Metfogamma® 850 (Metfogamma® 850)

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ:

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: metformin hydrochloride - 850 ມລກ.

ອາຫານເສີມ: hypromellose, povidone, stearate magnesium.

ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍ: hypromellose, macrogol 6000, titanium dioxide (E 171).

ເມັດສີຂາວ Oblong, ເຄືອບເງົາ, ມີສາຍຜິດທັງສອງຂ້າງ, ເກືອບບໍ່ມີກິ່ນ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາ Metphogamma 850 ແມ່ນຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ທາດລະລາຍໃນເລືອດຈາກກຸ່ມ Biguanide. ມັນຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ໃນຕັບ, ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊືມຂອງ glucose ຈາກ ລຳ ໄສ້, ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບການໃຊ້ສ່ວນປະກອບຂອງ glucose, ແລະຍັງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລະອຽດຂອງເນື້ອເຍື່ອໃຫ້ insulin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕຸກ. ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ triglycerides ແລະ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ ໃນເລືອດ. ສະຖຽນລະພາບຫຼືຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນມີຜົນກະທົບ fibrinolytic ເນື່ອງຈາກການສະກັດກັ້ນຂອງຈຸລັງ plasminogen ກະຕຸ້ນໃນຮ່າງກາຍ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຢາຈະຖືກດູດຊຶມຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່. ຄວາມສາມາດໃຊ້ຊີວະພາບໄດ້ພາຍຫຼັງກິນຢາມາດຕະຖານແມ່ນ -50-60%. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ plasma ໃນເລືອດໄດ້ບັນລຸ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ. ມັນປະຕິບັດບໍ່ຕິດກັບໂປຕີນ plasma. ມັນສະສົມຢູ່ໃນຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍ, ຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນໄດ້ຖືກ excreted ບໍ່ປ່ຽນແປງໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 1,5-4,5 ຊົ່ວໂມງ.

ດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ການສະສົມຢາເປັນໄປໄດ້.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານຢາ Metfogamma 850 ແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ 850 ມລກ (1 ເມັດ) ຕໍ່ມື້, ປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຂື້ນກັບຜົນຂອງການປິ່ນປົວ. ປະລິມານການຮັກສາຂອງຢາແມ່ນ 850-1700 ມລກ (1-2 ເມັດ) ຕໍ່ມື້. ປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 1700 ມລກ (2 ເມັດ), ການແຕ່ງຕັ້ງປະລິມານທີ່ສູງຂື້ນບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວ.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ເກີນ 850 ມລກແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນສອງຄັ້ງ (ຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ). ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ບໍ່ຄວນເກີນ 850 ມກ.

ຢາ Metphogamma 850 ເມັດຄວນກິນດ້ວຍອາຫານ, ທັງ ໝົດ, ລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຈອກ (ຈອກນ້ ຳ). ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາແມ່ນຍາວນານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້: ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ຖອກທ້ອງ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ລົດຊາດໂລຫະຢູ່ໃນປາກ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວໂດຍປົກກະຕິແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ, ແລະອາການຕ່າງໆກໍ່ຈະແກ້ໄຂດ້ວຍຕົນເອງໂດຍບໍ່ຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານ. ຄວາມຖີ່ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະ ໜ້ອຍ ໃນປະລິມານຂອງຢາ metformin.

ອາການແພ້: ຜື່ນຜິວ ໜັງ.

ຈາກລະບົບ endocrine: ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ (ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ).

ການລະບາດຂອງຕັບບີ: ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, acidosis lactic (ຕ້ອງການການຢຸດການປິ່ນປົວ).

ຈາກລະບົບ hemopoietic: ໃນບາງກໍລະນີ - ພະຍາດເລືອດຈາງ megaloblastic.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ດ້ວຍການກິນຢາ Metfogamma 850 ຫຼາຍເກີນໄປ, ອາຊິດ lactic ທີ່ມີຜົນຮ້າຍຈະເປັນໄປໄດ້. ສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກ lactic acidosis ຍັງສາມາດເປັນການສະສົມຂອງຢາຍ້ອນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ. ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຣກ lactic acidosis ແມ່ນອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ໄຂ້, ເຈັບທ້ອງ, ເຈັບກ້າມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອາດຈະມີການຫາຍໃຈເພີ່ມຂື້ນ, ວິນຫົວ, ສະຕິເສີຍແລະເກີດອາການບໍ່ຮູ້ສຶກຕົວ. ໃນກໍລະນີມີອາການຂອງກົດ lactic acidosis, ການຮັກສາດ້ວຍ Metfogamma 850 ຄວນຢຸດທັນທີ. ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຄົນເຈັບຢ່າງຮີບດ່ວນແລະໂດຍໄດ້ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lactate, ຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິ. ມາດຕະການທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດໃນການ ກຳ ຈັດ lactate ແລະ Metphogamma 850 ອອກຈາກຮ່າງກາຍແມ່ນ hemodialysis. ການປິ່ນປົວອາການແມ່ນຍັງປະຕິບັດ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບປະສົມຂອງຢາ Metphogamma 850 ດ້ວຍການກຽມຕົວ sulfonylurea, ການລະລາຍຂອງເລືອດໃນເລືອດອາດຈະພັດທະນາໄດ້.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, acarbose, insulin, ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal, MAO inhibitors, oxytetracycline, ACE inhibitors, clofibrate derivatives, cyclophosphamide, B-blockers, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ metformin. ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມກັນກັບ glucocorticosteroids, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, epinephrine, sympathomimetics, glucagon, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide ແລະ diuretics "loop" diuretics, ອະໄວຍະວະ phenothiazine, ອະນຸພັນອາຊິດ nicotinic, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ metformin.

Cimetidine ຊ້າລົງການລົບລ້າງ metformin, ເຊິ່ງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ lactic acidosis.

Metformin ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ anticoagulants ອ່ອນແອລົງ (ຕົວອະນຸພັນຂອງ coumarin). ດ້ວຍການດື່ມເຫຼົ້າໃນເວລາດຽວກັນ, acidosis lactic ອາດຈະພັດທະນາ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນພະຍາດຊຶມເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ, ເຮັດໃຫ້ພະຍາດຕິດຕໍ່ອັກເສບແລະອັກເສບຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ການບາດເຈັບ, ພະຍາດທາງດ້ານການຜ່າຕັດສ້ວຍແຫຼມ, ໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຢ່າໃຊ້ກ່ອນການຜ່າຕັດແລະພາຍໃນ 2 ມື້ຫຼັງຈາກທີ່ພວກມັນຖືກປະຕິບັດ.

ການໃຊ້ຢາ Metfogamma 850 ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ມື້ກ່ອນແລະ 2 ມື້ຫຼັງຈາກການກວດ x x ray ຫຼືລັງສີໂດຍໃຊ້ຕົວແທນກົງກັນຂ້າມ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບໃນຄາບອາຫານທີ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການກິນແຄລໍຣີ່ (

ການຈັດປະເພດ Nosological (ICD-10)

ແພດການຢາ

ມັນຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ໃນຕັບ, ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊືມຂອງ glucose ຈາກ ລຳ ໄສ້, ເພີ່ມປະສິດທິພາບການ ນຳ ໃຊ້ທາດແປ້ງ, ເພີ່ມຄວາມລະອຽດຂອງເນື້ອເຍື່ອໃຫ້ກັບອິນຊູລິນ. ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ triglycerides ແລະ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ ໃນເລືອດ. ມັນມີຜົນກະທົບ fibrinolytic (ສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕົວຍັບຍັ້ງການກະຕຸ້ນ plasminogen ທີ່ເຮັດດ້ວຍຈຸລັງ), ເຮັດໃຫ້ສະຖຽນລະພາບຫຼືຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ.

Contraindications

ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ, precoma ພະຍາດເບົາຫວານແລະອາການທີ່ບໍ່ສະບາຍ,

ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງ,

ຫົວໃຈແລະລະບົບຫາຍໃຈລົ້ມເຫຼວ,

ໄລຍະສ້ວຍແຫຼມຂອງ infarction myocardial,

ອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular ສ້ວຍແຫຼມ,

lactic acidosis ແລະການບົ່ງຊີ້ຂອງມັນໃນປະຫວັດສາດ, ເງື່ອນໄຂຕ່າງໆທີ່ອາດຈະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາຂອງ acidosis lactic, ລວມທັງ ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ,

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ (hematopoiesis, hemostasis): ໃນບາງກໍລະນີພະຍາດເລືອດຈາງ megaloblastic.

ຈາກການຍ່ອຍອາຫານ: ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ຖອກທ້ອງ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ລົດໂລຫະໃນປາກ.

ຈາກຂ້າງຂອງ metabolism: ການລະລາຍໃນເລືອດ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, acidosis lactic (ຕ້ອງການການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ).

ອາການແພ້: ຜື່ນຜິວ ໜັງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ສ້ວຍແຫຼມຫຼືເຮັດໃຫ້ພະຍາດຕິດເຊື້ອອັກເສບຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ການບາດເຈັບ, ພະຍາດທາງດ້ານການຜ່າຕັດແບບສ້ວຍແຫຼມ, ກ່ອນການຜ່າຕັດແລະພາຍໃນ 2 ມື້ຫຼັງຈາກທີ່ພວກເຂົາໄດ້ປະຕິບັດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພາຍໃນ 2 ມື້ກ່ອນແລະຫຼັງການກວດວິນິດໄສ (ວິທະຍາແລະ radiological) ການ ນຳ ໃຊ້ສື່ມວນຊົນກົງກັນຂ້າມ). ມັນບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນຄົນເຈັບໃນຄາບອາຫານທີ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດການກິນແຄລໍຣີ່ (ໜ້ອຍ ກວ່າ 1000 kcal / ມື້). ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີອາຍຸ 60 ປີຂຶ້ນໄປຜູ້ທີ່ເຮັດວຽກ ໜັກ ທາງຮ່າງກາຍ (ຍ້ອນຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາອາຊິດ lactic).

ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກ. ບໍ່ມີຜົນກະທົບຫຍັງ (ເມື່ອໃຊ້ເປັນການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy). ໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ (sulfonylurea derivatives, insulin, ແລະອື່ນໆ), ການພັດທະນາຂອງລັດ hypoglycemic ແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຂົ້າຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງ.

ຜູ້ຜະລິດ

ບໍລິສັດ Werwag Pharma GmbH & Co. KG, Kalverstrasse 7, 71034, Beblingen, ເຢຍລະມັນ.

ຜູ້ຜະລິດ: Artesan Pharma GmbH & Co. KG, Wendlandstrasse, 1, 29439, Lyukhov, ເຢຍລະມັນ.

Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH & Co. KG, Gellstrasse, 1, 84529, Tittmoning, ເຢຍລະມັນ.

CJSC ZiO-Zdorovye, ຣັດເຊຍ, 142103, ພາກພື້ນມອດໂກ, Podolsk, ul. ທາງລົດໄຟ,..

ຫ້ອງການຕົວແທນ / ອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ຍອມຮັບການຮຽກຮ້ອງ: ຫ້ອງການຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງບໍລິສັດ Vervag Pharma GmbH & Co. CG ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ.

117587, ມອດໂກ, ທາງດ່ວນວໍຊໍ, 125 F, bldg. ..

ໂທ: (495) 382-85-56.

ແບບຟອມຢາ

ຢາເມັດທີ່ມີຮູບເງົາ, 850 ມລກ

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ - metformin hydrochloride 850 ມລກ

(ທຽບເທົ່າກັບ metformin 662.8 ມລກ),

ຂໍ້ແນະ ນຳ: hypromellose (15000 mPas), Povidone K25, stearate magnesium,

ອົງປະກອບຂອງກາບ: hypromellose (5mPas), macrogol 6000, titanium dioxide (E171).

ເມັດທີ່ມີຮູບຊົງຍາວມີ ໜ້າ ດິນ biconvex, ປົກຄຸມດ້ວຍເຄືອບເງົາສີຂາວ, ມີຄວາມສ່ຽງທັງສອງດ້ານ, ເສັ້ນຜ່າກາງ (7.5 ± 0.5 x 21.5 ± 0.5) ມມແລະຍາວ (6.0 ± 6.8) ມມ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, metformin ແມ່ນດູດຊຶມຈາກ ລຳ ໄສ້ໃນກະເພາະອາຫານ. ຄວາມສາມາດໃຊ້ຊີວະພາບໄດ້ພາຍຫຼັງກິນຢາມາດຕະຖານແມ່ນ 50-60%. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ Cmax ແມ່ນບັນລຸໄດ້ 2.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ. ມັນປະຕິບັດບໍ່ຕິດກັບໂປຕີນ plasma. ມັນສະສົມຢູ່ໃນຕ່ອມນໍ້າລາຍ, ກ້າມເນື້ອ, ຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. Metformin ຖືກຂົນສົ່ງໄປຫາເມັດເລືອດແດງ, ເມັດເລືອດແດງອາດຈະເປັນບ່ອນແຈກຢາຍຮອງ. ມັນໄດ້ຖືກ excreted ບໍ່ປ່ຽນແປງໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 6,5 ຊົ່ວໂມງໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ການສະສົມຢາເປັນໄປໄດ້. ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າ pharmacokinetics ຂອງ metformin adsorption ແມ່ນ nonlinear.

Metfogamma® 850 ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ໃນຕັບ, ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊືມຂອງ glucose ຈາກ ລຳ ໄສ້, ເພີ່ມປະສິດຕິພາບການໃຊ້ສ່ວນປະກອບຂອງ glucose, ແລະຍັງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອໃຫ້ insulin. Metformin ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ glycogen ໂດຍການກະ ທຳ ກ່ຽວກັບ glycogen synthase, ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສາມາດໃນການຂົນສົ່ງຂອງທຸກຊະນິດຂອງຜູ້ສົ່ງທາດ glucose ທາດໂປຼຕີນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕຸກ. ຊ່ວຍໃຫ້ cholesterol, triglycerides ແລະ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ ໃນເລືອດ. ສະຖຽນລະພາບຫຼືຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນມີຜົນກະທົບ fibrinolytic ເນື່ອງຈາກການສະກັດກັ້ນຂອງຈຸລັງ plasminogen ກະຕຸ້ນໃນຮ່າງກາຍ.

ແບບຟອມປ່ອຍ, ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະສ່ວນປະກອບ Metfogamma ® 850

ຢາເມັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍເຄືອບຟິມສີຂາວແມ່ນຮູບຂອບຂະ ໜາດ, ມີຄວາມສ່ຽງ, ເກືອບບໍ່ມີກິ່ນ.

ຄົນພິເສດ: hypromellose (1500CPS), hypromellose (5CPS), povidone (K25), stearate magnesium, macrogol 6000, titanium dioxide.

10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (3) - ຊອງເຈ້ຍ.
10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (6) - ຊອງກະດານ.
10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (12) - ຊອງເຈ້ຍ.
20 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (6) - ຊອງກະດານ.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ

ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ 850 ມລກ (1 ເມັດ.) / ວັນ. ປະລິມານຢາທີ່ເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໂດຍອີງຕາມຜົນຂອງການປິ່ນປົວ. ປະລິມານການຮັກສາແມ່ນ 850-1700 ມລກ (1-2 ເມັດ) / ມື້. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 2550 ມລກ (3 ເມັດ).

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນເກີນ 850 ມລກແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ແບ່ງເປັນ 2 ຄັ້ງ (ຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ).

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ບໍ່ຄວນໃຫ້ເກີນ 850 ມລກ / ມື້.

ຢາເມັດຄວນກິນກັບອາຫານໂດຍລວມ, ລ້າງລົງດ້ວຍແຫຼວ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ (ຈອກນ້ ຳ).

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໃນໄລຍະຍາວ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງກົດ lactic acidosis, ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານຢ່າງຮຸນແຮງ, ປະລິມານຢາຄວນຫຼຸດລົງ.

ການພົວພັນຢາ

ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, acarbose, insulin, NSAIDs, MAO inhibitors, oxytetracycline, ACE inhibitors, clofibrate derivatives, cyclophosphamide ແລະ beta-blockers, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ metformin.

ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ GCS, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, epinephrine (adrenaline), sympathomimetics, glucagon, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide ແລະ loopback diuretics, ທາດໂປຼຕີນຈາກ phenothiazine ແລະກົດ nicotinic, ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ metformin ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

Cimetidine ຊ້າລົງການລົບລ້າງ metformin, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ lactic acid ເພີ່ມຂື້ນ.

Metformin ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ anticoagulants ອ່ອນແອລົງ (ຕົວອະນຸພັນຂອງ coumarin).

ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນກັບເອທານອນ, ການພັດທະນາຂອງອາຊິດ lactic ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ດ້ວຍການໃຊ້ nifedipine ພ້ອມໆກັນຈະຊ່ວຍເພີ່ມການດູດຊຶມຂອງ metformin, C max, ເຮັດໃຫ້ການຂັບຖ່າຍຊ້າລົງ.

ຢາ cationic (amlodipine, digoxin, morphine, procainamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamteren, vancomycin) ຖືກປິດລັບໃນຫຼອດແມ່ນແຂ່ງຂັນກັບລະບົບຂົນສົ່ງຫຼອດແລະ, ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ຍາວນານ, ສາມາດເພີ່ມ C metformin ໄດ້ເຖິງ 60%.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

- ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນຜູ້ໃຫຍ່ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ຖ້າການກິນອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍບໍ່ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ພຽງພໍ,

ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບຕົວແທນຕ້ານຢາແກ້ໄຂ້ຊະນິດອື່ນໆ, ຫຼືກັບອິນຊູລິນ

ການຕິດຢາເສບຕິດ

ການປະສົມປະສານທີ່ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ.

ການດື່ມເຫຼົ້າແບບບໍ່ມີທາດເຫຼົ້າຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກ lactic, ໂດຍສະເພາະໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

- ຫິວໂຫຍຫລືຂາດສານອາຫານ,

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການໃຊ້ຢາທີ່ມີທາດເຫຼົ້າແລະທາດເຫຼົ້າໃນການຮັກສາຢາ metformin.

ຕົວແທນທາງກົງກັນຂ້າມທີ່ບັນຈຸທາດໄອໂອດິນ

ການ ນຳ ໃຊ້ຕົວແທນທາງກົງກັນຂ້າມທີ່ບັນຈຸທາດທາດໄອໂອດິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ນຳ ໄປສູ່ການສະສົມຂອງ metformin, ແລະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງອາຊິດ lactic. ການ ນຳ ໃຊ້ metformin ຄວນຖືກຢຸດກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຕົວແທນກົງກັນຂ້າມດັ່ງກ່າວ, ໃນລະຫວ່າງການສຶກສາດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ແລະພາຍໃນ 48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກ ສຳ ເລັດ. ການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການສືບຕໍ່ 48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການສຶກສາແລະພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນຄັ້ງທີສອງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຜົນໄດ້ຮັບປົກກະຕິ.

ການປະສົມປະສານທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງເປັນພິເສດເມື່ອ ນຳ ໃຊ້

ຢາທີ່ມີກິດຈະກໍາ hyperglycemic ປະກົດຂຶ້ນຂອງພວກເຂົາ, ຍົກຕົວຢ່າງ, glucocorticoids (ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເປັນລະບົບແລະທ້ອງຖິ່ນ), agonists beta-2, sympathomimetics.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ພວກເຂົາຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລື້ອຍໆ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຂອງຢາ metformin ໃນໄລຍະການຮັກສາຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດລະບຽບ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນແລະຫຼັງຈາກຢຸດໃຊ້.

ຢາ diuretics, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ diuretics.

ເນື່ອງຈາກວ່າມີຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດເກີດຂື້ນໃນການ ຈຳ ກັດການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ມັນມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາອາຊິດ lactic.

ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາ hypoglycemic ຄວນໄດ້ຮັບການປັບລະຫວ່າງການ ບຳ ບັດໂດຍໃຊ້ ACE inhibitors ແລະຫຼັງຈາກຢຸດການ ບຳ ບັດນີ້.