ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ "Lantus Solostar": ສ່ວນປະກອບ, ການປຽບທຽບ, ລາຄາແລະການທົບທວນຄືນຂອງລູກຄ້າ

Lantus ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຕົວຢ່າງ ທຳ ອິດທີ່ບໍ່ມີຈຸດເດັ່ນຂອງອິນຊູລິນ. ໄດ້ຮັບໂດຍການທົດແທນອາຊິດ amino acid asparagine ດ້ວຍ glycine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ 21 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ A ແລະເພີ່ມສອງອາຊິດ amino arginine ໃນຕ່ອງໂສ້ B ໃຫ້ເປັນອາຊິດ amino ຢູ່ປາຍຍອດ. ຢານີ້ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດການຢາຝຣັ່ງໃຫຍ່ - Sanofi-Aventis. ໃນໄລຍະການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍ, ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າ insulin Lantus ບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານເມື່ອທຽບກັບຢາ NPH, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍປັບປຸງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນ ຄຳ ແນະ ນຳ ໂດຍຫຍໍ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ມີຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມຫລືຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານ: ຕົວແທນຕ້ານຢາແກ້ພິດ, sulfonamides, ACE inhibitors, salicylates, angioprotectors, monoamine oxidase inhibitors, antiarrhythmic dysopyramides, ຢາແກ້ອັກເສບ.

ເພີ່ມນໍ້າຕານ: ຮໍໂມນ thyroid, diuretics, sympathomimetics, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ອະໄວຍະວະ phenothiazine, ສານຍັບຍັ້ງ protease.

ສານບາງຊະນິດມີທັງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະຜົນກະທົບຂອງ hyperglycemic. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• beta blockers ແລະເກືອ lithium,
• ເຫຼົ້າ
• clonidine (ຢາຕ້ານໂຣກລະລາຍ).

Contraindications

1. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສານອິນຊູລິນ glargine ຫຼືອົງປະກອບຊ່ວຍ.
2. ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ.
3. ການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis.
4. ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີ.

ອາການແພ້ທີ່ເປັນໄປໄດ້ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ບອກວ່າອາດຈະມີ:

• lipoatrophy ຫຼື lipohypertrophy,
• ຕິກິລິຍາແພ້ (ໂຣກຜີວ ໜັງ ຂອງ Quincke, ອາການຊallergicອກຍ້ອນອາການແພ້, ຫຼອດປອດອັກເສບ),
• ຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອແລະການຊັກຊ້າໃນຮ່າງກາຍຂອງທາດ sodium ions,
• dysgeusia ແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ.

ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ Lantus ຈາກ insulin ອື່ນໆ

ຖ້າຜູ້ເປັນເບົາຫວານໃຊ້ insulins ໄລຍະກາງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ Lantus, ປະລິມານຢາແລະລະບຽບການຂອງຢາຈະມີການປ່ຽນແປງ. ການປ່ຽນອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນຢູ່ໂຮງ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ໃນອະນາຄົດ, ທ່ານ ໝໍ ເບິ່ງນ້ ຳ ຕານ, ວິຖີການ ດຳ ລົງຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ນ້ ຳ ໜັກ ແລະປັບ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ບໍລິຫານ. ຫຼັງຈາກສາມເດືອນ, ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວຕາມທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ສາມາດກວດສອບໄດ້ໂດຍການວິເຄາະຂອງ hemoglobin glycated.

ວິດີໂອແນະ ນຳ:

ບົດຂຽນຂອງ ໜຶ່ງ ໃນຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາ, Inga Eremina:

ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຂ້ອຍແມ່ນ ໜ້າ ເສົ້າໃຈໂດຍສະເພາະ, ຂ້າພະເຈົ້າມີນ້ ຳ ໜັກ ຄືກັບ wrestlers 3 sumo ລວມກັນ, ຄື 92 kg.

ວິທີການເອົານ້ ຳ ໜັກ ເກີນອອກໄປ ໝົດ? ວິທີການຮັບມືກັບການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນແລະໂລກອ້ວນ? ແຕ່ບໍ່ມີສິ່ງໃດທີ່ເສີຍເມີຍຫຼືເຍົາວະຊົນຕໍ່ບຸກຄົນດັ່ງທີ່ເປັນຕົວເລກຂອງລາວ.

ແຕ່ສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ? ການຜ່າຕັດ liposuction laser? ຂ້າພະເຈົ້າພົບເຫັນ - ຢ່າງຫນ້ອຍ 5 ພັນໂດລາ. ຂັ້ນຕອນການຮັກສາ - ການນວດ LPG, ການຊັ່ງນ້ ຳ, ການຍົກລະບົບ RF, ການຍັບຍັ້ງການເຮັດ myostimulation? ລາຄາບໍ່ແພງພຽງເລັກນ້ອຍ - ຫຼັກສູດລາຄາຈາກ 80 ພັນຮູເບີນກັບທີ່ປຶກສາດ້ານໂພຊະນາການ. ແນ່ນອນວ່າທ່ານສາມາດພະຍາຍາມແລ່ນໄປຕາມເສັ້ນທາງແລ່ນລົດໄປຮອດຈຸດບ້າ.

ແລະເວລາໃດທີ່ຈະຊອກຫາຕະຫຼອດເວລານີ້? ແມ່ນແລ້ວແລະຍັງມີລາຄາແພງຫຼາຍ. ໂດຍສະເພາະໃນຕອນນີ້. ເພາະສະນັ້ນ, ສຳ ລັບຕົວຂ້ອຍເອງ, ຂ້ອຍໄດ້ເລືອກວິທີອື່ນ.

ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ອາໄສອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍໂດຍບັງຄັບຈາກ Lantus ໄປຫາ Tujeo. ອີງຕາມການສຶກສາ, ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ມີຄວາມສ່ຽງຕ່ ຳ ໃນການພັດທະນາການເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ໃນພາກປະຕິບັດຕົວຈິງຄົນສ່ວນຫຼາຍຈົ່ມວ່າຫລັງຈາກປ່ຽນໄປຜະລິດຕະພັນນ້ ຳ ຍາງແລ້ວ້ ຳ ຕານກໍ່ໂດດຢ່າງແຮງ, ສະນັ້ນ, ພວກເຂົາຖືກບັງຄັບໃຫ້ຊື້ທາດອິນຊູລິນ Solostar ດ້ວຍຕົວເອງ.

Levemir ແມ່ນຢາທີ່ດີເລີດ, ແຕ່ມັນມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຍັງ 24 ຊົ່ວໂມງ.

Aylar ບໍ່ໄດ້ພົບກັບ insulin, ຄຳ ແນະ ນຳ ບອກວ່ານີ້ແມ່ນ Lantus ດຽວກັນ, ແຕ່ຜູ້ຜະລິດລາຄາຖືກກວ່າ.

Insulin Lantus ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຢ່າງເປັນທາງການຂອງ Lantus ກັບແມ່ຍິງຖືພາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຮັດ. ອີງຕາມແຫລ່ງທີ່ບໍ່ເປັນທາງການ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ການຖືພາແລະເດັກເອງ.

ການທົດລອງຕ່າງໆໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນສັດ, ໃນໄລຍະນັ້ນມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າ insulin glargine ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງການຈະເລີນພັນ.

Lantus Solostar ຖືພາອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງ insulin NPH. ແມ່ໃນອະນາຄົດຄວນຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານຂອງພວກເຂົາ, ເພາະວ່າໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງ, ແລະໃນໄຕມາດທີສອງແລະໄຕມາດທີສາມ.

ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່; ຄຳ ແນະ ນຳ ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ Lantus ສາມາດສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ໄດ້.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ Lantus ແມ່ນ 3 ປີ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເກັບຮັກສາໃນບ່ອນມືດປົກປ້ອງຈາກແສງແດດໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ເຖິງ 8 ອົງສາ. ປົກກະຕິແລ້ວສະຖານທີ່ທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດແມ່ນຕູ້ເຢັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເບິ່ງລະບອບອຸນຫະພູມ, ເພາະວ່າການແຊ່ແຂງຂອງອິນຊູລິນ Lantus ຖືກຫ້າມ!

ນັບຕັ້ງແຕ່ການນໍາໃຊ້ຄັ້ງທໍາອິດ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາຫນຶ່ງເດືອນໃນບ່ອນມືດໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາ (ບໍ່ຢູ່ໃນຕູ້ເຢັນ). ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ ໝົດ ອາຍຸ.

ບ່ອນທີ່ຈະຊື້, ລາຄາ

Lantus Solostar ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໂດຍໄດ້ ກຳ ນົດໂດຍແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ແຕ່ມັນກໍ່ຍັງເກີດຂື້ນວ່າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງຊື້ຢານີ້ດ້ວຍຕົນເອງຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາ. ລາຄາສະເລ່ຍຂອງ insulin ແມ່ນ 3300 ຮູເບີນ. ໃນຢູເຄລນ, Lantus ສາມາດຊື້ໄດ້ໃນລາຄາ 1200 UAH.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານກ່າວວ່າມັນແມ່ນ insulin ທີ່ດີແທ້ໆ, ວ່ານໍ້າຕານຂອງພວກມັນຈະຖືກເກັບຢູ່ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຄົນເວົ້າກ່ຽວກັບ Lantus:

ສ່ວນໃຫຍ່ມີພຽງແຕ່ການທົບທວນໃນທາງບວກເທົ່ານັ້ນ. ມີຫລາຍໆຄົນເວົ້າວ່າ Levemir ຫລື Tresiba ແມ່ນ ເໝາະ ສົມກວ່າ ສຳ ລັບພວກເຂົາ.

ລ້ານຊ້າງ Solostar

Lantus solostar 100ed / ml 3ml 5 ເມັດ. ການແກ້ໄຂສໍາລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງໄສ້ຕອງ. ໃນ sp. -handle.

ການກະກຽມ Sanofi (ຣັດເຊຍ): Lantus solostar

ຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນຈາກປະເພດ Insulin

ຢາສັກ Actrapid nm 100 u / ml 10 ml

Novo Nordisk A / C (ເດນມາກ) ການກະກຽມ: Actrapid nm

Humalog 100me / ml 3ml 5 pcs. ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານເສັ້ນເລືອດແລະການຍ່ອຍຂອງໄສ້ຕອງ

Eli Lilly East S.A. (ປະເທດຝຣັ່ງ) ການກະກຽມ: Humalog

Biosulin n 100me / ml 3ml 5 ເມັດ. ໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງໄສ້ຕອງ. ໃນ sp. -handle.

Pharmstandard Rx (ລັດເຊຍ) ການກະກຽມ: Biosulin n

Levemir flekspen 100ed / ml 3ml 5 pcs. rr-r ສໍາລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງໄສ້ຕອງ. ໃນ sp. -handle.

Novo Nordisk A / C (ເດນມາກ) ການກະກຽມ: Levemir flekspen

ການປຽບທຽບຈາກປະເພດພະຍາດເບົາຫວານ

ນ້ ຳ ມັນລິນ 5 ມລ 120 ເມັດ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ

Berlin Chemie (ເຢຍລະມັນ) ການກະກຽມ: Maninil

Gliformin 1000mg 60 ເມັດ. ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ

Akrikhin (ຣັດເຊຍ) ການກະກຽມ: Gliformin

Glurenorm 30mg 60 ເມັດ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ

Beringer Ingelheim Pharma (ເຢຍລະມັນ) ການກະກຽມ: Glurenorm

Siofor 500mg 60 ເມັດ. ເມັດເຄືອບ

Berlin Chemie (ເຢຍລະມັນ) ການກະກຽມ: Siofor 500

Siofor 850mg 60 ເມັດ. ເມັດເຄືອບ

Berlin Chemie (ເຢຍລະມັນ) ການກະກຽມ: Siofor 850

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ການແກ້ໄຂສໍາລັບການບໍລິຫານ sc ແມ່ນໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີ.

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: metacresol (m-cresol) - 2,7 mg, zinc chloride - 0.0626 ມລກ (ກົງກັບ 30 μgສັງກະສີ), glycerol (85%) - 20 ມກ, sodium hydroxide - ເຖິງ pH 4.0, ກົດ hydrochloric - ເຖິງ pH 4.0, ນ້ ຳ d / ແລະ - ເຖິງ 1 ມລ.

ແກ້ວຂະ ໜາດ 3 ມລ - ຈາກແກ້ວທີ່ໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ (ປະເພດ I), ຕິດຕັ້ງຢູ່ໃນກະດາດຊາຍ SoloStar ຖິ້ມ (5) - ກະເປົາໃສ່ກະເປົາພ້ອມຕູ້ເກັບຮັກສາບັດ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ບັນດາເລື່ອງຂອງການຫຍໍ້ທໍ້!

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Lantus ແມ່ນ insulin glargine. ມັນໄດ້ຮັບໂດຍການ ກຳ ນົດພັນທຸ ກຳ ໂດຍໃຊ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Escherichia coli. ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງ, ມັນຈະມີການລະລາຍເລັກນ້ອຍ, ໃນຂະ ໜາດ ກາງທີ່ເປັນກົດແມ່ນມັນລະລາຍກັບການສ້າງ microprecipitate, ເຊິ່ງປ່ອຍທາດອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະຊ້າໆ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, Lantus ມີໂປຼແກຼມປະຕິບັດທີ່ລຽບງ່າຍຈົນເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ບົດຂຽນຂອງ ໜຶ່ງ ໃນຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາ Alina R .:

ເງິນໄດ້ເປັນບັນຫາຕົ້ນຕໍຂອງຂ້ອຍ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຊໍ່ສະລັບສັບຊ້ອນ. ຂ້ອຍໄດ້ພິຈາລະນາຕົນເອງວ່າເປັນຄວາມລົ້ມເຫຼວ, ມີບັນຫາຢູ່ບ່ອນເຮັດວຽກແລະໃນຊີວິດສ່ວນຕົວຂອງຂ້ອຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂ້ອຍໄດ້ຕັດສິນໃຈວ່າຂ້ອຍຍັງຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອສ່ວນຕົວ. ບາງຄັ້ງມັນເບິ່ງຄືວ່າບັນຫາແມ່ນຢູ່ໃນຕົວທ່ານເອງ, ຄວາມລົ້ມເຫລວທັງ ໝົດ ແມ່ນພຽງແຕ່ເປັນຜົນມາຈາກພະລັງງານທີ່ບໍ່ດີ, ສາຍຕາທີ່ບໍ່ດີຫລືບາງຜົນກະທົບທີ່ຊົ່ວຮ້າຍອື່ນໆ.

ມັນເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະມີຄວາມສຸກໃນການເຮັດວຽກເປັນນັກເກັບເງິນ ສຳ ລັບ 26t.r. ເມື່ອທ່ານຕ້ອງຈ່າຍຄ່າເຊົ່າ 11 ພັນຫ້ອງ ສຳ ລັບຫ້ອງເຊົ່າ. ສິ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າແປກໃຈເມື່ອຊີວິດຂອງຂ້າພະເຈົ້າປ່ຽນແປງຢ່າງກະທັນຫັນໃນເວລາກາງຄືນເພື່ອສິ່ງທີ່ດີກວ່າ. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ສາມາດແມ້ແຕ່ຈິນຕະນາການວ່າມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ທ່ານສາມາດຫາເງິນໄດ້ຫຼາຍເຊິ່ງບາງຄັ້ງຄາວໃນບາງຄັ້ງຄາວອາດຈະມີຜົນກະທົບເຊັ່ນນັ້ນ. ມັນທັງຫມົດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າຂ້ອຍໄດ້ສັ່ງຊື້ສິນຄ້າສ່ວນຕົວ.

ຄຸນລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງຢາ:

• adsorption ຊ້າແລະໂປຼແກຼມປະຕິບັດງານທີ່ໄຮ້ເຫດຜົນພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ
• ການສະກັດກັ້ນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກເລືອດ / lipolysis ໃນ adipocytes.
• ອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຜູກມັດກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນ 5-8 ເທົ່າ.
• ກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານ້ໍາຕານ, ການຍັບຍັ້ງການສ້າງ glucose ໃນຕັບ.

ໃນ 1 ml Lantus Solostar ມີ:

• ອິນຊູລິນ glargine 3.6378 ມລກ (ໃນແງ່ຂອງ 100 IU ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ),
• 85% glycerol
• ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ
• ອາຊິດເຂັ້ມຂຸ້ນ hydrochloric,
• m-cresol ແລະ sodium hydroxide.

Lantus - ວິທີແກ້ໄຂທີ່ໂປ່ງໃສ ສຳ ລັບການສັກຢາ sc, ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ:

• ໄສ້ຕອງສໍາລັບລະບົບ OptiKlik (5pcs ຕໍ່ຊອງ),
• ກະດຸມ syringe 5 Lantus Solostar,
• ປາກກາ syringe OptiSet ໃນ ໜຶ່ງ ຊຸດ 5 ເມັດ. (ຂັ້ນຕອນ 2 ໜ່ວຍ),
• ກະຕຸກ 10 ມລ (1000 ໜ່ວຍ ໃນ ໜຶ່ງ ຫຼອດ).

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

1. ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 2 ປີເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.
2. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງຢາເມັດ).

ໃນໂລກອ້ວນ, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນ - Lantus Solostar ແລະ Metformin.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ມີຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມຫລືຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານ: ຕົວແທນຕ້ານຢາແກ້ພິດ, sulfonamides, ACE inhibitors, salicylates, angioprotectors, monoamine oxidase inhibitors, antiarrhythmic dysopyramides, ຢາແກ້ອັກເສບ.

ເພີ່ມນໍ້າຕານ: ຮໍໂມນ thyroid, diuretics, sympathomimetics, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ອະໄວຍະວະ phenothiazine, ສານຍັບຍັ້ງ protease.

ສານບາງຊະນິດມີທັງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະຜົນກະທົບຂອງ hyperglycemic. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• beta blockers ແລະເກືອ lithium,
• ເຫຼົ້າ
• clonidine (ຢາຕ້ານໂຣກລະລາຍ).

Contraindications

1. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສານອິນຊູລິນ glargine ຫຼືອົງປະກອບຊ່ວຍ.
2. ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ.
3. ການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis.
4. ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີ.

ອາການແພ້ທີ່ເປັນໄປໄດ້ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ບອກວ່າອາດຈະມີ:

• lipoatrophy ຫຼື lipohypertrophy,
• ຕິກິລິຍາແພ້ (ໂຣກຜີວ ໜັງ ຂອງ Quincke, ອາການຊallergicອກຍ້ອນອາການແພ້, ຫຼອດປອດອັກເສບ),
• ຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອແລະການຊັກຊ້າໃນຮ່າງກາຍຂອງທາດ sodium ions,
• dysgeusia ແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ.

ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ Lantus ຈາກ insulin ອື່ນໆ

ຖ້າຜູ້ເປັນເບົາຫວານໃຊ້ insulins ໄລຍະກາງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ Lantus, ປະລິມານຢາແລະລະບຽບການຂອງຢາຈະມີການປ່ຽນແປງ. ການປ່ຽນອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນຢູ່ໂຮງ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ໃນອະນາຄົດ, ທ່ານ ໝໍ ເບິ່ງນ້ ຳ ຕານ, ວິຖີການ ດຳ ລົງຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ນ້ ຳ ໜັກ ແລະປັບ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ບໍລິຫານ. ຫຼັງຈາກສາມເດືອນ, ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວຕາມທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ສາມາດກວດສອບໄດ້ໂດຍການວິເຄາະຂອງ hemoglobin glycated.

ວິດີໂອແນະ ນຳ:

ບົດຂຽນຂອງ ໜຶ່ງ ໃນຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາ, Inga Eremina:

ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຂ້ອຍແມ່ນ ໜ້າ ເສົ້າໃຈໂດຍສະເພາະ, ຂ້າພະເຈົ້າມີນ້ ຳ ໜັກ ຄືກັບ wrestlers 3 sumo ລວມກັນ, ຄື 92 kg.

ວິທີການເອົານ້ ຳ ໜັກ ເກີນອອກໄປ ໝົດ? ວິທີການຮັບມືກັບການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນແລະໂລກອ້ວນ? ແຕ່ບໍ່ມີສິ່ງໃດທີ່ເສີຍເມີຍຫຼືເຍົາວະຊົນຕໍ່ບຸກຄົນດັ່ງທີ່ເປັນຕົວເລກຂອງລາວ.

ແຕ່ສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ? ການຜ່າຕັດ liposuction laser? ຂ້າພະເຈົ້າພົບເຫັນ - ຢ່າງຫນ້ອຍ 5 ພັນໂດລາ. ຂັ້ນຕອນການຮັກສາ - ການນວດ LPG, ການຊັ່ງນ້ ຳ, ການຍົກລະບົບ RF, ການຍັບຍັ້ງການເຮັດ myostimulation? ລາຄາບໍ່ແພງພຽງເລັກນ້ອຍ - ຫຼັກສູດລາຄາຈາກ 80 ພັນຮູເບີນກັບທີ່ປຶກສາດ້ານໂພຊະນາການ. ແນ່ນອນວ່າທ່ານສາມາດພະຍາຍາມແລ່ນໄປຕາມເສັ້ນທາງແລ່ນລົດໄປຮອດຈຸດບ້າ.

ແລະເວລາໃດທີ່ຈະຊອກຫາຕະຫຼອດເວລານີ້? ແມ່ນແລ້ວແລະຍັງມີລາຄາແພງຫຼາຍ. ໂດຍສະເພາະໃນຕອນນີ້. ເພາະສະນັ້ນ, ສຳ ລັບຕົວຂ້ອຍເອງ, ຂ້ອຍໄດ້ເລືອກວິທີອື່ນ.

ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ອາໄສອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍໂດຍບັງຄັບຈາກ Lantus ໄປຫາ Tujeo. ອີງຕາມການສຶກສາ, ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ມີຄວາມສ່ຽງຕ່ ຳ ໃນການພັດທະນາການເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ໃນພາກປະຕິບັດຕົວຈິງຄົນສ່ວນຫຼາຍຈົ່ມວ່າຫລັງຈາກປ່ຽນໄປຜະລິດຕະພັນນ້ ຳ ຍາງແລ້ວ້ ຳ ຕານກໍ່ໂດດຢ່າງແຮງ, ສະນັ້ນ, ພວກເຂົາຖືກບັງຄັບໃຫ້ຊື້ທາດອິນຊູລິນ Solostar ດ້ວຍຕົວເອງ.

Levemir ແມ່ນຢາທີ່ດີເລີດ, ແຕ່ມັນມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຍັງ 24 ຊົ່ວໂມງ.

Aylar ບໍ່ໄດ້ພົບກັບ insulin, ຄຳ ແນະ ນຳ ບອກວ່ານີ້ແມ່ນ Lantus ດຽວກັນ, ແຕ່ຜູ້ຜະລິດລາຄາຖືກກວ່າ.

Insulin Lantus ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຢ່າງເປັນທາງການຂອງ Lantus ກັບແມ່ຍິງຖືພາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຮັດ. ອີງຕາມແຫລ່ງທີ່ບໍ່ເປັນທາງການ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ການຖືພາແລະເດັກເອງ.

ການທົດລອງຕ່າງໆໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນສັດ, ໃນໄລຍະນັ້ນມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າ insulin glargine ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງການຈະເລີນພັນ.

Lantus Solostar ຖືພາອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງ insulin NPH. ແມ່ໃນອະນາຄົດຄວນຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານຂອງພວກເຂົາ, ເພາະວ່າໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງ, ແລະໃນໄຕມາດທີສອງແລະໄຕມາດທີສາມ.

ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່; ຄຳ ແນະ ນຳ ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ Lantus ສາມາດສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ໄດ້.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ Lantus ແມ່ນ 3 ປີ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເກັບຮັກສາໃນບ່ອນມືດປົກປ້ອງຈາກແສງແດດໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ເຖິງ 8 ອົງສາ. ປົກກະຕິແລ້ວສະຖານທີ່ທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດແມ່ນຕູ້ເຢັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເບິ່ງລະບອບອຸນຫະພູມ, ເພາະວ່າການແຊ່ແຂງຂອງອິນຊູລິນ Lantus ຖືກຫ້າມ!

ນັບຕັ້ງແຕ່ການນໍາໃຊ້ຄັ້ງທໍາອິດ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາຫນຶ່ງເດືອນໃນບ່ອນມືດໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາ (ບໍ່ຢູ່ໃນຕູ້ເຢັນ). ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ ໝົດ ອາຍຸ.

ບ່ອນທີ່ຈະຊື້, ລາຄາ

Lantus Solostar ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໂດຍໄດ້ ກຳ ນົດໂດຍແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ແຕ່ມັນກໍ່ຍັງເກີດຂື້ນວ່າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງຊື້ຢານີ້ດ້ວຍຕົນເອງຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາ. ລາຄາສະເລ່ຍຂອງ insulin ແມ່ນ 3300 ຮູເບີນ. ໃນຢູເຄລນ, Lantus ສາມາດຊື້ໄດ້ໃນລາຄາ 1200 UAH.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານກ່າວວ່າມັນແມ່ນ insulin ທີ່ດີແທ້ໆ, ວ່ານໍ້າຕານຂອງພວກມັນຈະຖືກເກັບຢູ່ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຄົນເວົ້າກ່ຽວກັບ Lantus:

ສ່ວນໃຫຍ່ມີພຽງແຕ່ການທົບທວນໃນທາງບວກເທົ່ານັ້ນ. ມີຫລາຍໆຄົນເວົ້າວ່າ Levemir ຫລື Tresiba ແມ່ນ ເໝາະ ສົມກວ່າ ສຳ ລັບພວກເຂົາ.

ລ້ານຊ້າງ Solostar

Lantus solostar 100ed / ml 3ml 5 ເມັດ. ການແກ້ໄຂສໍາລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງໄສ້ຕອງ. ໃນ sp. -handle.

ການກະກຽມ Sanofi (ຣັດເຊຍ): Lantus solostar

ຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນຈາກປະເພດ Insulin

ຢາສັກ Actrapid nm 100 u / ml 10 ml

Novo Nordisk A / C (ເດນມາກ) ການກະກຽມ: Actrapid nm

Humalog 100me / ml 3ml 5 pcs. ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານເສັ້ນເລືອດແລະການຍ່ອຍຂອງໄສ້ຕອງ

Eli Lilly East S.A. (ປະເທດຝຣັ່ງ) ການກະກຽມ: Humalog

Biosulin n 100me / ml 3ml 5 ເມັດ. ໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງໄສ້ຕອງ. ໃນ sp. -handle.

Pharmstandard Rx (ລັດເຊຍ) ການກະກຽມ: Biosulin n

Levemir flekspen 100ed / ml 3ml 5 pcs. rr-r ສໍາລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງໄສ້ຕອງ. ໃນ sp. -handle.

Novo Nordisk A / C (ເດນມາກ) ການກະກຽມ: Levemir flekspen

ການປຽບທຽບຈາກປະເພດພະຍາດເບົາຫວານ

ນ້ ຳ ມັນລິນ 5 ມລ 120 ເມັດ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ

Berlin Chemie (ເຢຍລະມັນ) ການກະກຽມ: Maninil

Gliformin 1000mg 60 ເມັດ. ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ

Akrikhin (ຣັດເຊຍ) ການກະກຽມ: Gliformin

Glurenorm 30mg 60 ເມັດ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ

Beringer Ingelheim Pharma (ເຢຍລະມັນ) ການກະກຽມ: Glurenorm

Siofor 500mg 60 ເມັດ. ເມັດເຄືອບ

Berlin Chemie (ເຢຍລະມັນ) ການກະກຽມ: Siofor 500

Siofor 850mg 60 ເມັດ. ເມັດເຄືອບ

Berlin Chemie (ເຢຍລະມັນ) ການກະກຽມ: Siofor 850

LANTUS SoloStar

ກຸ່ມການແພດແລະການຢາ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ການແກ້ໄຂສໍາລັບການບໍລິຫານ sc ແມ່ນໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີ.

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: metacresol (m-cresol) - 2,7 mg, zinc chloride - 0.0626 ມລກ (ກົງກັບ 30 μgສັງກະສີ), glycerol (85%) - 20 ມກ, sodium hydroxide - ເຖິງ pH 4.0, ກົດ hydrochloric - ເຖິງ pH 4.0, ນ້ ຳ d / ແລະ - ເຖິງ 1 ມລ.

ແກ້ວຂະ ໜາດ 3 ມລ - ຈາກແກ້ວທີ່ໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ (ປະເພດ I), ຕິດຕັ້ງຢູ່ໃນກະດາດຊາຍ SoloStar ຖິ້ມ (5) - ກະເປົາໃສ່ກະເປົາພ້ອມຕູ້ເກັບຮັກສາບັດ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Insulin glargine ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການສົມທົບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ DNA ຂອງຊະນິດ Escherichia coli (ສາຍພັນ K12) ແລະມີລັກສະນະການລະລາຍຕໍ່າໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງ.

ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ Lantus SoloStar, insulin glargine ແມ່ນລະລາຍ ໝົດ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນຈາກປະຕິກິລິຍາອາຊິດຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ (pH 4). ຫຼັງຈາກການ ນຳ ເຂົ້າສູ່ໄຂມັນ subcutaneous, ປະຕິກິລິຍາອາຊິດຂອງວິທີແກ້ໄຂແມ່ນເປັນກາງ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການສ້າງ microprecipitate, ຈາກປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ທີ່ຖືກປ່ອຍອອກມາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ສະ ໜອງ ໂປຼແກຼມກ້ຽງ (ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດ) ຂອງເສັ້ນໂຄ້ງເວລາລວມທັງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານຂອງຢາ.

Insulin glargine ແມ່ນ metabolized ກັບສອງ metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, M1 ແລະ M2.

ການສື່ສານກັບຜູ້ຮັບອິນຊູລິນ: ການ ກຳ ເນີດຂອງການຜູກກັບຕົວຮັບ insulin ສະເພາະໃນ insulin glargine ແລະທາດ M1 ແລະ M2 ຂອງມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໃນ insulin ຂອງມະນຸດ, ແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນ insulin glargine ຈຶ່ງສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບທີ່ຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນ.

ການປະຕິບັດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ, ລວມທັງ ແລະ insulin glargine, ແມ່ນລະບຽບການຂອງ E -book glucose. Insulin ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ, ກະຕຸ້ນການດູດຊຶມຂອງ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ (ໂດຍສະເພາະກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose) ແລະຍັບຍັ້ງການສ້າງ glucose ໃນຕັບ. Insulin ຍັບຍັ້ງການ lipolysis ໃນ adipocytes ແລະຍັບຍັ້ງການ proteolysis, ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.

ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງ insulin glargine ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບອັດຕາການຫຼຸດລົງຂອງການດູດຊຶມຂອງມັນ, ເຊິ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢານີ້ 1 ຄັ້ງ / ມື້. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງມັນເກີດຂື້ນ, ໂດຍສະເລ່ຍພາຍຫຼັງ 1 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດແມ່ນ 29 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ, ເຊັ່ນ insulin glargine ສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໃນຫນຶ່ງ ຄົນເຈັບດຽວກັນ.

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາ Lantus SoloStar ໃນເດັກອາຍຸຫລາຍກວ່າ 2 ປີທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນແລ້ວ. ໃນເດັກນ້ອຍໃນເກນອາຍຸ 2-6 ປີ, ອັດຕາການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານກັບການສະແດງທາງຄລີນິກເມື່ອໃຊ້ insulin glargine ແມ່ນມີ ຈຳ ນວນຕ່ ຳ ທັງໃນຕອນກາງເວັນແລະໃນຕອນກາງຄືນທຽບກັບການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ - isofan (ຕາມ ລຳ ດັບ, ໂດຍສະເລ່ຍ 25,5 ຕອນທຽບກັບ 33 ຕອນໃນ ຄົນເຈັບ 1 ປີ).

ໃນລະຫວ່າງການຕິດຕາມເປັນເວລາ 5 ປີຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນກ່ຽວກັບຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານກັບໂຣກ insulin glargine ເມື່ອທຽບກັບ insulin-isophan.

ຄວາມ ສຳ ພັນກັບຕົວຮັບຂອງປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຄ້າຍຄືອິນຊູລິນ 1 (IGF-1): ຄວາມຜູກພັນຂອງ insulin glargine ສຳ ລັບ receptor IGF-1 ແມ່ນສູງກ່ວາປະລິມານ 5-8 ເທົ່າຂອງທາດ insulin ຂອງມະນຸດ (ແຕ່ປະມານ 70-80 ເທົ່າຕໍ່າກ່ວາ IGF-1), ໃນເວລາດຽວກັນ, ໃນການສົມທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ການເຜົາຜະຫລານຂອງອິນຊູລິນ glargine M1 ແລະ M2 ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ IGF-1 receptor ແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ຂອງ insulin (insulin glargine ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນ), ຖືກ ກຳ ນົດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແມ່ນຕ່ ຳ ຫຼາຍກ່ວາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການຜູກມັດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ສູງສຸດກັບ receptors IGF-1 ແລະການກະຕຸ້ນຕໍ່ໄປຂອງເສັ້ນທາງສົ່ງເສີມການຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທີ່ເກີດຈາກ IGF-1 receptors. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການ Physiological ຂອງ endogenous IGF-1 ສາມາດກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງ proliferative proogenrative, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ທີ່ຖືກກໍານົດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ລວມທັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lantus SoloStar, ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ pharmacological ທີ່ຕ້ອງການເພື່ອກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງ proliferative proliferative.

ການສຶກສາ ORIGIN (ການຫຼຸດຜ່ອນຜົນໄດ້ຮັບກັບການເລີ່ມຕົ້ນກະຈົກກະຕຸ້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນ) ແມ່ນການສຶກສາແບບສາກົນ, ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ, ແບບສຸ່ມ, ໄດ້ ດຳ ເນີນໃນ 12,537 ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ glucose (NGN) ທີ່ກະທົບກະເທືອນ ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການສຶກສາໄດ້ຮັບການສຸ່ມໃສ່ເປັນກຸ່ມ (1: 1): ກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin glargine (n = 6264), ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້າເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (GKN) ≤5.3 mmol, ແລະກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານ (n = 6273 )

ຈຸດຈົບຂອງການສຶກສາຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນເວລາກ່ອນການພັດທະນາຂອງການເສຍຊີວິດຂອງໂລກຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ການພັດທະນາຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈຕີບຫຼືເສັ້ນເລືອດຕັນໃນທີ່ບໍ່ແມ່ນໄຂມັນ, ແລະຈຸດສຸດຍອດທີສອງແມ່ນເວລາກ່ອນທີ່ຈະມີອາການແຊກຊ້ອນຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງສິ່ງໃດ ໜຶ່ງ ຂ້າງເທິງຫຼືກ່ອນຂັ້ນຕອນການຟື້ນຟູ (ເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນໂລຫິດແດງຫຼືເສັ້ນເລືອດແດງສ່ວນປະກອບ). , ຫຼືກ່ອນເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ເພື່ອການພັດທະນາຂອງໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ.

ຈຸດຈົບນ້ອຍແມ່ນອັດຕາການຕາຍຍ້ອນເຫດຜົນໃດ ໜຶ່ງ ແລະມາດຕະການລວມຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຈຸລິນຊີບ.

ຜົນການສຶກສາຂອງ ORIGIN ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຮັກສາດ້ວຍການຮັກສາລະດັບອິນຊູລິນເມື່ອທຽບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດໂປຣຕີນຕ່ ຳ ມາດຕະຖານບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງຄວາມສ່ຽງຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຂອງຫລອດເລືອດຫົວໃຈຫລືອັດຕາການຕາຍຂອງຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນອັດຕາຂອງສ່ວນປະກອບໃດໆທີ່ປະກອບຈຸດສຸດທ້າຍ, ການຕາຍຈາກທຸກໆສາເຫດ, ຕົວຊີ້ວັດລວມຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຈຸລິນຊີ. .

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສຶກສາ, ມູນຄ່າປານກາງ Hb A1c ແມ່ນ 6,4%. ຄຸນຄ່າປານກາງ Hb A1c ໃນໄລຍະການຮັກສາແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບຂອງ 5,9-6,4% ໃນກຸ່ມ insulin glargine ແລະ 6.2-6.6% ໃນກຸ່ມປິ່ນປົວມາດຕະຖານຕະຫຼອດໄລຍະເວລາທີ່ສັງເກດ.

ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາລະດັບທາດໃນລະດັບ insulin glargine, ອັດຕາການເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າແມ່ນ 1,05 ຕອນຕໍ່ 100 ຄົນເຈັບປີທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ແລະໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ hypoglycemic ມາດຕະຖານ 0.3 ຕອນຕໍ່ 100 ປີຂອງການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ. ການເກີດໂຣກເບົາຫວານໃນລະດັບຕໍ່າແມ່ນ 7,71 ຕອນຕໍ່ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ 100 ປີໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບທາດ insulin glargine, ແລະ 2,44 episodes ຕໍ່ 100 ປີຂອງການປິ່ນປົວຄົນເຈັບໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບທາດ ນຳ ້ໃນລະດັບຕ່ ຳ. ໃນການສຶກສາເປັນເວລາ 6 ປີ, 42% ຂອງຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ insulin glargine ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ລະດັບປານກາງຂອງການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍເມື່ອທຽບກັບຜົນໄດ້ຮັບໃນການເຂົ້າເບິ່ງການປິ່ນປົວຄັ້ງສຸດທ້າຍແມ່ນສູງກ່ວາ 2.2 ກິໂລກຼາມໃນກຸ່ມ insulin glargine ກ່ວາໃນກຸ່ມປິ່ນປົວມາດຕະຖານ.

ແບບຟອມຢາ

ສີດ 100 U / ml

1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ:

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: insulin glargine NOE 901 - 3.6378 ມລກ (100 PIECES).

excipients: metacresol, zinc chloride, glycerin (85%), sodium hydroxide, ກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂົ້ນ, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີຫລືເກືອບບໍ່ມີສີ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ເມື່ອປຽບທຽບກັບ NPH-insulin ຂອງມະນຸດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ insulin glargine ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການດູດຊືມຊ້າລົງແລະດົນກວ່າເກົ່າ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຂາດຂອງຈຸດສູງສຸດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງກິດຈະ ກຳ ການຢາຂອງຢາອິນຊູລິນ. ຮູບທີ 1 ສະແດງປະຫວັດການເຄື່ອນໄຫວຂອງ insulin glargine ແລະ NPH-insulin ທຽບກັບເວລາ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນມື້ລະ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການສົມດຸນຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດກໍ່ບັນລຸໄດ້ 2-4 ມື້ຫຼັງຈາກປະລິມານ ທຳ ອິດ. ດ້ວຍການບໍລິຫານແບບ intravenous, ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ insulin glargine ແລະ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນປຽບທຽບໄດ້.

ຫຼັງຈາກສັກຢາ Lantus ໃນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານ, insulin glargine ໄດ້ຖືກເລັ່ງຢ່າງໄວວາໃນຕອນທ້າຍຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ທົດລອງ polypeptide ເພື່ອປະກອບເປັນສອງ metabolites M1 (21A-Gly-insulin) ແລະ M2 (21A-Gly-des-30B-Thr insulin). ໃນ plasma, ສານປະສົມທີ່ ໝູນ ວຽນທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນທາດ M1 metabolite. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງທາດ M1 metabolite ເພີ່ມຂື້ນຕາມຂະ ໜາດ ຂອງ Lantus.

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ Pharmacokinetic ແລະ pharmacodynamic ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບຂອງການສັກຢາ subcutaneous ຂອງ Lantus ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອີງໃສ່ການໂດດດ່ຽວຂອງ M1 metabolite. ຢາ Insulin glargine ແລະ metabolite M2 ບໍ່ພົບໃນຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່, ເມື່ອພົບເຫັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພວກມັນແມ່ນບໍ່ເປັນອິດສະຫຼະຈາກປະລິມານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດຂອງ Lantus.

ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ການວິເຄາະຂອງກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ສ້າງຕັ້ງຂື້ນຕາມອາຍຸແລະເພດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆໃນປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin glargine ແລະປະຊາກອນທັງ ໝົດ ທີ່ໄດ້ສຶກສາ.

Pharmacokinetics ໃນເດັກອາຍຸ 2 ຫາ 6 ປີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ຖືກປະເມີນໃນການສຶກສາທາງດ້ານການແພດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ (ເບິ່ງ "Pharmacodynamics"). ລະດັບ plasma ຂອງ ຕຳ ່ສຸດຂອງ insulin glargine ແລະທາດ M1 ແລະ M2 ຕົ້ນຕໍຂອງມັນໄດ້ຖືກວັດແທກໃນເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin glargine, ແລະພົບວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຕົວຢ່າງໃນຜູ້ໃຫຍ່, ຫຼັກຖານສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ການສະສົມຂອງ insulin glargine ຫຼືທາດແປ້ງຂອງມັນ ມີການບໍລິຫານຍາວແມ່ນບໍ່.

Insulin glargine ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຖືກອອກແບບໃຫ້ມີການລະລາຍຕໍ່າໃນລະດັບ pH ທີ່ເປັນກາງ. ມັນແມ່ນລະລາຍຫມົດໃນ pH ທີ່ເປັນກົດຂອງLantus® Injection (pH 4). ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ການແກ້ໄຂອາຊິດແມ່ນເປັນກາງ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການຜະລິດ microprecipitate, ຈາກທີ່ insulin glargine ຖືກປ່ອຍອອກມາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ, ສະ ໜອງ ໂປຼແກຼມປະສົມປະສານ, ຈຸດສູງສຸດ, ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ໂດຍໃຊ້ເວລາດົນ.

ການຜູກມັດກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນ: ໃນການສຶກສາວິຕາມິນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ insulin glargine ແລະທາດ metabolites M1 ແລະ M2 ສຳ ລັບ receptors insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນຄືກັນກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

IGF-1 receptor ຜູກມັດ: ຄວາມຜູກພັນຂອງ insulin glargine ສຳ ລັບ receptor IGF-1 ຂອງມະນຸດແມ່ນປະມານ 5-8 ເທົ່າຫຼາຍກ່ວາສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ (ແຕ່ປະມານ 70-80 ເທື່ອຕໍ່າກ່ວາ IGF-1), ໃນຂະນະທີ່ M1 metabolites ແລະ M2 ຜູກກັບຕົວຮັບ IGF-1 ທີ່ມີຄວາມ ໜ້າ ຮັກຕ່ ຳ ກ່ວາເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ຂອງ insulin (insulin glargine ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນ), ຖືກ ກຳ ນົດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແມ່ນມີຄວາມຕ່ ຳ ກ່ວາທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງການຕອບສະ ໜອງ ສູງສຸດຈາກການຈັບ IGF-1 receptor ແລະການກະຕຸ້ນຕໍ່ມາຂອງເສັ້ນທາງ proliferative proliferative ທີ່ເກີດຈາກ IGF-1 receptor . ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການ ບຳ ບັດທາງດ້ານ Physiological ຂອງ endogenous IGF-1 ສາມາດກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສົ່ງເສີມການຫຼຸດຜ່ອນຜົນຮ້າຍໄດ້, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການ ບຳ ບັດທີ່ ກຳ ນົດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ລວມທັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lantus, ແມ່ນຕໍ່າກວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ pharmacological ທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງ IGF-1.

ການປະຕິບັດຫຼັກຂອງ insulin, ລວມທັງ insulin glargine, ແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism. ອິນຊູລິນແລະການປຽບທຽບຂອງມັນຫຼຸດລົງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍການເພີ່ມປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນແພຈຸລັງສ່ວນປະກອບ, ໂດຍສະເພາະກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose, ພ້ອມທັງສະກັດກັ້ນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ. Insulin ສະກັດກັ້ນ lipolysis ໃນ adipocytes, ຍັບຍັ້ງ proteolysis ແລະຊ່ວຍເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ. ການສຶກສາທາງດ້ານການແພດແລະການແພດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານອິນຊູລິນ glargine ແລະ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນເທົ່າທຽມກັນເມື່ອຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານດຽວກັນ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ insulins ທັງຫມົດ, ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະປັດໃຈອື່ນໆສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin glargine.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

Insulin ມີຢູ່ໃນປາກກາ syringe. ນີ້ແມ່ນຮູບແບບທີ່ສະດວກ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເພາະວ່າການສັກຢາສາມາດປະຕິບັດໄດ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ເຮືອນ, ແຕ່ຍັງຢູ່ນອກເຮືອນ. ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງປາກກາ, ມັນງ່າຍທີ່ຈະທົນກັບປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ, ສະນັ້ນກໍລະນີທີ່ກິນເກີນແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ. ຊຸດບັນຈຸມີ 5 ໄສ້ຕອງຂະ ໜາດ 3 ml. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກບັນຈຸໃສ່ໃນກ່ອງເຈ້ຍ, ຍັງມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມດ້ວຍລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບວິທີການ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນນີ້. ຜູ້ຜະລິດຢາແມ່ນ Frankfurt am Main ເຢຍລະມັນ, ຜູ້ຜະລິດຢາຂອງຣັດເຊຍແມ່ນ ZAO Sanofi-Aventis Vostok, Oryol Oblast.

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

ຢານີ້ຖືກຜະລິດໃນຮູບແບບທີ່ມັນມີສານລະລາຍຕໍ່າໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດເປັນກາງ. ໃນການສີດນ້ ຳ ມັນຈະລະລາຍໄດ້ດີແລະສົມບູນ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous, ຂະຫນາດກາງອາຊິດຈະກາຍເປັນກາງ, ແລະຢາກໍ່ຕົກລົງໃນຮູບແບບຂອງຈຸລິນຊີ, ເຊິ່ງຄ່ອຍໆເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດ. ນີ້ອະທິບາຍເຖິງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານຂອງມັນ. ຜ້າ Insulin ຊ່ວຍເພີ່ມປະລິມານ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ໂດຍສະເພາະກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນແລະຊ່ວຍຫຼຸດການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ. ດັ່ງນັ້ນ, ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີດຂື້ນ. ຖ້າພວກເຮົາປຽບທຽບການກະ ທຳ ຂອງ isophane ແລະ harling, ຄັ້ງທີສອງຈະປະຕິບັດຄ່ອຍໆຫຼາຍຂື້ນ, ໂດຍບໍ່ມີການສູງສຸດ. ການດູດຊືມຊ້າໆຂອງຢາເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ອີງຕາມລະດັບຂອງການຜູກມັດກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນ, ການດື້ຢາແລະອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນມີຄວາມໃກ້ຊິດຫຼາຍ, ສະນັ້ນ, ການສັກຢາຂອງຢາແມ່ນຖືກຍອມຮັບໄດ້ດີໂດຍຄົນເຈັບແລະໃຫ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາຈະຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 2-4 ມື້ນັບແຕ່ການສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດກັບການບໍລິຫານປະ ຈຳ ວັນ. ຄົນເຈັບຮູ້ສຶກເຖິງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວມີເວລາ 24-29 ຊົ່ວໂມງ. ເມື່ອເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, Lantus, ຄືກັບ insulins ທັງ ໝົດ, ຈະມີການເນົ່າເປື່ອຍແລະຖືກຂັບຖ່າຍຢູ່ໃນປັດສະວະແລະນໍ້າບີ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ໃຊ້ປາກກາ syringe ຕາມທີ່ຜູ້ຜະລິດ ກຳ ນົດໄວ້. ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະສັກອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນທ້ອງ, ຂາເທິງ (ຂາ), ບ່າໄຫລ່.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ອິນຊູລິນມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການລະລາຍນ້ ຳ ຕານ, ແລະການຂາດແຄນຂອງມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດການສະສົມຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ທ່ານຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍ. Solostar ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນໃນນັ້ນມີການຂາດຮໍໂມນ. ພະຍາດກ່ຽວກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວພັດທະນາເນື່ອງມາຈາກໂຣກ ໝາກ ບ້າບໍ່ພຽງພໍຍ້ອນສາເຫດເກີດມາຈາກເກີດຫຼືເກີດມາ. Solotar ມີຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຢາອື່ນໆທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຄິດໄລ່ປະລິມານຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເລືອກມັນໂດຍຄໍານຶງເຖິງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເວລາທີ່ຕ້ອງປະຕິບັດ. ການປິ່ນປົວແບບປະສົມແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ການຂັດຂວາງການໃຊ້ Harling ແມ່ນ:

• ອາການແພ້ທີ່ສ່ວນຕົວຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຢາແລະສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ຮ້າຍແຮງ,
• ອາຍຸຂອງເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີ.

contraindication ພີ່ນ້ອງແມ່ນການຖືພາ. ແມ່ຍິງຖືພາຕ້ອງສັກຢາອິນຊູລິນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຕະຫຼອດການຖືພາ, ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານ 2-3 ຄັ້ງ, ສະນັ້ນ, ການປິ່ນປົວອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມຈາກທ່ານ ໝໍ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຂຶ້ນກັບປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ, ປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຈະບໍ່ຄ່ອຍເກີດຂື້ນ. ແຕ່ການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນດົນນານສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງ.ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ນີ້ແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງສະແດງອອກເຖິງຕົວມັນເອງ:

• ຈຸດອ່ອນ
• ສະຕິມົວ
• ການລະເມີດລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ,
• ສະຫຼົບ
• ສັ່ນສະເທືອນຂອງແຂນ,
• hypehydrosis,
• ເປັນຫົວໃຈເຕັ້ນແຮງ.

ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບຕ່ ຳ ກວ່າລະດັບ, ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ ສາມາດພັດທະນາໄດ້ເຊິ່ງເປັນສະພາບທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ດ້ານການປິ່ນປົວສຸກເສີນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານອາດຈະມີເຂດ necrotic ຢູ່ສະຖານທີ່ຂອງການສັກຢາເລື້ອຍໆ, ດັ່ງນັ້ນເຂດການສັກຢາຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງ. ຖ້າການເຮັດອະນາໄມບໍ່ຖືກປະຕິບັດຕາມ, ສະຖານທີ່ສັກຢາອາດຈະຕິດເຊື້ອ, ເຮັດໃຫ້ມີອາການຄັນ, ຄັນແລະແສບ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາການແພ້ຫຼືມີປະຫວັດຂອງໂຣກຊioອກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະໂຣກມະເລເລ. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ການສັກຢາແບບ intradermal ແມ່ນເຮັດແລະປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກຕິດຕາມ. ຖ້າບໍ່ມີການສະແດງທາງລົບ, ໃຫ້ສືບຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.

ປະລິມານຢາແລະກິນເກີນ

Lantus ແມ່ນໄດ້ບົ່ງບອກເຖິງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່, ໄວລຸ້ນແລະເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 2 ປີ. ຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 2 ປີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງເຂັ້ມງວດເປັນສ່ວນບຸກຄົນແລະຖືກຄິດໄລ່ຕາມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກ. ຜູ້ຜະລິດຢາຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຈະແຈ້ງວິທີການແລະບໍລິຫານຢາ. Insulin ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ subcutaneously 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເວລາຂອງມື້, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຄວນຈະຖືກຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, Solostar ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຢາດຽວ, ພ້ອມທັງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍກຸ່ມ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານຢາເມື່ອປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປອີກປະເພດ ໜຶ່ງ, ດ້ວຍການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ, ປ່ຽນຕາຕະລາງການສັກຢາ. ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງຢາ, ສະນັ້ນ, ຈິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄິດໄລ່ ໃໝ່. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ເຂັມສັກຢາ, ທ່ານ ໝໍ ອະທິບາຍໃຫ້ຄົນເຈັບຮູ້ວິທີສັກ, ໃສ່ເຂັມ, ແລະເລືອກສະຖານທີ່ທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການສີດ. ການ ໝູນ ໃຊ້ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີທັກສະພິເສດ, ເພາະວ່າເຂັມຂັດມີເຂັມແຫຼມແລະການສີດແມ່ນເຮັດໂດຍບໍ່ມີຄວາມພະຍາຍາມ. ມີວິທີ ໜຶ່ງ ໃນຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວ - ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງໄດ້ຮຽນຮູ້ໃນການ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ເພື່ອຍົກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ໃຫ້ໃຊ້ເຂັມ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ. ຫຼັງຈາກສັກຢາ ທຳ ອິດ, ປາກກາຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນມືດໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ເດືອນ.

ຖ້າຄົນເຈັບເຖົ້າຫຼືມີຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສາມາດໃນການກັ່ນຕອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ກາງຫຼືງ່າຍດາຍໄປຫາ Solestar, ປະລິມານທີ່ນ້ອຍກວ່າຂອງ garglin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ. ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດຄິດໄລ່ເລື່ອງນີ້ໄດ້. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, "Lantus" ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 40-60% ຂອງປະລິມານທີ່ໄດ້ກິນໃນເມື່ອກ່ອນ. ຢາ ໜ້ອຍ ລົງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍເລືອດ.

ການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປເກີດຂື້ນຈາກຜົນຂອງການ:

• ການບໍລິຫານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ,
• ການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ,
• ການປ່ຽນແປງໃນສະຖານທີ່ສັກຢາ,
• ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ຄົນເຈັບຈະພັດທະນາການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານດ້ວຍຮູບພາບທາງຄິນິກທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ການປິ່ນປົວແມ່ນເລື່ອງສຸກເສີນ, ອາການ.

ການໂຕ້ຕອບ

ດ້ວຍການບໍລິຫານ Lantus ແລະຢາເສບຕິດພ້ອມໆກັນຈາກກຸ່ມການຢາອື່ນໆ, ການປ່ຽນແປງຂອງໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານອິນຊູລິນ. ຢາບາງຊະນິດສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດຂອງອິນຊູລິນ, ໃນຂະນະທີ່ຢາອື່ນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນສັງເກດເຫັນກັບການໂຕ້ຕອບຂອງ harling ກັບ:

• ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, MAO,
• ການກະກຽມອາຊິດ salicylic
• ຕົວແທນ sulfnilamide
• ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ.

ການຫຼຸດລົງຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງແມ່ນເກີດມາຈາກ:

• ເຫຼົ້າ
• ກິນຢາທີ່ມີຮໍໂມນ thyroid,
• diuretics
• ຢາສະເຕີຣອຍ
• ຢາເສບຕິດ psychotropic.

ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດກ່ຽວກັບຢາອິນຊູລິນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຊອກຫາຢາຊະນິດອື່ນທີ່ຄົນເຈັບ ກຳ ລັງກິນເພື່ອໃຫ້ຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ການທົດແທນຫຼືສັບຄ້າຍຄືກັນ ສຳ ລັບ Lantus Solostar ມີຜົນຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນຊຸດຂອງສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ.

ຕາຕະລາງສະ ເໜີ ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາຮ່ວມກັນ.

ຢາທົດແທນ ໃໝ່ Lantus ແມ່ນ Tujeo Solostar, ມັນບໍ່ຄ່ອຍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ, ແລະເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການໃນການຮັກສາ, ປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ກວ່າ Lantus ແມ່ນ 3 ຄັ້ງ. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກປ່ອຍອອກມາໃນປາກກາ syringe. ຢູ່ເບື້ອງຕົ້ນມີແຜ່ນຈາລຶກ 300ED ໃສ່ພື້ນຫລັງ ຄຳ ້ ຳ ເຜີ້ງ. ຮູບພາບ:

ຕົວຢ່າງໃດທີ່ຈະ ເໝາະ ສົມກັບຄົນເຈັບ, ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຫຼັກສູດທາງດ້ານຄລີນິກຂອງພະຍາດແລະສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ຄົນເຈັບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທ່ານ ໝໍ, ອອກ ຄຳ ເຫັນຈາກອິນເຕີເນັດກ່ຽວກັບຢານີ້.

Angelina, ອາຍຸ 37 ປີ, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. Lantus ແລະ Tugiero ມີສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແບບດຽວກັນ, ແຕ່ວ່າໃນການກຽມຕົວພວກມັນມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນກວ່າ. Tujeo ແມ່ນມີຄວາມຕ້ອງການຫຼາຍໃນບັນດາຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເພາະວ່າປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິ.

Anna, ອາຍຸ 32 ປີ. ໃຊ້ Lantus, ຫຼັງຈາກນັ້ນປ່ຽນເປັນ Tujeo. ຂ້ອຍມັກລາວຫຼາຍ, ບໍ່ມີ "ຜົນຂ້າງຄຽງ", ນ້ ຳ ຕານເປັນເລື່ອງ ທຳ ມະດາ.

Vladislav, ອາຍຸ 46 ປີ. ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາ 10 ປີແລ້ວ. ຫນ້າທໍາອິດ, ລາວໄດ້ສັກ Basis Insulin, ຫຼັງຈາກນັ້ນ Lantus. ດຽວນີ້ປ່ຽນໄປໃຊ້ບໍລິສັດ Tujeo ແລ້ວ. ຂ້ອຍຮູ້ສຶກດີ, ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີ, ແຕ່ຂ້ອຍບໍ່ລືມກ່ຽວກັບອາຫານ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ "Lantus" ໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນປະເທດຣັດເຊຍແຕກຕ່າງກັນຈາກ 2900 ເຖິງ 3200 ຮູເບີນຕໍ່ຊຸດ.