ຢາ Atomax: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຊື່ສາກົນ - ປະລໍາມະນູ

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ ເກືອບສີຂາວ, ຮອບ, ແຜ່ນ biconvex, ມີໂຄ້ງຢູ່ດ້ານຂ້າງ, ຫຍາບເລັກນ້ອຍແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. 1 ເມັດມີ atorvastatin (ໃນຮູບແບບຂອງ trihydrate ດ້ວຍທາດການຊຽມ atorvastatin) 10 ມລກ.

ຜູ້ປະສົບການ: ທາດການຊຽມກາກບອນ - 6 ມລກ, lactose - 52,5 ມກ, ທາດແປ້ງສາລີ - 25.66 ມລກ, croscarmellose sodium - 5,21 ມກ, povidone (K-30) - 3,5 ມລກ, ແມກນີຊຽມ stearate - 2 ມລກ, ທາດຊິລິໂຄນທາດເກືອອໍດີໂອຊີນ - 1.5 ມກ, crospovidone - 4 ມລກ

ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍ: primellose 15 CPS - 2.05 ມລກ, talc ທີ່ບໍລິສຸດ - 0,22 mg, titanium dioxide - 0.36 ມລກ, triacetin - 0.16 ມລກ.

10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (3) - ຊອງເຈ້ຍ.
10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (4) - ຊອງເຈ້ຍ.
10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (5) - ຊອງກະດານ.

ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ ເກືອບສີຂາວ, ຮອບ, ແຜ່ນ biconvex, ມີໂຄ້ງຢູ່ດ້ານຂ້າງ, ຫຍາບເລັກນ້ອຍແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. 1 ເມັດມີ atorvastatin (ໃນຮູບແບບຂອງ trihydrate ດ້ວຍທາດການຊຽມ atorvastatin) 20 ມລກ.

ຜູ້ປະສົບການ: ທາດການຊຽມກາກບອນ - 10 ມລກ, lactose - 78.34 ມລກ, ທາດແປ້ງສາລີ - 40 ມກ, croscarmellose sodium - 10,47 ມກ, povidone (K-30) - 5 ມລກ, ແມກນີຊຽມ stearate - 4 ມລກ, ທາດຊິລິໂຄນ dioxide ທີ່ບໍ່ມີທາດແຫຼວ - 3 mg, crospovidone - 7 ມລກ

ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍ: primellose 15 CPS - 3,3 ມລກ, talc ທີ່ບໍລິສຸດ - 0.36 ມລກ, titanium dioxide - 0.58 mg, triacetin - 0.26 ມລກ.

10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (3) - ຊອງເຈ້ຍ.
10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (4) - ຊອງເຈ້ຍ.
10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (5) - ຊອງກະດານ.

ກຸ່ມການແພດແລະການຢາ

ກຸ່ມແພດການຢາ

ຕົວແທນຕ່ໍາສຸດຂອງ lipid ແມ່ນ HMG-CoA reductase inhibitor.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາຂອງ Atomax

ຕົວແທນ hypolipidemic ຈາກກຸ່ມ statins. ຕົວຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນທີ່ເລືອກໄດ້ຂອງ HMG-CoA reductase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ປ່ຽນທາດ 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A ໃຫ້ກັບອາຊິດ mevalonic, ເຊິ່ງເປັນຕົວຢ່າງຂອງສານສະເຕີຣອຍ, ລວມທັງ cholesterol. TG ແລະ cholesterol ໃນຕັບແມ່ນລວມຢູ່ໃນ VLDL, ເຂົ້າໄປໃນ plasma ແລະຖືກຂົນສົ່ງໄປຫາເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບຕ່າງໆ.

LDL ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກ VLDL ໃນລະຫວ່າງການພົວພັນກັບ receptors LDL. ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ແລະ lipoproteins ໃນ plasma ເນື່ອງຈາກການຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase, ການສັງເຄາະຂອງ cholesterol ໃນຕັບແລະການເພີ່ມ ຈຳ ນວນຂອງ receptors LDL ໃນຕັບໃນຈຸລັງເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນແລະ catabolism ຂອງ LDL.

ຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງ LDL, ເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງເດັ່ນຊັດແລະມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ receptors LDL. ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ hypercholesterolemia ແບບ homozygous, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍການໃຊ້ຢາຫຼຸດໄຂມັນ.

ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ໂດຍ 30-46%, LDL - ໂດຍ 41-61%, apolipoprotein B - ໂດຍ 34-50% ແລະ TG - ໂດຍ 14-33%, ເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol HDL ແລະ apolipoprotein A. Dose-dependant ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL ໃນ ຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ເຊື້ອສາຍພັນທຸກໍາ homozygous ຕ້ານທານກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເສບຕິດ hypolipidemic ອື່ນໆ.

ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງ ischemic ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ລວມທັງການພັດທະນາການເສຍຊີວິດຈາກການລະບາດຂອງ myocardial infarction) ໂດຍ 16%, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຄືນ ໃໝ່ ສຳ ລັບໂຣກ angina pectoris, ປະກອບດ້ວຍສັນຍານຂອງໂຣກ myocardial ischemia, ໂດຍ 26%. ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຂອງມະເລັງໂຣກມະເລັງແລະໂຣກມະເລັງ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນບັນລຸໄດ້ 2 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ໄປຮອດຈຸດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 4 ອາທິດແລະແກ່ຍາວຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ແພດການຢາ

ການດູດຊືມສູງ. ເວລາທີ່ຈະໄປຮອດຄ. ສ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} - 1-2 ຊົ່ວໂມງ, C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ເລືອດໃນແມ່ຍິງແມ່ນສູງກວ່າ 20%, AUC ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາ 10%, Cmax ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຕັບເຫຼົ້າແມ່ນ 16 ເທື່ອ, AUC ສູງກວ່າປົກກະຕິ 11 ເທົ່າ. ອາຫານຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໄວແລະໄລຍະເວລາຂອງການດູດຊຶມຂອງຢາ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ (25% ແລະ 9% ຕາມ ລຳ ດັບ), ແຕ່ການຫຼຸດລົງຂອງຄໍເລສເຕີຣອນໃນ LDL ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບການໃຊ້ atorvastatin ໂດຍບໍ່ມີອາຫານ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ໃນຕອນແລງແມ່ນຕໍ່າກວ່າຕອນເຊົ້າ (ປະມານ 30%). ສາຍພົວພັນເສັ້ນລະຫວ່າງລະດັບຂອງການດູດຊືມແລະປະລິມານຂອງຢາໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ. ຄວາມສາມາດດ້ານຊີວະພາບ - 14%, ຊີວະພາບລະບົບສາມາດເຮັດວຽກຂອງການຍັບຍັ້ງການຕ້ານກັບ HMG-CoA reductase - 30%.

ລະບົບຊີວະວິທະຍາທີ່ມີລະບົບຕ່ ຳ ແມ່ນຍ້ອນການລະບົບຍ່ອຍອາຫານທີ່ເປັນລະບົບຍ່ອຍຢູ່ໃນເຍື່ອເມືອກຂອງກະເພາະ ລຳ ໄສ້ (GIT) ແລະໃນຊ່ວງ "ທາງ ທຳ ອິດ" ຜ່ານຕັບ. Vd ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 381 L, ການເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 98%. ມັນໄດ້ຖືກ metabolized ສ່ວນໃຫຍ່ໃນຕັບພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ isoenzymes CYP3A4, CYP3A5 ແລະ CYP3A7 ດ້ວຍການສ້າງທາດ metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງການຢາ (ortho ແລະອະນຸພັນ para-hydroxylated, ຜະລິດຕະພັນຂອງການຜຸພັງ beta).

ໃນທາດປະສົມຊີວະພາບ, ortho- ແລະ para-hydroxylated ມີຜົນກະທົບຍັບຍັ້ງກ່ຽວກັບ GMK-CoA reductase, ທຽບກັບທາດ atorvastatin. ຜົນກະທົບທີ່ຍັບຍັ້ງຂອງຢາຕ້ານກັບ HMG-CoA reductase ແມ່ນປະມານ 70% ທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການເຄື່ອນໄຫວຂອງການ ໝູນ ວຽນຂອງທາດແປ້ງແລະຍັງຄົງຢູ່ປະມານ 20-30 ຊົ່ວໂມງເນື່ອງຈາກມີຂອງມັນ. ທ_1/2 - 14 ຊົ່ວໂມງ. ມັນຈະຖືກ ນຳ ມາກິນກັບ ໜິ້ວ ຫຼັງຈາກຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບແລະ / ຫຼືລະບົບເຜົາຜານອາຫານເສີມໂດຍສະເພາະ (ບໍ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໃນກະເພາະຫູ). ຫນ້ອຍກ່ວາ 2% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນປາກແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນຍ່ຽວ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ excreted ໃນໄລຍະ hemodialysis ເນື່ອງຈາກການຜູກມັດຫຼາຍກັບໂປຕີນ plasma.

ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ (Child-Pyug B), Cmax ແລະ AUC ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (16 ແລະ 11 ຄັ້ງ, ຕາມລໍາດັບ).

ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແລະ AUC ຂອງຢາໃນຜູ້ສູງອາຍຸ (65 ປີຂຶ້ນໄປ) ແມ່ນ 40 ແລະ 30% ຕາມ ລຳ ດັບ, ສູງກວ່າຜູ້ປ່ວຍໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ໃນໄວ ໜຸ່ມ (ບໍ່ມີຄຸນຄ່າທາງຄລີນິກ). Cmax ໃນແມ່ຍິງແມ່ນສູງກວ່າ 20%, ແລະ AUC ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາຜູ້ຊາຍ 10% (ມັນບໍ່ມີຄຸນຄ່າທາງດ້ານການຊ່ວຍ).

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງຢາ.

- ປະສົມປະສານກັບອາຫານການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນ serum TG (ປະເພດ IV ຕາມ Fredrickson) ແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ dysbetalipoproteinemia (ປະເພດ III ອີງຕາມ Fredrickson), ໃນນັ້ນການຮັກສາອາຫານບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນຢ່າງພຽງພໍ,

- ໃນການປະສົມປະສານກັບຄາບອາຫານເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນລະດັບສູງຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ, LDL-C, apolipoprotein B ແລະ TG ແລະເພີ່ມ HDL-C ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia, hyperterterolemia ໃນຄອບຄົວແລະບໍ່ມີຄອບຄົວແລະລວມກັນ hyperlipidemia (ປະເພດ IIa ແລະ IIb IIb ),,

- ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ cholesterol ແລະ LDL-C ທັງ ໝົດ ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ແບບ homozygous ໃນເວລາທີ່ການຮັກສາອາຫານແລະວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາບໍ່ໄດ້ຜົນດີພໍ.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ

ກ່ອນການນັດພົບຂອງ Atomax, ຄົນເຈັບຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງເຊິ່ງເປັນມາດຕະຖານ, ເຊິ່ງລາວຕ້ອງສືບຕໍ່ສັງເກດເບິ່ງຕະຫຼອດການຮັກສາ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນສະເລ່ຍ 10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້. ຂະ ໜາດ ຢາແຕກຕ່າງກັນຈາກ 10 ຫາ 80 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດກິນໄດ້ທຸກເວລາຂອງມື້ດ້ວຍອາຫານຫລືບໍ່ວ່າເວລາກິນເຂົ້າ. ປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບເບື້ອງຕົ້ນຂອງ LDL-C, ຈຸດປະສົງຂອງການປິ່ນປົວແລະຜົນກະທົບຂອງແຕ່ລະຄົນ. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາແລະ / ຫຼືໃນລະຫວ່າງການເພີ່ມປະລິມານຂອງ Atomax, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບໄຂມັນໃນ plasma ທຸກໆ 2-4 ອາທິດແລະປັບປະລິມານໃຫ້ ເໝາະ ສົມ.

ທີ່ hypercholesterolemia ຂັ້ນຕົ້ນແລະ hyperlipidemia ປະສົມ ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການນັດພົບຂອງ Atomax ໃນປະລິມານ 10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້ແມ່ນພຽງພໍ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ສໍາຄັນແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກ 2 ອາທິດ, ຕາມກົດລະບຽບ, ແລະຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 4 ອາທິດ. ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ຍາວນານ, ຜົນກະທົບນີ້ຍັງຄົງຢູ່.

ການໃຊ້ຢາໃນ ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ໃນເລືອດຫຼືລະດັບຂອງການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອໃນຂອງ LDL-C ເມື່ອຖືກ ນຳ ໃຊ້, ສະນັ້ນ, ການປ່ຽນປະລິມານຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ເມື່ອໃຊ້ຢາໃນ ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິຜົນ, ຫຼືຜົນ ສຳ ເລັດຂອງເປົ້າ ໝາຍ ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນໃນປາກທຽບກັບປະຊາກອນທົ່ວໄປ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ ປະລໍາມະນູ

ຈາກຄວາມຮູ້ສຶກ: amblyopia, ສຽງດັງຢູ່ໃນຫູ, ຄວາມແຫ້ງຂອງເສັ້ນປະສາດ, ລົບກວນການພັກເຊົາ, ເສັ້ນເລືອດຝອຍໃນຫູ, ຫູ ໜວກ, ຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນໃນເສັ້ນປະສາດ, parosmia, ຄວາມບິດເບືອນຂອງລົດຊາດ, ການສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກຂອງລົດຊາດ.

ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ໂລກປະສາດ, ນອນບໍ່ຫຼັບຫລືເຫງົານອນ, ຝັນຮ້າຍ, ເປັນໂລກເລືອດຈາງ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດ, ໂລກປະສາດຕາ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງດ້ານອາລົມ, ataxia, hyperkinesis, ໂລກຊຶມເສົ້າ, ໂລກເບົາຫວານ.

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ປວດຮາກ, ເຈັບຫົວໃຈ, ມີອາການທ້ອງຜູກຫລືຖອກທ້ອງ, ມີອາການທ້ອງຜູກ, ກະເພາະລໍາໄສ້, ເຈັບທ້ອງ, ມີອາການທ້ອງອືດຫລືມີຄວາມຢາກອາຫານເພີ່ມຂື້ນ, ປາກແຫ້ງ, ເຈັບ, ທ້ອງບວມ, ຮາກ, ກະເພາະອາຫານ, ຫລອດເລືອດ, ອັກເສບ, ໂລກ ລຳ ໄສ້, ໂລກຕັບອັກເສບ, ໂລກຕັບອັກເສບ, cheilitis, ແຜ duodenal pancreatitis, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມເຫຼືອງ cholestatic, ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ enzymes ຕັບ (AST, ALT), ເລືອດອອກທາງຮູທະວານ, melena, gums ເລືອດອອກ, tenesmus.

ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ປວດກ້າມເນື້ອຂາ, bursitis, myositis, myopathy, arthralgia, myalgia, rhabdomyolysis, ຮ່ວມສັນຍາຮ່ວມ, ເຈັບຫລັງ, ເພີ່ມຂື້ນ serum CPK.

ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: ຫຼອດປອດອັກເສບ, ໂຣກປອດບວມ, ທ້ອງບວມ, ໂລກຫອບຫືດ, ໂລກປະສາດໃນຕຸ່ມ.

ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ການຕິດເຊື້ອໃນ urogenital, ໂຣກຕາມຕຸ່ມ, ພະຍາດ dysuria (ລວມທັງ pollakiuria, nocturia, ປັດສະວະຫລືປັດສະວະ, ປັດສະວະທີ່ ຈຳ ເປັນ), ໂຣກ nephritis, cystitis, hematuria, urolithiasis, albuminuria.

ຈາກລະບົບສືບພັນ: ອາການເລືອດໄຫຼໃນຊ່ອງຄອດ, ເລືອດອອກມົດລູກ, metrorrhagia, ໂລກລະບາດ, ໂລກ libido ຫຼຸດລົງ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ, ການກະທົບກະເທືອນຂອງການລະລາຍຂອງໂລກ, gynecomastia.

ຕິກິລິຍາທາງຜິວຫນັງ: alopecia, ເຫື່ອອອກ, eczema, seborrhea, ecchymosis.

ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: ອາການເຈັບຫນ້າເອິກ, palpitations, vasodilation, hypotension orthostatic, phlebitis, arrhythmia.

ຈາກລະບົບ hemopoietic: ພະຍາດເລືອດຈາງ, lymphadenopathy, thrombocytopenia.

ຈາກຂ້າງຂອງ metabolism: hyperglycemia, hypoglycemia, ການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກ, ຄວາມຮຸນແຮງທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຂອງພະຍາດ gout, ໄຂ້.

ອາການແພ້: ອາການຄັນ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ໂຣກຜິວ ໜັງ ຕິດຕໍ່, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕ່າງໆ.

Contraindications ປະລໍາມະນູ

- ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ (ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງ),

- ໂລກຕັບທີ່ຫ້າວຫັນຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ serum transaminases (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບ VGN) ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ,

- ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ກັບ ລະມັດລະວັງ ໃຊ້ໃນການດື່ມເຫຼົ້າທີ່ເປັນໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ເຊິ່ງມີປະຫວັດຂອງພະຍາດຕັບ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນດ້ານໄຟຟ້າ, ພະຍາດ endocrine ແລະລະບົບທາງເດີນອາຫານ, ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ (ໂຣກ sepsis), ໂຣກບ້າ ໝູ ທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ການບາດເຈັບ, ພະຍາດກ້າມເນື້ອໃນກະດູກ.

ການຖືພາແລະ lactation

Atomax ແມ່ນ contraindicated ໃນການຖືພາແລະ lactation (ໃຫ້ນົມລູກ).

ມັນບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າຢາ atorvastatin ແມ່ນອອກຈາກນົມແມ່ຫຼືບໍ່. ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີໃນເດັກອ່ອນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການໃຊ້ຢາໃນໄລຍະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຄວນຈະຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການຢຸດການໃຫ້ນົມລູກ.

ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນ ໃນໄລຍະການຮັກສາຄວນໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ພຽງພໍ. Atorvastatin ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນພຽງແຕ່ຖ້າວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຖືພາແມ່ນຍັງຕໍ່າຫຼາຍ, ແລະຄົນເຈັບໄດ້ຮັບແຈ້ງກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການຮັກສາ ສຳ ລັບລູກໃນທ້ອງ.

ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

ມັນໄດ້ຖືກ contraindicated ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດຕັບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງ serum transaminases (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບ VGN) ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ. ໃຊ້ໂດຍລະມັດລະວັງໃນການຕິດເຫຼົ້າເມົາເຮື້ອຮັງ, ມີປະຫວັດຂອງໂລກຕັບ.

ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ໃນເລືອດຫຼືຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ metabolism lipid. ໃນເລື່ອງນີ້, ການປ່ຽນປະລິມານໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າການສຶກສາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໄລຍະປາຍຂອງພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງຍັງບໍ່ທັນໄດ້ດໍາເນີນ, hemodialysis ຄົງຈະບໍ່ເປັນການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການເກັບກູ້ຂອງ atorvastatin, ຍ້ອນວ່າມັນຕິດພັນກັບໂປຕີນ plasma ຢ່າງຈິງຈັງ.

ການໃຊ້ຢາໃນເດັກນ້ອຍ

Contraindicated: ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ (ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ).

ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ

ເມື່ອໃຊ້ຢາໃນ ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິຜົນ, ຫຼືຜົນ ສຳ ເລັດຂອງເປົ້າ ໝາຍ ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນໃນປາກທຽບກັບປະຊາກອນທົ່ວໄປ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບການເປີດປະຕູຮັບ

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Atomax, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດອາຫານ hypocholesterol ຕາມມາດຕະຖານ, ເຊິ່ງລາວຕ້ອງຕິດຕາມໃນໄລຍະການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ.

ການໃຊ້ HMG-CoA reductase inhibitors ເພື່ອເຮັດໃຫ້ໄຂມັນໃນເລືອດຫຼຸດລົງສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຕົວປ່ຽນແປງທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ສະທ້ອນເຖິງການເຮັດວຽກຂອງຕັບ.

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາກ່ອນການປິ່ນປົວ, 6 ແລະ 12 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການບໍລິຫານຂອງ Atomax ແລະຫຼັງຈາກການເພີ່ມຂື້ນແຕ່ລະຄັ້ງ, ແລະຍັງມີແຕ່ລະໄລຍະ, ຕົວຢ່າງ, ທຸກໆ 6 ເດືອນ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊຕັບອັກເສບໃນເຊລັ່ມເລືອດສາມາດສັງເກດໄດ້ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Atomax. ຄົນເຈັບທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ transaminase ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຈົນກ່ວາລະດັບເອນໄຊກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ. ໃນກໍລະນີທີ່ຄ່າ ALT ຫຼື AST ສູງກ່ວາ VGN ສູງກວ່າ 3 ເທົ່າ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານຂອງ Atomax ຫຼືຢຸດການປິ່ນປົວ.

Atomax ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ລ່ວງລະເມີດເຫຼົ້າແລະ / ຫຼືໂຣກຕັບ, ພະຍາດຕັບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະກໍາ transaminase ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວແມ່ນການປົນເປື້ອນກັບຢາ.

ການປິ່ນປົວ Atorvastatin ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ myopathy. ການບົ່ງມະຕິກ່ຽວກັບໂຣກ myopathy (ຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອແລະຄວາມອ່ອນເພຍໃນການປະສົມປະສານກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ CPK ຫຼາຍກ່ວາ 10 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ VGN) ຄວນມີສະຕິໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກ myalgia ທົ່ວໄປ, ເຈັບກ້າມເນື້ອຫຼືອ່ອນເພຍແລະ / ຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ CPK. ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການຕັກເຕືອນວ່າພວກເຂົາຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບໂດຍທັນທີກ່ຽວກັບຮູບລັກສະນະຂອງຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ຫຼືຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອ, ຖ້າວ່າມີອາການເຈັບໄຂ້ຫຼືໄຂ້. ການຮັກສາດ້ວຍ Atomax ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດຖ້າມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຈະແຈ້ງໃນກິດຈະ ກຳ CPK ຫຼືໃນເວລາທີ່ມີໂຣກ myopathy ທີ່ຖືກຢືນຢັນຫລືສົງໃສ. ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ myopathy ໃນການປິ່ນປົວຢາອື່ນໆຂອງຊັ້ນນີ້ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໃຊ້ຢາ cyclosporine, fibrates, erythromycin, niacin ຫຼື azole antifungal ພ້ອມກັນ. ຢາຫຼາຍຊະນິດນີ້ຍັບຍັ້ງການດູດຊືມສານ CYP3A4 ແລະການຂົນສົ່ງຢາເສບຕິດ. Atorvastatin ແມ່ນ biotransformed ໂດຍ CYP3A4.ໃນເວລາທີ່ສັ່ງຢາ atorvastatin ປະສົມປະສານກັບເສັ້ນໃຍອາຫານ, ຢາ erythromycin, ຢາຕ້ານພູມຕ້ານທານ, ຢາຕ້ານໂຣກ azole ຫຼື niacin ໃນປະລິມານ hypolipidemic, ຜົນປະໂຫຍດແລະຄວາມສ່ຽງໃນການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອກວດຫາອາການເຈັບກ້າມຫຼືອ່ອນເພຍ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວແລະໃນ ໄລຍະເວລາຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງຢາໃດໆ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ການ ກຳ ນົດໄລຍະແຕ່ລະໄລຍະຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ KFK ສາມາດແນະ ນຳ ໄດ້, ເຖິງແມ່ນວ່າການຄວບຄຸມດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂຣກ myopathy ຮ້າຍແຮງ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ atorvastatin, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາອື່ນໆຂອງຫ້ອງຮຽນນີ້, ກໍລະນີຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ ທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການຮັກສາໂຣກຍ້ອນໂຣກ myoglobinuria ຖືກອະທິບາຍ. ການຮັກສາດ້ວຍ Atomax ຄວນຢຸດຊົ່ວຄາວຫລືຢຸດເຊົາຢ່າງສິ້ນເຊີງຖ້າມີອາການຂອງໂຣກ myopathy ທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫລືເປັນປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຍ້ອນໂຣກຜີວ ໜັງ (ຕົວຢ່າງການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ, ເສັ້ນເລືອດຕີບໃນເສັ້ນເລືອດ, ການຜ່າຕັດທີ່ຮ້າຍແຮງ, ການກະທົບກະເທືອນ, ການລະລາຍທາງເດີນອາຫານທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໂຣກ endocrine ແລະການລົບກວນຂອງ electrolyte ແລະການຊັກທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ).

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Atomax, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງພະຍາຍາມບັນລຸການຄວບຄຸມ hypercholesterolemia ໂດຍການຮັກສາອາຫານທີ່ພຽງພໍ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະການປິ່ນປົວສະພາບອື່ນໆ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າພວກເຂົາຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນຖ້າຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ແລະກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີອາການເຈັບໄຂ້ຫຼືໄຂ້.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ຜົນກະທົບທາງລົບຂອງ Atomax ຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກບໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການປິ່ນປົວ: ບໍ່ມີຢາແກ້ພິດສະເພາະ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການແມ່ນຖືກປະຕິບັດ. Hemodialysis ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາອື່ນໆ

ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ myopathy ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວກັບຢາອື່ນໆຂອງຫ້ອງຮຽນນີ້ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໃຊ້ຢາ cyclosporine, fibrates, erythromycin, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ azoles, ແລະ niacin.

ດ້ວຍການກິນພ້ອມກັນຂອງ atorvastatin ແລະການລະງັບທີ່ບັນຈຸທາດ magnesium ແລະ aluminium hydroxide, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ໄດ້ຫຼຸດລົງປະມານ 35%, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລະດັບການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງ LDL-C ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ດ້ວຍການໃຊ້ atorvastatin ພ້ອມໆກັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ pharmacokinetics ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ, ສະນັ້ນ, ການປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາອື່ນໆທີ່ metabolized ໂດຍ istoenzymes cytochrome ດຽວກັນກໍ່ບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງ.

ດ້ວຍການໃຊ້ colestipol ພ້ອມໆກັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ atorvastatin ຫຼຸດລົງປະມານ 25%. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະລິມານໄຂມັນທີ່ຫຼຸດລົງຂອງການປະສົມປະສານຂອງ atorvastatin ແລະ colestipol ແມ່ນເກີນປະລິມານຢາແຕ່ລະຢ່າງ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ digoxin ແລະ atorvastatin ຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງໃນປະລິມານ 10 ມກ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານດອົກຊິນໃນເລືອດບໍ່ປ່ຽນແປງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອ digoxin ຖືກໃຊ້ຮ່ວມກັບ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 mg / ມື້, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ digoxin ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 20%. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບສານ Digoxin ປະສົມກັບ atorvastatin ຄວນໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນ.

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມກັນ atorvastatin ແລະ erythromycin (500 ມລກ 4 ເທື່ອ / ມື້) ຫຼື clarithromycin (500 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້), ເຊິ່ງຍັບຍັ້ງ CYP3A4, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ atorvastatin ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ດ້ວຍການໃຊ້ atorvastatin ພ້ອມໆກັນ (10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້) ແລະ azithromycin (500 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ເລືອດບໍ່ປ່ຽນແປງ.

Atorvastatin ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານການແພດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ terfenadine ໃນ plasma ເລືອດ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນທາດປະສົມ CYP3A4, ໃນເລື່ອງນີ້, ມັນບໍ່ຫນ້າຈະເປັນທີ່ວ່າ atorvastatin ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ substrate CYP3A4 ອື່ນໆ.

ດ້ວຍການໃຊ້ atorvastatin ແລະການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກພ້ອມດ້ວຍ norethindrone ແລະ ethinyl estradiol, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ AUC ຂອງ norethindrone ແລະ ethinyl estradiol ໄດ້ສັງເກດເຫັນປະມານ 30% ແລະ 20% ຕາມ ລຳ ດັບ. ຜົນກະທົບນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ເລືອກການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບສານ atorvastatin.

ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງທາງຄລີນິກຂອງ atorvastatin ກັບ estrogens ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ໃນເວລາທີ່ສຶກສາການໂຕ້ຕອບຂອງ atorvastatin ກັບ warfarin ແລະ cimetidine, ບໍ່ພົບການພົວພັນທາງການແພດທີ່ ສຳ ຄັນໃດໆ.

ດ້ວຍການໃຊ້ atorvastatin ພ້ອມໆກັນໃນປະລິມານ 80 ມລກແລະແອມໂມດີໂອຊີນໃນປະລິມານ 10 ມກ, ຢາ pharmacokinetics ຂອງ atorvastatin ໃນສະພາບທີ່ສົມດຸນບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ການນໍາໃຊ້ແບບປະສົມປະສານຂອງ atorvastatin ກັບຕົວຍັບຍັ້ງ protease ທີ່ຮູ້ກັນໃນຊື່ວ່າ CYP3A4 inhibitors ແມ່ນມາພ້ອມກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ atorvastatin.

ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນຜົນກະທົບທີ່ຮ້າຍແຮງໃດໆທາງຄລີນິກຂອງຕົວແທນ atorvastatin ແລະ antihypertensive.

ຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງດ້ານຢາແມ່ນບໍ່ຮູ້.

ເງື່ອນໄຂການພັກຜ່ອນຂອງຮ້ານຂາຍຢາ

ຢາແມ່ນຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ບັນຊີ B. ຢາຄວນເກັບຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ, ໃນບ່ອນທີ່ແຫ້ງແລະມືດໃນອຸນຫະພູມບໍ່ສູງກວ່າ 25 ອົງສາ C. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.

ການໃຊ້ຢາປະລໍາມະນູພຽງແຕ່ຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ, ຄໍາອະທິບາຍແມ່ນໃຫ້ໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ!

ມີສັນຍານຫຍັງແດ່ທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າຄົນເຮົາພັດທະນາໂຣກຈິດ?

ນັ່ງເຮັດວຽກ ໝົດ ມື້ບໍ? ການອອກ ກຳ ລັງກາຍພຽງ 1 ຊົ່ວໂມງຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ທ່ານຕາຍກ່ອນເວລາ

ຢາຫົວໃຈອັນຕະລາຍໃດ ສຳ ລັບມະນຸດ?

ເປັນຫຍັງການເປົ່າລົມເຢັນກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບ?

ນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ເກັບຮັກສາແບບທີ່ພວກເຮົາຄິດກ່ຽວກັບມັນບໍ?

ສິ່ງທີ່ບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ຫຼັງຈາກຮັບປະທານອາຫານ, ເພື່ອບໍ່ເປັນຜົນຮ້າຍຕໍ່ສຸຂະພາບ

ວິທີການປິ່ນປົວອາການເຈັບຄໍ: ຢາຫຼືວິທີທາງເລືອກອື່ນ?

ກ່ຽວກັບການ ໝົດ ປະ ຈຳ ເດືອນ: ມີໂອກາດທີ່ຈະມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະເບີກບານມ່ວນຊື່ນພາຍຫຼັງ 45 ປີບໍ?

