ສະຖິຕິການເກີດໂຣກເບົາຫວານ

ອີງຕາມການສຶກສາການຄາດຄະເນປີ 2006 ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານອົງການ WHO, ຮອດປີ 2030, ໂລກເບົາຫວານຈະເປັນສາເຫດອັນດັບທີ 7 ຂອງການເສຍຊີວິດ (ຫຼັງຈາກພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ, ພະຍາດຫລອດເລືອດສະຫມອງ, ໂລກເອດ / ໂລກເອດ, ໂຣກປອດບວມຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຕໍ່າລົງ) ເສັ້ນທາງແລະມະເລັງປອດ, ຫຼອດລົມແລະຫຼອດລົມ).

ໃນຖານະທີ່ເປັນຕົວແທນຂອງພະແນກສາທາລະນະສຸກເຂດ Voronezh ໃຫ້ ຄຳ ເຫັນໃນ Polygraph.Media, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຫຼາຍເຫດຜົນ:

1. ທຳ ອິດແມ່ນຜູ້ສູງອາຍຸທົ່ວໄປຂອງປະຊາກອນໂລກ. ປະຊາຊົນເລີ່ມມີຊີວິດຍືນຍາວຂື້ນແລະພຽງແຕ່ ດຳ ລົງຊີວິດທີ່ເປັນເບົາຫວານຂອງພວກເຂົາ. ຄົນທີ່ມີອາຍຸຫລາຍຂື້ນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງລາວສູງຂື້ນ.

2. ອັນທີສອງ - ໂລກອ້ວນແລະໂລກອ້ວນ, ແລະນີ້ແມ່ນປັດໃຈ ໜຶ່ງ ຂອງການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານ. ສະຖິຕິຢືນຢັນວ່າ ຈຳ ນວນຄົນທີ່ຢູ່ໃນໂລກທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໜັກ ແລະອ້ວນ ກຳ ລັງເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ. ແລະຍົກຕົວຢ່າງ, ຖ້າວ່າແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 50 ປີເປັນໂລກອ້ວນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຈະເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າ.

3. ອັນທີສາມແມ່ນການປັບປຸງການຊອກຄົ້ນຫາ. “ ດຽວນີ້ພວກເຮົາດີຂື້ນໃນການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານ, ແລະມັນດີຫລາຍ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ໃນໄວໆນີ້ພວກເຮົາພົບວ່າໂຣກເບົາຫວານໃນຄົນເຈັບ, ມັນງ່າຍກວ່າທີ່ຈະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນ. ແນ່ນອນ, ການກວດພົບພະຍາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບໂດຍສະເພາະຕໍ່ອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງສະຖິຕິ. ການໂຄສະນາເຜີຍແຜ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ສາມາດຮັບຮູ້ພະຍາດໃນຄົນທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກມັນ,” ພະແນກສາທາລະນະສຸກໃນພາກພື້ນໄດ້ສະຫລຸບ.

ສະຖານະການຢູ່ຣັດເຊຍແມ່ນຫຍັງ?

ອີງຕາມການລົງທະບຽນຂອງລັດຖະບານກາງກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານໃນວັນທີ 1 ເດືອນກໍລະກົດ 2018, ມີຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານ 4,264,445 ຄົນໃນສະຫະພັນຣັດເຊຍ. ນີ້ແມ່ນ 3% ຂອງປະຊາກອນຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍ. ອັດຕາສ່ວນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນສູງກວ່າທີ່ເຫລືອ (92,2% ທຽບໃສ່ 5,6% ແລະ 2,2%).

ສະຖານະການໃນຂົງເຂດ Voronezh ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນວັນທີ 1 ກໍລະກົດ 2018 ຕາມການລົງທະບຽນພາກພື້ນ:

ໃນໄລຍະ 17 ​​ປີທີ່ຜ່ານມາ, ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານໃນພາກພື້ນໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ 47.037 ຄົນ. ອັດຕາສ່ວນຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນເຂດ Voronezh ແມ່ນປະຈຸບັນແມ່ນ 3,8%. ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ໃນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຮ້ອຍຄົນໃນພາກພື້ນ, ເກືອບ ໜຶ່ງ ໃນສີ່ຄົນເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

ເມື່ອໃດທີ່ທ່ານຄວນລະວັງແລະສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດ?

ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ຕາມກົດລະບຽບ, ບໍ່ໄດ້ຖືກເວົ້າຫຼາຍ, ເພາະວ່າຄົນໃດຄົນ ໜຶ່ງ ອາດຈະບໍ່ສົງໃສກ່ຽວກັບການບົ່ງມະຕິຂອງລາວເປັນເວລາດົນນານ. ທ່ານສາມາດແຈ້ງເຕືອນໄດ້ຖ້າທ່ານມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ປາກແຫ້ງ, ຫິວນ້ ຳ, ມີອາການຄັນ, ເມື່ອຍລ້າ, ກິນນ້ ຳ ຫລາຍເກີນໄປ, ລັກສະນະຂອງບາດແຜທີ່ບໍ່ຫາຍດີ, ນ້ ຳ ໜັກ ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ປັດໃຈສ່ຽງຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ:

ການສຶກສາທີ່ ສຳ ຄັນໃນການບົ່ງມະຕິໂຣກເບົາຫວານແມ່ນການ ກຳ ນົດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ເວົ້າງ່າຍໆກໍ່ຄືການກວດເລືອດ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານທີ່ຕ້ອງເຮັດ:

1. ເມື່ອອາການຂ້າງເທິງປະກົດຂື້ນ - ໃນອາຍຸໃດກໍ່ຕາມ.

2. ໃນເວລາທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງ - ໃນອາຍຸທຸກປີ.

3. ຫລັງຈາກ 45 ປີ - ທຸກໆປີ.

4. ໃຊ້ໄດ້ເຖິງ 45 ປີ - ດ້ວຍການກວດສຸຂະພາບ.

ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ - ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.

ເຮັດແນວໃດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ?

ດ້ວຍຄວາມຊ່ວຍເຫລືອຂອງສອງຄວາມຈິງທົ່ວໄປ: ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ ເໝາະ ສົມແລະໂພຊະນາການທີ່ ເໝາະ ສົມ:

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເກີດຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນໂລກ

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນບັນຫາທາງການແພດ, ສັງຄົມແລະມະນຸດສະ ທຳ ທົ່ວໂລກໃນສັດຕະວັດທີ 21, ເຊິ່ງໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊຸມຊົນທົ່ວໂລກໃນທຸກວັນນີ້. ພະຍາດທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວແບບຊ້ ຳ ເຮື້ອໄດ້ມື້ນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເອົາໃຈໃສ່ດ້ານການປິ່ນປົວຕະຫຼອດຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ໂລກເບົາຫວານສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ບັນດາພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວທີ່ແພງ.

ອີງຕາມການລາຍງານຂອງອົງການອະນາໄມໂລກ, ໃນທຸກໆ 10 ວິນາທີໃນໂລກ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ 1 ຄົນເສຍຊີວິດ, ນັ້ນແມ່ນຫຼາຍກວ່າ 3,5 ລ້ານຄົນເຈັບໃນແຕ່ລະປີ - ຫຼາຍກວ່າໂລກເອດສ໌ແລະໂລກຕັບອັກເສບ.

ໂລກເບົາຫວານຕິດອັນດັບທີສາມໃນບັນຊີລາຍຊື່ສາເຫດຂອງການເສຍຊີວິດ, ເປັນອັນດັບສອງຂອງໂລກທີ່ເປັນພະຍາດ cardiovascular ແລະ oncological.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໂຣກເບົາຫວານມັກຈະບໍ່ຖືກກ່າວເຖິງໃນກໍລະນີທີ່ສາເຫດຂອງການເສຍຊີວິດຢ່າງໄວວາແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາອາການແຊກຊ້ອນທ້າຍຂອງມັນ: ການລະບາດຂອງໂຣກ myocardial infarction, stroke, ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ໂຣກເບົາຫວານແມ່ນເປັນໄວຫນຸ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆ, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນທີ່ມີອາຍຸການເຮັດວຽກຫລາຍຂື້ນໃນແຕ່ລະປີ.

ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດທີ່ບໍ່ຕິດແປດ ທຳ ອິດເຊິ່ງມະຕິພິເສດຂອງອົງການສະຫະປະຊາຊາດໄດ້ຮັບຮອງເອົາຮຽກຮ້ອງໃຫ້ທຸກລັດຈົ່ງ“ ມີມາດຕະການຮີບດ່ວນເພື່ອຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານແລະພັດທະນາຍຸດທະສາດແຫ່ງຊາດເພື່ອປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວພະຍາດນີ້.” ພື້ນຖານຂອງຍຸດທະສາດເຫຼົ່ານີ້ຄວນຈະເປັນການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານຂັ້ນຕົ້ນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ການບົ່ງມະຕິພະຍາດຕົ້ນແລະການ ນຳ ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ສຸດ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບບັນດາພະຍາດອື່ນໆທີ່ມັກພົບເລື້ອຍ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II ແມ່ນໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ເຊື່ອງໄວ້. ໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງການພັດທະນາ, ມັນບໍ່ໄດ້ສະແດງອອກໃນທາງໃດທາງ ໜຶ່ງ, ເພາະວ່າມັນບໍ່ມີອາການທີ່ຊັດເຈນ, ແລະຄົນເຮົາອາໄສຢູ່ເປັນເວລາຫລາຍປີໂດຍບໍ່ຕ້ອງສົງໃສວ່າພວກເຂົາເຈັບປ່ວຍ. ການຂາດການຮັກສາທີ່ພຽງພໍເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ - ສ່ວນຫຼາຍການບົ່ງມະຕິແມ່ນໄດ້ເກີດຂື້ນເຖິງແມ່ນວ່າການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້ເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ອີງຕາມຊ່ຽວຊານ, ຄົນເຈັບຜູ້ ໜຶ່ງ ທີ່ລົງທະບຽນເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II ມີ 3-4 ຄົນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການກວດ.

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດທີ່ມີລາຄາແພງທີ່ສຸດ. ອີງຕາມສະຫະພັນພະຍາດເບົາຫວານສາກົນ (IDF), ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະມານຂອງການຕໍ່ສູ້ກັບໂລກເບົາຫວານໃນໂລກໃນປີ 2010 ຈະມີເຖິງ 76 ຕື້, ແລະຮອດປີ 2030 ພວກເຂົາຈະເພີ່ມເປັນ 90 ຕື້.

ພຽງແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໂດຍກົງໃນການຕໍ່ສູ້ກັບໂລກເບົາຫວານແລະອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນຢູ່ໃນປະເທດທີ່ພັດທະນາແລ້ວກວມເອົາຢ່າງ ໜ້ອຍ 10-15% ຂອງງົບປະມານດ້ານສຸຂະພາບ.

ສຳ ລັບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທາງອ້ອມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານ (ການສູນເສຍສະມັດຕະພາບການອອກແຮງງານເນື່ອງຈາກຄວາມພິການຊົ່ວຄາວ, ຄວາມພິການ, ການອອກ ບຳ ນານກ່ອນໄວອັນຄວນ, ການຕາຍກ່ອນໄວອັນຄວນ), ພວກເຂົາຍາກທີ່ຈະປະເມີນໄດ້.

ສະຖານະການທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນປະເທດຣັດເຊຍ

ລັດເຊຍໄດ້ປະຕິບັດມາເປັນເວລາດົນນານແລະປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການປະຕິບັດ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງມະຕິຂອງສະຫະປະຊາຊາດກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານກ່ຽວກັບການພັດທະນາຍຸດທະສາດແຫ່ງຊາດເພື່ອຕ້ານພະຍາດນີ້. ຈຸດເດັ່ນທີ່ແຕກຕ່າງຂອງນະໂຍບາຍຂອງລັດພາຍໃນປະເທດໃນຂົງເຂດນີ້ແມ່ນວິທີການທີ່ສົມບູນແບບແລະເປັນລະບົບເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດນີ້. ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເກີດຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນຣັດເຊຍ, ກໍ່ຄືໃນທົ່ວໂລກ, ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຢຸດເຊົາເທື່ອ.

ຢ່າງເປັນທາງການ, ຜູ້ປ່ວຍຫຼາຍກວ່າ 3 ລ້ານຄົນໄດ້ລົງທະບຽນຢ່າງເປັນທາງການໃນປະເທດ, ແຕ່ຕາມການຄາດຄະເນຂອງສະຫະພັນໂຣກເບົາຫວານສາກົນ (IDF), ຈຳ ນວນຂອງພວກເຂົາບໍ່ຕໍ່າກວ່າ 9 ລ້ານຄົນ

ຂໍ້ມູນທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຫຼາຍແມ່ນໄດ້ຮັບໃນປີ 2006 ອີງຕາມຜົນຂອງການກວດກາທາງຄລີນິກຂອງຊາວລັດເຊຍ 6.7 ລ້ານຄົນທີ່ເຮັດວຽກໃນຂົງເຂດສັງຄົມເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງໂຄງການແຫ່ງຊາດ "ສຸຂະພາບ". ພະຍາດເບົາຫວານຖືກກວດພົບໃນຫລາຍກວ່າ 475 ພັນຄົນ, ນັ້ນແມ່ນໃນ 7,1% ຂອງຜູ້ທີ່ກວດກາ.

ເຜີຍແຜ່ໃນປີ 2009, ຜົນຂອງການກວດສຸຂະພາບທົ່ວໄປຂອງປະຊາກອນຂອງປະຊາກອນຣັດເຊຍໃນປີ 2006-2008. ຢືນຢັນວ່າອັດຕາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາສືບຕໍ່ເພີ່ມຂື້ນໃນອັດຕາທີ່ ໜ້າ ເປັນຕາຕົກໃຈ. ໃນບັນດາກໍລະນີທີ່ຖືກບົ່ງມະຕິຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນຂອບຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ເປັນອັນດັບ ທຳ ອິດ.

ນອກຈາກນີ້, ຊາວລັດເຊຍປະມານ 6 ລ້ານຄົນຍັງຢູ່ໃນສະພາບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ນັ້ນກໍ່ຄືວ່າມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງທີ່ພວກເຂົາອາດຈະເຈັບຫລັງຈາກສອງສາມປີຖ້າພວກເຂົາບໍ່ປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດຂອງພວກເຂົາ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ມື້ນີ້ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ໃນການປ້ອງກັນ, ການບົ່ງມະຕິພະຍາດໃນຕອນຕົ້ນ, ພ້ອມທັງແຈ້ງໃຫ້ປະຊາຊົນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້.

ໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດ endocrine ຮ້າຍແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂາດທາດຂາດອິນຊີຫຼືຮໍໂມນອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບຫຼືການລະເມີດຄວາມສາມາດຂອງຮ່າງກາຍໃນການ ນຳ ໃຊ້, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງ (ນ້ ຳ ຕານ).

Insulin ແມ່ນຜະລິດໂດຍຈຸລັງ pancreatic beta. ໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານເກີດຂື້ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້. ຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍດ້ວຍອາຫານຈະແບ່ງເປັນນ້ ຳ ຕານງ່າຍໆ. Glucose ຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນເລືອດ, ແລະນີ້ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສັນຍານໃຫ້ຈຸລັງທົດລອງຜະລິດອິນຊູລິນ. Insulin ຖືກ ນຳ ໄປສູ່ກະແສເລືອດແລະ“ ເປີດປະຕູ” ຂອງຈຸລັງຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ, ຮັບປະກັນການແຊກຊຶມເຂົ້າສູ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໄປໃນພວກມັນ.

ຖ້າຫາກວ່າໂຣກ ໝາກ ພ້າວບໍ່ສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງເບຕ້າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຫຼັງຈາກກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະເພີ່ມຂື້ນ, ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງໄດ້. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຈຸລັງຈຶ່ງ“ ອຶດຢາກ”, ແລະລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຮ່າງກາຍຍັງສູງຢູ່ເລື້ອຍໆ.

ສະພາບນີ້ (hyperglycemia), ພາຍໃນສອງສາມມື້, ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະເສຍຊີວິດ. ການປິ່ນປົວດຽວໃນສະຖານະການນີ້ແມ່ນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ. ນີ້ແມ່ນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I, ເຊິ່ງມັກຈະມີຜົນຕໍ່ເດັກນ້ອຍ, ໄວລຸ້ນ, ແລະຄົນທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 30 ປີ.

ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ II - ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດມີບົດບາດຂອງ "ກຸນແຈ". ດັ່ງນັ້ນ, ຍ້ອນຂາດອິນຊູລິນ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຍັງຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ, ເຊິ່ງໃນໄລຍະນີ້ຈະ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນ. ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II ແມ່ນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜູ້ທີ່ເປັນຜູ້ສູງອາຍຸ, ແຕ່ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ພວກເຂົາໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເພີ່ມຂື້ນຈາກຄົນທີ່ມີອາຍຸການເຮັດວຽກແລະແມ່ນແຕ່ເດັກນ້ອຍ (ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ).

ວິທີການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II ແມ່ນຂື້ນກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບ: ບາງຄັ້ງອາຫານ ໜຶ່ງ ຊະນິດຫຼືອາຫານທີ່ມີຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານກໍ່ພຽງພໍ. ຄວາມຄືບ ໜ້າ ທີ່ສຸດແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນໃນປະຈຸບັນແມ່ນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ (ເມັດຫຼຸດນ້ ຳ ຕານແລະອິນຊູລິນ) ຫຼືການຫັນປ່ຽນທີ່ສົມບູນໄປສູ່ອິນຊູລິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນທຸກໆກໍລະນີ, ອາຫານການກິນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ມໍເຕີແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ໂລກເບົາຫວານແຊກຊ້ອນ

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ຖ້າບໍ່ມີອິນຊູລິນ, glucose ບໍ່ເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ. ແຕ່ມີອັນທີ່ເອີ້ນວ່າແພຈຸລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເອົານ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງອິນຊູລິນ. ຖ້າມີນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປ, ມັນຈະເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍເກີນໄປ.

ເສັ້ນເລືອດຂະຫນາດນ້ອຍແລະລະບົບປະສາດສ່ວນປະກອບຂອງໂຣກນີ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ. ເຈາະເຂົ້າໄປໃນຝາຂອງພວກມັນ, ທາດນ້ ຳ ຕານຈະຖືກປ່ຽນເປັນສານທີ່ເປັນພິດຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອເຫຼົ່ານີ້. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ອະໄວຍະວະທີ່ໃນນັ້ນມີເຮືອນ້ອຍຫລາຍໆ ລຳ ແລະເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດໄດ້ຮັບຄວາມເດືອດຮ້ອນ.

ເຄືອຂ່າຍຂອງເສັ້ນເລືອດນ້ອຍແລະຈຸດຈົບຂອງເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບແມ່ນຖືກພັດທະນາຫຼາຍທີ່ສຸດຢູ່ໃນ retina ແລະໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະສ່ວນປາຍຂອງເສັ້ນປະສາດແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ (ລວມທັງຫົວໃຈແລະສະ ໝອງ), ແຕ່ວ່າມັນມີຫລາຍຢູ່ໃນຂາ. ມັນແມ່ນອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້ທີ່ມັກຈະເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍທີ່ສຸດເຊິ່ງເປັນສາເຫດຂອງຄວາມພິການແຕ່ຫົວທີແລະມີອັດຕາການຕາຍສູງ.

ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈແລະໂຣກຫົວໃຈໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານແມ່ນສູງກວ່າ 2-3 ເທື່ອ, ໂຣກຕາບອດແມ່ນ 10-25 ເທື່ອ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໄອ»

ຕົວເລືອກການຊົດເຊີຍເບົາຫວານໃນປະຈຸບັນ

ວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ຮູ້ວ່າເປັນຫຍັງຈຸລັງທົດລອງທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ເລີ່ມຕາຍຫລືຜະລິດອິນຊູລິນບໍ່ພຽງພໍ. ຄຳ ຕອບຂອງ ຄຳ ຖາມນີ້ແນ່ນອນວ່າຈະເປັນຜົນ ສຳ ເລັດທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງຢາ. ໃນເວລານີ້, ໂຣກເບົາຫວານບໍ່ສາມາດຮັກສາໄດ້ຢ່າງສົມບູນ, ແຕ່ວ່າມັນສາມາດໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍ, ນັ້ນແມ່ນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບມີຄວາມໃກ້ຊິດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້. ຖ້າຄົນເຈັບຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດພາຍໃນຄຸນຄ່າທີ່ຍອມຮັບໄດ້, ລາວກໍ່ສາມາດຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ໜຶ່ງ ໃນບັນດາທ່ານ ໝໍ ຜູ້ ທຳ ອິດທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງບົດບາດ ສຳ ຄັນຂອງການຊົດເຊີຍກັບຄືນໃນຊຸມປີ 1920 ແມ່ນທ່ານ American Elliot Proctor Joslin.

ມູນນິທິ Jocelyn ຂອງອາເມລິກາມອບລາງວັນໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຊີວິດຢູ່ 50 ແລະ 75 ປີໂດຍບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນໂດຍມີລາງວັນທີ່ກ່າວວ່າ "ໄຊຊະນະ".

ໃນມື້ນີ້, ສຳ ລັບການຊົດເຊີຍຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງໂລກເບົາຫວານ, ມີຢາທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ. ນີ້ແມ່ນ gamut ທັງ ໝົດ ຂອງ insulins ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຄ້າຍຄືກັນທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນ, ທັງປະຕິບັດໃນໄລຍະຍາວແລະປະສົມແລະສັ້ນ. Insulin ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍການໃຊ້ເຂັມທີ່ຖືກຖິ້ມດ້ວຍເຂັມ, ການສັກທີ່ເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້, ປາກກາ syringe, ເຊິ່ງທ່ານສາມາດເຮັດການສີດຜ່ານເຄື່ອງນຸ່ງໃນສະຖານະການໃດກໍ່ຕາມ. ວິທີການທີ່ສະດວກໃນການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນແມ່ນຈັກສູບອິນຊູລິນ - ເຄື່ອງກອງອິນຊູລິນທີ່ແຈກຢາຍໃຫ້ໂປແກຼມສົ່ງເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໂດຍບໍ່ມີການຂັດຂວາງ.

ຢາຫລຸດ ນຳ ້ຕານ້ ຳ ຕານຂອງຄົນລຸ້ນ ໃໝ່ ກໍ່ໄດ້ຖືກພັດທະນາເຊັ່ນກັນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ແນ່ນອນ, ເພື່ອໃຫ້ການຊົດເຊີຍເບົາຫວານຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ, ຄວາມຮຽກຮ້ອງຕ້ອງການທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ອາຫານການກິນແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ມັນຍັງຖືກຕ້ອງ. ເຄື່ອງມືທີ່ມີປະໂຫຍດໃນການຄວບຄຸມພະຍາດແມ່ນ glucometer ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ໄວແລະເລືອກປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມກັບຢາທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ.

ໃນມື້ນີ້, ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ມີການຊົດເຊີຍທີ່ ເໝາະ ສົມກັບພະຍາດຂອງພວກເຂົາ, ສາມາດມີຊີວິດຊີວາໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນສະເຫມີໄປ. ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການຊົດເຊີຍເບົາຫວານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ອິນຊູລິນ, ຖືກຄົ້ນພົບບໍ່ຮອດ ໜຶ່ງ ຮ້ອຍປີກ່ອນ.

ຢາທີ່ປ່ຽນໂລກ

ການຄົ້ນພົບອິນຊູລິນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນການຄົ້ນພົບທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນປະຫວັດສາດຂອງວິທະຍາສາດໂລກ, ແມ່ນການຄົ້ນພົບວິວັດທະນາການທີ່ແທ້ຈິງໃນດ້ານການແພດແລະການຢາ.

ຄວາມຕ້ອງການທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຢາຊະນິດ ໃໝ່ ແມ່ນຖືກສະແດງໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າການ ນຳ ເຂົ້າໃນການປະຕິບັດທາງການແພດໄດ້ເກີດຂື້ນໃນອັດຕາທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ - ໃນນີ້ມັນສາມາດປຽບທຽບກັບຢາຕ້ານເຊື້ອເທົ່ານັ້ນ.

ຈາກຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ສະຫລາດຈົນເຖິງການທົດສອບຢາໃນສັດ, ພຽງແຕ່ສາມເດືອນໄດ້ຜ່ານໄປ. ແປດເດືອນຕໍ່ມາ, ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງອິນຊູລິນ, ພວກເຂົາໄດ້ຊ່ວຍປະຢັດຄົນເຈັບຜູ້ ທຳ ອິດຈາກການເສຍຊີວິດ, ແລະສອງປີຕໍ່ມາ, ບໍລິສັດຜະລິດຢາໄດ້ຜະລິດອິນຊູລິນໃນລະດັບອຸດສາຫະ ກຳ ແລ້ວ.

ຄວາມ ສຳ ຄັນພິເສດຂອງວຽກງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜະລິດອິນຊູລິນແລະການສຶກສາຕໍ່ໄປກ່ຽວກັບໂມເລກຸນຂອງມັນແມ່ນໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າລາງວັນໂນເບັນ 6 ໄດ້ຮັບລາງວັນ ສຳ ລັບວຽກງານເຫຼົ່ານີ້ (ເບິ່ງຂ້າງລຸ່ມນີ້).

ເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ອິນຊູລິນ

ການສັກຢາອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃຫ້ແກ່ຄົນເຮົາແມ່ນວັນທີ 11 ມັງກອນ 1922. ລາວເປັນອາສາສະ ໝັກ Leonard Thompson ອາຍຸ 14 ປີ, ເຊິ່ງເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ການສີດບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຢ່າງສິ້ນເຊີງ: ສານສະກັດບໍ່ໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດພຽງພໍ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້. ຫຼັງຈາກເຮັດວຽກ ໜັກ ໃນການປັບປຸງຢາ, ເດັກຊາຍໄດ້ສັກຢາອິນຊູລິນຄັ້ງທີ 2 ໃນວັນທີ 23 ມັງກອນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລາວມີຊີວິດອີກ. Leonard Thompson, ຜູ້ທີ່ insulin ຄົນ ທຳ ອິດໄດ້ລອດຊີວິດຈົນຮອດປີ 1935.

ບໍ່ດົນ, Bunting ໄດ້ຊ່ວຍຊີວິດເພື່ອນຂອງລາວ, ທ່ານ ໝໍ Joe Gilchrist, ຈາກຄວາມຕາຍທີ່ໃກ້ເຂົ້າມາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເດັກຍິງໄວລຸ້ນ, ເຊິ່ງແມ່ຂອງລາວ, ທ່ານ ໝໍ ທີ່ປະກອບອາຊີບ, ນຳ ມາຈາກອາເມລິກາ, ໂດຍການຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບຢາຊະນິດ ໃໝ່ ໂດຍບັງເອີນ. Bunting ໄດ້ຍິງຍິງໃສ່ເວທີຂອງເວທີເຊິ່ງເປັນສະຕິຢູ່ແລ້ວໃນເວລານີ້. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ນາງສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ຫົກສິບປີ.

ຂ່າວກ່ຽວກັບການໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໄດ້ກາຍເປັນຄວາມສົນໃຈຂອງສາກົນ. Bunting ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງລາວໄດ້ຟື້ນຟູຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານຫລາຍຮ້ອຍຄົນທີ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ. ຈົດ ໝາຍ ຫຼາຍສະບັບຖືກຂຽນເຖິງລາວເພື່ອຂໍຄວາມລອດຈາກພະຍາດ, ພວກເຂົາມາຫ້ອງທົດລອງຂອງລາວ.

ເຖິງແມ່ນວ່າການກະກຽມອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານພຽງພໍ - ບໍ່ມີວິທີການຕິດຕາມຕົນເອງ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານຢາ, ເຊິ່ງມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາໃນເລືອດໃນເລືອດ, - ການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນໃນການປະຕິບັດທາງການແພດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ.

Bunting ໄດ້ຂາຍສິດທິບັດອິນຊູລິນໃຫ້ມະຫາວິທະຍາໄລ Toronto ໃນ ຈຳ ນວນທີ່ເປັນຊື່, ຫລັງຈາກນັ້ນມະຫາວິທະຍາໄລໄດ້ເລີ່ມອອກໃບອະນຸຍາດໃຫ້ແກ່ບໍລິສັດການຢາຕ່າງໆ ສຳ ລັບການຜະລິດ.

ການອະນຸຍາດ ທຳ ອິດໃນການຜະລິດຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍບໍລິສັດ Lily (USA) ແລະ Novo Nordisk (ເດນມາກ) ເຊິ່ງປະຈຸບັນ ດຳ ລົງ ຕຳ ແໜ່ງ ນຳ ໜ້າ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ໃນປີ 1923, F. Bunting ແລະ J. MacLeod ໄດ້ຮັບລາງວັນໂນແບລຂະ ແໜງ ຟີຊິກສາດຫຼືການແພດເຊິ່ງພວກເຂົາໄດ້ແບ່ງປັນໃຫ້ C. Best ແລະ J. Collip.

ເລື່ອງທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈແມ່ນການສ້າງບໍລິສັດ Novo Nordisk, ເຊິ່ງມື້ນີ້ແມ່ນຜູ້ ນຳ ໂລກໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແລະການກະກຽມອິນຊູລິນຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນການອ້າງອີງ. ໃນປີ 1922, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບລາງວັນໂນແບລຂະ ແໜງ ການແພດໃນປີ 1920, Dane August Krog ໄດ້ຖືກເຊື້ອເຊີນໃຫ້ສອນວິຊາທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Yale. ເດີນທາງກັບພັນລະຍາຂອງລາວ Maria, ທ່ານຫມໍແລະນັກຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍທີ່ມີໂລກເບົາຫວານ, ລາວໄດ້ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການຄົ້ນພົບອິນຊູລິນແລະວາງແຜນການເດີນທາງຂອງລາວໃນທາງທີ່ຈະໄປຢ້ຽມຢາມເພື່ອນຮ່ວມງານຢູ່ Toronto.

ຫຼັງຈາກສັກຢາອິນຊູລິນ, ສະພາບຂອງ Maria Krog ໄດ້ດີຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການດົນໃຈໂດຍ Krog, ລາວໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດໃນການ ນຳ ໃຊ້ວິທີການຂອງການກັ່ນຕອງອິນຊູລິນແລະໃນເດືອນທັນວາປີ 1922 ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການຜະລິດຢູ່ໂຮງງານແຫ່ງ ໜຶ່ງ ໃກ້ກັບເມືອງ Copenhagen (ເດນມາກ).

ການພັດທະນາໃນຕໍ່ ໜ້າ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສັດ

ເປັນເວລາຫລາຍກວ່າ 60 ປີ, ວັດຖຸດິບ ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນສັດປະເພດງົວແລະ ໝູ, ເຊິ່ງຈາກນັ້ນຊີ້ນງົວຫລືຊີ້ນ ໝູ ອິນຊູລິນຜະລິດຂຶ້ນຕາມ ລຳ ດັບ. ທັນທີຫຼັງຈາກການຄົ້ນພົບຂອງ insulin, ຄໍາຖາມທີ່ເກີດຂື້ນໃນການປັບປຸງມັນແລະການຕັ້ງຄ່າການຜະລິດອຸດສາຫະກໍາ. ເນື່ອງຈາກສານສະກັດ ທຳ ອິດມີສານຜິດປົກກະຕິຫຼາຍຢ່າງແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ, ວຽກທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງຢາ.

ໃນປີ 1926, ນັກວິທະຍາສາດການແພດທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Baltimore J. Abel ຈັດການແຍກທາດອິນຊູລິນໃນຮູບແບບຜລຶກ. ໄປເຊຍກັນເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດເພີ່ມຄວາມບໍລິສຸດຂອງອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍແລະເຮັດໃຫ້ມັນ ເໝາະ ສົມກັບການດັດແປງຕ່າງໆ. ຕັ້ງແຕ່ຕົ້ນຊຸມປີ 1930 ໄປເຊຍກັນໄດ້ກາຍເປັນເລື່ອງທົ່ວໄປໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນການເກີດປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ອິນຊູລິນ.

ຄວາມພະຍາຍາມເພີ່ມເຕີມຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງຄວາມບໍ່ສະອາດໃນການກະກຽມເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພູມຕ້ານທານອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການສ້າງ insulin monocomponent. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ຖືກກັ່ນຕອງສູງ, ປະລິມານຂອງຢາສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້.

ການກະກຽມອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນການກະ ທຳ ສັ້ນໆເທົ່ານັ້ນ, ສະນັ້ນຈຶ່ງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຮີບດ່ວນທີ່ຈະສ້າງຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານ. ໃນປີ 1936, ໃນປະເທດເດນມາກ, X. K. Hagedorny ໄດ້ຮັບການກະກຽມອິນຊູລິນຍາວນານ ທຳ ອິດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ໂປຕີນໂປຕີນ. ໃນຖານະເປັນເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໃນພະຍາດເບົາຫວານ E. Johnson (ສະຫະລັດອາເມລິກາ) ໄດ້ຂຽນໃນ ໜຶ່ງ ປີຕໍ່ມາ, "ທາດໂປຼຕິນແມ່ນບາດກ້າວທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານນັບຕັ້ງແຕ່ການຄົ້ນພົບອິນຊູລິນ."

D.A. Scott ແລະ F.M. Fisher ຈາກ Toronto, ເພີ່ມທັງທາດໂປຼຕີນແລະສັງກະສີໃສ່ອິນຊູລິນ, ໄດ້ຮັບຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວກວ່າ, ທາດໂປຼຕີນ - ສັງກະສີ - ອິນຊູລິນ. ອີງຕາມການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້, ໃນປີ 1946, ນັກວິທະຍາສາດກຸ່ມ ໜຶ່ງ ທີ່ ນຳ ພາໂດຍ X. K. Hagedorn ສ້າງ NPH ອິນຊູລິນ ("Hagedorn protamin") ເຊິ່ງຈົນເຖິງທຸກມື້ນີ້ຍັງຄົງເປັນ ໜຶ່ງ ໃນການກະກຽມອິນຊູລິນທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນໂລກ.

ໃນປີ 1951-1952 ທ່ານດຣ R. Mjeller ຄົ້ນພົບວ່າອິນຊູລິນສາມາດຍືດຍາວໄດ້ໂດຍການປະສົມອິນຊູລິນກັບສັງກະສີໂດຍບໍ່ມີສານໂປຕີນ. ດັ່ງນັ້ນ, insulins ຊຸດ Lente ໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນ, ເຊິ່ງປະກອບມີສາມຢາທີ່ມີໄລຍະເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການປະຕິບັດ. ນີ້ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ອອກໃບສັ່ງແພດໃນລະດັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ປະໂຫຍດເພີ່ມເຕີມຂອງ insulins ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ ຈຳ ນວນປະຕິກິລິຍາແພ້ຕ່ ຳ.

ໃນຊຸມປີ ທຳ ອິດຂອງການຜະລິດຢາ, pH ຂອງ insulins ທັງ ໝົດ ແມ່ນເປັນກົດ, ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ພຽງແຕ່ຮັບປະກັນການປ້ອງກັນຂອງ insulin ຈາກການ ທຳ ລາຍໂດຍຄວາມບໍ່ສະອາດຂອງ enzymes pancreatic. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, insulins "ກົດ" ທີ່ຜະລິດນີ້ມີສະຖຽນລະພາບບໍ່ພຽງພໍແລະບັນຈຸຄວາມບໍ່ສະອາດເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ. ພຽງແຕ່ໃນປີ 1961 ໄດ້ສ້າງ insulin ລະລາຍເປັນອິດສະລະ.

ມະນຸດ (ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ) ອິນຊູລິນ

ຂັ້ນຕອນພື້ນຖານຕໍ່ໄປແມ່ນການສ້າງການກະກຽມອິນຊູລິນ, ໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນແລະຄຸນສົມບັດທີ່ຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນ. ໃນປີ 1981, ບໍລິສັດ Novo Nordisk ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນໂລກໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນເຄິ່ງສັງເຄາະມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການດັດແກ້ສານເຄມີຂອງອິນຊູລິນ. ທາງເລືອກ ສຳ ລັບວິທີການນີ້ແມ່ນວິທີການທາງຊີວະວິທະຍາໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່. ໃນປີ 1982, ບໍລິສັດ "Eli Lilly" ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນໂລກໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຜະລິດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໂດຍໃຊ້ວິທີການວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ. ການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີນີ້, ເຊື້ອສາຍທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການສັງເຄາະອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນ DNA ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ E. coli ທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອພະຍາດ.

ໃນປີ 1985, Novo Nordisk ໄດ້ແນະ ນຳ ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍເຕັກໂນໂລຢີວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ຈຸລັງເຊື້ອລາເປັນຖານຜະລິດ.

ວິທີການວິສະວະ ກຳ ທາງຊີວະພາບຫຼືເຕັກໂນໂລຢີພັນທຸ ກຳ ໃນປະຈຸບັນແມ່ນວິທີການຕົ້ນຕໍໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ, ເພາະມັນບໍ່ພຽງແຕ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນທີ່ຄ້າຍຄືກັບຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ແຕ່ຍັງຫລີກລ້ຽງຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂາດວັດຖຸດິບ.

ນັບແຕ່ປີ 2000 ເປັນຕົ້ນໄປ, ທຸກປະເທດໃນໂລກໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ insulins ທີ່ໄດ້ຮັບການອອກແບບທາງພັນທຸ ກຳ.

ຍຸກ ໃໝ່ ໃນໂລກເບົາຫວານ - ຂໍ້ມູນອິນຊູລິນ

ການພັດທະນາຂອງຢາອິນຊູລິນ, ການໃຊ້ວິທີການໃນການປະຕິບັດການແພດໄດ້ຂະຫຍາຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແລະ ນຳ ໄປສູ່ການປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດແລະການຊົດເຊີຍທີ່ດີຂື້ນຂອງພະຍາດ, ກາຍເປັນຂີດ ໝາຍ ສຳ ຄັນ ໃໝ່ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ອິນຊູລິນຄ້າຍຄືຮູບແບບການອອກແບບພັນທຸ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນໃນມະນຸດເຊິ່ງໂມເລກຸນອິນຊູລິນມີການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍເພື່ອແກ້ໄຂພາລາມິເຕີຂອງການເລີ່ມຕົ້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານຂອງອິນຊູລິນ. ການຊົດເຊີຍຂອງໂຣກເບົາຫວານໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງອິນເຕີເນັດອິນຊູລິນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດບັນລຸລະບຽບການຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງໄດ້ເກືອບຄືວ່າເປັນລັກສະນະຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ເຖິງແມ່ນວ່າການປຽບທຽບຈະມີລາຄາແພງກ່ວາ insulins ທຳ ມະດາ, ແຕ່ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງພວກມັນແມ່ນການຊົດເຊີຍທີ່ດີກວ່າ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຄວາມຖີ່ຂອງສະພາບການເປັນໂລກເບົາຫວານຮ້າຍແຮງ, ການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ຄວາມງ່າຍຂອງການໃຊ້ - ຫຼາຍກວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທາງດ້ານເສດຖະກິດ.

ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກແລະການພັດທະນາສັງຄົມຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍ, ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າການດູແລປະ ຈຳ ປີ 3-10 ຄັ້ງຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດທີ່ໄດ້ພັດທະນາແລ້ວ.

ໃນປະຈຸບັນ, ການປຽບທຽບໄດ້ຮັບ 59% ຂອງຄົນເຈັບທັງ ໝົດ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໂລກ, ແລະໃນເອີຣົບ - ຫຼາຍກວ່າ 70%. ຢາອິນຊູລິນຄ້າຍຄື ກຳ ລັງຖືກ ນຳ ເຂົ້າໃນການປະຕິບັດການແພດໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າອັດຕາການແຜ່ກະຈາຍໂດຍສະເລ່ຍຂອງຢາອິນຊູລິນແມ່ນພຽງແຕ່ 34% ໃນປະເທດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມື້ນີ້ພວກເຂົາໄດ້ໃຫ້ເດັກນ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານ 100%.

ລາງວັນໂນເບັນແລະອິນຊູລິນ

ໃນປີ 1923, ລາງວັນໂນແບລຂະ ແໜງ ຟີຊິກສາດຫຼືການແພດໄດ້ຮັບລາງວັນໃຫ້ແກ່ F. Bunting ແລະ J. MacLeod, ເຊິ່ງພວກເຂົາໄດ້ແບ່ງປັນໃຫ້ C. Best ແລະ J. Collip. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຜູ້ບຸກເບີກອິນຊູລິນໄດ້ຖືກແຕ່ງຕັ້ງໃຫ້ໄດ້ຮັບລາງວັນທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດໃນໂລກຂອງວິທະຍາສາດນີ້ພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ປີຫຼັງຈາກການເຜີຍແຜ່ຄັ້ງ ທຳ ອິດກ່ຽວກັບການປ່ອຍອິນຊູລິນ.

ໃນປີ 1958, F. Senger ໄດ້ຮັບລາງວັນໂນເບວໃນການ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງວິທີການຂອງມັນໄດ້ກາຍເປັນຫຼັກການທົ່ວໄປຂອງການສຶກສາໂຄງສ້າງຂອງໂປຣຕີນ. ຕໍ່ມາ, ລາວໄດ້ຈັດການສ້າງຊິ້ນສ່ວນຂອງສ່ວນປະກອບໃນໂຄງສ້າງຂອງ ໝວກ ກັນກະທົບ DNA ທີ່ມີຊື່ສຽງ, ເຊິ່ງລາວໄດ້ຮັບລາງວັນໂນແບລຂະ ໜາດ ທີ່ສອງໃນປີ 1980 (ຮ່ວມກັບ W. Gilbert ແລະ P. Berg). ນີ້ແມ່ນຜົນງານຂອງ F. Sanger ທີ່ໄດ້ສ້າງພື້ນຖານເຕັກໂນໂລຢີ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ "ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ."

ນັກຊີວະວິທະຍາອາເມລິກາ W. Du Vigno, ຜູ້ທີ່ສຶກສາອິນຊູລິນເປັນເວລາຫລາຍປີ, ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບວຽກງານຂອງ F. Senger, ໄດ້ຕັດສິນໃຈໃຊ້ເຕັກນິກຂອງລາວໃນການ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງແລະການສັງເຄາະໂມເລກຸນຂອງຮໍໂມນອື່ນໆ. ຜົນງານຂອງນັກວິທະຍາສາດນີ້ໄດ້ຮັບລາງວັນໂນເບວໃນປີ 1955, ແລະໃນຄວາມເປັນຈິງໄດ້ເປີດທາງໃຫ້ການສັງເຄາະອິນຊູລິນ.

ໃນປີ 1960, ນັກຊີວະວິທະຍາຊີວະພາບອາເມລິກາ R. Yulow ໄດ້ປະດິດວິທີພູມຕ້ານທານໃນການວັດແທກອິນຊູລິນໃນເລືອດ, ເຊິ່ງນາງໄດ້ຮັບລາງວັນໂນແບລ. ການປະດິດສ້າງຂອງ Yulow ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດປະເມີນຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນຮູບແບບຕ່າງໆຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ໃນປີ 1972, ນັກຊີວະວິທະຍາສາດພາສາອັງກິດ D. Crowfoot-Hodgkin (ຜູ້ໄດ້ຮັບລາງວັນໂນເບວໃນປີ 1964 ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບໂດຍໃຊ້ X-ray) ໄດ້ສ້າງໂຄງສ້າງສາມມິຕິຂອງສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນ.

