ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດອິນຊູລິນ: ນັກວິທະຍາສາດສະຫະລັດມີຜົນໃນການເປັນໂຣກເບົາຫວານ

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1ໃນເມື່ອກ່ອນເອີ້ນວ່າ "ນ້ ຳ ຕານ" ແມ່ນພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອທີ່ຄົນເຮົາບໍ່ສາມາດຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ ອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ islet ຂອງ Langerhans ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບທີ່ເລືອກ, ແຕ່ຈຸລັງທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງຕ່ອມທີ່ຜະລິດເອນໄຊໃນການຍ່ອຍອາຫານອື່ນໆຍັງມີຄວາມສາມາດ. ເຫດຜົນຂອງພະຍາດວິທະຍາທາງເລືອກນີ້ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ໃນເວລານີ້, ຍັງບໍ່ມີຜູ້ໃດບໍລິຫານວິທີການປິ່ນປົວເທື່ອ ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະເປັນເວລາຫລາຍທົດສະວັດ, ພຽງແຕ່ການສັກຢາປົກກະຕິຊ່ວຍຊີວິດຄົນເຈັບ ອິນຊູລິນ, ແຕ່ພວກມັນບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍປະຢັດຈາກອາການແຊກຊ້ອນທາງສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ McGill ແມ່ນຜູ້ ທຳ ອິດທີ່ສ້າງຢາທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນແລະເຮັດໃຫ້ພວກມັນເສື່ອມໂຊມລົງໃນຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ 3 ຈຸລັງ endocrine ອື່ນໆທີ່ສ້າງເປັນກຸ່ມນ້ອຍໆຂອງ Langerhans.

ດັ່ງທີ່ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສັງເກດເຫັນ, ຍ້ອນການຄົ້ນພົບນີ້, ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ວິທະຍາສາດໄດ້ເຂົ້າໃກ້ການສ້າງຢາທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້ຕະຫຼອດໄປ ເອົາຊະນະພະຍາດເບົາຫວານ.

ເນື້ອແທ້ຂອງການພັດທະນາ

ໃນວາລະສານທີ່ເອີ້ນວ່າເອກະສານວິທະຍາສາດແຫ່ງຊາດ, ບົດລາຍງານໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງເມັດອິນຊູລິນ. ຍ້ອນວ່າມັນໄດ້ຫັນອອກ, ມະຫາວິທະຍາໄລຮາເວີດໄດ້ຈັດການກັບບັນຫານີ້ເປັນເວລາດົນພໍສົມຄວນ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ອາຈານສອນວິຊາຊີບດ້ານຊີວະວິທະຍາທ່ານ Samir Mitragotri ໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດ.

ຫອຍໂພລີເມີໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນທີ່ປົກປ້ອງອິນຊູລິນຈາກຜົນກະທົບຂອງນ້ ຳ ກະເພາະ, ແຕ່ລະລາຍໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນດ່າງຂອງ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ. ຈາກນັ້ນ, ໂດຍວິທີທາງການ, insulin ຖືກດູດຊຶມໂດຍບໍ່ມີບັນຫາ. ການສຶກສາໃນຫ້ອງທົດລອງໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບ - ດຽວນີ້ມັນແມ່ນການຫັນໄປສູ່ການຄົ້ນຄ້ວາທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ຫນ້າທໍາອິດກ່ຽວກັບຮອກແລະຫນູ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກ່ຽວກັບອາສາສະຫມັກ. ແລະພຽງແຕ່ຍ້ອນສິ່ງນີ້ພວກເຂົາຈະເລີ່ມແນະ ນຳ ມັນເຂົ້າໃນການຜະລິດອຸດສາຫະ ກຳ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການ ນຳ ໃຊ້ຫອຍໂພລີເມີໄດ້ຂະຫຍາຍອາຍຸການເຮັດວຽກຂອງອິນຊູລິນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ດຽວນີ້ມັນສາມາດຕ້ານທານໄດ້ເຖິງສອງເດືອນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ແລະນີ້ແມ່ນຄວາມໄຝ່ຝັນຂອງຄົນເຈັບເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເກືອບຕິດກັບຕູ້ເຢັນ, ໃນນັ້ນ insulin ມາດຕະຖານສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້.

ຜົນສະທ້ອນ

ໂດຍທົ່ວໄປ, ການຄົ້ນພົບວິທີການປົກປ້ອງທາດປະສົມທາດໂປຼຕີນທີ່ສັບສົນຈາກຜົນກະທົບຂອງກົດໃນກະເພາະອາຫານແມ່ນຂ່າວດີ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ບໍ່ພຽງແຕ່ insulin ບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງປາກ, ແຕ່ຍັງມີຢາອື່ນໆອີກ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ. ແລະການສັກຢາ ໜ້ອຍ ລົງ - ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ ໜ້ອຍ ລົງ, ການກະຕຸ້ນການສ້າງຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ໃນຜິວ ໜັງ, ແລະໂອກາດທີ່ຈະເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນເລືອດ - ກໍ່ຫຼຸດລົງເຊັ່ນກັນ.

ແລະຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍປານໃດທີ່ຈະຊ່ວຍເພີ່ມຊີວິດໃນຊັ້ນວາງ - ນີ້ແມ່ນຍາກທີ່ຈະຖ່າຍທອດ. ນີ້ແມ່ນຜົນປະໂຫຍດເຖິງແມ່ນວ່າສໍາລັບບໍລິສັດການຢາ, ຍ້ອນວ່າມັນຈະຂະຫຍາຍລະດັບການຜະລິດແລະການຂາຍ. ແລະຍ້ອນສິ່ງນີ້, ມັນຂ້ອນຂ້າງເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະບັນລຸການຫຼຸດລາຄາຂອງອິນຊູລິນ. ຢ່າງຮຸນແຮງ, ຖ້າບໍ່ແມ່ນ ສຳ ລັບໂຄງການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຂອງລັດ, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ຈະບໍ່ມີໂອກາດ. ອິນຊູລິນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງລາຄາແພງ.

ທີມງານ Joinfo.ua ແລະນັກຂ່າວ Artyom Kostin ສະແດງຄວາມປິຕິຍິນດີຢ່າງຈິງໃຈຕໍ່ການຄົ້ນພົບທີ່ປະເສີດນີ້. ມັນເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະຄິດເກີນຂອບເຂດວ່າຊີວິດຈະງ່າຍຂຶ້ນ ສຳ ລັບຫລາຍລ້ານຄົນທີ່ຕ້ອງເປັນໂລກເບົາຫວານຕະຫຼອດຊີວິດ.

ພວກເຮົາຍັງເຊື່ອວ່າມັນຈະເປັນປະໂຫຍດ ສຳ ລັບທ່ານທີ່ຈະຄົ້ນພົບກ່ຽວກັບ 10 ອາການທີ່ອາດຈະສະແດງເຖິງທ່າອ່ຽງໃນການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານຫຼືແມ່ນແຕ່ການຢູ່ຂອງມັນ. ພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າມັນສາມາດເກີດຂື້ນກັບໃຜແທ້ໆ.

ອິນຊູລິນຜະລິດຈາກຫຍັງ?

ສຳ ລັບການຮັກສາຂໍ້ກະດູກ, ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາໄດ້ ນຳ ໃຊ້ DiabeNot ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນ. ເບິ່ງຄວາມນິຍົມຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈສະ ເໜີ ໃຫ້ທ່ານສົນໃຈ.

Insulin ແມ່ນຢາຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ບາງຄັ້ງມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບມີສະຖຽນລະພາບແລະປັບປຸງສະຫວັດດີພາບຂອງລາວໃນປະເພດພະຍາດທີ່ສອງ. ສານນີ້ໂດຍ ທຳ ມະຊາດຂອງມັນແມ່ນຮໍໂມນທີ່ມີຄວາມສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ. ໂດຍປົກກະຕິ, ກະຕຸກຈະຜະລິດອິນຊູລິນພຽງພໍ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຮັກສາລະດັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ແຕ່ວ່າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ endocrine ທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໂອກາດດຽວທີ່ຈະຊ່ວຍຄົນເຈັບເລື້ອຍໆແມ່ນການສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງຊັດເຈນ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະກິນມັນທາງປາກ (ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ), ເພາະວ່າມັນຖືກ ທຳ ລາຍຢ່າງສົມບູນໃນທໍ່ຍ່ອຍອາຫານແລະສູນເສຍຄຸນຄ່າທາງຊີວະພາບຂອງມັນ.

ການກະກຽມທີ່ໄດ້ມາຈາກວັດຖຸດິບຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ

ການໄດ້ຮັບຮໍໂມນຮໍໂມນນີ້ຈາກ ໝູ ແລະຫມູແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີເກົ່າທີ່ຫາຍາກໃນປະຈຸບັນນີ້. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄຸນນະພາບຕໍ່າຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບ, ແນວໂນ້ມຂອງມັນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ແລະລະດັບການບໍລິສຸດບໍ່ພຽງພໍ. ຄວາມຈິງແມ່ນວ່າເນື່ອງຈາກວ່າຮໍໂມນແມ່ນສານທາດໂປຼຕີນ, ມັນປະກອບດ້ວຍຊຸດອາຊິດ amino ທີ່ແນ່ນອນ.

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນແລະກາງຂອງສະຕະວັດທີ 20, ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຢາຄ້າຍຄືກັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວກໍ່ແມ່ນການຄົ້ນພົບທາງດ້ານການແພດແລະຊ່ວຍໃຫ້ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບເບົາຫວານໃນລະດັບ ໃໝ່. ຮໍໂມນທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການນີ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ແຕ່ວ່າມັນມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງແລະອາການແພ້. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງສ່ວນປະກອບຂອງກົດອະມິໂນແລະຄວາມບໍ່ສະອາດໃນຢາມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ໂດຍສະເພາະໃນ ໝວດ ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍກວ່າເກົ່າ (ເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ເຖົ້າ). ເຫດຜົນອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມອົດທົນບໍ່ດີຂອງອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງຢາທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນຢາ (proinsulin), ເຊິ່ງເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ຈັດຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຢານີ້ໄດ້.

ປະຈຸບັນນີ້ມີ insulins ໝູ ທີ່ກ້າວ ໜ້າ ເຊິ່ງບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງເຫຼົ່ານີ້. ພວກມັນໄດ້ຮັບຈາກຕັບຂອງ ໝູ, ແຕ່ຫລັງຈາກນັ້ນພວກມັນຕ້ອງໄດ້ຜ່ານການປຸງແຕ່ງແລະການກັ່ນຕອງຕື່ມ. ພວກເຂົາແມ່ນ multicomponent ແລະມີຕົວແທນ.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຍອມຮັບໂດຍຄົນເຈັບດີຂື້ນກວ່າເກົ່າແລະການປະຕິບັດບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ພວກມັນບໍ່ຍັບຍັ້ງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະຫຼຸດນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ. Insulin Bovine ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຢາໃນມື້ນີ້, ເພາະວ່າເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງຕ່າງປະເທດມັນມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານແລະລະບົບອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ

ທາດ insulin ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ, ໃນລະດັບອຸດສາຫະ ກຳ ແມ່ນໄດ້ຮັບໃນສອງທາງ:

• ການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວ enzymatic ຂອງ insulin porcine,
• ໂດຍໃຊ້ສາຍພັນທີ່ຖືກດັດແກ້ພັນທຸ ກຳ ຂອງ Escherichia coli ຫຼືເຊື້ອລາ.

ດ້ວຍການປ່ຽນແປງທາງກາຍທາງເຄມີ - ທາດເຄມີ, ໂມເລກຸນຂອງອິນຊູລິນໃນອິນໂດເນເຊຍພິເສດກາຍເປັນທາດອິນຊູລິນ. ສ່ວນປະກອບຂອງກົດອະມິໂນຂອງການກະກຽມທີ່ອອກມາແມ່ນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການຜະລິດ, ຢາໄດ້ຜ່ານການເຮັດຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການແພ້ຫຼືການສະແດງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອື່ນໆ.

ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອິນຊູລິນແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ຈຸລິນຊີທີ່ຖືກປັບປຸງ (ດັດແປງພັນທຸ ກຳ). ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີການທາງຊີວະວິທະຍາ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼືເຊື້ອລາແມ່ນຖືກດັດແປງດ້ວຍວິທີທີ່ພວກເຂົາເອງສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນ.

ມີ 2 ວິທີການໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ທຳ ອິດຂອງພວກມັນແມ່ນອີງໃສ່ການໃຊ້ສອງສາຍພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ສາຍພັນ) ຂອງຈຸລິນຊີດຽວ. ພວກມັນແຕ່ລະ synthesizes ພຽງແຕ່ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງໂມເລກຸນ DNA ຮໍໂມນ (ມີພຽງແຕ່ສອງຂອງມັນເທົ່ານັ້ນ, ແລະພວກມັນຖືກບິດຮ່ວມກັນ). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕ່ອງໂສ້ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັນ, ແລະໃນການແກ້ໄຂທີ່ໄດ້ຮັບແລ້ວມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະແຍກຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນອອກຈາກຕົວທີ່ບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຊີວະພາບ.

ວິທີທີສອງທີ່ຈະໄດ້ຮັບຢາໂດຍໃຊ້ Escherichia coli ຫຼືເຊື້ອລາແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຈຸລິນຊີ ທຳ ອິດຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ (ນັ້ນແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງມັນແມ່ນ proinsulin). ຈາກນັ້ນ, ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ວິທີການຮັກສາ enzymatic, ແບບຟອມນີ້ຖືກເປີດໃຊ້ແລະ ນຳ ໃຊ້ໃນທາງການແພດ.

ຂະບວນການທັງ ໝົດ ນີ້ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ອາກາດແລະທຸກ ໜ້າ ທີ່ຕິດຕໍ່ກັບ ampoules ແລະ vials ແມ່ນບໍ່ເປັນຫມັນ, ແລະສາຍທີ່ມີອຸປະກອນຕ່າງໆແມ່ນຜະນຶກເຂົ້າກັນໂດຍ hermetically.

ວິທີການເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດຄິດກ່ຽວກັບວິທີແກ້ໄຂທາງເລືອກຂອງໂລກເບົາຫວານ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການສຶກສາ preclinical ກ່ຽວກັບການຜະລິດຈຸລັງທົດລອງ pancreatic ປອມແມ່ນໄດ້ຖືກດໍາເນີນ, ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ວິທີການວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາ. ບາງທີໃນອະນາຄົດພວກມັນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະນີ້ໃນຄົນເຈັບ.

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ

ການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ມີຜູ້ຂັບໄລ່ໃນໂລກຍຸກ ໃໝ່ ເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຈິນຕະນາການ, ເພາະວ່າພວກມັນສາມາດປັບປຸງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງມັນ, ຂະຫຍາຍເວລາປະຕິບັດງານແລະບັນລຸຄວາມບໍລິສຸດໃນລະດັບສູງ.

ໂດຍຄຸນສົມບັດຂອງມັນ, ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມທັງ ໝົດ ສາມາດແບ່ງອອກເປັນຊັ້ນຮຽນຕໍ່ໄປນີ້:

• ການຍືດເຍື້ອ (ສານທີ່ໃຊ້ເພື່ອໃຫ້ໄລຍະເວລາດົນກວ່າຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາ),
• ສ່ວນປະກອບທີ່ຂ້າເຊື້ອ
• ສະຖຽນລະພາບ, ເນື່ອງຈາກວ່າກົດທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຮັກສາໄວ້ໃນການແກ້ໄຂຢາ.

ການຍືດອາຍຸເພີ່ມ

ມີ insulins ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວມາດົນນານເຊິ່ງກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະວິທະຍາຂອງລາວມີເວລາ 8 - 42 ຊົ່ວໂມງ (ຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງຢາ). ຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມສານພິເສດ - ສານຍືດຍາວໃຫ້ກັບວິທີການສັກຢາ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ໜຶ່ງ ໃນທາດປະສົມຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້:

ທາດໂປຼຕີນທີ່ຍືດອາຍຸການປະຕິບັດຂອງຢາໄດ້ຮັບການ ຊຳ ລະລ້າງລາຍລະອຽດແລະມີສານແພ້ຕ່ ຳ (ຕົວຢ່າງທາດໂປຼຕີນ). ເກືອສັງກະສີຍັງບໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນຫຼືສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຮົາ.

ອົງປະກອບຂອງພູມຕ້ານທານ

ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກໃນສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ພືດພັນຈຸລິນຊີບໍ່ຄູນໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາແລະ ນຳ ໃຊ້ໃນນັ້ນ. ສານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສານກັນບູດແລະຮັບປະກັນການຮັກສາການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບຂອງຢາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າຄົນເຈັບບໍລິຫານຮໍໂມນຈາກຫຼອດດຽວໃຫ້ຕົວເອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາອາດຈະຢູ່ເປັນເວລາຫຼາຍມື້. ເນື່ອງຈາກອົງປະກອບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ລາວຈະບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຖິ້ມຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງທິດສະດີຂອງການສືບພັນໃນການແກ້ໄຂຂອງຈຸລິນຊີ.

ສານຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດໃຊ້ເປັນຢາຂ້າເຊື້ອໂລກໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ:

ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນແຕ່ລະຊະນິດ, ສ່ວນປະກອບຢາຂ້າເຊື້ອບາງຊະນິດແມ່ນ ເໝາະ ສົມ. ການປະຕິ ສຳ ພັນຂອງພວກເຂົາກັບຮໍໂມນນັ້ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການສືບສວນໃນຂັ້ນຕອນຂອງການທົດລອງ preclinical, ເພາະວ່າສານກັນບູດບໍ່ຕ້ອງລົບກວນກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະພາບຂອງອິນຊູລິນຫຼືຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄຸນລັກສະນະຂອງມັນ.

ການໃຊ້ສານກັນບູດໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດເຮັດໃຫ້ຮໍໂມນສາມາດບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາກ່ອນດ້ວຍເຫຼົ້າຫຼືຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ (ຜູ້ຜະລິດມັກຈະກ່າວເຖິງສິ່ງນີ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ). ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ການບໍລິຫານຢາງ່າຍຂື້ນແລະຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນເຄື່ອງມືກະກຽມກ່ອນການສີດເອງ. ແຕ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ນີ້ໃຊ້ໄດ້ຜົນເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍໃຊ້ເຂັມຂັດອິນຊູລິນໂດຍບຸກຄົນທີ່ມີເຂັມບາງໆ.

ສະຖຽນລະພາບ

ສະຖຽນລະພາບແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ pH ຂອງການແກ້ໄຂຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ. ການຮັກສາຢາ, ກິດຈະ ກຳ ແລະຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຂອງກົດ. ໃນການຜະລິດຮໍໂມນສີດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຟອສເຟດແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້.

ສຳ ລັບອິນຊູລິນກັບສັງກະສີ, ເຄື່ອງແກ້ໄຂສະຖຽນລະພາບແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນສະ ເໝີ ໄປ, ເພາະວ່າທາດໂລຫະຊ່ວຍຮັກສາຄວາມສົມດຸນທີ່ ຈຳ ເປັນ. ຖ້າຫາກວ່າພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສານປະສົມເຄມີອື່ນໆກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແທນຟອສເຟດ, ເພາະວ່າການປະສົມສານເຫຼົ່ານີ້ ນຳ ໄປສູ່ການຂາດສະຕິແລະບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຢາ. ຊັບສົມບັດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງສະຖຽນລະພາບທັງ ໝົດ ແມ່ນຄວາມປອດໄພແລະຄວາມບໍ່ສາມາດທີ່ຈະປະຕິກິລິຍາໃດໆກັບອິນຊູລິນ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ທີ່ມີຄຸນນະພາບຄວນຈັດການກັບການເລືອກເອົາຢາສັກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ວຽກງານຂອງອິນຊູລິນບໍ່ພຽງແຕ່ຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະອື່ນໆແລະລະບົບຕ່າງໆອີກດ້ວຍ. ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະມີຄວາມເປັນກາງທາງເຄມີ, ມີສານແພ້ຕ່ ຳ ແລະ ເໝາະ ສົມ. ມັນຍັງສະດວກດີຖ້າວ່າອິນຊູລິນທີ່ຖືກເລືອກສາມາດປະສົມກັບລຸ້ນອື່ນໆຕາມໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ.

ປະຫວັດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ

ປະຫວັດຂອງໂລກເບົາຫວານຕິດຕາມປະຫວັດສາດຂອງມະນຸດຊາດ. ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຄວາມ ໜຶ່ງ ທີ່ເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດ! ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະແກ້ໄຂມັນໄດ້ພຽງແຕ່ຍ້ອນວິທະຍາສາດສະ ໄໝ ໃໝ່, ລວມທັງເຕັກໂນໂລຢີວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ແລະຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງແລະໂມເລກຸນ.

• ສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານ
• ຄຳ ສັບທີ່ທັນສະ ໄໝ
• ປະຫວັດຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນວັນທີ
• ຢາທີ່ປ່ຽນໂລກ
• ຍຸກກ່ອນ Insulin
• Sobolev ເຮັດວຽກ
• ການຄົ້ນພົບ Insulin
• ເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ອິນຊູລິນ
• ອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ
• ຂັ້ນຕອນ ໃໝ່ ໃນວິວັດທະນາການຂອງໂລກເບົາຫວານ
• ການຕີລາຄາສູງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ການຕີລາຄາສູງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2

ນັກວິທະຍາສາດແລະແພດ ໝໍ ຂອງສະ ໄໝ ເກົ່າ, ຍຸກກາງແລະປັດຈຸບັນໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບບັນຫານີ້. ກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີກັບ BC ໃນປະເທດເກຣັກ, ອີຢິບ, Rome.

ເມື່ອອະທິບາຍເຖິງອາການຂອງພະຍາດນີ້, ຄຳ ສັບທີ່ວ່າ“ ອ່ອນເພຍ” ແລະ“ ເຈັບປວດ” ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້. ໃນການສຶກສາພະຍາດນີ້ໄດ້ມີຄວາມກ້າວ ໜ້າ ແນວໃດແລະແພດ ໝໍ ໃຊ້ວິທີໃດໃນສະ ໄໝ ຂອງພວກເຮົາ?

ສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານ

ປະຫວັດຄວາມເຂົ້າໃຈທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງຂອງມຸມມອງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການຄວບຄຸມນໍ້າ. ນັກວິຊາການຂອງປະເທດກະເຣັກອະທິບາຍກ່ຽວກັບການສູນເສຍນ້ ຳ ແລະຄວາມຢາກອາຫານທີ່ບໍ່ສາມາດຊອກຫາໄດ້,
• ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ. ໃນສະຕະວັດທີສິບເຈັດ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງປັດສະວະທີ່ຫວານແລະບໍ່ມີລົດຊາດ. ຄຳ ວ່າ "ພະຍາດເບົາຫວານ" ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນ ຄຳ ທຳ ອິດ, ເຊິ່ງມາຈາກພາສາລາແຕັງ ໝາຍ ຄວາມວ່າ "ຫວານຄືນ້ ຳ ເຜິ້ງ." Insipid ເອີ້ນວ່າພະຍາດເບົາຫວານ, ເກີດມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຮໍໂມນຫຼືພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
• ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ. ຫຼັງຈາກນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຮຽນຮູ້ວິທີການ ກຳ ນົດທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຍ່ຽວ, ພວກເຂົາພົບວ່າໃນຕອນ ທຳ ອິດ hyperglycemia ໃນເລືອດອາດຈະບໍ່ສະທ້ອນໃນປັດສະວະ. ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບສາເຫດ ໃໝ່ໆ ຂອງພະຍາດໄດ້ຊ່ວຍແກ້ໄຂທັດສະນະກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກົນໄກຂອງການຮັກສານ້ ຳ ຕານໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງບໍ່ຖືກລົບກວນ,
• ການຂາດອິນຊູລິນ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກການ ກຳ ຈັດຂີ້ກະເທີ, ພະຍາດເບົາຫວານກໍ່ຈະເກີດຂື້ນ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ແນະ ນຳ ວ່າການຂາດສານເຄມີຫລື“ ບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans” ກໍ່ໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ປະຫວັດຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນວັນທີ

ໃຫ້ເຮົາເບິ່ງວ່າແພດໄດ້ກ້າວ ໜ້າ ແນວໃດໃນການສຶກສາໂລກເບົາຫວານ

• II ຄ. ສ e. ທ່ານ ໝໍ Demetrios ຂອງປະເທດກະເຣັກຈາກ Apamania ໄດ້ຕັ້ງຊື່ໃຫ້ເປັນພະຍາດ,
• 1675. ແພດ ໝໍ ໂບຮານໃນຍຸກ Areataus ໄດ້ອະທິບາຍກ່ຽວກັບລົດຊາດນ້ ຳ ຕານຂອງປັດສະວະ,
• ປີ 1869. ນັກສຶກສາແພດເຢຍລະມັນ Paul Langerhans ໄດ້ສຶກສາໂຄງສ້າງຂອງກະຕຸກແລະດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຂອງຈຸລັງທີ່ກະຈາຍຢູ່ທົ່ວຕ່ອມ. ຕໍ່ມາໄດ້ມີການເປີດເຜີຍວ່າຄວາມລັບທີ່ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນພວກມັນມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານ,
• 1889. Mehring ແລະ Minkowski ໄດ້ໂຍກຍ້າຍອອກຈາກສັດແລະເຮັດໃຫ້ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus,
• ໃນປີ 1900. ໃນໄລຍະການຄົ້ນຄ້ວາກ່ຽວກັບສັດ, Sobolev ໄດ້ຄົ້ນພົບການພົວພັນລະຫວ່າງພະຍາດເບົາຫວານແລະການເຮັດວຽກຂອງພະຍາດ pancreatic,
• ປີ 1901ນັກຄົ້ນຄວ້າຊາວຣັດເຊຍ Sobolev ໄດ້ພິສູດວ່າສານເຄມີດັ່ງກ່າວເຊິ່ງຕອນນີ້ເອີ້ນວ່າອິນຊູລິນແມ່ນຜະລິດໂດຍການປະກອບແບບ pancreatic - ບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans,
• ປີ 1920. ພັດທະນາລະບົບແລກປ່ຽນອາຫານ,
• ປີ 1920. ການໂດດດ່ຽວຂອງ ໝາ ອິນອິນຊູລິນ
  1921. ນັກວິທະຍາສາດຂອງປະເທດການາດາໄດ້ ນຳ ໃຊ້ວິທີການຂອງ Sobolev ແລະໄດ້ຮັບ insulin ບໍລິສຸດ,
• 1922. ການທົດລອງທາງຄລີນິກຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງອິນຊູລິນໃນມະນຸດ,
• ປີ 1936. Harold Percival ແບ່ງພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ເປັນປະເພດ 1 ແລະ 2,
• ປີ 1942. ການໃຊ້ sulfonylurea ເປັນຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີຜົນຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2,
• ປີ 50. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຊະນິດ ທຳ ອິດທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ພວກເຂົາເລີ່ມຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2,
• ປີ 1960. ລາງວັນໂນເບວ ສຳ ລັບການຄົ້ນພົບວິທີການພູມຕ້ານທານໃນການວັດແທກອິນຊູລິນ.
• ປີ 1960. ໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງອິນຊູລິນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ,
• ປີ 1969. ການສ້າງ glucometer ແບບພະກະພາ ໜ່ວຍ ທຳ ອິດ,
• ປີ 1972. ລາງວັນ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບໂດຍໃຊ້ X-ray. ໂຄງສ້າງສາມມິຕິຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ,
• ປີ 1976. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຮຽນຮູ້ການສັງເຄາະອິນຊູລິນ,
• 1988. ນິຍາມຂອງໂຣກ E -book,
• 2007. ການປິ່ນປົວແບບມີຫົວຄິດປະດິດສ້າງໂດຍໃຊ້ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນທີ່ເອົາມາຈາກກະດູກຂອງທ່ານເອງ. ຂໍຂອບໃຈກັບການພັດທະນານີ້, ບຸກຄົນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນໃນໄລຍະເວລາດົນນານ.

ຍຸກກ່ອນ Insulin

ແພດ ໝໍ ໂຣມັນໂບຮານ Areataus ໃນສະຕະວັດທີ 2 ກ່ອນຄ. ສ ທໍາອິດໄດ້ອະທິບາຍພະຍາດນີ້. ລາວຕັ້ງຊື່ໃຫ້ລາວ, ເຊິ່ງຈາກພາສາກະເຣັກ ໝາຍ ຄວາມວ່າ "ຜ່ານໄປ." ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຕິດຕາມເບິ່ງຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງ, ເຊິ່ງຄິດວ່າທາດແຫຼວທີ່ພວກເຂົາດື່ມໃນປະລິມານຫຼາຍກໍ່ພຽງແຕ່ໄຫຼຜ່ານທົ່ວຮ່າງກາຍ. ແມ່ນແຕ່ຊາວອິນເດຍບູຮານໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າປັດສະວະຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ດຶງດູດມົດ.

ທ່ານຫມໍຫຼາຍຄົນພະຍາຍາມບໍ່ພຽງແຕ່ລະບຸສາເຫດຂອງໂລກພະຍາດນີ້, ແຕ່ຍັງຊອກຫາວິທີການທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນການຕ້ານມັນ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມປາດຖະ ໜາ ທີ່ຈິງໃຈດັ່ງກ່າວ, ແຕ່ກໍ່ຍັງບໍ່ສາມາດຮັກສາພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບທໍລະມານແລະທໍລະມານ. ແພດໄດ້ພະຍາຍາມປິ່ນປົວຄົນເຈັບດ້ວຍສະ ໝຸນ ໄພທີ່ເປັນຢາແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍບາງຢ່າງ. ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຄົນທີ່ເສຍຊີວິດ, ດັ່ງທີ່ຮູ້ກັນໃນປະຈຸບັນ, ມີໂຣກລະບົບປະສາດ.

ແນວຄວາມຄິດຂອງ "ພະຍາດເບົາຫວານໃນໂລກເບົາຫວານ" ປາກົດຢູ່ໃນສະຕະວັດທີສິບເຈັດ, ໃນເວລາທີ່ທ່ານ ໝໍ Thomas Willis ສັງເກດເຫັນວ່າປັດສະວະຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີລົດຊາດຫວານ. ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ໄດ້ເປັນຄຸນລັກສະນະການວິນິດໄສທີ່ ສຳ ຄັນມາດົນແລ້ວ. ຕໍ່ມາ, ທ່ານ ໝໍ ພົບວ່າລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ. ແຕ່ສາເຫດຂອງການປ່ຽນແປງໃນປັດສະວະແລະເລືອດແມ່ນຫຍັງ? ເປັນເວລາຫລາຍປີທີ່ ຄຳ ຕອບ ສຳ ລັບ ຄຳ ຖາມນີ້ຍັງຄົງເປັນຄວາມລຶກລັບຢູ່.

Sobolev ເຮັດວຽກ

ການປະກອບສ່ວນໃຫຍ່ເຂົ້າໃນການສຶກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນໄດ້ເຮັດໂດຍນັກວິທະຍາສາດລັດເຊຍ. ໃນປີ 1900, Leonid Vasilievich Sobolev ໄດ້ ດຳ ເນີນການສຶກສາທາງທິດສະດີແລະທົດລອງການຜະລິດອິນຊູລິນ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, Sobolev ຖືກປະຕິເສດການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ດ້ານວັດຖຸ.

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ເຮັດການທົດລອງຂອງລາວໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງ Pavlov. ໃນໄລຍະການທົດລອງ, Sobolev ໄດ້ເຂົ້າມາສະຫລຸບວ່າບັນດາ islets ຂອງ Langerhans ເຂົ້າຮ່ວມໃນທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ນັກວິທະຍາສາດແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ກະຕ່າຂອງສັດ ໜຸ່ມ ເພື່ອແຍກສານເຄມີທີ່ສາມາດຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ໃນໄລຍະເວລາ, ໂຣກ endocrinology ເກີດແລະພັດທະນາ - ວິທະຍາສາດຂອງວຽກງານຂອງຕ່ອມ endocrine. ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ທ່ານ ໝໍ ເລີ່ມເຂົ້າໃຈກົນໄກການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ. ນັກວິທະຍາສາດດ້ານກາຍະພາບ Claude Bernard ແມ່ນຜູ້ກໍ່ຕັ້ງຂອງໂຣກ endocrinology.

ການຄົ້ນພົບ Insulin

ໃນສະຕະວັດທີສິບເກົ້າ, ນັກວິຊາຟີຊິກສາດຂອງເຢຍລະມັນ Paul Langerhans ໄດ້ກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບ ໝາກ ຂີ້ຫິດ, ເປັນຜົນມາຈາກການຄົ້ນພົບທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ເວົ້າກ່ຽວກັບຈຸລັງຂອງຕ່ອມ, ເຊິ່ງເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ມັນແມ່ນເວລານັ້ນວ່າສາຍພົວພັນໂດຍກົງໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະຫວ່າງໂຣກມະເລັງແລະໂຣກເບົາຫວານ.

ໃນຕອນຕົ້ນຂອງສັດຕະວັດທີ 20, ທ່ານ ໝໍ Frederick Bunting, ທ່ານ ໝໍ ການາດາແລະນັກສຶກສາແພດ Charles Best, ຜູ້ທີ່ຊ່ວຍລາວ, ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຈາກເນື້ອເຍື່ອກະດູກສັນຫຼັງ. ພວກເຂົາໄດ້ ດຳ ເນີນການທົດລອງກ່ຽວກັບ ໝາ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໃນນັ້ນເປັນໂຣກຕ່ອມຂົມ.

ພວກເຂົາໄດ້ສັກອິນຊູລິນຂອງນາງແລະເຫັນຜົນ - ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຫຼາຍ. ຕໍ່ມາ, ອິນຊູລິນເລີ່ມຖືກປິດລັບຈາກສັດທະເລຂອງສັດອື່ນໆ, ເຊັ່ນວ່າ ໝູ. ນັກວິທະຍາສາດຊາວການາດາໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນໃຫ້ພະຍາຍາມສ້າງການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານໂດຍເຫດການທີ່ ໜ້າ ເສົ້າ - ສອງຄົນໃກ້ຊິດຂອງລາວໄດ້ເສຍຊີວິດຍ້ອນໂຣກນີ້. ສຳ ລັບການຄົ້ນພົບວິວັດທະນາການນີ້, Macleod ແລະ Bunting ໃນປີ 1923 ໄດ້ຮັບລາງວັນໂນແບລຂະ ແໜງ ຟີຊິກສາດຫຼືຢາ.

ເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນທີ່ຈະ Bunting, ນັກວິທະຍາສາດຫຼາຍຄົນເຂົ້າໃຈອິດທິພົນຂອງໂຣກຕັບໃນກົນໄກຂອງໂລກເບົາຫວານ, ແລະພວກເຂົາພະຍາຍາມແຍກສານທີ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ຄວາມພະຍາຍາມທັງ ໝົດ ຂອງພວກມັນບໍ່ ສຳ ເລັດຜົນ. ດຽວນີ້ນັກວິທະຍາສາດເຂົ້າໃຈເຫດຜົນຂອງຄວາມລົ້ມເຫລວເຫລົ່ານີ້. ບັນຫາແມ່ນນັກວິທະຍາສາດພຽງແຕ່ບໍ່ມີເວລາໃນການແຍກສານສະກັດທີ່ຕ້ອງການ, ເນື່ອງຈາກວ່າ enzymes pancreatic synthesized insulin ເຂົ້າໄປໃນໂມເລກຸນທາດໂປຼຕີນ.

ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ, Frederick Bunting ໄດ້ຕັດສິນໃຈທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງໃນໂລກຂອງຕ່ອມໃຕ້ກະດູກແລະປົກປ້ອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຈາກຜົນກະທົບຂອງເອນໄຊຂອງມັນ, ແລະຫລັງຈາກນັ້ນພະຍາຍາມແຍກສານສະກັດຈາກເນື້ອເຍື່ອຕັບ.

ຄວາມພະຍາຍາມຂອງລາວໄດ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ. ພຽງແຕ່ແປດເດືອນຫຼັງຈາກການທົດລອງກ່ຽວກັບສັດ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດຊ່ວຍຊີວິດຄົນ ທຳ ອິດໄດ້. ສອງປີຕໍ່ມາ, ອິນຊູລິນຖືກປ່ອຍໃນລະດັບອຸດສາຫະ ກຳ.

ມັນ ໜ້າ ສົນໃຈວ່າການພັດທະນາຂອງນັກວິທະຍາສາດບໍ່ໄດ້ສິ້ນສຸດລົງຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ລາວສາມາດແຍກແຍກສານອິນຊູລິນອອກມາຈາກຝູງຂອງລູກງົວນ້ອຍ, ໃນນັ້ນອິນຊູລິນຖືກສັງເຄາະໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍ, ແຕ່ວ່າເອນໄຊໃນການຍ່ອຍອາຫານຍັງບໍ່ໄດ້ພັດທະນາເທື່ອ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ລາວໄດ້ຈັດການລ້ຽງດູ ໝາ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເປັນເວລາເຈັດສິບວັນ.

ເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ອິນຊູລິນ

ການສັກຢາອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນໃຫ້ແກ່ອາສາສະ ໝັກ Leonard Thompson ອາຍຸ 14 ປີ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ. ຄວາມພະຍາຍາມ ທຳ ອິດແມ່ນບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດທັງ ໝົດ, ເນື່ອງຈາກສານສະກັດໄດ້ຖືກ ທຳ ຄວາມສະອາດບໍ່ດີຍ້ອນຜົນຂອງອາການແພ້ໃນໄວລຸ້ນ.

ສຳ ລັບການຮັກສາຂໍ້ກະດູກ, ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາໄດ້ ນຳ ໃຊ້ DiabeNot ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນ. ເບິ່ງຄວາມນິຍົມຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈສະ ເໜີ ໃຫ້ທ່ານສົນໃຈ.

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ເຮັດວຽກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອປັບປຸງຢານີ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນເດັກຊາຍໄດ້ຮັບການສັກຢາຄັ້ງທີສອງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລາວມີຊີວິດອີກ. ຂ່າວກ່ຽວກັບການໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໄດ້ກາຍເປັນຄວາມຮູ້ສຶກຂອງສາກົນ. ນັກວິທະຍາສາດຮູ້ຫນັງສືຟື້ນຄືນຊີວິດຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຮ້າຍແຮງ.

ອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ

ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປໃນການພັດທະນານັກວິທະຍາສາດແມ່ນການປະດິດສ້າງຂອງຢາທີ່ຈະມີຄຸນສົມບັດດຽວກັນແລະຈະມີໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຄືກັນກັບທາດອິນຊູລິນ. ສິ່ງນີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເປັນໄປໄດ້ຍ້ອນການໃຊ້ຊີວະວິທະຍາ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ແນະ ນຳ ທາດອິນຊູລິນ.

Panagiotis Katsoyanis ທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Pittsburgh ແລະ Helmut Zahn ປະດິດສ້າງຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນຕົ້ນປີ 1960 ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເກືອບພ້ອມໆກັນ.

Insulin ມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ ຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນໄດ້ຮັບໃນປີ 1978 ໂດຍ Arthur Riggs ແລະ Keiichi Takura ທີ່ສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາ Beckman ດ້ວຍການເຂົ້າຮ່ວມຂອງ Herbert Boyer ຈາກ Genentech ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA (rDNA) ທີ່ ຈຳ ເປັນ, ພວກເຂົາຍັງໄດ້ພັດທະນາການກະກຽມດ້ານການຄ້າ ທຳ ອິດຂອງ insulin ດັ່ງກ່າວ - ສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າ Beckman ໃນ 1980 ແລະ Genentech ໃນ ປີ 1982 (ພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Humulin).

ຂັ້ນຕອນ ໃໝ່ ໃນວິວັດທະນາການຂອງໂລກເບົາຫວານ

ການພັດທະນາຂອງຢາອິນຊູລິນແມ່ນບາດກ້າວຕໍ່ໄປໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ. ນີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບໃຫ້ດີຂື້ນແລະເຮັດໃຫ້ຊີວິດເຕັມໄປດ້ວຍ. ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນສາມາດບັນລຸລະບຽບການທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ເຊິ່ງປະກົດຂຶ້ນໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ອະນຸພາກອິນຊູລິນທຽບກັບ insulins ທຳ ມະດາມີລາຄາແພງກວ່າແລະສະນັ້ນທຸກຄົນບໍ່ສາມາດຈ່າຍໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມນິຍົມຂອງພວກເຂົາແມ່ນ ກຳ ລັງເພີ່ມຂື້ນ, ແລະມີຢ່າງ ໜ້ອຍ ສາມເຫດຜົນ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້:

• ມັນງ່າຍຕໍ່ການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດແລະສະຖຽນລະພາບຂອງຄົນເຈັບ,
• ຫນ້ອຍມັກຈະມີອາການແຊກຊ້ອນໃນຮູບແບບຂອງການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການ້ໍາຕານໃນເລືອດ, ເຊິ່ງເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ການພັດທະນາຂອງສະຕິ,
• ຄວາມລຽບງ່າຍແລະງ່າຍດາຍໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ການຕີລາຄາສູງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ ດຳ ເນີນການສຶກສານ້ອຍໆ, ໃນໄລຍະທີ່ມັນຖືກເປີດເຜີຍຄວາມສາມາດຂອງຢາທົດລອງ ໃໝ່ ໃນການຟື້ນຟູຄວາມສາມາດຂອງຮ່າງກາຍໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ, ແລະສິ່ງນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການສັກຢາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ທົດສອບຢາຊະນິດ ໃໝ່ ໃນຄົນເຈັບແປດສິບຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ພວກເຂົາໄດ້ຮັບການກຽມຕົວຕ້ານພູມຕ້ານທານ CD3 ທີ່ແຊກແຊງການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາພູມຕ້ານທານ. ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງນີ້, ຜົນໄດ້ຮັບຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບ: ຄວາມຕ້ອງການໃນການສັກຢາອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ 12 ສ່ວນຮ້ອຍ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມປອດໄພຂອງການປິ່ນປົວທາງເລືອກອື່ນແມ່ນບໍ່ສູງຫຼາຍ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການປະກົດຕົວຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບ hematopoietic. ຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກມີອາການຄ້າຍຄືກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ລວມທັງອາການເຈັບຫົວແລະໄຂ້. ໃນປະຈຸບັນມີສອງການສຶກສາທີ່ເປັນເອກະລາດກ່ຽວກັບຢານີ້.

ມັນຍັງຄຸ້ມຄ່າກັບການສຶກສາທີ່ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່ອາເມລິກາ. ການທົດລອງໄດ້ ດຳ ເນີນໄປແລ້ວກ່ຽວກັບສັດທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ ກຳ ຈັດຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະການສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ມັນຈະໃຊ້ພຽງຄັ້ງດຽວ, ເຊິ່ງຈະໄຫຼວຽນໃນເລືອດ, ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການກະຕຸ້ນຂອງມັນກໍ່ຈະເກີດຂື້ນ.

ການຕີລາຄາສູງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2

ການປິ່ນປົວບາງຢ່າງໃນປະຈຸບັນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຖືກອອກແບບມາເພື່ອເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຮ່າງກາຍໃຫ້ກັບອິນຊູລິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກວິທະຍາສາດອາເມລິກາໄດ້ສະ ເໜີ ຍຸດທະສາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຮຸນແຮງໃນການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ ເນື້ອແທ້ຂອງມັນແມ່ນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຊ້າລົງ.

ໃນໄລຍະການທົດລອງກ່ຽວກັບສັດ, ພົບວ່າຍ້ອນການສະກັດກັ້ນທາດໂປຼຕີນໃນຕັບ, ການຜະລິດນ້ ຳ ຕານຈະຫຼຸດລົງແລະລະດັບຂອງມັນໃນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ແລະນັກວິທະຍາສາດຈາກນິວຊີແລນເຊື່ອວ່າພວກເຂົາສາມາດສ້າງບາດກ້າວທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ວິທີການຂອງພວກເຂົາແມ່ນໃຊ້ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະສານສະກັດຈາກ keratin.

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ ທຳ ການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນມະນຸດ, ໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ ຂອງຄົນເຈັບໄດ້ສັງເກດເຫັນການປັບປຸງການນອນຫລັບແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນມີການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນຫ້າສິບເປີເຊັນຂອງກໍລະນີ, ລະດັບນໍ້າຕານກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ. ມັນໄວເກີນໄປທີ່ຈະເວົ້າກ່ຽວກັບການຄົ້ນພົບໃດໆ, ເພາະວ່າການສຶກສາຍັງ ດຳ ເນີນຢູ່.

ສະນັ້ນ, ເຕັກໂນໂລຢີດ້ານວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດແມ່ນສິ່ງມະຫັດສະຈັນແທ້ໆ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງໂລກເບົາຫວານຍັງບໍ່ສູນເສຍຄວາມ ໝາຍ ຂອງມັນ. ທຸກໆປີປະຊາຊົນນັບມື້ນັບຫຼາຍຂື້ນກາຍເປັນຜູ້ຕົກເປັນເຫຍື່ອຂອງໂຣກຮ້າຍແຮງນີ້.

ວິຖີຊີວິດທີ່ ເໝາະ ສົມ, ລວມທັງອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບທີ່ສົມດຸນແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກພະຍາດ. ຢ່າຢູ່ຕົວເອງກັບປັນຫາຂອງທ່ານ, ຕິດຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ທ່ານ ໝໍ ຈະເປີດປະຫວັດທາງການແພດຂອງທ່ານ, ໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ເປັນປະໂຫຍດແລະໃຫ້ການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ນັກວິທະຍາສາດບໍ່ຢຸດການພະຍາຍາມທີ່ຈະປະດິດຢາທີ່ສາມາດ ກຳ ຈັດພະຍາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ແຕ່ຈົນກວ່າເຫດການນີ້ຈະເກີດຂື້ນ, ຈົ່ງ ຈຳ ໄວ້ວ່າການກວດພົບພະຍາດເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນກະແຈ ສຳ ຄັນໃນການຟື້ນຟູໃຫ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ. ຢ່າລາກດ້ວຍການເດີນທາງໄປຫາທ່ານ ໝໍ, ຜ່ານການກວດກາ, ແລະມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ!

ການຈັດປະເພດເມັດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2

ຂໍ້ມູນໃນບົດຂຽນຈະບໍ່ເປັນເລື່ອງ ໃໝ່ ສຳ ລັບຄົນທີ່ຮູ້ດ້ວຍຕົນເອງວ່າພະຍາດຂອງສະຕະວັດທີ XXI ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານແນວໃດ, ແລະເປົ້າ ໝາຍ ນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຈະເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ຕ້ອງການຂໍ້ມູນລະອຽດແລະເປັນລະບົບກ່ຽວກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະວິທີການປິ່ນປົວ.

ໂດຍຫຍໍ້ກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານ

ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມຊົງ ຈຳ ສົດຊື່ນ, ມັນຄວນຈະບອກວ່າ, ດ້ວຍຄວາມ ສຳ ເລັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໂລກ ກຳ ລັງຕໍ່ສູ້ກັບໂລກເບົາຫວານສອງຊະນິດ. ຄວາມແຕກຕ່າງກັນຂັ້ນພື້ນຖານຂອງພວກເຂົາແມ່ນຫຍັງ?

ທຳ ອິດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດ pancreatic, ເຊິ່ງຢຸດເຊົາການຜະລິດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໃນພະຍາດນ້ ຳ ຕານຊະນິດທີສອງ, ໝາກ ເດືອຍຜະລິດອິນຊູລິນພຽງພໍ, ແຕ່ວ່າອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອທີ່ບໍ່ແນ່ນອນຈະບໍ່ຮັບຮູ້ສັນຍານອິນຊູລິນຄວບຄຸມນີ້ອີກຕໍ່ໄປ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ "ຜູ້ຜະລິດອິນຊູລິນ" ທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຜະລິດຮໍໂມນນີ້ຫຼາຍຂື້ນ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງຈຸລັງເບຕ້າທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການສັງເຄາະຂອງມັນ.

ຂໍຂອບໃຈກັບຄວາມແຕກຕ່າງດັ່ງກ່າວທີ່ພະຍາດຕ່າງໆໄດ້ຮັບຊື່:

1. ປະເພດ ທຳ ອິດແມ່ນເພິ່ງພາອິນຊູລິນ.
2. ປະເພດທີສອງແມ່ນອິນຊູລິນ.

ພວກເຮົາຫວັງວ່າດຽວນີ້ທຸກຢ່າງໄດ້ກາຍເປັນທີ່ຈະແຈ້ງແລ້ວແລະມັນມີເຫດຜົນທີ່ຈະ ດຳ ເນີນໄປໃນພາກຕໍ່ໄປ - ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ໂດຍວິທີທາງການ, ມັນເກີດຂື້ນໃນ 90% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດນີ້.

ການໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2

ໃນມື້ນີ້, ການປິ່ນປົວທາງການແພດຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນບໍ່ສາມາດບັນເທົາພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ລືມມັນຕະຫຼອດໄປ. ແຕ່ນີ້, ເພື່ອໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈ, ບໍ່ແມ່ນປະໂຫຍກ. ຄາບອາຫານແລະການ ນຳ ໃຊ້ຢາຮັກສາສຸຂະພາບຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານມີຄວາມສຸກຕໍ່ຊີວິດແລະບໍ່ສູນເສຍສີສັນສົດໃສ.

ໃນເວລາທີ່ພັດທະນາຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວ, ທ່ານຫມໍພິຈາລະນາສີ່ຂັ້ນຕອນທີ່ມີສິດເທົ່າທຽມ, ລວມທັງການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວ:

1. ຫນ້າທໍາອິດ: ຄາບອາຫານທີ່ຕໍ່າ carb.
2. ອັນທີສອງ: ຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕໍ່າ + ການລວມເອົາການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ຫ້າວຫັນ.
3. ອັນທີສາມ: ສອງເມັດ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ, ກະຕຸ້ນຄວາມຮັບຮູ້ຂອງຈຸລັງຕໍ່ກັບອິນຊູລິນ.
4. ສີ່: ພົວພັນກັບໂຣກເບົາຫວານທີ່ຮຸນແຮງແລະກ້າວ ໜ້າ. ສອງຄັ້ງ ທຳ ອິດ + ສັກຢາອິນຊູລິນ + ຢາ.

ຢາຕົ້ນຕໍໃນການຮັກສາ

ຄາດຄະເນການທົບທວນລາຍລະອຽດຂອງຢາທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນສຸດທ້າຍທີ່ດີໃນການຮັກສາພະຍາດນ້ ຳ ຕານ, ຄວນສັງເກດວ່າບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງໃຫຍ່ແລະແບ່ງອອກເປັນຫຼາຍປະເພດ.

ພວກເຂົາແຕກຕ່າງກັນໃນຮ່າງກາຍທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບຜົນກະທົບແລະຢູ່ໃນສະຖານທີ່:

• ໝາກ ຂີ້ຫູດ
• jejunum
• ແພຈຸລັງສ່ວນປະກອບ.

ອາການທີ່ເປັນເອກະພາບແລະຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງຢາທັງ ໝົດ ແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ກຸ່ມຫຼັກປະກອບມີ:

1. Sulfonylurea. ກຸ່ມນີ້, ເນື່ອງຈາກແຮງຈູງໃຈຂອງ pancreatic, ຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານຫຼຸດລົງ.
2. Biguanides. ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດແມ່ນອີງໃສ່ການກະຕຸ້ນຂະບວນການຂອງການດູດຊືມ glucose ໂດຍການສະກັດກັ້ນ gluconeogenesis.
3. Thiazolidinediones. ເມື່ອກິນຢາເຫຼົ່ານີ້, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ນັ້ນແມ່ນ, ຈຸລັງເລີ່ມຕົ້ນຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ insulin ຢ່າງຈິງຈັງ, ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ.
4. ຕົວຍັບຍັ້ງ Alpha glucosidase. ໃນເວລາທີ່ກະເພາະອາຫານດູດຊຶມທາດແປ້ງທາດແປ້ງຕ່າງໆ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ຫຼຸດຜ່ອນກິດຈະ ກຳ ໃນ ລຳ ໄສ້, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕານ.
5. Glinids. ພວກເຂົາກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນແລະ, ຕາມນັ້ນ, ຫຼຸດຜ່ອນ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.
6. Incretins. ຢາກຸ່ມ ໃໝ່ ທີ່ເພີ່ມການຜະລິດອິນຊູລິນ.

Sulfonylureas

ໃນຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານເຊິ່ງອີງໃສ່ sulfonylurea ເຮັດວຽກໄດ້ຫຼາຍວິທີ:

• ຫຼຸດຜ່ອນການມີ glycogen ໃນເລືອດ,
• ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ,
• ກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງ pancreatic cells-cells.

ຊື່ຂອງຢາ: Amaryl, Diabeton, Minidiab, Glyurenorm, Maninil, Gliclazide MV.

1. ຢາທຸກຊະນິດມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍໃນເລືອດ.
2. ຢາບາງຊະນິດ (ເບິ່ງຕົວຊີ້ບອກ) ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງກ້າມເລືອດ.
3. ຫມາຍຄວາມວ່າເຊັ່ນ Gliclazide MV - ປົກປ້ອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຢ່າງຫ້າວຫັນ.

1. ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ - ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຕໍ່າກວ່າປົກກະຕິ.
2. ການພັດທະນາຢ່າງວ່ອງໄວຂອງການຕໍ່ຕ້ານ - ຄວາມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ຢາເຫຼົ່ານີ້.
3. ເມື່ອມີອິດທິພົນຕໍ່ຂະບວນການຜະລິດອິນຊູລິນ, ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງໃນການກະຕຸ້ນຄວາມຢາກອາຫານແລະເປັນຜົນມາຈາກການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ.

ກຸ່ມຢາຊະນິດນີ້,“ ປຸກໃຫ້ຈຸລັງຕື່ນເຕັ້ນ”, ກະຕຸ້ນໃຫ້ພວກເຂົາຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ຄວາມຮັບຮູ້ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດເອງ, ແລະຍັງເຮັດໃຫ້ ລຳ ໄສ້ຊ້າລົງເມື່ອດູດທາດນ້ ຳ ຕານ.

ການປະກົດຕົວທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງທີ່ໄດ້ລະບຸໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກບັງຄັບໃຊ້ຂໍ້ ຈຳ ກັດດ້ານອາຍຸບາງຢ່າງຕໍ່ຜູ້ສູງອາຍຸ, ພ້ອມທັງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈ, ຕັບ, ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຊື່: Metformin, Glucophage, Siofor.

1. ພວກມັນບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ແຕ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການບໍລິໂພກຮໍໂມນທີ່ພັດທະນາແລ້ວ, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນພະຍາດ ໜອງ ໃນຈາກຄວາມກົດດັນຫຼາຍເກີນໄປ.
2. ພວກມັນມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍກວ່າເມື່ອທຽບໃສ່ວິທີຂອງກຸ່ມ sulfonylurea.
3. ພວກມັນບໍ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມອຶດຫິວຮ້າຍແຮງຂື້ນ - ນີ້ມີຜົນດີຕໍ່ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.
4. ໃນຂັ້ນຕອນການກິນໂປຼຕີນ lipid (ທາດໄຂມັນໃນເລືອດ) ແມ່ນມີການປັບປຸງດີຂື້ນ.
5. ການເຊື່ອມໂຍງຂອງ platelet ຂອງ hemostasis, ຂະບວນການຂອງການສ້າງກ້າມກ້າມເທິງເຮືອທີ່ເສຍຫາຍ (ການຮັກສາ) ແມ່ນມີການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

• ການສະແດງອອກທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງລໍາໄສ້,
• ຄວາມສ່ຽງຂອງການສ້າງອາຊິດ lactic ບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ - acidosis lactic.

ວິດີໂອຈາກດຣ Malysheva:

Itors-glucosidase inhibitors

ສັດຕູຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຄາໂບໄຮເດຣດຕ່າງໆເຊັ່ນ: sucrose, maltose, ທາດແປ້ງແລະອື່ນໆ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະຖືກດູດຊຶມໄດ້ງ່າຍຈາກ ລຳ ໄສ້, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານຂອງຄົນສຸດທ້າຍແລະຫຼຸດຜ່ອນກິດຈະກໍາຂອງມັນ, ຕົວຍັບຍັ້ງα-glucosidase (alpha-glucosidase) ຖືກປະຕິບັດ.

ຊື່: Acarbose, Miglitol, Diastabol, Glucobay. ໃນການກະກຽມທຸກຢ່າງ, ສານທີ່ຫ້າວຫັນແມ່ນ acarbose.

1. ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາຍັບຍັ້ງ, ລະດັບອິນຊູລິນບໍ່ເພີ່ມຂື້ນ, ນັ້ນແມ່ນ, ມັນຈະບໍ່ມີອັນຕະລາຍຈາກການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ.
2. Acarbose ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ສ້າງເງື່ອນໄຂໃນການຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນແຄລໍລີ່ທີ່ບໍລິໂພກແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ.
3. ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າການບໍລິໂພກຂອງ acarbose ຍາວຫຼຸດລົງອັດຕາການພັດທະນາຂອງຂະບວນການ atherosclerotic ໃນລະບົບ cardiovascular.
4. Inhibitors per se ບໍ່ໄດ້ລວມເຂົ້າໃນໂຄງສ້າງຂອງເລືອດແລະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຈາກອາການແຊກຊ້ອນ.

1. ໃນຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານ, ທາດແປ້ງບາງຊະນິດບໍ່ໄດ້ຂຶ້ນກັບການປະຕິບັດການ enzymatic ແລະໃນ ລຳ ໄສ້ພວກມັນແມ່ນຜູ້ກະຕຸ້ນຫຼັກຂອງການ ໝັກ, ມັນສະແດງອອກດ້ວຍຕົວເອງໃນອາການປວດຮາກແລະຖອກທ້ອງ.
2. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ biguanides ແລະ sulfonylurea, acarbose ມີປະສິດທິຜົນໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ ໜ້ອຍ ລົງ.

ກົນໄກການຮັກສາຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເພື່ອສະກັດຊ່ອງທາງທີ່ມີສານໂປຕາຊຽມ ATP, ເຊິ່ງມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບຽບການຂອງອິນຊູລິນທີ່ປິດລັບໂດຍຈຸລັງທົດລອງ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ hyperglycemia (ນ້ ຳ ຕານເກີນ), ເຊິ່ງສາມາດຕິດຕາມຫຼັງກິນອາຫານ.

ຊື່: Novonorm, Starlix, Repaglinide, Nateglinide.

• ຜົນກະທົບຂອງ insulinotropic ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ - 7 ນາທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ,
• ການຟື້ນຟູໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການລະງັບທາດອິນຊູລິນເກີດຂື້ນຍ້ອນການໄດ້ຮັບດິນເຜົາເປັນປະ ຈຳ
• ຢາຂອງກຸ່ມນີ້ໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນລະຫວ່າງອາຫານ.

• ຄລີນິກ, ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ໂດຍທາງອ້ອມເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງມວນເບົາຫວານ.
• ການ ນຳ ໃຊ້ຢາເຫລົ່ານີ້ເປັນເວລາດົນ ນຳ ໄປສູ່ການຕິດຢາແລະເປັນຜົນໃຫ້ປະສິດທິຜົນຂອງມັນຫລຸດລົງ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປະເຊີນ ​​ໜ້າ ກັນແບບຄລາສສິກ, ການປັບປຸງວິທີທາງການແພດເພື່ອຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ຢຸດຢູ່. ໃນສິບປີທີ່ຜ່ານມາ, ການຄົ້ນພົບຄວາມກ້າວ ໜ້າ ທີ່ແທ້ຈິງໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນໃນກ່ອງເຄື່ອງມື. ຄຸນລັກສະນະການປິ່ນປົວທີ່ ໜ້າ ຕື່ນຕາຕື່ນໃຈຂອງຮໍໂມນທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນ - ສານເພີ່ມຂື້ນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບແລ້ວ.

ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງອິດທິພົນຂອງພວກເຂົາແມ່ນວ່າຫລັງຈາກກິນຂອບໃຈກັບໂຕເພີ່ມ, ອິນຊູລິນຫຼາຍກວ່າ 70% ແມ່ນຖືກປິດລັບໃນຮ່າງກາຍ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ກິດຈະກໍາຂອງຂະບວນການນີ້ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ເພື່ອການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍແມ່ນຢາ ໃໝ່ ທີ່ກະຕຸ້ນການສືບພັນຂອງອິນຊູລິນ.

ພວກມັນຖືກລວມກັນເປັນສອງກຸ່ມຂອງຮໍໂມນ:

1. Agonists ຂອງ peptide-1 ຫຼື GLP-1.
2. polypeptide insulinotropic ຫຼື HIP ທີ່ເພິ່ງພາອາຊິດ glucose.

Contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ

ການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້ມີຄວາມບໍ່ສະບາຍບາງຢ່າງໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານຮູບແບບທີ່ສັບສົນຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ ປະກອບສ່ວນຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກ pancreatitis ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິເສດຄວາມເສຍຫາຍຂອງຕັບ, ໂຣກຕັບແຂງ ປັບຄວາມດັນເລືອດປົກກະຕິລາຄາສູງKetoacidosis ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ປ້ອງກັນຂອງຈຸລັງ pancreaticສັກເທົ່ານັ້ນການຖືພາ, ການໃຫ້ນົມແມ່. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານ, ປວດຮາກ, ເຈັບຫົວ, ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາຕ່າງປະເທດໄດ້ຖືກອະນຸມັດໂດຍກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ການໄຫລວຽນຂອງພວກມັນຖືກອະນຸຍາດໃນປະເທດຣັດເຊຍ.

ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດ:

• Exenatide (Baeta) ແມ່ນຢາຈາກປະເທດເຢຍລະມັນ.
• Liraglutide ແມ່ນກຸ່ມຢາຂອງເດັນມາກ.
• Sitagliptin (Januvia) - ຜະລິດໂດຍໂຮງງານຜະລິດຢາໂຮນລັງ.
• Vildagliptin (Galvus) - ການຜະລິດຂອງປະເທດສະວິດ.
• Saxagliptin ແມ່ນຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານຂອງອາເມລິກາ.
• Linagliptin (Transeta) - ຜະລິດຢູ່ປະເທດເຢຍລະມັນ.
• Liksysenatyd ແມ່ນຢາປົວພະຍາດຝຣັ່ງ.
• Albiglutide (Tanzeum) ແມ່ນຢາຈາກປະເທດເຢຍລະມັນ.

ເອກະສານວິດີໂອເນື້ອໃນຈາກການປະຊຸມທາງການແພດ:

ຢາຊະນິດອື່ນທີ່ໃຊ້ໂດຍຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາແລ້ວຊ້ ຳ ອີກ, ສົງຄາມທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ກຳ ລັງເກີດຂື້ນໃນທຸກທິດທາງ, ບໍ່ ຈຳ ກັດພຽງແຕ່ຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານເທົ່ານັ້ນ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງແລະເພື່ອຄວາມເຂັ້ມແຂງທົ່ວໄປຂອງຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍ, ແພດໃຊ້ຢາເພື່ອຈຸດປະສົງຕ່າງໆ:

1. ຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດສູງ - ຢາຕ້ານພະຍາດຫຼອດເລືອດ.
2. ການເສີມສ້າງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ - cardio ແລະ vasotonic.
3. ຕົວແທນ Enzymatic ສໍາລັບການເຮັດວຽກທີ່ສົມດຸນຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: probiotics - ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຜະລິດໂດຍສະເພາະແລະ prebiotics - "ອາຫານ" ສໍາລັບ probiotics.
4. ຢາແກ້ປວດແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ. ເງິນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນຜົນສະທ້ອນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.
5. Anticoagulants ແມ່ນຢາເສບຕິດທີ່ກີດຂວາງການສະແດງຂອງ thrombogenic.
6. ເພື່ອຟື້ນຟູການເຜົາຜະຫລານ (ຂະບວນການ E -book), ເສັ້ນໃຍແລະ statins ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ.

ລວມເຂົ້າກັນ

ໃນບາງສ່ວນຂອງບົດຂຽນ, ບ່ອນທີ່ກຸ່ມຢາເສບຕິດຕົ້ນຕໍໄດ້ຖືກພິຈາລະນາ, ມັນໄດ້ຖືກເນັ້ນ ໜັກ ວ່າບາງຄັ້ງການໃຊ້ຢາເສບຕິດ (ໂມໂນ) ທີ່ມີປະເພດດຽວກັນບໍ່ໃຫ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ.

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ສະຫຼຸບວ່າປະສິດທິຜົນຂອງຢາປະສົມ. ການຕັດສິນໃຈນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນການຮັກສາໂດຍການກະ ທຳ ຕາມຈຸດຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ, ພ້ອມທັງຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງ.

ຕົວຢ່າງຂອງການປະສົມປະສານທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດດັ່ງກ່າວສາມາດເຫັນໄດ້ໃນຕາຕະລາງ:

ຊື່ແລະການປະສົມປະສານ

Amaryl M: Metformin + Glimepirideຢາທັງ ໝົດ ປະກອບມີ sulfonylureas ແລະ metformin. ອະດີດກະຕຸ້ນການປ່ອຍອິນຊູລິນອອກຈາກຈຸລັງທົດລອງ, ເມຕາໂມນຽມ, ໃນທາງກັບກັນ, ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອໃຫ້ກັບອິນຊູລິນແລະທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍຕັບ. Glimecomb: Gliclazide + Metformin. Glibomet, Gluconorm, Glucovans: Glibenclamide + Metformin. Janumet: Metformin + Sitagliptin.ການປະສົມປະສານທີ່ສົມບູນທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນສອງຢານີ້ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບໃນການຮັກສາ. ຕົວຍັບຍັ້ງ (ຕົວຍັບຍັ້ງ), ເຊິ່ງແມ່ນ Sitagliptin, ປະສົມປະສານກັນຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນກັບ Metformin, ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງທາດແປ້ງ (metabolism) ໃນຮ່າງກາຍ. Galvus Met: Vildagliptin + Metformin.

ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຜູ້ສູງອາຍຸ

ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ເຖົ້າທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ນອກ ເໜືອ ຈາກຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ມີຕໍ່ພະຍາດດັ່ງກ່າວແລ້ວ, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງລວມເອົາສອງໂຄງການລະດົມ ກຳ ລັງໃຈ:

1. ການປະຕິເສດຂອງອາຫານທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.
2. ລວມກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການເຮັດວຽກປະ ຈຳ ວັນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ກຸ່ມຢາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ:

1. Biguanides: Siofor, Metfogamma, Glyukofazh, Avandamet, Bagomet.
2. ອະນຸພັນຂອງ sulfonylureas: Glyclazide, Glimepiride, Glycvidone, Glipizide GITS.
3. Gliptins: Sitagliptin, Vildagliptin, Saxagliptin.
4. ຕົວຍັບຍັ້ງ Alpha glucosidase: Diastabol, Glucobay.
5. ອິນຊູລິນ

ຢາຕ້ານໄວຣັດ

ຢາທີ່ຊ່ວຍຫລຸດຄວາມດັນເລືອດແມ່ນສາຍຍາວທີ່ສຸດໃນບັນດາ“ ອ້າຍນ້ອງ” ຂອງຄອບຄົວຢາເສບຕິດລາຍໃຫຍ່.

ມັນແມ່ນໂຣກ hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ (AH) ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານຂອງພະຍາດເບົາຫວານ concomitant. ສ່ວນຫຼາຍອາການຂອງມັນຈະເກີດຂື້ນໄວກ່ວາຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດທີ່ຕິດພັນ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ປ້ອງກັນພະຍາດແມ່ນຂ້ອນຂ້າງກວ້າງຂວາງ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນທັງ ໝົດ ສາມາດອ້າງເອົາສະຖານະພາບຂອງຜູ້ຊ່ວຍໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 - ນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເກີດຂື້ນ.

ນັກວິທະຍາສາດ ຈຳ ແນກ 5 ກຸ່ມໃຫຍ່ຂອງຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ:

ຢາ diuretics Statins ແລະ Fibrates

ຈຸດປະສົງຂອງກຸ່ມນີ້ແມ່ນຍາກທີ່ຈະເບິ່ງຂ້າມ, ເພາະວ່າມັນແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນການຕໍ່ສູ້ກັບການເປັນໂລກຫລອດເລືອດໃນໂລກ atherosclerotic.

Statins ຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນການສ້າງຄໍເລສເຕີຣອນ, ຕ້ານການປາກົດຂອງແຜ່ນໃນຝາທາງໃນຂອງເສັ້ນເລືອດ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາຈາກກຸ່ມຢາອີລີນ:

• Pitavastatin
• Simvastatin
• Lovastatin
• Pravastatin, ທ.
• Osuvastatin
• Fluvastatin
• Atorvastatin.

Fibrates ແມ່ນສຸມໃສ່ການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະສານ triglycerides - ໄຂມັນທີ່ເປັນກາງໃນຕັບແລະເອົາພວກມັນອອກຈາກເລືອດ.

ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

ວິດີໂອຈາກດຣ Malysheva:

Neuroprotectors

ຄວາມບ້າຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ຍ້ອນວ່າພະຍາດເບົາຫວານກໍ່ຖືກເອີ້ນວ່າ, ແມ່ນສະແດງອອກໃນຫລາຍໆດ້ານ. ໃນບາງກໍລະນີ, ແມ່ນແຕ່ລະບົບປະສາດຂອງພວກເຮົາກໍ່ບໍ່ສາມາດຕ້ານທານກັບມັນໄດ້.

ຄວາມພ່າຍແພ້ແລະຄວາມຫົດຫູ່ຂອງນາງມີການສະແດງອອກຕໍ່ໄປນີ້:

• ເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ,
• ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ.
• polyneuropathy ທີ່ມີການບິດເບືອນທາງເພດ,
• ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ,
• polyneuropathy ອັດຕະໂນມັດ,
• ພະຍາດເບົາຫວານພະຍາດເບົາຫວານ,
• ໂຣກ neuropathy ກ່ຽວກັບ cranial
• ໂຣກ neuropathy ຕີນເບົາຫວານ.

ເພາະສະນັ້ນ, ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງໂຣກ neuroprotectors ແມ່ນເພື່ອດຸ່ນດ່ຽງການເຜົາຜານການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ (metabolism) ແລະການສະ ໜອງ ພະລັງງານສູງສຸດຂອງຈຸລັງຂອງມັນ.

ມັນແມ່ນ neuroprotectors ທີ່ເປັນຜູ້ຊ່ວຍທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຂອງສະຫມອງໃນການປະຕິບັດຕໍ່ການສະແດງທາງລົບຕ່າງໆ, ເຊິ່ງປະກອບມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ອີງຕາມສະຖານທີ່ສະ ໝັກ, ກຸ່ມ neuroprotective ແບ່ງອອກເປັນ 5 ກຸ່ມຍ່ອຍ:

1. ຢາປິ່ນປົວການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ: Tiklid, Sinkumar, Clopidogrel, Phenylin, Clopidogrel, Warfarin.
2. Nootropic: Piracetam, Cerebrolysin, Semax. Picamilon, Ceraxon.
3. ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ: Corvitin, Quercetin, Glycine, Flacumin, Niacin, Glutamine, Complat
4. ຢາຂອງການປະຕິບັດຮ່ວມກັນ: Thiocetam, Fezam.
5. Adaptogens: tincture ຂອງ Eleutherococcus, ສານສະກັດຈາກໂສມແຫຼວ, tincture ຂອງເຄືອ magnolia ຂອງຈີນ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນໂຣກທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດຂອງຄົນເຮົາຢ່າງຫລວງຫລາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢ່າ ໝົດ ຫວັງ.

ພວກເຮົາເອົາເຄື່ອງອີເລດຢູ່ໃນມືຂອງພວກເຮົາແລະສີມັນດ້ວຍສີທີ່ສົດໃສທຸກໆມື້ທີ່ໄດ້ມາ, ໃສ່ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນສາມຢ່າງເປັນພື້ນຖານຂອງກະດານ: ອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບດີຕໍ່າ, ມີກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ດີທີ່ສຸດແລະໃຊ້ຢາທີ່ສັບສົນ.

ເຊື່ອຂ້ອຍ, ຮູບພາບຈະເຮັດໃຫ້ປະລາດໃຈ.

ລະວັງ

ອີງຕາມອົງການ WHO, ໃນແຕ່ລະປີໃນໂລກ 2 ລ້ານຄົນເສຍຊີວິດຍ້ອນໂລກເບົາຫວານແລະອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທີ່ມີຄຸນນະພາບຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ພະຍາດເບົາຫວານເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ, ຄ່ອຍໆ ທຳ ລາຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ: ໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເລືອດ. ໂລກເບົາຫວານຍັງສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງເນື້ອງອກມະເຮັງ. ໃນເກືອບທຸກກໍລະນີ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະຕາຍ, ຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດທີ່ເຈັບປວດ, ຫລືກາຍເປັນຄົນພິການ.

ຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານເຮັດຫຍັງ? ສູນຄົ້ນຄ້ວາ Endocrinological ຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດຣັດເຊຍໄດ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການສ້າງວິທີການປິ່ນປົວທີ່ຮັກສາໂລກເບົາຫວານຢ່າງສົມບູນ.

ໂຄງການຂອງລັດຖະບານກາງ "ປະເທດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ" ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່, ໃນຂອບເຂດການ ນຳ ໃຊ້ຢານີ້ໃຫ້ແກ່ທຸກໆຄົນທີ່ອາໃສຢູ່ໃນສະຫະພັນຣັດເຊຍແລະ CIS ຟຣີ . ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ເບິ່ງເວັບໄຊທ໌ທາງການຂອງ MINZDRAVA.

ແຕ້ມບົດສະຫຼຸບ

ຖ້າທ່ານອ່ານສາຍເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າທ່ານຫຼືຄົນທີ່ທ່ານຮັກເຈັບປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ພວກເຮົາໄດ້ ດຳ ເນີນການສືບສວນ, ສຶກສາເອກະສານ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ແລະທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນກວດກາວິທີການແລະຢາຫຼາຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ. ຄຳ ຕັດສິນດັ່ງກ່າວມີດັ່ງນີ້:

ຖ້າໃຫ້ຢາທັງ ໝົດ, ມັນເປັນພຽງຜົນຊົ່ວຄາວເທົ່ານັ້ນ, ທັນທີທີ່ການໄດ້ຮັບສານໄດ້ຢຸດເຊົາ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວກໍ່ຮຸນແຮງຂື້ນ.

ຢາດຽວທີ່ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.

ໃນເວລານີ້, ນີ້ແມ່ນຢາດຽວທີ່ສາມາດຮັກສາໂລກເບົາຫວານໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ການປະຕິບັດທີ່ເຂັ້ມແຂງໂດຍສະເພາະຂອງ Difort ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ພວກເຮົາໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ:

ແລະ ສຳ ລັບຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາດຽວນີ້ມີໂອກາດແລ້ວ
ໄດ້ຮັບຄວາມແຕກຕ່າງ ຟຣີ!

ເອົາໃຈໃສ່! ກໍລະນີຂອງການຂາຍຢາບ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ກາຍມາເປັນເລື້ອຍໆ.
ໂດຍການວາງ ຄຳ ສັ່ງໂດຍ ນຳ ໃຊ້ລິ້ງຂ້າງເທິງ, ທ່ານໄດ້ຮັບປະກັນວ່າທ່ານຈະໄດ້ຮັບສິນຄ້າທີ່ມີຄຸນນະພາບຈາກຜູ້ຜະລິດຢ່າງເປັນທາງການ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເມື່ອສັ່ງຊື້ໃນເວັບໄຊທ໌ທາງການ, ທ່ານຈະໄດ້ຮັບການຄ້ ຳ ປະກັນ (ລວມທັງຄ່າຂົນສົ່ງ) ຖ້າຢາບໍ່ມີຜົນໃນການຮັກສາ.

ຢາປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ

ແຄບຊູນໂຣກເບົາຫວານ DiabeNot ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບທີ່ພັດທະນາໂດຍນັກວິທະຍາສາດເຢຍລະມັນຈາກແຮງງານ von Dr. Budberg ໃນ Hamburg. DiabeNot ໄດ້ຈັດອັນດັບ ທຳ ອິດໃນເອີຣົບໃນບັນດາຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ.

Fobrinol - ລົດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນສະຖຽນ, ລົດນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດປົກກະຕິ. ງານ ຈຳ ກັດ!

ຢາປິ່ນປົວໄດ້ແບ່ງອອກເປັນ 2 ກຸ່ມ: ອິນຊູລິນ, ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ແລະຢາເພື່ອ ກຳ ຈັດພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ມັນສາມາດຈັດແບ່ງອອກເປັນຫລາຍປະເພດ, ສຳ ລັບຕົວຊີ້ວັດ ໝົດ ອາຍຸ, ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ:

• ການສະແດງອິນຊູລິນສັ້ນ. ຮໍໂມນມີຜົນໃນສິບຫ້ານາທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.
• ຢາທີ່ໃຊ້ໃນລະດັບປານກາງໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ.
• ຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກຍາວເລີ່ມເຮັດວຽກ 4, 6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ.

ສາມາດສັກອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໂດຍການສີດ, ໂດຍໃຊ້ເຂັມພິເສດດ້ວຍເຂັມບາງໆຫຼືຈັກສູບ.

ຖ້າຄົນເຮົາມີສຸຂະພາບແຂງແຮງດີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໝາກ ຂີ້ຫິດຂອງລາວຜະລິດອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອຄວບຄຸມ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ເມື່ອກົນໄກປະສົມກົມກຽວນີ້ລົ້ມເຫລວ, ພະຍາດເບົາຫວານກໍ່ເລີ່ມພັດທະນາ.

ຖ້າພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າເຖິງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວາມຕ້ອງການເບື້ອງຕົ້ນຂອງມັນແມ່ນການຜະລິດອິນຊູລິນຫຼືຄວາມສາມາດທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງຮ່າງກາຍໃນການ ນຳ ໃຊ້ມັນ.

ສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການຕໍ່ຕ້ານຮໍໂມນເພດຊາຍຈະເປັນການສະສົມ lipid ຫຼາຍເກີນໄປໃນຈຸລັງຕັບແລະກ້າມ. ມັນແມ່ນໄຂມັນທີ່ສາມາດລົບກວນຂະບວນການທັງ ໝົດ ເຊິ່ງອິນຊູລິນບັງຄັບໃຫ້ຮ່າງກາຍບໍລິໂພກນ້ ຳ ຕານຢ່າງພຽງພໍແລະໃຊ້ເປັນເຊື້ອໄຟ.

ປະລິມານນ້ ຳ ຕານສ່ວນໃຫຍ່ຍັງຄົງຢູ່ໃນກະແສເລືອດ, ແລະມັນສາມາດ ທຳ ລາຍເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ, ໂດຍສະເພາະໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມ. ນອກຈາກນັ້ນ, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງສາມາດເຮັດໃຫ້:

• ຕາບອດ
• ພະຍາດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ
• ພະຍາດຂອງຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ.

ດ້ວຍເຫດຜົນດັ່ງກ່າວ, ນັກວິທະຍາສາດສະ ໄໝ ໃໝ່ ໄດ້ຮັບ ໜ້າ ທີ່ໃນການປະດິດສ້າງວິທີການ ໃໝ່ ໃນການຫຼຸດເນື້ອໃນໄຂມັນ. ໃນໄລຍະການຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດໃນ ໜູ, ໄຂມັນໄດ້ຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກຕັບຂອງພວກມັນ.

ສິ່ງນີ້ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ສັດທົດລອງ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຢ່າງພຽງພໍ, ແລະດ້ວຍເຫດນີ້, ມັນຍັງມີລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງເຂົາເຈົ້າຫຼຸດລົງ, ແລະ ກຳ ຈັດໂລກເບົາຫວານ.

ວິທີການສະມາຄົມ mitochondrial dissociation

• ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນສະຖຽນລະພາບເປັນເວລາດົນ
• ຟື້ນຟູການຜະລິດອິນຊູລິນ

ເມື່ອທ່ານ ໝໍ ກວດຫາໂຣກເບົາຫວານໃນຄົນເຈັບ, ບາງຄົນຮູ້ສຶກຢ້ານ, ບາງຄົນເບິ່ງໄປໃນແງ່ດີໃນແງ່ດີ, ເພາະວ່າວິທະຍາສາດບໍ່ໄດ້ຢືນຢູ່, ແລະມີການວິວັດທະນາການຢູ່ເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທຸກໆຄົນສົນໃຈສິ່ງທີ່ ໃໝ່ໆ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ໝາກ ພ້າວສາມາດຜະລິດ ຈຳ ນວນທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງອິນຊູລິນທີ່ຊ່ວຍຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນເວລາທີ່ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະໄດ້ຖືກລົບກວນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໂຣກເບົາຫວານ mellitus ພັດທະນາ.

ການເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານຂອງຊະນິດທີສອງ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນແມ່ນການຜະລິດຮໍໂມນໃນຮ່າງກາຍບໍ່ພຽງພໍ, ຫລືສັງເກດເຫັນຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນ, ນັ້ນແມ່ນເນື້ອເຍື່ອອ່ອນຈະສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຮໍໂມນທັງ ໝົດ, ແລະບໍ່ສາມາດດູດນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍໄດ້.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາວິທີການທີ່ທັນສະ ໄໝ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ແລະຍັງພົບວ່າມີຫຍັງ ໃໝ່ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2? ພ້ອມກັນນີ້, ຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຕາມເຕັກນິກ ໃໝ່ ລ້າສຸດ?

ການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ພະຍາດວິທະຍາຂອງປະເພດ ທຳ ອິດພັດທະນາຍ້ອນຂາດການເຮັດວຽກຂອງພະຍາດລິດສະດວງ, ແລະຮໍໂມນອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຮູບພາບທາງຄລີນິກແມ່ນສ້ວຍແຫຼມ, ອາການຕ່າງໆມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ສູງ.

ໃນຫົວໃຈຂອງພະຍາດດັ່ງທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນການ ທຳ ລາຍຈຸລັງທີ່ຜະລິດຮໍໂມນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ສາເຫດທີ່ພາໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິດັ່ງກ່າວແມ່ນການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ ຕໍ່ພະຍາດ.

ໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດ, ບັນດາພະຍາດເບື້ອງຕົ້ນທີ່ກະຕຸ້ນເຊື້ອພະຍາດຍັງມີລັກສະນະເດັ່ນຄື: ໂລກພະຍາດທີ່ເກີດຈາກໄວຣັດ, ຄວາມກົດດັນ, ຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງລະບົບປະສາດ, ການ ທຳ ງານຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ກະທົບກະເທືອນ.

ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ວິທີການ ໃໝ່ ໄດ້ປະກົດວ່າຂື້ນກັບຈຸລັງຕັບທີ່ຖືກດັດແກ້, ແລະຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດອິນຊູລິນພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງການປິ່ນປົວບາງຢ່າງ.

ໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ວິທີການຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດ ຈຳ ແນກໄດ້:

• ການໂອນໄຂມັນສີນ້ ຳ ຕານ. ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະບຽບການນີ້ຮັບປະກັນການເປັນປົກກະຕິຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນໃນປະລິມານສູງ.
• ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພັດທະນາອຸປະກອນໃນຮູບແບບຂອງອຸປະກອນການອ່ານຂໍ້ມູນພິເສດ, ເຊິ່ງ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍໃຊ້ການພິມເລເຊີ.
• ຢາໄດ້ຖືກພັດທະນາໃນຮູບແບບຂອງວັກຊີນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານ "ຮຽນຮູ້" ບໍ່ໃຫ້ໂຈມຕີຈຸລັງທີ່ໃຫ້ການຜະລິດຮໍໂມນໃນຮ່າງກາຍ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາເສບຕິດ, ການຍັບຍັ້ງຂະບວນການອັກເສບເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງໃນການເປັນໂຣກຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ.
• ໃນປີ 2016-2017, ເຄື່ອງສູດດົມ ໃໝ່ ກຳ ລັງໄດ້ຮັບການພັດທະນາທີ່ສີດ glucagon ເຂົ້າໄປໃນດັງ. ເຊື່ອກັນວ່າອຸປະກອນນີ້ໃຊ້ງ່າຍແລະລາຄາກໍ່ບໍ່ສູງ.

ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນ ໃໝ່, ໜຶ່ງ ສາມາດຜະລິດບໍລິສັດຜະລິດຢາ Sanofi-Aventis, ເຊິ່ງມີຊື່ວ່າ Lantus Solontar. ອີງຕາມຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ ໝໍ, ນີ້ແມ່ນຢາຊະນິດນີ້, ຂອບໃຈທີ່ທ່ານສາມາດຊົດເຊີຍການເປັນພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດໃຫ້ໄວທີ່ສຸດ.

ສິ່ງ ທຳ ອິດທີ່ຕ້ອງເວົ້າໃນບົດຂຽນກ່ຽວກັບວິທີການ ໃໝ່ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນບໍ່ຄວນເພິ່ງພາອາໄສສິ່ງມະຫັດສະຈັນຫຼາຍເກີນໄປ, ແຕ່ເປັນປົກກະຕິນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານດຽວນີ້. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານຕ້ອງເຮັດ ສຳ ເລັດໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼືໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ ໃໝ່ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່, ແລະໄວໆນີ້, ນັກວິທະຍາສາດຈະປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ. ແຕ່ຈົນກ່ວາເວລາທີ່ມີຄວາມສຸກນີ້, ທ່ານແລະຂ້ອຍຕ້ອງການທີ່ຈະຢູ່ລອດ.

ນອກຈາກນີ້ຖ້າຫາກວ່າໂຣກ ໝາກ ລຳ ໄຍຂອງທ່ານຍັງຜະລິດອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ, ມັນກໍ່ເປັນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ເພິ່ງພໍໃຈທີ່ຈະຮັກສາຄວາມສາມາດນີ້, ບໍ່ຄວນເຮັດໃຫ້ມັນຈາງຫາຍໄປ.

ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ ໃໝ່ ໄດ້ສຸມໃສ່ການຊອກຫາການຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເພື່ອບັນເທົາຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນ. ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ມື້ນີ້ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີອິນຊູລິນໃນ 90% ຂອງກໍລະນີຖ້າທ່ານຕິດຕາມມັນຢ່າງລະມັດລະວັງດ້ວຍອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍດ້ວຍຄວາມສຸກ.

ໃນບົດຂຽນຂ້າງລຸ່ມນີ້, ທ່ານຈະໄດ້ຮຽນຮູ້ໃນຂົງເຂດທີ່ມີວິທີການ ໃໝ່ໆ ທີ່ ກຳ ລັງພັດທະນາເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ LADA, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເລີ່ມຕົ້ນຊ້າ.

ຈື່ໄດ້ວ່າອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຜະລິດຈຸລັງເບຕ້າ, ເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ໃນ ໝູ່ ເກາະ Langerhans ໃນກະຕ່າຍ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ພັດທະນາເພາະວ່າພູມຕ້ານທານ ທຳ ລາຍຈຸລັງເບຕ້າສ່ວນໃຫຍ່.

ເປັນຫຍັງລະບົບພູມຕ້ານທານເລີ່ມໂຈມຕີຈຸລັງເບຕ້າຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຢ່າງແນ່ນອນ. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າການໂຈມຕີເຫລົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ (ໂຣກຫັດລາຍ), ການຮູ້ຈັກເດັກນ້ອຍທີ່ມີນ້ ຳ ນົມງົວແລະການສືບທອດທີ່ບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການພັດທະນາການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ ໃໝ່ ແມ່ນເພື່ອຟື້ນຟູ ຈຳ ນວນປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທົດລອງ.

ປະຈຸບັນ, ມີຫຼາຍວິທີການ ໃໝ່ໆ ທີ່ ກຳ ລັງພັດທະນາເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫານີ້. ທັງ ໝົດ ໄດ້ແບ່ງອອກເປັນ 3 ພື້ນທີ່ໃຫຍ່ຄື:

• ການປ່ຽນຖ່າຍຂອງຕັບ, ເນື້ອເຍື່ອຫຼືຈຸລັງສ່ວນຕົວຂອງມັນ,
• reprogramming ("cloning") ຂອງຈຸລັງທົດລອງ,
• immunomodulation - ຢຸດການໂຈມຕີຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານໃນຈຸລັງທົດລອງ.

• ວິທີການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2: ເຕັກນິກເປັນບາດກ້າວ
• ອາຫານໃດທີ່ຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ? ການປຽບທຽບຂອງຄາບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕໍ່າແລະຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ
• ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2: ບົດຄວາມລະອຽດ
• ເມັດ Siofor ແລະ Glucofage
• ວິທີການຮຽນຮູ້ທີ່ຈະເພີດເພີນກັບການສຶກສາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ

• ໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ
• ອາຫານເບົາຫວານປະເພດ 1
• ໄລຍະເວລາ Honeymoon ແລະວິທີການຂະຫຍາຍມັນ
• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນອິນຊູລິນໂດຍການກິນອາຫານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ການ ສຳ ພາດກັບຄອບຄົວ.
• ວິທີການ ທຳ ລາຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊ້າລົງ

ການປ່ຽນຖ່າຍຂອງຕັບໄຕແລະຈຸລັງເບຕ້າສ່ວນບຸກຄົນ

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (T2DM) ແມ່ນພະຍາດທີ່ເປັນລະບົບໃນການພັດທະນາທີ່ຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກໄວຕໍ່ອິນຊູລິນແລະຢຸດການດູດຊຶມທາດນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງຜົນຈາກມັນເລີ່ມຕົ້ນຕົກລົງໃນເລືອດ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການສະສົມຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຍຶດຕິດອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ ແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍເລື້ອຍໆ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມາດຕະການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນໃນແງ່ດີສະ ເໝີ ໄປ, ແລະພະຍາດກໍ່ເລີ່ມມີຄວາມຄືບ ໜ້າ, ເຊິ່ງບັງຄັບໃຫ້ບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ຫັນໄປສູ່ມາດຕະການທີ່ຮຸນແຮງກວ່າເກົ່າ - ຕ້ອງໄດ້ຜ່ານຫຼັກສູດການປິ່ນປົວ.

ແຕ່ມັນມີສິ່ງ ໃໝ່ໆ ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງຈະມີການປຶກສາຫາລືກັນໃນເວລານີ້.

ສອງສາມ ຄຳ ກ່ຽວກັບພະຍາດ

ບໍ່ຄືກັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1, T2DM ແມ່ນສາມາດຮັກສາໄດ້ດີກວ່າເກົ່າ, ແນ່ນອນ, ຖ້າທ່ານເລີ່ມຕົ້ນມັນໃຫ້ທັນເວລາ. ດ້ວຍພະຍາດດັ່ງກ່າວນີ້, ວຽກງານຂອງກະຕ່າຍໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້, ນັ້ນແມ່ນ, ບໍ່ມີການຂາດສານອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍ, ຄືກັບໃນກໍລະນີ ທຳ ອິດ. ສະນັ້ນ, ການປິ່ນປົວທົດແທນແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນຢູ່ທີ່ນີ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນວ່າການພັດທະນາຂອງ T2DM, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີນລະດັບປົກກະຕິ, ໝາກ ພ້າວ“ ເຊື່ອ” ວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຜົນດີແລະເສີມຂະຫຍາຍການຜະລິດອິນຊູລິນ. ເປັນຜົນມາຈາກສິ່ງດັ່ງກ່າວ, ອະໄວຍະວະແມ່ນມີຄວາມກົດດັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍເທື່ອລະກ້າວຕໍ່ຈຸລັງຂອງມັນແລະການປ່ຽນ T2DM ຫາ T1DM.

ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງພວກເຂົາຢ່າງເປັນປະ ຈຳ ແລະເມື່ອພວກເຂົາເພີ່ມຂື້ນ, ຄວນ ດຳ ເນີນມາດຕະການທັນທີທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນມັນໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ. ດ້ວຍ T2DM, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະຕິດຕາມອາຫານແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງ. ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ສາມາດຊ່ວຍໄດ້, ທ່ານສາມາດໃຊ້ວິທີການຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານ.

ແຕ່ວ່າການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານທັງ ໝົດ ເຫລົ່ານີ້ລ້າສະ ໄໝ. ແລະ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຈິງທີ່ວ່າ ຈຳ ນວນຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້ ກຳ ລັງເພີ່ມຂື້ນໃນແຕ່ລະປີ, ແພດ ກຳ ລັງ ນຳ ໃຊ້ວິທີການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃໝ່ ທີ່ສະ ເໜີ ໂດຍນັກວິທະຍາສາດແລະບໍລິສັດຜະລິດຢາຕ່າງໆ.

ພວກເຂົາອະນຸຍາດໃຫ້ເອົາຊະນະໂຣກນີ້ໄດ້ຫລືຢ່າງ ໜ້ອຍ ຈະປ້ອງກັນຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຂອງມັນ? ເລື່ອງນີ້ແລະອີກຫຼາຍຢ່າງຈະຖືກປຶກສາຫາລືໃນຕອນນີ້.

ວິທີການ ໃໝ່ ໃນການຮັກສາໂຣກ T2DM ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາຂອງຄົນລຸ້ນ ໃໝ່, ເຊິ່ງປະກອບມີອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ glitazones. ພວກເຂົາແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມ - pioglitazones ແລະ rosiglitazones.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເຫຼົ່ານີ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການກະຕຸ້ນຂອງຜູ້ຮັບທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນ nuclei ຂອງ adipose ແລະແພຈຸລັງກ້າມເນື້ອ. ເມື່ອສູດເຫຼົ່ານີ້ຖືກເປີດໃຊ້ງານ, ມີການປ່ຽນແປງການໂອນຍ້າຍຂອງພັນທຸ ກຳ ທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ລະບຽບການຂອງລະດັບ glucose ແລະ lipid metabolism, ເຊິ່ງຜົນຈາກການທີ່ຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍເລີ່ມຕົ້ນພົວພັນກັບອິນຊູລິນ, ດູດຊຶມ glucose ແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມັນຕົກລົງໃນເລືອດ.

ການໄດ້ຮັບຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປະຕິບັດພຽງແຕ່ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເວລາກິນອາຫານ. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ຂະ ໜາດ ຂອງພວກມັນແມ່ນ 15-30 ມລກ.

ໃນກໍລະນີທີ່ pioglitazone ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນໃນທາງບວກໃນປະລິມານດັ່ງກ່າວ, ປະລິມານຂອງມັນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 45 ມລກ. ຖ້າຫາກວ່າຢາໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຂອງ T2DM, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານທີ່ສູງສຸດຂອງມັນບໍ່ຄວນໃຫ້ເກີນ 30 ມລກຕໍ່ມື້.

ຢາເສບຕິດລ້າສຸດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກິນດ້ວຍປາກຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເວລາກິນເຂົ້າກໍ່ຕາມ. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ rosinlitazone ແມ່ນ 4 ມລກ (2 ມກຕໍ່ເທື່ອ). ຖ້າຜົນກະທົບບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດ, ມັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 8 ມລກ. ເມື່ອ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກິນໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ - ບໍ່ເກີນ 4 ມລກຕໍ່ມື້.

ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ຢາເຫລົ່ານີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການແພດເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ທັງ rosiglitizans ແລະ pioglitazones ມີຂໍ້ດີຫຼາຍຢ່າງ. ການຕ້ອນຮັບຂອງພວກເຂົາແມ່ນ:

• ຫຼຸດລົງການຕໍ່ຕ້ານ insulin,
• ການອຸດຕັນ lipolysis, ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງກົດໄຂມັນຟຣີໃນເລືອດ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການແບ່ງປັນເນື້ອເຍື່ອ adipose,
• ຫຼຸດລົງໃນ triglycerides,
• ລະດັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງເລືອດຂອງ HDL (lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ).

ຂໍຂອບໃຈກັບການກະ ທຳ ທັງ ໝົດ ນີ້, ເມື່ອກິນຢາເຫຼົ່ານີ້, ການຊົດເຊີຍທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານແມ່ນບັນລຸໄດ້ - ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກືອບຈະຢູ່ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິແລະສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບດີຂື້ນ.

ການສັກຢາປ້ອງກັນ

ຂ່າວກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນປີ 2016 ແມ່ນມາຈາກສະມາຄົມອາເມລິກາ, ເຊິ່ງໄດ້ແນະ ນຳ ວັກຊີນປ້ອງກັນໂຣກນີ້. ວັກຊີນທີ່ຖືກພັດທະນາແມ່ນມີລັກສະນະສ້າງສັນ ໃໝ່. ມັນບໍ່ຜະລິດພູມຕ້ານທານກັບພະຍາດ, ຄືກັນກັບວັກຊີນອື່ນໆ. ຢາວັກຊີນສະກັດກັ້ນການຜະລິດການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານສະເພາະກັບຈຸລັງ pancreatic.

ຢາວັກຊີນ ໃໝ່ ນີ້ຮັບຮູ້ຈຸລັງຂອງເລືອດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ໂຣກຜີວໂດຍບໍ່ມີຜົນຕໍ່ອົງປະກອບອື່ນໆ. ເປັນເວລາ 3 ເດືອນ, ອາສາສະ ໝັກ 80 ຄົນໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສຶກສາ.

ໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຈຸລັງ pancreatic ສາມາດຟື້ນຕົວໄດ້ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ. ນີ້ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ.

ການໃຊ້ວັກຊີນໃນໄລຍະຍາວເຮັດໃຫ້ປະລິມານຢາອິນຊູລິນຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວ. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນໃດໆ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສັກຢາປ້ອງກັນແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຫວັດພະຍາດເບົາຫວານມາດົນແລ້ວ. ແຕ່ມັນມີຜົນດີຕໍ່ການຮັກສາໃນການສະແດງອອກຂອງພະຍາດ, ເມື່ອສາເຫດກາຍເປັນປັດໄຈທີ່ຕິດເຊື້ອ.

ຢາວັກຊີນ BCG

ຫ້ອງທົດລອງວິທະຍາສາດລັດ Massachusetts ໄດ້ ທຳ ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກກ່ຽວກັບວັກຊີນ BCG ທີ່ມີຊື່ສຽງ, ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນວັນນະໂລກ. ນັກວິທະຍາສາດສະຫລຸບວ່າຫລັງຈາກສັກຢາວັກຊີນແລ້ວການຜະລິດເມັດເລືອດຂາວທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໂຣກຜີວ ໜັງ ຫລຸດລົງ. ຄຽງຄູ່ກັບສິ່ງດັ່ງກ່າວ, ການປ່ອຍຈຸລັງ T, ເຊິ່ງປົກປ້ອງຈຸລັງເບຕ້າຈາກການໂຈມຕີແບບອັດຕະໂນມັດແມ່ນກະຕຸ້ນ.

ການສັງເກດເບິ່ງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ການເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວຂອງປະຊາກອນ T-cell ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບໃນການປ້ອງກັນ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນຂອງພວກເຂົາກໍ່ເປັນປົກກະຕິ.

ຫຼັງຈາກສັກຢາປ້ອງກັນສອງຄັ້ງດ້ວຍໄລຍະເວລາ 4 ອາທິດ, ຄົນເຈັບໄດ້ສະແດງການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ເຂົ້າສູ່ຂັ້ນຕອນຂອງການຊົດເຊີຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ການສັກວັກຊີນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານລືມກ່ຽວກັບການສັກຢາອິນຊູລິນ.

Encapsulation ຫ້ອງທົດລອງ Pancreatic

ຜົນທີ່ດີ ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນອຸປະກອນຊີວະພາບລ້າສຸດທີ່ສາມາດຫລອກລວງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຕົວເອງ. ເອກະສານດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມຍ້ອນນັກວິທະຍາສາດຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Massachusetts ແລະ Harvard. ເຕັກນິກດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກທົດສອບຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນໃນສັດໃນຫ້ອງທົດລອງແລະບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ.

ສຳ ລັບການທົດລອງ, ຈຸລັງ islet ຂອງເມັດກະຕ່າໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍຕົວລ່ວງ ໜ້າ. ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນກາຍເປັນອະນຸພາກ ສຳ ລັບພວກມັນ, ເຊິ່ງພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງເອນໄຊໄດ້ຖືກປ່ຽນເປັນຈຸລັງທົດລອງ.

ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບ ຈຳ ນວນວັດສະດຸທີ່ພຽງພໍ, ຈຸລັງ islet ໄດ້ຖືກປິດລ້ອມດ້ວຍເຈນພິເສດ. ຈຸລັງເຄືອບດ້ວຍເຈນມີຄວາມອັນຕະລາຍຂອງສານອາຫານທີ່ດີ. ສານທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນມອບໃຫ້ສັດທົດລອງທົດລອງທຸກທໍລະມານຈາກໂລກເບົາຫວານໂດຍໃຊ້ວິທີສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ບັນດາ ໝູ່ ເກາະທີ່ກຽມພ້ອມຖືກຝັງຢູ່ໃນກະຕ່າ.

ໃນໄລຍະເວລາ, islets pancreatic ຜະລິດ insulin ຂອງເຂົາເຈົ້າເອງ, ຈໍາກັດໂດຍອິດທິພົນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອາຍຸການໃຊ້ງານຂອງຈຸລັງທີ່ຖືກຝັງແມ່ນ 6 ເດືອນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ກໍ່ຕ້ອງມີການປ່ຽນຖ່າຍ ໃໝ່ ຂອງ ໝູ່ ເກາະປ້ອງກັນ.

ການບໍລິຫານປົກກະຕິຂອງຈຸລັງ islet ຖືກປິດລ້ອມດ້ວຍເຍື່ອໂພລີເມີຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານລືມກ່ຽວກັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນຕະຫຼອດໄປ. ນັກວິທະຍາສາດວາງແຜນທີ່ຈະພັດທະນາແຄບຊູນ ໃໝ່ ສຳ ລັບຈຸລັງ islet ທີ່ມີອາຍຸຍືນ. ຜົນ ສຳ ເລັດຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຈະເປັນແຮງກະຕຸ້ນໃນການຮັກສາໂລກເລືອດຈາງໃນໄລຍະຍາວ.

ການໂອນໄຂມັນສີນ້ ຳ ຕານ

ໄຂມັນສີນ້ ຳ ຕານມີການພັດທະນາດີໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ແລະໃນການລ້ຽງສັດ. ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ມັນມີຢູ່ໃນ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ. ໜ້າ ທີ່ຂອງຈຸລັງ adipose ສີນ້ ຳ ຕານ:

• ອຸນຫະພູມ,
• ເລັ່ງການເຜົາຜະຫລານ,
• ປົກກະຕິຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ
• ຄວາມຕ້ອງການ insulin ຫຼຸດລົງ.

ວິທີແກ້ໄຂອື່ນໆ

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນໃຊ້ວິທີການແບບດັ້ງເດີມເພື່ອຕ້ານພະຍາດ. ອາຫານບາງຊະນິດ, ສະ ໝຸນ ໄພ, ຄ່າ ທຳ ນຽມສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືເຮັດໃຫ້ມັນເປັນປົກກະຕິ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ເປັນທີ່ນິຍົມ ສຳ ລັບທາງເລືອກ, ຢາພື້ນເມືອງແມ່ນ:

• ຖົ່ວເຫຼືອງ, ຖົ່ວ (5-7 ຊິ້ນ) ຖອກນ້ ຳ 100 ml ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງໃນຄືນ. ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ກິນຖົ່ວທີ່ໄຄ່ແລະດື່ມແຫຼວ. ອາຫານເຊົ້າຄວນຈະຖືກຊັກຊ້າເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງ.
• ເຮັດນ້ ຳ ຕົ້ມທີ່ປະກອບມີນ້ ຳ 0,2 ລິດແລະເຂົ້າເປືອກ 100 ກຼາມ. ການໃຊ້ສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້ຂ້ອຍກິນຂະ ໜາດ 0.5 ຈອກ.
• ຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ thermos ສໍາລັບໃນຕອນກາງຄືນດ້ວຍການປະສົມຂອງນ້ໍາ 1 ຈອກ (ນ້ໍາຕົ້ມ) ແລະ 1 tbsp. l wormwood. ປ່ອຍນ້ ຳ ໃນຕອນເຊົ້າແລະດື່ມ 1/3 ຖ້ວຍແຕ່ລະຄັ້ງເປັນເວລາສິບຫ້າວັນ.
• ປີ້ງຫົວຜັກທຽມຂະຫນາດກາງຈໍານວນຫນ້ອຍຂອງຜັກທຽມຈົນກ່ວາ gruel ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ຕື່ມນ້ໍາ (0.5 ລິດ) ແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ປະມານເຄິ່ງຊົ່ວໂມງໃນບ່ອນອົບອຸ່ນ. ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ, ດື່ມເປັນຊາຕະຫຼອດມື້.
• ເປັນເວລາ 7 ນາທີ, ແຕ່ງງາ 30 ກຣາມ, ງົດນ້ ຳ 0.5 ລິດ, ຫົດນ້ ຳ ເປັນເວລາຫລາຍຊົ່ວໂມງ, ຫົດນ້ ຳ. ກົດລະບຽບເປີດປະຕູຮັບ: ດື່ມກ່ອນອາຫານຫຼັກ.
• ລວບລວມສ່ວນຂອງສີ່ສິບ Walnut, ຕື່ມນ້ໍາບໍລິສຸດ 0.2 ລິດແລະ simmer ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງໃນຫ້ອງນ້ ຳ.ຈົມແລະດື່ມນໍ້າ tincture ກ່ອນກິນບ່ວງກາເຟ.

ການເລືອກຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນບາດກ້າວທີ່ ສຳ ຄັນແລະ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ. ໃນເວລານີ້, ມີຫຼາຍກ່ວາ 40 ສູດຂອງສານເຄມີຂອງຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານແລະມີ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍຂອງຊື່ການຄ້າຂອງພວກເຂົາຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ຢູ່ໃນຕະຫຼາດອຸດສາຫະ ກຳ ການຢາ.

• ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຫຍັງ?
• ຢາທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2
• ຄວນໃຊ້ຢາຫຍັງແດ່?
• ຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານ ໃໝ່

ແຕ່ຢ່າອຸກໃຈ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຈຳ ນວນຢາທີ່ມີຄຸນປະໂຫຍດແລະມີຄຸນນະພາບສູງແມ່ນບໍ່ຫຼາຍແລະຈະໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືລຸ່ມນີ້.

ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຫຍັງ?

ນອກ ເໜືອ ຈາກການສັກຢາອິນຊູລິນ, ຢາທຸກຊະນິດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດ "ພະຍາດຫວານ" ຊະນິດ 2 ແມ່ນມີຢູ່ໃນຢາເມັດ, ເຊິ່ງມັນສະດວກຫຼາຍ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ. ເພື່ອເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ຕ້ອງເລືອກ, ທ່ານຕ້ອງເຂົ້າໃຈກົນໄກການປະຕິບັດຂອງຢາ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເທົ່ານັ້ນເຊິ່ງບາງຄັ້ງກໍ່ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນ metformin. ພວກມັນມີປະໂຫຍດຕໍ່ຄົນ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານມີຄວາມສັບສົນໂດຍການເປັນນໍ້າ ໜັກ ເກີນ. ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, metformin ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອໃຫ້ insulin. ຍ້ອນເຫດນີ້, ປະລິມານຂອງຮໍໂມນໃນການສັກຢາຈະຫຼຸດລົງ, ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຮັກສາໄດ້ຢ່າງ ໝັ້ນ ຄົງແລະບໍ່ໂດດ.

ໂຣກເບົາຫວານ metformin ເບົາບາງແລະບໍ່ມີປະໂຫຍດຫຍັງທີ່ຈະເອົາ. ຢ່າໃຊ້ການກຽມຕົວປະສົມປະສານທີ່ບັນຈຸ metformin ແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆ. ພວກມັນມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ການຮັກສາທາງການແພດຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຢ່າງບໍ່ມີທາງເລືອກສາມາດທົດແທນການສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງສົມບູນ.

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍຄົນກິນຢາ ສຳ ລັບໄຂມັນສູງທີ່ເອີ້ນວ່າ statins. ນີ້ແມ່ນກຸ່ມຢາທີ່ສັບສົນຫຼາຍ.

Statins ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ myocardial infarction, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ຊາຍ. ນີ້ອາດຈະບໍ່ເກີດຂື້ນເພາະວ່າຄໍເລດເຕີລອນໃນເລືອດຈະຫຼຸດລົງ, ແຕ່ຍ້ອນສາເຫດອື່ນໆ.

Statins ແມ່ນບໍ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ມັນມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ.

ອ່ານທີ່ນີ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການປະເມີນຄວາມສ່ຽງກ່ຽວກັບເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈແລະການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ statin.

ການເຮັດຮໍໂມນເມັດ

ຮູບແບບສາມມິຕິຂອງໂມໂນເມີອິນຊູລິນ

ການຄົ້ນຄ້ວາຂອງນັກວິທະຍາສາດຣັດເຊຍໄດ້ສິ້ນສຸດລົງດ້ວຍການ ນຳ ສະ ເໜີ ການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ສົມບູນດ້ວຍຊື່ເບື້ອງຕົ້ນວ່າ "Ransulin", ເຊິ່ງ ກຳ ລັງມີການທົດລອງເພີ່ມເຕີມ.

ຜົນ ສຳ ເລັດໃນຂົງເຂດນີ້ແມ່ນການສ້າງແຄບຊູນທີ່ຜິດປົກກະຕິໂດຍນັກວິທະຍາສາດອາເມລິກາທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ California. ພວກເຂົາໄດ້ປະດິດອອກເປັນແຄບຊູນທີ່ ໜ້າ ອັດສະຈັນດ້ວຍເປືອກຫອຍທີ່ປ້ອງກັນເນື້ອໃນຈາກຜົນກະທົບຂອງນ້ ຳ ກະເພາະອາຫານແລະ ນຳ ມັນໄປສູ່ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍໆຢ່າງສະຫງົບ.

ພາຍໃນແຄບຊູນມີ mucoadhesive ພິເສດ (ໂພລິເມີພິເສດທີ່ສາມາດຖືສານໃດກໍ່ໄດ້)“ ເພີ້ມ” ແຊ່ໃນອິນຊູລິນ.

ສານປະສົມໂພລີເມີຈາກການທີ່ເຮັດຟິດມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະຍຶດຕິດກັບຝາຜະ ໜັງ ລຳ ໄສ້.

ຕິດກັບ ກຳ ແພງໃນ ລຳ ໄສ້, ມັນປ້ອງກັນອິນຊູລິນຈາກຜົນກະທົບທີ່ ທຳ ລາຍຂອງເອນໄຊຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ, ແລະຮໍໂມນໃນມັນຖືກດູດຊຶມຈາກອີກຂ້າງ ໜຶ່ງ ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ.

ຫຼັກການປະຕິບັດງານ

Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຜົ້ງສາລີຜະລິດໄດ້. ຜ່ານເສັ້ນເລືອດ, ມັນໄປຮອດເນື້ອເຍື່ອແລະອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະຮັບປະກັນການເຈາະທາດແປ້ງເຂົ້າໄປໃນພວກມັນ.

ຖ້າຂະບວນການທາງເດີນອາຫານຖືກລົບກວນ, ຈຳ ນວນເງິນທີ່ຖືກຈັດສັນອາດຈະບໍ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບຈຸດປະສົງເຫຼົ່ານີ້. ມີໂຣກເບົາຫວານ. ມີຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ວິທີການທີ່ພິສູດແລະເຊື່ອຖືໄດ້ທີ່ສຸດໃນການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນການ ນຳ ສະ ເໜີ ບາງຢ່າງ, ຄິດໄລ່ເປັນພິເສດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ປະລິມານຮໍໂມນ.

ຄົນເຈັບຖືກບັງຄັບໃຫ້ບໍລິຫານຢາຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້ໂດຍໃຊ້ເຂັມພິເສດ. ມັນບໍ່ແປກທີ່ພວກເຂົາທຸກຄົນຝັນເຖິງເວລາທີ່ຢາສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍປາກ.

ມັນເບິ່ງຄືວ່າຈະຫຸ້ມຫໍ່ສານດັ່ງກ່າວໃນຮູບແບບແທັບເລັດ - ແລະບັນຫາກໍ່ຖືກແກ້ໄຂແລ້ວ. ແຕ່ບໍ່ງ່າຍດາຍຄືກັນ. ກະເພາະອາຫານຮັບຮູ້ວ່າອິນຊູລິນເປັນໂປຣຕີນ ທຳ ມະດາທີ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍ່ອຍ.

ນັກວິທະຍາສາດຄົ້ນຄ້ວາຢ່າງເດັດຂາດເພື່ອຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂຕໍ່ ຄຳ ຖາມ - ມັນສາມາດເຮັດໄດ້ແນວໃດເພື່ອໃຫ້ກົດກະເພາະອາຫານບໍ່ປະຕິບັດກັບມັນ?

ການຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ ດຳ ເນີນໃນຫຼາຍໄລຍະ.

ຫນ້າທໍາອິດ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຊອກຫາຫອຍທີ່ຈະບໍ່ຢ້ານກົວກັບສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດ.

ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈວາງອິນຊູລິນໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ liposome. ນີ້ແມ່ນແຄບຊູນໄຂມັນທີ່ຖືກສ້າງຂື້ນຈາກເຍື່ອຂອງເຊນເຊິ່ງປ້ອງກັນຜົນກະທົບຂອງກົດໃນກະເພາະອາຫານ.

ຫອຍອີກຊັ້ນ ໜຶ່ງ ຂອງຊັ້ນໂມເລກຸນ polyelectrolyte ກາຍເປັນການປ້ອງກັນການຂ້າເຊື້ອໂລກ. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ "ຊັ້ນ". ນາງຕ້ອງລະລາຍ, ແລະຢາກໍ່ດູດຊຶມ. ແຕ່ການດູດຊຶມບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນ. ມັນໄດ້ໃຊ້ເວລາຫຼາຍວຽກແລະເວລາເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີ.

ສໍາລັບຈຸດປະສົງເຫຼົ່ານີ້, ນັກວິທະຍາສາດລັດເຊຍໄດ້ສະເຫນີ hydrogel. ສານ polysaccharide ໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ຈຸດປະສົງຂອງມັນແມ່ນເພື່ອກະຕຸ້ນກິດຈະ ກຳ ຂອງຕົວຮັບທີ່ຕັ້ງຢູ່ຝາຂອງ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ. ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ຖືກຄວບຄຸມພາຍໃນ hydrogel ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ມັນປະສົມກັບສານໂມເລກຸນ.

ໂຄງການ nanocoating ຂອງຈຸລິນຊີຂອງ insulin ຫຼື insulin ແລະ chitosan ໃນແຄບຊູນ polysaccharide nanoengineered.

ອາຊິດໂຟລິກ (ວິຕາມິນ B9) ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນສານໂປລີໂອ, ຊັບສົມບັດທີ່ໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າຖືກດູດຊືມໄວໃນ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ. ຊັບສົມບັດນີ້ມີປະໂຫຍດຫລາຍຢູ່ທີ່ນີ້.

ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຂີງແລະໂພລີເມີທັງ ໝົດ ກໍ່ອອກມາຢ່າງເປັນ ທຳ ມະຊາດດ້ວຍຜະລິດຕະພັນທີ່ເສື່ອມໂຊມ. ແລະອິນຊູລິນຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ມັນຍັງຄິດໄລ່ແລະຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ.

ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຂັ້ນທົດລອງທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ໃນຢາເມັດຄວນຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ຂໍ້ດີຂອງຢາໃນເມັດ

ຜົນປະໂຫຍດຂອງການກິນຢາໂດຍປາກແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ.

ຄົນເຈັບເມື່ອຍກັບການສັກຢາຄົງທີ່.

ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ເຈັບປວດໃນຢາເມັດຈະໃຫ້:

• ຫຼີກລ້ຽງການວຸ້ນວາຍຢູ່ຕະຫຼອດເວລາດ້ວຍ syringes,
• ການເບິ່ງແຍງທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນຂອງເຂັມທີ່ເປັນຫມັນ,
• ຂາດຂັ້ນຕອນໃນການເລືອກສະຖານທີ່ສັກສິດ,
• ການລົບລ້າງຄວາມສົນໃຈອັນແຮງກ້າເມື່ອແນະ ນຳ ເຂັມໃນມຸມທີ່ແນ່ນອນ.

ທ່ານສາມາດກືນແທັບເລັດໄດ້ໃນເວລາທີ່ສະດວກແລະທຸກບ່ອນ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຊອກຫາຫ້ອງພິເສດ. ທ່ານສາມາດເກັບແລະ ນຳ ກັບທ່ານໂດຍບໍ່ຕ້ອງພະຍາຍາມເພີ່ມເຕີມ. ມັນງ່າຍກວ່າທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເດັກກືນກິນໄດ້ງ່າຍກ່ວາການສັກຢາໂດຍບໍ່ມີການສິ້ນສຸດ.

ໃນການສຶກສາທົດລອງ, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າ: ປະລິມານໃນຢາເມັດແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ມັນຄວນຈະເພີ່ມຂື້ນປະມານ 4 ເທົ່າ. ມັນຍັງໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນວ່າການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນປາກເປັນເວລາດົນນານເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງທາດ ນຳ ້ຕານຫຼຸດລົງ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນທົ່ວໂລກຈະຍິນດີທີ່ຈະປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນໃນຢາເມັດ. ມັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກເປີດໃຊ້ເຂົ້າໃນການຜະລິດຕັ້ງມະຫາຊົນ, ບໍ່ມີຊື່. ມັນເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະໄດ້ຮັບການກະກຽມອິນຊູລິນໃນຢາເມັດ - ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງມັນກໍ່ຍັງສູງເກີນໄປ.

ແຕ່ຄວາມຫວັງທີ່ຈະ ກຳ ຈັດການສັກຢາທີ່ເຈັບປວດໄດ້ປາກົດ.