GALVUS MET - ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ລາຄາ, ຄຳ ຕິຊົມແລະການປຽບທຽບ

ໃນເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາ, ຢາໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຮູບແບບຂອງຢາທີ່ເຄືອບ, ແຕ່ລະຊະນິດມີສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສອງຢ່າງຄື: vildagliptin 50 ມລກແລະ 500, 850 ຫຼື 1000 ມລກຂອງ metformin. stearate ແມກນີຊຽມ, hyprolose, hypromellose, talc, titanium dioxide, macrogol 4000 ແລະທາດເຫຼັກຜຸພັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວເຕີມ.

ແຕ່ລະຕຸ່ມມີ 10 ເມັດ. ແຜ່ນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຫຸ້ມໄວ້ໃນກ່ອງ 3 ປ່ຽງ, ແຕ່ລະຊຸດທີ່ Galvus Met ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ໃນເວລາທີ່ຢາໄດ້ຖືກກໍານົດໄວ້ໃນການປິ່ນປົວ, Galvus Met, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາກໍ່ຈະຖືກປະຕິບັດທາງປາກ, ແລະມັນກໍ່ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງດື່ມຢາດ້ວຍນໍ້າຫຼາຍໆ. ປະລິມານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍທ່ານ ໝໍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຄໍານຶງເຖິງຄວາມຈິງທີ່ວ່າປະລິມານສູງສຸດຂອງຢາບໍ່ຄວນເກີນ 100 ມກ.

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢານີ້, ປະລິມານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ ຄຳ ນຶງເຖິງ Vildagliptin ແລະ Metformin ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ເພື່ອໃຫ້ລັກສະນະທາງລົບຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານຖືກລົບລ້າງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຢານີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກັບອາຫານ.

ຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍ Vildagliptin ບໍ່ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນກໍລະນີນີ້, Galvus Met ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນວິທີການປິ່ນປົວ. ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ຄວນກິນຢາ 50 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້. ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາສັ້ນໆ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ເຂັ້ມແຂງ.

ຖ້າການຮັກສາດ້ວຍ Metformin ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນດີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດຈະຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງເມື່ອ Glavus Met ໄດ້ລວມເຂົ້າໃນລະບຽບການຮັກສາ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢານີ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Metoformin ແມ່ນ 50 mg 500 mg, 50 mg / 850 mg ຫຼື 50 mg / 1000 mg.

ປະລິມານຂອງຢາຕ້ອງແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ. ຖ້າ Vildagliptin ແລະ Metformin ໃນຮູບແບບຂອງເມັດຖືກເລືອກເປັນວິທີການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, Galvus Met ຍັງຖືກ ກຳ ນົດເພີ່ມເຕີມ, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ກິນໃນປະລິມານ 50 ມກຕໍ່ມື້.

ການຮັກສາກັບຕົວແທນຜູ້ນີ້ບໍ່ຄວນໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຫົວໃຈບົກຜ່ອງໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. contraindication ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າສານປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢານີ້ຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍໃຊ້ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ດ້ວຍອາຍຸ, ໜ້າ ທີ່ຂອງພວກເຂົາໃນຄົນເຮົາຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ. ນີ້ມັກຈະເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີອາຍຸເກີນ 65 ປີ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບໃນຊ່ວງອາຍຸນີ້, Galvus Met ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ, ແລະການນັດພົບຂອງຢານີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນວ່າໄດ້ຮັບການກວດວ່າ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຄົນເຈັບແມ່ນເຮັດວຽກເປັນປົກກະຕິ. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ທ່ານ ໝໍ ຄວນຕິດຕາມການເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາເປັນປະ ຈຳ.

ຢາເມັດ, ຂະ ໜາດ 50 ມລກ 500 ມລ: ເປັນຮູບໄຂ່, ມີຂອບເປັນວົງ, ມີຮູບເງົາ, ມີສີເຫຼືອງອ່ອນໆແລະມີສີມ້ວງອ່ອນໆ. ເຄື່ອງ ໝາຍ NVR ແມ່ນຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະ LLO ແມ່ນຢູ່ທາງຂ້າງ.

ຢາເມັດ, ຂະ ໜາດ 50 ມກ 850 ມລ: ເປັນຮູບໄຂ່, ມີຂອບເປັນວົງ, ຮູບເງົາສີເຫຼືອງຫຸ້ມດ້ວຍສີຂີ້ເຖົ່າອ່ອນໆ. ຢູ່ເບື້ອງ ໜຶ່ງ ແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ“ NVR”, ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ ແມ່ນ“ SEH”.

ຢາເມັດ, ຂະ ໜາດ 50 ມລກ 1000 ມລ: ມີຮູບໄຂ່, ມີຂອບເປັນຮູບ, ເປັນເຄືອບເງົາ, ມີສີເຫຼືອງເຂັ້ມພ້ອມກັບສີເທົາ. ມີ“ NVR” ໝາຍ ຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະ“ FLO” ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ.

ມີແນວພັນຕົວແທນ hypoglycemic ບໍ?

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຕະຫຼາດການຢາລວມມີຢາຊະນິດດັ່ງກ່າວ, Galvus ແລະ Galvus. ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍຂອງ Galvusmet ແມ່ນວ່າມັນປະກອບດ້ວຍສອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເວລາດຽວກັນ - metformin ແລະ vildagliptin.

ຜູ້ຜະລິດຜະລິດຕະພັນແທັບເລັດແມ່ນບໍລິສັດຜະລິດຢາຂອງເຢຍລະມັນ Novartis Pharma Production GmbH. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຮ້ານຂາຍຢາທ່ານສາມາດຊອກຫາຜະລິດຕະພັນທີ່ຜະລິດຈາກປະເທດສະວິດເຊີແລນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ຢານີ້ມີໃຫ້ສະເພາະໃນແບບຟອມເມັດ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ ໝາຍ ຄວາມວ່າ INN Galvus ແມ່ນ vildagliptin, INN Galvus met ແມ່ນ vildagliptin metformin.

ກ່ອນທີ່ຈະກິນຢາ Galvus Met, ມັນຄວນຈະເອົາໃຈໃສ່ກັບປະລິມານຢາທີ່ມີຢູ່:

Galvus ພົບ 50 ເມັດ 500 ເມັດ
Galvus ໄດ້ພົບກັບ 50 ເມັດໃນການສ້າງແທັບເລັດ,
ຢາເມັດ Galvus Met 50 1000 ເມັດ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວເລກຕົວເລກ ທຳ ອິດສະແດງເຖິງ ຈຳ ນວນ milligrams ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ vildagliptin, ຕົວເລກທີສອງສະແດງເຖິງລະດັບຂອງ metformin hydrochloride.

ອີງຕາມສ່ວນປະກອບຂອງແທັບເລັດແລະຂະ ໜາດ ຂອງມັນ, ລາຄາຂອງຢານີ້ແມ່ນ ກຳ ນົດ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເສລີ່ຍຂອງ Galvus meth 50 mg / 500 mg ແມ່ນປະມານ ໜຶ່ງ ແລະເຄິ່ງພັນຮູເບີນ ສຳ ລັບສາມສິບເມັດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານສາມາດຊື້ຢາເສບຕິດແລະ 60 ສ່ວນຕໍ່ຊອງ.

ໃຊ້ໃນໄວເດັກ

Contraindication: ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ (ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສ້າງຕັ້ງ).

ບໍ່ມີປະສົບການກ່ຽວກັບການກິນຢາໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າສິບແປດປີ, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະກອບເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວ.

ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານພິເສດແລະລະບຽບການໃນການໃຊ້ຢານີ້, ແຕ່ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້, ທ່ານຄວນປຶກສາກັບແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ຕິດຕາມກວດກາຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເປັນປະ ຈຳ, ແລະຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, Galvus ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.

ໃນແມ່ຍິງຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ

ການໃຊ້ຢາ Galvus Met 50/1000 mg ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ເພາະວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນໄລຍະນີ້.

ຖ້າຫາກວ່າທາດ metabolism ໃນຮ່າງກາຍມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນຮ່າງກາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແມ່ຍິງຖືພາອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາການຜິດປົກກະຕິໃນທ້ອງ, ການເສຍຊີວິດ, ແລະຄວາມຖີ່ຂອງພະຍາດ neonatal. ໃນກໍລະນີນີ້, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບ insulin ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນແມ່ທີ່ພະຍາບານ, ເພາະວ່າມັນຍັງບໍ່ຮູ້ວ່າສ່ວນປະກອບຂອງຢາ (vildagliptin ແລະ metformin) ແມ່ນ ນຳ ອອກມາກິນນົມແມ່ຂອງຄົນຫຼືບໍ່.

ການຖືພາແລະ lactation

ການທົດລອງກ່ຽວກັບສັດທີ່ຖືພາ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນລະດັບທີ່ສູງກ່ວາປົກກະຕິຂອງ vildagliptin 200 ເທົ່າ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາບໍ່ໄດ້ລະເມີດການພັດທະນາຂອງ embryos ແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບ teratogenic. ການໃຊ້ Galvus Meta ໃນປະລິມານ 1/10 ກໍ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ໃນການສຶກສາທົດລອງໃນສັດທີ່ມີການໃຊ້ vildagliptin ໃນປະລິມານ 200 ຄັ້ງສູງກ່ວາທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເມີດການພັດທະນາຕົ້ນຂອງ embryo ແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບ teratogenic. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ vildagliptin ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ໃນອັດຕາສ່ວນຂອງ 1:10, ຜົນກະທົບຂອງ teratogenic ກໍ່ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ.

ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ Galvus Met ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ການໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີການຕິດເຊື້ອ.

ການສຶກສາທົດລອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານຢາ ໜ້ອຍ ສຸດບໍ່ມີຜົນກະທົບຫຍັງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງអំប្រ៊ី. ບໍ່ພົບສັນຍານຂອງການຈະເລີນພັນຂອງແມ່ຍິງທີ່ພິການ.

ການສຶກສາລະອຽດເພີ່ມເຕີມຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການເທື່ອ, ສະນັ້ນ, ບໍ່ຄວນສ່ຽງອີກຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງແມ່ແລະລູກ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຄວນຈື່ໄວ້ວ່າຖ້າມີການລະເມີດຕໍ່ການເຜົາຜານ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ, ມັນຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເດັກໃນທ້ອງ, ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການຕາຍແລະການເກີດຂອງເດັກໃນທ້ອງຈະເພີ່ມຂື້ນ.

Galvus ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ / lactation ບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດໄວ້.

ຂໍ້ແນະ ນຳ ໃນການເກັບຮັກສາແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາ

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, Galvus Met ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ພາຍໃນ 18 ເດືອນນັບແຕ່ວັນປ່ອຍ, ຂຶ້ນກັບການເກັບຮັກສາທີ່ເຫມາະສົມ. ຢາ ໝົດ ອາຍຸຕ້ອງຖືກ ກຳ ຈັດ. ສະຖານທີ່ມືດແລະແຫ້ງບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງຄວາມສົນໃຈຂອງເດັກນ້ອຍແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການເກັບຮັກສາ, ມີສະພາບອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 30 ອົງສາ C.

ຢາຕາມໃບສັ່ງແພດຖືກປ່ອຍອອກມາ. ສຳ ລັບຢາ Galvus Met, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາ ກຳ ນົດລາຄາ:

50/500 ມລກ - ສະເລ່ຍ 1457 ຮູເບີນ,
50/850 ມກ - ສະເລ່ຍ 1469 ຮູເບີນ,
50/1000 mg - ສະເລ່ຍ 1465 ຮູເບີນ.

ເຖິງວ່າຈະມີການ ນຳ ໃຊ້ປະ ຈຳ ວັນດຽວ, ບໍ່ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານທຸກຄົນຈະພໍໃຈກັບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍນີ້, ຄຳ ຮ້ອງທຸກສ່ວນໃຫຍ່ຈາກບັນດານັກ ບຳ ນານທີ່ມີລາຍໄດ້ ໜ້ອຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜະລິດຕະພັນຂອງບໍລິສັດ Novartis Pharma ຂອງປະເທດສະວິດແມ່ນຖືກ ຈຳ ແນກສະ ເໝີ ໂດຍຄຸນນະພາບທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ແລະມັນບໍ່ແມ່ນຂອງສ່ວນງົບປະມານຂອງຕົວແທນ hypoglycemic.

ປະລິມານຢາ Galvus

ປະລິມານມາດຕະຖານຂອງ Galvus ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ຫຼືສົມທົບກັບຢາ metformin, thiazolinediones ຫຼືອິນຊູລິນ - 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, 50 ມລກ, ເຊົ້າແລະແລງ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງການຮັບປະທານອາຫານ. ຖ້າຄົນເຈັບຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ກິນ 1 ເມັດ 50 ມລກຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຕ້ອງໄດ້ກິນໃນຕອນເຊົ້າ.

Vildagliptin - ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ Galvus - ຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ, ແຕ່ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະລິມານຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນແປງ.

ຖ້າມີການລະເມີດຢ່າງຮຸນແຮງຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຕັບ (ALT ຫຼື AST ມີຄວາມສູງຂື້ນ 2,5 ເທົ່າກ່ວາຂີດ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງຂອງປົກກະຕິ), ຫຼັງຈາກນັ້ນ, Galvus ຄວນໄດ້ຮັບການສັ່ງໃຫ້ລະມັດລະວັງ. ຖ້າຄົນເຈັບມີອາການເປັນຕຸ່ມຫລືການຮ້ອງທຸກກ່ຽວກັບຕັບອື່ນໆ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ vildagliptin ຄວນຢຸດທັນທີ.

ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ - ປະລິມານຂອງ Galvus ບໍ່ປ່ຽນແປງຖ້າບໍ່ມີພະຍາດທາງເດີນທາງທີ່ບໍ່ສະດວກ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານນີ້ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ. ສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ອອກຢາໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍໃນກຸ່ມອາຍຸນີ້.

ວິທີການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2: ເຕັກນິກຂັ້ນຕອນ
ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2: ບົດຄວາມລະອຽດ
ເມັດ Siofor ແລະ Glucofage
ວິທີຮຽນຮູ້ທີ່ຈະເພີດເພີນກັບການສຶກສາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ

ຜົນກະທົບຕ່ໍາຕານຂອງ vildagliptin

ຜົນຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຂອງ vildagliptin ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນກຸ່ມຄົນເຈັບ 354 ຄົນ. ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍ galvus ພາຍໃນ 24 ອາທິດເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ກ່ອນ. ດັດຊະນີ hemoglobin glycated ຂອງພວກເຂົາຫຼຸດລົງໂດຍ 0.4-0.8%, ແລະໃນກຸ່ມ placebo - ໂດຍ 0.1%.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ການ ນຳ ໃຊ້ແລະຢາຕາມໃບສັ່ງແພດຄວນ ດຳ ເນີນໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ມີພຽງແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະສາມາດເລືອກປະລິມານຂອງຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້, ຂື້ນກັບສະພາບຂອງພະຍາດ.

ເມື່ອກິນຢາ, ທ່ານຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ສະຫວັດດີການແລະຕິດຕາມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ. ປະລິມານຢາທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຕາມກົດລະບຽບ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນທາງປາກ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນ, ແຕ່ວ່າມີ ຈຳ ນວນທີ່ເປັນຂອງແຫຼວ.

ການຕ້ອນຮັບ Galvus Meta ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

ກັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ເມື່ອທາງເລືອກການປິ່ນປົວອື່ນໆລົ້ມເຫລວ,
ໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນກັບ metformin ຫຼື vildagliptin ເປັນຢາແຍກຕ່າງຫາກ,
ເມື່ອຄົນເຈັບໄດ້ໃຊ້ຢາທີ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ,
ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານທີ່ສັບສົນຮ່ວມກັບຢາໂຮໂມຊີນໃນເລືອດຫຼືອິນຊູລິນ.

ສັນຍານຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 - ວີດີໂອ

ຢາດັ່ງກ່າວມີລາຍຊື່ contraindications ຕໍ່ໄປນີ້:

ຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບ
ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
ພະຍາດກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ,
ໄລຍະສ້ວຍແຫຼມຂອງພະຍາດຕິດແປດທີ່ເຮັດໃຫ້ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ (ຮາກ, ໄຂ້, hypoxia, ຖອກທ້ອງ, ສູນເສຍນ້ ຳ ໃນທາງ pathological),
ຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແລະ cardiovascular,
ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍແລະເຫຼົ້າເປັນພິດ,
ໂພຊະນາການທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ (ຫນ້ອຍກ່ວາ 1 ພັນ kcal ຕໍ່ມື້),
acidosis metabolism, ketoacidosis ພະຍາດເບົາຫວານ,
lactic acidosis, ການສະສົມອາຊິດ lactic.

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນ 2 ວັນກ່ອນແລະຫຼັງການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ, ການຖ່າຍພາບ x-x ແລະການສຶກສາວິທະຍຸ. ຢ່າໃຊ້ໃນການຮັກສາເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, ຖືພາແລະຜູ້ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ເພາະວ່າຄວາມປອດໄພ ສຳ ລັບກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີອາຍຸເກີນ 60 ປີ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດກິນໄດ້ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມທາງການແພດ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ພວກມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ທີ່ເຮັດວຽກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍ ໜັກ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນກົດຂອງ lactic acid ເພີ່ມຂື້ນ.

ທາງເລືອກຂອງຂະ ໜາດ ແມ່ນປະຕິບັດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ຂື້ນກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງຄົນເຈັບ, ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ແລະລະດັບຄວາມທົນທານຕໍ່ຢາ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເກີດຜົນຂ້າງຄຽງຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ດື່ມເມັດກັບອາຫານ. ລະລາຍຫຼືປວດບໍ່ຄວນ, ພຽງແຕ່ດື່ມນ້ ຳ ຫຼາຍໆ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ການເພີ່ມປະລິມານຢາແມ່ນຖືກປະຕິບັດພຽງແຕ່ຫລັງຈາກສຶກສາປະສິດຕິຜົນຂອງການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນ. ຖ້າຄົນເຮົາຢູ່ໃນສະພາບຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງປະສາດ, ຄວາມກົດດັນຫລືໄຂ້, ຜົນກະທົບຂອງ Glavus Met ອາດຈະຫຼຸດລົງ.

ດ້ວຍການຮັກສາເປັນເວລາດົນກັບຢາດັ່ງກ່າວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ກວດເລືອດທົ່ວໄປຢ່າງ ໜ້ອຍ ປີລະຄັ້ງ. ນີ້ຈະປ້ອງກັນການປ່ຽນແປງທາງລົບໃນຮ່າງກາຍແລະໃຊ້ມາດຕະການທີ່ທັນເວລາເພື່ອ ກຳ ຈັດພວກມັນ.

Galvus Met, ບໍ່ຄືກັບຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍຊະນິດ, ສາມາດປະສົມກັບອິນຊູລິນ. ມັນຍັງໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາບາງຊະນິດທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາບາງຊະນິດ (ການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາ diuretics), ປະສິດທິຜົນຂອງ Galvus Met ອາດຈະປ່ຽນໄປ. ນີ້ຄວນພິຈາລະນາຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທາງອື່ນ.

ໃນເວລາທີ່ກໍານົດຢາ Galvus, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສາມາດຊອກຫາຕົວຊີ້ບອກກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວນີ້. ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນຄືພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2:

ຢານີ້ແມ່ນຢາດຽວທີ່ສາມາດໃຫ້ຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານໃນການຮັກສາພະຍາດນີ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໃຫ້ພຽງແຕ່ຖ້າວ່ານອກ ເໜືອ ຈາກຢາ, ອາຫານປະຕິບັດຕາມແລະນອກ ເໜືອ ຈາກນີ້, ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍແມ່ນປະກອບດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍ,
ໃຊ້ເຄື່ອງມືນີ້ປະສົມປະສານກັບ Metformin ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ໃນເວລາທີ່ອາຫານການກິນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ຈຳ ນວນກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ ນຳ ຜົນທີ່ຕ້ອງການ,
ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ໄດ້ໃຊ້ທົດແທນ ສຳ ລັບຢານີ້ທີ່ມີສ່ວນປະກອບເຊັ່ນ: vildagliptin ແລະ metformin,
ສຳ ລັບການປິ່ນປົວແບບສັບສົນໂດຍໃຊ້ຢາທີ່ບັນຈຸ vildagliptin ແລະ metformin ເປັນສ່ວນປະກອບຫຼັກ, ພ້ອມທັງການລວມ sulfonylurea ຫຼືອະນຸມູນອິດສະຫລະໃນລະບຽບການປິ່ນປົວ,
Galvus ຖືກນໍາໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແມ່ນຕໍ່າທີ່ສຸດ, ແລະຍັງໃນເວລາທີ່ອາຫານແລະການມີກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍໃນຊີວິດຂອງຄົນເຈັບບໍ່ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການ,
ເປັນການປິ່ນປົວແບບ triple, ຖ້າຫາກວ່າການໃຊ້ຢາທີ່ບັນຈຸ sulfonylurea ແລະ metformin ອະນຸພັນ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ສະ ໜອງ ໃຫ້ຄົນເຈັບປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ແນ່ນອນແລະມີຢູ່ໃນກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຢ່າງພຽງພໍ, ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ,
ເປັນການປິ່ນປົວແບບ triple, ເມື່ອຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ ນຳ ໃຊ້ມີ metformin ແລະ insulin, ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງອາຫານແລະກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ແມ່ນຍັງຕໍ່າ.

ຫຼັງຈາກການບົ່ງມະຕິ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານແຕ່ລະຄົນເລືອກປະລິມານຢາເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ. ໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານຂອງຢາ, ມັນມີຫຼາຍຂັ້ນສ່ວນໃຫຍ່ຈາກຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ, ແລະຍັງຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມທົນທານຂອງແຕ່ລະຄົນຕໍ່ຢາດັ່ງກ່າວ.

ຄົນເຈັບອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ຈາກອາຫານໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ Galvus. ຜູ້ທີ່ມີປະຈຸບັນກ່ຽວກັບການກວດກາຢາເສບຕິດ Galvus ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຫລັງຈາກການວິນິດໄສໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຜູ້ຊ່ຽວຊານແມ່ນຜູ້ ທຳ ອິດທີ່ສັ່ງຢາບັນເທົານີ້ໂດຍສະເພາະ.

ໃນເວລາທີ່ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວແບບຊັບຊ້ອນລວມທັງ metformin, thiazolidinedione ຫຼືອິນຊູລິນ, Galvus ແມ່ນກິນໃນປະລິມານ 50 - 100 ມກຕໍ່ມື້.ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບມີອາການຮຸນແຮງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຊ້ອິນຊູລິນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຫຼັກບໍ່ຄວນເກີນ 100 ມກ.

ໃນເວລາທີ່ທ່ານຫມໍໄດ້ກໍານົດລະບຽບການປິ່ນປົວທີ່ປະກອບມີການໃຊ້ຢາຫຼາຍໆຊະນິດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, Vildagliptin, sulfonylurea derivatives ແລະ Metformin, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນກໍລະນີນີ້ປະລິມານປະຈໍາວັນຄວນຈະເປັນ 100 mg.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການ ກຳ ຈັດພະຍາດຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນໂດຍ Galvus ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາ 50 ມລກໃນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນຕອນເຊົ້າ. ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ແບ່ງປະລິມານ 100 ມກໃຫ້ເປັນສອງຄັ້ງ.

50 ມລກຄວນກິນໃນຕອນເຊົ້າແລະປະລິມານຢາດຽວກັນໃນຕອນແລງ. ຖ້າຄົນເຈັບຂາດການໃຊ້ຢາດ້ວຍເຫດຜົນໃດ ໜຶ່ງ, ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ໄວທີ່ສຸດ.

ໃຫ້ສັງເກດວ່າໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ເກີນຂອບເຂດ.

ໃນເວລາທີ່ພະຍາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາສອງຊະນິດຫລືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ຄວນເກີນ 50 ມກ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ, ນອກເຫນືອຈາກ Galvus, ຢາອື່ນໆກໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ການປະຕິບັດຂອງຢາຕົ້ນຕໍແມ່ນໄດ້ຖືກປັບປຸງຢ່າງຮຸນແຮງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ປະລິມານ 50 ມລກຈະກົງກັບ 100 ມລກຂອງຢາໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy.

ຖ້າການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ເຖິງ 100 ມລກຕໍ່ມື້.

ການປຽບທຽບທີ່ມີສານປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນໃນອົງປະກອບຂອງມັນແມ່ນ Galvus Met. ຄຽງຄູ່ກັບມັນ, ທ່ານຫມໍມັກຈະສັ່ງຢາ Vildaglipmin.

ການກຽມຕົວທີ່ບັນຈຸ metformin ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນຄວາມລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸ 60 ປີຂື້ນໄປເມື່ອປະຕິບັດວຽກທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ໜັກ, ເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາໂຣກ acidactic lactic ໃນພວກມັນ.

ຢານີ້ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງ:

ດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy, ປະສົມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ,
ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ metformin ແລະ vildagliptin ເປັນຢາດຽວ,
ໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ສົມທົບກັບຢາ metformin (ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາກາຍະພາບແລະອາຫານ),
ໃນການປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea, insulin, metformin ກັບຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການປິ່ນປົວທາງກາຍຍະພາບ, ການກິນອາຫານແລະການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ກັບຢາເຫຼົ່ານີ້,
ກັບ metformin ແລະ sulfonylurea ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານທີ່ຜ່ານມາກັບຢາເຫຼົ່ານີ້ແລະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການຄວບຄຸມ glycemic,
ຮ່ວມກັນກັບ insulin ແລະ metformin ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາເຫຼົ່ານີ້ແລະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນໃນການຄວບຄຸມ glycemic.

ນີ້ແມ່ນສະແດງໂດຍຄູ່ມືແນະ ນຳ ສຳ ລັບ Galvus Met.

ປະລິມານຢາຂອງຢາ Galvus Met ຄວນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບປະສິດທິຜົນແລະຄວາມທົນທານຂອງການປິ່ນປົວ. ເມື່ອໃຊ້ Galvus Met, ຢ່າໃຫ້ເກີນປະລິມານປະລິມານສູງສຸດຂອງ vildagliptin (100 ມກ) ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ.

ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Galvus Met ຄວນຖືກເລືອກ, ຄຳ ນຶງເຖິງໄລຍະເວລາຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະລະດັບ glycemia, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະລະບຽບການຮັກສາຂອງ vildagliptin ແລະ / ຫຼື metformin ທີ່ໃຊ້ແລ້ວໃນຄົນເຈັບ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຈາກການຍ່ອຍອາຫານ, ຄຸນລັກສະນະຂອງ metformin, Galvus Met ແມ່ນກິນກັບອາຫານ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢາເສບຕິດ Galvus Met ດ້ວຍຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບ vildagliptin

ການຮັກສາສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ 1 ເມັດ. (50 ມລກ 500 ມລກ) 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນຂອງການຮັກສາ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢາ Galvus Met ກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບ metformin

ອີງຕາມປະລິມານຂອງຢາ metformin ທີ່ໄດ້ກິນແລ້ວ, ການຮັກສາດ້ວຍ Galvus Met ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ 1 ເມັດ. (50 ມລກ 500 ມກ, 50 ມລກ 850 ມລກຫຼື 50 ມລກ 1000 ມກ) 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Galvus Met ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບ vildagliptin ແລະ metformin ໃນຮູບແບບຂອງເມັດຕ່າງກັນ

ໂດຍອີງຕາມປະລິມານຂອງ vildagliptin ຫຼື metformin ທີ່ໄດ້ປະຕິບັດແລ້ວ, ການຮັກສາດ້ວຍ Galvus Met ຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍເມັດທີ່ມີຄວາມໃກ້ຊິດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ໃນປະລິມານຂອງການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ (50 ມລ 500 ມກ, 50 ມລກ 850 ມລຫຼື 50 ມລກ 1000 ມລ), ແລະປັບປະລິມານຂຶ້ນກັບປະສິດທິຜົນ .

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢາ Galvus Met ເປັນການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນບໍ່ພຽງພໍຂອງການ ບຳ ບັດອາຫານແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍ

ໃນຖານະເປັນການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນ, ຢາ Galvus Met ຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ 50 mg 500 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ແລະຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນຂອງການຮັກສາ, ຄ່ອຍໆເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ 50 ມລກ 1000 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບ Galvus Met ແລະ sulfonylurea ອະນຸພັນຫລືອິນຊູລິນ

ປະລິມານຂອງ Galvus Met ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ປະລິມານຂອງຢາ vildagliptin 50 mg × 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ (100 ມລກຕໍ່ມື້) ແລະຢາ metformin ໃນປະລິມານເທົ່າກັບທີ່ເຄີຍກິນໃນປະລິມານດຽວ.

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ການດັດປັບປະລິມານດ້ວຍ Cl creatinine (ຄິດໄລ່ໂດຍສູດ Cockcroft-Gault) ໃນລະດັບ 60 ຫາ 90 ມລ / ນາທີອາດຈະຕ້ອງການ. ການໃຊ້ຢາ Galvus Met ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ Cl creatinine