ອາການແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອຂອງໂຣກເບົາຫວານ: ສຸມໃສ່ pentoxifylline

ອາການແຊກຊ້ອນ ຊຳ ເຮື້ອຂອງໂຣກເບົາຫວານ ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງໄລຍະເວລາແລະຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້. ການຊົດເຊີຍໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຍາກທີ່ຈະບັນລຸແລະໄກຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ສະ ເໝີ ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາແລະຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຂອງອາການແຊກຊ້ອນ. ເນື່ອງຈາກວ່າເຊື້ອພະຍາດທົ່ວໄປຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານ mellitus, ຄວນໃຊ້ຢາທີ່ເປັນລະບົບ, ເຊິ່ງປະກອບມີ phosphodiesterase blocker pentoxifylline ທີ່ບໍ່ເລືອກ, ເຊິ່ງໃຫ້ຜົນກະທົບລວມຂອງ vasodilation peripheral ອ່ອນແອ, ຕົວແທນ antiplatelet ແລະ angioprotector. ການວິເຄາະກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງການໃຊ້ pentoxifylline ໃນອາການແຊກຊ້ອນ ຊຳ ເຮື້ອຕ່າງໆຂອງໂລກເບົາຫວານແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ.

ອາການແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອຂອງໂຣກເບົາຫວານ: ສຸມໃສ່ pentoxifylline

ພາວະແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນເກີດມາຈາກການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຍາວແລະຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຜູ້ເປັນພະຍາດນີ້. ການຊົດເຊີຍຂອງໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຍາກທີ່ຈະບັນລຸໄດ້ແລະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ປ້ອງກັນການພັດທະນາແລະຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຂອງພວກມັນ. ການຄໍານຶງເຖິງຊຸມຊົນຂອງ pathogenesis ຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ, ການນໍາໃຊ້ການກະກຽມຂອງການປະຕິບັດລະບົບທີ່ບໍ່ແມ່ນຕົວເລືອກ phosphodiesterase pentoxifylline ປະສົມປະສານຜົນກະທົບຂອງ vasodilator peripheral ທີ່ອ່ອນແອ, ຕົວແທນ antiplatelet ແລະ angioprotectora. ການວິເຄາະປະສິດທິພາບຂອງການໃຊ້ pentoxifylline ໃນອາການແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອຕ່າງໆຂອງໂລກເບົາຫວານທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ.

ຂໍ້ຄວາມຂອງເຈ້ຍວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້ "ໂຣກຊືມເສົ້າຂອງໂຣກເບົາຫວານ: ສຸມໃສ່ pentoxifylline"

ປະເດັນແລະການທົບທວນຄືນແລະ

ອາການແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອຂອງພະຍາດເບົາຫວານ: ແມ່ນສຸມໃສ່ pentoxifylline

ທ່ານຫມໍຂອງວິທະຍາສາດການແພດ, ອາຈານຂອງພະແນກທີ 1 ຂອງພະຍາດພາຍໃນຂອງມະຫາວິທະຍາໄລການແພດລັດເບລາຣູດ

MokhortT. ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດຂອງລັດເບລາຣູດ, Minsk ອາການແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອຂອງໂຣກເບົາຫວານ:

ສຸມໃສ່ pentoxifylline

ບົດສະຫຼຸບ ອາການແຊກຊ້ອນ ຊຳ ເຮື້ອຂອງໂຣກເບົາຫວານ ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງໄລຍະເວລາແລະຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້. ການຊົດເຊີຍໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຍາກທີ່ຈະບັນລຸແລະໄກຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ສະ ເໝີ ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາແລະຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຂອງອາການແຊກຊ້ອນ. ເນື່ອງຈາກວ່າເຊື້ອພະຍາດທົ່ວໄປຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານ mellitus, ຄວນໃຊ້ຢາທີ່ເປັນລະບົບ, ເຊິ່ງປະກອບມີຕົວປ້ອງກັນ phosphodiesterase ທີ່ບໍ່ເລືອກ - pentoxifylline, ເຊິ່ງໃຫ້ຜົນກະທົບລວມຂອງ vasodilation peripheral ອ່ອນແອ, ຕົວແທນ antiplatelet ແລະ angioprotector. ການວິເຄາະກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງການໃຊ້ pentoxifylline ໃນອາການແຊກຊ້ອນ ຊຳ ເຮື້ອຕ່າງໆຂອງໂລກເບົາຫວານແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ.

ຄຳ ສຳ ຄັນ: ໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, pentoxifylline, ພະຍາດເບົາຫວານໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານ, ການເຮັດວຽກຂອງມັນສະຫມອງ, ໂຣກຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ.

ຂ່າວທາງການແພດ. - ປີ 2015. - ອັນດັບ 4. - S. 4-9.

ບົດສະຫຼຸບ ພາວະແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນເກີດມາຈາກການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຍາວແລະຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຜູ້ເປັນພະຍາດນີ້. ການຊົດເຊີຍຂອງໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຍາກທີ່ຈະບັນລຸໄດ້ແລະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ປ້ອງກັນການພັດທະນາແລະຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຂອງພວກມັນ. ການຄໍານຶງເຖິງຊຸມຊົນຂອງ pathogenesis ຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ, ການນໍາໃຊ້ການກະກຽມຂອງການປະຕິບັດລະບົບທີ່ບໍ່ແມ່ນຕົວເລືອກ phosphodiesterase - pentoxifylline ສົມທົບຜົນກະທົບຂອງ vasodilator peripheral ທີ່ອ່ອນແອ, ຕົວແທນ antiplatelet ແລະ angioprotectora. ການວິເຄາະປະສິດທິພາບຂອງການໃຊ້ pentoxifylline ໃນອາການແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອຕ່າງໆຂອງໂລກເບົາຫວານທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ.

ຄຳ ສຳ ຄັນ: ໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກ pentoxifylline, ໂຣກໂຣກເບົາຫວານໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເລືອດ, ໂຣກຫົວໃຈວາຍ.

Meditsinskie novosti. - ປີ 2015. - N4. - ປ 4-9.

ໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ຫຼືຊ້າ, ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານ (DM) ແມ່ນສາເຫດຂອງການຫຼຸດລົງຂອງໄລຍະເວລາແລະຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດຂອງຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້. ຕາມປະເພນີ, ການສະແດງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອປະກອບມີ microangiopathies (retinopathy, ໂຣກ nephropathy), ໂຣກ neuropathy ແລະ macroangiopathies (atherosclerosis ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ມີການພັດທະນາຂອງໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງ, ໂຣກສະຫມອງແລະເສັ້ນປະສາດອື່ນໆ). ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຄວາມຖີ່ສູງຂອງການລົງທະບຽນໂຣກຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ມີທາດເຫຼົ້າໃນໂລກອ້ວນແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລື, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາເຊື່ອມໂຍງກັບພະຍາດນີ້ກັບໂຣກຊໍາເຮື້ອທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ອັດຕາສ່ວນຂອງການພິການທາງສະ ໝອງ ແລະໂຣກສະ ໝອງ ເສື່ອມຍັງດຶງດູດຄວາມສົນໃຈ, ເຊິ່ງສາມາດເຫັນໄດ້ເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການພັດທະນາວິທີການໃນການປິ່ນປົວຂອງພວກເຂົາ.

ການສຶກສາຫຼາຍໆຢ່າງໄດ້ ກຳ ນົດປັດໃຈສ່ຽງທີ່ພົບເລື້ອຍ ສຳ ລັບການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ (ໂຣກເຮື້ອຮັງເຮື້ອຮັງ, ຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ໂລກເລືອດຈາງ) ແລະໄດ້ ກຳ ນົດວິທີການຕ່າງໆໃນການປ້ອງກັນແລະຮັກສາອາການແຊກຊ້ອນ ຊຳ ເຮື້ອຂອງພະຍາດເບົາຫວານ. ການວິເຄາະແບບ meta ຂອງການສຶກສາປະເມີນຜົນກະທົບຂອງການຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ການ ທຳ ມະດາຂອງຄວາມດັນເລືອດແລະໂປຣໄຟລ໌ lipid ໄດ້ຖືກສະແດງອອກ

ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຊ້າ, ແຕ່ໂຊກບໍ່ແມ່ນການປ້ອງກັນແລະການຮັກສາທັງ ໝົດ ຂອງພວກມັນ. ແນ່ນອນ, ລັກສະນະທີ່ຫຼາກຫຼາຍຂອງ pathogenesis ຂອງພະຍາດເບົາຫວານກໍານົດຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບມາດຕະການເພີ່ມເຕີມທີ່ຈະມີອິດທິພົນຕໍ່ປັດໃຈຄວາມຄືບຫນ້າຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກແລະໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ. ເປັນເວລາຫລາຍປີ, ມັນໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຢາໃນການຮັກສາແລະປ້ອງກັນພະຍາດຫລອດເລືອດໃນໂລກເບົາຫວານ.

ຕົວກັ່ນຕອງ phosphodiesterase ທີ່ບໍ່ເລືອກ - pentoxifylline (PF), ປະສົມຜົນກະທົບຂອງ vasodilator peripheral ທີ່ອ່ອນແອ, ຕົວແທນ antiplatelet ແລະ angioprotector. PF ໄດ້ຖືກສັງເຄາະໃນປີ 1965 ເປັນສານທີ່ມາຈາກຫຼາຍໆຕົວຂອງ methylxanthines ທີ່ມີຄຸນລັກສະນະຂອງ vasodilating. ຫຼັງຈາກການທົດລອງ preclinical ແລະຄລີນິກໃນປີ 1972, ຕາມການແນະ ນຳ ຂອງ Grigoleit ແລະ Werner, ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ ນຳ ໃຊ້ໃນຄລີນິກ

ອາການແຊກຊ້ອນທ້າຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານ

ທິດສະດີທົ່ວໄປຂອງໂລກແຊກຊ້ອນເບົາຫວານ (Brownlee M. ) Fonseca V.A. ຄລີນິກພະຍາດເບົາຫວານແປການປະຕິບັດຂໍ້ມູນການຄົ້ນຄວ້າ

t Collagen t Fibronectin

ກົດ ໝາຍ ລະເມີດ. Occlusion Exlusion Expression ຈະສົ່ງເສີມການອັກເສບ. ພັນທຸ ກຳ

angiogenesis ການໄຫຼຂອງເລືອດຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນເລືອດ

1ЯНຜົນກະທົບທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາແລະຈຸລັງຂອງ pentoxifylline

ຄຸນລັກສະນະຕົ້ນຕໍ

ພູມຕ້ານທານໃນລະບົບສາຍເລືອດການຮັກສາບາດແຜຂອງເລືອດ

ຄວາມຫນືດຂອງເລືອດແລະການໄຫຼຂອງເລືອດ

ຄວາມສາມາດໃນການຜິດປົກກະຕິ Erythrocyte + +

¿ການແຜ່ລະບົບ fibrinogen plasma circulating + + +

ຄວາມສາມາດໃນການຜິດປົກກະຕິຂອງ leukocytes + + +

¿ກຽວແລະລວບລວມ leukocytes + + + +

¿ການຮັກສາ superoxides ໂດຍ neutrophils + + +

¿ການຍັບຍັ້ງຂອງ neutrophils FAT + + +

¿ການຜະລິດ TNF-a monocytes + +

response ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ Leukocyte ຕໍ່ TNF-a + +

response ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ Leukocyte ກັບ IL-2 +

activity ກິດຈະ ກຳ ຕົວຂ້າ ທຳ ມະຊາດ +

ການກ້າມເລືອດແລະໂຣກ fibrinolysis

ໂປແກຼມເຄື່ອນໄຫວ plasminogen + +

ການຮັກສາບາດແຜແລະເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່

¿ການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ TNF-a fibroblasts +

ໝາຍ ເຫດ: FAT ແມ່ນປັດໄຈການກະຕຸ້ນຂອງ platelet, + ແມ່ນຜົນໃນທາງບວກ, | - ເພີ່ມຂື້ນ, - ຫຼຸດລົງ.

ປະຕິບັດເພື່ອປັບປຸງຂະບວນການໃນ microvasculature.

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ PF ແມ່ນໄດ້ຮັບຮູ້ຜ່ານການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ c-AMP ແລະ ATP ແລະການຫຼຸດລົງຂອງການໄດ້ຮັບທາດແຄນຊ້ຽມໃນຫ້ອງ. ຈາກຜົນຂອງ PF:

- ຊ່ວຍເພີ່ມພລາສຕິກຂອງເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງຂອງເມັດເລືອດແດງແລະຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິ,

- ຫຼຸດຜ່ອນການລວມຕົວຂອງເມັດເລືອດແດງ,

- ມີຜົນກະທົບທາງ vasodilating ອ່ອນແອ,

- ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫນືດຂອງເລືອດ (ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ fibrinolysis ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ fibrinogen),

- ຫຼຸດຜ່ອນການລວມຕົວຂອງ platelet,

- ກຳ ຈັດຜົນກະທົບທີ່ ທຳ ລາຍຂອງ neutrophils ເທິງ endothelium.

ຄຸນລັກສະນະທີ່ລະບຸໄວ້ແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໂດຍສະເພາະໃນໂລກເບົາຫວານ, ເນື່ອງຈາກວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງຮີໂມໂກລລິນໃນຮໍໂມນ hyperglycemia ປ່ຽນແປງການຮັບຜິດຊອບຂອງເມັດເລືອດແດງແລະເພີ່ມຄວາມ ໜຽວ ແລະຫຼຸດລົງຂອງການຜິດປົກກະຕິ.

ເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງມັນ, PF ມີຄວາມສາມາດໃນການເພີ່ມການສັງເຄາະ prostacyclin ແລະຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງຕັ້ງຂອງ thromboxane A2 ໃນຈຸລັງ endothelial, ຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະຂອງເນື້ອງອກຂອງ necrotic factor-a (TNF-a) ແລະ cytokines ອື່ນໆ, ປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma fibrinogen ແລະກິດຈະ ກຳ ຂອງ plasminogen activator inhibitor. block phosphodiesterase, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການສະສົມຂອງ cAMP 17, 32, 35, 39 ໃນ platelets, ຜົນກະທົບທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ປ້ອງກັນການຍຶດຂອງ platelets ແລະເມັດເລືອດແດງ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄຸນລັກສະນະດ້ານ rheological ຂອງ ຄຸນສົມບັດເລືອດ.

ຜົນກະທົບດ້ານຊີວະວິທະຍາຕົ້ນຕໍຂອງ PF ແມ່ນຖືກມອບໃຫ້ໃນຕາຕະລາງ. ມີປະສົບການຫລາຍກວ່າສີ່ສິບປີກັບການ ນຳ ໃຊ້ PF (ໃນທຸກໆການສຶກສາຮູບແບບເດີມຂອງ PF - Trental ຖືກ ນຳ ໃຊ້) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງມັນໃນພະຍາດທາງເດີນທາງຕ່າງໆ, ແຕ່ວ່າ, ສຸມໃສ່ພະຍາດເບົາຫວານ, ພວກເຮົາວິເຄາະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ PF ສຳ ລັບອາການແຊກຊ້ອນ ຊຳ ເຮື້ອຕ່າງໆ.

ໂຣກຊໍາເຮື້ອທີ່ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອຂອງເສັ້ນເລືອດໃນຕອນສຸດທ້າຍ (HOSANK) ແມ່ນສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກ ischemic ແລະແບບປະສົມຂອງໂຣກຕີນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ບໍ່ຕ້ອງສົງໃສວ່າກົນລະຍຸດການຮັກສາພື້ນຖານແມ່ນອີງໃສ່ການຟື້ນຟູການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ, i.e. ການແຊກແຊງທາງດ້ານ angiosurgical ໃນເວລາທີ່ປະກົດມີໂຣກກະຕຸ້ນ. ເຕັກນິກການປ້ອງກັນແລະການຮັກສາລວມມີ, ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ (ການຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງ,

dyslipidemia, ປົກກະຕິຂອງຄວາມດັນເລືອດ), ເພີ່ມເຕີມ. ຄຳ ແນະ ນຳ ເພີ່ມເຕີມ:

- ການເຊົາສູບຢາ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ (ໃນເວລາຍ່າງປະມານ 45-60 ນາທີ) ຈົນກ່ວາອາການເຈັບຈະປະກົດຕົວກັບການພັກຜ່ອນດ້ວຍວົງຈອນ 3 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ),

- ຕົວແທນ antiplatelet ແລະ antithrombotic - ຢາ aspirin ຫຼື thienopyridines (ticlopidine ຫຼື clopidogrel) ຫຼື platelet receptor glycoprotein IIb / IIIa inhibitors (abciximab, eptifibatide, tirofiban).

ເພື່ອ ກຳ ຈັດອາການຂອງການຖົກຖຽງກັນແບບຊົ່ວຄາວ, ເຊິ່ງເປັນອະນຸພັນຂອງ quinolinone, Cilostazol, ແຕ່ ໜ້າ ເສຍດາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນໃນສາທາລະນະລັດເບລາຣູດເປັນຢາເສບຕິດທາງເລືອກ ທຳ ອິດ. Cilostazol ຍັບຍັ້ງ phosphodiesterase ປະເພດ 3 ແລະຊ່ວຍເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງເສັ້ນເລືອດແລະການແຜ່ຂະຫຍາຍຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອກ້ຽງ, ມີສານແອດສະໄພລິນ, ຢາ dipyridamole, ticlopidine ແລະ PF, ຊ່ວຍຢັບຢັ້ງການສ້າງເສັ້ນເລືອດແດງແລະການແຜ່ຜາຍຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອກ້ຽງ, ມີເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນແລະທາດໂປຣຕີນ. Cilosta-zol ແມ່ນຢາຊະນິດດຽວທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເກີດຂອງການຍັບຍັ້ງຫຼັງຈາກການຝັງເຂັມໂລຫະທີ່ບໍ່ມີທາດເຫຼັກ (CREST).

ເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ cilostazol, ຢາຂອງການເລືອກແມ່ນ PF, ການ ນຳ ໃຊ້ເຊິ່ງອີງຕາມການວິເຄາະແບບ meta ຂອງ 23 ການສຶກສາ, ລວມທັງການກວດສອບຜູ້ປ່ວຍ 2816, ເພີ່ມໄລຍະເວລາຂອງການຍ່າງໂດຍບໍ່ມີອາການເຈັບແລະໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການຍ່າງກັບການສະແດງທາງເລືອກອື່ນ (ຂັ້ນຕອນຂອງ Fontaine 2). ໃນການສຶກສາປະກອບມີ, ໄລຍະທາງຍ່າງທີ່ບໍ່ເຈັບປວດໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 33,8 ເຖິງ 73,9%. ນອກຈາກນັ້ນ, cilostazol ແມ່ນມີຫຼາຍກ່ວາ PF ທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ (ອາການເຈັບຫົວ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອາຈົມ, ຖອກທ້ອງແລະ palpitations). ເນື່ອງຈາກຄວາມຮູ້ທີ່ຕໍ່າກວ່າ cilostazol ເມື່ອທຽບກັບ PF, ຂໍ້ມູນປຽບທຽບທີ່ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນແລະຄວາມທົນທານຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງກວ່າການຮັກສາດ້ວຍ cilostazol, PF ຄວນໄດ້ຮັບຄວາມຕ້ອງການໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ແລະ cilostazol ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດທິພາບ PF.

ເຫດຜົນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ PF ໃນ HOZANK ປະກອບມີບົດບາດທີ່ພິສູດຂອງການອັກເສບ "ເຢັນ" ຊຳ ເຮື້ອ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະບໍ່ພຽງແຕ່ໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງມັນ, ແຕ່ຍັງມີການກະຕຸ້ນຜະລິດຕະພັນ.

endothelium ຂອງປັດໃຈເນື້ອເຍື່ອ procoagulant, ການຍືດເຍື້ອຂອງ leukocyte, ການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະທາດໄນໂຕຣເຈນ nitric endothelial, ການກະຕຸ້ນການຍັບຍັ້ງການກະຕຸ້ນ plasminogen-1. ຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນ vasoconstriction ແລະເພີ່ມຄວາມໄວໃນເລືອດໂດຍມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ thrombosis ເພີ່ມຂື້ນ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, PF, ດັ່ງທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ແມ່ນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການປ່ຽນແປງຂອງເມັດເລືອດແດງ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດດ້ວຍການເພີ່ມຄວາມສາມາດໃນການກາວຂອງເຂົາເຈົ້າໃນເງື່ອນໄຂຂອງໂລກເຮື້ອຮັງ hyperglycemia 30, 45.

ໃນຈິດໃຈຂອງບັນດາທ່ານ ໝໍ, ມີແນວຄິດທີ່ລ້າສະໄຫມທີ່ປະກາດ "ໂຣກໂຣກລັກ", ເຊິ່ງພັດທະນາໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບມີໂຣກ neuropathy concomitant ແລະແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບທາງ vasodilating. ກົນໄກຕົ້ນຕໍຂອງການປະຕິບັດຂອງ Pf ແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍອິດທິພົນບໍ່ແມ່ນກ່ຽວກັບ lumen ຂອງເຮືອ, ແຕ່ກ່ຽວກັບຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງເລືອດ, ເຊິ່ງບໍ່ຍອມໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງ "ໂຣກລັກຂະໂມຍ".

ການສຶກສາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນປະໂຫຍດຂອງ PF ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ພ້ອມດ້ວຍການປັບປຸງອາການທາງ neurological ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ແລະໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຫຼັງຈາກໃຊ້ PF 10, 27. EReggap et al. ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງ PF ໃນໂຣກ neuropathy ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເກດການໄລຍະສັ້ນ, ເພາະວ່າມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາສາມຫາສີ່ປີເພື່ອປັບປຸງໃຫ້ດີທີ່ສຸດ.

ໂຣກຕີນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງ ທຳ ມະຊາດຕ່າງໆມັກຈະຖືກ ນຳ ມາພ້ອມກັບການເປັນແຜໃນຜີວ ໜັງ - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການສະແດງອອກຂັ້ນສອງຂອງພະຍາດຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນປະສາດ (HoAznk ແລະເສັ້ນເລືອດຂອດ) ແລະໂຣກ neuropathy. ການພັດທະນາຂອງບາດແຜໃນ trophic ແມ່ນອີງໃສ່ການກະຕຸ້ນຂອງ apoptosis, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງທາດໂປຼຕີນ, ການຂາດປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະໂຣກ cytokines, ໂຣກ neiogenesis ທີ່ເສື່ອມໂຊມ, ແລະອື່ນໆ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ (ຖ້າຊີ້ບອກ), ການປິ່ນປົວໃນທ້ອງຖິ່ນໂດຍໃຊ້ຄວາມສາມາດໃນການຕອບແທນຂອງຢາ. ເນື່ອງຈາກການປະສົມປະສານເລື້ອຍໆຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງແລະເສັ້ນເລືອດຂອດກັບການພັດທະນາຂອງຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງເນື້ອງອກຊໍາເຮື້ອ, ການໃຊ້ PF ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອໃນແຂນຂາທີ່ໄດ້ສຶກສາ, ຊ່ວຍປັບປຸງທ່າແຮງໃນການຮັກສາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການເປັນແຜໃນກະດູກສັນຫຼັງຂອງແຂນຂາ.

ໃນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຄົນເຈັບ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນການສຶກສາແບບ double-blind, randomized, ຄວາມສົດໃສດ້ານ, ການສຶກສາທີ່ຄວບຄຸມ placebo ໃນຜູ້ປ່ວຍ 80 ທີ່ມີຮູບພາບທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບການເປັນແຜໃນຕ່ອມສຸດຍອດ, ການເພີ່ມ pentoxifylline ກັບຫຼັກສູດມາດຕະຖານຂອງການແຕ່ງຕົວແລະຜ້າພັນບາດຈະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຖີ່ຂອງການຮັກສາບາດແຜຂອງຕຸ່ມ.

ໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເລືອດ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ retinopathy ທີ່ສັບສົນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍເລື່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງການຖ່າຍຮູບເລເຊີຂອງ retina, ປະກອບມີການຮັກສາການຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ, ຄວາມດັນເລືອດປົກກະຕິ (ຢາທີ່ເລືອກຕົວ ທຳ ອິດແມ່ນຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin-converting enzyme), ການຮັກສາດ້ວຍ lipid-lowering and antiplatelet (aspirin, ເຊິ່ງບໍ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດ, ticlopidine ຫຼື PF). ຖ້າມີຂໍ້ມູນທີ່ມີຂໍ້ຂັດແຍ່ງກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາ statin ໃນ retinopathy (ໃນການສຶກສາ HPS ໃນກຸ່ມ simvastatin, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ photocoagulation ເລເຊີໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫລວງຫລາຍ (ໂດຍ 8%), ໃນ ASCOT-LLA, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກະດູກສັນຫຼັງແມ່ນບໍ່ຫນ້າເຊື່ອຖື (+ 3%), ແລະ atorvastatin ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການສຶກສາຂອງ CARDS ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ DR ແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງເລເຊີ photocoagulation 6, 7, 34. ປະສິດທິຜົນການປ້ອງກັນແລະການຮັກສາຂອງ fenofibrate ໄດ້ຖືກພິສູດໃນການສຶກສາ FIELD ແລະ ACCORD 14, 42.

ເປັນເວລາຫລາຍປີ, PF ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ. ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງມາດຕະການນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ການປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດແລະການຫຼຸດຜ່ອນ hypoxia ໃນ retinal ໃນອາສາສະຫມັກທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກະດູກສັນຫຼັງແລະການສູນເສຍສາຍຕາຢ່າງກະທັນຫັນ, ແລະໃນໂຣກເບົາຫວານ 8, 13, 33.

E. Ferrari ໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນເຖິງການປັບປຸງຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານກະດູກສັນຫຼັງຂອງເລືອດແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນຊັ້ນສູງຂອງໂຣກ retina ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ PF ເມື່ອທຽບກັບຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ placebo, ແລະຄວາມສາມາດຂອງ PF ໃນການປ້ອງກັນໂຣກ neovascularization ຂອງໂຣກ retina ໃນເສັ້ນເລືອດໃນ retinal, ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ມີ ໂຣກໂຣກເບົາຫວານ. ເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງການເປັນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກລກິລະລະລະລະລະລະລະລະລະລະລະບບບဝင်ဝင်ဝင် txh ການການແກ້ໄຂໃນການລົງໂທດ). ການວິເຄາະແບບ meta ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະ meta ກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງ pentoxifylline ໃນໂຣກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານ: ຜົນກະທົບຕໍ່ທາດໂປຼຕີນ

ຜົນກະທົບຂອງ pentoxifylline ກ່ຽວກັບທາດໂປຣຕີນໃນໂຣກຫມາກໄຂ່ຫຼັງເບົາຫວານ: ການວິເຄາະແບບ meta /

McCormick B. B. , Sydor A. , Akbari A. , Fergusson D. , Doucette S. , Knoll G. // Am. J. ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ Dis. - ປີ 2008 .-- Vol. 52 (3). - ປ .454 - 463.

ຖານຂໍ້ມູນ Cochrane ຂອງການສຶກສາ 97 ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການສຶກສາແບບສຸ່ມທີ່ມີການອອກແບບທີ່ ເໝາະ ສົມເພື່ອຢືນຢັນເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ.

ໂຣກ nephropathy ເບົາຫວານ. ເຫດຜົນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ PF ໃນພະຍາດ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານ:

- ຜົນກະທົບຂອງເຄມີເຄມີແລະໂມເລກຸນກຽວ,

- ຜົນກະທົບຕໍ່ການ ໝູນ ວຽນຂອງຈຸລັງ, ເຄື່ອງ ໝາຍ ການອັກເສບ - neutrophils, monocytes, lymphocytes,

- ຜົນກະທົບຕໍ່ການສະແດງຂອງການອັກເສບ "ເຢັນ" - ການສະກັດກັ້ນ cytokines ທີ່ກະຕຸ້ນ,

- ການກີດຂວາງການສະສົມຂອງຕາຕະລາງການມັດທະຍົມ.

ຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ PF ກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະຂອງເສັ້ນເລືອດໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານໄດ້ຖືກສະແດງໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງທາດໂປຣຕີນໃນປະເພດ 1 ແລະພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງແລະສະພາບການຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ 10, 12, 37, 38. ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ PF ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບຕົວຍັບຍັ້ງການປ່ຽນແປງ enzyme-angiotens 23, 37. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າໃນໄລຍະການວິເຄາະ meta ຂອງຜົນກະທົບຂອງ PF ກ່ຽວກັບ proteinuria, ຜົນກະທົບ hypoproteinuric ຂອງມັນແມ່ນ ແຂງແກ່ນ.

ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ PF ບໍ່ພຽງແຕ່ສະ ໜອງ ການຫຼຸດລົງຂອງທາດໂປຼຕີນໃນປັດສະວະຫຼຸດລົງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຫຼຸດລົງໃນລະດັບຂອງ TNF-a ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ລະດັບຂອງກຸ່ມ nephropathy ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. PF ແມ່ນສາມາດຍັບຍັ້ງການຂັບໄລ່ຂອງ ^ acetyl-p-glucosaminidase (ເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງເຍື່ອເມືອກຫຼອດທາງໃນໄຂ່ຫລັງ) ໃນປັດສະວະ, ສະ ເໜີ ຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດ

ຜົນກະທົບທີ່ຊັດເຈນບໍ່ພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບການສະແດງອອກຂອງໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງ, ແຕ່ຍັງມີຜົນຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ tubulo-interstitial ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2-2-23.

ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າ TNF-a ແລະ cytokines ສົ່ງເສີມການອັກເສບອື່ນໆມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຜີວໂປຼຕີນ. ເປັນຜູ້ໄກ່ເກ່ຍຂອງການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນແລະເປັນເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງພະຍາດອັກເສບທີ່ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ, ເຊິ່ງມີບົດບາດໃນພະຍາດເສັ້ນເລືອດຂອງໂຣກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້, PF ໄດ້ຮັບການຍັບຍັ້ງເຊິ່ງຮັບປະກັນປະສິດທິຜົນຂອງການຮັກສາ.

ໃນສູນດຽວ, ຄາດຫວັງ, ແບບສຸ່ມ, ການທົດລອງຄວບຄຸມຂອງ PREDIAN ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບ 169 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂຣກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານ (CKD st. 3-4), ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າການເພີ່ມຂອງ PF ໃຫ້ກັບການຍັບຍັ້ງການປ່ຽນທາດ enzyme ເພີ່ມຜົນກະທົບໃນທາງບວກທີ່ບັນລຸໄດ້ (ການຫຼຸດຜ່ອນທາດໂປຼຕີນ, ການຮັກສາ serum, ການຮັກສາໄວ້ GFR, ການຫຼຸດລົງລະດັບຂອງ cytokines pro-inflammatory TNF-a, interleukin-6 ແລະ 10).

ດັ່ງນັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າ PF ບໍ່ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນຂໍ້ແນະ ນຳ ໃນປະຈຸບັນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ, ເບົາຫວານ, ການສຶກສາໃນມໍ່ໆນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາວ່າມັນເປັນຢາທີ່ມີຄວາມ ໝາຍ ສຳ ລັບການລວມເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດນີ້.

ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະຫມອງ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າການຫຼຸດລົງຂອງມັນສະຫມອງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຕັ້ງແຕ່ປີ 1922, ໃນເວລາທີ່ W.R. Miles ແລະ H.F Root ໄດ້ລາຍງານກ່ຽວກັບສະມາຄົມຂອງພະຍາດທາງໂລກພະຍາດເບົາຫວານນີ້, ແລະຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ໄດ້ຖືກຢືນຢັນໃນຫລາຍໆດ້ານ

ການສຶກສາ, ໃນ "ມາດຕະຖານ" ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງອາການແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອຂອງໂລກເບົາຫວານ, ພະຍາດນີ້ບໍ່ໄດ້ລວມຢູ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານມັນສະຫມອງໃນໂລກເບົາຫວານມີລັກສະນະ multifactorial (ສ່ວນປະກອບຂອງຫລອດເລືອດ, ລວມທັງຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານມັນສະຫມອງຫລັງ, ການຍົກຍ້າຍ amyloid, ການເຫນັງຕີງຂອງ glycemic ກັບການກະຕຸ້ນຂອງ glycation ທາດໂປຼຕີນແລະໂຣກ neuroglucopenia, ແລະອື່ນໆ) ແລະຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນບຸກຄົນທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານສູງເຖິງ 25%. ຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດສະ ໝອງ ເສື່ອມໃນໂລກເບົາຫວານແມ່ນສູງກວ່າຄົນທົ່ວໄປໂດຍສະເລ່ຍ 1,6 ເທົ່າ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກສະ ໝອງ ເສື່ອມແມ່ນສູງກວ່າ 2,0-2,6 ເທົ່າ, ຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ Alzheimer ແມ່ນສູງກວ່າ 1,5 ເທົ່າ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຍຸເບົາຫວານທີ່ເລີ່ມຕົ້ນ.

ການ ນຳ ໃຊ້ PF ເຮັດໃຫ້ມີການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດສະ ໝອງ ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນພາກພື້ນໃນບໍລິເວນຂອງໂລກສະຫມອງແລະບໍ່ ນຳ ໄປສູ່ການເກີດປະກົດການຫຍໍ້ທໍ້ໃນລະບົບ. ການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນໃນທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາໄດ້ເປີດເຜີຍຄຸນລັກສະນະ ໃໝ່ ຂອງຢາທີ່ຊ່ວຍຂະຫຍາຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ທາງຄລີນິກໃນຮູບແບບຕ່າງໆຂອງໂຣກ ischemia ຂອງສະ ໝອງ ຊ້ ຳ ເຮື້ອເຊິ່ງໃນການປະຕິບັດທາງຄິນິກປົກກະຕິມັກຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບ ຄຳ ວ່າ“ ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ເສີຍ”. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການແຕ່ງຕັ້ງ PF ເພີ່ມຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍ 20% ຂອງການໄຫຼວຽນຂອງສະຫມອງໃນລະດັບພາກພື້ນແລະທົ່ວໄປໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອ.

ດັ່ງນັ້ນ, ໃນການທົບທວນຄືນການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບສຸ່ມ 10 ຄັ້ງເພື່ອປະເມີນປະສິດທິຜົນຂອງ PF, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງການຂາດສະຫມອງໄດ້ຖືກພົບເຫັນ, ພ້ອມທັງການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະ ໝອງ ischemic ຊ້ ຳ.

ການທົບທວນຢ່າງເປັນລະບົບໂດຍອີງໃສ່ຜົນຂອງການວິເຄາະ 20 ການອອກແບບທີ່ປຽບທຽບ, ແບບສຸ່ມ, ການຄວບຄຸມ placebo, ການສຶກສາຕາບອດສອງຄັ້ງໄດ້ຖືກອຸທິດເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງຢາໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກສະຫມອງເສື່ອມ. ຜົນກະທົບທາງບວກຂອງ PF (1200 ມກ / ມື້) ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກສະຫມອງເສື່ອມ, ມີລັກສະນະໂດຍການປັບປຸງ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນສະຫມອງ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄວາມຮຸນແຮງແລະຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງຄວາມແຕກຕ່າງໄດ້ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ມາດຖານທີ່ເຂັ້ມງວດກວ່າເກົ່າ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດຫຼອດເລືອດສະ ໝອງ.

ການສຶກສາຕ່າງໆໄດ້ຢືນຢັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການ ນຳ ໃຊ້ PF ໃນເວລາທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອມີອິດທິພົນຕໍ່ການຂາດດຸນຂອງມັນສະ ໝອງ: ການຊ້າລົງຂອງຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຂອງມັນສະຫມອງ

ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມ ຈຳ ດີຂື້ນ, ຄວາມສົນໃຈ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ສູງອາຍຸ 25, 29.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດຂອງ PF ໃນການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການກ້າວ ໜ້າ ຂອງຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະຫມອງແມ່ນມີຄວາມສົນໃຈຈາກມຸມມອງຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ມີທ່າແຮງ ສຳ ລັບການປ້ອງກັນຂັ້ນສອງຂອງການລະບາດຂອງ ischemia ສະ ໝອງ. ການສຶກສາໄດ້ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການປ້ອງກັນການໂຈມຕີ ischemic ຊ້ ຳ ອີກ.

ຄວາມສາມາດພິສູດຂອງ PFs ໃນການຍັບຍັ້ງຈຸລັງ mononuclear peripheral, neutrophils ແລະ T-lymphocytes, ຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະສານ cytokines ທີ່ສົ່ງເສີມການອັກເສບສາມາດໃຫ້ຜົນກະທົບປ້ອງກັນເພີ່ມເຕີມໃນການພັດທະນາຂອງ ischemia cerebral ແລະການຫຼຸດລົງຂອງມັນສະຫມອງ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ມັນບໍ່ສາມາດຊອກຫາການສຶກສາກ່ຽວກັບບັນຫານີ້ໄດ້ປະຕິບັດຕໍ່ການຮ່ວມມືຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ກົນໄກຊີວະວິທະຍາທົ່ວໄປ ສຳ ລັບການພັດທະນາຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານມັນສະຫມອງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການໃຊ້ PF ຈະມີຜົນດີຕໍ່ທ່າແຮງດ້ານສະຕິປັນຍາຂອງຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້.

ພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ (NAFLD). ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ BMI ເກີນ 10-40% ແລະການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງ NAFLD ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ. ໂລກອ້ວນໃນພະຍາດໃນ 95-100% ຂອງກໍລະນີແມ່ນສົມທົບກັບການພັດທະນາຂອງພະຍາດຕັບແຂງແລະໃນ 20-47% ຂອງໂຣກຕັບແຂງ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ NAFLD ໃນ 75% ຂອງກໍລະນີ. ສະມາຄົມຂອງພະຍາດເບົາຫວານກັບ NAFLD ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ເສັ້ນທາງຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້. ດ້ວຍ NAFLD ແລະພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, cerebrovascular ແລະ peripheral ເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມສ່ຽງຫົວໃຈແລະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີ NAFLD ເປັນປັດໃຈສ່ຽງຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງການຄວບຄຸມ glycemic, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຢາ 40, 43. NAFLD ແລະຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການປະກົດຕົວຂອງໂຣກເບົາຫວານແມ່ນມາພ້ອມກັບການກະຕຸ້ນການອັກເສບ, ການລິເລີ່ມຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ NAFLD ເຂົ້າໄປໃນໂຣກ steatohepatitis (NaSg).

ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າຫຼັງຈາກການສະສົມໄຂມັນໃນ hepatocytes ແລະຈຸລັງທີ່ເປັນຮູບດາວເນື່ອງຈາກການໄດ້ຮັບສານໄຂມັນທີ່ບໍ່ມີໄຂມັນເພີ່ມຂື້ນໃນຕັບ, ໄຂມັນຕັບຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ສານຕ້ານການຜຸພັງຈະຖືກສ້າງຂຶ້ນແລະມີປະຕິກິລິຍາຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ສ້າງຄວາມກົດດັນການຜຸພັງໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຈຸລັງຕັບແລະການສ້າງທາດໄຂມັນທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ. 43. ຄວາມ ສຳ ພັນຂອງ NAFLD ແລະໂລກອ້ວນຕ່າງໆ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງ IR ແລະອື່ນໆ

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບທາງເດີນອາຫານທີ່ເກີດຈາກການຜະລິດສານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທາງຊີວະພາບ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍໂດຍຈຸລັງ adipose visceral (cytokines ໂປຼຕີນທີ່ມີການອັກເສບ - ໂຣກ necrosis ປັດໄຈ-a (TNF-a), interleukin-6, ແລະອື່ນໆ, adipocytokines - adipe-nectin, ghrelin, ແລະອື່ນໆ). ), ເຊິ່ງ ກຳ ນົດການພັດທະນາຂອງໂຣກ E -book ແລະສ່ວນປະກອບສ່ວນຕົວຂອງມັນ, ກຳ ນົດວິທີການປ້ອງກັນແລະຮັກສາ.

ຄຽງຄູ່ກັບຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະໃນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການບັນລຸແລະຮັກສາ normoglycemia, ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ວິທີການ ບຳ ບັດໄຂມັນໃນລະດັບໄຂມັນ, ແລະວິຕາມິນ, ປະສິດທິຜົນຂອງ PF ໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການຢືນຢັນເຖິງບົດບາດຂອງ cytokines ທີ່ສົ່ງເສີມການອັກເສບ, ລວມທັງ TNF-a, ໃນ pathogenesis ຂອງ NAFLD. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ NASH, ການກວດຫາໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະ ໃນລະບຽບການປິ່ນປົວຂອງການກະກຽມ NASH ຂອງ TNF-a inhibitors. PF ແລະ angiotensin receptor blockers (losartan) ສາມາດໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້.

ການສຶກສາທົດລອງແລະທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດຂອງ PF ໃນການຍັບຍັ້ງການຜະລິດ TNF-a ຜ່ານການຖ່າຍທອດພັນທຸ ກຳ. ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ການວິເຄາະແບບ meta ຂອງຫ້າການສຶກສາ (ຄົນເຈັບ 147 ຄົນ) ໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ທີ່ປະເມີນປະສິດທິຜົນຂອງ pentoxifylline ສຳ ລັບ NAFLD, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊ, interleukin-6, ການປັບປຸງຮູບພາບດ້ານປະຫວັດສາດ - ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການເຄື່ອນໄຫວຂອງພະຍາດຕັບອັກເສບ, ການປັບປຸງການສະແດງຂອງການອັກເສບຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ການປັບປຸງຄວາມຮຸນແຮງຂອງການເປັນໂຣກອັກເສບເສັ້ນເລືອດ, ການປັບປຸງ ຮູບແບບແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງ fibrosis. ປະລິມານຢາ PF ທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການສຶກສາຂ້າງເທິງແມ່ນ 1200-1600 ມລກຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 6-12 ເດືອນ.

ການປ່ຽນແປງໃນທາງບວກທີ່ເປີດເຜີຍອະນຸຍາດໃຫ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ລວມເອົາ PF ເຂົ້າໃນການຮັກສາ NAFLD. ຜົນໄດ້ຮັບໄດ້ສ້າງພື້ນຖານໃຫ້ກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນປີ 2012, ອົງການກະເພາະອາຫານໂລກລວມທັງ pentoxifylline ໃນຢາທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວ NAFLD.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ. ໃນບັນດາສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນ ຕຳ ແໜ່ງ ນຳ ໜ້າ ພ້ອມກັບໂຣກ ຊຳ ເຮື້ອ

ພະຍາດປອດບວມ, ຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ແລະໂລກຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ. ຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງການເສຍຊີວິດຈາກພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແມ່ນສູງກ່ວາ 2.8-13.3 ເທື່ອສູງກ່ວາໃນຄົນທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ - ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ບໍ່ແນ່ນອນ. ເຫດຜົນແມ່ນການເລັ່ງຂອງ atherosclerosis, ການກະຕຸ້ນການອັກເສບ, ແລະຄວາມເສຍຫາຍຂອງໂຣກເບົາຫວານສະເພາະ, ມັກຈະຖືກເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດ cardiomyopathy ພະຍາດເບົາຫວານ", ເຊິ່ງໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຕານສາມາດປະກອບດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງ systolic ທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າແລະສ່ວນຫຼາຍແລ້ວແມ່ນ ໜ້າ ທີ່ຂອງ diastolic ຂອງຫລອດລົມທາງຊ້າຍ.

ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງ PF ສາມາດເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ໃນການພັດທະນາທີ່ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍການອັກເສບຄາດວ່າຈະມີສ່ວນຮ່ວມ, ໃນຂອບເຂດທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງພວກມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງຢາໃນການຜະລິດ TNF-a ແລະ cytokines ອື່ນໆ. ການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ cytokines ແລະການສະແດງອອກຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈໄດ້ຖືກລາຍງານໃນການທົດລອງແລະການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຕ່າງໆ. ການວິເຄາະແບບ meta ຂອງຫົກການສຶກສາກ່ຽວກັບການປະເມີນຜົນທີ່ສົມທຽບກັບຜົນກະທົບຂອງ PF (1200 ມລກຕໍ່ມື້ຕໍ່ເວລາ 6 ເດືອນ) ກ່ຽວກັບການສະແດງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈລວມມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄົນເຈັບ 221 ຄົນທີ່ມີສ່ວນປະສົມປະສານທີ່ບໍ່ສາມາດຊອກຫາສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງການ? ລອງໃຊ້ບໍລິການຄັດເລືອກວັນນະຄະດີ.

6. Collins R, Armitage J. , Parish S. et al. // Lancet. -2003. - ເຫຼັ້ມທີ 361 (9374). - ປ .2005-2016.

7. Colhoun H.M. , Betteridge D.J. , Durrington P.N. et al. // Lancet. - ປີ 2004 .-- Vol.364 (9435). - ປ .685-696.

8. De Sanctis MT, Cesarone M.R. , Belcaro G. et al. // Angiology. - ປີ 2002 .-- ຮຸ່ນທີ 53, ຈຳ ໜ່າຍ 1. - ປຊຊ .35-38.

9. Du J,, Ma W, Yu C.H. , Li YM. // ໂລກ. J. Gastroenterol. - ປີ 2014 .-- Vol.20 (2). - ປ .569-577.

10. Ferrari E, Fioravanti M, Patti AL. et al. // Pharmatherapeutica. - ປີ 1987. - ເຫຼັ້ມທີ 5. - P.26-39.

11. Frampton J.E. , Brogden R.N. // ຢາເສບຕິດຜູ້ສູງອາຍຸ. -1995. - ລຸ້ນທີ 7 (6). - ປ .480-503.

12. Guerrero-Romero F, Rodriguez-Moran M, Paniagua-Sierra J.R. et al. // Clin. ເນລະມິດ. - ປີ 1995. -ເຫຼັ້ມທີ 43. - P.116-112.

13. Incandela L, Cesarone M.R. , Belcaro G. et al. // Angiology. - ປີ 2002 .-- ລຸ້ນທີ 53, ຈຳ ໜ່າຍ. 1.- P.S.31-34.

14. Keech AC, Mttchell P. , Summanen P.A. et al. // Lancet. - ປີ 2007 .-- Vol.370 (9600). - ປ .6687-1697.

15. Lee Y. , Robinson M, Wong N. et al. // J. ໂຣກເບົາຫວານ. - 1997 .-- ລຸ້ນທີ 11 (5). - P.274-278.

16. Lopes de Jesus C.C. , Ataiiah A.N. , Valente O, Trevisani V.F. // www.thecochranelibrary.com

17. Matti R, AgiawalN, Dash D, Pandey B. // Vascul. Pharmacol - ປີ 2007 .-- ລຸ້ນທີ 47 (2-3). - ປ .1818.

18. McCormick B, Sydor A, Akbari A. et al. // Am. J. ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. Dis. - ປີ 2008 .-- Vol.52 (3). - ປ .454-463.

19. Mora C, Garcia J, Navarro J. // N. Engl. J. Med. -2000. - ເຫຼັ້ມທີ 342. - ປ .441-442.

20. Moriwaki Y, Yamamoto T. , Shibutani Y. et al. // ການເຜົາຜານອາຫານ. - ປີ 2003 .-- Vol.52 (5). - ປ .605-608.

21. Navarro J.F. , Mora C, Muros M, Garcia J. // J. Am. Soc. ເນລະມິດ. - ປີ 2005 .-- ລຸ້ນທີ 16 (7). - ປ .2119-2126.

22. Navarro J. F, Mora C, Rivero A. et al. // Am. J. ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. Dis. - ປີ 1999. - ເຫຼັ້ມທີ 33. - ປຊ 458-463.

23. Navarro J. F, Mora C, Muros M. et al. // ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ. - ປີ 2003 .-- ສະບັບທີ 42 (2). - P.264-270.

24. Navarro-Gonzalez J.F. , Muros M, Mora-Fernandez C. // J. ໂຣກເບົາຫວານ. - ປີ 2011 .-- ລຸ້ນທີ 25 (5). - ວັນທີ 314-319.

25. Parnetti L,, Ciuffetti G, Mercuri M. et al. // Pharmatherapeutica. - ປີ 1986. - ສະບັບທີ 4 (10). - ປ .617-627.

26. Pasegawa G. , Nakano K. , Sawada M. et al. // ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ Int. - ປີ 1991 .-- ເຫຼັ້ມທີ 40. - P.1007-1012.

27. Rendell M, Bamisedun O. // Angiology. - ປີ 1992. -ເຫຼັ້ມທີ 43 (10). - ປ .843-851.

28. Rooke TW., Hrsch AT., Misra S. et al. // Catheter. Cardiovasc. ໄລຍະ. - ປີ 2012 .-- ສະບັບທີ 79 (4). - ປ .501-531.

29. Roman G. // ຢາເສບຕິດໃນມື້ນີ້ (Barc). -2000. - ລຸ້ນທີ 36 (9). - ປ .641-653.

30. Sakurai M, Komine I. , Goto M. // Jap. Pharmacol ບຳ ບັດ. - ປີ 1985. - Vol.13. - ປ .5-138.

31. Salhiyyah K, Senanayake E, Abdel-Hadi M. et al. ລະບົບຖານຂໍ້ມູນ Cochrane. ພະນິມິດ / Pentoxifylline ສຳ ລັບຂໍ້ຂັດແຍ້ງລະຫວ່າງກັນ. - ປີ 2012. Jan 18, 1: CD005262. doi: 10.1002 / 14651858.CD005262.pub2.

32. Schandene L, Vandenbussche P. , Crusiaux A. et al. // ພູມຕ້ານທານ. - ປີ 1992. - ສະບັບທີ 76. - ປ .30- 304.

33. Sebag J. , Tang M. , Brown S. et al. // Angiology. -1994. - ລຸ້ນທີ 45 (6). - P.429-433.

34. Sever P.S. , Poutter N.R. , DahlöfB. et al. // ການດູແລໂຣກເບົາຫວານ. - ປີ 2005 .-- ເຫຼັ້ມທີ 28 (5). - P.1151-1157.

35. Sha MC, Callahan C.M. // ໂຣກ Alzheimer Dis. Assoc. ຜິດຖຽງກັນ - 2003 .-- Vol.17 (1). - P.46-54.

36. Shaw S, Shah M, Williams S, Fildes J. // Eur. J. ຫົວໃຈ. ລົ້ມເຫລວ. - ປີ 2009 .-- Vol.11 (2). - ປ .131318.

37. Solerte S.B. , Adamo S, Viola C. et al. // Ric. Clin. ຫ້ອງທົດລອງ. - ປີ 1985 .-- Vol.15, ສະ ໜອງ 1. - ປ .515-526.

38. Solerte S.B. , FioravantiM, BozzettiA. et al. // Acta Diabetol. ລາຕິນ. - ປີ 1986. - ເຫຼັ້ມທີ 23 (2). - ປ .171-177.

39. Stretter R.M. , Remick D.G. , Ward P.A. et al. // ຊີວະເຄມີ. ຊີວະພາບ. Res. ຄອມ. - ປີ 1988 .-- ລຸ້ນທີ 155. -P.1230-1236.

40. Tangher G, Bertolini L, Padovani R. et al. // ໂລກເບົາຫວານ. - ປີ 2011 .-- ລຸ້ນທີ 53 (4). - ປ .1313-718.

41. Tiniakos D.G. , Vos M.B. , Brunt E.M. // Ann. ພະນິມິດ Pathol. - ປີ 2010 .-- Vol.5. - P.145-171.

42. ກຸ່ມການສຶກສາ ACCORD ແລະກຸ່ມການສຶກສາຕາ ACCORD. ຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວທາງການແພດກ່ຽວກັບຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກ retinopathy ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 // N. Engl. J. Med. - ປີ 2010 .-- Vol.363. - P.233-244.

43. Van der Poorten D, Milner K. L. , Hui J. et al. // Hepatology. - ປີ 2009 .-- ສະບັບທີ 49 (6). - ປຊ 1926-1934.

44. Viswahathan V, Kadrri M, Medimpukli S, Kumpatla S. // Int. ເຈດີເດ. ພັດທະນາ. ປະເທດຕ່າງໆ. ປີ 2010. - ລຸ້ນ 30 (4). - ປ .208-212.

ທຸກພາກຮຽນອິນເຕີເນັດດ້ານການສຶກສາຂອງລັດເຊຍ

ຂໍ້ມູນແລະວັດສະດຸທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນເວບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນວິທະຍາສາດ, ການອ້າງອີງ, ຂໍ້ມູນຂ່າວສານແລະການວິເຄາະໃນລັກສະນະ, ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສາທາລະນະສຸກ, ບໍ່ແມ່ນເພື່ອສົ່ງເສີມຜະລິດຕະພັນໃນຕະຫຼາດແລະບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເປັນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຫຼື ຄຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາແລະວິທີການຮັກສາ ໂດຍບໍ່ມີການປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຢາ, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ມີຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້, ມີ contraindications, ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ພວກມັນ, ທ່ານຕ້ອງອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄະນະບໍລິຫານງານອາດຈະບໍ່ກົງກັບຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຂຽນແລະອາຈານສອນ. ການບໍລິຫານບໍ່ໃຫ້ການຄ້ ຳ ປະກັນໃດໆກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ແລະເນື້ອໃນຂອງມັນ, ລວມທັງ, ໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດ, ກ່ຽວກັບຄຸນຄ່າທາງວິທະຍາສາດ, ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ, ຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄົບຖ້ວນ, ຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຂອງຂໍ້ມູນວິທະຍາສາດທີ່ສະ ໜອງ ໂດຍອາຈານຫຼືປະຕິບັດຕາມເນື້ອໃນທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານສາກົນຂອງການປະຕິບັດດ້ານການແພດທີ່ດີແລະ / ຫຼືຢາອີງ ກ່ຽວກັບຫຼັກຖານ. ເວັບໄຊທ໌້ບໍ່ໄດ້ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະຫລືຄວາມຄິດເຫັນໃດໆທີ່ອາດຈະມີຢູ່, ທັງບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ວັດສະດຸຂອງສະຖານທີ່ດັ່ງກ່າວກັບສະຖານະການທາງການແພດສະເພາະ. ຂໍ້ມູນຂ່າວສານທາງວິທະຍາສາດທັງ ໝົດ ແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ເປັນຮູບແບບເດີມ, ໂດຍບໍ່ມີການຮັບປະກັນຄວາມສົມບູນຫລືຄວາມທັນເວລາ. ການບໍລິຫານມີຄວາມພະຍາຍາມໃນການໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງແລະ ໜ້າ ເຊື່ອຖື, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນບໍ່ໄດ້ຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຜິດພາດ.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດ, dragees ແລະວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການລະບາດໃນເສັ້ນເລືອດ (ຢອດ), ການສັກແລະການບໍລິຫານ intramuscular.

ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ, ຢາ ຈຳ ເປັນມີສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ - ສານ pentoxifylline (ໃນພາສາລາຕິນ - Pentoxyphyllinum).

ໃນກໍລະນີນີ້, ຂະ ໜາດ ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ວຽກກໍ່ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບ Enteric ມີເມັດ pentoxifylline 100 ມລກ.

ຢາແມ່ນຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງ vasodilators (vasodilators).

ວິທີແກ້ໄຂທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບການສີດມີສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ 20 ມລກຕໍ່ 1 ມລ. ຢາຊະນິດນີ້ຂາຍໃນ ampoules ຂະ ໜາດ 1, 2, 5 ml.

Dragees (retard) ແມ່ນແຄບຊູນທີ່ມີເຍື່ອຮູບເງົາສີບົວ. ໃນ 1 ເມັດມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 400 ມກ.

ກົນໄກການປະຕິບັດ

ຢາແມ່ນຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງ vasodilators (vasodilators).

ຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງຢາແມ່ນແນໃສ່ເຮັດໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດປົກກະຕິແລະປັບປຸງຄຸນສົມບັດຂອງເລືອດ.

ຢານີ້ມີຜົນຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ:

ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫນືດຂອງເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງກ້າມເລືອດ,
ເຈືອຈາງເສັ້ນເລືອດ (ປານກາງ), ກຳ ຈັດປັນຫາຕ່າງໆທີ່ມີຈຸລິນຊີໃນເລືອດ,
ສົ່ງເສີມການອີ່ມຕົວອົກຊີເຈນຂອງຈຸລັງ, ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ hypoxia (ເນື່ອງຈາກການຂະຫຍາຍຂອງເຮືອປອດແລະຫົວໃຈ),
ເພີ່ມສຽງຂອງຝາອັດລົມ, ກ້າມເນື້ອຫາຍໃຈ,
ຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງລະບົບປະສາດ,
ຊ່ວຍໃນການ ກຳ ຈັດການປັ່ນປ່ວນແລະຄວາມເຈັບປວດໃນກ້າມຊີ້ນງົວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການ ໝູນ ວຽນໃນແຂນຂາ.

ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມເສີຍເມີຍຂອງເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງກ້າມເລືອດ.

ສິ່ງທີ່ຊ່ວຍໄດ້

ຢາຖືກໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ການລະເມີດການສະ ໜອງ ເສັ້ນເລືອດແດງໃຫ້ແກ່ມືແລະຕີນ (ໂຣກ Raynaud),
ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ເກີດຈາກການບົກຜ່ອງດ້ານເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງແລະເສັ້ນເລືອດແດງ (ເປັນແຜໃນຜິວ ໜັງ ຂອງໂລກ, ໂຣກ postphlebotic, ໂຣກບ້າ),
ພິການທາງສາຍຕາແລະຫູທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການ ໝູນ ວຽນ,
ischemia ສະຫມອງ,
ພະຍາດຂອງ Buerger (thromboangiitis obliterans),
ຄວາມອ່ອນເພຍທີ່ເກີດຈາກການສະ ໜອງ ເລືອດທີ່ບໍ່ພຽງພໍຕໍ່ອະໄວຍະວະສືບພັນ,
atherosclerosis ສະຫມອງ,
hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ
ໂຣກປອດອັກເສບໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ,
ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫົວໃຈ
dystonia ໂລກກະເພາະອາຫານ,
encephalopathy ຂອງ etiologies ຕ່າງໆ.

ຢານີ້ແມ່ນໃຊ້ໃນການຮັກສາໂຣກຂອງ Raynaud.
ຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບການໃຊ້ isrebia cerebral ischemia.
Pentoxifylline ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບຄວາມອ່ອນເພຍທີ່ເກີດຈາກການສະ ໜອງ ເລືອດທີ່ບໍ່ພຽງພໍກັບອະໄວຍະວະສືບພັນ.
ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກ hypertension.
Pentoxifylline ແມ່ນໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວໃນໂຣກຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ.
Pentoxifylline ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກະເພາະອາຫານ.

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຮັກສາໂຣກ osteochondrosis ເປັນ vasodilator ຊ່ວຍ.

Contraindications

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງ contraindications ກັບການນໍາໃຊ້ຢາປະກອບມີ:

ພະຍາດ porphyrin
infarction myocardial ສ້ວຍແຫຼມ,
ເສັ້ນເລືອດໃນໄຂ່ຫຼັງ
ເລືອດອອກຮຸນແຮງ.

ວິທີແກ້ໄຂບໍ່ໄດ້ຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບ atherosclerosis ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງຂອງສະ ໝອງ ແລະຫົວໃຈແລະພະຍາດ hypotension ຮ້າຍແຮງ.

ການໃຊ້ Pentoxifylline ແມ່ນຖືກຍົກເວັ້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຂາດສານເຄມີໃນສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ, ຢາຍົກເວັ້ນທີ່ລວມຢູ່ໃນສ່ວນປະກອບຂອງມັນ, ຫຼືຢາອື່ນໆຈາກກຸ່ມ xanthine.

ມີ atherosclerosis ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງຂອງສະຫມອງແລະຫົວໃຈ, ພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຢາໃນຮູບແບບການແກ້ໄຂ.

ວິທີການປະຕິບັດ

ຢາດັ່ງກ່າວ, ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ dragees ແລະແທັບເລັດ, ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກ. ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງກິນຢາຫຼັງອາຫານ. ທ່ານບໍ່ສາມາດແກ້ມແຄບຊູນ. ພວກເຂົາຄວນລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ.

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານຢາທີ່ແນ່ນອນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍຂອງລາວແລະອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຈາກຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດ. ລະດັບປະລິມານຢາແມ່ນ 600 ມລກຕໍ່ມື້ (200 ມກ 3 ເທື່ອ / ມື້). ຫຼັງຈາກ 1-2 ອາທິດ, ໃນເວລາທີ່ອາການຂອງໂຣກຜິດປົກກະຕິບໍ່ອອກສຽງ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຈະຫຼຸດລົງເປັນ 300 ມລກ (100 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້). ຢ່າໃຊ້ເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຢາຕໍ່ມື້ (1200 ມກ).

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ pentoxifylline ໃນຢາແມ່ນ 4-12 ອາທິດ.

ວິທີແກ້ໄຂດັ່ງກ່າວສາມາດບໍລິຫານແບບ intramuscularly, intravenously ແລະ intraarterially. ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫລອດເລືອດ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາລະບຸວ່າທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ໃນຮູບແບບຂອງການຢອດຢາ - 0.1 ກຼາມຂອງຢາທີ່ປະສົມກັບນໍ້າເກືອ 250-500 ມລຫຼືໂຊລູຊ້ຽມ 5%. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະແນະນໍາຢາຊ້າໆ, ພາຍໃນ 1,5-3 ຊົ່ວໂມງ.
ການສັກຢາ (ສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ) - ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການປິ່ນປົວໃນເບື້ອງຕົ້ນ, 0.1 ກຼາມຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ (ເຈືອຈາງໃນ 20 - 50 ml ຂອງ sodium chloride), ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 0.2-0.3 ກຣາມ (ປະສົມກັບສານລະລາຍ 30-50 ml). ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງເຂົ້າໄປໃນຢາຊ້າໆ (0,1 g ພາຍໃນ 10 ນາທີ).
Intramuscularly, ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານຂອງ 200-300 ມລ 2-3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ລະດັບປະລິມານຢາແມ່ນ 600 ມລກຕໍ່ມື້ (200 ມກ 3 ເທື່ອ / ມື້).

ການໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັບການບໍລິຫານທາງປາກຂອງແບບຟອມເມັດຂອງຢາ.

ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ການກະກຽມ Pentoxifylline ແມ່ນແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວບາດແຜ trophic, gangrene, angiopathy ແລະດ້ວຍຄວາມແຕກຕ່າງຂອງລະບົບສາຍຕາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານສາມາດກິນຢາດັ່ງກ່າວຕາມທີ່ແພດສັ່ງ, ຜູ້ທີ່ ກຳ ນົດປະລິມານຢາເປັນສ່ວນບຸກຄົນແລະແນ່ໃຈວ່າຈະປັບຕົວມັນໄດ້ຖ້າຄົນເຈັບກິນຢາໃນເລືອດໃນເລືອດ. ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງກັບ pentoxifylline ໃນສະຖານະການນີ້ແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້, ເພາະວ່າລະບອບການຮັກສາທີ່ຖືກຄັດເລືອກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ (ລວມທັງອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ ເສີຍໆ).

Pentoxifylline ໃນການສ້າງຮ່າງກາຍ

ການ ນຳ ໃຊ້ Pentoxifylline ສາມາດເປັນປະໂຫຍດບໍ່ພຽງແຕ່ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດທາງເດີນ ໝຸນ ວຽນ, ແຕ່ໃນການກິລາ, ເພາະວ່າຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການຝຶກອົບຮົມ, ເພີ່ມຄວາມອົດທົນ, ເລັ່ງການບັນລຸຜົນທີ່ຕ້ອງການຍ້ອນຜົນກະທົບທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ຮ່າງກາຍ.

Pentoxifylline ແມ່ນສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການຝຶກອົບຮົມ, ເພີ່ມຄວາມອົດທົນ, ເລັ່ງການບັນລຸຜົນທີ່ຕ້ອງການ.

ນັກກິລາແລະນັກອອກ ກຳ ລັງກາຍກໍ່ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ວິທີການຮັກສາດັ່ງນີ້:

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂະ ໜາດ ນ້ອຍ - 200 ມກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ດື່ມເມັດຫຼັງອາຫານ.
ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງແລະຄວາມທົນທານຂອງຢາໄດ້ດີ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມປະລິມານຢາໃຫ້ປະ ຈຳ ວັນໄດ້ເຖິງ 1200 ມກ (400 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້).
ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ 30 ນາທີກ່ອນອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະສອງສາມຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ ສຳ ເລັດ.
ໄລຍະເວລາຂອງການໃຊ້ຢາແມ່ນ 3-4 ອາທິດ. ຫຼັງຈາກຫຼັກສູດ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາພັກຜ່ອນ 2-3 ເດືອນ.

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ຕັບອັກເສບອັກເສບ, ປະກອບໄປດ້ວຍຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການໄຫຼອອກຂອງຝູງນ້ ຳ ບີ, ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດອັກເສບຂອງຕ່ອມຂົມ, ການເຮັດໃຫ້ກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຮ້າຍແຮງ, ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ, ແລະຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມແຫ້ງໃນປາກ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ມີການກວດເລືອດໃນ ລຳ ໄສ້.

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ຕັບອັກເສບອັກເສບ, ປະກອບໄປດ້ວຍຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການໄຫຼອອກຂອງຝູງບີ.

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ

ອາການຊັກ, ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ແລະການນອນຫຼັບທີ່ບໍ່ດີອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາດັ່ງກ່າວມັກຈະມີອາການຄັນຄາຍແລະປະສົບກັບຄວາມວິຕົກກັງວົນຫລາຍເກີນໄປ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ, ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ (ອາການຄັນ, ຍ່ຽວ) ແລະອາການຊshockອກ anaphylactic ກໍ່ເປັນໄປໄດ້.

ປະຕິກິລິຍາອື່ນໆ

ມັນອາດຈະມີການເສື່ອມສະພາບຂອງຜົມ, ເລັບ, ໃຄ່ບວມ, ແດງຂອງຜິວ ໜັງ (ເລືອດໄຫຼອອກມາທາງ ໜ້າ ແລະ ໜ້າ ເອິກ).

ເມື່ອໃຊ້ຢາ, ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ ແລະອາການຊshockອກ anaphylactic ອາດຈະພັດທະນາ.

ການລະເມີດຄວາມຮັບຮູ້ທາງສາຍຕາແລະການພັດທະນາຂອງ scotomas ຂອງຕາບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການຮັກສາ Pentoxifylline ແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກກະເພາະອາຫານແລະກະເພາະອາຫານ, durasenum, ພະຍາດທາງເດີນທາງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ຫົວໃຈວາຍ, ມັກຈະເປັນໂລກຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ. ສຳ ລັບປະເພດຂອງຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້, ການດັດປັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນແລະການຄວບຄຸມທາງການແພດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍກິນຢາທີ່ອີງໃສ່ Pentoxifylline ຍົກເວັ້ນການບໍລິໂພກເຫຼົ້າກ່ອນທີ່ຈະສິ້ນສຸດການປິ່ນປົວ.

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຍົກເວັ້ນການດື່ມເຫຼົ້າກ່ອນທີ່ຈະສິ້ນສຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍ Pentoxifylline.

ເຫຼົ້າ Ethyl ແມ່ນສາມາດຜູກມັດກັບໂມເລກຸນຂອງສານເສບຕິດ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນເປັນກາງຫຼືເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດງານຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ປະສິດທິຜົນຂອງຢາຫຼຸດລົງຫຼືກໍ່ໃຫ້ເກີດພາວະແຊກຊ້ອນ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກ

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກທີ່ສັບສົນ, ລວມທັງພາຫະນະ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າມີຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງ (ວິນຫົວ, ຄວາມວຸ້ນວາຍນອນ, ແລະອື່ນໆ) ເກີດຂື້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈຂອງຄົນເຈັບອາດຈະຊຸດໂຊມລົງ. ນີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄຸນນະພາບຂອງການຂັບຂີ່ແລະພາຫະນະອື່ນໆ.

ສິ່ງທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ

ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາໃນໄວເດັກຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ສະນັ້ນ, ຜູ້ຜະລິດຂອງ Pentoxifylline ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ສັ່ງຢານີ້ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.

Pentoxifylline ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ອອກຢາໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນພາກປະຕິບັດຕົວຈິງ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນແທ້ໆ, ທ່ານ ໝໍ ສາມາດສັ່ງຢານີ້ໃຫ້ເດັກອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປ. ສ່ວນຫຼາຍມັກເກີດຂື້ນຍ້ອນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດແລະຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວທາງເລືອກອື່ນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ຍາວນານເປັນເວລາດົນ, ອາການຕໍ່ໄປນີ້ຂອງການກິນເກີນ ກຳ ນົດອາດຈະເກີດຂື້ນ:

ອາການປວດຮາກ, ຮາກຂອງ "ພື້ນຖານກາເຟ" (ສະແດງເຖິງການພັດທະນາຂອງການເປັນໂລກກະເພາະອາຫານ),
ວິນຫົວ
ຈຸດອ່ອນ
cramps.

ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງຂອງການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ, ຄວາມມືດມົວ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບຫາຍໃຈ, ອາການຜິດປົກກະຕິແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງກວ່າເກົ່າ, ການເປັນລົມຫາຍໃຈ, ຊຶມເສົ້າລະບົບຫາຍໃຈ, ອາການຜິດປົກກະຕິແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຢາດັ່ງກ່າວອາດຈະເສີມຂະຫຍາຍຜົນຂອງຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຢາຕ້ານເຊື້ອ
thrombolytics
ຢາຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ
ຢາຕ້ານເຊື້ອ
ຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນແລະຢາ hypoglycemic,
ການກະກຽມທີ່ອີງໃສ່ອາຊິດ valproic.

ການໃຊ້ Pentoxifylline ແລະການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນທີ່ມີ cimetidine ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ. ການກະກຽມໂດຍອີງໃສ່ ketorolac ແລະ Mexico ແມ່ນບໍ່ເຂົ້າກັນກັບ Pentoxifylline, ເພາະວ່າເມື່ອມີການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາ, ພວກມັນຈະເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາເລືອດອອກພາຍໃນ.

ທ່ານພຽງແຕ່ສາມາດຊື້ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖ້າທ່ານມີໃບສັ່ງຢາທີ່ ເໝາະ ສົມຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສົມທົບການໃຊ້ຢາກັບການໃຊ້ xanthines ອື່ນໆ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕື່ນເຕັ້ນທາງປະສາດຫຼາຍເກີນໄປ.

ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການ ໝູນ ວຽນ, ການປຽບທຽບ Pentoxifylline ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້:

ຄາວານິດ
Trental
Pentoxifylline-NAS,
Piracetam
Pentilin
Mexidol
ຜຸຍ
ລາຕິນ
ກົດ nicotinic.

ເພື່ອ ກຳ ນົດວ່າຢາຊະນິດໃດທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການຜິດປົກກະຕິຂອງການ ໝູນ ວຽນ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ຜະລິດຕະພັນ WASTE EXPANSION. ຂ້ອຍ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຂະຫຍາຍເສັ້ນເລືອດທີ່ມີຢາເສບຕິດ. Pentoxifylline

ການທົບທວນ Pentoxifylline

ທ່ານຫມໍແລະຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ຕອບສະ ໜອງ ໃນແງ່ດີຕໍ່ການໃຊ້ Pentoxifylline.

E. G. Polyakov, neurosurgeon, Krasnoyarsk

ຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິຕ່າງໆຂອງການ ໝູນ ວຽນຂອງສູນກາງແລະທາງອ້ອມ. ເຄື່ອງມືແມ່ນມີຄຸນນະພາບສູງແລະລາຄາຕໍ່າ, ສະນັ້ນມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທຸກປະເພດ. ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງຢາປະກອບມີຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນແອໃນໂຣກເສັ້ນປະສາດຕາ.

Lily, ອາຍຸ 31 ປີ, Astrakhan

ຂ້ອຍເຄີຍປະສົບກັບຄວາມເຈັບປວດຈາກການໂຈມຕີຂອງໂຣກ dystonia, ເຊິ່ງມີອິດທິພົນຫລາຍຕໍ່ສະຫວັດດີພາບຂອງຂ້ອຍ. ຕອນນີ້ຂ້ອຍ ກຳ ລັງໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ Pentoxifylline. ດ້ວຍການໂຈມຕີຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ຂ້ອຍເລີ່ມໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂນີ້ໃນຫຼັກສູດ (ພາຍໃນ 10 ວັນ). ການບັນເທົາທຸກເກີດຂື້ນໃນມື້ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ, ແລະຫຼັງຈາກ 10 ມື້ອາການທັງ ໝົດ ຈະຫາຍໄປຫມົດ. ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ລາຄາຂອງຢາ: ມັນຍັງຕໍ່າຢູ່ວ່າຕອນ ທຳ ອິດມັນຍິ່ງເປັນຕາຕົກໃຈ. ແຕ່ຄຸນນະພາບຂອງ Pentoxifylline ຂອງລັດເຊຍແມ່ນບໍ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຈາກການປຽບທຽບຂອງຕ່າງປະເທດ, ເຊິ່ງມີລາຄາ 2, ຫລືແມ້ແຕ່ລາຄາແພງກວ່າ 3 ເທົ່າ.

Igor, ອາຍຸ 29 ປີ, Volgograd

ເພື່ອປັບປຸງ microcirculation ເລືອດໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ຢາ vasodilators. ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ທ່ານ Curantil ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ແຕ່ຫົວຂອງລາວເຈັບຫຼາຍ, ສະນັ້ນຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນໄປໃຊ້ Trental. ຢາເຫລົ່ານີ້ເປັນຢາດີ, ແຕ່ລາຄາແພງເກີນໄປ, ສະນັ້ນຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຕັດສິນໃຈທົດແທນພວກມັນດ້ວຍ Pentoxifylline ທີ່ຜະລິດໂດຍຣັດເຊຍ. ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆ (ຍົກເວັ້ນລາຄາ). ພວກເຂົາຍັງປະຕິບັດ, ພວກເຂົາບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີ, ພວກເຂົາເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາໄດ້ຢ່າງສົມບູນ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ຢາເມັດຂະ ໜາດ 100 ແລະ 400 ມລ, ເຄືອບດ້ວຍສີເຄືອບສີບົວ. ຊຸດມີ 20 ແລະ 60 ຊິ້ນ.

ເມັດ 100 ແລະ 400 ມລກ. ຊຸດມີ 20 ແລະ 60 ຊິ້ນ.

ຢາເມັດ Enteric ເຄືອບ 400 ແລະ 600 ມກແບບຍືນຍົງທີ່ມີເສັ້ນແບ່ງ - ຊຸດມີ 50 ຊິ້ນ.

Ampoule ກັບການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ. ໃນ 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸມີ:

pentoxifylline - 20 ມລກ,
sodium chloride - 90 ມລກ,
ນ້ໍາ - ເຖິງ 1 ml.

ມີຢູ່ໃນ ampoules 5 ມລ. ຊຸດປະກອບມີ 5 ampoules.

ມັນເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຈະໃຊ້ຢາ pentoxifylline ໃນລະຫວ່າງການຖືພາບໍ?

ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າຢາໃດໆຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ກິນໃນລະຫວ່າງ

ຖ້າລາວຜ່ານການຄວບຄຸມຄວາມປອດໄພພິເສດ ສຳ ລັບແມ່ແລະເດັກໃນທ້ອງ. Pentoxifylline ບໍ່ໄດ້ຜ່ານການຄວບຄຸມດັ່ງກ່າວ, ເພາະສະນັ້ນ, ຄໍາແນະນໍາທັງຫມົດຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນຖືກ contraindicated ໃນການຖືພາ.

ມີຕົວຊີ້ບອກກ່ຽວກັບການອອກຢາ pentoxifylline ໃນລະຫວ່າງການຖືພາບໍ?

ດັ່ງທີ່ທ່ານຮູ້, ໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ, ຢາທຸກຊະນິດແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ. ຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຄວນໄດ້ຮັບການ ນຳ ໃຊ້ສະເພາະພາຍຫຼັງການຖືພາໄດ້ 20 ອາທິດ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຖືພາ.

ແຕ່ວ່າມັນອາດຈະມີສະພາບການໃນທ້ອງເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້. ພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງແຮ່ທີ່ມີເລືອດແລະອົກຊີເຈນ.

ຢາມີຜົນສະທ້ອນແນວໃດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ?

Pentoxifylline ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລິນຊີໃນແພຈຸລັງ, ຂະຫຍາຍເສັ້ນເລືອດຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແຂງແຮງຂອງເລືອດແລະປັບປຸງຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງມັນໃນເສັ້ນເລືອດ. ເລືອດເລີ່ມໄຫຼວຽນຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນ, ເຮັດໃຫ້ການສະ ໜອງ ອົກຊີເຈນເຂົ້າໃນແຮ່. ປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກ.

ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສົງໃສ, ທ່ານຫມໍຊັ່ງນໍ້າຫນັກຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍທັງ ໝົດ ຂອງການສັ່ງຢາໃນເວລາຖືພາ. ຄຸນສົມບັດທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງມັນມັກຈະສູງກ່ວາຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບທາງລົບ.

ການທົບທວນຄືນຂອງແມ່ຍິງຖືພາທີ່ກິນ Pentoxifylline ແມ່ນປົກກະຕິໃນທາງບວກ.

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, Pentoxifylline ບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດໄວ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ / lactation.

ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີປະສົບການກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນບັນດາແມ່ຍິງຖືພາ, ແລະຄວາມປອດໄພຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການພິສູດ, ຢາເມັດ Pentoxifylline ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ ກຳ ລັງຈະເກີດລູກ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຖ່າຍດ້ວຍນົມແມ່ບໍ່ໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໃຫ້, ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການປິ່ນປົວ, ແມ່ຍິງຄວນຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການ ສຳ ເລັດການດູດນົມເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເດັກສ່ຽງອັນຕະລາຍ.

ການພົວພັນຢາ

ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານແລະຢາຕ້ານໂລກເບົາຫວານ (ປະລິມານທີ່ຄວນຈະຫຼຸດລົງ). ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ sympatholytics, ganglioblockers, vasodilators, ຄວາມດັນເລືອດຕ່ໍາແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ກັບ ketolorac, meloxicam - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາ prothrombin ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເລືອດໄຫຼ, ມີຢາ heparin, ໂຣກ fibrinolytic ແລະຢາຕ້ານໂຣກທາງອ້ອມ - ຜົນກະທົບ anticoagulant ເພີ່ມຂື້ນ.

Cimetidine ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ

Pentoxifylline

ໃນເລືອດທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ.

Pentoxifylline, ຕາມກົດລະບຽບ, ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ, ພ້ອມທັງຢາທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການຮັກສາ

ການໃຊ້ Pentoxifylline ຮ່ວມກັບຢາ / ສານບາງຊະນິດສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ໄປນີ້:

Cimetidine: ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ pentoxifylline ໃນ plasma ໃນເລືອດແລະ, ຍ້ອນແນວນັ້ນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບ,
ອາຊິດ Valproic, heparin, theophylline, ຢາ fibrinolytic, ຢາຕ້ານໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ແລະທາດລະລາຍໃນເລືອດ (ອິນຊູລິນ, ທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດໃນປາກ), ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ coagulation ໃນເລືອດ (anticoagulants, thrombolytics), ຢາຕ້ານເຊື້ອ (ລວມທັງ cephalosporins, ເພີ່ມຂື້ນ):
xanthines ອື່ນໆ: ຄວາມອຸກອັ່ງປະສາດຫຼາຍເກີນໄປພັດທະນາ.

ການທົບທວນຄືນການສະ ໝັກ

ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ໂດຍສະເພາະເສັ້ນເລືອດສະຫມອງອັກເສບ, ສະພາບຫຼັງຈາກການລະບາດຂອງ myocardial, ໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກເສັ້ນປະສາດເບົາຫວານອື່ນໆ, ການໄຫຼວຽນຂອງເສັ້ນປະສາດພິການ (ພະຍາດຂອງ Raynaud, endarteritis, ແລະອື່ນໆ), ພະຍາດເສັ້ນເລືອດຂອງເສັ້ນເລືອດຂອງຕາ (ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການໄຫຼວຽນຂອງໂຣກເສັ້ນເລືອດບວມແລະ choroid).

ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການໄດ້ຍິນຂອງ ໜ້າ ທີ່ການ ກຳ ເນີດຂອງເສັ້ນເລືອດ.

ມອບ ໝາຍ ພາຍໃນແລະພາຍໃນຢ່າງໃກ້ຊິດ. ພາຍໃນ, ເອົາ, ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 0.2 ກຣາມ (2 ເມັດ) 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ຫຼັງອາຫານ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນ. ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ (ປົກກະຕິຫຼັງຈາກ 1-2 ອາທິດ), ປະລິມານດັ່ງກ່າວຈະຫຼຸດລົງເຖິງ 0,1 g (1 ເມັດ) 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 2-3 ອາທິດ. ແລະອື່ນໆ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ການລົບກວນສ້ວຍແຫຼມຂອງການໄຫຼວຽນຂອງອຸປະກອນເຊື່ອມຕໍ່ທາງສະ ໝອງ ຫຼືເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ / ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ /) ແມ່ນຖືກຄວບຄຸມທາງເສັ້ນຫຼືທາງໃນ. 0.1 g (1 ampoule) ຖືກປະຕິບັດໃນທາງເສັ້ນເລືອດໃນ 250-500 ມລຂອງໂຊດຽມໂຊດຽມ sodium isotonic ຫຼືໃນການແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານ 5% ເປັນເວລາ 90-180 ນາທີ.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນຕື່ມເປັນ 0,2-0,3 g. ພາຍໃນປະລິມານ, 0.1 ເມັດ ທຳ ອິດແມ່ນໃຫ້ໃນ 20 - 20 ມລຂອງໂຊດຽມແກ້ອໍຣອດໂຊດຽມ, ແລະໃນມື້ຕໍ່ມາ, 0.2-0.3 g ແຕ່ລະອັນ (ໃນ 30-50 ມລຂອງສານລະລາຍ). ໃສ່ໃນອັດຕາ 0.1 g (5 ml ຂອງການແກ້ໄຂ 2% ຂອງຢາ) ປະມານ 10 ນາທີ

ວິທີໃຊ້ຢາແລະເສັ້ນທາງການບໍລິຫານ: ເມັດ, ສັກຢາ, ຢອດຢາ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນທາງປາກແລະທາງພໍ່ແມ່, ຂື້ນກັບຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ.

ເມື່ອກິນທາງປາກ, ເມັດທີ່ມີຂະ ໜາດ 100 ມລກຖືກໃຊ້. ພວກເຂົາເລີ່ມກິນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຫ້ກິນໃນປະລິມານ 200 ມກ - 2 ເມັດ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ຫຼັງອາຫານ. ຈາກນັ້ນ, ເມື່ອຜົນການປິ່ນປົວໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດ, ປະລິມານຢາຈະຫຼຸດລົງ, ແລະຢາຍັງສືບຕໍ່ກິນ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍການກະກຽມແທັບເລັດໃຊ້ເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນ.

ໃນພະຍາດສ້ວຍແຫຼມແລະຮ້າຍແຮງຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ, pentoxifylline ແມ່ນຖືກສັ່ງໃນ ampoules. ມີສອງວິທີການໃນການບໍລິຫານຢາ: ໃນທາງໃນແລະທາງກົ້ນ.

ຕົວແທນແມ່ນຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນໃນຮູບແບບຂອງການຫຼຸດລົງ. ຫນຶ່ງ ampoule ຖືກນໍາໃຊ້ຕໍ່ 250 ml ຂອງໂຊລູຊຽມ chloride, ຫຼືການແກ້ໄຂ glucose. ປະລິມານນີ້ແມ່ນໃຊ້ໃນໄລຍະເວລາ ໜຶ່ງ ແລະເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຫາສອງຊົ່ວໂມງ, ຊ້າ.

ປະລິມານປະຈໍາວັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍຄວາມອົດທົນດີເຖິງ 0.2-0.3 g (ອີງຕາມຕົວຊີ້ບອກ).

ພາຍໃນປະເທດ, ພວກເຂົາເລີ່ມຕົ້ນບໍລິຫານຈາກປະລິມານ 0,1 ກຼາມຂອງຢາຕໍ່ 50 ມລຂອງໂຊດຽມໂຊດຽມແກ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 0,2-0,3 g ແຕ່ລະອັນ.

ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນຖືກສັກຊ້າໆໃນໄລຍະ 10 ນາທີ. ຫຼັກສູດການນໍາໃຊ້ 10 infusions.

ມີພະຍາດຫລອດເລືອດ

Pentoxifylline (Trental) ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງສໍາເລັດຜົນໃນການຮັກສາໂຣກ dyscirculatory ຊໍາເຮື້ອ

ພະຍາດ Cerebrovascular ແມ່ນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເສຍຊີວິດໃນຄົນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຜູ້ສູງອາຍຸ. ຫຼາຍມັກຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິບໍ່ພຽງແຕ່ຂອງການໄຫຼວຽນຂອງສະຫມອງ, ແຕ່ຍັງມີລັກສະນະທີ່ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອ.

ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ອຸປະຕິເຫດກ່ຽວກັບໂຣກ cerebrovascular ແມ່ນຖືກຈັດປະເພດເປັນ DE - ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ເສີຍ. ພະຍາດນີ້ສະແດງອອກໃນການລະເມີດຂັ້ນຕອນຂອງການເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຂອງສະ ໝອງ ເຊິ່ງເກີດມາຈາກຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການ ໝູນ ວຽນ.

ອາການຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນອາການທາງປະສາດ, ທາງຈິດໃຈແລະມັນສະ ໝອງ, ເມື່ອມີຄວາມ ຈຳ ເສື່ອມ, ຄວາມຊ້າຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງຈິດ, ການລົບກວນການນອນແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆ.

ເພື່ອຮັກສາພະຍາດນີ້, ທ່ານ ໝໍ ອອກໃບສັ່ງ Pentoxifylline, ຫຼືຕົວຢ່າງຂອງມັນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍປັບປຸງ microcirculation, ຫຼຸດຜ່ອນການລວບລວມ platelet, ແລະເພີ່ມການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ.

ອີງຕາມນັກວິທະຍາສາດ, ການໃຊ້ Pentoxifylline ເປັນເວລາ 3 ຫາ 4 ອາທິດຈະຊ່ວຍໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດສະຫມອງດີຂື້ນ 17%. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກລັກລອບເຂົ້າໄປໃນໂລກ.

Pentoxifylline ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຫລອດເລືອດ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ລວມມີການໂຕ້ຖຽງກັນແບບສັ້ນໆໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເຮືອຂອງເບື້ອງລຸ່ມ. ເປັນຢາທີ່ມີປະສິດທິຜົນໃນການຮັກສາບາດແຜຂອງ trophic ຂອງສ່ວນລຸ່ມສຸດ.

ໃນການຮັກສາໂລກຂໍ້ອັກເສບ trophic

ພະຍາດນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມທຸກທໍລະມານຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ຄົນເຈັບ -

ປິ່ນປົວຊ້າໆ, ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຟື້ນຕົວ.

ການ ນຳ ໃຊ້ Pentoxifylline ແມ່ນຖືກຕ້ອງໃນການຮັກສາບາດແຜຂອງ trophic. ຢາດັ່ງກ່າວ, ປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນບໍລິເວນທີ່ຖືກກະທົບ, ສົ່ງເສີມການຮັກສາຢ່າງໄວວາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຜິວ ໜັງ ຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງວິທີອື່ນ.

ມີພະຍາດຕັບ

Pentoxifylline ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເກີດອາການແຊກຊ້ອນ

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ເຂດ ໃໝ່ ໄດ້ຖືກ ສຳ ຫຼວດໃນການ ນຳ ໃຊ້ Pentoxifylline. ໃນປະຈຸບັນ, ຜົນກະທົບໃນທາງບວກຂອງການຮັກສາດ້ວຍຢານີ້ ສຳ ລັບພະຍາດເຊັ່ນ: ໂລກຕັບອັກເສບທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ ໜັກ ໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວ.

ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບການໃຊ້ Pentoxifylline ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຜົນດີ. ຢານີ້ມີປະສິດທິຜົນ ສຳ ລັບການເກີດແຜໃນເສັ້ນເລືອດຂອງອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະລະບົບຕ່າງໆ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຄົນທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຖືກບັງຄັບໃຫ້ກິນຢາສອງຄັ້ງຕໍ່ປີ - ພຽງແຕ່ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມສະພາບຂອງທ່ານແລະໄລຍະເວລາຂອງພະຍາດ.

ການທົບທວນຄືນຫຼາຍສະບັບໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ Pentoxifylline ໃນຜູ້ຊາຍທີ່ປະສົບກັບໂລກ enditis ທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍພ້ອມດ້ວຍປະກົດການຫຍໍ້ທໍ້ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍດີ. Pentoxifylline ແມ່ນຢາ 1 ຂອງພວກເຂົາ, ຍ້ອນວ່າໂຣກນີ້ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ.

ແທັບເລັດແລະໂຊລູຊັ່ນແມ່ນຫຍັງ? ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການສະ ໜອງ ເລືອດ peripheral, trophism ເນື້ອເຍື່ອ, ພະຍາດຂອງ Raynaud, enditisitis obliterating, ໂຣກ post-thrombotic, ໂລກຫອນໄກ່, ໂຣກເບື່ອ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບຂອງຂາຕ່ ຳ, ເສັ້ນເລືອດຂອດ, ໂຣກ atherosclerosis, ໂຣກ neuroinfection ໄວຣັສ, ແລະໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ.

ຕົວຊີ້ບອກໃນການ ນຳ ໃຊ້ Pentoxifylline ແມ່ນ: ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເລືອດ.

ວິທີແກ້ໄຂ Pentoxifylline, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາໃນ ampoules ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍ intramuscularly ແລະ intraarterially ໃນຕໍາແຫນ່ງສູງສຸດຂອງຄົນເຈັບ.

ດ້ວຍພະຍາດທາງດ້ານລະບົບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະລິມານຢາແມ່ນຫຼຸດລົງເຖິງ 50-70 ເປີເຊັນຂອງປະລິມານທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ.

ປະຕິບັດດ້ວຍການບໍລິຫານຢ່າງຊ້າໆ, ຄິດໄລ່ຕາມໂຄງການ: 50 ມລກ ສຳ ລັບທຸກໆສ່ວນ 10 ml ຂອງ sodium chloride 0.9%, ສັກໃນເວລາ 10 ນາທີແລະຈາກນັ້ນປ່ຽນເປັນຢອດຢາ: 100 mg ເຈືອຈາງໃນ 250-500 ml ຂອງ sodium chloride 0.9% ຫຼື dextrose solution 5 %

ພາຍໃນປະລິມານ: 100 ມລກແມ່ນລະລາຍໃນ sodium chloride ປະມານ 20-50 ml.

ການສັກຢາ Intramuscularly ຢ່າງເລິກເຊິ່ງສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້, 100-200 ມກ.

ແທັບເລັດ Pentoxifylline, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້

ນອກ ເໜືອ ຈາກການບໍລິຫານຂອງຜູ້ປົກຄອງ, ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ພາຍໃນກິນຫຼັງອາຫານສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໃນລະດັບ 800-1200 ມກ. ປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃນຮູບແບບເມັດແມ່ນ 600 ມກ, ປະລິມານຢາຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງເປັນ 300 ມລກຕໍ່ມື້. ຮູບແບບທີ່ຍາວນານຂອງຢາແມ່ນກິນສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

Pentoxifylline angioprotector ແມ່ນຊີ້ບອກສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຂອງພະຍາດຂອງລະບົບ cardiovascular.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການຮັກສາເຮືອສະ ໝອງ, ໂດຍມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍໃນເສັ້ນເລືອດ.

Pentoxifylline, ຖືກດູດຊືມເຂົ້າໄປໃນເລືອດ, ທ້ອງຖິ່ນມີຜົນກະທົບຕໍ່ເຮືອທີ່ຖືກກະທົບ, ລົບລ້າງເງິນຝາກທີ່ເປັນສານເຄມີ atherosclerotic, ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ກໍາແພງຂອງເສັ້ນເລືອດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ:

ການລະເມີດຂອງການຫມຸນວຽນຂອງ peripheral (endarteritis, angiopathy),
angiopathies atherosclerotic ຫຼື discirculatory,
ອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular,
post-ischemic, ສະພາບຫລັງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ.

ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການລະລາຍ, ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous ແລະ intraarterial

ການບໍລິຫານພາຍໃນ: ອັດຕາ - 10 ມລກຕໍ່ນາທີ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນ - 100 ມລກຂອງຢາ (ໃນການແກ້ໄຂໂຊດຽມໂຊດຽມ 0,9% ດ້ວຍປະລິມານ 20 - 50 ມລ), ໃນອະນາຄົດປະລິມານຢາຈະເພີ່ມເປັນ 200-300 ມລກ (ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9% ປະລິມານ 30-50 ml).

Pentoxifylline ຖືກປະຕິບັດຕາມເສັ້ນເລືອດຄ່ອຍໆຊ້າໆໃນໄລຍະ 90-180 ນາທີ:

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບ້ໍາຕົ້ມ: ປະລິມານ - 50-100 ມລ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ - 200 ມລກ (ສູງສຸດຕໍ່ມື້ - 300 ມກ). ໃນລະຫວ່າງການແນະ ນຳ, ຄົນເຈັບຄວນຈະຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ສູງ,
ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດແລະທາງເສັ້ນເລືອດ: ປະລິມານ - 100 ມລກຂອງຢາໃນການແກ້ໄຂໂຊດຽມ sodium 0,9% ຫຼືໂຊລູຊຽມ 5% (dextrose) ດ້ວຍປະລິມານ 250-500 ມລ. ດ້ວຍການເປັນໂຣກ atherosclerosis ຮ້າຍແຮງຂອງເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ, ການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນໂລຫິດແດງແມ່ນຖືກຫ້າມ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊຸດໂຊມ (ການກວດລ້າງ creatinine ໜ້ອຍ ກວ່າ 30 ມລຕໍ່ນາທີ) ຕ້ອງການຫຼຸດປະລິມານ 30 - 50%.

ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບຊ້ ຳ ເຮື້ອຫລືໂລກເບົາຫວານ, ການໃຫ້ນ້ ຳ ລາຍເຂົ້າທາງເສັ້ນແມ່ນໃຫ້ທຸກໆມື້ຫຼືທຸກໆມື້.

ເມັດ Pentoxifylline ແມ່ນກິນໂດຍປາກໂດຍບໍ່ຕ້ອງໂກງຫຼືແຕກ (ທັງ ໝົດ), ລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ, ດີກວ່າຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ເມັດທີ່ມີການເຄືອບ - ເຂົ້າຂອງ Pentoxifylline ແມ່ນຖືກສັ່ງໃນ 2 ເມັດ. 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 600 ມລກ, ສູງສຸດແມ່ນ 1200 ມກ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ພາຍຫຼັງ 1-2 ອາທິດ, ປະລິມານ ໜຶ່ງ ເມັດຈະຖືກຫຼຸດລົງເປັນ 1 ເມັດ, ໃນຂະນະທີ່ຄູນຫຼາຍຂອງ Pentoxifylline ຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດໄລຍະເວລາຂອງການ ບຳ ບັດວິຊາການເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ມັນແມ່ນ 1-3 ເດືອນ.

ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອ (ການລົບລ້າງ creatine ຫນ້ອຍກວ່າ 10 ມລຕໍ່ນາທີ), ການຫຼຸດຜ່ອນຄັ້ງລະ 2 ຄັ້ງແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

Pentoxifylline ໃນຮູບແບບປະລິມານຢາທີ່ຍືດຍາວມັກຈະຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໄລຍະເວລາຂອງການ ບຳ ບັດແມ່ນມາຈາກ 2-3 ອາທິດຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

Angioneuropathy (paresthesia, ໂຣກ Raynaud),
ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການໄຫຼວຽນຂອງຕັບ, ເຊິ່ງເກີດມາຈາກຂະບວນການອັກເສບ, ໂຣກເບົາຫວານ, ພະຍາດເບົາຫວານ, atherosclerosis,
ອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular Ischemic (ແນ່ນອນສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ),
ການອັກເສບ enditisitis,
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການຫມູນວຽນຊໍາເຮື້ອ, ສ້ວຍແຫຼມແລະ subacute ໃນ retina ຫຼື choroid,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານເນື້ອເຍື່ອ (ເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ອັກເສບ, ບາດແຜ trophic, ໂຣກບ້າ, ໂຣກ post-thrombophlebitis).
ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການໄດ້ຍິນກັບໂຣກເສັ້ນເລືອດ
Encephalopathy ຂອງ etiology atherosclerotic ແລະ discirculatory.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແລະປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບການບົ່ງມະຕິ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການທາງຄລີນິກແລະຄຸນລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍ.

ເມັດແມ່ນກິນທັນທີຫຼັງອາຫານ, ກືນກິນທັນທີ, ບໍ່ປວດແລະຄ້ຽວ, ດື່ມນ້ ຳ ຫຼາຍໆຫຼືຂອງແຫຼວອື່ນໆ.

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸເກີນ 18 ປີແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ 200 ມລກໃນເວລາສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຢາເມັດ 400 ມລກຖືກ ກຳ ນົດໃນ 1 ຄັ້ງບໍ່ເກີນ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແມ່ນ 3 ອາທິດ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານ ໝໍ ຍືດຍາວຫລືສັ້ນລົງໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວ.

ລາຄາ Pentoxifylline

ລາຄາຂອງຢາແລະຄ່າປຽບທຽບຂອງມັນຂື້ນກັບຜູ້ຜະລິດ, ຕາມຂະ ໜາດ ແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ລາຄາຂອງຢາ Pentoxifylline ພາຍໃນປະເທດແມ່ນຈາກ 33 ເຖິງ 72 ຮູເບີນ.

ລາຄາຂອງ Trental ແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 157 ເຖິງ 319 ຮູເບີນ, Agapurin ມີລາຄາຈາກ 90 ເຖິງ 137 ຮູເບີນ.

ລາຄາຂອງ Pentoxifylline ໃນຢາເມັດ 0.1 g ແມ່ນຈາກ 85 ເຖິງ 130 ຮູເບີນຕໍ່ຊອງຂອງ 60 ຊິ້ນ.

ລາຄາຂອງ Pentoxifylline 2% ampoules ຂອງ 5 ml ແມ່ນ 40 ຮູເບີນຕໍ່ 10 ຊິ້ນ.

ລາຄາປະມານ ສຳ ລັບ Pentoxifylline ແມ່ນ: ເມັດປີ້ນ (400 ມລກຕໍ່ເມັດ, 20 ເມັດ.) - ຈາກ 273 ຮູເບີນ, ເມັດທີ່ມີສານເຄມີເຂົ້າ (100 ມລ, 60 ເມັດ.) - ຈາກ 62 ຮູເບີນ, ວິທີແກ້ສີດ (20 ມລ / ມລ 10 ampoules ຂອງ 5 ml ແຕ່ລະຄັ້ງ) - ຈາກ 35 ຮູເບີນ., ສຸມໃສ່ການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ (20 mg / ml, 10 ampoules 5 ml) - ຈາກ 36 ຮູເບີນ.