Fervex ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່, ໝາກ ນາວໂດຍບໍ່ມີນ້ ຳ ຕານ - ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບໃຊ້

Fervex ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ມີນ້ ຳ ຕານ

Fervex ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ມີນ້ ຳ ຕານ (Fervex ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ມີນ້ ຳ ຕານໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ)

ຄຸນລັກສະນະທາງເຄມີ - ເຄມີພື້ນຖານ: ຜົງເມັດອ່ອນໆອ່ອນໆ,

ສ່ວນປະກອບ. 1 ຖົງປະກອບມີ pheniramine maleate 25 mg, paracetamol 500 mg, asc ascicic 200 ມລກ,

ສ່ວນປະກອບອື່ນໆ: mannitol, ອາຊິດ citric anhydrous, povidone, trimagnium dicitrate anhydrous, aspartame (ທົດແທນນ້ ຳ ຕານ), ລົດຊາດ ທຳ ມະຊາດຂອງ Antillean.

ຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຢາ.

ຜົງ ສຳ ລັບແກ້ໄຂ ສຳ ລັບໃຊ້ພາຍໃນ.

ກຸ່ມແພດການຢາ.

ຢາແກ້ປວດແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ. ລະຫັດ PBX N02B E51.

ການປະຕິບັດຢາ.

ພື້ນຖານຂອງຢາ Fervex ແມ່ນການປະສົມປະສານຂອງຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະປອດໄພເຊິ່ງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ຫຼັກໃນການຕິດເຊື້ອພະຍາດໄຂ້ຫວັດ. Paracetamol ມີຜົນກະທົບ antipyretic ແລະ analgesic, ວິຕະມິນຊີ - ຊົດເຊີຍຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍຂອງວິຕາມິນ C, ເຊິ່ງເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍອາການຫວັດ, pheniramine maleate - ຕົວສະກັດຂອງ H1-histamine receptors, ມີຜົນກະທົບ desensitizing, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງຕິກິລິຍາອັກເສບຂອງເຍື່ອເມືອກຂອງລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈເທິງ (ການປັບປຸງເສັ້ນປະສາດ. , ດັງທີ່ໄຫຼອອກມາ, ການຈາມແລະອາການແສບໆຫາຍໄປ). ຖືກກະກຽມເປັນວິທີແກ້ໄຂທີ່ອົບອຸ່ນພ້ອມດ້ວຍລົດຊາດທີ່ແຊບແລະກິ່ນຫອມ, ຢາຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງການເປັນພິດ.

ແພດການຢາ

Paracetamol ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກແມ່ນໄວແລະເກືອບຈະຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນທໍ່ຍ່ອຍອາຫານ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ paracetamol ໃນ plasma ແມ່ນບັນລຸໄດ້ 30-60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. Paracetamol ແມ່ນ metabolized ສ່ວນໃຫຍ່ໃນຕັບເພື່ອສ້າງທາດປະສົມກັບກົດ glucuronic ແລະ sulfates. ໃນປະລິມານຫນ້ອຍ (ຫນ້ອຍກ່ວາ 4%) ມັນຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍໂດຍການຜຸພັງດ້ວຍການສ້າງທາດກົດ cysteine ​​ແລະ mercaptopuric (ໂດຍມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ cytochrome P450).

ມັນຖືກຂັບອອກມາໃນຍ່ຽວ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ. ປະມານ 5% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງ.

ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດເຮັດໃຫ້ 2–2, 5 ຊົ່ວໂມງ. ການເຜົາຜານອາຫານຂອງ paracetamol ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກຕັບບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ອາຊິດ Ascorbic (ວິຕາມິນ C) ຖືກດູດຊຶມໄດ້ງ່າຍໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ຫຼັງຈາກການດູດຊຶມ, ມັນໄຫຼວຽນຢູ່ໃນ plasma ແລະສຸມໃສ່ຕ່ອມ endocrine. ມັນພົບໃນປະລິມານຫຼາຍໃນຊັ້ນ cortical ແລະຊັ້ນສະ ໝອງ ຂອງຕ່ອມ adrenal. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາຊິດ ascorbic ໃນ leukocytes ແລະ platelets ແມ່ນສູງກ່ວາໃນ plasma ເລືອດ. ອາຊິດ Ascorbic ແມ່ນສ່ວນປະກອບສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງອາຊິດ oxalic ຫຼືທາດແປ້ງທີ່ລະລາຍໃນນ້ ຳ, ແລະບາງສ່ວນຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນ ນຳ ມາປ່ອຍເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ. catabolism ຂອງກົດ ascorbic ແມ່ນ 2, 2-4, 1% ຂອງການສະຫນອງຮ່າງກາຍຂອງມັນທັງຫມົດ, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນປະມານ 1500 ມລ. ມັນເຊື່ອວ່າການສະຫນອງຮ່າງກາຍນີ້ແມ່ນພຽງພໍສໍາລັບ 1-1, 5 ເດືອນຍ້ອນການຂາດວິຕາມິນ C ໃນອາຫານ. ການຍ່ຽວໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກທີ່ອີ່ມຕົວຂອງຢາທີ່ມີຫຼາຍກ່ວາ 1500 ມກ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການສະຫງວນໄວ້ທີ່ຫຼຸດລົງ, ວິຕາມິນ C ອາດຈະບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນນໍ້າຍ່ຽວເຖິງແມ່ນວ່າຈະຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານຫຼາຍພາຍໃນຫຼືພໍ່ແມ່. ອາຍຸເຄິ່ງຊີວິດຂອງອາຊິດ ascorbic ແມ່ນມາຈາກ 12, 8 ຫາ 29, 5 ມື້.

Pheniramine maleate ແມ່ນດູດຊຶມໄດ້ດີຈາກຮູ alimentary ແລະເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອໄດ້ງ່າຍ. ຊີວິດເຄິ່ງຊີວິດຈາກ plasma ແມ່ນ 1-1, 5 ຊົ່ວໂມງ, ມັນຖືກ ນຳ ອອກຈາກຮ່າງກາຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ການຮັກສາອາການຫວັດ, ໄຂ້ຫວັດ, ໄຂ້ຫວັດ, ໂຣກ rhinopharyngitis, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍການຖອກທ້ອງ, ເຈັບຫົວ, ຂີ້ມູກຍ້ອຍ, ຂີ້ມູກແລະຂີ້ແຮ້.

ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ແລະປະລິມານ.

ພາຍໃນປະເທດ, ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 15 ປີຂຶ້ນໄປ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດ 1 ຊອງ 2-3 ຄັ້ງ / ມື້. ເນື້ອໃນຂອງຖົງແມ່ນລະລາຍໃນຈອກນ້ ຳ ເຢັນຫຼືອຸ່ນ. ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການເປັນຫວັດຄວນໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂທີ່ອົບອຸ່ນ. ປະລິມານ ທຳ ອິດຄວນເຮັດໃຫ້ໄວທີ່ສຸດຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນອາການ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດ. ວິທີແກ້ໄຂໄດ້ຖືກປະຕິບັດທັນທີຫຼັງຈາກການກະກຽມ. ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຢາຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ຊົ່ວໂມງ.

ໄລຍະການປິ່ນປົວບໍ່ເກີນ 3 ວັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ.

ອາການງ້ວງນອນ, ປາກແຫ້ງ, ການລົບກວນການພັກເຊົາ, ການຮັກສາປັດສະວະ, ອາການທ້ອງຜູກ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນແລະຄວາມຊົງ ຈຳ, ຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີອາການແພ້ງ່າຍ (ເປັນຕຸ່ມຜື່ນ, urticaria).

ຫາຍາກທີ່ສຸດ - thrombocytopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ໂຣກ agranulocytosis, colic renal.

ຂໍ້ ຈຳ ກັດແລະຂໍ້ຫ້າມໃນການໃຊ້ຢາ.

ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ,

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການທາງລົບ,

ແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂຣກ thrombosis,

adenoma prostate,

ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 15 ປີ

phenylketonuria (ນັບຕັ້ງແຕ່ຢາປະກອບມີ aspartame),

ເກີນ ຈຳ ນວນທີ່ອະນຸຍາດຂອງຢາ (ກິນເກີນ ກຳ ນົດ).

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງຢາອາດເປັນຍ້ອນ: pheniramine ແລະ paracetamol, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍການຊັກ, ສະຕິເສີຍ, ສະຕິ. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າການກິນຢາ paracetamol ໃນປະລິມານຫຼາຍກ່ວາ 4 g ຕໍ່ມື້ (ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່) ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕັບເປັນພິດແລະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕັບອັກເສບ.

ອາການເມົາເຫລົ້າ (ອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ວຸ່ນວາຍ, ເຈັບທ້ອງ, ເຫື່ອອອກຫລາຍເກີນໄປ) ມັກຈະເກີດຂື້ນໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດ.

ການປິ່ນປົວ: ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ, ການ ຊຳ ເຮື້ອໃນກະເພາະອາຫານ, N-asethylcysteine, ເຊິ່ງປະຕິບັດໃນທາງປາກຫຼືທາງປາກ, methionine, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ, ໃຊ້ໃນເວລາ 10 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດເປັນຢາແກ້ພິດກັບ paracetamol.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້.

ໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ເຫຼົ້າຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບ sedative ຂອງ pheniramine maleate, hepatotoxicity ຂອງ paracetamol.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເຫງົານອນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນບໍ່ປອດໄພໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທາງລົບຂອງຢາໃນການຖືພາແລະການໃຫ້ນົມ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດໃນໄລຍະດັ່ງກ່າວດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງການປຽບທຽບຄວາມສ່ຽງ / ຜົນປະໂຫຍດ.

ອາຊິດ Ascorbic ສາມາດປ່ຽນແປງຜົນຂອງການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ (glucose, bilirubin ໃນເລືອດ, ກິດຈະ ກຳ transaminase).

ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ທຸກໆການກະກຽມທີ່ມີຢາປາຣາເຊຕາໂມນຄວນໄດ້ຮັບການຊີ້ແຈງແລະຍົກເວັ້ນ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງໂດຍມີການກວດລ້າງ creatinine

ແບບຟອມຢາ:

ແຕ່ລະຖົງມີ:
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: paracetamol - 0.500 g, ອາຊິດ ascorbic - 0.200 g, pheniramine ຊາຍ - 0.025 g.
excipients: mannitol 3.515 g, ອາຊິດ citric 0.050 g, povidone KZO 0.010 g, ທາດ citrate magnesium 0.400 g, aspartame 0.050 g, ລົດຊາດ ໝາກ ນາວ - rum * 0.200 g.

ຜົງແມ່ນສີເທົາອ່ອນ. ອະນຸຍາດໃຫ້ມີ blotches ສີນ້ໍາຕານ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ
Fervex ®ແມ່ນການກຽມພ້ອມທີ່ປະກອບດ້ວຍສານ paracetamol, pheniramine ແລະກົດ ascorbic. Paracetamol ແມ່ນຢາແກ້ອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ narcotic ທີ່ສະກັດກັ້ນ cyclooxygenase, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ປະຕິບັດກັບສູນອາການເຈັບແລະເຂດຮ້ອນ, ແລະມີຜົນກະທົບ analgesic ແລະ antipyretic.
Pheniramine - H Blocker₁-histamine receptors, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນໂຣກ rhinorrhea ແລະ lacrimation, ກຳ ຈັດປະກົດການ spastic, ການໃຄ່ບວມແລະ hyperemia ຂອງເຍື່ອເມືອກຂອງເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ, ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດ. ອາຊິດ Ascorbic ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນລະບຽບການຂອງຂະບວນການ redox, ທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ການຍັບຍັ້ງເລືອດ, ການສືບພັນຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ໃນການສັງເຄາະຮໍໂມນສະເຕີຣອຍ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໂຣກຂອງເສັ້ນເລືອດ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງວິຕາມິນ B.₁, ໃນ₂, A, E, ກົດ folic, ກົດ pantothenic. ປັບປຸງຄວາມທົນທານຂອງ paracetamol ແລະ lengthens ຜົນກະທົບຂອງມັນ (ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂະຫຍາຍຂອງT½).

ແພດການຢາ
Paracetamol
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ມັນຖືກດູດຊືມໄວຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງຢາໃນ plasma ແມ່ນບັນລຸ 10-60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ມັນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາໃນທົ່ວແພຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ, ແຊກເຂົ້າໄປໃນອຸປະສັກໃນເລືອດ - ສະ ໝອງ. ການສື່ສານກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນບໍ່ ສຳ ຄັນແລະບໍ່ມີຄຸນຄ່າທາງການ ບຳ ບັດ, ແຕ່ກໍ່ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.
Metabolism ເກີດຂື້ນໃນຕັບ, 80% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນເຂົ້າໄປໃນປະຕິກິລິຍາການເຊື່ອມຕົວກັບກົດ glucuronic ແລະ sulfates ເພື່ອປະກອບເປັນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, 17% ປະສົບກັບ hydroxylation ດ້ວຍການສ້າງທາດແປ້ງ 8 ຢ່າງກະຕຸ້ນ, ເຊິ່ງປະສົມປະສານກັບ glutathione ເພື່ອປະກອບເປັນ metabolites ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ໜຶ່ງ ໃນຕົວກາງລະດັບທາດແປ້ງໄຮໂດຼລິກສະແດງຜົນກະທົບຕໍ່ hepatotoxic. metabolite ນີ້ແມ່ນເປັນກາງໂດຍການປະສົມປະສານກັບ glutathione, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນສາມາດສະສົມແລະໃນກໍລະນີທີ່ກິນຢາ paracetamol ຫຼາຍເກີນໄປ (150 ມລກຂອງ paracetamol / kg ຫຼື 10 g ຂອງ paracetamol ທາງປາກ) ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ hepatocyte. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໜິ້ວ ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເປັນຮູບປະ ຈຳ. ໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ໜ້ອຍ ກວ່າ 5% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນຖືກໄລ່ອອກ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດເຮັດໃຫ້ 1 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງ.
Feniramine:
ມັນຖືກດູດຊຶມດີໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ຊີວິດເຄິ່ງຊີວິດຈາກ plasma ເລືອດແມ່ນມາຈາກ ໜຶ່ງ ຫາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ. ມັນແມ່ນ excreted ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜ່ານຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
ອາຊິດ Ascorbic:
ມັນຖືກດູດຊຶມດີໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ເວລາທີ່ຈະສ້າງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາ (TCmax) ສູງສຸດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກແມ່ນ -4 ຊົ່ວໂມງມັນຖືກຍ່ອຍເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຕັບ. ມັນໄດ້ຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຜ່ານ ລຳ ໄສ້, ມີເຫື່ອອອກ, ບໍ່ປ່ຽນແປງແລະໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ.

* ສ່ວນປະກອບທີ່ມີລົດຊາດ: maltodextrin, gum acacia, α-pinene, ß-pinene, limonene, γ-terpinene, linaloal, neral, α-terpineol, geranial, dextrose, dioxide ຊິລິໂຄນЕ551, butylhydroxyanisole.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ, ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ, ໂຣກ rhinopharyngitis ເພື່ອຫລຸດຜ່ອນອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• rhinorrhea, ດັງດັງ,
• ເຈັບຫົວ
• ໄຂ້
• lacrimation
• ຈາມ.

Contraindications

• ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບ paracetamol, ກົດ ascorbic, pheniramine ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ.
• ມີບາດແຜທີ່ເກີດຈາກແຜໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້ (ໃນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມ).
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ.
• ພະຍາດຕາຕໍ້ປິດໃນມຸມ.
• ການຮັກສາປັດສະວະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ prostate ແລະພະຍາດທາງເດີນປັດສະວະ.
• ຄວາມດັນເລືອດສູງຂອງປະຕູ.
• ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ
• Phenylketonuria.
• ອາຍຸຂອງເດັກນ້ອຍ (ເຖິງ 15 ປີ).
• ການຖືພາແລະ lactation (ຄວາມປອດໄພບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ).

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງເສັ້ນເລືອດ, ໂຣກ hyperbilirubinemia (ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ

ການສຶກສາທີ່ພຽງພໍແລະຄວບຄຸມໄດ້ດີຂອງຢາ Fervex ®ໃນແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການ, ສະນັ້ນການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.

ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢານີ້ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນຊ່ວງ lactation.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ພາຍໃນ - 1 sachet 2-3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ເນື້ອໃນຂອງຖົງຕ້ອງລະລາຍໃນຈອກ (200 ມລ) ຂອງນ້ ຳ ອຸ່ນ, ໄລຍະການຮັກສາສູງສຸດແມ່ນ 5 ວັນ. ປະລິມານສູງສຸດຂອງຢາ paracetamol ຕໍ່ມື້ແມ່ນ 4 g (8 ຊອງຂອງຢາ Fervex pack) ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫຼາຍກ່ວາ 50 ກິໂລ. ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງປະລິມານຢາຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ຊົ່ວໂມງ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ (ການກວດລ້າງ creatinine ®. ນອກຈາກນັ້ນ, ເອທານອນ, ໃນຂະນະທີ່ ນຳ ໃຊ້ pheniramine, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາຂອງໂຣກ ໜອງ ໃນ.
Pheniramine ທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການກະກຽມ Fervex ®ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາ sedatives: ສານສະກັດຈາກ morphine, barbiturates, benzodiazepines ແລະພະຍາດຄວາມສະຫງົບອື່ນໆ, ຢາປ້ອງກັນໂຣກ (meprobamate, phenogiazine ອະນຸພັນ), ຢາປ້ອງກັນໂຣກ (amitriptyline, mirtazapine, mianserin), ຢາຕ້ານໄວຣັດ₁-blockers, baclofen, ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ພຽງແຕ່ເພີ່ມຜົນກະທົບ sedative, ແຕ່ຍັງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ (ການຮັກສາປັດສະວະ, ປາກແຫ້ງ, ທ້ອງຜູກ).
ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຄ້າຍຄືກັບ atropine ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັບສານອື່ນໆທີ່ມີຄຸນສົມບັດ anticholinergic (antihistamines ອື່ນໆ, ກຸ່ມ antippressine ກຸ່ມ imipramine, phenothiazine antipsychotics, ຢາ m-anticholinergic, ຢາ antispasmodic ຄ້າຍຄື antropasmodic, disopyramide).
ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ, ຮ່ວມກັນກັບຜູ້ກະຕຸ້ນການຜຸພັງ microsomal: barbiturates, tricyclic antidepressants, anticonvulsants (phenytoin), flumecinol, phenylbutazone, rifampicin ແລະເອທານອນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງ hepatotoxicity ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ຍ້ອນສ່ວນປະກອບຂອງ paracetamol).
Glucocorticosteroids ພ້ອມດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂຣກຕໍ້ຫີນ.
ການຍອມຮັບພ້ອມກັບ salicylates ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ nephrotoxicity.
ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ chloramphenicol (chloramphenicol), ຄວາມເປັນພິດຂອງຄົນສຸດທ້າຍເພີ່ມຂື້ນ.
Paracetamol ບັນຈຸຢູ່ໃນຢາຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມແລະຫຼຸດຜ່ອນປະສິດຕິຜົນຂອງຢາ uricosuric.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ມີນໍ້າຕານແລະສາມາດໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ.
ບໍ່ຄວນໃຊ້ຢາ Fervex simultaneously ພ້ອມກັນກັບຢາຊະນິດອື່ນໆທີ່ມີຢາ paracetamol. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການ ທຳ ລາຍຕັບທີ່ເປັນພິດ, ບໍ່ຄວນກິນຢາ paracetamol ປະສົມກັບເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ, ແລະຄວນມີຄົນທີ່ມັກດື່ມເຫຼົ້າ ຊຳ ເຮື້ອ.
ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາຄວາມເສຍຫາຍຕັບເພີ່ມຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຕັບອັກເສບເຫຼົ້າ.
ໃນເວລາທີ່ເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແລະດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ເປັນເວລາດົນ, ການເພິ່ງພາອາໄສຈິດໃຈກ່ຽວກັບຢາອາດຈະປະກົດຕົວ.
ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການກິນຢາ paracetamol ຫຼາຍເກີນໄປ, ທ່ານຄວນຮັບປະກັນວ່າປະລິມານຢາ Paracetamol ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນທຸກໆຢາປິ່ນປົວທີ່ຄົນເຈັບປະຕິບັດບໍ່ເກີນ 4 g.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ

ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເຊັ່ນ: ອາການງ່ວງເຫງົາແລະວິນຫົວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫລີກລ້ຽງຈາກການຂັບຂີ່ແລະກົນໄກໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍຢາ.

ຜູ້ຜະລິດ

ຜູ້ຜະລິດ, ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ (ການຫຸ້ມຫໍ່ຕົ້ນຕໍ), ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ (ການຫຸ້ມຫໍ່ຂັ້ນສອງ / ຂັ້ນສາມ), ອອກການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ
UPSASAS, ປະເທດຝຣັ່ງ
979 Avenue de Pyrenees, 47520 Le Passage, France UPSASAS, ຝຣັ່ງ
979 ຖະ ໜົນ des Pyrenees, 47520 Le Passage, ຝລັ່ງ

ການຮຽກຮ້ອງຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຄວນຖືກສົ່ງໄປຫາ:
Bristol-Myers Squibb LLC, ລັດເຊຍ 105064, Moscow, ul. Zemlyanoy Val, 9

ນິຕິບຸກຄົນທີ່ມີຊື່ວ່າໃບທະບຽນຖືກອອກໃຫ້
UPSASAS, ປະເທດຝຣັ່ງ
3, ryu Joseph Monnier, 92500 Rueil-Malmaison, France UPSASAS, ຝລັ່ງ
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, ຝຣັ່ງ

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: pheniramine maleate, paracetamol, ascorbic acid (ວິຕາມິນ C)

1 sachet ມີ pheniramine maleate 25 mg, paracetamol 500 mg, ascorbic acid (ວິຕາມິນ C) 200 ມລ

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: mannitol (E 421), ອາຊິດ citric, povidone, trimagnium dicitrate anhydrous, aspartame (E 951), ໃຊ້ປຸງລົດຊາດ antillean.

ກຸ່ມການຢາ

ຢາແກ້ປວດແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ. ລະຫັດ PBX N02B E51.

ຜົນກະທົບດ້ານ Pharmacological ເນື່ອງຈາກສ່ວນປະກອບຂອງຢາ:

• Pheniramine Maleate - Blocker H ₁ -histamine receptors, ໃຫ້ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ສະແດງໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງການຕອບສະ ໜອງ ອັກເສບຂອງເຍື່ອເມືອກຂອງສັນຍາລະບົບຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ (ການຫາຍໃຈຂອງເສັ້ນປະສາດໄດ້ດີຂື້ນ, ດັງນ້ ຳ ມູກໄຫຼ, ການຈາມແລະການຫຼຸດລົງຂອງ lacrimation)
• paracetamol ມີຜົນກະທົບ antipyretic ແລະ analgesic,
• ອາຊິດ ascorbic ຊົດເຊີຍຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບວິຕາມິນ C, ເຕີບໃຫຍ່ດ້ວຍຫວັດ.

Paracetamol ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ມັນຈະຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະເກືອບທັງ ໝົດ ໃນທໍ່ຍ່ອຍອາຫານ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ paracetamol ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸ 30-60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. Paracetamol ແມ່ນ metabolized ໃນຕັບເພື່ອສ້າງທາດປະສົມກັບກົດ glucuronic ແລະ sulfates.

ມັນຖືກຂັບອອກມາໃນຍ່ຽວ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ. ປະລິມານ 90% ຂອງປະລິມານທີ່ປະຕິບັດແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃນຮູບແບບຂອງການປະສົມປະສານກັບກົດ glucuronic (60-80%), sulfate conjugates (20-30%).

ໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ປະມານ 5% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນຖືກໄລ່ອອກ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນປະມານ 2:00.

Feniramine ຊາຍ ຖືກດູດຊຶມດີໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ມັນແມ່ນ excreted ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜ່ານຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

ອາຊິດ Ascorbic ຖືກດູດຊຶມດີໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ມັນແມ່ນ excreted ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີປັດສະວະ.

ການຮັກສາອາການຫວັດ, ໄຂ້ຫວັດ, ໄຂ້ຫວັດ, ໂຣກ rhinopharyngitis, ສະແດງອອກໂດຍມີໄຂ້, ເຈັບຫົວ, ມີນ້ ຳ ມູກໄຫຼ, ຈາມແລະນ້ ຳ ມູກ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ໃນກໍລະນີທີ່ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍສູງຫຼືເປັນໄຂ້ສູງ, ເຊິ່ງຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາ 5 ວັນຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໃຊ້ຢາຫລືເມື່ອມີອາການຂອງການກວດຫາໂຣກມະເລັງປາກົດ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ຢາຕໍ່ໄປ.

ໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ເຫຼົ້າຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບ sedative ຂອງ pheniramine maleate, hepatotoxicity ຂອງ paracetamol.

ອາຊິດ Ascorbic ສາມາດປ່ຽນແປງຜົນຂອງການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ (glucose, bilirubin ໃນເລືອດ, ກິດຈະ ກຳ transaminase).

ຄວາມສ່ຽງຂອງການເອື່ອຍອີງທາງຈິດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກົດຂື້ນເມື່ອເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແລະດ້ວຍການຮັກສາເປັນເວລາດົນ.

ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ກິນເກີນ, ທຸກໆການກຽມພ້ອມທີ່ມີຢາປາຣາເຊຕາໂມນຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາແລະຍົກເວັ້ນ.

ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ 50 ກິໂລກຼາມ, ປະລິມານຢາ paracetamol ທັງ ໝົດ ບໍ່ຄວນໃຫ້ເກີນ 4 g ຕໍ່ມື້.

ການໃຊ້ເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີແອນກໍຮໍຫລືການໃຊ້ຢາ sedatives (ໂດຍສະເພາະ barbiturates) ເພີ່ມຜົນກະທົບ sedative ຂອງ pheniramine maleate, ສະນັ້ນ, ສານເຫຼົ່ານີ້ຄວນຫລີກລ້ຽງໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ pheniramine.

ການກິນຢາ pheniramine ຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກ (ໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍ), ສະຕິບໍ່ສະບາຍ, ເປັນຕົ້ນ.

ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາ paracetamol.

ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຫຼົ້າໃນຜູ້ສູງອາຍຸແລະໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍ (ກໍລະນີຂອງການກິນເກີນ ກຳ ນົດແລະການເປັນພິດໂດຍບັງເອີນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງທົ່ວໄປ).

ການກິນຢາ paracetamol ຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້.

ອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ອາການວຸ້ນວາຍ, pallor, ເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ເຈັບທ້ອງ, ມັກຈະປະກົດຕົວພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດ.

ການກິນຢາ paracetamol ຫຼາຍກ່ວາ 10 g ໃນປະລິມານ 1 ຄັ້ງໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະ 150 mg / kg ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ 1 ຄັ້ງໃນເດັກນ້ອຍຈະເຮັດໃຫ້ cytolysis ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ, ເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ necrosis ຄົບຖ້ວນແລະບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບ, acidosis metabolism, encephalopathy, ເຊິ່ງໃນມັນ ແລະເຮັດໃຫ້ການ, ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສຍສະຕິແລະເສຍຊີວິດ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ມີລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບ, lactate dehydrogenase ແລະ bilirubin ຕ້ານກັບພື້ນຫລັງຂອງລະດັບ prothrombin ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ 12-48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສະ ໝັກ.

• ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ທັນທີ
• ການ ກຳ ນົດລະດັບເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາ paracetamol ໃນ plasma ໃນເລືອດ
• ການຖອນຢາທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍການກະເພາະ ລຳ ໄສ້,
• ການປິ່ນປົວແບບ ທຳ ມະດາ ສຳ ລັບການກິນເກີນເພາະປະກອບມີການ ນຳ ໃຊ້ຢາແກ້ N-acetylcysteine ​​ໃນທາງປາກຫຼືທາງປາກ. ເຄື່ອງແກ້ຄວນໄດ້ຮັບການ ນຳ ໃຊ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້, ດີກວ່າພາຍໃນ 10:00 ຫຼັງຈາກກິນເກີນຄວນ,
• methionine ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຈາກລະບົບ hematopoietic ແລະ lymphatic: ພະຍາດເລືອດຈາງ, ພະຍາດເລືອດຈາງແລະພະຍາດເລືອດຈາງ (ພະຍາດ cyanosis, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ເຈັບຫົວໃຈ), ພະຍາດເລືອດຈາງ, ພະຍາດເລືອດຈາງ, hyperprothrombinemia, ພະຍາດ erythrocytopenia, thrombocytopenia, ໂຣກ agranulocytosis, ໂຣກ neutrophilic leukocytosis, purpura, leukopenia.

ຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ: ອາການຜິດປົກກະຕິ, ອາການຊshockອກ anaphylactic, ປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ໃນຜິວ ໜັງ, ລວມທັງອາການຄັນ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ ແລະເຍື່ອເມືອກ (ເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ, urticaria), ໂຣກ angioedema, ໂຣກ erythema multiforme (ໂຣກ Stevens-Johnson), ໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ (ໂຣກ Lyell).

ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: bronchospasm ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ອາຊິດ acetylsalicylic ແລະ NSAIDs ອື່ນໆ.

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ປາກແຫ້ງ, ປວດຮາກ, ເຈັບຫົວໃຈ, ຮາກ, ທ້ອງຜູກ, ອາການເຈັບ epigastric, ຖອກທ້ອງ, ການ ທຳ ງານຂອງຕັບທີ່ບົກຜ່ອງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕັບ enzymes, ໂດຍປົກກະຕິໂດຍບໍ່ມີການພັດທະນາອາການເຫຼືອງ, ໂຣກ hepatonecrosis (ຜົນກະທົບຕໍ່ຢາ).

ຈາກລະບົບ endocrine: hypoglycemia ເຖິງກັບສະພາບ hypoglycemic.

ຈາກລະບົບປະສາດ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ອາການເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ວຸ້ນວາຍ, ນອນຫລັບ, ນອນຫຼັບ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ສັບສົນ, ວຸ້ນວາຍ, ລະບົບປະສາດ, ອາການຊmbອກ, ໃນບາງກໍລະນີ - ຄວາມຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍ, ປັ້ນປັ້ນ, ທ້ອງບິດ, ການປ່ຽນແປງພຶດຕິ ກຳ, ຄວາມວຸ້ນວາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນແລະຄວາມ ຈຳ, ການລົບກວນ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ ອາຍຸ.

ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ - tachycardia, ໂຣກ myocardial dystrophy (ຜົນກະທົບທີ່ຂື້ນກັບປະລິມານກັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຍາວນານ), hypotension orthostatic.

ຈາກຂ້າງຂອງ metabolism: ຄວາມບໍ່ສົມດຸນທາງເດີນອາກາດຂອງສັງກະສີ, ທອງແດງ.

ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ການຮັກສາລະບົບຖ່າຍເທແລະຖ່າຍຍາກຍາກ, ເປັນໂຣກຖ່າຍໃນກະເພາະອາຫານ.

ດ້ານຜິວ ໜັງ: ໂລກຜິວ ໜັງ

ຈາກຂ້າງຂອງອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ: ຕາແຫ້ງ, mydriasis, ທີ່ພັກທີ່ພິການ.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ເປັນເວລາດົນໃນປະລິມານທີ່ໃຫຍ່: ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອຸປະກອນທີ່ເຮັດໃຫ້ເປັນ ໜິ້ວ ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຜົ້ງສາລີ, ການສ້າງທາດ urate, cystine ແລະ / ຫຼື oxalate calculi ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ຍ່ຽວ, ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອຸປະກອນທີ່ເປັນໂຣກຂອງໂລກກະເພາະ (hyperglycemia, glucosuria) ແລະການສັງເຄາະ glycogen ທີ່ບົກຜ່ອງໄດ້.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດແລະປະເພດອື່ນໆຂອງການໂຕ້ຕອບ

ເນື່ອງຈາກມີ pheniramine, ເອທານອນເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບ sedative ຂອງ H ₁ blockers, ດັ່ງນັ້ນທ່ານຄວນຫລີກລ້ຽງການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫຼືເຮັດວຽກກັບກົນໄກອື່ນໆ. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຄວນຫຼີກລ້ຽງການໃຊ້ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍແລະການໃຊ້ຢາທີ່ບັນຈຸເຫຼົ້າທີ່ມີທາດ ethyl.

ການປະສົມຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ເນື່ອງຈາກມີ pheniramine, ຢາຊະນິດອື່ນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສື່ອມໂຊມຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ເຊັ່ນ: ອະນຸມູນອິດສະຫຼະ (ຢາແກ້ອາການໄອ, ການຮັກສາອາການໄອແລະການປິ່ນປົວທົດແທນ), ຢາປ້ອງກັນໂຣກ, barbiturates, benzodiazepines, anxiolytics, ນອກ ເໜືອ ຈາກ benzodiazepines (ເຊັ່ນ meprobamate) , hypnotics, antidepressants sedative (amitriptyline, doxepin, mianserin, mirtazapine, trimipramine), sedative N. ₁ -blockers, ຕົວແທນຕ້ານການຍັບຍັ້ງສູນກາງ, baclofen ແລະ thalidomide.

ເນື່ອງຈາກມີສານ pheniramine, ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັບ atropine, ເຊັ່ນວ່າ: ຢາປ້ອງກັນໂລກເອດໂປຼມີ, ສ່ວນປະກອບຂອງ atropine N ₁ blockers, anticholinergics, ຢາ antiparkinsonian, atropine antispasmodics, disopramide, phenothiazine antipsychotics ແລະ clozapine ສາມາດເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງ atropine ທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເຊັ່ນ: ການຮັກສາປັດສະວະ, ທ້ອງຜູກແລະປາກແຫ້ງ.

Teraflu: ອົງປະກອບ, ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຜົງ, ເມັດ, ຢາຂີ້ເຜິ້ງແລະສີດເພື່ອໃຊ້ໃນການບໍລິຫານທາງປາກ. ມັນມີສານ paracetamol, pheniramine maleate ແລະ ascorbic acid.

ຢາດັ່ງກ່າວມີສ່ວນປະກອບທີ່ສົມດຸນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນຢາເຢັນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍໃຫ້ຢາປະສົມກັບຢາອື່ນໆຈາກກຸ່ມການຢາດຽວກັນ.

ຜົງນີ້ມີເອກະລັກສະເພາະ, ສະນັ້ນມັນ ກຳ ຈັດທຸກໆອາການຂອງໄຂ້ຫວັດແລະໄຂ້ຫວັດທົ່ວໄປ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະເປັນໂລກເບົາຫວານກໍ່ຕາມ. ສະນັ້ນ, ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຢາທ່ານສາມາດ ກຳ ຈັດອາການໄອ, ໄຂ້, ນ້ ຳ ມູກໄຫຼແລະເຈັບຄໍ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢາກໍ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານ, ເຮັດໃຫ້ການຟື້ນຕົວດີຂື້ນ.

ປົກກະຕິແລ້ວ, Teraflu, ຄື Fervex, ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍບໍ່ມີນ້ ຳ ຕານ ສຳ ລັບພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ:

1. hay ໄຂ້
2. ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່
3. sinusitis
4. ໂລກ rhinopharyngitis,
5. ເປັນຫວັດ
6. ໂລກຂໍ້ອັກເສບ
7. rhinorrhea
8. rhinosinusopathy ແລະອື່ນໆ.

ກ່ຽວກັບອາການ, ຢາມີ vasoconstrictor (phenylephrine), immunostimulating (ວິຕາມິນ C), antipyretic, analgesic (paracetamol), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານ allergenic (pheniramine).

ປະໂຫຍດຂອງຢາແມ່ນວ່າມັນແຕກຕ່າງກັນໃນຮູບແບບແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການ ສຳ ຜັດເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສາມາດເລືອກຕົວເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຄວາມມັກແມ່ນໃຫ້ກັບແປ້ງຈາກເຄື່ອງດື່ມຮ້ອນທີ່ກຽມໄວ້, ເພາະວ່າມັນມີປະສິດຕິຜົນແລະສະດວກໃນການໃຊ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ແປ້ງ ໜຶ່ງ ຫໍ່ແມ່ນກິນທຸກໆສີ່ຊົ່ວໂມງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນມື້ທີ່ທ່ານສາມາດດື່ມໄດ້ບໍ່ເກີນ 4 ຖົງ.

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ຜະລິດຕະພັນຕ້ອງໄດ້ລະລາຍໃນຈອກນ້ ຳ ຕົ້ມ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານບໍ່ຄວນເພີ່ມນໍ້າຕານໃນເຄື່ອງດື່ມ.

ຢາແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ກິນໃນເວລາຂອງມື້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຜົນກະທົບສູງສຸດຖ້າທ່ານດື່ມກ່ອນນອນ.

ການດື່ມຜະລິດຕະພັນເກີນ 5 ວັນຕິດຕໍ່ກັນແມ່ນຖືກຫ້າມ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ມີອາຍຸແຕ່ສິບສອງປີເທົ່ານັ້ນ.

ມີອາການທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຫລືເປັນຫວັດ, ທ່ານສາມາດເລືອກວິທີແກ້ໄຂບໍ່ພຽງແຕ່ອີງຕາມຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ, ແຕ່ຍັງມີລົດຊາດ. ແລະປະລິມານຢາ paracetamol (325 ມກ) ໃນປະລິມານດຽວທີ່ດີທີ່ສຸດມີປະສິດທິຜົນສູງສຸດໃນການຮັກສາອາການຄັນແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ໃນຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ Teraflu Extra, ເຊິ່ງມີລົດຊາດຂອງສີໄຄແລະແອບເປີ້ນ. ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຜະລິດຕະພັນປະເພດນີ້, ມີສານສອງເທົ່າຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (650 ມລກ). ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຫຼຸດອຸນຫະພູມລົງຢ່າງໄວວາແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂອງອື່ນໆ, ບໍ່ມີສັນຍານທີ່ ໜ້າ ຍິນດີຂອງພະຍາດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການໃຊ້ຢາໃນຮູບແບບຜົງບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍສະ ເໝີ ໄປ, ເພາະວ່າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍຄົນ, ເຖິງວ່າຈະເປັນໄຂ້ຫວັດກໍ່ສາມາດໄປເຮັດວຽກໄດ້.

ໃນກໍລະນີນີ້, ພວກເຂົາສາມາດໃຊ້ແທັບເລັດ Teraflu.

Fervex: ສ່ວນປະກອບ, ຜົນຂ້າງຄຽງ, ຜົນຂ້າງຄຽງແລະ contraindications

Fervex ແມ່ນຜົງແປ້ງທີ່ມີເມັດສີອ່ອນໆ. ຖົງຊາ ໜຶ່ງ ໃບມີສານ paracetamol (500 ມລກ) pheniramine maleate (25 g) ແລະວິຕາມິນ C (200 ມລກ). Aspartame ແມ່ນໃຊ້ແທນນ້ ຳ ຕານ.

ພື້ນຖານຂອງຢາແມ່ນການລວມກັນຂອງສານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເປັນຢາທີ່ ກຳ ຈັດອາການຂອງໄຂ້ຫວັດ ທຳ ມະດາ. ສະນັ້ນ, ຫລັງຈາກດື່ມນ້ ຳ ຮ້ອນ, ອຸນຫະພູມຈະຫລຸດລົງ, ອາການເຈັບຄໍແລະຫົວຫຼຸດລົງ, ການອັກເສບຈະບັນເທົາລົງແລະດັງແລະນ້ ຳ ມູກໄຫຼອອກ.

ຂໍ້ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Fervex ແມ່ນຄືກັນກັບໃນ Teraflu.

ກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼັງຈາກກິນຢາ, ອາການທ້ອງຜູກ, ງ້ວງຊຶມ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມ ຈຳ, ຄວາມສົມດຸນອາດຈະເກີດຂື້ນ. ການຮັກສາລະບົບຖ່າຍເບົາ, ລົບກວນບ່ອນພັກເຊົາ, ປາກແຫ້ງກໍ່ເປັນໄປໄດ້, ແລະຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸກາຍເປັນຄົນທີ່ບໍ່ສົນໃຈ. ໜ້ອຍ ກວ່າ, ຄົນເຈັບອາດຈະເກີດມີອາການແພ້ (urticaria, ຜື່ນແດງ), ບາງຄັ້ງຄາວທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, thrombocytopenia, ໂຣກ agranulocytosis, ແລະໂລກເລືອດຈາງໃນໂຣກເບົາຫວານອາດຈະປາກົດ.

Contraindications ກັບການໃຊ້ Fervex ແມ່ນ:

1. ແນວໂນ້ມທີ່ຈະປະກອບເປັນກ້າມ,
2. hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຂອງຢາ,
3. ພະຍາດຕາຕໍ້
4. ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 15 ປີ
5. ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ
6. adenoma prostate,
7. phenylketonuria,
8. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ແລະຕັບ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ທ່ານສາມາດດື່ມໄດ້ເຖິງ 2-3 ຖົງຕໍ່ມື້. ແຕ່ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ເນື້ອໃນຂອງຊຸດຕ້ອງໄດ້ລະລາຍໃນຈອກນ້ ຳ ອຸ່ນຫລືເຢັນ.

ຄໍາແນະນໍາທີ່ບໍ່ມີສານ້ໍາຕານ Fervex ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ລະບຸວ່າຢາຄັ້ງທໍາອິດແມ່ນດີກວ່າທີ່ຈະຜະລິດທັນທີຫຼັງຈາກອາການທໍາອິດຂອງພະຍາດ. ວິທີແກ້ໄຂຄວນໄດ້ຮັບການດື່ມເຫຼົ້າທັນທີຫຼັງຈາກການກະກຽມ, ແລະໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຢາຄວນຈະເປັນຢ່າງຫນ້ອຍ 4 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນບໍ່ເກີນສາມວັນ.

ຖ້າຫາກວ່າປະລິມານເກີນແມ່ນ, ຢາ paracetamol ແລະ feniarmin ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍການລົບກວນຂອງສະຕິ, ອາການຊັກແລະຍັງມີສະຕິ.

ການກິນຢາເກີນປະລິມານສາມາດເກີດຂື້ນຖ້າປະລິມານຢາ paracetamol ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ເກີນ 4 ກຣາມ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕັບອັກເສບໄດ້. ອາການຂອງການເປັນພິດອາດຈະເກີດຂື້ນໃນມື້ຫຼັງຈາກກິນຢາ Fervex. ການຮັກສາປະກອບດ້ວຍການກິນກະເພາະອາຫານແລະການບໍລິຫານການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ N-asethylcysteine, ຢາ methionine ແລະການຮັກສາທາງອາການ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ Fervex ໂດຍບໍ່ມີນ້ ຳ ຕານ (8 ເມັດ. ຕໍ່ຊອງ) ຕັ້ງແຕ່ 270 ເຖິງ 600 ຮູເບີນ. ລາຄາຜົງ Teraflu ຂື້ນກັບ ຈຳ ນວນແພັກເກັດ: 4 ເມັດ. - ຈາກ 200 p, 10 pcs. - 380 ຮູເບີນ.

ວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້ຈະໃຫ້ຂໍ້ມູນລະອຽດກ່ຽວກັບວິທີການປິ່ນປົວໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໂດຍປົກກະຕິ.