ຄໍາແນະນໍາ Tegretol cr ສໍາລັບການນໍາໃຊ້, contraindications, ຜົນຂ້າງຄຽງ, ການທົບທວນຄືນ

ຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ:

• ຢານ້ ຳ: ຂາວ, ໜຽວ, ມີກິ່ນ ເໝັນ (ໃນແກ້ວແກ້ວຂະ ໜາດ 100 ມລ, 1 ແກ້ວໃນກະດາດຊາຍ ສຳ ເລັດພ້ອມບ່ວງຢາ),
• ເມັດ: ແບນ, ສີຂາວ, ມີສ່ວນປະກອບ, 200 ມກໃນແຕ່ລະຮອບ, ໝາຍ ຂ້າງ ໜຶ່ງ ຂ້າງ - CG, ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ - G / K, ມີຄວາມສ່ຽງຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ, 400 ມກ - ຮູບຊົງ, ຮູບຊົງ, ຂ້າງ ໜຶ່ງ - LR / LR , ໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ - CG / CG, ທັງສອງດ້ານຂອງຄວາມສ່ຽງ (10 ເມັດ. ໃນໂພງ, 3 ຫຼື 5 ໂພງຢູ່ໃນກ່ອງ cardboard).

ກ່ອງກະດານ cardboard ຍັງມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Tegretol.

ຢານ້ ຳ ປະສົມ 5 ມລ:

• ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: carbamazepine - 100 mg,
• ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: macrogol stearate - 100 ມລ, ລົດຊາດ caramel - 50 mg, hydroxyethyl cellulose (hyetellose) - 500 ມກ, ໂຊດຽມ saccharinate - 40 ມລ, sorbitol ແຫຼວ - 25 000 ມລກ, propylene glycol - 2.5 ມກ, Avicel RC 581 (microcrystalline cellulose + sodium carmellose) - 1000 mg, methyl paraben (methyl parahydroxybenzoate) - 120 ມລ, ກົດ sorbic - 100 mg, propyl paraben (propyl parahydroxybenzoate) - 30 mg, ນ້ ຳ ບໍລິສຸດໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍ.

ສ່ວນປະກອບ 1 ເມັດ:

• ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: carbamazepine - 200 ຫຼື 400 ມລກ,
• ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ (200/400 ມກ): ແມກນີຊຽມ stearate - 3/6 ມລກ, ໂຊດຽມ carmellose - ຂະ ໜາດ 10/20 ມກ, ເມັດຈຸລິນຊີຈຸລິນ - 65/130 ມກ, ທາດຊິລິໂຄນດີອັອກໄຊດ໌ - 2/4 ມກ.

ແບບຟອມປ່ອຍ Tegretol tsr, ການຫຸ້ມຫໍ່ຢາແລະສ່ວນປະກອບ.

ແທັບເລັດທີ່ປ່ອຍແບບຍືນຍົງ, ເຄືອບດ້ວຍສີອິດ, ສີສົ້ມ, ເປັນຮູບໄຂ່, ເລັກນ້ອຍ, ມີໃບຄ້າຍຄືຢູ່ດ້ານຂ້າງ, ໝາຍ ໃສ່“ HC” ຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ, ແລະ“ CG” ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ.

1 ແຖບ
carbamazepine
ຂະ ໜາດ 200 ມກ

ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: ຈຸລິນຊີ microcrystalline, sodium carmellose, ການແຜ່ກະຈາຍຂອງ polyacrylate 30% (Eudragit E 30 D), ການແຜ່ກະຈາຍຂອງຈຸລິນຊີທີ່ມີທາດແຫຼວທີ່ມີທາດເຫລັກ, talc, ທາດຊິລິໂຄນໄດໂດໄຊນ໌ຂາດນ້ ຳ, ແມກນີຊຽມ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍ: hypromellose, talc, titanium dioxide, ນ້ ຳ ມັນບົດ (macrogol glycerylincinoleate), ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີແດງ, ທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ.

10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (5) - ຊອງກະດານ.

ຢາເມັດທີ່ປ່ອຍອອກມາແບບຍືນຍົງ, ສີສົ້ມ, ສີສົ້ມ, ເຄືອບ, ເປັນຮູບໄຂ່, ເລັກນ້ອຍ, ແລະມີໃບຊ້ອນໃນແຕ່ລະດ້ານ, ປ້າຍຊື່“ ໜຶ່ງ / ENE” ຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ,“ CG / CG” ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ.

1 ແຖບ
carbamazepine
ຂະ ໜາດ 400 ມກ

ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: ຈຸລິນຊີ microcrystalline, sodium carmellose, ການແຜ່ກະຈາຍຂອງ polyacrylate 30% (Eudragit E 30 D), ການແຜ່ກະຈາຍຂອງຈຸລິນຊີທີ່ມີທາດແຫຼວທີ່ມີທາດເຫລັກ, talc, ທາດຊິລິໂຄນໄດໂດໄຊນ໌ຂາດນ້ ຳ, ແມກນີຊຽມ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍ: hypromellose, talc, titanium dioxide, ນ້ ຳ ມັນບົດ (macrogol glycerylincinoleate), ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີແດງ, ທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ.

10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (3) - ຊອງເຈ້ຍ.

ການອະທິບາຍກ່ຽວກັບການສະ ເໜີ ກິດຈະ ກຳ.
ຂໍ້ມູນທັງ ໝົດ ທີ່ໃຫ້ໄວ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເພື່ອຄວາມຄຸ້ນເຄີຍກັບຢາເທົ່ານັ້ນ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການ ນຳ ໃຊ້.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ tegretol cr

ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະທີ່ໄດ້ມາຈາກ tricyclic iminostilbene. ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າຜົນກະທົບ anticonvulsant ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສາມາດຂອງ neurons ໃນການຮັກສາຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງຂອງທ່າແຮງການປະຕິບັດຊ້ໍາຊ້ອນໂດຍຜ່ານການເຄື່ອນໄຫວຂອງຊ່ອງທາງ sodium. ນອກຈາກນັ້ນ, ການສະກັດກັ້ນການປ່ອຍ neurotransmitter ໂດຍການປິດຊ່ອງທາງໂຊດຽມ presynaptic ແລະການພັດທະນາທ່າແຮງການກະ ທຳ, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນຫຼຸດຜ່ອນການສົ່ງຜ່ານ synaptic, ເບິ່ງຄືວ່າມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນ.

ມັນມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງ, ພ້ອມທັງມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄວາມເຈັບປວດທາງ neurogenic. ເຄື່ອງຮັບ GABA, ເຊິ່ງອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຊ່ອງທາງແຄວຊ້ຽມ, ອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນກົນໄກການປະຕິບັດ, ແລະຜົນກະທົບຂອງ carbamazepine ຕໍ່ລະບົບໂມດູນ neurotransmitter ຍັງເບິ່ງຄືວ່າມີຄວາມ ສຳ ຄັນ.

ຜົນກະທົບ antidiuretic ຂອງ carbamazepine ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງ hypothalamic ກ່ຽວກັບ osmoreceptors, ເຊິ່ງຖືກໄກ່ເກ່ຍຜ່ານການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ ADH, ແລະກໍ່ຍ້ອນວ່າມັນມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ຫຼອດລົມໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

Pharmacokinetics ຂອງຢາ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, carbamazepine ເກືອບຈະດູດຊຶມຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ການຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນ 75%. ມັນເປັນແຮງກະຕຸ້ນຂອງເອນໄຊຕັບແລະກະຕຸ້ນການເຜົາຜະຫລານຂອງຕົນເອງ.

T1 / 2 ແມ່ນ 12-29 ຊົ່ວໂມງ 70% ແມ່ນຍ່ຽວຢູ່ໃນນໍ້າຍ່ຽວ (ໃນຮູບແບບຂອງການຍ່ອຍສະຫລາຍທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ) ແລະ 30% - ມີອາຈົມ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

ບ້າ ໝູ: ໃຫຍ່, ເປັນສ່ວນປະສານງານ, ປະສົມ (ລວມທັງໃຫຍ່ແລະເປັນຈຸດສຸມ) ພະຍາດບ້າ ໝູ. ອາການເຈັບປວດສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຕົ້ນກໍາເນີດຂອງ neurogenic, ລວມທັງ neuralgia trigeminal ທີ່ສໍາຄັນ, ໂຣກ neuralgia trigeminal ໃນໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ, neuralgia ທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດ. ການປ້ອງກັນການໂຈມຕີທີ່ມີໂຣກຖອນເຫຼົ້າ. ຈິດໃຈທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະ schizoaffective (ເປັນວິທີການປ້ອງກັນ). ໂຣກ neuropathy ໂລກເບົາຫວານດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດ. ໂຣກເບົາຫວານ insipidus ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສູນກາງ, polyuria ແລະ polydipsia ຂອງ ທຳ ມະຊາດ neurohormonal.

ວິທີໃຊ້ຢາແລະເສັ້ນທາງການບໍລິຫານຢາ.

ຕິດຕັ້ງເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ເມື່ອກິນທາງປາກ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 15 ປີຂຶ້ນໄປ, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 100-400 ມກ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ແລະ ຄຳ ນຶງເຖິງຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນບໍ່ເກີນ 200 ມລກ / ມື້ດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 1 ອາທິດ. ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນ 1-4 ຄັ້ງ / ມື້. ປະລິມານການຮັກສາແມ່ນປົກກະຕິ 600-1200 ມລກ / ມື້ໃນຫຼາຍໆຄັ້ງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຂື້ນກັບຕົວຊີ້ວັດ, ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວ, ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ການປິ່ນປົວ.

ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ, 10-20 ມກ / ກິໂລກຼາມ / ມື້ແມ່ນໃຊ້ໃນ 2-3 ຄັ້ງແບ່ງໃຫ້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນແລະ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມທົນທານ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນບໍ່ເກີນ 100 ມກ / ມື້ມີໄລຍະຫ່າງ 1 ອາທິດ, ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນປົກກະຕິ 250 -350 mg / ວັນແລະບໍ່ເກີນ 400 ມລກ / ມື້. ເດັກອາຍຸ 6-12 ປີ - 100 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້ໃນມື້ ທຳ ອິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ 100 ມລກ / ມື້ດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 1 ອາທິດ. ຈົນກ່ວາຜົນກະທົບທີ່ດີທີ່ສຸດ, ປະລິມານການບໍາລຸງຮັກສາແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ 400-800 mg / ມື້.

ປະລິມານສູງສຸດ: ເມື່ອກິນໂດຍປາກເປົ່າ, ຜູ້ໃຫຍ່ແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 15 ປີຂຶ້ນໄປ - 1,2 g / ມື້, ເດັກນ້ອຍ - 1 g / ມື້.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ tegretol tsr:

ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ມັກ - ວິນຫົວ, ວິນວຽນ, ອາການງ້ວງນອນ, ອາການເຈັບຫົວທີ່ເປັນໄປໄດ້, ຊັ້ນສູງ, ການລົບກວນທີ່ພັກ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ການເຄື່ອນໄຫວແບບບໍ່ສະ ໝັກ ໃຈ, nystagmus, ໃນບາງກໍລະນີ - ຄວາມວຸ້ນວາຍຂອງໂຣກ oculomotor, ການບິດເບືອນ, ໂລກປະສາດ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດ, ໂຣກກ້າມເນື້ອ, ອາການອ່ອນເພຍ, ອາການ paresis, hallucinations, ຊຶມເສົ້າ, ເມື່ອຍລ້າ, ພຶດຕິກໍາການຮຸກຮານ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ສະຕິທີ່ບໍ່ສະບາຍ, ໂຣກຈິດເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານລົດຊາດ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, hyperacusis.

ຈາກລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ: ປວດຮາກ, GGT ເພີ່ມຂື້ນ, ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, ຮາກ, ປາກແຫ້ງ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການຖ່າຍທອດ, ເຍື່ອຫຸ້ມເຫຼືອງ, ໂລກຕັບອັກເສບ cholestatic, ພະຍາດຖອກທ້ອງຫຼືທ້ອງຜູກ, ໃນບາງກໍລະນີ - ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ, ເຈັບທ້ອງ, ກະເພາະອາຫານ, ກະເພາະອາຫານ.

ຈາກລະບົບ cardiovascular: ບໍ່ຄ່ອຍ - ການລົບກວນການປະພຶດ myocardial, ໃນບາງກໍລະນີ - bradycardia, arrhythmias, AV blockade ກັບ syncope, ລົ້ມລົງ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ການສະແດງຂອງຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງເສັ້ນເລືອດ, thrombophlebitis, thromboembolism.

ຈາກລະບົບ hemopoietic: leukopenia, eosinophilia, thrombocytopenia, ບໍ່ຄ່ອຍ - leukocytosis, ໃນບາງກໍລະນີ - ໂຣກ agranulocytosis, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ພະຍາດເລືອດຈາງ erythrocytic, ພະຍາດເລືອດຈາງ megaloblastic, reticulocytosis, ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic.

ຈາກຂ້າງຂອງການເຜົາຜານອາຫານ: hyponatremia, ການຮັກສາທາດແຫຼວ, ການໃຄ່ບວມ, ນໍ້າ ໜັກ, ການຫຼຸດລົງຂອງ plasma osmolality, ໃນບາງກໍລະນີ - ການຂາດນ້ ຳ ໃນກະເພາະອາຫານ, ການຂາດສານອາຊິດໂຟລິກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທາດການຊຽມໃນແຄວຊຽມ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol ແລະ triglycerides.

ຈາກລະບົບ endocrine: gynecomastia ຫຼື galactorrhea, ບໍ່ຄ່ອຍ - ຄວາມຜິດກະຕິຂອງໂຣກ thyroid.

ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ພະຍາດ nephritis interstitial ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຈາກລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈ: ໃນບາງກໍລະນີ - dyspnea, ປອດອັກເສບຫຼືປອດອັກເສບ.

ອາການແພ້: ເປັນຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ຄັນ, ບໍ່ຄ່ອຍ - lymphadenopathy, ເປັນໄຂ້, ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ, ຕັບອັກເສບ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາ (ໂດຍສະເພາະໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ) ແລະໃນໄລຍະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມຄວນຈະຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ໃນການຮັກສາແມ່ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ລູກໃນທ້ອງຫຼືເດັກ. ໃນກໍລະນີນີ້, carbamazepine ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ພຽງແຕ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ monotherapy ໃນປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ.

ແມ່ຍິງໃນເກນອາຍຸການເກີດລູກໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍ carbamazepine ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ແມ່ນຮໍໂມນ.

ຄໍາແນະນໍາພິເສດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ Tegretol tsr.

Carbamazepine ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ຫລືໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ນ້ອຍທົ່ວໄປ, ໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ຫລືໂຣກຊືມເສົ້າ. ມັນບໍ່ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອບັນເທົາອາການເຈັບປວດ ທຳ ມະດາ, ເປັນຢາ prophylactic ໃນໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານຂອງການແກ້ໄຂຂອງ neuralgia trigeminal.

ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນກໍລະນີທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ / ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຮ່າງກາຍ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມດັນໃນລະບົບປະສາດເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງມີປະຫວັດຂອງປະຕິກິລິຍາ hematological ກັບການໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນ, ໂຣກເບົາຫວານ, ຮັກສາລະບົບຖ່າຍເທ, ແລະມີຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບໂຣກຕັບໄຕ. , ດ້ວຍການບົ່ງບອກເຖິງປະຫວັດຂອງການຂັດຂວາງການປິ່ນປົວ carbamazepine, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ.

ການຮັກສາຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ. ດ້ວຍການຮັກສາເປັນເວລາດົນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມຮູບເລືອດ, ສະພາບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄຟຟ້າໃນ plasma ເລືອດ, ແລະການກວດວິນິດໄສ. ການ ກຳ ນົດແຕ່ລະໄລຍະຂອງລະດັບຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງການຮັກສາ.

ຢ່າງຫນ້ອຍ 2 ອາທິດກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍ carbamazepine, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງ MAO.

ໃນໄລຍະການຮັກສາບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ເຫຼົ້າ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຄົນເຮົາຄວນຫລີກລ້ຽງການມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນ, ແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ.

ການໂຕ້ຕອບ tegretol tsr ກັບຢາອື່ນໆ.

ດ້ວຍການໃຊ້ສານຍັບຍັ້ງການໃຊ້ isoenzyme CYP3A4 ພ້ອມໆກັນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ດ້ວຍການໃຊ້ຕົວກະຕຸ້ນຂອງລະບົບ CYP3A4 isoenzyme ພ້ອມໆກັນ, ການເລັ່ງຂອງການເຜົາຜະຫລານຂອງ carbamazepine, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ plasma ໃນເລືອດ, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ດ້ວຍການໃຊ້ carbamazepine ພ້ອມໆກັນກະຕຸ້ນການເຜົາຜະຫລານຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ກົດໂຟລິກ.

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບກົດ valproic, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ແລະການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງກົດ valproic ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄາໂບໄຮເດໄຊຟີນອິນຄາໂບໄຮເດຣດ, carbamazepine epoxide, ເພີ່ມຂື້ນ (ອາດຈະເປັນຍ້ອນການສະກັດກັ້ນການປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສຂອງມັນໃຫ້ກາຍເປັນ carbamazepine-10,11-trans-diol), ເຊິ່ງຍັງມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ສະນັ້ນຜົນກະທົບຂອງການໂຕ້ຕອບນີ້ສາມາດລະດັບໄດ້, ແຕ່ວ່າປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງມັກຈະເກີດຂື້ນ - ຕາມົວ, ວິນຫົວ, ຮາກ, ອ່ອນເພຍ, nystagmus. ດ້ວຍການໃຊ້ກົດ valproic ແລະ carbamazepine ພ້ອມໆກັນ, ການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບຂອງ hepatotoxic ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ (ປາກົດຂື້ນ, ຍ້ອນການສ້າງທາດ metabolite ຂັ້ນສອງຂອງກົດ valproic, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ hepatotoxic).

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນ, valpromide ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເຜົາຜານອາຫານໃນຕັບຂອງ carbamazepine ແລະສານ carbamazepine-epoxide ຂອງທາດ metabolite ເນື່ອງຈາກການຍັບຍັ້ງການ enrolme epoxide hydrolase. ທາດ metabolite ທີ່ລະບຸໄວ້ມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, ແຕ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ມັນສາມາດມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດ.

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມກັນກັບ verapamil, diltiazem, isoniazid, dextropropoxyphene, viloxazine, fluoxetine, fluvoxamine, ອາດຈະມີ cimetidine, acetazolamide, danazole, desipramine, nicotinamide (ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ມີແຕ່ໃນປະລິມານສູງ), erythromycin, trolesamazole (ລວມທັງກັບ itraconazole, ketoconazole, fluconazole), terfenadine, loratadine, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງ (dizziness, drowsiness, ataxi) ຂ້າພະເຈົ້າ, ຊັ້ນສູງ).

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ hexamidine, ຜົນກະທົບ anticonvulsant ຂອງ carbamazepine ແມ່ນອ່ອນແອລົງ, ມີ hydrochlorothiazide, furosemide - ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນ sodium ໃນເລືອດ, ດ້ວຍການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນ - ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງການຄຸມ ກຳ ເນີດອ່ອນລົງແລະການພັດທະນາຂອງການເປັນໂຣກເລືອດໄຫຼ.

ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຮໍໂມນ thyroid, ມັນສາມາດເພີ່ມການລົບລ້າງຮໍໂມນ thyroid, ດ້ວຍ clonazepam, ສາມາດເພີ່ມທະວີການເກັບກູ້ clonazepam ແລະຫຼຸດຜ່ອນການລ້າງສານ carbamazepine, ດ້ວຍການກະກຽມ lithium, ການເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງ neurotoxic ເຊິ່ງກັນແລະກັນແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ primidone, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ມີລາຍງານວ່າ primidone ອາດຈະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງການຢາ - carbamazepine-10,11-epoxide.

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ ritonavir, ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ carbamazepine ອາດຈະໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ດ້ວຍ sertraline, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ sertraline ແມ່ນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້, ມີ theophylline, rifampicin, cisplatin, doxorubicin, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ມີ tetracycline, ຜົນກະທົບຂອງ carbamam.

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ felbamate, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ carbamazepine-epoxide, ໃນຂະນະທີ່ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນ plasma ຂອງ felbamate ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ phenytoin, phenobarbital, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ເລືອດຫຼຸດລົງ. ການອ່ອນເພຍເຊິ່ງກັນແລະກັນຂອງການປະຕິບັດ anticonvulsant ແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ແລະໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງມັນ.

ແພດການຢາ

Tegretol ແມ່ນຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະແລະເປັນຕົວເລືອກຂອງ dibenzodiazepine. ນອກເຫນືອໄປຈາກຜົນກະທົບ antiepileptic, ຢາຍັງມີຄຸນສົມບັດທາງຈິດວິທະຍາແລະໂຣກ neurotropic.

ໃນຖານະເປັນຕົວແທນຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ, ການໃຊ້ carbamazepine ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ (ບາງສ່ວນ) ແບບງ່າຍດາຍ / ສັບສົນທີ່ເກີດຂື້ນກັບ / ໂດຍບໍ່ມີການຜະລິດຂັ້ນສອງໂດຍສະເພາະ, ໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ, ພ້ອມທັງປະສົມປະສານຂອງການຊັກປະເພດນີ້.

ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ພົບວ່າດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ Tegretol ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກບ້າ ໝູ (ໂດຍສະເພາະຖ້າໃຊ້ໃນການປະຕິບັດກ່ຽວກັບເດັກ), ຜົນກະທົບດ້ານຈິດຕະສາດຂອງ carbamazepine ແມ່ນຖືກສັງເກດ, ເຊິ່ງ, ໂດຍສະເພາະ, ມັນສະແດງອອກໃນຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ອາການຂອງໂຣກຊືມເສົ້າແລະຄວາມກັງວົນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຫຼຸດລົງຂອງການຮຸກຮານແລະອາການຄັນຄາຍ. . ອີງຕາມການສຶກສາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ຜົນກະທົບຂອງ Tegretol ຕໍ່ຕົວຊີ້ວັດ psychomotor ແລະການ ທຳ ງານຂອງມັນສະ ໝອງ ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຂະ ໜາດ ແລະມີຂໍ້ສົງໄສຫລືລົບ. ການສຶກສາອື່ນໆໄດ້ລາຍງານຜົນດີຂອງ carbamazepine ຕໍ່ຄວາມເອົາໃຈໃສ່, ຄວາມ ຈຳ ແລະຄວາມສາມາດໃນການຮຽນຮູ້.

Tegretol ເປັນຕົວແທນ neurotropic ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນໃນຫຼາຍໆພະຍາດຂອງລະບົບປະສາດ.ໂດຍສະເພາະ, ມັນຊ່ວຍໃນການປ້ອງກັນການໂຈມຕີອາການເຈັບປວດໃນໂຣກ neiopgia idiopathic / secondary. ນອກຈາກນີ້, ການໃຊ້ carbamazepine ແມ່ນຖືກຕ້ອງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອາການເຈັບທາງ neurogenic ໃນສະພາບການຕ່າງໆ, ລວມທັງຄວາມແຫ້ງຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດຫລັງແລະໂຣກເສັ້ນປະສາດຫລັງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຖອນເຫຼົ້າ, carbamazepine ປະກອບສ່ວນເພີ່ມຂື້ນໃນຂອບເຂດຂອງຄວາມພ້ອມທີ່ມີອາການກະຕຸ້ນ (ໃນສະພາບນີ້ມັກຈະຫຼຸດລົງ) ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຂອງໂຣກ (ໃນຮູບແບບທີ່ ໜ້າ ຕື່ນເຕັ້ນ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ). ຂໍຂອບໃຈກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tegretol, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ insipidus ທີ່ມາຈາກສູນກາງມີຜົນຜະລິດຍ່ຽວແລະກະຫາຍໄດ້ຫຼຸດລົງ.

ໃນຖານະເປັນຕົວແທນທາງຈິດວິທະຍາ, ການໃຊ້ຢາ Tegretol ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ມີຜົນກະທົບ, ຄືການປິ່ນປົວສະພາບການເປັນມະເລັງແບບສ້ວຍແຫຼມ, ສຳ ລັບການຮັກສາການຮັກສາພະຍາດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ໂຣກຜີວ ໜັງ (ກະຕຸ້ນປະສາດ). schizoaffective ແລະ manic psychises (ບ່ອນທີ່ມັນຖືກນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານໂຣກ), ໂຣກໂຣກ polymorphic schizophrenia ສ້ວຍແຫຼມ (ໄລຍະເວລາຂອງວົງຈອນຢ່າງໄວວາ).

ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ Tegretol ແມ່ນອີງໃສ່ການສະກັດກັ້ນຊ່ອງທາງໂຊດຽມທີ່ມີແຮງດັນ, ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມຄົງຕົວຂອງເຍື່ອຂອງ neurons ທີ່ເກີດຂື້ນຫຼາຍເກີນໄປເກີດຂື້ນ, ການສະກັດກັ້ນການຜະລິດຂອງການໄຫຼຂອງເຊນ neurons ແລະການຫຼຸດລົງຂອງການປະຕິບັດຂອງ pulses.

ຜົນກະທົບຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະຂອງ carbamazepine ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນສະຖຽນລະພາບຂອງເຍື່ອ neuronal ແລະການຫຼຸດລົງຂອງການປ່ອຍທາດ glutamate, ການຫຼຸດລົງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ amino acid ທີ່ ໜ້າ ຕື່ນເຕັ້ນ, ເພາະວ່າ glutamate ແມ່ນຜູ້ໄກ່ເກ່ຍຕົ້ນຕໍ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບບົດບາດຂອງ aspartate.

Tegretol ເພີ່ມຂອບເຂດການຊັກຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກຊັກບ້າ ໝູ. ການປະຕິບັດການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂພແທດຊຽມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປັບຕົວຂອງຊ່ອງແຄວຊຽມ, ເຊິ່ງຖືກກະຕຸ້ນໂດຍທ່າແຮງຂອງເຍື່ອເມືອກສູງ, ສາມາດປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຜົນກະທົບຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ. Carbamazepine ກຳ ຈັດການປ່ຽນແປງຂອງບຸກຄະລິກກະພາບບ້າ ໝູ ແລະເປັນຜົນໃຫ້ເພີ່ມສະມັດຕະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຟື້ນຟູສັງຄົມ.

Tegretol ສາມາດຖືກກໍານົດວ່າເປັນຕົວແທນປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍຫຼືຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີການປະຕິບັດ anticonvulsant.

Contraindications

ອາການແພ້ສານເຄມີທີ່ ສຳ ຄັນກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ - carbamazepine ຫຼືຢາຄ້າຍຄືກັນທາງເຄມີ (ຕົວຢ່າງ: ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic) ຫຼືສ່ວນປະກອບຂອງຢາອື່ນໆ, ໂຣກກະດູກຜ່ອຍໃນກະດູກ (ໂລກເລືອດຈາງ, leukopenia), ກະດູກສັນຫຼັງ (ລວມທັງປະຫວັດ), AV blockade, ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງຕົວຍັບຍັ້ງ MAO.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ໂຣກຊືມເສົ້າ hyponatremia (ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຫົວໃຈ. , hyperplasia prostatic, ຄວາມກົດດັນ intraocular ເພີ່ມຂຶ້ນ.

ວິທີໃຊ້: ຂະ ໜາດ ແລະວິທີການຮັກສາ

ພາຍໃນ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງຄາບອາຫານທີ່ມີແຫຼວນ້ອຍ.

ຢາເມັດຊະນິດ ໃໝ່ (ເມັດທັງ ໝົດ ຫຼືເຄິ່ງ ໜຶ່ງ) ຄວນກືນລົງທັງ ໝົດ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງດູດ, ມີຂອງແຫຼວ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ, ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາ.

ໂຣກບ້າ ໝູ ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໄປໄດ້, carbamazepine ຄວນຖືກກໍານົດວ່າເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການໃຊ້ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ເຊິ່ງເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຊ້າໆຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີທີ່ສຸດ.

ການເຂົ້າຮ່ວມ carbamazepine ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແບບຕໍ່ເນື່ອງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເທື່ອລະກ້າວ, ໃນຂະນະທີ່ປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້ບໍ່ປ່ຽນແປງຫຼືຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ປັບຕົວ.

ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 100-200 ມລກຂອງຢາ 1-2 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ຈາກນັ້ນປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຊ້າໆຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີຕໍ່ການຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດ (ໂດຍປົກກະຕິ 400 ມລ 2-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ສູງສຸດ 1,6-2 ກຣາມ / ມື້).

ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 4 ປີ - ໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ 20-60 ມກ / ມື້, ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ 20-60 ມລກໃນມື້ອື່ນ. ໃນເດັກອາຍຸ 4 ປີຂື້ນໄປ - ໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ 100 ມລກ / ມື້, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ທຸກໆອາທິດໂດຍ 100 ມລກ. ປະລິມານທີ່ຮອງຮັບ: 10-20 ມກ / ກິໂລກຼາມຕໍ່ມື້ (ໃນຫຼາຍໆຄັ້ງ): ເປັນເວລາ 4-5 ປີ - 200-400 ມກ (ໃນ 1-2 ຄັ້ງ), ອາຍຸ 6-10 ປີ - 400-600 ມລກ (ໃນ 2-3 ຄັ້ງ ), ໃນໄລຍະ 11-15 ປີ - 600-1000 ມລກ (ໃນ 2-3 ຄັ້ງ).

ດ້ວຍ neuralgia trigeminal, 200-400 mg / ມື້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນມື້ ທຳ ອິດ, ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນບໍ່ເກີນ 200 ມລກ / ມື້ຈົນກວ່າອາການເຈັບຈະເຊົາ (ໂດຍສະເລ່ຍ 400-800 mg / ມື້), ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຫຼຸດລົງໃນປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຕ່ ຳ ສຸດ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມເຈັບປວດຈາກຕົ້ນ ກຳ ເນີດທາງ neurogenic, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 100 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້ໃນມື້ ທຳ ອິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນບໍ່ເກີນ 200 ມກ / ມື້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານ 100 ມລກທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງຈົນກ່ວາອາການເຈັບຈະຫາຍດີ. ປະລິມານການຮັກສາແມ່ນ 200-1200 ມລກ / ມື້ໃນຫຼາຍໆຄັ້ງ.

ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຂາດສານເຄມີ, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 100 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ໂຣກລະງັບເຫຼົ້າ: ປະລິມານສະເລ່ຍ - 200 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້, ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ໃນໄລຍະສອງສາມມື້ ທຳ ອິດ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 400 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວອາການຖອນທີ່ຮຸນແຮງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ອອກຢາປະສົມກັບຢາ sedative-hypnotic (clomethiazole, chlordiazepoxide).

ໂຣກເບົາຫວານ insipidus: ປະລິມານສະເລ່ຍ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ 200 ມລ 2-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນເດັກນ້ອຍ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຫຼຸດລົງຕາມອາຍຸແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງເດັກ.

ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ພ້ອມດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດ: ປະລິມານສະເລ່ຍແມ່ນ 200 ມລກ 2-4 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ໃນການປ້ອງກັນໂຣກກະທົບກະເທືອນຂອງໂຣກຈິດທີ່ມີຜົນກະທົບແລະ schizoaffective - 600 ມລກ / ມື້ໃນປະລິມານ 3-4 ຄັ້ງ.

ໃນສະພາບ manic ສ້ວຍແຫຼມແລະໂຣກກະທົບກະເທືອນ (bipolar), ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 400-1600 ມລກ. ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 400-600 ມກ (ໃນ 2-3 ຄັ້ງ). ໃນສະຖານະການທີ່ມີອາການຄັນຮຸນແຮງ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ, ດ້ວຍການ ບຳ ບັດຮັກສາພະຍາດທີ່ມີຜົນກະທົບ - ຄ່ອຍໆ (ເພື່ອປັບປຸງຄວາມທົນທານ).

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນເວລາທີ່ການປະເມີນຄວາມຖີ່ຂອງການເກີດຂື້ນຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຕ່າງໆ, ການຖົກຖຽງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້: ຫຼາຍ - 10% ແລະຫຼາຍກວ່າ, ມັກ 1-10%, ບາງຄັ້ງ 0.1-1%, ບໍ່ຄ່ອຍ 0.01-0,1%, ບໍ່ຄ່ອຍຈະ 0.01%.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາຕາມປົກກະຕິຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້, ທັງສອງຢ່າງໂດຍປົກກະຕິແລະຫຼັງຈາກການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາໃນໄລຍະຊົ່ວຄາວ. ການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງອາດຈະເປັນຍ້ອນການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປຫຼືມີການ ເໜັງ ຕີງທີ່ ສຳ ຄັນໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນ plasma.

ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ມັກ - ວິນວຽນ, ວິນຫົວ, ອາການງ້ວງຊຶມ, ອາການປະສາດ, ມັກ - ອາການເຈັບຫົວ, paresis ຂອງທີ່ພັກ, ບາງຄັ້ງ - ການເຄື່ອນໄຫວແບບບໍ່ສະ ໝັກ ໃຈຜິດປົກກະຕິ (ເຊັ່ນ: ການສັ່ນສະເທືອນ, ການສັ່ນສະເທືອນ - ການສັ່ນສະເທືອນ - ການສັ່ນສະເທືອນ - asterixis, dystonia, tics), nystagmus, ບໍ່ຄ່ອຍ - orofacial dyskinesia , ຄວາມວຸ້ນວາຍຂອງໂຣກ oculomotor, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການປາກເວົ້າ (ເຊັ່ນ: dysarthria), ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ choreoathetoid, ໂຣກ neuritis ກ່ຽວກັບພົກຍ່ຽວ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດ, ໂຣກ myasthenia ແລະອາການ paresis. ບົດບາດຂອງ carbamazepine ແມ່ນຢາທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຫຼືປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາໂຣກພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຢາຕ້ານໂຣກ, ຍັງບໍ່ຈະແຈ້ງເທື່ອ.

ຈາກສະພາບຈິດ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ມີຄວາມຫຼົງໄຫຼ (ສາຍຕາຫລືການຟັງສຽງ), ອາການຊຶມເສົ້າ, ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ, ຄວາມກັງວົນໃຈ, ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ວ່ອງໄວ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມສັບສົນ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ການກະຕຸ້ນຈິດໃຈ.

ຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ອົງປະກອບຂອງຢາ: ມັກເປັນໂຣກ urticaria, ບາງຄັ້ງ erythroderma, ໂຣກທີ່ຄ້າຍຄືພະຍາດ lupus, ອາການຄັນ, ຜິວ ໜັງ, ໂຣກ erythema multiforme ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ (ລວມທັງໂຣກ Stevens-Johnson), ການລະບາດຂອງສານພິດທີ່ເປັນພິດ (ໂຣກ Lyell).

ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີປະຕິກິລິຍາທີ່ມີໂຣກຊັກຊ້າຫຼາຍປະເພດກັບອາການໄຂ້, ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ໂຣກ vasculitis (ລວມທັງ erythema nodosum ເປັນການສະແດງຂອງ vasculitis ຜິວ ໜັງ), ໂຣກ lymphadenopathy, ອາການຄ້າຍຄືກັບໂຣກ lymphoma, arthralgia, leukopenia, eosinophilia, ການສະແດງຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະການອັກເສບຕັບອັກເສບ. ພົບໃນການປະສົມຕ່າງໆ). ອະໄວຍະວະອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: ປອດ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໝາກ ຂີ້ຫິດ, myocardium, ລຳ ໄສ້) ກໍ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງ ນຳ. ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບດ້ວຍໂຣກ myoclonus ແລະໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມອະໄວຍະວະເພດ, ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກອັກເສບ, ໂຣກປອດອັກເສບຫຼືໂຣກປອດອັກເສບ eosinophilic. ຖ້າມີອາການແພ້ຂ້າງເທິງເກີດຂື້ນ, ການໃຊ້ຢາຄວນຢຸດ.

ອະໄວຍະວະ Hematopoietic: ມັກຫຼາຍ - leukopenia, ມັກ - thrombocytopenia, eosinophilia, ບໍ່ຄ່ອຍ - leukocytosis, lymphadenopathy, ການຂາດທາດອາຊິດໂຟລິກ, ຫາຍາກຫຼາຍ - ໂຣກ agranulocytosis, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ໂຣກ erythrocytic ທີ່ແທ້ຈິງ, ໂລກເລືອດຈາງ megaloblastic, ໂຣກຂາດເລືອດ. ໂລກເລືອດຈາງ

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ມັກຫຼາຍ - ປວດຮາກ, ຮາກ, ເລື້ອຍໆ - ປາກແຫ້ງ, ບາງຄັ້ງ - ຖອກທ້ອງຫຼືທ້ອງຜູກ, ເຈັບທ້ອງ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ເປັນ ໜິ້ວ, ກະເພາະອາຫານ, ໂຣກກະເພາະ.

ໃນສ່ວນຂອງຕັບ: ມັກຫຼາຍ - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ GGT (ເນື່ອງຈາກການກະຕຸ້ນຂອງເອນໄຊໃນຕັບນີ້), ເຊິ່ງປົກກະຕິບໍ່ ສຳ ຄັນ, ມັກ - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, ບາງຄັ້ງ - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ "ຕັບ" transaminases, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ - ໂລກຕັບອັກເສບ cholestatic, parenchymal (hepatocellular) ປະເພດປະສົມ, ໂຣກເຫຼືອງ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ໂຣກຕັບອັກເສບຊະນິດອ່ອນໆ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ.

ຈາກ CCC: ບໍ່ຄ່ອຍ - ການລົບກວນການປະພຶດຂອງຫົວໃຈ, ການຫຼຸດລົງຫຼືຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - bradycardia, arrhythmias, ຕັນ AV ກັບສະພາບການເສື່ອມໂຊມ, ການລົ້ມລົງ, ການເຮັດໃຫ້ເສື່ອມເສີຍຫລືການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ການເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຫົວໃຈຊຸດໂຊມຫຼາຍຂຶ້ນ (ລວມທັງການປະກົດຕົວຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງການໂຈມຕີຂອງເສັ້ນປະສາດ) thrombophlebitis, ໂຣກ thromboembolic.

ຈາກລະບົບ endocrine ແລະ metabolism: ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ - edema, ການຮັກສານ້ ຳ, ນ້ ຳ ໜັກ, hyponatremia (ການຫຼຸດລົງຂອງ plasma osmolarity ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຄ້າຍຄືກັບ ADH, ເຊິ່ງໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດ hyponatremia, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍອາການງ້ວງຊຶມ, ອາການປວດຮາກ, ເຈັບຫົວ, ບໍ່ສະບາຍ. ແລະຄວາມຜິດປະສາດທາງ neurological), ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - hyperprolactinemia (ອາດຈະປະກອບດ້ວຍ galactorrhea ແລະ gynecomastia), ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ L-thyroxine (ບໍ່ເສຍຄ່າ T4, T4, T3) ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ TSH (ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ມີ ການປະກົດຕົວທາງຄລີນິກ), ການຂາດແຄນແຄວຊຽມ - ຟົດສະຟໍຣັດໃນເນື້ອເຍື່ອກະດູກ (plasma Ca2 + ຫຼຸດລົງແລະ 25-OH-colecalciferol): ໂຣກ osteomalacia, hypercholesterolemia (ລວມທັງ cholesterol HDL) ແລະ hypertriglyceridemia.

ຈາກລະບົບ genitourinary: ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ພະຍາດ nephritis interstitial, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ການທໍາງານຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ (ເຊັ່ນ: albuminuria, hematuria, oliguria, urea / azotemia ເພີ່ມຂຶ້ນ), ການຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນ, ການຮັກສາລະບົບຖ່າຍເທ, ການຫຼຸດລົງຂອງນໍ້າ.

ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ເປັນໂຣກຂໍ້ອັກເສບ, ໂຣກ myalgia ຫຼື cramps.

ຈາກອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ມີສຽງລົບກວນໃນລົດນິຍົມ, ຄວາມຄຶດຂອງເລນ, ໂລກຕັບອັກເສບ, ພິການທາງຫູ, ລວມທັງ tinnitus, hyperacusis, hypoacusia, ການປ່ຽນແປງໃນຄວາມຮັບຮູ້ຂອງ pitch.

ອື່ນໆ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມັດສີໃນຜິວຫນັງ, purpura, ສິວ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ, alopecia. ບັນດາກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກ hirsutism ທີ່ຫາຍາກໄດ້ຖືກລາຍງານ, ແຕ່ວ່າສາຍພົວພັນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງອາການແຊກຊ້ອນນີ້ກັບການບໍລິຫານ carbamazepine ຍັງບໍ່ຈະແຈ້ງເທື່ອ. ອາການຕ່າງໆ: ປົກກະຕິສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, CVS, ແລະລະບົບຫາຍໃຈ.

ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ - ການບີບບັງຄັບຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມເສີຍເມີຍ, ຄວາມເສີຍເມີຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍທາງສາຍຕາ (ຕໍ່ມາໃນສາຍຕາ), dysarthria, nystagmus, ataxia, dyskinesia, hyperreflexia (ໃນເບື້ອງຕົ້ນ) ), ອາການຊັກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານຈິດຕະສາດ, ໂຣກ myoclonus, ໂລກຜິວ ໜັງ ຕ່ ຳ, ໂຣກ mydriasis).

ຈາກ CCC: tachycardia, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ບາງຄັ້ງການເພີ່ມຄວາມດັນເລືອດ, ການລົບກວນໃນການປະຕິບັດທາງອິນເຕີເນັດດ້ວຍການຂະຫຍາຍຂອງ QRS ທີ່ສັບສົນ, ຈັບກຸມຫົວໃຈ.

ໃນສ່ວນຂອງລະບົບຫາຍໃຈ: ອາການຫາຍໃຈຊຸດໂຊມ, ໂຣກປອດບວມ.

ຈາກລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ: ປວດຮາກແລະຮາກ, ຊັກຊ້າໃນການຍົກຍ້າຍອາຫານອອກຈາກກະເພາະອາຫານ, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງລໍາໄສ້ຫຼຸດລົງ.

ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ການຮັກສາປັດສະວະ, oliguria ຫຼື anuria, ການຮັກສາລະດັບນໍ້າ, ການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຕົວຊີ້ວັດໃນຫ້ອງທົດລອງ: leukocytosis ຫຼື leukopenia, hyponatremia, glucose acidosis, hyperglycemia ແລະ glucosuria, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອັດຕາສ່ວນກ້າມຂອງ KFK.

ການປິ່ນປົວ: ບໍ່ມີຢາແກ້ພິດສະເພາະ. ການຮັກສາແມ່ນອີງໃສ່ສະພາບທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບ, ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ, ການ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma (ເພື່ອຢືນຢັນການເປັນພິດກັບຢານີ້ແລະປະເມີນລະດັບຂອງການກິນເກີນ), ການກິນກະເພາະອາຫານ, ການແຕ່ງຕັ້ງຖ່ານທີ່ໃຊ້ແລ້ວ (ການຍົກຍ້າຍເນື້ອໃນກະເພາະອາຫານຊ້າໆອາດຈະເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມຊ້າໆເປັນເວລາ 2 ແລະ 3 ມື້ແລະປະຕິບັດ ໃໝ່) ຮູບລັກສະນະຂອງອາການຂອງການຕິດເຫຼົ້າໃນໄລຍະເວລາຂອງການຟື້ນຟູ).

diuresis ບັງຄັບ, ພະຍາດ hemodialysis, ແລະເຍື່ອຫຸ້ມປອດ peritoneal ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ (dialysis ແມ່ນສະແດງດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງການເປັນພິດທີ່ຮ້າຍແຮງແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ). ເດັກນ້ອຍອາດຈະຕ້ອງການສົ່ງເລືອດ. ການເບິ່ງແຍງແບບສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທາງດ້ານອາການຢູ່ໃນ ໜ່ວຍ ບໍລິການເບິ່ງແຍງທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນ, ຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ, ການສະທ້ອນຂອງຫລອດເລືອດ, ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະພົກຍ່ຽວ, ການແກ້ໄຂຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໄຟຟ້າ. ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ: ຕຳ ແໜ່ງ ທີ່ມີຫົວທ້າຍຫຼຸດລົງ, ທົດແທນ plasma, ໂດຍບໍ່ມີປະສິດທິພາບ - iv dopamine ຫຼື dobutamine, ມີການລົບກວນຈັງຫວະຫົວໃຈ - ການຮັກສາໄດ້ຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ດ້ວຍອາການຊັກ - ການແນະ ນຳ benzodiazepines (ຕົວຢ່າງ diazepam), ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ ການຫາຍໃຈ) ການແນະ ນຳ ຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງ: phenobarbital). ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງ hyponatremia ເຈືອຈາງ (intoxication ນ້ ຳ) - ການ ຈຳ ກັດການໄດ້ຮັບທາດນ້ ຳ ແລະການລະລາຍໃນເສັ້ນເລືອດຊ້າລົງຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ NaCl 0.9% (ສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂຣກສະ ໝອງ). ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Hemosorption ໃນຄາບອນຄາບອນ.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດເຄືອບ. ແທັບເລັດມີຮູບຊົງຮູບໄຂ່ biconvex.

ເມັດ 200 ມລມີຢູ່ໃນກ່ອງບັນຈຸ 50 ຊິ້ນ. ພາຍໃນຊອງຂອງ 5 ໂພງຂອງ 10 ຊິ້ນ.

ເມັດ 400 ມລມີຢູ່ໃນຊອງ 30 ສ່ວນ. ພາຍໃນຊອງ 3 ແຜງ 10 ສ່ວນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວພັນໂດຍການປິ່ນປົວໂຣກຜີວພັນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການແຕ່ງຕັ້ງຢາຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ເພີ່ມຂື້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການໃນການຮັກສາ.

ຄວນ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ເພື່ອເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ໂດຍສະເພາະກັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມ.

ເມື່ອໂອນຄົນເຈັບໄປໃຊ້ຢາ carbamazepine, ປະລິມານຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວຈົນກວ່າມັນຈະຖືກຖອນອອກ ໝົດ.

ການຢຸດເຊົາຢາຢ່າງກະທັນຫັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກບ້າ ໝູ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຂັດຂວາງການປິ່ນປົວຢ່າງກະທັນຫັນ, ຄົນເຈັບຄວນຈະຖືກໂອນໄປຫາຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆພາຍໃຕ້ ໜ້າ ປົກຂອງຢາທີ່ລະບຸໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ (ຕົວຢ່າງ, diazepam ຄຸ້ມຄອງທາງເສັ້ນຫຼືທາງຮູ, ຫຼື phenytoin ຄຸ້ມຄອງ iv).

ມີຫລາຍໆກໍລະນີຂອງອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງແລະ / ຫຼືການຂາດສານອາຫານ, ອາການຊັກແລະ / ຫຼືໂຣກຊຶມເສົ້າໃນລະບົບຫາຍໃຈໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ທີ່ແມ່ກິນ carbamazepine ຕິດກັບຢາຕ້ານອາການອື່ນໆ (ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນການສະແດງອອກຂອງໂຣກ "ການຖອນຕົວ" ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່).

ກ່ອນທີ່ຈະອອກຢາ carbamazepine ແລະໃນໄລຍະການຮັກສາ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດເປັນໂຣກຕັບ, ລວມທັງຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບທີ່ມີຢູ່ຫຼືໃນເວລາທີ່ພະຍາດຕັບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເກີດຂື້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາໃນທັນທີ. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ດຳ ເນີນການສຶກສາກ່ຽວກັບຮູບເລືອດ (ລວມທັງ ຈຳ ນວນ platelet, ຈຳ ນວນ reticulocyte), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum Fe, ຍ່ຽວ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດໃນເລືອດ, EEG, ການ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ electrolyte (ແລະແຕ່ລະໄລຍະໃນໄລຍະການຮັກສາ, ເພາະວ່າ ການພັດທະນາຂອງ hyponatremia ທີ່ເປັນໄປໄດ້). ຕໍ່ມາ, ຕົວຊີ້ວັດເຫຼົ່ານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາໃນໄລຍະເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວປະ ຈຳ ອາທິດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກໆເດືອນ.

Carbamazepine ຄວນຈະຖືກຖອນອອກທັນທີຖ້າມີອາການແພ້ຫຼືອາການທີ່ປາກົດວ່າມີຄວາມສົງໃສວ່າເປັນໂຣກ Stevens-Johnson ຫຼືໂຣກ Lyell. ປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຜິວ ໜັງ ທີ່ອ່ອນໆ (ໂຣກເສັ້ນດ່າງຫລື maculopapular exanthema ທີ່ໂດດດ່ຽວ) ມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຫຼືຫຼັງຈາກການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ (ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາຈາກແພດ ໝໍ ຢ່າງໃກ້ຊິດໃນເວລານີ້).

Carbamazepine ມີກິດຈະກໍາ anticholinergic ທີ່ອ່ອນແອ, ເມື່ອຖືກກໍານົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນ, ການຕິດຕາມຄົງທີ່ຂອງມັນແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການກະຕຸ້ນຈິດໃຈທີ່ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະເວລາຊ້າໆຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ, ແລະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາຄວາມເສີຍເມີຍຫລືການກະຕຸ້ນ.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ມີບົດລາຍງານແຍກຕ່າງຫາກກ່ຽວກັບການຈະເລີນພັນຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງແລະ / ຫຼືການຂາດສານເຄມີທີ່ເປັນຕົວອ່ອນຂອງຮ່າງກາຍ (ສາຍພົວພັນຂອງຄວາມບົກຜ່ອງເຫຼົ່ານີ້ກັບ carbamazepine ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ).

ມີລາຍງານກ່ຽວກັບການມີເລືອດອອກໃນແມ່ຍິງລະຫວ່າງການມີປະ ຈຳ ເດືອນໃນກໍລະນີທີ່ມີການຄຸມ ກຳ ເນີດໃນເວລາດຽວກັນ. Carbamazepine ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຂອງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ສະນັ້ນ, ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນຄວນໃຊ້ວິທີທາງເລືອກອື່ນໃນການປ້ອງກັນການຖືພາໃນໄລຍະປິ່ນປົວ.

Carbamazepine ຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາດ້ານການປິ່ນປົວເທົ່ານັ້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຮູ້ກ່ຽວກັບອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຄວາມເປັນພິດໃນປະກົດການຜິດປົກກະຕິຂອງໂລກເລືອດ, ພ້ອມທັງອາການຕ່າງໆຈາກຜິວ ໜັງ ແລະຕັບ. ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບແຈ້ງກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປປຶກສາທ່ານ ໝໍ ທັນທີໃນກໍລະນີທີ່ມີປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເຊັ່ນ: ໄຂ້, ເຈັບຄໍ, ຕຸ່ມຜື່ນ, ແຜເປັນຂອງເຍື່ອເມືອກປາກ, ສາເຫດຂອງການມີຮອຍຊືມ, ເສັ້ນເລືອດຝອຍໃນຮູບແບບຂອງ petechiae ຫຼື purpura.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດແດງແລະ / ຫຼືການຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງເມັດເລືອດຂາວບໍ່ແມ່ນສາຍພັນຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດເລືອດຈາງຫຼືໂຣກ agranulocytosis. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແຕ່ລະໄລຍະໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຄວນກວດເລືອດໃນຄລີນິກ, ລວມທັງການນັບ ຈຳ ນວນເມັດແລະອາດຈະເປັນ reticulocytes, ພ້ອມທັງ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Fe ໃນເຊລັ່ມເລືອດ.

ພະຍາດ leukopenia ທີ່ບໍ່ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ບໍ່ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຖອນຕົວ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຮັກສາກໍ່ຄວນຈະຖືກຢຸດຖ້າຫາກວ່າ leukopenia ທີ່ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຫຼື leukopenia ປະກົດຕົວ, ປະກອບດ້ວຍອາການທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນການກວດວິເຄາະທາງດ້ານວິທະຍາສາດ, ລວມທັງການກວດຂອງກອງທຶນທີ່ມີໂຄມໄຟນ້ອຍແລະການວັດແທກຄວາມກົດດັນພາຍໃນຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ໃນກໍລະນີຂອງການສັ່ງຢາໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນ, ການຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຖິ້ມການ ນຳ ໃຊ້ເອທານອນ.

ຢາໃນຮູບແບບທີ່ຍາວນານສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຫນຶ່ງຄັ້ງ, ໃນຕອນກາງຄືນ. ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະເພີ່ມປະລິມານໃນເວລາທີ່ປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາເມັດຄຸມ ກຳ ເນີດແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມ ສຳ ພັນລະຫວ່າງປະລິມານຢາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນແລະປະສິດທິພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍຫຼືຄວາມທົນທານຂອງຄລີນິກແມ່ນຍັງ ໜ້ອຍ ຫຼາຍ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການ ກຳ ນົດຄວາມເປັນປົກກະຕິກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄາໂບອາມໄຊນີນອາດຈະເປັນປະໂຫຍດໃນສະຖານະການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ດ້ວຍຄວາມຖີ່ຂອງການໂຈມຕີຢ່າງຮຸນແຮງ, ເພື່ອກວດກາເບິ່ງວ່າຄົນເຈັບ ກຳ ລັງກິນຢາບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ໃນການຮັກສາເດັກນ້ອຍຫລືໄວລຸ້ນ, ດ້ວຍການສົງໃສວ່າເປັນຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ໂດຍມີການພັດທະນາຂອງຕິກິລິຍາທີ່ເປັນພິດຖ້າຄົນເຈັບ ກຳ ລັງກິນ ຢາເສບຕິດຈໍານວນຫນຶ່ງ.

ໃນແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸຈະເລີນພັນ, ຄວນໃຊ້ carbamazepine ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົນເອງເມື່ອເປັນໄປໄດ້ (ໃຊ້ປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຕ່ ຳ ສຸດ) - ຄວາມຖີ່ຂອງການຜິດປົກກະຕິໃນທ້ອງເກີດ ໃໝ່ ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ທີ່ເກີດຈາກແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນສູງກວ່າຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບແຕ່ລະຢາເຫຼົ່ານີ້ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy.

ໃນເວລາທີ່ການຖືພາເກີດຂື້ນ (ໃນເວລາທີ່ຕັດສິນໃຈແຕ່ງຕັ້ງ carbamazepine ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ), ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງປຽບທຽບຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ຂອງການປິ່ນປົວແລະອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນ 3 ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດມາຈາກແມ່ທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ ແມ່ນມີອາການຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານການພັດທະນາຂອງ intrauterine, ລວມທັງການຜິດປົກກະຕິ. Carbamazepine, ຄືກັນກັບທຸກໆຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ, ສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້. ມີການລາຍງານທີ່ໂດດດ່ຽວກ່ຽວກັບກໍລະນີຂອງພະຍາດເກີດແລະການຜິດປົກກະຕິ, ລວມທັງການບໍ່ປິດກະດູກສັນຫຼັງ (spina bifida). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງການຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມສາມາດໃນການກວດຫາໂຣກເກີດລູກ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອໂລກເພີ່ມການຂາດທາດອາຊິດໂຟລິກ, ເຊິ່ງມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ເຊິ່ງສາມາດເພີ່ມການເກີດຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນເດັກເກີດຂື້ນ (ກ່ອນແລະໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເສີມທາດອາຊິດໂຟລິກ). ເພື່ອປ້ອງກັນການມີເລືອດອອກເພີ່ມຂື້ນໃນເດັກເກີດ ໃໝ່, ແນະ ນຳ ໃຫ້ແມ່ຍິງໃນອາທິດສຸດທ້າຍຂອງການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເດັກເກີດ ໃໝ່, ໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດວິຕາມິນ K1.

Carbamazepine ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່; ຜົນປະໂຫຍດແລະຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຄວນຈະສົມທຽບກັບການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ແມ່ທີ່ກິນ carbamazepine ສາມາດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ເພາະວ່າເດັກໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເພື່ອພັດທະນາອາການທີ່ເປັນໄປໄດ້ (ຕົວຢ່າງ, ອາການງ້ວງນອນ, ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ).

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຕ້ອງມີການດູແລໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ອື່ນໆທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ໃນແຜ່ນຂະ ໜາດ 10 ແຜ່ນ. ໃນຊອງຂອງເຈ້ຍ cardboard 5 (200 ມລກຕໍ່ແຕ່ລະເມັດ) ຫຼື 3 ແຜ່ນ (400 ມລກໃນແຕ່ລະຄັ້ງ).

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ພາຍໃນ ໃນໄລຍະຫຼືຫຼັງອາຫານ, ຫຼືໃນລະຫວ່າງອາຫານ, ມີແຫຼວ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບຍືນຍົງ (ເມັດທັງ ໝົດ ຫຼືເຄິ່ງ ໜຶ່ງ, ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນໂດຍແພດ) ຄວນກິນໂດຍບໍ່ຕ້ອງໂກງ.

ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງໃນຮູບແບບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ແລະເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ.

ເນື່ອງຈາກສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກຢາເມັດທີ່ມີການປະຕິບັດເປັນເວລາດົນນານຊ້າໆແລະຄ່ອຍໆ, ພວກມັນຖືກສັ່ງ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ເນື່ອງຈາກວ່າຢາເສບຕິດ Tegretol is CR ຖືກ ກຳ ນົດ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ລະບອບການຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍແພດໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະ.

ການໂອນຄົນເຈັບຈາກການກິນ Tegretol ®ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ ທຳ ມະດາໄປໃຊ້ຢາ Tegretol ® CR, ຢາທີ່ປ່ອຍອອກມາດົນ

ປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນບາງຄົນເຈັບ, ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ປ່ອຍອອກມາດົນ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາ.

ເນື່ອງຈາກການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາແລະ pharmacokinetics ຂອງຢາຕ້ານໂຣກ, ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຢາຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບການຊັກນ້ອຍໆ (ເປັນໂຣກຊັກ, ຝີ) ແລະໂຣກຊັກ myoclonic.

ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການໃຊ້ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ເຊິ່ງເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຊ້າໆຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີທີ່ສຸດ.

ເພື່ອເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຢາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ເລືອດ.

ເມື່ອຢາ Tegretol ® CR ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອື່ນໆ, ປະລິມານຢາ Tegretol ® CR ກໍ່ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ດຳ ເນີນການດັດປັບປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງຢາ.

ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ carbamazepine ແມ່ນ 100-200 ມລກ 1 ຫຼື 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນກໍ່ຈະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການຮັກສາ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນຈະບັນລຸໄດ້ໃນປະລິມານ 400 ມກ 2-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂຶ້ນເປັນ 1600 ຫລື 2000 ມກ.

ຢາ Tegretol ® CR, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຄວາມຍືນຍົງຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເດັກອາຍຸ 4 ປີຂຶ້ນໄປ. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 3 ປີ, ຢາ Tegretol ®ມັກຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຮູບແບບຂອງຢານ້ ຳ ຍ້ອນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການ ນຳ ໃຊ້ຮູບແບບຂະ ໜາດ ແຂງໃນກຸ່ມອາຍຸນີ້. ໃນເດັກອາຍຸ 4 ປີ, ການປິ່ນປົວສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ດ້ວຍການໃຊ້ 100 ມລກ / ມື້, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ໂດຍ 100 ມລກຕໍ່ອາທິດ.

ຢາ ບຳ ລຸງຮັກສາ ສຳ ລັບເດັກ ກຳ ນົດໃນອັດຕາ 10 of20 ມກ / ກກ / ມື້ (ໃນຫຼາຍໆຄັ້ງ).

ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 4-5 ປີ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 200-400 ມກ, ອາຍຸ 6-10 ປີ - 400-600 ມກ, ອາຍຸ 11-15 ປີ - 600-1000 ມກ.

neuralgia ໄຕ

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 200-400 ມກ / ມື້. ມັນໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຊ້າໆຈົນກ່ວາອາການເຈັບປວດຫາຍໄປ (ປົກກະຕິ - 200 ມລກ 3-4 ເທື່ອຕໍ່ມື້). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວຈະຖືກຫຼຸດລົງເທື່ອລະ ໜ້ອຍ ໃນການຮັກສາ ຕຳ ່ສຸດ. ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນ 100 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ໂຣກລະງັບເຫຼົ້າ

ປະລິມານສະເລ່ຍແມ່ນ 200 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້. ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ປະລິມານຢາອາດຈະເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະສອງສາມມື້ ທຳ ອິດ (ຕົວຢ່າງ, 400 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້). ໃນການສະແດງອອກຢ່າງຮ້າຍແຮງຂອງການຖອນເຫຼົ້າ, ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການໃຊ້ຢາໃນການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີຜົນກະທົບ sedative ແລະ hypnotic (ຕົວຢ່າງ: clomethiazole, chlordiazepoxide). ຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂໄລຍະສ້ວຍແຫຼມ, ການຮັກສາດ້ວຍຢາສາມາດສືບຕໍ່ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy.

Polyuria ແລະ polydipsia ຂອງລັກສະນະ neurohormonal ໃນ insipidus ໂລກເບົາຫວານຂອງຕົ້ນກໍາເນີດກາງ

ປະລິມານສະເລ່ຍ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ 200 ມລ 2-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນເດັກນ້ອຍ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຫຼຸດລົງຕາມອາຍຸແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງເດັກ.

ອາການເຈັບປວດໃນໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ

ປະລິມານສະເລ່ຍແມ່ນ 200 ມກ 2-4 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ສະພາບ manic ຮຸນແຮງແລະການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ການຮັກສາຄວາມຜິດປົກກະຕິ (bipolar) ທີ່ມີຜົນກະທົບ

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 400-1600 ມລກ. ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 400-600 ມກ (ໃນ 2-3 ຄັ້ງ). ໃນສະຖານະການທີ່ມີອາການຄັນ, ຄວນເພີ່ມຂື້ນປະລິມານທີ່ໄວ. ດ້ວຍການ ບຳ ບັດຮັກສາ ສຳ ລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຜີວ ໜັງ, ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມທົນທານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແຕ່ລະປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນແຕ່ລະຄັ້ງຄວນຈະ ໜ້ອຍ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຄວນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ Tegretol (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ Tegretol ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດກິນຢາເມັດໃນລະຫວ່າງຫຼືຫຼັງອາຫານພ້ອມໆກັນກັບຂອງແຫຼວ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ. ທີ່ ບ້າ ໝູຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy.

ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ຈາກນັ້ນກໍ່ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບທີ່ດີທີ່ສຸດ. ເພື່ອເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ ກຳ ນົດເນື້ອໃນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເລືອດ.

ເມື່ອຢາໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຖືກຄັດເລືອກມາແລ້ວ, ນີ້ຕ້ອງໄດ້ເຮັດຄ່ອຍໆ, ແລະປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນຈະບໍ່ປ່ຽນແປງຫລືບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ 100-200 ມລ 1-2 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ຈາກນັ້ນຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຊ້າໆຈົນກ່ວາຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດຈະເກີດຂື້ນ, ຕາມກົດລະບຽບແມ່ນບັນລຸໄດ້ດ້ວຍ 400 ມລກຕໍ່ມື້. ຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະຕ້ອງໄດ້ກິນຢາ 1,6 ກຣາມຫຼື 2 ກຣາມຕໍ່ມື້.

ເດັກອາຍຸ 4 ປີແລະຕ່ ຳ ກວ່າຄວນເລີ່ມປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ 20-60 ມກຕໍ່ມື້ແລະເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ 20 - 60 ມລກໃນ ໜຶ່ງ ມື້.

ໃນເດັກອາຍຸ 4 ປີຂື້ນໄປ, ການປິ່ນປົວແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ເລີ່ມຈາກ 100 ມລກຕໍ່ມື້, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຊ້າໆ, ໂດຍ 100 ມລກຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບເດັກແມ່ນ 10-20 ມກ / ກິໂລຕໍ່ມື້.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ neuralgia trigeminal ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 200-400 ມລກຕໍ່ມື້. ມັນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນຈົນກ່ວາຄວາມເຈັບປວດຈະບັນເທົາລົງ (200 ມກຫາ 4 ເທື່ອຕໍ່ມື້), ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນຈະຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງໃນລະດັບສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທີ່ຕໍ່າທີ່ສຸດ. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃນເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນ 100 ມລກສອງຄັ້ງໃນຄວາມຂີ້ກຽດ.

ທີ່ ການຖອກເຫຼົ້າ ປະລິມານມາດຕະຖານແມ່ນ 200 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງໂດຍສະເພາະໃນສອງສາມມື້ ທຳ ອິດ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ. ໃນການສະແດງອອກຢ່າງຮຸນແຮງຂອງການຖອນເຫຼົ້າ, ການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການໃຊ້ປະສົມປະສານຂອງ tegretol ກັບ ຢາ sedative-hypnotic. ຫຼັງຈາກຢຸດໄລຍະທີ່ສ້ວຍແຫຼມ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Tegretol ສາມາດປະຕິບັດໄດ້.

ທີ່ insipidus ພະຍາດເບົາຫວານປະລິມານ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ສະເລ່ຍແມ່ນ 200 ມລກຂອງຢາເຖິງ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນເດັກນ້ອຍ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການຫຼຸດລົງຕາມອາຍຸແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງເດັກ.

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ ດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດ, ປະລິມານປົກກະຕິຂອງຢາແມ່ນ 200 ມລກເຖິງ 4 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ທີ່ ລັດ manic ປະເພດສ້ວຍແຫຼມແລະດ້ວຍການ ບຳ ບັດຮັກສາໂຣກຜິດປົກກະຕິ bipolar, ປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 400-1600 ມລກ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 400-600 ມກ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປ: ຄວາມວຸ່ນວາຍ, ຊຶມເສົ້າຂອງລະບົບປະສາດ, ອາການງ່ວງນອນ,ຄວາມເສີຍເມີຍ, ຄວາມຫຼົງໄຫຼ,ວິໄສທັດທີ່ມົວ ເສຍສະຕິ, dysarthriaຄຳ ເວົ້າຫຍາບຄາຍ ataxia, nystagmus, dyskinesia, hyporeflexia, hyperreflexia, ໂລກຕ່ອມຂົມ, ອາການຊັກ, myoclonus, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ psychomotor mydriasis,ໂຣກປອດບວມຊຶມເສົ້າລະບົບຫາຍໃຈ tachycardia, hypertension, hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ, ການຈັບກຸມຫົວໃຈ, ການມືນເມົາ, ຮາກ, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງລໍາໄສ້ຫຼຸດລົງ, oliguria, ຮັກສາລະບົບຖ່າຍເບົາ, ຮັກສາລະດັບນໍ້າ, anuria, hyponatremia, hyperglycemia, ໂລກລະບົບລະລາຍຂອງໂຣກ E -book,ລະດັບການເພີ່ມຂື້ນ creatinine phosphokinase.

ການຮັກສາເກີນຂະ ໜາດ: ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ, ການ ກຳ ນົດລະດັບ carbamazepineໃນເລືອດເພື່ອປະເມີນຄວາມຮຸນແຮງຂອງການກິນເກີນ. ການກໍາຈັດເນື້ອໃນຂອງກະເພາະອາຫານ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ enterosorben, ການຮັກສາດ້ວຍອາການ, ການກວດຫາຫົວໃຈ, ການແກ້ໄຂການລົບກວນຂອງ electrolyte. ສະເພາະ ຢາແກ້ພິດ ບໍ່ມີ.

Tegretol, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

Tegretol ຖືກປະຕິບັດທາງປາກ. ຢາເມັດຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານ.

ບາງທີການໃຊ້ຢາ Tegretol ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມກັບຢາອື່ນໆ.

ຄວນກິນຢານ້ ຳ (ປະລິມານ 5 ມລ - 1 ບ່ວງວັດ - 100 ມກ) ຖ້າວ່າການກືນແມ່ນຍາກຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເລືອກຢາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢານ້ໍາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ກ່ວາເມື່ອປະລິມານທີ່ຖືກປະຕິບັດໃນຮູບແບບເມັດຂອງ Tegretol.ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ຫລັງຈາກນັ້ນກໍ່ເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ. ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້, ຄວນສັ່ນຂວດດ້ວຍນ້ ຳ ເຊື່ອມ.

ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການຍົກຍ້າຍຈາກການກິນຢາເຂົ້າໄປໃນຮູບແບບການສັກຢານ້ ຳ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດຂະ ໜາດ ຂອງຢາດຽວແລະເພີ່ມຄວາມຖີ່ຂອງການກິນ Tegretol.

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ເລືອກເອົາຂະ ໜາດ ການໃຫ້ຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸໂດຍມີການດູແລພິເສດ.

ຖ້າເປັນໄປໄດ້, tegretol ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy.

ໃນຕອນຕົ້ນຂອງຫຼັກສູດ, ປະລິມານປະຈໍາວັນຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຖືກກໍານົດ, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຊ້າໆ.

ເພື່ອເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເລືອດ (ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນ 0,004–0.012 ມລ / ມລ).

ປະລິມານຢາ Tegretol ໃນເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 16 ປີແມ່ນ 100-200 ມລ 1-2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນ 2-3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບ 400 ມລກ. ບາງຄັ້ງທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃຫ້ 1600-2000 ມກ.

Neuralgia ໄຕ

ປະລິມານ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ປະ ຈຳ ວັນຂອງ Tegretol ແມ່ນ 200-400 mg, ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ - 200 ມລກ (100 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້). ມັນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນຈົນກວ່າອາການເຈັບຈະຫາຍໄປ, ປະລິມານສະເລ່ຍແມ່ນ 3-4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, 200 ມລກ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດແມ່ນ 1200 ມກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນສັ່ງໃຫ້ລະດັບການ ບຳ ລຸງຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ Tegretol.

ຖ້າອາການເຈັບຫາຍໄປ, ການປິ່ນປົວຈະຖືກຍົກເລີກເທື່ອລະກ້າວຈົນກວ່າຈະມີອາການເຈັບປວດຕໍ່ໄປເກີດຂື້ນ.

ໂຣກລະງັບເຫຼົ້າ

ປະລິມານທີ່ສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ຂອງ Tegretol ແມ່ນ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, 200 ມລກໃນແຕ່ລະຄັ້ງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ສອງສາມມື້ ທຳ ອິດມັນໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ (ຕົວຢ່າງ, ເຖິງ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, 400 ມລກຕໍ່ມື້).

ບາງທີອາດໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາທີ່ມີຜົນກະທົບ sedative ແລະ hypnotic (ຕົວຢ່າງ, ມີ chlordiazepoxide, clomethiazole). ຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂໄລຍະສ້ວຍແຫຼມ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tegretol ແມ່ນສືບຕໍ່ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy.

ການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວດ້ວຍ

ການຢຸດເຊົາຢ່າງໄວວາຂອງການກິນຢາ Tegretol ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກຊັກບ້າຫມູ, ສະນັ້ນການຮັກສາຄວນຈະຖືກຍົກເລີກເທື່ອລະກ້າວເປັນເວລາ 6 ເດືອນຫຼືດົນກວ່ານັ້ນ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ຍົກເລີກການປິ່ນປົວຢ່າງໄວວາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ, ການປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາອື່ນທີ່ມີການປະຕິບັດຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອພະຍາດຄວນຈະຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການ ກຳ ນົດຂອງຢາທີ່ລະບຸໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້.

ການໃຊ້ tegretol ໃນເດັກ

ຕົວຊີ້ບອກຫຼັກຂອງການໃຊ້ຢາ Tegretol ໃນເດັກແມ່ນໂຣກບ້າ ໝູ.

ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມໃຊ້ປະ ຈຳ ວັນ:

• ເຖິງ 4 ປີ: ຈາກ 20 ເຖິງ 60 ມລກ, ທຸກໆມື້ອື່ນປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນໄດ້ 20-60 ມກ,
• ຈາກ 4 ປີ: 100 ມລກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວສາມາດເພີ່ມຂື້ນ 100 ມລກຕໍ່ອາທິດ.

ປະລິມານ ບຳ ລຸງຮັກສາຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍອັດຕາ 10-20 ມກ / ກິໂລກຼາມຕໍ່ມື້, ແບ່ງອອກເປັນຫຼາຍໆຄັ້ງ:

• ອາຍຸເຖິງ 1 ປີ: 100-200 ມລກ (ຢານ້ ຳ 1-2 ຄັ້ງ),
• 1–5 ປີ: 200–400 ມກ (ຢານ້ ຳ 1-2 ຢອດໃນ 2 ຄັ້ງ),
• ອາຍຸ 6-10 ປີ: 400-600 ມລກ (ຢານ້ ຳ ຢານ 2 ຄັ້ງໃນ 2-3 ຄັ້ງ),
• ອາຍຸ 11-15 ປີ: 600-1000 ມລກ (ຢານ້ ຳ 2-3 ຢອດໃນ 3 ຄັ້ງ, ດ້ວຍ 1000 ມລກ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມປະລິມານຢານ້ ຳ ໃຫ້ສູງ 5 ມລ),
• ຈາກ 15 ປີ: ຈາກ 800 ເຖິງ 1200 (ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ) mg.

ປະລິມານປະຈໍາວັນສູງສຸດຂອງ Tegretol:

• ເຖິງ 6 ປີ: 35 ມກ / ກກ,
• 6-15 ປີ: 1000 ມກ,
• ຈາກ 15 ປີ: 1200 ມກ.

ເນື່ອງຈາກວ່າ, ໃນການພົວພັນກັບການກິນ Tegretol ສຳ ລັບການຊີ້ບອກອື່ນໆ, ເດັກນ້ອຍບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື, ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາອີງຕາມນ້ ຳ ໜັກ ແລະອາຍຸຂອງເດັກ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນເກີນປະລິມານຂ້າງເທິງ.