Moflaxia® (Moflaxia)

* ຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ moxifloxacin ແມ່ນຖືກຢືນຢັນໂດຍຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກ.

** ການໃຊ້ຢາ Moflaxia ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກສາຍພັນ S. aureusທົນທານຕໍ່ຢາ methicillin (MRSA). ໃນກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ສົງໃສຫຼືຖືກຢັ້ງຢືນວ່າເກີດມາຈາກ ມ. ສ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ ເໝາະ ສົມຄວນຖືກ ກຳ ນົດ.

ສຳ ລັບສາຍພັນທີ່ແນ່ນອນ, ການແຜ່ກະຈາຍຂອງການຕໍ່ຕ້ານທີ່ໄດ້ມາອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມພູມມິພາກແລະເວລາ. ໃນເລື່ອງນີ້, ໃນເວລາທີ່ທົດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງສາຍພັນ, ມັນແມ່ນຄວາມປາຖະຫນາທີ່ຈະມີຂໍ້ມູນທ້ອງຖິ່ນກ່ຽວກັບການຕໍ່ຕ້ານ, ໂດຍສະເພາະໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ.

ຖ້າຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງຮັບການປິ່ນປົວຢູ່ໂຮງ ໝໍ, ມູນຄ່າ AUC / MIC₉₀ເກີນ 125, ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໃນ plasma ເລືອດ / MIC₉₀ ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບຂອງ 8-10, ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນການປັບປຸງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ໃນຄົນເຈັບເຂດນອກ, ຄຸນຄ່າຂອງຕົວ ກຳ ນົດການຕົວແທນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ ໜ້ອຍ ກວ່າ: AUC / MIK₉₀ >30–40.

*AUIC - ພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງສະກັດ (ອັດຕາສ່ວນ AUC / MIK)₉₀)

ແພດການຢາ

ການດູດ. ເມື່ອຖືກປະຕິບັດ, moxifloxacin ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະເກືອບທັງຫມົດ. ຄວາມສາມາດໃຊ້ຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນປະມານ 91%. ຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ເມື່ອກິນໃນປະລິມານ 50 ຫາ 1200 ມລກຄັ້ງດຽວກັນກັບ 600 ມລກ / ມື້ເປັນເວລາ 10 ມື້ແມ່ນເປັນເສັ້ນ. ສະພາບການດຸ່ນດ່ຽງບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 3 ວັນ.

ຫລັງຈາກກິນຢາດຽວກັນກັບ 400 ມລກ moxifloxacin C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໃນ plasma ເລືອດບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 0.5-4 ຊົ່ວໂມງແລະແມ່ນ 3,1 mg / l. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ 400 ມລກຂອງ moxifloxacin 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ C_{ss (ສູງສຸດທີ່ເຄຍ)} ແລະ C_{ss (min)} ແມ່ນ 3.2 ແລະ 0.6 mg / l ຕາມ ລຳ ດັບ.

ໃນເວລາທີ່ກິນ moxifloxacin ກັບອາຫານ, ມີ T ເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (ທີ່ 2 ຊົ່ວໂມງ) ແລະ C ຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (ປະມານ 16%), ໃນຂະນະທີ່ໄລຍະເວລາຂອງການດູດຊຶມບໍ່ປ່ຽນແປງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ແລະ moxifloxacin ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ວ່າຈະເປັນເວລາກິນເຂົ້າ.

ການແຈກຢາຍ. Moxifloxacin ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາໃນແພຈຸລັງແລະອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກັບ albumin) ປະມານ 45%. ວ_ງ ແມ່ນປະມານ 2 ລິດ / ກລ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ moxifloxacin ສູງເກີນຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ຖືກສ້າງຂື້ນໃນເນື້ອເຍື່ອປອດ (ລວມທັງນ້ ຳ ລາຍ epithelial, macrophages alveolar), ເສັ້ນເລືອດຝອຍໃນກະດູກຜ່ອຍ (hyperillary ແລະ ethmoid labyrinth), polyps ດັງ, foci ຂອງການອັກເສບ (ໃນເນື້ອໃນຂອງຕຸ່ມ ສຳ ລັບການອັກເສບຜິວ ໜັງ) . ໃນທາດແຫຼວລະຫວ່າງປະ ຈຳ ແລະໃນນໍ້າລາຍ, moxifloxacin ຖືກ ກຳ ນົດໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນ, ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງກ່ວາໃນ plasma ໃນເລືອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງ moxifloxacin ແມ່ນຖືກກວດພົບໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ, ນ້ ຳ ໃນອະໄວຍະວະເພດ, ແລະອະໄວຍະວະເພດຍິງ.

ການເຜົາຜານອາຫານ. Moxifloxacin ຖືກສົ່ງຕໍ່ biotransformation ຂອງໄລຍະທີ 2 ແລະຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ພ້ອມທັງຜ່ານ ລຳ ໄສ້, ທັງບໍ່ປ່ຽນແປງແລະໃນຮູບແບບຂອງທາດປະສົມ sulfo ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ (M1) ແລະ glucuronides (M2). Moxifloxacin ບໍ່ໄດ້ຖືກ biotransformed ໂດຍລະບົບ cytochrome P450 ຂອງ microsomal. Metabolites M1 ແລະ M2 ແມ່ນມີຢູ່ໃນ plasma ໃນເລືອດໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຕໍ່າກວ່າສານປະສົມຂອງພໍ່ແມ່. ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາໃນຊັ້ນປະຖົມ, ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຮ່າງກາຍໃນດ້ານຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານ.

ການປັບປຸງພັນ. ທ_1/2 moxifloxacin ແມ່ນປະມານ 12 ຊົ່ວໂມງ, ການກວດລ້າງໂດຍສະເລ່ຍພາຍຫຼັງການບໍລິຫານໃນປະລິມານ 400 ມກແມ່ນ 179–246 ມລ / ນາທີ.

ການເກັບກູ້ລະບົບຖ່າຍເທແມ່ນ 24–53 ມລ / ນາທີ. ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນບາງສ່ວນຂອງການ reabsorption ຫຼອດຫຼອດ moxifloxacin.

ການດຸ່ນດ່ຽງມວນສານຂອງທາດປະສົມໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະທາດປະສົມທີ 2 ແມ່ນປະມານ 96–98%, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການຂາດທາດອົກຊີແຊນ. ປະມານ 22% ຂອງປະລິມານ ໜຶ່ງ ເມັດ (400 ມລກ) ຈະຖືກປ່ອຍອອກໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະມານ 26% - ຜ່ານ ລຳ ໄສ້.

Pharmacokinetics ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບຕ່າງໆ

ອາຍຸ, ເພດແລະຊົນເຜົ່າ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງໃນ 33% ກ່ຽວກັບ AUC ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} . ການດູດຊຶມຂອງ moxifloxacin ບໍ່ແມ່ນຂື້ນກັບເພດ. ຄວາມແຕກຕ່າງໃນ AUC ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແມ່ນຍ້ອນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍກວ່າເພດ, ແລະບໍ່ໄດ້ຖືວ່າມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການແພດ.

ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກໃນຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ໃນຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມຊົນເຜົ່າແລະອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ.

ເດັກນ້ອຍ. ຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ໃນເດັກນ້ອຍບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ. ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃດໆກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງລະບົບການ ບຳ ລຸງທາງຮ່າງກາຍທີ່ພິການ (ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ມີ Cl creatinine 2) ແລະຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວພະຍາດ hemodialysis ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະການຜ່າຕັດເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ຂອງຄົນເຈັບເປັນເວລາດົນ.

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ moxifloxacin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນແອ (ຫ້ອງຮຽນເດັກແລະ ໝວດ A ແລະ B) ປຽບທຽບກັບຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກກັບຕັບປົກກະຕິ.

ຕົວຊີ້ບອກຂອງຢາ Moflaxia ®

ພະຍາດຕິດແປດແລະອັກເສບທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບ moxifloxacin:

exacerbation ຂອງໂຣກປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ,

ການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນຂອງຜິວຫນັງແລະໂຄງສ້າງ subcutaneous,

ໂຣກປອດອັກເສບທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຊຸມຊົນ, ລວມທັງໂຣກປອດບວມທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຊຸມຊົນ, ຕົວແທນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງມັນແມ່ນເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ມີພູມຕ້ານທານຫຼາຍຊະນິດ *,

ການຕິດເຊື້ອທີ່ສັບສົນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະໂຄງສ້າງຍ່ອຍຕ່າງໆ (ລວມທັງຕີນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຕິດເຊື້ອ),

ການຕິດເຊື້ອພາຍໃນທ້ອງທີ່ສັບສົນ, ລວມທັງການຕິດເຊື້ອຈຸລິນຊີ, ລວມທັງ ຝີໃນເສັ້ນປະສາດ,

ພະຍາດອັກເສບທີ່ບໍ່ສັບສົນຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ (ລວມທັງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບແລະ endometritis).

*ໂລກປອດອັກເສບ Streptococcus ດ້ວຍຄວາມຕ້ານທານຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍຊະນິດລວມມີສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາເປນີຊີລິນແລະສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອສອງຫຼືຫຼາຍຊະນິດຈາກກຸ່ມເຊັ່ນ: ເປນີຊີລິນ (ມີ MICs ≥ 2 μg / ml), cephalosporins ຮຸ່ນທີສອງ (cefuroxime), macrolides, tetracyclines ແລະ trimethoprim / sulfamethoxazole. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການໃນປະຈຸບັນກ່ຽວກັບກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ.