ໃນປີ 1981, ນັກຊີວະວິທະຍາຊີວະພາບ M. Smith ໄດ້ຖືກເຊື້ອເຊີນໃຫ້ເປັນຜູ້ຮ່ວມກໍ່ຕັ້ງທາງວິທະຍາສາດຂອງບໍລິສັດຊີວະພາບເຕັກໂນໂລຢີ ໃໝ່ Zimos. ໜຶ່ງ ໃນສັນຍາ ທຳ ອິດຂອງບໍລິສັດໄດ້ຖືກສະຫລຸບກັບບໍລິສັດຢາ Novo ເພື່ອພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີ ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນວັດທະນະ ທຳ ເຊື້ອລາ. ເປັນຜົນມາຈາກຄວາມພະຍາຍາມຮ່ວມກັນ, ອິນຊູລິນ, ໄດ້ຮັບໂດຍເຕັກໂນໂລຢີ ໃໝ່, ໄດ້ຖືກຂາຍໃນປີ 1982.

ໃນປີ 1993, M. Smith ພ້ອມກັບ C. Mullis, ໄດ້ຮັບລາງວັນ Nobel ສຳ ລັບວົງຈອນການເຮັດວຽກໃນຂົງເຂດນີ້. ໃນປະຈຸບັນ, ອິນຊູລິນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ກຳ ລັງເຄື່ອນຍ້າຍອິນຊູລິນສັດ.

ໂລກເບົາຫວານແລະວິຖີຊີວິດ

ໃນເກືອບທຸກປະເທດໃນໂລກ, ການຮັກສາສຸຂະພາບແມ່ນສຸມໃສ່ການດູແລທາງການແພດໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການເຈັບປ່ວຍແລ້ວ. ແຕ່ມັນຈະແຈ້ງວ່າມັນມີປະສິດທິຜົນແລະມີປະໂຫຍດຫຼາຍທາງດ້ານເສດຖະກິດໃນການຮັກສາສຸຂະພາບຂອງມະນຸດຫຼືກວດຫາພະຍາດໃນໄລຍະຕົ້ນໆກ່ອນທີ່ຈະມີອາການຮ້າຍແຮງ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມພິການແລະການຕາຍກ່ອນໄວອັນຄວນ.

ອີງຕາມອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO), ສຸຂະພາບຂອງມະນຸດແມ່ນພຽງແຕ່ 25% ຂຶ້ນກັບຄຸນນະພາບຂອງການບໍລິການດ້ານການແພດ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄຸນນະພາບແລະວິຖີຊີວິດ, ລະດັບຂອງວັດທະນະ ທຳ ສຸຂາພິບານ.

ມື້ນີ້, ຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງບັນຫາຢາປ້ອງກັນ, ຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງມະນຸດຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຕົນເອງແມ່ນໄດ້ຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນໂດຍການ ນຳ ຂັ້ນສູງຂອງຣັດເຊຍໃນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຂົງເຂດບຸລິມະສິດດ້ານການແພດ. ສະນັ້ນ, ໃນ "ຍຸດທະສາດຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງແຫ່ງຊາດຂອງສະຫະພັນລັດເຊຍຮອດປີ 2020", ໄດ້ຖືກຮັບຮອງເອົາໂດຍ ດຳ ລັດຂອງປະທານສະຫະພັນລັດເຊຍ D.A. ລົງວັນທີ 12 ພຶດສະພາ 2009 ສະບັບເລກທີ 537, ໃນພາກສ່ວນສາທາລະນະສຸກ, ລະບຸວ່ານະໂຍບາຍຂອງລັດຂອງສະຫະພັນລັດເຊຍໃນດ້ານສາທາລະນະສຸກແລະສຸຂະພາບຂອງປະເທດຊາດຄວນມີຈຸດປະສົງເພື່ອປ້ອງກັນແລະປ້ອງກັນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທາງສັງຄົມ, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ແກ່ການປ້ອງກັນສຸຂະພາບແລະການປະຖົມນິເທດ ເພື່ອຮັກສາສຸຂະພາບຂອງຄົນ.

"ສະຫະພັນລັດເຊຍ ກຳ ນົດທິດທາງຕົ້ນຕໍໃນການຮັບປະກັນຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງແຫ່ງຊາດດ້ານສາທາລະນະສຸກແລະສຸຂະພາບຂອງປະເທດຊາດໃນໄລຍະກາງ: ເພີ່ມທະວີແນວທາງປ້ອງກັນສຸຂະພາບສາທາລະນະ, ສຸມໃສ່ການຮັກສາສຸຂະພາບຂອງມະນຸດ."

ຍຸດທະສາດຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງແຫ່ງຊາດລັດເຊຍຮອດປີ 2020

ໃນເລື່ອງນີ້, ການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນຄວນເປັນລະບົບທີ່ມີການພັດທະນາແລະເຮັດວຽກທີ່ດີ. ລະບົບນີ້ຄວນປະກອບມີ:

• ການໂຄສະນາເຜີຍແຜ່ຢ່າງມີປະສິດທິຜົນແກ່ມວນຊົນ,
• ການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານຂັ້ນຕົ້ນ
• ການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານຂັ້ນສອງ,
• ການບົ່ງມະຕິໃຫ້ທັນເວລາ
• ການຮັກສາທີ່ພຽງພໍໂດຍ ນຳ ໃຊ້ວິທີການທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ສຸດ.

ການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານຂັ້ນຕົ້ນປະກອບມີການສົ່ງເສີມວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າອາຫານທີ່ສົມດຸນໃນການສົມທົບກັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ການປ້ອງກັນຂັ້ນສອງກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດຕາມກວດກາແລະການຊົດເຊີຍເບົາຫວານຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຢູ່ເລື້ອຍໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນ. ສະນັ້ນ, ການບົ່ງມະຕິພະຍາດຕົ້ນແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບການກວດພົບແລະການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມໃຫ້ທັນເວລາ.

ໃນ 80% ຂອງກໍລະນີ, ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ II ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງຂອງມັນສາມາດປ້ອງກັນຫຼືຊັກຊ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ສະນັ້ນ, ທີ່ຖືກເຜີຍແຜ່ໃນປີ 1998, ຜົນຂອງການສຶກສາຂອງ UKPDS ທີ່ ດຳ ເນີນໃນປະເທດອັງກິດເປັນເວລາເກືອບ 20 ປີ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ hemoglobin glycated ມີພຽງແຕ່ 1% ເທົ່ານັ້ນເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງ 30-35% ຂອງອາການແຊກຊ້ອນຈາກສາຍຕາ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະເສັ້ນປະສາດ, ແລະຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ ການພັດທະນາຂອງໂຣກ myocardial infarction 18%, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ - 15%, ແລະ 25% ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຕາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານ.

ການສຶກສາຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານອາເມລິກາໃນປີ 2002 ກ່ຽວກັບໂຄງການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານເພື່ອປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II ໂດຍການປ່ຽນແປງອາຫານຂອງພວກເຂົາແລະເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍໂດຍສົມທົບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍໃນລະດັບປານກາງປະ ຈຳ ວັນ 30 ນາທີແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແຕ່ 5-10% ເຮັດໃຫ້ຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກເບົາຫວານຫຼຸດລົງເຖິງ 58%. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການສຶກສາອາຍຸ 60 ກວ່າປີສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງນີ້ໄດ້ 71%.

ການເຜີຍແຜ່

ເຖິງຕອນນີ້, ມີພຽງແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນທີ່ຮູ້ກ່ຽວກັບໄພຂົ່ມຂູ່ຂອງການລະບາດຂອງໂລກເບົາຫວານ, ພ້ອມທັງຄວາມຕ້ອງການແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການປ້ອງກັນ. ການຮຽກຮ້ອງຂອງມະຕິຂອງອົງການສະຫະປະຊາຊາດເພື່ອປູກຈິດ ສຳ ນຶກຂອງປະຊາຊົນກ່ຽວກັບໂລກເບົາຫວານແລະອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນແມ່ນເກີດມາຈາກການຂາດແນວຄິດເບື້ອງຕົ້ນກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້ແລະວິທີທີ່ມັນສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ໃນປະຊາກອນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງໂລກຂອງພວກເຮົາ. ຄຸນລັກສະນະທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າການປ້ອງກັນຂັ້ນຕົ້ນຂອງມັນ ຈຳ ເປັນລວມມີການ ດຳ ເນີນຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ດັ່ງນັ້ນ, ໂດຍການສົ່ງເສີມການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານ, ພວກເຮົາສົ່ງເສີມຊີວິດການເປັນຢູ່ທີ່ດີ, ແລະໃນທາງກັບກັນ. ມື້ນີ້ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍຍົກສູງຄຸນນະພາບການດູແລຮັກສາສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເປັນການສົ່ງເສີມການສ້າງຕັ້ງບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຕົນເອງ, ການຝຶກອົບຮົມໃຫ້ເຂົາເຈົ້າໃນທັກສະການມີຊີວິດທີ່ດີແລະການປ້ອງກັນພະຍາດ.

ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາຂອງການເກີດຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II ແມ່ນກ່ຽວພັນກັບຕົ້ນທຶນຂອງພົນລະເມືອງທີ່ທັນສະ ໄໝ ເຊັ່ນ: ການຫັນເປັນຕົວເມືອງ, ວິຖີການ ດຳ ລົງຊີວິດທີ່ອຶດອັດ, ຄວາມກົດດັນແລະການປ່ຽນແປງຂອງໂຄງສ້າງຂອງໂພຊະນາການ (ຄວາມແປກປະຫຼາດຂອງອາຫານໄວ). ທຸກມື້ນີ້, ຄົນເຮົາມີນິດໄສໃຈຄໍທີ່ບໍ່ເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ, ເຊິ່ງສະແດງອອກຢ່າງຈະແຈ້ງ, ໂດຍສະເພາະໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ໃນຄວາມລັງເລໃຈທີ່ຈະຫຼີ້ນກິລາ, ໃນການດື່ມສິ່ງມຶນເມົາແລະການສູບຢາຫຼາຍເກີນໄປ.

ດໍາລົງຊີວິດເອົາຊະນະໂຣກເບົາຫວານ!

ການຕໍ່ສູ້ກັບໂລກເບົາຫວານ ໝາຍ ເຖິງບຸກຄົນທີ່ຈະສ້າງໂຄງຮ່າງການ ດຳ ລົງຊີວິດແລະການເຮັດວຽກປະ ຈຳ ວັນຂອງຕົນເອງ. ມັນຍັງເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຟື້ນຕົວຈາກໂຣກເບົາຫວານ, ແຕ່ໃນການຕໍ່ສູ້ນີ້, ຄົນເຮົາສາມາດຊະນະ, ມີຊີວິດທີ່ຍາວນານ, ເຕັມໄປດ້ວຍຊີວິດ, ແລະຮູ້ຕົວເອງໃນດ້ານການເຮັດວຽກຂອງລາວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຕໍ່ສູ້ນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຈັດຕັ້ງທີ່ສູງແລະມີລະບຽບວິໄນໃນຕົວເອງ, ແຕ່ ໜ້າ ເສຍດາຍທີ່ທຸກຄົນບໍ່ສາມາດເຮັດສິ່ງນີ້.

ການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຊາວ ໜຸ່ມ, ແມ່ນເລື່ອງຂອງຜູ້ທີ່ຈັດການເພື່ອເອົາຊະນະຄວາມເຈັບປ່ວຍຂອງພວກເຂົາ. ໃນນັ້ນມີນັກການເມືອງ, ນັກວິທະຍາສາດ, ນັກຂຽນ, ນັກທ່ອງທ່ຽວ, ນັກສະແດງທີ່ມີຊື່ສຽງແລະນັກກິລາທີ່ມີຊື່ສຽງເຊິ່ງເຖິງວ່າຈະເປັນພະຍາດເບົາຫວານ, ບໍ່ພຽງແຕ່ລອດຊີວິດມາເປັນປີທີ່ກ້າວ ໜ້າ ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງບັນລຸລະດັບສູງສຸດໃນຂົງເຂດຂອງພວກເຂົາ ນຳ ອີກ.

ໂລກເບົາຫວານໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຜູ້ ນຳ ສະຫະລັດອາເມລິກາເຊັ່ນ NS. Khrushchev, Yu.V. Andropov. ໃນບັນດາຜູ້ ນຳ ຂອງລັດຕ່າງປະເທດແລະນັກການເມືອງທີ່ມີຊື່ສຽງ, ປະທານາທິບໍດີອີຈິບທ່ານ Gamal Abdel Nasser ແລະທ່ານ Anwar Sadat, ປະທານາທິບໍດີຊີເຣຍ Hafiz Assad, ນາຍົກລັດຖະມົນຕີອິດສະຣາເອນ Men-Hem Begin, ຜູ້ ນຳ Yugoslav Joseph Broz Tito, ແລະອະດີດຜູ້ ນຳ ປະເທດ Chilean Pinochet ສາມາດຕັ້ງຊື່ໄດ້. ນັກປະດິດ Thomas Alva Edison ແລະນັກອອກແບບເຮືອບິນ Andrei Tupolev, ນັກຂຽນ Edgar Poe, Herbert Wells ແລະ Ernst Hemingway, ນັກສິລະປິນ Paul Cezanne ກໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມເດືອດຮ້ອນຈາກພະຍາດນີ້.

ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນລັດເຊຍໃນບັນດານັກສິລະປິນຈະຍັງຄົງຢູ່ Fedor Chaliapin, Yuri Nikulin, Faina Ranevskaya, Lyudmila Zykina, Vyacheslav Nevinniy. ສຳ ລັບຊາວອາເມລິກາ, ອັງກິດ, ຊາວ Italians, ຕົວເລກທຽບເທົ່າຈະເປັນ Ella Fitzgerald, Elvis Presley, Marcello Mastroiani. ຮູບເງົາຮູບເງົາ Sharon Stone, Holy Bury ແລະອີກຫຼາຍໆຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນມື້ນີ້, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານກາຍເປັນນັກກິລາໂອລິມປິກ, ເຂົ້າຮ່ວມໃນການແລ່ນມາລາທອນລົດຖີບທີ່ມີຄວາມຍາວຫລາຍພັນກິໂລແມັດ, ເອົາຊະນະຍອດພູເຂົາທີ່ສູງທີ່ສຸດ, ທີ່ດິນທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນຂົ້ວໂລກ ເໜືອ. ພວກເຂົາສາມາດຜ່ານຜ່າອຸປະສັກທີ່ບໍ່ຄາດຄິດໄດ້ທີ່ສຸດ, ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າພວກເຂົາສາມາດ ນຳ ພາຊີວິດເຕັມໄປດ້ວຍ.

ຕົວຢ່າງທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງນັກກິລາມືອາຊີບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນນັກຕີ hockey ຂອງການາດາ Bobby Clark. ລາວແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຜູ້ຊ່ຽວຊານ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ບໍ່ໄດ້ເຮັດຄວາມລັບຈາກພະຍາດຂອງລາວ. Clark ເຈັບປ່ວຍກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ I ເມື່ອອາຍຸໄດ້ສິບສາມປີ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ເລີກຮຽນແລະໄດ້ກາຍເປັນນັກກິລາ hockey ມືອາຊີບ, ເປັນດາວຂອງ National Hockey League, ສອງຄັ້ງໄດ້ຊະນະ Stanley Cup. Clark ຕິດຕາມກວດກາພະຍາດຂອງລາວຢ່າງຈິງຈັງ. ດັ່ງນັ້ນ, ລາວແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຄົນ ທຳ ອິດທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເຊິ່ງເລີ່ມຕົ້ນ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ອີງຕາມ Clark, ມັນແມ່ນກິລາແລະການຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ລາວເອົາຊະນະພະຍາດໄດ້.

ເອກະສານອ້າງອີງ

1. IDF ເບົາຫວານ Atlas 2009
2. ສະຫະພັນໂລກເບົາຫວານສາກົນ, ຜົນກະທົບຕໍ່ມະນຸດ, ສັງຄົມແລະເສດຖະກິດຂອງໂລກເບົາຫວານ, www.idf.org
3. C. Savona-Ventura, C.E. ມໍເກນ. ປະຫວັດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, Elsevier Masson, 2009
4. Suntsov Yu. I. , Dedov I.I. , Shestakova M.V. ການກວດຫາອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານເປັນວິທີການໃນການປະເມີນຄຸນະພາບຂອງການຮັກສາທາງການແພດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ. ມ, 2008
5. Dedov I.I. , Shestakova M.V. ສູດການຄິດໄລ່ດ້ານການແພດພິເສດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, M. , 2009
6. ເອກະສານ ສຳ ລັບການກະກຽມບົດລາຍງານກ່ຽວກັບລັດຖະບານສະຫະພັນຣັດເຊຍ "ກ່ຽວກັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດບັນດາໂຄງການເປົ້າ ໝາຍ ຂອງລັດຖະບານກາງແລະການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໂຄງການການລົງທືນເປົ້າ ໝາຍ ຂອງລັດຖະບານກາງ ສຳ ລັບປີ 2008"
7. ເອກະສານຂອງບົດລາຍງານກ່ຽວກັບລັດຖະບານສະຫະພັນຣັດເຊຍ "ກ່ຽວກັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດບັນດາໂຄງການເປົ້າ ໝາຍ ຂອງລັດຖະບານກາງແລະການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໂຄງການການລົງທືນເປົ້າ ໝາຍ ຂອງລັດຖະບານກາງປີ 2007"
8. ດຳ ລັດຂອງລັດຖະບານສະຫະພັນລັດເຊຍສະບັບເລກທີ 280 ລົງວັນທີ 05/10/2007 "ກ່ຽວກັບໂຄງການເປົ້າ ໝາຍ ຂອງລັດຖະບານກາງ" ການປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມພະຍາດທີ່ ສຳ ຄັນໃນສັງຄົມ (2007-2011) "
9. Astamirova X. , Akhmanov M. , ສາລານຸກົມໃຫຍ່ຂອງພະຍາດເບົາຫວານ. EXMO, ປີ 2003
10. Chubenko A. , ປະຫວັດຂອງໂມເລກຸນ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ. “ ກົນຈັກທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມ”, ເລກທີ 11, 2005
11. Levitsky M. M. , Insulin - ໂມເລກຸນທີ່ເປັນທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດຂອງສະຕະວັດທີ XX. ສຳ ນັກພິມ ຈຳ ໜ່າຍ "ທຳ ອິດຂອງເດືອນກັນຍາ", ເລກທີ 8, 2008

SUGAR DIABETES ແມ່ນກຸ່ມພະຍາດທີ່ສະແດງໂດຍລະດັບ glucose ໃນລະດັບສູງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເນື່ອງຈາກມີປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງຮໍໂມນເພນອິນຊີ INSULIN ແລະ / ຫຼືພູມຕ້ານທານຂອງເນື້ອເຍື່ອໃນການອິນຊູລິນ.

ສະຖິຕິເວົ້າຫຍັງ?

ນັບຕັ້ງແຕ່ສະຖິຕິກ່ຽວກັບການເກີດໂຣກເບົາຫວານ (ແລະມັນເລີ່ມຕົ້ນໃນທ້າຍສະຕະວັດທີ 19) ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້, ມັນໄດ້ ນຳ ເອົາຂ່າວຮ້າຍມາເລື້ອຍໆ.

ອີງຕາມອົງການອະນາໄມໂລກ, ໃນປີ 2014, ປະຊາກອນຜູ້ໃຫຍ່ 8,5% ເຈັບປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະນີ້ເກືອບ 2 ເທົ່າຂອງປີ 1980 - 4,7%. ຈຳ ນວນຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນເພີ່ມຂຶ້ນໄວກວ່າເກົ່າ: ມັນໄດ້ເພີ່ມຂື້ນທົບສອງເທົ່າໃນໄລຍະ 20 ປີທີ່ຜ່ານມາ.

ຈາກບົດລາຍງານປະ ຈຳ ປີຂອງ WHO ກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານ ສຳ ລັບປີ 2015: ຖ້າວ່າໃນສະຕະວັດທີ XX ໂລກເບົາຫວານຖືກເອີ້ນວ່າເປັນພະຍາດຂອງບັນດາປະເທດຮັ່ງມີ, ດຽວນີ້ມັນບໍ່ແມ່ນ. ໃນສະຕະວັດທີ XXI ມັນເປັນພະຍາດຂອງບັນດາປະເທດທີ່ມີລາຍໄດ້ປານກາງແລະປະເທດທີ່ທຸກຍາກ.

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ອັດຕາການເປັນໂຣກເບົາຫວານຍັງສືບຕໍ່ເພີ່ມຂື້ນໃນທຸກໆປະເທດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນບົດລາຍງານປະ ຈຳ ປີຂອງພວກເຂົາກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານ ສຳ ລັບປີ 2015, ຜູ້ຊ່ຽວຊານ WHO ໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນທ່າອ່ຽງ ໃໝ່. ຖ້າໃນໂລກເບົາຫວານໃນສະຕະວັດທີ 20 ຖືກເອີ້ນວ່າເປັນພະຍາດຂອງບັນດາປະເທດທີ່ອຸດົມສົມບູນ (ສະຫະລັດອາເມລິກາ, ການາດາ, ບັນດາປະເທດເອີຣົບຕາເວັນຕົກ, ຍີ່ປຸ່ນ), ດຽວນີ້ມັນບໍ່ແມ່ນແນວນັ້ນ. ໃນສະຕະວັດທີ XXI ມັນເປັນພະຍາດຂອງບັນດາປະເທດທີ່ມີລາຍໄດ້ປານກາງແລະປະເທດທີ່ທຸກຍາກ.

ວິວັດທະນາການຂອງທັດສະນະກ່ຽວກັບລັກສະນະຂອງໂລກເບົາຫວານ

ພະຍາດເບົາຫວານ (ລາຕິນ: ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus) ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ກັນໃນທາງການແພດຕັ້ງແຕ່ສະ ໄໝ ບູຮານ, ເຖິງແມ່ນວ່າສາເຫດຂອງມັນຍັງບໍ່ຈະແຈ້ງໃນຫຼາຍສັດຕະວັດຕໍ່ນັກປິ່ນປົວ.

ຮຸ່ນ ທຳ ອິດໄດ້ຖືກສະ ເໜີ ໂດຍແພດຂອງປະເທດກະເຣັກບູຮານ. ອາການ ນຳ ຂອງພະຍາດເບົາຫວານ - ການຫິວນ້ ຳ ແລະການຖ່າຍເບົາເພີ່ມຂຶ້ນ, ພວກເຂົາຖືວ່າເປັນ“ ການຂາດນ້ ຳ.” ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ສ່ວນ ທຳ ອິດຂອງຊື່ພະຍາດເບົາຫວານມາຈາກ: "ພະຍາດເບົາຫວານ" ໃນພາສາກະເຣັກ ໝາຍ ຄວາມວ່າ "ຜ່ານໄປ."

ຜູ້ຮັກສາອາຍຸກາງໄດ້ກ້າວໄປ ໜ້າ ຕື່ມອີກວ່າ: ມີນິໄສທີ່ຈະໄດ້ຊີມລົດຊາດທຸກຢ່າງ, ພວກເຂົາພົບວ່າປັດສະວະໃນຜູ້ປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຫວານ. ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນ, ທ່ານ ໝໍ ອັງກິດທ່ານ Thomas Willis, ໄດ້ຊີມລົດປັດສະວະດັ່ງກ່າວໃນປີ 1675, ມີຄວາມຍິນດີແລະໄດ້ປະກາດວ່າມັນແມ່ນ "ໝາກ ຂີ້ຫູດ" - ໃນພາສາກະເຣັກບູຮານ. "ຫວານຄືນ້ ຳ ເຜີ້ງ." ບາງທີຜູ້ປິ່ນປົວຄົນນີ້ບໍ່ເຄີຍໄດ້ຊີມລົດເຜິ້ງມາກ່ອນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍມືເບົາຂອງລາວ, SD ເລີ່ມຖືກຕີຄວາມວ່າ "ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນດ້ານນ້ ຳ ຕານ", ແລະ ຄຳ ວ່າ "mellitus" ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມກັບຊື່ຂອງມັນຕະຫຼອດໄປ.

ໃນທ້າຍສະຕະວັດທີ 19, ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ການສຶກສາທາງສະຖິຕິ, ສາມາດພົບເຫັນຄວາມ ສຳ ພັນທີ່ໃກ້ຊິດແຕ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ລະຫວ່າງການເກີດຂອງພະຍາດເບົາຫວານແລະໂລກອ້ວນໃນເວລານັ້ນ.

ແລ້ວໃນຕອນຕົ້ນຂອງສະຕະວັດທີ 20, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າໃນໄວຫນຸ່ມ, ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນມີລັກສະນະທີ່ມີລັກສະນະການຮຸກຮານຫຼາຍໃນການປຽບທຽບກັບໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່. ໂຣກເບົາຫວານແບບນີ້ໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ "ເຍົາວະຊົນ" ("ຕົວອ່ອນ"). ດຽວນີ້ນີ້ແມ່ນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ດ້ວຍການຄົ້ນພົບໃນປີ 1922 ຂອງອິນຊູລິນແລະການຊີ້ແຈງກ່ຽວກັບບົດບາດຂອງມັນໃນການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານໃນຮໍໂມນ, ຮໍໂມນນີ້ໄດ້ຖືກຕັ້ງຊື່ວ່າເປັນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ແຕ່ການປະຕິບັດໄດ້ຕໍ່ຕ້ານທິດສະດີ. ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າມີພຽງແຕ່ກັບຮູບແບບເບົາຫວານຂອງເຍົາວະຊົນເທົ່ານັ້ນທີ່ເຮັດໃຫ້ການບໍລິຫານອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ມີຜົນດີ (ເພາະສະນັ້ນ, ພະຍາດເບົາຫວານໃນໄວ ໜຸ່ມ ໄດ້ຖືກປ່ຽນຊື່ເປັນ "ອິນຊູລິນຂື້ນກັບ"). ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່, ລະດັບຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດແມ່ນປົກກະຕິຫຼືແມ່ນແຕ່ເພີ່ມຂື້ນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າການສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ກໍ່ບໍ່ສາມາດຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບສູງໄດ້. ໂລກເບົາຫວານໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ "ອິນຊູລິນເອກະລາດ", ຫຼື "ຕ້ານອິນຊູລິນ" (ດຽວນີ້ເອີ້ນວ່າພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2). ມີຄວາມສົງໃສວ່າບັນຫາບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນອິນຊູລິນ, ແຕ່ໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຮ່າງກາຍປະຕິເສດບໍ່ເຊື່ອຟັງມັນ. ເປັນຫຍັງຈຶ່ງເກີດຂື້ນ, ຢາຕ້ອງເຂົ້າໃຈເປັນເວລາຫລາຍທົດສະວັດ.

ພຽງແຕ່ໃນທ້າຍສະຕະວັດທີ 20 ເທົ່ານັ້ນທີ່ໄດ້ຄົ້ນຄ້ວາຄົ້ນຄ້ວາຢ່າງກວ້າງຂວາງແກ້ໄຂຄວາມລຶກລັບນີ້. ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າເນື້ອເຍື່ອ adipose ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ຫ້ອງອາຫານ ສຳ ລັບເກັບຮັກສາໄຂມັນໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ນາງຄວບຄຸມຮ້ານໄຂມັນເອງແລະຊອກຫາວິທີເຮັດໃຫ້ພວກມັນຢູ່ໃນສະພາບປົກກະຕິໂດຍການແຊກແຊງຢ່າງຈິງຈັງໃນຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານກັບຮໍໂມນຂອງຕົວເອງ. ໃນຄົນບາງໆ, ມັນກະຕຸ້ນການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ແລະໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມັນກໍ່ສະກັດກັ້ນມັນ. ນີ້ໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍການປະຕິບັດ: ຄົນບາງໆບໍ່ເຄີຍເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ເລີຍ.

ໃນຖານະເປັນຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານທີ່ສະສົມມາໃນໄລຍະສະຕະວັດທີ 20, ມັນໄດ້ເຂົ້າໃຈວ່າພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ຕິດຕໍ່ກັບພະຍາດໃດ ໜຶ່ງ ຫຼືພະຍາດອື່ນໆ, ແຕ່ມີກຸ່ມພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນທັງ ໝົດ, ເຊິ່ງເປັນ ໜຶ່ງ ດຽວທີ່ສະແດງອອກໂດຍທົ່ວໄປ - ການເພີ່ມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານ

ຕາມປະເພນີ, ພະຍາດເບົາຫວານສືບຕໍ່ແບ່ງອອກເປັນປະເພດ, ເຖິງແມ່ນວ່າແຕ່ລະປະເພດຂອງມັນແມ່ນພະຍາດທີ່ແຍກຕ່າງຫາກ.

ໃນຂັ້ນນີ້, ໂຣກເບົາຫວານມັກຈະແບ່ງອອກເປັນ 3 ປະເພດໃຫຍ່ຄື:

• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ). ໂຣກຜີວ ໜັງ ບໍ່ສາມາດໃຫ້ຮ່າງກາຍມີອິນຊູລິນພຽງພໍ (ຂາດອິນຊູລິນຢ່າງແທ້ຈິງ). ສາເຫດຂອງມັນແມ່ນໂຣກທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໂດຍອັດຕະໂນມັດຂອງຈຸລັງທົດລອງຂອງອຸປະກອນທີ່ເຮັດດ້ວຍ pancreatic islet, ເຊິ່ງຜະລິດອິນຊູລິນ. ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນ 5-10% ຂອງ ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ.
• ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 (ບໍ່ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ, ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ). ໃນພະຍາດນີ້, ມີການຂາດອິນຊູລິນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ: ກະຕ່າຂີ້ກະເທີເຮັດໃຫ້ປະລິມານອິນຊູລິນພຽງພໍ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຈຸລັງເປົ້າ ໝາຍ ແມ່ນຖືກກີດກັ້ນໂດຍຮໍໂມນຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose ທີ່ພັດທະນາເກີນໄປ. ນັ້ນແມ່ນ, ໃນທີ່ສຸດ, ສາເຫດຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນມີນ້ ຳ ໜັກ ແລະໂລກອ້ວນ. ມັນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆໃນບັນດາໂຣກເບົາຫວານທຸກຊະນິດ - 85-90%.
• ພະຍາດເບົາຫວານໃນຜົ້ງທ້ອງ (ໂຣກເບົາຫວານຂອງແມ່ຍິງຖືພາ) ມັກຈະປະກົດຕົວໃນເວລາ 24-28 ອາທິດຂອງການຖືພາແລະຈະຜ່ານທັນທີຫຼັງຈາກເກີດລູກ. ໂຣກເບົາຫວານນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ແມ່ຍິງຖືພາ 8-9%.

ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກ 3 ຊະນິດເບົາຫວານຕົ້ນຕໍທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ປະເພດທີ່ຫາຍາກຂອງມັນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບເຊິ່ງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຖືວ່າຜິດພາດເປັນພິເສດຂອງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ຫລືຊະນິດ 2:

• ໂຣກເບົາຫວານ MODY (abbr. ຈາກພາສາອັງກິດ. ພະຍາດເບົາຫວານເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງຄົນ ໜຸ່ມ ) - ໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງເກີດມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງຈຸລັງ pancreatic. ມັນມີຄຸນລັກສະນະຂອງໂລກເບົາຫວານທັງປະເພດ 1 ແລະ 2: ມັນເລີ່ມຕົ້ນຕັ້ງແຕ່ຍັງ ໜຸ່ມ ດ້ວຍການຂາດອິນຊູລິນຢ່າງແທ້ຈິງ, ແຕ່ມັນມີວິຊາຊ້າ.
• LADA-diabetes (abbr. ຈາກພາສາອັງກິດ. ພະຍາດເບົາຫວານ latent autoimmune ໃນຜູ້ໃຫຍ່ ) - ໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່. ພື້ນຖານຂອງພະຍາດນີ້, ຄືກັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ເປັນໂຣກທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດອັດຕະໂນມັດຂອງຈຸລັງທົດລອງ. ຄວາມແຕກຕ່າງຄືພະຍາດເບົາຫວານດັ່ງກ່າວເລີ່ມຕົ້ນໃນໄວຜູ້ໃຫຍ່ແລະມີແນວທາງທີ່ສະດວກກວ່າ.

ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ຮູບແບບເບົາຫວານແບບແປກ ໃໝ່ ອື່ນໆໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບ, ໂດຍສະເພາະ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມບົກຜ່ອງທາງພັນທຸ ກຳ ໃນໂຄງສ້າງຂອງອິນຊູລິນຫຼືຈຸລັງທີ່ຮັບເອົາຈຸລັງ, ໂດຍຜ່ານມັນຮັບຮູ້ຜົນກະທົບຂອງມັນ. ໂລກວິທະຍາສາດຍັງມີການໂຕ້ວາທີກ່ຽວກັບວິທີການຈັດແບ່ງປະເພດພະຍາດເຫຼົ່ານີ້. ເມື່ອສ້າງ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ບັນຊີລາຍຊື່ປະເພດພະຍາດເບົາຫວານຈະຖືກຂະຫຍາຍອອກຕື່ມອີກ.

ອາການຂອງໂລກເບົາຫວານ

ອາການແບບເກົ່າຂອງໂລກເບົາຫວານຂອງຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ມີດັ່ງນີ້:

• ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆແລະມີຜົນສັກສິດ (polyuria)
• ຄວາມຫິວແລະການໄດ້ຮັບນ້ໍາເພີ່ມຂຶ້ນ (polydipsia)
• ຄວາມຮູ້ສຶກຄົງທີ່ຂອງ Godod
• ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ເຖິງວ່າຈະມີການບໍລິໂພກອາຫານໃນປະລິມານຫລາຍ (ຕາມປົກກະຕິ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1)
• ຄວາມຮູ້ສຶກເມື່ອຍຕະຫຼອດເວລາ
• ວິໄສທັດທີ່ມົວ
• ອາການເຈັບ, ເຈັບແລະບວມຢູ່ໃນແຂນຂາ (ເປັນປົກກະຕິ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2)
• ການຮັກສາທີ່ບໍ່ດີຂອງແຜຜິວ ໜັງ ເລັກນ້ອຍ

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮູ້ວ່າການຂາດອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຫຼັກຖານສະແດງວ່າບໍ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງເລີ່ມຕົ້ນຄ່ອຍໆແລະເປັນເວລາຫລາຍປີເກືອບຈະບໍ່ສະແດງອອກ. ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າຄວາມຫິວແລະ polyuria ປາກົດຂື້ນຖ້ານໍ້າຕານໃນເລືອດສູງເຖິງ 12-14 mmol / l ແລະສູງກວ່າ (ມາດຕະຖານແມ່ນສູງເຖິງ 5,6). ອາການອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຫລືຄວາມເຈັບປວດໃນແຂນຂາ, ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການແຊກຊ້ອນຂອງຫລອດເລືອດຂອງໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຍັງປາກົດຢູ່ພາຍຫຼັງດົນນານ.

ການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານ

ການບົ່ງມະຕິໂດຍອີງໃສ່ອາການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງນີ້ສາມາດພິຈາລະນາໃຫ້ທັນເວລາພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊິ່ງຕາມກົດລະບຽບແມ່ນຮຸນແຮງຫຼາຍຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນພະຍາດທີ່ເປັນຄວາມລັບຫຼາຍ. ຖ້າພວກເຮົາເຫັນອາການໃດ ໜຶ່ງ - ການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມ ໜ້າ ເບື່ອ ໜ່າຍ.

ເນື່ອງຈາກວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເພິ່ງພາອາການທາງຄລີນິກໃນການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ຍ້ອນວ່າພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ, ການກວດຫ້ອງທົດລອງເປັນອັນດັບ ໜຶ່ງ.

ການກວດຫາທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນລວມຢູ່ໃນບັນຊີຂອງການກວດກາແບບບັງຄັບ. ມັນຖືກປະຕິບັດດ້ວຍເຫດຜົນໃດກໍ່ຕາມ - ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ, ການກວດສຸຂະພາບ, ການຖືພາ, ການກຽມຕົວ ສຳ ລັບການຜ່າຕັດນ້ອຍໆແລະອື່ນໆ, ຄົນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍບໍ່ມັກການເຈາະຜິວ ໜັງ ທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ສິ່ງນີ້ກໍ່ໃຫ້ຜົນຂອງມັນ: ກໍລະນີພະຍາດເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ຈະຖືກກວດພົບໃນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນລະຫວ່າງການກວດ. ກ່ຽວກັບ.

ໜຶ່ງ ໃນຫ້າຂອງຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸ 40 ປີມີໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ວ່າຄົນເຈັບເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ. ຖ້າທ່ານມີອາຍຸເກີນ 40 ປີແລະທ່ານມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ - ປີລະຄັ້ງຄວນກວດເລືອດ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານ.

ໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດ, ການທົດສອບນ້ ຳ ຕານໃນຫ້ອງທົດລອງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນພົບຫຼາຍທີ່ສຸດ:

• ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນການວິເຄາະທີ່ໃຊ້ໃນການກວດມະຫາຊົນແລະເພື່ອກວດກາປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນການ ສຳ ຜັດກັບການເຫນັງຕີງແບບສຸ່ມແລະເນື້ອໃນຂອງຂໍ້ມູນທີ່ຕໍ່າໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ.
• ການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານ - ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດຂັ້ນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ (ພະຍາດເບົາຫວານ), ໃນເວລາທີ່ຖືພາໄວ glucose ຍັງຄົງຮັກສາລະດັບປົກກະຕິ. ທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຖືກວັດແທກໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຢູ່ພາຍໃຕ້ການທົດສອບ - 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ 75 ກຣາມ.
• hemoglobin Glycated - ສະແດງລະດັບ glucose ໂດຍສະເລ່ຍໃນໄລຍະ 3 ເດືອນ. ການວິເຄາະນີ້ແມ່ນມີປະໂຫຍດຫຼາຍ ສຳ ລັບການພັດທະນາຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ.

ໂຣກເບົາຫວານໂຣກເບົາຫວານ (DM) ແມ່ນເງື່ອນໄຂຂອງ "hyperglycemia ຊໍາເຮື້ອ." ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ເນື່ອງຈາກຄວາມບົກຜ່ອງທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ຂັດຂວາງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງປົກກະຕິຫຼືມີຜົນກະທົບຕໍ່ອິນຊູລິນ. ສາເຫດຂອງພະຍາດເບົາຫວານຍັງປະກອບມີແຜເປັນໂຣກ pancreatic ຊໍາເຮື້ອ, hyperfunction ຂອງຕ່ອມ endocrine ບາງຢ່າງ (pituitary, ຕ່ອມ adrenal, ຕ່ອມ thyroid), ການປະຕິບັດຂອງປັດໃຈທີ່ເປັນພິດຫຼືຕິດເຊື້ອ. ເປັນເວລາດົນນານ, ພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນປັດໃຈສ່ຽງທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບການສ້າງໂລກພະຍາດ cardiovascular (SS).

ເນື່ອງຈາກການສະແດງອອກທາງຄລີນິກເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງ, ຫົວໃຈ, ສະ ໝອງ ຫຼືຂໍ້ຕໍ່ຕ່າງໆທີ່ເກີດຂື້ນກັບພື້ນຫລັງຂອງການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ດີ, ພະຍາດເບົາຫວານຖືວ່າເປັນພະຍາດຫລອດເລືອດສະ ໝອງ ທີ່ແທ້ຈິງ.

ສະຖິຕິພະຍາດເບົາຫວານ

ຢູ່ປະເທດຝຣັ່ງ, ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານແມ່ນປະມານ 2,7 ລ້ານຄົນ, ໃນນັ້ນ 90% ແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ປະມານ 300 000-500 000 ຄົນ (10-15%) ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ຕ້ອງສົງໃສວ່າມີພະຍາດນີ້. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໂລກອ້ວນທ້ອງເກີດຂື້ນໃນເກືອບ 10 ລ້ານຄົນ, ເຊິ່ງເປັນເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນຂອງການພັດທະນາ T2DM. ພາວະແຊກຊ້ອນ SS ແມ່ນກວດພົບຜູ້ປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານ 2,4 ເທົ່າ. ພວກເຂົາ ກຳ ນົດການຄາດຄະເນຂອງພະຍາດເບົາຫວານແລະປະກອບສ່ວນໃຫ້ອາຍຸຍືນຂອງຄົນເຈັບຫຼຸດລົງ 8 ປີ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີອາຍຸ 55-64 ປີແລະຮອດ 4 ປີ ສຳ ລັບກຸ່ມຜູ້ສູງອາຍຸ.

ໃນປະມານ 65-80% ຂອງກໍລະນີ, ສາເຫດຂອງການເສຍຊີວິດໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນອາການແຊກຊ້ອນຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ໂດຍສະເພາະການລະເມີດຂອງໂຣກ myocardial infarction (MI), ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ຫຼັງຈາກການຟື້ນຟູ myocardial, ເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈມັກຈະເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ 9 ປີຫຼັງຈາກການແຊກແຊງທາງພລາສຕິກຢູ່ເທິງເຮືອແມ່ນ 68% ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະ 83,5% ສຳ ລັບຄົນ ທຳ ມະດາ, ເພາະວ່າເປັນໂຣກ stenosis ຂັ້ນສອງແລະ atheromatosis ທີ່ຮຸກຮານ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານມັກຈະຕິດເຊື້ອໂຣກ myocardial infarction. ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນພະແນກ cardiology ແມ່ນມີການເຕີບໃຫຍ່ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະມີຫຼາຍກວ່າ 33% ຂອງຄົນເຈັບທັງ ໝົດ. ເພາະສະນັ້ນ, ພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນປັດໃຈສ່ຽງແຍກຕ່າງຫາກທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບການສ້າງໂລກ SS.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານ MELLITUS ໃນລັດ RUSSIA

ໃນຕົ້ນປີ 2014, ປະຊາກອນ 3,96 ລ້ານຄົນໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກນີ້ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ໃນຂະນະທີ່ຕົວເລກຕົວຈິງແມ່ນສູງກວ່າຫຼາຍ - ພຽງແຕ່ອີງຕາມການຄາດຄະເນຢ່າງບໍ່ເປັນທາງການ, ຈຳ ນວນຄົນເຈັບແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 11 ລ້ານຄົນ.

ການສຶກສາ, ເຊິ່ງໄດ້ ດຳ ເນີນເປັນເວລາສອງປີອີງຕາມຜູ້ ອຳ ນວຍການສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານຂອງສູນຄົ້ນຄ້ວາງົບປະມານແຫ່ງລັດຂອງລັດຖະບານກາງ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຣັດເຊຍ Marina Shestakova, ແຕ່ປີ 2013 ເຖິງ 2015, ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນທຸກໆຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການສຶກສາຄັ້ງທີ 20 ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ແລະຂັ້ນຕອນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນ ທຸກໆ 5. ໃນເວລາດຽວກັນ, ອີງຕາມການສຶກສາແຫ່ງຊາດ, ປະມານ 50% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II ແມ່ນບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດຂອງພວກເຂົາ.

Marina Vladimirovna Shestakova ໃນເດືອນພະຈິກ 2016 ໄດ້ລາຍງານກ່ຽວກັບການແຜ່ລະບາດແລະການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງໄດ້ອ້າງເຖິງສະຖິຕິທີ່ ໜ້າ ເສົ້າຈາກການສຶກສາກ່ຽວກັບການລະບາດຂອງຊາດ: ໃນປະຈຸບັນນີ້ມີຊາວລັດເຊຍຫຼາຍກວ່າ 6,5 ລ້ານຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະເກືອບເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ແມ່ນບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ, ແລະທຸກໆຄົນທີຫ້າຂອງຣັດເຊຍແມ່ນ ຂັ້ນຕອນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ອີງຕາມ Marina Shestakova, ໃນໄລຍະການສຶກສາຂໍ້ມູນຈຸດປະສົງແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນຄັ້ງ ທຳ ອິດກ່ຽວກັບອັດຕາການເກີດຂອງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ II ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ, ເຊິ່ງແມ່ນ 5,4%.

ຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານ 343 ພັນຄົນໄດ້ລົງທະບຽນຢູ່ນະຄອນຫຼວງມົສກູໃນຕົ້ນປີ 2016.

ໃນ ຈຳ ນວນນີ້, 21 ພັນຄົນເປັນພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດ, ສ່ວນທີ່ເຫລືອ 322 ພັນແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດທີສອງ. ອັດຕາການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນມອດໂກແມ່ນ 5,8%, ໃນຂະນະທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ຖືກກວດພົບໃນ 3,9% ຂອງປະຊາກອນ, ແລະບໍ່ໄດ້ກວດຫາໂຣກນີ້ໃນ 1,9% ຂອງປະຊາກອນ, ທ່ານ M. Antsiferov ກ່າວ. - ປະມານ 25-27% ແມ່ນສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ. 23,1% ຂອງປະຊາກອນເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນທາງນີ້

ປະຊາກອນ 29% ຂອງປະຊາຊົນໃນມອດໂກແມ່ນປ່ວຍເປັນໂຣກເບົາຫວານຫຼືມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງມັນ.

ທ່ານ M.Anziferov, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານອິດສະຫຼະຂອງພະແນກ endocrinologist ຂອງພະແນກສາທາລະນະສຸກຂອງມອດໂກກ່າວເນັ້ນວ່າ: "ອີງຕາມຂໍ້ມູນຫຼ້າສຸດ, 27% ຂອງປະຊາກອນຜູ້ໃຫຍ່ຂອງມອດໂກມີໂລກອ້ວນໃນລະດັບ ໜຶ່ງ ຫຼືອີກອັນ ໜຶ່ງ, ເຊິ່ງແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນປັດໃຈສ່ຽງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2. ໃນກຸງມົສກູ, ສຳ ລັບຄົນເຈັບສອງຄົນທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, ມີຄົນເຈັບພຽງຄົນດຽວທີ່ມີການບົ່ງມະຕິທີ່ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດ. ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍ - ອັດຕາສ່ວນນີ້ຢູ່ໃນລະດັບ 1: 1, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງລະດັບສູງຂອງການກວດພົບພະຍາດໃນນະຄອນຫຼວງ.

IDF ຄາດຄະເນວ່າຖ້າຫາກວ່າອັດຕາການເຕີບໂຕໃນປະຈຸບັນຍັງສືບຕໍ່, ຮອດປີ 2030 ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ ຈະເກີນ 435 ລ້ານຄົນ - ນີ້ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາປະຊາກອນໃນປະຈຸບັນຂອງອາເມລິກາ ເໜືອ.

ດຽວນີ້ໂຣກເບົາຫວານສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ 7 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງປະຊາກອນຜູ້ໃຫຍ່ຂອງໂລກ. ເຂດທີ່ມີອັດຕາການແຜ່ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນອາເມລິກາ ເໜືອ, ເຊິ່ງປະຊາກອນຜູ້ໃຫຍ່ 10,2% ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຖັດມາແມ່ນຕາເວັນອອກກາງແລະອາຟຣິກາ ເໜືອ 9,3%.

• ອິນເດຍແມ່ນປະເທດທີ່ມີ ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານຫຼາຍທີ່ສຸດ (50,8 ລ້ານຄົນ),
• ຈີນ (43,2 ລ້ານ)
• ສະຫະລັດ (26,8 ລ້ານ)
• ລັດເຊຍ (9,6 ລ້ານ),
• ປະເທດບຣາຊິນ (7,6 ລ້ານ),
• ເຢຍລະມັນ (7,5 ລ້ານ),
• ປາກິສຖານ (7,1 ລ້ານ)
• ຍີ່ປຸ່ນ (7,1 ລ້ານ)
• ອິນໂດເນເຊຍ (7 ລ້ານ),
• ເມັກຊິໂກ (6,8 ລ້ານ).
• ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຄຸນຄ່າເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກປະເມີນບໍ່ໄດ້ຫຼາຍ - ກໍລະນີຂອງພະຍາດໃນປະມານ 50 ເປີເຊັນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນບໍ່ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ, ອີງຕາມອົງການ WHO. ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້, ດ້ວຍເຫດຜົນທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີການຕ່າງໆທີ່ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ນອກຈາກນີ້, ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ຍັງຮັກສາລະດັບ glycemia ທີ່ສູງທີ່ສຸດ. ສຸດທ້າຍແມ່ນສາເຫດຂອງການພັດທະນາພະຍາດຫຼອດເລືອດສະ ໝອງ ແລະໂລກທຸກຢ່າງທີ່ສັບສົນ.
• ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານໃນໂລກໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນທົບສອງເທົ່າໃນທຸກໆ 12-15 ປີ. ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼືປະເພດ 2 ທົ່ວໂລກແມ່ນປະມານ 4%, ໃນປະເທດຣັດເຊຍຕົວຊີ້ວັດນີ້, ອີງຕາມການຄາດຄະເນຕ່າງໆ, ແມ່ນ 3-6%, ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາອັດຕາສ່ວນນີ້ແມ່ນສູງສຸດ (15-20% ຂອງປະຊາກອນທົ່ວປະເທດ).
• ເຖິງແມ່ນວ່າໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາເຫັນ, ການເກີດໂຣກເບົາຫວານຍັງຢູ່ໄກຈາກອັດຕາສ່ວນຮ້ອຍທີ່ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ສັນຍານແລ້ວວ່າພວກເຮົາໃກ້ຈະເຂົ້າສູ່ລະດັບໂລກລະບາດ. ໃນມື້ນີ້, ຈຳ ນວນຄົນຣັດເຊຍທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 2,3 ລ້ານຄົນ. ອີງຕາມຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ, ຕົວເລກທີ່ແທ້ຈິງສາມາດມີເຖິງ 10 ລ້ານຄົນ. ຫລາຍກວ່າ 750 ພັນຄົນໃຊ້ insulin ທຸກໆມື້.
• Extrapolating ອັດຕາການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນປະເທດແລະເຂດແຄວ້ນ: ຕາຕະລາງຕໍ່ໄປນີ້ພະຍາຍາມເພີ່ມອັດຕາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນກຸ່ມປະຊາກອນໃນປະເທດແລະເຂດແຄວ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ການພິຈາລະນາເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນ ສຳ ລັບການຄາດຄະເນທັງ ໝົດ ແລະອາດຈະມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ ຈຳ ກັດຕໍ່ອັດຕາການເກີດຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນພາກພື້ນໃດ ໜຶ່ງ:
• ປະເທດ / ພາກພື້ນ	ຖ້າທ່ານ extrapolate Prevalence	ປະຊາກອນທີ່ຄາດຄະເນໃຊ້
  ພະຍາດເບົາຫວານໃນອາເມລິກາ ເໜືອ (ສະ ເໜີ ໂດຍສະຖິຕິ)
  ອາເມລິກາ	17273847	293,655,4051
  ການາດາ	1912227	32,507,8742
  ພະຍາດເບົາຫວານໃນເອີຣົບ (ສະຖິຕິທີ່ລະບຸໄວ້)
  ອອສເຕີຍ	480868	8,174,7622
  ເບວຢ້ຽມ	608722	10,348,2762
  ສະຫະລາດຊະອານາຈັກ	3545335	60270708 ສຳ ລັບ UK2
  ສາທາລະນະລັດເຊັກ	73304	1,0246,1782
  ເດນມາກ	318434	5,413,3922
  ຟິນແລນ	306735	5,214,5122
  ປະເທດຝຣັ່ງເສດ	3554365	60,424,2132
  ປະເທດເກຣັກ	626325	10,647,5292
  ເຢຍລະມັນ	4848506	82,424,6092
  ໄອແລນ	17292	293,9662
  ຮົງກາລີ	590139	10,032,3752
  Liechtenstein	1966	33,4362
  ປະເທດໄອແລນ	233503	3,969,5582
  ອິຕາລີ	3415145	58,057,4772
  ລັກເຊມເບີກ	27217	462,6902
  ໂມນາໂກ	1898	32,2702
  ເນເທີແລນ (Holland)	959894	16,318,1992
  ໂປແລນ	2272138	38,626,3492
  ປອກຕຸຍການ	619067	10,524,1452
  ສະເປນ	2369457	40,280,7802
  ປະເທດສະວີເດັນ	528611	8,986,4002
  ສະວິດເຊີແລນ	438286	7,450,8672
  ອັງກິດ	3545335	60,270,7082
  ເວວ	171647	2,918,0002
  ພະຍາດເບົາຫວານໃນເຂດບານສົ່ງ (ສະຖິຕິສະເພາະດ້ານ)
  ອານບານີ	208518	3,544,8082
  Bosnia ແລະ Herzegovina	23976	407,6082
  ໂຄຣເອເຊຍ	264521	4,496,8692
  ມາເຊໂດນີ	120004	2,040,0852
  ເຊີເບຍແລະມອນເຕເນໂກໂກ	636817	10,825,9002
  ພະຍາດເບົາຫວານໃນອາຊີ (ສະຖິຕິສະເພາະດ້ານ)
  ບັງກະລາເທດ	8314145	141,340,4762
  ປະເທດພູຖານ	128562	2,185,5692
  ຈີນ	76402799	1,298,847,6242
  ຕີມໍເລສເຕ	59955	1,019,2522
  ຫົງກົງ	403242	6,855,1252
  ອິນເດຍ	62651210	1,065,070,6072
  ອິນໂດເນເຊຍ	14026643	238,452,9522
  ຍີ່ປຸ່ນ	7490176	127,333,0022
  ປະເທດລາວ	356948	6,068,1172
  ມາເກົາ	26193	445,2862
  ມາເລເຊຍ	1383675	23,522,4822
  ມົງໂກລີ	161841	2,751,3142
  ຟີລິບປິນ	5073040	86,241,6972
  ປາປົວນິວກີນີ	318839	5,420,2802
  ຫວຽດນາມ	4862517	82,662,8002
  ສິງກະໂປ	256111	4,353,8932
  ປາກິສຖານ	9364490	159,196,3362
  ເກົາຫຼີ ເໜືອ	1335150	22,697,5532
  ເກົາຫຼີໃຕ້	2837279	48,233,7602
  ສີລັງກາ	1170892	19,905,1652
  ໄຕ້ຫວັນ	1338225	22,749,8382
  ປະເທດໄທ	3815618	64,865,5232
  ໂລກເບົາຫວານໃນເອີຣົບຕາເວັນອອກ (ສະຖິຕິໂດຍສະຖິຕິ)
  ອາເຊີໄບຈັນ	462846	7,868,3852
  ເບລາຣູດ	606501	10,310,5202
  Bulgaria	442233	7,517,9732
  ເອດໂຕເນຍ	78921	1,341,6642
  ຈໍເຈຍ	276111	4,693,8922
  ຄາຊັກສະຖານ	890806	15,143,7042
  ລັດເວຍ	135665	2,306,3062
  ປະເທດ Lithuania	212229	3,607,8992
  ຣູມານີ	1315032	22,355,5512
  ຣັດເຊຍ	8469062	143,974,0592
  ສະໂລວາເກຍ	319033	5,423,5672
  ປະເທດສະໂລເວນີ	118321	2,011,473 2
  ທາຈິກິສຖານ	412444	7,011,556 2
  ຢູເຄຣນ	2807769	47,732,0792
  ອຸສເບກິສຖານ	1553553	26,410,4162
  ໂລກເບົາຫວານໃນອົດສະຕາລີແລະພາກໃຕ້ປາຊີຟິກ (ສະຖິຕິພິເສດ)
  ອົດສະຕາລີ	1171361	19,913,1442
  ນິວຊີແລນ	234930	3,993,8172
  ໂລກເບົາຫວານໃນຕາເວັນອອກກາງ (ພິຈາລະນາສະຖິຕິ)
  ອັຟການິສະຖານ	1677275	28,513,6772
  ອີຢີບ	4477495	76,117,4212
  ເຂດກາຊາ	77940	1,324,9912
  ອີຣ່ານ	3970776	67,503,2052
  ອີຣັກ	1492628	25,374,6912
  ສ	364647	6,199,0082
  ຈໍແດນ	330070	5,611,2022
  ຄູເວດ	132796	2,257,5492
  ເລບານອນ	222189	3,777,2182
  ລີເບຍ	331269	5,631,5852
  ຊາອຸດິອາຣະເບຍ	1517408	25,795,9382
  ປະເທດຊີເຣຍ	1059816	18,016,8742
  ຕວກກີ	4052583	68,893,9182
  ສະຫະລັດອາຣັບເອມິເຣດ	148465	2,523,9152
  ທະນາຄານພາກຕາເວັນຕົກ	135953	2,311,2042
  ເຢເມນ	1177933	20,024,8672
  ພະຍາດເບົາຫວານໃນອາເມລິກາໃຕ້ (ສະ ເໜີ ໂດຍສະຖິຕິ)
  ເບລີຊ	16055	272,9452
  ປະເທດບຣາຊິນ	10829476	184,101,1092
  ຊິລີ	930820	15,823,9572
  ໂຄລໍາເບຍ	2488869	42,310,7752
  ກົວເຕມາລາ	840035	14,280,5962
  ເມັກຊິໂກ	6174093	104,959,5942
  ນິກາຣາກົວ	315279	5,359,7592
  ປະເທດ Paraguay	364198	6,191,3682
  ເປຣູ	1620253	27,544,3052
  Puerto rico	229291	3,897,9602
  ເວເນຊູເອລາ	1471610	25,017,3872
  ພະຍາດເບົາຫວານໃນອາຟຣິກກາ (ສະຖິຕິສະເພາະດ້ານ)
  ແອງໂກລາ	645797	10,978,5522
  ບອດສະວານາ	96425	1,639,2312
  ສາທາລະນະລັດອາຟຣິກາກາງ	220145	3,742,4822
  Chad	561090	9,538,5442
  ປະເທດຄອງໂກ Brazzaville	176355	2,998,0402
  ກົງໂກຄິນຊາຊາ	3430413	58,317,0302
  ເອທິໂອເປຍ	4196268	71,336,5712
  ການາ	1221001	20,757,0322
  ເຄນຢາ	1940124	32,982,1092
  ປະເທດໄລບີເຣຍ	199449	3,390,6352
  ໄນເຈີ	668266	11,360,5382
  ໄນຈີເຣຍ	1044138	12,5750,3562
  ປະເທດ Rwanda	484627	8,238,6732
  ເຊເນການ	638361	10,852,1472
  Sierra leone	346111	5,883,8892
  ໂຊມາເລຍ	488505	8,304,6012
  ຊູດານ	2302833	39,148,1622
  ອາຟຣິກາໃຕ້	2614615	44,448,4702
  Swaziland	68778	1,169,2412
  ແທນຊາເນຍ	2121811	36,070,7992
  ອູການດາ	1552368	26,390,2582
  ແຊມເບຍ	648569	11,025,6902
  ຊິມບັບເວ	215991	1,2671,8602

ເທົ່າທຸກວັນນີ້, ພະຍາດເບົາຫວານມີສະຖິຕິທີ່ ໜ້າ ເສົ້າ, ເພາະວ່າອັດຕາສ່ວນຂອງມັນໃນໂລກ ກຳ ລັງເຕີບໃຫຍ່ຂື້ນເລື້ອຍໆ. ຂໍ້ມູນດຽວກັນນີ້ໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານເບົາຫວານພາຍໃນປະເທດ - ສຳ ລັບປີ 2016 ແລະ 2017, ຈຳ ນວນຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ຖືກກວດພົບ ໃໝ່ ເພີ່ມຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍ 10%.

ສະຖິຕິຂອງພະຍາດເບົາຫວານຊີ້ໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງພະຍາດໃນໂລກ. ພະຍາດນີ້ ນຳ ໄປສູ່ໂລກເຮື້ອຮັງເຮື້ອຮັງ, ຄຸນນະພາບຊີວິດທີ່ບໍ່ດີແລະການຕາຍກ່ອນໄວອັນຄວນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຊາວ ໜຶ່ງ ໃນປະເທດຝຣັ່ງເສດແມ່ນຊາວໂລກເບົາຫວານ, ແລະ ໜຶ່ງ ສ່ວນສິບຂອງພວກເຂົາແມ່ນປະສົບກັບໂຣກພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດ. ກ່ຽວກັບ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນດຽວກັນໃນປະເທດນີ້ແມ່ນອາໄສຢູ່ໂດຍບໍ່ຮູ້ວ່າມີພະຍາດ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນໄລຍະຕົ້ນພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ສະແດງອອກໃນທາງໃດທາງ ໜຶ່ງ, ເຊິ່ງຄວາມອັນຕະລາຍຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງ.

ປັດໄຈດ້ານນິເວດວິທະຍາຫຼັກຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາພຽງພໍຈົນເຖິງປະຈຸບັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີສາເຫດທີ່ສາມາດປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາພະຍາດວິທະຍາ. ຕົ້ນຕໍເຫຼົ່ານີ້ລວມມີການ ກຳ ຈັດເຊື້ອພັນທຸ ກຳ ແລະຂະບວນການທາງພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອຂອງພະຍາດ ໜອງ ໃນ, ໂລກຕິດເຊື້ອຫຼືໄວຣັດ.

ໂລກອ້ວນທ້ອງໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະຊາຊົນຫຼາຍກວ່າ 10 ລ້ານຄົນ. ນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາປັດໄຈກະຕຸ້ນທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງ. ຈຸດ ສຳ ຄັນແມ່ນຜູ້ປ່ວຍດັ່ງກ່າວມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ອັດຕາການຕາຍທີ່ສູງກວ່າ 2 ຄົນສູງກວ່າຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ສະຖິຕິໂລກເບົາຫວານ

ສະຖິຕິ ສຳ ລັບປະເທດທີ່ມີ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ:

• ຢູ່ປະເທດຈີນ, ຈຳ ນວນກໍລະນີພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ບັນລຸເຖິງ 100 ລ້ານຄົນ.
• ອິນເດຍ - 65 ລ້ານ
• ສະຫະລັດອາເມລິກາແມ່ນປະເທດທີ່ມີການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ມີການພັດທະນາຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຢູ່ໃນອັນດັບທີສາມ - 24,4 ລ້ານ,
• ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານຫລາຍກວ່າ 12 ລ້ານຄົນໃນປະເທດບຣາຊິນ,
• ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຈຳ ນວນຂອງພວກເຂົາເກີນ 10 ລ້ານຄົນ,
• ປະເທດແມັກຊິໂກ, ເຢຍລະມັນ, ຍີ່ປຸ່ນ, ອີຢີບແລະອິນໂດເນເຊຍເປັນປະ ຈຳ“ ປ່ຽນສະຖານທີ່ຕ່າງໆ” ໃນການຈັດອັນດັບ, ຈຳ ນວນຄົນເຈັບເຖິງ 7-8 ລ້ານຄົນ.

ທ່າອ່ຽງທາງລົບ ໃໝ່ ແມ່ນການປາກົດຕົວຂອງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງໃນເດັກ, ເຊິ່ງສາມາດເປັນບາດກ້າວໃນການເພີ່ມອັດຕາການຕາຍຈາກການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍໃນເວລາຍັງນ້ອຍ, ພ້ອມທັງເປັນການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ. ໃນປີ 2016, WHO ໄດ້ເຜີຍແຜ່ແນວໂນ້ມໃນການພັດທະນາພະຍາດ:

• ໃນປີ 1980, 100 ລ້ານຄົນມີໂລກເບົາຫວານ
• ໃນປີ 2014, ຈຳ ນວນຂອງພວກເຂົາເພີ່ມຂື້ນ 4 ເທົ່າແລະມີ ຈຳ ນວນເຖິງ 422 ລ້ານ,
• ໃນໄລຍະ 3 ລ້ານຄົນເຈັບເສຍຊີວິດໃນແຕ່ລະປີຈາກອາການແຊກຊ້ອນຂອງ pathology,
• ອັດຕາການຕາຍຂອງພະຍາດທີ່ເພີ່ມຂື້ນຢູ່ໃນປະເທດທີ່ມີລາຍໄດ້ຕໍ່າກວ່າລະດັບສະເລ່ຍ,
• ອີງຕາມການສຶກສາຂອງ Nation, ພະຍາດເບົາຫວານຮອດປີ 2030 ຈະເຮັດໃຫ້ ໜຶ່ງ ສ່ວນເຈັດຂອງການເສຍຊີວິດທັງ ໝົດ.

ສະຖິຕິໃນປະເທດຣັດເຊຍ

ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ພະຍາດເບົາຫວານ ກຳ ລັງກາຍເປັນໂລກລະບາດ, ຍ້ອນວ່າປະເທດນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນ“ ຜູ້ ນຳ” ໃນການເກີດ. ແຫລ່ງຂ່າວທາງການເວົ້າວ່າມີຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະມານ 10-11 ລ້ານຄົນ. ກ່ຽວກັບ ຈຳ ນວນຄົນດຽວກັນນີ້ບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບການມີແລະພະຍາດ.

ອີງຕາມສະຖິຕິ, ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເພິ່ງພາອາໄສອິນຊູລິນກະທົບກະເທືອນປະມານ 300 ພັນຄົນຂອງປະຊາກອນທົ່ວປະເທດ. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີທັງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນເດັກນ້ອຍນີ້ອາດຈະເປັນພະຍາດເກີດມາແຕ່ເກີດເຊິ່ງຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕັ້ງແຕ່ມື້ ທຳ ອິດຂອງຊີວິດຂອງເດັກ. ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ມີການກວດກາເປັນປະ ຈຳ ຈາກແພດ ໝໍ ເດັກ, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ພ້ອມທັງການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.

ງົບປະມານດ້ານສາທາລະນະສຸກ ສຳ ລັບພາກສ່ວນທີສາມປະກອບດ້ວຍກອງທຶນທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດນີ້. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຄົນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າການເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ແມ່ນປະໂຫຍກ, ແຕ່ວ່າພະຍາດທາງວິທະຍາສາດຕ້ອງມີການທົບທວນຄືນຢ່າງຈິງຈັງກ່ຽວກັບວິຖີຊີວິດ, ນິໄສແລະອາຫານການກິນຂອງເຂົາເຈົ້າ. ດ້ວຍວິທີການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງ, ພະຍາດເບົາຫວານຈະບໍ່ສ້າງບັນຫາຮ້າຍແຮງ, ແລະການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນອາດຈະບໍ່ເກີດຂື້ນເລີຍ.

ພະຍາດວິທະຍາແລະຮູບແບບຂອງມັນ

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກອິນຊິນລີນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອໂຣກດັ່ງກ່າວສາມາດສັບສົນໄດ້ຍ້ອນການເສື່ອມສະມັດຕະພາບຂອງຕັບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຮໍໂມນຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ.

ປົກກະຕິແລ້ວໂຣກເບົາຫວານຊະນິດນີ້ເກີດຂື້ນໃນໄວຜູ້ໃຫຍ່ - ຫລັງ 40-50 ປີ. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ອ້າງວ່າພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນແມ່ນອາຍຸຍັງນ້ອຍ, ຍ້ອນວ່າໃນເມື່ອກ່ອນຖືວ່າເປັນພະຍາດຂອງອາຍຸການເກສີຍນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມື້ນີ້ມັນສາມາດພົບໄດ້ບໍ່ພຽງແຕ່ໃນໄວ ໜຸ່ມ, ແຕ່ຍັງຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍໃນອະນຸບານ.

ຄຸນລັກສະນະ ໜຶ່ງ ຂອງພະຍາດແມ່ນວ່າ 4/5 ຂອງຄົນເຈັບມີໂລກອ້ວນທີ່ມີໂລກອ້ວນທີ່ຮ້າຍແຮງພ້ອມດ້ວຍການເອົາໄຂມັນສ່ວນໃຫຍ່ມາໃສ່ບໍລິເວນແອວຫລືທ້ອງ. ນ້ ຳ ໜັກ ເກີນກາຍເປັນປັດໃຈທີ່ພາໃຫ້ເກີດໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2.

ລັກສະນະເດັ່ນອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງພະຍາດວິທະຍາແມ່ນການເລີ່ມຕົ້ນຄ່ອຍໆ, ບໍ່ຄ່ອຍສັງເກດເຫັນຫຼືແມ່ນແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ບໍ່ສະອາດ. ປະຊາຊົນອາດຈະບໍ່ຮູ້ສຶກສູນເສຍສະຫວັດດີພາບ, ຍ້ອນວ່າຂະບວນການນີ້ຊ້າ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມຈິງທີ່ວ່າລະດັບການຊອກຄົ້ນຫາແລະການວິນິດໄສພະຍາດວິທະຍາຫຼຸດລົງ, ແລະການກວດພົບພະຍາດກໍ່ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະທ້າຍໆ, ເຊິ່ງອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

ການກວດພົບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ຢ່າງທັນເວລາແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນຫາຕົ້ນຕໍຂອງການແພດ. ຕາມກົດລະບຽບ, ສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນຢ່າງກະທັນຫັນໃນລະຫວ່າງການກວດສຸຂະພາບຫລືການກວດວິຊາຊີບເນື່ອງຈາກພະຍາດທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານ.

ພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດແມ່ນລັກສະນະເດັ່ນຂອງຄົນ ໜຸ່ມ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ມັນມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດມາຈາກເດັກນ້ອຍຫລືໄວລຸ້ນ. ມັນຄອບຄອງ ໜຶ່ງ ສ່ວນສິບຂອງທຸກໆກໍລະນີຂອງໂລກເບົາຫວານໃນໂລກ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນປະເທດຕ່າງໆ, ຂໍ້ມູນສະຖິຕິສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ເຊິ່ງເຊື່ອມໂຍງການພັດທະນາຂອງມັນກັບການສະແດງໄວຣັດ, ພະຍາດ thyroid, ແລະລະດັບຂອງຄວາມກົດດັນ.

ນັກວິທະຍາສາດພິຈາລະນາຄວາມເປັນມາຂອງການສືບທອດເຊື້ອສາຍແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາສາຍເຫດຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການພັດທະນາພະຍາດວິທະຍາ. ດ້ວຍການບົ່ງມະຕິໃຫ້ທັນເວລາແລະການປິ່ນປົວຢ່າງພຽງພໍ, ມາດຕະຖານການ ດຳ ລົງຊີວິດຂອງຄົນເຈັບເຂົ້າສູ່ສະພາບປົກກະຕິ, ແລະອາຍຸຍືນກໍ່ຕ່ ຳ ກ່ວາຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ຫລັກສູດແລະພາວະແຊກຊ້ອນ

ສະຖິຕິສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າແມ່ຍິງມັກຈະເປັນພະຍາດນີ້ຫຼາຍ. ຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດທາງວິທະຍາສາດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາພະຍາດວິທະຍານິພົນອື່ນໆເຊິ່ງອາດຈະເປັນຂະບວນການທີ່ພັດທະນາຕົນເອງຫຼືເປັນພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ພະຍາດເບົາຫວານມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ພວກເຂົາໃນທາງລົບ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

1. ອຸປະຕິເຫດກ່ຽວກັບເສັ້ນເລືອດ - ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic ແລະ hemorrhagic, infarction myocardial, ບັນຫາ atherosclerotic ຂອງເຮືອຂະຫນາດນ້ອຍຫຼືໃຫຍ່.
2. ສາຍຕາຫລຸດລົງຍ້ອນການເສື່ອມໂຊມຂອງເຮືອນ້ອຍຂອງດວງຕາ.
3. ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍເນື່ອງມາຈາກຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານເສັ້ນເລືອດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການໃຊ້ຢາເປັນປະ ຈຳ ກັບໂຣກ nephrotoxicity. ຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນຫຼາຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວປະສົບກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ໂລກເບົາຫວານຍັງສະແດງໃນທາງລົບຕໍ່ລະບົບປະສາດ. ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸດຈົບຂອງເສັ້ນປະສາດຂອງແຂນ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຮູ້ສຶກເຈັບປວດຕ່າງໆ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວ. ມັນຍັງ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມໂຊມຂອງສຽງຂອງເສັ້ນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ວົງປິດຂອງໂລກວຸ້ນວາຍທີ່ຮ້າຍແຮງ. ໜຶ່ງ ໃນບັນດາພະຍາດແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານ, ນຳ ພາໄປສູ່ເນື້ອເຍື່ອຂອງເນື້ອເຍື່ອທາງລຸ່ມ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຜ່າຕັດ.

ເພື່ອເພີ່ມທະວີການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານ, ພ້ອມທັງເລີ່ມການປິ່ນປົວໃຫ້ທັນເວລາ ສຳ ລັບຂະບວນການນີ້, ຄວນກວດປີລະປີນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ການປ້ອງກັນພະຍາດສາມາດເຮັດໃຫ້ເປັນວິຖີຊີວິດທີ່ດີຕໍ່ສຸຂະພາບ, ຮັກສານໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຕາມປົກກະຕິ.