່ວຍ ໜື່ງ ຂອງສານລະລາຍອິນຊູລິນມີທາດລະລາຍອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີເກືອ 0,122 ມກ. ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ຂອງ insulin detemir (ED) ກົງກັບ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ຂອງ Insulin ຂອງມະນຸດ (ME).

ການຫຸ້ມຫໍ່
5 ໄສ້ຕອງ (3 ມລ) ຕໍ່ຊອງ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ
Levemir Penfill ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວຂອງມະນຸດ. ຢາ Levemir Penfill ແມ່ນຜະລິດໂດຍວິທີການຊີວະວິທະຍາຊີວະພາບ DNA ທີ່ໃຊ້ ໃໝ່ ໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ Saccharomyces cerevisiae. ມັນແມ່ນການປຽບທຽບພື້ນຖານທີ່ລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຕໍ່ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານດ້ວຍຮູບແບບການປະຕິບັດ. ຂໍ້ມູນປະຕິບັດງານຂອງຢາ Levemir Penfill ແມ່ນມີຄວາມປ່ຽນແປງ ໜ້ອຍ ຫຼາຍຖ້າທຽບໃສ່ isofan-insulin ແລະ insulin glargine. ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານຂອງຢາເສບຕິດ Levemir Penfill ແມ່ນຍ້ອນການປະກາດຕົນເອງຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນທີ່ ກຳ ຈັດຢູ່ບ່ອນສັກຢາແລະການຜູກໂມເລກຸນຂອງຢາເຂົ້າໄປໃນ albumin ໂດຍວິທີປະສົມທີ່ມີລະບົບຕ່ອງໂສ້ກົດໄຂມັນຂ້າງຄຽງ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບສານ isofan-insulin, insulin ຈະຖືກສົ່ງໄປຫາເນື້ອເຍື່ອເປົ້າ ໝາຍ ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ້າຫຼາຍ. ກົນໄກການແຈກຢາຍທີ່ລ່າຊ້າເຫລົ່ານີ້ລວມມີການດູດຊືມແລະຮູບແບບການປະຕິບັດຂອງ Levemir Penfill ຫຼາຍກວ່າເມື່ອທຽບກັບ isofan-insulin. ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນລວມທັງການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase, ແລະອື່ນໆ). ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງແບບ intracellular, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ, ແລະອື່ນໆ ສຳ ລັບປະລິມານຂອງ 0.2 - 0,4 U / kg 50%, ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງຢາເກີດຂື້ນໃນລະດັບ 3 -4 ຊົ່ວໂມງເຖິງ 14 ຊົ່ວໂມງຫລັງການບໍລິຫານ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນສູງສຸດ 24 ຊົ່ວໂມງ, ຂື້ນກັບປະລິມານ, ເຊິ່ງສະຫນອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການບໍລິຫານປະຈໍາວັນດຽວແລະສອງຄັ້ງ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ການຕອບສະຫນອງຂອງ pharmacodynamic ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບປະລິມານທີ່ຖືກປະຕິບັດ (ຜົນສູງສຸດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ, ຜົນກະທົບທົ່ວໄປ). ການສຶກສາໄລຍະຍາວໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນອັດຕາການປ່ຽນແປງຂອງຕ່ອມໃນເລືອດຕໍ່າໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Levemir Penfill, ເຊິ່ງກົງກັນຂ້າມກັບ isofan-insulin.

ຕົວຊີ້ບອກ
ໂຣກເບົາຫວານ mellitus.

Contraindications
ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງບຸກຄົນຕໍ່ insulin detemir ຫຼືສ່ວນປະກອບຂອງຢາ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາ Levemir Penfill ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ປີ, ເພາະວ່າ ການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ
Levemir Penfill ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການບໍລິຫານ subcutaneous. ປະລິມານແລະຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານຢາ Levemir Penfill ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ. ການຮັກສາດ້ວຍ Levemir Penfill ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີທາດໃນເລືອດໃນປາກແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນມື້ລະ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນປະລິມານ 10 PIECES ຫຼື 0.1-0.2 PIECES / kg. ປະລິມານຂອງ Levemir Penfill ຄວນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍອີງໃສ່ຄຸນຄ່າຂອງ plasma glucose. ຖ້າຫາກວ່າ Levemir Penfill ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງລະບົບ ບຳ ລຸງ bolus ພື້ນຖານ, ມັນຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດ 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການໃຊ້ຢາ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບ glycemia ຂອງພວກເຂົາໃຫ້ດີທີ່ສຸດສາມາດບໍລິຫານປະລິມານຕອນແລງບໍ່ວ່າຈະໃນຕອນຄ່ ຳ, ຫຼືກ່ອນເຂົ້ານອນ, ຫຼື 12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຕອນເຊົ້າ. Levemir Penfill ແມ່ນຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນຂາ, ໜ້າ ທ້ອງຫລືບ່າເບື້ອງ ໜ້າ.ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເຖິງແມ່ນວ່າຈະຖືກແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນ.
ການປັບຕົວຂອງຢາ
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ insulins ອື່ນໆ, ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບຄວນຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼາຍຂຶ້ນແລະປັບປະລິມານຂອງ insulin detemir ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ການປັບຕົວໃຫ້ສູງຂື້ນແມ່ນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ການປ່ຽນອາຫານ ທຳ ມະດາຂອງລາວ, ຫຼືດ້ວຍພະຍາດທີ່ບໍ່ສະບາຍ.
ໂອນຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ
ການໂອນຈາກ insulins ຂະ ໜາດ ກາງແລະອິນຊູລິນດົນນານໄປສູ່ Levemir Penfill ອາດຈະຕ້ອງການການປັບປະລິມານແລະເວລາ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນລະຫວ່າງການໂອນຍ້າຍແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການໃຊ້ຢາ ໃໝ່ ແມ່ນຖືກແນະ ນຳ. ຕ້ອງມີການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດ hypoglycemic (ປະລິມານແລະເວລາຂອງການບໍລິຫານຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນຫຼືປະລິມານຂອງຢາ hypoglycemic ທາງປາກ).

ການຖືພາແລະ lactation
ປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບ Levemir Penfill ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນໃນສັດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ insulin detemir ແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນແງ່ຂອງ embryotoxicity ແລະ teratogenicity. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຕໍ່ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຊ່ວງເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເວລາວາງແຜນການຖືພາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາມັກຈະຫຼຸດລົງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມມັນເພີ່ມຂື້ນ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ. ໃນແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນແລະການປັບຕົວດ້ານອາຫານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ
ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາ Levemir Penfill ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາແລະພັດທະນາຍ້ອນຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ. ໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດມັກຈະເປັນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສຸດ. ພະຍາດ Hypoglycemia ຈະພັດທະນາຖ້າຫາກວ່າປະລິມານທີ່ສູງເກີນໄປຂອງຢາແມ່ນໃຊ້ກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຈາກການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກມັນແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດທີ່ຮຸນແຮງທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແຊກແຊງຂອງບຸກຄົນທີສາມພັດທະນາໃນປະມານ 6% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Levemir Penfill. ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາສາມາດສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆກັບການປິ່ນປົວ Levemir Penfill ກ່ວາການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີອາການແດງ, ການອັກເສບ, ການກັດ, ການໃຄ່ບວມແລະອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປະຕິກິລິຍາສ່ວນໃຫຍ່ຢູ່ສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ແລະຊົ່ວຄາວຕາມ ທຳ ມະຊາດ, i.e. ຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຕໍ່ເນື່ອງເປັນເວລາສອງສາມມື້ຫາຫລາຍອາທິດ. ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແລະຜູ້ທີ່ຄາດວ່າຈະພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງຄາດວ່າຈະເປັນ 12%. ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ເຊິ່ງໂດຍທົ່ວໄປຄາດຄະເນວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບ Levemir Penfill ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ແມ່ນ ນຳ ສະ ເໜີ ຢູ່ລຸ່ມນີ້.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານເມຕິນແລະໂພຊະນາການ: ເລື້ອຍໆ - ໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ. ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະພັດທະນາຢ່າງກະທັນຫັນ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ“ ເຫື່ອເຢັນ”, ຜິວ ໜັງ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຫຼືການສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍຜິດປົກກະຕິຫລືອ່ອນເພຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ການຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຄວາມເຫງົານອນ, ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ວິໄສທັດທີ່ມົວ, ເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ວິນວຽນ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືມີອາການຊັກ, ຄວາມບົກຜ່ອງຊົ່ວຄາວຫຼືບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ, ແມ່ນແຕ່ຄວາມຕາຍ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະຕິກິລິຍາທົ່ວໄປທີ່ສະຖານທີ່ສັກ: ມີເລື້ອຍໆ - ແດງ, ໃຄ່ບວມແລະຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເປັນການຊົ່ວຄາວແລະຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ຫາຍາກ - Lipodystrophy. ມັນສາມາດພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການບໍ່ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນ.
Edema ສາມາດເກີດຂື້ນໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະເປັນການຊົ່ວຄາວ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ: ຫາຍາກ - ປະຕິກິລິຍາແພ້, urticaria, ຜື່ນຜິວ ໜັງ. ອາການດັ່ງກ່າວອາດຈະມີການພັດທະນາເນື່ອງຈາກວ່າມີອາການຂາດນ້ ຳ ທົ່ວໄປ. ອາການອື່ນໆຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໂດຍທົ່ວໄປອາດປະກອບມີອາການຄັນ, ເຫື່ອອອກ, ກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກຫາຍໃຈຍາກ, ຫາຍໃຈຍາກ, ແລະຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ. ປະຕິກິລິຍາທີ່ມີພູມຕ້ານທານໂດຍທົ່ວໄປ (ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ) ແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ.
ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ: ທີ່ຫາຍາກ - ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກະທົບກະເທືອນ, ໂຣກໂຣກເບົາຫວານ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ: ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ໂຣກປະສາດສ່ວນປະກອບ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
Levemir Penfill ແມ່ນຕົວລະລາຍອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍທີ່ມີຮູບຊົງກິດຈະ ກຳ ທີ່ຮາບພຽງແລະຄາດເດົາໄດ້ດ້ວຍຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ.
ບໍ່ຄືກັບ insulins ອື່ນໆ, ການຮັກສາແບບເຂັ້ມຂຸ້ນດ້ວຍ Levemir Penfill ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍເພີ່ມຂື້ນ. ຄວາມສ່ຽງຕ່ໍາຂອງການເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນເວລາກາງຄືນເມື່ອທຽບກັບ insulins ອື່ນໆຊ່ວຍໃຫ້ມີການເລືອກປະລິມານທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນກວ່າເກົ່າເພື່ອໃຫ້ບັນລຸລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປົ້າ ໝາຍ. Levemir Penfill ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີກວ່າ (ອີງໃສ່ການວັດແທກ plasma glucose ໄວ) ທຽບກັບ isofan-insulin. ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງຢາຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການທໍາອິດຂອງ hyperglycemia ປາກົດຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ໃນເວລາຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືມື້. ອາການເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີຄວາມຫິວນ້ ຳ, ປັດສະວະຢ່າງໄວວາ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ກິ່ນຂອງອາເຊຊູນໃນລົມຫາຍໃຈ. ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໂດຍບໍ່ມີການຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມ, hyperglycemia ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis ແລະສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການຕາຍໄດ້. ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານຂອງອິນຊູລິນສູງເກີນໄປໃນການພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ, ບໍ່ກິນອາຫານຫຼືກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນ. ຫຼັງຈາກການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບ. ສັນຍານເຕືອນໄພປົກກະຕິອາດຈະຫາຍໄປດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ. ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດ ໃໝ່ ຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຜູ້ຜະລິດຄົນອື່ນຕ້ອງເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ຖ້າທ່ານປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຜູ້ຜະລິດ, ປະເພດ, ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດຂອງມັນ (ທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ ຫລືອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ), ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Levemir Penfill ອາດຈະຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານເມື່ອທຽບກັບປະລິມານຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໃນເມື່ອກ່ອນ. ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບປະລິມານຢາອາດຈະເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ປະລິມານຄັ້ງ ທຳ ອິດຫຼືພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫຼືເດືອນ ທຳ ອິດ. ເຊັ່ນດຽວກັບການປິ່ນປົວອິນຊູລິນອື່ນໆ, ປະຕິກິລິຍາອາດຈະພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍຄວາມເຈັບປວດ, ອາການຄັນ, ຄັນ, ມີອາການບວມແລະອັກເສບ. ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາໃນຂົງເຂດການວິພາກດຽວກັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອາການຫຼືປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາ. ປະຕິກິລິຍາມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫາຫລາຍອາທິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ມີປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຢຸດການປິ່ນປົວ. ຢາ Levemir Penfill ບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດໃນທາງເສັ້ນເລືອດ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງ. ການດູດຊືມ intramuscular ເກີດຂື້ນໄວແລະໃນຂອບເຂດທີ່ໃຫຍ່ກວ່າເມື່ອທຽບກັບການບໍລິຫານ subcutaneous. ຖ້າ Levemir Penfill ປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ຂໍ້ມູນຂອງສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຫຼືທັງສອງຢ່າງຈະປ່ຽນໄປ. ຜະສົມຜະສານ Levemir Penfill ກັບການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວ, ເຊັ່ນ: insulin aspart, ນໍາໄປສູ່ຮູບແບບການປະຕິບັດທີ່ມີຜົນກະທົບສູງສຸດທີ່ຫຼຸດລົງແລະຊັກຊ້າເມື່ອທຽບກັບການບໍລິຫານແຍກຕ່າງຫາກຂອງພວກເຂົາ. Levemir Penfill ບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.

ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ
ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບທີ່ຈະສຸມໃສ່ແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະ hyperglycemia, ເຊິ່ງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດແລະເວລາຂັບຂີ່ລົດໃຫຍ່ແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງແລະມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່ຫຼືການປະຕິບັດວຽກງານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ການພົວພັນຢາ
ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ insulin ເສີມຂະຫຍາຍຕົວແທນປາກ hypoglycemic, inhibitors monoamine oxidase, angiotensin ແປງ inhibitors enzyme, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, ເລືອກ, ຕົວທົດລອງ, bromocriptine, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ clofibrate, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, lithium, ຢາເສບຕິດ ບັນຈຸທາດເອທານອນ. ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ແມ່ນອ່ອນເພຍໂດຍການຄຸມກໍາເນີດທາງປາກ, glucocorticosteroids, ທາດໄອໂອດິນທີ່ບັນຈຸຮໍໂມນ thyroid, somatropin, thiazide diuretics, heparin, tricyclic antidepressants, sympathomimetics, danazole, clonidine, blockers ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກທາດການຊຽມໃນ "ຊ້າ", morphinin diazin, diacine, diacine, diacine ທັງອ່ອນເພຍແລະເສີມຂະຫຍາຍການກະ ທຳ ຂອງຢາ. Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin. Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂຣກໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະຊັກຊ້າໃນການຟື້ນຕົວຫລັງຈາກທີ່ເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຍືດຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຢາບາງຊະນິດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ມີກຸ່ມ thiol ຫຼື sulfite, ເມື່ອຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຢາ Levemir Penfill, ສາມາດເຮັດໃຫ້ການ ທຳ ລາຍຂອງ insulin detemir. Levemir Penfill ບໍ່ຄວນເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ
ປະລິມານສະເພາະທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ແຕ່ວ່າການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາໄດ້ເທື່ອລະກ້າວຖ້າມີປະລິມານທີ່ສູງເກີນໄປ ສຳ ລັບຄົນເຈັບໂດຍສະເພາະ.
ການຮັກສາ: ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອ່ອນໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານ, ນ້ ຳ ຕານຫຼືຄາໂບໄຮເດຣດ. ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງ ນຳ ້ຕານ, ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານ, cookies ຫຼືນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ຫວານມາ ນຳ ໃຊ້ຢູ່ສະ ເໝີ.
ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເລືອດຈາງຮ້າຍແຮງ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບ ໝົດ ສະຕິ, glucagon ຄວນໃຫ້ປະລິມານ 0.5 - 1 ມລກຄວນຈະຖືກຄວບຄຸມໂດຍ intramuscularly ຫຼື subcutaneously (ສາມາດບໍລິຫານໂດຍຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ) ຫຼື intravenously ການແກ້ໄຂ dextrose (glucose) (ພຽງແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດສາມາດເຂົ້າໄປໄດ້). ມັນຍັງມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະປະຕິບັດ dextrose intravenously ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ຮູ້ສຶກສະຕິ 10-15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ glucagon. ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບສະຕິ, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ໂຣກຊ້ ຳ ຕານເກີດຂື້ນ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 2 ° C ເຖິງ 8 ° C (ໃນຕູ້ເຢັນ), ແຕ່ບໍ່ໃກ້ຕູ້ເຢັນ. ຢ່າແຊ່ແຂງ.
ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນກະດານ cardboard ເພື່ອປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ, ທີ່ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.
ສຳ ລັບລົດເຂັນທີ່ເປີດ: ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ. ເກັບໄວ້ 6 ອາທິດໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ
30 ເດືອນ