ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, ການຖືພາ, ການດູດນົມ (ໄລຍະເວລາຂອງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່), ການຕິດຢາໃນຮ່າງກາຍ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ໃຫ້ສັ່ງຢາຂອງຢາ ສຳ ລັບໂຣກບ້າ ໝູ (ລວມທັງປະຫວັດ), ໂຣກບ້າ ໝູ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ໂຣກຂອງການຍືດໄລຍະຫ່າງ QT.

Moxifloxacin

Moxifloxacin: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ແລະການທົບທວນຄືນ

ຄຳ ນາມ: Moxifloxacine

ລະຫັດ ATX: J01MA14

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: moxifloxacin (moxifloxacin)

ຜູ້ຜະລິດ: Verteks AO (ຣັດເຊຍ), Hetero Labs Limited (ອິນເດຍ), PFK Alium, LLC (ລັດເຊຍ), Virend International, LLC (ຣັດເຊຍ), Promomed Rus, LLC (ຣັດເຊຍ)

ອັບເດດລາຍລະອຽດແລະຮູບ: 11/22/2018

ລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາ: ຈາກ 396 ຮູເບີນ.

Moxifloxacin ແມ່ນຕົວແທນ antibacterial ຂອງການປະຕິບັດງານຂອງແບັກທີເລຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍຈາກກຸ່ມ fluoroquinolones ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຊ່ວຍຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ. ມັນມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງແລະໄວ - ກຼາມ, ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍ່ຕ້ານທານອາຊິດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣຍ: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., legionella spp. ມີປະສິດທິຜົນຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ທົນທານຕໍ່ beta-lactams ແລະ macrolides. ມັນມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບເຊື້ອຈຸລິນຊີສ່ວນໃຫຍ່: gram-positive - Staphylococcus aureus (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ບໍ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ໂຣກ methicillin), ໂຣກປອດອັກເສບ Streptococcus ປອດອັກເສບ (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ເປນີຊີລິນແລະ macrolides), Streptococcus pyogenes (ກຸ່ມ A), ເຊື້ອໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຮ່ວມ» ແລະສາຍພັນທີ່ບໍ່ແມ່ນ beta-lactamase), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, ໂຣກ Moraxella catarrhalis (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ບໍ່ແມ່ນ beta ແລະຜະລິດ beta-lactamase), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, ປອດອັກເສບ Chlamydia.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຈາກລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ: ອາການເຈັບທ້ອງ, ປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຮາກ, ທ້ອງບວມ, ທ້ອງຜູກ, ທ້ອງຜູກ, ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບ, ຄວາມບິດເບືອນກ່ຽວກັບລົດຊາດ.

ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະລະບົບປະສາດສ່ວນປະກອບ: ວິນຫົວ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ລະບົບປະສາດ, ຄວາມກັງວົນ, ອາການປະສາດ, ວິນຫົວ, ຄວາມສັ່ນ, ອັກເສບ, ເຈັບຂາ, ປວດ, ສັບສົນ, ຊຶມເສົ້າ.

ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: tachycardia, ພະຍາດເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ, ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ, ພະຍາດທ້ອງບິດ, ປວດເອິກ.

ໃນສ່ວນຂອງຕົວກໍານົດການຫ້ອງທົດລອງ: ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ prothrombin, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາ amylase.

ຈາກລະບົບ hemopoietic: leukopenia, eosinophilia, thrombocytosis, thrombocytopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງ.

ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: ອາການເຈັບຫລັງ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, myalgia.

ຈາກລະບົບການຈະເລີນພັນ: candidiasis ຊ່ອງຄອດ, ຊ່ອງຄອດ.

ອາການແພ້: ຜື່ນ, ຄັນ, ຍ່ຽວ.

ການໂຕ້ຕອບ

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ແຮ່ທາດ, ທາດ multivitamins ຫຼຸດລົງໃນການດູດຊືມ (ເນື່ອງຈາກການສ້າງສານ chelate ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີສານ polyvalent) ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນ plasma (ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫລື 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ).

ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ຢາ fluoroquinolones ອື່ນໆ, ການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງ phototoxic ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

Ranitidine ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງຢາ.

ຄຳ ຖາມ, ຄຳ ຕອບ, ຄຳ ວິຈານກ່ຽວກັບ Rotomox

ຂໍ້ມູນຂ່າວສານທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດແລະການຢາ. ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດກ່ຽວກັບຢາມີຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດກັບການຫຸ້ມຫໍ່ໂດຍຜູ້ຜະລິດ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆທີ່ລົງໃນ ໜ້າ ນີ້ຫລື ໜ້າ ອື່ນໆຂອງເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາສາມາດເຮັດ ໜ້າ ທີ່ທົດແທນການອຸທອນສ່ວນຕົວຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ໃຊ້ຢາ Rotomox 400 ແນວໃດ?

Rotomox 400 ແມ່ນກຸ່ມຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ. ນີ້ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂ ໜຶ່ງ ສ່ວນປະກອບ. ເມັດຖືກເຄືອບເພື່ອເຮັດໃຫ້ສານທີ່ຖືກເຄື່ອນໄຫວຊ້າລົງ. ຢາດັ່ງກ່າວມີປະສິດຕິຜົນໃນການຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆບາງຊະນິດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, macrolides. ໃນການອອກແບບຢາ, ຂະ ໜາດ ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (400 ມລກ) ແມ່ນຖືກເຂົ້າລະຫັດ.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢານີ້ຖືກຜະລິດອອກມາເປັນຮູບແບບແຂງ. ຢາເມັດບັນຈຸສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 400 ມກ. ໃນຄວາມສາມາດນີ້, moxifloxacin ເຮັດ. ຢາດັ່ງກ່າວຍັງມີສ່ວນປະກອບອື່ນໆ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ແຕ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອສ້າງຢາຂອງຄວາມສອດຄ່ອງທີ່ຕ້ອງການ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ທາດແປ້ງສາລີ
• cellulose ຈຸລິນຊີ,
• sodium methyl parahydroxybenzoate,
• ຜົງ talcum
• stearate ແມກນີຊຽມ,
• ຊິລິກາ colloidal
• ທາດແປ້ງ carboxymethyl sodium.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໄປເປັນຊຸດທີ່ບັນຈຸ 5 ເມັດ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ.

ໃຊ້ moxifloxacin ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານແນວໃດ?

ແພດການຢາ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາຈະຖືກດູດຊຶມໄວ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສ່ວນປະກອບນີ້ແມ່ນຖືກດູດຊຶມຫມົດ. ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂອງຂະບວນການນີ້ບໍ່ຫຼຸດລົງໃນຂະນະທີ່ກິນເຂົ້າ. ຂໍ້ດີຂອງຢາປະກອບມີຊີວະພາບສູງ (ເຖິງ 90%). ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຜູກມັດກັບໂປຣຕີນໃນ plasma. ປະລິມານຂອງ moxifloxacin ບໍ່ເກີນ 40% ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທັງ ໝົດ ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການນີ້.

