NovoRapid Flekspen - ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ໃນບົດຂຽນນີ້, ທ່ານສາມາດອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ NovoRapid. ໃຫ້ ຄຳ ຄິດເຫັນຈາກຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມສະຖານທີ່ - ຜູ້ບໍລິໂພກຂອງຢານີ້, ພ້ອມທັງຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ NovoRapid ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງຂອງພວກເຂົາ. ຄຳ ຮ້ອງຂໍທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງແມ່ນການເພີ່ມການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຢ່າງຈິງຈັງກ່ຽວກັບຢາ: ຢາໄດ້ຊ່ວຍຫລືບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍ ກຳ ຈັດພະຍາດ, ມີອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງແດ່, ອາດຈະບໍ່ໄດ້ຖືກປະກາດໂດຍຜູ້ຜະລິດໃນ ຄຳ ບັນຍາຍ. ການປຽບທຽບຂອງ NovoRapida ໃນການປຽບທຽບຂອງໂຄງສ້າງທີ່ມີຢູ່. ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ mellitus insulin-dependant type 1 ແລະຊະນິດທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນໃນປະເພດ 2 ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

NovoRapid - ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນໄລຍະກາງ. ໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງອິນຊູລິນ, ທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ຖືກປ່ຽນແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນການແກ້ໄຂຂອງ insulin ທຳ ມະດາ.

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການ intracellular, ລວມທັງການສັງເຄາະຂອງ enzymes ທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂົນສົ່ງທີ່ເພີ່ມຂື້ນແລະການດູດຊືມ glucose ເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

Insulin aspart (ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ Novorapid) ແລະສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດມີກິດຈະ ກຳ ດຽວກັນໃນລະດັບທຽບເທົ່າຂອງໂມເລກຸນ.

Insulin aspart ຖືກດູດຊືມຈາກເນື້ອເຍື່ອ adipose subcutaneous ໄວແລະໄວກ່ວາການກະ ທຳ ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin aspart ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາຂອງ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ.

ສ່ວນປະກອບ

Insulin aspart + excipients.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ subcutaneous, ເວລາທີ່ຈະບັນລຸລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (Tmax) ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນສະເລ່ຍ 2 ເທື່ອ ໜ້ອຍ ກ່ວາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາດ insulin ຂອງມະນຸດ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ plasma ໃນເລືອດ (Cmax) ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍສະເລ່ຍ 40 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງປະລິມານ 0.15 IU ຕໍ່ 1 ກິໂລກຣາມຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບເດີມຫຼັງຈາກ 4-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ. ອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນຕໍ່າກວ່າເລັກນ້ອຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ Cmax ຕໍ່າລົງແລະຕໍ່ມາ Tmax (60 ນາທີ).

ຕົວຊີ້ບອກ

• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ),
• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ - ຂື້ນກັບ): ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຕົວແທນໃນເລືອດໃນເລືອດ, ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ (ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ພະຍາດຕິດຕໍ່.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ແລະ intravenous ຂອງ 100 PIECES ໃນ cartridge 1 ml ຂອງ 3 ml (Penfill).

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ແລະ intravenous ຂອງ 100 PIECES ໃນ cartridge 1 ml ໃນປາກກາ syringe 3 ml (Flexpen).

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ ການ ນຳ ໃຊ້

NovoRapid (Flexpen ແລະ Penfill) ແມ່ນຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນ. ປະລິມານຂອງ NovoRapid ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ໂດຍປົກກະຕິ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງຫລືໄລຍະຍາວ, ເຊິ່ງປະຕິບັດຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ເພື່ອບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ.

ໂດຍປົກກະຕິ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງແຕ່ລະມື້ ສຳ ລັບອິນຊູລິນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍແມ່ນຈາກ 0.5 ຫາ 1 IU ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ກິໂລ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາກ່ອນອາຫານການກິນ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນສາມາດໃຫ້ໄດ້ໂດຍ NovoRapid ໂດຍ 50-70%, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຍັງເຫຼືອ ສຳ ລັບອິນຊູລິນແມ່ນໃຫ້ໂດຍອິນຊູລິນປະຕິບັດດົນ.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ການປ່ຽນແປງຂອງສານອາຫານທີ່ມີນິໄສ, ຫຼືການເຈັບເປັນຂອງເດັກອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ.

NovoRapid ມີການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ໄວກວ່າແລະໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າການກະຕຸ້ນຂອງອິນຊູລິນ. ເນື່ອງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄວຂຶ້ນ, NovoRapid ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ຕາມກົດລະບຽບ, ທັນທີກ່ອນອາຫານ, ຖ້າຈໍາເປັນ, ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັນທີຫຼັງຈາກອາຫານ. ເນື່ອງຈາກໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການລະລາຍຂອງໂລກເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ NovoRapid ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ.

NovoRapid ແມ່ນຖືກສີດເຂົ້າໃນບໍລິເວນທ້ອງນ້ອຍ, ກົກຂາ, ບ່າໄຫລ່, ເຂດ deltoid ຫລື gluteal. ສະຖານທີ່ສັກຢາທີ່ຢູ່ໃນບໍລິເວນຮ່າງກາຍດຽວກັນຄວນປ່ຽນເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ການບໍລິຫານຍ່ອຍກັບຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍກ່ອນຈະໃຫ້ການດູດຊືມໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບການບໍລິຫານກັບສະຖານທີ່ອື່ນໆ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄດ້ໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງສະຖານທີ່ສັກຢາ.

NovoRapid ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການລະບາດຂອງ insulin subcutaneous ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ (PPII) ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນທີ່ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບການລະລາຍຂອງ insulin. ການລົງທຶນໂດຍກົງຈາກຕ່າງປະເທດຄວນຜະລິດຢູ່ໃນຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍ. ສະຖານທີ່ຂອງ້ໍາຕົ້ມຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເປັນແຕ່ລະໄລຍະ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການລະລາຍ, NovoRapid ບໍ່ຄວນປະສົມກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ.

ຄົນເຈັບທີ່ ນຳ ໃຊ້ FDI ຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຢ່າງເຕັມທີ່ໃນການ ນຳ ໃຊ້ປັ,ມ, ອ່າງເກັບນ້ ຳ ທີ່ ເໝາະ ສົມ, ແລະລະບົບທໍ່ສູບ. ຊຸດ້ໍາຕົ້ມ (ທໍ່ແລະທໍ່ລະບາຍ) ຄວນຖືກທົດແທນໂດຍສອດຄ່ອງກັບປື້ມຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ທີ່ຕິດກັບຊຸດ້ໍາຕົ້ມ.

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ NovoRapid ກັບ FDI ຄວນມີອິນຊູລິນເພີ່ມເຕີມໃນກໍລະນີທີ່ລະບົບລະລາຍ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, NovoRapid ສາມາດບໍລິຫານດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ມີຄຸນວຸດທິ.

ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous, ລະບົບການລະລາຍດ້ວຍ NovoRapid 100 IU ໃນ 1 ml ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 0.05 IU ໃນ 1 ml ຫາ 1 IU ໃນ 1 ml ຂອງ insulin aspart ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9%, ໂຊລູຊັ່ນ 5% dextrose ຫຼື 10% dextrose ຖືກໃຊ້ ບັນຈຸທາດໂພແທດຊຽມໂພແທດຊຽມ 40 ມລກ / ລິດໂດຍໃຊ້ພາຊະນະທີ່ບັນຈຸໂພລີໂປລີນຽມ. ວິທີແກ້ໄຂເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ເຖິງວ່າຈະມີສະຖຽນລະພາບໃນຊ່ວງເວລາໃດ ໜຶ່ງ, ປະລິມານອິນຊູລິນໃນເບື້ອງຕົ້ນຈະຖືກດູດຊືມຈາກວັດສະດຸຂອງລະບົບ infusion. ໃນລະຫວ່າງການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

• ພະຍາດເລືອດຈາງໃນເລືອດ (ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ຜິວ ໜັງ ລ້າ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຫຼືການສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍຫຼືຄວາມອ່ອນເພຍທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ການປະຖົມນິເທດທີ່ບົກຜ່ອງ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກະທົບ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມອຶດຢາກຢ່າງຮຸນແຮງ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ, ອາການເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ໂຣກຕາບອດ). ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືມີອາການຊັກ, ເປັນການລົບກວນຊົ່ວຄາວຫຼືບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງສະ ໝອງ ແລະການເສຍຊີວິດ,
• urticaria, ຜື່ນຜິວຫນັງ, ຄັນ,
• ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ,
• ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ (GIT),
• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ,
• ຫາຍໃຈຍາກ
• tachycardia (ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ),
• ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ (BP),
• ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ: ອາການແພ້ (ແດງ, ໄຄ່, ອາການຄັນຕາມບໍລິເວນສັກຢາ), ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນຊົ່ວຄາວແລະຖ່າຍທອດຍ້ອນວ່າການຮັກສາຍັງສືບຕໍ່,
• lipodystrophy,
• ການລະເມີດຂອງການສະທ້ອນ.

Contraindications

• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• hypersensitivity ກັບ insulin aspart.

ການຖືພາແລະ lactation

ປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບ NovoRapida ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີ ຈຳ ກັດຫຼາຍ.

ໃນການສຶກສາສັດທົດລອງ, ບໍ່ພົບຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ embryotoxicity ແລະ teratogenicity ຂອງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ. ໃນໄລຍະເວລາຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຖືພາທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຕິດຕາມລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ການຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດທີ 1 ແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງ 2 ແລະ 3 ຂອງການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ.

Insulin aspart ສາມາດໃຊ້ໃນເວລາ lactation (ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່), ແລະການດັດປັບປະລິມານຂອງ insulin ອາດ ຈຳ ເປັນ.

ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍ

ບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ປີ.

ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ

ເຊັ່ນດຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸຕ້ອງໄດ້ກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັບປະລິມານຂອງ NovoRapid ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ອາການຂອງ hyperglycemia ມັກຈະປາກົດຂື້ນຄ່ອຍໆໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍມື້. ອາການຂອງ hyperglycemia ແມ່ນອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ຜົນຜະລິດປັດສະວະເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມຫິວໂຫຍແລະການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບລັກສະນະຂອງກິ່ນ Acetone ໃນລົມຫາຍໃຈ. ຖ້າບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ, hyperglycemia ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕາຍໄດ້. ຫຼັງຈາກການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານຈະເກີດຂື້ນໃນພາຍຫລັງແລະມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຊ້າກວ່າເກົ່າ. ໃນເລື່ອງນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນກິດຈະ ກຳ ຕ່າງໆທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການຄວບຄຸມພະລັງງານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ລວມທັງການກວດສອບລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

ຜົນສະທ້ອນຂອງຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacodynamic ຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນແມ່ນວ່າການພັດທະນາຂອງຕ່ອມໃນເລືອດເມື່ອພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເລີ່ມຕົ້ນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ກ່ວາການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ.

ມັນຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງອັດຕາການພັດທະນາທີ່ສູງຂອງຜົນສະທ້ອນໃນເລືອດໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕິດເຊື້ອຫຼືກິນຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງ. ໃນການມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ຕິດເຊື້ອ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ເພີ່ມຂື້ນ. ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບອັກເສບທີ່ເສື່ອມໂຊມອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນເບື້ອງຕົ້ນອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫຼືກາຍເປັນຄົນທີ່ມີສຽງ ໜ້ອຍ ລົງເມື່ອທຽບກັບຄົນທີ່ໃຊ້ປະເພດອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.

ການໂອນຄົນເຈັບຈາກ NovoRapid ໄປສູ່ລະບົບອິນຊູລິນຊະນິດ ໃໝ່ ຫລືການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຜູ້ຜະລິດຄົນອື່ນຕ້ອງໄດ້ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ຖ້າທ່ານປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ປະເພດ, ຜູ້ຜະລິດແລະປະເພດ (ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອິນຊູລິນສັດ, ການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ, ອາດຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງປະລິມານ.

ການປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງໃນອາຫານແລະດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຮັບປະທານສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການກິນອາຫານທີ່ຂາດການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນໃນສະພາບຂອງການຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ສະພາບຂອງໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບສ້ວຍແຫຼມ, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປີ້ນກັບກັນ.

ການປັບປຸງໄລຍະຍາວໃນການຄວບຄຸມ glycemic ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມ glycemic ອາດຈະປະກອບດ້ວຍການເສື່ອມຂອງໂຣກເບົາຫວານຊົ່ວຄາວ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບທີ່ຈະສຸມໃສ່ແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະ hyperglycemia, ເຊິ່ງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດແລະເວລາຂັບຂີ່ລົດໃຫຍ່ແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງແລະມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງວຽກງານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ການພົວພັນຢາ

ການປະຕິບັດ hypoglycemic Novorapid ເສີມຂະຫຍາຍຕົວແທນ hypoglycemic ປາກ, ທາດຍັບຍັ້ງການຂອງ monoamine oxidase (MAO) inhibitors, angiotensin ແປງ enzyme (ACE) inhibitors, ທາດຍັບຍັ້ງການ anhydrase ກາກບອນ, ເລືອກ, ຕົວທົດລອງ, bromocriptine, octreotide, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ clofibrate, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ການກະກຽມ lithium, ການກະກຽມທີ່ບັນຈຸມີທາດເອທານອນ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ NovoRapid ແມ່ນອ່ອນເພຍໂດຍການຄຸມກໍາເນີດຂອງປາກ, glucocorticosteroids (GCS), ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາຕ້ານໂຣກ tricyclic, sympathomimetics, danazole, clonidine, blockers calcium calcium, diazoxide, morphine, pheny.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ reserpine ແລະ salicylates, ທັງການອ່ອນເພຍແລະເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຢາທີ່ມີທາດ thiol ຫຼື sulfite, ເມື່ອຖືກເພີ່ມໃສ່ອິນຊູລິນ, ກໍ່ໃຫ້ເກີດການ ທຳ ລາຍຂອງມັນ.

Analogues ຂອງຢາ NovoRapid

ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

• Insulin aspart,
• Rosinsulin Aspart.

Analogues ຂອງຢາ NovoRapid ໂດຍກຸ່ມ pharmacological (insulins):

• Actrapid
• Apidra
• Berlinsulin,
• ໄບໂອລິນ
• Brinsulmidi
• Brinsulrapi
• ສໍ້ໂກງ,
• Gensulin
• Deulin insulin C,
• Isofan Insulin ເຕະບານໂລກ,
• Iletin
• Insulinaspart
• ອິນຊູລິນ glargine,
• ອິນຊູລິນ glulisin,
• ອິນຊູລິນ Isofanicum,
• ເທບ Insulin,
• Lyspro insulin
• ອິນຊູລິນ maxirapid,
• ທາດປະສົມລະລາຍອິນຊູລິນ
• ອິນຊູລິນ s
• ເຄັມ ໝູ ໝູ ທີ່ຖືກກັ່ນຕອງສູງ,
• ອິນຊູລິນ
• Insulin Ultrante
• ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ
• ອິນຊູລິນພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ,
• ທາດອິນຊູລິນເຄິ່ງສັງເຄາະ
• ທາດ insulin ສົມທົບຂອງມະນຸດ
• Insulin ຍາວ
• Insulin Ultralong, ທ.
• Insulong
• Insulrap
• ບ້າ
• ປະກັນໄພ
• Intral
• ລ້ານຊ້າງ
• Levemir,
• ມິສເຕີ
• ໂມໂນລິນລິນ
• Monotard
• NovoMiks, ທ.
• Pensulin,
• insulin ໂປຕີນ
• Protafan
• Rinsulin
• ໂຣຊິນລິນ,
• Solikva SoloStar,
• Sultofay, ທ.
• Tresiba FlexTouch,
• Tujeo SoloStar, ທ.
• ອຸຕຸນິຍົມ
• Homolong
• Homorap
• ມະນຸດສາດ,
• Humodar
• Humulin.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງ Endocrinologist

ຢາດີໃນລະດັບຕ່ອມຂົມ. ຂ້ອຍສັ່ງຢາ Novorapid ໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທັງສອງຊະນິດ.ດ້ວຍປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ, ມັນສາມາດຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດທີ່ຍອມຮັບໄດ້. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນສະດວກຕໍ່ການ ນຳ ໃຊ້, ແມ່ນແຕ່ເດັກນັກຮຽນກໍ່ສາມາດສັກເອງໄດ້. Novorapid ມີຄວາມອົດທົນດີ. ອາການແພ້ຢູ່ບ່ອນສັກຢາແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ. ແຕ່ວ່າການໃຊ້ lipodystrophy, ແຕ່ວ່າໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດກັບ insulins ອື່ນໆ, ມັນກໍ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ມີກໍລະນີຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການປະຕິບັດຂອງຂ້ອຍ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ:

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການ intracellular, ລວມທັງການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthase, ແລະອື່ນໆ). ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງໃນລະບົບຂອງມັນ, ການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ, ແລະອື່ນໆ.

ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ດ້ວຍກົດ aspartic ໃນ insulin aspart ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers, ເຊິ່ງຖືກສັງເກດເຫັນໃນການແກ້ໄຂຂອງ insulin ທຳ ມະດາ. ໃນເລື່ອງນີ້, insulin aspart ແມ່ນດູດຊືມໄວຈາກໄຂມັນ subcutaneous ແລະເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໄວກວ່າການລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ. Insulin aspart ຊ່ວຍລົດໄຂມັນໃນເລືອດໃນ 4 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກກິນອາຫານຫຼາຍກ່ວາລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ໄລຍະເວລາຂອງ insulin aspart ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນສັ້ນກວ່າການລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ຜົນກະທົບຂອງຢາເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໄດ້ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນ 3-5 ຊົ່ວໂມງ.

ການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາທີ່ໃຊ້ insulin aspart ເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຊ່ວງກາງເວັນບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

Insulin aspart ແມ່ນສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໂດຍອີງໃສ່ລະດັບຄວາມຊຸ່ມຂອງມັນ.

ຜູ້ໃຫຍ່ ການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕ່ ຳ ກັບ insulin aspart ເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ.

ຜູ້ສູງອາຍຸ: ການສຶກສາແບບບັງເອີນ, ຕາບອດສອງດ້ານ, ການສຶກສາດ້ານການແພດແລະການຢາ (FC / PD) ຂອງ insulin aspart ແລະທາດລະລາຍຂອງມະນຸດໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ຜູ້ປ່ວຍ 19 ຄົນອາຍຸ 65-83 ປີ, ໝາຍ ຄວາມວ່າມີອາຍຸ 70 ປີ). ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຄຸນສົມບັດທາງການຢາລະຫວ່າງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຜູ້ປ່ວຍ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ການໃຊ້ insulin aspart ໃນເດັກນ້ອຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ.
ການສຶກສາທາງຄລີນິກໂດຍ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍກ່ອນອາຫານແລະຫຼັງຈາກກິນອາຫານໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນເດັກນ້ອຍ (ຜູ້ປ່ວຍ 26 ອາຍຸ 2 ຫາ 6 ປີ), ແລະການສຶກສາ FC / PD ໜຶ່ງ ຄັ້ງໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນໃນເດັກນ້ອຍ (6 ອາຍຸ -12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ). ຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຢາຂອງ insulin aspart ໃນເດັກແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່.

ການຖືພາ ການສຶກສາທາງດ້ານການແພດກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງການສົມທຽບຂອງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນການປິ່ນປົວແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ແມ່ຍິງຖືພາ 322 ໄດ້ກວດ, 157 ໃນ ຈຳ ນວນນັ້ນໄດ້ຮັບ insulin aspart, 165 - insulin ຂອງມະນຸດ) ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງ insulin aspart ໃນການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກ / ເກີດ ໃໝ່.
ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍເພີ່ມເຕີມໃນແມ່ຍິງ 27 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການໄດ້ຮັບ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ (insulin aspart ໄດ້ຮັບແມ່ຍິງ 14 ຄົນ, insulin ຂອງມະນຸດ 13) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເຂົ້າກັນຂອງໂປຣໄຟລ໌ຄວາມປອດໄພພ້ອມກັບການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຫລັງການກິນກັບ insulin aspart.

ແພດການຢາ
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subulinaneous ຂອງ insulin aspart, ເວລາທີ່ຈະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (t_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}) ໃນ plasma ເລືອດໂດຍສະເລ່ຍ 2 ເທື່ອ ໜ້ອຍ ກວ່າຫຼັງຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ (Cmax) ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 492 ± 256 pmol / L ແລະຮອດ 40 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ປະລິມານຂອງ 0.15 U / kg ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບເດີມຫຼັງຈາກ 4-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ. ອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນຕໍ່າກວ່າເລັກນ້ອຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຕ່ ຳ (352 ± 240 pmol / L) ແລະຕໍ່ມາ t_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (60 ນາທີ).

ຄວາມແຕກຕ່າງພາຍໃນຂອງບຸກຄົນໃນ t_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ insulin aspart ເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, ໃນຂະນະທີ່ຕົວປ່ຽນແປງໃນ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}ສຳ ລັບ insulin aspart ຫຼາຍ.

Pharmacokinetics ໃນເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 6-12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ) ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ການດູດຊຶມຂອງ insulin aspart ເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາໃນທັງສອງກຸ່ມອາຍຸທີ່ມີ t_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}ຄ້າຍຄືກັນກັບທີ່ຢູ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໃນສອງກຸ່ມອາຍຸ, ເຊິ່ງເນັ້ນ ໜັກ ເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການໃຫ້ຢາຂອງແຕ່ລະຄົນ. ຜູ້ສູງອາຍຸ: ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນ pharmacokinetics ລະຫວ່າງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸ 65-83 ປີ, ອາຍຸສະເລ່ຍ 70 ປີ) ຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການດູດຊືມໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ t_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (82 (ຕົວແປ: 60-120) ນາທີ), ໃນຂະນະທີ່ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແມ່ນຄືກັນກັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ປ່ວຍ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະ ໜ້ອຍ ກວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ການຂາດການເຮັດວຽກຂອງຕັບ: ການສຶກສາກ່ຽວກັບ pharmacokinetics ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານ ໜຶ່ງ ດຽວໃນ 24 ຄົນເຈັບເຊິ່ງການເຮັດວຽກຂອງຕັບໃນລະດັບຕັ້ງແຕ່ປົກກະຕິໄປສູ່ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານທີ່ຮ້າຍແຮງ. ໃນບຸກຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ອັດຕາການດູດຊືມຂອງ insulin aspart ໄດ້ຫຼຸດລົງແລະບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຫຼຸດລົງຂອງ t_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຈາກປະມານ 50 ນາທີໃນຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບປົກກະຕິເຖິງປະມານ 85 ນາທີໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກຕັບພິການທາງດ້ານຕໍ່າແລະຮ້າຍແຮງ. ພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງເວລາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແລະການ ກຳ ຈັດຢາທັງ ໝົດ (AUC, C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແລະ CL / F) ແມ່ນຖະ ໜົນ ທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບຫຼຸດລົງແລະ ທຳ ມະດາ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ: ການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ insulin aspart ໃນຜູ້ປ່ວຍ 18 ຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຕັ້ງແຕ່ປົກກະຕິຈົນເຖິງຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານທີ່ຮ້າຍແຮງ. ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຊັດເຈນຂອງການເກັບກູ້ creatinine ໃນ AUC, C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}, ທ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} insulin aspart. ຂໍ້ມູນໄດ້ຖືກ ຈຳ ກັດຕໍ່ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ. ບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງບໍ່ໄດ້ລວມເຂົ້າໃນການສຶກສາ.

ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ Preclinical:
ການສຶກສາ Preclinical ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍອັນຕະລາຍໃດໆຕໍ່ມະນຸດ, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາທີ່ຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພດ້ານການຢາ, ຄວາມເປັນພິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ, ການຮັກສາ genotoxicity ແລະຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ. ໃນການທົດສອບໃນ vitro, ລວມທັງການຜູກກັບຕົວຮັບ insulin ແລະປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຄ້າຍຄື insulin -1, ພ້ອມທັງຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊນ, ພຶດຕິ ກຳ ຂອງ insulin aspart ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ insulin ຂອງມະນຸດ. ການສຶກສາຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການແບ່ງແຍກການຜູກອິນຊູລິນເຂົ້າກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນແມ່ນທຽບເທົ່າກັບທາດອິນຊູລິນ.

ຂໍ້ມູນຄວບຄຸມ:

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາNovoRapid®Flexpen®ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີ, ເພາະວ່າ ການສຶກສາທາງຄລີນິກໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ
NovoRapid®Flexpen®ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ຂໍ້ມູນຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມແບບບັງເອີນສອງຄັ້ງ (157 + 14 ທີ່ກວດສອບແມ່ຍິງຖືພາ) ບໍ່ໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ຮູ້ເຖິງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງອິນຊູລິນຕໍ່ການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່ ເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ.

ວິທີໃຊ້ແລະການບໍລິຫານ:

ເພື່ອບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ.

ໂດຍປົກກະຕິ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງແຕ່ລະມື້ ສຳ ລັບອິນຊູລິນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍແມ່ນມາຈາກນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍແຕ່ 0.5 ຫາ 1 U / kg. ໃນເວລາທີ່ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ອນອາຫານ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ສາມາດສະຫນອງໂດຍNovoRapid®FlexPen®ໂດຍ 50-70%, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຍັງເຫຼືອສໍາລັບ insulin ແມ່ນສະຫນອງໃຫ້ໂດຍ insulin ປະຕິບັດດົນ.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ການປ່ຽນແປງຂອງສານອາຫານທີ່ມີນິໄສ, ຫຼືການເຈັບເປັນຂອງເດັກອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ.

NovoRapid®Flexpen®ມີການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ໄວກວ່າແລະໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ເນື່ອງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄວຂຶ້ນ, NovoRapid®FlexPen®ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ຕາມກົດລະບຽບ, ກ່ອນການກິນອາຫານທັນທີ, ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພາຍຫຼັງກິນອາຫານ. ເນື່ອງຈາກໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການລະລາຍຂອງໂລກເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບNovoRapid®Flexpen®ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ insulins ອື່ນໆ, ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຮັກສາຂອງຕັບແລະຕັບ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດແລະປະລິມານຂອງ aspart ຖືກປັບຂື້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ
ມັນເປັນການດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້NovoRapid®FlexPen®ແທນການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນໃນເດັກເມື່ອ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນການກະ ທຳ ຂອງຢາຢ່າງວ່ອງໄວ, ຕົວຢ່າງ, ເມື່ອເດັກມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສັງເກດໄລຍະເວລາທີ່ ຈຳ ເປັນລະຫວ່າງການສັກແລະການໄດ້ຮັບອາຫານ.

ໂອນຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ
ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆໄປຫາNovoRapid®FlexPen®, ການດັດປັບປະລິມານຂອງNovoRapid®FlexPen®ແລະ insulin ທີ່ຢູ່ໃນພື້ນຖານອາດຈະຕ້ອງການ.

NovoRapid®Flexpen®ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ຂາ, ບ່າໄຫລ່, ເຂດ deltoid ຫລື gluteal. ສະຖານທີ່ສັກຢາທີ່ຢູ່ໃນບໍລິເວນຮ່າງກາຍດຽວກັນຄວນປ່ຽນເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ການບໍລິຫານຍ່ອຍກັບຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍກ່ອນຈະໃຫ້ການດູດຊືມໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບການບໍລິຫານກັບສະຖານທີ່ອື່ນໆ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄດ້ໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງສະຖານທີ່ສັກຢາ.

NovoRapid®ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການລະງັບທາດອິນຊູລິນ subcutaneous ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນທີ່ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບໃສ່ອິນຊູລິນ. ການລົງທຶນໂດຍກົງຈາກຕ່າງປະເທດຄວນຜະລິດຢູ່ໃນຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍ. ສະຖານທີ່ຂອງ້ໍາຕົ້ມຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເປັນແຕ່ລະໄລຍະ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການລະລາຍ, NovoRapid®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ.

ຄົນເຈັບທີ່ ນຳ ໃຊ້ FDI ຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຢ່າງເຕັມທີ່ໃນການ ນຳ ໃຊ້ປັ,ມ, ອ່າງເກັບນ້ ຳ ທີ່ ເໝາະ ສົມ, ແລະລະບົບທໍ່ສູບ. ຊຸດ້ໍາຕົ້ມ (ທໍ່ແລະທໍ່ລະບາຍ) ຄວນຖືກທົດແທນໂດຍສອດຄ່ອງກັບປື້ມຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ທີ່ຕິດກັບຊຸດ້ໍາຕົ້ມ.

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບNovoRapid®ກັບ FDI ຄວນມີອິນຊູລິນເພີ່ມເຕີມໃນກໍລະນີທີ່ລະບົບລະລາຍ.

ການບໍລິຫານແບບ intravenous
ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, NovoRapid®ສາມາດບໍລິຫານດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ມີຄຸນວຸດທິ.

ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous, ລະບົບການລະລາຍດ້ວຍ NovoRapid I 100 IU / ml ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 0.05 IU / ml ເຖິງ 1 IU / ml insulin aspart ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9%, ໂຊລູຊຽມ 5% ຫຼືໂຊລູຊັ່ນ 10% dextrose ບັນຈຸ chloride potassium 40 mmol / L ໃຊ້ polypropylene infusion ບັນຈຸ. ວິທີແກ້ໄຂເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ເຖິງວ່າຈະມີສະຖຽນລະພາບໃນຊ່ວງເວລາໃດ ໜຶ່ງ, ປະລິມານອິນຊູລິນໃນເບື້ອງຕົ້ນຈະຖືກດູດຊືມຈາກວັດສະດຸຂອງລະບົບ infusion. ໃນລະຫວ່າງການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ:

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໂຣກເລືອດຈາງ. ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບ, ການໃຫ້ຢາແລະການຄວບຄຸມ glycemic (ເບິ່ງພາກຂ້າງລຸ່ມ).

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການຄັນແລະປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ອັກເສບ, ເສັ້ນເລືອດແດງ, ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະປ່ຽນໄປໃນ ທຳ ມະຊາດ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດນໍາໄປສູ່ສະຖານະຂອງ "ໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ," ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປີ້ນກັບກັນ. ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມສະພາບຊົ່ວຄາວໃນສະຖານະຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ

ແບບງ່າຍໆ - ຂີ້ແຮ້, ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ ຫາຍາກຫຼາຍ - ປະຕິກິລິຍາ Anaphylactic * ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມຕິນແລະສານອາຫານສ່ວນຫຼາຍມັກ - ໂລກເບົາຫວານ * ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດຫາຍາກ - ໂຣກ neuropathy ກ່ຽວກັບອາການເຈັບປວດ ("ໂຣກ neuropathy ເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ")

ການລະເມີດອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ

ບໍ່ມີຕົວຕົນ - ຄວາມຜິດພາດທີ່ສະທ້ອນ ຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ - ໂຣກໂຣກເບົາຫວານ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຜິວຫນັງແລະເນື້ອເຍື່ອ subcutaneousເລື່ອຍໆ - lipodystrophy *

ຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສະຖານທີ່ສັກຢາ

ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີປະຕິກິລິຍາ - ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ ຢ່າງບໍ່ຮູ້ຕົວ

ທຸກໆປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຕໍ່ໄປນີ້, ອີງຕາມຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການປ້ອນຂໍ້ມູນຂອງການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ໄດ້ແບ່ງອອກເປັນກຸ່ມຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາໂດຍສອດຄ່ອງກັບ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ການເກີດຂອງອາການທາງລົບແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດວ່າ: ຫຼາຍ ((1/10), ເລື້ອຍໆ (≥ 1/100 ຫາ) ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃຫ້ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ.
ລະວັງຢ່າງໍຫລື ທຳ ລາຍເຂັມກ່ອນ ນຳ ໃຊ້.
ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສັກຢາໂດຍບັງເອີນ, ຢ່າໃສ່ຝາດ້ານໃນໃສ່ເຂັມ.

ກວດອິນຊູລິນ
ເຖິງແມ່ນວ່າມີການໃຊ້ປາກກາຢ່າງຖືກຕ້ອງກໍ່ຕາມ, ອາກາດນ້ອຍໆກໍ່ສາມາດສະສົມຢູ່ໃນກະຕ່າກ່ອນການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ.
ເພື່ອປ້ອງກັນການເຂົ້າສູ່ຟອງອາກາດແລະຮັບປະກັນປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ:

ອີ. ກົດ 2 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງຢາໂດຍປ່ຽນເຄື່ອງເລືອກຂະ ໜາດ ຢາ.

ຟ. ໃນຂະນະທີ່ຖືNovoRapid®FlexPen®ດ້ວຍເຂັມຂື້ນ, ແຕະກະຕ່າສອງສາມຄັ້ງດ້ວຍນິ້ວມືຂອງທ່ານເພື່ອໃຫ້ຟອງອາກາດເຄື່ອນຍ້າຍໄປທາງເທິງຂອງຕະຫລັບຫມຶກ.

ຈີ. ໃນຂະນະທີ່ຖືNovoRapid®FlexPen®ດ້ວຍເຂັມຂື້ນ, ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ. ຕົວເລືອກຂະ ໜາດ ຢາຈະກັບມາສູນ.
ການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ຄວນຈະປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ. ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ເກີດຂື້ນ, ທົດແທນເຂັມແລະເຮັດຊ້ ຳ ອີກຂັ້ນຕອນ, ແຕ່ບໍ່ເກີນ 6 ເທື່ອ.
ຖ້າ insulin ບໍ່ໄດ້ມາຈາກເຂັມ, ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຂັມສັກຢາແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ.

ການຕັ້ງຄ່າຢາ
ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຕົວເລືອກຂະ ໜາດ ຖືກຕັ້ງເປັນ“ O”.

ຮ. ໂທຫາ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການສີດ. ປະລິມານສາມາດປັບໄດ້ໂດຍການ ໝູນ ຕົວເລືອກຂະ ໜາດ ໃນທິດທາງໃດ ໜຶ່ງ ຈົນກ່ວາປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຖືກຕັ້ງຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ. ເມື່ອ ໝຸນ ເຄື່ອງເລືອກຂະ ໜາດ ໃຫ້ລະມັດລະວັງຢ່າລະວັງກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນເພື່ອປ້ອງກັນການປ່ອຍຂອງອິນຊູລິນ. ບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນໄສ້ຕອງ.

ການເກັບຮັກສາແລະເບິ່ງແຍງ
NovoRapid®Flexpen®ຖືກອອກແບບມາເພື່ອການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ມີປະສິດຕິພາບແລະປອດໄພແລະຕ້ອງການການຈັດການຢ່າງລະມັດລະວັງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຫຼຸດລົງຫລືມີຜົນກະທົບທາງກົນຈັກຢ່າງແຮງ, ເຂັມສັກຢາອາດຈະເສຍຫາຍແລະ insulin ອາດຈະຮົ່ວໄຫຼ.
ພື້ນຜິວຂອງNovoRapid®FlexPen®ສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍຝ້າຍຝ້າຍຈຸ່ມໃນເຫຼົ້າ. ຢ່າຈຸ່ມໃສ່ເຂັມສັກຢາໃນສະພາບຄ່ອງ, ຢ່າລ້າງຫລືລ້າງມັນ, ຄືກັບ ນີ້ອາດຈະ ທຳ ລາຍກົນໄກ.
ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຕີມເງິນNovoRapid®FlexPen®.

ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ
ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ໃຊ້ເຕັກນິກການສີດທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.

ຂ້ອຍ. ເພື່ອສັກ, ໃຫ້ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຈົນກ່ວາ "0" ປາກົດຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ. ຈົ່ງລະມັດລະວັງ: ເມື່ອປະຕິບັດຢາ, ພຽງແຕ່ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນເທົ່ານັ້ນ.
ເມື່ອຕົວເລືອກຢາຂະ ໜາດ ໝູນ ວຽນ, ການບໍລິຫານປະລິມານຈະບໍ່ເກີດຂື້ນ.

ເຈ. ເມື່ອຖອດເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນທີ່ມີອາການຊຶມເສົ້າເຕັມທີ່.
ຫຼັງຈາກສັກແລ້ວ, ປ່ອຍເຂັມໄວ້ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີ. ນີ້ຈະຮັບປະກັນການແນະ ນຳ ຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ຄົບຖ້ວນ.

ກ. ຊີ້ເຂັມເຂັມໄປທາງຫລວງດ້ານນອກຂອງເຂັມໂດຍບໍ່ແຕະໃສ່ຫົວ. ເມື່ອເຂັມເຂັມເຂົ້າໄປ, ໃຫ້ໃສ່ ໝວກ ແລະປັກເຂັມ.
ຖິ້ມເຂັມ, ສັງເກດເບິ່ງການປ້ອງກັນຄວາມປອດໄພ, ແລະປິດປາກກາ syringe ດ້ວຍ ໝວກ.