ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການໃຊ້ຢາSimvagexal®ແລະການທົບທວນກ່ຽວກັບມັນ

ປະເພດ IIa ແລະປະເພດ IIb hypercholesterolemia (ຖ້າການປິ່ນປົວອາຫານບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາໂຣກຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ), hypercholesterolemia ແລະ hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍອາຫານພິເສດແລະກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍ.

ການປ້ອງກັນການອັກເສບ myocardial infarction (ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງໂຣກ atherosclerosis ຊ້າລົງ), ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການໄຫຼວຽນຂອງສະຫມອງ.

ວິທີໃຊ້: ຂະ ໜາດ ແລະວິທີການຮັກສາ

ພາຍໃນ, ຄັ້ງດຽວ, ໃນຕອນແລງ. ດ້ວຍ hypercholesterolemia ທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືປານກາງ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 ມລກ, ມີ hypercholesterolemia ຮຸນແຮງໃນລະດັບປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງ 10 ມກ / ມື້, ດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ປະລິມານທີ່ສາມາດເພີ່ມຂື້ນ (ບໍ່ກ່ອນ 4 ອາທິດ), ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສູງສຸດແມ່ນ 80 ມກ.

ດ້ວຍໂຣກຫົວໃຈຄໍ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 20 ມກ (ຄັ້ງ ໜຶ່ງ, ໃນຕອນແລງ), ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວໃນທຸກໆ 40 ອາທິດເຖິງ 40 ມລກ. ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL ຕໍ່າກວ່າ 75 mg / dl (1,94 mmol / L), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 140 mg / dl (3.6 mmol / L), ປະລິມານທີ່ຄວນຈະຫຼຸດລົງ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອ (CC ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ml / ນາທີ) ຫຼືໄດ້ຮັບຢາ cyclosporine, ເສັ້ນໃຍ, nicotinamide, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 ມລກ, ປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 10 ມລກ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນຕ່ ຳ ໃນຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບການສັງເຄາະຈາກຜະລິດຕະພັນການຫມັກ Aspergillus terreus ແມ່ນທາດ lactone ທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ; ທາດປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສະກັດກັ້ນ HMG-CoA reductase, ເປັນເອນໄຊທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງການສ້າງ mevalonate ຈາກ HMG-CoA. ນັບຕັ້ງແຕ່ການປ່ຽນ HMG-CoA ກັບ mevalonate ແມ່ນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສັງເຄາະຂອງຄໍເລດເຕີລອນ, ການໃຊ້ simvastatin ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການສະສົມຂອງສານສະເຕີຣອຍທີ່ເປັນພິດໃນຮ່າງກາຍ. HMG-CoA ແມ່ນທາດປະສົມທາດ acetyl-CoA ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການສັງເຄາະຫຼາຍຢ່າງໃນຮ່າງກາຍ.

ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ TG, LDL, VLDL ແລະ cholesterol ທັງ ໝົດ ໃນ plasma (ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງໃນຄອບຄົວແລະບໍ່ມີຮູບຮ່າງຂອງ hypercholesterolemia, ມີ hyperlipidemia ປະສົມ, ເມື່ອການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol ແມ່ນປັດໃຈສ່ຽງ). ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL ແລະຫຼຸດອັດຕາສ່ວນຂອງ LDL / HDL ແລະ cholesterol / HDL ທັງ ໝົດ.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 2 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດແມ່ນຫຼັງຈາກ 4-6 ອາທິດ. ຜົນກະທົບຍັງຄົງຢູ່ກັບການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ດ້ວຍການຢຸດການປິ່ນປົວ, ປະລິມານໄຂມັນກັບຄືນສູ່ລະດັບເດີມ (ກ່ອນການຮັກສາ).

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: dyspepsia (ປວດຮາກ, ປວດຮາກ, ກະເພາະລໍາໄສ້, ເຈັບທ້ອງ, ທ້ອງຜູກຫຼືຖອກທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ), ໂລກຕັບອັກເສບ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງ "ຕັບ" ແລະ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, CPK, ບໍ່ຄ່ອຍ - ໂຣກຜີວອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ.

ຈາກລະບົບປະສາດແລະອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ອາການປະສາດ, ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຊັກ, ກະດູກຜ່ອຍ, ເສັ້ນປະສາດຕາ, ເສັ້ນປະສາດຕາ, ລົດຊາດບົກຜ່ອງ.

ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: myopathy, myalgia, myasthenia gravis, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ rhabdomyolysis.

ອາການແພ້ແລະພູມຕ້ານທານ: ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກອັກເສບ.

ຕິກິລິຍາທາງຜິວຫນັງ: ຜື່ນຜິວຫນັງ, ອາການຄັນ, ໂຣກ alopecia.

ອື່ນໆ: ພະຍາດເລືອດຈາງ, palpitations, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມ (ເນື່ອງຈາກ rhabdomyolysis), potency ຫຼຸດລົງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງຕັບ (ຕິດຕາມກວດກາການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕັບ "ຕັບ" ທຸກໆ 6 ອາທິດໃນໄລຍະ 3 ເດືອນ ທຳ ອິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກໆ 8 ອາທິດ ສຳ ລັບປີ ທຳ ອິດທີ່ຍັງເຫຼືອ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກໆ 6 ເດືອນ). ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ simvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມລກຕໍ່ມື້, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບຈະຖືກກວດສອບທຸກໆ 3 ເດືອນ. ໃນກໍລະນີທີ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງການສົ່ງຕໍ່ຕັບເພີ່ມຂື້ນ (ເກີນ 3 ເທົ່າຂອງຂີດ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງ), ການປິ່ນປົວຈະຖືກຍົກເລີກ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະມັດສະການ.

Simvastatin (ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase ອື່ນໆ) ບໍ່ຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ rhabdomyolysis ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (ຍ້ອນການຕິດເຊື້ອຢ່າງຮຸນແຮງ, ການອັກເສບເສັ້ນເລືອດແດງ, ການຜ່າຕັດທີ່ສໍາຄັນ, ຄວາມເຈັບປວດ, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ).

ການຍົກເລີກການໃຊ້ຢາຫຼຸດໄຂມັນໃນລະຫວ່າງການຖືພາບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຜົນຂອງການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວຂອງ hypercholesterolemia ຂັ້ນຕົ້ນ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ HMG-CoA reductase inhibitors ຍັບຍັ້ງການເຮັດວຽກຂອງ cholesterol, ແລະ cholesterol ແລະຜະລິດຕະພັນອື່ນໆຂອງການສັງເຄາະຂອງມັນມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການພັດທະນາລູກ, ລວມທັງການສັງເຄາະສານສະເຕີຣອຍແລະເຍື່ອຫຸ້ມເຊນ, simvastatin ອາດມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ລູກໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ຍິງຖືພາ ( ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນຄວນປະຕິບັດຕາມມາດຕະການຄຸມ ກຳ ເນີດຢ່າງລະມັດລະວັງ). ຖ້າການຖືພາເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາ, ແລະແມ່ຍິງໄດ້ເຕືອນກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ.

Simvastatin ບໍ່ໄດ້ລະບຸໃນກໍລະນີທີ່ມີປະເພດ I, IV, ແລະ V hypertriglyceridemia.

ມັນມີປະສິດຕິຜົນທັງໃນຮູບແບບຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy, ແລະປະສົມປະສານກັບອາຊິດບີທີ່ມີ ລຳ ດັບ.

ກ່ອນແລະໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບຄວນຈະຢູ່ໃນອາຫານທີ່ມີທາດ hypocholesterol.

ໃນກໍລະນີທີ່ຂາດປະລິມານປັດຈຸບັນ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃຫ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ຖ້າມັນຮອດເວລາ ສຳ ລັບຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ຢ່າໃຫ້ຢາສອງເທົ່າ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ການປິ່ນປົວແມ່ນດໍາເນີນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

ຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ລາຍງານຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍທັນທີ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນອ່ອນເພຍ, ຫຼືອ່ອນເພຍ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີອາການເຈັບໄຂ້ຫຼືໄຂ້.

ການໂຕ້ຕອບ

ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນເລືອດ.

ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ digoxin ໃນເຊລັ່ມເລືອດ.

Cytostatics, ຢາຕ້ານພະຍາດ (ketoconazole, itraconazole), ເສັ້ນໃຍອາຫານ, ການໃຊ້ສານກົດ nicotinic ສູງ, ພູມຕ້ານທານພະຍາດພູມຕ້ານທານ, erythromycin, clarithromycin, ທາດຍັບຍັ້ງການເພີ່ມທາດໂປຼຕີນປ້ອງກັນໂຣກເພີ່ມຂື້ນສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ.

Colestyramine ແລະ colestipol ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ສານຊີວະພາບ (ການໃຊ້ simvastatin ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາເຫຼົ່ານີ້, ມີຜົນຕໍ່).

ຄຳ ຖາມ, ຄຳ ຕອບ, ຄຳ ວິຈານກ່ຽວກັບຢາ Simvageksal

ຂໍ້ມູນຂ່າວສານທີ່ສະຫນອງໃຫ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດແລະການຢາ. ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດກ່ຽວກັບຢາມີຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດກັບການຫຸ້ມຫໍ່ໂດຍຜູ້ຜະລິດ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆທີ່ລົງໃນ ໜ້າ ນີ້ຫລື ໜ້າ ອື່ນໆຂອງເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາສາມາດເຮັດ ໜ້າ ທີ່ທົດແທນການອຸທອນສ່ວນຕົວຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາ

ການຜະລິດ Simvageksal ແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍຄວາມກັງວົນຂອງເຢຍລະມັນ Hexal AG. ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງຢານີ້ແມ່ນເພື່ອຫຼຸດລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດ, triglycerides ແລະ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ.

ຢານີ້ເປັນຂອງກຸ່ມ pharmacological ຂອງ statins. ມັນໄດ້ຮັບຈາກສານ Aspergillus terreus, ເຊິ່ງແມ່ນຜະລິດຕະພັນ enzymatic. INN: Simvastatin. ການແຕ່ງຕັ້ງຂອງ Simvagexal ເປັນທ່ານຫມໍເກີດຂື້ນເມື່ອຄົນເຈັບໄດ້ລະບຸວ່າ:

• hypercholesterolemia ຂັ້ນຕົ້ນແລະລວມກັນ,
• hypertriglyceridemia.

ຄຸນລັກສະນະຂອງແບບຟອມການປ່ອຍແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາ

ຢານີ້ມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເມັດ ellipsoidal ຢູ່ໃນຫອຍຂອງຮົ່ມສີບົວຫຼືສີສົ້ມຈືດ (ຂື້ນກັບຂະ ໜາດ), ໂດຍມີຮອຍພິເສດແລະແກະສະຫຼັກ. ສຸດທ້າຍປະກອບດ້ວຍສາມຕົວອັກສອນ ທຳ ອິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊື່ຂອງຢາ (ຊິມ) ແລະຕົວເລກທີ່ສະແດງເຖິງລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບລາຄາສະເລ່ຍຂອງ Simvagexal ສຳ ລັບຢາຊະນິດນີ້ໃນປະເທດຣັດເຊຍແມ່ນໃຫ້ໃນຕາຕະລາງ.

Simvagexal ເປັນຂອງການກະກຽມ monocomponent ແລະມີສ່ວນປະກອບຂອງມັນ ໜຶ່ງ ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - simvastatin. ຫອຍທີ່ປົກຄຸມເມັດມີສານທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ຊ່ວຍ. ມັນປະກອບດ້ວຍທາດແປ້ງ, cellulose, butylhydroxyanisole E320, ທາດເຫລັກລະລາຍ, ແມັກໄຊຊີນແລະອາຊິດ citric, 5 cps ແລະ 15 cps hypromellose, titanium dioxide, ທາດເຫຼັກສີເຫລືອງແລະແດງ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ pharmacodynamics ແລະ pharmacokinetics

Simvagexal ແມ່ນຕົວແທນທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນຫລຸດລົງ. ສ່ວນປະລິມານຂອງ simvastatin ແມ່ນມາພ້ອມກັບ hydrolysis, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການກໍ່ສ້າງຂອງອະນຸພັນອາຊິດໄຮໂດຼລິກ.

ຢາມີປະສິດທິຜົນຫຼຸດລົງ triglycerides, lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາແລະຕ່ໍາ, ແລະ cholesterol ທັງຫມົດ (OX). ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນປະກອບສ່ວນໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ lipoprotein (HDL) ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງ OH / HDL ຕໍ່ LDL / HDL.

ທ່ານສາມາດຄາດຫວັງຜົນກະທົບຂອງການໃຊ້ຢານີ້ຫຼັງຈາກສິບຫາສິບສີ່ມື້ນັບຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Simvagexal. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກເດືອນຫຼືເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ແລະການກິນຢາຄົງທີ່ຂອງເມັດ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕົວຊີ້ວັດແລະ contraindications

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາດັ່ງກ່າວບົ່ງບອກເຖິງການ ນຳ ໃຊ້ໃນສອງກໍລະນີ:

1. ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການແກ້ໄຂຜະລິດຕະພັນ cholesterol ແລະ lipid metabolism.
2. ຖ້າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ, ໂຣກເບົາຫວານ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະບາງພະຍາດທາງວິທະຍາສາດອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cerebrovascular ແມ່ນຖືກກວດພົບ.

ຢານີ້ແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ໃກ້ຄຽງເຊິ່ງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ hypercholesterolemia (ເຊື້ອໄວຣັດຫຼື ກຳ ເນີດທີ່ໄດ້ມາ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈຕ່າງໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີທີ່ການປັບອາຫານບໍ່ໃຫ້ຜົນດີ.

ຫຼັງຈາກກິນ Simvagexal ໂດຍຄົນເຈັບທີ່ຖືກກວດພົບວ່າມີປັນຫາໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນສັງເກດເຫັນ:

• ການຫຼຸດຜ່ອນການເສຍຊີວິດຍ້ອນໂຣກຫົວໃຈວາຍ,
• ການປ້ອງກັນການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ,
• ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ.
• ປ້ອງກັນຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດທີ່ຖືກປະຕິບັດເພື່ອຟື້ນຟູການຜ່າຕັດເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ,
• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການນອນໂຮງ ໝໍ ຍ້ອນໂຣກເສັ້ນປະສາດຕາ.

ໃນບັນດາ contraindications ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Simvagexal, ມີ:

ບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້າງເມັດເລືອດແດງທີ່ພິການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ (porphyria),

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ຢານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນແມ່ຍິງໃນເວລາຖືພາ, ເພາະວ່າມັນມີຫຼັກຖານຂອງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ, ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນເດັກ.

ແມ່ຍິງໃນການວາງແຜນອາຍຸການຈະເກີດລູກກໍ່ຄວນຫລີກລ້ຽງການຮັກສາດ້ວຍ simvastine. ຖ້າການຖືພາເກີດຂື້ນໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ Simvagexal, ທ່ານຄວນຢຸດໃຊ້.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢານີ້ມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ນົມແມ່. ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ການກິນ Simavhexal ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.

ການແຕ່ງຕັ້ງຢານີ້ໃຫ້ກັບເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າສິບແປດປີແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງເພາະຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງພີ່ນ້ອງ Simvagexal ກັບກຸ່ມຄົນເຈັບໃນອາຍຸນີ້.

ມີສະພາບການທີ່ຢາໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ແລະດ້ວຍການກວດ ຈຳ ນວນເລືອດໃນແຕ່ລະໄລຍະ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ຮ້າຍແຮງ
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endocrine
• ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກເບົາຫວານ
• hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ
• ເຫຼົ້າ
• ຄົນເຈັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸຫຼັງຈາກ 65 ປີ,
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍ concomitant ດ້ວຍວິຕາມິນ B3, ກົດ fusidic, Amiodarone, Verapamil, Amlodipine, Dronedaron, Ranolazine.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາ

Simvagexal, ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ຕິດກັບມັນ, ຖືກປະຕິບັດຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ສິ່ງນີ້ຄວນເຮັດໃນຊົ່ວໂມງແລງ. ຢາຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ. ໄລຍະເວລາຂອງວິຊາການ ບຳ ບັດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນປະລິມານແລະລະບຽບການໃນການໃຊ້ຢາ.

ຖ້າຂາດຢາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາສາມາດເມົາໄດ້ໃນຊ່ວງເວລາອື່ນ, ເຮັດໃຫ້ປະລິມານທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ. ຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານຕົ້ນຕໍແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງໃສ່ລະດັບຂອງ cholesterol ທີ່ສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະ 4 ອາທິດ.

ຂະ ໜາດ ຂອງມາດຕະຖານແມ່ນ 40 ມິລິກຼາມຂອງ simvagexal. ມັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 80 ມິນລີກຣາມຕໍ່ມື້ຖ້າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈແລະວິທີການຮັກສາບໍ່ໄດ້ຜົນດີພໍ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 20 ມິນລີກຼາມ. ຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ເດືອນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມເປັນ 40 ມິນລີກຣາມ. ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ລົງເປັນ 3.8 mmol / ລິດຫຼື ໜ້ອຍ ກວ່າ, ຈຳ ນວນຢາທີ່ ນຳ ມາຫຼຸດລົງ.

ພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ

ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມດ້ວຍ Cyclosporine, Nicotinamide ຫຼືເສັ້ນໃຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແລະສູງສຸດແມ່ນຫຼຸດລົງເປັນ 5-10 ມິນລີກຣາມ. ການປະຕິບັດແບບດຽວກັນນີ້ຈະຖືກກວດພົບຖ້າໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງລົ້ມເຫຼວ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະການກິນເກີນ

ໃນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເປັນໄປໄດ້ຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ Simvagexal, ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ໃນສ່ວນຂອງອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກແລະລະບົບປະສາດ: ການເກີດຂື້ນຂອງອາການຊັກໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ໂຣກປະສາດຕາ, ວິນວຽນ, ວິນຫົວ, ມົວ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບລົດຊາດ, ເຈັບໃນຫົວ, ຄວາມວຸ້ນວາຍນອນ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ.
2. ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ອາການທ້ອງຜູກ, ປວດຮາກ, ທ້ອງບວມ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ມີການປ່ຽນຖ່າຍຕັບເພີ່ມຂື້ນ, creatine phosphokinase (CPK), ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສ້າງກincreasedາຊ, ພະຍາດ ໜອງ ໃນ, ກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ໂລກຕັບອັກເສບ.

ອາການສະເພາະບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ເກີນປະລິມານຢາ (ປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດແມ່ນ 450 ມິນລີກຣາມ).

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບ

ໃນບັນດາການປຽບທຽບຂອງ Simvagexal, ເຊິ່ງບັນຈຸສານ simvastine ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດ ຈຳ ແນກໄດ້:

ຢາຮັງກາຣີ Simvastol.ມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດໃນຂະ ໜາດ ຂອງ 10 ແລະ 20 ມິນລິລິດ. ແພັກເກັດບັນຈຸມີ 14 ແລະ 28 ເມັດ. ເຄື່ອງມືນີ້ມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຢ່າງສົມບູນກັບ Simvagexal, ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕົວຊີ້ວັດແລະ contraindications. ກ່ອນທີ່ຈະກິນຢາ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກກໍານົດວ່າເປັນອາຫານ hypocholesterol.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນມື້ລະເທື່ອໃນຕອນແລງ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແພດແນະ ນຳ ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກ 10 ເຖິງ 80 ມິນລີກຣາມ, ຂື້ນກັບການບົ່ງມະຕິແລະການມີຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່. ສຳ ລັບຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່, ຢາທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ໃຫ້ຜົນໃນການຮັກສາທີ່ຕ້ອງການແມ່ນ 20 ມິນລີກຣາມ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 169 ເຖິງ 300 ຮູເບີນ.

ໃນບັນດາຢາອື່ນໆທີ່ຖືກແນະ ນຳ ແມ່ນ: Vazilip (ສະໂລເວເນຍ), Zokor (ເນເທີແລນ), Simvalimit (ລັດເວຍ), Simgal (ອິດສະຣາເອນ), Zorstat (Croatia), Avenkor (ລັດເຊຍ), Simvastatin (ຣັດເຊຍ), Sinkard (ອິນເດຍ).

ຢາ Simvagexal: ຕົວຊີ້ບອກສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ການປຽບທຽບ, ການທົບທວນຄືນ

ໃນໂລກເບົາຫວານ, ມັນບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ຈະບໍ່ພຽງແຕ່ວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຄວນກວດຫາທາດ cholesterol ເປັນປະ ຈຳ. ຖ້າຕົວຊີ້ວັດນີ້ສູງເກີນ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ມີອາຫານ ບຳ ບັດແລະການຮັກສາຢາພິເສດ.

ຢາທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບ hypercholesterolemia ແມ່ນ Simvagexal, ມັນ ໝາຍ ເຖິງຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນຕ່ ຳ ໃນຮ່າງກາຍກັບ simvastatin ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້.

ຢາເມັດແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບອາຍຸ 18 ປີຂຶ້ນໄປ. ທ່ານສາມາດຊື້ພວກມັນຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາຕາມການ ນຳ ສະ ເໜີ ຂອງໃບສັ່ງແພດ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະບຸກຄົນ, ໂດຍສຸມໃສ່ປະຫວັດການແພດ, ການມີຂອງ contraindications ແລະພະຍາດທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນ.

ຢາມີຜົນດີແນວໃດ?

ການກະກຽມດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການສັງເຄາະຈາກຜະລິດຕະພັນ Aspergillus terreus ຫຼຸດລົງເນື້ອໃນຂອງ plasma ຂອງ triglycerides, lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ຫຼາຍແລະຍັງຊ່ວຍເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງ.

ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຄັ້ງທໍາອິດສາມາດເຫັນໄດ້ 14 ມື້ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ເທື່ອລະກ້າວ, ພາຍຫຼັງ ໜຶ່ງ ເດືອນເຄິ່ງ.

ສິ່ງ ສຳ ຄັນແມ່ນໃຫ້ ສຳ ເລັດວິທີການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ເພື່ອຮັກສາລະດັບປົກກະຕິເປັນເວລາດົນ.

ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງຢາຖ້າຄົນເຈັບມີ:

• hypercholesterolemia,
• ໂຣກ hypertriglyceridemia,
• hypercholesterolemia ປະສົມປະສານ.

ຢາແມ່ນໃຊ້ຖ້າອາຫານພິເສດບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການໃຊ້ຢາເມັດແມ່ນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ມີຈຸດປະສົງປ້ອງກັນຖ້າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ myocardial infarction ໂດຍມີດັດຊະນີ cholesterol ສູງກວ່າ 5.5 mmol / ລິດ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກສານ simvastatin ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເມັດທີ່ມີຮູບຊົງເປັນຮູບໄຂ່ຂອງສີຂາວ, ສີເຫຼືອງຫຼືສີບົວບັນຈຸມີກົດ ascorbic, ທາດເຫຼັກຜຸພັງ, ທາດ monohydrate lactose, ທາດແປ້ງສາລີ, stearate magnesium, hypromellose, titanium dioxide.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ອີງຕາມປື້ມຄູ່ມືທີ່ຕິດຄັດມາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນ Simvagexal ໃນຕອນແລງມື້ລະເທື່ອ, ດື່ມນ້ ຳ ຫຼາຍໆ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ການປ່ຽນປະລິມານຢາຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະແລະລະບອບການກິນແມ່ນບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ຖ້າປະລິມານໃນປະຈຸບັນຖືກພາດໂອກາດ, ຢາຈະຖືກປະຕິບັດໃນເວລາອື່ນ, ໃນຂະນະທີ່ປະລິມານຢາຍັງຄືເກົ່າ. ຫຼັງຈາກກວດຄົນເຈັບ, ສຶກສາປະຫວັດສາດການແພດແລະການກວດ, ທ່ານ ໝໍ ຕັດສິນໃຈວ່າ ຈຳ ນວນຢາ ຈຳ ນວນເທົ່າໃດທີ່ຕ້ອງການໃນໄລຍະການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນ.

ປະລິມານຕົ້ນຕໍແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ໂດຍສຸມໃສ່ລະດັບ plasma ຂອງ cholesterol, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບໃນໄລຍະຫ່າງຂອງ 4 ອາທິດ.

1. ໃນຂະ ໜາດ ຂອງມາດຕະຖານ, ຄົນເຈັບກິນ 40 ມລກຕໍ່ມື້. ປະລິມານນີ້ສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 80 ມລກຕໍ່ມື້ໃນເວລາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເສັ້ນເລືອດໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.
2. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍໃນປະລິມານ 20 ມກຕໍ່ມື້. ຫຼັງຈາກເດືອນ ໜຶ່ງ, ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຈະເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 40 ມລກ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ລົງເປັນ 3.6 mmol / ລິດແລະຕ່ ຳ ກວ່າ, ຈຳ ນວນຢາເມັດແມ່ນຫຼຸດລົງ.
3. ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Cyclosporine, Nicotinamide ຫຼືເສັ້ນໃຍອາຫານ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ອະນຸຍາດແລະສູງສຸດແມ່ນຫຼຸດລົງເປັນ 5-10 ມກ. ມີການກະ ທຳ ຄ້າຍຄືກັນຖ້າມີໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງລົ້ມເຫຼວ.

ຜູ້ທີ່ຖືກ contraindicated ກັບການປິ່ນປົວຢາເສບຕິດ

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາວ່າຢາເມັດມີ contraindications ຫຼາຍ, ດັ່ງນັ້ນການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງບໍ່ຄວນເຮັດ. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ Simvagexal, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງອ່ານຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້.

ລາຄາຂອງຢາທີ່ມີການທົບທວນໃນທາງບວກແມ່ນ 140-600 ຮູເບີນ, ຂື້ນກັບການຫຸ້ມຫໍ່. ໃນຮ້ານຂາຍຢາທ່ານສາມາດຊອກຫາແພກເກດ 5, 10, 20, 30, 40 ມລກ. ເພື່ອປະຕິບັດຫຼັກສູດການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຊື້ຢາ Hexal Simvagexal 20mg ໃນ ຈຳ ນວນ 30 ເມັດ.

ຢາແມ່ນ contraindicated ຖ້າຄົນເຈັບມີ:

• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ
• hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຂອງຢາ,
• ຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ statins,
• myopathy
• ການລະເມີດການສ້າງຕັ້ງຂອງເມັດເລືອດແດງ (porphyria).

ທ່ານບໍ່ສາມາດປະຕິບັດການປິ່ນປົວໄດ້ຖ້າຫາກວ່າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ກຳ ລັງກິນຢາ Itraconazole, Ketoconazole, ຢາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ HIV ພ້ອມກັນ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢາເມັດແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນແມ່ຍິງຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍເມື່ອຜູ້ປ່ວຍລະເມີດເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ, ຮັບການຮັກສາດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, ມີກ້າມເນື້ອກ້າມເນື້ອທີ່ເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງ, ມີຄວາມສ່ຽງຈາກໂຣກບ້າ ໝູ, ໂລກຊືມເຊື້ອອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ, ໂລກຫຼອດເລືອດແດງ, ໂລກ endocrine ຮ້າຍແຮງແລະໂລກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ການປິ່ນປົວແມ່ນ ດຳ ເນີນໃນບັນດາຄົນເຈັບອາຍຸ 18 ປີຂຶ້ນໄປ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີກວ່າທີ່ຈະປະຕິເສດຢາດັ່ງກ່າວ, ເພາະວ່າໃນກໍລະນີການປະຕິບັດທາງການແພດກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນເດັກຫຼັງຈາກການກິນຢາເມັດເປັນປະ ຈຳ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຄຸມກໍາເນີດ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຢາອື່ນໆ. ໃນທາງກັບກັນຄົນເຈັບຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດຊາບກ່ຽວກັບຢາທີ່ລາວ ກຳ ລັງດື່ມຢູ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພົວພັນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການກັບຢາບາງຊະນິດ.

ໂດຍສະເພາະ, ດ້ວຍການໃຊ້ເສັ້ນໃຍ, cytostatics, ການສັກຢາສູງຂອງກົດ nicotinic, Erythromycin, ສານປ້ອງກັນ protease, ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ, ພູມຕ້ານທານ, Clarithromycin, rhabdomyolysis ສາມາດພັດທະນາໄດ້.

ເນື່ອງຈາກການໄດ້ຮັບສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະເພີ່ມຂື້ນ, ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດອາດຈະພັດທະນາ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມສະພາບຂອງເລືອດໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ. Simvagexal ຍັງເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງ plasma ຂອງ digoxin. ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ໃຊ້ຢາ cholestyramine ແລະ colestipol ໃນເມື່ອກ່ອນ, ຢາເມັດແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ກິນພາຍຫຼັງ 4 ຊົ່ວໂມງເທົ່ານັ້ນ.

1. ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນສະແດງອອກມາໃນຮູບແບບຂອງກ້າມເນື້ອ, ໂລກຫອບຫືດ, ວິນຫົວ, ຕາມົວ, ຕາເສື່ອມ, ລົດຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານລົດຊາດ, ເຈັບຫົວ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ.
2. ມີບາງກໍລະນີຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານຜິດປົກກະຕິ, ທ້ອງຜູກ, ປວດຮາກ, ວິນວຽນ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ເປັນແປ້ວ, ເປັນໂຣກປອດແຫ້ງ, ຖອກທ້ອງ, ຕັບອັກເສບ.
3. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ປະຕິກິລິຍາແພ້ແມ່ນສັງເກດໄດ້ໃນຮູບແບບຂອງອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ ແລະໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂຣກຂໍ້ອັກເສບ polymyalgia, ໂຣກຄໍຕີບ, ໂຣກໄຂ້, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອັດຕາການຕົກຕະກອນ erythrocyte, ໂຣກ urticaria, ຫາຍໃຈສັ້ນ, eosinophilia, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກອັກເສບ.
4. ບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງອາດຈະປະສົບ myalgia, myopathy, ອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, rhabdomyolysis. ດ້ວຍເຫດນີ້, ຄວາມສາມາດໃນການຫຼຸດລົງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ palpitations, ພະຍາດເລືອດຈາງຈະພັດທະນາ, ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບສ້ວຍແຫຼມ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການສະເພາະບໍ່ປາກົດຕົວ, ແຕ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະເອົາສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເກີນອອກຈາກຮ່າງກາຍອອກ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ຄົນເຈັບຈະຮາກ, ໃຫ້ຖ່ານທີ່ເປີດໃຊ້ງານ. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບ serum ຂອງ creatine phosphokinase, renal ແລະ hepatic functions.

ຖ້າທ່ານກິນຢາ statin ເປັນເວລາດົນໆ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກພະຍາດປອດໃນລະຫວ່າງ ໜຶ່ງ ຈະພັດທະນາ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍອາການໄອແຫ້ງ, ເຮັດໃຫ້ສະພາບການທົ່ວໄປຊຸດໂຊມ, ຄວາມອິດເມື່ອຍເພີ່ມຂຶ້ນ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ແລະອາການ ໜາວ ສັ່ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ

ຖ້າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ໃນໄລຍະການຮັກສາເພີ່ມທະວີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ creatine phosphokinase ແລະການປັ້ນຂອງກ້າມເນື້ອຈະປາກົດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຖິ້ມການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ຮຸນແຮງ.

ມັນຍັງຄວນ ກຳ ຈັດສາເຫດຂອງກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງເອນໄຊເຊິ່ງປະກອບມີການເປັນໄຂ້, ເປັນຝີ, ການບາດເຈັບ, ໂລກຕ່ອມໄທລອຍ, ການຕິດເຊື້ອ, ການເປັນພິດຄາບອນໄດອອກໄຊ, polymyositis, ໂລກຜິວ ໜັງ, ການຕິດເຫຼົ້າແລະສິ່ງເສບຕິດ. ຖ້າຫລັງຈາກນີ້ກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊຍັງສືບຕໍ່ເພີ່ມຂື້ນ, ຢາເມັດ Simvagexal ຄວນຖືກປະຖິ້ມຢ່າງສົມບູນ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງດໍາເນີນການກວດເລືອດສໍາລັບກິດຈະກໍາຂອງ KFK. ຂັ້ນຕອນນີ້ຄວນຈະຖືກເຮັດຊ້ ຳ ອີກຫຼັງຈາກສາມເດືອນ. ການຕິດຕາມກວດກາຂອງ creatine phosphokinases ໃນຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນປີ.

ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດໃດກໍ່ຕາມ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດເລືອດຢູ່ໃນເລືອດເລື້ອຍໆ, ເພາະວ່າຢານີ້ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ plasma.

ຄົນເຈັບບາງຄົນພັດທະນາ hyperglycemia, ເຊິ່ງຕ້ອງການຢາພິເສດ.

ແຕ່ທ່ານ ໝໍ ບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ statins, ເພາະວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ຢາເມັດຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງຖ້າຄົນເຈັບຕິດເຫຼົ້າ. ຖ້າມີການເຮັດວຽກຂອງ thyroid ຫຼຸດລົງ, ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ພະຍາດຕົ້ນຕໍແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວກ່ອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານກໍ່ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນການຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cholesterol ໃນເລືອດ.

ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ປະກອບມີ Zokor, Avestatin, Sinkard, Simgal, Vasilip, Aterostat, Zorstat, Ovenkor, Holvasim, Simplakor, Actalipid, Zovatin ແລະອື່ນໆ.

ຄາບອາຫານທີ່ຈະຫຼຸດລົງ cholesterol

ນອກເຫນືອຈາກການກິນຢາ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ມີທາດ hypocholesterol ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການກິນອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສັດຕໍ່າ. ໂພຊະນາການທີ່ຖືກຕ້ອງສາມາດປັບປຸງສະຖານະການຂອງເສັ້ນເລືອດແລະກໍາຈັດ plaques atherosclerotic.

ອາຫານທີ່ຖືກຫ້າມປະກອບມີໄຂມັນສັດແລະອາຫານປະເພດໄຂມັນ, ມັນເບີ ທຳ ມະຊາດ, ມາລີກາ, ຊີ້ນທີ່ມີໄຂມັນ, ໄສ້ກອກ, ແລະໄສ້ກອກ. ຄົນເຈັບຄວນປະຕິເສດໄຂ່ເຫຼືອງ, ມັນຝະລັ່ງ, ມັນຝະລັ່ງ, ເຂົ້າ ໜົມ ປັງ, ເຂົ້າ ໜົມ ປັງແລະເຂົ້າ ໜົມ ປັງ.

ນອກຈາກນີ້, ການຍົກເວັ້ນນ້ ຳ ຊອດ, ນົມທັງ ໝົດ, ນົມຂົ້ນ, ຄີມ, ຄີມສົ້ມ, ເນີຍແຂງທີ່ມີໄຂມັນແມ່ນ ຈຳ ເປັນຈາກອາຫານ.

ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບຖອກຖ້ວຍກັບນ້ ຳ ມັນຖົ່ວເຫຼືອງ, canola, ໝາກ ກ້ຽງ, ໝາກ ງາແລະນ້ ຳ ມັນຜັກອື່ນໆເຊິ່ງບັນຈຸມີກົດໄຂມັນໂອເມກ້າ - ສາມ.

ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນປາແຊນມອນ, ປາມຶກ, ເຂົ້າເປືອກແລະແນວພັນອື່ນໆຂອງປາທີ່ມີໄຂມັນ, ຊີ້ນບໍ່ຕິດ, ໄກ່, ໄກ່ງວງ. ອາຫານປະເພດນີ້ແມ່ນແຫຼ່ງໂປຕີນທີ່ດີເລີດ.

ເມນູປະກອບມີທັນຍາຫານໃດໆທີ່ປຸງແຕ່ງຢູ່ເທິງນ້ ຳ, ເຂົ້າຈີ່ເມັດພືດທັງ ໝົດ, ແປ້ງຫຼາຍປະເພດ, ຜັກແລະ ໝາກ ໄມ້ສົດ.

ດ້ວຍໂລກເບົາຫວານຊະນິດໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານບໍ່ສາມາດລ່ວງລະເມີດເຂົ້າ ໜົມ ຫວານ, ເຂົ້າ ໜົມ, ເຂົ້າ ໜົມ ປັງ.

ອາຫານ ບຳ ບັດທີ່ມີລະດັບໄຂມັນສູງມີກົດລະບຽບພື້ນຖານຫລາຍຢ່າງທີ່ຄວນປະຕິບັດຕາມ. ເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ, ກາເຟ, ຊາທີ່ເຂັ້ມແຂງແມ່ນມີຄວາມສັບສົນສົມບູນ, ອາຫານຫວານແລະແປ້ງແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ກັດທີ່ສຸດ.

ຄາບອາຫານປະກອບມີຜັກ, ໝາກ ໄມ້, ຜະລິດຕະພັນນົມທີ່ມີໄຂມັນຕໍ່າ. ອາຫານຂົ້ວແມ່ນປ່ຽນແທນດ້ວຍອາຫານທີ່ຕົ້ມສຸກແລະປີ້ງ. ເຂົ້າ ໜົມ ຊີ້ນທີ່ປຸງແຕ່ງແມ່ນຖືກບໍລິໂພກແຊ່ໂດຍບໍ່ມີໄຂມັນ. ໄກ່ທີ່ກຽມພ້ອມແມ່ນໄດ້ຮັບການບໍລິການຢູ່ເທິງໂຕະໂດຍບໍ່ມີຜິວ ໜັງ, ໄຂມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເວລາແຕ່ງກິນ. ໄຂ່ໄກ່ແມ່ນກິນໂດຍບໍ່ມີເສັ້ນດ້າຍ.

ສານອາຫານໃນຮ່າງກາຍຈະຊ່ວຍບັນເທົາໄຂມັນສ່ວນເກີນ, ປົກປ້ອງເສັ້ນເລືອດແລະຕັບ. ໃນເຈັດມື້ ທຳ ອິດ, ຄົນເຈັບຮູ້ສຶກດີຂື້ນ, ເພາະວ່າລະບົບຍ່ອຍອາຫານບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມກົດດັນຈາກຄວາມກົດດັນ. ຄາບອາຫານແບບນີ້ບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສົມດຸນ, ສະນັ້ນມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ວິທີການປົກກະຕິການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid ແມ່ນຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນວີດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້.

ຊີ້ບອກນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານຫຼືເລືອກເພດ ສຳ ລັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ການຄົ້ນຫາບໍ່ພົບການຄົ້ນຫາບໍ່ພົບການຄົ້ນຫາບໍ່ພົບ

SIMVAGEXAL

- hypercholesterolemia ປະຖົມ (ປະເພດ IIa ແລະ IIb ອີງຕາມການຈັດປະເພດ Fredrickson) ໂດຍບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານທີ່ມີທາດໄຂມັນຕໍ່າແລະມາດຕະການທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາອື່ນໆ (ກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ) ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງໂລກ atherosclerosis, - ລວມກັນ hypercholesterolemia ແລະ hypertriglyceridemia, ພິເສດ ອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, - IHD: ການປ້ອງກັນການລະບາດຂອງໂຣກ myocardial infarction (ການປ້ອງກັນຂັ້ນສອງຂອງໂຣກ myocardial infarction) ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງ ເອົາໄຂມັນອອກ (> 5.5 mmol / l).

ແພດການຢາ

ການດູດການດູດຊຶມຂອງ simvastatin ແມ່ນສູງ. ຫຼັງຈາກກິນ, Cmax ໃນ plasma ສາມາດບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກປະມານ 1.3-2.4 ຊົ່ວໂມງແລະຫຼຸດລົງປະມານ 90% ຫຼັງຈາກ 12 ຊົ່ວໂມງ.ການແຈກຢາຍການຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນປະມານ 95%.ການເຜົາຜານອາຫານມັນຜ່ານຜົນກະທົບຂອງ "ການເດີນທາງຄັ້ງ ທຳ ອິດ" ຜ່ານຕັບ. ມັນໄດ້ຖືກ hydrolyzed ເພື່ອປະກອບເປັນອະນຸພັນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, beta-hydroxyacids, ແລະທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະບໍ່ມີປະໂຫຍດອື່ນໆກໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ.ການປັບປຸງພັນT1 / 2 ຂອງທາດແປ້ງທີ່ຫ້າວຫັນແມ່ນ 1,9 ຊົ່ວໂມງ, ສ່ວນໃຫຍ່ຈະຖືກຖ່າຍເທດ້ວຍອາຈົມ (60%) ເປັນທາດແປ້ງ. ປະມານ 10-15% ແມ່ນຖືກຂັບໄລ່ອອກຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບຂອງການຍ່ອຍສະຫລາຍທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.

Contraindications

- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ໂຣກຕັບສ້ວຍແຫຼມ, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະກໍາຂອງການປ່ຽນແປງຕັບອັກເສບຂອງໂຣກ etiology ທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ, - porphyria, - myopathy, - ການບໍລິຫານ ketoconazole, itraconazole ພ້ອມໆກັນ, ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເອດສເພີ່ມຂື້ນ, ຈໍານວນຫນຶ່ງ (ເພື່ອຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase) ໃນປະຫວັດສາດ. ລະມັດລະວັງ ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກກີນເຫລົ້າເຮື້ອຮັງ, ຜູ້ປ່ວຍຫລັງຈາກການປ່ຽນຖ່າຍອະໄວຍະວະ, ຜູ້ທີ່ ກຳ ລັງໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍຢາຕ້ານພູມຕ້ານທານ (ຍ້ອນຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ), ໃນເງື່ອນໄຂທີ່ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ເຊັ່ນໂຣກຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ການຕິດເຊື້ອຢ່າງຮຸນແຮງ ພະຍາດຮ້າຍແຮງ, ພະຍາດລະບົບທາງເດີນອາຫານແລະ endocrine ຮ້າຍແຮງ, ລົບກວນຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ - electrolyte, ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ (ລວມທັງແຂ້ວ) ຫຼືການບາດເຈັບຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ມີກ້າມເນື້ອສະເກັດສ່ວນຫຼຸດຫຼືເພີ່ມຂື້ນຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ, ເຊິ່ງເປັນໂຣກບ້າ ໝູ, ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ (ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງ).

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່ຢາເມັດເຄືອບ ສີເຫຼືອງອ່ອນ, ເປັນຮູບໄຂ່, ໂຄ້ງ, ມີໂຄນຢູ່ດ້ານ ໜຶ່ງ ແລະແຜ່ນຈາລຶກ "ຊິມ 5" ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ, ດ້ານ kink - ສີຂາວ.ນັກປະຕິບັດງານ: ທາດແປ້ງ, lactose monohydrate, cellulose microcrystalline, butyl hydroxyanisole, ກົດ ascorbic, monohydrate ອາຊິດ citric, stearate magnesium, hypromellose, talc, titanium dioxide, ທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ 10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (3) - ຊອງເຈ້ຍ.ຢາເມັດເຄືອບ ສີຊົມພູອ່ອນ, ຮູບໄຂ່, ໂຄ້ງ, ມີຮອຍທາງດ້ານຂ້າງແລະແຜ່ນຈາລຶກ“ ຊິມ 10” ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ, ໃສ່ກະດານສີຂາວ.ນັກປະຕິບັດງານ: ທາດແປ້ງ, lactose monohydrate, cellulose microcrystalline, butyl hydroxyanisole, ກົດໄຂມັນ ascorbic, monohydrate ອາຊິດ citric, stearate magnesium, hypromellose, talc, titanium dioxide, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີແດງ, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີເຫຼືອງ 10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (3) - ຊອງເຈ້ຍ.ຢາເມັດເຄືອບ ສີສົ້ມອ່ອນ, ເປັນຮູບໄຂ່, ໂຄ້ງ, ມີໂຄນຢູ່ດ້ານ ໜຶ່ງ ແລະແຜ່ນຈາລຶກ "SIM 20" ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ, ຢູ່ເທິງກະດິງ - ສີຂາວ.ນັກປະຕິບັດງານ: ທາດແປ້ງ, lactose monohydrate, cellulose microcrystalline, butyl hydroxyanisole, ກົດໄຂມັນ ascorbic, monohydrate ອາຊິດ citric, stearate magnesium, hypromellose, talc, titanium dioxide, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີແດງ, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີເຫຼືອງ 10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (3) - ຊອງເຈ້ຍ.ຢາເມັດເຄືອບ ສີຂາວຫຼືສີຂາວເກືອບ, ເປັນຮູບໄຂ່, ໂຄ້ງ, ມີຮອຍດ້ານ ໜຶ່ງ ແລະແຜ່ນຈາລຶກ“ SIM 30” ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ, ດ້ານ kink - ສີຂາວ.ນັກປະຕິບັດງານ: ທາດແປ້ງ, ທາດ lactose monohydrate, cellulose microcrystalline, butyl hydroxyanisole, ກົດ ascorbic, monohydrate ອາຊິດ citric, stearate magnesium, hypromellose, talc, titanium dioxide 10 pcs. - ຕຸ່ມໂພງ (3) - ຊອງເຈ້ຍ.ຢາເມັດເຄືອບ ສີຊົມພູ, ຮູບໄຂ່, ໂຄ້ງ, ມີໂຄນຢູ່ດ້ານ ໜຶ່ງ ແລະແຜ່ນຈາລຶກ "SIM 40" ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ, ຢູ່ເທິງກະດິງ - ສີຂາວ.ນັກປະຕິບັດງານ: ທາດແປ້ງ, lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, butyl hydroxyanisole, ກົດໄຂມັນ ascorbic, monohydrate ອາຊິດ citric, stearate magnesium, hypromellose, talc, titanium dioxide, ຜຸພັງທາດເຫຼັກແດງ 10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (3) - ຊອງເຈ້ຍ.ກຸ່ມການແພດແລະການແພດ: ຢາເສບຕິດໃນລະດັບໂລກລະລາຍໝາຍ ເລກລົງທະບຽນ:

ແບບຟອມຢາ

ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ.

ເມັດ 1 ຊັ້ນທີ່ປະກອບດ້ວຍຮູບເງົາ:
ຫຼັກຂອງແທັບເລັດ:ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: simvastatin 5.00 ມກ / 10.00 ມກ / 20.00 ມກ / 30.00 ມກ / 40.00 ມກ ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ທາດແປ້ງ Pregelatinized 10.00 ມກ / 20.00 ມກ / 40.00 ມກ / 60.00 ມກ / 80.00 ມກ, ໂມໂນໂມໄຊທ໌ 47,60 ມກ / 95.20 ມກ / 190.00 ມກ / 286.00 ມກ / 381 , 00 ມລກ, ເມັດຈຸລິນຊີເມັດຈຸລິນຊີ 5,00 ມກ / 10.00 ມກ / 20.00 ມກ / 30.00 ມກ / 40.00 ມກ, butylhydroxyanisole 0.01 mg / 0.02 mg / 0.04 mg / 0.06 mg / 0.08 ມລ, ກົດວິຕາມິນຊີ 1.30 ມກ / 2,50 ມກ / 5,00 ມກ / 7,50 ມກ / 10.00 ມກ, ອາຊິດ citric monohydrate 0.63 ມລກ / 1,30 ມກ / 2,50 mg / 3.80 ມລກ / 5,00 ມກ, ແມັກນີຊຽມ stearate 0.50 ມກ / 1,00 ມກ / 2,00 ມກ / 3,00 ມກ / 4,00 ມກ,
ຫອຍ: hypromellose-5 cps 0.35 ມລກ / 0.70 ມກ / 1,50 ມກ / 2,00 ມກ / 3,00 ມກ, ຢາ hypromellose-15 cps 0.53 ມກ / 1,10 ມກ / 2,30 ມກ / 3, 00 mg / 4,50 ມລກ, talc 0.16 ມກ / 0.32 ມກ / 0.69 ມກ / 0,90 ມກ / 1,40 ມກ, 1,3 ມກ dioxide (E171) 0.40 ມກ / 0,80 ມກ / 1 , 70 ມລກ / 2,30 ມກ / 3,4 ມກ, ຍ້ອມສີຜຸພັງທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ 0,0043 ມກ / 0,0017 ມກ / 0.11 ມກ / - / -, ຍ້ອມສີແດງຜຸພັງທາດເຫຼັກ - / 0,0043 ມກ / 0.026 ມກ / - / 0.14 ມກ.

ລາຍລະອຽດ

ຮູບໄຂ່, ເມັດ biconvex, ເຄືອບເງົາ, ມີຮອຍທາງດ້ານຂ້າງແລະແກະສະຫຼັກໃສ່ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ມີຄວາມສ່ຽງສອງດ້ານ. ສ່ວນຂ້າມແມ່ນສີຂາວ.
ຂະ ໜາດ 5 ມລກ: ຢາເມັດສີເຫຼືອງອ່ອນໆພ້ອມກັບແກະສະຫຼັກ "ຊິມ 5".
ຂະ ໜາດ 10 ມລກ: ຢາເມັດສີຊົມພູອ່ອນແລະມີເຄື່ອງແກະສະຫຼັກ "ຊິມ 10".
ຂະ ໜາດ 20 ມລກ: ຢາເມັດສີສົ້ມອ່ອນໆພ້ອມກັບແກະສະຫຼັກ "ຊິມ 20".
ຂະ ໜາດ 30 ມລກ: ຢາເມັດສີຂາວຫລືສີຂາວເກືອບຈະມີການແກະສະຫຼັກ“ ຊິມ 30”.
ຂະ ໜາດ 40 ມລກ: ເມັດສີບົວພ້ອມແກະສະຫຼັກ“ ຊິມ 40”.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ

ການໃຊ້ຢາ SimvAGEXAL ®ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.
ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ HMG-CoA reductase inhibitors ຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະຂອງ cholesterol, ແລະ cholesterol ແລະຜະລິດຕະພັນອື່ນໆຂອງການສັງເຄາະຂອງມັນມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການພັດທະນາລູກ, ລວມທັງການສັງເຄາະສານສະເຕີຣອຍແລະເຍື່ອຫຸ້ມເຊນ, simvastatin ອາດມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ລູກໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນແມ່ຍິງຖືພາ ( ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນຄວນຫລີກລ້ຽງການເກີດລູກ). ຖ້າການຖືພາເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຢຸດເຊົາ, ແລະແມ່ຍິງຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ.
ການ ກຳ ຈັດຢາທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງໃນລະຫວ່າງການຖືພາບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ຜົນຂອງການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວຂອງ hypercholesterolemia ຂັ້ນຕົ້ນ.
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆກ່ຽວກັບການປ່ອຍ simvastatin ເຂົ້າໃນນົມແມ່, ສະນັ້ນເມື່ອໃຊ້ຢາໃນໄລຍະດູດນົມ, ການໃຫ້ນົມແມ່ຄວນຈະຖືກຢຸດ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ SimvAGEXAL ®, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດອາຫານ hypocholesterolemic ທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມຕະຫຼອດການຮັກສາ.
ເມັດ SimvAGEXAL are ແມ່ນກິນມື້ລະເທື່ອ, ໃນຕອນແລງ, ມີນໍ້າຫຼາຍໆ.
ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນຈາກ 5 ຫາ 80 ມກ.
ການ ກຳ ນົດສ່ວນສິບຂອງຢາຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນຊ່ວງເວລາ 4 ອາທິດ.
ປະລິມານຂອງ 80 ມລກສາມາດໃຊ້ໄດ້ພຽງແຕ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ hypercholisterinemia ຮ້າຍແຮງແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈ.
ຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ຄອບຄົວ: ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 40 ມລກຕໍ່ມື້, ໃນຕອນແລງ. ປະລິມານ 80 ມລກຕໍ່ມື້ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ສະເພາະຖ້າຜົນປະໂຫຍດຂອງການປິ່ນປົວເກີນກວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ຢາ SimvAGEXAL ®ແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບວິທີການອື່ນໆຂອງການຮັກສາລະດັບໄຂມັນ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ LDL plasmapheresis) ຫຼືບໍ່ມີການປິ່ນປົວແບບນີ້, ຖ້າບໍ່ມີ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈ ischemic ຫຼືມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງລະບົບ cardiovascular
ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ SimvAGEXAL ® ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈໃນການປະສົມປະສານກັບຫຼືບໍ່ມີໂຣກ hyperlipidemia (ໃນໂຣກເບົາຫວານ, ປະຫວັດຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນຫຼືພະຍາດ cerebrovascular ອື່ນໆ, ປະຫວັດຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແມ່ນ 40 ມລກຕໍ່ມື້ .
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ hyperlipidemia ທີ່ບໍ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຂ້າງເທິງນີ້: ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 20 ມລກມື້ລະມື້ໃນຕອນແລງ.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບ LDL ທີ່ສູງກວ່າປົກກະຕິ 45%, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນອາດຈະແມ່ນ 40 mg / ມື້. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ SimvAGEXAL ®ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ 10 mg / ມື້.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍສະຕິ: SimvAGEXAL ®ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະປະສົມປະສານກັບ ລຳ ດັບກົດອາຊິດບີ.
ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ກິນເນື້ອເຍື່ອໃນເວລາດຽວກັນ, ນອກເຫນືອໄປຈາກ fenofibrate, ປະລິມານປະຈໍາວັນສູງສຸດຂອງ simvastatin ແມ່ນ 10 ມລກ. ການນໍາໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບ gemfibrozil ແມ່ນ contraindicated.
ໃນຄົນເຈັບພ້ອມກັນກິນ verapamil, diltiazem, ແລະ dronedarone, ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 10 ມລກ / ມື້.
ສຳ ລັບຄົນເຈັບພ້ອມກັນກິນ amiodarone, amlodipine, ranolazine, ປະລິມານປະຈໍາວັນສູງສຸດຂອງ simvastatin ແມ່ນ 20 ມລກ.
ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອ: ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ (CC ຫຼາຍກ່ວາ 30 ມລ / ນາທີ) ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງທີ່ຮ້າຍແຮງ (CC ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ) ຫຼືກິນເສັ້ນໃຍອາຊິດຫລືກົດ (nicotinic) (ໃນລະດັບທີ່ເກີນ 1 ກຣາມຕໍ່ມື້), ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 ມລກແລະປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດແມ່ນ 10 ມລກມື້.
ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ) ການປັບປະລິມານຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 10-17 ປີທີ່ມີ hyperterterolemia ຄອບຄົວ heterozygous: ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 10 ມລກຕໍ່ມື້ໃນຕອນແລງ. ປະລິມານຢາທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 10 - 40 ມລກຕໍ່ມື້, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ສູງສຸດແມ່ນ 40 ມລກຕໍ່ມື້. ການເລືອກຢາແມ່ນປະຕິບັດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍສອດຄ່ອງກັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການປິ່ນປົວ.
ໃນກໍລະນີທີ່ຂາດປະລິມານປັດຈຸບັນ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃຫ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ຖ້າມັນເຖິງເວລາທີ່ຈະໃຊ້ຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ປະລິມານຢາບໍ່ຄວນເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ອີງຕາມອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO), ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຖືກຈັດແບ່ງຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເລື້ອຍໆ (/1 / 10), ເລື້ອຍໆ (ນັບແຕ່≥1 / 100 ເຖິງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບເລືອດແລະລະບົບປະສາດ.
ບໍ່ຄ່ອຍ: ພະຍາດເລືອດຈາງ (ລວມທັງພະຍາດ hemolytic), thrombocytopenia, eosinophilia.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ
ບໍ່ຄ່ອຍ: ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ໂຣກກະດູກສັນຫຼັງ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ,
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: ການລົບກວນການນອນຫລັບ (ນອນຫຼັບບໍ່ຫລັບ, "ຝັນຮ້າຍ"), ຊຶມເສົ້າ, ສູນເສຍຄວາມຊົງ ຈຳ ຫລືສູນເສຍ, ວິໄສທັດທີ່ມືດມົວ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບຫາຍໃຈ, ໜ້າ ເອິກແລະອະໄວຍະວະ mediastinal
ເລື້ອຍໆ: ພະຍາດລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈເທິງ
ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ: ພະຍາດປອດໃນກະດູກສັນຫຼັງ (ໂດຍສະເພາະກັບການໃຊ້ເປັນເວລາດົນ), ຫຼອດປອດອັກເສບ, ອັກເສບອັກເສບ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈ
ເລື້ອຍໆ: atrial fibrillation.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ
ເລື້ອຍໆ: ໂລກກະເພາະ
ບໍ່ຄ່ອຍ: ທ້ອງຜູກ, ເຈັບທ້ອງ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ມີອາການທ້ອງຜູກ, ໂຣກຊືມ.
ການລະເມີດລະບົບຕັບແລະກະເພາະ ລຳ ໄສ້
ບໍ່ຄ່ອຍ: ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບ
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ fatal ແລະ nonfatal.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຜິວຫນັງແລະເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous
ບໍ່ຄ່ອຍ: ຜື່ນຜິວຫນັງ, ອາການຄັນຂອງຜິວຫນັງ, alopecia, ການຖ່າຍຮູບ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອແລະເຊື່ອມຕໍ່
ບໍ່ຄ່ອຍ: myopathy * (ລວມທັງ myositis), rhabdomyolysis (ມີຫຼືບໍ່ມີການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນໂຣກສ້ວຍແຫຼມ), myalgia, ປວດກ້າມເນື້ອ, ໂຣກ polymyositis,
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ,
ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ: tendinopathy, ເປັນໄປໄດ້ທີ່ມີການ rupture tendon.
* ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກ, ໂຣກ myopathy ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ simvastatin ໃນປະລິມານ 80 mg / ມື້, ທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ປະລິມານ 20 ມກ / ມື້ (1,0% ທຽບກັບ 0.02% ຕາມ ລຳ ດັບ).
ການລະເມີດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ຍ່ຽວ
ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ: ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມ (ເນື່ອງຈາກ rhabdomyolysis), ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ.
ການລະເມີດອະໄວຍະວະເພດແລະຕ່ອມ mammary
ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ: erectile dysfunction, gynecomastia.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສະຖານທີ່ສັກຢາ
ບໍ່ຄ່ອຍ: ຈຸດອ່ອນທົ່ວໄປ.
ອາການແພ້
ບໍ່ຄ່ອຍ: ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບໃບ ໜ້າ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ necrotEM ລວມທັງໂຣກ Stevens-Johnson.
ຂໍ້ມູນຫ້ອງທົດລອງແລະເຄື່ອງມື
ບໍ່ຄ່ອຍ: ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງຕັບ, CPK ແລະ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງໃນ plasma ໃນເລືອດ, ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້: ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glyogylated hemoglobin, hyperglycemia ເພີ່ມຂື້ນ.
ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ statins ອື່ນໆ, ເຫດການທາງລົບຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້:
•ສູນເສຍຄວາມ ຈຳ
•ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະຫມອງ
•ໂລກເບົາຫວານ. ຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຂື້ນກັບການມີປັດໃຈສ່ຽງຕ່າງໆ (ການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງກ່ວາ 5,6 mmol / l, ດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍຫຼາຍກ່ວາ 30 ກິໂລ / m increased, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ thyroglobulin (TG) ເພີ່ມຂື້ນໃນ plasma ເລືອດ, ປະຫວັດຂອງໂລກ hypertension).
ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 10-17 ປີ)
ອີງຕາມການສຶກສາທີ່ແກ່ຍາວເປັນເວລາ 1 ປີໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ (ເດັກຊາຍໃນເວທີ Tanner II ແລະສູງກວ່າແລະເດັກຍິງຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ປີຫຼັງຈາກການມີປະ ຈຳ ເດືອນຄັ້ງ ທຳ ອິດ) ອາຍຸ 10-17 ປີທີ່ມີ hyperterterolemia ຄອບຄົວ (n = 175), ຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານ ໃນກຸ່ມ simvastatin, ຂໍ້ມູນຂອງກຸ່ມ placebo ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ.
ເຫດການທີ່ຖືກລາຍງານຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ, ເຈັບຫົວ, ເຈັບທ້ອງ, ແລະປວດຮາກ. ຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວຕໍ່ການພັດທະນາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ປັນຍາແລະເພດແມ່ນບໍ່ຮູ້. ໃນເວລານີ້ (ໜຶ່ງ ປີຫຼັງຈາກການຮັກສາ) ມີຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພບໍ່ພຽງພໍ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ໄດ້ມີການ ກຳ ນົດອາການສະເພາະຂອງການກິນຢາເກີນປະລິມານ (ປະລິມານສູງສຸດແມ່ນ 3,6 g).
ການປິ່ນປົວ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ. ຢາແກ້ພິດສະເພາະແມ່ນບໍ່ຮູ້.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ການສຶກສາກ່ຽວກັບການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆແມ່ນໄດ້ ດຳ ເນີນໄປໃນຜູ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ.
ການຕິດຕໍ່ພົວພັນທາງການຢາ
ປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ Myopathy / rhabdomyolysis ເພີ່ມຂື້ນ
Fibrates
ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ myopathy, ລວມທັງ rhabdomyolysis, ເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະການນໍາໃຊ້ simvastatin ພ້ອມດ້ວຍເສັ້ນໃຍອາຫານພ້ອມໆກັນ.
ໃຊ້ຮ່ວມກັບ gemfibrozil ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ simvastatin, ສະນັ້ນການນໍາໃຊ້ແບບປະສົມປະສານຂອງພວກມັນແມ່ນ contraindicated.
ບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ myopathy ກັບການນໍາໃຊ້ simvastatin ແລະ fenofibrate.
ການສຶກສາຄວບຄຸມການພົວພັນກັບ ເສັ້ນໃຍອື່ນໆ ບໍ່ໄດ້ປະຕິບັດ.
ກົດນິໂກຕິນນິຕິກ
ມີບົດລາຍງານບໍ່ຫຼາຍປານໃດກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງ myopathy / rhabdomyolysis ກັບການໃຊ້ກົດ simvastatin ແລະກົດ nicotinic ພ້ອມກັນໃນປະລິມານໄຂມັນທີ່ຫຼຸດລົງ (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g / ມື້).
ກົດ Fusidic
ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາໂຣກ myopathy ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໃຊ້ກົດ fusidic ພ້ອມກັບ statins, ລວມທັງ simvastatin. ຖ້າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ຍ້ອນເຫດຜົນບາງຢ່າງທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການໃຊ້ simvastatin ພ້ອມດ້ວຍກົດ fusidic, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານພິຈາລະນາຊັກຊ້າການຮັກສາດ້ວຍ simvastatin. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນຂອງພວກເຂົາ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດ.
ປະຕິສໍາພັນ Pharmacokinetic
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ມີປະຕິ ສຳ ພັນແມ່ນໃຫ້ໃນຕາຕະລາງ.

ການຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ Myopathy / Rhabdomyolysis

ຜົນກະທົບຂອງຢາຊະນິດອື່ນໃນຢາ pharmacokinetics ຂອງ simvastatin
ຕົວຍັບຍັ້ງຢ່າງແຂງແຮງຂອງ isoenzyme CYP3A4
Simvastatin ແມ່ນທາດຍ່ອຍຂອງ CYP3A4 isoenzyme. ຕົວຍັບຍັ້ງທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງ CYP3A4 isoenzyme ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງ myopathy ແລະ rhabdomyolysis ໂດຍການເພີ່ມກິດຈະກໍາການຍັບຍັ້ງຂອງ HMG-CoA reductase ໃນ plasma ເລືອດໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ simvastatin. ຕົວຍັບຍັ້ງດັ່ງກ່າວປະກອບມີ itraconazole, ketoconazole, posaconazole, voriconazole, erythromycin, clarithromycin, telithromycin, HIV protease inhibitors (ເຊັ່ນ: nelfinavir), boceprevir, telaprevir, ແລະຍັງມີ nefazodone.
ການໃຊ້ simvastatin ພ້ອມໆກັນກັບ itraconazole, ketoconazole, posaconazole, erythromycin, clarithromycin, telithromycin, ຕົວຍັບຍັ້ງໂຣກເອດສ໌ປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌ (ເຊັ່ນ: nelfinavir), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ nefazodone, ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ. ຖ້າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ຍ້ອນເຫດຜົນບາງຢ່າງທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບ simvastatin ກັບຢາຂ້າງເທິງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການຮັກສາດ້ວຍ simvastatin ຄວນຖືກເລື່ອນອອກໄປຈົນກວ່າຈະສິ້ນສຸດໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຫຼົ່ານີ້.
Simvastatin ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງກັບຢາຍັບຍັ້ງ CYP3A4 ທີ່ມີປະສິດຕິພາບ ໜ້ອຍ: fluconazole, verapamil, ຫຼື diltiazem.
Fluconazole
ບັນດາກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກໂລຫິດແດງທີ່ຫາຍາກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ simvastatin ແລະ fluconazole ພ້ອມກັນໄດ້ຖືກລາຍງານ.
Cyclosporin
ການໃຊ້ cyclosporine ແລະ simvastatin ພ້ອມໆກັນແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້.
Danazol
ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກ myopathy / rhabdomyolysis ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໃຊ້ຢາ danazol ພ້ອມໆກັນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາ simvastatin ໃນປະລິມານສູງ.
Amiodarone
ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກ myopathy ແລະ rhabdomyolysis ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໃຊ້ amiodarone ພ້ອມໆກັນກັບຢາ simvastatin ໃນປະລິມານສູງ. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ການພັດທະນາຂອງໂຣກ myopathy ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນ 6% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ simvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມລກໂດຍສົມທົບກັບ amiodarone. ດັ່ງນັ້ນ, ປະລິມານຂອງ simvastatin ບໍ່ຄວນໃຫ້ເກີນ 20 ມລກຕໍ່ມື້ໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາກັບ amiodarone ໃນເວລາດຽວກັນ, ຖ້າຜົນປະໂຫຍດທາງດ້ານການຊ່ວຍເກີນຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາ myopathy ແລະ rhabdomyolysis.
ເຄື່ອງຂັດຊ່ອງທາງແຄວຊ້ຽມຊ້າ
Verapamil
ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກ myopathy ແລະ rhabdomyolysis ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໃຊ້ verapamil ພ້ອມໆກັນກັບ simvastatin ໃນປະລິມານທີ່ສູງກວ່າ 40 ມລກ. ປະລິມານຂອງ simvastatin ບໍ່ຄວນເກີນ 10 ມລກຕໍ່ມື້ໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນກັບ verapamil, ຖ້າຜົນປະໂຫຍດທາງດ້ານການຊ່ວຍເກີນຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາ myopathy ແລະ rhabdomyolysis.
Diltiazem
ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກ myopathy ແລະ rhabdomyolysis ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໃຊ້ diltiazem ແລະ simvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມກ. ດ້ວຍການໃຊ້ simvastatin ພ້ອມໆກັນໃນປະລິມານ 40 ມກກັບຢາ diltiazem, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາ myopathy ບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ. ປະລິມານຂອງ simvastatin ບໍ່ຄວນເກີນ 10 ມລກຕໍ່ມື້ໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາທີ່ມີຢາ diltiazem ໃນເວລາດຽວກັນ, ຖ້າຜົນປະໂຫຍດທາງດ້ານການຊ່ວຍເກີນຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາໂຣກ myopathy / rhabdomyolysis.
Amlodipine
ຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ amlodipine concomitantly ກັບ simvastatin ໃນປະລິມານ 80 mg ແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາ myopathy. ດ້ວຍການໃຊ້ simvastatin ພ້ອມໆກັນໃນປະລິມານ 40 ມກກັບ amlodipine, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາ myopathy ບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ. ດ້ວຍການໃຊ້ simvastatin ພ້ອມໆກັບ amlodipine, ປະລິມານຂອງ simvastatin ບໍ່ຄວນເກີນ 20 ມລກຕໍ່ມື້, ຖ້າຜົນປະໂຫຍດທາງຄລີນິກເກີນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາ myopathy / rhabdomyolysis.
Lomitapid
ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ myopathy / rhabdomyolysis ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໃຊ້ lomitapide ພ້ອມໆກັນກັບ simvastatin.
ການໂຕ້ຕອບອື່ນໆ
ນ້ ຳ ໝາກ ຂາມ
ນ້ ຳ ໝາກ ຂາມມີສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຊະນິດທີ່ຊ່ວຍຢັບຢັ້ງສານ isoenzyme CYP3A4 ແລະສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງຢາທີ່ຍ່ອຍສະຫລາຍໂດຍ CYP3A4 isoenzyme. ເມື່ອດື່ມນ້ ຳ ໃນປະລິມານປົກກະຕິ (ໜຶ່ງ ຈອກ 250 ml ຕໍ່ມື້), ຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ (ການເພີ່ມຂື້ນ 13% ໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງ HMG-CoA reductase inhibitors, ຄາດຄະເນໂດຍພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງເວລາທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນ) ແລະບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການບໍລິໂພກນ້ ຳ ໝາກ ຂາມໃນປະລິມານຫຼາຍ (ຫຼາຍກ່ວາ 1 ລິດຕໍ່ມື້) ເຮັດໃຫ້ລະດັບ plasma ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ HMG-CoA reductase inhibitors ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ simvastatin. ໃນເລື່ອງນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫລີກລ້ຽງການບໍລິໂພກນ້ ຳ ໝາກ ຂາມໃນປະລິມານຫຼາຍ.
Colchicine
ມີບົດລາຍງານກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງ myopathy / rhabdomyolysis ກັບການໃຊ້ colchicine ແລະ simvastatin ພ້ອມໆກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາເຫລົ່ານີ້ໃນເວລາດຽວກັນຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.
Rifampicin
ເນື່ອງຈາກ rifampicin ແມ່ນຕົວຊ່ວຍໃນການແຂງແຮງຂອງ CYP3A4 isoenzyme, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢານີ້ເປັນເວລາດົນ (ຕົວຢ່າງ, ໃນການປິ່ນປົວວັນນະໂລກ), ມັນອາດຈະມີປະສິດທິພາບທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນການ ນຳ ໃຊ້ simvastatin (ຂາດຜົນ ສຳ ເລັດໃນການບັນລຸລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma cholesterol).
ຜົນກະທົບຂອງ simvastatin ກ່ຽວກັບ pharmacokinetics ຂອງຢາອື່ນໆ
Simvastatin ບໍ່ຍັບຍັ້ງການ isoenzyme CYP3A4. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າ simvastatin ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງສານທີ່ຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍໂດຍ CYP3A4 isoenzyme.
Digoxin
ມີຂ່າວສານວ່າດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ digoxin ແລະ simvastatin ພ້ອມກັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງຄັ້ງ ທຳ ອິດຈະເພີ່ມຂື້ນເລັກ ໜ້ອຍ, ສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ກິນ digoxin ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ simvastatin.
ຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມ
ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍສອງຄັ້ງ, ໜຶ່ງ ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະອີກອັນ ໜຶ່ງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ hypercholesterolemia, simvastatin ໃນປະລິມານ 20-40 ມກ / ມື້ເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຂອງຢາ coumarin anticoagulants ອັດຕາສ່ວນສາກົນທີ່ປົກກະຕິ (INR) ເພີ່ມຂື້ນຈາກ 1.7-1.8 ເປັນ 2.6-3.4 ໃນອາສາສະ ໝັກ ແລະຄົນເຈັບທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຕາມ ລຳ ດັບ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໃຊ້ຢາ coumarin anticoagulants, ເວລາ prothrombin (PV) ຫຼື INR ຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດກ່ອນການຮັກສາແລະຕໍ່ມາ, ມັກຈະ ກຳ ນົດໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຂອງການຮັກສາດ້ວຍ simvastatin ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃນ PV / INR. ເມື່ອມູນຄ່າ PV / INR ທີ່ ໝັ້ນ ຄົງໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ມັນສາມາດຕິດຕາມກວດກາໃນໄລຍະເວລາທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ - coumarin anticoagulants. ເມື່ອປ່ຽນປະລິມານຂອງ simvastatin, ຫຼືລົບກວນການຮັກສາ, ຄວາມຖີ່ຂອງການຄວບຄຸມຂອງ PV / INR ຄວນເພີ່ມຂື້ນ. ການປະກົດຕົວຂອງການມີເລືອດອອກຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງ PV / INR ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນບໍ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ simvastatin.

Simvagexal: ເວົ້າວ່າບໍ່ມີໄຂມັນສູງ

imvaghexal ແມ່ນຢາ hypolipidemic ໂດຍອີງໃສ່ simvastatin.

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຄໍແລະ hypercholesterolemia.

ມັນຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກວ່າສິບແປດປີ, ຍົກເວັ້ນຄົນທີ່ມີ contraindications.

Simvagexal ແຈກຈ່າຍຈາກຮ້ານຂາຍຢາໂດຍມີໃບສັ່ງແພດ. ເພາະສະນັ້ນ, ກ່ອນທີ່ຈະຊື້ຢາ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ຂັ້ນຕອນການສະ ໝັກ

ເອົາ Simvagexal ພາຍໃນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນດື່ມນ້ໍາຫຼາຍໆ. ຄວາມຖີ່ຂອງການໃຊ້ - ມື້ລະເທື່ອ. ເວລາທີ່ຕ້ອງການ ສຳ ລັບການເປີດປະຕູຮັບແມ່ນຕອນແລງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຖ້າປະລິມານທີ່ຂາດໄປໃນປະຈຸບັນ, ຢາກໍ່ຈະກິນທັນທີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢ່າໃຫ້ຢາສອງເທົ່າຖ້າມັນເຖິງເວລາທີ່ຈະໃຊ້ຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກ hypercholesterolemia ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດແລະແຕກຕ່າງຈາກ 5 ເຖິງ 10 ມກ / ມື້. ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໂດຍອີງໃສ່ລະດັບ plasma ຂອງ cholesterol ທີ່ໄດ້ຮັບດ້ວຍໄລຍະຫ່າງຢ່າງ ໜ້ອຍ ສີ່ອາທິດ.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 40 ມກ. ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມສ່ຽງເປັນໂຣກຫົວໃຈແລະການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ຜົນພຽງພໍ, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ 80 ມລກ / ມື້.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ CHD ແມ່ນ 20 ມລກ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ເພີ່ມມັນໃຫ້ 40 ມລກທຸກໆສີ່ອາທິດ. ປະລິມານຢາຈະຫຼຸດລົງຖ້າປະລິມານໄຂມັນທັງ ໝົດ ຫຼຸດລົງຕໍ່າກວ່າ 3.6 mmol / ລິດ, ແລະປະລິມານ LDL ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 1.94 mmol / ລິດ.

ຜູ້ປ່ວຍພ້ອມໆກັນກິນຢາ cyclosporine, nicotinamide ຫຼືເສັ້ນໃຍອາຫານຕ້ອງຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ສູງສຸດ 5 ແລະ 10 ມລກຕາມ ລຳ ດັບ. ສິ່ງດຽວກັນນີ້ແມ່ນ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ.

ປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນແລະສູງສຸດທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພູມຕ້ານທານແມ່ນ 5 ມລກ / ມື້.

3. ສ່ວນປະກອບ, ແບບຟອມປ່ອຍ

ຢາດັ່ງກ່າວມີສານ simvastatin ແລະສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມເຊັ່ນ: ທາດ lactose monohydrate, ກົດ ascorbic, stearate ແມກນີຊຽມ, talc, ທາດເຫຼັກ (III) ຜຸພັງ, ທາດແປ້ງສາລີ, hypromellose, monohydrate ອາຊິດ citric, titanium dioxide, MCC.

Simvagexal ຖືກປ່ອຍອອກມາໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດຮູບໂຄ້ງຮູບໄຂ່ທີ່ມີເຄືອບສີເຄືອບ.

ສີຂອງຫອຍສາມາດເປັນສີເຫຼືອງອ່ອນ (5 ມລກ), ສີບົວອ່ອນ (10 ມລກ), ສີສົ້ມອ່ອນໆ (20 ມລກ), ສີຂາວຫຼືເກືອບສີຂາວ (30 ມກ), ແລະສີບົວ (40 ມກ). ຢູ່ດ້ານ ໜຶ່ງ ຂອງເມັດມີແຜ່ນຈາລຶກວ່າ“ ຊິມ 40”,“ ຊິມ 30”,“ ຊິມ 10”,“ ຊິມ 20” ຫຼື“ ຊິມ 5” (ອີງຕາມຮູບແບບຂອງລຸ້ນ).

5. ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ຄົນເຈັບທີ່ຖືພາບໍ່ຄວນກິນ Simvagexal. ມີບົດລາຍງານກ່ຽວກັບການພັດທະນາໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ທີ່ແມ່ຂອງລາວກິນແບບ simvastatin ກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຕ່າງໆ.

ຖ້າວ່າແມ່ຍິງໃນເກນອາຍຸການເກີດລູກໃຊ້ເວລາ simvastatin, ລາວຄວນຫລີກລ້ຽງການຖືພາ. ຖ້າການຖືພາໄດ້ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຄວນຢຸດເຊົາການໃຊ້ Simvagexal, ແລະຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນກ່ຽວກັບໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຈັດສັນສ່ວນປະກອບທີ່ມີການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດຫລີກລ້ຽງການແຕ່ງຕັ້ງ Simvagexal ໃຫ້ກັບແມ່ຍິງຖືພາ, ທ່ານຄວນເຕືອນນາງກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ຂໍ້ຄວນລະວັງນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາຫຼາຍຊະນິດຖືກຂັບຖ່າຍດ້ວຍນົມ, ເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາປະຕິກິລິຍາຮຸນແຮງ.

7. ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

Simvagexal ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາສາມປີໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 30 ອົງສາຫຼືເທົ່າກັບມັນ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍຂອງ simvageksal ໃນຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາຂອງລັດເຊຍ ແມ່ນ 280 ພ.

ເຖິງຄົນຈາກປະເທດຢູເຄຣນ ຢາມີລາຄາສະເລ່ຍ 300 UAH.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງ Simvagexal analogues ປະກອບມີຢາເສບຕິດເຊັ່ນ: Aterostat, Avestatin, Vazilip, Actalipid, Zokor, Vero-Simvastatin, Zorstat, Zovatin, Ariescor, Simvastatin, Simgal, Simvor, Simvastol, Holvasim, Sinkard, Simplakor ແລະອື່ນໆ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາໃນບັນດາທ່ານ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເປັນການດີ. ອີງຕາມພວກມັນ, simvagexal ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນແລະຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວຽກງານຂອງລະບົບ cardiovascular.

ໄປທີ່ສຸດຂອງບົດຄວາມເພື່ອອ່ານການທົບທວນກ່ຽວກັບ Simvageksal. ສະແດງຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຢາດັ່ງກ່າວຖ້າທ່ານຕ້ອງໄດ້ກິນຫລືສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບ. ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມເວັບໄຊທ໌ອື່ນ.

1. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໃຊ້ຢາ, ການຖ່າຍທອດລະງັບເສັ້ນເລືອດ (serum transaminase) ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ (ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງເອນໄຊໃນຕັບ).
2. Simvagexal ບໍ່ໄດ້ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາໂລກພະຍາດເຊັ່ນ: ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ໂຣກຜີວ ໜັງ.

Sivastatin, ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຖືພາ, ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ (ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນຄວນຫລີກລ້ຽງການຖືພາ). ຖ້າການຖືພາໄດ້ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຢາຄວນຈະຖືກຢຸດ, ແລະຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ.

ບົດຂຽນມີປະໂຫຍດບໍ? ບາງທີຂໍ້ມູນນີ້ຈະຊ່ວຍເພື່ອນຂອງທ່ານໄດ້! ກະລຸນາກົດທີ່ປຸ່ມ ໜຶ່ງ:

ຊື່ທີ່ບໍ່ແມ່ນເງິນຕາສາກົນ:

ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ.

ເມັດ 1 ຊັ້ນທີ່ປະກອບດ້ວຍຮູບເງົາ:
ຫຼັກເມັດ: ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້: simvastatin 5.00 ມກ / 10.00 ມກ / 20.00 ມກ / 30.00 ມກ / 40.00 ມກ, ຕົວຍົກເວັ້ນ: ທາດແປ້ງ pregelatinized 10.00 ມກ / 20.00 ມກ / 40.00 mg / 60.00 mg / 80.00 mg, lactose monohydrate 47.60 ມກ / 95.20 ມກ / 190.00 ມກ / 286.00 ມກ / 381.00 ມລ, ເມັດຈຸລິນຊີເມັດ 5,00 ມກ / 10.00 ມກ / 20.00 mg / 30.00 mg / 40.00 mg, butylhydroxyanisole 0.01 mg / 0.02 mg / 0.04 mg / 0.06 mg / 0.08 mg, ວິຕະມິນຊີ 1,30 ມລກ / 2 , 50 ມລກ / 5,00 ມກ / 7,50 ມກ / 10,00 ມກ, ທາດອາຊິດ citric monohydrate 0.63 ມລກ / 1,30 ມກ / 2,50 ມກ / 3,80 ມກ / 3,00 ມກ, 5,00 ມລກ, ແມກນີຊຽມ stearate 0 50 ມກ / 1.00 ມກ / 2,00 ມກ / 3,00 ມກ / 4.00 ມກ
ຫອຍນາງລົມ: hypromellose-5 cps 0.35 mg / 0.70 ມກ / 1,50 ມກ / 2,00 ມກ / 3,00 ມກ, hypromellose-15 cps 0.53 ມກ / 1,10 ມກ / 2,30 ມກ / 3.00 ມກ / 4,50 ມລກ, talc 0.16 ມກ / 0.32 ມກ / 0.69 ມກ / 0,90 ມກ / 1,40 ມກ, ທາດໂດນອັອກໄຊດ໌ດີ (E171) 0.40 ມກ / 0,80 ມກ / 1,70 ມລກ / 2,30 ມກ / 3,4 ມກ, ຍ້ອມສີຜຸພັງທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ 0,0043 ມກ / 0,0017 ມກ / 0.11 ມກ / - / -, ຍ້ອມສີແດງຜຸພັງທາດເຫຼັກ - / 0.0043 ມລ / 0.026 mg / - / 0.14 ມລກ.

ລາຍລະອຽດ

ຮູບໄຂ່, ເມັດ biconvex, ເຄືອບເງົາ, ມີຮອຍທາງດ້ານຂ້າງແລະແກະສະຫຼັກໃສ່ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ມີຄວາມສ່ຽງສອງດ້ານ. ສ່ວນຂ້າມແມ່ນສີຂາວ.
ຂະ ໜາດ 5 ມລກ: ຢາເມັດສີເຫຼືອງອ່ອນໆພ້ອມກັບແກະສະຫຼັກ "ຊິມ 5".

ຂະ ໜາດ 10 ມລກ: ຢາເມັດສີຊົມພູອ່ອນແລະມີເຄື່ອງແກະສະຫຼັກ "ຊິມ 10".
ຂະ ໜາດ 20 ມລກ: ຢາເມັດສີສົ້ມອ່ອນໆພ້ອມກັບແກະສະຫຼັກ "ຊິມ 20".
ຂະ ໜາດ 30 ມລກ: ຢາເມັດສີຂາວຫລືສີຂາວເກືອບຈະມີການແກະສະຫຼັກ“ ຊິມ 30”.

ຂະ ໜາດ 40 ມລກ: ເມັດສີບົວພ້ອມແກະສະຫຼັກ“ ຊິມ 40”.