ສູນ Laserhouse - ການ ກຳ ຈັດຂົນແລະເຄື່ອງ ສຳ ອາງໃນປະເທດອູແກຣນ

ຄວາມບໍ່ມີສະຕິ (ເດັກນ້ອຍ) - ຄວາມຕ້ອງການຫລືຄວາມຕ້ອງການ?

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາ ປະລໍາມະນູ ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ປະສົມກັບອາຫານເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນລະດັບສູງຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ, LDL-C, apolipoprotein B ແລະ TG ແລະເພີ່ມຂື້ນ HDL-C ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia, hyperterterolemia ໃນຄອບຄົວແລະບໍ່ແມ່ນຄອບຄົວ hypercholesterolemia ແລະປະສົມ hyperlipidemia (ປະເພດ IIa ແລະ IIb IIb) ), ປະສົມປະສານກັບອາຫານການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ serum ຂອງ TG (ປະເພດ IV ຕາມ Fredrickson) ແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ dysbetalipoproteinemia (ປະເພດ III ອີງຕາມ Fredrickson), ໃນນັ້ນການຮັກສາອາຫານບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນຢ່າງພຽງພໍ, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນ Nia cholesterol ທັງຫມົດແລະ LDL-C ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ຄອບຄົວ homozygous, ໃນເວລາທີ່ປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານແລະການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ແມ່ນ pharmacological ອື່ນໆຈະບໍ່ມີຜົນພຽງພໍ.

ວິທີການສະ ໝັກ

ກ່ອນການນັດ ໝາຍ ປະລໍາມະນູ ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີໄຂມັນໃນລະດັບຕ່ ຳ, ເຊິ່ງລາວຕ້ອງໄດ້ສືບຕໍ່ຕິດຕາມຕະຫຼອດໄລຍະການຮັກສາ.
ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນສະເລ່ຍ 10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້. ຂະ ໜາດ ຢາແຕກຕ່າງກັນຈາກ 10 ຫາ 80 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດກິນໄດ້ທຸກເວລາຂອງມື້ດ້ວຍອາຫານຫລືບໍ່ວ່າເວລາກິນເຂົ້າ. ປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບເບື້ອງຕົ້ນຂອງ LDL-C, ຈຸດປະສົງຂອງການປິ່ນປົວແລະຜົນກະທົບຂອງແຕ່ລະຄົນ. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາແລະ / ຫຼືໃນລະຫວ່າງການເພີ່ມປະລິມານຂອງ Atomax, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບໄຂມັນໃນ plasma ທຸກໆ 2-4 ອາທິດແລະປັບປະລິມານໃຫ້ ເໝາະ ສົມ.
ໃນ hypercholesterolemia ປະຖົມແລະ hyperlipidemia ປະສົມ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການແຕ່ງຕັ້ງ Atomax ໃນປະລິມານ 10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້ແມ່ນພຽງພໍ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ສໍາຄັນແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກ 2 ອາທິດ, ຕາມກົດລະບຽບ, ແລະຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 4 ອາທິດ. ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ຍາວນານ, ຜົນກະທົບນີ້ຍັງຄົງຢູ່.
ການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງແລະໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງບໍ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ໃນເລືອດຫຼືລະດັບຂອງການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອໃນຂອງ LDL-C ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້, ສະນັ້ນ, ການປ່ຽນປະລິມານບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິຜົນຫລືຜົນ ສຳ ເລັດຂອງເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍໄຂມັນໃນຕ່ ຳ ເມື່ອທຽບໃສ່ປະຊາກອນທົ່ວໄປ.

ວິທີການກິນ Atomax ດ້ວຍ cholesterol?

ຢາແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດ. ທັງສອງດ້ານຂອງພວກມັນແມ່ນໂຄ້ງ, ພື້ນຜິວແມ່ນຫຍາບ. ດ້ານ ໜຶ່ງ ມີຄວາມສ່ຽງ. ພວກມັນມີຫອຍທີ່ສາມາດລະລາຍໄດ້, ມີລັກສະນະເປັນສີຂາວ. ຢາເມັດແມ່ນບັນຈຸໃສ່ແຜ່ນໃບບວມ, ເຊິ່ງຖືກຜະນຶກເຂົ້າໃນກ່ອງ cardboard ທີ່ ໜາ ແໜ້ນ.

• ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (ສ່ວນປະກອບຫຼັກ), ເຊິ່ງແມ່ນ atorvastatin,
• ທາດແປ້ງສາລີ
• ທາດການຊຽມກາກບອນ
• lactose
• povidone
• croscarmellose sodium,
• ຊິລິໂຄນ
• dioxide colloidal ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ,
• crospovidone.

ຫອຍເມັດທີ່ເຮັດຈາກເມັດແມ່ນຫຍັງ? ຈາກ triacetin, talc ທີ່ບໍລິສຸດ, primmeloza, dioxide titanium.

ວິທີການດື່ມ Atomax, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເຊິ່ງບັນຈຸຢູ່ໃນຊຸດ, ທຸກຄົນຕ້ອງຮູ້. ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນຫລຸດລົງ, ການກະ ທຳ ຂອງມັນແມ່ນແນໃສ່ຫຼຸດໄຂມັນທີ່ເປັນຜົນຮ້າຍຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງ statin. ນອກຈາກນີ້, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກທີ່ມີການແຂ່ງຂັນຂອງ HMG-CoA reductase. ມັນຍັງມີຈຸດປະສົງອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ສຳ ລັບການເຮັດ ໜ້າ ທີ່ອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ຄື: lipoproteins plasma ຫຼຸດລົງ. Atomax ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ ໃນພື້ນຜິວຂອງຈຸລັງຕັບ.

ຜົນຈາກການປິ່ນປົວ, ການສັງເກດການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງຜູ້ຮັບ LDL ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະສັງເກດເຫັນຄວາມສ່ຽງທີ່ຫຼຸດລົງຂອງການພັດທະນາແລະໄດ້ຮັບອາການແຊກຊ້ອນຂອງ ischemia.

ຢາບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຫຍັງຕໍ່ຮ່າງກາຍ.

ເວລາທີ່ຈະລໍຖ້າຜົນໄດ້ຮັບ? ເພື່ອເບິ່ງການປ່ຽນແປງໃນທາງບວກ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ອາທິດ. ຢາຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ພາຍໃນ ໜຶ່ງ ເດືອນນັບແຕ່ເລີ່ມການປິ່ນປົວ. ຫຼັງຈາກຫຼັກສູດໄດ້ສິ້ນສຸດລົງ, ຜົນກະທົບຈະສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ດົນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້. Atomax ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນກໍລະນີເຊັ່ນ:

1. ໄຂມັນສູງ.
2. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL-C ເພີ່ມຂື້ນ.
3. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ thyroglobulin ແລະ apolipropylene B.
4. ຖ້າລະດັບຂອງ serum TG ເພີ່ມຂື້ນ.
5. ໃນກໍລະນີເມື່ອ dysbetalipoproteinemia ພັດທະນາ.

Atomax ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ປະຕິບັດຕາມອາຫານພິເສດທີ່ແພດສັ່ງ. ຢານີ້ແມ່ນຕົວຊ່ວຍແລະເຮັດ ໜ້າ ທີ່ສົມທົບກັບສານອາຫານພິເສດ.

ວິທີການກິນແລະປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຫຍັງ? ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບຄວນປ່ຽນໄປກິນອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງເປັນພິເສດ. ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນແຕ່ລະຄັ້ງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ຢາສາມາດກິນໄດ້ທັງກ່ອນ, ຫລັງແລະກ່ອນກິນອາຫານໃນເວລາຂອງມື້. ປະສິດທິຜົນຂອງຢາຈາກນີ້ບໍ່ໄດ້ລົດລົງ.

Atomax ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆແນວໃດ? ໃນກໍລະນີເມື່ອຢາຖືກໃຊ້ຮ່ວມກັບຕົວຢາ erythromycin ຫຼືຢາຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ, ຜົນຂ້າງຄຽງໃນຮູບແບບຂອງ myopia ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. Atomax ບໍ່ຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັບການລະງັບທີ່ມີ hydroxide ໃນອະລູມິນຽມ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນເລືອດຫຼຸດລົງແລະຜົນຂອງການປິ່ນປົວຕາມ ລຳ ດັບ, ເຊັ່ນກັນ.

Terfenadine ສາມາດໃຊ້ໄດ້, ເພາະວ່າຢາທີ່ມີ ຄຳ ຖາມໃນມື້ນີ້ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນຄຸນລັກສະນະຂອງອະດີດ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ກັບ estrogens - ບໍ່ມີຫຍັງຮ້າຍແຮງທີ່ຈະເກີດຂື້ນ.

ບໍ່ຂັດແຍ້ງກັບ Warfarin ແລະ Cimetidine.

ຢ່າໃຊ້ກັບຕົວຍັບຍັ້ງ protease, ເພາະວ່າການປະສົມປະສານນີ້ຈະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Atomax. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຍົກເວັ້ນການຍັບຍັ້ງ, ຫຼືຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ. ສິ່ງນີ້ຄວນຈະເຮັດໄດ້ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

Contraindications

ຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາ ປະລໍາມະນູ ແມ່ນ: ພະຍາດຕັບທີ່ຫ້າວຫັນຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ serum transaminases (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບ VGN) ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ, ການຖືພາ, ການດູດນົມ, ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ (ປະສິດຕິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສ້າງຕັ້ງ), ຄວາມກົດດັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.
ໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງໃນການດື່ມເຫຼົ້າເຮື້ອຮັງ, ເຊິ່ງມີປະຫວັດຂອງພະຍາດຕັບ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງໄຟຟ້າ, ພະຍາດ endocrine ແລະລະບົບທາງເດີນອາຫານ, ໂລກຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ (ໂຣກຊືມເສົ້າ), ໂຣກບ້າ ໝູ ທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ການບາດເຈັບ, ແລະພະຍາດກ້າມເນື້ອໃນກະດູກ.

ການຖືພາ

ປະລໍາມະນູ contraindicated ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation (ໃຫ້ນົມລູກ).
ມັນບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າຢາ atorvastatin ແມ່ນອອກຈາກນົມແມ່ຫຼືບໍ່. ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີໃນເດັກອ່ອນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການໃຊ້ຢາໃນໄລຍະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຄວນຈະຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການຢຸດການໃຫ້ນົມລູກ.
ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນຄວນໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ເໝາະ ສົມໃນເວລາປິ່ນປົວ. Atorvastatin ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນພຽງແຕ່ຖ້າວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຖືພາແມ່ນຍັງຕໍ່າຫຼາຍ, ແລະຄົນເຈັບໄດ້ຮັບແຈ້ງກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການຮັກສາ ສຳ ລັບລູກໃນທ້ອງ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະລິມານໄຂມັນທີ່ຫຼຸດລົງຂອງການປະສົມປະສານຂອງ atorvastatin ແລະ colestipol ແມ່ນເກີນປະລິມານຢາແຕ່ລະຢ່າງ.
ດ້ວຍການບໍລິຫານ digoxin ແລະ atorvastatin ຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງໃນປະລິມານ 10 ມກ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານດອົກຊິນໃນເລືອດບໍ່ປ່ຽນແປງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອ digoxin ຖືກໃຊ້ຮ່ວມກັບ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 mg / ມື້, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ digoxin ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 20%. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບສານ Digoxin ປະສົມກັບ atorvastatin ຄວນໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນ.
ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມກັນ atorvastatin ແລະ erythromycin (500 ມລກ 4 ເທື່ອ / ມື້) ຫຼື clarithromycin (500 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້), ເຊິ່ງຍັບຍັ້ງ CYP3A4, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ atorvastatin ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.
ດ້ວຍການໃຊ້ atorvastatin ພ້ອມໆກັນ (10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້) ແລະ azithromycin (500 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ເລືອດບໍ່ປ່ຽນແປງ.
Atorvastatin ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານການແພດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ terfenadine ໃນ plasma ເລືອດ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນທາດປະສົມ CYP3A4, ໃນເລື່ອງນີ້, ມັນບໍ່ຫນ້າຈະເປັນທີ່ວ່າ atorvastatin ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ substrate CYP3A4 ອື່ນໆ.
ດ້ວຍການໃຊ້ atorvastatin ແລະການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກພ້ອມດ້ວຍ norethindrone ແລະ ethinyl estradiol, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ AUC ຂອງ norethindrone ແລະ ethinyl estradiol ໄດ້ສັງເກດເຫັນປະມານ 30% ແລະ 20% ຕາມ ລຳ ດັບ. ຜົນກະທົບນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ເລືອກການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບສານ atorvastatin.
ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງທາງຄລີນິກຂອງ atorvastatin ກັບ estrogens ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.
ໃນເວລາທີ່ສຶກສາການໂຕ້ຕອບຂອງ atorvastatin ກັບ warfarin ແລະ cimetidine, ບໍ່ພົບການພົວພັນທາງການແພດທີ່ ສຳ ຄັນໃດໆ.
ດ້ວຍການໃຊ້ atorvastatin ພ້ອມໆກັນໃນປະລິມານ 80 ມລກແລະແອມໂມດີໂອຊີນໃນປະລິມານ 10 ມກ, ຢາ pharmacokinetics ຂອງ atorvastatin ໃນສະພາບທີ່ສົມດຸນບໍ່ປ່ຽນແປງ.
ການນໍາໃຊ້ແບບປະສົມປະສານຂອງ atorvastatin ກັບຕົວຍັບຍັ້ງ protease ທີ່ຮູ້ກັນໃນຊື່ວ່າ CYP3A4 inhibitors ແມ່ນມາພ້ອມກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ atorvastatin.
ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນຜົນກະທົບທີ່ຮ້າຍແຮງໃດໆທາງຄລີນິກຂອງຕົວແທນ atorvastatin ແລະ antihypertensive.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

Atomax ແມ່ນຢາທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການສະກັດກັ້ນ HMG-CoA reductase, ເຮັດໃຫ້ການລະງັບໄຂມັນໃນຕັບຊ້າລົງຊ້າລົງ. ບໍ່ຄືກັບ statins ຂອງລຸ້ນ ທຳ ອິດ, Atomax ແມ່ນຢາທີ່ມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດສັງເຄາະ.

ໃນຕະຫຼາດການຢາ, ທ່ານສາມາດຊອກຫາຢາທີ່ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດອິນເດຍ HeteroDrags Limited ແລະໂຮງງານຜະລິດພາຍໃນຂອງໂຮງງານ OJSC NIZHFARM, LLC Skopinsky Pharmaceutical Plant.

Atomax ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດສີຂາວທີ່ມີຮູບຊົງກົມແລະຮູບກົມ. ຈາກຂ້າງເທິງພວກມັນຖືກປົກຄຸມດ້ວຍເຍື່ອເດ.ຊຸດ ໜຶ່ງ ມີ 30 ເມັດ.

ເມັດປະກອບມີ 10 ຫຼື 20 ມລກຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ - atorvastatin calcium trihydrate.

ນອກ ເໜືອ ຈາກສ່ວນປະກອບຫຼັກ, ແຕ່ລະແທັບເລັດແລະຫອຍຂອງມັນມີ ຈຳ ນວນທີ່ແນ່ນອນ:

• croscarmellose sodium,
• ຜົງ talcum ບໍລິສຸດ
• lactose ຟຣີ
• stearate ແມກນີຊຽມ,
• ທາດແປ້ງສາລີ
• ທາດການຊຽມກາກບອນ
• povidone
• ຊິລິໂຄນໄດອອກໄຊທ໌ທີ່ຂາດສານອາຫານ,
• crospovidone
• triacetin

ນອກຈາກນັ້ນ, ປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງ titanium dioxide ແມ່ນລວມຢູ່ໃນການກະກຽມ.

ກົນໄກການປະຕິບັດງານຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ, ຜົນຂອງການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນຂອງ Atomax ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການກີດກັ້ນ HMG-CoA reductase. ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງເອນໄຊຊະນິດນີ້ແມ່ນການປ່ຽນທາດ methylglutaryl coenzyme A ໃຫ້ເປັນກົດ mevalonic, ເຊິ່ງເປັນຕົວຊ່ວຍຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ.

Atorvastatin ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຂອງຈຸລັງຕັບ, ເຮັດໃຫ້ປະລິມານການຜະລິດ LDL ແລະ cholesterol ຫຼຸດລົງ. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນໂດຍຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ hypercholesterolemia ທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ດ້ວຍຢາຊະນິດອື່ນທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຄໍເລສເຕີໂຣນ. ນະໂຍບາຍດ້ານຂອງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ແມ່ນໂດຍກົງແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຂອງສານທີ່ ສຳ ຄັນ.

Atomax ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນລະຫວ່າງຄາບອາຫານ, ເຊັ່ນດຽວກັນ ການກິນອາຫານຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການດູດຊຶມ. ສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຖືກດູດຊຶມດີໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ເນື້ອຫາສູງສຸດຂອງ atorvastatin ຖືກສັງເກດເຫັນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສະ ໝັກ.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ enzymes ພິເສດ CY ແລະ CYP3A4, ການເຜົາຜານອາຫານກໍ່ເກີດຂື້ນໃນຕັບ, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ທາດ parahydroxylated metabolites ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທາດແປ້ງຈະຖືກຍ້າຍອອກຈາກຮ່າງກາຍພ້ອມກັບນໍ້າບີ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂອງຢາໄດ້

Atomax ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດໄຂມັນ cholesterol. ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດການໃຊ້ຢາປະສົມກັບໂພຊະນາການທາງໂພຊະນາການ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວເປັນຕົ້ນຕໍ, hyperterterolemia ໃນຄອບຄົວແລະບໍ່ແມ່ນຄອບຄົວ.

ການນໍາໃຊ້ຢາເມັດຍັງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serroglobulin (TG) ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານບໍ່ໄດ້ນໍາເອົາຜົນທີ່ຕ້ອງການ.

Atorvastatin ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຄໍເລດເຕີຣອນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ hypercholesterolemia ທີ່ເປັນຢາ homozygous ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ, ໃນເວລາທີ່ການຮັກສາທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາແລະອາຫານບໍ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບໄຂມັນໃນ lipid.

Atomax ແມ່ນຖືກຫ້າມ ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງປະເພດ. ຄຳ ແນະ ນຳ ມີບັນຊີລາຍຊື່ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ:

1. ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.
2. ໄລຍະເວລາຂອງການມີລູກແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.
3. ຄວາມຜິດປະກະຕິຂອງ Hepatic ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ.
4. ຄວາມອ່ອນໂຍນຕໍ່ອົງປະກອບຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກລະມັດລະວັງໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງ electrolytes, ການຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບ endocrine, ພະຍາດຕັບ, ໂລກກີນເຫລົ້າແລະໂຣກບ້າ ໝູ ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ຈຸດ ສຳ ຄັນໃນການຮັກສາ Atomax ແມ່ນການສັງເກດເບິ່ງອາຫານພິເສດ. ໂພຊະນາການແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບສານອາຫານທີ່ມີທາດໄຂມັນສູງ. ດັ່ງນັ້ນ, ອາຫານການກິນບໍ່ໄດ້ລວມເອົາການບໍລິໂພກຂອງ viscera (ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ສະ ໝອງ), ໄຂ່ໄກ່, ມັນເບີ, ໄຂມັນຫມູແລະອື່ນໆ.

ຂະ ໜາດ ຂອງ atorvastatin ແຕກຕ່າງກັນຈາກ 10 ຫາ 80 ມກ. ຕາມກົດລະບຽບ, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ ກຳ ນົດປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ 10 ມລກຕໍ່ມື້. ປັດໄຈຫຼາຍຢ່າງມີອິດທິພົນຕໍ່ປະລິມານຢາເຊັ່ນ: ລະດັບຂອງ LDL ແລະ cholesterol ທັງ ໝົດ, ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການຮັກສາແລະປະສິດຕິຜົນຂອງມັນ.

ການເພີ່ມປະລິມານຢາສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພາຍຫຼັງ 14-21 ວັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lipids ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 14 ມື້, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ cholesterol ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ, ແລະຫຼັງຈາກ 28 ວັນຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້. ດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ຍືດເຍື້ອ, ການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid ຈະກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ.

ການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງຢາຕ້ອງໄດ້ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ປົກປ້ອງຈາກແສງແດດໂດຍກົງຈາກເດັກນ້ອຍ. ລະບອບອຸນຫະພູມໃນການເກັບຮັກສາແຕກຕ່າງຈາກ 5 ເຖິງ 20 ອົງສາເຊ.

ຊີວິດຂອງ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ, ຫຼັງຈາກທີ່ໃຊ້ເວລານີ້ຫ້າມໃຊ້ຢາ.

ອັນຕະລາຍທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະການກິນເກີນ

ການບໍລິຫານຢາດ້ວຍຕົນເອງເພື່ອການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ບາງຄັ້ງ, ຢາສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ຄົນເຈັບ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ Atomax, ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ເອກະສານ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່າວເຖິງການປະກົດຕົວທີ່ອາດເກີດຂື້ນຈາກຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງນີ້:

• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ໂຣກລະບົບປະສາດ, ການນອນບໍ່ຫຼັບຫລືເຫງົານອນ, ຝັນຮ້າຍ, ອາການເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ຄວາມອຸກອັ່ງ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ບັນຫາທີ່ພັກອາໄສ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດ, ໂລກປະສາດສ່ວນປະສາດ, ລົບກວນລົດຊາດ, ປາກແຫ້ງ.
• ປະຕິກິລິຍາຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ການພັດທະນາຂອງຫູ ໜວກ, ການຕິດເຊື້ອແຫ້ງ.
• ບັນຫາຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດໃນເລືອດ: phlebitis, ພະຍາດເລືອດຈາງ, angina pectoris, vasodilation, hypotension orthostatic, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, arrhythmia.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານແລະລະບົບ ລຳ ໄສ້: ອາການທ້ອງຜູກ, ຖອກທ້ອງ, ປວດຮາກແລະຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, colic ຕັບອັກເສບ, ເຈັບແອວ, ເຈັບຫົວໃຈ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສ້າງກgasາຊ, ໂຣກກະເພາະ.
• ປະຕິກິລິຍາຂອງຜິວຫນັງ: ອາການຄັນ, ຜື່ນ, ໂຣກຜິວຫນັງ, ອາການໃຄ່ບວມຂອງໃບຫນ້າ, ການຖ່າຍຮູບ.
• ບັນຫາຂອງລະບົບກ້າມເນື້ອ: ປວດກ້າມຊີ້ນຂອງສ່ວນທີ່ສຸດ, ຄວາມເຈັບປວດໃນການເຮັດສັນຍາຂອງຂໍ່ກະດູກແລະດ້ານຫຼັງ, myositis, rhabdomyolysis, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ gout.
• ຍ່ຽວຜິດປົກກະຕິ: ຍ່ຽວຊັກຊ້າ, cystitis.
• ການເສື່ອມໂຊມຂອງຕົວກໍານົດການຫ້ອງທົດລອງ: hematuria (ເລືອດໃນປັດສະວະ), albuminuria (ທາດໂປຼຕີນໃນປັດສະວະ).
• ປະຕິກິລິຍາອື່ນໆ: hyperthermia, ຄວາມຕ້ອງການທາງເພດຫຼຸດລົງ, ການຜິດປົກກະຕິຂອງລໍາຕັ້ງຊື່, alopecia, ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ, seborrhea, ກະເພາະອາຫານ, ກະເພາະອາຫານເລືອດ, ຮູທະວານ, ຊ່ອງຄອດແລະດັງ.

ການກິນຢາ atorvastatin ໃນປະລິມານສູງເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກ myopathy (ພະຍາດ neuromuscular) ແລະ rhabdomyolysis (ໂຣກ myopathy ໃນລະດັບທີ່ຮ້າຍແຮງ).

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຢາແກ້ພິດພິເສດ ສຳ ລັບຢານີ້.

ຖ້າມີອາການກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ພວກມັນຕ້ອງຖືກ ກຳ ຈັດອອກ. ໃນກໍລະນີນີ້, hemodialysis ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາເສບຕິດສາມາດມີປະຕິກິລິຍາໃນບັນດາຕົວເອງແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງຜົນຂອງການປິ່ນປົວຂອງ Atomax ສາມາດສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງຫຼືອ່ອນເພຍໄດ້.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພົວພັນລະຫວ່າງສ່ວນປະກອບຂອງຢາຕ່າງໆຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຄົນເຈັບຕ້ອງແຈ້ງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບການກິນຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງ Atomax.

ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາຕ້ານໂລກເອດສ໌, ມີຂໍ້ມູນຄົບຖ້ວນກ່ຽວກັບການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ.

1. ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາ cyclosporine, erythromycin, ເສັ້ນໃຍແລະຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ (ກຸ່ມກຸ່ມ azoles) ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດເສັ້ນປະສາດ neuromuscular - myopathy.
2. ໃນໄລຍະການຄົ້ນຄ້ວາ, ການບໍລິຫານ Antipyrine ພ້ອມໆກັນບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ pharmacokinetics. ເພາະສະນັ້ນ, ການປະສົມປະສານຂອງສອງຢາແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ.
3. ການໃຊ້ຂະ ໜານ ດຽວກັນຂອງການລະງັບບັນຈຸທາດ magnesium hydroxide ຫຼື aluminium hydroxide ເຮັດໃຫ້ເນື້ອໃນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ຫຼຸດລົງ.
4. ການປະສົມປະສານຂອງ Atomax ກັບຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີສານ tinylestradiol ແລະ norethindrone ຊ່ວຍເພີ່ມ AUC ຂອງອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້.
5. ການໃຊ້ colestipol ພ້ອມກັນຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ atorvastatin. ນີ້ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນ lipid.
6. Atomax ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ digoxin ໃນກະແສເລືອດ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການຮັກສາດ້ວຍຢານີ້ຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ.
7. ການບໍລິຫານແບບດຽວກັນຂອງ Azithromycin ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ເນື້ອໃນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Atomax ໃນ plasma ເລືອດ.
8. ການໃຊ້ erythromycin ແລະ clarithromycin ເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງ atorvastatin ເພີ່ມຂື້ນໃນເລືອດ.
9. ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີໃດໆລະຫວ່າງ Atomax ແລະ Cimetidine, Warfarin.
10. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນໂດຍການປະສົມປະສານຂອງຢາກັບຕົວປ້ອງກັນໂປຣຕີນ.
11. ຖ້າຈໍາເປັນ, ທ່ານຫມໍອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານປະສົມ Atomax ກັບຢາ, ເຊິ່ງປະກອບມີ Amplodipine.
12. ການສຶກສາກ່ຽວກັບວິທີການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.

ດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ Atomax ກັບ estrogens, ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບໃດໆ.

ລາຄາ, ການທົບທວນຄືນແລະການປຽບທຽບ

ມີຂໍ້ມູນພຽງເລັກນ້ອຍກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ Atomax ໃນອິນເຕີເນັດ. ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າໃນປະຈຸບັນ, ການຜະລິດນ້ ຳ ມັນເຊື້ອໄຟລຸ້ນທີ IV ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ມີປະລິມານສະເລ່ຍແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍຢ່າງ.

Atomax ຍາກພຽງພໍທີ່ຈະຊື້ໃນຮ້ານຂາຍຢາຂອງປະເທດເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຕອນນີ້ມັນເກືອບບໍ່ເຄີຍໃຊ້. ໂດຍສະເລ່ຍ, ລາຄາຂອງຊຸດ (30 ເມັດ 10 ມລກ) ຕັ້ງແຕ່ 385 ເຖິງ 420 ຮູເບີນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດສັ່ງໄດ້ທາງອິນເຕີເນັດໃນເວັບໄຊທ໌ທາງການຂອງຜູ້ຜະລິດ.

ມີການທົບທວນຄືນບໍ່ຫຼາຍປານໃດກ່ຽວກັບຕົວແທນທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນໃນ lipid ໃນເວທີສົນທະນາຕາມຫົວຂໍ້. ສຳ ລັບສ່ວນໃຫຍ່, ພວກເຂົາ ກຳ ລັງເວົ້າກ່ຽວກັບການເກີດຂື້ນຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຄວາມເຫັນແຕກຕ່າງກັນ.

ເນື່ອງຈາກ contraindications ຕ່າງໆແລະປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ບາງຄັ້ງທ່ານຫມໍອອກຄໍາສັ່ງສັບຄ້າຍຄື (ຢາທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນ) ຫຼືການປຽບທຽບ (ປະກອບດ້ວຍສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ຜະລິດຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ຄ້າຍຄືກັນ).

ຄຳ ສັບຄ້າຍຄືກັນຂອງ Atomax ສາມາດຊື້ໃນຕະຫຼາດການຢາຂອງຣັດເຊຍ:

• Atovastatin (ເລກທີ 30 ໃນ 10 ມກ - 125 ຮູເບີນ),
• Atorvastatin-Teva (ເລກທີ 30 ສຳ ລັບ 10 ມກ - 105 ຮູເບີນ),
• Atoris (ເບີ 30 ສຳ ລັບ 10 mg - 330 ຮູເບີນ),
• Liprimar (ເບີ 10 ທີ່ 10 mg - 198 ຮູເບີນ),
• Novostat (ເບີ 30 ສຳ ລັບ 10 ມກ - 310 ຮູເບີນ),
• Tulip (ເລກທີ 30 ສຳ ລັບ 10 ມກ - 235 ຮູເບີນ),
• Torvacard (ເບີ 30 ສຳ ລັບ 10 ມກ - 270 ຮູເບີນ).

ໃນບັນດາອະນາລັອກປຽບທຽບຂອງ Atomax, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຈຳ ແນກຢາເສບຕິດດັ່ງກ່າວ:

1. Akorta (ເລກທີ 30 ສຳ ລັບ 10 ມກ - 510 ຮູເບີນ),
2. Krestor (ເບີ 7 ສຳ ລັບ 10 ມກ - 670 ຮູເບີນ),
3. Mertenil (ເບີ 30 ສຳ ລັບ 10 mg - 540 ຮູເບີນ),
4. Rosuvastatin (ເລກທີ 28 ໃນ 10 ມກ - 405 ຮູເບີນ),
5. Simvastatin (ເບີ 30 ທີ່ 10 ມກ - 155 ຮູເບີນ).

ໄດ້ສຶກສາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຢາ Atomax, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ລາຄາ, ການປຽບທຽບແລະຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ, ຄົນເຈັບ, ພ້ອມດ້ວຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ຈະສາມາດປະເມີນຄວາມຕ້ອງການຢາໄດ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ statins ແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ໃນວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້.