ຮູບແບບປະລິມານຢາ - ແຄບຊູນ: ແຂງ gelatinous ມີຮ່າງກາຍທີ່ໂປ່ງໃສມີສອງປະເພດ: ຂະ ໜາດ ເບີ 2 - ມີຝາສີນ້ ຳ ຕານ, ຂະ ໜາດ ເບີ 0 - ສີສົ້ມເຂັ້ມ, ພາຍໃນແຄບຊູນ - ເມັດຫຸ້ມສີເຫລືອງທີ່ມີຮູບຊົງກົມ, ຮູບຊົງກະບອກຫລືບໍ່ປົກກະຕິຕັ້ງແຕ່ສີນ້ ຳ ຕານຫາສີນ້ ຳ ຕານອ່ອນໃນສີທີ່ມີສີສັນສະເພາະ ມີກິ່ນ (10 ເມັດ. ເປັນຕຸ່ມ, ເປັນມັດ 2 ຫຼື 5 ຊອງ).

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Mikrasim ແມ່ນ pancreatin, ໃນ 1 ແຄບຊູນ:

ຂະ ໜາດ ເລກ 2 - 10,000 IU (125 ມກ), ເຊິ່ງເທົ່າກັບກິດຈະ ກຳ lipolytic ທີ່ມີຊື່ວ່າ 168 ມລກຫຼືກິດຈະ ກຳ: amylase 7500 IU, lipase 10 000 IU, ໂປຣເມັນ 520 IU,
ຂະ ໜາດ ເລກ 0 - 25,000 ໜ່ວຍ (312 ມກ), ເຊິ່ງເທົ່າກັບກິດຈະ ກຳ lipolytic ທີ່ມີຊື່ວ່າ 420 ມລກຫຼືກິດຈະ ກຳ: amylases 19,000 ໜ່ວຍ, lipases 25,000 ໜ່ວຍ, ປ້ອງກັນ 1,300 ໜ່ວຍ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍເຫຼືອ: ຫອຍ pellet ທີ່ສາມາດລະລາຍໄດ້ - ເປັນເຄື່ອງປອກທາດຂອງທາດ acrylate ແລະທາດອາຊິດຊິລິກ (1: 1) (ໃນຮູບແບບການກະແຈກກະຈາຍ 30%, ນອກຈາກນັ້ນບັນຈຸທາດ sodium lauryl sulfate ແລະ polysorbate 80), triethyl citrate, simethicone emulsion 30% (ແຫ້ງ 32,6%) ໃນສ່ວນປະກອບ ທີ່: cellulose methyl, ຊິລິໂຄນ colloidal ໂຈະ, ອາຊິດ sorbic, precipitated ຊິລິໂຄນ colloidal, talc, ນ້ໍາ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຮ່າງກາຍແຄບຊູນ: gelatin, ນ້ ຳ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຝາປິດແບບແຄບຊູນ: gelatin, ສີຍ້ອມສີແດງ (Ponceau 4R), ຍ້ອມສີຟ້າທີ່ມີສິດທິບັດ, ສີຍ້ອມຜ້າ quinoline ສີເຫຼືອງ, titanium dioxide, ນ້ ຳ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ການຂາດແຄນ enzyme Pancreatic: ໂຣກ pancreatic fibrosis (cystic fibrosis), ເນື້ອງອກຂອງ pancreatic, ໂຣກ pancreatic ຊໍາເຮື້ອ, ໄລຍະເວລາຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດກ່ຽວກັບໂຣກມະເລັງ - ເປັນການປິ່ນປົວທົດແທນ,
ການຮັກສາອາການສະແດງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ ສຳ ລັບການແກ້ໄຂຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍທີ່ເກີດຂື້ນກັບຄວາມເປັນມາຂອງ: ສະພາບຫຼັງຈາກການສົ່ງຕ່ອມຂົມ, ກະເພາະອາຫານ, ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ ລຳ ໄສ້, ເຊື້ອພະຍາດຂອງ ລຳ ໄສ້ຂະ ໜາດ ນ້ອຍແລະໃຫຍ່, ແລະ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍການສົ່ງເສີມຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານເນື້ອໃນກະເພາະ ການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ບີ, ລວມທັງໂຣກ cholecystitis, ໂຣກຕັບ, ໜິ້ວ ໃນຕ່ອມຂົມ, ໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອໃນຕ່ອມຂົມ, ການບີບອັດຂອງ ໜິ້ວ ນໍ້າບີ າທີ່ຕົ້ມສຸກ cysts ສັນຍາແລະການຂະຫຍາຍຕົວ tumors,
ປັບປຸງຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ປົກກະຕິຂອງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ (GIT): ມີຂໍ້ຜິດພາດໃນອາຫານ (ລວມທັງການກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ກິນອາຫານທີ່ຫຍາບແລະໄຂມັນ, ໂພຊະນາການທີ່ບໍ່ເປັນປົກກະຕິ), ມີວິຖີຊີວິດທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ມີການບິດເບືອນທີ່ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດ, ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມເປັນເວລາດົນ,
ໃຊ້ໃນການກະກຽມທີ່ສັບສົນ ສຳ ລັບກວດ ultrasound ແລະ x-ray ຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ.

