ວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງ Amoxiclav 125, 250, 375 ແລະ 400 ມລກ ສຳ ລັບເດັກ: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະຢາເມັດ
Amoxiclav ®ແມ່ນການປະສົມປະສານຂອງ amoxicillin - semicynthetic penicillin ດ້ວຍຄວາມກວ້າງຂອງກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍແລະກົດ clavulanic - ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງຂອງβ-lactamases. ກົດ Clavulanic ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີປະສິດຕິພາບກັບ enzymes ເຫຼົ່ານີ້ແລະຮັບປະກັນຄວາມຕ້ານທານຂອງ amoxicillin ຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງβ-lactamases ທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລິນຊີ.
ກົດ Clavulanic, ຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam, ມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ອ່ອນແອລົງ.
Amoxiclav ®ມີຄວາມກວ້າງຂອງການປະຕິບັດການຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.
ຫ້າວຫັນຕໍ່ຕ້ານ ສາຍພັນ Amoxicillin ທີ່ລະອຽດອ່ອນ, ລວມທັງສາຍພັນທີ່ຜະລິດβ-lactamase, ລວມທັງ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ -bobobic ໃນທາງບວກ: ໂຣກປອດບວມ Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Staphylococcus aureus (ຍົກເວັ້ນສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ methicillin), Staphylococcus epidermidis (ຍົກເວັ້ນສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ methicillin), Staphylococcus. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ -bobobic gram-negative ແບັກທີເຣຍ: ໂຣກ Bordetella pertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Pippis neisseriss gonorrhoeae Somppella mepp ໂຣກອະຫິວາ Vibrio, ໂຣກ Yersinia enterocolitica, Helicobacter pylori, Eikenella corrodens, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ anaerobic gram-positive: peptococcus spp., peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces israelii, Fusobacterium spp., Prevotella spp.,. anaerobes gram-negative: Bacteroides spp.
ແພດການຢາ
ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຕົ້ນຕໍຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ.
ທັງສອງສ່ວນປະກອບແມ່ນດູດຊຶມໄດ້ດີຫຼັງຈາກກິນຢາພາຍໃນ, ການຮັບປະທານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບຂອງການດູດຊຶມ. ຄສູງສຸດທີ່ເຄຍ ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຄຸນຄ່າ Cສູງສຸດທີ່ເຄຍ ຜະລິດເປັນຢາ amoxicillin (ຂື້ນກັບຂະ ໜາດ) 3-12 μg / ml, ສຳ ລັບອາຊິດ clavulanic - ປະມານ 2 μg / ml.
ສ່ວນປະກອບທັງສອງແມ່ນມີລັກສະນະປະລິມານທີ່ດີໃນການແຈກຢາຍຂອງແຫຼວໃນຮ່າງກາຍແລະເນື້ອເຍື່ອ (ປອດ, ຫູກາງ, ນ້ ຳ ທີ່ເພິ່ງພໍໃຈແລະເຍື່ອຫຸ້ມທ້ອງ, ມົດລູກ, ຮວຍໄຂ່, ແລະອື່ນໆ). Amoxicillin ຍັງແຊກຊຶມເຂົ້ານ້ ຳ synovial, ຕັບ, ຕ່ອມລູກ ໝາກ, ຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະ, ເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ພົກຍ່ຽວໃນຕ່ອມຂົມ, ຄວາມລັບຂອງນ້ ຳ ລາຍ, ນ້ ຳ ລາຍ, ຂີ້ກະເທີ່.
ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ບໍ່ເຂົ້າໄປໃນບີບີບີທີ່ມີເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ທີ່ບໍ່ໄດ້ລະລາຍ.
ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງ placental ແລະໃນ ຈຳ ນວນຮ່ອງຮອຍແມ່ນຖືກໄລ່ອອກມາຈາກນົມແມ່. ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການຜູກມັດຕ່ ຳ ກັບໂປຣຕີນ plasma.
Amoxicillin ແມ່ນທາດບາງສ່ວນ, ກົດ Clavulanic ແມ່ນກົດຂື້ນກັບການເຜົາຜານ metabolism ຫຼາຍ.
Amoxicillin ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເກືອບບໍ່ປ່ຽນແປງໂດຍການຮັກສາຄວາມລັບຂອງຫຼອດລົມແລະການກັ່ນຕອງທາງ ໜິ້ວ glomerular. ກົດ Clavulanic ຖືກລະລາຍໂດຍການກັ່ນຕອງກົດ ໜິ້ວ, ສ່ວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ. ປະລິມານນ້ອຍໆສາມາດຂັບຖ່າຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້ແລະປອດ. ທ1/2 amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ແມ່ນ 1-1.5 ຊົ່ວໂມງ
Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ
ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ T ຮ້າຍແຮງ1/2 ເພີ່ມຂື້ນເປັນ 7,5 ຊົ່ວໂມງ ສຳ ລັບອາມoxອກໄຊລິນແລະສູງເຖິງ 4,5 ຊົ່ວໂມງ ສຳ ລັບອາຊິດ clavulanic. ທັງສອງສ່ວນປະກອບແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດດ້ວຍ hemodialysis ແລະປະລິມານທີ່ນ້ອຍໂດຍການຍັບຍັ້ງ peritoneal.
ການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກສາຍພັນທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລິນຊີ:
- ການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງແລະອະໄວຍະວະ ENT (ລວມທັງໂຣກ sinusitis ສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ, ສື່ otitis ສ້ວຍແຫຼມແລະຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ, ຕ່ອມຂົມ, ອັກເສບຕັບອັກເສບ),
- ການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບຫາຍໃຈທາງລຸ່ມ (ລວມທັງຫຼອດປອດອັກເສບສ້ວຍແຫຼມກັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍ, ຫຼອດປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ປອດອັກເສບ),
ພະຍາດລະບົບທໍ່ຍ່ຽວ
- ການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະແພຈຸລັງທີ່ອ່ອນ, ລວມທັງການກິນຂອງສັດແລະຄົນ,
- ການຕິດເຊື້ອຂອງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່,
- ການຕິດເຊື້ອໃນກະເພາະ ລຳ ໃສ້ (ໂຣກ cholecystitis, cholangitis),
Contraindications
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ,
- ຄວາມຕ້ານທານໃນປະຫວັດສາດຕໍ່ເປນີຊີລິນ, cephalosporins ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam ອື່ນໆ,
- ປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງການບົ່ງບອກຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງແລະ / ຫຼືການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການອື່ນໆທີ່ເກີດຈາກການບໍລິຫານຂອງກົດ amoxicillin / clavulanic,
- ໂຣກ mononucleosis ຕິດເຊື້ອແລະໂຣກປອດອັກເສບ lymphocytic.
ກັບ ລະມັດລະວັງ ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບປະຫວັດຂອງໂລກຕັບອັກເສບ, ເຊິ່ງມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮຸນແຮງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະການດູດນົມ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ຜົນຂ້າງຄຽງໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງແລະໄລຍະຂ້າມຜ່ານ.
ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ອາການເຈັບທ້ອງບໍ່ຄ່ອຍ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ບົກຜ່ອງ, ການເຄື່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນຂອງເອນໄຊຕັບ (ALT ຫຼື AST), ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ - ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ.
ອາການແພ້: ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, urticaria, ຜື່ນ erythematous, ບໍ່ຄ່ອຍ - multrye eudthema exudative, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕາ.
ຈາກລະບົບ hemopoietic ແລະລະບົບ lymphatic: ບໍ່ຄ່ອຍ - leukopenia ປີ້ນກັບກັນ (ລວມທັງ neutropenia), ໂຣກ thrombocytopenia, ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ເປັນໂລກເລືອດຈາງ hemolytic, ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງສິ້ນເຊີງໃນເວລາ prothrombin (ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ anticoagulants), eosinophilia, pancytopenia.
ຈາກລະບົບປະສາດ: ວິນຫົວ, ອາການເຈັບຫົວ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ - ອາການຊັກ (ສາມາດເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈພິການທາງຮ່າງກາຍໃນເວລາທີ່ກິນຢາໃນປະລິມານທີ່ສູງ), ຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບ, ຄວາມກັງວົນ, ການນອນໄມ່ຫລັບ.
ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ໂຣກ nephritis interstitial, crystalluria.
ອື່ນໆ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ການພັດທະນາການຕິດເຊື້ອ superinfection (ລວມທັງ candidiasis).
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ບໍ່ມີລາຍງານການເສຍຊີວິດຫລືຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດຍ້ອນການໃຊ້ຢາເກີນຂະ ໜາດ.
ອາການຕ່າງໆ ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສັນຍາໃນກະເພາະລໍາໄສ້ (ເຈັບທ້ອງ, ຖອກທ້ອງ, ຮາກ), ຄວາມວຸ້ນວາຍກັງວົນໃຈ, ນອນຫຼັບບໍ່ຫຼັບ, ວິນຫົວແມ່ນຍັງເປັນໄປໄດ້, ແລະໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວມີອາການຊັກ.
ການປິ່ນປົວ: ຄົນເຈັບຄວນຈະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການປິ່ນປົວ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການບໍລິຫານຢາເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ (ບໍ່ເກີນ 4 ຊົ່ວໂມງ), ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລ້າງກະເພາະອາຫານແລະສັ່ງໃຊ້ຖ່ານທີ່ເປີດໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງຢາ. Amoxicillin / potassium clavunate ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍ hemodialysis.
ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
ດ້ວຍຫຼັກສູດການປິ່ນປົວ, ໜ້າ ທີ່ຂອງເລືອດ, ຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຕ້ອງມີການແກ້ໄຂຢ່າງພຽງພໍຂອງລະດັບການໃຫ້ຢາຫຼືເພີ່ມໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການໃຫ້ຢາ.
ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ຢາຄວນກິນກັບອາຫານ.
ການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງ amoxicillin ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງກັບນ້ ຳ ຍ່ຽວໃນເວລາ ນຳ ໃຊ້ Benedict's reagent ຫຼືວິທີແກ້ໄຂຂອງ Felling. ປະຕິກິລິຍາຂອງ Enzymatic ກັບ glucosidase ແມ່ນແນະນໍາ.
ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທາງລົບຂອງ Amoxiclav ໃນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດຫລືເຮັດວຽກກັບກົນໄກ.
ການພົວພັນຢາ
ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ Amoxiclav simultane ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, glucosamine, ຢາລະລາຍ, aminoglycosides, ການດູດຊືມຊ້າລົງ, ມີກົດ ascorbic - ເພີ່ມຂື້ນ.
Diuretics, allopurinol, phenylbutazone, NSAIDs ແລະຢາອື່ນໆທີ່ກີດຂວາງຄວາມລັບຂອງ tubular ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ amoxicillin (ກົດ clavulanic ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ຈະຖືກກັ່ນຕອງໂດຍການ ໜິ້ວ glomerular).
ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ Amoxiclav simultane ພ້ອມກັນເພີ່ມຄວາມເປັນພິດຂອງ methotrexate.
ດ້ວຍການໃຊ້ Amoxiclav ພ້ອມໆກັນກັບ allopurinol, ການເກີດຂອງ exanthema ເພີ່ມຂື້ນ.
ການບໍລິຫານແບບງ່າຍໆດ້ວຍຢາ disulfiram ຄວນຫຼີກລ້ຽງ.
ໃນບາງກໍລະນີ, ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຍືດເວລາ prothrombin ໄດ້ດົນ, ໃນເລື່ອງນີ້, ຄວນລະມັດລະວັງໃນຂະນະທີ່ ກຳ ນົດຢາຕ້ານເຊື້ອແລະຢາ Amoxiclav ®.
ການປະສົມປະສານຂອງ amoxicillin ກັບ rifampicin ແມ່ນເປັນສັດຕູກັນ (ມີຜົນກະທົບຈາກພູມຕ້ານທານເຊິ່ງກັນແລະກັນ).
Amoxiclav ®ບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ bacteriostatic (macrolides, tetracyclines), sulfonamides ຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິຜົນຂອງ Amoxiclav.
Probenecid ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຂອງ amoxicillin, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum.
ຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼຸດຜ່ອນປະສິດຕິຜົນຂອງການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ.
ວິທີການສະ ໝັກ
ປະລິມານຂອງການລະງັບປະ ຈຳ ວັນ 125 ມກ + 31,25 ມກ / 5 ມລແລະ 250 ມກ + 62,5 ມກ / 5 ມລ (ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການໃຫ້ຢາທີ່ຖືກລະງັບປະລິມານ 125 mg + 31.25 ມກ / 5 ມລແລະ 250 ມກ + 62,5 ມລກ / 5 ມລໃນແຕ່ລະຊຸດ, ບ່ວງປະລິມານທີ່ມີຄວາມຈຸ 5 ມລຫຼືທໍ່ສົ່ງຂະ ໜາດ ທີ່ຈົບການສຶກສາຖືກໃສ່).
ເດັກເກີດ ໃໝ່ ແລະເດັກນ້ອຍເຖິງ 3 ເດືອນ ແຕ່ງຕັ້ງ 30 ມລກ / ກກ (amoxicillin) / ມື້, ແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ (ທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ), ເດັກອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 3 ເດືອນ - ຈາກ 20 ມລກ (amoxicillin) / kg / ມື້ຢູ່ ການຕິດເຊື້ອຄວາມຮຸນແຮງບໍ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ ເຖິງ 40 ມລກ / ກກ (ຕາມອາມoxອກໄຊລິນ) / ມື້ທີ່ ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງແລະການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ ແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄັ້ງ (ທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງ).
ຂໍ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາລະງັບປະເພດຕ່າງໆຂື້ນກັບນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ.
ນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ (kg) | ອາຍຸ (ປະມານ) | ປອດ / ພະຍາດຊຶມເຊື້ອປານກາງ | ການຕິດເຊື້ອຮ້າຍແຮງ | ||
125 ມກ + 31,25 ມກ / 5 ມລ | ຂະ ໜາດ 250 ມກ + 62,5 ມກ / 5 ມລ | 125 ມກ + 31,25 ມກ / 5 ມລ | ຂະ ໜາດ 250 ມກ + 62,5 ມກ / 5 ມລ | ||
5-10 | 3-12 ເດືອນ | ຂະ ໜາດ 3 × 2.5 ມລ (1 /2 ທ.) | 3 × 1,25 ມລ (1 /4 ທ.) | ຂະ ໜາດ 3 × 3,75 ມລ (3 /4 ທ.) | ຂະ ໜາດ 3 × 2 ມລ (1 /4- 1 /2 ທ.) |
10-12 | 1-2 ປີ | ຂະ ໜາດ 3 × 3,75 ມລ (3 /4 ທ.) | ຂະ ໜາດ 3 × 2 ມລ (1 /4- 1 /2 ທ.) | 3 × 6.25 ມລ (1 1 /4 ທ.) | ຂະ ໜາດ 3 × 3 ມລ (1 /2- 3 /4 ທ.) |
12-15 | 2-4 ປີ | ຂະ ໜາດ 3 × 5 ມລ (1 ລິດ.) | ຂະ ໜາດ 3 × 2.5 ມລ (1 /2 l). | 3 × 7,5 ມລ (1 1 /2 ທ.) | ຂະ ໜາດ 3 × 3,75 ມລ (3 /4 ທ.) |
15-20 | ອາຍຸ 4-6 ປີ | 3 × 6.25 ມລ (1 1 /4 ທ.) | ຂະ ໜາດ 3 × 3 ມລ (1 /2- 3 /4 ທ.) | ຂະ ໜາດ 3 × 9,5 ມລ (1 3 /4-2 ລ.) | ຂະ ໜາດ 3 × 5 ມລ (1 ລິດ.) |
20-30 | 6-10 ປີ | 3 × 8.75 ມລ (1 3 /4 ທ.) | ຂະ ໜາດ 3 × 4,5 ມລ (3 /4-1 ລ.) | - | ຂະ ໜາດ 3 × 7 ມລ (1 1 /4-1 1 /2 ທ.) |
30-40 | ອາຍຸ 10-12 ປີ | - | 3 × 6,5 ມລ (1 1 /4 ທ.) | - | ຂະ ໜາດ 3 × 9,5 ມລ (1 3 /4-2 ລ.) |
≥ 40 | ≥ 12 ປີ | Amoxiclav ®ຖືກ ກຳ ນົດໃນຢາເມັດ |
ປະລິມານຂອງການຢຸດປະ ຈຳ ວັນ 400 ມກ + 57 ມກ / 5 ມລ ຖືກຄິດໄລ່ຕໍ່ 1 ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂຶ້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອແລະແມ່ນ 25-45 ມລກ / ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ / ມື້ (ໃນແງ່ຂອງອາມົກຊີຊີລີນ), ແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ.
ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການໃຫ້ຢາທີ່ ເໝາະ ສົມ, ການລະງັບປະລິມານ 400 ມກ + 57 ມກ / 5 ມລແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນແຕ່ລະຊຸດຂອງທໍ່ສົ່ງຂະ ໜາດ, ຈົບການສຶກສາພ້ອມກັນໃນ 1, 2, 3, 4, 5 ml ແລະ 4 ສ່ວນເທົ່າທຽມກັນ.
ປະລິມານຢາທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ຢຸດແມ່ນຂື້ນກັບນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງເດັກແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ.
ນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ (kg) | ອາຍຸ (ປະມານ) | ການຕິດເຊື້ອຮ້າຍແຮງ | ການຕິດເຊື້ອລະດັບປານກາງ |
5-10 | 3-12 ເດືອນ | 2 × 2.5 ມລ (1 /2 ທໍ່) | 2 × 1,25 ມລ (1 /4 ທໍ່) |
10-15 | 1-2 ປີ | 2 × 3.75 ມລ (3 /4 ທໍ່) | 2 × 2.5 ມລ (1 /2 ທໍ່) |
15-20 | 2-4 ປີ | ຂະ ໜາດ 2 × 5 ມລ (1 ກະປຸກ) | 2 × 3.75 ມລ (3 /4 ທໍ່) |
20-30 | ອາຍຸ 4-6 ປີ | 2 × 7,5 ມລ (1 1 /2 ທໍ່) | ຂະ ໜາດ 2 × 5 ມລ (1 ກະປຸກ) |
30-40 | 6-10 ປີ | ຂະ ໜາດ 2 × 10 ມລ (2 ຫຼອດ) | 2 × 6,5 ມລ (1 1 /4 ທໍ່) |
ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນ່ນອນແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກ, ແລະບໍ່ແມ່ນອາຍຸຂອງລາວ.
ປະລິມານປະລິມານສູງສຸດຂອງອາມoxອກຊີລິນແມ່ນຕໍ່ມື້ ຂອງຜູ້ໃຫຍ່ 6 g ສຳ ລັບ ເດັກນ້ອຍ - ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 45 ມກ / ກກ.
ປະລິມານສູງສຸດປະຈໍາວັນຂອງອາຊິດ clavulanic (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອໂພແທດຊຽມ) ແມ່ນສໍາລັບ ຂອງຜູ້ໃຫຍ່ 600 ມກ ສຳ ລັບ ເດັກນ້ອຍ - ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 10 ມກ / ກກ.
ທີ່ ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຮ້າຍແຮງ (CC ຫນ້ອຍກວ່າ 10 ml / ນາທີ) ປະລິມານທີ່ຄວນຈະໄດ້ຮັບການຫຼຸດຜ່ອນຢ່າງພຽງພໍຫຼືໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງສອງຄັ້ງຄວນໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂື້ນ (ມີ anuria ເຖິງ 48 ຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ).
ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 5-14 ວັນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ການຮັກສາບໍ່ຄວນຈະແກ່ຍາວເຖິງ 14 ວັນໂດຍບໍ່ມີການກວດສຸຂະພາບເທື່ອທີສອງ.
ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການກະກຽມການໂຈະ
ຜົງ ສຳ ລັບກຽມການລະງັບ 125 ມກ + 31,25 ມກ / 5 ມລ: ສັ່ນຂວດຢ່າງແຂງແຮງ, ຕື່ມນ້ ຳ 86 ml (ໃສ່ເຄື່ອງ ໝາຍ) ເປັນສອງຄັ້ງ, ແຕ່ລະຄັ້ງສັ່ນສະເທືອນຈົນກ່ວາຜົງຈະລະລາຍ ໝົດ.
ຜົງ ສຳ ລັບກຽມການລະງັບ 250 ມກ + 62,5 ມກ / 5 ມລ: ສັ່ນຂວດຢ່າງແຂງແຮງ, ຕື່ມນ້ ຳ 85 ml (ສູງເຖິງເຄື່ອງ ໝາຍ) ເປັນສອງຄັ້ງ, ແຕ່ລະຄັ້ງສັ່ນສະເທືອນຈົນກ່ວາຝຸ່ນລະລາຍ ໝົດ.
ຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມການລະງັບຂະ ໜາດ 400 ມກ + 57 ມກ / 5 ມລ: ແຊ່ຂວດຢ່າງແຂງແຮງ, ເພີ່ມນ້ ຳ ໃນປະລິມານທີ່ລະບຸໄວ້ໃນປ້າຍແລະສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ (ໃສ່ເຄື່ອງ ໝາຍ) ເປັນສອງຄັ້ງ, ແຕ່ລະຄັ້ງສັ່ນສະເທືອນຈົນກ່ວາຜົງຈະລະລາຍ ໝົດ.
ຂະ ໜາດ ຂອງຫຼອດ | ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງນ້ ຳ |
ຂະ ໜາດ 35 ml | 29,5 ມລ |
50 ມລ | ຂະ ໜາດ 42 ml |
70 ມລ | ຂະ ໜາດ 59 ml |
ຂະ ໜາດ 140 ml | 118 ມລ |
ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້, ກະປvອງຄວນໄດ້ຮັບການສັ່ນສະເທືອນຢ່າງແຂງແຮງ.
Amoxiclav: ສ່ວນປະກອບແລະຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
Amoxiclav ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອປະສົມປະສານທີ່ສາມາດປະຕິບັດເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຫຼາຍໆຊະນິດ, ເລີ່ມຈາກໂຣກປອດອັກເສບແລະສິ້ນສຸດດ້ວຍບັນຫາ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາແມ່ນ:
ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຂອງ Amoxiclav ປະກອບມີ:
- Na citrate
- ອາຊິດ citric
- xanthan gum,
- ນາ benzoate,
- ທາດຊິລິໂຄນໄດໂດໄຊນ໌,
- carmellose Na,
- ນາ saccharin,
- ລົດຊາດ (cherry, strawberry, lemon),
- mannitol.
ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນຖືກສັ່ງໃນກໍລະນີທີ່ສາເຫດຂອງພະຍາດແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. Amoxiclav ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຕິດເຊື້ອໃນລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງແລະລຸ່ມແລະອະໄວຍະວະ ENT. ຂະບວນການອັກເສບດັ່ງກ່າວປະກອບມີ:
- tonsillitis (tonsillitis), ມ.
- sinusitis ສ້ວຍແຫຼມຫຼືຊໍາເຮື້ອ,
- ສື່ມວນຊົນ otitis ສ້ວຍແຫຼມ
- pharyngitis
- ໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ,
- ຝີ pharyngeal,
- sinusitis
- ຫຼອດປອດອັກເສບ
- ປອດອັກເສບ
ການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນແນະ ນຳ ໃນກໍລະນີທີ່:
ວິທີການປ່ອຍ: ການໂຈະແລະຢາເມັດ
ອຸດສາຫະ ກຳ ການຢາສະ ໜອງ ການບໍລິໂພກສອງຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຢາຕ້ານເຊື້ອ. ທຳ ອິດແມ່ນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ. ມັນ ເໝາະ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່. ປະໂຫຍດທີ່ດີຂອງຮູບແບບນີ້ແມ່ນວ່າແທັບເລັດມີຄວາມສະດວກໃນການໃຊ້ຢູ່ທຸກບ່ອນ, ສັງເກດເບິ່ງລະບຽບການຮັບເຂົ້າ. ພວກມັນມີຢູ່ໃນປະລິມານ 250 ແລະ 500 ມລກຂອງ amoxicillin ແລະ 125 ມລກຂອງກົດ clavulanic. ໃນຕຸ່ມໂພງ - 15 ຫຼື 20 ເມັດ.
ຮູບແບບທີສອງຂອງການປ່ອຍແມ່ນຝຸ່ນຈາກການລະງັບທີ່ກຽມໄວ້. ມັນຈະເປັນການດີກວ່າ ສຳ ລັບເດັກທີ່ຈະໄດ້ຮັບສານອາມົກຊີວິກໃນຮູບແບບນີ້, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ຍັງບໍ່ຮູ້ວິທີການແກ້ມຫຼືກືນຢາເມັດ.
ຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້ສະແດງປະລິມານຢາທີ່ຜົງ Amoxiclav ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍຖືກຜະລິດ:
ປະລິມານທັງ ໝົດ ໃນ 5 ມລຂອງການໂຈະ, ມລກ | ປະລິມານຂອງ amoxicillin, mg | ຂະ ໜາດ ຂອງກົດ clavulanic, mg |
125 | 125 | 31,25 |
250 | 250 | 62,5 |
400 | 400 | 57 |
ຜົງແລະລະງັບທີ່ກຽມໄວ້ແມ່ນສີຂາວຫລືສີເຫຼືອງ. ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຖັງແກ້ວຊ້ ຳ ທີ່ມີປະລິມານ 100 ml. ໃນແກ້ວຂະ ໜາດ 25 ກຼາມຂອງຜົງ. ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນຕິດຕັ້ງດ້ວຍບ່ວງວັດຫຼືທໍ່. ວິທີການກະກຽມການລະງັບ, ທ່ານສາມາດອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດຄັດມາແລະເບິ່ງວິດີໂອ ສຳ ລັບບົດຄວາມທີ່ມີຂັ້ນຕອນການ ດຳ ເນີນຂັ້ນຕອນ.
ວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງຢາ?
ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນໃນທາງບວກທີ່ໄວຈາກການກິນຢາຕ້ານເຊື້ອແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງຢາໃຫ້ຖືກຕ້ອງແລະເຈືອຈາງຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະໃຫ້ເດັກກິນນ້ ຳ ເຊື່ອມຫຼືເມັດ.
