ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາ Crestor
| ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ | ຂະ ໜາດ 10 ມກ | 28 ເມັດ. | ≈ 1950.9 ຮູເບີນ |
| ຂະ ໜາດ 10 ມກ | 98 ເມັດ. | 65 5365.1 ຮູເບີນ | |
| ຂະ ໜາດ 20 ມກ | 28 ເມັດ. | 16 4416,5 ຮູເບີນ. | |
| ຂະ ໜາດ 40 ມກ | 28 ເມັດ. | 90 5890 ບາດ. | |
| 5 ມລກ | 28 ເມັດ. | 23 2123 ຮູເບີນ. | |
| 5 ມລກ | 98 ເມັດ. | 95 ລາຄາ 5595 ບາດ. |
ແພດ ໝໍ ທົບທວນກ່ຽວກັບໄມ້ກາງແຂນ
| ການໃຫ້ຄະແນນ 1.3 / 5 |
| ປະສິດທິຜົນ |
| ລາຄາ / ຄຸນນະພາບ |
| ຜົນຂ້າງຄຽງ |
ໜຶ່ງ ໃນຢາ statin ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ.
ຢາຕັບອັກເສບ. ນັ້ນແມ່ນ, ດ້ວຍຜົນປະໂຫຍດທີ່ເປັນໄປໄດ້, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບປະກັນອັນຕະລາຍ.
ຕັ້ງແຕ່ຊຸມປີ 70, ນະໂຍບາຍດ້ານຂໍ້ມູນຂ່າວສານໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາເພື່ອສ້າງຊີວິດສຸຂະພາບໃຫ້ແກ່ຊາວອາເມລິກາ. ເພາະສະນັ້ນ, ນັກ ບຳ ນານອາເມລິກາໃນມື້ນີ້ມີວິໄນໃຊ້ ALT ແລະ AST ທຸກໆ 3 ເດືອນຖ້າພວກເຂົາກິນຢາ statin. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ພວກເຮົາບໍ່ມີ ຄຳ ສັ່ງດັ່ງກ່າວ.
| ການໃຫ້ຄະແນນ 3.3 / 5 |
| ປະສິດທິຜົນ |
| ລາຄາ / ຄຸນນະພາບ |
| ຜົນຂ້າງຄຽງ |
"Crestor" ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຢາ statins ຕົ້ນສະບັບ, ຈຸດປະສົງຂອງມັນຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເມື່ອປະສົມປະສານລະບົບປະດົງເນື້ອເຍື່ອໃນກະດູກພຸນ. ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ບໍ່ດີ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ຜົນກະທົບໃນແງ່ບວກຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນແງ່ຂອງການມີລະບົບເສື່ອມຂອງ ລຳ ບາກໃນລະດັບດີໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 2-3 ເດືອນຂອງການໄດ້ຮັບປະ ຈຳ. ປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ອີງຕາມຂໍ້ມູນຂອງ lipid. ໃບສັ່ງແພດທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນລາຄາແພງ, ແຕ່ເບິ່ງຄືວ່າ, Krestor ແມ່ນຄຸ້ມຄ່າ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ.
| ການໃຫ້ຄະແນນ 4.2 / 5 |
| ປະສິດທິຜົນ |
| ລາຄາ / ຄຸນນະພາບ |
| ຜົນຂ້າງຄຽງ |
ມັນຊ່ວຍໄດ້ແທ້ໆ, ລະດັບຂອງ LDL ຫຼຸດລົງ, ມັນມີປະສິດທິຜົນພຽງແຕ່ດ້ວຍປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ, ສະນັ້ນທ່ານບໍ່ຄວນຢຸດການໃຊ້ຢາຫຼັງຈາກຜົນໄດ້ຮັບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ພໍໃຈໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດ.
ປະລິມານຢາທີ່ຄິດຢ່າງດີເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍແລະສະດວກໃນການຄວບຄຸມໄຂມັນໃນເລືອດ.
| ການໃຫ້ຄະແນນ 4.6 / 5 |
| ປະສິດທິຜົນ |
| ລາຄາ / ຄຸນນະພາບ |
| ຜົນຂ້າງຄຽງ |
statin ທີ່ມັກ. ແມ່ນແລ້ວ, ທີ່ຮັກ, ແຕ່ດ້ວຍເຫດຜົນທີ່ດີ. ຢາເດີມ, i.e. ຄົ້ນຄ້ວາດີ. ປະສິດທິພາບແມ່ນດີ, ການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນແມ່ນສາມາດແລະຄາດຫວັງ. ຢ່າລະເລີຍການຄວບຄຸມຂອງເອນໄຊຕັບໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ“ Crestor” ຫຼືຢາອື່ນໆ. ດີ, ແລະ, ແນ່ນອນ, ຢ່າລືມວ່າການໄດ້ຮັບສານ statin ຄວນຈະມີ, ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນທີ່ຫາຍາກ, ຖາວອນ, ແລະບໍ່ແມ່ນແນ່ນອນ.
| ການໃຫ້ຄະແນນ 2.9 / 5 |
| ປະສິດທິຜົນ |
| ລາຄາ / ຄຸນນະພາບ |
| ຜົນຂ້າງຄຽງ |
ຢາຊະນິດເດີມ, rosuvastastine. ມັນຫຼຸດລົງ cholesterol ດີ. ພິສູດປະສິດທິພາບ ສຳ ລັບການປ້ອງກັນຂັ້ນຕົ້ນຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງເສັ້ນເລືອດ.
ຢາທີ່ແພງຫຼາຍ, ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນສາມາດຈ່າຍໄດ້.
ໃນລະຫວ່າງການເປີດປະຕູຮັບ, ການຄວບຄຸມໂປຼໄຟລ lipid ແລະ ALT, AST ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ມັນກິນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໃນຕອນແລງ.
| ການໃຫ້ຄະແນນ 3.8 / 5 |
| ປະສິດທິຜົນ |
| ລາຄາ / ຄຸນນະພາບ |
| ຜົນຂ້າງຄຽງ |
Krestor ແມ່ນຢາທີ່ດີເລີດຂອງຢາ statins ທັງ ໝົດ. ດ້ວຍຖານຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ. ຫຼັງຈາກ 1.5-2 ເດືອນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຜົນໄດ້ຮັບຈະເຫັນໄດ້. ມັນຖືກ ກຳ ນົດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ, ຄວບຄຸມລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດ, ALT, AST.
ລາຄາສູງເກີນໄປ, ບໍ່ແມ່ນຄົນເຈັບທຸກຄົນ.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມທົນທານດີ, ຂ້ອຍຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບຂອງຂ້ອຍ.
| ການໃຫ້ຄະແນນ 3.3 / 5 |
| ປະສິດທິຜົນ |
| ລາຄາ / ຄຸນນະພາບ |
| ຜົນຂ້າງຄຽງ |
ເປັນເວລາ 2 ເດືອນ, ຜູ້ຮັບບັບຕິສະມາບໍ່ໄດ້ຖືກແຕ່ງຕັ້ງ, ໂດຍສະເພາະ, "ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງແຜ່ນ." Krestor ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດໃນການຫຼຸດຂະ ໜາດ ແຜ່ນພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ 2 ປີໃນປະລິມານ 40 ມກຕໍ່ມື້. ໂດຍທົ່ວໄປ, ຖ້າຊັບພະຍາກອນການເງິນອະນຸຍາດ, ບໍ່ມີສິ່ງໃດທີ່ດີກ່ວາຢາເດີມ. ແລະຕົ້ນສະບັບ rosuvastatin ແມ່ນ Krestor. ແຕ່ຖ້າ ຄຳ ຖາມທີ່ວ່າ: ທັງບໍ່ຄວນໄດ້ຮັບການຮັກສາຕະຫຼອດເວລາ, ຫລືການກິນຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ສະນັ້ນ, ແນ່ນອນວ່າການຜະລິດທີ່ມີຄຸນນະພາບດີກວ່າຈະດີກວ່າ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າຜົນກະທົບທັງຫມົດໃນໄລຍະຍາວຂອງ rosuvastatin - ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຕາຍ, ການເກີດຂອງໂຣກ myocardial infarction ແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ - ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນສະເພາະສໍາລັບ Crestor, ເພາະວ່າສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງ generics ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນທາງນີ້. ເຖິງແມ່ນວ່າ, ແນ່ນອນ, ຄຸນນະພາບທົ່ວໄປຄວນຈະເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນໃນເລືອດ, ແລະນີ້ຄວນຈະຖືກພິສູດໃນໄລຍະການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ຂໍ້ບົກຜ່ອງພຽງແຕ່ແມ່ນລາຄາ. ໂດຍສະເພາະໃນປັດຈຸບັນ, ຫຼັງຈາກການປ່ຽນແປງຂອງອັດຕາແລກປ່ຽນເງິນຕາ. ໃຜສາມາດຈ່າຍໄດ້ - ໃຫ້ລາວຊື້. ທ່ານຄວນລະວັງວ່າການຮັກສາດ້ວຍຢາ statin ຊະນິດໃດກໍ່ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຫຼຸດຄໍເລສເຕີຣອນ, ແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຕີບ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic ແລະການເສຍຊີວິດຈາກສາເຫດຂອງລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າຢາ statin ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດເປັນເວລາຫລາຍປີ. ຈາກນັ້ນທ່ານຈະໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຈາກບັນຫາທີ່ກ່າວມານັ້ນ. ຖ້າໄມ້ກາງແຂນເປັນທີ່ຮັກແພງຂອງທ່ານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນສິນຄ້າທີ່ມີຄຸນນະພາບໂດຍທັນທີ. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນຈະບໍ່ມີຜົນປະໂຫຍດທີ່ ໜ້າ ສັງເກດຈາກການກິນໃນ ໜຶ່ງ - ສອງ - ສາມເດືອນ. Cholesterol ຈະຫຼຸດລົງແນ່ນອນແຕ່ໂດຍແລະໃຫຍ່, ຢາ statin ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອບໍ່ໃຫ້ຫລຸດຄໍເລດເຕີຣອນ, ແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງບັນຫາໃນຮູບແບບຂອງໂຣກ myocardial infarction, stroke, ແລະອື່ນໆ. ແລະຄວາມສ່ຽງນີ້, ຕາມກົດລະບຽບ, ເລີ່ມຫຼຸດລົງພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກຫຼາຍເດືອນນັບແຕ່ເລີ່ມກິນຢາ statin.
ຖ້າຜົນຂ້າງຄຽງເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບຄົນດຽວ, ນີ້ບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າສິ່ງດຽວກັນຈະເກີດຂື້ນກັບຄົນອື່ນທັງ ໝົດ. ສະນັ້ນ, ໂດຍໄດ້ຟັງຄົນ ໜຶ່ງ ທີ່ໄດ້ຮັບໄມ້ກາງແຂນ (ຫຼືສິ່ງອື່ນໆ) ແລະໄດ້ຮັບປະກົດການທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນແນວໃດກໍ່ຕາມທີ່ຈະເອົາເລື່ອງນີ້ເຂົ້າໃນບັນຊີຂອງທ່ານເອງ. ປົກກະຕິແລ້ວມັນບໍ່ສາມາດຄາດເດົາການເກີດຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງໃນຄົນເຈັບສະເພາະ. ທ່ານພຽງແຕ່ຕ້ອງເຂົ້າໃຈວ່າມັນຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະຖືກປະຕິບັດກັບໄມ້ກາງແຂນເມື່ອທ່ານສາມາດຊື້ມັນເປັນເວລາຫລາຍປີ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ໃຫ້ຊື້ສິນຄ້າທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງໂດຍທັນທີແລະໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍມັນ (ຕົວຢ່າງ: mertenyl, ຫຼື roxer, ຫຼື tevastor).
| ການໃຫ້ຄະແນນ 4.2 / 5 |
| ປະສິດທິຜົນ |
| ລາຄາ / ຄຸນນະພາບ |
| ຜົນຂ້າງຄຽງ |
ຢາທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຢາ statins ທັງ ໝົດ. ຊ່ວຍຮັກສາລະດັບຄໍເລດເຕີຣອນໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບທີ່ໄວ. ບໍ່ຄືກັບພາສາຮ່ວມກັນ, ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນແຕ່ໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ.
ລາຄາ, ແນ່ນອນ, ແມ່ນໃຫຍ່! ບໍ່ມີການໂຕ້ຖຽງກັນເລີຍ. ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນສາມາດຈ່າຍໄດ້.
ຢາເດີມ. ພື້ນຖານຫຼັກຖານແມ່ນ ໜ້າ ປະທັບໃຈ. ແຕ່ວ່າລາຄາກໍ່ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ຕ້ອງການ.
| ການໃຫ້ຄະແນນ 3.3 / 5 |
| ປະສິດທິຜົນ |
| ລາຄາ / ຄຸນນະພາບ |
| ຜົນຂ້າງຄຽງ |
ມັນເຮັດໃຫ້ລະດັບ cholesterol ເປັນປົກກະຕິຢ່າງໄວວາ (ໃນ ໜຶ່ງ ອາທິດມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຕົວຊີ້ວັດໃຫ້ເປັນປົກກະຕິ).
ຢາໄດ້ຖືກສຶກສາເປັນຢ່າງດີ, ມີຫຼັກຖານຫຼັກຖານໃຫຍ່, ມີຄຸນນະພາບດີເລີດ. ມີປະສິດຕິຜົນໃນປະລິມານຢານ້ອຍໆທຽບກັບຢາອື່ນໆໃນກຸ່ມນີ້. ຍອມຮັບໄດ້ດີ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ມັນຖືກປະຕິບັດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບຂ້າມ
ຂ້ອຍໄດ້ກິນ Krestor ເປັນເວລາ 2 ອາທິດ, ກ້າມຊີ້ນຂາຂອງຂ້ອຍເລີ່ມເຈັບ, ຂ້ອຍນອນບໍ່ຫຼັບ, ຂ້ອຍກິນຢາແກ້ປວດ, ອາທິດ ໜຶ່ງ ໄດ້ຜ່ານໄປ. ຫຼັງຈາກການລົບລ້າງຄວາມເຈັບປວດ, ມັນຍັງມີການບິດກ້າມ, ແລະມີອາການເຈັບຕາມຜິວ ໜັງ ເມື່ອ ສຳ ພັດ, ຂ້ອຍຈະລໍອີກອາທິດ ໜຶ່ງ ຈົນກວ່າຢາຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກຮ່າງກາຍ, ແລະຖ້າອາການເຈັບບໍ່ໄປຫາ ໝໍ ປະສາດ. ການກິນມັນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ກັບສິ່ງທີ່ຂຽນໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ, ແລະມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ວ່າສະພາບຂອງຕັບແມ່ນຫຍັງ. ຈົ່ງລະມັດລະວັງ, ມັນເບິ່ງຄືວ່າຢາບໍ່ໄດ້ຖືກສືບສວນຢ່າງສົມບູນ.
ເພື່ອນຄົນ ໜຶ່ງ ໃນປະເທດການາດາໄດ້ເສຍຊີວິດຍ້ອນໂຣກມະເຮັງ ລຳ ໃສ້. ສິ່ງ ທຳ ອິດທີ່ນັກຊ່ຽວຊານ oncologist ໄດ້ເຮັດຫຼັງຈາກເຮັດການບົ່ງມະຕິແມ່ນການຂຽນຢາທັງ ໝົດ ທີ່ລາວ ກຳ ລັງກິນ. ໃນນັ້ນມີໄມ້ກາງແຂນ. ລາວໄດ້ຫ້າມມັນທັນທີ. ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າໃນປະເທດການາດາພວກເຂົາພະຍາຍາມບໍ່ແຕ່ງຕັ້ງລາວ. ມີຂໍ້ສົງໃສຢ່າງຮຸນແຮງວ່າຢານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດມະເລັງ.