Contraindications

hypersensitivity ກັບ moxifloxacin, quinolones ອື່ນໆຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ,

ປະຫວັດຂອງພະຍາດເສັ້ນປະສາດທີ່ພັດທະນາເປັນຜົນມາຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອຂອງຊຸດ quinolone,

ຄົນເຈັບໃນ ໝວດ ຕໍ່ໄປນີ້: ເກີດມາດົນຫຼືໄດ້ຮັບເອກະສານທີ່ຍືດຍາວຂອງໄລຍະຫ່າງ QT, ການລົບກວນຂອງໄຟຟ້າ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໂຣກ hypokalemia ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການກວດ, ໂຣກ bradycardia ທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈ ຊຳ ເຮື້ອທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍມີສ່ວນຫຼຸດລົງຂອງ ventricular ejection ສ່ວນປະກອບ ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ moxifloxacin, ການປ່ຽນແປງຂອງຕົວກໍານົດການ electrophysiological ຂອງຫົວໃຈໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ສະແດງອອກ ພົບໃນການຂະຫຍາຍໄລຍະຫ່າງ QT),

ໃຊ້ກັບຢາຊະນິດອື່ນທີ່ຂະຫຍາຍໄລຍະຫ່າງ QT,

ຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບພິການ (ການຈັດປະເພດເດັກນ້ອຍ-Pugh class C) ແລະຄົນເຈັບທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ transaminase ສູງກວ່າ VGN 5 ເທົ່າ (ຍ້ອນຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກ ຈຳ ກັດ),

ໄລຍະເວລາໃຫ້ນົມລູກ,

ອາຍຸຮອດ 18 ປີ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ: ພະຍາດຕ່າງໆຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (ລວມທັງຜູ້ທີ່ມີຄວາມສົງໃສວ່າມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ), ມີອາການຊັກແລະຫຼຸດລົງໃນຂອບເຂດຂອງກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີອາການຊັກ, ຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດທາງດ້ານຈິດໃຈແລະ / ຫຼືໂຣກທາງຈິດອື່ນໆ, ຄົນເຈັບທີ່ມີສະພາບການທີ່ເປັນໄປໄດ້ (ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ຍິງແລະຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ) ), ເຊັ່ນ: ໂຣກ isocia myocardial ສ້ວຍແຫຼມແລະການຈັບກຸມຫົວໃຈ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ, ​​myasthenia gravis gravis, ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນກັບຢາທີ່ຫຼຸດລົງໂພແທດຊຽມ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາການສະສົມທາງພັນທຸ ກຳ ຫຼືມີການຂາດທາດ glucose-6-phosphate dehydrogenase.

ການຖືພາແລະ lactation

ຄວາມປອດໄພຂອງການໃຊ້ moxifloxacin ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ສະນັ້ນການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນກໍ່ຖືກປົນເປື້ອນ. ກໍລະນີຂອງຄວາມເສຍຫາຍຮ່ວມກັນທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບສານ quinolones ບາງຢ່າງແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສະແດງຜົນຂອງຜົນກະທົບນີ້ຢູ່ໃນລູກ

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ ກຳ ນົດຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ. ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບມະນຸດແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ quinolones ອື່ນໆ, moxifloxacin ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອຂອງຂໍ້ຕໍ່ໃນສັດທີ່ເກີດກ່ອນໄວອັນຄວນ.

ການສຶກສາໃນຊ່ວງຕົ້ນໆພົບວ່າມີ moxifloxacin ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ທີ່ປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນແມ່ຍິງໃນໄລຍະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນບໍ່ມີ. ເພາະສະນັ້ນ, ການໃຊ້ moxifloxacin ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກແມ່ນ contraindicated.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ບັນທຶກດ້ວຍການໃຊ້ moxifloxacin 400 ມລກ (ໂດຍປາກ, ດ້ວຍການຮັກສາຂັ້ນຕອນ (iv ການບໍລິຫານຂອງ moxifloxacin ຕາມດ້ວຍການບໍລິຫານທາງປາກ) ແລະພຽງແຕ່ iv) ໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາທາງຄລີນິກແລະຂໍ້ຄວາມຫລັງການຕະຫຼາດ (ເປັນພາສາ italics). ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ລະບຸໃນກຸ່ມ“ ມັກ” ເກີດຂື້ນກັບຄວາມຖີ່ຕ່ ຳ ກວ່າ 3%, ຍົກເວັ້ນອາການປວດຮາກແລະຖອກທ້ອງ.

ຄວາມຖີ່ຂອງການໄດ້ຖືກຈັດປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເລື້ອຍໆ (ຈາກ≥1 / 100 ເຖິງລວມທັງອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ) ໃນສ່ວນຂອງທາດແປ້ງແລະສານອາຫານhyperlipidemiahyperglycemia, hyperuricemiaໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ ໂຣກຈິດຄວາມກັງວົນໃຈ, ຄວາມເຄັ່ງຄັດ / psychomotorການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງດ້ານອາລົມ, ຄວາມຫົດຫູ່ (ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ມີທ່າອ່ຽງທີ່ຈະ ທຳ ຮ້າຍຕົວເອງ, ເຊັ່ນວ່າຄວາມຄິດຢາກຂ້າຕົວຕາຍຫຼືຄວາມພະຍາຍາມຂ້າຕົວຕາຍ, ເປັນໄປໄດ້)ການເສີຍເມີຍ, ປະຕິກິລິຍາທາງຈິດ (ອາດສະແດງອອກໃນພຶດຕິ ກຳ ທີ່ມີທ່າອ່ຽງທີ່ຈະ ທຳ ຮ້າຍຕົວເອງ, ເຊັ່ນວ່າຄວາມຄິດຢາກຂ້າຕົວຕາຍຫຼືຄວາມພະຍາຍາມຂ້າຕົວຕາຍ) ຈາກລະບົບປະສາດເຈັບຫົວ, ວິນຫົວParesthesia / dysesthesia, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງລົດຊາດທີ່ກະທົບກະເທືອນ (ລວມທັງໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, agovesia), ຄວາມສັບສົນແລະຄວາມສັບສົນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍນອນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມງຽບເຫງົາ, ຄວາມງ້ວງເຫງົາໂລກຕັບອັກເສບ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ສະບາຍຂອງກິ່ນ (ລວມທັງ anosmia), ຄວາມຝັນ atypical, ການປະສານງານທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງ (ລວມທັງ gait ພິການທາງດ້ານຮ່າງກາຍເນື່ອງຈາກມີອາການວິນຫົວຫຼື vertigo, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບຍ້ອນຜົນຂອງການຫຼຸດລົງ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ), ມີອາການຊັກພ້ອມດ້ວຍການສະແດງທາງຄລີນິກຕ່າງໆ (i.e. h. ຊັກ mal mal), ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເອົາໃຈໃສ່, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການປາກເວົ້າ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເວົ້າ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກແລະໂຣກ polyneuropathyHyperesthesia ໃນສ່ວນຂອງອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນປະຕິກິລິຍາຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ)ການສູນເສຍສາຍຕາຊົ່ວຄາວ (ໂດຍສະເພາະຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງປະຕິກິລິຍາຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ) ການໄດ້ຍິນອະໄວຍະວະແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ labyrinthineTinnitus, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການໄດ້ຍິນ, ລວມທັງຫູ ໜວກ (ປົກກະຕິແລ້ວປີ້ນກັບກັນ) ຈາກຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດQT prolongation intervalation ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ hypokalemia concomitantການຂະຫຍາຍໄລຍະຫ່າງຂອງ QT, palpitations, tachycardia, vasodilationtachyarrhythmias Ventricular, syncope, ເພີ່ມຂື້ນ / ຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນປະສາດທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງໂມເລກຸນ, ການຈັບກຸມຫົວໃຈ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນບຸກຄົນທີ່ມີເງື່ອນໄຂສະແດງເຖິງຄວາມບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ, ເຊັ່ນ: bradycardia ທີ່ສໍາຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ischemia myocardial acute) ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ, ໜ້າ ເອິກແລະອະໄວຍະວະສື່ສານລົມຫາຍໃຈແບບສັ້ນໆ (ລວມທັງສະພາບພະຍາດຫືດ) ຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ຖອກທ້ອງຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານແລະການຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບອາຫານ, ທ້ອງຜູກ, dyspepsia, flatulence, gastroenteritis (ຍົກເວັ້ນ gastroenteritis ການເຊາະເຈື່ອນ), ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາ plasma amylaseໂລກຂໍ້ອັກເສບ, stomatitis, colitis pseudomembranous (ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຫຼາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການແຊກຊ້ອນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ) ໃນສ່ວນຂອງຕັບແລະ ລຳ ໄສ້ບີກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກຕັບອັກເສບ (ລວມທັງກິດຈະກໍາ LDH ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ bilirubin ເພີ່ມຂື້ນ, ກິດຈະກໍາ GGT ເພີ່ມຂື້ນ, ກິດຈະກໍາ plasma ເພີ່ມຂື້ນຂອງ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງພະຍາດຕາເຫຼືອງ, ຕັບອັກເສບ (ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໂຣກລະບາດ)ໂຣກຕັບອັກເສບຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລົ້ມເຫຼວໃນຕັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ (ລວມທັງກໍລະນີທີ່ເສຍຊີວິດ) ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຜິວ ໜັງ ທີ່ບໍ່ແຂງແຮງ, ເຊັ່ນໂຣກໂຣກ Stevens-Johnson ຫຼືໂຣກລະບາດທີ່ເປັນພິດ (ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ) ຈາກເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອແລະເຊື່ອມຕໍ່ໂລກຂໍ້ອັກເສບ Arthralgia, myalgiaໂຣກ Tendonitis, ສຽງກ້າມແລະກ້າມເນື້ອເພີ່ມຂຶ້ນ, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍTendon ruptures, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ຄວາມຜິດກະຕິ gait ເນື່ອງຈາກຄວາມເສຍຫາຍຂອງລະບົບກ້າມເນື້ອ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອາການຂອງ myasthenia gravis gravis ຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ຍ່ຽວການສູນເສຍນ້ ຳ (ເກີດມາຈາກພະຍາດຖອກທ້ອງຫລືການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍ)ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ເປັນຜົນມາຈາກການຂາດນໍ້າໃນຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ) ຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສະຖານທີ່ສັກຢາປະຕິກິລິຍາການສີດ / ການຕົ້ມໂລກມະເລັງທົ່ວໄປ, ຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ, ໂຣກ phlebitis / thrombophlebitis ຢູ່ບ່ອນທີ່ມີການອັກເສບອາການໃຄ່ບວມ

ການເກີດຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນສູງຂື້ນໃນກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຂັ້ນຕອນ: ເລື້ອຍໆ - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ GGT, ການຊືມເຊື້ອແບບບໍ່ເປັນລະບຽບ - ventricular tachyarrhythmias, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ໂຣກ edema, colitis pseudomembranous (ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຫຼາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການແຊກຊ້ອນໃນຊີວິດ) ລວມທັງການຊັກ mal mal), ຄວາມຫຼົງໄຫຼ, ການ ທຳ ງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ເປັນຜົນມາຈາກການຂາດນ້ ຳ, ເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ).

ການໂຕ້ຕອບ

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ atenolol, ranitidine, ທາດແຄວຊ້ຽມທີ່ບັນຈຸທາດແຄນຊຽມ, theophylline, cyclosporine, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ, glibenclamide, itraconazole, digoxin, morphine, probenecid (ການຂາດປະຕິກິລິຍາທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກກັບ moxifloxacin ໄດ້ຖືກຢືນຢັນ)

ຢາທີ່ຍືດຍາວລະດັບ QT. ຜົນກະທົບເພີ່ມທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການຍືດໄລຍະ QT ຂອງ moxifloxacin ແລະຢາອື່ນໆທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຍືດເວລາ QT ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ. ເນື່ອງຈາກການໃຊ້ moxifloxacin ແລະຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການແກ່ຍາວຂອງໄລຍະຫ່າງຂອງ QT, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາການຢຸດຫາຍໃຈຂອງ ventricular, ລວມທັງ tachycardia polymorphic ventricular tachycardia, ເພີ່ມຂື້ນ.

ການໃຊ້ moxifloxacin ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຂະຫຍາຍ QT interval ຍາວ:

- ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະຊັ້ນ I (ລວມທັງ quinidine, hydroquinidine, disopyramide),

- ຢາຕ້ານໄວຣັດປະເພດ III (ລວມທັງ amiodarone, sotalol, dofetilide, ibutilide),

- ຢາຕ້ານໂຣກ (ລວມທັງ phenothiazine, pimozide, sertindole, haloperidol, sultopride),

- ຢາຕ້ານໄວຣັດ (sparfloxacin, erythromycin (iv), pentamidine, ຢາຕ້ານໄຂ້ມະເລເຣຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນສານ halofantrine),

- antihistamines (terfenadine, astemizole, ຜິດປົກກະຕິ),

- ອື່ນໆ (cisapride, vincamine (iv), bepridil, diphemanil).

ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ວິຕາມິນແລະທາດແຮ່ທາດຕ່າງໆ. ການໃຊ້ moxifloxacin ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ວິຕາມິນແລະທາດແຮ່ທາດຕ່າງໆສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການດູດຊືມຂອງ moxifloxacin, ເນື່ອງຈາກການສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນ chelate ທີ່ມີສ່ວນປະສົມ multimedia ທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນຢາເຫຼົ່ານີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ moxifloxacin ໃນ plasma ໃນເລືອດສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກ່ວາທີ່ຕ້ອງການ. ໃນເລື່ອງນີ້, ຢາຕ້ານໄວຣັດ, ຢາຕ້ານໄວຣັດ (ເຊັ່ນ: didanosine) ແລະຢາອື່ນໆທີ່ມີແມັກນີຊຽມຫຼືອາລູມີນຽມ, ຢາ ສຳ ເລັດຮູບແລະສານອື່ນໆທີ່ບັນຈຸທາດເຫຼັກຫລືສັງກະສີຄວນໃຊ້ຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫລື 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ moxifloxacin.

Warfarin. ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ warfarin, PV ແລະຕົວ ກຳ ນົດການ coagulation ເລືອດອື່ນໆບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ປ່ຽນຄ່າ INR. ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ, ລວມທັງ. ກັບ moxifloxacin, ໄດ້ມີກໍລະນີຂອງກິດຈະ ກຳ ເພີ່ມເຕີມຂອງຢາຕ້ານໄວຣັດ. ປັດໃຈສ່ຽງແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ (ແລະຂະບວນການອັກເສບສະສົມ), ອາຍຸແລະສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າການຕິດຕໍ່ພົວພັນລະຫວ່າງ moxifloxacin ແລະ warfarin ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາເຫຼົ່ານີ້ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມ INR ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມ.

Digoxin. Moxifloxacin ແລະ digoxin ບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ແຕ່ລະຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງແຕ່ລະຄົນ. ດ້ວຍການສັກຢາ moxifloxacin C ຫຼາຍໆຄັ້ງ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} plasma digoxin ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 30%, ໃນຂະນະທີ່ຄ່າຂອງ AUC ແລະ C_ນ digoxin ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງ.

ກາກບອນທີ່ກະຕຸ້ນ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ກາກບອນແລະ moxifloxacin ພ້ອມໆກັນໃນປະລິມານ 400 ມລກ, ປະລິມານຊີວະພາບຂອງລະບົບ moxifloxacin ຫຼຸດລົງຫຼາຍກ່ວາ 80% ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການຫຼຸດລົງຂອງການດູດຊຶມຂອງມັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການ ນຳ ໃຊ້ກາກບອນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນຢູ່ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການດູດຊຶມສາມາດປ້ອງກັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະບົບຕໍ່ໄປ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ພາຍໃນ 1 ແຖບ. (400 ມລກ) 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ດ້ວຍການຕິດເຊື້ອທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ. ບໍ່ເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ. ຢາເມັດຄວນຈະຖືກກືນເຂົ້າທັງ ໝົດ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນ, ມີປະລິມານນໍ້າພຽງພໍ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເວລາກິນເຂົ້າ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວ. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍສະຖານທີ່ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ, ພ້ອມທັງຜົນກະທົບດ້ານການຊ່ວຍ:

- ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຂອງໂຣກປອດອັກເສບ ຊຳ ເຮື້ອ 5-10 ວັນ,

- ອັກເສບ sinusitis 7 ວັນ,

- ການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ສັບສົນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະໂຄງສ້າງຍ່ອຍພາຍໃນ 7 ວັນ,

- ປອດອັກເສບທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຊຸມຊົນ, ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍບາດກ້າວ (iv ການບໍລິຫານດ້ວຍປາກຕໍ່ໆໄປ) ແມ່ນ 7-14 ວັນ,

- ການຕິດເຊື້ອທີ່ສັບສົນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະໂຄງສ້າງຍ່ອຍ - ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປິ່ນປົວແຕ່ລະບາດກ້າວກັບ moxifloxacin (ການຄວບຄຸມ iv ກັບການບໍລິຫານທາງປາກຕໍ່ໆໄປ) ແມ່ນ 7-21 ວັນ,

- ການຕິດເຊື້ອພາຍໃນທ້ອງທີ່ສັບສົນ - ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປິ່ນປົວ (iv ກັບການບໍລິຫານທາງປາກຕໍ່ມາ) ແມ່ນ 5-14 ມື້,

- ພະຍາດອັກເສບທີ່ບໍ່ສັບສົນຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງໄດ້ 14 ມື້.

ບໍ່ເກີນໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວທີ່ແນະ ນຳ. ອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Moflaxia ໃນຢາເມັດສາມາດບັນລຸ 21 ມື້.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ເຖົ້າແກ່. ການປ່ຽນແປງປະລິມານຢາໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ເດັກນ້ອຍ. ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງການໃຊ້ moxifloxacin ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ. ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບທີ່ພິການ (ການຈັດປະເພດເດັກແລະ ໝວດ A ແລະ B) ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນລະດັບປະລິມານຢາ (ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ, ​​ເບິ່ງ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ”).

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ລວມທັງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີ Cl creatinine ≤30ມລ / ນາທີ / 1,73 ມ 2), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດຕັບອັກເສບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ peritoneal ໃນໄລຍະເວລາດົນນານ, ການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບປະລິມານຢາ. ບໍ່ຕ້ອງການ.

ຊົນເຜົ່າ. ການປ່ຽນແປງປະລິມານຢາໃນຄົນເຈັບຂອງຊົນເຜົ່າຕ່າງໆແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ມີຫຼັກຖານທີ່ ຈຳ ກັດຂອງການກິນຢາ moxifloxacin ຫຼາຍເກີນໄປ. ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆທີ່ສັງເກດເຫັນໃນເວລາທີ່ໃຊ້ moxifloxacin ໃນປະລິມານທີ່ສູງເຖິງ 1200 ມລກຄັ້ງແລະ 600 ມລກໃນເວລາ 10 ວັນຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ການປິ່ນປົວ: ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ໜຶ່ງ ຄວນໄດ້ຮັບການຊີ້ ນຳ ໂດຍຮູບພາບທາງຄລີນິກແລະ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວແບບສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທາງອາການດ້ວຍການຕິດຕາມກວດກາ ECG. ການໃຊ້ກາກບອນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໃນທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນການຊູນໃນລະບົບຫຼາຍເກີນໄປກັບ moxifloxacin ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນບາງກໍລະນີ, ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ອາການແພ້ອາການແພ້ແລະອາການແພ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງຄວນລາຍງານໃຫ້ແພດ ໝໍ ດ່ວນ. ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ອາການແພ້ທີ່ຄ້າຍຄືກັນສາມາດກ້າວໄປສູ່ອາການຊshockອກທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Moflaxia ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາແລະມາດຕະການປິ່ນປົວທີ່ ຈຳ ເປັນ (ລວມທັງການຕ້ານອາການຊshockອກ) ຄວນເລີ່ມຕົ້ນໃນທັນທີ.

ເມື່ອໃຊ້ຢາ Moflaxia ໃນຄົນເຈັບບາງຄົນ, ການຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາ QT ອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນ. Moflaxia ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນແມ່ຍິງແລະຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ. ເນື່ອງຈາກວ່າແມ່ຍິງມີໄລຍະເວລາ QT ທີ່ຍາວກວ່າເມື່ອທຽບກັບຜູ້ຊາຍ, ພວກເຂົາອາດຈະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຢາທີ່ຂະຫຍາຍໄລຍະຫ່າງນີ້. ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸຍັງມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ໄລຍະຫ່າງຂອງ QT.

ການຍືດໄລຍະຫ່າງຂອງ QT ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການຢຸດຫາຍໃຈຂອງ ventricular, ລວມທັງ tachycardia ventricular ventricular.

ລະດັບການຍືດໄລຍະຫ່າງຂອງ QT ສາມາດເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ moxifloxacin ໃນ plasma ເລືອດ, ສະນັ້ນ, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ບໍ່ຄວນໃຫ້ເກີນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກປອດອັກເສບ, ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງລະຫວ່າງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ moxifloxacin ໃນ plasma ເລືອດແລະການຍືດເວລາ QT ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ບໍ່ມີຜູ້ປ່ວຍ 9,000 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ moxifloxacin ມີອາການແຊກຊ້ອນທາງ cardiovascular ຫຼືກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄລຍະຫ່າງ QT. ດ້ວຍການໃຊ້ Moflaxia ຂອງຢາ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການຢຸດຫາຍໃຈຂອງຫລອດເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ຄາດວ່າຈະມີ arrhythmias ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນເລື່ອງນີ້, ຢາເສບຕິດ Moflaxia ແມ່ນ contraindicated ໃນກໍລະນີຂອງການປ່ຽນແປງຂອງຕົວກໍານົດການ electrophysiological ຂອງຫົວໃຈ, ສະແດງອອກໃນການຂະຫຍາຍໄລຍະຫ່າງຂອງ QT (ເສັ້ນປະສາດເກີດມາຈາກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ. , ການມີຢູ່ໃນປະຫວັດສາດຂອງການລົບກວນຈັງຫວະ, ພ້ອມດ້ວຍອາການທາງຄລີນິກ, ປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ, yayuschimi ໄລຍະຫ່າງ QT (cm. "ປະຕິສໍາພັນ").

ຢາ Moflaxia ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ:

- ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນໂຣກ proarrhythmic, ເຊັ່ນ: ໂຣກ isocia myocardial ສ້ວຍແຫຼມແລະການຈັບກຸມຫົວໃຈ,

- ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ (ນັບຕັ້ງແຕ່ໃນຄົນເຈັບປະເພດນີ້, ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາໄລຍະຍາວຂອງໄລຍະ QT ບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້).

ໃນເວລາທີ່ກິນ moxifloxacin, ກໍລະນີຂອງໂຣກຕັບອັກເສບຢ່າງເຕັມທີ່ໄດ້ຖືກລາຍງານ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ (ລວມທັງກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຕາຍ) (ເບິ່ງ "ຜົນຂ້າງຄຽງ"). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກວ່າໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຂອງໂຣກຕັບ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ກ່ອນທີ່ຈະສືບຕໍ່ຮັກສາກັບ Moflaxia.

ໃນເວລາທີ່ກິນຢາ moxifloxacin, ກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງຜິວຫນັງທີ່ເປັນໂຣກ, ເຊັ່ນໂຣກໂຣກ Stevens-Johnson ຫຼືໂຣກທີ່ແຜ່ລະບາດຂອງສານພິດ, ໄດ້ຖືກລາຍງານ (ເບິ່ງ "ຜົນຂ້າງຄຽງ"). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກວ່າໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການກ່ຽວກັບຜິວ ໜັງ ຫຼືເຍື່ອເມືອກ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ກ່ອນທີ່ຈະສືບຕໍ່ຮັກສາກັບ Moflaxia.

ການໃຊ້ຢາ quinolone ແມ່ນພົວພັນກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເປັນຂອງການຊັກ. ຢາ Moflaxia ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, predisposing ກັບຊັກຫຼືຫຼຸດລົງໃກ້ຈະເຂົ້າສູ່ກິດຈະກໍາຊັກຊວນ.

ການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ລວມທັງຢາ Moflaxia, ມີສ່ວນພົວພັນກັບຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກຄໍອັກເສບ. ການບົ່ງມະຕິນີ້ຄວນຄິດເຖິງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຖອກທ້ອງຮ້າຍແຮງໃນເວລາປິ່ນປົວກັບ Moflaxia. ໃນກໍລະນີນີ້, ການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ທັນທີ. ຢາທີ່ຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງລໍາໄສ້ໄດ້ຖືກ contraindicated ໃນການພັດທະນາຂອງພະຍາດຖອກທ້ອງຮ້າຍແຮງ.

Moflaxia ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ myasthenia. gravis ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ.

ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ quinolone, ລວມທັງ moxifloxacin, ການພັດທະນາຂອງໂຣກ tendonitis ແລະການບາດແຜຂອງ tendon ແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ corticosteroids. ບັນດາກໍລະນີທີ່ເກີດຂື້ນພາຍໃນສອງສາມເດືອນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ ສຳ ເລັດຖືກອະທິບາຍ. ໃນອາການ ທຳ ອິດ (ອາການເຈັບຫລືອັກເສບບໍລິເວນບາດເຈັບ), ຢາ Moflaxia ຄວນຢຸດແລະແຂນຂາທີ່ຖືກກະທົບກໍ່ຈະຫາຍໃຈ.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ quinolones, ປະຕິກິລິຍາການຖ່າຍຮູບໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນໄລຍະການສຶກສາ preclinical ແລະທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການໃຊ້ moxifloxacin ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ການຮັກສາຄວາມອ່ອນໂຍນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Moflaxia ຄວນຫລີກລ້ຽງການ ສຳ ຜັດກັບແສງແດດໂດຍກົງແລະລັງສີ UV.

ການໃຊ້ຢາ Moflaxia ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດອັກເສບທີ່ສັບສົນຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ (ຕົວຢ່າງ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກຊືມມົດລູກຫຼືຝີໃນທ້ອງ).

ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ moxifloxacin ໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກສາຍພັນແມ່ນບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້. Staphylococcus aureusທົນທານຕໍ່ຢາ methicillin. ໃນກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ສົງໃສຫຼືຖືກຢັ້ງຢືນວ່າເກີດມາຈາກ ມ. ສ, ຢາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ ເໝາະ ສົມຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ (ເບິ່ງ. Pharmacodynamics). ຄວາມສາມາດຂອງ moxifloxacin ໃນການຍັບຍັ້ງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງ mycobacteria ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພົວພັນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຕ່າງໆ ໃນ vitro moxifloxacin ກັບການທົດສອບ sc Mycobacterium spp., ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນເວລາທີ່ການວິເຄາະຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Moflaxia ໃນໄລຍະນີ້.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ quinolones, ລວມທັງ moxifloxacin, ກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຫລື sensimotor polyneuropathy ໄດ້ຖືກອະທິບາຍ, ເຮັດໃຫ້ເປັນໂຣກ paresthesia, hypesthesia, dysesthesia, ຫຼືອ່ອນເພຍ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ Moflaxia ຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາທ່ານ ໝໍ ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະສືບຕໍ່ຮັກສາໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຂອງໂຣກ neuropathy, ລວມທັງອາການເຈັບ, ບາດແຜ, ເຈັບ, ເຈັບຄໍຫລືອ່ອນເພຍ (ເບິ່ງ“ ຜົນຂ້າງຄຽງ”). ປະຕິກິລິຍາທາງຈິດສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາ fluoroquinolones ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ລວມທັງ moxifloxacin. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ອາການຊຶມເສົ້າຫຼືໂຣກຈິດກໍ່ເກີດຂື້ນກັບຄວາມຄິດທີ່ຢາກຂ້າຕົວຕາຍແລະພຶດຕິ ກຳ ທີ່ມີທ່າອ່ຽງທີ່ຈະ ທຳ ຮ້າຍຕົວເອງ, ລວມທັງຄວາມພະຍາຍາມຂ້າຕົວຕາຍ (ເບິ່ງ“ ຜົນຂ້າງຄຽງ”). ຖ້າປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບ, ຢາ Moflaxia ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາແລະມີມາດຕະການທີ່ ຈຳ ເປັນ. ຂໍ້ຄວນລະວັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Moflaxia ຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຂອງໂຣກຈິດແລະໂຣກຈິດ.

ເນື່ອງຈາກການແຜ່ກະຈາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເກີດຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກ fluoroquinolone ທົນທານຕໍ່ ໂຣກ neisseria gonorrhoeae, ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດອັກເສບຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ, ການຮັກສາດ້ວຍໄມໂຄໂມໂຊລິກລິນບໍ່ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າຈະມີສານ fluoroquinolone ທົນທານຕໍ່. N. ໂລກລິດສີດວງ ບໍ່ໄດ້ຄິດໄລ່.ຖ້າມັນບໍ່ສາມາດຍົກເວັ້ນການມີສານ fluoroquinolone ທີ່ທົນທານໄດ້ N. ໂລກລິດສີດວງ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງແກ້ໄຂບັນຫາຂອງການເສີມການປິ່ນປົວທີ່ມີຜົນສັກສິດກັບ moxifloxacin ດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ຕ້ານ N. ໂລກລິດສີດວງ (ຕົວຢ່າງ: cephalosporin).

ເຊັ່ນດຽວກັບ fluoroquinolones ອື່ນໆ, ການໃຊ້ຢາ Moflaxia ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ລວມທັງ hypo- ແລະ hyperglycemia. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ moxifloxacin, dysglycemia ເກີດຂື້ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ concomitant ດ້ວຍຢາ hypoglycemic ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ (ຕົວຢ່າງ, ການກະກຽມ sulfonylurea) ຫຼື insulin. ໃນເວລາທີ່ປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄວນຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ເບິ່ງ“ ຜົນຂ້າງຄຽງ”).

ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈແລະປະຕິກິລິຍາທີ່ວ່ອງໄວ (ຕົວຢ່າງ: ການຂັບຂີ່, ການເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກເຄື່ອນທີ່). Fluoroquinolones, ລວມທັງ moxifloxacin, ສາມາດກະທົບກະເທືອນຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການຂັບຂີ່ລົດແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຮູບເງົາ, 400 ມກ. ຢາເມັດ 5, 7 ຫລື 10 ເມັດໃນກະຕຸກຈາກວັດສະດຸປະສົມກັນ OPA / Al / PVC - ແຜ່ນອະລູມີນຽມ. 1 ຫຼື 2 bl. (5 ເມັດ), ຫຼື 1 bl. (7 ເມັດ), ຫຼື 1 bl. (10 ເມັດ) ຖືກຈັດໃສ່ໃນຕູ້ cardboard.

ສຳ ລັບໂຮງ ໝໍ: 5, 10, 14, 16 ຫລື 20 bl. (5 ເມັດ) ຫຼື 10 bl. (7 ເມັດ), ຫຼື 5, 7, 8, ຫຼື 10 bl. (10 ເມັດ) ຖືກຈັດໃສ່ໃນຕູ້ cardboard.

ແບບຟອມຢາ:

ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ

ເມັດ 1 ຊັ້ນທີ່ປະກອບດ້ວຍຮູບເງົາ:

Moxifloxacin hydrochloride 454.75 ມລກ, ເທົ່າກັບ moxifloxacin 400.00 ມລ

ຂໍ້ສະ ເໜີ: microcrystalline cellulose 186.05 mg, croscarmellose sodium 32.00 ມລ, ແມກນີຊຽມ stearate 6.00 ມລກ

ຮູບເງົາຫອຍ: hypromellose 12.60 ມລ, macrogol-4000 4.20 ມລກ, titanium dioxide (E171) 3.78 ມລ, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີແດງ (E172) 0,42 mg

ຮູບຊົງແຄບຊູນ, ເມັດ biconvex, ເຄືອບເງົາ, ສີບົວເຂັ້ມ.

ມຸມມອງດ້ານຕັດຮູບ: ມະຫາຊົນຫຍາບສີເຫຼືອງສົດໃສພ້ອມດ້ວຍຫອຍຮູບເງົາຂອງສີບົວເຂັ້ມ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

Moxifloxacin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ມີປະສິດຕິພາບກວ້າງຂວາງ, 8-methoxy fluoroquinolone.

ຜົນກະທົບດ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍຂອງ moxifloxacin ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການຍັບຍັ້ງແບັກທີເລຍ topoisomerases II ແລະ IV, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນຂອງຂະບວນການຂອງການ ຈຳ ລອງ, ການສ້ອມແປງແລະການຖ່າຍທອດ DNA biosynthesis ຂອງຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີແລະ, ເປັນຜົນມາຈາກການເຮັດໃຫ້ຈຸລັງຈຸລິນຊີຕາຍ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແບັກທີເຣຍຕໍ່າທີ່ສຸດຂອງ moxifloxacin ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນສາມາດປຽບທຽບກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຍັບຍັ້ງຕໍ່າສຸດຂອງມັນ.

ກົນໄກທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຄວາມຕ້ານທານກັບເປນີຊີລິນ, cephalosporins, aminoglycosides, macrolides ແລະເຕຕຣາຊີກລິນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຂອງ moxifloxacin.

ມັນບໍ່ມີການຕໍ່ຕ້ານກັນຂ້າມລະຫວ່າງກຸ່ມຢາເຫລົ່ານີ້ແລະຢາ moxifloxacin. ມາຮອດປັດຈຸບັນນີ້, ຍັງບໍ່ທັນມີກໍລະນີໃດທີ່ມີການຕໍ່ຕ້ານ plasmid. ຄວາມຖີ່ໂດຍລວມຂອງການພັດທະນາຂອງການຕໍ່ຕ້ານແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ຫຼາຍ (10 -7 -10 -10).

ຄວາມຕ້ານທານຂອງ Moxifloxacin ພັດທະນາຊ້າໆຜ່ານການກາຍພັນຫລາຍໆຄັ້ງ. ການຊູນຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງຂອງ moxifloxacin ກັບຈຸລິນຊີໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຕໍ່າກວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການຍັບຍັ້ງຕໍ່າສຸດ (MIC) ແມ່ນມາພ້ອມກັບການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍຂອງ MIC. ກໍລະນີຂອງການຕໍ່ຕ້ານຂ້າມກັບ quinolones ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຈຸລິນຊີ gram-positive ແລະ anaerobic ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ moxifloxacin.

ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າການເພີ່ມກຸ່ມ methoxy ໃນຕໍາແຫນ່ງ C8 ໃຫ້ກັບໂຄງສ້າງໂມເລກຸນ moxifloxacin ຊ່ວຍເພີ່ມກິດຈະກໍາຂອງ moxifloxacin ແລະຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງສາຍພັນທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນທາງບວກ. ການເພີ່ມກຸ່ມ bicycloamine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ C7 ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ efflux ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ກົນໄກການຕໍ່ຕ້ານກັບ fluoroquinolones.

Moxifloxacin ໃນເງື່ອນໄຂ ໃນເຫລົ້າ ມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຈຸລິນຊີ gram-negative ແລະ gram-positive, anaerobes, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນຕໍ່ອາຊິດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ atypical ເຊັ່ນ: Mycoplasmaspp..ຈຸລິນຊີspp.,legionellaspp., ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ P-lactam ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ macrolide.

ຜົນກະທົບຕໍ່ microflora ໃນລໍາໄສ້ຂອງມະນຸດ

ໃນສອງການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບອາສາສະ ໝັກ, ການປ່ຽນແປງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໃນ microflora ກະເພາະລໍາໄສ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ moxifloxacin. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. Esherichiacoli,ບັກຊີspp.,ທາດ Bacteroidesvulgatus,Enterococcusspp.,Klebsiellaspp., ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ anaerobes Bifidobacteriumspp.,Eubacteriumspp.,Peptostreptococcusspp. ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປີ້ນກັບກັນພາຍໃນສອງອາທິດ. Toxin Clostridiumຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ ບໍ່ພົບ.

ການທົດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວໃນເຫລົ້າ

ລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຂອງ moxifloxacin ປະກອບມີຈຸລິນຊີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

* ຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ moxifloxacin ແມ່ນຖືກຢືນຢັນໂດຍຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກ.

+ ການໃຊ້ຢາ Moflaxia ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກສາຍພັນ ສ.ງູເຫົ່າ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ methicillin (MRSA). ໃນກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ສົງໃສຫຼືຖືກຢັ້ງຢືນວ່າເກີດຈາກ MRSA, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ ເໝາະ ສົມຄວນຖືກ ກຳ ນົດ.

ສຳ ລັບສາຍພັນທີ່ແນ່ນອນ, ການແຜ່ກະຈາຍຂອງການຕໍ່ຕ້ານທີ່ໄດ້ມາອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມພູມມິພາກແລະເວລາ. ໃນເລື່ອງນີ້, ໃນເວລາທີ່ທົດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງສາຍພັນ, ມັນແມ່ນຄວາມປາຖະຫນາທີ່ຈະມີຂໍ້ມູນທ້ອງຖິ່ນກ່ຽວກັບການຕໍ່ຕ້ານ, ໂດຍສະເພາະໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ.

ຖ້າຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງຮັບການປິ່ນປົວຢູ່ໂຮງ ໝໍ, ມູນຄ່າຂອງພື້ນທີ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງ pharmacokinetic ເສັ້ນໂຄ້ງ (AUC) / MHK9o ເກີນ 125, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ (Cmax) / MIC90 ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 8-10, ຫຼັງຈາກນັ້ນນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນທາງຄລີນິກ ການປັບປຸງ. ໃນຄົນເຈັບເຂດນອກ, ຄຸນຄ່າຂອງຕົວ ກຳ ນົດການຕົວແທນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ ໜ້ອຍ ກວ່າ: AUC / MHK90> 30-40.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດ. ເມັດ ໜຶ່ງ ມີສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 400 ມກ - moxifloxacin hydrochloride. ນອກຈາກນັ້ນ, ສ່ວນປະກອບຂອງຢາດັ່ງກ່າວປະກອບມີ macrogol, titanium dioxide, hypromellose, ຍ້ອມສີ. ແທັບເລັດມີຮູບຊົງແບບ biconvex ແບບແຄບຊູນ. ພວກມັນຖືກປົກຫຸ້ມດ້ວຍເຄືອບເງົາສີບົວ. ຢາເມັດ Moflaxia ແມ່ນຖືກຫຸ້ມເປັນແຜ່ນໂພງ 5, 7 ຫຼື 10 ເມັດ. ຜິວເນື້ອສີຂາວໄດ້ຖືກບັນຈຸຢູ່ໃນມັດ cardboard. ຢາໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາການບໍລິຫານແບບ intramuscular ແລະ intravenous ແມ່ນບໍ່ມີ.

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Moflaxia ເປັນຂອງກຸ່ມ fluoroquinolones, ເພາະສະນັ້ນມັນຈຶ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຈຸລິນຊີເຊື້ອພະຍາດ. ການກະ ທຳ ຂອງຢາແມ່ນຍ້ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຍັບຍັ້ງສານທີ່ຫ້າວຫັນໃນການກະກຽມສານ topoisomerases ຂອງແບັກທີເຣຍໃນປະເພດ 2 ແລະ 4, ຍ້ອນວ່າປະຕິກິລິຍາທາງຊີວະພາບ DNA ຖືກລະເມີດຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງຈຸລິນຊີເຊື້ອພະຍາດເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການຕາຍຂອງແບັກທີເຣຍ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Moflaxia ມີຜົນກະທົບຕໍ່ທັງຈຸລິນຊີທີ່ມີປະໂຫຍດ gram-positive ແລະ gram-negative. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວມີປະສິດຕິຜົນໃນຮູບແບບທີ່ຕ້ານທານຂອງ microflora ເຊື້ອພະຍາດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢານີ້ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນພະຍາດທີ່ຫຼາກຫຼາຍຂອງ ທຳ ມະຊາດທີ່ຕິດເຊື້ອ, ພ້ອມດ້ວຍການອັກເສບຮຸນແຮງ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາເທົ່ານັ້ນຖ້າຄົນເຈັບຢືນຢັນວ່າມີ microflora ທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບ Moflaxia. ຂໍ້ບົ່ງຊີ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາອາດເປັນໂຣກ sinusitis ສ້ວຍແຫຼມ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການເຮັດໃຫ້ຫາຍຂາດຂອງຮູບແບບຊ້ ຳ ເຮື້ອ. ການແຕ່ງຕັ້ງ Moflaxia ແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ປິ່ນປົວພະຍາດຜິວ ໜັງ ຂອງໂລກຜິວ ໜັງ ທີ່ຕິດເຊື້ອ, ດຳ ເນີນໄປໂດຍບໍ່ມີສັນຍານອັກເສບ. ການໃຊ້ Moflaxia ສຳ ລັບຈຸດປະສົງການຮັກສາແມ່ນຖືກຕ້ອງໃນການຮັກສາໂລກປອດອັກເສບທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຊຸມຊົນ, ລວມທັງບັນດາສາເຫດທີ່ເກີດຈາກສາຍພັນທີ່ຕ້ານທານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ.

Moflakia ແມ່ນຊີ້ບອກສໍາລັບໂຣກ sinusitis.
ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາປິ່ນປົວໂຣກຜີວອັກເສບ ຊຳ ເຮື້ອ.
ການແຕ່ງຕັ້ງ Moflaxia ແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຜິວ ໜັງ ຂອງ ທຳ ມະຊາດທີ່ຕິດເຊື້ອ.
ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວຢາທີ່ສົມບູນແບບ, ຢານີ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເປັນໂຣກ sinusitis.
ການໃຊ້ Moflaxia ແມ່ນຖືກຕ້ອງໃນການຮັກສາພະຍາດອັກເສບຂອງລະບົບສືບພັນເພດຍິງ.

ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວຢາທີ່ສົມບູນແບບ, ຢານີ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເປັນໂຣກ sinusitis. ຈຳ ກັດ Moflaxia ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທີ່ສັບສົນຂອງຜິວ ໜັງ. ດ້ວຍຢານີ້, ທ່ານສາມາດຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ສັບສົນດ້ວຍການເພີ່ມການຕິດເຊື້ອຂັ້ນສອງ.

ຂໍ້ບົ່ງຊີ້ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາແມ່ນອາການເຈັບທ້ອງແລະມີການຕິດເຊື້ອພາຍໃນທ້ອງທີ່ສັບສົນ. ການໃຊ້ Moflaxia ແມ່ນຖືກຕ້ອງໃນການຮັກສາພະຍາດອັກເສບຂອງລະບົບສືບພັນເພດຍິງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກ prostatitis ຂອງ ທຳ ມະຊາດທີ່ຕິດເຊື້ອ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ຢານີ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດທາງເດີນທາງ CNS, ພ້ອມດ້ວຍຮູບລັກສະນະຂອງການຊັກ. ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາພິເສດສະພາບຂອງຄົນເຈັບໂດຍພະນັກງານແພດຖ້າຜູ້ປ່ວຍມີປັນຫາທາງຈິດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາຄວນໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຄໍແລະມີປະຫວັດການຈັບກຸມຫົວໃຈ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ Moflaxia ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ໃນ ໝວດ ຄົນເຈັບນີ້, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງແລະເຮັດໃຫ້ແນ່ນອນສະພາບການທາງພະຍາດທີ່ມີຢູ່ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ຢານີ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດທາງຊີວະພາບ CNS.

ວິທີການກິນ Moflaxia

ຢານີ້ມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ພາຍໃນ. ໃນການຮັກສາພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງສານທີ່ເຄື່ອນໄຫວ Moflaxia, ຢານີ້ຄວນກິນໃນປະລິມານ 400 ມລກ (1 ເມັດ) 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຢາເມັດຄວນຈະຖືກກືນໂດຍບໍ່ຕ້ອງຄ້ ຳ, ແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າດື່ມມັນດ້ວຍນ້ ຳ. ເພື່ອບັນລຸຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວໃນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງໂລກລະບາດສ່ວນໃຫຍ່, ການກິນຢາປະມານ 5-7 ວັນແມ່ນພຽງພໍ. ດ້ວຍການຕິດເຊື້ອທີ່ສັບສົນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະທ້ອງນ້ອຍ, ວິທີການປິ່ນປົວສາມາດເລີ່ມຈາກ 14 ຫາ 21 ມື້.

ກິນຢາເພື່ອເປັນໂລກເບົາຫວານ

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຢາໃນປະລິມານ 400 ມກຕໍ່ມື້, ແຕ່ວ່າຕ້ອງມີການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນຂະ ໜາດ ປະລິມານ 400 ມກຕໍ່ມື້.

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

ການຕ້ອນຮັບຂອງ Moflaxia ມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ການຍ່ອຍອາຫານແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຂອງ microflora ໃນລໍາໄສ້, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ອີງຕາມຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຫຼັງຈາກກິນ Moflaxia ມີການຮ້ອງທຸກກ່ຽວກັບອາການປວດຮາກ, ອາຈົມແລະອາການເຈັບທ້ອງ. ຫນ້ອຍລົງກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Moflaxia, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຢາກອາຫານແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການພັດທະນາຂອງ flatulence ແລະ dyspepsia ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ກະເພາະອາຫານ stomatitis, ໂລກກະເພາະອາຫານທີ່ເຊາະເຈື່ອນ, dysphagia, ແລະ colitis ຈະປາກົດໃນເວລາປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດັ່ງກ່າວ.

Moflaxia ສາມາດເຮັດໃຫ້ອາຈົມຜິດປົກກະຕິ.
ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການວຸ້ນວາຍອາດເກີດຂື້ນ.
ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການກິນຢາ, ຄົນເຈັບອາດຈະຖືກລົບກວນຈາກອາການປວດຮາກ.
ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດກະເພາະອາຫານ.

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ

ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ Moflaxia, ລັກສະນະຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, ສະແດງອອກໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມວຸ້ນວາຍທາງຈິດໃຈແລະຄວາມກັງວົນແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ຄົນເຈັບບາງຄົນປະສົບກັບອາການຊຶມເສົ້າແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງດ້ານຈິດໃຈ. ຄວາມວຸ້ນວາຍແລະການລົບກວນການນອນຫຼັບເປັນໄປໄດ້. ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ Moflaxia, ອາການວິນຫົວແລະວິນຫົວສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ສິ່ງລົບກວນທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບລົດຊາດແລະກິ່ນ, dysesthesia, paresthesia ແລະ polyneuropathy ໃນອະໄວຍະວະເພດ.

ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ

ຜົນຂ້າງຄຽງຈາກການໃຊ້ Moflaxia ຈາກລະບົບ genitourinary ແມ່ນຫາຍາກ. ມັນອາດຈະມີອາການຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງອາດຈະເກີດຂື້ນ.

Moflaxia ສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການອອກແຮງງານທາງດ້ານອາລົມແລະການຊຶມເສົ້າ.
ໃນບາງກໍລະນີ, ຄົນເຈັບມີບັນຫາໃນການນອນຫລັບ.
ຢາດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີອາການວິນຫົວແລະເຈັບຫົວ.
Moflaxia ສາມາດເຮັດໃຫ້ຫາຍໃຈສັ້ນແລະເປັນໂຣກຫອບຫືດ.
ລະບົບທາງເດີນປັດສະວະອາດຈະຖືກລົບກວນຍ້ອນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ, ລົດຊາດແລະກິ່ນລົບກວນກໍ່ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິເສດ.

ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Moflaxia, ການໂຈມຕີ tachycardia, ເພີ່ມຂື້ນໃນຄວາມດັນເລືອດແລະຄວາມລົ້ມເຫລວທີ່ເກີດຈາກການລະເມີດຂອງລະບົບ cardiovascular ອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ເມື່ອໃຊ້ Moflaxia, ການໂຈມຕີ tachycardia ແລະການເຕັ້ນໃນຄວາມດັນເລືອດອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ຈາກເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອແລະເຊື່ອມຕໍ່

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການກິນຢາ, ລັກສະນະຂອງ myalgia ແລະ arthralgia ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກ້າມເນື້ອແລະການປັ້ນ. Tendon rupture ແລະການພັດທະນາຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະສັງເກດເຫັນ.

ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ Moflaxia, ອາການແພ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ສະແດງອອກເປັນຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຄັນ, ແລະ urticaria. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ໂຣກ angioedema ແລະອາການຜິດປົກກະຕິແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກ

ໃນເວລາທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Moflaxia, ທ່ານຄວນປະຕິເສດທີ່ຈະຂັບລົດແລະຄວບຄຸມກົນໄກທີ່ສັບສົນອື່ນໆ.

ໃນເວລາທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Moflaxia, ທ່ານຄວນປະຕິເສດທີ່ຈະຂັບລົດ.

ໃບ ຄຳ ຮ້ອງ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ບົກຜ່ອງແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, Moflaxia ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຕິດເຊື້ອ, ແຕ່ວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດດັ່ງກ່າວຕ້ອງການການຕິດຕາມພິເສດໂດຍພະນັກງານແພດ.

ດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການແລະມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, Moflaxia ສາມາດໃຊ້ໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອກັບ Moflaxia, ທ່ານຕ້ອງປະຕິເສດທີ່ຈະບໍ່ດື່ມເຫຼົ້າ.

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສາມາດເຮັດເປັນຕົວແທນຂອງ Moflaxia, ລວມທັງ:

Avelox ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນຂອງ Moflaxia.

ການທົບທວນ Moflaxia

ນາງ Irina, ອາຍຸ 32 ປີ, Chelyabinsk

ຂ້ອຍໃຊ້ Moflaxia ດ້ວຍຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂຣກປອດອັກເສບ. ພະຍາດນີ້ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອໃນຮູບແບບຂອງຂ້ອຍແລະທຸກໆ 2-3 ເດືອນແມ່ນສະແດງໂດຍອາການຮຸນແຮງ. ຂ້ອຍໃຊ້ Moflaxia ເປັນເວລາ 2-3 ມື້ແລະອາການທັງ ໝົດ ຈະລຸກລົງໄວ. ຢາບໍ່ພຽງແຕ່ລົບລ້າງການສະແດງອອກຂອງພະຍາດຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ຍັງບໍ່ເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆອີກ. ຂ້ອຍວາງແຜນທີ່ຈະສືບຕໍ່ໃຊ້ຢານີ້.

Maxim, ອາຍຸ 34 ປີ, Moscow

ປະມານ ໜຶ່ງ ປີທີ່ຜ່ານມາ, ມັນຕົກໃນລະດູຝົນແລະເມື່ອລາວຮອດເຮືອນລາວໄດ້ເຂົ້ານອນ, ບໍ່ໄດ້ຫົດຜົມຂອງລາວ ໝົດ ເລີຍ. ໃນຕອນເຊົ້າຂ້ອຍຮູ້ສຶກວ່າມີຄວາມກົດດັນໃນສາຍຕາແລະເຈັບຫົວຢ່າງແຮງ. ຄວາມຮູ້ສຶກບໍ່ສາມາດຕ້ານທານໄດ້, ສະນັ້ນຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໄປຫາທ່ານ ໝໍ ຜູ້ທີ່ກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ sinus ອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ. ທ່ານຫມໍໄດ້ສັ່ງຢາ Moflaxia. ຢານີ້ຖືກໃຊ້ມາເປັນເວລາ 2 ອາທິດແລ້ວ. ຂ້ອຍຮູ້ສຶກວ່າມີການປັບປຸງໃນມື້ທີສອງ, ແຕ່ໄດ້ຕັດສິນໃຈຮຽນໃນທີ່ສຸດ, ເພາະຢ້ານວ່າຈະມີອາການແຊກຊ້ອນ. ຢາເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນດີ.

Kristina, ອາຍຸ 24 ປີ, Sochi

ປະມານ ໜຶ່ງ ປີທີ່ຜ່ານມານາງໄດ້ເປັນໄຂ້ຫວັດ. ໃນຕອນ ທຳ ອິດ, ເຖິງວ່າຈະເປັນໄຂ້, ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບມັນ, ແຕ່ຕໍ່ມາສະພາບການກໍ່ເລີ່ມເສີຍຫາຍ, ສະນັ້ນຂ້ອຍຕ້ອງໂທຫາລົດສຸກເສີນ. ໂຮງ ໝໍ ໄດ້ເປີດເຜີຍໂຣກປອດບວມ. ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ນາງໄດ້ເລີ່ມກິນຢາ Moflaxia. ຫລັງຈາກເລີ່ມກິນຢາແລ້ວ, ຂ້ອຍມີອາການປວດຮາກເລັກນ້ອຍ. ຢາບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ຢານີ້ແລະຫຼັງຈາກສອງສາມມື້ຂ້ອຍຮູ້ສຶກດີຂຶ້ນຫຼາຍ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນເວລາ 14 ວັນ, ແລະຂ້າພະເຈົ້າພໍໃຈກັບຜົນໄດ້ຮັບ.

Igor, ອາຍຸ 47 ປີ, Saint Petersburg

ຂ້ອຍທົນທຸກຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານແລະເຖິງແມ່ນວ່າຂ້ອຍໄດ້ຕິດຕາມອາຫານແລະຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານຢ່າງລະມັດລະວັງ, ມີບາດແຜທີ່ເກີດຂື້ນໃນຂາຂອງຂ້ອຍເຊິ່ງເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາໃນຂະ ໜາດ ແລະ ກຳ ລັງສະ ໜັບ ສະ ໜູນ. ຕາມການສັ່ງຂອງທ່ານ ໝໍ, ລາວໄດ້ໃຊ້ Moflaxia ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດສະລັບສັບຊ້ອນ. ເຄື່ອງມືໄດ້ຊ່ວຍຫຼາຍ. ບາດແຜໄດ້ຫາຍດີເປັນເວລາຫລາຍມື້ແລະເລີ່ມຫາຍດີ. ຂ້ອຍໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອເປັນເວລາ 14 ມື້. ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ.

Analogs ໃນສ່ວນປະກອບແລະການສະແດງໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ບັນຊີລາຍຊື່ຂ້າງເທິງຂອງການປຽບທຽບຢາເສບຕິດ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນ ທົດແທນ Moflaxia, ແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດເພາະວ່າພວກມັນມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະພ້ອມກັນອີງຕາມຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້

ສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອາດຈະກົງກັນໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການສະ ໝັກ

ວິທີການຊອກຫາການປຽບທຽບຢາທີ່ມີລາຄາຖືກ?

ເພື່ອຊອກຫາການປຽບທຽບທີ່ມີລາຄາບໍ່ແພງກັບຢາ, ຄຳ ສັບທົ່ວໄປຫລື ຄຳ ສັບຄ້າຍຄື ທຳ ອິດ, ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບສ່ວນປະກອບ, ຄືກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຕົວຊີ້ວັດການ ນຳ ໃຊ້. ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນຂອງຢາຈະບົ່ງບອກວ່າຢາມີຄວາມ ໝາຍ ຄ້າຍຄືກັບຢາ, ຢາທຽບເທົ່າທາງຢາຫລືທາງເລືອກການຢາ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢ່າລືມກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນ. ຢ່າລືມກ່ຽວກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ, ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານ, ສະນັ້ນຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານສະ ເໝີ ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃດໆ.

ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບ Moflaxia

ຄໍາແນະນໍາ
ກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ
Moflaxia

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ
Moxifloxacin

ແບບຟອມຢາ:
ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ.

ສ່ວນປະກອບ:
ເມັດ 1 ຊັ້ນທີ່ປະກອບດ້ວຍຮູບເງົາ:
ແກ່ນ:
ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: moxifloxacin hydrochloride 454.75 mg, ທຽບເທົ່າກັບ moxifloxacin 400.00 ມກ,
ຕົວຍົກເວັ້ນ: ຈຸລິນຊີ cellulose 186.05 ມລກ, croscarmellose sodium 32.00 ມລ, ແມກນີຊຽມ stearate 6.00 ມລກ,
ກາບຟິມຮູບເງົາ: hypromellose 12.60 ມລ, macrogol-4000 4.20 ມລກ, titanium dioxide (E171) 3.78 ມກ, ຍ້ອມສີທາດເຫຼັກຜົງສີແດງ (E172) 0,42 ມກ.

ລາຍລະອຽດ:
ຮູບຊົງແຄບຊູນ, ເມັດ biconvex, ເຄືອບເງົາ, ສີບົວເຂັ້ມ.
ມຸມມອງດ້ານຕັດຮູບ: ມະຫາຊົນຫຍາບສີເຫຼືອງສົດໃສພ້ອມດ້ວຍຫອຍຮູບເງົາຂອງສີບົວເຂັ້ມ.

ກຸ່ມແພດການຢາ:
ຕົວແທນ antimicrobial - fluoroquinolone

ICD-10:
X.J00-J06.J01 ອັກເສບ sinusitis
ໂຣກປອດອັກເສບປອດອັກເສບປອດອັກເສບປອດອັກເສບປອດ X.J10-J18.J13
X.J10-J18.J14 ໂຣກປອດອັກເສບທີ່ເກີດຈາກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ Haemophilus ດ້ວຍໄມ້ Afanasyev-Pfeiffer
ໂຣກປອດອັກເສບປອດ X.J10-J18.J15, ບໍ່ມີການຈັດປະເພດອື່ນ
X.J10-J18.J15.0 ໂຣກປອດອັກເສບປອດ Klebsiella
X.J10-J18.J15.7 ໂຣກປອດອັກເສບທີ່ເກີດຈາກໂຣກ Mycoplasma pneumoniae
X.J10-J18.J16.0 ໂຣກປອດອັກເສບ Chlamydia
X.J10-J18.J16.8 ໂຣກປອດອັກເສບທີ່ເກີດຈາກຕົວແທນຕິດເຊື້ອອື່ນໆ
X.J20-J22.J20 ໂຣກປອດອັກເສບຮຸນແຮງ
X.J20-J22.J20.1 ໂຣກປອດອັກເສບຮຸນແຮງເນື່ອງມາຈາກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ Haemophilus ດ້ວຍໄມ້ Afanasyev-Pfeiffer
X.J20-J22.J20.2 ໂຣກປອດອັກເສບຮຸນແຮງຍ້ອນໂຣກຜີວ ໜັງ
X.J20-J22.J20.8 ໂຣກປອດອັກເສບຮຸນແຮງຍ້ອນຕົວແທນອື່ນໆທີ່ລະບຸ
X.J40-J47.J42 ໂຣກປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ບໍ່ໄດ້ລະບຸ
XI.K65-K67.K65 ພະຍາດອັກເສບອັກເສບ
XII.L00-L08.L01 Impetigo
XII.L00-L08.L02 ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຜິວ ໜັງ, ຕົ້ມແລະກະໂບກ
XII.L00-L08.L03 Phlegmon
XII.L00-L08.L08.0 Pyoderma
XII.L00-L08.L08.9 ການຕິດເຊື້ອຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຜິວ ໜັງ ໃນທ້ອງຖິ່ນ, ບໍ່ໄດ້ລະບຸ

ATX:
J.01.M.A.14 Moxifloxacin

ຮ້ານຂາຍຢາ:
ກົນໄກການປະຕິບັດ
Moxifloxacin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ມີປະສິດຕິພາບກວ້າງຂວາງ, 8-methoxy fluoroquinolone.
ຜົນກະທົບດ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍຂອງ moxifloxacin ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການຍັບຍັ້ງແບັກທີເລຍ topoisomerases II ແລະ IV, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນຂອງຂະບວນການຂອງການ ຈຳ ລອງ, ການສ້ອມແປງແລະການຖ່າຍທອດ DNA biosynthesis ຂອງຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີແລະ, ເປັນຜົນມາຈາກການເຮັດໃຫ້ຈຸລັງຈຸລິນຊີຕາຍ.
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແບັກທີເຣຍຕໍ່າທີ່ສຸດຂອງ moxifloxacin ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນສາມາດປຽບທຽບກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຍັບຍັ້ງຕໍ່າສຸດຂອງມັນ.
ກົນໄກການຕໍ່ຕ້ານ
ກົນໄກທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຄວາມຕ້ານທານກັບເປນີຊີລິນ, cephalosporins, aminoglycosides, macrolides ແລະເຕຕຣາຊີກລິນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຂອງ moxifloxacin.
ມັນບໍ່ມີການຕໍ່ຕ້ານກັນຂ້າມລະຫວ່າງກຸ່ມຢາເຫລົ່ານີ້ແລະຢາ moxifloxacin. ມາຮອດປັດຈຸບັນນີ້, ຍັງບໍ່ທັນມີກໍລະນີໃດທີ່ມີການຕໍ່ຕ້ານ plasmid. ຄວາມຖີ່ໂດຍລວມຂອງການພັດທະນາຂອງຄວາມຕ້ານທານແມ່ນມີ ໜ້ອຍ (10-7-10-10).
ຄວາມຕ້ານທານຂອງ Moxifloxacin ພັດທະນາຊ້າໆຜ່ານການກາຍພັນຫລາຍໆຄັ້ງ. ການຊູນຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງຂອງ moxifloxacin ກັບຈຸລິນຊີໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຕໍ່າກວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການຍັບຍັ້ງຕໍ່າສຸດ (MIC) ແມ່ນມາພ້ອມກັບການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍຂອງ MIC. ກໍລະນີຂອງການຕໍ່ຕ້ານຂ້າມກັບ quinolones ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຈຸລິນຊີ gram-positive ແລະ anaerobic ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ moxifloxacin.
ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າການເພີ່ມກຸ່ມ methoxy ໃນຕໍາແຫນ່ງ C8 ໃຫ້ກັບໂຄງສ້າງໂມເລກຸນ moxifloxacin ຊ່ວຍເພີ່ມກິດຈະກໍາຂອງ moxifloxacin ແລະຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງສາຍພັນທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນທາງບວກ. ການເພີ່ມກຸ່ມ bicycloamine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ C7 ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ efflux ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ກົນໄກການຕໍ່ຕ້ານກັບ fluoroquinolones.
In vitro moxifloxacin ແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາໄວຣັດແລະຈຸລິນຊີບວກ, anaerobes, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ອາຊິດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ atypical ເຊັ່ນ Mycoplasma spp., Chlamydia spp., legionella spp., ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕ້ານທານβ -lactam ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ macrolide.
ຜົນກະທົບຕໍ່ microflora ໃນລໍາໄສ້ຂອງມະນຸດ
ໃນສອງການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບອາສາສະ ໝັກ, ການປ່ຽນແປງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໃນ microflora ກະເພາະລໍາໄສ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ moxifloxacin. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Escherichia coli, Bacillus spp. Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ anaerobes Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., peptostreptococcus spp. ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປີ້ນກັບກັນພາຍໃນສອງອາທິດ. ບໍ່ພົບສານ Clostridium difficile toxin.

ແພດການຢາ:
ການດູດ
ເມື່ອຖືກປະຕິບັດ, moxifloxacin ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະເກືອບທັງຫມົດ. ຄວາມສາມາດໃຊ້ຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນປະມານ 91%.
ຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ເມື່ອກິນໃນປະລິມານ 50 ຫາ 1200 ມລກຄັ້ງດຽວກັນກັບ 600 ມລກ / ມື້ເປັນເວລາ 10 ມື້ແມ່ນເປັນເສັ້ນ. ສະພາບການດຸ່ນດ່ຽງບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 3 ວັນ.
ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຢາ moxifloxacin Cmax ໃນເມັດເລືອດຂາວບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 0.5-4 ຊົ່ວໂມງແລະປະລິມານ 3,1 ມກ / ກລ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ 400 ມລກຂອງ moxifloxacin ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້, Cssmax ແລະ Cssmin (ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຄວາມສົມດຸນລະດັບສູງສຸດແລະ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ) ແມ່ນ 3.2 mg / L ແລະ 0,6 mg / L ຕາມ ລຳ ດັບ.
ໃນເວລາທີ່ກິນ moxifloxacin ກັບອາຫານ, ມີເວລາເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍໃນເວລາທີ່ຈະໄປຮອດ Cmax (ໂດຍ 2 ຊົ່ວໂມງ) ແລະ Cmax ຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ (ປະມານ 16%), ໃນຂະນະທີ່ໄລຍະເວລາຂອງການດູດຊຶມບໍ່ປ່ຽນແປງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໃນທາງຄລີນິກ, ແລະ moxifloxacin ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ວ່າຈະເປັນເວລາກິນເຂົ້າ.
ການແຈກຢາຍ
Moxifloxacin ແມ່ນແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາໃນເນື້ອເຍື່ອແລະອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma ໃນເລືອດ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ albumin) ປະມານ 45%. ປະລິມານການ ຈຳ ໜ່າຍ ແມ່ນປະມານ 2 ລິດ / ກິໂລ.
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ moxifloxacin ສູງເກີນຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ຖືກສ້າງຂື້ນໃນເນື້ອເຍື່ອປອດ (ລວມທັງນ້ ຳ ໃນ epithelial, macrophages alveolar), ໃນເສັ້ນເລືອດຝອຍ (ເປັນເນື້ອເຍື່ອເມືອກແລະຈຸລິນຊີເຊື້ອໄຟ), ໃນເສັ້ນປະສາດດັງ, ໃນເສັ້ນເລືອດອັກເສບ (ໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງເນື້ອເຍື່ອໃນໂລກຜິວ ໜັງ) ) ໃນທາດແຫຼວລະຫວ່າງປະ ຈຳ ແລະໃນນໍ້າລາຍ, moxifloxacin ຖືກ ກຳ ນົດໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນ, ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງກ່ວາໃນ plasma ໃນເລືອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງ moxifloxacin ແມ່ນຖືກກວດພົບໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ, ນ້ ຳ ໃນອະໄວຍະວະເພດ, ແລະອະໄວຍະວະເພດຍິງ.
ການເຜົາຜານອາຫານ
Moxifloxacin ຖືກສົ່ງຕໍ່ biotransformation ຂອງໄລຍະທີ 2 ແລະຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ພ້ອມທັງຜ່ານ ລຳ ໄສ້, ທັງບໍ່ປ່ຽນແປງແລະໃນຮູບແບບຂອງທາດປະສົມ sulfo ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ (M1) ແລະ glucuronides (M2). Moxifloxacin ບໍ່ໄດ້ຖືກ biotransformed ໂດຍລະບົບ cytochrome P450 ຂອງ microsomal. Metabolites M1 ແລະ M2 ແມ່ນມີຢູ່ໃນ plasma ໃນເລືອດໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຕໍ່າກວ່າສານປະສົມຂອງພໍ່ແມ່. ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາໃນຊັ້ນປະຖົມ, ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຮ່າງກາຍໃນດ້ານຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານ.
ການປັບປຸງພັນ
ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ moxifloxacin ແມ່ນປະມານ 12 ຊົ່ວໂມງ. ການກວດລ້າງສະເລ່ຍພາຍຫຼັງການບໍລິຫານໃນປະລິມານ 400 ມກແມ່ນ 179-246 ມລ / ນາທີ. ການເກັບກູ້ລະບົບຖ່າຍເທແມ່ນ 24-53 ມລ / ນາທີ. ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນບາງສ່ວນຂອງການ reabsorption ຫຼອດຫຼອດ moxifloxacin.
ຄວາມສົມດຸນຂອງມວນສານຂອງທາດປະສົມທີ່ເລີ່ມຕົ້ນແລະທາດລະລາຍໃນໄລຍະທີ 2 ແມ່ນປະມານ 96-98%, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການຂາດທາດອົກຊີແຊນ. ປະມານ 22% ຂອງປະລິມານ ໜຶ່ງ ເມັດ (400 ມລກ) ຈະຖືກປ່ອຍອອກໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະມານ 26% - ຜ່ານ ລຳ ໄສ້.
Pharmacokinetics ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບຕ່າງໆ
ອາຍຸ, ເພດແລະຊົນເຜົ່າ
ການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ 33% ກ່ຽວກັບ AUC ແລະ Cmax. ການດູດຊຶມຂອງ moxifloxacin ບໍ່ແມ່ນຂື້ນກັບເພດ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ AUC ແລະ Cmax ແມ່ນຍ້ອນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍກ່ວາເພດແລະບໍ່ໄດ້ຖືວ່າມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການແພດ.
ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກໃນຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ໃນຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມຊົນເຜົ່າແລະອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ.
ເດັກນ້ອຍ
ຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ໃນເດັກນ້ອຍບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.
ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ
ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃດໆກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງລະບົບການ ບຳ ລຸງທາງຮ່າງກາຍທີ່ພິການ (ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ມີການກວດລ້າງ creatinine (QC)