ຄຸນລັກສະນະ, ຄຸນສົມບັດແລະການໃຊ້ insulin insuman gt ຢ່າງໄວວາ
ສັກ 100 IU / ml
1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: insulin ຂອງມະນຸດ 100 IU (3,571 ມລ),
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: glycerol 85%, metacresol, sodium dihydrogen phosphate dihydrate, sodium hydroxide, ກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂົ້ນ, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.
ແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີຫລືເກືອບບໍ່ມີສີ.
ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ
ແພດການຢາ
ບ້າ® Rapid GT ແມ່ນສະແດງໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາແລະໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການປະຕິບັດ. ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານຈະສະແດງອອກພາຍໃນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ແລະສູງສຸດພາຍໃນ 1-4 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນກະທົບຈະແກ່ຍາວເຖິງ 7-9 ຊົ່ວໂມງ.
ຊີວິດເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຂອງອິນຊູລິນປະມານ 4-6 ນາທີ. ມັນຍາວນານໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າ pharmacokinetics ຂອງ insulin ບໍ່ໄດ້ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບທາງເດີນອາຫານຂອງມັນ.
ແພດການຢາ
ບ້າ® ຢ່າງໄວວາແມ່ນການແກ້ໄຂລະລາຍອິນຊູລິນ (ອິນຊູລິນປົກກະຕິ).
ບ້າ® Rapid HT ມີສານອິນຊູລິນທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ໄດ້ຮັບໂດຍເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມບູນແບບ Escherichia coli.
ຄືກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ບໍ່ເປັນມະນຸດ® ຢ່າງໄວວາ GT
- ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຊ່ວຍເພີ່ມຜົນກະທົບ anabolic, ໃນ
ໃນຂະນະທີ່ການຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບ catabolic
- ເພີ່ມການຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງແລະການສ້າງ glycogen ໃນກ້າມແລະຕັບ, ປັບປຸງການ ນຳ ໃຊ້ pyruvate, ຍັບຍັ້ງ glycogenolysis ແລະ glyconeogenesis
- ຊ່ວຍເພີ່ມ lipogenesis ໃນຕັບແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະຢັບຢັ້ງ lipolysis
- ສົ່ງເສີມການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ໂດຍຈຸລັງແລະກະຕຸ້ນການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ
- ຊ່ວຍເພີ່ມການໄຫລຂອງໂປຊຊຽມເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ
ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ
ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ຕ້ອງການ, ການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຈະໃຊ້ແລະລະດັບປະລິມານຢາ (ປະລິມານ, ການແຈກຢາຍເວລາ) ແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍສອດຄ່ອງກັບອາຫານ, ລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະວິຖີຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.
ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແລະເວລາບໍລິຫານ
ບໍ່ມີກົດລະບຽບທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ ສຳ ລັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ. ຄວາມຕ້ອງການສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນ 0.5-1.0 IU ຕໍ່ 1 ກິໂລຂອງນໍ້າ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ. ຄວາມຕ້ອງການກ່ຽວກັບທາດແປ້ງຂັ້ນພື້ນຖານແມ່ນ 40-60% ຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນ. ບ້າ® HT ຢ່າງໄວວາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously 15-20 ນາທີກ່ອນອາຫານ.
ໃນການຮັກສາໂຣກ hyperglycemia ຫຼື ketoacidosis ຮ້າຍແຮງ, ການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງລະບຽບການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບ, ເຊິ່ງລວມມີມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປົກປ້ອງຄົນເຈັບຈາກອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງທີ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ການຮັກສາດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕາມກວດກາຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງ (ການປະເມີນສະຖານະການທາງເດີນອາຫານ, ຄວາມສົມດຸນຂອງອາຊິດແລະການດຸ່ນດ່ຽງໄຟຟ້າ, ຕົວຊີ້ວັດທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງອະໄວຍະວະທີ່ ສຳ ຄັນ, ແລະອື່ນໆ) ໃນ ໜ່ວຍ ເບິ່ງແຍງທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນຫຼືໃນສະພາບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
ການປັບປະລິມານຂັ້ນສອງ
ການປັບປຸງການຄວບຄຸມທາດແປ້ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນ
ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin, ເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງ. ການດັດປັບປະລິມານຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນຖ້າວ່ານ້ ຳ ໜັກ ຫຼືການ ດຳ ລົງຊີວິດຂອງຄົນເຈັບປ່ຽນແປງ, ໃນສະພາບການອື່ນໆທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີທ່າອ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ (hyperoglycemia) ຫຼື hyperglycemia (ເບິ່ງ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ”).
ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນກໍລະນີທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການແລະໃນໄວອາຍຸ (ເບິ່ງ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ”).
Insuman® Rapid GT ແມ່ນຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງລະອຽດ. ການບໍລິຫານຢາແບບ intravenous ແມ່ນອະນຸຍາດ.
ການດູດຊຶມຂອງອິນຊູລິນແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນຜົນກະທົບທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສະຖານທີ່ສັກຢາ (ຕົວຢ່າງ, ຝາທ້ອງໃນການປຽບທຽບກັບພາກພື້ນທີ່ມີເພດຍິງ).ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງໃນແຕ່ລະຄັ້ງພາຍໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແບບ intravenous ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢູ່ໃນຫນ່ວຍດູແລຮັກສາແບບສຸມຫຼືດ້ວຍການຕິດຕາມແລະອຸປະກອນທີ່ ເໝາະ ສົມ.
ຄຸນລັກສະນະທົ່ວໄປ
Insuman Rapid ແມ່ນຢາທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ. ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນຮູບແບບຂອງແຫຼວແລະໃຊ້ໃນຮູບແບບສີດ.
ໃນການປະຕິບັດທາງການແພດ, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ກັບ insulin ຊະນິດອື່ນ. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ໂດຍບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ, ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງມັນຫຼືສານຜິດກົດ ໝາຍ.
ຮໍໂມນມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຂອງໂລກ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາແມ່ນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດດ້ວຍການລະລາຍ 100% ດ້ວຍການກະ ທຳ ສັ້ນ. ສານດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບໃນຫ້ອງທົດລອງໂດຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ.
ລະລາຍອິນຊູລິນ - ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາ. ສ່ວນປະກອບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ: m-cresol, glycerol, ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ, ກົດ hydrochloric, sodium hydroxide, sodium dihydrogen phosphate dihydrate.
ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ
ຮູບແບບການສັກຢາ - ສີດ: ບໍ່ມີສີ, ມີຄວາມໂປ່ງໃສ (ແຕ່ລະແກ້ວ 5 ມລໃນແກ້ວແກ້ວບໍ່ມີສີ, 5 ຂວດໃນກະຕ່າ cardboard, 3 ml ໃນກ່ອງແກ້ວທີ່ບໍ່ມີສີ, 5 ກ່ອງໃນຊອງເປົ່າ, 1 ຫໍ່ໃນຊອງ cardboard, 3 ml ແຕ່ລະ ໃນກະຕ່າແກ້ວທີ່ບໍ່ມີສີທີ່ຖືກຕິດຢູ່ໃນ SoloStar pens syringe ທີ່ໃຊ້ດຽວ, ໃນກະດາດ cardboard 5 pens syringe, ແຕ່ລະຊອງກໍ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Insuman Rapid GT).
ສ່ວນປະກອບຂອງ 1 ml ຂອງໂຊລູຊັ່ນ:
- ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: insulin ລະລາຍ (ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ) - 100 IU (ໜ່ວຍ ງານສາກົນ), ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 3,571 ມລ,
- ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ, glycerol 85%, ໂຊດຽມ dihydrogen phosphate dihydrate, metacresol (m-cresol), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກົດ hydrochloric ແລະ sodium hydroxide (ເພື່ອປັບ pH).
ແພດການຢາ
ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາເສບຕິດໃນລະລາຍທາດ Insuman Rapid GT ແມ່ນສານອິນຊູລິນລະລາຍ, ໄດ້ຮັບໂດຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ K12 ຂອງ E. coli, ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງຂອງອິນຊູລິນ.
ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຈາກ catabolic ແລະປະກອບສ່ວນໃນການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບ anabolic. ເພີ່ມການຂົນສົ່ງ glucose ແລະ potassium ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, lipogenesis ໃນຕັບແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose, ການສ້າງທາດ glycogen ໃນກ້າມແລະຕັບ. ມັນຍັບຍັ້ງການ lipolysis, glycogenolysis ແລະ gluconeogenesis. ປັບປຸງການ ນຳ ໃຊ້ pyruvate. ເສີມຂະຫຍາຍການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການໄຫຼຂອງອາຊິດ amino ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ.
Insuman Rapid GT ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີການເລີ່ມຕົ້ນໄວແລະໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການປະຕິບັດ. ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຕໍ່າຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous (sc) ພັດທະນາພາຍໃນ 30 ນາທີ, ຮອດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1–4 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາ 7-9 ຊົ່ວໂມງ.
ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
- ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການອິນຊູລິນ
- ການຮັກສາໂຣກ ketoacidosis ແລະໂຣກເບົາຫວານ,
- ຜົນສໍາເລັດຂອງການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະການຜ່າຕັດ (ກ່ອນແລະໃນໄລຍະຜ່າຕັດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະຫຼັງການຜ່າຕັດ).
Contraindications
ການໃຊ້ຢາ Insuman Rapid GT ແມ່ນຖືກ ນຳ ໄປໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະອາການຂາດນ້ ຳ ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ (ຢາເຄື່ອນໄຫວຫລືຊ່ວຍ).
ໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້, ຄວນໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ (ຕ້ອງມີການຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານອິນຊູລິນ):
- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal / ຕັບ,
- ການຜ່າຕັດໃນໂຣກ proliferative, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການຖ່າຍຮູບຖ່າຍ (ການປິ່ນປົວດ້ວຍເລເຊີ),
- ພະຍາດຕິດຕໍ່ກັນ
- stenosis ຮ້າຍແຮງຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ / ເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ,
- ອາຍຸກ້າວ ໜ້າ.
Insuman Rapid GT, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ
ບໍ່ມີກົດລະບຽບທີ່ຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງເຂັ້ມງວດ ສຳ ລັບການສັກຢາອິນຊູລິນ.ຢາ, ຈຸດສຸມເປົ້າ ໝາຍ ຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການ ກຳ ນົດປະລິມານຢາ (ປະລິມານແລະເວລາໃນການບໍລິຫານ) ແມ່ນ ກຳ ນົດແລະດັດປັບໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງອາຫານການກິນ, ວິຖີຊີວິດແລະລະດັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງລາວ.
ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 0.5–1 IU / kg, ໃນຂະນະທີ່ 40-60% ຂອງ ຈຳ ນວນປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin ແມ່ນອັດຕາສ່ວນຂອງ insulin ຂອງມະນຸດໃນການກະ ທຳ ທີ່ແກ່ຍາວ.
Insuman Rapid GT ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງເລິກເຊິ່ງໃນ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນເຂດບໍລິຫານດຽວກັນ. ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ (ຕົວຢ່າງ: ຕັ້ງແຕ່ທ້ອງນ້ອຍໄປຫາຂາ) ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ໂດຍການຕົກລົງກັບທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຫຼຸດລົງຂອງການດູດຊືມຂອງອິນຊູລິນແລະເປັນຜົນມາຈາກຜົນກະທົບຂອງເລືອດໃນເລືອດຂອງມັນ.
ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, Insuman Rapid GT ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ບໍລິຫານດ້ວຍທາງເສັ້ນເລືອດ (iv), ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີນີ້, ການປິ່ນປົວແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ໂຮງ ໝໍ ຫຼືບ່ອນອື່ນໆ, ແຕ່ຂຶ້ນກັບເງື່ອນໄຂຂອງການຮັກສາແລະຕິດຕາມກວດກາຄ້າຍຄືກັນ.
ກ່ອນການລວບລວມ / ການບໍລິຫານ, ການແກ້ໄຂຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາທັນທີ - ມັນຄວນຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ, ໂດຍບໍ່ມີການລວມເອົາຕ່າງປະເທດທີ່ເຫັນໄດ້. ຖ້າຢາມີຮູບລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງ, ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້.
ຢາ Insuman Rapid GT ຖືກຫ້າມໃຊ້ ສຳ ລັບເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນຫຼາຍໆຊະນິດ (ລວມທັງເຄື່ອງປັ້ນດິນເຜົາ) ທີ່ບັນຈຸທໍ່ຊິລິໂຄນ.
ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນປະສົມກັບ insulins ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ, insulins ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຢາອິນຊູລິນແລະຢາອື່ນໆ.
ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ຜະສົມ Insuman Rapid GT ກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ຂອງມະນຸດທີ່ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດດຽວກັນ (Sanofi-Aventis).
ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ, ພຽງແຕ່ໃຊ້ເຂັມຂັດພລາສຕິກທີ່ຖືກຖິ້ມເທົ່ານັ້ນທີ່ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ ເໝາະ ສົມ - ເມື່ອໃຊ້ກະຕຸກ 5 ມລ, OptiPen Pro1 ຫຼື plik syringe plik - ເມື່ອໃຊ້ໄສ້ຕອງ 3 ມລ.
ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຈະແຈ້ງແກ່ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນກ່ຽວກັບຄວາມຖີ່ຂອງການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຂໍ້ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບລະດັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງ Insuman Rapid GT ໃນກໍລະນີທີ່ມີການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດຫລືອາຫານການກິນ.
ໃນ hyperglycemia ແລະ ketoacidosis ຮ້າຍແຮງ, ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນແມ່ນສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງການ ບຳ ບັດສະລັບສັບຊ້ອນ, ພ້ອມທັງປະກອບມີມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນຄົນເຈັບຈາກອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງທີ່ອາດເກີດຂື້ນເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ລະບອບການຮັກສາຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງໃນ ໜ່ວຍ ບໍລິການເບິ່ງແຍງທີ່ສຸມເຊິ່ງປະກອບມີການຕິດຕາມກວດກາອາການທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຮ່າງກາຍ, ການ ກຳ ນົດສະຖານະທາງເດີນອາຫານ, ການດຸ່ນດ່ຽງໄຟຟ້າແລະການດຸ່ນດ່ຽງຂອງກົດອາຊິດ.
ການປັບຂະ ໜາດ ຢາ
ການປ່ຽນປະລິມານຢາຂອງ Insuman Rapid GT ອາດຈະ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:
- ປັບປຸງການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານ (ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນກັບອິນຊູລິນ, ຍ້ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ),
- ການປ່ຽນແປງນ້ ຳ ໜັກ ຫຼືຮູບແບບການ ດຳ ລົງຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງລະດັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ອາຫານ, ແລະອື່ນໆ,
- ສະຖານະການອື່ນໆທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງການທີ່ອາດຈະເພີ່ມທະວີການ predisposition ໃນການພັດທະນາຂອງ hypo- ຫຼື hyperglycemia,
- ອາຍຸກ້າວ ໜ້າ
- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal.
ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ Insuman Rapid GT ຈາກ insulin ຊະນິດອື່ນ
ການປັບຕົວຂອງ Insuman Rapid GT ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້: ການປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຂອງສັດ, ການປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນຂອງມະນຸດ, ການປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນໃນໄລຍະເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ເມື່ອໂອນຄົນເຈັບໄປ Insuman Rapid GT ຈາກ insulin ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານຂອງຢາ, ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີ insulin ໃນປະລິມານສູງເນື່ອງຈາກມີພູມຕ້ານທານກັບມັນ, ເຊິ່ງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ປະຕິບັດຢູ່ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ .
ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງຢາອາດຈະຕ້ອງມີທັງສອງທັນທີຫຼັງຈາກການປ່ຽນປະເພດຂອງອິນຊູລິນ, ແລະຫຼັງຈາກສອງສາມອາທິດ.ດັ່ງນັ້ນ, ທັນທີຫຼັງຈາກປ່ຽນອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ກັບ Insuman Rapid GT ແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນໃນປະລິມານສູງເນື່ອງຈາກມີພູມຕ້ານທານຄວນໄດ້ຮັບການທົດແທນຢູ່ໂຮງ ໝໍ, ເພາະວ່າມັນມີໂອກາດທີ່ຈະໃຫ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງລະອຽດກວ່າ.
ການໃຊ້ Insuman Rapid GT ໃນ vials
- ຖອດຫົວສຕິກອອກຈາກຂວດ ໃໝ່.
- ລວບລວມອາກາດເຂົ້າໄປໃນ syringe ໃນປະລິມານເທົ່າກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້ຂອງອິນຊູລິນ, ແລະປ້ອນເຂົ້າໄປໃນຫຼອດ (ບໍ່ແມ່ນການແກ້ໄຂ).
- ໂດຍບໍ່ໄດ້ເອົາເຂັມອອກ, ປ່ຽນຂວດແກ້ວຂື້ນລົງແລະກົດປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ.
- ຖອດຟອງອາກາດອອກຈາກ syringe.
- ເອົາຜິວ ໜັງ ໜຶ່ງ ບາດຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ແລະສັກຢາອິນຊູລິນຊ້າໆ.
- ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນບ່ອນສີດໂດຍໃຊ້ຝ້າຍຝ້າຍເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ.
- ຂຽນໃສ່ປ້າຍຂອງວັນທີຂອງການໃຫ້ອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດຈາກຫຼອດ.
ການ ນຳ ໃຊ້ Insuman Rapid GT ໃນລົດເຂັນ
ສານອິນຊູລິນຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບ OptiPen Pro1 ແລະ ClickSTAR pens syringe. ກ່ອນການຕິດຕັ້ງ, ລົດເຂັນຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງ, ເພາະວ່າການສັກຢາຂອງການກະກຽມທີ່ ໜາວ ເຢັນແມ່ນເຈັບປວດ. ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ເອົາຟອງອາກາດອອກຈາກໄສ້ຕອງ.
