ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ, ການປຽບທຽບ, ການທົບທວນຄືນ

Lyspro insulin ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນ. ທາດ insulin Lyspro ແຕກຕ່າງຈາກລະດັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນ ລຳ ດັບດ້ານຫລັງຂອງສ່ວນປະກອບຂອງອາຊິດ amino ແລະສ່ວນປະກອບຂອງ lysine ຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ insulin B. Lyspro insulin ຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism. ເຊັ່ນດຽວກັນ, lyspro insulin ມີຜົນຕໍ່ຕ້ານ catabolic ແລະ anabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol ເພີ່ມຂື້ນ, ມີການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ແລະການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນເພີ່ມຂື້ນ, ແຕ່ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ gluconeogenesis, glycogenolysis, lipolysis, ketogenesis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino. Lyspro insulin ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຄວາມສົມດຸນກັບອິນຊູລິນ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນໆ, insulin lispro ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນໄວແລະຜົນກະທົບ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນຈາກພື້ນທີ່ຍ່ອຍທີ່ເກີດຂື້ນຍ້ອນການຮັກສາໂຄງສ້າງ monomeric ຂອງໂມເລກຸນ lyspro ໃນການແກ້ໄຂ. 15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ຜົນກະທົບຂອງ insulin lispro ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນລະຫວ່າງ 0.5 ຫາ 2.5 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 3-4 ຊົ່ວໂມງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ hyperglycemia, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກກິນອາຫານ, ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນເວລາທີ່ໃຊ້ lyspro insulin ເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulins ທີ່ໃຊ້ໃນກະເພາະແລະສັ້ນປະຕິບັດ, ຄວນເລືອກເອົາປະລິມານຢາທັງສອງຊະນິດເພື່ອໃຫ້ບັນລຸລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ດີທີ່ສຸດຕະຫຼອດມື້. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ insulin lispro, ຄືກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທຸກຢ່າງສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນດຽວກັນແລະຂື້ນກັບປະລິມານ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ສະຖານທີ່ສັກ, ກິດຈະ ກຳ ແລະອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ. ຮ້ານຂາຍຢາຂອງ lyspro insulin ໃນເດັກແມ່ນຄ້າຍຄືກັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ໃຫຍ່. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບສານຊູນຟູຣິກຊາເລຍທີ່ມີປະລິມານສູງສຸດ, ການເພີ່ມທາດອິນຊູລິນ lyspro ເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຮີໂມໂມໂກລ glycosylated ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບນີ້. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin Lyspro ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ແມ່ນມາພ້ອມກັບການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນໂຣກຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕັບ. ການຕອບສະ ໜອງ glucodynamic ກັບ lyspro insulin ແມ່ນເອກະລາດຈາກການເຮັດວຽກຂອງຕັບຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດ subcutaneously, lyspro insulin ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໃນເລືອດຫຼັງຈາກ 30 - 70 ນາທີ. ປະລິມານການແຈກຢາຍຂອງ insulin lispro ແມ່ນ 0.26 - 0.36 ລິດ / ກິໂລແລະເທົ່າກັບປະລິມານການ ຈຳ ໜ່າຍ ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ lyspro insulin ກັບການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີສະພາບການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ / ຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີບັນຫາ, ອັດຕາການດູດຊືມຂອງແຫຼວ lisproin ສູງຂື້ນຖ້າທຽບໃສ່ກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ການເພິ່ງພາອາໃສອິນຊູລິນ), ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການ ບຳ ບັດ insulin ເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ, ລວມທັງການກະກຽມທາດອິນຊູລິນອື່ນໆ, ການຕໍ່ຕ້ານກັບ insulin ຢ່າງຮຸນແຮງ (ການເລັ່ງການເຊື່ອມໂຊມຂອງ insulin ໃນທ້ອງຖິ່ນ), ການຮັກສາ hyper hypercecemia ທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ - ຂື້ນກັບ), ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດອິນຊູລິນເພື່ອຮັກສາລະດັບ glucose ໃນເລືອດປົກກະຕິ: ດ້ວຍການດູດຊຶມຄວາມບົກຜ່ອງຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາລະລາຍໃນເລືອດ, ການບວມພາຍຫຼັງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ການຜ່າຕັດ.

ການບໍລິຫານແລະການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ Lyspro

Lyspro insulin ຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously, intramuscularly ແລະ intravenously 5 ຫາ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ລະບຽບຂະ ໜາດ ບໍລິຫານແລະເສັ້ນທາງການບໍລິຫານໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.
Lyspro Insulin ສາມາດບໍລິຫານໄດ້ກ່ອນອາຫານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ອິນຊູລິນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ບໍ່ດົນຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ.
ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ. Subcutaneously ຄວນໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າໄປໃນຂາ, ບ່າ, ທ້ອງຫຼືກົ້ນ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາ subysaneous ຂອງ insulin lyspro, ຄວນໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ.
ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ເປັນພະຍາດສ້ວຍແຫຼມ, ketoacidosis, ໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານຫຼືໄລຍະຫຼັງການເກີດ), ທາດແຫຼວ lispro ສາມາດໃຊ້ໄດ້.
ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດເບິ່ງຢ່າງເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງໃນຮູບແບບຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້ຂອງຢາອິນຊູລິນ.
ການປັບຕົວຄັ້ງຖ້າ ຈຳ ເປັນໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນ lyspro insulin ດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ວ່ອງໄວໃນການ ກຳ ເນີດຂອງສັດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ, ຊະນິດ, ວິທີການຜະລິດອິນຊູລິນອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຕ້ອງການປ່ຽນປະລິມານ. ການໂອນຄົນເຈັບຈາກ insulin ຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກປະການ ໜຶ່ງ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ, ແລະຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສູງກວ່າ 100 ໜ່ວຍ ໃນໂຮງ ໝໍ.
ດ້ວຍຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ໃນໄລຍະພະຍາດຕິດຕໍ່, ໃນໄລຍະການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ hyperglycemic (glucocorticoids, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ), ດ້ວຍ ຈຳ ນວນຄາໂບໄຮເດຣດໃນອາຫານ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ, ຕັບແລະ / ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis ແລະ metabolism insulin), ການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ການໃຊ້ຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ hypoglycemic (ຕົວເລືອກ beta-blockers, monoamine oxidase inhibitors, sulfonamides). ແຕ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບຊຸດໂຊມ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.
ສະພາບການທີ່ສັນຍານເຕືອນໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະອອກສຽງ ໜ້ອຍ ລົງແລະບໍ່ມີປະສິດຕິພາບປະກອບມີການຮັກສາທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນດ້ວຍອິນຊູລິນ, ການມີຢູ່ຂອງພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພະຍາດຂອງລະບົບປະສາດໃນໂລກເບົາຫວານແລະການໃຊ້ຢາເຊັ່ນ: beta-blockers.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ, ຫຼັງຈາກການຍົກຍ້າຍຈາກອິນຊູລິນສັດກັບມະນຸດອິນຊູລິນ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະມີສຽງ ໜ້ອຍ ກ່ວາຜູ້ທີ່ມີປະສົບການໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ປະຕິກິລິຍາ hyperglycemic ຫຼື hypoglycemic ທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍສະຕິ, ກັບໃຜ, ການເສຍຊີວິດ.
ການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫລືຢຸດການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານເຊິ່ງເປັນໄພອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດຕໍ່ຄົນເຈັບ.
ຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາຖ້າວ່າການປ່ຽນອາຫານປົກກະຕິຂອງຄົນເຈັບຫຼືການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນພ້ອມກັບຢາຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກປອດບວມແລະໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຈະເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈເຮື້ອຮັງ.
ຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາແລະຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່ຂອງຄົນເຈັບສາມາດບົກຜ່ອງກັບ hyperglycemia ຫຼື hypoglycemia, ເຊິ່ງພົວພັນກັບລະດັບການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງ insulin lispro, ເຊິ່ງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ (ຕົວຢ່າງ: ເຮັດວຽກກັບກົນໄກ, ພາຫະນະຂັບຂີ່ແລະ ອື່ນໆ). ຄົນເຈັບຕ້ອງລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືປະຕິບັດວຽກງານບ່ອນທີ່ມີຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ບໍ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຫຼຸດ ໜ້ອຍ ຖອຍລົງກ່ຽວກັບອາການທີ່ຄາດຄະເນຂອງການເປັນພະຍາດລະລາຍໃນເລືອດຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຂາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນ. ໃນສະພາບການເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມເອົາໃຈໃສ່ເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດ, ລວມທັງການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະ, ຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນ.
Contraindications
ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂລກເບົາຫວານ.

ການຖືພາແລະ lactation

ໃນເວລານີ້, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງ Lyspro insulin ກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກແລະເດັກເກີດ ໃໝ່. ການສຶກສາກ່ຽວກັບພະຍາດລະບາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງມາຮອດປະຈຸບັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການເທື່ອ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ ກຳ ລັງຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ໃນລະຫວ່າງການຖືພາມັກຈະຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນເວລາເກີດລູກແລະທັນທີຫຼັງຈາກມັນ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຖ້າພວກເຂົາຖືພາຫຼືວາງແຜນທີ່ຈະຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາໃນແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະສຸຂະພາບທົ່ວໄປຢ່າງລະມັດລະວັງ. ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າ lyspro insulin ຈະສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຫລາຍປານໃດ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຕ້ອງໄດ້ມີການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ lyspro insulin

ໂລກລະດັບຕ່ໍາ (ມີເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, pallor, palpitations, ການລົບກວນການນອນຫລັບ, ການສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມຜິດປະສາດທາງ neurological), ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ hypoglycemic ແລະ coma (ລວມທັງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄວາມຕາຍ), ຄວາມຜິດພາດໃນການປ່ຽນແປງ, ອາການແພ້ (ທ້ອງຖິ່ນ - ແດງ, ອາການໃຄ່ບວມ, ອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ທົ່ວໄປ - urticaria, ມີອາການຄັນໃນທົ່ວຮ່າງກາຍ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ໄຂ້, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດ, ມີເຫື່ອອອກຫລາຍຂຶ້ນ, ໂຣກເຫື່ອອອກ), lipodystrophy, edema.

ປະຕິ ສຳ ພັນຂອງສານອິນຊູລິນ lispro ກັບສານອື່ນໆ

Amprenavir, betamethasone, hydrocortisone, hydrochlorothiazide, glucocorticosteroids, danazole, diazoxide, dexamethasone, isoniazid, ກົດອາຊິດ nicotinic, salbutamol, terbutaline, rhytodrin, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາຕ້ານໂຣກ thyroid, ຢາຕ້ານໄວອົກຊີ, ຢາຕ້ານ thiazide ອ່ອນແອລົງຜົນກະທົບຂອງ lyspro insulin, ມັນເປັນໄປໄດ້ການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia, ການເພີ່ມຂື້ນໃນປະລິມານຂອງ lispro insulin ໄດ້.
ກົດ Acetylsalicylic, bisoprolol, ຢາຕ້ານເຊື້ອ sulfanilamide, captopril, ບາງຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ (monoamine oxidase inhibitors), beta-blockers, octreotide, phenfluramine, enalapril, acarbose, anabolic steroids, tetracyclines, guanorotin agenitrogen inhibitors , ຢາທີ່ບັນຈຸເອທານອນແລະທາດເອທານອນເສີມສ້າງຜົນກະທົບຂອງ insulin lispro.
Diclofenac ປ່ຽນແປງຜົນກະທົບຂອງ insulin lispro, ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.
ເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບອິນຊູລິນ, lyspro beta-blockers, clonidine, reserpine, bisoprolol ສາມາດຊ່ອນການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງການເປັນໂຣກເລືອດຈາງ.
Lyspro Insulin ບໍ່ຄວນປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງສັດ.
ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, insulin Lyspro ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນກວ່າເກົ່າຫຼືມີການກະກຽມ sulfonylurea ທາງປາກ.
ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາອື່ນໆທີ່ມີ lyspro insulin, ປຶກສາທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປດ້ວຍລິດສະດວງຕາ, ໂລກລະລາຍໃນເລືອດມີການພັດທະນາ: ມີອາການງ້ວງຊຶມ, ຫິວໂຫຍ, ເຫື່ອອອກ, ສັ່ນສະເທືອນ, ເຈັບຫົວ, tachycardia, ວິນຫົວ, ວິນວຽນ, ຕາມົວ, ວຸ່ນວາຍ, ສະມອງ, ເສຍຊີວິດ.
ໂຣກເບົາຫວານໃນລະດັບອ່ອນໆແມ່ນຖືກຢຸດໂດຍການກິນທາດນ້ ຳ ຕານ, ນ້ ຳ ຕານ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານ (ຄົນເຈັບແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ມີ glucose ຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມກັບລາວ)
ການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດປານກາງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ການບໍລິຫານລະບົບຍ່ອຍໃຕ້ນ້ ຳ ຕານ (glucose glucose) ຫຼືການບໍລິຫານເລືອດຂອງ glucagon ດ້ວຍການກິນທາດແປ້ງທາດແປ້ງພາຍຫຼັງທີ່ມີສະຖຽນລະພາບຂອງສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ການແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose (glucose) ແມ່ນຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ glucagon.
ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການບໍລິຫານ glucagon subcutaneous ຫຼື intramuscular ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ glucagon ຫຼືຕິກິລິຍາຕໍ່ການບໍລິຫານຂອງມັນ, ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ຫຼັງຈາກການຟື້ນຟູສະຕິ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ, ການຕິດຕາມກວດກາຄົນເຈັບແລະການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຕໍ່ກັບ ການປ້ອງກັນການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຄືນ ໃໝ່, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບໂຣກຫລຸດນ້ ຳ ຕານໃນເມື່ອກ່ອນ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາ

ບໍ່ຄືກັບ insulins ທາງການແພດທີ່ມີການສະແດງສັ້ນໆອື່ນໆ, Insulin Lizpro ເລີ່ມຕົ້ນແລະຢຸດຜົນກະທົບຂອງມັນຢ່າງໄວວາ. ຜົນກະທົບຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນເກີດມາຈາກຄວາມໄວໃນການດູດຊຶມ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດກິນທັນທີກ່ອນກິນເຂົ້າ. ອັດຕາການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການ ສຳ ຜັດແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກສະຖານທີ່ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍເຂົ້າໃນການສັກຢາ. ຢາມີຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງມັນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາລະດັບສູງນີ້ໄວ້ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງ. ໃນຮ່າງກາຍ, ຢາມີປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນສ່ວນປະກອບຂອງມັນ, "Insulin Lizpro" ປະກອບດ້ວຍສານພື້ນຖານດຽວກັນທີ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫ້າວຫັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບບາງສານຊ່ວຍດ້ວຍນ້ ຳ. ຢາຕົວມັນເອງແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ເປັນຫມັນທີ່ໂປ່ງໃສເຊິ່ງໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະຍ່ອຍ. ຢາ Insulin Lizpro "ແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນກ່ອງ cardboard ໃນຕຸ່ມໂພງຫລືປາກກາ syringe ພິເສດປະກອບດ້ວຍ 5 ໄສ້ຕອງຂະ ໜາດ 3 ml ຂອງວິທີແກ້ໄຂ.

"Insulin Lizpro" ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບ:

ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຖ້າຮ່າງກາຍບໍ່ທົນທານຕໍ່ insulins ອື່ນໆ,
ເພີ່ມຂື້ນນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຖືກແກ້ໄຂໂດຍ insulins ອື່ນໆ,
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຖ້າບໍ່ສາມາດກິນຢາຄຸມ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ,
ຄວາມເປັນໄປບໍ່ໄດ້ຂອງການ ນຳ ເຂົ້າສານໂດຍເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍຂອງ insulins ອື່ນໆ,
ການຜ່າຕັດ
ມີຂອງ mellitus ພະຍາດເບົາຫວານ concomitant ໄດ້

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາ "Insulin Lizpro" ແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ. ມັນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ລະດັບ glucose ໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຄວນໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂື້ນຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕິດແປດ, ຄວາມກົດດັນທາງອາລົມເພີ່ມຂື້ນ, ການເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານແລະການປ່ຽນແປງຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍແບບມາດຕະຖານ. ໃບສັ່ງຢາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulins ອື່ນໆ.

ບົດຂຽນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດ

ການກະກຽມ Insulin ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ 40% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດວິທະຍາທີ 2.Insulin ແມ່ນຮໍໂມນ polypeptide. ຕາມກົດລະບຽບ, ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously, ແຕ່ໃນກໍລະນີສຸກເສີນ, ການບໍລິຫານ intramuscular ຫຼື intravenous ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ອັດຕາການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍກົງແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກ, ກິດຈະ ກຳ ກ້າມເນື້ອ, ລັກສະນະການໄຫຼຂອງເລືອດແລະເຕັກນິກການສີດ.

ການຕິດຕໍ່ກັບ receptors ຂອງເຍື່ອຫ້ອງ, ຮໍໂມນຈະເລີ່ມຕົ້ນຜົນກະທົບດ້ານສະລິລະສາດຂອງມັນ:

ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ການກະຕຸ້ນຂອງການສັງເຄາະ glycogen.
ການສະກັດກັ້ນການສ້າງຕັ້ງອົງການຈັດຕັ້ງ ketone.
ການກີດຂວາງການສ້າງນ້ ຳ ຕານຈາກທາດປະສົມທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດແປ້ງ.
ການກະຕຸ້ນການສ້າງຕັ້ງ triglycerides ແລະ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ.
ການກີດຂວາງການລະລາຍໄຂມັນຍ້ອນການສ້າງທາດໄຂມັນຈາກທາດແປ້ງ.
ກະຕຸ້ນການຜະລິດ glycogen, ເຊິ່ງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນສະຫງວນພະລັງງານຂອງຮ່າງກາຍ.

ການກຽມຕົວ ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນແມ່ນຈັດແບ່ງຕາມ ກຳ ເນີດຂອງພວກມັນ:

1. ສັດ (ຊີ້ນ ໝູ) - Insulrap GPP, Ultlente, Ultrante MS, Monodar Ultralong, Monodar Long, Monodar K, Monosuinsulin.
2. ມະນຸດ (ວິສະວະ ກຳ ເຄິ່ງສັງເຄາະແລະພັນທຸ ກຳ) - Actrapid, Novorapid, Lantus, Humulin, Humalog, Novomiks, Protafan.
3. ອະນາລັອກສັງເຄາະ - Lizpro, Aspart, Glargin, Detemir.

ຢາແມ່ນແບ່ງອອກໂດຍໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ:

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນ

ການດູດຊືມໄວກ່ວາຢາປະເພດອື່ນໆ. ມັນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ຜົນກະທົບສູງສຸດພັດທະນາພາຍໃນ 30-180 ນາທີແລະແກ່ຍາວເຖິງ 3-5 ຊົ່ວໂມງ.

ສ່ວນປະສົມຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມໄວສູງສອງໄລຍະແລະການລະງັບທາດໂປຣຕີນໃນໄລຍະກາງ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຕົວຊ່ວຍຍ່ອຍອາຫານຂອງ DNA ທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດ, ມີຄວາມແຕກຕ່າງພຽງແຕ່ໃນ ລຳ ດັບຍ້ອນກັບຂອງສ່ວນປະກອບຂອງອາຊິດ proline ແລະທາດ lysine. ຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism ໃນ glucose ແລະມີຜົນກະທົບ anabolic.

Equimolar ກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ການແຊກຊຶມເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອຈະຊ່ວຍເລັ່ງການປ່ຽນທາດ glucose ແລະ amino acids ໃຫ້ເປັນໄຂມັນ. ມັນມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ອັດຕາການດູດຊຶມສູງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ທັນທີກ່ອນກິນເຂົ້າ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດ, ການບໍ່ຍອມຮັບຂອງຢາຊະນິດອື່ນ, hyperglycemia postprandial (ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້), ເລັ່ງການເຊື່ອມໂຊມຂອງທ້ອງຖິ່ນຂອງຮໍໂມນ pancreatic. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາໃນເລືອດໃນເລືອດປາກ, ໂລກຕິດຕໍ່, ການຜ່າຕັດ.
ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ແລະປະລິມານຢາ: ຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບລະດັບ glycemia ໃນເລືອດ. ຢາເສບຕິດໄດ້ຖືກປະຕິບັດພຽງແຕ່ subcutaneously. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ມັນສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ເປັນເວລາດົນຫລື sulfonylureas ເພື່ອການບໍລິຫານທາງປາກ.
Contraindications: ຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, insulinoma.
ຜົນຂ້າງຄຽງ: ພູມແພ້ອາການແພ້, lipodystrophy, ໂລກເລືອດຈາງ, ໂລກເລືອດຈາງໃນສະ ໝອງ, ການລະເມີດຊົ່ວຄາວຂອງການສະທ້ອນ.
ກິນຫຼາຍເກີນໄປ: ຄວາມອິດເມື່ອຍເພີ່ມຂຶ້ນ, ງ້ວງເຫງົາແລະເຫງົານອນ, ການເຫື່ອອອກຢ່າງກະວົນກະວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ພະຍາດຕາບອດ, ຄວາມອຶດຢາກ, ໂຣກປາກ, ອາການເຈັບຫົວ, ຮາກແລະປວດຮາກ, ອາການຄັນຄາຍແລະອາລົມເສົ້າ. ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ອາການຊັກ, coma glycemic.

ການຮັກສາອາການທີ່ບໍ່ດີແລະການກິນຫຼາຍເກີນໄປປະກອບດ້ວຍ subcutaneous, i / m ຫຼື iv ການບໍລິຫານຂອງ glucagon, ການບໍລິຫານ iv ຂອງວິທີແກ້ໄຂ hypertonic dextrose. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການມຶນຊາໃນເລືອດ, ການບໍລິຫານເຮືອບິນທີ່ມີອາການປວດຫລັງ 40 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບ 40% ແມ່ນຖືກບົ່ງບອກຈົນກວ່າຄົນເຈັບຈະອອກມາຈາກສະຕິ.

ການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດດ້ວຍການປະຕິບັດງານຂອງ ultrasonic. ການກະກຽມດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບໂດຍເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່ ໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ Sareharomyces cerevisiae. ມັນມີຜົນກະທົບໃນການເຮັດໃຫ້ຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ. ມັນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ແລະໄປຮອດຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດຂອງມັນຫຼັງຈາກ 1-3 ຊົ່ວໂມງ.

ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດແລະທີສອງ. Aspart ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ເທົ່ານັ້ນ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ຢາໄດ້ຖືກ contraindicated ໃນກໍລະນີຂອງການລະລາຍເລືອດແລະ hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຂອງມັນ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ, ພ້ອມທັງໃນເວລາຖືພາແລະການໃຫ້ນົມ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນເພາະຖ້າກິນຫລາຍເກີນໄປ, ມີອາການຂອງການເປັນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ອາການຊັກແລະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຕິ. ເພື່ອ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອ່ອນແລະເຮັດໃຫ້ສະພາບປົກກະຕິ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງທີ່ຍ່ອຍງ່າຍ. ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ການບໍລິຫານແບບ intravenous ຂອງການແກ້ໄຂ 40% dextrose ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

, , , , , ,

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous. ມັນແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ກົງກັບມັນໃນຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການກະ ທຳ. ມັນໄດ້ເພີ່ມກິດຈະ ກຳ, ແຕ່ວ່າໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດໃນການສົມທຽບກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດ.

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍດ້ວຍການຂາດອິນຊູລິນ. ອະນຸຍາດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວເດັກອາຍຸ 6 ປີຂື້ນໄປ. ມັນໄດ້ຖືກປະຕິບັດ subcutaneously 15 ນາທີກ່ອນຫຼືຫຼັງອາຫານ. ຂະ ໜາດ ແລະວິທີການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.
Contraindications: hypersensitivity ກັບ glulisin ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ. ດ້ວຍການດູແລພິເສດແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາແລະຄົນເຈັບໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ: ພະຍາດເລືອດຈາງແລະໂລກຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານອື່ນໆ, ປວດຮາກແລະຮາກ, ຫລຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ປະຕິກິລິຍາແພ້ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະພັດທະນາໂລກຜິວ ໜັງ ທີ່ມີອາການແພ້, ຄວາມຮູ້ສຶກ ແໜ້ນ ໜ້າ ເອິກ, ອາການແພ້.
ການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນສະແດງໂດຍອາການຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດຕໍ່າຫຼືຮຸນແຮງ. ໃນກໍລະນີ ທຳ ອິດ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກບົ່ງບອກເຖິງການຮັກສາ. ໃນກໍລະນີທີສອງ, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການຢອດເລືອດ intramuscular ຫຼື intravenous ຂອງ glucagon ຫຼື dextrose.

ການກະ ທຳ ສັ້ນ (ໂຣກ insulin ຂອງມະນຸດງ່າຍໆ) - ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຈະພັດທະນາພາຍໃນ 30-50 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຈຸດສູງສຸດຂອງກິດຈະ ກຳ ແມ່ນ 1-4 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງ 5-8 ຊົ່ວໂມງ.

, , , , ,

ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດລະລາຍ

ການແກ້ໄຂສີດເຊິ່ງປະກອບມີອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ສາດຂອງມະນຸດ, glycerol, metacresol ແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆ. ມັນມີຜົນກະທົບ hypoglycemic ສັ້ນ. ການແຊກຊຶມເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍແມ່ນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ນອກຂອງຈຸລັງ.

ສົ່ງເສີມການສ້າງຕັ້ງສະລັບສັບຊ້ອນຮັບເອົາອິນຊູລິນ. ກະຕຸ້ນຂະບວນການ intracellular, ການສັງເຄາະຂອງ enzymes ທີ່ສໍາຄັນ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາແມ່ນຖືກສັງເກດພາຍໃນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ແລະຜົນກະທົບສູງສຸດຈະພັດທະນາພາຍໃນ 2-4 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 6-8 ຊົ່ວໂມງ.

ຂໍ້ບົ່ງຊີ້: ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຮູບແບບບໍ່ເປັນເອກະລາດຂອງອິນຊູລິນ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ລະຫວ່າງປະເທດ, ເງື່ອນໄຂທີ່ຕ້ອງການການເນົ່າເປື່ອຍຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.
ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ: subcutaneously, intramuscularly ຫຼື intravenously 30 ນາທີກ່ອນອາຫານທີ່ມີເນື້ອໃນຂອງທາດແປ້ງສູງ. ຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນຈາກ 0.5 ຫາ 1 IU / kg ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ.
Contraindications: hypersensitivity ກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ໂຣກລະລາຍໃນເລືອດ, ການຖືພາແລະ lactation.
ຜົນຂ້າງຄຽງ: ການເຫື່ອອອກແລະຄວາມວຸ້ນວາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມອຸກອັ່ງໃຈ, ການສັ່ນສະເທືອນທີ່ສຸດ, ຄວາມອຶດຫິວ, ໂຣກໃນປາກແລະອາການເລືອດໄຫຼໃນເລືອດອື່ນໆ. ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ: ອາການໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ຄັນ, ຝີປາກ, ຕິກິລິຍາແພ້, ອາການໃຄ່ບວມ.
ກິນເພາະຖ້າກິນ: ມີອາການຄ້າຍຄືກັບຕິກິລິຍາທາງລົບ. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງລັດທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຄວນໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດແລະໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງການ ນຳ ໃຊ້ໂຊລູຊັ່ນແກ້ໄຂບັນຫາທາດ dextrose ຫຼື glucagon.

Biosulin ແມ່ນມີຢູ່ໃນຂວດ 10 ml ແຕ່ລະອັນແລະໃນໄສ້ຕອງ 3 ມລ.

ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຊົດເຊີຍການຂາດອິນຊູລິນໃນພະຍາດເບົາຫວານ. ມັນມີຫລາຍຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນອັດຕາສ່ວນຂອງການແກ້ໄຂທີ່ເປັນກາງຂອງອິນຊູລິນແລະໂປຕີນ. ແຕ່ລະຊະນິດມີຢາ pharmacokinetics ຂອງມັນເອງ, ນັ້ນແມ່ນລັກສະນະຂອງການແຈກຢາຍຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ. ທຸກຮູບແບບແມ່ນສະແດງໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາແລະໄລຍະກາງຂອງການປະຕິບັດ.

Insuman Comb 15/85 - ແມ່ນການເຄື່ອນໄຫວ 30-45 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດພັດທະນາຫຼັງຈາກ 3-5 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 11-20 ຊົ່ວໂມງ.
Insuman Comb 25/75 - ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການສະ ໝັກ, ຜົນກະທົບສູງສຸດເລີ່ມຫຼັງຈາກ 1.5-3 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 12-18 ຊົ່ວໂມງ.
Insuman Comb 50/50 - ປະຕິບັດ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກ 1-1.5 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 10-16 ຊົ່ວໂມງ.

ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານໃນຮູບແບບອິນຊູລິນ. ການແກ້ໄຂບັນຫາໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍ subcutaneously ຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ. ຂະ ໜາດ ແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ: ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ, lipodystrophy, ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ, ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຮຸນແຮງ, ປະຕິກິລິຍາ hyperglycemic. ກິນເພາະຖ້າກິນມີອາການຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ມີລັກສະນະເດັ່ນຊັດ. Contraindications: hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຂອງຢາ, ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການລະງັບການສີດໃນ vials 10 ml ແຕ່ລະອັນ.

ຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນທີ່ມີໂຄງສ້າງ monocomponent ແລະການກະ ທຳ ສັ້ນ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວພັດທະນາ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແລະບັນລຸສູງສຸດພາຍໃນ 2-5 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຈະແກ່ຍາວເຖິງ 6-8 ຊົ່ວໂມງ.

ຂໍ້ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ຍອມ ຈຳ ນົນຕໍ່ຮູບແບບອື່ນໆຂອງຢາ, ການຜ່າຕັດທີ່ ກຳ ລັງຈະມາເຖິງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງ, lipodystrophy.
ວິທີການ ນຳ ໃຊ້: ຖ້າຢາຖືກ ກຳ ນົດໃນຮູບແບບບໍລິສຸດຂອງມັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ໃຊ້ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ subcutaneously, intramuscularly ຫຼື intravenously. 30 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອາຫານ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ: ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແດງຢູ່ບໍລິເວນສັກຢາແລະຄັນ, ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ.
Contraindications: ເນື້ອງອກຮໍໂມນຂອງໂຣກກະເພາະ, ຕ່ອມໃນເລືອດ. ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ມີໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ.

Actrapid NM ແມ່ນມີຢູ່ໃນ ampoules ຂອງ 10 ml ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນແຕ່ລະ.

Brinsulrapi

ຢາເສບຕິດທີ່ສະແດງສັ້ນ, ສະແດງກິດຈະກໍາຂອງມັນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດພັດທະນາພາຍໃນ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະມີປະມານ 8 ຊົ່ວໂມງ.

ຂໍ້ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ 2 ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່, ຕ້ານທານກັບຢາແກ້ເລືອດໃນເລືອດ.
ວິທີການ ນຳ ໃຊ້: ຂະ ໜາດ ຂອງຮໍໂມນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນຖືກສີດທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ລວບລວມເຂົ້າໄປໃນ syringe. ຖ້າປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສູງກ່ວາ 0.6 U / kg, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາດັ່ງກ່າວແບ່ງອອກເປັນສອງເທື່ອແລະສັກເຂົ້າໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ: ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ໂຣກຊaphອກ, ອາການຊືມເສົ້າ, lipodystrophy, ຄວາມຜິດພາດໃນການປ່ຽນຖ່າຍ, ເນື້ອເຍື່ອໂຣກໃນສະຖານທີ່ສັກ.
Contraindications: ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ສະພາບ hypoglycemic. ການຮັກສາໃນໄລຍະຖືພາແລະການໃຫ້ນົມແມ່ນເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບຈຸດປະສົງທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງທີ່ສຸດໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼືຈິດໃຈທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.

, ,

Humodar P100

ອິນຊູລິນເຄິ່ງສັງເຄາະສັ້ນຂອງມະນຸດ. ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບຂອງຈຸລັງ cytoplasmic, ສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການ intracellular.

ການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິແມ່ນອີງໃສ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງທາງຮໍໂມນໃນຮ່າງກາຍ, ການດູດຊືມແລະການດູດຊືມຂອງເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ. ຢາດັ່ງກ່າວເລີ່ມປະຕິບັດ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແລະເຖິງຈຸດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1-2 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາ 5-7 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້: ໂລກເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດແລະທີສອງ. ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນຫລືຄົບຖ້ວນສົມບູນກັບຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ເລືອດບວມໃນປາກ, ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ໂລກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍ, ພະຍາດທາງເດີນອາຫານໃນເວລາທີ່ປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນປະຕິບັດເປັນເວລາດົນ.
ວິທີການໃນການບໍລິຫານແລະປະລິມານຢາ: ຢາມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານ subcutaneous, intramuscular ແລະ intravenous. ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍແມ່ນຈາກ 0.5 ຫາ 1 IU / kg ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ. ຮໍໂມນດັ່ງກ່າວຖືກໃຊ້ກ່ອນ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງ. ການແກ້ໄຂທີ່ຖືກສີດຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ຖ້າຢາໄດ້ຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນ 3-5 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.
Contraindications: ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາແມ່ນຖືກຫ້າມ, ການສັກຢາໃນເວລາໃຫ້ນົມລູກແມ່ນເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບຈຸດປະສົງທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ: ຜິວເນື້ອສີຂາວ, ເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ກະທົບກະເທືອນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຂອງຈຸດສຸດຍອດ, ວຸ່ນວາຍ, ປວດຮາກແລະຮາກ, ເຈັບຫົວ. ອາການແພ້ຢູ່ບ່ອນສັກຢາກໍ່ເປັນໄປໄດ້.
ກິນເພາະຖ້າກິນ: ລັດ hypoglycemic ຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການຮັກສາປະກອບດ້ວຍການກິນອາຫານທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືຄາໂບໄຮເດຣດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂ 40% ຂອງ dextrose ຫຼື glucagon ແມ່ນຖືກບົ່ງບອກ.

Humodar P100 ຖືກປ່ອຍອອກມາໃນ 10 ຂວດມົນແລະໃນໄສ້ຕອງ 3 ມລຂອງການແກ້ໄຂແຕ່ລະອັນ.

Berlinsulin N ປົກກະຕິ U-40

ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບໃນເລືອດໃນເລືອດ. ໝາຍ ເຖິງຢາເສບຕິດຂອງການກະ ທຳ ໄວແລະສັ້ນ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດພັດທະນາຫຼັງຈາກ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະຈະແກ່ຍາວເຖິງ 6-8 ຊົ່ວໂມງ.

ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານທຸກຊະນິດແລະເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously 10-15 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານ 3-4 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 6-20 ໜ່ວຍ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຕິດຢາໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ, ປະລິມານຢາແມ່ນຫຼຸດລົງ, ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼຸດລົງ, ພວກມັນເພີ່ມຂື້ນ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີສານຜິດໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ຍອມຮັບກັບສ່ວນປະກອບແລະອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ອາການຂ້າງຄຽງແມ່ນສະແດງອອກໂດຍປະຕິກິລິຍາຜິວ ໜັງ ໃນທ້ອງຖິ່ນເຊິ່ງເປັນການເສື່ອມໂຊມຂອງສຸຂະພາບໂດຍລວມ.

Insulins ໄລຍະກາງ

ດູດຊືມຊ້າແລະມີຜົນຕໍ່ການຮັກສາ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous. ຜົນສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 4-12 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 12-24 ຊົ່ວໂມງ.

ການຢຸດເຊົາການບໍລິຫານ subcutaneous. ມັນກະຕຸ້ນລະບົບ phosphatidylinositol, ປ່ຽນແປງການຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານ. ເພີ່ມການເຂົ້າໂປຕີນເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ. ການລະງັບ 1 ມລມີ 40 IU ຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຕົ້ນ ກຳ ເນີດທາງຊີວະພາບ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບໂຣກເບົາຫວານທີ່ອີງໃສ່ insulin, ສໍາລັບອາການແພ້ຕໍ່ປະເພດອື່ນໆຂອງ insulin, ສະແດງອາການແຊກຊ້ອນ vascular ຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ແລະ intramuscular. ຂະ ໜາດ ແລະຄວາມຖີ່ຂອງການສັກຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. Isofan ແມ່ນ contraindicated ໃນ hypoglycemic ແລະ coma. ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນສະແດງອອກໂດຍຄວາມຮູ້ສຶກອຶດຫິວ, ວຽກເກີນ ກຳ ນົດ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນທີ່ສຸດ, ອາການແພ້.

Monotard MS

ການກະກຽມ insulin ທີ່ມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ. ປະກອບມີ 30% amorphous ແລະຮໍໂມນໄປເຊຍກັນ 70%. ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນແມ່ນການລະງັບສັງກະສີຂອງອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນ. ມັນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດ 2.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບສູງສຸດຈະພັດທະນາພາຍຫຼັງ 7-15 ຊົ່ວໂມງແລະທົນນານຕໍ່ມື້.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ທຸກໆຮູບແບບຂອງໂລກເບົາຫວານ, ການຕ້ານທານກັບຕົວແທນໃນເລືອດໃນເລືອດ, ມີອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆຂອງໂລກເບົາຫວານ, ການຜ່າຕັດ, ການຖືພາແລະ lactation.
ວິທີການ ນຳ ໃຊ້: ປະລິມານທີ່ຖືກເລືອກໂດຍທ່ານ ໝໍ ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ຢາໄດ້ຖືກສັກຢ່າງເລິກເຊິ່ງ, ແຕ່ລະຄັ້ງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ. ຖ້າປະລິມານຢາເກີນ 0.6 U / kg, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນຄວນແບ່ງອອກເປັນສອງເທື່ອໃນບ່ອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາຫຼາຍກ່ວາ 100 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້ແມ່ນຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ: ສະພາບ hypoglycemic ຂອງຄວາມຮ້າຍແຮງຕ່າງໆ, precoma, coma. Hyperemia ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ.
Contraindications: ສະພາບ hypoglycemic ແລະ coma hypoglycemic.

Monotard MS ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການລະງັບການສີດໃນຫຼອດ 10 ມລ.

Insulong SPP

ຕົວແທນ Hypoglycemic ຂອງໄລຍະເວລາກາງ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ 1 ແລະ 2 ຮູບແບບ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສັກຢາ subcutaneous ໃນບໍລິເວນກົກຂາ, ມັນຍັງໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວໃສ່ບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົ້ນ, ກ້າມແລະກ້າມຂອງບ່າໄຫຼ່. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຄິດໄລ່ໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ໂດຍສຸມໃສ່ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບແລະລັກສະນະອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍຂອງລາວ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ contraindicated ໃນກໍລະນີຂອງການ hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຂອງມັນ, hypoglycemia. ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນສະແດງອອກໂດຍການລະເມີດຂອງການສະທ້ອນແລະການໃຄ່ບວມຂອງແຂນຂາ. ໃນກໍລະນີທີ່ຂາດສານອາຫານໃນໄລຍະການຮັກສາຫຼືການໃຊ້ປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການລະລາຍທາດເລືອດໃນເລືອດອາດຈະພັດທະນາ. ຍັງມີປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼັງຈາກການສີດ: ແດງ, ບວມແລະຄັນ.

Insulins ການສະແດງຍາວ

ມັນມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ 1-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ສ່ວນປະກອບຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນມີຈຸດສູງສຸດທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸແລະຍັງມີປະສິດຕິຜົນເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ທ່ານສາມາດສັກຢາ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ການກະກຽມອິນຊູລິນ hypoglycemic ກັບສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນແມ່ນ glargine (ການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດ). ມັນມີການລະລາຍຕໍ່າໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງ. ໃນເວລາທີ່ຈັດການ subcutaneously, ອາຊິດແມ່ນ neutralized ແລະປະກອບ microprecipitate, ປ່ອຍ insulin.

ຂໍ້ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ຮູບແບບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸ 6 ປີຂຶ້ນໄປ.
ວິທີການ ນຳ ໃຊ້: ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານແມ່ນອີງໃສ່ການ ນຳ ເອົາສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນເຂົ້າສູ່ໄຂມັນ subcutaneous. ຜົນກະທົບຂອງຢານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບ E -book ຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະມີອາການສາຍຕາ, lipoatrophy, lipohypertrophy, ທ້ອງບິດ, ປະຕິກິລິຍາແພ້ທ້ອງນ້ອຍ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ອາການຊshockອກ anaphylactic, myalgia, bronchospasm ເກີດຂື້ນ.
Contraindications: hypersensitivity ກັບຢາເສບຕິດ, hypoglycemia, ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວແມ່ຍິງຖືພາແລະເດັກນ້ອຍ.
ກິນຫຼາຍເກີນໄປ: ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມປະລິມານຢາຈະເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ການພັດທະນາຮູບແບບທີ່ມີອາການຕ່ ຳ ໃນເລືອດເປັນເວລາດົນ, ເຊິ່ງເປັນອັນຕະລາຍ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ. ອາການອ່ອນເພຍຢຸດເຊົາການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງ. ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ການບໍລິຫານແບບ intravenous ຂອງການແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານເຂັ້ມຂຸ້ນແມ່ນຖືກບົ່ງບອກ.

Lantus ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂສໍາລັບການສີດ, ໃນໄສ້ຕອງ 3 ມລ.

Levemir Penfill

ຕົວແທນຕ້ານໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ, ມີການປະຕິບັດເປັນເວລາດົນ. ຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວແມ່ນອີງໃສ່ປະຕິກິລິຍາຂອງໂມເລກຸນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວກັບສານ albumin ຜ່ານຕ່ອງໂສ້ຂອງກົດໄຂມັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຍັງຄົງຢູ່ໃນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ, ແຕ່ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະລິມານຢາ. ການກະ ທຳ ທີ່ແກ່ຍາວເຮັດໃຫ້ການໃຊ້ຢາ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນຄຸ້ມຄອງໂດຍ subcutaneously, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍຂອງລາວແລະລັກສະນະຂອງພະຍາດ.
ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງ: ເປັນຜີວ ໜັງ ກ່ວາຜິວ ໜັງ, ສັ່ນສະເທືອນທີ່ສຸດ, ເພີ່ມຂື້ນປະສາດ, ວຸ່ນວາຍ, ວຸ້ນວາຍ, ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ, ມີທ່າອຽງພິເສດແລະວິໄສທັດ, ຕຸ້ມຫູ. ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນໃນຮູບແບບຂອງເນື້ອເຍື່ອເນື້ອເຍື່ອ, ອາການຄັນ, lipodystrophy ແລະ hyperemia ຂອງຜິວຫນັງກໍ່ເປັນໄປໄດ້. ກິນຫຼາຍເກີນໄປມີອາການຄ້າຍຄືກັນ. ການຮັກສາປະກອບມີໃນການກິນອາຫານທີ່ບັນຈຸທາດແປ້ງ.
Contraindications: ຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ. ການ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະການໃຫ້ນົມລູກແມ່ນເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບຈຸດປະສົງທາງການແພດແລະພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງແພດຊ່ຽວຊານ endocrinologist.

Levemir Penfill ມີຢູ່ໃນກະຕ່າ 3 ມລ (300 ໜ່ວຍ) ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານພໍ່ແມ່.

Tresiba FlexTouch

ການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ. ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນອີງໃສ່ການພົວພັນກັບຜູ້ຮັບອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງມະນຸດ. ຜົນກະທົບຕໍ່ການລະລາຍແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ທາດນ້ ຳ ຕານໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກຮໍໂມນເຊື່ອມຕົວເຂົ້າກັບຕົວຮັບຂອງຈຸລັງໄຂມັນແລະກ້າມ.

ຢາຊະນິດນີ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະໄວລຸ້ນ, ພ້ອມທັງເດັກນ້ອຍອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 1 ປີ. ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, ປະລິມານຢາແມ່ນຄິດໄລ່ໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.
Contraindications: ຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ການຖືພາແລະການດູດນົມ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ: ການລະລາຍໃນເລືອດ, ອາການແພ້ທີ່ບໍລິເວນສັກຢາ, ນໍ້າຢາແກ້ສຽງ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງຂ້າງ, ແລະອາການຊັກແມ່ນຍັງເປັນໄປໄດ້. ກິນຫຼາຍເກີນໄປມີອາການຄ້າຍຄືກັນ. ເພື່ອ ກຳ ຈັດອາການທີ່ເຈັບປວດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ນຳ ເອົາຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນ. ຖ້າການລະລາຍໃນເລືອດໃນຮູບແບບຮ້າຍແຮງ, ການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

Tresiba FlexTouch ມີຢູ່ໃນເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບສັກສີ subcutaneous ຂອງ 100 ແລະ 200 ຫົວ ໜ່ວຍ / ml.

ນອກເຫນືອໄປຈາກກຸ່ມຢາຂ້າງເທິງ, ຍັງມີສ່ວນປະສົມຂອງ insulins ຂອງໄລຍະເວລາປະຕິບັດຕ່າງໆ: aspart ສອງໄລຍະ NovoMix 30/50, FlexPen, Penfill, Lizpro, Humalog ປະສົມສອງໄລຍະ 25/50.

ຂໍ້ແນະ ນຳ ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Insulin Lizpro ແມ່ນໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເພດແລະອາຍຸ. ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວໄດ້ໃຫ້ຕົວຊີ້ວັດທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບ ນຳ ໃຊ້ວິຖີຊີວິດທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນເດັກນ້ອຍ.

Humalog ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດສະເພາະໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍ:

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2 - ໃນກໍລະນີສຸດທ້າຍ, ພຽງແຕ່ເມື່ອກິນຢາອື່ນກໍ່ບໍ່ໄດ້ຜົນດີ,
Hyperglycemia, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຮັບການບັນເທົາໂດຍຢາອື່ນໆ,
ການກະກຽມຄົນເຈັບໃນການຜ່າຕັດ,
Intolerance ກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆທີ່ບັນຈຸ insulin,
ການປະກົດຕົວຂອງສະພາບທາງດ້ານ pathological ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສັບສົນຕໍ່ວິຊາຂອງພະຍາດ.

ວິທີການໃນການບໍລິຫານຢາທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍຜູ້ຜະລິດແມ່ນ subcutaneous, ແຕ່ຂື້ນກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ຕົວແທນສາມາດບໍລິຫານທັງ intramuscularly ແລະ intravenously. ດ້ວຍວິທີການຍ່ອຍ, ສະຖານທີ່ທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດແມ່ນສະໂພກ, ບ່າ, ກົ້ນແລະກົ້ນ.

ການບໍລິຫານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງ Insulin Lizpro ໃນເວລາດຽວກັນແມ່ນ contraindicated, ຍ້ອນວ່ານີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ໂຄງສ້າງຂອງຜິວຫນັງໃນຮູບແບບຂອງ lipodystrophy.

ພາກສ່ວນດຽວກັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນການບໍລິຫານຢາໄດ້ຫຼາຍກວ່າ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດ, ແຕ່ຖ້າວ່າປະລິມານດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຄັດເລືອກມາກ່ອນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ເວລາໃນການບໍລິຫານຢາຍັງຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ແລະມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ - ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍສາມາດປັບຕົວເຂົ້າກັບລະບອບ, ພ້ອມທັງໃຫ້ຜົນກະທົບໄລຍະຍາວຂອງຢາດັ່ງກ່າວ.

ການດັດປັບປະລິມານຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນໃນລະຫວ່າງ:

ປ່ຽນອາຫານແລະປ່ຽນເປັນອາຫານທາດແປ້ງຕ່ ຳ ຫລືສູງ,
ຄວາມກົດດັນທາງດ້ານອາລົມ
ພະຍາດຕິດຕໍ່
ການ ນຳ ໃຊ້ຢາເສບຕິດອື່ນໆແບບບໍ່ຖືກຕ້ອງ
ປ່ຽນຈາກຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວອື່ນໆທີ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານ,
ການສະແດງອອກຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
ການຖືພາ - ຂື້ນກັບໄຕມາດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍໃນການປ່ຽນອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນມັນ ຈຳ ເປັນ
ໄປຢ້ຽມຢາມຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານເປັນປະ ຈຳ ແລະວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານ.

ການແກ້ໄຂກ່ຽວກັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຜູ້ຜະລິດ Insulin Lizpro ແລະປ່ຽນລະຫວ່າງບໍລິສັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເພາະວ່າແຕ່ລະບໍລິສັດເຮັດການປ່ຽນແປງສ່ວນປະກອບຂອງມັນເອງ, ເຊິ່ງອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິຜົນຂອງການຮັກສາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະ contraindications

ເມື່ອແຕ່ງຕັ້ງຢາ, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທັງ ໝົດ.

Insulin Lizpro ແມ່ນມີເພດໃນຄົນ:

ດ້ວຍຄວາມລະອຽດອ່ອນເພີ່ມຂື້ນກັບສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຫຼືເພີ່ມເຕີມ,
ມີທ່າອຽງທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງໃນການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານ,
ໃນນັ້ນມີ insulinoma.

ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ, ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດສັງເກດໄດ້:

ການລະລາຍໃນເລືອດ - ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ, ເກີດຂື້ນຍ້ອນປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ພ້ອມທັງການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການເສຍຊີວິດຫຼືມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກິດຈະ ກຳ ສະ ໝອງ,
Lipodystrophy - ເກີດຂື້ນເປັນຜົນມາຈາກການສັກໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນ, ເພື່ອການປ້ອງກັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນບ່ອນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຜິວ ໜັງ,
ອາການແພ້ - ສະແດງອອກໂດຍອີງຕາມຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ເລີ່ມຈາກອາການແດງຂອງບໍລິເວນສັກຢາ, ສິ້ນສຸດລົງດ້ວຍອາການຊshockອກທີ່ມີອາການຊshockອກ,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເຄື່ອງໃຊ້ສາຍຕາ - ດ້ວຍປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືຄວາມບໍ່ພໍໃຈຂອງສ່ວນປະກອບຕໍ່ສ່ວນປະກອບ, ໂຣກ retinopathy (ຄວາມເສຍຫາຍຂອງສາຍຕາຂອງສາຍຕາເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດ) ຫຼືການເບິ່ງເຫັນບາງສ່ວນຂອງສ່ວນປະກອບ, ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະສະແດງຕົນເອງໃນໄວເດັກຫຼືມີຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈ,
ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ - ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ອາການແດງ, ຄັນ, ແດງແລະໃຄ່ບວມອາດຈະເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງຜ່ານໄປພາຍຫຼັງທີ່ຮ່າງກາຍໄດ້ກາຍມາເປັນຄົນ ທຳ ມະດາແລ້ວ.

ອາການບາງຢ່າງອາດຈະເລີ່ມສະແດງອອກຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາດົນນານ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ຢຸດເຊົາກິນຢາອິນຊູລິນແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ບັນຫາສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະຖືກແກ້ໄຂໂດຍການດັດປັບປະລິມານ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຢາ Humalog, ທ່ານ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຕ້ອງພິຈາລະນາວ່າທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ຢາຊະນິດໃດແດ່. ບາງສ່ວນຂອງພວກມັນສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບຂອງ Insulin Lizpro ແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງຖ້າຄົນເຈັບກິນຢາແລະກຸ່ມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO,
Sulfonamides, ທ.
Ketoconazole, ທ.
Sulfonamides.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາຂະ ໜານ ດຽວກັນນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານຢາອິນຊູລິນ, ແລະຄົນເຈັບກໍ່ຄວນຖ້າປະຕິເສດບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານັ້ນ.

ສານຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປະສິດຕິຜົນຂອງ Insulin Lizpro:

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຮໍໂມນ
Estrogens
Glucagon,
ນິໂຄຕິນ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນໃນສະຖານະການນີ້ຄວນຈະເພີ່ມຂື້ນ, ແຕ່ຖ້າຄົນເຈັບປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ສານເຫຼົ່ານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຕົວຄັ້ງທີສອງ.

ມັນຍັງມີຄຸນຄ່າໃນການພິຈາລະນາລັກສະນະບາງຢ່າງໃນລະຫວ່າງການຮັກສາກັບ Insulin Lizpro:

ເມື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານຢາ, ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງພິຈາລະນາເບິ່ງວ່າຄົນເຈັບບໍລິໂພກອາຫານຫຼາຍປານໃດແລະປະເພດໃດ,
ໃນພະຍາດຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຫຼຸດລົງ,
Humalog ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະແສກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການຕິກິຣິຍາ, ແລະນີ້ກໍ່ສ້າງຄວາມອັນຕະລາຍທີ່ແນ່ນອນ, ຕົວຢ່າງ, ໃຫ້ເຈົ້າຂອງລົດ.

Insulin Lizpro (Humalog) ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງພໍສົມຄວນ, ເພາະວ່າຄົນເຈັບສ່ວນຫຼາຍມັກໄປຊອກຫາຕົວຄ້າຍຄືກັນ.

ຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດພົບເຫັນຢູ່ໃນຕະຫຼາດທີ່ມີຫຼັກການດຽວກັນ:

Monotard
Protafan
Rinsulin
Intral
Actrapid.

ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການທົດແທນຢາຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ທ່ານຕ້ອງໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຈາກທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ, ເພາະວ່າການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້.

ຖ້າທ່ານສົງໄສຄວາມສາມາດດ້ານວັດຖຸຂອງທ່ານ, ໃຫ້ເຕືອນຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາແຕ່ລະຊະນິດອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຜູ້ຜະລິດ, ເຊິ່ງຜົນຈາກຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບຈະປ່ຽນໄປ.

ວິທີການປິ່ນປົວນີ້ແມ່ນໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບປະເພດພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ (1 ແລະ 2), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍແລະແມ່ຍິງຖືພາ. ດ້ວຍການຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ, Humalog ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງແລະຄ່ອຍໆສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍ.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຫຼາຍວິທີ, ແຕ່ວ່າສິ່ງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ subcutaneous, ແລະຜູ້ຜະລິດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ສະ ໜອງ ເຄື່ອງມືດ້ວຍຫົວສີດພິເສດທີ່ບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເຖິງວ່າຈະຢູ່ໃນສະພາບທີ່ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງກໍ່ຕາມ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດພົບເຫັນອະນາໄມໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ແຕ່ຖ້າບໍ່ມີການປຶກສາຫາລືກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ອນ, ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງພວກມັນແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ. Insulin Lizpro ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບຢາຊະນິດອື່ນ, ແຕ່ໃນບາງກໍລະນີຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານ.

ການໃຊ້ຢາເປັນປະ ຈຳ ບໍ່ແມ່ນສິ່ງເສບຕິດ, ແຕ່ຜູ້ປ່ວຍຕ້ອງປະຕິບັດຕາມລະບຽບພິເສດທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍປັບຕົວເຂົ້າກັບສະພາບການ ໃໝ່.

ວິທີການກິນ INSULIN LIZPRO

ການສີດແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ບໍລິເວນທ້ອງ, ບ່າ, ຂາຫລືກົ້ນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາເພື່ອບໍ່ໃຫ້ສັກຢູ່ບ່ອນດຽວຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ຄວນລະມັດລະວັງເມື່ອຈັດການສີດເພື່ອບໍ່ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດຂອງທ່ານເສຍຫາຍ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຢາໃນທາງອື່ນນອກ ເໜືອ ຈາກການສັກຢາ.

Contraindications

ຢາ "Insulin Lizpro" ມີສ່ວນປະກອບໃນການໃຊ້ໃນ:

ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງບຸກຄົນຕໍ່ສານທີ່ຫ້າວຫັນ,
ມີເນື້ອງອກໃນກະເພາະ
glucose ໃນເລືອດຕໍ່າ

ໃນເວລາທີ່ມີໂຣກຕັບອັກເສບຫລືໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງລົ້ມເຫຼວ, ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກຫ້າມໃຊ້, ແຕ່ວ່າປະລິມານຂອງມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Insulin Lizpro, ຄົນເຈັບຄວນກຽມຕົວ ສຳ ລັບຮູບລັກສະນະຂອງຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງ, ສະແດງອອກໃນຮູບແບບຂອງພູມແພ້, ໄຂ້ເລັກ ໜ້ອຍ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ການກິນຢາເກີນປະລິມານນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງ, ວຸ່ນວາຍ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ເຈັບຫົວ, ຕາມົວ, ປວດແລະເຮັດໃຫ້ຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍ.