Tricor 145 ມລກ

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາ 145 ມລ

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - ຜະລິດຕະພັນເຮັດດ້ວຍໄມໂຄຣໂຟເລດຂະ ໜາດ 145 ມກ,

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: hypromellose, sodium docusate, sucrose, sodium lauryl sulfate, lactose monohydrate, microcrystalline silonized cellulose, crospovidone, magnesium stearate.

ສ່ວນປະກອບຫອຍ: Opadry OY-B-28920 (ເຫຼົ້າ polyvinyl, titanium dioxide E171, talc, ຖົ່ວເຫຼືອງ, lecithin, ຖົ່ວເຫລືອງ xanthan).

ເມັດທີ່ມີຮູບຊົງເປັນຮູບໄຂ່ທີ່ເຄືອບດ້ວຍເຄືອບເງົາສີຂາວ, ຂຽນດ້ວຍ "145" ດ້ານຂ້າງແລະໂລໂກ້ຂອງບໍລິສັດຢູ່ອີກຂ້າງ ໜຶ່ງ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາຂອງຢາ Tricor 145 ມກ

fenofibrate ແມ່ນອະນຸພັນຂອງອາຊິດ fibroic. ຜົນກະທົບຂອງມັນກ່ຽວກັບໂປຼຕີນ lipid, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນມະນຸດ, ຖືກໄກ່ເກ່ຍໂດຍການກະຕຸ້ນຂອງຕົວຮັບທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍການຂະຫຍາຍຕົວຂອງປັດໄຈ alpha type peroxisome (PPARA).
ໂດຍຜ່ານການກະຕຸ້ນຂອງPPARα, fenofibrate ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂອງ lipolysis ແລະການລົບລ້າງອະນຸພາກທີ່ອຸດົມສົມບູນ TG ຈາກ plasma ເລືອດໂດຍການກະຕຸ້ນ lipoprotein lipase ແລະຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງ apoprotein CIII. ການກະຕຸ້ນຂອງPPARαຍັງເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະຂອງ apoproteins AI ແລະ II.
ຜົນຂ້າງເທິງຂອງ fenofibrate ຕໍ່ LP ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງສ່ວນປະກອບຂອງ VLDL ແລະ LDL, ເຊິ່ງມີສານ apoprotein B, ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງສ່ວນປະກອບ HDL, ເຊິ່ງມີສ່ວນປະກອບຂອງ apoproteins AI ແລະ II.
ນອກຈາກນັ້ນ, ໂດຍການດັດແປງການສັງເຄາະແລະການລະລາຍຂອງສ່ວນປະກອບ VLDL, fenofibrate ຊ່ວຍເພີ່ມການເກັບກູ້ຂອງ LDL ແລະຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງ LDL, ລະດັບຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂື້ນກັບສານສະກັດ lipoprotein atherogen ເຊິ່ງມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ.
ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ fenofibrate, ລະດັບຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ຫຼຸດລົງ 20-25%, TG ໂດຍ 40–55%, ແລະລະດັບຂອງ HDL cholesterol ເພີ່ມຂື້ນ 10-30%. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ hypercholesterolemia, ເຊິ່ງໃນລະດັບຂອງ LDL cholesterol ຫຼຸດລົງ 20-35%, ຜົນກະທົບທັງ ໝົດ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cholesterol ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ກັບ cholesterol HDL, cholesterol LDL ກັບ cholesterol HDL ຫຼື apoprotein B ຕໍ່ apoprotein AI, ເຊິ່ງເປັນເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ atherogen.
ຍ້ອນມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ cholesterol LDL ແລະ triglycerides, ການຮັກສາ fenofibrate ມີຜົນດີທັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີແລະບໍ່ມີ hypercholesterolemia ສົມທົບກັບ hypertriglyceridemia, ລວມທັງ hyperlipoproteinemia ຂັ້ນສອງ, ຄືກັນກັບທີ່ກວດພົບໃນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II.
ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຜົນຂອງການສຶກສາຄວບຄຸມໄລຍະຍາວເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງການພົວພັນກັບ fenofibrate ກັບການປ້ອງກັນຂັ້ນຕົ້ນແລະຂັ້ນສອງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກ atherosclerosis.
ເງິນຝາກຂອງຄໍເລດເຕີຣອນໃນເລືອດນອກ (xanthoma tendinosum et tuberosum) ສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼືອາດຈະຫາຍໄປໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ fenofibrate.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບ fibrinogen ສູງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ fenofibrate, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງພາລາມິເຕີນີ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ເຄື່ອງຫມາຍການອັກເສບອື່ນໆ, ເຊັ່ນ CRP, ຍັງຖືກຫຼຸດລົງດ້ວຍການຮັກສາ fenofibrate.
ຜົນກະທົບຂອງ uricosuric ຂອງ fenofibrate, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລະດັບອາຊິດ uric ຫຼຸດລົງເຖິງ 25%, ສາມາດຖືວ່າເປັນຜົນກະທົບໃນທາງບວກເພີ່ມເຕີມໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນ dyslipidemia ໃນການສົມທົບກັບ hyperuricemia.
ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ fenofibrate ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການລວບລວມ platelet ເກີດມາຈາກ adenosine diphosphate, ອາຊິດ arachidonic, ແລະ epinephrine.
ຢາເມັດ Tricor ຂະ ໜາດ 145 ມລກບັນຈຸ fenofibrate ໃນຮູບແບບຂອງ nanoparticles.
ການດູດ
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ plasma ໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 2-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນ plasma ເລືອດແມ່ນ ໝັ້ນ ຄົງກັບການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ບໍ່ຄືກັບການກະກຽມ fenofibrate ອື່ນໆ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ plasma ໃນເລືອດແລະການດູດຊຶມຂອງຢາໂດຍທົ່ວໄປ, ເຊິ່ງບັນຈຸສານ nanoparticles fenofibrate ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການໄດ້ຮັບອາຫານ. ດັ່ງນັ້ນ, ຢາ Traicor 145 ມລກສາມາດໃຊ້ໄດ້ບໍ່ວ່າຈະເປັນການກິນອາຫານ.
ການສຶກສາກ່ຽວກັບການດູດຊືມຂອງຢາເຊິ່ງລວມມີການບໍລິຫານເມັດ 145 ມລກໃຫ້ຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງແລະໃນເວລາກິນອາຫານທີ່ມີປະລິມານໄຂມັນສູງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການໄດ້ຮັບສານອາຫານບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການດູດຊືມ (AUC ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ) ຂອງກົດ fenofibric.
ການແຈກຢາຍ
ກົດ Fenofibric ມີລະດັບສູງຂອງການຜູກມັດກັບ plasma albumin (ຫຼາຍກວ່າ 99%).
ການເຜົາຜານແລະການຂັບຖ່າຍ
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, fenofibrate ແມ່ນ hydrolyzed ຢ່າງໄວວາໂດຍ esterases ກັບທາດແປ້ງທີ່ຫ້າວຫັນຂອງກົດ fenofibric. Fenofibrate ບໍ່ປ່ຽນແປງໃນ plasma ເລືອດບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ. Fenofibrate ບໍ່ແມ່ນຊັ້ນຍ່ອຍ ສຳ ລັບ CYP 3A4 ແລະບໍ່ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການເຜົາຜະຫລານຈຸລິນຊີ microsomal.
Fenofibrate ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ່ຽວໃນປັດສະວະ. ມັນຖືກເອົາອອກເກືອບທັງ ໝົດ ໃນ 6 ວັນ. ມັນຖືກປິດລັບເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຮູບແບບຂອງກົດ fenofibric ແລະສານປະສົມຂອງມັນກັບ glucuronide. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການ ກຳ ຈັດ plasma ທັງ ໝົດ ຂອງກົດ fenofibric ບໍ່ປ່ຽນແປງ.
ການສຶກສາ Kinetic ຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວແລະດ້ວຍການຮັກສາເປັນເວລາດົນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ fenofibrate ບໍ່ໄດ້ຖືກສະສົມໂດຍຮ່າງກາຍ.
ກົດ Fenofibric ບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກອອກໂດຍ hemodialysis.
ເຄິ່ງຊີວິດຂອງກົດ fenofibric ຈາກ plasma ເລືອດແມ່ນ 20 ຊົ່ວໂມງ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ແທັບເລັດ Tricor ທີ່ເຮັດດ້ວຍຮູບເງົາຂະ ໜາດ 145 ມລບັນຈຸເມັດ fenofibrate ຂະ ໜາດ ນ້ອຍຂະ ໜາດ 145 ມລໃນຮູບແບບຂອງ nanoparticles.

ການດູດ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ Tricor ທາງປາກ, 145 ມລກຂອງ Cmax (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ) ຂອງກົດ fenofibroic ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 2-4 ຊົ່ວໂມງດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ເປັນເວລາດົນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງກົດ fenofibroic ໃນ plasma ຍັງມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂອງຄົນເຈັບ. ບໍ່ຄືກັບການສ້າງ fenofibrate ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, Cmax ໃນ plasma ແລະຜົນກະທົບທັງ ໝົດ ຂອງ fenofibrate micronized ໃນຮູບແບບຂອງ nanoparticles (Tricor 145 mg) ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບການໄດ້ຮັບອາຫານພ້ອມໆກັນ (ສະນັ້ນ, ຢານີ້ສາມາດກິນໄດ້ທຸກເວລາ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການກິນອາຫານ).

ກົດ Fenofibroic ແມ່ນແຫນ້ນແລະຫຼາຍກ່ວາ 99% ຜູກພັນກັບ albumin plasma.

ການເຜົາຜານແລະການຂັບຖ່າຍ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, fenofibrate ແມ່ນຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາໂດຍ esterases ກັບກົດ fenofibroic, ເຊິ່ງເປັນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຂອງມັນ. Fenofibrate ບໍ່ຖືກກວດພົບໃນ plasma. Fenofibrate ບໍ່ແມ່ນຊັ້ນຍ່ອຍ ສຳ ລັບ CYP3A4, ບໍ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານຈຸລິນຊີໃນຕັບ.

Fenofibrate ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ່ຽວໃນ ໜິ້ວ ໃນຮູບແບບຂອງກົດ fenofibroic ແລະ glucuronide conjugate. ພາຍໃນ 6 ວັນ. fenofibrate ແມ່ນ excreted ເກືອບຫມົດ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການ ກຳ ຈັດອາຊິດ fenofibroic ທັງ ໝົດ ບໍ່ປ່ຽນແປງ. ໄລຍະເວລາເຄິ່ງຊີວິດຂອງກົດ fenofibroic (T1 / 2) ແມ່ນປະມານ 20 ຊົ່ວໂມງເມື່ອ hemodialysis ບໍ່ສະແດງ. ການສຶກສາ Kinetic ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ fenofibrate ບໍ່ສະສົມຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວແລະດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ເປັນເວລາດົນ.

ແພດການຢາ

Tricor ແມ່ນຕົວແທນທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນຕ່ໍາຈາກກຸ່ມຂອງອະນຸພັນອາຊິດ fibroic. Fenofibrate ມີຄວາມສາມາດໃນການປ່ຽນເນື້ອໃນຂອງໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍເນື່ອງຈາກການກະຕຸ້ນຂອງ PPAR-α receptors (receptors alpha ທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍຜູ້ສົ່ງເສີມ peroxisome).

Fenofibrate ເສີມຂະຫຍາຍ lipolysis plasma ແລະການຮັກສາ lipoproteins ຂອງ atherogenic ທີ່ມີເນື້ອໃນຂອງ triglycerides ສູງໂດຍການກະຕຸ້ນ PPAR-ors receptors, lipoprotein lipase ແລະຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະຂອງ apoprotein C-III (apo C-III). ຜົນກະທົບທີ່ອະທິບາຍຂ້າງເທິງນີ້ເຮັດໃຫ້ເນື້ອໃນຂອງສ່ວນຫຼຸດຂອງ LDL ແລະ VLDL ຫຼຸດລົງເຊິ່ງລວມມີ apoprotein B (apo B), ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ HDL ແຕ່ສ່ວນ ໜຶ່ງ, ເຊິ່ງລວມມີ apoprotein A-I (apo A-I) ແລະ apoprotein A-II (apo A-II) . ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກການແກ້ໄຂການລະເມີດຂອງການສັງເຄາະແລະ catabolism ຂອງ VLDL, fenofibrate ເພີ່ມການເກັບກູ້ຂອງ LDL ແລະຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງອະນຸພາກນ້ອຍໆແລະດົກ ໜາ ຂອງ LDL (ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ LDL ເຫຼົ່ານີ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີສານສະກັດ lipid atherogenic ແລະມີສ່ວນພົວພັນກັບຄວາມສ່ຽງສູງຂອງ CHD).

ໃນໄລຍະການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າການໃຊ້ສານ fenofibrate ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ 20-25% ແລະ triglycerides ຫຼຸດລົງ 40-55% ດ້ວຍລະດັບ HDL-C ເພີ່ມຂື້ນ 10-30%. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia, ໃນນັ້ນລະດັບ Chs-LDL ຫຼຸດລົງ 20-35%, ການໃຊ້ສານ fenofibrate ເຮັດໃຫ້ອັດຕາສ່ວນຫຼຸດລົງ: Chs / Chs-HDL ທັງ ໝົດ, Chs-LDL / Chs-HDL ແລະ apo B / apo A-I, ເຊິ່ງເປັນເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງ atherogenic ຄວາມສ່ຽງ.

ມີຫຼັກຖານສະແດງວ່າເສັ້ນໃຍອາຫານສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງເຫດການຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ແຕ່ບໍ່ມີຫຼັກຖານກ່ຽວກັບການຫຼຸດຜ່ອນການເສຍຊີວິດໂດຍລວມໃນການປ້ອງກັນຂັ້ນຕົ້ນຫຼືມັດທະຍົມຂອງພະຍາດ cardiovascular.

ໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍ fenofibrate, ການຝາກເງິນ XC (ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຫລອດເລືອດຫົວໃຈ) ສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫລວງຫລາຍແລະຍັງຫາຍໄປຫມົດ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບສູງຂອງ fibrinogen ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ fenofibrate, ການຫຼຸດລົງທີ່ສໍາຄັນຂອງຕົວຊີ້ວັດນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບ lipoproteins ສູງ. ໃນການຮັກສາ fenofibrate, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive ແລະເຄື່ອງຫມາຍການອັກເສບອື່ນໆແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ dyslipidemia ແລະ hyperuricemia, ຂໍ້ໄດ້ປຽບເພີ່ມເຕີມແມ່ນວ່າ fenofibrate ມີຜົນກະທົບຕໍ່ uricosuric, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງກົດ uric ປະມານ 25%.

ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, fenofibrate ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນການລວບລວມ platelet ທີ່ເກີດຈາກ adenosine diphosphate, ອາຊິດ arachidonic, ແລະ epinephrine.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ນອກເຫນືອໄປຈາກອາຫານແລະການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາອື່ນໆ

(ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ) ໃນເງື່ອນໄຂຕໍ່ໄປນີ້:

hypertriglyceridemia ຮຸນແຮງທີ່ມີຫຼືບໍ່ມີໄຂມັນຕໍ່າ

- hyperlipidemia ປະສົມໃນການມີ contraindications ຫຼື intolerance ກັບ statins

- ໂຣກ hyperlipidemia ປະສົມໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈສູງນອກ ເໜືອ ຈາກ statins ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນບໍ່ພຽງພໍໃນການແກ້ໄຂ triglycerides ແລະ cholesterol ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງ

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາ Tricor 145 ມລກແມ່ນກິນໃນຊ່ວງເວລາຂອງມື້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການຮັບປະທານອາຫານ, ເມັດຄວນຈະຖືກກືນລົງໂດຍບໍ່ຕ້ອງໂກງ, ດ້ວຍຈອກນ້ ຳ.

ໃນການປະສົມປະສານກັບຄາບອາຫານ, ຢາ Tricor 145 ມລກຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນຫຼັກສູດທີ່ຍາວນານ, ປະສິດທິຜົນຂອງມັນຄວນຈະຖືກຕິດຕາມເປັນໄລຍະ

ປະສິດທິພາບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກປະເມີນໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ຄຸນຄ່າຂອງລະດັບຂອງ lipid (cholesterol ທັງ ໝົດ, cholesterol ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ, triglycerides).

ຖ້າພາຍໃນ 3 ເດືອນບໍ່ມີການປັບປຸງຮູບປະກອບ lipid, ຄວນພິຈາລະນາການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມຫຼືທາງເລືອກອື່ນ.

ຜູ້ໃຫຍ່ໄດ້ຮັບຢາ 1 Tricor 145 ມລກ 1 ເມັດຕໍ່ມື້. ຄົນເຈັບທີ່ກິນ 1 ແຄັບຊູນ fenofibrate 200 ມລສາມາດປ່ຽນເປັນການໃຊ້ຢາ Tricor 145 ມລກມື້ລະ 1 ເມັດໂດຍບໍ່ຕ້ອງປັບເພີ່ມປະລິມານ.

ຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ fenofibrate 160 ມລກຕໍ່ມື້, ສາມາດປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາ Tricor ຂະ ໜາດ 145 ມລກ 1 ເມັດໂດຍບໍ່ຕ້ອງປັບຕົວເພີ່ມປະລິມານ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ ໂດຍບໍ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ປະລິມານທີ່ເປັນມາດຕະຖານຂອງຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.

ການໃຊ້ຢາໃນ ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບ ບໍ່ໄດ້ສຶກສາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມ (n = 2344):

- ເຈັບທ້ອງ, ຄື່ນໄສ້, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ກະເພາະລໍາໃສ້ (ຮຸນແຮງ)

- ການຍົກຍ້າຍຕັບທີ່ສູງຂື້ນ

- ຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດເລິກ, ຫລອດເລືອດໃນ ລຳ ໃສ້

- ປະຕິກິລິຍາໂລກຜິວ ໜັງ: ຜື່ນແດງ, ຄັນ, urticaria

- myalgia, myositis, ປວດກ້າມເນື້ອ, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ

- ລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງ creatinine ໃນເລືອດ

- ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ hemoglobin, ການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອໃນຂອງເມັດເລືອດຂາວ

- alopecia, ປະຕິກິລິຍາການຖ່າຍຮູບ

- ລະດັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງທາດຢູເຣນຽມໃນ plasma ໃນເລືອດ

- ຮູ້ສຶກເມື່ອຍ, ວິນຫົວ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຖືກລະບຸໃນໄລຍະການ ນຳ ໃຊ້ຫລັງການຕະຫຼາດ (ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້):

- ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ໂຣກຊືມເສົ້າ Cholelithiasis (ເຊັ່ນ: ໂຣກ cholecystitis, cholangitis, coliliary)

ປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຜິວ ໜັງ ທີ່ຮຸນແຮງ (ເຊັ່ນ: ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Stevens-Johnson, ໂຣກການລະບາດຂອງສານພິດ)

ການໃຊ້ຢາ Tricor 145 mg

ໃນການປະສົມປະສານກັບການຮັກສາອາຫານ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການຮັກສາໄລຍະຍາວ, ປະສິດທິຜົນຂອງມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເປັນໄລຍະໂດຍການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງໄຂມັນໃນເສັ້ນເລືອດ (ຈຳ ນວນ cholesterol, LDL cholesterol, TG).
ຖ້າຫລັງຈາກໃຊ້ຢາເປັນເວລາຫລາຍເດືອນ (ຍົກຕົວຢ່າງ 3 ເດືອນ), ລະດັບຂອງໄຂມັນໃນເສັ້ນເລືອດຍັງບໍ່ຫລຸດລົງພໍ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ພິຈາລະນາແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມຫລືການປິ່ນປົວປະເພດອື່ນ.
ປະລິມານ
ຜູ້ໃຫຍ່
ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 145 ມລກ (1 ເມັດ) 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ fenofibrate ໃນປະລິມານ 200 ມລກສາມາດທົດແທນໄດ້ 1 ເມັດຂອງ Tricor 145 ມລກໂດຍບໍ່ຕ້ອງເລືອກປະລິມານເພີ່ມ.
ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ
ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍສູງອາຍຸ, ປະລິມານປົກກະຕິຂອງຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ
ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາທີ່ບັນຈຸຢາ fenofibrate ຂັ້ນຕ່ ຳ (100 ມລຫຼື 67 ມກ).
ເດັກນ້ອຍ
Tricor 145 ມລກແມ່ນ contraindicated ສໍາລັບການປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍ.
ພະຍາດຕັບ
ການໃຊ້ຢາໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກຕັບບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.
ວິທີການສະ ໝັກ
ເມັດຕ້ອງຖືກກືນລົງທັງ ໝົດ ດ້ວຍຈອກນໍ້າ.
ຢາເມັດ Traicor ຈຳ ນວນ 145 ມລກສາມາດກິນໄດ້ທຸກເວລາໃນກາງເວັນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອ Tricor 145 ມລກ

ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບ (ລວມທັງໂຣກຕັບບີ), ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ໃນໄວເດັກ, ຄວາມບົກຜ່ອງກັບໂຣກ fenofibrate ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ, ການກວດແສງຫຼືປະຕິກິລິຍາຖ່າຍຮູບໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍເສັ້ນໃຍຫຼື ketoprofen ໃນອະດີດ, ພະຍາດພົກຍ່ຽວຕ່ອມຂົມ (ພະຍາດ gallstone).
ຢາ Tricor 145 ມລກບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາການພູມແພ້ກັບເນີຍຖົ່ວດິນຫຼືສານໄຍກຽວ, ຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບອາການພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ).

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ Tricor 145 ມກ

ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນສະແດງອອກໂດຍຄວາມຖີ່ໃນວິທີນີ້: ຫຼາຍ (1/10), ເລື້ອຍໆ (1/100, ≤1 / 10), ບໍ່ຄ່ອຍດີ (1/1000, ≤1 / 100), ບໍ່ຄ່ອຍ (1/10 000, ≤1 / 1000), ຫາຍາກທີ່ສຸດ (1/100 000, ≤1 / 10 000), ລວມທັງກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ.
ຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່
ມັກ: ເຈັບທ້ອງ, ຄື່ນໄສ້, ຮາກ, ຖອກທ້ອງແລະມີອາການມື່ນ, ມີອາການຮຸນແຮງປານກາງ.
Infrequently: pancreatitis.
ໃນສ່ວນຂອງຕັບແລະ ລຳ ໄສ້ບີ
ປົກກະຕິແລ້ວ: ການເພີ່ມຂື້ນປານກາງໃນການຖ່າຍທອດລະດັບ serum (ເບິ່ງຄໍາແນະນໍາພິເສດ).
ແບບງ່າຍໆ: ການສ້າງກ້ອນຫີນໃນຕ່ອມຂົມ.
ຫາຍາກຫຼາຍ: ກໍລະນີຂອງຕັບອັກເສບ. ຖ້າມີອາການຕ່າງໆ (ຕົວຢ່າງ, ອາການເຫຼືອງ, ຄັນ) ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເກີດຂື້ນຂອງຕັບອັກເສບ, ການກວດຫ້ອງທົດລອງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເພື່ອຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຄວນເຊົາໃຊ້ຢາ (ເບິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ).
ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ
ບໍ່ ທຳ ມະດາ: ເປັນຕຸ່ມຜື່ນ, ຄັນ, ປັດສະວະ, ໂຣກພູມແພ້ຫລືປະຕິກິລິຍາຄວາມຮູ້ສຶກຂອງໂລກ.
ຫາຍາກ: alopecia.
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: ການຖ່າຍພາບຂອງຜິວ ໜັງ ດ້ວຍ erythema, ລັກສະນະຂອງ vesicles ຫລືດັງຢູ່ໃນບໍລິເວນຂອງຜິວ ໜັງ ທີ່ຖືກແສງແດດຫລືລັງສີ UV ໃນບາງກໍລະນີ (ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກໃຊ້ໄດ້ຫຼາຍເດືອນໂດຍບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນ).
ຈາກລະບົບກ້າມເນື້ອ
ຫາຍາກ: ກະຕຸ້ນ myalgia, myositis, ປວດກ້າມເນື້ອ, ແລະກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ.
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: rhabdomyolysis.
ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ
ໂດຍບໍ່ຮູ້ຕົວ: ພະຍາດຫລອດເລືອດໃນຕ່ອມຂົມ (ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດເລິກ).
ໃນສ່ວນຂອງລະບົບເລືອດແລະລະບົບ lymphatic
ຫາຍາກ: ການຫຼຸດລົງຂອງ hemoglobin ແລະເມັດເລືອດຂາວ.
ຈາກລະບົບປະສາດ
ຫາຍາກ: ຄວາມອ່ອນແອທາງເພດ, ເຈັບຫົວ.
ໃນສ່ວນຂອງລະບົບຫາຍໃຈ, ໜ້າ ເອິກແລະ mediastinum
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: ໂຣກປອດບວມພາຍໃນ.
ຜົນການ ສຳ ຫຼວດ
ຢ່າງລະມັດລະວັງ: ເພີ່ມຂື້ນ serum creatinine ແລະ urea.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Tricor 145 ມລກ

ການບໍລິຫານຂອງ Tricor 145 ມລກແມ່ນສະແດງໂດຍສະເພາະໃນບັນດາປັດໃຈຄວາມສ່ຽງທີ່ເກີດຂື້ນຢ່າງຊັດເຈນເຊັ່ນ: ຄວາມດັນເລືອດສູງ (hypertension) ແລະການສູບຢາ.
ໃນກໍລະນີຂອງ hypercholesterolemia ມັດທະຍົມ, ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ TRICOR 145 ມລກ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງປິ່ນປົວຢ່າງພຽງພໍກັບເງື່ອນໄຂທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນຫຼືລົບລ້າງສາເຫດອື່ນໆທີ່ເປັນໄປໄດ້, ເຊັ່ນໂຣກໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II ທີ່ເສື່ອມໂຊມ, ໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເລືອດ, ), hyperbilirubinemia, ການຮັກສາການຢາ (ການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ຢາຕ້ານການອັກເສບ, ການປ້ອງກັນການປ້ອງກັນພະຍາດເອດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ HIV), ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ.
ຜົນຂອງການຮັກສາຄວນຈະຖືກຄວບຄຸມໂດຍການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງໄຂມັນໃນເສັ້ນເລືອດ (ເລືອດໄຂມັນທັງ ໝົດ, LDL, TG). ຖ້າຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ພຽງພໍບໍ່ໄດ້ບັນລຸເປັນເວລາຫລາຍເດືອນ (ຕົວຢ່າງ, 3 ເດືອນ), ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມຫລືການປິ່ນປົວປະເພດອື່ນ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ hyperlipidemia ທີ່ ກຳ ລັງກິນການກະກຽມເອດໂຕຣເຈນຫຼືການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີ estrogens, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງວ່າ hyperlipidemia ແມ່ນຕົ້ນຕໍຫລືຕົ້ນ ກຳ ເນີດ, ເພາະວ່າການໃຊ້ estrogen ໃນປາກອາດຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບ lipid ເພີ່ມຂື້ນ.
ການເຮັດວຽກຂອງຕັບ
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການໃຊ້ຢາອື່ນໆທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ transaminase ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ມັນແມ່ນໄລຍະຂ້າມຜ່ານ, ອ່ອນແລະບໍ່ສະ ໝ ່ ຳ ສະ ເໝີ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ກວດກາກິດຈະ ກຳ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍທຸກໆ 3 ເດືອນໃນໄລຍະ 12 ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ. ຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ເປີດເຜີຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງການຖ່າຍທອດ. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ AlAT ແລະ AsAT ຫຼາຍກວ່າ 3 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄວາມ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງຂອງມາດຕະຖານ, ຢາຕ້ອງຖືກຢຸດ.
ໂຣກຜີວ ໜັງ
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ fenofibrate, ມີກໍລະນີຂອງໂຣກ pancreatitis. ການປະກົດຕົວຂອງມັນອາດຈະເປັນຜົນມາຈາກຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການປິ່ນປົວໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ hypertriglyceridemia ຮ້າຍແຮງ, ຜົນກະທົບໂດຍກົງຂອງຢາຫລືຍ້ອນສາເຫດອື່ນ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນກ້ອນຫີນໃນທໍ່ລະບາຍນ້ ຳ ຫລືຕັນຂອງທໍ່ນ້ ຳ ບີທົ່ວໄປ.
ກ້າມ
ຄວາມເປັນພິດຂອງກ້າມເນື້ອ, ລວມທັງກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກໂລຫິດແດງທີ່ຫາຍາກ, ໄດ້ຖືກສັງເກດດ້ວຍເສັ້ນໃຍແລະຢາທີ່ມີໄຂມັນຕ່ ຳ ອື່ນໆ. ຄວາມຖີ່ຂອງມັນເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍໂຣກ hypoalbuminemia ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ກ້າມເນື້ອໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ myalgia, ການເຈັບປວດແລະກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ພ້ອມທັງມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ CPK (5 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບມາດຕະຖານ), ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ TRICOR 145 ມລກຕ້ອງຢຸດ.
ຖ້າມີປັດໃຈທີ່ ກຳ ນົດທ່າອຽງຂອງໂຣກ myopathy ແລະ / ຫຼື rhabdomyolysis, ລວມທັງອາຍຸສູງກວ່າ 70 ປີ, ພະຍາດກ້າມຊີ້ນທີ່ເປັນມູນເຊື້ອໃນຄົນເຈັບຫຼືສະມາຊິກໃນຄອບຄົວ, ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໂລກປະສາດຕ່ອມອັກເສບ, ຫຼືການດື່ມເຫຼົ້າໃນທາງລົບ, ຄົນເຈັບອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ Rhabdomyolysis ເພີ່ມຂື້ນ. ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປະເມີນຜົນປະໂຫຍດແລະຄວາມສ່ຽງໃນການຮັກສາດ້ວຍ Triicor 145 ມກ.
ຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ກ້າມອາດຈະເພີ່ມຂື້ນຖ້າຫາກວ່າຢາຖືກ ກຳ ນົດໃນເວລາດຽວກັນກັບເສັ້ນໃຍອາຫານອື່ນຫຼືສານຍັບຍັ້ງ HMG-CoA reductase, ໂດຍສະເພາະໃນບັນດາພະຍາດກ້າມເນື້ອ. ສະນັ້ນ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັ່ງການປະສົມປະສານຂອງ fenofibrate ແລະ statin ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກລິດສະດວງປະສົມທີ່ຮ້າຍແຮງແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະຫວັດຂອງພະຍາດກ້າມຊີ້ນແລະ ດຳ ເນີນການຮັກສາພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງກ້າມເນື້ອ.
ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ
ການຮັກສາຄວນຢຸດຖ້າລະດັບ creatinine ເພີ່ມຂື້ນຫຼາຍກ່ວາ 50% ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຂີດ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງຂອງປົກກະຕິ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ພິຈາລະນາຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການກວດສອບລະດັບ creatinine ໃນໄລຍະເດືອນທໍາອິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.
Tricor 145 ມລກມີ lactose, ສະນັ້ນຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດຕິດເຊື້ອເຊັ່ນ galactose intolerance, Lapp lactase ຂາດຫຼື malabsorption glucose-galactose ບໍ່ຄວນໃຊ້ຢານີ້.
Tricor 145 ມລກມີ sucrose, ສະນັ້ນຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດຕິດເຊື້ອເຊັ່ນ: fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption ຫຼື sucrose-isomaltase ບໍ່ຄວນໃຊ້ຢານີ້.
ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation
ຂໍ້ມູນທີ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບການໃຊ້ fenofibrate ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນບໍ່ມີ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດຍັງບໍ່ໄດ້ສ້າງຜົນກະທົບ teratogenic. ຜົນກະທົບຂອງ Embryotoxic ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍຢາທີ່ເປັນພິດຕໍ່ແມ່. ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບມະນຸດແມ່ນຍັງບໍ່ຮູ້ເທື່ອ, ເພາະສະນັ້ນ, Tricor 145 ມລກສາມາດໃຊ້ໃນເວລາຖືພາໄດ້ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການປະເມີນຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບອັດຕາຜົນປະໂຫຍດ / ຄວາມສ່ຽງ.
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆກ່ຽວກັບການປ່ອຍ fenofibrate ແລະ / ຫຼືທາດແປ້ງຂອງມັນເຂົ້າໃນນົມແມ່, ສະນັ້ນ, Tricor 145 ມລກບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດໂດຍແມ່ທີ່ ກຳ ລັງລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.
ຄວາມສາມາດໃນການມີອິດທິພົນຕໍ່ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບກົນໄກອື່ນໆ. ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນຜົນກະທົບໃດໆ.

ປະຕິກິລິຍາຢາ Tricor 145 ມລກ

ຢາຕ້ານເຊື້ອທາງປາກ
Fenofibrate ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອໃນປາກແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງໃນການເລືອດໄຫຼ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປະລິມານຢາ anticoagulants ຫຼຸດລົງໂດຍ 1/3 ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງ INR (ອັດຕາສ່ວນສາກົນປົກກະຕິ).
Cyclosporin
ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຫຼາຍຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາ fenofibrate ແລະ cyclosporine ພ້ອມກັນ, ສະນັ້ນ, ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ. ການຮັກສາດ້ວຍ TRICOR 145 ມລກຄວນຢຸດເຊົາໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງຕົວ ກຳ ນົດການຫ້ອງທົດລອງ.
HMG-CoA reductase inhibitors ແລະເສັ້ນໃຍອາຫານອື່ນໆ
ຄວາມສ່ຽງຂອງການ ທຳ ລາຍກ້າມທີ່ເປັນສານພິດທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນເພີ່ມຂື້ນໃນຂະນະທີ່ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບ HMG-CoA reductase inhibitors ຫຼືເສັ້ນໃຍອາຫານອື່ນໆ. ການປະສົມປະສານນີ້ຕ້ອງໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຕິດຕາມເບິ່ງຮູບລັກສະນະຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ກ້າມ (ເບິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ).
Enzymes Cytochrome P450
ການຄົ້ນຄ້ວາ ໃນ vitro ໃຊ້ໄມໂຄຣໂມໂຊມ, ມະເລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດບໍ່ແມ່ນຢາຄວບຄຸມ cytochrome (CYP) P450 isoforms CYP 3A4, CYP 2D6, CYP 2E1 ຫຼື CYP 1A2. ພວກມັນແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງອ່ອນຂອງ CYP 2C19 ແລະ CYP 2A6 ແລະມີຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນແອຫລືປານກາງກ່ຽວກັບ CYP 2C9 ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການ ບຳ ບັດ, ເຊິ່ງຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງເມື່ອປະຕິບັດກັບຢາທີ່ມີທາດປະສົມປະສານກັບການເຂົ້າຮ່ວມຂອງສານ istox cytochrome P450 ເຫຼົ່ານີ້.