ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດໃນເດັກນ້ອຍ

ອາການ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດປະກົດຂື້ນໃນປີ ທຳ ອິດຫຼືປີທີສອງຂອງຊີວິດ, ເມື່ອເດັກເລີ່ມຕົ້ນຍ່າງ (ບາງຄັ້ງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້):

ສະພາບທົ່ວໄປຂອງເດັກນ້ອຍມັກຈະບໍ່ຖືກລົບກວນ,
ການເຕີບໂຕຊ້າ
ຮູບໂຄ້ງຂອງຂາ,
ຜິດປົກກະຕິຂອງຂໍ້ຕໍ່ຂອງຫົວເຂົ່າແລະຂໍ້ຕີນ,
ຫນາຂອງກະດູກໃນບໍລິເວນຂອງຂໍ້ກະດູກແຂນ,
ຫຼຸດລົງໂຕນກ້າມເນື້ອ
ເມື່ອຮູ້ສຶກເຈັບຫລັງແລະກະດູກ (ບາງຄັ້ງຍ້ອນອາການເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງ, ເດັກກໍ່ຢຸດຍ່າງ).

ພະຍາດນີ້ແມ່ນຜົນມາຈາກການກາຍພັນໃນໂຄໂມໂຊມ X ເຊິ່ງເປັນການລົບກວນການດູດຊຶມຂອງຟອສເຟດໃນຫຼອດໄຂ່ຫຼັງ, ແລະຕໍ່ມາກໍ່ໃຫ້ເກີດລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງຂະບວນການທາງ pathological ທີ່ແຊກແຊງການດູດຊືມແຄຊຽມປົກກະຕິໂດຍເນື້ອເຍື່ອກະດູກ.
ຜູ້ຊາຍທີ່ມີເຊື້ອສາຍທີ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງສົ່ງຕໍ່ໃຫ້ລູກສາວຂອງພວກເຂົາ.
ແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ມີເຊື້ອສາຍທີ່ບົກຜ່ອງສົ່ງພະຍາດໃຫ້ເດັກນ້ອຍທັງສອງເພດ (ແລະລູກຊາຍແລະລູກສາວ) ຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ.

LookMedBook ເລົ່າວ່າ: ທ່ານຈະໄປຫາ ໝໍ ຊ່ຽວຊານເພື່ອຊ່ວຍເຫຼືອໄວເທົ່າໃດ, ໂອກາດທີ່ຈະຮັກສາສຸຂະພາບແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນ:

ແພດ ໝໍ ເດັກຈະຊ່ວຍໃນການຮັກສາພະຍາດ

ການວິນິດໄສ

ການວິເຄາະປະຫວັດທາງການແພດແລະການຮ້ອງທຸກຂອງພະຍາດ (ການ ສຳ ຫຼວດພໍ່ແມ່):
- ການເຕີບໂຕຂອງເດັກຊ້າ,
- ຮູບໂຄ້ງຂອງຂາ,
- ຜິດປົກກະຕິຮ່ວມກັນ, ແລະອື່ນໆ.
X-ray ຂອງກະດູກ (ການຊອກຄົ້ນຫາການປ່ຽນແປງຂອງໂຄງສ້າງຂອງເນື້ອເຍື່ອກະດູກແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນພື້ນທີ່ຂອງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງກະດູກ (metaphyses ຂອງກະດູກ)).
ການວິເຄາະປັດສະວະ ສຳ ລັບຟອສເຟດ (ທາດປະສົມຟອສຟໍຣັດ): ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລັກສະນະຂອງ ຈຳ ນວນຟອສເຟດ (4-5 ຄັ້ງ).
ການກວດເລືອດ (ການ ກຳ ນົດທາດ phosphorus ຫຼຸດລົງໃນເລືອດໃນລະດັບປົກກະຕິຂອງແຄວຊ້ຽມ).
ການວິເຄາະທາງພັນທຸ ກຳ ເພື່ອກວດພົບການປ່ຽນແປງລັກສະນະຂອງໂຄໂມໂຊມ X ໃນເດັກ.
ການປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບໂຣກ endocrinologist ກໍ່ເປັນໄປໄດ້.

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນຟອສເຟດ

ກຳ ນົດຢາວິຕາມິນດີຫຼາຍໆຄັ້ງ (ບາງຄັ້ງຄາວຕະຫຼອດຊີວິດ).
ຟໍຟໍຣັດ, ແຄວຊ້ຽມ, ວິຕາມິນເອແລະອີ.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ອ່ອນເພຍ (ຫຼືປານກາງ) ຂອງໂຄງກະດູກ, ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ (ຕົວຢ່າງ, ການແກ້ໄຂເສັ້ນໂຄ້ງຂອງກະດູກສັນຫຼັງໂດຍການໃສ່ corsets orthopedic ພິເສດ).
ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່າຕັດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນພຽງແຕ່ມີການພິການທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄງກະດູກ. ໃຊ້ມັນຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດໄລຍະເວລາການເຕີບໂຕ.

ພາວະແຊກຊ້ອນແລະຜົນຕາມມາ

ການລະເມີດທ່າທາງແລະການເສື່ອມສະພາບຂອງໂຄງກະດູກຫຼັງຈາກໂລກເບົາຫວານ phosphate ປະສົບໃນໄວເດັກແມ່ນຖືກຮັກສາໄວ້ຕະຫຼອດຊີວິດ.
ເດັກຢູ່ໃນການພັດທະນາດ້ານຈິດໃຈແລະຮ່າງກາຍ.
ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງກະດູກແລະຂໍ້ພິພິທະພັນກ່ຽວກັບຂໍ້ກະດູກໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ພຽງພໍສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມພິການ.
ການລະເມີດການພັດທະນາຂອງແຂ້ວ (pathology ຂອງໂຄງສ້າງຂອງ enamel, ການລະເມີດໄລຍະເວລາແລະຄໍາສັ່ງຂອງ teething, ແລະອື່ນໆ).
ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ (ເປັນຜົນມາຈາກການພັດທະນາຄວາມບົກຜ່ອງຂອງກະດູກຫູຂອງຫູກາງ).
ຜົນສະທ້ອນຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດເປັນໂຣກ nephrocalcinosis (ການລະລາຍຂອງເກືອແຄວຊ້ຽມໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ), ເຊິ່ງມັນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ພະຍາດທີ່ເດັກຍິງປະສົບໃນໄວເດັກສາມາດເຮັດໃຫ້ກະດູກຜົ້ງທ້ອງຜິດປົກກະຕິ, ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບຈາກການເກີດລູກຍາກ. ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການວາງແຜນການຖືພາ, ແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດພະຍາດເບົາຫວານ phosphate ໃນໄວເດັກຄວນປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບພາກສ່ວນທີ່ຜ່າຕັດທີ່ອາດເກີດຂື້ນ.

ການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດ

ການກວດພົບພະຍາດຕົ້ນ (ການສົ່ງຕໍ່ໃຫ້ແພດຊ່ຽວຊານໃນເວລາອາການ ທຳ ອິດຂອງການເປັນພະຍາດເພື່ອຈຸດປະສົງການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນແລະການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວໃຫ້ທັນເວລາ: ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງມາດຕະການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນທີ່ຕາມມາ).
ການຮັກສາໃຫ້ທັນເວລາແລະການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດທີ່ຄ້າຍຄືກັນໂດຍນັກແພດເດັກແລະພະຍາດ endocrinologist.
ການໃຫ້ ຄຳ ປຶກສາດ້ານການແພດແລະທາງພັນທຸ ກຳ ສຳ ລັບຄອບຄົວທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດ (ບ່ອນທີ່ ໜຶ່ງ ໃນສະມາຊິກຄອບຄົວປະສົບໂຣກນີ້ໃນໄວເດັກ) ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການວາງແຜນການຖືພາ. ຈຸດປະສົງຂອງເຫດການນີ້ແມ່ນເພື່ອອະທິບາຍໃຫ້ພໍ່ແມ່ປະຊາຊົນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການມີລູກທີ່ເຈັບປ່ວຍແລະແຈ້ງໃຫ້ຊາບກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງ, ຜົນສະທ້ອນ, ອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດນີ້ໃນເດັກ.

ທາງເລືອກ

ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າຫນຶ່ງໃນອົງປະກອບເຄມີຕົ້ນຕໍຂອງເນື້ອເຍື່ອກະດູກແມ່ນແຄວຊຽມ. ພື້ນຖານຂອງເນື້ອເຍື່ອກະດູກພ້ອມດ້ວຍທາດການຊຽມກໍ່ແມ່ນ phosphorus. ບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ກິນອາຫານເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍອາຫານ.
ປະລິມານຟອສເຟດ ຈຳ ນວນທີ່ພຽງພໍ (ທາດປະສົມຟອສຟໍຣັດ) ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນເງື່ອນໄຂທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການດູດຊຶມດ້ວຍທາດການຊຽມໂດຍເນື້ອເຍື່ອກະດູກ.
ເປັນຜົນມາຈາກການກາຍພັນຂອງ ໜຶ່ງ ໃນພັນທຸ ກຳ ມະພັນຂອງ X, ການດູດຊຶມຟອສເຟດໃນຫຼອດຊີວະພາບໄດ້ຖືກບົກຜ່ອງ, ແລະຕໍ່ມາແມ່ນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງຂະບວນການທາງ pathological ທີ່ສະກັດກັ້ນການດູດຊືມແຄວຊ້ຽມປົກກະຕິໂດຍເນື້ອເຍື່ອກະດູກໄດ້ຖືກເປີດຕົວ.

ການບັນຍາຍກ່ຽວກັບຊີວະວິທະຍາຂອງ KSMA, 2004
Volkov M.V. Dedova V.D. Orthopedics-Medicine ຂອງເດັກນ້ອຍ, ປີ 1980

ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດ: ສາເຫດ, ອາການ, ການບົ່ງມະຕິ, ການຮັກສາ

ໃນໂລກປະຈຸບັນ, ພໍ່ແມ່ເກືອບທຸກຄົນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດເຊັ່ນ: ໂຣກກະຕ່າຍ. ແພດເດັກທຸກຄົນນັບແຕ່ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງຊີວິດຂອງເດັກເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການປ້ອງກັນພະຍາດນີ້. Rickets ໝາຍ ເຖິງພະຍາດທີ່ໄດ້ມາເຊິ່ງພັດທະນາມາຈາກການຂາດສານ cholecalciferol ເຊິ່ງເປັນສານທີ່ເອີ້ນວ່າວິຕາມິນດີ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນບາງກໍລະນີ, ເດັກອ່ອນມີອາການຂອງພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອໂຣກ, ເຖິງວ່າຈະມີການສັງເກດເບິ່ງມາດຕະການປ້ອງກັນ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ພະຍາດເຊັ່ນພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດຄວນຖືກສົງໄສ. ບໍ່ຄືກັບໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກນີ້. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າແລະຕ້ອງການການປິ່ນປົວແບບຮອບດ້ານໃນໄລຍະຍາວ.

ໂຣກເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ແມ່ນຊື່ຂອງກຸ່ມພະຍາດທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດວຽກຂອງແຮ່ທາດທີ່ກະທົບກະເທືອນ. ອີກວິທີ ໜຶ່ງ, ພະຍາດວິທະຍາສາດເອີ້ນວ່າວິຕາມິນທີ່ທົນທານຕໍ່ວິຕາມິນດີ. ປະເພດທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂອງພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນເກີດຂື້ນໃນປະມານ 1 ໃນ 20.000 ຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່. ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກບັນຍາຍເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປີ 1937. ຕໍ່ມາມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າມີຮູບແບບພັນທຸ ກຳ ອື່ນໆຂອງເຊື້ອພະຍາດ. ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນພົບຫຼາຍທີ່ສຸດໃນໄວເດັກ. ຄວາມສົນໃຈຂອງພໍ່ແມ່ແມ່ນຖືກດຶງດູດຈາກກະດູກຜ່ອຍແລະກະດູກບິດ.

ເປັນເວລາຫລາຍປີທີ່ຂ້ອຍໄດ້ສຶກສາບັນຫາຂອງ DIABETES. ເປັນຕາຢ້ານເມື່ອຄົນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍຕາຍໄປ, ແລະຍິ່ງເປັນໂຣກພິການຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຂ້ອຍຮີບເລັ່ງບອກຂ່າວດີ - ສູນຄົ້ນຄ້ວາໂຣກ endocrinological ຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດຣັດເຊຍໄດ້ຈັດການເພື່ອພັດທະນາຢາທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ຫາຍຂາດ. ໃນເວລານີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ ກຳ ລັງໃກ້ຈະຮອດ 100%.

ຂ່າວດີອີກຂ່າວ ໜຶ່ງ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ຮັບປະກັນການຮັບຮອງເອົາໂຄງການພິເສດທີ່ຊົດເຊີຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງ ໝົດ ຂອງຢາ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍແລະບັນດາປະເທດທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຂອງ CIS ກ່ອນ ສາມາດໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ - ຟຣີ!

ບາງຮູບແບບຂອງພະຍາດວິທະຍາແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານອື່ນໆ. ບາງຄັ້ງພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນ asymptomatic, ແລະມັນສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການກວດຫ້ອງທົດລອງເທົ່ານັ້ນ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວຖືກຈັດປະເພດກັບເຊື້ອໂຣກທີ່ໄດ້ມາ, ໂຣກ hypoparathyroidism ແລະພະຍາດທາງເດີນປັດສະວະອື່ນໆ. ການຮັກສາຄວນສົມບູນຕັ້ງແຕ່ອາຍຸຍັງນ້ອຍ.

ສາເຫດຂອງພະຍາດ

ເຫດຜົນຕົ້ນຕໍຂອງການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນການລະເມີດໃນໂຄງສ້າງພັນທຸ ກຳ. ການກາຍພັນແມ່ນສືບທອດ. ຜູ້ຖືຕົວຂອງເຊື້ອພະຍາດທາງເພດສາມາດເປັນທັງແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍ. ການກາຍພັນເກີດຂື້ນໃນໂຄຣໂມໂຊມທີ່ເຊື່ອມໂຍງ X ເຊິ່ງເປັນຕົວເດັ່ນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດສາມາດໄດ້ມາ. ມັນພັດທະນາກັບພື້ນຫລັງຂອງເນື້ອງອກຂອງເນື້ອເຍື່ອເມືອກ, ເຊິ່ງປະກອບເປັນແຕ່ໃນຊ່ວງກ່ອນເກີດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ພະຍາດທາງວິທະຍາສາດໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ "rickets oncogenic."

ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງ tubulopathies - ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການຟື້ນຟູແຮ່ທາດໃນຫຼອດນ້ອຍທີ່ຢູ່ໃກ້ຈະຖືກຫຼຸດລົງ, ການຂາດ phosphorus ພັດທະນາໃນຮ່າງກາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຂອງລໍາໄສ້ຍັງມີຄວາມບົກຜ່ອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ການປ່ຽນແປງຂອງສ່ວນປະກອບແຮ່ທາດຂອງເນື້ອເຍື່ອກະດູກແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ມັກຈະມີການລະເມີດ ໜ້າ ທີ່ຂອງ osteoblasts. ຜູ້ຊາຍຜ່ານເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ປ່ຽນແປງທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດເທົ່ານັ້ນກັບລູກສາວແລະແມ່ຍິງ - ເດັກນ້ອຍທັງສອງເພດ. ຕາມກົດລະບຽບ, ໃນເດັກຊາຍໂຣກນີ້ຮ້າຍແຮງກວ່າເດັກຍິງ.

ການຈັດປະເພດພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດໃນເດັກ

ມີຫຼາຍຮູບແບບຂອງພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເງື່ອນໄຂທາງພັນທຸ ກຳ ແລະຄລີນິກ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການຕິດເຊື້ອໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ၊ ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນກໍ່ຍັງມີເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆອີກ. ການແບ່ງປະເພດນີ້ປະກອບມີພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ລະວັງ

ອີງຕາມອົງການ WHO, ໃນແຕ່ລະປີໃນໂລກ 2 ລ້ານຄົນເສຍຊີວິດຍ້ອນໂລກເບົາຫວານແລະອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທີ່ມີຄຸນນະພາບຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ພະຍາດເບົາຫວານເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ, ຄ່ອຍໆ ທຳ ລາຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ: ໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເລືອດ. ໂລກເບົາຫວານຍັງສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງເນື້ອງອກມະເຮັງ. ໃນເກືອບທຸກກໍລະນີ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະຕາຍ, ຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດທີ່ເຈັບປວດ, ຫລືກາຍເປັນຄົນພິການ.

ຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານເຮັດຫຍັງ? ສູນຄົ້ນຄ້ວາ Endocrinological ຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດຣັດເຊຍໄດ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການສ້າງວິທີການປິ່ນປົວທີ່ຮັກສາໂລກເບົາຫວານຢ່າງສົມບູນ.

ໂຄງການຂອງລັດຖະບານກາງ "ປະເທດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ" ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່, ໃນຂອບເຂດທີ່ຢານີ້ຖືກມອບໃຫ້ແກ່ທຸກໆຄົນທີ່ອາໄສຢູ່ໃນສະຫະພັນຣັດເຊຍແລະ CIS - ຟຣີ . ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ເບິ່ງເວັບໄຊທ໌ທາງການຂອງ MINZDRAVA.

ປະເພດທີ່ເດັ່ນທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດ. ມັນມີລັກສະນະໂດຍການປ່ຽນແປງຂອງ gene PHEX, ເຊິ່ງ encode endopeptidase. ເອນໄຊນີ້ແມ່ນຮັບຜິດຊອບໃນການຂົນສົ່ງແຮ່ທາດຕ່າງໆຜ່ານຊ່ອງທາງ ion ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ. ເນື່ອງຈາກການກາຍພັນທຸ ກຳ, ຂະບວນການນີ້ຊ້າລົງ, ເຊິ່ງເປັນສາເຫດຂອງການຂາດແຄນທາດໄອໂຊຊຽມໃນຮ່າງກາຍ.
ປະເພດການຖົດຖອຍທີ່ເຊື່ອມໂຍງ X. ມັນມີລັກສະນະການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸ ກຳ CLCN5 ເຊິ່ງເຂົ້າລະບົບໂປຼຕີນທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ວຽກງານຂອງຊ່ອງທາງ chloride ion. ເປັນຜົນມາຈາກຄວາມບົກຜ່ອງດັ່ງກ່າວ, ການຂົນສົ່ງສານທຸກຢ່າງຜ່ານເຍື່ອຂອງທໍ່ຫຼອດເລືອດແດງຖືກລົບກວນ. ຜູ້ຖືເອົາພະຍາດທາງເດີນທາງປະເພດນີ້ສາມາດເປັນທັງຍິງແລະຊາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວພັດທະນາໃນເດັກຊາຍເທົ່ານັ້ນ.
ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດປະເພດ Autosomal. ມັນພົວພັນກັບການປ່ຽນພັນທຸ ກຳ ກ່ຽວກັບໂຄໂມໂຊມ 12. ເນື່ອງຈາກຂໍ້ບົກຜ່ອງ, osteoblasts secrete ທາດໂປຼຕີນຈາກ pathological ທີ່ສົ່ງເສີມການຍົກລະດັບຂອງຟອສເຟດຈາກຮ່າງກາຍ. ພະຍາດວິທະຍາແມ່ນມີລັກສະນະວິຊາທີ່ຂ້ອນຂ້າງບໍ່ຮຸນແຮງ, ກົງກັນຂ້າມກັບຮູບແບບທີ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່ X.
ປະເພດຊົດເຊີຍແບບອັດຕະໂນມັດ. ມັນແມ່ນຫາຍາກ. ມັນມີລັກສະນະໂດຍຄວາມບົກຜ່ອງໃນ gene DMP1 ຕັ້ງຢູ່ໂຄໂມໂຊມ 4. ມັນເຂົ້າລະບົບໂປຕີນທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການພັດທະນາເນື້ອເຍື່ອກະດູກແລະແຂ້ວ.
ປະເພດຊົດເຊີຍແບບອັດຕະໂນມັດ, ປະກອບດ້ວຍການອອກທາດແຄນຊຽມໃນການຂັບປັດສະວະ. ມັນເກີດຂື້ນຍ້ອນມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນ gene ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນໂຄໂມໂຊມ 9 ແລະມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຊ່ອງທາງການເຮັດວຽກຂອງໂຊດຽມ.

ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກຮູບແບບຂອງພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແລ້ວ, ຍັງມີພະຍາດກ່ຽວກັບພະຍາດຊະນິດອື່ນອີກ. ບາງຊະນິດຂອງພະຍາດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງໂຣກ Rickets ແລະໂຣກເບົາຫວານ Phosphate

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຣິໂກ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ທາງດ້ານນິເວດວິທະຍາແລະກົນໄກການພັດທະນາ. rickets ປະຊຸມສະໄຫມແມ່ນໂຣກທີ່ໄດ້ຮັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂາດແຄນ cholecalciferol. ສານນີ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຜິວຫນັງພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງແສງແດດ. ມັນເປັນປະເພນີທີ່ຈະກິນຢາວິຕາມິນດີທຸກໆມື້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທຸກຄົນອາຍຸ 1 ເດືອນຫາ 3 ປີ, ຍົກເວັ້ນໄລຍະເວລາຮ້ອນ. ເນື່ອງຈາກການຂາດສານ cholecalciferol, ຂະບວນການຂອງການດູດຊຶມດ້ວຍທາດການຊຽມແມ່ນຖືກລົບກວນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກຈະພັດທະນາ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນວ່າມັນ ໝາຍ ເຖິງພະຍາດເກີດຈາກພະຍາດເກີດ. ດ້ວຍພະຍາດວິທະຍານີ້, ການດູດຊຶມແຮ່ທາດໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຟອສເຟດແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການຂາດແຄນແຄວຊ້ຽມຖືກສັງເກດເຫັນ. ເນື່ອງຈາກການລະເມີດຂອງອົງປະກອບແຮ່ທາດຂອງເນື້ອເຍື່ອກະດູກ, ອາການຂອງພະຍາດກໍ່ຄືກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພວກມັນສາມາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການວິນິດໄສຫ້ອງທົດລອງ.

ໂຣກຂີ້ທູດໃນເດັກອ່ອນ: ອາການຂອງພະຍາດ

ອາການຂອງພະຍາດມັກຈະຖືກວິນິດໄສໃນປີທີສອງຂອງຊີວິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການຕິດເຊື້ອໂຣກ hypophosphatemic rickets ໃນເດັກອ່ອນແມ່ນສັງເກດເຫັນ. ອາການຕ່າງໆທີ່ສາມາດບົ່ງມະຕິໄດ້ໃນໄວເດັກແມ່ນການກ້າມເນື້ອກ້າມເນື້ອແລະແຂນຂາສັ້ນ. ການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຕົ້ນຕໍແມ່ນ:

ຜິດປົກກະຕິຂອງຂໍ້ຕໍ່ຂອງຂາ.
ເສັ້ນໂຄ້ງຮູບ O ຂອງສ່ວນລຸ່ມສຸດ.
ການເຕີບໂຕຊ້າໃນເດັກນ້ອຍ - ກາຍເປັນທີ່ສັງເກດພາຍຫຼັງ 1 ປີ.
ຄວາມຫນາຂອງຂໍ້ຕໍ່ຂອງຂໍ້ມືແລະຂໍ້ກະດູກທີ່ມີຄ່າ - "ສາຍແຂນແລະສາຍແຂນທີ່ແຂງແຮງ."
ເຈັບທ້ອງແລະກະດູກສັນຫຼັງ.
ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ແຂ້ວ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຄຳ ຮ້ອງທຸກທີ່ ສຳ ຄັນຂອງພໍ່ແມ່ແມ່ນວ່າເດັກນ້ອຍມີກົ້ນ. ໃນເວລາທີ່ໂຣກມີຄວາມຄືບຫນ້າ, ການເຮັດໃຫ້ກະດູກອ່ອນຂື້ນ - osteomalacia.

ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາຂຽນ

ອາຍຸ 47 ປີ, ຂ້ອຍຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ໃນສອງສາມອາທິດຂ້ອຍໄດ້ຮັບນໍ້າ ໜັກ ເກືອບ 15 ກິໂລ. ຄວາມເມື່ອຍລ້າຄົງທີ່, ເຫງົານອນ, ຄວາມຮູ້ສຶກອ່ອນເພຍ, ວິໄສທັດເລີ່ມຕົ້ນນັ່ງລົງ.

ໃນເວລາທີ່ຂ້ອຍອາຍຸໄດ້ 55 ປີ, ຂ້ອຍໄດ້ສັກຢາອິນຊູລິນ, ທຸກຢ່າງກໍ່ບໍ່ດີ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວຍັງສືບຕໍ່ພັດທະນາ, ອາການຊັກເປັນໄລຍະ, ລົດຂົນສົ່ງຄົນເຈັບໄດ້ສົ່ງຂ້ອຍຈາກໂລກຕໍ່ໄປ. ຕະຫຼອດເວລາທີ່ຂ້ອຍຄິດວ່າເວລານີ້ຈະເປັນຄັ້ງສຸດທ້າຍ.

ທຸກຢ່າງໄດ້ປ່ຽນໄປເມື່ອລູກສາວຂອງຂ້ອຍໃຫ້ຂ້ອຍອ່ານບົດຄວາມ ໜຶ່ງ ໃນອິນເຕີເນັດ. ທ່ານບໍ່ສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້ວ່າຂ້າພະເຈົ້າມີຄວາມກະຕັນຍູຫລາຍປານໃດ. ບົດຂຽນນີ້ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ຂ້ອຍ ກຳ ຈັດໂລກເບົາຫວານຢ່າງສົມບູນ, ເປັນພະຍາດທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້. 2 ປີທີ່ຜ່ານມາຂ້ອຍເລີ່ມຕົ້ນຍ້າຍໄປມາຫຼາຍ, ໃນລະດູໃບໄມ້ປົ່ງແລະລະດູຮ້ອນຂ້ອຍໄປປະເທດທຸກໆມື້, ພວກເຮົາ ນຳ ພາຊີວິດການເປັນຢູ່ຢ່າງຫ້າວຫັນກັບຜົວຂອງຂ້ອຍ, ເດີນທາງຫຼາຍ. ທຸກໆຄົນປະຫລາດໃຈກັບວິທີທີ່ຂ້ອຍຮັກສາທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງ, ບ່ອນທີ່ມີ ກຳ ລັງແລະພະລັງຈາກຫຼາຍ, ພວກເຂົາຍັງບໍ່ເຊື່ອວ່າຂ້ອຍມີອາຍຸ 66 ປີ.

ໃຜທີ່ຢາກມີຊີວິດທີ່ຍາວນານແລະແຂງແຮງແລະລືມພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງນີ້ຕະຫຼອດໄປ, ໃຊ້ເວລາ 5 ນາທີແລະອ່ານບົດຄວາມນີ້.

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະໂຣກເບົາຫວານຟອສເຟດ

ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຂອງ cholecalciferol ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການກະກຽມແຄວຊ້ຽມແມ່ນຊີ້ບອກ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໃຊ້ຢາທີ່ມີຟອສຟໍຣັດ. ເພື່ອປັບປຸງສະພາບການ, ວິຕາມິນແລະແຮ່ທາດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີການກະກຽມ "Vitrum", "Duovit", "Alphabet", ແລະອື່ນໆ.

ດ້ວຍການໂຄ້ງຂອງກະດູກຢ່າງຮຸນແຮງ, ການຮັກສາກາຍຍະພາບ ບຳ ບັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດແມ່ນໄດ້ຊີ້ບອກ. ຕ້ອງມີການປຶກສາຫາລືກັບແພດຜ່າຕັດດ້ານກະດູກສັນຫຼັງ.

ນິທານເລື່ອງຂອງຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາ

ປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານຢູ່ເຮືອນ. ມັນເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນແລ້ວທີ່ຂ້ອຍລືມກ່ຽວກັບກະແສນໍ້າຕານແລະກິນຢາອິນຊູລິນ. ໂອ້, ຂ້ອຍເຄີຍທົນທຸກທໍລະມານ, ຄວາມມືດມົວຢູ່ເລື້ອຍໆ, ໂທສຸກເສີນ. ຂ້ອຍໄດ້ໄປຫານັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຈັກເທື່ອແລ້ວ, ແຕ່ພວກເຂົາເວົ້າພຽງແຕ່ເລື່ອງດຽວຢູ່ທີ່ນັ້ນ - "ກິນອິນຊູລິນ." ແລະດຽວນີ້ 5 ອາທິດໄດ້ຜ່ານໄປ, ຍ້ອນວ່າລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນປົກກະຕິ, ບໍ່ແມ່ນການສັກຢາອິນຊູລິນພຽງແຕ່ດຽວແລະຂອບໃຈບົດຄວາມນີ້. ທຸກໆຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງອ່ານ!

ມາດຕະການປ້ອງກັນແລະການຄາດຄະເນ

ມາດຕະການປ້ອງກັນປະກອບມີການກວດພະຍາດເດັກນ້ອຍແລະແພດຜ່າຕັດ, ຍ່າງໃນອາກາດສົດ, ການນັດພົບວິຕາມິນ D ນັບແຕ່ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງຊີວິດ. ຖ້າວ່າມີຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານ phosphate ໃນຄອບຄົວ, ການສຶກສາທາງພັນທຸກໍາຄວນຖືກປະຕິບັດໃນໄລຍະການພັດທະນາຂອງລູກ. ພະຍາດນີ້ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະໄດ້ຮັບການເອື້ອ ອຳ ນວຍຈາກການຮັກສາທີ່ທັນເວລາ.

ຂໍ້ຜິດພາດທີ່ບໍ່ອະນຸຍາດໃນຮູບເງົາທີ່ທ່ານອາດຈະບໍ່ເຄີຍສັງເກດເຫັນ. ມີຄົນ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ທີ່ບໍ່ຢາກເບິ່ງຮູບເງົາ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນຮູບເງົາທີ່ດີທີ່ສຸດກໍ່ຍັງມີຂໍ້ຜິດພາດທີ່ຜູ້ເບິ່ງອາດຈະສັງເກດເຫັນ.

ຢ່າເຮັດສິ່ງນີ້ໃນໂບດ! ຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈກ່ຽວກັບວ່າທ່ານປະພຶດຕົວຢ່າງຖືກຕ້ອງຢູ່ໃນໂບດຫລືບໍ່, ທ່ານກໍ່ອາດຈະເຮັດຜິດ.ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຄົນທີ່ຫນ້າຢ້ານ.

ວິທີເບິ່ງອ່ອນກວ່າໄວ: ການຕັດຜົມທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີອາຍຸເກີນ 30, 40, 50, 60 ເດັກຍິງໃນ 20 ປີບໍ່ຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບຮູບຊົງແລະຄວາມຍາວຂອງຊົງຜົມ. ມັນເບິ່ງຄືວ່າຊາວຫນຸ່ມໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນສໍາລັບການທົດລອງກ່ຽວກັບຮູບລັກສະນະແລະ curls ທີ່ຫນ້າຮັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຸດທ້າຍແລ້ວ.

ຜູ້ຍິງທີ່ມີຊື່ສຽງ 9 ຄົນທີ່ຫຼົງຮັກແມ່ຍິງ. ການສະແດງຄວາມສົນໃຈບໍ່ແມ່ນເພດກົງກັນຂ້າມກໍ່ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກ. ທ່ານບໍ່ຄ່ອຍຈະແປກໃຈຫລືເຮັດໃຫ້ຄົນຕົກໃຈຖ້າທ່ານຍອມຮັບມັນ.

ເປັນຫຍັງພວກເຮົາຕ້ອງການຖົງໂສ້ງຂະ ໜາດ ນ້ອຍໆ? ທຸກໆຄົນຮູ້ວ່າມີກະເປົtinyານ້ອຍໆໃສ່ໂສ້ງ, ແຕ່ມີ ໜ້ອຍ ຄົນຄິດວ່າເປັນຫຍັງມັນອາດ ຈຳ ເປັນ. ຫນ້າສົນໃຈ, ມັນແມ່ນເດີມເປັນສະຖານທີ່ ສຳ ລັບຊົ່ວໂມງ.

ບັນພະບຸລຸດຂອງພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ນອນຄືພວກເຮົາ. ພວກເຮົາເຮັດຫຍັງຜິດ? ມັນຍາກທີ່ຈະເຊື່ອ, ແຕ່ນັກວິທະຍາສາດແລະນັກປະຫວັດສາດຫຼາຍຄົນມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຊື່ອວ່າຊາຍຍຸກສະ ໄໝ ນີ້ບໍ່ໄດ້ນອນຫຼັບຄືກັບບັນພະບຸລຸດຄົນບູຮານຂອງລາວ. ເດີມ.

ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດ: ການຮັກສາ, ອາການ, ສາເຫດໃນເດັກ

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າຊື່ຂອງພະຍາດນີ້ລວມເຖິງ ຄຳ ວ່າພະຍາດເບົາຫວານກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ມີຫຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບວຽກງານຂອງກະຕຸກ, ປັນຫາກ່ຽວກັບອິນຊູລິນແລະທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດສົນໃຈພວກເຮົາບໍ່ພຽງແຕ່ຍ້ອນຊື່ຂອງມັນ, ແຕ່ມັນກໍ່ຍ້ອນວ່າມັນພັດທະນາຍ້ອນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານ, ແລະນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຫົວຂໍ້ຕ່າງໆໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາ.

ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຮູ້ວ່າໃນຢາປົວພະຍາດ, ພະຍາດເບົາຫວານສາມາດຖືກເອີ້ນວ່າບໍ່ພຽງແຕ່ພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດຫຼືທີສອງເທົ່ານັ້ນ. ໂຣກເບົາຫວານຍັງຖືກເອີ້ນວ່າເປັນກຸ່ມທັງ ໝົດ ຂອງພະຍາດທີ່ມີສາເຫດຕ່າງໆ, ແຕ່ມີອາການຄ້າຍຄືກັນ:

ຫິວຫຼາຍເກີນໄປ
ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ,
ເປັນການປ່ຽນແປງທີ່ຮຸນແຮງໃນສ່ວນປະກອບຂອງປັດສະວະ.

ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນຄ້າຍຄືກັບໂລກພະຍາດອື່ນໆຂອງກຸ່ມນີ້, ບໍ່ພຽງແຕ່ມີອາການເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເປັນການລະເມີດຂະບວນການທາງເດີນອາຫານໃນຮ່າງກາຍອີກດ້ວຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກພະຍາດເບົາຫວານ - ເປັນການ ກຳ ຈັດເຊື້ອພັນທຸ ກຳ. ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນສືບທອດແລະມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະປ້ອງກັນການເກີດຂື້ນແລະການພັດທະນາຂອງມັນໃນທາງໃດທາງ ໜຶ່ງ.

ພະຍາດດັ່ງກ່າວຕິດຕໍ່ຈາກຜູ້ຊາຍເທົ່ານັ້ນກັບລູກສາວໃນ 100 ເປີເຊັນຂອງກໍລະນີ. ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂອງຟອສເຟດພະຍາດເບົາຫວານຍັງສາມາດເປັນແມ່ເຊິ່ງຈະສົ່ງເຊື້ອພະຍາດໄປຫາລູກສາວແລະລູກຊາຍຂອງນາງຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ.

ມີສະຖິຕິທາງການແພດທີ່ເວົ້າວ່າເພດຊາຍແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກອາການຂອງພະຍາດຫຼາຍກວ່າເພດຍິງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂ້ອນຂ້າງ, ອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນເນື້ອເຍື່ອຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະກະດູກອ່ອນ, ແຕ່ນີ້ແມ່ນລັກສະນະຂອງຜູ້ສູງອາຍຸແລ້ວ.

ລັກສະນະຂອງພະຍາດ

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາແລ້ວ, ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນຄ້າຍຄືກັບໂລກເບົາຫວານໃນການເຜົາຜານອາຫານ. ມີອາການຄັນອີກອັນ ໜຶ່ງ ທີ່ມີລັກສະນະ ທຳ ມະດາກັບມັນ - ນີ້ແມ່ນໂຣກຮ້າຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການພັດທະນາກະດູກຜິດປົກກະຕິກໍ່ຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນຍ້ອນຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງການແລກປ່ຽນ phosphorus ແລະທາດການຊຽມ.

ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດໃນເດັກນ້ອຍສາມາດເກີດຂື້ນກັບການຂາດວິຕາມິນ D, ແລະໃນຜູ້ໃຫຍ່ມັນສະແດງອອກໂດຍການໂຄ້ງຂອງກະດູກແລະການອ່ອນລົງຂອງມັນ. ຊື່ອື່ນໆ ສຳ ລັບຟອສເຟດພະຍາດເບົາຫວານ:

rickets ເພິ່ງພາວິຕາມິນ D,
rickets ຂອງປະເພດທີສອງ,
rickets congenital ຄອບຄົວ,
rickets hypophospholenic.

ເວົ້າງ່າຍໆວ່າ, ໃນພະຍາດນີ້ມີການລະເມີດການດູດຊືມແຄຊຽມແລະຟອສຟໍຢ່າງພຽງພໍ, ເຊິ່ງສາມາດປ້ອງກັນເນື້ອເຍື່ອກະດູກບໍ່ໃຫ້ເປັນປົກກະຕິ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີບັນຫາກ່ຽວກັບການເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງວິຕາມິນ D ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນເປັນສານພິເສດທີ່ຄ້າຍຄືກັບຮໍໂມນ.

ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນມີລັກສະນະສະແດງວ່າມີການລະເມີດການຜະລິດສານທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ຮ່າງກາຍຈາກວິຕາມິນ D ຫຼືຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ມັນຫຼຸດລົງ. ທາດການຊຽມທັງ ໝົດ ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການດູດຊືມຈາກກະດູກຈະຖືກລະບາຍອອກ ໝົດ ໃນເວລາຖ່າຍເບົາ.

ຜົນກະທົບຂອງຟອສເຟດພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຄ້າຍຄືກັບໂຣກຕາບອດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ໃນເວລາທີ່ເດັກນ້ອຍເຕີບໃຫຍ່, ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງກະດູກຂອງກະດູກຂອງລາວມີຄວາມຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ແລະໂດຍສະເພາະກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງແລະຖືກລະເລີຍ, ເດັກອາດຈະສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ.

ກຸ່ມຄົນພິການຍັງສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ຜູ້ເປັນພະຍາດນີ້ຈະກາຍມາເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່. ການລະເມີດການດູດຊືມດ້ວຍທາດການຊຽມໃນກໍລະນີນີ້ພຽງແຕ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.

ລັກສະນະຂອງພະຍາດ

ໃນສະພາບປົກກະຕິ, ການດູດຊືມ phosphorus ເກີດຂື້ນໃນຫຼອດລີ້ນແລະຖືກຄວບຄຸມໂດຍວິຕາມິນດີ.

ໃນພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດ, ຂະບວນການນີ້ລົ້ມເຫລວ: ຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດປຸງແຕ່ງວິຕາມິນແລະສະກັດສານທີ່ ຈຳ ເປັນຈາກມັນ, ຫຼືມີສານເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ເນື້ອເຍື່ອບໍ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ພວກມັນ. ຍ້ອນເຫດນີ້, ທາດໄອໂຊສຟໍຣັດບໍ່ໄດ້ຖືກດູດຊຶມຈາກຮ່າງກາຍ. ສິ່ງນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ອະໄວຍະວະເກືອບທັງ ໝົດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນລະບົບກ້າມເນື້ອ.

ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າການດູດຊຶມຂອງ phosphorus ແລະດ້ວຍທາດການຊຽມແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດ. ຖ້າສອງອົງປະກອບດັ່ງກ່າວບໍ່ດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, ກະດູກແລະຂໍ້ຕໍ່ບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ ຈຳ ເປັນ. ເປັນຫຍັງເຫດການນີ້ຈຶ່ງເກີດຂື້ນ?

ສາເຫດຂອງໂລກເບົາຫວານຟອສເຟດ

ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເກີດຂື້ນໃນໂລກເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດທາງພັນທຸ ກຳ. ພະຍາດທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນ ຫ້າກຸ່ມ:

ປະເພດ ທຳ ອິດປະກອບມີກໍລະນີຕ່າງໆເມື່ອ gene "ຜິດ" ຖືກເຊື່ອມໂຍງເຂົ້າກັບໂຄໂມໂຊມ X ແລະຄອບ ງຳ. ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າດ້ວຍການລົບກວນແບບນີ້, ການຂົນສົ່ງຂອງທາດ phosphorus ໄປຫາຈຸລັງແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ. ຂະບວນການນີ້ຈະຊ້າລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະຟອສເຟດໄດ້ຖືກຂັບຖ່າຍອອກມາຢ່າງໄວວາໂດຍບໍ່ຕ້ອງໄປຫາເນື້ອເຍື່ອກະດູກ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ແມ່ຍິງຈະຖ່າຍທອດເຊື້ອສາຍນີ້ແມ່ນ 50% - ແຕ່ວ່າລາວຈະສົ່ງເຊື້ອດັ່ງກ່າວໄປສູ່ເດັກນ້ອຍທັງສອງເພດ; ຜູ້ຊາຍຈະສົ່ງເຊື້ອດັ່ງກ່າວໃນ 100% ຂອງກໍລະນີ - ແຕ່ສະເພາະລູກສາວ.
ປະເພດທີສອງແມ່ນປະຕິເສດບໍ່ໄດ້, ເຊື້ອສາຍທີ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງຍັງເຊື່ອມໂຍງກັບໂຄໂມໂຊມ X, ແຕ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜູ້ຊາຍ, ຜູ້ຍິງເທົ່ານັ້ນທີ່ປະຕິບັດເປັນຜູ້ຂົນສົ່ງ. ຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງເຊື້ອສາຍນີ້ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຂະບວນການຂອງການສົມທຽບທາດໄອອອນທັງ ໝົດ ຕາມຫຼັກການແມ່ນຖືກລົບກວນ, ແລະຟອສເຟດບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ.
ແບບງ່າຍທີ່ສຸດຂອງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດນີ້ແມ່ນຊະນິດທີສາມ. ເປັນຜົນມາຈາກການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ, ທາດໂປຼຕີນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນເຊິ່ງເລັ່ງການລະລາຍຂອງຟອສເຟດຜ່ານຮູຍ່ຽວ.
ປະເພດໂຣກຊົດເຊີຍແບບອັດຕະໂນມັດແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ວ່າພໍ່ແມ່ທັງສອງເປັນຜູ້ ກຳ ລັງຜະລິດເຊື້ອທີ່ມີບັນຫາ. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດນີ້ບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ.
ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດສຸດທ້າຍແມ່ນ ຈຳ ແນກໄດ້ໂດຍການຂັບຖ່າຍປັດສະວະບໍ່ພຽງແຕ່ຟອສຟໍຣັດ, ແຕ່ຍັງມີແຄວຊຽມ ນຳ ອີກ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ເນື້ອໃນຂອງພວກມັນໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ.

ສອງປະເພດສຸດທ້າຍແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດສາມາດພັດທະນາໃນຜູ້ໃຫຍ່ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ອາການຂອງພະຍາດ

ພະຍາດເຍື່ອຫຸ້ມສະແດງທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ, ບໍ່ຄືກັບປົກກະຕິ, ບໍ່ໄດ້ສະແດງອອກໃນທັນທີ, ແຕ່ໃນເວລາ 1.5-2 ປີ, ໃນເວລາທີ່ເດັກເລີ່ມຕົ້ນຍ່າງ. ຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເດັກແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ - ບາງຄັ້ງມັນສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການວິເຄາະເທົ່ານັ້ນ, ໃນສະຖານະການອື່ນໆ, ການປະກົດຕົວຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຢ່າງວ່ອງໄວຈະກາຍເປັນປາກົດຂື້ນ, ຄ້າຍຄືກັບ rickets ທຳ ມະດາ. ພໍ່ແມ່ແລະທ່ານ ໝໍ ອາດຈະສັງເກດອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງຂາ, ປະກົດອອກໃນຂະບວນການຂອງເດັກຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຍ່າງ,
stunting, ບັນຫາກ່ຽວກັບຮູບລັກສະນະຂອງແຂ້ວ, ການດຸ່ນດ່ຽງ,
ເດັກນ້ອຍລັ່ງເລໃຈຈາກຂ້າງຂ້າງຫຼືບໍ່ສາມາດຍ່າງໄປມາໄດ້ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ,
ກະດູກທີ່ແຕກ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ກະດູກຫັກເລື້ອຍໆ,
ກິດຈະ ກຳ ຂອງເດັກນ້ອຍຈະຖືກຫຼຸດລົງ, ລາວບໍ່ດີເມື່ອພວກເຂົາພະຍາຍາມບັງຄັບໃຫ້ລາວອອກ ກຳ ລັງກາຍ,
ຫນາຂອງກະດູກຂອງຂາໃກ້ກັບຂໍ້ຕໍ່.

ແນ່ນອນ, ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປາກົດຢູ່ໃນເດັກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ສະນັ້ນພໍ່ແມ່ບໍ່ຄວນຕົກໃຈໃນທັນທີ. ແຕ່ຖ້າເດັກນ້ອຍຮ້ອງໄຫ້ດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດທຸກຄັ້ງທີ່ຖືກໃສ່ຕີນ, ນີ້ແມ່ນໂອກາດທີ່ຈະປຶກສາທ່ານ ໝໍ ແລະຜ່ານການກວດ.

ມັນຈະບໍ່ເປັນເລື່ອງຍາກ ສຳ ລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນການ ຈຳ ແນກພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດຈາກໂຣກຮ້າຍທົ່ວໄປ: ດ້ວຍການປ່ຽນແປງທີ່ເຈັບປວດສຸດທ້າຍ, ກະດູກທັງ ໝົດ ຈະປ່ຽນໄປ, ແລະມີພຽງແຕ່ກະດູກແລະຂໍ້ຕໍ່ຂອງຂາເທົ່ານັ້ນທີ່ປະສົບກັບໂລກ hypophosphatemic.

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນໄປໄດ້

ດ້ວຍການຮັກສາໃຫ້ທັນເວລາ, ອາການແຊກຊ້ອນສາມາດລົບລ້າງໄດ້. ແຕ່ຖ້າຫາກວ່າການຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄງກະດູກບໍ່ໄດ້ຖືກຢຸດແລະບໍ່ມີການສ້ອມແຊມທັນທີ, ມັນຈະຍັງມີຊີວິດຢູ່. ນີ້ອາດຈະເປັນຄວາມໂຄ້ງຂອງຂາຫຼືຄວາມສູງທີ່ສັ້ນຫຼາຍ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກຊາມໃນແມ່ຍິງອາດຈະເປັນສາເຫດຂອງສ່ວນທີ່ຜ່າຕັດໃນເວລາຖືພາ. ສຳ ລັບການຖືພາ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຖ່າຍທອດພະຍາດນີ້ໃຫ້ເດັກແມ່ນສູງຫຼາຍ.

ການພະຍາກອນ, ການປ້ອງກັນ

ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມໃນໄວເດັກ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດສະແດງຕົນເອງໃນໄລຍະດັ່ງກ່າວເມື່ອຄວາມຕ້ອງການຂອງຟົດສະຟໍຣັດແລະແຄວຊ້ຽມເພີ່ມຂື້ນ. ນີ້ໃຊ້ໄດ້ກັບໄວລຸ້ນ, ການຖືພາແລະ lactation. ໃນເວລານີ້, ມັນຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະໄດ້ຮັບວິຕາມິນແລະແຮ່ທາດທີ່ ຈຳ ເປັນແລະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຕະຫຼອດເວລາ. ລາວຕ້ອງໄດ້ສັງເກດເບິ່ງຮູບຂອງການທົດສອບເພື່ອບໍ່ໃຫ້ມີທາດແຄວຊ້ຽມ, ຟອສຟໍຣັດຫຼືວິຕາມິນເກີນ.

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸ ກຳ ນີ້ຄວນພິຈາລະນາຢ່າງຈິງຈັງເຖິງຄວາມຈິງທີ່ວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການສືບທອດ, ແລະສົນທະນາເລື່ອງນີ້ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການສ້າງຄອບຄົວ. ຖ້າແມ່ຍິງປະສົບກັບໂຣກເບົາຫວານຟອສເຟດແລະຖືພາ, ລາວຕ້ອງບອກທ່ານ ໝໍ ຂອງລາວກ່ຽວກັບການມີໂຣກນີ້. ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ ສຳ ລັບແມ່ແລະດ້ວຍການດູແລພິເສດເພື່ອຕິດຕາມສຸຂະພາບຂອງເດັກ.

ມີບາງຄົນອາດຈະເຊື່ອຜິດວ່າຖ້າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການມີລູກທີ່ມີເຊື້ອສາຍຜິດປົກກະຕິແມ່ນ 50%, ຫຼັງຈາກນັ້ນການຖືພາຄັ້ງທີສອງແມ່ນຖືວ່າມີສຸຂະພາບສົມບູນໂດຍອັດຕະໂນມັດ. ນີ້ບໍ່ແມ່ນແນວນັ້ນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຖ່າຍທອດພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດໃຫ້ກັບເດັກຄົນທີສອງຍັງຢູ່ໃນລະດັບສູງຫຼາຍ.

ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດຍັງຄົງເປັນພະຍາດທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ໂດຍມີການໄປຢ້ຽມຢາມທ່ານ ໝໍ ຢ່າງທັນເວລາ, ການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກຕ້ອງ, ການຮັກສາທີ່ຖືກຕ້ອງແລະວິທີການທີ່ຮ້າຍແຮງໃນການກິນຢາຕະຫຼອດເວລາ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະ ນຳ ໄປສູ່ຊີວິດທີ່ມີຊີວິດຊີວາທີ່ອີ່ມຕົວ.

ການບົ່ງມະຕິໄດ້ແນວໃດ?

ໃນໄວເດັກ, ຄວາມຕ້ອງການທາດແຄວຊ້ຽມແລະຟອສຟໍແມ່ນສູງກວ່າຜູ້ໃຫຍ່. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ຜົນສະທ້ອນຂອງພະຍາດໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນຍາກກວ່າເກົ່າ.

ອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນສັງເກດເຫັນກັບພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດ:

ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຍ່າງເປັດ,
ການເຕີບໂຕແມ່ນຕໍ່າກວ່າລະດັບສະເລ່ຍ,
ຄວາມໂຄ້ງຂອງສ່ວນລຸ່ມສຸດ, ແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນຂາເບື້ອງລຸ່ມ, ມີຕົວອັກສອນ O,
ຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກສັນຫຼັງ.

