ໂລໂກ້ຮ່ວມກັນທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະລາຄາບໍ່ແພງຂອງ Rosuvastatin

ຂໍ້ປຽບທຽບຂອງຢາ Krestor ແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ, ອີງຕາມ ຄຳ ສັບທາງການແພດ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ "ສັບຄ້າຍຄືກັນ" - ຢາທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ເຊິ່ງບັນຈຸສານ ໜຶ່ງ ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນຫຼືຫຼາຍຊະນິດໃນແງ່ຂອງຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ໃນເວລາທີ່ເລືອກຄໍາສັບຄ້າຍຄື, ພິຈາລະນາບໍ່ພຽງແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງພວກເຂົາ, ແຕ່ຍັງປະເທດຂອງການຜະລິດແລະຊື່ສຽງຂອງຜູ້ຜະລິດ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາ

Rosuvastatin ແມ່ນສານສະກັດກັ້ນທີ່ມີການເລືອກເຟັ້ນແລະແຂ່ງຂັນຂອງ HMG-CoA reductase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ຈະປ່ຽນສານ 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A ໃຫ້ກັບອາຊິດ mevalonic, ເຊິ່ງເປັນຕົວບົ່ງບອກ cholesterol. ເປົ້າ ໝາຍ ຕົ້ນຕໍຂອງການປະຕິບັດຂອງ rosuvastatin ແມ່ນຕັບ, ບ່ອນທີ່ການສັງເຄາະຂອງຄໍເລສເຕີຣອນ (ຄໍເລສເຕີຣອນ) ແລະການລະບາດຂອງ lipoproteins (LDL) ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ຈະຖືກປະຕິບັດ.

Rosuvastatin ເພີ່ມ ຈຳ ນວນ receptors LDL "hepatic" ໃນພື້ນທີ່ຂອງເຊນ, ເພີ່ມທະວີການດູດຊືມແລະ catabolism ຂອງ LDL, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການສະກັດກັ້ນການສັງເຄາະຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ (VLDL), ເຮັດໃຫ້ປະລິມານ LDL ແລະ VLDL ຫຼຸດລົງ.

Krestor ers ເຮັດໃຫ້ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL cholesterol (cholesterol-LDL), cholesterol ທັງ ໝົດ, triglycerides (TG) ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (HDL-C), ແລະຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ apolipoprotein B (ApoV), cholesterol ທີ່ບໍ່ແມ່ນ HDL, -LVONP, TG-VLDLP ແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ apolipoprotein AI (ApoA-I) (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 1 ແລະ 2), ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາສ່ວນຂອງ LDL-C / HDL-HDL, cholesterol ທັງ ໝົດ / HDL-C ແລະ HDL-C / HDL-C ແລະ ອັດຕາສ່ວນ ApoB / ApoA-1.

ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວພັດທະນາພາຍໃນຫນຶ່ງອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Krestor ®, ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 2 ອາທິດມາຮອດ 90% ຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນໄປໄດ້ສູງສຸດ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດມັກຈະບັນລຸໄດ້ໂດຍການປິ່ນປົວໃນອາທິດທີ 4 ແລະຖືກຮັກສາໄວ້ດ້ວຍການໃຊ້ຢາເປັນປະ ຈຳ.

ຕາຕະລາງ 1 ແລະ 1 ກ.ຜົນກະທົບຕໍ່ຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ຂັ້ນຕົ້ນ (ປະເພດ IIa ແລະ IIb ອີງຕາມ Fredrickson) (ອັດຕາການປ່ຽນແປງເປີເຊັນໂດຍສະເລ່ຍທຽບກັບມູນຄ່າເດີມ).

Krestor ®ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກ hypercholesterolemia ທີ່ມີຫລືບໍ່ມີໂຣກ hypertriglyceridemia, ໂດຍບໍ່ ຈຳ ແນກເຊື້ອຊາດ, ເພດ, ຫລືອາຍຸ, ລວມທັງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານແລະ hypercholesterolemia ຄອບຄົວ.

ໃນ 80% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີປະເພດ IIa ແລະ IIb hypercholesterolemia ອີງຕາມ Fredrickson (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ cholesterol LDL ແມ່ນປະມານ 4.8 mmol / L) ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາໃນປະລິມານ 10 ມກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol LDL ບັນລຸມູນຄ່າຕໍ່າກວ່າ 3 mmol / L.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypertriglyceridemia ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ TG ໃນເບື້ອງຕົ້ນຈາກ 273 ເຖິງ 817 mg / dl ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ Krestor ®ໃນປະລິມານ 5 ມກຫາ 40 ມລກເທື່ອລະເທື່ອຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 6 ອາທິດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ TG ໃນ plasma ເລືອດໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 2).

ຜົນກະທົບທີ່ເພີ່ມເຕີມແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນການປະສົມປະສານກັບ fenofibrate ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ triglycerides ແລະດ້ວຍກົດ nicotinic ໃນປະລິມານໄຂມັນ lipid ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL-C.

ໃນການສຶກສາຂອງ METEOR, ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ປ່ວຍ 984 ຄົນທີ່ມີອາຍຸ 45-70 ປີທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າໃນການພັດທະນາພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ (ຄວາມສ່ຽງ 10 ປີໃນລະດັບ Framingham ຫນ້ອຍກວ່າ 10%), ໂດຍສະເລ່ຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cholesterol LDL 4.0 mmol / l (154,5 mg / dl) ແລະໂຣກ atherosclerosis subclinical ( ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍຄວາມ ໜາ ຂອງເສັ້ນໂລຫິດແດງ carotid intima-media complex (TCIM), ຜົນກະທົບຂອງ rosuvastatin ກ່ຽວກັບຄວາມ ໜາ ຂອງ intima-media complex ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຢາ rosuvastatin ໃນປະລິມານ 40 ມກ / ມື້ຫຼືຢາ placebo ເປັນເວລາ 2 ປີ.ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Rosuvastatin ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການກ້າວ ໜ້າ ຂອງ TCIM ສູງສຸດ 12 ສ່ວນ ສຳ ລັບເສັ້ນເລືອດແດງ carotid ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ placebo ທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງ -0.0145 ມມ / ປີ. ເມື່ອທຽບກັບຄ່າເລີ່ມຕົ້ນໃນກຸ່ມ rosuvastatin, ການຫຼຸດລົງຂອງ TCIM ສູງສຸດໂດຍ 0.0014 ມມ / ປີ (0.12% / ປີ (ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ບໍ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື)) ໄດ້ຖືກບັນທຶກເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕົວຊີ້ວັດນີ້ໂດຍ 0.0131 ມມ / ປີ (1,12% / ປີ (ໜ້າ 1/100 , 1/1000, 1/10000, ບົດຄວາມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ໂລກໄພໄຂ້ເຈັບຈະມາຮອດຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ເມື່ອລາວບໍ່ພ້ອມທີ່ຈະພົບກັບພວກເຂົາ. ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດແມ່ນເປັນໂຣກທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນໂລກປັດຈຸບັນ. ຄຽງຄູ່ກັບພວກມັນ, ພະຍາດຕ່າງໆມັກຈະເກີດຂື້ນທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບຫາຍໃຈ. ທີ່.

ຢາ ທຳ ມະຊາດຊ່ວຍຊີວິດມະນຸດໄວ້ໃນຕອນຮຸ່ງເຊົ້າຂອງວັນເວລາ. ສູດການຮັກສາແບບ ທຳ ມະຊາດ ສຳ ລັບຄົນຍຸກ ໃໝ່ ບໍ່ໄດ້ສູນເສຍຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ. ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວໃນແຜດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂອື່ນໆແຕກຕ່າງກັນໃນວິທີການແບບປະສົມປະສານ. ດ້ານຊີວະສາດ.

ດັງທີ່ເຫື່ອອອກໃນແມວສາມາດເກີດມາຈາກຫລາຍໆເຫດຜົນ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການໄຫຼຂອງດັງຢູ່ໃນສັດປະກົດວ່າເປັນຫວັດຍ້ອນວ່າເປັນຫວັດ. ບາງຄັ້ງໂຣກ rhinitis ແມ່ນຜົນຂອງການແພ້ຫຼືແມ່ນແຕ່ບາງພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ສ່ວນປະກອບ ໝອນ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນເກືອແຄວຊ້ຽມຂອງ rosuvastatin. ນອກຈາກນັ້ນ, ສ່ວນປະກອບຍັງປະກອບມີຫຼາຍສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ, ແຕ່ລະພາກສ່ວນມີບົດບາດ:

1. cellulose Microcrystalline ແມ່ນ adsorbent ທີ່ດີ, ເຊິ່ງມີການປ່ຽນແປງບໍ່ປ່ຽນແປງຈາກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນສານເຕີມເຕັມແລະສານທີ່ເຮັດໃຫ້ມີສ່ວນປະກອບໃນການຜູກພັນທຸກສ່ວນປະກອບ.
2. Lactose Monohydrate. ໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງລົດຊາດຂອງຢາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສານນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນບໍ່ສາມາດກິນຢາເມັດ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກຂາດແຄນຫລືຂາດທາດ lactase.
3. ແຄວຊຽມຟອສເຟດ ນີ້ແມ່ນສານປະສົມທີ່ສັບສົນ, ເຊິ່ງປະກອບມີທາດແຄວຊຽມແລະກົດຟອສເຟດ. ສ່ວນປະກອບຂອງແທັບເລັດຊ່ວຍໃຫ້ການດູດຊືມຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ.
4. stearate ແມກນີຊຽມ. ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ຂະບວນການຜະລິດເມັດແລະເຮັດ ໜ້າ ທີ່ປອດໄພ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍ.
5. Hydroxypropyl methylcellulose ແມ່ນສານເຕີມຄວາມຊຸ່ມຊື້ນພິເສດທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ຂະບວນການຜະລິດຂອງຮູບແບບຂະ ໜາດ.
6. Povidone ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ sorbent ທີ່ເຮັດໃຫ້ສານພິດເປັນພິດຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ລວມທັງສານທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນເປັນຜົນມາຈາກການປະຕິບັດຂອງ rosuvastatin.
7. Triacetin ແມ່ນອາຫານເສີມທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ (E1518). ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເມັດ, ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນເຄື່ອງປລັດສະຕິກແລະເຄື່ອງເຮັດຄວາມຊຸ່ມເຊິ່ງເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຂະບວນການ.
8. ທາດຍ້ອມ - ທາດເຫຼັກຜຸພັງແລະທາດ titanium dioxide ເປັນສານເພີ່ມຄວາມປອດໄພເພື່ອປັບປຸງລັກສະນະຂອງຢາ.

ເມັດ Rosuvatatin ທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບໄຂມັນສູງກວ່າມາດຕະຖານແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ພາຍໃຕ້ຊື່ຕ່າງກັນ. ພວກມັນທັງ ໝົດ ແມ່ນຕົວຄ້າຍຄືກັນໂດຍກົງ, ນັ້ນແມ່ນພວກມັນມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຄືກັນ.

ຢາເສບຕິດຕົ້ນສະບັບ Krestor ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດອັງກິດແລະມີຊື່ສຽງວ່າເປັນຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງສຸດ. ທຸກໆຢາຊະນິດອື່ນໆທີ່ຢາ rosuvastatin ແມ່ນຢາຊະນິດຕ່າງໆ.

ພວກມັນແຕກຕ່າງຈາກຕົ້ນສະບັບໃນຕົ້ນທຶນແລະອາດຈະມີສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍຂອງສ່ວນປະກອບຊ່ວຍເຊິ່ງມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຫຍັງຕໍ່ປະສິດທິຜົນຂອງມັນ. ຈຸດນີ້ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ເພີ່ມຂື້ນກັບສານບາງຊະນິດ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາເສບຕິດ hypolipidemic ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກທີ່ສາມາດແຂ່ງຂັນໄດ້ຂອງ HMG-CoA reductase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ຈະປ່ຽນສານ 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A ຫາ mevalonate, ເຊິ່ງເປັນຕົວຊ່ວຍຂອງສານປ້ອງກັນ cholesterol (Xc). ເປົ້າຫມາຍຕົ້ນຕໍຂອງການປະຕິບັດຂອງ rosuvastatin ແມ່ນຕັບ, ບ່ອນທີ່ການສັງເຄາະ Xc ແລະ catabolism LDL ຖືກປະຕິບັດ.

ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຈະປາກົດພາຍໃນ 1 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Krestor, ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 2 ອາທິດໄປຮອດ 90% ຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນໄປໄດ້ສູງສຸດ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດມັກຈະບັນລຸໄດ້ 4 ອາທິດແລະຖືກຮັກສາໄວ້ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ເປັນປະ ຈຳ.

ປະມານ 90% ຂອງຢາ rosuvastatin ແມ່ນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງດ້ວຍອາຈົມ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນໄລ່ອອກມາຈາກຍ່ຽວ.

Analogues ຂອງຢາ

ອານາລັອກແມ່ນລາຄາຖືກກ່ວາຕົ້ນສະບັບ, ແລະຄົນເຈັບສາມາດທົດແທນຢາຢ່າງ ໜຶ່ງ ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ, ໂດຍສຸມໃສ່ຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ຈ່າຍຫຼືຄວາມພ້ອມຂອງຢາໃນຮ້ານຂາຍຢາ. ມັນແຕກຕ່າງກັນໃນບາງປະສິດທິພາບ, ເຊິ່ງພົວພັນກັບຄຸນນະພາບຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ ນຳ ໃຊ້ແລະບາງຄວາມແຕກຕ່າງໃນຂະບວນການ. ຂໍ້ປຽບທຽບໃນສານທີ່ມີສານ rosuvastatin:

1. ຄັນຄາກ. ຜະລິດຢາຕົ້ນສະບັບຢູ່ອັງກິດ. ມັນມີລະດັບຊີວະວິທະຍາທີ່ສູງ, ມີຜົນໃນການຮັກສາໄວພ້ອມດ້ວຍຄໍເລສເຕີຣອນສູງກວ່າປົກກະຕິ. ມັນມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ສູງກວ່າເມື່ອທຽບກັບ generics.
2. Akorta, Rosuvastatin Canon ແລະ Rosuvastatin SZ ຜະລິດອຸດສາຫະ ກຳ ຣັດເຊຍ. ພວກມັນເປັນຂອງ ໝວດ ໝູ່ ຂອງການປຽບທຽບລາຄາບໍ່ແພງ. ແຕ່ພວກມັນມີຄວາມສາມາດດ້ານຊີວະວິທະຍາຕ່ ຳ, ສ້າງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນຮ່າງກາຍທີ່ ຈຳ ເປັນຊ້າລົງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນສູງສຸດ. ມັນຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍຢ່າງໄວວາ.
3. Mertenil. ຜູ້ຜະລິດ - ຮົງກາລີ. ມັນຍັງມີລະດັບຊີວະວິທະຍາຕ່ ຳ, ສະນັ້ນຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຈຶ່ງເກີດຂື້ນໃນເວລາຕໍ່ມາກ່ວາຢາເດີມ.
4. Rosulip ແມ່ນຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ອີກທີ່ຜະລິດຈາກຜູ້ຜະລິດຮັງກາຣີ. ມັນບໍ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຫຼາຍ. ມັນໄດ້ຖືກ ຈຳ ແນກໄດ້ໂດຍການໃຊ້ຊີວະພາບສູງ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມັນຄ່ອຍໆສະສົມ, ສ້າງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການ ບຳ ບັດທີ່ຕ້ອງການ.
5. Rosart ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດໄອສແລນ. ມັນມີຂໍ້ດີທັງ ໝົດ ຂອງຢາເດີມ, ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງມັນລວມມີຕົ້ນທຶນສູງ.
6. Rosistark. ການຜະລິດໂຄຣເອເຊຍ. ມັນບໍ່ຕໍ່າກ່ວາ Rosart ຫຼື Krestor ໃນທາງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນເວລາດຽວກັນມັນຍັງມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຫຼາຍ.
7. Tevastor ມັນຖືກຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາຂອງອິດສະຣາເອນ, ສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຢ່າງໄວວາແລະມີຜົນໃນການຮັກສາ. ມີລາຄາສູງ.
8. Roxer ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດສະໂລເວເນຍທີ່ມີຊື່ສຽງ. ມັນມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍ, ຊີວະພາບດີ, ແຕ່ພັດອອກຈາກຮ່າງກາຍຢ່າງໄວວາແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງຄ່ອຍໆມີຜົນໃນການຮັກສາ.
9. Rosucard ແມ່ນການກະກຽມພາສາເຊັກໂກ. ດ້ວຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍ, ມັນມີຊີວະພາບທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ, ແຕ່ວ່າອັດຕາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດການ ບຳ ບັດ.

ຢາທັງ ໝົດ ເຫລົ່ານີ້ແມ່ນການປຽບທຽບໂດຍກົງ, ຕົວຢ່າງ, ໂດຍມີສານ ໜຶ່ງ ຢ່າງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະມີຄວາມ ໝາຍ ຄ້າຍຄືກັນ. ໃນການປະຕິບັດ, ພວກມັນແມ່ນເຄື່ອງມືດຽວແລະເຄື່ອງມືດຽວກັນ, ເຊິ່ງມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຖືກຂາຍໃນລາຄາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ມີຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນທາງອ້ອມ.

ຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບ ໜຶ່ງ ຢ່າງ (ໃນກໍລະນີນີ້, ໄຂມັນຫຼຸດລົງ), ແຕ່ມັນມີສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການທົດແທນການປຽບທຽບແບບນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ

ເພດແລະອາຍຸສູງສຸດບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ rosuvastatin.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ອ່ອນແລະປານກາງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ rosuvastatin ຫຼື N-dysmethyl ບໍ່ປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (CC 1/100, 1/1000, 1/10 000,

ໂລໂກ້ຮ່ວມກັນທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະລາຄາບໍ່ແພງຂອງ Rosuvastatin

• ສ່ວນປະກອບ ໝອນ
• Analogues ຂອງຢາ

Rosuvastatin ແລະສານອະນາໄມຂອງມັນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ໃນຄໍເລດເຕີລໍໃນເລືອດສູງກວ່າປົກກະຕິ. ຢາດັ່ງກ່າວເປັນຂອງຫ້ອງຮຽນຂອງສະເຕີຣອຍລຸ້ນສຸດທ້າຍ (4 ລຸ້ນ). ເມື່ອປຽບທຽບກັບຢາອື່ນໆໃນກຸ່ມນີ້, ຢາ rosuvastatin ແມ່ນວິທີທີ່ມີປະສິດຕິພາບແລະປອດໄພກວ່າ.

ມັນຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍການສັງເຄາະແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄຸນສົມບັດ hydrophilic, ເຊິ່ງຜົນຈາກມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຕັບ.

ຢາທີ່ຜະລິດໄດ້ຫຼາຍຍັບຍັ້ງການຜະລິດ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ, ເຊິ່ງເປັນສານຫຼັກໃນການຜະລິດ cholesterol.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການໃຊ້ຢານີ້ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອແລະພະຍາດທາງເດີນທາງອື່ນໆຈາກຂ້າງຂອງເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ. ຜົນກະທົບທີ່ ຈຳ ເປັນແມ່ນສະແດງອອກມາແລ້ວ ໜຶ່ງ ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການ ນຳ ໃຊ້, ແລະຮອດ 4 ອາທິດມັນຈະກາຍເປັນສູງສຸດແລະດ້ວຍການຮັກສາເປັນປົກກະຕິຈະແກ່ຍາວເປັນເວລາດົນນານ. ຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ rosuvastatin ເປັນຢາທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການສູງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການຫຼຸດລະດັບໄຂມັນ.

Crestor: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ການປຽບທຽບ, ລາຄາແລະການທົບທວນຄືນ

1. ຮູບແບບຂອງອົງປະກອບແລະຂະ ໜາດ ຢາ
2. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ດ້ານການຢາ
3. ແພດການຢາ
4. ແພດການຢາ
5. ຜູ້ທີ່ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນ Crestor
6. ວິທີການສະ ໝັກ
7. ຜົນຂ້າງຄຽງ
8. ຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການສະ ໝັກ
9. ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຢາອື່ນໆ
10. Crestor: analogues
11. ທ່ານຫມໍແລະຄົນເຈັບຄິດແນວໃດກ່ຽວກັບ Crestor

ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາໄດ້ໃຊ້ Aterol ຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການຫຼຸດໄຂມັນໃນໄຂມັນ. ເບິ່ງຄວາມນິຍົມຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈສະ ເໜີ ໃຫ້ທ່ານສົນໃຈ.

ທ່ານສາມາດຮູ້ສຶກດີໃນຈັງຫວະຊີວິດປົກກະຕິຂອງທ່ານ, ແລະຫຼັງຈາກການກວດ, ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບ hyperlipidemia - ເປັນເນື້ອໃນທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol ແລະ triglycerides ໃນເລືອດ. ພະຍາດ Asymptomatic ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກແຜ່ນ atherosclerotic - ການປະກາດລ່ວງຫນ້າຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ.

Krestor, ຢາຊະນິດທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນຍຸກສຸດທ້າຍທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອເຮັດໃຫ້ທາດ metabolism ໃນໄຂມັນປົກກະຕິ, ຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນຜົນສະທ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ຮູບແບບຂອງອົງປະກອບແລະຂະ ໜາດ ຢາ

ຂ້າມແມ່ນຂາຍໃນຮູບແບບຂອງເມັດ. ອີງຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໄດ້, ຢາຫຼາຍຊະນິດຖືກຜະລິດ:

1. ບັນດາເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ຖືກ ໝາຍ ເປັນສີເຫຼືອງແລະແກະສະຫຼັກດ້ວຍ ZD4522 5 ແມ່ນຮູບກົມໂຄ້ງ, ຮອບ, ບັນຈຸໂລດ 5 ລິດ.
2. ຢາສີບົວ Crestor ທີ່ມີຮູບຮ່າງຄ້າຍຄືກັນທີ່ຖືກແກະລົງດ້ວຍ ZD4522 10 ບັນຈຸສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 10 ມກ.
3. ໃນຢາເມັດຊະນິດດຽວກັນກັບແຜ່ນຈາລຶກ ZD4522 20 - rosuvastatin 20g.
4. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (49 ມລກ) ແມ່ນຢູ່ໃນເມັດຮູບໄຂ່ສີບົວທີ່ມີເຄື່ອງ ໝາຍ ZD4522.

ຢາປິ່ນປົວທຸກຊະນິດ (ລວມທັງແບບອະນາລັອກ) ແມ່ນຖືກຕ້ອງຕາມໃບສັ່ງແພດ

ແພດການຢາ

Krestor ຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ຄວບຄຸມການຜະລິດຂອງ mevalonate, ເຊິ່ງເປັນຕົວປະກັນຂອງ cholesterol. Rosuvastatin ເຮັດວຽກຢູ່ໃນຕັບ - ໜຶ່ງ ໃນອະໄວຍະວະເປົ້າ ໝາຍ ຕົ້ນຕໍ.

Statin ຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ແລະຕ່ ຳ ຫຼາຍໂດຍການສະກັດກັ້ນການສັງເຄາະຂອງມັນ, ພ້ອມທັງພັດທະນາ HDL ເພີ່ມເຕີມເພື່ອຈັບແລະ catabolism ຂອງ LDL. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ລະດັບຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ, LDL ແລະ triglycerides ຫຼຸດລົງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL ເພີ່ມຂື້ນ.

Rosuvastatin ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບ hypercholesterolemia ໃນການປະສົມປະສານກັບຫຼືບໍ່ມີ hypertriglyceridemia, ສຳ ລັບ ຄົນເຈັບທີ່ມີເພດ, ອາຍຸແລະເຊື້ອຊາດ.

ຜົນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ Krestor, ການຕັດສິນໂດຍ ຄຳ ຕຳ ນິຕິຊົມຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການຄົ້ນຄວ້າ, ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນຕອນທ້າຍຂອງອາທິດ ທຳ ອິດຂອງຫຼັກສູດ, ແຕ່ຜົນໄດ້ຮັບສູງສຸດ (ເກີນ 90%) ສາມາດເຫັນໄດ້ພາຍຫຼັງ 2-4 ອາທິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ປົກກະຕິ.

ບໍ່ຄືກັບຕົວຢ່າງບາງຢ່າງ, Krestor ມີຜົນກະທົບຕ່ ຳ ສຸດຂອງຕັບ. ໃຊ້ມັນໃນການປະສົມປະສານກັບອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຕໍ່າແລະຢາອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ຄໍເລສເຕີໂຣນຫຼຸດລົງ.

ຜູ້ທີ່ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນ Crestor

ໃນເວລາທີ່ການປ່ຽນແທນ Krestor ກັບ analogues, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ອະທິບາຍພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ພວກມັນຖືກນໍາໃຊ້.

ຢາປິ່ນປົວຕົ້ນສະບັບສະແດງໃຫ້ເຫັນ:

• ມີ hypercholesterolemia (ຮູບແບບ homozygous ປະຖົມຫຼືຄອບຄົວ),
• ສຳ ລັບການປ້ອງກັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ.
• ດ້ວຍ hypercholesterolemia ປະສົມ,
• ສຳ ລັບການປ້ອງກັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ,
• ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ atherosclerosis,
• ມີ hypertriglyceridemia.

ວິທີການສະ ໝັກ

ລະບອບການຮັກສາແລະປະລິມານຢາແມ່ນເຮັດໂດຍທ່ານ ໝໍ ໂດຍອີງໃສ່ການກວດ, ສະພາບສຸຂະພາບ, ພະຍາດຕິດຕໍ່.

ກົດລະບຽບທົ່ວໄປ ສຳ ລັບການໃຊ້ Crestor:

• ແທັບເລັດບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຖືກປວດ.
• ເວລາຕ້ອນຮັບ - ຄວາມສະດວກ, ຜົນກະທົບສູງສຸດສາມາດໄດ້ຮັບຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຕອນແລງ, ເພາະວ່າສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນແມ່ນຜະລິດໃນຕອນກາງຄືນ.
• ການກິນບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິຜົນຂອງຢາ.
• ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນຂອງຫຼັກສູດ, ຄົນເຈັບຄວນປ່ຽນໄປຫາອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຕໍ່າ, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆ.
• ປະລິມານຢາ Crestor ໃນເບື້ອງຕົ້ນ (5-10g / ມື້) ແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ບັນລຸຄວາມຄາດຫວັງ, ທ່ານສາມາດປັບປະລິມານໃຫ້ໄດ້ 20 ມລກ / ມື້, ແຕ່ວ່າບໍ່ກ່ອນເດືອນຕໍ່ມາ. ບັນດາມາດຕະຖານສູງສຸດ (40 ມກ / ມື້) ຖືກ ກຳ ນົດພຽງແຕ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເສັ້ນເລືອດແລະຫົວໃຈ. ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ hypercholesterolemia ຮ້າຍແຮງຄວນຈະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເພາະວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ. ການຕິດຕາມກວດກາຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ lipid ເພື່ອແກ້ໄຂຫຼັກສູດການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນທຸກໆ 2-4 ອາທິດ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ຢາແກ້ສະເພາະບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້. ການປິ່ນປົວແມ່ນມີອາການ, ພິຈາລະນາເຖິງລະດັບຂອງການເປັນພິດ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຊ້ມາດຕະການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ດ້ວຍການສັງເກດຢ່າງເຄັ່ງຄັດຂອງຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ຜູ້ປ່ວຍບໍ່ຄ່ອຍຈົ່ມກ່ຽວກັບຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ໄດ້ຄາດຄິດຈາກການໃຊ້ Krestor. ແລະແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ຂໍ້ມູນແມ່ນອີງໃສ່ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ຢາທັງ ໝົດ ຂ້າງເທິງແມ່ນການປຽບທຽບໂດຍກົງຂອງ rosuvastatin, ນັ້ນແມ່ນຢາທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ນີ້ແມ່ນທັງ ໝົດ - ຢາຊະນິດດຽວກັນທີ່ມີຊື່ທາງການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຖືກຂາຍໃນລາຄາຂາຍສົ່ງແລະຂາຍຍ່ອຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ລາຄາຂາຍຍ່ອຍສະເລ່ຍຈະຖືກມອບໃຫ້ໃນຕາຕະລາງໃນພາກຕໍ່ໄປຂອງ ໜັງ ສື). ມັນຍັງມີຕົວປຽບທຽບທາງອ້ອມ, ນັ້ນແມ່ນຢາຈາກກຸ່ມຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດ (ໃນກໍລະນີນີ້, ຕົວຍັບຍັ້ງ reductase) ມີຜົນສະທ້ອນຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການປຽບທຽບທາງອ້ອມແລະສາມາດ ກຳ ນົດສະເພາະໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ເຂົ້າຮ່ວມບົນພື້ນຖານຂອງຂໍ້ມູນຫ້ອງທົດລອງ.

ຕາຕະລາງປຽບທຽບຂອງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປຽບທຽບຂອງ "Rosuvastatin"

ສຳ ລັບຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາ, ດຳ ເນີນການເພື່ອຜົນປະໂຫຍດຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຂອງຢາໃນ ຄຳ ຖາມ, ບັນຊີລາຍຊື່ຂ້າງເທິງນີ້ມີຕົວຢ່າງໃນປະລິມານຢາແລະປະລິມານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຢາ rosuvastatin 10 ມລກຕໍ່ເມັດ, 30 ເມັດໃນ ໜຶ່ງ ຊອງ. ຮູບແບບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດນີ້ແມ່ນເປັນທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດໃນບັນດາຜູ້ບໍລິໂພກ, ເພາະວ່າມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍລິຫານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນເປັນປະ ຈຳ ເດືອນເພື່ອ ກຳ ນົດລະດັບການປັບຕົວຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໃຫ້ກັບ rosuvastatin.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ "Rosuvastatin" ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການທົດແທນມັນດ້ວຍ analogues

ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາ“ Rosuvastatin” ໃນປະລິມານ 10 ມລກແລະ ຈຳ ນວນເມັດ, 30 ຊິ້ນແມ່ນຂາຍໃນລາຄາແຕ່ 380 ເຖິງ 490 ຮູເບີນ, ອີງຕາມນະໂຍບາຍລາຄາຂອງຜູ້ສະ ໜອງ ແລະ ຈຳ ໜ່າຍ ຜະລິດຕະພັນຢາ, ພ້ອມທັງຂື້ນກັບພາກພື້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຜະລິດຕະພັນ Rosuvastatin ຕົ້ນສະບັບແມ່ນລາຄາຖືກກ່ວາອະນາລັອກຂອງມັນ, ແລະຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຊື້ຢາຄ້າຍຄືກັນຖ້າວ່າຢາເດີມບໍ່ມີຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢານີ້. ອີງຕາມການທົບທວນຄືນທີ່ເຜີຍແຜ່ໃນສາທາລະນະໃນອິນເຕີເນັດແລະໃນສື່ສິ່ງພິມ, ມັນຍັງສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າຜູ້ບໍລິໂພກມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະມັກໃຊ້ຢາຊະນິດເດີມ.

ຫຼັກການຂອງຢາ

ຮ້ານຂາຍຢາຂອງ Krestor ແມ່ນວ່າມັນແນະ ນຳ ໃຫ້ມີເອນໄຊພິເສດທີ່ຄວບຄຸມການຜະລິດລະດັບ cholesterol ຫລື mevalonate.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢານີ້ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຢູ່ໃນຕັບໂດຍກົງເຊິ່ງຜະລິດ cholesterol.ເອນໄຊນີ້ຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດປະລິມານ cholesterol ໃນຮ່າງກາຍ, ລວມທັງ triglycerides.

ນອກຈາກນັ້ນ, ໄຂມັນທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງກໍ່ຈະສູງຂື້ນ. ຢານີ້ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທຸກເພດທຸກໄວ, ເພດແລະເຊື້ອຊາດ. ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ໃຊ້ຈໍານວນຫລາຍຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບຂອງການໃຊ້ Krestor ປາກົດຢູ່ແລ້ວໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງຫຼັກສູດ, ໃນຂະນະທີ່ປະສິດທິພາບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ ສຳ ເລັດຫຼັກສູດໃນ 2-4 ອາທິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຄົງທີ່.

ໄມ້ກາງແຂນ, ບໍ່ຄືກັນກັບຫຼາຍໆຢ່າງຂອງມັນ, ມີຜົນກະທົບທາງລົບ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຕໍ່ຕັບຂອງມະນຸດ. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະສົມທົບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນກັບອາຫານພິເສດ, ພ້ອມທັງຢາອື່ນໆທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການຫຼຸດຄໍເລສເຕີໂຣນ.

ຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງຢາມີດັ່ງນີ້:

1. ໃນລະດັບຂອງການດູດຊຶມ. ປະລິມານສູງສຸດຂອງຢາ statin ຈະປາກົດຢູ່ໃນເລືອດຫຼັງຈາກ 5 ຊົ່ວໂມງ, ຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ.
2. ໃນການແຈກຢາຍຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ. ພື້ນທີ່ປະຕິບັດງານຕົ້ນຕໍຂອງ Krestor ແມ່ນຕັບ, ເຊິ່ງຜະລິດ cholesterol. ປະລິມານການ ຈຳ ໜ່າຍ ແມ່ນ 134 ລິດ.
3. ໃນລະດັບຂອງການ metabolism. ສຳ ລັບ Krestor, ມັນແມ່ນປະມານ 10%.
4. ໃນວິທີການຜັນຂະຫຍາຍ. ປະລິມານຢາທີ່ຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍແມ່ນປະມານ 90% ພາຍໃນ 19 ຊົ່ວໂມງຂອງການບໍລິຫານ.

ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບບົດບາດຍິງຊາຍ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງແທ້ຈິງຕໍ່ຄຸນສົມບັດທາງການຢາຂອງຢາ.

ທ່ານຄວນເອົາໃຈໃສ່ກັບການປະກົດຕົວຂອງໂຣກໄຕ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊະນິດອ່ອນແລະປານກາງບໍ່ໄດ້ມີຜົນຕໍ່ລະດັບຂອງ statin, ໃນຂະນະທີ່ໃນຮູບແບບຮຸນແຮງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ rosuvastatin ເພີ່ມຂື້ນ 3 ເທົ່າ.

ການປະກົດຕົວຂອງເຊື້ອພະຍາດຕັບໃນທາງປະຕິບັດບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການໃຊ້ຢາ.

Krestor - ການປຽບທຽບຂອງຢາແລະຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້

ຕົວຢ່າງປຽບທຽບຫຼືລາຄາຖືກກວ່າ ສຳ ລັບຢາ, ຖ້າຄົນເຈັບຕັດສິນໃຈໃຊ້, ຕ້ອງມີວິທີການຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ຕັດສິນໃຈທົດແທນຢາເດີມໂດຍຢາທົ່ວໄປຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງພວກເຂົາ, ຫຼືຮູ້ຕົວເອງກັບສິ່ງທີ່ຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກບອກໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງພວກເຂົາ.

ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, Krestor ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້:

• ມີ hypercholesterolemia,
• ເປັນການປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຫົວໃຈວາຍ,
• ດ້ວຍ hypercholesterolemia ປະສົມ,
• ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ atherosclerosis,

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາໃນເວລາທີ່ມີໂຣກ hypertriglyceridemia.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

Krestor, ຄືກັບຢາອື່ນໆ, ມັນມີໂຄງການແລະຂະ ໜາດ ຂອງການ ນຳ ໃຊ້.

ຕາມກົດລະບຽບ, ມັນແມ່ນທ່ານຫມໍທີ່ກໍານົດປະລິມານຢາທີ່ຄົນເຈັບຄວນໃຊ້. ລາວເຮັດສິ່ງນີ້ບົນພື້ນຖານຂອງຜົນການ ສຳ ຫຼວດແລະວິເຄາະ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບແລະການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາ.

ເພາະສະນັ້ນ, Krestor ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ປີ້ງເມັດ ໜຶ່ງ ເມັດຂອງຢາ.
2. ເວລາທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການເປີດປະຕູຮັບຖືວ່າເປັນເວລາຕອນແລງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະດັບການຜະລິດຄໍເລສເຕີຣອນໃນຮ່າງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.
3. ການກິນບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງຢາທີ່ໄດ້ປະຕິບັດ.
4. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາແນ່ນອນຄົນເຈັບຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຮັບປະທານອາຫານທີ່ມີທາດໄຂມັນຕ່ ຳ.
5. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງກິນຢາໃນປະລິມານ 5-10 g ຕໍ່ມື້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກສະເພາະແຕ່ລະຄົນແລະໂດຍທ່ານ ໝໍ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຂອງປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບ, ມັນສາມາດເພີ່ມເປັນ 20 ມິນລີກຣາມ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກເດືອນ. ປະລິມານສູງສຸດຂອງ 40 ມິນລີກຣາມແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນກໍລະນີທີ່ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈວາຍໃນລະດັບສູງຫຼາຍ. ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ hypercholesterolemia ຮ້າຍແຮງຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນຂ້າງຄຽງ.

ຖ້າຄົນເຈັບມີຢາເກີນ ກຳ ນົດ, ແທນທີ່ຈະໃຊ້ຢາແກ້ພິດ, ມາດຕະການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ການປຽບທຽບຕົ້ນຕໍຂອງ Crestor

ໃນຕະຫຼາດຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ, ມີການ ນຳ ສະ ເໜີ ຢາ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຕາມກົດລະບຽບ, ຢາເດີມແມ່ນຂ້ອນຂ້າງແພງແລະບໍ່ແມ່ນຄົນເຈັບທຸກຄົນມີໂອກາດຊື້ມັນ.

ໃນເລື່ອງນີ້, ຜູ້ຜະລິດຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຕັດສິນໃຈທົດແທນຕົ້ນສະບັບດ້ວຍ analogues. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນລາຄາ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງມີຄ່າຄວນທີ່ຈະພິຈາລະນາວ່າຢາຫຼືອາການປຽບທຽບຂອງມັນຄວນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຜູ້ທີ່ຈະ ຄຳ ນຶງເຖິງລັກສະນະທັງ ໝົດ ຂອງພະຍາດແລະສະພາບສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ໃນບັນດາຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດແມ່ນ:

1. Akorta. ຄູ່ຮ່ວມງານລັດເຊຍ. ມັນແມ່ນສິ່ງທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນສ່ວນປະກອບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຊີ້ບອກໃນການ ນຳ ໃຊ້. ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນໄລຍະຍາວຕາມທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້.
2. Mertenil. ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນແມ່ນ rosuvastatin. ມັນແມ່ນການປຽບທຽບຕ່າງປະເທດທີ່ກົງກັບຄຸນສົມບັດທາງການຢາຂອງມັນກັບຢາເດີມ. ຜະລິດຢູ່ປະເທດຮັງກາຣີແລະຊ່ວຍຫຼຸດໄຂມັນໃນຄໍເລສເຕີໂຣນ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ - 510-1700 ຮູເບີນ.
3. Rosistark. ເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດຕິພາບທີ່ຂາຍໄດ້ໃນລາຄາທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ. ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນລະດັບສະເລ່ຍຕັ້ງແຕ່ 250 ເຖິງ 790 ຮູເບີນ.
4. Rosucard. ຄູ່ຮ່ວມງານຄົນຣັດເຊຍອີກຄົນ ໜຶ່ງ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ພ້ອມທັງປະລິມານຢາໃນ ໜຶ່ງ ເມັດ. Contraindicated ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປກັບສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.
5. Rosulip. ການໃຊ້ຢານີ້ແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກ hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂລກ atherosclerosis ແລະການປ້ອງກັນພະຍາດ cardiovascular. ມັນຖືກຜະລິດຢູ່ໃນຮັງກາລີແລະມີລາຄາ 390-990 ຮູເບີນ.
6. Roxer. ຢາເສບຕິດໃນລະດັບໂລກລະລາຍ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ, ໃນຂະນະທີ່ໃຫ້ນົມລູກ, ພ້ອມທັງເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍແມ່ນ 440-1800 ຮູເບີນລັດເຊຍ.
7. Tevastor ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ອາທິດ ສຳ ລັບຜົນທີ່ຈະແຈ້ງ. ມັນຖືກຜະລິດໃນປະເທດອິດສະຣາເອນແລະມີລາຄາປະມານ 350-1500 ຮູເບີນ.
8. Novostat. ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນແມ່ນ atorvastatin. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍ.

ລາຄາຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນແລະແຕກຕ່າງຈາກ 500 ຮູເບີນເຖິງ 3 ພັນຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບແລະທ່ານຫມໍກ່ຽວກັບ Crestor

ອີງຕາມຄວາມຄິດເຫັນຂອງແພດ ໝໍ ມືອາຊີບ, Krestor ໄດ້ພິສູດວ່າເປັນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດໄຂມັນໃນເລືອດ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງ, ຕົວຊີ້ວັດຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນ ກຳ ລັງຈະເຂົ້າສູ່ສະພາບປົກກະຕິພາຍໃນ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນ.

ແທັບເລັດໃນຕະຫລາດຢາມີຄຸນນະພາບສູງ, ສະນັ້ນປະສິດທິຜົນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາຈຶ່ງສູງກວ່າຫຼາຍ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼັກສູດຂອງຢານີ້ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ.

ສຳ ລັບຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບ, ມັນກົງກັບຄວາມຄິດເຫັນຂອງແພດ ໝໍ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະມີຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍຫລືໂຣກຫົວໃຈວາຍ.

ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າຢາມີປະສິດຕິຜົນແທ້. ມັນໃຊ້ເວລາພຽງແຕ່ຕົວຊີ້ວັດເພື່ອກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ.

ຂ້ອຍຄວນກິນຢາ statin ຈະບອກຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້.

• ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນສະຖຽນລະພາບເປັນເວລາດົນ
• ຟື້ນຟູການຜະລິດອິນຊູລິນ

ການຢາ

ຕົວແທນ hypolipidemic ຈາກກຸ່ມຂອງ statins, ຜູ້ຍັບຍັ້ງຂອງ HMG-CoA reductase. ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຕໍ່ຕ້ານການແຂ່ງຂັນ, ໂມເລກຸນ statin ຜູກພັນກັບພາກສ່ວນນັ້ນຂອງຕົວຮັບສານ coenzyme A ບ່ອນທີ່ເອນໄຊນີ້ໃສ່. ອີກພາກສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງໂມເລກຸນ statin ຍັບຍັ້ງການປ່ຽນ hydroxymethylglutarate ເປັນ mevalonate, ລະດັບປານກາງໃນການສັງເຄາະໂມເລກຸນ cholesterol.ການກີດຂວາງກິດຈະ ກຳ ຂອງ HMG-CoA reductase ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຕາມ ລຳ ດັບ, ເຮັດໃຫ້ເນື້ອໃນຂອງຄໍເລດເຕີຣອນຫຼຸດລົງແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ receptors LDL ແລະຕາມຄວາມ ເໝາະ ສົມ, ການເລັ່ງ catabolism ຂອງ LDL cholesterol (Xc).

ຜົນກະທົບຂອງ hypolipidemic ຂອງ statins ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງ cholesterol ທັງຫມົດເນື່ອງຈາກ cholesterol LDL. ການຫຼຸດລົງຂອງ LDL ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້ຢາແລະບໍ່ແມ່ນເສັ້ນຊື່, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນປະໂຫຍດ.

Statins ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ lipoprotein ແລະ lipotic hepatic, ບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການສັງເຄາະແລະ catabolism ຂອງກົດໄຂມັນທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ, ເພາະສະນັ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງພວກມັນຕໍ່ລະດັບຂອງ TG ແມ່ນມັດທະຍົມແລະໂດຍທາງອ້ອມໂດຍຜ່ານຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງພວກມັນໃນການຫຼຸດລົງລະດັບ LDL-C. ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງ TG ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍ statins ແມ່ນປາກົດຂື້ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະແດງອອກຂອງ receptors ທີ່ຍັງເຫຼືອ (apo E) ຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຂອງ hepatocytes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ catabolism ຂອງ STD, ເຊິ່ງປະກອບມີປະມານ 30% TG.

ນອກເຫນືອໄປຈາກຜົນກະທົບຂອງ lipid, ການຫຼຸດລົງ, statins ມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endothelial (ສັນຍານ preclinical ຂອງ atherosclerosis ຕົ້ນ), ກ່ຽວກັບກໍາແພງ vascular, ລັດ atheroma, ປັບປຸງຄຸນລັກສະນະຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບໃນເລືອດ, ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ມີຄຸນສົມບັດຕ້ານອາການຕ້ານເຊື້ອ.

ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນສະແດງອອກພາຍໃນ 1 ອາທິດ. ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແລະຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 2 ອາທິດແມ່ນ 90% ຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນໄປໄດ້ສູງສຸດ, ເຊິ່ງມັກຈະບັນລຸໄດ້ 4 ອາທິດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຄົງທີ່.

Analogs ໂດຍການບົ່ງບອກແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້

ສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອາດຈະກົງກັນໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການສະ ໝັກ

ເພື່ອເຮັດໃຫ້ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບຢາທີ່ມີລາຄາຖືກ, ພວກເຮົາໃຊ້ລາຄາທີ່ໃຫ້ພວກເຮົາຫຼາຍກ່ວາ 10,000 ຮ້ານຂາຍຢາທົ່ວປະເທດຣັດເຊຍ. ຖານຂໍ້ມູນຂອງຢາແລະຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນຖືກປັບປຸງເປັນປະ ຈຳ ທຸກວັນ, ສະນັ້ນຂໍ້ມູນຂ່າວສານທີ່ໃຫ້ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາແມ່ນມີຄວາມທັນສະ ໄໝ ຄືກັບສະ ໄໝ ນີ້. ຖ້າທ່ານບໍ່ໄດ້ພົບເຫັນຄວາມຄ້າຍຄືກັນຂອງຄວາມສົນໃຈກັບທ່ານ, ກະລຸນາໃຊ້ການຄົ້ນຫາຂ້າງເທິງແລະເລືອກຢາທີ່ທ່ານສົນໃຈຈາກລາຍຊື່. ຢູ່ໃນ ໜ້າ ຂອງແຕ່ລະພວກເຂົາເຈົ້າຈະພົບເຫັນທຸກທາງເລືອກທີ່ເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບການປຽບທຽບຂອງຢາທີ່ຕ້ອງການ, ພ້ອມທັງລາຄາແລະທີ່ຢູ່ຂອງຮ້ານຂາຍຢາທີ່ມີຢູ່.

ສິ່ງທີ່ປຽບທຽບສາມາດທົດແທນ rosuvastatin?

ຢາ Rosuvastatin ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການແກ້ໄຂໄຂມັນໃນໄຂມັນ. ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.

ການກະກຽມທີ່ບັນຈຸ rosuvastatin ເປັນສານທີ່ຫ້າວຫັນແມ່ນຜະລິດໂດຍຜູ້ຜະລິດຕ່າງປະເທດແລະພາຍໃນປະເທດ ຈຳ ນວນຫຼາຍ. ຢາຊະນິດເດີມທີ່ເອີ້ນວ່າ Crestor ແມ່ນຜະລິດຢູ່ອັງກິດໂດຍ Astra Zeneca. ຢາທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນບັນຈຸ rosuvastatin ແມ່ນຢາຊະນິດຂອງມັນ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, Rosuvastatin Canon, Torvacard, Rosulip, Akorta, Rosistark, Tevastor, Rosart, Rosuvastatin-SZ, Mertenil.

Rosuvastatin "ສາມາດຖືກທົດແທນດ້ວຍຕົວຄ້າຍຄືກັນທີ່ດີ

ຢາແລະຜະລິດຕະພັນຊະນິດເດີມ

ສິ່ງທີ່ຜະລິດອອກມາແລະມັນແຕກຕ່າງຈາກຕົ້ນສະບັບແນວໃດ? Generics ແມ່ນຜະລິດ ສຳ ເນົາຂອງຢາເດີມ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນຢາແລະຜະລິດຕະພັນທົ່ວໄປແມ່ນຄືກັນ. ແລະສ່ວນປະກອບຂອງສ່ວນປະກອບຊ່ວຍອາດແຕກຕ່າງກັນ.

ເປັນຫຍັງ analogues ຈຶ່ງມີລາຄາຖືກກວ່າຕົ້ນສະບັບ? ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າຜູ້ຜະລິດສິນຄ້າຕົ້ນສະບັບແມ່ນຜູ້ບຸກເບີກ.

ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າລາວໃຊ້ຈ່າຍເງິນ ຈຳ ນວນມະຫາສານໃນການ ດຳ ເນີນການສຶກສາກ່ອນປີ່ນປົວແລະທາງຄລີນິກທາງການແພດ, ແລະຍັງໄດ້ຮັບສິດທິບັດ ສຳ ລັບຢາ ໃໝ່ ອີກ ນຳ. ຂັ້ນຕອນລາຄາແພງເຫລົ່ານີ້ແມ່ນລວມຢູ່ໃນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາ.

ຜູ້ຜະລິດທົ່ວໄປບໍ່ໄດ້ຮັບຜິດຊອບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ຮ້າຍແຮງດັ່ງກ່າວ, ພວກເຂົາພຽງແຕ່ຜະລິດສິນຄ້າຜະລິດຄືນ ໃໝ່, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາຂາຍມັນໃນລາຄາທີ່ຕໍ່າ.

ດັ່ງນັ້ນ, ໃຫ້ພິຈາລະນາຢາທີ່ເປັນຕົວຢ່າງຂອງຢາ Rosuvastatin (Crestor) ເດີມ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງການຮັກສາກັບ Krestor ຄວນລະມັດລະວັງເປັນພິເສດ

Rosuvastatin Canon

ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ຊະນິດນີ້ແມ່ນຢາ Rosuvastatin Canon. ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ 10, 20 ແລະ 40 ມລກ. ຢາມີຄຸນສົມບັດຫຼຸດໄຂມັນ. ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການແຕ່ງຕັ້ງ Rosuvastatin Canon ແມ່ນ:

• hypercholesterolemia ປະຖົມ,
• hypercholisterinemia homozygous ຄອບຄົວ,
• triglycerides ເລືອດສູງ,
• ການປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກ atherosclerosis,
• ການປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງໄອວີໂດຍບໍ່ມີອາການທາງຄລີນິກ,
• ອາຫານເສີມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ atherosclerosis.

ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍວິທີການປິ່ນປົວທີ່ຍາວນານ, ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ. 3-4 ອາທິດຫຼັງຈາກເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ກວດເລືອດເພື່ອຕິດຕາມປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວ.

ຖ້າຫາກວ່າລະດັບຂອງ cholesterol ແລະ triglycerides ໃນເລືອດຍັງຄົງສູງຫຼືຫຼຸດລົງເລັກ ໜ້ອຍ, ປະລິມານຢາຄວນຈະຖືກປັບຂື້ນ.

ການເພີ່ມປະລິມານຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປເທື່ອລະກ້າວດ້ວຍການຕິດຕາມກວດກາ ຈຳ ນວນເລືອດແຕ່ລະໄລຍະ.

Rosuvastatin Canon - ຕົວແທນ hypolipidemic ຈາກກຸ່ມ statins, ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ HMG-CoA reductase

ເວລາທີ່ຢາ statin ບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດ?

Rosuvastatin, ຄືກັບ statins ອື່ນໆ, ມີຈໍານວນຂອງ contraindications, ໃນນັ້ນມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ສັ່ງຢາຂອງກຸ່ມນີ້.

1. ຄວາມບໍ່ເຂົ້າໃຈຕໍ່ສານທີ່ຫ້າວຫັນຫຼືສ່ວນປະກອບຊ່ວຍໃນຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ.
2. ພະຍາດຕັບໃນໄລຍະທີ່ຫ້າວຫັນຫຼືລະດັບສູງຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກຫຼາຍກວ່າ 3 ຄັ້ງ.
3. ໄລຍະເວລາຂອງການເກີດລູກແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.
4. ການຂາດການຄຸມ ກຳ ເນີດຢ່າງພຽງພໍໃນແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນ.
5. ພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີການສະແດງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
6. ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.
7. Myopathy
8. ໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ cyclosporine.

ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຢາ Rosuvastatin Canon ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງເມື່ອແຕ່ງຕັ້ງມັນ. ນີ້ຈະຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຈາກອະໄວຍະວະແລະລະບົບທີ່ ສຳ ຄັນ.

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ rosuvastatin

ມີອາການແຊກຊ້ອນແລະອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການຮັກສາຢາເດີມແລະທົດແທນຢາ rosuvastatin ແນວໃດ? ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Statin ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມທົນທານໄດ້ດີ. ນີ້ໃຊ້ໄດ້ກັບທັງຢາແລະລາຄາຖືກຂອງ rosuvastatin.

ການໃຊ້ຢາ statin ສາມາດເຮັດໃຫ້ກ້າມເນື້ອເຈັບ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າວ່າຂະ ໜາດ ທີ່ເກີນຫຼືມີບັນຫາຢູ່ໃນສ່ວນຂອງອະໄວຍະວະແລະລະບົບອື່ນໆ, ການຮັກສາ Rosuvastatinomy ກັບອະນາລັອກຂອງມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ມີລັກສະນະຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.

1. ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Quincke ແລະປະຕິກິລິຍາລະບົບພູມຕ້ານທານອື່ນໆ.
2. ພະຍາດຂອງລະບົບ endocrine (ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2).
3. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ.
4. ການອັກເສບຂອງໂຣກ Pancreatic.
5. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບ.
6. ຄວາມເຈັບປວດຂອງກ້າມ, myositis, rhabdomyolysis (ການທໍາລາຍເສັ້ນໃຍກ້າມເນື້ອ).
7. ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ.
8. ການປ່ຽນແປງໃນຫ້ອງທົດລອງກວດເລືອດແລະປັດສະວະ.

ຖ້າທ່ານປະສົບກັບອາການທີ່ບໍ່ມີລັກສະນະເປັນພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານຈະ ກຳ ນົດຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງໂລກພະຍາດຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຈະປັບລະບຽບການປິ່ນປົວແລະຂະ ໜາດ ຂອງຢາ.

ກົດລະບຽບໃນການໃຊ້ຢາ

ວິທີການກິນ Rosuvastatin ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ? ຢາທີ່ ເໝາະ ສົມໃຫ້ຜົນສູງສຸດໃນການຮັກສາແລະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂ້າງເທິງຂອງການປິ່ນປົວ. ດັ່ງນັ້ນ, ກົດລະບຽບພື້ນຖານຂອງການຮັກສາແມ່ນມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.

1. ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍລວມ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໂກງ. ດື່ມຢາດ້ວຍນ້ ຳ ທຳ ມະດາໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍ.
2. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການກິນໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ກ່ວາມີເມັດ ໜຶ່ງ ເມັດ, ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາສາມາດແບ່ງອອກເປັນເຄິ່ງ.
3. ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນໃນໄລຍະຖືພາຕ້ອງໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້.
4. ໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ statins, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຢຸດເຊົາ. ການເອົາລູກອອກແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
5. ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນຫຼືເພີ່ມປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາ.
6. ຖ້າຢາຖືກພາດໂດຍບັງເອີນ, ຄວນສືບຕໍ່ໃຊ້ຢາຕໍ່ໄປຕາມແຜນປົກກະຕິ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາ statin ດ້ວຍຕົວເອງ

ມັນຍັງຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວ statin, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ມີໄຂມັນແລະ cholesterol ທີ່ຕໍ່າ. ຄາບອາຫານທີ່ຄວນຈະເປັນພະລັງງານຕໍ່າ, ບັນຈຸໄຂມັນສັດ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້.

ປະເພດໄຂມັນຂອງປາ, ຊີ້ນແລະຜະລິດຕະພັນນົມຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ຈັດຢ່າງສົມບູນ. ຖ້ວຍຄວນປະກອບມີທາດໂປຼຕີນແລະທາດໃຍພືດພຽງພໍ.

ໃນຂະນະທີ່ອາຫານທີ່ມີທາດໂປຼຕີນ, ຊີ້ນໄກ່, ໄກ່ງວງ, ເນີຍແຂງໃນບ້ານ, ນົມທີ່ມີໄຂມັນຕໍ່າແມ່ນ ເໝາະ ສົມ.

ທ່ານຄວນກິນຜັກ, ໝາກ ໄມ້, ພືດສະຫມຸນໄພ, ນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ສົດຕື່ມອີກ. ຫລີກລ້ຽງການກິນອາຫານທີ່ມີໄຂມັນ, ຂົ້ວແລະສູບຢາ. ຍົກເວັ້ນເຫຼົ້າ, ອາຫານໄວແລະໂຊດາ.

ທ່ານສາມາດແຕ່ງກິນໂດຍໃຊ້ເຕົາອົບຄູ່, ໂດຍການອົບ, ຕົ້ມ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ຢ່າໃຊ້ນ້ ຳ ມັນ, ເຄື່ອງເທດແລະເຄື່ອງເທດຮ້ອນໃນການປຸງອາຫານ.

ການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງໂພຊະນາການສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ ກຳ ນົດຜົນ ສຳ ເລັດຂອງການຮັກສາ.

ຢາຊະນິດໃດທີ່ດີກວ່າ?

ດັ່ງນັ້ນ, ການກັບຄືນໄປຫາຄ້າຍຄືກັນຂອງ Rosuvastatin, ມັນຄວນຈະເວົ້າວ່າພວກເຂົາອາດຈະປ່ຽນແທນຢາເດີມ. ແລະຍັງ, ທີ່ດີກວ່າ - ຕົ້ນສະບັບຫຼືທົ່ວໄປບໍ? ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຕອບ ຄຳ ຖາມ, ເພາະວ່າມີຄວາມຄິດເຫັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນເລື່ອງນີ້.

ບາງຄົນເຊື່ອວ່າຢາເດີມແມ່ນ "ສະອາດ" ແລະມີ ໜ້ອຍ ທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານ ໝໍ ບາງຄົນກໍ່ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດເຖິງປະສິດຕິພາບຂອງຕົ້ນສະບັບທີ່ສູງກ່ວາຄູ່ຮ່ວມງານຂອງມັນ.

ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານ ໝໍ ສາມາດໄດ້ຮັບການຊີ້ ນຳ ຈາກການພິຈາລະນາຕ່າງໆ, ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບທັງວິທີການຮັກສາເດີມແລະສັບຄ້າຍຄືກັນ.

ການທົບທວນລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບການປຽບທຽບທີ່ມີຊື່ສຽງແລະລາຄາບໍ່ແພງທີ່ສຸດຂອງຢາ "Rosuvastatin"

ຢາ Rosuvastatin ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ມີປະສິດທິຜົນສູງແລະ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດ. ຖ້າ ສຳ ລັບຫລາຍໆເຫດຜົນ, ຕົວຢ່າງ, ການຂາດເຂີນຮ້ານຂາຍຢາໃນທ້ອງຖິ່ນຫລືຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ, ຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດຊື້ຢາເດີມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ສາມາດທົດແທນໄດ້ໂດຍໃຊ້ຕົວແທນທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າ, ໃນນັ້ນມີຫລາຍ Rosuvastatin.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບຢາແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Rosuvastatin (Rosuvastatin) - ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ຊ່ວຍຫລຸດລະດັບໄຂມັນໃນຮຸ່ນ IV (ໃໝ່) ສຸດທ້າຍຈາກກຸ່ມຢາທາງດ້ານການຢາຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງຢາ statin, ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນໃນນັ້ນແມ່ນສານເຄມີທີ່ມີຊື່ວ່າ rosuvastatin ໃນຮູບແບບຂອງເກືອແຄວຊ້ຽມ (calcium rosuvastatin).

ຢານີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອແກ້ໄຂໄຂມັນສູງ (hypercholesterolemia) ທີ່ຍັງຄົງຄ້າງ, ເຊິ່ງບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການຮັກສາດ້ວຍວິທີການທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ. ມັນຍັງຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຂອງຮູບແບບອື່ນໆຂອງການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນທີ່ຜິດປົກກະຕິ (dyslipidemia), ສຳ ລັບການປ້ອງກັນພະຍາດ cardiovascular ແລະການ ກຳ ຈັດການແກ້ໄຂ atherosclerotic ໃນຝາຂອງເສັ້ນເລືອດ.

ການປະຕິບັດຂອງຢາ statin ແມ່ນອີງໃສ່ການຍັບຍັ້ງຂອງເອນໄຊທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດ cholesterol ໂດຍຕັບ (ແຫຼ່ງປະມານ 80% ຂອງສານ).

ກົນໄກການປະຕິບັດ Rosuvastatin ປະກອບດ້ວຍການສະກັດກັ້ນເອນໄຊ - HMG-CoA reductase, ເຊິ່ງແມ່ນ "ຕົວກະຕຸ້ນ" ຂອງການສັງເຄາະສານ endogenous ຂອງ cholesterol (Chol, cholesterol) ໃນຕັບ. ຍ້ອນເຫດຜົນດັ່ງກ່າວ, ຈຳ ນວນຜູ້ຮັບທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ຈະເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການຂອງການເສື່ອມສະພາບແລະການຂັບຖ່າຍອອກຈາກຮ່າງກາຍ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໃຊ້ຢາ, ມີການຫຼຸດລົງໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນ (ບໍ່ດີ), ແລະລະດັບຂອງ cholesterol "ດີ" (HDL, HDL) ໃນເລືອດກໍ່ໄດ້ຊົດເຊີຍເຊັ່ນກັນ.

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາ, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ຮັບການບໍລິໂພກສະເພາະພາຍໃນ (ທາງປາກ), ມີນ້ ຳ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 100-150 ມລ, ໃນເວລາຂອງມື້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ.

ສ່ວນປະກອບຕົ້ນສະບັບຂອງ Rosuvastatin ປະກອບມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ນົມ (lactose) monohydrate, ການປະກົດຕົວຂອງມັນເຮັດໃຫ້ຢາບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສ່ວນປະກອບນີ້ແລະຄົນທີ່ຂາດສານ lactase.

ລະບອບການຮັກສາ Rosuvastatin ຖືກເລືອກໂດຍທ່ານຫມໍຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຮຸນແຮງໃນແຕ່ລະກໍລະນີ. ການຮັບແຂກເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ (5-10 ມກຕໍ່ມື້ / ມື້) ແລະເພີ່ມຂື້ນຕາມຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ເພາະບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ).

ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງ lipid ສາມາດສັງເກດໄດ້ຫຼັງຈາກ 7-9 ມື້ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ແລະຫຼັງຈາກ 2-4 ອາທິດມັນຮອດ 90-100% ຂອງຜົນໄດ້ຮັບສູງສຸດ, ເຊິ່ງສາມາດຮັກສາໄດ້ຕະຫຼອດໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການກິນ Rosuvastatin ເປັນປະ ຈຳ.

ຜູ້ຜະລິດໃດທີ່ດີກວ່າ?

ຢາຊະນິດເດີມ Rosuvastatin ຖືກພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດຍີ່ປຸ່ນ Shionogi & Co (Shionogi & Co), ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຜະລິດຕະພັນອະນາລັອກຂອງມັນຖືກຜະລິດພາຍໃຕ້ຊື່ທີ່ບໍ່ແມ່ນເຈົ້າຂອງສາກົນ (INN) ໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາອື່ນໆ:

• ພາສາລັດເຊຍ - Pharmstandard (Phstandard), ໂອໂຊນ (Ozon), Canonfarma (Kanonfarma), FI Obolenskoye (OBL Pharm),
• ຕ່າງປະເທດ - Astra Zeneca (Astra Zeneca), Gideon Richter (Gedeon Richter), Actavis (Actavis), Belupo (Belupo).

ບໍລິສັດທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ຜະລິດ generics, ເຊັ່ນ: ສຳ ເນົາຢາ, ສ່ວນປະກອບທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງ rosuvastatin, ແຕ່ມັນແຕກຕ່າງຈາກການພັດທະນາໃນເບື້ອງຕົ້ນໂດຍສາຍເຕັກໂນໂລຢີຂອງການຜະລິດ, ຊື່ການຄ້າແລະອັດຕາສ່ວນຂອງຜູ້ທີ່ຖືກຍົກເວັ້ນ.

ເນື່ອງຈາກການປຽບທຽບຄ້າຍຄືກັນແບບນີ້ເກືອບຈະກົງກັນກັບຕົ້ນສະບັບ, ຈາກທັດສະນະຂອງປະສິດທິຜົນຂອງມັນ, ມັນບໍ່ ສຳ ຄັນວ່າບໍລິສັດໃດທີ່ຈະໃຫ້ຄວາມມັກໃນເວລາຊື້, ແຕ່ວ່າໃຫ້ Rosuvastatin ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນເວລາດົນນານ, ມັນເຮັດໃຫ້ຮູ້ສຶກເອົາໃຈໃສ່ກັບຢາພາຍໃນປະເທດທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າ.

ການປຽບທຽບແລະການທົດແທນທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດ ສຳ ລັບ rosuvastatin

ກ່ອນທີ່ຈະພິຈາລະນາການປຽບທຽບແລະການທົດແທນຢາສະເພາະ ສຳ ລັບ Rosuvastatin, ມັນຄວນຈະຮັບຮູ້ວ່າ, ເຖິງວ່າຈະມີການແຕ່ງຕັ້ງທ່ານ ໝໍ, ຄົນເຈັບກໍ່ມີສິດທີ່ຈະເລືອກສິ່ງທີ່ ເໝາະ ສົມ, ໂດຍສຸມໃສ່ຄວາມມັກ, ກະເປົາເງິນແລະຄວາມບໍ່ພໍໃຈຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມໃນສ່ວນປະກອບ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການປະຕິບັດຕາມຂະ ໜາດ ທີ່ໄດ້ລະບຸແລະການ ກຳ ນົດຂອງຢາ.

Roxera ມີສານເຄືອບທີ່ແຂງແຮງໂດຍສະເພາະທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ rosuvastatin ຖືກປ່ອຍອອກມາເປັນ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ໃນ ລຳ ໄສ້ຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ບ່ອນທີ່ເມັດຈະຖືກດູດຊືມບໍ່ປ່ຽນແປງ, ແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນກະທົບທີ່ ທຳ ລາຍຂອງນ້ ຳ ກະເພາະອາຫານ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງສ່ວນປະກອບ: butyl methacrylate ແລະ methoyl methacrylate copolymer ເພີ່ມໃສ່ຫອຍ.

ບໍລິສັດຜະລິດ: KRKA, ປະເທດສະໂລເວເນຍ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຢາ: ຈາກ 383 ຮູເບີນ / 30 ເມັດ ຂະ ໜາດ 5 mg ເຖິງ 1617 ຮູເບີນ / 90 ເມັດ. 20 ມກແຕ່ລະຊະນິດ.

Rosucard (Rozucard) ມີລັກສະນະທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາທີ່ດີ (ຫຼາຍກວ່າ 20%), ແຕ່ສານ rosuvastatin ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະຖືກຂັບຖ່າຍອອກຈາກຮ່າງກາຍຢ່າງໄວວາ, ແລະດັ່ງນັ້ນຢາຈຶ່ງມີຜົນໃນການຮັກສາ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງສ່ວນປະກອບ: ແທນທີ່ຈະໃຊ້ສານ hypromellose ຈາກການສ້າງແບບເດີມ, croscarmellose ຖືກໃຊ້ເປັນຜົງອົບ.

ບໍລິສັດຜະລິດ: Zentiva, ສາທາລະນະລັດເຊັກ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຢາ: ຈາກ 613 rub. / 30 pcs. ຂະ ໜາດ 10 mg ເຖິງ 2708 ຮູເບີນ / 90 ເມັດ. ປະລິມານ 40 ມກ.

ແພດແນະ ນຳ

ເພື່ອຫຼຸດໄຂມັນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະປ້ອງກັນໂຣກ atherosclerosis ໂດຍບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ choledol. ຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ:

• ອີງໃສ່ amaranth ທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ,
• ເພີ່ມການຜະລິດຄໍເລສເຕີໂຣນ“ ດີ”, ຫຼຸດການຜະລິດຂອງຕັບ“ ບໍ່ດີ”,
• ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ,
• ເລີ່ມປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 10 ນາທີ, ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 3-4 ອາທິດ.

ປະສິດທິພາບໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍການປະຕິບັດດ້ານການແພດແລະການຄົ້ນຄວ້າຂອງສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດການຮັກສາ.

Mertenil (Mertenil) ມີລະດັບສູງຂອງການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ວຽກ. ນີ້ຮັບປະກັນຄວາມທົນທານຂອງຢາທີ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ກວ່າ, ເຊິ່ງມີຄວາມ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະເມື່ອກິນຢາ rosuvastatin ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງສ່ວນປະກອບ: ກົງກັບຕົ້ນສະບັບ, ຍົກເວັ້ນສານທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບແຕ້ມຮູບແກະ.

ບໍລິສັດຜະລິດ: Gedeon Richter, ຮົງກາລີ.

ລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາ: ຈາກ 478 rub. / 30 ຊິ້ນ. ຂະ ໜາດ 5 mg ເຖິງ 1439 ຮູເບີນ / 30 ເມັດ. ປະລິມານ 40 ມກ.

Rosulip (Rosulip) ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າຂອງ Rosuvastatin, ເຊິ່ງມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງຂອງຮ່າງກາຍແລະຄ່ອຍໆສະສົມ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດສ້າງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາທີ່ຕ້ອງການຂອງສານທີ່ເຄື່ອນໄຫວໃນຮ່າງກາຍເທື່ອລະກ້າວ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງສ່ວນປະກອບ: ມີ rosuvastatin ບໍ່ແມ່ນໃນຮູບແບບຂອງທາດການຊຽມ, ແຕ່ໃນຮູບແບບຂອງເກືອສັງກະສີ (rosuvastatin ສັງກະສີ).

ບໍລິສັດຜະລິດ: EGIS (EGIS Pharmaceuticals PLC), ຮົງກາລີ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຢາ: ຈາກ 469 ຮູເບີນ / 28 ເມັດ ຂະ ໜາດ 5 mg ເຖິງ 1087 ຮູເບີນ / 28 ເມັດ. 20 ມກແຕ່ລະຊະນິດ.

Crestor (Crestor) - ຢາຊະນິດດຽວທີ່ໃຊ້ໂດຍໃຊ້ rosuvastatin. ຢາທີ່ ນຳ ເຂົ້ານີ້ມີລັກສະນະໂດຍການປຸງແຕ່ງທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຖ້າທ່ານອີງໃສ່ ຄຳ ຕິຊົມຂອງຄົນເຈັບ, ຄວາມທົນທານດີກວ່າ, ແຕ່ໃນລາຄາມັນແພງກ່ວາຢາຊະນິດອື່ນໆ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງສ່ວນປະກອບ: ສ່ວນປະກອບທັງ ໝົດ ແມ່ນຄືກັນກັບສູດດັ້ງເດີມ.

ບໍລິສັດຜະລິດ: Astra Zeneca, ອັງກິດ.

ລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາ: ຈາກ 1756 rub. / 28 ຊິ້ນ. 5 ມລກຕໍ່ແຕ່ລະ 5036 rub./28 ເມັດ. ປະລິມານ 40 ມກ.

ຢາ Tevastor ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຕົວຄ້າຍຄືກັນທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ Rosuvastatin, ເພາະວ່າມັນຈະສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຢ່າງໄວວາ, ມີຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາທີ່ອອກສຽງ, ແລະໃນເວລາດຽວກັນມີລາຄາຖືກກ່ວາຢາຊະນິດເດີມ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງສ່ວນປະກອບ: lenten ເກືອບຄືກັນກັບຕົ້ນສະບັບ (ຍົກເວັ້ນສີຍ້ອມຜ້າ).

ບໍລິສັດຜະລິດ: ບໍລິສັດ TEVA (TEVA Pharmaceutical Industries Ltd), ສ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຢາ: ຈາກ 341 rub. / 30 pcs. ຂະ ໜາດ 5 mg ເຖິງ 1522 ຮູເບີນ / 90 ເມັດ. 20 ມກແຕ່ລະຊະນິດ.

Rosuvastatin-SZ

Rosuvastatin-SZ (Rosuvastatin-SZ) - ມື້ນີ້ມັນແມ່ນການທົດແທນທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບ Rosuvastatin ຈາກຜູ້ຜະລິດລັດເຊຍ. ເຖິງວ່າຈະມີລາຄາທີ່ຕໍ່າທີ່ສຸດ, ມັນກໍ່ບໍ່ແມ່ນຄຸນນະພາບທີ່ຕໍ່າກວ່າຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນໆແລະຍັງມີຄຸນສົມບັດທີ່ຄ້າຍຄືກັບເດີມ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງສ່ວນປະກອບ: ຜຸພັງທາດເຫຼັກທີ່ໃຊ້ເປັນສີຍ້ອມຜ້າຖືກທົດແທນດ້ວຍການເຄືອບອາລູມີນຽມຂອງສາມປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ບໍລິສັດຜະລິດ: FC Severnaya Zvezda ZAO, ຣັດເຊຍ

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຢາ: ຈາກ 178 rub. / 30pcs. ຂະ ໜາດ 5 mg ເຖິງ 684 ຮູເບີນ / 30 ເມັດ. ປະລິມານ 40 ມກ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກ statins, ຍັງມີວິທີອື່ນອີກ. ຜູ້ອ່ານແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂແບບ ທຳ ມະຊາດ, ເຊິ່ງປະສົມກັບໂພຊະນາການແລະກິດຈະ ກຳ, ຫຼຸດຜ່ອນຄໍເລສເຕີໂຣນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ຫຼັງຈາກ 3-4 ອາທິດ. ຄວາມຄິດເຫັນຂອງແພດ ໝໍ >>

Rosart (Rosart) ມີຂໍ້ດີທັງ ໝົດ ຂອງຢາຊະນິດເດີມແລະບໍ່ຄ່ອຍມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ເພາະວ່າທັງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຖືກອະນາໄມຢ່າງລະອຽດ. ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່ານີ້ແມ່ນການທົດແທນທີ່ມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວທີ່ສຸດ ສຳ ລັບ rosuvastatin.

ຄຸນລັກສະນະຂອງສ່ວນປະກອບ: ສ່ວນປະກອບທັງ ໝົດ ແມ່ນຄືກັນກັບໃນການກະກຽມເບື້ອງຕົ້ນ.

ບໍລິສັດຜະລິດ: ກຸ່ມບໍລິສັດ Actavis, ປະເທດ Iceland

ລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາ: ຈາກ 426 ຮູເບີນ / 30 ເມັດ ຂະ ໜາດ 5 mg ເຖິງ 2347 rub./90 pcs. ປະລິມານ 40 ມກ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ເຮັດໃຫ້ຄໍເລສເຕີຣອນຫຼຸດລົງແລະເຮັດຄວາມສະອາດເສັ້ນເລືອດ.

ທຸກໆຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບໄຂມັນທີ່ສູງໃນຮູບແບບຂອງເມັດ.

ຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບລາຄາຖືກແລະເຄື່ອງທົດແທນ ສຳ ລັບຢາຂ້າມຜ່ານ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່

ຢາ Krestor ແມ່ນຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນຫລຸດລົງ, ເຊິ່ງເປັນຂອງກຸ່ມຂອງກຸ່ມ satins.

ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ rosuvastatin, ເຊິ່ງຫຼຸດລົງ cholesterol ທັງ ໝົດ, ກຳ ຈັດຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endothelial ໃນຕົ້ນໂລກ atherosclerosis, ປັບປຸງສະພາບຂອງເສັ້ນເລືອດ, ສະຖານະການຂອງໂລກ atheroma, ແລະການເຮັດວຽກຂອງກະດູກປະສາດ. ຜົນກະທົບດ້ານພູມຕ້ານທານແລະສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະໃນຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

ຂໍ້ບົ່ງຊີ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ປະກອບມີສະພາບຂອງ hypercholesterolemia, ລວມທັງຄອບຄົວ homozygous. ຂໍ້ຂັດແຍ່ງ ສຳ ລັບຢາມີດັ່ງນີ້: ການຖືພາ, ການດູດນົມ, ໄວເດັກແລະໄວ ໜຸ່ມ ຮອດ 18 ປີ, ໂຣກຕັບ, ໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະທີ່ເຄື່ອນໄຫວ.

ຢາທີ່ຜະລິດຢູ່ອັງກິດແລະ Puerto Rico ມີຕົວແທນທີ່ໃກ້ຊິດແລະສັບຄ້າຍຄືກັນ. ລາຄາຂອງເມັດ Krestor ບໍ່ມີໃຫ້ຄົນເຈັບທຸກຄົນ: 800–9800 ຮູເບີນ. ຢາອະນາລັອກລາຄາຖືກຂອງຢາແມ່ນຜະລິດໂດຍຜູ້ຜະລິດທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ.

ການປຽບທຽບການຜະລິດຂອງລັດເຊຍ

ທົດແທນອູແກຣນ

ວິທີການທົດແທນການຂ້າມຜ່ານຢາ, ຖ້າທ່ານຕ້ອງການເລືອກ ຄຳ ສັບຄ້າຍຄືກັນທີ່ມີລາຄາຖືກ? ຢາປົວພະຍາດອູແກຣນທີ່ ເໝາະ ສົມລວມມີບັນຊີລາຍຊື່ຂ້າງລຸ່ມນີ້.

• Klivas. ການປຽບທຽບລາຄາຖືກທີ່ສຸດຂອງໄມ້ກາງແຂນໃນຮູບແບບຂອງເມັດ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາປະກອບມີ rosuvastatin. ຢາປິ່ນປົວຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນໃນສະພາບຂອງ hypercholesterolemia, ແລະຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປ້ອງກັນພະຍາດ cardiovascular. ລາຄາສະເລ່ຍແມ່ນ 10-15-15 ຮູເບີນ.
• ບໍລິສັດ Atorvacor. Atorvastatin ໃນໂຄງປະກອບຂອງຢາປະຕິບັດການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນໃນໄຂມັນ, ຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນໃນ plasma. ສະຖານທີ່ປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນຈຸລັງຕັບ, ເພາະສະນັ້ນ, ໃນບັນດາຂໍ້ບົກຜ່ອງຕົ້ນຕໍແມ່ນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ຢາດັ່ງກ່າວຍັງຖືກຫ້າມໃນເວລາຖືພາແລະການໃຫ້ນົມ. ລາຄາສະເລ່ຍແມ່ນ 140-220 ຮູເບີນ.

Generics ເບລາຣູດ

generics ຂ້າມຂອງເບລາຣູດແມ່ນການທົດແທນທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຢາຫຼຸດໄຂມັນທີ່ລາຄາຖືກທີ່ມີຂໍ້ມູນດຽວກັນໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ຕາຕະລາງແມ່ນ ນຳ ສະ ເໜີ ຢູ່ລຸ່ມນີ້:

ພາສາຕ່າງປະເທດອື່ນໆ

ສັບຄ້າຍຄືກັນກັບການ ນຳ ເຂົ້າຂ້າມຂອງ rosuvastatin:

• Mertenyl. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ rosuvastatin. ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດຢາດັ່ງກ່າວປະກອບມີສະພາບ dyslipidemic ເພື່ອຫຼຸດໄຂມັນໃນເລືອດ. ປະເທດຕົ້ນ ກຳ ເນີດ - ຮົງກາລີ. ລາຄາສະເລ່ຍແມ່ນ 510-1700 ຮູເບີນ.
• Rosistark. ຢາທີ່ ນຳ ເຂົ້າທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໂດຍອີງໃສ່ rosuvastatin ໃນລາຄາບໍ່ແພງ. ຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບການໃຊ້ contraindications, ຜົນຂ້າງຄຽງແລະສະພາບການທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນໂຄຣເອເຊຍ. ລາຄາສະເລ່ຍແມ່ນ 250-790 ຮູເບີນ.
• Tevastor. ຄຳ ສັບຄ້າຍຄື ສຳ ລັບຢາໃນ ຄຳ ຖາມທີ່ມີກົນໄກການປະຕິບັດ. ຢາຖືກປະຕິບັດເປັນເວລາດົນນານ - ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາທີ່ ໝັ້ນ ຄົງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 4 ອາທິດຫລັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນການ ນຳ ປະເທດທີ່ມາຈາກປະເທດອິດສະຣາແອນ. ລາຄາສະເລ່ຍແມ່ນ 350-1500 ຮູເບີນ.
• Roxer. ຕົວແທນຕ່ໍາ lipid ທີ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບໄມ້ກາງແຂນ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຫ້າມໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ. ຢາປົດປ່ອຍ Slovenian. ລາຄາສະເລ່ຍແມ່ນ 440-1800 ຮູເບີນ.
• Rosulip. ຢາເມັດທີ່ມີສານໂຣໂຊລູຕິນໃນສ່ວນປະກອບຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄຂມັນໃນເລືອດ plasma ທັງ ໝົດ. ລາຄາສະເລ່ຍແມ່ນ 380–990 ຮູເບີນ.

ກະລຸນາສັງເກດ, ການປຽບທຽບຢາເສບຕິດສາມາດມີຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ໃນຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕ່າງໆແລະ contraindications ສາມາດຊີ້ບອກໄດ້. ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະ ກຳ ນົດຢາຫຼຸດຄວາມດັນໄຂມັນ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍຂ້າມອາດເຮັດໃຫ້ມີອາການວິນຫົວ, ສະນັ້ນທ່ານບໍ່ຄວນເຂົ້າຮ່ວມກິດຈະ ກຳ ທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນ.

ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບ crestor

ຄໍາແນະນໍາ
ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາທາງການແພດ
ນັກທ່ອງທ່ຽວ

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ
Crestor ແມ່ນຕົວແທນຕ່ໍາ lipid. ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ rosuvastatin - ສານຍັບຍັ້ງການເລືອກທີ່ສາມາດແຂ່ງຂັນໄດ້ຂອງ HMG-CoA reductase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ປ່ຽນທາດ 3-methylglutaryl coenzyme A ໃຫ້ກັບຕົວທີ່ເຮັດວຽກຂອງ cholesterol - mevalonate. ສະຖານທີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ການກະ ທຳ ຂອງ rosuvastatin ແມ່ນຕັບ, ບ່ອນທີ່ມີ catabolism ຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ (LDL) ແລະການສ້າງທາດ cholesterol (cholesterol). Rosuvastatin ເພີ່ມ ຈຳ ນວນຕົວຮັບສານ hepatic ສຳ ລັບ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ໃນເຍື່ອຫຸ້ມເຊນ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ catabolism ແລະການກິນ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ແລະການສະກັດກັ້ນການສ້າງຕັ້ງຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ (VLDL). ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ເນື້ອໃນຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ແລະຕ່ ຳ ຫຼາຍໃນ serum.
Rosuvastatin ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບສູງຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ, triglycerides ແລະ cholesterol LDL, apolipoprotein B (ApoV), cholesterol VLDL, cholesterol ທີ່ບໍ່ແມ່ນ HDL, cholesterol VLDL, cholesterol LDL / HDL cholesterol ທັງ ໝົດ, cholesterol LDL / LDL / C ທັງ ໝົດ ຂ້ອຍ. Rosuvastatin ເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍຕໍ່ເນື້ອໃນຂອງ Cholesterol HDL ແລະ ApoA-I (apolipoprotein A-I).
ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງ Krestor ຈະພັດທະນາພາຍຫຼັງ 21 ມື້ຂອງການເຂົ້າແລະຍັງຄົງຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ. ພາຍຫຼັງ 7 ວັນທີ່ໄດ້ຮັບຢາ, ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຂອງ Krestor ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ແລະພາຍຫຼັງ 14 ວັນທີ່ໄດ້ຮັບຢາ, ປະສິດທິຜົນຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ 90% ຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງສຸດ.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີຫລືບໍ່ມີ hypertriglyceridemia ແລະມີ hypercholesterolemia, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງອາຍຸ, ເພດແລະເຊື້ອຊາດ. ຢານີ້ຍັງສາມາດໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ໃນຄອບຄົວຫລືໂຣກເບົາຫວານ.
ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ Krestor ໃນປະລິມານ 10 ມລກໃນ 80% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບພື້ນຖານສະເລ່ຍຂອງ cholesterol LDL ຂອງ 4,8 mmol / L (hypercholesterolemia IIa ແລະໃນປະເພດຕ່າງໆ), ການຫຼຸດລົງຂອງ cholesterol LDL ເຖິງ mm3 mmol / L ແມ່ນສັງເກດເຫັນ.ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ໃນຄອບຄົວຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາໃນປະລິມານ 20-80 ມກ, ການປ່ຽນແປງໃນທາງບວກຂອງໂປຼຕິນ lipid ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ (ການສຶກສາທາງຄລີນິກໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນດ້ວຍການເຂົ້າຮ່ວມຂອງຄົນເຈັບ 435 ຄົນ).
ການຫຼຸດລົງຂອງ cholesterol ໃນ LDL ຫຼຸດລົງ 53% ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ Crestor 12 ອາທິດຫຼັງຈາກການສັກຢາປະລິມານ 40 mg / ມື້, ແລະລະດັບ cholesterol LDL of3 mmol / L ບັນລຸໄດ້ໃນ 33% ຂອງຄົນເຈັບ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ໃນຄອບຄົວ, ຢາໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 20 ແລະ 40 ມກ, ແລະຕ້ານກັບພື້ນຫລັງຂອງການຮັກສາ Krestor, ການຫຼຸດລົງຂອງ cholesterol LDL ແມ່ນ 22%.
ໃນເວລາທີ່ປະສົມປະສານກັບ fenofibrate, ຜົນກະທົບທີ່ເພີ່ມເຕີມ (ລະດັບ triglyceride) ໄດ້ຖືກລົງທະບຽນ, ເຊິ່ງຍັງໄດ້ສັງເກດເຫັນເມື່ອປະສົມກັບກົດ nicotinic (ກ່ຽວກັບ cholesterol HDL).
ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການປະເມີນຜົນຂອງການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂປຼຕິນ lipid (ຕົວຢ່າງ, ພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ), ການທົດລອງທາງຄລີນິກຍັງ ດຳ ເນີນຢູ່ຕໍ່ໄປ.
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ເລືອດແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນປະມານ 5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການໃຊ້ Krestor ພາຍໃນ. Bioavailability ແມ່ນປະມານ 20%. Cumulates ໃນຕັບ. ປະລິມານການແຈກຢາຍຂອງ rosuvastatin ແມ່ນ 134 ລິດ. ປະມານປະມານ 90% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຫ້ບໍລິຫານແມ່ນຖືກຜູກມັດດ້ວຍໂປຕີນ plasma (albumin).
ປະມານ 10% ຂອງຢາ rosuvastatin ແມ່ນປະສົບກັບລະດັບການເຜົາຜານ metabolism. Rosuvastatin ແມ່ນສານທີ່ບໍ່ແມ່ນຫຼັກ ສຳ ລັບການເຜົາຜານອາຫານໂດຍລະບົບ cytochrome P450. ທາດ enzyme ຕົ້ນຕໍທີ່ metabolos rosuvastatin ແມ່ນ CYP 2C9. ໃນລະດັບທີ່ຫນ້ອຍກວ່າ, enzymes CYP 3A4, CYP 2C19 ແລະ CYP 2D6 ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເຜົາຜະຫລານຂອງ rosuvastatin. ທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນທາດ lactone metabolites ແລະ N-dismethyl. ເມື່ອປຽບທຽບພວກມັນ, ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າ N-dismethyl ແມ່ນປະມານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ (50%) ທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ ໜ້ອຍ ກ່ວາ rosuvastatin. ມັນໄດ້ຖືກກໍານົດວ່າທາດ metabolites lactone ແມ່ນຢາທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.
ການອະນາໄມທາງເລຂາຄະນິດໂດຍສະເລ່ຍຂອງ rosuvastatin ແມ່ນປະມານ 50 ລິດ / ຊົ່ວໂມງດ້ວຍຕົວຄູນຂອງການປ່ຽນແປງ 21,7% ປະມານ 90% ຂອງປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໂດຍ ລຳ ໄສ້ດ້ວຍອາຈົມ, ທັງ rosuvastatin ທີ່ບໍ່ດູດຊຶມແລະດູດຊືມແມ່ນອອກຈາກຮ່າງກາຍ. 10% ຂອງສານດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນປະມານ 19 ຊົ່ວໂມງ, ເຊິ່ງຄົງທີ່ກັບປະລິມານຢາທີ່ເພີ່ມຂື້ນ. ໃນຂະບວນການຂອງການດູດຊຶມສານໂມເລກຸນຂອງສານ (ເຊັ່ນດຽວກັບຕົວຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase ອື່ນໆ), ການສົ່ງສານ cholesterol ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມ, ເຊິ່ງມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການ ກຳ ຈັດ rosuvastatin ໂດຍຕັບ.
ການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບຂອງ rosuvastatin ເພີ່ມຂື້ນຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງປະລິມານທີ່ໃຫ້. ໃນກໍລະນີຂອງການກິນຢາປະຈໍາວັນຫຼາຍໆຄັ້ງ, ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Krestor ບໍ່ປ່ຽນແປງ.
ການສຶກສາປຽບທຽບໃນຄົນເຈັບທີ່ອາໄສຢູ່ໃນອາຊີ (ເຊື້ອຊາດອາຊີ) ໄດ້ເປີດເຜີຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງ AUC ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ rosuvastatin ສູງສຸດ 2 ເທົ່າ, ທຽບກັບຂໍ້ມູນຂອງຊາວເອີຣົບທີ່ອາໄສຢູ່ໃນເອີຣົບແລະອາຊີ. ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມແລະປັດໃຈພັນທຸ ກຳ ກ່ຽວກັບຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ໄດ້ຮັບໃນພາລາມິເຕີ pharmacokinetic ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກທີ່ພົບເຫັນລະຫວ່າງຄົນເຈັບຂອງເຊື້ອໂຣກ Negroid ແລະ Caucasoid ໃນ pharmacokinetics ຂອງ rosuvastatin.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ປອດຫຼືກາງ), ເນື້ອໃນຂອງ plasma ຂອງ rosuvastatin ແລະທາດ metabolite ທີ່ເຄື່ອນໄຫວ (N-dismethyl) ບໍ່ປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີລະດັບການເກັບຮັກສາ creatinine ຂອງ ml30 ml / ນາທີ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງສານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ 3 ເທົ່າ (ແລະທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, N-dismethyl ເພີ່ມຂື້ນ 9 ເທົ່າ). ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ rosuvastatin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບໂຣກ hemodialysis ຊໍາເຮື້ອແມ່ນປະມານ 50%. ການສຶກສາກ່ຽວກັບຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ rosuvastatin ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກຫມາກໄຂ່ຫຼັງໄດ້ຖືກປະຕິບັດເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.
ບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງພາລາມິເຕີຂອງເຄິ່ງຊີວິດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນລະດັບຕ່າງໆຂອງໂຣກຕັບ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຈັດອັນດັບໃນລະດັບ Child-Pugh ຂອງ 7 ຫຼື ໜ້ອຍ ກວ່າຈຸດ. ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຄະແນນ 8 ແລະ 9 ໃນລະດັບ Child-Pugh ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດໂດຍຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ຄັ້ງ. ບໍ່ມີປະສົບການຫຍັງເລີຍກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ rosuvastatin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບໂດຍມີຄະແນນ Child-Pugh ຈາກ 9 ຂຶ້ນໄປ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ການຮັກສາໂລກ atherosclerosis ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດຊ້າລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ສະແດງການຮັກສາຕ່ ຳ ໃນໄຂມັນ,
ໃນກໍລະນີຂອງ hypercholesterolemia ແບບ homozygous ໃນຄອບຄົວເປັນການເພີ່ມເຕີມຕໍ່ກັບການປິ່ນປົວທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບໄຂມັນສູງຂື້ນ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ LDL-apheresis) ຫຼືອາຫານການກິນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກໍລະນີທີ່ການປິ່ນປົວບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ,
·ນອກຈາກອາຫານ - ກັບ hypercholesterolemia (ປະເພດ IIB) ປະສົມໃນກໍລະນີທີ່ວິທີການທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ (ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ) ແລະການປ່ຽນສານອາຫານບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ,
ປະເພດ IIa hypercholesterolemia (ລວມທັງ hypercholesterolemia ໃນຄອບຄົວ).

ວິທີການສະ ໝັກ
ຢາດັ່ງກ່າວຖືກໃຊ້ທາງປາກ, ລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ, ໃນເວລາໃດກໍ່ຕາມຂອງມື້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ. ຢ່າຈົ່ມ.
ປະລິມານຢາ Krestor ແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍອີງຕາມການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາແລະຈຸດປະສົງຂອງການໃຊ້ rosuvstatin, ໃນຂະນະທີ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບລະດັບ lipoprotein ເປົ້າ ໝາຍ ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງ. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງ (ມາດຕະຖານ) ເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ຕໍ່ເນື່ອງ.
ໃນກໍລະນີຂອງການປ່ຽນແທນການ ນຳ ໃຊ້ HMG-CoA reductase ອື່ນໆຫຼື ສຳ ລັບການນັດພົບຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງ Krestor, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 5-10 ມກ / ມື້ / ວັນ. ການເລືອກປະລິມານແມ່ນຂື້ນກັບຕົວຊີ້ວັດຂອງຄໍເລດເຕີຣອນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແລະປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ອາການແຊກຊ້ອນໃນອະນາຄົດຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. ດ້ວຍຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມປະລິມານຢາ Krestor ກ່ອນໄວກ່ວາ 21 ມື້ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາ (ນັບຕັ້ງແຕ່ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດພັດທະນາໃນເວລານີ້). ການກິນຢາ Krestor ໃນປະລິມານ 40 ມລກເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາເມື່ອທຽບກັບປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ, ສະນັ້ນການເພີ່ມປະລິມານຢາ Krestor ໃຫ້ສູງເຖິງ 40 ມກ / ມື້ແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia). hypercholesterolemia. ການເພີ່ມປະລິມານຢາໃຫ້ 40 ມລກ / ມື້ແມ່ນຖືກປະຕິບັດເທົ່ານັ້ນຖ້າຜົນທີ່ຕ້ອງການຂອງການໃຊ້ຢາ Crestor ໃນອັດຕາ 20 ມກ / ມື້ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນເຈັບຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການປິ່ນປົວຢ່າງໃກ້ຊິດ. ການເອົາໃຈໃສ່ໂດຍສະເພາະຕໍ່ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນມື້ ທຳ ອິດຂອງການກິນ Krestor ໃນປະລິມານ 40 ມກ / ມື້.
ການເພີ່ມປະລິມານແມ່ນຄວນແນະ ນຳ ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ປະລິມານ 20 ມກແລະໃນເງື່ອນໄຂທີ່ຄົນເຈັບຈະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງໃກ້ຊິດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ການຄວບຄຸມພິເສດແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກິນ 40 ມລກ.
ຄົນເຈັບທີ່ມີໂປຼແກຼມ geriatric ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ.
ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ
ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບເບົາບາງ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງ, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງ rosuvastatin ຄວນໃຫ້ 5 mg / ມື້.
ຂະ ໜາດ ປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງອ່ອນໆແມ່ນ 40 ມລກ / ມື້, ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີລະດັບປານກາງ (ມີລະດັບການເກັບກູ້ creatinine ≤60ມລ / ນາທີ) - 20 ມກ / ມື້.
ການແຕ່ງຕັ້ງຂອງ Krestor ແມ່ນ contraindicated ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ
ບໍ່ມີປະສົບການກ່ຽວກັບການໃຊ້ Krestor ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງໂຣກຕັບອັກເສບຜູ້ທີ່ຖືກປະເມີນຜົນກ່ຽວກັບຄະແນນ Childe-Pugh ຈາກ 9 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ການແຕ່ງຕັ້ງຂອງ Krestor ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບໃນໄລຍະທີ່ຫ້າວຫັນແມ່ນ contraindicated.
ຊົນເຜົ່າ
ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະບົບ rosuvastatin ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດມອນໂກໂກ້. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານ 5 ມກ / ມື້, ໂດຍມີປະລິມານສູງສຸດ 20 ມກ / ມື້. ການນັດພົບຂອງ Krestor ສຳ ລັບຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດມົງໂກນໃນປະລິມານ 40 ມລກ / ມື້ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.
ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາ myopathy
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເກີດຂື້ນຂອງ myopathy, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງ rosuvastatin ຄວນຈະເປັນ 5 mg / ມື້, ປະລິມານສູງສຸດ - 20 ມລກ / ມື້. ການແຕ່ງຕັ້ງຢາ Crestor ໃນປະລິມານ 40 ມກ / ມື້ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ຄືກັບຕົວຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase ອື່ນໆແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້.
ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງໄດ້ຖືກປະເມີນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ (/1 / 100, /1 / 10), ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຄ່ອຍດີ (≥1 / 1000, ≤1 / 100), ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຫາຍາກ (≥1 / 10,000, ≤1 / 1000), ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ (≤1 / 10,000). ຜົນຂ້າງຄຽງເມື່ອໃຊ້ Krestor ຈະຖືກຈັດອັນດັບຄືກັບການສະແດງອອກປານກາງແລະຢຸດດ້ວຍຕົນເອງ. ການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວໂດຍ Krestor ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກຍ້ອນການປະກົດຕົວຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນ 4% ຫຼື ໜ້ອຍ ກວ່ານັ້ນ.
ຈາກລະບົບປະສາດ: ວິນຫົວ, ວິນຫົວ (ມັກ).
ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ: ອາການແພ້ (ລວມທັງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ) ​​- ບໍ່ຄ່ອຍມີ.
ຈາກຜິວຫນັງແລະສິ່ງທີ່ເພີ່ມເຕີມຂອງມັນ: ຜື່ນ, ອາການຄັນ, urticaria (ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດ).
ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: rhabdomyolysis ແລະ myopathy (ບໍ່ຄ່ອຍ), ເຈັບກ້າມເນື້ອ (ມັກ). Myopathy, ຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອ, ແລະ (ບໍ່ຄ່ອຍຈະ) rhabdomyolysis ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາ Crestor ປະລິມານໃດກໍ່ຕາມ, ແຕ່ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ທີ່ໃຊ້ປະລິມານ 20 ມກ / ມື້. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຢາໃນລະດັບຂອງ creatine phosphokinase (CPK), ໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ Krestor, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດບໍ່ໄດ້ສະແດງອອກ, ຖ່າຍທອດແລະບໍ່ມີອາການ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ CPK ໂດຍ 5 ຫຼືຫຼາຍກວ່າຄັ້ງ, ການໄດ້ຮັບສານ rosuvastatin ຖືກຢຸດ.
ຈາກພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໄສ້: ທ້ອງຜູກ, ເຈັບທ້ອງ, ປວດຮາກ (ມັກ), ເປັນໂຣກກະເພາະ.
ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ທາດໂປຣຕີນຫຼອດ. ມີປະລິມານການປ່ຽນທາດໂປຼຕິນໃນປັດສະວະໃນການຖີ້ມຈາກການຂາດທາດໂປຼຕີນຫຼືເຖິງສອງເມັດຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນໃນ≤1% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງ Crestor 10–20 mg / ມື້. ເມື່ອກິນປະລິມານ 40 ມກ / ມື້, ຈຳ ນວນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວແມ່ນປະມານ 3% ຂອງຄົນເຈັບ. ເມື່ອໃຊ້ປະລິມານຢາ Krestor 20 mg / ມື້, ປະລິມານການເພີ່ມຂື້ນຂອງທາດໂປຼຕີນໃນຍ່ຽວໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ທາດໂປຼຕີນໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດຫຼຸດລົງຫຼືຫາຍໄປດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະບໍ່ແມ່ນອາການຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມຫຼືຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ.
ຈາກຕັບ: ໃນ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງການຖ່າຍທອດໄດ້ຖືກບັນທຶກ, ຄືກັບຕົວຍັບຍັ້ງອື່ນຂອງ HMG-CoA reductase. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ transaminases ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນການໂອນຜ່ານ, ໂດຍບໍ່ມີອາການແລະບໍ່ ສຳ ຄັນ.
ອື່ນໆ: asthenia (ມັກ).
ຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງ Krestor ໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດ, ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ຍັງຖືກບັນທຶກໄວ້:
ຈາກລະບົບກ້າມເນື້ອ: ປວດຮ່ວມກັນ (ບໍ່ຄ່ອຍ).
ຈາກລະບົບປະສາດ: ໂຣກ polyneuropathy (ຫາຍາກທີ່ສຸດ).
ຈາກລະບົບຕັບອັກເສບ: ໂຣກຕັບອັກເສບແລະໂຣກ ໝາກ ສຸກ (ຫາຍາກທີ່ສຸດ).