ເພື່ອຄິດໄລ່ຄ່າໃຊ້ພຽງຢ່າງດຽວຂອງ Amoxiclav, ຄວນຈະພິຈາລະນາຈຸດຕໍ່ໄປນີ້:
- ອາຍຸຂອງເດັກ
- ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບນ້ອຍ
- ພະຍາດສະເພາະ
- ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ.
ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍຈາກຫ້າເດືອນຫາສິບປີທີ່ມີອາການຮຸນແຮງສະເລ່ຍແນ່ນອນຂອງຂະບວນການຕິດເຊື້ອ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະເຈືອຈາງຜົງດ້ວຍປະລິມານ 125 ມກ. ຖ້າເຈັບຄໍ, ໂຣກປອດບວມຫຼືພະຍາດທາງເດີນທາງອື່ນໆແມ່ນຍາກ, ສະນັ້ນວິທີການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍສານທີ່ມີສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນປະລິມານ 250 ຫຼື 400 ມກ.
ໃນການລະງັບ - ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີ
ເມື່ອໃຊ້ຮູບແບບຜົງ, ຂັ້ນຕອນ ທຳ ອິດແມ່ນການກະກຽມການລະງັບ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ຈົ່ງຖອກແປ້ງດ້ວຍນ້ ຳ ໃນຂວດເຖິງຄວາມສ່ຽງທີ່ມີຢູ່ເທິງ ໜ້າ ແກ້ວຂອງມັນ. ນໍ້າຄວນຕົ້ມແລະເຢັນ. ຫຼັງຈາກການປະສົມດັ່ງກ່າວຕ້ອງໄດ້ສັ່ນ, ເພື່ອໃຫ້ມັນປະສົມ.ການໂຈະທີ່ກຽມໄວ້ສາມາດເກັບໄວ້ໄດ້ບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ອາທິດໃນຕູ້ເຢັນ.
ການໃຊ້ບ່ວງຫຼື syringe ວັດແທກ, ວັດແທກປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງຢານ້ ຳ. ມັນ ຈຳ ເປັນເທົ່າໃດທີ່ຈະໃຫ້ຢານ້ ຳ ຢານ້ ຳ ໃຫ້ເດັກອາຍຸເຖິງ ໜຶ່ງ ປີຫຼືເດັກທີ່ໃຫຍ່ກວ່າສາມາດພົບໄດ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້. ມັນມີຕາຕະລາງແລະອະທິບາຍວິທີການໃຊ້ພວກມັນເພື່ອຄິດໄລ່ ຈຳ ນວນຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ. ເມື່ອ ກຳ ນົດຢາຕ້ານເຊື້ອ, ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງລະບຸປະລິມານ ສຳ ລັບກໍລະນີສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງອາຍຸແລະພະຍາດ, ແລະຍັງເວົ້າອີກວ່າທ່ານຄວນກິນຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍຈັກມື້.
ຖ້າເດັກຍັງບໍ່ມີອາຍຸ 3 ເດືອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 30 ມລກຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ກິໂລກຣາມ. ຢາແມ່ນກິນທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກ 3 ເດືອນ, ປະລິມານແມ່ນ 20 ມລກຕໍ່ກິໂລ, ແຕ່ຢາແມ່ນໃຫ້ທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງ. ນີ້ແມ່ນດ້ວຍວິທີທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືປານກາງຂອງພະຍາດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ມັນເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 40 ມລກ / ກລກັບໄລຍະເວລາດຽວກັນ.
ເພື່ອຄວາມສະດວກສະບາຍ, ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນປະລິມານຂອງການລະງັບ Amoxiclav ສຳ ລັບອາຍຸແຕກຕ່າງກັນໃນບ່ວງກາເຟ:
ອາຍຸຂອງເດັກນ້ອຍ | ປະລິມານຢາ, ບ່ວງກາເຟ | ຈຳ ນວນການຕ້ອນຮັບຕໍ່ມື້ |
3-12 ເດືອນ | 1/2 | 3 |
ອາຍຸ 1-7 ປີ | 1 | 3 |
ອາຍຸ 7-14 ປີ | 2 | 3 |
ໃນຢາເມັດ - ສຳ ລັບເດັກທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກວ່າ
ຮູບແບບແທັບເລັດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ Amoxiclav ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12-14 ປີ. ໜຶ່ງ ເມັດມີສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ 375 ມກ. ພວກເຂົາກິນສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໜຶ່ງ ເມັດ.
ຂະ ໜາດ ຢາແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສະພາບການ. ດ້ວຍໂຣກ angina, ເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບຢາເມັດ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງ 8 ຊົ່ວໂມງ, ພ້ອມດ້ວຍພະຍາດອື່ນ - ທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມອາດຈະເພີ່ມປະລິມານຢາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນໄວ.
ວິທີການໃຫ້ຢາດັ່ງກ່າວແກ່ເດັກທີ່ມີອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ?
ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ມີກົດລະບຽບກ່ຽວກັບວິທີກິນຢາ Amoxiclav:
- ຂາກັບອາຫານ. ຖ້າທ່ານດື່ມຢາດັ່ງກ່າວດ້ວຍອາຫານ, ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບ ລຳ ໄສ້.
- ການກະກຽມການໂຈະກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້.
- ຕິດຕາມສະພາບຂອງເດັກ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຕໍ່ການປ່ຽນແປງທັງ ໝົດ ໃນສະພາບແລະການປະພຶດຂອງຄົນເຈັບນ້ອຍ, ທັງທາງບວກແລະລົບ. ດ້ວຍການສະແດງທາງລົບ, ທ່ານຄວນຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາແລະໄປປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານ.
- ຢ່າຂັດຂວາງຫຼັກສູດ. ຜົນກະທົບຈະຖືກແກ້ໄຂຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວໄດ້ ສຳ ເລັດສົມບູນ.
- ຕິດຕາມວັນທີ ໝົດ ອາຍຸ. ລາວມີອາຍຸ 2 ປີ. ການຢຸດ ສຳ ເລັດຮູບແມ່ນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນບໍ່ເກີນ 7 ວັນ.
- ປະຕິບັດຕາມປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້.
- ຄວບຄຸມສະພາບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບແລະລະບົບ ໝູນ ວຽນ.
ມີໂຣກເບົາບາງເຖິງປານກາງ
ປະລິມານຂອງຢາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນຫລາຍໆດ້ານ ກຳ ນົດບໍ່ເຖິງອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ແຕ່ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງລາວ, ເພາະວ່າເດັກນ້ອຍທຸກຄົນແຕກຕ່າງກັນ, ແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງພວກເຂົາໃນເກນອາຍຸດຽວກັນສາມາດແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງໄລຍະເວລາຂອງພະຍາດກໍ່ມີບົດບາດ ສຳ ຄັນເທົ່າທຽມກັນໃນລະບອບຢາຕ້ານເຊື້ອ.
ໃນຖານະເປັນຮູບແບບອ່ອນໆແລະປານກາງຂອງພະຍາດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໂຄງການມາດຕະຖານແມ່ນສາມາດໃຊ້ໄດ້. ການຢຸດເຊົາ 125 ຫຼື 250 ມລແມ່ນຖືກກໍານົດສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້. ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງດື່ມຢາຕ້ານເຊື້ອເປັນເວລາ 5-7 ວັນ. ແມ່ນແລ້ວ, ມັນຂຶ້ນກັບທ່ານ ໝໍ ໃນການຕັດສິນໃຈເລື່ອງນີ້. ຢ່າແຍກອິດສະຫຼະເກີນໄລຍະເວລາ, ຄວາມຖີ່ຫລືປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ. ມັນເປັນອັນຕະລາຍແລະຂົ່ມຂູ່ກັບອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ຖ້າຜົນກະທົບບໍ່ເກີດຂື້ນກັບລະບຽບການປິ່ນປົວທີ່ເລືອກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາຕ້ານເຊື້ອບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອສະເພາະ.
ໃນການຕິດເຊື້ອຮຸນແຮງ
ກ່ຽວຂ້ອງກັບຫຼັກສູດທີ່ຮຸນແຮງຂອງຂະບວນການທາງ pathological, ຮູບແບບການປ່ຽນແປງ. ສຳ ລັບການຮັກສາ, ການຢຸດທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ 400 ມລກແມ່ນມັກ. ພວກເຂົາຍັງຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ດື່ມ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ການປິ່ນປົວແມ່ນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ພຽງແຕ່ດ້ວຍການຍິນຍອມເຫັນດີຂອງລາວເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດປັບປ່ຽນໄດ້. ຍົກຕົວຢ່າງ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນເພີ່ມຂື້ນ 1 ສ່ວນ 3 ຈາກຕົວເລືອກມາດຕະຖານ. ໄລຍະການປິ່ນປົວສາມາດແກ່ຍາວເປັນເວລາສອງອາທິດ. ໃນນີ້, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບມີບົດບາດ ສຳ ຄັນ.
ມີຜົນຂ້າງຄຽງແລະອາການແຊກຊ້ອນຫຍັງແດ່?
ຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ໃຫ້ຜົນໄວ. ມີດ້ານລົບ - ບັນຊີລາຍຊື່ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີ. ຜົນກະທົບທາງລົບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ Amoxiclav ສ່ວນຫຼາຍຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ແລະສະແດງອອກເອງວ່າເປັນອາການແພ້. ໃນກໍລະນີ ທຳ ອິດ, ເດັກມີ:
- ກິນເຂົ້າບໍ່ແຊບ
- ຮາກ
- ປວດຮາກ
- ຖອກທ້ອງ
- dysbiosis.
ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະກິນຢາ Amoxiclav ປະກອບດ້ວຍອາການເຈັບທ້ອງ, colitis, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບ. ໃນຖານະເປັນປະຕິກິລິຍາແພ້, ມັນ manifests ຕົວຂອງມັນເອງເປັນ:
ນອກເຫນືອໄປຈາກອາການທາງລົບຂ້າງເທິງ, ລະບົບຮ່າງກາຍອື່ນໆຍັງອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຜົນກະທົບທາງລົບຄື: ລະບົບເສັ້ນເລືອດໃນເລືອດ, lymphatic, ປັດສະວະແລະລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ເດັກປະກົດວ່າ:
- thrombocytopenia
- leukopenia
- ໂລກເລືອດຈາງ
- eosinophilia
- pancytopenia
- ໄປເຊຍກັນ
- ໂຣກ nephritis interstitial,
- ວິນຫົວ
- ເຈັບຫົວ
- hyperactivity
- ການລົບກວນການນອນ
- ຄວາມກັງວົນຫຼາຍເກີນໄປ
- cramps.
ຊື່
ຊື່ຢາຂອງຣັດເຊຍແມ່ນ Amoxiclav, ລາຕິນ - Amoksiklav.
ລະຫັດຢາໃນການຈັດປະເພດ ATX (anatomical-therapeutic-chemical) ແມ່ນ J01CR02.
Amoxiclav ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອປະສົມຈາກກຸ່ມຂອງຢາເປນີຊີລິນທີ່ຖືກປ້ອງກັນ.
ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ
Amoxiclav 400 ມລກແມ່ນຂາຍໃນຮູບແບບຜົງ, ເຊິ່ງເຈືອຈາງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການໂຈະ. ຜົງດັ່ງກ່າວມີສີຂາວຫລືສີເຫຼືອງເລັກນ້ອຍ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (amoxicillin) ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ trihydrate. ປະລິມານການຍັບຍັ້ງເກືອແຮ່ໂປຕາຊຽມ - lactamase ແມ່ນ 57 ມກ. ຮ່ວມກັນກັບຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ສ່ວນປະກອບຂອງຜົງດັ່ງກ່າວປະກອບມີເຫງືອກ, sodium benzoate, ກົດ citric, mannitol, ລົດຊາດ, ຊິລິໂຄນ dioxide ແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆ. ຜົງດັ່ງກ່າວຈະຖືກຫຸ້ມຫໍ່ໃສ່ຂວດ (ພ້ອມດ້ວຍກະຕ່າ) ແລະຊອງກະດານ.
ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
Amoxiclav 400 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນພະຍາດທາງດ້ານວິທະຍາສາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ພະຍາດຂອງອະໄວຍະວະ ENT ແລະລະບົບຫາຍໃຈທາງເທິງ (ສື່ມວນຊົນ otitis, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ຕຸ່ມຝອຍ, ການອັກເສບຂອງຕ່ອມທອນຊີນ, ກະເພາະລໍາໄສ້ແລະ pharynx).
- ການອັກເສບຂອງປອດແລະຫຼອດປອດ.
- ພະຍາດຕິດແປດຂອງອະໄວຍະວະ genitourinary (urethritis, cystitis, ການອັກເສບຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, endometritis, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ appendages uterine, vulvovaginitis).
- ການຕິດເຊື້ອຂອງກະດູກ (osteomyelitis) ແລະເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່.
- ການອັກເສບຂອງຕ່ອມຂົມແລະທໍ່ນ້ ຳ ບີ.
- ກິນສັດ.
- ການຕິດເຊື້ອຜິວ ໜັງ (pyoderma).
- ພະຍາດ Odontogenic ກ່ຽວກັບພື້ນຫລັງຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງແຂ້ວ.
Amoxiclav 400 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນພະຍາດຂອງອະໄວຍະວະ ENT ແລະລະບົບຫາຍໃຈທາງເທິງ.
ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການຮັກສາພະຍາດຕິດຕໍ່ຕ່າງໆຂອງອະໄວຍະວະ genitourinary (urethritis, cystitis, ການອັກເສບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, endometritis, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງມົດລູກ, vulvovaginitis).
ການຕິດເຊື້ອຂອງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວ Amoxiclav 400.
ດ້ວຍການອັກເສບຂອງຕ່ອມຂົມແລະທໍ່ນ້ ຳ ບີ, ຢາຕ້ານເຊື້ອນີ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້.
Amoxiclav ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ກິນສັດ.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອຜິວ ໜັງ (pyoderma).
ດ້ວຍການອັກເສບປອດແລະຫຼອດປອດອັກເສບ, ຢາຕ້ານເຊື້ອນີ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຜ່າຕັດໃນຮ່າງກາຍແລະພະຍາດ gynecology.
ວິທີໃຊ້ຢາ Amoxiclav 400
ໃນເວລາທີ່ກໍານົດຢາຕົວແທນທາງການແພດສໍາລັບການເປີດປະຕູຮັບ, ຄຸນລັກສະນະອາຍຸຂອງຄົນເຈັບແລະສະພາບການຂອງພວກເຂົາແມ່ນຖືກພິຈາລະນາ.
ຂະ ໜາດ ຂອງຢາ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ 25-45 ມກ / ກກ. ຂະ ໜາດ ຢາສາມາດບັນລຸໄດ້ 2,085 ມກ. ຊຸດດັ່ງກ່າວບັນຈຸມີບ່ວງວັດທີ່ມີຂະ ໜາດ ປະລິມານ 5 ມລຫຼືທໍ່ທີ່ຮຽນຈົບແລ້ວ. ປະລິມານທີ່ສູງສຸດ (ສຳ ລັບແອມໂມຊີນລິນ) ແມ່ນ 6 ກຣາມ. ຢາຕ້ອງກິນມື້ລະສອງເທື່ອກັບອາຫານ.
ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ
ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 3 ເດືອນຫາ ໜຶ່ງ ປີມີນ້ ຳ ໜັກ 5-10 ກິໂລ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃນຂະ ໜາດ ຂອງ¼ຫຼື½ pipette, ຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 1-2 ປີແລະມີນ້ ຳ ໜັກ 10-15 kg, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນມາຈາກ½ເຖິງ¾ທໍ່. ເດັກໃນ 2-3 ປີທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ 15-20 ກິໂລແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຈາກ from ເຖິງ 1 ໜ່ວຍ. 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ຕົວຊີ້ວັດການຄິດໄລ່ຕົ້ນຕໍບໍ່ແມ່ນອາຍຸ, ແຕ່ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງເດັກ.
ຕົວຊີ້ວັດການຄິດໄລ່ຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອບໍ່ແມ່ນອາຍຸ, ແຕ່ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງເດັກ.
ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່
ໃນເວລາທີ່ກິນຢາ, ອາການຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ (ປວດຮາກ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ອາຈົມວ່າງໄວ, ອາການເຈັບທ້ອງ, ຮາກ) ເປັນໄປໄດ້. ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ມີ:
- ໂຣກ ໝາກ ເຫຼືອງ ມັນເກີດຂື້ນຍ້ອນ stagnation ຂອງ bile.
- ໂຣກຕັບອັກເສບ.
- ອັກເສບ ລຳ ໄສ້ອັກເສບ.
- ລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງເອນໄຊຕັບ (ALT ແລະ AST).
ໜຶ່ງ ໃນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການກິນຢາອາດຈະແມ່ນການພັດທະນາຕັບອັກເສບ.
colitis Pseudomembranous ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາເຫດຂ້າງຄຽງຂອງການໃຊ້ Amoxiclav.
ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ enzymes ຂອງຕັບ.
ໃນເວລາທີ່ກິນຢາຕ້ານເຊື້ອໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໂຣກຫມາກເຫຼືອງແມ່ນສັງເກດເຫັນ.
ໃນເວລາທີ່ກິນຢາ, ອາການຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ (ປວດຮາກ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ) ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.
ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ
ຄົນເຈັບບາງຄົນພັດທະນາໂຣກ nephritis (ການອັກເສບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ). ປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ຂອງເກືອອາດຈະປາກົດຢູ່ໃນຍ່ຽວ.
ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ Amoxiclav, ອາການແພ້ເກີດຂື້ນ (ຜິວ ໜັງ ແດງ, ຕຸ່ມ papular ຂອງຊະນິດຂອງ urticaria, ອາການຄັນ, ໂຣກ angioedema, ໂຣກຜິວ ໜັງ, ໂຣກຊ,ອກແລະໂຣກ Stevens-Johnson).
ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ Amoxiclav, ອາການແພ້ເກີດຂື້ນ (ຜິວ ໜັງ ແດງ, ຜື່ນ papular ຂອງປະເພດ urticaria, ອາການຄັນ, ແລະອື່ນໆ).
ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ
ການໃຊ້ Amoxiclav 400 ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາ Chondroprotectors, glucosamine, glucosamine, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, methotrexate, allopurinol, disulfiram, anticoagulants, macrolides, ຢາຕ້ານເຊື້ອຈາກກຸ່ມ tetracycline ແລະ sulfonamides ແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Amoxiclav Probenecid.
ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ amoxiclav ໃນເລືອດໄດ້ຖືກສົ່ງເສີມໂດຍ:
ອະນາລັອກ Amoxiclav 400 ແມ່ນ Amoxiclav Quiktab ແລະ Augmentin (ວິທີແກ້ໄຂການສີດສາມາດກຽມຈາກມັນໄດ້).
ການປຽບທຽບຂອງ Amoxiclav 400 ແມ່ນ Augmentin.
ວັນ ໝົດ ອາຍຸ
ຜົງດັ່ງກ່າວແມ່ນເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ 2 ປີນັບແຕ່ວັນທີ່ກະກຽມ. ການຢຸດ ສຳ ເລັດຮູບແມ່ນ ເໝາະ ສົມເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ອາທິດຖ້າເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນທີ່ອຸນຫະພູມ + 2 ... + 8ºCໃນຕຸກປິດ.
ຄຳ ວິຈານຂອງທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບຢາ Amoxiclav: ການຊີ້ບອກ, ການບໍລິຫານ, ຜົນຂ້າງຄຽງ, ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບ Amoxiclav ສຳ ລັບໃຊ້ຢາ Amoxiclav Amoxiclav | analogues
Amoxiclav 400 ຄຳ ວິຈານ
ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານແລະຄົນທີ່ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຢາສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມີຜົນດີ.
ນາງ Yuri ອາຍຸ 47 ປີ, Kostroma:“ Amoxiclav ມັກຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບຂອງຂ້ອຍເຈັບປ່ວຍຍ້ອນພະຍາດອັກເສບຂອງອະໄວຍະວະເພດຍິງ. ການຮັກສາແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດໃນການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງສຸຂະອະນາໄມຂອງຜູ້ຍິງ.”
Valery, ອາຍຸ 32 ປີ, Vorkuta:“ Amoxiclav ຊ່ວຍໄດ້ດີກັບການຕິດເຊື້ອຂອງອະໄວຍະວະ ENT, ລວມທັງຫູກາງ. ຢາມີລາຄາຖືກແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະໃຫ້ຜົນຂ້າງຄຽງ. "
ທ້າວ Alena, ອາຍຸ 28 ປີ, ຢູ່ມົສກູ:“ ບໍ່ດົນມານີ້ເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸ 4 ປີໄດ້ເປັນໂຣກປອດອັກເສບຮຸນແຮງ. ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Amoxiclav 400 ໃນຮູບແບບຜົງ. ຢາແກ້ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່. "
ແບບຟອມຢາ:
ຜົງ ສຳ ລັບໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ.
ທຸກໆ 5 ມລຂອງການລະງັບ 400 ມກ + 57 ມກ / 5 ມລມີ:
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: amoxicillin (ໃນຮູບແບບຂອງ trihydrate) ໃນແງ່ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - 400 ມລກ, ກົດ clavulanic (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອໂພແທດຊຽມ) ໃນແງ່ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - 57 ມລກ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ອາຊິດ citric (anhydrous) - 2,694 mg, sodium citrate (anhydrous) - 8.335 mg, microcrystalline cellulose ແລະ sodium carmellose - 28,1 ມກ, gum xanthan - 10.0 ມລກ, ຊິລິໂຄນທາດໂດມີລິດ - 16.667 ມກ, ຊິລິໂຄນ dioxide - 0.217 ກຼາມ, ປຸງລົດຊາດ cherry ທໍາມະຊາດ - 4,000 ມລກ, ລົດຊາດນາວ - 4,000 ມລ, ໂຊດຽມ saccharinate - 5,500 ມກ, mannitol ສູງເຖິງ 1250 ມລກ.
ທຸກໆ 5 ມລຂອງການໂຈະ 250 ມກ + 62,5 ມກ / 5 ມລມີ:
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: amoxicillin (ໃນຮູບແບບຂອງ trihydrate) ໃນແງ່ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - 250 ມລ, ກົດ clavulanic (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອໂພແທດຊຽມ) ໃນແງ່ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - 62,5 ມລກ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ອາຊິດ citric (anhydrous) - 2.167 mg, sodium citrate (anhydrous) - 8.335 mg, sodium benzoate - 2,085 mg, microcrystalline cellulose ແລະ sodium carmellose - 28,1 mg, gum xanthan - 10.0 ມລ, ທາດ sodium silicon dioxide - 16.667 ມລ, ຊິລິໂຄນ dioxide - 0.217 ກຣາມ, ລົດຊາດ cherry ທຳ ມະຊາດ - 4,000 ມກ, ໂຊດຽມ saccharinate - 5,500 ມລກ, mannitol ສູງເຖິງ 1250 ມລກ.
ທຸກໆ 5 ມລຂອງການລະງັບ 125 ມກ + 31,25 ມກ / 5 ມລມີ:
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: amoxicillin (ໃນຮູບແບບຂອງ trihydrate) ໃນແງ່ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - 125 ມລກ, ກົດ clavulanic (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອໂພແທດຊຽມ) ໃນແງ່ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - 31,25 ມກ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ອາຊິດ citric (anhydrous) - 2.167 mg, sodium citrate (anhydrous) - 8.335 mg, sodium benzoate - 2,085 mg, microcrystalline cellulose ແລະ sodium carmellose - 28,1 mg, gum xanthan - 10.0 ມລ, ທາດ sodium silicon dioxide - 16.667 ມລ, ຊິລິໂຄນ dioxide - 0.217 ກຣາມ, ລົດຊາດສະຕໍເບີຣີ - 15,000 ມລ, ໂຊດຽມ saccharinate - 5,500 ມລກ, mannitol ສູງເຖິງ 1250 ມລກ.
ລາຍລະອຽດ: ຜົງ: ຈາກສີຂາວຫາສີຂາວສີເຫຼືອງ.
ການໂຈະ ເກືອບສີຂາວຫາສີເຫຼືອງໃນສີສັນທີ່ເປັນເອກະພາບກັນ.
ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ
ແພດການຢາ
ກົນໄກການປະຕິບັດ
Amoxicillin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີຄວາມກວ້າງກວ້າງເຄິ່ງສັງເຄາະທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດ - ບວກແລະໄວ - ກຼາມ. ໃນເວລາດຽວກັນ, amoxicillin ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການທໍາລາຍໂດຍ beta-lactamases, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມກວ້າງຂອງກິດຈະກໍາຂອງ amoxicillin ບໍ່ໄດ້ຂະຫຍາຍໄປສູ່ຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດເອນໄຊນີ້.
ກົດ Clavulanic, ເຊິ່ງເປັນສານຕ້ານການຍັບຍັ້ງ beta-lactamase ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງທີ່ມີສານເປນີຊີລິນ, ມີຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນຫຼາຍໆລະດັບຂອງ beta-lactamases ພົບໃນຈຸລິນຊີທີ່ຕ້ານທານກັບເປນີຊີລິນ. ອາຊິດ Clavulanic ມີປະສິດທິພາບຢ່າງພຽງພໍຕໍ່ plasmid beta-lactamases ເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ປະເພດ I chromosome beta-lactamases ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຮັບການຍັບຍັ້ງຈາກອາຊິດ clavulanic.
ການປະກົດຕົວຂອງກົດ clavulanic ໃນການກະກຽມປ້ອງກັນ amoxicillin ຈາກການ ທຳ ລາຍໂດຍ enzymes - beta-lactamases, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຂະຫຍາຍຕົວຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະຂອງ amoxicillin.
ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນກິດຈະ ກຳ ຂອງການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ໃນ vitro.
aerobes Gram-positive: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes 1,2, Streptococcus agalactiae 1,2, ຢາ Bet-hemolytic steptococci 1,2, Staphylococcus aureus (methicillin-sensitive) 1, Staphyloc coagulase-negative staphylococci (ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ methicillin). aerobes Gram-negative: ໂຣກ Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae 1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae. ອື່ນໆ: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum. anaerobes Gram-positive: ຊະນິດຂອງສະກຸນ Clostridium, Peptococcus niger, Peptostrepiococcus magnus, Peptostreptococcus micros, ຊະນິດຂອງສະກຸນ Peptostreptococcus. anaerobes Gram-negative: Bacteroides fragilis, ຊະນິດຂອງພັນທຸ ກຳ Bacteroides, ຊະນິດຂອງພັນທຸ ກຳ Capnocytophaga, Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, ຊະນິດຂອງເຊື້ອ Fusobacterium, ຊະນິດຂອງພັນທຸ ກຳ Porphyromonas, ຊະນິດຂອງສະກຸນ Prevotella. |
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສໍາລັບການທີ່ໄດ້ມາຕໍ່ຕ້ານແມ່ນມີແນວໂນ້ມ ການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic |
aerobes Gram-negative: Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, ຊະນິດຂອງສະກຸນ Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, ຊະນິດຂອງໂປຣຕີນ Proteus, ຊະນິດຂອງສະກຸນ Salmonella, ຊະນິດຂອງສະກຸນ Shigella. ໂຣກປອດບວມ Streptococcus pneumoniae 1,2, ກຸ່ມ streptococcus Viridans. aerobes Gram-positive: ຊະນິດຂອງຊະນິດ Corynebacterium, Enterosocus faecium. |
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຕາມທໍາມະຊາດ ການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic |
aerobes Gram-negative: ຊະນິດຂອງຊະນິດ Acinetobacter, Citrobacter freundii, ຊະນິດຂອງສະກຸນ Enterobacter, Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, ຊະນິດຂອງສະກຸນ Providcia, ຊະນິດຂອງສະກຸນ Pseudomonas, ຊະນິດຂອງສະກຸນ Serratia, Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia. ອື່ນໆ: ໂຣກປອດບວມ Chlamydia, Chlamydia psittaci, ຊະນິດຂອງສະກຸນ Chlamydia, Coxiella burnetii, ຊະນິດຂອງ Mycoplasma ສະກຸນ. 1 ສຳ ລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຫຼົ່ານີ້, ປະສິດທິຜົນດ້ານຄລີນິກຂອງການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ໄດ້ຖືກສະແດງອອກໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກ. 2 ສາຍພັນຂອງແບັກທີເຣຍຊະນິດນີ້ບໍ່ຜະລິດ beta-lactamases.ຄວາມອ່ອນໄຫວກັບການຮັກສາດ້ວຍ amoxicillin ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic. |
ແພດການຢາ
ການດູດ
ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຢາແມ່ນຖືກດູດຊືມຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ (GIT) ຢ່າງໄວວາແລະສົມບູນຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ. ການດູດຊືມສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນດີທີ່ສຸດໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ຢາກັບອາຫານ.
ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນຕົວ ກຳ ນົດການຢາຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານໃນປະລິມານ 45 mg / 6.4 mg / kg, ແບ່ງອອກເປັນສອງຄັ້ງ, ໂດຍຄົນເຈັບອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີ.
ມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic
Сmax - ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ,
Tmax - ເວລາທີ່ຈະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ,
AUC ແມ່ນພື້ນທີ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງ "ຈຸດສຸມເວລາ",
T1 / 2 - ເຄິ່ງຊີວິດ.
ການເຜົາຜານອາຫານ
ປະມານ 10-25% ຂອງປະລິມານອາມົກຊີຊີລິນໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງເປັນຕົວຍ່ອຍທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ (ອາຊິດເປນີຊີລິນ). ອາຊິດ Clavulanic ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແມ່ນປະສົບກັບການເຜົາຜານອາຫານແບບເລັ່ງລັດໂດຍການສ້າງສານ 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ແລະ 1-amino-4-hydroxy-butan-2-one ແລະຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຜ່ານລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ພ້ອມທັງອາກາດຫາຍໃຈ, ໃນຮູບແບບຂອງຄາບອນໄດອອກໄຊ.
ການແຈກຢາຍ
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປະສົມປະສານລະຫວ່າງອາຊິດ amoxicillin ແລະ clavulanic, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການຮັກສາຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ແມ່ນພົບຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆແລະນ້ ຳ ໃນກະເພາະ (ໃນກະເພາະອາຫານ, ເນື້ອເຍື່ອຂອງຜົ້ງທ້ອງ, ຜິວ ໜັງ, adipose ແລະເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ສານປະສົມ synovial ແລະ peritoneal, ນ້ ຳ ບີ, ແລະການໄຫຼຂອງເລືອດ). .
ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ມີລະດັບການຜູກມັດທີ່ອ່ອນແອກັບໂປຣຕີນ plasma. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະມານ 25% ຂອງປະລິມານທັງ ໝົດ ຂອງກົດ clavulanic ແລະ 18% ຂອງ amoxicillin ໃນເລືອດເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂປຣຕີນ plasma.
ປະລິມານການແຈກຢາຍແມ່ນປະມານ 0.3-0.4 ລິດ / ກິໂລ ສຳ ລັບ amoxicillin ແລະປະມານ 0.2 ລິດ / kg ສຳ ລັບກົດ clavulanic.
Amoxicillin ແລະກົດ Clavulanic ບໍ່ໄດ້ກີດຂວາງເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ທີ່ບໍ່ມີໄຂມັນ. Amoxicillin (ຄືກັບເປນີຊີລິນສ່ວນຫຼາຍ) ແມ່ນຖືກຂັບໄລ່ອອກຈາກນົມແມ່.
ຮ່ອງຮອຍຂອງກົດ clavulanic ກໍ່ອາດຈະພົບເຫັນຢູ່ໃນນົມແມ່. ຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ, ໂຣກຖອກທ້ອງ, ແລະເຊື້ອໄວຣັດ candidiasis ຂອງເຍື່ອເມືອກ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງອາມົກຊີຊີລິນແລະກົດ clavulanic ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ.
ການສຶກສາກ່ຽວກັບການຈະເລີນພັນຂອງສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອາຊິດອົກຊີຊີລີນແລະກົດ clavulanic ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງ placental. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ພົບຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.
ການປັບປຸງພັນ
Amoxicillin ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ຈະຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໃນຂະນະທີ່ກົດ clavulanic ໂດຍຜ່ານທັງກົນໄກການ ບຳ ບັດແລະໄຂ່ຫຼັງ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກດຽວປະມານ 875 ມກ / 125 ມກຫຼື 500 ມກ / 125 ມກ, ປະມານ 60-70% ຂອງອາມົກຊີຊີລີນແລະກົດ clavulanic ປະມານ 40-65% ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະ 6 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດ.
ການລົບລ້າງໂດຍສະເລ່ຍເຄິ່ງຊີວິດ (T1 / 2) ຂອງກົດ amoxicillin / clavulanic ແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ, ການເກັບກູ້ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນປະມານ 25 ລິດ / ຊົ່ວໂມງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ໃນໄລຍະການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຕ່າງໆ, ພົບວ່າການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງ amoxicillin ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງແມ່ນປະມານ 50-85%, ກົດ clavulanic - 27-60%.
ປະລິມານຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງກົດ clavulanic ແມ່ນລະບາຍອອກພາຍໃນ 2 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ.
ຢາ pharmacokinetics ຂອງກົດ amoxicillin / clavulanic ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບເພດຂອງຄົນເຈັບ.
ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ
ການ ກຳ ຈັດອາຊິດ amoxicillin / clavulanic ທັງ ໝົດ ຫຼຸດລົງໃນອັດຕາສ່ວນກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຫຼຸດລົງ. ການຫຼຸດລົງຂອງການເກັບກູ້ແມ່ນເວົ້າຫຼາຍ ສຳ ລັບ amoxicillin ຫຼາຍກ່ວາ ສຳ ລັບກົດ clavulanic, ເພາະວ່າ ອາມົກຊີຊີລີນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມບໍ່ ຈຳ ເປັນຂອງການສະສົມຂອງອາມົກຊີຊີລີນໃນຂະນະທີ່ຮັກສາລະດັບອາຊິດ clavulanic ປົກກະຕິ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບພິການ
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ຢາຖືກໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງຕັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ທັງສອງສ່ວນປະກອບແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດດ້ວຍ hemodialysis ແລະ ຈຳ ນວນນ້ອຍໆໂດຍການໃຊ້ perlyoneal dialysis.
ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ
ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດຍັງບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມອັນຕະລາຍຂອງການໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງ.
ໃນການສຶກສາ ໜຶ່ງ ໃນຜູ້ຍິງທີ່ມີອາການກະດູກຫັກຂອງເຍື່ອເມືອກອ່ອນກ່ອນໄວອັນຄວນ, ໄດ້ມີການພົບວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍໂປຼຕີນທີ່ມີກົດ amoxicillin / clavulanic ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ necrotizing enterocolitis ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່.
ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການໃຫ້ນົມລູກ, ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຖ້າຜົນປະໂຫຍດທີ່ມີຕໍ່ແມ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຕໍ່ລູກແລະເດັກ.
ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ສະນັ້ນ, ການກິນຢາໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກຄວນໄດ້ຮັບການສືບຕໍ່ພຽງແຕ່ຖ້າມີຕົວຊີ້ບອກທີ່ຈະແຈ້ງ.
ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ການພັດທະນາຂອງຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ, ຖອກທ້ອງ, candidiasis ຂອງເຍື່ອເມືອກຂອງຜົ້ງປາກແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຄວນຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ອີງຕາມອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO), ປະຕິກິລິຍາທາງລົບໄດ້ຖືກຈັດແບ່ງຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເລື້ອຍໆຫຼາຍ (> 1/10), ເລື້ອຍໆ (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ຈາກອະໄວຍະວະ hematopoietic ແລະ lymphatic) ລະບົບ
ບໍ່ຄ່ອຍ: leukopenia ປີ້ນກັບກັນ (ລວມທັງໂຣກ neutropenia), thrombocytopenia,
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: eosinophilia, thrombocytosis, agranulocytosis ປີ້ນກັບກັນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາທີ່ມີເລືອດໄຫຼແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາ prothrombin, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ລວມທັງພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ປີ້ນກັບກັນ.
ຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເລືອດ.
ຈາກລະບົບປະສາດ
ຢ່າງບໍ່ເປັນລະບຽບ: ວິນຫົວ
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: ການນອນໄມ່ຫລັບ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວິຕົກກັງວົນ, ການປ່ຽນແປງພຶດຕິ ກຳ, ການປ່ຽນແປງທີ່ຮຸນແຮງ, ອາການຊັກ, ອາການຊັກແມ່ນສາມາດເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງລະບົບການເຮັດວຽກຂອງໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາສູງ.
ຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່
ເລື້ອຍໆ: ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ,
ອາການປວດຮາກແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆໃນເວລາທີ່ກິນຢາສູງ. ຖ້າການລະເມີດຂອງສັນຍາກ່ຽວກັບ ລຳ ໄສ້ຖືກຢືນຢັນ, ພວກມັນສາມາດຖືກ ກຳ ຈັດອອກໄປຖ້າທ່ານກິນຢາໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາຫານ.
ຢ່າງບໍ່ເປັນລະບຽບ: ອາຫານບໍ່ດີ
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: colitis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ (ລວມທັງໂຣກອັກເສບຊ້ ຳ ເຮື້ອ) ແລະລີ້ນສີ ດຳ ທີ່ມີຂົນ, ລຳ ໄສ້ອັກເສບ, ກະເພາະອາຫານ.
ໃນເດັກນ້ອຍ, ການເຮັດໃຫ້ເປັນສີຂອງຊັ້ນບໍລິເວນດ້ານໃນຂອງແຂ້ວແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ສັງເກດເຫັນ. ການດູແລປາກຊ່ວຍປ້ອງກັນການຕົກເຮ່ຍຂອງແຂ້ວ.
ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ
ຢ່າງບໍ່ເປັນລະບຽບ: ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຄັນ, ຍ່ຽວ,
ບໍ່ຄ່ອຍ: erythema multiforme ຍ້ອງຍໍ,
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: ໂຣກ Stevens-Johnson, ໂຣກໂຣກໂຣກຜີວ ໜັງ ທີ່ເປັນພິດ, ໂຣກຜິວ ໜັງ ທີ່ເສີຍເມີຍ, ໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບພິເສດ.
ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: crystalluria, ໂຣກ nephritis interstitial, hematuria.
ໃນສ່ວນຂອງຕັບແລະ ລຳ ໄສ້ບີ
ຢ່າງບໍ່ເປັນລະບຽບ: ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ alanine aminotransferase (ALT) ແລະ / ຫຼື aspartate aminotransferase (AST), (ປະກົດການນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam, ແຕ່ຄວາມສໍາຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມັນແມ່ນບໍ່ຮູ້).
ເຫດການທີ່ບໍ່ດີຈາກຕັບໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຜູ້ຊາຍແລະຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວ. ເຫດການທີ່ບໍ່ດີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະສັງເກດເຫັນໃນເດັກນ້ອຍ.
ອາການແລະອາການທີ່ມີລາຍຊື່ມັກຈະເກີດຂື້ນໃນໄລຍະຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການປິ່ນປົວ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມໃນບາງກໍລະນີພວກມັນອາດຈະບໍ່ປາກົດເປັນເວລາຫລາຍອາທິດຫລັງຈາກການປິ່ນປົວ ສຳ ເລັດ. ເຫດການທີ່ບໍ່ດີແມ່ນມັກຈະປີ້ນກັບກັນ.
ເຫດການທີ່ບໍ່ດີຈາກຕັບສາມາດເປັນສິ່ງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດມີການລາຍງານຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ໃນເກືອບທຸກກໍລະນີ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼືຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາ hepatotoxic ພ້ອມໆກັນ.
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, ລະດັບຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ bilirubin, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ cholestatic (ສັງເກດດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ concomitant ກັບ penicillins ອື່ນໆແລະ cephalosporins).
ອື່ນໆ
ເລື້ອຍໆ: candidiasis ຂອງຜິວຫນັງແລະເຍື່ອເມືອກ,
ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ: ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີ insensitive.
ແບບຟອມການປ່ອຍ
ຜົງ ສຳ ລັບຫ້າມຜົ້ງປາກ
ສຳ ລັບຢາຂະ ໜາດ 125 ມກ + 31,25 ມກ / 5 ມລແລະ 250 ມກ + 62,5 ມກ / 5 ມລ:
ການຫຸ້ມຫໍ່ຕົ້ນຕໍ: ຜົງ 25 ກຣາມ (100 ມລຂອງການລະງັບ ສຳ ເລັດຮູບ) ໃນກະຈົກແກ້ວຊ້ ຳ ທີ່ມີເຄື່ອງ ໝາຍ ແຫວນ (100 ມລ). ຂວດດັ່ງກ່າວຖືກປິດດ້ວຍ ໝວກ ສະກູເຮັດດ້ວຍໂພລີເອທິລີນທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງດ້ວຍວົງແຫວນຄວບຄຸມແລະມີກາບເປັນຮູບຈວຍຢູ່ດ້ານໃນຫລືຝາໂລຫະສະກູທີ່ມີວົງແຫວນຄວບຄຸມ, ຢູ່ໃນຝາມີກາບທີ່ເຮັດດ້ວຍໂພລີເອທິລີນທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ.
ການຫຸ້ມຫໍ່ຂັ້ນສອງ:
ໜຶ່ງ ຂວດທີ່ມີບ່ວງຂະ ໜາດ ຢາທີ່ມີເຄື່ອງ ໝາຍ ປະ ຈຳ ຢູ່ຕາມໂກນຂອງ 2.5 ມລແລະ 5 ມລ ("2.5 SS" ແລະ "5 SS"), ເຄື່ອງ ໝາຍ ການຕື່ມສູງສຸດຂອງ 6 ມລ ("6 SS") ຢູ່ເທິງຈັບຂອງບ່ວງແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບ ການນໍາໃຊ້ທາງການແພດໃນກ່ອງ cardboard.
ໜຶ່ງ ຂວດທີ່ມີທໍ່ຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້ ສຳ ເລັດຮູບແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທາງການແພດໃນກ່ອງ cardboard.
ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງ 400 ມກ + 57 ມກ / 5 ມລ:
ການຫຸ້ມຫໍ່ເບື້ອງຕົ້ນ: 8.75 g (35 ml ຂອງການໂຈະ ສຳ ເລັດຮູບ), 12.50 g (50 ml ຂອງການລະງັບ ສຳ ເລັດຮູບ), 17.50 g (70 ml ຂອງການໂຈະ ສຳ ເລັດຮູບ) ຫຼື 35.0 g (140 ml ຂອງການໂຈະ ສຳ ເລັດຮູບ) ຂອງຜົງໃນຂວດຊ້ ຳ ແກ້ວທີ່ມີ ໝວກ screw ເຮັດດ້ວຍໂພລີເອທິລີນທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງດ້ວຍວົງແຫວນຄວບຄຸມແລະມີກາບປະທັບຢູ່ພາຍໃນຫລວງ.
ສຳ ລັບ 17.50 g (70 ມລຂອງການລະງັບ ສຳ ເລັດຮູບ) ໃນຂວດແກ້ວຊ້ ຳ ທີ່ມີເຄື່ອງ ໝາຍ ປະ ຈຳ ປີ (70 ມລ) ພ້ອມຝາມົດລູກເຮັດດ້ວຍໂພລີເອທິລີນທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງດ້ວຍວົງແຫວນຄວບຄຸມແລະມີກາບຊ້ອນຢູ່ດ້ານໃນ.
ການຫຸ້ມຫໍ່ຂັ້ນສອງ:
ໜຶ່ງ ຂວດທີ່ມີທໍ່ຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້ ສຳ ເລັດຮູບແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທາງການແພດໃນກ່ອງ cardboard.