Exenatide: ລາຄາແລະການປຽບທຽບຂອງ Bayeta

ນັກທ່ອງທ່ຽວ 12 ຄົນໄດ້ລາຍງານວ່າອາຍຸຄົນເຈັບ

ບົດຂຽນທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈ

ວິທີການເລືອກແບບອະນາລັອກທີ່ຖືກຕ້ອງ
ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ຢາແມ່ນຖືກແບ່ງອອກເປັນສັບຄ້າຍຄືກັນແລະຄ້າຍຄືກັນ. ໂຄງສ້າງຂອງສັບຄ້າຍຄືກັນປະກອບມີ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຊະນິດຂອງສານເຄມີທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີຜົນຕໍ່ການຮັກສາໃນຮ່າງກາຍ. ໂດຍການປຽບທຽບແມ່ນຢາທີ່ມີສານທີ່ມີສານເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ມີຈຸດປະສົງໃນການປິ່ນປົວພະຍາດດຽວກັນ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດແລະແບັກທີເລຍ
ພະຍາດຕິດແປດແມ່ນເກີດມາຈາກໄວຣັດ, ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ເຊື້ອເຫັດແລະໂປໂຕຊົວ. ຫຼັກສູດຂອງພະຍາດທີ່ເກີດຈາກໄວຣັດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍມັກຈະຄ້າຍຄືກັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການ ຈຳ ແນກສາເຫດຂອງພະຍາດ ໝາຍ ເຖິງການເລືອກວິທີການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃນການຮັບມືກັບໂລກໄຂ້ຢ່າງໄວແລະຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກ.

ອາການແພ້ແມ່ນສາເຫດຂອງໄຂ້ຫວັດເລື້ອຍໆ
ບາງຄົນຄຸ້ນເຄີຍກັບສະພາບການທີ່ເດັກນ້ອຍມັກຈະເປັນແລະເປັນເວລາດົນນານທີ່ປະສົບກັບໄຂ້ຫວັດ ທຳ ມະດາ. ພໍ່ແມ່ພາລາວໄປຫາທ່ານ ໝໍ, ສອບເສັງ, ກິນຢາແລະຍ້ອນເຫດນັ້ນ, ເດັກນ້ອຍໄດ້ລົງທະບຽນກັບແພດເດັກນ້ອຍເປັນປະ ຈຳ. ສາເຫດທີ່ແທ້ຈິງຂອງພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈເລື້ອຍໆບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ.

Urology: ການຮັກສາໂລກຕັບອັກເສບ Chlamydial
ໂຣກຕັບອັກເສບ Chlamydial ແມ່ນພົບເລື້ອຍໆໃນການປະຕິບັດຂອງ urologist. ມັນເກີດມາຈາກການຕິດເຊື້ອກາຝາກໃນ Chlamidia trachomatis, ເຊິ່ງມີຄຸນສົມບັດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະໄວຣັດເຊິ່ງມັກຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີລະບຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອໄລຍະຍາວ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ. ມັນມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບຂອງ urethra ທີ່ບໍ່ແມ່ນການສະເພາະໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ຢາດຽວທີ່ບັນຈຸສານ exenatide ແມ່ນ Baeta. ນອກເຫນືອໄປຈາກສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍ, ມັນມີເນື້ອໃນນ້ອຍໆຂອງສານເພີ່ມເຕີມ: ທາດ sodium acetate trihydrate, mannitol, metacresol, ກົດອາຊີຕິກແລະນ້ ຳ ກັ່ນ.

ມັນຖືກຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຊູແອັດສອງແຫ່ງຄືບໍລິສັດ AstraZeneca ແລະ Bristol-Myers Squibb Co (BMS). Baeta ມີພຽງແຕ່ຮູບແບບການໃຊ້ ໜຶ່ງ ເມັດ - 250 ມລກ mg ເຊິ່ງມີວິທີແກ້ໄຂທີ່ຊັດເຈນ, ສຳ ລັບແຕ່ລະອັນມີປາກກາ syringe ພິເສດທີ່ມີຂະ ໜາດ 1,2 ຫຼື 2,4 ມລ.

ຢາແມ່ນຂາຍໂດຍມີໃບສັ່ງແພດ, ສະນັ້ນພຽງແຕ່ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມສາມາດສັ່ງຢາໃຫ້ຄົນເຈັບໄດ້. ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບໄດ້ຊື້ ampoules, ລາວຕ້ອງໄດ້ອ່ານຄໍາແນະນໍາຢ່າງລະມັດລະວັງສໍາລັບການນໍາໃຊ້.

ຢານີ້ຖືກໃຊ້ທັງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະດ້ວຍການຮັກສາເພີ່ມເຕີມຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເມື່ອບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບ glycemia ໄດ້. ຄຳ ແນະ ນຳ ມີບັນຊີຢາທີ່ທ່ານສາມາດສົມທົບກັບຢາບັນເທົາ Bayeta:

• biguanides
• ອະນຸພັນ sulfonylurea,
• Thiazolidinedione, ທ.
• ການປະສົມປະສານຂອງ thiazolidinedione ແລະ metformin,
• ປະສົມປະສານຂອງ sulfonylurea ແລະ metformin.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນ 5 ມລກຕໍ່ມື້ 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານຫຼັກ. ມັນຖືກສີດໃສ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໃສ່ບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ແຂນດ້ານ ໜ້າ ຫລືຂາ. ຖ້າການປິ່ນປົວໄດ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ, ຫຼັງຈາກ 30 ວັນປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 10 mcg ສອງເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີຂອງການລວມຢາກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, ປະລິມານຂອງຢາສຸດທ້າຍຈະຕ້ອງໄດ້ຫຼຸດລົງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ. ໃນລະຫວ່າງການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂ, ຄວນປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຫຼັງຈາກອາຫານ,
2. ທ່ານບໍ່ສາມາດເຮັດການສັກຢາໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດຫຼື intramuscularly,
3. ຖ້າວິທີແກ້ໄຂໄດ້ປ່ຽນສີຫລືມີສ່ວນປະກອບ, ມັນກໍ່ບໍ່ຄວນໃຊ້,
4. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ການຜະລິດພູມຕ້ານທານແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຢາຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນມືດຫ່າງຈາກເດັກນ້ອຍໃນອຸນຫະພູມ 2-8C.

ຊີວິດໃນຊັ້ນວາງແມ່ນ 2 ປີ, ແລະວິທີແກ້ໄຂໃນປາກກາ syringe ແມ່ນ 30 ວັນໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາ.

Contraindications ແລະຕິກິລິຍາທາງລົບ

ຄ້າຍຄືກັບຢາຊະນິດອື່ນໆ, ຢາ Bayeta ມີສານຕ້ານເຊື້ອບາງຢ່າງ:

• ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1
• ketoacidosis (ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ),
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (ມູນຄ່າ CC ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ml / ນາທີ),
• ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານໂດຍທີ່ບໍ່ຍ່ອຍອາຫານ,
• ເອົາເດັກແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່,
• ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.

ດ້ວຍເຫດຜົນໃດ ໜຶ່ງ, ຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະເກີດຂື້ນ:

1. ຕິກິລິຍາແພ້ - urticaria, ຜື່ນຕາມຜິວຫນັງ, ອາການຄັນ,
2. ການລະເມີດລະບົບຍ່ອຍອາຫານ - ປວດຮາກແລະຮາກ, ນ້ ຳ ມູກໄຫຼຫລາຍເກີນໄປ, ທ້ອງຜູກຫລືຖອກທ້ອງ, ຫລຸດຄວາມຢາກອາຫານແລະ ນຳ ້ ໜັກ,
3. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ - ລະຄາຍເຄືອງ, ເມື່ອຍລ້າ, ວິນຫົວກັບໂລກເບົາຫວານແລະເຈັບຫົວ,
4. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຫຼືຫມາກໄຂ່ຫຼັງ,
5. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ serum creatinine,
6. hypoglycemic ລັດ, hyperhidrosis, ໂຣກ pancreatitis.

ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຜູ້ທີ່ຈະດັດປັບລະບຽບການຮັກສາ.

ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາຫຼືແມ້ກະທັ້ງຢຸດການໃຊ້ຢານີ້.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ການທົບທວນຄືນແລະການປຽບທຽບຂອງຢາ

ຢາ Baeta ສາມາດຊື້ໄດ້ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາຫລືສັ່ງຊື້ໃນອິນເຕີເນັດ. ເນື່ອງຈາກວ່າຢາໄດ້ຖືກ ນຳ ເຂົ້າ, ລາຄາ ສຳ ລັບມັນແມ່ນສູງ, ຫຼາຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນສາມາດຊື້ໄດ້.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະລິມານຂອງການແກ້ໄຂ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຂົນສົ່ງແລະຂອບຂອງຜູ້ຂາຍ:

• ປາກກາ syringe 1.2 ml - ຈາກ 4246 ເຖິງ 6398 ຮູເບີນ,
• ປາກກາ syringe 2,4 ml - ຈາກ 5301 ເຖິງ 8430 ຮູເບີນລັດເຊຍ.

ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂຂອງ Bayet ແມ່ນພໍໃຈກັບຢານີ້. ປະການ ທຳ ອິດ, ມັນໃຊ້ພຽງຄັ້ງດຽວຕໍ່ມື້, ແລະອັນທີສອງ, ມັນກໍ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງໃນຄົນທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກການປ່ອຍຢາ, ຜູ້ຜະລິດໄດ້ ດຳ ເນີນການສຶກສາດ້ານກາລະຕະຫຼາດເຊິ່ງຜູ້ປ່ວຍທີ່ຖືກຄັດເລືອກໂດຍບັງເອີນໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມ. ຜົນຂອງການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ກິນຢາມີປະຕິກິລິຍາລົບຕໍ່ໄປນີ້:

1. Flatulence, ທ້ອງຜູກ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ - ໂຣກກະເພາະ.
2. ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເຍື່ອ.
3. ການສູນເສຍນ້ ຳ ເນື່ອງຈາກຮາກ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.
4. ເມື່ອຍລ້າ, ຂາດຫລືບິດເບືອນລົດຊາດ.
5. ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ creatinine, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງມັນ.
6. ບາງຄັ້ງບາງຄັ້ງອາການແພ້ຜິດປົກກະຕິ.

ໃນຖານະເປັນສໍາລັບການປຽບທຽບທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນ, ພວກມັນບໍ່ມີ. ໃນຕະຫຼາດການຢາຂອງລັດເຊຍ, ທ່ານພຽງແຕ່ສາມາດຊອກຫາຢາທີ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ mimetics ເພີ່ມຂື້ນ - Viktoza ແລະ Januvius. ຂໍ້ມູນລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບພວກມັນສາມາດພົບໄດ້ໃນອິນເຕີເນັດຫລືຖາມທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ແລະດັ່ງນັ້ນ, exenatide, ເຊິ່ງມີຢູ່ໃນການກະກຽມ Bayeta, ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນແລະບໍ່ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ທ່ານຫມໍສັ່ງຢານີ້, ລົບລ້າງ contraindications ທີ່ເປັນໄປໄດ້, ຕິກິລິຍາທາງລົບແລະການຄໍານຶງເຖິງລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງຄົນເຈັບ. ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທ່ານສາມາດ ກຳ ຈັດອາການຂອງໂລກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ. ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ!

ເພື່ອບັນລຸການຊົດເຊີຍແບບຍືນຍົງ, ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຕ້ອງມີຄວາມສົມບູນແບບ. ວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດຈະບອກຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນວິດີໂອໃນບົດຂຽນນີ້.

ບາຕາ | ການປຽບທຽບຢາລັດເຊຍຂອງລາຄາແລະການທົບທວນຄືນ

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດທີ່ປ່ຽນແປງຊີວິດຂອງຄົນເຮົາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຍ້ອນມັນ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຕາມອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງເຄັ່ງຄັດ, ແຕ່ມັນກໍ່ເກີດຂື້ນວ່າມັນບໍ່ພຽງພໍ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວ. Baeta ແມ່ນຢາທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດປົກກະຕິ.

ໃບສະ ໝັກ

Baeta - ຢາເສບຕິດທີ່ປະຕິບັດຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic. ມັນມີສານ exenatide ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊິ່ງເປັນສານສັງເຄາະ. ກັບມັນ, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງ glucose ໃນລະບົບການຫມຸນວຽນເກີດຂື້ນ.

Baeta ສົ່ງເສີມການກະຕຸ້ນຂອງ GLP-1 (ນີ້ເກີດຂື້ນກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ exenatide, ເຊິ່ງເປັນຕົວຊ່ວຍເພີ່ມຂື້ນ). ຢານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງ pancreatic ເຮັດໃຫ້ການຜະລິດອິນຊູລິນປົກກະຕິ.

ຖ້າຄົນເຈັບທົນທຸກຈາກ hyperglycemia, ຫຼັງຈາກນັ້ນ Byeta ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງ glucagon. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຢາບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຕອບສະຫນອງຂອງ glucagon. Byeta ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຄິດໄລ່ຂອງເນື້ອໃນຈາກລະບົບກະເພາະອາຫານ.

ນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານແລະນໍ້າ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ.

ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຮ່ວມກັບ metformin ແລະ insulin. ດ້ວຍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຂອງສິ່ງນີ້, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບແລະສາມາດບັນລຸລະດັບປົກກະຕິຂອງການຄວບຄຸມ glycemic.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສະແດງໃຫ້ເຫັນຕົວຊີ້ວັດຕໍ່ໄປນີ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2:

• ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy, ໃຊ້ເປັນອາຫານເສີມໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະ ບຳ ບັດອາຫານ.
• ສຳ ລັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີວິທີການຄ້າຍຄືກັນຂອງການກະ ທຳ, ອິນຊູລິນແລະ metformin. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ບໍ່ໄດ້ນໍາເອົາຜົນໄດ້ຮັບທີ່ພຽງພໍ.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນຜິວ ໜັງ, ຫລັງຈາກນັ້ນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະຖືກດູດຊືມໄວ. ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງຢາແມ່ນບັນລຸໄດ້ສອງສາມຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ.

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກປຸງແຕ່ງໂດຍໄຂ່ຫຼັງ. ການ ກຳ ຈັດເຄິ່ງຊີວິດສຸດທ້າຍແມ່ນປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ.

ເຊື້ອຊາດ, ເພດ, ແລະອາຍຸ (ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນລະດັບທີ່ພຽງພໍ) ບໍ່ມີຜົນຫຍັງຕໍ່ການໃຊ້ຢາ.

ການສຶກສາທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດຄວາມອັນຕະລາຍຂອງຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການດູດນົມຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຮັດ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລານີ້, ຢາອິນຊູລິນຫຼື Baeta ຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນໃຊ້ເລື້ອຍໆ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີບໍ່ໄດ້ ດຳ ເນີນການ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ອິນຊູລິນຫຼືຢາອື່ນໆທີ່ມີລະບົບປະຕິບັດການຄ້າຍຄືກັນກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ພິຈາລະນາຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ:

• ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່. ລົດຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ, ມີບັນຫາກ່ຽວກັບອາຈົມ, ອາຈຽນ, ທ້ອງຢູ່ໃນທ້ອງ, ອາຍແກັສສູງໃນ ລຳ ໄສ້, ພະຍາດ ໜອງ ໃນ.
• ການເຜົາຜານອາຫານ. ຖ້າທ່ານໃຊ້ຢາທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນຫຼື metformin, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດກໍ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້.
• ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ການສັ່ນນິ້ວມື, ຄວາມຮູ້ສຶກອ່ອນເພຍແລະຄວາມມືດເພີ່ມຂື້ນ.
• ຜື່ນແພ້ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປະກອບມີຕຸ່ມຜື່ນແລະບວມ.
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

ຖ້າທ່ານໃຊ້ຢາເປັນເວລາດົນນານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລັກສະນະຂອງພູມຕ້ານທານກັບມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການຮັກສາຕໍ່ໄປບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຖິ້ມຢາ, ປ່ຽນແທນມັນໂດຍຄ້າຍຄືກັນ, ແລະພູມຕ້ານທານຈະຫາຍໄປ.

Baeta ບໍ່ມີເຄື່ອງແກ້. ການຮັກສາຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຂື້ນກັບອາການ.

ລາຄາແມ່ນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ:

• ສຳ ລັບວິທີແກ້ບັນຫາ 1,2 ມລ, ທ່ານຈະຕ້ອງຈ່າຍ 3990 ຮູເບີນ.
• ສຳ ລັບວິທີແກ້ໄຂ 2,4 ມລ - 7890 ຮູເບີນ.

ໃນບັນດາຮ້ານຂາຍຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ລາຄາກໍ່ ເໜັງ ຕີງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, ການແກ້ໄຂບັນຫາ 1,2 ມລໄດ້ຖືກພົບເຫັນໃນລາຄາ 5590 ຮູເບີນ, ແລະ 2,4 ມລ - 8570 ຮູເບີນ.

ພິຈາລະນາທຽບເທົ່າຂອງ Bayeta:

• Avandamet. ມັນປະກອບດ້ວຍສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ metformin ແລະ rosiglitazone, ເຊິ່ງປະກອບເຊິ່ງກັນແລະກັນ. ຢານີ້ຊ່ວຍຄວບຄຸມລະດັບຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະບົບ ໝູນ ວຽນ, ເພີ່ມຄວາມລະອຽດຂອງຈຸລັງທົດລອງເພນກັບອິນຊູລິນ. ສາມາດຊື້ໄດ້ໃນລາຄາ 2400 ຮູເບີນ.
• Arfazetin. ມັນມີຜົນກະທົບໃນການເຮັດໃຫ້ຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ. ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະບົບ ໝູນ ວຽນ. ມັນສາມາດໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວແບບສະ ໜັບ ສະ ໜູນ, ແຕ່ມັນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມ. ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ປະຕິບັດຕົວຈິງແລ້ວບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງແລະລື່ນຄ່າປຽບທຽບອື່ນໆໃນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ. ລາຄາ - 81 ຮູເບີນ.
• Bagomet. ບັນຈຸສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ glibenclamide ແລະ metformin.ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອໃຫ້ insulin. ລົດໄຂມັນໃນເສັ້ນເລືອດ. ຢາດັ່ງກ່າວຍັງຊ່ວຍຮັກສາຄວາມລັບຂອງ insulin. ສາມາດຊື້ໄດ້ໃນລາຄາ 332 ຮູເບີນ.
• Betanase ໃນການຮັກສາຕົວແທນຜູ້ນີ້, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາສະພາບເລືອດເປັນປະ ຈຳ. ຢານີ້ຖືກ contraindicated ໃນການຖືພາແລະ lactation. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ດື່ມເຫຼົ້າແລະຢາທີ່ມີທາດເອທານອນໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ. ມັນຫາຍາກໃນຮ້ານຂາຍຢາ.
• ວິນໂດ. ເປັນຢາທີ່ແພງແລະມີປະສິດຕິພາບສູງ. ບັນຈຸທາດແຫຼວທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ insulin, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນ glucagon. Liraglutide ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານຂອງຄົນເຈັບ. ຂາຍໃນຮູບແບບຂອງ syringe. ລາຄາ - 9500 ຮູເບີນ.
• Glibenclamide. ບັນຈຸສານ glibenclamide ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ເສີມຂະຫຍາຍຜົນຂອງ insulin ໃນການດູດຊືມນ້ ຳ ຕານຜ່ານລະບົບກ້າມເນື້ອ. ຢາມີຄວາມສ່ຽງຕ່ ຳ ໃນການພັດທະນາການລະລາຍຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານ. ຂາຍໃນລາຄາ 103 ຮູເບີນ.
• Glibomet. ມີ metformin. ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ. ມັນສາມາດໃຊ້ກັບອິນຊູລິນ. ຢາດັ່ງກ່າວເພີ່ມການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງ insulin ກັບ receptors, ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການລະລາຍໃນເລືອດ. ລາຄາ - 352 ຮູເບີນ.
• Gliclazide. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ gliclazide. ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານໃນລະບົບໄຫຼວຽນໄດ້ປົກກະຕິ. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກຫລອດເລືອດສະຫມອງເຊິ່ງເປັນຜົນດີຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ລາຄາ - 150 ຮູເບີນ.
• Metformin. ສະກັດກັ້ນ gluconeogenesis. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຮັກສາຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ, ແຕ່ປ່ຽນອັດຕາສ່ວນຂອງມັນ. ອະນຸຍາດໃຫ້ຈຸລັງກ້າມເນື້ອດູດຊຶມ glucose ໄດ້ດີຂື້ນ. ລາຄາ - 231 ຮູເບີນ.
• ຈາວາວາ. ບັນຈຸ sitagliptin. ໃຊ້ ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ຫຼືການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ. ເພີ່ມການສັງເຄາະອິນຊູລິນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງ pancreatic ກັບມັນ. ລາຄາ - 1594 ຮູເບີນ.

ວິທີໃດທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ຈາກການປຽບທຽບເຫລົ່ານີ້ທັງ ໝົດ? ມັນຂື້ນກັບການວິເຄາະຂອງຄົນເຈັບ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ປ່ຽນຈາກຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປໃຊ້ກັບຕົວເອງ, ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ພິຈາລະນາການທົບທວນຄືນທີ່ຜູ້ຄົນປ່ອຍກ່ຽວກັບຢາ Bayeta:

Galina ຂຽນ (//med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) ວ່າຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບນາງຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ: ການຕິດນ້ ຳ ຕານແລະການສັກຢາແມ່ນບໍ່ສະບາຍ. ແມ່ຍິງພຽງແຕ່ປ່ຽນແປງຢາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສະພາບຂອງນາງກໍ່ກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ. ລາວຂຽນວ່າສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການຮັກສາອາຫານການກິນ.

Dmitry ເວົ້າວ່າ (// med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) ວ່າລາວໄດ້ໃຊ້ຢາມາເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ປີແລ້ວ. ນ້ ຳ ຕານຈະຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບທີ່ດີ, ແຕ່ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ, ອີງຕາມຜູ້ຊາຍ, ແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ 28 ກິໂລ. ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການປວດຮາກ. Dmitry ເວົ້າວ່ານີ້ແມ່ນຢາທີ່ດີ.

Konstantin ກ່າວວ່າ (//med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) ວ່າຢາແມ່ນດີ, ແຕ່ວ່າການສັກຢາແມ່ນມີຄວາມອົດທົນບໍ່ດີ. ລາວຫວັງວ່າລາວຈະສາມາດຊອກຫາຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງຢາ, ມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດ.

ການທົບທວນກ່າວວ່າຢານີ້ບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍທຸກຄົນ. ໜຶ່ງ ໃນບັນຫາຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນຮູບແບບການປ່ອຍຕົວ. ນີ້ບໍ່ສະດວກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທຸກຄົນ.

Baeta - ຢາທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານໃນລະບົບໄຫຼວຽນໄດ້ປົກກະຕິ. ລາຄາແພງພໍສົມຄວນ, ແຕ່ໃນບາງກໍລະນີມັນຖືກສັ່ງໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໃນໂຮງ ໝໍ. ຖ້າທ່ານເອົາໃຈໃສ່ກັບການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບ, ຢານີ້ແມ່ນຢູ່ໄກຈາກທົ່ວໂລກ.

ບັນທຶກຫລືແບ່ງປັນ:

ກ່ຽວກັບຢາ

ຢາ Baeta ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດທີ່ມີຊື່ສຽງໃນອັງກິດ. ເປັນຂອງຕົວຕ້ານການຂອງ peptide ຄ້າຍຄື glucagon, ເປັນການປຽບທຽບຂອງ incretin. ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ແມ່ນຍ້ອນການຜະລິດເມັດ beta ເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງເປັນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ອາຫານແລະນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ. ຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານແລ້ວ, Baeta ສະກັດກັ້ນການປ່ຽນຂອງ glucagon ແລະການປ່ອຍຂອງມັນອອກສູ່ບໍລິເວນອ້ອມແອ້ມ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາປະຕິບັດຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານໃນແບບປະສົມປະສານ:

• ມີ hyperglycemia, ພວກເຂົາຫຼຸດລົງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ,
• ກະຕຸ້ນໃຫ້ເປັນໂຣກຕ່ອມຂົມ,
• ຮັກສາຮໍໂມນຄ້າຍຄືອິນຊູລິນ,
• ຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ
• ຫຼຸດຄວາມຢາກອາຫານຂອງຄົນເຈັບ,
• ເພີ່ມຂື້ນ, ເມື່ອບັນລຸຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານທີ່ຍອມຮັບໄດ້ - ຢຸດຜົນກະທົບຂອງມັນ,
• ແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບໂດຍການສັກຢາ subcutaneous,
• ອະນຸຍາດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ທີ່ມີພະຍາດ 1 ປະເພດ,
• ມັນຖືກຖືວ່າເປັນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນທີ່ລາຄາບໍ່ແພງແລະມີປະສິດຕິຜົນ (ມັນແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນໃນລັກສະນະສັງເຄາະແລະໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງມັນ).

ຢານີ້ຖືກໃຊ້ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນການບໍລິຫານຮ່ວມກັນຂອງຢາເສບຕິດ hypoglycemic ຂອງຜົນກະທົບໃນທ້ອງຖິ່ນ. ອິນຊູລິນສັງເຄາະທີ່ປ່ອຍອອກມາເຮັດໃຫ້ລະລາຍນ້ ຳ ຕານ, ປ້ອງກັນການສະສົມຂອງມັນໃນເສັ້ນເລືອດ, ອະໄວຍະວະແລະແພຈຸລັງ. ຢາ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານແມ່ນເປັນທີ່ນິຍົມໃນ ໝູ່ ຄົນເຈັບດ້ວຍເຫດຜົນຫລາຍຢ່າງ.

ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນຍ້ອນການບໍລິຫານຢາ subcutaneous, ເນື່ອງຈາກວ່າມີການດູດຊຶມສານສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງເຕັມທີ່, ແລະຫຼັງຈາກສອງສາມຊົ່ວໂມງລະດັບນ້ ຳ ຕານຈະກັບສູ່ສະພາບປົກກະຕິ. ຜົນກະທົບແມ່ນແກ່ຍາວແລະຢ່າງຫນ້ອຍມື້ຫນຶ່ງ. ມັນຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍດ້ວຍປັດສະວະໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງຄຸນລັກສະນະທາງກາຍະພາບຂອງປັດສະວະ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຕົວແທນແກ້ໄຂ້ເລືອດອອກແມ່ນປາກກາທີ່ມີເຂັມສັກຢາທີ່ບໍ່ສາມາດທົດແທນໄດ້. ໝາຍ ເຖິງວິທີການຂອງຄົນຮຸ່ນ ໃໝ່. ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການບໍລິຫານຮໍໂມນ incretin subcutaneously (ເຂັມສັກຢາບໍ່ໄດ້ລວມ). ໂຊລູຊັ່ນ Baeta ທີ່ບໍ່ມີສີແມ່ນບໍ່ມີກິ່ນສະເພາະ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາແມ່ນ Exenatide ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 250 ມກ. ອົງປະກອບນີ້ແມ່ນແຍກອອກຈາກນໍ້າລາຍຂອງແລນ, ສິ່ງທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະຂອງມັນແມ່ນຢູ່ໃນການຂາດສານອາຫານທີ່ຍາວນານ.

ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ມີຄວາມອຶດຢາກ, ຜັກກະລໍ່າປີຂອງສັດເລືອຄານຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນສັງເຄາະ insulin. ອີງຕາມປະກົດການດັ່ງກ່າວ, ຜົນກະທົບຂອງ exenatide ຕໍ່ອົງການຈັດຕັ້ງໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ອົງປະກອບຊ່ວຍມີຢູ່ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ:

ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນສະເຫມີ 3.8 mmol / L

ວິທີຮັກສານ້ ຳ ຕານໃຫ້ເປັນປົກກະຕິໃນປີ 2019

• ອາຊິດອາຊີຕິກ (glacial),
• mannitol
• ນ້ໍາ
• ທາດ sodium trihydrate ໃນຮູບແບບຂອງ acetate,
• metacresol.

ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ excipients ແລະອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຊ່ວຍເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງຢາ, ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານສາມາດນໍາໃຊ້ວິຖີຊີວິດແບບປົກກະຕິ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຢາດັ່ງກ່າວມີຈຸດປະສົງເພື່ອຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ມັນບໍ່ຄວນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ Byet ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ແລະເພິ່ງພາອາໄສຮໍໂມນ pancreatic ເພີ່ມຂື້ນ.

ໄບຕ໌ບໍ່ແມ່ນທົດແທນການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ Metformin. ບໍ່ມີຢາໃດໃຊ້ໃນເວລາປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກປະການ ໜຶ່ງ.

ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຢູ່ເຮືອນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ DiaLife. ນີ້ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະ:

• ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ
• ຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງ pancreatic
• ກຳ ຈັດຄວາມອ້ວນ, ຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານ
• ປັບປຸງວິໄສທັດ
• ເໝາະ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ.
• ບໍ່ມີ contraindications

ຜູ້ຜະລິດໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ແລະໃບຢັ້ງຢືນຄຸນນະພາບທັງໃນປະເທດຣັດເຊຍແລະປະເທດໃກ້ຄຽງ.

ພວກເຮົາສະ ເໜີ ສ່ວນຫຼຸດໃຫ້ກັບຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາ!

ຊື້ໃນເວັບໄຊທ໌ທາງການ

ຄົນເຈັບຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຢາກອາຫານ. ການວັດແທກຕົວກໍານົດເລືອດແມ່ນປະຕິບັດໃນແຕ່ລະວັນ, ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ພາດການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານຕໍ່າກວ່າຄ່າທີ່ຍອມຮັບໄດ້.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນເມື່ອກິນອາຫານກັບ Exenatide ແລະຮັກສາຊີວິດການເປັນຢູ່ຢ່າງຫ້າວຫັນ.

ການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ

ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດທີ່ສັບສົນ, ຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ເພາະວ່າມັນມີຜົນຕໍ່ຢາຂອງກຸ່ມການຢາອື່ນໆ:

• ດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ (Lisinopril), ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການກິນຢາແລະການບໍລິຫານຂອງ Bayet ຄວນສັງເກດ,
• ການຮ່ວມມືກັບ warfarin ເພີ່ມໄລຍະເວລາຂອງການ ກຳ ຈັດຕົວແທນ hypoglycemic,
• ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາຫຼຸດຜ່ອນ cholesterol Lovastatin, ຜົນກະທົບຂອງ exenatide ແມ່ນອ່ອນແອລົງ,
• ຕົວແທນທາງປາກ hypoglycemic ເສີມຂະຫຍາຍຜົນຂອງ exenatide, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ,
• ກັບ Digoxin glyceride sedative, ປະສິດທິຜົນຂອງຕົວແທນທັງສອງຫຼຸດລົງ, ແລະເວລາທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນເພີ່ມຂື້ນ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຮູບເງົາແລະແຄບຊູນ, ການດູດຊືມສຸກເສີນເຊິ່ງເກີດຂື້ນໃນ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່, ຄວນກິນກ່ອນການບໍລິຫານຊັ້ນກາງຂອງ Baeta. ການພັດທະນາໂຣກ dyspeptic ມີຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ pharmacodynamics ຂອງຢາແລະສະພາບຂອງກະເພາະລໍາໄສ້.

Baeta: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ລາຄາ, ການທົບທວນຄືນ, ການປຽບທຽບ

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດທີ່ປ່ຽນແປງຊີວິດຂອງຄົນເຮົາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຍ້ອນມັນ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຕາມອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງເຄັ່ງຄັດ, ແຕ່ມັນກໍ່ເກີດຂື້ນວ່າມັນບໍ່ພຽງພໍ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວ. Baeta ແມ່ນຢາທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດປົກກະຕິ.

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: ມີສານ exenatide 250 mcg.

ຂໍ້ຍົກເວັ້ນ: sodium acetate trihydrate, ທາດອາຊີຕິກ glacial, mannitol, metacresol, ນ້ ຳ d / i.

ຕົວຊີ້ບອກ Bayeta

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ monotherapy.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເປັນການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມໃນກໍລະນີທີ່ລົ້ມເຫຼວໃນການບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ພຽງພໍກັບ:

• Metformin, ເປັນ sulfonylurea ອະນຸພັນ, thiazolidinedione.
• ການປະສົມປະສານຂອງ metformin ແລະອະນຸພັນ sulfonylurea.
• ຢາ Metformin ແລະ thiazoldinedione.

Contraindications Bayeta

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼືໂຣກ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (ການກວດລ້າງ creatinine ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ml / ນາທີ). ການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຮ້າຍແຮງທີ່ມີພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໃສ້. ການຖືພາ

ການດູດນົມ (ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່). ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ (ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງຢາໃນເດັກນ້ອຍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສ້າງຕັ້ງ).

ການລະບາຍຄວາມກົດດັນໃຫ້ກັບ exenatide ຫຼື excipients ທີ່ປະກອບເປັນຢາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ກັບຂາ, ໜ້າ ທ້ອງຫຼືແຂນ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 mcg, ເຊິ່ງໃຊ້ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນເວລາໃດກໍ່ຕາມ ສຳ ລັບໄລຍະເວລາ 60 ນາທີກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະແລງ. ຫ້າມບໍລິຫານຢາຫຼັງກິນອາຫານ.

ຖ້າການສັກຢາບໍ່ເສີຍຫາຍ, ການຮັກສາຍັງສືບຕໍ່ໂດຍບໍ່ປ່ຽນປະລິມານ. 1 ເດືອນຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ປະລິມານຂອງຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 10 mcg 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ metformin, thiazolidinedione, ຫຼືດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ metformin ແລະ / ຫຼື thiazolidinedione ກໍ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ໃນກໍລະນີຂອງການປະສົມປະສານຂອງ Bayeta ®ກັບອະນຸມູນອິດສະລະ sulfonylurea, ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງ sulfonylurea derivative ອາດຈະ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ຢານີ້ຖືກ contraindicated ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (ການກວດລ້າງ creatinine ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ml / ນາທີ).

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Baeta

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆກ່ວາໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວຖືກລະບຸໄວ້ໂດຍສອດຄ່ອງກັບການ ກຳ ນົດຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປນີ້: ເລື້ອຍໆ - ≥10%, ເລື້ອຍໆ - ≥1%, ແຕ່ວ່າ

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ມັກຫຼາຍ - ປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ເລື້ອຍໆ - ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ທ້ອງບິດ, ກະເພາະອາຫານ, ບາງຄັ້ງ - ເຈັບທ້ອງ, ທ້ອງອືດ, ທ້ອງຜູກ, ທ້ອງຜູກ, ລະເມີດຄວາມຮູ້ສຶກກ່ຽວກັບລົດຊາດ, ກະເພາະອາຫານ.

ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ມັກ - ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ເຫງົານອນ.

ຈາກລະບົບ endocrine: ສ່ວນຫຼາຍມັກ - hypoglycemia (ປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ), ເລື້ອຍໆ - ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ສັ່ນ, ອ່ອນເພຍ, hyperhidrosis.

ອາການແພ້: ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນຜື່ນ - ຄັນ, ຄັນ, ເປັນໂຣກຊືມເສົ້າ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ.

ອື່ນໆ: ເລື້ອຍໆ - ປະຕິກິລິຍາຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ຂາດນໍ້າ (ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການປວດຮາກ, ຮາກແລະ / ຫຼືຖອກທ້ອງ). ຫລາຍໆກໍລະນີຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາການ coagulation ເລືອດ (INR) ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າມີການໃຊ້ warfarin ແລະ exenatide ພ້ອມໆກັນ, ເຊິ່ງບາງຄັ້ງກໍ່ມີການລົງເລືອດ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນກັບການຮ່ວມມືກັນຂອງຢາ Baeta ກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ພິຈາລະນາຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງຢາ sulfonylurea ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເອດສຕີ້ເພີ່ມຂື້ນ. ໂລກເອດສສ່ວນຫຼາຍໃນລະດັບຄວາມຮຸນແຮງແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືປານກາງແລະຖືກຢຸດໂດຍການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງໃນປາກ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຄວາມຮຸນແຮງບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືປານກາງແລະບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການຖອນການປິ່ນປົວ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ອາການປວດຮາກທີ່ລົງທະບຽນຂອງຄວາມຮຸນແຮງຫລືປານກາງແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາແລະຫຼຸດລົງຕາມເວລາ, ໂດຍບໍ່ມີການແຊກແຊງກິດຈະ ກຳ ປະ ຈຳ ວັນ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນ / ໃນຫລືໃນ / m ການບໍລິຫານຢາ.

Bayeta®ບໍ່ຄວນໃຊ້ຖ້າມີອະນຸພາກພົບໃນວິທີແກ້ໄຂຫລືວ່າການແກ້ໄຂແມ່ນມີເມຄຫລືມີຮອຍເປື້ອນ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບ exenatide ອາດຈະປາກົດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍBayeta®. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງນີ້ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມຖີ່ແລະປະເພດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ລາຍງານ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງໃຫ້ຊາບວ່າການຮັກສາດ້ວຍBayeta®ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງແລະ / ຫຼືນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍແລະເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນລະດັບປະລິມານຢາ.

ຄົນເຈັບກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາBayeta®ຄວນຄຸ້ນເຄີຍກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມສັກຢາທີ່ຕິດກັບຢາ.

ຜົນຂອງການສຶກສາທົດລອງ

ໃນການສຶກສາ preclinical ໃນຫນູແລະຫນູ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບ carcinogenic ຂອງ exenatide. ໃນເວລາທີ່ ໜູ ໄດ້ຮັບປະລິມານໃນປະລິມານທີ່ສູງກວ່າມະນຸດໃນປະລິມານ 128 ຄັ້ງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕົວເລກໃນ adenomas C-cell thyroid ແມ່ນບໍ່ມີສັນຍານອັນຕະລາຍ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງອາຍຸການໃຊ້ງານຂອງສັດທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບ exenatide.

ອາການ: ປວດຮາກແລະອາການປວດຮາກຮຸນແຮງພ້ອມທັງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານຢ່າງວ່ອງໄວ (ເມື່ອກິນຂະ ໜາດ 10 ເທົ່າສູງກ່ວາທີ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ສູງສຸດ).

ການປິ່ນປົວ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການແມ່ນປະຕິບັດ, ລວມທັງການບໍລິຫານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນກໍລະນີທີ່ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຮຸນແຮງ.

Bayeta®ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາປາກທີ່ຕ້ອງການການດູດຊືມຈາກກະເພາະລໍາໄສ້ຢ່າງໄວວາ, ເພາະວ່າ Byeta®ອາດຈະເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາທາງປາກ, ຜົນກະທົບຂອງມັນແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພວກມັນ (ຕົວຢ່າງ: ຢາຕ້ານເຊື້ອ), ຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການບໍລິຫານ exenatide.

ຖ້າຢາດັ່ງກ່າວຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກັບອາຫານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງອາຫານເຫຼົ່ານັ້ນເມື່ອບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ digoxin ພ້ອມໆກັນ (ໃນປະລິມານ 0.25 ມລກ 1 ຄັ້ງ / ມື້) ດ້ວຍການກຽມຕົວBayeta®, ອັດຕາສ່ວນສູງສຸດຂອງ Digoxin ຫຼຸດລົງ 17%, ແລະ T max ເພີ່ມຂື້ນ 2,5 ຊົ່ວໂມງ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacokinetic ໂດຍລວມຢູ່ໃນສະຖານະການດຸ່ນດ່ຽງບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງBayeta®, AUC ແລະ Cmax ຂອງ lovastatin ຫຼຸດລົງປະມານ 40 ແລະ 28% ຕາມ ລຳ ດັບ, ແລະ Tmax ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງການບໍລິຫານການຮ່ວມມືຂອງBayeta®ກັບ HMG-CoA reductase inhibitors ບໍ່ໄດ້ຖືກປະກອບດ້ວຍການປ່ຽນແປງຂອງສ່ວນປະກອບຂອງໄຂມັນໃນເລືອດ (cholesterol HDL, cholesterol LDL, cholesterol ທັງ ໝົດ ແລະ triglycerides).

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງໃນລະດັບເສັ້ນເລືອດແດງເລັກນ້ອຍຫຼືປານກາງທີ່ສະຖຽນລະພາບໂດຍ lisinopril (5–20 mg / ມື້), Bayeta®ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນ AUC ແລະ Cmax ຂອງ lisinopril ຢູ່ໃນຄວາມສົມດຸນ. Tmax of lisinopril at equilibrium ເພີ່ມຂື້ນ 2 ຊົ່ວໂມງບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຕົວຊີ້ວັດຂອງ SBP ແລະ DBP ປະ ຈຳ ວັນໂດຍສະເລ່ຍ.

ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າດ້ວຍການແນະນໍາຂອງ warfarin 30 ນາທີຫຼັງຈາກການກະກຽມຂອງBayeta® Tmax ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນ Cmax ແລະ AUC. ການໃຊ້Bayeta®ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin, D-phenylalanine derivatives, meglitinides ຫຼື alpha-glucosidase inhibitors ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ເຖິງ 8 ° C. ຊີວິດຂອງຊັ້ນວາງ: 2 ປີ.

Analogs ໃນສ່ວນປະກອບແລະການສະແດງໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ບັນຊີລາຍຊື່ຂ້າງເທິງຂອງການປຽບທຽບຢາເສບຕິດ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນ Baeta ທົດແທນ, ແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດເພາະວ່າພວກມັນມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະພ້ອມກັນອີງຕາມຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້

Analogs ໂດຍການບົ່ງບອກແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້

ສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອາດຈະກົງກັນໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການສະ ໝັກ

ວິທີການຊອກຫາການປຽບທຽບຢາທີ່ມີລາຄາຖືກ?

ເພື່ອຊອກຫາການປຽບທຽບທີ່ມີລາຄາບໍ່ແພງກັບຢາ, ຄຳ ສັບທົ່ວໄປຫລື ຄຳ ສັບຄ້າຍຄື ທຳ ອິດ, ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບສ່ວນປະກອບ, ຄືກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຕົວຊີ້ວັດການ ນຳ ໃຊ້. ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນຂອງຢາຈະບົ່ງບອກວ່າຢາມີຄວາມ ໝາຍ ຄ້າຍຄືກັບຢາ, ຢາທຽບເທົ່າທາງຢາຫລືທາງເລືອກການຢາ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢ່າລືມກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນ. ຢ່າລືມກ່ຽວກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ, ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານ, ສະນັ້ນຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານສະ ເໝີ ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃດໆ.

Glibenclamide

4 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 100.00 ກ່ອນ 135.00 ຖູ

4 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 112.00 ກ່ອນ 126.00 ຖູ

19 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 339.00 ກ່ອນ 615.00 ຖູ

34 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 55.00 ກ່ອນ 11,650.00 ຖູ

27 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 48.00 ກ່ອນ 178.00 ຖູ

2 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 227.00 ກ່ອນ 246.00 ຖູ

Glimepiride Pharmstandard

1 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມແຕ່ 180.00 ກ່ອນ 180.00 ຖູ

13 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 147.00 ກ່ອນ 376.00 ຖູ

18 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 290.00 ກ່ອນ 436.00 ຖູ

29 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 154.00 ກ່ອນ 805.00 ຖູ

11 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 97.00 ກ່ອນ 345.00 ຖູ

45 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 1,250.00 ກ່ອນ 4,044.00 ຖູ

Combogliz Prolong

18 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 3,090.00 ກ່ອນ 3,899.00 ຖູ

10 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 1,425.00 ກ່ອນ 1,959.00 ຖູ

17 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 1,469.00 ກ່ອນ 1,767.00 ຖູ

63 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 667.00 ກ່ອນ 1,904.00 ຖູ

19 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 1,749.00 ກ່ອນ 2,189.00 ຖູ

25 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 689.00 ກ່ອນ 1,369.00 ຖູ

16 ຂໍ້ສະ ເໜີ ເລີ່ມຕົ້ນ 1,648.00 ກ່ອນ 1,959.00 ຖູ

ການປຽບທຽບຂອງ Baeta ທັງ ໝົດ ແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເພື່ອຈຸດປະສົງຂໍ້ມູນເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ແມ່ນເຫດຜົນ ສຳ ລັບການຕັດສິນໃຈເອກະລາດກ່ຽວກັບການທົດແທນຢາ. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ແລະອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ການຮັກສາສຸຂະພາບສາມາດເຮັດໃຫ້ສຸຂະພາບຂອງທ່ານດີຂື້ນ

ຢາເສບຕິດທີ່ມີທາດ Hypoglycemic: Baeta: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ລາຄາ, ການທົບທວນຄືນແລະການປຽບທຽບ

Baeta ແມ່ນການກະກຽມສັງເຄາະໂດຍອີງໃສ່ສານ exenatide, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຂອງທາດໂລຫະ.

ຜົນກະທົບນີ້ຈະຖືກຮັບຮູ້ໂດຍການກະຕຸ້ນ glucose-like receptors peptide-1 ແລະກະຕຸ້ນການສັງເຄາະຂອງຮໍໂມນອິນຊູລິນໂດຍການທົດລອງຂອງຈຸລັງຂອງຕ່ອມ pancreatic, ເຊິ່ງຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ໃນບັນດາຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງ Beat ແມ່ນ:

• ຫຼຸດລົງ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາອາການຂອງ hyperglycemia,
• ການຫຼຸດລົງຂອງການຜະລິດ glucagon ທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ hyperglycemia ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2,
• ເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນຍ້າຍເນື້ອໃນກະເພາະອາຫານຊ້າລົງແລະສະກັດກັ້ນຄວາມອຶດຫິວ.

ຢາ Beata ແມ່ນຖືກລະບຸໄວ້ ສຳ ລັບໃຊ້ສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ມັນຖືກກໍານົດໃຫ້ຄວບຄຸມລະດັບຂອງ glycemia ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານດ້ວຍ sulfonylurea ອະນຸພັນແລະ metformin.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍໃຊ້ໃນສ່ວນເທິງ, ສ່ວນກາງຂອງບ່າ, ຂາ, ແລະຍັງຢູ່ໃນທ້ອງ. ຕາມກົດລະບຽບ, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປ່ຽນສະຖານທີ່ເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສ້າງຕັ້ງບໍລິສັດໃຫຍ່ subcutaneous.

ການສີດຄວນປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທັງ ໝົດ ສຳ ລັບການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ. ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານຫຼັກໃນຊ່ວງເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ຊົ່ວໂມງ.

Exenatide ບໍ່ສາມາດປະສົມກັບຮູບແບບຂະ ໜາດ ອື່ນໆ, ເຊິ່ງຈະຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.

ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ຄວນສັກຢາດັ່ງກ່າວ, ໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ວັດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ປະລິມານຂອງຢາເສບຕິດໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕົ້ນຕໍ, ການມີອາການຄັນຕ່າງໆແລະອື່ນໆ.

ໂດຍປົກກະຕິປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Baeta ແມ່ນ 5 mcg ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ເປັນເວລາສີ່ອາທິດ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ປະລິມານຂອງສານທີ່ບໍລິຫານສາມາດເພີ່ມເປັນ 10 μgຕໍ່ມື້ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ). ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ເກີນຂະ ໜາດ ຢາທີ່ເກີນ 10 mcg.

ອາການຂອງການກິນຢາເກີນປະລິມານການໄດ້ຮັບການວິນິດໄສວ່າມີການໃຊ້ສານຫຼາຍກ່ວາ 100 manifestg ຕໍ່ມື້ແລະສະແດງວ່າເປັນອາການຮາກຮຸນແຮງຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຢ່າງວ່ອງໄວ.

Exenatide: ລາຄາແລະການປຽບທຽບຂອງ Bayeta

ຢາ Baeta, ເຊິ່ງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນແມ່ນ exenatide, ຖືກຖືວ່າເປັນຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທີ່ເປັນເອກະລັກ. ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພາລະ ໜັກ ກັບໂລກອ້ວນ.

ປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ມີສ່ວນພົວພັນກັບກົນໄກການປະຕິບັດງານຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

ມັນຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ, ແລະມັນ, ກະຕຸ້ນການເພີ່ມຂື້ນ, ມີຜົນກະທົບຫຼຸດນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ:

• ເສີມຂະຫຍາຍການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ pancreatic beta, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຜະລິດອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ,
• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງ glucagon, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເນື້ອໃນ glucose ເພີ່ມຂື້ນໃນຕັບ,
• ຊ້າລົງການປ່ອຍກະເພາະອາຫານ.

ປະໂຫຍດທີ່ ສຳ ຄັນຂອງສານເຊັ່ນ: exenatide ແມ່ນວ່າມັນຊ່ວຍເພີ່ມການຜະລິດອິນຊູລິນຈາກໂຣກ parenchyma, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຢຸດຄວາມລັບຂອງມັນເມື່ອລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງລັດທີ່ມີອາການຂາດນ້ ຳ ໃນມະນຸດແມ່ນເກືອບສູນ.

ຫຼັງຈາກສານດັ່ງກ່າວເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ມັນກໍ່ເລີ່ມປະຕິບັດທັນທີແລະໄປຮອດຈຸດສູງສຸດໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນໃນສອງຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງການ exenatide ແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ສະນັ້ນການແນະ ນຳ ມັນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງດຽວກັນ.

ນອກຈາກນີ້, ນອກຈາກນີ້ exenatide ຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມຢາກອາຫານຂອງໂລກເບົາຫວານ, ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ມັນກິນອາຫານ ໜ້ອຍ ລົງ, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະອາຫານຈະຊ້າລົງ, ແລະມັນບໍ່ເຮັດໃຫ້ຫາຍຂາດໄວ.

ເພາະສະນັ້ນ, ສານດັ່ງກ່າວບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມີສະຖຽນລະພາບເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍໃນການ ກຳ ຈັດໄຂມັນພິເສດອີກ 4-5 ກິໂລກຣາມ.

Exenatide 2 ມລກ

ສັ່ງຊື້ຈາກ ການຈັດສົ່ງໃນຕູ້ເຢັນຕູ້ເຢັນໄປຮອດມອດໂກຫຼືຣັດເຊຍ. ການຊໍາລະເງິນ - ເງິນສົດໃນການຈັດສົ່ງ! ລາຄາແມ່ນລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ. ໃນໄລຍະຕ້ານການ! ເອກະສານຕິດຄັດແມ່ນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະໃບຢັ້ງຢືນຄຸນນະພາບຈາກຜູ້ຜະລິດ.

ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາແມ່ນຜະລິດຕາມຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງກົດ ໝາຍ GMP EU ແລະພາກ 13 ຂອງ AMG ຂອງເຢຍລະມັນທີ່ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາ.

ອະນຸມັດໂດຍ FDA ຂອງອາເມລິກາແລະອົງການການແພດເອີຣົບ.

ຄໍາແນະນໍາ Exenatide

ຄຳ ອະທິບາຍແມ່ນອີງໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ການທົບທວນຄົນເຈັບແລະຜົນຂອງການທົດລອງທາງຄລີນິກ.

Bidureon ແມ່ນຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັບອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ພ້ອມທັງຢາຊະນິດໃດທີ່ທ່ານ ກຳ ລັງກິນຢູ່.

ບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຂັ້ນຕົ້ນ.

ຢານີ້ອາດຈະ:

• ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ hemoglobin A1C ໃນເລືອດ,
• ລົດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງທ່ານ, ແຕ່ exenatin ບໍ່ແມ່ນຢາຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ!

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ Exenatide

ຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາ. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເປັນເວລາ 24 ອາທິດເຊິ່ງພວກເຂົາໄດ້ກິນ Bidureon ໃນປະລິມານ 2 ມລກຕໍ່ມື້:

• ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຫຼຸດລົງສະເລ່ຍເຫຼືອ 1,6% (ລະດັບເລີ່ມຕົ້ນສະເລ່ຍ - 8,5%),
• ສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໂດຍສະເລ່ຍ 2,5 ກກ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າຢານີ້ບໍ່ມີຈຸດປະສົງໃນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ!

ກົນໄກການປະຕິບັດ

Bidureon ແມ່ນຢາປ່ອຍຕົວຕໍ່ເນື່ອງຊ້າໆ. ການປະຕິບັດຂອງປະລິມານດຽວມີເວລາ 7 ວັນ. ຢານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານປ່ອຍທາດອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ມີການເຄື່ອນໄຫວຕະຫຼອດອາທິດ.

ຢາແຕ່ລະຊະນິດປະກອບດ້ວຍ microspheres (ສ່ວນປະກອບນ້ອຍໆ) ທີ່ບັນຈຸສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - exenatide,

ສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານີ້ຈະແຕກຊ້າລົງ, ຄ່ອຍໆປ່ອຍຢາໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານອອກໄປໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ ອາທິດເພື່ອຊ່ວຍຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ກິນຢາ, ອັດຕາການຍ່ອຍອາຫານແລະຄວາມຢາກອາຫານແມ່ນຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ, ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບສາມາດຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກເລັກນ້ອຍ.

ເນື່ອງຈາກວ່າມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາ 6-7 ອາທິດເພື່ອບັນລຸລະດັບທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຢາໃນເລືອດ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງສືບຕໍ່ກິນຢາຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ.

ວິທີການກິນຢາ. ຂັ້ນຕອນທີໂດຍຂັ້ນຕອນ ຄຳ ແນະ ນຳ:

1. ເອົາຖາດຈາກຕູ້ເຢັນໃສ່ຖາດພ້ອມຢາ 1 ຄັ້ງ,
2. ລ້າງມືຂອງທ່ານໃຫ້ສະອາດ
3. ວາງເຂັມ, ຖົງໃສ່ຈຸດ, ຂວດແລະ syringe ໃສ່ພື້ນທີ່ສະອາດ, ຮາບພຽງ,
4. ເອົາເຂັມແລະຕັດ ໝວກ ສີຟ້າອອກ
5. ເອົາຂວດ, ປາດມັນຫຼາຍໆຄັ້ງເທິງພື້ນທີ່ແຂງເພື່ອເລັ່ງຜົງ,
6. ໃຊ້ນິ້ວໂປ້ຂອງທ່ານເພື່ອເອົາ ໝວກ ສີຂຽວ, ວາງຂວດອອກ,
7. ເອົາກະເປົາເຊື່ອມຕໍ່ແລະຖອດຝາປິດ (ຢ່າແຕະຕົວເຊື່ອມຕໍ່ສີສົ້ມພາຍໃນ,
8. ຈັບຖົງເຊື່ອມຕໍ່ໃນມື ໜຶ່ງ, ຈັບຂວດໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ,
9. ກົດຝາດ້ານເທິງຂອງແກ້ວເຊື່ອມຕໍ່ສີສົ້ມຂອງຈຸດເຊື່ອມຕໍ່, ແລະຍົກມັນ,
10. ເອົາ syringe, ໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ ກຳ ແໜ້ນ 2 ສີເທົາໃສ່ ໝວກ ສີຂາວ,
11. ຖີ້ມແລະຍົກຝາປິດ (ລະວັງຢ່າໃຫ້ກົດກະບອກສູບ),
12. ເອົາຂວດທີ່ມີຕົວເຊື່ອມຕໍ່ສີສົ້ມຕິດ, screw ເຊື່ອມຕໍ່ໃສ່ syringe ຈົນກ່ວາມັນຢຸດ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ໃນຈຸດນີ້, ທ່ານຈະປະສົມຢາແລະຕື່ມໃສ່ເຂັມ. ຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານປະສົມຢາແລ້ວ, ທ່ານຈະຕ້ອງສັກຢາ. ທ່ານບໍ່ສາມາດເກັບຮັກສາຢາປະສົມໃນການບໍລິຫານໃນເວລາຕໍ່ມາ.

1. ຍູ້ລູກສູບດ້ວຍນິ້ວໂປ້ຂອງທ່ານຈົນກວ່າມັນຢຸດ,
2. ໃນຂະນະທີ່ຖື piston ຢູ່ດ້ານລຸ່ມ, ສັ່ນຂວດດີຈົນກ່ວາທາດແຫຼວແລະຜົງປະສົມເຂົ້າກັນດີ,
3. ຖອກຂວດເພື່ອໃຫ້ syringe ກຳ ລັງຊີ້, ສືບຕໍ່ຖືກະບອກສູບ,
4. ຄ່ອຍໆປາດແກ້ວໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ
5. ດຶງ piston ລົງຂ້າງນອກເສັ້ນສີ ດຳ ຂອງຢາ - ນີ້ຈະຍ້າຍຢາຈາກຂວດໄປຫາ syringe,
6. ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ ຂອງທ່ານ, ປ່ຽນສາຍເຊື່ອມສີສົ້ມເພື່ອຕັດມັນອອກຈາກ syringe. ລະວັງຢ່າກົດດັນຈັກ,
7. ເອົາເຂັມແລະ screw ມັນໃສ່ syringe ຈົນກ່ວາມັນຢຸດ, ຢ່າເອົາຝາປິດຈາກມັນເທື່ອ,
8. ກົດດັນໃຫ້ piston ຊ້າໆເພື່ອໃຫ້ສ່ວນເທິງຂອງ piston ໄຫຼລົງດ້ວຍເສັ້ນສີ ດຳ ທີ່ບົ່ງບອກເຖິງຂະ ໜາດ ທີ່ຕ້ອງການ, ຖອດນິ້ວມືຂອງທ່ານອອກຈາກປ່ອງ,
9. ຮັກສາບ່ອນສັກຢາດ້ວຍການກືນເຫຼົ້າ,
10. ຈັບເອົາເຂັມໃນບໍລິເວນເສັ້ນສີ ດຳ,
11. ເອົາຝາປ້ອງກັນອອກຈາກເຂັມ,
12. ເອົາເຂັມເຂົ້າໄປໃນບ່ອນສັກຢາ (subcutaneously) ແລະໃສ່ຢາເຕັມປະລິມານຕາມວິທີທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.

ເຮັດແນວໃດເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຢາໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ?

ກົດ piston ຈົນກວ່າທ່ານຈະໄດ້ຍິນການກົດທີ່ຊັດເຈນ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ລໍຖ້າອີກ 10 ວິນາທີ. ດຽວນີ້ທ່ານສາມາດ ໝັ້ນ ໃຈໄດ້ວ່າທ່ານໄດ້ເຮັດທຸກຢ່າງທີ່ຖືກຕ້ອງແລ້ວ

ໃນເວລາທີ່ສັ່ງຫຼາຍຊຸດທ່ານຈະໄດ້ຮັບສ່ວນຫຼຸດ:

2 ຊຸດຕໍ່: 400.00 €

3 ຊຸດຕໍ່: 395.00 €

4 ຊຸດຕໍ່: 390.00 €

5 ຫໍ່ຕໍ່: 385.00 €

10 ຫໍ່ຕໍ່: 375.00 €

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາເສບຕິດໃນລະດັບຕ່ ຳ. Exenatide (Exendin-4) ແມ່ນທາດເພີ່ມຂື້ນ mimetic ແລະເປັນກົດ amino-39-amino amid amidopeptide.

ການເພີ່ມຂື້ນເຊັ່ນ: glucose ຄ້າຍຄື peptide-1 (GLP-1) ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງລະດັບອິນຊູລິນໃນລະດັບ glucose, ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຫ້ອງທົດລອງ, ສະກັດກັ້ນຄວາມລັບຂອງ glucagon ທີ່ບໍ່ພຽງພໍແລະເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງຫຼັງຈາກທີ່ພວກມັນເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດທົ່ວໄປຈາກ ລຳ ໄສ້.

Exenatide ແມ່ນຕົວຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງລະດັບອິນຊູລິນໃນລະດັບ glucose ແລະມີຜົນກະທົບໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ລໍາດັບອາຊິດ amino ຂອງ exenatide ບາງສ່ວນແມ່ນສອດຄ່ອງກັບລໍາດັບຂອງ GLP-1 ຂອງມະນຸດ, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ມັນຜູກມັດແລະກະຕຸ້ນການຮັບເອົາ GLP-1 ໃນມະນຸດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການສັງເຄາະ glucose ເພີ່ມຂື້ນແລະການລະງັບທາດ insulin ຈາກເຊນ pancreatic ດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງວົງຈອນ AMP ແລະ / ຫຼືສັນຍານ intracellular ອື່ນໆ. ທາງ.

Exenatide ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການປ່ອຍອິນຊູລິນອອກຈາກຈຸລັງທົດລອງໃນການມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນ. Exenatide ແຕກຕ່າງກັນໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີແລະການປະຕິບັດທາງດ້ານ pharmacological ຈາກ insulin, sulfonylurea ອະນຸພັນ, D-phenylalanine ອະນຸພັນແລະ meglitinides, biguanides, thiazolidinediones ແລະທາດ alpha-glucosidase inhibitors.

Exenatide ປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເນື່ອງຈາກກົນໄກຕໍ່ໄປນີ້. ໃນສະພາບ hyperglycemic, exenatide ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນຈາກສານອິນຊູລິນຈາກຈຸລັງ pancreatic.

ຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໃນເວລາ 10 ນາທີ ທຳ ອິດ (ໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ glycemia), ເຊິ່ງຮູ້ກັນວ່າ“ ໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ insulin”, ໂດຍສະເພາະແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການສູນເສຍໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນການກະທົບກະເທືອນຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫ້ອງທົດລອງໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ການບໍລິຫານຂອງ exenatide ຟື້ນຟູຫຼືເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທັງສອງໄລຍະ ທຳ ອິດແລະທີສອງຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງອິນຊູລິນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ hyperglycemia, ການບໍລິຫານຂອງ exenatide ສະກັດກັ້ນຄວາມລັບຂອງ glucagon ຫຼາຍເກີນໄປ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາ exenatide ບໍ່ແຊກແຊງກັບການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ glucagon ປົກກະຕິຕໍ່ກັບການລະລາຍໃນເລືອດ. ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານຂອງ exenatide ເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງແລະການຫຼຸດລົງຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ, ສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະອາຫານ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຊັກຊ້າໃນການເປົ່າຂອງມັນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ exenatide ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin, thiazolidinedione ແລະ / ຫຼືການກະກຽມ sulfonylurea ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ postprandial, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ HbA1c, ດັ່ງນັ້ນການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້.

ແພດການຢາ

ການດູດຊືມຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ exenatide ໃນປະລິມານ 10 tog ຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, exenatide ໄດ້ຮັບການດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະຮອດລະດັບສະເລ່ຍ C ພາຍຫຼັງ 2.1 ຊົ່ວໂມງ, ເຊິ່ງແມ່ນ 211 pg / ml, AUCo-inf ແມ່ນ 1036 pg ບໍ? h / ml ເມື່ອ ສຳ ຜັດກັບ exenatide, AUC ເພີ່ມຂື້ນຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງການເພີ່ມປະລິມານຈາກ 5 μgເຖິງ 10 μg, ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີ Cmax ເພີ່ມອັດຕາສ່ວນ.

ຜົນກະທົບດຽວກັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ exenatide ໃນທ້ອງ, ຂາຫຼືແຂນ. ການແຈກຢາຍຂອງ Vd exenatide ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc ແມ່ນ 28.3 ລິດ. Metabolism ແລະ excretion Exenatide ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກປ່ອຍອອກມາໂດຍການກັ່ນຕອງຂອງ glomerular ຕາມດ້ວຍການເຊື່ອມໂຊມຂອງ proteolytic. ການເກັບກູ້ເກີນແມ່ນ 9.1 l / h. T1 / 2 ສຸດທ້າຍແມ່ນ 2.4 ຊົ່ວໂມງ.

ຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ຂອງ pharmacokinetic ຂອງ exenatide ແມ່ນປະລິມານທີ່ເປັນເອກະລາດ. ການວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ exenatide ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດປະມານ 10 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ.

Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງດ້ານຄລີນິກພິເສດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງອ່ອນໆຫຼືປານກາງ (CC 30-80 ມລ / ນາທີ), ການກວດລ້າງອະໄວຍະວະບໍ່ໄດ້ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກການເກັບກູ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, ສະນັ້ນ, ການປັບຕົວຂອງຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະທີ່ຜ່ານມາ, ການກວດລ້າງໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນຫຼຸດລົງເຖິງ 0,9 ລິດ / ຊົ່ວໂມງ (ທຽບໃສ່ 9,1 ລິດ / ຊົ່ວໂມງໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ) ເນື່ອງຈາກວ່າການລະລາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ, ມັນເຊື່ອວ່າການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນແອບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ exenatide ໃນເລືອດ. ອາຍຸສູງສຸດບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacokinetic ຂອງ exenatide.

ສະນັ້ນ, ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດການດັດປັບປະລິມານ. ຢາ pharmacokinetics ຂອງ exenatide ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບ pharmacokinetic ໃນໄວລຸ້ນອາຍຸ 12 ຫາ 16 ປີທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໃນເວລາທີ່ exenatide ຖືກກໍານົດໄວ້ໃນປະລິມານ 5 μg, ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຜູ້ໃຫຍ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກລະຫວ່າງຊາຍແລະຍິງໃນ pharmacokinetics ຂອງ exenatide. pharmacokinetics ຂອງ exenatide ໃນຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງເຊື້ອຊາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນປະຕິບັດບໍ່ປ່ຽນແປງ. ການດັດປັບຢາໂດຍອີງໃສ່ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງຊົນເຜົ່າແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ບໍ່ມີການພົວພັນກັນທີ່ສັງເກດເຫັນລະຫວ່າງດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ (BMI) ແລະຢາທາງດ້ານການຄ້າ - exenatide pharmacokinetics. ການດັດປັບປະລິມານໂດຍອີງໃສ່ BMI ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ເງື່ອນໄຂພິເສດ

ຫ້າມບໍລິຫານຢາຫຼັງກິນອາຫານ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນ / ໃນຫລືໃນ / m ການບໍລິຫານຢາ. Bayeta®ບໍ່ຄວນໃຊ້ຖ້າວ່າອະນຸພາກຖືກພົບເຫັນໃນທາງແກ້ໄຂຫລືວ່າວິທີແກ້ໄຂນັ້ນມີເມຄຫລືມີສີ.

ເນື່ອງຈາກພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຢາທີ່ບັນຈຸໂປຣຕີນແລະ peptides, ການພັດທະນາຂອງພູມຕ້ານທານໃຫ້ກາຍເປັນ exenatide ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍBayeta®. ໃນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຄົນເຈັບທີ່ຜູ້ຜະລິດພູມຕ້ານທານດັ່ງກ່າວຖືກສັງເກດເຫັນ, ເຕົາຂອງພວກມັນຫຼຸດລົງຍ້ອນວ່າການປິ່ນປົວຍັງສືບຕໍ່ແລະຍັງຕໍ່າຢູ່ໃນ 82 ອາທິດ.

ການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມຖີ່ແລະປະເພດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ລາຍງານ. ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງໃຫ້ຊາບວ່າການຮັກສາດ້ວຍBayeta®ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງແລະ / ຫຼືນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍແລະເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນລະບຽບການໃຊ້ຢາ.

ໃນການສຶກສາ preclinical ໃນຫນູແລະຫນູ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບ carcinogenic ຂອງ exenatide.

ເມື່ອປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນ ໜູ ເຊິ່ງເປັນປະລິມານທີ່ສູງກ່ວາ 128 ຄັ້ງໃນມະນຸດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕົວເລກໃນ adenomas C-cell ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນໂດຍບໍ່ມີສັນຍານອັນຕະລາຍ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງອາຍຸຍືນຂອງສັດທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການລະງັບເກີນໄປ.

ກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການໄດ້ຮັບການລາຍງານ, ລວມທັງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ serum creatinine, ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ການຊຸດໂຊມລົງຂອງໂຣກຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອແລະສ້ວຍແຫຼມ, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ເປັນໂຣກ hemodialysis.

ບາງປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບຕົວແທນທາງດ້ານ pharmacological ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຊະນິດເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະການດູດຊືມນ້ ຳ ແລະ / ຫຼືຕ້ານກັບເຫດການທີ່ບໍ່ດີອື່ນໆທີ່ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ເກີດການຂາດນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍເຊັ່ນ: ອາການປວດຮາກ, ຮາກແລະ / ຫຼືຖອກທ້ອງ. ຢາປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານລວມມີຢາຍັບຍັ້ງ ACE, NSAIDs, ແລະຢາ diuretics.

ເມື່ອ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການແລະຢຸດຢາ, ໂດຍສັນນິຖານວ່າສາເຫດຂອງການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດ, ການ ທຳ ງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງໄດ້ຖືກຟື້ນຟູ. ໃນເວລາທີ່ດໍາເນີນການສຶກສາ preclinical ແລະທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ exenatide, ຫຼັກຖານຂອງໂຣກ nephrotoxicity ໂດຍກົງບໍ່ພົບ. ມີການລາຍງານກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກ pancreatitis ທີ່ຫາຍາກໃນຂະນະທີ່ກິນຢາBayeta®. ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບອາການທີ່ເປັນລັກສະນະຂອງການເປັນໂຣກຕັບອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ: ອາການເຈັບທ້ອງຮຸນແຮງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ, ການແກ້ໄຂບັນຫາຂອງໂຣກ pancreatitis ສ້ວຍແຫຼມ. ຄົນເຈັບກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມປິ່ນປົວດ້ວຍຢາBayeta®ຄວນຄຸ້ນເຄີຍກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມສັກຢາທີ່ຕິດກັບຢາ.

• 1 ml exenatide 250 mcg Excipients: sodium acetate trihydrate - 1.59 ມລ, ກົດອາຊິດຊິລິກ - 1,1 ມກ, mannitol - 43 ມກ, ເມຕາໂທນ - 2,2 ມກ, ນ້ ຳ d / i - q.s. ເຖິງ 1 ml.

ການພົວພັນຢາ

Bayeta®ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມທາງປາກທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການດູດຊືມຢ່າງໄວວາຈາກກະເພາະລໍາໄສ້, ຍ້ອນວ່າ Byeta®ອາດຈະເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາທາງປາກ, ຜົນກະທົບຂອງມັນແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ (ຕົວຢ່າງ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ), ຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການບໍລິຫານ exenatide. ຖ້າຢາດັ່ງກ່າວຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກັບອາຫານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງອາຫານເຫຼົ່ານັ້ນເມື່ອບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານດຽວກັນຂອງ digoxin (0.25 ມລກ 1 ຄັ້ງ /) ກັບການກະກຽມBaeta®, ຄວາມສາມາດສູງສຸດຂອງ digoxin ຫຼຸດລົງ 17%, ແລະ Tmax ເພີ່ມຂື້ນ 2,5 ຊົ່ວໂມງ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, AUC ໃນສະພາບການດຸ່ນດ່ຽງບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການບໍລິຫານຂອງBayeta®, AUC ແລະ Cmax ຂອງ lovastatin ຫຼຸດລົງປະມານ 40% ແລະ 28% ຕາມ ລຳ ດັບແລະ Tmax ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງການຮ່ວມມືຂອງBayeta®ກັບ HMG-CoA reductase inhibitors ບໍ່ໄດ້ຖືກປະກອບດ້ວຍການປ່ຽນແປງຂອງສ່ວນປະກອບໄຂມັນໃນເລືອດ

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນເກີນປະລິມານ (ປະລິມານສູງສຸດ 10 ເທົ່າຂອງປະລິມານທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ສູງສຸດ), ມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ສັງເກດເຫັນອາການປວດຮາກແລະຮາກ, ພ້ອມທັງການຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ການລະລາຍໃນເລືອດ). ການຮັກສາ: ອາການ, ລວມທັງການບໍລິຫານ iv ຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose ໃນກໍລະນີທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຮຸນແຮງ.