Augmentin ໃນຮູບແບບຂອງການຢຸດ: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ

ຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມການຢຸດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານປາກຂອງຂາວຫຼືເກືອບສີຂາວ, ມີກິ່ນລັກສະນະ, ເມື່ອເຈືອຈາງ, ການລະງັບຂອງສີຂາວຫຼືສີຂາວເກືອບຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເມື່ອຢືນຢູ່, ນ້ ຳ ຕົກຂາວຫຼືເກືອບສີຂາວກໍ່ຈະເກີດຂື້ນຊ້າໆ.

5 ml ຂອງການໂຈະສໍາເລັດຮູບ.
amoxicillin (ໃນຮູບແບບຂອງ amoxicillin trihydrate)ຂະ ໜາດ 125 ມກ
ກົດ clavulanic (ໃນຮູບແບບຂອງໂພແທດຊຽມ Clavulanate) *31,25 ມກ

ຜູ້ປະສົບການ: gum xanthan - 12,5 mg, aspartame - 12,5 ມລ, ກົດ succinic - 0.84 ມລກ, ທາດສີໄຄຊິລິໂຄດດີ - 25 ມກ, hypromellose - 150 ມກ, ລົດຊາດສົ້ມ 1 - 15 ມກ, ລົດຊາດສົ້ມ 2 - 11,25 ມກ, ລົດຊາດສະຕໍເບີຣີ - 22,5 ມກ, ລົດຊາດ“ ນໍ້າມຶກສົດໃສ” - 23,75 ມກ, ຊິລິໂຄນ dioxide - 125 ມກ.

ຂະ ໜາດ 11,5 g - ຂວດແກ້ວ (1) ສຳ ເລັດດ້ວຍ ໝວກ ວັດ - ຊອງຂອງກະດານ.

ຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມການຢຸດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານປາກຂອງຂາວຫຼືເກືອບສີຂາວ, ມີກິ່ນລັກສະນະ, ເມື່ອເຈືອຈາງ, ການລະງັບຂອງສີຂາວຫຼືສີຂາວເກືອບຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເມື່ອຢືນຢູ່, ນ້ ຳ ຕົກຂາວຫຼືເກືອບສີຂາວກໍ່ຈະເກີດຂື້ນຊ້າໆ.

5 ml ຂອງການໂຈະສໍາເລັດຮູບ.
amoxicillin (ໃນຮູບແບບຂອງ amoxicillin trihydrate)ຂະ ໜາດ 200 ມກ
ກົດ clavulanic (ໃນຮູບແບບຂອງໂພແທດຊຽມ Clavulanate) *28,5 ມກ

ຜູ້ປະສົບການ: gum xanthan - 12,5 mg, aspartame - 12,5 ມລ, ກົດ succinic - 0.84 ມລກ, ທາດຊິລິໂຄນດີອັອກໄຊດ໌ - 25 ມກ, hypromellose - 79,65 ມລກ, ລົດຊາດສົ້ມ 1 - 15 ມກ, ລົດຊາດສົ້ມ 2 - 11,25 ມກ, ລົດຊາດສະຕໍເບີຣີ - 22,5 ມກ, ລົດຊາດ "Molasses" - 23,75 ມລກ, ຊິລິໂຄນ dioxide - ສູງເຖິງ 552 ມກ.

ແກ້ວ 7.7 g - ຂວດແກ້ວ (1) ສຳ ເລັດດ້ວຍ ໝວກ ວັດແທກ - ຊອງຂອງກະດານ cardboard.

ຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມການຢຸດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານປາກຂອງຂາວຫຼືເກືອບສີຂາວ, ມີກິ່ນລັກສະນະ, ເມື່ອເຈືອຈາງ, ການລະງັບຂອງສີຂາວຫຼືສີຂາວເກືອບຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເມື່ອຢືນຢູ່, ນ້ ຳ ຕົກຂາວຫຼືເກືອບສີຂາວກໍ່ຈະເກີດຂື້ນຊ້າໆ.

5 ml ຂອງການໂຈະສໍາເລັດຮູບ.
amoxicillin (ໃນຮູບແບບຂອງ amoxicillin trihydrate)ຂະ ໜາດ 400 ມກ
ກົດ clavulanic (ໃນຮູບແບບຂອງໂພແທດຊຽມ Clavulanate) *ຂະ ໜາດ 57 ມກ

ຜູ້ປະສົບການ: gum xanthan - 12,5 mg, aspartame - 12,5 ມລ, ກົດ succinic - 0.84 ມລກ, ທາດຊິລິໂຄນດີອັອກໄຊດ໌ - 25 ມກ, hypromellose - 79,65 ມລກ, ລົດຊາດສົ້ມ 1 - 15 ມກ, ລົດຊາດສົ້ມ 2 - 11,25 ມກ, ລົດຊາດສະຕໍເບີຣີ - 22,5 ມກ, ລົດຊາດ“ ນໍ້າມຶກສົດໃສ” - 23,75 ມກ, ຊິລິໂຄນ dioxide - ສູງເຖິງ 900 ມກ.

12.6 g - ຂວດແກ້ວ (1) ສຳ ເລັດດ້ວຍ ໝວກ ວັດ - ຊອງກະດານ.

* ໃນການຜະລິດຢາ, ໂປຕາຊຽມ Clavulanate ຖືກວາງລົງດ້ວຍອັດຕາສ່ວນເກີນ 5%.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Amoxicillin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີຄວາມກວ້າງກວ້າງເຄິ່ງສັງເຄາະທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດ - ບວກແລະໄວ - ກຼາມ. ໃນເວລາດຽວກັນ, amoxicillin ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການ ທຳ ລາຍໂດຍβ-lactamases, ແລະດັ່ງນັ້ນລະດັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງ amoxicillin ບໍ່ໄດ້ຂະຫຍາຍໄປສູ່ຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດເອນໄຊນີ້.

ອາຊິດ Clavulanic, ທາດຍັບຍັ້ງβ-lactamase ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງກ່ຽວກັບເປນີຊີລິນ, ມີຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງ act-lactamases ພົບໃນຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ penicillin ແລະ cephalosporin. ອາຊິດ Clavulanic ມີປະສິດທິພາບພຽງພໍຕໍ່ກັບ plasmid β-lactamases ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະ ກຳ ນົດຄວາມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ແລະມີປະສິດທິຜົນ ໜ້ອຍ ຕໍ່ຕ້ານໂຄໂມໂຊມ l-lactamases ຂອງປະເພດ 1, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຖືກຍັບຍັ້ງຈາກອາຊິດ clavulanic.

ການປະກົດຕົວຂອງກົດ clavulanic ໃນການກະກຽມ Augmentin protects ປົກປ້ອງ amoxicillin ຈາກການ ທຳ ລາຍໂດຍ enzymes - act-lactamases, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງພູມຕ້ານທານຂອງ amoxicillin.

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນກິດຈະກໍາການປະສົມປະສານໃນຊີວິດຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic.

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໂດຍທົ່ວໄປມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic

aerobes Gram-positive: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes 1,2, Streptococcus agalactiae 1,2, Streptococcus spp. (Beta hemolytic streptococci) 1,2, Staphylococcus aureus (ທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບ methicillin) 1, Staphylococcus saprophyticus (ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ methicillin), Staphylococcus spp. (coagulase-negative, ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ methicillin).

aerobes Gram-negative: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae 1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

anaerobes Gram-positive: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.

ຢາ anaerobes Gram-negative: Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.

ອື່ນໆ: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ໄດ້ຮັບການຕໍ່ຕ້ານກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ແມ່ນມີແນວໂນ້ມ

aerobes Gram-negative: Escherichia coli 1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae 1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.

aerobes Gram-positive: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae 1,2, ກຸ່ມ Streptococcus Viridans 2.

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ ທຳ ມະຊາດກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic

aerobes Gram-negative: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia

ອື່ນໆ: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp.

1 ສຳ ລັບຈຸລິນຊີຊະນິດເຫຼົ່ານີ້, ປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງການລວມຕົວຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ໄດ້ຖືກສະແດງອອກໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກ.

2 ສາຍພັນຂອງແບັກທີເຣຍຊະນິດນີ້ບໍ່ຜະລິດβ-lactamases. ຄວາມອ່ອນໄຫວກັບການຮັກສາດ້ວຍ amoxicillin ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic.

ແພດການຢາ

ທັງສອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ Augmentin ®, amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ແມ່ນຖືກດູດຊຶມຢ່າງໄວວາແລະສົມບູນຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ. ການດູດຊຶມສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນດີທີ່ສຸດໃນກໍລະນີທີ່ກິນຢາໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນກິນເຂົ້າ.

Augmentin ® 125 ມກ / 31,25 ມລກຕໍ່ຜົງລະງັບປາກ 5 ມລ

ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ທີ່ໄດ້ຮັບໃນການສຶກສາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນສະແດງຢູ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້, ໃນເວລາທີ່ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງອາຍຸ 2-12 ປີໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງໄດ້ກິນນໍ້າ ໜັກ 40 mg / 10 mg / kg ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ / ມື້ຂອງຢາ Augmentin ®, ຜົງ ສຳ ລັບການລະງັບການບໍລິຫານໃນ 3 ຄັ້ງ ທາງປາກ, 125 ມກ / 31.25 ມລກໃນ 5 ມລ (156,25 ມກ).

ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂັ້ນພື້ນຖານ

ການກະກຽມປະລິມານ
(mg / kg)
C ສູງສຸດ
(mg / l)
ສູງສຸດທີ່ເຄຍ (h)ອໍ້
(mg × h / l)
T 1/2 (h)
Amoxicillin
Augmentin ® 125 ມກ / 31,25 ມລກຕໍ່ 5 ມລ407.3±1.72.1 (1.2-3)18.6±2.61±0.33
ກົດ Clavulanic
Augmentin ® 125 ມກ / 31,25 ມລກຕໍ່ 5 ມລ102.7±1.61.6 (1-2)5.5±3.11.6 (1-2)

Augmentin ® 200 ມກ / 28,5 ມລກໃນແປ້ງ 5 ມລກ

ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ທີ່ໄດ້ຮັບໃນການສຶກສາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນສະແດງຢູ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້, ໃນເວລາທີ່ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງອາຍຸ 2-12 ປີໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງໄດ້ກິນ Augmentin for, ຜົງ ສຳ ລັບຍັດປາກ, 200 ມລກ / 28,5 ມລກໃນ 5 ມລ (228,5 ມລ) ໃນຂະ ໜາດ ຂອງ 45 mg / 6.4 mg / kg / ມື້, ແບ່ງເປັນ 2 ຄັ້ງ.

ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂັ້ນພື້ນຖານ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວC ສູງສຸດ (mg / l)ສູງສຸດທີ່ເຄຍ (h)AUC (mg × h / l)T 1/2 (h)
Amoxicillin11.99±3.281 (1-2)35.2±51.22±0.28
ກົດ Clavulanic5.49±2.711 (1-2)13.26±5.880.99±0.14

ຜົງ Augmentin ® 400 ມກ / 57 ມລກໃນປະລິມານ 5 ມລ

ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ທີ່ໄດ້ຮັບໃນການສຶກສາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນສະແດງຢູ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້, ໃນເວລາທີ່ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງໄດ້ກິນຢາ Augmentin dose ໜຶ່ງ ເມັດ, ຜົງ ສຳ ລັບກິນໃນປາກ, 400 ມລກ / 57 ມລກໃນ 5 ມລ (457 ມລ).

ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂັ້ນພື້ນຖານ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວC ສູງສຸດ (mg / l)ສູງສຸດທີ່ເຄຍ (h)AUC (mg × h / l)
Amoxicillin6.94±1.241.13 (0.75-1.75)17.29±2.28
ກົດ Clavulanic1.1±0.421 (0.5-1.25)2.34±0.94

ເຊັ່ນດຽວກັບການບໍລິຫານ iv ຂອງການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ແມ່ນພົບຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະແພຈຸລັງ, ນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍ (ອະໄວຍະວະຂອງກະເພາະ ລຳ ໄສ້, adipose, ກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ສານປະສົມນ້ ຳ synovial ແລະ peritoneal, ຜິວ ໜັງ, ນ້ ຳ ບີ, ແລະການໄຫຼອອກຂອງເລືອດ). )

ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ມີລະດັບການຜູກມັດທີ່ອ່ອນແອກັບໂປຣຕີນ plasma. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະມານ 25% ຂອງປະລິມານທັງ ໝົດ ຂອງກົດ clavulanic ແລະ 18% ຂອງອາມົກຊີຊີລິນຜູກພັນກັບໂປຣຕີນ plasma ໃນເລືອດ.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ການສະສົມສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Augmentin ®ບໍ່ພົບ.

Amoxicillin, ຄືກັບເປນີຊີລິນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ຮ່ອງຮອຍຂອງກົດ clavulanic ຍັງພົບເຫັນຢູ່ໃນນົມແມ່. ຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ອ່ອນໄຫວ, ການພັດທະນາຂອງພະຍາດຖອກທ້ອງແລະ candidiasis ຂອງເຍື່ອເມືອກປາກ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບອື່ນໆຂອງອາມົກຊີຊີລິນແລະກົດ clavulanic ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນໃນສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອາຊິດອົກຊີຊີລີນແລະກົດ clavulanic ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງ placental, ໂດຍບໍ່ມີສັນຍານອັນໃດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.

10-25% ຂອງປະລິມານອາມົກຊີຊີລີນໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບຂອງການຍ່ອຍອາຫານທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ (ອາຊິດເປນີຊີລິນ). ອາຊິດ Clavulanic ແມ່ນປະສົມທາດຢ່າງກວ້າງຂວາງໃຫ້ 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ແລະ 1-amino-4-hydroxy-butan-2-one ແລະເປັນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ. ຜ່ານການຍ່ອຍອາຫານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອາກາດທີ່ ໝົດ ອາຍຸໃນຮູບແບບຂອງຄາບອນໄດອອກໄຊ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາເປນີຊີລິນອື່ນໆ, ອາມົກຊີຊີລີນແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໃນຂະນະທີ່ກົດ clavulanic ຈະຖືກລະລາຍໂດຍທັງກົນໄກການ ບຳ ບັດແລະໄຂ່ຫຼັງ. ປະມານ 60-70% ຂອງ amoxicillin ແລະປະມານ 40-65% ຂອງກົດ clavulanic ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງໃນເວລາ 6 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກກິນ 1 ເມັດປະລິມານ 250 ມກ / 125 ມກຫຼື 1 ເມັດ 500 ມກ / 125 ມກ.

ຕົວຊີ້ວັດ Augmentin ®

ການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຢາ:

  • ການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງແລະອະໄວຍະວະ ENT (ເຊັ່ນ: ຕ່ອມຂົມຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ຊາກ, ອັກເສບ sinusitis, ສື່ມວນຊົນ otitis), ເຊິ່ງມັກເກີດຈາກ Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae *, Moraxella catarrhalis *, Streptococcus pyogenes,
  • ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຕ່ ຳ: ການເປັນໂຣກປອດອັກເສບຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ໂຣກປອດບວມ lobar ແລະຫຼອດປອດອັກເສບ, ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເກີດມາຈາກໂຣກ Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae * ແລະ Moraxella catarrhalis *,
  • ການຕິດເຊື້ອໃນ ໜິ້ວ ທາງເດີນປັດສະວະ: cystitis, urethritis, pyelonephritis, ການຕິດເຊື້ອຂອງອະໄວຍະວະເພດຍິງ, ເຊິ່ງເກີດມາຈາກເຊື້ອສາຍພັນຂອງຄອບຄົວ Enterobacteriaceae (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ Escherichia coli *), Staphylococcus saprophyticus ແລະຊະນິດຂອງ Enterococcus,
  • ໂລກ ໜອງ ໃນທີ່ເກີດຈາກ Neisseria gonorrhoeae *,
  • ການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນເຊິ່ງມັກເກີດຈາກ Staphylococcus aureus *, Streptococcus pyogenes ແລະຊະນິດຂອງພັນທຸ ກຳ Bactero> * ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ບາງຊະນິດຂອງຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີນີ້ຜະລິດβ-lactamase, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ພວກມັນບໍ່ແຂງແຮງຕໍ່ amoxicillin.

ການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ອາມົກຊີຊີລີນສາມາດໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ Augmentin ®, ເພາະວ່າອາມົກຊີຊີລິນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນ.

Augmentin ®ຍັງໄດ້ຖືກຊີ້ໃຫ້ເຫັນໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອທີ່ປະສົມຈາກເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ amoxicillin, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດβ-lactamase, ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic.

ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມພາກພື້ນແລະໃນໄລຍະເວລາ. ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຂໍ້ມູນຄວາມຮູ້ສຶກໃນທ້ອງຖິ່ນຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຕົວຢ່າງດ້ານຈຸລິນຊີຄວນໄດ້ຮັບການເກັບ ກຳ ແລະວິເຄາະເພື່ອຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍ.

ລະຫັດ ICD-10
ລະຫັດ ICD-10ຕົວຊີ້ບອກ
ກ .54ການຕິດເຊື້ອ Gonococcal
ຮ .66ສື່ມວນຊົນ otitis ທີ່ມີສີມ້ວງແລະບໍ່ໄດ້ລະບຸ
J01sinus ອັກເສບຮຸນແຮງ
J02ໂຣກ pharyngitis ສ້ວຍແຫຼມ
J03ຕ່ອມທອນຊີນອັກເສບ
J04laryngitis ແລະພະຍາດອັກເສບ tracheitis
J15ໂຣກປອດອັກເສບປອດ, ບໍ່ໄດ້ຈັດຢູ່ບ່ອນອື່ນ
J20ໂຣກປອດອັກເສບຮຸນແຮງ
J31ໂຣກປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ໂຣກ nasopharyngitis ແລະ pharyngitis
J32sinus ອັກເສບຊໍາເຮື້ອ
J35.0tonsillitis ຊໍາເຮື້ອ
J37laryngitis ແລະ laryngotracheitis ຊໍາເຮື້ອ
J42ໂຣກປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ບໍ່ໄດ້ລະບຸ
L01ພະຍາດ Impetigo
L02ຝີຜິວ ໜັງ, ຕົ້ມແລະ carbuncle
L03Phlegmon
L08.0ປາແດກ
ມ .00ໂລກຂໍ້ອັກເສບ Pyogenic
M86ໂຣກ Osteomyelitis
N10nephritis tubulointerstitial ສ້ວຍແຫຼມ (pyelonephritis ສ້ວຍແຫຼມ)
N11nephritis tubulointerstitial ຊໍາເຮື້ອ (pyelonephritis ຊໍາເຮື້ອ)
N30ໂຣກປອດອັກເສບ
N34ໂລກຂໍ້ອັກເສບແລະໂຣກ urethral
N41ພະຍາດອັກເສບຂອງຕ່ອມລູກ ໝາກ
N70ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບແລະໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ
N71ພະຍາດອັກເສບຂອງມົດລູກ, ຍົກເວັ້ນໃນປາກມົດລູກ (ລວມທັງໂຣກ endometritis, myometritis, metritis, pyometra, ຝີໃນມົດລູກ)
N72ພະຍາດປາກມົດລູກອັກເສບອັກເສບ (ລວມທັງໂຣກປາກມົດລູກ, ອັກເສບ endocervicitis, exocervicitis)
T79.3ການຕິດເຊື້ອບາດແຜຫລັງເຈັບປວດ, ບໍ່ແມ່ນການຈັດປະເພດອື່ນ

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນດ້ວຍປາກ.

ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບອາຍຸ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຄົນເຈັບ, ພ້ອມທັງຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ.

ສຳ ລັບການດູດຊືມທີ່ດີທີ່ສຸດແລະການຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຈາກລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ, Augmentin ®ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນອາຫານ.

ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອຕໍ່າສຸດແມ່ນ 5 ວັນ.

ການປິ່ນປົວບໍ່ຄວນສືບຕໍ່ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 14 ວັນໂດຍບໍ່ມີການທົບທວນສະຖານະການທາງການແພດ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສາມາດ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວດ້ວຍຂັ້ນຕອນ (ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ການບໍລິຫານຢາແບບພໍ່ແມ່ດ້ວຍການຫັນປ່ຽນຕໍ່ໄປສູ່ການບໍລິຫານທາງປາກ).

ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປຫຼືມີນ້ ຳ ໜັກ 40 kg ຂຶ້ນໄປ

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຮູບແບບອື່ນໆຂອງຢາ Augmentin ®ຫຼືການລະງັບດ້ວຍອັດຕາສ່ວນຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic 7: 1 (400 ມກ / 57 ມລກໃນ 5 ມລ).

ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 3 ເດືອນຫາ 12 ປີທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຕົວຕໍ່າກວ່າ 40 ກິໂລ

ການຄິດໄລ່ປະລິມານແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍອີງຕາມອາຍຸແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ສະແດງໃນນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ mg / kg / ມື້ (ຄິດໄລ່ຕາມອາມົກຊີຊີລິນ) ຫຼືປະລິມານ ml ຂອງການຢຸດ.

ປະລິມານຫຼາຍຂອງການໃຊ້ເວລາຢຸດຂອງ 125 ມກ / 31,25 ມລກໃນ 5 ມລແມ່ນ 3 ເທື່ອ / ມື້ໃນທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງ.

ຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງການລະງັບ 200 ມກ / 28,5 ມລກໃນ 5 ມລຫລື 400 ມກ / 57 ມລກໃນ 5 ມລ - 2 ເທື່ອ / ມື້ໃນທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ.

ຂະ ໜາດ ບໍລິຫານທີ່ແນະ ນຳ ແລະຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້.

Augmentin table dosage regimen table (ການຄິດໄລ່ປະລິມານ ສຳ ລັບ amoxicillin)

ຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງການເຂົ້າ - 3 ຄັ້ງ / ມື້
ການໂຈະ 4: 1 (125 ມກ / 31,25 ມລກໃນ 5 ມລ)
ຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງການເຂົ້າ - 2 ຄັ້ງ / ມື້
ການໂຈະ 7: 1 (200 ມກ / 28,5 ມລກໃນ 5 ມລຫຼື 400 ມກ / 57 ມລກໃນ 5 ມລ)
ປະລິມານຕໍ່າ20 ມກ / ກກ / ມື້25 ມກ / ກກ / ມື້
ປະລິມານສູງ40 ມກ / ກກ / ມື້45 ມກ / ກກ / ມື້

ຢາ Augmentin Low ຕໍ່າໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ພ້ອມທັງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານອັກເສບຊ້ ຳ ອີກ.

ຢາ Augmentin d ສູງໃຊ້ ສຳ ລັບປິ່ນປົວພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໂຣກ otitis, ໂຣກ sinusitis, ລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈຕໍ່າແລະທໍ່ຍ່ຽວ, ແລະການຕິດເຊື້ອກະດູກແລະຂໍ້ຕໍ່.

ມີຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Augmentin ®ໃນປະລິມານເກີນ 40 ມກ / ກກ / ມື້ໃນ 3 ຄັ້ງແບ່ງອອກ (4: 1 ໂຈະ) ແລະ 45 ມກ / ກກ / ກກ / ມື້ໃນ 2 ຄັ້ງແບ່ງອອກ (7: 1 ໂຈດ) ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກບໍ່ພຽງພໍເພື່ອແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ໃຫ້ຢາໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 2 ປີ.

ເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ເກີດເຖິງ 3 ເດືອນ

ເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ສົມບູນຂອງ ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ສົມດຸນ, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຂອງ Augmentin calculation (ການຄິດໄລ່ ສຳ ລັບ amoxicillin) ແມ່ນ 30 mg / kg / ມື້ໃນ 2 ຄັ້ງແບ່ງເປັນ 4: 1.

ການໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ 7: 1 (200 ມກ / 28,5 ມລກໃນ 5 ມລຫຼື 400 ມກ / 57 ມລກໃນ 5 ມລ) ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນປະຊາກອນນີ້.

ເດັກນ້ອຍກ່ອນໄວອັນຄວນ

ບໍ່ມີຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະໃດໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະດັບການໃຫ້ຢາ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ

ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານຢາ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ປະລິມານທີ່ຄວນໄດ້ຮັບການປັບຂື້ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງໄຂ່ຫຼັງ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນອີງໃສ່ປະລິມານຢາທີ່ຖືກແນະ ນຳ ສູງສຸດຂອງອາມoxອກຊີລິນແລະຖືກປະຕິບັດໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນຄ່າຂອງ QC.

QCໂຈະ 4: 1
(125 ມກ / 31,25 ມລກໃນ 5 ມລ)
> 30 ມລ / ນາທີບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາ
10-30 ມລ / ນາທີ15 mg / 3.75 ມກ / ກກ 2 ເທື່ອ / ມື້, ປະລິມານສູງສຸດແມ່ນ 500 ມກ / 125 ມກ 2 ເທື່ອ / ມື້
ຄົນເຈັບທີ່ມີ CC> 30 ມລ / ນາທີ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີການປັບປະລິມານຢາ.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ການຮັກສາແບບພໍ່ແມ່ຄວນຈະເປັນທີ່ຕ້ອງການ.

ຄົນເຈັບ Hemodialysis

ປະລິມານຢາທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 15 ມກ / 3.75 ມກ / ກກ 1 ຄັ້ງ / ມື້.

ກ່ອນການອອກ ກຳ ລັງກາຍ hemodialysis, ຄວນໃຫ້ຕື່ມອີກ 15 mg / 3.75 mg / kg. ເພື່ອຟື້ນຟູຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາ Augmentin ®ໃນເລືອດ, ປະລິມານເພີ່ມອີກຄັ້ງທີສອງຂອງ 15 mg / 3.75 ມລກ / ກກຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຫຼັງຈາກກອງປະຊຸມ hemodialysis.

ຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບພິການ

ການຮັກສາແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍທີ່ຈະແກ້ໄຂປະລິມານຢາໃນ ໝວດ ຄົນເຈັບນີ້.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການກະກຽມການໂຈະ

ການຢຸດເຊົາແມ່ນຖືກກະກຽມທັນທີກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ.

ການໂຈະ (125 ມກ / 31,25 ມລກໃນ 5 ມລ): ຕື່ມນ້ ຳ ຕົ້ມປະມານ 60 ມລເຢັນລົງໃຫ້ອຸນຫະພູມຫ້ອງໃນຂວດຜົງ, ຈາກນັ້ນປິດຂວດດ້ວຍຝາປິດແລະສັ່ນຈົນກ່ວາຝຸ່ນລະລາຍ ໝົດ, ອະນຸຍາດໃຫ້ຂວດປະມານ 5 ນາທີເພື່ອຮັບປະກັນໃຫ້ ສຳ ເລັດ ການປັບປຸງພັນ ຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ ຳ ໃສ່ເຄື່ອງ ໝາຍ ໃສ່ຂວດແລະສັ່ນຂວດອີກ. ໂດຍລວມ, ຕ້ອງມີນໍ້າປະມານ 92 ມລເພື່ອກະກຽມການໂຈະ.

ການໂຈະ (200 ມກ / 28,5 ມລກໃນ 5 ມລຫຼື 400 ມກ / 57 ມລກໃນ 5 ມລ): ຕື່ມນ້ ຳ ຕົ້ມປະມານ 40 ມລເຢັນໃຫ້ອຸນຫະພູມຫ້ອງໃນຂວດຜົງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປິດຂວດດ້ວຍຝາປິດແລະສັ່ນຈົນຜົງຈະລະລາຍ ໝົດ, ໃຫ້ ຢືນໂຖປັດສະວະເປັນເວລາ 5 ນາທີເພື່ອຮັບປະກັນການລະລາຍຄົບຖ້ວນ. ຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ ຳ ໃສ່ເຄື່ອງ ໝາຍ ໃສ່ຂວດແລະສັ່ນຂວດອີກ. ໃນຈໍານວນທັງຫມົດ, ປະມານ 64 ml ຂອງນ້ໍາແມ່ນຕ້ອງການເພື່ອກະກຽມການລະງັບ.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 2 ປີ, ມາດຕະການ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຂອງການຢຸດການກະກຽມ Augmentin can ສາມາດໄດ້ຮັບການເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ ຳ ໃນອັດຕາສ່ວນ 1: 1.

ຕຸກຄວນໄດ້ຮັບການສັ່ນສະເທືອນກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ. ສຳ ລັບປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ, ໝວກ ວັດແທກຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້, ເຊິ່ງຕ້ອງລ້າງໃຫ້ສະອາດດ້ວຍນ້ ຳ ຫຼັງຈາກໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ. ຫຼັງຈາກເຈືອຈາງແລ້ວ, ການໂຈະຄວນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນບໍ່ເກີນ 7 ວັນໃນຕູ້ເຢັນ, ແຕ່ບໍ່ເຮັດໃຫ້ແຊ່ແຂງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ເຫດການທີ່ບໍ່ດີທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຕໍ່ໄປນີ້ຖືກລະບຸໄວ້ໂດຍອີງຕາມຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບອະໄວຍະວະແລະອະໄວຍະວະແລະຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວ. ຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເລື້ອຍໆ (/1 / 10), ເລື້ອຍໆ (/1 / 100, ພະຍາດຕິດແປດແລະກາຝາກ: ມັກ - candidiasis ຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເຍື່ອເມືອກ.

ຈາກລະບົບ hemopoietic: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - leukopenia ປີ້ນກັບກັນ (ລວມທັງ neutropenia) ແລະໂຣກ thrombocytopenia ປີ້ນກັບກັນ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - agranulocytosis ປີ້ນກັບກັນແລະພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ປີ້ນກັບກັນ, ການຍືດເວລາ prothrombin ແລະເວລາເລືອດໄຫຼ, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ໂລກເອດໂຕຣໄມຕີ, thrombocytosis.

ຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ: ບໍ່ຄ່ອຍມີ - ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ໂຣກຄ້າຍຄືກັບໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ.

ຈາກລະບົບປະສາດ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ - ວິນຫົວ, ເຈັບຫົວ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ - ການປ່ຽນແປງທາງເພດ, ອາການຊັກ (ອາການຊັກສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງລະບົບການເຮັດວຽກຂອງກະເພາະບົກຜ່ອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາສູງ) .

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ຜູ້ໃຫຍ່: ມັກຫຼາຍ - ຖອກທ້ອງ, ເລື້ອຍໆ - ປວດຮາກ, ຮາກ, ເດັກນ້ອຍ - ເລື້ອຍໆ - ຖອກທ້ອງ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ປະຊາກອນທັງ ໝົດ: ອາການປວດຮາກມັກຖືກສັງເກດເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດເມື່ອກິນຢາທີ່ສູງ. ຖ້າຫລັງຈາກເລີ່ມກິນຢາມີປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ພວກມັນສາມາດ ກຳ ຈັດໄດ້ຖ້າທ່ານກິນຢາໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາຫານ. ພະຍາດລະລາຍໃນກະເພາະອາຫານ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ມີໂຣກຕ້ານເຊື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກການກິນຢາຕ້ານເຊື້ອ (ລວມທັງພະຍາດອັກເສບໃນກະເພາະອາຫານແລະ colitis hemorrhagic), ລີ້ນມີຂົນສີ ດຳ, ໂລກກະເພາະລໍາໄສ້, ກະເພາະອາຫານ. ໃນເດັກນ້ອຍ, ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດການລະງັບ, ການປ່ຽນສີຂອງຊັ້ນ ໜ້າ ຜີວ ໜັງ ແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະສັງເກດເຫັນ.

ໃນສ່ວນຂອງຕັບແລະກະເພາະ ລຳ ໄສ້: ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ - ການເພີ່ມຂື້ນປານກາງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ ACT ແລະ / ຫຼື ALT (ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອເບຕ້າ - lactam, ແຕ່ຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງມັນແມ່ນບໍ່ຮູ້), ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ - ພະຍາດຕັບອັກເສບແລະໂຣກ ໝາກ ສຸກ penicillins ແລະ cephalosporins), ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ bilirubin ແລະ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ. ເຫດການທີ່ບໍ່ດີຈາກຕັບໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຜູ້ຊາຍແລະຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວ. ເຫດການທີ່ບໍ່ດີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະສັງເກດເຫັນໃນເດັກນ້ອຍ.

ອາການແລະອາການທີ່ມີລາຍຊື່ມັກຈະເກີດຂື້ນໃນໄລຍະຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການປິ່ນປົວ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມໃນບາງກໍລະນີພວກມັນອາດຈະບໍ່ປາກົດເປັນເວລາຫລາຍອາທິດຫລັງຈາກການປິ່ນປົວ ສຳ ເລັດ. ເຫດການທີ່ບໍ່ດີແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ. ເຫດການທີ່ບໍ່ດີຈາກຕັບສາມາດເປັນສິ່ງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດມີການລາຍງານຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ໃນເກືອບທຸກກໍລະນີ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼືຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາ hepatotoxic ພ້ອມໆກັນ.

ຈາກຜິວ ໜັງ ແລະແພຈຸລັງ subcutaneous: ເກີດເປັນຜື່ນ - ຜື່ນ, ຄັນ, ຍ່ຽວ, ບໍ່ຄ່ອຍ - erythema multiforme, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ໂຣກ Stevens-Johnson, ໂຣກແຜ່ລະບາດທີ່ເປັນພິດ, ໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ, ໂລກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ.

ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ພະຍາດ nephritis interstitial, crystalluria, hematuria.

Contraindications

  • hypersensitivity ກັບ amoxicillin, ກົດ clavulanic, ສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam (ເຊັ່ນ: ຢາເປນີຊີລິນ, cephalosporins) ໃນ anamnesis,
  • ຕອນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຂອງໂຣກຕັບຫຼືຕັບອ່ອນເພຍໃນເວລາທີ່ໃຊ້ amoxicillin ປະສົມກັບກົດ clavulanic ໃນປະຫວັດສາດ
  • ອາຍຸຂອງເດັກນ້ອຍເຖິງ 3 ເດືອນ (ສຳ ລັບຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມການຢຸດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ 200 ມກ / 28,5 ມລກໃນ 5 ມລແລະ 400 ມກ / 57 ມລກໃນ 5 ມລ),
  • ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ (CC ໜ້ອຍ ກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ) - ສຳ ລັບຜົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ 200 ມກ / 28,5 ມລກໃນ 5 ມລແລະ 400 ມກ / 57 ມລກໃນ 5 ມລ,
  • phenylketonuria.

ຂໍ້ຄວນລະວັງ: ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ.

ການຖືພາແລະ lactation

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນໃນສັດ, ການບໍລິຫານທາງປາກແລະພໍ່ແມ່ຂອງ Augmentin ®ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບດ້ານ teratogenic.

ໃນການສຶກສາຄັ້ງດຽວໃນແມ່ຍິງທີ່ມີອາການກະດູກຫັກກ່ອນໄວອັນຄວນ, ໄດ້ພົບວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ prophylactic ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ necrotizing enterocolitis ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທຸກຊະນິດ, ຢາ Augmentin ®ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດວ່າຈະມີຕໍ່ແມ່ຈະສູງກວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດກັບລູກໃນທ້ອງ.

ຢາ Augmentin ®ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາໂຣກຖອກທ້ອງຫລືໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບຂອງເຍື່ອເມືອກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຈາະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຂອງປະລິມານຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆໃນເດັກອ່ອນທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຜົນສະທ້ອນບໍ່ດີຕໍ່ເດັກອ່ອນທີ່ ກຳ ລັງລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Augmentin ®, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເກັບ ກຳ ປະຫວັດທາງການແພດທີ່ລະອຽດກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາທາງພູມຕ້ານທານໃນເມື່ອກ່ອນຕໍ່ຢາເປນີຊີລິນ, cephalosporins ຫຼືສານອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ໃນຄົນເຈັບ.

ປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ຮຸນແຮງ, ແລະບາງຄັ້ງອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຕາຍ (ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ) ກັບເປນີຊີລິນໄດ້ຖືກອະທິບາຍ. ຄວາມສ່ຽງຂອງປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວແມ່ນສູງທີ່ສຸດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຫວັດຕິກິລິຍາຕໍ່າຂອງໂຣກເປນີຊີລິນ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການຮັກສາດ້ວຍ Augmentin ®ແລະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວທາງເລືອກທີ່ ເໝາະ ສົມ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຫລຸດຜ່ອນໂຣກຮ້າຍແຮງ, epinephrine ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີ. ການປິ່ນປົວອົກຊີເຈນ, ການບໍລິຫານ iv ຂອງ GCS ແລະການສະ ໜອງ ຄວາມປອດໄພທາງອາກາດ, ລວມທັງການ ນຳ ໃຊ້ອິນເຕີເນັດກໍ່ອາດຈະຕ້ອງການ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສົງໃສວ່າເປັນໂຣກ mononucleosis ຕິດເຊື້ອ, Augmentin ®ບໍ່ຄວນໃຊ້, ເພາະວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກນີ້, ອາມົກຊີຊີລີນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຕຸ່ມຜິວ ໜັງ ຄ້າຍຄືໂຣກຫັດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສັບສົນໃນການບົ່ງມະຕິພະຍາດ.

ການຮັກສາໄລຍະຍາວກັບ Augmentin ®ບາງຄັ້ງກໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການແຜ່ພັນຂອງຈຸລິນຊີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຫຼາຍເກີນໄປ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, Augmentin ®ມີຄວາມທົນທານໄດ້ດີແລະມີລັກສະນະຄວາມເປັນພິດຕ່ ຳ ຂອງຢາເປນີຊີລິນທັງ ໝົດ.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວທີ່ຍືດເຍື້ອກັບ Augmentin ®, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະເມີນຜົນເປັນປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບແລະ hematopoiesis.

ກໍລະນີຂອງການເກີດຂື້ນຂອງໂຣກຄໍອັກເສບ pseudomembranous ໃນເວລາທີ່ກິນຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງມັນສາມາດແຕກຕ່າງກັນຈາກເບົາບາງເຖິງໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ. ສະນັ້ນ, ຄວນພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາໂຣກຄໍອັກເສບໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນຖອກທ້ອງໃນໄລຍະຫຼືຫຼັງການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ. ຖ້າອາການຖອກທ້ອງເປັນເວລາດົນຫຼືຮຸນແຮງຫລືຄົນເຈັບປະສົບກັບການເຈັບທ້ອງ, ການຮັກສາຄວນຢຸດທັນທີແລະຜູ້ປ່ວຍຄວນກວດກາ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບສານປະສົມ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ຮ່ວມກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອທາງປາກ (ທາງປາກ), ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາ prothrombin (MHO ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ) ແມ່ນລາຍງານ. ດ້ວຍການນັດພົບຮ່ວມກັນຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທາງປາກ (ທາງປາກ) ທີ່ມີການປະສົມ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic, ການຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ເພື່ອຮັກສາຜົນກະທົບທີ່ຕ້ອງການຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທາງປາກ, ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານຢາ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ປະລິມານຂອງ Augmentin be ຄວນຫຼຸດລົງຕາມຄວາມ ເໝາະ ສົມ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການຫຼຸດຜ່ອນໂຣກ diuresis, ໂຣກຜີວ ໜັງ ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີການປິ່ນປົວແບບພໍ່ແມ່. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງ amoxicillin ໃນປະລິມານສູງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນທາດແຫຼວໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍແລະຮັກສາ diuresis ໃຫ້ພຽງພໍເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສ້າງໄປເຊຍ amoxicillin.

ເມື່ອກິນຢາ Augmentin ®ພາຍໃນ, ການສັງເກດເຫັນເນື້ອໃນຂອງ amoxicillin ໃນນໍ້າຍ່ຽວ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນໃນທາງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນການ ກຳ ນົດທາດນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວ (ຕົວຢ່າງ, ການທົດສອບ Benedict, ການທົດສອບ Feling). ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ວິທີການຜຸພັງ glucose ໃນການກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນນໍ້າຍ່ຽວ.

ອາຊິດ Clavulanic ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຜູກມັດທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງລະດັບ G immunoglobulin ແລະ albumin ເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອ erythrocyte, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງການທົດສອບ Coombs.

ການດູແລປາກຊ່ວຍປ້ອງກັນການຕັດແຂ້ວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາ, ເນື່ອງຈາກການຖູແຂ້ວແມ່ນພຽງພໍ.

ການໃຊ້ຢາເສບຕິດແລະການເພິ່ງພາອາໄສຢາເສບຕິດ

ບໍ່ມີການເພິ່ງພາອາໃສຢາ, ສິ່ງເສບຕິດແລະຕິກິລິຍາຄວາມເຈັບປວດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາ Augmentin ®.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ເນື່ອງຈາກວ່າຢາດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີອາການວິນຫົວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຕືອນຄົນເຈັບກ່ຽວກັບຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່ຫລືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກເຄື່ອນຍ້າຍ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການ: ອາການກະເພາະ ລຳ ໄສ້ແລະຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງໄຟຟ້າອາດຈະເກີດຂື້ນ. Amoxicillin crystalluria ໄດ້ຖືກອະທິບາຍ, ໃນບາງກໍລະນີທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ອາການຊັກອາດຈະເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາສູງ.

ການປິ່ນປົວ: ອາການກະເພາະ ລຳ ໄສ້ - ການຮັກສາດ້ວຍອາການ, ໂດຍເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ການດຸ່ນດ່ຽງຂອງນ້ ຳ - electrolyte. ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ອາຊິດໂມຊີນຊີລິນແລະກົດ clavulanic ສາມາດຖອດອອກຈາກກະແສເລືອດໄດ້ໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ hemodialysis.

ຜົນຂອງການສຶກສາທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ ດຳ ເນີນການກັບເດັກນ້ອຍ 51 ຄົນຢູ່ສູນພິດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານຂອງອາມົກຊີຊີລີນໃນລະດັບປະລິມານຕໍ່າກວ່າ 250 ມກ / ກກບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ອາການທາງຄລີນິກທີ່ ສຳ ຄັນແລະບໍ່ຕ້ອງການອາການເຈັບກະເພາະ.

ເງື່ອນໄຂການພັກຜ່ອນຂອງຮ້ານຂາຍຢາ

ມັນຖືກປ່ອຍອອກມາຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ການໂຈະ Augmentin ຫຼາຍປານໃດ? ລາຄາສະເລ່ຍໃນຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນຢູ່:

  • ຜົງ Augmentin ສຳ ລັບການກະກຽມລະງັບ 125 / 31.25 - 118 - 161 ຮູເບີນ,
  • ຜົງ Augmentin ສຳ ລັບການກະກຽມລະງັບ 200 / 28,5 - 126 - 169 ຮູເບີນ,
  • ຜົງ Augmentin ສຳ ລັບການກະກຽມລະງັບ 400/57 - 240 - 291 ຮູເບີນ,
  • ຜົງ Augmentin EU ສຳ ລັບການກະກຽມລະງັບ 600 / 42.9 - 387 - 469 ຮູເບີນ,

ການພົວພັນຢາ

ການໃຊ້ຢາ Augmentin ®ແລະ probenecid ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ພ້ອມກັນ. Probenecid ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງ tub amoxicillin, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ການໃຊ້ຢາ Augmentin ®ແລະ probenecide ພ້ອມໆກັນສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນແລະທົນນານໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດຂອງ amoxicillin, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນກົດ clavulanic.

ການໃຊ້ allopurinol ແລະ amoxicillin ພ້ອມກັນອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການແພ້ຜິວ ໜັງ. ໃນປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆໃນວັນນະຄະດີກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ amoxicillin ພ້ອມກັນກັບກົດ clavulanic ແລະ allopurinol.

ເປນີຊີລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ການ ກຳ ຈັດ methotrexate ຊ້າອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍການຢັບຢັ້ງຄວາມລັບຂອງຫຼອດ, ເພາະສະນັ້ນ, ການໃຊ້ຢາ Augmentin ®ແລະ methotrexate ພ້ອມກັນສາມາດເພີ່ມຄວາມເປັນພິດຂອງ methotrexate.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີອື່ນໆ, ການກະກຽມ Augmentin can ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ microflora ໃນກະເພາະລໍາໄສ້, ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມຂອງ estrogen ຫຼຸດລົງຈາກລະບົບກະເພາະລໍາໄສ້ແລະການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິຜົນຂອງການຄຸມກໍາເນີດຂອງປາກຮ່ວມກັນ.

ວັນນະຄະດີໄດ້ບັນຍາຍເຖິງກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ MHO ໃນຄົນເຈັບດ້ວຍການໃຊ້ acenocumarol ຫຼື warfarin ແລະ amoxicillin. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນພ້ອມກັນສັ່ງຢາ Augmentin ®ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ເວລາ prothrombin ຫຼື MHO ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຫຼືຍົກເລີກ Augmentin ®, ການດັດປັບປະລິມານຂອງຢາ anticoagulants ສຳ ລັບການບໍລິຫານປາກ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບສານ mycophenolate mofetil, ຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງທີ່ໃຊ້ໄດ້, ອາຊິດ mycophenolic ໄດ້ຖືກສັງເກດກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາຕໍ່ໄປປະມານ 50%. ການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນນີ້ບໍ່ສາມາດສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການປ່ຽນແປງທົ່ວໄປໃນການ ສຳ ຜັດຂອງອາຊິດ mycophenolic.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາປະກອບດ້ວຍ:

  1. Amoxicillin (ມັນແມ່ນຕົວແທນໂດຍ trihydrate),
  2. ກົດ Clavulanic (ມັນຖືກນໍາສະເຫນີໃນຮູບແບບຂອງເກືອໂພແທດຊຽມ).

ມີຢູ່ໃນຫລາຍຮູບແບບ:

  1. ຜົງ. ມັນມີຈຸດປະສົງໃນການຜະລິດລະງັບປາກ. ຕົວຍົກຕົວຢ່າງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໃຊ້: ໃຊ້ປຸງລົດຊາດແຫ້ງ (ສົ້ມ,“ ນ້ ຳ ເມົາອ່ອນ”, ໝາກ ໄມ້ຣາມເບີຣີສ), ກົດ succinic, ທາດຊິລິໂຄນດີອັອກໄຊດ໌, ທາດຊາຕານ xanthan, hydroxypropyl methylcellulose, aspartame. ບັນຈຸຜົງພາຍໃນຫຼອດ. ຕຸກຖືກວາງໄວ້ໃນບັນຈຸພັນທີ່ເຮັດດ້ວຍກະດານ.
  2. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ ໃນເວລາທີ່ສ້າງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ, ສານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້: ຊິລິໂຄນ dioxide (anhydrous colloidal), ທາດແປ້ງ sodium sodium, titanium dioxide, cellulose (microcrystalline), dimethicone 500, magnesium stearate, macrogol, hypromellose (5, 15 cps). ຫຸ້ມຫໍ່ເປັນ 7, 10 ເມັດໃນກະຕຸກ. ພາຍໃນຊອງຂອງໂພງດັ່ງກ່າວ (ທີ່ເຮັດດ້ວຍຟໍ) ມີຄູ່.

ຜົງທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການຜະລິດເຄື່ອງຢຸດແມ່ນມີຢູ່ໃນອັງກິດ (SmithKline Beecham Pharmaceuticals).

ຜົນກະທົບດ້ານການຢາ

ຜົນກະທົບຂອງ bacteriolytic ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ຢາແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວໃນຈຸລິນຊີ / anaerobic gram-positive, ຈຸລິນຊີ gram-negative ຈຸລິນຊີ. ມັນມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍຕໍ່ກັບສາຍພັນທີ່ມີຄວາມສາມາດຜະລິດ beta-lactamase. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງກົດ clavulanic, ການຕໍ່ຕ້ານຂອງ amoxicillin ກັບອິດທິພົນຂອງສານເຊັ່ນ beta-lactamase ແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມີການຂະຫຍາຍຜົນຂອງສານນີ້.

ຢານີ້ມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ຕ້ານ:

  • legionella
  • Yersinia enterocolitica,
  • ໂລກປອດອັກເສບ Streptococcus,
  • Fusobacterium,
  • ພະຍາດເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ Bordetella,
  • peptococcus spp.,
  • Bacillus anthracis,
  • peptostreptococcus spp.,
  • ໂຮງງານ Enterococcus faecium,
  • ຜົ້ງສາລີ,
  • ໂລກອະຫິວາ Vibrio,
  • monocytogenes Listeria,
  • ບໍລິສັດ Borrelia burgdorferi,
  • Moraxella catarrhalis,
  • ໂຣກຜີວໂປໂກໂອກ
  • ໂປຣຕີນ mirabilis,
  • peptococcus spp.,
  • ສະຫາຍ Leptospira icterohaemorrhagiae,
  • pyogenes ເຊື້ອໂຣກ Streptococcus,
  • Neisseria meningitidis, ທ.
  • Treponema pallidum,
  • Helicobacter pylori,
  • Brucella spp.,
  • Streptococcus viridans,
  • Gardnerella vaginalis,
  • ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ Haemophilus.

ເມື່ອສັ່ງຢາໃຫ້ເດັກ, ທ່ານ ໝໍ ຄວນຄິດໄລ່ ຈຳ ນວນເງິນທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງການໂຈະ ສຳ ລັບລາວ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Augmentin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອ:

  • ການຕິດເຊື້ອຂອງກະດູກແລະຂໍ້ກະດູກ: osteomyelitis,
  • ພະຍາດຊຶມເຊື້ອ odontogenic: periodontitis, sinusitis odontogenic maxillary, ເປັນຝີແຂ້ວຮ້າຍແຮງ,
  • ການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ, ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ,
  • ການຕິດເຊື້ອລະບົບຫາຍໃຈ: ປອດອັກເສບ, ຫຼອດປອດອັກເສບ lobar, empyema, ປອດເປັນຝີ,
  • ການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບ genitourinary: cystitis, urethritis, pyelonephritis, ການເອົາລູກອອກ sepsis, syphilis, gonorrhea, ການຕິດເຊື້ອຂອງອະໄວຍະວະໃນບໍລິເວນທ້ອງນ້ອຍ,
  • ການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຂື້ນເປັນອາການແຊກຊ້ອນຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ: ເຍື່ອຫຸ້ມທ້ອງອັກເສບ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ໃນການ ບຳ ບັດ, ປ້ອງກັນພະຍາດແຊກຊ້ອນຕ່າງໆທີ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານກ່ຽວກັບລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ຄໍ, ຫົວ, ກະດູກພ່ອຍ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຂໍ້ກະດູກ, ຫົວໃຈ, ທໍ່ລະບາຍ.

Contraindications

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ທັງ ໝົດ ຂອງ Augmentin contraindicated ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນທີ່ປະທັບຂອງສະພາບການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຫຼືພະຍາດໃນບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງ:

  • ປະຕິກິລິຍາແພ້ຫຼືອາການພູມຕ້ານທານກັບອາມົກຊີຊີລີນ, ກົດ clavulanic ຫຼືຢາຕ້ານເຊື້ອຈາກກຸ່ມຢາເປນີຊີລິນຫຼື cephalosporins,
  • ການພັດທະນາໂຣກ ໝາກ ເຫຼືອງແລະການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ບົກຜ່ອງໃນໄລຍະຜ່ານມາດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ມີສານອາມົກຊີຊີລິນແລະກົດ clavulanic.

ບາງຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງ Augmentin ນອກເຫນືອໄປຈາກທີ່ລະບຸໄວ້ມີ contraindications ເພີ່ມເຕີມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ການໂຈະ 125 / 31.25:

2. ການໂຈະ 200 / 28.5 ແລະ 400/57:

  • Phenylketonuria,
  • ການ ກຳ ຈັດສານ Creatinine ໜ້ອຍ ກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ,
  • ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 3 ເດືອນ.

3. ຢາເມັດທັງ ໝົດ ຂອງຢາ (250/125, 500/125 ແລະ 875/125):

  • ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 12 ປີຫລືນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່າກວ່າ 40 ກິໂລ,
  • ການ ກຳ ຈັດສານ Creatinine ໜ້ອຍ ກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ (ສຳ ລັບຢາ 875/125 ເທົ່ານັ້ນ).

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີຫລືມີນ້ ຳ ໜັກ ຕົວຕໍ່າກວ່າ 40 ກິໂລຄວນກິນ Augmentin ພຽງແຕ່ໃນການຢຸດ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 3 ເດືອນສາມາດໄດ້ຮັບການຢຸດພັກດ້ວຍປະລິມານ 125 / 31.25 ມກ. ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 3 ເດືອນ, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ການລະງັບຄວາມ ຈຳ ເປັນກັບປະລິມານຢາຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການໂຈະ Augmentin ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ມັນມັກຈະຖືກເອີ້ນວ່າແບບງ່າຍໆ“ Augmentin ຂອງເດັກນ້ອຍ,” ໂດຍບໍ່ໄດ້ບອກຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ (ການລະງັບ). ປະລິມານຂອງການຢຸດແມ່ນຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍອີງໃສ່ອາຍຸແລະນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງເດັກ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊີ້ບອກວ່າ ຈຳ ນວນເງິນທີ່ຕ້ອງການຂອງການໂຈະ ສຳ ເລັດຮູບ (ວິທີແກ້ໄຂ) ແມ່ນຖືກວັດແທກໂດຍ ນຳ ໃຊ້ຈອກວັດແທກຫຼືເຂັມ. ເພື່ອກິນຢາ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ທ່ານສາມາດປະສົມການລະງັບດ້ວຍນ້ ຳ, ໃນອັດຕາສ່ວນ ໜຶ່ງ ຫາ ໜຶ່ງ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການກວດຢາທີ່ຕ້ອງການ.

  1. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ສະບາຍແລະຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມາຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະຢຸດໃນເວລາເລີ່ມກິນເຂົ້າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າສິ່ງນີ້ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ຍ້ອນເຫດຜົນໃດ ໜຶ່ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາເມັດສາມາດກິນໄດ້ທຸກເວລາດ້ວຍຄວາມເຄົາລົບຕໍ່ອາຫານ, ເພາະວ່າອາຫານບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງຢາ.
  2. ການບໍລິຫານຢາເມັດແລະການລະງັບລວມທັງການບໍລິຫານຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງວິທີແກ້ໄຂ Augmentin ຄວນ ດຳ ເນີນໃນແຕ່ລະໄລຍະ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຖ້າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຄວນຮັກສາໄລຍະຫ່າງ 12 ຊົ່ວໂມງດຽວກັນລະຫວ່າງປະລິມານຢາ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາ Augmentin 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຄວນເຮັດທຸກ 8 ຊົ່ວໂມງ, ພະຍາຍາມສັງເກດເບິ່ງໄລຍະນີ້ຢ່າງເຄັ່ງຄັດ, ອື່ນໆ.

ເພື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານຢາ, ທ່ານຕ້ອງໃຊ້ມາດຕະຖານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ການລະງັບ 200 ມກ.

  • ເຖິງ 1 ປີ, ນ້ ຳ ໜັກ ແຕ່ 2 ເຖິງ 5 ກິໂລ. - 1.5 - 2.5 ມລ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້,
  • ຈາກ 1 ປີເຖິງ 5 ປີ, ນ້ ຳ ໜັກ ຈາກ 6 ເຖິງ 9 ກິໂລ - 5 ມລ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ໂຈະ 400 ມກ.

  • ເດັກນ້ອຍອາຍຸ ໜຶ່ງ ປີເຖິງ 5 ປີ, ນ້ ຳ ໜັກ ແຕ່ 10 ເຖິງ 18 ກິໂລ - 5 ມລ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້,
  • ອາຍຸ 6 ຫາ 9 ປີ, ມີນ້ ຳ ໜັກ ແຕ່ 19 ເຖິງ 28 ກິໂລ -7,5 ມລ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້,
  • ເດັກອາຍຸ 10 ປີຫາ 12 ປີ, ນ້ ຳ ໜັກ ແຕ່ 29 - 39 ກິໂລ - 10 ມລ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ໂຈະ 125 ມກ.

  • ເຖິງ 1 ປີ, ນ້ ຳ ໜັກ ແຕ່ 2 ເຖິງ 5 ກິໂລ - 1.5 - 2.5 ມລ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້,
  • ເດັກນ້ອຍອາຍຸ ໜຶ່ງ ປີຫາ 5 ປີ, ນ້ ຳ ໜັກ ແຕ່ 6 ເຖິງ 9 ກິໂລ - 5 ມລ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້,
  • ຈາກປີ ໜຶ່ງ ເຖິງ 5 ປີ, ນ້ ຳ ໜັກ ແຕ່ 10 ເຖິງ 18 ກິໂລ - 10 ມລ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້,
  • ຈາກ 6 ຫາ 9 ປີ, ນ້ ຳ ໜັກ ແຕ່ 19 ເຖິງ 28 ກິໂລ - 15 ມລ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້,
  • ອາຍຸ 10 ປີຫາ 12 ປີ, ນໍ້າ ໜັກ ແຕ່ 29 - 39 ກິໂລ - 20 ມລ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຄິດໄລ່ຕາມປະເພດຂອງການຕິດເຊື້ອ, ເວທີ, ແນ່ນອນ, ນ້ ຳ ໜັກ ແລະອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າມີພຽງແຕ່ທ່ານຫມໍເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດສັ່ງຢາທີ່ຕ້ອງການໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ. ເມື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານຢາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ພິຈາລະນາພຽງແຕ່ເນື້ອໃນຂອງ amoxicillin sodium ເທົ່ານັ້ນ.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການກະກຽມການໂຈະ

ການຢຸດເຊົາດັ່ງກ່າວຕ້ອງໄດ້ກະກຽມທັນທີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ. ກົດລະບຽບການປຸງແຕ່ງອາຫານ:

  1. ຕື່ມນ້ ຳ ຕົ້ມ 60 ມລໃສ່ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງໃສ່ຖັງແປ້ງ, ປິດຝາປິດແລະສັ່ນຈົນກວ່າຜົງຈະລະລາຍ ໝົດ. ຕໍ່ໄປ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ອຍໃຫ້ພາຊະນະບັນຈຸເປັນເວລາ 5 ນາທີ, ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ການລະລາຍຂອງຢາ ໝົດ ສິ້ນ.
  2. ຕື່ມນ້ ຳ ໃສ່ເຄື່ອງ ໝາຍ ໃສ່ຖັງຢາແລະສັ່ນແກ້ວອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ.
  3. ປະລິມານ 125 ມກ / 31,25 ມລຈະຕ້ອງໃຊ້ນ້ ຳ 92 ມລ, ຂະ ໜາດ 200 ມກ / 28,5 ມກແລະ 400 ມກ / 57 ມລຈະຕ້ອງໃຊ້ນ້ ຳ 64 ມລ.

ຖັງຢາຕ້ອງໄດ້ສັ່ນຢ່າງລະອຽດກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ. ເພື່ອຮັບປະກັນປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ໝວກ ວັດແທກ, ເຊິ່ງລວມຢູ່ໃນຊຸດ. ໝວກ ວັດແທກຕ້ອງໄດ້ອະນາໄມຢ່າງລະອຽດຫຼັງຈາກໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຊີວິດຂອງຊັ້ນວາງຂອງການຢຸດ ສຳ ເລັດຮູບແມ່ນບໍ່ເກີນ 1 ອາທິດໃນຕູ້ເຢັນ. ການໂຈະບໍ່ຄວນຖືກແຊ່ແຂງ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກ່ວາ 2 ປີ, ຢາຊະນິດດຽວທີ່ກຽມໄວ້ກໍ່ສາມາດເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ ຳ ຕົ້ມ 1: 1.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນຖືວ່າປອດໄພ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍ. ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກທົດລອງມາເປັນເວລາຫລາຍປີແລ້ວ, ຍ້ອນເຫດນີ້, ກົນໄກການກະ ທຳ ຂອງມັນຈຶ່ງຖືກສຶກສາດີພໍສົມຄວນ. ຕາມ ທຳ ມະຊາດ, ຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະເກີດຂື້ນ, ແຕ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປະກົດຕົວຂອງພວກມັນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ.

  • ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບດັ່ງກ່າວອາດຈະເກີດຂື້ນ: ປວດຮາກ, ປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ. ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຖອກທ້ອງແມ່ນອາການຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ການລະງັບ, ສີ enamel ຢູ່ເທິງແຂ້ວຂອງເດັກສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ນີ້ບໍ່ໄດ້ສ້າງຄວາມອັນຕະລາຍຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງ.
  • ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການແພ້ຕ່າງໆອາດຈະປາກົດ. ໃນນັ້ນ: ອາການຊshockອກ anaphylactic, ໂລກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ, vasculitis, ພະຍາດ Stevens-Johnson. ໃນບາງກໍລະນີ, ມີຕຸ່ມຜື່ນແພ້, erythema, urticaria ພັດທະນາ. ເດັກນ້ອຍອາດຈະມີອາການເຈັບຫົວຢ່າງແຮງ, ວິນຫົວ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຄົບຖ້ວນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ Augmentin ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍສາມາດພົບໄດ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາ. ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຍັງມີລາຍຊື່ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະວິທີໃຊ້ ສຳ ລັບວິທີ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ເພື່ອປົກປ້ອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍຈາກປະກົດການທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເຫຼົ່ານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັງເກດເບິ່ງປະລິມານຢາທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄຸນວຸດທິ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາແລະຊີວິດຂອງຊັ້ນວາງ

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເກັບຮັກສາຊຸດທີ່ມີຢາຢູ່ໃນແຈທີ່ເດັກນ້ອຍຈະບໍ່ເຂົ້າເຖິງ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເລືອກບ່ອນທີ່ແຫ້ງ, ອຸນຫະພູມໃນມັນບໍ່ຄວນສູງກວ່າ 25 0 C. ໃນເວລາ 7-10 ມື້ທ່ານສາມາດເກັບມ້ຽນເຄື່ອງ ສຳ ເລັດຮູບໄດ້ໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ອົງສາ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດຄວນໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກການກະກຽມ.

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