ໄສ້ຕອງບໍ່ໄດ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະສົມກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ, ບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຄືນ.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະເບີດຂອງປາກກາ syringe, ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງຢາຈາກໄສ້ຕອງສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍໃຊ້ເຂັມທີ່ຖິ້ມແບບ ທຳ ມະດາທີ່ອອກແບບມາ ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນ.
ຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງໄສ້ຕອງ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້ 4 ອາທິດ.
ໃນແຕ່ລະຄັ້ງຫຼັງຈາກຕິດຕັ້ງໄສ້ຕອງ ໃໝ່ ກ່ອນການສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ຄວນກວດເບິ່ງການເຮັດວຽກທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເຂັມ syringe.
ການໃຊ້ Insuman Rapid GT ໃນເຂັມສັກຢາ SoloStar
ວິທີແກ້ໄຂຂອງ Insuman Rapid GT ໃນເຂັມສັກຢາ SoloStar ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ subcutaneously.
ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ປາກກາ syringe ຕ້ອງເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ 1-2 ຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃຫ້ກວດກາໃສ່ໄສ້ຕອງພາຍໃນປາກກາ syringe ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າການແກ້ໄຂບັນຫານັ້ນຢູ່ໃນສະພາບດີ.
ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວແມ່ນຖືກ ທຳ ລາຍ, ຍ້ອນວ່າມັນບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ ອີກ.
ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຕິດເຊື້ອ, ມີຄົນເຈັບພຽງຄົນດຽວຄວນໃຊ້ປາກກາ syringe ແຕ່ລະອັນ.
ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມສັກຢາ SoloStar:
- ໃຊ້ເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມກັບ SoloStar,
- ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ທຸກໆຄັ້ງແລະທົດສອບຄວາມປອດໄພ,
- ລະມັດລະວັງເປັນພິເສດໃນການປ້ອງກັນອຸບັດຕິເຫດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ເຂັມແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການສົ່ງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ,
- ຢ່າໃຊ້ເຂັມສັກຢາໃນເວລາທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຫຼືສົງໃສໃນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການປະຕິບັດງານຂອງມັນ,
- ສະເຫມີປະຕິບັດປາກກາ syringe spare ໃນກໍລະນີຂອງການສູນເສຍຫຼືຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ກັບຕົ້ນຕໍ,
- ປ້ອງກັນປາກກາ syringe ຈາກຝຸ່ນແລະຝຸ່ນ (ເຊັດມັນດ້ວຍຜ້າທີ່ສະອາດ, ຢ່າບີບນໍ້າ, ທາຫລືໃສ່ໃນນໍ້າເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມເສຍຫາຍ).
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ syringe pen SoloStar:
- ການຄວບຄຸມອິນຊູລິນ: ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ຄວນກວດກາປ້າຍໃສ່ປາກກາ syringe ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະເພດຂອງ insulin ຖືກເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ປາກກາ syringe SoloStar, ທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການກະກຽມຂອງ Insuman Rapid GT, ແມ່ນສີຂາວທີ່ມີປຸ່ມສີເຫຼືອງແລະແຫວນບັນເທົາທຸກໃສ່ມັນ. ຫຼັງຈາກຖອດຝາປິດແລ້ວ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງລັກສະນະຂອງວິທີແກ້ໄຂທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນປາກກາ syringe ເພື່ອຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີແລະບໍ່ມີອະນຸພາກຕ່າງປະເທດ.
- ການຍຶດເຂັມ: ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະໃຊ້ເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມເທົ່ານັ້ນ. ຕ້ອງໄດ້ຕິດຕັ້ງເຂັມອະເຊື້ອ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ. ໃສ່ເຂັມຢ່າງລະມັດລະວັງຫຼັງຈາກຖອດຫົວ.
- ດຳ ເນີນການທົດສອບດ້ານຄວາມປອດໄພ (ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການທົດສອບກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມແລະເຂັມສັກຢາ ກຳ ລັງເຮັດວຽກພ້ອມທັງບໍ່ມີຟອງອາກາດ): ຫຼັງຈາກຖອດຝາປິດທາງນອກແລະດ້ານໃນ, ວັດຂະ ໜາດ ຂອງ 2 ໜ່ວຍ, ວາງປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນແລະຄ່ອຍໆປາດ ເອົານິ້ວມືໃສ່ກະຕ່າ, ເພື່ອໃຫ້ຟອງອາກາດທັງ ໝົດ ໄປຫາເຂັມ, ແລະກົດປຸ່ມສີເຫຼືອງ. ຖ້າວິທີແກ້ໄຂປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເຂັມແລະເຂັມສັກຢາກໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຖ້າຢາບໍ່ປະກົດຕົວ, ຂັ້ນຕອນທັງ ໝົດ ຄວນເຮັດຊ້ ຳ ອີກຈົນກວ່າອິນຊູລິນຈະປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ.
- ການເລືອກຕົວເລືອກ: ໃສ່ປາກກາ syringe SoloStar ມັນສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງ 1, ຈາກຕ່ ຳ ສຸດ (1 ໜ່ວຍ) ເຖິງສູງສຸດ (80 ໜ່ວຍ). ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະໃຊ້ປະລິມານທີ່ສູງກວ່ານັ້ນ, ໃຫ້ສັກ 2 ຄັ້ງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້, ຕົວເລກ“ 0” ຄວນສະແດງຢູ່ໃນ ໜ້າ ຕ່າງຢາ.
- ການບໍລິຫານທີ່ຕ້ອງໃຊ້: ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ແລະກົດປຸ່ມສີເຫຼືອງເຕັມ. ເປັນເວລາ 10 ວິນາທີ, ໃຫ້ກົດປຸ່ມແລະບໍ່ຖອດເຂັມອອກເພື່ອຮັບປະກັນການບໍລິຫານຂອງຢາອິນຊູລິນທີ່ຄົບຖ້ວນ.
- ການ ກຳ ຈັດແລະ ທຳ ລາຍເຂັມ: ຫຼັງຈາກການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ເຂັມຄວນຖືກ ກຳ ຈັດແລະ ກຳ ຈັດຖິ້ມ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມສ່ຽງຂອງອຸບັດຕິເຫດແລະປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຕາມຂໍ້ຄວນລະວັງພິເສດ (ຕົວຢ່າງ, ໃສ່ ໝວກ ດ້ວຍມືເບື້ອງ ໜຶ່ງ). ຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກແລ້ວ, ໃຫ້ປິດປາກກາ syringe ດ້ວຍ ໝວກ.
ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມສັກຢາ SoloStar ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນແມ່ນການຄວບຄຸມເລືອດຕໍ່າ. ມັນພັດທະນາຫຼາຍທີ່ສຸດໃນກໍລະນີທີ່ປະລິມານຢາ Insuman Rapid GT ປະຕິບັດເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ດ້ວຍໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອຊ້ ຳ ອີກ, ການພັດທະນາອາການທາງ neurological, ລວມທັງອາການຊັກແລະສະຕິ. ອາການຮຸນແຮງແລະດົນນານແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດຕໍ່ຄົນເຈັບ.
ການສະແດງອອກຂອງໂຣກ neuroglycopenia ໃນຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນແມ່ນເກີດມາກ່ອນໂດຍອາການຂອງການກະຕຸ້ນການສະທ້ອນຂອງລະບົບປະສາດທີ່ມີຄວາມເຫັນໃຈ (ໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການພັດທະນາການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ), ເຊິ່ງສາມາດອອກສຽງໄດ້ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ໄວຂຶ້ນ. ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກ hypokalemia (ພາວະແຊກຊ້ອນຂອງລະບົບ cardiovascular) ແລະໂຣກສະ ໝອງ.
ຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆທີ່ອາດເກີດຂື້ນ (ການຈັດປະເພດຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວ: ເລື້ອຍໆ - ຈາກ≥ 1/100 ເຖິງ
ກຸ່ມແພດການຢາ:
ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບ Insulin. Insuman Rapid GT ແມ່ນໄດ້ບົ່ງບອກເຖິງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແລະໂຣກ ketoacidosis, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການບັນລຸການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະກ່ອນການເຈັບ, ໃນລະຫວ່າງແລະຫຼັງການຜ່າຕັດ.
- ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
- ປະຕິກິລິຍາທາງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຂອງຢາ, ຍົກເວັ້ນກໍລະນີທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການ ນຳ ໃຊ້ Insuman Rapid GT ແມ່ນສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ມີການຄວບຄຸມທາງການແພດຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຈະສົມທົບກັບການປິ່ນປົວຕ້ານອາການແພ້.
ຂໍ້ຄວນລະວັງແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
ປະຕິກິລິຍາຂ້າມຕ້ານພູມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດກັບອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ. ດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ກັບ insulin ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງສັດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ m-cresol, ຄວາມທົນທານຂອງ Insuman Rapid GT ຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຢູ່ໃນຄລີນິກໂດຍໃຊ້ການທົດສອບ intradermal. ຖ້າຫາກວ່າໃນໄລຍະການທົດສອບແບບບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ຕໍ່ການອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຈະຖືກກວດພົບ (ມີປະຕິກິລິຍາທັນທີເຊັ່ນ: Arthus), ການປິ່ນປົວຕໍ່ໄປຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງຄລີນິກ.ໃນ ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງກັບອິນຊູລິນຈາກຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ, ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະປ່ຽນໄປໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເນື່ອງຈາກປະຕິກິລິຍາຂ້າມພູມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ.
ການມີລະດັບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານການສັກຢາອິນຊູລິນເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ.
ມີບາງອາການທາງຄລີນິກທີ່ແນ່ນອນແລະສັນຍານທີ່ຄວນສະແດງໃຫ້ຄົນເຈັບຫລືຄົນອື່ນໆຮູ້ກ່ຽວກັບການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ: ການເຫື່ອອອກຢ່າງກະທັນຫັນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມຫິວໂຫຍ, ເຫງົານອນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍນອນ, ຄວາມຢ້ານກົວ, ຊຶມເສົ້າ, ອາການຄັນຄາຍ, ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມກັງວົນໃຈ, ໂຣກໃນປາກແລະອ້ອມປາກ, pallor, ເຈັບຫົວ, ຂາດການປະສານງານຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊັ່ນດຽວກັນ ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານລະບົບປະສາດ (ການປາກເວົ້າແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານວິໄສທັດ, ອາການທີ່ເປັນ ອຳ ມະພາດ) ແລະຄວາມຮູ້ສຶກຜິດປົກກະຕິ. ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ຄົນເຈັບອາດຈະສູນເສຍການຄວບຄຸມຕົນເອງແລະແມ່ນແຕ່ສະຕິ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຄວາມເຢັນແລະຄວາມຊຸ່ມຂອງຜິວຫນັງອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນ, ແລະອາການຊັກຍັງອາດຈະປາກົດ.
ຜູ້ປ່ວຍຫຼາຍຄົນ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກກົນໄກການ ຕຳ ນິຕິຊົມ adrenergic, ອາດຈະພັດທະນາອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ: ການເຫື່ອອອກ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງຜິວ ໜັງ, ຄວາມກັງວົນໃຈ, ໂຣກຕາບອດ (palpitations), ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ສັ່ນສະເທືອນ, ເຈັບ ໜ້າ ເອິກ, ລົບກວນຈັງຫວະຂອງຫົວໃຈ.
ດັ່ງນັ້ນ, ຜູ້ປ່ວຍແຕ່ລະຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຮັບອິນຊູລິນຕ້ອງຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຮູ້ອາການທີ່ຜິດປົກກະຕິເຊິ່ງເປັນສັນຍານຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຄົນເຈັບທີ່ຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັດສະວະສ່ວນ ໜ້ອຍ ຈະເປັນໂຣກຕັບອ່ອນໃນເລືອດ. ແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດແລະເຮັດວຽກອຸປະກອນຕ່າງໆ. ຄົນເຈັບສາມາດແກ້ໄຂການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ລາວສັງເກດເຫັນໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ. ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້, ຄົນເຈັບຄວນມີທາດນ້ ຳ ຕານ 20 ກຣາມກັບລາວຢູ່ສະ ເໝີ. ໃນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ, ການສັກຢາ glucagon subcutaneous ແມ່ນຖືກລະບຸໄວ້ (ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍແພດຫຼືພະນັກງານພະຍາບານ). ຫຼັງຈາກການປັບປຸງຢ່າງພຽງພໍ, ຄົນເຈັບຄວນກິນ. ຖ້າການລະລາຍໃນເລືອດບໍ່ສາມາດ ກຳ ຈັດໄດ້ທັນທີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານ ໝໍ ຄວນຮີບດ່ວນ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບໂດຍທັນທີກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດເພື່ອໃຫ້ລາວຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ.
ໃນບາງສະຖານະການ, ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືບໍ່ມີ. ສະຖານະການດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ໂດຍມີບັນດາບາດແຜຂອງລະບົບປະສາດ (ໂຣກ neuropathy), ກັບໂຣກຈິດ, ກັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ (ເບິ່ງ“ ປະຕິກິລິຍາກັບຢາອື່ນໆ”), ມີລະດັບຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເມື່ອປ່ຽນອິນຊູລິນ.
ສາເຫດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນສາມາດເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ: ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການສັກຢາອິນຊູລິນບໍ່ຖືກຕ້ອງ (ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ), ປ່ຽນໄປໃຊ້ອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ, ກິນອາຫານ, ກິນອາຫານ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ກຳ ຈັດສະຖານະການທີ່ມີຄວາມກົດດັນ, ດື່ມເຫຼົ້າແລະພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການ ໃນອິນຊູລິນ (ພະຍາດຕັບຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ການເຮັດວຽກຂອງ adrenal cortex ຫຼຸດລົງ, ຕ່ອມໃນສະ ໝອງ ຫຼືຕ່ອມ thyroid), ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ (ຕົວຢ່າງ, ຜິວ ໜັງ ບໍລິເວນທ້ອງ, ບ່າໄຫລ່ຫຼືແຂນຂາ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ ໝາຍ ຄວາມ (ເບິ່ງ "ປະຕິກິລິຍາກັບຢາອື່ນໆ")
ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນສູງໃນຊ່ວງເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວອິນຊູລິນ, ເມື່ອປ່ຽນໄປສູ່ການກຽມຕົວອິນຊູລິນອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຮັກສາຕໍ່າ.
ກຸ່ມສ່ຽງພິເສດປະກອບດ້ວຍຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ ແຄບຫລືເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ ເສື່ອມ (ການບົກຜ່ອງດ້ານກະເພາະຫຼືການໄຫຼວຽນຂອງສະ ໝອງ), ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດຫລອດເລືອດສະ ໝອງ ພິເສດ.
ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມອາຫານ, ການສັກຢາອິນຊູລິນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນເນື່ອງຈາກການຕິດເຊື້ອຫຼືພະຍາດອື່ນໆ, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ (hyperglycemia), ອາດຈະມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງອົງການ ketone ໃນເລືອດ (ketoacidosis). Ketoacidosis ສາມາດພັດທະນາພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງຫຼືມື້. ໃນອາການ ທຳ ອິດຂອງການລະລາຍຂອງທາດອາຫານໃນກະເພາະອາຫານ (ກະຫາຍນ້ ຳ, ປັດສະວະເລື້ອຍໆ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ເມື່ອຍລ້າ, ຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ຫາຍໃຈເລິກແລະໄວ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຂອງອາຊິດອໍໂມນແລະນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວ), ຕ້ອງມີການແຊກແຊງທາງການແພດຢ່າງຮີບດ່ວນ.
ເມື່ອປ່ຽນທ່ານ ໝໍ (ຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຍ້ອນອຸບັດຕິເຫດ, ເຈັບເປັນໃນເວລາພັກຜ່ອນ), ຄົນເຈັບຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບວ່າລາວເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ການຖືພາແລະ lactation
ການຮັກສາດ້ວຍ Insuman Rapid GT ຄວນໄດ້ຮັບການສືບຕໍ່ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວນມີຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງອິນຊູລິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທັນທີຫຼັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນປົກກະຕິຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່າ. ຖ້າທ່ານ ກຳ ລັງຖືພາຫຼືວາງແຜນການຖືພາ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ.
ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປັບປະລິມານແລະການປັບອາຫານອາດຈະ ຈຳ ເປັນ.
ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ.
ການເລືອກປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບອາຫານ, ລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະວິຖີຊີວິດ. ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງໃສ່ລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພື້ນຖານຂອງລະດັບທີ່ໄດ້ວາງແຜນໄວ້ໃນກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະສະພາບການຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຝຶກອົບຮົມຕົວເອງໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ ເໝາະ ສົມ. ທ່ານ ໝໍ ຄວນໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ ຈຳ ເປັນເລື້ອຍປານໃດໃນການ ກຳ ນົດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະອາດຈະເປັນໃນປັດສະວະແລະຍັງໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ ເໝາະ ສົມໃນກໍລະນີທີ່ມີການປ່ຽນແປງໃນອາຫານຫຼືໃນລະບຽບການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ.
ປະລິມານປະລິມານອິນຊູລິນໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນຈາກ 0.5 ຫາ 1,0 ມມຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ແລະ 40-60% ຂອງປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຕົກລົງໃສ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດດ້ວຍການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ.
ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນສັດໄປເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານອິນຊູລິນອາດ ຈຳ ເປັນ. ການຫັນປ່ຽນຈາກປະເພດ insulin ຊະນິດອື່ນມາເປັນຢານີ້ສາມາດ ດຳ ເນີນການພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດເທົ່ານັ້ນ. ໂດຍສະເພາະການຕິດຕາມກວດກາເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບສະພາບການຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນອາທິດ ທຳ ອິດຫລັງຈາກມີການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວ.
Insuman Rapid GT ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນໃຊ້ລະບຽບຢ່າງເລິກເຊິ່ງພາຍໃນເວລາ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ການບໍລິຫານຢາ Intramuscular ແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງທຸກໆຄັ້ງ. ການປ່ຽນພື້ນທີ່ສັກຢາ (ຕົວຢ່າງ, ຈາກ ໜ້າ ທ້ອງຫາຂາ) ຄວນຈະເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ.
Insuman Rapid GT ສາມາດໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງໃນການຮັກສາໂຣກ hyperglycemic coma ແລະ ketoacidosis, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການບັນລຸການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານໃນໄລຍະເວລາກ່ອນ, ໃນລະຫວ່າງແລະຫຼັງການຜ່າຕັດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
Insuman Rapid GT ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນຫຼາຍໆຊະນິດ (ລວມທັງເຄື່ອງທີ່ຖືກຝັງໄວ້), ບ່ອນທີ່ໃຊ້ເຄືອບຊິລິໂຄນ.
ຢ່າປົນ Insuman Rapid GT ກັບອິນຊູລິນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ຕົວຢ່າງ: 40 IU / ml ແລະ 100 IU / ml), ມີອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດຫຼືຢາອື່ນໆ. ໃຊ້ພຽງແຕ່ວິທີແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ແຈ້ງຂາວ, ບໍ່ມີສີແລະບໍ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກົນຈັກທີ່ປາກົດຂື້ນ.
ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ໃນ vial ແມ່ນ 100 IU / ml, ດັ່ງນັ້ນທ່ານພຽງແຕ່ຕ້ອງການໃຊ້ເຂັມຂັດພາດສະຕິກທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນ.syringe ບໍ່ຄວນມີຢາຊະນິດອື່ນຫຼືປະລິມານທີ່ເຫຼືອຂອງມັນ.
ກ່ອນທີ່ຈະໃສ່ອິນຊູລິນຊຸດ ທຳ ອິດຈາກກະປ,ອງ, ເອົາຝາພລາສຕິກອອກ (ການມີຂອງຫລວງແມ່ນຫຼັກຖານຂອງຫຼອດທີ່ບໍ່ໄດ້ເປີດ). ການແກ້ໄຂການສີດຄວນຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ.
ກ່ອນທີ່ຈະລວບລວມ insulin ຈາກຂວດ, ປະລິມານອາກາດເທົ່າກັບປະລິມານທີ່ສັ່ງຂອງອິນຊູລິນຖືກດູດເຂົ້າໄປໃນ syringe ແລະສັກເຂົ້າໄປໃນຫຼອດ (ບໍ່ແມ່ນຂອງແຫຼວ). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕຸກທີ່ມີ syringe ກໍ່ຈະຫັນລົງດ້ວຍ syringe ແລະ ຈຳ ນວນເງິນທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງ insulin ຈະຖືກເກັບ. ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ເອົາຟອງອາກາດອອກຈາກເຂັມ.
ຜິວ ໜັງ ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຖືກເອົາໄປທີ່ບ່ອນສັກຢາ, ເຂັມເຂັມຈະຖືກແຊກໃສ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ແລະອິນຊູລິນຈະຖືກສັກຊ້າ. ຫລັງຈາກສັກແລ້ວເຂັມຈະຖືກຍ້າຍອອກຊ້າໆແລະສະຖານທີ່ສັກຢາຖືກກົດດ້ວຍຜ້າຝ້າຍເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ວັນທີຂອງຖົງອິນຊູລິນຊຸດ ທຳ ອິດຈາກກະປshouldອງຄວນຂຽນໃສ່ປ້າຍຂອງຖັງ.
ຫຼັງຈາກເປີດຂວດສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ + 25 ° C ເປັນເວລາ 4 ອາທິດໃນສະຖານທີ່ປ້ອງກັນຈາກແສງແລະຄວາມຮ້ອນ.
ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ
ການໃຊ້ຢາຫຼາຍຊະນິດພ້ອມໆກັນສາມາດເຮັດໃຫ້ອ່ອນເພຍຫຼືເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຂອງ Insuman Rapida GT. ເພາະສະນັ້ນ, ເມື່ອໃຊ້ອິນຊູລິນ, ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາອື່ນໆໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດພິເສດຈາກທ່ານ ໝໍ.
ການລະລາຍໃນເລືອດສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ຖ້າຄົນເຈັບພ້ອມໆກັນກັບ insulin ໄດ້ຮັບສານຍັບຍັ້ງ ACE, ກົດ acetylsalicylic ແລະ salicylates ອື່ນໆ, ແອມເຟຕາມີນ, ສານສະເຕີຣອຍ anabolic ແລະຮໍໂມນເພດຊາຍ, cybenzoline, ເສັ້ນໃຍ, disopyramide, cyclophosphamide, phenoxyfin amine, glucose, glucose, , pentoxifylline, phenoxybenzamine, phentolamine, propoxyphene, somatostatin ແລະຕົວອະນາໄມຂອງມັນ, sulfonamides, tetracyclines, tritocqualin ຫຼື trophosphamide.
ການອ່ອນລົງຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນສາມາດສັງເກດໄດ້ດ້ວຍການບໍລິຫານອິນຊູລິນແລະ corticotropin ພ້ອມກັນ, corticosteroids, diazoxide, heparin, isoniazid, barbiturates, ກົດ nicotinic, phenolphthalein, phenothiazine ອະນຸພັນ, phenytoin, diuretics, danazole, doxazosin, glucrogen ແລະ estrogen ຄົນບ້ານນອກ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍພ້ອມໆກັນຮັບ insulin ແລະ clonidine, reserpine ຫຼືເກືອ lithium, ທັງອ່ອນແອແລະມີສັກກະຍະພາບໃນການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນສາມາດສັງເກດໄດ້. Pentamidine ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດທີ່ຕິດຕາມມາດ້ວຍ hyperglycemia.
ການດື່ມເຫຼົ້າສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼືຫຼຸດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຕໍ່າລົງໃນລະດັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໄດ້. ຄວາມທົນທານຂອງເຫຼົ້າໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນແມ່ນຫຼຸດລົງ. ປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ດື່ມເຫຼົ້າແມ່ນຕ້ອງໄດ້ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການໃຊ້ຢາຫລອກເຫລົ້າຫລາຍເກີນໄປ, ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໂຣກ glycemia.
Beta-blockers ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະພ້ອມກັບຕົວແທນ sympatholytic ອື່ນໆ (clonidine, guanethidine, reserpine) ສາມາດເຮັດໃຫ້ອ່ອນເພຍຫຼືຍັງເຮັດ ໜ້າ ກາກການສະແດງຂອງໂລກລະດັບໂລກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້.
ການລະລາຍໃນເລືອດເຊິ່ງເປັນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ, ສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຄວບຄຸມເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ (ເບິ່ງ "ຂໍ້ຄວນລະວັງແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ").
ການ ເໜັງ ຕີງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການລົບກວນສາຍຕາໃນໄລຍະສັ້ນ. ພ້ອມກັນນີ້, ໂດຍສະເພາະກັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ, ການເຮັດໃຫ້ໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະສັ້ນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ retinopathy ທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ໂດຍບໍ່ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍເລເຊີ, ສະພາບການທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ຕາບອດ.
ບາງຄັ້ງການຫົດຕົວຫຼື hypertrophy ຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose ສາມາດເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ເຊິ່ງສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ໂດຍການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ມີສີແດງເລັກນ້ອຍອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.ຖ້າມີສານອີຣີໂຕມີທີ່ ສຳ ຄັນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ປະກອບດ້ວຍອາການຄັນແລະບວມ, ແລະການແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາຂອງມັນນອກ ເໜືອ ຈາກສະຖານທີ່ສັກຢາ, ພ້ອມທັງອາການອື່ນໆທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ອົງປະກອບຂອງຢາ (insulin, m-cresol), ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຮູ້ທັນທີ, ຄືກັບບາງກໍລະນີ ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ອາການພູມຕ້ານທານທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນຫາຍາກ. ພວກເຂົາຍັງສາມາດປະກອບໄປດ້ວຍການພັດທະນາໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເລືອດ. ປະຕິກິລິຍາຕ່ໍາຕ່ໍາຕ້ອງການການແກ້ໄຂທັນທີໃນການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງດ້ວຍ insulin ແລະການໃຊ້ມາດຕະການສຸກເສີນທີ່ ເໝາະ ສົມ.
ບາງທີການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການດັດປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ. ມັນຍັງເປັນໄປໄດ້ໃນການຮັກສາໂຊດຽມຕາມມາດ້ວຍການໃຄ່ບວມຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນດ້ວຍການໃຊ້ອິນຊູລິນ.
ມີລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະພັດທະນາໂລກ hypokalemia (ພະຍາດແຊກຊ້ອນຈາກລະບົບ cardiovascular) ຫຼືການພັດທະນາຂອງໂຣກສະຫມອງ.
ເນື່ອງຈາກຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນເວລາທີ່ມັນເກີດຂື້ນ.
ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ, ກະລຸນາປຶກສາທ່ານ ໝໍ!
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ຮ້າຍແຮງແລະບາງຄັ້ງ. ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວຄວນຮັບປະທານນ້ ຳ ຕານໃນທັນທີແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຄວນເອົາຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸທາດແປ້ງ (ເບິ່ງ "ຂໍ້ຄວນລະວັງແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ"). ຖ້າຄົນເຈັບຢູ່ໃນສະພາບບໍ່ມີສະຕິ, ຄວນໃຫ້ກິນ glucagon / 1 ມລກ. ເປັນວິທີການທາງເລືອກ ໜຶ່ງ ຫລືຖ້າການສີດ glucagon ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, 20-30 ມລຂອງການແກ້ໄຂ glucose 30% -50% ແມ່ນຖືກປະຕິບັດ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານສາມາດແນະ ນຳ ປະລິມານຂ້າງເທິງຂອງ glucose. ໃນເດັກນ້ອຍ, ປະລິມານການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຕາມສັດສ່ວນຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກ.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ຮຸນແຮງຫຼືຍາວນານຕາມການສັກຢາ glucagon ຫຼືການບໍລິຫານນ້ ຳ ຕານ, ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂທາດນ້ ຳ ຕານເຂັ້ມຂຸ້ນເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ໃນເດັກນ້ອຍ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ໃນການພົວພັນກັບການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ hyperglycemia ຮ້າຍແຮງ.
ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຢູ່ໃນ ໜ່ວຍ ເບິ່ງແຍງຮັກສາຢ່າງລະມັດລະວັງ ສຳ ລັບການກວດກາແລະຕິດຕາມການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ.
ແບບຟອມການປ່ອຍ
ການແກ້ໄຂສີດ 100 IU / ml ໃນຂວດ 5 ມລ ..
ໃນຊຸດຂອງ 5 ຂວດພ້ອມກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການສະ ໝັກ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ + 2 ° C ເຖິງ + 8 ° C (ສ່ວນຜັກຂອງຕູ້ເຢັນຂອງຄົວເຮືອນ). ຫລີກລ້ຽງການແຊ່ແຂງ, ຫລີກລ້ຽງການຕິດຕໍ່ຂອງຂວດໂດຍກົງກັບຝາຂອງຕູ້ແຊ່ແຂງຫຼືບ່ອນເກັບມ້ຽນເຢັນ.
ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ!
ວັນ ໝົດ ອາຍຸ
ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.
ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ.
ວັນພັກຜ່ອນຈາກຮ້ານຂາຍຢາ: ຕາມໃບສັ່ງແພດ
ຜະລິດໂດຍ Aventis Pharma Deutschland GmbH, ເຢຍລະມັນ.
Bruningstrasse 50, D-65926, Frankfurt, ເຢຍລະມັນ.
ການຮຽກຮ້ອງຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຄວນຖືກສົ່ງໄປຫາທີ່ຢູ່ຂອງຫ້ອງການຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງບໍລິສັດໃນປະເທດຣັດເຊຍ:
101000, Moscow, Ulansky Lane, 5
ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications
ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:
- DM 1 (ແບບຟອມການຂື້ນກັບອິນຊູລິນ) ແລະ DM 2,
- ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດແຊກຊ້ອນ,
- ເພື່ອ ກຳ ຈັດອາການໂລກເບົາຫວານ,
- ໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍການແລກປ່ຽນໃນການກະກຽມແລະຫຼັງຈາກການປະຕິບັດງານ.
ຮໍໂມນດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ:
- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal / ຕັບ,
- ຄວາມຕ້ານທານກັບສານທີ່ຫ້າວຫັນ,
- stenosis ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ / ເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ,
- intolerance ກັບຢາເສບຕິດ,
- ບຸກຄົນທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່,
- ຄົນທີ່ມີໂຣກປີ່ນປົວທາງໄກ.
ທີ່ ສຳ ຄັນ! ດ້ວຍຄວາມເອົາໃຈໃສ່ທີ່ສຸດ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ການຄັດເລືອກແລະການດັດປັບຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນຖືກມອບ ໝາຍ ໃຫ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ທ່ານຫມໍກໍານົດມັນຈາກຕົວຊີ້ວັດນ້ໍາຕານ, ລະດັບຂອງກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ສະພາບການຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນກໍລະນີທີ່ມີການປ່ຽນແປງໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ.
ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາ, ຄຳ ນຶງເຖິງນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນ 0,5 IU / kg.
ຮໍໂມນແມ່ນຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນ, intramuscularly, subcutaneously. ວິທີການ subcutaneous ທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ. ການສີດແມ່ນປະຕິບັດ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ.
ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານຢາແມ່ນປະມານ 3 ເທື່ອ, ໃນບາງກໍລະນີມັນສາມາດບັນລຸເຖິງ 5 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ສະຖານທີ່ສັກຢາປ່ຽນເປັນແຕ່ລະໄລຍະຢູ່ໃນເຂດດຽວກັນ. ການປ່ຽນແປງສະຖານທີ່ (ຕົວຢ່າງ, ຈາກມືໄປຫາກະເພາະອາຫານ) ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຫຼັງຈາກປຶກສາທ່ານ ໝໍ. ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ subcutaneous ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.
ທີ່ ສຳ ຄັນ! ການດູດຊືມສານແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສະຖານທີ່ສັກຢາ.
ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດໄດ້ດົນ.
ການແນະ ນຳ ວິດີໂອໃສ່ syringe-pen ກ່ຽວກັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ:
ການປັບປະລິມານຢາ
ຂະ ໜາດ ຂອງຢາສາມາດປັບໄດ້ໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:
- ຖ້າຊີວິດປ່ຽນແປງ
- ຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບສານທີ່ໃຊ້ໄດ້,
- ການປ່ຽນແປງໃນນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ
- ເມື່ອປ່ຽນຈາກຢາອື່ນ.
ໃນຄັ້ງ ທຳ ອິດຫລັງຈາກປ່ຽນຈາກສານອື່ນ (ພາຍໃນ 2 ອາທິດ), ຄວນມີການຄວບຄຸມການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃຫ້ດີຂື້ນ.
ຈາກປະລິມານຢາອື່ນໆທີ່ສູງກວ່າ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນມາໃຊ້ຢານີ້ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ຢ່າງໃກ້ຊິດ.
ເມື່ອປ່ຽນຈາກສັດໄປເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ການປັບຂະ ໜາດ ໃຫ້ຖືກປະຕິບັດ.
ການຫຼຸດຜ່ອນມັນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບບຸກຄົນຕໍ່ໄປນີ້:
- ນ້ ຳ ຕານຕ່ ຳ ໃນເມື່ອກ່ອນໃນໄລຍະການ ບຳ ບັດ,
- ການໃຊ້ຢາສູງສຸດກ່ອນ ໜ້າ ນີ້,
- predisposition ກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງລັດ hypoglycemic ໄດ້.
ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດແລະຄົນເຈັບ
ເມື່ອຖືພາເກີດຂື້ນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາບໍ່ຢຸດ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວບໍ່ໄດ້ຂ້າມແຮ່.
ມີ lactation, ບໍ່ມີຂໍ້ຈໍາກັດເປີດປະຕູຮັບ. ຈຸດ ສຳ ຄັນແມ່ນການໃຫ້ຢາອິນຊູລິນ ກຳ ລັງປັບຕົວຢູ່.
ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາໃນເລືອດໃນເລືອດ, ການຮັກສາຜູ້ເຖົ້າດ້ວຍຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ.
ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຕັບ / ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການຈະປ່ຽນເປັນ Insuman Rapid ແລະປັບປະລິມານພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງໃກ້ຊິດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ.
ອຸນຫະພູມຂອງວິທີແກ້ໄຂທີ່ຖືກສີດຄວນແມ່ນ18-28ºС. Insulin ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນພະຍາດຕິດຕໍ່ສ້ວຍແຫຼມ - ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານທີ່ນີ້. ໃນເວລາທີ່ກິນຢາ, ຄົນເຈັບຍົກເວັ້ນເຫຼົ້າ. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ.
ທີ່ ສຳ ຄັນ! ຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາເສບຕິດຊະນິດອື່ນ. ບາງສ່ວນຂອງພວກມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຫຼືເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງ Insuman.
ເມື່ອກິນຢາ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ການປ່ຽນແປງໃດໆຂອງສະພາບການຂອງລາວ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການຮັບຮູ້ທີ່ທັນເວລາຂອງສັນຍານທີ່ຢູ່ກ່ອນ ໜ້າ ໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ການແນະ ນຳ ໃຫ້ກວດກາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານແມ່ນຍັງຖືກແນະ ນຳ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາແມ່ນສູງໃນບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານ. ຄົນເຈັບຄວນຈະ ນຳ ເອົານ້ ຳ ຕານ 20 ກຣາມໄປ ນຳ.
ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ເອົາ:
- ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບບໍ່ສະດວກ,
- ໃນເວລາທີ່ການຍົກຍ້າຍກັບ insulin ອື່ນ,
- ຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານມາດົນແລ້ວ,
- ຜູ້ສູງອາຍຸ
- ບຸກຄົນທີ່ມີການພັດທະນາຄ່ອຍໆຂອງ hypoglycemia,
- ມີພະຍາດທາງຈິດ concomitant.
ໝາຍ ເຫດ! ເມື່ອປ່ຽນໄປ Insuman, ການປະເມີນຄວາມທົນທານຂອງຢາເກີດຂື້ນ. ປະລິມານຢາ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ແມ່ນຖືກສີດເຂົ້າ. ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການບໍລິຫານ, ການໂຈມຕີການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດອາດຈະປາກົດ.
ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ
ໂດຍບໍ່ໄດ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ, ການໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນພ້ອມໆກັນກໍ່ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.ພວກມັນສາມາດເພີ່ມຫລືຫລຸດຜົນຂອງອິນຊູລິນຫລືກະຕຸ້ນເງື່ອນໄຂທີ່ ສຳ ຄັນ.
ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຂອງຮໍໂມນແມ່ນສັງເກດເຫັນດ້ວຍການໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ຮໍໂມນ glucocorticosteroids (progesterone, estrogen), ຢາ diuretics, ຢາຕ້ານໂຣກ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, adrenaline, ຮໍໂມນ thyroid, glucagon, barbiturates.
ການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດສາມາດເກີດຂື້ນກັບການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານອື່ນໆ. ນີ້ຍັງໃຊ້ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ sulfonamide, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ອາຊິດ acetylsalicylic, ເສັ້ນໃຍ, testosterone.
ເຫຼົ້າທີ່ມີຮໍໂມນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງໃນລະດັບທີ່ ສຳ ຄັນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ຂະ ໜາດ ຢາທີ່ອະນຸຍາດໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ. ທ່ານຄວນລະມັດລະວັງໃນການກິນຢາລະບາຍ, ການກິນຫຼາຍເກີນໄປຂອງມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບນໍ້າຕານ.
Pentamidine ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດສະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ - hyperglycemia ແລະ hypoglycemia. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈວາຍ. ໂດຍສະເພາະໃນຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ.
ໝາຍ ເຫດ! ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງວິທີແກ້ໄຂໃນປາກກາ syringe ແມ່ນບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ເດືອນ. ວັນທີຂອງການໄດ້ຮັບຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດຄວນຈະຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນ.
ຢາທີ່ມີຕົວຕົນ (ກົງກັບແບບຟອມການປ່ອຍຕົວແລະການມີສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ) ປະກອບມີ: Actrapid Hm, Vosulin-R, Insuvit N, Rinsulin-R, Humodar, Farmasulin N. ຢາທີ່ລະບຸໄວ້ປະກອບມີ insulin ຂອງມະນຸດ.
ຜູ້ຜະລິດ - Sanofi-Aventis (ຝຣັ່ງ), Sanofi
ຊື່ເລື່ອງ: Insuman® Rapid GT, Insuman® Rapid GT
ສ່ວນປະກອບ: 1 ມລຂອງວິທີແກ້ໄຂທີ່ເປັນກາງ ສຳ ລັບການສີດປະກອບມີທາດອິນຊູລິນ 100 IU.
ຂໍ້ສະຫຼຸບ: m-cresol, sodium dihydrogen phosphate dihydrate, glycerol, sodium hydroxide, ກົດ hydrochloric, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.
ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: Insuman Rapid GT ມີສານອິນຊູລິນ, ທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງຂອງອິນຊູລິນແລະໄດ້ຮັບໂດຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ. ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາ, ພາຍໃນ 30 ນາທີ, ແລະສູງສຸດພາຍໃນ 1-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາເສບຕິດ subcutaneous. ຜົນກະທົບຈະແກ່ຍາວເຖິງ 7-9 ຊົ່ວໂມງ. Insuman Rapid GT ສາມາດປະສົມກັບ Insulins ຂອງມະນຸດທັງ ໝົດ ຈາກ Hoechst Marion Roussel, ຍົກເວັ້ນ insulin ທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານປັ.ມ.
ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບ Insulin. Insuman Rapid GT ແມ່ນໄດ້ບົ່ງບອກເຖິງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແລະໂຣກ ketoacidosis, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການບັນລຸການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະກ່ອນ, ໃນລະຫວ່າງ - ແລະໄລຍະຫລັງການຜ່າຕັດ.
ວິທີການ ນຳ ໃຊ້: Insuman Rapid GT ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນໃຊ້ລະບຽບຢ່າງເລິກເຊິ່ງພາຍໃນເວລາ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ການບໍລິຫານຢາ Intramuscular ແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງທຸກໆຄັ້ງ. Insuman Rapid GT ສາມາດໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງໃນການຮັກສາໂຣກ hyperglycemic coma ແລະ ketoacidosis, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການບັນລຸການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານໃນໄລຍະເວລາກ່ອນ, ໃນລະຫວ່າງແລະຫຼັງການຜ່າຕັດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. Insuman Rapid GT ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນຫຼາຍໆຊະນິດ (ລວມທັງເຄື່ອງທີ່ຖືກຝັງໄວ້), ບ່ອນທີ່ໃຊ້ເຄືອບຊິລິໂຄນ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ: ບາງຄັ້ງການຫົດຕົວຫຼື hypertrophy ຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose ສາມາດເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ເຊິ່ງສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ໂດຍການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ.
ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ມີສີແດງເລັກນ້ອຍອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຖ້າມີສານອີຣີໂຕມີທີ່ ສຳ ຄັນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ປະກອບດ້ວຍອາການຄັນແລະບວມ, ແລະການແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາຂອງມັນນອກ ເໜືອ ຈາກສະຖານທີ່ສັກຢາ, ພ້ອມທັງອາການອື່ນໆທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ອົງປະກອບຂອງຢາ (insulin, m-cresol), ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຮູ້ທັນທີ, ຄືກັບບາງກໍລະນີ ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.
ອາການພູມຕ້ານທານທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນຫາຍາກ.ພວກເຂົາຍັງສາມາດປະກອບໄປດ້ວຍການພັດທະນາໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເລືອດ. ປະຕິກິລິຍາຕ່ໍາຕ່ໍາຕ້ອງການການແກ້ໄຂທັນທີໃນການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງດ້ວຍ insulin ແລະການໃຊ້ມາດຕະການສຸກເສີນທີ່ ເໝາະ ສົມ.
ບາງທີການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການດັດປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ. ມັນຍັງເປັນໄປໄດ້ໃນການຮັກສາໂຊດຽມຕາມມາດ້ວຍການໃຄ່ບວມຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນດ້ວຍການໃຊ້ອິນຊູລິນ.
ຂໍ້ມູນຄວບຄຸມ: ປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ໃນການຮັກສາອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບ ສຳ ຮອງຂອງຢາຍົກເວັ້ນໃນກໍລະນີທີ່ມີການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການ ນຳ ໃຊ້ Insuman Rapid GT ແມ່ນສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ມີການຄວບຄຸມທາງການແພດຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຈະສົມທົບກັບການປິ່ນປົວຕ້ານອາການແພ້.
ຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດ: ການອ່ອນລົງຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນສາມາດສັງເກດໄດ້ດ້ວຍການບໍລິຫານອິນຊູລິນແລະ corticotropin ພ້ອມກັນ, corticosteroids, diazoxide, heparin, isoniazid, barbiturates, ກົດ nicotinic, phenolphthalein, phenothiazine ອະນຸພັນ, phenytoin, diuretics, danazole, doxazosin, glucrogen ແລະ estrogen ຄົນບ້ານນອກ. ໃນຜູ້ປ່ວຍພ້ອມໆກັນຮັບ insulin ແລະ clonidine, reserpine ຫຼືເກືອ lithium, ທັງອ່ອນແອແລະມີສັກກະຍະພາບໃນການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນສາມາດສັງເກດໄດ້. Pentamidine ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດທີ່ຕິດຕາມມາດ້ວຍ hyperglycemia. ການດື່ມເຫຼົ້າສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼືຫຼຸດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຕໍ່າລົງໃນລະດັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໄດ້. ຄວາມທົນທານຂອງເຫຼົ້າໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນແມ່ນຫຼຸດລົງ. ປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ດື່ມເຫຼົ້າແມ່ນຕ້ອງໄດ້ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການໃຊ້ຢາຫລອກເຫລົ້າຫລາຍເກີນໄປ, ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໂຣກ glycemia. Beta-blockers ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະພ້ອມກັບຕົວແທນ sympatholytic ອື່ນໆ (clonidine, guanethidine, reserpine) ສາມາດເຮັດໃຫ້ອ່ອນເພຍຫຼືຍັງເຮັດ ໜ້າ ກາກການສະແດງຂອງໂລກລະດັບໂລກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້.
ການຖືພາແລະ lactation: ການຮັກສາດ້ວຍ Insuman Rapid GT ຄວນໄດ້ຮັບການສືບຕໍ່ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວນມີຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງອິນຊູລິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທັນທີຫຼັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນປົກກະຕິຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່າ. ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປັບປະລິມານແລະການປັບອາຫານອາດຈະ ຈຳ ເປັນ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ: ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ + 2 ° C ເຖິງ + 8 ° C. ຫລີກລ້ຽງການ ໜາວ, ຫລີກລ້ຽງການຕິດຕໍ່ຂອງຂວດໂດຍກົງກັບຝາຂອງຕູ້ແຊ່ຕູ້ເຢັນຫຼືບ່ອນເກັບມ້ຽນເຢັນ.
ທາງເລືອກອື່ນ: ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຜິດປົກກະຕິດ້ານສະ ໝອງ ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຕາມປະເພດ ischemic ແລະມີໂຣກຫົວໃຈ ischemic ຮ້າຍແຮງ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ເມື່ອທ່ານປ່ຽນໄປໃຊ້ອິນຊູລິນອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ (ເມື່ອປ່ຽນ insulin ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດກັບ Insuman Rapid, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຫຼຸດລົງຕາມປົກກະຕິ), ໂດຍມີການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານ, ຖອກທ້ອງ, ຮາກ, ການປ່ຽນແປງຂອງປະລິມານປົກກະຕິຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍ, ພະຍາດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ຕັບໄຕ. ຕ່ອມ thyroid, ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບອາການຂອງສະພາບທີ່ເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ, ກ່ຽວກັບອາການ ທຳ ອິດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງທັງ ໝົດ ໃນສະພາບຂອງລາວ.
Insulin "Insuman Rapid GT" ຈະຊ່ວຍໃຫ້ມີຜົນໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຢ່າງໄວວາໃນສະຖານະການທີ່ທຸກໆນາທີນັບ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງ ໝົດ, ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດຮ້າຍແຮງທີ່ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດຫຼືພິການ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການຕອບໂຕ້ຢ່າງທັນເວລາ, ຜູ້ຊ່ວຍທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແທນໄດ້ແມ່ນການສັກຢາອິນຊູລິນ.
ສ່ວນປະກອບແລະຫຼັກການຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຮ່າງກາຍ
ໃນ 1 ມລຂອງສານມີ:
- ທາດ Iulin ລະລາຍ 100 IU ທີ່ຄ້າຍຄືກັບມະນຸດ, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 3,571 ມລກຂອງຮໍໂມນມະນຸດ.
- ເພີ່ມເຕີມ:
- glycerol 85%,
- metacresol
- sodium hydroxide
- ກົດ hydrochloric
- sodium dihydrogen phosphate dihydrate,
- ນ້ ຳ ກັ່ນ
ຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ "Insuman Rapid GT" ໝາຍ ເຖິງ insulins ທີ່ໃຊ້ໃນເວລາສັ້ນໆ. ຊື່ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ກຳ ມະສິດສາກົນ (INN) -. ນັກວິສະວະກອນ Gene ໄດ້ຮັບການລະລາຍຢ່າງສົມບູນ, ຄ້າຍຄືກັບມະນຸດ, ອິນຊູລິນ. ມັນມີຜົນໃນການຮັກສາໄວ, ມີໄລຍະເວລາເຖິງ 9 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານຈະສະແດງຕົວເອງພາຍຫຼັງ 30 ນາທີ, ເຖິງຈຸດສູງສຸດ, ໂດຍສະເລ່ຍ, ຫຼັງຈາກ 2-3 ຊົ່ວໂມງ, ຂື້ນກັບການເຜົາຜານອາຫານແລະກິດຈະ ກຳ ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ຢາມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ຢານີ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຜະລິດ glycogen.
- ຊ່ວຍຫຼຸດນໍ້າຕານໃນເລືອດ
- ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ,
- ຊ່ວຍໃຫ້ເມັດເລືອດອີ່ມຕົວດ້ວຍໂພແທດຊຽມ
- ຢັບຢັ້ງການລະລາຍຂອງໄຂມັນ,
- ເລັ່ງຂະບວນການຫັນປ່ຽນນ້ ຳ ຕານຈາກທາດແປ້ງເປັນອາຊິດໄຂມັນ,
- ຈຸລັງອີ່ມຕົວດ້ວຍກົດອະມິໂນ,
- ເພີ່ມການສ້າງ glycogen,
- ປັບປຸງການ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍຂອງທາດ metabolism
- ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໄວຂອງຂະບວນການ catabolic.
ເຂັມສັກຢາ“ Solostar” ສຳ ລັບການໃຊ້ດ່ຽວສາມາດເຮັດໃຫ້ຂະບວນການບໍລິຫານອິນຊູລິນງ່າຍຂື້ນ. ມັນບໍ່ໃຊ້ເວລາດົນແລະລະມັດລະວັງໃນການແຕ້ມຢາເຂົ້າໄປໃນເຂັມສັກຢາອິນຊູລິນ: ການສັກຢາແມ່ນກຽມພ້ອມແລ້ວ ສຳ ລັບການສັກ.
ຂໍ້ແນະ ນຳ ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ຢາອິນຊູລິນຢ່າງໄວວາແມ່ນບົ່ງບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:
- ຄົນເຈັບທີ່ອາໃສຢູ່ insulin ກັບພະຍາດເບົາຫວານ mellitus,
- ສຳ ລັບ ກຳ ຈັດອອກຈາກສະພາບ hyperglycemic ແລະການຮັກສາພະຍາດ ketoacidosis,
- ເປັນເຄື່ອງໃຊ້ໃນການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ເພື່ອປະລິມານຢາໃຫ້ຖືກຕ້ອງ, ຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້.
ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຈາກການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ມັນບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ແລະຄິດໄລ່ປະລິມານຢາໂດຍສ່ວນຕົວ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ. ສິ່ງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ:
- ລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ,
- ຊີວິດ
- ຄາບອາຫານ
- ເພດ, ອາຍຸແລະນ້ ຳ ໜັກ
- ກິນຢາອື່ນໆ
- ມີຂອງພະຍາດຊໍາເຮື້ອ.
ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າຖ້າຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຕົວຊີ້ບອກທີ່ລະບຸໄວ້ມີການປ່ຽນແປງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ເພື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຂອງຢາ. ເຖິງແມ່ນວ່າການປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍເລັກ ໜ້ອຍ ກໍ່ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຖ້າທ່ານບໍ່ປັບຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນໃນເວລາ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ຍັງມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ທົ່ວໄປ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທຸກຄົນ:
- ຢາຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານປະມານ 15-20 ນາທີ.
- ເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດປະຕິກິລິຍາຜິວ ໜັງ, ມັນຄວນຄ່າການສັກຢາໃສ່ບ່ອນຕ່າງໆຕະຫຼອດເວລາ.
- ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການເຜົາຜານ metabolism ແມ່ນປະມານ 50% ຂອງປະລິມານປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ.
- ຕໍ່ມື້, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບອິນຊູລິນແມ່ນ 0.5-1.0 IU ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ກິໂລ.
- ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດພຽງແຕ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ໃນສະຖານທີ່ຕັ້ງໂຮງ ໝໍ.
ພາບລວມກ່ຽວກັບຢາເບົາຫວານ
Novorapid ເປັນຂອງການພັດທະນາການຢາຫຼ້າສຸດ. ຢານີ້ຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ຂາດຮໍໂມນຂອງມະນຸດ, ມີຄຸນລັກສະນະແລະຂໍ້ໄດ້ປຽບຫຼາຍກວ່າຢາອື່ນໆຂອງກຸ່ມດຽວກັນ:
- ການຍ່ອຍອາຫານໄວ.
- ການຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຂອງນ້ ຳ ຕານ.
- ຂາດການເພິ່ງພາອາຫານຫວ່າງທີ່ມີຢູ່ເລື້ອຍໆ.
- ຊູນ ultrasonic.
- ແບບຟອມການປ່ອຍແບບສະດວກ.
Novorapid ຕ້ານກັບໂລກພະຍາດ endocrine ແມ່ນມີຢູ່ໃນກະຕ່າຍແກ້ວທີ່ສາມາດປ່ຽນແທນໄດ້ (Penfill) ແລະໃນຮູບແບບຂອງພັບທີ່ກຽມພ້ອມ (FlexPen). ສ່ວນປະກອບທາງເຄມີໃນທັງສອງຮູບແບບຂອງການປ່ອຍແມ່ນຄືກັນ. ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ຢ່າງປອດໄພ, ແລະຮໍໂມນຕົວມັນເອງແມ່ນສະດວກຕໍ່ການໃຊ້ໃນປະເພດຢາໃດໆ.
ອົງປະກອບແລະສ່ວນປະກອບ
ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງ Novorapid ແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ເນື້ອໃນທັງ ໝົດ ຂອງສ່ວນປະກອບຕໍ່ 1 ມລຂອງຢາ. ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນ insulin aspar 100 ໜ່ວຍ (ປະມານ 3.5 ມລກ). ຂອງອົງປະກອບຊ່ວຍ, ມີ:
- Glycerol (ເຖິງ 16 ມລກ).
- Metacresol (ປະມານ 1,72 ມລກ).
- ທາດສັງກະສີ chloride (ສູງສຸດ 19.7 mcg).
- ທາດໂຊດຽມ chloride (ສູງເຖິງ 0.57 ມລກ).
- ທາດໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກ (ສູງສຸດ 2,2 ມກ).
- ກົດໄຮໂດຣລິກຣິກ (ສູງເຖິງ 1.7 ມກ).
- Phenol (ເຖິງ 1.5 ມລກ).
- ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ (1 ມລ).
ເຄື່ອງມືແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ຊັດເຈນໂດຍບໍ່ມີສີທີ່ອອກສຽງ, ຕະກອນ.
ດ້ານການຢາ
Novorapid ມີຜົນກະທົບໃນລະດັບ hypoglycemic ອອກສຽງເນື່ອງຈາກສານ insulin ຕົ້ນຕໍ aspart. insulin ຊະນິດນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດສັ້ນ. ສານດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ມາຈາກຂະບວນການເຕັກໂນໂລຢີຕ່າງໆໃນລະດັບຂອງ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່. Insulin Novorapid ເຂົ້າໄປໃນສາຍພົວພັນທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາກັບຕົວຮັບຂອງຈຸລັງ, ສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນດຽວຂອງຈຸດຈົບຂອງເສັ້ນປະສາດ.
ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານທຸກຊະນິດໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸຕັ້ງແຕ່ 2 ປີ!
ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຫຼຸດລົງຂອງດັດຊະນີ glycemic, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງເປັນປົກກະຕິໃນການປະຕິບັດງານ intracellular, ການກະຕຸ້ນຂອງຂະບວນການຂອງ lipogenesis ແລະ glycogenogenesis, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງການດູດຊືມຂອງແພຈຸລັງອ່ອນຕ່າງໆ, ເກີດຂື້ນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການຜະລິດ glucose ໂດຍໂຄງສ້າງຂອງຕັບຈະຫຼຸດລົງ. Novorapid ຖືກດູດຊືມຈາກຮ່າງກາຍໄດ້ດີຂື້ນ, ມີຜົນໃນການຮັກສາໄວກ່ວາອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດ. 3-4 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານ, insulin aspart ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໄດ້ໄວກ່ວາລະດັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດດຽວກັນ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງ Novorapid ແມ່ນສັ້ນກວ່າກັບການສັກຢາ subcutaneous ຫຼາຍກ່ວາຈາກ insulin ທຳ ມະຊາດທີ່ຜະລິດໂດຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.
ການປຽບທຽບແລະການຜະລິດ
ຮໍໂມນ Novorapid ສາມາດຖືກທົດແທນດ້ວຍຢາອື່ນໆຂອງກຸ່ມດຽວກັນ. ອານາລັອກໄດ້ຖືກຄັດເລືອກພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການກວດສຸຂະພາບຢ່າງລະອຽດ. ການປຽບທຽບຕົ້ນຕໍລວມມີ Humalog, Actrapid, Protafan, Gensulin N, Apidra, Novomiks ແລະອື່ນໆ. ລາຄາຂອງຮໍໂມນ Novorapid ໃນຂົງເຂດຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນຈາກ 1800 - 2200 ຕໍ່ຊຸດ.
Novomix ຍັງສາມາດກາຍເປັນຕົວແທນຂອງ Novorapid.
ລາຍລະອຽດຂອງຮໍໂມນ
- ລະບົບຮໍໂມນອິນຊູລິນ 3,571 ມກ (ຮໍໂມນລະລາຍ 100% IU 100% ຂອງມະນຸດ).
- Metacresol (ເຖິງ 2,7 ມລກ).
- Glycerol (ປະມານ 84% = 18.824 mg).
- ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.
- ໂຊດຽມ dihydrogen phosphate dihydrate (ປະມານ 2,1 ມກ).
ອິນບumanອກອິນບinsອກໄວ ສະແດງໂດຍແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີຂອງຄວາມໂປ່ງໃສຢ່າງແທ້ຈິງ. ມັນເປັນຂອງກຸ່ມຕົວແທນ hypoglycemic ສັ້ນ. Insuman ບໍ່ຜະລິດຕະກອນຕະກອນເຖິງແມ່ນວ່າໃນໄລຍະເກັບຮັກສາໄວ້ດົນ.
ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ
Insuman Rapid GT ມີຮໍໂມນທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງຂອງຮໍໂມນມະນຸດ. ຢາແມ່ນໄດ້ມາຈາກວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ. ກົນໄກຕົ້ນຕໍຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ Insuman ລວມມີ:
- ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
- ການຫຼຸດຜ່ອນຂະບວນການ catabolic.
- ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນການຍົກຍ້າຍຂອງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ.
- ການປັບປຸງ lipogenesis ໃນໂຄງສ້າງຕັບ.
- ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ແກ່ການເຈາະຂອງໂພແທດຊຽມ.
- ການກະຕຸ້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະອາຊິດ amino.
Insuman Rapid GT ມັນມີການເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆ. ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນບັນລຸໄດ້ແລ້ວເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງຢາ. ຜົນກະທົບຈະແກ່ຍາວເຖິງ 9 ຊົ່ວໂມງ.
ເງື່ອນໄຂຕໍ່ໄປນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການສະແດງຈາກຕົວຊີ້ວັດຕົ້ນຕໍ:
- ພະຍາດເບົາຫວານ (ປະເພດທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ).
- Coma ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂລກເບົາຫວານ.
- ketoacidosis ກ້າວຫນ້າ.
- ຄວາມຕ້ອງການຂອງການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານ (ເຊັ່ນ, ກ່ອນການຜ່າຕັດ).
ການ contraindications ຕົ້ນຕໍປະກອບມີ hypoglycemia ຫຼືຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການຫຼຸດລົງຫຼາຍເກີນໄປຂອງ້ໍາຕານໃນເລືອດ, ອາການແພ້ຕໍ່ອົງປະກອບໃດຫນຶ່ງໃນອົງປະກອບຂອງຢາ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປ.
ເມື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຢາ Insuman Rapid GT ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງປັດໃຈ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ: ອາຍຸ, ປະຫວັດທາງການແພດ, ຫຼັກສູດທົ່ວໄປຂອງໂລກເບົາຫວານ, ການມີພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ບາງຄັ້ງການກິນຢາປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຫລີກລ້ຽງການຂັບຂີ່ລົດຫລືເຮັດວຽກຢູ່ໃນອຸດສະຫະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.
ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍຂອງຢາໃນຂົງເຂດຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນຈາກ 700 ເຖິງ 1300 ຮູເບີນຕໍ່ຊຸດ.
ລາຄາ ຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ຢາທັງສອງແມ່ນຕົວແທນໃນການເຮັດວຽກໃນເລືອດໃນໄລຍະສັ້ນ. ການທົດແທນຢາໃດໆຕໍ່ຕ້ານໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຖືກປະຕິບັດພາຍຫຼັງທີ່ປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ. Insuman Rapid GT ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາສະຖານະພາບຊີວິດປົກກະຕິຂອງຄົນເຈັບໃນເງື່ອນໄຂຕ່າງໆຂອງໂລກເບົາຫວານ. Novorapid ມີຄຸນສົມບັດດຽວກັນກັບ Insuman Rapid GT, ແຕ່ເກືອບຈະເຮັດຊ້ ຳ ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຄືນ ໃໝ່.
ການກະກຽມ: INSUMAN ® RAPID GT (INSUMAN ® RAPID GT)
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: ມະນຸດອິນຊູລິນ
ລະຫັດ ATX: A10AB01
KFG: ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ
Reg. ເບີ: P N011995 / 01
ວັນລົງທະບຽນ: 03.03.11
ເຈົ້າຂອງ reg. acc:: SANOFI-AVENTIS Deutschland (ເຢຍລະມັນ)
ແບບຟອມປະຕິບັດ, ການແຂ່ງຂັນແລະການຕັດຫຍິບ
ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ ໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.
ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ ໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.
ຂໍ້ສະ ເໜີ: metacresol (m-cresol), sodium dihydrogen phosphate dihydrate, glycerol 85%, sodium hydroxide (ເພື່ອປັບ pH), ກົດ hydrochloric (ເພື່ອປັບ pH), ນ້ ຳ d / i.
ໄສ້ຕອງແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍ 3 ມລ (5) - ກ່ອງຫຸ້ມຫໍ່ຂວດ contour (1) - ກ່ອງເຈ້ຍ.
ໄສ້ຕອງແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍ 3 ມລ - ໃສ່ໃນກະດຸມ SoloStar ® (5) - ກະເປົາໃສ່ກະເປົາ.
ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ ໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.
ຂໍ້ສະ ເໜີ: metacresol (m-cresol), sodium dihydrogen phosphate dihydrate, glycerol 85%, sodium hydroxide (ເພື່ອປັບ pH), ກົດ hydrochloric (ເພື່ອປັບ pH), ນ້ ຳ d / i.
ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ ໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.
ຂໍ້ສະ ເໜີ: metacresol (m-cresol), sodium dihydrogen phosphate dihydrate, glycerol 85%, sodium hydroxide (ເພື່ອປັບ pH), ກົດ hydrochloric (ເພື່ອປັບ pH), ນ້ ຳ d / i.
ແກ້ວຂະ ໜາດ 5 ມລ - ຂວດແກ້ວບໍ່ມີສີ (5) - ຊອງເຈ້ຍ.
ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ສໍາລັບການພິເສດ.
ລາຍລະອຽດຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດຈາກຜູ້ຜະລິດໃນປີ 2012
Insuman® Rapid GT ມີສານອິນຊູລິນຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງຂອງອິນຊູລິນແລະໄດ້ຮັບໂດຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ K12 ເມື່ອຍ E. Coli. ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ insulin:
ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ສົ່ງເສີມຜົນກະທົບ anabolic ແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບ catabolic,
ມັນຊ່ວຍເພີ່ມການຂົນສົ່ງ glucose ພາຍໃນຈຸລັງແລະການສ້າງ glycogen ໃນກ້າມແລະຕັບແລະປັບປຸງການໃຊ້ pyruvate, ຍັບຍັ້ງ glycogenolysis ແລະ glyconeogenesis,
ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ lipogenesis ໃນຕັບແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະ inhibits lipolysis,
ສົ່ງເສີມການໄຫລວຽນຂອງກົດອະມິໂນເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງແລະການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ,
ເພີ່ມການດູດເອົາໂພແທດຊຽມເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ.
Insuman® Rapid GT ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ມີການເລີ່ມຕົ້ນໄວແລະມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການປະຕິບັດ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ເກີດຂື້ນພາຍໃນ 30 ນາທີແລະສູງສຸດພາຍໃນ 1-4 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບຍັງຄົງຢູ່ໃນເວລາ 7-9 ຊົ່ວໂມງ.
ໂລກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວອິນຊູລິນ
ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກ ketoacidosis,
ບັນລຸການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະການຜ່າຕັດ (ກ່ອນການຜ່າຕັດ, ໃນໄລຍະຜ່າຕັດແລະໃນໄລຍະຫຼັງການຜ່າຕັດ).
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເປົ້າ ໝາຍ ຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນທີ່ຈະໃຊ້, ການ ກຳ ນົດປະລິມານຢາອິນຊູລິນ (ປະລິມານແລະເວລາໃນການບໍລິຫານ) ຕ້ອງໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດແລະດັດປັບສ່ວນບຸກຄົນໃຫ້ ເໝາະ ສົມກັບອາຫານ, ລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະວິຖີຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.
ບໍ່ມີກົດລະບຽບທີ່ແນ່ນອນ ສຳ ລັບການສັກຢາອິນຊູລິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 0.5-1.0 ME ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ ໜຶ່ງ ກິໂລຕໍ່ມື້, ແລະ insulin ຂອງຄົນໃນການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານກວມເອົາ 40-60% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin.
ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ ຈຳ ເປັນກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ຈະ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດພ້ອມທັງໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ ເໝາະ ສົມໃນກໍລະນີທີ່ມີການປ່ຽນແປງໃນອາຫານຫຼືໃນລະບຽບການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ.
ໃນການຮັກສາໂຣກ hyperglycemia ທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼືໂດຍສະເພາະ, ketoacidosis, ການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງລະບອບການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນເຊິ່ງປະກອບມີມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປົກປ້ອງຄົນເຈັບຈາກອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງທີ່ອາດເກີດຂື້ນເນື່ອງຈາກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ລະບຽບການຮັກສານີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງໃນ ໜ່ວຍ ບໍລິການເບິ່ງແຍງທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນ (ການ ກຳ ນົດສະຖານະທາງເດີນອາຫານ, ຄວາມສົມດຸນຂອງສະພາບອາຊິດແລະການດຸ່ນດ່ຽງໄຟຟ້າ, ການຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຮ່າງກາຍ). ປ່ຽນຈາກ Insulin ປະເພດອື່ນມາເປັນInsuman® Rapid GT
ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກ insulin ຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກປະການ ໜຶ່ງ, ຕ້ອງມີການແກ້ໄຂກ່ຽວກັບລະດັບການໃຊ້ອິນຊູລິນໃນລະດັບເຊັ່ນ: ເມື່ອປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນທີ່ມາຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຫຼືເມື່ອປ່ຽນຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໄປຫາອີກກຸ່ມ ໜຶ່ງ, ຫຼືເມື່ອປ່ຽນຈາກລະບຽບການຮັກສາລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃຫ້ເປັນລະບຽບ , ລວມທັງ insulin ທີ່ເຮັດວຽກດົນກວ່າເກົ່າ.
ຫລັງຈາກປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນມາຈາກສັດມາເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານອິນຊູລິນໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນລະດັບ glucose ໃນເລືອດຕໍ່າກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາການລະລາຍໃນເລືອດ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ລະດັບອິນຊູລິນສູງເນື່ອງຈາກ ມີຂອງພູມຕ້ານທານກັບ insulin ໄດ້. ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ (ຫຼຸດຜ່ອນ) ອາດຈະເກີດຂື້ນທັນທີຫຼັງຈາກປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນຊະນິດ ໃໝ່ ຫຼືພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວໃນຫຼາຍໆອາທິດ.
ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກປະການ ໜຶ່ງ ແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກການປ່ຽນແປງ, ຄວນຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ຕ້ອງການໃຊ້ອິນຊູລິນສູງເນື່ອງຈາກມີພູມຕ້ານທານ, ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ.
ການປ່ຽນແປງເພີ່ມຂື້ນໃນປະລິມານອິນຊູລິນ
ການປັບປຸງການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນຕໍ່ອິນຊູລິນເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ.
ການປ່ຽນປະລິມານຢາອາດຈະຕ້ອງການເມື່ອ:
ການປ່ຽນແປງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ,
ການປ່ຽນແປງຊີວິດ (ລວມທັງອາຫານ, ລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ແລະອື່ນໆ),
ສະຖານະການອື່ນໆທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບໂຣກ hypo- ຫຼື hyperglycemia (ເບິ່ງຄໍາແນະນໍາພິເສດ).
ປະລິມານຢາໃນກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ
ທີ່ຜູ້ສູງອາຍຸ ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ," ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ "). ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ການເພີ່ມປະລິມານແລະການຮັກສາການເລືອກປະລິມານໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີໂລກເບົາຫວານແມ່ນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຕິກິລິຍາໃນເລືອດ.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບຫລື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງລົ້ມເຫຼວ ຄວາມຕ້ອງການ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງ.
ການບໍລິຫານຂອງInsuman® Rapid GT
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວInsuman® Rapid GT ແມ່ນບໍລິຫານຢ່າງເລິກເຊິ່ງພາຍໃນ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນພື້ນທີ່ສີດດຽວກັນຕ້ອງປ່ຽນທຸກໆຄັ້ງ. ການປ່ຽນພື້ນທີ່ຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ (ຍົກຕົວຢ່າງ, ຈາກ ໜ້າ ທ້ອງໄປຫາບໍລິເວນຕົ້ນຂາ) ຄວນເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກປຶກສາທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າການດູດຊຶມຂອງອິນຊູລິນແລະຜົນສະທ້ອນຂອງການຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມພື້ນທີ່ຂອງການບໍລິຫານ.
Insuman® Rapid GT ສາມາດບໍລິຫານດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແບບ intravenous ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນສະຖານທີ່ໂຮງ ໝໍ ຫຼືໃນສະພາບການທີ່ມີເງື່ອນໄຂໃນການຕິດຕາມແລະປິ່ນປົວທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
Insuman® Rapid GT ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນຫຼາຍໆຊະນິດ (ລວມທັງເຄື່ອງປັ້ນດິນເຜົາ) ບ່ອນທີ່ໃຊ້ທໍ່ຊິລິໂຄນ. ຢ່າປະສົມInsuman® Rapid GT ກັບອິນຊູລິນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແຕກຕ່າງກັນ, ມີອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ, ການປຽບທຽບອິນຊູລິນຫຼືຢາອື່ນໆ.
Insuman® Rapid GT ສາມາດປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດກຸ່ມ sanofi-aventis ທັງ ໝົດ. Insuman® Rapid GT ບໍ່ຄວນປະສົມກັບອິນຊູລິນທີ່ມີຈຸດປະສົງສະເພາະໃນການໃຊ້ອິນເຕີລິນ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າຄວາມເຂັ້ມຂອງ insulin ໃນການກະກຽມInsuman® Rapid GT ແມ່ນ 100 IU / ml (ສຳ ລັບ vials 5 ml ຫຼື cartridges 3 ml), ສະນັ້ນມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ syringes ພາດສະຕິກທີ່ອອກແບບມາ ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນກໍລະນີທີ່ໃຊ້ vials, ຫຼື pens syringe. Pro1 ຫຼື ClickSTAR ໃນກໍລະນີການ ນຳ ໃຊ້ລົດເຂັນ. ເຂັມຂັດພາດສະຕິກບໍ່ຄວນມີຢາຊະນິດອື່ນຫຼືປະລິມານທີ່ເຫຼືອຂອງມັນ.
ກ່ອນທີ່ຈະໃສ່ອິນຊູລິນຊຸດ ທຳ ອິດຈາກກະປ,ອງ, ເອົາຝາພລາສຕິກອອກ (ການມີຂອງຫລວງແມ່ນຫຼັກຖານຂອງຫຼອດທີ່ບໍ່ໄດ້ເປີດ). ການແກ້ໄຂສີດຕ້ອງມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ, ໂດຍບໍ່ມີອະນຸພາກຕ່າງປະເທດທີ່ເບິ່ງເຫັນ.
ກ່ອນທີ່ຈະລວບລວມ insulin ຈາກຂວດ, ປະລິມານອາກາດເທົ່າກັບປະລິມານທີ່ສັ່ງຂອງອິນຊູລິນຖືກດູດເຂົ້າໄປໃນ syringe ແລະສັກເຂົ້າໄປໃນຫຼອດ (ບໍ່ແມ່ນຂອງແຫຼວ). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕຸກທີ່ມີ syringe ກໍ່ຈະຫັນລົງດ້ວຍ syringe ແລະ ຈຳ ນວນເງິນທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງ insulin ຈະຖືກເກັບ. ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ເອົາຟອງອາກາດອອກຈາກເຂັມ. ຜິວ ໜັງ ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຖືກເອົາໄປທີ່ບ່ອນສັກຢາ, ເຂັມເຂັມຈະຖືກແຊກໃສ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ແລະອິນຊູລິນຈະຖືກສັກຊ້າ. ຫລັງຈາກສັກແລ້ວເຂັມຈະຖືກຍ້າຍອອກຊ້າໆແລະສະຖານທີ່ສັກຢາຖືກກົດດ້ວຍຜ້າຝ້າຍເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ວັນທີຂອງຖົງອິນຊູລິນຊຸດ ທຳ ອິດຈາກກະປshouldອງຄວນຂຽນໃສ່ປ້າຍຂອງຖັງ.
ຫຼັງຈາກເປີດຂວດສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ + 25 ° C ເປັນເວລາ 4 ອາທິດໃນບ່ອນທີ່ເຢັນປົກປ້ອງຈາກແສງ.
ກ່ອນທີ່ຈະຕິດຕັ້ງໄສ້ຕອງ (100 IU / ml) ໃນປາກກາ syringe OptiPen Pro1 ແລະ ClickSTAR, ຖືມັນໄວ້ເປັນເວລາ 1-2 ຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (ການສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ປັ່ນປ່ວນມີຄວາມເຈັບປວດ). ຖອດຟອງອາກາດໃດໆອອກຈາກກ່ອງໃສ່ກ່ອນທີ່ຈະສີດ (ເບິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ກະບອກເຂັມ OptiPen Pro1 ຫຼື ClickSTAR).
ລົດເຂັນບໍ່ໄດ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະສົມInsuman® Rapid GT ກັບ Insulins ອື່ນໆ. ໄສ້ຕອງຫວ່າງບໍ່ສາມາດເຕີມເງິນໄດ້. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການແຍກປາກກາ syringe, ທ່ານສາມາດໃສ່ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຈາກໄສ້ຕອງໂດຍໃຊ້ syringe ທຳ ມະດາ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ໃນ cartridge ແມ່ນ 100 IU / ml, ດັ່ງນັ້ນທ່ານພຽງແຕ່ຕ້ອງການໃຊ້ເຂັມຂັດພາດສະຕິກທີ່ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນ. syringe ບໍ່ຄວນມີຢາຊະນິດອື່ນຫຼືປະລິມານທີ່ເຫຼືອຂອງມັນ.
ຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງໄສ້ຕອງ, ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ 4 ອາທິດ. ມັນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເກັບມ້ຽນເຂັມຂັດກັບໄສ້ຕອງທີ່ຕິດຕັ້ງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ສູງກ່ວາ + 25 ° C ໃນບ່ອນທີ່ປົກປ້ອງຈາກແສງແລະຄວາມຮ້ອນ, ແຕ່ບໍ່ຄວນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ (ເນື່ອງຈາກວ່າການສັກຢາດ້ວຍອິນຊູລິນແຊ່ຈະມີຄວາມເຈັບປວດ).
ຫຼັງຈາກຕິດຕັ້ງກ່ອງ ໃໝ່, ໃຫ້ກວດເບິ່ງການເຮັດວຽກທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງປາກກາ syringe ກ່ອນທີ່ຈະສັກເທື່ອ ທຳ ອິດ (ເບິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ OptiPen Pro1 Syringe Pens ຫຼື ClickSTAR).
ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ: ສ່ວນຫຼາຍມັກ - ການລະລາຍໃນເລືອດ, ເຊິ່ງສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນກິນເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ (ເບິ່ງ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ"). ໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອໃນຊ້ ຳ ໆ ທີ່ຮ້າຍແຮງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາອາການທາງ neurological, ລວມທັງອາການສະແດງ, ປັ້ນທ້ອງ (ເບິ່ງໃນສ່ວນ“ ກິນເພາະຖ້າກິນ). ໂລກເອດສໃນໄລຍະຍາວຫລືຮຸນແຮງອາດຈະເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍຫຼາຍໆຄົນ, ອາການແລະການສະແດງອອກຂອງໂຣກ neuroglycopenia ອາດຈະເກີດຂື້ນກ່ອນໂດຍອາການຂອງປີ້ນ (ໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການພັດທະນາການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ) ການກະຕຸ້ນຂອງລະບົບປະສາດທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ໂດຍມີການລະດັບຂອງ glucose ໃນເລືອດຫຼາຍຂື້ນຫຼືໄວຂື້ນ, ປະກົດການກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈແລະອາການຂອງມັນມີລັກສະນະເດັ່ນຂື້ນ.
ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການພັດທະນາຂອງໂລກ hypokalemia (ອາການແຊກຊ້ອນຈາກລະບົບ cardiovascular) ຫຼືການພັດທະນາຂອງໂຣກສະຫມອງແມ່ນເປັນໄປໄດ້.
ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນເຫດການທີ່ບໍ່ດີທີ່ສັງເກດເຫັນໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຖືກຈັດແບ່ງຕາມຊັ້ນອະໄວຍະວະທີ່ເປັນລະບົບແລະໃນການຫຼຸດລົງຂອງການເກີດຂື້ນ: ເລື້ອຍໆຫຼາຍ (> 1/10), ເລື້ອຍໆ (> 1/100 ແລະ 1/1000 ແລະ 1/10000 ແລະ CONTRAINDICATIONS
ປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ໃນການຮັກສາອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບ ສຳ ຮອງຂອງຢາ.
ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງເທື່ອລະ ໜ້ອຍ ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດ ໜ້ອຍ ຖອຍລົງ), ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ (ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຈາກ ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສາມາດໃນການ gluconeogenesis ແລະການຫຼຸດລົງຂອງ metabolism ໃນ insulin), ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ stenosis ຮ້າຍແຮງຂອງເສັ້ນເລືອດແດງແລະເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ (hypoglycemic epi Zodia ສາມາດມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກພິເສດ, ເນື່ອງຈາກວ່າມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກຫົວໃຈຫລືໂຣກສະ ໝອງ ເສື່ອມໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ retinopathy ທີ່ມີຊີວິດຊີວາ (ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ photocoagulation (ການປິ່ນປົວດ້ວຍເລເຊີ), ເນື່ອງຈາກວ່າພວກເຂົາມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເອດສະເຕີຣອຍໃນໂຣກ hypoglycemia - ໂຣກຕາບອດສົມບູນ), ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່ກັນ (ນັບແຕ່ພະຍາດຕ່າງໆມັກຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ).
ກົດລະບຽບແລະກົດ ໝາຍ
ການຮັກສາດ້ວຍInsuman® Rapid GT ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຄວນໄດ້ຮັບການສືບຕໍ່. Insulin ບໍ່ຂ້າມອຸປະສັກ placental. ການຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານຕະຫຼອດການຖືພາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານກ່ອນຖືພາ, ຫຼື ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍ.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະຖືພາສາມາດຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະສາມຂອງການຖືພາ. ທັນທີຫຼັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ (ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ). ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ມັນບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນແລະການປັບຕົວດ້ານອາຫານອາດ ຈຳ ເປັນ.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ບໍ່ພຽງພໍຫຼືມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກ hyper- ຫຼືໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ກ່ອນທີ່ຈະຕັດສິນໃຈປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າກວດເບິ່ງລະບຽບການບໍລິຫານຂອງອິນຊູລິນ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ insulin ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ແນະ ນຳ, ກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງເຕັກນິກການສີດແລະທຸກໆປັດໃຈອື່ນໆ ທີ່ອາດຈະມີຜົນກະທົບຜົນກະທົບຂອງ insulin ໄດ້.
ເນື່ອງຈາກການບໍລິຫານຢາຫຼາຍໆຊະນິດພ້ອມໆກັນ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ“ ປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາອື່ນໆ”) ສາມາດເຮັດໃຫ້ອ່ອນເພຍຫຼືເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງທາດໃນເລືອດຂອງຢາInsuman® Rapid GT, ບໍ່ຄວນໃຊ້ຢາອື່ນໆໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດພິເສດຈາກແພດ.
ການລະລາຍໃນເລືອດກໍ່ເກີດຂື້ນຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ. ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນສູງໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາອິນຊູລິນ, ເມື່ອປ່ຽນໄປສູ່ການກະກຽມອິນຊູລິນອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ.
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ insulins ທັງ ໝົດ, ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດແລະມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອາດຈະມີຄວາມ ສຳ ຄັນພິເສດທາງດ້ານຄລີນິກ, ເຊັ່ນວ່າຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກສະ ໝອງ ອັກເສບຮ້າຍແຮງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດແດງຫຼືເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ. , ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ retinopathy ທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ໂດຍສະເພາະຖ້າວ່າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຮັບການຖ່າຍຮູບ photocoagulation (ການຮັກສາດ້ວຍເລເຊີ), ເພາະວ່າພວກເຂົາມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ amaurosis ຊົ່ວຄາວ (ຢ່າງເຕັມສ່ວນ ຕາບອດ) ກັບການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສ໌.
ມີອາການທາງຄລີນິກທີ່ແນ່ນອນແລະອາການທີ່ຄວນສະແດງໃຫ້ຄົນເຈັບຫລືຄົນອື່ນໆກ່ຽວກັບການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ.ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ລວມມີການເຫື່ອອອກ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃນຜິວ ໜັງ, ໂຣກຜິວ ໜັງ, ໂຣກລົບກວນ, ເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ເພີ່ມຄວາມດັນເລືອດ, ເຈັບ ໜ້າ ເອິກ, ສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມອຶດຢາກ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຄວາມວຸ້ນວາຍນອນ, ຄວາມຢ້ານກົວ, ຊຶມເສົ້າ, ອາການຄັນຄາຍ, ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ກັງວົນ, ຕຸ້ຍ ຢູ່ໃນປາກແລະອ້ອມປາກ, pallor ຂອງຜິວຫນັງ, ອາການເຈັບຫົວ, ການປະສານງານທີ່ບໍ່ສົມຄວນຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງ neurological ຜ່ານ (ການປາກເວົ້າທີ່ບົກຜ່ອງດ້ານວິໄສທັດແລະວິໄສທັດ, ອາການອໍາມະພາດ) ແລະຄວາມຮູ້ສຶກຜິດປົກກະຕິ. ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose, ຄົນເຈັບອາດຈະສູນເສຍການຄວບຄຸມຕົນເອງແລະເຖິງແມ່ນວ່າສະຕິ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຄວາມເຢັນແລະຄວາມຊຸ່ມຂອງຜິວຫນັງອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນ, ແລະອາການຊັກຍັງອາດຈະປາກົດ.
ສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຕ້ອງຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຮູ້ເຖິງອາການທີ່ເປັນສັນຍານຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຄົນເຈັບທີ່ຕິດຕາມປົກກະຕິຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຄົນເຈັບເອງສາມາດແກ້ໄຂການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ລາວສັງເກດເຫັນໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ. ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້, ຄົນເຈັບຄວນມີທາດນ້ ຳ ຕານ 20 ກຣາມກັບລາວຢູ່ສະ ເໝີ. ໃນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ, ການສັກຢາ glucagon subcutaneous ແມ່ນຖືກລະບຸໄວ້ (ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍແພດຫຼືພະນັກງານພະຍາບານ). ຫຼັງຈາກການປັບປຸງຢ່າງພຽງພໍ, ຄົນເຈັບຄວນກິນ. ຖ້າການລະລາຍໃນເລືອດບໍ່ສາມາດ ກຳ ຈັດໄດ້ທັນທີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານ ໝໍ ຄວນຮີບດ່ວນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານຫມໍຊາບໂດຍທັນທີກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ເພື່ອໃຫ້ລາວຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ. ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານ, ການສັກຢາອິນຊູລິນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນເນື່ອງຈາກການຕິດເຊື້ອຫຼືພະຍາດອື່ນໆ, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍສາມາດເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (hyperglycemia), ອາດຈະມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງອົງການ ketone ໃນເລືອດ (ketoacidosis). Ketoacidosis ສາມາດພັດທະນາພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງຫຼືມື້. ໃນອາການ ທຳ ອິດຂອງການລະລາຍຂອງທາດອາຫານໃນກະເພາະອາຫານ (ກະຫາຍນ້ ຳ, ປັດສະວະເລື້ອຍໆ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ເມື່ອຍລ້າ, ຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ຫາຍໃຈເລິກແລະໄວ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຂອງອາຊິດອໍໂມນແລະນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວ), ຕ້ອງມີການແຊກແຊງທາງການແພດຢ່າງຮີບດ່ວນ.
ເມື່ອປ່ຽນທ່ານ ໝໍ (ຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຍ້ອນອຸບັດຕິເຫດ, ເຈັບເປັນໃນເວລາພັກຜ່ອນ), ຄົນເຈັບຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບວ່າລາວເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນກ່ຽວກັບສະພາບການໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາອາດຈະປ່ຽນແປງ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງຫຼືມີອາການບໍ່ສົມບູນເຊິ່ງໄດ້ເຕືອນກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ, ຕົວຢ່າງ:
ດ້ວຍການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຄວບຄຸມ glycemic,
ດ້ວຍການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານຄ່ອຍໆ,
ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ,
ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະມັດ.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດເປັນໂຣກເບົາຫວານມາດົນແລ້ວ,
ໃນຄົນເຈັບພ້ອມໆກັນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາບາງຊະນິດ (ເບິ່ງໃນສ່ວນ“ ປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາອື່ນໆ). ສະຖານະການດັ່ງກ່າວສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງ (ແລະອາດຈະມີການສູນເສຍສະຕິ) ກ່ອນທີ່ຄົນເຈັບຈະຮູ້ວ່າລາວ ກຳ ລັງພັດທະນາການເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ.
ຖ້າພົບເຫັນຄຸນຄ່າ hemoglobin ທີ່ມີທາດ glycosylated ຫຼຸດລົງ, ຄວນພິຈາລະນາເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາຊ້ ຳ ເຮື້ອໃນລະດັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບ (ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ).
ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຕາມລະດັບຢາແລະທາດອາຫານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ໃຫ້ການສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແລະໄດ້ຮັບການເຕືອນກ່ຽວກັບອາການຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ບັນດາປັດໃຈທີ່ເພີ່ມທະວີການ ກຳ ນົດທິດໃຫ້ແກ່ການພັດທະນາການ ນຳ ້ຕານໂລຫະຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:
ປ່ຽນພື້ນທີ່ບໍລິຫານອິນຊູລິນ,
ຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ (ເຊັ່ນ: ກຳ ຈັດປັດໃຈຄວາມຄຽດ),
ບໍ່ມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວ (ມີກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນຫລືຍາວນານ),
ພະຍາດຕິດຕໍ່ພາຍໃນກະເພາະ (ອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ),
ການໄດ້ຮັບອາຫານບໍ່ພຽງພໍ
ຂ້າມອາຫານ
ບາງພະຍາດ endocrine ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ (ເຊັ່ນວ່າໂຣກ hypothyroidism ແລະຄວາມບໍ່ພຽງພໍໃນອະໄວຍະວະເພດຫລືຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ cortex adrenal),
ການໃຊ້ຢາບາງຊະນິດພ້ອມໆກັນ (ເບິ່ງພາກ "ການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ").
ໃນພະຍາດຕ່າງໆພາຍໃນປະເທດ, ຕ້ອງມີການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານແບບເລັ່ງລັດ. ໃນຫລາຍໆກໍລະນີ, ການກວດປັດສະວະ ສຳ ລັບການມີຕົວຂອງ ketone ແມ່ນສະແດງອອກ, ແລະການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະເພີ່ມຂື້ນ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ຄວນສືບຕໍ່ບໍລິໂພກຄາໂບໄຮເດຣດຢ່າງ ໜ້ອຍ ໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ເປັນປະ ຈຳ ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາສາມາດກິນອາຫານພຽງ ໜ້ອຍ ດຽວຫຼືມີອາການຮາກແລະພວກເຂົາບໍ່ຄວນຢຸດການບໍລິຫານອິນຊູລິນຢ່າງເດັດຂາດ.
ປະຕິກິລິຍາຂ້າມພູມຕ້ານທານ
ໃນ ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍພໍສົມຄວນທີ່ມີພູມຕ້ານທານອາການອິນຊູລິນຈາກຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ, ມັນຍາກທີ່ຈະປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເນື່ອງຈາກປະຕິກິລິຍາຂ້າມພູມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ. ດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ກັບ insulin ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງສັດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ m-cresol, ຄວາມທົນທານຂອງຢາInsuman® Rapid GT ຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຢູ່ໃນຄລີນິກໂດຍໃຊ້ການທົດສອບ intradermal. ຖ້າຫາກວ່າການທົດສອບພາຍໃນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ (ປະຕິກິລິຍາທັນທີເຊັ່ນ: Arthus), ການປິ່ນປົວຕໍ່ໄປຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງຄລີນິກ.
ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ
ຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່ຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາອາດຈະມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນຜົນມາຈາກການເປັນໂຣກຕັບອ່ອນຫຼື hyperglycemia, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜົນຂອງການລົບກວນສາຍຕາ. ນີ້ສາມາດສ້າງຄວາມສ່ຽງທີ່ແນ່ນອນໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ສຳ ຄັນ (ພາຫະນະຂັບຂີ່ຫລືກົນໄກອື່ນໆ). ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ລະມັດລະວັງແລະຫລີກລ້ຽງການຕິດເຊື້ອເລືອດໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຂາດການຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບອາການຕ່າງໆທີ່ບົ່ງບອກເຖິງການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສ້້າຕານ, ຫຼືມີໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອໃນເລືອດເລື້ອຍໆ. ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຂັບຂີ່ພວກເຂົາດ້ວຍພາຫະນະຫລືກົນໄກອື່ນໆຄວນຈະຖືກຕັດສິນໃຈເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.
ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປເຊັ່ນການບໍລິຫານອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນເມື່ອທຽບກັບອາຫານຫຼືພະລັງງານທີ່ບໍລິໂພກສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂລກເບົາຫວານທີ່ຮຸນແຮງແລະບາງຄັ້ງຄາວແລະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ.
ການປິ່ນປົວ: ໂຣກເບົາຫວານໃນລະດັບອ່ອນໆ (ຄົນເຈັບມີສະຕິ) ສາມາດຢຸດເຊົາໄດ້ໂດຍການກິນທາດແປ້ງ. ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ, ການກິນອາຫານແລະກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍ.
ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າທີ່ມີອາການເສີຍເມີຍ, ອາການຊັກຫຼືໂຣກລະບົບປະສາດສາມາດຢຸດເຊົາໄດ້ໂດຍການບໍລິຫານລະບົບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ. ໃນເດັກນ້ອຍ, ປະລິມານການໃຊ້ dextrose ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຕາມສັດສ່ວນຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກ. ຫຼັງຈາກເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທາດແປ້ງແລະການສັງເກດການອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າຫຼັງຈາກການ ກຳ ຈັດທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນກ່ຽວກັບອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ການພັດທະນາຂອງມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດທີ່ຮຸນແຮງຫຼືດົນນານຕາມການສັກຢາ glucagon ຫຼື dextrose, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້້ ຳ ຕົ້ມເຮັດດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂບັນຫາລະລາຍຕໍ່າເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.ໃນເດັກນ້ອຍ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ໃນການພົວພັນກັບການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ hyperglycemia ຮ້າຍແຮງ.
ການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ, angiotensin ປ່ຽນທາດ enzyme inhibitors, disopyramide, fibrates, fluoxetine, monoamine oxidase inhibitors, pentoxifylline, propoxyphene, salicylates, amphetamine, anabolic steroids ແລະຜູ້ຊາຍ phenylphosphamines, Cycoposphamines, hydrochchines , somatostatin ແລະຕົວອະນາໄມຂອງມັນ, sulfonamides, tetracyclines, tritocqualin ຫຼື trophosphamide ສາມາດເພີ່ມປະສິດຕິພາບ l ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຂອງ insulin ແລະເພີ່ມທະວີການ predisposition ກັບການພັດທະນາຂອງ hypoglycemia ໄດ້.
ການນໍາໃຊ້ແບບປະສົມປະຂອງ corticotropin, corticosteroids, danazol, diazoxide, ໃຫ້ຢາໄລ່ຍ່ຽວ, glucagon, isoniazid, estrogens ແລະໂປຣເຈສໂຕ (ເຊັ່ນ: ໃນປະຈຸບັນໃນການຄຸມກໍາເນີດແບບປະສົມປະ) ອະນຸພັນຊີນ, ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ, ຢາເສບຕິດ sympathomimetic (ເຊັ່ນ: epinephrine, salbutamol, terbutaline), ຮໍໂມນ thyroid, barbiturates, ກົດ nicotinic, phenolphthalein, ອະນຸພັນ phenytoin, doxazosin ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ອ່ອນແອລົງ.
Beta-blockers, clonidine, ເກືອ lithium ສາມາດມີປະສິດຕິພາບຫລືອ່ອນແອລົງໃນຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.
ເອທານອນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະລັງງານຫຼືເຮັດໃຫ້ລະລາຍໃນເລືອດຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໄດ້. ການບໍລິໂພກເອທານອນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າລົງໄປໃນລະດັບອັນຕະລາຍ. ຄວາມທົນທານຂອງເອທານອນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ. ປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ດື່ມເຫຼົ້າແມ່ນຕ້ອງໄດ້ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.
ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນກັບ pentamidine, ການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສ້້າຕານແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງບາງຄັ້ງກໍ່ອາດຈະກາຍເປັນ hyperglycemia.
ເມື່ອປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ sympatholytic ເຊັ່ນ: beta-blockers, clonidine, guanethidine ແລະ reserpine, ຄວາມອ່ອນແອຫລືບໍ່ສົມບູນຂອງອາການຂອງການສະທ້ອນ (ໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດ) ການກະຕຸ້ນຂອງລະບົບປະສາດທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈແມ່ນເປັນໄປໄດ້.
ສະພາບການພັກຜ່ອນພະລາທິການ
ຂໍ້ ກຳ ນົດແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບ ກຳ
ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນມືດ, ໄກຈາກເດັກນ້ອຍທີ່ມີອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ° C ເຖິງ 8 ° C. ຢ່າແຊ່ແຂງ.
ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ. ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ.
ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ
ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່
ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ ໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.
ຂໍ້ສະຫຼຸບ: metacresol (m-cresol) - 2,7 mg, sodium dihydrogen phosphate dihydrate - 2,1 mg, glycerol 85% - 18.824 mg, sodium hydroxide (ເພື່ອປັບ pH) - 0.576 ມລ, ກົດ hydrochloric (ເພື່ອປັບ pH) - 0.232 ມລ, ນ້ ຳ d / i - ເຖິງ 1 ມລ.
ໄສ້ຕອງແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍ 3 ມລ (5) - ກ່ອງຫຸ້ມຫໍ່ຂວດ contour (1) - ກ່ອງເຈ້ຍ.
ໄສ້ຕອງແກ້ວທີ່ບໍ່ມີສີ 3 ມລໃສ່ໃນ SoloStar pens syringe (5) - ກະເປົາກະດານ.
ແກ້ວຂະ ໜາດ 5 ມລ - ຂວດແກ້ວບໍ່ມີສີ (5) - ຊອງເຈ້ຍ.
ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ
ຢາລະລາຍໃນເລືອດ, ອິນຊູລິນສັ້ນ. Insuman Rapid GT ມີສານອິນຊູລິນຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງຂອງອິນຊູລິນແລະໄດ້ຮັບໂດຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ໂດຍໃຊ້ K12 ເມື່ອຍ E. coli.
Insulin ຫຼຸດລົງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດ, ສົ່ງເສີມຜົນກະທົບ anabolic ແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບ catabolic. ມັນເພີ່ມການຂົນສົ່ງ glucose ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງແລະການສ້າງ glycogen ໃນກ້າມແລະຕັບ, ປັບປຸງການໃຊ້ pyruvate, ແລະຍັບຍັ້ງ glycogenolysis ແລະ glyconeogenesis. Insulin ເພີ່ມຂື້ນ lipogenesis ໃນຕັບແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະ inhibits lipolysis. ກະຕຸ້ນການໄຫລວຽນຂອງກົດອະມິໂນເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງແລະການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ເພີ່ມການໄຫລວຽນຂອງໂປຊຊຽມເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ.
Insuman Rapid GT ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ມີການເລີ່ມຕົ້ນໄວແລະໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການປະຕິບັດ.ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ເກີດຂື້ນພາຍໃນ 30 ນາທີ, ເຖິງສູງສຸດໃນ 1-4 ຊົ່ວໂມງ, ຍັງຄົງຢູ່ 7-9 ຊົ່ວໂມງ.
ແພດການຢາ
ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ pharmacokinetics ຂອງຢາ Insuman Rapid GT ບໍ່ໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໃຫ້.
- ໂລກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວອິນຊູລິນ,
- ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກ ketoacidosis,
- ຜົນ ສຳ ເລັດຂອງການຊົດເຊີຍການເຜົາຜານອາຫານໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະການຜ່າຕັດ (ກ່ອນການຜ່າຕັດ, ໃນໄລຍະຜ່າຕັດແລະໃນໄລຍະຫຼັງການຜ່າຕັດ).
ຄຸນນະສົມບັດການສະ ໝັກ:
ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ບໍ່ພຽງພໍຫຼືມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກ hyper- ຫຼືໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ກ່ອນທີ່ຈະຕັດສິນໃຈປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າກວດເບິ່ງລະບຽບການບໍລິຫານຂອງອິນຊູລິນ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ insulin ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ແນະ ນຳ, ກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງເຕັກນິກການສີດແລະທຸກໆປັດໃຈອື່ນໆ ທີ່ອາດຈະມີຜົນກະທົບຜົນກະທົບຂອງ insulin ໄດ້.
ເນື່ອງຈາກການບໍລິຫານຢາຫຼາຍໆຊະນິດພ້ອມໆກັນ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ“ ປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາອື່ນໆ”) ສາມາດເຮັດໃຫ້ອ່ອນເພຍຫຼືເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງທາດໃນເລືອດຂອງຢາInsuman® Rapid GT, ບໍ່ຄວນໃຊ້ຢາອື່ນໆໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດພິເສດຈາກແພດ.
ການລະລາຍໃນເລືອດກໍ່ເກີດຂື້ນຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ. ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນສູງໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາອິນຊູລິນ, ເມື່ອປ່ຽນໄປສູ່ການກະກຽມອິນຊູລິນອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ.
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ insulins ທັງ ໝົດ, ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດແລະມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອາດຈະມີຄວາມ ສຳ ຄັນພິເສດທາງດ້ານຄລີນິກ, ເຊັ່ນວ່າຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກສະ ໝອງ ອັກເສບຮ້າຍແຮງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດແດງຫຼືເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ. , ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ retinopathy ທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ໂດຍສະເພາະຖ້າວ່າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຮັບການຖ່າຍຮູບ photocoagulation (ການຮັກສາດ້ວຍເລເຊີ), ເພາະວ່າພວກເຂົາມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ amaurosis ຊົ່ວຄາວ (ຢ່າງເຕັມສ່ວນ ຕາບອດ) ກັບການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສ໌.
ມີອາການທາງຄລີນິກທີ່ແນ່ນອນແລະອາການທີ່ຄວນສະແດງໃຫ້ຄົນເຈັບຫລືຄົນອື່ນໆກ່ຽວກັບການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີ: ການເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃນຜິວ ໜັງ, ການລົບກວນຈັງຫວະຂອງຫົວໃຈ, ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, ເຈັບ ໜ້າ ເອິກ, ກັງວົນ, ຫິວໂຫຍ, ເຫງົານອນ, ຄວາມຢ້ານກົວ, ອາການຄັນຄາຍ, ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມກັງວົນ, ໂຣກໃນປາກແລະອ້ອມປາກ, pallor ຂອງຜິວ , ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການປະສານງານຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເສັ້ນປະສາດທີ່ມີການປ່ຽນແປງ (ການປາກເວົ້າແລະວິໄສທັດທີ່ບົກຜ່ອງ, ອາການທີ່ເປັນ ອຳ ມະພາດ) ແລະຄວາມຮູ້ສຶກຜິດປົກກະຕິ. ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose, ຄົນເຈັບອາດຈະສູນເສຍການຄວບຄຸມຕົນເອງແລະເຖິງແມ່ນວ່າສະຕິ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຄວາມເຢັນແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງຜິວຫນັງອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນ, ແລະຍັງອາດຈະປາກົດ.
ສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຕ້ອງຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຮູ້ເຖິງອາການທີ່ເປັນສັນຍານຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຄົນເຈັບທີ່ຕິດຕາມປົກກະຕິຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຄົນເຈັບເອງສາມາດແກ້ໄຂການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ລາວສັງເກດເຫັນໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ. ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້, ຄົນເຈັບຄວນມີທາດນ້ ຳ ຕານ 20 ກຣາມກັບລາວຢູ່ສະ ເໝີ. ໃນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ, ການສັກຢາ glucagon subcutaneous ແມ່ນຖືກລະບຸໄວ້ (ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍແພດຫຼືພະນັກງານພະຍາບານ). ຫຼັງຈາກການປັບປຸງຢ່າງພຽງພໍ, ຄົນເຈັບຄວນກິນ. ຖ້າການລະລາຍໃນເລືອດບໍ່ສາມາດ ກຳ ຈັດໄດ້ທັນທີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານ ໝໍ ຄວນຮີບດ່ວນ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບໂດຍທັນທີກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດເພື່ອໃຫ້ລາວຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ.ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານ, ການສັກຢາອິນຊູລິນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນເນື່ອງຈາກການຕິດເຊື້ອຫຼືພະຍາດອື່ນໆ, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍສາມາດເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (hyperglycemia), ອາດຈະມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງອົງການ ketone ໃນເລືອດ (ketoacidosis). Ketoacidosis ສາມາດພັດທະນາພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງຫຼືມື້. ໃນອາການ ທຳ ອິດ (ກະຫາຍນ້ ຳ, ປັດສະວະເລື້ອຍໆ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ເມື່ອຍລ້າ, ຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ຫາຍໃຈເລິກແລະໄວ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາຊິດອໍໂມນແລະນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວ), ຕ້ອງມີການແຊກແຊງທາງການແພດຢ່າງຮີບດ່ວນ.
ເມື່ອປ່ຽນທ່ານ ໝໍ (ຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຍ້ອນອຸບັດຕິເຫດ, ເຈັບເປັນໃນເວລາພັກຜ່ອນ), ຄົນເຈັບຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດຮູ້ກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ລາວມີ.
ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນກ່ຽວກັບສະພາບການໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາອາດຈະປ່ຽນແປງ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງຫຼືມີອາການບໍ່ສົມບູນເຊິ່ງໄດ້ເຕືອນກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ, ຕົວຢ່າງ:
- ດ້ວຍການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຄວບຄຸມ glycemic,
- ກັບການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານຄ່ອຍໆ,
- ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ,
- ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ neuropathy ອັດຕະໂນມັດ,
- ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດພະຍາດເບົາຫວານມາດົນແລ້ວ,
- ໃນຄົນເຈັບພ້ອມໆກັນຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາບາງຊະນິດ (ເບິ່ງໃນສ່ວນ“ ປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາອື່ນໆ). ສະຖານະການດັ່ງກ່າວສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງ (ແລະອາດຈະມີການສູນເສຍສະຕິ) ກ່ອນທີ່ຄົນເຈັບຈະຮູ້ວ່າລາວ ກຳ ລັງພັດທະນາການເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ.
ຖ້າພົບເຫັນຄຸນຄ່າ hemoglobin ທີ່ມີທາດ glycosylated ຫຼຸດລົງ, ຄວນພິຈາລະນາເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາຊ້ ຳ ເຮື້ອໃນລະດັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບ (ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ).
ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຕາມລະດັບຢາແລະທາດອາຫານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ໃຫ້ການສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແລະໄດ້ຮັບການເຕືອນກ່ຽວກັບອາການຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ບັນດາປັດໃຈທີ່ເພີ່ມທະວີການ ກຳ ນົດທິດໃຫ້ແກ່ການພັດທະນາການ ນຳ ້ຕານໂລຫະຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:
- ການປ່ຽນແປງໃນຂົງເຂດການບໍລິຫານອິນຊູລິນ,
- ຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບ insulin (ຕົວຢ່າງ, ການລົບລ້າງປັດໃຈຄວາມກົດດັນ),
- ຜິດປົກກະຕິ (ເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍດົນນານ),
- ພະຍາດຕິດຕໍ່ພາຍໃນກະເພາະ (ຮາກ,),
- ການໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ,
- ຂ້າມອາຫານ,
- ການດື່ມເຫຼົ້າ,
- ບາງພະຍາດ endocrine ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ (ເຊັ່ນ: ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງພະຍາດອະໄວຍະວະໃນເບື້ອງຕົ້ນຫລືຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ cortex adrenal),
- ການໃຊ້ຢາບາງຊະນິດພ້ອມໆກັນ (ເບິ່ງພາກ "ການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ"). ພະຍາດຕິດຕໍ່ກັນ
ໃນພະຍາດຕ່າງໆພາຍໃນປະເທດ, ຕ້ອງມີການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານແບບເລັ່ງລັດ. ໃນຫລາຍໆກໍລະນີ, ການກວດປັດສະວະ ສຳ ລັບການມີຕົວຂອງ ketone ແມ່ນສະແດງອອກ, ແລະການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະເພີ່ມຂື້ນ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຄວນສືບຕໍ່ບໍລິໂພກທາດແປ້ງທາດແປ້ງຢ່າງ ໜ້ອຍ ເປັນປະ ຈຳ ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາສາມາດກິນອາຫານພຽງ ໜ້ອຍ ດຽວຫຼືຖ້າມີອາການ ໜຶ່ງ ກໍ່ຕາມແລະພວກເຂົາກໍ່ບໍ່ຄວນຢຸດການບໍລິຫານອິນຊູລິນຢ່າງເດັດຂາດ. ປະຕິກິລິຍາຂ້າມພູມຕ້ານທານ
ໃນ ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍພໍສົມຄວນທີ່ມີພູມຕ້ານທານອາການອິນຊູລິນຈາກຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ, ມັນຍາກທີ່ຈະປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເນື່ອງຈາກປະຕິກິລິຍາຂ້າມພູມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ. ດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ກັບ insulin ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງສັດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ m-cresol, ຄວາມທົນທານຂອງຢາInsuman® Rapid GT ຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຢູ່ໃນຄລີນິກໂດຍໃຊ້ການທົດສອບ intradermal.ຖ້າຫາກວ່າໃນໄລຍະການທົດສອບແບບບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ຕໍ່ການອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຈະຖືກກວດພົບ (ມີປະຕິກິລິຍາທັນທີເຊັ່ນ: Arthus), ການປິ່ນປົວຕໍ່ໄປຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງຄລີນິກ.
ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກອື່ນໆ
ຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່ຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງຍ້ອນຜົນສະທ້ອນຂອງໂຣກຕ່ ຳ ໃນເສັ້ນເລືອດຂອດຫລືເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜົນຂອງການລົບກວນສາຍຕາ. ນີ້ສາມາດສ້າງຄວາມສ່ຽງທີ່ແນ່ນອນໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ສຳ ຄັນ (ພາຫະນະຂັບຂີ່ຫລືກົນໄກອື່ນໆ).
ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ລະມັດລະວັງແລະຫລີກລ້ຽງການຕິດເຊື້ອເລືອດໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຂາດການຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບອາການຕ່າງໆທີ່ບົ່ງບອກເຖິງການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສ້້າຕານ, ຫຼືມີໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອໃນເລືອດເລື້ອຍໆ. ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຂັບຂີ່ພວກເຂົາດ້ວຍພາຫະນະຫລືກົນໄກອື່ນໆຄວນຈະຖືກຕັດສິນໃຈເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.
ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ:
ການຮ່ວມມືກັບຕົວແທນ hypoglycemic ສໍາລັບການບໍລິຫານທາງປາກ, ຕົວຍັບຍັ້ງການປ່ຽນທາດ enzyme, ການປ່ຽນແປງຂອງຢາ disopyramide, ເສັ້ນໃຍ, fluoxetine, monoamine oxidase inhibitors,
pentoxifylline, propoxyphene, salicylates, amphetamine, ສານສະເຕີຣອຍ anabolic ແລະຮໍໂມນເພດຊາຍ, cybenzoline, cyclophosphamide, fenfluramine, guanethidine, ifosfamide, phenoxybenzamine, phentolamine, somatostatin ແລະ trimethoformylamine, tetcetam ການພັດທະນາຂອງ hypoglycemia.
ການນໍາໃຊ້ແບບປະສົມປະຂອງ corticotropin, corticosteroids, danazol, diazoxide, ໃຫ້ຢາໄລ່ຍ່ຽວ, glucagon, isoniazid, estrogens ແລະໂປຣເຈສໂຕ (ເຊັ່ນ: ໃນປະຈຸບັນໃນການຄຸມກໍາເນີດແບບປະສົມປະ) ອະນຸພັນຊີນ, ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ, ຢາເສບຕິດ sympathomimetic (ເຊັ່ນ: epinephrine, salbutamol, terbutaline), ຮໍໂມນ thyroid, barbiturates, ກົດ nicotinic, phenolphthalein, ອະນຸພັນ phenytoin, doxazosin ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ອ່ອນແອລົງ.
Beta-blockers, clonidine, ເກືອ lithium ສາມາດມີປະສິດຕິພາບຫລືອ່ອນແອລົງໃນຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.
ກັບເອທານອນ
ເອທານອນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະລັງງານຫຼືເຮັດໃຫ້ລະລາຍໃນເລືອດຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໄດ້. ການບໍລິໂພກເອທານອນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າລົງໄປໃນລະດັບອັນຕະລາຍ. ຄວາມທົນທານຂອງເອທານອນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ. ປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ດື່ມເຫຼົ້າແມ່ນຕ້ອງໄດ້ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ກັບ pentamidine
ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນ, ການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງບາງຄັ້ງກໍ່ອາດຈະກາຍເປັນ hyperglycemia.
ເມື່ອປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ sympatholytic ເຊັ່ນ: beta-blockers, clonidine, guanethidine ແລະ reserpine, ຄວາມອ່ອນແອຫລືບໍ່ສົມບູນຂອງອາການຂອງການສະທ້ອນ (ໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດ) ການກະຕຸ້ນຂອງລະບົບປະສາດທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈແມ່ນເປັນໄປໄດ້.
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ອາການຕ່າງໆ
ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປເຊັ່ນການບໍລິຫານອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນເມື່ອທຽບກັບອາຫານຫຼືພະລັງງານທີ່ບໍລິໂພກສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂລກເບົາຫວານທີ່ຮຸນແຮງແລະບາງຄັ້ງຄາວແລະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ.
ໂຣກເບົາຫວານໃນລະດັບອ່ອນໆ (ຄົນເຈັບມີສະຕິ) ສາມາດຢຸດເຊົາໄດ້ໂດຍການກິນທາດແປ້ງ. ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ, ການກິນອາຫານແລະກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍ.
ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າທີ່ມີອາການເສີຍເມີຍ, ອາການຊັກຫຼືໂຣກລະບົບປະສາດສາມາດຢຸດເຊົາໄດ້ໂດຍການບໍລິຫານລະບົບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ.ໃນເດັກນ້ອຍ, ປະລິມານການໃຊ້ dextrose ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຕາມສັດສ່ວນຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກ. ຫຼັງຈາກເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທາດແປ້ງແລະການສັງເກດການອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າຫຼັງຈາກການ ກຳ ຈັດທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນກ່ຽວກັບອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ການພັດທະນາຂອງມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດທີ່ຮຸນແຮງຫຼືດົນນານຕາມການສັກຢາ glucagon ຫຼື dextrose, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້້ ຳ ຕົ້ມເຮັດດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂບັນຫາລະລາຍຕໍ່າເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ໃນເດັກນ້ອຍ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ໃນການພົວພັນກັບການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ hyperglycemia ຮ້າຍແຮງ.
ໃນເງື່ອນໄຂສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ໃນ ໜ່ວຍ ເບິ່ງແຍງຢ່າງລະມັດລະວັງ ສຳ ລັບການຕິດຕາມສະພາບຂອງພວກເຂົາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຕິດຕາມການປິ່ນປົວ.
ສະພາບການພັກຜ່ອນ:
ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ 100 IU / ml.
ຢາ 5 ມລໃນແກ້ວແກ້ວໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ (ປະເພດ I). ຂວດແມ່ນ corked, ບີບດ້ວຍຝາອະລູມິນຽມແລະປົກຫຸ້ມດ້ວຍຝາພາດສະຕິກປ້ອງກັນ. 5 ຫຼອດພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນກ່ອງໃສ່ກະດານ. ຢາ 3 ມລໃນກ່ອງໃສ່ແກ້ວທີ່ບໍ່ແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ (ປະເພດ I). ລົດເຂັນແມ່ນຄອກຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ພ້ອມດ້ວຍເຄັກແລະຖືກມັດດ້ວຍຝາອະລູມີນຽມ, ໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ - ມີເຄື່ອງປັ້ນດິນເຜົາ. 5 ໄສ້ຕອງຕໍ່ຊອງແຜ່ນຂອງຟິມ PVC ແລະແຜ່ນອາລູມີນຽມ. 1 ການຫຸ້ມຫໍ່ແຜ່ນໃບໂພງພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນກ່ອງເຈ້ຍ.
ຢາ 3 ມລໃນກ່ອງໃສ່ແກ້ວທີ່ບໍ່ແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ (ປະເພດ I). ລົດເຂັນແມ່ນຄອກຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ພ້ອມດ້ວຍເຄັກແລະຖືກມັດດ້ວຍຝາອະລູມີນຽມ, ໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ - ມີເຄື່ອງປັ້ນດິນເຜົາ. ໄສ້ຕອງໄດ້ຖືກຕິດຢູ່ໃນປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ໃນSoloStar®. ເທິງ 5 ຊອງSoloStar® syringe pens ພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້ໃນຊອງ cardboard.
ຄວາມປາຖະ ໜາ ຂອງຄົນເຮົາໃນການ ດຳ ລົງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ການ ຈຳ ກັດການ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການບໍ່ມີນິໄສທີ່ບໍ່ດີແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຕໍ່ການຮັກສາສຸຂະພາບຂອງມະນຸດໃນຫລາຍກໍລະນີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງ, ກົງກັນຂ້າມກັບເຫດຜົນໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນທີ່ປະຕິບັດຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງລາວຢ່າງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບແລະລະມັດລະວັງ, ແມ່ນປະເຊີນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານທີ່ຮ້າຍແຮງ. ວິທີການນີ້ຈະເກີດຂື້ນໄດ້ແນວໃດຖ້າຄົນເຮົາບໍ່ດື່ມ, ບໍ່ໄດ້ກິນອາຫານຫຼາຍເກີນໄປ, ຫຼີກລ່ຽງຄວາມເຄັ່ງຕຶງແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍ? ເຫດຜົນ, ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ນອນຢູ່ໃນ predisposition hereditary, ເຊິ່ງແມ່ນປັດໃຈຕັດສິນໃນກໍລະນີນີ້, ຫຼັກຖານສະແດງຂອງທີ່ສາມາດເປັນພະຍາດຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1. ຄວາມຜິດພາດຂອງໂຣກນີ້ແມ່ນຫຍັງແລະກົນໄກຂອງການພັດທະນາຂອງມັນແມ່ນຫຍັງ?
ໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຫຍັງ?
ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນໂລກພະຍາດທີ່ພັດທະນາຍ້ອນການຕາຍຂອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນໃນກະເພາະ. ການ ກຳ ຈັດຈຸລັງເຫລົ່ານີ້ແລະການຂາດອິນຊູລິນຕໍ່ໆມາກໍ່ໃຫ້ເກີດການຜິດປົກກະຕິທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານແລະ hyperglycemia.
ໃນກໍລະນີນີ້, ຄົນເຈັບອາດຈະຮູ້ສຶກເຖິງອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ພະຍາດນີ້, ບໍ່ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສໃນເວລາ, ສາມາດ ນຳ ຄົນໄປສູ່ການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຫົວໃຈວາຍ, ຕັດແຂນຂາແລະເຖິງແມ່ນວ່າຈະເສຍຊີວິດ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຍຶດເອົາພະຍາດດັ່ງກ່າວເມື່ອມັນເກີດຂື້ນພຽງເພື່ອຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວໃຫ້ທັນເວລາ.
ເປັນຫຍັງສານອິນຊູລິນຈຶ່ງມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ?
ເນື່ອງຈາກໂລກພະຍາດຊະນິດນີ້ປະກົດຂື້ນກັບພູມຫຼັງຂອງການຂາດອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນການຮັກສາກໍ່ຄວນຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຂາດຮໍໂມນເພດນີ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບຜູ້ເລີ່ມຕົ້ນມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຂົ້າໃຈວ່າບົດບາດຂອງມັນແມ່ນຫຍັງໃນຂະບວນການທາງເດີນອາຫານ.
ວຽກທີ່ລາວແກ້ໄຂແມ່ນມີດັ່ງນີ້:
- ກົດລະບຽບກ່ຽວກັບການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງເປັນແຫຼ່ງຕົ້ນຕໍຂອງສານອາຫານ ສຳ ລັບເສັ້ນໃຍກ້າມແລະເສັ້ນປະສາດສະ ໝອງ.
- ສົ່ງມາພ້ອມກັບການແຊກແຊງຂອງທາດນໍ້າຕານຜ່ານຝາຂອງຈຸລັງຂອງເສັ້ນໃຍກ້າມ.
- ປັບຄວາມເຂັ້ມຂອງການສ້າງໄຂມັນແລະໂປຣຕີນ, ຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ.
ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນແມ່ນພຽງແຕ່ຮໍໂມນທີ່ມີປະໂຫຍດສູງແລະຫຼາກຫຼາຍຊະນິດດັ່ງກ່າວ, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກບັງຄັບໃຫ້ກິນສານທີ່ມີສ່ວນປະກອບຢູ່ໃກ້ກັບຮໍໂມນນີ້. ຢາເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍປະຢັດຄົນເຈັບຈາກການພັດທະນາພະຍາດທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະເສັ້ນເລືອດ.
ປະເພດຂອງ insulin
ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນປັດຈຸບັນແມ່ນປັດໃຈດັ່ງກ່າວ:
- ຢາແມ່ນຜະລິດຈາກຫຍັງ.
- ໄລຍະເວລາຂອງຢາ.
- ລະດັບຂອງການກັ່ນຕອງຂອງຢາ.
ໂດຍສະເພາະຂອງການຜະລິດ, ການກະກຽມສາມາດແບ່ງອອກເປັນກອງທຶນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກງົວ, ເຊິ່ງຂ້ອນຂ້າງມັກຈະກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງແລະອາການແພ້, ຈາກ ໝູ ແລະໄດ້ຮັບຈາກວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ. ຢາດັ່ງກ່າວປະກອບມີ, ຍົກຕົວຢ່າງ, Insulin Rapid GT ຂອງເຢຍລະມັນ.
ອີງຕາມໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດ, ຢາແບ່ງອອກເປັນປະເພດດັ່ງນີ້:
- ອິນຊູລິນສັ້ນ, ເຊິ່ງໃຊ້ໃນໄຕມາດ ໜຶ່ງ ຂອງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ, ເພື່ອໃຫ້ກົງກັບການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຮໍໂມນໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ທຶນດັ່ງກ່າວລວມມີ Insulin Insuman Rapid.
- ໃຊ້ເວລາດົນ, ເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຫຼືສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ເພື່ອ ຈຳ ລອງການຜະລິດຮໍໂມນໂດຍອັດຕະໂນມັດ.
ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຮໍໂມນທັງສອງຊະນິດແມ່ນມອບໃຫ້ຄົນເຈັບເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງຮ່າງກາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບຄົນທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມສະພາບຂອງພວກເຂົາໄດ້ຍ້ອນອາຍຸຫລືຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ, ປະລິມານທີ່ຖືກຄິດໄລ່ຂອງຢາແມ່ນຖືກປະຕິບັດ. ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບແລະເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ການປ່ຽນແປງໃນສະພາບການຂອງລາວ, ບຸກຄົນສາມາດຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງ Insulin Rapid ສັ້ນ.
ຄຸນລັກສະນະຂອງການກິນຢາ
ການໃຊ້ຢາທີ່ເຮັດໃນເວລາສັ້ນໆເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບສາມາດວາງແຜນອາຫານຂອງລາວໄດ້ຢ່າງອິດສະຫຼະໂດຍບໍ່ຕ້ອງຂຶ້ນກັບອາຫານແລະການເຮັດວຽກປະ ຈຳ ວັນຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຄິດໄລ່ການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງແລະລະດັບ glucose ໃນເລືອດກ່ອນທີ່ຈະຮັບປະທານອາຫານ.
ການຮັບເອົາ Insulin Insuman Rapid GT ສາມາດປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຫລວງຫລາຍ, ເພາະວ່າມັນເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດ ຄຳ ນຶງເຖິງຈັງຫວະສ່ວນຕົວຂອງຊີວິດຂອງຄົນ, ອາຫານຂອງລາວ.
ວິທີການໃຊ້ຢາແລະປະລິມານຢາ, ພ້ອມທັງລັກສະນະຂອງການຮັບເຂົ້າແລະ contraindications, ຕ້ອງໄດ້ສຶກສາຢ່າງລະມັດລະວັງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບ Insulin Rapid, ແລະຍັງໄດ້ປຶກສາຫາລືກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ນອກຈາກນີ້ຄວາມ ສຳ ຄັນຍິ່ງແມ່ນຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງຢາ.
ການຈັດປະເພດ Nosological (ICD-10)
ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ | 1 ມລ |
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: | |
ທາດ insulin ຂອງມະນຸດ (100% ລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) | 3,571 ມກ (100 IU) |
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: metacresol, sodium dihydrogen phosphate dihydrate, glycerol (85%), sodium hydroxide (ໃຊ້ເພື່ອປັບ pH), ກົດ hydrochloric (ໃຊ້ເພື່ອປັບ pH), ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ |
ການຖືພາແລະ lactation
ການຮັກສາດ້ວຍ Insuman ® Rapid GT ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຄວນສືບຕໍ່. Insulin ບໍ່ຂ້າມອຸປະສັກ placental. ການຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານຕະຫຼອດການຖືພາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານກ່ອນຖືພາ, ຫຼື ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍ.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະຖືພາສາມາດຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະສາມຂອງການຖືພາ. ທັນທີຫຼັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ (ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ). ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ຖ້າທ່ານ ກຳ ລັງຖືພາຫຼືວາງແຜນການຖືພາ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ.
ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ມັນບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນແລະການປັບຕົວດ້ານອາຫານອາດ ຈຳ ເປັນ.
ຜູ້ຜະລິດ
1. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, ເຢຍລະມັນ.Industrialpark Hoechst D-65926, Bruningstrasse 50, Frankfurt, ເຢຍລະມັນ.
ການຮຽກຮ້ອງຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຄວນຖືກສົ່ງໄປຫາທີ່ຢູ່ທີ່ປະເທດຣັດເຊຍ: 125009, Moscow, ul. Tverskaya, 22.
ໂທລະສັບ: (495) 721-14-00, ແຟັກ: (495) 721-14-11.
2. CJSC Sanofi-Aventis Vostok, ຣັດເຊຍ. 302516, ລັດເຊຍ, ພາກພື້ນ Oryol, ເມືອງ Oryol, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya,..
ໃນກໍລະນີຂອງການຜະລິດຢາຢູ່ Sanofi-Aventis Vostok CJSC, ລັດເຊຍ, ຄຳ ຮ້ອງທຸກຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຄວນຈະຖືກສົ່ງໄປຫາທີ່ຢູ່ຕໍ່ໄປນີ້: 302516, ຣັດເຊຍ, ເຂດ Oryol, ເມືອງ Oryol, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya,..
ໂທລະສັບ ./fax: (486) 2-44-00-55.