ການປ້ອງກັນການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, atherosclerosis ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈໃນໂລກເບົາຫວານ

ໃນໄລຍະ 20 ປີທີ່ຜ່ານມາ, ຜົນການວິໄຈໄດ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນ ໃໝ່ໆ ທີ່ມີຄຸນຄ່າກ່ຽວກັບສາເຫດຂອງພະຍາດ cardiovascular. ນັກວິທະຍາສາດແລະທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຮຽນຮູ້ຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບສາເຫດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແລະການພົວພັນກັບໂຣກເບົາຫວານ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ໃນບົດຂຽນທ່ານຈະໄດ້ອ່ານສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ທ່ານຕ້ອງຮູ້ເພື່ອປ້ອງກັນການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຫົວໃຈວາຍ.

Cholesterol ທັງ ໝົດ = cholesterol ດີ "+ cholesterol" ທີ່ບໍ່ດີ ". ເພື່ອປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄຂມັນ (ໄຂມັນໃນເລືອດ), ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄິດໄລ່ອັດຕາສ່ວນຂອງໄຂມັນທັງ ໝົດ ແລະດີ. ການຖືສິນອົດອາຫານ triglycerides ໃນເລືອດກໍ່ໄດ້ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຖ້າຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ມີໄຂມັນທັງ ໝົດ, ແຕ່ວ່າມີໄຂມັນທີ່ດີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມສ່ຽງຂອງການເສຍຊີວິດຈາກການໂຈມຕີຫົວໃຈສາມາດຕ່ ຳ ກ່ວາຄົນທີ່ມີ cholesterol ທັງ ໝົດ ຕໍ່າເນື່ອງຈາກລະດັບ cholesterol ທີ່ດີ. ມັນຍັງໄດ້ຮັບການພິສູດວ່າມັນບໍ່ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັນລະຫວ່າງການກິນໄຂມັນສັດທີ່ອີ່ມຕົວແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການເກີດອຸປະຕິເຫດຂອງຫລອດເລືອດຫົວໃຈ. ຖ້າທ່ານພຽງແຕ່ທ່ານບໍ່ໄດ້ກິນອາຫານທີ່ເອີ້ນວ່າ "ໄຂມັນ trans", ເຊິ່ງບັນຈຸມີ margarine, mayonnaise, cookies ຂອງໂຮງງານ, ໄສ້ກອກ. ຜູ້ຜະລິດອາຫານຮັກໄຂມັນ trans ເພາະວ່າພວກມັນສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຊັ້ນວາງຂອງຮ້ານເປັນເວລາດົນໂດຍບໍ່ມີລົດຂົມ. ແຕ່ມັນກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍແທ້ໆຕໍ່ຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ. ສະຫຼຸບ: ກິນອາຫານທີ່ປຸງແຕ່ງ ໜ້ອຍ, ແລະແຕ່ງກິນເອງຕື່ມອີກ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ມີການຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ພະຍາດຂອງເຂົາເຈົ້າມີນໍ້າຕານສູງຂື້ນເລື້ອຍໆ. ຍ້ອນເຫດຜົນນີ້, ພວກເຂົາມີລະດັບ cholesterol ທີ່ບໍ່ດີໃນເລືອດ, ແລະ "ດີ" ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ. ນີ້ແມ່ນເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານສ່ວນຫຼາຍຕິດຕາມອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຕໍ່າ, ເຊິ່ງທ່ານ ໝໍ ຍັງແນະ ນຳ ໃຫ້ພວກເຂົາຢູ່. ການສຶກສາໃນໄລຍະມໍ່ໆມານີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອະນຸພາກຂອງ cholesterol ທີ່ບໍ່ດີ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຜຸພັງຫຼື glycated, ນັ້ນແມ່ນບວກກັບທາດນ້ ຳ ຕານ, ແມ່ນຮ້າຍແຮງເປັນພິເສດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງນ້ ຳ ຕານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມຖີ່ຂອງປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄຂມັນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະໃນເລືອດຂື້ນສູງ.

ວິທີການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈຢ່າງຖືກຕ້ອງ

ສານຫຼາຍຊະນິດໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນເລືອດຂອງມະນຸດຫຼັງຈາກຊຸມປີ 1990, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນເຊິ່ງສະທ້ອນເຖິງຄວາມສ່ຽງຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ຖ້າມີສານຫຼາຍໃນເລືອດ, ຄວາມສ່ຽງຈະສູງ, ຖ້າບໍ່ພຽງພໍ, ຄວາມສ່ຽງກໍ່ຈະຕໍ່າ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງພວກເຂົາປະກອບມີ:

cholesterol ທີ່ດີ - lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (ມັນກໍ່ຍິ່ງດີເທົ່າໃດ),
cholesterol ທີ່ບໍ່ດີ - lipoproteins ຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ,
cholesterol ທີ່ບໍ່ດີຫຼາຍ - lipoprotein (a),
triglycerides
fibrinogen
homocysteine
C-reactive protein (ບໍ່ຄວນສັບສົນກັບ C-peptide!),
ferritin (ທາດເຫຼັກ).

Insulin ຫຼາຍເກີນໄປໃນຄວາມສ່ຽງຂອງເລືອດແລະເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ

ໄດ້ມີການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາເຊິ່ງ ຕຳ ຫຼວດປາຣີ 7038 ຄົນໄດ້ ດຳ ເນີນເປັນເວລາ 15 ປີ. ການສະຫລຸບກ່ຽວກັບຜົນໄດ້ຮັບຂອງມັນ: ອາການທໍາອິດຂອງຄວາມສ່ຽງສູງຂອງພະຍາດ cardiovascular ແມ່ນລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງ insulin ໃນເລືອດ. ມີການສຶກສາອື່ນໆອີກທີ່ຢັ້ງຢືນວ່າອິນຊູລິນເພີ່ມຄວາມດັນເລືອດ, triglycerides ແລະຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຄໍເລສເຕີຣໍດີໃນເລືອດ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຫຼາຍທີ່ພວກເຂົາຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນປີ 1990 ໃນກອງປະຊຸມປະ ຈຳ ປີຂອງແພດ ໝໍ ແລະນັກວິທະຍາສາດຈາກສະມາຄົມໂຣກເບົາຫວານອາເມລິກາ.

ຈາກຜົນຂອງກອງປະຊຸມ, ມະຕິໄດ້ຮັບຮອງເອົາວ່າ "ທຸກໆວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີຢູ່ແລ້ວເຮັດໃຫ້ລະດັບອິນຊູລິນໃນເລືອດສູງຂື້ນຢ່າງເປັນລະບົບ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າຄົນເຈັບຈະກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ." ມັນຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າການກິນເກີນຂອງອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຈຸລັງຂອງຝາຂອງເສັ້ນເລືອດຂະຫນາດນ້ອຍ (ເສັ້ນເລືອດແດງ) ຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນຈະສູນເສຍທາດໂປຼຕີນຂອງພວກມັນແລະຖືກທໍາລາຍ. ນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນວິທີການທີ່ ສຳ ຄັນຂອງການພັດທະນາຕາບອດແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໂລກເບົາຫວານ.ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກນີ້, ສະມາຄົມພະຍາດເບົາຫວານອາເມລິກາກໍ່ຕໍ່ຕ້ານອາຫານຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ເຊິ່ງເປັນວິທີການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະຊະນິດ 2.

ສູດ ສຳ ລັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2 ແມ່ນມີຢູ່ທີ່ນີ້.

ໂຣກ atherosclerosis ຈະພັດທະນາໄດ້ແນວໃດໃນໂລກເບົາຫວານ

ລະດັບອິນຊູລິນໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເກີດຂື້ນກັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນເວລາທີ່ຍັງບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ, ແຕ່ວ່າການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນແລະໂຣກ E -book ກໍ່ ກຳ ລັງພັດທະນາແລ້ວ. ທາດ insulin ຈະແຜ່ຫຼາຍໃນເລືອດ, ຜະລິດຕະພັນຄໍເລສເຕີຣໍທີ່ບໍ່ດີຂື້ນ, ແລະຈຸລັງທີ່ປົກຄຸມຝາຂອງເສັ້ນເລືອດຈາກພາຍໃນຈະເລີນເຕີບໂຕແລະແຂງແຮງຂຶ້ນ. ສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນເປັນປະ ຈຳ. ຜົນກະທົບທີ່ ທຳ ລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານສູງເຮັດໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍທີ່ເກີດຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດ.

ພາຍໃຕ້ສະພາບປົກກະຕິ, ຕັບຈະເອົາໄຂມັນທີ່ບໍ່ດີອອກຈາກກະແສເລືອດ, ແລະຍັງຢຸດການຜະລິດໃນເວລາທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຢູ່ໃນລະດັບຕໍ່າກວ່າປົກກະຕິ. ແຕ່ທາດນ້ ຳ ຕານເຊື່ອມຕົວເຂົ້າກັບຄໍເລສເຕີຣອນທີ່ບໍ່ດີ, ແລະຫລັງຈາກນັ້ນຜູ້ຮັບໃນຕັບກໍ່ບໍ່ສາມາດຮັບຮູ້ໄດ້. ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຫຼາຍໆສ່ວນຂອງຄໍເລດເຕີລໍທີ່ບໍ່ດີແມ່ນ glycated (ຕິດພັນກັບນ້ ຳ ຕານ) ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງສືບຕໍ່ໄຫຼວຽນໃນເລືອດ. ຕັບບໍ່ສາມາດຮັບຮູ້ແລະກັ່ນຕອງພວກມັນໄດ້.

ການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງທາດນ້ ຳ ຕານກັບສ່ວນປະກອບຂອງໄຂມັນທີ່ບໍ່ດີສາມາດແຕກແຍກໄດ້ຖ້າວ່ານ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງສູ່ລະດັບປົກກະຕິແລະບໍ່ເກີນ 24 ຊົ່ວໂມງໄດ້ຜ່ານໄປນັບຕັ້ງແຕ່ການສ້າງການເຊື່ອມຕໍ່ນີ້. ແຕ່ຫລັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງມີການຈັດແຈງພັນທະບັດເອເລັກໂຕຣນິກໃນໂມເລກຸນຮ່ວມຂອງທາດນ້ ຳ ຕານແລະຄໍເລສເຕີໂຣນ. ຫຼັງຈາກນີ້, ປະຕິກິລິຍາ glycation ກາຍເປັນເລື່ອງທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້. ການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງນ້ ຳ ຕານແລະຄໍເລດເຕີຣອນຈະບໍ່ແຕກແຍກ, ເຖິງແມ່ນວ່າລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຫຼຸດລົງຕາມປົກກະຕິ. ອະນຸພາກ cholesterol ດັ່ງກ່າວຖືກເອີ້ນວ່າ“ ຜະລິດຕະພັນໃນທ້າຍ glycation”. ພວກມັນສະສົມຢູ່ໃນເລືອດ, ເຈາະເຂົ້າໄປໃນຝາຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ, ບ່ອນທີ່ພວກມັນປະກອບເປັນແຜ່ນທີ່ເປັນເສັ້ນເລືອດແດງ. ໃນເວລານີ້, ຕັບຍັງສືບຕໍ່ສັງເຄາະ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ ເພາະວ່າເຄື່ອງຮັບຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຮັບຮູ້ cholesterol, ເຊິ່ງພົວພັນກັບ glucose.

ທາດໂປຼຕີນໃນຈຸລັງທີ່ເຮັດໃຫ້ຝາຂອງເສັ້ນເລືອດຍັງສາມາດຜູກພັນກັບທາດນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ພວກມັນ ໜຽວ. ທາດໂປຼຕີນອື່ນໆທີ່ໄຫຼວຽນຢູ່ໃນເລືອດຕິດຢູ່ກັບພວກມັນ, ແລະດັ່ງນັ້ນແຜ່ນ plaque atherosclerotic ເຕີບໃຫຍ່. ທາດໂປຼຕີນຫຼາຍຊະນິດທີ່ໄຫຼວຽນຢູ່ໃນເລືອດເຊື່ອມໂຍງກັບທາດນ້ ຳ ຕານແລະກາຍເປັນ glycated. ເມັດເລືອດຂາວ - macrophages - ດູດທາດໂປຼຕີນຈາກ glycated, ລວມທັງ cholesterol glycated. ຫຼັງຈາກການດູດຊືມນີ້, macrophages ໃຄ່ບວມ, ແລະເສັ້ນຜ່າກາງຂອງພວກມັນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. macrophages ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ດັ່ງກ່າວທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍໄຂມັນຖືກເອີ້ນວ່າຈຸລັງໂຟມ. ພວກມັນຕິດກັບແຜ່ນທີ່ເປັນເສັ້ນເລືອດທີ່ປະກອບຢູ່ຕາມຝາຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ. ເປັນຜົນມາຈາກຂະບວນການທັງ ໝົດ ທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງນີ້, ເສັ້ນຜ່າກາງຂອງເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ມີຢູ່ ສຳ ລັບການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຄ່ອຍໆຄ່ອຍໆ.

ຊັ້ນກາງຂອງຝາຂອງເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່ແມ່ນຈຸລັງກ້າມກ້ຽງ. ພວກເຂົາຄວບຄຸມແຜ່ນ atherosclerotic ເພື່ອໃຫ້ພວກມັນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງ. ຖ້າຫາກວ່າເສັ້ນປະສາດທີ່ຄວບຄຸມຈຸລັງກ້າມເນື້ອທີ່ລຽບ, ປະສົບກັບໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຕົວເອງຕາຍ, ແຄວຊ້ຽມຖືກຝາກໄວ້ໃນພວກມັນ, ແລະພວກມັນແຂງ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມສະຖຽນລະພາບຂອງແຜ່ນ atherosclerotic ອີກຕໍ່ໄປ, ແລະມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນວ່າແຜ່ນຈະພັງລົງ. ມັນຈະເກີດຂື້ນວ່າສິ້ນໄດ້ມາຈາກແຜ່ນ atherosclerotic ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນຂອງເລືອດ, ເຊິ່ງໄຫຼຜ່ານເຮືອ. ມັນອຸດຕັນເສັ້ນເລືອດແດງຫຼາຍຈົນເຮັດໃຫ້ເລືອດໄຫຼວຽນ, ແລະນີ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍຫລືເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ.

ເປັນຫຍັງການມີແນວໂນ້ມເພີ່ມຂຶ້ນຂອງກ້າມເລືອດຈຶ່ງເປັນອັນຕະລາຍ?

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຮັບຮູ້ເຖິງການສ້າງກ້ອນກ້າມໃນເສັ້ນເລືອດເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການອຸດຕັນແລະການໂຈມຕີຫົວໃຈ. ການກວດສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມັດເລືອດຂອງທ່ານຫຼາຍປານໃດ - ຈຸລັງພິເສດທີ່ໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດ - ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຕິດກັນແລະສ້າງເປັນກ້ອນເລືອດ. ຜູ້ທີ່ມີປັນຫາກ່ຽວກັບທ່າອຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນການເປັນກ້ອນເລືອດກ້າມມີຄວາມສ່ຽງສູງໂດຍສະເພາະແມ່ນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຫົວໃຈວາຍ, ຫລືອຸດຕັນຂອງເຮືອທີ່ໃຫ້ອາຫານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.ໜຶ່ງ ໃນຊື່ທາງການແພດ ສຳ ລັບໂຣກຫົວໃຈວາຍແມ່ນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຕີບ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນອຸດຕັນຂອງເສັ້ນເລືອດໃຫຍ່ອັນ ໜຶ່ງ ທີ່ເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈເຕັ້ນ.

ມີການສົມມຸດວ່າຖ້າແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການກ້າມເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການເສຍຊີວິດຈາກການໂຈມຕີຫົວໃຈຫຼາຍກ່ວາຈາກໄຂມັນໃນເລືອດສູງ. ຄວາມສ່ຽງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດການກວດເລືອດ ສຳ ລັບສານຕໍ່ໄປນີ້:

Lipoprotein (ກ) ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເສັ້ນເລືອດຂອດນ້ອຍໆລົ້ມລົງ, ຈົນກວ່າພວກເຂົາມີເວລາທີ່ຈະກາຍເປັນກ້ອນໃຫຍ່ແລະສ້າງໄພຂົ່ມຂູ່ຂອງການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ. ປັດໃຈສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານໃນລະດັບສູງ. ມັນໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວວ່າໃນ plasmaets ພະຍາດເບົາຫວານຕິດກັນຫຼາຍຢ່າງຫ້າວຫັນແລະຍັງຍຶດຕິດກັບຝາຂອງເສັ້ນເລືອດ. ປັດໃຈສ່ຽງຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈທີ່ພວກເຮົາໄດ້ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງແມ່ນເປັນປົກກະຕິຖ້າຫາກວ່າພະຍາດເບົາຫວານປະຕິບັດໂຄງການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼືໂຄງການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຂອງລາວ ໝັ້ນ ຄົງ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈໃນໂລກເບົາຫວານ

ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຈະເສຍຊີວິດຍ້ອນໂຣກຫົວໃຈວາຍຫຼາຍກ່ວາຄົນທີ່ມີນໍ້າຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແລະການໂຈມຕີຫົວໃຈແມ່ນພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແມ່ນການເຮັດໃຫ້ກ້າມເນື້ອຫົວໃຈອ່ອນເພຍ, ນັ້ນແມ່ນສາເຫດທີ່ມັນບໍ່ສາມາດດູດເລືອດພຽງພໍເພື່ອສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ການເຮັດວຽກທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຮ່າງກາຍ. ໂຣກຫົວໃຈວາຍເກີດຂື້ນຢ່າງກະທັນຫັນເມື່ອກ້າມເລືອດອຸດຕັນ ໜຶ່ງ ໃນເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສະ ໜອງ ເລືອດໃຫ້ຫົວໃຈ, ໃນຂະນະທີ່ຫົວໃຈເອງຍັງມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຫຼື ໜ້ອຍ.

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີປະສົບການຫຼາຍຄົນທີ່ມີການຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ພະຍາດຂອງພວກເຂົາຈະພັດທະນາ cardiomyopathy. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຈຸລັງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈໄດ້ຖືກປ່ຽນແທນເທື່ອລະກ້າວໂດຍຮອຍແປ້ວໃນໄລຍະປີທີ່ຜ່ານມາ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈອ່ອນເພຍຫຼາຍຈົນມັນຢຸດຮັບມືກັບວຽກຂອງມັນ. ບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆທີ່ສະແດງວ່າ cardiomyopathy ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນໄຂມັນໃນຄາບອາຫານຫຼືລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດ. ແລະຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນເພີ່ມຂື້ນຍ້ອນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງແມ່ນແນ່ນອນ.

Hemoglobin Glycated ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈ

ໃນປີ 2006, ການສຶກສາ ສຳ ເລັດການສຶກສາເຊິ່ງຜູ້ທີ່ມີອາຫານດີ 7321 ຄົນໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມ, ບໍ່ມີຄົນໃດເປັນໂຣກເບົາຫວານຢ່າງເປັນທາງການ. ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າໃນທຸກໆ 1% ເພີ່ມຂື້ນໃນດັດຊະນີ hemoglobin glycated ສູງກວ່າລະດັບ 4,5%, ຄວາມຖີ່ຂອງພະຍາດ cardiovascular ເພີ່ມຂື້ນ 2,5 ເທື່ອ. ພ້ອມກັນນີ້, ສຳ ລັບທຸກໆ 1% ເພີ່ມຂື້ນໃນດັດຊະນີ hemoglobin glycated ສູງກວ່າລະດັບ 4,9%, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເສຍຊີວິດຈາກສາເຫດໃດ ໜຶ່ງ ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ 28%.

ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຖ້າທ່ານມີ hemoglobin glycated 5.5%, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈຂອງທ່ານແມ່ນສູງກ່ວາຄົນທີ່ມີບາງໆ 2,5 ເທື່ອທີ່ມີ hemoglobin glycated 4,5%. ແລະຖ້າທ່ານມີ hemoglobin glycated ໃນເລືອດຂອງ 6,5%, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈຂອງທ່ານຈະເພີ່ມຂື້ນຫຼາຍເທົ່າກັບ 6,2 ເທົ່າ! ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນໄດ້ຖືກພິຈາລະນາຢ່າງເປັນທາງການວ່າພະຍາດເບົາຫວານສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ດີຖ້າຫາກວ່າການກວດເລືອດ ສຳ ລັບ hemoglobin glycated ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນຈາກ 6,5-7%, ແລະ ສຳ ລັບບາງປະເພດພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ສູງຂື້ນ.

ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງຫຼືຄໍເລດເຕີລໍ - ເຊິ່ງອັນຕະລາຍຫຼາຍ?

ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍຄົນຢືນຢັນວ່າການເພີ່ມນ້ ຳ ຕານເປັນສາເຫດຫຼັກທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນແລະທາດ triglyceride ໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ. ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຄໍເລດເຕີລອນແມ່ນປັດໃຈສ່ຽງທີ່ແທ້ຈິງ ສຳ ລັບອຸປະຕິເຫດຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ. ການເພີ່ມນ້ ຳ ຕານໃນຕົວມັນເອງແມ່ນປັດໃຈສ່ຽງທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບໂລກຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. ເປັນເວລາຫລາຍປີແລ້ວ, ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2 ໄດ້ຖືກພະຍາຍາມຮັກສາດ້ວຍ“ ອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດທີ່ສົມດຸນ.” ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າຄວາມຖີ່ຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ, ລວມທັງການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຕໍ່າພຽງແຕ່ເພີ່ມຂື້ນ. ແນ່ນອນ, ລະດັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເພີ່ມນ້ ຳ ຕານ - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄວາມຜິດທີ່ແທ້ຈິງຂອງຄວາມຊົ່ວ. ມັນເຖິງເວລາແລ້ວທີ່ຈະຕ້ອງຫັນໄປຫາໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫລືໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກເບົາຫວານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຮັດໃຫ້ຊີວິດຍືນຍາວແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງມັນ.

ເມື່ອຄົນເຈັບເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼືຄົນທີ່ມີໂຣກລະບົບເຜົາຜານອາຫານປ່ຽນມາເປັນຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຂອງລາວຈະລຸດລົງແລະເຂົ້າຫາປົກກະຕິ.ຫຼັງຈາກສອງສາມເດືອນຂອງ "ຊີວິດ ໃໝ່", ການກວດເລືອດ ສຳ ລັບປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈໃນເສັ້ນເລືອດ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຂົາຈະຢືນຢັນວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນໄດ້ຫຼຸດລົງ. ທ່ານສາມາດເຮັດການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ອີກຄັ້ງໃນສອງສາມເດືອນຂ້າງ ໜ້າ. ອາດຈະເປັນ, ຕົວຊີ້ວັດຂອງປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈຍັງຈະປັບປຸງ.

ບັນຫາກ່ຽວກັບ thyroid ແລະວິທີການປິ່ນປົວພວກມັນ

ຖ້າຫາກວ່າ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການສັງເກດເບິ່ງຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ຜົນຂອງການກວດເລືອດ ສຳ ລັບປັດໃຈສ່ຽງທີ່ກ່ຽວກັບຫລອດເລືອດໃນທັນທີຈະກາຍເປັນສິ່ງທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນສະເຫມີໄປ (!) ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບມີລະດັບການຫຼຸດລົງຂອງຮໍໂມນ thyroid. ນີ້ແມ່ນຄວາມຜິດທີ່ແທ້ຈິງ, ແລະບໍ່ແມ່ນອາຫານທີ່ອີ່ມຕົວກັບໄຂມັນສັດ. ບັນຫາກ່ຽວກັບຮໍໂມນ thyroid ຕ້ອງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ - ເພື່ອເພີ່ມລະດັບຂອງມັນ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຫ້ກິນຢາທີ່ແພດສັ່ງໂດຍແພດ endocrinologist. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຢ່າຟັງ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງລາວ, ໂດຍບອກວ່າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດຕາມອາຫານທີ່“ ສົມດຸນ”.

ຕ່ອມ thyroid ທີ່ອ່ອນເພຍໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ hypothyroidism. ນີ້ແມ່ນພະຍາດ autoimmune ເຊິ່ງມັກຈະເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຍາດພີ່ນ້ອງຂອງເຂົາເຈົ້າ. ລະບົບພູມຕ້ານທານ ທຳ ຮ້າຍຕ່ອມຂົມ, ແລະສ່ວນຫລາຍໂຣກຕ່ອມໄທລໍກໍ່ໄດ້ຮັບການແຈກຢາຍເຊັ່ນກັນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ໂຣກ hypothyroidism ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນຫຼາຍປີກ່ອນຫຼືຫຼັງຈາກໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ. Hypothyroidism ຕົວຂອງມັນເອງແມ່ນປັດໃຈສ່ຽງທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນກ່ວາໂຣກເບົາຫວານ. ສະນັ້ນ, ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະປິ່ນປົວມັນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຍ້ອນມັນບໍ່ຍາກ. ການຮັກສາໂດຍປົກກະຕິແມ່ນການກິນ 1-3 ເມັດຕໍ່ມື້. ອ່ານວ່າການທົດສອບຮໍໂມນ thyroid ໃດທີ່ທ່ານຕ້ອງການໃຊ້. ເມື່ອຜົນຂອງການກວດເຫຼົ່ານີ້ດີຂື້ນ, ຜົນຂອງການກວດເລືອດ ສຳ ລັບປັດໃຈສ່ຽງໃນການເປັນໂຣກຫົວໃຈກໍ່ຍັງດີຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ການປ້ອງກັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນພະຍາດເບົາຫວານ: ການສະຫລຸບ

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຫົວໃຈວາຍ, ຂໍ້ມູນໃນບົດຄວາມນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ. ທ່ານໄດ້ຮຽນຮູ້ວ່າການກວດເລືອດ ສຳ ລັບ cholesterol ທັງ ໝົດ ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ການຄາດເດົາທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຂອງຄວາມສ່ຽງຂອງອຸປະຕິເຫດຂອງເສັ້ນເລືອດແຂງ. ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈແມ່ນເກີດຂື້ນກັບຄົນທີ່ມີໄຂມັນໃນເລືອດລວມ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນຮູ້ວ່າ cholesterol ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນ“ ດີ” ແລະ“ ບໍ່ດີ”, ແລະມີຕົວຊີ້ບອກອື່ນໆອີກກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ cardiovascular ທີ່ມີຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຫຼາຍກວ່າ cholesterol.

ໃນບົດຂຽນ, ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວເຖິງການກວດເລືອດ ສຳ ລັບປັດໃຈສ່ຽງຂອງພະຍາດ cardiovascular. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ triglycerides, fibrinogen, homocysteine, ທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive, lipoprotein (a) ແລະ ferritin. ທ່ານສາມາດອ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບພວກມັນໃນບົດຄວາມ“ ການກວດໂຣກເບົາຫວານ”. ຂ້າພະເຈົ້າຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານສຶກສາມັນຢ່າງລະມັດລະວັງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ກວດເປັນປະ ຈຳ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການກວດຫາ homocysteine ແລະ lipoprotein (a) ແມ່ນລາຄາແພງຫຼາຍ. ຖ້າບໍ່ມີເງິນພິເສດ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະກວດເລືອດ ສຳ ລັບຄໍເລສເຕີໂຣນ "ດີ" ແລະ "ບໍ່ດີ", triglycerides ແລະໂປຣຕີນ C.

ລະມັດລະວັງປະຕິບັດຕາມໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼືໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຈາກອຸປະຕິເຫດຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ. ຖ້າການກວດເລືອດ ສຳ ລັບ serum ferritin ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທ່ານມີທາດເຫຼັກໃນຮ່າງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ, ສະນັ້ນຄວນຈະກາຍເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກເລືອດ. ບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍເຫຼືອຜູ້ທີ່ຕ້ອງການບໍລິຈາກເລືອດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສາມາດເອົາທາດເຫຼັກອອກຈາກຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈ.

ເພື່ອຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໂລກເບົາຫວານ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດມີບົດບາດທີສາມ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ອອກ ກຳ ລັງກາຍດ້ວຍຄວາມສຸກແລະສັກຢາອິນຊູລິນ. ແຕ່ຖ້າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີໂຣກຫົວໃຈວາຍແລະ / ຫຼືຄວາມດັນເລືອດສູງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການກິນແມັກນີຊຽມແລະອາຫານເສີມຫົວໃຈອື່ນໆກໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຄືກັບການຕິດຕາມອາຫານ.ອ່ານບົດຄວາມທີ່ວ່າ“ ຮັກສາໂລກ hypertension ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ຢາ.” ມັນອະທິບາຍວິທີການຮັກສາໂລກ hypertension ແລະພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈດ້ວຍເມັດ magnesium, coenzyme Q10, L-carnitine, taurine, ແລະນ້ ຳ ມັນປາ. ວິທີແກ້ໄຂແບບ ທຳ ມະຊາດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຂາດບໍ່ ສຳ ລັບການປ້ອງກັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ໃນເວລາພຽງສອງສາມມື້ເທົ່ານັ້ນ, ທ່ານຈະຮູ້ສຶກຢູ່ໃນສະຫວັດດີພາບຂອງທ່ານທີ່ພວກເຂົາປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ.

ສະບາຍດີ ຂ້ອຍຊື່ວ່າອິນນາ, ຂ້ອຍອາຍຸ 50 ປີ. ໃນເດືອນກໍລະກົດປີ 2014, ການກວດສຸຂະພາບເປັນປົກກະຕິໄດ້ເປີດເຜີຍນ້ ຳ ຕານຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ 20, ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ 14, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຮ້ອງທຸກ. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ເຊື່ອແທ້ໆ, ຂ້ອຍໄປພັກຜ່ອນ, ລົງທະບຽນເພື່ອໃຫ້ ຄຳ ປຶກສາຈາກແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ນ້ ຳ ໜັກ 78 ກິໂລມີຄວາມສູງ 166 ຊມ.
ການຢ້ຽມຢາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຮັບຄ່າຈ້າງໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີການສົນທະນາທີ່ ໜ້າ ຍິນດີກ່ຽວກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າທ່ານຕ້ອງການສັ່ງຢາອິນຊູລິນ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີການຮ້ອງທຸກໃດໆ ... ອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຕ່ ຳ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະໂດຍທົ່ວໄປຂ້ອຍບໍ່ຄືກັບພະຍາດເບົາຫວານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສົ່ງຕໍ່ການກວດເລືອດລາຍລະອຽດໄດ້ຖືກຂຽນອອກແລະ ຄຳ ວ່າ "Siofor" ແມ່ນຖືກອອກສຽງ. ມັນທັນທີແລະເປັນການ ນຳ ພາຂ້າພະເຈົ້າໄປຫາເວັບໄຊທ໌້ຂອງທ່ານ! ນັບຕັ້ງແຕ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍໆຄົນ, ຜູ້ທີ່ຟັງແພດ ໝໍ ຢ່າງດຸ ໝັ່ນ, ໄດ້ເສຍຊີວິດໃນສາຍຕາຂອງຂ້າພະເຈົ້າກ່ອນຕາຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ສຶກດີໃຈຫລາຍກັບຂໍ້ມູນທີ່ທ່ານສະ ເໜີ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງ ໝົດ, ບໍ່ມີສິ່ງໃດກີດຂວາງທ່ານຈາກການກວດສອບເຄື່ອງວັດດ້ວຍການສຽບໃນມືຂອງທ່ານ.
ການວິເຄາະໃນເບື້ອງຕົ້ນ: HDL cholesterol 1.53, cholesterol LDL 4.67, cholesterol ທັງ ໝົດ 7.1, plasma glucose -8.8, triglycerides-1.99. ການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ການວິເຄາະໄດ້ຜ່ານໄປໃນມື້ທີ 5 ຂອງຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ໂດຍບໍ່ໄດ້ກິນຢາໃດໆ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງອາຫານ, ນາງໄດ້ເລີ່ມກິນຢາ glucophage 500 ຫາ 4 ເມັດຕໍ່ມື້, ດ້ວຍການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານທັງ ໝົດ ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີຊັບສິນຂອງ Accucek. ໃນເວລານັ້ນ (ໃນລະດູໃບໄມ້ປົ່ງແລະລະດູຮ້ອນ) ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແມ່ນສູງ - ແລ່ນອ້ອມຢູ່ບ່ອນເຮັດວຽກ, ສວນຜັກ 20 ເຮັກຕາ, ນ້ ຳ ໃນຖັງຈາກນໍ້າສ້າງ, ຊ່ວຍເຫຼືອຢູ່ບ່ອນກໍ່ສ້າງ.
ໜຶ່ງ ເດືອນຕໍ່ມາ, ນາງໄດ້ສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ 4 ກິໂລກຣາມ, ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ ເໝາະ ສົມ. ວິໄສທັດໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູ, ການຫຼຸດລົງຂອງມັນໄດ້ຖືກສະແດງໂດຍອາຍຸ. ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຂ້ອຍອ່ານແລະຂຽນໂດຍບໍ່ໃສ່ແວ່ນຕາ. ການກວດ: plasma glucose-6.4, cholesterol ທັງ ໝົດ-7.4, triglycerides-1.48. ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກກ້ຽງຍັງສືບຕໍ່.
ເປັນເວລາ 2,5 ເດືອນທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ລະເມີດອາຫານສອງຄັ້ງ: ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນ 10 ວັນທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ພະຍາຍາມພິເສດເຂົ້າຈີ່ຂະ ໜາດ ຂອງຊອງຢາ - ມີກະໂດດໃນນ້ ຳ ຕານຈາກ 7.1 ເຖິງ 10,5. ຄັ້ງທີສອງ - ໃນວັນເກີດ, ນອກ ເໜືອ ຈາກຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຊິ້ນສ່ວນຂອງແອບເປີ້ນ, ກີວີແລະ ໝາກ ນັດ, ເຂົ້າຈີ່ pita, ບ່ວງສະຫຼັດມັນຕົ້ນ. ໃນຖານະເປັນນ້ ຳ ຕານ 7 ຢູ່, ມັນຍັງຄົງຢູ່, ແລະໃນມື້ນັ້ນ, ມັນບໍ່ໄດ້ກິນ glucophage ເລີຍ, ລືມຢູ່ເຮືອນ. ມັນຍັງເປັນສິ່ງທີ່ດີອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຕອນນີ້ຂ້ອຍເປັນຄົນຈອງຫອງແລະຖືກໄລ່ອອກຈາກຫ້ອງ confectionery. ຂ້ອຍຍ່າງ, ໂດຍບໍ່ລ້ຽວ, ຜ່ານເຂົ້າຫນົມຫວານແລະເຂົ້າ ໜົມ ຢູ່ເທິງປ່ອງຢ້ຽມດ້ວຍ ຄຳ ທີ່ວ່າ: "ເຈົ້າບໍ່ມີ ອຳ ນາດ ເໜືອ ຂ້ອຍ!" ແລະຂ້ອຍກໍ່ຄິດຮອດ ໝາກ ໄມ້ ...
ປັນຫາກໍ່ຄືວ່າດ້ວຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນແຕ່ລະວັນຈາກ 5 ເຖິງ 6, ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ການເພີ່ມຂື້ນແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ແມ່ນ 10-15%, ໃນຕອນເຊົ້າ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານແລງ, ການກິນນ້ ຳ ຕານແມ່ນ 7-9. ບາງເທື່ອທ່ານຍັງຕ້ອງການອິນຊູລິນ? ຫລືເບິ່ງອີກ 1-2 ເດືອນ? ຕອນນີ້ຂ້ອຍບໍ່ມີໃຜປຶກສາກັບ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຂອງເມືອງຂອງພວກເຮົາແມ່ນຢູ່ໃນວັນພັກ + ການບັນທຶກໃນແຖວໃຫຍ່ໆ. ແມ່ນແລ້ວ, ແລະຂ້ອຍຢູ່ຊົນນະບົດບໍ່ແມ່ນບ່ອນທີ່ລົງທະບຽນ. ຂອບໃຈລ່ວງ ໜ້າ ສຳ ລັບ ຄຳ ຕອບຂອງທ່ານແລະ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບເວັບໄຊທ໌້ຂອງທ່ານ. ທ່ານໄດ້ໃຫ້ຄວາມຫວັງແກ່ຂ້າພະເຈົ້າ ສຳ ລັບຊີວິດທີ່ຍາວນານແລະມີຄວາມສຸກແລະເປັນເຄື່ອງມືທີ່ດີເລີດເພື່ອບັນລຸສິ່ງນີ້.

> ບາງທີທ່ານຍັງຕ້ອງການ insulin ບໍ?

ທ່ານເປັນຜູ້ອ່ານແບບຢ່າງແລະເປັນຜູ້ຕິດຕາມເວັບໄຊທ໌້. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ພວກເຂົາພົບຂ້ອຍຊ້າ. ເພາະສະນັ້ນ, ໂດຍມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກອິນຊູລິນເລັກ ໜ້ອຍ ເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນຕອນເຊົ້າເປັນປົກກະຕິໃນທ້ອງເປົ່າ.

ວິທີເຮັດແນວນີ້, ອ່ານທີ່ນີ້ແລະນີ້.

> ຫລືເບິ່ງອີກ 1-2 ເດືອນ?

ຄິດໄລ່ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງ Lantus ຫຼື Levemir, ສັກມັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນສັງເກດເບິ່ງໃນທິດທາງໃດທີ່ຈະປ່ຽນມັນໃນຄືນຕໍ່ໄປເພື່ອໃຫ້ມັນຮັກສານໍ້າຕານໃນຕອນເຊົ້າຂອງທ່ານໃນຂອບເຂດປົກກະຕິ.

ເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນຕອນເຊົ້າເປັນປົກກະຕິໃນກະເພາະອາຫານທີ່ຫວ່າງເປົ່າ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກ Levemir ຫຼື Lantus ໃນເວລາ 1-2 ໂມງເຊົ້າ. ແຕ່ທ່ານສາມາດທົດລອງສັກຢາອິນຊູລິນກ່ອນກ່ອນເຂົ້ານອນ. ບາງທີໃນກໍລະນີທີ່ງ່າຍຂອງທ່ານອາດຈະມີມັນພຽງພໍ. ແຕ່ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານຍັງຕ້ອງໄດ້ຕັ້ງໂມງປຸກ, ຕື່ນນອນໃນຕອນກາງຄືນ, ສີດແລະທັນທີນອນຫລັບ ໃໝ່.

ດຽວນີ້ຂ້ອຍບໍ່ມີໃຜປຶກສາ,
> ພະຍາດ endocrinologist ຂັ້ນເມືອງຂອງພວກເຮົາໃນເວລາພັກຜ່ອນ

ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານຮູ້ຈັກສິ່ງທີ່ມີປະໂຫຍດຫຼາຍປານໃດໃນຄັ້ງສຸດທ້າຍ? ເປັນຫຍັງຕ້ອງໄປທີ່ນັ້ນ?

ຂ້ອຍມີອາຍຸ 62 ປີ. ໃນເດືອນກຸມພາປີ 2014, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ຖືກກວດພົບ. ການກິນນ້ ຳ ຕານແມ່ນ 9,5, ອິນຊູລິນກໍ່ສູງຂື້ນເຊັ່ນກັນ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ກຳ ນົດໄວ້, ອາຫານການກິນ. ຂ້ອຍຊື້ເຂົ້າ ໜຽວ. ພົບເວັບໄຊທ໌້ຂອງທ່ານ, ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ນາງໄດ້ສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຈາກ 80 ເຖິງ 65 ກິໂລດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນ 156 ຊມ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ນ້ ຳ ຕານບໍ່ຫຼຸດລົງຕໍ່າກວ່າ 5.5 ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ມັນສາມາດບັນລຸເຖິງ 6.5 ເມື່ອປະຕິບັດຕາມອາຫານ. ມີການທົດສອບອິນຊູລິນສູງຂື້ນບໍ?

r ຂ້ອຍຕ້ອງການທົດສອບອີກຄັ້ງບໍ່
> ສຳ ລັບອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນບໍ?

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງກໍ່ບໍ່ດີ ສຳ ລັບເຈົ້າ, ເຈົ້າໄດ້ພົບພວກເຮົາຊ້າ. ການດື່ມນ້ ຳ ຕານແມ່ນ 9,5 ເຊິ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນກ້າວ ໜ້າ ຫຼາຍ. ໃນ 5% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງ, ອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມພະຍາດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີອິນຊູລິນ, ແລະນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ທ່ານ. ນ້ ຳ ຕານ 5.5 ຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານແມ່ນປົກກະຕິ, ແລະ 6.5 ແມ່ນສູງກວ່າປົກກະຕິແລ້ວ. ດຽວນີ້ທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບການທົດສອບອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ກ່ຽວກັບອິນຊູລິນ plasma ກະເພາະອາຫານຫວ່າງ, ແຕ່ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ - ເລີ່ມຕົ້ນສັກຢາອິນຊູລິນຊ້າ. ກວດເບິ່ງບົດຄວາມນີ້. ມັນຈະມີ ຄຳ ຖາມ - ຖາມ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານໂຣກ endocrinologist ຈະເວົ້າວ່າທຸກຢ່າງແມ່ນດີກັບທ່ານ, ອິນຊູລິນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ແຕ່ຂ້ອຍເວົ້າ - ຖ້າເຈົ້າຢາກມີຊີວິດຍືນຍາວໂດຍບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນ, ຕອນນີ້ເລີ່ມຕົ້ນສັກຢາ Lantus ຫຼື Levemir ດ້ວຍຂະ ໜາດ ນ້ອຍໆ. ຢ່າຂີ້ຄ້ານເຮັດສິ່ງນີ້. ຫຼືພະຍາຍາມ jogging, ບາງທີແທນທີ່ຈະເປັນຂອງ insulin.

ສະບາຍດີຕອນບ່າຍ ຕອນ ທຳ ອິດ - ຂອບໃຈ ສຳ ລັບວຽກຂອງທ່ານ, ທຸກໆສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດແລະສະຫວັດດີພາບ ສຳ ລັບທ່ານ!
ດຽວນີ້ເລື່ອງ, ກໍ່ບໍ່ແມ່ນຂອງຂ້ອຍ, ແຕ່ຜົວ.
ຜົວຂ້ອຍມີອາຍຸ 36 ປີ, ສູງ 184 ຊມ, ໜັກ 80 ກລ.
ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າສອງປີ, ນັບຕັ້ງແຕ່ເດືອນສິງຫາປີ 2012, ລາວມີອາການ, ຄືດັ່ງທີ່ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈໃນຕອນນີ້, ກ່ຽວກັບໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ. ນີ້ໄດ້ນໍາພວກເຮົາໄປຫາຫມໍປົວໂຣກ neuropathologist. ບໍ່ມີໃຜສົງໃສວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ຫຼັງຈາກການກວດກາຢ່າງລະອຽດ, ທ່ານ ໝໍ ກ່າວວ່າການບົ່ງມະຕິບໍ່ໄດ້ນອນຢູ່ເທິງ ໜ້າ ດິນ, ແລະໄດ້ ກຳ ນົດການກວດເລືອດ, ປັດສະວະ, ແລະກວດ ultrasound ໃນຕ່ອມ thyroid, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ແລະຕ່ອມລູກ ໝາກ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ໃນຄ່ ຳ ຄືນຂອງປີ ໃໝ່, ພວກຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮູ້ວ່ານ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນ 15, ປັດສະວະແມ່ນອາຊິດໂຕນ ++ ແລະນ້ ຳ ຕານແມ່ນ 0,5. ພະຍາດ neuropathologist ກ່າວວ່າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຖິ້ມຂອງຫວານແລະແລ່ນໄປຫາແພດ endocrinologist ຖ້າທ່ານບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະເຂົ້າໄປເບິ່ງແຍງຢ່າງລະມັດລະວັງ. ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ຜົວບໍ່ໄດ້ເຈັບ ໜັກ ແລະບໍ່ຮູ້ວ່າຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອພາກພື້ນຂອງລາວຢູ່ໃສ. ພະຍາດ neuropathologist ແມ່ນຄຸ້ນເຄີຍຈາກເມືອງອື່ນ. ການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວແມ່ນຄ້າຍຄືກັບໂບຈາກສີຟ້າ. ແລະໃນວັນທີ 30 ທັນວາ, ດ້ວຍການວິເຄາະເຫຼົ່ານີ້, ສາມີໄດ້ໄປຫາແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ລາວຖືກສົ່ງໄປໃຫ້ເລືອດແລະຍ່ຽວອີກຄັ້ງ. ມັນບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນ 18,6. ບໍ່ມີສານອາເຊນໂຕອນໃນນໍ້າຍ່ຽວແລະດັ່ງນັ້ນພວກເຂົາເວົ້າວ່າພວກເຂົາຈະບໍ່ຖືກ ນຳ ສົ່ງໂຮງ ໝໍ. ໂຕະເລກ 9 ແລະ Amaril 1 ເມັດໃນຕອນເຊົ້າ. ຫຼັງຈາກວັນພັກຜ່ອນທ່ານຈະມາ. ແລະນີ້ແມ່ນວັນທີ 12 ມັງກອນ. ແລະແນ່ນອນ, ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດລໍຖ້າການກະ ທຳ ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ຕອນແລງ ທຳ ອິດຂ້ອຍພົບເວັບໄຊທ໌ເຈົ້າ, ອ່ານ ໝົດ ຄືນ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ສາມີໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານການກິນຂອງທ່ານ. ສຸຂະພາບຂອງລາວດີຂື້ນ, ຂ້ອຍ ໝາຍ ຄວາມວ່າຂາຂອງລາວ, ກ່ອນທີ່ພວກເຂົາຈະມີອາການງ້ວງນອນ, "goosebumps" ໃນຕອນກາງຄືນບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ລາວນອນເປັນເວລາຫລາຍເດືອນ. ລາວດື່ມ Amaril ພຽງແຕ່ຄັ້ງດຽວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້ອຍໄດ້ອ່ານຈາກເຈົ້າກ່ຽວກັບຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫລົ່ານີ້ແລະຍົກເລີກພວກມັນ. glucometer ໄດ້ຖືກຊື້ພຽງແຕ່ໃນວັນທີ 6 ມັງກອນ (ວັນພັກ - ທຸກຢ່າງແມ່ນປິດ). ຊື້ OneTouch ເລືອກ. ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບໃນຮ້ານ, ແຕ່ຂ້ອຍຮູ້ວ່າມັນ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້.
ຕົວຊີ້ວັດຂອງນໍ້າຕານ 7.01 ໃນຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ 10.4. ມື້ກ່ອນຄ່ໍາ 10.1. ຫຼັງຈາກຄ່ໍາ - 15.6. ການສຶກສາທາງດ້ານຮ່າງກາຍອາດຈະມີອິດທິພົນກ່ອນການວັດແທກນ້ ຳ ຕານ. ໃນມື້ດຽວກັນແລະກ່ອນ ໜ້າ ນັ້ນ, ໃນນໍ້າຍ່ຽວ, ອາເຊໂຕນແລະນ້ ຳ ຕານຈະປາກົດຫລືຫາຍໄປ. ທັງ ໝົດ ນີ້ດ້ວຍອາຫານທີ່ເຄັ່ງຄັດຫຼາຍ (ຊີ້ນ, ປາ, ສີຂຽວ, ຊີດ Adyghe, sorbitol ເລັກ ໜ້ອຍ ກັບຊາ) ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງນັບຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 2 ມັງກອນ.
8.01 ໃນຕອນເຊົ້າກ່ຽວກັບນໍ້າຕານໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ 14.2, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານເຊົ້າ 13.6. ຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ຕື່ມອີກ, ຜົວຂອງຂ້ອຍຍັງບໍ່ໄດ້ໂທຫາຈາກບ່ອນເຮັດວຽກເທື່ອ.
ອີງຕາມການທົດສອບ: ໃນເລືອດ, ຕົວຊີ້ວັດທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນປົກກະຕິ,
ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນໃນຍ່ຽວ
cardiogram ແມ່ນປົກກະຕິ,
Ultrasound ຂອງຕັບແມ່ນບັນທັດຖານ,
spleen ແມ່ນບັນທັດຖານ,
ຕ່ອມ thyroid ແມ່ນບັນທັດຖານ,
ຕ່ອມລູກ ໝາກ ໃຫຍ່ - ຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງອັກເສບຊໍາເຮື້ອ,
ກະດູກສັນຫຼັງ - echogenicity ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ, ທໍ່ Wirsung - 1 ມມ, ຄວາມຫນາ: ຫົວ - 2.5 ຊຕມ, ຮ່າງກາຍ - 1,4 ຊມ, ຫາງ - 2,6 ຊມ.
ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງເວົ້າອີກວ່າການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຂ້ອນຂ້າງຂ້ອນຂ້າງ (ຈາກ 97 ກິໂລເຖິງ 75 ກິໂລພາຍໃນເວລາ ໜ້ອຍ ກວ່າ 6 ເດືອນ) ໂດຍບໍ່ມີອາຫານການກິນແລະເຫດຜົນທີ່ຈະແຈ້ງອື່ນໆເກີດຂື້ນເມື່ອປະມານ 4 ປີກ່ອນແລະນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ (ລະດູຮ້ອນປີ 2010) ຄວາມຫິວກະຫາຍນ້ ຳ ກໍ່ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ (ຫຼາຍກວ່າ 5 ລິດຕໍ່ມື້) . ແລະຂ້ອຍຢາກດື່ມນ້ ຳ ແຮ່ທາດທີ່ເປັນດ່າງ (ກະດາດຊາຍ kvasova). ຜູ້ເປັນຜົວມັກຮັກຂອງຫວານແລະກິນຂອງຫວານຫຼາຍ. ອາການເມື່ອຍລ້າ, ອາການຄັນຄາຍ, ຄວາມບໍ່ມີໃຈເປັນເວລາຫລາຍປີ. ພວກເຮົາໄດ້ເຊື່ອມຕໍ່ເລື່ອງນີ້ກັບວຽກປະສາດ.
ຫລັງຈາກໄດ້ອ່ານບົດຂຽນຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການທົດສອບທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຂ້າພະເຈົ້າ, ໃນຖານະເປັນ ໝໍ ປະ ຈຳ ເດືອນ, ໄດ້ ກຳ ນົດການກວດດັ່ງກ່າວໃຫ້ຜົວຂອງຂ້າພະເຈົ້າ: glycated hemoglobin, C-peptide, TSH, T3 ແລະ T4 (ມື້ອື່ນຈະເຮັດ). ກະລຸນາບອກຂ້ອຍວ່າມີສິ່ງໃດອີກທີ່ຕ້ອງເຮັດ.
ຂ້ອຍຍັງບໍ່ເຂົ້າໃຈວ່າລາວມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຫລືໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ບໍ? ລາວບໍ່ມີໂລກອ້ວນ. ພວກເຮົາ ກຳ ລັງລໍຖ້າ ຄຳ ຕອບ, ຂອບໃຈ.

> ຊື້ OneTouch ເລືອກ. ທົດສອບໃນຮ້ານ
> ພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ໃຫ້ພວກເຮົາ, ແຕ່ຂ້ອຍເຂົ້າໃຈວ່າລາວເຊື່ອຖືໄດ້

> Amaril ລາວດື່ມພຽງແຕ່ຄັ້ງດຽວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້ອຍອ່ານ
> ທ່ານມີກ່ຽວກັບຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫລົ່ານີ້ແລະຍົກເລີກພວກມັນ

ບອກຜົວຂອງທ່ານວ່າລາວໂຊກດີທີ່ຈະແຕ່ງງານຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

r ລາວມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຫລືໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ບໍ?

ນີ້ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 100%. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າສັກຢາອິນຊູລິນ, ນອກ ເໜືອ ຈາກອາຫານ.

> ສິ່ງອື່ນໃດທີ່ຕ້ອງເຮັດ

ເລີ່ມສັກຢາອິນຊູລິນ, ຢ່າດຶງ. ສຶກສາບົດຄວາມນີ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ (ຄູ່ມືການກະ ທຳ) ແລະບົດນີ້ເປັນຕົວຢ່າງທີ່ດົນໃຈ.

ເບິ່ງທ່ານຫມໍຂອງທ່ານເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ໃຫ້ C-peptide ແລະ hemoglobin glycated 1 ຄັ້ງທຸກໆ 3 ເດືອນ.

> ໂຣກຕ່ອມລູກ ໝາກ ຊໍາເຮື້ອ

ບາງທີທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ມັນອາດຈະເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະກິນອາຫານເສີມສັງກະສີກັບນ້ ຳ ມັນເມັດຜັກ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຢູ່ນີ້, ນອກ ເໜືອ ຈາກສິ່ງທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ.

ໃນກໍລະນີຂອງທ່ານ, ອາຫານເສີມນີ້ຈະຈ່າຍໄປຫລາຍເທື່ອໂດຍການປັບປຸງຊີວິດສ່ວນຕົວຂອງທ່ານ. ທ່ານສາມາດເອົາມັນກັບຜົວຂອງທ່ານ - ສັງກະສີເສີມສ້າງຜົມ, ເລັບແລະຜິວ ໜັງ.

Vladislav, ອາຍຸ 37 ປີ, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຕັ້ງແຕ່ປີ 1996. ອີງຕາມການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາທົ່ວໄປຂອງເລືອດ, ຄໍເລສເຕີໂຣນແມ່ນ 5,4, hemoglobin glycated ແມ່ນ 7.0%.
ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໄດ້ອອກພິມ ຈຳ ໜ່າຍ ຜະລິດຕະພັນທີ່ຄວນ ຈຳ ກັດ - ໄຂ່ກໍ່ເຂົ້າໃນນັ້ນ. ຂ້ອຍມີ ຄຳ ຖາມ ສຳ ລັບຜູ້ຂຽນເວັບໄຊທ໌້ - ຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ເຮັດໃຫ້ຄໍເລດເຕີຣອນຫຼຸດລົງແນວໃດ? ຂ້ອຍປະຕິບັດຕາມອາຫານນີ້, ຂ້ອຍມັກທຸກຢ່າງ. ແຕ່ໄຂ່ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຕົ້ນຕໍທີ່ມີສານອາຫານປະເພດນີ້. ຂ້ອຍມັກກິນໄຂ່ທຸກໆ 2 ໜ່ວຍ ທຸກໆມື້ ສຳ ລັບອາຫານເຊົ້າ, ບາງຄັ້ງ 3. ຂ້ອຍຍັງກິນຊີດ, ແຕ່ມັນຍັງຢູ່ໃນບັນຊີລາຍຊື່ອາຫານທີ່ຖືກຫ້າມ ສຳ ລັບທາດໄຂມັນສູງ. ບອກຂ້ອຍ, ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດ, ປ່ຽນໄປ porridge ອີກ? ບາງທີມັນອາດຈະມີຄືກັນ, ແຕ່ພະຍາຍາມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ຮີໂມໂກແລັກ glycated ຫຼຸດລົງເຖິງ 5.5-6% ບໍ? ຮູ້ບຸນຄຸນຫຼາຍ ສຳ ລັບ ຄຳ ຕອບ.

ຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ເຮັດໃຫ້ຄໍເລດເຕີຣອນຫຼຸດລົງໄດ້ແນວໃດ?

ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າ, ແຕ່ສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນ.

ປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານ, ກິນຊີ້ນ, ຊີດ, ໄຂ່ແລະອື່ນໆ, ສຶກສາບົດຄວາມກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນແລະຮັກສາໂລກ atherosclerosis, ມັນມີຕາຕະລາງສາຍຕາ - ນິທານແລະຄວາມຈິງ.

ຜູ້ຮັບໃຊ້ທີ່ຖ່ອມຕົວຂອງເຈົ້າກິນ 250-300 ໄຂ່ຕໍ່ເດືອນ, ແລະບໍ່ແມ່ນປີ ທຳ ອິດ. ຂ້ອຍມີຜິວຫນັງຂອງຂ້ອຍຢູ່ໃນເສັ້ນໃນເລື່ອງນີ້. ຖ້າມັນຫັນອອກວ່າໄຂ່ແມ່ນອັນຕະລາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້ອຍຈະທົນທຸກແລະເປັນສ່ວນໃຫຍ່. ເຖິງຕອນນີ້, ການທົດສອບສໍາລັບ cholesterol - ຢ່າງຫນ້ອຍສໍາລັບການວາງສະແດງ.

ຂໍຂອບໃຈ ສຳ ລັບບົດຂຽນແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບສານອາຫານທີ່ລະອຽດ! ຂ້ອຍອ່ານກ່ຽວກັບນ້ ຳ ມັນປາເປັນເວລາດົນນານ, ຂ້ອຍເອົາມັນດ້ວຍວິຕາມິນຊີ.

ສະບາຍດີຕອນບ່າຍ! ຂ້ອຍມີອາຍຸ 33 ປີ. Td1 ຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 29 ປີ. ຂອບໃຈ ສຳ ລັບເວັບໄຊທ໌້ຂອງທ່ານ! ມີປະໂຫຍດຫຼາຍ! ສາມເດືອນພະຍາຍາມຕິດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ! ໃນໄລຍະສາມເດືອນນີ້, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຮໍໂມນ glycated ຈາກ 8 ຫາ 7, ກວດກາ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ທຸກຢ່າງແມ່ນເປັນລະບຽບ), ໂປຣຕີນ c-reactive ແມ່ນປົກກະຕິ, triglycerides, (0.77), apolipoprotein a 1.7 (ປົກກະຕິ), cholesterol ດີສູງແຕ່ວ່າ ພາຍໃນມາດຕະຖານ 1.88), cholesterol ທັງ ໝົດ 7.59! ມ້ວນບໍ່ດີເກີນ 5, 36! ສາມເດືອນກ່ອນຫນ້ານີ້ລາວແມ່ນ 5,46! ບອກຂ້ອຍວ່າມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້ແນວໃດ! ແລະມັນເປັນສິ່ງທີ່ຄວນກັງວົນກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດນີ້ບໍ? ແລະເປັນຫຍັງການເປືອຍກາຍມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕົວຊີ້ວັດນີ້? ຕົວຄູນ atherogenic ຂອງການວິເຄາະຄັ້ງສຸດທ້າຍກ່ຽວກັບຂີດ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງຂອງມາດຕະຖານ (3), ສາມເດືອນກ່ອນແມ່ນ 4.2! ຂອບໃຈ

ຜົນກະທົບຂອງການຂາດອິນຊູລິນໃນຫົວໃຈ

ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2 ແມ່ນພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ໝົດ ຍ້ອນເຫດຜົນແລະກົນໄກການພັດທະນາ.ພວກເຂົາມີຄວາມເປັນເອກະພາບໂດຍມີສອງອາການເທົ່ານັ້ນ - ເປັນທາດທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດແລະເປັນລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ປະເພດ ທຳ ອິດເອີ້ນວ່າເພິ່ງພາອິນຊູລິນ, ເກີດຂື້ນໃນໄວ ໜຸ່ມ ຫຼືເດັກນ້ອຍທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງໄວຣັດ, ຄວາມກົດດັນແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ. ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີສອງແມ່ນມີລັກສະນະຕາມຫຼັກສູດຄ່ອຍໆ, ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ເປັນກົດ, ນໍ້າ ໜັກ ເກີນ, ໂລກຫຼອດເລືອດສູງໃນເສັ້ນເລືອດ, ຄໍເລສເຕີໂຣນສູງໃນເລືອດ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2

ລັກສະນະຂອງການພັດທະນາຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1

ໃນພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດ, ປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານເຮັດໃຫ້ມີການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງ pancreatic ທີ່ປິດລັບອິນຊູລິນ. ເພາະສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບບໍ່ມີຮໍໂມນໃນເລືອດຫລື ຈຳ ນວນຂອງມັນແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ຂະບວນການທີ່ເກີດຂື້ນໃນເງື່ອນໄຂຂອງການຂາດອິນຊູລິນຢ່າງແທ້ຈິງ:

ການລະລາຍໄຂມັນຖືກເປີດໃຊ້,
ເນື້ອໃນຂອງກົດໄຂມັນແລະ triglycerides ໃນເລືອດສູງຂື້ນ
ເນື່ອງຈາກວ່າທາດນ້ ຳ ຕານບໍ່ເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ, ໄຂມັນກາຍເປັນແຫຼ່ງພະລັງງານ,
ຕິກິລິຍາການຜຸພັງໄຂມັນນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ketones ໃນເລືອດ.

ນີ້ເຮັດໃຫ້ການເສື່ອມສະພາບໃນການສະ ໜອງ ເລືອດໃຫ້ອະໄວຍະວະ, ຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ສຸດຕໍ່ການຂາດສານອາຫານ - ຫົວໃຈແລະສະ ໝອງ.

ເປັນຫຍັງມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍໃນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2?

ໃນໂລກເບົາຫວານຂອງຊະນິດທີສອງ, ກະຕຸກຜະລິດອິນຊູລິນໃນປະລິມານປົກກະຕິແລະແມ່ນແຕ່ປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ. ແຕ່ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງຈະສູນເສຍໄປ. ເງື່ອນໄຂນີ້ເອີ້ນວ່າການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ. ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຫລອດເລືອດເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈດັ່ງກ່າວ:

glucose ໃນເລືອດສູງ - ມັນທໍາລາຍຝາຂອງເສັ້ນເລືອດ,
ໄຂມັນສ່ວນເກີນ - ເປັນຮູບແບບເສັ້ນເລືອດທີ່ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນ, ອຸດຕັນ lumen ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກ້າມເລືອດ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ thrombosis,
insulin ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ - ຊ່ວຍກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນເພດ (adrenaline, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, cortisol). ພວກເຂົາປະກອບສ່ວນເຂົ້າເສັ້ນເລືອດແຄບແລະການລະລາຍຂອງໄຂມັນເຂົ້າໄປໃນພວກມັນ.

ໂຣກ Myocardial infarction ແມ່ນຮຸນແຮງທີ່ສຸດໃນ hyperinsulinemia. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງຮໍໂມນນີ້ຊ່ວຍເລັ່ງຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂລກ atherosclerosis, ຍ້ອນວ່າການສ້າງທາດໄຂມັນແລະໄຂມັນ atherogenic ໃນຕັບຖືກເລັ່ງ, ກ້າມຂອງຝາຂອງເຮືອເພີ່ມຂື້ນໃນຂະ ໜາດ, ແລະການແຍກຂອງກ້າມເລືອດຈະຖືກສະກັດກັ້ນ. ເພາະສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນມັກຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຂອດຫຼາຍກ່ວາຄົນເຈັບອື່ນໆ.

ກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ IHD ແລະການລະບາດຂອງ myocardial ໃນໂຣກເບົາຫວານເກີດຂື້ນ, ເບິ່ງວີດີໂອນີ້:

ປັດໃຈທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ຄວາມຖີ່ຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈໃນບັນດາພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນສັດສ່ວນໂດຍກົງກັບການຊົດເຊີຍຂອງພະຍາດ. ໃນໄລຍະໄກຈາກຕົວຊີ້ວັດທີ່ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຄົນເຈັບສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນສະ ໝອງ. ເຫດຜົນທີ່ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກຫົວໃຈປະກອບມີ:

ເຫຼົ້າ
ລະດັບຕໍ່າຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ,
ສະຖານະການທີ່ມີຄວາມກົດດັນຊໍາເຮື້ອ
ສິ່ງເສບຕິດນິໂກຕິນ,
ການກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ໄຂມັນສັດແລະທາດແປ້ງຫຼາຍເກີນໄປໃນຄາບອາຫານ,
hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ.

ສາເຫດຂອງໂຣກຫົວໃຈໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ສາເຫດທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງໂຣກ cardiovascular ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນການແຂງຂອງຝາຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງຫຼືເສັ້ນເລືອດແດງ atherosclerosis. ມັນເກີດຂື້ນຍ້ອນການສ້າງຄໍເລດເຕີຣໍໃນເສັ້ນເລືອດທີ່ສະ ໜອງ ອົກຊີເຈນແລະ ບຳ ລຸງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ.

ການສະສົມຂອງສານຄໍເລສເຕີໂຣນດັ່ງກ່າວຢູ່ໃນຝາຂອງເສັ້ນເລືອດ, ຕາມກົດລະບຽບ, ມັນກໍ່ເລີ່ມຕົ້ນເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ພະຍາດຫົວໃຈເກືອບຈະພັດທະນາແມ່ນແຕ່ກ່ອນຈະກວດຫາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຖືກບົ່ງມະຕິ. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດນີ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຄ່ອຍໆແລະຊ້າໆ.

ໃນເວລາທີ່ແຜ່ນ cholesterol ຈະແຕກຫລືແຕກ, ມັນເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ. ສະຖານະການນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈວາຍ. ຂະບວນການດຽວກັນນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໃນເສັ້ນເລືອດແດງອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ - ການອຸດຕັນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປສູ່ສະ ໝອງ ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ແລະມີບັນຫາກ່ຽວກັບການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປສູ່ຂາຫລືແຂນເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານບໍ່ພຽງແຕ່ມີໂອກາດເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈເທົ່ານັ້ນ, ພວກເຂົາຍັງມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ - ເຊິ່ງເປັນສະພາບທາງການແພດທີ່ຮຸນແຮງທີ່ຫົວໃຈບໍ່ສາມາດດູດເລືອດໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍຂອງທາດແຫຼວໃນປອດ, ເຮັດໃຫ້ຫາຍໃຈຍາກຫຼືຮັກສາລະດັບນໍ້າໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນຂາ), ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການບວມ.

ອາການຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍກັບໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຕ່າງໆຂອງໂຣກຫົວໃຈວາຍປະກອບມີ:

ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ.
ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ອ່ອນເພຍ.
ວິນຫົວ
ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປແລະບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້.
ເຈັບໃນບ່າ, ຄາງກະໄຕ, ຫລືແຂນຊ້າຍ.
ເຈັບ ໜ້າ ເອິກຫລືກົດດັນ (ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະອອກ ກຳ ລັງກາຍ).
ປວດຮາກ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ປະສົບກັບຄວາມເຈັບປວດຫຼືອາການອື່ນໆຂອງໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຖ້າທ່ານປະສົບກັບອາການດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດໂດຍດ່ວນຫຼືໂທຫາລົດສຸກເສີນຢູ່ເຮືອນ.

ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນສ່ວນປະກອບມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ປວດຂາໃນເວລາຍ່າງ (ຄຽດແຄ້ນ) ຫຼືເຈັບແອວຫລືສະໂພກ.
ຕີນເຢັນ.
ການກະຕຸ້ນທີ່ຫຼຸດລົງຫຼືຂາດຢູ່ໃນຂາຫລືຕີນ.
ການສູນເສຍໄຂມັນ subcutaneous ໃນຂາຕ່ໍາ.
ການສູນເສຍຜົມຢູ່ຂາລຸ່ມ.

ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນໂຣກຫົວໃຈໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ

ມີຫລາຍທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວໂຣກຫົວໃຈໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານ, ຂື້ນກັບຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງໂຣກ:

ການກິນຢາ aspirin ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນເລືອດເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ປະລິມານຢາ aspirin ໃນປະລິມານຕໍ່າແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ຊາຍແລະຜູ້ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນໄວ 40 ປີ, ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ. ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານເພື່ອ ກຳ ນົດວ່າແອດສະໄພລິນແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບທ່ານຫຼືບໍ່.

ອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຕໍ່າ. ອ່ານບົດຄວາມ: ຜະລິດຕະພັນຫຼຸດລົງ 10 cholesterol ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ແລະ ຜະລິດຕະພັນ Cholesterol ສູງ - ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານເພື່ອທົດແທນພວກມັນ.
ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ແລະບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ຄວາມດັນເລືອດສູງແລະຄໍເລສເຕີໂຣນພ້ອມທັງຫຼຸດໄຂມັນໃນທ້ອງເຊິ່ງເປັນປັດໃຈສ່ຽງອີກຕໍ່ການພັດທະນາພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.
ກິນຢາທີ່ ຈຳ ເປັນ.
ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ.

ວິທີການປິ່ນປົວອາການແຊກຊ້ອນຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ?

ພະຍາດຫຼອດເລືອດສະຫມອງສ່ວນຫຼາຍແມ່ນປ້ອງກັນແລະຮັກສາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ການຍ່າງຢູ່ໃນອາກາດປະ ຈຳ ວັນ (45 ນາທີຕໍ່ມື້, ຈາກນັ້ນທ່ານສາມາດເພີ່ມຂື້ນ).
ໃສ່ເກີບພິເສດຖ້າມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງແລະມີອາການເຈັບເມື່ອຍ່າງ.
ຮັກສາ hemoglobin HbA1c glycated ໃນລະດັບຕໍ່າກວ່າ 7%.
ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າກ່ວາ 130/80.
ຮັກສາລະດັບຂອງ cholesterol LDL "ບໍ່ດີ" ຕໍ່າກວ່າ 70 mg / dl ( ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:

1. ໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍໂຣກ // ສະມາຄົມຫົວໃຈຂອງອາເມລິກາ.

ພະຍາດເບົາຫວານແລະຫົວໃຈອ່ອນແອ

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແມ່ນເປັນໂຣກ concomitant ທົ່ວໄປໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.ໂດຍກົນຈັກ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຕໍ່ CH59. ຢູ່ໃນຖານຂໍ້ມູນການຄົ້ນຄວ້າການປະຕິບັດທົ່ວໄປຂອງອັງກິດທີ່ໃຫຍ່, ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈໄດ້ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການຕາຍຫລຸດລົງ. ແຕ່ຢາ metformin ແມ່ນຢາຊະນິດດຽວກັນທີ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຕາຍ (ອັດຕາສ່ວນຄີກົ້ 0.72, ໄລຍະເວລາຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈ 0.59-0.90) 60. Thiazolidinediones ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປະຕິບັດທົ່ວໄປ, ນີ້ແມ່ນຫ້ອງຮຽນດຽວຂອງຢາຕ້ານໂຣກທີ່ມີຂໍ້ມູນທາງລົບກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ ສ

cholesterol HDL, niacin ແລະ thiazolidinediones

cholesterol HDL ມັກຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍ T2DM, ແລະຜົນກະທົບ vasoprotective ປົກກະຕິຂອງມັນແມ່ນຜ່ອນຄາຍ 11. ກົດ Nicotinic (niacin) ຄວນຈະເປັນການຮັກສາທາງເລືອກ, ແຕ່ຢານີ້ບໍ່ຄ່ອຍຍອມຮັບໄດ້. ຮູບແບບການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານທີ່ນໍາສະເຫນີ (Niashpan) ສະຫນອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol HDL ໃນ T2DM ແລະມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປ້ອງກັນ endothelial 11.

thiazolidinediones ຂອງພວກເຂົາຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ“ glitazones” ທີ່ກະຕຸ້ນລະບົບເຄື່ອງສົ່ງສັນຍານ PPAR-gamma, ສົ່ງເສີມການເຜົາຜະຫລານທາດ glucose. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກມັນມີຄຸນສົມບັດກະຕຸ້ນໂດຍກົງຕໍ່ PPAR alpha receptors, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ glycemia ແລະເນື້ອໃນຂອງ triglycerides, ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມທະວີການ cholesterol HDL 12. Rosiglitazone ແລະ pioglitazone ໄດ້ເພີ່ມ cholesterol ທັງ ໝົດ ໃນ LDL, ດ້ວຍ rosiglitazone ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອະນຸພາກ cholesterol LDL, ແລະ pioglitazone ຫຼຸດລົງ 13. Pioglitazone ໄດ້ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຂະ ໜາດ ອະນຸພາກຂອງ Cholesterol HDL, ໃນຂະນະທີ່ rosiglitazone ຫຼຸດຜ່ອນພວກມັນ, ທັງສອງຢາກໍ່ເພີ່ມ cholesterol HDL. ໃນການທົດລອງ, pioglitazone ຫຼຸດຜ່ອນຂະ ໜາດ ຂອງຫົວໃຈວາຍ 14. ການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy ກັບ rosiglitazone (ແຕ່ບໍ່ແມ່ນກັບຢາ) ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆຂອງການອັກເສບ myocardial infarction ໃນບາງ docs 15, 16.

ໃນມື້ນີ້, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ cholesterol LDL ໂດຍ statins ຍັງຄົງເປັນພື້ນຖານຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນ, ເຖິງວ່າຈະມີລາຍງານວ່າມີຜົນຂ້າງຄຽງ ໃໝ່. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ triglyceride ແລະ / ຫຼືການພັດທະນາຂອງ retinopathy ຊ້າລົງ, ຫຼັກຖານທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໄດ້ມາຈາກ fenofibrate ນອກເຫນືອຈາກ statins.

ການຄວບຄຸມ HELL: ວິທີການໄກ?

ການຖົກຖຽງ: ລະດັບຄວາມດັນເລືອດ systolic ໃນລະດັບທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຮ່ວມກັນສັງເກດຈາກຊຸດ UKPDS, ເຊິ່ງໄດ້ແນະ ນຳ ວ່າລະດັບຄວາມດັນເລືອດ systolic ໃນລະດັບດີທີ່ສຸດແມ່ນປະມານ 110-120 ມມ RT. ສະຕະວັດ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ systolic ຈາກ> 160 ເຖິງບາງທີອິນຊູລິນຍັງ ຈຳ ເປັນຢູ່ບໍ?

ວິທີເຮັດແນວນີ້, ອ່ານທີ່ນີ້ແລະນີ້.

> ຫລືເບິ່ງອີກ 1-2 ເດືອນ?

ດຽວນີ້ຂ້ອຍບໍ່ມີໃຜປຶກສາ,

> ພະຍາດ endocrinologist ຂັ້ນເມືອງຂອງພວກເຮົາໃນເວລາພັກຜ່ອນ

Lyudmila Seregina 11/19/2014

ຜູ້ຂຽນ admin Post 11/22/2014

r ຂ້ອຍຕ້ອງການທົດສອບອີກຄັ້ງບໍ່

> ສຳ ລັບອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນບໍ?

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງກໍ່ບໍ່ດີ ສຳ ລັບເຈົ້າ, ເຈົ້າໄດ້ພົບພວກເຮົາຊ້າ. ການດື່ມນ້ ຳ ຕານແມ່ນ 9,5 ເຊິ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນກ້າວ ໜ້າ ຫຼາຍ.ໃນ 5% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງ, ອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມພະຍາດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີອິນຊູລິນ, ແລະນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ທ່ານ. ນ້ ຳ ຕານ 5.5 ຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານແມ່ນປົກກະຕິ, ແລະ 6.5 ແມ່ນສູງກວ່າປົກກະຕິແລ້ວ. ດຽວນີ້ທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບການທົດສອບອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ກ່ຽວກັບອິນຊູລິນ plasma ກະເພາະອາຫານຫວ່າງ, ແຕ່ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ - ເລີ່ມຕົ້ນສັກຢາອິນຊູລິນຊ້າ. ກວດເບິ່ງບົດຄວາມນີ້. ມັນຈະມີ ຄຳ ຖາມ - ຖາມ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານໂຣກ endocrinologist ຈະເວົ້າວ່າທຸກຢ່າງແມ່ນດີກັບທ່ານ, ອິນຊູລິນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ແຕ່ຂ້ອຍເວົ້າ - ຖ້າເຈົ້າຢາກມີຊີວິດຍືນຍາວໂດຍບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນ, ຕອນນີ້ເລີ່ມຕົ້ນສັກຢາ Lantus ຫຼື Levemir ດ້ວຍຂະ ໜາດ ນ້ອຍໆ. ຢ່າຂີ້ຄ້ານເຮັດສິ່ງນີ້. ຫຼືລອງແລ່ນ. ອາດຈະຊ່ວຍແທນອິນຊູລິນ.

ສະບາຍດີຕອນບ່າຍ ຕອນ ທຳ ອິດ - ຂອບໃຈ ສຳ ລັບວຽກຂອງທ່ານ, ທຸກໆສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດແລະສະຫວັດດີພາບ ສຳ ລັບທ່ານ!

ດຽວນີ້ເລື່ອງ, ກໍ່ບໍ່ແມ່ນຂອງຂ້ອຍ, ແຕ່ຜົວ.

ຜົວຂ້ອຍມີອາຍຸ 36 ປີ, ສູງ 184 ຊມ, ໜັກ 80 ກລ.

ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າສອງປີ, ນັບຕັ້ງແຕ່ເດືອນສິງຫາປີ 2012, ລາວມີອາການ, ຄືດັ່ງທີ່ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈໃນຕອນນີ້, ກ່ຽວກັບໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ. ນີ້ໄດ້ນໍາພວກເຮົາໄປຫາຫມໍປົວໂຣກ neuropathologist. ບໍ່ມີໃຜສົງໃສວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ຫຼັງຈາກການກວດກາຢ່າງລະອຽດ, ທ່ານ ໝໍ ກ່າວວ່າການບົ່ງມະຕິບໍ່ໄດ້ນອນຢູ່ເທິງ ໜ້າ ດິນ, ແລະໄດ້ ກຳ ນົດການກວດເລືອດ, ປັດສະວະ, ແລະກວດ ultrasound ໃນຕ່ອມ thyroid, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ແລະຕ່ອມລູກ ໝາກ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ໃນຄ່ ຳ ຄືນຂອງປີ ໃໝ່, ພວກຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮູ້ວ່ານ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນ 15, ປັດສະວະແມ່ນອາຊິດໂຕນ ++ ແລະນ້ ຳ ຕານແມ່ນ 0,5. ພະຍາດ neuropathologist ກ່າວວ່າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຖິ້ມຂອງຫວານແລະແລ່ນໄປຫາແພດ endocrinologist ຖ້າທ່ານບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະເຂົ້າໄປເບິ່ງແຍງຢ່າງລະມັດລະວັງ. ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ຜົວບໍ່ໄດ້ເຈັບ ໜັກ ແລະບໍ່ຮູ້ວ່າຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອພາກພື້ນຂອງລາວຢູ່ໃສ. ພະຍາດ neuropathologist ແມ່ນຄຸ້ນເຄີຍຈາກເມືອງອື່ນ. ການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວແມ່ນຄ້າຍຄືກັບໂບຈາກສີຟ້າ. ແລະໃນວັນທີ 30 ທັນວາ, ດ້ວຍການວິເຄາະເຫຼົ່ານີ້, ສາມີໄດ້ໄປຫາແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ລາວຖືກສົ່ງໄປໃຫ້ເລືອດແລະຍ່ຽວອີກຄັ້ງ. ມັນບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນ 18,6. ບໍ່ມີສານອາເຊນໂຕອນໃນນໍ້າຍ່ຽວແລະດັ່ງນັ້ນພວກເຂົາເວົ້າວ່າພວກເຂົາຈະບໍ່ຖືກ ນຳ ສົ່ງໂຮງ ໝໍ. ໂຕະເລກ 9 ແລະ Amaril 1 ເມັດໃນຕອນເຊົ້າ. ຫຼັງຈາກວັນພັກຜ່ອນທ່ານຈະມາ. ແລະນີ້ແມ່ນວັນທີ 12 ມັງກອນ. ແລະແນ່ນອນ, ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດລໍຖ້າການກະ ທຳ ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ຕອນແລງ ທຳ ອິດຂ້ອຍພົບເວັບໄຊທ໌ເຈົ້າ, ອ່ານ ໝົດ ຄືນ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ສາມີໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານການກິນຂອງທ່ານ. ສຸຂະພາບຂອງລາວດີຂື້ນ, ຂ້ອຍ ໝາຍ ຄວາມວ່າຂາຂອງລາວ, ກ່ອນທີ່ພວກເຂົາຈະມີອາການງ້ວງນອນ, "goosebumps" ໃນຕອນກາງຄືນບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ລາວນອນເປັນເວລາຫລາຍເດືອນ. ລາວດື່ມ Amaril ພຽງແຕ່ຄັ້ງດຽວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້ອຍໄດ້ອ່ານຈາກເຈົ້າກ່ຽວກັບຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫລົ່ານີ້ແລະຍົກເລີກພວກມັນ. glucometer ໄດ້ຖືກຊື້ພຽງແຕ່ໃນວັນທີ 6 ມັງກອນ (ວັນພັກ - ທຸກຢ່າງແມ່ນປິດ). ຊື້ OneTouch ເລືອກ. ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບໃນຮ້ານ, ແຕ່ຂ້ອຍຮູ້ວ່າມັນ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້.

ຕົວຊີ້ວັດຂອງນໍ້າຕານ 7.01 ໃນຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ 10.4. ມື້ກ່ອນຄ່ໍາ 10.1. ຫຼັງຈາກຄ່ໍາ - 15.6. ການສຶກສາທາງດ້ານຮ່າງກາຍອາດຈະມີອິດທິພົນກ່ອນການວັດແທກນ້ ຳ ຕານ. ໃນມື້ດຽວກັນແລະກ່ອນ ໜ້າ ນັ້ນ, ໃນນໍ້າຍ່ຽວ, ອາເຊໂຕນແລະນ້ ຳ ຕານຈະປາກົດຫລືຫາຍໄປ. ທັງ ໝົດ ນີ້ດ້ວຍອາຫານທີ່ເຄັ່ງຄັດຫຼາຍ (ຊີ້ນ, ປາ, ສີຂຽວ, ຊີດ Adyghe, sorbitol ເລັກ ໜ້ອຍ ກັບຊາ) ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງນັບຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 2 ມັງກອນ.

8.01 ໃນຕອນເຊົ້າກ່ຽວກັບນໍ້າຕານໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ 14.2, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານເຊົ້າ 13.6. ຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ຕື່ມອີກ, ຜົວຂອງຂ້ອຍຍັງບໍ່ໄດ້ໂທຫາຈາກບ່ອນເຮັດວຽກເທື່ອ.

ອີງຕາມການທົດສອບ: ໃນເລືອດ, ຕົວຊີ້ວັດທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນປົກກະຕິ,

ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນໃນຍ່ຽວ

cardiogram ແມ່ນປົກກະຕິ,

Ultrasound ຂອງຕັບແມ່ນບັນທັດຖານ,

ຕ່ອມ thyroid ແມ່ນບັນທັດຖານ,

ຕ່ອມລູກ ໝາກ ໃຫຍ່ - ຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງອັກເສບຊໍາເຮື້ອ,

ກະດູກສັນຫຼັງ - echogenicity ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ, ທໍ່ Wirsung - 1 ມມ, ຄວາມຫນາ: ຫົວ - 2.5 ຊຕມ, ຮ່າງກາຍ - 1,4 ຊມ, ຫາງ - 2,6 ຊມ.

ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງເວົ້າອີກວ່າການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຂ້ອນຂ້າງຂ້ອນຂ້າງ (ຈາກ 97 ກິໂລເຖິງ 75 ກິໂລພາຍໃນເວລາ ໜ້ອຍ ກວ່າ 6 ເດືອນ) ໂດຍບໍ່ມີອາຫານການກິນແລະເຫດຜົນທີ່ຈະແຈ້ງອື່ນໆເກີດຂື້ນເມື່ອປະມານ 4 ປີກ່ອນແລະນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ (ລະດູຮ້ອນປີ 2010) ຄວາມຫິວກະຫາຍນ້ ຳ ກໍ່ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ (ຫຼາຍກວ່າ 5 ລິດຕໍ່ມື້) . ແລະຂ້ອຍຢາກດື່ມນ້ ຳ ແຮ່ທາດທີ່ເປັນດ່າງ (ກະດາດຊາຍ kvasova). ຜູ້ເປັນຜົວມັກຮັກຂອງຫວານແລະກິນຂອງຫວານຫຼາຍ. ອາການເມື່ອຍລ້າ, ອາການຄັນຄາຍ, ຄວາມບໍ່ມີໃຈເປັນເວລາຫລາຍປີ. ພວກເຮົາໄດ້ເຊື່ອມຕໍ່ເລື່ອງນີ້ກັບວຽກປະສາດ.

ຫລັງຈາກໄດ້ອ່ານບົດຂຽນຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການທົດສອບທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຂ້າພະເຈົ້າ, ໃນຖານະເປັນ ໝໍ ປະ ຈຳ ເດືອນ, ໄດ້ ກຳ ນົດການກວດດັ່ງກ່າວໃຫ້ຜົວຂອງຂ້າພະເຈົ້າ: glycated hemoglobin, C-peptide, TSH, T3 ແລະ T4 (ມື້ອື່ນຈະເຮັດ). ກະລຸນາບອກຂ້ອຍວ່າມີສິ່ງໃດອີກທີ່ຕ້ອງເຮັດ.

ຂ້ອຍຍັງບໍ່ເຂົ້າໃຈວ່າລາວມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຫລືໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ບໍ? ລາວບໍ່ມີໂລກອ້ວນ. ພວກເຮົາ ກຳ ລັງລໍຖ້າ ຄຳ ຕອບ, ຂອບໃຈ.

admin Post ຜູ້ຂຽນ 01/12/2015

> ຊື້ OneTouch ເລືອກ. ທົດສອບໃນຮ້ານ

> ພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ໃຫ້ພວກເຮົາ, ແຕ່ຂ້ອຍເຂົ້າໃຈວ່າລາວເຊື່ອຖືໄດ້

> Amaril ລາວດື່ມພຽງແຕ່ຄັ້ງດຽວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້ອຍອ່ານ

> ທ່ານມີກ່ຽວກັບຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫລົ່ານີ້ແລະຍົກເລີກພວກມັນ

ບອກຜົວຂອງທ່ານວ່າລາວໂຊກດີທີ່ຈະແຕ່ງງານຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

r ລາວມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຫລືໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ບໍ?

> ສິ່ງອື່ນໃດທີ່ຕ້ອງເຮັດ

ເບິ່ງທ່ານຫມໍຂອງທ່ານເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ໃຫ້ C-peptide ແລະ hemoglobin glycated 1 ຄັ້ງທຸກໆ 3 ເດືອນ.

> ໂຣກຕ່ອມລູກ ໝາກ ຊໍາເຮື້ອ

ບາງທີທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ມັນອາດຈະເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະກິນອາຫານເສີມສັງກະສີກັບນ້ ຳ ມັນເມັດຜັກ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນນີ້. ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກສິ່ງທີ່ທ່ານ ໝໍ ຈະສັ່ງ.

ອີເມວຂອງທ່ານຈະບໍ່ຖືກເຜີຍແຜ່. ທົ່ງນາທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ແມ່ນ ໝາຍ *

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ

ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, hyperglycemic coma ແລະວິທີການປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນສ້ວຍແຫຼມແມ່ນຫຍັງ - ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທຸກຄົນຕ້ອງຮູ້. ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບຜູ້ເຖົ້າທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ຖ້າສະຖານະການຖືກ ນຳ ໄປສູ່ຈຸດທີ່ພາໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຢ່າງຮຸນແຮງ, ທ່ານ ໝໍ ກໍ່ຕ້ອງຕໍ່ສູ້ຢ່າງ ໜັກ ເພື່ອ“ ເອົາໃຈຄົນເຈັບ”, ແລະອັດຕາການຕາຍຍັງສູງຫຼາຍ, ມັນແມ່ນ 15-25%. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ປ່ວຍພະຍາດເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ຈະກາຍເປັນຄົນພິການແລະເສຍຊີວິດກ່ອນໄວອັນຄວນບໍ່ແມ່ນຈາກໂຣກສ້ວຍແຫຼມ, ແຕ່ຍ້ອນໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອ. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີບັນຫາກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຂາແລະສາຍຕາ, ເຊິ່ງບົດຂຽນນີ້ແມ່ນອຸທິດໃຫ້.

ຖ້າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ຫລືປະເພດ 2 ໄດ້ຮັບການຮັກສາບໍ່ດີແລະມີນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ, ສິ່ງນີ້ຈະ ທຳ ລາຍເສັ້ນປະສາດແລະເຮັດໃຫ້ການກະ ທຳ ຂອງການກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດ. ອາການແຊກຊ້ອນນີ້ເອີ້ນວ່າໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ neuropathy.

ເສັ້ນປະສາດສົ່ງສັນຍານຈາກທົ່ວຮ່າງກາຍໄປສູ່ສະ ໝອງ ແລະສາຍສັນຫຼັງ, ພ້ອມທັງສັນຍານຄວບຄຸມຈາກບ່ອນນັ້ນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ເຂົ້າຫາສູນ, ຕົວຢ່າງ, ຈາກຕີນ, ແຮງກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດຕ້ອງໄປໄກ.

ຕາມເສັ້ນທາງນີ້, ເສັ້ນປະສາດໄດ້ຮັບສານອາຫານແລະອົກຊີເຈນຈາກເສັ້ນເລືອດນ້ອຍທີ່ສຸດທີ່ເອີ້ນວ່າ capillaries. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໂລກເບົາຫວານສາມາດ ທຳ ລາຍເສັ້ນເລືອດແດງ, ແລະເລືອດຈະຢຸດໄຫຼຜ່ານພວກມັນ.

ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນທັນທີ, ເພາະວ່າ ຈຳ ນວນເສັ້ນປະສາດໃນຮ່າງກາຍແມ່ນຫຼາຍເກີນໄປ. ນີ້ແມ່ນປະເພດຂອງການປະກັນໄພ, ເຊິ່ງແມ່ນປະກົດຂຶ້ນໃນພວກເຮົາໂດຍ ທຳ ມະຊາດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອມີອັດຕາສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເສັ້ນປະສາດຖືກ ທຳ ລາຍ, ອາການຂອງໂຣກ neuropathy ຈະສະແດງອອກ.

ເສັ້ນປະສາດຍາວນານເທົ່າໃດ, ມັນກໍ່ຈະມີບັນຫາເກີດຂື້ນຍ້ອນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນບໍ່ແປກທີ່ການເປັນໂຣກ neuropathy ໂລກເບົາຫວານສ່ວນຫຼາຍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມອ່ອນໄຫວໃນຂາ, ນິ້ວມືແລະຄວາມບໍ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງຜູ້ຊາຍ.

ການສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກປະສາດຢູ່ໃນຂາແມ່ນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ. ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຢຸດຮູ້ສຶກວ່າຜິວ ໜັງ ຂອງຕີນຂອງລາວມີຄວາມຮ້ອນແລະເຢັນ, ຄວາມກົດດັນແລະຄວາມເຈັບປວດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບາດເຈັບຂອງຂາຈະເພີ່ມຂື້ນຫຼາຍຮ້ອຍຄັ້ງ, ແລະຄົນເຈັບຈະບໍ່ເອົາໃຈໃສ່ໃນເວລາ.

ສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະຕ້ອງຜ່າຕັດແຂນຂາເບື້ອງລຸ່ມໃຫ້ ໜ້ອຍ ລົງ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງສິ່ງນີ້, ຮຽນຮູ້ແລະປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການດູແລຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ໃນບາງຄົນເຈັບ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກປະສາດ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະເປັນອາການເຈັບປວດ phantom, ອາການປວດເມື່ອຍແລະຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ເຜົາໄຫມ້ຢູ່ໃນຂາ.

nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານ - ພາວະແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ຄືກັບທີ່ທ່ານຮູ້, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຈະກັ່ນເອົາສິ່ງເສດເຫຼືອຈາກເລືອດ, ແລະຈາກນັ້ນເອົາປັດສະວະອອກໄປ. ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແຕ່ລະ ໜ່ວຍ ມີຈຸລັງພິເສດປະມານ ໜຶ່ງ ລ້ານ ໜ່ວຍ, ເຊິ່ງເປັນຕົວກອງເລືອດ.

ເລືອດໄຫລຜ່ານພວກເຂົາພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນ. ອົງປະກອບຂອງການກັ່ນຕອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເອີ້ນວ່າ glomeruli. ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ພະຍາດເບົາຫວານໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຍ້ອນເນື້ອຫາຂອງ glucose ເພີ່ມຂື້ນໃນເລືອດທີ່ໄຫຼຜ່ານພວກມັນ.

ຫນ້າທໍາອິດ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງໂມເລກຸນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງນ້ອຍທີ່ສຸດ. ພະຍາດເບົາຫວານຫຼາຍ ທຳ ລາຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງທາດໂປຼຕີນທາດໂປຼຕີນໃຫຍ່ຈະສາມາດພົບໄດ້ໃນຍ່ຽວ. ໃນຂັ້ນຕໍ່ໄປ, ບໍ່ພຽງແຕ່ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມດັນເລືອດ ນຳ ອີກ, ເພາະວ່າ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບການ ກຳ ຈັດຂອງແຫຼວທີ່ພຽງພໍຈາກຮ່າງກາຍ.

ຖ້າທ່ານບໍ່ກິນຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມດັນເລືອດສູງຈະເຮັດໃຫ້ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຖືກ ທຳ ລາຍ. ມີວົງກົມທີ່ຮຸນແຮງ: ຄວາມດັນເລືອດສູງຂື້ນ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຈະ ທຳ ລາຍໄວ, ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍຫຼາຍ, ຄວາມດັນເລືອດສູງຂື້ນ, ແລະມັນຈະຕ້ານທານກັບການກະ ທຳ ຂອງຢາ.

ເມື່ອໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານພັດທະນາ, ທາດໂປຼຕີນທີ່ຮ່າງກາຍຕ້ອງການຫຼາຍກວ່າແລະຫຼາຍໃນຮ່າງກາຍຈະຖືກຍ່ຽວອອກມາ. ມີການຂາດທາດໂປຼຕີນໃນຮ່າງກາຍ, ໂຣກຜິວ ໜັງ ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບ. ໃນທີ່ສຸດ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສຸດທ້າຍກໍ່ຢຸດເຮັດວຽກ.

ໃນທົ່ວໂລກ, ປະຊາຊົນຫລາຍສິບພັນຄົນໃນແຕ່ລະປີຫັນໄປຫາສະຖາບັນຊ່ຽວຊານຕ່າງໆເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫລືອເພາະວ່າພວກເຂົາມີໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງທີ່ລົ້ມເຫຼວຍ້ອນໂຣກ nephropathy ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ“ ລູກຄ້າ” ຂອງແພດຜ່າຕັດທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຜ່າຕັດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສູນກາງເລືອດ, ແມ່ນຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການຮັກສາຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນມີລາຄາແພງ, ເຈັບແລະບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງທຸກໆຄົນ. ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍອາຍຸຂອງຄົນເຈັບແລະກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງມັນ. ຂັ້ນຕອນ Dialysis ແມ່ນບໍ່ສະບາຍໃຈທີ່ 20% ຂອງປະຊາຊົນຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດພວກເຂົາ, ໃນທີ່ສຸດ, ປະຕິເສດພວກເຂົາດ້ວຍຄວາມສະ ໝັກ ໃຈ, ດ້ວຍເຫດນີ້ພວກເຂົາກໍ່ໄດ້ຂ້າຕົວຕາຍ.

ໂລກເບົາຫວານແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ: ບົດຄວາມທີ່ເປັນປະໂຫຍດ

ຖ້າຄວາມດັນເລືອດສູງຂື້ນແລະມັນບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຢາ“ ສານເຄມີ”, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄປຫາທ່ານ ໝໍ ເພື່ອວ່າລາວຈະສັ່ງຢາ - ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ຫຼືຕົວຍັບຍັ້ງໂຣກ angiotensin-II.

ອ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກ hypertension ໃນໂລກເບົາຫວານ. ຢາຈາກຫ້ອງຮຽນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າລົງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ປ້ອງກັນໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ນຳ ອີກ. ພວກເຂົາເຈົ້າອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານເລື່ອນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເປັນເວລາຫລາຍປີ.

ການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2 ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍກ່ວາການໃຊ້ຢາເພາະວ່າພວກມັນ ກຳ ຈັດສາເຫດຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່“ ສັບສົນ” ອາການເທົ່ານັ້ນ. ຖ້າທ່ານປະຕິບັດລະບຽບວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼືໂປຼແກຼມຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານຈະບໍ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ທ່ານ, ພ້ອມທັງອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆອີກ.

ພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ

Stroke ແມ່ນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງໃນຕົວຂອງມັນເອງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຖ້າທ່ານເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະເຂົ້າຫາບັນຫານີ້ດ້ວຍຄວາມຮັບຜິດຊອບທັງ ໝົດ.

ຖ້າທ່ານຮັກສາພະຍາດຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານກໍ່ສາມາດກັບຄືນສູ່ຊີວິດປົກກະຕິພາຍຫຼັງເວລາໃດ ໜຶ່ງ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຖ້າໂຣກເບົາຫວານເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສັບສົນໃນເສັ້ນເລືອດຕັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໂຣກດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີວິທີການປະສົມປະສານທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ບາງຄັ້ງພະຍາດເບົາຫວານສາມາດພັດທະນາເປັນອາການແຊກຊ້ອນ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວຈະມີຄວາມກັງວົນຂອງຕົນເອງ.

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເວ Tau. ຖ້າມັນເກີດຂື້ນພ້ອມກັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຜົນສະທ້ອນອາດຈະເປັນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ກຽດຊັງທີ່ສຸດຖ້າທ່ານບໍ່ເລີ່ມປິ່ນປົວຢ່າງທັນເວລາ.

ອີງຕາມສະຖິຕິ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີປະມານ 4-5 ເທົ່າກ່ວາຄົນອື່ນ (ຖ້າພວກເຮົາວິເຄາະກຸ່ມສັງຄົມ, ກຸ່ມອາຍຸທີ່ມີອາການຄ້າຍຄືກັນແລະປັດໃຈສ່ຽງ).

ມັນຍັງເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າພຽງແຕ່ 60% ຂອງປະຊາຊົນສາມາດໃຊ້ເວລາຕີ. ຖ້າໃນບັນດາຄົນທີ່ບໍ່ປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານ, ອັດຕາການຕາຍແມ່ນມີພຽງແຕ່ 15% ເທົ່ານັ້ນ, ໃນກໍລະນີນີ້, ອັດຕາການຕາຍແມ່ນສູງເຖິງ 40%.

ເກືອບສະເຫມີ (90% ຂອງກໍລະນີ), ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic ພັດທະນາ, ບໍ່ແມ່ນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ (ປະເພດ atherothrombotic). ປົກກະຕິແລ້ວ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແມ່ນເກີດຂື້ນໃນເວລາກາງເວັນ, ໃນເວລາທີ່ລະດັບຂອງ glucose ໃນເລືອດສູງເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ນັ້ນແມ່ນ, ຖ້າພວກເຮົາວິເຄາະຄວາມ ສຳ ພັນທີ່ເປັນສາເຫດ, ພວກເຮົາສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າ: ສ່ວນຫຼາຍມັນແມ່ນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນທີ່ພັດທະນາຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂລກເບົາຫວານ, ແລະບໍ່ແມ່ນໃນທາງກັບກັນ.

ລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງວິຊາເສັ້ນເລືອດໃນໂຣກເບົາຫວານປະກອບມີ:

ອາການ ທຳ ອິດອາດຈະມົວ, ອາການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງເດັ່ນຊັດ,
ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນມັກຈະພັດທະນາກັບພື້ນຫລັງຂອງຄວາມດັນເລືອດສູງຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຍ້ອນເຫດນີ້, ກຳ ແພງເສັ້ນເລືອດຈຶ່ງກາຍເປັນບາງໆ, ເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການກະດູກຫັກຫລືການປ່ຽນແປງທາງ necrotic,
ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານມັນສະຫມອງແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາພະຍາດແຊກຊ້ອນທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງພະຍາດວິທະຍາ,
hyperglycemia ກຳ ລັງເຕີບໃຫຍ່ຢ່າງໄວວາ, ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເປັນສາເຫດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິເບົາຫວານ,
foci ຂອງ infarction ສະຫມອງແມ່ນມີຂະຫນາດໃຫຍ່ກ່ວາໃນຄົນທີ່ບໍ່ມີໂລກເບົາຫວານ,
ເລື້ອຍໆພ້ອມກັບເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກ myocardial infarction ໄດ້ງ່າຍ.

ບາງຄັ້ງພະຍາດເບົາຫວານຍັງສາມາດພັດທະນາໄດ້ຫຼັງຈາກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວແມ່ນບໍ່, ເສັ້ນເລືອດຕັນແມ່ນຜົນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ. ເຫດຜົນກໍ່ຍ້ອນວ່າມັນເປັນກັບພະຍາດເບົາຫວານເຊິ່ງເລືອດບໍ່ສາມາດໄຫຼວຽນໄດ້ດີຜ່ານທາງເຮືອ. ດ້ວຍເຫດນີ້, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຕີບຫລືເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic ສາມາດເກີດຂື້ນຍ້ອນການອຸດຕັນ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ການປ້ອງກັນແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ. ຄືກັບທີ່ທ່ານຮູ້ແລ້ວວ່າພະຍາດໃດກໍ່ງ່າຍຕໍ່ການປ້ອງກັນຫຼາຍກວ່າເວລາຫຼັງຈາກນັ້ນ ກຳ ຈັດມັນ.

ໃນໂລກເບົາຫວານ, ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ຕິດຕາມອາຫານຂອງທ່ານ, ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທຸກຢ່າງຂອງທ່ານ ໝໍ ເພື່ອບໍ່ເຮັດໃຫ້ຮູບພາບທາງຄລີນິກສັບສົນແລະຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບດ້ານລົບທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ.

ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນບໍ່ແມ່ນປະໂຫຍກ. ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຄົນເຈັບອາດຈະສາມາດກັບຄືນສູ່ຊີວິດປົກກະຕິໂດຍໄວ. ແຕ່ຖ້າທ່ານບໍ່ສົນໃຈໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ, ສະນັ້ນຄວາມພິການແລະການອອກກິນເບ້ຍ ບຳ ນານແມ່ນສິ່ງທີ່ຄົນລໍຖ້າ.

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຮູ້ວ່າໂພຊະນາການມີຄວາມ ສຳ ຄັນແນວໃດຕໍ່ພະຍາດນີ້. ຖ້າຫາກວ່າການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນ, ການຄາດຄະເນວ່າຄົນເຮົາສາມາດມີຊີວິດໄດ້ຫລາຍປານໃດແລະຜົນກະທົບທີ່ຈະເກີດຂື້ນກັບຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດແມ່ນຂື້ນກັບວ່າອາຫານການກິນນັ້ນດີຂື້ນປານໃດ.

ໂພຊະນາການຂອງຄົນເຈັບ, ຖ້າລາວມີໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນແລະໂຣກເບົາຫວານ, ຄວນປະຕິບັດວຽກງານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ພ້ອມໆກັນ:

ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິ, ປ້ອງກັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງມັນ, ໃນຂະນະທີ່ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຮັກສາລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດປົກກະຕິ,
ປ້ອງກັນການສ້າງຕັ້ງຂອງແຜ່ນ atherosclerotic ໃນຝາ vascular,
ສະກັດກັ້ນການແຂງຕົວຂອງເລືອດເພີ່ມຂື້ນ.

ຜະລິດຕະພັນບາງຊະນິດທີ່ມີຄວາມອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອນີ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຖືກຈັດເປັນປະເພດຫ້າມໃນໂລກເບົາຫວານ. ແຕ່ບັນຊີລາຍຊື່ດັ່ງກ່າວຈະໄດ້ຮັບການຂະຫຍາຍອອກດ້ວຍຊື່ເພີ່ມເຕີມເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ ຫຼືເພື່ອຮັກສາສະຖຽນລະພາບຂອງຄົນເຈັບພາຍຫຼັງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ.

ໂດຍປົກກະຕິ, ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນຄາບອາຫານເລກ 10 - ມັນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. ກົດລະບຽບດຽວກັນນີ້ຈະເປັນຜົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນ. ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ຖ້າວ່າຮູບພາບທາງຄລີນິກໄດ້ຮັບຄວາມ ໜັກ ໜ່ວງ ຕື່ມອີກຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະ ຈຳ ກັດການບໍລິໂພກຂອງກຸ່ມອາຫານບາງກຸ່ມຕື່ມອີກ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ບັນຊີລາຍຊື່ທົ່ວໄປຂອງກົດລະບຽບລັກສະນະຂອງອາຫານຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການເນັ້ນໃຫ້ເຫັນ:

ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງກິນໃນສ່ວນຂະຫນາດນ້ອຍ 6-7 ຄັ້ງຕໍ່ມື້,
ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ຜະລິດຕະພັນໃນຮູບແບບທີ່ບໍລິສຸດ, ຖືກລ້າງດ້ວຍປະລິມານຂອງແຫຼວທີ່ພຽງພໍ, ເພື່ອບໍ່ສ້າງພາລະເພີ່ມເຕີມໃນກະເພາະອາຫານ,
ເຈົ້າບໍ່ສາມາດ
ຜະລິດຕະພັນໃດຄວນບໍລິໂພກຕົ້ມ, ໜຶ້ງ ຫຼື ໜື້ງ, ບໍລິໂພກຂົ້ວ, ຄວັນແລະຍັງມີລົດເຄັມ, ເຜັດແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ,
ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຫ້ຄວາມມັກແກ່ຜະລິດຕະພັນ ທຳ ມະຊາດທີ່ມີສານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຮ່າງກາຍ.

ມັນເປັນປະເພນີທີ່ຈະອອກບັນຊີລາຍຊື່ສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນອາຫານ, ເຊິ່ງຄວນຈະເປັນພື້ນຖານຂອງຄາບອາຫານຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດທາງເດີນຄ້າຍຄືກັນ, ພ້ອມທັງອາຫານທີ່ຕ້ອງຫ້າມ. ການສັງເກດເບິ່ງກົດລະບຽບເຫຼົ່ານີ້ຈະເປັນການ ກຳ ນົດການຄາດຄະເນແລະຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຮົາຕໍ່ໄປ.

ຜະລິດຕະພັນທີ່ແນະ ນຳ ປະກອບມີ:

ຊາສະຫມຸນໄພ, compotes, infusions ແລະ decoctions.ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ດື່ມນ້ໍາ, ແຕ່ຈໍາກັດການບໍລິໂພກຂອງເຄື່ອງດື່ມ pomegranate, ຍ້ອນວ່າມັນສາມາດປະກອບສ່ວນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງເລືອດກ້າມ.
ແກງຜັກ, ແກງ mashed.
ຜະລິດຕະພັນນົມສົ້ມ. Kefir, ເນີຍແຂງ cottage ແມ່ນມີປະໂຫຍດຫຼາຍ, ແຕ່ວ່າມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະເລືອກອາຫານທີ່ມີອັດຕາສ່ວນໄຂມັນຕໍ່າ.
ຜັກ, ໝາກ ໄມ້. ມັນແມ່ນຜັກທີ່ຄວນຈະເປັນພື້ນຖານຂອງຄາບອາຫານຂອງຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ. ແຕ່ການບໍລິໂພກເຂົ້າ ໜຽວ ແລະມັນຕົ້ນຄວນໄດ້ຮັບການຫຼຸດຜ່ອນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ຕົວເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນການເຮັດ ໝາກ ໄມ້ຫຼື ໝາກ ໄມ້. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຟື້ນຕົວ, ມັນຕົ້ນ, ໜ້າ ກາກທີ່ປົກກະຕິແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ໃຊ້ໃນການໃຫ້ອາຫານ.
ຕຳ ໝາກ ຫຸ່ງ. ດີທີ່ສຸດຖ້າພວກເຂົາແມ່ນນົມ. ເຂົ້າ, buckwheat, oat ແມ່ນດີເລີດ.

ຖ້າພວກເຮົາສົນທະນາກ່ຽວກັບອາຫານທີ່ຕ້ອງຫ້າມ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍົກເວັ້ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທາດໄຂມັນ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

ຊີ້ນທີ່ມີໄຂມັນ (goose, ຫມູ, ລູກແກະ). ພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ຖືກທົດແທນໂດຍໄກ່, ຊີ້ນກະຕ່າຍ, ໄກ່ງວງ. ຄືກັນກັບປາ - ປາໄຂມັນຊະນິດໃດກໍ່ຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ກິນ.
ປອດ, ຕັບແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນອື່ນໆ.
ຊີ້ນຄວັນ, ໄສ້ກອກ, ຊີ້ນກະປnedອງແລະປາ.
ໄຂມັນສັດ (ມັນເບີ, ໄຂ່, ຄີມສົ້ມ). ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະທົດແທນດ້ວຍນ້ໍາມັນຜັກ (ເວີແມ່ນເຫມາະສົມ).
ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານທຸກຊະນິດ, ເຂົ້າ ໜົມ ປັງ. ເຖິງແມ່ນວ່າໃນປັດຈຸບັນນີ້ນ້ ຳ ຕານຈະຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທາດແປ້ງທີ່ໄວກໍ່ແມ່ນສານທີ່ຖືກແຍກເປັນເພດ ສຳ ລັບເສັ້ນເລືອດ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມກົດດັນຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ທ່ານກໍ່ຈະຕ້ອງຍົກເວັ້ນກາເຟ, ຊາທີ່ແຂງແຮງ, ໂກໂກ້ແລະເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ.

ນອກຈາກນີ້ຍັງມັກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ ກຳ ລັງເລີ່ມກິນອາຫານດ້ວຍຕົນເອງຫລັງຈາກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ສ່ວນປະສົມສານອາຫານທີ່ພ້ອມແລ້ວ. ພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບອາຫານຜ່ານທໍ່.

ຜົນສະທ້ອນ

ຖ້າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ພ້ອມກັນເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະມີໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ສະນັ້ນຜົນສະທ້ອນ ສຳ ລັບລາວມັກຈະຮ້າຍແຮງກ່ວາສ່ວນທີ່ເຫຼືອ. ເຫດຜົນ ທຳ ອິດແມ່ນວ່າປົກກະຕິແລ້ວໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຮູບແບບຮຸນແຮງກວ່າ.

ເປັນ ອຳ ມະພາດ
ການສູນເສຍການປາກເວົ້າ
ສູນເສຍຫລາຍ ໜ້າ ທີ່ທີ່ ສຳ ຄັນ (ການກືນກິນ, ຄວບຄຸມປັດສະວະ),
ຄວາມ ຈຳ ເສື່ອມທີ່ຮ້າຍແຮງ, ກິດຈະ ກຳ ສະ ໝອງ.

ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ຖືກຕ້ອງ, ໜ້າ ທີ່ຂອງຊີວິດກໍ່ໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູເທື່ອລະກ້າວ, ແຕ່ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ໄລຍະການຟື້ນຟູມັກຈະແກ່ຍາວຫຼາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ ຫລືໂຣກ myocardial infarction ຊ້ ຳ ພັດແມ່ນໃຫຍ່ເກີນໄປ.

ອີງຕາມສະຖິຕິ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍຫຼັງຈາກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນມີຊີວິດບໍ່ເກີນ 5-7 ປີ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດກັບຄືນສູ່ຊີວິດປົກກະຕິ, ນອນທີ່ຍັງເຫຼືອ.

ມັນຍັງມີບັນຫາເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໄດ້ຮັບຢາຫຼາຍກວ່າເກົ່າ.

ຖ້າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການວິນິໄສຕໍ່ການພັດທະນາສະພາບເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ທ່ານ ໝໍ ແນ່ນອນຈະແນະ ນຳ ບາງວິທີການເພີ່ມເຕີມເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ສະພາບຊຸດໂຊມລົງ.

ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານຈະຕ້ອງປັບປ່ຽນອາຫານຂອງທ່ານບໍ່ພຽງແຕ່, ແຕ່ຍັງມີວິຖີຊີວິດຂອງທ່ານ ນຳ ອີກ. ປະເດັນນີ້ຄວນຈະເຂົ້າຫາດ້ວຍຄວາມຮັບຜິດຊອບຢ່າງເຕັມທີ່, ເພາະວ່າມັນມາຈາກນີ້ວ່າຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດຕໍ່ໄປຈະຂື້ນກັບ.

ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະຕົ້ນຕໍຄວນປະກອບມີ:

ເຮັດກິລາ. ບໍ່ວ່າສະພາບສຸຂະພາບຈະຫຍຸ້ງຍາກປານໃດກໍ່ຕາມ, ຍັງສາມາດເລືອກຊຸດອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານມີສະຖຽນລະພາບໄດ້. ຕົວເລືອກທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນການຍ່າງ, ລອຍນໍ້າ. ວິຖີຊີວິດແບບບໍ່ມີສະຕິໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນມີເພດ ສຳ ພັນຕາມເພດ.
ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ນ້ ຳ ໜັກ ເກີນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາປັດໃຈທີ່ຮຸນແຮງທີ່ສຸດທີ່ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ທ່ານຄວນຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ໜັກ ຂອງທ່ານ, ຖ້າມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ນຳ ມັນກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິໂດຍໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
ການປະຕິເສດນິໄສທີ່ບໍ່ດີ. ຫ້າມສູບຢາແລະດື່ມສິ່ງມຶນເມົາ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນໂດຍສະເພາະໃນການປະຖິ້ມການບໍລິໂພກຂອງເຫລົ້າທີ່ເຮັດຈາກເຫລົ້າທີ່ເຮັດຈາກສີແດງ, ຍ້ອນວ່າມັນເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດ.
ຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ຊີວິດການເປັນຢູ່. ຈໍານວນເວລາທີ່ພຽງພໍທີ່ທ່ານຕ້ອງການນອນ, ຍຶດຫມັ້ນກັບຮູບແບບການພັກຜ່ອນ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຄວາມກົດດັນ, ການເຮັດວຽກຫຼາຍເກີນໄປ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼາຍເກີນໄປຄວນຫລີກລ້ຽງໄດ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.
ອາຫານການກິນ ຄາບອາຫານທີ່ຄວນຈະໄດ້ຮັບການຕົກລົງເຫັນດີຢ່າງເຂັ້ມງວດກັບທ່ານຫມໍ. ເຫດຜົນກໍ່ຍ້ອນວ່າມັນແມ່ນອາຫານທີ່ມັກຈະເປັນປັດໃຈຕັດສິນໃຈໃນເລື່ອງນີ້. ດ້ວຍສານອາຫານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ຢາປົວພະຍາດ ທຸກໆມື້ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງດື່ມແອດສະໄພລິນ - ມັນປ້ອງກັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງເລືອດ. ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມທຸກ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ຖ້າມີອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດຄວາມດັນເລືອດສູງແລ້ວ, ສະນັ້ນຕ້ອງກິນຢາເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດປົກກະຕິ.

ໂຣກເບົາຫວານ ຊຳ ເຮື້ອ

ອາການແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອຂອງພະຍາດເບົາຫວານເກີດຂື້ນເມື່ອພະຍາດບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ດີຫຼືບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ແຕ່ວ່າມັນກໍ່ຍັງບໍ່ດີພໍທີ່ຈະເປັນໂຣກ ketoacidosis ຫຼື hyperglycemic comia ທີ່ຈະເກີດຂື້ນ. ເປັນຫຍັງໂຣກເບົາຫວານຊ້ ຳ ເຮື້ອຈຶ່ງເປັນອັນຕະລາຍ?

ເນື່ອງຈາກວ່າພວກມັນພັດທະນາເປັນເວລາທີ່ບໍ່ມີອາການແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເຈັບປວດ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ບໍ່ດີ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ມີແຮງຈູງໃຈທີ່ຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງລະມັດລະວັງ. ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີບັນຫາກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຂາແລະສາຍຕາມັກຈະເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ມັນຊ້າເກີນໄປ, ແລະຄົນເຈັບຈະເສຍຊີວິດ, ແລະດີທີ່ສຸດກໍ່ຍັງຈະພິການ. ອາການແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອຂອງໂຣກເບົາຫວານແມ່ນສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງຢ້ານທີ່ສຸດ.

ໂຣກເບົາຫວານໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງຖືກເອີ້ນວ່າໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ. ບັນຫາກ່ຽວກັບຕາ - ໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ. ມັນເກີດຂື້ນຍ້ອນວ່ານໍ້າຕານສູງຂື້ນຈະ ທຳ ລາຍເສັ້ນເລືອດນ້ອຍແລະໃຫຍ່.

ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປສູ່ອະໄວຍະວະແລະຈຸລັງຖືກລົບກວນ, ຍ້ອນວ່າມັນອຶດຫິວແລະຫາຍໃຈ. ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບປະສາດຍັງມີຢູ່ທົ່ວໄປ - ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆ.

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະໂຣກ (nephropathy). ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ“ ລູກຄ້າ” ຂອງສູນບໍລິການເລືອດ, ພ້ອມທັງແພດຜ່າຕັດທີ່ເຮັດການຜ່າຕັດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນສາເຫດຕົ້ນຕໍທີ່ເຮັດໃຫ້ຕາບອດໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸການເຮັດວຽກທົ່ວໂລກ.

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ neuropathy ຖືກກວດພົບໃນ 1 ໃນ 3 ຂອງຄົນເຈັບໃນເວລາທີ່ກວດຫາໂຣກເບົາຫວານ, ແລະຕໍ່ມາໃນ 7 ຂອງ 10 ຄົນເຈັບ. ບັນຫາທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ມັນເປັນສາເຫດແມ່ນການສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກໃນຂາ. ຍ້ອນເຫດຜົນດັ່ງກ່າວ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການບາດເຈັບຂອງຂາ, ການຕິດເຊື້ອຕໍ່ເນື່ອງແລະການຕັດແຂນຂາເບື້ອງລຸ່ມ.

ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2, ຖ້າຄວບຄຸມບໍ່ດີ, ມີຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ສັບສົນຕໍ່ຊີວິດທີ່ໃກ້ຊິດ. ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກທາງເພດ, ໂອກາດທີ່ອ່ອນແອ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ພໍໃຈ.

ສໍາລັບສ່ວນໃຫຍ່, ຜູ້ຊາຍມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບສິ່ງທັງ ໝົດ ນີ້, ແລະສ່ວນຫຼາຍຂໍ້ມູນຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຫຼັກຖານທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະສົບໂຣກອ້ວນຍ້ອນໂຣກເສັ້ນປະສາດທີ່ພິການ.

ພວກເຮົາປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຜົນສະທ້ອນຂອງພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເກີດຂື້ນກັບຊີວິດທາງເພດຂອງຜູ້ຊາຍແລະວິທີຫຼຸດຜ່ອນບັນຫາ. ການຕັ້ງທ້ອງຂອງອະໄວຍະວະເພດຊາຍແມ່ນຂະບວນການທີ່ສັບສົນແລະຈຶ່ງອ່ອນເພຍ. ເພື່ອໃຫ້ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງເຮັດໄດ້ດີ, ເງື່ອນໄຂຕໍ່ໄປນີ້ຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດພ້ອມກັນ:

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນປົກກະຕິຂອງ testosterone ໃນເລືອດ,
ບັນດາເຮືອທີ່ເຕັມໄປໃນອະໄວຍະວະເພດດ້ວຍເລືອດແມ່ນສະອາດ, ປາດສະຈາກແຜ່ນຈາລຶກ atherosclerotic,
ເສັ້ນປະສາດທີ່ເຂົ້າໄປໃນລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດແລະຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງລໍາຕັ້ງຊື່ເປັນປົກກະຕິ,
ການປະຕິບັດເສັ້ນປະສາດທີ່ໃຫ້ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມເພິ່ງພໍໃຈທາງເພດບໍ່ໄດ້ຖືກລົບກວນ.

ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດຍ້ອນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງ. ມັນສາມາດເປັນຂອງສອງປະເພດ. ປະເພດທໍາອິດແມ່ນການລົບກວນຂອງລະບົບປະສາດທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ເຊິ່ງໃຫ້ບໍລິການການເຄື່ອນໄຫວແລະຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ມີສະຕິ.

ປະເພດທີສອງແມ່ນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດທີ່ເຂົ້າໄປໃນລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດ.ລະບົບນີ້ຄວບຄຸມຂະບວນການທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດໃນຮ່າງກາຍ: ຫົວໃຈເຕັ້ນ, ການຫາຍໃຈ, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງອາຫານຜ່ານ ລຳ ໄສ້ແລະອື່ນໆ.

ລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດຄວບຄຸມການຕັ້ງຂອງອະໄວຍະວະເພດ, ແລະລະບົບ somatic ຄວບຄຸມຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມສຸກ. ເສັ້ນທາງເສັ້ນປະສາດທີ່ໄປຮອດບໍລິເວນອະໄວຍະວະເພດແມ່ນຍາວຫຼາຍ. ແລະພວກເຂົາຍາວກວ່າເກົ່າ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍຂອງພວກເຂົາໃນພະຍາດເບົາຫວານຍ້ອນການ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງ.

ຖ້າການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຢູ່ໃນເຮືອມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນດີທີ່ສຸດ, ມີການຕັ້ງຊື່ຂຶ້ນຈະອ່ອນເພຍ, ຫຼືແມ່ນແຕ່ບໍ່ມີຫຍັງເຮັດຫຍັງເລີຍ. ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວເຖິງຂ້າງເທິງວ່າພະຍາດເບົາຫວານ ທຳ ລາຍເສັ້ນເລືອດແລະມັນຈະເປັນອັນຕະລາຍແນວໃດ. Atherosclerosis ປົກກະຕິຈະ ທຳ ລາຍເສັ້ນເລືອດທີ່ເຮັດໃຫ້ອະໄວຍະວະເພດເຕັມໄປດ້ວຍເລືອດກ່ອນໄວກ່ວາເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ລ້ຽງຫົວໃຈແລະສະ ໝອງ.

ດັ່ງນັ້ນ, ການຫຼຸດລົງຂອງການເປັນພະລັງງານຫມາຍຄວາມວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ. ເອົາສິ່ງນີ້ຢ່າງຈິງຈັງເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້. ເຮັດທຸກໆຄວາມພະຍາຍາມໃນການຍັບຍັ້ງໂຣກ atherosclerosis (ວິທີເຮັດແນວນີ້). ຖ້າຫລັງຈາກໂຣກຫົວໃຈວາຍແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນທ່ານຕ້ອງຫັນໄປສູ່ຄວາມພິການ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດອາດຈະເຮັດໃຫ້ທ່ານບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງເລີຍ.

Testosterone ແມ່ນຮໍໂມນເພດຊາຍ. ເພື່ອໃຫ້ຜູ້ຊາຍມີເພດ ສຳ ພັນແລະເພີດເພີນກັບມັນ, ມັນຕ້ອງມີລະດັບ testosterone ທຳ ມະດາໃນເລືອດ. ລະດັບນີ້ຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງຕາມອາຍຸ.

ການຂາດທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດມັກພົບໃນຜູ້ຊາຍໄວກາງແລະຜູ້ເຖົ້າ, ແລະໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າການຂາດ testosterone ໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈຊຸດໂຊມຮ້າຍແຮງຂື້ນ, ເພາະວ່າມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງຕໍ່ອິນຊູລິນ.

ມີວົງກົມທີ່ໂຫດຮ້າຍຄື: ພະຍາດເບົາຫວານຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ testosterone ໃນເລືອດ, ແລະຮໍໂມນ testosterone ໜ້ອຍ ລົງ, ພະຍາດເບົາຫວານຍິ່ງຍາກ. ໃນທີ່ສຸດ, ພື້ນຫລັງຮໍໂມນໃນເລືອດຂອງຜູ້ຊາຍແມ່ນມີຄວາມລົບກວນຫຼາຍ.

ສະນັ້ນ, ພະຍາດເບົາຫວານສົ່ງຜົນປະໂຫຍດທາງເພດຂອງເພດຊາຍໃນສາມທິດທາງພ້ອມກັນ:

ສົ່ງເສີມການອຸດຕັນຂອງເຮືອທີ່ມີແຜ່ນ atherosclerotic,
ສ້າງບັນຫາກັບ testosterone ໃນເລືອດ,
ລົບກວນການປະພຶດຂອງເສັ້ນປະສາດ.

ດັ່ງນັ້ນ, ມັນບໍ່ແປກທີ່ຜູ້ຊາຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະປະສົບກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວໃນຊີວິດສ່ວນຕົວ. ຫຼາຍກ່ວາເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເປັນເວລາ 5 ປີຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນຈົ່ມວ່າມີບັນຫາກ່ຽວກັບພະລັງ. ຄົນອື່ນທຸກຄົນປະສົບບັນຫາຄືກັນ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກແພດ.

ສຳ ລັບການຮັກສາ, ຂ່າວດີແລະບໍ່ດີ. ຂ່າວດີແມ່ນຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫລືໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນໄລຍະເວລາ, ການຜ່າຕັດເສັ້ນປະສາດຈະໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ການເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງ testosterone ໃນເລືອດປົກກະຕິກໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ. ໃຊ້ ສຳ ລັບຈຸດປະສົງນີ້ວິທີທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ, ແຕ່ບໍ່ມີສິນຄ້າ“ ໃຕ້ດິນ” ຈາກຮ້ານຄ້າເພດ. ຂ່າວບໍ່ດີກໍ່ຄືວ່າຖ້າເສັ້ນເລືອດຖືກເສຍຫາຍຍ້ອນໂຣກ atherosclerosis, ແລ້ວມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ໃນການຮັກສາໃນມື້ນີ້. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າ potency ອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູ, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມພະຍາຍາມທັງຫມົດ.

ອ່ານບົດຄວາມທີ່ລະອຽດ, "ໂຣກເບົາຫວານແລະຄວາມອ່ອນແອໃນຜູ້ຊາຍ." ໃນມັນທ່ານຈະຮຽນຮູ້:

ວິທີການນໍາໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ Viagra ແລະມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຫນ້ອຍ“ ຍາດພີ່ນ້ອງ”,
ມີວິທີໃດແດ່ທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງ testosterone ໃນປົກກະຕິໃນເລືອດ,
ທຽມແມ່ນເປັນວິທີສຸດທ້າຍຖ້າສິ່ງອື່ນໆລົ້ມເຫລວ.

ຂ້າພະເຈົ້າຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານເຮັດການກວດເລືອດ ສຳ ລັບ testosterone, ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບວິທີເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງມັນເປັນປົກກະຕິ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍຟື້ນຟູຄວາມສາມາດ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງຈຸລັງໃຫ້ກັບອິນຊູລິນແລະປັບປຸງພະຍາດເບົາຫວານ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນແລະຫົວໃຈ

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາພະຍາດທາງດ້ານພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນສະພາບດັ່ງກ່າວ, ຫົວໃຈບໍ່ປະຕິບັດວຽກງານທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍປະສົບກັບຄວາມອຶດຫິວອົກຊີເຈນ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຮຸນແຮງແມ່ນສະພາບທີ່ເກີດຂື້ນທັນທີ. ນີ້ແມ່ນສະພາບຢູ່ປາຍຍອດທີ່ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຕາຍໄດ້ງ່າຍ.ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮູ້ອາການຂອງສະພາບການນີ້ແລະສາມາດປ້ອງກັນແລະສະ ໜອງ ການຊ່ວຍເຫລືອທີ່ ຈຳ ເປັນໃນເວລາ.

ສາເຫດຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈສ້ວຍແຫຼມສາມາດເປັນໂຣກ myocardial infarction, ກະທົບກະເທືອນການໄຫຼຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ, ອັກເສບ pericarditis, ການຕິດເຊື້ອແລະອື່ນໆ.

ການໂຈມຕີເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາແລະພັດທະນາພາຍໃນສອງສາມນາທີ. ໃນເວລານີ້, ຄົນເຈັບຮູ້ສຶກຂາດອົກຊີເຈນຢ່າງຮຸນແຮງ, ມີຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບີບອັດຢູ່ ໜ້າ ເອິກ. ຜິວຫນັງກາຍເປັນ cyanotic.

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນອາການດັ່ງກ່າວໃນຄົນ, ທ່ານຄວນຈະໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ ຈຳ ເປັນແກ່ລາວ. ສິ່ງທໍາອິດທີ່ຕ້ອງເຮັດແມ່ນໂທຫາລົດສຸກເສີນ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັບປະກັນການໄຫລຂອງອາກາດສົດໃຫ້ຄົນເຈັບ, ເພື່ອໃຫ້ລາວພົ້ນຈາກເຄື່ອງນຸ່ງທີ່ ຈຳ ກັດ.

ອົກຊີເຈນທີ່ດີຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບມີທ່າທາງທີ່ແນ່ນອນ: ພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ນັ່ງລົງ, ຂາຂອງພວກເຂົາລົງ, ມືໃສ່ບ່ອນວາງແຂນ. ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້, ຈຳ ນວນອົກຊີແຊນ ຈຳ ນວນຫຼາຍເຂົ້າສູ່ປອດ, ເຊິ່ງບາງຄັ້ງກໍ່ຊ່ວຍໃນການຢຸດການໂຈມຕີ.

ຖ້າຫາກວ່າຜິວ ໜັງ ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ມີສີຂີ້ເຖົ່າສີຂາວແລະຍັງບໍ່ມີເຫື່ອເຢັນ, ທ່ານສາມາດພະຍາຍາມຢຸດການໂຈມຕີດ້ວຍເມັດໄນໂຕຣເຈນນີຊີລິນ. ນີ້ແມ່ນເຫດການທີ່ສາມາດຈັດຂື້ນກ່ອນລົດສຸກເສີນຈະມາຮອດ. ຢຸດເຊົາການໂຈມຕີແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອາການແຊກຊ້ອນສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄຸນວຸດທິ.

ໜຶ່ງ ໃນພາວະແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກຫົວໃຈສ້ວຍແຫຼມສາມາດເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແມ່ນການ ທຳ ລາຍເນື້ອເຍື່ອຂອງສະ ໝອງ ເນື່ອງມາຈາກເສັ້ນເລືອດຝອຍໃນເມື່ອກ່ອນຫລືການຢຸດເຊົາການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ. ເສັ້ນເລືອດຝອຍສາມາດເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ເສັ້ນຂອງສະ ໝອງ, ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ລະບາຍອາກາດແລະສະຖານທີ່ອື່ນໆ, ສິ່ງດຽວກັນນີ້ກໍ່ຄືກັນກັບ ischemia. ສະພາບຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໃນຕໍ່ ໜ້າ ແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ຂອງເສັ້ນເລືອດຝອຍຫລື ischemia.

ປັດໄຈຕ່າງໆສາມາດເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ຖ້າເສັ້ນເລືອດຕັນໃນສາເຫດຂອງເສັ້ນເລືອດຝອຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນດັ່ງກ່າວເອີ້ນວ່າເສັ້ນເລືອດຝອຍ. ສາເຫດຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຊະນິດນີ້ສາມາດເປັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ, ພະຍາດເລືອດ, ການບາດເຈັບຂອງສະ ໝອງ ເປັນຕົ້ນ.

ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນໂຣກ ischemic ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ thrombosis, sepsis, ການຕິດເຊື້ອ, ປະດົງຂໍ່, DIC, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຄວາມດັນເລືອດເນື່ອງຈາກຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈສ້ວຍແຫຼມ, ແລະມີຫຼາຍຫຼາຍ. ແຕ່ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຫດຜົນທັງ ໝົດ ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການລົບກວນຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.

ຖ້າຄວາມດັນເລືອດຂອງຄົນເຈັບສູງຂື້ນຢ່າງໄວວາ, ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປຫາຫົວຈະເພີ່ມຂື້ນ, ເຫື່ອອອກຢູ່ ໜ້າ ຜາກຈະປາກົດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາສາມາດເວົ້າກ່ຽວກັບການປະກົດຕົວຂອງເສັ້ນເລືອດຕີບ. ສິ່ງນີ້ລ້ວນແຕ່ປະກອບດ້ວຍການສູນເສຍສະຕິ, ບາງຄັ້ງຮາກແລະເປັນ ອຳ ມະພາດຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ຂອງຮ່າງກາຍ.

ຖ້າຄົນເຈັບມີອາການວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນອາການຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic. ດ້ວຍໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນປະເພດນີ້, ມັນອາດຈະບໍ່ມີການສູນເສຍສະຕິ, ແລະການອໍາມະພາດຈະພັດທະນາຊ້າໆ.

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນອາການດັ່ງກ່າວ, ໃຫ້ໂທຫາລົດສຸກເສີນໂດຍດ່ວນ. ວາງຄົນເຈັບຢູ່ເທິງພື້ນນອນ, ຮັບປະກັນການຫາຍໃຈໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ. ຫົວຂອງຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຫັນໄປທາງຂ້າງຂອງມັນ - ການປ້ອງກັນການດຶງລີ້ນແລະສາຍຄໍດ້ວຍການຮາກ.

ຢູ່ຕີນຄວນແນະ ນຳ ເອົາແຜ່ນຮອງຄວາມຮ້ອນ. ຖ້າກ່ອນທີ່ລົດສຸກເສີນຈະໄປຮອດທ່ານໄດ້ສັງເກດເຫັນການຂາດລົມຫາຍໃຈແລະການຈັບກຸມຫົວໃຈໃນຄົນເຈັບ, ມັນເປັນການຮີບດ່ວນທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການນວດຫົວໃຈທາງອ້ອມແລະການຫາຍໃຈປອມ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຮຸນແຮງ, ເສັ້ນເລືອດຕັນແມ່ນສະພາບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຕິດຕາມລັກສະນະຂອງເຂົາເຈົ້າແລະພວກເຂົາໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວບໍ່ດີ. ເພາະສະນັ້ນ, ໜ້າ ທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ພວກເຮົາປະເຊີນແມ່ນການປ້ອງກັນສະພາບການດັ່ງກ່າວ.

ນຳ ພາຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຢ່າໃຊ້ຢາເສບຕິດ, ຫລີກລ້ຽງຄວາມກົດດັນແລະຕິດຕາມສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ - ເປັນສະພາບທີ່ກ້າມເນື້ອຫົວໃຈບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບການເຮັດວຽກຂອງມັນໄດ້ - ເພື່ອສູບເລືອດ. ອີງຕາມສະຖິຕິ, 10-24% ຂອງຄົນເຈັບເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ປະສົບກັບໂຣກຫົວໃຈວາຍ.

ເລື້ອຍໆພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic.ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຫົວໃຈບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບວຽກງານຂອງມັນ, ເລືອດຈະຢຸດຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງມັນ, ສິ່ງນີ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການສ້າງກ້າມກ້າມ. ຊິ້ນສ່ວນຂອງ thrombus (embolus) ສາມາດອອກມາແລະເຄື່ອນຍ້າຍໄປຫາເຮືອຂອງສະ ໝອງ.

ໂຣກຫົວໃຈວາຍມີສອງປະເພດ:

ແຫຼມ. ມັນພັດທະນາຢ່າງໄວວາ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງລາວ. ໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວແລະໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນແມ່ນສະພາບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເທົ່າທຽມກັນເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄົນເຮົາເສຍຊີວິດໄດ້.
ຊໍາເຮື້ອ ການລະເມີດແລະອາການເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນມັກຈະເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍອື່ນໆ. ສາເຫດຂອງການລະເມີດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ:

ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ແລະພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈມີບາງປັດໃຈສ່ຽງທີ່ມັກເກີດຂື້ນ: ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ໂລກເບົາຫວານ, ໂລກ atherosclerosis, arrhythmias.
ຫຼັງຈາກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ສານຕ່າງໆສາມາດຖືກປ່ອຍອອກຈາກເນື້ອເຍື່ອຂອງສະ ໝອງ ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ.
ໃນລະຫວ່າງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຄວາມເສຍຫາຍໂດຍກົງຕໍ່ສູນກາງເສັ້ນປະສາດສາມາດເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຫົວໃຈ. ດ້ວຍຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອດ້ານຂວາຂອງສະ ໝອງ, ການລົບກວນຈັງຫວະຂອງຫົວໃຈມັກຈະຖືກສັງເກດ.

ອາການຕົ້ນຕໍຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຫຼັງຈາກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ: ຫາຍໃຈສັ້ນ (ລວມທັງເວລາພັກຜ່ອນ), ອ່ອນເພຍ, ວິນຫົວ, ໃຄ່ບວມຢູ່ໃນຂາ, ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງທ້ອງ (ຍ້ອນການສະສົມຂອງນ້ ຳ - ascites).

ໂຣກຫົວໃຈວາຍແມ່ນໂຣກເສັ້ນທາງກ້າວ ໜ້າ. ແຕ່ລະໄລຍະ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບມີສະຖຽນລະພາບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຈະມີຄວາມຮ້າຍແຮງຂຶ້ນອີກ. ຫຼັກສູດຂອງພະຍາດແມ່ນມີຄວາມປ່ຽນແປງຫຼາຍໃນຄົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ມັນສາມາດຂື້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆ.

ຊັ້ນທີ I: ການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນມາພ້ອມກັບອາການແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ.
ຊັ້ນ II: ອາການຕ່າງໆເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ອອກແຮງຫຼາຍ.
ຊັ້ນທີ III: ອາການຕ່າງໆເກີດຂື້ນໃນໄລຍະເຮັດວຽກປະ ຈຳ ວັນ.
ຊັ້ນທີ IV: ອາການຮຸນແຮງເກີດຂື້ນໃນເວລາພັກຜ່ອນ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຫຼັງຈາກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຢຸດເຕັ້ນ. ຖ້າໃນທີ່ສຸດ 50% ຂອງຄົນເຈັບຕາຍໃນທີ່ສຸດຍ້ອນຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຂອງຫົວໃຈວາຍຕົວເອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອ 50% ຍ້ອນການລົບກວນຈັງຫວະຂອງຫົວໃຈ. ການໃຊ້ຢາປ້ອງກັນ cardioverter ທີ່ສາມາດປູກໄດ້ສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຢູ່ລອດໄດ້.

ສຳ ລັບແຕ່ລະຄົນ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະສາມາດຕອບສະ ໜອງ PHC ຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈສ້ວຍແຫຼມແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ - ບາງຄັ້ງມັນຊ່ວຍໃນການຊ່ວຍຊີວິດ. ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມສ່ວນຫຼາຍມັກຈະພັດທະນາໃນຕອນກາງຄືນ.

ບຸກຄົນທີ່ຕື່ນນອນຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າລາວມີຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ຂາດອາກາດ, ຫາຍໃຈບໍ່ສະບາຍ. ມີລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ໄອ, ໃນໄລຍະທີ່ມີຂີ້ກະເທີ່ທີ່ ໜາ ເຊິ່ງຖືກປ່ອຍອອກມາ, ບາງຄັ້ງກໍ່ມີເລືອດທີ່ ໜ້າ ປະທັບໃຈ. ການຫາຍໃຈຈະກາຍເປັນສິ່ງລົບກວນ, ວຸ້ນວາຍ.

ໂທຫາລົດສຸກເສີນ.
ຈັດວາງຄົນເຈັບ, ໃຫ້ ຕຳ ແໜ່ງ ເຄິ່ງນັ່ງ.
ໃຫ້ອາກາດສົດໃຫ້ຫ້ອງ: ເປີດປ່ອງຢ້ຽມ, ປະຕູ. ຖ້າຄົນເຈັບໃສ່ເສື້ອ, ບໍ່ຄວນງົດມັນ.
ສີດນໍ້າເຢັນໃສ່ໃບ ໜ້າ ຂອງຄົນເຈັບ.
ຖ້າຄົນເຈັບສູນເສຍສະຕິ, ວາງລາວໄວ້ຂ້າງລາວ, ກວດເບິ່ງລົມຫາຍໃຈແລະ ກຳ ມະຈອນ.
ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ຫາຍໃຈ, ຫົວໃຈຂອງລາວບໍ່ເຕັ້ນ, ທ່ານຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນການນວດຫົວໃຈທາງອ້ອມແລະການຫາຍໃຈປອມ.

ແຕ່ຢາ metformin ແມ່ນຢາຊະນິດດຽວກັນທີ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຕາຍ (ອັດຕາສ່ວນຄີກົ້ 0.72, ໄລຍະເວລາຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈ 0.59-0.90) 60. Thiazolidinediones ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປະຕິບັດທົ່ວໄປ, ນີ້ແມ່ນຫ້ອງຮຽນດຽວຂອງຢາຕ້ານໂຣກທີ່ມີຂໍ້ມູນທາງລົບກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ ສ

cholesterol HDL, niacin ແລະ thiazolidinediones

Rosiglitazone ແລະ pioglitazone ໄດ້ເພີ່ມ cholesterol ທັງ ໝົດ ໃນ LDL, ດ້ວຍ rosiglitazone ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອະນຸພາກ cholesterol LDL, ແລະ pioglitazone ຫຼຸດລົງ 13. Pioglitazone ໄດ້ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຂະ ໜາດ ອະນຸພາກຂອງ Cholesterol HDL, ໃນຂະນະທີ່ rosiglitazone ຫຼຸດພວກມັນ,

ຢາທັງສອງຢ່າງແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ cholesterol HDL. ໃນການທົດລອງ, pioglitazone ຫຼຸດຜ່ອນຂະ ໜາດ ຂອງຫົວໃຈວາຍ 14. ການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy ກັບ rosiglitazone (ແຕ່ບໍ່ແມ່ນກັບຢາ) ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆຂອງການອັກເສບ myocardial infarction ໃນບາງ docs 15, 16.

ໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍ

ພະຍາດ Cardiovascular ຂ້ອນຂ້າງມັກຈະເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຂໍ້ມູນທີ່ລົງໃນ ໜັງ ສືພິມໂລກເບົາຫວານແຫ່ງຊາດ (ສະຫະລັດອາເມລິກາ) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ໃນປີ 2004, 68% ຂອງການເສຍຊີວິດຂອງຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ, ແມ່ນເກີດຂື້ນຍ້ອນພະຍາດ cardiovascular ຕ່າງໆ, ລວມທັງການອັກເສບ myocardial infarction . 16% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ໄດ້ຜ່ານເຄື່ອງ ໝາຍ 65 ປີໄດ້ເສຍຊີວິດຍ້ອນເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເສຍຊີວິດຈາກການຈັບກຸມຫົວໃຈກະທັນຫັນ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກະເພາະຫຼືເສັ້ນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນສູງກວ່າຄົນ ທຳ ມະດາ 2-4 ເທົ່າ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທຸກຄົນມີໂອກາດເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈ, ແຕ່ພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະພົບໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ການສຶກສາຫົວໃຈ Framingham (ການສຶກສາໄລຍະຍາວຂອງໂຣກຫົວໃຈວາຍໃນບັນດາຊາວເມືອງ Framingham, ລັດ Massachusetts, ສະຫະລັດອາເມລິກາ) ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຫຼັກຖານ ທຳ ອິດທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງເປັນໂຣກຫົວໃຈຫຼາຍກ່ວາຄົນທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ນອກເຫນືອໄປຈາກໂລກເບົາຫວານ, ໂຣກຫົວໃຈສາເຫດ:

ຄວາມດັນເລືອດສູງ
ສູບຢາ
cholesterol ສູງ
ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຣກຫົວໃຈ.

ປັດໃຈສ່ຽງຫຼາຍທີ່ຄົນເຮົາມີ ສຳ ລັບການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈ, ມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນວ່າລາວຈະພັດທະນາພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເສຍຊີວິດໄດ້. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຄົນ ທຳ ມະດາທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະຕາຍຍ້ອນເປັນໂຣກຫົວໃຈ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ຖ້າຄົນທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນວ່າຄວາມດັນເລືອດສູງມີໂອກາດເພີ່ມຂື້ນຈາກການເປັນໂຣກຫົວໃຈ, ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານມີຄວາມສ່ຽງສູງເຖິງສອງເທົ່າຫຼືເຖິງ 4 ເທົ່າຂອງການເສຍຊີວິດຈາກບັນຫາຫົວໃຈເມື່ອທຽບກັບລາວ.

ໃນ ໜຶ່ງ ໃນການສຶກສາທາງການແພດ, ມັນພົບວ່າຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ມີປັດໃຈສ່ຽງອື່ນໆຕໍ່ສຸຂະພາບຫົວໃຈແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເສຍຊີວິດຍ້ອນໂຣກຫົວໃຈວາຍເຖິງ 5 ເທົ່າທຽບກັບຄົນທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈແນະ ນຳ ຢ່າງແຂງແຮງວ່າຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນຮັກສາສຸຂະພາບຫົວໃຈຂອງພວກເຂົາຢ່າງຈິງຈັງແລະມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຄືກັນກັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ.

ໃນບົດຂຽນມື້ນີ້, ພວກເຮົາປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບອາການເບົາຫວານ ຊຳ ເຮື້ອທີ່ເກີດຂື້ນຍ້ອນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ມັກຈະສະແດງອອກ, ເຊິ່ງບໍ່ແມ່ນຜົນສະທ້ອນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ແຕ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບມັນ.

ດັ່ງທີ່ທ່ານຮູ້, ສາເຫດຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານປະພຶດຕົວບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ມັນໂຈມຕີແລະ ທຳ ລາຍຈຸລັງທົດລອງທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ມັກຈະມີການໂຈມຕີໂດຍອັດຕະໂນມັດຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆທີ່ຜະລິດຮໍໂມນຕ່າງໆ.

ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ລະບົບພູມຕ້ານທານມັກຈະໂຈມຕີຕ່ອມ thyroid ໃນບໍລິສັດ, ເຊິ່ງເປັນບັນຫາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບປະມານ⅓. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຍັງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ autoimmune ຂອງຕ່ອມ adrenal, ແຕ່ຄວາມສ່ຽງນີ້ຍັງຕໍ່າຫຼາຍ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ທຸກຄົນຄວນກວດເລືອດເພື່ອເບິ່ງຮໍໂມນ thyroid ຢ່າງ ໜ້ອຍ ປີລະຄັ້ງ. ພວກເຮົາຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ກວດເລືອດບໍ່ພຽງແຕ່ ສຳ ລັບຮໍໂມນກະຕຸ້ນຮໍໂມນ (thyrotropin, TSH), ແຕ່ຍັງກວດເບິ່ງຮໍໂມນອື່ນໆອີກ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງຮັກສາບັນຫາກ່ຽວກັບຕ່ອມໄທລໍໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງເມັດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຂອງມັນບໍ່ຄວນຈະຖືກແກ້ໄຂ, ແຕ່ທຸກໆ 6-12 ອາທິດຄວນຈະຖືກປັບຕາມຜົນຂອງການກວດເລືອດຊ້ ຳ ອີກ ສຳ ລັບຮໍໂມນ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ມັກພົບກັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນພະຍາດຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ບັນຫາກ່ຽວກັບໂລກຄໍເລສເຕີໂຣນໃນເລືອດ. ໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຂອງພວກເຮົາເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິຢ່າງໄວວາ, ພ້ອມທັງຄວາມດັນເລືອດແລະຄໍເລສເຕີໂຣນ.

