ໂລກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນໂຣກທີ່ມີເຊື້ອໂຣກໃນຮູບແບບຊໍາເຮື້ອທີ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າໃນໄວເດັກ. ໂລກພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂຣກ ໝາກ ພ້າວບໍ່ສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນ.
Insulin ແມ່ນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຕົ້ນຕໍໃນຂະບວນການທາງເດີນອາຫານ. ມັນຫັນປ່ຽນນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໃນພະລັງງານທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຈຸລັງ. ດ້ວຍເຫດນີ້, ນ້ ຳ ຕານບໍ່ສາມາດດູດຊືມຈາກຮ່າງກາຍໄດ້, ມັນພົບໃນປະລິມານຫລາຍໃນເລືອດແລະມີພຽງແຕ່ສ່ວນ ໜຶ່ງ ອອກໄປ.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນພົບ ໜ້ອຍ ໃນເດັກນ້ອຍ, ເຊິ່ງກວມເອົາເຖິງ 10% ຂອງທຸກໆກໍລະນີຂອງພະຍາດ. ອາການ ທຳ ອິດສາມາດສັງເກດໄດ້ຕອນອາຍຸຍັງນ້ອຍ.
ອາການຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ອາການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະປາກົດຂື້ນຢ່າງວ່ອງໄວ. ພາຍໃນສອງສາມອາທິດ, ສະພາບຂອງເດັກຊຸດໂຊມລົງຢ່າງຮ້າຍແຮງ, ແລະລາວກໍ່ສິ້ນສຸດລົງໃນສະຖານທີ່ການແພດ. ອາການຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຕ້ອງຖືກຮັບຮູ້ໃນເວລາ.
ຄວາມຫິວໂຫຍທີ່ປາກົດຂື້ນເນື່ອງຈາກການຂາດນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍ, ເພາະວ່າຮ່າງກາຍບໍ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານທີ່ໄຫລວຽນຢູ່ໃນເລືອດກັບນ້ ຳ. ເດັກຢູ່ສະ ເໝີ ແລະໃນປະລິມານຫລາຍຂໍນ້ ຳ ຫລືເຄື່ອງດື່ມອື່ນໆ.
ພໍ່ແມ່ເລີ່ມສັງເກດເຫັນວ່າເດັກມັກໄປຫ້ອງນ້ ຳ ໃນເວລາຖ່າຍເບົາ. ນີ້ແມ່ນທົ່ວໄປໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ.
ທາດໂປຼຕີນເປັນແຫຼ່ງພະລັງງານຢຸດເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກ, ສະນັ້ນ, ການບໍລິໂພກເນື້ອເຍື່ອໂປຣຕີນແລະໄຂມັນເພີ່ມຂື້ນ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ຈະຢຸດຮັບນ້ ຳ ໜັກ, ແລະມັກຈະເລີ່ມຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງໄວວາ.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນມີອາການສະແດງອອກອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ - ຄວາມອິດເມື່ອຍ. ພໍ່ແມ່ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າເດັກນ້ອຍບໍ່ມີພະລັງງານແລະພະລັງທີ່ພຽງພໍ. ຄວາມຮູ້ສຶກອຶດຫິວຍັງຮຸນແຮງຂື້ນ. ຄຳ ຮ້ອງທຸກທີ່ຂາດແຄນກ່ຽວກັບການຂາດແຄນອາຫານແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ.
ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າແພຈຸລັງຂາດນ້ ຳ ຕານແລະມີອາຫານເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ບໍ່ແມ່ນອາຫານຈານດຽວທີ່ເຮັດໃຫ້ຄົນຮູ້ສຶກອີ່ມ. ເມື່ອສະພາບຂອງເດັກຊຸດໂຊມລົງຢ່າງໄວວາແລະໂຣກ ketoacidosis ພັດທະນາ, ລະດັບຄວາມຢາກອາຫານຈະຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ.
ໂຣກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ ນຳ ໄປສູ່ບັນຫາສາຍຕາຕ່າງໆ. ເນື່ອງຈາກການຂາດນ້ ຳ ຂອງເລນ, ຄົນເຮົາຈະມີ ໝອກ ປົກຕໍ່ຕາຂອງລາວ, ແລະຄວາມວຸ້ນວາຍທາງສາຍຕາອື່ນໆ. ທ່ານ ໝໍ ກ່າວວ່າຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ, ການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອເຫັດສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍໆ, ເປັນຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ ທີ່ເປັນການຍາກທີ່ຈະຮັກສາ. ເດັກຍິງອາດຈະມີອາການຄັນ.
ຖ້າທ່ານເອົາໃຈໃສ່ກັບອາການຂອງພະຍາດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ketoacidosis ກໍ່ຕັ້ງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໃນ:
- ຫາຍໃຈບໍ່ດັງ
- ປວດຮາກ
- ງ້ວງຊຶມ
- ເຈັບທ້ອງ
- ກິ່ນຂອງ acetone ຈາກປາກ.
ເດັກນ້ອຍອາດຈະອ່ອນເພຍຢ່າງກະທັນຫັນ. Ketoacidosis ຍັງເຮັດໃຫ້ມີການເສຍຊີວິດ.
ການລະລາຍໃນເລືອດ (hypoglycemia) ເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຕໍ່າກວ່າປົກກະຕິ. ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການຕໍ່ໄປນີ້ປາກົດ:
- ຄວາມອຶດຫິວ
- ສັ່ນ
- palpitations
- ສະຕິເສີຍ.
ຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບອາການທີ່ລະບຸໄວ້ຈະເຮັດໃຫ້ສາມາດຫລີກລ້ຽງສະຖານະການອັນຕະລາຍເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດສະຕິແລະເສຍຊີວິດໄດ້.
ຢາເມັດບັນຈຸທາດນ້ ຳ ຕານ, ນ້ ຳ ເຂົ້າ ໜົມ, ນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ ທຳ ມະຊາດ, ນ້ ຳ ຕານ, ແລະຍັງມີຊຸດ glucagon ສຳ ລັບການສັກຢາຈະຊ່ວຍ ກຳ ຈັດການໂຈມຕີທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້.
ຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກເບົາຫວານໃນເດັກ. ອາການແລະການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນເດັກ
ພວກເຮົາມີຄວາມຮີບຮ້ອນຕະຫຼອດເວລາ, ເອົາຊະນະຄວາມເຄັ່ງຕຶງ, ຕໍ່ສູ້ກັບຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິພາບທາງຮ່າງກາຍ, ກິນເຂົ້າກັບຄວາມໄວ ແລະສິ່ງທີ່ຕິດຕາມມາ? ຈຳ ນວນຄົນເຈັບໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ພະຍາດເບົາຫວານ (DM), ໂລກອ້ວນ, hypertension. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ຫຼາຍໆພະຍາດບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍຊີວິດເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ.
ໂລກເບົາຫວານໄດ້ເຕີບໃຫຍ່ແລະຟື້ນຟູຄືນ ໃໝ່
ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ (ທັງປະເພດ ທຳ ອິດແລະທີສອງ) ໃນໂລກເກີນ 150 ລ້ານຄົນ, ຄົນເຈັບ 2,5 ລ້ານຄົນໃນ ຈຳ ນວນຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນໄດ້ລົງທະບຽນເປັນທາງການໃນປະເທດຣັດເຊຍ. ກ່ຽວກັບ ຈຳ ນວນຄົນດຽວກັນແມ່ນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ແຕ່ຄວາມຈິງແລ້ວ, ຈຳ ນວນຄົນເຈັບແມ່ນສູງກວ່າ 2 ຫາ 3 ເທົ່າຂອງຕົວເລກທາງການ. ຈຳ ນວນຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນ 5-7% ຕໍ່ປີ, ແລະເພີ່ມຂຶ້ນທົບສອງປີ. ສະຖິຕິຂອງເດັກນ້ອຍແມ່ນຍັງມີຄວາມໂສກເສົ້າ - ເຖິງປີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເກີດບໍ່ເກີນ 4%. ຫຼັງຈາກປີ 2000 - ເຖິງ 46% ຂອງຄະດີ ໃໝ່ ຕໍ່ປີ. ໃນທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ການເຕີບໂຕຂອງໂຣກເບົາຫວານຈາກ 0.7 ເຖິງ 7.2 ກໍລະນີຂອງໂລກເບົາຫວານໃນໄວລຸ້ນ 100,000 ຄົນ.
ແມ່ນຫຍັງແລະຍ້ອນຫຍັງ
ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍ WHO ແມ່ນພະຍາດຂອງລະບົບ endocrine ເຊິ່ງໃນສະພາບທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (hyperglycemia) ເຊິ່ງສາມາດພັດທະນາໄດ້ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການກະ ທຳ ຂອງຫຼາຍໆພັນທຸ ກຳ, ອະໄວຍະວະແລະປັດໃຈອື່ນໆ. hyperglycemia ສາມາດເກີດມາຈາກການຂາດອິນຊູລິນ - ຮໍໂມນຂອງກະຕຸກ, ຫຼືປັດໃຈທີ່ເກີນ ກຳ ລັງຕໍ່ຕ້ານກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄວາມຜິດປົກກະຕິຢ່າງເລິກເຊິ່ງຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ໄຂມັນແລະທາດໂປຼຕີນແລະການພັດທະນາຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະລະບົບຕ່າງໆ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຕາ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເສັ້ນປະສາດ, ຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດ.
ອີງຕາມແນວຄິດທີ່ທັນສະ ໄໝ, ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີເຊື້ອໂຣກອິນຊູລິນ (IDDM), ເຊິ່ງພັດທະນາໃນໄວເດັກແລະໄວ ໜຸ່ມ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຮອດ 30 ປີ), ແມ່ນພະຍາດທີ່ພັດທະນາຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການ ກຳ ເນີດຂອງເຊື້ອສາຍພັນທຸ ກຳ (ຕິດເຊື້ອ) ເມື່ອ ສຳ ຜັດກັບປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມ. ສາເຫດຂອງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນການຜະລິດອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຫຼືຢຸດເຊົາ ໝົດ ຍ້ອນການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງ pancreatic beta (ຈຸລັງ Langerhans) ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນ, ຕົວຢ່າງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ, ການມີຕົວແທນຂອງສານພິດເຊັ່ນ: nitrosoamine, ຄວາມກົດດັນແລະປັດໃຈອື່ນໆ.
ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຜູ້ສູງອາຍຸ, ແມ່ນມີຫຼາຍກ່ວາ 4 ເທົ່າຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໃນກໍລະນີນີ້, ໃນເບື້ອງຕົ້ນຈຸລັງທົດລອງຜະລິດອິນຊູລິນໃນປະລິມານປົກກະຕິແລະແມ້ແຕ່ປະລິມານຫຼາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນຈະຫຼຸດລົງ (ປົກກະຕິແມ່ນຍ້ອນຄວາມຊ້ ຳ ຊືມຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose, ຕົວຮັບຂອງສານທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບອິນຊູລິນ). ໃນອະນາຄົດ, ການຫຼຸດລົງຂອງການສ້າງອິນຊູລິນອາດຈະເກີດຂື້ນ. ເຫດຜົນ ສຳ ລັບການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດແມ່ນການຕິດເຊື້ອທາງພັນທຸ ກຳ, ໂລກອ້ວນ, ມັກກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດຂອງລະບົບ endocrine (ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ, ຕ່ອມ thyroid (hypo- ແລະ hyperfunction), adrenal cortex). ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກກວ່າ, ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ຍັງສາມາດເກີດຂື້ນຍ້ອນເປັນພາວະແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດໄວຣັດ (ໄຂ້ຫວັດ, ໂລກຕັບອັກເສບໄວຣັດ, ໄວຣັດຕັບອັກເສບ, ອື່ນໆ), ໂຣກ cholelithiasis ແລະໂລກ hypertension, ໂຣກປອດອັກເສບ, ເນື້ອງອກໃນໄຕ.
ປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກເບົາຫວານ
ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ Endocrinologist ໝັ້ນ ໃຈວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເປັນໂລກເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີຫລືເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແຫຼ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃຫ້ຕົວເລກທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ ກຳ ນົດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດ. ມີການສັງເກດເຫັນວ່າພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນໄດ້ຮັບການສືບທອດດ້ວຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ 3-7% ໃນສ່ວນຂອງແມ່ແລະມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ເຖິງ 10% ໃນສ່ວນຂອງພໍ່. ຖ້າພໍ່ແມ່ທັງສອງເປັນໄຂ້, ຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຈະເພີ່ມຂື້ນຫຼາຍຄັ້ງ - ເຖິງ 70%. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ແມ່ນສືບທອດມາຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ 80% ໃນທັງຝ່າຍແມ່ແລະພໍ່, ແລະຖ້າໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ມີຜົນກະທົບຕໍ່ພໍ່ແມ່ທັງສອງ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສະແດງອອກໃນເດັກນ້ອຍຈະມີເຖິງ 100%.
ເພາະສະນັ້ນ, ຄອບຄົວທີ່ຍາດພີ່ນ້ອງໃນເລືອດມີກໍລະນີເບົາຫວານ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຈື່ວ່າເດັກຢູ່ໃນ "ກຸ່ມສ່ຽງ", ໝາຍ ຄວາມວ່າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງນີ້ (ການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ການມີຊີວິດສຸຂະພາບແລະໂພຊະນາການແລະອື່ນໆ).
ສາເຫດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດອັນດັບສອງຂອງໂລກເບົາຫວານແມ່ນນ້ ຳ ໜັກ ເກີນຫລືໂລກອ້ວນ, ອາການນີ້ມີຄວາມ ສຳ ຄັນທັງໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະໃນໄວເດັກ. ໃນໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານຂອງການປະຕິບັດແລະການສັງເກດການຂອງພວກເຂົາ, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ພົບວ່າເກືອບ 90% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນໂລກອ້ວນ, ແລະໂລກອ້ວນຮ້າຍແຮງສາມາດເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນເກືອບ 100% ຂອງຄົນ. ທຸກໆກິໂລພິເສດໃນບາງຄັ້ງກໍ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາພະຍາດຕ່າງໆ: ລວມທັງ ເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ, ເຊັ່ນ: ການລະບາດຂອງ myocardial ແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນສະຫມອງ, ພະຍາດຮ່ວມກັນແລະ, ແນ່ນອນ, ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus.
ເຫດຜົນທີສາມທີ່ມີບົດບາດໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະໃນໄວເດັກ, ແມ່ນການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ (ໂຣກຫັດ, ໂຣກໄກ່, ໂຣກຕັບອັກເສບແລະພະຍາດອື່ນໆ, ລວມທັງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່). ການຕິດເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີບົດບາດໃນກົນໄກທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຂະບວນການຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີພູມຕ້ານທານທາງພູມຕ້ານທານ (ມັກຈະບໍ່ຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ກ່ອນ). ແນ່ນອນວ່າໃນຄົນສ່ວນໃຫຍ່, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຫຼືໂຣກ ໝາກ ສຸກຈະບໍ່ແມ່ນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ. ແຕ່ຖ້າເດັກທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແມ່ນມາຈາກຄອບຄົວທີ່ພໍ່ຫຼືແມ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ກໍ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ລາວເຊັ່ນກັນ.
ອີກສາເຫດ ໜຶ່ງ ທີ່ເຮັດໃຫ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດ pancreatic, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຈາກ beta-cell, ເຊັ່ນ: ພະຍາດ pancreatitis (ການອັກເສບຂອງຕັບ), ມະເຮັງ ລຳ ໄສ້, ການເຈັບຂອງອະໄວຍະວະ, ແລະການເປັນພິດກັບຢາຫລືສານເຄມີຕ່າງໆ. ພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ພັດທະນາເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນເວລາເຖົ້າແກ່. ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ຄວາມກົດດັນຊ້ ຳ ເຮື້ອແລະຄວາມຄຽດທາງດ້ານຈິດໃຈມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນແລະເຈັບປ່ວຍໃນຄອບຄົວ.
ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງການໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າໃນໄວລຸ້ນ, ປັດໃຈສ່ຽງຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນ:
- ໂລກອ້ວນ
- ຫຼຸດລົງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ
- ເຊື້ອສາຍພັນທະ
- ເປັນຜູ້ໃຫຍ່
- ໂຣກຮວຍໄຂ່ polycystic ໃນເດັກຍິງ
ໃນປະຈຸບັນນີ້, ນັກແພດແລະແພດຊ່ຽວຊານດ້ານເດັກດ້ານສັດຕະວະແພດມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງໂຣກທີ່ເອີ້ນວ່າ "ໂຣກ E -book" ໃນໄວລຸ້ນ: ຄວາມອ້ວນ + ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ (ສະພາບການທີ່ເນື້ອເຍື່ອໃນເນື້ອເຍື່ອຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິ). ການໄດ້ຮັບທາດ glucose ບໍ່ພຽງພໍໂດຍແພຈຸລັງ ນຳ ໄປສູ່ການກະຕຸ້ນຂອງເຊນ Langerhans, ການພັດທະນາສ່ວນ ໃໝ່ ຂອງອິນຊູລິນແລະການພັດທະນາຂອງ hyperinsulinemia), ບວກກັບ dyslipidemia (ເພີ່ມຂື້ນ / ປ່ຽນເສັ້ນເລືອດໃນເລືອດ), ບວກກັບຄວາມດັນໂລຫິດແດງ.
ໃນປະເທດສະຫະລັດອາເມລິກາ, ພົບວ່າມີພະຍາດທາງເດີນອາຫານໃນໄວ ໜຸ່ມ 4,2% ໃນ ຈຳ ນວນປະຊາກອນໄວລຸ້ນທັງ ໝົດ (ການສຶກສາປີ 1988 - 1994), ແລະຊາຍ ໜຸ່ມ ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ໂຣກນີ້ຫຼາຍກວ່າເດັກຍິງ. ມັນຍັງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຄວາມອົດທົນ glucose ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນ 21% ຂອງໄວລຸ້ນທີ່ມີໂລກອ້ວນ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ບໍ່ມີສະຖິຕິທີ່ສົມບູນແບບ, ແຕ່ວ່າໃນປີ 1994, ທະບຽນພະຍາດເບົາຫວານ Mellitus ໄດ້ຂື້ນທະບຽນລັດຜູ້ປ່ວຍພະຍາດເບົາຫວານທີ່ອາໄສຢູ່ມອດໂກ. ໄດ້ມີການ ກຳ ນົດວ່າການເກີດ IDDM ໃນເດັກໃນປີ 1994 ມີເຖິງ 11,7 ຄົນ. ຕໍ່ເດັກ 100 ພັນຄົນ, ແລະໃນປີ 1995 - ແລ້ວ 12,1 ຕໍ່ 100 ພັນຄົນ, ນີ້ແມ່ນທ່າອ່ຽງທີ່ ໜ້າ ເສົ້າ.
ຮັບຮູ້ທັນເວລາ
ໂລກເບົາຫວານແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາພະຍາດທີ່ມີຫຼາຍ ໜ້າ ກາກ. ຖ້າເປັນພະຍາດ (ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1) ພັດທະນາມາໃນໄວເດັກ, ໂດຍສະເພາະຕອນຍັງນ້ອຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໄລຍະເວລາທີ່ຍັງຊ້າ (ເບິ່ງຄືວ່າ) ມັກຈະສັ້ນ - ໃນຂະນະທີ່ພໍ່ແມ່ສາມາດເອົາໃຈໃສ່ພຽງແຕ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າເດັກເລີ່ມດື່ມເຫຼົ້າແລະຖ່າຍເບົາຫຼາຍ, ລວມທັງຕອນກາງຄືນ. enuresis ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ຄວາມຢາກອາຫານຂອງເດັກນ້ອຍອາດຈະມີການປ່ຽນແປງ: ບໍ່ວ່າຈະມີຄວາມປາຖະ ໜາ ທີ່ຈະກິນອາຫານຕະຫຼອດເວລາ, ຫຼືໃນທາງກັບກັນ, ການປະຕິເສດອາຫານຢ່າງຄົບຖ້ວນ ເດັກນ້ອຍຈະສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງໄວວາ, ກາຍເປັນເຫງົານອນ, ບໍ່ຢາກຫລິ້ນແລະຍ່າງ. ທັງພໍ່ແມ່ແລະແພດເດັກອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນອາການເຫຼົ່ານີ້, ເພາະວ່າບໍ່ມີການສະແດງອອກຢ່າງຈະແຈ້ງຂອງພະຍາດ (ໄຂ້, ໄອແລະດັງດັງ, ແລະອື່ນໆ). ເດັກນ້ອຍບາງຄົນໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງພະຍາດເບົາຫວານສາມາດເປັນໂລກຜິວ ໜັງ: ໂລກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ, ຕົ້ມ, ພະຍາດເຊື້ອເຫັດ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ໃນແຕ່ລະໄລຍະພັດທະນາ.
ແລະຖ້າການບົ່ງມະຕິບໍ່ໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ທັນເວລາ, ສະພາບຂອງເດັກຊຸດໂຊມລົງຢ່າງໄວວາ - ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis ພັດທະນາ: ຄວາມຫິວ, ຄວາມແຫ້ງຂອງເຍື່ອເມືອກແລະຜິວ ໜັງ ເພີ່ມຂື້ນ, ເດັກນ້ອຍຈົ່ມວ່າອ່ອນເພຍ, ເຈັບຫົວ, ເຫງົານອນ. ອາການປວດຮາກແລະອາການຮາກຈະເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງໄວໆນີ້ກາຍເປັນເລື້ອຍໆ. ໃນເວລາທີ່ ketoacidosis ຮຸນແຮງຂື້ນ, ການຫາຍໃຈກາຍເປັນເລື້ອຍໆ, ບໍ່ມີສຽງດັງແລະເລິກ, ເດັກມີກິ່ນອາຊິດໂຕນ. ສະຕິສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ສະຕິ, ແລະຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອສຸກເສີນແກ່ຄົນເຈັບຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ລາວອາດຈະຕາຍ.
ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງອາການຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ:
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 | ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 |
ອ້ວນທີ່ຫາຍາກ | ໂລກອ້ວນ 85% |
ການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຂອງອາການ | ການພັດທະນາຊ້າໆຂອງອາການ |
ການມີ ketoacidosis ເລື້ອຍໆ | 33% ມີ ketonuria (ການມີ ketone ຂອງຮ່າງກາຍຢູ່ໃນນໍ້າຍ່ຽວ, ຕາມປົກກະຕິພວກມັນບໍ່ແມ່ນ) ແລະ ketoacidosis ອ່ອນໆ |
5% ແມ່ນຖືກຊັ່ງຍ້ອນການເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະເຊື້ອສາຍຂອງພີ່ນ້ອງ) | ໃນ 74-100% ມໍລະດົກແມ່ນຖືກແບກຫາບໂດຍພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະສາຍພັນທຸ ກຳ) |
ການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດພູມຕ້ານທານອື່ນໆ | ຄວາມຕ້ານທານຂອງ Insulin, ຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, dyslipidemia, ຮວຍໄຂ່ polycystic ໃນເດັກຍິງ |
ໃນໄວລຸ້ນ, ດ້ວຍການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຮູບພາບທາງຄລີນິກຈະເລີນເຕີບໂຕຊ້າໆ. ອາການ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດສາມາດເພີ່ມຄວາມຫິວນໍ້າ (polydipsia), ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານແລະຄວາມຖີ່ຂອງການຍ່ຽວ (polyuria), ລັກສະນະຂອງພະຍາດອັກເສບ nocturnal, ອາການຄັນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະອະໄວຍະວະເພດ, ຄວາມອິດເມື່ອຍ.
ຊອກຫາແລະລະລາຍພະຍາດເບົາຫວານ
- ວິທີທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການກວດຫາພະຍາດຫຼືຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານແມ່ນການ ກຳ ນົດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ
- ຖ້າກວດເບິ່ງປະລິມານນໍ້າຍ່ຽວໃນຕອນເຊົ້າ, glucosuria (ການມີຕົວຂອງ glucose ໃນນໍ້າຍ່ຽວ), aceturia (ການມີຕົວຂອງ acetone ໃນປັດສະວະ), ketonuria (ການມີຕົວຂອງ ketone ໃນຍ່ຽວ) ຫຼືລະດັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ glucose ໃນເລືອດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານແລະ ດຳ ເນີນການກວດພິເສດ - ກວດຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. .
- ການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານ (ເສັ້ນໂຄ້ງ້ ຳ ຕານ).
ກ່ອນການທົດສອບ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັ່ງອາຫານປົກກະຕິໂດຍບໍ່ ຈຳ ກັດທາດແປ້ງທາດແປ້ງຕໍ່ເດັກພາຍໃນສາມວັນ. ການທົດສອບໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ເດັກໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ດື່ມນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຕານ (glucose ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນອັດຕາ 1,75 g / kg ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ ເໝາະ ສົມ, ແຕ່ບໍ່ເກີນ 75 g). ການທົດສອບນ້ ຳ ຕານແມ່ນປະຕິບັດໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ 60 ແລະ 120 ນາທີຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບນ້ ຳ ຕານ.
ໂດຍປົກກະຕິ, ພາຍຫຼັງ 1 ຊົ່ວໂມງ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນຈະບໍ່ສູງກວ່າ 8,8 mmol / l, ຫຼັງຈາກ 2 ຊົ່ວໂມງມັນຄວນຈະບໍ່ເກີນ 7.8 mmol / l ຫຼືກັບຄືນສູ່ປົກກະຕິໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ.
ຖ້າລະດັບ glucose ໃນ plasma ຂອງເລືອດ venous ຫຼືໃນເລືອດໃນທ້ອງເປົ່າເກີນ 15 mmol / L (ຫຼືຫຼາຍໆຄັ້ງທີ່ກະເພາະອາຫານຫວ່າງເກີນ 7,8 mmol / L), ການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງ glucose ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດຫາໂຣກເບົາຫວານ.
ເດັກທີ່ເປັນໂລກອ້ວນທີ່ມີອີກ 2 ປັດໃຈສ່ຽງ - ຄວາມ ໜັກ ໜ່ວງ ຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະອາການຂອງການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ - ຄວນກວດຫາທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງ ໜ້ອຍ ທຸກໆ 2 ປີ, ເລີ່ມແຕ່ອາຍຸ 10 ປີ. - ການປຶກສາຫາລືແບບບັງຄັບຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ - ພະຍາດ endocrinologist, ຊ່ຽວຊານດ້ານວິທະຍາສາດ, ຊ່ຽວຊານດ້ານລະບົບປະສາດ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານໂລກປະສາດ.
- ສາມາດ ດຳ ເນີນວິທີການພິເສດໃນການກວດພິເສດເພີ່ມເຕີມ: ການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງທາດເລືອດໃນເລືອດ (HbA1c), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂປຕີນ, C-peptide, glucagon, ultrasound ຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການກວດສອບຂອງເງິນທຶນ, ການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງ microalbuminuria, ແລະອື່ນໆເຊິ່ງເດັກຈະໄດ້ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານ.
- ຖ້າມີກໍລະນີໂຣກເບົາຫວານຊ້ ຳ ແລ້ວຊ້ ຳ ໃນຄອບຄົວ, ໂດຍສະເພາະໃນບັນດາພໍ່ແມ່ຂອງເດັກ, ການສຶກສາທາງພັນທຸ ກຳ ສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອວິນິດໄສພະຍາດແຕ່ຫົວທີຫລືມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ໂຣກນີ້.
ມີຫລາຍວິທີໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ເປົ້າ ໝາຍ ທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນການ ກຳ ຈັດອາການ, ການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ການປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນສ້ວຍແຫຼມແລະ ຊຳ ເຮື້ອ, ແລະການບັນລຸຄຸນນະພາບຊີວິດທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ.
ຫຼັກການຕົ້ນຕໍຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນອາຫານທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ການຕິດຕາມຕົນເອງກ່ຽວກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນຕົ້ນ. ສອນໃນໂຮງຮຽນເບົາຫວານ. ດຽວນີ້ມີໂຮງຮຽນດັ່ງກ່າວຫຼາຍແຫ່ງ. ໃນທົ່ວໂລກ, ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະພໍ່ແມ່ຂອງພວກເຂົາມີໂອກາດທີ່ຈະໄດ້ຮັບຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດຂອງພວກເຂົາ, ແລະສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາເປັນສະມາຊິກເຕັມທີ່ຂອງສັງຄົມ.
ໂຮງຮຽນພະຍາດເບົາຫວານແຫ່ງ ທຳ ອິດໄດ້ປະຕິບັດງານຢູ່ມົສກູຕັ້ງແຕ່ ໜຶ່ງ ປີ.ຫຼັງຈາກການຝຶກອົບຮົມໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ປີ, ໄວລຸ້ນຫຼືຍາດພີ່ນ້ອງຂອງເດັກທີ່ປ່ວຍສາມາດຮຽນວິຊາທີສອງເພື່ອຮວບຮວມແລະປັບປຸງຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານຂອງພວກເຂົາ.
ການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ
ການຮັກສາດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານຄວນຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ຕາມຄວາມຕ້ອງການດັ່ງນີ້: ການຍົກເວັ້ນທາດແປ້ງທີ່ຍ່ອຍໄດ້ງ່າຍ (ນ້ ຳ ຕານ, ຊັອກໂກແລັດ, ນໍ້າເຜິ້ງ, ເຂົ້າ ໜົມ ປັງແລະອື່ນໆ) ແລະການບໍລິໂພກໄຂມັນອີ່ມຕົວຕ່ ຳ. ທາດແປ້ງທັງ ໝົດ ຄວນໃຫ້ 50-60% ຂອງປະລິມານແຄລໍລີ່ໃນຄາບອາຫານປະ ຈຳ ວັນ, ທາດໂປຣຕີນບໍ່ເກີນ 15% ແລະເນື້ອໃນໄຂມັນທັງ ໝົດ ບໍ່ຄວນເກີນ 30-35% ຂອງຄວາມຕ້ອງການພະລັງງານປະ ຈຳ ວັນ. ເດັກນ້ອຍແລະເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 1 ປີຖືກຄິດໄລ່ຕາມປະເພດການໃຫ້ອາຫານ (ປອມ, ປະສົມ, ທຳ ມະຊາດ). ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ຈະຮັກສາການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ເຖິງ 1,5 ປີ.
ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແບບບັງຄັບແມ່ນບາດກ້າວ ທຳ ອິດຂອງການປ້ອງກັນແລະຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.
ຄວາມຕ້ອງການໃນການຕິດຕາມຕົນເອງກໍ່ຄວນໄດ້ຮັບການອະທິບາຍໃຫ້ເດັກທີ່ປ່ວຍແລະໄດ້ສອນວິທີການປະຕິບັດຢູ່ເຮືອນໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງເສັ້ນທົດສອບ (ການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັດສະວະ).
ຖ້າໂຣກເບົາຫວານມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 5 ປີ, ຄວນຕິດຕາມກວດກາຄວາມດັນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ປັດສະວະ ສຳ ລັບ albuminuria, ການປຶກສາຫາລືປະ ຈຳ ປີຂອງຄົນເຈັບຢູ່ຫ້ອງກວດພະຍາດຫລອດເລືອດຂອງຫ້ອງກວດພະຍາດຕາເພື່ອການກວດຫາໂຣກ retinopathy ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ສອງຄັ້ງຕໍ່ປີ, ເດັກຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາຈາກທ່ານ ໝໍ ປົວແຂ້ວແລະທ່ານ ໝໍ ENT.
ຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອທາງດ້ານຈິດໃຈແລະການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຜູ້ໃຫຍ່, ແລະ ຄຳ ຂວັນຂອງໂຮງຮຽນພະຍາດເບົາຫວານຫຼາຍແຫ່ງ - "ໂລກເບົາຫວານແມ່ນວິຖີຊີວິດ," ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ແຕ່ພໍ່ແມ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າຄວາມຢ້ານກົວເປັນປະ ຈຳ ສຳ ລັບລູກຂອງພວກເຂົາແລະຄວາມປາຖະ ໜາ ທີ່ຈະປົກປ້ອງລາວຈາກທຸກຢ່າງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າເດັກນ້ອຍກໍ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຮັບຮູ້ໂລກອ້ອມຕົວລາວເປັນໂລກທີ່ເບິ່ງແຍງອັນຕະລາຍແລະໄພຂົ່ມຂູ່ທຸກໆຄັ້ງ.
ຢາປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ
- ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການແຕ່ງຕັ້ງຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນຮູບແບບຂອງເມັດ.
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin.
Insulin ຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການປ່ຽນ ນຳ ້ຕານໃນຮ່າງກາຍກາຍເປັນ glycogen. ຕົວຮັບ Insulin ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ "ລັອກ", ແລະອິນຊູລິນສາມາດປຽບທຽບກັບກະແຈທີ່ເປີດກະແຈແລະຊ່ວຍໃຫ້ນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ, ສະນັ້ນດ້ວຍ IDDM, ການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.
ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂຣກຍາວນານ, ການຕິດຢາເສບຕິດໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຮູບແບບຂອງເມັດມັກຈະມີການພັດທະນາ, ແລະຫຼັງຈາກປີເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ໂດຍສະເລ່ຍປະມານ 10-15% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນສືບຕໍ່ຮັກສາການປິ່ນປົວອິນຊູລິນ.
ໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ອິນຊູລິນຄວບຄຸມໄດ້ພາຍໃນຮ່າງກາຍ. ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ການສີດໃຊ້ເຄື່ອງສັກເຄິ່ງອັດຕະໂນມັດ - ເຂັມສັກຢາ.
ໃນໄລຍະເວລາ, ຄວາມຕ້ອງການ insulin ເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມຢາກອາຫານອາດຈະປ່ຽນແປງ, ໃນເດັກນ້ອຍມັນມັກຈະຫຼຸດລົງ. ສະນັ້ນ, ທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດລວມທັງນ້ ຳ ຍ່ຽວແລະນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ.
ຄຸນລັກສະນະຂອງຫຼັກສູດຂອງພະຍາດ
ໃນເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີ IDDM, ການຖອກທ້ອງຂອງພະຍາດເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນຫລາຍອາທິດນັບແຕ່ເວລາຂອງການບົ່ງມະຕິແລະການຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມ, ເຖິງແມ່ນວ່າການແກ້ໄຂຊົ່ວຄາວກໍ່ເປັນໄປໄດ້ເມື່ອຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ໄລຍະນີ້ສາມາດແກ່ຍາວເຖິງຫຼາຍເດືອນ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ເພີ່ມຂື້ນອີກເທື່ອຫນຶ່ງແລະມີນ້ໍາຫນັກຂອງຮ່າງກາຍໃນປີນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ. ໃນລະຫວ່າງການເປັນ ໜຸ່ມ, ໃນເວລາທີ່ມີການເຕີບໃຫຍ່ຂະຫຍາຍຕົວແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ, ຫຼັກສູດຂອງໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີລັກສະນະສະມັດຕະພາບແລະຕ້ອງມີການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດໄລຍະເວລາຂອງໄວລຸ້ນ, ພະຍາດເບົາຫວານກໍ່ກາຍເປັນສະຖຽນລະພາບອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ.
ປົກກະຕິແລ້ວ, ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນການສະແດງອອກຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດທາງດ້ານລະບົບຂອງລະບົບ endocrine ທັງ ໝົດ. ຕໍ່ມາ, ເດັກນ້ອຍອາດຈະພັດທະນາພະຍາດ autoimmune ຂອງຕ່ອມ endocrine ອື່ນໆ, ຕົ້ນຕໍແມ່ນຕ່ອມໄທລໍ. ການຊົດເຊີຍທີ່ບໍ່ດີຂອງພະຍາດເບົາຫວານເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເມີດຂອງທຸກຊະນິດຂອງ metabolism ແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນທາດໂປຼຕີນ, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນແມ່ນມີການຫຼຸດລົງຂອງການປ້ອງກັນແລະພູມຕ້ານທານທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເພາະ. ດ້ວຍເຫດນີ້, ຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາແຜໃນຜິວ ໜັງ ແລະເຍື່ອເມືອກໃນຮູບແບບຂອງການຕິດເຊື້ອ pyoderma ແລະເຊື້ອເຫັດ, ຂະບວນການຮັກສາແມ່ນຍາກ.
ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮຸນແຮງຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນເວລາໄວເດັກປະກອບມີ: ketoacitosis, ketoacidotic, ສະພາບ hypoklemic ແລະ coma hypoklemic, hyperosmolar coma.
ອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆໃນເດັກນ້ອຍພັດທະນາຊ້າ. ພວກມັນແມ່ນອີງໃສ່ພາວະແຊກຊ້ອນທາງເສັ້ນເລືອດ - microangiopathies, ການພັດທະນາຂອງມັນຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງເດັກແລະການຊົດເຊີຍຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ພະຍາດ microangiopathies ພັດທະນາປີຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ. ອາການແຊກຊ້ອນອາດຈະເກີດຂື້ນໃນຮູບແບບຂອງ:
- ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານ),
- ຄວາມເສຍຫາຍຂອງລະບົບປະສາດ (ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ),
- ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຕາ (ໂຣກເບົາຫວານ)
ອາການແຊກຊ້ອນຕິດເຊື້ອມັກຈະຖືກກວດພົບໃນຄົນເຈັບ, ລວມທັງ ວັນນະໂລກ.
ພະຍາດຂອງເດັກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນແນ່ນອນວ່າມັນເປັນຄວາມກົດດັນ ສຳ ລັບຄອບຄົວທັງ ໝົດ. ແຕ່ດ້ວຍສະຫະພັນທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງຄອບຄົວແລະທ່ານ ໝໍ, ພວກເຮົາຈະສາມາດໃຫ້ເດັກມີການພັດທະນາທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈທີ່ຖືກຕ້ອງ, ພ້ອມທັງແນວທາງສັງຄົມທີ່ ເໝາະ ສົມ. ເດັກນ້ອຍທີ່ມີບັນຫານີ້ສາມາດເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງຈິງຈັງໃນຊີວິດຂອງໂຮງຮຽນ, ມີລະດັບກຽມພ້ອມພຽງພໍ, ພວກເຂົາສາມາດເດີນທາງໄປກັບພໍ່ແມ່, ຂີ່ລົດຖີບ, ຂີ່ລົດແລະອື່ນໆ. ໂດຍມີຜູ້ໃຫຍ່ແລ້ວ, ພວກເຂົາຈະສາມາດມີຄອບຄົວທີ່ມີຄອບຄົວເຕັມທີ່. ວິທີການທີ່ຖືກຕ້ອງແລະຍຶດ ໝັ້ນ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຈະຮັບປະກັນວ່າອາການແຊກຊ້ອນຈະເກີດຂື້ນຊ້າທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
ເວລາໄປພົບທ່ານ ໝໍ
ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນອາການຫຼືອາການຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງລູກທ່ານ.
ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. ແຕ່ໃນຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍເຊິ່ງປົກກະຕິຈະຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະໄວຣັສທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ທຳ ລາຍຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຢູ່ໃນກະເພາະ. ບົດບາດໃນຂະບວນການນີ້ແມ່ນມີບົດບາດທາງພັນທຸ ກຳ ແລະສິ່ງແວດລ້ອມ.
Insulin ເຮັດວຽກທີ່ ສຳ ຄັນໃນການເຄື່ອນຍ້າຍນ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດໄປຫາຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ. ນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດເມື່ອອາຫານ ກຳ ລັງຍ່ອຍອາຫານ.
ທັນທີທີ່ຈຸລັງຂອງ pancreatic islet ຖືກ ທຳ ລາຍ, ລູກຂອງທ່ານຈະຜະລິດອິນຊູລິນພຽງເລັກນ້ອຍຫຼືບໍ່ມີເລີຍ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ທາດນ້ ຳ ຕານຈຶ່ງເກີດຂື້ນໃນເລືອດຂອງລູກທ່ານ, ເຊິ່ງມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນເຖິງຊີວິດໄດ້.
ປັດໃຈສ່ຽງ
ປັດໃຈສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນເດັກນ້ອຍລວມມີ:
- ປະຫວັດຄອບຄົວ. ທຸກໆຄົນທີ່ມີພໍ່ແມ່ຫຼືອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍໃນການພັດທະນາສະພາບການນີ້.
- ຄວາມອ່ອນໄຫວທາງພັນທຸກໍາ. ການມີຢູ່ຂອງພັນທຸ ກຳ ບາງຢ່າງສະແດງເຖິງຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.
- ເຊື້ອຊາດ. ຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນພົບເລື້ອຍໃນບັນດາຄົນຜິວຂາວທີ່ບໍ່ແມ່ນຄົນສະເປນຫຼາຍກວ່າເຊື້ອຊາດອື່ນ.
ປັດໄຈຄວາມສ່ຽງດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມອາດປະກອບມີ:
- ບາງໄວຣັດ. ການ ສຳ ຜັດກັບໄວຣັດຊະນິດຕ່າງໆສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງ islet.
- ອາຫານການກິນ ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປັດໃຈດ້ານຄາບອາຫານຫຼືສານອາຫານໂດຍສະເພາະໃນໄວເດັກບໍ່ມີບົດບາດໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແຕ່ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການກິນນົມງົວໃນຕອນຕົ້ນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ໃນຂະນະທີ່ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໄດ້. ໄລຍະເວລາຂອງການບໍລິຫານຫານປະເພດເມັດໃນອາຫານຂອງເດັກຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ໃນເດັກ.
ພາວະແຊກຊ້ອນ
ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວ. ຖ້າລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຄວບຄຸມບໍ່ໄດ້ເປັນເວລາດົນ, ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານກໍ່ຈະຖືກຕັດອອກຫຼືເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ.
ອາການສົນອາດປະກອບມີ:
- ພະຍາດຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ. ໂຣກເບົາຫວານເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃຫ້ລູກຂອງທ່ານໃນການພັດທະນາສະພາບການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ກັບອາການເຈັບ ໜ້າ ເອິກ (ເສັ້ນເລືອດສະຫມອງອັກເສບ), ຫົວໃຈວາຍ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ເສັ້ນເລືອດແດງແຄບ (ເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ), ແລະຄວາມດັນເລືອດສູງໃນພາຍຫລັງ.
- ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນປະສາດ. ນ້ ຳ ຕານຫຼາຍເກີນໄປສາມາດ ທຳ ລາຍຝາຂອງເສັ້ນເລືອດນ້ອຍໆທີ່ລ້ຽງເສັ້ນປະສາດຂອງລູກທ່ານ, ໂດຍສະເພາະຂາ. ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການງຸດງິດ, ຈ່ອຍ, ບາດແຜ, ຫລືເຈັບ. ຄວາມເສຍຫາຍຂອງລະບົບປະສາດມັກຈະເກີດຂື້ນຄ່ອຍໆໃນໄລຍະເວລາດົນນານ.
- ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ພະຍາດເບົາຫວານສາມາດ ທຳ ລາຍເສັ້ນເລືອດນ້ອຍໆ ຈຳ ນວນຫລາຍທີ່ເຮັດໃຫ້ເສດຂອງເລືອດຂອງລູກທ່ານຫາຍໄປ. ຄວາມເສຍຫາຍຮ້າຍແຮງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ໃນຕອນທ້າຍຂອງຂັ້ນຕອນ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປ່ຽນເສັ້ນເລືອດແດງຫລືການຜ່າຕັດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
- ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຕາ. ພະຍາດເບົາຫວານສາມາດ ທຳ ລາຍເສັ້ນເລືອດຂອງ Retina, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ສາຍຕາບໍ່ດີແລະເຮັດໃຫ້ຕາບອດ. ພະຍາດເບົາຫວານຍັງສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນໂຣກຕາຕໍ້ແລະເປັນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຕໍ້ຫີນຫລາຍຂື້ນ.
- ພະຍາດຜິວຫນັງ. ໂລກເບົາຫວານອາດຈະເຮັດໃຫ້ລູກທ່ານມັກຈະມີບັນຫາກ່ຽວກັບຜິວ ໜັງ, ເຊິ່ງລວມທັງການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍ, ການຕິດເຊື້ອເຫັດ, ແລະອາການຄັນ.
- ໂລກກະດູກພຸນ ພະຍາດເບົາຫວານສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງແຮ່ທາດກະດູກຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກກະດູກພຸນໃນລູກຂອງທ່ານໃນໄວເປັນຜູ້ໃຫຍ່.
ການປ້ອງກັນ
ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ທັນມີວິທີໃດທີ່ຈະສາມາດປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້.
ເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດທົດສອບໄດ້ວ່າມີພູມຕ້ານທານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ແຕ່ການມີຂອງພູມຕ້ານທານເຫລົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ໂລກເບົາຫວານຫລີກລ້ຽງໄດ້. ແລະໃນປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ສາມາດປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ຖ້າກວດພົບພູມຕ້ານທານ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າ ກຳ ລັງເຮັດວຽກເພື່ອປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາໂຣກນີ້. ການສຶກສາອື່ນໆແມ່ນແນໃສ່ເພື່ອປ້ອງກັນການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງ islet ໃນຄົນທີ່ຖືກກວດຫາໂຣກ ໃໝ່.
ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານບໍ່ສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ໃນການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຂອງລູກທ່ານ, ທ່ານສາມາດຊ່ວຍລູກຂອງທ່ານປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງລາວ:
- ຊ່ວຍໃຫ້ລູກຂອງທ່ານຮັກສາການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໃຫ້ດີເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້
- ສອນໃຫ້ລູກທ່ານຮູ້ເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການກິນອາຫານທີ່ມີປະໂຫຍດແລະເຂົ້າຮ່ວມໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປະ ຈຳ
- ຈັດຕາຕະລາງໄປຢ້ຽມຢາມທ່ານ ໝໍ ເບົາຫວານຂອງລູກທ່ານເປັນປົກກະຕິແລະກວດສາຍຕາປະ ຈຳ ປີເລີ່ມຕົ້ນບໍ່ເກີນຫ້າປີຫຼັງຈາກການກວດຫາເບື້ອງຕົ້ນ.
- ມີການກວດເລືອດຫລາຍ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ:
- ການທົດສອບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແບບສຸ່ມ. ນີ້ແມ່ນການທົດສອບການກວດເບື້ອງຕົ້ນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຕົວຢ່າງເລືອດແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນເວລາໃດກໍ່ຕາມ. ບໍ່ວ່າເວລາທີ່ລູກຂອງທ່ານກິນຄັ້ງສຸດທ້າຍ, ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດແບບສຸ່ມ 200 ມິນລີກຣາມຕໍ່ລິດ / ລິດ (mg / dl) ຫຼື 11,1 ມິນລີລິດຕໍ່ລິດ (mmol / ລິດ) ຫຼືສູງກວ່ານັ້ນແມ່ນສະແດງເຖິງພະຍາດເບົາຫວານ.
- hemoglobin Glycidal (A1C). ການທົດສອບນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່ານ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສະເລ່ຍແລ້ວຂອງລູກທ່ານໃນໄລຍະສອງຫາສາມເດືອນຜ່ານມາ. ໂດຍສະເພາະ, ການທົດສອບວັດແທກເປີເຊັນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕິດກັບທາດໂປຣຕີນທີ່ມີອົກຊີເຈນໃນຈຸລັງເມັດເລືອດແດງ (hemoglobin). ລະດັບ A1C ຂອງ 6,5 ສ່ວນຮ້ອຍຫຼືສູງກວ່າໃນສອງການກວດແຍກຕ່າງຫາກສະແດງໃຫ້ເຫັນພະຍາດເບົາຫວານ.
- ທົດສອບການທົດສອບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຕົວຢ່າງເລືອດຈະຖືກປະຕິບັດພາຍຫຼັງທີ່ລູກຂອງທ່ານຟື້ນຕົວຢ່າງໄວວາ. ການກິນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແມ່ນ 126 mg / dl (7.0 mmol / L) ຫຼືສູງກວ່ານັ້ນສະແດງວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1.
ການທົດສອບເພີ່ມເຕີມ
ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານອາດຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ມີການກວດເພີ່ມເຕີມເພື່ອຢັ້ງຢືນປະເພດພະຍາດເບົາຫວານທີ່ລູກທ່ານມີ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະ ຈຳ ແນກລະຫວ່າງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2, ເພາະວ່າກົນລະຍຸດການຮັກສາແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.
ການທົດສອບເພີ່ມເຕີມເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:
- ການກວດເລືອດເພື່ອກວດພົບພູມຕ້ານທານສະເພາະ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
- Urinalysis ເພື່ອກວດຫາ ketones, ເຊິ່ງຍັງແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ບໍ່ແມ່ນປະເພດ 2
ຫຼັງຈາກການບົ່ງມະຕິ
ລູກຂອງທ່ານຕ້ອງການການປະຊຸມຕິດຕາມເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອຮັບປະກັນການຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານແລະກວດລະດັບ A1C ຂອງລາວ. ສະມາຄົມພະຍາດເບົາຫວານອາເມລິກາແນະ ນຳ ໃຫ້ A1C 7.5 ຫຼືຕ່ ຳ ກວ່າ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທຸກຄົນ.
ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານຈະໃຊ້ກວດເລືອດແລະປັດສະວະເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອກວດກາເບິ່ງລູກຂອງທ່ານ:
- ລະດັບ Cholesterol
- ການເຮັດວຽກຂອງ thyroid
- ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ
ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານຈະເຮັດເປັນປະ ຈຳ:
- ວັດແທກຄວາມດັນແລະຄວາມສູງຂອງລູກທ່ານ
- ກວດເບິ່ງສະຖານທີ່ທີ່ລູກຂອງທ່ານກວດເບິ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະສົ່ງສານອິນຊູລິນ
ລູກຂອງທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ກວດສາຍຕາເປັນປະ ຈຳ. ລູກຂອງທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບການກວດຫາພະຍາດ celiac ໃນໄລຍະການກວດພະຍາດເບົາຫວານແລະໃນຊ່ວງປົກກະຕິ, ຂື້ນກັບອາຍຸແລະອາການຂອງລູກທ່ານ.
ການປິ່ນປົວຕະຫຼອດຊີວິດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ປະກອບມີການຕິດຕາມກວດທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ, ອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປະ ຈຳ - ແມ່ນແຕ່ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ. ເມື່ອລູກຂອງທ່ານເຕີບໃຫຍ່ແລະປ່ຽນແປງ, ມັນກໍ່ຈະມີແຜນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານເຊັ່ນກັນ.
ຖ້າການຄວບຄຸມໂຣກເບົາຫວານຂອງລູກທ່ານເບິ່ງຄືວ່າ ໜັກ ເກີນ, ໃຫ້ກິນມື້ ໜຶ່ງ ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນບາງມື້, ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ດີກັບນ້ ຳ ຕານຂອງລູກທ່ານແລະໃນມື້ອື່ນ, ມັນເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ມີຫຍັງເຮັດຫຍັງເລີຍ. ຢ່າລືມວ່າເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ.
ທ່ານຈະເຮັດວຽກຢ່າງໃກ້ຊິດກັບທີມງານພະຍາດເບົາຫວານຂອງລູກທ່ານ - ທ່ານ ໝໍ, ຄູສອນພະຍາດເບົາຫວານແລະນັກໂພຊະນາການ - ເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງລູກທ່ານໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້.
ຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ
ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດແລະບັນທຶກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງລູກທ່ານຢ່າງ ໜ້ອຍ ສີ່ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ແຕ່ວ່າມັນອາດຈະເປັນເລື້ອຍໆ. ນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດໄມ້ເລື້ອຍໆ. ບາງວັດແທກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອະນຸຍາດໃຫ້ທົດສອບຢູ່ສະຖານທີ່ຕ່າງໆນອກ ເໜືອ ຈາກນິ້ວມື.
ການທົດສອບເລື້ອຍໆແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ແນ່ໃຈວ່ານ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງລູກທ່ານຍັງຢູ່ໃນຂອບເຂດເປົ້າ ໝາຍ ຂອງລາວ, ເຊິ່ງອາດຈະປ່ຽນແປງຍ້ອນວ່າລູກຂອງທ່ານເຕີບໃຫຍ່ແລະປ່ຽນແປງ. ທ່ານ ໝໍ ຂອງລູກທ່ານຈະບອກທ່ານວ່າລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ ສຳ ລັບລູກທ່ານແມ່ນຫຍັງ.
ການຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານຕໍ່ເນື່ອງ (CGM)
ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຕໍ່ເນື່ອງ (CGM) ແມ່ນວິທີການລ້າສຸດເພື່ອຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ນີ້ອາດຈະເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນທີ່ບໍ່ປະສົບກັບອາການເຕືອນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
CGM ໃຊ້ເຂັມບາງໆທີ່ແຊກເຂົ້າໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໂດຍກົງ, ເຊິ່ງກວດເບິ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທຸກໆສອງສາມນາທີ. CGM ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກພິຈາລະນາວ່າຖືກຕ້ອງກັບການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ນີ້ອາດຈະເປັນເຄື່ອງມືເພີ່ມເຕີມ, ແຕ່ປົກກະຕິບໍ່ທົດແທນການຕິດຕາມປົກກະຕິຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
Insulin ແລະຢາອື່ນໆ
ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຕ້ອງການການປິ່ນປົວອິນຊູລິນເພື່ອໃຫ້ມີຊີວິດລອດ. ມີ insulin ຫຼາຍຊະນິດທີ່ມີຢູ່, ລວມທັງ:
- ອິນຊູລິນການສະແດງໄວ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ເຊັ່ນ lispro (Humalog), aspart (NovoLog) ແລະ glulisin (Apidra) ເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກພາຍໃນ 15 ນາທີ, ສູງສຸດພາຍຫຼັງປະມານ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງແລະສີ່ຊົ່ວໂມງສຸດທ້າຍ.
- ການສະແດງອິນຊູລິນສັ້ນ. ການປິ່ນປົວເຊັ່ນ: ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ (Humulin R) ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ 20-30 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ສູງສຸດຈາກ 1.5 ຫາ 2 ຊົ່ວໂມງແລະຈາກສີ່ຫາຫົກຊົ່ວໂມງ.
- ອິນຊູລິນການສະແດງລະດັບປານກາງ. ການປິ່ນປົວເຊັ່ນ insulin NPH (Humulin N) ເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກຫຼັງຈາກປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດພາຍຫຼັງປະມານ 6 ຊົ່ວໂມງແລະ 12-24 ຊົ່ວໂມງສຸດທ້າຍ.
- ໃຊ້ອິນຊູລິນຍາວ. ການປິ່ນປົວເຊັ່ນ: insulin glargine (Lantus) ແລະ insulin detemir (Levemir) ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດແລະເກືອບຈະສາມາດໃຫ້ການຄຸ້ມຄອງເປັນເວລາ 20-26 ຊົ່ວໂມງ.
ອີງຕາມອາຍຸແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກທ່ານ, ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານອາດຈະ ກຳ ນົດຢາປະສົມອິນຊູລິນ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນຕອນກາງເວັນແລະກາງຄືນ.
ຕົວເລືອກສົ່ງ Insulin
ມີຫລາຍທາງເລືອກ ສຳ ລັບການຈັດສົ່ງອິນຊູລິນ, ລວມທັງ:
- ເຂັມບາງໆແລະເຂັມ. ປະໂຫຍດຂອງເຂັມແລະເຂັມກໍ່ຄືບາງປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງອິນຊູລິນສາມາດປະສົມກັນໄດ້ໃນການສີດດຽວ, ຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາ.
- ປາກກາ Insulin. ອຸປະກອນນີ້ມີລັກສະນະເປັນປາກກາ, ຍົກເວັ້ນວ່າກະຕ່າເຕັມໄປດ້ວຍອິນຊູລິນ. pens insulin ປະສົມມີຢູ່, ແຕ່ວ່າການປະສົມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ.
- ສູບອິນຊູລິນ. ອຸປະກອນນີ້ແມ່ນຂະ ໜາດ ຂອງໂທລະສັບມືຖືທີ່ໃສ່ຢູ່ນອກຮ່າງກາຍ. ທໍ່ເຊື່ອມຕໍ່ອ່າງເກັບນ້ ຳ ອິນຊູລິນກັບທໍ່ຍ່ຽວທີ່ແຊກໃສ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງທ້ອງ. ປັpumpມສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ CGM.
ອາຫານເພື່ອສຸຂະພາບ
ລູກຂອງທ່ານຈະບໍ່ຖືກ ຈຳ ກັດພຽງແຕ່“ ອາຫານເບົາຫວານ” ຂອງອາຫານທີ່ ໜ້າ ເບື່ອແລະອ່ອນໆ. ກົງກັນຂ້າມ, ລູກຂອງທ່ານຕ້ອງການ ໝາກ ໄມ້, ຜັກ, ແລະພືດທັນຍາຫານ - ອາຫານທີ່ມີອາຫານສູງແລະໄຂມັນແລະແຄລໍລີ່ຕໍ່າ. ໂດຍຫລັກການແລ້ວ, ການໄດ້ຮັບສານຄາໂບໄຮເດຣດຂອງເດັກທ່ານຄວນສອດຄ່ອງກັນ.
ນັກໂພຊະນາການຂອງລູກທ່ານອາດຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ລູກຂອງທ່ານແລະຄອບຄົວອື່ນໆກິນອາຫານສັດແລະຂອງຫວານ ໜ້ອຍ. ແຜນອາຫານນີ້ແມ່ນດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄອບຄົວທັງ ໝົດ. ອາຫານຫວານແມ່ນເປັນລະບຽບ, ແຕ່ລະຄັ້ງ, ຈົນກວ່າມັນຈະຖືກລວມເຂົ້າໃນແຜນການໂພຊະນາການຂອງລູກທ່ານ.
ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ແລະຫຼາຍປານໃດໃນການລ້ຽງລູກຂອງທ່ານສາມາດເປັນບັນຫາ. ນັກໂພຊະນາການສາມາດຊ່ວຍທ່ານສ້າງແຜນການໂພຊະນາການທີ່ຕອບສະ ໜອງ ເປົ້າ ໝາຍ ສຸຂະພາບ, ຄວາມມັກດ້ານໂພຊະນາການແລະວິຖີຊີວິດຂອງລູກທ່ານ.
ອາຫານບາງຢ່າງເຊັ່ນອາຫານທີ່ມີນ້ ຳ ຕານຫຼືໄຂມັນສູງອາດຈະຍາກທີ່ຈະເອົາເຂົ້າໃນແຜນການໂພຊະນາການຂອງລູກທ່ານກ່ວາການເລືອກທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ສຸຂະພາບ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສູງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ສອງສາມຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກທີ່ລູກຂອງທ່ານໄດ້ຮັບປະທານເນື່ອງຈາກໄຂມັນເຮັດໃຫ້ການຍ່ອຍອາຫານຊ້າລົງ.
ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ບໍ່ມີສູດທີ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນມາເພື່ອບອກທ່ານວ່າຮ່າງກາຍຂອງລູກທ່ານຈະປຸງແຕ່ງອາຫານຕ່າງກັນແນວໃດ. ແຕ່ວ່າ, ໃນໄລຍະເວລາ, ທ່ານຈະຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວິທີທີ່ຄົນທີ່ທ່ານຮັກມີຜົນກະທົບຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງລາວ, ແລະຈາກນັ້ນທ່ານກໍ່ສາມາດຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຊົດເຊີຍພວກເຂົາ.
ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ
ທຸກໆຄົນຕ້ອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍແບບແອໂຣບິກເປັນປະ ຈຳ, ແລະເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ກໍ່ບໍ່ຕ່າງຫຍັງເລີຍ. ກະຕຸ້ນລູກຂອງທ່ານໃຫ້ອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປົກກະຕິແລະຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃຫ້ອອກ ກຳ ລັງກາຍກັບລູກຂອງທ່ານ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍໃຫ້ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ໃນຊີວິດປະ ຈຳ ວັນຂອງລູກທ່ານ.
ແຕ່ຈື່ໄວ້ວ່າການອອກ ກຳ ລັງກາຍໂດຍປົກກະຕິຈະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງແລະສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ເຖິງ 12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ຖ້າລູກຂອງທ່ານເລີ່ມຕົ້ນກິດຈະ ກຳ ໃໝ່, ກວດເບິ່ງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງລູກທ່ານເລື້ອຍໆກວ່າປົກກະຕິຈົນກວ່າທ່ານຈະຮູ້ວ່າຮ່າງກາຍຂອງລາວມີປະຕິກິລິຍາແນວໃດຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ນີ້. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບແຜນການຫລືປະລິມານຢາອິນຊູລິນຂອງທ່ານເພື່ອຊົດເຊີຍກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.
ເຖິງແມ່ນວ່າລູກຂອງທ່ານຈະກິນອິນຊູລິນແລະກິນໃນເວລາທີ່ໃກ້ຊິດ, ປະລິມານນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງລາວກໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ໂດຍບໍ່ຄາດຄິດໄດ້. ກັບທີມງານດູແລໂຣກເບົາຫວານຂອງລູກທ່ານ, ທ່ານຈະຮຽນຮູ້ວິທີການປ່ຽນແປງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງລູກທ່ານໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່:
- ຜະລິດຕະພັນອາຫານ. ອາຫານສາມາດເປັນບັນຫາສະເພາະ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ເພາະວ່າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ເຮັດຫຍັງຢູ່ໃນແຜ່ນຂອງພວກເຂົາ. ນີ້ແມ່ນບັນຫາຖ້າທ່ານໃຫ້ລູກຂອງທ່ານສັກຢາອິນຊູລິນເພື່ອໃຫ້ກວມເອົາອາຫານຫຼາຍກ່ວາພວກເຂົາ. ບອກທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານວ່ານີ້ແມ່ນບັນຫາ ສຳ ລັບລູກຂອງທ່ານ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານແລະທ່ານ ໝໍ ສາມາດອອກລະບຽບການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກ ສຳ ລັບຄອບຄົວຂອງທ່ານ.
- ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ລູກຂອງທ່ານມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເທົ່າໃດກໍ່ຈະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງພວກເຂົາຫຼຸດລົງ. ເພື່ອທົດແທນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານອິນຊູລິນຂອງລູກທ່ານໃຫ້ເປັນການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ຫຼືລູກຂອງທ່ານອາດຈະຕ້ອງກິນກ່ອນອອກ ກຳ ລັງກາຍ.
- ພະຍາດ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງເດັກໃນການໃຊ້ອິນຊູລິນ. ຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໃນລະຫວ່າງການເຈັບເປັນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, ແຕ່ການຫຼຸດລົງຂອງການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງເນື່ອງຈາກຄວາມຢາກອາຫານບໍ່ດີຫຼືຮາກຈະຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ຖາມທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບແຜນການຄຸ້ມຄອງວັນທີ່ບໍ່ສະບາຍ.
- ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງການເປື້ອນແລະຄວາມເປັນຜູ້ໃຫຍ່. ເວົ້າງ່າຍໆ, ເມື່ອທ່ານໄດ້ຮຽນຮູ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຂອງເດັກ, ລາວຈະງອກ, ມັນຈະເບິ່ງຄືວ່າ, ໃນເວລາກາງຄືນແລະທັນທີທັນໃດບໍ່ໄດ້ຮັບ insulin ພຽງພໍ. ຮໍໂມນຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ, ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບເດັກຍິງໄວລຸ້ນເມື່ອພວກເຂົາເລີ່ມມີປະ ຈຳ ເດືອນ.
- ນອນ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງບັນຫາກ່ຽວກັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຕໍ່າໃນຕອນກາງຄືນ, ທ່ານອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປ່ຽນລະບົບອິນຊູລິນຂອງເດັກ. ຖາມທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນນອນ.
ອາການຂອງປັນຫາ
ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມພະຍາຍາມທັງ ໝົດ ຂອງທ່ານ, ບາງຄັ້ງບັນຫາກໍ່ເກີດຂື້ນ. ບາງພາວະແຊກຊ້ອນໃນໄລຍະສັ້ນຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊັ່ນ: ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ, ແລະ ketoacidosis ມັກຈະຖືກກວດພົບໂດຍການກວດພົບ ketones ໃນຍ່ຽວ - ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການດູແລດ່ວນ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ສະພາບການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກແລະສູນເສຍສະຕິ (ເສຍສະຕິ).
ໂລກເອດສໃນເລືອດ
ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ - ນໍ້າຕານໃນເລືອດຕໍ່າກວ່າລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງລູກທ່ານ. ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ດ້ວຍຫຼາຍເຫດຜົນ, ລວມທັງການກິນອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼາຍກ່ວາປົກກະຕິ, ຫຼືການສັກຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ.
ສອນໃຫ້ລູກທ່ານຮູ້ອາການຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ. ເມື່ອສົງໄສ, ລາວຄວນກວດເລືອດ້ ຳ ຕານຢູ່ສະ ເໝີ. ອາການເລີ່ມຕົ້ນແລະອາການຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າລວມມີ:
- ຜິວເນື້ອສີຂາອ່ອນ
- ເຫື່ອອອກ
- ອະໄວຍະວະ
- ຄວາມອຶດຫິວ
- ອາການຄັນຄາຍ
- ໂຣກປະສາດຫລືຄວາມກັງວົນໃຈ
- ເຈັບຫົວ
ຕໍ່ມາ, ອາການແລະອາການຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າເຊິ່ງບາງຄັ້ງກໍ່ຜິດພາດໃນການຕິດເຫຼົ້າໃນໄວລຸ້ນແລະຜູ້ໃຫຍ່, ລວມມີ:
- ງ້ວງຊຶມ
- ຄວາມສັບສົນຫລືກໍ່ກວນ
- ເຫງົານອນ
- ຄຳ ເວົ້າຫຍໍ້ໆ
- ການສູນເສຍການປະສານງານ
- ການປະພຶດທີ່ບໍ່ດີ
- ການສູນເສຍສະຕິ
ຖ້າລູກທ່ານມີນໍ້າຕານໃນເລືອດຕໍ່າ:
- ໃຫ້ເດັກດື່ມນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້, ເມັດນ້ ຳ ຕານ, caramel, ໂຊດາ (ອາຫານທີ່ບໍ່ແມ່ນອາຫານ), ຫຼືແຫຼ່ງນ້ ຳ ຕານອື່ນ
- ກວດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານໃນເວລາປະມານ 15 ນາທີເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ.
- ຖ້າວ່າລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານຍັງຢູ່ໃນລະດັບຕໍ່າ, ໃຫ້ການຮັກສາດ້ວຍນ້ ຳ ຕານຫຼາຍໆ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນທົດສອບອີກຄັ້ງຫຼັງຈາກອີກ 15 ນາທີ
ຖ້າທ່ານບໍ່ຮັກສາ, ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຕໍ່າກໍ່ຈະເຮັດໃຫ້ລູກທ່ານຂາດສະຕິ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນ, ເດັກອາດຈະຕ້ອງໄດ້ສັກຮໍໂມນຮີບດ່ວນທີ່ກະຕຸ້ນການປ່ອຍນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໃນເລືອດ (glucagon). ຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າລູກຂອງທ່ານເອົາແຫຼ່ງນ້ ຳ ຕານທີ່ເຮັດໄດ້ໄວ.
Hyperglycemia
Hyperglycemia - ນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານແມ່ນສູງກວ່າລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງລູກທ່ານ. ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສາມາດເພີ່ມຂື້ນໄດ້ດ້ວຍຫຼາຍເຫດຜົນ, ລວມທັງພະຍາດ, ກິນຫຼາຍ, ກິນອາຫານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ແລະບໍ່ມີອິນຊູລິນພຽງພໍ.
ອາການແລະອາການຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງລວມມີ:
- ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ
- ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຫິວນ້ ຳ ຫລືປາກແຫ້ງ
- ວິໄສທັດທີ່ມົວ
- ເມື່ອຍລ້າ
- ປວດຮາກ
ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າ hyperglycemia:
- ກວດເບິ່ງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງລູກທ່ານ
- ທ່ານອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກອິນຊູລິນຕື່ມອີກຖ້າວ່າລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານຢູ່ ເໜືອ ລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງລູກທ່ານ.
- ລໍຖ້າ 15 ນາທີແລະຈາກນັ້ນກວດສອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງລູກທ່ານ
- ປັບແຜນການຮັບປະທານອາຫານຫລືຢາຂອງທ່ານເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນໃນອະນາຄົດ
ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງກວ່າ 240 mg / dl (13.3 mmol / L), ລູກຂອງທ່ານຄວນໃຊ້ໄມ້ທົດລອງປັດສະວະເພື່ອທົດສອບ ketones. ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ລູກຂອງທ່ານອອກ ກຳ ລັງກາຍຖ້າວ່ານ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານສູງຫຼື ketones ຢູ່.
Ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ
ການຂາດອິນຊູລິນຢ່າງຮຸນແຮງເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງລູກທ່ານສ້າງ ketones. ketones ຫຼາຍເກີນໄປສະສົມຢູ່ໃນເລືອດຂອງລູກທ່ານແລະການຮົ່ວໄຫຼໃນນໍ້າຍ່ຽວ, ສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ (DKA). DKA ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.
ອາການແລະອາການຂອງ DKA ລວມມີ:
- ປາກຫິວຫລືແຫ້ງ
- ການຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນ
- ຄວາມອິດເມື່ອຍ
- ຜິວແຫ້ງຫລືລ້າງ
- ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ
- ກິ່ນຫວານ, ໝາກ ໄມ້ຕາມລົມຫາຍໃຈຂອງລູກທ່ານ
- ຄວາມສັບສົນ
ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າບໍລິສັດ DKA, ກວດເບິ່ງປັດສະວະຂອງລູກທ່ານ ສຳ ລັບ ketones ທີ່ມີເຄື່ອງດື່ມ ketone ເກີນ. ຖ້າລະດັບ ketone ສູງ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງລູກທ່ານຫຼືໄປຫາແພດ ໝໍ ດ່ວນ.
ຊີວິດ & ວິທີແກ້ໄຂຢູ່ເຮືອນ
ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ. ຊ່ວຍໃຫ້ລູກຂອງທ່ານປະຕິບັດຕາມແຜນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຂອງລາວຕ້ອງໃຊ້ເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງແລະໃນເບື້ອງຕົ້ນຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດທີ່ ສຳ ຄັນ.
ແຕ່ຄວາມພະຍາຍາມຂອງທ່ານສົມຄວນໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈ. ການຮັກສາຢ່າງພຽງພໍ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງລູກຂອງທ່ານເຖິງວ່າຈະມີອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງເຖິງແກ່ຊີວິດ.
ເມື່ອລູກໃຫຍ່ຂື້ນ:
- ຊຸກຍູ້ລາວໃຫ້ມີບົດບາດທີ່ຕັ້ງ ໜ້າ ໃນການຄຸ້ມຄອງພະຍາດເບົາຫວານ
- ເນັ້ນການດູແລພະຍາດເບົາຫວານຕະຫຼອດຊີວິດ
- ສອນໃຫ້ລູກຮູ້ວິທີທົດສອບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະສັກອິນຊູລິນ
- ຊ່ວຍລູກຂອງທ່ານໃຫ້ເລືອກອາຫານທີ່ສະຫລາດ
- ກະຕຸ້ນລູກຂອງທ່ານໃຫ້ອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງແຂງແຮງ
- ສົ່ງເສີມຄວາມ ສຳ ພັນລະຫວ່າງລູກຂອງທ່ານກັບທີມງານດູແລຮັກສາໂລກເບົາຫວານຂອງທ່ານ
- ຕ້ອງໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າລູກຂອງທ່ານໃສ່ປ້າຍປະ ຈຳ ຕົວທາງການແພດ.
ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ, ໃຫ້ຢູ່ໃນແງ່ບວກ. ນິໄສທີ່ເຈົ້າສອນລູກຂອງເຈົ້າໃນມື້ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ລາວມີຊີວິດທີ່ແຂງແຮງແລະມີສຸຂະພາບແຂງແຮງກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.
ໂຮງຮຽນແລະໂລກເບົາຫວານ
ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດວຽກກັບພະຍາບານໃນໂຮງຮຽນແລະຄູອາຈານຂອງລູກທ່ານເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າພວກເຂົາຮູ້ອາການຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງແລະຕໍ່າ. ພະຍາບານໃນໂຮງຮຽນຂອງທ່ານອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາອິນຊູລິນຫຼືກວດເບິ່ງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງລູກທ່ານ. ກົດ ໝາຍ ຂອງລັດຖະບານກາງປົກປ້ອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ແລະໂຮງຮຽນຄວນ ດຳ ເນີນບາດກ້າວທີ່ສົມເຫດສົມຜົນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າເດັກນ້ອຍທຸກຄົນໄດ້ຮັບການສຶກສາທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງລູກທ່ານ
ໂຣກເບົາຫວານສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງລູກທ່ານ, ໂດຍກົງຫຼືທາງອ້ອມ. ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດທີ່ຄວບຄຸມບໍ່ດີສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງພຶດຕິ ກຳ, ເຊັ່ນ: ອາການຄັນຄາຍ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນໃນງານລ້ຽງວັນເກີດເພາະວ່າລູກຂອງທ່ານລືມກິນຢາອິນຊູລິນກ່ອນເຂົ້າ ໜົມ ເຄັກ, ລາວອາດຈະມາຈັບມືກັບ ໝູ່.
ໂລກເບົາຫວານຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ລູກຂອງທ່ານແຕກຕ່າງຈາກເດັກອື່ນໆ. ມີຄວາມສາມາດໃນການແຕ້ມເລືອດແລະສັກຢາກັນໂຣກຕົນເອງ, ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານນອກ ເໜືອ ຈາກຄົນໃນໄວດຽວກັນ. ການໃຫ້ລູກຂອງທ່ານກັບເດັກນ້ອຍອື່ນໆທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ລູກຂອງທ່ານຢູ່ຄົນດຽວ ໜ້ອຍ ລົງ.
ສຸຂະພາບຈິດແລະການໃຊ້ໃນທາງຜິດ
ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງໂລກຊຶມເສົ້າແລະຄວາມກັງວົນ, ເຊິ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານໂລກເບົາຫວານຫຼາຍຄົນລວມເອົາພະນັກງານສັງຄົມຫຼືນັກຈິດຕະວິທະຍາໃນທີມງານເບົາຫວານ.
ໂດຍສະເພາະ, ໄວລຸ້ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເປັນພິເສດໃນການຈັດການກັບໂລກເບົາຫວານ. ເດັກນ້ອຍຜູ້ທີ່ປະຕິບັດຕາມລະບຽບການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານຂອງລາວກໍ່ສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນໄວລຸ້ນຂອງລາວ, ໂດຍບໍ່ສົນໃຈກັບການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານຂອງລາວ.
ມັນກໍ່ອາດຈະຍາກກວ່າເກົ່າ ສຳ ລັບໄວລຸ້ນທີ່ຈະບອກ ໝູ່ ວ່າພວກເຂົາມີໂລກເບົາຫວານເພາະວ່າພວກເຂົາຕ້ອງການທີ່ຈະ ເໝາະ ສົມ. ພວກເຂົາຍັງສາມາດທົດລອງໃຊ້ກັບຢາເສບຕິດ, ເຫຼົ້າແລະສູບຢາ, ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການກິນອາຫານທີ່ຜິດປົກກະຕິແລະການປະຕິເສດອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນບັນຫາອື່ນໆທີ່ສາມາດເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆໃນໄວລຸ້ນ.
ສົນທະນາກັບໄວລຸ້ນຂອງທ່ານຫຼືຖາມທ່ານ ໝໍ ຂອງໄວລຸ້ນຂອງທ່ານໃຫ້ລົມກັບໄວລຸ້ນຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຢາ, ເຫຼົ້າແລະສູບຢາຕໍ່ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນວ່າລູກຫຼືໄວຮຸ່ນຂອງທ່ານມີຄວາມເສົ້າໂສກຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງຫລື ກຳ ລັງປະສົບກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການນອນ, ໝູ່ ເພື່ອນ, ຫລືການປະຕິບັດງານຂອງໂຮງຮຽນ, ຂໍໃຫ້ລູກຂອງທ່ານປະເມີນຄວາມເສີຍໃຈ. ພ້ອມທັງບອກທ່ານ ໝໍ ຂອງລູກທ່ານຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນວ່າລູກຊາຍຂອງທ່ານ ກຳ ລັງຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ຫຼືເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ກິນດີ.
ກຸ່ມສະ ໜັບ ສະ ໜູນ
ການໂອ້ລົມກັບທີ່ປຶກສາຫຼືຜູ້ປິ່ນປົວສາມາດຊ່ວຍລູກຂອງທ່ານຫຼືທ່ານສາມາດຈັດການກັບການປ່ຽນແປງແບບແຜນການ ດຳ ລົງຊີວິດທີ່ມີມາຈາກການບົ່ງມະຕິໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ລູກຂອງທ່ານສາມາດຊອກຫາການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ແລະຄວາມເຂົ້າໃຈໃນກຸ່ມຊ່ວຍເຫຼືອໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ. ກຸ່ມສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ສຳ ລັບພໍ່ແມ່ກໍ່ມີ.
ເຖິງແມ່ນວ່າກຸ່ມສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ບໍ່ແມ່ນ ສຳ ລັບທຸກໆຄົນ, ພວກເຂົາສາມາດເປັນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ດີ. ສະມາຊິກກຸ່ມມັກຈະຮູ້ກ່ຽວກັບວິທີການຮັກສາລ້າສຸດແລະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະແບ່ງປັນປະສົບການຫຼືຂໍ້ມູນທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງພວກເຂົາ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ບ່ອນທີ່ຈະຊອກຫາປະລິມານຄາໂບໄຮເດຣດ ສຳ ລັບຮ້ານອາຫານເຄື່ອງດື່ມທີ່ລູກທ່ານມັກ. ຖ້າທ່ານສົນໃຈ, ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານອາດຈະແນະ ນຳ ກຸ່ມໃນເຂດຂອງທ່ານ.
ເວັບໄຊທ໌ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ປະກອບມີ:
- ສະມາຄົມໂຣກເບົາຫວານອາເມລິກາ (ADA). ADA ຍັງມີໂຄງການພະຍາດເບົາຫວານທີ່ໃຫ້ການສຶກສາແລະສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
- JDRF.
- ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ປຊຊກິນຂໍ້ມູນໃນສະພາບການ
ອາການແຊກຊ້ອນຈາກໂຣກເບົາຫວານທີ່ຄວບຄຸມບໍ່ດີສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ໄດ້. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າການສຶກສາຫຼາຍໆຢ່າງ - ແລະດັ່ງນັ້ນ ໜັງ ສືຫຼາຍຢ່າງທີ່ທ່ານສາມາດອ່ານ - ໄດ້ສໍາເລັດກ່ອນທີ່ຈະມີຜົນສໍາເລັດຫຼາຍຢ່າງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ຖ້າທ່ານແລະລູກຂອງທ່ານເຮັດວຽກກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງລູກທ່ານແລະເຮັດທຸກສິ່ງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານ, ລູກຂອງທ່ານຈະມີຊີວິດຍືນຍາວແລະເປັນປົກກະຕິ.
ການກະກຽມ ສຳ ລັບການນັດພົບ
ທ່ານ ໝໍ ປະຖົມພະຍາບານຂອງລູກທ່ານມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະກວດຫາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ໂຮງ ໝໍ ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດສະຖຽນລະພາບ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຂອງລູກທ່ານ.
ການດູແລຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວຂອງລູກທ່ານອາດຈະຖືກເຮັດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຜູ້ທີ່ຊ່ຽວຊານດ້ານຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດແປ້ງໃນເດັກ (ເດັກທີ່ເປັນໂຣກ endocrinologist). ສຸກສາລາຂອງເດັກທ່ານກໍ່ຈະມີນັກໂພຊະນາການ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ, ແລະຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລຮັກສາຕາ (ຊ່ຽວຊານຕາ).
ນີ້ແມ່ນຂໍ້ມູນບາງຢ່າງທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບການປະຊຸມ.
ເຈົ້າສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້
ກ່ອນການນັດ ໝາຍ, ເຮັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ຂຽນທຸກຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບສະຫວັດດີພາບຂອງລູກທ່ານ.
- ຂໍໃຫ້ສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຫລື ໝູ່ ເພື່ອນເຂົ້າຮ່ວມ ນຳ. ເພື່ອຈັດການໂລກເບົາຫວານ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຈື່ຂໍ້ມູນຫຼາຍຢ່າງ. ບາງຄົນທີ່ມາ ນຳ ທ່ານອາດຈະຈື່ສິ່ງທີ່ທ່ານພາດຫຼືລືມ.
- ຂຽນ ຄຳ ຖາມເພື່ອຖາມ ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ. ເວລາຂອງທ່ານກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານມີ ຈຳ ກັດ, ສະນັ້ນມັນອາດຈະເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະກະກຽມລາຍຊື່ ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບລູກຂອງທ່ານ. ຂໍໃຫ້ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານຕິດຕໍ່ກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດດ້ານພະຍາດກ່ຽວກັບອາຫານຫຼືພະຍາດເບົາຫວານຂອງທ່ານຖ້າທ່ານມີບັນຫາທີ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້.
ຫົວຂໍ້ທີ່ທ່ານສາມາດປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ, ນັກໂພຊະນາການ, ຫຼືຄູສອນພະຍາດເບົາຫວານປະກອບມີ:
- ຄວາມຖີ່ແລະເວລາຂອງການກວດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin - ປະເພດຂອງ Insulin ທີ່ໃຊ້, ເວລາກິນແລະປະລິມານຂອງປະລິມານ
- ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ - ການສັກຢາຕໍ່ກັບຈັກສູບ
- ລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ (ວິຕາມິນໃນເລືອດ) - ວິທີການຮັບຮູ້ແລະຮັກສາ
- ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ (hyperglycemia) - ວິທີການຮັບຮູ້ແລະຮັກສາ
- Ketones - ການທົດສອບແລະການຮັກສາ
- ໂພຊະນາການ - ປະເພດອາຫານແລະຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ
- ນັບຄາໂບໄຮເດຣດ
- ອອກ ກຳ ລັງກາຍ - ຄວບຄຸມລະບົບອິນຊູລິນແລະການໄດ້ຮັບອາຫານ ສຳ ລັບກິດຈະ ກຳ
- ເຮັດວຽກກັບໂຣກເບົາຫວານໃນໂຮງຮຽນຫລືຄ່າຍຍາມຮ້ອນແລະໃນໂອກາດພິເສດເຊັ່ນ: ຄ່ ຳ ຄືນ
- ການບໍລິຫານການແພດ - ທ່ານສາມາດໄປພົບແພດແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການຮັກສາໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍປານໃດ
ສິ່ງທີ່ຄາດຫວັງຈາກທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ
ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານອາດຈະຖາມທ່ານບາງ ຄຳ ຖາມ, ເຊັ່ນວ່າ:
- ທ່ານມີຄວາມສະດວກສະບາຍແນວໃດໃນການຈັດການໂຣກເບົາຫວານຂອງລູກທ່ານ?
- ລູກຂອງທ່ານມີຕອນ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຕໍ່າບໍ?
- ອາຫານປະ ຈຳ ວັນປົກກະຕິແມ່ນຫຍັງ?
- ລູກຂອງທ່ານອອກ ກຳ ລັງກາຍບໍ? ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ເລື້ອຍປານໃດ?
- ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ທ່ານໃຊ້ອິນຊູລິນຫຼາຍປານໃດຕໍ່ມື້?
ຕິດຕໍ່ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານຫຼືຄູສອນພະຍາດເບົາຫວານລະຫວ່າງການປະຊຸມຖ້າວ່ານໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງລູກທ່ານບໍ່ຖືກຄວບຄຸມ, ຫຼືຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າຈະເຮັດແນວໃດໃນສະພາບການໃດ ໜຶ່ງ.