Analogues ປຽບທຽບ

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ແລະໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ບາງຄັ້ງກໍ່ຕ້ອງການອິນຊູລິນ. ສະນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການບໍລິຫານຮໍໂມນເພີ່ມເຕີມ. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ, ຄົນເຮົາຄວນສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງມັນ, ການຕິດເຊື້ອ contraindications, ຄວາມອັນຕະລາຍທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ລາຄາ, ການທົບທວນຄືນແລະການປຽບທຽບ, ປຶກສາທ່ານຫມໍແລະກໍານົດປະລິມານ.

Humalog ແມ່ນການປຽບທຽບສັງເຄາະຂອງຮໍໂມນຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຂອງມະນຸດ. ມັນມີຜົນກະທົບໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆ, ຄວບຄຸມຂະບວນການຂອງການເຜົາຜານ metabolism ໃນຮ່າງກາຍແລະລະດັບຂອງມັນ. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດວ່າ glucose ຍັງສະສົມຢູ່ໃນຕັບແລະກ້າມເປັນ glycogen.

ໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບຫລາຍໆປັດໃຈ, ລວມທັງລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ເມື່ອໃຊ້ຢາໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ, ການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານຫຼາຍຂື້ນ. ຢາດັ່ງກ່າວຍັງປ້ອງກັນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເວລາກາງຄືນໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນກໍລະນີນີ້, ພະຍາດທາງເດີນທາງຂອງຕັບຫລື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານຂອງຢາ.

ຢາ Humalog ເລີ່ມມີຜົນໃນລະດັບ hypoglycemic ຫຼັງຈາກກິນພາຍໃນ 15 ນາທີ, ສະນັ້ນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະສັກຢາກ່ອນກິນ. ບໍ່ຄືກັນກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດໂດຍ ທຳ ມະຊາດ, ຢາຊະນິດນີ້ໃຊ້ເວລາພຽງແຕ່ 2 - 5 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ 80% ຂອງຢາຈະຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ, ສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອ 20% - ໂດຍຕັບ.

ຂໍຂອບໃຈກັບຢາ, ການປ່ຽນແປງທີ່ເອື້ອອໍານວຍດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນ:

1. ການເລັ່ງຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ,
2. ການໄດ້ຮັບສານອາຊິດ amino ຫຼາຍຂື້ນ,
3. ການຊ້າລົງຂອງການແບ່ງແຍກຂອງ glycogen ປ່ຽນເປັນ glucose,
4. ການຍັບຍັ້ງການປ່ຽນ glucose ຈາກທາດໂປຼຕີນແລະໄຂມັນ.

ອີງຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້, ລິດໄຟຟ້າ Lispro, ຢາ 2 ຊະນິດຖືກປ່ອຍອອກມາພາຍໃຕ້ຊື່ Humalog Mix 25 ແລະ Humalog Mix 50. ໃນກໍລະນີ ທຳ ອິດ, ການແກ້ໄຂບັນຫາ 25% ຂອງຮໍໂມນສັງເຄາະແລະ 75% ຂອງສານຮໍໂມນສານລະລາຍແມ່ນບັນຈຸ, ໃນກໍລະນີທີສອງເນື້ອໃນຂອງມັນແມ່ນ 50% ເຖິງ 50%. ຢາປົວພະຍາດຍັງມີສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມເລັກໆນ້ອຍໆຄື: glycerol, phenol, metacresol, ສັງກະສີ oxide, dibasic sodium phosphate, ນ້ ຳ ກັ່ນ, ນ້ ຳ ໂຊດຽມ sodium 10% ຫຼືກົດ hydrochloric (ໂຊລູຊັ່ນ 10%). ຢາທັງສອງຊະນິດນີ້ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນແລະບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ.

insulins ສັງເຄາະດັ່ງກ່າວແມ່ນເຮັດໃນຮູບແບບຂອງການໂຈະ, ເຊິ່ງມີສີຂາວ. precipitate ສີຂາວແລະແຫຼວ translucent ຂ້າງເທິງມັນຍັງສາມາດປະກອບເປັນ, ດ້ວຍການກະຕຸ້ນ, ປະສົມຈະກາຍເປັນ homogeneous ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.

ການລະງັບ Humalog 25 ແລະ Humalog Mix 50 ແມ່ນມີຢູ່ໃນກະຕ່າຍ 3 ມລແລະໃນພານ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ສຳ ລັບຢາເສບຕິດ, ປາກກາສີດພິເສດ Quick Pen ສາມາດໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທີ່ສະດວກກວ່າ. ກ່ອນທີ່ຈະສະ ໝັກ ມັນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງອ່ານຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ທີ່ຕິດຄັດມາ. ໄສ້ຕອງອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ກິ້ງລະຫວ່າງຝາມືເພື່ອໃຫ້ໂຈະກາຍເປັນເອກະພາບ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການກວດພົບອະນຸພາກຕ່າງປະເທດໃນນັ້ນ, ຢາຈະບໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະບໍ່ໃຊ້ເລີຍ. ເພື່ອເຂົ້າເຄື່ອງມືຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບບາງຢ່າງ.

ລ້າງມືຂອງທ່ານໃຫ້ສະອາດແລະ ກຳ ນົດສະຖານທີ່ສັກຢາ. ຕໍ່ໄປ, ປິ່ນປົວສະຖານທີ່ດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ. ເອົາຝາປ້ອງກັນອອກຈາກເຂັມ. ຫຼັງຈາກນີ້, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງແກ້ໄຂຜິວຫນັງ. ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປແມ່ນການໃສ່ເຂັມສັກຢາຍ່ອຍຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ. ຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກແລ້ວ, ສະຖານທີ່ຕ້ອງຖືກກົດແລະບໍ່ຖືກນວດ. ໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງຂັ້ນຕອນ, ເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖືກປິດດ້ວຍ ໝວກ, ແລະປາກກາ syringe ຖືກປິດດ້ວຍ ໝວກ ພິເສດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ປິດລ້ອມມີຂໍ້ມູນທີ່ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງຢາແລະລະບຽບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ເນື່ອງຈາກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ. ຫຼັງຈາກການຊື້ Humalog, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຄວນໄດ້ຮັບການສຶກສາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ທ່ານຍັງສາມາດຊອກຮູ້ກ່ຽວກັບກົດລະບຽບໃນການບໍລິຫານຢາໃນນັ້ນ:

• ຮໍໂມນສັງເຄາະໄດ້ຖືກປະຕິບັດພຽງແຕ່ຍ່ອຍ, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃສ່ໃນເສັ້ນເລືອດ,
• ອຸນຫະພູມຂອງຢາໃນເວລາບໍລິຫານບໍ່ຄວນຕ່ ຳ ກວ່າອຸນຫະພູມຫ້ອງ,
• ການສັກຢາແມ່ນເຮັດຢູ່ຂາ, ກົ້ນ, ບ່າໄຫລ່ຫລືທ້ອງ,
• ສະຖານທີ່ສັກຢາທາງເລືອກ
• ໃນເວລາທີ່ຈັດການຢາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າເຂັມບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນຫລອດຂອງເຮືອ
• ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ສາມາດຖືກນວດ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້, ການປະສົມຕ້ອງໄດ້ສັ່ນ.

ອາຍຸການໃຊ້ຂອງຢາແມ່ນສາມປີ. ເມື່ອ ຄຳ ສັບນີ້ສິ້ນສຸດລົງ, ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນຖືກຫ້າມ. ຢານີ້ຖືກເກັບຢູ່ໃນລະດັບຕັ້ງແຕ່ 2 ຫາ 8 ອົງສາໂດຍບໍ່ມີແສງແດດ.

ຢາທີ່ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ອົງສາເປັນເວລາປະມານ 28 ວັນ.

Analogs ໃນສ່ວນປະກອບແລະການສະແດງໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ບັນຊີລາຍຊື່ຂ້າງເທິງຂອງການປຽບທຽບຢາເສບຕິດ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນ ທົດແທນ Humalogue, ແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດເພາະວ່າພວກມັນມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະພ້ອມກັນອີງຕາມຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້

Analogs ໂດຍການບົ່ງບອກແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້

ສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອາດຈະກົງກັນໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການສະ ໝັກ

ວິທີການຊອກຫາການປຽບທຽບຢາທີ່ມີລາຄາຖືກ?

ເພື່ອຊອກຫາການປຽບທຽບທີ່ມີລາຄາບໍ່ແພງກັບຢາ, ຄຳ ສັບທົ່ວໄປຫລື ຄຳ ສັບຄ້າຍຄື ທຳ ອິດ, ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບສ່ວນປະກອບ, ຄືກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຕົວຊີ້ວັດການ ນຳ ໃຊ້. ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນຂອງຢາຈະບົ່ງບອກວ່າຢາມີຄວາມ ໝາຍ ຄ້າຍຄືກັບຢາ, ຢາທຽບເທົ່າທາງຢາຫລືທາງເລືອກການຢາ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢ່າລືມກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນ. ຢ່າລືມກ່ຽວກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ, ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານ, ສະນັ້ນຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານສະ ເໝີ ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃດໆ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການສື່ສານມວນຊົນ

ແບບຟອມຢາ:

ການຢຸດເຊົາການ subcutaneous

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological:

ສ່ວນປະສົມຂອງ lyspro insulin - ການກະກຽມອິນຊູລິນໄວແລະການລະງັບທາດໂປຼຕີນຈາກ lyspro insulin - ການກະກຽມອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງ. Lyspro insulin ແມ່ນ DNA ຂອງຕົວຊ່ວຍຍ່ອຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ; ມັນແຕກຕ່າງຈາກ ລຳ ດັບຂອງສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕິນແລະສ່ວນປະກອບອາຊິດ amino lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ B. ຄວບຄຸມການເຜົາຜານໄຂມັນໃນລະດັບ glucose, ມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ (ຍົກເວັ້ນສະ ໝອງ) ມັນເລັ່ງການຫັນປ່ຽນຂອງນ້ ຳ ຕານແລະກົດອະມິໂນເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, ສົ່ງເສີມການສ້າງ glycogen ຈາກ glucose ໃນຕັບ, ສະກັດກັ້ນ gluconeogenesis ແລະກະຕຸ້ນການປ່ຽນ glucose ເກີນເປັນໄຂມັນ. Equimolar ກັບອິນຊູລິນ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບທາດອິນຊູລິນທົ່ວໄປຂອງມະນຸດ, ມັນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດທີ່ໄວກວ່າ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານສູງສຸດແລະໄລຍະເວລາທີ່ສັ້ນກວ່າຂອງກິດຈະກໍາ hypoglycemic (ເຖິງ 5 ຊົ່ວໂມງ). ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ) ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບອັດຕາການດູດຊຶມສູງແລະອະນຸຍາດໃຫ້ປະຕິບັດໃນທັນທີກ່ອນອາຫານ (15 ນາທີ) - insulin ຂອງມະນຸດປົກກະຕິໄດ້ຖືກປະຕິບັດພາຍໃນ 30 ນາທີ. ທາງເລືອກຂອງສະຖານທີ່ສັກຢາແລະປັດໃຈອື່ນໆສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດໃນລະຫວ່າງ 0.5 - 2.5 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 3-4 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກ:

ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1, ໂດຍສະເພາະກັບຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງ insulins ອື່ນໆ, hyperglycemia postprandial ທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໂດຍ insulins ອື່ນໆ: ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ insulin subcutaneous ສ້ວຍແຫຼມ (ເລັ່ງການເຊື່ອມໂຊມຂອງທ້ອງຖິ່ນຂອງ insulin). ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 - ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກ, ໃນການລະເມີດການດູດຊຶມຂອງ insulins ອື່ນໆ, ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ, ພະຍາດຕ່າງໆ.

ຂໍ້ມູນຄວບຄຸມ:

ພະຍາດຄວາມດັນໂລຫິດ, hypoglycemia, insulinoma.

ຜົນຂ້າງຄຽງ:

ອາການແພ້ (urticaria, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໄຂ້ - ໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນໂລຫິດ), lipodystrophy, ຄວາມຜິດພາດໃນການປ່ຽນແປງທີ່ເກີດຂື້ນ (ປົກກະຕິແລ້ວໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້), ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ, ໂລກເລືອດຈາງ. ອາການ: ເຫງົາເຫື່ອ, ເຫື່ອອອກ, ເຫື່ອທີ່ເຫື່ອອອກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ພະຍາດຕາບອດ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມກັງວົນ, ໂຣກພາຍໃນປາກ, pallor ຂອງຜິວຫນັງ, ເຈັບຫົວ, ສັ່ນ, ປວດຮາກ, ເຫງົານອນ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຢ້ານກົວ, ເສົ້າໃຈ, ອຸກອັ່ງ, ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ການປາກເວົ້າທີ່ບົກຜ່ອງດ້ານແລະວິໄສທັດ, ຄວາມສັບສົນ, ຄວາມຮູ້ສຶກຜິດປົກກະຕິ hypoglycemic, ອາການຊັກ. ການຮັກສາ: ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, dextrose ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດທາງປາກ, s / c, iv ຫຼື iv ສັກ glucagon ຫຼື iv hypertonic dextrose. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການມຶນຊາໃນເລືອດ, 20-40 ມລ (ເຖິງ 100 ມລ) ຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບ 40% ແມ່ນສັກຢາ iv ເຂົ້າໄປໃນກະແສຈົນກວ່າຄົນເຈັບຈະ ໝົດ ສະຕິ.

ວິທີໃຊ້ແລະການບໍລິຫານ:

ຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບລະດັບຂອງ glycemia. ສ່ວນປະສົມ 25% ຂອງ insulin lispro ແລະ 75% ຂອງການລະງັບທາດໂປຼຕີນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພຽງແຕ່ s / c, ໂດຍປົກກະຕິ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານສາມາດປະສົມປະສານກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານຫຼືດ້ວຍ sulfonylureas ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ. ການສັກຢາຄວນຈະເຮັດໃຫ້ s / c ໃສ່ບ່າ, ສະໂພກ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ s / c, ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ລະດັບການ ໝູນ ວຽນຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນກໍ່ສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້, ເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບ glycemia ແລະການປັບຂະ ໜາດ ຂອງ insulin.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ:

ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານທີ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຮູບແບບຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ໃນເວລາທີ່ການໂອນຄົນເຈັບຈາກ insulin ທີ່ເຮັດວຽກໄວຂອງຕົ້ນກໍາເນີດສັດໄປຫາ insulin lispro, ການດັດປັບປະລິມານອາດຈະຕ້ອງການ. ການໂອນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນເກີນ 100 ໜ່ວຍ ຈາກ ໜຶ່ງ ໃນປະລິມານອິນຊູລິນຕໍ່ຄົນອື່ນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດຢູ່ໂຮງ ໝໍ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່, ມີຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ໂດຍມີການເພີ່ມປະລິມານຄາໂບໄຮເດຣດໃນອາຫານ, ໃນໄລຍະການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ hyperglycemic (ຮໍໂມນ thyroid, GCS, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາ thiazide diuretics). ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມບົກຜ່ອງຂອງເນື້ອເຍື້ອແລະ / ຫຼືຕັບ, ມີປະລິມານທາດຄາໂບໄຮເດຣດໃນອາຫານຫຼຸດລົງ, ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ໃນລະຫວ່າງການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ (MAO inhibitors, ຕົວເລືອກ beta-blockers, sulfonamides). ແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດກະທົບກະເທືອນຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຈະລາຈອນ, ພ້ອມທັງຮັກສາເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກຕ່າງໆ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ພວກເຂົາຮູ້ສຶກໄດ້ໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານກິນນ້ ຳ ຕານຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມກັບທ່ານ). ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບການທີ່ຈະຖືກຄວບຄຸມບັນຫາໂລກລະລາຍໃນເລືອດເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາຄວາມຕ້ອງການໃນການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະສອງຫາໄຕມາດທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງການເກີດລູກແລະທັນທີຫຼັງຈາກພວກມັນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

• ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນບໍ່ມີສີ, ມີຄວາມໂປ່ງໃສໃນໄສ້ຕອງ 3 ມລໃນຖັງທີ່ເປັນແຜ່ນໃນກະດາດຊາຍເລກ 15.
• ໄສ້ຕອງໃນປາກກາ syringe QuickPen (5) ແມ່ນຢູ່ໃນກ່ອງກະດານ cardboard.
• ຜະລິດຕະພັນ Humalog Mix 50 ແລະ Humalog Mix 25 ຍັງມີໃຫ້ເຊັ່ນກັນ Insulin Humalog Mix ແມ່ນຜະສົມຜະສານໃນອັດຕາສ່ວນເທົ່າທຽມກັນຂອງການແກ້ໄຂລະບົບອິນຊູລິນສັ້ນແລະ Lizpro ລະງັບ Insulin ດ້ວຍໄລຍະກາງ.

ແພດການຢາ

ສານປະສົມ Humalog 50 ແມ່ນສ່ວນປະສົມທີ່ກຽມພ້ອມເຊິ່ງບັນຈຸສານອິນຊູລິນ lyspro 50% (ການປຽບທຽບຢ່າງໄວວາຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະການລະງັບທາດໂປຼຕີນຈາກ lispro insulin 50% (ການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ).

ຄຸນສົມບັດຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ. ມັນຍັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານ catabolic ແລະ anabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ Humalog Mix 50, ເນື້ອໃນຂອງກົດໄຂມັນ, glycerol ແລະ glycogen ເພີ່ມຂື້ນ, ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ແລະການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ຍັງເພີ່ມຂື້ນ. ນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ glycogenolysis, gluconeogenesis, lipolysis, ketogenesis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າ lyspro insulin ມີຄວາມສົມດູນທຽບເທົ່າກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງມັນພັດທະນາໄວຂຶ້ນແລະມີອາຍຸນ້ອຍກວ່າ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ, ການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາຂອງການປະຕິບັດອິນຊູລິນ lyspro ແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ສູງສຸດຂອງມັນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. Humalog Mix 50 ເລີ່ມປະຕິບັດປະມານ 15 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ, ສະນັ້ນມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ກ່ອນອາຫານ (ໃນເວລາ 0-15 ນາທີ), ບໍ່ຄືກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ.

ຂໍ້ມູນປະຕິບັດງານຂອງ insulin lysproprotamine ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຮູບປະຕິບັດງານຂອງສານອິນຊູລິນອິນຊູລິນປົກກະຕິໂດຍມີໄລຍະເວລາປະມານ 15 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ Humalog Mix 50 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄຸນລັກສະນະຂອງຢາ pharmacokinetic ຂອງສ່ວນປະກອບສອງຢ່າງຂອງມັນ.

ລະດັບຂອງການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ບໍລິຫານຂອງການໂຈະ (ຂາ, ທ້ອງ, ກົ້ນ) ແລະປະລິມານຂອງມັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະການສະ ໜອງ ເລືອດ.

Lyspro insulin ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ຖືກດູດຊືມໄວ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງເລືອດບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 30–70 ນາທີ.

ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ insulin lysproprotamine ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບທາດອິນຊູລິນ (ອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ).

ໃນຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ທາດ insulin lyspro ຖືກດູດຊືມໄວກ່ວາທາດ insulin ຂອງມະນຸດ.

Contraindications

• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• ອາຍຸຮອດ 18 ປີ
• hypersensitivity ກັບສ່ວນປະກອບໃດໆຂອງ Humalog Mix 50.

• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal / ຕັບ,
• ຄວາມກົດດັນທາງດ້ານອາລົມ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ຫຼືການປ່ຽນແປງໃນອາຫານ ທຳ ມະດາຂອງທ່ານ (ການປັບຂະ ໜາດ ໃຫ້ກິນຂອງອິນຊູລິນ)
• ໄລຍະຍາວຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືການໃຊ້ beta-blockers ພ້ອມໆກັນ (ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫຼືຫຼຸດລົງໃນຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງອາການທີ່ຄາດວ່າຈະເປັນໂລກເບົາຫວານ),
• ການຖືພາແລະໄລຍະເວລາຂອງການໃຫ້ນົມລູກ.

Humalog Mix 50, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

Humalog Mix 50 ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ເທົ່ານັ້ນ. ທ່ານສາມາດເຂົ້າມັນທັນທີກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານຫຼືຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ປະລິມານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ໂດຍອີງຕາມລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ທ່ານສາມາດໃສ່ຢາໃນທ້ອງ, ຂາ, ບ່າໄຫລ່ຫຼືກົ້ນ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າໃນສະຖານທີ່ດຽວກັນ, ການຢຸດແມ່ນຖ້າເປັນໄປໄດ້, ໃຫ້ບໍລິຫານບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ເມື່ອແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບ Humalog Mix 50, ຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ການໂຈະການເຂົ້າໄປໃນຫລອດເລືອດຂອງຫລອດເລືອດ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງນວດສະຖານທີ່ສັກຢາຫລັງການສີດ.

ການໃຊ້ຢາໃນກະຕ່າງວດ

ກົດລະບຽບໃນການຕິດຕັ້ງໄສ້ຕອງໃນອຸປະກອນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການຕິດເຂັມໃສ່ມັນກ່ອນການບໍລິຫານໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ. ສິ່ງ ສຳ ຄັນແມ່ນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມທິດທາງຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ກ່ອນການບໍລິຫານ, ຢາຄວນໄດ້ຮັບການອຸ່ນໃຫ້ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ. ກ່ອນການສີດ, ກະຕ່າຕ້ອງຖືກລອກ 10 ເທື່ອລະຫວ່າງຝາມືແລະສັ່ນ 10 ເທື່ອ, ປ່ຽນເປັນລະດັບ 180 ອົງສາ, ສະນັ້ນ, ທາດອິນຊູລິນຈະຖືກຍັບຍັ້ງຂື້ນ, ຕົວຢ່າງ, ມັນໃຊ້ຮູບແບບຂອງທາດແຫຼວທີ່ເປັນເອກະພາບກັນ. ທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັ່ນ cartridge ຢ່າງແຂງແຮງ, ເພາະວ່າໃນກໍລະນີນີ້ໂຟມອາດຈະເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການປະສົມຂອງຢາ, ບານແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍແມ່ນເອົາຢູ່ໃນກະຕ່າ.

ຖ້າຫລັງຈາກກະຕຸ້ນການລະງັບບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມສອດຄ່ອງເປັນເອກະພາບ (ດອກໄມ້ທີ່ສາມາດເຫັນໄດ້), ມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້!

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ປະລິມານຂອງ Humalog Mix 50:

1. ລ້າງມື.
2. ເລືອກບ່ອນສັກຢາແລະກະກຽມຜິວ ໜັງ, ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.
3. ຖອດຫົວປ້ອງກັນພາຍນອກອອກຈາກເຂັມ.
4. ແກ້ໄຂຜິວຫນັງໂດຍການລວບລວມມັນເປັນພັບຂະ ໜາດ ນ້ອຍ.
5. ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ເຂົ້າໄປໃນບ່ອນທີ່ລວບລວມແລະປະຕິບັດການສີດ, ປະຕິບັດຕາມທິດທາງໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.
6. ເພື່ອເອົາເຂັມອອກແລະດ້ວຍຝ້າຍຝ້າຍ, ບີບບໍລິເວນສັກທີ່ຄ່ອຍໆເປັນເວລາຫຼາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບໍລິເວນສັກ.
7. ຖອດເຂັມອອກໂດຍໃຊ້ ໝວກ ປ້ອງກັນດ້ານນອກແລະ ກຳ ຈັດມັນ.
8. ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

ການໃຊ້ Humalog Mix 50 ໃນຊຸດສັກສີໄວ

Pen Pen Syringe Pen ແມ່ນເຄື່ອງມືພິເສດທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອບໍລິຫານອິນຊູລິນ (ທີ່ເອີ້ນວ່າປາກກາອິນຊູລິນ). ມັນບັນຈຸ 3 ມລກຂອງຢາ (300 IU), ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປ້ອນອິນຊູລິນຈາກ 1 ເຖິງ 60 ຫົວ ໜ່ວຍ, ແລະຢາສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ.

ສີຟ້າຂອງຮ່າງກາຍ syringe QuickPen ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຈຸດປະສົງໃຊ້ກັບຜະລິດຕະພັນ Humalog.ສີຂອງປຸ່ມສີດຢາໃສ່ປາກກາ syringe ກົງກັບສີຂອງລອກໃສ່ປ້າຍ pen syringe ແລະຂື້ນກັບຊະນິດຂອງ insulin.

QuickPen Syringe Pen ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ກັບເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ຜະລິດໂດຍ Becton, Dickinson ແລະບໍລິສັດ (BD).

ປາກກາ syringe ແຕ່ລະອັນຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບໃຊ້ແຕ່ລະຄົນ. ຢ່າສົ່ງຕໍ່ໃຫ້ຄົນອື່ນ, ເພາະວ່າມັນເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອພະຍາດຕິດຕໍ່. ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນຖືກຕິດຢູ່ໃນປາກກາ syringe ກ່ອນການໃສ່.

ຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ປາກກາ syringe ຖ້າພາກສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມັນແຕກຫຼືເສຍຫາຍ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສະເຫມີມີ syringe spare ກັບພວກເຂົາໃນກໍລະນີຂອງການສູນເສຍຫຼືການແຕກ.

Humalog Mix 50 ໃນປາກກາ syringe QuickPen ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະໂດຍຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ.

ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະໃນການກະກຽມການສີດຢາ:

1. ລະມັດລະວັງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອແລະຢາ asepsis ທີ່ແນະນໍາໂດຍທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ.
2. ລ້າງມື.
3. ເລືອກສະຖານທີ່ ສຳ ລັບສັກ, ເຊັດຜິວ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການກະກຽມ Quick Penen Syringe Pen ແລະການແນະ ນຳ ຂອງ Humalog Mix 50:

1. ດຶງຫົວຂອງເຂັມ syringe. ຢ່າ ໝຸນ ໝໍ້, ຢ່າເອົາປ້າຍຈາກ syringe. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ insulin ປະເພດທີ່ຖືກຕ້ອງແລະຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຊີວິດໃນຊັ້ນວາງຂອງມັນ. ກວດເບິ່ງລັກສະນະຂອງການໂຈະ.
2. ເອົາເຂັມ ໃໝ່. ຖອດສະຕິກເກີອອກຈາກຝານອກ. ເຊັດແຜ່ນຢາງໃນຕອນທ້າຍຂອງຜູ້ຍຶດເອົາຜ້າຝ້າຍທີ່ມີຜ້າຝ້າຍຊຸ່ມຊື້ນດ້ວຍເຫຼົ້າ. ເອົາເຂັມໃນຫລວງໃສ່ປາກກາ syringe ໂດຍກົງຕາມແກນແລະລອກມັນຈົນກ່ວາມັນຖືກຕິດຢ່າງເຕັມສ່ວນ.
3. ເອົາຝານອກອອກຈາກເຂັມ (ຢ່າປະຖິ້ມ). ຫຼັງຈາກນັ້ນຖອດຝາປິດພາຍໃນ (ມັນສາມາດຖືກຍົກເລີກ).
4. ກວດເບິ່ງປາກກາ syringe ສຳ ລັບການດູດຊືມອິນຊູລິນ (ລັກສະນະຂອງຢາ). ສິ່ງນີ້ຄວນເຮັດທຸກໆຄັ້ງກ່ອນການສີດ, ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມສັກຢາແມ່ນກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນທ່ານກໍ່ສາມາດໃສ່ຢາທີ່ນ້ອຍເກີນໄປຫຼືເກີນຂະ ໜາດ.
5. ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ໂດຍການດຶງແລະລວບລວມເປັນພວງໃຫຍ່. ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ. ປ່ຽນປຸ່ມປະລິມານເຂົ້າໃນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ໃຊ້ຂອງອິນຊູລິນ. ກົດປຸ່ມຢ່າງແຫນ້ນຫນາດ້ວຍໂປ້ຢູ່ເທິງແກນກົງ. ເພື່ອປ້ອນປະລິມານຢາຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ຖືປຸ່ມແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5.
6. ຖອດເຂັມອອກແລະກົດບ່ອນສັກຢາຄ່ອຍໆໂດຍໃຊ້ຝ້າຍຝ້າຍເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີໂດຍບໍ່ຕ້ອງຖູ. ການມີຕົວຢອດຢາຢູ່ປາຍເຂັມແມ່ນປະກົດການ ທຳ ມະດາທີ່ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະລິມານຢາ. ຖ້າການລະງັບອອກຈາກເຂັມ, ສ່ວນຫຼາຍຄົນເຈັບຈະບໍ່ຖືເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ເປັນເວລາພຽງພໍ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາຢ່າງເຕັມທີ່.
7. ແນບຝາດ້ານນອກໃສ່ເຂັມ. ເອົາມັນອອກຈາກປາກກາ syringe ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຟອງອາກາດເຂົ້າໄປໃນກ່ອງ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວເລກຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດຈະຖືກພິມເປັນຮູບແບບຂອງຕົວເລກ, ຄີກ - ໃນຮູບແບບຂອງເສັ້ນຊື່ລະຫວ່າງເລກແມ້ກະທັ້ງ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການສັກຢາເກີນປະລິມານເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນລົດເຂັນ, ທ່ານສາມາດໃສ່ຢາທີ່ຍັງເຫຼືອແລະຈາກນັ້ນໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່ ຫຼືໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່ ທັນທີ.

ຢ່າພະຍາຍາມປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນເວລາສັກຢາ.

ຂໍ້ມູນ ສຳ ຄັນ! ປາກກາ syringe ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງຄົງຢູ່ໃນກະຕ່າງວດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບບໍ່ແນ່ໃຈວ່າລາວໄດ້ບໍລິຫານປະລິມານທີ່ຄົບຖ້ວນຫຼືບໍ່, ມັນກໍ່ບໍ່ຄວນໃຫ້ຕື່ມອີກ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການເກັບມ້ຽນແລະການຖິ້ມປາກກາ syringe:

• ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ຖ້າມັນຖືກເກັບຢູ່ຕູ້ເຢັນເກີນເວລາທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ,
• ຫ້າມເກັບມ້ຽນໃສ່ເຂັມທີ່ຕິດກັບເຂັມ (ຢາອາດຈະຮົ່ວຫລືແຫ້ງພາຍໃນເຂັມ, ເຮັດໃຫ້ມັນອຸດຕັນ, ຟອງອາກາດພາຍໃນກະຕ່າອາດຈະປະກອບເປັນ),,
• ກະດຸມ syringe ທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມ 2 of8 ° C. ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢານີ້ໄດ້ຖ້າມັນຖືກແຊ່ແຂງ,
• ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ໃນໄລຍະເວລາປະຈຸບັນຕ້ອງຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (ບໍ່ເກີນ 30 ° C), ຫ່າງຈາກແສງແດດແລະແຫຼ່ງຄວາມຮ້ອນ,
• ເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນຖືກຖິ້ມໃນຖັງທີ່ສາມາດລັອກໄດ້, ປ້ອງກັນຈາກການເຈາະ,
• ຖັງໃສ່ເຂັມທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍບໍ່ຕ້ອງເອົາມາໃຊ້ ໃໝ່,
• ກະເປົາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວ (ໂດຍບໍ່ຕ້ອງເຂັມ) ຄວນຈະຖືກ ກຳ ຈັດໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະລະບຽບທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານໃນການ ກຳ ຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອທາງການແພດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ສັງເກດເຫັນກັບ insulin ທຸກຊະນິດແມ່ນ hypoglycemia. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍສະຕິ, ໃນກໍລະນີພິເສດ - ເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດ.

ບາງຄັ້ງອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນເກີດຂື້ນ: ແດງ, ຄັນ, ຫຼືໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຕາມກົດລະບຽບ, ປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ຜ່ານໄປຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະພາຍໃນສອງສາມມື້ / ອາທິດ. ໃນຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ພວກມັນບໍ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ, ແຕ່ເປັນສາເຫດທີ່ເກີດຈາກການບໍລິຫານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ຫຼັງຈາກໃຊ້ຕົວແທນລ້າງ ໜ້າ.

Insulin ບໍ່ຄ່ອຍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະປະກົດວ່າ: ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຄວາມດັນເລືອດຫລຸດລົງ, ພະຍາດຕາບອດ, ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂຶ້ນ, ອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້ຮຸນແຮງ, ຕ້ອງມີມາດຕະການດ້ານການແພດຢ່າງຮີບດ່ວນ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວອາດຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຫລືການປ່ຽນແປງອິນຊູລິນ.

ດ້ວຍການຮັກສາເປັນເວລາດົນ, ການ ບຳ ບັດ lipodystrophy ອາດຈະພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ກໍລະນີທີ່ແຍກຕ່າງຫາກຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກ edema ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີການເປັນປົກກະຕິຢ່າງໄວວາຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນໂດຍມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ພໍໃຈໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ດ້ວຍການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະພັດທະນາໄປ ນຳ, ຜິວ ໜັງ ຈືດ, ມີເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ເຫື່ອອອກ, ເຈັບຫົວ, ເກີດຄວາມສັບສົນ, ວຸ້ນວາຍ, ໂຣກຕາບອດ, ແລະຮາກ. ພາຍໃຕ້ສະພາບການບາງຢ່າງ (ຕົວຢ່າງ: ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂຣກເບົາຫວານຫຼືມີໄລຍະຍາວຂອງໂຣກເບົາຫວານ), ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະປ່ຽນໄປ.

ການລະລາຍໃນເລືອດໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນຢຸດໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານ. ໃນຖານະເປັນມາດຕະການປິ່ນປົວ, insulin, ອາຫານແລະ / ຫຼືກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍແມ່ນຖືກແກ້ໄຂ.

ການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບປານກາງແມ່ນຖືກແກ້ໄຂໂດຍການບໍລິຫານລະດັບ glucram ຫຼືກ້າມຊີ້ນຍ່ອຍຂອງ glucagon, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຄາໂບໄຮເດດໃນປາກ.

ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເສັ້ນປະສາດ, ຊັກ, ສະຫຼົບ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດໃນກະແສ glucagon ຫຼືການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາຂອງ glucose (dextrose). ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານຕ່ ຳ ຄືນ, ຫຼັງຈາກຟື້ນຟູສະຕິ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ. ຄົນເຈັບຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ເມື່ອໂອນຄົນເຈັບໄປຫາຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນຫຼືອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີຊື່ຍີ່ຫໍ້ອື່ນ, ຕ້ອງມີການຄວບຄຸມທາງການແພດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຖ້າທ່ານປ່ຽນຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ຊະນິດ (ອິນຊູລິນສັດ, ມະນຸດຫລືມະນຸດຄ້າຍຄືກັນ), ປະເພດ (ທາດລະລາຍອິນຊູລິນ, ທາດອິນຊູລິນ, ແລະອື່ນໆ) ແລະ / ຫຼືວິທີການກຽມຕົວ (ອິນຊູລິນປະສົມອິນຊູລິນຫຼືອິນຊູລິນສັດ), ຕ້ອງມີການແກ້ໄຂ ປະລິມານ.

ໃນເວລາທີ່ການໂອນຄົນເຈັບຈາກ insulin ຕົ້ນກໍາເນີດຂອງສັດໄປສູ່ insulin ຂອງມະນຸດ, ການປັບຕົວຂອງຢາອາດຈະເປັນສິ່ງຈໍາເປັນ, ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນການບໍລິຫານຢາຄັ້ງທໍາອິດຫຼືຄ່ອຍໆໃນໄລຍະຫລາຍອາທິດ / ເດືອນຂອງການປິ່ນປົວ.

ສະພາບ Hypo-hyper hypercecemic ຕ້ອງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນພວກເຂົາສາມາດນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິແລະເຖິງແມ່ນວ່າຈະເສຍຊີວິດ.ຄວນ ຄຳ ນຶງວ່າອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານທີ່ປ່ຽນໄປກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງມັນອາດຈະຫລຸດລົງດ້ວຍການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວຫຼືໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ພ້ອມທັງການໃຊ້ beta-blockers ພ້ອມໆກັນ.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍແລະການຍົກເລີກຂອງ Humalog Mix 50, ໂດຍສະເພາະກັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານໃນ ketoacidosis hyperglycemia ແລະພະຍາດເບົາຫວານ - ສະພາບທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ດ້ວຍພະຍາດທີ່ແນ່ນອນແລະຄວາມກົດດັນທາງອາລົມ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ການປັບຕົວຂອງຢາ Humalog 50 ຄັ້ງອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີທີ່ມີການປ່ຽນແປງໃນອາຫານ ທຳ ມະດາຫຼືເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍບາງຄັ້ງກໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໄສ້ຕອງທີ່ມີຢາຕ້ອງໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບປາກກາ syringe ທີ່ມີເຄື່ອງ ໝາຍ CE.

ເພື່ອປ້ອງກັນການສົ່ງຕໍ່ພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ມີຄົນເຈັບພຽງຄົນດຽວຄວນໃຊ້ກະຕ່າຫຼືເຂັມສັກຢາແຕ່ລະຄັ້ງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫລັງຈາກປ່ຽນເຂັມ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກທີ່ສັບສົນ

ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຕິກິລິຍາແລະຄວາມສົນໃຈຂອງຄວາມສົນໃຈແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບາດເຈັບໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດກິດຈະກໍາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ລວມທັງການຂັບຂີ່ລົດແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ສັບສົນ. ໃນເລື່ອງນີ້, ຄວນລະມັດລະວັງ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງອາການຂາດນ້ ຳ ໃນເລືອດຂາດຫຼືບໍ່ຮຸນແຮງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນ.

ການຖືພາແລະ lactation

ການສຶກສາທີ່ພຽງພໍແລະຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການ. ໃນການທົດລອງສັດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຈະເລີນພັນແລະຜົນກະທົບທາງລົບຂອງຢາທີ່ມີຕໍ່ລູກໃນທ້ອງບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າຜົນກະທົບທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາຜົນກະທົບຂອງຢາໃນການສືບພັນສັດແມ່ນບໍ່ສາມາດປຽບທຽບໄດ້ສະ ເໝີ ກັບຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ໃນເລື່ອງນີ້, ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, Humalog Mix 50 ສາມາດໃຊ້ໄດ້ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ມີເຫດຜົນທາງຄລີນິກເທົ່ານັ້ນ.

ຖ້າການຖືພາເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການຮັກສາ, ທ່ານຄວນເຕືອນທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າໃນໄລຍະນີ້ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດໃນການຕິດຕາມສະພາບແລະຂະບວນການຮັກສາ. ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ໃນໄຕມາດທີສອງແລະສາມມັນເພີ່ມຂື້ນ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະຕ້ອງການການປັບຕົວຂອງລະດັບອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານ.

ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, Humalog Mix 50 ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ, ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຢ່າງໃກ້ຊິດຂອງທ່ານຫມໍ, ເພາະວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດໃນການ gluconeogenesis ຫຼຸດລົງແລະການຫຼຸດລົງຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຊໍາເຮື້ອ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເພີ່ມປະລິມານ.

ການພົວພັນຢາ

ຜົນກະທົບຂອງ Hypoglycemic ຂອງ Humalog Mix 50 ຫຼຸດຜ່ອນ beta₂agonists adrenergic (ເຊັ່ນ: terbutaline, salbutamol, rhytodrine), glucocorticosteroids, ອະໄວຍະວະ phenothiazine, thiazide diuretics, ທາດໂປຼຕີນຮໍໂມນ thyroid, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, ກົດ nicotinic, diazoxide, chlorprotixene, isoniazid, danazole.

ການປະຕິບັດ hypoglycemic Humalog Mix 50 ເສີມຂະຫຍາຍຕົວແທນປາກ hypoglycemic, ຢາຕ້ານເຊື້ອຢາຊູນຟາສ, ສະເຕີຣອຍ anabolic, ຕົວທົດລອງ, angiotensin ແປງ inhibitors enzyme (captopril, enalapril), angiotensin II receptor ເປັນສັດຕູກັນ, antidepressants ບາງ (inhibitors monoamine oxidase), salicylates (ເຊັ່ນ: ກົດ acetylsalicylic), ເຕຕຼາໄຊຄຼີນ ,ການກະກຽມທີ່ມີທາດເອທານອນແລະທາດເອທານອນ, octreotide, guanethidine, fenfluramine.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione, ຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາໂຣກເນື້ອງອກແລະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະການປະກົດຕົວຂອງປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈເຮື້ອຮັງ.

ສານ Reserpine, clonidine ແລະ beta-blockers ສາມາດປິດບັງອາການຂອງການເປັນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ພັດທະນາດ້ວຍການໃຊ້ Humalog Mix 50.

ປະຕິ ສຳ ພັນຂອງ Humalog Mix 50 ກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ຢາອື່ນໆໃນໄລຍະການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການຕົກລົງເຫັນດີກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຮ່ວມ Humalog Mix 50 ມີ NovoMiks 30 Penfill, NovoMiks 30 FleksPen, NovoMiks 50 FleksPen, NovoMiks 70 FleksPen, Insulin aspartic NovoRapid Penfill, NovoRapid FleksPen, Lantus SoloSTAR, Tudzheo SoloSTAR, Apidra, Homolong 40, insulin detemir, insulin lispro, Rosinsulin, Homorap 40 ແລະອື່ນໆ.

ລາຄາຂອງ Humalog Mix 50 ໃນຮ້ານຂາຍຢາ

ລາຄາປະມານ ສຳ ລັບ Humalog Mix 50 ແມ່ນ 1767–1998 ຮູເບີນ. ສຳ ລັບ 5 ກະປຸກ QuickPen 3 ເຂັມ

ການສຶກສາ: ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດແຫ່ງ ທຳ ອິດຂອງມົສກູຕັ້ງຊື່ຕາມ I.M. Sechenov, ພິເສດ "ຢາທົ່ວໄປ".

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຢາແມ່ນຖືກຜະລິດໂດຍທົ່ວໄປ, ສະ ໜອງ ໃຫ້ເພື່ອຈຸດປະສົງຂໍ້ມູນແລະບໍ່ປ່ຽນແທນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ. ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບ!

ມັນເຄີຍເປັນທີ່ ຍຳ ຍາງທີ່ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍມີອົກຊີເຈນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທັດສະນະນີ້ໄດ້ຖືກຍົກເລີກ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພິສູດແລ້ວວ່າການຍໍ, ຄົນທີ່ເຮັດໃຫ້ສະ ໝອງ ເຢັນແລະເຮັດໃຫ້ມັນດີຂື້ນ.

ຜູ້ທີ່ມີການສຶກສາແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບພະຍາດສະ ໝອງ. ກິດຈະ ກຳ ທາງປັນຍາປະກອບສ່ວນໃນການສ້າງເນື້ອເຍື່ອເພີ່ມເຕີມເພື່ອຊົດເຊີຍຄົນປ່ວຍ.

ພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດແມ່ນພະຍາດ Kuru. ມີພຽງແຕ່ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງຊົນເຜົ່າ Fore ໃນ New Guinea ເທົ່ານັ້ນທີ່ເຈັບປ່ວຍກັບນາງ. ຄົນເຈັບຕາຍຫົວເລາະ. ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າສາເຫດຂອງພະຍາດແມ່ນການກິນສະຫມອງຂອງມະນຸດ.

ອີງຕາມນັກວິທະຍາສາດຫຼາຍຄົນ, ການສັບຊ້ອນວິຕາມິນແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ມະນຸດ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກປະຊາຊົນ, ມີພຽງແຕ່ສັດທີ່ມີຊີວິດຢູ່ເທິງໂລກ ໜ່ວຍ ໂລກ - ໝາ, ທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກຕ່ອມລູກ ໝາກ. ນີ້ແມ່ນເພື່ອນທີ່ຊື່ສັດທີ່ສຸດຂອງພວກເຮົາ.

ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍທີ່ສູງທີ່ສຸດແມ່ນຖືກບັນທຶກຢູ່ທີ່ Willie Jones (ສະຫະລັດອາເມລິກາ), ຜູ້ທີ່ຖືກເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ດ້ວຍອຸນຫະພູມ 46,5 ° C.

ທ່ານ James Harrison ອາຍຸ 74 ປີ, ເປັນຄົນອົດສະຕຣາລີໄດ້ກາຍມາເປັນຜູ້ບໍລິຈາກເລືອດປະມານ 1,000 ເທື່ອ. ລາວມີປະເພດເລືອດທີ່ຫາຍາກ, ພູມຕ້ານທານທີ່ຊ່ວຍໃນການເກີດ ໃໝ່ ຂອງເດັກທີ່ມີໂລກເລືອດຈາງຮ້າຍແຮງສາມາດຢູ່ລອດໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນອົດສະຕຣາລີໄດ້ຊ່ວຍປະຢັດເດັກນ້ອຍປະມານສອງລ້ານຄົນ.

ໃນຊີວິດ, ຄົນໂດຍສະເລ່ຍຜະລິດນ້ ຳ ລາຍບໍ່ ໜ້ອຍ ກວ່າສອງ ໜອງ.

ຕັບແມ່ນອະໄວຍະວະທີ່ ໜັກ ທີ່ສຸດໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ນ້ ຳ ໜັກ ສະເລ່ຍຂອງນາງແມ່ນ 1.5 ກິໂລ.

ກະດູກຂອງມະນຸດແຂງກວ່າຊີມັງ 4 ເທົ່າ.

ໃນຄວາມພະຍາຍາມເພື່ອໃຫ້ຄົນເຈັບອອກໄປ, ແພດມັກຈະໄປໄກເກີນໄປ. ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, Charles Jensen ທີ່ແນ່ນອນໃນໄລຍະເວລາແຕ່ປີ 1954 ເຖິງປີ 1994. ໄດ້ລອດຊີວິດຫຼາຍກ່ວາ 900 ການ ດຳ ເນີນງານການ ກຳ ຈັດ neoplasm.

ໃນປະເທດອັງກິດມີກົດ ໝາຍ ອີງຕາມທີ່ ໝໍ ຜ່າຕັດສາມາດປະຕິເສດທີ່ຈະປະຕິບັດການຜ່າຕັດຄົນເຈັບຖ້າລາວສູບຢາຫຼືມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ. ບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງຄວນປະຖິ້ມນິໄສທີ່ບໍ່ດີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ, ບາງທີ, ລາວຈະບໍ່ຕ້ອງການການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ.

ອີງຕາມການສຶກສາ, ແມ່ຍິງທີ່ດື່ມເບຍຫຼືເຫຼົ້າແວງຫຼາຍໆຈອກຕໍ່ອາທິດມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການເປັນມະເຮັງເຕົ້ານົມ.

ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງພວກເຮົາສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດເລືອດສາມລິດພາຍໃນ ໜຶ່ງ ນາທີ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຫົວໃຈຂອງຄົນເຮົາບໍ່ຕີ, ລາວກໍ່ຍັງສາມາດມີຊີວິດຢູ່ເປັນເວລາດົນນານ, ຄືກັບຊາວປະມົງຊາວນໍເວ Jan Revsdal ໄດ້ສະແດງໃຫ້ພວກເຮົາເຫັນ. “ ມໍເຕີ” ຂອງລາວໄດ້ຢຸດເປັນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກຊາວປະມົງຫາຍໄປແລະນອນຫລັບໃນຫິມະ.

ຈຳ ນວນພະນັກງານທີ່ເຮັດວຽກໃນຫ້ອງການໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຈະແຈ້ງ. ແນວໂນ້ມນີ້ແມ່ນລັກສະນະພິເສດຂອງຕົວເມືອງໃຫຍ່. ວຽກຫ້ອງການດຶງດູດຊາຍແລະຍິງ.

ຢາອິນຊູລິນຄ້າຍຄື: ທ່ານສາມາດທົດແທນຢາຂອງທ່ານໄດ້ແນວໃດ

ເພື່ອ ກຳ ຈັດໂຣກເບົາຫວານໃນການປະຕິບັດທາງການແພດ, ມັນເປັນປະເພນີທີ່ຈະໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ.

ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຢາດັ່ງກ່າວ ກຳ ລັງເປັນທີ່ນິຍົມໃນບັນດາແພດ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບຂອງພວກເຂົາ.

ແນວໂນ້ມທີ່ຄ້າຍຄືກັນສາມາດອະທິບາຍໄດ້:

• ປະສິດທິພາບສູງພຽງພໍຂອງ insulin ໃນການຜະລິດອຸດສາຫະ ກຳ,
• ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພສູງທີ່ດີເລີດ,
• ຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້
• ຄວາມສາມາດໃນການ synchronize ການສີດຢາດ້ວຍຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນຂອງມັນເອງ.

ຫລັງຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຖືກບັງຄັບໃຫ້ປ່ຽນຈາກເມັດ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄປເປັນການສັກຢາຮໍໂມນອິນຊູລິນ. ເພາະສະນັ້ນ, ຄຳ ຖາມຂອງການເລືອກຢາທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບພວກມັນແມ່ນເປັນບຸລິມະສິດ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ

ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດບາງຢ່າງໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການເລີ້ມຊ້າຂອງການ ສຳ ຜັດ (ໂລກເບົາຫວານຄວນໃຫ້ການສັກກ່ອນ 30-40 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນເຂົ້າ) ແລະເວລາເຮັດວຽກດົນເກີນໄປ (ເຖິງ 12 ຊົ່ວໂມງ), ເຊິ່ງສາມາດກາຍເປັນເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຊັກຊ້າ.

ໃນຕອນທ້າຍຂອງສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ເກີດຂື້ນເພື່ອພັດທະນາການປຽບທຽບອິນຊູລິນເຊິ່ງອາດຈະບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງເຫຼົ່ານີ້. insulins ສັ້ນທີ່ເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ຖືກຜະລິດດ້ວຍໄລຍະເວລາສັ້ນທີ່ສຸດຂອງຊີວິດ.

ນີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາໃກ້ຊິດກັບຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ງານໄດ້ພາຍຫຼັງ 4-5 ນາທີຫຼັງຈາກເຂົ້າສູ່ເສັ້ນເລືອດ.

ຕົວປ່ຽນອິນຊູລິນສູງສຸດສາມາດຖືກດູດຊືມຢ່າງເປັນເອກະພາບແລະເບົາຈາກໄຂມັນ subcutaneous ແລະບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ.

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມີການຄົ້ນພົບວິທະຍາສາດການຢາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເພາະວ່າມັນມີຂໍ້ສັງເກດວ່າ:

• ການຫັນປ່ຽນຈາກການແກ້ໄຂບັນຫາເປັນກົດເປັນກາງ,
• ໄດ້ຮັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມບູນ,
• ການສ້າງຕົວແທນອິນຊູລິນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງໂດຍມີຄຸນສົມບັດທາງດ້ານການຢາ ໃໝ່.

ການປຽບທຽບອິນຊູລິນປ່ຽນໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດເພື່ອໃຫ້ວິທີການວິທະຍາສາດດ້ານຮ່າງກາຍສ່ວນບຸກຄົນໃນການປິ່ນປົວແລະຄວາມສະດວກສະບາຍສູງສຸດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຢາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດບັນລຸຄວາມສົມດຸນທີ່ດີທີ່ສຸດລະຫວ່າງຄວາມສ່ຽງຂອງການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ glycemia.

ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນທີ່ທັນສະ ໄໝ ຕາມເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນແມ່ນແບ່ງອອກເປັນປົກກະຕິ:

1. ultrashort (Humalog, Apidra, Novorapid Penfill), ທ.
2. ຍາວນານ (Lantus, Levemir Penfill).

ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີຢາປະສົມຂອງສານທົດແທນຕ່າງໆ, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນປະສົມຂອງທາດໂປຣຕິນແລະຮໍໂມນທີ່ຍືດເຍື້ອໃນອັດຕາສ່ວນທີ່ແນ່ນອນ: Penfill, Humalog mix 25.

Humalog (lispro)

ໃນໂຄງສ້າງຂອງອິນຊູລິນ, ຕຳ ແໜ່ງ ຂອງໂປຼເຈັກແລະເລີຊີນໄດ້ຖືກປ່ຽນແປງ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຢາແລະທາດລະລາຍອິນຊູລິນແມ່ນຄວາມອ່ອນແອທີ່ບໍ່ຄ່ອຍດີຂອງສະມາຄົມ intermolecular. ໃນທັດສະນະຂອງສິ່ງນີ້, lispro ສາມາດດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ໄວຂຶ້ນ.

ຖ້າທ່ານສັກຢາໃນປະລິມານດຽວກັນແລະໃນເວລາດຽວກັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ Humalog ຈະໃຫ້ຄວາມໄວສູງສຸດ 2 ເທົ່າ. ຮໍໂມນນີ້ຖືກ ກຳ ຈັດໄວກ່ວາໄວແລະຫລັງຈາກ 4 ຊົ່ວໂມງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນມາຮອດລະດັບເດີມ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດງ່າຍໆຈະຖືກຮັກສາພາຍໃນ 6 ຊົ່ວໂມງ.

ປຽບທຽບ lyspro ກັບອິນຊູລິນງ່າຍໆ, ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າອະດີດສາມາດຍັບຍັ້ງການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບຫຼາຍຂື້ນ.

ມີປະໂຫຍດອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ Humalog - ມັນສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຫຼາຍຂື້ນແລະສາມາດ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ໄລຍະເວລາຂອງການປັບຂະ ໜາດ ໃຫ້ ເໝາະ ສົມກັບການໂຫຼດສານອາຫານ. ມັນມີລັກສະນະໂດຍການຂາດການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງສານປ້ອນເຂົ້າ.

ການໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດງ່າຍໆ, ໄລຍະເວລາຂອງການເຮັດວຽກຂອງລາວອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະລິມານ. ມັນແມ່ນມາຈາກນີ້ວ່າໄລຍະເວລາສະເລ່ຍ 6 ຫາ 12 ຊົ່ວໂມງເກີດຂື້ນ.

ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາ Insulin Humalog, ໄລຍະເວລາຂອງການເຮັດວຽກຂອງມັນຍັງຄົງຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນແລະຈະເປັນເວລາ 5 ຊົ່ວໂມງ.

ມັນປະຕິບັດຕາມວ່າດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງ lispro, ຄວາມສ່ຽງຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຊັກຊ້າບໍ່ເພີ່ມຂື້ນ.

Aspart (Novorapid Penfill)

ການປຽບທຽບອິນຊູລິນນີ້ເກືອບຈະສາມາດເຮັດໄດ້ຢ່າງສົມບູນກັບການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ insulin ທີ່ພຽງພໍຕໍ່ການໄດ້ຮັບອາຫານ. ໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ຂ້ອນຂ້າງອ່ອນແອລະຫວ່າງອາຫານເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຄວບຄຸມທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ.

ຖ້າພວກເຮົາປຽບທຽບຜົນຂອງການປິ່ນປົວກັບການປຽບທຽບອິນຊູລິນກັບອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໂດຍ ທຳ ມະດາ, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄຸນນະພາບຂອງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼັງຈາກນັ້ນຈະຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນ.

ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ Detemir ແລະ Aspart ໃຫ້ໂອກາດ:

• ເກືອບ 100% ປົກກະຕິປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງຮໍໂມນອິນຊູລິນ,
• ເພື່ອປັບປຸງລະດັບຂອງ hemoglobin glycosylated,
• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາສະພາບ hypoglycemic,
• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກວ້າງຂວາງແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຫນ້າສັງເກດວ່າໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍການປຽບທຽບທາດ insulin basal-bolus, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນໍ້າ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນຕໍ່າກ່ວາທີ່ ສຳ ຄັນໃນໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການສັງເກດແບບເຄື່ອນໄຫວ.

Glulisin (Apidra)

ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງມະນຸດ Apidra ແມ່ນຢາ ສຳ ຜັດສັ້ນໆ.

ອີງຕາມຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacokinetic, ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານການຢາແລະຊີວະພາບ, Glulisin ແມ່ນທຽບເທົ່າກັບ Humalog.

ໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນທີ່ຫຼຸດລົງແລະລະບົບການເຜົາຜະຫລານ, ຮໍໂມນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດງ່າຍດາຍ. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ມັນສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້ດົນ, ແລະມັນກໍ່ປອດໄພແທ້ໆ.

ຕາມກົດລະບຽບ, Apidra ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ:

1. ອິນຊູລິນໃນໄລຍະຍາວຂອງມະນຸດ
2. ຮ່ວມອິນຊູລິນອິນຊູລິນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນການເຮັດວຽກທີ່ໄວກວ່າແລະໄລຍະເວລາຂອງມັນສັ້ນກວ່າຮໍໂມນມະນຸດປົກກະຕິ.

ມັນຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສະແດງຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນການໃຊ້ມັນກັບອາຫານຫຼາຍກວ່າຮໍໂມນຂອງມະນຸດ.

Insulin ເລີ່ມຕົ້ນຜົນກະທົບຂອງມັນທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ແລະລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກຢາ Apidra ໄດ້ຖືກສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການລະລາຍຂອງຕ່ອມໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ແນະ ນຳ ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າຫຼືໃນເວລາດຽວກັນ. ໄລຍະທີ່ຫຼຸດລົງຂອງຮໍໂມນຈະຊ່ວຍຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບທີ່ເອີ້ນວ່າ "ການຊ້ອນກັນ", ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດປ້ອງກັນການລະລາຍໃນເລືອດ.

Glulisin ສາມາດມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ເພາະວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດເມື່ອທຽບກັບປະເພດອື່ນໆຂອງຮໍໂມນປົກກະຕິແລະ lispro.

Apidra ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍອົງສາຍ້ອນຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສູງໃນການ ນຳ ໃຊ້. ໃນໂລກອ້ວນປະເພດ visceral, ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງຢາສາມາດແຕກຕ່າງກັນ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມ glycemic prandial.

Detemir (Levemir Penfill)

Levemir Penfill ແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງອິນຊູລິນ. ມັນມີເວລາປະຕິບັດການໂດຍສະເລ່ຍແລະບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດ. ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຮັບປະກັນການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ໃຊ້ໃນເວລາກາງເວັນ, ແຕ່ຕ້ອງໃຊ້ສອງເທົ່າ.

ໃນເວລາທີ່ຈັດການ subcutaneously, Detemir ປະກອບເປັນສານທີ່ຕິດກັບ serum albumin ໃນນ້ໍາ interstitial. ແລ້ວຫລັງຈາກໂອນຜ່ານຝາ capillary, insulin ເຊື່ອມຕໍ່ກັບ albumin ໃນກະແສເລືອດ.

ໃນການກະກຽມ, ມີແຕ່ສ່ວນປະກອບຟຣີເທົ່ານັ້ນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ. ເພາະສະນັ້ນ, ການຜູກມັດກັບ albumin ແລະການເນົ່າເປື່ອຍຊ້າຂອງມັນສະຫນອງການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານແລະບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດ.

insulin Levemir Penfill ປະຕິບັດຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຢ່າງລຽບງ່າຍແລະຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການທີ່ສົມບູນຂອງລາວ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ.ມັນບໍ່ໄດ້ສະຫນອງການສັ່ນສະເທືອນກ່ອນການບໍລິຫານ subcutaneous.

Glargin (Lantus)

ການທົດແທນ insulin Glargin ແມ່ນໄວທີ່ສຸດ. ຢານີ້ສາມາດລະລາຍໄດ້ດີແລະສົມບູນໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດເລັກນ້ອຍ, ແລະໃນກາງທີ່ເປັນກາງ (ໃນໄຂມັນ subcutaneous) ມັນແມ່ນລະລາຍບໍ່ດີ.

ທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, Glargin ເຂົ້າໄປໃນປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນກາງກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງ microprecipitation, ເຊິ່ງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການປ່ອຍຕົວ hexamers ຂອງຢາອີກຕໍ່ໄປແລະການແບ່ງແຍກຂອງພວກມັນອອກເປັນໂມເລກຸນຮໍໂມນອິນຊູລິນແລະ dimers.

ເນື່ອງຈາກກະແສ Lantus ທີ່ໄຫຼອອກມາລຽບແລະຄ່ອຍໆເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການໄຫຼວຽນຂອງລາວໃນຊ່ອງທາງແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດສັກຢາ analogues ອິນຊູລິນພຽງແຕ່ຫນຶ່ງເທື່ອຕໍ່ມື້.

ເມື່ອເພີ່ມປະລິມານສັງກະສີ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, insulin Lantus ກໍ່ໄຫລຢູ່ໃນຊັ້ນເສັ້ນໄຍ subcutaneous, ເຊິ່ງນອກຈາກນັ້ນຍັງເຮັດໃຫ້ເວລາດູດຊຶມຂອງມັນອ່ອນລົງ. ຢ່າງແທ້ຈິງທັງ ໝົດ ຂອງຄຸນນະພາບຂອງຢານີ້ຮັບປະກັນຄວາມເປັນຈິງຂອງມັນທີ່ລຽບແລະສົມບູນແບບ.

Glargin ເລີ່ມເຮັດວຽກຫຼັງຈາກ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ ໝັ້ນ ຄົງຂອງມັນໃນ plasma ໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບສາມາດສັງເກດໄດ້ຫຼັງຈາກ 2-4 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ.

ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງເວລາສັກຢາທີ່ແທ້ຈິງຂອງຢາເສບຕິດທີ່ສຸດໃນຕອນເຊົ້ານີ້ (ຕອນເຊົ້າຫລືຕອນແລງ) ແລະສະຖານທີ່ສັກຢາທັນທີ (ກະເພາະອາຫານ, ແຂນ, ຂາ), ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຮ່າງກາຍຈະເປັນ:

• ສະເລ່ຍ - 24 ຊົ່ວໂມງ
• ສູງສຸດ - 29 ຊົ່ວໂມງ.

ການທົດແທນ insulin Glargin ສາມາດຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນກັບຮໍໂມນການ Physiological ໃນປະສິດທິພາບສູງຂອງມັນ, ເພາະວ່າຢາ:

1. ຄຸນນະພາບກະຕຸ້ນການບໍລິໂພກນ້ ຳ ຕານໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບຂື້ນກັບອິນຊູລິນ (ໂດຍສະເພາະໄຂມັນແລະກ້າມ),
2. ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis (ຫຼຸດລົງ glucose ໃນເລືອດ).

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວສະກັດກັ້ນຂະບວນການຂອງການແຍກເນື້ອເຍື່ອ adipose (lipolysis), ການເນົ່າເປື່ອຍຂອງທາດໂປຼຕີນ (proteolysis), ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມການຜະລິດເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ.

ການສຶກສາທາງການແພດຂອງ pharmacokinetics ຂອງ Glargin ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການແຈກຢາຍຢາທີ່ບໍ່ມີຈຸດຢືນສູງສຸດເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດເຮັດໄດ້ເກືອບ 100% mimic ການຜະລິດພື້ນຖານຂອງອິນຊູລິນຮໍໂມນ endogenous ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາສະພາບ hypoglycemic ແລະການເພີ່ມຂື້ນແຫຼມໃນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຜະລິດຕະພັນ Humalog 25

ຢານີ້ແມ່ນສ່ວນປະສົມທີ່ປະກອບດ້ວຍ:

• 75% ທີ່ໂຈະການລະລາຍຂອງຮໍໂມນ lispro,
• 25% ຂອງ Insulin Humalog.

ນີ້ແລະອະນາໄມອິນຊູລິນອື່ນໆກໍ່ຖືກລວມເຂົ້າກັນຕາມກົນໄກການປ່ອຍຂອງມັນ. ໄລຍະເວລາທີ່ດີເລີດຂອງຢາແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງການຢຸດຊະງັກຂອງຮໍໂມນ lyspro, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ການຜະລິດຮໍໂມນໃນພື້ນຖານເຮັດເລື້ມຄືນ.

ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ 25% ຂອງທາດແຫຼວ lispro ແມ່ນສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ທີ່ມີໄລຍະເວລາ ສຳ ຜັດກັບໄລຍະສັ້ນໆ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ glycemia ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ມັນເປັນທີ່ຫນ້າສັງເກດວ່າ Humalog ໃນອົງປະກອບຂອງການປະສົມມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍໄວຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບຮໍໂມນສັ້ນ. ມັນໃຫ້ການຄວບຄຸມສູງສຸດຂອງ glycemia postpradial ແລະເພາະສະນັ້ນ, ຂໍ້ມູນຂອງມັນມີລັກສະນະທາງພູມສາດຫຼາຍຂື້ນເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນສັ້ນ.

Insulins ປະສົມປະສານແມ່ນແນະ ນຳ ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ກຸ່ມນີ້ປະກອບມີຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ຕາມກົດລະບຽບ, ປະສົບກັບບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າການແນະ ນຳ ຮໍໂມນກ່ອນອາຫານຫຼືຫຼັງຈາກມັນຊ່ວຍໃນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສະຖານະພາບສຸຂະພາບຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນກຸ່ມອາຍຸ 60 ຫາ 80 ປີໂດຍການໃຊ້ຢາ Humalog mix 25 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພວກເຂົາສາມາດໄດ້ຮັບການທົດແທນທີ່ດີເລີດ ສຳ ລັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.ໃນຮູບແບບການບໍລິຫານຮໍໂມນກ່ອນອາຫານແລະຫຼັງອາຫານ, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຮັບປະລິມານນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນແລະມີ ຈຳ ນວນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າທີ່ສຸດ.

ເຊິ່ງແມ່ນ insulin ດີກວ່າ?

ຖ້າພວກເຮົາປຽບທຽບ pharmacokinetics ຂອງຢາທີ່ ກຳ ລັງພິຈາລະນາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການນັດ ໝາຍ ຂອງພວກເຂົາໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສົມຄວນໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ທັງສອງຊະນິດ ທຳ ອິດແລະຊະນິດທີສອງ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງ insulins ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການຂາດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍໃນໄລຍະການຮັກສາແລະການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນການປ່ຽນແປງໃນຕອນກາງຄືນໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການສັກພຽງຄັ້ງດຽວໃນເວລາກາງເວັນເຊິ່ງມັນສະດວກກວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ.

ໂດຍສະເພາະແມ່ນສູງແມ່ນປະສິດທິຜົນຂອງກະແສອິນຊູລິນອິນຊູລິນໃນການສົມທົບກັບ metformin ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນເວລາກາງຄືນໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານ. ນີ້ຊ່ວຍໃນການເຮັດໃຫ້ glycemia ປະ ຈຳ ວັນປົກກະຕິ.

ການລວມກັນຂອງ Lantus ກັບຢາທາງປາກເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກສຶກສາໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ສາມາດຊົດເຊີຍເບົາຫວານ.

ພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ຮັບການມອບ ໝາຍ ໃຫ້ Glargin ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ຢານີ້ສາມາດຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາກັບແພດ ໝໍ endocrinologist ແລະແພດທົ່ວໄປ.

ການປິ່ນປົວແບບເຂັ້ມຂຸ້ນດ້ວຍ Lantus ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນທຸກໆກຸ່ມຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຮໍໂມນອິນຊູລິນໄຮໂຊແລະຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນ - ສິ່ງທີ່ດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ?

ບໍ່ມີສິ່ງມະຫັດທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຖືກເອີ້ນວ່າເປັນພະຍາດຂອງສະຕະວັດ. ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ມີການບົ່ງມະຕິນີ້ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນທຸກໆປີ.

ເຖິງແມ່ນວ່າສາເຫດຂອງພະຍາດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ການສືບທອດເຊື້ອສາຍແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ. ປະມານ 15% ຂອງຄົນເຈັບທັງ ໝົດ ປະສົບກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພວກເຂົາຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວອາການຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຈະປາກົດຢູ່ໃນໄວເດັກຫລືໃນໄວ ໜຸ່ມ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນສະແດງໂດຍການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຂອງມັນ. ຖ້າຫາກວ່າມາດຕະການບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງທັນເວລາ, ອາການແຊກຊ້ອນສາມາດເຮັດໃຫ້ ໜ້າ ທີ່ຂອງລະບົບສ່ວນບຸກຄົນພິການ, ຫຼືອົງການຈັດຕັ້ງທັງ ໝົດ.

ການທົດແທນການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ໂດຍໃຊ້ Humalog, ການປຽບທຽບຂອງຢານີ້. ຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທຸກຢ່າງຂອງທ່ານ ໝໍ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບຈະ ໝັ້ນ ຄົງ. ຢາແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນ.

ສຳ ລັບການຜະລິດມັນ, ຕ້ອງມີ DNA ປອມ. ມັນມີຄຸນລັກສະນະທີ່ມີລັກສະນະ - ມັນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (ພາຍໃນ 15 ນາທີ). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໄລຍະເວລາຂອງປະຕິກິລິຍາບໍ່ເກີນ 2-5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກປະຕິບັດຢາ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ

ຢາແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ໂປ່ງໃສທີ່ບໍ່ມີສີ, ຖືກຈັດໃສ່ໃນໄສ້ຕອງ (1.5, 3 ml) ຫຼືຂວດ (10 ມລ). ມັນຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ insulin lispro, ເຈືອຈາງດ້ວຍສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ.

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມປະກອບມີ:

1. metacresol
2. glycerol
3. ຜຸພັງສັງກະສີ
4. ຟອສເຟດຮີໂດນໄຮໂດຼລິກ,
5. ການແກ້ໄຂກົດໄຮໂດຣລິກ 10%,
6. ການແກ້ໄຂ sodium hydroxide 10%,
7. ນ້ ຳ ກັ່ນ

ຢານີ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນລະບຽບການຂອງການປຸງແຕ່ງນ້ ຳ ຕານ, ປະຕິບັດຜົນກະທົບ anabolic.

Analogs ATC ລະດັບ 3

ຢາຫຼາຍກ່ວາສາມສິບຊະນິດທີ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ຄ້າຍຄືກັນໃນຕົວຊີ້ບອກ, ວິທີການ ນຳ ໃຊ້.

ຊື່ຂອງບາງສ່ວນຂອງການປຽບທຽບຂອງ Humalog ອີງຕາມລະດັບລະຫັດ ATC 3:

• ຊີວະພາບ N,
• Insuman Bazal, ທ.
• Protafan
• Humodar b100r,
• Gensulin N,
• Insugen-N (NPH),
• Protafan NM.

Humalog ແລະ Humalog Mix 50: ຄວາມແຕກຕ່າງ

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້! ບັນຫາກ່ຽວກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະເວລາສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດຕ່າງໆເປັນຕົ້ນແມ່ນບັນຫາກ່ຽວກັບວິໄສທັດ, ຜິວ ໜັງ ແລະຜົມ, ແຜ, ເປັນໂຣກເບື່ອແລະແມ່ນແຕ່ເນື້ອງອກມະເຮັງ! ປະຊາຊົນໄດ້ສອນປະສົບການທີ່ຂົມຂື່ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງພວກເຂົາມີຄວາມສຸກ ...

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານບາງຄົນເຂົ້າໃຈຜິດວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ເປັນຢາຄົບຖ້ວນສົມບູນ. ນີ້ບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ. ທາດປະສົມທາດປະສົມ Hagedorn (NPH), ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການປະຕິບັດງານຂອງອິນຊູລິນຊ້າລົງ, ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນ Humalog mix 50.

ຍິ່ງມີສານເສບຕິດຫຼາຍເທົ່າໃດ, ການສີດກໍ່ຈະໃຊ້ໄດ້ດົນ. ຄວາມນິຍົມຂອງມັນໃນບັນດາພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນງ່າຍຕໍ່ການ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

Humalog ປະສົມ 50 ໄສ້ຕອງ 100 IU / ml, 3 ml ໃນຢາສີດໄວ

ປະລິມານການສັກຢາໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນຫຼຸດລົງ, ແຕ່ນີ້ບໍ່ມີຜົນດີຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນ. ດ້ວຍການສັກຢາ, ມັນຍາກທີ່ຈະຮັກສາການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ດີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ທາດໂປຼຕີນທີ່ເປັນກາງ Hagedorn ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ໃນໂລກເບົາຫວານ.

ຜະລິດຕະພັນ Humalog 50 ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ຄົນເຈັບໄວກາງຄົນ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາຫລີກລ້ຽງອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດມາດົນແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຊິ່ງ, ຍ້ອນຄຸນລັກສະນະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ, ລືມທີ່ຈະສັກຢາໃຫ້ທັນເວລາ.

Humalog, Novorapid ຫຼື Apidra - ເຊິ່ງດີກວ່າບໍ?

ເມື່ອປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຢາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍປອມ.

ສູດທີ່ຖືກປັບປຸງຂອງພວກມັນເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄດ້ໄວຂື້ນ.

insulin ຂອງມະນຸດເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໃນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ, ຕົວຢ່າງສານເຄມີຂອງມັນ ສຳ ລັບປະຕິກິລິຍາຈະຕ້ອງການພຽງແຕ່ 5-15 ນາທີ. Humalog, Novorapid, Apidra ແມ່ນຢາປິ່ນປົວທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ໄວ.

ໃນ ຈຳ ນວນຢາທັງ ໝົດ, ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດແມ່ນ Humalog.. ມັນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ 2,5 ເທົ່າກ່ວາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

Novorapid, Apidra ອ່ອນແອລົງບາງສ່ວນ. ຖ້າທ່ານປຽບທຽບຢາເຫຼົ່ານີ້ກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ມັນຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພວກມັນມີປະສິດທິພາບສູງກ່ວາຢາຊະນິດນີ້ 1.5 ເທົ່າ.

ການສັ່ງຢາໂດຍສະເພາະໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນຄວາມຮັບຜິດຊອບໂດຍກົງຂອງທ່ານ ໝໍ. ຄົນເຈັບປະເຊີນ ​​ໜ້າ ກັບວຽກງານອື່ນໆທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ລາວສາມາດຕ້ານທານກັບໂລກນີ້ໄດ້: ການຍຶດ ໝັ້ນ ໃນອາຫານການກິນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ, ການປະຕິບັດການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Humalog ໃນວີດີໂອ:

Insulin Humalog: ວິທີການສະ ໝັກ, ຫຼາຍປານໃດແມ່ນຖືກຕ້ອງແລະລາຄາ

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່ານັກວິທະຍາສາດສາມາດຈັດຫາໂມເລກຸນອິນຊູລິນຄືນ ໃໝ່ ໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນຍັງເຮັດໃຫ້ຊ້າລົງເນື່ອງຈາກເວລາທີ່ຕ້ອງການໃນການດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ເລືອດ. ຢາ ທຳ ອິດຂອງການປັບປຸງການປະຕິບັດງານແມ່ນ Insulin Humalog. ມັນເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກໄດ້ແລ້ວ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ສະນັ້ນນ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດຈະຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຢ່າງທັນເວລາ, ແລະແມ່ນແຕ່ໃນໄລຍະສັ້ນໆກໍ່ບໍ່ເກີດຂື້ນ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບ insulins ຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ພັດທະນາມາກ່ອນ, Humalog ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າ: ໃນຄົນເຈັບ, ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນຫຼຸດລົງ 22%, ຕົວຊີ້ວັດ glycemic ປັບປຸງ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນບ່າຍ, ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດຊ້າລົງຈະຫຼຸດລົງ. ເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ທີ່ວ່ອງໄວ, ແຕ່ມີສະຖຽນລະພາບ, insulin ນີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນພະຍາດເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນ.

ສະບາຍດີ ຂ້ອຍຊື່ Galina ແລະຂ້ອຍບໍ່ມີໂລກເບົາຫວານອີກຕໍ່ໄປ! ມັນໃຊ້ເວລາຂ້ອຍພຽງແຕ່ 3 ອາທິດເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິແລະບໍ່ຕິດຢາເສບຕິດທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ
>>ເຈົ້າສາມາດອ່ານເລື່ອງຂອງຂ້ອຍໄດ້ທີ່ນີ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ໂດຍຫຍໍ້

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Humalog ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີຄວາມອ່ອນໂຍນ, ແລະພາກສ່ວນທີ່ອະທິບາຍກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະທິດທາງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຍຶດໄດ້ຫລາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ວັກ.

ຄໍາອະທິບາຍທີ່ຍາວນານທີ່ມາພ້ອມກັບຢາບາງຊະນິດແມ່ນຄົນເຈັບເຫັນວ່າເປັນການເຕືອນກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍຂອງການກິນຢາ.

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ທຸກຢ່າງແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັນຢ່າງແທ້ຈິງ: ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໃຫຍ່ແລະລະອຽດ - ຫຼັກຖານຂອງການທົດລອງຫຼາຍຢ່າງວ່າຢາດັ່ງກ່າວປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

Humalogue ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ມາດົນກວ່າ 20 ປີແລ້ວ, ແລະດຽວນີ້ປອດໄພທີ່ຈະເວົ້າວ່າອິນຊູລິນນີ້ປອດໄພໃນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບທັງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ; ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບທຸກໆກໍລະນີທີ່ປະກອບດ້ວຍການຂາດຮໍໂມນຮຸນແຮງ: ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ, ແລະການຜ່າຕັດກະເພາະ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບ Humalogue:

ໃນບັນດາຜົນຂ້າງຄຽງ, ໂຣກເບົາຫວານແລະອາການແພ້ທີ່ມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ (1-10% ຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ). ຫນ້ອຍກວ່າ 1% ຂອງຄົນເຈັບພັດທະນາ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຄວາມຖີ່ຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບອື່ນໆແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 0.1%.

ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດກ່ຽວກັບ Humalog

ຢູ່ເຮືອນ, Humalog ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍການໃຊ້ເຂັມສັກຢາຫຼືປັringມອິນຊູລິນ. ຖ້າມີການລົບລ້າງ hyperglycemia ຢ່າງຮຸນແຮງ, ການບໍລິຫານຢາແບບ intravenous ກໍ່ເປັນໄປໄດ້ໃນສະຖານທີ່ທາງການແພດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານເລື້ອຍໆແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການກິນເກີນ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ insulin lispro. ມັນແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນຂອງມະນຸດໃນການຈັດແຈງອາຊິດ amino ໃນໂມເລກຸນ. ການດັດແກ້ດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜູ້ຮັບເອົາຈຸລັງຮັບຮູ້ຮໍໂມນ, ສະນັ້ນພວກເຂົາຈຶ່ງເອົານ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ຕົວເອງໄດ້ງ່າຍ.

The humalogue ມີພຽງແຕ່ໂມໂມເມີອິນຊູລິນ - ດຽວ, ໂມເລກຸນທີ່ບໍ່ເຊື່ອມຕໍ່. ເນື່ອງຈາກສິ່ງດັ່ງກ່າວ, ມັນຖືກດູດຊືມໄວແລະ ເໝາະ ສົມ, ເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄວກ່ວາອິນຊູລິນ ທຳ ມະດາ.

Humalog ແມ່ນຢາທີ່ມີການສະແດງສັ້ນກ່ວາຕົວຢ່າງເຊັ່ນ Humulin ຫຼື Actrapid. ອີງຕາມການຈັດປະເພດ, ມັນໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງການປຽບທຽບ insulin ກັບການປະຕິບັດ ultrasonic.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນຈະໄວຂຶ້ນ, ປະມານ 15 ນາທີ, ສະນັ້ນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລໍຖ້າຈົນກວ່າຢາຈະໃຊ້ໄດ້, ແຕ່ເຈົ້າສາມາດກຽມອາຫານທັນທີຫຼັງຈາກສັກ.

ຂໍຂອບໃຈກັບຊ່ອງຫວ່າງສັ້ນດັ່ງກ່າວ, ມັນຈະງ່າຍຕໍ່ການວາງແຜນອາຫານ, ແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະລືມອາຫານຫຼັງຈາກສັກຢາຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ສໍາລັບການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໄວຄວນຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບການໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງແຕ່ການ ນຳ ໃຊ້ປັpumpມອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ການເລືອກຕົວເລືອກ

ຂະ ໜາດ ຂອງ Humalog ແມ່ນຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈແລະຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນ. ການ ນຳ ໃຊ້ແບບແຜນມາດຕະຖານບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ, ເພາະວ່າມັນຈະເຮັດໃຫ້ການຊົດເຊີຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

ຖ້າຄົນເຈັບປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ປະລິມານຂອງ Humalog ອາດຈະ ໜ້ອຍ ກວ່າມາດຕະຖານມາດຕະຖານຂອງການບໍລິຫານສາມາດສະ ໜອງ ໄດ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ອ່ອນແອໄວ.

ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ: ຢຸດເຊົາການໃຫ້ອາຫານຮ້ານຂາຍຢາມາເຟຍເລື້ອຍໆ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາໃຊ້ເງິນຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງໃນເວລາທີ່ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສາມາດເປັນປົກກະຕິພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນ ... >>ອ່ານເລື່ອງຂອງ Alla Viktorovna

ຮໍໂມນ Ultrashort ໃຫ້ຜົນທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດ. ເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ Humalog, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງມັນຖືກຄິດໄລ່ເປັນ 40% ຂອງອິນຊູລິນສັ້ນທີ່ຖືກໃຊ້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງ glycemia, ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກປັບ. ຄວາມຕ້ອງການສະເລ່ຍ ສຳ ລັບການກະກຽມຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ແມ່ນ 1-1,5 ໜ່ວຍ.

ຮູບແບບການສີດ

humalogue ແມ່ນ pricked ກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄັ້ງ, ຢ່າງຫນ້ອຍສາມເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີທີ່ມີນ້ ຳ ຕານສູງ, ເດັກນ້ອຍທີ່ຖືກແກ້ໄຂຢ່າງຖືກຕ້ອງລະຫວ່າງການສັກຢາຕົ້ນຕໍແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງອິນຊູລິນໂດຍອີງໃສ່ຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ວາງແຜນໄວ້ ສຳ ລັບອາຫານຕໍ່ໄປ. ປະມານ 15 ນາທີຄວນຜ່ານຈາກການສີດເຂົ້າຫາອາຫານ.

ອີງຕາມການທົບທວນ, ເວລານີ້ມັກຈະ ໜ້ອຍ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນບ່າຍ, ເມື່ອຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນຕໍ່າລົງ. ອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ມັນສາມາດຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ການວັດແທກຊ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທັນທີຫຼັງຈາກສັກ. ຖ້າຜົນຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໄວກ່ວາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ, ເວລາກ່ອນອາຫານຄວນຫຼຸດລົງ.

ຢາ Humalog ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ໄວທີ່ສຸດ, ສະນັ້ນມັນສະດວກທີ່ຈະໃຊ້ມັນເປັນເຄື່ອງຊ່ວຍສຸກເສີນ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານຖ້າຄົນເຈັບຖືກຂົ່ມຂູ່ວ່າຈະເປັນໂລກສະ ໝອງ ເສີຍໆ.

ເວລາປະຕິບັດງານ (ສັ້ນຫລືຍາວ)

ຈຸດສູງສຸດຂອງ insulin ultrasonic ແມ່ນສັງເກດເຫັນ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ; ມັນໃຫຍ່ເທົ່າໃດ, ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານຈະຍາວຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍ - ປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ.

ຜະລິດຕະພັນ Humalog 25

ເພື່ອປະເມີນຜົນຂອງ Humalog ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຕ້ອງມີການວັດແທກນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະນີ້, ຕາມປົກກະຕິແລ້ວນີ້ແມ່ນເຮັດກ່ອນອາຫານຫລັງຄາ. ການວັດແທກກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າມີການສົງໃສວ່າທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງ Humalog ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ເສຍປຽບ, ແຕ່ປະໂຫຍດຂອງຢາ. ຂໍຂອບໃຈ ສຳ ລັບລາວ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີປະສົບການໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ.

ຕົວຢ່າງປຽບທຽບແລະລາຄາ

ແບບຟອມຢາ:ການຢຸດເຊົາການ subcutaneous

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological:

ສ່ວນປະສົມຂອງ lyspro insulin, ການກະກຽມອິນຊູລິນໄວແລະການລະງັບທາດໂປຼຕີນຈາກ lyspro insulin, ການກະກຽມອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ກາງ.

Lyspro insulin ແມ່ນ DNA ຂອງຕົວຊ່ວຍຍ່ອຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ; ມັນແຕກຕ່າງຈາກ ລຳ ດັບຂອງສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕິນແລະສ່ວນປະກອບອາຊິດ amino lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ B. ຄວບຄຸມການເຜົາຜານໄຂມັນໃນລະດັບ glucose, ມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນກ້າມແລະອື່ນໆ.

ເນື້ອເຍື່ອ (ຍົກເວັ້ນສະ ໝອງ) ເລັ່ງການຫັນປ່ຽນຂອງນ້ ຳ ຕານແລະກົດອະມິໂນເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ, ສົ່ງເສີມການສ້າງ glycogen ຈາກ glucose ໃນຕັບ, ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ແລະກະຕຸ້ນການປ່ຽນ glucose ເກີນເປັນໄຂມັນ. Equimolar ກັບອິນຊູລິນ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບທາດອິນຊູລິນທົ່ວໄປຂອງມະນຸດ, ມັນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດທີ່ໄວກວ່າ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານສູງສຸດແລະໄລຍະເວລາທີ່ສັ້ນກວ່າຂອງກິດຈະກໍາ hypoglycemic (ເຖິງ 5 ຊົ່ວໂມງ).

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ) ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບອັດຕາການດູດຊຶມສູງແລະອະນຸຍາດໃຫ້ປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ (ໃນເວລາ 15 ນາທີ) - insulin ຂອງມະນຸດປົກກະຕິໄດ້ຖືກປະຕິບັດພາຍໃນ 30 ນາທີ. ທາງເລືອກຂອງສະຖານທີ່ສັກຢາແລະປັດໃຈອື່ນໆສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດໃນລະຫວ່າງ 0.5 ຫາ 2.5 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 3-4 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກ:

ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວາມທົນທານຂອງ insulins ອື່ນໆ, hyperglycemia postprandial, ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໂດຍຄົນອື່ນ.

insulin: ການຕໍ່ຕ້ານ insulin subcutaneous ສ້ວຍແຫຼມ (ເລັ່ງການເຊື່ອມໂຊມຂອງ insulin ໃນທ້ອງຖິ່ນ). ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 - ໃນກໍລະນີທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບຢາທີ່ມີທາດໂລຫິດຈ່ອຍໃນປາກ, ມີການດູດຊືມຂອງຄົນອື່ນ.

insulin, ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ, ພະຍາດຕ່າງໆ.

ຂໍ້ມູນຄວບຄຸມ:

ພະຍາດຄວາມດັນໂລຫິດ, hypoglycemia, insulinoma.

ຜົນຂ້າງຄຽງ:

ອາການແພ້ (urticaria, angioedema - ໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນໂລຫິດ), lipodystrophy, ຄວາມຜິດພາດໃນການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະຂ້າມ (ປົກກະຕິໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບ insulin ໃນເມື່ອກ່ອນ), hypoglycemia, hypoglycemic comed.

ອາການ: ເຫງົາເຫື່ອ, ເຫື່ອອອກ, ເຫື່ອທີ່ເຫື່ອອອກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ພະຍາດຕາບອດ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມກັງວົນ, ໂຣກພາຍໃນປາກ, pallor ຂອງຜິວຫນັງ, ເຈັບຫົວ, ສັ່ນ, ປວດຮາກ, ເຫງົານອນ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຢ້ານກົວ, ເສົ້າໃຈ, ອຸກອັ່ງ, ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ການປາກເວົ້າທີ່ບົກຜ່ອງດ້ານແລະວິໄສທັດ, ຄວາມສັບສົນ, ຄວາມຮູ້ສຶກຜິດປົກກະຕິ hypoglycemic, ອາການຊັກ. ການຮັກສາ: ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, dextrose ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດທາງປາກ, s / c, iv ຫຼື iv ສັກ glucagon ຫຼື iv hypertonic dextrose. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການມຶນຊາໃນເລືອດ, 20-40 ມລ (ເຖິງ 100 ມລ) ຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບ 40% ແມ່ນສັກຢາ iv ເຂົ້າໄປໃນກະແສຈົນກວ່າຄົນເຈັບຈະ ໝົດ ສະຕິ.

ວິທີໃຊ້ແລະການບໍລິຫານ:

ຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບລະດັບຂອງ glycemia. ສ່ວນປະສົມ 25% ຂອງ insulin lispro ແລະ 75% ຂອງການລະງັບທາດໂປຼຕີນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພຽງແຕ່ s / c, ໂດຍປົກກະຕິ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານສາມາດປະສົມປະສານກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານຫຼືດ້ວຍ sulfonylureas ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ. ການສັກຢາຄວນຈະເຮັດໃຫ້ s / c ໃສ່ບ່າ, ສະໂພກ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ.

ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ s / c, ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ລະດັບການ ໝູນ ວຽນຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນກໍ່ສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້, ເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບ glycemia ແລະການປັບຂະ ໜາດ ຂອງ insulin.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ:

ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານທີ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຮູບແບບຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ໃນເວລາທີ່ການໂອນຄົນເຈັບຈາກ insulin ທີ່ເຮັດວຽກໄວຂອງຕົ້ນກໍາເນີດສັດໄປຫາ insulin lispro, ການດັດປັບປະລິມານອາດຈະຕ້ອງການ.

ການໂອນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນເກີນ 100 ໜ່ວຍ ຈາກ ໜຶ່ງ ໃນປະລິມານອິນຊູລິນຕໍ່ຄົນອື່ນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດຢູ່ໂຮງ ໝໍ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່, ມີຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ໂດຍມີການເພີ່ມປະລິມານຄາໂບໄຮເດຣດໃນອາຫານ, ໃນໄລຍະການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ hyperglycemic (ຮໍໂມນ thyroid, GCS, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາ thiazide diuretics).

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມບົກຜ່ອງຂອງເນື້ອເຍື້ອແລະ / ຫຼືຕັບ, ມີປະລິມານທາດຄາໂບໄຮເດຣດໃນອາຫານຫຼຸດລົງ, ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ໃນລະຫວ່າງການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ (MAO inhibitors, ຕົວເລືອກ beta-blockers, sulfonamides).

ແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດກະທົບກະເທືອນຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຈະລາຈອນ, ພ້ອມທັງຮັກສາເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກຕ່າງໆ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ພວກເຂົາຮູ້ສຶກໄດ້ໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານກິນນ້ ຳ ຕານຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມກັບທ່ານ). ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບການທີ່ຈະຖືກຄວບຄຸມບັນຫາໂລກລະລາຍໃນເລືອດເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາຄວາມຕ້ອງການໃນການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະສອງຫາໄຕມາດທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງການເກີດລູກແລະທັນທີຫຼັງຈາກພວກມັນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

Insulin Lizpro, glycerol, metacresol, zinc oxide, sodium hydrogen phosphate heptahydrate, ກົດ hydrochloric (ໂຊລູຊຽມໄຮໂດຼລິກໂຊນ), ນໍ້າ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບ Insulin: ຄວາມທົນທານບໍ່ດີຕໍ່ການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, hyperglycemia postprandialຖືກດັດແປງເລັກນ້ອຍໂດຍຢາອື່ນໆ, ຕ້ານ insulin ສ້ວຍແຫຼມ,

ໂຣກເບົາຫວານ mellitus: ໃນກໍລະນີຕ້ານທານກັບຢາຕ້ານໂລກເບົາຫວານ, ກັບ ການປະຕິບັດງານ ແລະພະຍາດຕ່າງໆທີ່ເຮັດໃຫ້ຫ້ອງກວດພະຍາດເບົາຫວານ.

Humalog, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄົນເຈັບ insulin exogenous ແລະສະພາບການຂອງພວກເຂົາ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍລິຫານຢາກ່ອນໄວກວ່າ 15 ນາທີກ່ອນຫລືຫລັງອາຫານ. ຮູບແບບການບໍລິຫານແມ່ນບຸກຄົນ. ໃນການເຮັດດັ່ງນັ້ນ, ອຸນຫະພູມຢາ ຄວນຈະຢູ່ໃນລະດັບຫ້ອງ.

ຄວາມຕ້ອງການໃນແຕ່ລະວັນສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ໃນ ຈຳ ນວນຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ 0.5-1 IU / kg. ໃນອະນາຄົດ, ປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນແລະຄັ້ງດຽວແມ່ນຖືກປັບຂື້ນໂດຍອີງຕາມລະບົບຍ່ອຍອາຫານຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນຈາກການກວດເລືອດແລະປັດສະວະຫຼາຍຄັ້ງ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານ.

ການບໍລິຫານແບບ Intravenous ຂອງ Humalog ແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນເຮັດໃນບ່າ, ກົ້ນ, ຂາຫຼືທ້ອງ, ແຕ່ລະໄລຍະໃຫ້ພວກມັນແລະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ, ແລະສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນ, ຕ້ອງມີການດູແລຮັກສາເພື່ອປ້ອງກັນການເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.

ຄົນເຈັບຕ້ອງຮຽນຮູ້ເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາເສບຕິດ ຮໍໂມນ thyroid, ກ. ຍ, Danazole, agonists beta 2-adrenergic, tricyclic antidepressants, diuretics, Diazoxide, Isoniazid, Chlorprotixen, lithium carbonateອະນຸພັນ phenothiazine, ກົດ nicotinic.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາໄດ້ຖືກປັບປຸງ anabolic steroids, blockers betaຢາທີ່ບັນຈຸເອທານອນ Fenfluramine, tetracyclines, Guanethidine, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ, ນ້ ຳ ເກືອ, sulfonamides, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, Octreotide.

Humalog ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງສັດ, ແຕ່ມັນສາມາດຖືກ ກຳ ນົດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ທີ່ມີອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ລາຄາ Halogen, ບ່ອນທີ່ຈະຊື້

ລາຄາຂອງໄສ້ຕອງ Humalog 100 IU / ml 3 ml N5 ແຕກຕ່າງກັນໃນລາຄາ 1730-2086 ຮູເບີນຕໍ່ຊອງ. ທ່ານສາມາດຊື້ຢາດັ່ງກ່າວໃນຮ້ານຂາຍຢາເກືອບທັງ ໝົດ ໃນມອດໂກແລະເມືອງອື່ນໆ.

• Humalog Mix 25 suspension 100 IU / ml 3 ml 5 ເມັດ. ບໍລິສັດ Lilly Eli Lilly & Company
• ການລະງັບ Humalog 100 IU / ml 3 ml 5 ເມັດ. Lilly Eli Lilly & Company

• ໂຊລູຊັ່ນ Humalog 100ME / ml 3ml ເລກ 5 ໄສ້ຕອງ
• Humalog Mix 25 suspension 100ME / ml 3ml ໝາຍ ເລກ 5 ໄສ້ຕອງ

ຮ້ານຂາຍຢາ IFC

• Insulin Humalog Lilly France S.A.S. , ປະເທດຝຣັ່ງ
• Insulin Humalog Mix 25 Lilly France S.A.S. , ປະເທດຝຣັ່ງ
• Insulin Humalog Lilly France S.A.S. , ປະເທດຝຣັ່ງ

ຈ່າຍເອົາໃຈໃສ່! ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຢາຢູ່ໃນສະຖານທີ່ແມ່ນການອ້າງອີງລວມ, ເກັບ ກຳ ມາຈາກແຫລ່ງສາທາລະນະແລະບໍ່ສາມາດເປັນພື້ນຖານໃນການຕັດສິນໃຈ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ Humalog, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ການປຽບທຽບຂອງ Humalog

Lyspro insulin ເປັນສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກບັນຈຸຢູ່ໃນ Humalog ເດີມເທົ່ານັ້ນ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນຮູບແບບໃກ້ຊິດແມ່ນ NovoRapid (ອີງໃສ່ aspart) ແລະ Apidra (glulisin).

ເຄື່ອງມືເຫຼົ່ານີ້ຍັງສັ້ນເກີນໄປ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ ສຳ ຄັນວ່າຈະເລືອກແບບໃດ. ທັງຫມົດແມ່ນມີຄວາມທົນທານດີແລະໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານໃນໄວ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ຄວາມຕ້ອງການແມ່ນໃຫ້ກັບຢາ, ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໃນຄລີນິກ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກ Humalog ໄປຫາຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້. ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ຫຼືມັກຈະເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ມັນມີຄວາມສົມເຫດສົມຜົນທີ່ຈະໃຊ້ມະນຸດຫຼາຍກ່ວາທາດອິນຊູລິນ.

ກະລຸນາສັງເກດ: ທ່ານໃຝ່ຝັນທີ່ຈະ ກຳ ຈັດໂຣກເບົາຫວານຄັ້ງດຽວແລະ ໝົດ ທຸກຢ່າງບໍ? ຮຽນຮູ້ວິທີທີ່ຈະເອົາຊະນະພະຍາດໄດ້, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ຢາທີ່ມີລາຄາແພງຢູ່ສະ ເໝີ, ໂດຍໃຊ້ພຽງແຕ່ >> >> ອ່ານເພີ່ມເຕີມທີ່ນີ້

ຕົວຢ່າງການປຽບທຽບ Humalog

ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາຜະສົມຜະສານ Humalog

ແບບຟອມການປ່ອຍ
ການຢຸດເຊົາການ subcutaneous

ສ່ວນປະກອບ
ການລະງັບ 1 ມລປະກອບດ້ວຍ: insulin lyspro 100 IU ແມ່ນສ່ວນປະສົມຂອງ: ການແກ້ໄຂລະລາຍຂອງ insulin lispro 25% ການລະງັບຂອງ insulin lyspro protamine 75%

ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: ໂຊເຟດ sodium phosphate, glycerol (glycerin), phenol ແຫຼວ, metacresol, sulfate protamine, ຜຸພັງສັງກະສີ, ນ້ ຳ d / i, ກົດ hydrochloric (ການແກ້ໄຂ 10%) ແລະ / ຫຼື sodium hydroxide (ການແກ້ໄຂ 10%) (ເພື່ອສ້າງ pH) .

ການຫຸ້ມຫໍ່
ວັກຊີນ 5 Pen ລວດໄວ 3 ມລແຕ່ລະຄັ້ງ, 5 ໄສ້ຕອງ 3 ມລແຕ່ລະອັນ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ
ຜະລິດຕະພັນ Humalog ປະສົມແມ່ນຢາເສບຕິດ hypoglycemic, ການປະສົມປະສານຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນໄລຍະເວລາໄວແລະກາງ.

Humalog Mix 25 ແມ່ນ DNA - ສານປະສົມອິນຊູລິນຂອງອິນຊູລິນແລະເປັນສ່ວນປະສົມທີ່ກຽມພ້ອມປະກອບດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນ (ການປຽບທຽບໄວຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະການລະງັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນທາດໂປຼຕີນອິນຊີນ (ອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ).

ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງ lyspro insulin ແມ່ນລະບຽບການຂອງ metabolism glucose. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ lyspro insulin ແມ່ນເທົ່າກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ແຕ່ວ່າການປະຕິບັດຂອງມັນພັດທະນາໄວຂຶ້ນແລະແກ່ຍາວໃນເວລາສັ້ນກວ່າ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາແມ່ນຫຼັງຈາກປະມານ 15 ນາທີ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ທຽບກັບອິນຊູລິນທົ່ວໄປຂອງມະນຸດ.

ຫຼັງຈາກສັກຢາ s / c ຂອງ Humalog Mix 25, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາແລະຈຸດສູງສຸດໃນຕົ້ນໆຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ insulin lispro ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ຂໍ້ມູນປະຕິບັດງານຂອງ lysproprotamine insulin ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຮູບປະຕິບັດງານຂອງ isophan insulin ປົກກະຕິໂດຍມີໄລຍະເວລາປະມານ 15 ຊົ່ວໂມງ.

Humalog Mix 25, ຕົວຊີ້ວັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້
ໂລກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

Contraindications
ການລະລາຍໃນເລືອດ, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ
ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ລະບຽບຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ s / c. ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ຢາHumalog® Mix 25 ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ, ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານຄວນຈະກົງກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ. SC ຄວນໃຫ້ບໍລິການບ່າໄຫລ, ກົກຂາ, ກົ້ນ, ຫລືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ໃນເວລາທີ່ບໍລິຫານການກະກຽມHumalog® s / c, ຕ້ອງມີການດູແລຮັກສາເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫລັງຈາກສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຈະເປັນມວນ, ເມື່ອຕິດຕັ້ງໄສ້ຕອງໃນອຸປະກອນສີດອິນຊູລິນແລະຕິດເຂັມ, ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນສີດຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຢ່າງເຂັ້ມງວດ ອິນຊູລິນ

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ: ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວແມ່ນ - ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ເຖິງແກ່ຄວາມຕາຍ.

ອາການແພ້: ອາການແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ແດງ, ໃຄ່ບວມຫຼືຄັນຢູ່ບໍລິເວນສັກຢາ (ມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ, ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການແພ້ເຫລົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂື້ນຍ້ອນເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ, ຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ໂດຍການສີດຢາຂ້າເຊື້ອຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ), ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ) - ມີອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດ, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງຕໍ່ລະບົບສາມາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້. ມັນອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຂອງອິນຊູລິນ, ຫຼືການເຮັດໃຫ້ເສີຍຫາຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາປະເພດອື່ນຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ຕົວຢ່າງ: NPH), ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ມະນຸດອິນຊູລິນແລະ) ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ສົມທົບ insulin ຫຼື insulin ສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານຢາ .

ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ການດັດປັບປະລິມານ ໜຶ່ງ ອາດຈະ ຈຳ ເປັນເມື່ອປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຈາກສັດມາເປັນອິນຊູລິນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ແລ້ວໃນການບໍລິຫານ ທຳ ອິດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນຫຼືມະນຸດຄ່ອຍໆພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກການໂອນຍ້າຍ.

ອາການຂອງການຖືພາຂອງໂລກລະລາຍໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກການສັງເກດດ້ວຍການບໍລິຫານອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ.

ດ້ວຍການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ຕົວຢ່າງ, ເປັນຜົນມາຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ, ອາການທັງ ໝົດ ຫລືບາງຢ່າງຂອງອາການຂອງພະຍາດຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະຫາຍໄປ, ເຊິ່ງຄວນບອກໃຫ້ຄົນເຈັບຮູ້.

ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫລືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງປານໃດກັບການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານຫຼືການຮັກສາດ້ວຍຢາເຊັ່ນ: beta-blockers.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດເບົາຫວານ hypertcemia ແລະພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis (ເງື່ອນໄຂທີ່ອາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ). .

ມີບາງພະຍາດຫຼືດ້ວຍຄວາມກົດດັນທາງອາລົມ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ. ການແກ້ໄຂປະລິມານຢາອິນຊູລິນຍັງອາດຈະຕ້ອງມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼືກັບການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ.

ການພົວພັນຢາ
ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາ Humalog Mix 25 ຫຼຸດລົງດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ຕໍ່ເນື່ອງ: ການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid, danazole, beta2-adrenergic agonists (incl.ritodrin, salbutamol, terbutaline), thiazide diuretics, ການກະກຽມ lithium, chlorprotixen, diazoxide, isoniazid, ກົດ nicotinic, ອະນຸພັນ phenothiazine.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog Mix 25 ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍຢາ beta-blockers, ທາດທີ່ມີທາດເອຕາໂນນແລະເອທານອນ, ສານສະເຕີຣອຍ anabolic, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ໃນປາກ, salicylates (ຕົວຢ່າງ, acetylsalicylic acid, inhibitors, capri inhibitors, inhibitors) octreotide, angiotensin II receptor antagonists: Beta-blockers, clonidine, reserpine ສາມາດປົກປິດການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. insulin ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ
ອາການ: ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ພ້ອມດ້ວຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ - ມີອາການງ້ວງຊຶມ, ມີເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ໂຣກຕາບອດ, ປວດຫົວ, ຮາກ, ວຸ່ນວາຍ. ໃນບາງເງື່ອນໄຂ, ຕົວຢ່າງ, ໂດຍມີໄລຍະເວລາດົນນານຫຼືມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານ, ອາການຂອງການໃຫ້ຢາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະປ່ຽນແປງໄດ້.

ການປິ່ນປົວ: ໂດຍປົກກະຕິສະພາບການທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດຕ່ ຳ ມັກຈະຖືກຢຸດໂດຍການກິນທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ, ຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານ. ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ໃນລະດັບປານກາງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ດ້ວຍການຊ່ວຍໃນການບໍລິຫານຂອງ glucagon / / m / s / c, ໂດຍການກິນທາດແປ້ງ.

ເງື່ອນໄຂທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ປະກອບດ້ວຍອາການຊັກ, ອາການຊັກຫຼືໂຣກລະບົບປະສາດ, ແມ່ນຖືກຢຸດຢູ່ໃນ / m ຫຼື s / c ໂດຍການແນະ ນຳ ຂອງ glucagon ຫຼື iv ໂດຍການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ dextrose (glucose).

ຫຼັງຈາກຮູ້ສະຕິຄືນ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສ້້າຕານໃນຮ່າງກາຍ. ການກັບຄືນສູ່ໂລກເບົາຫວານແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
ໃນບ່ອນມືດໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ
2 ປີ

ຄຸນລັກສະນະແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Humalog

ໃນບັນດາຢາທີ່ບັນຈຸສານອິນຊູລິນທົ່ວໄປສາມາດເອີ້ນວ່າ Humalog. ຢາ ກຳ ລັງຜະລິດຢູ່ປະເທດສະວິດເຊີແລນ.

ມັນແມ່ນອີງໃສ່ອິນຊູລິນ Lizpro ແລະມີຈຸດປະສົງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ຢາຄວນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ. ລາວຍັງຄວນອະທິບາຍກ່ຽວກັບກົດລະບຽບໃນການກິນຢາເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບທາງລົບ. ຢານີ້ຖືກຂາຍໂດຍມີໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ.

Humalog ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການລະງັບຫລືການແກ້ໄຂການສີດ. ການໂຈະແມ່ນປະກົດຂຶ້ນໃນສີຂາວແລະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສີຍເມີຍ. ການແກ້ໄຂແມ່ນບໍ່ມີສີແລະມີກິ່ນ, ໂປ່ງໃສ.

ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງສ່ວນປະກອບແມ່ນອິນຊູລິນ Lizpro.

ນອກເຫນືອໄປຈາກມັນ, ສ່ວນປະກອບເຊັ່ນ:

• ນ້ໍາ
• metacresol
• ຜຸພັງສັງກະສີ
• glycerol
• heptahydrate ໂຊດຽມໄຮໂດເຈນ sodium,
• ການແກ້ໄຂ sodium hydroxide.

ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນຂາຍໃນຕະຫລັບຫມຶກ 3 ມລ. ໄສ້ຕອງແມ່ນຢູ່ໃນປາກກາ syringe Quickpen, 5 ຊິ້ນຕໍ່ຊອງ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຍັງມີແນວພັນຂອງຢາເສບຕິດ, ເຊິ່ງປະກອບມີວິທີແກ້ໄຂລະບົບອິນຊູລິນສັ້ນແລະການລະງັບໂປຣຕີນ. ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າ Humalog Mix 25 ແລະ Humalog Mix 50.

Lizpro insulin ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະມີຄຸນລັກສະນະດຽວກັນ. ມັນຊ່ວຍໃນການເພີ່ມອັດຕາການລ້າຂອງ glucose. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຢູ່ໃນເຍື່ອຂອງເຊວ, ເນື່ອງຈາກນ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດເຂົ້າສູ່ເນື້ອເຍື່ອແລະຖືກແຈກຢາຍຢູ່ໃນພວກມັນ. ມັນຍັງສົ່ງເສີມການຜະລິດທາດໂປຼຕີນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ຢານີ້ແມ່ນສະແດງໂດຍການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ. ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວຈະປາກົດພາຍໃນໄຕມາດ ໜຶ່ງ ຂອງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກຢາ. ແຕ່ມັນຍັງຄົງຢູ່ໃນເວລາສັ້ນໆ. ຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງສານຕ້ອງໃຊ້ເວລາປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ. ເວລາ ສຳ ຜັດສູງສຸດແມ່ນ 5 ຊົ່ວໂມງເຊິ່ງມີອິດທິພົນຈາກລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ຕົວຊີ້ບອກການໃຊ້ຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນແມ່ນ:

ໃນສະຖານະການເຫຼົ່ານີ້, ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ແຕ່ Humalog ຄວນໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງຈາກທ່ານ ໝໍ ຫຼັງຈາກສຶກສາຮູບພາບຂອງພະຍາດ. ຢານີ້ມີ contraindications ທີ່ແນ່ນອນ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າພວກເຂົາບໍ່ຢູ່, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຈະມີຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ການປະກົດຕົວຂອງໂຣກໃນເລືອດຕໍ່າ (ຫຼືຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປະກົດຕົວຂອງມັນ),
• ອາການແພ້ຕໍ່ອົງປະກອບ.

ດ້ວຍຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານ ໝໍ ຄວນເລືອກຢາຊະນິດອື່ນ. ຄວາມລະມັດລະວັງກໍ່ເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນຖ້າຜູ້ປ່ວຍມີພະຍາດເພີ່ມເຕີມບາງຢ່າງ (ພະຍາດຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ), ເພາະວ່າຍ້ອນມັນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນສາມາດອ່ອນແອລົງໄດ້. ເພາະສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ.

ຄົນເຈັບພິເສດແລະທິດທາງ

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Humalog, ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງບາງຢ່າງກ່ຽວຂ້ອງກັບປະເພດພິເສດຂອງຄົນເຈັບ. ຮ່າງກາຍຂອງພວກມັນອາດຈະມີຄວາມອ່ອນໄຫວເກີນໄປຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນທ່ານຕ້ອງລະມັດລະວັງ.

ໃນນັ້ນມີ:

1. ແມ່ຍິງໃນໄລຍະຖືພາ. ທາງທິດສະດີ, ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ອີງຕາມຜົນການວິໄຈ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການ ທຳ ແທ້ງ. ແຕ່ມັນຕ້ອງມີຢູ່ໃນໃຈວ່າໃນຊ່ວງນີ້ລະດັບຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສິ່ງນີ້ຕ້ອງຖືກຄວບຄຸມເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.
2. ແມ່ພະຍາບານ. ການແຊກແຊງຂອງ insulin ເຂົ້າໃນນົມແມ່ບໍ່ແມ່ນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ເດັກເກີດ ໃໝ່. ສານນີ້ມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດທາດໂປຼຕີນແລະຖືກດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານຂອງເດັກ. ຂໍ້ຄວນລະວັງ ໜຶ່ງ ດຽວແມ່ນວ່າແມ່ຍິງທີ່ປະຕິບັດການໃຫ້ອາຫານແບບ ທຳ ມະຊາດຄວນຢູ່ໃນອາຫານການກິນ.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ສູງອາຍຸໃນເວລາທີ່ຂາດບັນຫາດ້ານສຸຂະພາບ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການດູແລພິເສດ. Humalog ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງພວກເຂົາ, ແລະທ່ານຫມໍຄວນເລືອກປະລິມານຢາໂດຍອີງໃສ່ຄຸນລັກສະນະຂອງຫຼັກສູດຂອງພະຍາດ.

ການ ນຳ ໃຊ້ Humalog ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄິດລ່ວງ ໜ້າ ບາງຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດທີ່ແນ່ນອນ.

ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

1. ການລະເມີດໃນຕັບ. ຖ້າອະໄວຍະວະນີ້ເຮັດວຽກ ໜັກ ກ່ວາທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຜົນກະທົບຂອງຢາໃນມັນອາດຈະເປັນຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ, ພ້ອມທັງການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນການປະສົບກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ປະລິມານຢາຂອງ Humalog ຄວນຖືກຫຼຸດລົງ.
2. ບັນຫາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຖ້າພວກເຂົາມີຢູ່, ມັນກໍ່ຈະມີຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍໃນການຫຼຸດລົງຂອງ insulin. ໃນເລື່ອງນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຕິດຕາມວິທີການປິ່ນປົວ. ການມີບັນຫາດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກວດກາແຕ່ລະໄລຍະຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

Humalog ແມ່ນມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ, ເພາະວ່າຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາແລະຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່ແມ່ນຖືກລົບກວນ.

ວິນຫົວ, ອ່ອນເພຍ, ສັບສົນ - ລັກສະນະທັງ ໝົດ ນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຄົນເຈັບ. ກິດຈະ ກຳ ທີ່ຕ້ອງການຄວາມໄວແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນອາດຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ ສຳ ລັບລາວ. ແຕ່ຢາຕົວມັນເອງບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ການທົບທວນຄືນແລະການປຽບທຽບຂອງຢາ

ຢານີ້ຖືກຂາຍໂດຍມີໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ. ມັນສາມາດຊື້ໄດ້ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາຫຼືຮ້ານຂາຍຢາ online. ລາຄາຢາຈາກຊຸດ Humalog ບໍ່ສູງຫຼາຍ, ທຸກຄົນທີ່ມີລາຍໄດ້ສະເລ່ຍສາມາດຊື້ໄດ້. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການກະກຽມແມ່ນ ສຳ ລັບ Humalog Mix 25 (3 ມລ, 5 ເມັດ) - ຈາກ 1790 - 2050 ຮູເບີນ, ແລະ ສຳ ລັບ Humalog Mix 50 (3 ມລ, 5 ເມັດ) - ແຕ່ປີ 1890 ເຖິງ 2100 ຮູເບີນ.

ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ກ່ຽວກັບ Insulin Humalog positive. ມີ ຄຳ ເຫັນຫຼາຍຢ່າງໃນອິນເຕີເນັດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ, ເຊິ່ງມັນບອກວ່າມັນງ່າຍທີ່ຈະໃຊ້, ແລະມັນມີການປະຕິບັດຢ່າງວ່ອງໄວ.

ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາບໍ່ແມ່ນ "ກິນ" ເກີນໄປ, ຕາມການອ້າງຂອງຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ. Insulin Humalog ເຮັດວຽກໄດ້ດີທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຂໍ້ໄດ້ປຽບຕໍ່ໄປນີ້ຂອງຢາຈາກຊຸດນີ້ສາມາດ ຈຳ ແນກໄດ້:

• ປັບປຸງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ,
• ຫຼຸດລົງໃນ HbA1,
• ການຫຼຸດຜ່ອນການໂຈມຕີ glycemic ທັງກາງເວັນແລະກາງຄືນ,
• ຄວາມສາມາດໃນການ ນຳ ໃຊ້ອາຫານທີ່ຍືດຍຸ່ນ,
• ຄວາມງ່າຍຂອງການໃຊ້ຢາ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຢາຈາກຊຸດ Humalog, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້, ຕົວຢ່າງ:

1. Isofan
2. Iletin
3. Pensulin,
4. Deulin insulin C,
5. ທາດອິນຊູລິນ.
6. Rinsulin
7. Actrapid MS ແລະອື່ນໆ.

ຢາພື້ນເມືອງແມ່ນມີການພັດທະນາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພັດທະນາແລະປັບປຸງຢາທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຫຼາຍໆຄົນຮັກສາຊີວິດແລະສຸຂະພາບ.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນສັງເຄາະທີ່ຖືກຕ້ອງຈາກຊຸດຢາ Humalog, ທ່ານສາມາດ ກຳ ຈັດການໂຈມຕີໃນເລືອດຕ່ ຳ ຢ່າງຮ້າຍແຮງແລະອາການຂອງ "ພະຍາດຫວານ". ທ່ານຄວນປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານສະ ເໝີ ແລະຢ່າໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງ.

ພຽງແຕ່ໃນວິທີນີ້, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຄວບຄຸມພະຍາດແລະມີຊີວິດຊີວາຢ່າງເຕັມທີ່ກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້ຈະບອກກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະການຢາຂອງອິນຊູລິນ.

ຊີ້ບອກນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານຫຼືເລືອກເພດ ສຳ ລັບ ຄຳ ແນະ ນຳ. ການຄົ້ນຫາ. ບໍ່ພົບ. ສະແດງ. ຄົ້ນຫາ. ບໍ່ພົບ. ສະແດງ. ຄົ້ນຫາ. ບໍ່ພົບ.