ໃໝ່ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ 1

ເບີລິນ, ເຢຍລະມັນ, ວັນທີ 2 ຕຸລາ 2018- ໃນການສຶກສາຂັ້ນຕອນໂດຍຂັ້ນຕອນ, ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 26 ອາທິດດ້ວຍ Ryzodeg ®ອິນຊູລິນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍໃຊ້ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງການສັກຢາຫຼາຍແລະປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານຕໍ່າທຸກໆວັນ, ພ້ອມທັງຫຼຸດຜ່ອນທີ່ ສຳ ຄັນ. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການລະລາຍທາດໃນເລືອດໃນເວລາກາງຄືນເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການໃຊ້ insulin glargine 100 IU ມື້ລະເທື່ອໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin aspart. Ryzodeg ®ແມ່ນການປະສົມປະສານຂອງ insulin degludec ແລະ insulin aspart (IDegasp) ໃນປາກກາ syringe ດຽວ ສຳ ລັບປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຜົນຂອງການສຶກສາຂັ້ນຕອນໂດຍຂັ້ນຕອນໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນມື້ນີ້ໃນກອງປະຊຸມໃຫຍ່ຄັ້ງທີ 54 ຂອງສະມາຄົມເອີຣົບເພື່ອການສຶກສາໂລກເບົາຫວານ (EASD 2018) ທີ່ນະຄອນເບີລິນປະເທດເຢຍລະມັນ. .

ທ່ານ Athena Philis-Tsimikas, ນັກຄົ້ນຄວ້າຜູ້ ນຳ ຂອງຂັ້ນຕອນກ່າວວ່າ "ຜູ້ປ່ວຍອາດຮູ້ສຶກວ່າມັນຍາກທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມລະບຽບການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນທີ່ຕ້ອງການສັກຢາຫລາຍໆຄັ້ງໃນຊ່ວງເວລາຕ່າງໆຂອງວັນ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ດີ." ໂດຍ Step ແລະຮອງປະທານບໍລິສັດຂອງ Scripps Whittier Diabetes Institute. - ຜົນຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການໃຊ້ IDegasp 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ມີທາງເລືອກໃນການຮັກສາງ່າຍກວ່າເກົ່າໂດຍໃຊ້ການສັກ ໜ້ອຍ ລົງເພື່ອບັນລຸການຄວບຄຸມ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນເມື່ອທຽບກັບ insulin glargine 100 ຫົວ ໜ່ວຍ ປະສົມກັບ insulin aspart ".

ຫຼັງຈາກ 26 ອາທິດ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Rizodeg ®ຄັ້ງດຽວຕໍ່ມື້ໃຊ້ການສັກຢາອິນຊູລິນ 50% ແລະ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນຕໍ່ມື້ (12%) ທຽບໃສ່ກັບ insulin glargine 100 PIECES ສົມທົບກັບ insulin aspart. .

ດ້ວຍການໃຊ້ insulin Risedeg ® ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້ຫຼັງຈາກ 26 ອາທິດ, ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທາງດ້ານສະຖິຕິຂອງຄວາມຖີ່ຂອງການລະບາດຂອງໂຣກເລືອດໃນເລືອດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືຖືກຢືນຢັນໃນເລືອດ (GC) ໂດຍ 45% ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການໃຊ້ insulin glargine 100 IU ໃນການສົມທົບກັບ insulin aspart. ຄວາມຖີ່ໂດຍລວມຂອງລະດັບຂອງລະດັບ HK hypoglycemia ທີ່ຮຸນແຮງແມ່ນຕໍ່າກ່ວາຕົວເລກດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມຂອງ Ryzodeg once ມື້ລະເທື່ອທຽບກັບ insulin glargine 100 IU ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin aspart. .

“ ໂຣກລະບາດໃນເລືອດຕໍ່າໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນມັກຈະຢ້ານຄົນເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ທ່ານ Mads Krogsgaard Thomsen, ຮອງປະທານບໍລິຫານແລະຫົວ ໜ້າ ວິທະຍາສາດຫົວ ໜ້າ ກ່າວວ່າ: ການໃຊ້ຢາ Rysodeg ® insulin ມື້ລະເທື່ອຕໍ່ມື້ບໍ່ພຽງແຕ່ໃຫ້ວິທີແກ້ໄຂງ່າຍດາຍເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂລກໃນລະດັບໂລກເອດສໃນຕອນກາງຄືນ ນຳ ອີກ. ຜູ້ ອຳ ນວຍການບໍລິສັດ Novo Nordisk. "ພວກເຮົາຫວັງວ່າການສັກຢາ Inszulin ໃນລະດັບປະລິມານ ໜ້ອຍ ລົງໃນແຕ່ລະວັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນພາລະຂອງໂລກເບົາຫວານແລະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການຮັກສາ, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາມີຜົນດີຂື້ນ."

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ Ryzodeg ®

Ryzodeg ®ແມ່ນການລວມກັນຂອງສອງຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (insulin degludec ແລະ insulin aspart ໃນອັດຕາສ່ວນ 70% ແລະ 30%). ນີ້ແມ່ນການປະສົມປະສານ ທຳ ອິດຂອງອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນປາກກາດຽວ, ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2. 3-6 Ryzodeg ®ມີຄຸນປະໂຫຍດຈາກໂມເລກຸນອິນຊູລິນ. 7, 8 ຢາ Ryzodeg ®ຖືກຄວບຄຸມໂດຍການສັກຢາ subcutaneous 1 ຫຼືສອງເທື່ອຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານຫຼັກ. 4 Ryzodeg ®ສະ ເໜີ ການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນໃນກະດູກສັນຫຼັງແລະເຮັດໃຫ້ການຮັກສາງ່າຍຂື້ນໂດຍການໃຊ້ຢາສັກ ໜ້ອຍ ກ່ວາການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ມີຢູ່ ໜ້ອຍ. .

Ryzodeg ®ໄດ້ຖືກອະນຸມັດເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໂດຍເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່ຄວບຄຸມໃນເດືອນທັນວາ 2012 ແລະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການຢາເອີຣົບໃນເດືອນມັງກອນ 2013. ຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, Ryzodeg ®ໄດ້ລົງທະບຽນຢູ່ໃນຫລາຍກວ່າ 90 ປະເທດ, ໃນນັ້ນມີສະຫະລັດອາເມລິກາໃນເດືອນກັນຍາ 2015. ປະຈຸບັນ, ມັນຖືກ ຈຳ ໜ່າຍ ຢູ່ 20 ປະເທດ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, Ryzodeg®ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປີ 2013.

Novo Nordisk ເປັນບໍລິສັດຜະລິດຢາສາກົນທີ່ມີນະວັດຕະ ກຳ ແລະຄວາມເປັນຜູ້ ນຳ ຫລາຍກວ່າ 95 ປີໃນການດູແລຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ຂໍຂອບໃຈກັບເລື່ອງນີ້, ພວກເຮົາມີປະສົບການແລະຄວາມສາມາດໃນການຊ່ວຍເຫຼືອຄົນເຮົາຕໍ່ສູ້ກັບໂລກອ້ວນ, ໂລກເລືອດຈາງ, ໂລກລະຄາຍເຄືອງແລະໂລກຊ້ ຳ ເຮື້ອຮ້າຍແຮງອື່ນໆ. ບໍລິສັດ Novo Nordisk, ມີ ສຳ ນັກງານໃຫຍ່ຕັ້ງຢູ່ປະເທດເດັນມາກ, ມີພະນັກງານປະມານ 43,100 ຄົນໃນ 79 ປະເທດ, ແລະຜະລິດຕະພັນຂອງບໍລິສັດແມ່ນມີຕະຫຼາດຂາຍຢູ່ໃນຫຼາຍກວ່າ 170 ປະເທດ.

ໃໝ່ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ: ເຕັກໂນໂລຢີ, ວິທີການ, ຢາ

ສຳ ລັບການຮັກສາຂໍ້ກະດູກ, ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາໄດ້ ນຳ ໃຊ້ DiabeNot ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນ. ເບິ່ງຄວາມນິຍົມຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈສະ ເໜີ ໃຫ້ທ່ານສົນໃຈ.

ທຸກໆປີ, ນັກວິທະຍາສາດທົ່ວໂລກ ດຳ ເນີນການຄົ້ນຄ້ວາແລະພັດທະນາວິທີການ ໃໝ່ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະຕິບັດພຽງແຕ່ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຄວບຄຸມລະດັບ glucose ຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະການປ້ອງກັນພະຍາດແຊກຊ້ອນ. ແຕ່ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກວິທະຍາສາດຄົ້ນຄວ້າວິທີການ ໃໝ່ໆ ທີ່ເຮັດໃຫ້ສາມາດຮັກສາໄດ້.

• ການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2
• ການປິ່ນປົວ ໃໝ່ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ

ຄຸນລັກສະນະແລະສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນ

Ryzodeg ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດົນ. ມັນແມ່ນແຫຼວທີ່ໂປ່ງໃສທີ່ບໍ່ມີສີ.

ມັນໄດ້ຮັບໂດຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ໂດຍການທົດແທນໂມເລກຸນ DNA ຂອງມະນຸດທີ່ ນຳ ໃຊ້ໂດຍໃຊ້ Saccharomyces cerevisiae ຊະນິດເຊື້ອລາ.

ໃນອົງປະກອບຂອງມັນສອງ insulins ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າກັນ: Degludec - ການສະແດງຍາວແລະ Aspart - ສັ້ນ, ໃນອັດຕາສ່ວນ 70/30 ຕໍ່ 100 ໜ່ວຍ.

ໃນ 1 ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນ Ryzodeg ມີ 0.0256 mg Degludek ແລະ 0.0105 mg Aspart. ປາກກາ syringe ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ (Raizodeg Flex Touch) ມີວິທີແກ້ໄຂ 3 ມລ, ຕາມ ລຳ ດັບ 300 ໜ່ວຍ.

ການປະສົມປະສານສອງຢ່າງທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານທີ່ດີເລີດ, ວ່ອງໄວຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແລະມີເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ກົນໄກການປະຕິບັດງານແມ່ນການສົມທົບຂອງຢາທີ່ໃຊ້ກັບຜູ້ຮັບອິນຊູລິນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຢາໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ແລະຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ທໍາມະຊາດໄດ້ຖືກປັບປຸງ.

Basal Degludec ປະກອບເປັນ microcameras - ບ່ອນເກັບມ້ຽນສະເພາະໃນເຂດ subcutaneous. ຈາກນັ້ນ, ອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນນານເຮັດໃຫ້ຊ້າລົງແລະບໍ່ຢັບຢັ້ງຜົນກະທົບແລະບໍ່ແຊກແຊງການດູດຊຶມຂອງອິນຊູລິນ Aspart ສັ້ນ.

Insulin Rysodeg, ຄຽງຄູ່ກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນສົ່ງເສີມການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ກີດຂວາງການໄຫຼຂອງ glycogen ຈາກຕັບ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາ Ryzodeg ແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນໄຂມັນ subcutaneous ເທົ່ານັ້ນ. ມັນບໍ່ສາມາດຖືກສີດເຂົ້າທາງເສັ້ນຫຼື intramuscularly.

ປົກກະຕິແລ້ວມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າການສັກຢາໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ຂາ, ສ່ວນ ໜ້ອຍ ຈະແມ່ນບ່າໄຫລ່. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຕາມກົດລະບຽບທົ່ວໄປຂອງສູດການແນະ ນຳ.

ຖ້າການສີດຖືກປະຕິບັດໂດຍ Ryzodeg Flex Touch (pen syringe), ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ:

ໄສ້ຕອງແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການເຕີມນ້ ຳ ມັນໃນປາກກາ. ທີ່ຍອມຮັບໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ Ryzodeg Penfill.

Rysodeg Flex Touch - ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ ໃໝ່ ໄດ້. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ສັກເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ.

Flexpen ແມ່ນເຂັມທີ່ໃຊ້ປາກກາ - ປາກກາທີ່ໃຊ້ໄດ້ພ້ອມກັບນໍ້ານົມເມັດ.

Rtsamg ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2. ມັນຖືກກໍານົດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານຫຼັກ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ອິນຊູລິນທີ່ເຮັດສັ້ນໆແມ່ນໃຫ້ກິນກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄາບ.

ວີດີໂອການໃສ່ເຂັມສັກຢາ syringe:

ປະລິມານດັ່ງກ່າວຖືກຄິດໄລ່ດ້ວຍການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ມັນຖືກຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, insulin ຖືກດູດຊືມໄວ - ຈາກ 15 ນາທີເຖິງ 1 ຊົ່ວໂມງ.

ຢາບໍ່ມີຂໍ້ບົ່ງຊີ້ ສຳ ລັບພະຍາດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້:

• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ
• ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ
• ໃນຂະນະທີ່ໃຫ້ນົມລູກ
• ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສ່ວນບຸກຄົນທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ການປຽບທຽບຕົ້ນຕໍຂອງ Ryzodeg ແມ່ນ insulins ທີ່ປະຕິບັດໄດ້ດົນນານ. ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນ Ryzodeg ກັບຢາເຫຼົ່ານີ້, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດພວກມັນກໍ່ບໍ່ປ່ຽນປະລິມານຢາ.

ໃນ ຈຳ ນວນດັ່ງກ່າວ, ທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດ:

ທ່ານສາມາດປຽບທຽບພວກມັນຕາມຕາຕະລາງ:

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງ ຄຳ ເຫັນຕ່າງໆກ່ຽວກັບການບໍລິຫານຂອງບໍລິສັດ Tujeo: ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີແລະລະມັດລະວັງໃນການກວດສອບຄວາມສາມາດບໍລິການຂອງປາກກາ syringe SoloStar, ເພາະວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ໄປເຊຍກັນຢ່າງໄວວາຂອງມັນໄດ້ກາຍເປັນເຫດຜົນຂອງການປາກົດຕົວຂອງການທົບທວນທາງລົບຫລາຍໆຄັ້ງໃນເວທີ.

ການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ຕ້ອງເວົ້າເຖິງການພັດທະນາລ້າສຸດແລະການປັບປຸງອຸປະກອນຕ່າງໆ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1:

1. ບໍ່ດົນມານີ້, ເຊັນເຊີ ໃໝ່ ປາກົດວ່າວັດ glycemia ໂດຍໃຊ້ລະບົບເລເຊີ. ມັນຖືກພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດທີ່ມີຊື່ສຽງ "Net Scientific". ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວແມ່ນອີງໃສ່ສັນຍານ fluorescent, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນສາມາດກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເວລາພຽງເຄິ່ງນາທີ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຈາະນິ້ວມືແລະເກັບເລືອດເພື່ອກວດ.
2. ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ, ມັນເປັນປະເພນີທີ່ຈະໃຊ້ແປ້ງ Glucagon, ເຊິ່ງເຈືອຈາງດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂພິເສດແລະຄຸ້ມຄອງ intramuscularly. ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ທັນສະ ໄໝ ໄດ້ປັບປຸງຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບຂື້ນຢ່າງໄວວານີ້, ເຮັດໃຫ້ການ ນຳ ໃຊ້ງ່າຍດາຍ.
   ນີ້ແມ່ນສິ່ງ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ, ເພາະວ່າ "Glucagon" ໃໝ່ ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທຸກບ່ອນ, ແມ່ນແຕ່ນັ່ງຢູ່ໂຕະ. ນີ້ແມ່ນ Glucagon Nasal Powder Nasal Spray, ເຊິ່ງຖືກພັດທະນາໂດຍ Locemia Solutions. ຮໍໂມນ Glucagon ຖືກປະຕິບັດພາຍໃນດັງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນຈະຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອເມືອກແລະເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງອຸປະກອນດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ສູງຫຼາຍ, ສະນັ້ນຢາສາມາດໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບຄົນທົ່ວໄປ.
3. Medtronic ໄດ້ພັດທະນາປັinsມອິນຊູລິນທີ່ມີນະວັດຕະ ກຳ ພ້ອມດ້ວຍຂໍ້ໄດ້ປຽບຫຼາຍກ່ວາລຸ້ນກ່ອນ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຄື່ອງຈັກທີ່ມາຈາກຊຸດ Medtronic Minimed Paradigm. ປັcanມສາມາດຕິດຕັ້ງໄດ້ໃນ 8 ຕຳ ແໜ່ງ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງສົ່ງຄວາມສະດວກສະບາຍພິເສດໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ. ມັນໄດ້ຖືກຕິດຕັ້ງດ້ວຍລະບົບປ້ອງກັນການອຸດຕັນຂອງທໍ່ແລະການແກ້ໄຂເຂັມ subcutaneous ທີ່ເປັນເອກະລາດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ລະດັບນໍ້າຕານຈະຖືກຕິດຕາມທຸກໆ 5 ນາທີ. ໃນການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍ ສຳ ລັບຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຈະໄດ້ຍິນສັນຍານ. ຖ້າທ່ານໃຊ້ປັoມ Veo, ຄົນເຈັບຈະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມການໄຫລວຽນຂອງອິນຊູລິນ, ເພາະວ່າລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງຈະເຮັດແບບນີ້ດ້ວຍຕົວເອງ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ

ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຖືກອອກແບບມາເພື່ອສ້ອມແປງອະໄວຍະວະທີ່ເສຍຫາຍແລະເຮັດໃຫ້ທາດແປ້ງທາດແປ້ງທີ່ເປັນປົກກະຕິ. ໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ຈຳ ນວນຈຸລັງດັ່ງກ່າວຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຍ້ອນບັນດາພະຍາດແຊກຊ້ອນທີ່ເກີດຂື້ນ, ແລະການຜະລິດອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດກໍ່ຢຸດເຊົາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ລະບົບພູມຕ້ານທານອ່ອນແອລົງ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈຶ່ງມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຊົດເຊີຍ ຈຳ ນວນຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນທີ່ຂາດໄປ. ນັກວິທະຍາສາດຂອງຮາເວີດໄດ້ຮຽນຮູ້ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງຮໍໂມນ B ຮໍໂມນໃນຫ້ອງທົດລອງ, ຍ້ອນວ່າອິນຊູລິນຜະລິດໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ, ເນື້ອເຍື່ອທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍຈະຖືກສ້າງຂື້ນ ໃໝ່ ແລະພູມຕ້ານທານໄດ້ຮັບຄວາມເຂັ້ມແຂງ.

ໄດ້ມີການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜູ ທີ່ຕິດເຊື້ອໂຣກເບົາຫວານ. ຈາກການທົດລອງ, ໜູ ໄດ້ຮັບການຮັກສາຢ່າງສົມບູນຈາກພະຍາດທີ່ອັນຕະລາຍນີ້. ໃນປະຈຸບັນ, ການປິ່ນປົວແບບນີ້ແມ່ນໃຊ້ໃນປະເທດເຢຍລະມັນ, ອິດສະຣາເອນແລະສະຫະລັດອາເມລິກາ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງເຕັກນິກການປ່ຽນແປງ ໃໝ່ ແມ່ນການປູກຝັງທຽມຂອງຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນແລະການແນະ ນຳ ຕໍ່ໆໄປຂອງພວກມັນເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍຂອງໂລກເບົາຫວານ. ຈຸລັງຍຶດຕິດກັບເນື້ອເຍື່ອຂອງເນື້ອງອກເຊິ່ງຮັບຜິດຊອບຕໍ່ອິນຊູລິນ, ຫລັງຈາກນັ້ນຮໍໂມນແມ່ນຜະລິດໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ປະລິມານທີ່ມີການແນະ ນຳ ຂອງຢາອິນຊູລິນແມ່ນຫຼຸດລົງ, ແລະໃນອະນາຄົດຈະຖືກຍົກເລີກໂດຍທົ່ວໄປ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນມີຜົນດີຕໍ່ທຸກລະບົບຂອງຮ່າງກາຍ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບແຜໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ອະໄວຍະວະ genitourinary ແລະສະ ໝອງ.

ວິທີການໂອນໄຂມັນສີນ້ ຳ ຕານ

ການສຶກສາຫຼ້າສຸດກ່ຽວກັບການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ ໃໝ່ ແມ່ນການໂອນໄຂມັນສີນ້ ຳ ຕານ. ຂັ້ນຕອນນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນແລະປັບປຸງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂມເລກຸນ glucose ຈະຖືກດູດຊືມສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍຈຸລັງ lipid ຂອງຊັ້ນສີນ້ໍາຕານໄຂມັນ. ໄຂມັນນີ້ພົບໃນປະລິມານຫຼາຍໃນສັດທີ່ລ້ຽງສັດ, ແລະໃນເດັກອ່ອນ. ໃນໄລຍະປີທີ່ຜ່ານມາ, ໄຂມັນຫຼຸດລົງໃນປະລິມານ, ສະນັ້ນມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ມັນ. ຄຸນລັກສະນະຕົ້ນຕໍລວມມີການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິແລະເລັ່ງຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານ.

ການທົດລອງ ທຳ ອິດກ່ຽວກັບການຖ່າຍເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນສີນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Vanderbilt ໃນ ໜູ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຫຼາຍກວ່າເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງ ໜູ ທົດລອງໄດ້ ກຳ ຈັດໂລກເບົາຫວານ. ໃນເວລານີ້, ຍັງບໍ່ທັນມີຜູ້ໃດ ກຳ ນົດການຮັກສານີ້ເທື່ອ.

ວັກຊີນ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ

ການຜະລິດອິນຊູລິນຂື້ນຢູ່ກັບສະພາບຂອງຈຸລັງ B. ເພື່ອປ້ອງກັນຂະບວນການອັກເສບແລະຢຸດຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນໂມເລກຸນ DNA. ນັກວິທະຍາສາດສະແຕນຟອດທ່ານ Steinman Lawrence ເຮັດວຽກນີ້. ລາວໄດ້ປະດິດວັກຊີນປີ້ນກັບກັນທີ່ຊື່ວ່າ lawrence steinman. ມັນສະກັດກັ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານໃນລະດັບ DNA, ຍ້ອນການຜະລິດອິນຊູລິນພຽງພໍ.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງວັກຊີນແມ່ນການກີດຂວາງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ຈາກການທົດລອງເປັນເວລາ 2 ປີ, ມັນໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍວ່າຈຸລັງທີ່ ທຳ ລາຍອິນຊູລິນຫຼຸດລົງກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາວັກຊີນ, ບໍ່ມີການຕິກິລິຍາແລະອາການແຊກຊ້ອນໃດໆ. ວັກຊີນບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປ້ອງກັນ, ແຕ່ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວ.

ວິທີການປ່ຽນຖ່າຍ

ມື້ນີ້ບັນດາທ່ານ ໝໍ ໃນທົ່ວໂລກ ກຳ ລັງສະ ເໜີ ວິທີການປ່ຽນຖ່າຍ, ຂອບໃຈທີ່ສາມາດຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້. ທ່ານສາມາດຖ່າຍທອດສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຂີ້ກະເທີ່, ທັງໃນຫຼືບາງສ່ວນ,
• ຫ້ອງທົດລອງ
• ເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans,
• ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ
• ຈຸລັງລໍາຕົ້ນ.

ເຖິງວ່າຈະມີປະສິດຕິຜົນທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ, ວິທີການດັ່ງກ່າວແມ່ນຂ້ອນຂ້າງອັນຕະລາຍ, ແລະຜົນກະທົບແມ່ນບໍ່ດົນ. ສະນັ້ນ, ຫລັງຈາກຜ່າຕັດແລ້ວ, ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເກີດອາການແຊກຊ້ອນ. ພະຍາດເບົາຫວານຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ພຽງ 1-2 ປີ.

ຖ້າຄົນເຈັບຍັງຕັດສິນໃຈເຂົ້າຮັບການຜ່າຕັດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍຶດ ໝັ້ນ ໃບສັ່ງແພດທັງ ໝົດ ຂອງແພດ ໝໍ ຢ່າງເຂັ້ມງວດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້. ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ທ່ານ ໝໍ ມີປະສົບການທີ່ກວ້າງຂວາງແລະມີຄວາມຮູ້ຫຼາຍ, ເນື່ອງຈາກວ່າການຮັກສາຫຼັງຈາກການເລືອກແບບບໍ່ຖືກຕ້ອງ (ເພື່ອໃຫ້ການຕິດຕາບໍ່ຈີກຂາດ) ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຜົນທີ່ບໍ່ດີ.

ການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2

ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງແມ່ນບໍ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນຄົນສ່ວນຫຼາຍບໍ່ໄດ້ສຸມໃສ່ພະຍາດນີ້ໂດຍສະເພາະ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າປະເພດທີ 2 ພັດທະນາໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍໄປສູ່ອັນດັບ 1. ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນວິທີການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກເລືອກໃຫ້ເປັນລະດັບທີ່ເປັນໄປໄດ້. ມື້ນີ້, ມີວິທີການ ໃໝ່ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງໃຊ້ຕ່າງໆ

ໝາຍ ເລກອຸປະກອນ 1. ອຸປະກອນນະວັດຕະ ກຳ Magnetoturbotron ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັກສາໂດຍຜ່ານການ ສຳ ຜັດກັບສະ ໜາມ ແມ່ເຫຼັກ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາແມ່ນຖືກຍົກເວັ້ນ. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນນີ້, ທ່ານສາມາດຮັກສາບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ຍັງສາມາດ ກຳ ຈັດບັນຫາອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ເພື່ອເສີມສ້າງລະບົບການ ໝູນ ວຽນ, ເຊິ່ງມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານ.

ພາຍໃນການຕິດຕັ້ງ, ສະ ໜາມ ແມ່ເຫຼັກຖືກສ້າງຂື້ນ, ເຊິ່ງມີການ ໝູນ ວຽນຢູ່ເລື້ອຍໆ. ສິ່ງນີ້ຈະປ່ຽນແປງຄວາມຖີ່, ຄວາມໄວແລະທິດທາງຂອງການ ໝຸນ ວຽນ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດປັບປ່ຽນກະແສເຂົ້າໃນລະບົບພະຍາດສະເພາະ. ການປະຕິບັດແມ່ນອີງໃສ່ການສ້າງທົ່ງນາ vortex ໃນຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງເຈາະເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ເລິກທີ່ສຸດ. ຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວໃຊ້ເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 5 ນາທີໃນໄລຍະ ທຳ ອິດ. ເວລາຕໍ່ໄປເພີ່ມຂື້ນອີກສອງສາມນາທີ. ພຽງແຕ່ຜ່ານ 15 ພາກ. ຜົນກະທົບສາມາດເກີດຂື້ນທັງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແລະຫຼັງຈາກມັນເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນ.

ອຸປະກອນ ໝາຍ ເລກ 2. ກັບມາໃນປີ 2009, ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນກ່ຽວກັບວິທີການຮັກສາໂຣກຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ໄດ້ມີການທົດລອງຫຼາຍຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນດີ. ເພາະສະນັ້ນຢາຊິໂກໂວນາຖືກໃຊ້ໃນທາງການແພດແລ້ວ.

ເຕັກນິກດັ່ງກ່າວແມ່ນອີງໃສ່ການ ສຳ ຜັດກັບແກ gas ສ cryogenic ທີ່ມີອຸນຫະພູມຕ່ ຳ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ໃນບ່ອນເກັບມ້ຽນພິເສດ, ບ່ອນທີ່ມີການລະບາຍອາກາດແລະໄນໂຕຣເຈນໄວ້. ອຸນຫະພູມຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວແລະຖືກຮັກສາໄວ້ພຽງແຕ່ 1 ນາທີເຄິ່ງເທົ່ານັ້ນ. ໄລຍະເວລາຂອງຂັ້ນຕອນແມ່ນສູງສຸດ 3 ນາທີ.

ການ ສຳ ຜັດກັບຄວາມ ໜາວ ດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດແຄບແລະຂະຫຍາຍຕົວແລະການເຄື່ອນໄຫວຂອງການເຮັດວຽກຂອງຈຸດຈົບຂອງເສັ້ນປະສາດ, ອະໄວຍະວະພາຍໃນ. ນີ້ສົ່ງເສີມການຕໍ່ອາຍຸຂອງຈຸລັງແລະການສືບພັນຂອງຈຸລັງທີ່ເສຍຫາຍ.

ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮ້ອງໄຫ້, ຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າອິນຊູລິນຄືກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ນີ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການເລັ່ງແລະເຮັດໃຫ້ຂະບວນການ E -book ທຸກຢ່າງເປັນປົກກະຕິ - ທາດແປ້ງ, ໄຂມັນ, ແຮ່ທາດແລະອື່ນໆ.

ອຸປະກອນ ໝາຍ ເລກ 3. ການ ບຳ ບັດດ້ວຍເລເຊີແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນທົ່ວໂລກ. ໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ອຸປະກອນ quantum ຖືກ ນຳ ໃຊ້, ຍ້ອນວ່າເລເຊີໄດ້ຖືກສົ່ງໄປຫາຈຸດທີ່ມີຊີວະວິທະຍາທີ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງກະຕ່າ.

ມັນໃຊ້ ກຳ ມັນຕະພາບລັງສີ, ອິນຟາເລດ, ແມ່ເຫຼັກແລະ ກຳ ມະຈອນດ້ວຍແສງສີແດງ. ລັງສີເຂົ້າສູ່ຊັ້ນແພຈຸລັງແລະຈຸລັງທີ່ເລິກເຊິ່ງກວ່າເກົ່າ, ບັງຄັບໃຫ້ພວກມັນເຮັດວຽກດ້ວຍຄວາມແຂງແຮງ ໃໝ່. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ລະດັບອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ. ດ້ວຍເຫດນີ້, ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງໃນປະລິມານຢາ.

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ

ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ນັກວິທະຍາສາດມີແນວຄິດທີ່ເພີ່ມຂື້ນວ່າການໃຊ້ເສັ້ນໃຍໃນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ. ໂດຍສະເພາະຖ້າພະຍາດດັ່ງກ່າວປະກອບດ້ວຍໂລກອ້ວນ. ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ແມ່ນຖືກຊີ້ບອກສະ ເໝີ ສຳ ລັບການຍ່ອຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າ cellulose ພືດຊ່ວຍຫຼຸດປະລິມານ glucose ທີ່ດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ ລຳ ໄສ້, ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດກໍ່ຈະຫຼຸດລົງເຊັ່ນກັນ. ຄຸນລັກສະນະ - ເສັ້ນໃຍຄວນໄດ້ຮັບການບໍລິໂພກພ້ອມກັບຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ສັບສົນ.

ສຳ ລັບການປິ່ນປົວອື່ນໆ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ອ່ານທີ່ນີ້.

ຢາ ໃໝ່ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

1. "Lantus SoloStar" ຫມາຍເຖິງ insulin. ມັນຖືກດູດຊືມຊ້າ, ຜົນກະທົບຈະແກ່ຍາວເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ. ມັນແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດ Sanofi-Aventis.
2. Humulin NPH ກໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນລຸ້ນ ໃໝ່. ຊ່ວຍໃຫ້ການຄວບຄຸມສູງສຸດຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
3. "Humulin M3" ຖືກຖືວ່າເປັນການປຽບທຽບຂອງຢາທີ່ຜ່ານມາ, ຜົນກະທົບຂອງມັນຈະແກ່ຍາວເປັນເວລາ 15 ຊົ່ວໂມງ.

ຢາ ໃໝ່ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2

1. ຕົວຍັບຍັ້ງ DPP-4 (dipeptidyl peptidase-4). ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນແມ່ນ sitagliptin. ມັນເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງໄດ້ໄວພຽງແຕ່ທ້ອງເປົ່າ, ນັ້ນກໍ່ຄືວ່າກະເພາະອາຫານຫິວ. ຕົວແທນທີ່ໂດດເດັ່ນແມ່ນຢາ "Januvia." ຜົນໄດ້ຮັບຈະແກ່ຍາວເຖິງ 1 ມື້. ມັນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບໂລກອ້ວນໃນໄລຍະໃດ ໜຶ່ງ. ການປະຕິບັດເພີ່ມເຕີມແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນ hemoglobin glycated ແລະສະພາບແລະການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທີ່ຢູ່ໃນກະຕຸກປັບປຸງ.
2. ຕົວຍັບຍັ້ງ GLP-1 (polypeptide ຄ້າຍຄື glucagon). ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວແມ່ນອີງໃສ່ການຜະລິດອິນຊູລິນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ glucagon ເຊິ່ງປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ insulin ສາມາດລະລາຍນ້ ຳ ຕານ. ສິ່ງທີ່ ໜ້າ ວິຕົກກັງວົນຂອງກຸ່ມນີ້ແມ່ນວ່າການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ມີການພັດທະນາ, ເພາະວ່າຫຼັງຈາກທີ່ສະຖຽນລະພາບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຢາດັ່ງກ່າວຈະຢຸດເຊົາການປະຕິບັດງານ (ຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານຫຼາຍເກີນໄປ). ມັນສາມາດກິນໄດ້ກັບໂລກອ້ວນແລະພ້ອມກັບຢາອື່ນໆ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນແມ່ນການສັກຢາ GLP-1 receptor agonists ແລະ insulin. ໃນບັນດາຢາທີ່ຮູ້ກັນທ່ານສາມາດສັງເກດເຫັນວ່າ "Galvus" ແລະ "Onglizu".
3. agpist receptor GLP-1 ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ເປັນສັນຍານໃຫ້ຈຸລັງຂອງກະຕຸກເພື່ອເຮັດໃຫ້ອິນຊູລິນ. ການກະກຽມດັ່ງກ່າວຟື້ນຟູຈຸລັງ B ທີ່ເສຍຫາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອຶດຫິວ, ສະນັ້ນພວກມັນຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ. ເພື່ອໃຫ້ຢາມີເວລາດົນກວ່າເກົ່າ, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະກິນອາຫານເປັນເວລາຫລາຍຊົ່ວໂມງ, ເພາະວ່າອາຫານຈະ ທຳ ລາຍສານທີ່ຫ້າວຫັນ. ທ່ານສາມາດທົດແທນຢາ agonists ດ້ວຍຢາເສບຕິດ: "Baeta" ແລະ "Victoza."
4. ຕົວຍັບຍັ້ງ Alpha glucosidase. ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວແມ່ນແນໃສ່ສະກັດກັ້ນການປ່ຽນທາດແປ້ງທາດແປ້ງເປັນນ້ ຳ ຕານ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ຢາເສບຕິດກໍ່ຖືກປະຕິບັດພາຍຫຼັງກິນອາຫານ. ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການໃຊ້ຄຽງຄູ່ກັບຢາ "Metformin". ຢາທີ່ນິຍົມໃຊ້: Diastabol ແລະ Glucobay.

ປະຊາຊົນຫຼາຍຄົນມີຄວາມສົງໄສໃນການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານແລະຢາລຸ້ນ ໃໝ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມຄິດເຫັນນີ້ແມ່ນຜິດພາດ, ເພາະວ່ານັກວິທະຍາສາດທົ່ວໂລກ ກຳ ລັງພະຍາຍາມຊອກຫາວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດແລະມີປະສິດທິຜົນທີ່ສຸດໃນການ ກຳ ຈັດໂລກເບົາຫວານ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ທຸກໆວິທີການແລະຢາເສບຕິດແມ່ນມຸ້ງໄປສູ່ການຟື້ນຟູຈຸລັງທົດລອງແລະການຜະລິດອິນຊູລິນ.

Insulin Risedeg - ວິທີແກ້ໄຂ ໃໝ່ ຈາກ Novo Nordisk

ອຸດສາຫະ ກຳ ການຢາບໍ່ໄດ້ຢຸດຢູ່ - ແຕ່ລະປີມັນໃຫ້ຢາທີ່ສັບສົນແລະມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍຂື້ນ.

Insulin ແມ່ນບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ - ມີຮໍໂມນຮຸ່ນ ໃໝ່ ທີ່ອອກແບບມາເພື່ອເຮັດໃຫ້ຊີວິດງ່າຍຂື້ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເຊິ່ງທຸກໆປີຈະກາຍເປັນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍ.

ໜຶ່ງ ໃນການພັດທະນາທີ່ທັນສະ ໄໝ ແມ່ນ Insulin Raizodeg ຈາກບໍລິສັດ Novo Nordisk (ເດນມາກ).

ລາຄາຢາ

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງອິນຊູລິນໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນ Ryzodegum.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງ Insulin Ryzodeg ຄວນໃຫ້ທຸກໆມື້.

ມີການທົບທວນໃນແງ່ດີຫລາຍຢ່າງກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງຢາ - ມັນເປັນທີ່ນິຍົມຫລາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າການຊື້ຢາໃນຮ້ານຂາຍຢາບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍປານໃດ.

ລາຄາຈະຂື້ນກັບຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ.

ລາຄາຂອງ Ryzodeg Penfill - ເຄື່ອງຕອງແກ້ວຂະ ໜາດ 300 ໜ່ວຍ ຂະ ໜາດ 3 ml ແຕ່ລະອັນຈະມີຈາກ 6594, 8150 ເຖິງ 9050 ແລະແມ້ແຕ່ 13000 ຮູເບີນ.

Raizodeg FlexTouch - ປາກກາ syringe 100 IU / ml ໃນ 3 ml, ເລກທີ 5 ໃນຊຸດ, ທ່ານສາມາດຊື້ໄດ້ຈາກ 6970 ເຖິງ 8737 ຮູເບີນ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຄໍານຶງເຖິງຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນຂົງເຂດຕ່າງໆແລະລາຄາຮ້ານຂາຍຢາສ່ວນຕົວຈະແຕກຕ່າງກັນ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຊະນິດໃດທີ່ມີຜົນດີຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານ?

ໂຣກເບົາຫວານເປັນໂຣກທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ແຕ່ວ່າຢາມື້ນີ້ມີຢາຫລາຍຊະນິດທີ່ສາມາດຕ້ານອາການຂອງມັນໄດ້. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໂລກເບົາຫວານປະຕິບັດ ໜ້າ ທີ່ຊົດເຊີຍ, ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງການຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານໃນຮ່າງກາຍ. ການຮັກສາພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດເທົ່ານັ້ນຖ້າຢາທີ່ແພດສັ່ງໂດຍທ່ານ ໝໍ ບວກກັບອາຫານພິເສດຕິດຕາມຄົນເຈັບຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ສ່ວນປະກອບອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງການຄົງຕົວສະພາບຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ພວກເຂົາຕ້ອງພຽງພໍກັບອາຍຸແລະສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ກ່ຽວກັບເປົ້າ ໝາຍ ແລະຈຸດປະສົງ

ເປົ້າ ໝາຍ ຫຼັກຂອງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍເປັນປົກກະຕິ. ເພື່ອແກ້ໄຂມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະມີມາດຕະການເພື່ອປ້ອງກັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນ. ຖ້າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຢາເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານ, ຄົນເຮົາຈະຕາຍ. ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວເບົາຫວານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຕ້ອງການການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ. ມັນປະກອບມີບໍ່ພຽງແຕ່ກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ວ່າ:

• ການ ຈຳ ກັດອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ,
• ການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດ.

ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2 ມີວິທີສະເພາະຂອງມັນ. ຖ້າຄົນເຈັບຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຢາອິນຊູລິນ. ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດບໍ່ສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະໃນການເຮັດວຽກປົກກະຕິ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາທີ່ຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດນີ້ປະກອບມີຢາ Tatyanin ທີ່ມີຊື່ສຽງຫຼາຍ.

ທາງເລືອກຂອງຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບມີສິດທີ່ຈະປະຕິບັດພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ. ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້: ຢາມັກຈະມີຊື່ດຽວກັນ, ແຕ່ແຕກຕ່າງຈາກກັນໃນຄວາມໄວຂອງການປະຕິບັດແລະລະດັບຂອງການບໍລິສຸດຂອງອິນຊູລິນ. ຕົວຊີ້ວັດ ທຳ ອິດແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດເມື່ອປະເມີນປະສິດທິຜົນຂອງຢາ. ຢາເມັດເບົາຫວານແລະການສັກຢາອາດປະກອບມີພຽງແຕ່ປະເພດ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນ. ສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນລວມຢູ່ໃນພວກມັນມັກຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຮູບແບບປະສົມ. ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງປະເພດຂອງອິນຊູລິນແລະອົງປະກອບທີ່ມີຢູ່ໃນການກະກຽມ, ລະບຽບການ ບຳ ບັດຄົນເຈັບ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບແມ່ນພັດທະນາ. ວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນການ ກຳ ນົດຢາ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານແລະການສັກຢາຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ນຳ ໃຊ້ປະສິດທິຜົນສູງສຸດຂອງມາດຕະການຕ່າງໆທີ່ຕ້ານກັບພະຍາດ.

ຕ້ອງມີຢາບໍ?

ຄົນທີ່ກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ຕ້ອງການຢາບໍ? ນີ້ແມ່ນ ຄຳ ຖາມທີ່ຍາກ. ໃນດ້ານ ໜຶ່ງ, ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວອາດຈະບໍ່ກິນຢາເປັນເວລາດົນ. ພະຍາດຊະນິດທີສອງມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຊ້າກວ່າພະຍາດຊະນິດທີ ໜຶ່ງ. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2, ການປິ່ນປົວແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີບົດບາດຂອງພວກມັນໂດຍການກິນອາຫານແລະການສຶກສາທາງດ້ານຮ່າງກາຍເຊິ່ງມີຜົນກະທົບທີ່ປົກກະຕິຕໍ່ເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ພວກເຂົາຍັງບໍ່ສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂລກນີ້ໄດ້, ສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະໃດ ໜຶ່ງ, ການໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນໂລກເບົາຫວານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ເຫດຜົນຂອງການແຕ່ງຕັ້ງຢາອາດຈະແມ່ນປະສິດທິພາບຕໍ່າຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະອາຫານການກິນ.

ເພື່ອເປັນການຕໍ່ສູ້ຢ່າງຮອບດ້ານແລະມີປະສິດທິຜົນຕໍ່ກັບພະຍາດ

ມີ 3 ກຸ່ມຢາທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ, ການຈັດປະເພດຂອງພວກມັນແມ່ນອີງໃສ່ວິທີທີ່ມັນມີຜົນຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ກຸ່ມ ທຳ ອິດລວມມີວິທີການກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງກະຕຸກ. ກຸ່ມທີສອງແມ່ນຢາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອໃນຮ່າງກາຍໃຫ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການເຜົາຜານຂອງອິນຊູລິນ. ກຸ່ມທີສາມເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມ glucose ໂດຍກະເພາະອາຫານ. ປະເພດສຸດທ້າຍຍັງປະກອບມີຢາທີ່ເລັ່ງການຂັບຖ່າຍຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງຈາກຮ່າງກາຍ. ໃນແຕ່ລະປະເພດມີຫລາຍປະເພດຂອງຢາທີ່ໃຫ້ຄຸນຄ່າສູງສຸດຫລືອີກອັນ ໜຶ່ງ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຜົນກະທົບຂອງຢາໃນພະຍາດເບົາຫວານສາມາດແນໃສ່ການກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງກະຕ່າຍແລະການປ່ອຍທາດອິນຊູລິນ. ກອງທຶນທີ່ມີຜົນກະທົບກະຕຸ້ນໃຫ້ຮ່າງກາຍຍອມຮັບໄດ້ດີ, ພວກມັນມັກຈະຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2, ຫຼືຜູ້ທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ເປັນມາດຕະການປ້ອງກັນ.

ຢາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອໃຫ້ insulin ຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຂອງພວກມັນ, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແມ່ນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ.

ຢາທີ່ຊ່ວຍໃນການດູດຊຶມທາດແປ້ງທາດແປ້ງໂດຍກະເພາະອາຫານແມ່ນ ຄຳ ສັບ ໃໝ່ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແລະພະຍາດຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານ. ແຕ່ຖ້າຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ມີພະຍາດກ່ຽວກັບ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ຫລື ລຳ ໄສ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ. ການແບ່ງຢາອອກເປັນ 3 ກຸ່ມແມ່ນຢູ່ໃນຂອບເຂດ ໜຶ່ງ ທີ່ຖືວ່າເປັນເງື່ອນໄຂ, ເພາະວ່າຢາຫຼາຍຊະນິດມີສັນຍານທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຖືກມອບ ໝາຍ ໃຫ້ຫຼາຍປະເພດໃນເວລາດຽວກັນ.

ເປັນຫຍັງຕ້ອງມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ?

ຢາປົວພະຍາດສະ ໄໝ ໃໝ່ ຈຳ ແນກຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂລກເບົາຫວານໃນກຸ່ມພິເສດ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດແປ້ງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຄັນ, ກໍ່ໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ຈຳ ນວນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະໃນຮ່າງກາຍ. ເລື່ອງນີ້ຈະເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ບຸກຄົນແນວໃດ? ສານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ ທຳ ລາຍຈຸລັງຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະຜະລິດການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້ໃນໂຄງສ້າງຂອງກະດູກສັນຫຼັງ. ຄວາມບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີໃນການເຮັດວຽກຂອງມັນແມ່ນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າແລະຄວາມຄືບຫນ້າຂອງໂຣກເບົາຫວານແມ່ນເລັ່ງ. ການໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະສາມາດຍັບຍັ້ງຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດມີອາການແຊກຊ້ອນຫຼາຍຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານ.

ໃນເວລາທີ່ເລືອກຢາທີ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວ, ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງ:

• ລະດັບການຄາດຄະເນຂອງການຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ,
• ຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານ.

ຕົວເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນການໃຊ້ຢາທີ່ມີທັງຄຸນສົມບັດ. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວຢ່າງເປັນລະບົບເຮັດໃຫ້ສຸຂະພາບຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານດີຂື້ນແລະປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານ. ຢາທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ "Maninil", "ພະຍາດເບົາຫວານ", "Glyurenorm", "Amaril", "Glucobay", "Insulin" ແລະຢາອື່ນໆ. ຄຽງຄູ່ກັບຢາເມັດ, ອຸດສາຫະ ກຳ ການຢາແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວໃນການຜະລິດອາຫານເສີມຕ່າງໆ, ເຊິ່ງໃຊ້ເປັນເຄື່ອງມືຊ່ວຍໃນການແກ້ໄຂທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.

ການຖືພາແລະ lactation

ການໃຊ້ຢາRyzodeg®Penfill®ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ, ເພາະວ່າບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນໃນສັດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອິນຊູລິນແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນແງ່ຂອງ embryotoxicity ແລະ teratogenicity.

ໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ

ການໃຊ້ຢາRyzodeg®Penfill®ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນມີການຕິດເຊື້ອ, ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບການໃຊ້ຂອງມັນໃນແມ່ຍິງລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນ ໜູ, insulin degludec ແມ່ນຖືກຂັບອອກມາໃນນົມແມ່, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນນົມແມ່ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາໃນ plasma ເລືອດ. ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າທາດ Insulin degludec ຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່ຂອງແມ່ຍິງຫຼືບໍ່.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດບໍ່ໄດ້ພົບເຫັນຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງ insulin degludec ຕໍ່ການຈະເລີນພັນ.

ການໃຊ້ຢາRyzodeg®FlexTouch®ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີການຕິດເຊື້ອ, ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບການໃຊ້ຂອງມັນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນໃນສັດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອິນຊູລິນແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນແງ່ຂອງ embryotoxicity ແລະ teratogenicity.

ການໃຊ້ຢາRyzodeg®FlexTouch®ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ, ເພາະວ່າມັນບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບການໃຊ້ຂອງມັນໃນແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ.

ການຖືພາ

ການໃຊ້ຢາ Ryzodeg FlexTouch ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ, ເພາະວ່າບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບການໃຊ້ຂອງມັນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນໃນສັດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອິນຊູລິນແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນແງ່ຂອງ embryotoxicity ແລະ teratogenicity.

ການພົວພັນຢາ

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້: ຢາທີ່ມີທາດໃນເລືອດ hypoglycemic ທາງປາກ, glucose ຄ້າຍຄື peptide-1 receptor agonists (GLP-1), ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກ beta-blockers ທີ່ບໍ່ເລືອກ, ACE inhibitors, salicylates, anabolic steroids ແລະ sulfonamides.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນໄດ້: ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນເພດຊາຍ, ຢາ thiazide diuretics, glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, sympathomimetics, somatropin ແລະ daiazole. Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin.

ເອທານອນທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ຢາບາງຊະນິດ, ເມື່ອຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນRyzodeg®Penfill®, ສາມາດເຮັດໃຫ້ການທໍາລາຍຂອງ insulin degludec ແລະ / ຫຼື insulin aspart. Rizodeg®Penfill®ບໍ່ຄວນຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາຂອງທາດໄອໂຟນ. ຢ່າປົນຢານີ້ກັບຢາອື່ນໆ.

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້: ຢາທີ່ມີທາດໃນເລືອດ hypoglycemic ທາງປາກ, glucose ຄ້າຍຄື peptide-1 receptor agonists (GLP-1), ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກ beta-blockers ທີ່ບໍ່ເລືອກ, ACE inhibitors, salicylates, anabolic steroids ແລະ sulfonamides.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນໄດ້: ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນເພດຊາຍ, ຢາ thiazide diuretics, glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, sympathomimetics, somatropin ແລະ danazole.

Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin.

ຢາບາງຊະນິດ, ເມື່ອຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການກະກຽມRyzodeg®FlexTouch®, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການ ທຳ ລາຍຂອງ insulin degludec ແລະ / ຫຼື insulin aspart. Ryzodeg®FlexTouch®ບໍ່ຄວນຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາຂອງທາດແຫຼວ. ຢ່າປົນຢານີ້ກັບຢາອື່ນໆ.

ການແກ້ໄຂ subcutaneous

Ryzodeg - ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ລາຄາ, ການທົບທວນຄືນແລະການປຽບທຽບ

ຢາ Ryzodeg ແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນໄຂມັນ subcutaneous ເທົ່ານັ້ນ. ມັນບໍ່ສາມາດຖືກສີດເຂົ້າທາງເສັ້ນຫຼື intramuscularly.

ປົກກະຕິແລ້ວມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າການສັກຢາໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ຂາ, ສ່ວນ ໜ້ອຍ ຈະແມ່ນບ່າໄຫລ່. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຕາມກົດລະບຽບທົ່ວໄປຂອງສູດການແນະ ນຳ.

ຖ້າການສີດຖືກປະຕິບັດໂດຍ Ryzodeg Flex Touch (pen syringe), ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ:

1. ຮັບປະກັນວ່າທຸກພາກສ່ວນແມ່ນຢູ່ໃນກະຕ່າ 3 ml ມີ 300 IU / ml ຂອງຢາ.
2. ກວດເບິ່ງເຂັມທີ່ໃຊ້ຖິ້ມ NovoFayn ຫຼື NovoTvist (ຍາວ 8 ມມ).
3. ຫຼັງຈາກຖອດຝາປິດແລ້ວ, ເບິ່ງວິທີແກ້ໄຂ. ມັນຄວນຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສ.
4. ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ຕ້ອງການໃສ່ປ້າຍໂດຍປ່ຽນຕົວເລືອກ.
5. ກົດ“ ຈຸດເລີ່ມຕົ້ນ”, ຖືຈົນກ່ວາການຫຼຸດລົງຂອງການແກ້ໄຂປະກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ.
6. ຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວ, ຂະ ໜາດ ຢາຄວນຈະເປັນ 0. ຖອດເຂັມອອກພາຍຫຼັງ 10 ວິນາທີ.

ໄສ້ຕອງແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການເຕີມນ້ ຳ ມັນໃນປາກກາ. ທີ່ຍອມຮັບໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ Ryzodeg Penfill.

Rysodeg Flex Touch - ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ ໃໝ່ ໄດ້. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ສັກເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ.

Flexpen ແມ່ນເຂັມທີ່ໃຊ້ປາກກາ - ປາກກາທີ່ໃຊ້ໄດ້ພ້ອມກັບນໍ້ານົມເມັດ.

Rtsamg ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2. ມັນຖືກກໍານົດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານຫຼັກ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ອິນຊູລິນທີ່ເຮັດສັ້ນໆແມ່ນໃຫ້ກິນກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄາບ.

ປະລິມານດັ່ງກ່າວຖືກຄິດໄລ່ດ້ວຍການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ມັນຖືກຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, insulin ຖືກດູດຊືມໄວ - ຈາກ 15 ນາທີເຖິງ 1 ຊົ່ວໂມງ.

ຢາບໍ່ມີຂໍ້ບົ່ງຊີ້ ສຳ ລັບພະຍາດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້:

• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ
• ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ
• ໃນຂະນະທີ່ໃຫ້ນົມລູກ
• ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສ່ວນບຸກຄົນທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: ສານປະສົມຂອງ insulin degludec ແລະ insulin aspart ໃນອັດຕາສ່ວນ 70/30 (ເທົ່າກັບ 2.56 ມລກຂອງ insulin degludec ແລະ insulin aspart 1.05 ມລກ) 100 PIECES

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: glycerol - 19 mg, phenol - 1.5 mg, metacresol - 1,72 mg, ສັງກະສີ 27,4 μg (ເປັນສັງກະສີ acetate 92 μg), sodium chloride 0.58 mg, ກົດ hydrochloric ຫຼື sodium hydroxide (ສຳ ລັບການປັບ pH), ນ້ ຳ d / ແລະ - ເຖິງ 1 ມລ.

• ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງບຸກຄົນເພີ່ມຂື້ນກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ,
• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ,
• ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ (ບໍ່ມີປະສົບການທາງການແພດກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນເດັກນ້ອຍ, ແມ່ຍິງໃນໄລຍະຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່)

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Ryzodeg Penfill ແມ່ນການປະສົມປະສານຂອງຕົວຍ່ອຍອິນຊູລິນລະລາຍ - ອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານ (insulates degulindec) ແລະອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ (insulin aspart).

ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານຫລັກ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຄົນເຈັບມີໂອກາດທີ່ຈະປ່ຽນເວລາໃນການບໍລິຫານຢາຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ, ແຕ່ວ່າມັນຄວນຈະຕິດກັບອາຫານຫຼັກ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, Ryzodeg Penfill ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy, ຫຼືປະສົມປະສານກັບ PHGP ຫຼືດ້ວຍ insulin bolus.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ Ruthorg Penfill ໂດຍປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນສັ້ນ / ສັ້ນທີ່ສຸດກ່ອນອາຫານອື່ນໆ.

ປະລິມານຂອງ Ryzodeg Penfill ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບການຄວບຄຸມ glycemic, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ແກ້ເຄືອຂອງຢາບົນພື້ນຖານຄຸນຄ່າຂອງ plasma glucose ໃຫ້ໄວ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ, ການດັດປັບປະລິມານຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນຖ້າວ່າກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນ, ອາຫານຂອງລາວປ່ຽນແປງ, ຫຼືມີພະຍາດທີ່ບໍ່ສະບາຍ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Ryzodeg Penfill

ຄົນເຈັບເບົາຫວານປະເພດ 2

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Ryzodeg Penfill ແມ່ນ 10 ໜ່ວຍ, ຖັດມາແມ່ນການເລືອກປະລິມານຢາແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 1

ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Ryzodeg Penfill ແມ່ນ 60-70% ຂອງ ຈຳ ນວນປະລິມານອິນຊູລິນຕໍ່ມື້.

ຢາ Ryzodeg Penfill ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນໄລຍະຄາບອາຫານຫຼັກໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນໄວ / ສັ້ນ, ປະຕິບັດກ່ອນອາຫານອື່ນໆ, ຕາມດ້ວຍການເລືອກປະລິມານຂອງແຕ່ລະສ່ວນຂອງຢາ.

ໂອນຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ

ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນລະຫວ່າງການໂອນຍ້າຍແລະໃນຮອບ ທຳ ອິດຂອງຢາ ໃໝ່ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດ. ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງແກ້ໄຂການປິ່ນປົວດ້ວຍ gnogoglnkemicheskoy concomitant (ປະລິມານແລະເວລາໃນການບໍລິຫານຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງການປະຕິບັດສັ້ນແລະ ultrashort ຫຼືປະລິມານຂອງ PHGP).

ໃນເວລາທີ່ໂອນຍ້າຍຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ໂດຍພື້ນຖານຫລືການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin biphasic ມື້ລະເທື່ອເພື່ອເປັນຂີ້ກຽດ, ປະລິມານຂອງ Ryzodeg Penfill ຄວນຄິດໄລ່ເປັນແຕ່ລະຫົວ ໜ່ວຍ ຈາກ ຈຳ ນວນປະລິມານປະລິມານປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບກ່ອນທີ່ຈະໂອນເຂົ້າໄປໃນປະລິມານ ໃໝ່ ຂອງອິນຊູລິນ.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຍ້າຍຄົນເຈັບທີ່ຢູ່ໃນຫຼາຍກ່ວາການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນໃນລະດັບດຽວຫຼືປະລິມານບິດໄຊຍະ, ປະລິມານຂອງ Ryzodeg Penfill ຄວນຄິດໄລ່ເປັນແຕ່ລະຫົວ ໜ່ວຍ, ໂດຍຈະໂອນໃຫ້ການບໍລິຫານສອງຄັ້ງຂອງ Ryzodeg! * Penfill®ໃນປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນດຽວກັນຂອງ insulin, ເຊິ່ງ ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບກ່ອນທີ່ຈະໂອນໄປຫາຢາອິນຊູລິນຊະນິດ ໃໝ່.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຍ້າຍຄົນເຈັບບົນພື້ນຖານຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ. ປະລິມານຂອງRyzodeg®Penfill®ຄວນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຕ້ອງການສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄົນເຈັບເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານດຽວກັນຂອງອິນຊູລິນ.

ປະລິມານທີ່ໃຫ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງRyzodeg®Penfill®ແມ່ນ 60-70% ຂອງຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນທຸກວັນໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນສັ້ນ / ສັ້ນທີ່ສຸດກັບອາຫານອື່ນໆແລະການເລືອກປະລິມານຢາແຕ່ລະຄັ້ງຕໍ່ມາ.

ລະດັບການໃຫ້ຢາແບບຍືດຫຍຸ່ນ

ເວລາຂອງການບໍລິຫານຂອງ Ryzodeg Penfill ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຖ້າເວລາຂອງຄາບອາຫານຫຼັກມີການປ່ຽນແປງ.

ຖ້າປະລິມານຂອງ Ryzodeg Penfill ຂາດໄປ, ຄົນເຈັບສາມາດປ້ອນຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປໃນມື້ດຽວກັນກັບອາຫານຫລັກຕໍ່ໄປ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກັບຄືນສູ່ເວລາປົກກະຕິຂອງການບໍລິຫານຢາ. ປະລິມານເພີ່ມເຕີມບໍ່ຄວນໃຊ້ເພື່ອຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບຢາທີ່ຂາດໄປ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

Ryzodeg Penfill ສາມາດໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປະລິມານຂອງອິນຊູລິນປັບຕົວເປັນສ່ວນບຸກຄົນ (ເບິ່ງພາກ Pharmacokietics).

Ryzodeg Penfill ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມໃຕ້ສະຫມອງແລະຕັບອັກເສບ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປະລິມານຂອງອິນຊູລິນປັບຕົວເປັນສ່ວນບຸກຄົນ (ເບິ່ງລະບົບຍ່ອຍຂອງ Pharmacokietics).

ຂໍ້ມູນ pharmacokinetic ທີ່ມີຢູ່ແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຫົວຂໍ້ຍ່ອຍຂອງ Pharmacokinetics, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາ Ryzodeg Penfill ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ແລະຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະກ່ຽວກັບປະລິມານຢາໃນເດັກນ້ອຍກໍ່ບໍ່ໄດ້ຖືກພັດທະນາ.

ຢາ Ryzodeg Penfill ແມ່ນມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍ. ຢາ Ryzodeg Penfill ບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງ. ຢາ Ryzodeg Penfill ບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍ intramuscularly, ເພາະວ່າໃນກໍລະນີນີ້ການດູດຊືມຢາຈະປ່ຽນໄປ. ຢາ Ryzodeg Penfill ບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.

Ryzodeg Penfill ແມ່ນຖືກບໍລິຫານໃຫ້ເປັນພິເສດກັບຂາ, ຝາທ້ອງນ້ອຍ, ຫຼືບ່າໄຫລ່. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆພາຍໃນຂົງເຂດການວິພາກດຽວກັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ. ໄສ້ຕອງ Penfill ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບລະບົບສີດອິນຊູໂນໂນ Novo Nordisk ແລະເຂັມທີ່ໃຊ້ຖິ້ມ NovoFailili NovoTvist.

ການຖືພາ

ການໃຊ້ຢາ Ryzodeg Penfill ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ, ເພາະວ່າບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບການໃຊ້ຂອງມັນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນໃນສັດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອິນຊູລິນແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນແງ່ຂອງ embryotoxicity ແລະ teratogenicity.

ການໃຊ້ຢາ Ryzodeg Penfill ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ, ເພາະວ່າບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ.

ຢາ Ryzodeg Penfill ແມ່ນການກະກຽມທີ່ປະສົມເຂົ້າກັນເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການປຽບທຽບລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານ (insulin degludec) ແລະການປຽບທຽບທີ່ລະລາຍໄດ້ໄວຂອງອິນຊູລິນ (insulin aspart), ຜະລິດໂດຍການຜະລິດ DNA biotechnology ທີ່ສົມບູນແບບໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ Saccharomyces cerevisiae.

Insulin degludec ແລະ insulin ເຂົ້າໄປໃນວິທີການສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ຜູກມັດກັບການຮັບສານອິນຊູລິນທີ່ເປັນມະນຸດແລະພົວພັນກັບມັນ, ຮັບຮູ້ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ຂອງພວກມັນຄ້າຍກັບຜົນຂອງອິນຊູລິນ. ຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ glucose ຫຼັງຈາກມີການຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນກັບກ້າມແລະຈຸລັງໄຂມັນ, ແລະອັດຕາການຜະລິດ glucose ຫຼຸດລົງພ້ອມກັນ.

ແພດການຢາ

ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacodynamic ຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Ryzodeg Penfill ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງເດັ່ນຊັດແລະຂໍ້ມູນທົ່ວໄປຂອງຢາສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງປະຫວັດການກະ ທຳ ຂອງສ່ວນປະກອບສ່ວນຕົວ: insulin ຄວາມໄວສູງ aspart ແລະ insulin degludec ຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Ryzodeg Penfill, ເຊິ່ງມີການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ (insulin degludec), ຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous ປະກອບເປັນທາດລະລາຍທີ່ລະລາຍໃນຢາ subcutaneous, ຈາກບ່ອນທີ່ມີການລະບາດຊ້າໆຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງ insulin degludec ເຂົ້າໃນການ ໝູນ ວຽນ, ສະ ໜອງ ຮູບແບບການກະ ທຳ ແລະຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນເພຍຂອງຢາ. ຜົນກະທົບນີ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin aspart ແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ monomers ຂອງ insulin ໄວ.

Ryzodeg Penfill ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຢ່າງວ່ອງໄວ, ສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນໆຫຼັງຈາກສັກ, ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຂອງກົກໃບມີຮູບຮ່າງ, ສະຖຽນລະພາບແລະຍາວນານໃນການປະຕິບັດງານທີ່ໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການດ້ານອິນຊູລິນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຂອງຢາ Ryzodeg Penfill ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 24 ຊົ່ວໂມງ.

• ຢາ Ryzodeg flex touch novonordisk ສະແດງປະເພດຂອງ insulins ທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບມະນຸດແລະຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endocrine ຂອງໂຄງສ້າງຂອງ pancreatic ໃນຜູ້ໃຫຍ່.
• ສ່ວນປະກອບຂອງ Ryzodega Flex ມີການປະສົມປະສານກັນຂອງສອງ insulins: ທາດ degludec ທີ່ຢູ່ໃຕ້ພື້ນມີເວລາ ສຳ ຜັດແລະ aspart, ເປັນສານສະແດງຄວາມຍ້ອງຍໍສັ້ນ.
• ວິທີການເອົາ Ryzodeg ຄວນຕິດຕັ້ງສະເພາະໂດຍຊ່ຽວຊານທາງການແພດທີ່ມີປະສົບການ.
• ການໃຊ້ຢາ Ryzodeg ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ໃນຊ່ວງເວລາຂອງໄລຍະທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ lactoformation, ການຖືເບົາໃນສ່ວນປະກອບຂອງສານເຄມີທີ່ເປັນສ່ວນປະກອບຂອງຢາບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.
• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດອອກຢາ Ryzodeg.

- ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນຕໍ່ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຫຼືສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຂອງຢາ,

- ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ,

- ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ (ບໍ່ມີປະສົບການທາງການແພດກ່ຽວກັບຢາໃນເດັກນ້ອຍ, ແມ່ຍິງໃນໄລຍະຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່),

- ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ (ບໍ່ມີປະສົບການທາງການແພດກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນເດັກນ້ອຍ, ແມ່ຍິງໃນໄລຍະຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່).

ໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງບຸກຄົນເພີ່ມຂື້ນກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຂອງຢາ.

ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, ໄລຍະຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ (ບໍ່ມີປະສົບການທາງຄລີນິກກັບຢາໃນເດັກນ້ອຍ, ແມ່ຍິງໃນໄລຍະຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່).

ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ປາກກາ syringe Tresiba Flextach

Tresiba Flextach ແມ່ນຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ. ມັນແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຮັດມາດົນນານຂອງມະນຸດ. ເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະທາງການຢາຂອງມັນ, Tresiba ມັກຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການບົ່ງມະຕິກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານໃນການຮັກສາລະດັບອິນຊູລິນໃນເລືອດ.

ສາເຫດຂອງການເອື່ອຍອີງຂອງອິນຊູລິນອາດເປັນສະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເປັນລັກສະນະຂອງປະຊາກອນ ໜຸ່ມ, ໃນເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດມະເລັງບໍ່ສາມາດປ່ອຍຮໍໂມນນີ້ເຂົ້າໄປໃນເລືອດເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງປະກົດຂຶ້ນໃນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງປະຊາກອນເກົ່າ, ເກີດຂື້ນກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປ່ຽນແປງທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດຂອງຈຸລັງກະເພາະແລະການພັດທະນາຄວາມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງທີ່ຮັບເອົາຈຸລັງອິນຊູລິນ. ພະຍາດເບົາຫວານດັ່ງກ່າວບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທັນທີດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນ. ພຽງແຕ່ກັບເວລາບໍ່ພຽງພໍຂອງເດັກນ້ອຍຂອງ Langerhans ແລະການປ່ອຍຮໍໂມນການພັດທະນາ, ຕາມລໍາດັບ.

Tresiba Flextach ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະໃນການ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກຕໍ່ຊີວິດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງປາກກາ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການບໍລິຫານຂອງອິນຊູລິນມີຄວາມສະດວກແລະບໍ່ເຈັບປວດແລະຊ່ວຍ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢາ.

Treshiba ຖືກຂາຍອອກເປັນຊຸດ 5 ກະເປົາ. ລາຄາການຫຸ້ມຫໍ່ໂດຍສະເລ່ຍຢູ່ໃນລະດັບ 7600 - 8840 ຮູເບີນ.ນີ້ແມ່ນຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍ, ຍ້ອນວ່າລາຄາໄດ້ຖືກຊີ້ບອກທັນທີຕໍ່ 5 ກະແຈ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງຢາ

ຢາ Tresiba Flextach ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງປາກກາ syringe ທີ່ມີໄສ້ຕອງປະສົມປະສານ. ຢານີ້ມີຢູ່ໃນ 2 ຂະ ໜາດ, ເຊິ່ງສະດວກຫຼາຍ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແລະໂຣກເບົາຫວານທີ່ສັບສົນ. ກ່ອງນ້ອຍ 3 ml. ເພາະສະນັ້ນ, pens ຂອງ 300 ແລະ 600 ຫົວຫນ່ວຍຂອງ insulin ແມ່ນມີ.

ໃນປະລິມານ 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດບັນຈຸສານ insulin degludec 100 ແລະ 200 ໜ່ວຍ ຕົ້ນຕໍ.

ຄຸນສົມບັດຄ້າຍຄືກັນມີ:

• Glycerol - 19.6 / 19.6 ມລ,
• Metacresol - 1,72 / 1,72 ມລ,
• Phenol - 1.5 / 1.5 ມລ,
• ກົດໄຮໂດຣລິກ,
• ສັງກະສີ - 32.7 / 71.9 mcg,
• ທາດໂຊດຽມໄຮໂດຣລິກ,
• ນໍ້າ ສຳ ລັບສີດ - ເຖິງ 1/1 ມລ.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໃນປະລິມານສູງເຖິງ 80/160 U / kg. ໃນກໍລະນີນີ້, ຂັ້ນຕອນການປັບປະລິມານແມ່ນ 1 ຫຼື 2 ໜ່ວຍ. ແຕ່ລະຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງ insulin degludec ກົງກັບ ໜ່ວຍ ດຽວກັນຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ.

ກົນໄກການປະຕິບັດ

ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມທຸກທໍລະມານທີ່ສົມບູນຂອງທາດ insulin degludec ກັບມະນຸດ endogenous. ໃນເວລາທີ່ກືນກິນ, ມັນຜູກກັບຕົວຮັບ insulin ໃນແພຈຸລັງ, ໂດຍສະເພາະກ້າມເນື້ອແລະໄຂມັນ. ຍ້ອນຫຍັງ, ຂະບວນການດູດຊືມ glucose ຈາກເລືອດຈຶ່ງຖືກກະຕຸ້ນ. ມັນຍັງມີການສະທ້ອນຊ້າລົງໃນການຜະລິດ glucose ໂດຍຈຸລັງຕັບຈາກ glycogen.

Recombinant insulin degludec ແມ່ນຜະລິດໂດຍໃຊ້ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການແຍກ DNA ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງ Saccharomyces cerevisiae. ລະຫັດພັນທຸ ກຳ ຂອງພວກມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງຊ່ວຍ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກແລະເລັ່ງການຜະລິດຢາຫຼາຍຂື້ນ. ອິນຊູລິນ ໝູ ແມ່ນໃຊ້ກ່ອນ. ແຕ່ລາວເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຫຼາຍຢ່າງຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ.

ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຮ່າງກາຍແລະການຮັກສາລະດັບອິນຊູລິນໃນ 24 ຊົ່ວໂມງແມ່ນກະຕຸ້ນໂດຍຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງມັນໃນການດູດຊືມຈາກໄຂມັນ subcutaneous.

ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດ subcutaneously, insulin degludec ປະກອບເປັນ depot ຂອງ multhexamers ລະລາຍ. ໂມເລກຸນຢ່າງ ແໜ້ນ ແຟ້ນກັບຈຸລັງໄຂມັນ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນການດູດຊຶມຂອງຢາຊ້າລົງແລະຄ່ອຍໆເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຂະບວນການມີລະດັບແປ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າອິນຊູລິນຖືກດູດຊືມໃນລະດັບດຽວກັນຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງແລະບໍ່ມີການ ເໜັງ ຕີງອອກສຽງ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ຕົວຊີ້ບອກຫຼັກແລະພຽງຢ່າງດຽວ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານແມ່ນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ຫຼືຊະນິດ 2. ທາດ insulin Degludec ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຮັກສາລະດັບພື້ນຖານຂອງຮໍໂມນໃນເລືອດເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະບົບການຍ່ອຍອາຫານເປັນປົກກະຕິ.

ການ contraindications ຕົ້ນຕໍແມ່ນ:

1. ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ,
2. ໄລຍະຖືພາແລະໄລຍະຖືພາ,
3. ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 1 ປີ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ອາການແພ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໂຣກເລືອດຈາງ. ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເກີນປະລິມານທີ່ລະບຸໄວ້, ໄດ້ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຫຼືປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ການລະລາຍໃນເລືອດໂລກສະແດງໂດຍອາການຕ່າງໆ, ເຊິ່ງໃນລະດັບ ໜຶ່ງ ຫຼືອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນຂື້ນກັບການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ແລະທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດທີ່ພິການ. ບົດບາດທີ່ ສຳ ຄັນຍັງຖືກປະຕິບັດໂດຍລະດັບນ້ ຳ ຕານ ທຳ ມະດາທີ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເຮັດໃຫ້ຄົນເຮົາມັກ.

ອາການແພ້ທີ່ເກີດຂື້ນຂ້ອນຂ້າງບໍ່ຄ່ອຍມີ. ຜົນຂ້າງຄຽງນີ້ມັກຈະມີລັກສະນະຂອງປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິຂອງປະເພດທັນທີ, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນຍ້ອນຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວອາການຜິດປົກກະຕິແມ່ນສະແດງອອກໃນຮູບແບບຂອງ:

• Urticaria
• ອາການຄັນ
• ອາການສາຫັດຂອງ Quincke,
• ອີລີທາ,
• ອາການຊshockອກ anaphylactic.

ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນຕໍ່ກັບການບໍລິຫານຢາແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆ. ຄົນເຈັບຈົ່ມວ່າມີອາການໃຄ່ບວມ, ຄັນ, ເປັນຕຸ່ມຢູ່ບໍລິເວນສັກຢາ. ຕິກິລິຍາອັກເສບແລະເຈັບໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນລັກສະນະ.

ປະກົດການຂອງ lipodystrophy ແມ່ນມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນເມື່ອຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ບໍ່ຖືກປະຕິບັດຕາມ. ຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບແລະປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາ lipodystrophy ຈະຫຼຸດລົງ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງການກິນເພາະຖ້າກິນແມ່ນການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ. ສະພາບການນີ້ແມ່ນຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທຽບກັບພື້ນຫລັງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນ. ການລະລາຍໃນເລືອດ (hypoglycemia) ສາມາດສະແດງຕົນເອງດ້ວຍອາການຕ່າງໆ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງສະພາບ.

ພະຍາດ Hypoglycemia ສາມາດສົງໃສໄດ້ຖ້າມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຫຼາຍປະກົດວ່າ:

• ວິນຫົວ
• ຫິວໂຫຍ
• ຄວາມອຶດຫິວ
• ປາກແຫ້ງ
• ເຫື່ອຫຸ້ມເຢັນ
• ປວດ
• ອາການຄັນ
• ເຕົ່າ
• ປາກົດການ
• ຄວາມຮູ້ສຶກກັງວົນໃຈ
• ການປາກເວົ້າທີ່ບໍ່ດີແລະວິໄສທັດ,
• ຄວາມມືດມົວຈົນເຖິງຂັ້ນ ໝົດ ສະຕິ.

ການຊ່ວຍເຫຼືອເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະດັບອ່ອນໆສາມາດໃຫ້ໂດຍຍາດພີ່ນ້ອງຫຼືຄົນເຈັບ. ເພື່ອເຮັດໃຫ້ສະພາບປົກກະຕິ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ.

ຖ້າສະພາບການຮຸນແຮງຂຶ້ນແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເມີດສະຕິ, ທ່ານຕ້ອງໂທຫາລົດສຸກເສີນໂດຍດ່ວນ. ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາຢາແກ້ອິນຊູລິນ - glucagon ໃນປະລິມານ 0.5-1 ມລກ intramuscularly ຫຼື subcutaneously. ຖ້າ glucagon ຂາດຢູ່ໃນເຫດຜົນບາງຢ່າງ, ມັນສາມາດຖືກທົດແທນໂດຍ antagonists insulin ອື່ນໆ. ຮໍໂມນ thyroid, glucocorticoids, catecholamines, ໂດຍສະເພາະ adrenaline, somatotropin ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ການ ບຳ ບັດເພີ່ມເຕີມແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຢອດນ້ ຳ ຕານໃນເສັ້ນເລືອດແລະການຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ນອກຈາກນີ້ຍັງຄວບຄຸມ electrolytes ແລະຄວາມສົມດຸນຂອງນໍ້າ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ຮັກສາປາກກາອິນຊູລິນອອກຈາກເດັກນ້ອຍ. ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງໄສ້ຕອງທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ແລ້ວແມ່ນ +2 - +8 ອົງສາ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນຊັ້ນວາງຂອງປະຕູ, ເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ໄກຈາກຕູ້ແຊ່ແຂງ. ຢ່າແຊ່ຢາ!

ຫລີກລ້ຽງການ ສຳ ຜັດກັບແສງແດດແລະຄວາມຮ້ອນຫຼາຍເກີນໄປ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຫ້ເກັບເອົາກະຕ່າທີ່ປິດໄວ້ໃນຟໍພິເສດ, ເຊິ່ງຕິດເປັນວັດສະດຸປ້ອງກັນ.

ເກັບຮັກສາປາກກາ syringe ທີ່ເປີດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງໃນບ່ອນມືດ. ອຸນຫະພູມສູງສຸດບໍ່ຄວນເກີນ +30 ອົງສາ. ເພື່ອປ້ອງກັນແສງສະຫວ່າງຂອງແສງ, ຄວນເປີດຕະຫລັບທີ່ມີ ໝວກ.

ຊີວິດຊັ້ນສູງສຸດແມ່ນ 30 ເດືອນ. ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນການຫຸ້ມຫໍ່, ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ. ໄສ້ຕອງເປີດທີ່ມີປາກກາ syringe ສາມາດໃຊ້ໄດ້ 8 ອາທິດ.

Insulin Tresiba ແມ່ນທາງເລືອກທີ່ດີເລີດ ສຳ ລັບການສັກຢາ syringes, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຊີວິດງ່າຍຂື້ນໃນຫລາຍດ້ານຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous, ຕົວຄູນທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງ degludec ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ຍ້ອນເຫດຜົນນີ້, ເນື້ອທີ່ຍ່ອຍຂອງສານໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນ, ໃຫ້ການເຈາະຊ້າລົງແລະ ໝັ້ນ ຄົງຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນເລືອດ.

Aspart ຖືກດູດຊືມໄວ: ໂປຼໄຟລ໌ຖືກກວດພົບ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ການ ກຳ ຈັດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບ ຈຳ ນວນຢາແລະປະມານ 25 ຊົ່ວໂມງ.

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2.

Contraindications

Contraindicated ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ:

• hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຂອງອົງປະກອບ,
• gestation
• ໃຫ້ນົມລູກ
• ອາຍຸຮອດ 18 ປີ.

ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານ. ບາງຄັ້ງພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ ກຳ ນົດເວລາໃນການບໍລິຫານການແກ້ໄຂ. ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy, ແລະສົມທົບກັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດທີ່ໃຊ້ພາຍໃນ.

ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການປັບປະລິມານຢາແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນໄລຍະທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານ.

ມັນຖືກແນະນໍາເຂົ້າໃນຂາ, ທ້ອງ, ບ່າໄຫລ່. ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ subcutaneous ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດ?

ໄລຍະເວລາຂອງການເຂົ້າຮຽນແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ.

ໄສ້ຕອງຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບເຂັມຍາວເຖິງ 8 ມມ. ປາກກາ syringe ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສ່ວນຕົວເທົ່ານັ້ນ. ຄໍາສັ່ງຂອງການນໍາໃຊ້ຂອງມັນ:

1. ກວດສອບວ່າໄສ້ຕອງບັນຈຸອິນຊູລິນແລະບໍ່ເສຍຫາຍ.
2. ຖອດຫົວແລະໃສ່ເຂັມທີ່ຖິ້ມ.
3. ຕັ້ງຄ່າຢາໃສ່ປ້າຍໂດຍໃຊ້ຕົວເລືອກ.
4. ກົດເລີ່ມຕົ້ນເພື່ອໃຫ້ອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ໃນທີ່ສຸດ.
5. ສັກຢາ. ວຽກງານຕ້ານການຫລັງຈາກມັນຄວນຢູ່ໃນສູນ.
6. ດຶງເຂັມອອກພາຍຫຼັງ 10 ວິນາທີ.

ມັກຈະເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ມັນພັດທະນາເນື່ອງຈາກຂະ ໜາດ ທີ່ເລືອກບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານ.

ບາງຄັ້ງການສັກສີ subcutaneous ເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy. ມັນສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ຖ້າທ່ານປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ສະ ເໝີ. ບາງຄັ້ງໂລກຕັບ, ເສັ້ນເລືອດຝອຍ, ຄວາມເຈັບປວດ, ບວມ, ໃຄ່ບວມ, ແດງ, ຄັນຄາຍແລະ ແໜ້ນ ຂອງຜິວ ໜັງ ຈະປາກົດຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ພວກມັນຜ່ານໄປໄວໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ.

ອາການຄັນອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ການລະລາຍໃນເລືອດກໍ່ເກີດຂື້ນຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນສູງກ່ວາທີ່ ກຳ ນົດໄວ້. ການຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິ, ປັ່ນປ່ວນແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະ ໝອງ. ອາການຂອງສະພາບການນີ້ຈະພັດທະນາຢ່າງໄວວາ: ມີເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ອ່ອນເພຍ, ລະຄາຍເຄືອງ, ຂາວໃສ, ເມື່ອຍລ້າ, ເຫງົານອນ, ຫິວໂຫຍ, ຖອກທ້ອງ. ປົກກະຕິແລ້ວ, ຫົວໃຈເຕັ້ນແຮງຂື້ນ, ແລະວິໄສທັດຍັງບົກຜ່ອງ.

ການໃຄ່ບວມຂອງລີ້ນ, ສົບ, ໜັກ ໃນກະເພາະ, ຜິວ ໜັງ ຄັນ, ຖອກທ້ອງ. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຊົ່ວຄາວແລະດ້ວຍການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກໍ່ຄ່ອຍໆຫາຍໄປ.

ເນື່ອງຈາກການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈອາດຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນເຈັບ. ສະນັ້ນ, ໃນຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານລົດລົງ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຫລີກລ້ຽງການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກ.

ສະນັ້ນ, ໃນຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານລົດລົງ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຫລີກລ້ຽງການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ສະພາບຂອງໂຣກທີ່ມີອາການນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະພັດທະນາ. ໃນໄລຍະເວລາ, ພວກເຂົາຜ່ານໄປ. ພະຍາດຕິດແປດຕ່າງໆເພີ່ມຂື້ນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງ Ryzodegum ເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາອາການຂອງ hyperglycemia. ອາການຂອງນາງປາກົດຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕ່ອມ adrenal, ຕ່ອມ thyroid ແລະຕ່ອມ pituitary ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຂອງປະລິມານຂອງຢາ.

ຖ້າການສັກຢາຕໍ່ໄປຈະຫາຍໄປ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄົນເຈັບກໍ່ສາມາດໃສ່ຢາຕາມທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ໃນມື້ດຽວກັນ. ຢ່າໃຊ້ຢາສອງເທົ່າ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໃນເສັ້ນເລືອດ, ເພາະວ່າ ມັນເປັນສາເຫດຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ.

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນ intramuscularly, ເພາະວ່າການດູດຊຶມຂອງ insulin ປ່ຽນແປງ. ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.

ໃນພະຍາດທາງເດີນປະສາດແບບຊໍາເຮື້ອ, ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານຢາ.

ໃນເວລາເຖົ້າແກ່ທີ່ມີພະຍາດຊໍາເຮື້ອ, ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ການມອບ ໝາຍ ໃຫ້ເດັກນ້ອຍ

ຜົນກະທົບໃນເດັກນ້ອຍບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ສະນັ້ນ, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານເບົາຫວານບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນນີ້ໃຫ້ເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.

ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບແມ່ຍິງໃນເວລາຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນການຂາດການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາໃນໄລຍະດັ່ງກ່າວ.

ໃນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຮຸນແຮງ, ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານ.

ອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ ຈຳ ນວນເງິນທຶນຫຼຸດລົງ.

ດ້ວຍປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຈະເກີດຂື້ນ. ປະລິມານທີ່ແນ່ນອນທີ່ມັນອາດຈະເກີດຂື້ນບໍ່ແມ່ນ.

ຮູບແບບອ່ອນໆແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດອອກຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ: ມັນພຽງພໍທີ່ຈະໃຊ້ຫວານ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ. ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ມີນ້ ຳ ຕານຢູ່ກັບພວກເຂົາ. ຖ້າຄົນເຈັບ ໝົດ ສະຕິ, ລາວຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ glucagon ໃນກ້າມຫຼືໃຕ້ຜິວ ໜັງ. I / O ແມ່ນເຮັດໂດຍພະນັກງານສາທາລະນະສຸກເທົ່ານັ້ນ. Glucagon ຖືກແນະ ນຳ ກ່ອນບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ຖືກ ນຳ ອອກຈາກສະພາບທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ.

ລວມຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນກັບ:

• ຢາປິ່ນປົວທາງປາກເພື່ອຕ້ານ hyperglycemia,
• agonists ຂອງ GPP-1,
• ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO ແລະ ACE,
• beta-blockers,
• ການກະກຽມອາຊິດ salicylic
• anabolic steroids
• ຕົວແທນ sulfonamide.

ເມື່ອພົວພັນກັບຢາ anabolics, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງ.

• ຕົກລົງ
• ຢາເພື່ອເພີ່ມຜົນຜະລິດຍ່ຽວ,
• corticosteroids
• ການປຽບທຽບຮໍໂມນ thyroid,
• ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ,
• Danazole

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຕື່ມຢານີ້ເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂບັນຫາການລະລາຍໃນເສັ້ນເລືອດ.

ເອທານອນຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບໃນການຄວບຄຸມເລືອດ.

ສ່ວນປະກອບແລະຄຸນສົມບັດ

Ryzodeg ແມ່ນອິນຊູລິນລຸ້ນ ໃໝ່ ທີ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະປະເພດ 2. ຄວາມເປັນເອກະລັກຂອງ Rysodegum ແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນພ້ອມໆກັນປະກອບດ້ວຍ insulin ທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດແລະ insulin ຂອງການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ degludec.

insulins ທັງ ໝົດ ທີ່ໃຊ້ໃນການສ້າງການກະກຽມ Ryzodeg ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນ. ພວກມັນໄດ້ຮັບໂດຍເຕັກໂນໂລຍີຊີວະພາບ DNA ທີ່ໃຊ້ ໃໝ່ ໂດຍໃຊ້ເຊື້ອລາທີ່ບໍ່ເປັນເອກະພາບຂອງສະກຸນ Saccharomyces cerevisiae.

ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ພວກມັນຜູກມັດໄດ້ງ່າຍຂື້ນກັບຕົວຮັບສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເອງແລະໃນເວລາທີ່ມີການພົວພັນກັບມັນ, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການດູດຊືມທາດ glucose ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ດັ່ງນັ້ນ, Ryzodegum ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ.

Ryzodeg ມີຜົນກະທົບສອງດ້ານ: ດ້ານ ໜຶ່ງ ມັນຊ່ວຍໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອພາຍໃນຂອງຮ່າງກາຍດູດຊຶມທາດ ນຳ ້ຕານຈາກເລືອດໄດ້ດີຂື້ນແລະອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ມັນຊ່ວຍຫຼຸດການຜະລິດ glycogen ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍຈຸລັງຕັບ. ຄຸນສົມບັດເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ Ryzodeg ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ.

ດັ່ງນັ້ນ, Ryzodeg ມີຜົນກະທົບດ້ານພູມຕ້ານທານໃນການອອກສຽງ, ເຖິງວ່າຈະມີການປະສົມປະສານຂອງ degludec ກັບ aspart. ຜົນກະທົບຂອງ insulin ທັງສອງຢ່າງນີ້ເບິ່ງຄືວ່າມັນຄ້າຍຄືກັນກັບຜົນກະທົບຂອງ insulin ສ້າງການປະສົມປະສານທີ່ດີເລີດເຊິ່ງ insulin ຍາວນານບໍ່ໄດ້ຕໍ່ຕ້ານການດູດຊືມຂອງສັ້ນ.

ການປະຕິບັດຂອງ aspart ເລີ່ມຕົ້ນໃນທັນທີຫຼັງຈາກການສັກຢາຂອງ Ryzodegum. ມັນເຂົ້າສູ່ເລືອດຂອງຄົນເຈັບຢ່າງໄວວາແລະຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສານ degludec ເລີ່ມສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການດູດຊືມຢ່າງຊ້າໆແລະສົມບູນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

Rysodeg ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພຽງແຕ່ເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຄົນເຈັບອາດຈະພັດທະນາຜົນສະທ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈດ້ານການປິ່ນປົວທັນທີ.

ການສັກດ້ວຍຢາ Ryzodegum ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ 1 ຫຼື 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານເຊົ້າ, ຄ່ ຳ ຫລືອາຫານທ່ຽງ. ຖ້າຕ້ອງການ, ຄົນເຈັບສາມາດປ່ຽນເວລາສັກຢາໄດ້ຢ່າງອິດສະຫຼະ, ແຕ່ໄດ້ສະ ໜອງ ໃຫ້ຢາດັ່ງກ່າວເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍກ່ອນອາຫານຫຼັກ ໜຶ່ງ.

ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, Ryzodeg ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ທັງເປັນຕົວແທນ ບຳ ບັດຕົ້ນຕໍແລະປະສົມປະສານກັບເມັດຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຫລື insulins ສັ້ນ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາ Ryzodeg ຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງລາວ. ການ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງອິນຊູລິນຈະຊ່ວຍໃນການວັດແທກລະດັບ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ຖ້າມັນເພີ່ມຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຂະ ໜາດ ຂອງຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂທັນທີ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງຕ້ອງມີການດັດປັບເມື່ອມີການປ່ຽນອາຫານຫຼືການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງຄົນເຈັບ. ນອກຈາກນີ້, ການໄດ້ຮັບຢາບາງຊະນິດມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເຊິ່ງອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເພີ່ມປະລິມານຂອງ Rysodeg.

ວິທີການເລືອກປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ Ryzodeg:

1. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ດ້ວຍພະຍາດນີ້, ຂະ ໜາດ ຂອງ Ryzodeg ຄວນຈະເປັນປະມານ 65% ຂອງຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງຄົນເຈັບທັງ ໝົດ ໃນການກິນອິນຊູລິນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໃຊ້ຢາ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານໂດຍສົມທົບກັບອິນຊູລິນສັ້ນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຈຳ ນວນຢາອິນຊູລິນຕ້ອງປັບ,
2. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດຊະນິດນີ້, ເປັນປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ແນະ ນຳ Ryzodeg 10 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້. ປະລິມານຢານີ້ຍັງສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຕາມຄວາມຕ້ອງການສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບ.

ວິທີການໃຊ້ Ryzodeg:

• insulin Ralgal ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous. ຢານີ້ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ເພາະວ່າມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະບາດຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ,
• ຢາ Ryzodeg ຍັງບໍ່ຄວນໃຊ້ຢາ intramuscularly, ເພາະວ່າໃນກໍລະນີນີ້ການດູດຊຶມອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນເລືອດຈະໄດ້ຮັບການເລັ່ງຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ,
• Ryzodeg ບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງໃນການໃຊ້ໃນປັinsມອິນຊູລິນ,
• ການສັກຢາອິນຊູລິນ Ryzodeg ຄວນຈະເຮັດໃນກົກຂາຫລືທ້ອງ, ບາງຄັ້ງມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ສັກໃນມື
• ຫຼັງຈາກການສັກຢາແຕ່ລະຄັ້ງ, ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ lipodystrophy ເກີດຂື້ນໃນໂລກເບົາຫວານ.

ຢາ Ryzodeg ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບເປັນກຸ່ມພິເສດ, ຄື: ມີອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປຫຼືເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຄວນຕິດຕາມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາຂອງອິນຊູລິນ.

ສານອິນຊູລິນນີ້ສາມາດໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.

ແຕ່ວ່າບໍ່ມີການສຶກສາໃດໆທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມປອດໄພຂອງ Ryzodegum ສຳ ລັບຄົນເຈັບເດັກ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງອິນຊູລິນ Ryzodeg ແມ່ນຂື້ນກັບຮູບແບບຂອງຢາ. ດັ່ງນັ້ນກະຕ່າແກ້ວຂະ ໜາດ 3 ml (300 PIECES) ສາມາດຊື້ໄດ້ໃນລາຄາ 8150 ເຖິງ 9050 ຮູເບີນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນບາງຮ້ານຂາຍຢາ, ຢານີ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນລາຄາທີ່ສູງກວ່າ, ຫຼາຍກວ່າ 13,000 ຮູເບີນ.

ລາຄາຂອງປາກກາ syringe ແມ່ນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍແລະຕາມກົດລະບຽບ, ຕັ້ງແຕ່ 6150 ຫາ 6400 ຮູເບີນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ມັນສາມາດບັນລຸ 7000 ຮູເບີນ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຜູ້ທີ່ຕ້ອງການຊື້ Ryzodeg ຕ້ອງໄດ້ຈອງຊື້ຢານີ້ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາ, ເພາະວ່າເຖິງວ່າຈະມີລາຄາສູງກໍ່ຕາມ, ແຕ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານກໍ່ຂາຍດີ. ນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າການທົບທວນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢານີ້ມີຜົນດີຫຼາຍ.

Insulin Rysodeg: ການທົບທວນແລະຜົນກະທົບຂອງຢາໃນໂລກເບົາຫວານ

Basal, ຫຼືຍ້ອນວ່າພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າ, insulins ພື້ນຫລັງມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ພວກມັນຊ່ວຍຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດລະຫວ່າງອາຫານ, ຊ່ວຍໃນການສົມດູນ glycogen ທີ່ປິດລັບໂດຍຈຸລັງຕັບ.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, insulins ພື້ນຖານທີ່ທັນສະ ໄໝ ໄດ້ຖືກພັດທະນາ, ໄລຍະເວລາທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຫຼາຍກວ່າ 42 ຊົ່ວໂມງ.

ໜຶ່ງ ໃນຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາ Ryzodeg, ຢາອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງສຸດລ້າສຸດ.