ພື້ນຖານຂອງໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ຂອງພວກເຮົາແມ່ນຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕໍ່າ. ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າມັນຊ່ວຍເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງກົດ uric ໃນເລືອດ. ຖ້າທ່ານປະສົບກັບພະຍາດ gout, ມັນສາມາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ແຕ່ວ່າ, ຜົນປະໂຫຍດຂອງກິດຈະ ກຳ ຕ່າງໆທີ່ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານເກີນຄວາມສ່ຽງນີ້. ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າມາດຕະການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໂຣກ gout:

ດື່ມນ້ ຳ ແລະນ້ ຳ ຊາສະ ໝຸນ ໄພເພີ່ມເຕີມ - ນ້ ຳ 30 ml ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ກິໂລຕໍ່ມື້,
ຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າທ່ານກິນອາຫານທີ່ມີເສັ້ນໃຍພຽງພໍເຖິງວ່າຈະມີຄາໂບໄຮເດຣຕ່ ຳ
ປະຕິເສດອາຫານຫວ່າງ - ຂົ້ວ, ຄວັນ, ຜະລິດຕະພັນເຄິ່ງ ສຳ ເລັດຮູບ,
ກິນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ - ວິຕາມິນ C, ວິຕາມິນອີ, ອາຊິດ lipoic ແລະອື່ນໆ,
ກິນເມັດແມກນີຊຽມ.

ມີຂໍ້ມູນ, ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນຢ່າງເປັນທາງການວ່າສາເຫດຂອງພະຍາດ gout ແມ່ນບໍ່ໄດ້ກິນຊີ້ນ, ແຕ່ເປັນລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດ. insulin ຫຼາຍຂື້ນໃນເລືອດ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຈະເປັນກົດຂອງ uric, ແລະດັ່ງນັ້ນມັນຈຶ່ງສະສົມ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ແຕ່ມັນມີປະໂຫຍດຫຼາຍ ສຳ ລັບພະຍາດ gout, ເພາະວ່າມັນເຮັດໃຫ້ລະດັບອິນຊູລິນໃນເລືອດປົກກະຕິ. ແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງຂໍ້ມູນນີ້ (ເປັນພາສາອັງກິດ). ມັນຍັງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການໂຈມຕີ gout ແມ່ນພົບເລື້ອຍຖ້າທ່ານບໍ່ກິນ ໝາກ ໄມ້, ເພາະວ່າມັນມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນອາຫານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍພິເສດ - fructose.

ພວກເຮົາຂໍຮຽກຮ້ອງໃຫ້ທຸກຄົນບໍ່ກິນອາຫານທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີທາດ fructose. ເຖິງແມ່ນວ່າທິດສະດີຂອງຜູ້ຂຽນ Gary Taubes ບໍ່ໄດ້ຖືກຢືນຢັນ, ມັນກໍ່ຄືກັນ, ພະຍາດເບົາຫວານແລະອາການແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອຂອງມັນ, ເຊິ່ງອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ຊ່ວຍໃຫ້ຫຼີກລ່ຽງ, ມັນມີອັນຕະລາຍຫຼາຍກ່ວາ gout.

Atrial fibrillation ແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ

ໂຣກ atrial fibrillation, ຫຼື atrial fibrillation, ແມ່ນເງື່ອນໄຂທີ່ atria ເຮັດສັນຍາຢ່າງໄວວາ (350-700 ເທື່ອຕໍ່ນາທີ) ແລະວຸ່ນວາຍ. ມັນສາມາດເກີດຂື້ນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຮູບແບບຂອງການຊັກສັ້ນໆຫຼືຍາວນານ, ຫຼືທົນຕໍ່ເນື່ອງ. ດ້ວຍໂຣກ atrial fibrillation, ຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຫົວໃຈວາຍເພີ່ມຂື້ນ.

ສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງໂຣກ atrial fibrillation:

ຄວາມດັນເລືອດສູງ.
IHD ແລະ infarction myocardial.
Congenital ແລະໄດ້ຮັບຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງຫົວໃຈ.
ການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມໄທລໍທີ່ອ່ອນແອ.
ການສູບຢາຫຼາຍເກີນໄປ, ຄາເຟອີນ, ເຫຼົ້າ.
ການຜ່າຕັດຫົວໃຈ.
ໂຣກປອດແຫ້ງຮ້າຍແຮງ.
ອາການງ່ວງນອນ.

ໃນລະຫວ່າງການໂຈມຕີຂອງໂຣກ atrial fibrillation, ມີຄວາມຮູ້ສຶກວ່າຫົວໃຈເຕັ້ນເລື້ອຍໆ, "ໃຈຮ້າຍ", "ປັ້ນ", "ໂດດອອກຈາກຫນ້າເອິກ". ບຸກຄົນຮູ້ສຶກອ່ອນເພຍ, ເມື່ອຍລ້າ, ວິນຫົວ,“ ໝອກ” ຢູ່ໃນຫົວຂອງລາວ. ຫາຍໃຈສັ້ນ, ອາການເຈັບຫນ້າເອິກອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ເປັນຫຍັງຈຶ່ງມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນໂຣກ atrial fibrillation? ໃນລະຫວ່າງການເປັນໂຣກ atrial fibrillation, ເລືອດບໍ່ເຄື່ອນໄຫວຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນຫ້ອງຂອງຫົວໃຈ.ຍ້ອນເຫດນີ້, ກ້າມເປັນກ້ອນໃນຫົວໃຈ. ສິ້ນຂອງລາວສາມາດອອກມາແລະເຄື່ອນຍ້າຍດ້ວຍກະແສເລືອດ.

ຖ້າມັນເຂົ້າໄປໃນເຮືອຂອງສະ ໝອງ ແລະກີດຂວາງທ່ອນໄມ້ຂອງມັນ ໜຶ່ງ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຈະພັດທະນາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໂຣກ atrial fibrillation ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ແລະນີ້ຍັງເປັນປັດໃຈສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ.

ປັດໃຈສ່ຽງ	ຈຸດຕ່າງໆ
ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຜ່ານມາຫຼືການໂຈມຕີ ischemic ຊົ່ວຄາວ	2
ຄວາມດັນເລືອດສູງ	1
ອາຍຸ 75 ປີຂຶ້ນໄປ	1
ໂຣກເບົາຫວານ mellitus	1
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ	1

ຄະແນນລວມໃນລະດັບ CHADS2	ຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຕະຫຼອດປີ
1,9%
1	2,8%
2	4,0%
3	5,9%
4	8,5%
5	12,5%
6	18,2%

ມາດຕະການປ້ອງກັນຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຊ້ ຳ ອີກໃນເສັ້ນເລືອດ atrial fibrillation ແມ່ນການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາທີ່ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ກ້າມເລືອດ:

Warfarin, ລາວແມ່ນ Dzhantoven, ລາວແມ່ນ Kumadin. ນີ້ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ແຂງແຮງພໍສົມຄວນ. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ມີເລືອດໄຫຼຮຸນແຮງ, ສະນັ້ນມັນຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຢ່າງຈະແຈ້ງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະກວດເລືອດເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອຕິດຕາມ.
Dabigatran etexilate, aka Pradax. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ warfarin ໃນປະສິດຕິຜົນ, ແຕ່ປອດໄພກວ່າ.
Rivaroxaban, aka Xarelto. ເຊັ່ນດຽວກັບ Pradax, ມັນເປັນຂອງຢາລຸ້ນ ໃໝ່. ຍັງບໍ່ຕໍ່າກວ່າປະສິດທິຜົນຂອງ Warfarin. ກິນມື້ລະເທື່ອ, ໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ.
Apixaban, aka Elikvis. ຍັງໃຊ້ກັບຢາເສບຕິດລຸ້ນ ໃໝ່. ມັນກິນ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ໂຣກ Atrial fibrillation ແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນມີປັດໃຈສ່ຽງທົ່ວໄປ: ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ, ນິໄສທີ່ບໍ່ດີ, ແລະອື່ນໆເພາະສະນັ້ນ, ຫລັງຈາກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, atrial fibrillation ອາດຈະພັດທະນາໄດ້ດີ, ແລະມັນຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ຄັ້ງທີສອງ.

ບັນຫາຕີນໂລກເບົາຫວານ

ໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາແລະສາຍຕາທີ່ເກີດຂື້ນຍ້ອນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດການສູນເສຍສາຍຕາທີ່ ສຳ ຄັນຫຼືຕາບອດ.

ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ, ດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມເສື່ອມໂຊມຢ່າງຈະແຈ້ງໃນສາຍຕາຫລືຕາບອດທີ່ສົມບູນສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ຢ່າງກະທັນຫັນ. ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເຫດການນີ້ເກີດຂື້ນ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຕາຕໍ້ຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ປີ, ແລະມັກໃນທຸກໆ 6 ເດືອນ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສິ່ງນີ້ບໍ່ຄວນເປັນ ໝໍ ຕາຊ່ຽວຊານຈາກຄລີນິກ, ແຕ່ແມ່ນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ. ທ່ານ ໝໍ ເຫລົ່ານີ້ເຮັດວຽກຢູ່ໃນສູນດູແລຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ. ພວກເຂົາ ດຳ ເນີນການກວດກາທີ່ນັກວິຊາການແພດຈາກຄລີນິກບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ແລະບໍ່ມີອຸປະກອນ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບໂດຍນັກວິຕາມິນໃນເວລາທີ່ກວດພະຍາດ, ເພາະວ່າພວກເຂົາມັກຈະເປັນໂຣກເບົາຫວານ "ພັດທະນາຢ່າງງຽບໆໃນຫລາຍປີ. ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໄປພົບແພດຊ່ຽວຊານຕາຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນໄລຍະ 3-5 ປີຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ.

ພະຍາດຕາຕໍ້ຈະຊີ້ບອກວ່າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດຈາກລາວເລື້ອຍປານໃດ, ຂື້ນກັບສະພາບຂອງຕາຂອງທ່ານຮ້າຍແຮງ. ນີ້ອາດຈະແມ່ນທຸກໆ 2 ປີຖ້າບໍ່ກວດພົບໂຣກ retinopathy, ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ເຖິງ 4 ຄັ້ງຕໍ່ປີຖ້າຕ້ອງການການປິ່ນປົວແບບເລັ່ງລັດ.

ເຫດຜົນຕົ້ນຕໍຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານແມ່ນນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງ. ເພາະສະນັ້ນ, ການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍແມ່ນການປະຕິບັດໂຄງການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼືໂຄງການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ຢ່າງດຸ ໝັ່ນ.

ປັດໄຈອື່ນໆກໍ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນນີ້. ບົດບາດທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນຖືກຫຼີ້ນໂດຍການສືບທອດ. ຖ້າພໍ່ແມ່ມີໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ, ລູກຫລານຂອງພວກເຂົາມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດຊ່ຽວຊານຕາບອດເພື່ອໃຫ້ລາວມີສະຕິລະວັງຕົວໂດຍສະເພາະ.

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ມັກຈະສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກໃນຂາຍ້ອນໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ. ຖ້າອາການແຊກຊ້ອນນີ້ສະແດງອອກ, ຄົນທີ່ມີຜິວ ໜັງ ຕີນບໍ່ສາມາດຮູ້ສຶກເຖິງການຕັດ, ການຖູ, ໜາວ, ການເຜົາ ໄໝ້, ການບີບຮັດຍ້ອນເກີບບໍ່ສະບາຍແລະບັນຫາອື່ນໆ.

ຈາກຜົນຂອງສິ່ງນີ້, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດມີບາດແຜ, ແຜ, ແຜ, ມີບາດແຜຫຼືເປັນຝ້າຢູ່ຂາຂອງລາວ, ເຊິ່ງລາວຈະບໍ່ສົງໃສວ່າຈົນກ່ວາໂຣກເບື່ອ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງທີ່ສຸດ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ເຖິງກະດູກຫັກຂອງຕີນ.

ໃນໂລກເບົາຫວານ, ການຕິດເຊື້ອມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ການບາດແຜຂອງຂາທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ.ໂດຍປົກກະຕິ, ຄົນເຈັບມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນປະສາດແລະໃນເວລາດຽວກັນ, ການໄຫຼຂອງເລືອດຜ່ານທາງເຮືອທີ່ໃຫ້ອາຫານຢູ່ປີກລຸ່ມແມ່ນຍາກ. ຍ້ອນເຫດຜົນນີ້, ລະບົບພູມຕ້ານທານບໍ່ສາມາດຕ້ານທານກັບເຊື້ອພະຍາດແລະບາດແຜຕ່າງໆທີ່ປິ່ນປົວບໍ່ດີໄດ້.

ໂລກຂໍ້ອັກເສບໃນ sole ສຳ ລັບໂຣກຕີນໂລກເບົາຫວານ

ການເປັນພິດຂອງເລືອດເອີ້ນວ່າໂຣກ sepsis, ແລະການຕິດເຊື້ອຂອງກະດູກແມ່ນເອີ້ນວ່າ osteomyelitis. ດ້ວຍເລືອດ, ຈຸລິນຊີສາມາດແຜ່ລາມໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ, ຕິດເຊື້ອເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ. ສະຖານະການນີ້ແມ່ນເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຫຼາຍ. Osteomyelitis ແມ່ນຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວ.

ໂຣກ neuropathy ໂລກເບົາຫວານສາມາດນໍາໄປສູ່ການລະເມີດກົນໄກຂອງຕີນ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າໃນເວລາຍ່າງ, ຄວາມກົດດັນຈະຖືກສົ່ງໄປສູ່ພື້ນທີ່ທີ່ບໍ່ມີຈຸດປະສົງໃນເລື່ອງນີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ກະດູກຈະເລີ່ມເຄື່ອນ ເໜັງ, ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງກະດູກຫັກກໍ່ຈະຍິ່ງຂື້ນ.

ນອກຈາກນີ້, ເນື່ອງຈາກຄວາມກົດດັນບໍ່ເທົ່າກັນ, ສາລີ, ມີບາດແຜແລະຮອຍແຕກຈະປາກົດຢູ່ຜິວ ໜັງ ຂອງຂາ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຕັດຂາຫຼືຂາທັງ ໝົດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສຶກສາກົດລະບຽບຂອງການດູແລຮັກສາໂລກເບົາຫວານແລະຕິດຕາມພວກມັນຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ກິດຈະ ກຳ ທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການປະຕິບັດຕາມໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫລືໂຄງການ ບຳ ບັດພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານຫຼຸດລົງແລະຮັກສາມັນໃຫ້ເປັນປົກກະຕິ ເປັນຜົນມາຈາກການນີ້, ການປະຕິບັດປະສາດແລະຄວາມອ່ອນໄຫວໃນຂາຈະຟື້ນຕົວຢ່າງເຕັມທີ່ພາຍໃນສອງສາມອາທິດ, ເດືອນຫຼືປີ, ຂື້ນກັບຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງອາການແຊກຊ້ອນທີ່ໄດ້ພັດທະນາແລ້ວ. ຫຼັງຈາກນີ້, ໂຣກຕີນໂລກເບົາຫວານຈະບໍ່ຖືກຂົ່ມຂູ່ອີກຕໍ່ໄປ.

ທ່ານສາມາດຖາມ ຄຳ ຖາມໃນ ຄຳ ເຫັນກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ການບໍລິຫານເວັບໄຊທ໌້ຕອບສະ ໜອງ ໂດຍໄວ.

ພະລັງງານຂອງ ທຳ ມະຊາດ ສຳ ລັບສຸຂະພາບຂອງເສັ້ນເລືອດ

ການປ້ອງກັນບັນດາວິທີການປິ່ນປົວໂຣກຜີວທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ເປັນການເພີ່ມເຕີມຂອງຢາທີ່ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ສັ່ງໄວ້ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້.

ຢາພື້ນເມືອງແມ່ນສາມາດປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໂດຍການເສີມສ້າງ ກຳ ແພງຂອງຫລອດເລືອດແລະເຮັດຄວາມສະອາດຮ່າງກາຍຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນທີ່ເກີນ.

ເພື່ອໃຫ້ເຮືອມີຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະຟື້ນຟູຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ, sophora ຂອງຍີ່ປຸ່ນຈະຊ່ວຍໄດ້. ເອົາຕາແຫ້ງຂອງນາງແລະຖອກນ້ ຳ ຢາທາງການແພດ 70% ໃນອັດຕາ 1 ບ່ວງວັດຖຸດິບ ສຳ ລັບນ້ ຳ 5 ບ່ວງແກງ. ບັງຄັບ 2-3 ວັນ, ຢ່າອະນຸຍາດໃຫ້ເກັບໄວ້ໃນແສງໄຟ. ເອົາ 20 ຢອດຫຼັງຈາກອາຫານແຕ່ລະຄາບ (3-4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້).

ສູດນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດໄຂມັນໃນຄໍເລສເຕີໂຣນແລະເຮັດຄວາມສະອາດເສັ້ນເລືອດ. ລ້າງ 1 ນາວ, 1 ສີສົ້ມຢ່າງລະອຽດດ້ວຍແປງແລະເລື່ອນລົງໃນເຄື່ອງບົດຊີ້ນພ້ອມກັບປອກເປືອກ. ນໍ້າຫຼາຍເກີນໄປທີ່ຈະລະບາຍ. ມະຫາຊົນຄວນຈະຫນາ. ເຂົ້າໄປໃນຂີ້ເຫຍື່ອທີ່ໄດ້ຮັບ, ເພີ່ມ 1 ບ່ວງ້ໍາເຜີ້ງຫນາທໍາມະຊາດແລະປະສົມ. ຜົນກະທົບສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍການກິນ 1 tsp. ວາງຫຼັງຈາກແຕ່ລະຄາບ.

ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງເຮືອແລະປ້ອງກັນການຍ່ອຍຂອງ cholesterol ໃນພວກມັນຈະຊ່ວຍໃຫ້ຫຍ້າ colza vulgaris. ວັດຖຸດິບແຫ້ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ນ້ ຳ ຕົ້ມໃນໂຖແກ້ວ 1 ຊົ່ວໂມງ. ສໍາລັບການ້ໍາຕົ້ມ, 1 ສ່ວນຂອງຫຍ້າແລະ 20 ສ່ວນຂອງນ້ໍາຖືກປະຕິບັດ. ດື່ມເຄິ່ງຈອກ 4 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ເພື່ອຮັກສາສຸຂະພາບແລະຄວາມສຸກຂອງການເຄື່ອນໄຫວຈົນເຖົ້າແກ່, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າການປ້ອງກັນແລະການຮັກສາເສັ້ນເລືອດຕັນຈະມີປະສິດຕິຜົນພຽງແຕ່ເມື່ອປະຕິບັດຮ່ວມກັນໂດຍທ່ານ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບ.

ຖ້າໂຣກເບົາຫວານຄວບຄຸມບໍ່ໄດ້ດີ, ຍ້ອນວ່າຄົນເຈັບມີລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງເປັນເວລາຫຼາຍເດືອນແລະປີ, ສິ່ງນີ້ກໍ່ສ້າງຄວາມເສຍຫາຍໃຫ້ຝາຂອງເສັ້ນເລືອດຈາກພາຍໃນ. ພວກມັນຖືກປົກຫຸ້ມດ້ວຍແຜ່ນແຜ່ນ atherosclerotic, ເສັ້ນຜ່າກາງແຄບຂອງພວກມັນ, ການໄຫຼຂອງເລືອດຜ່ານເຮືອແມ່ນຖືກລົບກວນ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວບໍ່ພຽງແຕ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນແລະຂາດການອອກ ກຳ ລັງກາຍ ນຳ ອີກ. ເນື່ອງຈາກວິຖີຊີວິດທີ່ບໍ່ດີ, ພວກມັນມີບັນຫາກ່ຽວກັບໄຂມັນໃນເລືອດແລະຄວາມດັນເລືອດສູງ.

ນີ້ແມ່ນປັດໃຈສ່ຽງເພີ່ມເຕີມທີ່ສ້າງຄວາມເສຍຫາຍໃຫ້ແກ່ເຮືອ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼື 2 ມີບົດບາດ ນຳ ໜ້າ ໃນການພັດທະນາໂລກ atherosclerosis. ມັນເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍຄັ້ງຫຼາຍກ່ວາຄວາມດັນເລືອດສູງແລະການກວດໄຂມັນທີ່ບໍ່ດີ.

ເປັນຫຍັງໂຣກ atherosclerosis ຈຶ່ງເປັນອັນຕະລາຍແລະຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ໃນການສະກັດກັ້ນການພັດທະນາຂອງມັນ? ເນື່ອງຈາກວ່າການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະບັນຫາຂາໃນພະຍາດເບົາຫວານເກີດຂື້ນຢ່າງແນ່ນອນເພາະວ່າເຮືອໄດ້ຖືກອຸດຕັນດ້ວຍແຜ່ນ atherosclerotic, ແລະການໄຫຼຂອງເລືອດຜ່ານພວກມັນແມ່ນພິການ.

ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ການຄວບຄຸມໂຣກ atherosclerosis ແມ່ນມາດຕະການທີ່ ສຳ ຄັນທີສອງຫຼັງຈາກຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ. ໂຣກ Myocardial infarction ແມ່ນເວລາທີ່ກ້າມເນື້ອຫົວໃຈສ່ວນ ໜຶ່ງ ຕາຍຍ້ອນການສະ ໜອງ ເລືອດທີ່ບໍ່ພຽງພໍ.

ໃນກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່, ກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ຫົວໃຈຂອງຄົນເຮົາມີສຸຂະພາບສົມບູນດີ. ບັນຫາບໍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຫົວໃຈ, ແຕ່ວ່າໃນບັນດາເຮືອທີ່ລ້ຽງມັນດ້ວຍເລືອດ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຍ້ອນການລົບກວນໃນການສະ ໜອງ ເລືອດ, ຈຸລັງສະ ໝອງ ສາມາດຕາຍໄດ້, ແລະອັນນີ້ເອີ້ນວ່າເສັ້ນເລືອດຕັນ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ຊຸມປີ 1990, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່ານໍ້າຕານໃນເລືອດສູງແລະໂລກອ້ວນເຮັດໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານອ່ອນແອ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້, foci ຈໍານວນຫລາຍຂອງການອັກເສບເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍ, ລວມທັງຈາກພາຍໃນຢູ່ເທິງຝາຂອງເສັ້ນເລືອດ.

ໄຂມັນໃນເສັ້ນເລືອດຢູ່ໃນບໍລິເວນທີ່ຖືກກະທົບ. ນີ້ປະກອບເປັນແຜ່ນ atherosclerotic ກ່ຽວກັບຝາຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ, ເຊິ່ງເຕີບໃຫຍ່ຕາມການເວລາ. ອ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ "ວິທີການ Atherosclerosis ພັດທະນາໃນໂລກເບົາຫວານ."

ດຽວນີ້ທ່ານສາມາດເຮັດການກວດເລືອດ ສຳ ລັບປັດໃຈຂອງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈແລະການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຢ່າງຖືກຕ້ອງຫຼາຍກ່ວາການທົດສອບ cholesterol ສາມາດເຮັດໄດ້. ມັນຍັງມີວິທີການຕ່າງໆເພື່ອສະກັດກັ້ນການອັກເສບ, ສະນັ້ນຈຶ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງໂລກ atherosclerosis ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ອ່ານເພີ່ມເຕີມ“ ການປ້ອງກັນການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຫົວໃຈວາຍໃນໂຣກເບົາຫວານ.”

ສຳ ລັບຫລາຍໆຄົນ, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ໄດ້ສູງຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແຕ່ວ່າຈະເພີ່ມຂື້ນພຽງແຕ່ສອງສາມຊົ່ວໂມງຫລັງອາຫານແຕ່ລະຄາບ. ບັນດາແພດ ໝໍ ມັກຈະເອີ້ນສະຖານະການນີ້ວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານ. ນ້ ຳ ຕານຂື້ນພາຍຫຼັງກິນອາຫານເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ເສັ້ນເລືອດ.

ຝາຂອງເສັ້ນເລືອດແດງກາຍເປັນຫນຽວແລະອັກເສບ, ແຜ່ນ atherosclerotic ເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ເທິງພວກມັນ. ຄວາມສາມາດຂອງເສັ້ນເລືອດໃນການຜ່ອນຄາຍແລະການຂະຫຍາຍເສັ້ນຜ່າສູນກາງເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຈະຊຸດໂຊມລົງ. ພະຍາດເບົາຫວານ ໝາຍ ເຖິງຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຮຸນແຮງຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ.

ເພື່ອຮັກສາລາວໃຫ້ມີປະສິດຕິຜົນແລະບໍ່ກາຍເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດ ສຳ ເລັດສອງລະດັບ ທຳ ອິດຂອງໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຂອງພວກເຮົາ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າ - ປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍດ້ວຍຄວາມສຸກ.

ໂລກເບົາຫວານແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມ ຈຳ

ໂຣກເບົາຫວານເຮັດໃຫ້ຄວາມ ຈຳ ເສື່ອມຄວາມ ຈຳ ແລະ ໜ້າ ທີ່ຂອງສະ ໝອງ ອື່ນໆ. ບັນຫານີ້ເກີດຂື້ນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະແມ່ນແຕ່ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2. ສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການສູນເສຍຄວາມຊົງ ຈຳ ໃນໂລກເບົາຫວານແມ່ນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ດີ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ປົກກະຕິແມ່ນຖືກລົບກວນບໍ່ພຽງແຕ່ໂດຍການເພີ່ມນ້ ຳ ຕານເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ກໍ່ຍັງມີກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ. ຖ້າທ່ານຂີ້ຄ້ານເກີນໄປທີ່ຈະຮັກສາໂລກເບົາຫວານຂອງທ່ານດ້ວຍຄວາມຈິງໃຈ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢ່າແປກໃຈເມື່ອມັນຍາກທີ່ຈະຈື່ຂໍ້ເກົ່າແລະຈື່ຂໍ້ມູນ ໃໝ່.

ຂ່າວດີແມ່ນວ່າຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫລືໂຄງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມຊົງ ຈຳ ໃນໄລຍະສັ້ນແລະໄລຍະຍາວກໍ່ຈະດີຂື້ນ. ຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນຮູ້ສຶກເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ສູງອາຍຸກໍ່ຕາມ.

ສຳ ລັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ, ເບິ່ງບົດຂຽນ“ ຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະຊະນິດ 2. ສິ່ງທີ່ຄາດຫວັງໃນເວລາທີ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານຈະກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ.” ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກວ່າຄວາມຊົງ ຈຳ ຂອງທ່ານຊຸດໂຊມລົງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ ທຳ ອິດທ່ານຄວນຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນເວລາ 3-7 ມື້.

ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຊອກຫາບ່ອນທີ່ທ່ານໄດ້ເຮັດຜິດພາດແລະເປັນຫຍັງພະຍາດເບົາຫວານຂອງທ່ານຫາຍໄປ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄືກັນກັບທຸກໆຄົນ. ແລະດ້ວຍອາຍຸ, ຄວາມຊົງ ຈຳ ມັກຈະອ່ອນເພຍແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນຄົນທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການແກ້ໄຂສາມາດເກີດຈາກການໃຊ້ຢາ, ເຊິ່ງຜົນຂ້າງຄຽງຂອງມັນມີອາການງ້ວງຊຶມ, ເຫງົານອນ. ມີຢາຫລາຍຊະນິດດັ່ງກ່າວ, ຕົວຢ່າງ, ຢາແກ້ປວດ, ເຊິ່ງຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ. ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ນຳ ໃຊ້ວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ພະຍາຍາມກິນຢາ“ ເຄມີ” ໜ້ອຍ.

ເພື່ອຮັກສາຄວາມຊົງ ຈຳ ທີ່ເປັນປົກກະຕິໃນປີທີ່ຜ່ານມາ, ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບການຍັບຍັ້ງການພັດທະນາຂອງໂລກ atherosclerosis, ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນບົດຂຽນ“ ປ້ອງກັນການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈແລະຫົວໃຈວາຍໃນໂລກເບົາຫວານ”.ໂຣກ Atherosclerosis ສາມາດເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດສະຫມອງເສີຍລົງຢ່າງກະທັນຫັນ, ແລະກ່ອນ ໜ້າ ນັ້ນມັນຈະຄ່ອຍໆເຮັດໃຫ້ຄວາມຊົງ ຈຳ ອ່ອນລົງ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການລະລາຍ myocardial ໃນພະຍາດເບົາຫວານ

ໂຣກຫົວໃຈຄໍແຂງແຮງໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານ. ພວກມັນມີຄວາມກວ້າງຂວາງ, ມັກຈະສັບສົນໂດຍການພັດທະນາຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງການເຮັດວຽກຂອງສັນຍາຫົວໃຈ, ຈົນກ່ວາການຢຸດຕິຢ່າງສົມບູນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງຫົວໃຈ, ການຢຸດເຊົາການ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມດັນເລືອດແລະຂະບວນການຕັບແຂງໃນ myocardium, ເສັ້ນເລືອດໃນຫົວໃຈທີ່ມີອາການຄັນຂອງມັນເກີດຂື້ນ.

ແບບຟອມສ້ວຍ

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຮູບແບບຂອງການຂາດແຄນພະຍາດຫຼອດເລືອດສະ ໝອງ ແມ່ນລັກສະນະ:

ຄວາມເຈັບປວດປົກກະຕິ (ອາການເຈັບຫນ້າເອິກເປັນເວລາດົນ),
ທ້ອງ (ອາການຂອງທ້ອງນ້ອຍ),
ບໍ່ເຈັບ
arrhythmic (ການໂຈມຕີຂອງ atrial fibrillation, tachycardia),
cerebral (ການສູນເສຍສະຕິ, paresis ຫຼືອໍາມະພາດ).

ໄລຍະສ້ວຍແຫຼມມີອາຍຸແຕ່ 7 ເຖິງ 10 ວັນ. ມີອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການໄຫຼວຽນຂອງໂຣກຢ່າງໄວວາຈະເຮັດໃຫ້ໂຣກປອດແຫ້ງ, ອາການຊshockອກ cardiogenic, ແລະການຢຸດເຊົາການກັ່ນຕອງຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊິ່ງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຄົນເຈັບ.

ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ

ມັນຫມາຍເຖິງອາການແຊກຊ້ອນທ້າຍຂອງການອັກເສບ myocardial, ການພັດທະນາຂອງມັນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເຮັດໃຫ້ມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຫາຍໃຈຍາກ, ໄອ, ບາງຄັ້ງເປັນໂຣກຫຼອດເລືອດ,
ເຈັບຫົວໃຈ
ຫົວໃຈເຕັ້ນເລື້ອຍໆແລະບໍ່ປົກກະຕິ
ຄວາມເຈັບປວດແລະຄວາມຫນັກໃນ hypochondrium ທີ່ຖືກຕ້ອງ,
ການໃຄ່ບວມຂອງທີ່ສຸດຕ່ໍາ,
ຄວາມອິດເມື່ອຍ.

ການໃຄ່ບວມຂອງຂາ

ມັນສາມາດເປັນ asymptomatic

ອາການເຈັບ sternum ປົກກະຕິຂອງລັກສະນະຂອງການເຜົາໄຫມ້ຫຼືການກົດຂີ່ຂົມແມ່ນອາການຕົ້ນຕໍຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ມັນແມ່ນມາພ້ອມກັບການເຫື່ອອອກ, ຄວາມຢ້ານກົວຂອງຄວາມຕາຍ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, pallor ຫຼືແດງຂອງຜິວຫນັງຂອງເຂດຄໍ. ທຸກໆອາການເຫລົ່ານີ້ອາດຈະບໍ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກເສັ້ນເລືອດແດງນ້ອຍໆແລະເສັ້ນປະສາດເສັ້ນໃຍພາຍໃນ myocardium ເນື່ອງຈາກໂຣກ microangiopathy ແລະໂຣກ neuropathy.

ສະພາບການນີ້ເກີດຂື້ນກັບຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ເວລາດົນຂອງການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໂຣກກ້າມເນື້ອຫົວໃຈຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຮັບຮູ້ຂອງການກະຕຸ້ນຄວາມເຈັບປວດ.

ຈຸລິນຊີຈຸລະພາກທີ່ຫຍຸ້ງຍາກສັບສົນເຮັດໃຫ້ລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງການສະ ໜອງ ເລືອດເຮັດໃຫ້ເກີດການຊ້ ຳ ຄືນ, ຫົວໃຈວາຍຮຸນແຮງ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ກ້າມເນື້ອກະດູກຫັກ.

ຫຼັກສູດທີ່ບໍ່ມີອາການເຈັບປວດ Atypical ເຮັດໃຫ້ການບົ່ງມະຕິພະຍາດໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເສຍຊີວິດ.

ການບົ່ງມະຕິສະພາບເພື່ອຢັ້ງຢືນການບົ່ງມະຕິ

ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິ, ວິທີການທີ່ໃຫ້ຂໍ້ມູນຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນການສຶກສາ ECG. ການປ່ຽນແປງປົກກະຕິປະກອບມີ:

ໄລຍະຫ່າງ ST ແມ່ນຢູ່ ເໜືອ contour, ມີຮູບແບບຂອງ dome, ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນຄື້ນ T, ເຊິ່ງກາຍເປັນລົບ,
R ສູງໃນຕອນ ທຳ ອິດ (ສູງສຸດ 6 ຊົ່ວໂມງ), ຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼຸດລົງ,
Q ຄື້ນຄວາມຖີ່ຕ່ ຳ.

ECG ສຳ ລັບໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບແລະພະຍາດເບົາຫວານ - ໄລຍະທີ່ສ້ວຍແຫຼມທີ່ສຸດ

ໃນການກວດເລືອດ, creatine kinase ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ, aminotransferases ສູງກວ່າປົກກະຕິ, ແລະ AST ສູງກວ່າ ALT.

ການປິ່ນປົວໂຣກຫົວໃຈວາຍໃນຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານ

ຄຸນລັກສະນະຂອງການປິ່ນປົວໂຣກຜີວເບົາຫວານແມ່ນການຄົງຕົວຂອງການອ່ານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເພາະວ່າໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍຫົວໃຈໃດໆຈະບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ບໍ່ສາມາດປ່ອຍໃຫ້ glycemia ຫຼຸດລົງໄດ້, ໄລຍະຫ່າງທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນ 7,8 - 10 mmol / l. ຄົນເຈັບທຸກຄົນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນປະເພດຂອງພະຍາດແລະການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ກ່ອນທີ່ຈະເປັນໂຣກຫົວໃຈ, ຈະຖືກໂອນເຂົ້າສູ່ລະບອບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ.

ໃຊ້ກຸ່ມຢາເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວໂຣກຫົວໃຈວາຍ:

anticoagulants, thrombolytics,
beta-blockers, nitrates ແລະທາດການຊຽມຕ້ານທາດການຊຽມ,
ຢາຕ້ານໄວຣັດ
ຢາເພື່ອລົດໄຂມັນ.

ອາຫານຫຼັງຈາກ infarction myocardial ກັບພະຍາດເບົາຫວານ

ໃນຂັ້ນຕອນສ້ວຍແຫຼມ (7-10 ວັນ), ການຮັບປະທານອາຫານທີ່ມີແຕ່ສ່ວນປະກອບແມ່ນສະແດງ: ແກງຜັກ, ມັນຝະລັ່ງທີ່ເຮັດຈາກ mashed (ຍົກເວັ້ນມັນຕົ້ນ), ເຂົ້າໂອດຫລືເຂົ້າ ໜົມ ປັງ buckwheat ຕົ້ມ, ຊີ້ນຕົ້ມ, ປາ, ເນີຍແຂງ, ອາຫານ omelette ທາດໂປຣຕີນ, kefir ໄຂມັນຕ່ ຳ ຫຼືນົມສົ້ມ.ຈາກນັ້ນບັນຊີລາຍຊື່ອາຫານສາມາດຂະຫຍາຍອອກໄປເທື່ອລະກ້າວ, ຍົກເວັ້ນ:

້ໍາຕານ, ແປ້ງສີຂາວແລະຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດທີ່ບັນຈຸພວກມັນ,
semolina ແລະອາຫານເຂົ້າ,
ຜະລິດຕະພັນທີ່ສູບຢາ, marinades, ອາຫານກະປ,ອງ,
ໄຂມັນ, ອາຫານຈືນ,
ເນີຍແຂງ, ກາເຟ, ຊັອກໂກແລັດ,
ເນີຍແຂງ cottage ໄຂມັນ, ສີຄີມສົ້ມ, ສີຄີມ, ມັນເບີ.

ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເກືອອາຫານຈານໃນເວລາປຸງແຕ່ງອາຫານ, ແລະ 3 - 5 g (10 ມື້ຫຼັງຈາກການເກີດຂື້ນຂອງຫົວໃຈວາຍ) ແມ່ນຖືກມອບໃຫ້ມືຂອງຄົນເຈັບ. ນໍ້າຄວນດື່ມບໍ່ເກີນ 1 ລິດຕໍ່ມື້.

ການປ້ອງກັນໂຣກຫົວໃຈວາຍໃນໂຣກເບົາຫວານ

ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂຣກຫຼອດເລືອດຫົວໃຈສ້ວຍແຫຼມ, ແນະ ນຳ ໃຫ້:

ກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະ cholesterol, ແກ້ໄຂການລະເມີດໃຫ້ທັນເວລາ.
ການວັດແທກຄວາມດັນເລືອດປະ ຈຳ ວັນ, ລະດັບສູງກວ່າ 140/85 ມມ Hg ບໍ່ຄວນຖືກອະນຸຍາດ. ສິນລະປະ.
ເຊົາສູບຢາ, ເຫຼົ້າແລະເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີຄາເຟອີນ, ເຄື່ອງດື່ມພະລັງງານ.
ປະຕິບັດຕາມອາຫານ, ຍົກເວັ້ນໄຂມັນສັດແລະນໍ້າຕານ.
ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ດີ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາສະ ໜັບ ສະ ໜູນ.

ດັ່ງນັ້ນ, ການພັດທະນາການໂຈມຕີຫົວໃຈໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ສາມາດເປັນໂຣກ asymptomatic, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການບົ່ງມະຕິສັບສົນແລະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ສຳ ລັບການຮັກສາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິແລະ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວຟື້ນຟູຢ່າງຄົບຖ້ວນ. ໃນຖານະເປັນມາດຕະການປ້ອງກັນ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານດັດແປງວິຖີຊີວິດແລະອາຫານການກິນຂອງທ່ານ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກ angina pectoris ກໍ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ສຸຂະພາບ. ວິທີການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2? ສິ່ງທີ່ລົບກວນຈັງຫວະຂອງຫົວໃຈສາມາດເກີດຂື້ນ?

ເກືອບບໍ່ມີໃຜຄຸ້ມຄອງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງໂຣກ atherosclerosis ໃນໂລກເບົາຫວານ. ເຊື້ອພະຍາດທັງສອງຢ່າງນີ້ມີຄວາມ ສຳ ພັນໃກ້ຊິດ, ເພາະວ່າການເພີ່ມນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ ກຳ ແພງຂອງເສັ້ນເລືອດ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງການລະລາຍຂອງເສັ້ນເລືອດຕໍ່າໃນສ່ວນສຸດຂອງຄົນເຈັບ. ການປິ່ນປົວເກີດຂື້ນກັບອາຫານການກິນ.

ສາເຫດຂອງການ infarction myocardial ປະສານງານຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຊະນິດອື່ນໆທັງຫມົດ. ມັນຍາກກວ່າທີ່ຈະວິນິດໄສມັນ; ECG ສ້ວຍແຫຼມມີຮູບປະສາດ. ຜົນສະທ້ອນຂອງການປິ່ນປົວແລະການຟື້ນຟູທີ່ທັນເວລາແມ່ນງ່າຍກວ່າການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍປົກກະຕິ.

ບໍ່ເປັນເລື່ອງຮ້າຍແຮງ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ອາການຜິດປົກກະຕິຂອງໂລກເບົາຫວານສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ຄົນເຈັບ. ມັນເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ຍ້ອນວ່າມັນສາມາດກາຍເປັນຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ ແລະຫົວໃຈວາຍ.

ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະບົ່ງມະຕິ, ເນື່ອງຈາກວ່າຂ້ອນຂ້າງມັກຈະມີວິທີການຜິດປົກກະຕິຂອງ infarction myocardial subendocardial. ມັນຖືກກວດພົບໂດຍປົກກະຕິໂດຍໃຊ້ວິທີການກວດສອບ ECG ແລະວິທີການຫ້ອງທົດລອງ. ໂຣກຫົວໃຈສ້ວຍແຫຼມເປັນໄພຄຸກຄາມເຖິງຄວາມຕາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງແລະໂລກເບົາຫວານແມ່ນສິ່ງທີ່ ທຳ ລາຍຕໍ່ເຮືອຂອງອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ທ່ານສາມາດຫລີກລ້ຽງຜົນສະທ້ອນໄດ້.

ການປ້ອງກັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທັງໃນຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມ, ຊຳ ເຮື້ອ, ມັດທະຍົມ, ແລະກ່ອນການພັດທະນາຂອງພວກເຂົາໃນແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍ. ທຳ ອິດທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັກສາພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ປ່ຽນວິຖີຊີວິດຂອງທ່ານ.

ການບົ່ງມະຕິທາງລຸ່ມຂອງການຕິດເຊື້ອແມ່ນບໍ່ງ່າຍຍ້ອນຄວາມສະເພາະ. ECG ຢ່າງດຽວອາດຈະບໍ່ພຽງພໍ, ເຖິງແມ່ນວ່າສັນຍານທີ່ມີການຕີຄວາມຖືກຕ້ອງແມ່ນຖືກອອກສຽງ. ວິທີການປິ່ນປົວ myocardium?

ມີ ischemia myocardial ທີ່ບໍ່ເຈັບປວດ, ໂຊກດີ, ບໍ່ແມ່ນເລື້ອຍໆ. ອາການຕ່າງໆແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງ, ມັນອາດຈະບໍ່ມີອາການປວດຫລັງ. ມາດຖານ ສຳ ລັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງຫົວໃຈຈະຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຕາມຜົນຂອງການບົ່ງມະຕິ. ການຮັກສາປະກອບມີຢາແລະບາງຄັ້ງກໍ່ຕ້ອງໄດ້ຜ່າຕັດ.

ສາຍພົວພັນດ້ານເຊື້ອພະຍາດຂອງພະຍາດເບົາຫວານແລະຫົວໃຈວາຍ

ສະມາຄົມທີ່ສັງເກດເຫັນຂອງໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໂດຍຫລາຍກົນໄກທີ່ຈະແຈ້ງ. ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ອັດຕາສ່ວນຂອງປັດໃຈສ່ຽງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແມ່ນສູງ - ຄວາມດັນໂລຫິດແດງ (AH) ແລະ IHD. ດັ່ງນັ້ນ, ອີງຕາມ Gosregister ຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ, ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຄວາມດັນເລືອດສູງແມ່ນບັນທຶກໄວ້ໃນ 37,6% ຂອງກໍລະນີ, ໂຣກເບົາຫວານໃນໂລກມະເລັງ - ໃນ 8,3%. ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງ myocardium ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີໂຣກຫົວໃຈຈະແຈ້ງສາມາດເປັນຜົນໂດຍກົງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສັບສົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານ.

ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ໂດຍມີອາການທາງຄລີນິກຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແລະການຂາດໂຣກຫົວໃຈ, ໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ຄວາມດັນເລືອດ, ພະຍາດຫົວໃຈເກີດ, ພະຍາດຫົວໃຈ infiltrative, ມັນແມ່ນຖືກຕ້ອງທີ່ຈະເວົ້າເຖິງການປະກົດຕົວຂອງໂຣກຫົວໃຈວາຍ (DCMP). ຫລາຍກວ່າ 40 ປີທີ່ຜ່ານມາ, ຄຳ ສັບນີ້ໄດ້ຖືກສະ ເໜີ ເປັນການຕີຄວາມ ໝາຍ ຂອງຮູບພາບທາງຄລີນິກທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ກົງກັນຂ້າມກັບໂຣກ cardiomyopathy (CMP) ທີ່ມີການບີບຕົວອອກຕໍ່າ (CH-NFV). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອີງຕາມການສັງເກດທີ່ທັນສະ ໄໝ, phenotype ທີ່ປົກກະຕິທີ່ສຸດຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ DCMP ແມ່ນຄົນເຈັບ (ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວແມ່ນແມ່ຍິງຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂລກອ້ວນ) ຜູ້ທີ່ມີອາການຂອງ CMP ທີ່ ຈຳ ກັດ: ເປັນເສັ້ນເລືອດນ້ອຍໆຂອງ ventricle ຊ້າຍ (LV), ສ່ວນປະກອບຂອງ LV ejection ປົກກະຕິ, ໜາ ຂອງຝາແລະ ຄວາມກົດດັນທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການຕື່ມຂອງ ventricle ຊ້າຍ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ atrium ຊ້າຍ (LP), ເຊິ່ງກົງກັບ CH-SPV. ນັກຄົ້ນຄວ້າບາງຄົນເຊື່ອວ່າໃນໂລກເບົາຫວານ, ເຊັ່ນດຽວກັບປະຊາກອນທົ່ວໄປ, ການ ຈຳ ກັດ CMP / CH-PPS ແມ່ນຂັ້ນຕອນກ່ອນການສ້າງຕັ້ງຂອງເຈືອປົນ CMP / CH-PFV 9, 10, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນພິສູດຄວາມເປັນເອກະລາດຂອງສອງຕົວປ່ຽນແປງຂອງ DCMP, ຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານຄລີນິກແລະທາງດ້ານພະຍາດຂອງພວກມັນ. (tab. 1).

ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າກົນໄກ autoimmune ມີບົດບາດຫຼາຍຂຶ້ນໃນການເກີດພະຍາດຂອງໂຣກ DCMP ທີ່ມີການຫລຸດລົງ, ແລະ DCMP ທີ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍນີ້ແມ່ນລັກສະນະຂອງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ຫຼາຍ, ກົງກັນຂ້າມກັບປະເພດ CMP ທີ່ ຈຳ ກັດທີ່ສຸດເຊິ່ງເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2.

ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ ຂອງບັນຫາແມ່ນຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ເຊິ່ງຍັງໄດ້ອະທິບາຍດ້ວຍຫຼາຍໆປະກົດການທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນມື້ນີ້: ການສ້າງຕັ້ງຂອງພູມຕ້ານທານອິນຊູລິນ, ໃນປະຖົມມະການເຊິ່ງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈອາດຈະມີບົດບາດໃນການ ໝູນ ວຽນຂອງລະບົບປະສາດທີ່ເຫັນໃຈ, ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ lipolysis ໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະ ລະດັບ FFA, ອັດຕາສ່ວນຂອງ gluconeogenesis ແລະ glycogenolysis ໃນຕັບ, ການລະລາຍຂອງ glucose ຫຼຸດລົງໂດຍກ້າມເນື້ອກະດູກ, ການຜະລິດອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ ຈຳ ກັດ, isfunktsiey cytokines endothelium ອິດທິພົນ (leptin, tumor necrosis ປັດໄຈα), ການສູນເສຍຂອງມະຫາຊົນກ້າມເນື້ອ.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມສັບສົນຂອງການຕິດຕໍ່ທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດລະຫວ່າງພະຍາດເບົາຫວານແລະຫົວໃຈວາຍ, ການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດແລະອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ (ຊັ້ນ IIA, ລະດັບຫຼັກຖານ A). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທັງໃນການປ້ອງກັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແລະໃນການປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ດີ, ບໍ່ມີຫຼັກຖານກ່ຽວກັບຜົນປະໂຫຍດຂອງການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ແຫນ້ນຫນາ. ດ້ານຕ່າງໆຂອງຄວາມປອດໄພຂອງລະບົບ cardiovascular ຂອງຢາ hypoglycemic ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ. ເນື່ອງຈາກຄວາມ ສຳ ພັນທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດທີ່ໃກ້ຊິດລະຫວ່າງພະຍາດເບົາຫວານແລະຫົວໃຈວາຍ, ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກຂໍ້ມູນການລະບາດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈ, ເປັນກໍລະນີພິເສດຂອງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ບໍ່ຄວນຈະຖືກລະເລີຍໃນການປະເມີນຄວາມປອດໄພຂອງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ.

ຢາທີ່ມີທາດໂລຫະປະສາດແລະຫົວໃຈວາຍ

Metformin

ຢາ Metformin ແມ່ນຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ເລືອກ ທຳ ອິດໃນການປິ່ນປົວໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ທົ່ວໂລກແລະເປັນຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດທີ່ຖືກ ກຳ ນົດຫຼາຍທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງໃຊ້ໂດຍຜູ້ປ່ວຍປະມານ 150 ລ້ານຄົນໃນທົ່ວໂລກ. ເຖິງວ່າຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍກວ່າເຄິ່ງສະຕະວັດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດຂອງ metformin ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະແຈ້ງຂື້ນໃນຕົ້ນຊຸມປີ 2000, ໃນເວລາທີ່ພົບວ່າຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ເລືອກເອົາການຍັບຍັ້ງການຜຸພັງຂອງອະນຸພາກຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ທາງເດີນຫາຍໃຈ mitochondrial I, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຜະລິດ ATP ຫຼຸດລົງແລະການສະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ ADP ແລະ AMP. ເຊິ່ງໃນນັ້ນ ນຳ ໄປສູ່ການກະຕຸ້ນຂອງ AMP-dependant kinase (AMPK), kinase ທາດໂປຼຕີນທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ຄວບຄຸມການເຜົາຜານພະລັງງານຂອງເຊນ. ຜົນຂອງການສຶກສາທົດລອງທີ່ຜ່ານມາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ metformin ສາມາດມີຫຼາຍທາງເລືອກ, ກົນໄກການປະຕິບັດເອກະລາດຂອງ AMPK, ເຊິ່ງສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຄວາມສົນໃຈທີ່ ສຳ ຄັນໃນ ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບການ ກຳ ເນີດຂອງຜົນກະທົບດ້ານ hypoglycemic ຕົ້ນຕໍຂອງຢາ, ພ້ອມທັງຜົນກະທົບຂອງມັນ.ໃນການສຶກສາທົດລອງກ່ຽວກັບຮູບແບບສັດຂອງ DCMP, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກ myocardial infarction (ລວມທັງການບາດເຈັບຍ້ອນກັບຄືນ), ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ metformin ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ cardiomyocyte ໂດຍ AMPK-mediated up-regulation of autophagy (ກົນໄກ homeostatic ທີ່ສໍາຄັນທີ່ຖືກສະກັດກັ້ນໃນ DCMP), ປັບປຸງອົງການຈັດຕັ້ງ mitochondrial, ລົບລ້າງ ການລົບກວນຂອງການພັກຜ່ອນຜ່ານການປ່ຽນແປງທີ່ຂື້ນກັບ tirizine kinase ໃນການດູດຊືມດ້ວຍທາດການຊຽມ, ຫຼຸດຜ່ອນການປັບປຸງພາຍຫຼັງການຜ່າຕັດ, ເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊ້າລົງແລະໂດຍທົ່ວໄປປັບປຸງໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ.

ຫຼັກຖານທາງການແພດຄັ້ງທໍາອິດຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ cardioprotective ຂອງ metformin ແມ່ນຢູ່ໃນການສຶກສາ UKPDS, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນ 32% ໃນຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານ, ລວມທັງໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ຕໍ່ມາ (2005–2010), ຜົນງານຫຼາຍຢ່າງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຕໍ່ຫົວໃຈຂອງ metformin: ການຫຼຸດລົງຂອງກໍລະນີທີ່ຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວໃນກຸ່ມ metformin ເມື່ອທຽບກັບຢາ sulfonylurea (SM), ບໍ່ມີການເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຢາ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຕໍ່ໆໄປ ສຳ ລັບໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ, ອັດຕາການຕາຍຈາກສາເຫດທັງ ໝົດ ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເປັນເວລາດົນນານ, ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການເປັນໂຣກ lactic acidosis, metformin ໄດ້ຖືກ contraindicated ໃນທີ່ປະທັບຂອງ HF. ຂໍ້ມູນທີ່ຜ່ານມາ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນຂອງຂໍ້ ຈຳ ກັດດັ່ງກ່າວແລະ, ຕາມນັ້ນ, ຄວາມປອດໄພຂອງຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຫົວໃຈວາຍ, ລວມທັງຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນການວິເຄາະແບບ meta ທີ່ຖືກເຜີຍແຜ່, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາ 9 ຢ່າງ (34,504 ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຫົວໃຈວາຍ) ໄດ້ຖືກປະເມີນຜົນ, ເຊິ່ງລວມມີຄົນເຈັບ 6,624 ຄົນ (19%) ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ metformin. ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນພົວພັນກັບການຫຼຸດຜ່ອນການເສຍຊີວິດ 20% ຈາກສາເຫດທັງ ໝົດ ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຢາທີ່ຫຼຸດນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ, ມັນບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນປະໂຫຍດຫຼືຄວາມອັນຕະລາຍຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ມີ EF ຫຼຸດລົງ (ປະເພດ 4 (IDP4)

ບໍ່ດົນມານີ້, ຜົນຂອງການສຶກສາທີ່ຄວບຄຸມ placebo ໃນອະນາຄົດກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງລະບົບ cardiovascular ຂອງ saxagliptin - SAVOR-TIMI, ເຊິ່ງລວມມີຄົນເຈັບ 16,492 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 (saxagliptin - n = 8280, placebo - n = 8212), ຜູ້ທີ່ມີປະຫວັດຂອງກໍລະນີກ່ຽວກັບເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ, ໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ເມື່ອໄວໆມານີ້. ຫຼືຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາມັນ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, 82% ຂອງຄົນເຈັບມີຄວາມດັນເລືອດສູງ, 12,8% ແມ່ນຫົວໃຈວາຍ. ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາ, ບໍ່ພົບຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມ saxagliptin ແລະກຸ່ມ placebo ສຳ ລັບຈຸດຈົບປະສົມປະສານ canonical ເບື້ອງຕົ້ນ (MACE: ການເສຍຊີວິດຂອງຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ການອັກເສບ myocardial ທີ່ບໍ່ແມ່ນພະຍາດ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນທີ່ບໍ່ແມ່ນເລືອດ) ແລະຈຸດຈົບມັດທະຍົມ (MACE +), ເຊິ່ງລວມມີການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ເພີ່ມເຕີມ ສຳ ລັບການເຈັບຫົວທີ່ບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ / ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ / HF. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການເພີ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆຂອງຄວາມຖີ່ຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ສຳ ລັບໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວແມ່ນພົບວ່າ 27% (3.5% ໃນກຸ່ມ saxagliptin ແລະ 2.8% ໃນກຸ່ມ placebo, p = 0.007, RR 1.27, 95% CI: 1.07–1 , 51) ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມອັດຕາການຕາຍ. ການຄາດເດົາທີ່ແຮງທີ່ສຸດຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແມ່ນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, GFR 2, ແລະອັດຕາສ່ວນ albumin / creatinine. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມ ສຳ ພັນໂດຍກົງໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນລະຫວ່າງລະດັບຂອງ peptide N-nriritictic peptide ຂອງສະ ໝອງ ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍກັບ saxagliptin. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມທີ່ຢູ່ໃນລະດັບຂອງທາດໂປຼຕີນ troponin T ແລະ C-reactive, ເຊິ່ງຖືວ່າເປັນຫຼັກຖານຂອງການບໍ່ມີການກະຕຸ້ນຂອງການອັກເສບແລະ cardiotoxicity ໂດຍກົງຂອງ saxagliptin. ກົນໄກທີ່ເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບການເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເສື່ອມໂຊມຂອງ HF ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ saxagliptin ແມ່ນຍັງມີການໂຕ້ວາທີຢູ່, ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ວ່າ IDP4 ອາດຈະແຊກແຊງການເຊື່ອມໂຊມຂອງ peptides vasoactive ຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນສະ ໝອງ natriuretic peptide, ລະດັບທີ່ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ HF. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວນສັງເກດວ່າໃນເບື້ອງຕົ້ນໃນກຸ່ມ saxagliptin ທຽບກັບກຸ່ມ placebo ມີຄົນເຈັບກິນຢາ thiazolidinediones ຫຼາຍ (6,2% ແລະ 5,7% ຕາມ ລຳ ດັບ) ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ.

ການສຶກສາໂດຍອີງໃສ່ປະຊາກອນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານຄລີນິກຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ sitagliptin (ການສຶກສາຂອງກຸ່ມຄົນເຈັບຍຸກຫລັງ, ຄົນເຈັບ 72,738 ຄົນ, ອາຍຸສະເລ່ຍ 52 ປີ, 11% ໄດ້ຮັບ sitagliptin) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການບໍ່ມີຜົນກະທົບໃດໆຂອງຢາໃນຄວາມສ່ຽງຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ແລະການຕາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນໃນປະຊາກອນສະເພາະ - ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະສ້າງຕັ້ງ HF, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ກົງກັນຂ້າມ. ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາທີ່ອີງໃສ່ປະຊາກອນຄັ້ງ ທຳ ອິດກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງ sitagliptin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ໃນປີ 2014. ໃນການສຶກສາທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບຂອງ sitagliptin (ລວມທັງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແລະການຕາຍຍ້ອນໂຣກຫົວໃຈວາຍ). ໝາຍ ຄວາມວ່າອາຍຸ 54 ປີ, 58% ຂອງຜູ້ຊາຍ), ໄດ້ພົບວ່າການ ນຳ ໃຊ້ sitagliptin ບໍ່ໄດ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຮງ ໝໍ ສຳ ລັບທຸກໆສາເຫດຫລືການເພີ່ມຂື້ນຂອງອັດຕາການຕາຍ, ແຕ່ວ່າຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາມີອັດຕາສູງຫຼາຍ ຄວາມສ່ຽງຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຍ້ອນໂຣກຫົວໃຈວາຍ (12,5%, aOR: 1.84, 95% CI: 1.16-2.92). ທັງສອງການສຶກສາທີ່ ກຳ ລັງສົນທະນາ, ຖືກສັງເກດ, ມີຫລາຍໆລັກສະນະເບື້ອງຕົ້ນ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນການຕີຄວາມຂອງຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງລະມັດລະວັງ. ໃນເລື່ອງນີ້, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ TECOS RCT ທີ່ເຮັດ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ເຊິ່ງເປັນການສຶກສາແບບສອງຂ້າງ, ແບບບັງເອີນ, ການສຶກສາແບບຄວບຄຸມໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງລະບົບ cardiovascular ຂອງ sitagliptin ໃນກຸ່ມຜູ້ປ່ວຍ 14 671 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (ລວມທັງພະຍາດຕິດຕໍ່) HF (18%)) ແລະປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈ. ດັ່ງນັ້ນ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມ sitagliptin ແລະກຸ່ມ placebo ໃນຂັ້ນຕົ້ນ (ເວລາເຖິງການເສຍຊີວິດຂອງລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈ, ການອັກເສບ myocardial ທີ່ບໍ່ແມ່ນໄຂມັນ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນທີ່ບໍ່ແມ່ນຄວາມຕາຍ, ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ສຳ ລັບໂຣກ angina pectoris ທີ່ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງ) ແລະຈຸດຈົບມັດທະຍົມ. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນຄວາມຖີ່ຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ສຳ ລັບໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບ TECOS, sitagliptin ໂດຍທົ່ວໄປສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ເປັນກາງ (ທຽບກັບ placebo) ໃນການພົວພັນກັບການພັດທະນາຂອງເຫດການ cardiovascular.

ການສຶກສາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ placebo ຂອງ alogliptin (EXAMINE, alogliptin n = 2701, placebo n = 2679) ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກະເພາະຫຼືເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງ (ປະມານ 28% ຂອງຄົນເຈັບທັງສອງກຸ່ມມີໂຣກຫົວໃຈວາຍ) ຍັງບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນໃດໆຂອງຢາ ກ່ຽວກັບເຫດການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ CH ໃນການວິເຄາະຫລັງນີ້. ກົງກັນຂ້າມກັບ SAVOR-TIMI, ບໍ່ມີການພົວພັນໃດລະຫວ່າງລະດັບຂອງ peptide cerebral natriuretic ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈໃນກຸ່ມ alogliptin. ການວິເຄາະ meta-analysis ຂອງການວິໄຈຂອງ vildagliptin (40 RCTs) ແລະ linagliptin (19 RCTs) ທີ່ຖືກເຜີຍແຜ່ເມື່ອໄວໆມານີ້ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມຖີ່ຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈລະຫວ່າງກຸ່ມ IDP4 ແລະກຸ່ມປຽບທຽບທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ໃນປີ 2018, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາສອງຢ່າງກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງຫົວໃຈຂອງ linagliptin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຄາດວ່າ: CAROLINA (NCT01243424, n = 6,000, ການປຽບທຽບຢາ glimepiride) ແລະ CARMELINA (NCT01897532, n = 8300, ການຄວບຄຸມ placebo) .

ເຖິງວ່າຈະມີຜົນຂອງການສຶກສາທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ແຕ່ຄົນເຮົາບໍ່ສາມາດບໍ່ສົນໃຈການວິເຄາະ meta ທີ່ກົງກັນຂ້າມເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນການພົວພັນລະຫວ່າງຫ້ອງຮຽນ IDP4 ແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວແລະການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ສຳ ລັບໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ 52–55. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເບິ່ງຄືວ່າສົມເຫດສົມຜົນທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການສະຫລຸບສຸດທ້າຍກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງ IDP4 ສຳ ລັບ HF, ຢ່າງຫນ້ອຍຈົນກ່ວາກົນໄກທີ່ເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບການພັດທະນາຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ເອກະສານ Empagliflozin

ຂໍ້ ກຳ ນົດເບື້ອງຕົ້ນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແມ່ນທ່າອ່ຽງ ໃໝ່ ໃນລະບຽບການຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຕົວແທນໃນເລືອດໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນຕະຫຼາດ. ເນື່ອງຈາກການໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນ ໃໝ່, ບາງຄັ້ງບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງຢ່າງສິ້ນເຊີງກ່ຽວກັບຜົນກະທົບໃນທາງບວກ, ເປັນກາງຫລືທາງລົບຂອງຢາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການເອົາໃຈໃສ່ຢ່າງໃກ້ຊິດກັບກຸ່ມຢາ ໃໝ່ ແມ່ນສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້. ຕັ້ງແຕ່ປີ 2012ໃນການປະຕິບັດໂລກເບົາຫວານໃນໂລກ, ຢາຂອງກຸ່ມຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກຂອງຢາໂຄຕ້າໂຊນ - glucose ໃນປະເພດ 2 (SGLT2) ໄດ້ເລີ່ມຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2. ໃນປີ 2014, ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ຂອງຫ້ອງຮຽນນີ້, empagliflozin, ໄດ້ເຂົ້າສູ່ການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນສາກົນແລະພາຍໃນປະເທດ. Empagliflozin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ SGLT2 ທີ່ສະແດງ ໃນ vitro ດ້ວຍຄວາມນັບຖືຂອງ SGLT2,> 2500 ຄັ້ງທີ່ມີການເລືອກຫຼາຍກວ່າເມື່ອທຽບກັບ SGLT1 (ທີ່ສະແດງອອກຢ່າງເດັ່ນຊັດໃນຫົວໃຈ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນ ລຳ ໄສ້, ລຳ ໄສ້, ສະ ໝອງ, ໄຂ່ຫຼັງ, ໄຂ່ຫຼັງ, ຕ່ອມລູກ ໝາກ) ແລະ> 3500 ເທື່ອເມື່ອທຽບກັບ SGLT4 (ສະແດງອອກໃນ ລຳ ໄສ້, ລຳ ໄສ້, ສະ ໝອງ, ໄຂ່ຫຼັງ, ໄຂ່ຫຼັງ, ຕ່ອມລູກ ໝາກ) ແລະ> 3500 ເທື່ອເມື່ອທຽບກັບ SGLT4 ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ສະ ໝອງ, ປອດ, ມົດລູກ, ພະຍາດ ໜອງ ໃນ). Empagliflozin ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄືນ ໃໝ່ ແລະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເປັນກົດໃນກະເພາະປັດສະວະ, ເຮັດໃຫ້ hyperglycemia ຫຼຸດລົງ, ມີສ່ວນພົວພັນກັບ diuresis osmotic, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ໜັກ ແລະຄວາມດັນເລືອດໂດຍບໍ່ເພີ່ມອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແຂງກະດ້າງຂອງເສັ້ນເລືອດແລະຄວາມຕ້ານທານຂອງຫລອດເລືອດ, ແລະມີຜົນດີຕໍ່ໂຣກ albuminuria ແລະ hyperuricemia. ຄວາມປອດໄພຂອງລະບົບ cardiovascular ຂອງ empagliflozin ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນການສຶກສາແບບ multicenter, double-blind, ໄລຍະ III ຂອງ EMPA-REG ຜົນໄດ້ຮັບ (NCT01131676). ການສຶກສານີ້ມີທັງ ໝົດ 42 ປະເທດ, 590 ສູນປິ່ນປົວ. ມາດຖານລວມ: ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ອາຍຸ years 18 ປີ, BMI ≤ 45 kg / m 2, HbA_{1 ຄ} 7–10% (HbA ສະເລ່ຍ_{1 ຄ} 8.1%), eGFR ≥ 30 ml / ນາທີ / 1,73 ມ 2 (MDRD), ມີການຢືນຢັນຂອງພະຍາດ cardiovascular (ລວມທັງພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ຄວາມດັນໂລຫິດສູງ, ປະຫວັດຂອງໂຣກເສັ້ນເລືອດຕີບໃນເສັ້ນເລືອດຕີບຫຼືເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນຕັບ). ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສ້າງກຸ່ມຄົນເຈັບທົ່ວໄປທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍຫລາຍ (ອາຍຸສະເລ່ຍໃນກຸ່ມ - 63,1 ປີ, ປະສົບການໂດຍສະເລ່ຍຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 - 10 ປີ) ແລະມີສາມກຸ່ມ: ກຸ່ມ placebo (n = 2333), ກຸ່ມ empagliflozin 10 mg / ມື້ (Empa10) (n = 2345) ແລະກຸ່ມ empagliflozin 25 mg / ມື້ (Empa25) (n = 2342). ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ເຖິງ 81% ຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການຍັບຍັ້ງການປ່ຽນທາດ enzyme ຫຼື angiotensin receptor blocker (ACE / ARB), 65% - β-blockers, 43% - diuretics, 6% - ເປັນຕົວຕ້ານທານຂອງ Mineralocorticoid (AMP). ການສຶກສາໄດ້ແກ່ຍາວຈົນເຖິງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ 691 ເຫດການທີ່ສອດຄ້ອງກັບສ່ວນປະກອບຂອງຈຸດຈົບປະຖົມ (MACE, ການເສຍຊີວິດຂອງຫຼອດເລືອດໃນຫົວໃຈ, ໂຣກຫົວໃຈວາຍທີ່ບໍ່ແມ່ນໄຂມັນຫຼືບໍ່ເປັນໂລກເສຍຊີວິດ) - ໄລຍະເວລາປິ່ນປົວປານກາງຂອງ 2,6 ປີ, ໄລຍະເວລາຕິດຕາມໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 3,1 ປີ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈທັງ ໝົດ ແມ່ນໄດ້ຖືກປະເມີນຄືນໂດຍສອງຄະນະ ກຳ ມະການຜູ້ຊ່ຽວຊານ (ສຳ ລັບເຫດການກ່ຽວກັບຫົວໃຈແລະລະບົບປະສາດ). ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ວິເຄາະຍັງລວມມີການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ໂດຍລວມ - ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຫລືການເສຍຊີວິດຂອງຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຄວາມຕາຍ), ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຫລາຍຄັ້ງ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈທີ່ລົງທະບຽນໂດຍນັກຄົ້ນຄວ້າ, ການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວໂຣກເສັ້ນເລືອດ, ການເສຍຊີວິດຍ້ອນໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ, ເຫດຜົນ (ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຍ້ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີ). ການວິເຄາະເພີ່ມເຕີມໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນບົນພື້ນຖານຂອງຄຸນລັກສະນະໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ລວມທັງການມີ / ການຂາດຂອງ HF ທີ່ລົງທະບຽນໂດຍນັກຄົ້ນຄວ້າ.

ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບ, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນການສົມທຽບກັບ placebo, ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ກັບ empagliflozin ນອກເຫນືອຈາກການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຈຸດປະຖົມ (MACE), ອັດຕາການຕາຍຂອງຫົວໃຈແລະອັດຕາການຕາຍຈາກທຸກໆສາເຫດ. Empagliflozin ຍັງໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ດ້ວຍເຫດຜົນທັງ ໝົດ, ຄວາມຖີ່ຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຍ້ອນໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວແລະເຫດຜົນອື່ນໆ (ຕາຕະລາງ 2).

ອັດຕາການເກີດຕ່ ຳ ຂອງຄວາມຕ້ອງການໃຊ້ loop diuretics ໃນກຸ່ມ empagliflozin ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ຢາຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງສານປະກອບ: ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ສຳ ລັບໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວຫລືການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ (HR 0.63, 95% CI: 0.54–0.73, p 2, ປະຫວັດຂອງການລະລາຍຂອງ myocardial infarction ຫຼື atrial fibrillation, ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະໄດ້ຮັບ insulin, diuretics, β -blockers, ACE / ARB, AWP.ຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນທີ່ມີ HF ໃນເບື້ອງຕົ້ນ (ກຸ່ມ placebo ແລະກຸ່ມ empagliflozin) ໄດ້ບັນທຶກເຫດການທີ່ເກີດຂື້ນທີ່ສູງຂື້ນ (AE), ລວມທັງຜູ້ທີ່ຕ້ອງການຢຸດການປິ່ນປົວ, ທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີ HF. ໃນເວລາດຽວກັນ, ໃນກຸ່ມ empagliflozin, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ placebo, ມີຄວາມຖີ່ຕ່ໍາຂອງ AEs ທັງຫມົດ, AEs ແລະ AEs ທີ່ຮຸນແຮງທີ່ຕ້ອງການການຖອນຢາ.

ດັ່ງນັ້ນ, ອີງຕາມການສຶກສາຂອງ EMPA-REG OUTCOME, empagliflozin ນອກເຫນືອຈາກການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຍ້ອນໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວຫຼືການເສຍຊີວິດຂອງຫລອດເລືອດຫົວໃຈ 34% (ເພື່ອປ້ອງກັນການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ໜຶ່ງ ແຫ່ງ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຫລືໂຣກຫົວໃຈວາຍ, 35 ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ 3 ປີ). ການໃຊ້ empagliflozin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວໃນແງ່ຂອງໂປຣໄຟລ໌ຄວາມປອດໄພແມ່ນບໍ່ຕໍ່າກວ່າ placebo.

ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ການປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂຣກຫົວໃຈວາຍທີ່ມີອາການ, ເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດຊ້າລົງ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ແລະການປັບປຸງການຄາດຄະເນຂອງຄົນເຈັບແມ່ນລັກສະນະບັງຄັບຂອງການປິ່ນປົວໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ການໃຊ້ຢາໃນເລືອດທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງທີ່ປອດໄພ ສຳ ລັບຜົນໄດ້ຮັບຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈແມ່ນວຽກງານ ໜຶ່ງ ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ຕ້ານກັບພື້ນຫລັງຂອງ HF, ການ ຈຳ ກັດການ ນຳ ໃຊ້ໃນລະດັບ ໜຶ່ງ ຫຼືອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ (ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດຢ່າງສົມບູນ) ແມ່ນໃຊ້ກັບຢາເກືອບທັງ ໝົດ ທີ່ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານ.

ຢາ Empagliflozin ແມ່ນຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານຊະນິດດຽວທີ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນການສຶກສາທີ່ມີຄວາມສົດໃສດ້ານຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ບໍ່ພຽງແຕ່ມີຄວາມປອດໄພເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີຜົນປະໂຫຍດໃນການ ນຳ ໃຊ້ - ການປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະສ້າງຕັ້ງພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.

ວັນນະຄະດີ

Dedov I.I. , Shestakova M.V. , Vikulova O.K. ການລົງທະບຽນຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງລັດໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ: ຄວາມຄາດຫວັງຂອງສະຖານະພາບແລະການພັດທະນາ // ພະຍາດເບົາຫວານ. ປີ 2015.18 (3). ສ. 5-23.
Mareev V. Yu., Ageev F.T. , Arutyunov G.P. et al ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະແຫ່ງຊາດຂອງ OSCH, RKO ແລະ RNMOT ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິແລະການຮັກສາຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ (ການປັບປຸງຄັ້ງທີສີ່) // ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ. ປີ 2013. ສະບັບທີ 14, ເລກ 7 (81). ສສ 379-472.
MacDonald M. R. , Petrie M. C. , Hawkins N. M. et al. ໂລກເບົາຫວານ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດຝອຍຊ້າຍ, ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊໍາເຮື້ອ // Eur Heart J. 2008. ເລກທີ 29. ປ. 1224-1240.
Shah A. D. , Langenberg C. , Rapsomaniki E. et al. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະ inc> ໂຣກເບົາຫວານ mellitus / Ed. I. I. Dedova, M.V. Shestakova, ສະບັບທີ 7 // ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus. ປີ 2015. ເລກທີ 18 (1 S). ສ .1–112.
Varga Z. V. , Ferdinandy P. , liaudet L. , Pacher P. dysfunction mitochondrial ທີ່ເກີດຈາກຢາເສບຕິດແລະ cardiotoxicity // Am J Physiol ຫົວໃຈ Circ Physiol. ປີ 2015. ສະບັບເລກທີ 309. H1453-H1467.
Palee S. , Chattipakorn S. , Phrommintikul A. , Chattipakorn N. ນັກເຄື່ອນໄຫວPPARγ, rosiglitazone: ມັນມີປະໂຫຍດຫລືເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈບໍ? // ໂລກ J Cardiol. ປີ 2011. ບໍ່ 3 (5). R. 144-152.
Verschuren L. , Wielinga P. Y. , Kelder T. et al. ວິທີການທາງຊີວະວິທະຍາລະບົບເຂົ້າໃຈກົນໄກການເປັນພະຍາດຂອງໂລກໂລຫິດຂອງໂລກຫົວໃຈ hypertrophy ກ່ຽວຂ້ອງກັບ rosiglitazone // BMC Med Genomics. ປີ 2014. ເລກທີ 7. ປ 35. DOI: 10.1186 / 1755–7979–79––5-3.
Lago R. M. , Singh P. P. , Nesto R. W. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແລະການເສຍຊີວິດຂອງໂຣກຫົວໃຈໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃຫ້ thiazolidinediones: ການວິເຄາະແບບ meta ຂອງການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບສຸ່ມ // Lancet. 2007. ສະບັບເລກທີ 370. ປ. 1112–1136.
Komajda M. , McMurray J. J. , Beck-Nielsen H. et al. ເຫດການຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈທີ່ມີໂຣກ rosiglitazone ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2: ຂໍ້ມູນຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກ RECORD // Eur Heart J. 2010. ສະບັບເລກທີ 31. P. 824-831.
Erdmann E. , Charbonnel B. , Wilcox R. G. et al. ການໃຊ້ Pioglitazone ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ preexisting: ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາ PROactive (PROactive 08) // ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. 2007. ສະບັບເລກທີ 30. R. 2773-2778.
Tzoulaki I. , Molokhia M. , Curcin V. et al. ຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະທັງ ໝົດ ກໍ່ໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ວ່າເປັນຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ: ການສຶກສາກ່ຽວກັບການກັບຄືນປະເທດໂດຍໃຊ້ຖານຂໍ້ມູນການຄົ້ນຄວ້າການປະຕິບັດທົ່ວໄປຂອງອັງກິດ // BMJ. 2009. ສະບັບເລກທີ 339. b4731.
Varas-Lorenzo C. , Margulis A. V. , Pladevall M. et al. ຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການນໍາໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ມີທາດນ້ໍາຕານໃນເລືອດ glucose -insulin: ການທົບທວນລະບົບແລະການວິເຄາະ meta ຂອງການສຶກສາການສັງເກດການທີ່ຖືກເຜີຍແຜ່ // BMC. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບ cardiovascular. 2014. ສະບັບເລກທີ 14. P.129. DOI: 10.1186 / 1471–2261–14–129.
Novikov V.E. , Levchenkova O.S. ບັນດາທິດທາງ ໃໝ່ ໃນການຄົ້ນຫາຢາທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ຕໍ່ຕ້ານຢາເສບຕິດແລະເປົ້າ ໝາຍ ສຳ ລັບການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາ // ການທົດລອງຢາແລະການແພດ. 2013.V. 76, ສະບັບເລກທີ 5. ປ 37–47.
ການສຶກສາໂລກເບົາຫວານໃນອະນາຄົດຂອງອັງກິດ (UKPDS). ການຄວບຄຸມຄວບຄຸມເລືອດຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນດ້ວຍ sulphonylureas ຫຼື insulin ເມື່ອທຽບກັບການຮັກສາແບບ ທຳ ມະດາແລະຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 (UKPDS 33) // Lancet. 1998. ສະບັບເລກທີ 352. R. 837–853.
Karter A. J. , Ahmed A. T. , Liu J. et al. ການເລີ່ມຕົ້ນ Pioglitazone ແລະການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຕໍ່ໆໄປ ສຳ ລັບການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ // Diabet Med. 2005. ສະບັບເລກທີ 22. R. 986–993.
Fadini1 G. P. , Avogaro A. , Esposti L. D. et al. ຄວາມສ່ຽງຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຍ້ອນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ DPP-4 ໃໝ່ ຫຼືຢາປິ່ນປົວຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນປາກ: ການສຶກສາການລົງທະບຽນ ໃໝ່ ໃນຜູ້ປ່ວຍ 127,555 ຈາກຖານຂໍ້ມູນແຫ່ງຊາດ OsMed Health-DB ຖານຂໍ້ມູນ // Eur. ຫົວໃຈ J. 2015. ເລກທີ 36. R. 2454-2462.
Kavianipour M. , Ehlers M. R. , Malmberg K. et al. Glucagon ຄ້າຍຄື peptide-1 (7-36) amide ປ້ອງກັນການສະສົມຂອງ pyruvate ແລະ lactate ໃນ isocic ແລະທາດທີ່ບໍ່ແມ່ນ ischemic porcine myocardium // Peptides. ປີ 2003. ສະບັບເລກທີ 24. ລ 569-578.
Poornima I. , Brown S. B. , Bhashyam S. et al. infusion glucagon ຄ້າຍຄື peptide-1 ້ໍາຕົ້ມເຮັດໃຫ້ການເຮັດວຽກຂອງ systolic ventricular ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຍືດຍຸ່ນແລະຍືດອາຍຸການຢູ່ລອດໃນໂລກ hypertensive, hypertensive ຫົວໃຈວາຍ, ຫົວໃຈວາຍ - // ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ Circulation. ປີ 2008. ສະບັບເລກທີ 1. R. 153–160.
Nikolaidis L. A. , Elahi D. , Hentosz T. et al. Recombinant peagonide-like peptide-1 ຊ່ວຍເພີ່ມການດູດຊືມ glucose myocardial ແລະປັບປຸງການປະຕິບັດການທາງ ventricular ຊ້າຍໃນ ໝາ ທີ່ມີສະຕິດ້ວຍ cardiomyopathy ເຈືອຈາງ. 2004. ສະບັບເລກທີ 110. ປພ 955 961.
Thrainsdottir I. , Malmberg K. , Olsson A. et al. ປະສົບການໃນເບື້ອງຕົ້ນກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ GLP-1 ກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມທາດແປ້ງແລະການເຮັດວຽກຂອງ myocardial ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ // Diab Vasc Dis Res. ປີ 2004. ສະບັບເລກທີ 1. R. 40–43.
Nikolaidis L. A. , Mankad S. , Sokos G. G. et al. ຜົນກະທົບຂອງ peptide-1 ຄ້າຍຄື glucagon ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ myocardial infarction ແລະໂຣກ ventricular ຊ້າຍຜິດປົກກະຕິຫຼັງຈາກການທົດແທນທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ // ການໄຫຼວຽນ. 2004. ສະບັບເລກທີ 109. ປພ 962 9965.
Nathanson D. , Ullman B. , Lofstrom U. et al. ຜົນກະທົບຂອງການ exenatide intravenous ໃນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈທີ່ແຂງແຮງ: ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກແບບຄວບຄຸມແບບບັງເອີນກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພ // Diabetologia. 2012. ສະບັບເລກທີ 55. ປ. 926–935.
Sokos G. G. , Nikolaidis L. A. , Mankad S. et al. Glucagon-like peptide-1 infusion ຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ສ່ວນປະກອບຂອງ ventricular ejection ຊ້າຍແລະສະພາບທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ // J Cardiac Fail. 2006. ສະບັບເລກທີ 12. R. 694-699.
Bentley-Lewis R. , Aguilar D. , Riddle M. C. et al. ເຫດຜົນ, ການອອກແບບແລະຄຸນລັກສະນະພື້ນຖານໃນການປະເມີນຜົນຂອງ LIXisenatide ໃນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຄໍ, ການທົດລອງຈຸດຈົບຂອງເສັ້ນເລືອດໃນໄລຍະຍາວຂອງ lixisenatide ທຽບກັບ placebo // Am Heart J. 2015. 169. P. 631-638.
www.clinicaltrials.gov.
Scirica B. M. , Braunwald E. , Raz I. et al. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, Saxagliptin, ແລະໂຣກເບົາຫວານ Mellitus: ການສັງເກດຈາກ SAVOR-TIMI 53 Randomized Trial // Circulation. ປີ 2014. ສະບັບເລກທີ 130. ປກ 1579-1588.
Margulis A. V. , Pladevall M. , Riera-Guardia N. et al. ການປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງການສຶກສາການສັງເກດການໃນການທົບທວນລະບົບຄວາມປອດໄພຂອງຢາ, ການປຽບທຽບສອງເຄື່ອງມື: Newcastle-Ottawa Scale ແລະທະນາຄານສິນຄ້າ RTI // Clin Epidemiol. ປີ 2014. ສະບັບເລກທີ 6. R. 1-10.
Zhong J. , Goud A. , Rajagopalan S. ການຫຼຸດລົງຂອງ Glycemia ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຫຼັກຖານທີ່ຜ່ານມາຈາກການສຶກສາຂອງ Dipeptidyl Peptidase Inhibition // Circ Fail. 2015. ເລກທີ 8. R. 819–825.
Eurich D. T. , Simpson S. , Senthilselvan A. et al. ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການປຽບທຽບຂອງ sitagliptin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2: ການສຶກສາກ່ຽວກັບປະຊາກອນອີງຕາມປະຊາກອນຫລັງ // BMJ. ປີ 2013. ສະບັບເລກທີ 346. f2267.
Weir D. L. , McAlister F. A. , Senthilselvan A. et al. ການໃຊ້ Sitagliptin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ: ການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບປະຊາກອນທີ່ອີງໃສ່ປະຊາກອນ // ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ JACC. ປີ 2014. ອັນດັບ 2 (6). . 573-582.
Galstyan G. R. ຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ cardiovascular ຂອງ DPP-4 inhibitors ໃນຢາທີ່ມີຫຼັກຖານ. TECOS: ມີຫຼາຍ ຄຳ ຕອບ, ມີ ຄຳ ຖາມບໍ? // ການຮັກສາຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ປີ 2015. ເລກທີ 4 (32). S. 38–44.
ຂາວ W. B. , Cannon C. P. , Heller S. R. et al. Alogliptin ຫຼັງຈາກໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສ້ວຍແຫຼມໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 // N Engl J Med. ປີ 2013. ສະບັບເລກທີ 369. R. 1327–1335.
McInnes G. , Evans M. , Del Prato S. et al. ໂປຣໄຟລ໌ຄວາມປອດໄພຂອງຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດຫົວໃຈຂອງ vildagliptin: ການວິເຄາະແບບ meta ຂອງຜູ້ປ່ວຍ 17000 / // ໂຣກເບົາຫວານ Obes Metab. ປີ 2015. ສະບັບເລກທີ 17. R. 1085-1092.
Monami M. , Dicembrini I. , Mannucci E. Dipeptidyl peptidase-4 ຕົວຍັບຍັ້ງແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ: ການວິເຄາະ meta ຂອງການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບສຸ່ມ // Nutr Metab Cardiovasc Dis.ປີ 2014. ເລກທີ 24. R. 689–697.
Udell J. , Cavender M. , Bhatt D. et al. ຢາຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ glucose ຫຼືຍຸດທະສາດແລະຜົນໄດ້ຮັບ cardiovascular ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຫຼືສ່ຽງຕໍ່ໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2: ການທົດລອງຄວບຄຸມແບບບັງເອີນ // Lancet Diabetes Endocrinol. ປີ 2015. ສະບັບເລກທີ 3. R. 356-366.
Wu S. , Hopper I. , Skiba M. , Krum H. ຕົວຍັບຍັ້ງ Dipeptidyl peptidase-4 ແລະຜົນໄດ້ຮັບຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈ: ການວິເຄາະແບບ meta ຂອງການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບສຸ່ມທີ່ມີຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ 55,141 ຄົນ / // Cardiovasc Ther. 2014. ສະບັບເລກທີ 32. R. 147–158.
Savarese G. , Perrone-Filardi P. , D'amore C. et al. ຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ cardiovascular ຂອງ dipeptidyl peptidase-4 ຕົວຍັບຍັ້ງໃນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານ: ການວິເຄາະ meta / // Int J Cardiol. ປີ 2015. ເລກທີ 181. R. 239–244.
Santer R. , Calado J. Familial Renal Glucosuria ແລະ SGLT2: ຈາກລັກສະນະ Mendelian ໄປສູ່ເປົ້າ ໝາຍ ການຮັກສາ // Clin J Am Soc Nephrol. 2010. ສະບັບເລກທີ 5. R. 133–141. DOI: 10.2215 / CJN.04010609.
Grempler R. et al. ຕົວຍັບຍັ້ງ Empagliflozin, ຕົວເລືອກນິຍາຍ sodium glucose cotransporter-2 (SGLT-2) ທີ່ເລືອກ ໃໝ່: ຄຸນລັກສະນະແລະການປຽບທຽບກັບຕົວຍັບຍັ້ງ SGLT-2 ອື່ນໆ // ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂລກອ້ວນແລະໂລກເມຕິນ. 2012. ລຸ້ນ Vol. 14, ສະບັບທີ 1. R. 83-90.
Fitchett D. , Zinman B. , Wanner Ch. et al. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈກັບ empagliflozin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈສູງ: ຜົນຂອງການທົດລອງ EMPA-REG OUTCOME® // Eur. ຫົວໃຈ J. 2016. DOI: 10.1093 / eurheartj / ehv728.
Zinman B. et al. Empagliflozin, ຜົນໄດ້ຮັບ Cardiovascular, ແລະການເສຍຊີວິດໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ສຳ ລັບນັກສືບສວນ EMPA-REG OUTCOME // NEJM. ປີ 2015. DOI: 10.1056 / NEJMoa1504720 /.
Druk I.V. , Nechaeva G.I. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫົວໃຈເບົາຫວານປະເພດ 2: ຢາເສບຕິດແບບ ໃໝ່ - ທັດສະນະ ໃໝ່ // ການເຂົ້າຮ່ວມແພດ. ປີ 2015. ບໍ່ 12. ປ. 39–43.