Contraindications

ໂຣກປອດອັກເສບ
ໂຣກປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອໃນຂັ້ນຕອນສ້ວຍແຫຼມ,
ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບຢາ.

ການແຕ່ງຕັ້ງຢາ Mikrazim ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນຖ້າຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາທີ່ຄາດໄວ້ ສຳ ລັບແມ່ສູງກວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງແລະເດັກ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ແຄບຊູນແມ່ນກິນທາງປາກ, ລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ຫລືນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ (ຍົກເວັ້ນຂອງແຫຼວທີ່ເປັນດ່າງ). ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດໃຫ້ກິນຄັ້ງດຽວຂອງ 2 ເມັດຫຼືຫຼາຍກ່ວາແຄບຊູນ, ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນ½ ຈຳ ນວນຢາທັງ ໝົດ ກ່ອນອາຫານ, ອີກເຄິ່ງ ໜຶ່ງ - ໂດຍກົງໃນເວລາກິນອາຫານ. ຂະ ໜາດ 1 ແຄບຊູນແມ່ນກິນກັບອາຫານ.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍຫລືຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການກືນກິນ, ທ່ານສາມາດກິນຢາໂດຍບໍ່ມີເປືອກແຄບຊູນ, ລະລາຍເນື້ອໃນຂອງມັນໃນອາຫານແຫຼວຫຼືແຫຼວ (pH ຕ່ ຳ ກວ່າ 5.0), ເຊິ່ງບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຖືກແກ້ມ (ນົມສົ້ມ, ໝາກ ໂປມ). ການຈູດ, ການປັ້ນດິນເຜົາຫລືປະສົມກັບອາຫານ (pH ສູງກວ່າ 5.5) ທຳ ລາຍເຍື່ອຂອງມັນ, ເຊິ່ງປ້ອງກັນຜົນກະທົບຂອງນ້ ຳ ລາຍໃນກະເພາະອາຫານ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກະກຽມສ່ວນປະສົມຂອງເມັດທີ່ມີທາດແຫຼວຫຼືອາຫານກ່ອນການບໍລິຫານໂດຍກົງ.

ການເລືອກປະລິມານຂອງ Mikrasim ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ພິຈາລະນາເຖິງສ່ວນປະກອບຂອງຄາບອາຫານ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການຂອງພະຍາດແລະອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ.

ການກິນຢານີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຕັ້ງແຕ່ຫລາຍມື້ດ້ວຍຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍຫາຫລາຍເດືອນແລະຫລາຍປີດ້ວຍການປິ່ນປົວທົດແທນເປັນເວລາດົນ.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ: ເຖິງປີ ໜຶ່ງ ແລະເຄິ່ງ ໜຶ່ງ - 50.000 ໜ່ວຍ, ອາຍຸ 1 ປີເຄິ່ງແລະສູງກວ່າ - 100,000 ໜ່ວຍ.

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນປະເພດຕ່າງໆຂອງຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ pancreatic panocreatic:

Steatorrhea, ມີເນື້ອໃນໄຂມັນໃນອາຈົມຫຼາຍກ່ວາ 15 g ຕໍ່ມື້: ໄຂມັນ lipase 25,000 ໜ່ວຍ ພ້ອມອາຫານແຕ່ລະຄາບ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຖອກທ້ອງ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແລະຂາດຜົນຈາກການປິ່ນປົວອາຫານ. ດ້ວຍຄວາມທົນທານທີ່ດີຂອງຢາເພື່ອບັນລຸຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ການເພີ່ມປະລິມານດຽວໃຫ້ສູງເຖິງ 30,000-35,000 ຫົວ ໜ່ວຍ lipase ແມ່ນໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບດ້ານການປິ່ນປົວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງກ່ຽວກັບການບົ່ງມະຕິຫຼືຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບໄຂມັນແລະພິຈາລະນາການແຕ່ງຕັ້ງການບໍລິຫານປະຈຸບັນຂອງຕົວຍັບຍັ້ງປັprotມ proton. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີອາການຖອກທ້ອງແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງພະຍາດສະເຕີຣອຍຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, Mikrasim ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານດຽວປະລິມານ 10,000-25,000 ໜ່ວຍ, ເຊິ່ງເປັນຢາລະລາຍໄຂມັນ,
Cystic fibrosis: ຢາ ທຳ ມະດາໃນເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 4 ປີ - ໂດຍອີງໃສ່ 1000 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ 1 ກິໂລຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງເດັກແລະ 500 lipase ຕໍ່ 1 ກິໂລ - ໃນອາຍຸ 4 ປີຂຶ້ນໄປ. ປະລິມານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປັບຂື້ນໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງສະຖານະພາບທາງໂພຊະນາການແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂຣກໄອໄກ່. ບໍ່ມີການແນະ ນຳ ໃຫ້ແຕ່ງຕັ້ງປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາເກີນ 10,000 ຫົວ ໜ່ວຍ lipase ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ກິໂລຕໍ່ມື້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການໃຊ້ຢາ Mikrasim ໃນໄລຍະຍາວໃນປະລິມານສູງຄວນຈະມີການຕິດຕາມກວດກາການແພດເປັນປະ ຈຳ.

ການບໍ່ມີປະສິດທິພາບໃນການປິ່ນປົວສາມາດສັງເກດໄດ້ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງ enzymes ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການລະລາຍຂອງເນື້ອໃນຂອງ duodenum, ພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ (ລວມທັງ dysbiosis ແລະການລະບາດຂອງ helminth), ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທີ່ແນະ ນຳ, ແລະການບໍລິຫານຂອງ enzymes ທີ່ໄດ້ສູນເສຍກິດຈະ ກຳ.

ຜົນກະທົບຂອງ pancreatin ກ່ຽວກັບຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາຂອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ, ບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ແບບຟອມຢາ

ແຄັບຊູນ 10,000 ໜ່ວຍ ແລະ 25,000 ໜ່ວຍ

10000 PIECES

25000 ໜ່ວຍ

ຫນຶ່ງແຄບຊູນມີ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - pancreatin ໃນຮູບແບບຂອງເມັດເຂົ້າຕ່າງໆ,

ມີແປ້ງ pancreatin, ເຊິ່ງກົງກັບກິດຈະ ກຳ:

* - ໃນແງ່ຂອງກິດຈະ ກຳ lipolytic ໃນນາມ.

ຫອຍນາງລົມ: ອາຊິດ methacrylic ແລະ ethyl acrylate copolymer 1: 1 (ໃນຮູບແບບຂອງການກະຈາຍ 30%, ນອກຈາກນັ້ນບັນຈຸ polysorbate-80, sodium lauryl sulfate) - 25.3 mg / 63,2 mg, triethyl citratemer - 5.1 mg / 12.6 mg, emethicone emulsion 30% (ນ້ ຳ ໜັກ ແຫ້ງ, ລວມທັງ ປະກອບມີ: dimethicone, ຊິລິໂຄນສີລິກ, precipitated ຊິລິໂຄນ colloidal, ຊິລິໂຄນ colloidal ທີ່ລະງັບ, cellulose methyl, ອາຊິດ sorbic, ນ້ ຳ) - 0.1 mg / 0.3 mg, talc - 12.6 mg / 31.6 mg,

ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ 10,000 ໜ່ວຍ: ທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ E172 - 0.2240%, ທາດເຫຼັກຜຸພັງ ດຳ E172 - 0,3503%, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີແດງ E172 - 0,8077%, ທາດ titanium dioxide E171 - 0.6699%, gelatin - ສູງເຖິງ 100%,

ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 25,000 ໜ່ວຍ: E129 ສີແດງທີ່ມີສະ ເໜ່ - 0.1400%, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີເຫລືອງ E172 - 0.3000%, titanium dioxide E171 - 0.5000%, gelatin - ເຖິງ 100%.

ສານຊະນິດອ່ອນ gelatin ຊະນິດທີ 2 ມີກໍລະນີທີ່ມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະຝາປິດເປັນສີນ້ ຳ ຕານ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 10,000 ໜ່ວຍ) ຫລືຂະ ໜາດ ເບີ 0, ມີກໍລະນີທີ່ມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະຝາປິດຂອງສີສົ້ມເຂັ້ມ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ 25,000 ໜ່ວຍ).

ເນື້ອໃນຂອງແຄບຊູນແມ່ນເມັດຂອງຮູບຊົງກະບອກຫລືຮູບຊົງກົມຫລືຮູບຮ່າງບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ຈາກສີນ້ ຳ ຕານອ່ອນຫາສີນ້ ຳ ຕານສີ, ມີກິ່ນລັກສະນະ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

Pancreatin ແມ່ນຢາທີ່ແຍກອອກຈາກສັດທະເລຂອງສັດ.

MICRASIM®ປະກອບດ້ວຍ pancreatin porcine. ຢານີ້ບັນຈຸໂປຕີນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນສູງເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແຮ່ທາດ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ການຂາດການດູດຊຶມຂອງເອນໄຊທັງ ໝົດ (ບໍ່ແບ່ງແຍກ) ໄດ້ຖືກສະແດງອອກແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetic ຄລາສສິກຍັງບໍ່ທັນໄດ້ປະຕິບັດ. ນັບຕັ້ງແຕ່ກິດຈະກໍາປິ່ນປົວຂອງການກະກຽມທີ່ບັນຈຸ enzymes pancreatic ໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ໃນ lumen ຂອງສັນຍາ gastrointestinal, ການດູດຊຶມບໍ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການສະແດງຜົນກະທົບຂອງພວກມັນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນໂຄງປະກອບທາງເຄມີຂອງພວກມັນ, enzymes ແມ່ນທາດໂປຼຕີນແລະເພາະສະນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ຜ່ານການຍ່ອຍອາຫານ, ພວກມັນຈະຜ່ານການລະລາຍຂອງ proteolytic ຈົນກ່ວາພວກມັນຖືກດູດຊືມໃນຮູບແບບຂອງ peptides ແລະອາຊິດ amino.

ແພດການຢາ

ຢາບັນເທົາ enzyme ກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ, ຊົດເຊີຍການຂາດສານ enzymes pancreatic, ມີຜົນກະທົບ lipolytic, proteolytic, amylolytic.

ຫລັງຈາກກິນຢາດັ່ງກ່າວ, ແຄລatinອດແຄນຕາລຽນຈະລະລາຍໃນກະເພາະອາຫານພາຍໃຕ້ການກະ ທຳ ຂອງນ້ ຳ ກະເພາະອາຫານ, ແລະເມັດ ໝາກ ລຳ ໄຍທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານກັບກົດໃນກະເພາະອາຫານຈະຖືກຜະສົມເຂົ້າກັບເນື້ອໃນຂອງກະເພາະອາຫານໄດ້ງ່າຍແລະຮ່ວມກັບອາຫານທີ່ຍ່ອຍສະຫຼາຍ, ເຂົ້າໄປໃນ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ. ຢູ່ທີ່ນີ້, ເມັດ ໝາກ ອຶສູນເສຍເຍື່ອທີ່ທົນທານຕໍ່ກົດຂອງມັນ, ເນົ່າເປື່ອຍແລະປ່ອຍທາດ enzymes ທີ່ເຄື່ອນໄຫວລົງໃນ ລຳ ໄສ້, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຍ່ອຍອາຫານຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງສ່ວນປະກອບອາຫານ.

Lipase ສົ່ງເສີມການແບ່ງສ່ວນຂອງໄຂມັນໃຫ້ glycerol ໂດຍການພັນທະບັດອີເລັກໂທຣນິກທີ່ຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ 1 ແລະ 3 ຂອງ triglycerides ຂອງກົດໄຂມັນ.

ໂພລີເມີ Alpha-amylase hydrolyzes glucose alpha-1,4-glycoside. ມັນ ທຳ ລາຍສານ polysaccharides ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນທາດແປ້ງ (ທາດແປ້ງ, glycogen ແລະທາດແປ້ງອື່ນໆ) ແລະໃນທາງປະຕິບັດກໍ່ບໍ່ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການຜຸພັງຂອງເສັ້ນໃຍພືດ. ທາດແປ້ງແລະ pectins ເນົ່າເປື່ອຍເປັນນ້ ຳ ຕານງ່າຍໆ - sucrose ແລະ maltose.

ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນ - trypsin, chymotrypsin ແລະ elastase - ທໍາລາຍທາດໂປຼຕີນໃນອາຊິດ amino. ນອກຈາກນີ້, trypsin, ທຳ ລາຍປັດໃຈປ່ອຍຕົວ cholecystokinin, ໂດຍຫຼັກການ ຕຳ ນິຕິຊົມແມ່ນຍັບຍັ້ງການຮັກສາໂຣກ pancreatic ທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍອາຫານ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນພາລະໃນອະໄວຍະວະນີ້ແລະເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນໂຣກປອດອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ. Trypsin, ພົວພັນກັບ RAP-2 receptors ຂອງ enterocytes, ແມ່ນປັດໃຈ ສຳ ຄັນທີ່ຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ.

ຢາດັ່ງກ່າວປັບປຸງສະຖານະການທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງສັນຍາ gastrointestinal, ເຮັດໃຫ້ຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານປົກກະຕິ.

ບໍ່ຄືກັບຢາເມັດ pancreatin, ຮູບແບບ microgranular ຂອງ pancreatin ຮັບປະກັນການຜ່ານຢາຢ່າງໄວວາເຂົ້າໄປໃນ duodenum ຈາກກະເພາະອາຫານ, ກິດຈະກໍາ enzymatic ສູງສຸດຂອງຢາໃນລໍາໄສ້ຂະຫນາດນ້ອຍຖືກບັນທຶກ 30-45 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ.

ຢູ່ພາກສ່ວນລຸ່ມຂອງ ລຳ ໄສ້ຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ກິດຈະ ກຳ ຂອງ enzymes pancreatin ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ຍ້ອນວ່າພວກມັນເຄື່ອນຍ້າຍໄປໃນ ລຳ ໄສ້, ພວກມັນບໍ່ມີປະສິດຕິພາບແລະມີການເຊື່ອມໂຊມບາງສ່ວນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຢາແມ່ນອອກຈາກ ລຳ ໄສ້ພ້ອມກັບຜະລິດຕະພັນຍ່ອຍ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ປະລິມານຂອງຢາ (ໃນແງ່ຂອງ lipase) ແມ່ນຂື້ນກັບອາຍຸແລະລະດັບຂອງການຂາດທາດ enzyme. ຍັງຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງເນື້ອຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງເອນໄຊທີ່ເຮັດໃຫ້ທາດໂປຣຕີນແລະທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດຄາໂບໄຮເດຣດຂື້ນຢູ່ກັບສ່ວນປະກອບຂອງອາຫານແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ຜູ້ໃຫຍ່ກິນຢາໃນຂະນະກິນເຂົ້າ. ແຄບຊູນຈະຖືກກືນລົງທັງ ໝົດ, ໂດຍບໍ່ມີການແຕກແລະຄ້ຽວ, ໂດຍມີນໍ້າຫຼາຍໆ. ຢ່າໃຊ້ນ້ ຳ ແຮ່ທາດທີ່ເປັນດ່າງ ສຳ ລັບລ້າງ. ຖ້າປະລິມານດຽວແມ່ນເກີນ ໜຶ່ງ ແຄບຊູນ, ທ່ານຄວນກິນປະມານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຫຼື ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ກ່ອນອາຫານ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນກິນກັບອາຫານ.

ເພື່ອກິນຢາ, ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນກິນແລະເດັກນ້ອຍຄວນເປີດແຄບຊູນແລະເພີ່ມເມັດເຂົ້າໃນອາຫານທີ່ບໍ່ຕ້ອງການແກ້ມ (ເຂົ້າ ໜົມ, ໝາກ ໂປມ, ນົມສົ້ມແລະອື່ນໆ). ການປະສົມທີ່ກຽມໄວ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີ. ການປີ້ງຫລືການຈ່ອຍຂອງເມັດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເມີດຂອງເຍື່ອທີ່ທົນທານຕໍ່ກົດຂອງພວກມັນ, ການປ່ອຍອອກມາດ້ວຍ enzymes pancreatic ສູນເສຍກິດຈະ ກຳ ຢ່າງໄວວາແລະນອກຈາກນີ້, ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະຄາຍເຄືອງຂອງເຍື່ອເມືອກຂອງປາກແລະຫຼອດເລືອດ.

ໂຣກ fibrosis Cystic. ປະລິມານທີ່ຄິດໄລ່ໃນເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 4 ປີແມ່ນ 1000 PIECES ຂອງ lipase ຕໍ່ ໜຶ່ງ ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍໃນເວລາໃຫ້ອາຫານແຕ່ລະຄັ້ງ, ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 4 ປີຂຶ້ນໄປ - 500 PIECES ຂອງ lipase ຕໍ່ກິໂລໃນແຕ່ລະຄາບ. ປະລິມານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ steatorrhea ແລະສະຖານະພາບທາງໂພຊະນາການ. ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ຄວນເກີນ 10,000 ໜ່ວຍ ຂອງ lipase ຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່ມື້.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສາມາດແບ່ງອອກເປັນຫຼາຍໆຄັ້ງໃນເວລາ 1-2 ຊົ່ວໂມງ.

ເນື່ອງຈາກວ່າມັນຍາກທີ່ຈະແບ່ງເນື້ອໃນຂອງແຄບຊູນໃຫ້ເປັນຫຼາຍໆຄັ້ງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍMIKRAZIM® 10000 UNIT ໃນເດັກທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງ ໜ້ອຍ 10 ກິໂລ, ແລະການຮັກສາດ້ວຍMIKRAZIM® 25000 UNIT ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນເດັກທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງ ໜ້ອຍ 25 ກິໂລ.

ປະເພດອື່ນໆຂອງຄວາມບໍ່ພຽງພໍ pancreatic exocrine. ໃນການປິ່ນປົວແບບທົດແທນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ pancreatitis, ປະລິມານຂອງເອນໄຊໄດ້ຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍອີງຕາມລະດັບຂອງຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ exocrine, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບນິໄສການກິນຂອງຄົນເຈັບ.

ດ້ວຍເນື້ອໃນທີ່ ສຳ ຄັນ (ຫຼາຍກ່ວາ 15 ກຣາມຕໍ່ມື້) ຂອງໄຂມັນໃນອາຈົມ, ພ້ອມທັງມີອາການຖອກທ້ອງແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ເມື່ອຄາບອາຫານບໍ່ໃຫ້ຜົນຮ້າຍແຮງ, ສານລະລາຍໄຂມັນ 25,000 ໜ່ວຍ ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ (ເນື້ອໃນຂອງ ໜຶ່ງ ເມັດຂອງMICRASIM® 25,000 ໜ່ວຍ) ພ້ອມອາຫານແຕ່ລະຄາບ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ແລະດ້ວຍຄວາມທົນທານຂອງຢາ, ປະລິມານ ໜຶ່ງ ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 30,000 - 35,000 (ສາມແຄັບຊູນຂອງMICRAZIM® 10000 UNIT ຫຼືຢາຊະນິດດຽວຂອງMICRAZIM® 10000 UNIT ແລະMICRAZIM® 25000 UNIT ຕາມ ລຳ ດັບ).

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານເພີ່ມເຕີມ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ບໍ່ໄດ້ປັບປຸງຜົນຂອງການປິ່ນປົວແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການທົບທວນຄືນການວິນິດໄສ, ການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນໃນອາຫານ.

ຢາເມັດ Mikrazim: ວິທີການກິນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກ pancreatitis?

Micrazim (ຊື່ທີ່ບໍ່ແມ່ນເຈົ້າຂອງລະດັບສາກົນແມ່ນເອນໄຊໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານຢ່າງກວ້າງຂວາງ) ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຢາລວມທີ່ປະກອບມີລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງເອນໄຊທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານສານອາຫານທັງ ໝົດ. ໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານເປັນປົກກະຕິແລະປັບປຸງກິດຈະ ກຳ ຂອງການຍ່ອຍອາຫານ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການສັງເຄາະຕົ້ນຕໍຂອງເອນໄຊໃນການຍ່ອຍອາຫານເກີດຂື້ນໃນຈຸລັງຂອງກະຕຸກ, ການສັງເຄາະແລະການຂັບຖ່າຍຂອງມັນຖືກລົບກວນເນື່ອງຈາກຂະບວນການທາງ pathological.

ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຄຳ ຖາມແມ່ນກ່ຽວກັບການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວທົດແທນໂດຍສະເພາະ. ມັນແມ່ນເພື່ອຈຸດປະສົງດັ່ງກ່າວວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ enzyme ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້.
ສານເສບຕິດຢານີ້ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ microspheres ຫຸ້ມໃນແຄບຊູນ gelatin. ແຄບຊູນ, ໃນທາງກັບກັນ, ອີງຕາມມາດຕະຖານສາກົນ ສຳ ລັບການເກັບຮັກສາແລະແຈກຢາຍຢາ, ແມ່ນຫຸ້ມດ້ວຍຕຸ່ມທີ່ເປັນໂລຫະພິເສດ. ມັນແມ່ນການຫຸ້ມຫໍ່ນີ້ທີ່ໃຫ້ການປົກປ້ອງຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງແຄບຊູນຈາກປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ ທຳ ລາຍ. ຜິວເນື້ອສີຂາວຖືກຈັດໃສ່ໃນກະດານ cardboard. ແຕ່ລະກ່ອງມີ ຈຳ ນວນຂອງໂພງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ແຕ່ລະຊຸດມີ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ pancreatin ຄລາສສິກ. ມັນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຮູບແບບຜົງ, ສານສະກັດຈາກທາດອະນຸມູນຂອງຫມູ. ຜະລິດຕະພັນແມ່ນເປັນຕົວແທນໂດຍ enzymes ຕໍ່ໄປນີ້: