ການຈັດປະເພດພະຍາດເບົາຫວານແບບທັນສະ ໄໝ: ປະເພດແລະຮູບແບບຂອງພະຍາດ

ໂຣກເບົາຫວານໂຣກເບົາຫວານ (DM) ແມ່ນບັນຫາສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ປະຊາຊົນຍຸກ ໃໝ່ ມີຊີວິດການເປັນຢູ່ເປັນປົກກະຕິ. ທັງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍປະສົບກັບມັນ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ອັດຕາການແຜ່ລະບາດແລະ ຈຳ ນວນຄະດີທີ່ມີໃນແຕ່ລະ 10-15 ປີເກືອບຈະເພີ່ມຂຶ້ນເປັນສອງເທົ່າ, ແລະພະຍາດຕົວເອງກໍ່ຍັງ ໜຸ່ມ ກວ່າເກົ່າ.

ອີງຕາມການຄາດຄະເນຂອງນັກວິທະຍາສາດ, ຮອດປີ 2030 ເກືອບທຸກຄົນທີ່ອາໄສຢູ່ໃນໂລກຂອງໂລກຂອງພວກເຮົາຈະປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານໃນລະດັບຕ່າງໆ.

ການຈັດປະເພດພະຍາດທົ່ວໄປ

ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດຊະນິດ ໜຶ່ງ, ຮູບລັກສະນະທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນລະບົບ endocrine.

ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການຮັກສາໄວ້ເປັນປະ ຈຳ ໃນລະດັບທີ່ບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ມີການລົບກວນຕໍ່ມາໃນການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນເລືອດ, ການເຊື່ອມໂຊມຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດແລະຄວາມອ່ອນແອຂອງການສະ ໜອງ ອົກຊີເຈນຂອງຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອ. ຍ້ອນເຫດນັ້ນ, ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອະໄວຍະວະບາງສ່ວນ (ຕາ, ປອດ, ແຂນຂາຕໍ່າ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະອື່ນໆ), ແລະການພັດທະນາພະຍາດຕິດຕໍ່ເກີດຂື້ນ.

ສາເຫດຂອງການຜິດປົກກະຕິທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນຮ່າງກາຍແລະການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີຫຼາຍ. ຄວາມເຂັ້ມແລະຄຸນລັກສະນະຂອງຫຼັກສູດຂອງມັນຈະຂື້ນກັບລັກສະນະຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງພະຍາດ.

ດັ່ງນັ້ນ, ອີງຕາມຕົວ ກຳ ນົດຂອງລັກສະນະທົ່ວໄປທີ່ ນຳ ໃຊ້ໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ພະຍາດເບົາຫວານສາມາດແບ່ງອອກເປັນສະພາບເປັນປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ (ຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງຫຼັກສູດ):

ແສງສະຫວ່າງ. ລະດັບນີ້ແມ່ນສະແດງໂດຍລະດັບນໍ້າຕານທີ່ມີຜົນກະທົບເລັກນ້ອຍ. ຖ້າທ່ານກວດເລືອດ ສຳ ລັບ ນຳ ້ຕານໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ຕົວຊີ້ວັດຈະບໍ່ເກີນ 8 mmol / L. ດ້ວຍຮູບແບບວິທີການຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ເພື່ອຮັກສາຄົນເຈັບໃຫ້ຢູ່ໃນສະພາບທີ່ພໍໃຈ, ອາຫານການກິນຈະພຽງພໍ,
ຄວາມຮຸນແຮງປານກາງ. ລະດັບ glycemia ໃນຂັ້ນຕອນນີ້ຈະສູງເຖິງ 14 mmol / l, ຖ້າທ່ານເຮັດການກວດເລືອດໄວ. ການພັດທະນາຂອງ ketosis ແລະ ketoacidosis ກໍ່ເປັນໄປໄດ້. ປັບສະພາບປົກກະຕິກັບພະຍາດເບົາຫວານໃນລະດັບປານກາງສາມາດເປັນຍ້ອນການກິນອາຫານ, ການກິນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ພ້ອມທັງການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນ (ບໍ່ເກີນ 40 OD ຕໍ່ມື້),
ໜັກ. glycemia ໄວແມ່ນຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 14 mmol / L. ໃນລະຫວ່າງມື້ມີການ ເໜັງ ຕີງສູງໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານ. ມີພຽງແຕ່ການບໍລິຫານອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເທົ່ານັ້ນ, ປະລິມານຂອງມັນແມ່ນ 60 ໂອໂຕ, ຊ່ວຍໃນການຄົງຕົວສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດລະດັບການລະເລີຍຂອງພະຍາດໄດ້ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເຮັດການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງແລະຕິດຕາມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ການກວດພິເສດຢູ່ເຮືອນ.

ການຈັດປະເພດ WHO

ຈົນກ່ວາເດືອນຕຸລາປີ 1999, ການຈັດປະເພດພະຍາດເບົາຫວານທີ່ WHO ຮັບຮອງເອົາໃນປີ 1985 ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການແພດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນປີ 1997, ຄະນະ ກຳ ມະການຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງສະມາຄົມໂລກເບົາຫວານອາເມລິກາໄດ້ສະ ເໜີ ທາງເລືອກອື່ນ ສຳ ລັບການແຍກຕ່າງຫາກ, ເຊິ່ງອີງໃສ່ຄວາມຮູ້ແລະຜົນຂອງການສຶກສາໃນລະບົບນິເວດວິທະຍາ, ພະຍາດເບົາຫວານແລະພະຍາດເບົາຫວານ, ເຊິ່ງສະສົມໃນໄລຍະນີ້ໂດຍນັກວິທະຍາສາດ.

ຫຼັກການທາງວິທະຍາສາດແມ່ນພື້ນຖານຂອງການຈັດປະເພດ ໃໝ່ ຂອງພະຍາດ, ສະນັ້ນ, ແນວຄວາມຄິດດັ່ງກ່າວເປັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນແລະບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ. ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ນິຍາມຂ້າງເທິງໄດ້ເຮັດໃຫ້ບັນດາທ່ານ ໝໍ ຫລົງທາງແລະແຊກແຊງການວິນິດໄສພະຍາດໃນບາງກໍລະນີທາງການແພດ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ຄຳ ນິຍາມຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ mellitus ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຖືກຮັກສາໄວ້. ແນວຄວາມຄິດຂອງໂລກເບົາຫວານຍ້ອນໂຣກຂາດສານອາຫານຖືກຍົກເລີກ, ເພາະວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຖືກພິສູດຢ່າງແນ່ນອນວ່າທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ພຽງພໍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້.

ເຖິງວ່າຈະມີການປ່ຽນແປງຂອງ WHO ທີ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ລະບົບການຈັດແບ່ງປະເພດ, ແຕ່ທ່ານ ໝໍ ບາງຄົນຍັງໃຊ້ການແຍກກໍລະນີທາງການແພດແບບເປັນປະເພດຕ່າງໆ.

ພະຍາດເບົາຫວານ Fibrocalculeous, ມັນໄດ້ຖືກຕັດສິນໃຈທີ່ຈະອ້າງເຖິງ ຈຳ ນວນພະຍາດທີ່ເກີດຈາກການລະເມີດໃນການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງເອັກໂຕຣນິກ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນພຽງແຕ່ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເທົ່ານັ້ນລວມຢູ່ໃນ ໝວດ ແຍກຕ່າງຫາກ. ສະພາບການນີ້ໄດ້ຖືກຕັດສິນໃຈວ່າຈະເກີດຂື້ນໃນລະດັບປານກາງລະຫວ່າງຫຼັກສູດປົກກະຕິຂອງຂະບວນການຂອງການເຜົາຜານໄຂມັນແລະການສະແດງອອກຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.

Insulin-dependant (ປະເພດ 1)

ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ການບ່ຽງເບນຊະນິດນີ້ເອີ້ນວ່າເດັກນ້ອຍ, ໄວ ໜຸ່ມ ຫຼື autoimmune. ໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ການບໍລິຫານອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອເຮັດໃຫ້ສະພາບຂອງຄົນເຈັບມີສະຖຽນລະພາບ, ເພາະວ່າຮ່າງກາຍຢຸດການຜະລິດອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບລັດທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງເນື່ອງຈາກມີການລົບກວນໃນຂະບວນການ ທຳ ມະຊາດ.

ອາການຕ່າງໆທີ່ບົ່ງບອກວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ປະກອບມີ:

ຖ່າຍເບົາຫຼາຍເກີນໄປ
ຄວາມຮູ້ສຶກຫິວໂຫຍແລະຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ,
ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ
ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ.

ອາການທີ່ລະບຸຢູ່ຂ້າງເທິງອາດຈະປາກົດຂື້ນຢ່າງກະທັນຫັນ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນລະບົບພູມຕ້ານທານ, ໃນໄລຍະທີ່ຮ່າງກາຍພັດທະນາພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງຂອງກະຕຸກ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງພູມຕ້ານທານມັກຈະເກີດຂື້ນຍ້ອນການຕິດເຊື້ອ (ຕັບອັກເສບ, ໂຣກ ໝາກ ສຸກ, ໂຣກຫັດ, ໂຣກ ໝາກ ເບີດແລະໂຣກອື່ນໆ).

ເນື່ອງຈາກລັກສະນະຂອງປັດໃຈຂອງລັກສະນະຂອງພະຍາດ, ມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດຂື້ນແລະພັດທະນາ.

ອິນຊູລິນອິດສະຫຼະ (ປະເພດ 2)

ນີ້ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເກີດຂື້ນໃນຜູ້ໃຫຍ່. ເຫດຜົນຂອງການພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິພາບຂອງການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ.

ປົກກະຕິແລ້ວສາເຫດຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນໂລກອ້ວນ, ຫຼືພຽງແຕ່ເປັນນໍ້າ ໜັກ ທີ່ ໜັກ ເກີນໄປ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດບໍ່ດີ, ຫຼືຄວາມກົດດັນ.

ອາການຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີນີ້, ພວກມັນບໍ່ຄ່ອຍຖືກເວົ້າອອກມາ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ພະຍາດໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນຖືກກວດພົບພາຍຫຼັງຫຼາຍປີ, ເມື່ອຄົນເຈັບມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ ທຳ ອິດ.

ຈົນກ່ວາບໍ່ດົນມານີ້, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ຖືກພົບເຫັນໃນບັນດາຜູ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ. ແຕ່ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ເດັກນ້ອຍຍັງປະສົບກັບໂຣກນີ້.

ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງຄວາມທົນທານຂອງ glucose

ອີງຕາມການຈັດປະເພດເກົ່າ, ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແບບປົກກະຕິເທົ່ານັ້ນ, ປະກອບດ້ວຍອາການທີ່ມີຊີວິດຊີວາຫຼາຍຫລື ໜ້ອຍ, ແຕ່ຍັງມີອາການທີ່ເປັນໂຣກເບົາບາງເຊັ່ນກັນ.

ດ້ວຍຮູບແບບທີ່ລະອອງ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນຢ່າງບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ, ແລະຫລັງຈາກນັ້ນມັນບໍ່ໄດ້ຫຼຸດລົງເປັນເວລາດົນ.

ສະພາບການນີ້ເອີ້ນວ່າຄວາມທົນທານຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານ. ມັນ, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມອັນຕະລາຍທີ່ຖືກກ່າວຫາ, ກໍ່ສາມາດປ່ຽນເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະພະຍາດອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງ.

ຖ້າມີມາດຕະການປະຕິບັດຢ່າງທັນການ, ພະຍາດເບົາຫວານສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ 10-15 ປີກ່ອນທີ່ມັນຈະເກີດຂື້ນ. ຖ້າການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ມັນແມ່ນໃນໄລຍະນີ້ທີ່ປະກົດການດັ່ງກ່າວເປັນ“ ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ພິການ” ສາມາດພັດທະນາໄປເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.