ລາຄາແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງສ່ວນປະກອບຂອງ "Humalog", ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ການກວດກາແລະການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນ

ເພື່ອບັນລຸການຊົດເຊີຍໃນໄລຍະຍາວ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ, ມີຫຼາຍຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນ. Insulin Lizpro ແມ່ນຢາທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດໃນການສະແດງສັ້ນທີ່ສຸດທີ່ທັນສະ ໄໝ ແລະປອດໄພທີ່ຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism.

ເຄື່ອງມືນີ້ສາມາດບົ່ງບອກເຖິງການໃຊ້ໂດຍຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຂອງກຸ່ມອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ. Insulin Lizpro ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເດັກນ້ອຍເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບ insulins ທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ, Insulin Lizpro ເຮັດໄດ້ໄວ, ເນື່ອງຈາກການດູດຊືມສູງ.

ການກະ ທຳ ທາງດ້ານການຢາແລະການຊີ້ບອກ

ອິນຊູລິນ Biphasic insulin ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີ DNA ທີ່ສົມບູນແບບ. ມີປະຕິ ສຳ ພັນກັບຜູ້ຮັບຂອງຈຸລັງ cytoplasmic ຂອງຈຸລັງ, ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການຕ່າງໆພາຍໃນຈຸລັງ, ລວມທັງການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ.

ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເຄື່ອນໄຫວແບບ intracellular ຂອງມັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງການດູດຊືມແລະການດູດຊຶມຂອງຈຸລັງ. ນ້ ຳ ຕານສາມາດຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກອັດຕາການຜະລິດຂອງມັນຫຼຸດລົງໂດຍຕັບຫຼືການກະຕຸ້ນຂອງ glycogenogenesis ແລະ lipogenesis.

Lyspro insulin ແມ່ນຜະລິດຕະພັນເອກະສານຕ້ານການຜະລິດ DNA ທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນ ລຳ ດັບດ້ານຫລັງຂອງ lysine ແລະ proline ອາຊິດ amino ໃນຈຸດ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ 28 ແລະ 29 ຂອງຕ່ອງໂສ້ insulin B. ຢາດັ່ງກ່າວປະກອບດ້ວຍສານຫ້າມສົ່ງ 75% ແລະທາດອິນຊູລິນ 25%.

ຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະລະບຽບການຂອງ metabolism glucose. ໃນເນື້ອເຍື່ອ (ຍົກເວັ້ນເນື້ອເຍື່ອສະ ໝອງ), ການຫັນປ່ຽນຂອງນ້ ຳ ຕານແລະກົດອະມິໂນເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງແມ່ນເລັ່ງ, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການສ້າງ glycogen ຈາກ glucose ໃນຕັບ.

ຢານີ້ແຕກຕ່າງຈາກ insulins ທຳ ມະດາໃນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານໃນຮ່າງກາຍຢ່າງໄວວາແລະຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່າສຸດ.

ຢາເລີ່ມປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 15 ນາທີ, ຍ້ອນການດູດຊືມສູງ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ 10-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ຢາອິນຊູລິນປົກກະຕິແມ່ນໃຊ້ໃນເວລາບໍ່ຮອດເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ.

ອັດຕາການດູດຊຶມໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກສະຖານທີ່ສັກຢາແລະປັດໃຈອື່ນໆ. ຈຸດສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນລະດັບຂອງ 0.5 - 2.5 ຊົ່ວໂມງ. Insulin Lizpro ປະຕິບັດເປັນເວລາສີ່ຊົ່ວໂມງ.

ການທົດແທນ Insulin Lizpro ແມ່ນຖືກບົ່ງບອກ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ໂດຍສະເພາະໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ຍອມ ຈຳ ນົນຕໍ່ອິນຊູລິນອື່ນໆ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ:

• hyperglycemia ຫຼັງປະ ຈຳ,
• ຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin subcutaneous ໃນຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມ.

ຢານີ້ຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຢາທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

ທາດປະລິມານອິນຊີ Lizpro ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງກາຍຍະພາບ.

Insulin Apidra Solostar: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂ

Apidra Solostar ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງໃນການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຮູບແບບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ.

ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ປີປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ສ່ວນປະກອບແລະແບບຟອມການປ່ອຍ

ໃນ 1 ມິນລິລິດຂອງວິທີແກ້ໄຂ Apidra Solostar ມີສ່ວນປະກອບດຽວທີ່ໃຊ້ໄດ້ - insulin glulisin ໃນປະລິມານ 100 PIECES. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວມີ:

• Hydroskide ແລະ Sodium Chloride
• ນ້ ຳ ທີ່ກຽມໄວ້
• Metacresol
• Polysobat
• Trometamol
• ກົດໄຮໂດຣລິກ.

ວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸທາດອິນຊູລິນແມ່ນແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສານ, ຊັດເຈນ, ມີຢູ່ໃນຫຼອດ 3 ມລ. ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ປະກອບມີ 1 ຫຼື 5 ຂວດທີ່ມີປາກກາ syringe.

ຄຸນສົມບັດປິ່ນປົວ

ທາດ insulin glulisin ບັນຈຸຢູ່ໃນ Apidra ແມ່ນອະນຸລັກຂອງອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. Glulisin ເຮັດໄດ້ໄວຫຼາຍແລະມີລັກສະນະສະແດງໂດຍໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການ ສຳ ຜັດເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດ.

ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ insulin glulisin, ການປັບຕົວຄ່ອຍໆຂອງການເຜົາຜະຫລານ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ມີການຫຼຸດລົງໃນລະດັບນໍ້າຕານ, ການກະຕຸ້ນຂອງການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍກົງໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ, ການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ glucose ໃນຈຸລັງຕັບຖືກບັນທຶກໄວ້.

Insulin ຍັບຍັ້ງຂະບວນການ lipolysis ທີ່ເກີດຂື້ນໃນ adipocytes, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ proteolysis. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ເປັນຜົນມາຈາກການສຶກສາ ຈຳ ນວນຫລາຍດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ພ້ອມທັງຄົນເຈັບທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຜົນໄດ້ຮັບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບ: ດ້ວຍການບໍລິຫານອະໄວຍະວະ subcutaneous ຂອງ Apidra, ການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາຂອງ insulin ແມ່ນສັງເກດເຫັນກັບໄລຍະເວລາ ສຳ ຜັດສັ້ນກວ່າການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ຫຼັງຈາກການແນະນໍາຂອງ glulisin ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ, ຜົນກະທົບຂອງມັນຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກ 10-20 ນາທີ. ແຕ່ເມື່ອສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ດັດຊະນີ glucose ຫຼຸດລົງຄືກັນກັບຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດ. 1 ໜ່ວຍ ຂອງ insulin glulisin ແມ່ນມີຄຸນລັກສະນະເກືອບຄືກັນກັບຄຸນສົມບັດທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນຂະ ໜາດ ດຽວກັບທາດອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດ 1 ໜ່ວຍ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດທາງເດີນທາງຂອງລະບົບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

Apidra Solostar: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ການບໍລິຫານ Subcutaneous ຂອງ Apidra ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກ່ອນອາຫານຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກ.

ຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕາມລະບຽບທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການຮັກສາໂລກຕ້ານໂລກເອດສຮ່ວມກັນກັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະໂດຍໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການ ສຳ ຜັດຫລືອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວ. ບາງທີອາດມີການໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາ hypoglycemic ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ.

ການເລືອກປະລິມານຢາແມ່ນປະຕິບັດໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.

ການແນະ ນຳ Apidra

ການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸທາດອິນຊູລິນແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍການສີດຫຼືການຕົ້ມນ້ ຳ ຕົ້ມໂດຍໃຊ້ລະບົບປັspecialມພິເສດ.

ການສັກຢາແບບ Subcutaneous ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນກໍາແພງທ້ອງ (ສ່ວນທາງຫນ້າຂອງມັນໂດຍກົງ), ໃນບໍລິເວນແມ່ຍິງຫລືບ່າໄຫລ່. ການ້ໍາຕົ້ມຂອງຢາແມ່ນຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນຝາທ້ອງ. ສະຖານທີ່ຂອງການ້ໍາຕົ້ມແລະການສີດຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆ.

ວິທີການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ

ກ່ອນການແນະ ນຳ ຂອງ Apidra, ປາກກາ syringe ຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການອົບອຸ່ນເລັກນ້ອຍໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (ປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງ).

ເຂັມ ໃໝ່ ໃສ່ເຂັມສັກຢາອິນຊູລິນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ທົດສອບຄວາມປອດໄພງ່າຍໆ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຊີ້ວັດ“ 0” ຈະສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ຢູ່ປ່ອງຢ້ຽມຢາຂອງປາກກາ syringe. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານຢາທີ່ ຈຳ ເປັນກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ມູນຄ່າຕ່ ຳ ສຸດຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້ແມ່ນ 1 ໜ່ວຍ, ແລະສູງສຸດແມ່ນ 80 ໜ່ວຍ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການກິນເກີນ, ໃຫ້ສັກຢາຫຼາຍໆຄັ້ງ.

ໃນລະຫວ່າງການສີດ, ເຂັມ, ເຊິ່ງຖືກຕິດຕັ້ງໃສ່ປາກກາ syringe, ຈະຕ້ອງໄດ້ຖືກເອົາລົງຊ້າໆພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ປຸ່ມທີ່ໃສ່ປາກກາ syringe ຈະຖືກກົດ, ມັນຄວນຈະຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ທັນທີຈົນກ່ວາຊ່ວງເວລາຂອງການສະກັດ. ນີ້ຮັບປະກັນການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນ.

ຫຼັງຈາກການສີດ, ເຂັມຖືກຖອດອອກແລະຖີ້ມ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອຂອງສານອິນຊູລິນ. ໃນອະນາຄົດ, ປາກກາ syringe ຕ້ອງຖືກປິດດ້ວຍ ໝວກ.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາແລະດູດນົມ.

Contraindications ແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ

ລາຄາ: ຈາກ 421 ເຖິງ 2532 ຮູເບີນ.

ຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນ Apidra Solostar ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບການສະແດງອອກຂອງໂລກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນ, ການຄວບຄຸມການຮັກສາດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອພະຍາດເບົາຫວານໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຈະຕ້ອງມີ, ເພາະວ່າຄວາມຕ້ອງການປັບປະລິມານທີ່ກິນບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນແປງໂຄງການຂອງການຮັກສາ hypoglycemic ຂອງຢາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ.

ການ ສຳ ເລັດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານຫລືການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນສູງ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄວ ໜຸ່ມ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ພ້ອມທັງໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຮ້າຍແຮງຕໍ່ຊີວິດ.

ໄລຍະຫ່າງຂອງເວລາ ສຳ ລັບການເກີດຂື້ນຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບອັດຕາການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຈາກຢາທີ່ໃຊ້, ມັນສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ກັບການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ.

ປັດໄຈບາງຢ່າງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ພວກມັນປະກອບມີ:

• ພະຍາດເບົາຫວານດົນ
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ສຸມ
• ການພັດທະນາຂອງໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ
• ການ ນຳ ໃຊ້ຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (ຕົວຢ່າງ: β-blockers).

ການປ່ຽນປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນ Apidra Solostar ແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼືມີການປ່ຽນແປງໃນອາຫານປະ ຈຳ ວັນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ກິນເຂົ້າ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນສັ້ນໆສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກໂຣກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເຮັດໃຫ້ເກີດການເກີດຂື້ນຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ອາການຊັກ, ຫຼື ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຕາຍ.

ດ້ວຍການປ່ຽນແປງໃນສະພາບອາລົມ, ການພັດທະນາຂອງພະຍາດບາງຢ່າງ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາທີ່ມີສານອິນຊູລິນ.

ໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ຊັດເຈນ, ການຂັບຂີ່ພາຫະນະ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາ hypo- ແລະ hyperglycemia ເພີ່ມຂື້ນ, ສະນັ້ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລພິເສດ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດຂ້າມ

ໃນເວລາທີ່ກິນຢາບາງຊະນິດ, ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຕານອາດຈະຖືກບັນທຶກ, ຕິດພັນກັບສິ່ງນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຂອງ glulisin ແລະຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດການປະພຶດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ.

ໃນບັນດາຢາທີ່ເພີ່ມຜົນກະທົບໃນເລືອດຂອງ glulisin ປະກອບມີ:

• ຜູ້ຍັບຍັ້ງຂອງເອນໄຊ angiotensin-converting enzyme, monoamine oxidase
• Pentoxifylline
• ຢາປົວພະຍາດ Fibrate
• ຫມາຍຄວາມວ່າອີງໃສ່ຕົວແທນຢາຕ້ານເຊື້ອ sulfonamide
• Disopyramides
• ຢາເສບຕິດທີ່ມີທາດ Hypoglycemic ທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການໃຊ້ປາກ
• Fluoxetine
• ສາລາ
• Propoxyphene.

ຈຳ ນວນຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຖືກຈັດສັນໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບດ້ານກົດໃນເລືອດຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸອິນຊູລິນ:

• Isoniazid
• Somatropin
• Danazole
• ບາງຄົນ sympathomimetics
• ຢາເສບຕິດ Estrogen-progestin
• COC
• Diazoxide
• ທາດຍັບຍັ້ງທາດໂປຼຕີນ
• ຮໍໂມນ thyroid
• ຢາຕ້ານໂຣກ
• ກ. ຍ
• Phenothiazine ອະນຸພັນ
• ຢາ diuretic.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຕົວຍັບຍັ້ງβ-adrenergic, ຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນແລະທາດ lithium, clonidine ແມ່ນສາມາດທັງການເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Apidra.

ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາ reserpine, ad-adrenoblockers, clonidine, ແລະ guanethidine, ອາການຂອງການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະອ່ອນແອຫຼືບໍ່ມີຢູ່.

ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມເຂົ້າກັນຂອງຢາຂອງ gluzilin, ຢ່າປົນກັບຢາອື່ນໆ, ທາດອິນຊູລິນອິນຊີ ທຳ ມະຊາດແມ່ນຂໍ້ຍົກເວັ້ນ.

ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ເຄື່ອງປັ່ນນ້ ຳ ຕົ້ມເພື່ອບໍລິຫານ Apidra, ການປະສົມວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸອິນຊູລິນກັບຢາອື່ນໆບໍ່ຄວນຈະເປັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການກິນເກີນ

ຂ້ອນຂ້າງມັກ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະພັດທະນາສະພາບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊັ່ນວ່າເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ມີຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ ແລະລັກສະນະຂອງການໃຄ່ບວມຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ.

ການປະກົດຕົວຂອງ lipodystrophy ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ປະຕິບັດຕາມລະບຽບການທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການຮັກສາໂລກພູມຕ້ານທານບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິເສດ.

ອາການແພ້ອື່ນໆປະກອບມີ:

• ໂລກຜິວ ໜັງ ໂລກຊືມເສົ້າ, ເປັນຜື່ນຕາມປະເພດຂອງ urticaria, suffocation
• ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ ແໜ້ນ ໜາ ບໍລິເວນ ໜ້າ ເອິກ (ຫາຍາກ).

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າປະຕິກິລິຍາຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ (ການສະແດງອາການແພ້) ສາມາດລະດັບໃນມື້ຕໍ່ມາຫຼັງຈາກສັກ. ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການທີ່ບໍ່ດີແມ່ນເກີດມາຈາກການບໍ່ສະແດງລະບົບອິນຊູລິນ, ແຕ່ເກີດຈາກການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ທີ່ເປັນຜົນມາຈາກການຮັກສາກ່ອນການສັກຢາດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼືຍ້ອນການສັກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ເມື່ອກວດພະຍາດອາການແພ້ທົ່ວໄປ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເສຍຊີວິດແມ່ນສູງ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນການສະແດງອອກເລັກນ້ອຍຂອງອາການຂ້າງຄຽງ, ທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ດ້ວຍການແນະ ນຳ ການກິນຢາເກີນປະ ຈຳ ເດືອນຂອງຢາ Apidra, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາໄດ້ທັງໃນຮູບແບບອ່ອນໆແລະຮຸນແຮງກວ່າເກົ່າ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງດໍາເນີນການປິ່ນປົວ:

• ອ່ອນ - ອາຫານຫຼືເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີນໍ້າຕານ
• ຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງ (ສະຕິບໍ່ມີສະຕິ) - ສຳ ລັບການຢຸດ, 1 ມລກຂອງຢາ Glucagon ແມ່ນຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຫລືກ້າມ, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາກັບ Glucagon, ວິທີແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບຟື້ນຟູສະຕິ, ມັນຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະໃຫ້ອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງ. ຕໍ່ມາການຕິດຕາມກວດກາສະພາບຂອງຄົນເຈັບໂດຍແພດ ໝໍ ເຂົ້າຮ່ວມແນະ ນຳ.

Ely Lilly ແລະບໍລິສັດ, ຝລັ່ງ

ລາຄາ ຈາກ 1602 ເຖິງ 2195 rub.

Humalogue ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຕົວແທນທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບດ້ານ hypoglycemic. Humalog ມີ lyspro insulin. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາ, ມັນຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism ແລະຊ່ວຍເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ. ຢາແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂແລະລະງັບ.

Pros:

• ປະໂຫຍດ
• ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຢ່າງໄວວາ
• ປະຕິກິລິຍາຮ້າຍແຮງແມ່ນບໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້.

Cons:

• ຢ່າໃຊ້ຖ້າຖືກສົງໃສວ່າການເປັນໂຣກໃນລະດັບຕໍ່າ (hypoglycemia).
• ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ
• ອາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເຫື່ອອອກ.

Humulin NPH

Eli Lilly East S.A. , ສະວິດເຊີແລນ

ລາຄາ ຈາກ 148 ເຖິງ 1305 rub.

Humulin NPH - ຢາທີ່ມີສານອິນຊູລິນ-isophan ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ຖືກນໍາໃຊ້ໃນໂຣກເບົາຫວານເພື່ອຄວບຄຸມ glycemia. Humulin NPH ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງໂຊລູຊັ່ນໃນໄສ້ຕອງທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບເຂັມສັກຢາ.

Pros:

• ອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຖືພາ
• ໃຊ້ ສຳ ລັບກວດພະຍາດເບົາຫວານທີ່ກວດພົບໃນຄັ້ງ ທຳ ອິດ
• ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ໃນໄລຍະຍາວແມ່ນອະນຸຍາດ.

Cons:

• ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ.
• ກ່ຽວກັບພື້ນຖານຂອງການປິ່ນປົວ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ
• ມັນຖືກປ່ອຍໂດຍຢາຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ.

Novo Nordic, ເດນມາກ

ລາຄາ ຈາກ 344 ເຖິງ 1116 ຮູເບີນ.

LS ມີສານອິນຊູລິນສັ້ນ. ມັນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບໂຣກເບົາຫວານໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ໂດຍຢາອື່ນໆ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ Actrapid, ຫຼັກສູດຂອງຂະບວນການ intracellular ແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນເນື່ອງຈາກການກະຕຸ້ນສະເພາະຂອງ biosynthesis cAMP ແລະການເຈາະເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງກ້າມຢ່າງໄວວາ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ຢາຖືກຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ.

Pros:

• ລາຄາຕໍ່າ
• ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ
• ມັນສາມາດໃຊ້ກັບອິນຊູລິນທີ່ເຮັດໄດ້ດົນ.

Cons:

• ຮູບລັກສະນະຂອງອາການຂອງ lipodystrophy ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິເສດ
• ໂຣກ Quincke edema ອາດຈະພັດທະນາ
• ດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ Humalog Lizpro

Lizpro insulin ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ການກະ ທຳ ຕົ້ນຕໍຂອງເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນລະບຽບການຜະລິດແລະປຸງແຕ່ງນ້ ຳ ຕານ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນແມ່ນ Lizpro insulin ທີ່ມີລັກສະນະໂດຍຄຸນລັກສະນະ anabolic, ນັ້ນແມ່ນມັນປະກອບສ່ວນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງມວນກ້າມເນື້ອ.

ໃນການສົມທຽບກັບການກະກຽມອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານອິນຊູລິນ Lizpro (Humalog) ສັງເກດເຫັນການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາແລະການ ສຳ ເລັດຜົນທີ່ໄດ້ຮັບ.

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ທ່ານເອົາໃຈໃສ່ກັບສິ່ງທີ່ມີລັກສະນະຂອງການປ່ອຍ, ການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມືນີ້ - ທັງ ໝົດ ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານໃຊ້ສ່ວນປະກອບຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງຢາ

Insulin Lizpro ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນແລະຊັດເຈນ, ເຊິ່ງຖືກອອກແບບມາເປັນພິເສດ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ທັງເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນເລືອດ. ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າ Humalog ປະກອບມີ Insulin Lizpro ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍໃນ ຈຳ ນວນ 100 IU. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາບໍ່ຄວນລືມກ່ຽວກັບອົງປະກອບຊ່ວຍບາງຢ່າງ, ໂດຍສະເພາະ:

• glycerol (glycerin),
• ຜຸພັງສັງກະສີ
• metacresol
• heptahydrate ໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກໂຊດຽມ,
• ການແກ້ໄຂອາຊິດໄຮໄຊໂຄຣໄຊ 10% ແລະ / ຫຼືໂຊລູຊຽມໄຮໂດຼລິກ 10%,
• ນ້ໍາ.

ຄວາມສົນໃຈເປັນພິເສດຄວນຈະໄດ້ຮັບການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງອິນຊູລິນ Lizpro (Humalog). ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າກ່ຽວກັບລົດເຂັນສາມບ່ວງສາມມິລິກໃນຕຸ່ມໂພງຫລືຫ້າສາມລິດໃນກະບອກສຽງໃນກະເປົາສີດພິເສດ QuickPen. ເພື່ອໃຫ້ເຂົ້າໃຈເຖິງສູດການຄິດໄລ່ຂອງຜົນກະທົບຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ໃນຫຼັກການຂອງຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງມັນ.

ສິ່ງທີ່ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບການປະຕິບັດດ້ານ pharmacological?

Lizpro ແມ່ນສາມາດມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ລະບຽບການຂອງການປຸງແຕ່ງນ້ ຳ ຕານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນນີ້ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍບາງຕົວ ກຳ ນົດ anabolic. ມັນມີລັກສະນະໂດຍຄວາມສາມາດໃນການເລັ່ງການຫັນປ່ຽນຂອງນ້ ຳ ຕານແລະກົດອະມິໂນເຂົ້າໄປໃນສ່ວນປະກອບຂອງຈຸລັງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນແມ່ນສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນນີ້ທີ່ປະກອບສ່ວນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການສ້າງ glycogen ຈາກ glucose ໃນຕັບ. ມັນຍັງເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສະກັດກັ້ນ gluconeogenesis ແລະກະຕຸ້ນການປ່ຽນ glucose ເກີນເປັນໄຂມັນ.

Insulin ນີ້ແມ່ນເທົ່າກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ (ມີມວນມະລົກຄືກັນ).

ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ເຖິງຄວາມຈິງທີ່ວ່າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານແມ່ນໄວກ່ວາປະເພດ insulin ອື່ນໆຂອງມະນຸດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ສ່ວນປະກອບແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການພັດທະນາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການ ສຳ ຜັດແລະໄລຍະເວລາສັ້ນໆທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການ ສຳ ຜັດໄວ (15 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ) ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການດູດຊືມໄວ.

ມັນແມ່ນສິ່ງນີ້ທີ່ຜົນໄດ້ຮັບເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດແນະນໍາມັນທັນທີກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານ. ໃນຂະນະທີ່ອິນຊູລິນປົກກະຕິຂອງມະນຸດແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາບໍ່ເກີນ 30 ນາທີກ່ອນກິນເຂົ້າ.

ພື້ນທີ່ສີດມີຜົນກະທົບໂດຍກົງທີ່ສຸດຕໍ່ອັດຕາການດູດຊຶມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງມັນ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ທ່ານຄວນເຂົ້າຫາການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວໂດຍສະເພາະແລະຄວນປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ໃນບັນດາສິ່ງອື່ນໆ, ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ອິນຊູລິນ, Lizpro ສ່ວນຫຼາຍຈະຄຸ້ນເຄີຍກັບຕົວຊີ້ບອກຫຼັກໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ Tresiba

ຕົວຊີ້ບອກຫຼັກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ເວົ້າກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ບອກຫຼັກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ມັນແມ່ນສິ່ງ ທຳ ອິດທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນໃນສະຖານະການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການບໍ່ຍອມຮັບກັບອົງປະກອບຮໍໂມນຊະນິດອື່ນໆ. ຕົວຊີ້ບອກຕໍ່ໄປແມ່ນຮູບແບບ postprandial ຂອງ hyperglycemia ທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍ insulin ຊະນິດອື່ນ.

ຕົວຊີ້ບອກທີ່ແນ່ນອນອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ຄວນຈະຖືກພິຈາລະນາເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຄືເມື່ອບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ການຜະລິດຢາທີ່ມີ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.

ນອກຈາກນີ້, ຄົນເຮົາບໍ່ຄວນລືມວ່າ Lizpro Insulin ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເມື່ອ insulin ຊະນິດອື່ນບໍ່ສາມາດດູດຊຶມໄດ້.

ແລະສຸດທ້າຍ, ການສະແດງໃຫ້ເຫັນອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນການຜ່າຕັດແລະສະພາບການທາງພະຍາດໃນຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງການສັກຢາ Insulin Lizpro ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ແຂງແຮງໂດຍອີງໃສ່ ຈຳ ນວນ glycemic. ເວົ້າເຖິງສິ່ງນີ້, ຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າ:

• ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ມັນຖືກປະຕິບັດໂດຍສົມທົບກັບສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນຂອງປະເພດຂອງການຊູນດົນໆຫຼືດ້ວຍການສ້າງແບບປາກເປົ່າກັບ sulfonylurea ໃນພວກມັນ,
• ການສັກຢາແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍສະເພາະພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢູ່ໃນບ່າ, ສະໂພກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບບໍລິເວນ peritoneum ແລະກົ້ນ,
• ສະຖານທີ່ສັກຢາສະເພາະເຈາະຈົງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປ່ຽນແທນເພື່ອບໍ່ໃຫ້ພວກເຂົາໃຊ້ຫຼາຍກ່ວາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ,
• ຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານລະມັດລະວັງດ້ວຍເສັ້ນເລືອດທີ່ຢູ່ໃກ້ໆ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບອັກເສບອາດຈະມີລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ໝູນ ວຽນອິນຊູລິນ, ແຕ່ມີຄວາມຕ້ອງການ ໜ້ອຍ ລົງ.

ທັງ ໝົດ ນີ້ຈະຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາອັດຕາສ່ວນຂອງ glycemia ຢ່າງຖາວອນພ້ອມທັງການແກ້ໄຂໃຫ້ທັນເວລາຂອງປະລິມານຂອງອົງປະກອບຮໍໂມນ.

ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຜິດພາດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ, ຄົນເຮົາບໍ່ຄວນລືມກ່ຽວກັບ contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງ, ເຊິ່ງມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທຸກຄົນ.

Contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ

ການ contraindications ນໍາຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງບຸກຄົນ, ການປະກົດຕົວຂອງ insulinomas ໃນມະນຸດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ hypoglycemia.

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ແມ່ນຢູ່ໄກຈາກທັງຫມົດ, ເພາະວ່າມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຈື່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງ. ເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ພວກເຂົາເອົາໃຈໃສ່ກັບການສະແດງອາການແພ້ທີ່ແນ່ນອນ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ urticaria, ການພັດທະນາຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກທີ່ປະກອບດ້ວຍອາການໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ໜ້ອຍ ກວ່ານັ້ນແມ່ນການເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຂາດຕົກບົກພ່ອງໃນໄລຍະຊົ່ວຄາວ, ການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານຫຼືຍັງມີອາການຂາດນ້ ຳ ໃນເລືອດເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມ lipodystrophy. ໃນກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່, ສິ່ງນີ້ສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ຖ້າ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານຖືກປະຕິບັດຕາມ, ແລະຍັງ ຈຳ ໄວ້ວ່າຄວນໃຊ້ສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນແນວໃດ.

ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປແນວໃດ?

ການກິນເກີນຂອງ insulin Lizpro (Humalog) ໄດ້ອອກສຽງສະແດງອອກ. ຫນ້າທໍາອິດຂອງການທັງຫມົດ, ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າກ່ຽວກັບການເຫື່ອອອກ, ເຫື່ອອອກຢ່າງຮຸນແຮງ, tachycardia ແລະການສັ່ນສະເທືອນ. ພວກເຮົາບໍ່ຄວນລືມວ່າຮູບລັກສະນະຂອງຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອຶດຫິວ, ຄວາມກັງວົນແມ່ນມີຢູ່.

ໃນບາງກໍລະນີ, ບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ມີປັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສາຍຕາແລະບາງ ໜ້າ ທີ່ການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານພູມສາດອື່ນໆ.

ຍ້ອນຄວາມອັນຕະລາຍຂອງສະພາບການນີ້, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ໃນການຮັບມືກັບອາການຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານເກີນ ກຳ ນົດ.

ສະນັ້ນ, ການເວົ້າກ່ຽວກັບການຮັກສາ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດ ຈຳ ວ່າເມື່ອຄົນເຈັບມີສະຕິ, ຕ້ອງໄດ້ສັກຢາ Dextrose. ມັນຍັງອາດຈະມີຄວາມຕ້ອງການການບໍລິຫານແບບ intravenous ຂອງ glucagon ຫຼື hypertonic dextrose.

ການປະກົດຕົວຂອງໂຣກທີ່ມີອາການຜິດປົກກະຕິໃນຜູ້ປ່ວຍຈະສະແດງເຖິງການໃຊ້ເຈດ ຈຳ ນົງທີ່ໃຊ້ໃນການແກ້ໄຂບັນຫາ Dextrose. ສິ່ງນີ້ຈະຕ້ອງໄດ້ເຮັດກ່ອນທີ່ຄົນເຈັບຈະ ໝົດ ສະຕິ.

ເພື່ອໃຫ້ເຂົ້າໃຈໄດ້ດີກວ່າວິທີການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບການປະກອບຮໍໂມນແລະຢາອື່ນໆ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບວິທີອື່ນ

ໂດຍສັງເກດທຸກລັກສະນະແລະຕົວຊີ້ວັດຂອງຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຄື່ອງມືອື່ນໆ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດ:

• ຂາດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງກັບການຜະລິດຢາອື່ນໆ,
• The hypoglycemic algorithm of insulin exposure will be enhanced significant by sulfonamides, MAO inhibitors, carbonic anhydrase. Ketoconazole, clofibrate ແລະຢາອື່ນໆອີກຫລາຍຢ່າງກໍ່ອາດຈະມີຜົນດີຄືກັນ.
• ທາດປະສົມດັ່ງກ່າວເປັນ glucagon, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດພາຍໃນ, estrogens, ທາດໄນໂຕຣເຈນແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆເຮັດໃຫ້ຄໍເລສເຕີຮໍໂມຊີນອ່ອນແອລົງ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນຈະມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ອນລ່ວງ ໜ້າ,
• ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນສາມາດເຮັດໃຫ້ອ່ອນແອຫຼືເສີມສ້າງທາດປະສົມເຊັ່ນ beta-blockers, reserpine, Pentamidine ແລະແມ້ກະທັ້ງ Octreotide.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຂ້າພະເຈົ້າຢາກສັງເກດບາງ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ພິຈາລະນາກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ Lizpro Insulin (Humalog).

ຄຳ ແນະ ນຳ ສະເພາະເຈາະຈົງ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ສ່ວນປະກອບແມ່ນຫຍັງ?

ການຍຶດ ໝັ້ນ ຢ່າງເຂັ້ມງວດຕໍ່ກົນໄກການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ເມື່ອໂອນພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ກັບອິນຊູລິນ Lizpro ດ້ວຍສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນໃນປະເພດຂອງການຊູນໄວ, ການປ່ຽນແປງຂະ ໜາດ ໜຶ່ງ ແມ່ນມີຂື້ນ.

ຖ້າປະລິມານພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 100 ໜ່ວຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການໂອນຍ້າຍຈາກສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນໄປສູ່ອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢູ່ໂຮງ ໝໍ.

ຄວາມຕ້ອງການທາດອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນກັບພະຍາດຕິດຕໍ່ຕ່າງໆ, ຄວາມກົດດັນທາງອາລົມ, ອັດຕາສ່ວນຂອງຄາໂບໄຮເດຣດໃນອາຫານແລະສະຖານະການອື່ນໆທີ່ທ່ານຕ້ອງການປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງທາດແປ້ງໃນຄາບອາຫານແລະຕົວຊີ້ວັດທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສ້າງທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ຄວາມສາມາດຂອງພະຍາດເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດຂັບຂີ່ພາຫະນະ, ພ້ອມທັງຮັກສາກົນໄກຕ່າງໆ.

ເປັນທີ່ ໜ້າ ສັງເກດວ່າຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະດັບຄ່ອຍໆເນື່ອງຈາກຄວາມພະຍາຍາມຂອງຕົວເອງ, ຖ້າພວກເຂົາກິນນ້ ຳ ຕານໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຫຼືໃຊ້ອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ. ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນການໂຈມຕີການລະລາຍໃນເລືອດທີ່ຖືກຍົກຍ້າຍ, ຜູ້ທີ່ຈະຊີ້ບອກວິທີການໃຊ້ຢາຄວນຈະຖືກປ່ຽນ.

Insulin Lantus: ຄຳ ແນະ ນຳ, ລາຄາ, ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ

Lantus ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຕົວຢ່າງ ທຳ ອິດທີ່ບໍ່ມີຈຸດເດັ່ນຂອງອິນຊູລິນ. ໄດ້ຮັບໂດຍການທົດແທນອາຊິດ amino ອາຊິດຊິລິກກັບ glycine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ 21 ຂອງຕ່ອງໂສ້ A ແລະເພີ່ມສອງອາຊິດ amino arginine ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ B ໃຫ້ເປັນອາຊິດ amino ຢູ່ປາຍຍອດ.

ຢານີ້ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດການຢາຝຣັ່ງໃຫຍ່ - Sanofi-Aventis. ໃນໄລຍະການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍ, ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າ insulin Lantus ບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານເມື່ອທຽບກັບຢາ NPH, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍປັບປຸງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.

ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນ ຄຳ ແນະ ນຳ ໂດຍຫຍໍ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Lantus ແມ່ນ insulin glargine. ມັນໄດ້ຮັບໂດຍການ ກຳ ນົດພັນທຸ ກຳ ໂດຍໃຊ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Escherichia coli. ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງ, ມັນມີການລະລາຍເລັກນ້ອຍ, ໃນຂະ ໜາດ ກາງອາຊິດມັນລະລາຍກັບການສ້າງ microprecipitate, ເຊິ່ງປ່ອຍທາດອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະຊ້າໆ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, Lantus ມີໂປຼແກຼມປະຕິບັດທີ່ລຽບງ່າຍຈົນເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ຄຸນລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງຢາ:

• adsorption ຊ້າແລະໂປຼແກຼມປະຕິບັດງານທີ່ໄຮ້ເຫດຜົນພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ.
• ການສະກັດກັ້ນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກເລືອດ / lipolysis ໃນ adipocytes.
• ອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຜູກມັດກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນ 5-8 ເທົ່າ.
• ກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານ້ໍາຕານ, ການຍັບຍັ້ງການສ້າງ glucose ໃນຕັບ.

ໃນ 1 ml Lantus Solostar ມີ:

• ອິນຊູລິນ glargine 3.6378 ມລກ (ໃນແງ່ຂອງ 100 IU ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ),
• 85% glycerol
• ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ
• ອາຊິດເຂັ້ມຂຸ້ນ hydrochloric,
• m-cresol ແລະ sodium hydroxide.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ມີຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມຫລືຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານ: ຕົວແທນຕ້ານຢາແກ້ພິດ, sulfonamides, ACE inhibitors, salicylates, angioprotectors, monoamine oxidase inhibitors, antiarrhythmic dysopyramides, ຢາແກ້ອັກເສບ.

ເພີ່ມນໍ້າຕານ: ຮໍໂມນ thyroid, diuretics, sympathomimetics, ຢາຄຸມກໍາເນີດທາງປາກ, ອະໄວຍະວະ phenothiazine, ສານຍັບຍັ້ງ protease.

ສານບາງຊະນິດມີທັງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະຜົນກະທົບຂອງ hyperglycemic. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• beta blockers ແລະເກືອ lithium,
• ເຫຼົ້າ
• clonidine (ຢາຕ້ານໂຣກລະລາຍ).

ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ Lantus ຈາກ insulin ອື່ນໆ

ຖ້າຜູ້ເປັນເບົາຫວານໃຊ້ insulins ໄລຍະກາງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ Lantus, ປະລິມານຢາແລະລະບຽບການຂອງຢາຈະມີການປ່ຽນແປງ. ການປ່ຽນອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນຢູ່ໂຮງ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ຖ້າຫາກວ່າ NPH insulins (Protafan NM, Humulin, ແລະອື່ນໆ) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, Lantus Solostar ປົກກະຕິແລ້ວໃຊ້ 1 ຄັ້ງ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ insulin glargine ຄວນຈະຫຼຸດລົງ 30% ເມື່ອທຽບກັບ NPH.

ໃນອະນາຄົດ, ທ່ານ ໝໍ ເບິ່ງນ້ ຳ ຕານ, ວິຖີການ ດຳ ລົງຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ນ້ ຳ ໜັກ ແລະປັບ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ບໍລິຫານ. ຫຼັງຈາກສາມເດືອນ, ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວຕາມທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ສາມາດກວດສອບໄດ້ໂດຍການວິເຄາະຂອງ hemoglobin glycated.

ຄຳ ແນະ ນຳ:

Insulin Lantus ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຢ່າງເປັນທາງການຂອງ Lantus ກັບແມ່ຍິງຖືພາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຮັດ. ອີງຕາມແຫລ່ງທີ່ບໍ່ເປັນທາງການ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ການຖືພາແລະເດັກເອງ.

ການທົດລອງຕ່າງໆໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນສັດ, ໃນໄລຍະນັ້ນມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າ insulin glargine ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງການຈະເລີນພັນ.

Lantus Solostar ຖືພາອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງ insulin NPH. ແມ່ໃນອະນາຄົດຄວນຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານຂອງພວກເຂົາ, ເພາະວ່າໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງ, ແລະໃນໄຕມາດທີສອງແລະໄຕມາດທີສາມ.

ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່; ຄຳ ແນະ ນຳ ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ Lantus ສາມາດສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ໄດ້.

ວິທີການເກັບຮັກສາ

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ Lantus ແມ່ນ 3 ປີ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເກັບຮັກສາໃນບ່ອນມືດປົກປ້ອງຈາກແສງແດດໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ເຖິງ 8 ອົງສາ. ປົກກະຕິແລ້ວສະຖານທີ່ທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດແມ່ນຕູ້ເຢັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເບິ່ງລະບອບອຸນຫະພູມ, ເພາະວ່າການແຊ່ແຂງຂອງອິນຊູລິນ Lantus ຖືກຫ້າມ!

ນັບຕັ້ງແຕ່ການນໍາໃຊ້ຄັ້ງທໍາອິດ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາຫນຶ່ງເດືອນໃນບ່ອນມືດທີ່ອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາ (ບໍ່ຢູ່ໃນຕູ້ເຢັນ). ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ ໝົດ ອາຍຸ.

ບ່ອນທີ່ຈະຊື້, ລາຄາ

Lantus Solostar ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໂດຍໄດ້ ກຳ ນົດໂດຍແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ແຕ່ມັນກໍ່ຍັງເກີດຂື້ນວ່າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງຊື້ຢານີ້ດ້ວຍຕົນເອງຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາ. ລາຄາສະເລ່ຍຂອງ insulin ແມ່ນ 3300 ຮູເບີນ. ໃນຢູເຄລນ, Lantus ສາມາດຊື້ໄດ້ໃນລາຄາ 1200 UAH.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານກ່າວວ່າມັນແມ່ນ insulin ທີ່ດີແທ້ໆ, ວ່ານໍ້າຕານຂອງພວກມັນຈະຖືກເກັບຢູ່ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຄົນເວົ້າກ່ຽວກັບ Lantus:

ສ່ວນໃຫຍ່ມີພຽງແຕ່ການທົບທວນໃນທາງບວກເທົ່ານັ້ນ. ມີຫລາຍໆຄົນເວົ້າວ່າ Levemir ຫລື Tresiba ແມ່ນ ເໝາະ ສົມກວ່າ ສຳ ລັບພວກເຂົາ.

Insulin lispro - ຄໍາແນະນໍາ, ລາຄາ, ການທົບທວນແລະຕົວຢ່າງຂອງຢາ

Lizpro insulin ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຄຸນສົມບັດ anabolic (ສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງກ້າມເນື້ອ). ເມື່ອປຽບທຽບກັບການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນໆ, ອິນຊູລິນ Lizpro ມີຜົນກະທົບທີ່ໄວກວ່າແລະສິ້ນສຸດຂອງຜົນກະທົບ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

Lyspro insulin - ວິທີແກ້ໄຂທີ່ໂປ່ງໃສທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous ແລະ subcutaneous, ມີ: •ສ່ວນປະກອບທີ່ ສຳ ຄັນ: insulin lispro - 100ME, •ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: glycerol (glycerin), ສັງກະສີ oxide, metacresol, sodium phosphate heptahydrate, 10% hydrochloric acid solution ແລະ / ຫຼື ການແກ້ໄຂ sodium hydroxide 10%, ນໍ້າ.

ການຫຸ້ມຫໍ່. 5 ໄສ້ຕອງ 3ml ໃນຕຸ່ມຫລື 5 ກ່ອງ 3ml ໃນກະເປົາ syringe QuickPen. ຄຳ ແນະ ນຳ, ການຫຸ້ມຫໍ່ກະດານ cardboard.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Lizpro insulin ແມ່ນ DNA ຂອງຕົວຊ່ວຍຍ່ອຍອິນຊູລິນ. ມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນ ລຳ ດັບດ້ານຫລັງຂອງ lysine ແລະທາດເສດເຫຼືອອາຊິດ amino ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ B. ມັນສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ລະບຽບການຂອງການເຜົາຜະຫລານ glucose, ມີຄຸນສົມບັດ anabolic.

ມັນເລັ່ງການຫັນປ່ຽນຂອງນ້ ຳ ຕານແລະກົດອະມິໂນເຂົ້າໄປໃນເຊນ, ສົ່ງເສີມການສ້າງ glycogen ຈາກ glucose ໃນຕັບ, ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis, ກະຕຸ້ນການປ່ຽນ glucose ເກີນໄປສູ່ໄຂມັນ. insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນ equimolar.

ມັນມີການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄວກ່ວາ insulins ອື່ນໆຂອງມະນຸດ, ການສະແດງອອກກ່ອນຫນ້ານີ້ຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດ, ເວລາສັ້ນໆຂອງກິດຈະກໍາ hypoglycemic.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (15 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ) ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການດູດຊຶມຢ່າງໄວວາ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປ້ອນມັນໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ, ໃນຂະນະທີ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດປົກກະຕິຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃນ 30 ນາທີ. ກ່ອນອາຫານການ. ສະຖານທີ່ສັກຢາມີຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການດູດຊຶມ, ພ້ອມທັງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນ. ການປະຕິບັດສູງສຸດແມ່ນ 0.5 - 2.5 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນສູງເຖິງ 4 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

1. ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 2 ປີເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.
2. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງຢາເມັດ).