ເອັມວີເພງມ່ວນໆ MV

Glyclazide MB ແມ່ນການກະກຽມທາງປາກ hypoglycemic ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອະນຸພັນ sulfonylurea ຂອງລຸ້ນ 2. ຢາ:

1. ກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນ,
2. ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງ insulin-secretory ຂອງ glucose,
3. ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ
4. ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງອິນຊູລິນໃນແພຈຸລັງສ່ວນປະກອບ.,
5. normalizes ລະດັບຂອງການ glycemia ໄວ,
6. ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ,
7. ນອກເຫນືອໄປຈາກຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ຢາກໍ່ຊ່ວຍປັບປຸງ microcirculation.

Glyclazide ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການອຸດຕັນຂອງກ້າມໃນເຮືອນ້ອຍ, ສົ່ງຜົນກະທົບພ້ອມໆກັນສອງກົນໄກທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານ:

• ການສະກັດກັ້ນບາງສ່ວນຂອງການຍືດເຍື້ອ platelet ແລະການລວບລວມ,
• ສໍາລັບການຟື້ນຕົວ
• ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນປັດໃຈການກະຕຸ້ນຂອງ platelet (thromboxane B_2, beta thromboglobulin).

Contraindications

• ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1
• ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງກັບ Glyclazide ຫຼືສ່ວນປະກອບຂອງຢາ (ເພື່ອ sulfonamides, ກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ),
• ການຖືພາແລະ lactation
• ຕັບສ້ວຍແຫຼມຫລືໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງລົ້ມເຫຼວ,
• ກິນ miconazole,
• ອາການທ້ອງອືດ
• precoma ພະຍາດເບົາຫວານ
• ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
• ອາຍຸຮອດ 18 ປີ
• ການຂາດ lactase
• ຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose ຈາກທ້ອງ,
• glucose-galactose malabsorption ແພດບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາພ້ອມກັນກັບ Danazol ຫຼື phenylbutazone.

ເວລາໃດຄວນລະມັດລະວັງ

Gliclazide ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີໃບສັ່ງແພດ, ເພາະວ່າຢາບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບທຸກໆຄົນ. ນີ້ແມ່ນບັນຊີສະຖານະການທີ່ມັນຕ້ອງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ:

1. ໂພຊະນາການທີ່ບໍ່ສົມດຸນຫຼືບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ,
2. ອາຍຸກ້າວ ໜ້າ
3. hypothyroidism
4. ຄວາມບໍ່ພຽງພໍໃນອະໄວຍະວະເພດຫລື adrenal,
5. ພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງລະບົບ cardiovascular (atherosclerosis, ພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ)
6. ພະຍາດຄວາມຜິດທາງດ້ານຈິດຕະສາດ,
7. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ glucocorticosteroid ໄລຍະຍາວ,
8. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຫຼືຫມາກໄຂ່ຫຼັງ,
9. ການຂາດສານ glucose-6-phosphate dehydrogenase,
10. ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ.

ເອົາໃຈໃສ່! ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ!

ວິທີການກິນໃນໄລຍະຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນຊ່ວງໄລຍະເວລາຂອງການໃຊ້ທ່າທາງ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ສານ sulfonylurea ອື່ນໆໃນເວລາຖືພາແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ.

ໃນການສຶກສາຫ້ອງທົດລອງກ່ຽວກັບສັດ, ຜົນກະທົບ teratogenic ຂອງຢາບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິໃນການເກີດຂອງທ່ານ, ທ່ານຕ້ອງການການຄວບຄຸມທີ່ຈະແຈ້ງຂອງໂຣກເບົາຫວານ (ການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ).

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນ Hypoglycemic ໃນໄລຍະຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ. ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນເວລາຖືພາ, ອິນຊູລິນແມ່ນຖືກເລືອກ. ການຮັບຢາຂອງຢາ hypoglycemic ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນແທນການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ກົດລະບຽບນີ້ແມ່ນໃຊ້ກັບກໍລະນີເມື່ອຖືພາເກີດຂື້ນໃນເວລາກິນຢາ, ແລະຖ້າການຖືພາແມ່ນລວມຢູ່ໃນແຜນການຂອງແມ່ຍິງເທົ່ານັ້ນ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໄດ້ຮັບສານໃນນົມແມ່, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ. ເພາະສະນັ້ນ, ການນໍາໃຊ້ Gliclazide ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກແມ່ນ contraindicated.

ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະຂະ ໜາດ

ຢາເມັດທີ່ປ່ອຍອອກມາ ໃໝ່ 30 ມລກຄວນກິນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນຕອນເຊົ້າ. ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວນີ້ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຄວນຈະເປັນ 30 ມລກ, ນີ້ກໍ່ໃຊ້ໄດ້ກັບຄົນທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ. ຄ່ອຍໆປ່ຽນປະລິມານຢາຈົນກ່ວາຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ ຈຳ ເປັນຈະເກີດຂື້ນ.

ການເລືອກປະລິມານແມ່ນແນະ ນຳ ໂດຍອີງຕາມລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນກະແສເລືອດຫຼັງຈາກເລີ່ມການປິ່ນປົວ. ການປ່ຽນປະລິມານໃດໆຕໍ່ໆມາສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ພາຍຫຼັງສອງອາທິດເທົ່ານັ້ນ.

Glyclazide MB ສາມາດຖືກທົດແທນດ້ວຍເມັດ Glyclazide ດ້ວຍການປ່ອຍ ທຳ ມະດາ (80 ມລກ) ໃນປະລິມານ 1-4 ຊິ້ນຕໍ່ມື້. ຖ້າດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງທີ່ຄົນເຈັບຂາດຢາ, ປະລິມານຢາຕໍ່ໄປກໍ່ບໍ່ຄວນສູງຂື້ນ.

ຖ້າຢາເມັດ Glyclazide MB 30 mg ຖືກໃຊ້ເພື່ອທົດແທນຢາ hypoglycemic ອື່ນ, ໄລຍະເວລາການປ່ຽນແປງແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີນີ້. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ການໄດ້ຮັບສານປະຈໍາວັນຂອງຢາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ແລະພຽງແຕ່ໃນມື້ຕໍ່ມາເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະກິນ Gliclazide MB.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ຖ້າຄົນເຈັບເຄີຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ sulfonylureas ດ້ວຍຊີວິດເຄິ່ງປີ, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບທາດ glucose ໃນເລືອດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາ 2 ອາທິດ.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງອາດຈະປະກົດຕົວຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຜົນກະທົບທີ່ເຫຼືອຂອງການ ບຳ ບັດທີ່ຜ່ານມາ.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັບຕົວຍັບຍັ້ງ alpha-glucosidase, biguanides ຫຼື insulin. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊະນິດອ່ອນໆຫຼືປານກາງ, Gliclazide MB ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ດີ. ຢານີ້ຖືກ contraindicated ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ

ຄົນເຈັບມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ:

1. ບໍ່ສົມດຸນຫລືຂາດສານອາຫານ,
2. ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການຊົດເຊີຍຫຼືພະຍາດ endocrine ທີ່ບໍ່ດີ (hypothyroidism, adrenal ແລະບໍ່ພຽງພໍ),
3. ກັບການລົບລ້າງຕົວແທນ hypoglycemic ຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ຍາວຂອງພວກເຂົາ,
4. ມີຮູບແບບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ (ເປັນໂຣກ atherosclerosis ທົ່ວໄປ, carotid arteriosclerosis, ພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ),

ສຳ ລັບຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ຢາ Glyclazide MB ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ (30 ມລກ).

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຢານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ glycemia, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄວາມອຶດຫິວ
• ເມື່ອຍລ້າ, ອ່ອນເພຍຮຸນແຮງ,
• ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ
• ເຫື່ອອອກຫຼາຍຂື້ນ, ສັ່ນສະເທືອນ, paresis,
• arrhythmia, palpitations, bradycardia,
• ຄວາມດັນເລືອດສູງ
• ນອນຫຼັບບໍ່ຫຼັບ, ເຫງົານອນ,
• ອາການຄັນຄາຍ, ກັງວົນໃຈ, ຮຸກຮານ, ຊຶມເສົ້າ,
• ກໍ່ກວນ
• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ,
• ຕິກິລິຍາຊ້າແລະບໍ່ສາມາດສຸມໃສ່,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ sensory
• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ
• ໂລກລະຄາຍເຄືອງ
• ການສູນເສຍການຄວບຄຸມຕົນເອງ
• ຄວາມຮູ້ສຶກສິ້ນຫວັງ
• ຫາຍໃຈຕື້ນ
• cramps
• ການລະລາຍ
• ການສູນເສຍສະຕິ, ເສຍສະຕິ.

1. erythema
2. ຜື່ນຜິວ ໜັງ
3. urticaria
4. ອາການຄັນຂອງຜິວຫນັງ.

ມີຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ:

• ເຈັບທ້ອງ
• ທ້ອງຜູກທ້ອງຜູກ
• ປວດຮາກ, ຮາກ,
• ບໍ່ຄ່ອຍເປັນໂຣກຕັບແຂງທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ, ​​ແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການການຖອນຢາດັ່ງກ່າວໃນທັນທີ.

ການກິນເກີນແລະໂຕ້ຕອບ

ດ້ວຍປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາສະພາບຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ຮຸນແຮງ, ເຊິ່ງອາດຈະປະກອບດ້ວຍຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງ neurological, ອາການຊັກ, coma, ແມ່ນສູງ. ໃນການປາກົດຕົວຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງອາການເຫຼົ່ານີ້, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ດ່ວນ.

ຖ້າມີອາການມຶນເມົາໃນສະ ໝອງ ຖືກສົງໃສຫລືຖືກວິນິດໄສ, ວິທີແກ້ໄຂ 40- 50% ແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍກົງໃຫ້ຄົນເຈັບ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາກໍ່ເອົາຢາຢອດຢອດທີ່ມີວິທີແກ້ໄຂ 5% dextrose, ເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບຮູ້ສຶກສະຕິຄືນ ໃໝ່, ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການລະລາຍຂອງໂລກເອດສຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ອີກ, ລາວຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດທີ່ຍ່ອຍໄດ້ງ່າຍ. ນີ້ແມ່ນຕິດຕາມດ້ວຍການຕິດຕາມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງແລະການຕິດຕາມຄົນເຈັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນ 48 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ໄປ.

ການປະຕິບັດຕໍ່ໄປ, ໂດຍອີງຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ແມ່ນການຕັດສິນໃຈຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ເນື່ອງຈາກການປະກາດໃຊ້ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງກັບຢາໂປຼຕີນໃນ plasma ທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດຈຶ່ງບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

Glyclazide ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາ anticoagulants (warfarin), ເງື່ອນໄຂດຽວແມ່ນວ່າທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຢາ anticoagulant.

Danazole ພ້ອມກັບ Gliclazide ແມ່ນຜົນກະທົບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ທັງໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາ danazol ແລະຫລັງຈາກຖອນຕົວ, ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານແລະການປັບຕົວ Glyclazide ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ການບໍລິຫານແບບລະບົບຂອງ phenylbutazone ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ Gliclazide (ມັນຊ້າລົງການຂັບຖ່າຍຈາກຮ່າງກາຍ, ຍ້າຍອອກຈາກການສື່ສານກັບໂປຣຕີນໃນເລືອດ). ຕ້ອງມີການກວດສອບປະລິມານ Glyclazide ແລະການກວດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ທັງສອງໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ phenylbutazone, ແລະຫຼັງຈາກການຖອນຂອງມັນ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານແບບເປັນລະບົບຂອງ Miconazole ແລະເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ເຈນໃນຜົ້ງປາກ, ມັນຈະຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງທາດໃນເລືອດໃນຮ່າງກາຍ, ຂື້ນກັບການພັດທະນາຂອງສະມອງ.

ເອທານອນແລະອະນຸພັນຂອງມັນຊ່ວຍເພີ່ມທະວີການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງສະມອງການລະລາຍຂອງເລືອດ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາເສບຕິດ hypoglycemic ອື່ນໆ (biguanides, acarbose, insulin), fluconazole, beta-blockers, H2-histamine receptor blockers (cimetidine), angiotensin-converting enzyme inhibitors (enalapril, captoprilamide antioxidants, inhibitors ທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal sulfate) ຜົນກະທົບຕໍ່ການລະລາຍຂອງເລືອດ, ຕາມລໍາດັບ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ໍາຕານ.

Chlorpromazine ໃນປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ (ຫຼາຍກ່ວາ 100 ມກ / ມື້) ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ. ທັງໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ chlorpromazine ແລະຫຼັງຈາກການຖອນຂອງມັນ, ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານແລະການປ່ຽນປະລິມານຂອງ Gliclazide ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

GCS (ທາງຮູທະວານ, ພາຍນອກ, ທາງໃນ, ການ ນຳ ໃຊ້ເປັນລະບົບ) ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນກັບການພັດທະນາຂອງ ketoacidosis. ທັງໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ GCS ແລະຫຼັງຈາກການຖອນຂອງພວກເຂົາ, ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານແລະການປ່ຽນປະລິມານຂອງ Gliclazide ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

Terbutaline salbutamol, erythrocytes ໃນເສັ້ນເລືອດ - ເພີ່ມ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນກະແສເລືອດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຕ້ອງຫັນປ່ຽນການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະພິເສດແລະແບບຟອມປ່ອຍ

ຢາ Gliclazide MB ມີປະສິດຕິຜົນພຽງແຕ່ປະສົມປະສານກັບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ, ເຊິ່ງບັນຈຸມີທາດແປ້ງທີ່ ໜ້ອຍ. ຕ້ອງມີການຕິດຕາມປົກກະຕິກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ, ທັງໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງແລະຫຼັງກິນອາຫານ, ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນ.

ໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດັ່ງກ່າວ, ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການບາດເຈັບແລະອຸບັດຕິເຫດຕາມທ້ອງຖະ ໜົນ, ຄວນຫຼີກລ່ຽງການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ສູງແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາ.

ຢາເມັດ 30 ມລ, ຫຸ້ມຫໍ່ເປັນແຜ່ນນ້ອຍໆ 10 ສ່ວນ.

ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງ Gliclazide ແມ່ນ 3 ປີ, ຫລັງຈາກນັ້ນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້. ຢາຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ແຫ້ງ, ມືດແລະເຢັນ, ບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງເດັກນ້ອຍ.

ໃນຂົງເຂດຕ່າງໆຂອງປະເທດ, ລາຄາຢາແຕກຕ່າງກັນຈາກ 120 ເຖິງ 150 ຮູເບີນ. ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າກ່ຽວກັບການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ບັນຈຸ 60 ເມັດ. ມີການຫຸ້ມຫໍ່ໃນຖັງໂພລີເມີ. ໜຶ່ງ ກະປOneອງຫລືແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື 1 ເຖິງ 6 ໃບຖືກວາງໃສ່ໃນກະດານ cardboard.

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງລາຄາແມ່ນຂື້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆ: ຜູ້ຜະລິດ, ພາກພື້ນ, ສະຖານະພາບຮ້ານຂາຍຢາ.

ວິທີການສະ ໝັກ

ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ. ຢາ Gliclazide MV ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປິ່ນປົວຜູ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ.
ປະລິມານຢາ MV Glyclazide ປະ ຈຳ ວັນສາມາດແຕກຕ່າງກັນຈາກ 30 ມກຫາ 120 ມກ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນມື້ລະ 1 ຄັ້ງໃນເວລາກິນເຂົ້າເຊົ້າ, ກືນເມັດທັງ ໝົດ ໂດຍບໍ່ຕ້ອງຄ້ວາ.
ຖ້າທ່ານຂ້າມກິນຢາ, ທ່ານບໍ່ສາມາດເພີ່ມປະລິມານຢາໃນມື້ຕໍ່ມາ!!
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອື່ນໆ, ປະລິມານຂອງຢານີ້ໃນແຕ່ລະກໍລະນີຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບປະຕິກິລິຍາທາງເດີນອາຫານຂອງຄົນເຈັບ.
ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 30 ມລກ (1 ເມັດຂອງ Gliclazda MV ດ້ວຍຂະ ໜາດ 30 ມລກຫຼື 1 2 ເມັດດ້ວຍປະລິມານ 60 ມກ).
ໃນກໍລະນີທີ່ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້, ປະລິມານນີ້ສາມາດໃຊ້ເປັນການ ບຳ ບັດຮັກສາ.
ຖ້າບໍ່ມີການຄວບຄຸມລະດັບ glucose ຢ່າງພຽງພໍ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວເຖິງ 60 ມລກ, 90 ມກຫຼື 120 ມກຕໍ່ມື້. ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນປະລິມານຂອງຢາຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ເດືອນ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ຫຼຸດລົງພາຍຫຼັງການປິ່ນປົວສອງອາທິດ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນໄດ້ແລ້ວສອງອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.
ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ສູງສຸດແມ່ນ 120 ມກ.
ແທັບເລັດລຸ້ນ Glyclazide MV ທີ່ມີການປ່ຽນແປງ 60 ມລກລາມເທົ່າກັບສອງເມັດ 30 ມລກ Gliclazide MV ທີ່ຖືກແກ້ໄຂແລ້ວ. ແທັບເລັດລຸ້ນ Glyclazide MV 60 mg ທີ່ແບ່ງອອກໄດ້ງ່າຍແບ່ງອອກເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ປະລິມານຢາສາມາດປັບຕົວໄດ້.
ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານອື່ນໆ
Gliclazide MB ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ biguanidines, alpha-glucosidase inhibitors ຫຼື insulin. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ພຽງພໍໂດຍການກິນ Glyclazide MV, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ.
ຜູ້ສູງອາຍຸ
ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນຄືກັນກັບ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 65 ປີ.
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ
ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຢາ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງໂຣກເບົາບາງແລະປານກາງແມ່ນຄືກັນກັບ ສຳ ລັບບຸກຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ.
ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ: ໂລກຂາດສານອາຫານຫລືມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານ endocrine ທີ່ໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍຢ່າງຮ້າຍແຮງ (ບໍ່ດີ)
- ຫຼັງຈາກການຍົກເລີກການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ corticosteroid ທີ່ມີປະລິມານທີ່ຍາວນານແລະ / ຫຼືສູງ, ໃນພະຍາດຫລອດເລືອດໃນຮ່າງກາຍທີ່ຮ້າຍແຮງ (ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫົວໃຈຮ້າຍແຮງ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດແດງຮ້າຍແຮງ, ກະທົບກະເທືອນເສັ້ນເລືອດ).
ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສັ່ງຢາທີ່ມີປະລິມານປະລິມານຕ່ໍາສຸດປະຈໍາວັນຂອງ 30 ມລກ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ:
ການຮັກສາ Glyclazide MV ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນກໍລະນີຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ແລະໂດຍສະເພາະໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ໄດ້ກິນອາຫານ.
ອາການທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ: ຄວາມເຈັບຫົວ, ຄວາມອຶດຫິວ, ປວດຮາກ, ປວດຮາກ, ເມື່ອຍລ້າ, ຄວາມວຸ້ນວາຍນອນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈບໍ່ດີ, ຄວາມສາມາດໃນການປະເມີນສະຖານະການແລະການຊັກຊ້າ, ການຊຶມເສົ້າ, ສະຕິທີ່ມືດມົວ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງສາຍຕາແລະການປາກເວົ້າ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ການສັ່ນສະເທືອນ. , paresis, ຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼຸດລົງ, ວິນຫົວ, ຄວາມຮູ້ສຶກ ໝົດ ຫວັງ, ການສູນເສຍການຄວບຄຸມຕົວເອງ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມອຶດອັດ, ການຫາຍໃຈຕື້ນ, bradycardia, ຄວາມເຫງົານອນແລະການສູນເສຍສະຕິເຊິ່ງອາດຈະສົ່ງຜົນ ລ້າງຫລືຕາຍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ອາການຂອງການປ້ອງກັນໂຣກ adrenergic ເຊັ່ນ: ການເຫື່ອອອກ, ຜິວ ໜັງ ທີ່ບໍ່ສະບາຍ, ຄວາມກັງວົນໃຈ, ໂຣກຕາບອດ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດຕາແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍອາດຈະເກີດຂື້ນ.
ໂດຍປົກກະຕິອາການເຫຼົ່ານີ້ຈະຫາຍໄປຫຼັງຈາກກິນທາດແປ້ງ (ນໍ້າຕານ). ໃນເວລາດຽວກັນ, ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານກໍ່ບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນນີ້.
ໃນການໂຈມຕີທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຢ່າງຮຸນແຮງແລະຕໍ່ເນື່ອງ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະສາມາດ ກຳ ຈັດດ້ວຍນ້ ຳ ຕານໄດ້ຊົ່ວຄາວ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະໃຫ້ຄວາມສົນໃຈດ້ານການແພດຫຼືຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຕ້ອງເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຄົນເຈັບ.
ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອື່ນໆ:
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບກະເພາະ ລຳ ໄສ້ (ປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ເຈັບ ໜັກ ໃນກະເພາະ, ທ້ອງຜູກ, ເຈັບທ້ອງ, ຮາກ, ຮາກ). ອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຄ່ອຍພົບເລື້ອຍກັບການນັດພົບກັບ Gliclazide MV ໃນເວລາກິນເຂົ້າເຊົ້າ.
ລາຍງານຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຫາຍາກ:
ຕິກິລິຍາແພ້: ອາການຄັນ, urticaria, ຜື່ນ maculopapular,
ຈາກລະບົບ hematopoietic ແລະ lymphatic: ການປ່ຽນແປງຂອງ hematological. ນີ້ອາດຈະເປັນພະຍາດເລືອດຈາງ, leukopenia, thrombocytopenia, granulocytopenia. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວອາການເຫລົ່ານີ້ຈະຫາຍໄປຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານຢຸດເຊົາກິນຢາ,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບແລະຕ່ອມຂົມ: ເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊຕັບ (aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ), ຕັບອັກເສບ (ກໍລະນີໂດດດ່ຽວ).ຖ້າມີອາການເປັນຕຸ່ມເປັນຕຸ່ມເກີດຂື້ນ, ຄວນຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວອາການເຫລົ່ານີ້ຈະຫາຍໄປຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານຢຸດເຊົາກິນຢາ,
ຄວາມຜິດກະຕິທາງດ້ານສາຍຕາ: ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ບາງຄັ້ງມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາຂອງຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະແລະຫຼັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ danazol.
ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຂອງຢາຕ້ານໄວຣັດໃນເວລານັ້ນແລະຫຼັງຈາກ ສຳ ເລັດການບໍລິຫານ danazol.
ການປະສົມປະສານທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງເປັນພິເສດ.
Chlorpromazine: ໃນປະລິມານສູງ (ຫຼາຍກ່ວາ 100 ມລກຕໍ່ມື້) ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ຄວາມລັບຂອງ insulin ຫຼຸດລົງ.
Glucocorticosteroids (ການບໍລິຫານຢ່າງເປັນລະບົບແລະຫົວຂໍ້: ການບໍລິຫານທາງດ້ານ intraarticular, ການບໍລິຫານຜິວ ໜັງ ແລະຮູທະວານ) ແລະ tetracosactrin ເພີ່ມລະດັບ glucose ໃນເລືອດດ້ວຍການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ ketoacidosis (ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມທົນທານຂອງທາດແປ້ງໂດຍ glucocorticosteroids).
Progestogens: ຜົນກະທົບຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານຂອງປະລິມານທີ່ສູງຂອງ progestogens. β-2-adrenostimulants - ritodrin, salbutamol, terbutaline: (ການ ນຳ ໃຊ້ແບບເປັນລະບົບ): ລະດັບນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນ.
ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການຕິດຕາມກວດກາຕົວເອງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ໂອນຄົນເຈັບໄປປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ.
ຖ້າທ່ານຕ້ອງການ ນຳ ໃຊ້ການປະສົມຂ້າງເທິງ, ທ່ານຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເພີ່ມປະລິມານຢາ MV Glyclazide ທັງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານແລະຫຼັງຈາກຢຸດຢາເພີ່ມເຕີມ.
ການປະສົມປະສານເພື່ອພິຈາລະນາ.
ການຮັບເອົາການກະກຽມ anticoagulant (warfarin): ການຕ້ອນຮັບຂອງ sulfonylurea ອະນຸພັນສາມາດເພີ່ມຜົນກະທົບ anticoagulant ຂອງການກະກຽມດັ່ງກ່າວ. ການປັບປະລິມານຢາ Anticoagulant ອາດ ຈຳ ເປັນ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກການຄວບຄຸມ:
ຄົນເຈັບກິນ Gliclazide MV, ຄວນຮູ້ເຖິງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະໃຊ້ຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່ຫຼືປະຕິບັດວຽກງານທີ່ຕ້ອງການຄວາມໄວສູງຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ໃນສະຖານທີ່ທີ່ປົກປ້ອງຈາກຄວາມຊຸ່ມແລະແສງໃນອຸນຫະພູມບໍ່ສູງກ່ວາ 25 ° C.
ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ:
ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານ 30 ມກ, ຊີວິດຊັ້ນວາງແມ່ນ 1 ປີ.
ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງ 60 ມລກ, ອາຍຸການໃຊ້ຂອງຊັ້ນວາງແມ່ນ 2 ປີ.
ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ຢາ Gliclazide MV ອອກໃນຮູບແບບ tດັດແກ້ການປ່ອຍຕົວປ່ອຍ:
ຢາເມັດສີຂາວຫລືສີຂາວເກືອບກົມທີ່ມີຮູບຊົງກະບອກທີ່ມີຮູບຊົງກົມ (ຂະ ໜາດ 30 ມລກ).
ຢາເມັດສີຂາວຫລືສີຂາວເກືອບກົມທີ່ມີຮູບຊົງກະບອກທີ່ມີຮູບຊົງແລະມີຄວາມສ່ຽງ (ຂະ ໜາດ ຂອງ 60 ມລກ).
ຈຳ ນວນ 10 ເມັດໃນຊອງເປັນແຜ. ສາມຫຼືຫົກແຜ່ນທີ່ມີແຜ່ນໃບຄ້າຍຄືພ້ອມກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນກະຕ່າ cardboard.