Cholesterol ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນໄຂມັນ, ສານປະສົມແມ່ນຜະລິດໂດຍຕັບແລະມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຕໍ່ການເຮັດວຽກທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງອະໄວຍະວະແລະຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ.

ແຕ່ລະຫ້ອງຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາປະກອບມີສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ cholesterol ໃນເຍື່ອນອກ.

ໃນສັດ, ສານປະສົມນີ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເປັນ steroid waxy ເຊິ່ງຖືກຂົນສົ່ງໂດຍເລືອດ. Cholesterol ໝາຍ ເຖິງເຫຼົ້າ. ໂດຍນາມສະກຸນທາງເຄມີເອີ້ນວ່າ cholesterol. ທ່ານສາມາດໃຊ້ຊື່ທັງສອງນີ້ໄດ້.

ສານນີ້ປະຕິບັດ ໜ້າ ທີ່ຫຼາຍຢ່າງ:

• ປົກຄຸມເສັ້ນໃຍປະສາດ
• ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການ E -book ຂອງວິຕາມິນ soluble ໄຂມັນ,
• ໃຊ້ເວລາສ່ວນຫນຶ່ງໃນການຜະລິດວິຕາມິນ D ໃນຜິວຫນັງພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງແສງແດດ,
• ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນໃນການສັງເຄາະຮໍໂມນເພດຊາຍ,
• ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຜະລິດ cortisol, aldosterone.

ສຳ ລັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ລະດັບປົກກະຕິຂອງການຜະລິດ cholesterol ແມ່ນມີຕົວຊີ້ວັດ 3.5 mmol ຕໍ່ລິດມາເປັນ 7,7 mmol ຕໍ່ລິດ. ເຖິງແມ່ນວ່າ, ຖ້າທ່ານຟັງ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານຈາກອັງກິດ, ແລ້ວຕົວຊີ້ວັດທີ່ສູງກວ່າ 6 mol ຕໍ່ລິດແມ່ນຖືວ່າສູງເກີນໄປແລ້ວ. ດ້ວຍຕົວຊີ້ວັດນີ້, ຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກພະຍາດ atherosclerotic ເພີ່ມຂື້ນ. ເກືອບວ່ານາຍ ໝໍ ທຸກຄົນຈັດແບ່ງຕົວຊີ້ວັດ - milligram / deciliter ຫຼື millimol / ລິດ, ດັ່ງນັ້ນຄ່າທີ່ຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ:

1. ເນື້ອໃນ ທຳ ມະດາແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 200 ມລກ / dl,
2. ຂ້າງເທິງປົກກະຕິ - ສູງສຸດ 239 mg / dl,
3. ອັດຕາສູງ - 240 mg / dl,
4. ລະດັບທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນຈາກ 5 ເຖິງ 6.3 mmol / l,
5. ສູງເກີນໄປເລັກນ້ອຍ - ຈາກ 6.4 mmol / l,
6. ອະນຸຍາດ, ແຕ່ສູງ - ຈາກ 6,5 ເຖິງ 7,7 mmol / l,
7. ລະດັບທີ່ສູງທີ່ສຸດແມ່ນສູງກວ່າ 7,9 mmol / l.

ລະດັບຂອງລະດັບຄໍເລສເຕີຣອນທີ່ແນະ ນຳ ໃນເຊ ຣຳ ຂອງມະນຸດຄວນຈະມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ 5 mmol ຕໍ່ລິດ.

ວິທີການ ກຳ ນົດ Cholesterol

ຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ ໃນມື້ນີ້ໄດ້ພັດທະນາຫຼາຍວິທີການໃນການ ກຳ ນົດໄຂມັນໃນເລືອດ.

ສຳ ລັບການກວດວິນິດໄສ ໜຶ່ງ, ໃຫ້ໄປທີ່ໂຮງ ໝໍ ທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດ.

ຖ້າລະດັບສູງຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ວິທີການແລະຫຼັກການໃນການ ກຳ ນົດ:

• Gravimetric
• Titrimetric
• ວິທີການ fluorimetric ແມ່ນມີຄວາມສາມາດໃນການວັດແທກຄໍເລສເຕີໂຣນດ້ວຍຂະ ໜາດ ນ້ອຍທີ່ສຸດ,
• chromatographic ແລະ chromatographic ອາຍແກັສ,
• ວິທີການ Colorimetric
• ເນື້ອເຍື່ອບາງຊັ້ນ,
• ຊິວະພາບແຫຼວ,
• ວິທີການຂົ້ວໂລກສາມາດ ກຳ ນົດລະດັບຄໍເລສເຕີໂຣນທັງ ໝົດ ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ພ້ອມທັງບໍ່ເສຍຄ່າ,
• ວິທີການ Enzymatic. ມັນ ດຳ ເນີນການຕາມລະບົບວິທີໃດ ໜຶ່ງ.
• Spectrophotometric - ຂື້ນກັບເນື້ອໃນຂອງ cholesterol.

ມັນຍັງມີວິທີການ polarimetric. ວິທີການນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ປະຕິກິລິຍາຫຼາຍສີ.

ປະຕິກິລິຍາ ທຳ ອິດແມ່ນ Biol Croft. ອາຊິດຊິລິກແລະກົດຊູນຟູຣິກຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບມັນ; ໃນປະລິມານທີ່ມີໄຂມັນ, ວິທີແກ້ໄຂຈະກາຍເປັນສີແດງ.

ປະຕິກິລິຍາທີສອງແມ່ນ Wrigley. ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວປະກອບດ້ວຍການໂຕ້ຕອບຂອງຄໍເລດເຕີລອນກັບວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸທາດເມທາໂນໂມນແລະອາຊິດຊູນຟູຣິກ.

ປະຕິກິລິຍາທີສາມແມ່ນ Chugaev, ອີງໃສ່ປະຕິກິລິຍາຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນກັບທາດອາຊິດລິກອໍຣິດແລະທາດໂຊນສັງກະສີ.

ໃນການມີຄໍເລດເຕີຣອນ, ວິທີແກ້ໄຂຈະກາຍເປັນສີແດງ. ຕິກິຣິຍາ Lieberman-Burchard ຕໍ່ໄປ. ໃນລະຫວ່າງການປະຕິກິລິຍາ, cholesterol ຈະຖືກຜຸພັງໃນຂະ ໜາດ ກາງທີ່ເປັນກົດທີ່ບໍ່ມີນໍ້າ.

ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ພັນທະບັດຄູ່ທີ່ປະສົມກັນກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສານປະສົມທີ່ສັບສົນຂອງສີຂຽວຂອງສີມ່ວງ. ປະຕິກິລິຍານີ້ແຕກຕ່າງຈາກສ່ວນທີ່ເຫຼືອໃນນັ້ນມັນບໍ່ມີຮອຍເປື້ອນຖາວອນ. ໃນ medliterature ມີອັດຕາສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສ່ວນປະກອບຕິກິຣິຍາ.

ວິທີການສຸດທ້າຍແມ່ນປະຕິກິລິຍາຂອງ Kaliani-Zlatkms-Zach.

ຜົນຂອງການປະຕິກິລິຍາຄວນປາກົດເປັນສີແດງຂອງວິທີແກ້ໄຂ. ຂະບວນການທັງ ໝົດ ແມ່ນເກີດຂື້ນຍ້ອນການຜຸພັງຂອງ cholesterol ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງອາຊິດຊູນຟູຣິກແລະອາຊິດຊິລິກ.

ພະຍາດທີ່ມີໄຂມັນໃນເລືອດສູງ

ໄຂມັນສູງສາມາດພາໃຫ້ເກີດພະຍາດຕ່າງໆ.

ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ນັບປະລິມານເລືອດຄົບຖ້ວນ ສຳ ລັບຄໍເລສເຕີຣອນໃນແຕ່ລະປີ.

ວິທີການນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດພະຍາດວິທະຍາ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງການພັດທະນາ.

ຖ້າມີຄວາມແຕກຕ່າງຈາກມາດຕະຖານໃນເນື້ອໃນຂອງ HDL ແລະ LDL ໃນຮ່າງກາຍ, ພະຍາດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ສາມາດເກີດຂື້ນ, ເຊັ່ນວ່າ:

1. angina pectoris
2. ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ
3. infarction myocardial
4. ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນລະບົບຫລອດເລືອດ,
5. atherosclerosis ແລະພະຍາດວິທະຍາອື່ນໆ.

Angina pectoris ແມ່ນພະຍາດທີ່ມີລັກສະນະເປັນອາການເຈັບສ້ວຍແຫຼມ, ບໍ່ສະບາຍໃນເອິກ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເກີດຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າກ້າມເນື້ອຫົວໃຈບໍ່ໄດ້ຮັບປະລິມານອົກຊີເຈນແລະສານອາຫານທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ການເຮັດວຽກປົກກະຕິ.

Microstroke, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ມັນເກີດຂື້ນຍ້ອນການສ້າງກ້າມໃນເລືອດທີ່ສາມາດກີດຂວາງເສັ້ນເລືອດທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນສະ ໝອງ.

ດ້ວຍເຫດນີ້, ມີການລະເມີດການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດເຮັດໃຫ້ການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງຄ່ອຍໆໃນພື້ນທີ່ສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ຂອງສະ ໝອງ.

ໂຣກ Myocardial infarction ແມ່ນພະຍາດທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ການເຂົ້າຫາເລືອດຂອງຈຸລັງຂອງກ້າມຊີ້ນຂອງຫົວໃຈຖືກສະກັດ, ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມອຶດຢາກອົກຊີເຈນ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ສິ່ງນີ້ແມ່ນເກີດຈາກການກະຕຸ້ນຂອງຫລອດເລືອດທີ່ຕັ້ງຢູ່ເສັ້ນ lumen ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດບາງສ່ວນຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ.

ໂຣກ Atherosclerosis ພະຍາດວິທະຍານີ້ແມ່ນມີຫຼາຍປະເພດ.

Atherosclerosis ຂອງຕ່ໍາທີ່ສຸດ, ເສັ້ນເລືອດຂອງຫົວໃຈ, ຕັບ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ກະເພາະອາຫານແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆແມ່ນໂດດດ່ຽວ. ມັນເກີດຂື້ນເປັນຜົນມາຈາກການສ້າງແຜ່ນຂອງ atherosclerotic, ເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ໃນເຮືອຂອງລະບົບ ໝູນ ວຽນ. ພວກມັນກີດຂວາງຫລືເຮັດໃຫ້ກະແສເລືອດໄຫຼວຽນ ໝົດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ. ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນເສຍຫາຍ.

ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອ ກຳ ນົດການລະເມີດໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານເພື່ອປ້ອງກັນການສ້າງແຜ່ນ.

ສາເຫດແລະອາການຂອງທາດໄຂມັນສູງ

ມັນມີຫລາຍອາການທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍທີ່ທ່ານສາມາດກວດພົບອິດສະຫລະຂອງການມີໄຂມັນສູງໃນເລືອດ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີປະສົບການ ກຳ ນົດສິ່ງນີ້ໂດຍບໍ່ມີການຄົ້ນຄວ້າ. ມັນງ່າຍທີ່ສຸດທີ່ຈະ ກຳ ນົດວ່າມີລະດັບສູງຂື້ນໂດຍການມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານຄຸນລັກສະນະໃນການເຮັດວຽກ.

ສຳ ລັບໄຂມັນທີ່ສູງ, ຄົນເຈັບມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຮູບລັກສະນະຂອງຈຸດສີເຫຼືອງໃນຜິວຫນັງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຮອບດວງຕາ. ອາການນີ້ມີຊື່ທາງການແພດ - xanthoma. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ສິ່ງນີ້ສາມາດຖືກສົ່ງຕໍ່ໂດຍມໍລະດົກ.
• ຮູບລັກສະນະຂອງຄວາມເຈັບປວດທີ່ເກີດຂື້ນຢູ່ປີກໃນເວລາທີ່ອອກ ກຳ ລັງກາຍຢູ່ເທິງຮ່າງກາຍ. ອາການດັ່ງກ່າວພັດທະນາຂື້ນມາຈາກເສັ້ນເລືອດແດງແຄບທີ່ສົ່ງເລືອດໄປຫາແຂນຂາ.
• ການປະກົດຕົວຂອງ angina pectoris ແມ່ນມາຈາກເສັ້ນເລືອດແດງຂອງເສັ້ນເລືອດແຄບຂອງຫົວໃຈ.
• ການສ້າງຕັ້ງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ mini, ເປັນຜົນມາຈາກການສ້າງຕັ້ງຂອງກ້າມເລືອດແລະກະດູກຫັກຂອງເຮືອ.
• ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຂາດອົກຊີເຈນແລະສານອາຫານ.

ເຫດຜົນທັງ ໝົດ ທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນໃນເລືອດສູງຂື້ນໄດ້ແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດຄື: ປ່ຽນແລະປ່ຽນແປງໄດ້.

ປັດໃຈຕົ້ນຕໍທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນໃນເລືອດແມ່ນອາຫານທີ່ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດແລະວິຖີຊີວິດທີ່ບໍ່ດີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກສະພາບແວດລ້ອມ.

ປັດໃຈທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງປະກອບມີອາຍຸແລະການ ກຳ ເນີດຂອງພັນທຸ ກຳ ກັບການເກີດຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cholesterol ສູງ.

ສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol ແມ່ນ:

1. ນິໄສທີ່ບໍ່ດີ. ການສູບຢາແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງ. ການບໍລິໂພກເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການເພິ່ງພາອາໃສເຫຼົ້າ, ຕາມກົດລະບຽບ, ຜູ້ຕິດເຫຼົ້າທຸກຄົນມີລະດັບ LDL ສູງແລະລະດັບຂອງ HDL ຫຼຸດລົງ.
2. ນໍ້າ ໜັກ ເກີນ. ກຸ່ມຄົນທີ່ເປັນໂຣກອ້ວນຫລືອ້ວນພີເກີນໄປມີລະດັບ LDL ສູງ. ນີ້ແມ່ນພົບເລື້ອຍກວ່າຄົນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ທຳ ມະດາ.
3. ວິຖີຊີວິດແບບຄົງທີ່. ເພື່ອຮັກສາລະດັບຄໍເລສເຕີຣໍເປັນປົກກະຕິ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງອອກ ກຳ ລັງກາຍຕອນເຊົ້າທຸກໆມື້ເປັນເວລາ 20 ນາທີ. ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໄປອອກ ກຳ ລັງກາຍ ສຳ ລັບຫ້ອງຮຽນທີ່ມີຄູຝຶກ, ເຮັດເຕັ້ນແອໂລບ, ແລະຂີ່ລົດຖີບຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ. ຜູ້ທີ່ບໍ່ມີໂອກາດດັ່ງກ່າວສາມາດເຂົ້າໄປຍ່າງໄວໆເປັນປະ ຈຳ ທຸກມື້ເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ວິຖີຊີວິດແບບສະບາຍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ສາເຫດຕົ້ນຕໍລວມມີການຂາດສານອາຫານ. ອາຫານບາງຊະນິດບັນຈຸ cholesterol ສູງ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໄຂ່, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຕົວຊີ້ວັດທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ທ່ານຄວນຍຶດ ໝັ້ນ ກັບໂພຊະນາການທີ່ ເໝາະ ສົມ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານຄິດໄລ່ ຈຳ ນວນແຄລໍຣີ່ໃນແຕ່ລະມື້, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນຄ່າດ້ານພະລັງງານແລະທາດ ບຳ ລຸງຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ຂໍ້ເທັດຈິງກ່ຽວກັບ cholesterol ແມ່ນປຶກສາຫາລືໃນວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້.

ການ ກຳ ນົດທາດໄຂມັນທັງ ໝົດ

Xc
- HDL - cholesterol lipoprotein
ຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ, ຫຼືບໍ່ມີເພດ; - cholesterol.
ໃນຮ່າງກາຍເຮັດວຽກປ້ອງກັນ,
ຫນ້າທີ່ antiatherogenic. ແມ່ນ
ເງື່ອນໄຂສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງສະພາບຂອງ lipid
ການແບ່ງປັນ.

ລະດັບ
HDL-C ຖືກ ກຳ ນົດເປັນເນື້ອໃນ
cholesterol serum ຍັງເຫຼືອຢູ່
serum ຫຼັງຈາກການຝາກເງິນຂອງ LDL
ແລະ VLDL. ຄຸນລັກສະນະຂອງການເຮັດວຽກ
HDL ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຂົາອອກ ກຳ ລັງກາຍ
Chs ຂົນສົ່ງຈາກຈຸລັງເສັ້ນເລືອດ
ຝາ, ອະໄວຍະວະພາຍໃນຕັບ.
ບ່ອນທີ່ Xs ຖືກປ່ຽນເປັນອາຊິດບີ
ແລະ excreted ຈາກຮ່າງກາຍ.

ຕົວຊີ້ວັດ
ລະດັບ plasma ຂອງ HDL-C
ແມ່ນ 0.9–1,9 mmol / L. ຫຼຸດລົງ
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL-C ໃນລະດັບ 0.9 mmol / l
ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງການເປັນໂຣກ atherosclerosis
(ຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL-C ຈາກ 0.91
ເຖິງ 0.

ເພີ່ມຂື້ນ
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL-C
ໃນ plasma ແມ່ນສັງເກດດ້ວຍ:

ໃຫຍ່
ອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປະ ຈຳ

ອິດທິພົນ
ຢາບາງຊະນິດ
lipids ທັງຫມົດ

ຫຼຸດລົງ
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL-C
ມັນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ຢູ່ທີ່:

ຫຼຸດລົງ
ລະດັບ HDL-C ມາພ້ອມກັບປັດໃຈຕ່າງໆ
ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈຄໍ, ເຊິ່ງລວມມີ:

sedentary
ຊີວິດ

HS-LDL
lip ທາດໄຂມັນ lipoproteins ຕ່ ຳ
ຄວາມຫນາແຫນ້ນຫຼື cholesterol beta. LDL -
ຮູບແບບການຂົນສົ່ງຫລັກ Xc,
ແບກມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ
Chs esters ຈາກຕັບໄປຫາຈຸລັງຂອງອະໄວຍະວະແລະ
ແພຈຸລັງ.

ໃນ
ເນື້ອໃນຂອງ Plasma LDL-C ປົກກະຕິແມ່ນຕໍ່າກວ່າ
ຂະ ໜາດ 3.5 mmol / l, ສູງ - 3.5 –4.0 mmol / l,
ສູງ - ຫຼາຍກ່ວາ 4.0 mmol / l.

ເພີ່ມຂື້ນ
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL-C
ໃນ plasma ແມ່ນສັງເກດດ້ວຍ:

ປະຖົມ
hyperlipoproteinemia (ພະຍາດຕິດຕໍ່
ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິ E -book)

ischemic
ພະຍາດຫົວໃຈ

ຫຼຸດລົງ
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cholesterol-LDL
ມັນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ຢູ່ທີ່:

HS-LDL
= ຈຳ ນວນ Xc ທັງ ໝົດ - (Xc-HDL = TAG / 2.2)

IA
= (ທົ່ວໄປ Xc - Xs-HDL) / (Xs-HDL)

ດັດສະນີ
atherogenicity ແມ່ນເຫມາະສົມໃນ
ເດັກອ່ອນ (ບໍ່ເກີນ 1), ຮອດປະມານ
2.5 ໃນຜູ້ຊາຍທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະ 2.2 ໃນສຸຂະພາບແຂງແຮງ
ແມ່ຍິງ. ໃນຜູ້ຊາຍອາຍຸ 40-60 ປີໂດຍບໍ່ມີຄລີນິກ
manifestations ຂອງ atherosclerosis ອັດຕາສ່ວນນີ້
ແມ່ນ 3-3,5, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ - ຫຼາຍກ່ວາ 4,
ມັກຈະຮອດ 5-6 ໜ່ວຍ.

ວຽກງານ
ສຳ ລັບວຽກງານອິດສະຫຼະ:

ກຽມຕົວ
ບ່ອນເຮັດວຽກ ສຳ ລັບການຄົ້ນຄວ້າ,

ໃຊ້ຈ່າຍ
ການ ກຳ ນົດເນື້ອໃນຂອງແຕ່ສ່ວນ ໜຶ່ງ
cholesterol ໃນ serum ທີ່ສະເຫນີ,

ໃຫ້ຄະແນນມັນ
ຜົນໄດ້ຮັບ

ເຮັດ
ບົດສະຫຼຸບກ່ຽວກັບວຽກງານແລະຮູບແຕ້ມ,

ຕອບ
ຕໍ່ ຄຳ ຖາມທີ່ວ່າ:

Xc-
LDL: ໂຄງສ້າງ, ສະຖານທີ່ຕັ້ງ,
ໜ້າ ທີ່ໃນຮ່າງກາຍ.

HS-HDL:
ໂຄງປະກອບ, ສະຖານທີ່ຂອງການສ້າງຕັ້ງ, ຫນ້າທີ່
ໃນຮ່າງກາຍ.

ວິທີການ
ນິຍາມຂອງ HDL-C.

4 * ຄິດໄລ່
ເນື້ອໃນ LDL-C ແລະດັດຊະນີ atherogenic
ສຳ ລັບຕົວຢ່າງການທົດສອບ.

5.
ລາຍຊື່ອາການທາງການແພດ
hyperlipoproteinemia.

ແຄວຊ້ຽມ
ແມ່ນການອ້າງອີງແບບ intracellular,
ປະມານ 99% ຂອງ Ca ແມ່ນພົບໃນກະດູກ.
ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຟີຊິກແມ່ນ
ດ້ວຍທາດການຊຽມ ionized, ຢູ່ສະເຫມີ
ກວດພົບໃນ plasma ເລືອດ. ໂຍນາ
ດ້ວຍທາດການຊຽມແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການສົ່ງຕໍ່ເສັ້ນປະສາດ
ກ້າມເນື້ອສະຫນັບສະຫນູນກໍາມະຈອນ
ການປັ້ນເລືອດ, ການຄວບຄຸມເລືອດ, ຄວບຄຸມ
ສໍາລັບບາງ enzymatic
ຕິກິລິຍາ.

ໃນ
ມາດຕະຖານ
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຄຊຽມທັງຫມົດ
ການນັບເລືອດແມ່ນ 2.0 - 2.8 mmol / L.

ການຄົ້ນຄ້ວາ
ໂລຫິດເລືອດ:
ເຄື່ອງໃຊ້ທີ່ໃຊ້ໃນການຂົນສົ່ງ
ການວິເຄາະຄວນຈະເຮັດຈາກ
ອຸປະກອນການຟຣີດ້ວຍທາດການຊຽມ ion.
ຕ້ອງໄດ້ເຮັດຕົວຢ່າງ
ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ແລະແຍກ serum ຢ່າງໄວວາ
ຈາກກ້າມເປັນ.

hypercalcemia
ສັງເກດດ້ວຍ:

hyperfunctions
ຕ່ອມ parathyroid,

Acromegaly
gigantism (hypersecretion ເຂົ້າໄປໃນເລືອດ
ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ),

ກິນເພາະຖ້າກິນ
ວິຕາມິນ D

Osteolysis
ເປັນຜົນມາຈາກການ metastases, neoplasms
ໃນເນື້ອເຍື່ອກະດູກ

ໂລກຂໍ້ອັກເສບ Hypocalcemia
ສັງເກດດ້ວຍ:

ການສະກົດຈິດ
ຕ່ອມ parathyroid,

ຂໍ້ເສຍປຽບ
ວິຕາມິນ D

ການໃສ່ເລືອດ
ຢ່າງຫຼາຍຂອງການເລືອດ citrate,

ຊໍາເຮື້ອ
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal, jade,

ການລະເມີດ
ການດູດຊຶມດ້ວຍທາດການຊຽມໃນ ລຳ ໄສ້,

ກຽມຕົວ
ບ່ອນເຮັດວຽກ ສຳ ລັບການຄົ້ນຄວ້າ,

ໃຊ້ຈ່າຍ
ການ ກຳ ນົດທາດແຄວຊ້ຽມໃນ
ການ serum ສະເຫນີ

ໃຫ້ຄະແນນມັນ
ຜົນໄດ້ຮັບ

ຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່
ແບບຟອມການວິເຄາະ,

ເຮັດ
ບົດສະຫຼຸບກ່ຽວກັບວຽກງານແລະຮູບແຕ້ມ,

ຕອບ
ສຳ ລັບ ຄຳ ຖາມເພີ່ມເຕີມ.

ການຈັດປະເພດ
ສານແຮ່ທາດ. ຕົວຢ່າງ.

ເຖິງ
ກຸ່ມຂອງອົງປະກອບທີ່
ດ້ວຍທາດການຊຽມ?

ແມ່ນຫຍັງ
ພາລະບົດບາດທາງຊີວະພາບຂອງທາດການຊຽມໃນຮ່າງກາຍ?

ໃຫ້
ຄຸນລັກສະນະຂອງຮໍໂມນທີ່ຄວບຄຸມ
ທາດການຊຽມໃນຮ່າງກາຍ.

5*.
ພະຍາດຕົ້ນຕໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບແມ່ນຫຍັງ
ດ້ວຍການລະເມີດທາດການຊຽມແຄຊຽມ, ອະທິບາຍ
ກົນໄກ.

ພາກປະຕິບັດ
ເຮັດວຽກ

ຟອສຟໍ
- ອົງປະກອບ
ການເຜົາຜານອາຫານຂອງມັນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບການເຜົາຜະຫລານອາຫານ
ດ້ວຍທາດການຊຽມ. ເກີດຂື້ນສ່ວນໃຫຍ່
ໃນຮູບແບບຂອງ anions RO-34.
ເອົາສ່ວນ ໜຶ່ງ ໃນການສະ ໜອງ ຮ່າງກາຍ
ພະລັງງານ. phosphorus 80 - 85% ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ
skeleton, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນແຈກຢາຍ
ລະຫວ່າງແພຈຸລັງແລະທາດແຫຼວໃນຮ່າງກາຍ.
Phosphorus ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສ້າງ nucleic
ອາຊິດ, nucleotides, phospholipids.

ໃນ
ມາດຕະຖານ
ເນື້ອໃນ
phosphorus ອະນົງຄະທາດໃນ serum
ຈຳ ນວນເລືອດແມ່ນ 0,65 - 1,3 mmol / l.

ເພີ່ມຂື້ນ
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ phosphorus ອະນົງຄະທາດ
- hyperphosphoemia
- ສັງເກດ
ທີ່:

ເນື້ອງອກ
ກະດູກ, osteolysis,

ຫຼຸດລົງ
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ phosphorus ອະນົງຄະທາດ
ໂລກປະສາດຕັບອັກເສບ
- ສັງເກດດ້ວຍ:

ການຖືສິນອົດເຂົ້າ
ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ

ການນໍາໃຊ້
diuretics

ກຽມຕົວ
ບ່ອນເຮັດວຽກ ສຳ ລັບການຄົ້ນຄວ້າ,

ໃຊ້ຈ່າຍ
ການກໍານົດຂອງເນື້ອໃນ phosphorus ໃນ
ການ serum ສະເຫນີ

ໃຫ້ຄະແນນມັນ
ຜົນໄດ້ຮັບ

ຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່
ແບບຟອມການວິເຄາະ,

ເຮັດ
ບົດສະຫຼຸບກ່ຽວກັບວຽກງານແລະຮູບແຕ້ມ,

ເຖິງ
ກຸ່ມຂອງອົງປະກອບທີ່
phosphorus?

ແມ່ນຫຍັງ
ພາລະບົດບາດທາງຊີວະພາບຂອງ phosphorus ໃນຮ່າງກາຍ?

ໃຫ້
ຄຸນລັກສະນະຂອງຮໍໂມນທີ່ຄວບຄຸມ
ທາດຟົດສະຟໍຣັດໃນຮ່າງກາຍ.

4*.
ໃຫ້ ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບຫລັກ
ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ
ທາດການຊືມທາດຟອສຟໍຣັດ (ພະຍາດຂອງ Paget,
ໂລກກະດູກຜ່ອຍ, ໂລກກະດູກພຸນ, ໂຣກ ໝາກ ຂຽບ).

—
ຮຽນຮູ້ການວິນິດໄສ
ຄຸນຄ່າຂອງ ຄຳ ນິຍາມຂອງຖານກົດ
ສະພາບເລືອດ

—
ຮູ້ລະບົບປ້ອງກັນ: ຄຳ ນິຍາມ,
ປະເພດ, ກົນໄກການປະຕິບັດ, ມູນຄ່າ ສຳ ລັບ
ສິ່ງມີຊີວິດ

—
ສາມາດ ກຳ ນົດຄວາມສາມາດປ້ອງກັນ
serum ເລືອດທີ່ສະເຫນີ.

ຟອສເຟດ
pH 7.4 buffer

hydroxide
ທາດ sodium pH = 9,

burette
ສຳ ລັບອັດຕາສ່ວນສິບ,

Cholesterol
ເປັນມັດທະຍົມ
ເຫຼົ້າທີ່ມີກິ່ນຫອມ monohydric. ລາວແມ່ນ
ພົບໃນເນື້ອເຍື່ອແລະນໍ້າທັງ ໝົດ
ຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ໃນທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ
ເງື່ອນໄຂ, ແລະໃນຮູບແບບຂອງ esters.
ໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບທີ່ປະຕິບັດໄດ້, 2/3 ຂອງ cholesterol
plasma ບັນຈຸຢູ່ໃນ atherogenic
, 1/3 - lipoproteins antiatherogenic.

ຢ່າງຫນ້ອຍ 10% ຂອງປະຊາກອນທຸກທໍລະມານ
hypercholesterolemia. ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດ
ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ
ຝາ vascular. ລະດັບເນື້ອຫາ
Chs ແລະ TAG ໃນເລືອດແມ່ນຫຼາຍທີ່ສຸດ
ຕົວຊີ້ວັດທີ່ ສຳ ຄັນຂອງການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid.

ໃນ
ລະດັບປົກກະຕິຂອງ Xc ທັງ ໝົດ ແມ່ນມີການ ເໜັງ ຕີງ
ຂອບເຂດກ້ວາງ - 3.6 - 6.7 mmol / l,
ຄຸນຄ່າທີ່ແນະ ນຳ - ຕໍ່າກວ່າ 5.2
mmol / l, ສູງ - ຫຼາຍກ່ວາ 6,5 mmol / l.
ເອກະສານ ສຳ ລັບການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນ
Serum ຫຼື plasma ໃຫ້ບໍລິການ.

ເພີ່ມຂື້ນ
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cholesterol serum ສັງເກດເຫັນ
ທີ່:

ປະຖົມ
hyperlipoproteinemia (ພະຍາດຕິດຕໍ່
ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິ E -book)

ມັດທະຍົມ
hyperlipoproteinemia - ischemic
ພະຍາດ, ພະຍາດຕັບ, ແຜ
ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ renal ຂອງການເຮັດວຽກຂອງ thyroid
ໝາກ ຂີ້ຫູດ
ຕ່ອມ, ພະຍາດເບົາຫວານ
ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ຢາ.

ຫຼຸດລົງ
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cholesterol serum ສັງເກດເຫັນ
ທີ່:

ພະຍາດ
ຕັບ (ຕັບແຂງໃນໄລຍະທ້າຍຂອງພະຍາດ,
dystrophy ສ້ວຍແຫຼມ, ການຕິດເຊື້ອ).

ເພີ່ມຂື້ນ
ການເຮັດວຽກຂອງ thyroid.

ໃຊ້
ທົດສອບທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການຄົ້ນຄ້ວາ
ຄົນເຈັບທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງກ່ອນໄວອັນຄວນ
atherosclerosis, ມີພະຍາດເສັ້ນເລືອດ
ແລະຫົວໃຈ, xanthomas, hyperuremia,
ຄົນອ້ວນພີເກີນໄປ
ສູບຢາ.

ກຽມຕົວ
ບ່ອນເຮັດວຽກ ສຳ ລັບການຄົ້ນຄວ້າ,

ໃຊ້ຈ່າຍ
ການກໍານົດຂອງ cholesterol ທັງຫມົດ
ໃນ serum ສະເຫນີ,

ໃຫ້ຄະແນນມັນ
ຜົນໄດ້ຮັບ

ເຮັດ
ບົດສະຫຼຸບກ່ຽວກັບວຽກງານແລະຮູບແຕ້ມ,

Cholesterol
- ໂຄງສ້າງ, ຄຸນສົມບັດ, ຮູບແບບການຊອກຫາ
ໃນຮ່າງກາຍ.

ລາຍຊື່
ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງ cholesterol.

ຂຽນ
ການສັງເຄາະຂອງ cholesterol ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ,
ລະບຸທ້ອງຖິ່ນແລະ enzymes ຂອງຂະບວນການ.

ພາລະບົດບາດ
Chs ໃນການພັດທະນາຂອງ atherosclerosis, ໂຣກຫົວໃຈ ischemic.

ລາຍຊື່
ວິທີການຄົ້ນຄ້ວາ Xc.

ການວິນິດໄສ
ມູນຄ່າ serum Xc
ເລືອດ

• ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນສະຖຽນລະພາບເປັນເວລາດົນ
• ຟື້ນຟູການຜະລິດອິນຊູລິນ

• cholesterol ທັງຫມົດ
• lipid ຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ LDL lipids (ldl),
• HDL lipids ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງ (hdl),
• triglycerides ຂອງ TG.

ການສຶກສາສານເຄມີຊີວະເຄມີ ສຳ ລັບຄໍເລສເຕີໂຣນມີປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• colorimetric
• ຫລານຊາຍ
• titrometric
• fluorimetric ແລະວິທີການອື່ນໆ.

ການທົດສອບ cholesterol ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ colorimetric. ເຄື່ອງວິເຄາະສະແດງອອກແບບພະກະພາແມ່ນອີງໃສ່ວິທີການວັດແທກນີ້.

ຫຼັກສູດການວິເຄາະ.

Cholesterol ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ມັນຮັບປະກັນຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງເຍື່ອຫ້ອງຂອງທຸກເຮືອ. Cholesterol ກໍ່ເປັນໄສ້ປ້ອງກັນ myelin ຂອງເສັ້ນໃຍປະສາດ. ຮໍໂມນເພດຊາຍແລະເພດຍິງທັງ ໝົດ ແມ່ນຖືກສັງເຄາະຍ້ອນທາດ cholesterol.

ອາຊິດໄຂມັນມີສານນີ້ໃນສ່ວນປະກອບຂອງພວກມັນ, ແລະພວກມັນມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານ. ມາດຕະຖານຂອງສານໃນເລືອດບໍ່ຄວນສູງກວ່າ 5.5 mmol / l. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕົວຊີ້ວັດທົ່ວໄປເຮັດໃຫ້ເປັນໂຣກ atherosclerosis ແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ໂຣກຫົວໃຈ ischemic, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຫົວໃຈວາຍ.

ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ໃດທີ່ມີອາຍຸ 20 ປີຕິດຕາມກວດທາດໄຂມັນ.

ສຳ ລັບການວິເຄາະແລະວັດແທກໄວໃນບ້ານ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ເຄື່ອງກວດເລືອດທາງຊີວະວິທະຍາແບບເຄື່ອນທີ່ໄດ້. ເຄື່ອງມືວິເຄາະສະແດງອອກແມ່ນໃຊ້ງ່າຍ. ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກວ່າ 60 ປີ, ພວກເຂົາ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ທົດສອບ cholesterol ໃນທຸກໆປີ.

Atherosclerosis ມີອາການທາງຄລີນິກຫຼາຍຢ່າງ: ອາການເຈັບຫົວແລະວິນຫົວ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຂະບວນການຄວາມ ຈຳ ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຄວາມ ໜາວ ແລະຄວາມບວມຂອງປາຍ, ເຈັບເປັນປະ ຈຳ ໃນຫົວໃຈເປັນຕົ້ນ.

ເຖິງວ່າຈະມີສິ່ງນີ້, ອາການຂອງພະຍາດມັກຈະບໍ່ສົນໃຈໂດຍຄົນເຈັບ, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນໃນ lipid ແມ່ນຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກຜ່ານການກວດເລືອດ ສຳ ລັບ cholesterol.

ການກວດວິນິດໄສທີ່ ສຳ ຄັນນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ເຂົ້າໃຈພາບລວມຂອງສະພາບການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ, ແລະໃຊ້ມາດຕະການທີ່ທັນເວລາເພື່ອ ກຳ ຈັດພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

ພິຈາລະນາສິ່ງທີ່ການສຶກສາທາງຊີວະເຄມີສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ວິທີການບໍລິຈາກເລືອດໃຫ້ເປັນສ່ວນປະກອບຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ໃນເວລາທີ່ຖອດລະຫັດການວິເຄາະ.

ແຕ່ລະຫ້ອງຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາປະກອບມີສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ cholesterol ໃນເຍື່ອນອກ.

ໃນສັດ, ສານປະສົມນີ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເປັນ steroid waxy ເຊິ່ງຖືກຂົນສົ່ງໂດຍເລືອດ. Cholesterol ໝາຍ ເຖິງເຫຼົ້າ. ໂດຍນາມສະກຸນທາງເຄມີເອີ້ນວ່າ cholesterol. ທ່ານສາມາດໃຊ້ຊື່ທັງສອງນີ້ໄດ້.

ສານນີ້ປະຕິບັດ ໜ້າ ທີ່ຫຼາຍຢ່າງ:

• ປົກຄຸມເສັ້ນໃຍປະສາດ
• ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການ E -book ຂອງວິຕາມິນ soluble ໄຂມັນ,
• ໃຊ້ເວລາສ່ວນຫນຶ່ງໃນການຜະລິດວິຕາມິນ D ໃນຜິວຫນັງພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງແສງແດດ,
• ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນໃນການສັງເຄາະຮໍໂມນເພດຊາຍ,
• ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຜະລິດ cortisol, aldosterone.

ສຳ ລັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ລະດັບປົກກະຕິຂອງການຜະລິດ cholesterol ແມ່ນມີຕົວຊີ້ວັດ 3.5 mmol ຕໍ່ລິດມາເປັນ 7,7 mmol ຕໍ່ລິດ.

ເຖິງແມ່ນວ່າ, ຖ້າທ່ານຟັງ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານຈາກອັງກິດ, ແລ້ວຕົວຊີ້ວັດທີ່ສູງກວ່າ 6 mol ຕໍ່ລິດແມ່ນຖືວ່າສູງເກີນໄປແລ້ວ. ດ້ວຍຕົວຊີ້ວັດນີ້, ຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກພະຍາດ atherosclerotic ເພີ່ມຂື້ນ.

ເກືອບວ່ານາຍ ໝໍ ທຸກຄົນຈັດແບ່ງຕົວຊີ້ວັດ - milligram / deciliter ຫຼື millimol / ລິດ, ດັ່ງນັ້ນຄ່າທີ່ຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ:

1. ເນື້ອໃນ ທຳ ມະດາແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 200 ມລກ / dl,
2. ຂ້າງເທິງປົກກະຕິ - ສູງສຸດ 239 mg / dl,
3. ອັດຕາສູງ - 240 mg / dl,
4. ລະດັບທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນຈາກ 5 ເຖິງ 6.3 mmol / l,
5. ສູງເກີນໄປເລັກນ້ອຍ - ຈາກ 6.4 mmol / l,
6. ອະນຸຍາດ, ແຕ່ສູງ - ຈາກ 6,5 ເຖິງ 7,7 mmol / l,
7. ລະດັບທີ່ສູງທີ່ສຸດແມ່ນສູງກວ່າ 7,9 mmol / l.

ລະດັບຂອງລະດັບຄໍເລສເຕີຣອນທີ່ແນະ ນຳ ໃນເຊ ຣຳ ຂອງມະນຸດຄວນຈະມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ 5 mmol ຕໍ່ລິດ.

ຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ ໃນມື້ນີ້ໄດ້ພັດທະນາຫຼາຍວິທີການໃນການ ກຳ ນົດໄຂມັນໃນເລືອດ.

ສຳ ລັບການກວດວິນິດໄສ ໜຶ່ງ, ໃຫ້ໄປທີ່ໂຮງ ໝໍ ທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດ.

ຖ້າລະດັບສູງຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ວິທີການແລະຫຼັກການໃນການ ກຳ ນົດ:

• Gravimetric
• Titrimetric
• ວິທີການ fluorimetric ແມ່ນມີຄວາມສາມາດໃນການວັດແທກຄໍເລສເຕີໂຣນດ້ວຍຂະ ໜາດ ນ້ອຍທີ່ສຸດ,
• chromatographic ແລະ chromatographic ອາຍແກັສ,
• ວິທີການ Colorimetric
• ເນື້ອເຍື່ອບາງຊັ້ນ,
• ຊິວະພາບແຫຼວ,
• ວິທີການຂົ້ວໂລກສາມາດ ກຳ ນົດລະດັບຄໍເລສເຕີໂຣນທັງ ໝົດ ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ພ້ອມທັງບໍ່ເສຍຄ່າ,
• ວິທີການ Enzymatic. ມັນ ດຳ ເນີນການຕາມລະບົບວິທີໃດ ໜຶ່ງ.
• Spectrophotometric - ຂື້ນກັບເນື້ອໃນຂອງ cholesterol.

ມັນຍັງມີວິທີການ polarimetric. ວິທີການນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ປະຕິກິລິຍາຫຼາຍສີ.

ປະຕິກິລິຍາ ທຳ ອິດແມ່ນ Biol Croft. ອາຊິດຊິລິກແລະກົດຊູນຟູຣິກຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບມັນ; ໃນປະລິມານທີ່ມີໄຂມັນ, ວິທີແກ້ໄຂຈະກາຍເປັນສີແດງ.

ປະຕິກິລິຍາທີສອງແມ່ນ Wrigley. ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວປະກອບດ້ວຍການໂຕ້ຕອບຂອງຄໍເລດເຕີລອນກັບວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸທາດເມທາໂນໂມນແລະອາຊິດຊູນຟູຣິກ.

ປະຕິກິລິຍາທີສາມແມ່ນ Chugaev, ອີງໃສ່ປະຕິກິລິຍາຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນກັບທາດອາຊິດລິກອໍຣິດແລະທາດໂຊນສັງກະສີ.

ໃນການມີຄໍເລດເຕີຣອນ, ວິທີແກ້ໄຂຈະກາຍເປັນສີແດງ. ຕິກິຣິຍາ Lieberman-Burchard ຕໍ່ໄປ. ໃນລະຫວ່າງການປະຕິກິລິຍາ, cholesterol ຈະຖືກຜຸພັງໃນຂະ ໜາດ ກາງທີ່ເປັນກົດທີ່ບໍ່ມີນໍ້າ.

ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ພັນທະບັດຄູ່ທີ່ປະສົມກັນກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສານປະສົມທີ່ສັບສົນຂອງສີຂຽວຂອງສີມ່ວງ. ປະຕິກິລິຍານີ້ແຕກຕ່າງຈາກສ່ວນທີ່ເຫຼືອໃນນັ້ນມັນບໍ່ມີຮອຍເປື້ອນຖາວອນ. ໃນ medliterature ມີອັດຕາສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສ່ວນປະກອບຕິກິຣິຍາ.

ວິທີການສຸດທ້າຍແມ່ນປະຕິກິລິຍາຂອງ Kaliani-Zlatkms-Zach.

ຜົນຂອງການປະຕິກິລິຍາຄວນປາກົດເປັນສີແດງຂອງວິທີແກ້ໄຂ. ຂະບວນການທັງ ໝົດ ແມ່ນເກີດຂື້ນຍ້ອນການຜຸພັງຂອງ cholesterol ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງອາຊິດຊູນຟູຣິກແລະອາຊິດຊິລິກ.

ໄຂມັນສູງສາມາດພາໃຫ້ເກີດພະຍາດຕ່າງໆ.

ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ນັບປະລິມານເລືອດຄົບຖ້ວນ ສຳ ລັບຄໍເລສເຕີຣອນໃນແຕ່ລະປີ.

ວິທີການນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດພະຍາດວິທະຍາ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງການພັດທະນາ.

ຖ້າມີຄວາມແຕກຕ່າງຈາກມາດຕະຖານໃນເນື້ອໃນຂອງ HDL ແລະ LDL ໃນຮ່າງກາຍ, ພະຍາດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ສາມາດເກີດຂື້ນ, ເຊັ່ນວ່າ:

1. angina pectoris
2. ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ
3. infarction myocardial
4. ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນລະບົບຫລອດເລືອດ,
5. atherosclerosis ແລະພະຍາດວິທະຍາອື່ນໆ.

Angina pectoris ແມ່ນພະຍາດທີ່ມີລັກສະນະເປັນອາການເຈັບສ້ວຍແຫຼມ, ບໍ່ສະບາຍໃນເອິກ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເກີດຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າກ້າມເນື້ອຫົວໃຈບໍ່ໄດ້ຮັບປະລິມານອົກຊີເຈນແລະສານອາຫານທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ການເຮັດວຽກປົກກະຕິ.

Microstroke, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ມັນເກີດຂື້ນຍ້ອນການສ້າງກ້າມໃນເລືອດທີ່ສາມາດກີດຂວາງເສັ້ນເລືອດທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນສະ ໝອງ.

ດ້ວຍເຫດນີ້, ມີການລະເມີດການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດເຮັດໃຫ້ການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງຄ່ອຍໆໃນພື້ນທີ່ສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ຂອງສະ ໝອງ.

ໂຣກ Atherosclerosis ພະຍາດວິທະຍານີ້ແມ່ນມີຫຼາຍປະເພດ.

Atherosclerosis ຂອງຕ່ໍາທີ່ສຸດ, ເສັ້ນເລືອດຂອງຫົວໃຈ, ຕັບ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ກະເພາະອາຫານແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆແມ່ນໂດດດ່ຽວ. ມັນເກີດຂື້ນເປັນຜົນມາຈາກການສ້າງແຜ່ນຂອງ atherosclerotic, ເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ໃນເຮືອຂອງລະບົບ ໝູນ ວຽນ.

ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອ ກຳ ນົດການລະເມີດໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານເພື່ອປ້ອງກັນການສ້າງແຜ່ນ.

ມັນມີຫລາຍອາການທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍທີ່ທ່ານສາມາດກວດພົບອິດສະຫລະຂອງການມີໄຂມັນສູງໃນເລືອດ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີປະສົບການ ກຳ ນົດສິ່ງນີ້ໂດຍບໍ່ມີການຄົ້ນຄວ້າ. ມັນງ່າຍທີ່ສຸດທີ່ຈະ ກຳ ນົດວ່າມີລະດັບສູງຂື້ນໂດຍການມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານຄຸນລັກສະນະໃນການເຮັດວຽກ.

ສຳ ລັບໄຂມັນທີ່ສູງ, ຄົນເຈັບມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຮູບລັກສະນະຂອງຈຸດສີເຫຼືອງໃນຜິວຫນັງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຮອບດວງຕາ. ອາການນີ້ມີຊື່ທາງການແພດ - xanthoma. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ສິ່ງນີ້ສາມາດຖືກສົ່ງຕໍ່ໂດຍມໍລະດົກ.
• ຮູບລັກສະນະຂອງຄວາມເຈັບປວດທີ່ເກີດຂື້ນຢູ່ປີກໃນເວລາທີ່ອອກ ກຳ ລັງກາຍຢູ່ເທິງຮ່າງກາຍ. ອາການດັ່ງກ່າວພັດທະນາຂື້ນມາຈາກເສັ້ນເລືອດແດງແຄບທີ່ສົ່ງເລືອດໄປຫາແຂນຂາ.
• ການປະກົດຕົວຂອງ angina pectoris ແມ່ນມາຈາກເສັ້ນເລືອດແດງຂອງເສັ້ນເລືອດແຄບຂອງຫົວໃຈ.
• ການສ້າງຕັ້ງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ mini, ເປັນຜົນມາຈາກການສ້າງຕັ້ງຂອງກ້າມເລືອດແລະກະດູກຫັກຂອງເຮືອ.
• ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຂາດອົກຊີເຈນແລະສານອາຫານ.

ເຫດຜົນທັງ ໝົດ ທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນໃນເລືອດສູງຂື້ນໄດ້ແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດຄື: ປ່ຽນແລະປ່ຽນແປງໄດ້.

ປັດໃຈຕົ້ນຕໍທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນໃນເລືອດແມ່ນອາຫານທີ່ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດແລະວິຖີຊີວິດທີ່ບໍ່ດີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກສະພາບແວດລ້ອມ.

ປັດໃຈທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງປະກອບມີອາຍຸແລະການ ກຳ ເນີດຂອງພັນທຸ ກຳ ກັບການເກີດຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cholesterol ສູງ.

ສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol ແມ່ນ:

1. ນິໄສທີ່ບໍ່ດີ. ການສູບຢາແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງ. ການບໍລິໂພກເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການເພິ່ງພາອາໃສເຫຼົ້າ, ຕາມກົດລະບຽບ, ຜູ້ຕິດເຫຼົ້າທຸກຄົນມີລະດັບ LDL ສູງແລະລະດັບຂອງ HDL ຫຼຸດລົງ.
2. ນໍ້າ ໜັກ ເກີນ. ກຸ່ມຄົນທີ່ເປັນໂຣກອ້ວນຫລືອ້ວນພີເກີນໄປມີລະດັບ LDL ສູງ. ນີ້ແມ່ນພົບເລື້ອຍກວ່າຄົນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ທຳ ມະດາ.
3. ວິຖີຊີວິດແບບຄົງທີ່. ເພື່ອຮັກສາລະດັບຄໍເລສເຕີຣໍເປັນປົກກະຕິ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງອອກ ກຳ ລັງກາຍຕອນເຊົ້າທຸກໆມື້ເປັນເວລາ 20 ນາທີ. ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໄປອອກ ກຳ ລັງກາຍ ສຳ ລັບຫ້ອງຮຽນທີ່ມີຄູຝຶກ, ເຮັດເຕັ້ນແອໂລບ, ແລະຂີ່ລົດຖີບຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ. ຜູ້ທີ່ບໍ່ມີໂອກາດດັ່ງກ່າວສາມາດເຂົ້າໄປຍ່າງໄວໆເປັນປະ ຈຳ ທຸກມື້ເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ວິຖີຊີວິດແບບສະບາຍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ສາເຫດຕົ້ນຕໍລວມມີການຂາດສານອາຫານ. ອາຫານບາງຊະນິດບັນຈຸ cholesterol ສູງ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໄຂ່, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຕົວຊີ້ວັດທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ທ່ານຄວນຍຶດ ໝັ້ນ ກັບໂພຊະນາການທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ຂໍ້ເທັດຈິງກ່ຽວກັບ cholesterol ແມ່ນປຶກສາຫາລືໃນວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້.

ຊີ້ບອກນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານຫຼືເລືອກເພດ ສຳ ລັບ ຄຳ ແນະ ນຳ. ການຄົ້ນຫາ. ບໍ່ພົບ. ສະແດງ. ຄົ້ນຫາ. ບໍ່ພົບ. ສະແດງ. ການຄົ້ນຫາ.

ການຄົ້ນຄວ້າທາງຊີວະເຄມີແມ່ນການວິເຄາະລະອຽດຂອງຕົວຊີ້ວັດຂອງສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດທັງ ໝົດ. ການຖອດລະຫັດຂອງມັນອະນຸຍາດໃຫ້ປະເມີນສ່ວນປະກອບທາງດ້ານຄຸນນະພາບແລະປະລິມານ. ອີງຕາມຜົນຂອງວິທີການຫ້ອງທົດລອງ, ສາມາດ ກຳ ນົດສະພາບສຸຂະພາບຂອງຄົນແລະການ ດຳ ເນີນງານຂອງທຸກລະບົບ.

ການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ ສຳ ລັບສານເຄມີຊີວະພາບແມ່ນເອົາມາຈາກເສັ້ນເລືອດ ulnar. ເພື່ອ ກຳ ນົດແຕ່ລະສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ຕົວແທນພິເສດ. ພວກເຂົາເຈົ້າອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດລະດັບຄໍເລດເຕີຣອນໄດ້. Reagents ວັດແທກປະຕິກິລິຍາຂອງສານໂດຍການຜຸພັງຕາມ ລຳ ດັບ.

ມີປະສົບການ
ຕົວຢ່າງ, ml

ໂສດ
ຕົວຢ່າງ, ml

1. ຈັດການວິເຄາະໃນຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ: ຈາກ 8 ຫາ 10 ຊົ່ວໂມງທຸກໆຂະບວນການທາງຊີວະເຄມີໃນອົງການຈັດຕັ້ງ ດຳ ເນີນໄປຢ່າງຫ້າວຫັນ.
2. ຢ່າກິນໃນຊົ່ວໂມງກ່ອນການກວດ: ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ອາຫານສຸດທ້າຍໃນຕອນກາງຄືນກ່ອນຈະບໍ່ກາຍ 20 ຊົ່ວໂມງ. ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຖ້າຄ່ໍາຈະຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນ.
3. ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກຫິວນ້ ຳ ໃນຕອນເຊົ້າຂອງການກວດ, ພຽງແຕ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ນ້ ຳ ທຳ ມະດາ (ໂດຍບໍ່ມີແກ gas ສແລະທາດເພີ່ມ).
4. ກິນຕາມປົກກະຕິເປັນເວລາສອງອາທິດກ່ອນການບໍລິຈາກເລືອດ: ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອາຫານທີ່ແນ່ນອນເພາະຜົນຂອງການກວດຈະບໍ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື.
5. ຢ່າດື່ມເຫຼົ້າຢ່າງ ໜ້ອຍ ມື້ ໜຶ່ງ ກ່ອນທີ່ຈະໄປຫ້ອງທົດລອງ.
6. ຢ່າສູບຢາຢ່າງຫນ້ອຍ 60 ນາທີກ່ອນການວິເຄາະ.
7. ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຍົກເວັ້ນກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ອ່ອນແອແລະປະສົບການທາງຈິດໃຈ ໜຶ່ງ ມື້ກ່ອນການສຶກສາ.
8. ຖ້າທ່ານໄດ້ໄປກວດຢູ່ຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອຢ່າງລວດໄວ, ຫຼືທ່ານຕ້ອງໄດ້ປີນຂັ້ນໄດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານນັ່ງລົງແລະສະຫງົບລົງກ່ອນທີ່ຈະເອົາເລືອດ.
9. ຖ້າຫາກວ່າໃນມື້ນີ້ທ່ານຍັງໄດ້ວາງແຜນມາດຕະການວິນິດໄສແລະການ ໝູນ ໃຊ້ອື່ນໆ (ການກວດເຊັກ, ການກວດ ultrasound, ການໄປຫາທ່ານ ໝໍ, ແລະອື່ນໆ), ມັນດີກວ່າທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການກວດຫຼັງຈາກກວດເລືອດ.
10. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະເຕືອນທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານຖ້າວ່າທ່ານຕ້ອງໄດ້ກິນຢາຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານຈະບອກທ່ານກ່ຽວກັບວິທີກຽມຄວາມພ້ອມໃນການວິເຄາະໃນກໍລະນີນີ້, ແລະຈະ ຄຳ ນຶງເຖິງຜົນຂອງຢາໃນເວລາແປຄວາມ ໝາຍ ຂອງຜົນການກວດ.

Lipidogram - ການວິເຄາະການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນຂັ້ນສູງ

ທີ່
ການຄົ້ນຄ້ວາທາດແປ້ງແຮ່ທາດ
ຕ້ອງມີການປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ມັກ
ອຸປະກອນການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນ
serum ເລືອດທີ່ບໍ່ແມ່ນ hemolyzed
ແລະບໍ່ເປັນໂຣກເຫຼືອງ,

ເລືອດ
ກິນທ້ອງເປົ່າ, ຄາບສຸດທ້າຍ
ກ່ອນທີ່ຈະກິນເລືອດຢ່າງ ໜ້ອຍ 12 ຄົນ
h. ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຄວນຖືກຍົກເວັ້ນ,
ການດື່ມເຫຼົ້າ, ຜະລິດຕະພັນບັນຈຸ
ແຮ່ທາດທົດລອງ

ບໍ່
ຫນ້ອຍກວ່າ 5 ມື້ຄວນຈະຖືກຍົກເວັ້ນ
ການກະກຽມທີ່ບັນຈຸທາດເຫຼັກ, ທາດການຊຽມ
ແລະອື່ນໆ,

ທີ່
ຕົວຢ່າງເລືອດຂອງຄົນເຈັບແມ່ນຢູ່ໃນ
ນັ່ງຫຼືນອນລົງ, ກັບຊ້ໍາ
ການຄົ້ນຄວ້າຄວນສັງເກດເບິ່ງ ໜຶ່ງ
ຕຳ ແໜ່ງ ຂອງຮ່າງກາຍດຽວກັນ

ເລືອດ
ເກັບໃນໂລຫະທີ່ບໍ່ແມ່ນໂລຫະແລະບໍ່ແມ່ນ
ແກ້ວແກ້ວ, ພາດສະຕິກ
ທໍ່ທົດສອບຫຼີກລ່ຽງ stasis venous ແລະ
hemolysis

ທີ່
ການຂົນສົ່ງຊີວະພາບຄວນ
ຫຼີກລ້ຽງການສັ່ນສະເທືອນຂອງທໍ່, ຍາວ
ການຮັກສາເລືອດທັງ ໝົດ ແມ່ນຍອມຮັບບໍ່ໄດ້

ທີ່
ໄດ້ຮັບ serum ເລືອດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້
ສາມາດ centrifuged ໄວ, ແລະ
ແຍກມັນອອກຈາກກ້າມແລະຈຸລັງເລືອດ,

ໃນ
ນິຍາມໂຄງການວິເຄາະຮີບດ່ວນ
sodium ແລະ potassium ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ
ບໍ່ເກີນ 30 ນາທີຈາກເວລາທີ່ໄດ້ຮັບ.

ສຳ ລັບ
ການສຶກສາອຸປະກອນການທີ່ເຫມາະສົມ cortex
ເປັນເສັ້ນເລືອດແດງເຊິ່ງເປັນເສັ້ນເລືອດແດງ
ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນໃຊ້ຈາກລັງສີ, ແຜ,
ເສັ້ນເລືອດແດງ femoral ແກ້ວຫຼື
syringe ພາດສະຕິກ.

ເວລາ
ກິນເລືອດຈາກ 7 ຫາ 9 ຊົ່ວໂມງ, ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ຍົກເວັ້ນ
ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ 3 ມື້ກ່ອນ
ການຄົ້ນຄວ້າ

ສຳ ລັບ
5 ນາທີກ່ອນກິນເລືອດ
ແມ່ນຢູ່ໃນເວລາພັກຜ່ອນ, ການກິນແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່
ຕຳ ແໜ່ງ ໜຶ່ງ - ນັ່ງຫລືນອນລົງ,

ເວລາ
ການສະ ໝັກ ນັດແຂ່ງຂັນບໍ່ເກີນ 1 ນາທີ,

ຫລັກ
ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະໄດ້ຮັບເອກະສານ -
ປະຕິບັດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ຂາດ
ຟອງອາກາດໃນ syringe, ທາງເລືອກ
anticoagulant ພຽງພໍໂດຍບໍ່ມີມັນ
ເກີນ (heparin),

ການຄົ້ນຄ້ວາ
ເລືອດຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ
ບໍ່ຊ້າກ່ວາຫຼັງຈາກ 5-10 ນາທີຖ້າ
ການຄົ້ນຄວ້າບໍ່ສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້
ໃນໄລຍະເວລາທີ່ ກຳ ນົດ, ຖົງຢາງທີ່ອຸດຕັນ
ເອົາໄວ້ໃນນ້ ຳ ດ້ວຍຕ່ອນນ້ ຳ ກ້ອນ, ບໍ່ແມ່ນ
ຫຼາຍກວ່າ 1 ຊົ່ວໂມງ

ກ່ອນ
syringe ຖືກຖອດອອກດ້ວຍການກວດເລືອດ
ຈາກອາບນໍ້າກ້ອນແລະເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່
ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງຢ່າງຫນ້ອຍ 10 ນາທີ

ກ່ອນ
ເລືອດປະສົມໂດຍການວັດແທກ
ພືດຫມູນວຽນຂອງ syringe ລະຫວ່າງຝາມືແລະ
ປ່ຽນມັນຂຶ້ນແລະລົງ

ທີ່
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ
ການວິເຄາະແມ່ນປະຕິບັດທັນທີ.

Lipoproteins ຄວາມດັນຕ່ ຳ LDL cholesterol, ເດີນທາງຜ່ານລະບົບ ໝູນ ວຽນ, ມີຄຸນສົມບັດຂອງການຝາກໄວ້ໃນຝາ vascular. ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນເພີ່ມຂື້ນໃນເລືອດ, ຂະບວນການນີ້ ດຳ ເນີນໄປໃນຈັງຫວະທີ່ເລັ່ງ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ atherosclerosis vascular ເກີດຂື້ນແລະພັດທະນາ.

cholesterol HDL ແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ກົນໄກການ ກຳ ຈັດທາດໄຂມັນສ່ວນເກີນຈາກລະບົບການ ໝູນ ວຽນແລະລະບົບຂັບຖ່າຍ - ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ cholesterol ທີ່ບໍ່ດີໃນຮ່າງກາຍ. ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບທີ່ປະຕິບັດໄດ້, ມີຄວາມສົມດຸນທີ່ວາງໄວ້ໂດຍ ທຳ ມະຊາດເອງລະຫວ່າງເນື້ອໃນຂອງ cholesterol ທີ່ບໍ່ດີແລະດີ.

ໂດຍສະເລ່ຍ, ໃນມື້ທີ່ມີອາຫານທີ່ຄົນເຮົາກິນ Cholesterol 300 ມລ, ຮ່າງກາຍເອງຜະລິດປະມານ 1000 ມກ. ການດູດຊືມຂອງມັນເກີດຂື້ນຢູ່ໃນ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ, ສ່ວນທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນຖືກປຸງແຕ່ງຢູ່ໃນຕັບໂດຍມີການສ້າງກົດ cholic ແລະ chenodeoxycholic. ສ່ວນຫຼາຍຈະເຂົ້າໄປໃນ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ຕ່ ຳ ແລະເຂົ້າໄປໃນອະໄວຍະວະຕ່າງໆດ້ວຍເລືອດ.

ຄໍເລສເຕີໂຣນທີ່ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍມີອາຫານຫລາຍຂື້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນເລືອດແລະ lymph ຈະຫລາຍຂື້ນ.

ແຕ່ບັນຫາຕົ້ນຕໍແມ່ນວ່າກົນໄກຂອງການສ້າງທາດໄຂມັນພາຍໃນ (endogenous) ພຽງແຕ່ຢຸດຢັ້ງແລະມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ການປຸງແຕ່ງແລະການ ກຳ ຈັດຂອງ LDL ແມ່ນຊ້າລົງ. ອັດຕາສ່ວນຂອງບໍ່ດີກັບໄຂມັນທີ່ດີແມ່ນມີການປ່ຽນແປງ.

ປັດໃຈທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ແມ່ນ:

• ອັດຕາການສ້າງຕັ້ງຂອງ cholesterol ໃນຕັບ,
• ອັດຕາການດູດຊຶມ ລຳ ໄສ້,
• ຄວາມໄວຂອງການອົບພະຍົບຂອງລາວດ້ວຍນໍ້າບີ,
• ຄວາມເຂັ້ມຂອງ lipoprotein metabolism.

ດ້ວຍການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍຫຼືການລະເມີດຂອງຂະບວນການຂ້າງເທິງນີ້, ລະດັບຂອງໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຮົາຈະປ່ຽນແປງເຊິ່ງມັນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຜົນຂອງການກວດເລືອດ.

ສານນີ້ມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານຂອງຮ່າງກາຍ, ແລະຍັງເປັນວັດສະດຸກໍ່ສ້າງຈາກສານແລະຮໍໂມນທີ່ຜະລິດອອກມາ, ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງເປັນຜູ້ຄວບຄຸມຂະບວນການເຜົາຜະຫລານອາຫານ. ໜ້າ ທີ່ຫຼັກຂອງມັນປະກອບມີ:

• ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເຍື່ອຫ້ອງ,
• ສະຫນອງ permeability ຂອງເຍື່ອຫ້ອງ,
• ຄວບຄຸມການພົວພັນລະຫວ່າງຈຸລັງ, ເຂົ້າຮ່ວມການແປພາສາສັນຍານເສັ້ນປະສາດໃນຫ້ອງ,
• ເປັນຕົວແທນພື້ນຖານໃນການສັງເຄາະຂອງເສັ້ນ myelin sheaths ຂອງເສັ້ນໃຍປະສາດ,
• ຮໍໂມນເຊັ່ນ: cortisol, testosterone, progesterone, estrogens ແມ່ນຜະລິດຈາກມັນ
• ເຂົ້າຮ່ວມໃນວິຕາມິນ E-metabolism: A, D, E ແລະ K.

ການຄົ້ນຄ້ວາທາງການແພດຫຼ້າສຸດຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ cholesterol ດີ (HDL) ມີຄຸນສົມບັດຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ.

ໂດຍອີງໃສ່ສິ່ງທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ພວກເຮົາສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າມັນແມ່ນພາກສ່ວນ ໜຶ່ງ ທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມແລະເປັນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງຫ້າວຫັນໃນເກືອບທຸກຂະບວນການທາງເດີນອາຫານໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ອ່ານບົດຄວາມ ໜຶ່ງ ທີ່ເວົ້າເຖິງຢານ້ ຳ choledol ຈາກ ທຳ ມະຊາດເພື່ອຫຼຸດໄຂມັນໃນຄໍເລສເຕີໂຣນແລະເຮັດໃຫ້ລະບົບ cardiovascular ປົກກະຕິ. ການໃຊ້ນ້ ຳ ເຊື່ອມນີ້ທ່ານສາມາດ QUICKLY ຫຼຸດໄຂມັນຕ່ ຳ, ຟື້ນຟູເສັ້ນເລືອດ, ກຳ ຈັດໂລກ atherosclerosis, ປັບປຸງລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈ, ທຳ ຄວາມສະອາດເລືອດແລະ lymph ຢູ່ເຮືອນ.

ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ເຄີຍໃຊ້ຄວາມໄວ້ວາງໃຈໃນຂໍ້ມູນໃດໆ, ແຕ່ຕັດສິນໃຈກວດສອບແລະສັ່ງຊື້ ໜຶ່ງ ຊຸດ. ຂ້ອຍສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ອາທິດ: ຫົວໃຈຂອງຂ້ອຍຢຸດກັງວົນ, ຂ້ອຍເລີ່ມຮູ້ສຶກດີຂຶ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະພະລັງງານປາກົດ.

ປະເພດຂອງ Cholesterol

Cholesterol ແມ່ນສານທີ່ມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໃນລະດັບເຊນ. ລາວມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການທາງເດີນອາຫານຫຼາຍຢ່າງແລະໃນການສັງເຄາະຮໍໂມນແລະວິຕາມິນຕ່າງໆ. ຈາກທັດສະນະຂອງ ຄຳ ສັບ, ທາດ cholesterol ທັງ ໝົດ ແມ່ນສານປະສົມສານເຄມີຂອງທາດ steroids ແລະເຫຼົ້າທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນທຸກພາກສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍແລະອະໄວຍະວະຂອງມະນຸດ, ສູດສານເຄມີຂອງມັນມີ C27H45OH.

Cholesterol ທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດເອີ້ນວ່າ endogenous, ແລະ ໜຶ່ງ ທີ່ມາຈາກພາຍນອກເອີ້ນວ່າ exogenous. ເປັນ, ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ທາດປະສົມໄຂມັນ, ມັນບໍ່ລະລາຍໃນນ້ ຳ, ສະນັ້ນ, ສຳ ລັບການຂົນສົ່ງໃນເລືອດ, cholesterol ຕ້ອງໄດ້ຮັບການລະລາຍໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ lipoproteins.

ຈາກສະຖານທີ່ຂອງການສັງເຄາະຕົ້ນຕໍ - ຕັບ, lipoproteins ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ ສຳ ລັບຈັດສົ່ງໃຫ້ອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ. ຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຂອງພວກມັນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ, ສະນັ້ນ cholesterol ທີ່ພວກມັນມີນັ້ນເອີ້ນວ່າ cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕໍ່າ - LDL. ນີ້ແມ່ນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ cholesterol "ບໍ່ດີ".

ປະເພດທາດໄຂມັນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຄືນໂດຍ lipoproteins ຈາກອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍສູ່ຕັບຖືກເອີ້ນວ່າ cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ - HDL - cholesterol "ດີ". ທັງສອງຊະນິດທີ່ ໝູນ ວຽນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແລະມີຜົນກະທົບທາງບວກແລະລົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຕາມ ລຳ ດັບ.

ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ອັດຕາຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ແມ່ນ 5 mmol / l (ບໍ່ເກີນ). ເພື່ອປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກ atherosclerosis ແລະພະຍາດຕ່າງໆຂອງລະບົບ cardiovascular, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມເນື້ອໃນຂອງ lipoproteins LDL ແລະ HDL.

ໜຶ່ງ ໃນບັນດາພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດແມ່ນໂຣກ atherosclerosis ຂອງເສັ້ນເລືອດ. ມັນສະແດງເຖິງພະຍາດທາງດ້ານ ກຳ ແພງຂອງເຮືອ, ເປັນຜົນມາຈາກການປ່ຽນແປງທີ່ເສື່ອມໂຊມ, ຄວາມອັນຕະລາຍຂອງເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນເລືອດແດງຫຼຸດລົງ.

ໄດ້ສຶກສາວິທີການຕ່າງໆຂອງ Renat Achkurin ສຳ ລັບການຟື້ນຟູເສັ້ນເລືອດແລະການ ທຳ ຄວາມສະອາດຂອງພວກເຂົາຈາກ cholesterol, ພ້ອມທັງການປ້ອງກັນການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ - ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈ ນຳ ສະ ເໜີ ທ່ານ.

ປະລິມານທີ່ສູງເກີນໄປຂອງ cholesterol LDL ເຮັດໃຫ້ການຝາກຂອງມັນຢູ່ໃນຝາຂອງເສັ້ນເລືອດແລະການສ້າງຕັ້ງຈຸດໄຂມັນ ທຳ ອິດ, ແລະຕໍ່ມາກໍ່ມີແຜ່ນ cholesterol. ໃນໄລຍະເວລາ, ພວກເຂົາ calcify ແລະຂົ້ນ.

ຖ້າອີງຕາມຜົນຂອງການກວດເລືອດ, ລະດັບຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນໃນເລືອດເກີນ 5,1-6,5 mmol / l, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື, ການວິເຄາະຈະຖືກປະຕິບັດອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ ດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 4-6 ອາທິດ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດ, ໂພຊະນາການແລະອື່ນໆ.

ແຕ່ກ່ອນມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດກາທີ່ຄົບຖ້ວນເຊິ່ງປະກອບມີ: ການກວດເລືອດທົ່ວໄປ, ການກວດເລືອດ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານ, ຮໍໂມນ thyroid TSH, creatinine, ການກວດຍ່ຽວທົ່ວໄປແລະອື່ນໆ. ແຕ່ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າຖ້າຜົນໄດ້ຮັບຄັ້ງທໍາອິດເກີນຕົວຊີ້ວັດຂອງ 6,5 mmol / l, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ statins ທັນທີໂດຍສົມທົບກັບອາຫານພິເສດ.

• cholesterol ທັງ ໝົດ. ການສຶກສາ ດຳ ເນີນການຕາມວິທີ ໜຶ່ງ ທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ. ວິທີການບໍລິຈາກເລືອດ ສຳ ລັບຄໍເລສເຕີຣອນໃນແຕ່ລະກໍລະນີແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ. ຕົວຊີ້ວັດນີ້ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເນື້ອໃນຂອງທັງໄຂມັນທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າແລະໄຂມັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ lipoprotein. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງມັນອາດຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ພະຍາດ cerebrovascular. ມີໄຂມັນທີ່ຕໍ່າເຊິ່ງເປັນເລື່ອງ ທຳ ມະດາ, ມັນສາມາດຖືວ່າມີໄຂມັນສັດໃນຮ່າງກາຍບໍ່ພຽງພໍຫຼືມີບັນຫາກ່ຽວກັບຕັບ.
• lipoproteins ຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພວກມັນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການວິເຄາະເນື້ອໃນທີ່ບໍ່ແມ່ນອາການຂອງເຊລັ່ມເລືອດເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີກັບ pyridine sulfate. ມາດຕະຖານຂອງການວິເຄາະແມ່ນ 9 3.9 mmol / l. ເກີນມູນຄ່າເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດຫ້ອງທົດລອງຂອງ atherosclerosis.
• lipoproteins ຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ. ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ cholesterol "ດີ" ແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍການຫັກສ່ວນປະກອບນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນຕ່ ຳ ຈາກທາດ cholesterol ທັງ ໝົດ. ຄຳ ນິຍາມຂອງມັນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິຄົບຖ້ວນກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານໃນຮ່າງກາຍ. ມາດຕະຖານຂອງການວິເຄາະແມ່ນ 42 1,42 mmol / L ໃນແມ່ຍິງແລະ men 1,68 mmol / L ໃນຜູ້ຊາຍ. ມີ dyslipidemia, ການຫຼຸດລົງຂອງຕົວຊີ້ວັດເຫຼົ່ານີ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.
• Triglycerides ແລະ VLDL. ມີຫລາຍວິທີການໃນການ ກຳ ນົດ serum triglycerides ແລະ VLDL. ທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດຂອງພວກມັນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີ enzymatic ໂດຍອີງໃສ່ການປະຕິບັດຂອງ acetylacetone, ກົດ chromotropic, glycerol. ໂດຍການເພີ່ມ triglycerides ແລະ VLDL ປະກອບດ້ວຍພວກມັນສູງກວ່າປົກກະຕິ (0.14-1.82 mmol / l), ຄວາມສ່ຽງສູງຂອງໂລກ atherosclerosis, ໂຣກຫົວໃຈແລະໂຣກສະ ໝອງ ຖືກຕັດສິນ.
• ຕົວຄູນ Atherogenic. ຕົວຄູນ Atherogenicity - ມູນຄ່າທຽບເທົ່າທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຕັດສິນຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາໂຣກ atherosclerotic ໃນຄົນເຈັບໂດຍສະເພາະ. KA = (OX - HDL) / HDL, KA ແມ່ນຕົວຄູນ Atherogenicity ແລະ OX ແມ່ນ cholesterol ທັງ ໝົດ ໂດຍປົກກະຕິ, KA ບໍ່ຄວນເກີນ 3.

1. ກະແສໄຟຟ້າຮູບພາບ.

ຟືນ
photometry ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນ
ປະເພດຂອງ spectral ການປ່ອຍອາຍພິດ
ການວິເຄາະຮູບພາບ
radiation ຂອງອົງປະກອບໃນ flame ແລະອະນຸຍາດໃຫ້
ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພວກເຂົາດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງ
ເຖິງ 2-4%.

ຫຼັກການຂອງວິທີການແມ່ນ
ຄວາມສາມາດຂອງອົງປະກອບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໃນການປ່ອຍຕົວ
ຄີຫຼັງຂອງແສງຂອງຄື້ນບາງໆໃນ
ແປວໄຟຂອງເຕົາແກ.ດ. ທາດໂຊດຽມແລະໂພແທດຊຽມ
ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີແສງໃນຫຼາຍ
flame ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.

ເກີດຂື້ນ
ໃນ flame ລັງສີຂອງ
ອົງປະກອບຖືກ ກຳ ນົດໂດຍ
ການກັ່ນຕອງຈາກລັງສີອື່ນໆ
ອົງປະກອບແລະການໄດ້ຮັບກ່ຽວກັບ photocell ໄດ້,
ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຖ່າຍຮູບທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມ
ການວັດແທກໂດຍ galvanometer. ໂຊດຽມ
ປ່ຽນແປວໄຟເປັນສີເຫຼືອງສົດໃສ.
ໂພແທດຊຽມເປັນສີແດງອ່ອນໆ.

2. ວິທີການແບບ ionometric.

ວິທີການ
ການ ກຳ ນົດທາດ ionometric ຂອງ sodium
ແລະໂພແທດຊຽມ, ປະກອບດ້ວຍໃນການວັດແທກ
ຄວາມສາມາດບົ່ມໄຟຟ້າ
electrode ເລືອກອິເລັກໂທຣນິກ immersed
ເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂການທົດສອບ. ໄຟຟ້າ
ວົງຈອນ potentiometer ປະກອບມີ
electrode ກະສານອ້າງອີງ (ທີ່ມີທ່າແຮງຂອງມັນ
ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ) ແລະຕົວຊີ້ວັດ (ຕົວເລືອກ ion)
electrode ທີ່ມີທ່າແຮງຂອງມັນຖືກວັດແທກ.

3.
ວິທີການ Colorimetric: ອີງໃສ່
ກ່ຽວກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງທາດປະສົມສີ
electrolytes ກັບ reagents ຕ່າງໆ.

4.
ວິທີການ Titrimetric. ມອບໃຫ້
ວິທີການມີຂໍ້ບົກຜ່ອງໃຫຍ່ -
ການຫັນປ່ຽນຕົວຊີ້ວັດບໍ່ ສຳ ເລັດສະ ເໝີ ໄປ
ແກ້ໄຂໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ.

ມູນຄ່າການວິນິດໄສໃນການ ກຳ ນົດ cholesterol ທັງ ໝົດ.

ມັນແມ່ນສ່ວນປະກອບຂອງເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງ, ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການກ່ອນໃນການສັງເຄາະອາຊິດບີ, ຮໍໂມນສະເຕີຣອຍ (glucocorticoids, aldosterone, ຮໍໂມນເພດຊາຍ), ວິຕາມິນ D ພົບຢູ່ໃນທຸກເນື້ອເຍື່ອແລະທາດແຫຼວໃນຮ່າງກາຍທັງໃນສະພາບອິດສະຫຼະແລະໃນຮູບແບບຂອງ esters ທີ່ມີກົດໄຂມັນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີ linoleic (ປະມານ 10% ຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ).

ການສັງເຄາະ Cholesterol ແມ່ນເກີດຂື້ນໃນທຸກໆຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ. ຮູບແບບການຂົນສົ່ງຕົ້ນຕໍໃນເລືອດແມ່ນ α–, β– ແລະpreβ - lipoproteins (ຫຼືຕາມ ລຳ ດັບ, lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງແລະຕ່ ຳ ຫຼາຍ).

ໃນ plasma ໃນເລືອດ, cholesterol ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ esters (60-70%). Esters ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນບໍ່ວ່າຈະຢູ່ໃນຈຸລັງໃນປະຕິກິລິຍາທີ່ຖືກກົດຂື້ນໂດຍ acyl-CoA-cholesterol-acyltransferase, ການນໍາໃຊ້ acyl-CoA ເປັນສານຍ່ອຍ, ຫຼືໃນ plasma ເປັນຜົນມາຈາກກິດຈະກໍາຂອງ enzyme lecithin-cholesterol-acyltransferase, ເຊິ່ງໂອນໄຂມັນໄຂມັນຈາກອະຕອມຄາບອນທີສອງຂອງ phosphatidylcholine cholesterol. .

ວິທີການຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດໄຂມັນໃນເລືອດ:

1. Titrometric.
2. Gravimetric.
3. Nephelometric.
4. ເນື້ອເຍື່ອບາງໆແລະແກ gas ສ - ແຫຼວ.
5. ວິທີການ Polarographic ອະນຸຍາດໃຫ້ການຕັດສິນໃຈຂອງ cholesterol ທັງຫມົດແລະບໍ່ເສຍຄ່າໃນທີ່ປະທັບຂອງ cholesterol oxidase ແລະ enzymes cholesterol esterase.
6. fluorimetry ໂດຍປະຕິກິລິຍາກັບ o-phthalaldehyde ແລະສານປະຕິກິລິຍາອື່ນໆ.
7. ວິທີການ Enzymatic - ການຕັດສິນໃຈເກີດຂື້ນໃນທໍ່ທົດສອບ ໜຶ່ງ, ແຕ່ວ່າໃນຫລາຍໆໄລຍະ: hydrolysis enzymatic ຂອງ esters cholesterol, ການຜຸພັງຂອງ cholesterol ທີ່ມີອົກຊີເຈນທີ່ບັນຍາກາດສ້າງເປັນ cholest-4-en-3-ol ແລະ hydrogen peroxide. Cholesterol oxidase, cholesterol esterase, peroxidase, catalase ແມ່ນໃຊ້ເປັນເອນໄຊ. ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງປະຕິກິລິຍາສາມາດບັນທຶກໄດ້:

• spectrophotometrically ໂດຍການສະສົມຂອງ cholestenol.
• ໂດຍການສູນເສຍອົກຊີເຈນໃນຂະ ໜາດ ກາງ.
• ເພື່ອປ່ຽນສີຂອງວິທີແກ້ໄຂ, 4-hydroxybenzoate, 4-aminophenazone, 4-aminoantipyrine ຖືກໃຊ້ເປັນໂຄໂມໂຊນ - ຕົວຊີ້ວັດຂອງຫຼັກສູດປະຕິກິລິຍາ.

ທຸກໆວິທີການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສະເພາະແລະສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ດີ.

1. ວິທີການ Colorimetric ອີງໃສ່ປະຕິກິລິຍາສີຕໍ່ໄປນີ້:

• ປະຕິກິລິຍາຂອງ Biol-Croft ໂດຍໃຊ້ທາດໂປຼຕີນໂພແທດຊຽມ, ອາຊິດຊິລິກແລະອາຊິດຊູນຟູຣິກແລະມີລັກສະນະຂອງຮອຍດ່າງ ດຳ.
• ປະຕິກິລິຍາຂອງ Wrigley, ໂດຍອີງໃສ່ປະຕິກິລິຍາຂອງ cholesterol ທີ່ມີສານປະຕິກິລິຍາທີ່ມີສານເມທາໂນໂມນແລະກົດຊູນຟູຣິກ.
• ປະຕິກິລິຍາຂອງ Chugaev, ໃນນັ້ນມີສີແດງປະກົດອອກມາຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຍາຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນກັບທາດອາຊິດລິກແລະກົດສັງກະສີ.
• ປະຕິກິລິຍາຂອງ Lieberman-Burchard, ໃນນັ້ນ cholesterol ຈະຖືກຜຸພັງໃນຂະ ໜາດ ກາງທີ່ຂາດທາດອາຊິດຢ່າງຮຸນແຮງດ້ວຍການສ້າງພັນທະບັດຄູ່. ດ້ວຍເຫດນີ້, ສານປະສົມຂອງ cholestehexaene ທີ່ມີກົດ sulfuric ເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສີຂຽວ emerald ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນດ້ວຍການດູດຊຶມສູງສຸດທີ່ 410 ແລະ 610 nm. ຄຸນລັກສະນະຂອງຕິກິຣິຍານີ້ແມ່ນການຂາດສະຖຽນລະພາບຂອງ staining. ໃນວັນນະຄະດີ, ຄົນເຮົາສາມາດພົບເຫັນອັດຕາສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສ່ວນປະກອບໃນ Lieberman-Burchard reagent: ເນື້ອໃນຂອງທາດອາຊິດທາດອາຊີນິກສູງຂື້ນ, ປະຕິກິລິຍາໄວຂື້ນ. ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໂດຍ sulfosalicylic, paratoluensulfonic, dimethylbenzene-sulfonic acid. ມີ esters cholesterol, ປະຕິກິລິຍາແມ່ນຊ້າກ່ວາທີ່ມີ cholesterol ຟຣີ, ອັດຕາເພີ່ມຂື້ນກັບອຸນຫະພູມທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ແສງສະຫວ່າງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜະລິດຕະພັນຕິກິຣິຍາ. ທຸກໆວິທີການໂດຍອີງໃສ່ປະຕິກິລິຍາຂອງ Lieberman-Burchard ແບ່ງອອກເປັນທາງກົງແລະທາງອ້ອມ:

• ປະຕິກິລິຍາຂອງ Kaliani-Zlatkis-Zak, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍລັກສະນະຂອງສີແດງສີດຂອງວິທີແກ້ໄຂໃນໄລຍະການຜຸພັງຂອງ cholesterol ທີ່ມີທາດເຫຼັກ chloric ໃນກົດອາຊິດຊູນຟູຣິກແລະເຂັ້ມຂຸ້ນ. ປະຕິກິລິຍານີ້ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍກວ່າ 4-5 ເທື່ອທຽບກັບປະຕິກິລິຍາຂອງ Lieberman-Burchard, ແຕ່ມີຄວາມລະອຽດ ໜ້ອຍ.

ວິທີການທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານແມ່ນວິທີການສີຂອງ Ilk ແລະ Kaliani-Zlatkis-Zak.

ມັນແມ່ນອີງໃສ່ປະຕິກິລິຍາຂອງ Lieberman-Burchard: ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດທີ່ແຂງແຮງໃນການມີທາດການຊຽມໃນຮ່າງກາຍ, cholesterol ຂາດນ້ ຳ ຈະເຮັດໃຫ້ເປັນກົດສີສົ້ມທີ່ມີສີ bischolestadienyl monosulfonic.

ຄ່າ ທຳ ມະດາ

ລະດັບຄໍເລດເຕີລອນທີ່ບໍ່ມີອິດສະຫຼະແລະອີເທີໄດ້ຖືກຜຸພັງໂດຍການຫມັກເຟີຣິກຊິດໃນການປະກົດຕົວຂອງກົດອະຊິຕິກ, ຊູນຟູຣິກແລະຟົດສະຟໍຣັດດ້ວຍການສ້າງຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ມີທາດສີໃນສີມ່ວງ.

ມັນແມ່ນອີງໃສ່ການໃຊ້ປະຕິກິລິຍາ enzymatic conjugated ທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍ: 1) cholesterol esterase, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນການລະບາຍຂອງ hydrolysis ຂອງ esters cholesterol ເພື່ອເປັນ cholesterol ຟຣີ, 2) cholesterol oxidase, ເຊິ່ງຊ່ວຍກະຕຸ້ນການປ່ຽນ Cholesterolone ກັບ cholesterolone ດ້ວຍການສ້າງ hydrogen peroxide,

Lipoproteins ຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ

LDL - ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນ.ພວກເຂົາສົ່ງມັນໄປຫາເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ LDL ເຮັດໃຫ້ການສ້າງແຜ່ນ, ການພັດທະນາຂອງໂລກ atherosclerosis. ສ້າງຂື້ນໃນ lesions sclerotic ຫຼຸດຜ່ອນ lumen, ເຊິ່ງມັນເຮັດໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ.

• ການກວດກາແມ່ນເຮັດຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ການໄດ້ຮັບອາຫານຄວນຈະເປັນ 12 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການສຶກສາ,
• ຢ່າສູບຢາພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການບໍລິຈາກເລືອດ.

ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາແມ່ນເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກ atherosclerosis ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (ໂຣກຫົວໃຈວາຍ). ການທົດສອບແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນລະຫວ່າງການກວດສອບເປັນປະ ຈຳ ແລະໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບທົ່ວໄປ. LDL ໃນແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.

ຕາຕະລາງ 1. Lipoproteins ຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ

ເຫດຜົນຕົ້ນຕໍຂອງການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL ໃນເລືອດແມ່ນ:

• ອາຫານໄຂມັນສັດສູງ,
• ຂາດການອອກ ກຳ ລັງກາຍ
• ນໍ້າ ໜັກ ເກີນ
• ການ ທຳ ຮ້າຍນິໄສທີ່ບໍ່ດີ
• ພະຍາດເບົາຫວານແລະ hypertension,
• hyperlipoproteinemia, ພະຍາດເບົາຫວານ
• ການລົບກວນໃນຕັບ,
• ປັດໄຈອາຍຸ (ໃນແມ່ຍິງຫຼັງຈາກ 55 ປີ).

ຄຸນຄ່າຂອງ LDL ທີ່ເພີ່ມຂື້ນສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການອົດອາຫານເປັນເວລາດົນ, ການກິນ corticosteroids, androgens, ແລະການຖືພາໃນແມ່ຍິງ.

HDL (hdl) ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ lipoproteins ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກ atherosclerosis, ໂຣກຫົວໃຈ ischemic. ໄຂມັນທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກທາດໂປຼຕີນແລະໄຂມັນແລະຖືກສັງເຄາະຢູ່ໃນຕັບ. ພວກມັນເອົາໄຂມັນສ່ວນເກີນອອກຈາກແພຈຸລັງ, ແລະໃນຮູບແບບຂອງກົດອາຊິດບີແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກຕັບ.

ດ້ວຍຄວາມເປັນ ໜິ້ວ ທາງພັນທຸ ກຳ ຕໍ່ໂຣກ hypercholesterolemia, ໂພຊະນາການທີ່ມີໄຂມັນສັດເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ, HDL ຈະບໍ່ສາມາດ ກຳ ຈັດໄຂມັນສ່ວນເກີນອອກໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ມັນຈະຖືກຝາກໄວ້ໃນຝາຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ, ປະກອບເປັນແຜ່ນທີ່ເປັນເສັ້ນເລືອດແດງ.

ຕາຕະລາງ 2. Lipoproteins ຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ

lipids ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL ຫຼຸດລົງ. ອັດຕາສ່ວນຄໍເລສເຕີຣອນນີ້ບັນຈຸອາຊິດ polyunsaturated ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍ. ພວກເຂົາຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດ. ການຫຼຸດລົງຂອງ HDL ແມ່ນປັດໃຈລົບ.

HDL (hdl) ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ lipoproteins ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກ atherosclerosis, ໂຣກຫົວໃຈ ischemic. ໄຂມັນທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກທາດໂປຼຕີນແລະໄຂມັນແລະຖືກສັງເຄາະຢູ່ໃນຕັບ. ພວກມັນເອົາໄຂມັນສ່ວນເກີນອອກຈາກແພຈຸລັງ, ແລະໃນຮູບແບບຂອງກົດອາຊິດບີແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກຕັບ.

ດ້ວຍຄວາມເປັນ ໜິ້ວ ທາງພັນທຸ ກຳ ຕໍ່ໂຣກ hypercholesterolemia, ໂພຊະນາການທີ່ມີໄຂມັນສັດເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ, HDL ຈະບໍ່ສາມາດ ກຳ ຈັດໄຂມັນສ່ວນເກີນອອກໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ມັນຈະຖືກຝາກໄວ້ໃນຝາຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ, ປະກອບເປັນແຜ່ນທີ່ເປັນເສັ້ນເລືອດແດງ.

ການທົດສອບເອທານອນ 9.8

—
ເພື່ອຮຽນຮູ້
ການ ນຳ ສະ ເໜີ subdiagnostic
ຄຸນຄ່າຂອງການ ກຳ ນົດປັດໃຈ hemostasis.

—
ຮູ້ຈັກພະຍາດ hemostasis ທຳ ມະດາ,
ວິທີການໃນການສຶກສາລະບົບ hemostasis,
pathology ຂອງ hemostasis.

—
ສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້
ທົດສອບການທົດສອບເອທານອນທາດ plasma
ເລືອດ.

ຫຼັກການ:
ການສຶກສາ
ເຈນໃນ plasma ຫຼັງຈາກເພີ່ມວິທີແກ້ໄຂ 50%
ເອທານອນ. ໃນທີ່ປະທັບຂອງສະລັບສັບຊ້ອນໃນ plasma ໄດ້
fibrin monomer ທີ່ມີຜະລິດຕະພັນເຮັດຄວາມສະອາດ
fibrinogen / fibrin ແລະ fibrinogen
fibrin monomer ຖືກປ່ອຍອອກມາ,
ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນ polymerizes ກັບ
ການສ້າງ gel.

4. ວິທີການໃນການ ກຳ ນົດ enzymatic ຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ໃນ serum ເລືອດ.

ຫຼັກການວິທີການ ປະກອບມີໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄໍເລດເຕີຣອນຖືກຜຸພັງໂດຍການຜຸພັງ oxidase ດ້ວຍການປ່ອຍ hydrogen peroxide, ເຊິ່ງໃນທີ່ມີສານ peroxidase ປ່ຽນ p-aminoatipyrine ໃຫ້ກາຍເປັນທາດປະສົມສີ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງສີແມ່ນເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol.

Reagents, ອຸປະກອນການທົດສອບ1. ເຮັດວຽກແບບປະ ໝາດ. 2. ການແກ້ໄຂໄຂມັນທີ່ເປັນມາດຕະຖານ. 3. test serum.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍສູດ:

ບ່ອນທີ່ຄ_op - ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄຂມັນໃນຕົວຢ່າງການທົດສອບ, E_op - ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ optical ຂອງຕົວຢ່າງການທົດສອບ, C_ທ - ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄຂມັນໃນຕົວຢ່າງມາດຕະຖານ, E_op - ຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຂອງຕົວຢ່າງມາດຕະຖານ

ລະດັບປົກກະຕິຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ແມ່ນ 140-200 mg / dl ຫຼື 3.65-5.2 mmol / l,

ໃນເວລາເກີດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 2.6 mmol / L, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນໄວເດັກ, ຕາມກົດລະບຽບ, ບໍ່ເກີນ 4,1 mmol / L.

ໄຂມັນໃນເລືອດສູງ (hypercholesetinemia) - ນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາປັດໃຈຕົ້ນຕໍໃນການພັດທະນາໂຣກ atherosclerosis. ເມື່ອປະເມີນຄວາມເພິ່ງພໍໃຈຂອງການຕາຍຂອງໂຣກຫົວໃຈແລະໂຣກຄໍເລສເຕີຣອນຈາກ 5,2 ຫາ 6,5 mmol / L, ມັນເພີ່ມຂື້ນ 4 ເທົ່າໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cholesterol ໃນລະດັບ 7,8 mmol / L.

ສະມາຄົມເອີຣົບ ສຳ ລັບການຕໍ່ຕ້ານໂຣກ atherosclerosis ແບ່ງແຍກລະດັບຂອງ cholesterol ໃນຄວາມຮຸນແຮງ:

hypercholesterolemia ອ່ອນໆ - 200-250 mg / dl (5,2-6,5 mmol / l).

hypercholesterolemia ປານກາງ - 250-300 mg / dl (6.5-7.8 mmol / l).

hypercholesterolemia ສູງ - ເກີນ 300 mg / dl (7,8 mmol / l).

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາໂຣກ atherosclerosis ແລະພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດແລະຕາມຄວາມ ເໝາະ ສົມ, ກຳ ນົດກົນລະຍຸດການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນປະຈຸບັນ, ການ ກຳ ນົດແຍກຕົວຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ, ແມ່ນແຕ່ການກວດ. ຕາມທີ່ທ່ານຮູ້, cholesterol ທັງ ໝົດ ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ຂອງກຸ່ມ lipoproteins ຕົ້ນຕໍ: HDL-C, HDL-VLDL ແລະ LDL-C. ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ, ການ ກຳ ນົດທາດ cholesterol ທັງ ໝົດ, Cholesterol HDL ແລະ triacylglycerols ແມ່ນປະຕິບັດ, ບົນພື້ນຖານຂອງຜົນໄດ້ຮັບຄິດໄລ່ cholesterol-VLDL ແລະ cholesterol-LDL (ຂັ້ນຕອນການ ຄຳ ນວນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນ "ການຄິດໄລ່ດັດສະນີຂອງ atherogenicity lipid"). ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບ, ໃຫ້ ກຳ ນົດຊະນິດຂອງ hyperlipoproteinemia.

hypercholesterolemia ອາດຈະເປັນປະຖົມຫລືເປັນຄອບຄົວ, ຍ້ອນການ ກຳ ເນີດຂອງເຊື້ອພັນທຸ ກຳ (ຕົວຢ່າງ: ເນື່ອງຈາກການຂາດທາດ LDL ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຫຼືຂາດສານອາຫານ) ຫຼືຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງອາຫານທີ່ມີທາດໄຂມັນໃນຄາບອາຫານ (ໄຂມັນສັດ, ໄຂ່, ຊີດ, ແລະອື່ນໆ)

ແຕ່ hypercholesterolemia ມັດທະຍົມ, i.e. ເນື່ອງຈາກພະຍາດຕ່າງໆ. ໂຣກ hypercholesterolemia ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນເກີດຂື້ນກັບ: hypothyroidism, cholestasis, ໂລກອ້ວນ, ພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ໂຣກເບົາຫວານ, ການກິນຢາບາງຊະນິດ (ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາຕ້ານອັກເສບ, ແລະອື່ນໆ)

ການສະກົດຈິດ - i.e. ການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຫນ້ອຍກ່ວາ 3, 65 mmol / l (ໃນຜູ້ໃຫຍ່) ມີມູນຄ່າການບົ່ງມະຕິທາງຄລີນິກຕ່ ຳ ຫຼາຍ, ສັງເກດດ້ວຍ: ຄວາມອຶດຫີວ, ໂຣກ neoplasms ທີ່ເປັນໂຣກ, ໂຣກ hyperthyroidism, ພະຍາດຕັບຮ້າຍແຮງ, ແລະອື່ນໆ.

Cholesterol ແລະສ່ວນປະກອບຂອງມັນ: ເປັນບົດບາດທາງຊີວະພາບໃນຮ່າງກາຍ

Cholesterol (cholesterol) ແມ່ນເຫຼົ້າທີ່ເປັນໄຂມັນໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງມັນ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງມັນ (70-80%) ແມ່ນຖືກສັງເຄາະຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງຕັບແລະຖືກເອີ້ນວ່າ endogenous, ປະລິມານຫນ້ອຍ (20-30%) ແມ່ນມາພ້ອມກັບອາຫານ.

ບົດບາດທາງຊີວະພາບຂອງສານນີ້ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນໃຫຍ່ຫຼວງ: ມັນແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເຍື່ອ bioplasmic ຂອງຈຸລັງ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນມີຄວາມເຄັ່ງຄັດແລະມີຄວາມຍືດຍຸ່ນ, ແມ່ນຄວາມຄົງຕົວຂອງພວກມັນ, ຄວບຄຸມຄວາມອ່ອນແອຂອງຝາຫ້ອງ, ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສັງເຄາະຮໍໂມນສະເຕີຣອຍທີ່ຜະລິດໂດຍຕ່ອມ adrenal, ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນພື້ນຖານໃນການສ້າງອາຊິດບີ - ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງຫ້າວຫັນໃນຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານ , ສາຍເສັ້ນໃຍເສັ້ນປະສາດ ສຳ ລັບການປ້ອງກັນແລະການປະພຶດທີ່ດີຂື້ນ, ປ້ອງກັນຈຸລັງເລືອດຈາກການກະ ທຳ ຂອງສານທີ່ ທຳ ລາຍແລະສານພິດທີ່ເປັນສານພິດ.

ເນື່ອງຈາກວ່າໄຂມັນທີ່ບໍ່ມີໄຂມັນນີ້ແມ່ນລະລາຍໃນນ້ ຳ, ມັນຈະເຄື່ອນຍ້າຍໄປຕາມກະແສເລືອດເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງໂປຣຕີນບັນທຸກທີ່ພິເສດ - apolipoproteins. ອີງຕາມຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຂອງ cholesterol, lipoproteins ຫຼາຍຊະນິດແມ່ນ ຈຳ ແນກ:

1. Chylomicron ແມ່ນສ່ວນປະກອບນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນຕ່ ຳ ທີ່ບັນຈຸ triglycerides ເຖິງ 85% ແລະມີ ຈຳ ນວນ cholesterol ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ. ການສະສົມໄຂມັນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ເຫຼົ່ານີ້ເກືອບຈະບໍ່ຄ່ອຍຍ້າຍຜ່ານເຮືອແລະຕົກລົງໄປໃນ ກຳ ແພງຊັ້ນໃນຂອງພວກມັນໄດ້ງ່າຍ.
2. VLDL - lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ - ພ້ອມກັບ chylomicrons ເປັນສ່ວນຂອງ triglyceride ທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ.
3. LDL - lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ - ປະເພດໄຂມັນທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບສູງທີ່ສຸດທີ່ເກີດຂື້ນຈາກ VLDL ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການເປັນ lipolysis. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເອີ້ນວ່າຄໍເລດເຕີລອນ "ບໍ່ດີ" ເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດທີ່ຈະຖືກຝາກໄວ້ໃນຝາທາງໃນຂອງເສັ້ນເລືອດແລະປະກອບເປັນແຜ່ນທີ່ມີເສັ້ນເລືອດແດງ.
4. HDL - lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງ - ສ່ວນປະກອບຂອງໄຂມັນທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດທີ່ເນື້ອໃນຂອງທາດໂປຼຕີນສູງກວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol. ເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະແລະຄວາມສາມາດໃນການ ທຳ ຄວາມສະອາດເສັ້ນເລືອດຂອງແຜ່ນ HDL, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ cholesterol ດີ.

ດັ່ງນັ້ນ, VLDL ແລະ LDL ສະ ໜອງ ການຂົນສົ່ງ cholesterol ຈາກຕັບໄປສູ່ບໍລິເວນອ້ອມແອ້ມ. ມັນແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພວກມັນທີ່ເຮັດໃຫ້ການລະລາຍຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນຕິດຢູ່ໃນຝາຂອງເສັ້ນເລືອດແລະການສ້າງແຜ່ນຂອງ atherosclerotic. HDL, ໃນທາງກັບກັນ, ໂອນຈຸລັງໄຂມັນໄປຫາຕັບເພື່ອການ ກຳ ຈັດເພີ່ມເຕີມ. ມີ atherosclerosis, ການຫຼຸດລົງຂອງສ່ວນປະກອບນີ້ແມ່ນສັງເກດເຫັນ.

Chylomicrons ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແມ່ນບໍ່ມີຕົວຕົນແລະຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນພຽງແຕ່ມີໄຂມັນທີ່ຍ່ອຍສະຫລາຍ.

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການກວດເລືອດໃນຫ້ອງທົດລອງ

ວິທີການຜ່ານການກວດເລືອດ ສຳ ລັບ cholesterol ເພື່ອໃຫ້ມັນມີຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້? ແນ່ນອນ, ໃນຫຼາຍໆດ້ານຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຂື້ນກັບຄຸນນະພາບຂອງອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ໃນຫ້ອງທົດລອງ. ແຕ່ສະພາບຂອງຄົນເຈັບສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນຂອງການກວດ.

ການຝຶກອົບຮົມພິເສດບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານ ໝໍ ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ ຄຳ ແນະ ນຳ ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຈັດການວິເຄາະໃນຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ: ຈາກ 8 ຫາ 10 ຊົ່ວໂມງທຸກໆຂະບວນການທາງຊີວະເຄມີໃນອົງການຈັດຕັ້ງ ດຳ ເນີນໄປຢ່າງຫ້າວຫັນ.
2. ຢ່າກິນອາຫານໃນເວລາ 10-12 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການກວດກາ: ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ອາຫານສຸດທ້າຍໃນຄືນກ່ອນແມ່ນບໍ່ເກີນ 20 ຊົ່ວໂມງ. ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຖ້າຄ່ໍາຢູ່ໃນ 18-19 ຊົ່ວໂມງ.
3. ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກຫິວນ້ ຳ ໃນຕອນເຊົ້າຂອງການກວດ, ພຽງແຕ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ນ້ ຳ ທຳ ມະດາ (ໂດຍບໍ່ມີແກ gas ສແລະທາດເພີ່ມ).
4. ກິນເຂົ້າ, ຕາມປົກກະຕິ, ເປັນເວລາສອງອາທິດກ່ອນການບໍລິຈາກເລືອດ: ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ແນ່ນອນ, ເນື່ອງຈາກຜົນຂອງການກວດຈະບໍ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື.
5. ຢ່າດື່ມເຫຼົ້າຢ່າງ ໜ້ອຍ ມື້ ໜຶ່ງ ກ່ອນທີ່ຈະໄປຫ້ອງທົດລອງ.
6. ຢ່າສູບຢາຢ່າງຫນ້ອຍ 60 ນາທີກ່ອນການວິເຄາະ.
7. ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຍົກເວັ້ນກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ອ່ອນແອແລະປະສົບການທາງຈິດໃຈ ໜຶ່ງ ມື້ກ່ອນການສຶກສາ.
8. ຖ້າທ່ານໄປຄລີນິກດ້ວຍບາດກ້າວໄວ, ຫລືທ່ານຕ້ອງໄດ້ປີນຂັ້ນໄດ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ນັ່ງປະມານ 10-15 ນາທີແລະເຮັດໃຫ້ສະຫງົບກ່ອນທີ່ຈະເອົາເລືອດ.
9. ຖ້າໃນມື້ນີ້ທ່ານຍັງໄດ້ວາງແຜນມາດຕະການວິນິດໄສແລະການ ໝູນ ໃຊ້ອື່ນໆ (ການກວດເຊັກ, ການກວດ ultrasound, ການໄປຢ້ຽມຢາມທ່ານ ໝໍ), ມັນດີກວ່າທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການກວດເຫຼົ່ານີ້ຫຼັງຈາກກວດເລືອດ.
10. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະເຕືອນທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານຖ້າວ່າທ່ານຕ້ອງໄດ້ກິນຢາຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານຈະບອກທ່ານກ່ຽວກັບວິທີກຽມຕົວ ສຳ ລັບການວິເຄາະໃນກໍລະນີນີ້ແລະຈະ ຄຳ ນຶງເຖິງຜົນຂອງຢາໃນເວລາແປຜົນຂອງການກວດ.

ການກວດເລືອດທາງຊີວະເຄມີ: ຕົວຊີ້ວັດສຸຂະພາບຂັ້ນພື້ນຖານ

ການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາແມ່ນວິທີການທີ່ມີລາຄາບໍ່ແພງ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິທີ່ສົມບູນຂອງບັນຫາຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ໃນໄລຍະນັ້ນຕົວຊີ້ວັດຕົ້ນຕໍຂອງທາດໂປຣຕີນ, ໄຂມັນແລະທາດແປ້ງທາດແປ້ງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດພ້ອມທັງການປະເມີນຜົນຂອງການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ.

ສຳ ລັບການຄົ້ນຄ້ວາ, ຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ກິນເລືອດ venous 2-5 ml. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຊີວະພາບໄດ້ຖືກຕິດສະຫຼາກແລະສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອວິເຄາະ.

• ການ ກຳ ນົດ cholesterol. ໃນໄລຍະການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາຂອງເລືອດ, ມີພຽງແຕ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກ ກຳ ນົດ - ການສະທ້ອນຂອງສ່ວນປະກອບທັງ ໝົດ ຂອງມັນ. ໂດຍປົກກະຕິ, ລະດັບຂອງມັນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອາຍຸແລະເພດຂອງຄົນ, ແຕ່ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 3.2-5,6 mmol / L. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງໂລກ atherosclerosis ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານອື່ນໆ.
• ທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດທັງ ໝົດ. ທາດໂປຼຕີນທັງ ໝົດ ແມ່ນຕົວຊີ້ບອກລວມທັງ ໝົດ ອີກອັນ ໜຶ່ງ ທີ່ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງສະພາບການເຜົາຜະຫລານທາດໂປຼຕີນ. ໃນລະຫວ່າງການກວດ, ຈຳ ນວນໂປຕີນທັງ ໝົດ ໃນສ່ວນປະກອບຂອງສ່ວນປະກອບທັງ ໝົດ ແມ່ນຖືກຄິດໄລ່. ຄຸນຄ່າປົກກະຕິຂອງການວິເຄາະແມ່ນ 66-83 g / l. ມີການຫຼຸດລົງຂອງທາດໂປຼຕີນທັງຫມົດໃນຮ່າງກາຍ, ການລະເມີດທີ່ຮ້າຍແຮງໃນການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງສາມາດສົງໃສວ່າ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນມັກຈະສະແດງເຖິງການອັກເສບ. ລະດັບຂອງທາດໂປຼຕີນຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂລກ atherosclerosis, ເນື່ອງຈາກສານນີ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຂົນສົ່ງໂມເລກຸນ cholesterol ຕາມຕຽງ vascular.
• Urea ແລະ creatinine. ຕົວຊີ້ວັດເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາຮ່ວມກັນແລະສະທ້ອນເຖິງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮ່າງກາຍ. ມາດຕະຖານຂອງ urea ແມ່ນ 2.5-8.3 mmol / l, creatinine - 44-106 mmol / l. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງພວກມັນຖືກສັງເກດເຫັນບໍ່ພຽງແຕ່ກັບໂຣກ pyelonephritis, glomerulonephritis ຫຼືໂຣກຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອ, ແຕ່ຍັງມີການລະລາຍຂອງໄຂມັນໃນກະເພາະອາຫານ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ creatinine ແລະ urea ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີໂຣກຫມາກໄຂ່ຫຼັງອາດຈະຊີ້ບອກເຖິງໂຣກ atherosclerosis.

ເຄື່ອງວິເຄາະທາງຊີວະພາບແບບພະກະພາ

ການ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄໍເລສເຕີຣອນໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະຊີວະເຄມີແບບເຄື່ອນທີ່ແມ່ນວິທີທີ່ໄວທີ່ສຸດແລະສະດວກທີ່ສຸດໃນການວິນິດໄສຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທາດໂປຣຕີນໃນໄຂມັນ.

ເຄື່ອງວິເຄາະແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ແບັດເຕີຣີຂະ ໜາດ ນ້ອຍ. ສົມບູນກັບມັນແມ່ນການສະຫນອງເສັ້ນດ່າງພິເສດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກ: cholesterol, triglycerides, glucose, ອາຊິດ lactic. ຂັ້ນຕອນການທົດສອບແມ່ນງ່າຍດາຍທີ່ສຸດ: ພະນັກງານແພດຫຼືຄົນເຈັບເອົານິ້ວມືວົງແຫວນທີ່ວາງໄວ້ດ້ວຍຝາອັດປາກມົດລູກແລະເອົາປາຍຂອງແຖບທົດສອບທີ່ໃສ່ເຂົ້າໃນອຸປະກອນດັ່ງກ່າວລົງສູ່ເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກ 180 ວິນາທີ, ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນກຽມພ້ອມ, ເຊິ່ງສະແດງຢູ່ໃນຈໍສະແດງຜົນຂະຫນາດໃຫຍ່. ມັນສະດວກທີ່ອຸປະກອນຊ່ວຍປະຢັດຜົນໄດ້ຮັບຫຼາຍກ່ວາ 100 ຄັ້ງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ ສຳ ລັບການຕິດຕາມກວດກາພະຍາດ.

ການວິເຄາະລະດັບຄໍເລສເຕີຣອນໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະແບບພະກະພາແມ່ນມັກຈະຖືກປະຕິບັດໃນໄລຍະການກວດກາການປ້ອງກັນ, ໃນຫ້ອງປະຖົມພະຍາບານຂອງຄລີນິກແລະ ສຳ ລັບກວດພະຍາດສະພາບອາການສ້ວຍ.

ຂໍ້ດີຂອງວິທີການ: ຄວາມສາມາດຂອງອຸປະກອນໃນການວັດແທກລະດັບຄໍເລສເຕີຣໍຢູ່ເຮືອນ, ການບຸກລຸກທີ່ຕໍ່າ, ມີພຽງເລືອດນ້ອຍ ໜຶ່ງ ເທົ່ານັ້ນທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການກວດກາ, ຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້, ການວັດແທກທີ່ບໍ່ສົມດຸນບໍ່ ຈຳ ເປັນ, ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວັດແທກສູງ. ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງວິທີການ: ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງນັກວິເຄາະ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຜິດເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ວິທີການ ກຳ ນົດຫ້ອງທົດລອງ

ມື້ນີ້, ມີຫລາຍວິທີໃນການ ກຳ ນົດ cholesterol ໃນຫ້ອງທົດລອງ. ການນໍາໃຊ້ພວກມັນ, ທ່ານສາມາດກໍານົດເນື້ອໃນທີ່ແນ່ນອນຂອງຄໍເລດເຕີຣອນໃນເຊລັ່ມເລືອດ. ເຖິງແມ່ນວ່າວິທີການບົ່ງມະຕິເຫຼົ່ານີ້ໃຊ້ເວລາດົນກວ່າ (ປົກກະຕິແມ່ນ 1-2 ມື້), ພວກມັນມີຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຫຼາຍກ່ວາຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະຊີວະເຄມີແບບເຄື່ອນທີ່.

• ວິທີການ Zlatkis-Zach. ວິທີການ Zlatkis-Zack ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ທັງ, ທັງບໍ່ເສຍຄ່າແລະກ່ຽວຂ້ອງກັບໂປຣຕີນ plasma. ຊຸດປະກອບມີ: ອາຊິດຊູນຟູຣິກ (H2SO4), ກົດອາຊີຕິກ, ກົດຟູຣິກ, ກົດຟອສເຟດ. Serum ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນສ່ວນປະສົມຂອງສານເຫຼົ່ານີ້. ຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຍາຜຸພັງເຄມີສານເຄມີ, serum ໄດ້ຮັບຮົ່ມສີແດງ ໜຶ່ງ ໃນສີແດງ - ຈາກແຄລອດສົດຈົນເຖິງ burgundy ອີ່ມຕົວ. ການປະເມີນຜົນຂອງຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ລະດັບການຖ່າຍພາບພິເສດ. ອັດຕາຂອງ cholesterol ທີ່ ກຳ ນົດໂດຍວິທີ Zlatkis-Zack ແມ່ນ 3.2-6,4 mmol / l.
• ວິທີການ Ilka. ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄໍເລສເຕີຣອນນີ້ຍັງອີງໃສ່ການປະຕິ ສຳ ພັນຂອງເຊລັ່ມເລືອດແລະການປະສົມຂອງກົດອິນຊີແລະອະນົງຄະທາດ: ທາດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນ, ທາດ glacial acetic, ທາດ anhydride acetic. ປະຕິກິລິຍາຂອງ Ilk ຖືວ່າເປັນອັນຕະລາຍທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຍ້ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາຊິດຫຼາຍ, ສະນັ້ນມັນສາມາດປະຕິບັດຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງໂດຍເຄມີຫຼືຜູ້ຊ່ວຍຫ້ອງທົດລອງເທົ່ານັ້ນ. ມາດຕະຖານຂອງ cholesterol ທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍວິທີການຂອງ Ilk ແມ່ນ 4.6 5-6.45 mmol / l.
• ວິທີການໃນການ ກຳ ນົດ cholesterol ໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນ Novokhol. ວິທີການນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ສານທີ່ປອດໄພກວ່າແທນກົດອາຊິດ: cholesterol esterase, cholesterol oxidase, peroxidase, aminoantipyrine. ໃນລະຫວ່າງການປະຕິກິລິຍາເຄມີທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ, ລວມທັງການແບ່ງປັນພັນທະບັດແລະການປ່ຽນທາດ cholesterol ທັງ ໝົດ ໃຫ້ເປັນອິດສະລະ, ມັນພົວພັນກັບ aminoantipyrine.ມາດຕະຖານຂອງສານແມ່ນຂື້ນກັບການປະຕິກິລິຍາຂອງຫ້ອງທົດລອງສະເພາະ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເພດແລະອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ.

ການວັດແທກ Cholesterol ຟຣີ

ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິທີ່ສົມບູນ, ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກທົ່ວໄປແລ້ວ, ຄຳ ນິຍາມຂອງໄຂມັນຟຣີແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນລະດັບເລືອດຕ່ ຳ, ມັນແມ່ນສ່ວນປະກອບຂອງທາດໄຂມັນທີ່ສ່ວນນີ້ແມ່ນທາດ atherogenic ຫຼາຍທີ່ສຸດແລະເປັນສາເຫດຂອງການສ້າງແຜ່ນໃນຝາຜະ ໜັງ ພາຍໃນ.

ສຳ ລັບການວິເຄາະ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານສະກັດເອົາທາດ cholesterol ທັງ ໝົດ ຈາກເຊລັ່ມເລືອດດ້ວຍເຫຼົ້າທີ່ມີທາດ ethyl. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໂດຍໃຊ້ຊຸດປະຕິກິລິຍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ໝາກ ເລັ່ນ, digitonin, pyridine sulfate), ໄຂມັນທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າແມ່ນຖືກລະລາຍ, ແລະ ຈຳ ນວນຂອງມັນຖືກ ກຳ ນົດ. ມາດຕະຖານຂອງການວິເຄາະແມ່ນ 1.04-2.33 mmol / l.

ລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບການ ກຳ ນົດທາດຢູເຣນຽມໃນເຊລັ່ມເລືອດ

ການແຕກແຍກຂອງໂປຣຕີນໃນຮ່າງກາຍແມ່ນມາພ້ອມກັບການປ່ອຍທາດຢູເຣນຽມ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຢູ່ໃນ urea, ຮ່ວມກັນກັບມັນ, ແມ່ນອອກຈາກຮ່າງກາຍ. ທາດຍັບຍັ້ງໃນເລືອດສູງແມ່ນສັນຍານຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຜົນອອກມາ, ຕົວຢ່າງ, ໃນ uremia. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນ, ການ ກຳ ນົດທາດຢູເຣນຽມໃນເຊລັ່ມເລືອດຈະກາຍເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນ.

ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການສຶກສາ

ກິດຈະ ກຳ ຄົ້ນຄ້ວາພິເສດກ່ຽວກັບ serum ເລືອດແມ່ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອສ້າງຕັ້ງພະຍາດກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນໄປໄດ້, ພ້ອມທັງລະດັບການພັດທະນາຂອງມັນ. ການວິເຄາະໃຫ້ທັນເວລາແມ່ນໂອກາດທີ່ຈະຫຼຸດເວລາໃນການຮັກສາ.

ການວິເຄາະແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນຫ້ອງທົດລອງທາງການແພດຊ່ຽວຊານທີ່ມີໃບອະນຸຍາດທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບສິດໃນການປະຕິບັດວຽກງານດັ່ງກ່າວ, ພ້ອມທັງອຸປະກອນເຕັກນິກແລະການ ນຳ ໃຊ້ສານເຄມີ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບ serum ເລືອດສໍາລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ urea ສາມາດດໍາເນີນການໂດຍວິທີການຫຼາຍ, ແບ່ງອອກເປັນກຸ່ມທີ່ເປັນໄປໄດ້ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາໄດ້ໃຊ້ Aterol ຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການຫຼຸດໄຂມັນໃນໄຂມັນ. ເບິ່ງຄວາມນິຍົມຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈສະ ເໜີ ໃຫ້ທ່ານສົນໃຈ.

• Gasometric.
• Urease.
• ສາຍ Photometric.

ສຳ ລັບວິທີການ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດທາດຢູເຣນຽມໃນເຊລັ່ມເລືອດ, ຊຸດເຄື່ອງມືພິເສດທີ່ກຽມພ້ອມດ້ວຍສ່ວນປະກອບທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຫ້ອງທົດລອງສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການຄົ້ນຄ້ວາ

ຕົວຊີ້ວັດມາດຕະຖານຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດຢູເຣນຽມໃນເລືອດໃນຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 640-660 ມລກຕໍ່ລິດ. ໃນນັກກິລາທີ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຍົກນ້ ຳ ໜັກ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ອັດຕາການມີອູຍອໍແມ່ນສູງກວ່າເລັກນ້ອຍ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການເພີ່ມຂື້ນ metabolism ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ໂປຕີນຫຼາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມູນຄ່າທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງອູຍອໍອາດຈະເປັນຍ້ອນເຊື້ອພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ໂລກຂີ້ທູດ
• ພະຍາດທ້ອງບິດ.
• ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ.
• Pyelonephritis.
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (ແບບຟອມຊໍາເຮື້ອ).
• ໂລກກະເພາະ.

ໂລກພະຍາດທີ່ລະບຸແມ່ນຕົວຊີ້ບອກທົ່ວໄປເຊິ່ງອາດຈະຕ້ອງມີການວິເຄາະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດຢູເຣນຽມໃນເລືອດ.

ຫຼັກການວິເຄາະ

ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງວິທີການວິເຄາະ, ການ ກຳ ນົດອາຊິດ uric ມີລັກສະນະ ສຳ ຄັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ເວລາເກັບຕົວຢ່າງເລືອດຈາກ 8 ຫາ 11 ຊົ່ວໂມງຂອງມື້.
• ຄົນເຈັບບໍ່ຄວນຫິວເກີນ 14 ຊົ່ວໂມງ.
• ເລືອດແມ່ນເອົາມາຈາກເສັ້ນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ.
• ປະລິມານເລືອດໃຫ້ພຽງພໍພາຍໃນ 8 ml.

ເບິ່ງວີດີໂອ urea

ຖາມທ່ານຫມໍຂອງທ່ານການວິນິດໄສຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ

Anna Ponyaeva. ນາງໄດ້ຮຽນຈົບຈາກ Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) ແລະທີ່ຢູ່ອາໄສໃນການວິນິດໄສຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ (2014-2016) ສອບຖາມ ຄຳ ຖາມ >>

ວິທີການຄົ້ນຄ້ວາ

ເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາຊິດ uric ໃນ serum ເລືອດ, ຄົນເຈັບອາດຈະໄດ້ຮັບການສະ ເໜີ ທາງເລືອກຕໍ່ໄປນີ້:

• Xanthhydrol.
• Hypochlorite.
• Diacetylmonoxime.
• ວິທີການແບບເຄິ່ງປະລິມານໂດຍໃຊ້ເຈ້ຍຕົວຊີ້ວັດ.
• ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ electrodes ທີ່ເລືອກອິເລັກໂທຣນິກ.
• Enzymatic.
• Gasometric.

ການສຶກສາ Diacetylmonoxime

ການ ກຳ ນົດອາຊິດ uric ໃນເລືອດເກີດຂື້ນຜ່ານປະຕິກິລິຍາ Firon, ເມື່ອ diacetyl monooxime ແລະ urea ເຂົ້າໄປໃນສ່ວນປະສົມ.

ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສີສັນທີ່ມີລັກສະນະຂອງອົງປະກອບທີ່ນໍາໃຊ້.

ວິທີການແບບເຄິ່ງປະລິມານໂດຍໃຊ້ເຈ້ຍຕົວຊີ້ວັດ

ປະໂຫຍດຂອງວິທີການແມ່ນຄວາມໄວຂອງການໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນ.

ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ການວິເຄາະໃຊ້ເວລາບໍ່ເກີນ 10 ນາທີ.

ແຈກຢາຍເອກະສານທົດສອບທີ່ເຄືອບດ້ວຍສານປະຕິກິລິຍາພາຍໃຕ້ເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າ "Ureatest", "Uranal".

ຫຼັກການຂອງການວິເຄາະແມ່ນເກືອບຄ້າຍຄືກັນ, ຄືວ່າເຄື່ອງໃຊ້ ສຳ ລັບວັດແທກໄຂມັນແລະນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ (ອຸປະກອນເຄື່ອນທີ່ນີ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການສ້າງ cholesterol ສ່ວນເກີນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ).

ວິທີການແບບໃຊ້ໄຟຟ້າ

ຊື່ອື່ນ ສຳ ລັບການຄົ້ນຄ້ວາແມ່ນການວິເຄາະ hypobromite ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ urea. ຄວາມຄິດຂອງວິທີການຕ່າງໆແມ່ນການໃຊ້ປະຕິກິລິຍາການຜຸພັງແລະການເສື່ອມສະພາບຂອງທາດຢູເຣນຽມໂດຍການໃຊ້ hypobromite. ໃນລະຫວ່າງການປະຕິກິລິຍາ, ໄນໂຕຣເຈນແລະຄາບອນໄດອອກໄຊໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາ. ສ່ວນປະກອບສຸດທ້າຍແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂພິເສດ, ຫລັງຈາກນັ້ນປະລິມານໄນໂຕຣເຈນຖືກຄິດໄລ່.

ປັດໃຈທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບ

ມູນຄ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດຢູເຣນຽມອາດຈະຖືກບິດເບືອນໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

• ໃນເວລາທີ່ກິນຢາເຊັ່ນ Cisplatin, Tetracycline, Aspirin, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາ diuretics ທີ່ແນ່ນອນ.
• ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.
• ການໄດ້ຮັບສານຄົງທີ່ຂອງທາດໂປຼຕີນໃນປະລິມານຫລາຍ.

ຄວາມຄືບ ໜ້າ ການຄົ້ນຄວ້າ

ດ້ວຍຕົວປ່ຽນແປງຂອງ diacetyl monoxime ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດຢູເຣນຽມໃນເລືອດ, ມີຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປນີ້:

• ອາຊິດ trichloroacetic 1 ml, ນ້ ຳ 0,8 ml, ນ້ ຳ ມັນ 0,2 ml ຖືກຕື່ມໃສ່ທໍ່ທົດລອງ.
• ຜະສົມສ່ວນປະກອບຕ່າງໆໃນສ່ວນກາງເປັນເວລາ 15 ນາທີ.
• 0.5 ມລຂອງສ່ວນປະສົມ centrifuge, ລວມທັງ 5 ມລຂອງຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານ, ຖືກແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນທໍ່ທີ່ສະອາດ.
• ທໍ່ນັ້ນຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຊົ່ວໂມງໃນການອາບນ້ ຳ ທີ່ຕົ້ມ.
• ຫຼັງຈາກອາບນ້ ຳ, ເນື້ອໃນຂອງທໍ່ທົດລອງແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ເຢັນລົງ 2-3 ນາທີ.
• ການເຮັດວຽກຕື່ມອີກກ່ຽວກັບເນື້ອໃນຂອງທໍ່ທົດສອບແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍທາງກ້ອງຖ່າຍຮູບແລະທໍ່ວັດແທກ.

ການຄິດໄລ່ນໍ້າອູ ສຳ ລັບປະລິມານປັດສະວະຕໍ່ມື້

ປະລິມານທີ່ມີຢູ່ປະ ຈຳ ວັນຂອງທາດຢູເຣນຽມໃນປັດສະວະແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປໂດຍໃຊ້ສູດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

Msut ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດຢູເຣນຽມໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງນໍ້າຍ່ຽວ (ຫົວ ໜ່ວຍ - mmol),

• Ck ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ urea ໃນຕົວຢ່າງການວັດແທກ (mmol),
• Eop - ການສູນພັນຂອງຕົວຢ່າງການທົດສອບ,
• a ແມ່ນປະລິມານຂອງປັດສະວະປະ ຈຳ ວັນ (ml),
• b - ປະລິມານນ້ ຳ ຍ່ຽວ ສຳ ລັບການວິໄຈ (ມລ),
• Ek - ການສູນພັນຂອງຕົວຢ່າງການສອບທຽບ,
• K - ຕົວຄູນປັດສະວະ.

ລະບົບການຄິດໄລ່ທີ່ລະບຸໄວ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດ ຈຳ ນວນເງິນຂອງອູຍໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

Urea ໃນເລືອດ

ແຕ່ລະກຸ່ມອາຍຸສູງສຸດມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດຢູເຣນຽມສະເພາະ

• ຕັ້ງແຕ່ເກີດຈົນເຖິງ 4 ປີ, ຕັ້ງແຕ່ 1.8 - 6 mmol, ຕໍ່ລິດ.
• ເດັກນ້ອຍອາຍຸແຕ່ 4 ປີຫາ 14 ປີ - ມີນໍ້າ ໜັກ ແຕ່ 2.5 - 6 mmol ຕໍ່ລິດ.
• ຕັ້ງແຕ່ 14 ເຖິງ 20 ປີ - ໃນລະດັບຈາກ 2,9 - 7,5 mmol ຕໍ່ລິດ.
• ຜູ້ຊາຍອາຍຸ 20 ຫາ 50 ປີ - ມີນໍ້າ ໜັກ ຈາກ 3.2 ຫາ 7.3 mmol ຕໍ່ລິດ.
• ແມ່ຍິງອາຍຸ 20 ເຖິງ 50 ປີ - ມີນໍ້າ ໜັກ ແຕ່ 2,6 - 6,7 mmol ຕໍ່ລິດ.
• ຜູ້ຊາຍອາຍຸ 50 ປີຂຶ້ນໄປຕັ້ງແຕ່ 3.0 - 9,2 mmol ຕໍ່ລິດ.
• ແມ່ຍິງອາຍຸ 50 ປີຂຶ້ນໄປຕັ້ງແຕ່ 3.5 - 7.2 mmol ຕໍ່ລິດ.
• ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຈາກ 1,9 ຫາ 6.0 mmol ຕໍ່ລິດ.

ຕົວຊີ້ວັດທີ່ຢູ່ ເໜືອ ຫລືຕໍ່າກວ່າຂີດ ຈຳ ກັດທີ່ບົ່ງໄວ້ເປັນຕົວຊີ້ບອກເຖິງພະຍາດທາງສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ມີການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າ.

Nuances ທີ່ ສຳ ຄັນ

ປະຕິບັດການສຶກສາກ່ຽວກັບທາດຢູເຣນຽມ, ມີ subtleties:

• ການວັດແທກໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງວ່ອງໄວ, ພາຍໃນໄຕມາດຂອງ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງສີຂອງທາດປະສົມ.
• ຕົວຢ່າງຂອງການສອບທຽບແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຕາມແຕ່ລະຊຸດການສຶກສາ ໃໝ່. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກສີທີ່ບໍ່ຫມັ້ນຄົງຂອງສານປະສົມ urea ກັບ diacetyl monooxime.
• ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດຢູເຣນຽມໃນເຊລັ່ມເລືອດສູງກວ່າ 17 mmol ຕໍ່ລິດ, ໂຊດຽມ sodium chloride ຖືກໃຊ້ເພື່ອເຈືອຈາງ serum. ຜົນສຸດທ້າຍແມ່ນຖືກປັບໂດຍການຄູນດ້ວຍປັດໄຈການລະລາຍ.
• ເພື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານໄນໂຕຣເຈນ, ຜົນສຸດທ້າຍແມ່ນແບ່ງອອກເປັນ 2.14.