Contraindications
diseases ພະຍາດຕັບໃນຂັ້ນຕອນການເຄື່ອນໄຫວ, ລວມທັງການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງລະດັບຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ, ພ້ອມທັງການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນຖ່າຍທີ່ມີລະດັບ 3 ເທົ່າຫຼືສູງກວ່າຂີດ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງຂອງມາດຕະຖານ,
ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງດ້ວຍການກວດລ້າງ creatinine ≤30 ml / ນາທີ,
ການໃຊ້ cyclosporine ດຽວກັນ,
ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation,
ຄວາມອ່ອນແອຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານກັບ rosuvastatin ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງ Crestor,
·ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໃຊ້ວິທີຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງແລະມີປະສິດຕິຜົນສູງ,
Myopathy
dose ຢາ Crestor ຂະ ໜາດ ໜຶ່ງ ໃນປະລິມານ 40 ມກ / ມື້ແມ່ນໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ ຫລືໂຣກກະດູກຜ່ອຍ.
·ອາຍຸຮອດ 18 ປີ.

ການຖືພາ
ຂ້າມແມ່ນ contraindicated ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນແມ່ຍິງຖືພາ. ໃນກໍລະນີຂອງການແຕ່ງຕັ້ງແມ່ທີ່ພະຍາບານ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນຢຸດ. ກ່ອນທີ່ຈະຮັກສາກັບ Krestor ໃນແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸຈະເລີນພັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດການຖືພາ. ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດຢ່າງພຽງພໍ.

ການພົວພັນຢາ
ດ້ວຍການໃຊ້ cyclosporine ແລະ rosuvastatin ພ້ອມໆກັນ, AUC ຂອງລຸ້ນຫຼັງແມ່ນປະມານ 7 ເທົ່າຫຼາຍກວ່າພາລາມິເຕີດຽວກັນໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ການໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ພ້ອມໆກັນບໍ່ປ່ຽນແປງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ cyclosporine.
ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາແລະໃນລະຫວ່າງການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຢາ Crestor, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ warfarin ແລະວິຕາມິນ K ອື່ນໆໃນເວລາດຽວກັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ HMG-Co-A ອື່ນໆ, ອາດຈະພົບກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງ INR - ອັດຕາສ່ວນປົກກະຕິຂອງສາກົນ - ເວລາ prothrombin. ການຍົກເລີກ Krestor ຫຼືການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາຂອງມັນເຮັດໃຫ້ INR ຫຼຸດລົງ. ໃນເວລາທີ່ສົມທົບ Crestor ກັບວິຕາມິນ K antagonists, ການກວດສອບ INR (ເວລາ prothrombin) ແມ່ນແນະນໍາ.
ການໃຊ້ຢາຫຼຸດຄວາມດັນໄຂມັນໃນເວລາດຽວກັນ (ຕົວຢ່າງ, hemifibrozil) ແລະ rosuvastatin ກໍ່ໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດຂອງ rosuvastatin ແລະເພີ່ມ AUC ຂອງມັນໄດ້ 2 ເທົ່າ.
ການໃຊ້ຢາ ezetimibe ແລະ Krestor ພ້ອມກັນບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດຂອງຢາທັງສອງຊະນິດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ AUC. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຍົກເວັ້ນການພົວພັນທາງດ້ານ pharmacological ຂອງພວກເຂົາກັບການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງ.
ບໍ່ຄາດວ່າຈະມີການພົວພັນກັບ pharmacokinetic ກັບເສັ້ນໃຍອາຫານ, ແຕ່ວ່າ pharmacodynamics ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພົວພັນກັນ. Hemofibrates, gemfibrozil, ເສັ້ນໃຍອາຫານອື່ນໆແລະການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນ lipid ຂອງກົດ nicotinic (ໃນປະລິມານເທົ່າກັບ 1 g / ມື້ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ) ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະພັດທະນາ myopathy ໃນຂະນະທີ່ກິນມັນກັບ HMG-CoA reductase inhibitors. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຕົວແທນເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຣກ myopathy ໃນເວລາທີ່ພວກມັນຖືກກໍານົດວ່າເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ເພາະສະນັ້ນ, ດ້ວຍການປະສົມປະສານນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບກ່ອນ ກຳ ນົດຢາ Krestor 5 mg / ມື້.
ໃນການທົດລອງ pharmacokinetic ໃນອາສາສະຫມັກທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ການປະສົມປະສານຂອງ Crestor ແລະການປະສົມປະສານຂອງທາດຍັບຍັ້ງ protease ສອງຕົວ (100 mg mg ແລະ 400 lopinavir) ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນປະມານ 2 ເທົ່າຂອງ AUC ສຳ ລັບ Crestor. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ rosuvastatin ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 5 ເທົ່າ. ການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຜູ້ຍັບຍັ້ງການປ້ອງກັນໂຣກອື່ນແມ່ນບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ເມື່ອສັ່ງຢາ Krestor ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ທີ່ ກຳ ລັງກິນ ritonavir / lopinavir ໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ Krestor, ອັດຕາຄວາມສ່ຽງ / ຜົນປະໂຫຍດຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອເພີ່ມປະລິມານຫຼືໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.
ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງ erythromycin ແລະ rosuvastatin ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ AUC ຂອງ rosuvastatin ຫຼຸດລົງ 20% ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ 30%, ການໂຕ້ຕອບທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ພັດທະນາໃນການພົວພັນກັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງ ລຳ ໄສ້ທີ່ເພີ່ມຂື້ນເນື່ອງຈາກການໃຊ້ erythromycin.
ຄວາມ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງການໂຕ້ຕອບຂອງຢາຕ້ານໄວຣັດແລະຢາ Krestor ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອໃນເວລາດຽວກັນກັບການລວມເຂົ້າໃນອົງປະກອບຂອງ magnesium hydroxide ຫຼື aluminium ແລະ rosuvastatin ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄົນສຸດທ້າຍໃນ plasma ເລືອດຫຼຸດລົງ 50%. ຖ້າຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້ກິນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກ rosuvastatin, ຫຼັງຈາກນັ້ນຜົນກະທົບນີ້ຈະອອກສຽງ ໜ້ອຍ ລົງ.
ບໍ່ມີການພົວພັນທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ ສຳ ຄັນກັບ digoxin.
ການໃຊ້ rosuvastatin ແລະຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນເວລາດຽວກັນເຮັດໃຫ້ AUC ຂອງ norgestrel ແລະ AUC ຂອງ ethinyl estradiol ເພີ່ມຂື້ນ 34% ແລະ 26% ຕາມ ລຳ ດັບ. ດັ່ງນັ້ນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເມື່ອກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ.ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ໃນການປະສົມປະສານຂອງ Krestor ແລະຢາສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຮໍໂມນບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ, ແຕ່ວ່າການໂຕ້ຕອບດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້. ການປະສົມປະສານທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງຢາໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກ - ຄົນເຈັບທຸກຄົນກໍ່ຍອມຮັບມັນໄດ້ດີ.
ຜົນຂອງການສຶກສາກ່ຽວກັບການປະຕິ ສຳ ພັນຂອງ vivo ແລະ in vitro ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Krestor ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ສ້າງຂື້ນແລະທັງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງເອນໄຊຂອງລະບົບ cytochrome P450. Rosuvastatin ແມ່ນພຽງແຕ່ອະນຸພາກທີ່ອ່ອນແອ ສຳ ລັບການກະ ທຳ ຂອງເອນໄຊເຫຼົ່ານີ້. ບໍ່ມີການພົວພັນທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງ ketoconazole (ຕົວຍັບຍັ້ງ CYP 3A4 ແລະ CY P 2A6) ຫຼື fluconazole (ຕົວຍັບຍັ້ງ CYP 3A4 ແລະ CYP 2A9) ແລະ rosuvastatin. ການບໍລິຫານພ້ອມກັນຂອງ itraconazole (ຕົວຍັບຍັ້ງ CY P3A4) ແລະ rosuvastatin ເພີ່ມ AUC ຂອງຄົນສຸດທ້າຍໂດຍ 28%, ເຊິ່ງບໍ່ມີຄວາມຫມາຍທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ປະຕິ ສຳ ພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານຂອງ cytochrome P450 ບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ
ຖ້າຫາກວ່າປະລິມານເກີນແມ່ນ, ການປິ່ນປົວສະເພາະກໍ່ບໍ່ໄດ້ຖືກພັດທະນາ. ຕົວແທນອາການແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ແມ່ນໃຊ້. ຖ້າປະລິມານເກີນແມ່ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະເນື້ອໃນຂອງ creatine phosphoskinase (CPK). ປະສິດທິຜົນຂອງ hemodialysis ແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້.

ແບບຟອມການປ່ອຍ
ຢາເມັດ 10, 20, 40 ມລກ. ມີຢາເມັດ 28 ເມັດໃນກະຕຸກ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C. ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ. ປ່ອຍໂດຍຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ສ່ວນປະກອບ
Crestor 10 ມລກ
ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: rosuvastatin 10 ມລກ.

Crestor 20 ມລ
ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: rosuvastatin 20 ມກ.
ສານທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, ຟອສເຟດດ້ວຍທາດການຊຽມ, ແມກນີຊຽມ stearate, crospovidone, glycerol triacetate, hypromellose, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີແດງ (E 172), titanium dioxide, ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ.

ຢາ Crestor 40 ມລ
ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: rosuvastatin 40 ມລກ.
ສານທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, ຟອສເຟດດ້ວຍທາດການຊຽມ, ແມກນີຊຽມ stearate, crospovidone, glycerol triacetate, hypromellose, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີແດງ (E 172), titanium dioxide, ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ.

ກຸ່ມການຢາ
ຢາ ບຳ ລຸງເສັ້ນເລືອດ
ຢາຕ້ານໄວຣັດ

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: Rosuvastatin

ທາງເລືອກ
ດ້ວຍຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການພັດທະນາໂຣກ myopathy ຫຼືໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ». ໃນກໍລະນີທີ່ລະດັບຂອງ CPK ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (5 ເທົ່າຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ) ເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນການປິ່ນປົວ, rosuvastatin ບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດ. ການກໍານົດຂອງ cretin phosphokinase ເພື່ອຄວບຄຸມການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ rhabdomyolysis ຫຼື myopathy ແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມທີ່ຈະປະຕິບັດໃນປັດໃຈທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ອື່ນໆສໍາລັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງ CPK ຫຼືຫຼັງຈາກການອອກກໍາລັງກາຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ສາມາດປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຕີລາຄາຜົນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຖ້າເນື້ອຫາໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ creatine phosphokinase ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ 5 ເທົ່າຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ການ ກຳ ນົດຕໍ່ໄປຂອງທາດ enzyme ໃນ serum ເລືອດຕ້ອງເຮັດບໍ່ເກີນ 5 (ສູງສຸດ - 7) ມື້. ທ່ານບໍ່ຄວນເລີ່ມຕົ້ນການຮັກສາດ້ວຍ Crestor ຖ້າການຕັດສິນໃຈຄັ້ງທີສອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນລະດັບສູງຂອງ creatine phosphokinase (ສູງກວ່າ 5 ເທົ່າຂອງຂີດ ຈຳ ກັດຂ້າງເທິງຂອງປົກກະຕິ).
Crestor, ຄືກັບຕົວຍັບຍັ້ງອື່ນໆຂອງ HMG-CoA reductase, ຄວນຖືກກໍານົດໄວ້ຢ່າງລະມັດລະວັງຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາ myopathy / rhabdomyolysis. ປັດໃຈສ່ຽງຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເລືອດ. ປະຫວັດສາດຂອງ CoA reductase, ການ ນຳ ໃຊ້ເສັ້ນໃຍອາຫານ.
ຖ້າວ່າ Krestor ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບ, ພວກເຂົາຈະຕ້ອງໄດ້ແຈ້ງຂ່າວສານທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍທີ່ ກຳ ລັງເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບທຸກໆກໍລະນີຂອງກ້າມເນື້ອທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ, ຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອຫຼືການປັ້ນປັ້ນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີອາການໄຂ້ແລະເປັນໄຂ້. ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ຕ້ອງ ກຳ ນົດລະດັບຂອງ creatine phosphokinase (CPK). ການຮັບປະທານຂອງ Krestor ຄວນຢຸດຖ້າເນື້ອໃນຂອງ CPK ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (5 ເທົ່າຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ), ຫຼືມີອາການກ້າມຊີ້ນຮຸນແຮງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະບາຍໃນແຕ່ລະວັນເປັນປົກກະຕິເຖິງແມ່ນວ່າເນື້ອໃນຂອງ creatine phosphokinase ກໍ່ບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ 5 ເທົ່າ. ຖ້າອາການຫາຍໄປແລະເນື້ອຫາຂອງ CPK ຈະກັບຄືນມາສູ່ຄຸນຄ່າທາງພູມສາດຂອງມັນ, ໃຫ້ພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ HMG-CoA reductase ອື່ນໆຫຼື Crestor inhibitors ໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ກ່ວາລະດັບທີ່ຜ່ານມາ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເປັນປົກກະຕິຂອງ CPK ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີອາການຂອງໂຣກບວມຫຼືໂຣກ myopathy ແມ່ນ impractical.
ບໍ່ມີສັນຍານໃດໆທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ Crestor ກ່ຽວກັບກ້າມຊີ້ນກະດູກໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງຄລີນິກດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບກະຈົກກະທັນຫັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີລາຍງານກ່ຽວກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເກີດຂອງ myopathy ແລະ myositis ໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase ອື່ນໆທີ່ມີສານອາຊິດ fibrin (ລວມທັງການໃຊ້ຢາເຊັ່ນ: ກົດ nicotinic, gemfibrozil, cyclosporine, inhibitors) proteases, azole ຢາຕ້ານເຊື້ອພະຍາດແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ macrolide). Gemfibrozil ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງ myopathy ດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ Crestor ແລະບາງຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ HMG-CoA reductase. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສັ່ງຢາ Krestor ແລະ gemfibrozil ໃນເວລາດຽວກັນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະເມີນຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບອັດຕາສ່ວນຂອງຜົນປະໂຫຍດແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປະສົມປະສານຂອງ niacin, fibrates ແລະ Crestor.
ການບໍລິຫານແບບປະສົມປະສານກັບເສັ້ນໃຍ Krestor ໃນປະລິມານ 40 ມລກແມ່ນໃຊ້ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອ.
ຢາ Krestor ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາການຮຸນແຮງຢ່າງຮຸນແຮງ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນມີໂຣກເສັ້ນເລືອດຕີບ, ເສັ້ນປະສາດ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດທີ່ກວ້າງຂວາງ, ການອອກສຽງຂອງໂຣກ endocrine, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາກາດຫຼື electrolyte, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ ທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ເພາະວ່າສະພາບການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກາຍເປັນປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການ rhabdomyolysis / myopathy).
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາໂຣໂຊລູແຊດສະຕິນໃນປະລິມານສູງ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃນປະລິມານ 40 ມກ / ມື້), ມີກໍລະນີຂອງໂປຣຕີນຫຼອດລົມ. Tubular proteinuria ແມ່ນໄລຍະສັ້ນຫຼືໄລຍະຂ້າມຜ່ານໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ. ທາດໂປຼຕີນຈາກນີ້ບໍ່ແມ່ນຫຼັກຖານການພັດທະນາຂອງພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມຫຼືຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Krestor ໃນປະລິມານ 40 ມກ / ມື້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາເປັນໄລຍະກ່ຽວກັບຕົວ ກຳ ນົດການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະຕ້ອນຮັບຂອງ Krestor (ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ).
ເມື່ອກິນຢາ rosuvastatin, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາປະມານ 20 ມກ / ມື້, ໄດ້ມີການລາຍງານຜົນກະທົບຈາກກ້າມຊີ້ນຕາມກະດູກ, ເຊັ່ນຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອ, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ຫຼືໂຣກ myopathy. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການປະສົມຂອງ ezetimibe ແລະ HMG-CoA reductase inhibitors, rhabdomyolysis ພັດທະນາໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ.
ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ Krestor ໃນເດັກນ້ອຍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ໃນການປະຕິບັດກ່ຽວກັບເດັກ, ປະສົບການຂອງການໃຊ້ rosulostatin ແມ່ນຖືກ ຈຳ ກັດໃນການສັງເກດ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ (ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 8 ປີແລະສູງກວ່າໃນການມີ hypercholesterolemia ຂອງຄອບຄົວ). ເພາະສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ Krestor ສໍາລັບການປິ່ນປົວໃນການປະຕິບັດກ່ຽວກັບເດັກ.

ຂໍ້ມູນທັງ ໝົດ ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເພື່ອຈຸດປະສົງຂໍ້ມູນຂ່າວສານແລະບໍ່ແມ່ນເຫດຜົນ ສຳ ລັບການສັ່ງຢາຕົນເອງຫຼືປ່ຽນແທນຢາ.

ທ່ານສາມາດຮູ້ສຶກດີໃນຈັງຫວະຊີວິດປົກກະຕິຂອງທ່ານ, ແລະຫຼັງຈາກການກວດ, ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບ hyperlipidemia - ເປັນເນື້ອໃນທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol ແລະ triglycerides ໃນເລືອດ.ພະຍາດ Asymptomatic ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກແຜ່ນ atherosclerotic - ການປະກາດລ່ວງຫນ້າຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ.

Krestor, ຢາຊະນິດທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນຍຸກສຸດທ້າຍທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອເຮັດໃຫ້ທາດ metabolism ໃນໄຂມັນປົກກະຕິ, ຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນຜົນສະທ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ດ້ານການຢາ

Crestor ແມ່ນຢາຫຼຸດຄວາມດັນໄຂມັນທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອການປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວໂຣກ atherosclerosis. Rosuvastatin, ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ, ມີຜົນກະທົບຕ່ໍາ hypocholesterolemic ແລະ lipid.

Krestor ຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ຄວບຄຸມການຜະລິດຂອງ mevalonate, ເຊິ່ງເປັນຕົວປະກັນຂອງ cholesterol. Rosuvastatin ເຮັດວຽກຢູ່ໃນຕັບ - ໜຶ່ງ ໃນອະໄວຍະວະເປົ້າ ໝາຍ ຕົ້ນຕໍ.

Statin ຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ແລະຕ່ ຳ ຫຼາຍໂດຍການສະກັດກັ້ນການສັງເຄາະຂອງມັນ, ພ້ອມທັງພັດທະນາ HDL ເພີ່ມເຕີມເພື່ອຈັບແລະ catabolism ຂອງ LDL. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ລະດັບຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ, LDL ແລະ triglycerides ຫຼຸດລົງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL ເພີ່ມຂື້ນ.

Rosuvastatin ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບ hypercholesterolemia ໃນການປະສົມປະສານກັບຫຼືບໍ່ມີ hypertriglyceridemia, ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີເພດ, ອາຍຸແລະເຊື້ອຊາດ.

ຜົນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ Krestor, ການຕັດສິນໂດຍ ຄຳ ຕຳ ນິຕິຊົມຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການຄົ້ນຄວ້າ, ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນຕອນທ້າຍຂອງອາທິດ ທຳ ອິດຂອງຫຼັກສູດ, ແຕ່ຜົນໄດ້ຮັບສູງສຸດ (ເກີນ 90%) ສາມາດເຫັນໄດ້ພາຍຫຼັງ 2-4 ອາທິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ປົກກະຕິ.

ບໍ່ຄືກັບຕົວຢ່າງບາງຢ່າງ, Krestor ມີຜົນກະທົບຕ່ ຳ ສຸດຂອງຕັບ. ໃຊ້ມັນໃນການປະສົມປະສານກັບອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຕໍ່າແລະຢາອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ຄໍເລສເຕີໂຣນຫຼຸດລົງ.

ທ່ານຫມໍແລະຄົນເຈັບຄິດແນວໃດກ່ຽວກັບ Crestor

ກ່ຽວກັບ Krestor, ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບກົງກັນ: ຢາມີປະສິດຕິຜົນ, ມີຄວາມອົດທົນດີ. ທ່ານຫມໍສັງເກດພື້ນຖານຫຼັກຖານທີ່ໃຫຍ່ແລະປະສົບການສ່ວນຕົວຂອງການໃຊ້ rosuvastatin ທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

Dovgopolov I.K. , ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, ຜູ້ສະ ໝັກ ວິທະຍາສາດການແພດ ໃນໄລຍະເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນຫລືສອງເດືອນ, ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດໃຫ້ Krestor ຫຼືຕົວແທນປຽບທຽບຂອງມັນ, ແມ່ນແຕ່ເພື່ອປ້ອງກັນ. ຕົວຈິງແລ້ວທ່ານສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດເຮືອແລະປົດປ່ອຍພວກມັນອອກຈາກແຜ່ນ cholesterol ໃນສອງປີ, ແລະນີ້ໃນປະລິມານສູງສຸດ (40 ມລກ / ມື້).
ຖ້າງົບປະມານອະນຸຍາດ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະຊື້ຢາເດີມ. rosuvastatin ຮຸ່ນຕົ້ນສະບັບແມ່ນ Krestor, ມັນແມ່ນ ສຳ ລັບລາວທີ່ການທົດລອງ ດຳ ເນີນການດ້ວຍການປະເມີນອັດຕາການຕາຍຂອງໂຣກຫົວໃຈ. ສຳ ລັບ generics, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວ, ແຕ່ຕ້ອງມີການປຽບທຽບດ້ານຄຸນນະພາບທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອປັບປຸງຮູບຮ່າງຂອງ lipid, ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນປານໃດ. ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງເວົ້າວ່າຢາ statins ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອຫຼຸດ LDL, ແຕ່ເພື່ອປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ. ຢາທີ່ຍືດຍາວຊີວິດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

Korolenko V.N. , ຜູ້ປະສາດວິທະຍາສາດ. Krestor ຟື້ນຟູການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ lipid ຢ່າງໄວວາເຖິງແມ່ນວ່າໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ. ພື້ນຖານຫຼັກຖານຂອງຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນແຂງ, ມີຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ກວ່າຢາ statin ອື່ນໆ, ສະນັ້ນຂ້ອຍສາມາດສັ່ງໄດ້ຢ່າງປອດໄພເຖິງແມ່ນວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດທີ່ຕິດເຊື້ອເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານຫຼື hypercholesterolemia ໃນຄອບຄົວ. ລາຄາ ສຳ ລັບ Krestor, ແມ່ນ ໜ້າ ປະທັບໃຈ, ແຕ່ບາງທີມັນກໍ່ແມ່ນຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງມັນເທົ່ານັ້ນ, ໂດຍສະເພາະຍ້ອນວ່າຢາໃນລະດັບນີ້ບໍ່ສາມາດລາຄາຖືກ.

Marina, Voskresensk. Krestor ມີລາຄາແພງຫຼາຍກ່ວາຄູ່ຮ່ວມງານຂອງຕົນຫຼາຍຄັ້ງ, ເພື່ອປະຢັດເງິນຂ້ອຍຕ້ອງຊື້ຊຸດໃຫຍ່, ແຕ່ ສຳ ລັບຕົວຂ້ອຍເອງຂ້ອຍບໍ່ເຫັນທາງເລືອກອື່ນ. ຂ້ອຍໄດ້ກິນຢາ statin ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ປີ, ສະນັ້ນຂ້ອຍສາມາດຕັດສິນປະສິດຕິຜົນຂອງມັນ. ທ່ານຫມໍມີຄວາມສຸກກັບໂປຼໄຟລ lipid ຂອງຂ້ອຍ. ລາວເຊື່ອວ່າ Krestor ແມ່ນຢາທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງກຸ່ມນີ້. ຂ້ອຍບໍ່ສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ.

Oleg, Irkutsk. ການໂຈມຕີຫົວໃຈຂອງຂ້ອຍເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍແປກໃຈແລະເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍຄິດກ່ຽວກັບສຸຂະພາບຂອງຂ້ອຍ. ໄປຫາບ່ອນອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ພະຍາຍາມທີ່ຈະເຊົາສູບຢາ. ທ່ານຫມໍໄດ້ກໍານົດອາຫານແລະ Crestor. ຂ້ອຍດື່ມພຽງແຕ່ສອງເດືອນເທົ່ານັ້ນ, ຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ - ຈາກຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຫລືຫ້ອງຮຽນທີ່ມີຄູຝຶກ, ແຕ່ປະຈຸບັນ cholesterol ແມ່ນເກືອບປົກກະຕິ - 5.8. ຂ້ອຍບໍ່ຕ້ອງການເພິ່ງພາຢາເສບຕິດຕະຫຼອດຊີວິດ, ສະນັ້ນຂ້ອຍພະຍາຍາມຮັກສາແນວທາງຊີວິດ ໃໝ່ ສຳ ລັບຂ້ອຍ.

ທ່ານສາມາດຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບປະສົບການຂອງຊາວອາເມລິກາກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ Krestor ຈາກວິດີໂອ“ ຢາປິ່ນປົວ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ”.

ຢາຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງຢາ Krestor, ເຊິ່ງມີການປຽບທຽບຂອງມັນທີ່ມີຕົວແທນຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາ, ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການລົດໄຂມັນໃນເລືອດ. ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຈະແຈ້ງໃຫ້ສັງເກດພາຍຫຼັງ 7 ວັນນັບແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນການບໍລິຫານ. ໃນອາທິດຕໍ່ໄປ, ຢາເກືອບ 2 ເທົ່າຈະຊ່ວຍລົດລະດັບໄຂມັນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ເນື່ອງຈາກສະພາບການຕ່າງໆ, ຢາເດີມບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ຕະຫຼອດເວລາ, ໃນກໍລະນີນີ້, ການ ນຳ ໃຊ້ແບບ ທຳ ມະດາ (ການປຽບທຽບ) ຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ສານຫນູໃຫຍ່ຂອງຕົວແທນ ບຳ ບັດ

ກ່ອນທີ່ຈະສັ່ງຢາໃດໆ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດກາ. ຈຸດປະສົງຂອງມັນແມ່ນເພື່ອ ກຳ ນົດລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຮ່າງກາຍ. ຖ້າຄວາມຕ້ອງການທີ່ສົມເຫດສົມຜົນເກີດຂື້ນ, ໜຶ່ງ ໃນຢາຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດທົດແທນຜະລິດຕະພັນເດີມ:

ຄົນເຈັບມີໂອກາດທີ່ຈະເລືອກເອົາຕົວຄ້າຍປຽບທຽບລາຄາຖືກທີ່ບໍ່ຕໍ່າກວ່າຕົວຊີ້ວັດຂອງພວກເຂົາຕໍ່ກັບຢາຕົ້ນຕໍ. ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າປະລິມານແລະໄລຍະເວລາຂອງການນໍາໃຊ້ແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍທ່ານຫມໍເທົ່ານັ້ນໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ວັດທາງຄລີນິກທີ່ມີຢູ່. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ລວມມີການປ້ອງກັນແລະຮັກສາໂຣກ atherosclerosis ແລະໄຂມັນໃນເລືອດສູງ.

ຂະ ໜາດ ທີ່ເລືອກດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງເຄື່ອງປະດັບຊ່ວຍໃຫ້ມີຜົນດີ. ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງຢາທີ່ມີການດູແລໂດຍສະເພາະເມື່ອຄົນເຈັບມີອາການເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ຫຼືຫົວໃຈວາຍ. ຖ້າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ຖືກກວດພົບວ່າມີໂຣກ hypercholesterolemia - ມີການປ່ຽນແປງໃນລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ.

ຢາຊະນິດເດີມແລະສ່ວນປະກອບທົດແທນຂອງມັນມັກຖືກສັ່ງໃຫ້ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຄາບອາຫານ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານສາມາດໃຊ້ຄູ່ຮ່ວມງານຝ່າຍລັດເຊຍ. ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າກ່ຽວກັບຢາ Martinil, Ariescor ແລະ Simvastin. ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ແມ່ນສົມເຫດສົມຜົນສົມບູນເມື່ອຄົນເຈັບຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

ປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກເພື່ອໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຄໍເລດເຕີລໍບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການໃຊ້ຢາ

ພະຍາດຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນສິ່ງທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເພື່ອເລັ່ງຂະບວນການຮັກສາ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນມີສານທີ່ເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງຂອງອະໄວຍະວະໃນເລືອດ, ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງວິເຄາະຜົນໄດ້ຮັບຫຼາຍໆຄັ້ງ. ດ້ານ ໜຶ່ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນເລືອດເປັນປົກກະຕິໂດຍໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ຖ້າວ່າພວກມັນຕິດຂັດກັບຄໍເລດເຕີຣອນດົນເທົ່າໃດກໍ່ຕາມ, ມັນກໍ່ຍິ່ງຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເລືອດເດີນທາງຜ່ານຮ່າງກາຍ.

ໃນທາງກັບກັນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕັບ. ຖ້າການຍັບຍັ້ງຂະບວນການນີ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລືອກປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຕໍ່າສຸດ - ບໍ່ເກີນ 25 g ຂອງສານໃນເວລາກາງເວັນ. ທ່ານ ໝໍ ຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວຕິດຕາມສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ການລະມັດລະວັງທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ຈະເປັນປະໂຫຍດຖ້າຄົນເຈັບເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງຜິດປົກກະຕິ.

ການວິເຄາະເບື້ອງຕົ້ນຈະຊ່ວຍບໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍ. ອີງໃສ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບ, ການສະຫລຸບຖືກດຶງດູດກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ຢາ. ໃນບັນດາປັດໃຈສ່ຽງອື່ນໆ, ທ່ານ ໝໍ ຈຳ ແນກອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອ, ຢາທີ່ ກຳ ນົດໃນເມື່ອກ່ອນແລະລັກສະນະຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນຫຼັກສູດການປິ່ນປົວ, ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງກວດເບິ່ງວ່າຜະລິດຕະພັນອະນາລັອກຫຼືຜະລິດຕະພັນເດີມແມ່ນປອດໄພ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ແຕ່ງຕັ້ງໃຫ້ແມ່ຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີກວ່າທີ່ຈະເລືອກເອົາຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງ Krestor ດ້ວຍຄວາມບົກຜ່ອງທາງຮ່າງກາຍ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ຖ້າຄົນເຈັບມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.

ການໃຊ້ຢາອານາລັອກຫລືຢາທີ່ ສຳ ຄັນກັບຄໍເລສເຕີໂຣນແມ່ນບໍ່ປອດໄພສະ ເໝີ ໄປ. ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຫມໍຈະສັງເກດເຫັນຄວາມລະມັດລະວັງທັງ ໝົດ, ມັນກໍ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ:

• ຮູບລັກສະນະຂອງໂລກເບົາຫວານ
• migraine ແລະເຈັບຫົວ
• ອາການປວດຮາກ
• ເຈັບທ້ອງ
• ຖອກທ້ອງ
• ທ້ອງຜູກ
• ວິນຫົວ
• urticaria
• ຜື່ນແລະຄັນ
• ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ ສຳ ຄັນແລະການປຽບທຽບຂອງມັນແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໄດ້ຫຼັງຈາກຢ້ຽມຢາມຫ້ອງການທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ. ທ່ານ ໝໍ ຈະ ດຳ ເນີນການກວດກາແລະອອກໃບສັ່ງກວດທີ່ ຈຳ ເປັນ. ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນທີ່ເກັບ ກຳ ໄດ້, ການປະເມີນສຸຂະພາບແມ່ນເຮັດ. ຫຼັງຈາກນີ້, ປະລິມານການຮັກສາແລະໄລຍະເວລາຂອງການບໍລິຫານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ. ຄົນເຈັບຕອບສະ ໜອງ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຖືກຕ້ອງຫຼາຍເທົ່າໃດ, ການຟື້ນຕົວຈະໄວຂຶ້ນ.