Galvus Met > ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນ

ລາຍລະອຽດກ່ຽວຂ້ອງກັບ 23.11.2014

ຄຳ ນາມ: Galvus ໄດ້ພົບ
ລະຫັດ ATX: A10BD08
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: Vildagliptin + Metformin (Vildagliptin + Metformin)
ຜູ້ຜະລິດ: Novartis Pharma Production GmbH., ເຢຍລະມັນ, Novartis Pharma Stein AG, ສະວິດເຊີແລນ

ຢາເມັດບັນຈຸສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: vildagliptin ແລະ metformin hydrochloride.

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ: hyprolose, hypromellose, stearate magnesium, titanium dioxide, talc, macrogol 4000, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີເຫຼືອງແລະສີແດງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢານີ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2:

ຍ້ອນວ່າຢາຊະນິດດຽວທີ່ປະສົມປະສານກັບອາຫານແລະກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ
ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ດ້ວຍຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງອາຫານແລະການເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍ,
ສຳ ລັບຄົນທີ່ໃຊ້ຕົວຮ່ວມທີ່ບັນຈຸ vildagliptin ແລະ metformin, ຍົກຕົວຢ່າງ Galvus Met.
ສຳ ລັບການໃຊ້ສັບຊ້ອນຂອງຢາທີ່ບັນຈຸ vildagliptin ແລະ metformin, ພ້ອມທັງການເພີ່ມຢາທີ່ມີ sulfonylureas, thiazolidinedione, ຫຼືຢາອິນຊູລິນ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອາຫານແລະກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ,
ເປັນການປິ່ນປົວແບບ triple ໃນເມື່ອບໍ່ມີຜົນກະທົບຂອງການໃຊ້ຢາທີ່ບັນຈຸ sulfonylurea ແລະຕົວອະນຸມູນ metformin, ໃຊ້ໃນເມື່ອກ່ອນຕາມເງື່ອນໄຂວ່າຄາບອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ,
ເປັນການປິ່ນປົວແບບ triple ໃນເມື່ອບໍ່ມີຜົນກະທົບຂອງການໃຊ້ຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນແລະ metformin, ທີ່ໃຊ້ໃນເມື່ອກ່ອນ, ຂື້ນກັບອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ.

ປະລິມານແລະວິທີການໃຊ້ຢາ

ປະລິມານຂອງຢານີ້ແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດແລະຄວາມທົນທານຂອງຢາແຕ່ລະຄົນ. ການຕ້ອນຮັບ Galvus ໃນເວລາກາງເວັນບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ. ອີງຕາມການທົບທວນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນເວລາທີ່ເຮັດການວິນິດໄສ, ຢານີ້ຖືກກໍານົດທັນທີ.

ຢານີ້ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບ metformin, thiazolidinedione ຫຼື insulin ແມ່ນກິນແຕ່ 50 ຫາ 100 ມລກຕໍ່ມື້. ຖ້າສະພາບຂອງຄົນເຈັບມີລັກສະນະຮຸນແຮງແລະອິນຊູລິນຖືກໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນສະຖຽນລະພາບໃນຮ່າງກາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 100 ມກ.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ສາມຢາ, ຍົກຕົວຢ່າງ, vildagliptin, sulfonylurea ອະນຸພັນແລະ metformin, ປະຈໍາວັນແມ່ນ 100 ມລກ.

ປະລິມານ 50 ມລກແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນຕອນເຊົ້າ, ປະລິມານ 100 ມກຄວນແບ່ງເປັນສອງຄັ້ງຄື: 50 ມລກໃນຕອນເຊົ້າແລະດຽວກັນໃນຕອນແລງ. ຖ້າດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງການໃຊ້ຢາຫາຍໄປ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃຫ້ໄວທີ່ສຸດ, ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ເກີນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາ.

ປະລິມານປະຈໍາວັນຂອງ Galvus ໃນການປິ່ນປົວສອງຫຼືຫຼາຍກວ່າຢາແມ່ນ 50 ມລກຕໍ່ມື້. ນັບຕັ້ງແຕ່ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນພ້ອມກັບ Galvus ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງມັນ, ປະລິມານປະລິມານ 50 ມລກຕໍ່ມື້ແມ່ນເທົ່າກັບ 100 ມລກຕໍ່ມື້ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບຢານີ້.

ຖ້າຜົນຂອງການປິ່ນປົວບໍ່ບັນລຸໄດ້, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ເຖິງ 100 ມລກຕໍ່ມື້, ແລະຍັງສັ່ງຢາ metformin, sulfonylureas, thiazolidinedione ຫຼືອິນຊູລິນ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ, ເຊັ່ນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ປະລິມານສູງສຸດຂອງ Galvus ບໍ່ຄວນເກີນ 100 ມລກຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ຄວນຈະສູງກວ່າ 50 ມກ.

Analogs ຂອງຢານີ້, ເຊິ່ງກົງກັບລະດັບ ATX-4 ລະຫັດ: Onglisa, Januvia. ການປຽບທຽບຕົ້ນຕໍທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນແມ່ນ Galvus Met ແລະ Vildaglipmin.

ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບຢາເຫຼົ່ານີ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງພວກເຂົາໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການໃຊ້ຢາແລະ Galvus Met ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະສະພາບຂອງຮ່າງກາຍ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຖືກລາຍງານຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ:

ວິນຫົວແລະເຈັບຫົວ
ແຂນສັ່ນ
ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງ ໜາວ ສັ່ນ
ປວດຮາກພ້ອມກັບອາຈຽນ
reflux ກະເພາະລໍາໄສ້,
ເຈັບແລະເຈັບໃນທ້ອງ,
ຜື່ນຜິວ ໜັງ ແພ້,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ທ້ອງຜູກແລະຖອກທ້ອງ,
ໃຄ່ບວມ
ຄວາມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່າຕໍ່ການຕິດເຊື້ອແລະໄວຣັດ,
ຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກຕໍ່າແລະຄວາມເມື່ອຍລ້າໄວ,
ຕົວຢ່າງເຊັ່ນໂຣກຕັບແລະໂຣກຕັບ, ເຊັ່ນ: ຕັບອັກເສບແລະໂຣກຕັບ,
ການປອກເປືອກຂອງຜິວ ໜັງ,
ຮູບລັກສະນະຂອງໂພງ.

ຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາ

ປັດໃຈແລະການທົບທວນຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເປັນການຕໍ່ຕ້ານການປິ່ນປົວດ້ວຍຢານີ້:

ຕິກິລິຍາແພ້ຫຼືຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງບຸກຄົນຕໍ່ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາ,
ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ ໜ້າ ທີ່ທີ່ພິການ,
ສະພາບການທີ່ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ໄຂ້ແລະພະຍາດຕິດເຊື້ອ,
ພະຍາດຂອງລະບົບ cardiovascular, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, infarction myocardial,
ພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ
ketoacidosis ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເກີດຈາກພະຍາດ, ສະ ໝອງ ເສີຍຫຼືລັດທີ່ມີອາການແຊກຊ້ອນ, ເປັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ. ນອກເຫນືອໄປຈາກຢານີ້, ການໃຊ້ອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ,
ການສະສົມຂອງກົດ lactic ໃນຮ່າງກາຍ, acidosis lactic,
ການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່,
ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດ
ການດື່ມເຫຼົ້າຫຼືການຕິດເຫຼົ້າ,
ຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດ, ໃນນັ້ນການກິນແຄລໍຣີ່ບໍ່ໃຫ້ເກີນ 1000 ຕໍ່ມື້,
ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ. ບໍ່ມີການແນະ ນຳ ໃຫ້ແຕ່ງຕັ້ງຢາດັ່ງກ່າວໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ. ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 60 ປີແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງທ່ານ ໝໍ,
ຢາຖືກຢຸດກິນສອງມື້ກ່ອນການຜ່າຕັດທີ່ ກຳ ນົດ, ການກວດວິທະຍຸຫຼືການແນະ ນຳ ກົງກັນຂ້າມ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ລະເວັ້ນຈາກການໃຊ້ຢາໃນເວລາ 2 ມື້ຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນ.

ເນື່ອງຈາກວ່າເມື່ອກິນຢາ Galvus ຫຼື Galvus Meta, ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຢາປ້ອງກັນພະຍາດຕົ້ນຕໍແມ່ນກົດ lactic acidosis, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງບໍ່ຄວນໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸ 60 ປີຂື້ນໄປ, ຄວາມສ່ຽງຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ, ການປະກົດຕົວຂອງອາຊິດ lactic ທີ່ເກີດຈາກການຕິດສານໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ - metformin, ເພີ່ມຂື້ນຫຼາຍຄັ້ງ. ສະນັ້ນ, ມັນຕ້ອງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ການໃຊ້ຢາໃນຊ່ວງຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ

ຜົນຂອງຢາໃນແມ່ຍິງຖືພາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ສະນັ້ນການບໍລິຫານຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດຂື້ນຜິດປົກກະຕິໃນເດັກ, ພ້ອມທັງການເກີດຂື້ນຂອງພະຍາດຕ່າງໆແລະເຖິງແມ່ນວ່າການຕາຍຂອງລູກໃນທ້ອງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນເປັນປົກກະຕິ.

ໃນຂະບວນການຄົ້ນຄ້ວາຜົນຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍຂອງແມ່ຍິງຖືພາ, ປະລິມານທີ່ເກີນປະລິມານສູງສຸດ 200 ເທື່ອໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການລະເມີດການພັດທະນາຂອງລູກຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການພັດທະນາໃດໆກໍ່ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ vildagliptin ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ໃນອັດຕາສ່ວນ 1:10, ການລະເມີດໃນການພັດທະນາພາຍໃນຂອງລູກໃນທ້ອງບໍ່ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

ນອກຈາກນີ້, ຍັງບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືກ່ຽວກັບການຂັບໄລ່ສານທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາໃນລະຫວ່າງການໃຫ້ນົມດ້ວຍນົມ. ໃນເລື່ອງນີ້, ແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້.

ປະຈຸບັນຜົນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາໂດຍບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີບໍ່ໄດ້ຖືກອະທິບາຍໃນປະຈຸບັນ. ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຈາກການໃຊ້ຢາໂດຍຜູ້ປ່ວຍໃນ ໝວດ ອາຍຸນີ້ຍັງບໍ່ຮູ້.

ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະພິເສດ

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ນໍ້າຕານໃນປະເພດພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ເປັນປົກກະຕິ, ມັນບໍ່ແມ່ນຢາອິນຊູລິນ. ໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ພວກມັນ, ທ່ານຫມໍແນະນໍາໃຫ້ກໍານົດຢ່າງເປັນປົກກະຕິໃນການກໍານົດຫນ້າທີ່ທາງຊີວະເຄມີຂອງຕັບ.

ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າ vildagliptin, ເຊິ່ງແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຢາ, ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງ aminotransferases. ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ບໍ່ພົບການສະແດງອອກໃນອາການໃດໆ, ແຕ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສີຍຫາຍໃນຕັບ. ແນວໂນ້ມນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ຈາກກຸ່ມຄວບຄຸມ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາເຫຼົ່ານີ້ເປັນເວລາດົນແລະບໍ່ໃຊ້ຢາປຽບທຽບຂອງພວກມັນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດການກວດເລືອດທົ່ວໄປຢ່າງ ໜ້ອຍ ປີລະຄັ້ງ. ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນເພື່ອ ກຳ ນົດຂໍ້ບົກຜ່ອງຫຼືຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນແລະການຮັບຮອງເອົາມາດຕະການທີ່ທັນເວລາເພື່ອ ກຳ ຈັດພວກມັນ.

ດ້ວຍຄວາມເຄັ່ງຕຶງປະສາດ, ຄວາມຕຶງຄຽດ, ອາການໄຂ້, ຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຄົນເຈັບສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການທົບທວນຄົນເຈັບສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາເຊັ່ນ: ປວດຮາກແລະວິນຫົວ. ດ້ວຍອາການດັ່ງກ່າວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫລີກລ້ຽງການຂັບຂີ່ຫລືປະຕິບັດວຽກງານທີ່ມີຄວາມອັນຕະລາຍເພີ່ມຂື້ນ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! 48 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການບົ່ງມະຕິຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ແລະການໃຊ້ຕົວແທນກົງກັນຂ້າມ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຢຸດເຊົາໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງສົມບູນ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າກົງກັນຂ້າມທີ່ບັນຈຸທາດໄອໂອດິນໃນທາດປະສົມກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມໂຊມຢ່າງຈະແຈ້ງໃນ ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມານີ້, ຄົນເຈັບອາດຈະເປັນໂຣກ lactic acidosis.

Galvus meth: ການທົບທວນພະຍາດເບົາຫວານ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາ Galvus ທີ່ບັນລຸໄດ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອປິ່ນປົວແລະບັນເທົາອາການຂອງໂລກເບົາຫວານຂອງຮູບແບບເອກະລາດອິນຊູລິນ. ຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ ໄດ້ພັດທະນາຢາ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍຂອງກຸ່ມແລະຊັ້ນຄົນຕ່າງໆ.

ຢາຊະນິດໃດທີ່ຈະໃຊ້ແລະຢາໃດທີ່ດີກວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການບົ່ງມະຕິນີ້ເພື່ອຢັບຢັ້ງພະຍາດທາງເດີນໂຣກແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີແມ່ນຖືກຕັດສິນໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເປັນຜູ້ ນຳ ພາພະຍາດຂອງຄົນເຈັບ.

ຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ ໃຊ້ກຸ່ມຢາຫຼາຍຊະນິດເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິແລະຮັກສາຂະບວນການເຜົາຜານໃນຮ່າງກາຍ.

ຢາໃດກໍ່ຕາມຄວນຖືກກໍານົດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ການຮັກສາດ້ວຍຕົນເອງຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງຢາ, ປະລິມານຢາຂອງມັນແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ເພາະມັນສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທາງລົບ.

ໃນເວລາທີ່ ກຳ ລັງຕໍ່ສູ້ກັບການພັດທະນາພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດ, ຄວນຈື່ໄວ້ວ່າການກິນຢາຄວນຈະມີການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນທາງການແພດ ໜຶ່ງ ໃນກຸ່ມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຢາທີ່ຖືກເລືອກໄວ້ເພື່ອການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນປະລິມານທີ່ຊີ້ບອກໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍກໍ່ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງ.

ຢາແກ້ອັກເສບໃນເລືອດແມ່ນຫຍັງ?

ຢາ Galvus ທີ່ພົບແມ່ນຢາ hypoglycemic ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ. ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນສອງສານ - vildagliptin ແລະ metformin hydrochloride

Vildagliptin ແມ່ນຕົວແທນຂອງຊັ້ນຮຽນຂອງໂຕກະຕຸ້ນຂອງອຸປະກອນ islet ຂອງເສັ້ນໄຍ. ສ່ວນປະກອບດັ່ງກ່າວຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງຈຸລັງທົດລອງກັບນ້ ຳ ຕານທີ່ເຂົ້າມາເທົ່າກັບຄວາມເສຍຫາຍ. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດວ່າເມື່ອສານດັ່ງກ່າວຖືກປະຕິບັດໂດຍຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ.

Metformin hydrochloride ແມ່ນຕົວແທນຂອງກຸ່ມ Biguanide ລຸ້ນທີສາມ, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis. ການໃຊ້ຢາທີ່ອີງໃສ່ມັນກະຕຸ້ນໃຫ້ glycolysis, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການປັບປຸງ glucose ດີຂື້ນໂດຍຈຸລັງແລະເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີການຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊືມຂອງ glucose ໂດຍຈຸລັງໃນ ລຳ ໄສ້. ປະໂຫຍດຕົ້ນຕໍຂອງ metformin ແມ່ນວ່າມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງ (ຕໍ່າກວ່າລະດັບມາດຕະຖານ) ແລະບໍ່ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ອົງປະກອບຂອງ Galvus ໄດ້ປະກອບມີຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຕ່າງໆ. ເມັດຊະນິດນີ້ມັກຖືກສັ່ງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ການເຜົາຜານໄຂມັນໃນໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ, ແລະຍັງຊ່ວຍຫຼຸດປະລິມານ cholesterol ທີ່ບໍ່ດີ (ເພີ່ມລະດັບທີ່ດີ), triglycerides ແລະ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ.

ຢາມີຕົວຊີ້ບອກຕໍ່ໄປນີ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

ເປັນການປິ່ນປົວ monotherapeutic ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໃນຂະນະທີ່ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນກ່ອນທີ່ຈະຮັກສາອາຫານການກິນແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງ,
ເພື່ອທົດແທນສ່ວນປະກອບອື່ນໆທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ Galvus Met
ຖ້າການຮັກສາບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຫຼັງຈາກກິນຢາທີ່ມີສານທີ່ມີສານ ໜຶ່ງ ຢ່າງເຊັ່ນ: metformin ຫຼື vildagliptin,
ໃນການປິ່ນປົວແບບຊັບຊ້ອນດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນຫຼືອະນຸມູນອິດສະຫລະ sulfonylurea.

Galvus ໄດ້ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້ບົ່ງບອກວ່າຢານີ້ຖືກດູດຊຶມຈາກ lumen ຂອງ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍລົງໃນເລືອດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງຢາເມັດແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນພາຍໃນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງພວກເຂົາ.

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງທົ່ວເຖິງໃນທົ່ວຮ່າງກາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ຈະຖືກ ນຳ ອອກມາພ້ອມກັບຍ່ຽວແລະອາຈົມ.

ຢາ Galvus - ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ຄໍາອະທິບາຍ, ການທົບທວນຄືນ

ໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຜູ້ຊ່ຽວຊານສ່ວນຫຼາຍມັກຈະສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ຢາ Galvus. ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢານີ້, vildagliptin ແມ່ນສ່ວນປະກອບຫຼັກ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ. ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຫມໍແລະຄົນເຈັບກ່ຽວກັບຢາມີສ່ວນໃຫຍ່ໃນແງ່ບວກ.

ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍທີ່ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວກັບຕົວແທນນີ້ແມ່ນ ການກະຕຸ້ນຂອງ pancreatic, ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ເຄື່ອງອຸປະກອນ islet. ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ການຜະລິດຂອງແຫຼວ dipeptidyl peptidase-4 ມີປະສິດທິຜົນຊ້າລົງ. ການຫຼຸດລົງຂອງການຜະລິດຂອງມັນເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມລັບຂອງ peptide ຄ້າຍຄື glucagon ຂອງປະເພດ 1.

ໃນເວລາທີ່ກໍານົດຢາ Galvus, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສາມາດຊອກຫາຕົວຊີ້ບອກກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວນີ້. ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນຄືພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2:

ຫຼັງຈາກການບົ່ງມະຕິ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານແຕ່ລະຄົນເລືອກປະລິມານຢາເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ. ໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານຂອງຢາ, ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມາຈາກ ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ, ແລະຍັງຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມທົນທານຂອງແຕ່ລະຄົນຕໍ່ຢາ.

ຄົນເຈັບອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ຈາກອາຫານໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ Galvus. ຜູ້ທີ່ມີປະຈຸບັນກ່ຽວກັບການກວດກາຢາເສບຕິດ Galvus ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຫລັງຈາກການວິນິດໄສໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຜູ້ຊ່ຽວຊານແມ່ນຜູ້ ທຳ ອິດທີ່ສັ່ງຢາບັນເທົານີ້ໂດຍສະເພາະ.

ເມື່ອ ດຳ ເນີນການ ບຳ ບັດແບບສະລັບສັບຊ້ອນ, ລວມທັງຢາ metformin, thiazolidinedione ຫຼື insulin Galvus ແມ່ນກິນໃນປະລິມານ 50 ຫາ 100 ມລກຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບມີອາການຮຸນແຮງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຊ້ອິນຊູລິນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຫຼັກບໍ່ຄວນເກີນ 100 ມກ.

ໃນເວລາທີ່ທ່ານຫມໍໄດ້ກໍານົດລະບຽບການປິ່ນປົວທີ່ປະກອບມີການໃຊ້ຢາຫຼາຍໆຊະນິດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, Vildagliptin, sulfonylurea derivatives ແລະ Metformin, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນກໍລະນີນີ້ປະລິມານປະຈໍາວັນຄວນຈະເປັນ 100 mg.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການ ກຳ ຈັດພະຍາດຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນໂດຍ Galvus ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາ 50 ມລກໃນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນຕອນເຊົ້າ. ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ແບ່ງປະລິມານ 100 ມກໃຫ້ເປັນສອງຄັ້ງ. 50 ມລກຄວນກິນໃນຕອນເຊົ້າແລະປະລິມານຢາດຽວກັນໃນຕອນແລງ. ຖ້າຄົນເຈັບຂາດການໃຊ້ຢາດ້ວຍເຫດຜົນໃດ ໜຶ່ງ, ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ໄວທີ່ສຸດ.ໃຫ້ສັງເກດວ່າໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ເກີນຂອບເຂດ.

ໃນເວລາທີ່ພະຍາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາສອງຊະນິດຫລືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ຄວນເກີນ 50 ມກ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນເວລາທີ່ວິທີການອື່ນໆໄດ້ຮັບການຍອມຮັບນອກເຫນືອໄປຈາກ Galvus, ຫຼັງຈາກນັ້ນ ຜົນກະທົບຂອງຢາຕົ້ນຕໍແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ປະລິມານ 50 ມລກຈະກົງກັບ 100 ມລກຂອງຢາໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy.

ຖ້າການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ເຖິງ 100 ມລກຕໍ່ມື້.

ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ປະສົບບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ, ໂດຍສະເພາະ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ປະລິມານຢາໃນການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ຕິດພັນບໍ່ຄວນເກີນ 100 ມລກຕໍ່ມື້. ຖ້າມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານ ໝໍ ຄວນສັ່ງຢາໃນປະລິມານ 50 ມກ. ການປຽບທຽບຂອງ Galvus ແມ່ນຢາເຊັ່ນ:

ການປຽບທຽບທີ່ມີສານປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນໃນອົງປະກອບຂອງມັນແມ່ນ Galvus Met. ຄຽງຄູ່ກັບມັນ, ທ່ານຫມໍມັກຈະສັ່ງຢາ Vildaglipmin.

ໃນເວລາທີ່ຢາໄດ້ຖືກກໍານົດໄວ້ໃນການປິ່ນປົວ, Galvus Met, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາກໍ່ຈະຖືກປະຕິບັດທາງປາກ, ແລະມັນກໍ່ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງດື່ມຢາດ້ວຍນໍ້າຫຼາຍໆ. ປະລິມານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍທ່ານ ໝໍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຄໍານຶງເຖິງຄວາມຈິງທີ່ສູງສຸດ ປະລິມານຢາບໍ່ຄວນເກີນ 100 ມກ.

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢານີ້, ປະລິມານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ ຄຳ ນຶງເຖິງ Vildagliptin ແລະ Metformin ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ເພື່ອໃຫ້ລັກສະນະທາງລົບຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານຖືກລົບລ້າງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຢານີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກັບອາຫານ.

ຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍ Vildagliptin ບໍ່ໃຫ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນກໍລະນີນີ້ທ່ານສາມາດສັ່ງໄດ້ ເປັນວິທີການຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Galvus Met. ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ຄວນກິນຢາ 50 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້. ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາສັ້ນໆ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ເຂັ້ມແຂງ.

ຖ້າການຮັກສາດ້ວຍ Metformin ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນດີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດຈະຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງເມື່ອ Glavus Met ໄດ້ລວມເຂົ້າໃນລະບຽບການຮັກສາ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Metoformin ສາມາດ 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg ຫຼື 50 mg / 1000 mg. ປະລິມານຂອງຢາຕ້ອງແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ. ຖ້າ Vildagliptin ແລະ Metformin ໃນຮູບແບບຂອງເມັດຖືກເລືອກເປັນວິທີການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, Galvus Met ຍັງຖືກ ກຳ ນົດເພີ່ມເຕີມ, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ກິນໃນປະລິມານ 50 ມກຕໍ່ມື້.

ການປະຕິບັດກັບຕົວແທນນີ້ບໍ່ຄວນໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈພິການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ໂດຍສະເພາະ. contraindication ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າສານປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢານີ້ຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍໃຊ້ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ດ້ວຍອາຍຸ, ໜ້າ ທີ່ຂອງພວກເຂົາໃນຄົນເຮົາຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ. ນີ້ມັກຈະເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີອາຍຸເກີນ 65 ປີ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບໃນຊ່ວງອາຍຸນີ້, Galvus Met ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ, ແລະການນັດພົບຂອງຢານີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນວ່າໄດ້ຮັບການກວດວ່າ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຄົນເຈັບແມ່ນເຮັດວຽກເປັນປົກກະຕິ. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ທ່ານ ໝໍ ຄວນຕິດຕາມການເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາເປັນປະ ຈຳ.

ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ຜູ້ຜະລິດຢາ Galvus Met ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການໄດ້ຮັບສານນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບຂອງຮ່າງກາຍໂດຍລວມ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຄົນເຈັບມີ ປະຕິບັດຕາມອາການທີ່ບໍ່ດີ ແລະເງື່ອນໄຂໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢານີ້:

ໜາວ ສັ່ນ
ເຈັບທ້ອງ
ຮູບລັກສະນະຂອງຜື່ນແພ້ໃນຜິວຫນັງ,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ລຳ ໄສ້ໃນຮູບແບບຂອງທ້ອງຜູກແລະຖອກທ້ອງ,
ອາການບວມ
ການຫຼຸດລົງຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ຕ້ານກັບການຕິດເຊື້ອ,
ຮູບລັກສະນະຂອງສະພາບການປອກເປືອກຂອງຜິວ ໜັງ,
ຮູບລັກສະນະຕາມຜິວ ໜັງ ໂພງ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢານີ້, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຄຸ້ນເຄີຍກັບຕົວທ່ານເອງທີ່ມີ contraindications ທີ່ສາມາດພົບໄດ້ໃນຄໍາແນະນໍາສໍາລັບ Galvus. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ການມີປະຕິກິລິຍາແພ້ຫຼືຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ,
ການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼືການລະເມີດວຽກງານຂອງພວກເຂົາ,
ສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ເຊິ່ງສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ມີລັກສະນະຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ,
ພະຍາດຫົວໃຈ
ພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ
ການສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບໃນປະລິມານຫຼາຍຂອງອາຊິດ lactic,
ການດື່ມເຫຼົ້າຫຼາຍເກີນໄປ, ການເປັນພິດເຫຼົ້າ,
ຄາບອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດເຊິ່ງເນື້ອໃນແຄລໍຣີ່ຂອງຄາບອາຫານບໍ່ເກີນ 1000 ແຄລໍຣີ່ຕໍ່ມື້,
ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ. ທ່ານ ໝໍ ປົກກະຕິບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດຢານີ້ໃຫ້ຄົນທີ່ບໍ່ຮອດ 18 ປີ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸເກີນ 60 ປີ, ຢານີ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງເຂັ້ມງວດຈາກແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ເມື່ອຂ້ອຍຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ສັ່ງໃຫ້ຂ້ອຍກິນຢາ Galvus Met. ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະໃຊ້ຢາບັນເທົານີ້, ຂ້ອຍກໍ່ປະເຊີນກັບຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທັນທີ. ບັນຫາ ທຳ ອິດທີ່ເກີດຂື້ນກັບຂ້ອຍແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງການບວມຂາ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫລັງຈາກນັ້ນ, ທຸກຢ່າງກໍ່ຫາຍໄປ. ຂ້ອຍກິນຢາທັງ ໝົດ ໃນຕອນເຊົ້າ. ສຳ ລັບຂ້ອຍ, ນີ້ແມ່ນສະດວກທີ່ສຸດກ່ວາແບ່ງປະລິມານໃຫ້ເປັນສອງຄັ້ງ. ດ້ວຍຄວາມຊົງ ຈຳ, ດຽວນີ້ຂ້ອຍມີປັນຫາບາງຢ່າງແລະບາງຄັ້ງຂ້ອຍລືມດື່ມຢາໃນຕອນແລງ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນພະຍາດ ໜຶ່ງ ທີ່ຍາກທີ່ສຸດໃນການບົ່ງມະຕິ. ພະຍາດນີ້ມີອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຫຼາຍຢ່າງທີ່ທຸກຄົນສາມາດຮຽນຮູ້ໃນອິນເຕີເນັດ. Galvus Met ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດນີ້ແມ່ນທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ຂ້ອຍຮູ້ຫຼັງຈາກກວດຫາໂຣກນີ້. ຂ້ອຍຢາກສັງເກດທັນທີວ່າລາຄາຂອງເຄື່ອງມືນີ້ຂ້ອນຂ້າງສູງ. ໃນເວລາທີ່ອ່ານການທົບທວນກ່ຽວກັບຢານີ້, ຂ້ອຍມັກຈະໄດ້ຮັບການກ່າວເຖິງກ່ຽວກັບເຄື່ອງ ໝາຍ ລົບນີ້.

ເພື່ອຮັກສາພະຍາດຂອງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍໄດ້ຊື້ຢາຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາແຫ່ງ ໜຶ່ງ, ບ່ອນທີ່ຢານີ້ມີລາຄາຖືກກວ່າ. ປະໂຫຍດຕົ້ນຕໍຂອງ Galvus ແມ່ນວ່າ, ບໍ່ຄືກັບເຄື່ອງມືປຽບທຽບ, ເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນມີປະສິດທິຜົນແທ້ໆ. ນີ້ບໍ່ແມ່ນຄັ້ງ ທຳ ອິດທີ່ຂ້ອຍໄດ້ກິນຢາ, ແລະຂ້ອຍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບເຫັນວິທີແກ້ໄຂທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ. ຂ້າພະເຈົ້າຢາກແນະ ນຳ ລາວໃຫ້ກັບທຸກຄົນທີ່ປະສົບກັບໂລກໄພໄຂ້ເຈັບດັ່ງກ່າວ. ເພື່ອໃຫ້ການປິ່ນປົວມີປະສິດຕິຜົນ, ທ່ານບໍ່ຕ້ອງລືມກ່ຽວກັບອາຫານທີ່ເຄັ່ງຄັດ, ພ້ອມທັງລວມທັງການອອກ ກຳ ລັງກາຍໃນການເຮັດວຽກປະ ຈຳ ວັນຂອງທ່ານ ນຳ ອີກ.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ Galvus Met ຫຼືໃຊ້ຢານີ້ໃນລະບອບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ. ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງການໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການແຕ່ງຕັ້ງຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະຖືກເຮັດໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເທົ່ານັ້ນ. ແມ່ຂອງຂ້ອຍ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານບໍ່ ເໝາະ ສົມ. ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີ - ມີບາດແຜໃນກະເພາະອາຫານ. ນາງໂອນ Galvus ງ່າຍກວ່າການປະສົມປະສານກັບວິທີອື່ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງການໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າປະຕິກິລິຍາກັບຢານີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບແຕ່ລະຄົນ.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢານີ້, ຜົນກະທົບຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງມີຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ແຕ່ການກິນຢາໃນປະລິມານ 50 ມກກໍ່ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ກະເພາະອາຫານແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍແຂງແຮງ. ຢານີ້ມີບັນຊີລາຍຊື່ຂອງ contraindications ທີ່ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້ລ່ວງຫນ້າ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືມີບັນຫາກ່ຽວກັບຕັບ.

ຈຳ ນວນຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີ ຈຳ ນວນເພີ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆ. ຫຼັງຈາກການບົ່ງມະຕິ, ແພດສ່ວນຫຼາຍມັກອອກຢາ Galvus, ເຊິ່ງໃນບັນດາຢາທັງ ໝົດ ທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນປະສິດທິຜົນທີ່ສຸດ. ມັນຄວນຈະເວົ້າວ່າຢານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ທັງສອງແຍກຕ່າງຫາກແລະເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຮ່ວມກັບຕົວແທນອື່ນໆທີ່ມີສານອິນຊູລິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີພຽງແຕ່ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເທົ່ານັ້ນທີ່ມີສິດທີ່ຈະອອກຢາ.

ການໃຊ້ຢານີ້ໃນປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ ກຳ ຈັດອາການຂອງພະຍາດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ແລະນອກ ເໜືອ ຈາກນີ້, ຍຶດ ໝັ້ນ ໃນຄາບອາຫານແລະປະກອບມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍໃນການເຮັດວຽກປະ ຈຳ ວັນຂອງທ່ານ. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວຈະເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຈະແຈ້ງ.

ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນຄວນຊອກຮູ້ກ່ຽວກັບຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີໃຫ້ກັບຢາ Galvus ກ່ອນການປິ່ນປົວ. ຫຼັງຈາກ 65 ປີ, ຢາຊະນິດນີ້ຄວນຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ. ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງຢາແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ, ສະນັ້ນບໍ່ຄວນມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງມັນ.

ໃນເວລາທີ່ອາຍຸແກ່ກວ່າ, ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນ, ເມື່ອສັ່ງຢາດັ່ງກ່າວໃຫ້ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຄວນຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຢູ່ສະ ເໝີ. ທ່ານຄວນລະວັງອີກວ່າການໃຊ້ເຫຼົ້າໃນປະລິມານຫຼາຍເປັນການບິດເບືອນການແຕ່ງຕັ້ງເຄື່ອງມືນີ້.

ບໍ່ແມ່ນສະເຫມີໄປໃນຮ້ານຂາຍຢາທ່ານສາມາດຊອກຫາຢາ Galvus ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບັນຫານີ້ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ງ່າຍຍ້ອນມີເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາ ຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຮ່ວມ. ຜະລິດຕະພັນທົດແທນທີ່ຫລາກຫລາຍຊ່ວຍໃຫ້ທຸກຄົນເລືອກສິນຄ້າ, ຄຳ ນຶງເຖິງປະສິດທິພາບແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງມັນ.

ການໃຊ້ຕົວຢ່າງປຽບທຽບຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານບໍ່ຂັດຂວາງຂະບວນການປິ່ນປົວແລະ ກຳ ຈັດພະຍາດທີ່ເກີດຂື້ນໄວຂື້ນ. ກ່ອນທີ່ຈະເລືອກຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງອ່ານ ຄຳ ຕິຊົມຕ່າງໆກ່ຽວກັບຢາ. ທ່ານສາມາດຊອກຫາຂໍ້ມູນຫຼາຍຢ່າງໃນນັ້ນ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາ ບັນຈຸຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງຢາ, ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການໃຊ້ບໍ່ໄດ້. ສຸມໃສ່ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວ, ທ່ານສາມາດເລືອກວິທີແກ້ໄຂທີ່ ເໝາະ ສົມ, ຫລີກລ້ຽງດ້ານລົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານແລະປິ່ນປົວໂລກພະຍາດທີ່ເກີດຂື້ນໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ.

Galvus Met ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2, ເຊິ່ງເປັນທີ່ນິຍົມຫຼາຍ, ເຖິງວ່າມັນຈະມີລາຄາສູງກໍ່ຕາມ.

ມັນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງໄດ້ດີແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ. ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຢາປະສົມແມ່ນ vildagliptin ແລະ metformin.

ໃນ ໜ້າ ນີ້ທ່ານຈະພົບເຫັນຂໍ້ມູນທັງ ໝົດ ກ່ຽວກັບ Galvus Met: ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຄົບຖ້ວນ ສຳ ລັບໃຊ້ ສຳ ລັບຢານີ້, ລາຄາສະເລ່ຍໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ການປຽບທຽບທີ່ສົມບູນແລະບໍ່ສົມບູນຂອງຢາ, ພ້ອມທັງ ຄຳ ວິຈານຂອງຄົນທີ່ໃຊ້ Galvus Met ແລ້ວ. ຢາກອອກຄວາມເຫັນຂອງທ່ານບໍ? ກະລຸນາຂຽນໃນ ຄຳ ເຫັນ.

ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ.

ມັນຖືກປ່ອຍອອກມາຕາມໃບສັ່ງແພດ.

Galvus Met ມີລາຄາເທົ່າໃດ? ລາຄາສະເລ່ຍໃນຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບຂອງ 1,600 ຮູເບີນ.

ຮູບແບບປະລິມານຂອງການປ່ອຍ Galvus Met - ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ: ຮູບໄຂ່, ມີຂອບເປັນວົງ, NVR ໝາຍ ດ້ານຂ້າງ, 50 + 500 ມກ - ມີສີເຫຼືອງອ່ອນໆດ້ວຍຕຸ່ມສີບົວເລັກນ້ອຍ, LLO ໝາຍ ດ້ານອື່ນໆ, 50 + 850 ມກ - ສີເຫຼືອງທີ່ມີສີຂີ້ເຖົ່າອ່ອນໆ, ໝາຍ ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆແມ່ນ SEH, 50 + 1000 ມລກແມ່ນສີເຫຼືອງເຂັ້ມທີ່ມີສີຂີ້ເຖົ່າສີຂີ້ເຖົ່າ, ດ້ານອື່ນແມ່ນ FLO (ໃນໂພງຂອງ 6 ຫຼື 10 ເມັດ, ໃນມັດກະດານ 1, 3, 5, 6, 12, 18 ຫຼື 36 ໂພງ).

1 ເມັດ 50 mg / 850 ມລມີ vildagliptin 50 ມລກແລະຢາ metformin hydrochloride 850 mg,
1 ເມັດ 50 ມລກ / 1000 ມລມີ vildagliptin 50 ມລກແລະ 1000 ມລກຂອງ metformin hydrochloride,

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: hydroxypropylcellulose, stearate magnesium, hypromellose, titanium dioxide (E 171), polyethylene glycol, talc, ທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ (E 172).

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Galvus Met ປະກອບມີ 2 ຕົວແທນ hypoglycemic ທີ່ມີກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: vildagliptin, ເຊິ່ງເປັນຂອງຫ້ອງຮຽນຂອງ dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP-4), ແລະ metformin (ໃນຮູບແບບຂອງ hydrochloride) - ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງຫ້ອງຮຽນ biguanide. ການປະສົມປະສານຂອງສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ການຕ້ອນຮັບ Galvus Meta ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

ກັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ເມື່ອທາງເລືອກການປິ່ນປົວອື່ນໆລົ້ມເຫລວ,
ໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນກັບ metformin ຫຼື vildagliptin ເປັນຢາແຍກຕ່າງຫາກ,
ເມື່ອຄົນເຈັບໄດ້ໃຊ້ຢາທີ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ,
ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານທີ່ສັບສົນຮ່ວມກັບຢາໂຮໂມຊີນໃນເລືອດຫຼືອິນຊູລິນ.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກທົດສອບກ່ຽວກັບຄົນເຈັບທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງທີ່ບໍ່ມີພະຍາດແລະສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ມັນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Galvus Met:

ບຸກຄົນທີ່ບໍ່ທົນທານຕໍ່ຢາ vildagliptin ຫຼືສ່ວນປະກອບທີ່ປະກອບເປັນເມັດ.
ໄວລຸ້ນທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າສ່ວນໃຫຍ່. ການເຕືອນໄພທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນເກີດມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ມີຕໍ່ເດັກບໍ່ໄດ້ຖືກທົດສອບ.
ຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການຜິດປົກກະຕິ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ສົມບູນຂອງອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້.
ຄົນທີ່ມີອາຍຸເຖົ້າແກ່ແລ້ວ. ຮ່າງກາຍຂອງພວກມັນຖືກສວມໃສ່ພຽງພໍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ມັນມີພາລະເພີ່ມເຕີມ, ເຊິ່ງສ້າງສານທີ່ເຮັດໃຫ້ທາດກາວີ.
ແມ່ຍິງຖືພາແລະແມ່ທີ່ພະຍາບານ. ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າປະຕິກິລິຍາຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງຄົນເຈັບປະເພດນີ້ຕໍ່ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກສືບສວນ. ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ແນ່ນອນຂອງການກະຕຸ້ນກະເພາະອາຫານໃນລະດັບ glucose, ການເກີດຂື້ນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເກີດແລະການເກີດຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່ ທີ່ເສຍຊີວິດຢ່າງກະທັນຫັນ.

ໃນເວລາທີ່ເກີນປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດຂອງການກິນຢາ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ສຸຂະພາບໃນຄົນ.

ມີຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ Galvusmet ໃນແມ່ຍິງຖືພາ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດຂອງ vildagliptin ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນໃນປະລິມານສູງ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດຂອງ metformin, ຜົນກະທົບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການໃຊ້ຮ່ວມກັນໃນສັດບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນໂຣກ teratogenicity, ແຕ່ວ່າ fetotoxicity ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນປະລິມານທີ່ເປັນພິດຕໍ່ແມ່ຍິງ. ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດເກີດຂື້ນໃນມະນຸດແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. G alvusmet ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ.

ມັນບໍ່ຮູ້ວ່າ vildagliptin ແລະ / ຫຼື metformin ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມຂອງມະນຸດ, ດັ່ງນັ້ນ G alvusmet ບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບ vildagliptin ໃນ ໜູ ໃນປະລິມານເທົ່າກັບ 200 ເທົ່າຂອງປະລິມານຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຈະເລີນພັນແລະການພັດທະນາຂອງ embryonic ໄວ. ການສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ Galvusmet ກ່ຽວກັບການຈະເລີນພັນຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊີ້ບອກວ່າ Galvus Met ຖືກ ນຳ ໃຊ້ພາຍໃນ. ປະລິມານຢາຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍອີງຕາມປະສິດທິຜົນແລະຄວາມທົນທານຂອງການປິ່ນປົວ. ເມື່ອໃຊ້ Galvus Met, ຢ່າໃຫ້ເກີນປະລິມານປະລິມານສູງສຸດຂອງ vildagliptin (100 ມກ) ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ.

ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Galvus Met ຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງໄລຍະເວລາຂອງໂລກເບົາຫວານແລະລະດັບ glycemia, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະລະບຽບການຮັກສາຂອງ vildagliptin ແລະ / ຫຼື metformin ທີ່ໃຊ້ແລ້ວໃນຄົນເຈັບ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຈາກອະໄວຍະວະຂອງກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຂອງຄຸນລັກສະນະຂອງ metformin, Galvus Met ແມ່ນກິນກັບອາຫານ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢາ Galvus Met ດ້ວຍຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ກັບ vildagliptin:

ການຮັກສາດ້ວຍ Galvus Met ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ 1 ເມັດດ້ວຍປະລິມານ 50 ມກ + 500 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນຂອງການຮັກສາ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢາ Galvus Met ດ້ວຍຄວາມບໍ່ມີປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການໃຊ້ຢາ monothein ກັບ metformin:

ອີງຕາມປະລິມານຂອງຢາ metformin ທີ່ໄດ້ປະຕິບັດແລ້ວ, ການຮັກສາດ້ວຍ Galvus Met ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ 1 ເມັດດ້ວຍຂະ ໜາດ ຂອງ 50 mg + 500 mg, 50 mg + 850 mg ຫຼື 50 mg + 1000 mg 2 ຄັ້ງ / ມື້.

ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Galvus Met ໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບ vildagliptin ແລະ metformin ໃນຮູບແບບຂອງເມັດຕ່າງກັນ:

ໂດຍອີງຕາມປະລິມານຂອງ vildagliptin ຫຼື metformin ທີ່ໄດ້ປະຕິບັດແລ້ວ, ການຮັກສາດ້ວຍ Galvus Met ຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍເມັດທີ່ມີຄວາມໃກ້ຊິດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ກັບປະລິມານຂອງການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່, 50 mg + 500 mg, 50 mg + 850 mg ຫຼື 50 mg + 1000 mg, ແລະປັບປະລິມານຂຶ້ນກັບ ຈາກປະສິດທິພາບ.

ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາ Galvus Met ເປັນການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນບໍ່ພຽງພໍຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ:

ໃນຖານະເປັນການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຢາ Galvus Met ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງ 50 mg + 500 mg 1 ຄັ້ງ / ມື້, ແລະຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນຂອງການຮັກສາ, ຄ່ອຍໆເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ 50 mg + 1000 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບ Galvus Met ແລະ sulfonylurea ອະນຸພັນຫຼືອິນຊູລິນ:

ປະລິມານຂອງ Galvus Met ແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ປະລິມານຂອງ vildagliptin 50 mg x 2 ຄັ້ງ / ມື້ (100 ມລກຕໍ່ມື້) ແລະຢາ metformin ໃນປະລິມານເທົ່າກັບທີ່ເຄີຍກິນໃນປະລິມານດຽວ.

Metformin ຈະຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ເນື່ອງຈາກຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີຂື້ນໄປມັກຈະມີການບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະລິມານຂອງ Galvus Met ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ຄວນຈະຖືກປັບຂື້ນໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ວັດຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເປັນປະ ຈຳ.

ເຈັບແລະເຈັບໃນທ້ອງ,
ຜື່ນຜິວ ໜັງ ແພ້,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ທ້ອງຜູກແລະຖອກທ້ອງ,
ໃຄ່ບວມ
ວິນຫົວແລະເຈັບຫົວ
ແຂນສັ່ນ
ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງ ໜາວ ສັ່ນ
ປວດຮາກພ້ອມກັບອາຈຽນ
ຕົວຢ່າງເຊັ່ນໂຣກຕັບແລະໂຣກຕັບ, ເຊັ່ນ: ຕັບອັກເສບແລະໂຣກຕັບ,
ການປອກເປືອກຂອງຜິວ ໜັງ,
reflux ກະເພາະລໍາໄສ້,
ຄວາມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່າຕໍ່ການຕິດເຊື້ອແລະໄວຣັດ,
ຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກຕໍ່າແລະຄວາມເມື່ອຍລ້າໄວ,
ຮູບລັກສະນະຂອງໂພງ.

ດ້ວຍການໃຊ້ເກີນປະລິມານທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຮັກສາທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ ຂອງຢາ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບກ້າມຊີ້ນຮຸນແຮງ, ໂລກເອດສ໌ແລະອາຊິດ lactic (ຜົນຂອງອິດທິພົນຂອງ metformin) ສາມາດສັງເກດໄດ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຢາໄດ້ຖືກຢຸດ, ການກະເພາະອາຫານ, ລໍາໄສ້ແລະການລ້າງອາການແມ່ນຖືກປະຕິບັດ.

ທ່ານບໍ່ຄວນພະຍາຍາມທົດແທນການສັກຢາອິນຊູລິນກັບ Galvus ຫຼື Galvus Met. ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກວດເລືອດທີ່ກວດກາການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວກັບຕົວແທນເຫຼົ່ານີ້. ເຮັດຊ້ ຳ ຄືນການທົດສອບປີລະຄັ້ງຫລືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. Metformin ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຍົກເລີກ 48 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການຜ່າຕັດທີ່ຈະມາເຖິງຫຼືການກວດ X-ray ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຕົວແທນກົງກັນຂ້າມ.

Vildagliptin ບໍ່ຄ່ອຍມີການພົວພັນກັບຢາຊະນິດອື່ນ.

Metformin ສາມາດພົວພັນກັບຢາທີ່ມີຄວາມນິຍົມຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະກັບຢາທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງແລະຮໍໂມນ thyroid. ລົມກັບທ່ານ ໝໍ! ບອກລາວກ່ຽວກັບຢາທັງ ໝົດ ທີ່ທ່ານໃຊ້ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນລະບຽບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ.

ພວກເຮົາໄດ້ເກັບ ຄຳ ວິຈານບາງຄົນກ່ຽວກັບຢາດັ່ງນີ້:

ຖ້າພວກເຮົາປຽບທຽບສ່ວນປະກອບແລະຜົນໄດ້ຮັບຂອງການຮັກສາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອີງຕາມສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະປະສິດທິຜົນດ້ານການຮັກສາ, ການປຽບທຽບສາມາດເປັນ:

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ analogues, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ.

ເກັບຮັກສາໃນບ່ອນແຫ້ງໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 30 ° C. ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ວິທີຮຽນຮູ້ທີ່ຈະໃຊ້ຊີວິດກັບໂລກເບົາຫວານ. - M.: Interprax, ປີ 1991 .-- 112 ນ.
ການບົ່ງມະຕິຫ້ອງທົດລອງທາງຄິນິກ. - ມ .: MEDpress-inform, 2005. - 704 ໜ້າ.
Kruglov Victor Diabetes mellitus, Eksmo -, 2010. - 160 ຄ.

ຂ້ອຍຂໍແນະ ນຳ ຕົວເອງ. ຂ້ອຍຊື່ Elena. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເຮັດວຽກເປັນພະຍາດ endocrinologist ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 10 ປີແລ້ວ. ຂ້ອຍເຊື່ອວ່າປະຈຸບັນຂ້ອຍເປັນມືອາຊີບໃນຂະ ແໜງ ການຂອງຂ້ອຍແລະຂ້ອຍຢາກຊ່ວຍຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມເວັບໄຊທ໌້ທັງ ໝົດ ແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ສັບສົນແລະບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ. ເອກະສານທັງ ໝົດ ສຳ ລັບສະຖານທີ່ແມ່ນເກັບ ກຳ ແລະປຸງແຕ່ງຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຖ່າຍທອດຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້. ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ສິ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌້, ການປຶກສາຫາລືແບບບັງຄັບກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນສະ ເໝີ ໄປ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນໃນ 1 ເມັດ:

vildagliptin - 50 ມລກ,
metformin hydrochloride - 500, 850 ຫຼື 1000 ມລກ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍ (50 + 500 mg / 50 + 850 mg / 50 + 1000 mg): hypromellose - 12.858 / 18.58 / 20 mg, talc - 1.283 / 1.86 / 2 mg, macrogol 4000 - 1.283 / 1.86 / ຂະ ໜາດ 2 mg, hyprolose - 49.5 / 84.15 / 99 ມລ, ແມກນີຊຽມ stearate - 6,5 / 9.85 / 11 ມກ, ທາດ dioxide dioxide (E171) - 2.36 / 2.9 / 2.2 ມກ, ຜຸພັງ ທາດເຫຼັກສີແດງ (E172) - 0,006 / 0 / ມກ, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີເຫລືອງ (E172) - 0.21 / 0.82 / 1.8 ມກ.

ແພດການຢາ

ອົງປະກອບຂອງ Galvus Met ປະກອບມີສອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນກົນໄກການປະຕິບັດ: metformin (ໃນຮູບແບບຂອງ hydrochloride), ເຊິ່ງຂຶ້ນກັບ ໝວດ ຂອງ biguanides, ແລະ vildagliptin, ເຊິ່ງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). ການປະສົມສານດັ່ງກ່າວປະກອບສ່ວນຊ່ວຍຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເປັນເວລາ 1 ວັນ.

Vildagliptin ແມ່ນຕົວແທນຂອງຊັ້ນຮຽນຂອງໂຕກະຕຸ້ນຂອງອຸປະກອນທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນຂອງເມັດກະເພາະ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນການຍັບຍັ້ງການເລືອກຂອງ enzyme DPP-4, ເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການ ທຳ ລາຍທາດ glucagon ຄ້າຍຄື peptide ປະເພດ 1 (GLP-1) ແລະທາດໂປຼຕີນ insulinotropic polypeptide (HIP).

Metformin ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບ, ຫຼຸດຜ່ອນການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກການຮັບແລະການ ນຳ ໃຊ້ທາດນ້ ຳ ຕານໃນເນື້ອເຍື່ອອ້ອມ, ແລະຢັບຢັ້ງການດູດຊຶມຂອງ glucose ໃນ ລຳ ໄສ້. ມັນຍັງເປັນຕົວກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການສັງເຄາະ glycogen ໃນລະດັບເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງມັນກ່ຽວກັບ glycogen synthetase ແລະກະຕຸ້ນການຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງທາດໂປຼຕີນເຍື່ອເມືອກໃນການຂົນສົ່ງທີ່ແນ່ນອນ (GLUT-1 ແລະ GLUT-4) ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ.

Vildagliptin

ຫຼັງຈາກກິນຢາ vildagliptin, ກິດຈະ ກຳ ຂອງ DPP-4 ແມ່ນຖືກຍັບຍັ້ງຢ່າງໄວວາແລະເກືອບທັງ ໝົດ ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນທັງການຮັບປະທານອາຫານແລະຄວາມລັບຂອງ HIP ແລະ GLP-1, ເຊິ່ງຖືກປິດລັບຈາກ ລຳ ໄສ້ເຂົ້າສູ່ລະບົບການ ໝູນ ວຽນຂອງລະບົບພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HIP ແລະ GLP-1 ເພີ່ມຂື້ນເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ຂອງ vildagliptin ເຮັດໃຫ້ລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງ pancreatic β-glucose ເພີ່ມຂື້ນເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຂື້ນກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຕໍ່ ໜ້າ. ລະດັບຂອງການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງβ-cell ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍລະດັບຂອງຄວາມເສຍຫາຍໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງພວກມັນ. ສະນັ້ນ, ໃນຄົນທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ (ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ), vildagliptin ບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນແລະບໍ່ຫຼຸດຜ່ອນທາດນ້ ຳ ຕານ.

Vildagliptin ຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ GLP-1 ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ເຮັດໃຫ້ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງ to-glucose ເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການປັບປຸງລະບຽບການຂື້ນກັບ glucose ຂອງການຜະລິດ glucagon. ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ glucagon ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຫຼັງຈາກອາຫານ, ແລະເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງ insulin / glucagon ຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງ hyperglycemia ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HIP ແລະ GLP-1 ເຮັດໃຫ້ການສັງເຄາະ glucose ຫຼຸດລົງ, ທັງໃນລະຫວ່າງແລະຫຼັງອາຫານ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ນອກຈາກນີ້, ໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍ vildagliptin, ການຫຼຸດລົງຂອງ lipids plasma ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກກິນອາຫານ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບນີ້ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບການກະ ທຳ ຂອງ Galvus Met on HIP ຫຼື GLP-1 ແລະການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ islet ຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ. ມີຫຼັກຖານທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງ GLP-1 ອາດຍັບຍັ້ງການເປັນໂຣກກະເພາະອາຫານ, ແຕ່ຜົນກະທົບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ vildagliptin.

ຜົນຂອງການສຶກສາທີ່ຜູ້ປ່ວຍ 5759 ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນເວລາທີ່ກິນ vildagliptin ເປັນການຮັກສາ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບ insulin, metformin, thiazolidinedione ຫຼື sulfonylurea ອະນຸພັນເປັນເວລາ 52 ອາທິດ, ການຫຼຸດລົງໃນໄລຍະຍາວທີ່ ສຳ ຄັນຂອງລະດັບ glycated ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບ hemoglobin (HbA₁_ຄ) ແລະການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

Metformin ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທັງກ່ອນແລະຫຼັງອາຫານ. ສານນີ້ແຕກຕ່າງຈາກອະນຸມູນອິດສະຫລະ sulfonylurea ໃນມັນບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ທັງໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ (ຍົກເວັ້ນກໍລະນີພິເສດ) ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2. ການປິ່ນປົວ Metformin ບໍ່ໄດ້ຖືກປະກອບດ້ວຍການພັດທະນາຂອງ hyperinsulinemia. ເມື່ອກິນຢາ metformin, ການຜະລິດອິນຊູລິນບໍ່ປ່ຽນແປງ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ plasma ເລືອດກ່ອນອາຫານແລະຕະຫຼອດມື້ອາດຈະຫຼຸດລົງ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາ metformin ມີຜົນດີຕໍ່ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານຂອງ lipoproteins ແລະ ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອໃນຂອງ cholesterol ຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ, ໄຂມັນທັງ ໝົດ ແລະ triglycerides ເຊິ່ງມັນບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນຂອງຢາໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ Galvus Met: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

ຢາເມັດ Galvus Met ແມ່ນກິນໂດຍປາກ, ມັກພ້ອມໆກັນກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ (ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ເຊິ່ງເປັນລັກສະນະຂອງ metformin).

ລະດັບປະລິມານຢາແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນໂດຍອີງໃສ່ປະສິດທິຜົນ / ຄວາມທົນທານຂອງການປິ່ນປົວ. ມັນຄວນຈະເປັນເພາະວ່າປະລິມານປະຈໍາວັນສູງສຸດຂອງ vildagliptin ແມ່ນ 100 ມລ.

ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Galvus Met ແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ໄລຍະເວລາຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ລະດັບຂອງໂຣກ glycemia, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະລະບຽບການຮັກສາທີ່ໃຊ້ໃນເມື່ອກ່ອນດ້ວຍ vildagliptin ແລະ / ຫຼື metformin.

ການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ດ້ວຍປະສິດທິຜົນທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການ ບຳ ບັດອາຫານ: 1 ເມັດ 50 + 500 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນປະສິດທິຜົນແລ້ວ, ປະລິມານຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເປັນ 50 + 1000 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້,
ການປິ່ນປົວໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບ vildagliptin: 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, 1 ເມັດ 50 + 500 ມລກ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານເທື່ອລະກ້າວແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ,
ການປິ່ນປົວໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ metformin: 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, 1 ເມັດ 50 + 500 ມລ, 50 + 850 ມລກຫຼື 50 + 1000 ມລກ (ຂຶ້ນກັບປະລິມານຂອງຢາ metformin ທີ່ກິນ),
ການປິ່ນປົວໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ metformin ແລະ vildagliptin ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດແຍກຕ່າງຫາກ: ປະລິມານທີ່ໃກ້ຄຽງທີ່ສຸດກັບການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກເລືອກ, ໃນອະນາຄົດ, ອີງໃສ່ປະສິດທິຜົນ, ການແກ້ໄຂຂອງມັນຖືກ ດຳ ເນີນ,
ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານໂດຍໃຊ້ Galvus Met ປະສົມປະສານກັບທາດ sulfonylurea ຫຼືຢາອິນຊູລິນ (ປະລິມານທີ່ຖືກເລືອກຈາກການຄິດໄລ່): vildagliptin - 50 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຢາ metformin - ໃນປະລິມານເທົ່າກັບທີ່ເຄີຍຖືມາເປັນຢາດຽວ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການກວດລ້າງ creatinine ຂະ ໜາດ 60–90 ມລ / ນາທີອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຢາ Galvus Met. ມັນຍັງເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປ່ຽນລະດັບການໃຫ້ຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ (ຕ້ອງການການຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດເປັນປະ ຈຳ).

Contraindications

Galvus Met ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບ:

ສູງ ຄວາມອ່ອນໄຫວ ອົງປະກອບຂອງມັນ,
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
ພະຍາດທີ່ເປັນໂຣກສ້ວຍແຫຼມທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ - ການສູນເສຍນ້ ຳ ໃນ, ໄຂ້, ການຕິດເຊື້ອ, hypoxia ແລະອື່ນໆ
ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ,
ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1,
ຊໍາເຮື້ອ ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍເປັນພິດເຫຼົ້າຮຸນແຮງ,
lactation, ຂອງການຖືພາ,
ການປະຕິບັດຕາມ ມະໂນທັມຄາບອາຫານ,
ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຢາເມັດແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບອາຍຸ 60 ປີເຮັດວຽກໃນການຜະລິດທາງກາຍະພາບຢ່າງ ໜັກ, ເພາະວ່າການພັດທະນາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ acidosis lactic.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ດັ່ງທີ່ທ່ານຮູ້ vildagliptin ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢານີ້ແມ່ນມີຄວາມທົນທານໄດ້ດີເມື່ອກິນໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນເຖິງ 200 ມກ. ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ຮູບລັກສະນະຂອງຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອ, ໃຄ່ບວມແລະ ໄຂ້. ໂດຍປົກກະຕິ, ອາການທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປສາມາດລົບລ້າງໄດ້ໂດຍການເຊົາໃຊ້ຢາ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນເກີນmetformin, ອາການຂອງການທີ່ສາມາດພັດທະນາໃນເວລາທີ່ກິນຢາຈາກ 50 g, ການປະກົດຕົວຂອງ ໂລກເອດສໃນເລືອດ, lactic acidosisຕາມດ້ວຍປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຫຼຸດລົງອຸນຫະພູມໃນຮ່າງກາຍ, ເຈັບທ້ອງແລະກ້າມ, ຫາຍໃຈໄວ, ວິນຫົວ. ຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງເຮັດໃຫ້ສະຕິພິການແລະພັດທະນາ ເສຍສະຕິ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ການປິ່ນປົວອາການແມ່ນຖືກປະຕິບັດ, ຂັ້ນຕອນແມ່ນຖືກປະຕິບັດ ພະຍາດຕັບແຂງ ແລະອື່ນໆ.

ຄວນສັງເກດວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບອິນຊູລິນ, ການແຕ່ງຕັ້ງ Galvus Met ບໍ່ແມ່ນການທົດແທນ ອິນຊູລິນ

ການໂຕ້ຕອບ

Vildagliptin ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງ cytochrome ຊັ້ນອະນຸມູນອິດສະລະP450, ບໍ່ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງແລະເປັນຕົວປະກອບຂອງເອນໄຊເຫຼົ່ານີ້, ສະນັ້ນ, ໃນທາງປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ພົວພັນກັບອະນຸພາກ, ທາດຍັບຍັ້ງຫລື P450. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນຂອງມັນກັບຊັ້ນຍ່ອຍຂອງເອນໄຊບາງຊະນິດກໍ່ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ອັດຕາ metabolism ສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານີ້.

ພ້ອມກັນນັ້ນກໍ່ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນ vildagliptinແລະຢາອື່ນໆຕາມທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2ຕົວຢ່າງ: Glibenclamide, pioglitazone, metformin ແລະຢາທີ່ມີລະດັບການປິ່ນປົວແຄບ -amlodipine, digoxin, ramipril, simvastatin, Valsartan,warfarin ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດຕໍ່ພົວພັນທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ.

ການປະສົມ furosemide ແລະmetformin ມີຜົນກະທົບເຊິ່ງກັນແລະກັນໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານເຫຼົ່ານີ້ໃນຮ່າງກາຍ. Nifedipine ເພີ່ມການດູດຊຶມແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ metformin ໃນສ່ວນປະກອບຂອງປັດສະວະ.

ການອ້າງອີງອິນຊີເຊັ່ນ: Amiloride, Digoxin, Procainamide, Quinidine, Morphine, Quinine,Ranitidine, Trimethoprim, Vancomycin, Triamteren ແລະອື່ນໆເມື່ອພົວພັນກັບmetformin ເນື່ອງຈາກການແຂ່ງຂັນ ສຳ ລັບການຂົນສົ່ງທົ່ວໄປຂອງຫລອດຫລອດ ນຳ ້, ພວກມັນສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂອງມັນໃນສ່ວນປະກອບ plasma ເລືອດ. ສະນັ້ນ, ການໃຊ້ Galvus Met ໃນການປະສົມດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງ.

ການປະສົມປະສານຂອງຢາກັບ thiazidesອື່ນໆ diuretics, phenothiazines, ການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid, estrogens, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ,phenytoin, ກົດ nicotinic,sympathomimetics, ທາດຕ້ານທານດ້ວຍທາດການຊຽມ ແລະ isoniazid, ມັນສາມາດ provoke hyperglycemia ແລະຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິພາບຂອງຕົວແທນ hypoglycemic.

ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ກຳ ນົດຫຼືຍົກເລີກໃນເວລາດຽວກັນ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ metformin - ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງມັນແລະຖ້າຈໍາເປັນ, ການປັບຂະຫນາດໃຫ້. ຈາກການປະສົມປະສານກັບ danazol ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ລະເວັ້ນໃນຄໍາສັ່ງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການ manifestation ຂອງຜົນກະທົບ hyperglycemic ຂອງຕົນ.

ປະລິມານສູງ chlorpromazineສາມາດເພີ່ມ glycemia, ຍ້ອນວ່າມັນຫຼຸດລົງການປ່ອຍ insulin. ການຮັກສາ ຢາຕ້ານໂຣກ ຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປັບຂະ ໜາດ ແລະການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບທາດໄອໂອດີນບັນຈຸ radiopaqueໝາຍ ຄວາມວ່າຍົກຕົວຢ່າງ, ການດໍາເນີນການສຶກສາທາງວິທະຍາສາດດ້ວຍການນໍາໃຊ້ຂອງມັນ, ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງອາຊິດ lactic ໃນໂຣກເບົາຫວານແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີປະໂຫຍດ.

ສັກເພື່ອເພີ່ມ glycemia β2-sympathomimetics ເປັນຜົນມາຈາກການກະຕຸ້ນຂອງ receptors β2. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມ glycemiaການນັດ ໝາຍ ທີ່ເປັນໄປໄດ້ ອິນຊູລິນ

ການຕ້ອນຮັບພ້ອມໆກັນ Metformin ແລະ sulfonylureas, ໂຣກ insulin acarbose, ນ້ ຳ ເກືອອາດຈະຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການລະລາຍເລືອດ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ

ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢານີ້ແມ່ນ: vildagliptin, ເຊິ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງການ enzyme dipeptyl peptidase-4, ແລະ metformin, ເຊິ່ງຂຶ້ນກັບຫ້ອງຮຽນຂອງ biguanides (ຢາທີ່ສາມາດຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis). ການປະສົມປະສານຂອງສອງອົງປະກອບດັ່ງກ່າວຊ່ວຍຄວບຄຸມປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ມີປະສິດຕິຜົນສູງຂື້ນ. ມີຫຍັງອີກແດ່ທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ Galvus Met?

Vildagliptin ແມ່ນຂອງກຸ່ມຂອງສານທີ່ສາມາດປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ alpha ແລະ beta ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນກະຕ່າຍ. Metformin ຫຼຸດລົງການສັງເຄາະ glucose ໃນຕັບແລະຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງມັນໃນ ລຳ ໄສ້.

ລາຄາຂອງ Galvus Met ແມ່ນຄວາມສົນໃຈຂອງຫຼາຍໆຄົນ.

ວິທີໃຊ້ຢາແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ດື່ມໃນລະຫວ່າງການຮັບປະທານອາຫານ. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ສູງສຸດແມ່ນ ໜຶ່ງ ຮ້ອຍມກ / ມື້.

ຂະ ໜາດ ຂອງ Galvus Met ແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍອີງໃສ່ປະສິດທິພາບຂອງສ່ວນປະກອບແລະຄວາມທົນທານຂອງພວກເຂົາໂດຍຄົນເຈັບ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ໃນເມື່ອບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງຢາ vildagliptin, ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ, ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ ໜຶ່ງ ເມັດຂອງຢາ 50,500 ມລກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້. ຖ້າການປິ່ນປົວມີຜົນດີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຂະ ໜາດ ຢາກໍ່ຈະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ Galvus Met, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງຢາ metformin, ຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ໄດ້ປະຕິບັດແລ້ວ, ປະລິມານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ ໜຶ່ງ ເມັດ 50/500 ມລ, 50/850 ມລກຫຼືຢາ 50/1000 ມລກສອງຄັ້ງຕໍ່ຄັ້ງ ມື້.

ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Galvus Met, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ metformin ແລະ vildagliptin, ອີງຕາມປະລິມານທີ່ພວກເຂົາໄດ້ກິນແລ້ວ, ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປະລິມານຢາທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ກັບ 50/500 ມລກທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, 50/850 mg ຫຼື 50/1000 ມລກສອງຊະນິດ ມື້ລະເທື່ອ.

ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນ“ Galvus Met” ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງໃນເວລາທີ່ຂາດປະສິດທິພາບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ ບຳ ບັດແລະອາຫານແມ່ນການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 50/500 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ຖ້າການປິ່ນປົວມີຜົນດີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຢາເລີ່ມເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 50/100 ມລກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້.

ດັ່ງທີ່ໄດ້ຊີ້ບອກໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງ Galvus Met, ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນ, ຂະ ໜາດ ທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 50 ມລກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ເນື່ອງຈາກຢານີ້ຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 65 ປີທີ່ມີການຫຼຸດລົງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, Galvus Met ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປະຕິບັດດ້ວຍປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ, ເຊິ່ງຈະຮັບປະກັນຄວາມເປັນປົກກະຕິຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ. ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເປັນປະ ຈຳ.

ການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນມີຄວາມ ໝາຍ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ເພາະວ່າປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາ ສຳ ລັບເດັກຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາຢ່າງເຕັມສ່ວນເທື່ອ.

ໃນແມ່ຍິງຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ

ການໃຊ້ຢາ Galvus Met 50/1000 mg ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ເພາະວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນໄລຍະນີ້.

ຖ້າຫາກວ່າທາດ metabolism ໃນຮ່າງກາຍມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນຮ່າງກາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແມ່ຍິງຖືພາອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາການຜິດປົກກະຕິໃນທ້ອງ, ການເສຍຊີວິດ, ແລະຄວາມຖີ່ຂອງພະຍາດ neonatal. ໃນກໍລະນີນີ້, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບ insulin ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນແມ່ທີ່ພະຍາບານ, ເພາະວ່າມັນຍັງບໍ່ຮູ້ວ່າສ່ວນປະກອບຂອງຢາ (vildagliptin ແລະ metformin) ແມ່ນ ນຳ ອອກມາກິນນົມແມ່ຂອງຄົນຫຼືບໍ່.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນໄລຍະການບໍລິຫານ vildagliptin ກິດຈະ ກຳ ຂອງ aminotransferase ເພີ່ມຂື້ນ, ກ່ອນທີ່ຈະ ກຳ ນົດແລະໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ“ Galvus Met”, ຕົວຊີ້ບອກການເຮັດວຽກຂອງຕັບຄວນຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງເປັນປົກກະຕິ.

ດ້ວຍການສະສົມຂອງ metformin ໃນຮ່າງກາຍ, ອາຊິດ lactic ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້, ເຊິ່ງມັນເປັນອາການສັບສົນທີ່ສຸດທີ່ຫາຍາກແຕ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ດ້ວຍການໃຊ້ metformin, lactic acidosis ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງໃນລະດັບສູງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນກົດ lactic ເພີ່ມຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຫິວໂຫຍເປັນເວລາດົນ, ເປັນການຍາກທີ່ຈະຮັກສາ, ມີການດື່ມເຫຼົ້າໃນເວລາດົນນານຫລືມີໂລກຕັບ.

Analogues ຂອງຢາ

ການປຽບທຽບຂອງ "Galvus Meta" ໃນກຸ່ມການຢາລວມມີ:

"Avandamet" - ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic ປະສົມປະສານທີ່ມີສອງສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍ - metformin ແລະ rosiglitazone. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. Metformin ແມ່ນເພື່ອແນໃສ່ການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ glucose ໃນຕັບ, ແລະ rosiglitazone - ເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຜູ້ຮັບຈຸລັງໃຫ້ກັບອິນຊູລິນ. ລາຄາສະເລ່ຍຂອງຢາແມ່ນ 210 ຮູເບີນຕໍ່ຊອງຂອງ 56 ເມັດໃນປະລິມານ 500/2 ມກ. ການປຽບທຽບ "Galvus Met" ຄວນຖືກເລືອກໂດຍທ່ານຫມໍ.
"Glimecomb" - ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ເປັນປົກກະຕິ. ຢານີ້ມີ metformin ແລະ gliclazide. ຢານີ້ຖືກ ນຳ ມາໃຊ້ໃນຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີອິນຊູລິນ, ຄົນທີ່ມີສະຕິ, ແມ່ຍິງຖືພາ, ທຸກທໍລະມານຈາກການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະພະຍາດທາງເດີນທາງອື່ນໆ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍຂອງຢາແມ່ນ 450 ຮູເບີນຕໍ່ຊອງ 60 ເມັດ.
"Combogliz Prolong" - ມີ metformin ແລະ saxagliptin. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງ, ຫຼັງຈາກຂາດປະສິດທິພາບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ ບຳ ບັດແລະອາຫານ. ຢາຊະນິດນີ້ມີສານຜິດກົດ ໝາຍ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີອາການຕ່ ຳ ໃນສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນທີ່ຜະລິດຢາ, ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ຮັບຜິດຊອບເດັກນ້ອຍ, ເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. ລາຄາສະເລ່ຍຂອງຢາແມ່ນ 2,900 ຮູເບີນຕໍ່ຊອງຂອງ 28 ເມັດ.

"Januvia" ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic, ເຊິ່ງມີ sitagliptin ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ການໃຊ້ຢານີ້ເຮັດໃຫ້ລະດັບ glycemia ແລະ glucagon ປົກກະຕິ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເຊິ່ງຈະຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງປະລິມານນ້ ຳ ຕານ, ສຸຂະພາບທົ່ວໄປແລະປັດໃຈອື່ນໆ. ຢານີ້ມີສານຜິດໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີອິນຊູລິນແລະຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສ່ວນປະກອບສ່ວນຕົວ. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ອາການເຈັບຫົວ, ການຍ່ອຍ, ອາການເຈັບປວດຮ່ວມກັນແລະການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບຫາຍໃຈສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ໂດຍສະເລ່ຍ, ລາຄາຂອງຢາແມ່ນ 1600 ຮູເບີນ.

"Trazhenta" - ທີ່ມີຢູ່ໃນການຄ້າໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ມີ linagliptin. ມັນເຮັດໃຫ້ gluconeogenesis ອ່ອນລົງແລະເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານໃນສະຖຽນລະພາບ. ທ່ານຫມໍເລືອກປະລິມານຢາເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.

Galvus Met ມີຫລາຍເຄື່ອງມືທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້.

ລາຄາ ສຳ ລັບ galvus ໄດ້ພົບໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນມອດໂກ

ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ	50 ມກ + 1000 ມກ	30 ເມັດ	70 1570 ຮູເບີນ.
	50 ມກ + 500 ມກ	30 ເມັດ	90 1590 ບາດ.
	50 ມກ + 850 ມກ	30 ເມັດ	85 1585,5 ຮູເບີນ.

ແພດໄດ້ທົບທວນກ່ຽວກັບ galvus meta

ການໃຫ້ຄະແນນ 3.8 / 5

ປະສິດທິຜົນ

ລາຄາ / ຄຸນນະພາບ

ຜົນຂ້າງຄຽງ

Galvus Met ແມ່ນຢາທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທົ່ວໄປໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ມັນມີປະສິດຕິຜົນແລະປອດໄພໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ contraindications. Lowers glucose ໂດຍບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະເປັນປະ ຈຳ ໃນວັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງເລັກ ໜ້ອຍ ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຄວາມດັນເລືອດສູງ. ບໍ່ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້ານ້ ຳ ໜັກ ຄົນເຈັບ. ລາຄາບໍ່ແພງພໍສົມຄວນ ສຳ ລັບຄົນປ່ວຍ.

ການໃຫ້ຄະແນນ 5.0 / 5

ປະສິດທິຜົນ

ລາຄາ / ຄຸນນະພາບ

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການປະສົມປະສານທີ່ດີໃນການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ການປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວໃຫ້ຄວາມສະດວກສະບາຍແລະຄວາມສະດວກໃນການບໍລິຫານ, ພ້ອມທັງປະສິດທິພາບແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍກວ່າເກົ່າເມື່ອທຽບກັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy, ຄວາມສາມາດໃນການປະຕິບັດໃນຫຼາຍຈຸດທາງດ້ານພະຍາດໃນເວລາດຽວກັນ ມັນບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ, ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ, ເກືອບບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ.

ການໃຫ້ຄະແນນ 5.0 / 5

ປະສິດທິຜົນ

ລາຄາ / ຄຸນນະພາບ

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການປະກົດຕົວຂອງຟອມທີ່ມີປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ metformin.

ການປະສົມປະສານຂອງສອງຢາທີ່ດີໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຢາດັ່ງກ່າວໃນທາງປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະສະນັ້ນມັນຖືກຮັກແພງໂດຍແພດ, ໂດຍສະເພາະຂ້າພະເຈົ້າ, ແລະຄົນເຈັບ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍບໍ່ວ່າຈະເປັນການກິນອາຫານທີ່ມີຄວາມທົນທານດີ, ຫຼືໃນໄລຍະຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກກິນອາຫານທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.

ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບ galvus meta

ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານຕັ້ງແຕ່ປີ 2005 ເປັນເວລາດົນນານ, ແພດບໍ່ສາມາດຊອກຫາຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ. Galvus Met ແມ່ນຄວາມລອດຂອງຂ້ອຍ. ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ມັນເປັນເວລາ 8 ປີແລ້ວແລະບໍ່ໄດ້ພົບຫຍັງດີຂື້ນ. ຂ້ອຍບໍ່ຕ້ອງການປ່ຽນເປັນການສັກຢາອິນຊູລິນ, ມັນແມ່ນ Galvus Met ທີ່ຍັງຮັກສານ້ ຳ ຕານໃນມາດຕະຖານ. ມີ 28 ເມັດໃນຊອງ - ຂ້ອຍມີອາຫານພຽງພໍ 2 ອາທິດ, ຂ້ອຍດື່ມໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ. ຂ້ອຍບໍ່ກິນຢາອື່ນໆ.

ຂ້ອຍຊື້ຢານີ້ເລື້ອຍໆ ສຳ ລັບແມ່ຂອງຂ້ອຍ. ນາງເປັນໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາຫລາຍທົດສະວັດ. ລາວເຫມາະສົມກັບນາງ. ດ້ວຍການໃຊ້ຢານີ້ເປັນປະ ຈຳ, ນາງຮູ້ສຶກດີຂຶ້ນຫຼາຍ. ມັນຈະເກີດຂື້ນວ່ານາງລືມຊື້ຊອງ ໃໝ່, ແລະຂອງເກົ່າ ໝົດ ແລ້ວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສະພາບການຂອງນາງກໍ່ຮ້າຍແຮງແທ້ໆ. ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ, ແລະລາວບໍ່ສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້, ພຽງແຕ່ຕົວະຈົນກວ່າລາວຈະກິນຢານີ້. ຂ້ອຍຊື້ຢາທຸກຊະນິດໃຫ້ພໍ່ແມ່ຂ້ອຍ, ສະນັ້ນຂ້ອຍຮູ້ວ່າລາຄາຂອງຢານີ້ເປັນທີ່ຍອມຮັບໄດ້, ແລະນີ້ແມ່ນສິ່ງບວກທີ່ໃຫຍ່.

ຄຳ ອະທິບາຍສັ້ນ

Galvus Met ແມ່ນຢາປະສົມສອງສ່ວນປະສົມ (vildagliptin + metformin) ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ (2 ຊະນິດ). ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຖ້າການຮັກສາແຕ່ລະສ່ວນປະກອບຂອງຢາມີປະສິດຕິຜົນບໍ່ພຽງພໍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເຄີຍໃຊ້ vildagliptin ແລະ metformin ໃນເມື່ອກ່ອນພ້ອມກັນ, ແຕ່ໃນຮູບແບບຂອງຢາຕ່າງຫາກ. ການປະສົມປະສານຂອງ vildagliptin + metformin ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນລະຫວ່າງມື້. Vildagliptin ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງທົດລອງ pancreatic ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ glucose, ເຊິ່ງມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມລັບຂອງ insulin ທີ່ມີທາດ glucose ຂື້ນກັບ potentiates. ໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ (ບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມເດືອດຮ້ອນຈາກໂຣກເບົາຫວານ), vildagliptin ບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນດັ່ງກ່າວ. Vildagliptin ໃຫ້ການຄວບຄຸມທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນການຄວບຄຸມລະບຽບຂອງການປ້ອງກັນຕົວຂອງອິນຊູລິນ, ຮໍໂມນຂອງຈຸລັງອັນຟາຂອງບັນດາ islets ຂອງ Langerhans glucagon, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນ, ປົກກະຕິການຕອບສະ ໜອງ ທາດແປ້ງຂອງຈຸລັງຕໍ່ກັບອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ພາຍໃຕ້ການກະ ທຳ ຂອງ vildagliptin, gluconeogenesis ໃນຕັບຈະຖືກສະກັດກັ້ນ, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. Metformin ຊ່ວຍໃນການຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງການກິນອາຫານ (ຕົວຢ່າງ, ກ່ອນທັງຫລັງແລະຫລັງອາຫານ), ສະນັ້ນການປັບປຸງຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ. Metformin ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ໃນຕັບ, ແຊກແຊງການດູດຊືມ glucose ໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ປັບປຸງການຕອບສະ ໜອງ ທາງເດີນອາຫານຂອງແພຈຸລັງຕໍ່ກັບອິນຊູລິນ.

ບໍ່ຄືກັບອະນຸພັນ sulfanilurea (glibenclamide, glycidone, glyclazide, glimepiride, glipizide), metformin ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານຕໍ່າກວ່າມາດຕະຖານການ Physiological ບໍ່ວ່າຈະເປັນພະຍາດເບົາຫວານຫລືບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. Metformin ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ລະດັບອິນຊູລິນໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນທາງ pathological ແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມລັບຂອງມັນ. Metformin ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ໂປຣໄຟລ໌ lipid: ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບທັງ ໝົດ, ແລະອື່ນໆ. cholesterol "ບໍ່ດີ", triglycerides. ການປະສົມປະສານຂອງ vildagliptin + metformin ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາແລະຄວາມອົດທົນຂອງຄົນເຈັບ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຖືກຄັດເລືອກໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງປະສົບການຂອງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບການຮັກສາດ້ວຍການຢາດ້ວຍ vildagliptin ແລະ metformin. ເວລາທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການກິນ Galvus Met ແມ່ນຢູ່ກັບອາຫານ (ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຫລຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ metformin ໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້). Galvus Met ບໍ່ສາມາດທົດແທນອິນຊູລິນທີ່ແປກປະຫຼາດໃນຜູ້ປ່ວຍກິນການກະກຽມອິນຊູລິນ. ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມສະພາບການທາງຄລີນິກແລະຫ້ອງທົດລອງຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບ, ພ້ອມທັງການປະເມີນຜົນຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການ ດຳ ເນີນການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ, ການຮັກສາດ້ວຍ Galvus Met ຈະຖືກຢຸດຊົ່ວຄາວ. Ethanol potentiates ຜົນກະທົບຂອງ metformin ກ່ຽວກັບທາດ metabolism ຂອງ lactate, ສະນັ້ນ, ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງກົດ lactic ຈາກເຫຼົ້າໃນໄລຍະການໃຊ້ Galvus Met, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະປະຕິເສດ.

ການຢາ

ຢາປະສົມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປະສົມປະສານ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Galvus Met ປະກອບມີສອງຕົວແທນ hypoglycemic ທີ່ມີກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: vildagliptin, ເຊິ່ງເປັນຂອງຫ້ອງຮຽນຂອງ dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP-4), ແລະ metformin (ໃນຮູບແບບຂອງ hydrochloride), ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງຫ້ອງຮຽນ biguanide. ການປະສົມປະສານຂອງສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

Vildagliptin, ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຫ້ອງຮຽນຂອງຕົວກະຕຸ້ນຂອງອຸປະກອນເສີມກະເພາະອາຫານ, insular ເລືອກຍັບຍັ້ງການຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ DPP-4, ເຊິ່ງ ທຳ ລາຍປະເພດ 1 glucagon ຄ້າຍຄື peptide (GLP-1) ແລະທາດໂປຼຕີນອິນຊີນໂພຼນີໄຊອິນຊີນທີ່ມີທາດ glucose-based.

ການກີດຂວາງຢ່າງໄວວາແລະສົມບູນຂອງກິດຈະ ກຳ DPP-4 ເຮັດໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງທັງການຮັກສາຄວາມລັບຂອງອາຫານໂດຍກະເພາະອາຫານຂອງກະເພາະອາຫານຂອງ GLP-1 ແລະ HIP ຈາກ ລຳ ໄສ້ເຂົ້າສູ່ລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງລະບົບຕະຫຼອດມື້.

ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ GLP-1 ແລະ HIP, vildagliptin ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລະອຽດຂອງຈຸລັງ pancreatic to-glucose ໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການປັບປຸງຄວາມລັບຂອງ insulin ທີ່ຂື້ນກັບ glucose. ລະດັບຂອງການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ depends ແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຂອງຄວາມເສຍຫາຍໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງເຂົາເຈົ້າ, ສະນັ້ນໃນບຸກຄົນທີ່ບໍ່ມີໂຣກເບົາຫວານ (ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma glucose), vildagliptin ບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະບໍ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose.

ໂດຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ GLP-1 ທີ່ມີສານ endogenous, vildagliptin ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງຈຸລັງ to-glucose, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການປັບປຸງລະບຽບການທີ່ຂື້ນກັບ glucose ຂອງຄວາມລັບຂອງ glucagon. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucagon ທີ່ສູງຂື້ນໃນລະຫວ່າງອາຫານ, ໃນທາງກັບກັນ, ເຮັດໃຫ້ການຕໍ່ຕ້ານຂອງ insulin ຫຼຸດລົງ.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງອິນຊູລິນ / glucagon ຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງ hyperglycemia, ຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ GLP-1 ແລະ HIP, ເຮັດໃຫ້ການຜະລິດ glucose ຫຼຸດລົງໂດຍຕັບທັງໃນລະຫວ່າງແລະຫຼັງອາຫານເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນ plasma ໃນເລືອດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໃຊ້ vildagliptin, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄຂມັນໃນ plasma ໃນເລືອດຫຼັງຈາກທີ່ກິນອາຫານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບນີ້ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ GLP-1 ຫຼື HIP ແລະການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ islet pancreatic.

ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ GLP-1 ສາມາດເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໃຊ້ vildagliptin, ຜົນກະທົບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ vildagliptin ໃນ 5759 ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເປັນເວລາ 52 ອາທິດເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບ metformin, sulfonylurea ອະນຸພັນ, thiazolidinedione, ຫຼື insulin, ການຫຼຸດລົງໃນໄລຍະຍາວທີ່ ສຳ ຄັນໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glycated hemoglobin (HbA_1s) ແລະການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

Metformin ຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍການຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທັງກ່ອນແລະຫຼັງອາຫານ. Metformin ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ, ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງ glucose ໃນ ລຳ ໄສ້ແລະຫຼຸດຜ່ອນການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນໂດຍການເພີ່ມປະສິດຕິພາບແລະການ ນຳ ໃຊ້ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ. ບໍ່ຄືກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, metformin ບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຫຼືໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ (ຍົກເວັ້ນໃນກໍລະນີພິເສດ). ການຮັກສາດ້ວຍຢາບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ hyperinsulinemia. ດ້ວຍການໃຊ້ metformin, ຄວາມລັບຂອງ insulin ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນ plasma ຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງແລະໃນຕອນກາງເວັນອາດຈະຫຼຸດລົງ.

Metformin ເຮັດໃຫ້ເກີດການສັງເຄາະ glycogen ໃນລະດັບປະສິດຕິພາບໂດຍການປະຕິບັດກ່ຽວກັບການສັງເຄາະ glycogen ແລະເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານໂດຍບາງໂປຣຕີນໃນການ ນຳ ສົ່ງທາດນ້ ຳ ຕານ (GLUT-1 ແລະ GLUT-4).

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ metformin, ຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານຂອງ lipoproteins ແມ່ນຖືກສັງເກດ: ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ທັງຫມົດ, cholesterol LDL ແລະ TG, ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma glucose.

ເມື່ອໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ vildagliptin ແລະ metformin ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ 1500-3000 ມລກຂອງ metformin ແລະ 50 mg ຂອງ vildagliptin 2 ຄັ້ງ / ມື້ເປັນເວລາ 1 ປີ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງທາງສະຖິຕິຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ (ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງ HbA_1s) ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງ HbA_1s ປະລິມານຢ່າງ ໜ້ອຍ 0.6-0.7% (ທຽບກັບກຸ່ມຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ສືບຕໍ່ໄດ້ຮັບພຽງແຕ່ metformin).

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານຂອງ vildagliptin ແລະ metformin, ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານສະຖິຕິທາງດ້ານນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍເມື່ອທຽບກັບສະພາບເດີມແມ່ນບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.24 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ vildagliptin ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin, ມີການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງ.

ໃນເວລາທີ່ການປະສົມປະສານຂອງ vildagliptin ແລະ metformin ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການຫຼຸດລົງຂື້ນກັບປະລິມານຢາໃນ HbA ໄດ້ຖືກສັງເກດເປັນເວລາ 24 ອາທິດ_1s ແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຫຼົ່ານີ້. ບັນດາກໍລະນີທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານຕໍ່າແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດໃນທັງສອງກຸ່ມປິ່ນປົວ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ vildagliptin (50 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້) ຮ່ວມກັນ / ບໍ່ມີ metformin ປະສົມກັບອິນຊູລິນ (ປະລິມານສະເລ່ຍຂອງ 41 PIECES) ໃນຄົນເຈັບໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກ, ຕົວຊີ້ວັດ HbA_1s ສະຖິຕິຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ - ໂດຍ 0.72% (ຕົວຊີ້ວັດເບື້ອງຕົ້ນ - ສະເລ່ຍ 8,8%). ອັດຕາການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແມ່ນປຽບທຽບກັບການເກີດຂອງການມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນກຸ່ມ placebo.

ເມື່ອໃຊ້ vildagliptin (50 mg 2 ຄັ້ງ / ມື້) ຮ່ວມກັບ metformin (≥1500ມລກ) ໃນການປະສົມປະສານກັບ glimepiride (mg4 mg / ມື້) ໃນຄົນເຈັບໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກ, ຕົວຊີ້ວັດ HbA_1s ສະຖິຕິຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ - ໂດຍ 0.76% (ຈາກລະດັບສະເລ່ຍ - 8,8%).

ແພດການຢາ

ເມື່ອກິນໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, vildagliptin ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາ, ແລະ C ຂອງມັນ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ບັນລຸໄດ້ 1,75 ຊົ່ວໂມງພາຍຫຼັງການບໍລິຫານ. ດ້ວຍການກິນພ້ອມໆກັນກັບອາຫານ, ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ vildagliptin ຫຼຸດລົງເລັກ ໜ້ອຍ: ການຫຼຸດລົງຂອງ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໂດຍ 19% ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາໃນການເຂົ້າເຖິງ 2.5 ຊົ່ວໂມງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການກິນອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບຂອງການດູດຊຶມແລະ AUC.

Vildagliptin ໄດ້ຮັບການດູດຊືມຢ່າງໄວວາ, ຄວາມສາມາດດ້ານຊີວະວິທະຍາຢ່າງແທ້ຈິງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກແມ່ນ 85%. ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແລະ AUC ໃນລະດັບປະລິມານຢາປິ່ນປົວເພີ່ມຂື້ນປະມານທຽບກັບປະລິມານ.

ການຜູກຂອງ vildagliptin ກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນຕໍ່າ (9.3%). ຢານີ້ແຈກຢາຍໃຫ້ຖືກຕ້ອງລະຫວ່າງ plasma ແລະເມັດເລືອດແດງ. ການແຈກຢາຍ Vildagliptin ເກີດຂື້ນໂດຍສົມມຸດຕິຖານ, V_ss ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ iv ແມ່ນ 71 ລິດ.

Biotransformation ແມ່ນເສັ້ນທາງຕົ້ນຕໍຂອງການຂັບໄລ່ຂອງ vildagliptin. ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, 69% ຂອງປະລິມານຂອງຢາແມ່ນປ່ຽນແປງ. ທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍ - LAY151 (57% ຂອງປະລິມານ) ແມ່ນຢາທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດທາງຢາແລະເປັນຜະລິດຕະພັນຂອງທາດໄຮໂດຼລິກຂອງອົງປະກອບ cyano. ປະມານ 4% ຂອງປະລິມານຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບອາຊິດ hydrolysis.

ໃນການສຶກສາທົດລອງ, ຜົນກະທົບໃນທາງບວກຂອງ DPP-4 ກ່ຽວກັບການດູດຊຶມນ້ ຳ ຂອງຢາໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. Vildagliptin ບໍ່ໄດ້ຮັບການເຜົາຜານດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ cytochrome P450 isoenzymes. ອີງຕາມການສຶກສາໃນ vitro, vildagliptin ບໍ່ແມ່ນຊັ້ນຍ່ອຍ, ບໍ່ຍັບຍັ້ງແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດສານ isoenzymes CYP450.

ຫຼັງຈາກກິນຢາ, ປະມານ 85% ຂອງປະລິມານດັ່ງກ່າວຈະຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງແລະ 15% ຜ່ານ ລຳ ໄສ້, ການອອກລິດຂອງ vildagliptin ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງແມ່ນ 23%. ພ້ອມດ້ວຍ on / ໃນການແນະ ນຳ T ໂດຍສະເລ່ຍ_1/2 ມາຮອດເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງ, ການກວດເລືອດແລະການເກັບກູ້ vildagliptin ທັງ ໝົດ ແມ່ນ 41 ລິດ / ຊົ່ວໂມງແລະ 13 ລິດ / ຊົ່ວໂມງຕາມ ລຳ ດັບ. ທ_1/2 ພາຍຫຼັງກິນໄດ້ປະມານ 3 ຊົ່ວໂມງ, ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງປະລິມານ.

Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ

ບົດບາດຍິງຊາຍ, BMI, ແລະຊົນເຜົ່າບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ pharmacokinetics ຂອງ vildagliptin.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານພະຍາດຕັບອັກເສບເບົາບາງ (6-10 ຄະແນນອີງຕາມການຈັດປະເພດ Child-Pugh), ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາດຽວກັນ, ມີການຫຼຸດລົງຂອງຊີວະວິທະຍາຂອງ vildagliptin ໂດຍ 8% ແລະ 20% ຕາມ ລຳ ດັບ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງ (12 ຈຸດຕາມການຈັດປະເພດ Child-Pugh), ຊີວະວິທະຍາຂອງ vildagliptin ເພີ່ມຂື້ນ 22%. ການປ່ຽນແປງສູງສຸດໃນຊີວະວິທະຍາຂອງ vildagliptin, ການເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງໂດຍສະເລ່ຍເຖິງ 30%, ແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ມັນບໍ່ມີການພົວພັນກັນລະຫວ່າງຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການແລະຊີວະວິທະຍາຂອງຢາ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, AUC ບໍ່ຮຸນແຮງ, ປານກາງ, ຫຼືຮ້າຍແຮງ, vildagliptin ເພີ່ມຂື້ນ 1,4, 1.7, ແລະ 2 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຕາມ ລຳ ດັບ. AUC ຂອງທາດແປ້ງ LAY151 ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ 1,6, 3.2 ແລະ 7,3 ເທື່ອ, ແລະທາດ BQS867 ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ 1,4, 2,7 ແລະ 7,3 ເທື່ອໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານເບົາບາງ, ປານກາງແລະຮ້າຍແຮງຕາມ ລຳ ດັບ. ຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ກັດຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອໄລຍະສັ້ນ (CKD) ໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຊີ້ວັດໃນກຸ່ມນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຕົວເລກຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກໄຕພິການ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດ LAY151 ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກ CKD ໃນໄລຍະສຸດທ້າຍເພີ່ມຂື້ນປະມານ 2-3 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ການຖອນຢາ vildagliptin ໃນໄລຍະ hemodialysis ແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ (3% ໃນຂັ້ນຕອນທີ່ແກ່ຍາວເກີນ 3-4 ຊົ່ວໂມງ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວ).

ການເພີ່ມຂື້ນສູງສຸດຂອງຊີວະພາບຂອງຢາແມ່ນ 32% (ເພີ່ມຂື້ນໃນ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} 18%) ໃນຄົນເຈັບອາຍຸ 70 ປີແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຍັບຍັ້ງຂອງ DPP-4.

ຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງ vildagliptin ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງ metformin ເມື່ອກິນໃນປະລິມານ 500 ມລກໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງແມ່ນ 50-60%. ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1.81-2.69 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການບໍລິຫານ. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງຢາຈາກ 500 ມກຫາ 1500 ມກ, ຫຼືເມື່ອກິນໃນປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນປາກຈາກ 850 ມລກຫາ 2250 ມກ, ການເພີ່ມຂື້ນຊ້າລົງຂອງຕົວ ກຳ ນົດການທາງການຢາໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ (ກ່ວາຄາດວ່າຈະມີສາຍ ສຳ ພັນ). ຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນເກີດມາຈາກບໍ່ຫຼາຍປານໃດໂດຍການປ່ຽນແປງຂອງການລົບລ້າງຢາຄືກັບການຫຼຸດລົງຂອງການດູດຊຶມຂອງມັນ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ, ລະດັບແລະອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ metformin ຍັງຫຼຸດລົງເລັກ ໜ້ອຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ດ້ວຍຢາດຽວໃນປະລິມານ 850 ມກ, ການຫຼຸດລົງຂອງ C ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນກັບອາຫານ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແລະ AUC ປະມານ 40% ແລະ 25%, ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງ T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ເປັນເວລາ 35 ນາທີ ຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງຂໍ້ເທັດຈິງເຫລົ່ານີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ດ້ວຍປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນປາກດຽວປະລິມານ 850 ມກ - ປາກົດຂື້ນ V_ງ metformin ແມ່ນ 654 ± 358 ລິດ. ຢາດັ່ງກ່າວປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ຜູກມັດກັບໂປຣຕີນ plasma, ໃນຂະນະທີ່ sulfonylurea derivatives ຕິດກັບພວກມັນຫຼາຍກວ່າ 90%. Metformin ເຂົ້າໄປໃນເມັດເລືອດແດງ (ອາດຈະເປັນການເສີມສ້າງຂະບວນການນີ້ໃນໄລຍະເວລາ). ເມື່ອໃຊ້ metformin ຕາມລະບຽບການ (ມາດຕະຖານແລະຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານ) C_ss ຢາໃນ plasma ເລືອດບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 24-48 ຊົ່ວໂມງແລະຕາມກົດລະບຽບບໍ່ໃຫ້ເກີນ 1 μg / ml. ໃນການທົດລອງທາງຄິນິກທີ່ຄວບຄຸມຂອງ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} plasma metformin ບໍ່ເກີນ 5 mcg / ml (ເຖິງແມ່ນວ່າຈະໃຊ້ໃນປະລິມານສູງ).

ການເຜົາຜານແລະການຂັບຖ່າຍ

ດ້ວຍການບໍລິຫານທາງດຽວ ສຳ ລັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ຢາ metformin ຈະຖືກ ນຳ ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກເຜົາຜະຫລານໃນຕັບ (ບໍ່ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະທີ່ຖືກກວດພົບໃນມະນຸດ) ແລະບໍ່ໄດ້ຖືກຂັບຖ່າຍໄປໃນນໍ້າບີ.

ເນື່ອງຈາກວ່າການກວດລ້າງເນື້ອງອກຂອງ metformin ແມ່ນສູງກ່ວາ QC ປະມານ 3,5 ເທົ່າ, ເສັ້ນທາງ ສຳ ຄັນຂອງການຂັບຖ່າຍຂອງຢາແມ່ນການຮັກສາຫຼອດຫລອດ. ເມື່ອກິນເຂົ້າ, ປະມານ 90% ຂອງປະລິມານທີ່ດູດຊຶມຈະຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະ 24 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດ, ດ້ວຍ T_1/2 ຈາກ plasma ເລືອດແມ່ນປະມານ 6.2 ຊົ່ວໂມງ_1/2 metformin ເລືອດທັງ ໝົດ ແມ່ນປະມານ 17.6 ຊົ່ວໂມງ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການສະສົມຂອງສ່ວນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢາໃນເມັດເລືອດແດງ.

Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ

ບົດບາດຍິງຊາຍຂອງຜູ້ປ່ວຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ pharmacokinetics ຂອງ metformin.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງ metformin ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ (ປະເມີນໂດຍ QC) T_1/2 metformin ຈາກ plasma ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງເລືອດທັງ ໝົດ, ແລະການເກັບກູ້ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງມັນຫຼຸດລົງໃນອັດຕາສ່ວນກັບການຫຼຸດລົງຂອງ CC.

ອີງຕາມການສຶກສາ pharmacokinetic ທີ່ ຈຳ ກັດໃນຜູ້ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງທີ່ມີອາຍຸ≥ 65 ປີ, ການຫຼຸດລົງຂອງການ ກຳ ຈັດ plasma ທັງ ໝົດ ຂອງ metformin ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງ T_1/2 ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບໃບຫນ້າຫນຸ່ມ. ຢາ pharmacokinetics ເຫຼົ່ານີ້ຂອງ metformin ໃນບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີສ່ວນຫຼາຍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກ່ວາ 80 ປີ, ການແຕ່ງຕັ້ງຢາ Galvus Met ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ກັບ CC ປົກກະຕິ.

ຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງ metformin ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງ.

ບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆທີ່ສະແດງເຖິງຜົນກະທົບຂອງຊົນເຜົ່າຜູ້ປ່ວຍຕໍ່ຄຸນລັກສະນະການຢາຂອງ metformin. ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມຂອງ metformin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຂອງຊົນເຜົ່າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຜົນກະທົບທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຢາໄດ້ສະແດງອອກໃນລະດັບດຽວກັນ.

ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສົມດຸນທາງຊີວະພາບກ່ຽວກັບ AUC ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} Galvus Met ໃນສາມປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg ແລະ 50 mg / 1000 mg) ແລະ vildagliptin ແລະ metformin ກິນໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມໃນເມັດຕ່າງກັນ.

ອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບແລະອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ vildagliptin ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Galvus Met. ຄຸນຄ່າ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແລະ AUC ຂອງ metformin ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Galvus Met ໃນຂະນະທີ່ກິນກັບອາຫານຫຼຸດລົງ 26% ແລະ 7% ຕາມ ລຳ ດັບ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການດູດຊຶມຂອງ metformin ຊ້າລົງດ້ວຍການໄດ້ຮັບສານອາຫານ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ T ເພີ່ມຂື້ນ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (2 ຫາ 4 ຊົ່ວໂມງ). ການປ່ຽນແປງທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແລະ AUC ກັບການໄດ້ຮັບອາຫານກໍ່ໄດ້ຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ metformin ແຍກຕ່າງຫາກ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີສຸດທ້າຍ, ການປ່ຽນແປງບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ໜ້ອຍ.

ຜົນກະທົບຂອງອາຫານທີ່ມີຕໍ່ pharmacokinetics ຂອງ vildagliptin ແລະ metformin ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Galvus Met ບໍ່ໄດ້ແຕກຕ່າງຈາກວ່າເມື່ອກິນທັງສອງຢາຕ່າງຫາກ.

ການຖືພາແລະ lactation

ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ Galvus Met ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ການໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີການຕິດເຊື້ອ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດ metabolism ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນທ້ອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຖີ່ຂອງການເກີດຂອງເດັກໃນທ້ອງແລະອັດຕາການຕາຍ. ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ການ ບຳ ບັດດ້ວຍລະດັບອິນຊູລິນ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນພັນຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ.

ຢາ Metformin ຈະຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່. ມັນບໍ່ໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າ vildagliptin ແມ່ນອອກຈາກນົມແມ່ຫລືບໍ່. ການໃຊ້ຢາ Galvus Met ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນ contraindicated.

ໃນການສຶກສາທົດລອງ, ເມື່ອສັ່ງຢາ vildagliptin ໃນປະລິມານ 200 ຄັ້ງສູງກ່ວາທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເມີດຂອງການພັດທະນາຕົ້ນຂອງ embryo ແລະບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບ teratogenic, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມອ່ອນແອຂອງຄວາມອ່ອນແອ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ vildagliptin ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ໃນອັດຕາສ່ວນຂອງ 1:10, ມັນຍັງບໍ່ມີຜົນກະທົບ teratogenic. ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຫຍັງຕໍ່ການຈະເລີນພັນໃນເພດຊາຍແລະເພດຍິງດ້ວຍການໃຊ້ຢາ metformin ໃນປະລິມານ 600 ມກ / ກິໂລ / ມື້ເຊິ່ງສູງກ່ວາປະລິມານທີ່ສູງກວ່າປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບມະນຸດ (ໃນແງ່ຂອງພື້ນທີ່ຂອງຮ່າງກາຍ).

ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

Contraindications: ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ໃນບາງຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນແອ, ໂຣກ lactic acidosis ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນບາງກໍລະນີ, ເຊິ່ງມັນອາດຈະເປັນ ໜຶ່ງ ໃນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ metformin, Galvus Met ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບຫຼືຕົວບົກຜ່ອງທາງຊີວະວິທະຍາ