ພໍ່ໄດ້ດື່ມ Krestor ເປັນເວລາສາມປີ. ຢາຫຼຸດລົງ cholesterol ຢ່າງໄວວາແລະມີປະສິດຕິຜົນ. ພວກເຂົາຕ້ອງການຢຸດກິນຢານີ້, ແຕ່ວ່າຫລັງຈາກລົ້ມເຫລວ, cholesterol ກໍ່ຈະກັບມາອີກ. ສະນັ້ນ, ຂ້ອຍຕ້ອງໄດ້ສືບຕໍ່ກິນຢາຄຸມ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ພໍ່ເລີ່ມຈົ່ມວ່າເຈັບຫົວ, ສຸຂະພາບບໍ່ດີ, ນອນບໍ່ຫລັບ. ພວກເຮົາພົບເຫັນເຫດຜົນຕ່າງໆເປັນເວລາດົນນານ, ຜ່ານການທົດສອບຕ່າງໆ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າພໍ່ຂອງລາວມີບັນຫາຕັບ. ການໃຊ້ຢາໄດ້ກາຍເປັນໄປບໍ່ໄດ້.
ມີຄວາມຍິນດີຫຼາຍກັບຢາ, ຫຼຸດຜ່ອນຢ່າງໄວວາແລະເກືອບບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ. ພຽງແຕ່ໃນເວລາພັກຜ່ອນຂ້ອຍດື່ມ Essential Forte N.
ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ອອກໂຮງ ໝໍ ເປັນເວລາ 2 ເດືອນເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງແຜ່ນ. ຊື້ (ຄືກັບຕົ້ນສະບັບ). ຂ້ອຍບໍ່ເຄີຍມີຜື່ນດັ່ງກ່າວໃນຊີວິດຂອງຂ້ອຍ! ບາງປະເພດຂອງຕຸ່ມຜື່ນທົ່ວຮ່າງກາຍ. ຂ້ອຍດື່ມມື້ 4, ເພາະວ່າຂ້ອຍຄິດວ່າມັນເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບ Magnerot ຮ່ວມກັນຍອມຮັບ. ຂ້າພະເຈົ້າພົບເຫັນວ່າໃນ Krestor ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ. ຊີວິດແນວໃດ? ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຮັບການກໍາຈັດຜົນສະທ້ອນ.
Myocardial infarction ເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍຄິດແລະຄິດສິ່ງທີ່ຂ້ອຍເຮັດກັບສຸຂະພາບຂອງຂ້ອຍ! ເຖິງແມ່ນວ່າໄດ້ໄປຫາການຈໍາລອງ. cholesterol ຂອງຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການຍົກສູງຂື້ນຢ່າງເຈັບປວດ, ສະນັ້ນພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ສັ່ງອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດ, ພຽງແຕ່ຕົ້ມແລະ ໜື້ງ ເທົ່ານັ້ນ, ຂ້າພະເຈົ້າດີໃຈທີ່ຂ້າພະເຈົ້າສາມາດກິນ ໝາກ ໄມ້, ຫ້າມສູບຢາ, ມັນຍາກທັງ ໝົດ ນີ້. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ພະຍາຍາມ Krestor - ຂ້ອຍຍອມຮັບມັນຕາມທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້, ແຕ່ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນອາການແພ້ໃດໆ. ມັນໄດ້ຫາຍໃຈງ່າຍຂື້ນ, ບວກກັບຂ້ອຍແລ່ນລົດເຂັນ, ອອກ ກຳ ລັງກາຍກັບຄູຝຶກ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຊ່ວຍໄດ້, ແຕ່ການອອກ ກຳ ລັງກາຍກໍ່ເປັນການດີ. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ຮູ້, ແຕ່ຂ້າພະເຈົ້າປະຕິບັດກັບຢາທີ່ດີກວ່າ, ແຕ່ລະໄລຍະ, ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ມັນເຄີຍໃຊ້, ຂ້າພະເຈົ້າຢຸດການປິ່ນປົວ.
ຂ້າມໄດ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ຜົວຂອງຂ້ອຍຫຼັງຈາກໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ການວິເຄາະສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລາວມີ cholesterol ໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປແລະສະນັ້ນມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດຜ່ອນຕົວຊີ້ວັດເຫລົ່ານີ້ໂດຍໄວ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢານີ້ເປັນປະ ຈຳ ແລະດ້ວຍອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດທີ່ສຸດ, ລະດັບຄໍເລສເຕີຣອນເລີ່ມຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ. ພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ເດືອນທີ່ຜ່ານມາການວິເຄາະສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດໃນລະດັບທີ່ຍອມຮັບໄດ້. ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແຕ່ວ່າມັນເປັນຢາທີ່ລາຄາແພງກ່ວາເກົ່າແລະທຸກຄົນບໍ່ສາມາດກິນໄດ້ເປັນເວລາດົນນານ.
ຄຳ ອະທິບາຍສັ້ນ
Krestor (ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ rosuvastatin) ແມ່ນຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ມັນ lipid ທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກຂອງ enzyme HMG-CoA reductase, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ statins. ລັດສະ ໝີ ພາບຂອງ“ ການສະຫງວນ” ຂອງໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງໄດ້ແກ່ຍາວໄປທົ່ວປະເທດຂອງພວກເຮົາ. ຄວາມດັນເລືອດສູງໃນທີ່ສຸດກາຍເປັນ ໜຶ່ງ ໃນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງຄວາມພິການແລະຄວາມຕາຍຈາກພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. ມັນບໍ່ມີຄວາມລັບຫຍັງເລີຍວ່າການພັດທະນາຂອງໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງຈະໄປຄຽງຄູ່ກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບທາງເດີນອາຫານຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ, hyperinsulinemia (ຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ), hypeuricemia (ກົດ uric ໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປ), ໂລກອ້ວນແລະໂລກ dyslipidemia (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໄຂມັນໃນລະດັບ lipid). ໃນກໍລະນີສຸດທ້າຍ, hypertension ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງສ່ວນປະກອບ lipid atherogenic ແລະເປັນຜົນໃຫ້ການພັດທະນາຂອງ atherosclerosis. ອີງຕາມຜົນການຄົ້ນຄ້ວາ, hypercholesterolemia ເກີດຂື້ນໃນຫຼາຍກວ່າ 40% ຂອງກໍລະນີທາງການແພດທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງ. ສິ່ງທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈ, ໃນຜູ້ປ່ວຍເປັນໂຣກ hypertensive ໃນຜູ້ຊາຍ, ລະດັບໄຂມັນ lipid ແມ່ນ atherogen ຫຼາຍກວ່າເມື່ອທຽບກັບແມ່ຍິງ. ຄວາມເອົາໃຈໃສ່ທີ່ບໍ່ພຽງພໍໃນການແກ້ໄຂຄວາມດັນເລືອດ, ພ້ອມທັງການ ກຳ ຈັດປັດໃຈສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈ, ລວມທັງພະຍາດ dyslipidemia, ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາແລະກ້າວໄປຂ້າງ ໜ້າ ຂອງໂລກ atherosclerosis. ໃນເລື່ອງນີ້, ການເຮັດໃຫ້ lipid metabolism ເປັນປົກກະຕິແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນເປົ້າ ໝາຍ ຫຼັກໃນການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງເຊິ່ງເປັນວິທີການບັນລຸເຊິ່ງຄຽງຄູ່ກັບການແກ້ໄຂວິຖີຊີວິດແມ່ນການໃຊ້ statins. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າຢາ statins ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເກີດໂລກຫຼອດເລືອດຫົວໃຈຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ສະຖານທີ່ພິເສດໃນບັນດາຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງກຸ່ມການຢານີ້ແມ່ນຖືກຄອບຄອງໂດຍໄມ້ rosuvastatin (ໄມ້ກາງແຂນ), ຍ້ອນວ່າມີຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກທົ່ວໂລກກ່ຽວກັບ“ ເພື່ອນຮ່ວມງານໃນຮ້ານ”. Krestor ແມ່ນຢາສັງເຄາະຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ໃຊ້ໃນການຜ່າຕັດຫົວໃຈຕັ້ງແຕ່ປີ 2003. ປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມັນໄດ້ຖືກສຶກສາຢ່າງລະອຽດໃນການທົດລອງຫຼາຍໆຊຸດ, ລວມກັນພາຍໃຕ້ຊື່ທົ່ວໄປ GALAXY ແລະກວມເອົາຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຫຼາຍກວ່າ 45 ພັນຄົນ.
ໃນຂອບຂອງໂຄງການນີ້, ຜົນກະທົບໃນທາງບວກຂອງຢາໃນໂປຼໄຟລ lipid, ເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງການອັກເສບຢ່າງຫ້າວຫັນ, ລັກສະນະຂອງຫຼັກສູດຂອງຂະບວນການ atherosclerotic ໄດ້ຖືກຢືນຢັນ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໄມ້ກາງແຂນໃນລະດັບຂອງປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນ (ບໍ່ດີ) ໂດຍ 52–63% ໄດ້ຖືກສັງເກດ, ເຊິ່ງເກີນມູນຄ່າທີ່ຄ້າຍຄືກັນ ສຳ ລັບ statins ອື່ນໆ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍໄມ້ກາງແຂນ, ລະດັບຂອງໄຂມັນທີ່ດີ (HDL) ຈະຖືກຮັບປະກັນວ່າຈະເພີ່ມຂື້ນ - ໂດຍສະເລ່ຍ 14%, ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງ triglycerides ພ້ອມໆກັນ. ເນື່ອງຈາກວ່າບົດບາດທີ່ຕັດສິນຂອງປະຕິກິລິຍາອັກເສບໃນ pathogenesis ຂອງ atherosclerosis ແມ່ນບໍ່ມີຄວາມສົງໃສໃນປະຈຸບັນ, ໃຫ້ຄວາມສົນໃຈເປັນພິເສດ ສຳ ລັບເຫດຜົນທີ່ຈະແຈ້ງຕໍ່ຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບຂອງໄມ້ກາງແຂນ. ການສຶກສາໄດ້ ດຳ ເນີນໃນການທີ່ຢາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຈະແຈ້ງເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງມັນໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວເສັ້ນເລືອດ: ການຮັກສາຂ້າມສອງປີໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນປະໂຫຍດບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍໃນການປັບປຸງໂປຣຕີນຂອງ lipid ແລະເຮັດໃຫ້ເຄື່ອງ ໝາຍ ການອັກເສບເປັນປົກກະຕິເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນຍັງເປັນການຮັກສາເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງແລະເສັ້ນເລືອດແດງໃນເສັ້ນເລືອດແດງ ນຳ ອີກ. ດັ່ງນັ້ນ, ໄມ້ກາງແຂນຖືກຖືວ່າຖືກຕ້ອງເປັນຢາທີ່ດີທີ່ສຸດເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການແກ້ໄຂໄຂມັນ lipid ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກ atherosclerosis. ການໃຊ້ໄມ້ກາງແຂນມີປະສິດທິຜົນທັງໃນການປ້ອງກັນພະຍາດຫົວໃຈໃນຂັ້ນຕົ້ນແລະມັດທະຍົມ. ຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຢາຈະພັດທະນາພາຍໃນ 7 ວັນ, ແລະຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ອາທິດຂອງອາທິດການແພດ ບຳ ບັດໄດ້ເຖິງຈຸດສູງສຸດ.
ໄມ້ກາງແຂນແມ່ນຜະລິດອອກເປັນເມັດ, ເຊິ່ງຄວນຈະຖືກກືນລົງທັງ ໝົດ, ບໍ່ຄວນອົມ, ຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ພຽງພໍ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດກິນໄດ້ທຸກເວລາຂອງມື້. ກ່ອນແລະໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຕາມອາຫານການກິນ hypocholesterolemic ແບບດັ້ງເດີມ. ຂະ ໜາດ ຂອງໄມ້ກາງແຂນແມ່ນຖືກຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບຈຸດປະສົງຂອງການປິ່ນປົວ, ຜົນກະທົບທີ່ສັງເກດແລະຄວາມອົດທົນຂອງຄົນເຈັບ.
Crestor: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້
| ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ | Krestor ຫຼຸດຜ່ອນ cholesterol LDL "ບໍ່ດີ" ໃນເລືອດ, ບາງສ່ວນກີດຂວາງການຜະລິດຂອງມັນໃນຕັບ. ມັນຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ triglycerides, apolipoprotein B, lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕໍ່າ (VLDL). ເພີ່ມ cholesterol HDL "ດີ". ຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບຊ້າໆໃນເຮືອ. ປັບປຸງທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive ແລະເຄື່ອງ ໝາຍ ການອັກເສບອື່ນໆ. ຜົນຂອງການກວດເລືອດເລີ່ມດີຂື້ນພາຍຫຼັງ 1-2 ອາທິດ, ຜົນກະທົບສູງສຸດ - ພາຍຫຼັງ 2-4 ອາທິດ. |
| ແພດການຢາ | ເມັດ Rosuvastatin ສາມາດກິນໄດ້ກັບອາຫານຫລືທ້ອງເປົ່າ, ປະສິດທິຜົນຂອງສິ່ງນີ້ບໍ່ປ່ຽນແປງ. Rosuvastatin ແມ່ນອອກຈາກຮ່າງກາຍ 90% ໂດຍຕັບຜ່ານ ລຳ ໄສ້, 10% - ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນມີຫນ້ອຍກ່ວາ statins ອື່ນໆ, ມັນໂຫຼດລະບົບຕັບທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເຮັດຄວາມສະອາດເລືອດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ. ຍ້ອນເຫດຜົນດັ່ງກ່າວ, ລາວມີປະຕິກິລິຍາລົບທາງລົບ ໜ້ອຍ ກັບຢາອື່ນໆກ່ວາຢາ statin ລຸ້ນກ່ອນ. |
| ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ | cholesterol ສູງຂື້ນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະໄວລຸ້ນ. ການສະກັດກັ້ນການພັດທະນາຂອງໂຣກ atherosclerosis. ການປ້ອງກັນການໂຈມຕີຫົວໃຈຄັ້ງ ທຳ ອິດແລະຊ້ ຳ ແລ້ວ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic ແລະອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆຂອງໂລກ atherosclerosis. ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດເພື່ອຟື້ນຟູການໄຫລວຽນຂອງເລືອດໃນເຮືອທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກໂຣກ atherosclerosis. ທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive ເພີ່ມຂື້ນໃນເລືອດໃນປັດໃຈທີ່ມີຄວາມສ່ຽງອື່ນໆຂອງເສັ້ນເລືອດ, ເຖິງແມ່ນວ່າ cholesterol ຈະເປັນປົກກະຕິ. ການກິນຢາ Krestor ບໍ່ແມ່ນການທົດແທນຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ສຶກສາບົດຄວາມທີ່ວ່າ“ ປ້ອງກັນການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ” ແລະເຮັດໃນສິ່ງທີ່ກ່າວ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຢາຈະຊ່ວຍໄດ້ ໜ້ອຍ. |
ເບິ່ງວີດີໂອຕື່ມອີກ:
| ປະລິມານຢາ | ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂະ ໜາດ ຂອງ 5 ຫຼື 10 ມລກຕໍ່ມື້. ຫຼັງຈາກ 4 ອາທິດ, ປະລິມານຢາ Krestor ສາມາດເພີ່ມຂື້ນ, ຍ້ອນວ່າລະດັບລະດັບ cholesterol ໄດ້ປ່ຽນແປງໃນໄລຍະນີ້ແລະວິທີທີ່ຄົນເຈັບມີຄວາມອົດທົນຕໍ່ການຮັກສາ. ຮຽນຮູ້ໄຂມັນໃນເລືອດ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍແລະຜູ້ຍິງຕາມອາຍຸ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄົນເຈັບກິນ rosuvastatin 10-20 ມລກຕໍ່ມື້. ປະລິມານສູງສຸດຂອງ 40 ມລກແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີໄຂມັນສູງເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ. ຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການຮັກສາຕັບອ່ອນຫຼືຕັບອັກເສບ, ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ rosuvastatin ໃນປະລິມານຢາ. |
| ຜົນຂ້າງຄຽງ | ຢາເມັດ Krestor, ຄືກັບຢາ statin ອື່ນໆ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເຈັບກ້າມ, ອ່ອນເພຍ, ເມື່ອຍລ້າ, ຄວາມ ຈຳ ແລະຄວາມຄິດທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບ, ເປັນຕຸ່ມຜື່ນແລະກະເພາະອາຫານ.ກວດເບິ່ງບົດຄວາມ“ ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ statin” - ຊອກຫາວິທີທີ່ຈະບັນເທົາອາການທີ່ບໍ່ດີຫລື ກຳ ຈັດພວກມັນທັງ ໝົດ. ການກະກຽມ Rosuvastatin ມີຜົນຂ້າງຄຽງພິເສດຂອງຕົນເອງ. ອ່ານເພີ່ມເຕີມວ່າ rosuvastatin ປອດໄພຫຼາຍປານໃດ. ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ຢາ statin ຈະເຮັດໄດ້ດີກ່ວາອັນຕະລາຍ. ຢານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາໃນກໍລະນີທີ່ຜົນຂ້າງຄຽງບໍ່ສາມາດຕ້ານທານໄດ້ແລະມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບເຫລົ່ານັ້ນ. ອັນຕະລາຍຂອງບັນຫາຕັບແມ່ນເວົ້າເກີນຈິງ. ຢ່າກັງວົນກ່ຽວກັບພວກມັນຖ້າທ່ານບໍ່ຕິດເຫຼົ້າ. |
| Contraindications | ໂລກຕັບໃນໄລຍະທີ່ຫ້າວຫັນ. ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງអង់ស៊ីមຕັບ ALT ແລະ AST ໃນເລືອດ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ - ການກວດລ້າງ creatinine ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ml / ນາທີ. ການລະບາຍຄວາມກົດດັນໃຫ້ກັບ rosuvastatin ຫຼື excipients ທີ່ປະກອບເປັນເມັດ. ໃນບັນດາປະເທດທີ່ເວົ້າພາສາລັດເຊຍ, ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີແມ່ນຖືວ່າເປັນການຜິດກົດ ໝາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ຕ່າງປະເທດ, ການກະກຽມ rosuvastatin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແກ່ໄວລຸ້ນເລີ່ມແຕ່ອາຍຸ 10 ປີ. |
| ການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ | ຢາ Krestor, ຢາຊະນິດອື່ນຂອງ rosuvastatin ແລະຢາ statin ອື່ນໆແມ່ນຖືກຫ້າມໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ statin ຄວນໃຊ້ວິທີຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້. ຖ້າວ່າການຖືພາທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນໄດ້ເກີດຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີໄຂມັນຄວນຈະຖືກຢຸດເຊົາໃນທັນທີ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຮັກສາດ້ວຍຢານີ້, ທ່ານບໍ່ສາມາດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ໄດ້. |
| ການພົວພັນຢາ | ຢາເມັດ Krestor ເຮັດໃຫ້ມີການພົວພັນທາງລົບກັບຢາອື່ນໆຫຼາຍກ່ວາຢາ statin ລຸ້ນກ່ອນ. ແຕ່ຍັງມີຄວາມອັນຕະລາຍຢູ່. ມັນອາດຈະມີບັນຫາກ່ຽວກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຕົວປ່ຽນແປງພູມຕ້ານທານ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ຢາຫລຸດເລືອດ, ແລະຢາອື່ນໆອີກຫລາຍຢ່າງ. ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ - ການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ. ສົນທະນາກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ! ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະໄດ້ຮັບຢາ statins, ບອກທ່ານຫມໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຢາທັງ ໝົດ, ອາຫານເສີມ, ແລະຢາສະຫມຸນໄພທີ່ທ່ານ ກຳ ລັງກິນ. |
| ກິນເພາະຖ້າກິນ | ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ສຳ ລັບການກິນເພາະຖ້າກິນກັບ Krestor. ແພດໃຫ້ການປິ່ນປົວອາການແລະມາດຕະການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ, ຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະລະດັບກິດຈະ ກຳ ຂອງ creatinine phosphokinase. Hemodialysis ບໍ່ຊ່ວຍໃນການ ກຳ ຈັດ rosuvastatin ອອກຈາກຮ່າງກາຍ. |
| ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ | ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ statin, ສືບຕໍ່ປະຕິບັດຕາມອາຫານແລະເຮັດໃຫ້ຊີວິດສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເປັນປະ ຈຳ ໂດຍໃຊ້ກວດເລືອດແລະປັດສະວະ. ຖ້າມີທາດໂປຣຕີນພົບໃນນໍ້າຍ່ຽວຫລືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນເພີ່ມຂື້ນ, ຄວນເອົາໃຈໃສ່ທ່ານ ໝໍ. ຖ້າທ່ານຂາດຮໍໂມນ thyroid, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢ່າຟ້າວກິນຢາ statin, ແຕ່ປິ່ນປົວໂຣກ hypothyroidism ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄໍເລສເຕີໂຣນກັບມາເປັນປົກກະຕິ. ຢາ Krestor ແລະຢາອື່ນໆຂອງ rosuvastatin ເພີ່ມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະໂລກເບົາຫວານ. |
| ແບບຟອມການປ່ອຍ | ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຮູບເງົາ 10, 20 ແລະ 40 ມລ. ໃນຕຸ່ມໂພງຈາກແຜ່ນອະລູມິນຽມຫຼືແຜ່ນຟອກ, 7 ຫຼື 14 ເມັດ. ໃນຊອງຂອງກະດານ cardboard, 1, 2 ຫຼື 4 ໂພງ. |
| ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ | ເພື່ອເກັບຮັກສາໃນບ່ອນແຫ້ງ, ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ, ສະຖານທີ່, ບໍ່ມີໃຫ້ເດັກ, ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ສູງກວ່າ 30 ° C. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 3 ປີ. |
| ສ່ວນປະກອບ | ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນທາດ rosuvastatin ດ້ວຍທາດການຊຽມ. ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ - lactose monohydrate, MCC, ຟອສເຟດທາດແຄວຊຽມ, crospovidone, stearate magnesium. ຫອຍຂອງເມັດແມ່ນ lactose monohydrate, hypromellose, triacetin (glycerol triacetate), titanium dioxide, ທາດເຫຼັກຜຸພັງອອກແດງ. |
ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນຕ້ອງການປ່ຽນແທນຢາ Krestor ດ້ວຍຢາຕ້ານອະນາໄມບາງຢ່າງ, ລາຄາບໍ່ແພງກວ່າ, ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຄືກັນ. ວິດີໂອຂ້າງລຸ່ມນີ້ຈະຊ່ວຍທ່ານໄດ້. ເບິ່ງມັນເພື່ອເຮັດໃຫ້ການເລືອກທີ່ຖືກຕ້ອງໃນບັນດາຫລາຍເມັດ rosuvastatin ທີ່ມີຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາ.
Crestor: ການທົບທວນຄືນ
ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ທີ່ໃຊ້ພາສາລັດເຊຍທ່ານສາມາດຊອກຫາ ຄຳ ຕິຊົມຫຼາຍສິບເລື່ອງກ່ຽວກັບຢາ Krestor. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມ, ເຖິງວ່າມັນຈະມີລາຄາສູງກໍ່ຕາມ. ໃນເວລາທີ່ປະຊາຊົນຂຽນການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາອື່ນໆຂອງ rosuvastatin (Mertenil, Roxer, Rosucard), ພວກເຂົາສ່ວນຫຼາຍຈົ່ມກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງມັນ. ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາເສບຕິດ Krestor ແມ່ນເຕັມໄປດ້ວຍການຮ້ອງທຸກທີ່ສົມເຫດສົມຜົນກ່ຽວກັບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ສູງຂອງມັນ. ແຕ່ນັກຂຽນສອງສາມຄົນກ່າວເຖິງຜົນຂ້າງຄຽງ. ຜູ້ໃຫ້ ຄຳ ເຫັນກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ທາງການແພດແມ່ນມີຄວາມຍິນດີໂດຍທົ່ວໄປວ່າຢາ rosuvastatin ໃນເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຫຼຸດຄໍເລດເຕີຣອນຂອງມັນ. ພວກເຂົາກັງວົນໃຈພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າ ຈຳ ນວນເງິນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍທີ່ຕ້ອງໄດ້ຈ່າຍໃຫ້.
ຄົນເຈັບແນ່ໃຈວ່າເນື່ອງຈາກວ່າພວກເຂົາ ກຳ ລັງກິນຢາ rosuvastatin ລາຄາແພງທີ່ສຸດ, ມັນຈະບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຼືພວກມັນຈະມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ແທນທີ່ຈະເລືອກເອົາຢາ Krestor, ເລືອກເອົາເຄື່ອງປະສົມປະສານທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າ - Mertenil, Roxer, Rosucard ຫຼືອື່ນໆ - ຄົນປະຫຍັດເງິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາ ໝັ້ນ ໃຈວ່າຍ້ອນການທ້ອນເງິນພວກເຂົາຈະຕ້ອງປະສົບກັບຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍຂື້ນ. ເຖິງແມ່ນວ່າການສຶກສາຄວບຄຸມ placebo ໄດ້ພິສູດວ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນແນວນັ້ນ. ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຢາ statin ທີ່ຜູ້ຄົນຈົ່ມໃນການທົບທວນຄືນຂອງພວກເຂົາແມ່ນເກີດມາຈາກແນວຄຶດຄືແນວໃຕ້ຂອງຄົນເຈັບ, ກ່ວາຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ແທ້ຈິງຂອງຢາ.
ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ປະເພດ hypercholesterolemia ຕົ້ນຕໍຂອງ Fredrickson (ປະເພດ IIa, ລວມທັງ hypercholesterolemia heterozygous ໃນຄອບຄົວ) ຫຼື hypercholesterolemia (ປະເພດ IIb) ເປັນອາຫານເສີມ, ໃນເວລາອາຫານແລະການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ) ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ,
hypercholesterolemia ໃນຄອບຄົວເປັນການເສີມອາຫານແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍໄຂມັນໃນລະດັບຕ່ ຳ ອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ LDL-apheresis) ຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ການປິ່ນປົວແບບນີ້ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນພຽງພໍ,
hypertriglyceridemia (ປະເພດ IV ຕາມ Fredrickson) ເປັນອາຫານເສີມ ສຳ ລັບອາຫານ,
ເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກ atherosclerosis ຊ້າລົງ, ນອກ ເໜືອ ຈາກອາຫານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ສະແດງການປິ່ນປົວເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ແລະ LDL-C,
ການປ້ອງກັນຂັ້ນຕົ້ນຂອງອາການແຊກຊ້ອນທາງຫົວໃຈໃຫຍ່ (ເສັ້ນເລືອດຕັນ, ຫົວໃຈວາຍ, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ໂດຍບໍ່ມີອາການທາງການແພດທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈ, ແຕ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາຂອງມັນ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 50 ປີ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍແລະອາຍຸສູງກວ່າ 60 ປີ ສຳ ລັບແມ່ຍິງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ C-reactive ເພີ່ມຂຶ້ນ ທາດໂປຼຕີນ (≥2 mg / l) ໃນການມີຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ໃນປັດໃຈສ່ຽງເພີ່ມເຊັ່ນ: ຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ HDL-C, ການສູບຢາ, ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ).
ການສົນທະນາກ່ຽວກັບຢາ Crestor ໃນບັນທຶກຂອງແມ່
ສຳ ລັບການປຽບທຽບ, ເດັກຍິງໄດ້ແຈກຢາຍຢາສອງສາມເມັດເພື່ອຫຼຸດລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດ Krestor 10 mg ເມັດເບີ 28 - 1337 ຮູເບີນ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ rosuvastatin, ຜູ້ຜະລິດ - AstraZeneca-IPR Pharmaceuticals Tevastor 10 mg ແທັບເລັດເບີ 30 - 471 ຮູເບີນ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ rosuvastatin, ຜູ້ຜະລິດ - TEVA / TEVA PHARMA ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ທັນທີ. ບ່ອນທີ່ພວກເຮົາຈ່າຍເກີນ ສຳ ລັບຍີ່ຫໍ້. ຂໍ້ມູນຈາກຮ້ານຂາຍຢາ & n.
. mi ອ່ານຫຼາຍວັນນະຄະດີກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. Rosehip ເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ຈະຜະລິດເບຍໃນເວລາກາງຄືນ, ມີວິຕາມິນຫຼາຍ, ມັນມີປະໂຫຍດຕໍ່ຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ. . ແລະໃນຕອນ ທຳ ອິດພວກເຂົາສູບຢາ, ດຽວນີ້ພວກເຮົາດື່ມໄມ້ກາງແຂນ.
ພວກເຮົາມີ Plavix (ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້), Krestor, Kleksan (ການສັກຢາ), ຂ້ອຍບໍ່ຈື່ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ, ລາວຍັງດື່ມດ້ວຍມື. Plavix ໃນ polycl. ໃນ Tatarstan ມັນຖືກທົດແທນໂດຍ Zilt - ແລະໃນມອດໂກມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ດື່ມທົດແທນ, ເພາະສະນັ້ນມັນດື່ມທຸກຢ່າງໃນເບື້ອງຕົ້ນ - ພວກເຮົາມີບ່ອນໃດບ່ອນ ໜຶ່ງ ໃນຂົງເຂດ 20,000 ຮູເບີນ. ຫາຍໄປຕໍ່ເດືອນ ສຳ ລັບຢາ.
ໃຊ້ສອງສາມຢາ Krestor ແລະ Tevastor, ເຊິ່ງເປັນວິທີຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ atherosclerosis. Tevastor ແມ່ນຜະລິດຕະພັນທົ່ວໄປຂອງ Krestor ແລະທັງສອງແມ່ນອີງໃສ່ Rosuvastatin, Tevastor ມີລາຄາຖືກກວ່າໂດຍປັດໃຈສາມແລະບໍ່ຕໍ່າກ່ວາຄຸນນະພາບຂອງ Krestor, ແຕ່ມັນມີຍີ່ຫໍ້. ນີ້ ສຳ ລັບລາວແລະ.
Cholesterol ແມ່ນສູງຂື້ນເລັກນ້ອຍ (ສະນັ້ນ, Krestor ກໍ່ດື່ມ), ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງເລື້ອຍໆກ່ວາ 100/60 ຫລື 110/70, ຄືກັບຂ້ອຍ. ໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຂອງໂລກ atherosclerosis ໃນນາງ. ໂອເມກ້າບັງຄັບໃຫ້ດື່ມ ໜຶ່ງ ເດືອນກ່ອນ, ເຄື່ອງດື່ມ. ດ້ວຍທາດການຊຽມ d3 ແມ່ນຍັງດື່ມນ້ ຳ ມັນເບົາ ໆ . ຂ້ອຍຄິດບໍ່, Krestor ກັບແອດສະໄພລິນບໍ?
ໂອ້ຍ, ເດັກຍິງ, ຂ້ອຍງາມຫຼາຍທີ່ໄດ້ເຫັນການປຽບທຽບເຫລົ່ານີ້. ຂ້ອຍຈະ ໝາຍ ມັນ. ຂໍຂອບໃຈ ສຳ ລັບຂໍ້ມູນທີ່ເປັນປະໂຫຍດ. ພໍ່ຂອງຂ້ອຍຍອມຮັບເອົາໄມ້ກາງແຂນແລະບາງສິ່ງບາງຢ່າງມັນມີລາຄາແພງ ສຳ ລັບພວກເຮົາ. Jessica, ແລະທ່ານບໍ່ຮູ້ວ່າ Tevastor ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ໃນຕອນນີ້ໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດຈາກທ່ານ ໝໍ, ພຽງແຕ່ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງລາຄາແມ່ນສັງເກດເຫັນຫຼາຍ. ແລະຜົນຈະເປັນແນວໃດຫຼັງຈາກທີ່ໃຊ້ Tevastor ແມ່ນຄືກັນກັບ p.
. oy - ນີ້ແມ່ນດີຫຼາຍແລ້ວ. ມັນເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ມີຫຍັງຜິດປົກກະຕິກັບການປະສົມປະສານຂອງສອງຢານີ້. ຢ່າງຫນ້ອຍຂ້ອຍເຄີຍຖືກແນະ ນຳ ວ່າເປັນໂຣກ atherosclerosis ດ້ວຍ vasilip ແລະແອດສະໄພລິນຮ່ວມກັນ. ແລະດັ່ງທີ່ຂ້ອຍເຂົ້າໃຈມັນ, ໄມ້ກາງແຂນແລະ vasilip ຈາກງານລະຄອນ ໜຶ່ງ. ແມ່ນແລ້ວ, ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ດື່ມ - vasilip ບໍ່ແມ່ນຢາທີ່ເຈົ້າສາມາດຖືພາໄດ້ :-)
ປະສິດທິຜົນຂອງ Tevastor ແມ່ນຄືກັນກັບ Crestor. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງ ໝົດ, ຢາທັງສອງຊະນິດມີສານ rosuvastatin, ແຕ່ວ່າຢາ Anya ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ!
ນາງດື່ມຂ້າມ (tevastor). ການປ້ອງກັນຂັ້ນຕົ້ນຂອງອາການແຊກຊ້ອນທາງຫົວໃຈໃຫຍ່ (ເສັ້ນເລືອດຕັນ, ຫົວໃຈວາຍ, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ໂດຍບໍ່ມີອາການທາງການແພດທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈ, ແຕ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາຂອງມັນ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 50 ປີ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍແລະອາຍຸສູງກວ່າ 60 ປີ ສຳ ລັບແມ່ຍິງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ C-reactive ເພີ່ມຂຶ້ນ ທາດໂປຼຕີນ (≥2 mg / l) ຢູ່ໃນຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງໃນປັດໃຈສ່ຽງເພີ່ມເຕີມ, ເຊັ່ນ: ຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL-C ຫນ້ອຍ, ການສູບຢາ, ຄວາມອຶດຢາກ.
ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ປ່ວຍ. ຂ້ອຍອ່ານຢູ່ໃນສຸດທິ, ຄືກັນ, fibrinogen ຂອງນາງແມ່ນສູງ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ. ແລະພວກເຮົາທຸກຄົນມີບັນຫາຫລອດເລືອດໃນຄອບຄົວ. ທຸກໆຄົນຈະຕາຍຍ້ອນສິ່ງນີ້, ຫລືເປັນມະເລັງ. ໂດຍບໍ່ຫົວຊາ: (ຂ້ອຍຄິດວ່າພວກເຮົາສາມາດເພີ່ມ Aspirin-cardio ໃສ່ Krestor? ມັນຈະບໍ່ເຈັບປວດເລີຍ. ບໍ່ມີໂປຼຕີນໃນ thrombosis ໃນ krestor. ນາງມີ cholesterol ສູງແລະ atherosclerosis ໃນເບື້ອງຕົ້ນ + ນາງສູບຢາ
ການຢາ
ຕົວແທນ hypolipidemic ຈາກກຸ່ມຂອງ statins, ຜູ້ຍັບຍັ້ງຂອງ HMG-CoA reductase. ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຕໍ່ຕ້ານການແຂ່ງຂັນ, ໂມເລກຸນ statin ຜູກພັນກັບສ່ວນນັ້ນຂອງຕົວຮັບສານ coenzyme A ບ່ອນທີ່ເອນໄຊນີ້ໃສ່. ອີກພາກສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງໂມເລກຸນ statin ຍັບຍັ້ງການປ່ຽນ hydroxymethylglutarate ເປັນ mevalonate, ລະດັບປານກາງໃນການສັງເຄາະໂມເລກຸນ cholesterol. ການກີດຂວາງກິດຈະ ກຳ ຂອງ HMG-CoA reductase ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຕາມ ລຳ ດັບ, ເຮັດໃຫ້ເນື້ອໃນຂອງຄໍເລດເຕີຣອນຫຼຸດລົງແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ receptors LDL ແລະຕາມຄວາມ ເໝາະ ສົມ, ການເລັ່ງ catabolism ຂອງ LDL cholesterol (Xc).
ຜົນກະທົບຂອງ hypolipidemic ຂອງ statins ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງ cholesterol ທັງຫມົດເນື່ອງຈາກ cholesterol LDL. ການຫຼຸດລົງຂອງ LDL ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້ຢາແລະບໍ່ແມ່ນເສັ້ນຊື່, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນປະໂຫຍດ.
Statins ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ lipoprotein ແລະ lipotic hepatic, ບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການສັງເຄາະແລະ catabolism ຂອງກົດໄຂມັນທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ, ເພາະສະນັ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງພວກມັນຕໍ່ລະດັບຂອງ TG ແມ່ນມັດທະຍົມແລະໂດຍທາງອ້ອມໂດຍຜ່ານຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງພວກມັນໃນການຫຼຸດລົງລະດັບ LDL-C. ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງ TG ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ statins ແມ່ນປາກົດຂື້ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະແດງອອກຂອງ receptors ທີ່ຍັງເຫຼືອ (apo E) ຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຂອງ hepatocytes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ catabolism ຂອງ STD, ເຊິ່ງປະກອບມີປະມານ 30% TG.
ນອກເຫນືອໄປຈາກຜົນກະທົບຂອງ lipid, ການຫຼຸດລົງ, statins ມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endothelial (ອາການ preclinical ຂອງ atherosclerosis ຕົ້ນ), ກ່ຽວກັບກໍາແພງ vascular, ລັດ atheroma, ປັບປຸງຄຸນສົມບັດປະດົງຂໍ່ໃນເລືອດ, ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, ມີຄຸນສົມບັດຕ້ານອາການເລືອດໄຫຼ.
ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນສະແດງອອກພາຍໃນ 1 ອາທິດ. ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແລະຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 2 ອາທິດແມ່ນ 90% ຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນໄປໄດ້ສູງສຸດ, ເຊິ່ງມັກຈະບັນລຸໄດ້ 4 ອາທິດແລະຫລັງຈາກນັ້ນກໍ່ຄົງທີ່.
ແພດການຢາ
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ Cສູງສຸດທີ່ເຄຍ plos rosuvastatin ບັນລຸໄດ້ໃນເວລາປະມານ 5 ຊົ່ວໂມງ. ຄວາມສາມາດດ້ານຊີວະວິທະຍາແມ່ນປະມານ 20%.
Rosuvastatin ສະສົມຢູ່ໃນຕັບ. ວງ - ປະມານ 134 ລິດ ການຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກັບ albumin) ແມ່ນປະມານ 90%.
Biotransforms ໃນລະດັບນ້ອຍໆ (ປະມານ 10%), ເປັນຊັ້ນໃຕ້ດິນທີ່ບໍ່ແມ່ນຫຼັກ ສຳ ລັບ isoenzymes ຂອງລະບົບ cytochrome P450. isoenzyme ຕົ້ນຕໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານຂອງ rosuvastatin ແມ່ນ CYP2C9. ທາດ Isoenzymes CYP2C19, CYP3A4 ແລະ CYP2D6 ແມ່ນມີສ່ວນ ໜ້ອຍ ໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.
ທາດແປ້ງທີ່ຖືກລະບຸຕົ້ນຕໍຂອງ rosuvastatin ແມ່ນທາດ N-dismethyl ແລະທາດ lactone. N-dismethyl ແມ່ນປະມານ 50% ທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍກ່ວາ rosuvastatin, ທາດປະສົມ lactone ແມ່ນຢາທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.
ປະມານ 90% ຂອງຢາ rosuvastatin ແມ່ນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງດ້ວຍອາຈົມ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນໄລ່ອອກມາຈາກຍ່ຽວ. Plasma T1/2 - ປະມານ 19 ຊົ່ວໂມງ T1/2 ບໍ່ປ່ຽນແປງດ້ວຍປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ. ການເກັບກູ້ plasma ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນປະມານ 50 ລິດ / ຊົ່ວໂມງ (ຕົວຄູນຂອງການປ່ຽນແປງ 21,7%).
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກໍລະນີອື່ນຂອງ HMG-CoA reductase inhibitors, ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການເຍື່ອເມືອກເຍື່ອ Xc ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການລະບາຍໂຣກ rosuvastatin, ເຊິ່ງມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການ ກຳ ຈັດສານສະກັດຈາກໂຣກ rosuvastatin.
ການ ສຳ ຜັດລະບົບຂອງ rosuvastatin ເພີ່ມຂື້ນຕາມອັດຕາສ່ວນ.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (QC ທັງ ໝົດ
Analogs Crestor
ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ
ລາຄາແມ່ນຈາກ 54 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 606 ຮູເບີນ
ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ
ລາຄາຈາກ 324 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 336 ຮູເບີນ
ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ
ລາຄາແມ່ນຈາກ 345 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 315 ຮູເບີນ
ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ
ລາຄາແມ່ນຈາກ 369 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 291 ຮູເບີນ
ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ
ລາຄາແມ່ນຈາກ 418 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 242 ຮູເບີນ
ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ
ລາຄາແມ່ນຈາກ 438 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າ 222 ຮູເບີນ
ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ
ລາຄາແມ່ນຈາກ 604 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 56 ຮູເບີນ
ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ
ລາຄາຈາກ 737 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາແພງກວ່າຢູ່ 77 ຮູເບີນ
ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ
ລາຄາແມ່ນຈາກ 865 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາແພງກວ່າໂດຍ 205 ຮູເບີນ
ແບບຟອມຢາ:
ແຕ່ລະເມັດມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: rosuvastatin 10, 20 ຫຼື 40 ມລກໃນຮູບແບບຂອງແຄວຊ້ຽມ rosuvastatin.
ນັກປະຕິບັດງານ: lactose monohydrate 89.50 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງ 10 ມກ), 179.00 (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 20 ມກ), 164.72 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງ 40 ມລກ), ເມັດຈຸລິນຊີ cellulose 29.82 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂະ ໜາດ 10 ມກ), 59.64 mg (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 20 ມລກ), 54.92 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານ 40 ມກ), ຟອສເຟດຟອສເຟດ 10.90 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂະ ໜາດ 10 ມກ), 21.80 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂະ ໜາດ 20 ມກ), 20.00 ມກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 40 ມລກ), crospovidone 7.50 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງ 10 ມກ), 15.00 ມກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 20 ມກ), 15.00 ມກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງ 40 ມກ), ແມັກນີຊຽມ stearate 1,88 ມກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງ 10 ມກ) 3.76 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 20 ມກ), 3,76 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 40 ມລກ), ຫອຍເມັດ lactose monohydrate 1,80 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງ 10 ມກ), 3,60 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 20 ມກ), 3,60 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 40 ມກ), hypromellose 1.26 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງ 10 ມກ), 2.52 mg (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 20 ມລກ), 2.52 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງ 40 ມລກ), triacetin (glycerol triacetate) 0.36 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂະ ໜາດ 10 ມກ), 0.72 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 20 ມກ), 0.72 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງ 40 ມລກ), titanium dioxide 1,06 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງ 10 ມກ), 2,11 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 20 ມກ), 2,11 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງ 40 ມກ), ທາດເຫຼັກຜົງຜົງສີແດງ 0.02 ມລກ. (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງ 10 ມລກ), 0.05 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 20 ມກ), 0.05 ມລກ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານ 40 ມກ).
ລາຍລະອຽດ
ຢາເມັດ 10 ມລກ: ຮອບ, ເມັດ biconvex, ເຄືອບດ້ວຍເຍື່ອ ໜັງ ສີບົວ, ຂຽນດ້ວຍ "ZD4522 10" ຢູ່ດ້ານຂ້າງ.
ຢາເມັດຂະ ໜາດ 20 ມລກ: ຢາເມັດ biconvex ຮອບ, ເຄືອບດ້ວຍເຍື່ອ ໜັງ ສີບົວ, ຂຽນດ້ວຍ "ZD4522 20" ຢູ່ດ້ານຂ້າງ.
ເມັດ 40 ມລ: ເມັດເປັນຮູບໄຂ່, ເມັດ biconvex, ປົກຄຸມດ້ວຍເຍື່ອເງົາສີບົວ, ຂຽນດ້ວຍ "ZD4522" ຢູ່ດ້ານຂ້າງແລະ 40 ດ້ານ.
ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ
ກົນໄກການປະຕິບັດ
Rosuvastatin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກ, ການແຂ່ງຂັນຂອງ HMG-CoA reductase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ຈະປ່ຽນສານ 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A ໃຫ້ກັບ mevalonate, ເຊິ່ງເປັນຕົວບົ່ງບອກ cholesterol. ເປົ້າ ໝາຍ ຕົ້ນຕໍຂອງການປະຕິບັດຂອງ rosuvastatin ແມ່ນຕັບ, ບ່ອນທີ່ການສັງເຄາະຂອງຄໍເລສເຕີຣອນ (ຄໍເລສເຕີຣອນ) ແລະການລະບາດຂອງ lipoproteins (LDL) ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ຈະຖືກປະຕິບັດ.
Rosuvastatin ເພີ່ມ ຈຳ ນວນ receptors LDL "hepatic" ໃນພື້ນທີ່ຂອງເຊນ, ເພີ່ມທະວີການດູດຊືມແລະ catabolism ຂອງ LDL, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການສະກັດກັ້ນການສັງເຄາະຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ (VLDL), ເຮັດໃຫ້ປະລິມານ LDL ແລະ VLDL ຫຼຸດລົງ.
ແພດການຢາ
Krestor ®ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL cholesterol (cholesterol-LDL), cholesterol ທັງ ໝົດ, triglycerides (TG), ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (HDL-C), ແລະຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ apolipoprotein B (ApoV), cholesterol ທີ່ບໍ່ແມ່ນ HDL, -LVONP, TG-VLDLP ແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ apolipoprotein AI (ApoA-I) (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 1 ແລະ 2), ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາສ່ວນຂອງ LDL-C / HDL-HDL, cholesterol ທັງ ໝົດ / HDL-C ແລະ HDL-C / HDL-C ແລະ ອັດຕາສ່ວນ ApoB / ApoA-I.
ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວພັດທະນາພາຍໃນຫນຶ່ງອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Krestor ®, ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 2 ອາທິດມາຮອດ 90% ຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນໄປໄດ້ສູງສຸດ.
ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດມັກຈະບັນລຸໄດ້ໂດຍການປິ່ນປົວໃນອາທິດທີ 4 ແລະຖືກຮັກສາໄວ້ດ້ວຍການໃຊ້ຢາເປັນປະ ຈຳ.
ຕາຕະລາງ 1 . ຜົນກະທົບທີ່ຂື້ນກັບຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ຂັ້ນຕົ້ນ (ປະເພດ IIa ແລະ IIb ອີງຕາມ Fredrickson) (ອັດຕາການປ່ຽນແປງຂອງອັດຕາສ່ວນສະເລ່ຍທຽບກັບຄ່າເລີ່ມຕົ້ນ).
| ປະລິມານ | Qty ຂອງຄົນເຈັບ | HS-LDL | cholesterol ທົ່ວໄປ | HS-HDL | ບໍລິສັດ TG | HS-non-HDL | ApoV | ApoA-I |
| placebo | 13 | -7 | -5 | 3 | -3 | -7 | -3 | 0 |
| ຂະ ໜາດ 10 ມກ | 17 | -52 | -36 | 14 | -10 | -48 | -42 | 4 |
| ຂະ ໜາດ 20 ມກ | 17 | -55 | -40 | 8 | -23 | -51 | -46 | 5 |
| ຂະ ໜາດ 40 ມກ | 18 | -63 | -46 | 10 | -28 | -60 | -54 | 0 |
ຕາຕະລາງ 2 . ຜົນກະທົບຕໍ່ຢາ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ hypertriglyceridemia (ປະເພດ IIb ແລະ IV ຕາມ Fredrickson) (ການປ່ຽນແປງຂອງອັດຕາສ່ວນສະເລ່ຍທຽບກັບຄ່າເລີ່ມຕົ້ນ).
| ປະລິມານ | Qty ຂອງຄົນເຈັບ | ບໍລິສັດ TG | HS-LDL | cholesterol ທົ່ວໄປ | HS-HDL | HS-non-HDL | HS-VLDLP | TG-lponp |
| placebo | 26 | 1 | 5 | 1 | -3 | 2 | 2 | 6 |
| ຂະ ໜາດ 10 ມກ | 23 | -37 | -45 | -40 | 8 | -49 | -48 | -39 |
| ຂະ ໜາດ 20 ມກ | 27 | -37 | -31 | -34 | 22 | -43 | -49 | -40 |
| ຂະ ໜາດ 40 ມກ | 25 | -43 | -43 | -40 | 17 | -51 | -56 | -48 |
ປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍ Krestor ®ມີປະສິດຕິຜົນໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ hypercholesterolemia ທີ່ມີຫລືບໍ່ມີໂຣກ hypertriglyceridemia, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເຊື້ອຊາດ, ເພດຫລືອາຍຸ, ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະ hypercholesterolemia ໃນຄອບຄົວ. ໃນ 80% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີປະເພດ IIa ແລະ IIb hypercholesterolemia ອີງຕາມ Fredrickson (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ LDL-C ແມ່ນປະມານ 4.8 mmol / L) ເມື່ອກິນຢາໃນປະລິມານ 10 ມກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL-C ຮອດບໍ່ເກີນ 3 mmol / L.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ໃນຄອບຄົວ heterozygous ໄດ້ຮັບ Krestor ®ໃນປະລິມານ 20-80 ມລ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນທາງບວກຂອງໂປຣໄຟລ໌ lipid ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ (ການສຶກສາກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ 435 ຄົນ). ຫຼັງຈາກການແບ່ງສ່ວນສິບໃຫ້ກັບປະລິມານປະລິມານ 40 ມລກຕໍ່ມື້ (ການປິ່ນປົວ 12 ອາທິດ), ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL-C ໂດຍ 53% ແມ່ນຖືກສັງເກດ. ໃນ 33% ຂອງຄົນເຈັບ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL-C ທີ່ຕໍ່າກວ່າ 3 mmol / L ແມ່ນບັນລຸໄດ້.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ແບບຄອບຄົວ homozygous ກິນ Krestor ®ໃນປະລິມານ 20 ມກແລະ 40 ມກ, ອັດຕາການຫຼຸດລົງສະເລ່ຍຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL-C ແມ່ນ 22%.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypertriglyceridemia ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ TG ໃນເບື້ອງຕົ້ນຈາກ 273 ເຖິງ 817 mg / dl ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ Krestor ®ໃນປະລິມານ 5 ມກຫາ 40 ມລກມື້ລະເທື່ອຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 6 ອາທິດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ TG ໃນ plasma ເລືອດໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 2 )
ຜົນກະທົບທີ່ເພີ່ມເຕີມແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນການປະສົມປະສານກັບ fenofibrate ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ triglycerides ແລະດ້ວຍກົດ nicotinic ໃນປະລິມານຢາ lipid ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL-C (ເບິ່ງໃນສ່ວນ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ”).
ໃນການສຶກສາ METEOR ໃນຜູ້ປ່ວຍ 984 ອາຍຸ 45-70 ປີທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າໃນການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈຄໍ (CHD) (ຄວາມສ່ຽງ 10 ປີໃນລະດັບ Framingham ຕໍ່າກວ່າ 10%), ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cholesterol LDL ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 4.0 mmol / L (154.5) mg / dl) ແລະ atherosclerosis subclinical (ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍຄວາມ ໜາ ຂອງເສັ້ນໂລຫິດແດງ carotid intima-media complex - TCIM) ໄດ້ສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ rosuvastatin ກ່ຽວກັບຄວາມ ໜາ ຂອງ intima-media complex. ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຢາ rosuvastatin ໃນປະລິມານ 40 ມກ / ມື້ຫຼືຢາ placebo ເປັນເວລາ 2 ປີ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Rosuvastatin ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການກ້າວ ໜ້າ ຂອງ TCIM ສູງສຸດ 12 ສ່ວນ ສຳ ລັບເສັ້ນເລືອດແດງ carotid ທຽບກັບ placebo ກັບຄວາມແຕກຕ່າງ -0.0145 ມມ / ປີ 95% ໄລຍະຫ່າງຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈຈາກ -0.0196 ເຖິງ -0.0093, p ® 40 ມລກບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ. ຂະ ໜາດ ປະລິມານ 40 ມລກຄວນໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ hypercholesterolemia ທີ່ຮ້າຍແຮງແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (CVD).
ຜົນຂອງການສຶກສາ JUPITER (ເຫດຜົນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ statins ສຳ ລັບການປ້ອງກັນຂັ້ນຕົ້ນ: ການສຶກສາແບບພິເສດທີ່ປະເມີນ rosuvastatin) ໃນຜູ້ປ່ວຍ 17802 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ rosuvastatin ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກແຊນຫຼອດເລືອດ (252 ໃນກຸ່ມ placebo ທຽບກັບ 142 ໃນກຸ່ມ rosuvastatin) (p ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ ຫຼັງຈາກ 6 ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການໃຊ້ຢາ, ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທາງສະຖິຕິຂອງ 48% ໃນເກນມາດຕະຖານລວມ, ລວມທັງການເສຍຊີວິດຈາກສາເຫດຂອງລະບົບ cardiovascular, insulin m ແລະ infarction myocardial (ອັດຕາສ່ວນອັນຕະລາຍ: 052, 95% ໄລຍະຫ່າງຄວາມຫມັ້ນໃຈ 0,40-0,68, p ®ໃນເດັກອາຍຸຫຼຸດ 18 ປີ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບ
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນຫລືປະສົບການໃດໆກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄະແນນສູງກວ່າ 9 ຢູ່ໃນລະດັບ Child-Pugh (ເບິ່ງໃນສ່ວນ "Pharmacodynamics" ແລະ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ").
ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ
ພາຍໃນ, ບໍ່ຄວນແກ້ມຫລືບົດເມັດ, ກືນທັງ ໝົດ, ລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ທຸກເວລາຂອງມື້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການກິນອາຫານ.
ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Krestor ®, ຄົນເຈັບຄວນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຕາມອາຫານ hypocholesterolemic ມາດຕະຖານແລະສືບຕໍ່ຕິດຕາມມັນໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ. ປະລິມານຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍອີງຕາມເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການປິ່ນປົວແລະການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນປະຈຸບັນກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເປົ້າ ໝາຍ ຂອງ lipids.
ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເລີ່ມກິນຢາ, ຫຼື ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຖືກຍົກຍ້າຍຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງຢາ HMG-CoA reductase ອື່ນໆ, ຄວນຈະເປັນຢາ Krestor 5 ຫຼື 10 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ໜຶ່ງ ຄວນໄດ້ຮັບການຊີ້ ນຳ ໂດຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນຕົວຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນແລະ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກແຊນຫຼອດເລືອດແລະມັນຍັງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຈາກຜົນຂ້າງຄຽງ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ພາຍຫຼັງ 4 ອາທິດ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "Pharmacodynamics").
ໃນການພົວພັນກັບການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງເມື່ອກິນປະລິມານ 40 ມກ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບປະລິມານຢາທີ່ຕ່ ຳ ກວ່າ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຜົນຂ້າງຄຽງ"), ການເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ເປັນ 40 ມລກຫຼັງຈາກປະລິມານເພີ່ມແມ່ນສູງກ່ວາປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ເປັນເວລາ 4 ອາທິດ ການປິ່ນປົວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ hypercholesterolemia ທີ່ຮ້າຍແຮງແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງຫລອດເລືອດຫົວໃຈ (ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ໃນຄອບຄົວ) ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຕ້ອງການຈາກການປິ່ນປົວເມື່ອກິນປະລິມານ 20 ມກ, ແລະໃຜຈະເປັນ ເປັນພາຍໃຕ້ການຊີ້ຊ່ຽວຊານ (ເບິ່ງ. "ຄໍາແນະນໍາພິເສດ" ສ່ວນ).
ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາໃນປະລິມານ 40 ມກ.
ຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານ 40 ມກບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ປຶກສາແພດມາກ່ອນ.
ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ 2-4 ອາທິດແລະ / ຫຼືດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງການກະກຽມ Krestor,, ການກວດສອບການດູດຊືມ lipid ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນຖ້າ ຈຳ ເປັນ).
ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ
ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງອ່ອນໆຫຼືປານກາງ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປ່ຽນປະລິມານຢາ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (CC ໜ້ອຍ ກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ), ການໃຊ້ຢາ Krestor ®ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.
ການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານ 40 ມລກແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງລະບົບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະດັບປານກາງ (CC ໜ້ອຍ ກວ່າ 30-60 ມລ / ນາທີ.) (ເບິ່ງໃນສ່ວນ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ” ແລະ“ Pharmacodynamics”). ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະດັບປານກາງ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 ມລກ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບ
Krestor ®ແມ່ນ contraindicated ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບໃນໄລຍະທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (ເບິ່ງພາກ "Contraindications").
ປະຊາກອນພິເສດ. ຊົນເຜົ່າ
ໃນເວລາທີ່ສຶກສາພາລາມິເຕີ pharmacokinetic ຂອງ rosuvastatin ໃນຄົນເຈັບທີ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມຊົນເຜົ່າ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະບົບ rosuvastatin ໃນບັນດາພາສາຍີ່ປຸ່ນແລະພາສາຈີນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ (ເບິ່ງພາກ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ"). ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເມື່ອສັ່ງຢາ Krestor ®ໃຫ້ແກ່ກຸ່ມຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້. ເມື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານ 10 ແລະ 20 ມກ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດມົງໂກນແມ່ນ 5 ມກ. ການບໍລິຫານຂອງຢາໃນປະລິມານ 40 ມລກແມ່ນ contraindicated ສຳ ລັບຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດມົງໂກນ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ“ ການຄຸມ ກຳ ເນີດ”).
polymorphism ພັນທຸກໍາ
ບັນທຸກຂອງ genotypes SLC01B1 (OATP1B1) c.521CC ແລະ ABCG2 (BCRP) c.421AA ໄດ້ສະແດງການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດ (AUC) ກັບ rosuvastatin ເມື່ອທຽບກັບບັນດາຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂອງ genotypes SLC01B1 c.521TT ແລະ ABCG2 c.421CC. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຢາ genotypes c.521CC ຫຼື c.421AA, ຢາ Crestor rest ປະລິມານສູງສຸດທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 20 ມລກເທື່ອລະເທື່ອຕໍ່ມື້ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "Pharmacokinetics", "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ" ແລະ "ປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາແລະປະເພດອື່ນໆຂອງການພົວພັນຢາ" )
ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມັກເປັນໂຣກ Myopathy
ການບໍລິຫານຂອງຢາໃນປະລິມານ 40 ມລກແມ່ນ contraindicated ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ອາດຈະຊີ້ບອກເຖິງຄວາມເປັນຫ່ວງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກ myopathy (ເບິ່ງສ່ວນ "Contraindications"). ເມື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານ 10 ແລະ 20 ມກ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້ແມ່ນ 5 ມລກ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ການຄຸມ ກຳ ເນີດ)"
ການຮັກສາແບບປະສົມປະສານ
Rosuvastatin ຜູກກັບໂປຣຕີນການຂົນສົ່ງຕ່າງໆ (ໂດຍສະເພາະ, OATP1B1 ແລະ BCRP). ເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາ Krestor ®, ພ້ອມດ້ວຍຢາ (ເຊັ່ນ: cyclosporine, ຢາຕ້ານເຊື້ອ HIV ປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌, ລວມທັງການປະສົມປະສານຂອງ ritonavir ກັບ atazanavir, lopinavir ແລະ / ຫຼື tipranavir), ເຊິ່ງເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ rosuvastatin ໃນ plasma ເນື່ອງຈາກປະຕິກິລິຍາກັບໂປຣຕີນການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ myopathy (ລວມທັງ rhabdomyolysis) (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ" ແລະ "ປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາອື່ນແລະປະເພດອື່ນຂອງການຕິດຕໍ່ຢາເສບຕິດ"). ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາເຫລົ່ານີ້ກ່ອນການນັດພົບຂອງພວກເຂົາໂດຍສົມທົບກັບຢາ Krestor drug. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຄວນປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການອອກຢາປິ່ນປົວທາງເລືອກອື່ນຫຼືຢຸດຊົ່ວຄາວການໃຊ້ຢາ Krestor temporarily. ຖ້າການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານຄວນປະເມີນອັດຕາສ່ວນຂອງຜົນປະໂຫຍດແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາ Crestor and ແລະພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາຂອງມັນ (ເບິ່ງໃນສ່ວນ“ ປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາແລະປະເພດອື່ນຂອງການຕິດຕໍ່ຢາເສບຕິດ”).
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສັງເກດເຫັນໃນເວລາທີ່ກິນຢາ Krestor ®ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ຮຸນແຮງແລະຫາຍໄປເອງ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງການ HMG-COL reductase ອື່ນໆ, ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາ.
ຄວາມຖີ່ຂອງຜົນກະທົບທາງລົບໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ເລື້ອຍໆ (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນ) ສາມາດກວດພົບໄດ້. ການປ່ຽນແປງປະລິມານຂອງທາດໂປຼຕີນໃນປັດສະວະ (ຈາກການຂາດຫຼື ຈຳ ນວນຕາມຮອຍມາເປັນ ++ ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ) ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 1% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ 10-20 ມກ. ຢາ, ແລະໃນປະມານ 3% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ 40 ມລກ.
ປະລິມານການປ່ຽນທາດໂປຼຕີນໃນຍ່ຽວໄດ້ມີການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍເມື່ອສັງເກດເຫັນຂະ ໜາດ 20 ມກ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຫຼຸດລົງຫຼືຫາຍໄປໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວແລະບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າການເກີດຂື້ນຂອງໂຣກຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ສ້ວຍແຫຼມຫຼືກ້າວຫນ້າ.
ຈາກລະບົບກ້າມເນື້ອ
ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ Krestor ®ໃນປະລິມານຢາທັງ ໝົດ, ແລະໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ກິນຢາເກີນ 20 ມລກ, ຜົນກະທົບຕໍ່ໄປນີ້ຕໍ່ລະບົບກ້າມເນື້ອແມ່ນໄດ້ຮັບການລາຍງານ: myalgia, myopathy (ລວມທັງ myositis), ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ໂຣກຜີວ ໜັງ ໂດຍບໍ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ ນາງ.
ການເພີ່ມຂື້ນຂື້ນຂອງປະລິມານໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງ creatine phosphokinase (CPK) ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ກິນຢາ rosuvastatin. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ມັນບໍ່ຮຸນແຮງ, ບໍ່ສະບາຍແລະຊົ່ວຄາວ. ໃນກໍລະນີຂອງກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ CPK (ຫຼາຍກ່ວາ 5 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຂີດ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງຂອງປົກກະຕິ), ການຮັກສາຄວນຖືກໂຈະ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ").
ຈາກຕັບ
ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ rosuvastatin, ການເພີ່ມຂື້ນຂື້ນກັບປະລິມານໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບ "ຕັບ" ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ມັນບໍ່ສໍາຄັນ, ບໍ່ສະບາຍແລະຊົ່ວຄາວ.
ຕົວຊີ້ວັດຫ້ອງທົດລອງ
ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາ Krestor ®, ການປ່ຽນແປງຕໍ່ໄປນີ້ຂອງຕົວກໍານົດການຫ້ອງທົດລອງຍັງໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນ: ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose, bilirubin, ກິດຈະກໍາຂອງ gamma-glutamyl transpeptidase, phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕ່ອມ thyroid.
ຄຳ ຮ້ອງສະ ໝັກ ຫລັງການຕະຫລາດ
ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນການ ນຳ ໃຊ້ຫລັງການຕະຫລາດຂອງ Krestor ®:
ຈາກລະບົບ hematopoietic
ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍ່ໄດ້ລະບຸ: thrombocytopenia
ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: ເຍື່ອຫຸ້ມເຫຼືອງ, ຕັບອັກເສບ
ຫາຍາກ: ກິດຈະ ກຳ ເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຂອງຕັບ
ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸ: ພະຍາດຖອກທ້ອງ
ຈາກລະບົບກ້າມເນື້ອ
ຫາຍາກຫຼາຍ: arthralgia
ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍ່ໄດ້ລະບຸ: ໂຣກພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ - immuno-mediated necrotizing myopathy
ຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ
ຫາຍາກຫຼາຍ: ການສູນເສຍຄວາມຊົງ ຈຳ ຫລືການສູນເສຍ
ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ແນ່ນອນ: ໂຣກປະສາດສ່ວນປະກອບ
ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ
ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸ: ໄອ, ຫາຍໃຈສັ້ນ
ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: hematuria
ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະໄຂມັນ subcutaneous
ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດ: ໂຣກ Stevens-Johnson
ຈາກລະບົບການຈະເລີນພັນແລະຕ່ອມ mammary
ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸ: gynecomastia
ອື່ນໆ
ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍ່ໄດ້ລະບຸ: ເສັ້ນເລືອດຂ້າງນອກ
ເມື່ອໃຊ້ຢາ statins ບາງຢ່າງ, ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ:
ການຊຶມເສົ້າ, ການລົບກວນການນອນ, ລວມທັງການນອນໄມ່ຫລັບແລະຄວາມຝັນ "ຝັນຮ້າຍ", ຄວາມຜິດປະກະຕິທາງເພດ, hyperglycemia, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ hemoglobin glycosylated.
ມີການລາຍງານກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກປອດແຫ້ງໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການໃຊ້ຢາເປັນເວລາດົນ (ເບິ່ງພາກ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ”).
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງຫຼາຍໆຄັ້ງໃນແຕ່ລະວັນ, ຕົວ ກຳ ນົດການຢາຂອງຢາ rosuvastatin ບໍ່ປ່ຽນແປງ.
ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສະເພາະ ສຳ ລັບການກິນຢາ rosuvastatin ເກີນຂະ ໜາດ. ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວອາການແລະມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອແນໃສ່ຮັກສາ ໜ້າ ທີ່ຂອງອະໄວຍະວະທີ່ ສຳ ຄັນແລະລະບົບຕ່າງໆ. ການກວດສອບການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະລະດັບ CPK ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. Hemodialysis ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.
ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆແລະປະເພດອື່ນໆຂອງການພົວພັນຢາເສບຕິດ
ຜົນກະທົບຂອງການໃຊ້ຢາອື່ນໆໃນ rosuvastatin
ຜູ້ຍັບຍັ້ງຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກການຂົນສົ່ງ: rosuvastatin ຜູກກັບໂປຕີນໃນການຂົນສົ່ງທີ່ແນ່ນອນ, ໂດຍສະເພາະ, OATP1B1 ແລະ BCRP. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ຢັບຢັ້ງທາດໂປຼຕີນຈາກການຂົນສົ່ງແບບປະສົມປະສານນີ້ອາດຈະມີການເພີ່ມຂື້ນໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ rosuvastatin ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ myopathy ເພີ່ມຂື້ນ (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 3 ແລະພາກສ່ວນ“ ຢາແລະການບໍລິຫານ” ແລະ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ”).
Cyclosporin: ດ້ວຍການໃຊ້ rosuvastatin ແລະ cyclosporine ພ້ອມໆກັນ, AUC ຂອງ rosuvastatin ແມ່ນສູງກ່ວາໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ 7 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 3). ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ cyclosporine. ຢາ Krestor contra ແມ່ນ contraindicated ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ cyclosporine (ເບິ່ງພາກ "Contraindications").
ພູມຕ້ານທານປ້ອງກັນໂຣກມະນຸດ (HIV) ປ້ອງກັນໂຣກປ້ອງກັນໂຣກ: ເຖິງແມ່ນວ່າກົນໄກທີ່ແທ້ຈິງຂອງການໂຕ້ຕອບແມ່ນບໍ່ຮູ້, ການຮ່ວມມືກັນຂອງຢາປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການ ສຳ ຜັດກັບ rosuvastatin (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 3).
ການສຶກສາທາງດ້ານ pharmacokinetic ກ່ຽວກັບການໃຊ້ rosuvastatip ປະມານ 20 ມລກກັບການກະກຽມປະສົມປະສານທີ່ມີຕົວຍັບຍັ້ງການປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌ສອງຕົວ (400 ມລກຂອງ lopinavir / 100 ມລກຂອງ ritonavir) ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄດ້ເຮັດໃຫ້ AUC ເພີ່ມຂື້ນປະມານສອງເທົ່າແລະ 5 ເທົ່າຂອງ AUC (0-24) ແລະ Cmax of rosuvastatin ຕາມ ລຳ ດັບ. ດັ່ງນັ້ນ, ການບໍລິຫານຢາ rosuvastatin ແລະຢາປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌ (Protease protease inhibitors) ພ້ອມກັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເບິ່ງ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຢາແລະການບໍລິຫານ", "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ", ຕາຕະລາງ 3).
ຢາ Gemfibrozil ແລະຢາຫລຸດຄວາມດັນໄຂມັນອື່ນໆ: ການໃຊ້ rosuvastatin ແລະ gemfibrozil ປະສົມປະສານເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນ 2 ເທົ່າຕົວໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ rosuvastatin ໃນ plasma ໃນເລືອດແລະ AUC ຂອງ rosuvastatin (ເບິ່ງພາກ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ"). ອີງຕາມຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຕິດຕໍ່ພົວພັນສະເພາະ, ການຕິດຕໍ່ພົວພັນທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນກັບ pharmacokinetically ກັບ fenofibrate ແມ່ນບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງ, ການຕິດຕໍ່ພົວພັນທາງການແພດແມ່ນເປັນໄປໄດ້.
Gemfibrozil, fenofibrate, ເສັ້ນໃຍອາຫານອື່ນໆ, ແລະການສັກຢາໄຂມັນຫຼຸດລົງຂອງກົດ nicotinic ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງ myopathy ເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັບ HMG-CoA reductase inhibitors, ອາດຈະເປັນຍ້ອນວ່າພວກມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ myopathy ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy (ເບິ່ງພາກ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ") . ໃນຂະນະທີ່ກິນຢານີ້ດ້ວຍ gemfibrozil, fibrates, ກົດ nicotinic ໃນປະລິມານໄຂມັນໃນລະດັບໄຂມັນ (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g / ມື້), ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ 5 ມກ, ປະລິມານ 40 ມລກແມ່ນ contraindicated ຮ່ວມກັບເສັ້ນໃຍອາຫານ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "Contraindications", " ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ "," ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ").
Ezetimibe: ການໃຊ້ຢາ Krestor simultane ພ້ອມໆກັນໃນປະລິມານ 10 ມກແລະ ezetimibe ໃນປະລິມານ 10 ມລກແມ່ນປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງ AUC ຂອງ rosuvastatin ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 3). ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຍົກເວັ້ນຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຍ້ອນການພົວພັນທາງການຢາລະຫວ່າງຢາ Krestor ®ແລະ ezetimibe.
ຢາຕ້ານເຊື້ອ: ການ ນຳ ໃຊ້ rosuvastatin ພ້ອມກັນແລະການລະງັບທາດ antacids ທີ່ບັນຈຸທາດ magnesium ແລະອາລູມີນຽມ hydroxide, ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ rosuvastatin ປະມານ 50%. ຜົນກະທົບນີ້ຈະບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຫລາຍຂື້ນຖ້າຢາຕ້ານເຊື້ອຖືກໃຊ້ 2 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກກິນຢາ rosuvastatin. ຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງການປະຕິ ສຳ ພັນນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.
Erythromycin: ການໃຊ້ rosuvastatin ແລະ erythromycin ພ້ອມກັນເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ AUC ຂອງ rosuvastatin ຫຼຸດລົງ 20% ແລະ Cmax ຂອງ rosuvastatin 30%. ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ທີ່ເກີດຈາກການໄດ້ຮັບສານອີຣີໂຕຣໄມຊີນ.
Cytochrome P450 Isofermeitis: ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາໃນ vivo ແລະໃນ vitro ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ rosuvastatin ບໍ່ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງແລະທັງບໍ່ສາມາດຜະລິດ isoenzymes ຂອງ cytochrome P450. ນອກຈາກນັ້ນ, rosuvastatin ແມ່ນຊັ້ນຍ່ອຍທີ່ອ່ອນແອ ສຳ ລັບ isoenzymes ເຫຼົ່ານີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ການໂຕ້ຕອບຂອງ rosuvastatin ກັບຢາອື່ນໆໃນລະດັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດແປ້ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cytochrome P450 isoenzymes ບໍ່ໄດ້ຖືກຄາດຫວັງ.
ບໍ່ມີການພົວພັນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ rosuvastatin ກັບ fluconazole (ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ isoenzymes CYP2C9 ແລະ CYP3A4) ແລະ ketoconazole (ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ isoenzymes CYP2A6 ແລະ CYP3A4).
ກົດ Fusidic: ການສຶກສາເພື່ອສຶກສາປະຕິ ສຳ ພັນຂອງ rosuvastatin ແລະກົດ fusidic ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຮັດ. ເຊັ່ນດຽວກັບ statins ອື່ນໆ, ບົດລາຍງານຫລັງການຕະຫລາດຂອງ rhabdomyolysis ກັບການຮ່ວມມືຂອງ rosuvastatin ແລະກົດ fusidic ໄດ້ຖືກຮັບ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕາມຄົນເຈັບຢ່າງໃກ້ຊິດ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ຄວນຢຸດເຊົາຢາ rosuvastatin ຊົ່ວຄາວ.
ປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາທີ່ຕ້ອງການການປັບຕົວຂອງຢາ rosuvastatin (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 3)
ປະລິມານຂອງຢາ Krestor ®ຄວນໄດ້ຮັບການປັບຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາທີ່ເພີ່ມປະລິມານການຮັກສາ rosuvastatin. ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາເຫລົ່ານີ້ກ່ອນການນັດພົບຂອງພວກເຂົາໂດຍສົມທົບກັບຢາ Krestor drug. ຖ້າການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດຂອງ 2 ຄັ້ງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ປະລິມານການກຽມຕົວຂອງຢາ Crestor ®ໃນເບື້ອງຕົ້ນຄວນຈະແມ່ນ 5 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ປະລິມານສູງສຸດຂອງຢາ Krestor daily ປະ ຈຳ ວັນຄວນຈະຖືກປັບຂື້ນເພື່ອໃຫ້ການ ສຳ ຜັດກັບທີ່ມີຄວາມຄາດຫວັງຂອງຢາ rosuvastatin ບໍ່ເກີນປະລິມານຂອງ 40 ມລກກິນໂດຍບໍ່ມີການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນພ້ອມກັບຢາ rosuvastatin. ຍົກຕົວຢ່າງ, ປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາ Crestor with ພ້ອມດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ gemfibrozil ແມ່ນ 20 ມລກ (ການເພີ່ມຂື້ນ 1,9 ເທື່ອ), ມີ ritonavir / atazanavir - 10 ມລກ (ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດແມ່ນ 3,1 ເທົ່າ).
ຕາຕະລາງ 3 . ຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ concomitant ກ່ຽວກັບການ ສຳ ຜັດກັບ rosuvastatin (AUC, ຂໍ້ມູນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນລະດັບທີ່ຫຼຸດລົງ) - ຜົນຂອງການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຖືກເຜີຍແຜ່
| ຮູບແບບ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ການປິ່ນປົວດ້ວຍ | ຮູບແບບການຕ້ອນຮັບ rosuvastatin | ປ່ຽນແປງ AUC rosuvastatin |
| Cycloporin 75-200 ມລກ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້., 6 ເດືອນ. | 10 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້., 10 ມື້ | ການເພີ່ມຂື້ນ 7.1x |
| Atazanavir 300 ມລກ / ritonavir 100 ມລກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້., 8 ມື້ | ຂະ ໜາດ ດຽວ 10 ມກ | ການເພີ່ມຂື້ນ 3.1x |
| Simeprevir 152 ມກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້., 7 ມື້ | ຂະ ໜາດ ດຽວ 10 ມກ | ເພີ່ມຂື້ນ 2,8 ເທົ່າ |
| Lopinavir 400 ມລກ / ritonavir 100 ມລກ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້., 17 ວັນ | 20 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້., 7 ມື້ | ເພີ່ມຂື້ນ 2,1 ເທົ່າ |
| Clopidogrel 300 ມລກ (ເວລາໂຫຼດ) ຫຼັງຈາກນັ້ນ 75 ມລກຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງ | ຂະ ໜາດ ດຽວ 20 ມກ | ເພີ່ມຂື້ນ 2 ເທົ່າ |
| Gemfibrozil 600 ມກ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້., 7 ມື້ | ຂະ ໜາດ ດຽວ 80 ມກ | ເພີ່ມຂື້ນ 1.9 ເທົ່າ |
| Eltrombopag 75 ມກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. 10 ວັນ | ຂະ ໜາດ ດຽວ 10 ມກ | ເພີ່ມຂື້ນ 1,6 ເທົ່າ |
| Darunavir 600 ມກ / ritonavir 100 ມລກ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້., 7 ມື້ | 10 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້., 7 ມື້ | ເພີ່ມຂື້ນ 1,5 ເທົ່າ |
| ຢາທິບລາວາວາ 500 ມກ / ritonavir 200 ມລກ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້., 11 ມື້ | ຂະ ໜາດ ດຽວ 10 ມກ | ເພີ່ມຂື້ນ 1,4 ເທົ່າ |
| Dronedarop 400 ມລກ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. | ບໍ່ມີຂໍ້ມູນ | ເພີ່ມຂື້ນ 1,4 ເທົ່າ |
| Itraconazole 200 ມກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້., 5 ມື້ | 10 ມລກຫຼື 80 ມລກຄັ້ງດຽວ | ເພີ່ມຂື້ນ 1,4 ເທົ່າ |
| Ezetimibe 10 ມລກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້., 14 ມື້ | 10 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້, 14 ມື້ | ເພີ່ມຂື້ນ 1,2 ເທົ່າ |
| ຢາ Fosamprenavir 700 ມກ / ritonavir 100 ມລກ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້., 8 ມື້ | ຂະ ໜາດ ດຽວ 10 ມກ | ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ |
| Aleglitazar 0.3 mg. 7 ວັນ | 40 ມລກ, 7 ວັນ | ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ |
| Silymarin 140 ມລ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. 5 ວັນ | ຂະ ໜາດ ດຽວ 10 ມກ | ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ |
| Fenofibrate 67 ມກ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້., 7 ມື້ | 10 ມລກ, 7 ວັນ | ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ |
| Rifampin 450 ມລກ ມື້ລະຄັ້ງ. 7 ວັນ | ຂະ ໜາດ ດຽວ 20 ມກ | ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ |
| Ketoconazole 200 ມກ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້., 7 ມື້ | ຂະ ໜາດ ດຽວ 80 ມກ | ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ |
| Fluconazole 200 ມກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້., 11 ມື້ | ຂະ ໜາດ ດຽວ 80 ມກ | ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ |
| Erythromycin 500 ມລກ 4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້., 7 ມື້ | ຂະ ໜາດ ດຽວ 80 ມກ | ຫຼຸດ 28% |
| ຜົງກາລໍລິນ 50 ມກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້., 14 ມື້ | ຂະ ໜາດ ດຽວ 20 ມກ | ຫຼຸດລົງ 47% |
ຜົນກະທົບຂອງ rosuvastatin ກ່ຽວກັບຢາອື່ນໆ
Antagonists ວິຕາມິນ K: ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ rosuvastatin ຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບພ້ອມໆກັນກັບວິຕາມິນ K (ຕົວຢ່າງ: warfarin) ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນໃນການພົວພັນແບບປົກກະຕິສາກົນ (MHO). ການຖອນຢາ rosuvastatin ຫຼືການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງຢາສາມາດເຮັດໃຫ້ MHO ຫຼຸດລົງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄວບຄຸມ MHO.