ໃນໄວ ໜຸ່ມ, ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດສາມາດກວດຫາໄດ້ຫຼັງຈາກທີ່ພໍ່ແມ່ລາຍງານກ່ຽວກັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງເດັກຕໍ່າ. ໃນບາງກໍລະນີ, ເດັກນ້ອຍສາມາດຮ້ອງໄຫ້ຫຼືເຮັດໃຫ້ຮູ້ສຶກບໍ່ດີ, ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານຕ້ອງການຍ່າງ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມເຈັບປວດຂອງກະດູກ.

ດ້ວຍໂຣກກະດູກຂົມ, ກະດູກມີຄວາມບອບບາງຈົນເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີເສັ້ນໂຄ້ງທີ່ຈະແຈ້ງ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກສົງໃສວ່າໃນກໍລະນີຂອງກະດູກຫັກຂອງກະດູກທີ່ບໍ່ມີເຫດຜົນເລື້ອຍໆໃນເດັກ.

ມັນມີຄຸນລັກສະນະທີ່ ສຳ ຄັນຂອງການແຂ່ງຂັນກີຕ້າແບບເກົ່າແລະເກີດ. ຖ້າສາມາດກວດຫາໂຣກນີ້ໄດ້ໃນໄລຍະເດືອນ ທຳ ອິດຂອງຊີວິດຂອງເດັກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເປັນຄັ້ງທີສອງຫຼັງຈາກ 6 ເດືອນຫຼືແມ້ແຕ່ 1.5-2 ປີ (ຫຼັງຈາກເດັກເລີ່ມຍ່າງ).

ສາມາດກວດຫາໂຣກນີ້ໃຫ້ຖືກຕ້ອງໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ:

ກວດເລືອດ ສຳ ລັບການກວດທາດຊີວະເຄມີ,
ການຄົ້ນຄວ້າ x-ray.

ຊີວະເຄມີເລືອດແລະໂຄງປະກອບກະດູກຈະແຕກຕ່າງກັນກັບປະເພດຕ່າງໆຂອງໂຣຄ. ຖ້າມີຄວາມສົງໃສກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານ ໝໍ ຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ພໍ່ແມ່ຂອງເດັກຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ບໍທີ່ຈະ ກຳ ຈັດສາຍຕາທີ່ເກີດຂື້ນ?

ໂດຍເນື້ອແທ້ແລ້ວຂອງການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານແລະຟອສເຟດພະຍາດເບົາຫວານຈະມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນ. ການຮັກສາແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ວິຕາມິນດີເພີ່ມຕື່ມເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າດ້ວຍໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບການປຸງແຕ່ງຂອງມັນບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຈຳ ນວນຢາທີ່ສູງກວ່າຈະຖືກຮຽກຮ້ອງ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ທ່ານ ໝໍ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຟົດສະຟໍຣັດໃນເລືອດ, ພ້ອມທັງພາລາມິເຕີຊີວະເຄມີອື່ນໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເລືອກປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ການຮັກສາດ້ວຍວິຕາມິນຄວນໄດ້ຮັບການເສີມທີ່ມີຄຸນນະພາບພ້ອມດ້ວຍການກຽມພ້ອມທີ່ມີ phosphorus, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອາຫານທີ່ພັດທະນາເປັນພິເສດ, ເຊິ່ງຄວນປະກອບມີອາຫານທີ່ມີ phosphorus.

ມັນບໍ່ເປັນໄປໄດ້ສະເຫມີທີ່ຈະເວົ້າກ່ຽວກັບການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ທ່ານ ໝໍ ອາດແນະ ນຳ ໃຫ້ລໍຖ້າຈົນກວ່າເດັກອາຍຸໄດ້ເຖິງ 3 ປີ.

ບາງຄັ້ງ, ການຮັກສາທາງການແພດອາດຈະມີ ໜ້ອຍ ແລະຕ້ອງການວິທີການຜ່າຕັດ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເວົ້າເຖິງການລົບລ້າງພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງສົມບູນ.

ໃນພະຍາດເບົາຫວານ mellitus ຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຟື້ນຟູການຜະລິດອິນຊູລິນເອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີບັນຫາກ່ຽວກັບທາດການຊຽມ, ມັນກໍ່ຍາກທີ່ຈະປະຕິບັດ.

ຖ້າຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ອາດຈະໄດ້ຮັບທາດແຄນຊ້ຽມແລະຟອສຟໍຣັດຕື່ມອີກ, ໃນເວລາໄວເດັກແລະໄວ ໜຸ່ມ ມີຄວາມຕ້ອງການສານເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍເກີນໄປ. ກົດລະບຽບດຽວກັນນີ້ຈະໃຊ້ກັບໄລຍະຖືພາໃນແມ່ຍິງແລະການໃຫ້ນົມລູກ.

ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະແກ້ໄຂຜົນຮ້າຍຂອງວິຊາການເປັນໂຣກເບົາຫວານຟອສເຟດ. ສຳ ລັບຊີວິດ, ບຸກຄົນ ໜຶ່ງ ຍັງຄົງຢູ່:

stature ສັ້ນ
ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງສ່ວນລຸ່ມສຸດ.

ມັນແມ່ນຜົນສຸດທ້າຍຂອງການແຂ່ງຂັນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນແມ່ຍິງເຊິ່ງກາຍເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບການປະຖິ້ມການເກີດລູກແບບ ທຳ ມະຊາດແລະການເລືອກພາກສ່ວນການຜ່າຕັດ.

ແຕ້ມບົດສະຫຼຸບ

ຖ້າທ່ານອ່ານສາຍເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າທ່ານຫຼືຄົນທີ່ທ່ານຮັກເຈັບປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ພວກເຮົາໄດ້ ດຳ ເນີນການສືບສວນ, ສຶກສາເອກະສານ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ແລະທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນກວດກາວິທີການແລະຢາຫຼາຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ. ຄຳ ຕັດສິນດັ່ງກ່າວມີດັ່ງນີ້:

ຖ້າໃຫ້ຢາທັງ ໝົດ, ມັນເປັນພຽງຜົນຊົ່ວຄາວເທົ່ານັ້ນ, ທັນທີທີ່ການໄດ້ຮັບສານໄດ້ຢຸດເຊົາ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວກໍ່ຮຸນແຮງຂື້ນ.

ຢາຊະນິດດຽວທີ່ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນ DIAGEN.

ໃນເວລານີ້, ນີ້ແມ່ນຢາດຽວທີ່ສາມາດຮັກສາໂລກເບົາຫວານໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. DIAGEN ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ແຂງແຮງໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ພວກເຮົາໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ:

ແລະ ສຳ ລັບຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາດຽວນີ້ມີໂອກາດທີ່ຈະໄດ້ຮັບ DIAGEN ຟຣີ!

ເອົາໃຈໃສ່! ກໍລະນີຂອງການຂາຍ DIAGEN ປອມໄດ້ກາຍມາເປັນເລື້ອຍໆ.
ໂດຍການວາງ ຄຳ ສັ່ງໂດຍ ນຳ ໃຊ້ລິ້ງຂ້າງເທິງ, ທ່ານໄດ້ຮັບປະກັນວ່າທ່ານຈະໄດ້ຮັບສິນຄ້າທີ່ມີຄຸນນະພາບຈາກຜູ້ຜະລິດຢ່າງເປັນທາງການ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຊື້ໃນເວັບໄຊທ໌ທາງການ, ທ່ານໄດ້ຮັບການຄ້ ຳ ປະກັນໃນການຈ່າຍຄືນ (ລວມທັງຄ່າຂົນສົ່ງ), ຖ້າຢາບໍ່ມີຜົນໃນການຮັກສາ.