ຢາອິນຊູລິນຄ້າຍຄືຢາທົດແທນຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ຂອງທ່ານ

ການປຽບທຽບອິນຊູລິນແມ່ນໂຄງສ້າງທາງເຄມີທີ່ຖືກປ່ຽນແປງຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນ, ພົວພັນກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດ.

ການກະກຽມ ultrasonic - insulin lispro ("ນ້ອຍ"), insulin aspart (NovoRanid) insulin glulisin ("Apidra"). ໃນການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາ, ພວກເຂົາມີປະໂຫຍດຕໍ່ໄປນີ້: ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຢ່າງໄວວາຊ່ວຍໃຫ້ອິນຊູລິນຄວບຄຸມໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ. ການສີດສາມາດເຮັດໄດ້ຫລັງອາຫານ, ເລືອກປະລິມານທີ່ຂຶ້ນກັບ ຈຳ ນວນອາຫານ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນປະມານເທົ່າກັບເວລາທີ່ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນຫຼັງຈາກຮັບປະທານອາຫານ, ສະນັ້ນທ່ານສາມາດຫລີກລ້ຽງການກິນເຂົ້າ ໜົມ ຫວ່າງລະຫວ່າງອາຫານ.

Lyspro insulin ("Humalog") ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນທາງດ້ານໂຄງສ້າງຈາກໂມເລກຸນຂອງອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດ. ໃນອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດຂອງມະນຸດ, ໂປຕີນອາຊິດ amino ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ 28 ຂອງຕ່ອງໂສ້ B, ແລະ lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ 29. ໃນໂຄງສ້າງຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນ lyspro, ອາຊິດ amino ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ "ຖືກຈັດແຈງຄືນ ໃໝ່", i.e. ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ 28, lysine ແມ່ນທ້ອງຖິ່ນ, ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ 29 - proline. ຈາກນີ້ມາຊື່ຂອງການປຽບທຽບ - insulin lispro. "ການຈັດແຈງຄືນ ໃໝ່" ຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງໃນຄຸນສົມບັດທາງຊີວະພາບຂອງມັນ, ດ້ວຍການບໍລິຫານຍ່ອຍ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຈະສັ້ນລົງເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດທີ່ສັ້ນ. ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຂອງ lyspro insulin ເລີ່ມຕົ້ນ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ໄລຍະເວລາຂອງມັນແມ່ນສັ້ນກວ່າເວລາສັ້ນຂອງອິນຊູລິນ.

ສອງສາມປີຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການນໍາໃຊ້ insulin lispro, ການປຽບທຽບອິນຊູລິນແບບເດີມໄດ້ຖືກພັດທະນາ. ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ 28 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ B, ທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ amino ຊະນິດ aspartic, ເຊິ່ງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນພື້ນຖານ ສຳ ລັບຊື່ຂອງມັນ - insulin aspart ("PovoRapid"). ການປະກົດຕົວຂອງກົດອະມີໂນອາຊິດ aspartic ປ້ອງກັນການສ້າງຕັ້ງຂອງ hexamers ທີ່ ໝັ້ນ ຄົງແລະສົ່ງເສີມການດູດຊຶມໂມເລກຸນອິນຊູລິນຢ່າງວ່ອງໄວຈາກສະຖານທີ່ສັກໃນຮູບແບບຂອງ monomers.

ອິນຊູລິນ glulisin ("Apidra") ແມ່ນລັກສະນະໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນຕໍາ ແໜ່ງ ທີ 3 ແລະ 29 ຂອງຕໍາ ແໜ່ງ B-chain ອາຊິດ amino ແມ່ນຖືກຈັດລຽງຕາມຫລັງ.

ການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນໆສັ້ນໆສາມຢ່າງ: Novorapid, Humalog ແລະ Apidra ອະນຸຍາດໃຫ້ ນຳ ເອົາຄ່າຊົດເຊີຍແລະສະພາບການຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານລົງໃນລັກສະນະຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການປວດຫລັງ (ຫຼັງຈາກກິນ). ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະແນະນໍາຢາເສບຕິດກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄາບ.

ຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ. ສານລະລາຍອິນຊູລິນ (Levemir) ແມ່ນທາດທີ່ລະລາຍຂອງອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງກັບ pH ທີ່ເປັນກາງ. Detemir ແມ່ນສານອະນຸມູນອິດສະຫລະຂອງອິນຊູລິນແລະມີຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ກົນໄກຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານຂອງ insulin detemir ແມ່ນຮັບປະກັນໂດຍການສ້າງຕັ້ງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin hexamers ກັບ albumin.

Insulin glargine ("ລ້ານຊ້າງ") ແມ່ນທາດທີ່ລະລາຍຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບມາດົນນານຂອງມະນຸດ, ມັນແມ່ນຕົວສະແດງອະໄວຍະວະທາງຊີວະພາບຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີໄລຍະເວລາດົນກວ່າ Riisulin NPH. ໂຄງປະກອບຂອງໂມເລກຸນ glulingine insulin ແຕກຕ່າງຈາກ insulin ຂອງມະນຸດໃນນັ້ນ, ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ A21, glycine ຖືກທົດແທນດ້ວຍທາດ asparagine ແລະສອງທາດ arginine ທີ່ເຫລືອເພີ່ມຂື້ນຢູ່ທ້ອງຖິ່ນທີ່ NH2-terminal ຂອງຕ່ອງໂສ້ B. ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ໃນໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນປ່ຽນຈຸດ isoelectric ໄປສູ່ມູນຄ່າ pH ທີ່ມີກົດຫຼາຍ - ຈາກ 5,4 (ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະຊາດ) ມາເປັນ 6.7, ສະນັ້ນທາດ insulin glargine ຈະລະລາຍ ໜ້ອຍ ໃນມູນຄ່າທີ່ເປັນກາງຂອງ pi I ແລະມີການດູດຊືມຊ້າຫຼາຍ, ນັ້ນ ໝາຍ ຄວາມວ່າມັນປະຕິບັດ.

ຢາເສບຕິດທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນນານ Super. ໝາຍ ເຖິງພວກເຂົາ Insulin degludec ("Treciba®Penfill®") ແມ່ນອິນຊູລິນ ໃໝ່ ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຍາວນານ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, degludec ປະກອບເປັນບ່ອນເກັບມ້ຽນຂອງທາດລະລາຍທີ່ລະລາຍ, ເຊິ່ງຄ່ອຍໆຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດ, ໃຫ້ຜົນກະທົບໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານທີ່ ໝັ້ນ ຄົງຍາວນານກວ່າ 42 ຊົ່ວໂມງ.

ການກະກຽມຂອງອະນາໄມອິນຊູລິນຂອງການປະຕິບັດລວມ (ສອງໄລຍະ) ມີລັກສະນະໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ເລີ່ມຕົ້ນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ຮອດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 2-8 ຊົ່ວໂມງແລະມີເວລາເຖິງ 18-20 ຊົ່ວໂມງພວກມັນສົມທົບ insulin aspartate ແລະ insulin aspartate, ທາດໂປຼຕີນຍາວນານ (ໂປຕີນ). ຜູ້ຕາງ ໜ້າ - insulin aspart biphasic (NovoMix 30 "),

ການກະກຽມ Biphasic insulin degludec ແລະ insulin aspart ("Ryzodeg®Penfill®") ໃນ 100 PIECES ປະກອບດ້ວຍ insulin degludec ທີ່ມີຄວາມຍາວ 70% ແລະ insulin ທີ່ລະລາຍໄດ້ໄວທີ່ສຸດ 30%. ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຖືກບັງຄັບໃຫ້ສັກຢາເສີມໃນໄລຍະກິນອາຫານ. ເນື່ອງຈາກຢາດັ່ງກ່າວປະກອບມີສອງຊະນິດຂອງອິນຊູລິນ - ການປະຕິບັດດົນນານແລະໄວ, ມັນຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເວລາກິນອາຫານແລະຫລີກລ້ຽງການໂຈມຕີໃນເລືອດໃນເລືອດ.

ອຸປະກອນທີ່ທັນສະ ໄໝ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ (pens syringe, ເຄື່ອງສີດທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນ, ເຄື່ອງອິນຊູລິນທີ່ສວມໃສ່ໄດ້) ຊ່ວຍ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.

ສະຫະພັນໂລກເບົາຫວານໂລກ (IDF) ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບັນດາບໍລິສັດຜະລິດຢາຊັ້ນ ນຳ - ຜູ້ຜະລິດສະມາຄົມອິນຊູລິນແລະສະຫະພັນພະຍາດເບົາຫວານແຫ່ງຊາດພ້ອມດ້ວຍການແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນໄປໃຊ້ຮູບແບບດຽວຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 100 IU / ml ໃນຊຸມປີຂ້າງ ໜ້າ. ຂໍ້ລິເລີ່ມນີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກ WHO.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນປະກອບມີປະຕິກິລິຢາແພ້ຢູ່ບ່ອນສັກຢາຂອງອິນຊູລິນ (antihistamines ແມ່ນ ກຳ ນົດ). lipodystrophy ທີ່ເປັນໄປໄດ້ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ມີການພັດທະນາຂອງການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນຂັ້ນສອງເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການສ້າງພູມຕ້ານທານຂອງມັນ, ຄວາມຕ້ານທານຂອງຮໍໂມນ (ການຜະລິດ glucagon, STH, ຮໍໂມນ thyroid, ແລະອື່ນໆ), ການສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ receptor ກັບຮໍໂມນ, ແລະເຫດຜົນທີ່ບໍ່ຈະແຈ້ງອື່ນໆ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ, ສະນັ້ນໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ insulin ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໂດຍການຕົກລົງກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.

ການລະລາຍຕ່ ຳ ສາມາດເກີດຂື້ນຍ້ອນການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ. ນາງຖືກຢຸດໂດຍດ່ວນໂດຍນ້ ຳ ຕານຫຼືເຂົ້າ ໜົມ. ຖ້າຫາກວ່າການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານບໍ່ໄດ້ຖືກຢຸດໃຫ້ທັນເວລາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອາການເລືອດໄຫຼໃນສະມອງກໍ່ຈະພັດທະນາ. ອາການຂອງອາການມຶນຊາຕັບອັກເສບ: ເຫື່ອເຢັນ, ແຮງສັ່ນສະເທືອນທີ່ສຸດ, ອ່ອນເພຍ, ຫິວໂຫຍ, ນັກຮຽນກ້ວາງ. ອາການຊັກສະ ໝອງ ພັດທະນາ, ສະຕິເສີຍຫາຍໄປ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງບໍລິຫານຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນເປັນເວລາ 2-3 ນາທີປະມານ 20–50 ມລຂອງການແກ້ໄຂ glucose 40% ຫຼື intramuscularly 1 mg ຂອງ glucagon, ອາດຈະເປັນ 0.5 ml ຂອງການແກ້ໄຂ adrenaline 0.1%. ຫຼັງຈາກທີ່ມີສະຕິຄືນ ໃໝ່, ຄວນແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານໃນປາກ. ການບໍ່ເຮັດເຊັ່ນນັ້ນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້.

ການຂາດຮໍໂມນສາມາດເຮັດໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

ຄຸນນະສົມບັດການປະຕິບັດງານ

ການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດຈະເລີ່ມດູດຊຶມເຂົ້າໃນເລືອດພາຍໃນ 10-20 ນາທີນັບແຕ່ເວລາບໍລິຫານ. ການກະ ທຳ ສູງສຸດແມ່ນໃຊ້ເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແລະມີເວລາບໍ່ເກີນ 3 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດທັງ ໝົດ ແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 3 ເຖິງ 5 ຊົ່ວໂມງ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນແລະ insulins ສັ້ນການສະແດງທີ່ມີລະບອບກະແສໄຟຟ້າເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຄືກັນກັບອິນຊູລິນອາຫານ, ຄຸນລັກສະນະການຢາຂອງພວກມັນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຈະແຈ້ງໂດຍຜົນຂອງການສຶກສາປຽບທຽບທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ປຽບທຽບກັບອິນໂດເນເຊຍແບບອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດແລະ ໜຶ່ງ ໃນການກະກຽມອິນຊູລິນ.

ໄດ້ພົບເຫັນວ່າ:

ລະດັບສູງສຸດຂອງNovoRapid®ແມ່ນສູງກ່ວາປະລິມານອິນຊູລິນສັ້ນປະມານສອງເທົ່າ,
ຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ ຂອງNovoRapid®ແມ່ນເກີດຂື້ນໃນນາທີ 52 ຈາກການບໍລິຫານ, ໃນຂະນະທີ່ຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນບັນລຸໄດ້ພຽງແຕ່ໃນນາທີ 109,
ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງNovoRapid®ແມ່ນຂື້ນກັບການ ນຳ ໃຊ້ສະຖານທີ່ສັກຢາໃນທ້ອງຖິ່ນ ໜ້ອຍ ລົງ,
ການປະກົດຕົວຂອງຈຸດສູງສຸດແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາNovoRapid®ບໍ່ຂື້ນກັບປະລິມານຂອງມັນ,
ໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການປະຕິບັດຂອງNovoRapid®ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດໃນເວລານີ້ໂດຍ 72% ເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ.

ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacodynamic ດັ່ງກ່າວຂອງການດູດຊຶມແລະການກະ ທຳ ຂອງອິນເຕີເນັດອິນຊູລິນທີ່ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງສຸດ ສຳ ລັບການປະຕິບັດການປະຕິບັດງານຂອງອິນຊູລິນກັບການດູດຊຶມແລະການ ນຳ ໃຊ້ທາດນ້ ຳ ຕານຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ໃນຮູບ 3, ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າຮູບແບບການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນໃກ້ຄຽງກັບຂໍ້ມູນຂອງຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ອິນເຕິເນັດອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນການດູດຊຶມຢາຢ່າງໄວວາເຮັດໃຫ້ສາມາດບໍລິຫານຢາເຫຼົ່ານີ້ທັນທີກ່ອນ, ໃນລະຫວ່າງຫລືທັນທີຫຼັງອາຫານ.

ໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດບໍ່ລວມອາຫານຫວ່າງ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສະດວກ ສຳ ລັບໄວລຸ້ນທີ່ຕ້ອງການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດແລະອາຫານຟຣີ. ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມຢາກອາຫານທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້, ປະໂຫຍດອັນໃຫຍ່ຫຼວງແມ່ນຄວາມສາມາດໃນການແນະ ນຳ ຕົວຢ່າງອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນພາຍໃນ 1 5 ນາທີຫຼັງຈາກກິນ:

ນີ້ຊ່ວຍໃນການປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໃຫ້ກັບປະລິມານທາດແປ້ງທາດແທ້ທີ່ເດັກກິນ.
ນີ້ແມ່ນສິ່ງ ຈຳ ເປັນຖ້າເດັກນ້ອຍກິນອາຫານຊ້າໆແລະບໍລິໂພກອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ມີດັດຊະນີ glycemic ຕ່ ຳ, ໃນນັ້ນ glucose ຈະຖືກດູດຊຶມຊ້າ, ເພື່ອປ້ອງກັນການລະລາຍຂອງ glucose ໃນລະດັບ ໜຶ່ງ ໃນຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກກິນ.
ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນຖ້າເດັກນ້ອຍກິນອາຫານທີ່ນອກ ເໜືອ ຈາກທາດແປ້ງ, ຍັງມີປະລິມານໂປຕີນແລະໄຂມັນຫຼາຍ, ເພື່ອປ້ອງກັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດພາຍໃນ 3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານ.

ຢາແຕກຕ່າງກັນແນວໃດ?

ໜຶ່ງ ໃນບັນດາມາດຖານຕົ້ນຕໍໃນເວລາທີ່ເລືອກການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນປັດໃຈເຊັ່ນຄວາມໄວຂອງຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ຕົວຢ່າງ, ມີຜູ້ທີ່ປະຕິບັດຢ່າງໄວວາແລະການສັກຢາຕ້ອງໄດ້ເຮັດໃນເວລາສາມສິບສີ່ສິບນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນເຂົ້າ. ແຕ່ມີຜູ້ທີ່, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ, ໄລຍະເວລານີ້ສາມາດບັນລຸສິບສອງຊົ່ວໂມງ. ໃນກໍລະນີສຸດທ້າຍ, ຮູບແບບຂອງການປະຕິບັດງານນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນໂລກເບົາຫວານ.

ເກືອບທັງ ໝົດ ຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນແມ່ນປະຕິບັດຢ່າງວ່ອງໄວ. ທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດແມ່ນອິນຊູລິນພື້ນເມືອງ, ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ພາຍໃນນາທີສີ່ຫລືຫ້າຫຼັງຈາກສັກຢາ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນຂໍ້ໄດ້ປຽບຕໍ່ໄປນີ້ຂອງການປຽບທຽບແບບຍຸກສະ ໄໝ:

ວິທີແກ້ໄຂທີ່ເປັນກາງ.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ມາຈາກການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່.
ການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ທັນສະ ໄໝ ມີຄຸນສົມບັດທາງດ້ານການຢາ ໃໝ່.

ຂໍຂອບໃຈກັບຄຸນລັກສະນະທັງ ໝົດ ຂ້າງເທິງ, ສາມາດບັນລຸຄວາມສົມດຸນສົມບູນລະຫວ່າງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຢ່າງໄວວາໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະໄດ້ຮັບຕົວຊີ້ວັດ glycemic.

ຂອງຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ມີຊື່ສຽງສາມາດລະບຸໄດ້:

ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງແມ່ນ Apidra, Humalog, Novorapid.
ຍາວ - Levemir, Lantus.

ຖ້າຄົນເຈັບມີຜົນສະທ້ອນບໍ່ດີຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນອິນຊູລິນ.

ແຕ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດແນວນີ້ພຽງແຕ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງໃກ້ຊິດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານແລະຕິດຕາມສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຈັບຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການທົດແທນ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງ Humalog (lispro ແລະ mix 25)

ນີ້ແມ່ນຫນຶ່ງໃນ insulins ທີ່ມີຄວາມນິຍົມຫຼາຍທີ່ສຸດ - ການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. peculiarity ຂອງມັນແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຂອງຄົນ.

ມັນຍັງເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຖ້າທ່ານສັກມັນດ້ວຍຄວາມເປັນປົກກະຕິແນ່ນອນແລະໃນປະລິມານດຽວກັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຮໍໂມນຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບເດີມ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ, ໄລຍະນີ້ແມ່ນສັ້ນກວ່າຫຼາຍເພາະວ່າເວລາສຸດທ້າຍມີເວລາປະມານຫົກຊົ່ວໂມງ.

ຄຸນລັກສະນະອື່ນຂອງການທົດແທນທາດອິນຊູລິນນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນສາມາດຄາດເດົາໄດ້ເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້, ສະນັ້ນໄລຍະເວລາການປັບຕົວຈະຜ່ານໄປໂດຍບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນແລະຂ້ອນຂ້າງງ່າຍ. ໄລຍະເວລາຂອງຢາບໍ່ຂື້ນກັບປະລິມານ. ກົງກັນຂ້າມ, ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະເພີ່ມປະລິມານຂອງຢານີ້, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງມັນກໍ່ຈະຍັງຄືເກົ່າ. ແລະນີ້, ໃນທາງກັບກັນ, ສະຫນອງການຮັບປະກັນວ່າຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ມີການຊັກຊ້າ glycemia.

ທຸກໆຄຸນລັກສະນະຂ້າງເທິງນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນຄ້າຍຄືກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງອິນຊູລິນ.

ສຳ ລັບ Humalog mix 25, ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນໃນນີ້ວ່ານີ້ແມ່ນສ່ວນປະສົມຂອງສ່ວນປະກອບເຊັ່ນ:

ມະຫາຊົນທີ່ຖືກທົດແທນຂອງຮໍໂມນ lispro (75%)
Insulin Humalog (25%).

ຂໍຂອບໃຈກັບສ່ວນປະກອບທໍາອິດ, ຢານີ້ມີໄລຍະເວລາທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງການສໍາຜັດກັບຮ່າງກາຍ. ໃນ ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ ທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນຂອງຮໍໂມນມະນຸດ, ມັນໃຫ້ໂອກາດສູງທີ່ສຸດໃນການຜະລິດຮໍໂມນຮໍໂມນເອງ.

ຮໍໂມນທີ່ປະສົມປະສານມັກຈະຖືກສັ່ງໃຫ້ຜູ້ທີ່ປະສົບກັບພະຍາດຊະນິດທີສອງນີ້. ບັນຊີລາຍຊື່ນີ້ລວມມີຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ເຖົ້າແກ່ຫຼືເປັນໂຣກຄວາມ ຈຳ ເສີຍ.

ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຮໍໂມນນີ້ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ, ຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກມັນ.

ສິ່ງທີ່ຕ້ອງເລືອກ - Apidra, Levemir ຫຼື Lantus?

ຖ້າພວກເຮົາສົນທະນາກ່ຽວກັບຮໍໂມນ ທຳ ອິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນຄຸນລັກສະນະທາງພູມສາດຂອງມັນມັນຄ້າຍຄືກັນກັບ Humalog ທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ. ແຕ່ກ່ຽວກັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງເຊັ່ນດຽວກັນກັບກິດຈະ ກຳ ການຍ່ອຍອາຫານ, ມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບທາດອິນຊູລິນ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນໄລຍະເວລາທີ່ບໍ່ມີຂອບເຂດ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າມັນເລີ່ມປະຕິບັດທັນທີຫຼັງຈາກການສີດ.

ເຊັ່ນດຽວກັບກໍລະນີຂອງ Humalog, ການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດນີ້ມັກຈະຖືກເລືອກໂດຍຄົນທີ່ມີອາຍຸກ້າວ ໜ້າ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີກ່ອນຫຼືຫຼັງອາຫານ.

ໃນຖານະເປັນສໍາລັບ Levemir, ມັນມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍ. ມັນຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic basal ທີ່ຖືກຕ້ອງຕະຫຼອດມື້.

ແຕ່ວ່າ Lantus, ກົງກັນຂ້າມ, ປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນລະລາຍທີ່ດີທີ່ສຸດໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດເລັກນ້ອຍ, ລະລາຍໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງຫຼາຍຂື້ນ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ການ ໝູນ ວຽນຂອງມັນໃຊ້ເວລາປະມານຊາວສີ່ຊົ່ວໂມງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຈັບມີໂອກາດສັກພຽງແຕ່ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າມັນສາມາດຖືກໂຍນເຂົ້າໄປໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ: ກະເພາະອາຫານ, ແຂນຫຼືຂາ. ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດຂອງຮໍໂມນແມ່ນຊາວສີ່ຊົ່ວໂມງ, ແລະສູງສຸດແມ່ນຊາວເກົ້າ.

Lantus ມີຂໍ້ໄດ້ປຽບເຫຼົ່ານີ້:

ເນື້ອເຍື່ອທຸກສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ເພິ່ງພາອິນຊູລິນເລີ່ມບໍລິໂພກນ້ ຳ ຕານໃຫ້ດີຂື້ນ.
ມັນຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ດີ.
ເຮັດໃຫ້ຂະບວນການຂອງໄຂມັນທີ່ແບ່ງປັນຊ້າລົງ, ທາດໂປຼຕີນ, ສະນັ້ນຄວາມສ່ຽງໃນການເພີ່ມລະດັບຂອງອາເຊຕາໂມນໃນເລືອດແລະປັດສະວະແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.
ເສີມຂະຫຍາຍການເຜົາຜານຂອງເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອໃນຮ່າງກາຍ.

ການສຶກສາທັງ ໝົດ ຢືນຢັນວ່າການໃຊ້ແທນທີ່ສຸດທ້າຍຂອງສານອິນຊູລິນເປັນປະ ຈຳ ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຮຽນແບບການຜະລິດຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດໃນຮ່າງກາຍຢ່າງສົມບູນ.

ວິທີການເລືອກທີ່ຖືກຕ້ອງ?

ເມື່ອ ຄຳ ຖາມເກີດຂື້ນວ່າສາມາດທົດແທນອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍໄດ້ແນວໃດ, ສິ່ງ ທຳ ອິດທີ່ຕ້ອງເຮັດຄືການ ດຳ ເນີນການກວດກາຄົນເຈັບຢ່າງຄົບຖ້ວນແລະ ກຳ ນົດທຸກລັກສະນະຂອງວິຊາຂອງໂລກເບົາຫວານໃນຄົນເຈັບໂດຍສະເພາະ. ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃຫ້ປ່ຽນແທນທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນເມື່ອກ່ອນຫລືປ່ຽນເປັນການສັກຢາຫລັງຈາກກິນຢາຄຸມດ້ວຍຕົວທ່ານເອງ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໄປຫາທ່ານ ໝໍ.

ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການກວດກາຢ່າງລະອຽດ, ທ່ານ ໝໍ ສາມາດໃຫ້ການຍິນຍອມຂອງລາວເພື່ອປ່ຽນຢາຫຼືອອກໃບສັ່ງແພດເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ.

ຢ່າລືມວ່າໃນຂັ້ນຕອນການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງມືສະເພາະ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດກາຄົນເຈັບຕື່ມອີກເປັນປະ ຈຳ. ສິ່ງນີ້ຕ້ອງເຮັດເພື່ອໃຫ້ສາມາດ ກຳ ນົດວ່າມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຮຸນແຮງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເກີດຂື້ນໃນຂະນະທີ່ ກຳ ລັງສີດ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນພະຍາດອື່ນໆທີ່ເກີດຂື້ນ, ແລະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ເພື່ອຕິດຕາມສິ່ງທັງ ໝົດ ນີ້, ຜູ້ປ່ວຍເອງຄວນໄປຫາ ໝໍ ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງລາວຢ່າງເປັນປະ ຈຳ ແລະໃຫ້ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງກ່ຽວກັບສະພາບສຸຂະພາບຂອງລາວ.

ແຕ່ນອກ ເໜືອ ຈາກ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ ທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ທ່ານຍັງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ແລະຍັງເຮັດໃຫ້ຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ການຍ່າງຢູ່ໃນອາກາດສົດປົກກະຕິຈະເຮັດໃຫ້ສະພາບປົກກະຕິ, ພ້ອມທັງປັບປຸງການຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນໂດຍຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເອງ.

ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ຫລາຍຢ່າງກ່ຽວກັບການເລືອກອາຫານທີ່ຖືກຕ້ອງແລະອາຫານພິເສດທີ່ຊ່ວຍໃນການຟື້ນຟູຕັບໄຕແລະປັບປຸງການຜະລິດຮໍໂມນທີ່ກ່າວມານັ້ນ. ແຕ່ແນ່ນອນ, ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນ ນຳ ໃຊ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຕ້ອງປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້ເວົ້າເຖິງຄຸນສົມບັດຂອງອິນຊູລິນ.

ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວ

ໃນການພົວພັນກັບຜົນກະທົບທີ່ຂື້ນກັບປະລິມານ, ການສັກຢາຂອງຢາLevemir®ແມ່ນເຮັດ 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຄວາມສາມາດໃນການບໍລິຫານຢາສອງຄັ້ງໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນແມ່ນມີຄວາມນິຍົມຫຼາຍ: ໃນເດັກນ້ອຍ - ເນື່ອງຈາກມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດສູງຕະຫຼອດມື້, ພ້ອມທັງຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຕ່ ຳ, ແລະໃນເດັກອາຍຸແກ່ - ຍ້ອນຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາກາງເວັນແລະກາງຄືນ. ຊົ່ວໂມງ. ອີງຕາມວັນນະຄະດີຕ່າງປະເທດ, 70% ຂອງເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນທີ່ໄດ້ຮັບLevemir®ແມ່ນຢູ່ໃນການບໍລິຫານຢາສອງຄັ້ງ.

ສຳ ລັບການຄວບຄຸມທີ່ດີທີ່ສຸດໃນລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ດ້ວຍການບໍລິຫານສອງຄັ້ງຂອງ Levemir to, ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນສາມາດບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຕອນແລງບໍ່ວ່າຈະໃນຕອນຄ່ ຳ, ຫລືກ່ອນນອນ, ຫລື 12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຕອນເຊົ້າ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນແມ່ນຄວາມປາຖະຫນາທີ່ວ່າຢາໃນຕອນເຊົ້າຂອງການປຽບທຽບພື້ນຖານໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພ້ອມໆກັນກັບປະລິມານໃນຕອນເຊົ້າຂອງ insulin bolus.

Lantus®ຖືກປະຕິບັດຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໃນເວລາດຽວກັນ, ໃນຕອນແລງ, ກ່ອນນອນ.

ຖ້າມີການສັກຢາດຽວໃນເດັກໃນຕອນກາງຄືນ, ການກວດພົບລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ, ແລະການຫຼຸດລະດັບປະລິມານ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຕອນເຊົ້າ, ທ່ານສາມາດພະຍາຍາມໂອນການສັກຢາອິນຊູລິນໄປກ່ອນຊົ່ວໂມງກ່ອນຕອນເຊົ້າຫຼືຕອນເຊົ້າ.

ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນໄປໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີຕົວອະນາໄມອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບມາດົນໃນການຮັກສາດຽວ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລແລະໃນມື້ ທຳ ອິດເພື່ອບໍລິຫານຢາໃນປະລິມານທີ່ຫຼຸດລົງ 10%, ເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດໃນຕະຫຼອດມື້.

ການແຈກຢາຍໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາອິນຊູລິນໃນໄລຍະຍາວເມື່ອປະຕິບັດສອງຄັ້ງແມ່ນປະມານເທົ່າກັບ: 50% ໃນຕອນເຊົ້າແລະ 50% ໃນຕອນແລງ. ໃນອະນາຄົດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນໃນກາງເວັນແລະກາງຄືນແມ່ນຖືກ ຈຳ ກັດໂດຍລະດັບ glycemia ໃນຊົ່ວໂມງທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ມີການປະຕິບັດກັນມາດົນ, ກົງກັນຂ້າມກັບອິນຊູລິນທີ່ມີການປະຕິບັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ແມ່ນການບໍ່ມີຈຸດສຸມສູງສຸດທີ່ອອກສຽງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຢາດັ່ງກ່າວມີກິດຈະ ກຳ ທີ່ດີຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານ, ເຊິ່ງໃຫ້ຜົນກະທົບໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ.

ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ມັນຕ້ອງໄດ້ເນັ້ນ ໜັກ ວ່າເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາອິນຊູລິນຄ້າຍຄືມີຂໍ້ໄດ້ປຽບຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບ insulins ຂອງມະນຸດ, ການປ່ຽນແປງງ່າຍໆຂອງຢາໃນເດັກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມໂດຍບໍ່ມີການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະເຂົ້າໃຈເຫດຜົນຂອງການບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການຮັກສາອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ມີການປັບປຸງທີ່ຄາດຫວັງ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະບັນລຸການຊົດເຊີຍທີ່ ໜ້າ ພໍໃຈ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານທັງການກະກຽມອິນຊູລິນແລະແບບດັ້ງເດີມ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດແມ່ນອີງໃສ່ການຄວບຄຸມພະຍາດດ້ວຍຕົນເອງທີ່ມີຄວາມ ໝາຍ ແລະມີການຄວບຄຸມດ້ວຍຕົນເອງ!

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Siofor ແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງມັນ

ສຳ ລັບການຮັກສາຂໍ້ກະດູກ, ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາໄດ້ ນຳ ໃຊ້ DiabeNot ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນ. ເບິ່ງຄວາມນິຍົມຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈສະ ເໜີ ໃຫ້ທ່ານສົນໃຈ.

ຢາຕ້ານໂຣກ Siofor ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ. ນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດບໍ່ພຽງແຕ່ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເປັນການປ້ອງກັນພະຍາດຮ້າຍແຮງນີ້ ນຳ ອີກ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນມັນ, ການນັບເລືອດຈະດີຂື້ນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນກະແສເລືອດຫຼຸດລົງ, ແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ.

ການປະຕິບັດຢາ

Siofor ແມ່ນຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຕ້ານກັບພະຍາດເບົາຫວານດ້ວຍສານ metformin ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດທີ່ມີຂະ ໜາດ: Siofor 500 ມລ, 850 ແລະ 1000 ມລກ.

ການໃຊ້ເຄື່ອງມືນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຫຼຸດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້, ແລະບໍ່ພຽງແຕ່ກິນທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ຕົວຊີ້ວັດໂດຍລວມແມ່ນຫຼຸດລົງເຊັ່ນກັນ. ນີ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງ metformin ກ່ຽວກັບໂຣກມະເລັງ. ມັນຍັບຍັ້ງການຜະລິດອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊິ່ງຫລີກລ້ຽງການລະລາຍໃນເລືອດ. ຂໍຂອບໃຈກັບການກິນ Siofor ຈາກພະຍາດເບົາຫວານ, ຜູ້ປ່ວຍສາມາດຫລີກລ້ຽງ hyperinsulinemia, ສະພາບທາງດ້ານພະຍາດທີ່ມີລະດັບອິນຊູລິນໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ. ໃນໂລກເບົາຫວານ, ມັນເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແລະການພັດທະນາຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫົວໃຈ.

ການນໍາໃຊ້ Siofor ຈາກໂຣກເບົາຫວານສາມາດເພີ່ມຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອໃນການດູດຊຶມ glucose ຈາກເລືອດແລະເພີ່ມຄວາມຮັບຮູ້ຂອງອິນຊູລິນ.
ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາເສບຕິດຂອງກຸ່ມນີ້ໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍດ້ວຍອາຫານຫຼຸດລົງ, ການຜຸພັງຂອງອາຊິດໄຂມັນຟຣີແມ່ນເລັ່ງ, ການລະລາຍຂອງທາດນ້ ຳ ຕານຈະຖືກກະຕຸ້ນ, ຄວາມອຶດຫີວຈະຖືກສະກັດກັ້ນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານກິນຢາແລະປະຕິບັດຕາມອາຫານພິເສດຢ່າງເຂັ້ມງວດບາງຄັ້ງປະສົບກັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນຕົວຊີ້ບອກວ່າ Siofor ແມ່ນວິທີການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນກິນຢາແລະຢາປຽບທຽບຂອງມັນເປັນເວລາດົນ, ແຕ່ວ່າການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການບໍ່ໄດ້ເວົ້າຫຍັງເລີຍວ່າຢາສົ່ງເສີມການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ການໃຊ້ຢາທີ່ຮຸນແຮງດັ່ງກ່າວ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນບໍ່ມີຄ່າ. ກ່ອນທີ່ຈະກິນຢາ, ທ່ານຄວນປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານແລະຊອກຫາວ່າມັນສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໄດ້ຫຼືບໍ່. ບາງທີທ່ານ ໝໍ, ໂດຍອ້າງອີງເຖິງປະສົບການໃນການໃຊ້ຢາແລະຜົນຂອງການທົດສອບຂອງຄົນເຈັບ, ຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຂອງ Siofor 500. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໂດຍບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມພະຍາຍາມໃດໆຈະລົ້ມເຫລວ.

ຫຼັງຈາກກິນ Siofor, ການທົບທວນຄົນເຈັບແລະການສັງເກດການຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ: ທ່ານສາມາດສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໄດ້. ແຕ່ຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ ແລະຫຼຸດປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ຍ່ອຍໄດ້ງ່າຍ.

ການ ນຳ ໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ

ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບວິທີການເອົາ Siofor ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ. ການໃຊ້ປະລິມານຢາ 500, 1000 ແລະ Siofor 850 ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນພຽງແຕ່ຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະດ້ວຍຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.

ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນເອົາຢາຂະ ໜາດ 500 ມກຫຼື Siofor 850 ສຳ ລັບປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ. ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ມີລັກສະນະໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດໂດຍກະຕຸກ. ຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້ແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ພ້ອມໆກັນກັບຢາ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກກໍານົດໃຫ້ປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຮວຍໄຂ່ polycystic ໃນແມ່ຍິງ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກນີ້ມັກຈະທົນທຸກຈາກຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງທາດແປ້ງ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Siofor 500, 850 ຫຼື 1000 ມລກໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານບັງຄັບໃຫ້ເຂົ້າຫາການນັດພົບຂອງມັນດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ.

ໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ຢາສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ໃນ 3 ປະລິມານເທົ່ານັ້ນຄື: 500, 850 ແລະ Siofor 1000. ປະລິມານຢາໃດໃນກໍລະນີສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ຈະຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ໂດຍອີງໃສ່ສະພາບທົ່ວໄປຂອງພວກເຂົາ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຢາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານທີ່ຕໍ່າທີ່ສຸດ - 500 ມລກ. ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຖານະການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວ, ຕາມກົດລະບຽບແມ່ນບໍ່ເກີນ. ນອກຈາກນັ້ນ, Siofor 500 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ຕ້ອງການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ.

ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ 7 ວັນຫລັງຈາກເລີ່ມໃຊ້ຢາ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນແລະ Siofor 850 ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຢາເມັດຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ, ແລະຖ້າບໍ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກໆ 7 ວັນປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ 500 ມລກຂອງຢາ metformin ໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ສຸດ ຄຸນຄ່າ.

ການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນກະທົບທາງລົບ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານລົງໃຫ້ກັບຕົວຊີ້ບອກກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ເມື່ອສະພາບຂອງຄົນເຈັບກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ, ທ່ານຄວນພະຍາຍາມເພີ່ມປະລິມານຢາໃຫ້ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ.

ເມັດຄວນກິນໃຫ້ເຕັມທີ່, ບໍ່ຄວນຄ້ຽວແລະລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ຫຼາຍໆ.
ມັນດີກວ່າທີ່ຈະເອົາພວກມັນທັນທີຫຼັງຈາກກິນຫຼືໂດຍກົງໃນຂະບວນການກິນອາຫານ.
ຖ້າ Siofor 500 ຖືກກໍານົດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນຈະຖືກປະຕິບັດຫນຶ່ງຄັ້ງແລະດີກວ່າໃນຕອນແລງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ.
ຖ້າ Siofor 1000 ມລກຖືກກໍານົດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເມັດຄວນແບ່ງອອກເປັນສອງຄັ້ງ.

ປະລິມານສູງສຸດທີ່ທ່ານ ໝໍ ສາມາດສັ່ງໄດ້ແມ່ນ Siofor 1000 ມລກ. ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະກິນມື້ລະ 2 ເທື່ອ. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກວດເລືອດເປັນປົກກະຕິແລະຊີວະເຄມີສາດເພື່ອວິເຄາະວຽກງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ.

Contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ

ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍຕັດສິນໃຈໃຊ້ Siofor ແລະຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນເພື່ອຫຼຸດນໍ້າ ໜັກ. ພວກມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຢຸດໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າຫຼັງຈາກກິນຢາ Siofor, ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງເປັນໄປໄດ້. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ທ່ານຕ້ອງອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະລົມກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ບຸກຄົນທີ່ກິນຢານີ້ຫລືສິ່ງທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນຄວນຈະປະຖິ້ມການໃຊ້ເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ. Siofor ແລະເຫຼົ້າບໍ່ເຂົ້າກັນ. ການປະສົມປະສານຂອງພວກມັນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ - ການ ທຳ ລາຍຕັບທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ໃນເວລາທີ່ກິນ Siofor, ສານ contraindications ທີ່ມັນເຮັດໃຫ້ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຂາດນໍ້າ, ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ແລະມີບັນຫາກ່ຽວກັບລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈ. ທ່ານຄວນຢຸດກິນຢາໃນເວລາທີ່ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່, ໃນອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍສູງ, ກ່ອນການຜ່າຕັດຫຼືຫຼັງຈາກບາດເຈັບ. ມັນຄວນຈະຖືກປະຖິ້ມໂດຍແມ່ຍິງໃນເວລາຖືພາແລະການດູດນົມ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຕ້ານໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1.

ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ. ຄົນທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກວ່າ 60 ປີແມ່ນມີ ຈຳ ກັດໃນການໄດ້ຮັບສານຂອງລາວ. ຢ່າໃຊ້ມັນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີສ່ວນເຮັດວຽກ ໜັກ ຫລືອອກ ກຳ ລັງກາຍໃນການແຂ່ງຂັນກິລາ. ຖ້າເງື່ອນໄຂນີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບການຕອບສະ ໜອງ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອອກສຽງຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນເວລາທີ່ກິນ Siofor ແລະ analogues ຂອງມັນດ້ວຍປະລິມານຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 500 mg, 850 ແລະ Siofor 1000, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປະຕິບັດວຽກທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຂັບລົດ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຜົນຂ້າງຄຽງຈາກການໃຊ້ຢານີ້ແມ່ນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆກ່ວາເມື່ອໃຊ້ຢາອື່ນໆ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນເຫັນໄດ້ຈາກການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ປ່ວຍແລະການສັງເກດຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານຫລາຍໆຢ່າງ. ການສະແດງອອກໃນທາງລົບແມ່ນເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ກິນ Siofor 850 ແລະເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປະລິມານຕໍ່າສຸດ 500 ມລກ. ຄົນເຈັບອາດຈົ່ມວ່າອາການປວດຮາກແລະເຈັບທ້ອງ, ຖອກທ້ອງ, ຮາກ, ຫຼືເປັນກະເພາະ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງແລະອາການແພ້ໄດ້.

ການໃຊ້ຢາທີ່ຍາວນານສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເປັນກົດ lactic. ນີ້ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເຈັບປວດກ້າມຊີ້ນແລະທ້ອງ. ຄົນເຈັບຮູ້ສຶກເຫງົານອນ, ມີລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຫຼຸດລົງ. ເມື່ອອາການເຫລົ່ານີ້ປາກົດ, ຄົນເຈັບຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ທາງການແພດຢ່າງຮີບດ່ວນ.

Biphasic Insulin Aspart

Insulin aspart ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຊີວະວິທະຍາແລະວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ. ເຊື້ອລາຊະນິດນີ້ແມ່ນຜະລິດໂດຍເຊື້ອລາ Saccharomyces cerevisiae ທີ່ຖືກປັບປຸງພັນທຸ ກຳ, ເຊິ່ງຖືກປູກເພື່ອຈຸດປະສົງເຫຼົ່ານີ້ໃນອຸດສະຫະ ກຳ ການຢາ. ຢາມີປະສິດທິຜົນຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໃນຂະນະທີ່ມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການແພ້ແລະບໍ່ກີດຂວາງລະບົບພູມຕ້ານທານ.

ຫຼັກການປະຕິບັດງານ

ຢານີ້ຜູກກັບຕົວຮັບ insulin ໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະເສັ້ນໃຍກ້າມ. ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກວ່າເນື້ອເຍື່ອສາມາດດູດຊຶມ glucose ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິຜົນຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນເຂົ້າສູ່ຈຸລັງໄດ້ດີຂື້ນ, ໃນຂະນະທີ່ອັດຕາການສ້າງຂອງມັນໃນຕັບຊ້າລົງ. ຂະບວນການຂອງໄຂມັນທີ່ແຕກອອກໃນຮ່າງກາຍເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະເລັ່ງການສັງເຄາະໂຄງສ້າງທາດໂປຼຕີນ.

ການປະຕິບັດຂອງຢາດັ່ງກ່າວເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 10-20 ນາທີ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງມັນໃນເລືອດຈະຖືກສັງເກດພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງ (ນີ້ໄວກວ່າ 2 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດປົກກະຕິ). insulin monocomponent ດັ່ງກ່າວແມ່ນຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ NovoRapid (ນອກຈາກມັນ, ມັນຍັງມີທາດ insulin ສອງໄລຍະທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງມັນ).

ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ

Insulin aspart (ໂຣກຜີວບ້າແລະໄລຍະດຽວ) ແຕກຕ່າງຈາກ insulin ຂອງມະນຸດທົ່ວໄປ. ໃນຖານະທີ່ແນ່ນອນ, ໂປຼຕີນອາຊິດ amino ແມ່ນຖືກທົດແທນໂດຍອາຊິດ aspartic (ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ aspartate). ນີ້ພຽງແຕ່ປັບປຸງຄຸນສົມບັດຂອງຮໍໂມນແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມທົນທານ, ກິດຈະ ກຳ ແລະອາການແພ້ທີ່ຕໍ່າ. ຂໍຂອບໃຈກັບການດັດແກ້, ຢານີ້ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໄດ້ໄວກວ່າການປຽບທຽບຂອງມັນ.

ໃນຂໍ້ເສຍປຽບຂອງຢາທີ່ມີອິນຊູລິນຊະນິດນີ້ສາມາດສັງເກດໄດ້, ເຖິງວ່າຈະມີ ໜ້ອຍ ທີ່ຈະເກີດຂື້ນ, ແຕ່ຍັງມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ພວກເຂົາສາມາດສະແດງຕົວເອງໃນຮູບແບບຂອງ:

ອາການໃຄ່ບວມແລະເຈັບຢູ່ບ່ອນສັກຢາ,
lipodystrophy,
ຜື່ນຜິວ ໜັງ
ຜິວແຫ້ງ,
ອາການແພ້.

ຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ

ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດບາງຢ່າງໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການເລີ້ມຊ້າຂອງການ ສຳ ຜັດ (ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນສັກຢາ 30-40 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນເຂົ້າ) ແລະເວລາເຮັດວຽກດົນເກີນໄປ (ເຖິງ 12 ຊົ່ວໂມງ), ເຊິ່ງສາມາດກາຍເປັນເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຊັກຊ້າ.

ໃນຕອນທ້າຍຂອງສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ເກີດຂື້ນເພື່ອພັດທະນາການປຽບທຽບອິນຊູລິນເຊິ່ງອາດຈະບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງເຫຼົ່ານີ້. insulins ສັ້ນທີ່ເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ຖືກຜະລິດດ້ວຍໄລຍະເວລາສັ້ນທີ່ສຸດຂອງຊີວິດ.

ນີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາໃກ້ຊິດກັບຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ງານໄດ້ພາຍຫຼັງ 4-5 ນາທີຫຼັງຈາກເຂົ້າສູ່ເສັ້ນເລືອດ.

ຕົວປ່ຽນອິນຊູລິນສູງສຸດສາມາດຖືກດູດຊືມຢ່າງເປັນເອກະພາບແລະເບົາຈາກໄຂມັນ subcutaneous ແລະບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ.

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມີການຄົ້ນພົບວິທະຍາສາດການຢາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເພາະວ່າມັນມີຂໍ້ສັງເກດວ່າ:

ການຫັນປ່ຽນຈາກການແກ້ໄຂບັນຫາເປັນກົດເປັນກາງ,
ໄດ້ຮັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມບູນ,
ການສ້າງຕົວແທນອິນຊູລິນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງໂດຍມີຄຸນສົມບັດທາງດ້ານການຢາ ໃໝ່.

ການປຽບທຽບອິນຊູລິນປ່ຽນໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດເພື່ອໃຫ້ວິທີການວິທະຍາສາດດ້ານຮ່າງກາຍສ່ວນບຸກຄົນໃນການປິ່ນປົວແລະຄວາມສະດວກສະບາຍສູງສຸດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຢາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດບັນລຸຄວາມສົມດຸນທີ່ດີທີ່ສຸດລະຫວ່າງຄວາມສ່ຽງຂອງການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ glycemia.

ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນທີ່ທັນສະ ໄໝ ຕາມເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນແມ່ນແບ່ງອອກເປັນປົກກະຕິ:

ultrashort (Humalog, Apidra, Novorapid Penfill), ທ.
ຍາວນານ (Lantus, Levemir Penfill).

ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີສານທົດແທນທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນປະສົມຂອງທາດໂປຣຕິນແລະຮໍໂມນທີ່ຍືດເຍື້ອໃນອັດຕາສ່ວນທີ່ແນ່ນອນ: Penfill, Humalog mix 25.

Humalog (lispro)

ໃນໂຄງສ້າງຂອງອິນຊູລິນ, ຕຳ ແໜ່ງ ຂອງໂປຼເຈັກແລະເລີຊີນໄດ້ຖືກປ່ຽນແປງ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຢາແລະທາດລະລາຍອິນຊູລິນແມ່ນຄວາມອ່ອນແອທີ່ບໍ່ຄ່ອຍດີຂອງສະມາຄົມ intermolecular. ໃນທັດສະນະຂອງສິ່ງນີ້, lispro ສາມາດດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ໄວຂຶ້ນ.

ຖ້າທ່ານສັກຢາໃນປະລິມານດຽວກັນແລະໃນເວລາດຽວກັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ Humalog ຈະໃຫ້ຄວາມໄວສູງສຸດ 2 ເທົ່າ. ຮໍໂມນນີ້ຖືກ ກຳ ຈັດໄວກ່ວາໄວແລະຫລັງຈາກ 4 ຊົ່ວໂມງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນມາຮອດລະດັບເດີມ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດງ່າຍໆຈະຖືກຮັກສາພາຍໃນ 6 ຊົ່ວໂມງ.

ປຽບທຽບ Lyspro ກັບອິນຊູລິນສັ້ນທີ່ງ່າຍດາຍ, ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າອະດີດສາມາດສະກັດກັ້ນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບຫຼາຍຂື້ນ.

ມີປະໂຫຍດອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາເສບຕິດ Humalog - ມັນສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຫຼາຍຂື້ນແລະສາມາດສ້າງຄວາມສະດວກໃນໄລຍະເວລາຂອງການປັບຂະ ໜາດ ໃຫ້ ເໝາະ ສົມກັບການໂຫຼດສານອາຫານ. ມັນມີລັກສະນະໂດຍການຂາດການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງສານປ້ອນເຂົ້າ.

ການໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດງ່າຍໆ, ໄລຍະເວລາຂອງການເຮັດວຽກຂອງລາວອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະລິມານ. ມັນແມ່ນມາຈາກນີ້ວ່າໄລຍະເວລາສະເລ່ຍ 6 ຫາ 12 ຊົ່ວໂມງເກີດຂື້ນ.

ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາ Insulin Humalog, ໄລຍະເວລາຂອງການເຮັດວຽກຂອງມັນຍັງຄົງເກືອບໃນລະດັບດຽວກັນແລະຈະເປັນເວລາ 5 ຊົ່ວໂມງ.

ມັນປະຕິບັດຕາມວ່າດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງ lispro, ຄວາມສ່ຽງຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຊັກຊ້າບໍ່ເພີ່ມຂື້ນ.

Aspart (Novorapid Penfill)

ການປຽບທຽບອິນຊູລິນນີ້ເກືອບຈະສາມາດເຮັດໄດ້ຢ່າງສົມບູນກັບການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ insulin ທີ່ພຽງພໍຕໍ່ການໄດ້ຮັບອາຫານ. ໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ຂ້ອນຂ້າງອ່ອນແອລະຫວ່າງອາຫານເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຄວບຄຸມທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ.

ຖ້າພວກເຮົາປຽບທຽບຜົນຂອງການຮັກສາກັບຢາອິນຊູລິນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນໃນມະນຸດ ທຳ ມະດາ, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄຸນນະພາບຂອງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງຈະຖືກສັງເກດເຫັນ.

ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ Detemir ແລະ Aspart ໃຫ້ໂອກາດ:

ເກືອບ 100% ປົກກະຕິປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງຮໍໂມນອິນຊູລິນ,
ເພື່ອປັບປຸງລະດັບຂອງ hemoglobin glycosylated,
ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາສະພາບ hypoglycemic,
ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກວ້າງຂວາງແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຫນ້າສັງເກດວ່າໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍການປຽບທຽບທາດ insulin basal-bolus, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນຕໍ່າກ່ວາໃນໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການສັງເກດແບບເຄື່ອນໄຫວ.

Glulisin (Apidra)

ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງມະນຸດ Apidra ແມ່ນຢາ ສຳ ຜັດສັ້ນໆ. ອີງຕາມຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacokinetic, ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານການຢາແລະຊີວະພາບ, Glulisin ແມ່ນທຽບເທົ່າກັບ Humalog. ໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນທີ່ຫຼຸດລົງແລະລະບົບການເຜົາຜະຫລານ, ຮໍໂມນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດງ່າຍດາຍ. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ມັນສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້ດົນ, ແລະມັນກໍ່ປອດໄພແທ້ໆ.

ຕາມກົດລະບຽບ, Apidra ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ:

insulin ໃນໄລຍະຍາວຂອງມະນຸດ
ການປຽບທຽບອິນຊູລິນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນການເຮັດວຽກທີ່ໄວກວ່າແລະໄລຍະເວລາຂອງມັນສັ້ນກວ່າຮໍໂມນມະນຸດປົກກະຕິ. ມັນຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສະແດງຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນການໃຊ້ມັນກັບອາຫານຫຼາຍກວ່າຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. Insulin ເລີ່ມຕົ້ນຜົນກະທົບຂອງມັນທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ແລະລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກຢາ Apidra ໄດ້ຖືກສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການລະລາຍຂອງຕ່ອມໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ແນະ ນຳ ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າຫຼືໃນເວລາດຽວກັນ. ໄລຍະທີ່ຫຼຸດລົງຂອງຮໍໂມນຈະຊ່ວຍຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບທີ່ເອີ້ນວ່າ "ການຊ້ອນກັນ", ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດປ້ອງກັນການລະລາຍໃນເລືອດ.

Glulisin ສາມາດມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ເພາະວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຊະນິດອື່ນໆຂອງຮໍໂມນປົກກະຕິແລະ lispro.

Apidra ແມ່ນ ເໝາະ ສຳ ລັບລະດັບນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນເນື່ອງຈາກມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສູງ. ໃນໂລກອ້ວນປະເພດ visceral, ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງຢາສາມາດແຕກຕ່າງກັນ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມ glycemic prandial.

Detemir (Levemir Penfill)

Levemir Penfill ແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງອິນຊູລິນ. ມັນມີເວລາປະຕິບັດການໂດຍສະເລ່ຍແລະບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດ. ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຮັບປະກັນການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ໃຊ້ໃນເວລາກາງເວັນ, ແຕ່ຕ້ອງໃຊ້ສອງເທົ່າ.

ໃນເວລາທີ່ຈັດການ subcutaneously, Detemir ປະກອບເປັນສານທີ່ຕິດກັບ serum albumin ໃນນ້ໍາ interstitial. ແລ້ວຫຼັງຈາກໂອນຜ່ານຝາ capillary, insulin ເຊື່ອມຕໍ່ກັບ albumin ໃນກະແສເລືອດ.

ໃນການກະກຽມ, ມີແຕ່ສ່ວນປະກອບຟຣີເທົ່ານັ້ນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ. ເພາະສະນັ້ນ, ການຜູກມັດກັບ albumin ແລະການເນົ່າເປື່ອຍຊ້າຂອງມັນສະຫນອງການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານແລະບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດ.

insulin Levemir Penfill ປະຕິບັດຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຢ່າງລຽບງ່າຍແລະຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການທີ່ສົມບູນຂອງລາວ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ. ມັນບໍ່ໄດ້ສະຫນອງການສັ່ນສະເທືອນກ່ອນການບໍລິຫານ subcutaneous.

Glargin (Lantus)

ການທົດແທນ insulin Glargin ແມ່ນໄວທີ່ສຸດ. ຢານີ້ສາມາດລະລາຍໄດ້ດີແລະສົມບູນໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດເລັກນ້ອຍ, ແລະໃນກາງທີ່ເປັນກາງ (ໃນໄຂມັນ subcutaneous) ມັນແມ່ນລະລາຍບໍ່ດີ.

ທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, Glargin ເຂົ້າໄປໃນປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນກາງກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງ microprecipitation, ເຊິ່ງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການປ່ອຍຕົວ hexamers ຂອງຢາອີກຕໍ່ໄປແລະການແບ່ງແຍກຂອງພວກມັນອອກເປັນໂມເລກຸນຮໍໂມນອິນຊູລິນແລະ dimers.

ເນື່ອງຈາກກະແສ Lantus ທີ່ໄຫຼອອກມາລຽບແລະຄ່ອຍໆເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການໄຫຼວຽນຂອງລາວໃນຊ່ອງທາງແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດສັກຢາ analogues ອິນຊູລິນພຽງແຕ່ຫນຶ່ງເທື່ອຕໍ່ມື້.

ເມື່ອເພີ່ມປະລິມານສັງກະສີ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ທາດ insulin Lantus ກໍ່ໄຫລຢູ່ໃນຊັ້ນໃຕ້ຂອງເສັ້ນໃຍ, ເຊິ່ງນອກຈາກນັ້ນຍັງເຮັດໃຫ້ເວລາດູດຊຶມຂອງມັນອ່ອນລົງ. ຢ່າງແທ້ຈິງທັງ ໝົດ ຂອງຄຸນນະພາບຂອງຢານີ້ຮັບປະກັນຄວາມເປັນຈິງຂອງມັນທີ່ລຽບແລະສົມບູນແບບ.

Glargin ເລີ່ມເຮັດວຽກຫຼັງຈາກ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ ໝັ້ນ ຄົງຂອງມັນໃນ plasma ໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບສາມາດສັງເກດໄດ້ຫຼັງຈາກ 2-4 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ.

ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງເວລາທີ່ແນ່ນອນຂອງການສີດຢາສັກທີ່ສຸດໃນຕອນເຊົ້ານີ້ (ຕອນເຊົ້າຫລືຕອນແລງ) ແລະສະຖານທີ່ສັກຢາທັນທີ (ກະເພາະອາຫານ, ແຂນ, ຂາ), ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຮ່າງກາຍຈະເປັນ:

ສະເລ່ຍ - 24 ຊົ່ວໂມງ
ສູງສຸດ - 29 ຊົ່ວໂມງ.

ການທົດແທນຂອງ insulin Glargin ສາມາດກົງກັນຂ້າມກັບຮໍໂມນການ Physiological ຢ່າງເຕັມສ່ວນໃນປະສິດທິພາບສູງຂອງມັນ, ເພາະວ່າຢາ:

ດ້ານຄຸນນະພາບກະຕຸ້ນການບໍລິໂພກນ້ ຳ ຕານໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບຂຶ້ນກັບອິນຊູລິນ (ໂດຍສະເພາະໄຂມັນແລະກ້າມ),
ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis (ຫຼຸດລົງ glucose ໃນເລືອດ).

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວສະກັດກັ້ນຂະບວນການຂອງການແຍກເນື້ອເຍື່ອ adipose (lipolysis), ການເນົ່າເປື່ອຍຂອງທາດໂປຼຕີນ (proteolysis), ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມການຜະລິດເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ.

ການສຶກສາທາງການແພດຂອງ pharmacokinetics ຂອງ Glargin ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການແຈກຢາຍຢາທີ່ບໍ່ມີຈຸດຢືນສູງສຸດເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດເຮັດໄດ້ເກືອບ 100% mimic ການຜະລິດພື້ນຖານຂອງອິນຊູລິນຮໍໂມນ endogenous ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາສະພາບ hypoglycemic ແລະການເພີ່ມຂື້ນແຫຼມໃນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຜະສົມຜະສານ Humalog 25

ຢານີ້ແມ່ນສ່ວນປະສົມທີ່ປະກອບດ້ວຍ:

75% ທີ່ໂຈະການລະລາຍຂອງຮໍໂມນ lispro,
25% ຂອງ Insulin Humalog.

ນີ້ແລະອະນາໄມອິນຊູລິນອື່ນໆກໍ່ຖືກລວມເຂົ້າກັນຕາມກົນໄກການປ່ອຍຂອງມັນ. ໄລຍະເວລາທີ່ດີເລີດຂອງຢາໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງການລະງັບການລະບາຍຂອງຮໍໂມນ lyspro ທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ການຜະລິດຮໍໂມນໃນພື້ນຖານເຮັດເລື້ມຄືນ.

ສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອ 25% ຂອງທາດແຫຼວ lispro ແມ່ນສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ທີ່ມີໄລຍະການ ສຳ ຜັດກັບໄລຍະສັ້ນໆ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ glycemia ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ມັນເປັນທີ່ຫນ້າສັງເກດວ່າ Humalog ໃນອົງປະກອບຂອງການປະສົມມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຫຼາຍໄວເມື່ອທຽບກັບຮໍໂມນສັ້ນ. ມັນໃຫ້ການຄວບຄຸມສູງສຸດຂອງ glycemia postpradial ແລະເພາະສະນັ້ນ, ຂໍ້ມູນຂອງມັນມີລັກສະນະທາງພູມສາດຫຼາຍຂື້ນເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນສັ້ນ.

Insulins ປະສົມປະສານແມ່ນແນະ ນຳ ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ກຸ່ມນີ້ປະກອບມີຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ຕາມກົດລະບຽບ, ປະສົບກັບບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າການແນະ ນຳ ຮໍໂມນກ່ອນອາຫານຫຼືຫຼັງຈາກມັນຊ່ວຍໃນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສະຖານະພາບສຸຂະພາບຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນກຸ່ມອາຍຸ 60 ຫາ 80 ປີໂດຍການໃຊ້ຢາ Humalog mix 25 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພວກເຂົາສາມາດໄດ້ຮັບການທົດແທນທີ່ດີເລີດ ສຳ ລັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ໃນຮູບແບບການບໍລິຫານຮໍໂມນກ່ອນອາຫານແລະຫຼັງອາຫານ, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຮັບປະລິມານນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນແລະມີປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າຫຼາຍ.

ເຊິ່ງແມ່ນ insulin ດີກວ່າ?

ຖ້າພວກເຮົາປຽບທຽບ pharmacokinetics ຂອງຢາທີ່ ກຳ ລັງພິຈາລະນາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການນັດ ໝາຍ ຂອງພວກເຂົາໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສົມຄວນໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ທັງສອງຊະນິດ ທຳ ອິດແລະຊະນິດທີສອງ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງ insulins ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການຂາດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍໃນໄລຍະການຮັກສາແລະການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນການປ່ຽນແປງໃນຕອນກາງຄືນໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການສັກພຽງຄັ້ງດຽວໃນເວລາກາງເວັນເຊິ່ງມັນສະດວກກວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ. ໂດຍສະເພາະແມ່ນສູງແມ່ນປະສິດທິຜົນຂອງກະແສອິນຊູລິນອິນຊູລິນໃນການສົມທົບກັບ metformin ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນເວລາກາງຄືນໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານ. ນີ້ຊ່ວຍໃນການເຮັດໃຫ້ glycemia ປະ ຈຳ ວັນປົກກະຕິ.