ການຄຸມ ກຳ ເນີດແບບປາກ / ການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຮໍໂມນ: ການໃຊ້ rosuvastatin ແລະຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບພ້ອມກັນຈະຊ່ວຍເພີ່ມ AUC ຂອງ ethinyl estradiol ແລະ AUC ຂອງ norgestrel ເພີ່ມຂື້ນ 26% ແລະ 34% ຕາມ ລຳ ດັບ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານຂອງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ.
ຂໍ້ມູນ Pharmacokinetic ກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Krestor ®ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຮໍໂມນໃນເວລາດຽວກັນແມ່ນບໍ່ມີ, ດັ່ງນັ້ນຜົນທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ບໍ່ສາມາດຖືກຍົກເວັ້ນດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ການປະສົມນີ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປະສົມປະສານນີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກແລະໄດ້ຮັບຄວາມອົດທົນຈາກຄົນເຈັບ.
ຢາອື່ນໆ: ບໍ່ມີການໂຕ້ຕອບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງ rosuvastatin ກັບ digoxin.
ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
ຜົນກະທົບທາງຢາງ
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບຢາ Krestor high (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ 40 ມລກ), ໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າທາດໂປຣຕີນໃນ tubular, ເຊິ່ງໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນຖ່າຍທອດ. ທາດໂປຼຕີນຊະນິດດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ບົ່ງບອກເຖິງພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນໂຣກສ້ວຍແຫຼມຫລືການເປັນໂຣກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາໃນປະລິມານ 40 ມກ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ.
ຈາກລະບົບກ້າມເນື້ອ
ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ Krestor ®ໃນປະລິມານຢາທັງ ໝົດ, ແລະໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ກິນຢາເກີນ 20 ມລກ, ຜົນກະທົບຕໍ່ໄປນີ້ຕໍ່ລະບົບກ້າມຊີ້ນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ: myalgia, myopathy, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ໂຣກຜີວ ໜັງ.
ການກໍານົດຂອງ creatine phosphokinase
ການ ກຳ ນົດ CPK ບໍ່ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດພາຍຫຼັງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງຮຸນແຮງຫຼືຖ້າມີເຫດຜົນອື່ນໆທີ່ເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງ CPK ເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການຕີລາຄາຜົນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຖ້າລະດັບເບື້ອງຕົ້ນຂອງ CPK ຖືກເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ສູງກ່ວາ 5 ເທົ່າຂອງຂີດ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງ), ຄວນມີການວັດແທກຊ້ ຳ ອີກຫຼັງຈາກ 5-7 ວັນ. ການຮັກສາບໍ່ຄວນເລີ່ມຕົ້ນຖ້າການທົດສອບຊ້ ຳ ອີກຢືນຢັນລະດັບເບື້ອງຕົ້ນຂອງ CK (ສູງກ່ວາ 5 ເທົ່າຂອງຂີດ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງຂອງປົກກະຕິ).
ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ
ໃນເວລາທີ່ກໍານົດຢາ Krestor ®, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນເວລາທີ່ກໍານົດຢາຍັບຍັ້ງອື່ນໆຂອງ HMG-CoA reductase, ຄວນລະມັດລະວັງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງທີ່ມີຢູ່ໃນໂຣກ myopathy / rhabdomyolysis (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຄວາມລະມັດລະວັງ"), ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາອັດຕາຄວາມສ່ຽງແລະຜົນປະໂຫຍດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການປິ່ນປົວແລະ ການສັງເກດທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ
ແຈ້ງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບໂດຍທັນທີກ່ຽວກັບກໍລະນີຂອງອາການເຈັບກ້າມ, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍຫຼືປັ້ນປັ້ນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການປະສົມກັບໂຣກໄຂ້ແລະໄຂ້. ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ລະດັບຂອງ CPK ຄວນຖືກ ກຳ ນົດ. ການຮັກສາຄວນຢຸດຖ້າລະດັບ CPK ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ຫຼາຍກ່ວາ 5 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຂີດ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງ) ຫຼືຖ້າອາການຂອງກ້າມໄດ້ຖືກອອກສຽງແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະບາຍໃນຊີວິດປະ ຈຳ ວັນ (ເຖິງແມ່ນວ່າລະດັບ CPK ຈະສູງກ່ວາ 5 ເທົ່າຂອງສ່ວນເທິງ) ເຂດແດນຂອງມາດຕະຖານ). ຖ້າອາການຫາຍໄປແລະລະດັບ CPK ຈະກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ, ຄວນພິຈາລະນາໃຫ້ສັ່ງຢາ ໃໝ່ ຂອງຢາ Krestor ®ຫຼື HMG-CoA reductase inhibitors ໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ລົງດ້ວຍການຕິດຕາມຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງ.
ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເປັນປົກກະຕິຂອງ CPK ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີອາການແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດ.
ກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດຂອງໂຣກ neopotizing myopathy ທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບການສະແດງອອກທາງຄລີນິກໃນຮູບແບບຂອງຄວາມອ່ອນເພຍທີ່ຄົງຄ້າງຂອງກ້າມເນື້ອໃກ້ຄຽງແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ CPK ໃນລະດັບເລືອດໃນລະຫວ່າງການຮັກສາຫຼືໃນເວລາທີ່ກິນ statins, ລວມທັງ rosuvastatin, ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ການສຶກສາເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບກ້າມແລະລະບົບປະສາດ, ການສຶກສາ serological, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານອາດຈະຕ້ອງມີ.
ບໍ່ມີສັນຍານອັນໃດກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງກ້າມເນື້ອໃນກະດູກໃນເວລາກິນຢາ Krestor ®ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາແບບປະສົມປະສານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເກີດຂອງ myositis ແລະໂຣກ myopathy ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໃຊ້ຢາຍັບຍັ້ງອື່ນໆ, HMG-CoA reductase ປະສົມປະສານກັບອະນຸພັນອາຊິດ fibric, ລວມທັງ gemfibrozil, cyclosporin, ກົດ nicotinic, ຕົວແທນ antzungal, ສານປ້ອງກັນການຍັບຍັ້ງ protease ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ macrolide, ໄດ້ຖືກລາຍງານ. Gemfibrozil ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ myopathy ເມື່ອປະສົມກັບ HMG-CoA reductase inhibitors ທີ່ແນ່ນອນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການບໍລິຫານຢາເສບຕິດ Krestor ®ແລະ gemfibrozil ແມ່ນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ພ້ອມກັນ. ອັດຕາສ່ວນຂອງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຜົນປະໂຫຍດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຄວນໄດ້ຮັບການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງລະມັດລະວັງເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມ Crestor together ພ້ອມດ້ວຍເສັ້ນໃຍຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນໃນກົດຂອງ nicotinic. ການໃຊ້ຢາ Krestor ®ໃນປະລິມານ 40 ມກພ້ອມກັນກັບເສັ້ນໃຍອາຫານແມ່ນ contraindicated. (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ການພົວພັນກັບຢາເສບຕິດແລະຮູບແບບອື່ນໆຂອງການຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດ", "Contraindications").
2-4 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແລະ / ຫຼືດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງການກະກຽມ Krestor,, ການກວດສອບການດູດຊືມ lipid ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນຖ້າ ຈຳ ເປັນ).
ຕັບ
ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງຕັບຖືກກໍານົດກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວແລະ 3 ເດືອນຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ. ການໃຊ້ຢາ Krestor ®ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດຫຼືປະລິມານຂອງຢາຄວນຈະຫຼຸດລົງຖ້າຫາກວ່າລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ transaminase ໃນ serum ເລືອດສູງກ່ວາ 3 ເທົ່າຂອງຂີດ ຈຳ ກັດຂ້າງເທິງຂອງປົກກະຕິ.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ hypercholesterolemia ເນື່ອງຈາກໂຣກ hypothyroidism ຫຼືໂຣກ nephrotic, ການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ຕິດພັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດກ່ອນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Crestor..
ປະຊາກອນພິເສດ. ຊົນເຜົ່າ
ໃນໄລຍະການສຶກສາທາງດ້ານ pharmacokinetic ໃນບັນດາຄົນເຈັບຈີນແລະຍີ່ປຸ່ນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະບົບ rosuvastatin ໄດ້ຖືກບັນທຶກເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຕົວຊີ້ວັດທີ່ໄດ້ຮັບໃນບັນດາຄົນເຈັບໃນເອີຣົບ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຢາແລະການບໍລິຫານ" ແລະ "Pharmacokinetics").
ທາດຍັບຍັ້ງທາດໂປຼຕີນ
ການໃຊ້ຢາຮ່ວມກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງ protease ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເບິ່ງ (ເບິ່ງພາກ“ ການພົວພັນກັບຢາອື່ນແລະປະເພດປະຕິກິລິຍາອື່ນໆ”).
Lactose
ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ຂາດສານ lactase, ຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ galactose ແລະ malabsorption glucose-galactose.
ພະຍາດປອດໃນກະເພາະ
ໃນເວລາທີ່ການ ນຳ ໃຊ້ຢາ statins ໂດຍສະເພາະໃນເວລາດົນນານ, ມີການລາຍງານກໍລະນີໂດດດ່ຽວຂອງໂຣກປອດຕ່າງປະເທດ. ການສະແດງອອກຂອງພະຍາດສາມາດປະກອບມີລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ໄອທີ່ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດແລະສຸຂະພາບທົ່ວໄປ (ອ່ອນເພຍ, ນ້ ຳ ໜັກ ແລະໄຂ້). ຖ້າສົງໃສວ່າເປັນໂຣກປອດໃນໄລຍະກາງ, ຄວນມີການຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ statin.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບ 5,6 ຫາ 6.9 mmol / L, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Crestor associated ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.
ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບລົດແລະກົນໄກອື່ນໆ
ບໍ່ມີການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າໃດໆທີ່ຈະສຶກສາຜົນກະທົບຂອງການກະກຽມ Krestor ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະກົນໄກການ ນຳ ໃຊ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂດຍອີງໃສ່ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ, Krestor ®ບໍ່ຄວນມີຜົນສະທ້ອນດັ່ງກ່າວ. ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຮັດວຽກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການເອົາໃຈໃສ່ແລະປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດ (dizziness ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການ ບຳ ບັດ).
ເນື່ອງຈາກມີໄຂມັນສູງ, ທ່ານ ໝໍ ຂອງຂ້ອຍໄດ້ສັ່ງ Krestor ຕອນຕົ້ນ 5 ປີ
ເນື່ອງຈາກມີໄຂມັນສູງ, ທ່ານ ໝໍ ຂອງຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ສັ່ງ Krestor ໃນປະລິມານ 5 ມລກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ໄດ້ເພີ່ມປະລິມານຂຶ້ນເປັນ 10 ມລກ. ຜົນງານໄດ້ກາຍເປັນດີຂື້ນກວ່າເກົ່າ. ເປັນເວລາ 3 ປີ, ການທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງຕັບປົກກະຕິໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທຸກຢ່າງແມ່ນຢູ່ໃນລະບຽບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມີອາການຮຸນແຮງເກີດຂື້ນ, ໝາຍ ໂດຍໄຂ້, ເຈັບກ້າມ, ເຈັບຫົວ, ປັດສະວະມືດ, ລົບກວນການນອນຫລັບ, ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ. ທ່ານຫມໍໄດ້ສົ່ງການກວດກາທີ່ສົມບູນແບບ - ການກວດເລືອດ, x ຄີ, ລັງສີແລະການວິເຄາະ tomography. ມັນໄດ້ກາຍເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າສາເຫດບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄຂ້ຫວັດຫຼືໄຂ້ຫວັດທົ່ວໄປ. ແລະບັນຫາກ່ຽວກັບຕັບຖືກ ກຳ ນົດ. ຂ້ອຍຢຸດເຊົາກິນຢາ Crestor ທັນທີ.
ໄມ້ກາງແຂນໄດ້ເຮັດໃຫ້ cholesterol ແລະ triglycerides ຫຼຸດລົງ. ແຕ່ຂ້ອຍສັງເກດເຫັນການເພີ່ມຂື້ນ
ໄມ້ກາງແຂນໄດ້ເຮັດໃຫ້ cholesterol ແລະ triglycerides ຫຼຸດລົງ. ແຕ່ຂ້ອຍສັງເກດເຫັນການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າ, ການຫຼຸດລົງຂອງພະລັງງານ. ມີອາການເຈັບ ໜ້າ ເອິກ, ເຈັບໃນມື, ເຈັບຢູ່ຄາງກະໄຕ. ແພດຫົວໃຈໄດ້ເຮັດການກວດແລະບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດສາເຫດຂອງອາການເຫຼົ່ານີ້. ຂ້ອຍຢຸດດື່ມ Krestor, ແລະພາຍໃນ 2 - 3 ອາທິດນ້ ຳ ໜັກ ແລະສະຫວັດດີພາບຂອງຂ້ອຍກໍ່ກັບມາເປັນປົກກະຕິ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເພີ່ມປະລິມານການກິນນ້ ຳ ປາ, ແລະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະເອົາໃຈໃສ່ກັບອາຫານການກິນ. ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກັບໄປກິນຢາ statin.
ຂ້ອຍໄດ້ກິນ Krestor 10 ມລກຫຼາຍກວ່າ 10 ປີແລ້ວ. ລາວໄດ້ເຮັດວຽກທີ່ດີເລີດ,
ຂ້ອຍໄດ້ກິນ Krestor 10 ມລກຫຼາຍກວ່າ 10 ປີແລ້ວ. ລາວໄດ້ເຮັດວຽກທີ່ດີເລີດ, ຫຼຸດຄໍເລສເຕີຣອນຂອງຂ້ອຍໃຫ້ເປັນປົກກະຕິ. ແຕ່ວ່າ, ເປັນເວລາຫລາຍປີທີ່ຂ້ອຍໄດ້ຮັບຄວາມເຈັບປວດຮ່ວມກັນ, ແລະແພດກໍ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້. ເພື່ອນຂອງເລື່ອງເລົ່າບາງຢ່າງວ່າຄວາມເຈັບປວດຮ່ວມກັນຂອງຂ້ອຍອາດຈະເປັນຜົນມາຈາກການກະ ທຳ ຂອງ Krestor. ເພື່ອກວດກາເບິ່ງການສົມມຸດຕິຖານຂອງລາວ, ຂ້ອຍກໍ່ເຊົາດື່ມຢາ. ແລະແນ່ນອນ, ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກສອງສາມເດືອນໄດ້ເຮັດໃຫ້ອາການເຈັບປວດຮ່ວມກັນຢຸດ. ສະນັ້ນດຽວນີ້ຂ້ອຍບໍ່ຍອມຮັບເອົາ Krestor ອີກຕໍ່ໄປ.
ຂ້ອຍດື່ມ Crestor 2.5 ມລກຕໍ່ມື້ (ນີ້ແມ່ນເຄິ່ງເມັດ 5 ມລກ). ມັນຫຼຸດລົງແທ້ໆ
ຂ້ອຍດື່ມ Crestor 2.5 ມລກຕໍ່ມື້ (ນີ້ແມ່ນເຄິ່ງເມັດ 5 ມລກ). ນີ້ເຮັດໃຫ້ cholesterol ຂອງຂ້າພະເຈົ້າຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກ 248 ຫາ 193. ມັນບໍ່ແມ່ນຢາທີ່ດີເລີດ, ແຕ່ດີພໍ. ຂ້ອຍເລີ່ມດື່ມດ້ວຍ 10 ມລກຕໍ່ມື້, ແຕ່ຮູ້ສຶກເຈັບກ້າມແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕັບແຂງ.ທ່ານ ໝໍ ບອກໃຫ້ຂ້ອຍທົດລອງໃຊ້ຢາອີລີນອື່ນໆ, ແຕ່ພວກມັນມີຜົນຄືກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາຫຼຸດປະລິມານຢາ Crestor ຈົນກວ່າຜົນຂ້າງຄຽງຈະຢຸດ. ມັນເຮັດວຽກໄດ້ດີເລີດແລະບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ ສຳ ຄັນໃນເວລານີ້.
ນອກ ເໜືອ ຈາກການເປັນໂລກເບົາຫວານແລ້ວ, ຂ້ອຍຍັງມີໄຂມັນສູງ (ກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານ)
ນອກ ເໜືອ ຈາກການເປັນໂລກເບົາຫວານແລ້ວ, ຂ້ອຍຍັງມີໄຂມັນສູງ (ຖືກກວດພົບເມື່ອ 12 ປີກ່ອນ). ຂ້ອຍກິນອາຫານທີ່ ຈຳ ກັດ, ແລະຍັງບໍ່ກິນໄຂ່ແລະຊີ້ນ. ແຕ່ວ່າ, ໄຂມັນຂອງຂ້ອຍກໍ່ຍັງສູງ. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ຕ້ອງການກິນຢາຫຍັງກໍ່ຕາມ, ເພາະວ່າຂ້າພະເຈົ້າປະສົບກັບຕຸ່ມຜື່ນທີ່ບໍ່ ໜ້າ ເຊື່ອໃນເວລາທີ່ຂ້າພະເຈົ້າກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ. ແຕ່ລະດູຮ້ອນທີ່ຜ່ານມາ, ຕົວຊີ້ວັດຕ່າງໆໄດ້ກາຍເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ດີທີ່ Krestor ຕ້ອງດື່ມ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂ້ອຍເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 5 ມລກຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ. ດຽວນີ້, 8 ເດືອນຕໍ່ມາ, ຄໍເລສເຕີໂຣນຂອງຂ້ອຍບໍ່ເປັນປົກກະຕິແລະຕົວຊີ້ວັດອື່ນໆແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບດີ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຂອງຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ສຶກດີໃຈຫຼາຍແລະກ່າວວ່າບໍ່ມີເຫດຜົນຫຍັງທີ່ຈະເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ 10 mg. ແມ່ນຄວາມຈິງ, ບາງຄັ້ງຂ້ອຍກໍ່ປະສົບກັບຄວາມເຈັບປວດບາງຢ່າງທີ່ຂໍ້ຕໍ່ໃນຂໍ້ມືແລະຂໍ້ຕີນ, ແຕ່ນີ້ແມ່ນຄວາມທົນທານ.
ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ
ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Krestor ແມ່ນ rosuvastatin. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາຍັງປະກອບມີສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: lactose, cellulose, stearate magnesium, ຟອສເຟດດ້ວຍທາດການຊຽມແລະອື່ນໆ. Crestor ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດສີບົວ, ຮູບຊົງມົນທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກ. ອີງຕາມການອ້າງອິງ radar, ສູດລາຕິນມີລັກສະນະດັ່ງນີ້: Rp.: Rosuvastatini 0.01 D.t.d.N.10 ໃນ tab.obd. ສ .1 .1.
ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຫລາຍປະລິມານ:
- Crestor 5 ມລກ
- Crestor 10 ມລກ
- Crestor 20 ມລ
- ຢາ Crestor 40 ມລ.
ອີງຕາມປະລິມານຢາ, ມີການແກະສະຫຼັກຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ຂອງແທັບເລັດ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນຂະ ໜາດ ຂອງຂະ ໜາດ 10 ມກ, ມັນບອກວ່າ "ZD4522 10" ໃສ່ມັນ. ຢາເມັດແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນສ່ວນທີ່ເປັນແຜ່ນຂາວໆ 7 ສ່ວນ. ໃນຊຸດ ໜຶ່ງ ຂອງກະດານ cardboard ສາມາດມີໂພງ 1, 4, 14.
ເລື້ອຍກວ່າ, ປະລິມານ 10 ມລກແມ່ນຊື້ - 98 ເມັດ, ນັ້ນແມ່ນ, ມີໂພງ 14 ໃນຖົງ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາ statins ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ໃນໄລຍະຍາວ, ຫຼາຍຄົນເຫັນວ່າມັນມີ ກຳ ໄລທີ່ຈະຊື້ຊຸດໃຫຍ່ໃນເວລາດຽວກັນ.
ຫຼັກການປະຕິບັດງານ
ໄມ້ກາງແຂນແມ່ນຕົວແທນທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນໃນຕ່ ຳ, ເຊິ່ງແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນ. ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ໃນຮ່າງກາຍ. ການລະລາຍຕັບ - ຮ່າງກາຍທີ່ຮັບຜິດຊອບການຜະລິດ cholesterol, rosuvastatin, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດເອນໄຊ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, cholesterol ຈະເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດບໍ່ພຽງແຕ່ຜະລິດຈາກຕັບ. ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງສານນີ້ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍດ້ວຍອາຫານ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໄຂມັນ, ອາຫານທີ່ບໍ່ມີໄຂມັນ. ການກະ ທຳ ຂອງຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃນການ ທຳ ຄວາມສະອາດເສັ້ນເລືອດຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ທີ່ໄດ້ສະສົມໄວ້ແລ້ວ. ເງື່ອນໄຂນີ້ເອີ້ນວ່າໄລຍະຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກ atherosclerosis.
ຖ້າໂຣກ atherosclerosis ໄດ້ເລີ່ມພັດທະນາແລ້ວ, ເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນເລືອດແດງໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກເງິນຝາກ cholesterol ຫຼືແຜ່ນ, Krestor ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ພວກມັນ. ມັນເຈາະເຂົ້າໄປໃນເຮືອ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນມີເງິນຝາກ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, lumen ໃນເຮືອແລະເສັ້ນເລືອດແດງເພີ່ມຂື້ນ, ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນບໍລິເວນທີ່ຖືກກະທົບປົກກະຕິ.
ໜຶ່ງ ໃນພາວະແຊກຊ້ອນຂອງແຜ່ນ atherosclerotic ແມ່ນໂຣກ thrombosis, ເຊິ່ງເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ການແຕກຂອງເຮືອຫຼືເສັ້ນເລືອດແດງ. ຢາ Statins ປ້ອງກັນສິ່ງນີ້ໂດຍການເພີ່ມການກວດລ້າງໃນພວກມັນໂດຍການຫຼຸດຂະ ໜາດ ຂອງແຜ່ນ.
Krestor ເປັນຂອງ statins ລຸ້ນທີ 4, ກຸ່ມນີ້ຖືວ່າມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ. ນອກຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການກະກຽມຂອງມັນຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ cholesterol ໃນເລືອດ, ພວກມັນກໍ່ຍັງຊ່ວຍເພີ່ມການຜະລິດທີ່ດີ. ໄຂມັນທີ່ດີແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ, ການຜະລິດຮໍໂມນ, ການເສີມສ້າງເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງແລະຂະບວນການອື່ນໆ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ຢາມີຢູ່ໃນແຕ່ລະຊຸດ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຈະຄຸ້ນເຄີຍກັບມັນກ່ອນທີ່ຈະກິນຢາ. ຂະ ໜາດ ແລະລະບຽບການບໍລິຫານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ປົກກະຕິແລ້ວເວລາຫວ່າງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການກິນຢາທຸກໆມື້ໃນເວລາດຽວກັນ.
ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານຫລາຍຄົນ, ເວລາຕອນແລງແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການກິນຢາ statin, ເພາະວ່າໃນຕອນທ້າຍຂອງມື້ປະລິມານໄຂມັນໃນເລືອດຫຼາຍກວ່າຕອນເຊົ້າ.
ຜະລິດຕະພັນແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກ, ລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ. ທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄໍ້າເມັດ. ກ່ອນທີ່ຈະ ກຳ ນົດປະລິມານ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີການບົ່ງມະຕິທີ່ສົມບູນແບບເພື່ອປະເມີນສະພາບຂອງເຮືອ, ຈຳ ນວນເລືອດ, ແລະອະໄວຍະວະຂອງລະບົບ cardiovascular.
ໂດຍປົກກະຕິປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 10 ມລກ. ໜຶ່ງ ເດືອນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ກວດເລືອດ, ແລະຖ້າຢາມີປະສິດຕິຜົນບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 20-40 ມລກຕໍ່ມື້. ຈາກນັ້ນ, ຕະຫຼອດໄລຍະການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ວິເຄາະເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອປະເມີນຜົນແລະປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ.
ຖ້າຢາຖືກ ກຳ ນົດໃນການປ້ອງກັນພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 ມລກ. ໃນໄລຍະເວລາ, ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ມັນກໍ່ສາມາດເພີ່ມຂື້ນ.
ໂດຍປົກກະຕິ, ຢາ statin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີຊີວິດ, ຖ້າບໍ່ແມ່ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໄລຍະເວລາຂອງການໄດ້ຮັບຂອງພວກມັນແມ່ນຢ່າງ ໜ້ອຍ 3-4 ເດືອນ. ທ່ານບໍ່ສາມາດຢຸດເຊົາການກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຢ່າງກະທັນຫັນ, ແພດ ໝໍ ທີ່ ກຳ ລັງເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ ກຳ ນົດໂຄງການໂດຍອີງຕາມປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນແຕ່ລະມື້ຈະຫຼຸດລົງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການປິ່ນປົວກໍ່ສາມາດຢຸດເຊົາໄດ້.
Contraindications
ຢາໃດໆໃນກຸ່ມ statin ມີ ຈຳ ນວນ contraindications ສຳ ລັບໃຊ້, ນັບຕັ້ງແຕ່ພວກມັນຖືກຖືວ່າເປັນປະໂຫຍດ. ໄມ້ກາງແຂນບໍ່ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການຊີ້ບອກດັ່ງກ່າວ:
- ອາຍຸຮອດ 18 ປີ
- ການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່,
- ຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ກັບ rosuvastatin ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆທີ່ລວມຢູ່ໃນສ່ວນປະກອບ,
- ໂຣກຕັບຊ້ ຳ ເຮື້ອໃນໄລຍະທີ່ຮ້າຍແຮງ,
- myopathy
ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ myopathy, ປະລິມານຂອງ 40 ມລກຕໍ່ມື້ແມ່ນ contraindicated. ໂດຍປົກກະຕິພວກມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ກິນ Crestor 20 mg ຫຼື 10 ມລກກ່ອນ.
ແລະຢາເສບຕິດຍັງມີສານຜິດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນເຫຼົ້າຫລາຍເກີນໄປ. ເນື່ອງຈາກວ່າການປະຕິບັດຂອງຢາ statins ແມ່ນແນໃສ່ຕັບຕົ້ນຕໍ, ຖ້າມັນທົນທຸກຈາກສານພິດຂອງເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ, ມັນຈະບໍ່ຕ້ານທານກັບຄວາມກົດດັນດັ່ງກ່າວ. ຖ້າຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຫຼົ້າຈະເຊົາດື່ມເຫຼົ້າ, ຈະຜ່ານການຟື້ນຟູແລະຟື້ນຟູສະພາບການ, ການຮັກສາສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້, ແຕ່ຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ Krestor, ຜົນຂ້າງຄຽງມັກຈະເກີດຂື້ນໃນຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ, ເກີນປະລິມານທີ່ໃຊ້ຫລືບໍ່ສົນໃຈກົດລະບຽບຂອງການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ປະກອບມີ:
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນກະເພາະອາຫານ, ເຈັບທ້ອງ,
- ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ
- ການປະສານງານທີ່ບົກຜ່ອງ
- ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຄັນ,
- myalgia
- asthenia
- ຮູບລັກສະນະຂອງ puffiness ໄດ້.
ສິ່ງທີ່ດີກວ່າ Krestor ຫຼື Rosuvastatin
ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍຂອງ rosuvastatin 20 ມລກ 28 ເມັດ. ແມ່ນປະມານ 550 ຮູເບີນ, ໃນຂະນະທີ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ Crestor ແມ່ນເກືອບ 6 ເທົ່າ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນມັກເລືອກຕົວເລືອກທີ່ລາຄາຖືກກວ່າ. ແມ່ນຫຍັງຄືຄວາມແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງຢາເສບຕິດ, ຍົກເວັ້ນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງລາຄາດັ່ງກ່າວ?
Krestor ເປັນຂອງ statins ຂອງຄົນລຸ້ນທີສີ່ສຸດທ້າຍ, ແລະນີ້ແມ່ນປະໂຫຍດຕົ້ນຕໍຂອງຢາ. ມັນແມ່ນວິທີທີ່ມີປະສິດຕິພາບ, ປອດໄພ. ອີງຕາມທ່ານຫມໍຈໍານວນຫຼາຍ, ຖ້າທ່ານເລີ່ມໃຊ້ຢາ statin, ແລະມັນຈະໃຊ້ເວລາດົນ, ອາດຈະເປັນຊີວິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນນີ້ຄວນຈະເປັນຕົ້ນສະບັບທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ. ມັນແມ່ນຢານີ້ແມ່ນ Krestor.
ຜົນປະໂຫຍດຂອງ Crestor, ເຊິ່ງບໍ່ຄືກັບການ ກຳ ຈັດແລະທົດແທນຂອງມັນຖືກພິສູດຢ່າງເປັນທາງການ, ປະກອບມີ:
- ຜົນກະທົບໄວ
- ປະລິມານຢາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ,
- ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ.
ໃນການຕັດສິນໃຈວ່າຈະໃຊ້ຢາໃດທີ່ມີປະລິມານໄຂມັນສູງ, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຈະຊ່ວຍ, ເບິ່ງພາບລວມຂອງສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.
-
ຈາກການຮັກສາສະຫມຸນໄພກັບອາຫານທີ່ຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ: ທັງ ໝົດ ແມ່ນກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂອື່ນໆຢູ່ເຮືອນ
ຈາກການຮັກສາສະ ໝຸນ ໄພໄປຫາອາຫານທີ່ຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ: ທຸກຢ່າງກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂອື່ນໆຢູ່ເຮືອນ. ... -
-
-
