ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນອິດສະລາແອນ

antagonist B. cepacia AB 1934 ແລະ 8 ຕົວແປຂອງ B. thailandensis 295, ເຊິ່ງມີລັກສະນະໂດຍການສູນເສຍຄວາມຕ້ານທານກັບ kanamycin, ແຕ່ຍັງຄົງຮັກສາຄວາມຕ້ານທານກັບ chloramphenicol ແລະໃນເວລາດຽວກັນໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອເຊິ່ງສະແດງເຖິງການລວມຕົວຂອງ Tn9 ເຂົ້າໃນໂຄໂມໂຊມ. ການ ກຳ ນົດຄວາມຕ້ອງການດ້ານໂພຊະນາການຂອງພວກເຂົາຕາມໂຄງການ Holliday ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການລວມເອົາສານ transposon ທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການກາຍພັນໃນການເພິ່ງພາອາໄສ proline ຫຼື glutamine. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງក្លូនຂອງ StK ໄດ້ປ່ຽນເປັນ prototrophy, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຍ້ອນການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ transposon ຕາມໂຄໂມໂຊມ.

ວຽກງານນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ແລະເງື່ອນໄຂຂອງການສົ່ງຕໍ່ໃນໄລຍະການເຊື່ອມຂອງ plasmid Rts1 :: Tn9 ຈາກ E. coli KS 707 (Rts1 :: Tn9) ເຖິງ B. cepacia AB 1934 ແລະ B. thailandensis 295 ສາຍພັນດ້ວຍຄວາມຖີ່ 6 × 10-8 ຕໍ່ຫ້ອງຮັບ . ສາຍພັນທີ່ປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີການຕໍ່ຕ້ານຢາຕ້ານເຊື້ອ plasmid ໄດ້ຮັບ, ຕົວ ກຳ ນົດຂອງການສະແດງອອກຢ່າງມີປະສິດທິພາບໃນການເປັນເຈົ້າພາບ ໃໝ່, ເພີ່ມທະວີການຕໍ່ຕ້ານຂອງສາຍພັນກັບ kanamycin ແລະ chloramphenicol ໂດຍປະມານ 3 - 6 ເທື່ອ. Transconjugates ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງໄວຣັດຕໍ່ hamsters ທອງແລະ cytopathogenicity ສຳ ລັບ P aculeata. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການລວມເອົາ Tn9 ເຂົ້າໃນໂຄໂມໂຊມແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນ.

ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າ plasmid Rts1 :: Tn9, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ plasmids P-1 ຂອງກຸ່ມທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້, ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການສຶກສາທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງ burkholder.

1. Voronina O. L. , Chernukha M. Yu., Shaginyan I.A. et al. // ໂມເລກຸນພັນທຸ ກຳ, ຈຸລິນຊີວິທະຍາແລະເຊື້ອໄວຣັດ. - ປີ 2013. - ອັນດັບ 2 - S. 22-30.

2. Kalinkina E.V. , Ageeva N.P. , Merinova O.A. et al. // ບັນຫາການຕິດເຊື້ອທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະ. - ປີ 2008. - ເລກທີ 96 - S. 32-35.

3. Molchanova E.V. , Ageeva N.P. ສິດທິບັດ ສຳ ລັບການປະດິດສ້າງສະບັບເລກທີ 2485182 ວິທີການ ສຳ ລັບການປະເມີນທາງອ້ອມໂດຍທາງອ້ອມຂອງສາຍພັນຂອງເຊື້ອພະຍາດ burkholderia ໂດຍອີງໃສ່ cytopathogenicity / ລົງວັນທີ 23.01.2012.

4. ໂມໂຣຊາໂດວາ M.V. , Merinova L.K. , Seimova I.K. et al. // Bulletin ຂອງສູນວິທະຍາສາດ Volgograd ຂອງ RAMS. - ປີ 2006. - ອັນດັບ 1. - S. 38-40.

5. Peters M. K. , Shipovskaya N. P. , Merinova L. K. // ວາລະສານດ້ານຈຸລິນຊີວິທະຍາ. - 1983. - T 45. - V. 3. - S. 11-14.

6. Coenye T. , Vandamme P. // ສະພາບແວດລ້ອມ. ຈຸລິນຊີ. - ປີ 2003. - Vol. 5. - ປ 719-729.

7. Deshazer D. // FEMS Microbiol. Lett. - ປີ 2007. - Vol. 277 (1). - ປ. 64-69.

8. Murata T. , Ohnishi M. , Ara T. , et al. // J. Bacteriol. - ປີ 2002. - Vol. 184. - P 3194-3202.

Molchanova Elena Vladimirovna - K. b. ນ.,

ກັບ ນ ກັບ ສູນສະສົມ FKUZ Volgograd ຄົ້ນຄ້ວາຕ້ານໄພພິບັດຂອງສະຖາບັນ Rospotrebnadzor, ຜູ້ຊ່ວຍຂອງພະແນກຊີວະວິທະຍາແລະພັນທຸ ກຳ ໂມເລກຸນ, ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດລັດ Volgograd ສົ່ງອີເມວ: [email protected]

ຄວາມປອດໄພໃນການຮັກສາເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I:“ ສຳ ລັບ” ແລະ“ ຕໍ່ສູ້”

N. Yu. Otto, G. R Sagitova, M. Ya. Ledyaev

ໂຮງ ໝໍ ເດັກນ້ອຍປະ ຈຳ ພາກພື້ນທີ່ຕັ້ງຊື່ N.N. Silishcheva, Astrakhan,

ໂຮງຮຽນການແພດລັດ Astrakhan,

ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດຂອງລັດ Volgograd

ຝ່າຍ ໜຶ່ງ ໃນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບແມ່ນຖືວ່າເປັນການປິ່ນປົວອິນຊູລິນທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງ ເໝາະ ສົມ. ອີງຕາມປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງພວກເຮົາເອງ, ວິທີການໃນການໃຊ້ກົນລະຍຸດໃນການໃຊ້ອິນຊູລິນແມ່ນຖືກສະ ເໜີ ຂຶ້ນກັບປະເພດຢາ, ອາຍຸຂອງເດັກແລະຕຽງນອນໂຮງ ໝໍ.

ຄຳ ສຳ ຄັນ: ເດັກນ້ອຍ, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.

ໂປແກຼມແລະຂໍ້ຕົກລົງຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແບບ ຈຳ ລອງໃນການປິ່ນປົວເດັກທີ່ມີປະເພດທີ່ຂ້ອຍເປັນ ໜີ້ ສິນ

N. Yu. Oio, G. R. Sagitova

ການຮັກສາອິນຊູລິນທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງພຽງພໍແມ່ນຖືວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນຈຸດ ສຳ ຄັນໃນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ພວກເຮົາແນະ ນຳ ວິທີການໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໂດຍອີງຕາມປະເພດຢາ, ອາຍຸຂອງເດັກໂດຍອີງໃສ່ປະສົບການທາງຄລີນິກຂອງພວກເຮົາ.

ຄຳ ສຳ ຄັນ: ເດັກນ້ອຍ, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບບັນຫາຕ່າງໆທີ່ພົວພັນ, ພົວພັນກັບວຽກງານຂອງຊາດແລະຂອງຊາດ 1, 2. ພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງໄວວາ, ໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍ, ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສາເຫດຂອງພະຍາດ.

ສະບັບທີ 4 (48). ປີ 2013 57

ການຂາດ insulin ຮ້າຍແຮງ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າການທົດແທນການຮັກສາອິນຊູລິນຍັງຄົງເປັນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ I ໃນເດັກນ້ອຍເທົ່ານັ້ນ. ນັບແຕ່ປີ 2012, ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາທີ່ ຈຳ ເປັນແລະ ຈຳ ເປັນໄດ້ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້, ໄດ້ຖືກຮັບຮອງເອົາໂດຍ ດຳ ລັດຂອງລັດຖະບານສະຫະພັນຣັດເຊຍສະບັບວັນທີ 7 ທັນວາ, ເລກທີ 2199-r, ເຊິ່ງປະກອບມີອິນຊູລິນ. ຕົວເລືອກການຮັກສາທີ່ສົມເຫດສົມຜົນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I ແມ່ນຖືວ່າເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນ - ເປັນການ ກຳ ນົດການສັກຢາອິນຊູລິນຫຼາຍໆຊະນິດເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລັບທາງດ້ານສະລິລະສາດຂອງອິນຊູລິນ. ການປິ່ນປົວແມ່ນການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງສອງປະເພດຂອງ insulin. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວແມ່ນການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນສັ້ນ (Actrapid ຫຼື Humulin Regular) ຫຼື ultrashort (NovoRapid ຫຼື Humalog), ເຊິ່ງຖືກປະຕິບັດກ່ອນອາຫານຫຼັກ (ປະເພດຂອງການຮຽນແບບຂອງຄວາມລັບຂອງອາຫານເກີດຂື້ນ) ແລະອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງ (Protofan, Humulin NPH) ຫຼືການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ (Lantus) ( imitation of the secret or basal secretion independent of food). 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ 3, 5 ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ແພດ ໝໍ Endocrinologist, ແພດ ໝໍ ໄດ້ຍິນຫຼາຍກ່ຽວກັບຄວາມໄດ້ປຽບທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ຂອງ insulins“ ໃໝ່” ຫຼາຍກວ່າຄົນເກົ່າ, ພະຍາຍາມເຮັດໃຫ້ຫ່າງໄກຈາກ insulins ທີ່ໄດ້ຮັບການຄົ້ນຄວ້າທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດຄັ້ງ ທຳ ອິດເຊັ່ນ: Actrapid ແລະ Protofan (ບໍລິສັດ Novo Nordisk, ເດນມາກ), Humulin ປົກກະຕິແລະ Humulin NPH, (Eli Lilly, USA). ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ການ ນຳ ໃຊ້ insulins ຂອງບໍລິສັດດຽວກັນ, ແຕ່ການປະຕິບັດງານແບບອັດສະລິຍະ (ການປຽບທຽບຂອງມະນຸດ) - insulin Aspart (ຊື່ການຄ້າ Novorapid) ແລະ insulin Lizpro (Humalog), ແມ່ນຖືກຕ້ອງໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າພວກເຂົາປະຕິບັດໄດ້ໄວ. ຂອງ insulins ທີ່ມີການປະຕິບັດຍາວນານໃນການດູແລຮັກສາສຸຂະພາບທີ່ປະຕິບັດຕົວຈິງ, Glargin (Lantus) (Aventis, ເຢຍລະມັນ) ແລະ Detemir (Levemir) (Novo Nordisk, Denmark) ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວຫຼາຍຂື້ນ. ປະໂຫຍດຂອງ insulins ultrashort ແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ານທານກັບເວລາກ່ອນກິນ, ຄົນເຈັບປ່ຽນສ່ວນປະກອບແລະເວລາກິນເຂົ້າຢ່າງອິດສະຫຼະ, ແລະນີ້ແມ່ນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຈາກຈຸດຢືນຂອງການປະເມີນຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. Lantus ແມ່ນຢາອິນຊູລິນ 24 ຊົ່ວໂມງໃຫ້ກິນມື້ລະເທື່ອ, ກົງກັນຂ້າມກັບ insulins ທີ່ມີການປະຕິບັດກາງ (Protofana ແລະ Humulin NPH), ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປະຕິບັດສອງຄັ້ງ (ຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ), ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາ. ຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງ insulins ທີ່ທັນສະ ໄໝ ແມ່ນລາຄາເຊິ່ງຕົວຢ່າງເກີນລາຄາຂອງ Actrapid ແລະ Protofan ແລະ Humulin ຫຼາຍກວ່າ 3 ເທົ່າ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງ ຈຳ ນວນມື້ທີ່ຄົນປ່ວຍເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I ຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ ແລະປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນແຕ່ລະວັນໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນຂື້ນກັບອາຍຸ.

ການວິເຄາະລະອຽດກ່ຽວກັບເອກະສານທາງການແພດ (ແບບຟອມ 112, ແບບຟອມ 003 / ປີ) ຂອງເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ 144 ຄົນໄດ້ຖືກປະຕິບັດ

ລະບອບການປິ່ນປົວທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນຢາອິນຊູລິນຂອງລຸ້ນ ໃໝ່: ການກະ ທຳ ແບບໄຮໂດຼລິກຫລື Novorapid (70%) ໂດຍສົມທົບກັບອິນຊູລິນ Lantus (50%) ແລະໃນເດັກ 1/5 ປະສົມປະສານກັບ Levemir. insulins ລຸ້ນ“ ເກົ່າ” ເຊັ່ນ: Humulin - Regular ແລະ NPH. ຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ສ່ວນສີ່ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບ, ແລະ Actrapid ແລະ Protofan 4% ຂອງເດັກນ້ອຍ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການປະສົມປະສານຂອງ insulins ໄລຍະສັ້ນແລະໄລຍະກາງໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ - Actrapid + Protofan, Humulin ປົກກະຕິ + Humulin NPH, ultrashort ແລະ insulin ຍາວ - Humalog + Lantus ແລະ Novorapid + Levemir (95%). ໃຊ້ ໜ້ອຍ: ປົກກະຕິ Humulin + Lantus, Actrapid + Lantus, Actrapid + Levemir, Novorapid + Lantus (5%), ເຊິ່ງພົວພັນກັບການຈັດຫາການກະກຽມອິນຊູລິນຢູ່ບ່ອນຢູ່ອາໄສ. ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 11-17 ປີ, insulins ລຸ້ນ ໃໝ່ ລ້າສຸດ - Humalog ແລະ Lantus - ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຫຼາຍຂື້ນເລື້ອຍໆ, ໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸປະຖົມ 7-10 ປີ - Novorapid ແລະ Levemir, ໃນເດັກນ້ອຍ - Humulin ປົກກະຕິແລະ Humulin NPH. ການເລືອກ insulin ດັ່ງກ່າວໃນກຸ່ມໄວ ໜຸ່ມ ແມ່ນເກີດມາຈາກການສະ ໜອງ HumaPen ແລະ pensin syuline Novo-Pen ທີ່ມີການສັກຢາເລັກນ້ອຍ 0.5 ຂັ້ນຕອນ. ການວິເຄາະຕົວຊີ້ວັດຂອງ ຈຳ ນວນມື້ນອນໃນໄລຍະການຮັກສາ, ພວກເຮົາໄດ້ສັງເກດວ່າໃນກໍລະນີທີ່ໃຊ້ insulins ທີ່ສັ້ນແລະສັ້ນ (Humalog, Novorapid, Actrapida, Humulin ເປັນປົກກະຕິ), ການນອນພັກຜ່ອນທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດໃນຕຽງແມ່ນຖືກສັງເກດໃນເວລາປິ່ນປົວກັບ Novorapi-house - ມື້ນອນສະເລ່ຍ 16.6 ທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ - ດ້ວຍການຮັກສາ Humalog - 18.5. ການນອນພັກຜ່ອນໂດຍສະເລ່ຍທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ Humalog ໃນກຸ່ມເດັກນ້ອຍອາຍຸ 11-14 ປີ, Novorapida - ໃນກຸ່ມອາຍຸ 4-6 ປີ, Humulin ເປັນປະ ຈຳ - ໃນກຸ່ມອາຍຸ 4-6 ປີ, Actrapida ໃນກຸ່ມໄວລຸ້ນອາຍຸ 15-17 ປີ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ insulins ຂອງໄລຍະເວລາປານກາງແລະການກະ ທຳ ໃນໄລຍະຍາວ (Protofan, Humulin NPH, Lantus, Levemir), ການພັກເຊົາທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດໄດ້ຖືກສັງເກດດ້ວຍການຮັກສາ Protofan - ການນອນກາງເວັນໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 16,2, ແລະໃຫຍ່ທີ່ສຸດດ້ວຍການປິ່ນປົວ Lantus - ມື້ນອນໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 18,8. ມື້ນອນທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດເມື່ອໃຊ້ Lantus ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນກຸ່ມ 7-10 ປີ, Levemira - ໃນກຸ່ມ 4-6 ປີແລະ 15-17 ປີ, Protofana - ໃນກຸ່ມ 15-17 ປີ, Humulin NPH - ໃນກຸ່ມ 4-6 ປີ. ມື້ທີ່ນອນທີ່ຍາວທີ່ສຸດແມ່ນມີລັກສະນະ ສຳ ລັບອາຍຸ 11-14 ປີ (ເຊິ່ງອາດຈະເຊື່ອມຕໍ່ກັບໄລຍະເວລາຂອງການຮໍໂມນຮໍໂມນ) ແລະແມ່ນ 20,2 ວັນນອນ. ໃນການຮັກສາດ້ວຍ insulins ultrashort, ປະລິມານປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ຂອງ 15 (Novorapid) ແມ່ນ 17 ຫົວ ໜ່ວຍ (ທ່ອນ Huma) ແລະ ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ມີອາຍຸສັ້ນ, ປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin ແມ່ນ 15.8 (Humulin ເປັນປະ ຈຳ) - 17,7 ໜ່ວຍ (Actrapid). Insulins ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວ "ໃໝ່" ຍັງບໍ່ມີຂໍ້ດີຫຼາຍ: ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ຂອງ 12.3 (Levemir) ແມ່ນ 13,1 ໜ່ວຍ (Lantus), ແລະ insulin "ເກົ່າ"

ສະບັບທີ 4 (48). ປີ 2013

ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສະເລ່ຍຂອງ 12.7 (Humulin NPH) ແມ່ນ 13,9 ໜ່ວຍ (Protofan). ສຳ ລັບ insulins ທັງ ໝົດ, ສິ່ງ ໜຶ່ງ ແມ່ນຄຸນລັກສະນະ: ປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນຕາມອັດຕາສ່ວນກັບອາຍຸ, ມີ ຈຳ ນວນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວໃນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໂດຍປະມານ 1.5–3 ເທື່ອ, ເຊິ່ງຕົກຢູ່ໃນເກນອາຍຸ 7 - 14 ປີ, ທຽບໃສ່ກັບເດັກທີ່ຢູ່ໃນອະນຸບານ. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸນ້ອຍ (1-3 ປີ), ລະດັບປະລິມານສະເລ່ຍປະ ຈຳ ວັນ ສຳ ລັບແຕ່ລະອິນຊູລິນ (4-8 ໜ່ວຍ), ແລະປະລິມານສູງສຸດ - ສຳ ລັບອາຍຸ 15-17 ປີ (17-28 ໜ່ວຍ). ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ insulins ທີ່ມີການສະແດງສັ້ນໆແລະ insulins ສັ້ນ (Humalog, Novorapid, Aktrapid, Humulin ປົກກະຕິ), ປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດໃນປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin ແມ່ນສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນ Humalog ໃນອາຍຸ 1-3 ປີຂອງຊີວິດ (5,1 ໜ່ວຍ), Novorapid ໃນເວລາ 7-10 ປີ (13 ປີ) , 2 ໜ່ວຍ), Actrapida ໃນ 7-10 ປີ (14.0 ໜ່ວຍ). ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ insulins ຂອງໄລຍະເວລາກາງແລະການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ (Protofan, Humulin NPH, Lantus, Levemir), ປະລິມານປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດໃນປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ Humulin NPH ໃນ 1-6 ປີຂອງຊີວິດ - 4,5 ໜ່ວຍ. ໃນເວລາອາຍຸ 7-10 ປີ, ປະລິມານຢາ Lantus ແລະ Levemir ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາ 1.5 ເທົ່າເມື່ອໃຊ້ insulins ໄລຍະກາງ (Protofan ແລະ NPH). ພວກເຮົາເຊື່ອວ່າໃນຊ່ວງອາຍຸ 11-14 ປີ, ດີກວ່າທີ່ຈະໃຫ້ປະໂຫຍດແກ່ Lantus, ເພາະວ່າລາວມີປະລິມານຕ່ ຳ ທີ່ສຸດເມື່ອໃຊ້ (13,2 ໜ່ວຍ). ໃນເວລາ 15-17 ປີ, ປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ສຸດເມື່ອໃຊ້ Protofan (17 ໜ່ວຍ) ແລະ Lantus (17.8 ໜ່ວຍ).

1. ບໍ່ມີການຫຼຸດຜ່ອນໄລຍະເວລາຂອງການຢູ່ໃນຕຽງນອນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໂດຍສະເລ່ຍເມື່ອໃຊ້ insulins“ ໃໝ່”.

2. ສຸມໃສ່ຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອັດຕາການນອນໃນຕອນກາງເວັນແລະປະລິມານອິນຊູລິນໃນແຕ່ລະວັນ, ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ວິທີການທີ່ດີທີ່ສຸດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ມະເລັງສາມາດແນະ ນຳ ໃນອາຍຸ 1-3 ປີແລະ 11-14 ປີ, Novorapid ຕອນອາຍຸ 4-10 ປີ, Humulin ສາມາດແນະ ນຳ ໃນ ອາຍຸ 4-6 ປີ, NPH ອາຍຸ 1-6 ປີ, Leva-world 4-10 ແລະ 15-17 ປີ, Lantus ອາຍຸ 7-17 ປີ, Actrapid ອາຍຸ 7-10 ປີ, Actrapid ແລະ Protofan (ກົງກັນຂ້າມກັບຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະທີ່ທັນສະ ໄໝ) ອາຍຸ 15-17 ປີ .

1. Dedov I.I. , Kuraeva T. L. , Peterkova V. A. , Shcherba-cheva L. N. ໂຣກເບົາຫວານໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນ. - ມ .: ເຜີຍແຜ່ມະຫາວິທະຍາໄລ, ປີ 2002 .-- 203 ໜ້າ.

2. Dedov I.I. , Melnichenko G.A. ລະບຽບການຮັກສາ. ໂຣກມະເຮັງ endocrinology. - M .: Litterra, 2007 .-- 85 ໜ້າ.

3. Dedov I.I. , Peterkova V.A. , Kuraeva T. L. ຄວາມເຫັນດີຂອງລັດເຊຍກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. // Farmateka. - ປີ 2010. - ເບີ 3. - S. 7-10.

4. ສູດການຄິດໄລ່ ສຳ ລັບການດູແລພິເສດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ // ໂລກເບົາຫວານ. - ປີ 2011. - ອັນດັບ 3 (ນ.)

5. ສະມາຄົມ Diadetes ອາເມລິກາ. ມາດຕະຖານຂອງການເບິ່ງແຍງທາງການແພດໃນໂລກເບົາຫວານ // ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. - ປີ 2009. - Vol. 32 (ຜູ້ສະ ໜອງ 1). - ປ .13–61.

Otto Natalya Yuryevna - ຫົວ ໜ້າ ພະແນກ Endocrinology ຂອງໂຮງ ໝໍ ຄລີນິກເດັກໃນພາກພື້ນທີ່ຕັ້ງຊື່ N. N. Silishcheva”, ອີເມວ: [email protected]

ນະໂຍບາຍພິເສດຂອງການພັດທະນາແລະວິຊາການຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງໃນໄລຍະປະຕິບັດການຂອງພະຍາດ PYELONEPHRITIS ໃນເດັກນ້ອຍ

ໂຮງຮຽນການແພດລັດ Smolensk

ຂໍ້ມູນການຄົ້ນຄ້ວາກ່ຽວກັບລະບົບໂປຼຕິນອົກຊີນແລະສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະໃນ ຈຳ ນວນເດັກນ້ອຍ 79 ແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ, ໃນນັ້ນເດັກນ້ອຍ 49 ມີໂຣກ pyelonephritis ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະເດັກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ 30 ຄົນອາຍຸ 1 ຫາ 17 ປີ. peculiarities ຂອງການພັດທະນາແລະແນ່ນອນຂອງຄວາມກົດດັນຜຸພັງໃນ pyelonephritis ຂຶ້ນກັບຫຼັກສູດຂອງມັນໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ.

ຄໍາສໍາຄັນ: pyelonephritis, ເດັກນ້ອຍ, ຄວາມກົດດັນຜຸພັງ, ຊະນິດຂອງອົກຊີເຈນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາ, ການປ້ອງກັນ antioxidant, chemiluminescence.

ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການພັດທະນາແລະການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຂອງຄວາມຍາກ ລຳ ບາກສູງໃນບົດປະຕິບັດຕົວຈິງຂອງພະຍາດ PYELONEPHRITIS ໃນເດັກນ້ອຍ

ບົດຂຽນໄດ້ສະ ເໜີ ຂໍ້ມູນຂອງການສຶກສາກ່ຽວກັບລະບົບໂປຣແຊດສະຕິນແລະສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະໃນເດັກ 79 ຄົນ, ລວມທັງເດັກ 49 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ pyelonephritis, ແລະເດັກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ 30 ຄົນອາຍຸແຕ່ 1 ຫາ 17 ປີ. ຕັ້ງໃຈ.

ຄໍາສໍາຄັນ: pyelonephritis, ເດັກນ້ອຍ, ຄວາມກົດດັນຜຸພັງ, ຊະນິດອົກຊີເຈນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາ, ການປ້ອງກັນໂຣກພູມຕ້ານທານ, ສານເຄມີ.

ໃນໂຄງສ້າງຂອງພະຍາດວິທະຍາທີ່ໄດ້ມາ, ປັດສະວະເປັນ ໜິ້ວ ທາງເດີນປັດສະວະ. ຂະບວນການຮາກທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນລະບົບກະຕຸ້ນຂອງການອັກເສບໃນລະບົບຂອງຮ່າງກາຍໃນເດັກນ້ອຍ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1: ສັນຍານ, ອາຫານແລະການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I

ສຳ ລັບການຮັກສາຂໍ້ກະດູກ, ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາໄດ້ ນຳ ໃຊ້ DiabeNot ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນ. ເບິ່ງຄວາມນິຍົມຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈສະ ເໜີ ໃຫ້ທ່ານສົນໃຈ.

ພຽງແຕ່ສອງສາມທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກພິຈາລະນາເປັນພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ - ໃນໄວ ໜຸ່ມ, ມີ ໜ້ອຍ ຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານໃນໄວ ໜຸ່ມ ທຳ. ເຫດຜົນຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດໃນຜູ້ສູງອາຍຸແລະໄວ ໜຸ່ມ ແຕກຕ່າງກັນ: ຖ້າມີອາຍຸການນີ້ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ ໜ້າ ທີ່ຂອງຮ່າງກາຍຊຸດໂຊມທົ່ວໄປ, ລວມທັງກະຕ່າຍ, ຈາກນັ້ນໃນຮ່າງກາຍ ໜຸ່ມ ກໍ່ເປັນຍ້ອນການຂາດອິນຊູລິນ. ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດນີ້ໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ." ດຽວນີ້ມັນໄດ້ກາຍມາເປັນພົບເລື້ອຍແລ້ວ - ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ມັນເປັນພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜານອາຫານທີ່ມີລັກສະນະເປັນໂຣກ hyperglycemia.

ປະໂຫຍກ ຄຳ ສັບ: hyperglycemia ແມ່ນອາການທາງຄລີນິກທີ່ບົ່ງບອກເຖິງເນື້ອຫາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2 ແມ່ນວ່າໃນກໍລະນີທີສອງ, ຮ່າງກາຍສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍອິດສະຫຼະແລະ, ຕາມນັ້ນ, ກໍ່ຈະຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄ່ອຍໆ. ໃນພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດ, ອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຜະລິດເປັນອິດສະຫຼະແລະຄົນເຈັບໂດຍກົງແມ່ນຂື້ນກັບການໃຊ້ຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານແລະການສັກຢາອິນຊູລິນ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍໂຣກສ້ວຍແຫຼມຂອງໂຣກທີ່ຄົນເຈັບສາມາດຕັ້ງຊື່ໃນວັນທີ່ອາການ ທຳ ອິດຂອງໂຣກ hyperglycemia ປາກົດວ່າ:

• ປາກແຫ້ງ
• ຫິວໂຫຍ
• ຍ່ຽວໄວ.

ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແຫຼມ, ບາງຄັ້ງເຖິງ 10-15 ກິໂລຕໍ່ເດືອນ, ກໍ່ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1.

ເພື່ອຢັ້ງຢືນການບົ່ງມະຕິ, ການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາກ່ຽວກັບເລືອດແລະປັດສະວະແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ. ຖ້າການທົດສອບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງ, ແລະອາເຊໂຕນແລະນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນປັດສະວະ, ການບົ່ງມະຕິໄດ້ຖືກຢືນຢັນ.

ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນພະຍາດ autoimmune, ແລະມັກຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບພະຍາດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ - ເປັນໂຣກເບື່ອທີ່ເປັນພິດ (ກະເພາະອາຫານ Graves), ພະຍາດຕ່ອມໄທລໍ.

ຫລັກສູດຂອງພະຍາດ

ເຖິງວ່າຈະມີອາການຮຸນແຮງຫຼາຍ, ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນພັດຊ້າກວ່າ. ໄລຍະເວລາ latent, latent ບາງຄັ້ງຈະແກ່ຍາວເຖິງຫຼາຍປີ. ແລະພຽງແຕ່ເມື່ອການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງ reaches-ຮອດຮອດ 80% ອາການທາງຄລີນິກເລີ່ມປາກົດ.

ຄຳ ສັບຂອງ ຄຳ ສັບ: β - ຈຸລັງ - ໜຶ່ງ ໃນປະເພດຈຸລັງຂອງຕັບ endocrine. ຈຸລັງເບຕ້າຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ມີ 6 ໄລຍະແຕກຕ່າງກັນ:

1. ຂັ້ນຕອນຂອງການ predisposition ພັນທຸກໍາ. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າມີພຽງແຕ່ 2 of5% ຂອງປະຊາຊົນທີ່ມີພູມຕ້ານທານທາງພັນທຸ ກຳ ກັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ກໍ່ໄດ້ຮັບ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືກ່ຽວກັບການຕິດເຊື້ອພະຍາດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການສຶກສາກ່ຽວກັບເຄື່ອງ ໝາຍ ທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງພະຍາດ. ການປະກົດຕົວຂອງ HLA antigens ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ. ໃນ serum, ເຄື່ອງ ໝາຍ ນີ້ປາກົດ 5-10 ປີກ່ອນການສະແດງທາງຄິນິກຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດ.
2. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຂະບວນການກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານ. ປັດໄຈພາຍນອກທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດສາມາດເປັນ - ພະຍາດໄວຣັດ (ໂຣກ ໝາກ ເບີດ, ໂຣກຫັດ, ໂຣກໄຊໂຣໂຊ), ຢາປິ່ນປົວ, ຄວາມຕຶງຄຽດ, ໂພຊະນາການ - ການ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນປະສົມນົມກັບໂປຣຕີນສັດໃນສ່ວນປະກອບ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸທາດ nitrosamines. ໃນ 60% ຂອງກໍລະນີ, ມັນແມ່ນປັດໃຈພາຍນອກທີ່ກາຍເປັນປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຄວາມລັບຂອງ insulin Pancreatic ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເກີດຂື້ນໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ແຕ່ວ່າການທົດສອບພູມຕ້ານທານໄດ້ ກຳ ນົດວ່າມີພູມຕ້ານທານ.
3. ການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານພູມຕ້ານທານ. ບາງຄັ້ງມັນຖືກເອີ້ນວ່າອິນຊູລິນ autologous ຊໍາເຮື້ອ.ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ຍັງບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທາງເດີນອາຫານ, ແຕ່ວ່າການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງ Betta ຄ່ອຍໆເລີ່ມຕົ້ນເກີດຂື້ນ. ໃນເລືອດມີພູມຕ້ານທານໂດຍສະເພາະຕໍ່ໂຄງສ້າງຕ່າງໆຂອງຈຸລັງβ - ຈຸລັງ - ພູມຕ້ານທານໂດຍອັດຕະໂນມັດຕໍ່ອິນຊູລິນ. ຂັ້ນຕອນຂອງການບໍ່ມີອາການລັກສະນະ. ໃນການບົ່ງມະຕິ (ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ), ການສູນເສຍໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງຄວາມລັບຂອງສານອິນຊູລິນແມ່ນຖືກກວດພົບ.
4. ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານພູມຕ້ານທານຮ້າຍແຮງ - ໂຣກເບົາຫວານໂຣກເບົາຫວານ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານແມ່ນຍັງບົກຜ່ອງ, ແຕ່ມັນກໍ່ຍັງບໍ່ມີອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານ. ການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນປາກສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນໄວ, ເຊິ່ງເກີດມາຈາກການ ທຳ ລາຍເກືອບເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຈຸລັງຈຸລັງ.. ສ່ວນຫຼາຍຄົນເຈັບໃນຂັ້ນນີ້ຈົ່ມວ່າເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ.
5. ໂລກເບົາຫວານທີ່ລະອຽດອ່ອນຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດທີ່ມີສານອິນຊູລິນທີ່ເຫລືອ. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ທຸກໆອາການທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດແມ່ນສະແດງອອກມາຢ່າງເຕັມທີ່. ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນສ້ວຍແຫຼມ - ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາຢ່າງ ເໝາະ ສົມ, ພາຍຫຼັງ 2 ອາທິດ, ສະພາບການຕາຍກໍ່ຈະເກີດຂື້ນ - ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ການທໍາລາຍຂອງຈຸລັງβ-ຮອດຮອດ 80-90%, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການລະເຫີຍຂອງສານອິນຊູລິນຍັງຮັກສາໄວ້. ຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ໄດ້ຖືກເລີ່ມຕົ້ນ, ໃນຄົນເຈັບບາງຄົນກໍ່ເລີ່ມຕົ້ນໄລຍະເວລາທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດ - "ຜີວເຜິ້ງ", ເຊິ່ງມີລັກສະນະຄວາມຕ້ອງການຕໍ່າສຸດຂອງອິນຊູລິນ.
6. ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຈະແຈ້ງເຊິ່ງມີການຂາດອິນຊູລິນ - ພະຍາດເບົາຫວານທັງ ໝົດ. ການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງβໃນລະດັບທີ່ ສຳ ຄັນ, ຄວາມລັບຂອງ insulin ແມ່ນຖືກຢຸດໂດຍຮ່າງກາຍ. ການເຜົາຜານອາຫານປົກກະຕິແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ອິນຊູລິນເປັນປະ ຈຳ.

ບໍ່ແມ່ນໃນທຸກໆກໍລະນີຂອງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ການພັດທະນາຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນສັງເກດເຫັນ.

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວເບົາຫວານທີ່ຕິດກັບອິນຊູລິນ

ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນການກິນອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດທີ່ສຸດແລະການສັກຢາອິນຊູລິນປົກກະຕິຫລືກິນຢາລົດນ້ ຳ ຕານ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ໂລກເບົາຫວານບໍ່ແມ່ນການຮັກສາ. ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອຮັກສາການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງເປັນປົກກະຕິແລະປ້ອງກັນການເກີດຂື້ນຂອງພາວະແຊກຊ້ອນ.

ຖ້າປະລິມານຢາອິນຊູລິນຖືກຄິດໄລ່ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງພິເສດໃດໆຈາກເມນູຂອງຄົນ ທຳ ມະດາ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຄິດໄລ່ປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ຍ່ອຍໄດ້ງ່າຍທີ່ບໍລິໂພກ. ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄິດໄລ່ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້.

• ອາຫານຄວນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.
• ອາຫານທີ່ດີທີ່ສຸດ - ຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໃນສ່ວນນ້ອຍໆ,
• ສ່ວນສະເລ່ຍຕໍ່ຄາບແມ່ນ 500-600 calories, ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ, ແລ້ວກໍ່ຍິ່ງ ໜ້ອຍ
• ປະລິມານຄາໂບໄຮເດຣດສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນລະຫວ່າງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ - ການເດີນທາງໄປປະເທດ, ການຝຶກອົບຮົມ,
• ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະໃຫ້ຄວາມມັກກັບອາຫານຫນື້ງ. ໄຂມັນ, ຂົ້ວ, ເຜັດ, ສູບ - ມີພຽງແຕ່ໃນ ຈຳ ນວນ ຈຳ ກັດ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ຢ່າຂ້າມອາຫານທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ overeating.

ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີນໍ້າຫວານ - ບາງຜະລິດຕະພັນມີແຄລໍຣີ ໜ້ອຍ ກວ່ານ້ ຳ ຕານ. ທາດຫວານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ ປະກອບມີ aspartame, saccharide, stevioside, cyclamate. Fructose, xylitol ແລະ sorbitol ມີແຄລໍຣີ່ຫຼາຍ. ຢ່າລືມວ່າຂອງຫວານກໍ່ໄດ້ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງໃນເວລາທີ່ຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ, ບວກກັບບໍ່ແມ່ນທຸກຢ່າງແມ່ນງ່າຍດາຍ, ອັນຕະລາຍແລະຜົນປະໂຫຍດຂອງ fructose ແມ່ນເກືອບຄືກັນ!

ມັນເປັນເລື່ອງຍາກໂດຍສະເພາະໃນການຍຶດ ໝັ້ນ ອາຫານ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນທີ່ປ່ວຍ. ໃນສ່ວນຂອງພໍ່ແມ່, ການຕິດຕາມກວດກາເປັນປະ ຈຳ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ເດັກບໍ່ກິນອາຫານທີ່ຫ້າມແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ຜະລິດຕະພັນທີ່ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນບັນດາພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດ: ຊັອກໂກແລັດ, ເຂົ້າ ໜົມ, ນ້ ຳ ຕານ, ເຂົ້າ ໜົມ, ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານແລະອື່ນໆ, ບັນຈຸທາດແປ້ງທາດແປ້ງຫຼາຍ. ຂອງຫມາກໄມ້ - grapes.

ປະລິມານຢາອິນຊູລິນຕ້ອງຄິດໄລ່ແຕ່ລະຄາບແລະແຕ່ລະມື້, ເຖິງແມ່ນວ່າລາຍການມື້ວານນີ້ບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຈາກມື້ນີ້. ນີ້ແມ່ນຕົ້ນຕໍຍ້ອນວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ໃນເວລາກາງເວັນ.

ເອົາໃຈໃສ່! ເຫຼົ້າ!

ເຫຼົ້າຂະ ໜາດ ນ້ອຍ ສຳ ລັບເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນບໍ່ຖືກຫ້າມ. ອັນຕະລາຍຂອງການດື່ມເຫຼົ້າແມ່ນສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ - ເມື່ອຕິດເຫຼົ້າ, ຄົນເຮົາບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມສະພາບຂອງຕົນແລະບໍ່ສັງເກດເຫັນອາການທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລາແລະບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະສັກຢາອິນຊູລິນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ລັດທີ່ມີອາການຂາດນ້ ຳ ແລະອາການຂອງມັນກົງກັບອາການເມົາເຫລົ້າ - ຄຳ ເວົ້າທີ່ສັບສົນ, ການປະສານງານຂອງການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບົກຜ່ອງ. ແລະຖ້າສະພາບການນີ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນສະຖານທີ່ສາທາລະນະ, ກິ່ນເຫຼົ້າຈະບໍ່ປ່ອຍໃຫ້ຄົນອື່ນປະເມີນຄວາມອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງມະນຸດໃຫ້ທັນເວລາ. ເພາະສະນັ້ນ, ເວລາທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອກອບກູ້ຊີວິດແມ່ນພາດໂອກາດນີ້.

ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ

ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແມ່ນເງື່ອນໄຂທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ ສຳ ລັບຊີວິດປົກກະຕິຂອງຄົນຄົນ ໜຶ່ງ. ໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍບໍ່ໄດ້ຖືກ contraindicated, ແຕ່ມີກົດລະບຽບບາງຢ່າງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ມັນມີປະໂຫຍດສູງສຸດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍ.

1. ກົດລະບຽບ ທຳ ອິດ. ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຊົດເຊີຍໄລຍະຍາວ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ. ໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງກວ່າ 15 mmol / l, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແມ່ນຖືກ ທຳ ລາຍ.
2. ກົດລະບຽບທີສອງ. ດ້ວຍການແບກຫາບຢ່າງຫ້າວຫັນ - ການສຶກສາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ການລອຍນ້ ຳ, ແມ່ນແຕ່ຈານດາວ - ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອາຫານ 1 X.E ທຸກໆເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ. ນອກຈາກນັ້ນ. ມັນອາດຈະແມ່ນເຂົ້າຈີ່, ແອບເປີ້ນ.
3. ກົດລະບຽບທີສາມ. ຖ້າການອອກ ກຳ ລັງກາຍດົນພໍສົມຄວນ, ກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານອິນຊູລິນລົງ 20 - 50%. ຖ້າຫາກວ່າການລະລາຍໃນເລືອດຍັງເຮັດໃຫ້ຕົວເອງຮູ້ສຶກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະຊົດເຊີຍໂດຍການກິນຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ຍ່ອຍໄດ້ງ່າຍ - ນ້ ຳ, ເຄື່ອງດື່ມຫວານ
4. ກົດລະບຽບສີ່ ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແມ່ນເຮັດໄດ້ດີທີ່ສຸດສອງສາມຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານຫລັກ. ໃນເວລານີ້, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຕໍ່າ.
5. ກົດລະບຽບທີຫ້າ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບ - ອາຍຸ, ສຸຂະພາບ, ສຸຂະພາບທົ່ວໄປ.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຄວນດື່ມນ້ ຳ ໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍ, ເພາະວ່າໃນໄລຍະອອກ ກຳ ລັງກາຍການສູນເສຍທາດແຫຼວໃນຮ່າງກາຍຈະເພີ່ມຂື້ນ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮຽນຈົບໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ຍ້າຍໄປບ່ອນທີ່ຜ່ອນຄາຍຫລາຍ. ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍເຢັນລົງຄ່ອຍໆແລະເຂົ້າໄປໃນຮູບແບບການເຮັດວຽກທີ່ຜ່ອນຄາຍກວ່າເກົ່າ.

ຂີ້ ໝິ້ນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2

• ກ່ຽວກັບຄຸນປະໂຫຍດຂອງຂີ້ ໝິ້ນ
• ກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້
• ກ່ຽວກັບສູດ

ໂຣກເບົາຫວານຕ້ອງການການຮັກສາຢ່າງຫ້າວຫັນ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ພຽງແຕ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ແຕ່ຍັງໃຊ້ວິທີການຢາພື້ນເມືອງບາງປະເພດ. ການປິ່ນປົວແບບນີ້ຄວນຖືວ່າສົມບູນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ຊ່ວຍຫລີກລ້ຽງການຊinsອກອິນຊູລິນ. ໃນເລື່ອງນີ້, ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າເຄື່ອງເທດເຊັ່ນ: ຂີ້ຫມີ້ນມີບົດບາດພິເສດໃນການຟື້ນຟູໂຣກເບົາຫວານ. ກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງມັນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດແລະມີຫຼາຍຕໍ່ມາໃນບົດເລື່ອງ.

ກ່ຽວກັບຄຸນປະໂຫຍດຂອງຂີ້ ໝິ້ນ

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະບອກທຸກເຫດຜົນຂອງການກິນຂີ້ເຜິ້ງເປັນເວລາດົນນານ, ເພາະວ່າມັນເປັນວັດທະນະ ທຳ ທີ່ເປັນປະໂຫຍດແທ້ໆທີ່ແນ່ນອນຈະເປັນປະໂຫຍດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ແລະຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ. ການປິ່ນປົວກັບມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດ, ເພາະວ່າມັນ:

• ຄວາມດັນເລືອດປົກກະຕິ,
• ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາສ່ວນຂອງ cholesterol ທີ່ບໍ່ດີແລະເຮັດໃຫ້ສາມາດປ້ອງກັນໂລກ atherosclerosis,
• optimizes ພູມຕ້ານທານ
• ສ້າງການປ້ອງກັນໄຂ້ຫວັດ, ປິ່ນປົວພວກມັນຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ - ເຂັມສັກຢາອິນຊູລິນຍັງສາມາດໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວ,
• ເຮັດໃຫ້ການເຮັດວຽກທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຂີ້ ໝິ້ນ ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງສຸດຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງ ທຳ ມະຊາດ. ນາງບໍ່ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ microflora ໃນລໍາໄສ້ໄດ້. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການກິນເຄື່ອງເທດນີ້ກໍ່ຍ້ອນວ່າມັນມີຄຸນລັກສະນະຕ້ານການອັກເສບແລະສາມາດຫຼຸດຜ່ອນບໍ່ພຽງແຕ່ຢາກກິນອາຫານທີ່ມີໄຂມັນເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສາມາດຮັກສາຜົນສະທ້ອນຂອງຂະບວນການນີ້, ເພື່ອຮັບປະກັນການເກັບຮັກສາອິນຊູລິນ. ທັງ ໝົດ ນີ້, ແນ່ນອນວ່າມັນມີປະໂຫຍດຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານທັງປະເພດ ທຳ ອິດແລະສອງ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານຍັງໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດກ່ຽວກັບການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose ເຊິ່ງແນ່ນອນວ່າມັນສົ່ງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ສະຖານະພາບສຸຂະພາບຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ມັນຄວນຈະຖືກຖິ້ມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບບັນຫາຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຮັກສາໂລກຂີ້ຫິດທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຢຸດເຊົາຫຼືບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນໃດໆໃນການມີໂຣກເບົາຫວານ. ໂດຍສະເພາະ, ສິ່ງນີ້ໃຊ້ໄດ້ບໍ່ພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບໂຣກ atherosclerosis ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງກ່ຽວກັບໂລກຂໍ້ອັກເສບ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຂີ້ຫມີ້ນລວມມີວິຕາມິນເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມ B, C, E ແລະ K, ພ້ອມທັງອົງປະກອບຕາມຮອຍ, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະຈາກ ທຳ ມະຊາດແລະນ້ ຳ ມັນທີ່ ຈຳ ເປັນພ້ອມດ້ວຍສານສະກັດແຄ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າລະດູການທີ່ອະທິບາຍຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍແຕ່ລະຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ອົງປະກອບທີ່ອຸດົມສົມບູນດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງສົມບູນຕໍ່ທຸກໆຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານທີ່ເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ສະນັ້ນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ທຸກໆມື້. ການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເພື່ອຜົນປະໂຫຍດຂອງ:

1. ການປ້ອງກັນພະຍາດຕ່າງໆ,
2. ເພີ່ມ "ຄຸນນະພາບ" ຂອງພູມຕ້ານທານ.

ກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້

ໃນຂະບວນການ ນຳ ໃຊ້ຂີ້ ໝິ້ນ, ຄວນມີກົດລະບຽບບາງຢ່າງ.

ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ຍັງເປັນລະດູການທີ່ມີລົດນິຍົມ, ທ່ານບໍ່ຄວນເອົາໄປ ນຳ ໃຊ້.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ໃນເວລາທີ່ໂຣກເບົາຫວານໂຣກເບົາຫວານຊະນິດໃດປະກອບດ້ວຍບັນຫາກ່ຽວກັບ ລຳ ໄສ້, ຄວນໃຊ້ຂີ້ ໝິ້ນ ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ການຮັກສາດ້ວຍ curcumin ເປີດໂອກາດໃຫ້ຫຼຸດອັດຕາສ່ວນຂອງ cholesterol ໃນເລືອດແລະເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດຄວາມສະອາດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ການຜະລິດເມັດເລືອດແດງກໍ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງດີຂຶ້ນ, ແລະລະດັບການຜະລິດເມັດເລືອດກໍ່ຫຼຸດລົງເຊັ່ນກັນ. ໃນເລື່ອງນີ້, ເອົາເຄື່ອງເທດນີ້ຄວນລະມັດລະວັງແລະຄົນທີ່ມີບັນຫາເລື່ອງເລືອດ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດຂອງນາງໃນການ ກຳ ຈັດສານພິດແລະສານພິດອອກຈາກຮ່າງກາຍ, ນາງໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມເຂົ້າໃນອາຫານດ້ວຍການໃຊ້ຢາດົນໆຫຼືເພີ່ມການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການຮັກສາກໍ່ຈະມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການເປັນພິດດ້ວຍຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະສານເຄມີຕ່າງໆ.

ຂໍຂອບໃຈກັບຄຸນລັກສະນະປິ່ນປົວແຕ່ລະຢ່າງຂອງມັນ, ຂີ້ ໝິ້ນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທຸກໆຊະນິດ:

• ບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍຫຼຸດປະລິມານ glucose ໃນເລືອດເທົ່ານັ້ນ,
• ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຟື້ນຕົວໂດຍໄວ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງເທດທີ່ຖືກບັນຍາຍເປັນໄລຍະເຮັດໃຫ້ສາມາດຫລີກລ້ຽງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ສ່ຽງ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າຂີ້ ໝິ້ນ ໃນໂລກເບົາຫວານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງອາຫານ. ມີສູດໃດແດ່ກັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ?

ກ່ຽວກັບສູດ

ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດໃດກໍ່ຕາມ, ສູດປຸງແຕ່ງອາຫານຂອງຂີ້ ໝິ້ນ ຍັງຄົງຄືເກົ່າ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ທ່ານສາມາດເຮັດຊາທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ເຊິ່ງປະກອບມີສ່ວນປະກອບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຊາ ດຳ 3 ບ່ວງຊາ, ໄຄຕົ້ນ ໜຶ່ງ ບ່ວງກາເຟ, ຂີ້ ໝິ້ນ 2 ບ່ວງແກງແລະຂີງນ້ອຍໆ 3 ບ່ວງນ້ອຍ.

ນອກຈາກນີ້, kefir, ນໍ້າເຜິ້ງແລະນົມເພື່ອລົດຊາດຄວນຈະຖືກລວມເຂົ້າໃນຊານີ້ - ສ່ວນປະກອບທັງ ໝົດ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານ.

ການປຸງແຕ່ງອາຫານເກີດຂື້ນຕາມສູດການຄິດໄລ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຂີ້ ໝິ້ນ ແມ່ນຖອກໃສ່ນ້ ຳ ຕົ້ມພ້ອມທັງຊາ ດຳ, ໄຄ, ຂີງແລະນໍ້າເຜິ້ງ. ທັງຫມົດນີ້ແມ່ນປະສົມຢ່າງລະອຽດ, ເຢັນແລະ kefir ຖືກເພີ່ມ. ມັນແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຊາໃນຕອນເຊົ້າຫຼືຕອນແລງ, ແຕ່ລະຈອກ. ນອກນັ້ນທ່ານຍັງສາມາດກະກຽມອາຫານປະເພດຊີ້ນພ້ອມກັບຂີ້ ໝິ້ນ ເຊິ່ງເປັນສິ່ງທີ່ດີ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຜັກບົ່ວຟັກແລະຊີ້ນ (ຊີ້ນງົວທີ່ມັກຕົ້ມ) ດ້ວຍເຄື່ອງບົດຫລືເຄື່ອງປັ່ນ. ສິ່ງທັງ ໝົດ ນີ້ແມ່ນວາງໄວ້ໃນ ໝໍ້ ດ້ວຍນ້ ຳ ມັນຜັກແລະຂົ້ວປະມານສິບນາທີ. ຕໍ່ໄປ:

1. ຊີ້ນເຢັນກັບຜັກບົ່ວແມ່ນປະສົມກັບສ່ວນປະກອບທີ່ເຫຼືອ (ໄຂ່, ສະ ໝຸນ ໄພ, ຂີ້ ໝິ້ນ, ຄີມສົ້ມແລະມັນເບີ),
2. ວາງໄວ້ໃນອາຫານອົບພິເສດ.

ອາຫານຖືກກະກຽມຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຢ່າງຫນ້ອຍ 180 ອົງສາໃນເວລາ 50 ນາທີ. ມັນຈະມີປະໂຫຍດຫຼາຍຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານແລະຈະເປັນໂອກາດທີ່ບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍອີ່ມຕົວ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍເສີມສ້າງສານທີ່ມີປະໂຫຍດ ນຳ ອີກ.

ການປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ດ້ວຍສານລະລາຍອິນຊູລິນ Humalog: ປະສົບການຂອງໂປໂລຍ

ພວກເຮົາ ນຳ ເອົາ ຄຳ ແປຈາກພາສາອັງກິດຂອງບົດຂຽນຂອງທ່ານ ໝໍ ຂອງໂປໂລຍລົງໃນເດືອນກັນຍາ 2012. ນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສອງສາມວັດສະດຸການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາ, ລວມທັງຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານຂອງພວກເຂົາດ້ວຍອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ຕ້ອງໄດ້ລະລາຍທາດອິນຊູລິນ, ເພາະວ່າຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນປະລິມານຢາຈະສູງເກີນໄປ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ຢາທີ່ເປັນທາງການ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ຜະລິດ insulin ແລະ syringes, ບໍ່ສົນໃຈຫົວຂໍ້ນີ້. ອ່ານ ຄຳ ເຫັນຂອງພວກເຮົາຢູ່ທາງລຸ່ມ, ຫລັງຈາກຂໍ້ຄວາມຂອງບົດຂຽນ.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ສຸດທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຂະ ໜາດ ປະລິມານອິນຊູລິນໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 5-10 ໜ່ວຍ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຕໍ່ມື້ຈໍາເປັນຕ້ອງໃສ່ອິນຊູລິນຕໍ່າກວ່າ 0.05-0.1 ml ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 100 PIECES / ml. ເດັກນ້ອຍ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຕ້ອງການອິນຊູລິນພຽງແຕ່ 0,2-0,3 PIECES ເພື່ອໃຫ້ກວມເອົາທາດແປ້ງ 10 ກຣາມທີ່ກິນ. ນີ້ແມ່ນປະລິມານທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ, ປະລິມານກ້ອງຈຸລະທັດເທົ່າກັບ 0,002-0.003 ມລຂອງວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 100 PIECES / ml.

ເປັນຫຍັງຂ້ອຍ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລະລາຍອິນຊູລິນ

ຖ້າ ຈຳ ນວນປະລິມານອິນຊູລິນຕ່ ຳ ຫຼາຍແມ່ນ ຈຳ ເປັນໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ, ສິ່ງນີ້ຈະສ້າງບັນຫາໃນເວລາທີ່ພະຍາຍາມຮັບປະກັນການບໍລິຫານອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງແລະມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ. ໃນເຄື່ອງປັ,ມ, ສຽງເຕືອນມັກຈະເກີດຂື້ນ.

ສຳ ລັບການຮັກສາຂໍ້ກະດູກ, ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາໄດ້ ນຳ ໃຊ້ DiabeNot ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນ. ເບິ່ງຄວາມນິຍົມຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈສະ ເໜີ ໃຫ້ທ່ານສົນໃຈ.

ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນຖືກກວດພົບຢູ່ໃນເດັກໃນໄວເດັກ. ສະນັ້ນ, ບັນຫາການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນທີ່ຕໍ່າຫຼາຍສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນເຈັບນັບມື້ນັບຫຼາຍ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, lyspro insulin (Humalogie), ເຈືອຈາງດ້ວຍທາດແຫຼວພິເສດທີ່ສະ ໜອງ ໂດຍຜູ້ຜະລິດ, ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ insulin ໃນເດັກອ່ອນ. ໃນບົດຂຽນມື້ນີ້, ພວກເຮົາ ນຳ ສະ ເໜີ ປະສົບການຂອງການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ lyspro (Humalog), ເຈືອຈາງດ້ວຍເກືອ 10 ເທື່ອ - ເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 10 PIECES / ml, ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນໃນເດັກນ້ອຍ.

• ໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ
• ອາຫານເບົາຫວານປະເພດ 1
• ໄລຍະເວລາ Honeymoon ແລະວິທີການຂະຫຍາຍມັນ
• ເຕັກນິກຂອງການສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ເຈັບປວດ
• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນອິນຊູລິນໂດຍການກິນອາຫານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ການ ສຳ ພາດກັບຄອບຄົວ.
• ວິທີການ ທຳ ລາຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊ້າລົງ

ເປັນຫຍັງທ່ານຈິ່ງຕັດສິນໃຈທົດລອງໃຊ້ເຮັດ Humalog ກັບເກືອ

ເດັກຊາຍອາຍຸ 2.5 ປີ, ຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເປັນເວລາ 12 ເດືອນແລ້ວ, ຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ລາວໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ. ທຳ ອິດພວກເຂົາໃຊ້ NovoRapid Insulin, ຫຼັງຈາກນັ້ນປ່ຽນເປັນ Humalog. ເດັກນ້ອຍມີຄວາມຢາກອາຫານທີ່ບໍ່ດີ, ແລະຄວາມສູງແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງລາວແມ່ນຢູ່ໃກ້ກັບລະດັບປົກກະຕິ ສຳ ລັບອາຍຸແລະເພດຂອງລາວ. hemoglobin Glycated - 6,4-6.7%. ບັນຫາດ້ານເຕັກນິກກັບປັinsມອິນຊູລິນກໍ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ - ຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້, ແຕ່ລະຊຸດ້ໍາຕົ້ມສາມາດໃຊ້ໄດ້ບໍ່ເກີນ 2 ມື້. ຄວາມຜັນຜວນຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງ (9.6 ± 5.16 mmol / L), ນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກວັດແທກ 10-17 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນ 4,6-6,5 IU ຕໍ່ມື້ (0.41-0.62 ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ IU / kg), ໃນນັ້ນ 18-25% ແມ່ນພື້ນຖານ.

• ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີອິນຊູລິນ: ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ນີ້. ປະເພດຂອງ insulin ແລະກົດລະບຽບສໍາລັບການເກັບຮັກສາຂອງມັນ.
• ສັກອິນຊູລິນຊະນິດໃດທີ່ຈະສັກ, ໃນເວລາໃດແລະໃນປະລິມານໃດ. ແຜນການ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.
• ວິທີການສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ເຈັບປວດ. ເຕັກນິກການຍ່ອຍອິນຊູລິນ
• ເຂັມຂັດອິນຊູລິນ, ປາກກາ syringe ແລະເຂັມ ສຳ ລັບພວກມັນ. ສິ່ງທີ່ໃຊ້ເຂັມຂັດແມ່ນດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້.
• Lantus ແລະ Levemir - ຂະຫຍາຍອິນຊູລິນ. ທຳ ມະດາເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນຕອນເຊົ້າທ້ອງເປົ່າ
• ຮໍໂມນອິນຊູລິນໄຮໂຊ, NovoRapid ແລະ Apidra. ອິນຊູລິນສັ້ນຂອງມະນຸດ
• ການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານ. ວິທີຫຼຸດນ້ ຳ ຕານລົງສູ່ປົກກະຕິຖ້າມັນໂດດລົງ
• ວິທີການລະລາຍອິນຊູລິນເພື່ອສັກຢາທີ່ຕໍ່າ
• ເຄື່ອງດູດອິນຊູລິນ: ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ.ສູບນ້ ຳ ດ້ວຍການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ

ບັນຫາທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ພວກເຮົາພະຍາຍາມລະລາຍອິນຊູລິນກັບເກືອແມ່ນມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ທາດແຫຼວລະລາຍທີ່ລະລາຍທີ່ຜະລິດຈາກຍີ່ຫໍ້ຈາກຜູ້ຜະລິດແມ່ນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.
• ຄົນເຈັບໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຊົ່ວຄາວໃນລະດັບຂອງກົດບີລິກຣີນແລະອາຊິດ bile ໃນເລືອດ. ນີ້ອາດຈະຫມາຍຄວາມວ່າສານກັນບູດທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນສານອິນຊູລິນແລະສານລະລາຍທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງ (metacresol ແລະ phenol) ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຕັບຂອງລາວ.

ຄະນະ ກຳ ມະການດ້ານຈັນຍາບັນໄດ້ອະນຸມັດຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍກັບເກືອ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວ. ພໍ່ແມ່ໄດ້ເຊັນເອກະສານການຍິນຍອມເຫັນດີ. ພວກເຂົາໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ລະອຽດກ່ຽວກັບວິທີການລະລາຍອິນຊູລິນກັບເກືອແລະວິທີການຕັ້ງຄ່າຂອງປັulinມອິນຊູລິນ.

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ປັwithມກັບ insulin diluted

ພໍ່ແມ່ໄດ້ເລີ່ມໃຊ້ການ ບຳ ບັດດ້ວຍປັwithມອິນຊູລິນ, ເຈືອຈາງດ້ວຍເກືອ 10 ເທື່ອ, ໂດຍພື້ນຖານຄົນເຈັບ, ຢູ່ເຮືອນ, ໂດຍບໍ່ມີຜູ້ຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ວິທີແກ້ໄຂຂອງລະລາຍອິນຊູລິນ insulin ໄດ້ຖືກກະກຽມອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ທຸກໆ 3 ວັນ. ດຽວນີ້, ໃຊ້ຈັກສູບອິນຊູລິນ, ທາດແຫຼວ 10 ປົນເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກກ່ວາປະລິມານທີ່ແທ້ຈິງຂອງອິນຊູລິນ.

ຈາກມື້ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານພາຍໃຕ້ລະບອບ ໃໝ່, ຄວາມຖີ່ຂອງບັນຫາທາງວິຊາການກັບປັinsມອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງແລະເປັນທີ່ຄາດເດົາໄດ້, ສູງເຖິງ 7,7 ± 3.94 mmol / L. ນີ້ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດຕາມຜົນຂອງການວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ 13-14 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນໄລຍະ 20 ເດືອນຂ້າງຫນ້າ, ການອຸດຕັນຂອງ cannula ຂອງປັbyມໂດຍໄປເຊຍກັນ insulin ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ 3 ຄັ້ງ. ໂຣກຊືມເສົ້າໃນເລືອດເກີດຂື້ນ ໜຶ່ງ ຕອນ (ນໍ້າຕານໃນເລືອດແມ່ນ 1,22 mmol / L), ເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການບໍລິຫານ glucagon. ໃນກໍລະນີນີ້, ເດັກສູນເສຍສະຕິປະມານ 2-3 ນາທີ. hemoglobin Glycated ໃນ 15 ເດືອນ ທຳ ອິດແມ່ນ 6,3-6,9%, ແຕ່ໃນ 5 ເດືອນຂ້າງ ໜ້າ ມັນໄດ້ເພີ່ມຂື້ນເປັນ 7,3-7,5% ທຽບໃສ່ພື້ນຫລັງຂອງການຕິດເຊື້ອໄຂ້ຫວັດເລື້ອຍໆ.

ຂະ ໜາດ ຂອງ Insulin ຂອງ Humalogulin, 10 ເທື່ອ, ແລະໃຊ້ດ້ວຍຈັກສູບ, ແມ່ນ 2,8–4,6 U / ມື້ (0.2-0.37 ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງ U / kg), ໃນນັ້ນ 35-55% ແມ່ນພື້ນຖານ ຂື້ນກັບຄວາມຢາກອາຫານແລະການມີພະຍາດຕິດຕໍ່. ເດັກຍັງມີຄວາມຢາກອາຫານທີ່ບໍ່ດີ, ແລະສິ່ງນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງລາວ. ແຕ່ວ່າມັນ ກຳ ລັງພັດທະນາຕາມປົກກະຕິ, ໄດ້ຮັບໃນລະດັບຄວາມສູງແລະນ້ ຳ ໜັກ, ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວຊີ້ວັດເຫລົ່ານີ້ຍັງຄົງຢູ່ໃນຂອບເຂດທີ່ຕ່ ຳ ກວ່າມາດຕະຖານອາຍຸ. ລະດັບຂອງອາຊິດບີລິລີນລິນແລະອາຊິດບີໃນເລືອດຫຼຸດລົງເປັນປົກກະຕິ. ຄວາມຖີ່ຂອງບັນຫາທາງວິຊາການກັບປັinsມອິນຊູລິນໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ພໍ່ແມ່ມີຄວາມສຸກ. ພວກເຂົາປະຕິເສດທີ່ຈະໂອນເດັກກັບຄືນໄປອິນຊູລິນໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ 100 IU / ml.

ພວກເຮົາໄດ້ພິຈາລະນາຄະດີດຽວ, ແຕ່ປະສົບການຂອງພວກເຮົາອາດຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການປະຕິບັດອື່ນໆ. ພວກເຮົາແນະ ນຳ ວ່າການລະລາຍອິນຊູລິນ Humulin 10 ຄັ້ງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນອາດຈະເປັນປະໂຫຍດໃນການແກ້ໄຂບັນຫາທາງເຕັກນິກ. ວິທີການຮັກສານີ້ແມ່ນປອດໄພ ສຳ ລັບເດັກທີ່ຕ້ອງການໃຊ້ອິນຊູລິນໃນປະລິມານຕໍ່າ. ປັດໃຈຕົ້ນຕໍໃນການປິ່ນປົວທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດແມ່ນການຮ່ວມມືກັບພໍ່ແມ່ແລະການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ວິທີການລະລາຍອິນຊູລິນອາດຈະມີປະໂຫຍດເມື່ອລະບົບບໍລິຫານອິນຊູລິນປິດວົງຈອນ ກຳ ລັງຖືກພັດທະນາ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ອາຍຸນ້ອຍທີ່ສຸດ. ເພື່ອແຕ້ມບົດສະຫຼຸບສຸດທ້າຍ, ຕ້ອງມີການຄົ້ນຄ້ວາເພີ່ມເຕີມ, ພ້ອມທັງ ຄຳ ເຫັນຈາກຜູ້ຜະລິດອິນຊູລິນ.

ຄຳ ເຫັນກ່ຽວກັບເວັບໄຊທ໌ເບົາຫວານ - Med.Com

ສຳ ລັບອິນຊູລິນປະເພດສັ້ນແລະແບບໂມເລກຸນ, ການປະຕິບັດນີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການຈາກຜູ້ຜະລິດ, ແຕ່ມັນກໍ່ບໍ່ໄດ້ຖືກຫ້າມ. ໃນກອງປະຊຸມພະຍາດເບົາຫວານ, ທ່ານສາມາດຄົ້ນພົບວ່າມັນໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍ. ທ່ານສາມາດປ່ຽນຈາກ Humalog ໄປເປັນ Actrapid ກ່ອນອາຫານທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຊ້າແລະລຽບງ່າຍ. ແຕ່ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານໃນເດັກຢ່າງແທ້ຈິງ, ທ່ານກໍ່ຈະຕ້ອງລະລາຍມັນເຊັ່ນກັນ.

ມັນໄດ້ຖືກພິສູດຢ່າງເປັນທາງການວ່າເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ລະລາຍດ້ວຍອິນຊູລິນເພື່ອໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດສັກຂະ ໜາດ ນ້ອຍໆຕາມປົກກະຕິ. ແລະຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຂອງພວກເຮົາຫລືໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ນັ້ນແມ່ນໃຫ້ປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ຈາກນັ້ນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງບໍ່ພຽງແຕ່ເດັກນ້ອຍເທົ່ານັ້ນແຕ່ຜູ້ໃຫຍ່ກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ລະລາຍອິນຊູລິນ. ເນື່ອງຈາກວ່າຖ້າທ່ານແນະ ນຳ ການສັກຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານສູງ, ມັນຈະເຮັດໃຫ້ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະມີບັນຫາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ.

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ຢາທາງການບໍ່ສົນໃຈຢ່າງແທ້ຈິງຫົວຂໍ້ຂອງການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການພິມເຜີຍແຜ່ທີ່ມີສິດ ອຳ ນາດຫຼາຍທີ່ສຸດກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນບັນດາປະເທດທີ່ເວົ້າພາສາລັດເຊຍແມ່ນສະບັບທີ່ມີສອງສະບັບ 2011 ທີ່ດັດແກ້ໂດຍ I. I. Dedov ແລະ M. V. Shestakova.

ນີ້ແມ່ນ ໜັງ ສືພິມສີເຂັ້ມ, ເກືອບ 1400 ໜ້າ. ອະນິຈາ, ມັນບໍ່ໄດ້ເວົ້າຫຍັງກ່ຽວກັບວິທີການລະລາຍອິນຊູລິນ, ແມ່ນແຕ່ໃນພາກກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ອາຍຸນ້ອຍທີ່ສຸດ. ບໍ່ໃຫ້ເວົ້າເຖິງຜູ້ໃຫຍ່. ຜູ້ຂຽນຍັງບໍ່ສົນໃຈກ່ຽວກັບຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່ານີ້ແມ່ນວິທີທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດໃນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານ. ນີ້ແມ່ນຄວາມໂງ່ຂອງການລວບລວມ.

ໃນຄວາມເປັນທັມ, ພວກເຮົາສັງເກດວ່າຄວາມບ້າຄັ່ງມະຫາຊົນດຽວກັນນີ້ແມ່ນເກີດຂື້ນຢູ່ຕ່າງປະເທດ. ປື້ມແບບຮຽນພາສາອັງກິດສົດແລະປື້ມອ້າງອີງກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຍັງບໍ່ໄດ້ເວົ້າເຖິງທັງອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ຫລືການລະລາຍອິນຊູລິນ. ຂ້າພະເຈົ້າພຽງແຕ່ສາມາດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ທ່ານສຶກສາບົດຄວາມຕົ້ນຕໍຂອງພວກເຮົາ, "ວິທີການລະງັບທາດ Insulin ໃຫ້ກັບປະລິມານຕ່ ຳ ທີ່ແນ່ນອນ." ໃຊ້ວິທີການທີ່ໄດ້ພິສູດແລ້ວວ່າມີປະສິດຕິຜົນໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ, ແລະທົດລອງຕົວເອງ.

ໃນຊຸມປີ 1970, ຢາປົວພະຍາດຢ່າງເປັນທາງການຕ້ານກັບລັກສະນະຂອງວັດແທກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນບ້ານຢ່າງ ໜ້ອຍ 5 ປີ, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດວັດແທກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງອິດສະຫຼະ. ປີທັງ ໝົດ ນີ້, ບັນດາທ່ານ ໝໍ ໄດ້ອ້າງວ່າດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານ, ການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິຄືກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດແລະເປັນອັນຕະລາຍ. ອ່ານຊີວະປະຫວັດຂອງດຣ Bernstein ໂດຍລະອຽດຕື່ມ. ທຸກມື້ນີ້, ປະຫວັດສາດຊ້ ຳ ພັດກັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ເພື່ອຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະປະເພດ 2

ອ່ານວ່າເປັນຫຍັງພວກເຮົາບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຈັກສູບອິນຊູລິນ, ແມ່ນແຕ່ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ພາລູກຂອງທ່ານກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ ທັນທີທີ່ໃຫ້ນົມລູກ ໝົດ. ການປ່ຽນແທນເຂັມອິນຊູລິນກັບປັwillມຈະແນະ ນຳ ພຽງແຕ່ເມື່ອປັlearnມຮຽນຮູ້ທີ່ຈະວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນໂດຍອີງຕາມຜົນຂອງການວັດແທກເຫຼົ່ານີ້. ໃນບົດຂຽນ, ປັinsມອິນຊູລິນທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຂອງອະນາຄົດເອີ້ນວ່າ "ລະບົບວົງຈອນປິດ." ແລະຍັງ, ບາງບັນຫາທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ເຊິ່ງມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດຈະບໍ່ຫາຍໄປ.

ທ່ານຈະຊ່ວຍຊຸມຊົນໃຫຍ່ທີ່ເວົ້າພາສາລັດເຊຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຖ້າທ່ານແບ່ງປັນຜົນຂອງການທົດລອງຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນໃນ ຄຳ ເຫັນຕໍ່ບົດຄວາມຕ່າງໆ.

ຄຳ ເຫັນຂອງທ່ານ ໝໍ

ຫຼັງຈາກລົງຂາວ, ພໍ່ແມ່ໄດ້ທົດແທນຕາຕະລາງ 9 ທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ຂອງ 6-8 XE, ກຳ ຈັດທັນຍາພືດ, ເຂົ້າຈີ່, ໝາກ ໄມ້ຫວານ, ນ້ ຳ ຕານ, ເຄື່ອງດື່ມທຸກຢ່າງດ້ວຍນ້ ຳ ຕານ. ນອກຈາກນັ້ນການດື່ມເຄື່ອງດື່ມທີ່ເປັນດ່າງແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍການ ບຳ ບັດທາງກາຍ.

ນັບແຕ່ວັນທີ 04/07/2016, ເພື່ອຟື້ນຟູພູມຕ້ານທານ, ໂພຊະນາການຫ້ອງໂພຊະນາການ Fohow (monosaccharides, disaccharides, cordyceps-ပါဝင်သောຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບ) ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕາມລະບຽບ, ການກັ່ນຕອງ, ແລະໂຄງການໂພຊະນາການ.

ຄ່ອຍໆ, ເມື່ອ glycemia ຫຼຸດລົງ, ປະລິມານຂອງ insulin ໄດ້ຫຼຸດລົງ. ຫຼັງຈາກ 2 ເດືອນ, ຄົນເຈັບສາມາດເຮັດໄດ້ ຍົກເລີກການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຢ່າງສົມບູນ. ຈາກຈົດ ໝາຍ ຂອງແມ່:ວັນທີ 10 ມິຖຸນາ ພວກເຮົາປະຕິເສດບໍ່ໃຫ້ອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ໃນຂະນະທີ່ລະດັບນໍ້າຕານຍັງຄົງຂ້ອນຂ້າງຂ້ອນຂ້າງສູງ: ຈາກ 4,8 - 7 mmol / l, ຮອດລະດັບສູງສຸດຂອງ 8,5-9 mmol / l ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າແລ້ວ. "

ວັນທີ 09/10/2016 3 ເດືອນຫລັງຈາກຖອນອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ດີ: glyogated hemoglobin 6 %C peptide 0.53 ng / ml, ໂດຍມີມາດຕະຖານ 0.79 - 4.19. ຕົວຊີ້ວັດຊີ້ບອກ ເພື່ອຟື້ນຟູການຜະລິດອິນຊູລິນຂອງພວກເຂົາເອງ.

ຈື່ລູກແມ່

08.10.2016
ສຸດທ້າຍ, ຂ້ອຍຂຽນຫາເຈົ້າກ່ຽວກັບຜົນໄດ້ຮັບ.
ໄວລຸ້ນອາຍຸ 14 ປີ, ການສະແດງອອກຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນວັນທີ 27 ເດືອນກຸມພາປີ 2016, ການກວດເລືອດເອເລັກໂຕຣນິກ 13,8, ການກວດພູມຕ້ານທານແມ່ນມີຜົນບວກທັງ ໝົດ (ການຢັ້ງຢືນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1). ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ: lantus 10 ໜ່ວຍ (1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້) ແລະ 6-7 ໜ່ວຍ ຂອງ apidra ຕໍ່ອາຫານ (3 ເທື່ອຕໍ່ມື້). ອອກຈາກໂຮງ ໝໍ ໃນວັນທີ 3 ມີນາທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແຕ່ 6 ເຖິງ 12 ໜ່ວຍ.

ທັນທີຫຼັງຈາກລົງຂາວ, ອາຫານມີການປ່ຽນແປງ: 6-8 XE ຕໍ່ມື້ແທນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ 18-20 XE ຕໍ່ມື້, ທັນຍະພືດ, ເຂົ້າຈີ່, ໝາກ ໄມ້ຫວານ, ນ້ ຳ ຕານ, ເຄື່ອງດື່ມທຸກຢ່າງໃສ່ນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກຍົກເວັ້ນ ໝົດ. ໂດຍລວມ, ພື້ນຖານຂອງໂພຊະນາການແມ່ນ: ຊີ້ນ, ປາ, ຜັກ, ອາຫານທະເລ, ເນີຍແຂງໃນບ້ານ, ນົມສົ້ມ, ແກ່ນແລະແກ່ນ.

ໃນວັນທີ 7 ເດືອນເມສາ, ຕາມການສະ ເໜີ ຂອງທ່ານດຣ Tetyuk, ການບໍລິຫານການກະກຽມ Fohow ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນແລ້ວ. ພ້ອມດຽວກັນນີ້, ພວກເຂົາໄດ້ຮຽນການຝັງເຂັມແລະແນະ ນຳ ອາຫານແລະກິລາທີ່ເຂັ້ມງວດພໍສົມຄວນ.

ປະລິມານຂອງ insulin ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຍ້ອນວິທີການປະສົມປະສານແລະ "honeymoon", ເຊິ່ງບາງຄັ້ງກໍ່ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກການສະແດງອອກຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.

ໃນວັນທີ 25 ເດືອນພຶດສະພາປີ 2016, ຮໍໂມໂມໂກລຕິນແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 6.8. ລະດັບນໍ້າຕານມີສະຖຽນລະພາບພໍສົມຄວນໂດຍບໍ່ມີ hyper-and hypoglycemia.

ໃນວັນທີ 10 ມິຖຸນາ, ພວກເຮົາໄດ້ປະຖິ້ມປະລິມານອິນຊູລິນຢ່າງສົມບູນ, ໃນຂະນະທີ່ລະດັບນໍ້າຕານຍັງມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງພໍສົມຄວນຢູ່ໃນລະດັບຕັ້ງແຕ່ 4,8 ເຖິງ 7, ຮອດລະດັບສູງສຸດຂອງ 8,5-9 ໜ່ວຍ ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ການໄດ້ຮັບສານ Fohow ແລະການປະຕິບັດຕາມອາຫານຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ໃນລະດູຮ້ອນ, ໝາກ ໄມ້ແລະຜັກຕາມລະດູການໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ນອກຈາກນັ້ນ (ມັນຍາກທີ່ຈະຕ້ານທານ, ເພາະວ່າເດັກອີກສອງຄົນກິນມັນທັງ ໝົດ). ມັນມີ ໝາກ peach, ແລະຫມາກໂມ, ແລະຫມາກໄມ້ປ່າເມັດທຸກຊະນິດ. ມັນຕົ້ນ, ໃນທາງປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ຍົກສູງນ້ ຳ ຕານ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນເຢັນໃນສະຫຼັດ), ແຕ່ພວກເຮົາບໍ່ກິນມັນຕົ້ນທີ່ມີຄວາມແຊບ.

ຜົນການຄົ້ນຫາທັງ ໝົດ ສຳ ລັບວັນທີ 10 ກັນຍາ: hemoglobin glycated 6 ຫົວ ໜ່ວຍ, c-peptide 0.53 ໜ່ວຍ, ມີມາດຕະຖານ 0.79 - 4.19. ການຕ້ອນຮັບຜະລິດຕະພັນ Fohow ໄດ້ກາຍເປັນມາດຕະຖານທີ່ບໍ່ພຽງແຕ່ ສຳ ລັບໄວລຸ້ນທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນກໍ່ແມ່ນ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອີກສອງຄົນຂອງພວກເຮົາ.

ການປັບປຸງ 10.09.2016 3 ເດືອນຫຼັງຈາກການຍົກເລີກການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ: hemoglobin glycated 6,0 % ໃນເວລາປົກກະຕິ (2.0 - 6.0), C-peptide 0.53 ng / ml ໃນມາດຕະຖານ (0.79 - 4.19).

12/17/2016 ການປັບປຸງ 6 ເດືອນຫລັງຈາກຢຸດອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ສາມາດແຜ່ລາມໄດ້: hemoglobin glycated 5,6 % (2.0 - 6.0), C-peptide 0,88 ng / ມລ (0,79 – 4,19). ຕົວຊີ້ວັດທັງສອງແມ່ນປົກກະຕິ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຟື້ນຟູທີ່ສົມບູນຂອງການເຮັດວຽກຂອງ pancreatic. ໜ້າ ວຽກກໍ່ຄືການຂະຫຍາຍຄາບອາຫານໃຫ້ສະດວກໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຜົນໄດ້ຮັບ.

ພະຍາດເບົາຫວານຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1

1. ທິດສະດີເຊື້ອສາຍ - ພັນທຸ ກຳ 2 ໂຕໃນໂຄໂມໂຊມຄັ້ງທີ 6. ພວກມັນມີສ່ວນພົວພັນກັບລະບົບ HLA, ເຊິ່ງ ກຳ ນົດການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຮ່າງກາຍແລະຈຸລັງທົດລອງຕໍ່ກັບໂລກຄວາມດັນຕ່າງໆ.
2. ທິດສະດີໄວຣັດ (ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໃນຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອໂຣກເບົາຫວານຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງໄວວາຂອງຈຸລັງເບຕ້າຫຼື ນຳ ໄປສູ່ການຄົງຕົວຂອງໄວຣັດກັບການພັດທະນາຂອງຕິກິລິຍາ autoimmune ໃນຈຸລັງ islet).

ພື້ນຖານແມ່ນການຂາດອິນຊູລິນຢ່າງແທ້ຈິງ.

ຄວາມບໍ່ສາມາດຂອງທາດນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ເນື້ອເຍື່ອທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ເກີດການຂາດພະລັງງານ, ເຮັດໃຫ້ lipolysis ແລະ proteolysis ເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງພົວພັນກັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ໃນເງື່ອນໄຂຂອງການຂາດອິນຊູລິນແລະການຂາດພະລັງງານ, ການຜະລິດຮໍໂມນໃນກະດູກສັນຫຼັງແມ່ນຖືກກີດກັນ, ເຊິ່ງເຖິງວ່າຈະມີ glycemia ເພີ່ມຂື້ນ, ກໍ່ໃຫ້ເກີດການກະຕຸ້ນ GNG. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ lipolysis ໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ FAs ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ດ້ວຍການຂາດອິນຊູລິນ, ຄວາມສາມາດທາງປາກຂອງຕັບຈະຖືກສະກັດກັ້ນ, ແລະ FAs ທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າເລີ່ມມີສ່ວນຮ່ວມໃນ ketogenesis. ການສະສົມຂອງຮ່າງກາຍ ketone ເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketosis, ແລະໃນອະນາຄົດ - ketoacidosis. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຊ້າໆຂອງການຂາດນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍແລະກົດໃນກະເພາະອາຫານ, ມີສະຕິຂື້ນ, ເຊິ່ງໃນເມື່ອບໍ່ມີການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນແລະການຂາດນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍຢ່າງແນ່ນອນມັນຈະສິ້ນສຸດລົງໃນຄວາມຕາຍ.

-ການປະຕິບັດດົນນານ - Lantus (ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຫຼັງຈາກ 4 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ - ເຖິງ 28 ຊົ່ວໂມງ).

ການວິເຄາະຂອງ INSULIN
■ການປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນໄປສູ່ອະນາໄມອິນຊູລິນ (ຕົວຢ່າງ, Lizpro insulin) ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນລະບອບການຮັບປະທານອາຫານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມັກຖືກບັງຄັບໃຫ້ປ່ຽນມັນຍ້ອນການເຮັດວຽກ.
effect ຜົນກະທົບຂອງ insulin Lizpro ເລີ່ມຕົ້ນໃນທັນທີຫຼັງຈາກສັກຢາ, ສະນັ້ນຢາສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານຫລືໃນເວລາກິນເຂົ້າ.
■ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, insulin Lizpro ບໍ່ໄດ້ສະແດງການປັບປຸງໃນການຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານທຽບກັບອິນຊູລິນທີ່ໄດ້ຮັບການອອກແບບທາງພັນທຸ ກຳ.
analog ຢາອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີແລະແມ່ຍິງຖືພາ.
ວິທີການແນະ ນຳ INSULIN
fold ຕ້ອງພັບຜິວ ໜັງ ຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາເພື່ອໃຫ້ເຂັມສັກເຂົ້າໃຕ້ຜິວ ໜັງ ແລະບໍ່ເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ. ພັບຜິວຫນັງຄວນຈະກວ້າງ, ເຂັມຄວນເຂົ້າໄປໃນຜິວຫນັງຢູ່ໃນມຸມ 45-60 °.
areas ຄວນຫລີກລ້ຽງບໍລິເວນຜິວທີ່ ໜາ ໃນເວລາທີ່ເລືອກບ່ອນສັກຢາ. ສະຖານທີ່ສັກຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດປ່ຽນເປັນແບບຢ່າງໄດ້.
ຢ່າສັກພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງບ່າ.
ins insulins ທີ່ເຮັດໄດ້ສັ້ນຄວນໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນ subcutaneous ຂອງຝາທ້ອງນ້ອຍກ່ອນ ໜ້າ 20-30 ນາທີກ່ອນອາຫານ (ອາຫານອິນຊູລິນຈະຖືກປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ).
ins insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ຍາວແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ຂອງຂາຫຼືກົ້ນ.
inject ສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງສຸດ (humalog ຫຼື Novorapid) ໃຫ້ໂດຍທັນທີກ່ອນອາຫານ, ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃນໄລຍະຫຼືທັນທີຫຼັງອາຫານ.
patient ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການອະທິບາຍວ່າຄວາມຮ້ອນແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມອັດຕາການດູດຊຶມຂອງອິນຊູລິນ, ແລະຄວາມເຢັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລົງ.
sy ເຂັມແລະເຂັມດຽວກັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ 4–6 ເທື່ອໃນ 2-3 ມື້.
ເດັກນ້ອຍແລະໄວ ໜຸ່ມ ທຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາແລະການຜ່າຕັດໃນສ່ວນສຸດທ້າຍຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການສັກຢາອິນຊູລິນ (pens syringe)!
ຂໍ້ມູນຄວາມຈິງກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການພາຍໃນ
illness ພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືຄວາມກົດດັນອື່ນໆເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.
activity ການອອກ ກຳ ລັງກາຍເຮັດໃຫ້ການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນແລະສາມາດປະກອບສ່ວນໃນການລະລາຍ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຫຼຸດລົງຫລືມີຄາໂບໄຮເດຣດເພີ່ມຂື້ນ.
■ Somogy Phenomenon: ການລະລາຍໃນອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ອຍຮໍໂມນທີ່ອອກລິດ (adrenaline, cortisol, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະ glucagon) ເຊິ່ງຖືວ່າເປັນສາເຫດຂອງ hyperglycemia. ຄວາມບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບສາເຫດຂອງ hyperglycemia ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ insulin ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຮຸນແຮງຫຼາຍຂຶ້ນ. ການລະລາຍໃນເລືອດໃນເວລານອນອາດຈະເປັນສາເຫດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບທີ່ເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ບາງທີໃນກໍລະນີນີ້, ການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານອິນຊູລິນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຕອນເຊົ້າໄດ້.
phenomenon ປະກົດການຂອງ "ອາລຸນຕອນເຊົ້າ" (ສັງເກດເຫັນທັງພະຍາດເບົາຫວານແລະປົກກະຕິ) - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນລະຫວ່າງ 5 ຫາ 7 ໂມງເຊົ້າ, ເຊິ່ງເກີດມາຈາກການຂາດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕໃນຊ່ວງຕົ້ນໆໂດຍບໍ່ມີການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.
ການສະ ໝັກ ຂອງ INSULIN ThERAPY
yp ໂລກຄວາມດັນໂລຫິດ.
ອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນແລະເປັນລະບົບ (ຫາຍາກທີ່ສຸດດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ).
form ການປະກອບຂອງເນື້ອງອກປະກອບດ້ວຍເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີເສັ້ນໃຍແລະ adipose ອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາອິນຊູລິນ, ອາດຈະເປັນຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງ lipogenic ໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງ insulin ໃນຈຸລັງໄຂມັນ. ຮູບແບບຕ່າງໆສາມາດຫລຸດຂະ ໜາດ ໄດ້ເມື່ອການສີດຢາຖືກຢຸດຢູ່ສະຖານທີ່ຂອງ lipohypertrophy.