HTTs AMIX vet (AMIX vet STS)

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II, ໃນນັ້ນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຢ່າງພຽງພໍຈາກການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ອາຫານ, ແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຕາມຜົນຂອງການກວດເລືອດແລະປັດສະວະ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານ. ປະລິມານຂອງຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 1 ມລກຂອງ glimepiride 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ເມື່ອການຕິດຕາມກວດກາສະພາບຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ປະລິມານຢານີ້ແມ່ນໃຊ້ເປັນການ ບຳ ບັດຮັກສາ. ຖ້າວ່າການຄວບຄຸມສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້, ປະລິມານຄວນຈະເພີ່ມຂື້ນຢ່າງລະມັດລະວັງ (ອີງຕາມຜົນຂອງການຄວບຄຸມ glycemic) ເຖິງ 2 ມລ, 3 ມລກຫຼື 4 ມລກຼາມຂອງ glimepiride ຕໍ່ມື້ທຸກໆ 1 ຫາ 2 ອາທິດ.

ການກິນຢາ glimepiride ຫຼາຍກ່ວາ 4 ມລກຕໍ່ມື້ເຮັດໃຫ້ມີການປັບປຸງພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີພິເສດເທົ່ານັ້ນ, ແລະຖືກສັ່ງໃຫ້ເຂັ້ມງວດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ປະລິມານທີ່ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ສູງສຸດແມ່ນ 6 ມລກຂອງ glimepiride ຕໍ່ມື້.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ຜູ້ທີ່ໃຊ້ຢາ metformin ໃນປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະມື້ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການຊົດເຊີຍທີ່ ໜ້າ ພໍໃຈຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ການຮັກສາທີ່ສອດຄ່ອງກັບ glimepiride ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້. ປະລິມານຂອງຢາ metformin ຄວນປະໄວ້ໃນລະດັບດຽວກັນ, ແລະການຮັກສາດ້ວຍ glimepiride ຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ, ເຊິ່ງຄວນຈະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະມື້, ອີງຕາມລະດັບທີ່ຕ້ອງການຂອງການຊົດເຊີຍການເຜົາຜານ. ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວຄວນຈະເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ.

ໃນຄົນເຈັບ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ທາດແປ້ງທາດແປ້ງບໍ່ໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງສູງສຸດໃນແຕ່ລະມື້, ໃນກໍລະນີສຸກເສີນ, ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນການຮັກສາທີ່ສອດຄ່ອງກັບອິນຊູລິນ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຄວນສືບຕໍ່ກິນຢາ glimepiride ໃນປະລິມານທີ່ຜ່ານມາແລະໃນເວລາດຽວກັນເລີ່ມໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ເຊິ່ງຕໍ່ມາກໍ່ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນຕາມ ລຳ ດັບ, ລະດັບຂອງການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານ. ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວຄວນຈະເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

• ຄວາມບໍ່ສົມດຸນລະຫວ່າງການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງ,
• ຄວາມບໍ່ເຕັມໃຈຫຼື (ໂດຍສະເພາະໃນໄວແກ່ເຖົ້າ) ຄວາມສາມາດບໍ່ພຽງພໍຂອງຄົນເຈັບໃນການປຶກສາທ່ານ ໝໍ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ
• ການດື່ມເຫຼົ້າໂດຍສະເພາະໃນການປະສົມປະສານກັບອາຫານການກິນ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບ,
• ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດບາງຢ່າງໃນລະບົບ endocrine ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ (ຕົວຢ່າງ adenohypophysial ຫຼື adrenocortical ທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ thyroid),
• ການໃຊ້ຢາອື່ນໆພ້ອມໆກັນ (ເບິ່ງພາກ "ການພົວພັນກັບຢາເສບຕິດແລະປະເພດອື່ນໆຂອງການໂຕ້ຕອບ").

ຖ້າປັດໃຈຂ້າງເທິງແລະໂຣກເອດສ໌ໃນເລືອດຕົກລົງ, ທ່ານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຮູ້ທັນທີ, ເພາະວ່າໃນກໍລະນີນີ້ຕ້ອງມີການຕິດຕາມຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງ. ປັດໄຈທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການດັດປັບປະລິມານ ສຳ ລັບ Amiksu ຫຼືລະບຽບການຮັກສາທັງ ໝົດ. ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບປ່ຽນຖ້າວ່າຊີວິດຂອງຄົນເຈັບປ່ຽນແປງຫຼືເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່. ອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ, ເຊິ່ງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນການປ້ອງກັນໂຣກ adrenergic, ອາດຈະຖືກລອກອອກຫລືຂາດໃນກໍລະນີເມື່ອ hypoglycemia ພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ neuropathy ໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ອາການຕ່າງໆຍັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລົງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາພ້ອມໆກັນກັບ b-adrenergic blockers ດ້ວຍ reserpine, clonidine, guanethidine, ຫຼືວິທີການອື່ນໆ. ການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເກືອບທຸກກໍລະນີ, ສາມາດຢຸດເຊົາໄດ້ໂດຍການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງທັນທີທັນໃດ, ເຊັ່ນ: ນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານ (ຕົວຢ່າງ, ໃນຮູບແບບຂອງນ້ ຳ ຕານຫວານກັບນ້ ຳ ຕານ ໝາກ ໄມ້ຫຼືນ້ ຳ ຊາ). ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຈັບຄວນຈະ ນຳ ເອົານ້ ຳ ຕານຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມຂື້ນໄປ. ນໍ້າຫວານທຽມບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ຈາກປະສົບການກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ sulfanylurea ອື່ນໆ, ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າ, ເຖິງວ່າຈະມີຜົນ ສຳ ເລັດໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງມາດຕະການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ປະຕິບັດ, ການແກ້ໄຂບັນຫາໂຣກເບົາຫວານແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ການກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ການລະບາດໃນເລືອດຕ່ ຳ ຢ່າງຮຸນແຮງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍທັນທີພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ແລະໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຂອງຄົນເຈັບ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ:

ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ: ປວດຮາກ, ວິນວຽນ, ວິນຫົວ, ຮາກ, ວຸ່ນວາຍນອນ, ຄວາມຢາກອາຫານ“ ໝາ ວໍ້”, ຄວາມອຶດອັດ, ອາການງ່ວງນອນ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມສົນໃຈ, ວິໄສທັດ, ການຊັກຂອງ genesis ສູນກາງ, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕື່ນຕົວ, ຄວາມກັງວົນໃຈ, ສັບສົນ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການປາກເວົ້າ, ຄວາມວຸ້ນວາຍແລະການຊຶມເສົ້າ. ນອກຈາກນັ້ນ, ປະຕິກິລິຍາ adrenergic ອາດຈະເກີດຂື້ນ: tachycardia, hypertension ເສັ້ນໂລຫິດແດງ, palpitations, ເຫື່ອອອກ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈແລະການໂຈມຕີ angina. ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ອາການສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມແປກປະສາດ, ຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ຄວາມສິ້ນຫວັງ, ການສູນເສຍການຄວບຄຸມຕົວເອງ, ຄວາມວຸ່ນວາຍ, ອາການງ່ວງເຫງົາແລະການສູນເສຍສະຕິຈົນເຖິງຂັ້ນສະຕິ, ການຫາຍໃຈຕື້ນແລະ bradycardia ອາດເກີດຂື້ນ.

ຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງການໂຈມຕີການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຄ້າຍຄືກັບເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ຫຼັງຈາກທີ່ເປັນປົກກະຕິຂອງລັດ glycemic, ອາການທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຫາຍໄປ.

• ອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ໃນໄລຍະການຮັກສາ (ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະ ທຳ ອິດ), ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາອາດຈະເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການປ່ຽນແປງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
• ໂລກກະເພາະ ລຳ ໄສ້: ມີປະຕິກິລິຍາໃນ ລຳ ໄສ້, ເຊັ່ນ: ເຈັບທ້ອງແລະຖອກທ້ອງ, ຮາກ, ປວດຮາກ, ຮູ້ສຶກວ່າມີຄວາມກົດດັນຫລືລົ້ນໃນໂລກເອດສ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງຕັບ enzymes ແລະໂລກຕັບອັກເສບ (ໂຣກຕັບແລະ cholestasis), ໂລກຕັບອັກເສບ, ເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ.
• ລະບົບການ ໝູນ ວຽນ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິຮ້າຍແຮງອາດຈະເກີດຂື້ນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, thrombocytopenia ແລະ, ໃນກໍລະນີພິເສດ, granulocytopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic, leukopenia, erythrocytopenia, agranulocytosis ແລະ pancytopenia (ເນື່ອງຈາກ myelosuppression) ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.
• ຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆ ອາການແພ້ຫຼືອາການແພ້ໃນຮູບແບບຂອງໂຣກ urticaria, ຜື່ນແດງຫລືຄັນບາງຄັ້ງກໍ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ຖ້າມີອາການຄັນ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ດ່ວນ.

ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວ, ຕາມກົດລະບຽບ, ແມ່ນປານກາງ, ແຕ່ສາມາດມີຄວາມຄືບຫນ້າ, ພ້ອມດ້ວຍອາການປວດບວມແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດສູງເຖິງອາການຊshockອກ. ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ, ມັນອາດຈະມີຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນຂອງຜິວຫນັງຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງແສງສະຫວ່າງ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບແລະການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບໂຊດຽມໃນລະດັບເລືອດ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆແລະເຫຼົ້າ:

ການໃຊ້ຢາ Amix ກັບການກະກຽມທາງການແພດບາງຢ່າງອື່ນໆສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຫລືອ່ອນເພຍຂອງຜົນກະທົບທີ່ຫຼັ່ງໄຫຼຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຢາຊະນິດອື່ນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກປຶກສາຫາລື (ຫຼືຕາມການແນະ ນຳ) ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກິນ glimepiride ກັບ CYP2C9 inhibitors (ເຊັ່ນ: fluconazole) ຫຼື CYP2C9 inducers (ເຊັ່ນ: rifampicin).

ປະສົບການຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ glimepiride ຫຼືສານ sulfonylurea ອື່ນໆທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງປະເພດການພົວພັນດັ່ງກ່າວ: potentiation ຂອງຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ມີທາດໃນເລືອດໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດເຊັ່ນ: phenylbutazone, azapropazone ແລະ oxyphenbutazone, ຢາອິນຊູລິນແລະຢາຕ້ານອາການເບົາຫວານ, metformin, salicylates ຂອງ tara-amino salicylic acid, anabolic steroids ແລະຮໍໂມນເພດຊາຍ, chloramphenicolinum, antifumorloenram fibrates, ACE inhibitors, fluoxetine, allopurinol, sympatholytics, cyclo-, tri-taifosfamidiv, sulfinpyrazone.

ການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິພາບຂອງຢາ (ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ) ຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈາກການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງ Amix ກັບຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: estrogen ແລະ progestogen, saluretics ແລະ thiazide diuretics, ຢາທີ່ກະຕຸ້ນ thyre, glucocorticoids, pheniviazine derivatives, chlorpromazine, adrenaline, tasimatetics , ກົດອາຊິດ nicotinic (ໃນປະລິມານຫລາຍ) ແລະສານອະນຸພັນກົດ nicotinic, ຢາລະບາຍ (ໃຊ້ໃນໄລຍະຍາວ), phenytoin, diazoxide, glucagon, barbiturates, rifampicin, aceto ທ່າມກາງ.

ການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ H2-receptors, b-blockers, clonidine ແລະ reserpine ພ້ອມໆກັນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນພະລັງງານຫຼືເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຍ້ອນການກິນ Amiksu. Sympatolytics ເຊັ່ນ: b-blockers, clonidine, gaunetidine ແລະ reserpine ສາມາດເຮັດ ໜ້າ ກາກຫລືລົບລ້າງອາການຂອງໂຣກ adrenergic, ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການໃຊ້ເຫຼົ້າແບບປະສົມປະສານອາດຈະເຮັດໃຫ້ເພີ່ມຂື້ນຫຼືເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບທີ່ເປັນທາດໃນເລືອດຂອງ glimepiride ຫຼຸດລົງໃນທາງທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້. Glimepiride ອາດຈະເສີມຂະຫຍາຍຫຼືອ່ອນເພຍຜົນກະທົບຂອງອະນຸພັນຂອງ coumarin.

ສ່ວນປະກອບແລະຄຸນສົມບັດ:

ສ່ວນປະກອບ: 1 ເມັດມີ glimepiride 1.2, 3 ຫຼື 4 mg.

ແບບຟອມການປ່ອຍ: ເມັດ 1 ມລກເລກ 10x3, ເລກ 10x9, ເລກ 10x12.

Glimepiride ແມ່ນສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາ, ເປັນ sulfonylurea ອະນຸພັນ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ທາງປາກ, ມີການປະຕິບັດ hypoglycemic. ມັນຊ່ວຍກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕ່າຍ, ເພີ່ມຄວາມຮູ້ສຶກຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບເຂົ້າໄປໃນອິນຊູລິນ, ເພີ່ມການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນພາຍຫຼັງການບໍລິຫານທາງປາກ, ການດູດຊຶມຂອງ glimepiride ແມ່ນ 100%. ການກິນບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວະວິທະຍາ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຫຼຸດອັດຕາການດູດຊືມເລັກ ໜ້ອຍ ເທົ່ານັ້ນ. Cmax (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ serum ເລືອດ) ບັນລຸໄດ້ 2.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ (ອັດຕາສະເລ່ຍຂອງ serum ເລືອດແມ່ນ 0.3 μg / ml ໃນເວລາກິນຫຼາຍໆ 4 ມລກຕໍ່ມື້). ມີສາຍພົວພັນເສັ້ນລະຫວ່າງປະລິມານແລະ Cmax, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບລະຫວ່າງປະລິມານແລະ AUC (ພື້ນທີ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງເວລາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ).

ການແຈກຢາຍຂອງ glimepiride ແມ່ນມີການ ຈຳ ໜ່າຍ ທີ່ມີປະລິມານຕໍ່າຫຼາຍ (ປະມານ 8,8 ລິດ), ເຊິ່ງເທົ່າກັບປະລິມານການແຈກຢາຍ ສຳ ລັບ albumin, ການເກັບກູ້ຕ່ ຳ (ປະມານ 48 ມລ / ນາທີ), ລະດັບສູງຂອງການຜູກມັດກັບໂປຣຕີນ plasma (> 99%). Biotransformation ແລະລົບລ້າງ: plasma ສະເລ່ຍເຄິ່ງຊີວິດ ສຳ ລັບ glimepiride ແມ່ນ 5 ຫາ 8 ຊົ່ວໂມງ. ຄຸນຄ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ການ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ serum glimepiride ຫຼັງຈາກກິນຫຼາຍໆຄັ້ງ. ຫຼັງຈາກກິນຢາຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ແລ້ວ, ມີການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍໃນໄລຍະເຄິ່ງເວລາຂອງ plasma ສຳ ລັບ glimepiride.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ: ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 30 ° C. ຢູ່ຫ່າງຈາກເດັກນ້ອຍ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

• Amix 1: ເມັດຮູບໄຂ່ສີບົວມີເສັ້ນແບ່ງຢູ່ທັງສອງດ້ານ.
• Amix 2: ເມັດສີອອກຂຽວແລະມີເສັ້ນແບ່ງຢູ່ທັງສອງດ້ານ.
• Amix 3: ເມັດສີເຫຼືອງເປັນຮູບໄຂ່ແລະມີເສັ້ນແບ່ງຢູ່ທັງສອງດ້ານ.
• Amix 4: ເມັດສີຟ້າເປັນຮູບໄຂ່ແລະມີເສັ້ນແບ່ງຢູ່ທັງສອງດ້ານ.

10 ເມັດໃນຕຸ່ມ - ສາມ, ເກົ້າຫຼືສິບສອງໂພງໃນກ່ອງກ່ອງ.

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

ແພດການຢາ

Glimepiride ແມ່ນວ່າ ຕົວແທນ hypoglycemic ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ (ອະນຸພັນ sulfonylureas) ກະຕຸ້ນການເລືອກ ອິນຊູລິນ ຈຸລັງ pancreatic B, ຊ່ວຍເພີ່ມການປ່ອຍ ອິນຊູລິນເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອໃຫ້ກັບໂມເລກຸນ ອິນຊູລິນ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກກິນຊີວະວິທະຍາ glimepirideເຂົ້າໃກ້ 100%. ອາຫານບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບຂອງການດູດຊຶມ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຍັບຍັ້ງມັນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ເທົ່ານັ້ນ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໃນ ເລືອດ (ຄົງທີ່ 2-3 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກກິນ.)

ລະດັບຂອງການຜູກມັດກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນຫຼາຍກວ່າ 99%. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 6-8 ຊົ່ວໂມງ. Metabolized ຫມົດ. ມັນຈະແຜ່ອອກໃນຍ່ຽວແລະຜ່ານ ລຳ ໄສ້.

Contraindications

ໂຣກເບົາຫວານ mellitusປະເພດທໍາອິດ coma ເບົາຫວານ, ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ, ການຖືພາ ຫຼື lactation. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍ ນຳ ຄວາມອ່ອນໄຫວ ກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ອະນຸພັນ sulfonylureas ຫຼືຄົນອື່ນ ຢາເສບຕິດ sulfa.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງອາການຕໍ່ໄປນີ້ ໂລກເອດສໃນເລືອດ: "Wolf" ຄວາມຢາກອາຫານປວດຮາກ ຄວາມບໍ່ມີໃຈຮາກ ເຫງົານອນ, ເຈັບຫົວ, ກັງວົນ, ຮຸກຮານ,ລົບກວນການນອນຫລັບ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ກະທົບກະເທືອນ, ປະຕິກິລິຍາຫຼຸດລົງ, ຄວາມສັບສົນ, ອາການຊຶມເສົ້າຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການປາກເວົ້າ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, aphasia, ສັ່ນສະເທືອນການລະເມີດຄວາມອ່ອນໄຫວ, paresisວິນຫົວ delirium, ປັ້ນສູນກາງການສູນເສຍສະຕິ bradycardia. ເປັນໄປໄດ້ເຊັ່ນກັນ adrenergicຕິກິລິຍາ: ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມກັງວົນ, ເຫື່ອອອກ, hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງຊັກ angina pectoris, tachycardia, arrhythmia.

ໂດຍ ຂອງທັດສະນະ: ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ.

ໂດຍ ການຍ່ອຍອາຫານ: ເຈັບທ້ອງ, ຄື່ນໄສ້, ຮາກ, ຮູ້ສຶກອີ່ມທ້ອງໃນໂລກເອດສ, ຖອກທ້ອງການປ່ຽນແປງເນື້ອໃນຂອງເອນໄຊຕັບ, ໂລກຕັບອັກເສບ.

ໂດຍ hematopoiesis: leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic, granulocytopenia, erythrocytopenia, pancytopenia.

ປະຕິກິລິຍາອື່ນໆທີ່ບໍ່ດີ: ອາການຄັນ, urticaria, dyspneaການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຍັງສາມາດສັງເກດໄດ້: photosensitization, vasculitis ແພ້ການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ ໂຊດຽມ ໃນເລືອດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ເງື່ອນໄຂຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ: ອາຫານການກິນ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການຕິດຕາມກວດກາເລືອດແລະປັດສະວະເປັນປະ ຈຳ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຜົນຂອງການວິເຄາະ.

ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 1 ມລກ glimepiride ປະ ຈຳ ວັນ. ປະລິມານດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ເມື່ອບັນລຸການຄວບຄຸມສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ຖ້າການຄວບຄຸມທີ່ຕ້ອງການຕໍ່ສະພາບຂອງຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ 1, 3 ຫຼື 2 ມລກ glimepirideຕໍ່ມື້ທຸກໆຫນຶ່ງຫາສອງອາທິດ.

ການຕ້ອນຮັບglimepiride ເກີນ 4 ມລກຕໍ່ມື້ຈະດີຂື້ນພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີພິເສດ. ປະລິມານສູງສຸດແມ່ນສູງເຖິງ 6 ມລກຂອງຢາຕໍ່ມື້.

ໃນຜູ້ປ່ວຍໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບຄ່າຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດແປ້ງທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫລັງຈາກກິນຄັ້ງສູງສຸດ, ການຮັກສາກໍ່ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ ອິນຊູລິນ ຖ້າ ຈຳ ເປັນແທ້ໆເທົ່ານັ້ນ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຄວນສືບຕໍ່ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ຜ່ານມາແລະໃນເວລາດຽວກັນເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ໃນອະນາຄົດພວກມັນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວຕາມລະດັບຂອງການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານ.

ການແຈກຢາຍປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນພຽງພໍ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍທີ່ຈະກິນມື້ລະ ໜຶ່ງ ເມັດກ່ອນຫຼືໃນຕອນເຊົ້າ. ຖ້າຄົນເຈັບລືມກິນຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຢາຕໍ່ໄປກໍ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມຂື້ນ.

ການປັບປະລິມານຕໍ່ມາ

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ ອິນຊູລິນ ແລະຄວາມຕ້ອງການຫຼຸດລົງ glimepiride. ສະນັ້ນ, ເພື່ອປ້ອງກັນ ໂລກເອດສໃນເລືອດ ປະລິມານຢາຄວນໄດ້ຮັບການຫຼຸດຜ່ອນຢ່າງພຽງພໍຫຼືຢາຢຸດ. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ, ການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດຫຼືລັກສະນະຂອງປັດໃຈອື່ນໆທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງ ໂລກເອດສໃນເລືອດ ຫຼື hyperglycemia, ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງທົບທວນຄຸນຄ່າຂອງປະລິມານຂອງຢາ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆໃນການໃຊ້ Amix

ໃນສະຖານະການນີ້, ລະດັບຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍແລະເວລາເຄິ່ງຊີວິດຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ. ໃນການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຍາວນານມາແລ້ວ ຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານ ດ້ວຍໄລຍະເວລາເຄິ່ງຊີວິດທີ່ຍາວນານ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Amix ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາ ກຳ ຈັດ ໝົດ ອາຍຸ, ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທີ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງເພີ່ມເຕີມແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ການປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນໄປເປັນ amix

ໃນກໍລະນີພິເສດ, ເມື່ອສະພາບການຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ອິນຊູລິນ, ຕົວຊີ້ບອກອາດຈະປະກົດວ່າປ່ຽນໄປ glimepiride. ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ Amix ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ຫຼັງຈາກການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ, ຮູບລັກສະນະຂອງ ໂລກເອດສໃນເລືອດເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ໄດ້ຕັ້ງແຕ່ 12 ຊົ່ວໂມງເຖິງ 3 ມື້. ແນະ ນຳ ໃຫ້ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ໃນຫວອດສາມັນທົ່ວໄປ.ອາການທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປອາດປະກອບມີອາການປວດຮາກຫຼືປວດຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ວຸ່ນວາຍ, ຕາມົວ, ສັ່ນສະເທືອນ ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການປະສານງານ, ຄວາມເຫງົານອນ, insomnia, ເສຍສະຕິແລະ cramps.

ການຮັກສາດ້ວຍການກິນເກີນປະກອບດ້ວຍການປະຕິບັດການ ຊຳ ເຮື້ອກະເພາະອາຫານ, ນ້ ຳ ດື່ມ, ກາກບອນທີ່ກະຕຸ້ນ ແລະ sodium sulfate. ນອກຈາກນີ້, ທ່ານຄວນເລີ່ມຕົ້ນ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມຄວນຈະເປັນອາການ.

ການໂຕ້ຕອບ

ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ Phenylbutazone, Azapropazone, Metformin, Oxyphenbutazone, ອິນຊູລິນ, ຕົວແທນຕ້ານໂລກມະເລັງໃນປາກ, salicylates, ຢາ steroids anabolic, androgens, coumarin-type anticoagulants, chloramphenicol, Fenfluramine, fibratins, Acidumoliponofilinfinofilinfininininininininininininການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານອາດຈະພັດທະນາ.

ໃນຂະນະທີ່ ນຳ ໃຊ້ estrogens, saluretics, progestogens, thiazide diuretics, glucocorticoids, ຢາທີ່ກະຕຸ້ນດ້ວຍ thyroid, ອະນຸພັນ phenothiazine (Adrenaline, Chlorpromazine), sympathomimetics, ກົດ nicotinic ແລະອະນຸພັນຂອງມັນ, ຢາລະບາຍ, Phenytoin, Glucagon, Diazoxide, Rifampicin, Barbiturates, Acetosolamideຄວາມອ່ອນແອທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາເສບຕິດແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ.

Glimepirideຜົນກະທົບການປ່ຽນແປງ ຢາຄືກັນກັບ coumarin.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງ ໂລກເອດສໃນເລືອດ- ສິ່ງນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕາມສະພາບຂອງລາວຢ່າງລະມັດລະວັງ. ປັດໄຈທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງປະກອບມີ: ໂພຊະນາການບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບອາຫານ, ການຂາດສານອາຫານ, ການຂາດອາຫານແລະການກິນອາຫານທີ່ຂາດ.

Amipyrid, Amaril, Glayri, Glemaz, Glianov, Glimaks, Glinova, Glyrid, Dimaril, Diapirid, Altar, Perinel, Elgim.

ບໍ່ມີປະສົບການກັບການໃຊ້ຢາໃນເດັກນ້ອຍ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation

ແມ່ຍິງຖືພາຜູ້ທີ່ເຄີຍກິນຢາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຈະຖືກໂອນໄປປິ່ນປົວ ອິນຊູລິນ

ຖ້າຄົນເຈັບຕ້ອງການຢາ ອິນຊູລິນ, ນາງໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິເສດການດູດນົມ.

ປະສົບການຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະເປັນຮູບປະສົງຂອງປະສິດທິຜົນຂອງມັນ. ໃນເວລານີ້, ການປຽບທຽບທາງປາກຂອງຢານີ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເລື້ອຍໆ. ອີງໃສ່ກອງທຶນ glimepiride ແມ່ນຢາເສບຕິດຂອງທາງເລືອກສໍາລັບການ ໂລກເບົາຫວານ ປະເພດທີສອງແລະຊ່ວຍໃນການຍົກເວັ້ນການໃຊ້ສັກຢາອິນຊູລິນ. ເມື່ອໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ, ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຫາຍາກ.

HTTs AMIX vet (AMIX vet STS)

ຊື່ການຄ້າຂອງຜະລິດຕະພັນເປັນຢາ: AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g (AMIX ™ Vet STS 150 mg / g).

ຊື່ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການລ້ຽງແບບສາກົນ: chlortetracycline.
ແບບຟອມຢາ: ຜົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ບັນຈຸຢູ່ໃນ 1 ກຼາມເປັນສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນ: chlortetracycline - 150 ມລກ (ເປັນ chlortetracycline hydrochloride), ເປັນສານຊ່ວຍ: ຜະລິດຕະພັນການ ໝັກ ຂອງ Streptomyces aureofaciens ແລະແປ້ງສາລີສູງເຖິງ 1 g.
ໃນຮູບລັກສະນະ, AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ແມ່ນຜົງຈາກສີນ້ ຳ ຕານອ່ອນຫາສີນ້ ຳ ຕານເຂັ້ມ.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນກະເປົາແຟຊັ້ນສາມຊັ້ນທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ພ້ອມດ້ວຍຊັ້ນໃນຂອງ polyethylene ຫຼືຖົງເຈ້ຍຫຼາຍຊັ້ນ.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ແມ່ນເກັບໄວ້ໃນບັນຈຸພັນປະທັບຕາຂອງຜູ້ຜະລິດ, ແຍກຕ່າງຫາກຈາກອາຫານແລະອາຫານ, ໃນບ່ອນທີ່ແຫ້ງແລະມືດໃນອຸນຫະພູມຈາກ 2 ° C ເຖິງ 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ຄວນເກັບມ້ຽນໄວ້ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.
ຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ໄປຖິ້ມຕາມຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງກົດ ໝາຍ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ:

ຢາ AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອຂອງກຸ່ມເຕຕຣາຊີກລິນ.
Chlortertracycline, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, ມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີໃນແງ່ບວກແລະໄວຣັດ, ລວມທັງ Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, Streptococci ນອກຈາກ, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa ແລະ Mycoplasma spp.
ກົນໄກຂອງຜົນກະທົບຂອງ bacteriostatic ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນເພື່ອສະກັດກັ້ນການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກແບັກທີເຣຍໃນຈຸລິນຊີໃນລະດັບ ribosomal, ເຊິ່ງຊ່ວຍປ້ອງກັນການແບ່ງແຍກແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງ ກຳ ແພງຈຸລັງ.
Chlortetracycline ບໍ່ໄດ້ຖືກດູດຊືມຢ່າງສົມບູນໃນກະເພາະລໍາໄສ້. ລະດັບຂອງການດູດຊຶມຫຼຸດລົງໃນການປະກົດຕົວຂອງເກືອລະລາຍຂອງທາດເຫຼັກສອງ - ແລະ trivalent ທີ່ທາດເຕຕຣາຊີລິນກໍ່ສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ. Chlortetracycline ຜູກພັນດີກັບໂປຣຕີນ plasma ແລະມີການແຈກຢາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງທົ່ວຮ່າງກາຍ, ເຂົ້າເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງຕັບ, ກະດູກສັນຫຼັງ, ປອດແລະບໍລິເວນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນການສ້າງກະດູກ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງເຕຕຣາຊີກລິນໃນເລືອດໄດ້ບັນລຸ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວຍັງຄົງຢູ່ໃນເວລາ 12-18 ຊົ່ວໂມງ. Tetracycline ໃນທາງປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ເຈາະລົງຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ແຕ່ວ່າລະດັບຂອງມັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການອັກເສບຂອງເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ chlortetracycline ແມ່ນ 8.8 ຊົ່ວໂມງ. ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ່ຽວອອກດ້ວຍປັດສະວະແລະອາຈົມ. ດ້ວຍອາຈົມ, ເຖິງ 10% ຂອງ ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ ຂອງເຕຕຣາຊີກລິນທີ່ກິນແມ່ນສາມາດເອົາອອກໄດ້.

ຂັ້ນຕອນການສະ ໝັກ:

AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ ໝູ, ລູກແກະ, ລູກງົວເພື່ອຈຸດປະສົງການຮັກສາ, ສັດປີກເພື່ອຈຸດປະສົງທາງການແພດແລະການຮັກສາໃນພະຍາດລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈ, ລະບົບຫາຍໃຈ, ລະບົບ genitourinary, ລະບົບ ລຳ ໄສ້ແລະພະຍາດຕິດເຊື້ອຂັ້ນຕົ້ນແລະມັດທະຍົມອື່ນໆ ຊົນເຜົ່າທີ່ມີຕົວແທນທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ໂຣກ chlortetracycline.
AMIX ™ Vet XTC 150 ມລກ / ກຣາມແມ່ນຫ້າມ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ລ້ຽງສັດດ້ວຍການຍ່ອຍອາຫານແບບພິເສດ, ການວາງໄຂ່, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສັດທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານເນື້ອໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບ.
ສະ ໝັກ ດ້ວຍອາຫານໃນວິທີການເປັນກຸ່ມຫລືເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ໜຶ່ງ ເທື່ອຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 5-10 ມື້.

ການປິ່ນປົວກຸ່ມ:
ເພື່ອເພີ່ມປະລິມານຢາ 3.0 - 4.0 ກິໂລກຣາມຕໍ່ ໜຶ່ງ ໂຕນຂອງສ່ວນປະສົມຂອງອາຫານ (ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 450-600 g ຂອງ chlortetracycline ຕໍ່ໂຕນຂອງອາຫານຫຼື 20-30 ມລກ / ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ).
ປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນຂອງແຕ່ລະຄົນແມ່ນໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ:

ການປ້ອງກັນ:
ຕື່ມຢາ 1.5-2.0 ກິໂລກຼາມຕໍ່ ໜຶ່ງ ໂຕນຂອງສ່ວນປະສົມຂອງອາຫານ (ເຊິ່ງກົງກັບ chlortetracycline / ໂຕນຂອງອາຫານ 225-300 g / ໂຕນຫຼືນໍ້າ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ 10-15 ມກ / ກິໂລ).

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຂອງການກິນເກີນຄວນບໍ່ໄດ້ລະບຸຕົວຕົນ.

ຄຸນນະສົມບັດ:

ສະເພາະຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ແລະການຖອນເງິນຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງມັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ.
ຂ້າມການໃຊ້ຢາຕໍ່ໄປຄວນຫລີກລ້ຽງ, ເພາະວ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ປະສິດທິຜົນດ້ານການປິ່ນປົວຫຼຸດລົງ. ຖ້າໄລຍະເວລາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາຊ້ ຳ ແລ້ວຊ້ ຳ ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ຄວນ ນຳ ໃຊ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້, ໃນປະລິມານດຽວກັນແລະຕາມລະບຽບດຽວກັນ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ, ຍົກເວັ້ນກໍລະນີຂອງການບົ່ງມະຕິສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ລະບຸຕົວຕົນ. ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສ່ວນບຸກຄົນເພີ່ມຂຶ້ນຂອງສັດເພື່ອ chlortetracycline ແລະຮູບລັກສະນະຂອງ
ປະຕິກິລິຍາແພ້, ການໃຊ້ຢາ AMIKSTM ve XTC 150 ມລກ / ກຼາມແມ່ນຖືກຢຸດແລະການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.
ຢ່າໃຊ້ AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ໂດຍປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍ (ເປນີຊີລິນ, cephalosporins, ແລະອື່ນໆ), ທາດແຄວຊຽມ chloride, ທາດການຊຽມ gluconate, ammonium chloride, antacids, kaolin, ການກະກຽມບັນຈຸທາດເຫຼັກ, ແມກນີຊຽມ, ແຄວຊ້ຽມແລະອາລູມີນຽມ, ໃນແງ່ຂອງ ການຫຼຸດລົງທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນກິດຈະກໍາ antibacterial ຂອງມັນ.
ການຂ້າງົວແລະລູກແກະ ສຳ ລັບຊີ້ນແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ໄວກວ່າ 12 ວັນ, ໝູ ແລະສັດປີກ - 10 ມື້ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຢາສຸດທ້າຍ. ຊີ້ນສັດທີ່ຖືກບັງຄັບໃຫ້ຖືກຂ້າກ່ອນທີ່ຈະ ໝົດ ອາຍຸຂອງໄລຍະເວລາທີ່ລະບຸໄວ້ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບລ້ຽງສັດທີ່ມີຂົນ.

ການປ້ອງກັນສ່ວນຕົວ

ເມື່ອປະຕິບັດມາດຕະການຮັກສາແລະປ້ອງກັນໂດຍໃຊ້ຢາ AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g, ກົດລະບຽບທົ່ວໄປຂອງການຮັກສາສຸຂະອະນາໄມສ່ວນບຸກຄົນແລະຄວາມລະມັດລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ໃຫ້ໄວ້ໃນເວລາເຮັດວຽກກັບຢາຄວນຖືກສັງເກດ.
ໃນຕອນທ້າຍຂອງການເຮັດວຽກ, ລ້າງມືໃຫ້ສະອາດດ້ວຍນ້ ຳ ອຸ່ນແລະສະບູ.
ການເຮັດວຽກທັງ ໝົດ ກັບ AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນຕົວ (ອາບນ້ ຳ, ຜ້າປົກຫົວ, ຖົງມືຢາງ, ແວ່ນຕາຄວາມປອດໄພ, ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈຫລື ໜ້າ ກາກໃບ ໜ້າ). ໃນຂະນະທີ່ເຮັດວຽກກັບຢາດັ່ງກ່າວ, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ດື່ມ, ສູບຢາແລະກິນອາຫານ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງການເຮັດວຽກ, ທ່ານຄວນລ້າງ ໜ້າ ແລະມືຂອງທ່ານຢ່າງສະອາດດ້ວຍສະບູແລະນໍ້າ, ລ້າງປາກຂອງທ່ານ.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຕິດຕໍ່ໂດຍບັງເອີນກ່ຽວກັບຢາທີ່ມີຜິວ ໜັງ ຫລືເຍື່ອເມືອກ, ໃຫ້ລ້າງອອກດ້ວຍນ້ ຳ ທີ່ແລ່ນຜ່ານປະລິມານຫລາຍ; ຖ້າມັນເຂົ້າໄປໃນຕາຂອງທ່ານ, ໃຫ້ລ້າງນ້ ຳ ທັນທີແລະປຶກສາແພດຖ້າ ຈຳ ເປັນ.

ຊີວິດແລະບ່ອນເກັບມ້ຽນຂອງຊັ້ນວາງ:

ອາຍຸການໃຊ້ຢາຂອງຢາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຊຸດທີ່ປະທັບຕາແມ່ນ 2 ປີນັບແຕ່ມື້ຜະລິດ, ຫລັງຈາກເປີດຊຸດ - ບໍ່ເກີນ 28 ວັນ, ໃນອາຫານ - ບໍ່ເກີນ 3 ວັນ.

ຢ່າໃຊ້ຢາຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸ.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ແມ່ນເກັບໄວ້ໃນບັນຈຸພັນປະທັບຕາຂອງຜູ້ຜະລິດ, ແຍກຕ່າງຫາກຈາກອາຫານແລະອາຫານ, ໃນບ່ອນທີ່ແຫ້ງແລະມືດໃນອຸນຫະພູມຈາກ 2 ° C ເຖິງ 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ຄວນເກັບມ້ຽນໄວ້ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.
ຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ໄປຖິ້ມຕາມຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງກົດ ໝາຍ.

ບັນຊີລາຍຊື່ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ ຂອງຜະລິດຕະພັນສັດຕະວະແພດສາມາດພົບໄດ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາ. ກ່ຽວກັບລາຄາ, ພ້ອມທັງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຊື້ທ່ານຈະຍິນດີທີ່ຈະແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ຈັດການຂອງພວກເຮົາຊາບ.

ສ່ວນປະກອບ Amix

• ຢາເມັດ ໜຶ່ງ ເມັດ Amix 1 ບັນຈຸ 1 ມລ glimepiride.
• ຢາເມັດ ໜຶ່ງ ເມັດ Amix 2 ບັນຈຸ 2 ມລ glimepiride.
• ຢາເມັດ ໜຶ່ງ ເມັດ Amix 3 ບັນຈຸ 3 ມລກ glimepiride.
• ຢາເມັດ ໜຶ່ງ ເມັດ Amix 4 ບັນຈຸ 4 ມລກglimepiride.

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ: povidone 25, lactose, polysorbate 80, cellulose microcrystalline, crospovidone, ຊິລິໂຄນໄດອອກໄຊ, stearate magnesium, ທາດເຫຼັກຜຸພັງ, ຍ້ອມສີ.

Amix - ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ເງື່ອນໄຂຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ: ອາຫານການກິນ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການຕິດຕາມກວດກາເລືອດແລະປັດສະວະເປັນປະ ຈຳ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຜົນຂອງການວິເຄາະ.

ປະລິມານຂອງຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 1 ມລກຂອງມື້ລະ 1 ສ່ວນ. ປະລິມານດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ເມື່ອບັນລຸການຄວບຄຸມສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ຖ້າການຄວບຄຸມທີ່ຕ້ອງການຕໍ່ສະພາບຂອງຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ 1, 3 ຫຼື 2 ມລກຕໍ່ມື້ຕໍ່ມື້ທຸກໆ ໜຶ່ງ ຫາສອງອາທິດ.

ການກິນ glimepiride ເກີນ 4 ມລກຕໍ່ມື້ເຮັດໃຫ້ມີການປັບປຸງພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີພິເສດເທົ່ານັ້ນ. ປະລິມານສູງສຸດແມ່ນສູງເຖິງ 6 ມລກຂອງຢາຕໍ່ມື້.

ໃນຄົນເຈັບໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບຄ່າຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາສູງສຸດ, ການຮັກສາອິນຊູລິນສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ຖ້າ ຈຳ ເປັນແທ້ໆ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຄວນສືບຕໍ່ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ຜ່ານມາແລະໃນເວລາດຽວກັນເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ໃນອະນາຄົດພວກມັນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວຕາມລະດັບຂອງການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານ.

ການແຈກຢາຍປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນພຽງພໍ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍທີ່ຈະກິນມື້ລະ ໜຶ່ງ ເມັດກ່ອນຫຼືໃນຕອນເຊົ້າ. ຖ້າຄົນເຈັບລືມກິນຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຢາຕໍ່ໄປກໍ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມຂື້ນ.

ການປັບປະລິມານຕໍ່ມາ

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ອງການ glimepiride ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ສະນັ້ນ, ເພື່ອປ້ອງກັນການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການຫຼຸດຜ່ອນຢ່າງພຽງພໍຫຼືຢາດັ່ງກ່າວຄວນຢຸດເຊົາ. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ, ການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດ, ຫຼືປັດໃຈອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼື hyperglycemia, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ພິຈາລະນາຄືນ ໃໝ່ ກ່ຽວກັບຄຸນຄ່າຂອງຢາ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆໃນການໃຊ້ Amix

ໃນສະຖານະການນີ້, ລະດັບຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍແລະເວລາເຄິ່ງຊີວິດຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານທີ່ມີມາດົນນານແລະມີອາຍຸຍືນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Amix ຫຼັງຈາກ ໝົດ ອາຍຸຂອງໄລຍະ ກຳ ຈັດ, ເນື່ອງຈາກມີຜົນຕໍ່ການເພີ່ມເຕີມ.

ການປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນໄປເປັນ amix

ໃນກໍລະນີພິເສດ, ເມື່ອສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຖືກຄວບຄຸມໂດຍອິນຊູລິນ, ຕົວຊີ້ບອກການປ່ຽນໄປໃຊ້ glimepiride ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ Amix ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ.