ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Bayeta - ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະການທົບທວນພິເສດ

Baeta ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic ທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. Exenatide ຖືກຈັດປະເພດເປັນກົດ amino ຢູ່ amidopeptides. ໃນຖານະເປັນ mimetic incretin, ມັນຊ້າລົງການຍ່ອຍອາຫານ, ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາຂອງຈຸລັງ b. ຈາກຢາອິນຊູລິນດັ້ງເດີມ, ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ຈຳ ແນກໂດຍຄວາມສາມາດທາງດ້ານການຢາແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ.

ຜູ້ທີ່ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນ exenatide

ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດຊະນິດທີສອງ (ຍົກເວັ້ນແຕ່ເດັກນ້ອຍແລະແມ່ຍິງຖືພາ). ຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍ Metformin ແລະຢາປິ່ນປົວໂຣກ hypoglycemic ອື່ນໆບໍ່ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການ, Bayete ຖືກກໍານົດໃຫ້ເປັນວິທີການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ. ການສັກຢາຍັງຖືກໃຊ້ເປັນການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy. ຄຸນຄ່າໂດຍສະເພາະໃນໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນແມ່ນຄວາມສາມາດຂອງຢາເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານແລະນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

Baeta ແມ່ນທາງອອກທີ່ບໍ່ມີສີແລະກິ່ນ. 1 ml ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ exetanide ມີ 250 mcg. ບົດບາດຂອງສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມແມ່ນກົດອາຊິຕິກ, sodium acetate trihydrate, matacresol, mannitol ແລະ excipients ອື່ນໆ.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກປ່ອຍອອກມາເປັນປາກກາ syringe ດຽວ - ເຊິ່ງເປັນຕົວຢ່າງຂອງ syringe ຮໍໂມນລຸ້ນ ໃໝ່. ປະລິມານຂອງຢາໃນປາກກາດັ່ງກ່າວແມ່ນ 1,2 ຫຼື 2,4 ມລ (ໃນແຕ່ລະຊຸດ - ໜຶ່ງ ເຂັມດັ່ງກ່າວ).

ສຳ ລັບຢາຂອງ Bayet, ມີພຽງແຕ່ Exenatide ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດເຮັດເປັນຕົວຢ່າງປຽບທຽບໄດ້.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ Pharmacodynamic

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນກັບ Bayeta ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous? ກົນໄກການກະ ທຳ ຂອງຢາແມ່ນງ່າຍດາຍ. The incretins, ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງທີ່ເປັນ exenatide (ອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ), ເພີ່ມການຜະລິດອິນຊູລິນແລະຍັບຍັ້ງການຜະລິດຂອງຄ້າຍຄືກັນກັບ glucose ໂດຍຕັບ.

Exenatide Baeta ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນວິທີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ດ້ວຍຄຸນຄ່າອັນ ໜຽວ ສູງ, ຢາຊ່ວຍກະຕຸ້ນການຜະລິດ insulin parenchyma ໃນຈຸລັງ b.
2. ທັນທີທີ່ປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃກ້ຈະປົກກະຕິ, ຮໍໂມນຄວາມລັບຈະຢຸດ.
3. ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນທີ່ຂື້ນກັບ, ຫຼັງຈາກການຫຼີ້ນ ໝາກ ບານຂອງ Baeta, ການຜະລິດອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເປັນເວລາ 10 ນາທີ ທຳ ອິດ. ຢາຮັກສາການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ insulin ທັງສອງໄລຍະ.

ເຮັດໃຫ້ການຍ່ອຍອາຫານຊ້າລົງ, ມັນຈະສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານແລະການເຄື່ອນໄຫວຂອງ ລຳ ໄສ້ (ຂຶ້ນກັບທ້ອງຜູກ).

ລັກສະນະການຢາ

ຢາຖືກດູດຊຶມ, ແຈກຢາຍ, ດູດຊຶມແລະແຜ່ອອກໄດ້ແນວໃດ?

• ຫຼັງຈາກການສີດແລ້ວ, ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໄດ້ exenatide ຈະແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາໂດຍຜ່ານລະບົບການ ໝູນ ວຽນແລະປະຕິບັດຜົນໃນການຮັກສາ. ໃນປະລິມານ 10 μgຂອງຄ່າສະເລ່ຍ, ມັນໄປຮອດພາຍຫຼັງ 2 ຊົ່ວໂມງ. ເຂດສີດ (ຂາ, ແຂນເບື້ອງຫນ້າຫລືທ້ອງ) ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ອັດຕາການດູດຊຶມແລະປະສິດຕິຜົນ.
• ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍຢູ່ໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ລະບົບ ໝູນ ວຽນແລະກະເພາະ. ຄວາມສາມາດດ້ານການຢາຂອງມັນບໍ່ຂື້ນກັບປະລິມານຢາ.
• ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເອົາອອກ Bayetu ໃນເວລາ 10 ຊົ່ວໂມງ. ໃນພະຍາດເສັ້ນທາງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການປັບປະລິມານແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າການເກັບກູ້ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນຄົນເຈັບປະເພດນີ້ແມ່ນໃກ້ຈະເປັນປົກກະຕິ.
• ເນື່ອງຈາກຢານີ້ຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ພະຍາດຕັບອັກເສບພະຍາດບໍ່ປ່ຽນແປງເນື້ອໃນຂອງ exenatide ໃນ plasma ເລືອດ.

ລັກສະນະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກົນໄກການປະຕິບັດງານຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວ, ສະນັ້ນ, ໃນການເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ການດັດປັບປະລິມານບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ໃນໄວເດັກ (ເຖິງ 12 ປີ), ຜົນກະທົບຂອງ exenatide ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ໃນໄວ ໜຸ່ມ (12-18 ປີ) ໃນຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບປະລິມານ 5 5g ຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ປະຕິກິລິຍາແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຜູ້ໃຫຍ່.

ຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງຕອບສະ ໜອງ ຢ່າງເທົ່າທຽມກັນກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Bayeta. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆທີ່ສັງເກດເຫັນໃນບັນດາຕົວແທນຂອງເຊື້ອຊາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າການປັບປະລິມານຕາມມາດຖານດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບປະເພດພະຍາດເບົາຫວານເຫຼົ່ານີ້.

Baeta ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation, ການສັກຢາ Bayeta ແມ່ນ contraindicated, ເນື່ອງຈາກວ່າອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງລູກ. ໂດຍສະເພາະ, ການ ນຳ ໃຊ້ Baeta ແມ່ນມີຄວາມສາມາດໃນການກະຕຸ້ນເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະດັບປະເພດຂອງອິນຊູລິນ.

ການພັດທະນາ, ຮ່າງກາຍຂອງເດັກຮັບຜິດຊອບການເຮັດວຽກຂອງການສັງເຄາະອິນຊູລິນ. ພະຍາດຕັບຂອງລູກໃນທ້ອງຄວບຄຸມຕົວຊີ້ບອກ glycemic ທັງໃນເດັກແລະແມ່. ສະນັ້ນ, ເມື່ອວາງແຜນການຖືພາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຜ່ານການກວດກາແລະໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ລະອຽດກ່ຽວກັບການກິນຢາທີ່ປອດໄພໃນສະພາບການ ໃໝ່.

Contraindications

ພື້ນຖານຂອງ contraindications ໃນການຮັກສາວິທີແກ້ໄຂຂອງ Bayet ແມ່ນພູມຕ້ານທານສ່ວນບຸກຄົນຂອງອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງສູດ. ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະຂອງໂຣກເບົາຫວານ ketoacidosis. ຢານີ້ບໍ່ມີປະໂຫຍດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດກ່ຽວກັບກະເພາະອາຫານ, ລຳ ໄສ້, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ພ້ອມທັງ ລຳ ໄສ້.

Bayeta ຍັງບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ແກ່ຜູ້ ໜຸ່ມ ນ້ອຍ, ເນື່ອງຈາກວ່າລະດັບຂອງປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາ ສຳ ລັບເດັກຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກທົດສອບ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ສ່ວນປະກອບທີ່ຍ່ອຍສະຫຼາຍ, ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

Byeta ບໍ່ຄ່ອຍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ຖ້າມັນຖືກໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ອັດຕາການເກີດໂຣກ hypoglycemic ແມ່ນປະມານ 5% (ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ placebo 1%).

ກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍຄວາມເຂັ້ມຕໍ່າ. ຖ້າມັນເກີດຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສ່ວນຫຼາຍອາດຈະ, ຖ້າຄໍາແນະນໍາທາງການແພດບໍ່ຖືກປະຕິບັດຕາມ, ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຫມົດອາຍຸແລ້ວ, ຫຼືຖ້າມັນບໍ່ຖືກເກັບໄວ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ຄ່ອຍຈະເທົ່າໃດກໍ່ຕາມ, Baeta ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມວິທະຍາທາງດ້ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງ creatinine. ໃນກໍລະນີທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບໂຣກ nephrotoxicity ຂອງ exenatide ບໍ່ໄດ້ຖືກບັນທຶກ, ຍົກເວັ້ນແຕ່ລະຕອນຂອງບຸກຄົນທີ່ເປັນໂຣກ pancreatitis ສ້ວຍແຫຼມ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບອາການຂອງພະຍາດ (ອາການສ້ວຍແຫຼມ, ເຈັບທ້ອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ).

ການສັກຄັ້ງ ທຳ ອິດອາດຈະປະກອບດ້ວຍຄວາມອ່ອນເພຍ, ແຮງສັ່ນສະເທືອນ, ໃນບາງກໍລະນີ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຊandອກແລະອາການຊshockອກ anaphylactic. ຖ້າຜົນຂ້າງຄຽງຖືກລະບຸ, ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວຈະຖືກໂຈະແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ກໍ່ໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລື.

ເນື່ອງຈາກວ່າຢາທຸກຊະນິດທີ່ອີງໃສ່ທາດໂປຼຕີນແລະ peptides ສາມາດກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານ, ພູມຕ້ານທານກັບສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສາມາດຜະລິດໄດ້ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ Bayeta, titer ຂອງມັນຫຼຸດລົງຕາມເວລາແລະຍັງຕໍ່າ. ການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມຖີ່ແລະປະເພດຂອງຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ບັນທຶກໄວ້.

ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າການສັກຢາ Byeta ຈະເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍນີ້ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແກ້ໄຂບັນດາມາດຕະຖານ.

ຄູ່ມືການ ນຳ ໃຊ້

Bayetu ຖືກໃຊ້ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy, ເສີມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະການໂຫຼດກ້າມ, ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມອັດຕານ້ ຳ ຕານໄດ້. ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ການສັກຢາແມ່ນຮ່ວມກັບຢາເມັດ Metformin, thiazolidinedione, sulfonylureas, ລວມທັງການປະສົມຂອງມັນເພື່ອບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ລະບຽບການປິ່ນປົວແມ່ນໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍທ່ານຫມໍ. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກວາງໄວ້ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ບໍລິເວນທ້ອງ, ສະໂພກ, ໜ້າ ຜາກ. ໃນຂັ້ນຕອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ, ປະລິມານຕ່ ຳ ສຸດ 5 mcg ແມ່ນໃຫ້ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ. ຢາຄວນກິນພາຍໃນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ. ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ການສັກຢາບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ. ຫຼັງຈາກເດືອນ, ດ້ວຍການປັບຕົວຕາມປົກກະຕິ, ມາດຕະຖານສາມາດເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າ. ດ້ວຍການແກ້ໄຂນີ້, ມັນຈະບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ.

ຖ້າຂາດເວລາສັກຢາ, ການສັກຕໍ່ໄປແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍບໍ່ຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກວິທີແກ້ໄຂເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດຫຼືກ້າມ. ຖ້າ Byeta ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການຮັກສາທີ່ສັບສົນກັບ sulfonylurea derivatives, ບັນດາມາດຕະຖານຂອງຄົນສຸດທ້າຍຈະຫຼຸດລົງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຫຼືການກິນເກີນ.

ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ຊາບກ່ຽວກັບກົດລະບຽບກ່ຽວກັບການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ. ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບວິດີໂອນີ້.

ອາການເກີນ

ດ້ວຍການທົດລອງຢາແລະປະລິມານຢາດ້ວຍຕົນເອງ, ການກິນເກີນຄວນຈະພັດທະນາ. ທ່ານສາມາດຮັບຮູ້ສະພາບການໄດ້ໂດຍສັນຍານທີ່ມີລັກສະນະ: ການຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ການປ່ຽນແປງຄວາມມັກຂອງລົດຊາດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນກະແສເລືອດ, ການປ່ຽນແປງຂອງຈັງຫວະການຖ່າຍເບົາ. ລະບົບປະສາດເຮັດໃຫ້ມີອາການເມົາມົວກັບອາການເຈັບຫົວ, ສູນເສຍການປະສານງານແລະມີຄຸນນະພາບໃນການນອນຫຼັບ.

ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍອາການຈະປາກົດຢູ່ຜິວ ໜັງ: ຜື່ນແດງ, ໃຄ່ບວມ, ຄັນຢູ່ບໍລິເວນສັກຢາ. ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການແມ່ນປານກາງ, ການປິ່ນປົວແມ່ນມີອາການ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຂະ ໜາດ ຂອງ Bajeta ແມ່ນມີຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງ, ໂດຍມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ, ຢາທັງ ໝົດ ຂອງຊູນທີ່ຄ້າຍຄືກັນຈະຖືກຍົກເລີກ.

ຜົນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ

ໃນເວລາທີ່ເລືອກເອົາລະບຽບການປິ່ນປົວ ສຳ ລັບ Bayeta, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຕ້ອງໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ຊາບກ່ຽວກັບຢາທັງ ໝົດ ທີ່ພະຍາດເບົາຫວານ ກຳ ລັງກິນໃນເວລານີ້. ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ຢາເມັດທີ່ກິນທາງປາກແລະດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ເນື່ອງຈາກວ່າຢາມີອາການຊັກຊ້າໃນກະເພາະອາຫານ, ຕ້ອງໃຊ້ຢາອື່ນ 2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການສັກຢາຂອງ Baeta.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບຂະ ໜານ ຕາມໂຄງການ“ Baeta ບວກກັບ Digoxin”, ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວຫຼຸດລົງ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງໂດຍໃຊ້ Lisinopril ກໍ່ຄວນຈະຕ້ານທານກັບໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການສີດແລະຢາ. HMG-CoA reductase inhibitors ບໍ່ປ່ຽນແປງອົງປະກອບໄຂມັນໃນເລືອດ (ໄຂມັນໃນລະດັບໄຂມັນຕໍ່າແລະສູງ, triglycerol, cholesterol ທັງ ໝົດ) ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວຮ່ວມກັນ.

ການໃຊ້ Baeta ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ຮ່ວມກັນກັບຢາຂອງ D-phenylalanine, meglitinide ຫຼື b-glucosidase inhibitors ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ຢາອື່ນໆສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງເມື່ອປະສົມປະສານກັບ Bayeta, ແລະມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດ ຄຳ ນຶງເຖິງສະຕິປັນຍາທັງ ໝົດ ຂອງການໂຕ້ຕອບຂອງພວກເຂົາ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບ pens syringe

ສຳ ລັບ Bayeta, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ອະທິບາຍລາຍລະອຽດທຸກເງື່ອນໄຂ ສຳ ລັບການເກັບຮັກສາ. ສຳ ລັບຊຸດປະຖົມພະຍາບານ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກບ່ອນທີ່ແຫ້ງ, ມືດແລະເຢັນດ້ວຍລະບອບອຸນຫະພູມ 2-8 ອົງສາ. ຖ້າຄວາມເຄັ່ງຕຶງຖືກແຕກແລະປາກກາ syringe ໄດ້ຖືກປະຕິບັດແລ້ວ, ມັນຕ້ອງຖືກປະໄວ້ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (ສູງເຖິງ 25 ອົງສາ).

ອາຍຸຍືນຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ເດືອນ. ການເຂົ້າເຖິງຕູ້ຢາຂອງເດັກນ້ອຍແມ່ນ ຈຳ ກັດ. ເມື່ອເກັບມ້ຽນເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, Baete ບໍ່ຄວນແຊ່ແຂງ.

ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ເຂັມສັກຢາໂດຍໃຊ້ເຂັມທີ່ຕິດຢູ່ໃນໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້. ຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນ, ເຂັມຖືກຖອດອອກ, ແລະກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາຕໍ່ໄປ, ກໍ່ຈະເອົາເຂັມ ໃໝ່ ເຂົ້າໃສ່. ການບໍ່ສົນໃຈເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຢາຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຂອງມັນ. ຖ້າວິທີແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງກາຍເປັນເມກ, ແມງໄມ້ຈະປາກົດໃນມັນ, ຢາປ່ຽນສີ, ແລະຢາຕ້ອງຖືກ ກຳ ຈັດ.

ພວກເຂົາປ່ອຍມັນຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາ Baetu ຕາມຮ້ານຂາຍຢາ. ຢາຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ພາຍໃນສອງປີນັບແຕ່ປີທີ່ປ່ອຍອອກມາທີ່ບົ່ງໄວ້ຢູ່ໃນປ່ອງ. ຢາທີ່ ໝົດ ອາຍຸບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ - ນອກ ເໜືອ ຈາກປະສິດທິພາບຕໍ່າ, ຄວາມສ່ຽງຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບຈະເພີ່ມຂື້ນ. ຄຸນນະພາບຂອງຢາຍັງຂື້ນກັບການປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງມັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

Baeta ແມ່ນຢາທີ່ຖືກພັດທະນາເປັນຕົວຢ່າງສັງເຄາະຂອງ peptide-1 ຄ້າຍຄື glucagon-1 ຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ແຕ່ວ່າເວລາ ສຳ ຜັດຂອງມັນມີເວລາດົນກວ່າ. ຄຸນຄ່າຂອງມັນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນເຮັດວຽກເປັນຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ນອກເຫນືອໄປຈາກການແກ້ໄຂນໍ້າ ໜັກ ແລະຄວບຄຸມ glycemic, hemoglobin glycosylated ປັບປຸງ 1-1,8%.

ດ້ວຍຂໍ້ໄດ້ປຽບທັງ ໝົດ ຂອງມັນ, ເມື່ອປຽບທຽບກັບວິທີທາງເລືອກຕ່າງໆ, Baeta ບໍ່ແມ່ນໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ. ຮູບແບບການປ່ອຍຢາມີພຽງແຕ່ການສັກຢາ subcutaneous, ການປຽບທຽບເມັດບໍ່ໄດ້ຖືກພັດທະນາ. ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ໄດ້ໃຊ້ຢາເປັນເວລາດົນນານແລ້ວມີການຮ້ອງທຸກກ່ຽວກັບອາການຊົ່ວຄາວຂອງອາການພູມຕ້ານທານ.

ໃນເວລາທີ່ metabolite ຖືກປະຕິບັດ, ລະດັບຂອງ GLP-1 ສາມາດເຕັ້ນໄປຫາຫຼາຍໆຄັ້ງ, ແລະມັນກໍ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ. Baeta ເປັນຕົວແທນການເຜົາຜານອາຫານໄດ້ພິສູດຕົວເອງໃນການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນກັບຢາ hypoglycemic ອື່ນໆ.

ວິດີໂອສະແດງ ຄຳ ແນະ ນຳ ເປັນແຕ່ລະບາດກ້າວ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ pens syringe ລຸ້ນ ໃໝ່.

ວິທີໃຊ້: ຂະ ໜາດ ແລະວິທີການຮັກສາ

S / c ຢູ່ບໍລິເວນຕົ້ນຂາ, ໜ້າ ທ້ອງຫຼືແຂນ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Baeta ແມ່ນ 5 mcg 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນເວລາໃດກໍ່ໄດ້ພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະແລງ. ທ່ານບໍ່ຄວນ ກຳ ນົດຢາຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ໃນກໍລະນີທີ່ຂາດການສັກຢາ, ການຮັກສາແມ່ນສືບຕໍ່ໂດຍບໍ່ຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານ.

1 ເດືອນຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ປະລິມານຂອງຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 10 mcg 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ metformin, thiazolinedione, ຫຼືດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງສອງຢານີ້, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງມັນບໍ່ປ່ຽນແປງ. ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງ sulfonylurea derivative ອາດຈະເປັນຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຕົວກະຕຸ້ນການເພີ່ມ ກຳ ລັງທີ່ມີປະສິດທິພາບ (glucagon-like peptide-1), ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບ glucose ແລະສົ່ງຜົນກະທົບໃນເລືອດໃນເລືອດໂດຍປົກກະຕິ.

ລໍາດັບອາຊິດ amino ຂອງ exenatide (ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Baeta) ບາງສ່ວນແມ່ນກົງກັບລໍາດັບຂອງເມັດ peptide-1 ຄ້າຍຄື glucagon ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ມັນຜູກມັດແລະກະຕຸ້ນຕົວຮັບຂອງມັນຢູ່ໃນມະນຸດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະ glucose ແລະການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ insulin ຈາກຈຸລັງທົດລອງ pancreatic ດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ AMP cyclic ແລະ /. ຫລືບັນດາເສັ້ນທາງສັນຍານພາຍໃນອື່ນໆ. ກະຕຸ້ນການປ່ອຍອິນຊູລິນອອກຈາກຈຸລັງທົດລອງໃນການມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນ.

ໃນສະພາບ hyperglycemic, ມັນຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງລະດັບອິນຊູລິນໃນລະດັບ glucose ຈາກຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕັບ, ເຊິ່ງຢຸດເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງແລະມັນເຂົ້າສູ່ສະພາບປົກກະຕິ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຄວາມລັບຂອງ Insulin ໃນໄລຍະ 10 ນາທີ ທຳ ອິດ (ໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງອິນຊູລິນ) ແມ່ນບໍ່ມີຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2; ການສູນເສຍໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ insulin ແມ່ນການບົກຜ່ອງຂອງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທົດລອງໃນປະເພດ 2 ພະຍາດເບົາຫວານ. ການແນະ ນຳ Byeta ຟື້ນຟູຫຼືເສີມຂະຫຍາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທັງໄລຍະ ທຳ ອິດແລະທີສອງຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ.

ຕໍ່ກັບປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງ hyperglycemia, ການບໍລິຫານຂອງ Byeta ສະກັດກັ້ນຄວາມລັບຂອງ glucagon ຫຼາຍເກີນໄປ, ໃນຂະນະທີ່ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ glucagon ປົກກະຕິຕໍ່ກັບການເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ລົບກວນ.

ການແນະ ນຳ Byeta ເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງແລະການຫຼຸດລົງຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ, ການສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະອາຫານ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການຊ້າລົງຂອງມັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຄວາມຖີ່: ຫຼາຍ (ຫຼາຍກ່ວາ 10%), ມັກ (ຫຼາຍກ່ວາ 1%, ໜ້ອຍ ກວ່າ 10%), ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ (ຫຼາຍກ່ວາ 0.1%, ໜ້ອຍ ກວ່າ 1%), ບໍ່ຄ່ອຍ (ຫຼາຍກ່ວາ 0.01%, ໜ້ອຍ ກວ່າ 0.1%), ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ (ໜ້ອຍ ກວ່າ 0.01%) .

ສ່ວນຫຼາຍມັກ: ປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ພະຍາດລະລາຍໃນເລືອດ (ປະສົມປະສານກັບ metformin ແລະ

ປົກກະຕິ: dyspepsia, ອາການຊ,ອກ, ວິນຫົວ, ອາການເຈັບຫົວ, ຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, ການລະບາຍກະເພາະລໍາໄສ້, hyperhidrosis, ຕິກິລິຍາຜິວຫນັງຢູ່ບ່ອນສັກຢາ,

ແບບທ້ອງນ້ອຍ: ອາການເຈັບທ້ອງ, ທ້ອງອືດ, ທ້ອງຜູກ, ທ້ອງຜູກ, ລົດຊາດລົບກວນ, ກະວົນກະວາຍ.

ຫາຍາກ: ອາການງ້ວງເຫງົາ, ຜື່ນແດງ, ຄັນ, ນ້ ຳ ຂາດ (ເກີດຈາກອາການວິນວຽນ, ຮາກ, ແລະ / ຫຼືຖອກທ້ອງ), ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕາ.

ຫາຍາກທີ່ສຸດ: ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ.

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວ, ພູມຕ້ານທານກັບ Baete ອາດຈະປາກົດ, ຊຶ່ງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມຖີ່ແລະປະເພດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບັນທຶກໄວ້.

ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານກ່ຽວກັບຫລາຍໆກໍລະນີຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາການແຂງຕົວຂອງເລືອດ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະມາພ້ອມກັບການມີເລືອດໄຫຼໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ warfarin.

ການໂຕ້ຕອບ

ເມື່ອໃຊ້ຢາໃນປາກທີ່ຕ້ອງການການດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານໄດ້ໄວ, ມັນຕ້ອງມີສະຕິໃນໃຈວ່າຢານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງ. ຢາທີ່ການກະ ທຳ ຂອງມັນຂື້ນກັບລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ (ລວມທັງຢາຕ້ານເຊື້ອ) ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການບໍລິຫານຂອງ Baeta, ຖ້າວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກັບອາຫານ, ພວກມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນໄລຍະອາຫານເຫຼົ່ານັ້ນເມື່ອຢາບໍ່ຖືກ ຖືກແນະ ນຳ.

ເພີ່ມ Cmax ຂອງ digoxin ໂດຍ 17%, TCmax - ໂດຍ 2,5 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ AUC ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ຫຼຸດລົງ AUC ແລະ Cmax ຂອງ lovastatin ປະມານ 40% ແລະ 28%, ຕາມລໍາດັບ, ເພີ່ມ TCmax ໂດຍ 4 ຊົ່ວໂມງ.

ເພີ່ມຂື້ນ TCmax ຂອງ lisinopril ໂດຍ 2 ຊົ່ວໂມງ (ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຫຍັງກ່ຽວກັບຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະຄວາມດັນເລືອດຂອງ diastolic ໃນແຕ່ລະມື້).

ດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ warfarin 30 ນາທີຫຼັງຈາກ Baeta, TCmax ຂອງ warfarin ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ Cmax ຫຼື AUC.