Diabeton MV: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ການທົບທວນຄືນ, ການປຽບທຽບລາຄາຖືກ

ໂຣກເບົາຫວານ MV ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຫຼາຍທີ່ສຸດໂດຍບໍ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນແລະມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຕໍ່ອິນຊູລິນ, ເພາະວ່າຢາເມັດປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນແລະກະຕຸ້ນໃຫ້ເປັນໂຣກຕັບ.

ຊື່ທົ່ວໄປຂອງຢາແມ່ນ gliclazide. "Diabeton MV" ແມ່ນຊື່ການຄ້າຂອງຢາຂອງບໍລິສັດຜະລິດຢາຂອງຝຣັ່ງ Servier, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງໄວວາ ສຳ ລັບຊະນິດເມັດເຫຼົ່ານີ້ໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນຮູບແບບທີ່ເປັນບຸລິມະສິດ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີລາຄາແພງກ່ວາຢາຊະນິດຕ່າງໆ (Diabinax, Glidiab, Diabefarma) ທີ່ຜະລິດບົນພື້ນຖານຂອງ gliclazide.

ເອກະສານຫຍໍ້ MV ໝາຍ ຄວາມວ່າພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີການປ່ອຍຕົວທີ່ຖືກປັບປ່ຽນແລະສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວບໍ່ໄດ້ສະແດງອອກໃນທັນທີ, ແຕ່ໃນເວລາກາງເວັນ, ໃນສ່ວນທີ່ເທົ່າທຽມກັນ.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງໂຣກເບົາຫວານ MV

ຖ້າພວກເຮົາປຽບທຽບຢາດັ່ງກ່າວກັບຕົວປ່ຽນແປງທາງເລືອກຂອງຊຸດ sulfonylurea, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຮຸກຮານອອກສຽງ, ປະສິດທິຜົນຂອງມັນຈະສູງຂື້ນ.

  1. ເບົາຫວານ MV ຟື້ນຟູຄວາມສົມດຸນຂອງ glycemic,
  2. Glyclazide ຊ່ວຍກະຕຸ້ນໄລຍະທີ 2 ຂອງການຮໍໂມນຄວາມລັບ, ໂດຍໄວເຖິງຂັ້ນສູງສຸດເມື່ອໄດ້ຮັບທາດແປ້ງ.
  3. ຢາຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂຣກ ລຳ ໄສ້,

ຄຽງຄູ່ກັບບັນຊີລາຍຊື່ທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືດັ່ງກ່າວ, ຢາກໍ່ຍັງມີຂໍ້ເສຍປຽບ.

  • ຈຸລັງ B ທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດອິນຊູລິນຈະສູນຫາຍໄປ.
  • ເປັນເວລາ 2-8 ປີ (ຂື້ນກັບນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ໄວກ່ວາ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນຮ່າງກາຍ), ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດຊະນິດທີ 2 ຈະເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.
  • ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ ກຳ ຈັດຄວາມອ່ອນແອຂອງເນື້ອເຍື່ອໃຫ້ກັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ໃນລະດັບໃດ ໜຶ່ງ ກໍ່ຍັງຊ່ວຍເສີມຂະຫຍາຍມັນຕື່ມອີກ.
  • ການປັບປຸງໂປຼແກຼມ glycemic ບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນການປັບປຸງອັດຕາການຕາຍຂອງໂລກເບົາຫວານຈາກໂຣກເບົາຫວານ (ອີງຕາມການສຶກສາຂອງສູນກາງສາກົນ ADVANCE ທີ່ມີຊື່ສຽງ).

ໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະບໍ່ບັງຄັບໃຫ້ຮ່າງກາຍເລືອກລະຫວ່າງອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆຈາກໂຣກມະເລັງແລະສະພາບເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ, ຢາເມັດຄວນໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອໂດຍການຄວບຄຸມອາຫານແລະກິດຈະກໍາກ້າມເນື້ອຂອງທ່ານ.

ການດັດແປງຊີວິດຍັງຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຫົວໃຈໃນຮູບແບບຂອງໂຣກ glycemia ສູງ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ໂລກອ້ວນແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທາດ metabolism.

ລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບແລະສ່ວນປະກອບຂອງຂະ ໜາດ

ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງສູດແມ່ນ gliclazide - ຢາທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການລະລາຍເລືອດ, ຕົວແທນຂອງຢາ sulfonylurea. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາໄດ້ຖືກເສີມດ້ວຍຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານຂອງ lactose monohydrate, maltodextrin, hypromellose, stearate magnesium, ຊິລິໂຄນ dioxide.

ແທັບເລັດສາມາດລະບຸໄດ້ໂດຍຮູບຊົງຮູບໄຂ່ພ້ອມເສັ້ນແບ່ງແລະຕົວຫຍໍ້“ DIA 60” ຢູ່ແຕ່ລະຂ້າງ.

ຢາຖືກຫຸ້ມຫໍ່ເປັນແຜ່ນນ້ອຍໆປະມານ 15-30 ຊິ້ນ, ໃນກະດານ cardboard ພ້ອມກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສາມາດບັນຈຸ 1-4 ແຜ່ນດັ່ງກ່າວໄດ້.

ຢາຕາມໃບສັ່ງແພດຖືກປ່ອຍອອກມາ. ສຳ ລັບ MV Diabeton ລາຄາບໍ່ແມ່ນງົບປະມານຫຼາຍທີ່ສຸດ, ສຳ ລັບ 30 ເມັດໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 300 ຮູເບີນ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນບັນຊີຢາທີ່ມັກຮັກສາ. ວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ປະກາດໂດຍຜູ້ຜະລິດແມ່ນບໍ່ເກີນ 2 ປີ. ຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີເງື່ອນໄຂພິເສດໃນການເກັບຮັກສາ.

ແພດການຢາ

ຢາ Sulfonylurea, ເຊິ່ງປະກອບມີ MV Diabeton, ກະຕຸ້ນກິດຈະ ກຳ ຂອງກະຕຸກແລະເຊວຂອງມັນ, ເຊິ່ງຄວບຄຸມການຜະລິດອິນຊູລິນ. ລະດັບຂອງການ ສຳ ຜັດຂອງຢາຊະນິດດັ່ງກ່າວແມ່ນໂດຍສະເລ່ຍ, ຕົວຢ່າງ, Maninil ແບບດັ້ງເດີມມີລັກສະນະຮຸກຮານຫຼາຍ.

ຢາສາມາດເປັນປະໂຫຍດກັບສັນຍານທີ່ອອກສຽງຂອງການສູນພັນຂອງໂຣກມະເລັງ, ເມື່ອບໍ່ມີການກະຕຸ້ນມັນຈະບໍ່ໃຫ້ລະດັບອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ການຊົດເຊີຍຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ. ໃນລະດັບໃດ ໜຶ່ງ ຂອງໂລກອ້ວນ, ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້.

ໂລກເບົາຫວານ MV ຟື້ນຟູໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການສັງເຄາະອິນຊູລິນຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງການປະຕິບັດຂອງມັນຖືກສັງເກດເຫັນໃນຮ່າງກາຍ. ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດປະເພດ 2, ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ທາດແປ້ງເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍແລະຟື້ນຟູໄລຍະທີສອງຂອງວົງຈອນ.

ນອກເຫນືອຈາກການຫຼຸດລົງທີ່ຮັບປະກັນໃນຕົວຊີ້ວັດ glycemic, ການກິນຢາທີ່ມີຜົນດີຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງເສັ້ນເລືອດແລະລະບົບການ ໝູນ ວຽນ. ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງ platelet (ການລວມຕົວ), ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ພວກເຂົາຈາກພາຍໃນ, ໃຫ້ການປ້ອງກັນ angioprotective.

ສູດການຄິດໄລ່ອິດທິພົນຂອງຢາແມ່ນເປັນ ລຳ ດັບສະເພາະ.

  1. ທຳ ມະດາແມ່ນກະຕຸ້ນໃຫ້ປ່ອຍຮໍໂມນເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດ,
  2. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຂອງຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກ ຈຳ ລອງແລະຟື້ນຟູ,
  3. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງກ້າມກ້າມໃນເຮືອນ້ອຍ, ການລວບລວມ platelet ແມ່ນຫຼຸດລົງ,
  4. ໃນຂະຫນານ, ມີຜົນກະທົບ antioxidant ບາງ.

ການໃຊ້ຢາຊະນິດດຽວເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ glibenclamide ຕໍ່ມື້. ລະດັບຄົງທີ່ຂອງ C-peptide ແລະ insulin ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຮ່າງກາຍບໍ່ໄວກ່ວາຫຼັງຈາກການກິນຢາເປັນປະ ຈຳ 2 ປີ.

ແພດການຢາ

ຢານີ້ຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານຢ່າງເຕັມທີ່. ໃນເລືອດ, ເນື້ອໃນຂອງມັນສະສົມຄ່ອຍໆໃນໄລຍະ 6 ຊົ່ວໂມງ, ລະດັບທີ່ບັນລຸໄດ້ແກ່ຍາວເຖິງ 6 ຫາ 12 ຊົ່ວໂມງ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດຕ່າງໆແມ່ນຍັງຕໍ່າ.

ພ້ອມດຽວກັນກັບຢາ, ການໄດ້ຮັບສານອາຫານເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງລັກສະນະການຢາຂອງ gliclazide. ການສື່ສານກັບທາດໂປຣຕີນໃນເລືອດຈະຖືກຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 95%, Vd - ເຖິງ 30 ລິດ.

ທາດ metabolism Gliclazide ເກີດຂື້ນຢູ່ໃນຕັບ, ບໍ່ມີທາດ metabolites ທີ່ເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນກະແສເລືອດ.

ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງພວກມັນຖືກ ກຳ ຈັດອອກ (ສູງເຖິງ 1% ໃນຮູບແບບດຽວກັນ). T1 / 2 ຂອງ gliclazide ແຕກຕ່າງກັນໃນລະຫວ່າງ 12-20 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນເວລາທີ່ປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນສູງສຸດ (120 ມລກ), ພື້ນທີ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນທີ່ມີລັກສະນະຄວາມ ສຳ ພັນຂອງເວລາແລະການແຈກຈ່າຍເພີ່ມຂື້ນໃນອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ສະບັບປັບປຸງຂອງຢາທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານໄດ້ຖືກພັດທະນາເພື່ອຟື້ນຟູໂປຼແກຼມ glycemic ແລະປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ (ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ໂຣກ retinopathy, ໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ໂຣກ nephropathy, ຄວາມຮຸນແຮງທີ່ສຸດ).

ມັນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍປົກກະຕິທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຂອງຮູບແບບປານກາງແລະຮ້າຍແຮງໂດຍບໍ່ມີສັນຍານສະແດງຄວາມຕ້ານທານຂອງເນື້ອເຍື່ອກັບ insulin.

ມັນຍັງຖືກໃຊ້ໂດຍນັກກິລາເພື່ອເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອໃຫ້ກັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງເລັ່ງການກ້າມເນື້ອ.

ເປັນຢາເລີ່ມຕົ້ນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ພະຍາດເບົາຫວານ MV ບໍ່ ເໝາະ ສົມ. ມັນຍັງເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຈະ ກຳ ນົດຢາ ສຳ ລັບໂລກອ້ວນ, ນັບຕັ້ງແຕ່ໂລກຕັບ, ແລະດັ່ງນັ້ນມັນກໍ່ເຮັດວຽກໄດ້ໃນຂອບເຂດ ຈຳ ກັດ, ຜະລິດອິນຊູລິນ 2-3 ປະລິມານທີ່ບໍ່ສາມາດລະລາຍນ້ ຳ ຕານທີ່ຮຸກຮານໄດ້. ໂຣກເບົາຫວານ MV ໃນກໍລະນີນີ້ສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການເສຍຊີວິດ (ຈາກໂຣກຫົວໃຈວາຍ).

ເພື່ອສຶກສາຄວາມ ສຳ ພັນລະຫວ່າງການເລືອກຢາຊະນິດ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການຕາຍ, ການສຶກສາພິເສດໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ. ບົດສະຫຼຸບແມ່ນຈະແຈ້ງ.

  1. ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ໄດ້ຮັບຢາ sulfonylurea, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ໃຊ້ຢາ metformin, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເສຍຊີວິດຈາກກໍລະນີ cardiovascular ແມ່ນສູງກ່ວາ 2 ເທົ່າ, ພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (CHD) ສູງກວ່າ 4,6 ເທົ່າ, ແລະການໄຫຼຂອງເລືອດສະຫມອງ (NMC) ແມ່ນສູງ 3 ເທື່ອ.
  2. ໂອກາດທີ່ຈະເສຍຊີວິດຈາກໂຣກເອັນເອັນຊີແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍແມ່ນສູງໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ກິນຢາໂດຍອີງໃສ່ glibenclamide, glycvidone, glyclazide ກ່ວາຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ metformin.
  3. ເມື່ອປຽບທຽບກັບກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ glibenclamide, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ໄດ້ຮັບ gliclazide ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຕາຍໂດຍລວມ 20%, ແລະການຫຼຸດຜ່ອນການເສຍຊີວິດ 40% ຈາກ UC ແລະ CCC.

ສະນັ້ນ, ການເລືອກຢາ MV Diabeton ເປັນຢາຊະນິດ ທຳ ອິດ, ຄືກັບຢາ sulfonylurea ອື່ນໆ, ເພີ່ມໂອກາດທີ່ຈະເສຍຊີວິດໃນ 5 ປີ 2 ເທື່ອ, ຫາລາຍໄດ້ຂອງໂຣກ myocardial - 4,6 ຄັ້ງ, ເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ - 3 ເທື່ອ. ດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານທີ່ຖືກກວດພົບ ໃໝ່, ຢາ metformin ເປັນເຄື່ອງຊ່ວຍໃນການປິ່ນປົວສາຍ ທຳ ອິດແມ່ນທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ໃນຄວາມຍຸຕິ ທຳ, ຄວນຈະໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າໂດຍການກິນຢາ Diabeton MV ທີ່ມີອາຍຸ 3 ປີຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເປັນໂຣກ atherosclerosis ໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຄົນອື່ນໆຂອງຢານີ້ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຄວາມສາມາດ antisclerotic ຂອງ Diabeton MV ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໂດຍການມີສ່ວນປະກອບຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ປົກປ້ອງເນື້ອເຍື່ອຈາກການຜຸພັງ.

ຄຸນປະໂຫຍດແລະຜົນຮ້າຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານ - ໃນວີດີໂອ:

Contraindications

ຢາຮັກສາໂລກເບົາຫວານ MV ແມ່ນຢາລຸ້ນ ໃໝ່ ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງ. ມັນແຕກຕ່າງຈາກຕົວຢ່າງທັງ ໝົດ ຂອງຊັ້ນ sulfonylurea ໃນແງ່ຂອງການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນແລະມີຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ແຕ່, ເຊັ່ນດຽວກັບຢາສັງເຄາະໃດ ໜຶ່ງ, gliclazide ມີ ຈຳ ນວນ contraindications:

  • ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງສູດແລະຢາ sulfonylurea ໂດຍທົ່ວໄປ,
  • ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
  • ສະພາບຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ອາການຄັນ, ແລະ precoma,
  • ພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ເມື່ອມີການປ່ຽນໄປສູ່ອິນຊູລິນ,
  • ການຖືພາແລະ lactation
  • ການຮັກສາພ້ອມດ້ວຍ miconazole,
  • ອາຍຸຮອດ 18 ປີ.

ຢາມີ lactose, ເພາະສະນັ້ນມັນບໍ່ໄດ້ຖືກບົ່ງບອກເຖິງຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງມັນ, ສຳ ລັບໂຣກ glucose-galactose malabsorption, galactosemia. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປະສົມ danazol ແລະ phenylbutazone ກັບ Diabeton MV.

ການຖືພາ

ບໍ່ມີປະສົບການໃນການປິ່ນປົວແມ່ຍິງຖືພາດ້ວຍ gliclazide, ພ້ອມທັງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດນີ້ດ້ວຍຢາ sulfonylurea ໂດຍທົ່ວໄປ.

ໃນການທົດລອງກ່ຽວກັບສັດເພດຍິງ, ຜົນກະທົບ teratogenic ຂອງ gliclazide ບໍ່ໄດ້ຖືກສະແດງອອກ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດເກີດຈາກເກີດ, ການຕິດຕາມກວດກາແລະການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານປະເພດທີ 2 ທີ່ ຈຳ ເປັນ. ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ຜິວຫນັງຕ່ໍາໃນປາກບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນເວລານີ້, ແມ່ຍິງຖືພາຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນອິນຊູລິນແລະມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະປະຕິບັດການປ່ຽນແປງນີ້ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການວາງແຜນການຖືພາ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການແຊກແຊງຂອງ gliclazide ເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນຮ່າງກາຍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເພາະສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍ Diabeton MV, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.
ບໍ່ມີພື້ນຖານຫຼັກຖານກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາ MV Diabeton ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ສະນັ້ນ, ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ, ຢາດັ່ງກ່າວຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໂລກເບົາຫວານ MV ມີປະສົບການທີ່ແຂງແກ່ນໃນການ ນຳ ໃຊ້ກັບ ຕຳ ່ສຸດທ້າຍຂອງຢາປ້ອງກັນພະຍາດແລະຜົນຂ້າງຄຽງເຊິ່ງຕົ້ນຕໍແມ່ນຖືວ່າເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເວລາທີ່ການອ່ານ glucometer ຕົກຕ່ ຳ ກວ່າລະດັບເປົ້າ ໝາຍ.

ທ່ານສາມາດ ຈຳ ແນກສະຖານະການອັນຕະລາຍໂດຍ:

  1. ເຈັບຫົວແລະວິນຫົວ,
  2. ຄວາມຢາກອາຫານ Wolf
  3. ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບພະຍາດ,
  4. ການສູນເສຍຄວາມເຂັ້ມແຂງ, ຄວາມອ່ອນເພຍ,
  5. ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ,
  6. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈ
  7. ປະສາດ, ຕື່ນເຕັ້ນ, ລັດຊຶມເສົ້າ,
  8. ປະຕິກິລິຍາ Adrenergic, ສັ່ນສະເທືອນ,
  9. ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການປາກເວົ້າ, ຄວາມຫຼົງໄຫຼ,
  10. ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ
  11. spasms ກ້າມ
  12. ລັດທີ່ສິ້ນຫວັງ, ສູນເສຍການຄວບຄຸມຕົວເອງ,
  13. ຄວາມລົ້ມເຫລວ, ສະຕິ.



ດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານໃນຮູບແບບອ່ອນໆ, ຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍໄດ້ຮັບນ້ ຳ ຕານ, ມີຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງ, ຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຢ່າງຮີບດ່ວນ. ສະພາບຂອງໂລກເອດສ໌ແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍແລະເຮັດໃຫ້ມີອາການຫາຍໃຈໄດ້, ສະນັ້ນມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຄວບຄຸມສະຫວັດດີການຫຼັງຈາກການບັນເທົາອາການດັ່ງກ່າວ.

ໂດຍວິທີທາງການ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບໂລກເບົາຫວານທົ່ວໄປ, ການປຽບທຽບຂອງມັນ (ດ້ວຍການປ່ອຍຊ້າ) ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດແຈກຢາຍພາລະໃນຮ່າງກາຍໄດ້ຫຼາຍກວ່າເກົ່າ. ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຍັງມີຜົນສະທ້ອນອື່ນໆທີ່ບໍ່ໄດ້ຄາດຄິດໄວ້:

  • Urticaria, ຜື່ນແພ້, ໂຣກຜີວ ໜັງ Quincke,
  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໜ້າ ທີ່ຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ,
  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດໃນຮູບແບບຂອງໂລກເລືອດຈາງ, ການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດຂາວ,
  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານຄຸນນະພາບຂອງການເບິ່ງເຫັນຊົ່ວຄາວຍ້ອນການປ່ຽນແປງຂອງ glycemia, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃນໄລຍະການປັບຕົວກັບຢາ,
  • ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຕັບ enzymes AST ແລະ ALT, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ໂຣກຕັບອັກເສບ.

ຖ້າຢາ Diabeton MV ຖືກ ກຳ ນົດແທນທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາຕົວຊີ້ວັດ glycemic ເປັນເວລາສອງອາທິດເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜົນບັງຄັບໃຊ້ຈາກຜົນກະທົບຂອງຢາ 2 ຊະນິດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ການເປັນໂຣກໃນເລືອດ.

ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງສູນ ADVANCE ທີ່ມີຊື່ສຽງ, ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນ (ຈາກມຸມມອງທາງຄລີນິກ) ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມຄວບຄຸມແລະກຸ່ມທົດລອງໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ. ຄວາມຖີ່ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີການສ້ອມແຊມຕ່ ຳ. ກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ຂອງການເປັນໂຣກເລືອດຈາງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນໂດຍສົມທົບກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ.

ຜົນການໂຕ້ຕອບຢາ

ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະ ກຳ ຂອງ Diabeton MV miconazole (ທັງໃນຮູບແບບການສັກແລະ ສຳ ລັບການໃຊ້ພາຍນອກ). ການປະສົມປະສານແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ເພາະວ່າມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປະສົມ gliclazide ກັບ phenylbutazone. ດ້ວຍການບໍລິຫານຢ່າງເປັນລະບົບ, ທ່າແຮງທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງ sulfonylurea ໄດ້ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີຂື້ນ: ການຖອນຕົວຂອງຢາຊ້າລົງ, phenylbutazone ຍ້າຍມັນອອກຈາກເສັ້ນໃຍທາດໂປຼຕີນ. ຖ້າບໍ່ມີການທົດແທນຢາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຂອງ gliclazide ແລະຕິດຕາມກວດກາ glycemia ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການຮັກສາແລະຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດລົງ.

ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງ glycemia ethanol ແລະຢາອີງໃສ່ມັນ. ສຳ ລັບໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານ MV, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຖິ້ມເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍແລະຢາປິ່ນປົວໂດຍອີງໃສ່ເຫຼົ້າ.

ການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ລະມັດລະວັງ: insulin, biguanides, acarbose, diazolidinediones, ຢາຕ້ານໂຣກ GLP-1, DPP-4 ຕົວຍັບຍັ້ງ, β-blockers, MAO ແລະ ACE inhibitors, fluconazole, sulfonamide drugs, NP. ການປະສົມປະສານໃດໆເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ມີທ່າແຮງໃນການຄວບຄຸມເລືອດຂອງ Diabeton MV ແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີສ່ວນປະລິມານຢາແລະການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບໂປຼແກຼມ glycemic.

ມັນອ່ອນແອຄວາມສາມາດຂອງ Diabeton MV Danazole, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ plasma. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຂະຫນານ, ການແບ່ງປະລິມານຢາແລະການກວດສອບ glycemic ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຫຼັກສູດການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ. ສະຖານະການທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍການສັກຢາ iv ຂອງ agonist b-adrenergic.

ສະລັບສັບຊ້ອນ Glyclazide + chlorpromazine ແມ່ນຖືກລະມັດລະວັງ. ໃນປະລິມານສູງ, ຢາຕ້ານເຊື້ອຊ່ວຍຫຼຸດການຜະລິດອິນຊູລິນ, ຊ່ວຍໃຫ້ການສະສົມຂອງນ້ ຳ ຕານໃນກະແສເລືອດ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຢ່າງລະມັດລະວັງ.

GCS ແລະ tetracosactide ດ້ວຍວິທີການ ນຳ ໃຊ້ໃດ ໜຶ່ງ (ຂໍ້ກະດູກ, ຜິວ ໜັງ, ວິທີທາງຮູທະວານ) ເພີ່ມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການເກີດ ketoacidosis, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມທົນທານຕໍ່ຜະລິດຕະພັນທາດແປ້ງ. ໃນຂັ້ນຕອນ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາ, ການໃຫ້ປະລິມານການສັກຢາເທື່ອລະກ້າວແລະການຕິດຕາມກວດກາພາລາມິເຕີ glucometer ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັນແລະຫລັງຈາກ ສຳ ເລັດແລ້ວ.

ວິທີການ ນຳ ໃຊ້

ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ MV, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານກິນຢາໃນຕອນເຊົ້າພ້ອມກັບອາຫານເຊົ້າ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານທຸກຊະນິດ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເລືອກປະລິມານສ່ວນຕົວ, ຄຳ ນຶງເຖິງຜົນຂອງການວິເຄາະ, ຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ພະຍາດຕິດເຊື້ອ, ປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ຢາ.

ໃນປະລິມານໃດກໍ່ຕາມ (ຈາກ 30 ຫາ 120 ມກ, ເຊິ່ງແມ່ນ 0.5-2 ເມັດ), ການກິນ gliclazide ແມ່ນດຽວ. ຖ້າຕາຕະລາງຖືກຫັກ, ການເພີ່ມປະລິມານສອງເທົ່າເປັນອັນຕະລາຍ - ຮ່າງກາຍຕ້ອງການເວລາໃນການດູດຊຶມຢ່າງເຕັມທີ່, ໂດຍບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ, ມາດຕະຖານ.

ໃນສະບັບມາດຕະຖານ, ຢາເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນຕາຕະລາງ.. (30 ມລກ). ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນອາຍຸແກ່, ການຖືພາສ່ວນນ້ອຍແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຖ້າມາດຕະຖານດັ່ງກ່າວສະ ໜອງ ການຄວບຄຸມ glycemia ຢ່າງສົມບູນ, ມັນສາມາດໃຊ້ເປັນການ ບຳ ບັດຮັກສາ. ດ້ວຍການຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກປັບ, ເຮັດໃຫ້ມາດຕະຖານປະ ຈຳ ວັນເຖິງ 60.90 ແລະແມ້ແຕ່ 120 ມລກ. ການ ກຳ ນົດການຈ່າຍເງິນຄືນແມ່ນປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 30 ວັນ - ມັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາຫຼາຍເພື່ອປະເມີນປະສິດທິຜົນຂອງໂຄງການທີ່ເລືອກ.

ຖ້າວ່າໂຣກເບົາຫວານບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນ 2 ອາທິດເພື່ອໃຫ້ດີກວ່ານີ້, ການຈ່າຍເງິນສ່ວນສິບແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພາຍໃນເຄິ່ງເດືອນ. ປະລິມານປິ່ນປົວທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ສູງສຸດຂອງ gliclazide ແມ່ນ 120 ມກ.

ຖ້າໂຣກເບົາຫວານຖືກຍົກຍ້າຍຈາກ Diabeton ທຳ ມະດາດ້ວຍການປ່ອຍ gliclazide ໃຫ້ເປັນອານາລັອກທີ່ຍາວນານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຢາເມັດເບົາຫວານ 80 ມລກສາມາດຖືກທົດແທນດ້ວຍປະລິມານທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານຂອງ 60 mg ຫຼື 30 mg.

ໃນເວລາທີ່ທົດແທນຢາ glycemic ທາງເລືອກທີ່ມີ Diabeton MV, ລະບຽບການປິ່ນປົວກ່ອນຫນ້ານີ້ແລະເວລາທີ່ຈະລົບລ້າງຢາໄດ້ຖືກພິຈາລະນາ.ປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີໄລຍະຂ້າມຜ່ານ. ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຢູ່ 30 ມລກກັບການແກ້ໄຂເທື່ອລະກ້າວຖ້າຜົນຂອງການຮັກສາບໍ່ເປັນປົກກະຕິ.

ຖ້າຢາ T1 / 2 ຂອງຢາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຍາວນານ, ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການວາງຜົນກະທົບທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ, ການພັກຜ່ອນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດລະຫວ່າງວິຊາຕ່າງໆ. ມາດຕະຖານການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຣກເບົາຫວານ MV ຍັງຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນປະລິມານຕ່ ຳ ສຸດ - 30 ມລກພ້ອມກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການ ກຳ ນົດສ່ວນສິບຕໍ່ໄປ.

ໂຣກເບົາຫວານ MV ສາມາດໃຊ້ໃນການຮັກສາທີ່ສັບສົນ. ເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ມີທ່າແຮງໃນການລະລາຍຮໍໂມນອິນຊູລິນ, biguanides, b-glucosidase. ໃນກໍລະນີຂອງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ພໍໃຈ, ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກລະບຸ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ເພີ່ມເຕີມ

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບອ່ອນໆແລະປານກາງແມ່ນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະລິມານຢາໃນປະລິມານ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕິດຕາມກວດກາປະສິດທິພາບຂອງ glycemia ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເປັນປະ ຈຳ.

ຄວາມສົນໃຈໂດຍສະເພາະແມ່ນຕ້ອງການໂດຍຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກິນອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ, ກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍບໍ່ພຽງພໍ, ພະຍາດ endocrine (ໂຣກ adrenal ແລະຫຼອດເລືອດໃນຮ່າງກາຍບໍ່ພຽງພໍ, hypothyroidism, ການຍົກເລີກ corticosteroids ຫຼັງຈາກການໃຊ້ເວລາດົນຫຼືປະລິມານທີ່ສູງ, CVD ທີ່ຮ້າຍແຮງໃນຮູບແບບຂອງໂລກ atherosclerosis ຫຼືໂລກຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ). ປະເພດພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດນີ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ ຂອງໂຣກເບົາຫວານ MV - 30 ມກ.

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນ 100%, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 120 ມລກ / ມື້. ເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນການດັດແປງວິຖີຊີວິດ - ການປ່ຽນແປງໄປສູ່ສານອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປົກກະຕິແລະຄວບຄຸມສະພາບອາລົມ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານສາມາດເສີມລະບຽບການຮັກສາດ້ວຍ Diabeton MV metformin, insulin, thiazolidinediones. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາການປະກົດຕົວຂອງຜົນຂ້າງຄຽງໃນແຕ່ລະຢາແລະການພົວພັນກັນ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຊ່ວຍໃນການກິນເພາະຖ້າກິນເກີນ

ອັນຕະລາຍຕົ້ນຕໍຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນເງື່ອນໄຂທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ດ້ວຍອາການເບົາບາງແລະການຄວບຄຸມຕົນເອງຢ່າງພຽງພໍ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານຢາຖ່າຍເບົາ MV ແລະຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານອື່ນໆ, ປັບອາຫານເພື່ອເພີ່ມປະລິມານແຄລໍລີ່. ການຕິດຕາມສຸຂະພາບຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຈົນກ່ວາໂຣກ glycemia ຈະເປັນປົກກະຕິຢ່າງສົມບູນ, ເພາະວ່າການກັບຄືນມາໃນສະຖານະການນີ້ແມ່ນມີຢູ່ທົ່ວໄປ.

ຖ້າມີອາການ glycemic ອອກສຽງຫລາຍຂື້ນແລະເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສຸຂະພາບຢ່າງຈະແຈ້ງ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍ ໝົດ ສະຕິ, ມີສະຕິ, ມີອາການຊັກ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ດ້ານການປິ່ນປົວຢ່າງຮີບດ່ວນ, ຈາກນັ້ນຕ້ອງໄປໂຮງ ໝໍ. ໃນໂອກາດ ທຳ ອິດ, ພະຍາດເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າທາງເສັ້ນເລືອດໂດຍມີທາດ glucose 50 ml.

ເພື່ອຮັກສາຄວາມສົມດຸນ (ສູງກວ່າ 1 g / l) - ຍັງເປັນການແກ້ໄຂ 10% ຂອງ dextrose. ການຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດທີ່ ສຳ ຄັນທັງ ໝົດ ແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປຢ່າງ ໜ້ອຍ 48 ຊົ່ວໂມງ. ນັບຕັ້ງແຕ່ gliclazide ຜູກມັດຢ່າງຈິງຈັງກັບທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດ, hemodialysis ໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ຂ້ອຍສາມາດທົດແທນໂຣກເບົາຫວານ MV ໄດ້ແນວໃດ

MV Diabeton ຕົ້ນສະບັບ, ເຊິ່ງຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຝຣັ່ງ Servier, ມີຕົວປຽບທຽບລາຄາຖືກພຽງພໍໂດຍອີງໃສ່ gliclazide, ແຕ່ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດອອກສຽງໄດ້ຫຼາຍ, ສະນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ທ່ານເລືອກທ່ານຕ້ອງສຸມໃສ່ບໍ່ພຽງແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ ນຳ ອີກ.

ຮ້ານຂາຍຢາສາມາດສະ ເໜີ ຜະລິດຕະພັນຂອງທ່ານໃຫ້ແກ່ທ່ານ:

  1. RDiabefarm, Glyclazide, Glucostabil, Glidiab, ສ.
  2. ພາສາເຊັກໂກ Gliklad,
  3. Yugoslavian Predian ແລະ Glioral,
  4. Diabinax ຂອງອິນເດຍ, Diatiku, Reklid, Glisid.


ຖ້າຜະລິດຕະພັນທີ່ເຮັດຈາກ gliclazide ບໍ່ ເໝາະ ສົມ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຈະເລືອກ:

  • ຢາຂອງຊຸດ sulfonylurea ທີ່ອີງໃສ່ glibenclamide, glycvidone, glimepiride,
  • ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ຂອງຊັ້ນຮຽນແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ມີກົນໄກການປະຕິບັດຄືກັນ, ຍົກຕົວຢ່າງ NovoNorm ຈາກຊັ້ນດິນເຜົາ,
  • ຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຄ້າຍຄືກັນກັບຢາ Januvia ຫຼື Galvus (DPP-4 inhibitors).


Glidiab MV ຫຼື Diabeton MV: ສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບໂດຍສະເພາະສາມາດ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ. ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ເພື່ອເປັນການອ້າງອີງທົ່ວໄປ, ແລະບໍ່ແມ່ນການວິນິດໄສຕົນເອງແລະການບໍລິຫານຕົນເອງຂອງຢາທີ່ຮຸນແຮງດັ່ງກ່າວ.

ສິ່ງທີ່ພະຍາດເບົາຫວານ MV ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານຄິດກ່ຽວກັບ

ກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານ MV, ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານແມ່ນເປັນເອກະພາບ: ນ້ ຳ ຕານຊ່ວຍໃນການຄວບຄຸມ, ແຕ່ວ່າມີຄົນ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ທີ່ບໍລິຫານເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ສິ່ງທີ່ ໜ້າ ຢ້ານກົວທີ່ສຸດແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຫຼັງຈາກຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບນີ້ເກືອບທຸກຄົນປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນ - ບາງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ບາງຄັ້ງຕໍ່ມາ.

ໂຣກເບົາຫວານ MV ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໂດຍຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທຸກຄົນ, ແຕ່ແມ່ນແຕ່ຜູ້ທີ່ ເໝາະ ສົມກັບຢາກໍ່ອາດຈະພັດທະນາສິ່ງເສບຕິດ. ຍ້ອນປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່ປະຕິບັດຕາມຕາຕະລາງເວລາຂອງການບໍລິຫານ, ປະສິດທິຜົນຂອງຢາຈະບໍ່ກົງກັບການປະກາດໃຊ້.

ດ້ວຍການເສື່ອມໂຊມຂອງພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງຮ້າຍແຮງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ ແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍກໍ່ຕາມ, ວິທີການ ບຳ ບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັບການຮັກສາອາດ ຈຳ ເປັນ. ມີຫລາຍບໍ່, ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງ MV Diabeton, ສຶກສາ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ລຽບງ່າຍນີ້ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການນັດພົບຖືກຕ້ອງ.

ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານ MV - ໃນວີດີໂອ:

ການໃຊ້ຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານ

ຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານໃນເມັດ ທຳ ມະດາແລະການປ່ອຍຕົວທີ່ຖືກດັດແກ້ (MV) ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໃນນັ້ນອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍບໍ່ຄວບຄຸມພະຍາດໄດ້ດີພໍ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ gliclazide. ມັນເປັນຂອງກຸ່ມ sulfonylureas. Gliclazide ກະຕຸ້ນໃຫ້ຈຸລັງ pancreatic ຜະລິດແລະຜະລິດອິນຊູລິນເຂົ້າໃນເລືອດເຊິ່ງເປັນຮໍໂມນທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງ.

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ແນະ ນຳ ໃຫ້ອອກໃບສັ່ງແພດຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 2 ບໍ່ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານ, ແຕ່ຢາ metformin - ການກະກຽມ Siofor, Glyukofazh ຫຼື Gliformin. ຂະ ໜາດ ຂອງ metformin ແມ່ນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນຈາກ 500-850 ຫາ 2000-3000 ມລກຕໍ່ມື້. ແລະພຽງແຕ່ຖ້າວ່າວິທີການແກ້ໄຂນີ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານບໍ່ພຽງພໍ, ສານ sulfonylurea ກໍ່ຈະຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນມັນ.

ທ່ານ ໝໍ ຫຼາຍຄົນສັ່ງຢາ Diabeton MV ແທນທີ່ຈະໃຊ້ metformin ໃຫ້ຄົນເຈັບຂອງພວກເຂົາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງນີ້ແມ່ນຜິດພາດ, ບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທາງການ. Gliclazide ແລະ metformin ສາມາດລວມກັນໄດ້. ການໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບປະສົມນີ້ໂດຍປົກກະຕິຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສານ້ ຳ ຕານ ທຳ ມະດາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເປັນເວລາຫລາຍປີ.

Gliclazide ໃນເມັດປ່ອຍແບບຍືນຍົງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນປົກກະຕິເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ມາດຕະຖານການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານແນະ ນຳ ໃຫ້ແພດ ໝໍ ສັ່ງຢາ MV Diabeton ໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ແທນທີ່ຈະເປັນ sulfonylureas ລຸ້ນກ່ອນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ເບິ່ງບົດຄວາມ“ ຜົນຂອງການສຶກສາ DYNASTY (“ Diabeton MV: ໂຄງການສັງເກດໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຕາມເງື່ອນໄຂຂອງການປະຕິບັດຕາມປົກກະຕິ”) ໃນວາລະສານ“ ບັນຫາຂອງໂຣກ endocrinology” ສະບັບເລກທີ 5/2012, ນັກຂຽນ M. V. Shestakova, O K. Vikulova ແລະອື່ນໆ.

ໂລກເບົາຫວານ MV ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ຄົນເຈັບຄືວ່າມັນສະດວກທີ່ຈະກິນມື້ລະເທື່ອ. ມັນມີປະສິດຕິພາບປອດໄພກ່ວາຢາຊະນິດເກົ່າ - sulfonylurea derivatives ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ເພາະວ່າມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີກວ່າ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ຄວນກິນຢານີ້. ອ່ານຂ້າງລຸ່ມນີ້ສິ່ງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງກວມເອົາຂໍ້ດີທັງ ໝົດ ຂອງມັນ. ເວບໄຊທ໌ເບົາຫວານ - Med.Com ສົ່ງເສີມການຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍບໍ່ມີຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

  • ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2: ເຕັກນິກເປັນແຕ່ລະບາດກ້າວ - ໂດຍບໍ່ມີຄວາມອຶດຫິວ, ຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະການສັກຢາອິນຊູລິນ
  • ເມັດ Siofor ແລະ Glucofage - metformin
  • ວິທີການຮຽນຮູ້ທີ່ຈະເພີດເພີນກັບການສຶກສາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ

ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຢາ Diabeton MV ໃຫ້ຜົນດີໃນໄລຍະສັ້ນ:

  • ຄົນເຈັບໄດ້ລົດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ,
  • ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດບໍ່ຕໍ່າກ່ວາ 7%, ເຊິ່ງແມ່ນຕໍ່າກ່ວາຫຼາຍກ່ວາຕົວຢ່າງຂອງ sulfonylurea ອື່ນໆ,
  • ມັນສະດວກທີ່ຈະກິນຢາມື້ລະເທື່ອ, ສະນັ້ນຄົນເຈັບບໍ່ຍອມແພ້ການປິ່ນປົວ,
  • ໃນຂະນະທີ່ກິນ gliclazide ໃນຢາເມັດທີ່ປ່ອຍຕົວແບບຍືນຍົງ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເລັກ ໜ້ອຍ.

ພະຍາດເບົາຫວານ MB ໄດ້ກາຍເປັນຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມເພາະວ່າມັນມີຂໍ້ດີ ສຳ ລັບທ່ານ ໝໍ ແລະສະດວກຕໍ່ຄົນເຈັບ. ມັນງ່າຍຫຼາຍ ສຳ ລັບນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ທີ່ຈະ ກຳ ນົດຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຫຼາຍກວ່າການກະຕຸ້ນໃຫ້ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະຕິບັດຕາມອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ຢານີ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາແລະມີຄວາມອົດທົນດີ. ບໍ່ເກີນ 1% ຂອງຄົນເຈັບຈົ່ມວ່າຜົນຂ້າງຄຽງ, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນພໍໃຈ.

ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງຢາເສບຕິດ Diabeton MV:

  1. ມັນເລັ່ງການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງ pancreatic, ຍ້ອນວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວປ່ຽນເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ນີ້ມັກຈະເກີດຂື້ນລະຫວ່າງ 2 ຫາ 8 ປີ.
  2. ໃນປະຊາຊົນເບົາບາງແລະເບົາບາງ, ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານໂດຍສະເພາະຢ່າງໄວວາ - ຫຼັງຈາກ 2-3 ປີ.
  3. ມັນບໍ່ໄດ້ ກຳ ຈັດສາເຫດຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 - ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງຫຼຸດລົງຕໍ່ອິນຊູລິນ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍນີ້ເອີ້ນວ່າການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ. ການກິນເບົາຫວານສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນແຂງແຮງ.
  4. ເຮັດໃຫ້ນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ແຕ່ບໍ່ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການຕາຍຕໍ່າລົງ. ນີ້ໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍຜົນຂອງການສຶກສາສາກົນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໂດຍ ADVANCE.
  5. ຢານີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ. ແມ່ນແລ້ວ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງມັນແມ່ນ ໜ້ອຍ ກ່ວາຖ້າຫາກວ່າຄວາມສັບສົນຂອງ sulfonylurea ອື່ນໆຖືກປະຕິບັດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ງ່າຍໂດຍບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ນັກວິຊາຊີບນັບຕັ້ງແຕ່ຊຸມປີ 1970 ໄດ້ຮູ້ວ່າສານ sulfonylurea ເປັນສາເຫດເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເປັນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ຍັງສືບຕໍ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້. ເຫດຜົນແມ່ນພວກເຂົາເອົາພາລະອອກຈາກແພດ. ຖ້າບໍ່ມີຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ, ທ່ານ ໝໍ ກໍ່ຕ້ອງຂຽນບັນດາອາຫານ, ອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ແລະລະບຽບການອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນ. ນີ້ແມ່ນວຽກທີ່ຍາກແລະຂອບໃຈ. ຄົນເຈັບປະພຶດຕົວຄືກັບວິລະຊົນຂອງ Pushkin:“ ມັນບໍ່ຍາກທີ່ຈະຫລອກລວງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍກໍ່ດີໃຈທີ່ຈະຫລອກລວງຕົວເອງ.” ພວກເຂົາເຕັມໃຈທີ່ຈະກິນຢາ, ແຕ່ພວກເຂົາບໍ່ມັກຕິດຕາມອາຫານ, ອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ແລະຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນກໍ່ໃຫ້ສັກອິນຊູລິນ.

Diabeton MV - ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອະນຸພັນ sulfonylurea ຂອງຄົນຮຸ່ນກ່ອນແມ່ນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ຂໍ້ເສຍປຽບທີ່ຖືກລະບຸຢູ່ຂ້າງເທິງ, ພວກມັນມີຄວາມເດັ່ນຊັດຂື້ນ. ຢ່າງ ໜ້ອຍ ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຕາຍຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ໃນຂະນະທີ່ຢາອື່ນໆກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ. ຖ້າທ່ານບໍ່ພ້ອມທີ່ຈະປ່ຽນໄປໃຊ້ວິທີ ທຳ ມະຊາດໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢ່າງ ໜ້ອຍ ຕ້ອງໃຊ້ຢາປ່ອຍ (MV) ທີ່ຖືກແກ້ໄຂແລ້ວ.

ຜົນກະທົບທີ່ເປັນຜົນກະທົບຂອງໂລກເບົາຫວານຕໍ່ຈຸລັງທົດລອງທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ບໍ່ໄດ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບແພດ endocrinologist ແລະຄົນເຈັບຂອງພວກເຂົາ. ບໍ່ມີສື່ສິ່ງພິມໃດໆໃນວາລະສານການແພດກ່ຽວກັບບັນຫານີ້. ເຫດຜົນກໍ່ຄືວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະມີຊີວິດລອດກ່ອນທີ່ພວກເຂົາຈະເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈຂອງພວກມັນແມ່ນການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ອ່ອນແອກ່ວາເສັ້ນເລືອດແດງ. ເພາະສະນັ້ນ, ພວກເຂົາຈະເສຍຊີວິດຍ້ອນໂຣກຫົວໃຈວາຍຫລືເສັ້ນເລືອດຕັນ. ການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍອີງໃສ່ອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ພ້ອມໆກັນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານ, ຄວາມດັນເລືອດ, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການກວດເລືອດ ສຳ ລັບຄໍເລສເຕີໂຣນແລະປັດໃຈສ່ຽງອື່ນໆທີ່ກ່ຽວກັບເສັ້ນເລືອດ.

ຜົນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ

ການທົດລອງທາງຄລີນິກຕົ້ນຕໍຂອງຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານ MV ແມ່ນການສຶກສາ ADVANCE: ການປະຕິບັດໃນໂລກເບົາຫວານແລະໂຣກ VAscular -
preterax ແລະ Diamicron MR ການປະເມີນຜົນຄວບຄຸມ. ມັນໄດ້ຖືກເປີດຕົວໃນປີ 2001, ແລະຜົນໄດ້ຮັບຖືກເຜີຍແຜ່ໃນປີ 2007-2008. Diamicron MR - ພາຍໃຕ້ຊື່ນີ້, glyclazide ໃນແທັບເລັດລຸ້ນທີ່ຖືກແກ້ໄຂແມ່ນຖືກຂາຍໃນບັນດາປະເທດທີ່ເວົ້າພາສາອັງກິດ. ນີ້ແມ່ນຄືກັນກັບຢາເສບຕິດ Diabeton MV. Preterax ແມ່ນຢາປະສົມປະສານ ສຳ ລັບໂລກ hypertension, ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງທາດ indapamide ແລະ perindopril. ໃນບັນດາປະເທດທີ່ເວົ້າພາສາລັດເຊຍ, ມັນຖືກຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ Noliprel. ການສຶກສາດັ່ງກ່າວມີຜູ້ປ່ວຍ 11,140 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ. ພວກເຂົາໄດ້ຮັບການເບິ່ງແຍງຈາກທ່ານ ໝໍ ຢູ່ໃນສູນການແພດ 215 ແຫ່ງໃນ 20 ປະເທດ.

ໂຣກເບົາຫວານ MV ຫຼຸດລົງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ບໍ່ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຕາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາ, ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຄວາມດັນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍໂດຍ 14%, ບັນຫາກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ - ໂດຍ 21%, ອັດຕາການຕາຍ - 14%. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ພະຍາດເບົາຫວານ MV ຫຼຸດລົງ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານລົງ 21%, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການຕາຍ. ແຫຼ່ງຂ່າວທີ່ເປັນພາສາລັດເຊຍ - ບົດຂຽນ“ ການປິ່ນປົວແບບຊີ້ ນຳ ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2: ຜົນຂອງການສຶກສາ ADVANCE” ໃນວາລະສານ System Hypertension No. 3/2008, ຜູ້ຂຽນ Yu. Karpov. ແຫຼ່ງຕົ້ນສະບັບ -“ ກຸ່ມຮ່ວມມື ADVANCE. ການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນແລະຜົນໄດ້ຮັບທາງເສັ້ນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2” ໃນ New England Journal of Medicine, 2008, ເລກທີ 358, 2560-2572.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຢາຫຼຸດລົງນ້ ຳ ຕານແລະການສັກຢາອິນຊູລິນຖ້າອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍບໍ່ໃຫ້ຜົນດີ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຄົນເຈັບພຽງແຕ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ ແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ພວກເຂົາມັກກິນຢາ. ຢ່າງເປັນທາງການມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນອື່ນໆ, ຍົກເວັ້ນຢາເສບຕິດແລະການສັກຢາອິນຊູລິນຫຼາຍໆຄັ້ງກໍ່ບໍ່ມີ. ສະນັ້ນ, ທ່ານ ໝໍ ຍັງສືບຕໍ່ໃຊ້ຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານທີ່ບໍ່ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການຕາຍຫຼຸດລົງ. ກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານ -Med.Com ທ່ານສາມາດຮູ້ໄດ້ວ່າມັນງ່າຍທີ່ຈະຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍບໍ່ມີອາຫານທີ່“ ຫິວ” ແລະການສັກຢາອິນຊູລິນ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ເພາະວ່າວິທີການປິ່ນປົວທາງເລືອກຕ່າງໆກໍ່ຊ່ວຍໄດ້ດີ.

  • ການຮັກສາຄວາມດັນເລືອດສູງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2
  • ຢາເມັດຄວາມດັນ Noliprel - Perindopril + Indapamide

ແທັບເລັດລຸ້ນອອກລຸ້ນ ໃໝ່

ເບົາຫວານ MV - ແກ້ໄຂລຸ້ນປ່ອຍ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - gliclazide - ຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກພວກມັນຄ່ອຍໆ, ແລະບໍ່ແມ່ນທັນທີ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ gliclazide ໃນເລືອດຈະຖືກຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ກິນຢານີ້ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຕາມກົດລະບຽບ, ມັນຖືກກໍານົດໃນຕອນເຊົ້າ. ໂລກເບົາຫວານທົ່ວໄປ (ບໍ່ມີ CF) ແມ່ນຢາຊະນິດເກົ່າ. ເມັດຂອງລາວຖືກລະລາຍ ໝົດ ໃນ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ພາຍຫຼັງ 2-3 ຊົ່ວໂມງ. ທາດ gliclazide ທັງ ໝົດ ທີ່ມັນບັນຈຸເຂົ້າໃນກະແສເລືອດ. ໂລກເບົາຫວານ MV ຫຼຸດລົງນ້ ຳ ຕານລຽບ, ແລະຢາ ທຳ ມະດາຫຼຸດລົງຢ່າງໄວ, ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນຈະສິ້ນສຸດລົງຢ່າງໄວວາ.

ຢາປົດປ່ອຍລຸ້ນ ໃໝ່ ທີ່ຖືກປັບປຸງ ໃໝ່ ມີຂໍ້ໄດ້ປຽບຫຼາຍກວ່າຢາເກົ່າ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນພວກເຂົາປອດໄພກວ່າ. ໂຣກເບົາຫວານ MV ເປັນສາເຫດເຮັດໃຫ້ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງ) ຫຼາຍຄັ້ງ ໜ້ອຍ ກ່ວາ Diabeton ປົກກະຕິແລະອະນຸພັນ sulfonylurea ອື່ນໆ. ອີງຕາມການສຶກສາ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ເກີນ 7%, ແລະໂດຍປົກກະຕິມັນຈະຫາຍໄປໂດຍບໍ່ມີອາການ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການກິນຢາລຸ້ນ ໃໝ່, ການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນສະ ໝອງ ເສື່ອມທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ. ຢານີ້ແມ່ນທົນທານຕໍ່ໄດ້ດີ. ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຖືກສັງເກດໃນເວລາບໍ່ເກີນ 1% ຂອງຄົນເຈັບ.

ການປຽບທຽບຂອງໂລກເບົາຫວານ MV ແລະຢາເມັດປ່ອຍຕົວໄວ

ແທັບເລັດລຸ້ນອອກລຸ້ນ ໃໝ່ແທັບເລັດທີ່ໃຊ້ໄດ້ໄວ
ຈໍານວນເທົ່າໃດມື້ຕໍ່ມື້ທີ່ຈະໃຊ້ມື້ລະຄັ້ງມື້ລະ 1-2 ເທື່ອ
ຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຕ່ ຳ ຂ້ອນຂ້າງສູງ
ການເສື່ອມໂຊມຂອງເມັດ Pancreaticຊ້າໄວ
ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນສູງ

ໃນບົດຂຽນໃນວາລະສານທາງການແພດ, ພວກເຂົາສັງເກດວ່າໂມເລກຸນຂອງ MV Diabeton ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະຂອງມັນ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ບໍ່ມີຄຸນຄ່າຕົວຈິງ, ມັນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະສິດທິຜົນຂອງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນດີວ່າ MV Diabeton ຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງກ້າມໃນເລືອດ. ນີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ແຕ່ບໍ່ມີບ່ອນໃດທີ່ໄດ້ຮັບການພິສູດວ່າຢານີ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວ. ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານ, ຊືມເຊື້ອ sulfonylurea ໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ. ໃນ MV Diabeton, ຂໍ້ບົກຜ່ອງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງປານໃດໃນຢາເກົ່າ. ມັນມີຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນໂຍນຫຼາຍຂຶ້ນຕໍ່ຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕ່າຍ. insulin ເບົາຫວານປະເພດ 1 ບໍ່ພັດທະນາໄວ.

ວິທີໃຊ້ຢານີ້

ໂຣກເບົາຫວານ MV ກິນມື້ລະເທື່ອ, ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນກິນເຂົ້າເຊົ້າ. ຢາເມັດຂະ ໜາດ 60 ມລກສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງສ່ວນເພື່ອຮັບປະລິມານ 30 ມລກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ສາມາດຖືກແກ້ມຫຼືຕີ. ເອົາຢາດ້ວຍນໍ້າ. ເວບໄຊທ໌ເບົາຫວານ - Med.Com ສົ່ງເສີມການຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ພວກເຂົາເຈົ້າອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານປະຖິ້ມພະຍາດເບົາຫວານ, ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ໃຫ້ເຮັດທຸກໆມື້ໂດຍບໍ່ມີຊ່ອງຫວ່າງ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນນ້ ຳ ຕານຈະສູງເກີນໄປ.

ຄຽງຄູ່ກັບການກິນໂຣກເບົາຫວານ, ຄວາມອົດທົນຂອງເຫຼົ້າອາດຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ອາການທີ່ເປັນໄປໄດ້ແມ່ນເຈັບຫົວ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ປວດທ້ອງ, ເຈັບທ້ອງ, ປວດຮາກແລະຮາກ.

ໂລກເບົາຫວານສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ, ແລະເຫຼົ້າຈະປິດບັງອາການຂອງມັນ. ນີ້ແມ່ນອັນຕະລາຍ! ການຈ່ອຍຜອມຍ້ອນນ້ ຳ ຕານຕ່ ຳ ຄ້າຍຄືກັບການຕິດເຫຼົ້າ ໜັກ. ຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການເສຍຊີວິດ! ຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບຂອງວິນຍານຂອງທ່ານຫຼືບໍ່ດື່ມທັງຫມົດ. ຢ່າງ ໜ້ອຍ ກໍ່ຄິດໄລ່ວິທີດື່ມເຫຼົ້າຢ່າງປອດໄພ.

ອະນຸພັນຂອງ sulfonylureas, ລວມທັງ Diabeton MV, ບໍ່ແມ່ນຢາທີ່ເລືອກ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2. ຢ່າງເປັນທາງການ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດກ່ອນອື່ນ ໝົດ ຂອງເມັດ metformin (Siofor, Glucofage). ຄ່ອຍໆ, ປະລິມານຂອງພວກເຂົາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນສູງສຸດ 2000-3000 ມລກຕໍ່ມື້. ແລະພຽງແຕ່ຖ້າວ່ານີ້ບໍ່ພຽງພໍ, ໃຫ້ຕື່ມ Diabeton MV ຕື່ມອີກ. ທ່ານ ໝໍ ທີ່ສັ່ງຢາເບົາຫວານແທນ metformin ເຮັດຜິດ. ຢາທັງສອງຊະນິດສາມາດລວມກັນໄດ້, ແລະນີ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນດີ. ດີກວ່າເກົ່າ, ປ່ຽນເປັນໂຄງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍການປະຕິເສດຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ອະນຸພັນຂອງ sulfonylureas ເຮັດໃຫ້ຜິວຫນັງມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍກັບລັງສີ UV. ຄວາມສ່ຽງຂອງການຖືກແດດເພີ່ມຂື້ນ. ມັນຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຄີມກັນແດດ, ແລະມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະບໍ່ອາບແດດ. ພິຈາລະນາຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ພະຍາດເບົາຫວານອາດເປັນສາເຫດ. ເມື່ອຂັບຂີ່ຫຼືປະຕິບັດວຽກທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ທົດສອບນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານດ້ວຍເຂົ້າ ໜຽວ ທຸກໆ 30-60 ນາທີ.

ຜູ້ໃດບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບລາວ

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ CF ບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງໃດເລີຍ, ເພາະວ່າການປິ່ນປົວທາງເລືອກ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຊ່ວຍໄດ້ດີແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ contraindications ຢ່າງເປັນທາງການ. ພ້ອມນີ້ຍັງໃຫ້ຮູ້ວ່າປະເພດຂອງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດຢານີ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານທຸກຊະນິດແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ. ໂຣກເບົາຫວານ MV ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແກ່ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ, ເພາະວ່າປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງມັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບປະເພດນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ຢ່າໃຊ້ຢານີ້ຖ້າທ່ານເຄີຍເປັນອາການແພ້ຕໍ່ກັບມັນຫລືກັບອະນຸພັນ sulfonylurea ອື່ນໆ. ຢານີ້ບໍ່ຄວນໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແລະຖ້າທ່ານມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ພະຍາດເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍມັກຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນວ່າເມັດ Diabeton ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ, ແຕ່ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະປະຖິ້ມການກິນຂອງພວກມັນທັງ ໝົດ. ການປິ່ນປົວທາງເລືອກ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍອີງໃສ່ອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານກໍ່ດີ, ສະນັ້ນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ສານສະກັດຈາກ Sulfonylurea ບໍ່ສາມາດເອົາໄປໃຊ້ໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຮ້າຍແຮງໄດ້. ຖ້າທ່ານມີໂຣກ nephropathy ເປັນໂຣກເບົາຫວານ - ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະ, ລາວຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນແທນຢາຄຸມດ້ວຍການສັກຢາອິນຊູລິນ. ສຳ ລັບຄົນສູງອາຍຸ, ໂລກເບົາຫວານ MV ແມ່ນ ເໝາະ ສົມຢ່າງເປັນທາງການຖ້າຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງພວກມັນເຮັດວຽກໄດ້ດີ. ຢ່າງເປັນທາງການ, ມັນກະຕຸ້ນການຫັນປ່ຽນຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄປສູ່ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ສະນັ້ນ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຢາກມີຊີວິດຍືນຍາວໂດຍບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນແມ່ນດີກວ່າບໍ່ກິນ.

ໃນກໍລະນີໃດແດ່ທີ່ Diabeton MV ຖືກລະມັດລະວັງ:

  • hypothyroidism - ການເຮັດວຽກທີ່ອ່ອນແອຂອງຕ່ອມ thyroid ແລະການຂາດຮໍໂມນໃນເລືອດ,
  • ການຂາດຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍຕ່ອມ adrenal ແລະຕ່ອມນ້ ຳ ມູກ,
  • ໂພຊະນາການສະຫມໍ່າສະເຫມີ
  • ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ.

ໂຣກເບົາຫວານຄ້າຍຄືກັນ

ຢາ Diabeton MV ຕົ້ນສະບັບແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດການແພດຫ້ອງທົດລອງ Servier (ປະເທດຝຣັ່ງ). ນັບຕັ້ງແຕ່ເດືອນຕຸລາປີ 2005, ນາງໄດ້ຢຸດເຊົາການສະ ໜອງ ຢາຂອງຄົນລຸ້ນກ່ອນໃຫ້ແກ່ຣັດເຊຍ - ເບົາຫວານ 80 ເມັດໄວໄວ. ດຽວນີ້ທ່ານສາມາດຊື້ MV Diabeton MV ຕົ້ນສະບັບເທົ່ານັ້ນ - tablets release release. ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢານີ້ມີຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ ສຳ ຄັນ, ແລະຜູ້ຜະລິດຕັດສິນໃຈສຸມໃສ່ມັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, gliclazide ໃນຢາເມັດທີ່ປ່ອຍອອກມາໄວກໍ່ຍັງຖືກຂາຍຢູ່. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຂອງ Diabeton, ເຊິ່ງຜະລິດໂດຍຜູ້ຜະລິດອື່ນໆ.

ການປຽບທຽບຂອງຢາ Diabeton MV

ຊື່ຢາບໍລິສັດຜະລິດປະເທດ
Glidiab MVAkrikhinຣັດເຊຍ
ໂລກເບົາຫວານການສັງເຄາະ OJSCຣັດເຊຍ
Gliclazide MVLLC Ozoneຣັດເຊຍ
Diabefarm MVການຜະລິດຢາຣັດເຊຍ

Analogs ຂອງເມັດ Diabeton ປ່ອຍຕົວໄວ

ຊື່ຢາບໍລິສັດຜະລິດປະເທດ
GlidiabAkrikhinຣັດເຊຍ
Glyclazide-AKOSການສັງເຄາະ OJSCຣັດເຊຍ
Diabinaxຊີວິດ Shreyaອິນເດຍ
Diabefarmການຜະລິດຢາຣັດເຊຍ

ການກະກຽມທີ່ມີສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນແມ່ນທາດ gliclazide ໃນຢາເມັດທີ່ປ່ອຍໄວແມ່ນປະຈຸບັນລ້າສະໄຫມ. ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Diabeton MV ຫລືຄ້າຍເພງຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນແທນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນແມ່ນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍອີງໃສ່ອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ທ່ານຈະສາມາດຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ແລະທ່ານຈະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ພະຍາດເບົາຫວານຫຼື Maninil - ເຊິ່ງດີກວ່າ

ແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງພາກນີ້ແມ່ນບົດຂຽນ“ ຄວາມສ່ຽງຂອງການເສຍຊີວິດທົ່ວໄປແລະອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການອັກເສບໂຣກ myocardial ແລະການເກີດອຸປະຕິເຫດກ່ຽວກັບເຊວໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຂື້ນກັບປະເພດຂອງການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານ” ໃນວາລະສານ“ ພະຍາດເບົາຫວານ” ສະບັບເລກທີ 4/2009. ຜູ້ຂຽນ - I.V. Misnikova, A.V. Dreval, Yu.A. Kovaleva.

ວິທີການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ມີຜົນແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ຄວາມສ່ຽງຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະອັດຕາການຕາຍຂອງຄົນເຈັບໂດຍລວມ. ຜູ້ຂຽນບົດຂຽນວິເຄາະຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນການລົງທະບຽນຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງພາກພື້ນມອດໂກ, ເຊິ່ງແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການລົງທະບຽນລັດຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍ. ພວກເຂົາໄດ້ກວດເບິ່ງຂໍ້ມູນ ສຳ ລັບຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນປີ 2004. ພວກເຂົາໄດ້ປຽບທຽບຜົນຂອງ sulfonylureas ແລະ metformin ຖ້າໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນເວລາ 5 ປີ.

ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າຢາ - sulfonylurea ອະນຸພັນ - ມີອັນຕະລາຍຫຼາຍກ່ວາທີ່ເປັນປະໂຫຍດ. ວິທີການທີ່ພວກເຂົາປະຕິບັດໃນການສົມທຽບກັບ metformin:

  • ຄວາມສ່ຽງຂອງອັດຕາການຕາຍຂອງຄົນທົ່ວໄປແລະ cardiovascular ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນສອງເທົ່າ,
  • ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈ - ເພີ່ມຂື້ນ 4,6 ເທົ່າ,
  • ຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນໄດ້ເພີ່ມຂື້ນສາມເທົ່າ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, glibenclamide (Maninil) ກໍ່ຍິ່ງເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍກວ່າ gliclazide (Diabeton). ແມ່ນຄວາມຈິງ, ບົດຂຽນບໍ່ໄດ້ລະບຸວ່າຮູບແບບໃດຂອງ Manilil ແລະ Diabeton ຖືກ ນຳ ໃຊ້ - ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບຍືນຍົງຫຼືຢາ ທຳ ມະດາ. ມັນຈະເປັນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈທີ່ຈະປຽບທຽບຂໍ້ມູນກັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວອິນຊູລິນທັນທີແທນທີ່ຈະເປັນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ບໍ່ໄດ້ເຮັດ, ເພາະວ່າຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວບໍ່ພຽງພໍ. ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ປະຕິເສດບໍ່ໃຫ້ສັກຢາອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນພວກເຂົາຈຶ່ງໄດ້ຮັບຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ຄຳ ຖາມທີ່ພົບເລື້ອຍແລະ ຄຳ ຕອບ

ພະຍາດເບົາຫວານຄວບຄຸມໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຂອງຂ້ອຍເປັນເວລາ 6 ປີ, ແລະດຽວນີ້ໄດ້ຢຸດເຊົາການຊ່ວຍເຫຼືອ. ລາວໄດ້ເພີ່ມປະລິມານຂອງລາວໃຫ້ເປັນ 120 ມລກຕໍ່ມື້, ແຕ່ວ່ານໍ້າຕານໃນເລືອດຍັງສູງ, 10-12 mmol / l. ເປັນຫຍັງຢາຈຶ່ງສູນເສຍປະສິດທິພາບຂອງມັນ? ວິທີການປິ່ນປົວດຽວນີ້?

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນຕົວອະທິບາຍ sulfonylurea. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫລົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລຸດລົງ, ແຕ່ມັນກໍ່ມີຜົນຮ້າຍ ນຳ ອີກ. ພວກມັນຄ່ອຍໆ ທຳ ລາຍຈຸລັງທົດລອງທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic. ຫຼັງຈາກ 2-9 ປີທີ່ພວກເຂົາກິນໃນຄົນເຈັບ, insulin ກໍ່ຂາດສານໃນຮ່າງກາຍ. ຢາໄດ້ສູນເສຍປະສິດຕິຜົນຍ້ອນວ່າຈຸລັງເບຕ້າຂອງທ່ານໄດ້“ ເຜົາຜານ.” ສິ່ງນີ້ອາດຈະເກີດຂຶ້ນມາກ່ອນ. ວິທີການປິ່ນປົວດຽວນີ້? ຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນ, ບໍ່ມີທາງເລືອກ. ເພາະວ່າທ່ານເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ຫັນເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຍົກເລີກພະຍາດເບົາຫວານ, ປ່ຽນເປັນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະສັກອິນຊູລິນເພີ່ມເຕີມເພື່ອຮັກສານ້ ຳ ຕານ ທຳ ມະດາ.

ຜູ້ເຖົ້າຜູ້ ໜຶ່ງ ໄດ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ມາເປັນເວລາ 8 ປີແລ້ວ. ນໍ້າຕານໃນເລືອດ 15-17 mmol / l, ອາການແຊກຊ້ອນເກີດຂື້ນ. ລາວໄດ້ເອົາມາລິນ, ດຽວນີ້ຖືກໂອນໄປເປັນໂຣກເບົາຫວານ - ບໍ່ໄດ້ຜົນຫຍັງເລີຍ. ຂ້ອຍຄວນເລີ່ມກິນອາຈົມບໍ?

ສະຖານະການດຽວກັນກັບຜູ້ຂຽນຂອງຄໍາຖາມທີ່ຜ່ານມາ. ຍ້ອນການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງເປັນເວລາຫຼາຍປີ, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ກາຍເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຮ້າຍແຮງ. ບໍ່ມີຢາຄຸມກໍາເນີດໃດໆຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃດໆ. ປະຕິບັດຕາມໂຄງການເບົາຫວານປະເພດ 1, ເລີ່ມສັກຢາອິນຊູລິນ. ໃນການປະຕິບັດ, ປົກກະຕິແລ້ວມັນບໍ່ສາມາດສ້າງຕັ້ງການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ. ຖ້າຄົນເຈັບສະແດງຄວາມລືມແລະຄວາມດຸ ໝັ່ນ - ປ່ອຍທຸກຢ່າງໃຫ້ເປັນ, ແລະລໍຖ້າຢ່າງສະຫງົບສຸກ.

ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ ກຳ ນົດ 850 ມລກຕໍ່ມື້ Siofor ຕໍ່ຂ້ອຍ. ຫລັງຈາກ 1,5 ເດືອນ, ນາງໄດ້ຍ້າຍໄປເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເພາະວ່ານ້ ຳ ຕານບໍ່ໄດ້ຕົກເລີຍ. ແຕ່ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ນີ້ຍັງມີປະໂຫຍດ ໜ້ອຍ. ມັນຄຸ້ມຄ່າບໍທີ່ຈະໄປ Glibomet?

ຖ້າວ່າພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ Glybomet ຈະບໍ່ມີປະໂຫຍດຫຍັງເລີຍ. ຕ້ອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ - ເລີ່ມສັກອິນຊູລິນ. ສຳ ລັບສະຖານະການຂອງໂລກເບົາຫວານທີ່ກ້າວ ໜ້າ, ບໍ່ມີວິທີແກ້ໄຂອື່ນໃດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ປ່ຽນເປັນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະຢຸດໃຊ້ຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານເຄີຍມີປະຫວັດຍາວນານຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະທ່ານໄດ້ຮັບການຮັກສາຢ່າງບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນປີທີ່ຜ່ານມາ, ທ່ານກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາອິນຊູລິນ. ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດມະເລັງທີ່ເສື່ອມໂຊມແລະບໍ່ສາມາດຮັບມືໄດ້ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ. ຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ຈະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານຫຼຸດລົງ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຕາມມາດຕະຖານ. ດັ່ງນັ້ນອາການແຊກຊ້ອນບໍ່ພັດທະນາ, ນ້ ຳ ຕານບໍ່ຄວນສູງກ່ວາ 5.5-6.0 mmol / l 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານແລະຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ຄ່ອຍໆສັກຢາອິນຊູລິນເລັກນ້ອຍເພື່ອບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ນີ້. ຢາ Glibomet ແມ່ນຢາລວມ. ມັນປະກອບມີ glibenclamide, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຄືກັນກັບ Diabeton. ຢ່າໃຊ້ຢານີ້. ທ່ານສາມາດເອົາ metformin "ບໍລິສຸດ" - Siofor ຫຼື Glyukofazh. ແຕ່ບໍ່ມີຢາໃດສາມາດທົດແທນການສັກຢາອິນຊູລິນ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ບໍທີ່ຈະເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ທີ່ຈະກິນ Diabeton ແລະ reduxin ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນເວລາດຽວກັນ?

ວິທີການ Diabeton ແລະ reduxin ພົວພັນກັບກັນແລະກັນ - ບໍ່ມີຂໍ້ມູນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂລກເບົາຫວານກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍກະຕຸກ. ໃນທາງກັບກັນ, Insulin ຈະປ່ຽນ glucose ໃຫ້ເປັນໄຂມັນແລະກີດຂວາງການແຕກແຍກຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose. ຍິ່ງມີທາດ insulin ໃນເລືອດຫຼາຍເທົ່າໃດ, ມັນກໍ່ຍາກທີ່ຈະສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ດັ່ງນັ້ນ, ພະຍາດເບົາຫວານແລະ reduxin ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ກົງກັນຂ້າມ. Reduxin ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ ສຳ ຄັນແລະສິ່ງເສບຕິດຈະພັດທະນາໄວ. ອ່ານບົດຄວາມ“ ວິທີການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.” ຢຸດເຊົາການໃຊ້ Diabeton ແລະ reduxin. ປ່ຽນເປັນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ມັນເຮັດໃຫ້ນໍ້າຕານ, ຄວາມດັນເລືອດ, ຄໍເລສເຕີຣໍໃນເລືອດປົກກະຕິ, ແລະປອນພິເສດກໍ່ຈະຫາຍໄປ.

ຂ້ອຍໄດ້ກິນ Diabeteson MV ເປັນເວລາ 2 ປີແລ້ວ, ນ້ ຳ ຕານຖືເບົາປະມານ 5.5-6.0 mmol / l. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ເຜົາ ໄໝ້ ຢູ່ຕີນແມ່ນໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນບໍ່ດົນມານີ້

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