Movoglen® (Movogleken)

ຕັ້ງເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດ. ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Movoglechen ແມ່ນ 2.5-5 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້ 15-30 ນາທີກ່ອນອາຫານເຊົ້າ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານສາມາດຄ່ອຍໆ (ໄລຍະຫ່າງທີ່ແນ່ນອນ) ເພີ່ມຂື້ນ 2,5-5 ມກ / ມື້. ປະລິມານປະລິມານສູງກ່ວາ 15 ມລຕໍ່ມື້ຄວນແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ.

ປະລິມານສູງສຸດຂອງ Movoglechen: ດຽວ - 15 ມກ, ມື້ - 40 ມກ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ, ເປັນຕົວກໍານົດການ sulfonylurea ຂອງລຸ້ນທີສອງ. ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໂດຍβຈຸລັງຂອງກະຕຸກ, ເພີ່ມການປ່ອຍຕົວຂອງອິນຊູລິນ. ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບເຂົ້າໃນອິນຊູລິນ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ໂຣກ hypolipidemic, ໂຣກ fibrinolytic, ຍັບຍັ້ງການລວບລວມຂອງ platelet.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຈາກລະບົບ endocrine: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ເປັນໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານ (ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ອ່ອນແອ, ມີການກິນບໍ່ປົກກະຕິ, ດື່ມເຫຼົ້າ, ລະບົບຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ).

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ.

ຈາກລະບົບ hemopoietic: ໃນບາງກໍລະນີ - thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

ອາການແພ້: ບໍ່ຄ່ອຍ - ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຄັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ເມື່ອໃຊ້ Movoglechen ຫຼັງຈາກອິນຊູລິນຫຼືຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ, ການກິນ Movoglechen ໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາແລະໃນ 4-5 ມື້ ທຳ ອິດປະລິມານຢາຄວນຈະຖືກຄວບຄຸມໂດຍອີງຕາມໂປຣໄຟລ໌ glycemic.

ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ, ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, ທາດນ້ ຳ ຕານ (ຫຼືວິທີແກ້ໄຂຂອງນ້ ຳ ຕານ) ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດພາຍໃນ. ໃນກໍລະນີຂອງການສູນເສຍສະຕິ, glucose intravenous ຫຼື glucagon sc, intramuscularly ຫຼື intravenously ຖືກປະຕິບັດ. ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບສະຕິແລ້ວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຫ້ອາຫານຄົນທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ດ້ວຍການບາດເຈັບ, ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ, ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການໂອນຍ້າຍໄປໃຊ້ອິນຊູລິນ.

ການໂຕ້ຕອບ

Movoglechen ບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ miconazole.

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ salicylates, sulfonamides, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ການດື່ມເຫຼົ້າ, ປະຕິກິລິຍາທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດທີ່ຮຸນແຮງອາດຈະເກີດຂື້ນ. ການໃຊ້ beta-blockers ພ້ອມໆກັນສາມາດເຮັດ ໜ້າ ກາກການສະແດງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Thiazide diuretics, ໂປຼແຊດສະຕິນສັງເຄາະ, GCS (ລວມທັງການ ນຳ ໃຊ້ຫົວຂໍ້), chlorpromazine ເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Movoglechen ອ່ອນລົງ.

ກຸ່ມການຢາ

ອອກ ຄຳ ເຫັນຂອງທ່ານ

ດັດສະນີຄວາມຕ້ອງການຂໍ້ມູນຂ່າວສານໃນປະຈຸບັນ, ‰

ໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນ Movogleken

• LP-001191

ເວບໄຊທ໌ທາງການຂອງບໍລິສັດ RLS ®. ສາລານຸກົມຕົ້ນຕໍຂອງຢາແລະສິນຄ້າຂອງການເລື່ອກສານຂອງຮ້ານຂາຍຢາຂອງອິນເຕີເນັດລັດເຊຍ. ລາຍການຢາ Rlsnet.ru ໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດເຂົ້າເຖິງ ຄຳ ແນະ ນຳ, ລາຄາແລະ ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບຢາ, ອາຫານເສີມ, ອຸປະກອນການແພດ, ອຸປະກອນການແພດແລະຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ. ປື້ມຄູ່ມືກ່ຽວກັບການຂາຍຢາປະກອບມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ, ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ, ການຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້, ການຕິດເຊື້ອ, ຜົນຂ້າງຄຽງ, ການຕິດຢາ, ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ຢາ, ບໍລິສັດການຢາ. ປື້ມຄູ່ມືຢາມີລາຄາ ສຳ ລັບຢາແລະຜະລິດຕະພັນຢາໃນເມືອງມອດໂກແລະເມືອງອື່ນໆຂອງຣັດເຊຍ.

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ສົ່ງ, ສຳ ເນົາ, ເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ RLS-Patent LLC.
ເມື່ອອ້າງເຖິງເອກະສານຂໍ້ມູນທີ່ລົງໃນ ໜ້າ ເວບໄຊທ໌ www.rlsnet.ru, ຕ້ອງມີການເຊື່ອມຕໍ່ກັບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ.

ສິ່ງທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈຫຼາຍຢ່າງ

ທິການ.

ການ ນຳ ໃຊ້ວັດສະດຸການຄ້າບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດ.

ອົງປະກອບ Movoglechen ໃນຮູບແບບແທັບເລັດ

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: glipizide - 5 ມລກ,

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: lactose 130 ມລ, ທາດແປ້ງ pregelatinized 30 mg, microcrystalline cellulose 30 ມລ, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 0,8 ມລ, ກົດ stearic 1,6 ມລກ.

ແທັບເລັດເປັນຮູບຊົງກະບອກມົນຂອງສີຂາວພ້ອມກັບເຄື່ອງແກະສະຫຼັກ "U" ຢູ່ໃນວົງມົນດ້ານຂ້າງແລະມີຄວາມສ່ຽງດ້ານອື່ນໆ.

Pharmacodynamics ຂອງຢາ

Glipizide ມີຜົນກະທົບຂອງ pancreatic ແລະ extrapancreatic. ມັນຊ່ວຍກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງການລະຄາຍເຄືອງຂອງລະບົບ glucose-pancreatic, ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງ insulin ແລະການຜູກມັດຂອງມັນກັບຈຸລັງເປົ້າ ໝາຍ, ເພີ່ມການປ່ອຍ insulin, ເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ insulin ໃນການດູດຊືມກ້າມແລະຕັບ glucose, ແລະຍັບຍັ້ງ lipolysis ໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose. ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນຂື້ນກັບຈໍານວນຂອງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທົດລອງ. ມັນຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນໂຣກ hypolipidemic, fibrinolytic, ຍັບຍັ້ງການລວບລວມຂອງ platelet, ແລະມີຜົນກະທົບ diuretic ອ່ອນໆ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, glipizide ແມ່ນໄດ້ຮັບການດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະເກືອບທັງ ໝົດ ເຂົ້າໄປໃນ ລຳ ໄສ້ຂອງມະນຸດ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວ. ການກິນບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການດູດຊືມແລະການສະສົມຂອງຢາໂດຍລວມ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເວລາດູດຊຶມຈະເພີ່ມຂື້ນ 40 ນາທີ. Bioavailability ແມ່ນ 90%, ການເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂປຕີນ plasma ແມ່ນ 98-99%.

ມັນແມ່ນ metabolized ໃນຕັບກັບ metabolites inactive. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ - 90% ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ, 10 % - ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 2-4 ຊົ່ວໂມງ.

Contraindications Movoglechen ໃນຮູບແບບແທັບເລັດ

hypersensitivity ກັບ sulfonylureas, sulfonamides,

hypersensitivity ກັບ glipizide ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ,

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ, precoma ພະຍາດເບົາຫວານແລະອາການທີ່ບໍ່ສະບາຍ,

ເງື່ອນໄຂທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ (ບາດແຜທີ່ກວ້າງຂວາງ, ການຜ່າຕັດໃຫຍ່ໆ, ການບາດເຈັບສາຫັດແລະພະຍາດຕິດຕໍ່),

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການທາງລົບ,

ການຂາດ lactase, ຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງ lactose, malabsorption glucose-galactose,

ການຖືພາ, lactation.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານຂອງ Movoglechen ໃນຮູບແບບເມັດ

ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຂື້ນກັບອາຍຸ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງແລະ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງກິນເຂົ້າ.

ແຕ່ງຕັ້ງພາຍໃນ, 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 5 ມລກກ່ອນອາຫານເຊົ້າ, ຖ້າບໍ່ມີຜົນຫຍັງ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ 2,5-5 ມກໂດຍມີການຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ໃນພະຍາດຂອງຕັບ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 2.5 ມກ.

ປະລິມານດຽວສູງສຸດແມ່ນ 15 ມລກ, ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 40 ມກ. ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຢາປະ ຈຳ ວັນທີ່ສູງກວ່າ 15 ມລກຄວນແບ່ງອອກເປັນ 2-4 ຄັ້ງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ

ຈາກລະບົບ endocrine: hypoglycemia, coma hypoglycemic.

ຈາກລະບົບປະສາດ: ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ເຫງົານອນ.

ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ: ຜື່ນໃນຜິວຫນັງແລະເຍື່ອເມືອກ, ຄັນ, ຜິວຫນັງ, urticaria, eczema, ການຖ່າຍຮູບ.

ຈາກອະໄວຍະວະ hemopoietic: ການຍັບຍັ້ງການເປັນໂຣກເລືອດໃນກະດູກ (ໂລກເລືອດຈາງ, ລວມທັງໂຣກຕັບອ່ອນແລະໂລກເຮ້ຍລາມ, ໂຣກ pancytopenia, leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia).

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງຫຼືທ້ອງຜູກ, ວຸ້ນວາຍ, ວຸ້ນວາຍ cholestatic, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຊືມມົວ, ໂຣກຕັບອັກເສບ.

ຈາກຄວາມຮູ້ສຶກ: ສາຍຕາທີ່ມົວ, ສາຍຕາພິການ.

ຕົວຊີ້ວັດຫ້ອງທົດລອງ: ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ aspartate aminotransferase (ACT), lactate dehydrogenase (LDH), phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ (ALP), ເພີ່ມຂື້ນໄນໂຕຣເຈນ urea ທີ່ຍັງເຫຼືອໃນ plasma ເລືອດ, hypercreatininemia.

ອື່ນໆ: ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ, myalgia, ອາການຊັກ, hyponatremia, ຕິກິລິຍາຄ້າຍຄື disulfiram.

ຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່: ອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ທ້ອງຜູກ, ຖອກທ້ອງ, ອາການເຈັບ epigastric, ໂຣກຕັບອັກເສບ.

ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ: ຜື່ນ urticaria, ອາການຄັນຕາມຜິວຫນັງ, erythema multiforme exudative.

ຈາກອະໄວຍະວະ hemopoietic: ພະຍາດເລືອດຈາງ, ໂລກເລືອດຈາງແລະໂລກເລືອດຈາງ, ໂຣກ pancytopenia, leukopenia, agranulocytosis, eosinophilia, thrombocytopenia.

ອື່ນໆ: ບາງທີການພັດທະນາຂອງ hyponatremia ແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນ antidiuretic.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ: ຄວາມອຶດຢາກ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ຄວາມອ່ອນເພຍທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຄວາມອຸກອັ່ງໃຈ, ວຸ້ນວາຍ, ຄວາມກັງວົນ, ເຈັບຫົວ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ອາການຄັນຄາຍ, ຄວາມອຸກອັ່ງ, ການປາກເວົ້າທີ່ບໍ່ດີແລະວິໄສທັດ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສຸມ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະຕິປັນຍາ, ຄວາມຮູ້ສຶກເສີຍເລືອດ.

ການປິ່ນປົວ: ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, ໃຫ້ກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານຢູ່ພາຍໃນ, ໃນກໍລະນີຂອງການສູນເສຍສະຕິ, ການບໍລິຫານແບບ intravenous ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ 40 % ການແກ້ໄຂ dextrose (glucose), ຫຼັງຈາກນັ້ນ - ການ້ໍາຕົ້ມ 5% ຂອງການແກ້ໄຂ dextrose, 1-2 mg ຂອງ glucagon subcutaneously, intramuscularly ຫຼື intravenously. ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບສະຕິແລ້ວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຫ້ອາຫານຄົນເຈັບທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງທີ່ຍ່ອຍໄດ້ງ່າຍ (ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຄືນ ໃໝ່). ມີໂຣກສະຫມອງ, mannitol ແລະ dexamethasone.

ແບບຟອມການປ່ອຍ, ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະສ່ວນປະກອບ

ແທັບເລັດຮູບຊົງກະບອກຮອບສີຂາວພ້ອມກັບເຄື່ອງແກະສະຫຼັກ "U" ຢູ່ໃນວົງມົນດ້ານຂ້າງແລະມີຄວາມສ່ຽງດ້ານຂ້າງ.

ຜູ້ປະສົບການ: lactose 130 mg, ທາດແປ້ງ pregelatinized 30 mg, microcrystalline cellulose 30 mg, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 0,8 ມລ, ທາດກົດ stearic 1,6 ມລກ.

24 ຊິ້ນ. - ຕຸ່ມທີ່ເຮັດຈາກແຜ່ນແພ PVC / ອາລູມີນຽມ (2) - ແຜ່ນຕິດກະດານ.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ

ຕັ້ງເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 2.5-5 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້ 15-30 ນາທີກ່ອນອາຫານເຊົ້າ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານສາມາດຄ່ອຍໆ (ໄລຍະຫ່າງທີ່ແນ່ນອນ) ເພີ່ມຂື້ນ 2,5-5 ມກ / ມື້. ປະລິມານປະລິມານສູງກ່ວາ 15 ມລຕໍ່ມື້ຄວນແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ.

ປະລິມານສູງສຸດ: ດຽວ - 15 ມລກ, ຕໍ່ມື້ - 40 ມກ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຈາກລະບົບ endocrine: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ເປັນໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານ (ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ອ່ອນແອ, ມີການກິນບໍ່ປົກກະຕິ, ດື່ມເຫຼົ້າ, ລະບົບຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ).

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ.

ຈາກລະບົບ hemopoietic: ໃນບາງກໍລະນີ - thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

ອາການແພ້: ບໍ່ຄ່ອຍ - ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຄັນ.

ອື່ນໆ: ເຈັບຫົວ.

ການພົວພັນຢາ

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ salicylates, sulfonamides, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ການດື່ມເຫຼົ້າ, ປະຕິກິລິຍາທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດທີ່ຮຸນແຮງອາດຈະເກີດຂື້ນ. ການໃຊ້ beta-blockers ພ້ອມໆກັນສາມາດເຮັດ ໜ້າ ກາກການສະແດງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Thiazide diuretics, ໂປຣແຊດສະຕຽມສັງເຄາະ, GCS (ລວມທັງການ ນຳ ໃຊ້ຫົວຂໍ້), chlorpromazine ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ glipizide ອ່ອນລົງ.

ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ:

• Guarem (Guarem) ຈຸລິນຊີ Dosed
• ຢາ Amaryl (Amaryl) ຢາ
• Viktoza (Victoza) ການແກ້ໄຂບັນຫາການສີດຢາ
• Metformin hydrochloride (Metformin hydrochlor> ສານເສບຕິດ - ຜົງ
• ຢາເມັດປາກ Metformin-Teva (Metformin-Teva)
• ຢາເມັດ Galvus Met (Galvus Met)
• ຢາເມັດ Januvia ປາກ
• Berlithion (Berlithion) ເມັດທາງປາກ
• Glucovans (Glucovance) ເມັດທາງປາກ
• Langerin (Lanagerin) ຢາເມັດທາງປາກ

** ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບຢາແມ່ນ ສຳ ລັບຈຸດປະສົງຂໍ້ມູນຂ່າວສານເທົ່ານັ້ນ. ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ກະລຸນາອີງໃສ່ ຄຳ ບັນຍາຍຂອງຜູ້ຜະລິດ. ຢ່າໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງ, ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ຢາ Movogleken, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ. EUROLAB ບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ເກີດຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຂໍ້ມູນທີ່ລົງໃນປະຕູ. ຂໍ້ມູນໃດໆທີ່ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌້ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແທນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນຜົນກະທົບໃນທາງບວກຂອງຢາໄດ້.

ທ່ານສົນໃຈ Movoglecen ບໍ? ທ່ານຕ້ອງການຮູ້ຂໍ້ມູນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມຫຼືທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄປພົບແພດ? ຫຼືທ່ານຕ້ອງການກວດກາບໍ? ເຈົ້າສາມາດ ນັດ ໝາຍ ກັບທ່ານ ໝໍ - ຄລີນິກເອີໂຣ ຫ້ອງທົດລອງ ສະເຫມີໃນການບໍລິການຂອງທ່ານ! ທ່ານ ໝໍ ທີ່ດີທີ່ສຸດຈະກວດກາທ່ານ, ແນະ ນຳ, ໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ ຈຳ ເປັນແລະເຮັດການບົ່ງມະຕິ. ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເຊັ່ນກັນ ໂທຫາທ່ານ ໝໍ ຢູ່ເຮືອນ. ຫ້ອງການເອີຣົບ ຫ້ອງທົດລອງ ເປີດໃຫ້ທ່ານອ້ອມໂມງໄດ້.

** ເອົາໃຈໃສ່! ຂໍ້ມູນທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຄູ່ມືການໃຊ້ຢານີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດແລະບໍ່ຄວນເປັນພື້ນຖານ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງ. ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບຢາ Movoglecen ແມ່ນໃຫ້ໄວ້ ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວໂດຍບໍ່ມີການເຂົ້າຮ່ວມຂອງທ່ານ ໝໍ. ຄົນເຈັບຕ້ອງການ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ!

ຖ້າທ່ານຍັງສົນໃຈກ່ຽວກັບຢາແລະຢາຊະນິດອື່ນໆ, ຄຳ ອະທິບາຍແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງພວກມັນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ, ຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ, ວິທີການ ນຳ ໃຊ້, ລາຄາແລະ ຄຳ ວິຈານຂອງຢາ, ຫຼືທ່ານມີ ຄຳ ຖາມແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ອື່ນໆ - ຂຽນຫາພວກເຮົາ, ພວກເຮົາແນ່ນອນຈະພະຍາຍາມຊ່ວຍທ່ານ.

ການໃຊ້ Movoglechen ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການໃຫ້ອາຫານ

ປະເພດການປະຕິບັດຂອງ FDA ສຳ ລັບລູກໃນທ້ອງແມ່ນ C.

ໃນກໍລະນີຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາ, ການຍົກເລີກແມ່ນ ຈຳ ເປັນ 1 ເດືອນກ່ອນການເກີດທີ່ຄາດໄວ້ແລະການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາຄວນຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ການຮັກສາ: ການຖອນຢາ, ການດູດນ້ ຳ ຕານແລະ / ຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງຄາບອາຫານໂດຍມີການຕິດຕາມກວດກາແບບບັງຄັບ glycemia, ໂດຍມີໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ (ອາການສະມອງ, ໂຣກຊັກບ້າ ໝູ) - ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ໂດຍດ່ວນ, ການບໍລິຫານວິທີແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດພ້ອມ 50% ພ້ອມດ້ວຍການລະລາຍນໍ້າຕານພ້ອມກັນ (iv drip) 10 ການແກ້ໄຂ glucose% ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງກວ່າ 5.5 mmol / L, ການກວດສອບ glycemia ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາ 1-2 ມື້ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບອອກຈາກສະຕິ. Dialysis ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ແຮ່ທາດແລະ glucocorticoids, amphetamines, anticonvulsants (ສານສະກັດຈາກ hydantoin), asparaginase, baclofen, ທາດການຊຽມຕ້ານທາດການຊຽມ, ທາດຍັບຍັ້ງການເຜົາຜານ anhydrase (acetazolamide), chlortalidone, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, epinephrine, ethacinic acid, giurimide, thymoside, thymegium ຕ່ອມ, triamteren ແລະຢາອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ hyperglycemia. ຢາສະເຕີຣອຍ anabolic ແລະ androgens ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາ hypoglycemic. ຢາ anticoagulants ໂດຍທາງອ້ອມ, NSAIDs, chloramphenicol, clofibrate, guanethidine, MAO inhibitors, probenecid, sulfonamides, rifampicin ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າໃນເລືອດ (ຍ້ອນການເຄື່ອນຍ້າຍຈາກໂປຣຕີນ plasma) ແລະເລັ່ງການໃຊ້ສານ biotransformation. Ketonazole, miconazole, sulfinpyrazone inactivati ​​ng block ແລະເພີ່ມທະວີການ hypoglycemia. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການດື່ມເຫຼົ້າ, ການພັດທະນາຂອງໂຣກຄ້າຍຄື disulfiram (ເຈັບທ້ອງ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບຫົວ) ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. Antithyroid ແລະຢາ myelotoxic ເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາ agranulocytosis, ໃນທີ່ສຸດ, ນອກຈາກນັ້ນ - thrombocytopenia.

ສຳ ລັບຮູບແບບການກະຕຸ້ນຊ້າໆຂອງ glipizide:

ຈາກລະບົບປະສາດແລະອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຄື: ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ນອນຫຼັບ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ກັງວົນ, ຊຶມເສົ້າ, ສັບສົນ, ວຸ້ນວາຍ, ກະວົນກະວາຍ, hypersthesia, ຜ້າມ່ານກ່ອນຕາ, ເຈັບຕາ, ອັກເສບອັກເສບ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດບວມ.

ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ (hematopoiesis, hemostasis): syncope, arrhythmia, hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງກະພິບຮ້ອນ.

ຈາກຂ້າງຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານ: ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ.

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ອາການວຸ້ນວາຍ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ຮຸນແຮງໃນບໍລິເວນ epigastric, dyspepsia, ທ້ອງຜູກ, ອາການເລືອດໄຫຼໃນອາຈົມ.

ຈາກຜິວ ໜັງ: ຜື່ນ, ຕຸ່ມຄັນ, ອາການຄັນ.

ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: rhinitis, pharyngitis, dyspnea.

ຈາກລະບົບ genitourinary: dysuria, libido ຫຼຸດລົງ.

ອື່ນໆ: ຄວາມຫິວນ້ ຳ, ການສັ່ນສະເທືອນ, ອາການຄັນຕາມຕຸ່ມ, ຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ແມ່ນທ້ອງຖິ່ນໃນທົ່ວຮ່າງກາຍ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, myalgia, ປວດທ້ອງ, ເຫື່ອອອກ.

ສຳ ລັບຮູບແບບການເຮັດໄວທີ່ສຸດຂອງ glipizide:

ຈາກລະບົບປະສາດແລະອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ວິນຫົວ.

ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະເລືອດ (ເລືອດຈາງ, hemostasis: leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງຫຼືໂຣກເລືອດຈາງ.

ຈາກຂ້າງຂອງການເຜົາຜານອາຫານ: ພະຍາດເບົາຫວານ insipidus, hyponatremia, ພະຍາດ porphyrin.

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບໃນບໍລິເວນ epigastric, ອາການທ້ອງຜູກ, ໂລກຕັບອັກເສບ cholestatic (ຜິວ ໜັງ ທີ່ເປັນສີເຫລືອງແລະເກັດ, ເຮັດໃຫ້ອາຈົມມີສີອອກແລະເຮັດໃຫ້ຍ່ຽວຊ້ ຳ, ເຈັບໃນ hypochondrium ທີ່ຖືກຕ້ອງ).

ຈາກຜິວຫນັງ: erythema, ຜື່ນ maculopapular, urticaria, ການຖ່າຍຮູບ.

ອື່ນໆ: ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDH ເພີ່ມຂຶ້ນ, phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, bilirubin ໂດຍທາງອ້ອມ.

ພະຍາດຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ຕ້ອງມີການຕິດຕາມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ), ອາຍຸຂອງເດັກນ້ອຍ (ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໃນເດັກຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສ້າງຕັ້ງ).

ໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກເບົາຫວານ ketoacidosis, ໂຣກເບົາຫວານ, ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ໄຂ້, ການບາດເຈັບ, ການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ, ການຖືພາ, ການໃຫ້ນົມລູກ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຈາກອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ ເໝາະ ສົມ, ແລະອື່ນໆ, ຈຸລິນຊີເບົາຫວານ.

ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ແມ່ນ hypoglycemic. ກະຕຸ້ນການປ່ອຍອິນຊູລິນອອກຈາກຈຸລັງທົດລອງເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ມັນຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ hemoglobin glycosylated ແລະຄວາມໄວໃນການດູດຊືມ glucose ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຮູບແບບເບົາຫວານແລະເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນສານອິນຊູລິນ. ຫຼຸດຜ່ອນອາຫານ hyperglycemia ຫລັງອາຫານ, ເພີ່ມຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານແລະການລ້າງສານນ້ ຳ ທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ (ໃນລະດັບນ້ອຍ). ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ insulinotropic ພັດທະນາພາຍໃນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດກັບປະລິມານດຽວຮອດ 24 ຊົ່ວໂມງມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະຫວັດ lipid ຂອງ plasma ເລືອດ.

ໃນການທົດລອງກ່ຽວກັບ ໜູ ແລະ ໜູ ໃນປະລິມານທີ່ສູງກ່ວາ 75 ເທົ່າຂອງ MPD, ມັນບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດສານກໍ່ມະເລັງແລະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຈະເລີນພັນ (ໜູ). ການສຶກສາປະຕິບັດກ່ຽວກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະໃນ vivo ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄຸນສົມບັດຂອງ mutagenic.

ຮູບແບບການສະແດງໄວແມ່ນຖືກດູດຊືມໄວແລະສົມບູນ. ການກິນອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການດູດຊືມທັງ ໝົດ, ແຕ່ເຮັດໃຫ້ມັນຊ້າລົງປະມານ 40 ນາທີ. Cmax ຖືກ ກຳ ນົດ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວ. T1 / 2 ແມ່ນ 2–4 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກໃຊ້ຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວຊ້າໆ, ມັນຈະປາກົດຢູ່ໃນເລືອດຫຼັງຈາກ 2-3 ຊົ່ວໂມງ, Cmax ສາມາດບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 6-12 ຊົ່ວໂມງມັນຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma ໃນເລືອດໄດ້ເຖິງ 98–99%. ປະລິມານການແຈກຢາຍພາຍຫຼັງການບໍລິຫານ iv ແມ່ນ 11 l, T1 / 2 ສະເລ່ຍແມ່ນ 2-5 ຊົ່ວໂມງ Cl ທັງ ໝົດ ພາຍຫຼັງການບໍລິຫານ iv ດຽວແມ່ນ 3 ລິດ / ຊົ່ວໂມງ. Biotransformed ໃນຕັບ (ມີຂໍ້ຄວາມເບື້ອງຕົ້ນ - ເລັກນ້ອຍ). ຕ່ ຳ ກວ່າ 10% ແມ່ນຖ່າຍເປັນປັດສະວະແລະອາຈົມທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ປະມານ 90% ແມ່ນຖ່າຍອອກມາໃນຮູບແບບຂອງການເຜົາຜານກັບປັດສະວະ (80%) ແລະອາຈົມ (10%).

ຜົງຂາວບໍ່ມີກິ່ນ. ລະລາຍໃນນໍ້າແລະເຫຼົ້າ, ແຕ່ລະລາຍໃນ 0.1Om / L NaOH ແລະລະລາຍສູງໃນ dimethylformamide.

N-2-4- (Cyclohexylamino) carbonylamino sulfonylphenylethyl-5-methylpyrazine carboxamide