Avelox® (400 ມລກ) Moxifloxacin

ທັກທາຍກັບທ່ານ!

Avelox ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຂ້າພະເຈົ້າໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ gynecologist, ສະນັ້ນຜູ້ຊາຍອາດຈະດີກ່ວາທຸກຢ່າງທີ່ຂຽນຢູ່ດ້ານລຸ່ມ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະບໍ່ອ່ານ.

ເມື່ອສອງປີກ່ອນ, ຂ້າພະເຈົ້າຂຽນບົດວິຈານກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້“ຂ້ອຍມີກິ່ນທີ່ບໍ່ດີ"ເພາະສະນັ້ນຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການມອບ ໝາຍ:

ຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້ອຍຕ້ອງໄດ້ຮັບຄວາມເດືອດຮ້ອນ: ການຮັກສາບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນທັນທີ. ແລະເທື່ອນີ້ມັນເກືອບຄືກັນ.

ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ຮູ້ວ່າມີຫຍັງເກີດຂື້ນກັບຮ່າງກາຍຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ແຕ່ບັນຫາທີ່ມີກິ່ນທີ່ບໍ່ດີແມ່ນເພີ່ມເມັດເລືອດຂາວ -

ໄດ້ມາຢາມຂ້ອຍອີກໃນປີນີ້. ແລະມັນເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ມີຫຍັງເຈັບ, ມີພຽງແຕ່ຄວາມບໍ່ສະບາຍທີ່ແນ່ນອນ, ເຊິ່ງເກືອບຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຂ້ອຍເປັນຜູ້ໄປຢ້ຽມຢາມພະຍາດ gynecology ເລື້ອຍໆ: ການກວດສະແກນ ultrasound 2 ຄັ້ງຕໍ່ປີແລະການປຶກສາຫາລືແບບບັງຄັບຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ gynecologist-endocrinologist. ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າການບົ່ງມະຕິທີ່ຍາວນານຂອງຂ້ອຍແມ່ນ hyperplasia endometrial.

ຫວ່າງມໍ່ໆມານີ້, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ພົບວ່າມັນເປັນໂລກຕັບ endometrial ທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນການກະໂດດໃນ leukocytes ໃນຮອຍແຕກ - ນັບຕັ້ງແຕ່ foci ອັກເສບຂອງ endometrium ແມ່ນມີຢູ່ໃນມົດລູກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຮຽກຮ້ອງອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ໃຫ້ ທຳ ການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ, ແຕ່ວ່າການກວດ "ດີ" ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຂັ້ນຕອນນີ້. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ທຽນທຽນເປັນເທື່ອ ທຳ ອິດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ - ເມື່ອຂ້ອຍໄປຢ້ຽມຢາມທ່ານ ໝໍ ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ, ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ gynecologist ໄດ້ສັ່ງທຽນ Fluomizinum ທຳ ອິດ.

ແຕ່ວ່າການຮັກສາຂອງພວກເຂົາ, ເຖິງວ່າມັນຈະສະບາຍ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ປັບປຸງຜົນຂອງການທາສີ, - ອີງຕາມທ່ານ ໝໍ, ລາວຍິ່ງຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.

ໃນຖານະເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ gynecologist, ຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ວ່າລາວຖືກ ນຳ ພາໂດຍຫຍັງ - ຂ້ອຍບໍ່ມີການອັກເສບຍ້ອນຜົນຂອງ ultrasound - ນາງໄດ້ ກຳ ນົດຢາຕ້ານເຊື້ອຮຸ່ນ ໃໝ່ ທີ່ແຂງແຮງທີ່ສຸດ - Avelox.

ເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍ ໝັ້ນ ໃຈວ່າ "ລາວແນ່ນອນຈະຊ່ວຍໄດ້ທັນທີ!", ນອກຈາກນັ້ນຍັງໄດ້ສັ່ງໃຫ້ຂ້ອຍໃຊ້ຢາອີກຫຼາຍໆຊະນິດທີ່ສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງ dysbiosis ແລະ thrush.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ການຮັກສາຂອງຂ້ອຍໄດ້ເປັນເງິນດີ!

ກ່ອນທີ່ຈະກິນ avelox ຂ້າພະເຈົ້າ, ຕາມປົກກະຕິ, ອ່ານການທົບທວນຄືນ, ຈາກທີ່ມັນໄດ້ກາຍເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍບໍ່ສາມາດໂອນ Avelox ໄດ້, ຍ້ອນວ່າຂ້ອຍມີບັນຫາກ່ຽວກັບຕ່ອມຂົມ, ແລະວ່ານີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າພະຍາດເກືອບທັງ ໝົດ ຈະຊ່ວຍໄດ້.

ໃບສະ ໝັກ

ຂ້ອຍເອົາເມັດ Avelox 1 ເມັດຕໍ່ມື້ຫລັງກິນອາຫານ, ລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ ເປັນເວລາ 2 ອາທິດ.

ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ພະຍາຍາມຢ່າປ່ຽນເວລາຮັບປະທານເພື່ອບໍ່ໃຫ້ມີການໂຫຼດທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ.

ຕົວຊີ້ບອກ

ພະຍາດຕິດເຊື້ອແລະອັກເສບໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບຢາ: ໂຣກ sinusitis ສ້ວຍແຫຼມ, ໂຣກປອດບວມທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຊຸມຊົນ (ລວມທັງພະຍາດທີ່ເກີດມາຈາກສາຍພັນຈຸລິນຊີທີ່ມີພູມຕ້ານທານຫຼາຍ), ເຮັດໃຫ້ເປັນໂຣກປອດອັກເສບ ຊຳ ເຮື້ອ, ການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ສັບສົນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ການຕິດເຊື້ອທີ່ສັບສົນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະ subcutaneous. ໂຄງສ້າງ (ລວມທັງຕີນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດເຊື້ອ), ການຕິດເຊື້ອພາຍໃນ ໜ້າ ທ້ອງທີ່ສັບສົນ, ລວມທັງການຕິດເຊື້ອດ້ວຍເຊື້ອຈຸລິນຊີ, ລວມທັງ ໂລກຂໍ້ອັກເສບ intraperitoneal, ພະຍາດອັກເສບທີ່ບໍ່ສັບສົນຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ (ລວມທັງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບແລະ endometritis).

Contraindications

ການຖືພາ, lactation (ໃຫ້ນົມລູກ),
ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ,
hypersensitivity ກັບ moxifloxacin ແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຄວາມຍາວຂອງໄລຍະຫ່າງ QT (ມັກຈະເປັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ hypokalemia concomitant, ບາງຄັ້ງໃນຄົນເຈັບອື່ນໆ), tachycardia ແລະ vasodilation (flushing ຂອງໃບຫນ້າ), ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດແດງ, hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ, fainting, ventricular tachyarrhythmias, arrhythmias nonspecific (ລວມທັງ extrasystole), ventricular ventricular. (ventricular arrhythmias ເຊັ່ນ:“ pirouette”) ຫຼືການຈັບກຸມຫົວໃຈສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນບຸກຄົນທີ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ເກີດຂື້ນກັບ arrhythmias, ເຊັ່ນ: bradycardia ທີ່ສໍາຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ischemia myocardial ສ້ວຍແຫຼມ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ລວມທັງ ac ຄະນິດສາດ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ອາການເຈັບທ້ອງ, ຖອກທ້ອງ, ອາການທ້ອງຜູກ, ທ້ອງຜູກ, ທ້ອງບິດ, ກະເພາະອາຫານ, ໂລກກະເພາະອາຫານ (ຍົກເວັ້ນພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໃສ້), ກະເພາະອາຫານ, ໂລກ ລຳ ໃສ້ອັກເສບ (ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຫຼາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການແຊກຊ້ອນໃນຊີວິດ) ), ວິນວຽນ, ວິນຫົວ, ສັບສົນ, ສັບສົນ, ສັບສົນ, ນອນຫຼັບ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍນອນ, ຄວາມກັງວົນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ psychomotor, ການປະສານງານທີ່ບົກຜ່ອງ (ລວມທັງການລົບກວນຍ້ອນການວິນຫົວ. ຂ້ອຍ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ນຳ ໄປສູ່ການບາດເຈັບເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການລົ້ມລົງ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ), ອາການຊັກທີ່ມີອາການເຈັບປະສາດໂດຍມີການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຕ່າງໆ (ລວມທັງ ອາການຊັກຂອງມະນຸດ), ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມສົນໃຈ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການປາກເວົ້າ, ຄວາມຫຼົງໄຫຼ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ (ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ມີທ່າອ່ຽງທີ່ຈະ ທຳ ຮ້າຍຕົນເອງແມ່ນເປັນໄປໄດ້) ການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາ, ການສຶກສາໂດຍສະເພາະໃນການປະສົມປະສານກັບ dizziness ແລະຄວາມສັບສົນ), tinnitus, ການລົບກວນກິ່ນ, ລວມທັງ anosmia, ການສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງລົດຊາດ, ພະຍາດເລືອດຈາງ, leukopenia (ລວມທັງ neutropenia), thrombosis cytopenia, thrombocytosis, ການໃຊ້ເວລາ prothrombin ດົນແລະຫຼຸດລົງ INR, arthralgia, myalgia, tendonitis, ກ້າມເນື້ອເພີ່ມຂຶ້ນແລະການປັ້ນ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ tendon, superinfection ກະຕຸ້ນ, vaginitis, ການສູນເສຍນ້ໍາ (ເກີດຈາກການຖອກທ້ອງຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງນ້ໍາ), ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ໂຣກ renal ຍ້ອນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. , ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ), ປະຕິກິລິຍາຜິວຫນັງທີ່ຂີ້ຮ້າຍ, ຕົວຢ່າງ, ໂຣກ Stevens-Johnson ຫຼືເປັນພິດ ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເລືອດ. ອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ), ພະຍາດໂລກມະເລັງທົ່ວໄປ (ລວມທັງອາການຂອງສຸຂະພາບທີ່ບໍ່ດີ, ຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວແລະເຫື່ອອອກ), ໃຄ່ບວມ.

ສ່ວນປະກອບ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: moxifloxacin hydrochloride - 436,8 ມກ

ຮູບລັກສະນະ

ແທັບເລັດດັ່ງທີ່ທ່ານເຫັນ, ມັນໃຫຍ່ຫຼາຍ, ແຕ່ຍ້ອນຮູບຮ່າງຍາວຂອງພວກມັນທີ່ພວກມັນເມົາເປັນປົກກະຕິ.

ແບບຟອມຢາ

ແທັບເລັດທີ່ເຮັດດ້ວຍຮູບເງົາ 400 ມລ

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ

akສານທີ່ຫ້າວຫັນ - moxifloxacin hydrochloride 436.8 ມລ,

(ທຽບເທົ່າກັບ moxifloxacin 400.0 ມລກ),

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, sodium croscarmellose, ທາດ stearate ແມັກນີຊຽມ,

ສ່ວນປະກອບຫອຍ: ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີແດງ, hypromellose, macrogol 4000, dioxide titanium.

ແທັບເລັດສີແດງ Oblong, ເຄືອບ, ຍາວປະມານ 17 ມມແລະກວ້າງປະມານ 7 ມມ, ໝາຍ ໃສ່ "M 400" ຢູ່ດ້ານຂ້າງແລະ "BAYER" ຢູ່ດ້ານອື່ນໆ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ການດູດຊືມແລະຊີວະພາບ

ເມື່ອກິນທາງປາກ, moxifloxacin ຖືກດູດຊືມໄວແລະເກືອບທັງ ໝົດ. ຄວາມສາມາດໃຊ້ຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນປະມານ 91%.

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ເມື່ອກິນໃນປະລິມານ 50 ຫາ 1200 ມລກຄັ້ງດຽວກັນກັບ 600 ມລກ / ມື້ເປັນເວລາ 10 ມື້ແມ່ນເປັນເສັ້ນ. ສະພາບການດຸ່ນດ່ຽງບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 3 ວັນ.

ຫຼັງຈາກຢາ moxifloxacin ຂະ ໜາດ ໜຶ່ງ ປະລິມານ 400 ມກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (C max) ໃນເລືອດບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 0.5-4 ຊົ່ວໂມງແລະສູງສຸດ 3,1 mg / l. ສູງສຸດແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຕໍາ່ສຸດທີ່ຢູ່ໃນສະຖານະທີ່ຫມັ້ນຄົງ (400 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້) ແມ່ນ 3.2 ແລະ 0,6 ມລກ / ລ, ຕາມລໍາດັບ.

ໃນເວລາທີ່ກິນ moxifloxacin ກັບອາຫານ, ມັນມີການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍໃນເວລາທີ່ຈະໄປຮອດ Cmax (ໂດຍ 2 ຊົ່ວໂມງ) ແລະ Cmax ຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ (ປະມານ 16%), ໃນຂະນະທີ່ໄລຍະເວລາຂອງການດູດຊຶມບໍ່ປ່ຽນແປງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເພາະວ່າອັດຕາສ່ວນ AUC / MIC ຄາດຄະເນວ່າກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດຂອງ quinolones ຫຼາຍຂື້ນ. ເພາະສະນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໃຊ້ໄດ້ບໍ່ວ່າຈະເປັນການກິນອາຫານ.

Moxifloxacin ແມ່ນແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາຢູ່ໃນຕຽງ extravascular. ມີພື້ນທີ່ກ້ວາງພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງ AUC pharmacokinetic (AUCnorm = 6 kg * ຊົ່ວໂມງ / ລິດ) ທີ່ມີປະລິມານການແຈກຢາຍທີ່ສົມດຸນ (Vss) ຂອງ moxifloxacin ປະມານ 2 L / kg. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ moxifloxacin ໃນນໍ້າລາຍແມ່ນສູງກ່ວາໃນ plasma. ໃນການສຶກສາໃນວິຕາມິນຊີແລະໃນ vivo ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຈາກ 0.02 ເຖິງ 2 ມລ / ລິດ, ການຜູກມັດຂອງ moxifloxacin ກັບໂປຣຕີນແມ່ນປະມານ 45%, ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາ.

Moxifloxacin ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ plasma albumin.

ມີຈຸດສູງສຸດໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນບໍ່ເສຍຄ່າ> 10xMIC ເນື່ອງຈາກປະລິມານທີ່ຕໍ່າ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຂອງຢາ, ເກີນ ຈຳ ພວກທີ່ຢູ່ໃນ plasma, ຖືກສ້າງຂື້ນໃນເນື້ອເຍື່ອປອດ (ເນື້ອເຍື່ອ epithelial, macrophages alveolar, ເນື້ອເຍື່ອຊີວະພາບ), ໃນເນື້ອເຍື່ອແລະ polyps, ໃນ foci ຂອງການອັກເສບ. ໃນນ້ ຳ ລາຍ, ນ້ ຳ ລາຍໃນຮ່າງກາຍ (intermuscular ແລະ subcutaneous), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຂອງຢາໃນສະພາບອິດສະຫຼະຖືກ ກຳ ນົດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຂອງກະເພາະ ລຳ ໄສ້ໃນທ້ອງແລະນ້ ຳ ເຍື່ອຫຸ້ມນອກເຊັ່ນດຽວກັນກັບອະໄວຍະວະເພດຍິງ.

ຫຼັງຈາກຢາ moxifloxacin 400 ມລກ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ທັງສອງເສັ້ນທາງການບໍລິຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດທີ່ສົມທຽບໄດ້ຖືກສັງເກດເມື່ອທຽບກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ໃນແພຈຸລັງເປົ້າ ໝາຍ ຕ່າງໆ.

ຫຼັງຈາກຜ່ານໄລຍະ biotransformation ໄລຍະ 2, moxifloxacin ຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະກະເພາະ ລຳ ໄສ້ (GIT) ທັງບໍ່ປ່ຽນແປງແລະໃນຮູບແບບຂອງທາດປະສົມ sulfo ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ (M1) ແລະ glucuronides (M2). ທາດແປ້ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການປະຕິ ສຳ ພັນທາງ pharmacokinetic ກ່ຽວກັບທາດແປ້ງກັບຢາອື່ນໆໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ moxifloxacin ບໍ່ໄດ້ຖືກ biotransformed ໂດຍລະບົບ cytochrome P450 ຂອງ microsomal.

ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງວິທີການ ນຳ ໃຊ້, ທາດ metabolites M1 ແລະ M2 ແມ່ນພົບໃນ plasma ເລືອດໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຕໍ່າກວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ moxifloxacin ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ເຄິ່ງຊີວິດຂອງຢາຈາກ plasma ແມ່ນປະມານ 12 ຊົ່ວໂມງ. ການລ້າງອອກໂດຍສະເລ່ຍພາຍຫຼັງກິນຢາ 400 ມລກແມ່ນຈາກ 179 ເຖິງ 246 ມລ / ນາທີ. ການ ກຳ ຈັດ ໜິ້ວ ປະມານ 24-53 ມລ / ນາທີເກີດຂື້ນໂດຍການຜ່າຕັດຫຼອດບາງສ່ວນຂອງຢາໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງຢາຮໍດີດີນແລະ probenecid ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເກັບກູ້ເນື້ອງອກຂອງຢາ. ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງເສັ້ນທາງການບໍລິຫານ, ວັດສະດຸທີ່ເລີ່ມຕົ້ນ moxifloxacin ແມ່ນເກືອບຄົບຖ້ວນສົມບູນ 96-98% ເຂົ້າໄປໃນທາດແປ້ງໃນໄລຍະທີ 2 ຂອງການເຜົາຜານອາຫານໂດຍບໍ່ມີສັນຍານກ່ຽວກັບທາດອົກຊີແຊນ.

Pharmacokinetics ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບຕ່າງໆ

ຄວາມແຕກຕ່າງໃນ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ.

ໂປໂລ ຄວາມແຕກຕ່າງ (33%) ໃນ pharmacokinetics (AUC, Cmax) ລະຫວ່າງຊາຍແລະຍິງໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ເປີດເຜີຍໃນ AUC ແລະ Cmax ໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍຄວາມແຕກຕ່າງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍກ່ວາເພດ. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກມັນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການສຶກສາໄດ້ຖືກສຶກສາໃນ Caucasoid, Japanese, Negroid, ແລະຊົນເຜົ່າອື່ນໆ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກໃນ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ.

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ໃນເດັກນ້ອຍບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃດໆກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງລະບົບການ ບຳ ລຸງທາງຮ່າງກາຍທີ່ພິການ (ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ມີການກວດລ້າງ creatinine 1/100 ແລະ 1/1000 ແລະ 1/10 0000 ແລະ /1 / 1,000)

- ການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ thromboplastin

- ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ, ອາການແພ້, ອາການແພ້ / ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຜີວ ໜັງ, ລວມທັງໂຣກ laryngeal (ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ)

- ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງດ້ານອາລົມ, ຄວາມຫົດຫູ່ (ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ອາດຈະສະແດງອອກໃນພຶດຕິ ກຳ ທີ່ມີທ່າອ່ຽງທີ່ຈະ ທຳ ຮ້າຍຕົວເອງ, ເຊັ່ນວ່າຄວາມຄິດຢາກຂ້າຕົວຕາຍຫຼືຄວາມພະຍາຍາມ), ຄວາມຫຼົງໄຫຼ

- ໂລກຂໍ້ອັກເສບຕັບອັກເສບ, ການລະເມີດກິ່ນ, ລວມທັງ anosmia

- ຄວາມຝັນທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດ, ການປະສານງານທີ່ບົກຜ່ອງ (ລວມທັງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຄວາມວິນຫົວຫຼືເສັ້ນເລືອດແດງ (ເຮັດໃຫ້ເກີດການບາດເຈັບຫຼຸດລົງ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ), ອາການຊັກທີ່ມີການສະແດງທາງຄລີນິກຕ່າງໆ (ລວມທັງຄົນທົ່ວໄປ)) ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການປາກເວົ້າ, ຄວາມຫຼົງໄຫຼ

- ໂຣກເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບແລະໂຣກ polyneuropathy

- ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຫູ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການໄດ້ຍິນ, ລວມທັງຫູ ໜວກ (ປົກກະຕິແມ່ນປີ້ນກັບກັນ)

- ສະ ໝອງ ເສີຍ, hypotension, hypertension, ventricular tachyarrhythmias

- dysphagia, stomatitis, colitis pseudomembranous (ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ), ໂຣກຕາເຫຼືອງ, ໂຣກຕັບອັກເສບ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ cholestatic)

- tendonitis, ກ້າມເນື້ອເພີ່ມຂຶ້ນແລະປວດກ້າມເນື້ອ, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ

- ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ເປັນຜົນມາຈາກການຂາດນ້ ຳ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ)

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

Avelox ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ເຄືອບແລະວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ້ໍາຕົ້ມ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ moxifloxacin: ໃນ 1 ເມັດແລະ 250 ml ຂອງວິທີແກ້ໄຂ - 400 ມລກ.

ອາຫານເສີມຂອງເມັດ: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, stearate magnesium, hypromellose, ທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ, macrogol 4000, titanium dioxide.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍໃນການແກ້ໄຂ: ກົດອາຊິດ hydrochloric 1M, ທາດ sodium chloride, ໂຊລູຊຽມ sodium hydroxide 2M, ນໍ້າ ສຳ ລັບສີດ.

ແພດການຢາ

Moxifloxacin (ຊື່ສານເຄມີ - 8-methoxyfluoroquinolone) ແມ່ນຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີເຊື້ອແບັກທີເລຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ຜົນກະທົບດ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນເປັນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງແບັກທີເລຍ topoisomerases II ແລະ IV. ນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນໃນຂະບວນການຂອງການຖ່າຍທອດ, ການສ້ອມແປງແລະການເຮັດແບບທົດແທນຂອງ DNA biosynthesis ຂອງຈຸລັງຈຸລິນຊີແລະ, ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈະເຮັດໃຫ້ການເສຍຊີວິດຂອງຄົນສຸດທ້າຍ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ bactericidal ຂັ້ນຕ່ ຳ ຂອງ moxifloxacin ໂດຍທົ່ວໄປເມື່ອທຽບກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການຍັບຍັ້ງ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງ Avelox ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍກົນໄກທີ່ກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງຄວາມຕ້ານທານກັບເຕຕຣາຊີກລິນ, ຢາເປນີຊີລິນ, ແມັກໄຊລີນ, aminoglycosides ແລະ cephalosporins. ຄວາມຕ້ານທານຂ້າມລະຫວ່າງກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອແລະ moxifloxacin ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ. ກໍລະນີຂອງການຕໍ່ຕ້ານ plasmid ແມ່ນບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນໃນປະຈຸບັນ. ຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວຂອງການຕໍ່ຕ້ານແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ (10 -7 ‒10 -10).

ຄວາມຕ້ານທານກັບ Avelox ພັດທະນາໃນໄລຍະເວລາດົນນານໂດຍຜ່ານການກາຍພັນຫຼາຍຄັ້ງ.

ການຊ້ໍາຊ້ໍາກັບສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Avelox ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸມູນຄ່າຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່ໍາສຸດ (MIC), ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍໃນ MIC.

ມີກໍລະນີຂອງການຕໍ່ຕ້ານຂ້າມກັບ quinolones. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈຸລິນຊີທີ່ມີສານ anaerobic ແລະ gram-positive ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທົນທານຕໍ່ສານ quinolones ອື່ນໆສະແດງຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ moxifloxacin.

ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າການເພີ່ມກຸ່ມ methoxy ທີ່ຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ C8 ເຂົ້າໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນ moxifloxacin ຊ່ວຍເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ ໝັ້ນ ຄົງຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນທາງບວກ.

ການເພີ່ມກຸ່ມ bicycloamine ເຂົ້າໃນໂມເລກຸນຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ C7 ປ້ອງກັນການສ້າງ efflux ທີ່ເຄື່ອນໄຫວແລະກົນໄກການຕໍ່ຕ້ານກັບ fluoroquinolones.

ໃນ vitro moxifloxacin ແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ - ບວກແລະເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ຫລາກຫລາຍ, anaerobes, ຈຸລິນຊີທີ່ທົນທານຕໍ່ອາຊິດ (ເຊັ່ນ: Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຈຸລິນຊີທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອ macrolide ແລະβ-lactam.

ໃນເວລານີ້, ສອງການສຶກສາກັບອາສາສະ ໝັກ ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າການປ່ຽນແປງຂອງ microflora ໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຫຼັງຈາກການສຶກສາທາງປາກຂອງ moxifloxacin ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ພວກເຂົາສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterococcus spp., Bacteroides vulgates, Bacillus spp., ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ anaerobes Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປີ້ນກັບກັນໄດ້ສອງອາທິດ. ສານພິດ Clostridium difficile ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ.

ໃນ vitro moxifloxacin ສະແດງກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີສູງຕ້ານກັບຈຸລິນຊີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນທາງບວກ: Gardnerella vaginalis, ເຊື້ອໂຣກ methicillin ທີ່ລະອຽດອ່ອນຂອງ coagulase-negative staphylococci (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S.hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (ສາຍພັນທີ່ສະແດງຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ methicillin), ໂຣກປອດອັກເສບ Streptococcus ລວມທັງສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາເປນີຊີລິນ, ແລະສາຍພັນທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍຊະນິດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອສອງຫຼືຫຼາຍຊະນິດ, ເຊິ່ງລວມທັງສາຍພັນ trimethoprim / sulfamethoxazole, ເປນີຊີລິນ (MIC ຫຼາຍກ່ວາ 2 μg / ml), ເຕຕຣາຊີກລິນ, cephalosporins ຮຸ່ນທີສອງ (ເຊັ່ນ: cefuroxime), macrolides, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyrogenes ກຸ່ມ A. , S. thermophilus, S. mutans, S. sa livarius, S. sanguinis, S. mitis), ກຸ່ມ Streptococcus milleri (S. intermedins, S. constellatus, S. anginosus),
• ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ - ລົບ: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ສັງເຄາະແລະບໍ່ສັງເຄາະβ-lactamases), Acinetobacter baumannii, ໂຣກ Moraxella catarrhalis (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ຜະລິດແລະບໍ່ຜະລິດβ-lactamases, ໂຣກປອດບວມ Bordella, ໂຣກປອດບວມ Pordella
• ຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີທີ່ບໍ່ສາມາດຕ້ານທານໄດ້: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.,
• ຈຸລິນຊີ atypical: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

ຈຸລິນຊີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ມີຄວາມອ່ອນໄຫວປານກາງກັບ moxifloxacin:

• ເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນທາງບວກ: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (ສະເພາະສາຍພັນທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບ gentamicin ແລະ vancomycin),
• ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ - ລົບ - Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, ໂຣກປອດອັກເສບ Klebsiella, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), Enterobacter cloacae, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans,
• ຈຸລິນຊີ anaerobic: Clostridium spp., peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

ຈຸລິນຊີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຕ້ານທານກັບຢາ:

• ເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນທາງບວກກຼາມ: ສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ methicillin ຂອງສາຍພັນ staphylococci (coctullo-negative staphylococci) (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), ofloxacin / methicillin ສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ Staphylococcus aureus,
• ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ - ລົບ - Pseudomonas aeruginosa.

ການໃຊ້ຢາ Avelox ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກສາຍພັນຂອງ Staphylococcus aureus ທີ່ມີການຕໍ່ຕ້ານກັບ methicillin (MRSA). ໃນກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼືຖືກພິສູດທາງຄລີນິກທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍ MRSA, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ ເໝາະ ສົມຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດ.

ສຳ ລັບສາຍພັນທີ່ແນ່ນອນ, ຄວາມຕ້ານທານທີ່ໄດ້ມາອາດຈະແຜ່ລາມແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມແຕ່ລະໄລຍະແລະຂື້ນກັບທີ່ຕັ້ງພູມສາດຂອງຄົນເຈັບ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ໃນເວລາທີ່ທົດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວເມື່ອຍ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ສຶກສາຂໍ້ມູນທ້ອງຖິ່ນກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ານທານ, ໂດຍສະເພາະໃນການຮັກສາພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ຖ້າຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢູ່ໂຮງ ໝໍ, ມູນຄ່າຂອງພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງທາງການຢາ "ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ - ເວລາ" (AUC) / MIC₉₀ ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 125, ແລະເນື້ອໃນສູງສຸດຂອງ moxifloxacin ໃນ plasma ໃນເລືອດ (C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}) / ມຊ₉₀ ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບຂອງ 8-10, ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າການຄາດຄະເນທີ່ເອື້ອອໍານວຍແລະການປັບປຸງທາງຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບ. ໃນຄົນເຈັບເຂດນອກ, ຕົວຊີ້ວັດເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະກາຍເປັນຕົວເລກທີ່ ໜ້ອຍ ກວ່າ (AUC / MIC₉₀ ເກີນ 30–40).

ເມື່ອປະຕິບັດແບບຟອມປາກຂອງ Avelox: ດ້ວຍ MIC ສະເລ່ຍ₉₀ 0.125 ມລກ / ml AUIC (ພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງທີ່ຍັບຍັ້ງຕົວ, ອັດຕາສ່ວນ AUC / MIC₉₀) ເທົ່າກັບ 279, ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}/ ມຊ₉₀ - 23.6. ດ້ວຍຄຸນຄ່າຂອງ MIC₉₀ ຄຸນຄ່າ 0.25 ມລກ / ml ແລະ 0.5 ມລ / ml ມູນຄ່າ AUIC ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}/ ມຊ₉₀ ແມ່ນ ລຳ ດັບ 140 ແລະ 11.8 ໃນກໍລະນີ ທຳ ອິດແລະ 70 ແລະ 5.9 ໃນກໍລະນີທີສອງ.

ມີການ້ໍາຕົ້ມແບບເສັ້ນເລືອດ: ໂດຍມີ MIC ສະເລ່ຍ₉₀ 0.125 ມລກ / ml AUIC ແມ່ນ 313 ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}/ ມຊ₉₀ - 32,5. ດ້ວຍຄຸນຄ່າຂອງ MIC₉₀ ຄຸນຄ່າ 0.25 ມລກ / ml ແລະ 0.5 ມລ / ml ມູນຄ່າ AUIC ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}/ ມຊ₉₀ ແມ່ນຕາມ ລຳ ດັບ 156 ແລະ 16.2 ໃນກໍລະນີ ທຳ ອິດແລະ 78 ແລະ 8.1 ໃນກໍລະນີທີສອງ.

ແພດການຢາ

ໃນເວລາທີ່ກິນຢາ Avelox ພາຍໃນ, moxifloxacin ຖືກດູດຊືມດ້ວຍຄວາມໄວສູງແລະເກືອບທັງຫມົດ. ຄວາມສາມາດດ້ານຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງມັນແມ່ນປະມານ 91%. ມັນໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວວ່າຢາ pharmacokinetics ຂອງສານນີ້ດ້ວຍປະລິມານດຽວໃນຂອບເຂດ 50-1200 ມລກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປະລິມານຢາ Avelox ໃນປະລິມານປະລິມານ 600 ມລກຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 10 ວັນແມ່ນເປັນເສັ້ນ. ລັດຄວາມສົມດຸນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນພາຍໃນ 3 ວັນ.

ຫລັງຈາກສັກຢາ Avelox ປະລິມານ 400 ມລກ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງເລືອດບັນລຸໄດ້ໃນ 0.5-4 ຊົ່ວໂມງແລະແມ່ນ 3,1 ມກ / ລິດ. ດ້ວຍການບໍລິຫານທາງປາກຂອງຢາ 400 ມລກເທື່ອລະເທື່ອຕໍ່ມື້, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດແລະ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຂອງສານໃນເລືອດແມ່ນ 3,2 mg / L ແລະ 0,6 mg / L ຕາມ ລຳ ດັບ. ໃນເວລາທີ່ moxifloxacin ເຂົ້າໄປໃນອາຫານ, ມີການເພີ່ມຂື້ນໃນເວລາທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (ປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ) ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (ປະມານ 16%). ໃນກໍລະນີນີ້, ໄລຍະເວລາຂອງການດູດຊືມຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງຄລີນິກໂດຍສະເພາະ, ສະນັ້ນ Avelox ຈຶ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ສະ ໝັກ ໄດ້ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງການໄດ້ຮັບອາຫານ.

ຫຼັງຈາກການລະລາຍດຽວຂອງ Avelox ໃນປະລິມານ 400 ມລກໃນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານບັນລຸໄດ້ໃນຕອນທ້າຍຂອງການ້ໍາຕົ້ມແລະມີປະມານ 4,1 ມກ / ລິດ, ເຊິ່ງກົງກັບການເພີ່ມຂື້ນປະມານ 26% ເມື່ອທຽບກັບມູນຄ່າຂອງພາລາມິເຕີນີ້ກັບການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ moxifloxacin.

ການ ສຳ ຜັດຂອງ moxifloxacin, ເຊິ່ງຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຕົວຊີ້ວັດ AUC, ເລັກນ້ອຍເກີນການຄວບຄຸມຂອງ moxifloxacin. ຄວາມສາມາດໃຊ້ຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນປະມານ 91%. ຫຼັງຈາກການສັກຢາ Intlovenous ຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງຂອງ Avelox ໃນປະລິມານ 400 ມລກແກ່ຍາວ 1 ຊົ່ວໂມງ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ປະລິມານຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດແລະ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຂອງ moxifloxacin ໃນເລືອດແຕກຕ່າງກັນໃນລະດັບ 4,1-5,9 mg / l ແລະ 0.43-0.84 mg / l, ຕາມ ລຳ ດັບ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງສະເລ່ຍແມ່ນ 4,4 mg / L ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນຕອນທ້າຍຂອງການ້ໍາຕົ້ມ.

ຢາໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາໃນອະໄວຍະວະແລະແພຈຸລັງ. ລະດັບຂອງການຜູກມັດກັບໂປຕີນໃນເລືອດ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ albumin) ແມ່ນປະມານ 45%. ປະລິມານການ ຈຳ ໜ່າຍ ປະມານ 2 ລິດ / ກິໂລ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ moxifloxacin, ເຊິ່ງເກີນ ຈຳ ນວນທີ່ຢູ່ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນ foci ອັກເສບ (ເນື້ອເຍື່ອໃນກໍລະນີທີ່ມີຕຸ່ມຜິວ ໜັງ), ເນື້ອເຍື່ອປອດ (ລວມທັງ macrophages alveolar ແລະນ້ ຳ epithelial), polyps ດັງແລະ sinuses (ເນື້ອເຍື່ອທີ່ເກີດຈາກເນື້ອເຍື່ອ). ໃນນໍ້າລາຍແລະນໍ້າໃນຮ່າງກາຍ, ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Avelox ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າຂອງມັນ (ໂດຍບໍ່ມີການຜູກກັບໂປຣຕີນ) ແລະໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງກ່ວາໃນ plasma ໃນເລືອດ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ສານ moxifloxacin ໃນລະດັບສູງແມ່ນພົບຢູ່ໃນອະໄວຍະວະເພດຂອງອະໄວຍະວະເພດ, ນ້ ຳ ໃນ ລຳ ໃສ້ແລະເນື້ອເຍື່ອຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ.

Moxifloxacin ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການຂອງ biotransformation ຂອງໄລຍະທີສອງແລະຖືກປ່ອຍອອກຈາກຮ່າງກາຍດ້ວຍທັງປັດສະວະແລະອາຈົມ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນຖືກພົບເຫັນທັງໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງແລະໃນຮູບແບບຂອງທາດປະສົມ sulfo (M1) ແລະ glucuronides (M2), ເຊິ່ງບໍ່ມີກິດຈະ ກຳ ການຢາ.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບປະຕິກິລິຍາທາງຊີວະເຄມີຍ້ອນການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບຈຸລິນຊີຂອງ cytochrome P₄₅₀. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Plasma ຂອງ M1 ແລະ M2 metabolites ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາສານປະສົມຂອງພໍ່ແມ່. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາ preclinical ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງທາດແປ້ງເຫຼົ່ານີ້ຕໍ່ຮ່າງກາຍໃນແງ່ຂອງຄວາມທົນທານແລະຄວາມປອດໄພຂອງພວກມັນ.

ຊີວິດເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງ moxifloxacin ແມ່ນປະມານ 12 ຊົ່ວໂມງ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ການກວດລ້າງທັງ ໝົດ ພາຍຫຼັງການບໍລິຫານຢາໃນປະລິມານ 400 ມກແມ່ນ 179-246 ລິດ / ນາທີ. ການເກັບກູ້ລະບົບບັນລຸໄດ້ 24 reaches53 ມລ / ນາທີ. ສິ່ງດັ່ງກ່າວຢັ້ງຢືນການກວດຄືນຫຼອດຫຼອດບາງສ່ວນຂອງສານ.

ຄວາມສົມດຸນຂອງມະຫາຊົນຂອງ moxifloxacin ແລະທາດປະສົມ 2 ຂອງທາດປະສົມແມ່ນປະມານ 96-98%, ເຊິ່ງພິສູດໃຫ້ເຫັນການຂາດທາດອົກຊີແຊນ. ປະມານ 22% ຂອງຢາຊະນິດດຽວຂອງ Avelox (400 ມລກ) ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງໃນຍ່ຽວ, ແລະປະມານ 26% ມີອາຈົມ.

ໃນເວລາທີ່ສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ໃນຜູ້ປ່ວຍເພດຊາຍແລະເພດຍິງ, AUC ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແຕກຕ່າງກັນປະມານ 33%. ການດູດຊືມສານບໍ່ແມ່ນຂື້ນກັບເພດ. ຄວາມແຕກຕ່າງໃນ AUC ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຍ້ອນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ບໍ່ແມ່ນເພດ, ແລະບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງຄລີນິກໂດຍສະເພາະ.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸແຕກຕ່າງກັນແລະເປັນຂອງຊົນເຜົ່າທີ່ແຕກຕ່າງກັນບໍ່ໄດ້ຖືກລະບຸ. ຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ໃນເດັກນ້ອຍໃນປະຈຸບັນແມ່ນບໍ່ເຂົ້າໃຈດີ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດໃນໄລຍະຍາວໃນໄລຍະຍາວໃນພື້ນທີ່ຄົນເຈັບເຂດນອກຫລືເປັນໂຣກຕັບອັກເສບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການຜ່າຕັດໃນຮ່າງກາຍ (ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ມີ CC ໜ້ອຍ ກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ / 1,73 ມ 2), ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ moxifloxacin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ (ຫ້ອງ A ແລະ B ອີງຕາມລະດັບ Child-Pugh) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບປົກກະຕິແລະອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງກໍ່ຍັງບໍ່ມີປະໂຫຍດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, Avelox 400 ມລກຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບ:

• ຂະບວນການຕິດເຊື້ອຂອງປອດແລະອະໄວຍະວະ ENT,
• ການຕິດເຊື້ອໃນກະເພາະລໍາໄສ້ແລະ urogenital,
• ພະຍາດຕິດແປດຂອງເນື້ອເຍື່ອອ່ອນແລະຜິວ ໜັງ.

ກິດຈະ ກຳ Avelox ແມ່ນສະແດງອອກມາກ່ຽວຂ້ອງກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງ gram-positive ແລະ gram-negative, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຕ້ານທານກັບ beta-lactam ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ macrolide, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ອາຊິດແລະຮູບແບບຂອງຈຸລິນຊີນ້ອຍເຊັ່ນດຽວກັນກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ anaerobic ທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາ.

Contraindications

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບ Avelox ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້ໃນບັນດາພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ພະຍາດອັກເສບ ລຳ ໄສ້ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ. ຫ້າມບໍ່ໃຫ້ກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາແລະດູດນົມ, ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີແລະຜູ້ທີ່ມີຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສ່ວນປະກອບສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ. ຕ້ອງລະມັດລະວັງເປັນພິເສດເມື່ອສັ່ງຢາໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ແນະ ນຳ ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງອາການຊັກ. ພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ໂຣກ myocardial ischemia ສ້ວຍແຫຼມ, bradycardia, hypokalemia ກໍ່ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຄວນລະມັດລະວັງໃນການແຕ່ງຕັ້ງ Aveloks.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Avelox: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

Aveloks ສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໄດ້ທຸກເວລາຂອງມື້, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ. ເມັດແມ່ນຖືກກືນລົງທັງຫມົດ, ເພາະວ່າຄວາມສົມບູນຂອງຫອຍຂອງພວກມັນບໍ່ສາມາດຖືກລະເມີດ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດຂອງຢາແມ່ນຂະບວນການ ໜຶ່ງ ທີ່ຍາວນານ, ສະນັ້ນມັນຂ້ອນຂ້າງພຽງພໍທີ່ຈະກິນຢາມື້ລະເທື່ອ.

ປະລິມານປິ່ນປົວປະ ຈຳ ວັນຂອງ Avelox ແມ່ນ 400 ມລກ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຢາຈະຖືກດູດຊຶມຂ້ອນຂ້າງໄວແລະເກືອບ ໝົດ. ລະດັບສູງສຸດຂອງຢາໃນເລືອດຫຼັງຈາກໃຊ້ຄັ້ງດຽວແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກ 0.5-4 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາບໍລິຫານ. ການບັນລຸລະດັບ moxifloxacin plasma ທີ່ ໝັ້ນ ຄົງແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງທີ່ໄດ້ໃຊ້ເປັນປົກກະຕິເປັນເວລາ 3 ວັນ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍນ້ໍາຕົ້ມແມ່ນຖືກປະຕິບັດບໍ່ວ່າຈະເປັນການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍການໂອນຄົນເຈັບຕໍ່ໄປສູ່ການໃຊ້ຢາ Avelox ໃນຢາເມັດ, ຫຼືໃຊ້ຈົນກວ່າຈະຟື້ນຕົວຄືນ.

ອີງຕາມພະຍາດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ 7-10 ມື້.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຕິກິລິຍາທາງລົບເກີດຂື້ນບໍ່ຄ່ອຍຈະພຽງພໍ, ຂຶ້ນກັບກົດລະບຽບຂອງການກິນ. Avelox ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ໄປນີ້:

• ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບລົດຊາດ, ກະເພາະອາຫານ, ຖອກທ້ອງ,
• ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂື້ນ, ອາການເຈັບ ໜ້າ ເອິກ, ເຈັບທ້ອງ, ເພີ່ມຄວາມດັນເລືອດ,
• ວິນຫົວ, ວຸ້ນວາຍ, ນອນຫລັບ, ຊຶມເສົ້າ, ກັງວົນ, ສັບສົນ, ອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ,
• ເຈັບຫຼັງ, ເຈັບກ້າມແລະຂໍ້ຕໍ່, tendovaginitis, ກະດູກຫັກຂອງເນື້ອງອກ,
• ອາການຄັນ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ,
• ໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂຣກ hyperlipidemia, ໂລກ hyperuricemia,
• ໂລກມະເລັງທົ່ວໄປ, ໃຄ່ບວມ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ໃນເວລານີ້, ມີຂໍ້ມູນ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບການກິນຢາ Avelox ເກີນຂະ ໜາດ. ດ້ວຍການໃຊ້ຢາດຽວໃນປະລິມານທີ່ສູງເຖິງ 1200 ມກຫຼືເມື່ອກິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ເກີນ 600 ມກ, ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆຖືກບັນທຶກເປັນເວລາ 10 ວັນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສຶກສາເບິ່ງຮູບພາບທາງຄລີນິກຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວທີ່ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທາງດ້ານອາການໃນການສົມທົບກັບການກວດສອບ ECG.

ການໄດ້ຮັບສານຄາບອນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໃນທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ moxifloxacin ເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍມັກຈະຊ່ວຍຫລີກລ້ຽງການໃຊ້ສານທີ່ເປັນລະບົບຫຼາຍເກີນໄປໃນກໍລະນີທີ່ກິນເກີນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຖ້າມີອາການເຈັບປວດຕາມຂໍ້ຕໍ່ຫລືຂໍ້ຕໍ່ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ Avelox, ຢາຈະຖືກຍົກເລີກເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເສັ້ນປະສາດແຕກ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ, Avelox ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກ.

ດ້ວຍການພັດທະນາໂຣກຖອກທ້ອງຮ້າຍແຮງໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ Avelox, ມັນຖືກຍົກເລີກ.

ການໄດ້ຮັບສານ antacids ແລະ enterosorbents, ແລະຢາທີ່ປະກອບມີທາດເຫຼັກ, ອາລູມີນຽມແລະແມກນີຊຽມຄວນຈະເກີດຂື້ນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນກັບ Avelox, ຄວາມແຕກຕ່າງຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ຊົ່ວໂມງ.

Avelox ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກທີ່ສັບສົນ

ການໃຊ້ Avelox ສາມາດນໍາໄປສູ່ບັນຫາໃນຄົນເຈັບໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະປະຕິບັດວຽກງານປະເພດອື່ນໆທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂື້ນແລະປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດທັນທີ, ເຊິ່ງແມ່ນຍ້ອນຜົນຂ້າງຄຽງສະເພາະຂອງຢາ (ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ).

ການຖືພາແລະ lactation

ຄວາມປອດໄພຂອງການບໍລິຫານຂອງ moxifloxacin ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເພາະສະນັ້ນການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ. ກໍລະນີຂອງຄວາມເສຍຫາຍຮ່ວມກັນທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ໃນເດັກທີ່ໄດ້ກິນຢາ quinolones ບາງຊະນິດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ, ແຕ່ຜົນກະທົບນີ້ບໍ່ໄດ້ພົບເຫັນໃນເດັກໃນໄລຍະການປິ່ນປົວກັບແມ່ຍິງຖືພາໂດຍ Avelox.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ຢືນຢັນເຖິງຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນຂອງ moxifloxacin. ໃນກໍລະນີຂອງມະນຸດ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຂອງ Avelox ຍັງມີຄວາມເຂົ້າໃຈບໍ່ດີ.

Moxifloxacin, ຄ້າຍຄືກັບ quinolones ອື່ນໆ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອຂອງຂໍ້ຕໍ່ໃນສັດທີ່ເກີດກ່ອນໄວອັນຄວນ. ການສຶກສາທີ່ເປັນປະ ຈຳ ຕົວຊີ້ບອກວ່າ moxifloxacin, ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນນ້ອຍ, ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບໃນໄລຍະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນບໍ່ມີ, ເພາະສະນັ້ນ, ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນຊ່ວງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ຢາເມັດເຄືອບ Avelox:

• 1 ເມັດມີ moxifloxacin (ໃນຮູບແບບຂອງ hydrochloride) - 400 ມລ
  ໃນກ່ອງ 1 ແຜ່ນ ສຳ ລັບ 5 ຫຼື 7 ເມັດ, ຫຼືໃນກ່ອງ 2 ແຜ່ນ ສຳ ລັບ 5 ເມັດ.

ການແກ້ໄຂບັນຫາ້ໍາຕົ້ມ Avelox:

• 1 ແກ້ວມີ moxifloxacin (ໃນຮູບແບບຂອງ hydrochloride) - 400 ມລ
  ສ່ວນປະກອບອື່ນໆ: sodium chloride, sodium hydroxide, ກົດ hydrochloric, ນ້ ຳ d / ແລະ.
  ຂວດ 250 ml -1 ໃນກ່ອງ ໜຶ່ງ.

ການແກ້ໄຂບັນຫາ້ໍາຕົ້ມ Avelox:

• 1 ຊອງມີ moxifloxacin (ໃນຮູບແບບຂອງ hydrochloride) - 400 ມລ
  ສ່ວນປະກອບອື່ນໆ: sodium chloride, sodium hydroxide, ກົດ hydrochloric, ນ້ ຳ d / ແລະ.
  250 ມລ - ຖົງ polyolefin (1) - ຖົງປລາສະຕິກທີ່ຕິດດ້ວຍຟອກ (12) ໃນກ່ອງ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Moxifloxacin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ມີຄວາມກວ້າງຂອງການປະຕິບັດຂອງຊຸດ fluoroquinolone. ຜົນກະທົບຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງຢາແມ່ນຍ້ອນການສະກັດກັ້ນຂອງແບັກທີເລຍ topoisomerases II ແລະ IV, ຊຶ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາຂອງ DNA ຂອງຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີແລະເປັນຜົນມາຈາກການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແບັກທີເລຍຂັ້ນຕ່ ຳ ຂອງຢາໂດຍທົ່ວໄປເມື່ອທຽບກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຍັບຍັ້ງຕໍ່າສຸດຂອງມັນ.

ກົນໄກທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຄວາມຕ້ານທານກັບຢາເປນີຊີລິນ, cephalosporins, aminoglycosides, macrolides ແລະເຕຕຣາຊີກລິນບໍ່ໄດ້ລະເມີດກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຂອງ moxifloxacin.ມັນບໍ່ມີການຕໍ່ຕ້ານກັນຂ້າມລະຫວ່າງກຸ່ມຢາເຫລົ່ານີ້ແລະຢາ moxifloxacin. ມາຮອດປັດຈຸບັນນີ້, ຍັງບໍ່ທັນມີກໍລະນີໃດທີ່ມີການຕໍ່ຕ້ານ plasmid. ຄວາມຖີ່ໂດຍລວມຂອງການພັດທະນາຂອງການຕໍ່ຕ້ານແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ຫຼາຍ (10 7 - 10 10). ຄວາມຕ້ານທານຂອງ Moxifloxacin ພັດທະນາຊ້າໆຜ່ານການກາຍພັນຫລາຍໆຄັ້ງ. ການຊູນຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງຂອງ moxifloxacin ກັບຈຸລິນຊີໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຕໍ່າກວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການຍັບຍັ້ງຕໍ່າສຸດ (MIC) ແມ່ນມາພ້ອມກັບການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍຂອງ MIC. ກໍລະນີຂອງການຕໍ່ຕ້ານຂ້າມກັບ quinolones ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຈຸລິນຊີ gram-positive ແລະ anaerobic ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ moxifloxacin.

In vitro moxifloxacin ແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາໄວຣັດແລະຈຸລິນຊີໃນແບບບວກ, anaerobes, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕ້ານອາຊິດແລະຮູບແບບ atypical ເຊັ່ນ Mycoplasma, Chlamidia, Legionella, ພ້ອມທັງຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຕ້ານທານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອß-lactam ແລະ mafolid.

ສິ່ງທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ Avelox?

ຕົວຊີ້ວັດຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການນັດພົບຂອງ Avelox ແມ່ນເງື່ອນໄຂ / ພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຂະບວນການຕິດເຊື້ອຂອງປອດແລະອະໄວຍະວະ ENT,
• ການຕິດເຊື້ອໃນກະເພາະລໍາໄສ້ແລະ urogenital,
• ພະຍາດຕິດແປດຂອງເນື້ອເຍື່ອອ່ອນແລະຜິວ ໜັງ.

ກິດຈະ ກຳ Avelox ແມ່ນສະແດງອອກມາກ່ຽວຂ້ອງກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງ gram-positive ແລະ gram-negative, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຕ້ານທານກັບ beta-lactam ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ macrolide, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ອາຊິດແລະຮູບແບບຂອງຈຸລິນຊີນ້ອຍເຊັ່ນດຽວກັນກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ anaerobic ທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາ.

ການຖືພາ

ຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ moxifloxacin ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນແລະການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ. ກໍລະນີຂອງຄວາມເສຍຫາຍຮ່ວມກັນທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບສານ quinolones ບາງຢ່າງແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສະແດງຜົນຂອງຜົນກະທົບນີ້ຢູ່ໃນລູກ

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ. ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບມະນຸດແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ quinolones ອື່ນໆ, moxifloxacin ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອຂອງຂໍ້ຕໍ່ໃນສັດທີ່ເກີດກ່ອນໄວອັນຄວນ. ການສຶກສາໃນຊ່ວງຕົ້ນໆພົບວ່າມີ moxifloxacin ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ທີ່ປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນແມ່ຍິງໃນໄລຍະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນບໍ່ມີ. ເພາະສະນັ້ນ, ການແຕ່ງຕັ້ງ moxifloxacin ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກແມ່ນ contraindicated.

ການພົວພັນຢາ

ດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ moxifloxacin ກັບ probenecid (ການຂາດປະຕິກິລິຍາທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກກັບສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Avelox ໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວ), atenolol, morphine, ranitidine, digoxin, itraconazole, ທາດເພີ່ມທາດແຄນຊຽມ, ທາດ glibenclamide, theophylline, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດບໍ່ແມ່ນສິ່ງ ຈຳ ເປັນ.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ Avelox ແລະຢາທີ່ປະສົມປະສານກັບຜົນກະທົບຕໍ່ການຂະຫຍາຍ QT ໄລຍະຍາວ, ຜົນກະທົບເພີ່ມເຕີມຂອງການຍືດໄລຍະຫ່າງ QT ສາມາດສັງເກດໄດ້. ດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ moxifloxacin ແລະຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາການຢຸດຫາຍໃຈຂອງ ventricular, ລວມທັງ tachycardia polymorphic ventricular tachycardia (torsade de pointes) ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

ການຮ່ວມມືຂອງ moxifloxacin ແລະຢາຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຍືດເວລາ QT ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ:

• antihistamines (misolastine, astemizole, terfenadine),
• ຢາຕ້ານໄວລຸ້ນ IA (disopyramides, hydroquinidine, quinidine, ແລະອື່ນໆ),
• ຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດ III (ibutilide, amiodarone, dofetilide, sotalol, ແລະອື່ນໆ),
• antimicrobials antimalarials, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ halofantrine, sparfloxacin, pentamidine, erythromycin (ການບໍລິຫານລະບົບປະສາດ),
• tricyclic ຢາແກ້ປວດ,
• ຢາຕ້ານເຊື້ອໂຣກ (suloprid, phenothiazine, haloperidol, sertindole, pimozide, ແລະອື່ນໆ),
• diphemanil ອື່ນໆ, cisapride, bepridil, vincamine (ການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດ).

ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງ Avelox ທີ່ມີວິຕາມິນ, ແຮ່ທາດແລະຢາຕ້ານເຊື້ອຕ່າງໆສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການດູດຊືມຂອງ moxifloxacin ເນື່ອງຈາກການສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນ chelate ມີ cue multimedia ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ລະດັບຂອງ moxifloxacin ໃນ plasma ໃນເລືອດສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຖ້າ ຈຳ ເປັນ. ສະນັ້ນ, ຢາຕ້ານໄວຣັດ (ເຊັ່ນ: didanosine) ແລະການກະກຽມ antacid ແລະຢາອື່ນໆທີ່ປະກອບມີອະລູມີນຽມຫລືແມກນີຊຽມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຊະນິດອື່ນທີ່ມີສານສັງກະສີແລະທາດເຫລັກ, ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫລື 4 ຊົ່ວໂມງຫລັງ ການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ Avelox.

ດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ Avelox ກັບ warfarin, ເວລາ prothrombin ແລະຕົວກໍານົດການອື່ນໆຂອງການກ້າມເລືອດຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານອາການຊືມເສົ້າໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຕໍ່ຕ້ານຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນຖືກສັງເກດ

ປັດໄຈຄວາມສ່ຽງປະກອບມີສະພາບທົ່ວໄປແລະອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ພ້ອມທັງມີການຕິດເຊື້ອທີ່ມາພ້ອມກັບຂະບວນການອັກເສບ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າການໂຕ້ຕອບຂອງ moxifloxacin ແລະ warfarin ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການພິສູດຈົນເຖິງປະຈຸບັນ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບຢາເຫຼົ່ານີ້ຄວນຕິດຕາມກວດກາ INR ເປັນປະ ຈຳ ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ເພີ່ມຫລືຫລຸດປະລິມານຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມ.

Digoxin ແລະ moxifloxacin ໃນທາງປະຕິບັດບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງກັນແລະກັນ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງຢາຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງຂອງ Avelox, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ digoxin ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 30%. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕໍ່າສຸດຂອງ digoxin ແລະມູນຄ່າຂອງພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງ pharmacokinetic "ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ - ເວລາ" ໃນທາງປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານທາງປາກພ້ອມກັນຂອງ moxifloxacin ໃນປະລິມານ 400 ມລແລະຖ່ານທີ່ໃຊ້ງານ, ລະບົບຊີວະພາບຂອງ Avelox ຫຼຸດລົງຫຼາຍກ່ວາ 80% ເນື່ອງຈາກການສະກັດກັ້ນການດູດຊຶມຂອງມັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການ ນຳ ໃຊ້ກາກບອນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນຢູ່ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການດູດຊຶມສາມາດປ້ອງກັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະບົບຕໍ່ໄປ.

ການປຽບທຽບຂອງ Avelox ໃນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: Vigamox, Moximac, Moxin, Moxifloxacin, Moxifloxacin hydrochloride, Plevilox. ກຸ່ມຍ່ອຍທາງດ້ານການຢາດຽວກັນລວມມີ: Abactal, Basigen, Gatispan, Geoflox, Zanocin, Xenaquin, Levoflox, Normax, Ofloxacin, Ciprofloxacin ແລະອື່ນໆ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Aveloks

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Avelox ທີ່ປະໄວ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີການໂຕ້ຖຽງກັນ. ທ່ານ ໝໍ ບາງຄົນຖືວ່າມັນເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ແຂງແຮງແລະມີປະສິດຕິຜົນດີທີ່ຊ່ວຍໃນການຮັບມືກັບຕົວແທນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໂລກລະບາດ, ໂຣກ pyelonephritis, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, SARS, ແລະ E. coli. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານອື່ນໆກ່າວວ່າໃນຕົວຈິງບໍ່ມີຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຂອງການປິ່ນປົວ, ແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບ Avelox ຍັງປະສົມເຂົ້າກັນ. ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍກ່າວເຖິງປະຕິກິລິຍາຂ້າງທີ່ບໍ່ດີດັ່ງກ່າວເປັນການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຢາກອາຫານແລະອາການປວດຮາກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບສ່ວນຫຼາຍຖືວ່າມັນເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ແຂງແຮງແລະມີປະສິດຕິຜົນ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

Avelox ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດແລະວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ້ໍາຕົ້ມ (ບໍ່ແມ່ນການສີດ). ຄຸ້ນເຄີຍກັບຕົວທ່ານເອງກັບສ່ວນປະກອບ, ຄຳ ອະທິບາຍແລະ ຄຳ ອະທິບາຍສັ້ນໆຂອງຢາ:

ສີບົວ, matte, ຮູບຂອບຂະຫນານ, ເຄືອບເງົາ.

ທາດແຫຼວທີ່ມີສີເຫຼືອງອ່ອນແລະໂປ່ງໃສ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ moxifloxacin, mg

400 ສຳ ລັບ 1 ຂວດ

Titanium dioxide, cellulose microcrystalline, macrogol, sodium croscarmellose, ຜຸພັງທາດເຫຼັກສີແດງ, ທາດ lactose monohydrate, hypromellose

ນ້ ຳ, ໂຊດຽມ chloride, ກົດ hydrochloric, ໂຊດຽມ hydroxide sodium.

ຜິວເນື້ອສີຂາວ ສຳ ລັບ 5 ຫຼື 7 ເມັດ., ຊອງ 1 ຫຼື 2 ແຜ່ນ.

ກະປorອງຫລືພາຊະນະບັນຈຸ 250 ມລ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ແພດມັກຈະສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ຢາ Avelox ສຳ ລັບໂຣກ angina, ເປັນຝີ, ປອດອັກເສບ, ຍ້ອນຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ຢາຈະຂ້າຕົວແທນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງການຕິດເຊື້ອແລະບັນເທົາອາການອັກເສບ. ວິທີການ ນຳ ໃຊ້, ລະບຽບການໃຊ້ແລະໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຂື້ນກັບຊະນິດ, ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຢາ. ຢາເມັດຖືກປະຕິບັດໂດຍປາກເປົ່າ, ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນແບບເສລີ, ໃນຮູບແບບຂອງການແຊ່.

ຢາ Avelox ໃນເມັດແມ່ນກິນໃນປະລິມານ 400 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້. ເມັດບໍ່ໄດ້ຖືກຄ້ຽວ, ລ້າງລົງດ້ວຍແຫຼວ, ບໍ່ວ່າຈະກິນກໍ່ຕາມ. ໃນເວລາເຖົ້າ, ປະລິມານຢາບໍ່ປ່ຽນແປງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຂື້ນກັບພະຍາດ:

ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວໃນວັນ

ຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂຣກປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ

ໂຣກປອດອັກເສບທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຊຸມຊົນຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອ Avelox

ການແກ້ໄຂ້ໍາຕົ້ມ

ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທາງເສັ້ນເລືອດ, ການແກ້ໄຂຊື່ດຽວກັນໃນປະລິມານ 400 ມກຕໍ່ຄັ້ງ / ມື້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ. ການຮັກສາຢາມີເວລາເຖິງ 21 ວັນ. ດ້ວຍໂຣກປອດບວມທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຊຸມຊົນ, ການປິ່ນປົວຈະແກ່ຍາວເຖິງ 7-14 ມື້, ໂດຍມີການຕິດເຊື້ອທີ່ສັບສົນ - 7-21 ວັນ, ດ້ວຍການຕິດເຊື້ອພາຍໃນທ້ອງ - 5-14 ມື້. ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນແອ, ປະລິມານຢາບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ວິທີການແກ້ໄຂແມ່ນຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງ. ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ກັບການລະລາຍກັບນ້ ຳ, ວິທີແກ້ໄຂຂອງ Ringer, sodium chloride, dextrose ຫຼື xylitol. ມີພຽງແຕ່ການແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກແນະ ນຳ ໂດຍບໍ່ມີຄວາມວຸ່ນວາຍ, ຕະກອນ. ຫຼັງຈາກການລະລາຍກັບສານລະລາຍ, ຢາກໍ່ມີສະຖຽນລະພາບຕະຫຼອດມື້, ສະ ໜອງ ໃຫ້ມັນເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ຄວາມປອດໄພຂອງການໃຊ້ moxifloxacin ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ສະນັ້ນການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນກໍ່ຖືກປົນເປື້ອນ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜູ ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ. ໃນສັດ, Moxifloxacin ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ໂລກກະດູກແຂນຂອງຂໍ້ຕໍ່ທີ່ໃຫຍ່, ຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່, ສະນັ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນມີຄວາມປົນເປື້ອນ.

ໃນໄວເດັກ

Avelox ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນໄວເດັກແລະໄວ ໜຸ່ມ ພາຍໃຕ້ 18 ປີ. ນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການເຮັດວຽກທີ່ກະທົບກະດູກຂອງຂໍ້ຕໍ່ແລະກະດູກ. ການ ສຳ ຜັດກັບຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍເກີນໄປສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນພິດ, ການພັດທະນາຂອງຕຸ່ມຜື່ນ, ການຊຶມເສົ້າແລະການຊຶມເສົ້າຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ສິ່ງນີ້ເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະຕອນຍັງນ້ອຍແລະໃນ ໝູ່ ນັກຮຽນ.

Avelox ແລະເຫຼົ້າ

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕັບທີ່ເປັນໄປໄດ້, ສຳ ລັບໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Avelox, ທ່ານຄວນປະຕິເສດທີ່ຈະດື່ມເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ. ການໃຊ້ເຫຼົ້າໃນສະ ໝອງ ລົບກວນອະໄວຍະວະ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການກິນເຫຼົ້າຫຼາຍເກີນໄປແລະເປັນພິດ. ເອທານອນຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິຜົນຂອງຢາ, ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຮ້າຍແຮງ. ທ່ານສາມາດສືບຕໍ່ກິນຢາໄດ້ ໜຶ່ງ ເດືອນຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການປິ່ນປົວ.

ເງື່ອນໄຂການຂາຍແລະການເກັບຮັກສາ

Avelox ຖືກຂາຍໂດຍ ກຳ ນົດ, ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 25 ອົງສາ ສຳ ລັບຢາເມັດແລະ 15-30 ອົງສາ ສຳ ລັບການແກ້ໄຂ. ອາຍຸການໃຊ້ຂອງແທັບເລັດແລະບັນຈຸຂວດຂອງວິທີແກ້ໄຂແມ່ນ 5 ປີ, ວິທີແກ້ໄຂໃນພາຊະນະບັນຈຸແມ່ນສາມປີ.

Generics ທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນແລະທົດແທນດ້ວຍສ່ວນປະກອບອື່ນ, ແຕ່ວ່າມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບດຽວກັນ, ແມ່ນຖືກອ້າງອີງເຖິງ Aveloks analogues. ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ:

• Aquamox - ການແກ້ໄຂໂດຍອີງໃສ່ moxifloxacin,
• Moxifluor ແມ່ນຢາທົ່ວໄປໃນ ຄຳ ຖາມ,
• Megaflox - ເມັດທີ່ມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນ,
• Hainemoks - ການກະກຽມແທັບເລັດ, ການປຽບທຽບໂດຍກົງ,
• Moxifloxacin ແມ່ນຢາທົດແທນຢາທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ຢາເມັດຖືກປະຕິບັດໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນຫລືແບ່ງແຍກ, ບໍ່ວ່າຈະກິນ.

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຢາ Avelox 400 ມລກ, ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່, ຂະ ໜາດ ຂອງປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ເມັດຫລືຢາຕ້ານເຊື້ອ 400 ມລກ.

ໄລຍະເວລາແລະຮູບແບບການບໍລິຫານຄວນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ, ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄົນເຈັບ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການສັກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປັບປຸງ, ຢາເມັດສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້.

ດ້ວຍຄວາມຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ ຊໍາເຮື້ອຫຼອດປອດອັກເສບ ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາແມ່ນ 5 ວັນ. ທີ່ ປອດອັກເສບ - ຈາກ 7 (ສັກ) ເຖິງ 10 ວັນ.

ທີ່ sinusitis ສ້ວຍແຫຼມ ແລະການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ສັບສົນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະແພຈຸລັງ, ໄລຍະເວລາຂອງການບໍລິຫານຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນ ໜຶ່ງ ອາທິດ.

ດ້ວຍການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ສັບສົນຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ, ແນ່ນອນການປິ່ນປົວແມ່ນສອງອາທິດ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຕິດເຊື້ອທີ່ສັບສົນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະໂຄງສ້າງພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ການປິ່ນປົວແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປເປັນຂັ້ນຕອນແລະແກ່ຍາວເຖິງ 5 ວັນຫາສອງອາທິດ.

ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບທີ່ພິການ, ຜູ້ສູງອາຍຸ, ແລະ ສຳ ລັບຊົນເຜົ່າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ບໍ່ໄດ້ມີການປັບປະລິມານຢາ.

ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການໃຊ້ Avelox ສໍາລັບການສີດ

ໃຊ້ພຽງແຕ່ວິທີແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງ, ໂດຍບໍ່ມີການຕົກເຮ່ຍຫຼືມີເມກ.

ຢານີ້ຖືກຄວບຄຸມເປັນເວລາດົນນານ, ເປັນເວລາ 60 ນາທີ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ ກໍ່ບໍ່ຕ້ອງລະລາຍ. ນອກຈາກນີ້ຍັງມັກຢາຕ້ານເຊື້ອປະສົມກັບ ອະແດບເຕີ T ດ້ວຍນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ ການແກ້ໄຂ sodium chloride(0.9% ຫລື 1M), ວິທີແກ້ໄຂ dextrose (5%, 10%, 40%), ການແກ້ໄຂບັນຫາ xylitol 20%, ການແກ້ໄຂຂອງ ringer. ສ່ວນປະສົມທີ່ກຽມໄວ້ນັ້ນສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງໄດ້ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນຂວດດຽວກັນຫຼືຢາຫຼຸດລົງ, ຕົວແທນອື່ນໆກໍ່ບໍ່ໄດ້ປະສົມເຂົ້າກັນ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຫມາຍຄວາມວ່າດີກັບ atenolol, theophylline, ການກະກຽມແຄວຊຽມ, ranitidine, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ຢາ intraconazole, morphine, glibenclamide, digoxin, warfarin, probenecid.

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອລວມກັບ anticoagulants ໂດຍທາງອ້ອມ ຄວນພິຈາລະນາແລະກວດກາເປັນໄລຍະ INRປັບປະລິມານຢາຕ້ານເຊື້ອໃຫ້ຖືກຕ້ອງ.

ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ antacids, multivitamins ແລະແຮ່ທາດແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ ໂກດ ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີ cations polyvalent, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ໃນເລື່ອງນີ້, ຄວນມີການສັງເກດໄລຍະຫ່າງ 4 ຊົ່ວໂມງລະຫວ່າງການກິນຢາ.

ຖ້າທ່ານປະສົມຢາກັບກາກບອນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນຫຼືອື່ນໆ enterosorbents, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຊີວະພາບຂອງຢາໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ປະມານ 80%). ດ້ວຍການບໍລິຫານແບບ intravenous, ຕົວເລກນີ້ບັນລຸ 20%.

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການ້ ຳ ຕົ້ມບໍ່ຄວນໃຊ້ດ້ວຍທາດ sodium chloride 10% ແລະ 20%, sodium hydrogencarbonate 4,2% ແລະ 8,4%.

ການປຽບທຽບຂອງ Aveloks

ການປຽບທຽບທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດຂອງ Avelox: Moxifloxacin-Farmex, Moxifloxacin, Moxifluor, Moflox, Moxifloxacin-Credofarm, ແມັກຊິໂກ, Moxifluor 400, Moxin, Tevalox, Mofloxin Lupine.