ຊື່ການຄ້າແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ອິນຊູລິນ Levemir

ເອົາໃຈໃສ່! ຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນຕາຕະລາງຊອກຫາ, ຂໍ້ມູນອາດຈະມີການປ່ຽນແປງ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບລາຄາແລະການມີການປ່ຽນແປງໃນເວລາຈິງເພື່ອເບິ່ງພວກເຂົາ - ທ່ານສາມາດໃຊ້ການຄົ້ນຫາ (ຂໍ້ມູນທີ່ທັນສະ ໄໝ ໃນການຄົ້ນຫາ) ແລະນອກຈາກນັ້ນຖ້າທ່ານຕ້ອງການອອກໃບສັ່ງຊື້ຢາ, ໃຫ້ເລືອກເຂດຂອງເມືອງເພື່ອຄົ້ນຫາ, ຫລືຄົ້ນຫາໂດຍເປີດເທົ່ານັ້ນ ຮ້ານຂາຍຢາ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກປັບປຸງຢ່າງຫນ້ອຍທຸກໆ 6 ຊົ່ວໂມງ (ມັນຖືກປັບປຸງ 07/15/2019 ເວລາ 14:21 - ເວລາມອດໂກ). ລະບຸລາຄາແລະການມີຂອງຢາໂດຍຜ່ານການຄົ້ນຫາ (ແຖບຄົ້ນຫາແມ່ນຕັ້ງຢູ່ທາງເທິງ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂທລະສັບຮ້ານຂາຍຢາກ່ອນທີ່ຈະໄປຢ້ຽມຢາມຮ້ານຂາຍຢາ. ຂໍ້ມູນທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເປັນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງ. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປຶກສາກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ.

ແພດການຢາ

Levemir ແມ່ນຮູບແບບທີ່ລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ມັນມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານແລະມີການ ນຳ ໃຊ້ໃນການຮັກສາພື້ນຖານຂອງຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1.

ຢາດັ່ງກ່າວມີການຄາດເດົາທີ່ຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບຄວາມຮ້າຍແຮງແລະລັກສະນະຂອງຜົນກະທົບ (ຖ້າພວກເຮົາປຽບທຽບກັບ insulin glargine, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ NPH-insulin). ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວໃນໄລຍະຍາວຂອງມັນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຊື່ອມໂຍງກັນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງໂຄງສ້າງຂອງອົງປະກອບຂອງສານອິນຊູລິນ, ແລະຍັງມີການສັງເຄາະຂອງອົງປະກອບຢາທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວກັບສານອັລຣີນ (ການຜູກມັດເກີດຂື້ນກັບການເຂົ້າຮ່ວມຂອງຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງກົດໄຂມັນ).

ໃນເວລາດຽວກັນ, ຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານຂອງຢາແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍຄວາມສາມາດໃນການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນທີ່ຈະຊ້າລົງຢ່າງຈະແຈ້ງ (ຖ້າຕົວຊີ້ວັດເຫຼົ່ານີ້ປຽບທຽບກັບ NPH-insulin) ແຈກຢາຍພາຍໃນຈຸລັງເປົ້າ ໝາຍ. ກົນໄກປະສົມປະສານ ສຳ ລັບການ ສຳ ຜັດດົນນານຈະຊ່ວຍໃຫ້ມີກົນໄກທີ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ ສຳ ລັບການຕິດຢາ.

ຜົນກະທົບດ້ານພູມຕ້ານທານຂອງຢາແມ່ນຍ້ອນການປັບປຸງຄວາມສາມາດຂອງເນື້ອເຍື່ອເປົ້າ ໝາຍ ໃນການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານ (ຫຼັງຈາກການສັງເຄາະຂອງອິນຊູລິນກັບປາຍກ້າມເນື້ອສະເພາະ, ແລະຍັງເປັນເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນ) ແລະນອກ ເໜືອ ຈາກຄວາມສາມາດຂອງຕັບໃນການປ່ອຍນ້ ຳ ຕານ.

ຜົນກະທົບຂອງຢາມີເວລາສູງສຸດ 24 ຊົ່ວໂມງ (ໄລຍະເວລາທີ່ແນ່ນອນແມ່ນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້), ເພື່ອໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດວິທີແກ້ໄຂການໃຊ້ຄັ້ງດຽວຫລືສອງເທົ່າ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ການສັກຢາເສບຕິດ 2-3 ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ຕ້ອງການເມື່ອປະຕິບັດສອງຄັ້ງ.

ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ການໃຊ້ຢາໃນສ່ວນຂອງ 0,2-0,4 U / kg ເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາ 50% ຂອງການ ສຳ ຜັດທີ່ສູງທີ່ສຸດໃນເວລາ 3-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກຢາ (ໂດຍທົ່ວໄປ, ຜົນກະທົບຈະໃຊ້ເວລາສູງສຸດ 14 ຊົ່ວໂມງ).

ວິທີແກ້ໄຂມີຕົວ ກຳ ນົດການ ສຳ ຜັດໃນເສັ້ນຊື່ - ຜົນກະທົບທັງ ໝົດ ແລະສູງສຸດ, ພ້ອມທັງໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານຢາ.

ການໃຊ້ຢາໃນໄລຍະຍາວໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປ່ຽນແປງນ້ອຍໆ (ທຽບກັບການແນະ ນຳ ຂອງ NPH-insulin) ການປ່ຽນແປງຂອງທາດໃນລະດັບໃນລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນລະດັບທາດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນໄລຍະການກວດທາງຄລີນິກໃນໄລຍະຍາວ, ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ອ່ອນເພຍແມ່ນພົບໃນຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ ເລີມົວ (ປຽບທຽບກັບຄົນທີ່ໃຊ້ຮູບແບບອິນຊູລິນອື່ນໆ).

ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນນອກ ເໜືອ ຈາກການຮັກສາດ້ວຍຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ, ມີການຫຼຸດລົງຂອງການເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນເວລານີ້ຫຼັງຈາກໃຊ້ Levemir.

ໃນບາງກຸ່ມຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຫຼັງຈາກການໃຊ້ insulin detemir ເປັນເວລາດົນ, ການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານໄດ້ຖືກສັງເກດ, ແຕ່ຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິຜົນດ້ານການຮັກສາຂອງການຄວບຄຸມ glycemic.

ແພດການຢາ

ຄຸນຄ່າສູງສຸດຂອງອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາຈະຖືກສັງເກດເຫັນພາຍໃນ serum ຫຼັງຈາກ 6-8 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ sc. ໃນກໍລະນີຂອງການບໍລິຫານຂອງການແກ້ໄຂສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນຖືກສັງເກດຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ 2-3 ຄັ້ງ. ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ມີຄວາມແຕກຕ່າງຂອງບຸກຄົນທີ່ມີຂະ ໜາດ ນ້ອຍກວ່າຫຼາຍໃນອັດຕາການດູດຊຶມຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານ (ປຽບທຽບກັບການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນອື່ນໆ).

ຄວາມເປັນຈິງຂອງຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງຢາແມ່ນປະມານ 60% (ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງວິທີແກ້ໄຂ).

ສ່ວນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງສ່ວນທີ່ໃຊ້ແລ້ວຂອງຢາຈະແຜ່ເຂົ້າໄປໃນຕຽງ vascular - ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຕົວຊີ້ບອກຂອງປະລິມານການແຈກຢາຍປະມານ 0.1 l / kg.

ການທົດສອບໃນ vivo, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນ vitro, ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍການພົວພັນທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກລະຫວ່າງສານອິນຊູລິນໃນການປະສົມປະສານກັບອາຊິດໄຂມັນຫຼືຢາຊະນິດອື່ນທີ່ສັງເຄາະດ້ວຍໂປຣຕີນ.

ຂະບວນການ E -book ຂອງສານທີ່ເຮັດວຽກຂອງ Levemir ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບສານທີ່ປະຕິບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ. ອະນຸພັນຂອງຢາທັງ ໝົດ ບໍ່ມີກິດຈະ ກຳ ກ່ຽວກັບຢາ.

ຕົວຊີ້ວັດຂອງຊີວິດເຄິ່ງສຸດທ້າຍຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ s / c ຂຶ້ນກັບຄຸນຄ່າຂອງອັດຕາການດູດຊືມພາຍໃນຊັ້ນ subcutaneous ແລະໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງປະລິມານ, ຮອດໄລຍະຫ່າງ 5-7 ຊົ່ວໂມງ.

ການແກ້ໄຂບັນຫາມີຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ເສັ້ນ.

ການໃຊ້ levemir ໃນເວລາຖືພາ

ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ໃຊ້ສານອິນຊູລິນຄວນກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເຊລັ່ມ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍໃນການປ່ຽນແປງອິນຊູລິນ, ອີງຕາມສ່ວນຂອງຢາຕ້ອງໄດ້ປັບຕົວ. ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ແຕ່ໃນໄຕມາດທີສອງແລະໄຕມາດທີ 3 ມັນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຫຼັງຈາກການເກີດລູກ, ມີການກັບມາຢ່າງໄວວາຂອງຕົວຊີ້ວັດຂອງຄວາມຕ້ອງການນີ້ໃນລະດັບທີ່ສັງເກດກ່ອນການຖືພາ.

Levemir ບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການພັດທະນາທີ່ແຂງແຮງຂອງລູກໃນທ້ອງ, ແລະໃນລະຫວ່າງການທົດສອບບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງໃນເດັກ.

ການທົດສອບທີ່ ດຳ ເນີນໃນສັດບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເປັນພິດຂອງຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກິດຈະ ກຳ ການຈະເລີນພັນ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັກຢາເຂົ້າໃນນົມແມ່. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນກະທົບຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນຕໍ່ເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມແມ່ແມ່ນບໍ່ສູງຫຼາຍ, ເພາະວ່າສ່ວນປະກອບດັ່ງກ່າວຖືກແບ່ງແຍກພາຍໃນເຄື່ອງຍ່ອຍ, ກິນໃນຮູບແບບຂອງກົດອະມິໂນ.

ດ້ວຍການດູດນົມ, ການເລືອກຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຂະ ໜາດ ສ່ວນຂອງອິນຊູລິນ, ພ້ອມທັງລະບອບອາຫານ, ອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Levemir

ອາການທາງລົບສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ກວດພົບໃນລະຫວ່າງການທົດສອບວິທີແກ້ໄຂແມ່ນຜົນມາຈາກຜົນກະທົບດ້ານພູມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນຫຼືຜົນຂອງການ ສຳ ຜັດກັບພະຍາດທີ່ຕິດພັນ.

ເລື້ອຍໆໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາ, ຄົນເຈັບໄດ້ພັດທະນາການລະລາຍໃນເລືອດ.

ໃນຂັ້ນຕອນການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous, ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນອາດຈະພັດທະນາ - ຕົວຢ່າງ, ໂຣກຜິວ ໜັງ, ອາການຄັນ, ຜີວ ໜັງ, ແລະຍັງມີ hematomas ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອາການທົ່ວໄປຂອງອາການບວມນ້ ຳ ອາດຈະເກີດຂື້ນເທິງຜິວ ໜັງ, ລວມທັງອາການຄັນ, ຄັນ, ແລະຕຸ່ມຜື່ນ.

ອາການທ້ອງຖິ່ນມັກຈະຫາຍໄປເອງ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວພິເສດ. ການສະແດງອອກເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອອກສຽງຫຼາຍທີ່ສຸດໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໃຊ້ຢາ, ຄວາມຮຸນແຮງຈະຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ການປິ່ນປົວຜູ້ຄົນອາດຈະພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ refractory, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກເນື້ອເຍື່ອ, ເຊິ່ງຫາຍໄປເອງໃນເວລາປິ່ນປົວ.

ດ້ວຍການພັດທະນາດ້ານນະໂຍບາຍດ້ານບວກທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຄວບຄຸມ glycemia, ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດພັດທະນາໂຣກ neuropathy ໃນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມ (ມັນສາມາດຮັກສາໄດ້ແລະເກີດຂື້ນຍ້ອນການປ່ຽນແປງຢ່າງແຂງແຮງໃນຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານ).

ໃນຂັ້ນຕອນ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາ, ພ້ອມກັບການປັບປຸງຢ່າງມີປະສິດທິຜົນໃນການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຄົນເຈັບ, ການປ່ຽນແປງແບບເຄື່ອນໄຫວທາງລົບຂອງໄລຍະການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານສາມາດສັງເກດໄດ້ (ໃນກໍລະນີນີ້, ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ຍາວນານແລະມີປະສິດທິຜົນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາແລະຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດນີ້).

ໃນຈໍານວນທັງຫມົດ, ໃນໄລຍະການຕະຫຼາດແລະການທົດສອບທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ອາການຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບ (ປະຕິກິລິຍາທີ່ສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ບາງຄັ້ງຄາວແມ່ນລວມຢູ່ທີ່ນີ້):

• lesions ພູມຕ້ານທານ: ຜື່ນ, ອາການແພ້, urticaria ແລະການສະແດງອອກຂອງອາການຜິດປົກກະຕິ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບລະບົບ E -book: ການພັດທະນາຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ການເກີດຂື້ນຂອງໂຣກ polyneuropathy,
• ການສະແດງອອກຂອງອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ຮູບແບບເບົາຫວານຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ retinopathy,
• lesions ທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຊັ້ນໃຕ້ຜິວ ໜັງ ແລະຜິວ ໜັງ: ການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy (ຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດນີ້ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການສັກຢາເລື້ອຍໆໃນບໍລິເວນດຽວກັນຂອງຜິວ ໜັງ ໂດຍບໍ່ປ່ຽນພື້ນທີ່ສີດ)
• ອາການທ້ອງຖິ່ນ: ອາການໃຄ່ບວມ, ອາການຄັນແລະ hyperemia.

ການໃຊ້ຢາດຽວເທົ່ານັ້ນເຮັດໃຫ້ມີອາການຂອງອາການຜິດປົກກະຕິ (ໃນບັນດາກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້). ຖ້າຄົນເຈັບມີອາການສະແດງອາການຜິດປົກກະຕິຫລືໂຣກຜີວ ໜັງ ຂອງ Quincke ໃນເວລາປິ່ນປົວ, ລາວຄວນຮີບໄປຫາແພດ ໝໍ ດ່ວນ.

ການລະລາຍໃນເລືອດທີ່ເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ Levemir ມັກເກີດຈາກການເລືອກສ່ວນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງສ່ວນຂອງອິນຊູລິນ, ແລະນອກ ເໜືອ ຈາກນີ້, ການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານຫຼືການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນຖ້າຄົນເຈັບມີການຕິດເຊື້ອ, ຕ້ານກັບໂຣກ hyperthermia ທີ່ເກີດຂື້ນ.

ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຢ່າງຮ້າຍແຮງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງການຊັກ, ສູນເສຍສະຕິ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຈະເປັນການເສຍຫາຍຂອງສະ ໝອງ ຜ່ານແລະຖາວອນແລະເສຍຊີວິດ. ໃນບັນດາອາການ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດກ່ຽວກັບພະຍາດ: ຄວາມຮູ້ສຶກອ່ອນເພຍ, ເຫງົານອນແລະຄວາມຫິວໂຫຍ, ການສູນເສຍປະຖົມນິເທດ, ການພັດທະນາຂອງການສັ່ນສະເທືອນ, ໂຣກຕາບອດ, ອາການເຈັບຫົວ, ປວດຮາກແລະຄວາມວຸ້ນວາຍທາງສາຍຕາ, ພ້ອມທັງຜິວຈືດ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມຫິວໂຫຍແລະເຫື່ອເຢັນ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນອ່ອນລົງດ້ວຍການຮັກສາທີ່ຍາວນານດ້ວຍອິນຊູລິນແລະນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆແລະໃນຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously ໂດຍຜ່ານ pen syringe ພິເສດ. ສານທີ່ເປັນຢາຊ່ວຍໃນການພັດທະນາຜົນກະທົບຂອງພູມຕ້ານທານໃນໄລຍະຍາວ (ສູງສຸດ 24 ຊົ່ວໂມງ), ສະນັ້ນມັນສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຮູບແບບຂອງສານອິນຊູລິນ, ໃຊ້ໃນມື້ ໜຶ່ງ ຫລືສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ທັງປະສົມປະສານກັບຮູບແບບກະຕຸ້ນຂອງອິນຊູລິນ, liraglutide ຫຼືຢາຕ້ານໂລກເອດສ.

ຂະ ໜາດ ສ່ວນຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຕົວປ່ຽນແປງປະ ຈຳ ວັນນ້ອຍໆຂອງຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເລືອກປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໃຫ້ຖືກຕ້ອງເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ເພື່ອຄວບຄຸມ glycemia.

ຂະ ໜາດ ສະເລ່ຍຂອງການໃຫ້ບໍລິການໃນເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ກິນຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນ 10 ໜ່ວຍ ຫຼື 0,1-0,2 ໜ່ວຍ / ກິໂລ / ມື້ / ມື້. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດສອບໂດຍສະເພາະຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ມັນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາເພື່ອຄັດເລືອກຂະ ໜາດ ຂອງສ່ວນທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຖ້າຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານຫລັງຈາກການວັດແທກທີ່ເປັນເອກະລາດຂອງພວກເຂົາໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງໃນຕອນເຊົ້າເທົ່າກັບ 10 mmol / l, ປະລິມານຢາຈະເພີ່ມຂື້ນ 8 ໜ່ວຍ, ແລະຖ້າຄ່າເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນລະດັບ 9.1-10, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ 8.1-9 ແລະ 6.1 -8, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມການບໍລິການໃຫ້ເປັນ 6, 4 ຫລື 2 ໜ່ວຍ ຕາມ ລຳ ດັບ. ເມື່ອຄ່າ glucose ທີ່ຖືກວັດແທກໃນເງື່ອນໄຂຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນ 3.1–4 mmol / L, ປະລິມານຂອງ insulin detemir ຄວນຈະຫຼຸດລົງ 2 PIECES, ແລະຖ້າມັນຕໍ່າກວ່າ 3.1 mmol / L, ມັນຄວນຈະຖືກຫຼຸດລົງ 4 PIECES.

ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ ກຳ ນົດຄວາມຖີ່ຂອງການສັກຢາ, ຄຳ ນຶງເຖິງການປິ່ນປົວຊ່ວຍແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ.

ຜູ້ທີ່ຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ແມ່ນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດຂັ້ນຕອນທີ 2 ກ່ອນອາຫານແລງຫຼືກ່ອນເຂົ້ານອນ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງການແກ້ໄຂລະບອບການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະໂພຊະນາການ, ແລະນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມເຄັ່ງຕຶງຮ້າຍແຮງຫຼືການພັດທະນາພະຍາດທາງດ້ານຮ່າງກາຍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕ້ອງການປ່ຽນປະລິມານຢາ.

ການໃຊ້ Levemir ໃນບາງປະເພດຂອງຄົນເຈັບ.

ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າດ້ວຍການປ່ຽນແປງໃນການເຮັດວຽກຂອງຕັບ / ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາຂອງຢາ (ນັບຕັ້ງແຕ່ຄົນເຈັບຕ້ອງການປ່ຽນອິນຊູລິນ). ທ່ານຄວນຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນຈາກກຸ່ມນີ້ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປ່ຽນຂະ ໜາດ ຮັບໃຊ້ຖ້າການກວດພົບການຄວບຄຸມ glycemic ຫຼຸດລົງ.

ໃນລະຫວ່າງການກວດ, ປະສິດທິພາບດ້ານຄວາມປອດໄພແລະການຮັກສາການໃຊ້ຢາໃນຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 2 ປີຂຶ້ນໄປໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ເດັກນ້ອຍທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄຸນຄ່າຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ.

ຮູບແບບການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ Levemir ດ້ວຍຮູບແບບອິນຊູລິນອື່ນໆ.

ຜູ້ທີ່ເຄີຍໃຊ້ insulins ໃນໄລຍະເວລາດົນຫຼືປານກາງຂອງການ ສຳ ຜັດຢ່າງລະມັດລະວັງຄວນເລືອກຂະ ໜາດ ໃນຂະບວນການປ່ຽນເປັນ Levemir. ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຂອງມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານຢູ່ພາຍໃນ serum.

ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະສົມປະສານຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບລະດັບປະລິມານແລະປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ປະເພດ insulin ຊະນິດອື່ນ.

ແຜນການ ສຳ ລັບການບໍລິຫານການແກ້ໄຂບັນຫາຢາ.

ການສີດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນພຽງແຕ່ໃຊ້ວິທີການຍ່ອຍ. ຫ້າມສັກແລະສັກຢາໃນເສັ້ນເລືອດ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບອິນຊູລິນ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນຮູບແບບທີ່ມີສຽງ (ເຖິງຂັ້ນເສຍຊີວິດ).

ທ່ານບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດການສັກຢາດ້ວຍຢາສູບອິນຊູລິນທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ບໍລິຫານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຢາສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ຜ່ານເຂັມສັກຢາ.

ໃນເວລາທີ່ການສັກຢາ s / c ຄວນເລືອກສະຖານທີ່ຢູ່ໃນພື້ນຜິວ femoral ຂ້າງຫນ້າ, ຢູ່ເທິງບ່າຫຼືດ້ານຫນ້າຂອງ peritoneum. ການສັກຢາທັງ ໝົດ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດໃນພື້ນທີ່ຕ່າງກັນຂອງຮ່າງກາຍ (ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນບໍລິເວນນ້ອຍໆດຽວກັນ), ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy ສາມາດກະຕຸ້ນ.

ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບດ້ານພູມຕ້ານທານຂອງຢາສາມາດແຕກຕ່າງກັນໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມໄວຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມ, ຂະ ໜາດ ສ່ວນຂອງຢາ, ສະຖານທີ່ສັກຢາພ້ອມທັງຕົວຊີ້ວັດຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ (ຕິດພັນກັບອັດຕາການເຜົາຜານແລະການດູດຊຶມຂອງອົງປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ).

ການສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາດຽວກັນຂອງມື້, ສະດວກທີ່ສຸດສໍາລັບຄົນເຈັບ.

ເຂັມສັກຢາແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບເຂັມທີ່ຖືກຖິ້ມ (NovoTvist ຫຼື NovoFayn), ມີຄວາມຍາວ 8 ມມ. syringe ແມ່ນສາມາດສັກພາຍໃນ 1-60 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນ, ຍັງມີຂັ້ນຕອນ 1 ໜ່ວຍ.

ແບບແຜນການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບສັກ.

ປາກກາ syringe ແມ່ນມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ ສຳ ລັບການສັກຢາອິນຊູລິນຂອງ Levemir.

ໂຄງການສັກຢາ:

• ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການແນະ ນຳ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງປະເພດອິນຊູລິນ,
• ເອົາຝາປ້ອງກັນອອກຈາກ syringe,
• ຖອດປ້າຍຫຸ້ມຫໍ່ອອກຈາກເຂັມທີ່ໃຊ້ເຂັມດຽວ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕິດມັນໃສ່ກັບ syringe,
• ເອົາຝານອກອອກຈາກເຂັມ (ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຫຍັດມັນຈົນກ່ວາໃນຕອນທ້າຍຂອງຂັ້ນຕອນການສີດ),
• ເອົາຝາປ້ອງກັນພາຍໃນຈາກເຂັມອອກແລະຖິ້ມທັນທີ,
• ກຳ ນົດຂະ ໜາດ ຮັບໃຊ້, ຫລັງຈາກນັ້ນທ່ານສາມາດເລີ່ມສັກຢາໄດ້. ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຢາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຕົວເລືອກພິເສດ,
• ເອົາເຂັມເຂົ້າໄປໃນສະຖານທີ່ທີ່ເລືອກ, ແລະຈາກນັ້ນກົດປຸ່ມໃສ່ syringe,
• ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຖືປຸ່ມ ໜີບ ໂດຍບໍ່ຕ້ອງຖອດເຂັມເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີ (ເພື່ອປ້ອນທັງ ໝົດ),
• ເອົາເຂັມອອກແລະເອົາມັນອອກຈາກເຂັມ, ໂດຍໃຊ້ຝາປ້ອງກັນພາຍນອກ,
• ປິດເຂັມຂັດດ້ວຍຝາປ້ອງກັນ.

ຕ້ອງໄດ້ຕິດຕັ້ງເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບແຕ່ລະຫົວສີດ. ຖ້າເຂັມຖືກ ທຳ ລາຍຫລືໂຄ້ງກ່ອນຂັ້ນຕອນ, ທ່ານຄວນ ກຳ ຈັດມັນແລະ ນຳ ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່. ເພື່ອປ້ອງກັນການຖືກຕັດໂດຍບັງເອີນດ້ວຍເຂັມ, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃສ່ ໝວກ ປ້ອງກັນພາຍໃນອີກຄັ້ງຫລັງຈາກເອົາອອກ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການບໍລິຫານຢາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດສອບກະແສອິນຊູລິນ. ນີ້ແມ່ນເຮັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ທ່ານຕ້ອງຕັ້ງຄ່າເຄື່ອງເລືອກເປັນ 2 ໜ່ວຍ,
• ຈັບເຂັມເຂັມຢູ່ໃນທ່າຕັ້ງ, ໂດຍເຂັມເຂີຍຂຶ້ນ, ຄ່ອຍໆປາດມັນໃສ່ບໍລິເວນຂອງແຜ່ນຕອງ,
• ຍັງຖື syringe ຕັ້ງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກົດປຸ່ມ. ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວເລືອກເຄື່ອງວັດແທກຄວນກັບຄືນສູ່ 0, ແລະຢາຢອດຢາຄວນຈະປາກົດຢູ່ປາຍເຂັມ,
• ຖ້າຫາກວ່າຫຼັງຈາກປະຕິບັດການ ໝູນ ໃຊ້ຂ້າງເທິງນີ້ການແກ້ໄຂຫຼຸດລົງບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງທົດແທນເຂັມແລະເຮັດຂັ້ນຕອນທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ຂ້າງເທິງ,
• ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເຮັດການ ໝູນ ໃຊ້ແບບນີ້ຫຼາຍກວ່າ 6 ຄັ້ງ - ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກຄວາມພະຍາຍາມຫຼາຍຢ່າງດັ່ງກ່າວ, ມັນສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າ syringe ແມ່ນມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງບໍ່ສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ.

ສ່ວນທີ່ຕິດຕັ້ງໃສ່ຕົວເລືອກແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ປ່ຽນທັງທິດທາງຫຼຸດລົງແລະທິດທາງຂອງການເພີ່ມຂື້ນ, ສຳ ລັບຈຸດປະສົງນີ້ເລື່ອນຕົວເລືອກໃນທິດທາງທີ່ຕ້ອງການ. ໃນລະຫວ່າງການຕິດຕັ້ງປະລິມານຢາ, ທ່ານຕ້ອງສັງເກດເບິ່ງຢ່າງລະມັດລະວັງວ່າປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນບໍ່ຖືກກົດ (ເພາະວ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ insulin ຮົ່ວໄດ້).

ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າມັນບໍ່ສາມາດກໍານົດປະລິມານຢາໃສ່ຕົວເລືອກ syringe ທີ່ເກີນປະລິມານຢາທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນກະຕ່າ. ທ່ານຍັງບໍ່ສາມາດໃຊ້ຂະ ໜາດ ຂອງເສດເຫຼືອຂອງອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການເລືອກອາຫານ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເອົາເຂັມອອກຈາກເຂັມຂັດຫຼັງຈາກແຕ່ລະຂັ້ນຕອນ, ເພາະວ່າຖ້າທ່ານປະຖິ້ມມັນໄວ້ບ່ອນນີ້, ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ຢາຫລຸດອອກໄດ້.

ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດຂັ້ນຕອນການສີດ, ຕ້ອງມີກົດລະບຽບກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກ.

ມັນຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າ syringe ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ.

ການເຮັດຄວາມສະອາດແລະການເກັບຮັກສາຕໍ່ໄປຂອງປາກກາ syringe.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ເຂັມຂັດຖ້າມັນຫຼຸດລົງຫລືເສີຍຫາຍ (ເພາະວ່ານີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຮົ່ວໄຫຼຂອງຢາ).

ສ່ວນນອກຂອງ syringe ທີ່ໃຊ້ແມ່ນຕ້ອງເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍຂົນຝ້າຍ, ເຊິ່ງກ່ອນທີ່ຈະປຽກໃນເອທານອນ. ຢ່າຖືເຂັມຂັດຢູ່ໃຕ້ນ້ ຳ ທີ່ ກຳ ລັງແລ່ນຢູ່, ຈົ່ງເອົາເຫຼົ້າໃສ່ໃນເຫຼົ້າຫຼືແຊ່ມັນດ້ວຍວິທີຕ່າງໆ.

ຫ້າມຕື່ມໃສ່ເຂັມຂັດ ໃໝ່.

,

ສ່ວນປະກອບ, ແບບຟອມປ່ອຍແລະການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Levemir ສາມາດຊື້ໄດ້ພຽງແຕ່ເປັນວິທີແກ້ໄຂທີ່ສາມາດສັກໄດ້ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ສານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງສ່ວນປະກອບແມ່ນ Insulin Detemir. ສານນີ້ເປັນຂອງຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນແລະເປັນລັກສະນະຂອງການ ສຳ ຜັດດົນ.

ເພື່ອປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພ, ສ່ວນປະກອບເຊັ່ນ:

• metacresol
• phenol
• ສັງກະສີ
• glycerol
• chloride sodium
• sodium hydroxide
• ຟອສເຟດຮີໂດນໄຮໂດຼລິກ,
• ນ້ໍາ.

ຢາແມ່ນແຫຼວທີ່ຊັດເຈນໂດຍບໍ່ມີສີຫຍັງ.

ໃນເວລາທີ່ກິນຢາໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້ວ່າຈະປະຕິບັດຫຍັງທີ່ຈະຄາດຫວັງຈາກມັນ. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ຄຸນສົມບັດທາງການຢາຂອງມັນຄວນໄດ້ຮັບການສຶກສາ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນໄດ້ຮັບການສັງເຄາະໂດຍເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່. ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບ insulin ຊະນິດນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າການດູດຊືມຂອງມັນຊ້າກວ່າໃນກໍລະນີທີ່ມີຮໍໂມນສັ້ນແລະກາງ.

ການເຊື່ອມຕໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະຫວ່າງອົງປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວແລະ receptors ຢູ່ໃນເຍື່ອຫ້ອງ, ເນື່ອງຈາກວ່າອັດຕາຂອງຂະບວນການ intracellular ໄດ້ຖືກເລັ່ງແລະອັດຕາການຜະລິດ enzyme ເພີ່ມຂື້ນ.

ການຂົນສົ່ງລະດັບນໍ້າຕານແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງມັນໃນແພຈຸລັງເກີດຂື້ນໄວ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງ plasma. ນອກຈາກນີ້, Detemir ມີຄວາມສາມາດໃນການຫຼຸດອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບ.

ການດູດຊືມຢາແມ່ນຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງຄົນເຈັບ, ຂະ ໜາດ ແລະບ່ອນສັກຢາ. ຢາອິນຊູລິນຊະນິດນີ້ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດໃນໄລຍະ 6-8 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ສານດັ່ງກ່າວຖືກແຈກຢາຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 0,1 ລິດ / ກລ.

ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການທາງເດີນອາຫານ, Levemir ຖືກປ່ຽນເປັນຕົວຍ່ອຍທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງສານຈາກຮ່າງກາຍສາມາດແຕກຕ່າງກັນຈາກ 10 ຫາ 14 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາຮອດມື້ ໜຶ່ງ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ຢາໃດກໍ່ຕາມຄວນໃຊ້ພຽງແຕ່ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ແລະມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຊອກຫາຈາກທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານຕ້ອງວິເຄາະຮູບພາບຂອງພະຍາດ, ດຳ ເນີນການທົດສອບທີ່ ຈຳ ເປັນແລະພຽງແຕ່ເວລານັ້ນ - ແຕ່ງຕັ້ງ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ແຍກຕ່າງຫາກ, ເປັນຢາຕົ້ນຕໍ, ຫຼືພວກເຂົາສາມາດເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນໂດຍສົມທົບກັບວິທີອື່ນ.

ມັນເຊື່ອວ່າມັນເຫມາະສົມສໍາລັບຄົນເຈັບທຸກຄົນຕັ້ງແຕ່ອາຍຸຫົກປີ, ແຕ່ວ່າມັນມີບາງ contraindications ທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ:

• ຄວາມອ່ອນໄຫວສ່ວນບຸກຄົນກັບ insulin ຊະນິດນີ້,
• ການຖືພາ
• lactation
• ອາຍຸກ້າວ ໜ້າ
• ພະຍາດຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ບັນຊີລາຍຊື່ contraindications ທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ແມ່ນບໍ່ເຄັ່ງຄັດ (ຍົກເວັ້ນຄວາມບໍ່ເຂົ້າໃຈ). ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ການໃຊ້ຢາໄດ້ຖືກອະນຸຍາດ, ແຕ່ມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄວບຄຸມໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມແລະການດັດປັບປະລິມານ ສຳ ລັບຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆຈາກຫຼັກສູດການປິ່ນປົວທີ່ວາງແຜນໄວ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ການກະກຽມອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຖ້າບໍ່ມີພວກມັນ, ຄົນເຈັບອາດຈະຕາຍ. ແຕ່ບໍ່ມີອັນຕະລາຍຫຍັງເກີດຂື້ນຖ້າທ່ານບໍ່ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ. Levemir ຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການ ນຳ ໃຊ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງປ່ຽນຫຍັງໂດຍບໍ່ຮູ້ຄວາມຮູ້ຂອງທ່ານ ໝໍ. ການປະຕິບັດງານຂອງນັກສມັກເລ່ນໃນສະຖານະການທີ່ຄ້າຍຄືກັນສາມາດກາຍເປັນບັນຫາສັບສົນທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນໃຊ້ໃນຮູບແບບການສັກຢາເທົ່ານັ້ນ, ເຊິ່ງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດແບບ subcutaneously. ທາງເລືອກອື່ນແມ່ນຖືກຍົກເວັ້ນ. ມັນຖືກຄາດວ່າຈະໃຫ້ການສັກຢາໃນບາງພື້ນທີ່ເທົ່ານັ້ນ - ຢູ່ທີ່ນັ້ນການດູດຊືມສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະໄວຂື້ນ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນປະສິດທິຜົນຂອງຢາ.

ພື້ນທີ່ດັ່ງກ່າວປະກອບມີ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ບ່າໄຫລ່ແລະຕົ້ນຂາ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນເຂດທີ່ລະບຸໄວ້, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນສານກໍ່ຈະຖືກດູດຊືມຕາມຄວາມຕ້ອງການ, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄຸນນະພາບຂອງການຮັກສາ.

ປະລິມານຂອງຢາຕ້ອງຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ນີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບອິດທິພົນຈາກຫຼາຍປັດໃຈ, ລວມທັງອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ພະຍາດເພີ່ມຂອງລາວ, ຮູບແບບຂອງໂລກເບົາຫວານ, ແລະອື່ນໆ. ນອກຈາກນັ້ນ, ປະລິມານຢາສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃນທິດທາງໃຫຍ່ຫຼືນ້ອຍກວ່າ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານຄວນຕິດຕາມກວດກາຫຼັກສູດການປິ່ນປົວ, ວິເຄາະການເຄື່ອນໄຫວແລະປ່ຽນຕາຕະລາງການສີດຢາ.

ການສັກຢາແມ່ນ 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ເຊິ່ງຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງໃສ່ຮູບຂອງພະຍາດ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ຈັດຂື້ນໃນເວລາດຽວກັນ.

ວີດີໂອການສອນກ່ຽວກັບການໃຊ້ປາກກາ syringe:

ຄົນເຈັບພິເສດແລະທິດທາງ

ເມື່ອສັ່ງຢາດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ໝໍ ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າຄວນມີຄວາມລະມັດລະວັງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງປະເພດ, ເພາະວ່າຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ກັບຢາຕາມແຜນການທີ່ວາງໄວ້.

ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

1. ເດັກນ້ອຍ. ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 6 ປີແມ່ນເຫດຜົນຂອງການປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ຢານີ້. ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄຸນປະໂຫຍດຂອງຢາ Insemir Insulin ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການ, ສະນັ້ນບໍ່ຄວນສ່ຽງຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ.
2. ຜູ້ເຖົ້າແກ່. ການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸໃນຮ່າງກາຍສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດຂອງຮໍໂມນ, ເພາະວ່າຄົນເຈັບຈະມີຄວາມລົບກວນ. ສະນັ້ນ, ກ່ອນທີ່ຈະ ກຳ ນົດຢາດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການ ສຳ ຫຼວດເພື່ອຄົ້ນພົບວ່າມີພະຍາດຫຍັງນອກ ເໜືອ ຈາກໂລກເບົາຫວານທີ່ຄົນເຮົາມີ. ໂດຍສະເພາະແມ່ນການວິເຄາະຢ່າງລະມັດລະວັງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າອາຍຸຂອງຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນການຕິດເຊື້ອທີ່ເຂັ້ມງວດ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ສັ່ງຢາແກ້ໄຂ ສຳ ລັບຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ແຕ່ໃຫ້ຕິດຕາມສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາຢ່າງໃກ້ຊິດແລະຫຼຸດຜ່ອນສ່ວນຂອງຢາ.
3. ແມ່ຍິງຖືພາ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມອັນຕະລາຍທີ່ອາດເກີດຂື້ນຈາກການໃຊ້ອິນຊູລິນໃນຊ່ວງໄລຍະເວລາຂອງການມີທ້ອງແມ່ນບໍ່ມີ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ເຄື່ອງມືສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້, ແຕ່ວ່າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານເຊິ່ງສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມແຕ່ລະໄລຍະ.
4. ການດູດນົມ. ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນເປັນສານປະສົມທາດໂປຼຕີນ, ການເຈາະຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ບໍ່ໄດ້ຖືວ່າເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກເກີດ ໃໝ່ - ທ່ານສາມາດສືບຕໍ່ໃຊ້ຢາ Levemir, ແຕ່ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມອາຫານແລະປະຕິບັດຕາມປະລິມານທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ການລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບປະຊາກອນເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາໃນເວລາປິ່ນປົວ.

ຄວາມບໍ່ລະມັດລະວັງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນການພົວພັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຮໍໂມນດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຕັບ, ເຮັດໃຫ້ການຜະລິດນ້ ຳ ຕານຊ້າລົງ.

ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ຜົນກະທົບຂອງຢາອາດຈະເປັນໂຣກ hypertrophied, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ສະຖານະການທີ່ມີອາການເລືອດໄຫຼ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະບາຍຂອງສານທີ່ເຄື່ອນໄຫວອອກຈາກຮ່າງກາຍຊັກຊ້າ. ຄຸນລັກສະນະນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍບັນຫາດັ່ງກ່າວ, ພວກເຂົາບໍ່ປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ. ທ່ານ ໝໍ ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດທາງວິທະຍາແລະປັບປະລິມານຢາຕາມຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້.

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການກິນເກີນ

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ກັບການປ່ຽນແປງທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນ. ນະໂຍບາຍດ້ານບວກແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນ, ແຕ່ການປາກົດຕົວຂອງອາການທາງລົບແມ່ນປັດໃຈທີ່ ສຳ ຄັນກວ່າ, ເພາະວ່າເຫດການທີ່ບໍ່ດີກໍ່ສະແດງເຖິງບັນຫາຕ່າງໆ. ສ່ວນຫຼາຍມັກເກີດຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາທີ່ໃຊ້ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຄົນເຈັບ.

ຫຼັງຈາກກວດກາການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາ, ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າໃນບັນດາຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມັກພົບເຫັນແມ່ນ:

1. ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ. ຮູບລັກສະນະຂອງມັນແມ່ນຍ້ອນປະລິມານອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ເນື່ອງຈາກຮ່າງກາຍປະສົບກັບການຂາດທາດນ້ ຳ ຕານໃນໄວໆນີ້. ສະພາບການນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການສະແດງໂດຍອາການຕ່າງໆ, ລວມທັງການສູນເສຍສະຕິ, ອາການປວດຮາກ, ໂຣກຕາບອດ, ອາການສັ່ນສະເທືອນ, ແລະອື່ນໆກໍລະນີຮ້າຍແຮງສາມາດສິ້ນສຸດຄວາມຕາຍຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ຮັບການເບິ່ງແຍງທາງການແພດ.
2. ອາການທ້ອງຖິ່ນ. ນາງຖືກຖືວ່າເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນເກີດຈາກຄວາມບໍ່ສາມາດຂອງຮ່າງກາຍໃນການກະ ທຳ ຂອງຢາ. ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການປັບຕົວ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເປັນກາງ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີການໄຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ແດງຂອງຜິວ ໜັງ, ຕຸ່ມຜື່ນ.
3. ອາການແພ້. ຖ້າທ່ານເຄີຍທົດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອາການແພ້ບໍ່ເກີດຂື້ນ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ບໍ່ໄດ້ເຮັດສະ ເໝີ ໄປ, ເພາະສະນັ້ນ, ຄົນເຮົາອາດຈະປະສົບກັບຕຸ່ມຜື່ນ, ຄັນ, ມີລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ບາງຄັ້ງກໍ່ເປັນອາການຊshockອກ.
4. ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ. ການປະກົດຕົວຂອງພວກມັນຖືກອະທິບາຍໂດຍການຜັນຜວນຂອງການອ່ານນ້ ຳ ຕານ. ທັນທີທີ່ຂໍ້ມູນ glycemic ມີສະຖຽນລະພາບ, ການລະເມີດຄວນຖືກລົບລ້າງ.

ຫຼັກການຂອງການກະ ທຳ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນຂ້າງຄຽງແຕ່ລະດ້ານຄວນຖືກເລືອກໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການຮັກສາອາການແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້, ໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ຢາທີ່ຖືກສັ່ງໃຫ້ຖືກຍົກເລີກ.

ຍ້ອນເຫດນີ້, ສະພາບການທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນເລືອດແຕກຕ່າງກັນເກີດຂື້ນ. ຄົນເຈັບສາມາດແກ້ໄຂບັນຫາໄດ້ໂດຍການກິນຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ຖ້າການສະແດງອອກຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຈະມີ ໜ້ອຍ). ໃນສະຖານະການທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ, ຕ້ອງມີການແຊກແຊງທາງການແພດ.

ປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຜົນຜະລິດຂອງຢາ Levemir ແມ່ນໄດ້ຮັບອິດທິພົນຢ່າງແຮງຈາກປັດໃຈດັ່ງກ່າວຍ້ອນວ່າມັນເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຢາອື່ນໆ. ຕາມໃບສັ່ງແພດ, ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງຊອກຮູ້ວ່າຜູ້ປ່ວຍໃຊ້ຢາຫຍັງແດ່. ບາງສ່ວນຂອງພວກມັນສາມາດນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງການຊູນອິນຊູລິນ.

ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• diuretics
• sympathomimetics
• ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າບາງຊະນິດ,
• ຢາຮໍໂມນ.

ມັນຍັງມີບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງ Levemir, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນກັບການເກີດຂື້ນຂອງການກິນຢາເກີນແລະຜົນຂ້າງຄຽງ.

• sulfonamides,
• ຕົວທົດລອງ,
• ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO ແລະ ACE,
• tetracyclines
• ຕົວແທນ hypoglycemic.

ໃນເວລາທີ່ ນຳ ໃຊ້ເງິນທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ຮ່ວມກັບອິນຊູລິນ, ມັນຄວນຈະປັບຂະ ໜາດ ຢາຂຶ້ນຫລືລົງ.

ຄຸນລັກສະນະປຽບທຽບຂອງ insulin Lantus ແລະ Levemir:

ມັນບໍ່ຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະທົດແທນ Levemir ດ້ວຍຢາຊະນິດອື່ນດ້ວຍຕົວເອງ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ທ່ານຕ້ອງການຄວາມຮູ້ພິເສດທີ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານມີ.

ບັນດາຕົ້ນຕໍໃນບັນດາການປຽບທຽບແມ່ນ:

1. Protafan. ຢານີ້ຍັງຖືກຂາຍເປັນວິທີແກ້ໄຂ. ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງມັນແມ່ນອິນຊູລິນ Isofan. ການນໍາໃຊ້ຂອງມັນແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຮ່າງກາຍມີຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ Detemir.
2. Humulin. ມັນຖືກສະແດງໂດຍວິທີແກ້ໄຂທີ່ສາມາດສັກໄດ້ໂດຍອີງໃສ່ອິນຊູລິນ.

ພ້ອມກັນນີ້, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະ ກຳ ນົດການໃຊ້ຢາໃນເລືອດທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງມີຫຼັກການທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ມີວິທີການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຢານີ້ຖືກຂາຍໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນລາຄາ 2500 - 3000 ຮູເບີນ. ເພື່ອຊື້ມັນ, ທ່ານຕ້ອງການສູດ.