ຈຸດສູງສຸດຂອງກິດຈະ ກຳ ແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼາຍຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກຢາຄຸມ ໜຶ່ງ ເມັດ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ສູງທີ່ສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນ 3 ມື້ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ. ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢູ່ທົ່ວຮ່າງກາຍ, ແຕ່ໃນຂອບເຂດທີ່ໃຫຍ່ກວ່າກໍ່ຈະສະສົມຢູ່ໃນປອດ, ຫຼອດລົມ, ຊືມເຂົ້າ. ໃນຂະບວນການຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານ, ທາດປະສົມທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຈະຖືກປ່ອຍອອກມາ. Moxifloxacin ແມ່ນບໍ່ປ່ຽນແປງແລະທາດແປ້ງແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນເວລາຖ່າຍເບົາແລະຖ່າຍ ໜັກ. ຢານີ້ມີປະສິດທິຜົນເທົ່າທຽມກັນໃນການຮັກສາແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍ.

ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂອງຂະບວນການນີ້ບໍ່ຫຼຸດລົງໃນຂະນະທີ່ກິນເຂົ້າ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ເນື່ອງຈາກວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະສະສົມຢູ່ໃນຂອບເຂດທີ່ໃຫຍ່ກວ່າໃນປອດ, ຫຼອດລົມແລະເນື້ອຊືມເຂົ້າ, Rotomax ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການຮັກສາອະໄວຍະວະຫາຍໃຈ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢານີ້ສາມາດບັນລຸຜົນໃນທາງບວກໃນການຮັກສາສະພາບທາງດ້ານພະຍາດອື່ນໆ. ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

• ຫຼອດປອດອັກເສບຊ້ ຳ ເຮື້ອພ້ອມດ້ວຍການຮ້າຍແຮງຂື້ນ,
• ໂຣກປອດອັກເສບ (ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວໃນເຂດນອກຄົນເຈັບຫລືຢູ່ເຮືອນ),
• ພະຍາດຂອງອະໄວຍະວະເພດທີ່ກະຕຸ້ນຈາກຈຸລິນຊີທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ (ຢາຖືກ ກຳ ນົດຖ້າບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນ),
• ການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ,
• sinusitis ສ້ວຍແຫຼມ
• ການຕິດເຊື້ອພາຍໃນທ້ອງທີ່ສັບສົນ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງ moxifloxacin:

• ເມັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາ: biconvex, ຂື້ນກັບຜູ້ຜະລິດ: ຮູບຊົງແຄບຊູນ, ໂຄ້ງ, ຈາກສີສົ້ມຈືດຫາສີບົວ, ຂຽນດ້ວຍ "80" ຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະ "ຂ້ອຍ" ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ຫຼືສີເຫຼືອງກົມໃນເມັດທັງ ໝົດ ໃນສ່ວນຂ້າມ - ແກນແມ່ນມາຈາກສີເຫລືອງຈາງຫາສີເຫລືອງ (5, 7 ຫລື 10 ຊິ້ນໃນແຜ່ນໃບລານ, ໃນມັດກະດານ 1, 2 ຫລື 3 ແຜ່ນ, 5, 7, 10 ຫລື 15 ຊິ້ນໃນຊອງທີ່ເປັນຕຸ່ມ, ໃນ ມັດກະດາດແຂນ 1 of6 ຊອງ, 10 ແຜ່ນແຕ່ລະອັນໃນກະປplasticອງ, ໃນມັດກະດາດຊາຍ 1 ກະປ)ອງ),
• ວິທີແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕົ້ມ: ນ້ ຳ ເຫລືອງຂາວແລະສີເຫລືອງຂຽວ (50 ml ໃນແກ້ວແກ້ວບໍ່ມີສີ, 5 ຫລອດໃນຊອງ cardboard, 250 ml ໃນແກ້ວພລາສຕິກ, ໃນມັດກະດາດຊາຍ 1 ຂວດໃນຫລືບໍ່ມີຖົງທີ່ປິດດ້ວຍ hermetically ລາວ, ສຳ ລັບໂຮງ ໝໍ - 1 bottles96 ຂວດໂດຍບໍ່ມີຖົງໃສ່ໃນຖົງທີ່ປິດດ້ວຍ hermetically ຫຼືບໍ່ມີພວກມັນຢູ່ໃນກ່ອງ cardboard).

1 ເມັດມີ:

• ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: moxifloxacin hydrochloride - 436,4 ມລກ (ທີ່ສອດຄ້ອງກັບເນື້ອໃນຂອງ moxifloxacin - 400 ມລກ),
• ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ: povidone K29 / 32 ຫຼື K-30 (Kollidon 30), cellulose ຈຸລິນຊີ, ແມກນີຊຽມ stearate, croscarmellose sodium, ຂື້ນກັບຜູ້ຜະລິດ, ນອກຈາກນັ້ນ - lactose monohydrate, talc ແລະຊິລິໂຄນ dioxide colloidal,
• ການເຄືອບຮູບເງົາ (ຂື້ນກັບຜູ້ຜະລິດ): ເຫຼົ້າ Opadry II ສົ້ມ 85F23452 ເຫຼົ້າ polyvinyl, titanium dioxide, macrogol, talc, ສີຍ້ອມສີເຫຼືອງໃນວັນອາທິດທີ່ມີສານເຄມີອະລູມິນຽມ (E110), ສີຍ້ອມຜຸພັງທາດເຫຼັກສີແດງ (E172) ຫຼືສີບົວ opadray ສີບົວ 02F540000 hypromellose 2910, titanium dioxide (E171), macrogol, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີແດງ (E172), ສີຍ້ອມຜຸພັງທາດເຫຼັກສີເຫຼືອງ (E172) ຫຼືສານປະສົມແຫ້ງ ສຳ ລັບການເຄືອບເງົາຂອງ hypromellose, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີເຫລືອງ (ທາດເຫຼັກຜຸພັງ), hyprolose (hydroxypropyl cellulose), titanium dioxide, talc.

ໃນ 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການ້ ຳ ຕົ້ມປະກອບມີ:

• ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: moxifloxacin hydrochloride - 1.744 ມລກ (ໃນແງ່ຂອງ moxifloxacin - 1,6 ມກ),
• ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ: sodium chloride, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ, ໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກຫຼືໂຊລູຊຽມ hydrochloric, ຫຼື (ຂື້ນກັບຜູ້ຜະລິດ) ປະສົມເກືອເກືອຂອງກົດ ethylenediaminetetraacetic (ໂຊລູຊຽມໄຮໂດຼລິກຫຼືໂຊລູຊີນອາຊິດ hydrochloric - ໃຊ້ຖ້າ ຈຳ ເປັນເພື່ອປັບຄ່າ pH ໃນຂະບວນການ).

ແບບຟອມຢາ

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຮູບເງົາ, 400 ມກ

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - moxifloxacin hydrochloride 436.322 ມລກ (ເທົ່າກັບ moxifloxacin 400.00 ມກ),

excipients: ທາດແປ້ງສາລີ, ຈຸລິນຊີ microcrystalline, ທາດແປ້ງ sodium sodium, sodium methylhydroxybenzoate, ທາດຊິລິໂຄນ dioxide ສີ, talc, stearate magnesium

ສ່ວນປະກອບຫອຍ: ສີແດງທີ່ມີສີບົວ 85F540146 (ເຫຼົ້າ polyvinyl, titanium dioxide (E171), macrogol, talc, ທາດເຫຼັກສີແດງ (E172).

ເມັດແມ່ນສີບົວທີ່ເຄືອບເງົາ, ມີຄວາມສ່ຽງດ້ານຂ້າງ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, moxifloxacin ຖືກດູດຊືມໄວແລະເກືອບທັງ ໝົດ. ຄວາມສາມາດໃຊ້ຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນປະມານ 91%.

