Glurenorm: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ການທົບທວນຄືນ, ການປຽບທຽບ

ແພດການຢາ Glurenorm ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກ, ເປັນຕົວຊ່ວຍ sulfonylurea ຂອງຄົນລຸ້ນທີສອງ. Glurenorm ຊ່ວຍກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໂດຍ endogenous ໂດຍຈຸລັງ pancreatic, ຊ່ວຍເພີ່ມການໃຊ້ glucose, ຊ່ວຍຍັບຍັ້ງຂະບວນການຂອງ lipolysis.
Glurenorm ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນໃນຕັບແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ໂດຍການເພີ່ມ ຈຳ ນວນຕົວຮັບອິນຊູລິນແລະກະຕຸ້ນຂະບວນການຫລັງການຮັບເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ. ເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບການປະຕິບັດ hypoglycemic ຂອງ Glyurenorm ແມ່ນການມີຢູ່ຂອງ insulin endogenous.
ຜົນຂອງການຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລີ່ມຕົ້ນ 60-90 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກແລະຮອດ 2-3 ຊົ່ວໂມງສູງສຸດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ.
ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Glurenorm ແມ່ນ 8-10 ຊົ່ວໂມງເພາະສະນັ້ນ, Glurenorm ຖືກຖືວ່າເປັນຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບສັ້ນ.
ການໃຊ້ sulfonylureas, ເຊິ່ງເປັນຢາທີ່ເຮັດໃນເວລາສັ້ນໆ, ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານເພີ່ມຂຶ້ນ, ຕົວຢ່າງ, ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ເນື່ອງຈາກວ່າການ ກຳ ຈັດໂຣກ Glyurenorm ແມ່ນມີຄວາມລະເລີຍ, ຢາສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືພະຍາດເບົາຫວານ.
ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ Glyurenorm ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຮັກສາດ້ວຍການກະກຽມ sulfonylurea ທີ່ມີພະຍາດຕັບ concomitant.
ແພດການຢາ 2-3 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກກິນ Glurenorm 30 ມລກ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແມ່ນບັນລຸ (500-700 ng / ml), ຕິດຕາມດ້ວຍການຫຼຸດລົງ 2 ເທົ່າໃນ 1 / 2-1 ຊົ່ວໂມງ. ຢາ.
Glurenorm ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma (99%).
Glurenorm ແມ່ນ metabolized ສົມບູນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໂດຍ hydroxylation ແລະ demethylation. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງທາດແປ້ງແມ່ນຂັບຖ່າຍຜ່ານລະບົບທາງເດີນອາຫານທີ່ມີອາຈົມ. ມີພຽງສ່ວນນ້ອຍໆຂອງທາດແປ້ງທີ່ຖືກຂັບໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ. ມີພຽງແຕ່ 5% ຂອງປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບທາດແປ້ງຖືກກວດພົບໃນຍ່ຽວ. ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາ Glyrenorm ຫຼາຍຄັ້ງກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້, ການຮັກສາຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຍັງມີ ໜ້ອຍ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ດ້ວຍການບໍລິຫານ Glyrenorm ເປັນປົກກະຕິຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງເສັ້ນທາງການຂັບຖ່າຍ. ມັນບໍ່ມີອັນຕະລາຍຫຍັງເລີຍໃນການສະສົມສານຫຼືທາດແປ້ງຂອງມັນ.
ທາດໄຂມັນໃນເລືອດແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ຢາແລະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ການທົດສອບທາງດ້ານ Pharmacological ໄດ້ປະຕິບັດກ່ຽວກັບ ໜູ ແລະ ໜູ ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Glyrenorm ແລະທາດຍ່ອຍອາຫານຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຂ້າມຜ່ານ BBB ຫຼືອຸປະສັກຂອງ placental.

ການໃຊ້ຢາ Glyurenorm

ການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນ
ໂດຍປົກກະຕິ, ປະລິມານທີ່ເລີ່ມຕົ້ນຂອງ Glenrenorm ແມ່ນ 1/2 ເມັດ (15 ມລກ). ມັນໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງອາຫານເຊົ້າ. ດ້ວຍປະສິດທິພາບ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ. ສະຫນອງໃຫ້ວ່າບໍ່ເກີນ 2 ເມັດ (60 ມລກ) ຖືກກໍານົດ, ປະລິມານປະຈໍາວັນຂອງ Glyurenorm ສາມາດກິນໄດ້ຫນຶ່ງຄັ້ງໃນລະຫວ່າງອາຫານເຊົ້າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ສູງຂື້ນ, ການຄວບຄຸມທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໃຫ້ໂດຍ 2-3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານສູງສຸດຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາອາຫານເຊົ້າ. ເມັດ Glenrenorm ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາຫານ. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າການເພີ່ມປະລິມານຢາໃຫ້ເປັນ 4 ເມັດ (120 ມລກ) ຕໍ່ມື້ໂດຍປົກກະຕິບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວເພີ່ມຂື້ນອີກ.
ໃນເວລາທີ່ທົດແທນຕົວແທນ hypoglycemic ປາກອື່ນໂດຍມີກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ
ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງຕາມໄລຍະຂອງພະຍາດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ. ໃນເວລາທີ່ທົດແທນຕົວແທນຕ້ານໂຣກເບົາຫວານອື່ນກັບ Glurenorm, ມັນຄວນຈະເປັນການລະນຶກວ່າການປະຕິບັດຂອງ 1 ເມັດຂອງ Glurenorm ແມ່ນປະມານເທົ່າກັບ 1000 ມລກຂອງ tolbutamide.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມ
ຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບ Glurenorm ບໍ່ໃຫ້ການຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດຢ່າງພຽງພໍ, ການນັດພົບເພີ່ມເຕີມຂອງ biguanide ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.
ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຂື້ນກັບລັກສະນະຂອງພະຍາດແລະປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວ.

Contraindications ກັບການໃຊ້ຢາ Glurenorm

ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ Insulin-mellitus, ພະຍາດເບົາຫວານແລະ precomatosis, ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus ທີ່ສັບສົນໂດຍ acidosis ແລະ ketosis, ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດໃນກະເພາະ, ໃນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່, ກ່ອນການຜ່າຕັດ, ການຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ, ໂລກຕັບອັກເສບຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ໂລກປະສາດຕ່ ຳ. sulfonylurea ການກະກຽມ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ Glenrenorm

ຕາມກົດລະບຽບ, Glurenorm ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໄດ້ດີຈາກຄົນເຈັບ, ແຕ່ໃນບາງກໍລະນີຕິກິລິຍາຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ທ້ອງຜູກ, ຖອກທ້ອງ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ອາການແພ້: ມີອາການຄັນ, ເປັນຕາ, ໂລກວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ລົບກວນການພັກເຊົາ, ພະຍາດເລືອດຈາງ.
ໃນບາງກໍລະນີ, ໂຣກ cholestasis intrahepatic, urticaria, ໂຣກ Stevens-Johnson, ໂຣກ leukopenia, ໂຣກ agranulocytosis ອາດຈະພັດທະນາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Glurenorm

ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາແລະ lactation. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການໃຊ້ Glyurenorm ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຮັດ. ເພາະສະນັ້ນ, ການໃຊ້ Glurenorm ຄວນຫລີກລ້ຽງໃນໄລຍະນີ້. ຖ້າມີການຖືພາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດເຊົາກິນ Glyurenorm ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ, ຕ້ອງມີການຄວບຄຸມທາງການແພດເປັນປະ ຈຳ. ການດູແລໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການເລືອກປະລິມານຢາຫຼືການທົດແທນຢາ.
ເຖິງແມ່ນວ່າພຽງແຕ່ 5% ຂອງ Glurenorm ຈະຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງແລະໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນຈະມີການຍອມຮັບໄດ້ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຄວນປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາຂອງແພດ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະມີການພັດທະນາພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. ຄວາມສ່ຽງນີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້ໂດຍການປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ການ ນຳ ໃຊ້ຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານບໍ່ຄວນທົດແທນອາຫານ ບຳ ບັດທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມ ນຳ ້ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບໄດ້ແລະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງການໃຊ້ຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານທຸກຊະນິດທີ່ກິນເຂົ້າບໍ່ທັນເວລາຫລືມີການລະເມີດກົດລະບຽບໃນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານ, ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານ, ຫຼືເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໂດຍປົກກະຕິຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນສະພາບການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກອື່ນໆ.ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕັກເຕືອນກ່ຽວກັບການປະຕິບັດຕາມມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ບໍ່ມີອາການຂອງການເປັນໂຣກໃນລະດັບໂລກເອດສ໌ຫຼືລະບຸວ່າມີການລະລາຍຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດເລື້ອຍໆ. ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນແງ່ຂອງສະພາບການເຫຼົ່ານີ້.

ປະຕິກິລິຍາຢາເສບຕິດ Glurenorm

ການຕິດຕໍ່ພົວພັນທີ່ເປັນໄປໄດ້ກັບຢາທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism ໃນນໍ້າຕານຕ້ອງໄດ້ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ.
ຢາທີ່ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນສະທ້ອນໃນເລືອດຂອງ Glurenorm: NSAIDs, MAO inhibitors, oxytetracyclines, ACE inhibitors, clofibrates, cyclophosphamides ແລະອະນຸພັນຂອງພວກມັນ, sulfonamides ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆທີ່ຢັບຢັ້ງການຂັບຖ່າຍ, ຢາຕ້ານພະຍາດອື່ນໆ, ອິນຊູລິນ.
ຢາທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງທາດໂປຼຕີນໃນ Glurenorm: ຕົວສະກັດຕົວ block-adrenergic, ຕົວຍັບຍັ້ງໂຣກອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: clonidine), reserpine, guanethidine. ສານເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດປິດບັງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ຢາທີ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບໃນເລືອດຂອງ Glurenorm: GCS, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ steroid, sympathomimetics, ຮໍໂມນ thyroid, glucagon, diuretics (ປະເພດ thiazide ຫຼື loop diuretics), diazoxide, phenothiazine, ກົດ nicotinic.
ສານ Barbiturates, rifampicin, phenytoin ແລະສານທີ່ຄ້າຍຄືກັນມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບໃນລະດັບຕໍ່າຂອງ Glyrenorm ໂດຍການກະຕຸ້ນໃຫ້ເອນໄຊຕັບ.
ການຫຼຸດລົງຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Glurenorm ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າມີການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ H2 receptor antagonists (cimetidine, ranitidine) ແລະເຫຼົ້າ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງ Glyurenorm ແມ່ນແທັບເລັດ: ຮອບ, ລຽບ, ຂາວ, ມີຂອບເປັນວົງ, ດ້ານ ໜຶ່ງ ມີຮູບແກະສະຫຼັກຂອງສັນຍາລັກຂອງບໍລິສັດ, ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ ມີຄວາມສ່ຽງ, ທັງສອງດ້ານມີການແກະສະຫຼັກ“ 57C” (10 ເມັດ. ໃນໂພງ, 3, 6 ຫຼື bllover 12 ໃນຊອງຂອງ cardboard ໄດ້).

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: glycidone, ໃນ 1 ເມັດ - 30 ມກ.

ສານເພີ່ມເຕີມ: ທາດແປ້ງສາລີທີ່ລະລາຍ, ທາດແປ້ງສາລີແຫ້ງ, ທາດແປ້ງແມກນີຊຽມ, monohydrate lactose.

ແພດການຢາ

Glycvidone ຊ່ວຍເພີ່ມການສັງເຄາະອິນຊູລິນໂດຍການເປີດໃຊ້ເສັ້ນທາງທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນການຜະລິດສານນີ້. ການທົດລອງສັດໄດ້ພິສູດວ່າຢານີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະເນື້ອເຍື່ອຕັບໂດຍການເພີ່ມຄວາມ ໜ້າ ຮັກຂອງຜູ້ຮັບອິນຊູລິນ, ທັງເປັນການກະຕຸ້ນກົນໄກຫລັງການຮັບທີ່ເກີດຈາກອິນຊູລິນ. ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍການຈະເລີນເຕີບໂຕ 1-1.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ. ຜົນສູງສຸດແມ່ນບັນທຶກ 2-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແລະແກ່ຍາວເຖິງ 8-10 ຊົ່ວໂມງ. Glycvidone ແມ່ນສານສະກັດຈາກ sulfonylurea ສັ້ນເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ຕົວຢ່າງ, ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸຫຼືຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ເນື່ອງຈາກ glycidone ຈະຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ, ຢານີ້ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກປະສາດໂລກເບົາຫວານແລະການ ທຳ ງານຂອງໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ. ມີຫຼັກຖານສະແດງວ່າການກິນ Glenrenorm ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ທີ່ປະສົບກັບພະຍາດຕັບອ່ອນໆ, ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີປະສິດຕິພາບແລະປອດໄພ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຂັບໄລ່ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວແມ່ນມີການຍັບຍັ້ງບາງຢ່າງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການແຕ່ງຕັ້ງ glycidone ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ສັບສົນໂດຍການເປັນໂຣກຕັບແຂງຢ່າງຮ້າຍແຮງບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.

ຜົນຂອງການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຢືນຢັນວ່າການໃຊ້ Glyurenorm ເປັນເວລາ 18 ແລະ 30 ເດືອນບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ແລະໃນບາງກໍລະນີກໍ່ຍັງມີການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍໂດຍ 1-2 ກິໂລກຣາມ. ການສຶກສາປຽບທຽບທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາຈາກ sulfonylurea ອື່ນໆໄດ້ພິສູດວ່າບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ກິນ glycidone.

ແພດການຢາ

ດ້ວຍການກິນ glycidone ດຽວໃນປະລິມານ 15 ຫຼື 30 ມລກ, ສານດັ່ງກ່າວຈະຖືກດູດຊຶມຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານດ້ວຍຄວາມໄວສູງແລະເກືອບ ໝົດ (80-95%). ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ plasma ໃນເລືອດແມ່ນສະເລ່ຍ 0.65 μg / ml (ແຕກຕ່າງກັນໃນລະດັບຈາກ 0.12 ເຖິງ 2.14 μg / ml) ແລະບັນລຸໄດ້ໃນເວລາປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ 15 ນາທີ (ການເຫນັງຕີງໃນລະດັບຂອງ 1,25‒4.75 ຊົ່ວໂມງ). ພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງທີ່ໃຊ້ເວລາຈຸດສຸມ (AUC) ແມ່ນ 5.1 μg× h / ml (ການເຫນັງຕີງລະຫວ່າງ 1.5 ເຖິງ 10.1 μg× h / ml ແມ່ນເປັນໄປໄດ້).

ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບພາລາມິເຕີ pharmacokinetic ລະຫວ່າງບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Glycvidone ແມ່ນມີລັກສະນະຄວາມເປັນເອກະພາບສູງຂອງໂປຕີນ plasma ໃນອັດຕາເກີນ 99%. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການແຊກຊຶມເຂົ້າໄປໃນສານຫຼືທາດແປ້ງຂອງມັນຜ່ານເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ ແລະອຸປະສັກຂອງ placental ແມ່ນຫາຍໄປ. ບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆທີ່ພົບວ່າ glycidone ອາດຈະມີຢູ່ໃນນົມແມ່.

Glycvidone ແມ່ນ metabolized ໃນຕັບຢ່າງສົມບູນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜ່ານ demethylation ແລະ hydroxylation. Glycvidone metabolites ແມ່ນຢາທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດທາງຢາ, ຫຼືສະແດງກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີສຽງເລັກນ້ອຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບສານປະສົມຂອງພໍ່ແມ່.

ທາດຍັບຍັ້ງການຍ່ອຍ Glycvidone ສ່ວນໃຫຍ່ຈະຖືກຖ່າຍດ້ວຍອາຈົມ, ແລະມີພຽງແຕ່ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍໆ ຂອງພວກມັນທີ່ຖືກຂັບຖ່າຍອອກມາໃນຍ່ຽວ. ຜົນການວິໄຈຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ປະມານ 86% ຂອງ glycidone radiolabelled (14 C) radiolabelled ແມ່ນແຜ່ອອກຜ່ານ ລຳ ໄສ້. ປະມານ 5% (ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ) ຂອງປະລິມານທີ່ຖືກປະຕິບັດແມ່ນຖືກຖ່າຍທອດຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະຂະບວນການນີ້ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບປະລິມານຢາແລະບໍ່ຂື້ນກັບເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ Glyurenorm. ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການໃຊ້ຢາເປັນປະ ຈຳ ກໍ່ຕາມ, ແຕ່ມັນຖືກຂັບຖ່າຍອອກມາໃນຍ່ຽວໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 1,2 ຊົ່ວໂມງ (ລະດັບຂອງການປ່ຽນແປງແມ່ນ 0.4 hours3 ຊົ່ວໂມງ), ແລະການ ກຳ ຈັດປາຍທາງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນປະມານ 8 ຊົ່ວໂມງ (ມູນຄ່າສາມາດແຕກຕ່າງຈາກ 5,7 ເຖິງ 9,4 ຊົ່ວໂມງ).

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸກ້າວ ໜ້າ ແລະໄວກາງ, ຕົວ ກຳ ນົດການຢາແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບແລະຕັບອັກເສບ, ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ glycvidone ຈະຖືກປ່ອຍອອກເປັນອາຈົມ. ມີຫຼັກຖານສະແດງວ່າການເຜົາຜະຫລານຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນ. ເນື່ອງຈາກວ່າ glycidone ຖືກໄລ່ຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ, ບໍ່ມີການສະສົມຢາໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Glyurenorm: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

ໂຣກ Glurenorm ແມ່ນກິນຕາມປາກຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບປະລິມານແລະອາຫານ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ຕາມກົດລະບຽບ, ½ເມັດຖືກ ກຳ ນົດໃນເວລາກິນອາຫານເຊົ້າ (ຕອນເລີ່ມຕົ້ນກິນເຂົ້າ). ຖ້າບໍ່ມີການປັບປຸງ, ປະລິມານຢາກໍ່ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ.

ຖ້າປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ເກີນ 2 ເມັດ, ຄວນກິນໃນ 1 ເມັດຕອນເຊົ້າ. ຖ້າມັນເກີນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແບ່ງ 2-3 ຄັ້ງ, ແຕ່ໃຫ້ກິນສ່ວນທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນຕອນເຊົ້າຕອນເຊົ້າ.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດແມ່ນ 4 ເມັດ. ການເພີ່ມປະລິມານຫຼາຍກ່ວາ 4 ເມັດແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ເພາະວ່າມັນບໍ່ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມປະສິດທິພາບ.

ຢ່າຂ້າມອາຫານຫຼັງຈາກກິນ Glyurenorm ແລະຢຸດຢາໂດຍບໍ່ໄດ້ປຶກສາແພດ.

ເມື່ອສັ່ງຢາໃນປະລິມານທີ່ສູງກ່ວາ 75 ມກ (2.5 ເມັດ), ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບທີ່ພິການຈະຕ້ອງກວດກາສະພາບດັ່ງກ່າວຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍບໍ່ພຽງພໍໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotheren ກັບ Glyrenorm, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ສາມາດຖືກກໍານົດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

• ລະບົບ Hematopoietic: leukopenia, thrombocytopenia, ໂຣກ agranulocytosis,
• ລະບົບປະສາດ: ເຫງົານອນ, ວິນໂດ, ຕາເສື່ອມ, ເຈັບຫົວ, ຮູ້ສຶກອິດເມື່ອຍ,
• ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: extrasystole, hypotension, angina pectoris, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ,
• ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ປວດຮາກ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ປາກແຫ້ງ, ບໍ່ສະບາຍໃນທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ / ຖອກທ້ອງ, ຮາກ, cholestasis,
• ການເຮັດໃຫ້ລະບົບຕັບອັກເສບ: ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ,
• ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງວິໄສທັດ: ການລົບກວນທີ່ພັກ,
• ເນື້ອເຍື່ອແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ: ປະຕິກິລິຍາການຖ່າຍຮູບ, urticaria, ຜື່ນ, ຄັນ, ໂຣກ Stevens-Johnson,
• ອື່ນໆ: ເຈັບ ໜ້າ ອົກ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການກິນຢາ Glyurenorm ຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານເຊິ່ງຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບລົດຈັກ, ພະຍາດຕາຕໍ້, palpitations, ການປາກເວົ້າທີ່ບົກຜ່ອງດ້ານແລະວິໄສທັດ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ຄວາມອຶດຢາກ, ອາການຄັນຄາຍ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ເຈັບຫົວ, ສັ່ນສະເທືອນ. ໃນເວລາທີ່ອາການຂອງການລະລາຍເລືອດໃນປາກົດຂື້ນ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງກິນອາຫານທີ່ອຸດົມດ້ວຍທາດແປ້ງຫຼື glucose (dextrose) ພາຍໃນ.ໃນກໍລະນີທີ່ມີໂລກລະລາຍເລືອດຕໍ່າ, ປະກອບດ້ວຍການສູນເສຍສະຕິຫຼືເສຍສະຕິ, dextrose ແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍທາງເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບໄດ້ສະຕິດີຂຶ້ນແລ້ວ, ລາວຄວນກິນທາດແປ້ງທີ່ຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້ງ່າຍເພື່ອຫລີກລ້ຽງການໂຈມຕີທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຊ້ ຳ ອີກ.

ການຖືພາແລະ lactation

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ glycidone ໃນຄົນເຈັບໃນເວລາຖືພາແລະ lactation ແມ່ນບໍ່ມີ. ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ Plasma ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ການກິນຢາໃນເລືອດໃນປາກຂອງຄົນເຈັບໃນເວລາຖືພາບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ ຈຳ ເປັນ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ການກິນ Glyurenorm ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນຖືກຕິດເຊື້ອ.

ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຖືພາໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ຫຼືລາວວາງແຜນມັນ, glycidone ຈະຖືກຍົກເລີກແລະປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນ.

ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

Glurenorm ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເປັນໂຣກຕັບຮ້າຍແຮງ, ເນື່ອງຈາກວ່າ 95% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນຖືກຍ່ອຍໃນຕັບແລະຖືກປ່ອຍອອກມາດ້ວຍອາຈົມ. ການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກຕັບຜິດປົກກະຕິຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ລວມທັງໂຣກຕັບແຂງໃນຕັບ, ປະກອບດ້ວຍໂຣກ hypertension ໃນປະຕູ) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ glycvidone ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມເສີຍຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຕັບ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ແລະໂຣກພູມຕ້ານທານໃນເລືອດ. ໄດ້ບໍ່.

ການພົວພັນຢາ

ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງເລືອດໃນເລືອດ Glurenorm ກັບການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຢາ monoamine oxidase inhibitors, ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal, ຢາແກ້ອັກເສບ, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, ຢາຕ້ານໂຣກ tricyclic, ຢາເຕຕຼາສະລິນ, ອິນຊູລິນ, ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທາດໂປຣຕີນໃນເລືອດ , sulfonamides, sulfinpyrazone, clofibrate, clarithromycin, chloramphenicol, allopurinol.

Sympatholytics (ລວມທັງ clonidine), beta-blockers, guanethidine ແລະ reserpine ບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Glyrenorm, ແຕ່ວ່າໃນເວລາດຽວກັນກໍ່ປົກປິດອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Glyurenorm ໃນຂະນະທີ່ກໍານົດຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: sympathomimetics, glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide ແລະ loop diuretics, ຢາຄຸມກໍາເນີດ, ການກະກຽມທາງປາກ, ການກຽມຕົວຂອງອາຊິດ nicotinic, aminoglutetimide, phenothiazine, diazoxide, glucagon, rifenitin ແລະ rifampin.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ເອທານອນ, ທາດ histamine H blockers ພ້ອມໆກັນ₂-receptors (ຕົວຢ່າງ: ranitidine, cimetidine), ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທັງທີ່ຈະເສີມຂະຫຍາຍແລະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Glyurenorm ອ່ອນແອລົງ.

ຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງ Glurenorm ແມ່ນ: Amix, Glair, Glianov, Glibetic, Gliklada.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

Glurenorm ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ, ສີຂາວກົມດ້ວຍເຄື່ອງ ໝາຍ "57C" ແລະໂລໂກ້ຂອງບໍລິສັດຢູ່ດ້ານຫລັງ. ແຕ່ລະເມັດມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 30 mg - glycidone, ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຮູບແບບ: ທາດ monohydrate lactose, ທາດແປ້ງສາລີທີ່ລະລາຍ, ຕາກໃຫ້ແຫ້ງ, ທາດ stearate magnesium. ຢາເມັດບັນຈຸເຂົ້າໃນ 10 ຊິ້ນ. ໃນໂພງທີ່ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ໃສ່ໃນກ່ອງ cardboard ຂອງ 3, 6 ຫຼື 12 pcs.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາເມັດແມ່ນກິນໂດຍປາກ. ລະບອບການບໍລິຫານ Glyurenorm ແລະປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ວັດຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.

ໂດຍປົກກະຕິ, ຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນເຄິ່ງເມັດ, ມັນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນຕອນເຊົ້າ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ (ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ).

ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ 2 ເມັດຕໍ່ມື້, ພວກມັນສາມາດກິນໄດ້ໃນເວລາດຽວກັນ. ປະລິມານທີ່ສູງກວ່າຂອງ Glenrenorm ຄວນແບ່ງອອກເປັນສອງຫາສາມຄັ້ງ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, Glurenorm ຄວນຖືກເກັບໄວ້ໃນບ່ອນມືດ, ແຫ້ງແລະບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງເດັກນ້ອຍ, ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ຈາກຮ້ານຂາຍຢາ, ຢາຈະຖືກ ຈຳ ໜ່າຍ ຕາມໃບສັ່ງແພດ. ອາຍຸຍືນຂອງແທັບເລັດ, ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ, ແມ່ນ 5 ປີ. Glurenorm ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸ.

ພົບຂໍ້ຜິດພາດໃນຂໍ້ຄວາມບໍ? ເລືອກມັນແລະກົດ Ctrl + Enter.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Glurenorm ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບຂອງ pancreatic ແລະ extrapancreatic, ຊ່ວຍກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin endogenous (ລະບຽບການທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ) ໂດຍຈຸລັງ pancreatic, ໃນຂະນະທີ່ຍັງຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ insulin, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຍັບຍັ້ງ glucose ໂດຍກ້າມແລະຕັບ, ແລະຍັບຍັ້ງ lipolysis ໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລີ່ມຫຼຸດລົງ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 2-3 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງ Glenrenorm ຕາມການທົບທວນແມ່ນ 8-10 ຊົ່ວໂມງ. Glurenorm ແມ່ນດູດຊືມ ໝົດ ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ຍ່ອຍຢູ່ໃນຕັບແລະຖ່າຍເທສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜ່ານ ລຳ ໄສ້ແລະປັດສະວະພຽງ 5%.

Glurenorm, ເປັນ sulfonylurea derivative, ແມ່ນຢາທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ສັ້ນ, ສະນັ້ນ, ມັນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ (ອາຍຸສູງສຸດຫຼືມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ). ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກປະສາດໂລກເບົາຫວານແລະໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງລົ້ມເຫຼວ, ເພາະວ່າ glycidone ຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

Contraindications Glenrenorm

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດຄັດມາກັບ Glurenorm, ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຕິດຢູ່ໃນ:

• ຄວາມເສຍຫາຍຕັບຮ້າຍແຮງ,
• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະສະພາບທີ່ບໍ່ມັກ,
• ລັດຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດໂຣກຊືມ,
• ພະຍາດຕິດຕໍ່
• ການຖືພາແລະໄລຍະຂອງການໃຫ້ນົມລູກ,
• ການຜ່າຕັດດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ ຈຳ ເປັນ,
• Galactosemia, ການຂາດ lactase,
• ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ,
• ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບຢາ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດຕ່ອມໄທລໍ, ມີໂຣກ febrile, ແລະຍັງມີໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ລາຍລະອຽດຂອງມັນ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ແບບຟອມ

ການກະກຽມ Glurenorm ຜະລິດໃນຮູບແບບໃດ? ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແຈ້ງໃຫ້ຮູ້ວ່າຜະລິດຕະພັນນີ້ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດສີຂາວແລະລຽບຂອງຮູບຊົງກົມ, ໂດຍມີ ໜ້າ ກາກແລະໂຄ້ງ, ພ້ອມທັງເຄື່ອງແກະສະຫຼັກ“ 57C” ແລະໂລໂກ້ຂອງບໍລິສັດ.

ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງຢາໃນ ຄຳ ຖາມແມ່ນ glycidone. ມັນຍັງປະກອບມີທາດແປ້ງສາລີແຫ້ງ, monohydrate lactose, ທາດແປ້ງສາລີທີ່ລະລາຍແລະທາດ stearate (ທາດປະສົມເພີ່ມເຕີມ).

ຢາເສບຕິດ Glurenorm (ຢາເມັດ) ແມ່ນ ນຳ ໄປຂາຍໃນຕຸ່ມ 10 ສ່ວນ, ເຊິ່ງບັນຈຸໃນກະດານ cardboard.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາ Glurenorm ແມ່ນຫຍັງ? ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ລາຍງານວ່ານີ້ແມ່ນຕົວແທນທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງເປັນຕົວຫຍໍ້ຂອງ sulfonylurea (ລຸ້ນທີສອງ). ມັນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກເທົ່ານັ້ນ.

ຢາທີ່ມີ ຄຳ ຖາມນີ້ມີຜົນກະທົບເປັນພິເສດແລະເປັນໂຣກ pancreatic. ມັນກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນແລະ potentiates ເສັ້ນທາງທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນການສ້າງຕັ້ງຂອງມັນ.

ການທົດລອງກ່ຽວກັບສັດໃນຫ້ອງທົດລອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາ Glyurenorm, ເຊິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງມັນບັນຈຸຢູ່ໃນກະດານ cardboard ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນໃນເນື້ອເຍື່ອແລະຕັບ adipose ຂອງຄົນເຈັບ. ນີ້ເກີດຂື້ນໂດຍຜ່ານການກະຕຸ້ນຂອງກົນໄກ postreceptor, ເຊິ່ງຖືກໄກ່ເກ່ຍໂດຍອິນຊູລິນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕົວຮັບຂອງມັນ.

ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍເລືອດຫຼັງຈາກກິນຢາຈະພັດທະນາພາຍຫຼັງ 65-95 ນາທີ. ໃນຖານະເປັນສໍາລັບຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງຢາ, ມັນເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກປະມານ 2-3 ຊົ່ວໂມງແລະມີເວລາປະມານ 8-10 ຊົ່ວໂມງ.

ຄຸນສົມບັດ Kinetic

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ "Glyurenorm" ລະບຸວ່າການໃຊ້ຢາດຽວນີ້ (15-30 ມລກ) ປະກອບສ່ວນໃຫ້ການດູດຊືມຢ່າງໄວແລະສົມບູນຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ (ປະມານ 80-95%). ລາວຮອດຈຸດສູງສຸດຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລາວຫລັງຈາກ 2 ຊົ່ວໂມງ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາມີຄວາມ ສຳ ພັນສູງຕໍ່ໂປຣຕີນ plasma.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆກ່ຽວກັບການຜ່ານໄປຂອງ glycidon ຫຼືອະນຸພັນຂອງມັນຜ່ານແຮ່ຫຼື BBB. ມັນຍັງບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການເຈາະເຂົ້າຂອງ glycidone ເຂົ້າໃນນົມແມ່.

ທາດແປ້ງຂອງຢາ "Glyurenorm" ຢູ່ໃສ? ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ລະບຸວ່າຢາທີ່ມີ ຄຳ ຖາມຈະຖືກ metabolized ໃນຕັບຜ່ານ demethylation ແລະ hydroxylation.

ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງອະນຸພັນ glycidone ແມ່ນແຜ່ລາມຜ່ານ ລຳ ໄສ້. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງຢານີ້ແມ່ນ 1-2 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະໄວກາງ, ຕົວກໍານົດການທີ່ກໍານົດໄວ້ຂອງ Glyurenorm ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ.

ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ການເຜົາຜານອາຫານຂອງຢານີ້ບໍ່ປ່ຽນແປງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບ. ມັນຍັງຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຢາບໍ່ສະສົມ.

ພາຍໃຕ້ສະພາບເງື່ອນໄຂໃດທີ່ຢາ“ Glurenorm” ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ? ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ການທົບທວນຄືນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການຊີ້ບອກເຖິງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນແມ່ນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນຜູ້ສູງອາຍຸແລະໄວກາງຄົນ (ດ້ວຍຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງການຮັກສາອາຫານ).

ຂໍ້ຫ້າມ ສຳ ລັບການກິນຢາ

ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມມັນຖືກ contraindicated ເພື່ອສັ່ງຢາເມັດ Glurenorm? ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊີ້ບອກ contraindications ຕໍ່ໄປນີ້ ສຳ ລັບຢານີ້:

• ຫູໃບຈັບສະຫຼັບ, ສ້ວຍແຫຼມ,
• ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ,
• acidosis diabetic acidosis, precoma, ketoacidosis ແລະອາການບໍ່ສະບາຍ,
• ໄລຍະເວລາຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ,
• ພະຍາດທີ່ເປັນເຊື້ອສາຍພັນທີ່ຫາຍາກເຊັ່ນ: ພະຍາດ galactosemia, ຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງ lactose, ການຂາດທາດ lactase ແລະ glucose-galactose malabsorption,
• ສະພາບການສ້ວຍແຫຼມຂອງຄົນເຈັບ (ຕົວຢ່າງ, ການຜ່າຕັດທີ່ຮ້າຍແຮງ, ພະຍາດຕິດຕໍ່),
• ໄລຍະເວລາຖືພາ
• ອາຍຸຕໍ່າ (ຍ້ອນຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງຢາໃນກຸ່ມອາຍຸນີ້),
• ເວລາໃຫ້ນົມລູກ
• hypersensitivity ກັບ sulfonamides.

ຢາ "Glurenorm": ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ເມັດ Glurenorm ແມ່ນຖືກສັ່ງພາຍໃນ. ເມື່ອກິນພວກມັນ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ ຂອງທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບປະລິມານຢາແລະອາຫານການກິນ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຢຸດການໃຊ້ຢາໂດຍບໍ່ໄດ້ປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ອນ.

ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນໃນ ຄຳ ຖາມແມ່ນ 0.5 ເມັດ (ເຊັ່ນ: 15 ມລກ) ໃນຊ່ວງອາຫານເຊົ້າ ທຳ ອິດ. ຢາຄວນກິນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາຫານ. ຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານແລ້ວ, ອາຫານການກິນຂ້າມແມ່ນຖືກຫ້າມ.

ຖ້າການໃຊ້ຢາເມັດ 1/2 ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການປັບປຸງ, ຫຼັງຈາກທີ່ປຶກສາທ່ານ ໝໍ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ. ດ້ວຍປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ "Glyurenorm" ບໍ່ເກີນ 2 ເມັດ, ມັນສາມາດກິນໄດ້ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນເວລາກິນເຂົ້າເຊົ້າ.

ຖ້າທ່ານ ໝໍ ໄດ້ ກຳ ນົດປະລິມານຢາທີ່ສູງກວ່າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນດີທີ່ສຸດພວກມັນຄວນແບ່ງອອກເປັນ 2 ຫຼື 3 ຄັ້ງ.

ການເພີ່ມປະລິມານຫຼາຍກ່ວາ 4 ເມັດຕໍ່ມື້ໂດຍປົກກະຕິບໍ່ໄດ້ເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງມັນ. ສະນັ້ນ, ການກິນຢາ "Glyurenorm" ເກີນປະລິມານທີ່ລະບຸໄວ້ແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ.

ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ການກິນຢາເກີນ 75 ມລກໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາເປັນປະ ຈຳ ຈາກທ່ານ ໝໍ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວບໍ່ພຽງພໍຮ່ວມກັບ "Glurenorm" ຄົນເຈັບອາດຈະໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດເພີ່ມເຕີມຄື "Metformin".

ກໍລະນີທີ່ກິນເກີນ

ການກິນຢາ sulfonylurea ທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານສູງມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ນອກຈາກນີ້, ການກິນຢາເກີນປະລິມານນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ການເຫື່ອອອກ, ໂຣກຕາບອດ, ອາການຄັນຄາຍ, ຄວາມອຶດຢາກ, ເຈັບຫົວ, palpitations, ສັ່ນສະເທືອນ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບມໍເຕີ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານວິໄສທັດແລະການເວົ້າ, ການສູນເສຍສະຕິ.

ໃນເວລາທີ່ອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດຈະປາກົດ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນປັດຈຸບັນທ່ານຮູ້ວ່າເປັນຫຍັງຢາເຊັ່ນ Glurenorm ຖືກກໍານົດ. ຄໍາແນະນໍາໃນການໃຊ້ຢານີ້ຍັງໄດ້ຮັບການທົບທວນຄືນຂ້າງເທິງ.

ອີງຕາມຜູ້ປ່ວຍ, ໃນຂະນະທີ່ກິນຢານີ້, ທ່ານອາດຈະປະສົບກັບ:

• thrombocytopenia, angina pectoris, ໂຣກ agranulocytosis,
• paresthesia, hypoglycemia, dizziness,
• leukopenia, ເຈັບຫົວ, extrasystole, ອາການງ່ວງນອນ,
• ການລົບກວນທີ່ພັກ, ຄວາມອິດເມື່ອຍ, ການຍັບຍັ້ງ hypotension,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບ cardiovascular, ປາກແຫ້ງ, ໂຣກ Stevens-Johnson,
• ຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານ, ຕິກິຣິຍາການຖ່າຍຮູບ, ປວດຮາກ, ຜື່ນ,
• urticaria, ຮາກ, ເຈັບ ໜ້າ ເອິກ, ໂຣກ cholestasis,
• ທ້ອງຜູກ, ອາການຄັນຂອງຜິວຫນັງ, ຖອກທ້ອງ, ບໍ່ສະບາຍໃນທ້ອງ.

ການພົວພັນຢາເສບຕິດ

ດ້ວຍການບໍລິຫານ glycidone ພ້ອມໆກັນກັບ Allopurinol, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາແກ້ອັກເສບ, ອະໄວຍະວະ coumarin, NSAIDs ແລະອື່ນໆ, ຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງອະດີດອາດຈະໄດ້ຮັບການປັບປຸງ.

Rifampicin, barbiturates, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Phenytoin ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Glyurenorm.

ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະພິເສດ

ຕົວແທນ Hypoglycemic ສໍາລັບການບໍລິຫານທາງປາກບໍ່ຄວນທົດແທນອາຫານ ບຳ ບັດ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ເມື່ອມີອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ທ່ານຄວນຮັບປະທານອາຫານທີ່ມີນ້ ຳ ຕານ.

ການອອກ ກຳ ລັງກາຍສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການອອກລິດຂອງ glycidone ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນບໍ່ ສຳ ຄັນ, ຢາທີ່ມີ ຄຳ ຖາມສາມາດໄດ້ຮັບການຮັກສາຢ່າງປອດໄພ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ.

ໃນໄລຍະການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ພົບວ່າການໃຊ້ຢາໃນ ຄຳ ຖາມເປັນເວລາ 30 ເດືອນບໍ່ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມີກໍລະນີຂອງການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໂດຍ 1-2 ກິໂລ.

ການປຽບທຽບແລະການທົບທວນຄືນ

ຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກກ່າວເຖິງກ່ຽວກັບການປຽບທຽບ Glurenorm: Gliklada, Amiks, Glianov, Glayri, Glibetik.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາທີ່ມີ ຄຳ ຖາມສາມາດພົບວ່າແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ອີງຕາມການລາຍງານຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ, ຢານີ້ມີປະສິດຕິຜົນສູງແລະສາມາດເຂົ້າເຖິງທຸກໆຄົນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວນສັງເກດວ່າຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນມີຄວາມກັງວົນໃຈຫຼາຍກ່ຽວກັບບັນຊີລາຍຊື່ຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຂອງຢາບັນເທົານີ້. ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຫມໍອ້າງວ່າພວກເຂົາແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດແລະມີພຽງແຕ່ພາຍໃຕ້ສະພາບການບາງຢ່າງເທົ່ານັ້ນ.