Humalog - ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ໂຣກເບົາຫວານໂຣກເບົາຫວານເປັນໂຣກທີ່ພົບເລື້ອຍໃນເວລາຂອງພວກເຮົາ. ສາເຫດຂອງພະຍາດສາມາດແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ, ແຕ່ວ່າເຊື້ອສາຍແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍໃນກໍລະນີນີ້. 10-15% ຂອງໂລກເບົາຫວານທັງ ໝົດ ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1, ການຮັກສາເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອິນຊູລິນໃນຮູບແບບຂອງການສັກ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການພັດທະນາອາການຕົ້ນຕໍໃນໄວເດັກແລະໄວລຸ້ນພ້ອມທັງການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຂອງອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະສ່ວນບຸກຄົນຫຼືຮ່າງກາຍ. ສະນັ້ນ, ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະເລີ່ມປິ່ນປົວໃຫ້ທັນເວລາ.

ເພື່ອປະຕິບັດການປິ່ນປົວທົດແທນອິນຊູລິນ, ຢາເຊັ່ນ: Humalog ຖືກ ນຳ ໃຊ້. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຈະຖືກປຶກສາຫາລືໃນພາຍຫລັງ, ແລະພວກເຮົາຍັງຈະໄດ້ຮູ້ຈັກກັບການທົບທວນຂອງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນແລະຄຸນນະພາບຂອງຢານີ້.

ຮູບແບບແລະສ່ວນປະກອບຂອງຢາ

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ insulin lispro. ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ - glycerol, metacresol, zinc oxide, sodium hydrogen phosphate heptahydrate, ກົດ hydrochloric, ນ້ ຳ.

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນແມ່ນຢາອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດຄືນ ໃໝ່, ດັດແກ້ແລະປຽບທຽບ. ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນຢູ່ໃນ ລຳ ດັບຍ້ອນກັບຂອງອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ.

ຢາຖືກສ້າງຂື້ນໃນຮູບແບບໃດ?

• ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບສັກໃນໄສ້ຕອງ 3 ມລ, ເປັນຊອງທີ່ເປັນແຜ່ນ.
• ເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ.

ມັນຍັງມີຮູບແບບຂອງຢາທີ່ອັດຕາສ່ວນເທົ່າກັບຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນແລະໄລຍະກາງ. ນີ້ແມ່ນ Humalog Mix 25 ແລະ Humalog Mix 50.

ຢາມີຜົນດີແນວໃດ?

ຄຸນສົມບັດຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ. ນອກຈາກນັ້ນ, Humalog ສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງກ້າມເນື້ອໂດຍການເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງກົດໄຂມັນ glycogen, ພ້ອມທັງຊ່ວຍເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະເພີ່ມການໄດ້ຮັບສານອາຊິດ amino. ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາເສບຕິດ Humalog, lyspro insulin ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ hyperglycemia ທີ່ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກກິນ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃກ້ຊິດກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະເປັນຢາຂອງການກະ ທຳ ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ. ປະໂຫຍດຂອງມັນຫຼາຍກວ່າວິທີອື່ນແມ່ນວ່າມັນເລີ່ມປະຕິບັດຢ່າງໄວວາແລະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂື້ນອີກສອງສາມຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ສະບາຍກັບການສັກຢາເລື້ອຍໆ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ຢາ Humalog, ມັນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໃນ 10-20 ນາທີ. ເນື້ອໃນສູງສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເລືອດຈະຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 30 ນາທີ - ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງເຄິ່ງ. Humalog ມີຜົນກະທົບຂອງມັນເປັນເວລາຫລາຍຊົ່ວໂມງ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນສັ້ນແລະໃຊ້ເວລາປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງເທົ່ານັ້ນ.

ມັນຍັງຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍການແນະນໍາຂອງຢາທີ່ປະກອບມີ insulin ປອມ (ຕົວຢ່າງ Humalog, ຕົວຢ່າງ), ຈໍານວນການສະແດງຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງຂອງໂຣກ nocturnal ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄົນເຈັບ, ແລະມັນໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າຢາດັ່ງກ່າວປະຕິບັດຫຼາຍໄວກ່ວາ insulin ຂອງມະນຸດ.

ຢາ "Humalog" ມີຜົນຕໍ່ທັງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍຄືກັນ. ສະຖານທີ່ບໍລິຫານມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ, ມັນສາມາດເປັນສະໂພກ, ບ່າໄຫລ່, ໜ້າ ທ້ອງຫລືກົ້ນ, ພ້ອມທັງປະລິມານແລະຄວາມເຂັ້ມຂອງອິນຊູລິນ.

Humalog Mix 25 ແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍອິນຊູລິນສັ້ນ 25% ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກ 75%. ພົບວ່າມັນເຄື່ອນໄຫວໄດ້ໄວແລະຮອດຈຸດສູງສຸດຂອງກິດຈະ ກຳ ແຕ່ຫົວທີ, ໃນຂະນະທີ່ໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນປະມານ 15 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ໃຜແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Humalog? ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊີ້ບອກເຖິງການສະແດງໃຫ້ເຫັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ພະຍາດເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພື່ອແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຍັງມີຂໍ້ບົກຜ່ອງເຊັ່ນກັນຖ້າວ່າໂຣກເບົາຫວານບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍ insulins ອື່ນໆ. ໃນການປະຕິບັດງານແລະໃນພະຍາດຕ່າງໆ.

ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Humalog? ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຫ້າມສິ່ງນີ້ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ຕິດນ້ ຳ ໜັກ ກັບສ່ວນປະກອບສ່ວນປະກອບຂອງຢາເຊັ່ນດຽວກັນກັບຖ້າມີເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເລືອດແລະໂຣກ insulinoma.

ວິທີການກິນຢາ

ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ປະລິມານຂອງຢາ“ Humalog” (ໄລຍະສັ້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຄຸນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງຂອງມັນ) ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການ. ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ກ່ອນອາຫານຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກ.

ການບໍລິຫານແບບ subcutaneously ສາມາດປະຕິບັດໃນຮູບແບບຂອງການສີດ, ການ້ໍາຕົ້ມ, ຫຼືການນໍາໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, Humalog ສາມາດບໍລິຫານແບບ intravenously.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນກົກ, ບ່າ, ກົ້ນຫລືທ້ອງ. ບ່ອນນັ່ງຕ້ອງມີການປ່ຽນບ່ອນນັ່ງແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ແບບດຽວກັນ. ເມື່ອບໍລິຫານຢາ, ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ການນວດສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້. ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ຄົນເຈັບຮູ້ກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະທັງ ໝົດ ຂອງການແນະ ນຳ.

ກົດລະບຽບຂອງການບໍລິຫານຢາ "Humalog"

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ຄວນເວົ້າວ່າວິທີແກ້ໄຂຂອງ Humalog ຄວນມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ຖ້າຫາກວ່າມີຄວາມວຸ່ນວາຍຫລືມີຂອງອະນຸພາກແຂງ, ສານດັ່ງກ່າວຕ້ອງບໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້. ຜະລິດຕະພັນຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ພວກເຮົາອະທິບາຍວິທີການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບອິນຊູລິນຖືກ ນຳ ໃຊ້:

1. ລ້າງມືຂອງທ່ານກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາ.
2. ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ເລືອກສະຖານທີ່ ສຳ ລັບສັກ.
3. ພວກເຮົາປິ່ນປົວມັນດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ.
4. ເອົາຝາອອກຈາກເຂັມ.
5. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຍືດຫຼືລອກຜິວຫນັງເຂົ້າໄປໃນພັບ, ແກ້ໄຂມັນ.
6. ໃສ່ເຂັມຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ.
7. ກົດປຸ່ມ.
8. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາຖອດເຂັມອອກ, ແລະກົດປຸ່ມສັກຢາເລັກ ໜ້ອຍ ປະມານສອງສາມວິນາທີ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະປີ້ງ.
9. ການໃຊ້ ໝວກ ປ້ອງກັນ, ຖອກເຂັມແລະຖີ້ມ.

ການບໍລິຫານຢາແບບ intravenous ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍປົກກະຕິຫຼືໃຊ້ລະບົບຕົ້ມນ້ ຳ ລາຍ. ຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວແມ່ນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ໃນໂຮງ ໝໍ ຫລື polyclinic, ເພາະວ່າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

Humalog ສາມາດຖືກລະງັບດ້ວຍປັpumpມອິນຊູລິນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງ asepsis. ຖ້າປັisມເຮັດວຽກບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືລະບົບການ້ໍາຕົ້ມຖືກອຸດຕັນ, ລະດັບນໍ້າຕານຈະເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ. ລະວັງເມື່ອເລີ່ມຕົ້ນຂັ້ນຕອນ. ເມື່ອໃຊ້ປັaມ, ມີພຽງແຕ່ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ເທົ່ານັ້ນທີ່ໃຊ້. ການປະສົມບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຖ້າການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະແຈ້ງໃຫ້ແພດ ໝໍ ດ່ວນ.

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າການກະກຽມ Humalog Mix 25 ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໂດຍຄວາມສອດຄ່ອງແລະສີຂອງມັນ. ນີ້ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂຂອງແຫຼວຂາວທີ່ປັ່ນປ່ວນ, ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດໃຫ້ມັນອົບອຸ່ນດີຢູ່ໃນຝາມື, ແຕ່ຢ່າສັ່ນມັນເພື່ອໃຫ້ໂຟມບໍ່ເກີດ. ການແກ້ໄຂຄວນຈະກາຍເປັນຄວາມເປັນເອກະພາບ. ສານດັ່ງກ່າວຈະບໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຖ້າຫາກວ່າມີສານປະກອບ. ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ຂອງມັນ, ທ່ານສາມາດ ນຳ ໃຊ້, ພ້ອມທັງ ສຳ ລັບຢາ "Humalog", "QuickPen" - ປາກກາ syringe, ມີຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້. ວິທີໃຊ້ມັນ, ພວກເຮົາໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ຂ້າງເທິງ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການໃຊ້ Humalog Mix 25 ແມ່ນວ່າມັນບໍ່ສາມາດຖືກຄຸ້ມຄອງດ້ວຍທາງເສັ້ນ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນເລືອກໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ "Humalog"

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ອະທິບາຍເຖິງຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີຂອງຮ່າງກາຍເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາ:

• ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ.
• ການສູນເສຍສະຕິ.
• ອາການແພ້: ແດງ, ຄັນ, ໃຄ່ບວມ, urticaria.
• Tachycardia, ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ.
• ການເຫື່ອອອກຫຼາຍຂື້ນ.
• ໂຣກຜິວ ໜັງ Angioneurotic.
• Lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ອາການຂອງການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ

Insulins ບໍ່ມີຂອບເຂດ ກຳ ນົດ ສຳ ລັບການກິນເກີນ. ເນື່ອງຈາກທຸກຄົນມີອັດຕາການເຜົາຜານອາຫານແລະລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງຕົນເອງ, ນີ້ແມ່ນບຸກຄົນທີ່ບໍລິສຸດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ວ່າອາການຂອງການໃຊ້ຢາເກີນຂະ ໜາດ ແມ່ນຫຍັງ, ຖ້າຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບການເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້. ນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ຂາດສານອາຫານຫລືຄ່າໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານສູງ.

ກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້. ອາການຕ່າງໆມີດັ່ງນີ້:

• ຄວາມອ່ອນແອ, ຄວາມບໍ່ມີໃຈ.
• ການສູນເສຍສະຕິ.
• ການເຫື່ອອອກຫຼາຍຂື້ນ.
• ການຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບ cardiovascular.
• ຮາກ
• ເຈັບຫົວ.

ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ວິທີການຈັດການກັບການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນລະດັບປານກາງ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ພຽງແຕ່ກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືກິນຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານ. ຫຼັງຈາກການໂຈມຕີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ການໂຈມຕີທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• Coma
• ປວດ.
• ຄວາມຜິດກະຕິທາງປະສາດ.

ເພື່ອລົບລ້າງການສະແດງອອກດັ່ງກ່າວແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໂດຍການແນະ ນຳ "Glucagon" intramuscularly ຫຼື subcutaneously. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປັບພະລັງງານ. ຖ້າການເພິ່ງພາອາໃສອິນຊູລິນບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການບໍລິຫານຂອງ Glucagon, ການລະລາຍຂອງທາດໄຂມັນໃນເສັ້ນເລືອດສາມາດປະຕິບັດໄດ້. ຖ້າຄົນເຈັບຢູ່ໃນສະຕິ, ມັນກໍ່ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດການບໍລິຫານ intramuscular ຫຼື subcutaneous ຂອງ Glucagon. ຫຼັງຈາກທີ່ຄົນເຮົາຮູ້ສະຕິມາແລ້ວ, ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນກ່ອນອື່ນ ໝົດ ທີ່ຈະລ້ຽງດູລາວ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງໃນຄາບອາຫານຂອງທ່ານ. ການກວດຮ່າງກາຍແລະການສັງເກດການຍັງຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າການໂຈມຕີໃນໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະເກີດຂື້ນອີກ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການໃຊ້ຢາ

ການໃຊ້ຢາເຊັ່ນ Humalog, ທ່ານຄວນຮູ້ບາງລັກສະນະຂອງການໃຊ້ຢານີ້:

1. ປ່ຽນຈາກຍີ່ຫໍ້ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນໄປສູ່ອີກບ່ອນ ໜຶ່ງ ຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ. ນັບແຕ່ຜູ້ຜະລິດ, ຍີ່ຫໍ້, ຫລາກຫລາຍຂອງຢາ, ທັງປະເພດການຜະລິດຫລືຊະນິດຂອງມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫລາຍ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນສັດໄປສູ່ການດັດປັບປະລິມານທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນຂອງມະນຸດແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.
2. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕາມຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງຖ້າລາວປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຂອງສັດມາເປັນທາດອິນຊູລິນ. ບາງທີໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ບໍ່ມີອາການໃດໆ, ຫຼືມັນຄ້າຍຄືກັນກັບອາການທີ່ໄດ້ຮັບການຍົກຍ້າຍມາກ່ອນ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານຄວນຕິດຕາມກວດກາລະດັບ glucose ໃນເລືອດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຖ້າປະລິມານຢາບໍ່ຖືກປັບ, ການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດກໍ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້.
3. ຖ້າປະລິມານຢາບໍ່ຄວບຄຸມຫຼືການປິ່ນປົວຈະຖືກຢຸດເຊົາຢ່າງກະທັນຫັນໂດຍມີອິນຊູລິນທີ່ຂື້ນກັບພະຍາດເບົາຫວານ, ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານແລະພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ອັນຕະລາຍຫຼາຍເຊິ່ງເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.
4. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະຕັບ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງ, ເນື່ອງຈາກວ່າຂະບວນການຂອງ gluconeogenesis ແລະ metabolism insulin ແມ່ນຫຼຸດລົງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບຊຸດໂຊມ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນອາດຈະຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມປະລິມານ.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນໃນເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄວາມກົດດັນປະສາດ.
• ພະຍາດຕິດຕໍ່.
• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອາຫານທາດແປ້ງ.

ນອກຈາກນີ້, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານມີຜົນຕໍ່ລະດັບ glucose ໃນເລືອດ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນຖ້າທ່ານອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກອອກຈາກໂຕະ.

ຖ້າທ່ານບໍ່ປະຕິບັດຕາມຂະ ໜາດ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການສູນເສຍຄວາມສົນໃຈຈະເພີ່ມຂື້ນແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮູ້ສຶກກ່ຽວກັບອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼືພວກເຂົາມັກຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆຄວນຈະປະເມີນຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່. ໜຶ່ງ ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງຫຼາຍເມື່ອຂັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ.

ການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະດັບອ່ອນໆສາມາດຢຸດໄດ້ດ້ວຍຕົນເອງໂດຍການກິນ glucose ຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຼາມກຼາມຫຼືອາຫານທີ່ບັນຈຸທາດແປ້ງຫຼາຍ. ທຸກໆການໂຈມຕີຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງໄດ້ລາຍງານຕໍ່ທ່ານ ໝໍ.

ຖ້າທ່ານຕັ້ງໃຈຈະໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຢາ Humalog. ພວກເຮົາຈະບອກພວກທ່ານຕື່ມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ພາຍຫລັງ.

ຢາ Humalogon ພົວພັນກັບຢາອື່ນແນວໃດ

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາເສບຕິດ "Humalog" ຫຼຸດລົງດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງຢາດັ່ງກ່າວ:

• ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ.
• Glucocorticosteroids.
• ການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid.
• Danazol
• ເບຕ້າ₂-adrenomimetics (ລວມທັງ "Ritodrin", "Salbutamol", "Terbutaline").
• ຢາແກ້ຜີວ ໜັງ Tricyclic.
• ອະນຸພັນຂອງ phenothiazine.
• ຢາ diiaceride Thiazide.
• ກົດນິໂກຕິນນິຕິກ
• Chlorprothixen.
• "ທາດກາກບອນໄດອຽມ."
• Diazoxide.
• Isoniazid.

ຢາທີ່ເສີມຂະຫຍາຍການກະ ທຳ ຂອງ Humalog:

• ຕົວຍັບຍັ້ງ Beta.
• ຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ.
• ເຕຕຣາໂຕະຕິນ.
• Salicylates (ໂດຍສະເພາະອາຊິດ acetylsalicylic).
• ຢາສະເຕີຣອຍ anabolic.
• Sulfonamides.
• ຢາຍັບຍັ້ງ MAO.
• ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE.
• ນັກຕ້ານທານ Angiotensin.
• "Octreotide."

ນອກຈາກນີ້, ການປະສົມຢາ Humalog ກັບການກະກຽມອິນຊູລິນສັດແມ່ນບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງທ່ານ ໝໍ, ການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງຢາ Humalog ກັບຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກດົນກວ່າເກົ່າຫຼືດ້ວຍຢາທີ່ມີທາດໂປຣຕີນໃນປາກ - sulfonylurea ອະນຸພັນ - ເປັນໄປໄດ້.

ການໃຊ້ຢາໃນເດັກນ້ອຍ

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, Humalog ແມ່ນຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໃນໄລຍະສັ້ນ, ແລະຕ້ອງມີເຫດຜົນບາງຢ່າງໃນການໂອນເດັກໄປຫາຢາດັ່ງກ່າວ. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ປ່ຽນແປງຄວາມຢາກອາຫານຢູ່ເລື້ອຍໆໃນເດັກແລະການບໍ່ສັງເກດການໄດ້ຮັບອາຫານ.
• ການຂະຫຍາຍຄາບອາຫານໃນໄວລຸ້ນ.
• ການຕົກເປັນທາດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນເດິກແລະຕອນກາງຄືນ.
• ຄວາມຜັນຜວນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງການນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຫຼັກສູດການເກີດຂອງພະຍາດ.
• ຢາອິນຊູລິນສັ້ນໆບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຄ່າຊົດເຊີຍທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ເດັກນ້ອຍໃຊ້ເວລາຫລາຍໃນການກິນອາຫານ, ສະນັ້ນການກິນອິນຊູລິນສັ້ນໆແມ່ນໃຊ້ພາຍຫຼັງກິນອາຫານ.

ຢາ Humalog ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນ.

Humalog ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ກໍາລັງວາງແຜນການຖືພາຕ້ອງມີການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສັງເກດການທາງຄລີນິກທົ່ວໄປ. ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຕ້ອງໄດ້ຮັບແຈ້ງລ່ວງ ໜ້າ.

ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຫຍັງທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ຢາ Humalog ໃນຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ຍິງຫລືໃນທ້ອງ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ແມ່ນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນແມ່ທີ່ຖືພາຫຼືລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມເພື່ອຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າໃນໄຕມາດທີ 1 ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຕ່ ຳ ກ່ວາໃນປີທີ 2 ແລະທີ 3. ໃນລະຫວ່າງການອອກແຮງງານ, ແລະຫຼັງຈາກມັນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນກໍ່ຈະຫຼຸດລົງ. ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານ ໜຶ່ງ.

ຢາ Humalog ແມ່ນດີເລີດ ສຳ ລັບຜູ້ຍິງຖືພາແລະ lactating. ມັນເປັນມູນຄ່າພຽງແຕ່ຈື່ວ່າມັນຖືກກໍານົດໂດຍທ່ານຫມໍແລະການຫັນປ່ຽນຈາກຊະນິດຫນຶ່ງໄປຫາຊະນິດອື່ນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຂອງທ່ານຫມໍທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ລາຄາຂອງຢາ "Humalog", ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສິ່ງທີ່ປຽບທຽບທີ່ມີຢູ່, ພວກເຮົາຈະພິຈາລະນາຕໍ່ໄປ.

Analogues ຂອງຢາແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງມັນ

ການປຽບທຽບຂອງຢາ Humalog ປະກອບມີ insulin:

• "Actrapid MS."
• "Berlinsulin N ປາກກາປົກກະຕິ."
• "B-Insulin S. Ts."
• Depot Insulin C
• Isofan.
• "ອິນຊູລິນ C".
• "Iletin."
• "Insuman Comb."
• "Intral SPP".
• "Combinsulin C".
• "Monosuinsulin C".
• "Pensulin."
• Rinsulin.
• ສຸດຍອດພະລັງງານ NM.
• "Homolong 40. "
• Humulin.

ການກະກຽມການປຽບທຽບທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຄືກັນ:

• ຮວບຮວມສົມມະນີ 25
• Humalog Mix 50
• "Insulin Lyspro."

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຢາ Humalog ໃນຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນແຈກຢາຍຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ. ລາຄາແມ່ນສະເລ່ຍ ສຳ ລັບຢາໃນລະດັບນີ້ແລະມີລາຄາຕັ້ງແຕ່ 1600-1900 ຮູເບີນຕໍ່ 5 ທ່ອນນ້ອຍ.

ຖ້າທ່ານຕັດສິນໃຈປ່ຽນ Humalog, ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດຢາອະນາລັອກ ສຳ ລັບມັນ. ຢ່າເຮັດມັນດ້ວຍຕົວເອງ, ເພາະວ່າຊີວິດຂອງທ່ານຂື້ນກັບມັນ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາ "Humalog" ແລະຂໍ້ດີຂອງມັນ

ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບແມ່ນມີຜົນດີເທົ່ານັ້ນ. ຫຼາຍຄົນໃຊ້ຢານີ້ເປັນເວລາຫຼາຍປີ. Humalog (cartridges ທີ່ປະສົມປະສານເຂົ້າໃນປາກກາ QuickPen) ແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະໃຊ້. ປະຊາຊົນສັງເກດເຫັນການບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ. ຢາເລີ່ມປະຕິບັດຢ່າງວ່ອງໄວແລະເຮັດວຽກໄດ້ພາຍໃນ 1,5 ຊົ່ວໂມງ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບວິທີການອື່ນໆຂອງກຸ່ມນີ້, ຫຼາຍຄົນສັງເກດເຫັນຄຸນນະພາບທີ່ສູງກວ່າຂອງມັນ. ພ້ອມກັນນີ້, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນພໍໃຈກັບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາ Humalog (ລາຄາທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ). ພວກເຂົາສັງເກດເຫັນຄວາມສາມາດທີ່ດີຂອງລາວທີ່ຈະຮັບມືກັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢ່າລືມວ່າການປ່ຽນຈາກຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປຫາອີກ ໜຶ່ງ ກໍ່ຄວນຈະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

Humalog (ການທົບທວນຄົນເຈັບເວົ້າກ່ຽວກັບມັນ) ແມ່ນຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນຄວາມໄດ້ປຽບຂອງ insulins ການປະຕິບັດ ultrafast, ເຊິ່ງແມ່ນ Humalog:

• ລະດັບຂອງ glycemia postprandial ຫຼຸດລົງ.
• ລະດັບຂອງ HbA1 ຫຼຸດລົງ.
• ໂດຍທົ່ວໄປ, ຄຸນນະພາບຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍເພີ່ມຂື້ນ.
• ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນ.
• ຢາສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກ່ອນອາຫານຫຼືຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານຈະແນະນໍາ.
• ການຫຼຸດຜ່ອນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ ຈຳ ນວນການໂຈມຕີຂອງໂລກລະລາຍໃນເວລາກາງເວັນແລະໃນຕອນກາງຄືນ.
• ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະໃຊ້ອາຫານທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຫຼາຍ.
• ຄວາມສະດວກແລະຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ຢາບໍ່ໄດ້ຢຸດຢູ່, ແລະຢາຫຼາຍກວ່າແລະຫຼາຍ ກຳ ລັງປະກົດວ່າຊ່ວຍຄົນເຈັບຮັບມືກັບພະຍາດເຊັ່ນພະຍາດເບົາຫວານ. ຈົ່ງເອົາໃຈໃສ່ກັບສຸຂະພາບຂອງທ່ານແລະຢ່າປ່ອຍໃຫ້ອາການ ທຳ ອິດບໍ່ ສຳ ຄັນ, ຊີວິດຂອງທ່ານອາດຈະຂື້ນກັບນີ້.

Humalog: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້. ວິທີການແລະຫຼາຍປານໃດທີ່ຈະ prick ມັນ

ຮໍໂມນອິນຊູລິນໄຮໂຊ: ຮຽນຮູ້ທຸກສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ທ່ານຈະເຫັນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຂຽນເປັນພາສາ ທຳ ມະດາ. ອ່ານ ຄຳ ຕອບຕໍ່ ຄຳ ຖາມ:

ມັນຍັງໄດ້ອະທິບາຍເຖິງວິທີການຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ 3.9-5,5 mmol / L ໃຫ້ຢູ່ຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມື້, ຄືກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ລະບົບຂອງດຣ. Bernstein, ອາໄສຢູ່ກັບການເຜົາຜານໄຂມັນໃນລະດັບ glucose ໃນໄລຍະ 70 ກວ່າປີ, ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປົກປ້ອງຕົນເອງໄດ້ 100% ຈາກອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ເບິ່ງລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບໂປຼແກຼມຄວບຄຸມເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼືໂປແກຼມປິ່ນປົວເບົາຫວານປະເພດ 2 ຂັ້ນຕອນ ສຳ ລັບລາຍລະອຽດ.

Microhort Insulin Humalog: ບົດຂຽນລາຍລະອຽດ

ເວັບໄຊທ໌ endocrin-patient.com ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຊື້ຢາອິນຊູລິນແລະຢາຄຸມເບົາຫວານຈາກມື, ອີງຕາມໂຄສະນາ.

ການຊື້ຈາກບຸກຄົນ, ທ່ານມີແນວໂນ້ມສູງທີ່ຈະໄດ້ຮັບຢາທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບແລະບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ເມື່ອສູນເສຍໄປແລ້ວ, Humalog ມັກຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສຢ່າງສົມບູນ. ໂດຍຮູບລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຕັດສິນຄຸນນະພາບຂອງມັນ.

ເພາະສະນັ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຊື້ມັນພຽງແຕ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາທີ່ມີຊື່ສຽງແລະມີຊື່ສຽງ, ເຊິ່ງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບການເກັບຮັກສາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ເມື່ອສັກເຂົ້າກະກຽມ Humalog, ຄືກັບ insulin ຊະນິດອື່ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດຕາມອາຫານ.

ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ປະເພດຕາຕະລາງອາຫານເບົາຫວານເລກ 9 ເມນູອາທິດ: ຕົວຢ່າງ

ຊີ້ບອກນໍ້າຕານຂອງທ່ານຫຼືເລືອກເພດ ສຳ ລັບ ຄຳ ແນະ ນຳ

ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານຫຼາຍຄົນທີ່ສັກຕົວເອງດ້ວຍອິນຊູລິນໄວຮູ້ວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ. ທ່ານສາມາດຮັກສານ້ ຳ ຕານປົກກະຕິໄດ້ ເຖິງແມ່ນວ່າມີພະຍາດ autoimmune ຮ້າຍແຮງ. ແລະຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດອ່ອນໆ 2 ຂ້ອນຂ້າງ.

ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອຮັບປະກັນຕົນເອງຕໍ່ກັບການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ເບິ່ງວີດີໂອທີ່ທ່ານດຣ Bernstein ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບບັນຫານີ້ກັບພໍ່ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຮຽນຮູ້ວິທີການດຸ່ນດ່ຽງສານອາຫານແລະຢາອິນຊູລິນ.

ເບິ່ງວີດີໂອຂອງດຣ. Bernstein. ຊອກຫາລາຍລະອຽດວ່າ Humalogin Insulin ມີຈັກຊົ່ວໂມງປະຕິບັດ, ວິທີການທີ່ມັນກວມເອົາທາດແປ້ງທີ່ກິນ. ເຂົ້າໃຈວ່າປະລິມານຂອງຢານີ້ແຕກຕ່າງກັນແນວໃດ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະຜູ້ທີ່ເປັນເບົາບາງປະເພດເບົາຫວານປະເພດ 1, ແລະເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຢາທີ່ບັນຈຸທາດປະກອບອິນຊູລິນ.

Humalog ແມ່ນສິ່ງທີ່ insulin ປະຕິບັດ? ມັນຍາວຫລືສັ້ນ?

ນີ້ແມ່ນຮໍໂມນ ultrashort, ເຊິ່ງເປັນ ໜຶ່ງ ໃນໄວທີ່ສຸດ. ມັນເລີ່ມປະຕິບັດເກືອບທັນທີ - ບໍ່ເກີນ 15-20 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃນສະຖານະການທີ່ທ່ານຕ້ອງການທີ່ຈະສະກັດກັ້ນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງໂດຍໄວ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະມີບັນຫາໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ເນື່ອງຈາກວ່າ Humalog, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ກ່ອນອາຫານ, ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໄດ້ໄວກ່ວາອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ຖືກດູດຊຶມ.

ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ນ້ ຳ ຕານໃນຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະລຸດລົງຫຼາຍເກີນໄປ.

ບາງທີ Humalog ແມ່ນໄວທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນທຸກຊະນິດ. ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ຜະລິດ analogues ທີ່ແຂ່ງຂັນກັບລາວກໍ່ຄົງຈະບໍ່ເຫັນດີກັບ ຄຳ ເວົ້ານີ້.

ພວກເຂົາຈະໂຕ້ຖຽງວ່າຢາ Apidra ແລະ NovoRapid ຂອງພວກເຂົາເລີ່ມປະຕິບັດບໍ່ໄວ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບບັນຫານີ້. ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານແຕ່ລະປະເພດ, ລະດັບອິນຊູລິນຕ່າງກັນແຕກຕ່າງກັນ.

ຂໍ້ມູນທີ່ແທ້ຈິງສາມາດໄດ້ຮັບພຽງແຕ່ໂດຍການທົດລອງແລະຄວາມຜິດພາດ.

ປະເພດຂອງອິນຊູລິນ: ວິທີການເລືອກຢາອິນຊູລິນຍາວ ສຳ ລັບສັກໃນເວລາກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າເພີ່ມປະລິມານຢາອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານ

ວິທີການເລືອກປະລິມານຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ (XE)?

ທາດແປ້ງທີ່ພະຍາດເບົາຫວານມີແຜນຈະກິນຫຼາຍ, ຍິ່ງຈະມີທາດອິນຊູລິນຫຼາຍເທົ່າໃດກ່ອນຈະກິນ. ການບໍລິໂພກທາດແປ້ງສາມາດວັດແທກໄດ້ໃນຫົວ ໜ່ວຍ ຂະ ໜົມ ປັງຫຼືເປັນກຼາມ. ອັດຕາສ່ວນສະເພາະຂອງ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ແລະປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງ Humalog ສາມາດພົບໄດ້ທີ່ນີ້.

ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານຈະດີຂື້ນຫຼາຍຖ້າທ່ານກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ. ມັນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມອາຫານນີ້ໃຫ້ນັບຄາໂບໄຮເດຣດໃນຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່. ເນື່ອງຈາກວ່າການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງໃນແຕ່ລະມື້ບໍ່ເກີນ 2.5 XE, ແລະ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍກໍ່ຍິ່ງ ໜ້ອຍ.

ທ່ານດຣ Bernstein ແນະ ນຳ ໃຫ້ນັບຄາໂບໄຮເດຣດໃນກຼາມບໍ່ແມ່ນ XE. Humalog ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ໄວເກີນໄປແລະກະທັນຫັນ. ມັນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ພິຈາລະນາປ່ຽນຈາກມັນໄປ Actrapid.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ມັນມີຄວາມ ໝາຍ ທີ່ຈະປ່ຽນເດັກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃຫ້ເປັນຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ໃຊ້ຢາ Actrapid ຫຼືຢາສັ້ນຊະນິດອື່ນແທນ Humulin Insulin, ແລະຍັງປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ປັulinມອິນຊູລິນ. ອ່ານບົດຄວາມ“ ພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ” ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.

ວິທີການແລະຫຼາຍປານໃດທີ່ຈະ prick ມັນ?

ທ່ານອາດຈະສັກຢາ Humalo 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະລິມານແລະຕາຕະລາງການສັກຢາອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ການ ນຳ ໃຊ້ໂຄງການທີ່ກຽມພ້ອມແລ້ວບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມການ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບ glucose ທີ່ພິການໄດ້. ອ່ານລາຍລະອຽດໃນບົດຂຽນ“ ການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນກ່ອນແລະອາຫານອິນຊີ.”

ຢາທີ່ເປັນທາງການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Humalog ແລະຢາຂອງມັນຄ້າຍຄືອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານ. ການສັກຢາແມ່ນປະມານ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ຜູ້ທີ່ຕິດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ມັນດີກວ່າທີ່ຈະສັກອິນຊູລິນສັ້ນ, ເຊັ່ນ: Actrapid, ແທນທີ່ຈະກ່ວາທາດໂປຣຕີນກ່ອນກິນເຂົ້າ.

ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມໄວຂອງການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມສັ້ນໆກໍ່ຈະ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ເຂົ້າສິນຄ້າທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດແລະແນະ ນຳ.ອ່ານເພີ່ມເຕີມໃນບົດຂຽນ“ ປະເພດຂອງ Insulin ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນ”.

Humalog ໄວກ່ວາຢາອື່ນໆສາມາດເຮັດໃຫ້ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງປົກກະຕິ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ຈະມີມັນກັບທ່ານໃນກໍລະນີສຸກເສີນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ເຕັມໃຈທີ່ຈະໃຊ້ທັງອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນ. ຖ້າທ່ານຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານດ້ວຍຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບໂດຍການໃຊ້ຢາສັ້ນ.

ການສັກແຕ່ລະຄັ້ງແມ່ນດົນປານໃດ?

ການສີດຢາ Humalog ແຕ່ລະຄັ້ງມີປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ກໍ່ຕ້ອງໃຊ້ອິນຊູລິນໃນປະລິມານຕໍ່າ. ມັນມັກຈະຕ້ອງໄດ້ຖືກເຈືອຈາງເພື່ອໃຫ້ສັກຢາ ໜ້ອຍ ກວ່າ 0.5-1 ໜ່ວຍ.

Humalog ສາມາດໄດ້ຮັບການ diluted ບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແຕ່ຍັງສໍາລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່. ເພາະມັນແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ. ເມື່ອໃຊ້ປະລິມານຢາທີ່ຕ່ ຳ, ອິນຊູລິນຢຸດເຮັດວຽກໄດ້ໄວກວ່າທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ.

ບາງທີການສີດຈະສິ້ນສຸດລົງພາຍໃນ 2.5-3 ຊົ່ວໂມງ.

ຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງຂອງການກະກຽມ ultrashort, ໃຫ້ວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນໄວກວ່າ 3 ຊົ່ວໂມງ. ເນື່ອງຈາກວ່າຈົນຮອດເວລານີ້, ປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບຂອງອິນຊູລິນບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະສະແດງຜົນເຕັມທີ່ຂອງມັນ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃຫ້ສັກຢາອິນຊູລິນ, ກິນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນວັດແທກນໍ້າຕານກ່ອນອາຫານຕໍ່ໄປ. ຍົກເວັ້ນໃນສະຖານະການທີ່ຄົນເຈັບຮູ້ສຶກວ່າມີອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງລະດັບ glucose ໃນເລືອດທັນທີແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ປະຕິບັດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Humalog ແລະ Humalog Mix ແມ່ນຫຍັງ?

ທາດປະສົມທາດໂປຼຕີນ Hagedorn (NPH) ທີ່ເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນຊ້າລົງ, ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນ Humalog Mix 25 ແລະ 50. ປະເພດ insulin ເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນໃນເນື້ອໃນຂອງ NPH. ສານດັ່ງກ່າວຍິ່ງມີຄວາມຮຸນແຮງຍິ່ງເຮັດໃຫ້ການສັກຢາເພີ່ມຂື້ນ.

ຢາເຫຼົ່ານີ້ເປັນທີ່ນິຍົມເພາະວ່າພວກມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາໃນແຕ່ລະມື້, ເຮັດໃຫ້ລະບຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນງ່າຍຂື້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ດີ. ເພາະສະນັ້ນ, ທ່ານດຣ Bernstein ແລະສະຖານທີ່ endocrin-ຄົນເຈັບ.

com ບໍ່ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ພວກມັນ.

Hagedorn ສານປະຕິບັດຕົວເປັນກາງມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ແລະບັນຫາອື່ນໆ. ສຳ ລັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ, ເບິ່ງບົດຄວາມ“ ປະເພດຂອງ Insulin ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນ”. ການນໍາໃຊ້ Humalog Mix 25 ແລະ 50 ແມ່ນເສັ້ນທາງໂດຍກົງຕໍ່ອາການເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກຊໍາເຮື້ອ.

ຢາອິນຊູລິນຊະນິດເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະ ເໝາະ ສົມກັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າຫຼືມີອາການຊືມເສົ້າ. ທຸກໆປະເພດຄົນເຈັບອື່ນໆຄວນໃຊ້ Humalog ບໍລິສຸດເທົ່ານັ້ນ.

ແລະມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະປ່ຽນກັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະພະຍາຍາມສັກຢາ Actrapid ກ່ອນກິນອາຫານ.

ຕາ (ປີ່ນປົວກະດູກສັນຫຼັງ) ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ພະຍາດ nephropathy) ຄວາມເຈັບຕີນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ: ຂາ, ຂໍ້ຕໍ່, ຫົວ

Insulin ໃດທີ່ດີກວ່າ: Humalog ຫຼື NovoRapid?

ອາດຈະບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງເພື່ອຕອບ ຄຳ ຖາມນີ້, ເຊິ່ງຄົນເຈັບມັກຈະຖືກຖາມເລື້ອຍໆ. ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນປະເພດຕ່າງໆມີຜົນກະທົບຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນ. ທັງ Humalog ແລະ NovoRapid ມີແຟນເພງຫຼາຍ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄົນເຈັບສັກຢາທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.

ບາງຄົນມີອາການແພ້ທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກປະການ ໜຶ່ງ.

ພວກເຮົາຂໍເວົ້າອີກວ່າຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ມັນຄວນຈະໃຊ້ຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບສັ້ນ, ເຊັ່ນ Actrapid, ແທນທີ່ຈະເປັນຢາ Humalog, NovoRapid ຫຼື Apidra ທີ່ໄວເກີນໄປ, ເປັນອິນຊູລິນໄວກ່ອນອາຫານ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການເລືອກປະເພດທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນຂະຫຍາຍແລະໄວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານກໍ່ບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງທົດລອງແລະຜິດພາດ.

ການປຽບທຽບຂອງ Insulin Humalog (lispro) ແມ່ນ Apidra (glulisin) ແລະ NovoRapid (aspart). ໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນຂອງພວກມັນແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກກັນແລະກັນ, ແຕ່ ສຳ ລັບການປະຕິບັດມັນບໍ່ ສຳ ຄັນ. ທ່ານດຣ Bernstein ໂຕ້ຖຽງວ່າ Humalog ແມ່ນໄວແລະເຂັ້ມແຂງກ່ວາຄູ່ຮ່ວມງານຂອງມັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ແມ່ນຄົນເຈັບທຸກຄົນຢືນຢັນຂໍ້ມູນນີ້.ຢູ່ບັນດາເວທີປາໄສຂອງບັນດາພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເວົ້າພາສາລັດເຊຍ, ທ່ານສາມາດຊອກຫາ ຄຳ ຖະແຫຼງທີ່ຄັດຄ້ານ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ທີ່ຕິດຕາມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ອາດພະຍາຍາມທົດແທນ lyspro insulin ກັບຢາທີ່ເຮັດໃນໄລຍະສັ້ນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ກ່ຽວກັບ Actrapid. ຂ້າງເທິງມັນຖືກຂຽນໄວ້ໃນລາຍລະອຽດວ່າເປັນຫຍັງການເຮັດວຽກນີ້ຄຸ້ມຄ່າ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, insulin ສັ້ນແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າ. ເພາະວ່າລາວໄດ້ເຂົ້າມາໃນຕະຫລາດຫຼາຍປີກ່ອນ.

Insulin Humalog: ວິທີການສະ ໝັກ, ຫຼາຍປານໃດແມ່ນຖືກຕ້ອງແລະລາຄາ

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່ານັກວິທະຍາສາດສາມາດຈັດຫາໂມເລກຸນອິນຊູລິນຄືນ ໃໝ່ ໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນຍັງເຮັດໃຫ້ຊ້າລົງເນື່ອງຈາກເວລາທີ່ຕ້ອງການໃນການດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ເລືອດ. ຢາ ທຳ ອິດຂອງການປັບປຸງການປະຕິບັດງານແມ່ນ Insulin Humalog. ມັນເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກໄດ້ແລ້ວ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ສະນັ້ນນ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດຈະຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຢ່າງທັນເວລາ, ແລະແມ່ນແຕ່ໃນໄລຍະສັ້ນໆກໍ່ບໍ່ເກີດຂື້ນ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບ insulins ຂອງມະນຸດທີ່ພັດທະນາມາກ່ອນ, Humalog ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າ: ໃນຄົນເຈັບ, ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນຫຼຸດລົງ 22%, ຕົວຊີ້ວັດ glycemic ປັບປຸງ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນບ່າຍ, ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດຊ້າລົງຈະຫຼຸດລົງ. ເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ທີ່ວ່ອງໄວ, ແຕ່ມີສະຖຽນລະພາບ, insulin ນີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນພະຍາດເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນ.

ແບບຟອມຢາ

ການແກ້ໄຂບັນຫາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດແລະການຍ່ອຍ.

1 ມລບັນຈຸ:
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: insulin lispro 100 IU,
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: glycerol (glycerin) 16 ມລ, metacresol 3.15 ມລ, ສັງກະສີ oxide q.s. ເຖິງເນື້ອຫາ Zn ++ ຂອງ 0.0197 ມລ, ໂຊດຽມ hydrogen phosphate heptahydrate 1,88 ມລ, ການແກ້ໄຂອາຊິດ hydrochloric 10% ແລະ / ຫຼືໂຊລູຊຽມ hydroxide 10% q.s. ເຖິງ pH 7.0 - 8.0. ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ. ເຖິງ 1 ml.

ວິທີແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີສັນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຫນ້າທໍາອິດທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຈັດການກັບອົງປະກອບ. ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ insulin lispro.

ແຕ່ໃນບັນດາສ່ວນປະກອບຊ່ວຍທ່ານສາມາດຊອກຫາສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້: glycerin, metacresol, zinc oxide, sodium hydrogen phosphate heptahydrate, hydroxloric acid solution, ພ້ອມທັງແກ້ໄຂ sodium hydroxide.

ການຢຸດເຊົາການບໍລິຫານແບບ intravenous ແລະ subcutaneous ມີຮູບແບບຂອງແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງເຊິ່ງບໍ່ມີຮົ່ມ. ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນກະຕ່າຫິມະ, ເຊິ່ງບັນຈຸຢູ່ໃນກ່ອງ cardboard.

ໃນຖານະເປັນສໍາລັບການຊີ້ບອກສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ຢາແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານ. ມັນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບພະຍາດນີ້, ເຊິ່ງຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນພິເສດ. ຂໍຂອບໃຈກັບການ ນຳ ໃຊ້ມັນສາມາດຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບດີທີ່ສຸດ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການປິ່ນປົວສ່ວນຕົວ. ມັນຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ຢາສາມາດປະຕິບັດໄດ້ສິບຫ້ານາທີກ່ອນອາຫານ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການຮຸນແຮງ, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ສັກຢາດ້ວຍຢາທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ລະບອບອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນກົງກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ. Humalog ໄດ້ຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາຫຼືການຂະຫຍາຍ້ໍາຕົ້ມ subcutaneous ໂດຍໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນພິເສດ.

Insulin Humalog Mix 25

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການສ້ວຍແຫຼມ (ການມີ ketoacidosis, ໂຣກສ້ວຍແຫຼມ, ໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດຫຼືຫຼັງຈາກການປະຕິບັດງານ), ຢາທີ່ມີ ຄຳ ຖາມກໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດຂອດ. ການສັກຢາ subcutaneous ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢູ່ດ້ານຫນ້າ, ຂາ, ກົ້ນແລະທ້ອງ.

ດັ່ງນັ້ນ, ສ່ວນດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ເລື້ອຍໆກວ່າ ໜຶ່ງ ເທື່ອໃນທຸກໆສາມສິບວັນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາ Humalog ຊະນິດນີ້, ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ. ທ່ານຄວນລະວັງການເອົາຢາເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດນ້ອຍ - ເສັ້ນເລືອດແດງ.

ຫຼັງຈາກການສີດ, ພື້ນທີ່ທີ່ຖືກກະທົບຄວນໄດ້ຮັບການນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນຂັ້ນຕອນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.

ສຳ ລັບວິທີການສະ ໝັກ, ສິ່ງ ທຳ ອິດທີ່ທ່ານຕ້ອງກຽມຕົວ ສຳ ລັບການສີດ. ການແກ້ໄຂຂອງຢາ Humalog ມີຄວາມສອດຄ່ອງກັນຢ່າງຈະແຈ້ງ. ມັນບໍ່ມີສີ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີເມກ, ໜາ ເລັກນ້ອຍຫລືແມ່ນແຕ່ສີເລັກນ້ອຍຂອງຢາ. ມັນຖືກຫ້າມໂດຍສະເພາະໃນການບໍລິຫານຢາທີ່ປະກອບດ້ວຍອັນທີ່ເອີ້ນວ່າອະນຸພາກແຂງ.

ເມື່ອຕິດຕັ້ງໄສ້ຕອງພິເສດໃສ່ເຂັມສັກຢາ (ເຂັມສັກຢາ), ຮັບປະກັນເຂັມແລະສັກຮໍໂມນ pancreatic ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດປອມ, ທ່ານຕ້ອງຍຶດ ໝັ້ນ ກັບຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາ.

ສຳ ລັບການແນະ ນຳ, ຄວນມີການກະ ທຳ ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ສິ່ງ ທຳ ອິດທີ່ຕ້ອງເຮັດຄືລ້າງມືໃຫ້ສະອາດດ້ວຍສະບູ,
2. ຕໍ່ໄປ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ກຳ ນົດສະຖານທີ່ ສຳ ລັບການສີດ,
3. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປິ່ນປົວພື້ນທີ່ທີ່ທ່ານເລືອກໄວ້ຢ່າງລະມັດລະວັງດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ,
4. ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຖອດຫົວເຂັມອອກຈາກເຂັມ,
5. ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ໂດຍການດຶງມັນຫຼືປົກ ໜ້າ ທີ່ ໜ້າ ປະທັບໃຈ. ໃສ່ເຂັມສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດຄັດມາ ສຳ ລັບການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ,
6. ດຽວນີ້ທ່ານຕ້ອງກົດປຸ່ມ,
7. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວນເອົາເຂັມອອກຢ່າງລະມັດລະວັງແລະບີບບໍລິເວນທີ່ສີດສອງສາມວິນາທີ,
8. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຖູພື້ນທີ່ສັກ,
9. ໃຊ້ເຂັມປ້ອງກັນ, ເຂັມມັນແລະ ທຳ ລາຍມັນ,
10. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງມີການປ່ຽນແທນເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງທຸກໆສາມສິບວັນ.

ການບໍລິຫານຢາຕ້ານຢາເສບຕິດແບບປະສົມປະສານ Humalog ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບການປະຕິບັດທາງຄິນິກທີ່ງ່າຍດາຍຂອງການສັກເຂົ້າເສັ້ນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ການສັກຢາຊະນິດນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ລະບົບ້ ຳ ຕົ້ມ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ຂອງຄົນເຈັບ.

ລະບົບພິເສດ ສຳ ລັບການລະລາຍດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຈາກ 0.1 IU / ml ເຖິງ 1 IU / ml ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢານີ້ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.8% ຫຼືໂຊລູຊັ່ນ 5% ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມສະບາຍເປັນເວລາສອງມື້.

ຈັກສູບອິນຊູລິນ MiniMed

ການສັກຢາ subcutaneous ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບຈັກສູບນ້ ຳ Minimed ແລະ Disetronic ສຳ ລັບການລະລາຍອິນຊູລິນ.. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດຄັດມາຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງທຸກໆສອງມື້.

ເມື່ອເຊື່ອມຕໍ່ອຸປະກອນ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງ asepsis. ໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງກະທັນຫັນ, ຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການ ດຳ ເນີນຕໍ່ໄປຈົນກ່ວາຕອນນີ້ຈະຖືກແກ້ໄຂ.

ມີສະຖານະການໃນເວລາທີ່ຄວາມຜິດປະຕິບັດຂອງເຄື່ອງສູບປາກກາອິນຊູລິນສາມາດນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້.

ໃນສະຖານະການທີ່ສົງໃສວ່າເປັນການລະເມີດການຈັດສົ່ງອິນຊູລິນ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ແຈ້ງໃຫ້ແພດສ່ວນຕົວຂອງທ່ານຊາບຢ່າງທັນເວລາ.

ເມື່ອໃຊ້ປັ,ມ, ຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ Humalog ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະສົມກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນທີ່ຄ້າຍຄືກັບຄົນ.

ຖ້າມີການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ໂດຍດ່ວນ. ນອກນັ້ນທ່ານຍັງສາມາດເບິ່ງເຫັນລັກສະນະຂອງສະຖານະການດັ່ງກ່າວ: ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດເຊົາການບໍລິຫານຂອງອິນຊູລິນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ: ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນໍ້າຕານໃນທັນທີ.

ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການສູນເສຍສະຕິ (ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ), ແລະໃນບາງກໍລະນີແມ່ນແຕ່ການເສຍຊີວິດ.

ສຳ ລັບອາການແພ້, ຄົນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງເປັນໄປໄດ້. ພວກມັນຖືກ ຈຳ ແນກໂດຍການແດງຂອງຜິວ ໜັງ, ໃຄ່ບວມ, ອາການຄັນ, ພ້ອມທັງອາການອື່ນໆອີກທີ່ຫາຍໄປພາຍຫຼັງສອງສາມມື້. ມັກຈະມີອາການທີ່ເປັນລະບົບຂອງການບໍ່ຍອມຮັບແຕ່ລະຄົນຕໍ່ຢາ.

ມັນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນກໍ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.ປະກົດການດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະເປັນອາການຄັນ, ໂຣກ urticaria, ຕຸ່ມຜື່ນ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ, ໂຣກຕັບແຂງ, ​​ແລະຍັງເປັນໂຣກ hyperhidrosis.

ກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້ຮ້າຍແຮງສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຮົາໄດ້. ໃນບັນດາປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ, ຄົນເຮົາສາມາດ ຈຳ ແນກໄດ້ເຊັ່ນ: ການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນ subcutaneous ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

Contraindications

ໂລກເບົາຫວານຢ້ານການຮັກສານີ້, ຄືກັບໄຟ!

ທ່ານພຽງແຕ່ຕ້ອງການສະ ໝັກ ...

ຜູ້ຊ່ຽວຊານເກືອດຫ້າມປະເພດຢາດັ່ງກ່າວ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແລະອາການຂາດນ້ ຳ ໃນສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາ.

ກ່ຽວກັບການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ໃນເວລານີ້ຍັງບໍ່ທັນມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງການທົດແທນຮໍໂມນ pancreatic ກ່ຽວກັບການລ້ຽງລູກແລະການດູດນົມ.

ມັນຍັງຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການ. ເປົ້າ ໝາຍ ຫຼັກຂອງການຮັກສາດ້ວຍອິນຊູລິນໃນໄລຍະຖືພາຖືວ່າຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນມັກຈະຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດທໍາອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຄັ້ງທີສອງແລະທີສາມ. ໃນໄລຍະເກີດລູກແລະຫຼັງເກີດລູກ, ຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງກະທັນຫັນຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງເພດທີ່ອ່ອນແອຂອງໄວຈະເລີນພັນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ.

ໃນເວລາທີ່ບັນຈຸລູກໃນທ້ອງ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ endocrinologist ທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິນີ້ຄວນຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ຕ້ອງມີການແກ້ໄຂເລັກນ້ອຍຂອງປະລິມານຂອງຮໍໂມນປອມທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ນອກຈາກນີ້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານພິເສດ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຕົກຢູ່ໃນສະພາບຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້ມີອັດຕາການດູດຊືມຮໍໂມນເພດຊາຍສູງ.

ລາຄາສະເລ່ຍຂອງຢານີ້ແຕກຕ່າງກັນຈາກປະມານ 1800 - 2200 ຮູເບີນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການປະກົດຕົວຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດນີ້, ອັດຕາການດູດຊືມຮໍໂມນຮໍໂມນໂດຍຮ່າງກາຍຍັງມີຢູ່.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

Humalog®ແມ່ນຕົວ ໜັງ ສື DNA ທີ່ສົມທົບກັບອິນຊູລິນ. ມັນແຕກຕ່າງຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນ ລຳ ດັບຍ້ອນກັບຂອງອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ.

ແພດການຢາ
ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງ lyspro insulin ແມ່ນລະບຽບການຂອງ metabolism glucose.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ແຕ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, ແລະ lipolysis. catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

Lyspro Insulin ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຄວາມສົມດຸນກັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງມັນຈະໄວແລະໃຊ້ເວລາ ໜ້ອຍ ກວ່າ. Lyspro insulin ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (ປະມານ 15 ນາທີ), ເນື່ອງຈາກມັນມີອັດຕາການດູດຊຶມສູງ, ແລະສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ບໍ່ຄືກັບ insulin ທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນໆ (30-45 ນາທີ) ກ່ອນອາຫານ). Lyspro insulin ມີຜົນກະທົບຢ່າງໄວວາແລະມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າ (ແຕ່ 2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ) ທຽບກັບອິນຊູລິນທົ່ວໄປຂອງມະນຸດ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນ, lyspro hyperglycemia, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດອິນຊູລິນສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບດຽວກັນແລະຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacodynamic ຂອງ lyspro insulin ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບນັ້ນ. ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ການ ນຳ ໃຊ້ lyspro insulin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ແມ່ນມາພ້ອມກັບການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຖີ່ຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງໂຣກໃນເລືອດເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ.

ການຕອບສະ ໜອງ glucodynamic ກັບ lyspro insulin ແມ່ນເອກະລາດຈາກການເຮັດວຽກຂອງຕັບຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ແພດການຢາ
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, Lyspro insulin ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໃນເລືອດພາຍຫຼັງ 30-70 ນາທີ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ insulin lispro ແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ lyspro insulin, ການດູດຊືມໄວກ່ວາທາດລະລາຍອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ pharmacokinetic ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນລະຫວ່າງ insulin lispro ແລະ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນ ໜ້າ ທີ່ຂອງ renal. ດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ lyspro insulin, ມີການດູດຊຶມແລະການ ກຳ ຈັດໄວກ່ວາໄວຖ້າທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່

ຂໍ້ມູນຈໍານວນຫລາຍກ່ຽວກັບການໃຊ້ lyspro insulin ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງຢາໃນການຖືພາຫຼືສະພາບຂອງລູກໃນທ້ອງແລະເດັກເກີດ ໃໝ່.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ ກຳ ລັງຮັບການຮັກສາດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຖ້າວ່າການຖືພາເກີດຂື້ນຫຼື ກຳ ລັງວາງແຜນ. ໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ແລະສຸຂະພາບທົ່ວໄປຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກຢາອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືທັງສອງຢ່າງ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານຂອງHumalog®ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ລະບຽບການຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

Humalog®ສາມາດບໍລິຫານໄດ້ກ່ອນອາຫານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, Humalog®ສາມາດບໍລິຫານໄດ້ທັນທີຫຼັງອາຫານ.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

Humalog®ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນການສັກຢາ subcutaneous ຫຼືເປັນການສັກຢາ subcutaneous ຂະຫຍາຍໂດຍໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ketoacidosis, ພະຍາດຮຸນແຮງ, ໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານຫຼືໄລຍະຫຼັງການເກີດ), ການກະກຽມHumalog®ຍັງສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດ.

Subcutaneously ຄວນໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າໄປໃນບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງການກະກຽມHumalog®, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາHumalog®
ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ
ການແກ້ໄຂຂອງການກະກຽມHumalog®ຄວນຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ຢ່າໃຊ້ໂຊລູຊັ່ນHumalog®ຖ້າມັນເບິ່ງຄືວ່າມີເມກ, ໜາ, ສີອ່ອນໆຫລືອະນຸພາກແຂງໆຈະຖືກກວດພົບ.

ໃນເວລາທີ່ຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ເຂັມ syringe, ຕິດເຂັມແລະສັກຢາອິນຊູລິນ, ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ປະກອບໃສ່ໃນປາກກາ syringe ແຕ່ລະອັນ.

ໃຊ້ບໍລິຫານ
1. ລ້າງມືຂອງທ່ານ.
2. ເລືອກບ່ອນສັກຢາ.
3. ກະກຽມຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.
4. ຖອດຫົວປ້ອງກັນພາຍນອກອອກຈາກເຂັມ.
5. ລັອກຜິວ.
6. ເອົາເຂັມສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ subcutaneously ແລະປະຕິບັດການສີດໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.
7. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນທີ່ສີດຄ່ອຍໆໂດຍໃຊ້ຝ້າຍຝ້າຍເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.
8. ການໃຊ້ເຂັມປ້ອງກັນພາຍນອກຂອງເຂັມ, ຖອດເຂັມແລະຖິ້ມມັນ.
9. ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

ສຳ ລັບການກະກຽມHumalog®ໃນປາກກາ syringe QuickPen.
ກ່ອນທີ່ຈະບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບເຄື່ອງໃຊ້ ສຳ ລັບໃຊ້ QuickPen-Syringe Pen.

ອິນຊູລິນ
ການສັກຢາແບບ Intravenous ຂອງການກະກຽມHumalog®ຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດໃຫ້ຖືກຕ້ອງກັບການປະຕິບັດທາງຄິນິກທີ່ປົກກະຕິຂອງການສັກຢາທາງເສັ້ນເລືອດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການບໍລິຫານ bolus ແບບ intravenous ຫຼືໃຊ້ລະບົບ infusion. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນມັກຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຈາກ 0.1 IU / ml ຫາ 1.0 IU / ml ຂອງ insulin lispro ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9% ຫຼືໂຊລູຊັ່ນ 5% dextrose ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ.

ການລະລາຍອິນຊູລິນ subcutaneous ດ້ວຍປັinsມອິນຊູລິນ
ສໍາລັບການ້ໍາຕົ້ມຂອງການກະກຽມHumalog®, ເຄື່ອງຈັກສູບນ້ໍາສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ - ລະບົບຕ່າງໆສໍາລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງ insulin ກັບເຄື່ອງຫມາຍ CE. ກ່ອນທີ່ຈະບໍລິຫານ lyspro insulin, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປັpumpມສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ແມ່ນ ເໝາະ ສົມ. ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມາພ້ອມກັບປັ.ມ. ໃຊ້ອ່າງເກັບນ້ ຳ ແລະທໍ່ລະບາຍທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບປັ.ມ. ຊຸດ້ໍາຕົ້ມຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງຕາມຄໍາແນະນໍາທີ່ສະຫນອງໃຫ້ກັບຊຸດ້ໍາຕົ້ມ. ຖ້າປະຕິກິລິຍາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການ້ ຳ ຕົ້ມຈະຖືກຢຸດຈົນກ່ວາການແກ້ໄຂບັນຫາ. ຖ້າມີການສັງເກດເຫັນວ່າມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼາຍ, ສະນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແລະໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງປັorມຫລືການອຸດຕັນໃນລະບົບການລະລາຍສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງໄວວາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສົງໃສໃນການລະເມີດການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດຊາບ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັ,ມ, ການກະກຽມHumalog®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນເຫດການທີ່ພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິໄດ້ (ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ ເສີຍ) ແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ຈົນເຖິງຄວາມຕາຍ.

ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການແພ້ທ້ອງໃນຮູບແບບຂອງການແດງ, ໄຄ່ບວມ, ຫຼືຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ໂດຍປົກກະຕິ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດມາຈາກເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ກັບຕົວແທນທີ່ເຮັດຄວາມສະອາດຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ອາການແພ້ທົ່ວໄປແມ່ນເກີດຂື້ນໃນນັ້ນມີອາການຄັນທົ່ວຮ່າງກາຍ, ຄັນ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໄຂ້, ເປັນລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ, ໂລກຕັບແຂງ, ​​ແລະເຫື່ອອອກສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທົ່ວໄປສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດໄດ້.

Lipodystrophy ອາດຈະພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ຂໍ້ຄວາມ Spontaneous:
ບັນດາກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກ edema ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຄວາມເປັນປົກກະຕິຢ່າງໄວວາຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນໂດຍມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ພໍໃຈໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນປະກອບດ້ວຍການພັດທະນາອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ: ອາການງ້ວງຊຶມ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ໂຣກຕາບອດ, ອາການເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ຕາມົວ, ຕາມົວ, ສັບສົນ.

ໂຣກເບົາຫວານໃນລະດັບອ່ອນໆແມ່ນຖືກຢຸດໂດຍການກິນທາດນ້ ຳ ຕານຫລືຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານ. ການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ໃນລະດັບປານກາງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ການບໍລິຫານຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (intramuscular or subcutaneous administration), ຖັດມາແມ່ນການກິນທາດແປ້ງທາດແປ້ງຫຼັງຈາກສະຖຽນລະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ glucagon ແມ່ນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານໃນເສັ້ນເລືອດ.

ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ສະບາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ glucagon ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ intramuscularly ຫຼື subcutaneously. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ glucagon ຫຼືຖ້າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາໃດໆຕໍ່ການແນະ ນຳ ຂອງມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດວິທີແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ມີສະຕິ ໃໝ່, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

ການໄດ້ຮັບສານສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທາດແປ້ງແລະການຕິດຕາມຄົນເຈັບເພີ່ມເຕີມແມ່ນ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າການມີອາການຂາດເລືອດໃນຮ່າງກາຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ກ່ຽວກັບການລະບາດໃນເລືອດໃນລະດັບທີ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ແພດເຂົ້າຮ່ວມ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງເມື່ອຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຢາຄຸມກໍາເນີດ, glucocorticosteroids, ທາດໄອໂອດິນທີ່ບັນຈຸທາດໄອໂອດິນ, Danazol, beta2-adrenergic agonists (ຕົວຢ່າງ, ribodrin. phenothiazine.

ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ເພີ່ມຂື້ນກັບຢາທີ່ມີຮ່ວມກັນກັບຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຢາ beta-blockers, ຢາເອທານອນແລະທາດເອທານອນ, ຢາ anabolic steroids, fenfluramine. guanethidine, tetracyclines, ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກ, salicylates (ເຊັ່ນ: ກົດ acetylsalicylic), ຢາຕ້ານເຊື້ອ sulfonamide. ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າບາງຊະນິດ (ຕົວຍັບຍັ້ງ monoamine oxidase, ຢາຕ້ານການຍັບຍັ້ງ serotonin), angiotensin ປ່ຽນທາດຍັບຍັ້ງ enzyme (captopril, enapril), octreotide, angiotensin II receptor antagonists.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ຢາອື່ນໆ, ນອກ ເໜືອ ຈາກອິນຊູລິນ, ຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາປະເພດອື່ນຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງໃນກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ປົກກະຕິ, NPH, ແລະອື່ນໆ), ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ຕົວຄ້າຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ສົມທົບ insulin ຫຼື insulin ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ ຄວາມຕ້ອງການໃນການດັດປັບປະລິມານ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບຕໍ່າກ່ພາຍຫຼັງທີ່ໄດ້ຍ້າຍຈາກອິນຊູລິນມາຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ລົງຫຼືແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ທີ່ມີປະສົບການກັບອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. hypo ທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ - ແລະສະພາບ hyperglycemic ສາມາດນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດ.

ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າເພສັດການຢາຂອງການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນໃນໄວຂອງມະນຸດແມ່ນວ່າຖ້າມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດກໍ່ຈະພັດທະນາໄດ້, ມັນກໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້ຫຼັງຈາກສັກຢາອິນຊູລິນອິນຊີນຂອງມະນຸດທີ່ໄວທີ່ສຸດ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulins ທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນໆແລະເປັນພື້ນຖານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານຂອງ insulins ທັງສອງຢ່າງເພື່ອໃຫ້ບັນລຸລະດັບ glucose ທີ່ດີທີ່ສຸດໃນເລືອດໃນເວລາກາງເວັນ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນຫຼືທ້ອງເປົ່າ.

ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງປານໃດກັບການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານຫຼືການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຊັ່ນ: beta-blockers.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ - ສະພາບການທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດຕໍ່ຄົນເຈັບ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຂະບວນການຂອງ gluconeogenesis ແລະ metabolism insulin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບຊຸດໂຊມ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍພະຍາດຫຼືຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງອາລົມ.

ການແກ້ໄຂປະລິມານຢາອິນຊູລິນອາດຈະ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບເພີ່ມການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼືເມື່ອປ່ຽນອາຫານ ທຳ ມະດາ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານສູງຂຶ້ນ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກປອດແຫ້ງແລະໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຈະເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈເຮື້ອຮັງ.

ການໃຊ້ຢາHumalog®ໃນເດັກນ້ອຍແທນການລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນເປັນການດີໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານັ້ນເມື່ອມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນຢ່າງວ່ອງໄວ (ຕົວຢ່າງ: ການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນທັນທີກ່ອນອາຫານ).

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສົ່ງຕໍ່ຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ລະເຂັມ / ເຂັມສັກຢາຄວນໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວ, ເຖິງແມ່ນວ່າເຂັມຈະຖືກທົດແທນ.

ລົດເຂັນHumalog®ຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ເຂັມຂັດກັບເຄື່ອງ ໝາຍ CE ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານຂອງຄົນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາອາດຈະຫລຸດລົງ. ນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫຼືເຄື່ອງຈັກປະຕິບັດການ).

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງເພື່ອປ້ອງກັນປະຕິກິລິຍາໃນເລືອດໃນຂະນະທີ່ຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະຄວບຄຸມເຄື່ອງຈັກ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືຂາດອາການ, ຕົວກ່ອນຂອງໂຣກໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼືມີການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງໄດ້ປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄົນຂັບລົດພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous ແລະ subcutaneous ຂອງ 100 IU / ml ໃນໄສ້ຕອງ 3 ມລ.

ໄສ້ຕອງ:
ຢາ 3 ມລຕໍ່ລິດ. ຫ້າໄສ້ຕອງຕໍ່ແຜ່ນ ໜຶ່ງ. ແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື ໜຶ່ງ ໃບພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນຊອງ cardboard.
ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນກໍລະນີຂອງການຫຸ້ມຫໍ່ຢາຢູ່ທີ່ບໍລິສັດລັດເຊຍ OPTAT, JSC, ສະຕິກເກີຂອງເຄື່ອງຄວບຄຸມເປີດຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້.

QuickPen P ພິນເຊັນເຊີ:
3 ມລກຂອງຢາໃນກ່ອງຕອງປະສົມປະສານໃສ່ໃນປາກກາ QuickPen-syringe. ຫ້າກະເປົາ QuickPen each ແຕ່ລະໃບ, ພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ເຂັມ ສຳ ລັບ QuickPEN ™ Syringe Pen ສຳ ລັບໃຊ້ໃນກ່ອງ cardboard.
ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນກໍລະນີຂອງການຫຸ້ມຫໍ່ຢາຢູ່ທີ່ບໍລິສັດລັດເຊຍ OPTAT, JSC, ສະຕິກເກີຂອງເຄື່ອງຄວບຄຸມເປີດຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ໂດຍຫຍໍ້

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Humalog ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີຄວາມອ່ອນໂຍນ, ແລະພາກສ່ວນຕ່າງໆທີ່ອະທິບາຍຜົນຂ້າງຄຽງແລະທິດທາງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຍຶດໄດ້ຫລາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ວັກ.

ຄໍາອະທິບາຍທີ່ຍາວນານທີ່ມາພ້ອມກັບຢາບາງຊະນິດໄດ້ຮັບຮູ້ຈາກຄົນເຈັບວ່າເປັນການເຕືອນກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍຂອງການກິນຢາ.

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ທຸກຢ່າງແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັນຢ່າງແທ້ຈິງ: ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໃຫຍ່ແລະລະອຽດ - ຫຼັກຖານຂອງການທົດລອງຫຼາຍຢ່າງວ່າຢາດັ່ງກ່າວປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

Humalogue ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ມາດົນກ່ວາ 20 ປີທີ່ຜ່ານມາ, ດຽວນີ້ສາມາດຢືນຢັນຢ່າງ ໝັ້ນ ໃຈແລ້ວວ່າອິນຊູລິນນີ້ປອດໄພໃນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ.ມັນໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບທັງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ; ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບທຸກໆກໍລະນີທີ່ປະກອບດ້ວຍການຂາດຮໍໂມນຮຸນແຮງ: ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ, ແລະການຜ່າຕັດກະເພາະ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບ Humalogue:

ໃນບັນດາຜົນຂ້າງຄຽງ, ໂຣກເບົາຫວານແລະອາການແພ້ທີ່ມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ (1-10% ຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ). ຫນ້ອຍກວ່າ 1% ຂອງຄົນເຈັບພັດທະນາ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຄວາມຖີ່ຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບອື່ນໆແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 0.1%.

ສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດກ່ຽວກັບ Humalog

ຢູ່ເຮືອນ, Humalog ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍການໃຊ້ເຂັມສັກຢາຫຼືປັringມອິນຊູລິນ. ຖ້າມີການລົບລ້າງ hyperglycemia ຢ່າງຮຸນແຮງ, ການບໍລິຫານຢາແບບ intravenous ກໍ່ເປັນໄປໄດ້ໃນສະຖານທີ່ທາງການແພດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານເລື້ອຍໆແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການກິນເກີນ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ insulin lispro. ມັນແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນຂອງມະນຸດໃນການຈັດແຈງອາຊິດ amino ໃນໂມເລກຸນ. ການດັດແກ້ດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜູ້ຮັບເອົາຈຸລັງຮັບຮູ້ຮໍໂມນ, ສະນັ້ນພວກເຂົາຈຶ່ງເອົານ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ຕົວເອງໄດ້ງ່າຍ.

The humalogue ມີພຽງແຕ່ໂມໂມເມີອິນຊູລິນ - ດຽວ, ໂມເລກຸນທີ່ບໍ່ເຊື່ອມຕໍ່. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ມັນຖືກດູດຊືມໄວແລະສົມຄວນ, ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄວກ່ວາອິນຊູລິນ ທຳ ມະດາທີ່ບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານ.

Humalog ແມ່ນຢາທີ່ມີການສະແດງສັ້ນກ່ວາຕົວຢ່າງເຊັ່ນ Humulin ຫຼື Actrapid. ອີງຕາມການຈັດປະເພດ, ມັນໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງການປຽບທຽບ insulin ກັບການປະຕິບັດ ultrasonic.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນຈະໄວຂຶ້ນ, ປະມານ 15 ນາທີ, ສະນັ້ນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ຕ້ອງລໍຖ້າຈົນກວ່າຢາຈະໃຊ້ໄດ້, ແຕ່ເຈົ້າສາມາດກຽມອາຫານໄດ້ທັນທີຫຼັງຈາກສັກ.

ຂໍຂອບໃຈກັບຊ່ອງຫວ່າງສັ້ນດັ່ງກ່າວ, ມັນຈະງ່າຍຕໍ່ການວາງແຜນອາຫານ, ແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະລືມອາຫານຫຼັງຈາກສັກຢາຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ສໍາລັບການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໄວຄວນຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບການໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງແຕ່ການ ນຳ ໃຊ້ປັpumpມອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ເກັບຮັກສາໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C.
ຢາທີ່ ກຳ ລັງ ນຳ ໃຊ້ໃນກະຕ່າ / ເຂັມສັກຢາຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງບໍ່ສູງກວ່າ 30 ອົງສາເຊໃນບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.
ປົກປ້ອງຈາກແສງແດດແລະຄວາມຮ້ອນໂດຍກົງ. ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ອາກາດ ໜາວ.
ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ການເລືອກຕົວເລືອກ

ຂະ ໜາດ ຂອງ Humalog ແມ່ນຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈແລະຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນ. ການ ນຳ ໃຊ້ແບບແຜນມາດຕະຖານບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ, ເພາະວ່າມັນຈະເຮັດໃຫ້ການຊົດເຊີຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

ຖ້າຄົນເຈັບປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ປະລິມານຂອງ Humalog ອາດຈະ ໜ້ອຍ ກວ່າມາດຕະຖານມາດຕະຖານຂອງການບໍລິຫານສາມາດສະ ໜອງ ໄດ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ອ່ອນແອໄວ.

ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ: ຢຸດເຊົາການໃຫ້ອາຫານຮ້ານຂາຍຢາມາເຟຍເລື້ອຍໆ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາໃຊ້ເງິນຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງໃນເວລາທີ່ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສາມາດເປັນປົກກະຕິພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນ ... >> ອ່ານເລື່ອງຂອງ Alla Viktorovna

ຮໍໂມນ Ultrashort ໃຫ້ຜົນທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດ. ເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ Humalog, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງມັນຖືກຄິດໄລ່ເປັນ 40% ຂອງອິນຊູລິນສັ້ນທີ່ຖືກໃຊ້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງ glycemia, ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກປັບ. ຄວາມຕ້ອງການສະເລ່ຍ ສຳ ລັບການກະກຽມຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ແມ່ນ 1-1,5 ໜ່ວຍ.

ຊື່ແລະທີ່ຢູ່ຂອງສະຖານທີ່ຜະລິດ

ການຜະລິດແບບຟອມຂະ ໜາດ ໃຊ້ ສຳ ເລັດຮູບແລະການຫຸ້ມຫໍ່ຂັ້ນຕົ້ນ:
"Lilly ປະເທດຝຣັ່ງ." ຝະລັ່ງ (ລົດເຂັນ, ກະເປົາໄວໄວ)
2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, ຝຣັ່ງ

ການຫຸ້ມຫໍ່ຂັ້ນສອງແລະການອອກການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ:
Lilly ປະເທດຝຣັ່ງ, ປະເທດຝຣັ່ງ
2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim
ຫຼື
Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ, USA
Indianapolis, Indiana. 46285 (ກະເປົາໄວຣັດ QuickPen ™)
ຫຼື
JSC OPTAT, ຣັດເຊຍ
157092, ພາກພື້ນ Kostroma, ເມືອງ Susaninsky, ກັບ. ພາກ ເໜືອ, ຈຸລິນຊີ ຈຳ ກັດ. Kharitonovo

ຮູບແບບການສີດ

humalogue ແມ່ນ pricked ກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄັ້ງ, ຢ່າງຫນ້ອຍສາມເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີທີ່ມີນ້ ຳ ຕານສູງ, ເດັກນ້ອຍທີ່ຖືກແກ້ໄຂຢ່າງຖືກຕ້ອງລະຫວ່າງການສັກຢາຕົ້ນຕໍແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງອິນຊູລິນໂດຍອີງໃສ່ຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ວາງແຜນໄວ້ ສຳ ລັບອາຫານຕໍ່ໄປ. ປະມານ 15 ນາທີຄວນຜ່ານຈາກການສີດເຂົ້າຫາອາຫານ.

ອີງຕາມການທົບທວນ, ເວລານີ້ມັກຈະ ໜ້ອຍ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນບ່າຍ, ເມື່ອຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນຕໍ່າລົງ. ອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ມັນສາມາດຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ການວັດແທກຊ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທັນທີຫຼັງຈາກສັກ. ຖ້າຜົນຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໄວກ່ວາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ, ເວລາກ່ອນອາຫານຄວນຫຼຸດລົງ.

ຢາ Humalog ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ໄວທີ່ສຸດ, ສະນັ້ນມັນສະດວກທີ່ຈະໃຊ້ມັນເປັນເຄື່ອງຊ່ວຍສຸກເສີນ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານຖ້າຄົນເຈັບຖືກຂົ່ມຂູ່ວ່າຈະເປັນໂລກສະ ໝອງ ເສີຍໆ.

ກະລຸນາອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບຢາເມັດ QuickPen ™ເພື່ອໃຊ້ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້

ອ່ານຄູ່ມືນີ້ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ອິນຊູລິນເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ໃນແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບຊຸດ ໃໝ່ ດ້ວຍກະເປົາສີດຢາດ່ວນ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ, ດັ່ງທີ່ ມັນອາດຈະມີຂໍ້ມູນທີ່ຖືກປັບປຸງ. ຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແທນການສົນທະນາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບພະຍາດແລະການຮັກສາຂອງທ່ານ.

ປາກກາ QuickPen-Syringe ("Pen syringe") ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ກຽມພ້ອມແລ້ວເຊິ່ງບັນຈຸທາດ insulin 300 ໜ່ວຍ. ດ້ວຍປາກກາດຽວ, ທ່ານສາມາດບໍລິຫານອິນຊູລິນຫຼາຍໆຄັ້ງ. ການໃຊ້ປາກການີ້, ທ່ານສາມາດປ້ອນຢາໄດ້ດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 1 ໜ່ວຍ. ທ່ານສາມາດໃສ່ໄດ້ຈາກ 1 ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ ຕໍ່ການສີດ. ຖ້າປະລິມານຂອງທ່ານເກີນ 60 ໜ່ວຍ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ. ດ້ວຍການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ, ກະບອກສູບພຽງແຕ່ເຄື່ອນ ເໜັງ ເລັກນ້ອຍ, ແລະທ່ານອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງ ຕຳ ແໜ່ງ ຂອງມັນ. ປັreachesມບັນລຸເຖິງລຸ່ມຂອງຕະຫລັບຫມຶກພຽງແຕ່ເມື່ອທ່ານໃຊ້ທັງ ໝົດ 300 ໜ່ວຍ ທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນປາກກາ syringe.

ປາກກາບໍ່ສາມາດແບ່ງປັນກັບຄົນອື່ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ກໍ່ຕາມ. ຢ່າໃຊ້ເຂັມອີກ. ຢ່າຜ່ານເຂັມສັກຢາໃຫ້ຄົນອື່ນ. ພະຍາດຊຶມເຊື້ອສາມາດຕິດຕໍ່ດ້ວຍເຂັມ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການຕິດເຊື້ອ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຫລືມີການສູນເສຍສາຍຕາໂດຍບໍ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຄົນທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ດີທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ເວລາປະຕິບັດງານ (ສັ້ນຫລືຍາວ)

ຈຸດສູງສຸດຂອງ insulin ultrasonic ແມ່ນສັງເກດເຫັນ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ; ມັນໃຫຍ່ກ່ວາຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຍາວຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍ - ປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ.

ຜະລິດຕະພັນ Humalog 25

ເພື່ອປະເມີນຜົນຂອງ Humalog ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທາດນ້ ຳ ຕານຕ້ອງໄດ້ຖືກວັດແທກຫຼັງຈາກໄລຍະນີ້, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວນີ້ແມ່ນເຮັດກ່ອນອາຫານຕໍ່ໄປ. ການວັດແທກກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າມີການສົງໃສວ່າທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງ Humalog ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ເສຍປຽບ, ແຕ່ປະໂຫຍດຂອງຢາ. ຂໍຂອບໃຈ ສຳ ລັບລາວ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີໂອກາດເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ.

ຜະສົມຜະສານ Humalog

ນອກເຫນືອໄປຈາກ Humalog, ບໍລິສັດຜະລິດຢາ Lilly France ຜະລິດ Humalog Mix. ມັນແມ່ນສ່ວນປະສົມຂອງ lyspro insulin ແລະ sulfate protamine. ຂໍຂອບໃຈກັບການປະສົມປະສານນີ້, ເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງຮໍໂມນຍັງຄົງໄວ, ແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

Humalog ປະສົມແມ່ນມີຢູ່ໃນ 2 ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ:

ປະໂຫຍດດຽວຂອງຢາຊະນິດນີ້ແມ່ນລະບອບສັກທີ່ງ່າຍດາຍ. ການຊົດເຊີຍຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງພວກມັນແມ່ນຮ້າຍແຮງກວ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບລະບອບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແລະການໃຊ້ Humalog ປົກກະຕິ, ເພາະສະນັ້ນ, ສຳ ລັບ ເດັກນ້ອຍ Humalog Mix ບໍ່ໄດ້ໃຊ້.

insulin ນີ້ແມ່ນໄດ້ກໍານົດໄວ້:

1. ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ສາມາດຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຫຼືສັກຢາເປັນອິດສະຫຼະ, ຕົວຢ່າງ, ຍ້ອນສາຍຕາບໍ່ດີ, ເປັນ ອຳ ມະພາດຫຼືສັ່ນສະເທືອນ.
2. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຈິດ.
3. ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີບັນຫາສັບສົນຫຼາຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານແລະການຄາດຄະເນການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ດີຖ້າພວກເຂົາບໍ່ຕ້ອງການຮຽນຮູ້ກົດລະບຽບໃນການຄິດໄລ່ອິນຊູລິນ.
4. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດປະເພດ 2, ຖ້າຮໍໂມນຂອງຕົວເອງຍັງຖືກຜະລິດຢູ່.

ການປຽບທຽບຂອງ Humalog

Lyspro insulin ເປັນສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກບັນຈຸຢູ່ໃນ Humalog ເດີມເທົ່ານັ້ນ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນຮູບແບບໃກ້ຊິດແມ່ນ NovoRapid (ອີງໃສ່ aspart) ແລະ Apidra (glulisin).

ເຄື່ອງມືເຫຼົ່ານີ້ຍັງສັ້ນເກີນໄປ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ ສຳ ຄັນວ່າຈະເລືອກແບບໃດ. ທັງຫມົດແມ່ນມີຄວາມທົນທານດີແລະໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານໃນໄວ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ຄວາມຕ້ອງການແມ່ນໃຫ້ກັບຢາ, ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໃນຄລີນິກ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກ Humalog ໄປຫາຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້. ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ຫຼືມັກຈະເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ມັນມີຄວາມສົມເຫດສົມຜົນທີ່ຈະໃຊ້ມະນຸດຫຼາຍກ່ວາທາດອິນຊູລິນ.

ກະລຸນາສັງເກດ: ທ່ານໃຝ່ຝັນທີ່ຈະ ກຳ ຈັດໂຣກເບົາຫວານຄັ້ງດຽວແລະ ໝົດ ທຸກຢ່າງບໍ? ຮຽນຮູ້ວິທີທີ່ຈະເອົາຊະນະພະຍາດໄດ້, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ຢາທີ່ມີລາຄາແພງຢູ່ສະ ເໝີ, ໂດຍໃຊ້ພຽງແຕ່ >> >> ອ່ານເພີ່ມເຕີມທີ່ນີ້

ປຶກສາຫາລືດ່ວນໃນ Yandex.Health. ໃນ 5 ນາທີ, ທ່ານ ໝໍ ຈະຊ່ວຍທ່ານໃນການຄິດໄລ່
ກັບ contraindications ບຸກຄົນ, ປະລິມານຢາແລະຜົນຂ້າງຄຽງ.

ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ iv ແລະ sc ໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.

ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: glycerol (glycerin) - 16 ມລ, metacresol - 3.15 ມກ, ຜຸພັງສັງກະສີ - q.s. ສຳ ລັບເນື້ອໃນຂອງ Zn2 + 0.0197 ມລ, ໂຊດຽມ hydrogen phosphate heptahydrate - 1,88 ມລກ, ກົດ hydrochloric, ໂຊລູຊັ່ນ 10% ແລະ / ຫຼືໂຊລູຊຽມໄຮໂດຼລິກ 10% - q.s. ເຖິງ pH 7.0-8.0, ນ້ ຳ d / i - q.s. ເຖິງ 1 ml.

3 ml - cartridges (5) - ໂພງ (1) - ຊອງຂອງ cardboard.
3 ml - cartridge ສ້າງໃນປາກກາ syringe QuickPen (5) - ຊອງ cardboard.

DNA ສົມທຽບກັບອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ມັນແຕກຕ່າງຈາກຍຸກສຸດທ້າຍໃນ ລຳ ດັບຍ້ອນກັບຂອງອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic.

ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ lyspro insulin, hyperglycemia ທີ່ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກກິນອາຫານຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulins ສັ້ນແລະກະຕຸ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານຂອງ insulins ທັງສອງຢ່າງເພື່ອໃຫ້ບັນລຸລະດັບ glucose ໃນເລືອດທີ່ດີທີ່ສຸດຕະຫຼອດມື້.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດອິນຊູລິນສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບດຽວກັນແລະຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacodynamic ຂອງ lyspro insulin ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ໄດ້ຮັບສານ sulfonylurea ຫລາຍທີ່ສຸດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ insulin lyspro ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງຂອງ hemoglobin glycated.

ການຮັກສາລະບົບອິນຊູລິນ Lyspro ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ແມ່ນມາພ້ອມກັບການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນໂຣກຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ.

ການຕອບສະ ໜອງ glucodynamic ກັບ isulin lispro ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ.

Lyspro insulin ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຄວາມສົມດຸນກັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ວ່າການກະ ທຳ ຂອງມັນເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາແລະໃຊ້ເວລາສັ້ນກວ່າ.

Lyspro insulin ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (ປະມານ 15 ນາທີ), ເຊັ່ນດຽວກັນ

ມັນມີອັດຕາການດູດຊຶມສູງ, ແລະນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປ້ອນມັນໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ກົງກັນຂ້າມກັບອິນຊູລິນສັ້ນ ທຳ ມະດາ (30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ).

Lyspro insulin ມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດ (2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທົ່ວໄປ.

ການດູດແລະການແຈກຢາຍ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, L inspro ໄດ້ຖືກດູດຊຶມໄວແລະໄປຮອດ Cmax ໃນ plasma ເລືອດຫຼັງຈາກ 30-70 ນາທີ. Vd ຂອງ lyspro insulin ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາແມ່ນມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນແລະຢູ່ໃນລະດັບ 0.26-0.36 ລິດ / kg.

ດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ T1 / 2 ຂອງອິນຊູລິນ, lyspro ແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ, ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການຮັກສາຕັບແລະຕັບມີອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ lyspro insulin ສູງກວ່າເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

- ໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພື່ອຮັກສາລະດັບ glucose ປົກກະຕິ.

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. Humalog®ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ກ່ອນອາຫານ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

Humalog®ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ s / c ເປັນການສີດຫຼືເປັນການຂະຫຍາຍ s / c infusion ໂດຍໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ.ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ketoacidosis, ພະຍາດຮຸນແຮງ, ໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານຫຼືໄລຍະຫຼັງການປະຕິບັດງານ) Humalog®ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ iv.

SC ຄວນໃຫ້ບໍລິການບ່າໄຫລ, ກົກຂາ, ກົ້ນ, ຫລືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ເມື່ອ s / ກັບການແນະ ນຳ ຢາHumalog®, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ.

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ກົດລະບຽບຂອງການບໍລິຫານຢາເສບຕິດ Humalog

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ

ຢາແກ້ໄຂHumalog®ຄວນຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີເມກ, ໜາ ຫຼືສີເລັກນ້ອຍຂອງຢາ, ຫຼືຖ້າພົບເຫັນສ່ວນປະສົມທີ່ແຂງໃນສາຍຕາກໍ່ບໍ່ຄວນໃຊ້.

ໃນເວລາທີ່ຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ໃນເຂັມ syringe (pen-injector), ຕິດເຂັມແລະ ດຳ ເນີນການສັກຢາອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ຕິດກັບປາກກາ syringe ແຕ່ລະອັນ.

2. ເລືອກສະຖານທີ່ ສຳ ລັບການສີດ.

3. ຢາຕ້ານເຊື້ອເພື່ອຮັກສາຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

4. ຖອດຫົວອອກຈາກເຂັມ.

5. ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ດ້ວຍການຍືດມັນຫລືໂດຍການປ້ອງກັນພັບໃຫຍ່. ໃສ່ເຂັມໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.

6. ກົດປຸ່ມ.

7. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນສັກທີ່ຄ່ອຍໆເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.

8. ໃຊ້ຫົວເຂັມ, ຖອກເຂັມແລະ ທຳ ລາຍມັນ.

9. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະຫຼັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນນີ້ໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ການບໍລິຫານຂອງ Insulin

ການສັກຢາແບບ Intravenous ຂອງການກະກຽມHumalog®ຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມການປະຕິບັດທາງຄິນິກທີ່ປົກກະຕິຂອງການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ຕົວຢ່າງ, ການບໍລິຫານ bolus ແບບ intravenous ຫຼືການ ນຳ ໃຊ້ລະບົບຕົ້ມນ້ ຳ ລາຍ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນມັກຈະມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມລະດັບຂອງ glucose ໃນເລືອດ.

ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຈາກ 0.1 IU / ml ຫາ 1.0 IU / ml ຂອງ insulin lispro ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9% ຫຼືໂຊລູຊັ່ນ 5% dextrose ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ.

P / C ການລະລາຍອິນຊູລິນໂດຍໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ

ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງHumalog®, ເຄື່ອງສູບນ້ອຍແລະ Disetronic ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການລະລາຍອິນຊູລິນ. ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມາພ້ອມກັບປັ.ມ. ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມຈະຖືກປ່ຽນທຸກໆ 48 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການສະສົມນ້ ຳ ຕານ, ການຕົ້ມນ້ ຳ ມັນຈະຖືກຢຸດຈົນກວ່າຈະມີການແກ້ໄຂ. ຖ້າມີການລະດັບ glucose ໃນເລືອດຢູ່ໃນຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ໃນລະດັບຕໍ່າຫຼືຫຼາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແລະພິຈາລະນາຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງປັorມຫລືການອຸດຕັນໃນລະບົບນໍ້າຕົ້ມສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສົງໃສວ່າມີການລະເມີດຕໍ່ການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັ,ມ, ການກະກຽມHumalog®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ: ໂລກເອດສໃນເລືອດ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິໄດ້ (ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ ເສີຍ) ແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ຈົນເຖິງຄວາມຕາຍ.

ອາການແພ້: ອາການແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ອາການແດງ, ໃຄ່ບວມຫຼືມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ), ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ) - ມີອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ມີອາການຄັນ, ໂຣກຖ່າຍ, ໂຣກໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງ HELL, tachycardia, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.

ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນ: lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

- ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງ Lyspro insulin ກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່. ບໍ່ມີການສຶກສາກ່ຽວກັບການລະບາດຂອງພະຍາດ.

ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການຮັກສາອິນຊູລິນໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເພື່ອຮັກສາລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລືໂຣກເບົາຫວານໃນທ້ອງ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການຖືພາທີ່ ກຳ ລັງວາງແຜນຫຼື ກຳ ນົດ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງພ້ອມທັງຕິດຕາມກວດກາທົ່ວໄປ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຕ້ອງໄດ້ມີການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບ, ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ lyspro insulin ຍັງສູງກວ່າເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ lyspro insulin ສູງຂຶ້ນແມ່ນຖືກຮັກສາໄວ້ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງຄົນເຮົາ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືຍີ່ຫໍ້ຂອງອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ.

ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ເຊັ່ນ: ປົກກະຕິ, NPH, ເທບ), ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ຕົວອ່ອນອິນຊີຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ສົມທົບ insulin ຫຼື insulin ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນ ປະລິມານການປ່ຽນແປງ.

ສະພາບການທີ່ສັນຍານເຕືອນໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງລວມທັງການສືບຕໍ່ມີຢູ່ຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ການຮັກສາດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ພະຍາດລະບົບປະສາດໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືຢາປິ່ນປົວເຊັ່ນ: beta-blockers.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບຕໍ່າກ່ພາຍຫຼັງທີ່ໄດ້ຍ້າຍຈາກອິນຊູລິນມາຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ລົງຫຼືແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ທີ່ມີປະສົບການກັບອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ຕິກິລິຍາ hypoglycemic ຫຼື hyperglycemic ທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດ.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີສານອິນຊູລິນ, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຂະບວນການຂອງ gluconeogenesis ແລະ metabolism insulin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບຊຸດໂຊມ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂຶ້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນກັບພະຍາດຕິດຕໍ່, ຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ໂດຍມີການເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງໃນຄາບອາຫານ.

ຕ້ອງມີການປັບປ່ຽນປະລິມານ ໜຶ່ງ ຖ້າວ່າກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ.

ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກກິນອາຫານຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຜົນສະທ້ອນຂອງ pharmacodynamics ຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວແມ່ນວ່າຖ້າມີການລະລາຍໃນເລືອດ, ມັນສາມາດພັດທະນາຫຼັງຈາກການສີດກ່ອນໄວກ່ວາການສັກຢາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າຖ້າທ່ານ ໝໍ ສັ່ງການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 40 IU / ml ໃນກະປ,ອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ໃຫ້ອິນຊູລິນອອກຈາກກ່ອງທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin 100 IU / ml ໂດຍໃຊ້ syringe ສຳ ລັບສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 40 IU / ml.

ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາອື່ນໆໃນເວລາດຽວກັນກັບHumalog®, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ດ້ວຍການລະລາຍຂອງໂລກເອດສ໌ຫຼື hyperglycemia ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັກສາປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ການລະເມີດຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່ແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ນີ້ສາມາດກາຍເປັນປັດໃຈສ່ຽງຂອງກິດຈະ ກຳ ທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍ (ລວມທັງການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກ).

ຄົນເຈັບຕ້ອງລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກ hypolycemia ໃນຂະນະຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການສະແດງອາການຫຼຸດລົງຫຼືບໍ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ຄາດເດົາການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນທົ່ວໄປ.

ໃນສະພາບການເຫຼົ່ານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຂັບຂີ່. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຊ່ວຍບັນເທົາຕົນເອງໃນໂລກເບົາຫວານທີ່ຖືກຮັບຮູ້ໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ແນະ ນຳ ວ່າທ່ານຄວນຈະມີ glucose ຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມຢູ່ ນຳ ທ່ານ).

ຄົນເຈັບຄວນແຈ້ງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບການທີ່ຈະຖືກລະລາຍໃນໂລກເອດສ.

ອາການຕ່າງໆ ການລະລາຍໃນເລືອດ, ພ້ອມດ້ວຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ອາການງ້ວງຊຶມ, ເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ໂຣກຕາບອດ, ປວດຫົວ, ຮາກ, ວຸ່ນວາຍ.

ການປິ່ນປົວ: ການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດມັກຈະຖືກຢຸດໂດຍການກິນທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ, ຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານ.

ການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ໃນລະດັບປານກາງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ດ້ວຍການຊ່ວຍໃນການບໍລິຫານ gluc / gluc / gluc / gluc / gluc / glucose), ປະຕິບັດຕາມດ້ວຍການກິນຄາໂບໄຮເດຣດພາຍຫຼັງສະຖຽນລະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ glucagon ແມ່ນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ iv dextrose (glucose).

ຖ້າຄົນເຈັບຢູ່ໃນສະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ glucagon ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນ / m ຫຼື s / c. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ glucagon ຫຼືຖ້າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາໃດໆຕໍ່ການບໍລິຫານຂອງມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາທາງຢາຂອງ dextrose (glucose). ທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ມີສະຕິ ໃໝ່, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງທີ່ຮອງຮັບແລະການຕິດຕາມຄົນເຈັບອາດຈະແມ່ນຄວາມຕ້ອງການ ການກັບຄືນສູ່ໂລກເບົາຫວານແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໂດຍການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid, danazol, beta2-adrenergic agonists (ລວມທັງ rhytodrin, salbutamol, terbutaline), ຢາຕ້ານໂຣກ tricyclic, thiazide diuretics, chlorprotixen, diazitinium ອະນຸພັນຂອງ phenothiazine.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍຢາ beta-blockers, ເອທານອນແລະເອທານອນທີ່ບັນຈຸຢາ, ສານສະເຕີຣອຍ anabolic, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ, salicylates (ຕົວຢ່າງ, acetylsalicylic acid, aniloprilactyl antagonists, MAP inhibitors, Ml. receptors angiotensin II.

Humalog®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງສັດ.

Humalog®ສາມາດໃຊ້ໄດ້ (ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງແພດ) ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນກວ່າເກົ່າ, ຫຼືປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກ, ຕົວແທນ sulfonylurea.

ບັນຊີ B. ຢາຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ, ໃນຕູ້ເຢັນ, ໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 °ເຖິງ 8 ° C, ຢ່າເຮັດໃຫ້ເຢັນ. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.

ຢາທີ່ ກຳ ລັງ ນຳ ໃຊ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຈາກ 15 °ເຖິງ 25 ° C, ປ້ອງກັນຈາກແສງແດດໂດຍກົງແລະຄວາມຮ້ອນ. ຊີວິດທີ່ພັກອາໄສ - ບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.

ຢາແມ່ນຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ແມ່ນທົ່ວໄປແລະບໍ່ສາມາດໃຊ້ເພື່ອຕັດສິນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ຢາໂດຍສະເພາະ.

ມີ contraindications, ປຶກສາທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ.

ຄຸນລັກສະນະແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Humalog

ໃນບັນດາຢາທີ່ບັນຈຸສານອິນຊູລິນທົ່ວໄປສາມາດເອີ້ນວ່າ Humalog. ຢາ ກຳ ລັງຜະລິດຢູ່ປະເທດສະວິດເຊີແລນ.

ມັນແມ່ນອີງໃສ່ອິນຊູລິນ Lizpro ແລະມີຈຸດປະສົງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ຢາຄວນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ. ລາວຍັງຄວນອະທິບາຍກ່ຽວກັບກົດລະບຽບໃນການກິນຢາເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບທາງລົບ. ຢານີ້ຖືກຂາຍໂດຍມີໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປແລະຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

Humalog ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການລະງັບຫລືການແກ້ໄຂການສີດ. ການໂຈະແມ່ນປະກົດຂຶ້ນໃນສີຂາວແລະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສີຍເມີຍ. ການແກ້ໄຂແມ່ນບໍ່ມີສີແລະມີກິ່ນ, ໂປ່ງໃສ.

ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງສ່ວນປະກອບແມ່ນອິນຊູລິນ Lizpro.

ນອກເຫນືອໄປຈາກມັນ, ສ່ວນປະກອບເຊັ່ນ:

• ນ້ໍາ
• metacresol
• ຜຸພັງສັງກະສີ
• glycerol
• heptahydrate ໂຊດຽມໄຮໂດເຈນ sodium,
• ການແກ້ໄຂ sodium hydroxide.

ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນຂາຍໃນຕະຫລັບຫມຶກ 3 ມລ. ໄສ້ຕອງແມ່ນຢູ່ໃນປາກກາ syringe Quickpen, 5 ຊິ້ນຕໍ່ຊອງ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຍັງມີແນວພັນຂອງຢາເສບຕິດ, ເຊິ່ງປະກອບມີວິທີແກ້ໄຂລະບົບອິນຊູລິນສັ້ນແລະການລະງັບທາດໂປຼຕີນ. ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າ Humalog Mix 25 ແລະ Humalog Mix 50.

Lizpro insulin ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະມີຄຸນລັກສະນະດຽວກັນ. ມັນຊ່ວຍໃນການເພີ່ມອັດຕາການລ້າຂອງ glucose. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຂອງເຍື່ອຫ້ອງ, ເນື່ອງຈາກວ່ານ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດເຂົ້າສູ່ເນື້ອເຍື່ອແລະຖືກແຈກຢາຍຢູ່ໃນພວກມັນ. ມັນຍັງສົ່ງເສີມການຜະລິດທາດໂປຼຕີນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ຢານີ້ແມ່ນສະແດງໂດຍການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ. ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວຈະປາກົດພາຍໃນໄຕມາດ ໜຶ່ງ ຂອງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກຢາ. ແຕ່ມັນຍັງຄົງຢູ່ໃນເວລາສັ້ນໆ. ຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງສານຕ້ອງໃຊ້ເວລາປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ. ເວລາ ສຳ ຜັດສູງສຸດແມ່ນ 5 ຊົ່ວໂມງເຊິ່ງມີອິດທິພົນຈາກລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ຄົນເຈັບພິເສດແລະທິດທາງ

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Humalog, ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງບາງຢ່າງກ່ຽວຂ້ອງກັບປະເພດພິເສດຂອງຄົນເຈັບ. ຮ່າງກາຍຂອງພວກມັນອາດຈະມີຄວາມອ່ອນໄຫວເກີນໄປຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນທ່ານຕ້ອງລະມັດລະວັງ.

ໃນນັ້ນມີ:

1. ແມ່ຍິງໃນໄລຍະຖືພາ. ທາງທິດສະດີ, ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ອີງຕາມຜົນການວິໄຈ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການ ທຳ ແທ້ງ. ແຕ່ມັນຕ້ອງມີຢູ່ໃນໃຈວ່າໃນຊ່ວງນີ້ລະດັບຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສິ່ງນີ້ຕ້ອງຖືກຄວບຄຸມເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.
2. ແມ່ພະຍາບານ. ການແຊກແຊງຂອງ insulin ເຂົ້າໃນນົມແມ່ບໍ່ແມ່ນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ເດັກເກີດ ໃໝ່. ສານນີ້ມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດທາດໂປຼຕີນແລະຖືກດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານຂອງເດັກ. ຂໍ້ຄວນລະວັງ ໜຶ່ງ ດຽວແມ່ນວ່າແມ່ຍິງທີ່ປະຕິບັດການໃຫ້ອາຫານແບບ ທຳ ມະຊາດຄວນຢູ່ໃນອາຫານການກິນ.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ສູງອາຍຸໃນເວລາທີ່ຂາດບັນຫາດ້ານສຸຂະພາບ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການດູແລພິເສດ. Humalog ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງພວກເຂົາ, ແລະທ່ານຫມໍຄວນເລືອກປະລິມານຢາໂດຍອີງໃສ່ຄຸນລັກສະນະຂອງຫຼັກສູດຂອງພະຍາດ.

ການ ນຳ ໃຊ້ Humalog ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄິດລ່ວງ ໜ້າ ບາງຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດທີ່ແນ່ນອນ.

ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

1. ການລະເມີດໃນຕັບ. ຖ້າອະໄວຍະວະນີ້ເຮັດວຽກ ໜັກ ກ່ວາທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຜົນກະທົບຂອງຢາໃນມັນອາດຈະເປັນຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ, ພ້ອມທັງການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສ້້າຕານ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນການປະສົບກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ປະລິມານຢາຂອງ Humalog ຄວນຖືກຫຼຸດລົງ.
2. ບັນຫາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຖ້າພວກເຂົາມີຢູ່, ມັນຍັງມີຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍໃນການຫຼຸດລົງຂອງ insulin. ໃນເລື່ອງນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຕິດຕາມວິທີການປິ່ນປົວ. ການມີບັນຫາດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກວດກາແຕ່ລະໄລຍະຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

Humalog ແມ່ນມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ, ເນື່ອງຈາກຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາແລະຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່ແມ່ນຖືກລົບກວນ.

ວິນຫົວ, ອ່ອນເພຍ, ສັບສົນ - ລັກສະນະທັງ ໝົດ ນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຄົນເຈັບ. ກິດຈະ ກຳ ທີ່ຕ້ອງການຄວາມໄວແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນອາດຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ ສຳ ລັບລາວ. ແຕ່ຢາຕົວມັນເອງບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້.

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການກິນເກີນ

ການປະກົດຕົວຂອງຜົນຂ້າງຄຽງອາດເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍ. ຄົນເຈັບຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງທີ່ຖືກຄົ້ນພົບໂດຍລາວ.

ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ:

• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• ຜິວແດງ
• ໃຄ່ບວມ
• ອາການຄັນ
• ໄຂ້
• tachycardia
• ຄວາມກົດດັນຕໍ່າ
• ການເຫື່ອອອກ
• lipodystrophy.

ບາງປະຕິກິລິຍາຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ເພາະວ່າມັນສະແດງອອກເລັກນ້ອຍແລະຜ່ານເວລາ.

ອື່ນໆສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາຮ້າຍແຮງ. ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າຜົນຂ້າງຄຽງເກີດຂື້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການຮັກສາ Humalog.

ລາວຈະປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ກຳ ນົດສາເຫດຂອງພວກເຂົາ (ບາງຄັ້ງພວກເຂົານອນຢູ່ໃນການກະ ທຳ ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງຄົນເຈັບ) ແລະ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫລຸດຜ່ອນອາການທີ່ບໍ່ດີ.

ການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປໂດຍປົກກະຕິຈະເຮັດໃຫ້ມີສະພາບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ມັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍ, ບາງຄັ້ງກໍ່ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຕາຍ.

ພຣະອົງໄດ້ຖືກສະແດງໂດຍອາການເຊັ່ນ:

• ວິນຫົວ
• ການລົບກວນຂອງສະຕິ
• ຫົວໃຈເຕັ້ນ,
• ເຈັບຫົວ
• ຈຸດອ່ອນ
• ຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ,
• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ,
• ເຫງົານອນ
• cramps
• ສັ່ນສະເທືອນ.

ຮູບລັກສະນະຂອງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຕິດຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ໃນບາງກໍລະນີ, ບັນຫານີ້ສາມາດເປັນກາງໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ອຸດົມດ້ວຍທາດແປ້ງ, ແຕ່ມັນກໍ່ຍັງເກີດຂື້ນວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ສະພາບຂອງຄົນເຈັບເປັນປົກກະຕິໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ຢາ. ລາວຕ້ອງການການແຊກແຊງທາງການແພດຢ່າງຮີບດ່ວນ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານບໍ່ຄວນພະຍາຍາມຮັບມືກັບບັນຫາດັ່ງກ່າວດ້ວຍຕົວທ່ານເອງ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢານີ້ແມ່ນມີການໂຕ້ຖຽງກັນ. ບາງຄັ້ງຄົນເຈັບບໍ່ມັກເຄື່ອງມືນີ້, ແລະພວກເຂົາກໍ່ປະຕິເສດມັນ. ບັນຫາມັກເກີດຂື້ນກັບການໃຊ້ Humalog ຢ່າງບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ແຕ່ບາງຄັ້ງສິ່ງນີ້ກໍ່ເກີດຂື້ນຍ້ອນຄວາມບໍ່ພໍໃຈຂອງອົງປະກອບ. ຈາກນັ້ນທ່ານ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຕ້ອງເລືອກເອົາຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນຂອງຢາບັນເທົານີ້ເພື່ອສືບຕໍ່ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ, ແຕ່ເພື່ອໃຫ້ປອດໄພແລະສະດວກສະບາຍກວ່າ.

ໃນຖານະເປັນການທົດແທນທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້:

1. ຢາ Iletin. ຢານີ້ແມ່ນສານປະສົມປະສານອິນຊູລິນອິນຊູລິນ. ມັນຖືກສະແດງໂດຍ contraindications ຄ້າຍຄືກັບ Humalog ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ. ຢາດັ່ງກ່າວຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນທາງທີ່ຍ່ອຍ.
2. ເປັນກາງ. ເຄື່ອງມືແມ່ນຕົວແທນໂດຍວິທີແກ້ໄຂ. ພື້ນຖານແມ່ນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.
3. Farmasulin. ນີ້ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂການສັກຢາອິນຊູລິນ.
4. Protafan. ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນອິນຊູລິນ Isofan. ມັນຖືກໃຊ້ໃນກໍລະນີດຽວກັນກັບ Humalog, ໂດຍມີຂໍ້ຄວນລະວັງຄືກັນ. ປະຕິບັດໃນຮູບແບບຂອງການໂຈະ.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນໃນຫຼັກການຂອງການກະ ທຳ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງຈາກ Humalog.

ສະນັ້ນ, ປະລິມານຢາໃຫ້ພວກເຂົາຖືກຄິດໄລ່ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ, ແລະເມື່ອປ່ຽນເປັນເຄື່ອງມື ໃໝ່, ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງຄວບຄຸມຂະບວນການນີ້. ການເລືອກຢາທີ່ ເໝາະ ສົມຍັງເປັນຂອງລາວ, ເພາະວ່າມີພຽງລາວເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດປະເມີນຄວາມສ່ຽງແລະຮັບປະກັນວ່າມັນບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ.

Humalog ສາມາດຊື້ໄດ້ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າມີໃບສັ່ງຢາຈາກທ່ານ ໝໍ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ລາຄາຂອງມັນອາດເບິ່ງຄືວ່າສູງ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນເຊື່ອວ່າຢານີ້ຄຸ້ມຄ່າເພາະມັນມີປະສິດຕິຜົນ. ການຊື້ກະຕ່າ 5 ແຫ່ງທີ່ມີ ກຳ ລັງການຜະລິດ 3 ມລຈະຕ້ອງການ 1700-2100 ຮູເບີນ.

ວິທີການຂອງພັບ QuickPen ™ syringe ແຕກຕ່າງກັນແນວໃດ:

ການກະກຽມປາກກາ syringe ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ:

• ລ້າງມືຂອງທ່ານດ້ວຍສະບູ.
• ກວດເບິ່ງປາກກາ syringe ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີປະເພດອິນຊູລິນທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານໃຊ້ອິນຊູລິນຫຼາຍກວ່າ 1 ຊະນິດ.
• ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ທີ່ ໝົດ ອາຍຸຕາມທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນປ້າຍ.
• ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ທຸກໆຄັ້ງດ້ວຍການສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອແລະປ້ອງກັນການອຸດຕັນຂອງເຂັມ.

ຂັ້ນຕອນທີ 1:

• ຖອດຝາປິດຂອງປາກກາ syringe.
  - ຢ່າຖອດປ້າຍປາກກາ syringe.
• ເຊັດແຜ່ນຢາງໂດຍໃຊ້ເຫຼົ້າທີ່ຫົດໃສ່ເຫຼົ້າ.

ຂັ້ນຕອນທີ 2 (ພຽງແຕ່ ສຳ ລັບການກະກຽມ Humalog Mix 25 ແລະ Humalog Mix 50):

• ຄ່ອຍໆເອົາປາກກາ syringe ໃສ່ຝາມືຂອງທ່ານ 10 ເທື່ອ.
• ແລະ
• ປ່ຽນ syringe 10 ຄັ້ງ.

ການກະຕຸ້ນແມ່ນ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານ. Insulin ຄວນເບິ່ງເປັນເອກະພາບ.

ຂັ້ນຕອນທີ 3:

• ກວດເບິ່ງລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ.

Humalog®ຄວນຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ຢ່າໃຊ້ຖ້າມັນມີເມກ, ມີສີ, ຫລືອະນຸພາກຫລືກ້ອນ ໜຽວ ຢູ່ໃນມັນ.

Humalog® Mix 25 ຄວນຂາວແລະມີເມກຫລັງຈາກປະສົມ. ຢ່າໃຊ້ຖ້າມັນມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ຫຼືວ່າມີອະນຸພາກຫລືກ້ອນ ໜຽວ ຢູ່ໃນມັນ.

Humalog®ປະສົມ 50 ຄວນຂາວແລະມີເມຄຫຼັງຈາກປະສົມ. ຢ່າໃຊ້ຖ້າມັນມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ຫຼືວ່າມີອະນຸພາກຫລືກ້ອນ ໜຽວ ຢູ່ໃນມັນ.

ຂັ້ນຕອນທີ 4:

• ເອົາເຂັມ ໃໝ່.
• ຖອດສະຕິກເກີອອກຈາກຝານອກຂອງເຂັມ.

ຂັ້ນຕອນທີ 5:

• ເອົາຫົວເຂັມໃສ່ເຂັມໃສ່ເຂັມສັກຢາໂດຍກົງແລະປ່ຽນເຂັມແລະຝາຈົນກ່ວາມັນເຂົ້າໄປໃນສະຖານທີ່

ຂັ້ນຕອນທີ 6:

• ເອົາຝານອກຂອງເຂັມອອກ. ຢ່າຖິ້ມມັນໄປ.
• ຖອດຫົວເຂັມພາຍໃນແລະຖີ້ມມັນ.

ກວດກາປາກກາ syringe ສຳ ລັບການຕິດຢາ

ການກວດສອບດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

• ກວດກາປາກກາ syringe ສຳ ລັບການໄດ້ຮັບຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນການເພື່ອເອົາອາກາດອອກຈາກເຂັມແລະໄສ້ຕອງເຊິ່ງສາມາດສະສົມໃນເວລາເກັບມ້ຽນປົກກະຕິ, ແລະເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປາກກາ syringe ເຮັດວຽກໄດ້ດີ.
• ຖ້າທ່ານບໍ່ປະຕິບັດການກວດດັ່ງກ່າວກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ທ່ານສາມາດໃສ່ຢາອິນຊູລິນຕໍ່າເກີນໄປຫຼືສູງເກີນໄປ.

ຂັ້ນຕອນທີ 7:

• ເພື່ອກວດເບິ່ງ pens syringe ສຳ ລັບການໄດ້ຮັບຢາ, ໃຫ້ຕັ້ງ 2 ໜ່ວຍ ໂດຍ ໝູນ ປຸ່ມປະລິມານ.

ຂັ້ນຕອນທີ 8:

• ເອົາປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນ. ປາດເບົາໃສ່ກ່ອງໃສ່ກ່ອງເພື່ອໃຫ້ຟອງອາກາດເກັບຢູ່ທາງເທິງ.

ຂັ້ນຕອນທີ 9:

• ສືບຕໍ່ຖືປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນ. ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຈົນກວ່າມັນຢຸດແລະ“ 0” ຈະປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ. ໃນຂະນະທີ່ຖືປຸ່ມລະດັບ, ໃຫ້ນັບຊ້າໆເປັນ 5.

ທ່ານຄວນຈະເຫັນອິນຊູລິນຢູ່ປາຍເຂັມ.

- ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງອິນຊູລິນບໍ່ປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ, ເຮັດຊ້ ຳ ອີກຂັ້ນຕອນໃນການກວດກາເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບການໄດ້ຮັບຢາ. ການກວດສອບສາມາດປະຕິບັດໄດ້ບໍ່ເກີນ 4 ຄັ້ງ.
- ຖ້າອິນຊູລິນຍັງບໍ່ປາກົດຕົວປ່ຽນເຂັມແລະກວດກາປາກກາ syringe ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ.

ການມີຟອງອາກາດຂະ ໜາດ ນ້ອຍແມ່ນປົກກະຕິແລະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະລິມານທີ່ໃຫ້ໄວ້.

ການເລືອກຕົວເລືອກ

• ທ່ານສາມາດໃສ່ໄດ້ຈາກ 1 ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ ຕໍ່ການສີດ.
• ຖ້າປະລິມານຂອງທ່ານເກີນ 60 ໜ່ວຍ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຫຼາຍກ່ວາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ.

- ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫລືອກ່ຽວກັບວິທີການແບ່ງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ, ໃຫ້ຕິດຕໍ່ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.
- ສຳ ລັບການສີດຢາແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃຫ້ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ແລະເຮັດຂັ້ນຕອນໃນການກວດກາເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບການໄດ້ຮັບຢາ.

ຂັ້ນຕອນທີ 10:

• ເປີດປຸ່ມປະລິມານເພື່ອໃຫ້ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຄວນຢູ່ໃນເສັ້ນດຽວກັນກັບ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ສອດຄ້ອງກັບປະລິມານຂອງທ່ານ.

- ກັບລ້ຽວ ໜຶ່ງ ປຸ່ມຄວບຄຸມປະລິມານຍ້າຍ 1 ໜ່ວຍ.
- ແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ທ່ານກົດປຸ່ມປະລິມານ, ກົດຖືກລົງ.
- ທ່ານບໍ່ຄວນເລືອກປະລິມານໂດຍການນັບການກົດ, ເພາະວ່າປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງອາດຈະຖືກພິມດ້ວຍວິທີນີ້.
- ປະລິມານສາມາດປັບໄດ້ໂດຍການກົດປຸ່ມປະລິມານໃນທິດທາງທີ່ຕ້ອງການຈົນກ່ວານັ້ນ. ຈົນກ່ວາຕົວເລກທີ່ກົງກັບປະລິມານຂອງທ່ານຈະປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານທີ່ຢູ່ໃນເສັ້ນດຽວກັນກັບຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ.
- ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວເລກຈະຖືກລະບຸຢູ່ໃນລະດັບ.
- ເລກຄີກ, ຫລັງຈາກເລກທີ 1, ແມ່ນສະແດງໂດຍສາຍແຂງ.

• ກວດເບິ່ງ ຈຳ ນວນຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານສະ ເໝີ ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະລິມານທີ່ທ່ານໃສ່ແມ່ນຖືກຕ້ອງ.
• ຖ້າມີປະລິມານ insulin ໜ້ອຍ ລົງໃນປາກມົດລູກກ່ວາທີ່ທ່ານຕ້ອງການ, ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ປາກກາ syringe ເຂົ້າໃນຂະ ໜາດ ທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.
• ຖ້າຫາກວ່າທ່ານຕ້ອງການທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນຫນ່ວຍງານຫຼາຍກ່ວາຖືກປະໄວ້ໃນ pen syringe ໄດ້. ເຈົ້າສາມາດ:

- ໃສ່ປະລິມານທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe ຂອງທ່ານ, ແລະຈາກນັ້ນໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່ ເພື່ອແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ຍັງເຫຼືອ, ຫຼື
- ເອົາປາກກາ syringe ໃໝ່ ແລະໃສ່ໃນປະລິມານທີ່ຄົບຖ້ວນ.

• ປະລິມານອິນຊູລິນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ອາດຈະຢູ່ໃນປາກກາເຊິ່ງທ່ານບໍ່ສາມາດສັກໄດ້.

ການສີດ

• ສັກຢາອິນຊູລິນແທ້ຄືກັບທີ່ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານໄດ້ສະແດງ.
• ໃນແຕ່ລະຫົວສີດ, ປ່ຽນ (ສະຫຼັບ) ສະຖານທີ່ສັກຢາ.
• ຢ່າພະຍາຍາມປ່ຽນປະລິມານໃນລະຫວ່າງການສີດ.

ຂັ້ນຕອນທີ 11:

Insulin ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນຜິວ ໜັງ (ໂດຍຫຍໍ້) ເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົ້ນ, ສະໂພກ, ຫລືບ່າໄຫລ່.

• ກະກຽມຜິວ ໜັງ ຂອງທ່ານຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.

ຂັ້ນຕອນທີ 12:

• ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.
• ກົດປຸ່ມປະລິມານຢາທຸກທາງ.

- ຖືປຸ່ມປະລິມານ. ນັບຊ້າໆເປັນ 5, ແລະຈາກນັ້ນເອົາເຂັມອອກຈາກຜິວ ໜັງ.

ຢ່າພະຍາຍາມບໍລິຫານອິນຊູລິນໂດຍການກົດປຸ່ມປະລິມານ. ເມື່ອທ່ານ ໝູນ ປຸ່ມປະລິມານ, ອິນຊູລິນບໍ່ໄຫຼ.

ຂັ້ນຕອນທີ 13:

• ຖອດເຂັມອອກຈາກຜິວ ໜັງ.
  "ນີ້ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງອິນຊູລິນຢູ່ປາຍເຂັມ." ນີ້ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານຂອງທ່ານ.
• ກວດເບິ່ງຕົວເລກຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ.
  - ຖ້າປ່ອງຢ້ຽມຕົວຊີ້ວັດປະລິມານແມ່ນ "0", ແລ້ວ. ທ່ານໄດ້ເຂົ້າໄປໃນປະລິມານທີ່ທ່ານໄດ້ກິນແລ້ວ.
  - ຖ້າທ່ານບໍ່ເຫັນ "0" ຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ, ຢ່າປ້ອນຢາອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ. ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ແລະ ສຳ ເລັດການສັກ.
  - ຖ້າທ່ານຍັງຄິດວ່າປະລິມານທີ່ທ່ານໄດ້ໂທເຂົ້າຍັງບໍ່ໄດ້ສັກເຕັມເທື່ອ, ຢ່າສັກຢາອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ. ກວດເບິ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານແລະເຮັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.
  - ຖ້າທ່ານຕ້ອງການສັກ 2 ຄັ້ງ ສຳ ລັບປະລິມານທີ່ຄົບຖ້ວນ, ຢ່າລືມໃຫ້ສັກເທື່ອທີສອງ.

ດ້ວຍການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ, ກະບອກສູບພຽງແຕ່ເຄື່ອນ ເໜັງ ເລັກນ້ອຍ, ແລະທ່ານອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງ ຕຳ ແໜ່ງ ຂອງມັນ.

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງເລືອດຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກຈາກຜິວ ໜັງ, ໃຫ້ກົດຜ້າພັນບາດທີ່ສະອາດຫຼືເຫຼົ້າຕິດໃສ່ບ່ອນສັກຢາ. ຢ່າຖູພື້ນທີ່ນີ້.

ຫລັງຈາກສັກແລ້ວ

ຂັ້ນຕອນ 14:

• ໃສ່ຫົວເຂັມພາຍໃນຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຂັ້ນຕອນທີ 15:

• ຖອດເຂັມອອກດ້ວຍຝາແລະຖິ້ມມັນດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ“ ການຖິ້ມຖົງມືໃສ່ເຂັມແລະເຂັມ”).
• ຢ່າເກັບມ້ຽນໃສ່ເຂັມທີ່ຕິດກັບເຂັມເພື່ອປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ, ອຸດຕັນຂອງເຂັມ, ແລະອາກາດເຂົ້າໄປໃນປາກກາ syringe.

ຂັ້ນຕອນທີ 16:

• ໃສ່ຝາປິດໃສ່ເຂັມສັກຢາ, ສອດຄ່ອງຝາປິດດ້ວຍຕົວຊີ້ວັດປະລິມານແລະກົດມັນ.

ການຖິ້ມຖົງໃສ່ເຂັມແລະເຂັມ

• ເອົາເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວລົງໃນຖັງທີ່ຄົມຊັດຫຼືພາສຕິກແຂງທີ່ມີຝາປິດ ແໜ້ນ. ຢ່າຖິ້ມເຂັມໃນບ່ອນທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບສິ່ງເສດເຫລືອໃນຄົວເຮືອນ.
• ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວສາມາດຖີ້ມຖິ້ມດ້ວຍສິ່ງເສດເຫຼືອໃນຄົວເຮືອນຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກ.
• ກວດສອບກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການຖີ້ມຖັງເຫລັກຂອງທ່ານ.
• ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ກຳ ຈັດເຂັມໃນປື້ມຄູ່ມືນີ້ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແທນກົດລະບຽບ, ກົດລະບຽບຫລືນະໂຍບາຍທີ່ໄດ້ຮັບຮອງເອົາໂດຍສະຖາບັນແຕ່ລະແຫ່ງ.

ການເກັບຮັກສາປາກກາ

ກະດຸມ syringe ທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້

• ເກັບມ້ຽນເຄື່ອງໃຊ້ທີ່ບໍ່ໃຊ້ແລ້ວໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ° C ເຖິງ 8 ° C.
• ຢ່າແຊ່ທາດອິນຊູລິນ. ຖ້າມັນຖືກແຊ່ແຂງ, ຢ່າໃຊ້ມັນ.
• ກະດຸມ syringe ທີ່ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໃຊ້ສາມາດຖືກເກັບໄວ້ຈົນກ່ວາວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນປ້າຍ, ໃຫ້ວ່າພວກມັນຖືກເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ.

ເຂັມສັກຢາ syringe ທີ່ ກຳ ລັງໃຊ້ຢູ່

• ເກັບຮັກສາປາກກາ syringe ທີ່ທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສູງເຖິງ 30 ° C ໃນສະຖານທີ່ປ້ອງກັນຈາກຄວາມຮ້ອນແລະແສງ.
• ເມື່ອວັນທີ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ ໝົດ ອາຍຸ, ປາກກາທີ່ໃຊ້ແລ້ວກໍ່ຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ, ເຖິງແມ່ນວ່າອິນຊູລິນຍັງຢູ່ໃນນັ້ນກໍ່ຕາມ.

ການແກ້ໄຂບັນຫາ

• ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດເອົາຫມວກອອກຈາກປາກກາ syringe, ຄ່ອຍໆບິດມັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນດຶງຝາ.
• ຖ້າກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຖືກກົດດັນ:
  - ກົດປຸ່ມໂທລະສັບປະລິມານທີ່ຊ້າລົງ. ກົດປຸ່ມກົດປະລິມານຄ່ອຍໆເຮັດໃຫ້ການສີດງ່າຍຂື້ນ.
  “ ເຂັມອາດຈະຖືກອຸດຕັນ.” ໃສ່ເຂັມ ໃໝ່ ແລະກວດເບິ່ງປາກກາ syringe ສຳ ລັບການຮັບຢາ.
  - ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ວ່າຂີ້ຝຸ່ນຫລືສານອື່ນໆໄດ້ເຂົ້າໄປໃນປາກກາ syringe. ຖີ້ມໃສ່ເຂັມສັກຢາດັ່ງກ່າວແລະເອົາປາກກາ ໃໝ່.

ຖ້າທ່ານມີ ຄຳ ຖາມຫຼືມີຄວາມກັງວົນໃຈກ່ຽວກັບການໃຊ້ QuickPen Syringe Pen, ຕິດຕໍ່ Eli Lilly ຫຼືຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.