ຫລັງຈາກສັກຢາ moxifloxacin 400 ມລກຄັ້ງ ໜຶ່ງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (Cmax) ໃນເລືອດບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 0.5-4 ຊົ່ວໂມງແລະແມ່ນ 3,1 ມກ / ລິດ.

ສູງສຸດແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຕໍາ່ສຸດທີ່ຢູ່ໃນສະຖານະທີ່ຫມັ້ນຄົງ (400 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້) ແມ່ນ 3.2 ແລະ 0,6 ມລກ / ລ, ຕາມລໍາດັບ. ໃນສະຖານະການທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ການ ສຳ ຜັດຂອງຢາໃນໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງປະລິມານຂອງຢາແມ່ນສູງກວ່າປະມານ 30% ເມື່ອທຽບກັບປະລິມານ ທຳ ອິດ.

Moxifloxacin ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາໃນພື້ນທີ່ extravascular, ຫຼັງຈາກກິນຢາ 400 ມລກ, ເຂດທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງ pharmacokinetic (AUC) ແມ່ນ 35 mg / h / L. ປະລິມານການແຈກຈ່າຍທີ່ສົມດຸນ (Vss) ແມ່ນປະມານ 2 ລິດ / ກລ. ໃນການສຶກສາໃນວິຕາມິນຊີແລະໃນ vivo, ການຜູກມັດຂອງ moxifloxacin ກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນ 40-42%, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາ. Moxifloxacin ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຜູກກັບ serum albumin.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຈຸດສູງສຸດຕໍ່ໄປນີ້ (ໝາຍ ເຖິງເລຂາຄະນິດ) ໄດ້ຖືກສັງເກດຫຼັງຈາກປະລິມານຢາ moxifloxacin, ຂະ ໜາດ 400 ມລກ:

ຜ້າ

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ

ອັດຕາສ່ວນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນຈຸລັງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ plasma

ທາດແຫຼວລະບົບລະບາຍອາກາດ

sinus Ethmoid

ອະໄວຍະວະເພດຍິງ *

* ການບໍລິຫານແບບ intravenous ໃນປະລິມານ ໜຶ່ງ ເທົ່າກັບ 400 ມກ

1 10 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການບໍລິຫານຢາ

2 ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ

3 ຈາກ 3 ຊົ່ວໂມງເຖິງ 36 ຊົ່ວໂມງຫລັງການບໍລິຫານ

4 ໃນຕອນທ້າຍຂອງການ້ໍາຕົ້ມ

Moxifloxacin ຜ່ານການກວດສຸຂະພາບ biotransformation ຂອງຂັ້ນຕອນທີສອງແລະຖືກ ນຳ ອອກມາໂດຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະກະເພາະ ລຳ ໄສ້ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຮູບແບບຂອງສານ sulfo-compound (M1) ແລະ glucuronide (M2). ທາດແປ້ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການປະຕິ ສຳ ພັນທາງ pharmacokinetic ກ່ຽວກັບທາດແປ້ງກັບຢາອື່ນໆໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ moxifloxacin ບໍ່ໄດ້ຖືກ biotransformed ໂດຍລະບົບ cytochrome P450 ຂອງ microsomal. ຕົວຊີ້ວັດຂອງການຜຸພັງການຜຸພັງແມ່ນບໍ່ມີ.

ເຄິ່ງຊີວິດຂອງຢາຈາກ plasma ແມ່ນປະມານ 12 ຊົ່ວໂມງ. ການລ້າງອອກໂດຍສະເລ່ຍພາຍຫຼັງກິນຢາ 400 ມລກແມ່ນຈາກ 179 ເຖິງ 246 ມລ / ນາທີ. ການກວດລ້າງ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະມານ 24-53 ມລ / ນາທີ, ເກີດຂື້ນໂດຍການຜ່າຕັດຫຼອດບາງສ່ວນຂອງຢາໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງຢາຮໍດີດີນແລະ probenecid ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເກັບກູ້ເນື້ອງອກຂອງຢາ.

ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງເສັ້ນທາງການບໍລິຫານ, ວັດສະດຸທີ່ເລີ່ມຕົ້ນ moxifloxacin ແມ່ນເກືອບຄົບຖ້ວນສົມບູນ 96-98% ເຂົ້າໄປໃນທາດແປ້ງໃນໄລຍະທີ 2 ຂອງການເຜົາຜານອາຫານໂດຍບໍ່ມີສັນຍານກ່ຽວກັບທາດອົກຊີແຊນ.

Pharmacokinetics ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບຕ່າງໆ

ໃນຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່າ (ຕົວຢ່າງຜູ້ຍິງ) ແລະໃນອາສາສະ ໝັກ ຜູ້ສູງອາຍຸ, ໄດ້ສັງເກດເຫັນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງຂື້ນ.

ຄຸນສົມບັດທາງຢາ pharmacokinetic ຂອງ moxifloxacin ແມ່ນບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ລວມທັງການກວດລ້າງ creatinine> 20 ml / ນາທີ / 1,73 m2). ດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດ metabolite M2 (glucuronide) ເພີ່ມຂື້ນໂດຍປັດໄຈ 2.5 (ດ້ວຍການລ້າງອອກ creatinine 50% ໃນ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍປະເທດ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານຢາທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 400 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້ (250 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ). ບໍ່ເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ສາມາດແກ້ໄຂບັນຫາກ່ຽວກັບການ້ໍາຕົ້ມ, ແລະຕໍ່ມາ, ເພື່ອສືບຕໍ່ການປິ່ນປົວ, ຖ້າມີຕົວຊີ້ບອກທາງຄລີນິກ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃນປາກໃນເມັດ.

ໂຣກປອດບວມທີ່ໄດ້ມາຈາກຊຸມຊົນ - ໄລຍະການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວບາດກ້າວ (ການຮັກສາດ້ວຍເສັ້ນເລືອດໂດຍການປິ່ນປົວທາງປາກ) ແມ່ນ 7-14 ວັນ.

ຜິວ ໜັງ ທີ່ແຊກຊ້ອນແລະການຕິດເຊື້ອເນື້ອເຍື້ອອ່ອນ - ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການຮັກສາການປິ່ນປົວບາດກ້າວ (ການຮັກສາດ້ວຍເສັ້ນເລືອດໂດຍການປິ່ນປົວທາງປາກ) ແມ່ນ 7-21 ວັນ.

ບໍ່ເກີນໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວທີ່ແນະ ນຳ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ

Moxifloxacin ແມ່ນມີສານຕ້ານເຊື້ອໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນ. ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ moxifloxacin ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ

ການປ່ຽນແປງປະລິມານຢາໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ການປ່ຽນແປງຂອງປະລິມານຢາໃນກຸ່ມຊົນເຜົ່າແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ

ຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບພິການ

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ພິການ pສາຍຕາ

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (ລວມທັງການກວດລ້າງ creatinine 5 ເທົ່າຂອງຂີດ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງຂອງປົກກະຕິ.

ການຕິດຢາເສບຕິດ

ການພົວພັນຢາເສບຕິດ

ຜົນກະທົບເພີ່ມທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການຍືດໄລຍະຫ່າງ QT ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເມື່ອກິນຢາ moxifloxacin ແລະຢາອື່ນໆທີ່ສາມາດຍືດໄລຍະຫ່າງ QTc ໄດ້. ເນື່ອງຈາກການໃຊ້ moxifloxacin ແລະຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ໄລຍະຫ່າງຂອງ QT, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການຫາຍໃຈຂອງຫລອດເລືອດ, ລວມທັງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນໄຍ polymorphic ventricular tachycardia (torsade de pointes) ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

ການໃຊ້ຢາ moxifloxacin ແບບປະສົມປະສານກັບຢາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້:

- ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະຊັ້ນ I (ເຊັ່ນ: quinidine, hydroquinidine, disopyramide)

- ຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດທີ III (ເຊັ່ນ: amiodarone, sotalol, dofetilide, ibutilide)

ຢາຕ້ານໂຣກ (ເຊັ່ນ: phenothiazines, pimozide, sertindole, haloperidol, sultoprid)

- ຢາຕ້ານເຊື້ອບາງຊະນິດ (saquinavir, sparfloxacin, iv erythromycin, pentamidine, antimalarials, ໂດຍສະເພາະໃນ halofantrine)

- ຢາຕ້ານໂຣກບາງຊະນິດ (terfenadine, astemizole, misolastine)

- ອື່ນໆ (cisapride, vincamine iv, bepridil, diphemanil).

Moxifloxacin ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາຫຼຸດຜ່ອນໂພແທດຊຽມ (ຕົວຢ່າງ, loop ແລະ thiazide diuretics, laxatives, enemas (ໃນປະລິມານສູງ), corticosteroids, amphotericin B) ຫຼືຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ bradycardia ທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ. ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການກຽມຕົວປະກອບດ້ວຍ c divalent ຫຼື trivalent (ຕົວຢ່າງ: ຢາແກ້ພິດທີ່ບັນຈຸແມັກນີຊຽມຫຼືອາລູມີນຽມ, ເມັດ didanosine, ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດແລະການກະກຽມປະກອບດ້ວຍທາດເຫຼັກຫຼືສັງກະສີ) ແລະ moxifloxacin ຄວນໃຊ້ເວລາປະມານ 6 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນເວລາທີ່ຢາ moxifloxacin ຫຼາຍຄັ້ງໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃຫ້ກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (Cmax) ຂອງ digoxin ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 30%, ໃນຂະນະທີ່ພື້ນທີ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງເວລາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ (AUC) ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂັ້ນຕ່ ຳ (Cmin) ຂອງ digoxin ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ຜົນຂອງການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍການບໍລິຫານທາງປາກພ້ອມກັນຂອງ moxifloxacin ແລະ glibenclamide, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glibenclamide ໃນ plasma ໃນເລືອດຫຼຸດລົງປະມານ 21%, ເຊິ່ງທາງທິດສະດີສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຮູບແບບອ່ອນໆຂອງ hyperglycemia. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປ່ຽນແປງຂອງ pharmacokinetic ບໍ່ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງຂອງຕົວກໍານົດການ pharmacodynamic (glucose ໃນເລືອດ, insulin).

ການປ່ຽນແປງ INR (ອັດຕາສ່ວນປົກກະຕິຂອງສາກົນ)

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຮ່ວມກັບຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ (ໂດຍສະເພາະ fluoroquinolones, macrolides, tetracyclines, cotrimoxazole ແລະບາງ cephalosporins), ມີກໍລະນີທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານ anticoagulant ເພີ່ມຂື້ນ. ປັດໃຈສ່ຽງແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ (ແລະຂະບວນການອັກເສບສະສົມ), ອາຍຸແລະສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບ. ໃນເລື່ອງນີ້, ມັນຍາກທີ່ຈະປະເມີນວ່າການຕິດເຊື້ອຫຼືການປິ່ນປົວກໍ່ໃຫ້ເກີດການລະເມີດ INR. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ດໍາເນີນການກວດກາ INR ເລື້ອຍໆແລະ, ຖ້າຈໍາເປັນ, ຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາທີ່ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ.

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຂາດປະຕິ ສຳ ພັນກັບການ ນຳ ໃຊ້ moxifloxacin ພ້ອມໆກັນກັບຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ranitidine, probenicide, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, ການເສີມທາດແຄນຊ້ຽມ, ທາດໂມເລກຸນ ສຳ ລັບການໃຊ້ parenteral, theophylline, cyclosporine ຫຼື itraconazole.

ການສຶກສາໃນວິຕາມິນຊີທີ່ມີ enzymes cytochrome P450 ຂອງມະນຸດຢືນຢັນການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້. ເນື່ອງຈາກຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້, ມັນສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າການໂຕ້ຕອບຂອງທາດແປ້ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cytochrome P450 enzymes ແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້.

ປະຕິ ສຳ ພັນດ້ານອາຫານ

Moxifloxacin ບໍ່ມີການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບອາຫານ, ລວມທັງຜະລິດຕະພັນນົມ.

ວິທີແກ້ໄຂຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນບໍ່ເຂົ້າກັນກັບໂຊລູຊັ່ນ moxifloxacin: ໂຊລູຊຽມ sodium chloride 10% ແລະ 20%, ໂຊລູຊຽມໄບຄາບອນໂຊດຽມ 4,2% ແລະ 8,4%.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຜົນປະໂຫຍດຂອງການຮັກສາດ້ວຍ moxifloxacin, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ, ຄວນມີຄວາມສົມດຸນກັບຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນພາກນີ້.

ການຍືດເຍື້ອຂອງໄລຍະຫ່າງ QTc ແລະເງື່ອນໄຂທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຍືດເຍື້ອຂອງໄລຍະຫ່າງ QTc

ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າ moxifloxacin ຍືດໄລຍະ QTc ກ່ຽວກັບ electrocardiograms ຂອງຄົນເຈັບບາງຄົນ. ລະດັບຂອງການຂະຫຍາຍ QT ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນ plasma ໃນເລືອດເນື່ອງຈາກການລະລາຍຂອງເສັ້ນເລືອດຢ່າງໄວວາ. ດັ່ງນັ້ນ, ໄລຍະເວລາຂອງການ້ໍາຕົ້ມຄວນຈະເປັນຢ່າງຫນ້ອຍ 60 ນາທີທີ່ແນະນໍາໂດຍບໍ່ໃຫ້ເກີນປະລິມານທີ່ໃຫ້ໃນປະລິມານ 400 ມລກມື້ລະເທື່ອ.

ເນື່ອງຈາກວ່າແມ່ຍິງມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຍືດເວລາ QTc ຍາວລົງເມື່ອທຽບກັບຜູ້ຊາຍ, ພວກເຂົາອາດຈະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຢາທີ່ຂະຫຍາຍໄລຍະຫ່າງ QTc. ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸຍັງມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ຂະຫຍາຍໄລຍະຫ່າງ QT.

ຢາທີ່ສາມາດຫຼຸດລົງໂພແທດຊຽມຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ moxifloxacin.

Moxifloxacin ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີເງື່ອນໄຂ proarrhythmogenic ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນແມ່ຍິງແລະຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ), ເຊັ່ນ: ໂຣກ myocardial ischemia ສ້ວຍແຫຼມຫຼືການຍືດເຍື້ອຂອງໄລຍະຫ່າງ QT, ເພາະວ່ານີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ (ລວມທັງໂຣກ pirouette tachycardia) ແລະການຈັບກຸມຫົວໃຈ. ລະດັບຂອງການຍືດຍາວຂອງໄລຍະຫ່າງ QT ສາມາດເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາ. ສະນັ້ນ, ຢ່າໃຫ້ເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ.

ຖ້າມີອາການຂອງການຢຸດເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ທ່ານຕ້ອງຢຸດການໃຊ້ຢາແລະເຮັດ ECG.

ຄວາມອ່ອນແອແລະອາການແພ້ໄດ້ຖືກບັນທຶກຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາ fluoroquinolones ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ລວມທັງ moxifloxacin.

ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີອາການແພ້ແບບຜິດປົກກະຕິສາມາດກ້າວໄປສູ່ອາການຊshockອກທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້, ໃນບາງກໍລະນີຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ການບໍລິຫານຂອງ moxifloxacin ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາແລະມາດຕະການປິ່ນປົວທີ່ ຈຳ ເປັນ (ລວມທັງການຕ້ານອາການຊshockອກ).

ການໃຊ້ຢາ quinolone ແມ່ນພົວພັນກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາການຊັກ. ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ຫຼືໃນເວລາທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງອື່ນໆທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບການຊັກຫຼືຫຼຸດລົງໃນລະດັບທີ່ຖືກຊັກ. ໃນກໍລະນີຂອງການຊັກ, ການບໍລິຫານຂອງ moxifloxacin ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດແລະມາດຕະການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມຕາມທີ່ ກຳ ນົດໄວ້.

ບັນດາກໍລະນີຂອງໂຣກ sensory ຫຼື sensorimotor polyneuropathy, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີໂຣກ paresthesia, hypesthesia, dysesthesia, ຫຼືຄວາມອ່ອນເພຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ quinolones, ລວມທັງ moxifloxacin, ໄດ້ຖືກລາຍງານ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຂອງໂຣກ neuropathy, ເຊັ່ນ: ຄວາມເຈັບປວດ, ການບາດແຜ, ເຈັບ, ເຈັບຄໍຫລືອ່ອນເພຍ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ moxifloxacin ຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ກ່ອນທີ່ຈະສືບຕໍ່ຮັກສາ.

ປະຕິກິລິຍາທາງຈິດສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການໃຊ້ quinolones ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ລວມທັງ moxifloxacin. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ອາການຊຶມເສົ້າຫຼືໂຣກຈິດກໍ່ໄດ້ກ້າວໄປສູ່ຄວາມຄິດຢາກຂ້າຕົວຕາຍແລະພຶດຕິ ກຳ ທີ່ມີທ່າອ່ຽງທີ່ຈະ ທຳ ຮ້າຍຕົວເອງ, ເຊັ່ນວ່າຄວາມພະຍາຍາມຂ້າຕົວຕາຍ. ຖ້າຄົນເຈັບພັດທະນາປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວ, moxifloxacin ຄວນຢຸດເຊົາແລະມີມາດຕະການທີ່ ເໝາະ ສົມ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ລະມັດລະວັງໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ສັ່ງຢາ moxifloxacin ໃຫ້ແກ່ຜູ້ປ່ວຍທາງຈິດຫຼືຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຫວັດເປັນໂຣກທາງຈິດ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ moxifloxacin, ກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກຕັບອັກເສບຢ່າງເຕັມທີ່, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ, ລວມທັງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນກ່ອນທີ່ຈະສືບຕໍ່ການຮັກສາຖ້າມີອາການແລະອາການຂອງໂລກຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບເຊັ່ນ: ໂຣກຕາຕໍ້ທີ່ເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມເຫຼືອງ, ຍ່ຽວຊ້ ຳ, ແນວໂນ້ມທີ່ຈະມີເລືອດອອກ, ຫຼືໂຣກຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ບັນດາກໍລະນີທີ່ມີປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຜິວ ໜັງ ທີ່ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດ, ຕົວຢ່າງ, ໂຣກ Stevens-Johnson ຫຼືໂຣກລະບາດທີ່ເປັນພິດ (ອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ). ຖ້າມີປະຕິກິລິຍາຈາກຜິວ ໜັງ ແລະ / ຫຼືເຍື່ອເມືອກ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະສືບຕໍ່ຮັກສາ.

ພະຍາດຖອກທ້ອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ (AAD) ແລະພະຍາດອັກເສບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ (AAK), ລວມທັງ colitis pseudomembranous ແລະ Clostridium difficile- ໂຣກຖອກທ້ອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າມີການພົວພັນກັບການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ລວມທັງ moxifloxacin, ແລະສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນຄວາມຮຸນແຮງຈາກໂຣກຖອກທ້ອງບໍ່ຮຸນແຮງເຖິງໂຣກ colitis ທີ່ຮ້າຍແຮງ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮັກສາການບົ່ງມະຕິນີ້ຢູ່ໃນໃຈຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຖອກທ້ອງຮ້າຍແຮງໃນໄລຍະຫຼືຫລັງກິນ moxifloxacin. ຖ້າວ່າ AAAD ຫຼື AAK ຖືກສົງໃສຫລືຖືກຢືນຢັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ລວມທັງ moxifloxacin, ແລະ ກຳ ນົດມາດຕະການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວນມີມາດຕະການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອທີ່ ເໝາະ ສົມເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສົ່ງຕໍ່. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຖອກທ້ອງຮ້າຍແຮງແມ່ນຖືກ ນຳ ໄປໃຊ້ໃນຢາທີ່ຢັບຢັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ ລຳ ໄສ້.

Moxifloxacin ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ myasthenia, ເພາະວ່າຢານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ອາການຂອງພະຍາດນີ້ຮ້າຍແຮງຂື້ນ.

ການອັກເສບແລະການກະດູກຫັກຂອງ tendons (ໂດຍສະເພາະ tendon Achilles), ບາງຄັ້ງສອງຝ່າຍ, ສາມາດເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ quinolones, ລວມທັງ moxifloxacin, ເຖິງແມ່ນວ່າພາຍໃນ 48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ແລະກໍລະນີໄດ້ຖືກລາຍງານພາຍໃນສອງສາມເດືອນຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວ. ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ tendonitis ແລະການລະບາດຂອງ tendon ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ corticosteroids ໃນເວລາດຽວກັນ. ໃນອາການ ທຳ ອິດຂອງອາການເຈັບຫລືອັກເສບ, ຄົນເຈັບຄວນຢຸດກິນ moxifloxacin, ບັນເທົາແຂນທີ່ຖືກກະທົບແລະໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ (ເຊັ່ນ: ການເຮັດໃຫ້ເປັນມະເລັງ).

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ quinolones, ປະຕິກິລິຍາການຖ່າຍຮູບໄດ້ຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ moxifloxacin ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຕໍ່ການຖ່າຍພາບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບຄວນຫລີກລ້ຽງການ ສຳ ຜັດກັບລັງສີ UV ຫຼືແສງແດດໂດຍກົງໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍ moxifloxacin.

Moxifloxacin ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ methicillin ຂອງ Staphylococcus aureus (MRSA). ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຕິດເຊື້ອທີ່ສົງໃສຫຼືຖືກຢັ້ງຢືນວ່າເກີດມາຈາກໂຣກ staphylococcus ທີ່ທົນທານຕໍ່ methicillin, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ຄວາມສາມາດຂອງ moxifloxacin ໃນການຍັບຍັ້ງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງ mycobacteria ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນການທົດສອບ sc Mycobacterium spp., ນໍາໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນເວລາທີ່ການວິເຄາະຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ moxifloxacin ໃນໄລຍະນີ້.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ fluoroquinolones ອື່ນໆ, ການໃຊ້ moxifloxacin ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ລວມທັງ hypo- ແລະ hyperglycemia. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ moxifloxacin, dysglycemia ເກີດຂື້ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ concomitant ດ້ວຍຢາ hypoglycemic ໃນປາກ (ຕົວຢ່າງ, ການກະກຽມ sulfonylurea) ຫຼື insulin. ໃນເວລາທີ່ປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄວນຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

Moxifloxacin ຄວນໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ເຖົ້າຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຖ້າພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຮັກສາປະລິມານນ້ ຳ ໄດ້ຢ່າງພຽງພໍເນື່ອງຈາກການຂາດນ້ ຳ ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ດ້ວຍການພັດທະນາຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຫລືອາການອື່ນໆຂອງຕາ, ທ່ານຄວນປຶກສາແພດຊ່ຽວຊານຕາໂດຍດ່ວນ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວຫລືຂາດທາດ glucose-6-phosphate dehydrogenase ແມ່ນມັກຈະມີປະຕິກິລິຍາໂລກເອດສໃນເວລາທີ່ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ quinolones. Moxifloxacin ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ລະມັດລະວັງຕໍ່ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້.

ການແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕົ້ມ moxifloxacin ແມ່ນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເທົ່ານັ້ນ. ການສຶກສາ Preclinical ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະກົດຕົວຂອງການອັກເສບຂອງເນື້ອເຍື່ອ periarterial ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ moxifloxacin, ເພາະສະນັ້ນ, ວິທີການບໍລິຫານນີ້ຄວນຫລີກລ້ຽງ.

ການຖືພາແລະ lactation

ຄວາມປອດໄພຂອງການກິນ moxifloxacin ໃນລະຫວ່າງການຖືພາໃນແມ່ຍິງບໍ່ໄດ້ຖືກປະເມີນຜົນ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ. ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບມະນຸດແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. ເນື່ອງຈາກຂໍ້ມູນ preclinical ກ່ຽວກັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບຂອງກະດູກສັນຫຼັງໂດຍ fluoroquinolones ໃນສັດກ່ອນໄວອັນຄວນແລະການປະຕິບັດການບາດເຈັບຮ່ວມກັນທີ່ອະທິບາຍໃນເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ fluoroquinolones ບາງຊະນິດ, moxifloxacin ບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນແມ່ຍິງໃນໄລຍະການດູດນົມຍັງບໍ່ມີ. ການສຶກສາໃນຂັ້ນຕົ້ນພົບວ່າ moxifloxacin ຈຳ ນວນນ້ອຍໆແມ່ນຖືກປິດລັບໄວ້ໃນນົມແມ່. ການໃຊ້ moxifloxacin ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກແມ່ນ contraindicated.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກອັນຕະລາຍ.

ຢາດັ່ງກ່າວອາດຈະກະທົບກະເທືອນຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຂົ້າຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ອື່ນໆທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະມີປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາຢ່າງໄວວາຍ້ອນຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ຂໍ້ມູນເກີນ ກຳ ນົດມີໃຫ້ບໍລິການ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ໜຶ່ງ ຄວນໄດ້ຮັບການຊີ້ ນຳ ໂດຍຮູບພາບທາງຄລີນິກແລະ ດຳ ເນີນການ ບຳ ບັດຮັກສາອາການດ້ວຍການຕິດຕາມກວດກາ ECG. ການ ນຳ ໃຊ້ກາກບອນທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປໂດຍການບໍລິຫານທາງປາກຫຼືການລະລາຍຂອງ 400 ມລກຂອງ moxifloxacin ອາດຈະ ເໝາະ ສົມເພື່ອປ້ອງກັນການເພີ່ມຂື້ນຫຼາຍເກີນໄປຂອງການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບ moxifloxacin ຫຼາຍກ່ວາ 80% ຫຼື 20% ຕາມ ລຳ ດັບ.

ຜູ້ຜະລິດ

ບໍລິສັດ Scan Biotech Limited, ອິນເດຍ

ຊື່ແລະປະເທດຂອງຜູ້ຖືໃບທະບຽນ

ບໍລິສັດ Routec Limited, ອັງກິດ

ທີ່ຢູ່ຂອງອົງກອນທີ່ຍອມຮັບເອົາການຮຽກຮ້ອງຈາກຜູ້ບໍລິໂພກກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງສິນຄ້າ (ສິນຄ້າ) ແລະຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການລົງທະບຽນຫລັງຕິດຕາມກວດກາຄວາມປອດໄພຂອງຢາໃນອານາເຂດຂອງສາທາລະນະລັດກາຊັກສະຖານ

ເຊນ. Dosmukhametova, ອາຍຸ 89 ປີ, ສູນທຸລະກິດ "Caspian", ຫ້ອງການ 238, Almaty, Republic of Kazakhstan.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາ

ໃນເກືອບທຸກການກວດຂອງຄົນເຈັບ, Moxifloxacin ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນສູງຕໍ່ກັບຕົວແທນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດແລະການປັບປຸງສະຖານະພາບສຸຂະພາບຢ່າງໄວວາ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກທົບທວນຫຼາຍຄົນຈົ່ມກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງຫຼັງຈາກກິນຢານີ້. ໃນນັ້ນ, ມີການກ່າວເຖິງຫຼາຍທີ່ສຸດຄື: ອາການປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ເຈັບທ້ອງເລັກນ້ອຍ, ວິນຫົວ, ເຈັບ ໜ້າ ເອິກເລັກນ້ອຍ, ເຈັບທ້ອງ, ເຈັບຫົວ, tachycardia, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ກັງວົນແລະຊຶມເສົ້າ.

ຄົນເຈັບບາງຄົນກ່າວເຖິງວ່າການ ກຳ ຈັດຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໂດຍການກິນຢາ Moxifloxacin ໃນລະຫວ່າງກິນອາຫານແລະດື່ມນ້ ຳ ແຮ່ທາດຫຼາຍໆຫຼັງຈາກກິນຢາ.

ການທົບທວນຫຼາຍຄັ້ງໄດ້ອະທິບາຍວ່າການໃຊ້ຢານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເປັນຕາເບື່ອໃນແມ່ຍິງ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກ ກຳ ຈັດງ່າຍໂດຍການກິນຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (Difluzole) (ຫຼືຢາຊະນິດອື່ນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ).

ການທົບທວນຄືນຂອງຢອດຕາ Vigamox ສຳ ລັບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຜົນດີເທົ່ານັ້ນ. ພວກເຂົາໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງດີຈາກຄົນເຈັບແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ. ຜູ້ຂຽນບົດວິຈານໄດ້ສັງເກດເຫັນເຖິງການລົບລ້າງຄວາມບໍ່ສະບາຍຂອງຕາແລະອາການຂອງພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນຕໍ່ການຫຼຸດລົງຂອງ Vigamox ແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຄົນເຈັບໄດ້ສັງເກດເຫັນລັກສະນະຂອງອາການຄັນແລະຕາແດງ. ຫລັງຈາກເລີກຢາ, ອາການເຫລົ່ານີ້ຈະຫາຍໄປໄວ.

ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ຕອບສະ ໜອງ ລາຄາຂອງ Moxifloxacin ແລະຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນຄື "ສູງ."

ລາຄາຂອງຢາໃນຣັດເຊຍແລະຢູເຄຣນ

ລາຄາຂອງ Moxifloxacin ແມ່ນຂື້ນກັບຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ, ຮ້ານຂາຍຢາແລະເມືອງທີ່ຂາຍຢາ. ກ່ອນທີ່ຈະຊື້ມັນ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ແຈ້ງລາຄາຂອງມັນຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາຫຼາຍແຫ່ງແລະປືກສາຫາລືກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການທົດແທນທີ່ເປັນໄປໄດ້ດ້ວຍການປຽບທຽບ, ເພາະວ່າມັນແມ່ນຢາຊະນິດນີ້ທີ່ບໍ່ສາມາດພົບເຫັນໄດ້ໃນການຂາຍຕະຫຼອດເວລາ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວແມ່ນຢູ່ໃນເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາພວກເຂົາຂາຍຕົວຢາປຽບທຽບ (ສັບຄ້າຍຄືກັນ) ຂອງ Moxifloxacin ກ່ວາຢານີ້ເອງ.

ລາຄາສະເລ່ຍຂອງການປຽບທຽບ (ສັບຄ້າຍຄືກັນ) ຂອງ Moxifloxacin ໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນປະເທດຣັດເຊຍແລະຢູເຄຣນ:

• ວິທີແກ້ໄຂ Avelox ສຳ ລັບການລະລາຍໃນເສັ້ນເລືອດ 400 ມລກ / 250 ມລ 1 ແກ້ວ - 1137-1345 ຮູເບີນ, 600-1066 hryvnias,
• ວິທີແກ້ໄຂ Moxifloxacin-Farmex ສຳ ລັບການຊືມເຂົ້າທາງເສັ້ນເລືອດ 400 ມລ / 250 ມລ 1 ແກ້ວ - 420-440 hryvnia,
• ວິທີແກ້ໄຂ Maxicin ສຳ ລັບການອັກເສບໃນເສັ້ນເລືອດ 400 ມລກ / 250 ມລ 1 ແກ້ວ - 266-285 hryvnia,
• ຢາເມັດ Avelox 400 ມລກ, 5 ປ່ຽງຕໍ່ຊອງ - 729-861 ຮູເບີນ, 280-443 hryvnias,
• ຕາ Vigamox ຫຼຸດລົງ 0.5% 5 ml - 205-160 ຮູເບີນ, 69-120 hryvnias.

ແພດການຢາ

Moxifloxacin ແມ່ນຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງກຸ່ມ fluoroquinolone, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບດ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ກົນໄກຂອງມັນເນື່ອງມາຈາກການຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງແບັກທີເລຍຂອງ topoisomerase II (DNA gyrase) ແລະສານ topoisomerase IV, ເຊິ່ງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຮັດຊ້ ຳ, ການຖ່າຍທອດແລະການສ້ອມແປງຂອງສານ enoxyribonucleic acid ການຕາຍ ຈຸລັງ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແບັກທີເລຍຂັ້ນຕ່ ຳ ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ ເໝາະ ສົມກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຍັບຍັ້ງຕໍ່າ (MIC). ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍບໍ່ໄດ້ຮັບການລົບກວນຈາກກົນໄກຕ່າງໆທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການເກີດມີການຕໍ່ຕ້ານກັບ macrolides, aminoglycosides, cephalosporins, penicillins ແລະ tetracyclines. ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນຄວາມຕ້ານທານຂ້າມລະຫວ່າງກຸ່ມຢາຕ້ານເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້ແລະ moxifloxacin, ແລະບໍ່ມີກໍລະນີໃດທີ່ມີການຕໍ່ຕ້ານ plasmid. ການຕໍ່ຕ້ານກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວພັດທະນາຊ້າໆຜ່ານການກາຍພັນຫຼາຍຊະນິດ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຜົນກະທົບທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆຂອງຢາໃນຈຸລິນຊີທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຢູ່ລຸ່ມ MIC, ການກວດພົບພຽງແຕ່ມີການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍໃນຕົວຊີ້ວັດນີ້.ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຕ້ານທານກັບ quinolones ໄດ້ຖືກພົບເຫັນ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີບາງຊະນິດ - ບວກແລະ anaerobic ສະແດງຄວາມຕ້ານທານກັບ quinolones ອື່ນໆສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ moxifloxacin.

ໃນການສຶກສາໃນວິຕາມິນໄດ້ສະແດງກິດຈະ ກຳ ຕ່າງໆທີ່ຕ້ານກັບລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງ anaerobes, ຈຸລິນຊີທີ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບແລະໄວຣັດ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນຕໍ່ອາຊິດແລະກົດ, ລວມທັງ Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp. ການປະຕິບັດຂອງ P-lactam ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ macrolide.

ໃນສອງການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບອາສາສະ ໝັກ, ປະຕິບັດຕາມການບໍລິຫານທາງປາກຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ການປ່ຽນແປງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໃນ microflora ໃນລໍາໄສ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ: ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງ Bacteroides vulgatus, Bacillus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterococcus spp, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ anaerobes Peptostreptococcus spp. . ແລະ Bifidobacterium spp. ປະລິມານຂອງຈຸລິນຊີເຫຼົ່ານີ້ກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິພາຍໃນສອງອາທິດ. ສານພິດ Clostridium ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້.

ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນຈຸລິນຊີທີ່ລວມຢູ່ໃນລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຂອງ moxifloxacin.

ສາຍພັນຂອງຈຸລິນຊີຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງຢາ:

• aerobes gram-negative: Haemophilus influenzae ແລະ Moraxella catarrhalis (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ສັງເຄາະແລະບໍ່ສັງເຄາະ beta-lactamases) *, Haemophilus parainfluenzae *, Proteus vulgaris, Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis,
• aerobes Gram-positive: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pneumoniae *, ລວມທັງສາຍພັນທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍແລະສາຍພັນທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຕ້ານທານກັບເປນີຊີລິນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສາຍພັນທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຕ້ານທານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອສອງຫຼືຫຼາຍຊະນິດເຊັ່ນ: ເປນີຊີລິນ (MIC ຫຼາຍກ່ວາ 2 μg / ml ), ເຕຕຣາຊີກລິນ, cephalosporins ຮຸ່ນທີສອງ (ເຊັ່ນ: cefuroxime), trimethoprim-sulfamethoxazole, macrolides, Streptococcus milleri (Streptococcus constellatus *, Streptococcus anginosus *, Streptococcus intermedius *), ກຸ່ມ Streptococcus pyogen (ກຸ່ມ), pyogenes

ສາຍພັນຂອງຈຸລິນຊີຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວປານກາງຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງ moxifloxacin:

• aerobes gram-negative: Enterobacter spp. (ໂຣກ Enterobacter sakazakii, Enterobacter intermedius, Enterobacter aerogenes), Citrobacter freundii **, ພະຍາດປອດອັກເສບ Klebsiella *, Escherichia coli *, Klebsiella oxytoca, Pantoea agglomerans, Enterobacter cloacae *, Stenotrophomonas maltophiliaomomalomacomulomulomulomulomulomulomomom Providencia spp. (Providencia stuartii, Providencia rettgeri), ໂຣກ Neisseria gonorrhoeae *,
• aerobes gram-positive: Enterococcus faecium *, Enterococcus avium *, Enterococcus faecalis (ພຽງແຕ່ສາຍພັນທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບ gentamicin ແລະ vancomycin) *,
• anaerobes: Clostridium spp. *, peptostreptococcus spp. *, Bacteroides spp. (Bacteroides vulgaris *, Bacteroides fragilis *, Bacteroides thetaiotaomicron *, Bacteroides distasonis *, Bacteroides uniformis *, Bacteroides ovatus *).

ຈຸລິນຊີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນທົນທານຕໍ່ຢາ: coagulase-negative Staphylococcus spp. (ສາຍພັນທີ່ທົນຕໍ່ methicillin ຂອງ Staphylococcus cohnii, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus simureans)

* ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລິນຊີກັບ moxifloxacin ແມ່ນຖືກຢືນຢັນໂດຍຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກ.

** ການ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກສາຍພັນເອັສຊີລິກທີ່ຕ້ານທານກັບຢາ methicillin (MRSA). ຖ້າການຕິດເຊື້ອ MRSA ຖືກຢືນຢັນຫລືສົງໃສ, ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວ.

ການແຈກຢາຍຄວາມຕ້ານທານຢາທີ່ໄດ້ຮັບ ສຳ ລັບສາຍພັນບາງຊະນິດອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມແຕ່ລະໄລຍະແລະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມເຂດພູມມິພາກ. ໃນເວລາທີ່ການທົດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງໂຣກ, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ມີຂໍ້ມູນການຕໍ່ຕ້ານໃນທ້ອງຖິ່ນ, ເຊິ່ງມີຄວາມສໍາຄັນໂດຍສະເພາະໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ.

ການຖືພາແລະ lactation

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ moxifloxacin ແມ່ນມີຄວາມສັບສົນຍ້ອນການຂາດຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກທີ່ຢືນຢັນຄວາມປອດໄພຂອງມັນໃນໄລຍະນີ້. ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ກິນຢາ quinolones ບາງກໍລະນີຂອງຄວາມເສຍຫາຍຮ່ວມກັນທີ່ມີການປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກບັນທຶກ, ແຕ່ວ່າບໍ່ມີລາຍງານກ່ຽວກັບການເກີດຂື້ນຂອງພະຍາດນີ້ຢູ່ໃນລູກໃນເວລາທີ່ແມ່ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນຂອງຢາໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ແຕ່ວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບມະນຸດບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ.

ເນື່ອງຈາກວ່າ moxifloxacin ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ແລະບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນຈະຖືກ ທຳ ລາຍໃນໄລຍະດູດນົມ.

ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

Moxifloxacin ແມ່ນ contraindicated ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນກໍລະນີຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບ C ອີງຕາມການຈັດປະເພດ Child-Pugh, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການໂອນຍ້າຍເກີນຫ້າເທົ່າ VGN, ເນື່ອງຈາກຂໍ້ມູນທີ່ຈໍາກັດຈາກການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ໃນເວລາທີ່ມີໂຣກຕັບແຂງ, ​​ມັນຖືກ contraindicated ການນໍາໃຊ້ຢາຫຼືການດູແລພິເສດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ (ຂຶ້ນກັບຜູ້ຜະລິດ).

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງຕັບຂອງຊັ້ນ A ແລະ B ໃນລະດັບ Child-Pugh, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນລະດັບປະລິມານຢາຂອງ moxifloxacin.

ການພົວພັນຢາ

• tricyclic antidepressants, hydroquinidine, quinidine, disopyramide (class IA antiarrhythmics), ibutilide, dofetilide, sotalol, amiodarone (class III antiarrhythmics), halofantrine (antimalarials), pentamidine, erythromycin (ດ້ວຍ ivx), sprylo ), sultopride, haloperidol, sertindole, pimozide, phenothiazine (antipsychotics), misolastine, astemizole, terfenadine (antihistamines), diphemanil, bepridil, vincamine (ມີການບໍລິຫານ iv), cisapride ແລະຢາອື່ນໆທີ່ມີຜົນຕໍ່ການຍືດຍຸງແລະ Tervala QT: ການນໍາໃຊ້ແບບປະສົມປະຂອງເຂົາເຈົ້າກັບ Moxifloxacin ແມ່ນ contraindicated ເນື່ອງຈາກຟຸມເຟືອຍຂອງຄວາມສ່ຽງຂອງ arrhythmia ventricular ໄດ້ (ລວມທັງຊະນິດ tachycardia ventricular torsade de ຈຸດ .. ),
• ການກະກຽມທີ່ບັນຈຸທາດເຫຼັກ, ສັງກະສີ, ແມກນີຊຽມແລະອາລູມີນຽມ, ຢາແກ້ກົດ, ຢາຕ້ານໄວຣັດ (didanosine), ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ. ຢ່າງຫນ້ອຍ 4 ຊົ່ວໂມງ
• ກາກບອນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນ: ຍ້ອນການສະກັດກັ້ນການດູດຊຶມຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຊີວະພາບຂອງລະບົບຂອງມັນຫຼຸດລົງຫຼາຍກ່ວາ 80% (ເມື່ອກິນທາງປາກ 400 ມລກ),
• digoxin: ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນໃນຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic,
• warfarin: ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນເວລາ prothrombin ແລະຕົວກໍານົດການອື່ນໆຂອງການລະງັບເລືອດ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມກິດຈະກໍາຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ, ປັດໃຈສ່ຽງລວມເຖິງການມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ສະພາບທົ່ວໄປແລະອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາ INR ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ປ່ຽນປະລິມານຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມ,
• cyclosporine, ການເສີມທາດແຄນຊຽມ, atenolol, theophylline, ranitidine, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, itraconazole, glibenclamide, morphine, digoxin, probenecid - ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາໃດໆທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ກັບ moxifloxacin ຖືກກວດພົບ (ການປ່ຽນປະລິມານບໍ່ ຈຳ ເປັນ),
• ການແກ້ໄຂ sodium bicarbonate ຂອງ 4.2 ແລະ 8,4%, ໂຊລູຊຽມ chloride 10 ແລະ 20% - ວິທີແກ້ໄຂເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບ moxifloxacin infusion solution (ໃນເວລາດຽວກັນມັນຖືກຫ້າມເຂົ້າ).

ການປຽບທຽບຂອງ Moxifloxacin ມີ Vigamoks, Alvelon-MF Megafloks, Avelox, Moksigram, Maksifloks, Akvamoks, Moksistar, Moksiflo, Moksispenser, Moksimak, Moxifloxacin Sandoz, Moxifloxacin CHP Moxifloxacin Alvogen, Moflaksiya, Moxifloxacin STADA, Moxifloxacin Canon Moxifloxacin-Verein , Plevilox, Rotomox, Moxifur, Moxifloxacin-TL, Ultramox, Simoflox, Heinemox.