ວິທີສັກຢາ Humulin: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ

ລາຍລະອຽດກ່ຽວຂ້ອງກັບ 29.04.2015

• ຄຳ ນາມ: Humulin ເປັນປະ ຈຳ
• ລະຫັດ ATX: A10AB01
• ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: ອິນຊູລິນທີ່ມີການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ (ລະບົບຊີວະວິທະຍາຂອງມະນຸດລະລາຍ)
• ຜູ້ຜະລິດ: Eli Lilly East S.A. (ສະວິດເຊີແລນ)

1 ml ຂອງການແກ້ໄຂປະກອບມີ 100 IU ທາດ insulin ຂອງມະນຸດ - ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ.

ສ່ວນປະກອບນ້ອຍໆ: Metacresol, Acidchloric Acid, glycerol, ນ້ ຳ d / i, sodium hydroxide.

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

ຢາ Humulin ປົກກະຕິ (Humulin P) ແມ່ນ insulin ການສະແດງສັ້ນ. ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍແມ່ນສະແດງໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງ plasma ລະດັບ glucose, ໂດຍການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງມັນ ການຂົນສົ່ງພາຍໃນເພີ່ມຂຶ້ນ ການເຈາະເນື້ອເຍື່ອ ແລະ assimilationກ້າວຂື້ນ glycogenogenesis, lipogenesisການ ຈຳ ລອງທາດໂປຼຕີນ, ອັດຕາການຜະລິດຫຼຸດລົງ ນ້ ຳ ຕານ ຕັບ (ຫຼຸດລົງໃນທະລາຍ) glycogen), ແລະອື່ນໆ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ sc, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງປະສິດທິຜົນ ອິນຊູລິນ Humulin ປົກກະຕິໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກ 20-30 ນາທີ, ຮັບສູງສຸດເປັນເວລາ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະໃຊ້ໄດ້ປະມານ 5-8 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຂະ ໜາດ ຂອງຢາ, ສະຖານທີ່ແລະວິທີການໃນການບໍລິຫານຂອງມັນແລະແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍຂອງແຕ່ລະຄົນ.

ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊຶມຍັງດີເລີດແລະຂື້ນກັບຂະ ໜາດ, ວິທີການຂອງພຶດຕິ ກຳ ການສີດ (v / m, s / c), ພື້ນທີ່ການບໍລິຫານ (ກົ້ນ, ຂາ, ທ້ອງ, ບ່າ), ເນື້ອໃນ ອິນຊູລິນ ໃນຢາເສບຕິດ, ແລະອື່ນໆ. Insulin ຖືກແຈກຢາຍບໍ່ສົມບູນໃນແພຈຸລັງ, ບໍ່ເຈາະ ອຸປະສັກ placentalແລະບໍ່ຢືນຢູ່ກັບນົມຂອງແມ່. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ Humulin ຮັບໃຊ້ເປັນປະ ຈຳ ພະຍາດເບົາຫວານ ປະເພດທີ 1 ພ້ອມທັງປະເພດທີ 2 ກັບ:

• ສ່ວນບຸກຄົນ ຄວາມຕ້ານທານ ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ສໍາລັບການບໍລິຫານທາງປາກ (ໃນການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນ),
• ບຸກຄົນ ຄວາມຕ້ານທານ ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ສໍາລັບການບໍລິຫານທາງປາກ,
• ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
• ໂລກເບົາຫວານສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນໄລຍະເວລາ ການຖືພາ (ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວ ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານ),
• hyperosmolar ແລະ ketoacidotic ເສຍສະຕິ,
• ການຕິດເຊື້ອ with fever (ກັບ ໂລກເບົາຫວານ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊົ່ວຄາວ),
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ
• ການເກີດການບາດເຈັບ ການປະຕິບັດງານ (ເພື່ອກຽມຄົນເຈັບດ້ວຍ ໂລກເບົາຫວານ),
• ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ການປິ່ນປົວຕໍ່ໄປ ອິນຊູລິນ ຫຼາຍກ່ວາ ການປະຕິບັດຍາວ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

• ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຕິ, ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• ອາການແພ້ (ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, urticaria, ໄຂ້ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ),
• acidosis ພະຍາດເບົາຫວານ ແລະ hyperglycemia (ຕ້ານກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຕິດເຊື້ອແລະໄຂ້, ດ້ວຍການສັກຢາທີ່ຂາດຫາຍໄປ, ການກິນ ໜ້ອຍ, ການລະເມີດຂອງຄາບອາຫານ),
• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ (ເກີດຂື້ນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວແລະມີການປ່ຽນແປງຊົ່ວຄາວ),
• ສະຕິເສີຍ (ເປັນໄປໄດ້ precomatous ແລະ comatose ເງື່ອນໄຂ)
• ຕິກິລິຍາຂ້າມກັບ insulin ຂອງມະນຸດລັກສະນະພູມຕ້ານທານ
• lipodystrophyອາການຄັນ hyperemia ໃນດ້ານການແນະ ນຳ,
• ເພີ່ມຂຶ້ນ titer ພູມຕ້ານທານຕ້ານອິນຊູລິນ ມີການສ້າງຕັ້ງຕື່ມອີກ glycemia.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບ Humulin ເປັນປົກກະຕິກ່ຽວຂ້ອງກັບການເລືອກປະລິມານແລະເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານໂດຍອີງຕາມ plasma ລະດັບ glucose, ລະດັບຂອງ glucosuria ແລະລັກສະນະແນ່ນອນຂອງພະຍາດ.

ອິນຊູລິນ ການສັກຢາແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ເວລາ 15-30 ນາທີກ່ອນອາຫານຫຼື 1-2 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກ.

ອະນຸຍາດໃຫ້ບໍລິຫານຢາ s / c, i / m ແລະແມ້ກະທັ້ງ i / v, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວແມ່ນປະຕິບັດການສັກຢາ s / c.

ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການຜ່າຕັດ, ອາການທ້ອງອືດ ແລະ ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ ອີງໃສ່ / m ຫຼື / ໃນເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ.

ຄູນນະພາບຂອງການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນ Humulin ປົກກະຕິໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ຕາມກົດລະບຽບ - 3 ເທື່ອໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການບໍລິຫານ 5-6 ຄັ້ງກໍ່ເປັນໄປໄດ້). ພື້ນທີ່ສີດເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສ້າງຕັ້ງ lipodystrophyປ່ຽນທຸກຄັ້ງ.

ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍຂອງຜູ້ໃຫຍ່ໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 30-40 ໜ່ວຍ. ເດັກນ້ອຍ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານ 8 ໜ່ວຍ ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ຫລັງຈາກນັ້ນພວກມັນຖືກໂອນໄປໃຊ້ໃນປະລິມານສະເລ່ຍປະ ຈຳ ວັນ 30-40 ໜ່ວຍ ຫຼື 0.5-1 ໜ່ວຍ / ກິໂລ. ການສັກຢາແມ່ນປະຕິບັດດ້ວຍຄວາມຖີ່ຂອງ 1-3 ຄັ້ງ (ອາດຈະເປັນ 5-6 ຄັ້ງ).

ໃນກໍລະນີເກີນປະລິມານປະລິມານສູງເກີນ 0.6 ມື້ຂອງ PIECES / kg, ການສັກຢາແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ອິນຊູລິນ ສອງຄັ້ງຫຼືຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ສະຖານທີ່ຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍ.

ການປະສົມຂອງ Humulin ເປັນປະ ຈຳ ກັບ ອິນຊູລິນ ຫຼາຍກ່ວາຊູນຍາວ.

ເພື່ອສະກັດເອົາວິທີແກ້ໄຂ ອິນຊູລິນ ເອົາຝາອາລູມີນຽມອອກຈາກຝາ, ເຊັດນ້ ຳ ຢາງພາລາດ້ວຍເຊັດເຫຼົ້າແລະ, ໂດຍໃຊ້ເຂັມທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນຕິດກັບ syringe, ເຈາະທໍ່ stopper ແລະຕື່ມໃນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ. ອິນຊູລິນ.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ໄສ້ຕອງ, ສໍາລັບການສີດທີ່ຖືກຕ້ອງ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ຜະລິດ pens syringe.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຂອງການກິນເກີນແມ່ນພິຈາລະນາການສະແດງອອກ ໂລກເອດສໃນເລືອດສັງເກດເຫັນວ່າເປັນ ຈຸດອ່ອນpallor ຂອງຜິວຫນັງ ເຫື່ອເຢັນຫົວໃຈເຕັ້ນ ປະສາດ, ສັ່ນ, ຄວາມອຶດຢາກ, ເຈັບຫົວ, paresthesia ຢູ່ປີກ, ລີ້ນ, ສົບ. ເປັນໄປໄດ້ເຊັ່ນກັນ cramps ແລະ ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຕິ.

ໃນກໍລະນີຂອງ ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ, ຄົນເຈັບ, ເພື່ອການລົບລ້າງຕົນເອງ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງປາກ ້ໍາຕານ ຫຼືອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍຍ່ອຍງ່າຍ ທາດແປ້ງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຮຸນແຮງຫຼາຍຂື້ນ, ຂ້າພະເຈົ້າ / m ຫຼືຂ້າພະເຈົ້າ / ການບໍລິຫານຈະຖືກລະບຸ glucagon ຫຼື iv ສັກຢາແກ້ dextrose. ທີ່ ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຕິ ແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກຂະ ໜາດ 20-100 ມລ 40% dextroseຈົນກ່ວາຄົນເຈັບອອກຈາກ ເສຍສະຕິ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຢາບໍ່ສອດຄ່ອງກັບວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາອື່ນໆ.

Somatropinglucagon ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກglucocorticoids, estrogens, BMKK, loop ແລະ thiazide diuretics, Heparinຮໍໂມນ thyroid Sulfinpyrazone, sympathomimetics, tricyclic ຕ້ານການຊຶມເສົ້າ, Danazol, Clonidine, Diazoxideantagonists ດ້ວຍທາດການຊຽມ Morphineສານນິໂຄຕິນ marijuana, phenytoinຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ receptors H1-histamine, Epinephrine ຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິພາບໃນການລະລາຍເລືອດ ອິນຊູລິນ.

Pentamidine, Reserpineຕົວທົດລອງ, Octreotide ອາດຈະເຮັດໃຫ້ອ່ອນເພຍຫຼືເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບໃນເລືອດຂອງຢາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນກໍລະນີທີ່ມີການແກ້ໄຂບັນຫາ, ລັກສະນະຂອງຕະກອນຫລືອົງການຈັດຕັ້ງຕ່າງປະເທດ, ການໃຊ້ຢາບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ແນະ ນຳ ອິນຊູລິນ ເປັນໄປໄດ້ເມື່ອການແກ້ໄຂບັນລຸອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ.

ຄວາມຕ້ອງການໃນການດັດປັບປະລິມານຢາເກີດຂື້ນເມື່ອ ຕິດເຊື້ອ ພະຍາດຕ່າງໆ ພະຍາດ Addisonpathologies ຕ່ອມ thyroid, ໂລກປະສາດຕ່ ຳ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ແລະອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ (ກັບ ໂລກເບົາຫວານ).

ປັດໄຈການພັດທະນາ ໂລກເອດສໃນເລືອດ ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ: ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການອອກລິດໃນການປິ່ນປົວອາຫານ, ການທົດແທນຢາ, ຮາກຄວາມກົດດັນທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ຖອກທ້ອງວິທີຫຼຸດຜ່ອນພະຍາດ ອິນຊູລິນ ຕ້ອງການ (ແລ່ນ ພະຍາດຕັບ ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງhypofunction ຕ່ອມ pituitaryເປືອກ ຕ່ອມ adrenal, ຕ່ອມ thyroid), ການພົວພັນກັບຢາ, ການປ່ຽນພື້ນທີ່ສັກຢາ.

ການຫຼຸດລົງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ plasma glucose ເມື່ອປ່ຽນແທນ insulin ສັດ ສຸດ ມະນຸດ ອິນຊູລິນ ການທົດແທນດັ່ງກ່າວຄວນຈະມີເຫດຜົນທາງການແພດແລະເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ.

predisposition ຂອງຄົນເຈັບເພື່ອ ໂລກເອດສໃນເລືອດ ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດແລະປະຕິບັດວຽກອັນຕະລາຍຫລືຊັດເຈນ.

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ ບໍ່ຮຸນແຮງສາມາດຢຸດໄດ້ດ້ວຍຕົນເອງ, ເຊິ່ງຜູ້ປ່ວຍແນະ ນຳ ໃຫ້ແບກຫາບຢູ່ສະ ເໝີ ້ໍາຕານ (ຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມ) ແລະໃນອາການ ທຳ ອິດຂອງການເປັນໂລກກີນເລືອດທີ່ ກຳ ລັງຈະເກີດຂື້ນ, ໃຫ້ກິນທາງປາກ. ກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນ ໂລກເອດສໃນເລືອດ ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານຊາບເພື່ອດັດປັບປະລິມານທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ ອິນຊູລິນ ດ້ວຍການກະ ທຳ ທີ່ສັ້ນໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ lipodystrophy (ເພີ່ມຫຼືຫຼຸດລົງໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose) ໃນພື້ນທີ່ຂອງການສີດ. ນີ້ສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ໂດຍການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາເລື້ອຍໆ.

ຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາຫຼາຍກວ່າ 100 IU ໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ເມື່ອປ່ຽນແທນ ອິນຊູລິນ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ.

• Actrapid MS,
• ອິນຊູລິນ MK,
• Apidra,
• Monosuinsulin (MK, MP),
• Pensulin (SR, ສາທາລະນະລັດເຊັກ),
• NovoRapid,
• ມະນຸດສາດ,
• Humodar R.

• Actrapid NM,
• Vozulim-R,
• Biosulin P,
• Gansulin r,
• Rinsulin P,
• ປະກັນໄພ P,
• Rosinsulin P,
• ແມ່ນ້ ຳ Humodar R 100,
• Monoinsulin CR.

Humulin ປົກກະຕິແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ.

ໃນການຖືພາ (ແລະ lactation)

ທີ່ ການຖືພາ ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງການຫຼຸດລົງ (ໜຶ່ງ ເດືອນ) ຫລືການເພີ່ມຂື້ນຂອງເຄື່ອງຕັດໄມ້ II-III ອິນຊູລິນ. ທັນທີ ການເກີດລູກຄືກັບວ່າໃນລະຫວ່າງພວກມັນ, ມີຄວາມຕ້ອງການ insulin ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ ໃຫ້ນົມລູກ, ເປັນເວລາຫລາຍເດືອນ, ການຕິດຕາມສະພາບຂອງພະຍາບານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ຈົນເຖິງຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ຄຳ ວິຈານກ່ຽວກັບ ອິນຊູລິນ Humulin ປົກກະຕິບໍ່ແມ່ນ ຈຳ ນວນຫລາຍ, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍມັນເປັນບວກ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ດີກັບສະພາບທີ່ເຈັບປວດເຫຼົ່ານັ້ນ (ອີງຕາມຂໍ້ບົ່ງຊີ້) ສຳ ລັບການຮັກສາເຊິ່ງໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວມັນໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນ. ມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງຮ້າຍແຮງຫຼືເປັນອັນຕະລາຍ, ຍົກເວັ້ນໃນກໍລະນີຕ່າງໆ hypersensitivity ສ່ວນປະກອບແລະກິນເກີນ.

ສະນັ້ນຖ້າທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານຖືວ່າມັນ ເໝາະ ສົມທີ່ຈະໃຊ້ສິ່ງນີ້ ອິນຊູລິນHumulin ປົກກະຕິມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນທາງບວກ.

ວິທີການສະ ໝັກ

ຢາທີ່ຢູ່ໃນຄໍາຖາມແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບການລະເມີດການຍ່ອຍອາຫານຂອງທາດແປ້ງຂອງປະເພດທໍາອິດແລະທີສອງ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ການໃຊ້ Humulin ແມ່ນດີກວ່າໃນຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກ.

Humulin ຍັງຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ໃນ ketoacidosis, ketoacidotic ແລະ hyperosmolar, ເປັນໂຣກ endocrine ທີ່ມີລັກສະນະການຍ່ອຍອາຫານທີ່ບໍ່ດີຂອງຄາໂບໄຮເດຣດ, ເຊິ່ງປະກົດຕົວໃນໄລຍະຖືພາ (ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດຂອງຄາບອາຫານພິເສດ). ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນຍ້ອນເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນຂົງເຂດຂອງແຂນດ້ານຫນ້າ, ຂາເທິງ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆ.

ສຳ ລັບວິທີການ ນຳ ໃຊ້ຂອງ Humulin, ປະລິມານແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທຸກຄົນ. ໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ໂດຍອີງໃສ່ການມີນໍ້າຕານໃນເລືອດກ່ອນທີ່ຈະຮັບປະທານອາຫານແລະຫົກສິບນາທີຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຳ ນວນຢາທີ່ ຈຳ ເປັນຈະຖືກເລືອກ. ຍັງມີຊ່ວງເວລາທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນລະດັບ glucosuria ແລະລັກສະນະຂອງວິຊາຂອງພະຍາດ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງຫຼື intramuscularly. ການສັກຢາຕ້ອງໄດ້ເຮັດເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານໂດຍກົງ.

ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍມັກເສັ້ນທາງການບໍລິຫານ subcutaneous.

ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis ຫຼືຢູ່ໃນສະພາບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, Humulin ສາມາດປະຕິບັດໃນທາງເສັ້ນເລືອດຫຼື intramuscularly. ນີ້ຍັງໃຊ້ກັບໄລຍະເວລາຂອງການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ທ່ານຫມໍເລືອກປະລິມານຂອງ Humulin. ປົກກະຕິແລ້ວ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານສັ່ງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ເຊິ່ງອີງໃສ່ການໃຊ້ຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດ. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າ Humulin ປົກກະຕິໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ປະຕິບັດເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີແນວພັນອື່ນໆຂອງ insulin. ທ່ານຍັງສາມາດໃຊ້ການສັກຫຼາຍຄັ້ງທຸກໆມື້.

Humulin NPH, Humulin L, Humulin Ultralente ສາມາດໃຊ້ເປັນຢາສັກໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີຮໍໂມນທຽມອື່ນໆ. ພຽງພໍສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ການຮັກສາດ້ວຍຢາປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນຫຼາຍໆຊະນິດແມ່ນວ່າຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການລວມຕົວກັນຂອງຢາໃນ ຄຳ ຖາມກັບຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້. ເມື່ອສົມທົບສ່ວນປະກອບຕ່າງໆ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າອິນຊູລິນທີ່ຕ້ອງເຮັດສັ້ນຕ້ອງໄດ້ຖືກແຕ້ມເຂົ້າໄປໃນ syringe ກ່ອນ.

ແຕ່ເງິນທຶນທີ່ມາຈາກກຸ່ມ Humulin M ຖືວ່າເປັນການປະສົມທີ່ພ້ອມໃຊ້ແລ້ວ. ການສັກຢາ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນພຽງພໍຕໍ່ມື້.

ຕາມກົດລະບຽບ, ສຳ ລັບການບໍລິຫານໃດກໍ່ຕາມ, ປະລິມານຢາບໍ່ຄວນເກີນ 40 ໜ່ວຍ.

ການປ່ຽນຈາກຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນອື່ນໆຕ້ອງມີວິທີການທີ່ລະມັດລະວັງ.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບເບົາຫວານບາງຄົນຈາກອິນຊູລິນຂອງສັດມາສູ່ Humulin, ການຫຼຸດລົງໃນປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຫຼືແມ້ກະທັ້ງການປ່ຽນແປງຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງຢາຂອງຄວາມແຕກຕ່າງລະດັບຂອງການ ສຳ ຜັດອາດຈະ ຈຳ ເປັນ.

ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານອິນຊູລິນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັນທີຫຼືເປັນ ລຳ ດັບ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວວິທີການທີສອງແມ່ນໃຊ້ເວລາຫຼາຍອາທິດ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກປະການ ໜຶ່ງ ແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ. ນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງພຽງແຕ່ຖ້າວ່າປະລິມານປະຈໍາວັນແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 40 ຫົວຫນ່ວຍ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ ໃນຜູ້ປ່ວຍພະຍາດ endocrinologist ທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນໂດຍສະເພາະໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ເກີນ 100 ໜ່ວຍ, ຄວນເຮັດໃນໂຮງ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະທີ່ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືມີຄວາມກົດດັນຢ່າງຮຸນແຮງຂອງ ທຳ ມະຊາດທາງດ້ານຈິດໃຈ.

ນອກຈາກນີ້, ປະລິມານເພີ່ມເຕີມແມ່ນ ຈຳ ເປັນໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຢາອື່ນໆ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາທີ່ບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງໃຊ້ຢາຄຸມກໍາເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຮໍໂມນ thyroid.

ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຮຸນແຮງຂອງການທົດແທນຮໍໂມນ pancreatic ອາດຈະຫຼຸດລົງໃນການມີພະຍາດຂອງອະໄວຍະວະຕ່າງໆຂອງລະບົບຖ່າຍເທແລະຕັບ, ພ້ອມທັງການແນະ ນຳ ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບໃນເລືອດໃນເລືອດ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄົນສຸດທ້າຍປະກອບມີຕົວຍັບຍັ້ງ MAO ແລະ BAB ທີ່ບໍ່ເລືອກ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຕ້ອງມີການແກ້ໄຂຢາອິນຊູລິນໃນປະ ຈຳ ວັນຖ້າຄົນເຈັບມີສ່ວນໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ອ່ອນແອຫຼືປ່ຽນແປງອາຫານຂອງລາວ.

ໃນຊ່ວງໄລຍະເວລາທີ່ ນຳ ເດັກນ້ອຍ, ຄວາມຕ້ອງການທາດອິນຊູລິນຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວ. ນີ້ສາມາດເຫັນໄດ້ຢ່າງຈະແຈ້ງໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ. ແຕ່ວ່າ ຈຳ ນວນປະລິມານເພີ່ມຂອງຮໍໂມນ pancreatic ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນຂັ້ນສອງແລະສາມ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໂລກເບົາຫວານຢ້ານການຮັກສານີ້, ຄືກັບໄຟ!

ທ່ານພຽງແຕ່ຕ້ອງການສະ ໝັກ ...

ຄົນເຈັບອາດຈະມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບເຊັ່ນ:

• urticaria
• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ,
• ໄຂ້
• ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ
• ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງໃນຈຸດທີ່ສໍາຄັນ,
• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• pallor ຂອງຜິວຫນັງຂອງໃບຫນ້າ, ຮ່າງກາຍ, ແຂນແລະຂາ,
• ເສີມຂະຫຍາຍການເຫື່ອອອກ,
• ເຫື່ອແຮງ
• ສັ່ນຂອງທີ່ສຸດເທິງແລະລຸ່ມ,
• ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ
• ຄວາມກັງວົນທົນນານ
• paresthesia ໃນປາກ,
• ເຈັບຫົວ
• ເຫງົານອນ
• ການລົບກວນການນອນຢ່າງຮ້າຍແຮງ
• ຄວາມຢ້ານກົວ
• ສະພາບຊຸດໂຊມ
• ອາການຄັນຄາຍ
• ພຶດຕິ ກຳ atypical
• ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງການເຄື່ອນໄຫວ
• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເວົ້າແລະຄວາມສາມາດໃນການເບິ່ງເຫັນ
• ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຕິ
• hyperglycemia
• acidosis ພະຍາດເບົາຫວານ.

ອາການສຸດທ້າຍມັກຈະຖືກສັງເກດດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງຢາທີ່ຕໍ່າໃນ ຄຳ ຖາມ. ມັນຍັງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ເມື່ອທ່ານພາດການສີດຕໍ່ໄປ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດເບິ່ງອາຫານທີ່ແພດສັ່ງໂດຍທ່ານ ໝໍ ຢູ່ສະ ເໝີ. ນັບຕັ້ງແຕ່, ຖ້າຄາບອາຫານບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕາມ, ອາການງ່ວງນອນ, ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະ hyperemia ຂອງພື້ນທີ່ໃບຫນ້າສາມາດສັງເກດໄດ້.

ນອກເຫນືອໄປຈາກອາການຂ້າງຄຽງ, ການລະເມີດຂອງສະຕິສາມາດພິຈາລະນາ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໃນຕົວຂອງມັນເອງໃນຮູບແບບຂອງການພັດທະນາຂອງສະຖານະການທີ່ບໍ່ມັກແລະສະຕິ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄົນເຈັບໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງການປິ່ນປົວໄດ້ສັງເກດເຫັນໂຣກຜິວ ໜັງ ຫຼາຍແລະມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການພິການ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ສອດຄ່ອງແລະຫາຍໄປຫມົດດ້ວຍການສືບຕໍ່ການປິ່ນປົວພິເສດ.

ການພົວພັນຢາ

ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງທັນທີວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະໃຊ້ທົດແທນຮໍໂມນເພດຊາຍຂອງມະນຸດທີ່ມີລະບົບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການປະກົດຕົວຂອງໂຣກພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຂອງຢາໃນ ຄຳ ຖາມ. Humulin ຍັງບໍ່ເຂົ້າກັນກັບວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາອື່ນໆ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງມັນໄດ້ຖືກປັບປຸງໂດຍ sulfonamides (ລວມທັງຢາ hypoglycemic ທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກ).

ນອກຈາກນີ້, ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢານີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບການເສີມຈາກຢາເຊັ່ນ: MAO inhibitors (Furazolidone, Procarbazine ແລະ Selegiline), ທາດຍັບຍັ້ງການ carbonic anhydrase, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, NSAIDs, anabolic steroids, tetracyclines, Clofibrate, Ketoconazole, Pyridoxine, Chloroquinine.

ອິດທິພົນຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດໂດຍ Glucagon, Somatropin, GCS, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາ thiazide ແລະ loop diuretics, BMCC, ຮໍໂມນ thyroid, Sulfinpyrazone, sympathomimetics, tricyclic antidepressants, Clonidine, ທາດ antagonists, H1 ຕົວແທນ.

ແຕ່ ສຳ ລັບ beta-blockers, ເຊັ່ນ: Reserpine, Octreotide, Pentamidine ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງການກະ ທຳ ຂອງ hypoglycemic ຕົ້ນຕໍຂອງການທົດແທນຮໍໂມນ pancreatic ສຳ ລັບຄົນ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນໄລຍະການລ້ຽງດູເດັກແມ່ນການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ ເໝາະ ສົມໃນເຊລັ່ມເລືອດ.

ນີ້ໃຊ້ໄດ້ກັບຜູ້ທີ່ ກຳ ລັງຖືກຮັກສາດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ ຈຳ ວ່າແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂຣກ endocrine ນີ້ຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດຮູ້ກ່ຽວກັບຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ຈະມີລູກ. ການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາທັງ ໝົດ.

ໃນແມ່ຍິງທີ່ມີຄວາມວຸ້ນວາຍຂອງ endocrine ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ມັນອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຄວບຄຸມປະລິມານອິນຊູລິນຫຼືອາຫານ.

ວິດີໂອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະກວດກາຢາ Humulin ໃນວີດີໂອ:

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າການທົດແທນປະເພດຫຼືຍີ່ຫໍ້ໃດກໍ່ຕາມຂອງຮໍໂມນປອມທີ່ມີລັກສະນະຄ້າຍຄືກັນກັບມະນຸດຢ່າງສົມບູນ, ຄວນປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມທ່ານບໍ່ຄວນເລືອກຢາຂອງທ່ານເອງ, ເພາະວ່າມັນອາດຈະບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບສະພາບການຂອງພະຍາດ. ວິທີການທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການປິ່ນປົວຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນຕົວທ່ານເອງຈາກພະຍາດເບົາຫວານ.

ການຈັດປະເພດ Nosological (ICD-10)

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ການຢຸດເຊົາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, 100 IU / ml. 10 ມລຂອງຢາໃນກະປຸກແກ້ວເປັນກາງ. 1 ໄຟ. ໃສ່ໃນກະດາດຊາຍ.

3 ມລໃນແຕ່ລະຄົນໃນກ່ອງໃສ່ແກ້ວເປັນກາງ. 5 ໄສ້ຕອງຖືກວາງໄວ້ໃນໂພງ. 1 ບ. ມັນຖືກບັນຈຸໃສ່ໃນກະດານທີ່ເຮັດດ້ວຍກະດາດແຂວນຫຼືເຄື່ອງຕອງໃສ່ເຂົ້າໄປໃນປາກກາ QuickPen-syringe. ກະດຸມ syringe 5 ໜ່ວຍ ຖືກບັນຈຸໃສ່ໃນກະດານ cardboard.

ຜູ້ຜະລິດ

ຜະລິດໂດຍ: Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ, USA. ສູນບໍລິສັດ Lilly, Indianapolis, Indiana 46285, USA.

ຊອງ: ZAO "ORTAT", 157092, ລັດເຊຍ, ພາກພື້ນ Kostroma, ເມືອງ Susaninsky, s. ພາກ ເໜືອ, ຈຸລິນຊີ ຈຳ ກັດ. Kharitonovo.

ໄສ້ຕອງ, QuickPen ™ພວງ ຈຳ ປາ , ຜະລິດໂດຍ Lilly ປະເທດຝຣັ່ງ, ປະເທດຝຣັ່ງ. Zone Industrialiel, 2 ru Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, ຝຣັ່ງ.

ຊອງ: ZAO "ORTAT", 157092, ລັດເຊຍ, ພາກພື້ນ Kostroma, ເມືອງ Susaninsky, s. ພາກ ເໜືອ, ຈຸລິນຊີ ຈຳ ກັດ. Kharitonovo.

Lilly Pharma LLC ແມ່ນຜູ້ ນຳ ເຂົ້າສະເພາະຂອງ Humulin ® M3 ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Humulin NPH ແມ່ນອິນຊູລິນ DNA ທີ່ສົມບູນຂອງມະນຸດ.

ການກະ ທຳ ຕົ້ນຕໍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜານ metabolism. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis ຂອງ gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, ທາດໂປຼຕີນຈາກ catabolism, ແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ແພດການຢາ

Humulin NPH ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 2 ຫາ 8 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 18-20 ຊົ່ວໂມງ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນໃນກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປະລິມານ, ການເລືອກສະຖານທີ່ສັກ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເປັນຕົ້ນ.

ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກຢາ (ທ້ອງ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາອິນຊູລິນ), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນຢາ, ແລະອື່ນໆມັນແຈກຢາຍບໍ່ສົມສ່ວນທົ່ວເນື້ອເຍື່ອ, ແລະບໍ່ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງ placental ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30-80%).

ການຖືພາແລະ lactation

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດໃນການຮັກສາການຄວບຄຸມທີ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ (ມີພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີອິນຊູລິນຫຼືພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ). ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືທັງສອງຢ່າງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ອາການແພ້: ຄົນເຈັບອາດຈະມີປະຕິກິລິຍາແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນໃນຮູບແບບຂອງອາການແດງ, ໃຄ່ບວມ, ຫລືມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຢຸດໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍໆມື້ເຖິງຫຼາຍອາທິດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດມາຈາກເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ກັບຕົວແທນທີ່ເຮັດຄວາມສະອາດຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບທີ່ເກີດຈາກອິນຊູລິນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຈະຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ພວກເຂົາສາມາດສະແດງອອກໂດຍອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະມີເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂອງອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງຕໍ່ Humulin NPH, ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວທັນທີ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການການປ່ຽນແປງຂອງ insulin, ຫຼື desensitization.

Lipodystrophy ອາດຈະພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາປະເພດອື່ນຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ປົກກະຕິ, M3, ອິນຊູລິນສັດ) ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີການປັບປະລິມານ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ການດັດປັບປະລິມານ ໜຶ່ງ ອາດ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຈາກສັດມາເປັນອິນຊູລິນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ແລ້ວໃນການບໍລິຫານການກະກຽມອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງມະນຸດຫຼືຄ່ອຍໆພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກການໂອນຍ້າຍ. ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະກ່ອນການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກທີ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ. ດ້ວຍການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ຕົວຢ່າງ, ເປັນຜົນມາຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ, ອາການທັງ ໝົດ ຫລືບາງຢ່າງຂອງອາການຂອງພະຍາດຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະຫາຍໄປ, ເຊິ່ງຄວນບອກໃຫ້ຄົນເຈັບຮູ້. ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫລືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງປານໃດກັບໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານຫລືການຮັກສາດ້ວຍຢາເຊັ່ນ: beta-blockers. ການຕອບສະ ໜອງ ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຫຼື hyperglycemia ສາມາດນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດ. ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີສານອິນຊູລິນ, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ (ສະພາບທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ).

ການຮັກສາດ້ວຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສ້າງພູມຕ້ານທານ, ແຕ່ວ່າຕົວຕ້ານທານແມ່ນຕ່ ຳ ກວ່າການຕໍ່ຕ້ານກັບອິນຊູລິນຂອງສັດທີ່ບໍລິສຸດ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕ່ອມ adrenal, ຕັບໄຕຫລືຕ່ອມໄທລໍ, ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ.

ມີບາງພະຍາດຫຼືດ້ວຍຄວາມກົດດັນທາງອາລົມ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ການແກ້ໄຂປະລິມານຢາອິນຊູລິນກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນຫຼືມີການປ່ຽນແປງໃນອາຫານ ທຳ ມະດາ.

ໃນເວລາທີ່ຢາ thiazolidinediones ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ໃນລະຫວ່າງການລະລາຍໃນເລືອດ, ຄົນເຈັບອາດຈະຫຼຸດລົງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ. ນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ການຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຄື່ອງຈັກປະຕິບັດງານ).

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືຂາດອາການ, ຕົວກ່ອນຂອງໂຣກໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼືມີການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄົນເຈັບທີ່ຂັບລົດ.

Humalog ແມ່ນສິ່ງທີ່ insulin ປະຕິບັດ? ມັນຍາວຫລືສັ້ນ?

ນີ້ແມ່ນຮໍໂມນ ultrashort, ເຊິ່ງເປັນ ໜຶ່ງ ໃນໄວທີ່ສຸດ. ມັນເລີ່ມປະຕິບັດເກືອບທັນທີ - ບໍ່ເກີນ 15-20 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃນສະຖານະການທີ່ທ່ານຕ້ອງການທີ່ຈະສະກັດກັ້ນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງໂດຍໄວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະມີບັນຫາໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ເນື່ອງຈາກວ່າ Humalog, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ກ່ອນອາຫານ, ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໄດ້ໄວກ່ວາອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ຖືກດູດຊຶມ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ນ້ ຳ ຕານໃນຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະລຸດລົງຫຼາຍເກີນໄປ.

ບາງທີ Humalog ແມ່ນໄວທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນທຸກຊະນິດ. ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ຜະລິດ analogues ທີ່ແຂ່ງຂັນກັບລາວກໍ່ຄົງຈະບໍ່ເຫັນດີກັບ ຄຳ ເວົ້ານີ້. ພວກເຂົາຈະໂຕ້ຖຽງວ່າຢາ Apidra ແລະ NovoRapid ຂອງພວກເຂົາເລີ່ມປະຕິບັດບໍ່ໄວ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບບັນຫານີ້. ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານແຕ່ລະປະເພດ, ລະດັບອິນຊູລິນຕ່າງກັນແຕກຕ່າງກັນ. ຂໍ້ມູນທີ່ແທ້ຈິງສາມາດໄດ້ຮັບພຽງແຕ່ໂດຍການທົດລອງແລະຄວາມຜິດພາດ.

ວິທີການເລືອກປະລິມານຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ (XE)?

ທາດແປ້ງທີ່ພະຍາດເບົາຫວານມີແຜນຈະກິນຫຼາຍ, ຍິ່ງຈະມີທາດອິນຊູລິນຫຼາຍເທົ່າໃດກ່ອນຈະກິນ. ການບໍລິໂພກທາດແປ້ງສາມາດວັດແທກໄດ້ໃນຫົວ ໜ່ວຍ ຂະ ໜົມ ປັງຫຼືເປັນກຼາມ. ອັດຕາສ່ວນສະເພາະຂອງ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ແລະປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງ Humalog ສາມາດພົບໄດ້ທີ່ນີ້.

ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານຈະດີຂື້ນຫຼາຍຖ້າທ່ານກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ. ມັນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມອາຫານນີ້ໃຫ້ນັບຄາໂບໄຮເດຣດໃນຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່. ເນື່ອງຈາກວ່າການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງໃນແຕ່ລະມື້ບໍ່ເກີນ 2.5 XE, ແລະ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍກໍ່ຍິ່ງ ໜ້ອຍ.

ທ່ານດຣ Bernstein ແນະ ນຳ ໃຫ້ນັບຄາໂບໄຮເດຣດໃນກຼາມບໍ່ແມ່ນ XE. Humalog ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ໄວເກີນໄປແລະກະທັນຫັນ. ມັນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ພິຈາລະນາປ່ຽນຈາກມັນໄປ Actrapid.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ມັນມີຄວາມ ໝາຍ ທີ່ຈະປ່ຽນເດັກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃຫ້ເປັນຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ໃຊ້ຢາ Actrapid ຫຼືຢາສັ້ນຊະນິດອື່ນແທນ Humulin Insulin, ແລະຍັງປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ປັulinມອິນຊູລິນ. ອ່ານບົດຄວາມ "ເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ" ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.

ວິທີການແລະຫຼາຍປານໃດທີ່ຈະ prick ມັນ?

ທ່ານອາດຈະສັກຢາ Humalo 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະລິມານແລະຕາຕະລາງການສັກຢາອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ການ ນຳ ໃຊ້ໂຄງການທີ່ກຽມພ້ອມແລ້ວບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມການ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບ glucose ທີ່ພິການໄດ້. ອ່ານລາຍລະອຽດຂອງບົດຄວາມ“ ການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນແລະກ່ອນທີ່ຈະດູດຊືມກ່ອນອາຫານ.”

ຢາທີ່ເປັນທາງການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Humalog ແລະຢາຂອງມັນຄ້າຍຄືອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານ. ການສັກຢາແມ່ນປະມານ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ທີ່ຕິດຕາມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ມັນດີກວ່າທີ່ຈະສັກອິນຊູລິນສັ້ນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, Actrapid, ແທນທີ່ຈະກ່ວາສັ້ນກ່ອນການກິນອາຫານ. ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມໄວຂອງການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມສັ້ນໆກໍ່ຈະ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ເຂົ້າສິນຄ້າທີ່ຖືກອະນຸຍາດແລະແນະ ນຳ. ອ່ານເພີ່ມເຕີມໃນບົດຂຽນ“ ປະເພດຂອງ Insulin ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນ”.

Humalog ໄວກ່ວາຢາອື່ນໆສາມາດເຮັດໃຫ້ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງປົກກະຕິ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ຈະມີມັນກັບທ່ານໃນກໍລະນີສຸກເສີນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ເຕັມໃຈທີ່ຈະໃຊ້ທັງອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນ. ຖ້າທ່ານຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານດ້ວຍຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບໂດຍການໃຊ້ຢາສັ້ນ.

ການສັກແຕ່ລະຄັ້ງແມ່ນດົນປານໃດ?

ການສີດຢາ Humalog ແຕ່ລະຄັ້ງມີປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ກໍ່ຕ້ອງໃຊ້ອິນຊູລິນໃນປະລິມານຕໍ່າ. ມັນມັກຈະຕ້ອງໄດ້ຖືກເຈືອຈາງເພື່ອໃຫ້ສັກຢາ ໜ້ອຍ ກວ່າ 0.5-1 ໜ່ວຍ. Humalog ສາມາດໄດ້ຮັບການ diluted ບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແຕ່ຍັງສໍາລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່. ເພາະມັນແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ. ເມື່ອໃຊ້ປະລິມານຢາທີ່ຕ່ ຳ, ອິນຊູລິນຢຸດເຮັດວຽກໄດ້ໄວກວ່າທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ. ບາງທີການສີດຈະສິ້ນສຸດລົງພາຍໃນ 2.5-3 ຊົ່ວໂມງ.

ຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງຂອງການກະກຽມ ultrashort, ໃຫ້ວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນໄວກວ່າ 3 ຊົ່ວໂມງ. ເນື່ອງຈາກວ່າຈົນຮອດເວລານີ້, ປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບຂອງອິນຊູລິນບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະສະແດງຜົນເຕັມທີ່ຂອງມັນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃຫ້ສັກຢາອິນຊູລິນ, ກິນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນວັດແທກນໍ້າຕານກ່ອນອາຫານຕໍ່ໄປ. ຍົກເວັ້ນໃນສະຖານະການທີ່ຄົນເຈັບຮູ້ສຶກວ່າມີອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງລະດັບ glucose ໃນເລືອດທັນທີແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ປະຕິບັດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Humalog ແລະ Humalog Mix ແມ່ນຫຍັງ?

ທາດປະສົມທາດປະສົມ Hagedorn (NPH) ທີ່ເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນຊ້າລົງ, ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນ Humalog Mix 25 ແລະ 50. ປະເພດ insulin ເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນໃນເນື້ອໃນຂອງ NPH. ສານດັ່ງກ່າວຍິ່ງມີຄວາມຮຸນແຮງຍິ່ງເຮັດໃຫ້ການສັກຢາເພີ່ມຂື້ນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ເປັນທີ່ນິຍົມເພາະວ່າພວກມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາໃນແຕ່ລະມື້, ເຮັດໃຫ້ລະບຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນງ່າຍຂື້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ດີ. ເພາະສະນັ້ນ, ທ່ານດຣ Bernstein ແລະ endocrin-patient.com ບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ພວກມັນ.

Hagedorn ສານປະຕິບັດຕົວເປັນກາງມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ແລະບັນຫາອື່ນໆ. ສຳ ລັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ, ເບິ່ງບົດຄວາມ“ ປະເພດຂອງ Insulin ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນ”. ການນໍາໃຊ້ Humalog Mix 25 ແລະ 50 ແມ່ນເສັ້ນທາງໂດຍກົງຕໍ່ອາການເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກຊໍາເຮື້ອ. ຢາອິນຊູລິນຊະນິດເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ຫຼືມີການພັດທະນາໂລກສະ ໝອງ ເສື່ອມ. ທຸກໆປະເພດຄົນເຈັບອື່ນໆຄວນໃຊ້ Humalog ບໍລິສຸດເທົ່ານັ້ນ. ແລະມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະປ່ຽນກັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະພະຍາຍາມສັກຢາ Actrapid ກ່ອນກິນອາຫານ.

Insulin ໃດທີ່ດີກວ່າ: Humalog ຫຼື NovoRapid?

ອາດຈະບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງເພື່ອຕອບ ຄຳ ຖາມນີ້, ເຊິ່ງຄົນເຈັບມັກຈະຖືກຖາມເລື້ອຍໆ. ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນປະເພດຕ່າງໆມີຜົນກະທົບຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນ. ທັງ Humalog ແລະ NovoRapid ມີແຟນເພງຫຼາຍ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄົນເຈັບສັກຢາທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.

ອາການແພ້ບັງຄັບໃຫ້ບາງຄົນປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ. ພວກເຮົາຂໍເວົ້າອີກວ່າຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ມັນຄວນຈະໃຊ້ຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບສັ້ນ, ເຊັ່ນ Actrapid, ແທນທີ່ຈະເປັນຢາ Humalog, NovoRapid ຫຼື Apidra ທີ່ໄວເກີນໄປ, ເປັນອິນຊູລິນໄວກ່ອນອາຫານ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການເລືອກປະເພດທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນຂະຫຍາຍແລະໄວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານກໍ່ບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງທົດລອງແລະຜິດພາດ.

ການປຽບທຽບຂອງ Insulin Humalog (lispro) ແມ່ນ Apidra (glulisin) ແລະ NovoRapid (aspart). ໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນຂອງພວກມັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ ສຳ ລັບການປະຕິບັດມັນບໍ່ ສຳ ຄັນ. ທ່ານດຣ Bernstein ໂຕ້ຖຽງວ່າ Humalog ແມ່ນໄວແລະເຂັ້ມແຂງກ່ວາຄູ່ຮ່ວມງານຂອງມັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ແມ່ນຄົນເຈັບທຸກຄົນຢືນຢັນຂໍ້ມູນນີ້. ຢູ່ບັນດາເວທີປາໄສຂອງບັນດາພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເວົ້າພາສາລັດເຊຍ, ທ່ານສາມາດຊອກຫາ ຄຳ ຖະແຫຼງທີ່ຄັດຄ້ານ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ທີ່ຕິດຕາມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ອາດພະຍາຍາມທົດແທນ lyspro insulin ກັບຢາທີ່ເຮັດໃນໄລຍະສັ້ນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ກ່ຽວກັບ Actrapid. ຂ້າງເທິງມັນຖືກຂຽນໄວ້ໃນລາຍລະອຽດວ່າເປັນຫຍັງການເຮັດວຽກນີ້ຄຸ້ມຄ່າ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, insulin ສັ້ນແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າ. ເພາະວ່າລາວໄດ້ເຂົ້າມາໃນຕະຫລາດຫຼາຍປີກ່ອນ.

10 ຄຳ ເຫັນກ່ຽວກັບ Humalog

ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 7 ປີຂອງພວກເຮົາບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ມີ Insulin Humalog, ກຽມພ້ອມທີ່ຈະເລີ່ມສັກ. ກະລຸນາອະທິບາຍວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາໃນການປະຕິບັດ? ເດັກທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຄວນຈະກິນ XE ຫຼາຍປານໃດຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນນີ້? ຂ້ອຍເຂົ້າໃຈວ່ານີ້ແມ່ນບຸກຄົນທັງ ໝົດ, ແຕ່ຢ່າງ ໜ້ອຍ ປະມານ. ມັນເປັນຄວາມຈິງບໍທີ່ Humalog ເລີ່ມປະຕິບັດ 10 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ, ແລະຈຸດສູງສຸດຂອງມັນເກີດຂື້ນພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງບໍ? ມັນດີກວ່າທີ່ຈະບໍລິຫານມັນກ່ອນຫຼືຫຼັງອາຫານ? ລາວປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດແນວໃດໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ?

ມັນເປັນຄວາມຈິງບໍທີ່ Humalog ເລີ່ມປະຕິບັດ 10 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ, ແລະຈຸດສູງສຸດຂອງມັນເກີດຂື້ນພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງບໍ?

ເວບໄຊທ໌ນີ້ສົ່ງເສີມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 1. ມັນ ເໝາະ ສົມແລະແນະ ນຳ ບໍ່ພຽງແຕ່ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່, ແຕ່ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ ນຳ ອີກ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ປ່ຽນໄປກິນອາຫານນີ້ຕ້ອງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າ. ແລະ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ - ສະນັ້ນໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນ "homeopathic", ອາດຈະແມ່ນ 0.25-0,5 ໜ່ວຍ ຕໍ່ຄັ້ງ. ແນ່ນອນວ່າທ່ານຈະຕ້ອງຮຽນຮູ້ວິທີທີ່ຈະລະລາຍອິນຊູລິນ.

ໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ດັ່ງກ່າວ, ມັນເລີ່ມປະຕິບັດພາຍຫຼັງແລະສິ້ນສຸດລົງໄວກ່ວາປົກກະຕິ. ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບການວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເທົ່ານັ້ນໃນເດັກຫຼັງຈາກສັກ, ພ້ອມທັງຕິດຕາມເວລາ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ທຳ ອິດທ່ານສາມາດສັກ 0.25 ໜ່ວຍ ແລະກວດເບິ່ງນ້ ຳ ຕານຫຼັງ 15, 30, 45 ແລະ 60 ນາທີ. ມັນບໍ່ເປັນໄປໄດ້ວ່າ 0.25 ໜ່ວຍ ຈະມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ໄວກ່ວາຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.

ເດັກທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຄວນຈະກິນ XE ຫຼາຍປານໃດຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນນີ້?

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ໜ້ອຍ ຈະນັບຄາໂບໄຮເດຣດຂອງພວກມັນບໍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່, ແຕ່ເປັນກຼາມ

ຂ້ອຍເຂົ້າໃຈວ່ານີ້ແມ່ນບຸກຄົນທັງ ໝົດ, ແຕ່ຢ່າງ ໜ້ອຍ ປະມານ.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 7 ປີປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ຂ້ອຍຈະເລີ່ມສັກດ້ວຍ 0.25 ໜ່ວຍ ແລ້ວຄ່ອຍໆເພີ່ມປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ. ສູງເກີນໄປ
ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ. ຄວນປ້ອງກັນສິ່ງນີ້.

ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ບໍ່ແມ່ນ Humhort Humalog, ແຕ່ວ່າອິນຊູລິນສັ້ນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, Actrapid.

ມັນດີກວ່າທີ່ຈະບໍລິຫານມັນກ່ອນຫຼືຫຼັງອາຫານ?

ເບິ່ງ http://endocrin-patient.com/raschet-insulin-eda/. ກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ສິ່ງທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນບໍ່ຈະແຈ້ງ - ຖາມ.

ລາວປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດແນວໃດໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ?

ຫຼາຍຢ່າງຊັດເຈນ, ເພາະວ່າຂ້ອຍແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 0.25 ໜ່ວຍ. ມັນສາມາດເປັນທາດແຫຼວ 2,5 UNITS ທີ່ລະລາຍ 10 ເທື່ອ. ຫຼືແມ້ກະທັ້ງ 5 ໜ່ວຍ ຖ້າເຈືອຈາງ 20 ເທື່ອ.

ຂ້ອຍມີ CD1 ເປັນເວລາ 11 ປີ, ອາຍຸ 22 ປີ, ສູງ 177 ຊມ, ນ້ ຳ ໜັກ 69 ກິໂລ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນຈາກ insulin NovoRapid ໄປຍັງ Humalog, ເພາະວ່າ NovoRapid ບໍ່ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າອີກແລ້ວ. ປະລິມານຢາມີການປ່ຽນແປງແນວໃດໃນໄລຍະປ່ຽນແປງນີ້?

ປະລິມານຢາມີການປ່ຽນແປງແນວໃດໃນໄລຍະປ່ຽນແປງນີ້?

ນີ້ແມ່ນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ສຳ ລັບສ່ວນໃຫຍ່, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາບໍ່ປ່ຽນແປງ. ທຳ ອິດທ່ານສາມາດສັກອິນຊູລິນ ໃໝ່ 10-20% ໜ້ອຍ ລົງ, ເພີ່ມຂະ ໜາດ ຂອງຢາຕາມຄວາມຕ້ອງການ. ຫຼືໃຫ້ໃສ່ປະລິມານດຽວກັນທັນທີ.

ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 10 ປີ, ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ 7 ເດືອນ, ເຄີຍ ນຳ ໃຊ້ Humalog, ເພາະວ່າລາວໄດ້ຮັບການຟຣີ, ມື້ນີ້ພວກເຂົາໄດ້ອອກ NovoRapid. ມັນເປັນອັນຕະລາຍບໍທີ່ຈະປ່ຽນອິນຊູລິນ, ແມ່ນຫຍັງທີ່ຈະຄິດໄລ່?

ກ່ອນຫນ້ານີ້ໃສ່ Humalog, ເພາະວ່າມັນຖືກມອບໃຫ້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ, ມື້ນີ້ພວກເຂົາໄດ້ອອກ NovoRapid. ມັນເປັນອັນຕະລາຍບໍທີ່ຈະປ່ຽນອິນຊູລິນ, ແມ່ນຫຍັງທີ່ຈະຄິດໄລ່?

ຕາມກົດລະບຽບ, ປະລິມານຢາບໍ່ປ່ຽນແປງ, ແຕ່ວ່າທັງ ໝົດ ນີ້ແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ທ່ານສາມາດເລີ່ມສັກຢາອິນຊູລິນ ໃໝ່ ດ້ວຍປະລິມານທີ່ຕໍ່າກວ່າ 15-20%, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຍົກສູງຂື້ນຕາມຄວາມຕ້ອງການ.

ອາຍຸ 72 ປີ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຜະລິດຕະພັນ Humalog Mix 25 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຢູ່ສະ ເໝີ. ໃນມື້ນີ້, Humalog Mix 50 ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຜິດທາງຜິດ. ກະລຸນາບອກຂ້ອຍວ່າຈະປ່ຽນປະລິມານຢາກັບອິນຊູລິນ.

ກະລຸນາບອກຂ້ອຍວ່າຈະປ່ຽນປະລິມານຢາ

ທ່ານດຣ Bernstein ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ມີການກະກຽມອິນຊູລິນປະສົມ, ລວມທັງ Humalog Mix.

ຂ້ອຍມີອາຍຸ 70 ປີ, ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຕັ້ງແຕ່ປີ 2010. ຂ້ອຍດື່ມຢາຊະນິດຕ່າງໆ: ພະຍາດເບົາຫວານ, glucovans, gluconorm, ແລະອື່ນໆນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນຊ້າໆ. ຢາເມັດສຸດທ້າຍຂອງກຸ່ມ Trazhenta, onglisa. ໃນຕອນກາງຄືນ, ຂ້ອຍໄດ້ສັກຢາໂຄມໄຟ 16-18 ໜ່ວຍ. ນ້ ຳ ຕານເກັບໄວ້ໃນລະດັບ 8-10. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງໄດ້ປາກົດຂື້ນກັບຂໍ້ຕໍ່, ຫຼັງຈາກນັ້ນມີລໍາໄສ້. ອີງຕາມການສະແດງເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ໂອນຂ້ອຍໄປປະສົມ humalogue 25 ໃນ 20 ໜ່ວຍ ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນ - 14 ເທິງກະເພາະອາຫານຫວ່າງ, ຫຼັງຈາກສອງຊົ່ວໂມງ 15. ບາງທີນີ້ແມ່ນປະລິມານ ໜ້ອຍ, ຂ້ອຍພະຍາຍາມກິນອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ. Lantus ໄດ້ຖືກຍົກເລີກແລ້ວ. ຄວາມຄິດເຫັນ, ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າ, ຈະ ນຳ ໄປສູ່ການວິເຄາະຕື່ມອີກ. ຂອບໃຈ

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງໄດ້ປາກົດຂື້ນກັບຂໍ້ຕໍ່, ຫຼັງຈາກນັ້ນມີລໍາໄສ້.

ເລື່ອງລາວປົກກະຕິຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ໄດ້ກາຍເປັນຄົນພິການຍ້ອນຜົນຂອງການຮັກສາມາດຕະຖານ, ແລະຕອນນີ້ ກຳ ລັງກະກຽມທີ່ຈະໄປທີ່ຝັງສົບ.