ຮໍໂມນໃດທີ່ເປັນຄວາມລັບຂອງເດັກນ້ອຍ Langerhans ຂອງກະດູກສັນຫຼັງ? ຈະເປັນແນວໃດແມ່ນ islets ຂອງ langerhans

islet Pancreatic of Langerhans or is pancreatic is is polyhormonal endocrine cells ທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດຮໍໂມນ. ຂະ ໜາດ ຂອງພວກມັນແຕກຕ່າງຈາກ 0,1 - 0,2 ມມ, ຈຳ ນວນຜູ້ໃຫຍ່ທັງ ໝົດ ແມ່ນຈາກ 200 ພັນຫາສອງລ້ານ.

ກຸ່ມຂອງກຸ່ມຈຸລັງທັງ ໝົດ ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໂດຍນັກວິທະຍາສາດເຢຍລະມັນ Paul Langerhans ໃນກາງສະຕະວັດທີ 19 - ພວກມັນຖືກຕັ້ງຊື່ໃຫ້ເປັນກຽດຂອງລາວ. ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ບັນດາ islets pancreatic ຜະລິດອິນຊູລິນປະມານ 2 ມິນລີກຣາມ.

ຢູ່ໃນຈຸລັງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກທ້ອງຖິ່ນຢູ່ໃນຫາງຂອງ pancreas. ມະຫາຊົນຂອງພວກມັນບໍ່ເກີນ 3% ຂອງປະລິມານອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ ຂອງລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ. ດ້ວຍອາຍຸ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຈຸລັງທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ຂອງ endocrine ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ເມື່ອຮອດ 50 ປີ, ຍັງເຫຼືອ 1-2%.

ພິຈາລະນາວ່າເຄື່ອງຈັກຂອງ islet ແມ່ນຫຍັງ ສຳ ລັບເມັດ, ແລະມັນມີຈຸລັງໃດແດ່?

ຈຸລັງນ້ອຍໆຂອງຈຸລັງແມ່ນຫຍັງ?

islets Pancreatic ບໍ່ແມ່ນການສະສົມຂອງໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງດຽວກັນ, ມັນປະກອບມີຈຸລັງທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນການເຮັດວຽກແລະໂມເລກຸນ. ໂລກຕັບ endocrine ປະກອບດ້ວຍຈຸລັງເບຕ້າ, ຄວາມແຮງໂນ້ມຖ່ວງສະເພາະຂອງພວກມັນແມ່ນປະມານ 80%, ພວກມັນຈະປິດສາຍແອມມິນລິນແລະອິນຊູລິນ.

ຈຸລັງ Pancreatic alpha ຜະລິດ glucagon. ສານນີ້ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວຕ້ານທານອິນຊູລິນ, ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະບົບ ໝູນ ວຽນເພີ່ມຂື້ນ. ພວກເຂົາຄອບຄອງປະມານ 20% ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະຫາຊົນທັງ ໝົດ.

Glucagon ມີ ໜ້າ ທີ່ກວ້າງຂວາງ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ, ກະຕຸ້ນການແຕກແຍກຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose, ຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ສານນີ້ຊ່ວຍສົ່ງເສີມການສືບພັນຂອງຈຸລັງຕັບ, ຊ່ວຍອິນຊູລິນອອກຈາກຮ່າງກາຍ, ແລະຊ່ວຍໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຢູ່ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດີຂື້ນ. Insulin ແລະ glucagon ມີ ໜ້າ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະກົງກັນຂ້າມ. ສານອື່ນໆເຊັ່ນ adrenaline, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, cortisol ຊ່ວຍໃນການຄວບຄຸມສະຖານະການນີ້.

ຈຸລັງ Pancreatic Langerhans ແມ່ນປະກອບດ້ວຍກຸ່ມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການສະສົມຂອງ "delta" ໃຫ້ຄວາມລັບຂອງ somatostatin, ເຊິ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງການຜະລິດສ່ວນປະກອບອື່ນໆ. ໃນ ຈຳ ນວນມະຫາສານຂອງສານຮໍໂມນນີ້ແມ່ນປະມານ 3-10%,
• ຈຸລັງ PP ມີຄວາມສາມາດໃນການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ pancreatic peptide, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ ລຳ ໄສ້ແລະສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປຂອງອະໄວຍະວະຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ,
• ກຸ່ມ Epsilon ສັງເຄາະສານພິເສດທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອຶດຫິວ.

ເກາະ Langerhans ແມ່ນຈຸລິນຊີທີ່ສັບສົນແລະມີຫຼາຍຂະ ໜາດ ເຊິ່ງມີຂະ ໜາດ, ຮູບຮ່າງແລະການແຈກຢາຍລັກສະນະຂອງສ່ວນປະກອບຂອງ endocrine.

ມັນແມ່ນສະຖາປັດຕະຍະ ກຳ ທີ່ມີຜົນຕໍ່ການເຊື່ອມຕໍ່ແບບ intercellular ແລະລະບຽບການ paracrine, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການອອກອິນຊູລິນ.

ໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ມີປັນຫາ

ກະຕ່າແມ່ນອະໄວຍະວະທີ່ ທຳ ມະດາໃນແງ່ຂອງໂຄງສ້າງ, ແຕ່ວ່າ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນແມ່ນກວ້າງຂວາງພໍສົມຄວນ. ອະໄວຍະວະພາຍໃນຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຖ້າການສັງເກດການຂອງພີ່ນ້ອງຫຼືຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງມັນຖືກສັງເກດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດຈະຖືກວິນິດໄສ - type 1 diabetes mellitus.

ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດມະເລັງເປັນຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ມັນມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງຫ້າວຫັນໃນການພັດທະນາຂອງ enzymes pancreatic ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການ ທຳ ລາຍທາດແປ້ງ, ໄຂມັນແລະໂປຣຕີນຈາກອາຫານ. ໃນການລະເມີດ ໜ້າ ທີ່ດັ່ງກ່າວ, ພະຍາດ ໜອງ ໃນແມ່ນຖືກວິນິດໄສ.

ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງ islets pancreatic ແມ່ນເພື່ອຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງແລະຄວບຄຸມອະໄວຍະວະພາຍໃນອື່ນໆ. ການສະສົມຂອງຈຸລັງແມ່ນມີການສະ ໜອງ ດ້ວຍເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ພວກມັນກໍ່ຕິດຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈແລະຊ່ອງຄອດ.

ໂຄງສ້າງຂອງເກາະດອນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສັບສົນ. ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າການສະສົມຂອງແຕ່ລະຈຸລັງແມ່ນການສ້າງຕັ້ງທີ່ສົມບູນແບບດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງມັນເອງ. ຂໍຂອບໃຈກັບໂຄງສ້າງນີ້, ການແລກປ່ຽນລະຫວ່າງສ່ວນປະກອບຂອງຕັບ parenchyma ແລະຕ່ອມອື່ນໆແມ່ນຮັບປະກັນ.

ຈຸລັງຂອງ ໝູ່ ເກາະແມ່ນຈັດຢູ່ໃນຮູບຂອງໂມຄະ, ນັ້ນແມ່ນແບບສຸ່ມ. islet ແກ່ແມ່ນສະໂດຍອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ເຫມາະສົມ. ມັນປະກອບດ້ວຍ lobules, ພວກມັນຖືກລ້ອມຮອບດ້ວຍຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່, ເສັ້ນເລືອດທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນສົ່ງຜ່ານພາຍໃນ. ຈຸລັງ Beta ແມ່ນຢູ່ໃຈກາງຂອງ lobules, ສ່ວນອື່ນໆແມ່ນຕັ້ງຢູ່ບໍລິເວນອ້ອມແອ້ມ. ຂະ ໜາດ ຂອງເກາະແມ່ນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງກຸ່ມສຸດທ້າຍ.

ເມື່ອອົງປະກອບຂອງເກາະດອນຕ່າງໆເລີ່ມພົວພັນເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ນີ້ແມ່ນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຢູ່ໃນຈຸລັງອື່ນໆທີ່ມີທ້ອງຖິ່ນໃກ້ຄຽງ. ສິ່ງນີ້ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໂດຍ ຄຳ ເວົ້າຕໍ່ໄປນີ້:

1. ອິນຊູລິນສົ່ງເສີມກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນຄວາມລັບຂອງຈຸລັງທົດລອງ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນຍັບຍັ້ງການເຮັດວຽກຂອງກຸ່ມ alpha.
2. ໃນທາງກັບກັນ, ຈຸລັງບໍ່ມີເພດ; "gluconagon" ໃນສຽງ, ແລະມັນປະຕິບັດກັບຈຸລັງ delta.
3. Somatostatin ສະກັດກັ້ນການ ທຳ ງານຂອງທັງ beta ແລະ alpha ເຊນ.

ຖ້າຫາກວ່າໃນລັກສະນະປະກົດຂື້ນຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມຜິດປົກກະຕິໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພູມຕ້ານທານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງເບຕ້າຈະຖືກ ທຳ ຮ້າຍໂດຍພູມຕ້ານທານຂອງຕົວເອງ.

ພວກມັນເລີ່ມຍຸບລົງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດຮ້າຍແຮງແລະເປັນອັນຕະລາຍ - ເບົາຫວານ.

ການເຄື່ອນຍ້າຍຈຸລັງ

ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອແລະປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້. ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຣັງບໍ່ໄດ້ມາພ້ອມກັບວິທີການຮັກສາຄົນຕະຫຼອດໄປ. ຜ່ານການໃຊ້ຢາແລະວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ທ່ານສາມາດບັນລຸການຊົດເຊີຍທີ່ຍືນຍົງ ສຳ ລັບພະຍາດ, ແຕ່ບໍ່ມີອີກຕໍ່ໄປ.

ຈຸລັງເບຕ້າບໍ່ມີຄວາມສາມາດໃນການສ້ອມແປງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຍຸກສະ ໄໝ ໃໝ່, ມີບາງວິທີທາງທີ່ຈະຊ່ວຍພວກເຂົາ“ ຟື້ນຟູ” - ທົດແທນ. ຄຽງຄູ່ກັບການທົດແທນຂອງກະດູກສັນຫຼັງຫຼືການສ້າງຕັ້ງອະໄວຍະວະພາຍໃນທີ່ປອມ, ຈຸລັງຂອງພະຍາດເຕົ້າໂຮມໄດ້ຖືກຖ່າຍທອດ.

ນີ້ແມ່ນໂອກາດດຽວ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການຟື້ນຟູໂຄງສ້າງຂອງເກາະທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍ. ມີການທົດລອງທາງວິທະຍາສາດຫລາຍໆຢ່າງໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທີ່ຈຸລັງທົດລອງຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກໄປຫາຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ I.

ຜົນຂອງການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດຊ່ວຍໃນການຟື້ນຟູຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ມີວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ, ເຊິ່ງເປັນບວກໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕະຫຼອດຊີວິດແມ່ນການລົບ - ການໃຊ້ຢາທີ່ປ້ອງກັນການປະຕິເສດຂອງວັດຖຸຊີວະພາບຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນ.

ໃນຖານະເປັນທາງເລືອກ ສຳ ລັບແຫຼ່ງຜູ້ໃຫ້ທຶນ, ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນແມ່ນອະນຸຍາດ. ຕົວເລືອກນີ້ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ, ເພາະວ່າ ໝູ່ ເກາະຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກແມ່ນມີການສະຫງວນທີ່ແນ່ນອນ.

ຢາປົວພະຍາດຟື້ນຟູພັດທະນາດ້ວຍບາດກ້າວຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮຽນຮູ້ວິທີທີ່ຈະບໍ່ພຽງແຕ່ປ່ຽນຈຸລັງ, ແຕ່ຍັງປ້ອງກັນການ ທຳ ລາຍຕໍ່ໄປຂອງມັນ, ເຊິ່ງມັນກໍ່ເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມໃນຮ່າງກາຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.

ມີທັດສະນະນິຍາມທີ່ແນ່ນອນໃນການຖ່າຍທອດກະດູກສັນຫຼັງຂອງ ໝູ ຈາກຫມູ. ກ່ອນການຄົ້ນພົບອິນຊູລິນ, ສານສະກັດຈາກຕັບຂອງສັດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ຕາມທີ່ທ່ານຮູ້, ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະລະບຽງໃນອາຊິດ amino ພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ດຽວ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍຄວາມຄາດຫວັງອັນຍິ່ງໃຫຍ່, ເພາະວ່າພະຍາດ "ຫວານ" ເກີດຂື້ນຍ້ອນຜົນເສຍຫາຍຕໍ່ໂຄງສ້າງຂອງມັນ.

ພະຍາດຕັບໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນວີດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້.

ຮໍໂມນ Pancreatic. ເກາະ Langerhans. Somatostatin. ອາມິນລີນ. ໜ້າ ທີ່ທີ່ເປັນລະບຽບຂອງຮໍໂມນເພົາ.

ການເຮັດວຽກຂອງ Endocrine ໃນ ໝາກ ຂີ້ຫູດ e ປະຕິບັດກຸ່ມຂອງຈຸລັງຂອງຕົ້ນກໍາເນີດ epithelial, ເອີ້ນວ່າ islet ຂອງ Langerhans ແລະມີພຽງແຕ່ປະມານ 1-2% ຂອງມວນຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ອະໄວຍະວະ exocrine ທີ່ປະກອບເປັນນ້ ຳ ຍ່ອຍກະເພາະ. ຈຳ ນວນເກາະຢູ່ໃນຕ່ອມຂອງຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນໃຫຍ່ຫຼວງຫຼາຍແລະຕັ້ງແຕ່ 200 ພັນເຖິງ ໜຶ່ງ ລ້ານເຄິ່ງ.

ຫລາຍໆຊະນິດຂອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດຮໍໂມນແມ່ນ ຈຳ ແນກຢູ່ໃນ ໝູ່ ເກາະນ້ອຍໆ: ຈຸລັງ alpha glucagon ຈຸລັງທົດລອງ - ອິນຊູລິນ , ຈຸລັງ delta - somatostatin ຈຸລັງ ji - gastrin ແລະຈຸລັງ PP ຫຼື F - polypeptide pancreatic . ນອກເຫນືອໄປຈາກ insulin, ຮໍໂມນແມ່ນຖືກສັງເຄາະຢູ່ໃນຈຸລັງທົດລອງ amylin ມີຜົນກະທົບກົງກັນຂ້າມກັບອິນຊູລິນ. ການສະ ໜອງ ເລືອດໃຫ້ແກ່ເດັກນ້ອຍແມ່ນມີຄວາມຮຸນແຮງຫຼາຍກ່ວາເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມຕ່ອມຕົ້ນຕໍ. ຄວາມເລິກໃນແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍເສັ້ນປະສາດທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ມີຄວາມເຫັນອົກເຫັນໃຈແລະ parasympathetic, ແລະໃນບັນດາຈຸລັງຂອງເກາະນ້ອຍໆມີຈຸລັງເສັ້ນປະສາດທີ່ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນ neuroinsular.

ຊາວ. 6.21. ການຈັດຕັ້ງທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ ໝູ່ ເກາະ Langerhans ເປັນ“ ອະໄວຍະວະນ້ອຍ.” ລູກສອນແຂງ - ການກະຕຸ້ນ, ຈຸດ - ການສະກັດກັ້ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນ. ລະບຽບການ ນຳ - glucose - ໂດຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງແຄວຊ້ຽມກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງ p ແລະໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon ໂດຍຈຸລັງ alpha. ອາຊິດ amino ທີ່ຖືກດູດຊືມໃນກະເພາະອາຫານແລະ ລຳ ໄສ້ແມ່ນຕົວກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງທຸກໆອົງປະກອບຂອງຈຸລັງຂອງຈຸລິນຊີ. ຕົວຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນແລະສານກະຕຸ້ນການຄວບຄຸມ glucagon secretion ແມ່ນ somatostatin, ແລະຄວາມລັບຂອງມັນແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງອາຊິດ amino ແລະຮໍໂມນກະເພາະລໍາໄສ້ທີ່ດູດຊຶມໃນລໍາໄສ້ດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ Ca2 + ions. Glucagon ແມ່ນຕົວກະຕຸ້ນຂອງຄວາມລັບຂອງທັງ somatostatin ແລະ Insulin.

ອິນຊູລິນຖືກສັງເຄາະຢູ່ໃນປື້ມບົດຮຽນ endoplasmic reticulum ຫ້ອງທົດລອງ ຫນ້າທໍາອິດ, ໃນຮູບແບບຂອງ pre-proinsulin, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ລະບົບຕ່ອງໂສ້ອາຊິດ amino-23 ແມ່ນແຍກອອກຈາກມັນແລະໂມເລກຸນທີ່ຍັງເຫຼືອຖືກເອີ້ນວ່າ proinsulin. ໃນສະລັບສັບຊ້ອນ Golgi proinsulin ບັນຈຸໃນເມັດ, ພວກມັນໄດ້ຍຶດເອົາ proinsulin ເຂົ້າໃນອິນຊູລິນແລະທາດ peptide ເຊື່ອມຕໍ່ (C-peptide). ໃນເມັດ insulin ຖືກຝາກໄວ້ ໃນຮູບແບບຂອງໂພລີເມີແລະບາງສ່ວນທີ່ສັບສົນກັບສັງກະສີ. ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຝາກໄວ້ໃນເມັດແມ່ນສູງກ່ວາເກືອບ 10 ເທົ່າຂອງຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງຮໍໂມນ. ຄວາມລັບຂອງ insulin ແມ່ນເກີດຂື້ນໂດຍການ exocytosis ຂອງເມັດ, ໃນຂະນະທີ່ປະລິມານທີ່ສົມດຸນຂອງ insulin ແລະ C-peptide ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ. ການ ກຳ ນົດເນື້ອໃນຂອງຄົນສຸດທ້າຍໃນເລືອດແມ່ນການທົດສອບການວິນິດໄສທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບການປະເມີນຄວາມສາມາດໃນການຮັກສາຄວາມລັບ (3- ຈຸລັງ.

ຄວາມລັບຂອງ Insulin ແມ່ນຂະບວນການເພິ່ງພາດ້ວຍທາດການຊຽມ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງການກະຕຸ້ນ - ລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ - ເນື້ອເຍື່ອທົດລອງຖືກເສື່ອມໂຊມ, ທາດ ion ແຄວຊຽມເຂົ້າສູ່ຈຸລັງເຊິ່ງເລີ່ມຕົ້ນຂະບວນການຂອງການຫົດຕົວຂອງລະບົບ microtubular ແບບເລັ່ງລັດແລະການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງເມັດເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອຫຸ້ມ plasma ດ້ວຍ exocytosis ຕໍ່ມາ.

ຟັງຊັນເລຂາຂອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ຈຸລັງ islet ມັນເຊື່ອມຕໍ່ກັນ, ມັນຂື້ນກັບຜົນກະທົບຂອງຮໍໂມນທີ່ສ້າງຂື້ນໂດຍພວກມັນ, ເຊິ່ງພົວພັນກັບເກາະເຫຼົ່ານັ້ນຖືກຖືວ່າເປັນປະເພດຂອງ“ ອະໄວຍະວະຂະ ໜາດ ນ້ອຍ” (ຮູບ 6.21). ຈັດສັນ ຄວາມລັບຂອງ insulin ສອງຊະນິດ : ພື້ນຖານແລະກະຕຸ້ນ. ຄວາມລັບຂອງສານອິນຊູລິນ ປະຕິບັດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີຄວາມອຶດຫິວແລະລະດັບ glucose ເລືອດຕໍ່າກວ່າ 4 mmol / l.

ກະຕຸ້ນ ຄວາມລັບຂອງ insulin ແມ່ນຄໍາຕອບ ຫ້ອງທົດລອງ islets ສຳ ລັບລະດັບ D-glucose ທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນເລືອດທີ່ໄຫຼໄປສູ່ຈຸລັງທົດລອງ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງນ້ ຳ ຕານ, ຕົວຮັບພະລັງງານ beta-cell ຖືກກະຕຸ້ນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມການຂົນສົ່ງຂອງທາດ ion calcium ເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ, ກະຕຸ້ນ adenylate cyclase ແລະສະລອຍນ້ ຳ (ກອງທຶນ) ຂອງ cAMP. ໂດຍຜ່ານຕົວກາງເຫຼົ່ານີ້, glucose ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການປ່ອຍອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນເລືອດຈາກເມັດລັບທີ່ສະເພາະເຈາະຈົງ. ຊ່ວຍເພີ່ມການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຈຸລັງທົດລອງໃນການປະຕິບັດຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ, ຮໍໂມນຂອງ duodenum - peptide ກະເພາະອາຫານກະເພາະອາຫານ (IPI). ລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດຍັງມີບົດບາດໃນລະບຽບການຂອງຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ. ເສັ້ນປະສາດແລະ acetylcholine ໃນຊ່ອງຄອດກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin, ແລະເສັ້ນປະສາດທີ່ມີຄວາມເຫັນອົກເຫັນໃຈແລະ norepinephrine ຜ່ານ alpha-adrenergic receptors ຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະກະຕຸ້ນການປ່ອຍ glucagon.

ຕົວຍັບຍັ້ງສະເພາະຂອງການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນຮໍໂມນຂອງຫ້ອງ delta ຂອງບັນດາເກາະດອນ - somatostatin . ຮໍໂມນນີ້ກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຢູ່ໃນ ລຳ ໄສ້, ເຊິ່ງມັນສາມາດຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມຂອງທາດນ້ ຳ ຕານແລະເຮັດໃຫ້ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຈຸລັງທົດລອງໄປສູ່ການກະຕຸ້ນນ້ ຳ ຕານ. ການສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນກະດູກສັນຫຼັງແລະ ລຳ ໄສ້ຂອງ peptides ຄ້າຍຄືກັບສະ ໝອງ, ຕົວຢ່າງ, somato-statin, ຢືນຢັນການມີຢູ່ຂອງລະບົບ APUD ດຽວໃນຮ່າງກາຍ. ຄວາມລັບຂອງ Glucagon ແມ່ນກະຕຸ້ນໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຮໍໂມນຂອງກະເພາະ ລຳ ໄສ້ (ກະເພາະ ລຳ ໄສ້ໃນກະເພາະອາຫານ, secretin, cholecystokinin-pancreosimine) ແລະການຫຼຸດລົງຂອງ Ca2 + ions ໃນເລືອດ. ຄວາມລັບຂອງ glucagon ແມ່ນສະກັດກັ້ນໂດຍ insulin, somatostatin, glucose ໃນເລືອດແລະ Ca2 +. ໃນຈຸລັງ endocrine ຂອງລໍາໄສ້, ສານ peptide-1 ຄ້າຍຄື glucagon ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນການດູດຊຶມຂອງ glucose ແລະຄວາມລັບຂອງ insulin ຫຼັງຈາກກິນ. ຈຸລັງຂອງກະເພາະ ລຳ ໄສ້ທີ່ຜະລິດຮໍໂມນແມ່ນຊະນິດ ໜຶ່ງ ຂອງ“ ອຸປະກອນເຕືອນໄພລ່ວງ ໜ້າ” ຂອງຈຸລັງ isc pancreatic ກ່ຽວກັບການໄດ້ຮັບສານອາຫານເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຮໍໂມນ pancreatic ໃຊ້ແລະແຈກຢາຍ. ສາຍພົວພັນທີ່ເປັນປະໂຫຍດນີ້ສະແດງອອກໃນ ຄຳ ວ່າ“ລະບົບ gastro-entero-pancreatic ».

ໃນຮູບຂ້າງຖັດຈາກຕົວ ໜັງ ສື, ຄຳ ອະທິບາຍທົ່ວໄປຂອງ endocrine Langerhans ຈຸລັງ islet , ໂດຍບໍ່ໄດ້ຊີ້ບອກເຖິງ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ່ແທ້ຈິງຂອງພວກເຂົາພາຍໃນມັນ. ຕົວເລກດັ່ງກ່າວຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງໂຄງສ້າງຂອງເສັ້ນໃຍເສັ້ນໃຍເສັ້ນໃຍເສັ້ນໃຍແລະເສັ້ນໃຍປະສາດອັດຕະໂນມັດ (HB) ແລະເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ (BUT) ທີ່ມີຢູ່ໃນອະວະກາດ pericapillary.

ໜຶ່ງ ໃນສາເຫດທົ່ວໄປຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຂະບວນການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານ, ໃນຂະນະທີ່ພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງຂອງບັນດາ islet ຂອງ Langerhans, ຄືຜູ້ທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການ ທຳ ລາຍຂອງພວກເຂົາແລະດ້ວຍເຫດນີ້, ການລະເມີດຂອງການເຮັດວຽກຂອງ endocrine ຂອງກະດູກສັນຫຼັງດ້ວຍການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ.

ເດັກນ້ອຍ Langerhans ມີຫຍັງແດ່?

ທາດເຫຼັກທັງ ໝົດ ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນຫົວ ໜ່ວຍ ໂຄງສ້າງຂອງ ໝູ່ ເກາະທີ່ເອີ້ນວ່າ. ຜູ້ໃຫຍ່ແລະຜູ້ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງມີປະມານ 1 ລ້ານຄົນຂອງພວກເຂົາ. ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຢູ່ໃນຫາງຂອງອະໄວຍະວະ. ແຕ່ລະແຖບນ້ອຍໆໃນລະບົບນີ້ແມ່ນລະບົບທີ່ສັບສົນ, ອະໄວຍະວະທີ່ເຮັດວຽກແຍກຕ່າງຫາກທີ່ມີຂະ ໜາດ ກ້ອງຈຸລະທັດ. ພວກມັນທັງ ໝົດ ຖືກລ້ອມຮອບດ້ວຍຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ເຊິ່ງປະກອບມີເສັ້ນເລືອດແດງ, ແລະແບ່ງອອກເປັນ lobules. ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນໂລກເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ຈະເຮັດໃຫ້ສູນກາງຂອງມັນເຈັບ, ເພາະວ່າມີການສະສົມຂອງຈຸລັງທົດລອງ.

ຮູບແບບຕ່າງໆ

ເກາະ Langerhans ບັນຈຸມີຈຸລັງທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ຄືການຮັກສາລະດັບທາດແປ້ງໃນເລືອດປົກກະຕິ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການຜະລິດຮໍໂມນ, ລວມທັງ insulin ແລະ antagonists ຂອງມັນ. ພວກເຂົາແຕ່ລະປະກອບມີຫົວ ໜ່ວຍ ໂຄງສ້າງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ບໍ່ມີເພດ;
• ຫ້ອງທົດລອງ
• delta
• ຈຸລັງ pp
• epsilon.

ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຄວາມລັບຂອງ glucagon. ມັນເປັນຕົວຕ້ານກັບອິນຊູລິນ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຄວບຄຸມປະລິມານຂອງມັນໃນເລືອດ. ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງຮໍໂມນແມ່ນຢູ່ໃນຕັບ, ບ່ອນທີ່ມັນຄວບຄຸມການຜະລິດປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງນ້ ຳ ຕານໂດຍການພົວພັນກັບປະເພດຮັບສະເພາະຂອງຕົວຮັບ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນການແບ່ງແຍກຂອງ glycogen.

ເປົ້າ ໝາຍ ຫຼັກຂອງຈຸລັງທົດລອງແມ່ນການຜະລິດອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໂດຍກົງໃນການເກັບ glycogen ໃນຕັບແລະກ້າມເນື້ອໃນກະດູກ. ດັ່ງນັ້ນ, ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດສ້າງການສະຫງວນພະລັງງານໃຫ້ກັບຕົວເອງໃນກໍລະນີທີ່ຂາດສານອາຫານທີ່ແກ່ຍາວ. ກົນໄກການຜະລິດຮໍໂມນເພດນີ້ແມ່ນເກີດຈາກການຮັບປະທານອາຫານ, ເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຈຸລັງທີ່ຖືກພິຈາລະນາຂອງບັນດາ islet ຂອງ Langerhans ປະກອບສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກມັນ.

Delta ແລະຈຸລັງ PP

ແນວພັນນີ້ຫາຍາກ. ໂຄງສ້າງຂອງຫ້ອງ Delta ມີພຽງແຕ່ 5-10% ຂອງ ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ. ຫນ້າທີ່ຂອງພວກເຂົາແມ່ນການສັງເຄາະ somatostatin. ຮໍໂມນນີ້ສະກັດກັ້ນໂດຍກົງການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ຮໍໂມນ throotropic ແລະຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ປ່ອຍຮໍໂມນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະເພດແລະຕ່ອມລູກ ໝາກ.

ໃນແຕ່ລະແຖບນ້ອຍໆຂອງ Langerhans, polypeptide pancreatic ແມ່ນຖືກປິດລັບ, ຂະບວນການນີ້ເກີດຂື້ນໃນຈຸລັງ pp. ໜ້າ ທີ່ຂອງສານນີ້ບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ເຊື່ອກັນວ່າມັນຍັບຍັ້ງການຜະລິດນ້ ຳ ໝາກ ຂີ້ຫິດແລະຊ່ວຍຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອຂອງຕ່ອມຂົມ. ນອກຈາກນັ້ນ, ກັບການພັດທະນາຂອງໂຣກ neoplasms ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ລະດັບຂອງ polypeptide pancreatic ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງເປັນເຄື່ອງ ໝາຍ ການພັດທະນາຂອງຂະບວນການ oncological ໃນກະເພາະ.

ຈຸລັງ Epsilon

ຕົວຊີ້ວັດເຮັດໃຫ້ ໜ້ອຍ ກວ່າ 1% ຂອງ ໜ່ວຍ ງານໂຄງສ້າງທັງ ໝົດ ທີ່ຢູ່ໃນ ໝູ່ ເກາະ, ແຕ່ຍ້ອນເຫດນີ້, ຈຸລັງຈຶ່ງມີຄວາມ ສຳ ຄັນຍິ່ງ. ໜ້າ ທີ່ຫຼັກຂອງ ໜ່ວຍ ງານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການຜະລິດສານທີ່ເອີ້ນວ່າປີ້ງ. ການກະ ທຳ ຂອງອົງປະກອບທີ່ເຮັດວຽກທາງດ້ານຊີວະວິທະຍານີ້ແມ່ນສະແດງອອກໃນລະບຽບການຂອງຄວາມຢາກອາຫານຂອງຄົນເຮົາ. ປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ຄົນເຮົາຮູ້ສຶກອຶດຫິວ.

ເປັນຫຍັງໂຕຕ້ານທານຈຶ່ງປາກົດຂື້ນ?

ພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກຕ່າງປະເທດໂດຍການຜະລິດອາວຸດທີ່ຖືກກະຕຸ້ນພຽງແຕ່ຕ້ານກັບສານສະເພາະ. ວິທີການຕ້ານການບຸກລຸກນີ້ແມ່ນການຜະລິດພູມຕ້ານທານ. ແຕ່ບາງຄັ້ງໃນກົນໄກນີ້, ຄວາມຜິດປົກກະຕິເກີດຂື້ນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເປັນຈຸລັງຂອງຕົນເອງ, ແລະໃນກໍລະນີໂລກເບົາຫວານພວກມັນແມ່ນເບຕ້າ, ແມ່ນເປົ້າ ໝາຍ ຂອງພູມຕ້ານທານ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຮ່າງກາຍກໍ່ ທຳ ລາຍຕົວເອງ.

ອັນຕະລາຍຂອງພູມຕ້ານທານກັບ islets ຂອງ Langerhans ແມ່ນຫຍັງ?

ພູມຕ້ານທານແມ່ນອາວຸດເສພາະຕ້ານກັບທາດໂປຼຕີນສະເພາະ, ໃນກໍລະນີນີ້ບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງທົດລອງແລະຄວາມຈິງທີ່ວ່າຮ່າງກາຍຈະໃຊ້ ກຳ ລັງພູມຕ້ານທານໃນການ ທຳ ລາຍຂອງພວກມັນ, ໂດຍບໍ່ສົນໃຈຕໍ່ການຕໍ່ຕ້ານກັບການຕິດເຊື້ອທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ຫຼັງຈາກນີ້, ອິນຊູລິນຢຸດເຊົາການຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍແລະໂດຍບໍ່ແນະ ນຳ ຈາກພາຍນອກ, ຄົນເຮົາຈະບໍ່ສາມາດດູດຊຶມທາດນ້ ຳ ຕານໄດ້. ກິນດີ, ລາວອາດຈະອຶດຢາກຈົນຕາຍ.

ໃຜຕ້ອງການວິເຄາະ?

ການສຶກສາກ່ຽວກັບການມີຢູ່ໃນມະນຸດຂອງພະຍາດເຊັ່ນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນຖືກປະຕິບັດ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ມີພໍ່ແມ່ຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຄົນທີ່ມີໂຣກນີ້. ປັດໄຈເຫຼົ່ານີ້ເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຂະບວນການທາງ pathological. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະເຮັດການທົດສອບ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ປະສົບກັບພະຍາດອື່ນໆຂອງໂຣກມະເລັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບບາດເຈັບຈາກອະໄວຍະວະນີ້. ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດບາງຢ່າງກໍ່ໃຫ້ເກີດເປັນຂະບວນການຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ.

ເກາະ Langerhans ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາອົງປະກອບທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຂອງກະຕຸກເຊິ່ງກວມເອົາປະມານ 2% ຂອງມວນຂອງມັນໃນຜູ້ໃຫຍ່. ໃນເດັກນ້ອຍ, ຕົວເລກນີ້ບັນລຸ 6%. ຈຳ ນວນເກາະທັງ ໝົດ ຈາກ 900 ພັນຫາລ້ານ. ພວກມັນກະແຈກກະຈາຍຢູ່ທົ່ວຕ່ອມ, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສະສົມທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງອົງປະກອບທີ່ຖືກພິຈາລະນາແມ່ນສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນຫາງຂອງອະໄວຍະວະ. ດ້ວຍອາຍຸ, ຈຳ ນວນຂອງ islets ຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຊິ່ງເປັນສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ສູງອາຍຸ.

ການເບິ່ງເຫັນຂອງ islet ຂອງ Langerhans ໄດ້

ບັນດາຕົວ ໜັງ ສື endocrine ຂອງຕ່ອມທະເລແມ່ນປະກອບມີ 7 ຊະນິດຂອງຈຸລັງ: 5 ຫຼັກແລະ 2 ໜ່ວຍ ຊ່ວຍ. ຈຸລັງ Alpha, beta, delta, epsilon ແລະ PP ແມ່ນຂອງມະຫາຊົນຕົ້ນຕໍ, ແລະ D1 ແລະແນວພັນ enterochromaffin ຂອງມັນແມ່ນໂຕເພີ່ມເຕີມ. ສຸດທ້າຍແມ່ນລັກສະນະຂອງເຄື່ອງມືທີ່ເຮັດດ້ວຍຕ່ອມຂອງ ລຳ ໄສ້ແລະບໍ່ພົບເຫັນຢູ່ສະ ເໝີ ຢູ່ໃນ ໝູ່ ເກາະ.

ເກາະດອນສ່ວນຕົວເອງມີໂຄງສ້າງສ່ວນແລະປະກອບດ້ວຍ lobules ແຍກອອກໂດຍ capillaries. ຈຸລັງເບຕ້າສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນທ້ອງຖິ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນພາກກາງ, ແລະ alpha ແລະ delta ໃນສ່ວນຕ່າງໆ. ຮູບແບບຂອງຈຸລັງທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນກະແຈກກະຈາຍຢູ່ທົ່ວເກາະໃນແບບທີ່ວຸ່ນວາຍ. ເມື່ອເວັບໄຊທ໌ Langerhans ເຕີບໃຫຍ່, ຈຳ ນວນຈຸລັງ beta ໃນມັນຫຼຸດລົງແລະ ຈຳ ນວນປະຊາກອນຂອງຊະນິດພັນ alpha ຂອງພວກມັນເພີ່ມຂື້ນ. ເສັ້ນຜ່າກາງສະເລ່ຍຂອງເຂດ Langerhans ຫນຸ່ມແມ່ນ 100 microns, ແກ່ - 150-200 microns.

ໝາຍ ເຫດ: ຢ່າສັບສົນກັບເຂດແລະຈຸລັງ Langerhans. ສຸດທ້າຍແມ່ນ macrophages epidermal, ຈັບແລະຂົນສົ່ງ antigens, ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍທາງອ້ອມໃນການພັດທະນາພູມຕ້ານທານຂອງພູມຕ້ານທານ.

ໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນ - ຮໍໂມນຕົ້ນຕໍທີ່ສັງເຄາະໂດຍເຂດ Langerhans

ເຂດ Langerhans ໃນເຂດສະລັບສັບຊ້ອນແມ່ນພາກສ່ວນທີ່ຜະລິດຮໍໂມນຂອງກະຕຸກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ແຕ່ລະປະເພດຂອງແຕ່ລະຫ້ອງຜະລິດຮໍໂມນຂອງຕົນເອງ:

1. ຈຸລັງ Alpha ສັງເຄາະ glucagon, ຮໍໂມນ peptide, ໂດຍການຜູກມັດກັບຕົວຮັບສະເພາະ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການ ທຳ ລາຍ glycogen ທີ່ສະສົມຢູ່ໃນຕັບ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກໍ່ຈະສູງຂື້ນ.
2. ຈຸລັງ Beta ສ້າງສານອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງນ້ ຳ ຕານທີ່ເຂົ້າໄປໃນເລືອດຈາກອາຫານ, ເພີ່ມຄວາມທົນທານຂອງຈຸລັງໃຫ້ໂມເລກຸນທາດແປ້ງ, ສົ່ງເສີມການສ້າງແລະສະສົມ glycogen ໃນເນື້ອເຍື່ອ, ແລະມີຜົນຕໍ່ຕ້ານ catabolic ແລະ anabolic (ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະຂອງໄຂມັນແລະໂປຣຕີນ).
3. ຈຸລັງ Delta ແມ່ນຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດ somatostatin - ຮໍໂມນທີ່ຊ່ວຍຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງສານກະຕຸ້ນຂອງ thyroid, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຜະລິດຕະພັນຂອງກະເພາະ.
4. ຈຸລັງ PP ຜະລິດ polypeptide pancreatic - ສານທີ່ມີການກະ ທຳ ເພື່ອກະຕຸ້ນການຜະລິດນ້ ຳ ລາຍໃນກະເພາະອາຫານແລະການສະກັດກັ້ນບາງສ່ວນຂອງ ໜ້າ ທີ່ຂອງເດັກນ້ອຍ.
5. ຈຸລັງ Epsilon ປະກອບເປັນ ghrelin, ຮໍໂມນທີ່ສົ່ງເສີມຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອຶດຫິວ. ນອກເຫນືອໄປຈາກໂຄງສ້າງຂອງຕ່ອມ, ສານນີ້ຖືກຜະລິດຢູ່ໃນ ລຳ ໄສ້, ແຮ່, ປອດ, ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຮໍໂມນທັງ ໝົດ ນີ້ໃນວິທີ ໜຶ່ງ ຫຼືອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຫຼືເພີ່ມຂື້ນ. ສະນັ້ນ, ໜ້າ ທີ່ຫຼັກຂອງ ໝູ່ ເກາະແມ່ນການຮັກສາລະດັບທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າແລະຝາກໃນຮ່າງກາຍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ສານທີ່ຖືກປິດລັບຂອງຕັບໄຕມີຜົນກະທົບຕໍ່ການສ້າງກ້າມແລະໄຂມັນມະຫາຊົນ, ວຽກຂອງບາງໂຄງສ້າງຂອງສະ ໝອງ (ການສະກັດກັ້ນຄວາມລັບຂອງຕ່ອມໃຕ້ສະຫມອງ, ຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ).

ພະຍາດຕ່າງໆຂອງຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ ທີ່ເກີດຂື້ນກັບແຜໃນເຂດ Langerhans

ການຂະຫຍາຍທ້ອງຖິ່ນຂອງກະຕ່າຍ - "ພືດ" ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນແລະວັດຖຸທົດແທນໂຣກເບົາຫວານ

ຈຸລັງຂອງ islet ຂອງ Langerhans ຢູ່ໃນກະຕ່າສາມາດຖືກທໍາລາຍໂດຍຜົນກະທົບທາງດ້ານພະຍາດແລະພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການອັກເສບ exotoxicosis,
• Endotoxicosis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການ necrotic, ຕິດເຊື້ອຫຼື purulent,
• ພະຍາດທີ່ເປັນລະບົບ (ໂຣກລະບົບ lupus erythematosus, ໂລກປະດົງຂໍ່),
• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Pancreatic,
• ປະຕິກິລິຍາອັດຕະໂນມັດ
• ເຖົ້າແກ່.
• ຂະບວນການ oncological.

ພະຍາດຂອງຈຸລັງ islet ສາມາດເກີດຂື້ນກັບການ ທຳ ລາຍຫລືການແຜ່ຂະຫຍາຍຂອງມັນ. ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງເກີດຂື້ນໃນຂະບວນການຂອງເນື້ອງອກ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ເນື້ອງອກຕົວເອງແມ່ນຜະລິດຮໍໂມນແລະໄດ້ຮັບຊື່ຂຶ້ນຢູ່ກັບຮໍໂມນໃດທີ່ຜະລິດ (somatotropinoma, insulinoma). ຂະບວນການແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄລີນິກຂອງ hyperfunction ຕ່ອມ.

ດ້ວຍການ ທຳ ລາຍຕ່ອມ, ການສູນເສຍຫຼາຍກ່ວາ 80% ຂອງເກາະນ້ອຍແມ່ນຖືວ່າ ສຳ ຄັນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດໂດຍໂຄງສ້າງທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບການປຸງແຕ່ງນ້ ຳ ຕານ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ພັດທະນາ.

ໝາຍ ເຫດ: ເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2 ແມ່ນພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນພະຍາດທາງດ້ານພະຍາດຊະນິດທີສອງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບພູມຕ້ານທານຂອງເຊນໃນການຕໍ່ອິນຊູລິນ. ເຂດ Langerhans ຕົວເອງເຮັດວຽກໂດຍບໍ່ລົ້ມເຫລວ.

ການ ທຳ ລາຍໂຄງສ້າງທີ່ເປັນຮໍໂມນຂອງກະດູກສັນຫຼັງແລະການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີລັກສະນະຕາມລັກສະນະຂອງອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຫິວນ້ ຳ ຢູ່ເລື້ອຍໆ, ປາກແຫ້ງ, polyuria, ຄື່ນໄສ້, ລະຄາຍເຄືອງທາງປະສາດ, ການນອນບໍ່ດີ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ດ້ວຍອາຫານທີ່ເພິ່ງພໍໃຈຫຼືເພີ່ມຂື້ນ. ດ້ວຍລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (30 ຫຼືຫຼາຍກວ່າ mmol / ລິດກັບມາດຕະຖານ 3.3-5,5 mmol / ລິດ), ລົມຫາຍໃຈ Acetone ຈະປາກົດ, ສະຕິເສື່ອມ, ແລະມີອາການມຶນຊາ hyperglycemic ພັດທະນາ.

ຈົນກ່ວາບໍ່ດົນມານີ້, ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານພຽງແຕ່ແມ່ນການສັກຢາອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດ. ໃນມື້ນີ້, ຮໍໂມນດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກສະ ໜອງ ໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຈັກສູບນ້ອິນຊູລິນແລະອຸປະກອນອື່ນໆທີ່ບໍ່ຕ້ອງການການແຊກແຊງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເຕັກນິກຕ່າງໆກໍ່ ກຳ ລັງພັດທະນາຢ່າງຈິງຈັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນຖ່າຍຂອງຕັບໄຕໃຫ້ຄົນເຈັບຢ່າງສົມບູນຫຼືພື້ນທີ່ຜະລິດຮໍໂມນຕ່າງຫາກ.

ໃນຂະນະທີ່ມັນໄດ້ກາຍເປັນທີ່ຈະແຈ້ງຈາກຂ້າງເທິງ, ບັນດາ islets ຂອງ Langerhans ຜະລິດຮໍໂມນທີ່ ສຳ ຄັນຫຼາຍຢ່າງທີ່ຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງແລະຂັ້ນຕອນ anabolic. ການ ທຳ ລາຍພື້ນທີ່ເຫລົ່ານີ້ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາພະຍາດທາງເດີນທາງຮຸນແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການ ບຳ ບັດຮໍໂມນຕະຫຼອດຊີວິດ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງເຫດການດັ່ງກ່າວ, ຄວນຫລີກລ້ຽງການດື່ມເຫຼົ້າຫຼາຍເກີນໄປ, ພະຍາດຕິດເຊື້ອແລະພະຍາດ autoimmune ຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃຫ້ທັນເວລາ, ແລະທ່ານ ໝໍ ຄວນໄປຢ້ຽມຢາມໃນອາການ ທຳ ອິດຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງພະຍາດ pancreatic.

ໃນບົດຂຽນນີ້, ພວກເຮົາຈະບອກທ່ານວ່າຈຸລັງໃດແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍໆຂອງໂລກມະເລັງ? ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນແມ່ນຫຍັງແລະຮໍໂມນໃດທີ່ພວກເຂົາປິດບັງ?

ການວິພາກເລັກໆນ້ອຍໆ

ຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງ pancreatic ມີບໍ່ພຽງແຕ່ acini, ແຕ່ຍັງມີ islets ຂອງ Langerhans. ຈຸລັງຂອງຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຜະລິດເອນໄຊ. ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງພວກເຂົາແມ່ນການຜະລິດຮໍໂມນ.

ຈຸລັງ endocrine ເຫຼົ່ານີ້ຖືກຄົ້ນພົບເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນສະຕະວັດທີ 19. ນັກວິທະຍາສາດທີ່ໄດ້ຮັບກຽດຕິຍົດບັນດາຫົວ ໜ່ວຍ ດັ່ງກ່າວໃນເວລານັ້ນຍັງເປັນນັກຮຽນ.

ບໍ່ມີເກາະຫຼາຍປານໃດໃນທາດເຫຼັກນັ້ນເອງ. ໃນບັນດາມວນສານທັງ ໝົດ ຂອງອະໄວຍະວະ ໜຶ່ງ, ເຂດ Langerhans ກວມເອົາ 1-2%. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບົດບາດຂອງພວກເຂົາແມ່ນດີຫຼາຍ. ຈຸລັງຂອງຈຸລັງ endocrine ຂອງຕ່ອມຜະລິດຮໍໂມນ 5 ຊະນິດທີ່ຄວບຄຸມການຍ່ອຍອາຫານ, ທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ແລະຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ປະຕິກິລິຍາຄວາມກົດດັນ. ດ້ວຍພະຍາດເສັ້ນທາງຂອງເຂດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເຫຼົ່ານີ້, ໜຶ່ງ ໃນບັນດາພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງສະຕະວັດທີ 21 ແມ່ນ ກຳ ລັງພັດທະນາ - ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus. ນອກຈາກນັ້ນ, ພະຍາດທາງດ້ານຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດໂຣກ Zollinger-Ellison, ໂຣກອິນຊູລິນ, glucoganoma ແລະພະຍາດທີ່ຫາຍາກອື່ນໆ.

ໃນມື້ນີ້ມັນແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າ islet pancreatic ມີ 5 ປະເພດຂອງຈຸລັງ. ພວກເຮົາຈະເວົ້າຕື່ມກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ຂອງພວກເຂົາຢູ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ຈຸລັງບໍ່ມີເພດ;

ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ປະກອບເປັນ 15-20% ຂອງ ຈຳ ນວນຈຸລັງທັງ ໝົດ ຂອງ islet. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າມະນຸດມີຈຸລັງ alpha ຫຼາຍກວ່າສັດ. ເຂດເຫຼົ່ານີ້ລອກຮໍໂມນທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຕອບໂຕ້. Glucagon, ເຊິ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢູ່ທີ່ນີ້, ເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເສີມສ້າງວຽກງານຂອງກ້າມຊີ້ນຕາມກະດູກ, ເລັ່ງການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ. Glucagon ຍັງຊ່ວຍກະຕຸ້ນການຜະລິດ adrenaline.

Glucagon ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບໄລຍະສັ້ນໆ. ມັນລົ້ມລົງຢ່າງໄວວາໃນເລືອດ. ໜ້າ ທີ່ ສຳ ຄັນທີສອງຂອງສານນີ້ແມ່ນຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນ. Glucagon ຖືກປ່ອຍອອກມາດ້ວຍການຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຮໍໂມນດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ ໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນສະ ໝອງ ແລະມີສະຕິ.

ຈຸລັງທົດລອງ

ເຂດເຫຼົ່ານີ້ຂອງເນື້ອເຍື່ອ parenchymal secrete insulin. ພວກມັນແມ່ນ ຈຳ ນວນຫລາຍທີ່ສຸດ (ປະມານ 80% ຂອງຈຸລັງ). ພວກມັນສາມາດພົບໄດ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນ ໝູ່ ເກາະເທົ່ານັ້ນ, ຍັງມີເຂດທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນຢູ່ໃນ acini ແລະ ducts.

ໜ້າ ທີ່ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ. ຮໍໂມນເຮັດໃຫ້ເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງແຜ່ຫຼາຍ. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ໂມເລກຸນ້ໍາຕານເຂົ້າສູ່ພາຍໃນຢ່າງໄວວາ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ພວກມັນກະຕຸ້ນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງປະຕິກິລິຍາ ສຳ ລັບການຜະລິດພະລັງງານຈາກທາດນ້ ຳ ຕານ (glycolysis) ແລະຝາກໄວ້ໃນຄັງ ສຳ ຮອງ (ໃນຮູບຮ່າງຂອງ glycogen), ການສ້າງໄຂມັນແລະໂປຣຕີນຈາກມັນ. ຖ້າ insulin ບໍ່ໄດ້ຖືກປິດລັບໂດຍຈຸລັງ, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຈະພັດທະນາ. ຖ້າຮໍໂມນບໍ່ປະຕິບັດຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອ - ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ.

ການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນຂະບວນການທີ່ສັບສົນ. ລະດັບຂອງມັນສາມາດເພີ່ມທາດແປ້ງຈາກອາຫານ, ອາຊິດ amino (ໂດຍສະເພາະ leucine ແລະ arginine). Insulin ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງທາດການຊຽມ, ໂພແທດຊຽມແລະສານບາງຢ່າງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຮໍໂມນ (ACTH, estrogen ແລະອື່ນໆ).

ໃນເຂດທົດລອງ, C peptide ກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນເຊັ່ນກັນ. ນີ້ແມ່ນຫຍັງ ຄຳ ສັບນີ້ ໝາຍ ເຖິງ ໜຶ່ງ ໃນທາດແປ້ງທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນໄລຍະການສັງເຄາະຂອງອິນຊູລິນ. ບໍ່ດົນມານີ້, ໂມເລກຸນນີ້ໄດ້ຮັບຄວາມ ໝາຍ ທາງຄລີນິກທີ່ ສຳ ຄັນ. ເມື່ອໂມເລກຸນອິນຊູລິນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ໂມເລກຸນ C-peptide ຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ. ແຕ່ສິ່ງສຸດທ້າຍມີການເນົ່າເປື່ອຍໃນຮ່າງກາຍໄດ້ດົນກວ່າເກົ່າ (insulin ບໍ່ເກີນ 4 ນາທີ, ແລະ C-peptide ປະມານ 20). C-peptide ຫຼຸດລົງດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ໃນເບື້ອງຕົ້ນຜະລິດອິນຊູລິນພຽງເລັກນ້ອຍ), ແລະເພີ່ມຂື້ນກັບຊະນິດທີສອງ (ມີ insulin ຫຼາຍ, ແຕ່ເນື້ອເຍື່ອບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ມັນ), insulinoma.

ເຊນ Delta

ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຂດແພຈຸລັງທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ຂອງຈຸລັງ Langerhans ທີ່ເກັບຮັກສາ somatostatin. ຮໍໂມນຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງເອນໄຊ. ສານດັ່ງກ່າວຍັງຊ້າລົງອະໄວຍະວະອື່ນໆຂອງລະບົບ endocrine (hypothalamus ແລະຕ່ອມ pituitary). ຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອການນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນສັງເຄາະຫຼື Sandostatin. ຢານີ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງຈິງຈັງໃນກໍລະນີຂອງການເປັນໂຣກ pancreatitis, ການຜ່າຕັດ pancreatic.

ປະລິມານນ້ອຍໆຂອງ polypeptide ໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້ vasoactive ແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນຈຸລັງ delta. ສານນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງກົດ hydrochloric ໃນກະເພາະອາຫານ, ແລະຊ່ວຍເພີ່ມເນື້ອໃນ pepsinogen ໃນນໍ້າກະເພາະ.

ສ່ວນຂອງເຂດ Langerhans ເຫຼົ່ານີ້ຜະລິດ polypeptide pancreatic. ສານນີ້ຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະຕຸກແລະກະຕຸ້ນກະເພາະອາຫານ. ຈຸລັງ PP ມີ ໜ້ອຍ ຫຼາຍ - ບໍ່ເກີນ 5%.

ໝູ່ ເກາະຖືກຈັດແຈງແນວໃດແລະພວກມັນແມ່ນຫຍັງເພື່ອ

ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍທີ່ລູກຫລານຂອງ Langerhans ປະຕິບັດແມ່ນການຮັກສາລະດັບທາດແປ້ງທີ່ຖືກຕ້ອງໃນຮ່າງກາຍແລະຄວບຄຸມອະໄວຍະວະ endocrine ອື່ນໆ. ບັນດາເກາະດອນແມ່ນມີເສັ້ນປະສາດພາຍໃນແລະເຫັນອົກເຫັນໃຈແລະມີເລືອດທີ່ພຽງພໍ.

ບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ຢູ່ໃນກະຕ່າມີໂຄງສ້າງທີ່ສັບສົນ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ພວກເຂົາແຕ່ລະແມ່ນການສຶກສາທີ່ມີປະໂຫຍດຢ່າງເຕັມທີ່. ໂຄງສ້າງຂອງເກາະໄດ້ໃຫ້ການແລກປ່ຽນລະຫວ່າງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາຂອງກະເພາະພັນແລະຕ່ອມອື່ນໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການປະສານງານຂອງສານອິນຊູລິນ.

ຈຸລັງ islet ໄດ້ຖືກປະສົມເຂົ້າກັນ, ນັ້ນແມ່ນພວກມັນຖືກຈັດລຽງເປັນຮູບແບບຂອງ mosaic. ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່ໃນກະຕ່າຍມີອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ຖືກຕ້ອງ. islet ປະກອບດ້ວຍ lobules ທີ່ອ້ອມຮອບເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແຜ່ລາມໄປສູ່ພາຍໃນຈຸລັງ.

ຈຸລັງເບຕ້າຕັ້ງຢູ່ຈຸດໃຈກາງຂອງເສັ້ນປະສາດ, ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງ alpha ແລະ delta ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນສ່ວນຂອງອຸປະກອນເຊື່ອມຕໍ່. ເພາະສະນັ້ນ, ໂຄງສ້າງຂອງເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ແມ່ນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງມັນ.

ເປັນຫຍັງຈຶ່ງມີພູມຕ້ານທານສ້າງຕັ້ງຂື້ນຕໍ່ກັບ islet? ໜ້າ ທີ່ endocrine ຂອງພວກມັນແມ່ນຫຍັງ? ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກົນໄກການໂຕ້ຕອບຂອງຈຸລັງ islet ພັດທະນາກົນໄກການ ຕຳ ນິຕິຊົມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງອື່ນໆທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃກ້ໆ.

1. Insulin ກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທົດລອງແລະຍັບຍັ້ງຈຸລັງ alpha.
2. ຈຸລັງ Alpha ກະຕຸ້ນ glucagon, ແລະພວກມັນປະຕິບັດກັບຈຸລັງ delta.
3. Somatostatin ຍັບຍັ້ງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ alpha ແລະ beta.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ໃນກໍລະນີທີ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງກົນໄກພູມຕ້ານທານ, ຮ່າງກາຍພູມຕ້ານທານທີ່ຖືກມຸ້ງໄປສູ່ຈຸລັງທົດລອງຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ຈຸລັງຖືກ ທຳ ລາຍແລະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກເບົາຫວານ.

ຈຸດ ໝາຍ ປາຍທາງຂອງ ໝູ່ ເກາະ Langerhans

ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຈຸລັງ pancreatic (pancreas) ຜະລິດ enzymes ກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ. ຫນ້າທີ່ຂອງກຸ່ມເກາະແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ - ພວກມັນສັງເຄາະຮໍໂມນ, ດັ່ງນັ້ນພວກມັນຖືກອ້າງອີງໃສ່ລະບົບ endocrine.

ດັ່ງນັ້ນ, ພະຍາດມະເລັງແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງສອງລະບົບຫລັກຂອງຮ່າງກາຍ - ລະບົບຍ່ອຍອາຫານແລະ endocrine. ເກາະແມ່ນຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດຮໍໂມນ 5 ຊະນິດ.

ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງກຸ່ມ pancreatic ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນສ່ວນຂອງກະເພາະອາຫານ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີຄວາມວຸ່ນວາຍ, mosaic ລວມເອົາເນື້ອເຍື່ອ exocrine ທັງຫມົດ.

OLs ແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ລະບຽບການຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດແປ້ງແລະສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ວຽກງານຂອງອະໄວຍະວະ endocrine ອື່ນໆ.

ໂຄງປະກອບດ້ານປະຫວັດສາດ

ເກາະແຕ່ລະເກາະແມ່ນອົງປະກອບທີ່ເຮັດວຽກຢ່າງອິດສະຫຼະ.ຮ່ວມກັນພວກມັນສ້າງເປັນ ໝູ່ ເກາະທີ່ຊັບຊ້ອນເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍຈຸລັງສ່ວນບຸກຄົນແລະຮູບແບບທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ. ຂະ ໜາດ ຂອງມັນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ - ຈາກຈຸລັງ endocrine ກັບເກາະໃຫຍ່ແລະໃຫຍ່ (> 100 μm).

ໃນກຸ່ມ pancreatic, ລໍາດັບຊັ້ນຂອງການຈັດແຈງຂອງຈຸລັງ, 5 ປະເພດຂອງພວກມັນ, ຖືກສ້າງຂຶ້ນ, ທັງຫມົດປະຕິບັດພາລະບົດບາດຂອງພວກເຂົາ. ເກາະດອນນ້ອຍແຕ່ລະແຫ່ງຖືກລ້ອມຮອບດ້ວຍເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່, ມີ lobules ບ່ອນທີ່ເສັ້ນເລືອດແດງຕັ້ງຢູ່.

ກຸ່ມຂອງຈຸລັງທົດລອງຕັ້ງຢູ່ໃຈກາງ, ຢູ່ແຄມແຄມຂອງຮູບແບບຕ່າງໆແມ່ນຈຸລັງ alpha ແລະ delta. ຂະ ໜາດ ຂອງ islet ໃຫຍ່ເທົ່າໃດ, ຈຸລັງທີ່ມີສ່ວນປະກອບຫຼາຍເທົ່ານັ້ນ.

ເກາະດອນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີທໍ່, ຮໍໂມນທີ່ຜະລິດອອກມາຈະຖືກລະບາຍຜ່ານລະບົບເສັ້ນເລືອດ.

ກິດຈະ ກຳ ຮໍໂມນ

ບົດບາດຂອງຮໍໂມນຂອງກະຕຸກແມ່ນດີຫຼາຍ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ສັງເຄາະຢູ່ໃນເກາະດອນນ້ອຍໆຖືກສົ່ງໄປສູ່ອະໄວຍະວະໂດຍການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດແລະຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງທາດແປ້ງ:

ເປົ້າ ໝາຍ ຫຼັກຂອງອິນຊູລິນແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນຊ່ວຍເພີ່ມການດູດຊຶມຂອງ glucose ໂດຍເຍື່ອຫ້ອງ, ເລັ່ງການຜຸພັງຂອງມັນແລະຊ່ວຍຮັກສາ glycogen. ການສັງເຄາະຮໍໂມນຜິດປົກກະຕິເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໃນກໍລະນີນີ້, ການກວດເລືອດສະແດງໃຫ້ເຫັນການປະຕິບັດຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ຈຸລັງ veta. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຈະພັດທະນາຖ້າຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອກັບ insulin ຫຼຸດລົງ.

ປະລິມານຂອງຮໍໂມນທີ່ຜະລິດແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບ glucose ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກອາຫານແລະອັດຕາການຜຸພັງຂອງມັນ. ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງມັນ, ການຜະລິດອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ. ການສັງເຄາະແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 5.5 mmol / L ໃນ plasma ໃນເລືອດ.

ບໍ່ພຽງແຕ່ການຮັບປະທານອາຫານເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນຖືກສັງເກດໃນໄລຍະທີ່ມີຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຄວາມກົດດັນ.

ສ່ວນ endocrine ຂອງກະຕ່າຍຜະລິດຮໍໂມນທີ່ມີຜົນຕໍ່ການຕັດສິນໃຈຂອງຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ. ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດໃນ OL ສາມາດລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ.

ວິດີໂອກ່ຽວກັບວຽກງານຂອງອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ:

ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ພາກສ່ວນ endocrine ຂອງກະດູກສັນຫຼັງແລະການຮັກສາຂອງມັນ

ສາເຫດຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງ OL ສາມາດເປັນເຊື້ອໂຣກ, ການຕິດເຊື້ອແລະການເປັນພິດ, ພະຍາດອັກເສບ, ບັນຫາພູມຕ້ານທານ.

ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ການຢຸດເຊົາຫຼືການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຜະລິດຮໍໂມນໂດຍຈຸລັງ islet ແຕກຕ່າງກັນ.

ເປັນຜົນມາຈາກສິ່ງນີ້, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະພັດທະນາ:

1. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ມັນມີລັກສະນະໂດຍການຂາດຫຼືຂາດອິນຊູລິນ.
2. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄວາມບໍ່ສາມາດຂອງຮ່າງກາຍໃນການ ນຳ ໃຊ້ຮໍໂມນທີ່ຜະລິດອອກມາ.
3. ໂລກເບົາຫວານໃນທ້ອງມີການພັດທະນາໃນໄລຍະຖືພາ.
4. ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດອື່ນໆ (MODY).
5. ເນື້ອງອກ Neuroendocrine.

ຫລັກການພື້ນຖານຂອງການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນການ ນຳ ເອົາອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, ການຜະລິດທີ່ເສີຍຫາຍຫລືຫລຸດລົງ. ຢາອິນຊູລິນສອງປະເພດແມ່ນໃຊ້ - ສະແດງໄວແລະຍາວນານ. ປະເພດສຸດທ້າຍແມ່ນການຮຽນແບບການຜະລິດຮໍໂມນ pancreatic.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຍຶດ ໝັ້ນ ໃນການກິນອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງແລະການກິນຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຜົາຜານນ້ ຳ ຕານ.

ສະພາບການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນເພີ່ມຂື້ນທົ່ວໂລກມັນຖືກເອີ້ນວ່າໄພພິບັດຂອງສະຕະວັດທີ 21 ແລ້ວ. ເພາະສະນັ້ນ, ສູນຄົ້ນຄ້ວາທາງການແພດ ກຳ ລັງຊອກຫາວິທີຕ່າງໆໃນການຈັດການກັບພະຍາດຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans.

ຂະບວນການຕ່າງໆໃນກະຕຸກພັດທະນາຢ່າງໄວວາແລະ ນຳ ໄປສູ່ການເສຍຊີວິດຂອງບັນດາ islet, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ສັງເຄາະຮໍໂມນ.

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມັນໄດ້ກາຍເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ:

ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສາມາດປະຖິ້ມການກິນຢາເປັນປະ ຈຳ, ອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດແລະກັບມາໃຊ້ຊີວິດແບບປົກກະຕິ. ບັນຫາຍັງຄົງຢູ່ກັບລະບົບພູມຕ້ານທານ, ເຊິ່ງສາມາດປະຕິເສດຈຸລັງທີ່ນັ່ງ.

ການປະຕິບັດງານທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໄດ້ຖືກປະຕິບັດແລ້ວ, ຫລັງຈາກນັ້ນອິນຊູລິນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ອີກຕໍ່ໄປ. ອະໄວຍະວະດັ່ງກ່າວໄດ້ຟື້ນຟູ ຈຳ ນວນປະຊາກອນຂອງຈຸລັງທົດລອງ, ການສັງເຄາະສານອິນຊູລິນຂອງມັນກໍ່ເລີ່ມຕົ້ນ ໃໝ່. ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອປ້ອງກັນການປະຕິເສດ.

ວິດີໂອກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ຂອງນ້ ຳ ຕານແລະພະຍາດເບົາຫວານ:

ສະຖາບັນການແພດ ກຳ ລັງເຮັດວຽກໃນການຄົ້ນຫາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມລູກຫມາກຈາກຫມູ. ຢາ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານພຽງແຕ່ໃຊ້ສ່ວນຕ່າງໆຂອງກະຕຸກຂອງຫມູ.

ນັກວິທະຍາສາດຍອມຮັບວ່າການຄົ້ນຄ້ວາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນກ່ຽວກັບລັກສະນະໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ເພາະມີ ຈຳ ນວນຫລາຍ ໜ້າ ທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ຮໍໂມນສັງເຄາະໃນພວກມັນປະຕິບັດ.

ການໄດ້ຮັບສານຮໍໂມນປອມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍໃນການເອົາຊະນະພະຍາດແລະເຮັດໃຫ້ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບຊຸດໂຊມລົງ. ການພ່າຍແພ້ຂອງສ່ວນນ້ອຍໆຂອງກະຕຸກເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນຢ່າງເລິກເຊິ່ງໃນການເຮັດວຽກຂອງອົງການຈັດຕັ້ງທັງ ໝົດ, ສະນັ້ນການສຶກສາຍັງ ດຳ ເນີນຢູ່ຕໍ່ໄປ.