Insulins ທີ່ໃຊ້ຍາວ (ATX A10AE)

ໃນບົດຂຽນນີ້, ທ່ານສາມາດອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ ລ້ານຊ້າງ. ໃຫ້ ຄຳ ຄິດເຫັນຈາກຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມສະຖານທີ່ - ຜູ້ບໍລິໂພກຂອງຢານີ້, ພ້ອມທັງຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ Lantus ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງຂອງພວກເຂົາ. ຄຳ ຮ້ອງຂໍທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງແມ່ນການເພີ່ມການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຢ່າງຈິງຈັງກ່ຽວກັບຢາ: ຢາໄດ້ຊ່ວຍຫລືບໍ່ຊ່ວຍໃນການ ກຳ ຈັດພະຍາດ, ມີອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງແດ່, ອາດຈະບໍ່ໄດ້ຖືກປະກາດໂດຍຜູ້ຜະລິດໃນ ຄຳ ບັນຍາຍ. Lantus analogues ໃນການປຽບທຽບຂອງໂຄງສ້າງທີ່ມີຢູ່. ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານອິນຊູລິນໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການດູດນົມ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ລ້ານຊ້າງ - ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນ. ໄດ້ຮັບໂດຍການສົມທົບ ໃໝ່ ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ DNA ຂອງຊະນິດ Escherichia coli (E. coli) (ສາຍພັນ K12). ມັນມີການລະລາຍຕໍ່າໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງ. ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Lantus, ມັນແມ່ນການລະລາຍຢ່າງສົມບູນ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບປະກັນຈາກສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ (pH = 4). ຫຼັງຈາກການ ນຳ ເຂົ້າສູ່ໄຂມັນ subcutaneous, ວິທີແກ້ໄຂ, ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນກົດຂອງມັນ, ເຂົ້າສູ່ປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນກາງກັບການສ້າງ microprecipitates, ຈາກ ຈຳ ນວນ insulin glargine (ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງການກະກຽມ Lantus) ຖືກປ່ອຍອອກມາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ສະ ໜອງ ໂປຼແກຼມກ້ຽງ (ໂດຍບໍ່ມີການສູງສຸດ) ໄລຍະເວລາທີ່ຍາວກວ່າຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາ.

ຕົວກໍານົດການຜູກມັດກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນຂອງ insulin glargine ແລະ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນມີຄວາມໃກ້ຊິດຫຼາຍ. ອິນຊູລິນອິນຊູລິນມີຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນ.

ການກະ ທຳ ທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜານ metabolism. Insulin ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍການກະຕຸ້ນການລະລາຍຂອງ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ (ໂດຍສະເພາະກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose), ພ້ອມທັງຍັບຍັ້ງການສ້າງທາດ glucose ໃນຕັບ (gluconeogenesis). Insulin ຍັບຍັ້ງການ lipolysis adipocyte ແລະ proteolysis, ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.

ໄລຍະເວລາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ insulin glargine ແມ່ນໂດຍກົງເນື່ອງຈາກອັດຕາການດູດຊືມຂອງມັນຕ່ ຳ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຢານີ້ຖືກໃຊ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດແມ່ນ 29 ຊົ່ວໂມງລັກສະນະຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ (ຕົວຢ່າງ, insulin glargine) ໃນໄລຍະເວລາສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທັງຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຄົນເຈັບດຽວກັນ.

ໄລຍະເວລາຂອງຢາ Lantus ແມ່ນຍ້ອນການ ນຳ ເຂົ້າສູ່ໄຂມັນ subcutaneous.

ສ່ວນປະກອບ

Insulin glargine + excipients.

ແພດການຢາ

ການສຶກສາປຽບທຽບກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin glargine ແລະ insulin-isophan ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ໃນ serum ເລືອດໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ເປີດເຜີຍການດູດຊືມທີ່ຊ້າລົງແລະດົນກວ່າເກົ່າ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການບໍ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໃນ insulin glargine ທຽບກັບ insulin-isofan.

ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາ s / c 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສະເລ່ຍຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດໃນການບັນລຸ 2-4 ວັນຫຼັງຈາກປະລິມານ ທຳ ອິດ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານແບບ intravenous, ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ insulin glargine ແລະ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນປຽບທຽບໄດ້.

ໃນຄົນທີ່ເປັນໄຂມັນ subcutaneous, insulin glargine ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຖືກແຍກອອກຈາກສ່ວນ carboxyl (C-terminus) ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ B (ລະບົບຕ່ອງໂສ້ beta) ເພື່ອປະກອບເປັນ 21A-Gly-insulin ແລະ 21A-Gly-des-30B-Thr-insulin.ໃນ plasma, ທັງ glargine insulin ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງແລະຜະລິດຕະພັນການລ້າງຂອງມັນມີຢູ່.

ຕົວຊີ້ບອກ

• ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວອິນຊູລິນໃນຜູ້ໃຫຍ່, ໄວລຸ້ນແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ປີຂື້ນໄປ,
• ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວອິນຊູລິນໃນຜູ້ໃຫຍ່, ໄວລຸ້ນແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 2 ປີຂຶ້ນໄປ (ສຳ ລັບແບບຟອມ SoloStar).

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous (ກ່ອງນ້ອຍ 3 ml ໃນ OptiSet ແລະ pens syringe OptiSlik).

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous (3 ໄສ້ຕອງໃນ Lantus SoloStar pens syringe pens).

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະຮູບແບບການ ນຳ ໃຊ້

Lantus OptiSet ແລະ OptiKlik

ປະລິມານຢາແລະເວລາຂອງມື້ ສຳ ລັບການຄຸ້ມຄອງຂອງມັນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. Lantus ຖືກປະຕິບັດ subcutaneously ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ສະເຫມີໃນເວລາດຽວກັນ. Lantus ຄວນໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ຂອງທ້ອງ, ບ່າຫລືຂາ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນສະຫຼັບກັບແຕ່ລະການບໍລິຫານ ໃໝ່ ຂອງຢາພາຍໃນເຂດທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ.

ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ແລະປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກ insulins ຂອງໄລຍະເວລາທີ່ຍາວຫຼືກາງຂອງການປະຕິບັດໄປຫາ Lantus, ມັນອາດຈະມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະປັບປະລິມານປະລິມານປະຈໍາວັນຂອງ insulin basal ຫຼືປ່ຽນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ (ປະລິມານແລະລະບຽບການໃນການບໍລິຫານຂອງ insulins ສັ້ນໆຫຼືການປຽບທຽບຂອງມັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປະລິມານຂອງຢາ hypoglycemic ທາງປາກ).

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກການບໍລິຫານສອງຄັ້ງຂອງ insulin-isofan ໄປສັກຢາ Lantus ຄັ້ງດຽວ, ປະລິມານປະລິມານປະລິມານຂອງ insulin ໃນແຕ່ລະມື້ຄວນຫຼຸດລົງ 20-30% ໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາດັ່ງກ່າວ, ການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງ Lantus ຄວນໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນ, ປະຕິບັດຕາມໂດຍການປັບສ່ວນບຸກຄົນຂອງລະດັບການໃຫ້ຢາ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນອື່ນໆ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາສູງຍ້ອນມີສານຕ້ານກັບອິນຊູລິນໃນມະນຸດອາດຈະພົບກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນມາເປັນ Lantus. ໃນຂະບວນການປ່ຽນໄປໃຊ້ Lantus ແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກມັນ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຕ້ອງມີການແກ້ໄຂລະດັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງອິນຊູລິນ.

ໃນກໍລະນີຂອງການປັບປຸງລະບຽບການຂອງການເຜົາຜານອາຫານແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບອິນຊູລິນ, ການແກ້ໄຂເພີ່ມເຕີມຂອງລະດັບການໃຊ້ຢາອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ການປັບຕົວຄັ້ງຕ່າງໆກໍ່ອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເຊັ່ນ: ເມື່ອປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ວິຖີການ ດຳ ລົງຊີວິດ, ເວລາຂອງມື້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ, ຫຼືເມື່ອມີສະຖານະການອື່ນໆທີ່ເພີ່ມຂື້ນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກເບົາຫວານຫຼື hyperglycemia.

ຢາບໍ່ຄວນໃຊ້ຢາ iv. ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານປົກກະຕິ, ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງ.

ກ່ອນການບໍລິຫານ, ທ່ານຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າເຂັມຂັດບໍ່ມີສານຕົກຄ້າງຂອງຢາອື່ນໆ.

ກົດລະບຽບໃນການ ນຳ ໃຊ້ແລະຈັດການຢາ

OptiSet pens syringe ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ

ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ໃຫ້ກວດເບິ່ງໄສ້ຕອງພາຍໃນປາກກາ syringe. ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີອະນຸພາກແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ແລະ, ໃນຄວາມສອດຄ່ອງ, ຄ້າຍຄືກັບນ້ ຳ. ປາກກາ syringe ຂວດ OptiSet ບໍ່ມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ ໃໝ່ ແລະຕ້ອງຖືກ ທຳ ລາຍ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ກ່ອນແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວແລະບໍ່ສາມາດໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນໄດ້.

ການຈັດການກັບ OptiSet Syringe Pen

ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງຕໍ່ມາ, ໃຫ້ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສະ ເໝີ. ໃຊ້ພຽງແຕ່ເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມກັບເຂັມສັກຢາ OptiSet.

ກ່ອນທີ່ຈະສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວນທົດສອບຄວາມປອດໄພສະ ເໝີ.

ຖ້າໃຊ້ປາກກາ syringe ແບບ OptiSet ໃໝ່, ການທົດສອບຄວາມພ້ອມ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍໃຊ້ຫົວ ໜ່ວຍ 8 ໜ່ວຍ ທີ່ຜູ້ຜະລິດເລືອກໄວ້ກ່ອນ.

ຕົວເລືອກປະລິມານຢາສາມາດ ໝຸນ ໄດ້ໃນທິດທາງດຽວເທົ່ານັ້ນ.

ຢ່າເປີດໃຊ້ຕົວເລືອກປະລິມານຢາ (ການປ່ຽນປະລິມານ) ຫຼັງຈາກກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນສີດ.

ຖ້າຄົນອື່ນສັກຢາໃຫ້ຄົນເຈັບ, ຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດເພື່ອຫລີກລ້ຽງການບາດເຈັບຂອງເຂັມແລະການຕິດເຊື້ອໂດຍພະຍາດຕິດຕໍ່.

ບໍ່ຄວນໃຊ້ປາກກາ syringe ທີ່ເສຍຫາຍ, ພ້ອມທັງຖ້າສົງໃສຜິດປົກກະຕິ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໃຊ້ປາກກາ syringe ແບບ OptiSet ທີ່ມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນກໍລະນີທີ່ສູນເສຍຫຼືເສຍຫາຍຈາກເຄື່ອງທີ່ໃຊ້ແລ້ວ.

ຫຼັງຈາກຖອດຫົວອອກຈາກປາກກາ syringe, ກວດກາເຄື່ອງ ໝາຍ ຕ່າງໆໃສ່ອ່າງເກັບນອິນຊູລິນເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີທາດອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ. ລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນກໍ່ຄວນຈະຖືກກວດສອບ: ວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນຄວນມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີອະນຸພາກແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນແລະມີຄວາມສອດຄ່ອງຄ້າຍຄືກັບນໍ້າ. ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe OptiSet ຖ້າວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນມີເມກ, ເປື້ອນຫຼືມີສ່ວນປະກອບຕ່າງປະເທດ.

ຫຼັງຈາກຖອດຫົວ, ເອົາເຂັມເຊື່ອມເຂົ້າໃສ່ເຂັມສັກຢາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະ ແໜ້ນ.

ກວດກາຄວາມພ້ອມຂອງປາກກາ syringe ສຳ ລັບໃຊ້

ກ່ອນທີ່ຈະສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຄວາມພ້ອມຂອງປາກມົດລູກ ສຳ ລັບໃຊ້.

ສຳ ລັບປາກກາ syringe ໃໝ່ ແລະບໍ່ໄດ້ໃຊ້, ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຄວນຢູ່ທີ່ເລກ 8, ດັ່ງທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໂດຍຜູ້ຜະລິດ.

ຖ້າໃຊ້ປາກກາ syringe, ເຄື່ອງແຈກຈ່າຍຄວນ ໝູນ ວຽນຈົນກ່ວາຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢຸດຢູ່ທີ່ເລກ 2. ຕົວແຈກຈະ ໝຸນ ໄປໃນທິດທາງດຽວ.

ດຶງປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງເຕັມທີ່ເພື່ອປະລິມານ. ຢ່າ ໝຸນ ຕົວເລືອກຕົວຢາຫຼັງຈາກທີ່ປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຖືກດຶງອອກມາ.

ໝວກ ເຂັມພາຍນອກແລະພາຍໃນຕ້ອງຖືກຖອດອອກ. ປະຫຍັດຝາທາງນອກເພື່ອເອົາເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວ.

ຖືປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຊີ້ທາງດ້ານເທິງ, ຄ່ອຍໆປາດອ່າງເກັບນ້ ຳ ອິນຊູລິນໂດຍນິ້ວມືຂອງທ່ານເພື່ອໃຫ້ຟອງອາກາດລຸກຂື້ນສູ່ເຂັມ.

ຫລັງຈາກນັ້ນກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນທຸກທາງ.

ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ຖືກປ່ອຍອອກຈາກປາຍເຂັມ, ເຂັມ syringe ແລະເຂັມເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ບໍ່ປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ, ທ່ານຄວນເຮັດການທົດສອບຄວາມພ້ອມຂອງ pen syringe ເພື່ອໃຊ້ຈົນກ່ວາ insulin ຈະປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ.

ການເລືອກປະລິມານຢາອິນຊູລິນ

ຂະ ໜາດ ຂອງ 2 ໜ່ວຍ ເຖິງ 40 ໜ່ວຍ ສາມາດ ກຳ ນົດເພີ່ມຂື້ນ 2 ໜ່ວຍ. ຖ້າຕ້ອງການປະລິມານເກີນ 40 ໜ່ວຍ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກໃນສອງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານມີ insulin ພຽງພໍ ສຳ ລັບປະລິມານຂອງທ່ານ.

ຂະ ໜາດ ຂອງ insulin ທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນພາຊະນະທີ່ໂປ່ງໃສ ສຳ ລັບ insulin ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານອິນຊູລິນຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe OptiSet ເທົ່າໃດ. ຂະ ໜາດ ນີ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນການກິນຢາອິນຊູລິນ.

ຖ້າຫາກວ່າ piston ສີດໍາຢູ່ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງແຖບສີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມີປະມານ 40 ຫນ່ວຍຂອງ insulin.

ຖ້າຫາກວ່າ piston ສີດໍາຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງແຖບສີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມີປະມານ 20 ຫນ່ວຍຂອງ insulin.

ຕົວເລືອກປະລິມານຢາຄວນຫັນໄປຈົນກ່ວາລູກສອນປະລິມານທີ່ບົ່ງບອກເຖິງຂະ ໜາດ ທີ່ຕ້ອງການ.

ປະລິມານຢາອິນຊູລິນ

ປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນການສີດຕ້ອງຖືກດຶງໄປໃນຂອບເຂດ ຈຳ ກັດເພື່ອຕື່ມໃສ່ປາກກາອິນຊູລິນ.

ມັນຄວນຈະຖືກກວດເບິ່ງວ່າປະລິມານທີ່ຕ້ອງການໄດ້ຖືກສະສົມຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນປ່ຽນໄປຕາມ ຈຳ ນວນອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອຢູ່ໃນຖັງອິນຊູລິນ.

ປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດກວດສອບປະລິມານໃດທີ່ ກຳ ລັງຖືກໂທ. ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຕ້ອງຖືກຮັກສາໄວ້ໃຫ້ແຂງແຮງ. ເສັ້ນກ້ວາງທີ່ເຫັນໄດ້ສຸດທ້າຍໃນປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນສະແດງ ຈຳ ນວນເງິນຂອງອິນຊູລິນ. ເມື່ອປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຖືກຈັດຂື້ນ, ມີພຽງແຕ່ເທິງສຸດຂອງສາຍກວ້າງນີ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້.

ພະນັກງານທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມພິເສດຄວນຈະອະທິບາຍເຕັກນິກການສີດຢາໃຫ້ຄົນເຈັບ.

ເຂັມແມ່ນຖືກສັກໂດຍ subcutaneously. ປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນສີດຄວນຖືກກົດໃສ່ຂອບເຂດ ຈຳ ກັດ. ການກົດປຸ່ມ popping ຈະຢຸດເມື່ອປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນການສີດຖືກກົດທຸກວິທີ. ຈາກນັ້ນ, ປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນການສີດຄວນຖືກກົດໄວ້ເປັນເວລາ 10 ວິນາທີກ່ອນທີ່ຈະດຶງເຂັມອອກຈາກຜິວ ໜັງ. ນີ້ຈະຮັບປະກັນການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານທັງ ໝົດ ຂອງອິນຊູລິນ.

ຫຼັງຈາກການສັກຢາແຕ່ລະຄັ້ງ, ເຂັມຄວນຖືກເອົາອອກຈາກເຂັມ syringe ແລະຖິ້ມ. ນີ້ຈະປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ, ການຮັບເອົາອາກາດແລະການອຸດຕັນຂອງເຂັມທີ່ເປັນໄປໄດ້. ເຂັມສັກບໍ່ສາມາດໃຊ້ຄືນໄດ້.

ຫລັງຈາກນັ້ນ, ໃສ່ຝາໃສ່ ສຳ ລັບໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

ໄສ້ຕອງຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັບປາກກາ syringe OptiPen Pro1, ແລະສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນໃຫ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການໃຊ້ປາກກາ syringe OptiPen Pro1 ກ່ຽວກັບການຕິດຕັ້ງກ່ອງ, ການຕິດເຂັມແລະການສັກຢາອິນຊູລິນຄວນຖືກປະຕິບັດຢ່າງແນ່ນອນ. ກວດກາໄສ້ຕອງກ່ອນ ນຳ ໃຊ້. ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມຊັດເຈນ, ບໍ່ມີສີແລະບໍ່ມີອະນຸພາກແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. ກ່ອນທີ່ຈະຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ໃນເຂັມ syringe, ໄສ້ຕອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງ. ກ່ອນທີ່ຈະສັກ, ເອົາຟອງອາກາດອອກຈາກກະຕ່າ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ໄສ້ຕອງຫວ່າງບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຄືນ ໃໝ່. ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe OptiPen Pro1 ເສຍຫາຍ, ທ່ານບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ມັນ.

ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe ມີຄວາມຜິດ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ອິນຊູລິນສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃຫ້ຄົນເຈັບໂດຍການເກັບເອົາວິທີແກ້ໄຂຈາກກ່ອງໃສ່ເປັນຖົງຢາງທີ່ໃຊ້ໄດ້ (ເໝາະ ກັບ insulin ໃນອັດຕາ 100 IU / ml).

ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ມີພຽງຄົນດຽວທີ່ໃຊ້ປາກກາ syringe ທີ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້.

ລະບົບ Cartridge Click Optical

ລະບົບເຄື່ອງ ສຳ ອາງ OptiClick ແມ່ນກ່ອງແກ້ວທີ່ບັນຈຸສານລະລາຍອິນຊູລິນ Glargine 3 ml, ເຊິ່ງບັນຈຸໃສ່ຖັງພາດສະຕິກທີ່ໂປ່ງໃສພ້ອມດ້ວຍກົນໄກປັ່ນປ່ວນ.

ລະບົບເຄື່ອງຕອງ OptiClick ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບປາກກາ syringe OptiClick ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ມາພ້ອມກັບມັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ ທີ່ມີຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການຕິດຕັ້ງລະບົບໄສ້ຕອງໃນປາກກາ syringe OptiClick, ເຊື່ອມຕໍ່ເຂັມ, ແລະການສີດຄວນຖືກປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe OptiClick ເສຍຫາຍ, ໃຫ້ປ່ຽນມັນ ໃໝ່.

ກ່ອນທີ່ຈະຕິດຕັ້ງລະບົບເຄື່ອງຕອງໃນປາກກາ syringe OptiClick, ມັນຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງ. ລະບົບຕະຫລັບຫມຶກຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາກ່ອນການຕິດຕັ້ງ. ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມຊັດເຈນ, ບໍ່ມີສີແລະບໍ່ມີອະນຸພາກແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ຟອງອາກາດຄວນຖືກເອົາອອກຈາກລະບົບເຄື່ອງຕອງ (ຄ້າຍຄືກັບການໃຊ້ປາກກາ). ລະບົບເຄື່ອງພິມໃນກະຕ່າເປົ່າບໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຄືນ.

ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe ມີຄວາມຜິດ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ອິນຊູລິນສາມາດບໍລິຫານໃຫ້ຄົນເຈັບໂດຍການພິມວິທີແກ້ໄຂຈາກໄສ້ຕອງເຂົ້າໄປໃນ syringe ພາດສະຕິກ (ເໝາະ ສົມກັບ insulin ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 100 IU / ml).

ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ມີພຽງຄົນດຽວທີ່ໃຊ້ປາກກາ syringe ທີ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້.

Lantus SoloStar ຄວນໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງ subcutaneously ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນທຸກໆເວລາຂອງມື້, ແຕ່ທຸກໆມື້ໃນເວລາດຽວກັນ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, Lantus SoloStar ສາມາດໃຊ້ທັງການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະໃນການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ຄຸນຄ່າເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ພ້ອມທັງປະລິມານແລະເວລາຂອງການບໍລິຫານຫຼືການບໍລິຫານຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດແລະປັບຕົວເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເຊັ່ນ, ເມື່ອປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ວິຖີການ ດຳ ລົງຊີວິດ, ການປ່ຽນເວລາໃນການບໍລິຫານຂອງປະລິມານອິນຊູລິນ, ຫຼືໃນສະພາບອື່ນໆທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກ hypo- ຫຼື hyperglycemia. ການປ່ຽນແປງໃດໆໃນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ.

Lantus SoloStar ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນຂອງທາງເລືອກ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ ketoacidosis. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມຕ້ອງການຄວນໄດ້ຮັບໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນສັ້ນ. ໃນບັນດາລະບຽບການປິ່ນປົວລວມທັງການສັກຢາອິນຊູລິນແລະການສັກຢາອິນຊູລິນ, 40-60% ຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນໃນຮູບແບບຂອງ insulin glargine ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເພື່ອການບໍລິຫານທາງປາກ, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂະ ໜາດ ຂອງ insulin glargine 10 PIECES 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະໃນລະບຽບການຮັກສາຕໍ່ມາແມ່ນຖືກປັບຕົວເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄວນຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກການຮັກສາດ້ວຍຢາທີ່ມີທາດໂປຣຕີນໃນເລືອດໄປຫາ Lantus SoloStar

ເມື່ອໂອນຄົນເຈັບອອກຈາກລະບຽບການຮັກສາໂດຍໃຊ້ອິນຊູລິນໄລຍະກາງຫລືໄລຍະຍາວໄປສູ່ລະບຽບການຮັກສາໂດຍໃຊ້ການກຽມຕົວຂອງ Lantus SoloStar, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບ ຈຳ ນວນ (ປະລິມານ) ແລະເວລາໃນການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນສັ້ນໆຫຼືອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນໃນເວລາກາງເວັນຫລືປ່ຽນປະລິມານຢາໃນລະດັບປາກ.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກການສັກຢາອິນຊູລິນ - isofan ໃນລະຫວ່າງມື້ ໜຶ່ງ ຫາການບໍລິຫານຢາດຽວໃນລະຫວ່າງມື້, Lantus SoloStar ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນຕອນ ທຳ ອິດ (ເຊັ່ນ, ຈຳ ນວນ Lantus SoloStar ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້ເທົ່າກັບ ຈຳ ນວນຂອງ ME Insulin isofan ຕໍ່ມື້).

ເມື່ອໂອນຄົນເຈັບຈາກການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ - isophan ສອງຄັ້ງໃນເວລາກາງເວັນໃຫ້ສັກຢາ Lantus SoloStar ກ່ອນນອນ 1 ຊົ່ວໂມງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າເລີ່ມຕົ້ນ, ປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin glargine ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນຫຼຸດລົງ 20% (ເມື່ອທຽບກັບປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin isophane), ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ຖືກປັບຂື້ນຂື້ນກັບການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບ.

Lantus SoloStar ບໍ່ຄວນປະສົມຫລືເຈືອຈາງດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມສັກຢາບໍ່ມີສານຕົກຄ້າງຂອງຢາອື່ນໆ. ໃນເວລາທີ່ປະສົມຫຼືເຈືອຈາງ, ຂໍ້ມູນຂອງ insulin glargine ອາດຈະປ່ຽນແປງຕາມການເວລາ.

ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດມາເປັນຢາ Lantus SoloStar ແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຫລັງຈາກມັນ, ການກວດສອບການເຜົາຜານອາຫານຢ່າງລະມັດລະວັງ (ຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ) ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ມີການແກ້ໄຂລະດັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງອິນຊູລິນຖ້າ ຈຳ ເປັນ. ເຊັ່ນດຽວກັບການປຽບທຽບອື່ນໆຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່, ຍ້ອນວ່າມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນສູງຂື້ນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍເຫຼົ່ານີ້, ເມື່ອໃຊ້ insulin glargine, ການປັບປຸງປະຕິກິລິຍາທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ການບໍລິຫານອິນຊູລິນສາມາດສັງເກດໄດ້.

ດ້ວຍການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທີ່ດີຂື້ນແລະການເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີຕໍ່ອິນຊູລິນ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບລະດັບຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນ.

ການປະສົມແລະການປັບປຸງພັນ

ຢາ Lantus SoloStar ບໍ່ຄວນປະສົມກັບ Insulins ອື່ນໆ. ການປະສົມສາມາດປ່ຽນອັດຕາສ່ວນເວລາ / ຜົນກະທົບຂອງ Lantus SoloStar, ພ້ອມທັງເຮັດໃຫ້ມີຝົນຕົກ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ຢາ Lantus SoloStar ສາມາດໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກວ່າ 2 ປີ. ໃຊ້ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນປານກາງ, ການເພີ່ມຂື້ນຊ້າຂອງພວກມັນແລະການໃຊ້ຢາຮັກສາລະດັບປານກາງ.

ຢາ Lantus SoloStar ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເປັນການສັກຢາ sc. ຢາ Lantus SoloStar ບໍ່ມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດ.

ໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ insulin glargine ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ເມື່ອມັນຖືກແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous. ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ປະລິມານຍ່ອຍທີ່ເປັນປົກກະຕິສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຮຸນແຮງໄດ້. Lantus SoloStar ຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ຂອງທ້ອງ, ບ່າໄຫລ່ຫລືສະໂພກ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນສະຫຼັບກັບການສີດ ໃໝ່ ແຕ່ລະຈຸດພາຍໃນຂອບເຂດທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ. ເຊັ່ນດຽວກັບກໍລະນີຂອງ insulin ຊະນິດອື່ນ, ລະດັບຂອງການດູດຊືມ, ແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ການເລີ່ມຕົ້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານຂອງມັນ, ສາມາດແຕກຕ່າງກັນພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການປ່ຽນແປງອື່ນໆໃນສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

Lantus SoloStar ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ແມ່ນການໂຈະ. ສະນັ້ນ, ການຊົດເຊີຍກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຜິດປົກກະຕິຂອງປາກກາ Lantus SoloStar syringe, insulin glargine ສາມາດເອົາອອກຈາກ cartridge ເຂົ້າໄປໃນ syringe (ທີ່ເຫມາະສົມກັບ insulin 100 IU / ml) ແລະການສັກຢາທີ່ ຈຳ ເປັນກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການຈັດການກັບ SoloStar ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ປາກກາ syringe ຕ້ອງເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງ.

ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ໃຫ້ກວດເບິ່ງໄສ້ຕອງພາຍໃນປາກກາ syringe. ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີອະນຸພາກແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ແລະ, ໃນຄວາມສອດຄ່ອງ, ຄ້າຍຄືກັບນ້ ຳ.

ເຂັມຂັດ SoloStar ບໍ່ຕ້ອງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຄືນ ໃໝ່ ແລະຕ້ອງຖືກຖິ້ມ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ເຂັມສັກຢາວັກຊີນທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ຄວນຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວແລະບໍ່ຄວນໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe SoloStar, ໃຫ້ອ່ານຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວນເຊື່ອມເຂັມເຂັມ ໃໝ່ ຢ່າງລະມັດລະວັງໃສ່ປາກກາ syringe ແລະທົດສອບຄວາມປອດໄພ. ຕ້ອງໃຊ້ເຂັມພຽງແຕ່ເຂັມທີ່ໃຊ້ກັບ SoloStar ເທົ່ານັ້ນ.

ຕ້ອງມີການລະມັດລະວັງພິເສດເພື່ອຫລີກລ້ຽງອຸບັດຕິເຫດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ເຂັມແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການສົ່ງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ.

ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມທ່ານບໍ່ຄວນໃຊ້ pen SoloStar syringe ຖ້າມັນເສຍຫາຍຫຼືຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າມັນຈະເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ທ່ານຄວນມີປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ໃນ SoloStar ຫວ່າງຢູ່ໃນມືໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານສູນເສຍຫຼື ທຳ ລາຍ ສຳ ເນົາຂອງເຄື່ອງ ສຳ ອາງ SoloStar.

ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe SoloStar ຖືກເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, ມັນຄວນຈະຖືກເອົາອອກ 1-2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການສີດທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຫ້ວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ. ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນແຊນຈະມີອາການເຈັບຫຼາຍ. ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວຕ້ອງຖືກ ທຳ ລາຍ.

pen SoloStar syringe ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກຝຸ່ນແລະຝຸ່ນ. ດ້ານນອກຂອງເຂັມສັກຢາ SoloStar ສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດໄດ້ໂດຍການເຊັດມັນດ້ວຍຜ້າປຽກ. ຢ່າແຊ່ໃນຂອງແຫຼວ, ລ້າງແລະລອກປາກກາ SoloStar syringe, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດ ທຳ ລາຍມັນໄດ້.

ປາກກາ syringe SoloStar ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະປອດໄພໃນການ ນຳ ໃຊ້. ມັນຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຈັດການຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຫລີກລ້ຽງສະຖານະການທີ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ peno SoloStar ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຕົວຢ່າງຂອງ SoloStar syringe ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, ໃຫ້ໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່.

ຂັ້ນຕອນ 1. ການຄວບຄຸມອິນຊູລິນ

ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງປ້າຍຢູ່ໃນເຂັມສັກຢາ SoloStar ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີທາດອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ. ສຳ ລັບ Lantus, ປາກກາ syringe SoloStar ແມ່ນສີເທົາພ້ອມປຸ່ມສີມ່ວງ ສຳ ລັບສັກ. ຫຼັງຈາກຖອດຝາປິດຂອງປາກກາ syringe, ລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີຢູ່ໃນມັນຖືກຄວບຄຸມ: ວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນຕ້ອງມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີສ່ວນແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນແລະຄ້າຍຄືກັບນ້ ຳ ໃນຄວາມສອດຄ່ອງ.

ຂັ້ນຕອນທີ 2. ເຊື່ອມຕໍ່ເຂັມ

ຕ້ອງໃຊ້ເຂັມສັກຢາທີ່ມີເຂັມສັກຢາ SoloStar ເທົ່ານັ້ນ.ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຕໍ່ມາ, ໃຫ້ໃຊ້ເຂັມອະເຊື້ອ ໃໝ່ ສະ ເໝີ. ຫຼັງຈາກຖອດຝາ, ເຂັມຕ້ອງຖືກຕິດຕັ້ງຢ່າງລະມັດລະວັງໃສ່ເຂັມ syringe.

ຂັ້ນຕອນ 3. ດຳ ເນີນການທົດສອບຄວາມປອດໄພ

ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການທົດສອບຄວາມປອດໄພແລະຮັບປະກັນວ່າເຂັມແລະເຂັມສັກຢາເຮັດວຽກໄດ້ດີແລະຟອງອາກາດຖືກຖອດອອກ.

ວັດຂະ ໜາດ ເທົ່າກັບ 2 ໜ່ວຍ.

ໝວກ ເຂັມພາຍນອກແລະພາຍໃນຕ້ອງຖືກຖອດອອກ.

ການວາງປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນ, ຄ່ອຍໆແຕະໃສ່ກ່ອງອິນຊູລິນໂດຍນິ້ວມືຂອງທ່ານເພື່ອວ່າຟອງອາກາດທັງ ໝົດ ຖືກມຸ້ງໄປຫາເຂັມ.

ກົດປຸ່ມສີດເຕັມ.

ຖ້າມີ insulin ປະກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ, ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າເຂັມແລະເຂັມທີ່ເຮັດວຽກຖືກຕ້ອງ.

ຖ້າອິນຊູລິນບໍ່ປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຂັ້ນຕອນທີ 3 ສາມາດເຮັດຊ້ ຳ ອີກຈົນກວ່າອິນຊູລິນຈະປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ.

ຂັ້ນຕອນທີ 4. ການເລືອກຢາ

ປະລິມານດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 1 ໜ່ວຍ ຕັ້ງແຕ່ປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ (1 ໜ່ວຍ) ເຖິງປະລິມານສູງສຸດ (80 ໜ່ວຍ). ຖ້າ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກເກີນ 80 ໜ່ວຍ, ຄວນສັກ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ປ່ອງຢ້ຽມທີ່ໃຊ້ຢາຄວນສະແດງ "0" ຫຼັງຈາກການທົດສອບຄວາມປອດໄພ ສຳ ເລັດແລ້ວ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນກໍ່ສາມາດສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ຂັ້ນຕອນ 5. ປະລິມານ

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບເຕັກນິກການສີດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດ.

ເຂັມຕ້ອງຖືກໃສ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ປຸ່ມສີດຄວນຖືກກົດຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ມັນຖືກຈັດຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ອີກ 10 ວິນາທີຈົນກວ່າເຂັມຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກ. ນີ້ຈະຮັບປະກັນການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານທີ່ເລືອກຂອງອິນຊູລິນໃຫ້ຄົບຖ້ວນ.

ຂັ້ນຕອນ 6. ການ ກຳ ຈັດແລະຖີ້ມເຂັມ

ໃນທຸກໆກໍລະນີ, ເຂັມຫຼັງຈາກການສີດແຕ່ລະຄັ້ງຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ຈັດແລະຍົກເລີກ. ນີ້ຮັບປະກັນການປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນແລະ / ຫຼືການຕິດເຊື້ອ, ອາກາດເຂົ້າໄປໃນພາຊະນະ ສຳ ລັບອິນຊູລິນແລະການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ.

ເມື່ອເອົາເຂັມແລະ ກຳ ຈັດເຂັມອອກ, ຕ້ອງມີການລະມັດລະວັງພິເສດ. ປະຕິບັດຕາມຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ກຳ ຈັດແລະການຖອກເຂັມອອກ (ຕົວຢ່າງເຕັກນິກການໃສ່ມືເບື້ອງ ໜຶ່ງ) ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອຸບັດຕິເຫດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຂັມແລະປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ.

ຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກແລ້ວ, ໃຫ້ປິດປາກກາ syoe SoloStar ດ້ວຍ ໝວກ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

• ການລະລາຍໃນເລືອດ - ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ,
• "twilight" ສະຕິຫຼືການສູນເສຍຂອງມັນ,
• ໂຣກຊັກ
• ຄວາມອຶດຫິວ
• ອາການຄັນຄາຍ
• ເຫື່ອເຢັນ
• tachycardia
• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ
• ພະຍາດປີ່ນປົວ
• lipodystrophy,
• ໂລກຂໍ້ບົກຜ່ອງ,
• myalgia
• ໃຄ່ບວມ
• ອາການແພ້ທີ່ເກີດຂື້ນກັບ insulin ທັນທີ (ລວມທັງ insulin glargine) ຫຼືສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຂອງຢາ: ປະຕິກິລິຍາຜິວ ໜັງ ທົ່ວໄປ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເອດ.
• ແດງ, ເຈັບ, ອາການຄັນ, ຄັນ, ມີອາການບວມຫຼືອັກເສບຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

Contraindications

• ອາຍຸຂອງເດັກນ້ອຍເຖິງ 6 ປີ ສຳ ລັບ Lantus OptiSet ແລະ OptiKlik (ປະຈຸບັນບໍ່ມີຂໍ້ມູນທາງການແພດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້)
• ເດັກນ້ອຍອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 2 ປີ ສຳ ລັບ Lantus SoloStar (ຂາດຂໍ້ມູນດ້ານການແພດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້),
• hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຂອງຢາ.

ການຖືພາແລະ lactation

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, Lantus ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະຜ່ານມາຫຼືໃນທ້ອງ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮັກສາລະບຽບການເຜົາຜະຫລານອາຫານໃຫ້ພຽງພໍຕະຫຼອດການຖືພາ. ໃນໄຕມາດທີ 1 ຂອງການຖືພາ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງ, ໃນໄຕມາດທີ 2 ແລະທີ 3 ມັນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ. ທັນທີຫຼັງຈາກການເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງ, ແລະດັ່ງນັ້ນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນ. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງ ຈຳ ເປັນ.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດທົດລອງ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໂດຍກົງຫຼືໂດຍທາງອ້ອມໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ embryotoxic ຫຼື fetotoxic ຂອງ insulin glargine.

ບໍ່ມີການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມໄດ້ກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາ Lantus ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ມີຫຼັກຖານການໃຊ້ Lantus ໃນແມ່ຍິງຖືພາ 100 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຫຼັກສູດແລະຜົນຂອງການຖືພາໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ.

ສຳ ລັບແມ່ຍິງໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຕ້ອງມີການ ກຳ ນົດລະບຽບການກິນຢາອິນຊູລິນແລະອາຫານທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍ

ໃນປະຈຸບັນບໍ່ມີຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ປີ.

ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການຊຸດໂຊມລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

Lantus ບໍ່ແມ່ນຢາຂອງທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນ.

ເນື່ອງຈາກປະສົບການທີ່ ຈຳ ກັດກັບ Lantus, ມັນບໍ່ສາມາດປະເມີນຜົນປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງມັນໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍຫລືຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຜ່າຕັດໃນລະດັບປານກາງຫຼືຮ້າຍແຮງ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງຍ້ອນການອ່ອນເພຍຂອງຂະບວນການ ກຳ ຈັດຂອງມັນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການຊຸດໂຊມລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສາມາດໃນການ gluconeogenesis ແລະ biotransformation ຂອງ insulin.

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນການຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວ່າມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາ hypo- ຫຼື hyperglycemia, ກ່ອນທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການແກ້ໄຂຂອງລະດັບປະລິມານຢາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງລະບຽບການປິ່ນປົວ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານຢາແລະເຕັກນິກຂອງການສີດຢາ sc. , ພິຈາລະນາປັດໃຈທັງ ໝົດ ທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ມັນ.

ໄລຍະເວລາຂອງການພັດທະນາຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຂື້ນກັບລັກສະນະຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແລະດັ່ງນັ້ນ, ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງກັບການປ່ຽນແປງຂອງລະບຽບການປິ່ນປົວ. ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາທີ່ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Lantus, ຄົນ ໜຶ່ງ ຄວນຄາດຫວັງວ່າຈະມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຕ່ ຳ ໃນການພັດທະນາການລະລາຍທາດໃນເລືອດໃນຕອນກາງເວັນ, ໃນຂະນະທີ່ໃນຕອນເຊົ້າມືດຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງກວ່ານີ້. ຖ້າຫາກວ່າການລະບາດໃນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ Lantus, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຊ້າລົງຂອງການອອກຈາກການລະບາດໃນເລືອດເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງ insulin glargine ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກໂດຍສະເພາະ, ລວມທັງ ດ້ວຍໂຣກ stenosis ທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຫຼືເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ (ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈແລະໂຣກສະຫມອງຂອງໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ retinopathy ທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ໂດຍສະເພາະຖ້າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ photocoagulation (ຄວາມສ່ຽງຂອງການສູນເສຍສາຍຕາຍ້ອນການເປັນໂຣກເລືອດຈາງ), ຄວນລະມັດລະວັງເປັນພິເສດ. glucose ເລືອດ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການຕັກເຕືອນກ່ຽວກັບສະພາບການທີ່ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງພະຍາດເບົາຫວານອາດຈະຫຼຸດລົງ, ກາຍເປັນຄົນເວົ້າ ໜ້ອຍ ລົງຫຼືບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງໃນກຸ່ມສ່ຽງທີ່ແນ່ນອນ, ເຊິ່ງລວມມີ:

• ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີການປັບປຸງລະບຽບການຂອງ glucose ໃນເລືອດ,
• ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຄ່ອຍໆຄ່ອຍໆ
• ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ
• ຄົນເຈັບ neuropathy
• ຄົນເຈັບທີ່ມີໄລຍະຍາວຂອງໂຣກເບົາຫວານ,
• ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ
• ຄົນເຈັບໄດ້ຍົກຍ້າຍຈາກ insulin ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງສັດກັບ insulin ຂອງມະນຸດ,
• ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ.

ສະຖານະການດັ່ງກ່າວສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງ (ມີການສູນເສຍສະຕິທີ່ເປັນໄປໄດ້) ກ່ອນທີ່ຄົນເຈັບຈະຮູ້ວ່າລາວ ກຳ ລັງພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນປົກກະຕິຫຼືຫຼຸດລົງໃນລະດັບ glyogated glycated, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຂອງໂຣກ hypoglycemia (ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ).

ການຍຶດ ໝັ້ນ ຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ການກິນຢາ, ການກິນແລະອາຫານການກິນ, ການໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ ເໝາະ ສົມ, ແລະການຄວບຄຸມການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນເວລາທີ່ປະກົດມີປັດໃຈທີ່ເພີ່ມທະວີການຕິດເຊື້ອໂລກເອດສໃນເລືອດ, ໂດຍສະເພາະການສັງເກດຢ່າງລະມັດລະວັງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າ ການດັດປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນອາດຈະ ຈຳ ເປັນ. ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານທີ່ຂອງການບໍລິຫານຂອງ insulin,
• ຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບ insulin (ຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາທີ່ ກຳ ຈັດປັດໃຈຄວາມຄຽດ),
• ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ເພີ່ມຂື້ນຫລືແກ່ຍາວ,
• ພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ປະກອບດ້ວຍອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ,
• ການລະເມີດຂອງຄາບອາຫານແລະຄາບອາຫານ,
• ຂ້າມອາຫານ
• ການບໍລິໂພກເຫຼົ້າ
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endocrine ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວບາງຢ່າງ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: hypothyroidism, adenohypophysis ບໍ່ພຽງພໍຫຼື cortex adrenal),
• ການຮັກສາແບບບໍ່ຕິດກັບຢາຊະນິດອື່ນ.

ໃນບັນດາພະຍາດຕ່າງໆ, ຕ້ອງມີການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ຫຼາຍຂື້ນ. ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ການວິເຄາະໄດ້ຖືກປະຕິບັດ ສຳ ລັບການມີສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ ketone ໃນການຍ່ຽວ, ແລະການແກ້ໄຂປະລິມານຢາຂອງອິນຊູລິນກໍ່ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະເພີ່ມຂື້ນ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ຄວນສືບຕໍ່ກິນຄາໂບໄຮເດຣດໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະກິນໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຄວາມສາມາດໃນການກິນ, ພ້ອມທັງອາການຮາກ. ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຄວນຢຸດການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ.

ການພົວພັນຢາ

ຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກ, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, disopyramides, fibrates, fluoxetine, MAO inhibitors, pentoxifylline, dextropropoxyphene, salicylates ແລະ sulfonamide antimicrobials ສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ແລະເພີ່ມທະວີການ predisposition ໃນການພັດທະນາຂອງ hypoglycemia. ດ້ວຍການປະສົມປະສານເຫຼົ່ານີ້, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ມີການດັດປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ glargine.

Glucocorticosteroids (GCS), danazole, diazoxide, diuretics, glucagon, isoniazid, estrogens, progestogens, ອະໄວຍະວະ phenothiazine, somatotropin, sympathomimetics (ເຊັ່ນ: epinephrine, salbutamol, terbutaline), ຮໍໂມນ thyroid, ສານຍັບຍັ້ງ clintazepine, ບາງຊະນິດ ) ອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ດ້ວຍການປະສົມປະສານເຫຼົ່ານີ້, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ມີການດັດປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ glargine.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ Lantus ພ້ອມໆກັນກັບ beta-blockers, clonidine, ເກືອ lithium, ເອທານອນ (ເຫຼົ້າ), ທັງການເພີ່ມຂື້ນແລະການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນເປັນໄປໄດ້. Pentamidine ເມື່ອປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງບາງຄັ້ງກໍ່ຖືກທົດແທນດ້ວຍ hyperglycemia.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາທີ່ມີຜົນກະທົບທາງສັງຄົມເຊັ່ນ: beta-blockers, clonidine, guanfacine ແລະ reserpine, ການຫຼຸດລົງຫຼືບໍ່ມີອາການຂອງການປ້ອງກັນໂຣກ adrenergic (ການກະຕຸ້ນລະບົບປະສາດທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈ) ກັບການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສ້້າຕານແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໂຄມໄຟບໍ່ຄວນປະສົມເຂົ້າກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ, ກັບຢາຊະນິດອື່ນ, ຫລືເຈືອຈາງ. ເມື່ອປະສົມຫລືເຈືອຈາງ, ຂໍ້ມູນຂອງການປະຕິບັດງານຂອງມັນອາດຈະປ່ຽນແປງໄປຕາມການເວລາ, ນອກຈາກນັ້ນ, ການປະສົມກັບສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຝົນຕົກ.

Analogues ຂອງຢາ Lantus

ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

• ອິນຊູລິນ glargine,
• ລ້ານຊ້າງ SoloStar.

ການປຽບທຽບ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຜົນກະທົບ (ຢາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ):

• Actrapid
• Anvistat
• Apidra
• B. ອິນຊູລິນ
• Berlinsulin,
• Biosulin
• Glyformin
• Glucobay,
• Deulin insulin C,
• Dibikor
• Isofan Insulin ເຕະບານໂລກ,
• Iletin
• ອິນຊູລິນ Isofanicum,
• ເທບ Insulin,
• ອິນຊູລິນ Maxirapid B,
• ທາດປະສົມລະລາຍອິນຊູລິນ
• ອິນຊູລິນ
• Insulin Ultralente,
• Insulin ຍາວ
• Insulin Ultralong, ທ.
• ບ້າ
• Intral
• ປະສົມອິນຊູລິນ C
• Levemir Penfill, ທ.
• Levemir Flexpen,
• Metformin
• ມິສເຕີ
• Monosuinsulin MK,
• Monotard
• NovoMiks, ທ.
• NovoRapid, ທ.
• Pensulin,
• Protafan
• Rinsulin
• Stylamine
• Thorvacard
• ລົດສາມລໍ້
• ອຸຕຸນິຍົມ
• ມະນຸດສາດ,
• Humulin
• Cigapan
• ເອີບີກສ໌.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Insulin glargine ແມ່ນສານອິນຊູລິນອິນຊູລິນທີ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດມາເປັນເວລາດົນນານທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການຄົ້ນພົບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ DNA ຂອງຊະນິດ Escherichia coli (ສາຍພັນ K12). ມັນມີການລະລາຍຕໍ່າໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງ. ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການກະກຽມLantus®SoloStar®, ມັນຈະລະລາຍ ໝົດ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນຈາກສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດຂອງການແກ້ໄຂການສີດ (pH = 4). ຫຼັງຈາກການ ນຳ ເຂົ້າສູ່ໄຂມັນ subcutaneous, ວິທີແກ້ໄຂ, ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນກົດຂອງມັນ, ເຂົ້າສູ່ປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນກາງກັບການສ້າງ microprecipitates, ຈາກປະລິມານຫນ້ອຍຂອງ insulin glargine ຖືກປ່ອຍອອກມາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ສະ ໜອງ ໂປຼແກຼມກ້ຽງ (ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດ) ຂອງເສັ້ນໂຄ້ງເວລາ, ພ້ອມທັງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານຂອງຢາ.

ຕົວ ກຳ ນົດທີ່ຜູກມັດກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນຂອງ insulin glargine ແລະ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນມີຄວາມໃກ້ຊິດຫຼາຍ, ສະນັ້ນ, insulin glargine ຈຶ່ງມີຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບຄ້າຍຄືກັບ insulin ທີ່ມີພະລັງງານ.

ການກະ ທຳ ທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜານ metabolism. Insulin ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍການກະຕຸ້ນການລະລາຍຂອງ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ (ໂດຍສະເພາະກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose), ພ້ອມທັງຍັບຍັ້ງການສ້າງທາດ glucose ໃນຕັບ (gluconeogenesis). Insulin ຍັບຍັ້ງການ lipolysis adipocyte ແລະ proteolysis, ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.

ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງ insulin glargine ແມ່ນໂດຍກົງເນື່ອງຈາກອັດຕາການຫຼຸດລົງຂອງການດູດຊຶມຂອງມັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໃຊ້ຢາ 1 ຄັ້ງ / ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງມັນຖືກສັງເກດເຫັນ, ໂດຍສະເລ່ຍ, ຫຼັງຈາກ 1 ຊົ່ວໂມງໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດ - 29 ຊົ່ວໂມງ. ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ (ຕົວຢ່າງ, insulin glargine) ສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທັງໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະໃນຄົນເຈັບດຽວກັນ.

ແພດການຢາ

ການສຶກສາປຽບທຽບກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin glargine ແລະ insulin-isofan ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc ໃນ serum ເລືອດຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການດູດຊຶມຊ້າກວ່າເກົ່າແລະດົນກວ່າເກົ່າ, ພ້ອມທັງບໍ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໃນ insulin glargine ທຽບກັບ insulin-isofan.

ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາ subcutaneous 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສະເລ່ຍຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດໃນເລືອດຈະບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 2-4 ວັນຂອງການບໍລິຫານປະ ຈຳ ວັນ.

ດ້ວຍການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບ T1 / 2 insulin glargine ແລະ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນປຽບທຽບໄດ້.

ໃນຄົນທີ່ເປັນໄຂມັນ subcutaneous, insulin glargine ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຖືກແຍກອອກຈາກສ່ວນ carboxyl (C-terminus) ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ B (ລະບົບຕ່ອງໂສ້ beta) ເພື່ອປະກອບເປັນ 21A-Gly-insulin ແລະ 21A-Gly-des-30B-Thr-insulin. ໃນ plasma, ທັງ glargine insulin ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງແລະຜະລິດຕະພັນການລ້າງຂອງມັນມີຢູ່.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ

ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ປີຂື້ນໄປ, ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ສະເຫມີໃນເວລາດຽວກັນ. Lantus®SoloStar®ຄວນໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ຂອງທ້ອງ, ບ່າຫລືຂາ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນສະຫຼັບກັບແຕ່ລະການບໍລິຫານ ໃໝ່ ຂອງຢາພາຍໃນເຂດທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາເສບຕິດ subcutaneous.

ປະລິມານຢາແລະເວລາຂອງມື້ ສຳ ລັບການຄຸ້ມຄອງຂອງມັນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, Lantus®SoloStar®ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະປະສົມປະສານກັບຢາປິ່ນປົວໂຣກ hypoglycemic ອື່ນໆ.

ປ່ຽນຈາກການຮັກສາດ້ວຍຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດໄປສູ່Lantus®SoloStar®

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກ insulins ໄລຍະຍາວຫຼືໄລຍະກາງໄປຫາLantus® SoloStar may, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນຫລືປ່ຽນຢາປິ່ນປົວພະຍາດພູມຕ້ານທານທີ່ເສື່ອມໂຊມ (ປະລິມານແລະການຄວບຄຸມການບໍລິຫານຂອງ insulins ສັ້ນໆຫຼືການປຽບທຽບຂອງມັນ, ພ້ອມທັງການໃຫ້ຢາໃນລະດັບປະລິມານເລືອດໃນປາກ).

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນ-isofan ສອງຄັ້ງໃຫ້ກັບການບໍລິຫານດຽວຂອງLantus®SoloStar®, ປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານອິນຊູລິນຄວນຈະຫຼຸດລົງປະມານ 20-30% ໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາດັ່ງກ່າວ, ການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງ Lantus ຄວນໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນ, ປະຕິບັດຕາມໂດຍການປັບສ່ວນບຸກຄົນຂອງລະດັບການໃຫ້ຢາ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນອື່ນໆ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາສູງເນື່ອງຈາກມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດອາດຈະປະສົບກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ອິນຊູລິນໃນເວລາປ່ຽນໄປໃຊ້Lantus®SoloStar®. ໃນຂະບວນການປ່ຽນໄປໃຊ້Lantus®SoloStar®ແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກມັນ, ຕ້ອງມີການກວດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຕ້ອງແກ້ໄຂລະດັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງອິນຊູລິນ.

ໃນກໍລະນີຂອງການປັບປຸງລະບຽບການຂອງການເຜົາຜານອາຫານແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບອິນຊູລິນ, ການແກ້ໄຂເພີ່ມເຕີມຂອງລະດັບການໃຊ້ຢາອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ການປັບຕົວຄັ້ງຕ່າງໆກໍ່ອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເຊັ່ນ: ເມື່ອປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ວິຖີການ ດຳ ລົງຊີວິດ, ເວລາຂອງມື້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ, ຫຼືເມື່ອມີສະຖານະການອື່ນໆທີ່ເພີ່ມຂື້ນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກເບົາຫວານຫຼື hyperglycemia.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນທາງເສັ້ນເລືອດ. ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານປົກກະຕິທີ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດຮຸນແຮງ.

Lantus®SoloStar®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆຫຼືການເຈືອຈາງ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມສັກຢາບໍ່ມີສານຕົກຄ້າງຂອງຢາອື່ນໆ. ໃນເວລາທີ່ປະສົມຫຼືເຈືອຈາງ, ຂໍ້ມູນຂອງ insulin glargine ອາດຈະປ່ຽນແປງຕາມການເວລາ. ການປະສົມກັບ Insulins ອື່ນໆສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຝົນຕົກ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາLantus®SoloStar®ແມ່ນຂື້ນກັບທ້ອງຖິ່ນຂອງສະຖານທີ່ຂອງການບໍລິຫານ sc ຂອງມັນ.

ກົດລະບຽບໃນການ ນຳ ໃຊ້ແລະຈັດການກັບປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ກ່ອນSoloStar®

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ປາກກາ syringe ຕ້ອງເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງ.

ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ໃຫ້ກວດເບິ່ງໄສ້ຕອງພາຍໃນປາກກາ syringe. ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີອະນຸພາກແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ແລະ, ໃນຄວາມສອດຄ່ອງ, ຄ້າຍຄືກັບນ້ ຳ.

ເຂັມສັກຢາເປົ່າSoloStar®ບໍ່ຕ້ອງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຄືນ ໃໝ່ ແລະຕ້ອງຖືກຖິ້ມ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ເຂັມສັກຢາວັກຊີນທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ຄວນຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວແລະບໍ່ຄວນໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້SoloStar® Syringe Pen, ໃຫ້ອ່ານຂໍ້ມູນການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວນເຊື່ອມເຂັມເຂັມ ໃໝ່ ຢ່າງລະມັດລະວັງໃສ່ປາກກາ syringe ແລະທົດສອບຄວາມປອດໄພ. ຄວນໃຊ້ເຂັມພຽງແຕ່ເຂັມທີ່ໃຊ້ກັບSoloStar®ເທົ່ານັ້ນ.

ຕ້ອງມີການລະມັດລະວັງພິເສດເພື່ອຫລີກລ້ຽງອຸບັດຕິເຫດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ເຂັມແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການສົ່ງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ.

ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມທ່ານບໍ່ຄວນໃຊ້ປາກກາ syringe syo ຖ້າມັນເສຍຫາຍຫຼືຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າມັນຈະເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ສະເຫມີມີ pen SoloStar spare syringe ທີ່ມີຢູ່ໃນມືໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານສູນເສຍຫຼື ທຳ ລາຍ ສຳ ເນົາຂອງນ້ ຳ ຢາສີດຢາSoloStar®ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ.

ຖ້າເຂັມສັກຢາSoloStar®ຖືກເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, ມັນຄວນຈະຖືກເອົາອອກ 1-2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການສີດທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຫ້ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ. ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນແຊນຈະມີອາການເຈັບຫຼາຍ. ເຄື່ອງໃຊ້ທີ່ໃຊ້SoloStar® Syringe Pen ຕ້ອງຖືກ ທຳ ລາຍ.

ປາກກາ syringe SoloStar®ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກຝຸ່ນແລະຝຸ່ນ. ດ້ານນອກຂອງSoloStar® Syringe Pen ສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດໄດ້ໂດຍການເຊັດມັນດ້ວຍຜ້າປຽກ. ຢ່າແຊ່ໃນຂອງແຫຼວ, ລອກແລະໃຊ້ປາກກາສີດSoloStar®ເພາະມັນສາມາດ ທຳ ລາຍມັນໄດ້.

SoloStar® Syringe Pen ແຈກຢາຍ insulin ຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະປອດໄພໃນການ ນຳ ໃຊ້. ມັນຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຈັດການຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຫລີກລ້ຽງສະຖານະການທີ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່SoloStar® Syringe Pen ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ກັບຕົວຢ່າງຂອງ SoloStar pen syringe ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, ໃຫ້ໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່.

ຂັ້ນຕອນ 1. ການຄວບຄຸມອິນຊູລິນ

ທ່ານຕ້ອງກວດເບິ່ງປ້າຍຊື່ໃນSoloStar® Syringe Pen ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີທາດອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ. ສຳ ລັບ Lantus, ປາກກາ syringe SoloStar®ແມ່ນສີເທົາພ້ອມປຸ່ມສີມ່ວງ ສຳ ລັບສັກ. ຫຼັງຈາກຖອດຝາປິດຂອງປາກກາ syringe, ລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີຢູ່ໃນມັນຖືກຄວບຄຸມ: ວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນຕ້ອງມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີສ່ວນແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນແລະຄ້າຍຄືກັບນ້ ຳ ໃນຄວາມສອດຄ່ອງ.

ຂັ້ນຕອນທີ 2. ເຊື່ອມຕໍ່ເຂັມ

ຕ້ອງໃຊ້ເຂັມພຽງແຕ່ເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມກັບSoloStar® Syringe Pen ເທົ່ານັ້ນ. ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຕໍ່ມາ, ໃຫ້ໃຊ້ເຂັມອະເຊື້ອ ໃໝ່ ສະ ເໝີ. ຫຼັງຈາກຖອດຝາ, ເຂັມຕ້ອງຖືກຕິດຕັ້ງຢ່າງລະມັດລະວັງໃສ່ເຂັມ syringe.

ຂັ້ນຕອນ 3. ດຳ ເນີນການທົດສອບຄວາມປອດໄພ

ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການທົດສອບຄວາມປອດໄພແລະຮັບປະກັນວ່າເຂັມແລະເຂັມສັກຢາເຮັດວຽກໄດ້ດີແລະຟອງອາກາດຖືກຖອດອອກ.

ວັດຂະ ໜາດ ເທົ່າກັບ 2 ໜ່ວຍ.

ໝວກ ເຂັມພາຍນອກແລະພາຍໃນຕ້ອງຖືກຖອດອອກ.

ການວາງປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນ, ຄ່ອຍໆແຕະໃສ່ກ່ອງອິນຊູລິນໂດຍນິ້ວມືຂອງທ່ານເພື່ອວ່າຟອງອາກາດທັງ ໝົດ ຖືກມຸ້ງໄປຫາເຂັມ.

ກົດປຸ່ມສີດເຕັມ.

ຖ້າມີ insulin ປະກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ, ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າເຂັມແລະເຂັມທີ່ເຮັດວຽກຖືກຕ້ອງ.

ຖ້າອິນຊູລິນບໍ່ປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຂັ້ນຕອນທີ 3 ສາມາດເຮັດຊ້ ຳ ອີກຈົນກວ່າອິນຊູລິນຈະປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ.

ຂັ້ນຕອນທີ 4. ການເລືອກຢາ

ປະລິມານດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 1 ໜ່ວຍ ຕັ້ງແຕ່ປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ (1 ໜ່ວຍ) ເຖິງປະລິມານສູງສຸດ (80 ໜ່ວຍ). ຖ້າ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກເກີນ 80 ໜ່ວຍ, ຄວນສັກ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ປ່ອງຢ້ຽມທີ່ໃຊ້ຢາຄວນສະແດງ "0" ຫຼັງຈາກການທົດສອບຄວາມປອດໄພ ສຳ ເລັດແລ້ວ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນກໍ່ສາມາດສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ຂັ້ນຕອນ 5. ປະລິມານ

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບເຕັກນິກການສີດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດ.

ເຂັມຕ້ອງຖືກໃສ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ປຸ່ມສີດຄວນຖືກກົດຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ມັນຖືກຈັດຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ອີກ 10 ວິນາທີຈົນກວ່າເຂັມຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກ. ນີ້ຈະຮັບປະກັນການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານທີ່ເລືອກຂອງອິນຊູລິນໃຫ້ຄົບຖ້ວນ.

ຂັ້ນຕອນ 6. ການ ກຳ ຈັດແລະຖີ້ມເຂັມ

ໃນທຸກໆກໍລະນີ, ເຂັມຫຼັງຈາກການສີດແຕ່ລະຄັ້ງຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ຈັດແລະຍົກເລີກ. ນີ້ຮັບປະກັນການປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນແລະ / ຫຼືການຕິດເຊື້ອ, ອາກາດເຂົ້າໄປໃນພາຊະນະ ສຳ ລັບອິນຊູລິນແລະການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ.

ເມື່ອເອົາເຂັມແລະ ກຳ ຈັດເຂັມອອກ, ຕ້ອງມີການລະມັດລະວັງພິເສດ. ປະຕິບັດຕາມຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ກຳ ຈັດແລະການຖອກເຂັມອອກ (ຕົວຢ່າງເຕັກນິກການໃສ່ມືເບື້ອງ ໜຶ່ງ) ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອຸບັດຕິເຫດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຂັມແລະປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ.

ຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກແລ້ວ, ໃຫ້ປິດປາກກາ syoe SoloStar®ດ້ວຍ ໝວກ.

Analogs ໃນສ່ວນປະກອບແລະການສະແດງໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ບັນຊີລາຍຊື່ຂ້າງເທິງຂອງການປຽບທຽບຢາເສບຕິດ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນ Lantus ທົດແທນ, ແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດເພາະວ່າພວກມັນມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະພ້ອມກັນອີງຕາມຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້

ສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອາດຈະກົງກັນໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການສະ ໝັກ

ວິທີການຊອກຫາການປຽບທຽບຢາທີ່ມີລາຄາຖືກ?

ເພື່ອຊອກຫາການປຽບທຽບທີ່ມີລາຄາບໍ່ແພງກັບຢາ, ຄຳ ສັບທົ່ວໄປຫລື ຄຳ ສັບຄ້າຍຄື ທຳ ອິດ, ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບສ່ວນປະກອບ, ຄືກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຕົວຊີ້ວັດການ ນຳ ໃຊ້. ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນຂອງຢາຈະບົ່ງບອກວ່າຢາມີຄວາມ ໝາຍ ຄ້າຍຄືກັບຢາ, ຢາທຽບເທົ່າທາງຢາຫລືທາງເລືອກການຢາ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢ່າລືມກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນ. ຢ່າລືມກ່ຽວກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ, ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານ, ສະນັ້ນຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານສະ ເໝີ ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃດໆ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ຈາກລ້ານຊ້າງ

ການເປັນຕົວແທນຂອງບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນກຸ່ມ Sanofi-aventis (ປະເທດຝຣັ່ງ)

ໂຊລູຊັ່ນ subcutaneous 100 IU / ml, cartridge 3 ml, ລະບົບໄສ້ຕອງ Optiklik 5 ລະບົບ, ກະດາດແຂວນ 1, ລະຫັດ EAN: 4030685479170, ເລກ P N014855 / 01, 2006-07-21 ຈາກ Aventis Pharma Deutschland GmbH (ເຢຍລະມັນ), ໝົດ ອາຍຸ ເສັ້ນຕາຍຄັ້ງ 2009-01-28

ແພດການຢາ

Insulin glargine ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ມີລັກສະນະການລະລາຍຕໍ່າໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງ. ໃນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການກະກຽມ Lantus, ມັນຈະລະລາຍ ໝົດ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນຈາກສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດຂອງການແກ້ໄຂການສີດ (pH4). ຫຼັງຈາກການ ນຳ ເຂົ້າສູ່ໄຂມັນ subcutaneous, ວິທີແກ້ໄຂ, ຍ້ອນຄວາມເປັນກົດຂອງມັນ, ເຂົ້າສູ່ປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນກາງກັບການສ້າງ microprecipitate, ຈາກປະລິມານຫນ້ອຍຂອງ insulin glargine ຖືກປ່ອຍອອກມາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ຄາດເດົາໄດ້, ລຽບ (ໂດຍບໍ່ມີການສູງສຸດ) ຂອງເສັ້ນໂຄ້ງເວລາ, ພ້ອມທັງໄລຍະເວລາທີ່ຍາວກວ່າ.

ການສື່ສານກັບ receptors insulin: ຕົວ ກຳ ນົດທີ່ຜູກມັດກັບ insulin glargine ແລະ receptors insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນມີຄວາມໃກ້ຊິດຫຼາຍ, ແລະມັນສາມາດໄກ່ເກ່ຍຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບທີ່ຄ້າຍຄືກັບ insulin ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.

ການປະຕິບັດງານທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນ, ແລະເພາະສະນັ້ນ insulin glargine, ແມ່ນລະບຽບການຂອງການເຜົາຜານ metabolism. Insulin ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍການກະຕຸ້ນການລະລາຍຂອງ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ (ໂດຍສະເພາະກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose), ພ້ອມທັງຍັບຍັ້ງການສ້າງທາດ glucose ໃນຕັບ (gluconeogenesis). Insulin ຍັບຍັ້ງການ lipolysis adipocyte ແລະ proteolysis, ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.

ໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ insulin glargine ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບອັດຕາການຫຼຸດລົງຂອງການດູດຊຶມຂອງມັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຢານີ້ຖືກໃຊ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ເກີດຂື້ນ, ໂດຍສະເລ່ຍ, ຫຼັງຈາກ 1 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດແມ່ນ 29 ຊົ່ວໂມງ.

ການຖືພາແລະ lactation

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໂດຍກົງຫຼືທາງອ້ອມໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ embryotoxic ຫຼື fetotoxic ຂອງ insulin glargine.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີສະຖິຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ມີຫຼັກຖານການໃຊ້ Lantus ໃນແມ່ຍິງຖືພາ 100 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຫຼັກສູດແລະຜົນຂອງການຖືພາໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ.

ການແຕ່ງຕັ້ງ Lantus ໃນແມ່ຍິງຖືພາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຫຼືມີພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮັກສາລະບຽບການຂອງຂະບວນການທາງເດີນອາຫານໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະສາມ. ທັນທີຫຼັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ (ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ໍາໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ). ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງ ຈຳ ເປັນ.

ໃນແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນແລະການປັບຕົວດ້ານອາຫານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ - ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນສາມາດເກີດຂື້ນຖ້າປະລິມານຂອງອິນຊູລິນສູງເກີນໄປຖ້າທຽບໃສ່ຄວາມຕ້ອງການ. ການໂຈມຕີຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການເກີດຂື້ນ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບປະສາດ. ໂລກລະບາດຂອງການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນໄລຍະຍາວແລະຮ້າຍແຮງສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ອາການຂອງກົດລະບຽບຕ້ານ adrenergic (ການກະຕຸ້ນຂອງລະບົບ sympathoadrenal ໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ) ມັກຈະເກີດຂື້ນໃນລະດັບໂຣກ neuropsychiatric ເນື່ອງຈາກພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເລືອດຕໍ່າ (ສະຕິໃນຕອນກາງເວັນຫຼືການສູນເສຍຂອງມັນ, ໂຣກທີ່ມີອາການຊັກ): ຄວາມອຶດຫີວ, ອາການຄັນຄາຍ, ເຫື່ອເຢັນ, tachycardia (ການພັດທະນາຂອງໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໄວແລະຫນ້ອຍລົງ) ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ, ອາການທີ່ຊັດເຈນກວ່າຂອງການປ້ອງກັນພະຍາດ adrenergic).

ເຫດການທີ່ບໍ່ດີຈາກຕາ. ການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃນລະບຽບການຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະດັດຊະນີເລນຂອງດວງຕາ. ການເປັນປົກກະຕິໃນໄລຍະຍາວຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin, ປະກອບດ້ວຍການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງໄວວາ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ຊົ່ວຄາວຊົ່ວຄາວແນ່ນອນໃນການເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ retinopathy ທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂຣກຕາຕໍ້ໃນເລືອດສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາການສູນເສຍສາຍຕາ.

Lipodystrophy. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປິ່ນປົວອິນຊູລິນອື່ນໆ, ການໃຊ້ lipodystrophy ແລະການຊັກຊ້າໃນທ້ອງຖິ່ນໃນການດູດຊຶມ / ດູດຊຶມອິນຊູລິນອາດຈະພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ກັບ Lantus, lipodystrophy ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 1-2% ຂອງຄົນເຈັບ, ໃນຂະນະທີ່ lipoatrophy ແມ່ນໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວບໍ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ. ການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆຂອງສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນບໍລິເວນຮ່າງກາຍທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ການບໍລິຫານຂອງອິນຊູລິນສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງປະຕິກິລິຍານີ້ຫຼືປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງມັນ.

ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນໃນຂົງເຂດການບໍລິຫານແລະອາການແພ້. ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ໂດຍໃຊ້ Lantus, ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 3-4% ຂອງຄົນເຈັບ. ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວປະກອບມີອາການແດງ, ເຈັບ, ຄັນ, ຄັນ, ບວມ, ຫລືອັກເສບ. ປະຕິກິລິຍາເລັກໆນ້ອຍໆຢູ່ສະຖານທີ່ບໍລິຫານອິນຊູລິນປົກກະຕິແລ້ວຈະແກ້ໄຂໃນໄລຍະເວລາຈາກສອງສາມມື້ຫາຫລາຍອາທິດ. ປະຕິກິລິຍາແພ້ຂອງໂຣກເບົາບາງປະເພດກັບອິນຊູລິນແມ່ນຫາຍາກ. ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວຕໍ່ກັບ insulin (ລວມທັງ insulin glargine) ຫຼື excipients ອາດຈະສະແດງອອກວ່າເປັນປະຕິກິລິຍາຜິວ ໜັງ ທົ່ວໄປ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເລັງ.

ປະຕິກິລິຍາອື່ນໆ. ການໃຊ້ອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສ້າງພູມຕ້ານທານກັບມັນ. ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin-isofan ແລະ insulin glargine, ການສ້າງພູມຕ້ານທານທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ຕ້ານກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍຄວາມຖີ່ດຽວກັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານດັ່ງກ່າວຕໍ່ອິນຊູລິນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ໃນປະລິມານເພື່ອ ກຳ ຈັດແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາໂຣກ hypo- ຫຼື hyperglycemia. ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ, ອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຊັກຊ້າຂອງທາດໂຊດຽມແລະການສ້າງສານຜິດປົກກະຕິ, ໂດຍສະເພາະຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຢ່າງຮຸນແຮງເຮັດໃຫ້ມີການປັບປຸງລະບຽບການທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງຂະບວນການທາງເດີນອາຫານ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງອາດຈະຕ້ອງການການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງ insulin glargine.

ການກະກຽມທີ່ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນແລະເພີ່ມປະລິມານການພັດທະນາຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດລວມມີຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກ, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, disopyramides, fibrates, fluoxetine, MAO inhibitors, pentoxifylline, propoxyphene, salicylates ແລະ sulfonamide antimicrobials. ຢາທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນອ່ອນແອລົງລວມມີ corticosteroids, danazole, diazoxide, diuretics, glucagon, isoniazid, estrogens, gestagens, ອະໄວຍະວະ phenothiazine, somatotropin, sympathomimetics ເຊັ່ນ: epinephrine (adrenaline), salbutamolum, terbutoidin ແລະຮໍໂມນ proteases, ຢາຕ້ານເຊື້ອບາງຢ່າງ (ຕົວຢ່າງ: olanzapine ຫຼື clozapine).

Beta-blockers, clonidine, ເກືອ lithium ຫຼືເຫຼົ້າສາມາດທັງເສີມຂະຫຍາຍແລະອ່ອນເພຍຜົນກະທົບຂອງທາດອິນຊູລິນ.

Pentamidine ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ, ເຊິ່ງບາງຄັ້ງກໍ່ຖືກທົດແທນໂດຍ hyperglycemia.

ນອກຈາກນັ້ນ, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາເສບຕິດ sympatholytic ເຊັ່ນ beta-blockers, clonidine, guanfacine ແລະ reserpine, ອາການຂອງກົດລະບຽບຕ້ານ adrenergic ອາດຈະຫຼຸດລົງຫຼືບໍ່ມີ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕ່າງໆ ການລະລາຍໃນເລືອດໂລກເບົາຫວານແລະເປັນເວລາດົນນານ, ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ການປິ່ນປົວ: ສ່ວນປະລິມານຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບປານກາງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຢຸດໂດຍການກິນທາດແປ້ງທີ່ຍ່ອຍໄດ້ງ່າຍ. ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນການ ກຳ ນົດຂະ ໜາດ ຂອງຢາ, ອາຫານຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ການລະລາຍຂອງໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານທີ່ຮຸນແຮງກວ່າເກົ່າ, ປະກອບດ້ວຍອາການຊັກ, ອາການຊັກຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງລະບົບປະສາດ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນກະເພາະອາຫານຫຼື subcutaneous ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose. ການບໍລິໂພກທາດແປ້ງໃນໄລຍະຍາວແລະການຄວບຄຸມຜູ້ຊ່ຽວຊານອາດຈະ ຈຳ ເປັນເຊັ່ນດຽວກັນ hypoglycemia ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ຫຼັງຈາກການປັບປຸງທາງຄລີນິກທີ່ສັງເກດເຫັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

Lantus ບໍ່ແມ່ນຢາຂອງທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, iv ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດສັ້ນໆແມ່ນຖືກແນະ ນຳ. ເນື່ອງຈາກປະສົບການທີ່ ຈຳ ກັດກັບ Lantus, ມັນບໍ່ສາມາດປະເມີນຜົນປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງມັນໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍຫລືຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງຫຼືຮ້າຍແຮງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງຍ້ອນການອ່ອນເພຍຂອງຂະບວນການ ກຳ ຈັດຂອງມັນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການຊຸດໂຊມລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສາມາດໃນການ gluconeogenesis ແລະ biotransformation ຂອງ insulin. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນການຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວ່າມີທ່າອ່ຽງໃນການພັດທະນາຂອງ hypo- ຫຼື hyperglycemia, ກ່ອນທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການແກ້ໄຂຂອງລະດັບປະລິມານຢາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງລະບຽບການປິ່ນປົວ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານຢາແລະເຕັກນິກຂອງການສັກຢາ sc, ພິຈາລະນາປັດໃຈທັງ ໝົດ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບບັນຫາ.

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ. ໄລຍະເວລາຂອງການພັດທະນາຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຂື້ນກັບລັກສະນະຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແລະດັ່ງນັ້ນ, ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງກັບການປ່ຽນແປງຂອງລະບຽບການປິ່ນປົວ. ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາທີ່ມັນໃຊ້ເວລາໃຫ້ insulin ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວເຂົ້າມາໃນຮ່າງກາຍເມື່ອໃຊ້ Lantus, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການລະລາຍທາດໃນເລືອດໃນຕອນກາງຄືນຫຼຸດລົງ, ໃນຕອນເຊົ້າຄວາມເປັນໄປໄດ້ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກໂດຍສະເພາະເຊັ່ນ: ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະຫມອງຫລືເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ (ສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈວາຍແລະໂຣກສະຫມອງເສື່ອມຂອງ hypoglycemia), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ ບຳ ລຸງສາຍຕາ, ໂດຍສະເພາະຖ້າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ photocoagulation (ຄວາມສ່ຽງ ການສູນເສຍສາຍຕາຊົ່ວຄາວຍ້ອນການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ), ຄວນມີການລະມັດລະວັງພິເສດແລະຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມທະວີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄົນເຈັບຄວນຮັບຮູ້ສະພາບການຕ່າງໆທີ່ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງ, ກາຍເປັນຄົນເວົ້າ ໜ້ອຍ ລົງຫຼືບໍ່ຢູ່ໃນກຸ່ມສ່ຽງທີ່ແນ່ນອນ. ກຸ່ມນີ້ປະກອບມີ:

- ຄົນເຈັບທີ່ມີການປັບປຸງລະບຽບສູງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ,

- ຜູ້ປ່ວຍທີ່ຜູ້ທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄ່ອຍໆພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວ,

- ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ,

- ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ neuropathy,

- ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໄລຍະຍາວ,

- ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກທາງຈິດ,

- ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ກັບຢາອື່ນໆ (ເບິ່ງ "ການໂຕ້ຕອບ").

ສະຖານະການດັ່ງກ່າວສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງ (ມີການສູນເສຍສະຕິທີ່ເປັນໄປໄດ້) ກ່ອນທີ່ຄົນເຈັບຈະຮູ້ວ່າລາວ ກຳ ລັງພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຖ້າລະດັບ hemoglobin glycosylated ປົກກະຕິຫຼືຫຼຸດລົງ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຂອງໂຣກ hypoglycemia (ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ).

ການປະຕິບັດຂອງຜູ້ປ່ວຍກ່ຽວກັບປະລິມານຢາ, ລະບົບທາງເດີນອາຫານແລະອາຫານ, ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນແລະການຄວບຄຸມການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ບັນດາປັດໃຈທີ່ເພີ່ມທະວີການ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນ ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ. ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

- ການປ່ຽນແປງສະຖານທີ່ໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ,

- ມີຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບອິນຊູລິນ (ຍົກຕົວຢ່າງ, ເມື່ອ ກຳ ຈັດປັດໃຈຄວາມຄຽດ),

- ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ເພີ່ມຂື້ນຫລືແກ່ຍາວ,

- ພະຍາດຕິດຕໍ່ປະກອບດ້ວຍອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ,

- ການລະເມີດອາຫານແລະຄາບອາຫານ,

- ອາຫານການກິນຂ້າມ

- ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endocrine ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດ (ຕົວຢ່າງ: hypothyroidism, ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ adenohypophysis ຫຼື cortex adrenal),

- ການຮັກສາແບບປະສົມປະສານກັບຢາບາງຊະນິດອື່ນໆ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່ກັນ. ໃນບັນດາພະຍາດຕ່າງໆ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະອຽດກວ່າກ່ຽວກັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ການວິເຄາະໄດ້ຖືກປະຕິບັດ ສຳ ລັບການມີສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ ketone ໃນການຍ່ຽວ, ແລະການແກ້ໄຂປະລິມານຢາຂອງອິນຊູລິນກໍ່ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະເພີ່ມຂື້ນ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ຄວນສືບຕໍ່ກິນຄາໂບໄຮເດຣດໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາສາມາດບໍລິໂພກອາຫານພຽງ ໜ້ອຍ ດຽວຫຼືບໍ່ສາມາດກິນໄດ້ເລີຍ, ຖ້າພວກເຂົາມີອາການຮາກ, ແລະອື່ນໆ. ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຄວນຢຸດການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ.

ການຖືພາແລະ lactation

ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບການໃຊ້ insulin glargine ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ທີ່ໄດ້ຮັບໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກຄວບຄຸມ, ແມ່ນບໍ່ມີ. ຈຳ ນວນ ຈຳ ກັດ
ການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສະພາບຂອງສຸຂະພາບຂອງເດັກແລະເດັກເກີດ ໃໝ່. ດຽວນີ້ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການລະບາດອື່ນໆ.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໂດຍກົງຫຼືທາງອ້ອມໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ embryotoxic ຫຼື fetotoxic ຂອງ insulin glargine. ການໃຊ້ Lantus ໃນລະຫວ່າງການຖືພາສາມາດພິຈາລະນາຖ້າ ຈຳ ເປັນ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຫຼືມີອາການທ້ອງບິດ, ຄວນຮັກສາລະບຽບການທີ່ດີກ່ຽວກັບທາດ metabolism ໃນໄລຍະຖືພາ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະໂດຍທົ່ວໄປ, ຈະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ທັນທີຫຼັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ (ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ໍາໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ). ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງ ຈຳ ເປັນ.

ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າ insulin glargine ຈະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຫລືບໍ່. ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານອາຫານໃນເວລາທີ່ກິນ insulin glargine ພາຍໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງ, ເພາະວ່າ, ເປັນທາດໂປຼຕີນ, insulin glargine ຖືກແບ່ງອອກເປັນກົດອະມິໂນໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຂອງມະນຸດ.

ໃນແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປັບລະດັບການໃຫ້ຢາຂອງອິນຊູລິນແລະອາຫານ.

Lantus ແລະ Tujeo: ຄວາມແຕກຕ່າງແລະຄວາມຄ້າຍຄືກັນ

ໜຶ່ງ ໃນບັນດາມາດຖານຕົ້ນຕໍໃນເວລາທີ່ເລືອກການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນປັດໃຈເຊັ່ນຄວາມໄວຂອງຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ຕົວຢ່າງ, ມີຜູ້ທີ່ປະຕິບັດຢ່າງໄວວາແລະການສັກຢາຕ້ອງໄດ້ເຮັດໃນເວລາສາມສິບສີ່ສິບນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນເຂົ້າ.

ແຕ່ມີຜູ້ທີ່, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ, ໄລຍະເວລານີ້ສາມາດບັນລຸສິບສອງຊົ່ວໂມງ. ໃນກໍລະນີສຸດທ້າຍ, ຮູບແບບຂອງການປະຕິບັດງານນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນໂລກເບົາຫວານ.

ເກືອບທັງ ໝົດ ຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນແມ່ນປະຕິບັດຢ່າງວ່ອງໄວ. ທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດແມ່ນອິນຊູລິນພື້ນເມືອງ, ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ພາຍໃນນາທີສີ່ຫລືຫ້າຫຼັງຈາກສັກຢາ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນຂໍ້ໄດ້ປຽບຕໍ່ໄປນີ້ຂອງການປຽບທຽບແບບຍຸກສະ ໄໝ:

1. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ເປັນກາງ.
2. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ມາຈາກການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່.
3. ການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ທັນສະ ໄໝ ມີຄຸນສົມບັດທາງດ້ານການຢາ ໃໝ່.

ຂໍຂອບໃຈກັບຄຸນລັກສະນະທັງ ໝົດ ຂ້າງເທິງ, ສາມາດບັນລຸຄວາມສົມດຸນສົມບູນລະຫວ່າງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຢ່າງໄວວາໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະໄດ້ຮັບຕົວຊີ້ວັດ glycemic.

ຂອງຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ມີຊື່ສຽງສາມາດລະບຸໄດ້:

• ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງແມ່ນ Apidra, Humalog, Novorapid.
• ຍາວ - Levemir, Lantus.

ຖ້າຄົນເຈັບມີຜົນສະທ້ອນບໍ່ດີຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນອິນຊູລິນ.

ແຕ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດແນວນີ້ພຽງແຕ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງໃກ້ຊິດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານແລະຕິດຕາມສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຈັບຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການທົດແທນ.

ມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຍັງຈາກ Lantus, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ແລະເຜີຍແຜ່ຢ່າງກວ້າງຂວາງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້? ຄ້າຍຄືກັບ Lantus, ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ນີ້ມີຢູ່ໃນຫຼອດຊີດທີ່ງ່າຍຕໍ່ການໃຊ້.

ແຕ່ລະທໍ່ມີປະລິມານດຽວ, ແລະ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ມັນກໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະເປີດແລະເອົາຝາປິດແລະບີບເອົາເນື້ອໃນຕ່າງໆທີ່ຫຼຸດລົງຈາກເຂັມທີ່ສ້າງມາ. ການ ນຳ ໃຊ້ທໍ່ syringe ຄືນ ໃໝ່ ແມ່ນສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ກ່ອນທີ່ຈະຖອດອອກຈາກເຄື່ອງດູດ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມ Lantus, ໃນ Tujeo ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ glargine - ການປຽບທຽບຂອງ insulin ທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. Glargine ທີ່ຖືກສັງເຄາະແມ່ນຜະລິດໂດຍວິທີການຂອງ DNA ສົມທົບໃສ່ສາຍພັນພິເສດຂອງ Escherichia coli.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນສະແດງໂດຍຄວາມເປັນເອກະພາບແລະໄລຍະເວລາທີ່ພຽງພໍ, ເຊິ່ງບັນລຸໄດ້ຍ້ອນກົນໄກການປະຕິບັດຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢານີ້ຖືກ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນຂອງມະນຸດ, ໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ການສັກຢາແມ່ນເກືອບບໍ່ມີຄວາມເຈັບປວດແລະງ່າຍດາຍທີ່ສຸດທີ່ຈະປະຕິບັດ.

ການແກ້ໄຂຂອງກົດແມ່ນເປັນກາງ, ເຮັດໃຫ້ການສ້າງຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມສາມາດປ່ອຍສານຄ່ອຍໆອອກມາເທື່ອລະກ້າວ.

ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບອິນຊູລິນສູງຂື້ນກ້ຽງ, ໂດຍບໍ່ມີການສູງສຸດແລະການຕົກລົ່ນແຫຼມ, ແລະເປັນເວລາດົນນານ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນສັງເກດ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສັກຢາໄຂມັນ subcutaneous. ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວແກ່ຍາວເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 24 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາບໍລິຫານ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ມີການຂະຫຍາຍຂອງ Tujeo ເຖິງ 29 - 30 ຊົ່ວໂມງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງເປັນປົກກະຕິແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງການສັກ 3-4 ຄັ້ງ, ນັ້ນແມ່ນ, ກ່ອນໄວກວ່າ 3 ມື້ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາ.

ເຊັ່ນດຽວກັບ Lantus, ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນຈະຖືກແຍກອອກມາແມ່ນແຕ່ກ່ອນທີ່ມັນຈະເຂົ້າໄປໃນເລືອດ, ໃນເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນ, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງກົດທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນນັ້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນໄລຍະການວິເຄາະ, ຂໍ້ມູນສາມາດໄດ້ຮັບກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຜະລິດຕະພັນລະລາຍອິນຊູລິນໃນເລືອດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນຈາກ Lantus ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນສັງເຄາະດຽວຂອງຢາ Tujeo. ໃນການກຽມຕົວ ໃໝ່, ມັນສູງກວ່າສາມເທົ່າແລະສູງເຖິງ 300 IU / ml. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຈໍານວນປະຈໍາວັນຂອງການສັກຢາແມ່ນບັນລຸໄດ້.

ນອກຈາກນັ້ນ, ອີງຕາມ Sanofi, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຢາມີຜົນດີຕໍ່ "ຄວາມລຽບ" ຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາ.

ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາລະຫວ່າງການປົກຄອງ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງການປ່ອຍຕົວ glargine ສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້.

ເມື່ອຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ການຄວບຄຸມເລືອດໃນລະດັບປານກາງມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ເມື່ອປ່ຽນຈາກຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນ Tujeo. 7-10 ມື້ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນກິນຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກາຍເປັນປະກົດການທີ່ຫາຍາກແລະ atypical ແລະອາດຈະຊີ້ບອກເຖິງການເລືອກໄລຍະຫ່າງຂອງການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ແມ່ນແລ້ວ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂື້ນສາມເທົ່າເຮັດໃຫ້ຢາບໍ່ຄ່ອຍມີຄວາມສາມາດ. ຖ້າ Lantus ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບໂຣກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການໃຊ້ຢາ Tujeo ແມ່ນຖືກຈໍາກັດ. ຜູ້ຜະລິດແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢານີ້ສະເພາະຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 18 ປີ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານຍ່ອຍ.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນທາງເສັ້ນເລືອດ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ Lantus ແມ່ນຍ້ອນການ ນຳ ເຂົ້າສູ່ໄຂມັນ subcutaneous. ການບໍລິຫານຢາໃນລະດັບຍ່ອຍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ.

ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນລະດັບ insulin ຫຼືລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ Lantus ກັບໄຂມັນ subcutaneous ຂອງທ້ອງ, ບ່າ, ຫຼືຂາ. ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນຂອງການບໍລິຫານຢາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາໃນແຕ່ລະຄັ້ງ.

Lantus ປະກອບດ້ວຍທາດ insulin glargine, ເຊິ່ງເປັນການປຽບທຽບທີ່ຍາວນານຂອງອິນຊູລິນ. ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ສະເຫມີໃນເວລາດຽວກັນ.

ປະລິມານຂອງ Lantus ແລະເວລາຂອງມື້ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ຂອງມັນແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, Lantus ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.

ກິດຈະ ກຳ ຂອງຢານີ້ແມ່ນສະແດງອອກເປັນຫົວ ໜ່ວຍ (UNITS). ໜ່ວຍ ງານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ສະເພາະກັບ Lantus ເທົ່ານັ້ນ: ນີ້ບໍ່ຄືກັນກັບ ໜ່ວຍ ທີ່ໃຊ້ໃນການສະແດງກິດຈະ ກຳ ຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນອື່ນໆ (ເບິ່ງ Pharmacodynamics).

ຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ)

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງອິນຊຸລິນອິນຊູລິນ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບພິການ

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສາມາດໃນການ gluconeogenesis ແລະ metabolism insulin.

ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງLantus®ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ ສຳ ລັບໄວລຸ້ນແລະເດັກອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 2 ປີ. ການສຶກສາ Lantus ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກການຮັກສາດ້ວຍຢາທີ່ມີທາດໂປຣຕີນໃນເລືອດໄປຫາ Lantus

ເມື່ອປ່ຽນແທນລະບຽບການປິ່ນປົວອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງຫລືໄລຍະຍາວດ້ວຍລະບອບການປິ່ນປົວ Lantus, ມັນອາດຈະຕ້ອງປັບລະດັບປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນການຮັກສາດ້ວຍການຕ້ານການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານ. )

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກການບໍລິຫານ NPH-insulin ສອງຄັ້ງໃນເວລາກາງເວັນໄປເປັນການບໍລິຫານດຽວຂອງ Lantus ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າເລີ່ມຕົ້ນ, ປະລິມານປະລິມານປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຄວນຫຼຸດລົງ 20-30% ໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບສານ NPH-insulin ສູງ, ເນື່ອງຈາກມີພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ໂອນໄປຍັງ Lantus, ການປັບປຸງການຕອບສະ ໜອງ ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໃນໄລຍະຂ້າມຜ່ານແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຫລັງຈາກມັນ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ໃນກໍລະນີຂອງການປັບປຸງລະບຽບການຂອງການເຜົາຜານອາຫານແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບອິນຊູລິນ, ການແກ້ໄຂເພີ່ມເຕີມຂອງລະດັບການໃຊ້ຢາອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ ໜຶ່ງ ກໍ່ອາດຈະ ຈຳ ເປັນເຊັ່ນ, ເມື່ອປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ວິຖີການ ດຳ ລົງຊີວິດ, ເວລາຂອງມື້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ, ຫຼືເມື່ອສະຖານະການອື່ນໆປະກົດວ່າມີສ່ວນເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາ hypo- ຫຼື hyperglycemia (ເບິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະຂໍ້ຄວນລະວັງໃນການ ນຳ ໃຊ້).

ຢານີ້ບໍ່ຄວນຈະຖືກປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆຫຼືເຈືອຈາງ. ເມື່ອປະສົມຫລືເຈືອຈາງ, ຂໍ້ມູນຂອງການປະຕິບັດງານຂອງມັນອາດຈະປ່ຽນແປງໄປຕາມການເວລາ, ນອກຈາກນັ້ນ, ການປະສົມກັບສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຝົນຕົກ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe SoloStar®, ທ່ານຕ້ອງອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງລະມັດລະວັງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ.

ເວລາໃດຄວນໃຊ້ຢາ

ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ເລື້ອຍກວ່າມັນແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1. ຮໍໂມນດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸ 6 ປີ.

ການໃຫ້ອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນນານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ. ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຢູ່ໃນກະແສເລືອດສະເຫມີມີ ຈຳ ນວນຮໍໂມນເພດນີ້ແນ່ນອນ, ເນື້ອໃນດັ່ງກ່າວໃນເລືອດເອີ້ນວ່າລະດັບ basal.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນກໍລະນີທີ່ມີໂຣກຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ pancreatic, ມີຄວາມຕ້ອງການ insulin, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນປະ ຈຳ.

ອີກທາງເລືອກ ໜຶ່ງ ສຳ ລັບການປ່ອຍຮໍໂມນໃນເລືອດເອີ້ນວ່າໂບ. ມັນມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນອາຫານ - ເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຈຳ ນວນອິນຊູລິນຈະຖືກປ່ອຍອອກມາເພື່ອເຮັດໃຫ້ glycemia ທຳ ມະດາຢ່າງວ່ອງໄວ.

ໃນພະຍາດເບົາຫວານ mulitus, insulins ທີ່ສະແດງສັ້ນແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້.ໃນກໍລະນີນີ້, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ສັກຕົວເອງດ້ວຍເຂັມສັກຢາທຸກໆຄັ້ງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ບັນຈຸ ຈຳ ນວນຮໍໂມນທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ຈຳ ນວນຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຂາຍ. ຖ້າຄົນເຈັບຕ້ອງການໃຊ້ຮໍໂມນການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວນໃຊ້ຫຍັງດີກວ່າ - Lantus ຫຼື Levemir? ໃນຫຼາຍວິທີ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ - ທັງສອງແມ່ນພື້ນຖານ, ແມ່ນການຄາດເດົາແລະ ໝັ້ນ ຄົງທີ່ສຸດໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ມາເບິ່ງກັນວ່າຮໍໂມນເຫລົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນແນວໃດ. ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າ Levemir ມີຊີວິດໃນຊັ້ນວາງທີ່ຍາວກວ່າ Lantus Solostar - ສູງເຖິງ 6 ອາທິດຕໍ່ຫນຶ່ງເດືອນ. ເພາະສະນັ້ນ, Levemir ຖືວ່າມີຄວາມສະດວກກວ່າໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກິນຢາໃນປະລິມານຕໍ່າ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕໍ່າ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່າວວ່າ Lantus Solostar ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເລັງ, ແຕ່ວ່າຍັງບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ເທື່ອ.

ຢາແຕກຕ່າງກັນແນວໃດ?

ຢາບາງຊະນິດສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປຸງແຕ່ງ glucose ໂດຍ insulin, ເຊິ່ງອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປັບຕົວເຂົ້າກັບລະບຽບການຮັກສາແລະການປ່ຽນແປງຂອງຂະ ໜາດ ຂອງ insulin Lantus.

ການກະກຽມຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດຍົກສູງຜົນກະທົບຂອງ insulin glargine:

• ຢາແກ້ພິດປາກ:
• ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ACE,
• ຢາ Disopyramide - ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເປັນປົກກະຕິ,
• Fluoxetine - ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ໃຊ້ໃນຮູບແບບຊຸດໂຊມຂອງໂຣກຊືມເສົ້າ,
• ການກະກຽມເຮັດບົນພື້ນຖານຂອງອາຊິດ fibroic,
• ຢາທີ່ກີດຂວາງການເຮັດວຽກຂອງ monoamine oxidase,
• Pentoxifylline - ຢາທີ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງ angioprotectors,
• Propoxifene ແມ່ນຢາເສບຕິດຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີຢາສັກ,
• salicylates ແລະ sulfonamides.

ຢາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນສາມາດເຮັດໃຫ້ການກະ ທຳ ຂອງ insulin glargine ອ່ອນລົງ:

• ຮໍໂມນຕ້ານການອັກເສບທີ່ສະກັດກັ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານ,
• Danazol - ຢາທີ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງການປຽບທຽບສັງເຄາະຂອງ androgens,
• Diazoxide
• ຢາ diuretic
• ການກະກຽມທີ່ມີຮ່ວມຂອງ estrogen ແລະ progesterone,
• ການກະກຽມເຮັດບົນພື້ນຖານຂອງ phenothiazine ໄດ້,
• ຢາທີ່ເພີ່ມການສັງເຄາະຂອງ norepinephrine,
• ການປຽບທຽບສັງເຄາະຂອງຮໍໂມນ thyroid,
• ການກະກຽມທີ່ມີອະນາລັອກທໍາມະຊາດຫຼືທຽມຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ,
• ຢາຕ້ານໂຣກ
• ທາດຍັບຍັ້ງ protease.

ມັນຍັງມີຢາບາງຊະນິດເຊິ່ງຜົນກະທົບຂອງມັນແມ່ນບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້. ພວກມັນທັງສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ insulin glargine ອ່ອນເພຍແລະເຮັດໃຫ້ມັນອ່ອນລົງ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• B-blockers
• ຢາຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດບາງ
• ເກືອເກືອ lithium
• ເຫຼົ້າ

ເພື່ອຊອກຫາການປຽບທຽບທີ່ມີລາຄາບໍ່ແພງກັບຢາ, ຄຳ ສັບທົ່ວໄປຫລື ຄຳ ສັບຄ້າຍຄື ທຳ ອິດ, ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບສ່ວນປະກອບ, ຄືກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຕົວຊີ້ວັດການ ນຳ ໃຊ້. ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນຂອງຢາຈະບົ່ງບອກວ່າຢາມີຄວາມ ໝາຍ ຄ້າຍຄືກັບຢາ, ຢາທຽບເທົ່າທາງຢາຫລືທາງເລືອກການຢາ.

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢ່າລືມກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນ. ຢ່າລືມກ່ຽວກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ, ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານ, ສະນັ້ນຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານສະ ເໝີ ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃດໆ.

ພວກເຮົາຈະວິເຄາະວິທີການໃຊ້ Lantus - ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ກ່າວວ່າມັນຕ້ອງໄດ້ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນເທິງ ໜ້າ ທ້ອງນ້ອຍ, ແລະມັນບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເສັ້ນເລືອດເຂົ້າທາງເສັ້ນ. ວິທີການໃນການບໍລິຫານຢານີ້ຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາແລະການພັດທະນາຂອງອາການມຶນງົງໃນເລືອດ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກເສັ້ນໄຍຢູ່ເທິງທ້ອງ, ມີສະຖານທີ່ອື່ນໆສໍາລັບການແນະນໍາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ Lantus - ກ້າມເນື້ອ femoral, deltoid. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຜົນກະທົບໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ ສຳ ຄັນຫລືບໍ່ມີເລີຍ.

ຮໍໂມນດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັນພ້ອມກັບຢາອິນຊູລິນອື່ນໆ, ມັນບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະລາຍກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ເພາະວ່ານີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດປະສິດທິພາບຂອງມັນໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຖ້າປະສົມກັບສານການຢາອື່ນໆ, ການມີຝົນຕົກຈະເປັນໄປໄດ້.

ເພື່ອບັນລຸປະສິດທິຜົນດ້ານການຮັກສາທີ່ດີ, Lantus ຄວນໄດ້ຮັບການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ທຸກໆມື້ໃນເວລາດຽວກັນ.

ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຊະນິດໃດທີ່ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ, ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຈະແນະ ນຳ ທ່ານ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຢາສັ້ນທີ່ສາມາດແຈກຢາຍໄດ້; ບາງຄັ້ງມັນກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລວມເອົາທັງ insulins ສັ້ນແລະຍາວນານ. ຕົວຢ່າງຂອງການປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວແມ່ນການໃຊ້ Lantus ແລະ Apidra, ຫຼືການປະສົມປະສານກັນເຊັ່ນ Lantus ແລະ Novorapid.

ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານັ້ນເມື່ອ, ຍ້ອນເຫດຜົນບາງຢ່າງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນຢາ Lantus Solostar ໄປສູ່ອີກບ່ອນ ໜຶ່ງ (ຕົວຢ່າງ, ເຖິງ Tujeo), ຕ້ອງມີການປະຕິບັດກົດລະບຽບບາງຢ່າງ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ, ການຫັນປ່ຽນບໍ່ຄວນປະກອບດ້ວຍຄວາມກົດດັນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍ, ສະນັ້ນທ່ານຈຶ່ງບໍ່ສາມາດຫຼຸດປະລິມານຢາໄດ້ໂດຍອີງໃສ່ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ປະຕິບັດ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ໃນມື້ ທຳ ອິດຂອງການບໍລິຫານ, ການເພີ່ມປະລິມານອິນຊູລິນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກ hyperglycemia. ເມື່ອທຸກລະບົບຂອງຮ່າງກາຍປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາ ໃໝ່ ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງສຸດ, ທ່ານສາມາດຫຼຸດປະລິມານໃຫ້ເປັນຄຸນຄ່າປົກກະຕິ.

ການປ່ຽນແປງທັງ ໝົດ ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການພົວພັນກັບການທົດແທນຢາທີ່ມີການປຽບທຽບ, ຄວນໄດ້ຮັບການຕົກລົງເຫັນດີກັບແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ຜູ້ທີ່ຮູ້ວ່າຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ແຕກຕ່າງຈາກຢາຊະນິດອື່ນແລະຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍຂື້ນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Lantus ໄດ້ປະກົດຕົວເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປີ 2003 ແລະນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາກໍ່ຖືວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຕົວຄ້າຍຄືກັນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນແລະໃນເວລາດຽວກັນຄຸນລັກສະນະບາງຢ່າງຂອງມັນກໍ່ຍິ່ງດີຂື້ນ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ insulin glargine.

ຊຸດມາດຕະຖານຂອງຢາປະກອບມີຂວດທີ່ມີການແກ້ໄຂ 10 ml (100 PIECES). ຖ້າຢາໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຕະຫລັບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນ ໜຶ່ງ ຊຸດມີ 5 ກ່ອງນ້ອຍ 3 ml ໃນແຕ່ລະອັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Lantus ແມ່ນຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດົນ, ຖືກບົ່ງບອກເຖິງການໃຊ້ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເມື່ອມີການຕໍ່ຕ້ານກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ.

insulin ຊະນິດນີ້ຜະລິດໂດຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ແລະເປັນຜົນມາຈາກໂມເລກຸນຮໍໂມນຮວບຮວມຄຸນສົມບັດຂອງການຖືກປ່ອຍອອກເທື່ອລະກ້າວ, ເຊິ່ງ ກຳ ນົດຄຸນສົມບັດຂອງຢາບໍ່ໃຫ້ມີການເຄື່ອນໄຫວສູງສຸດ, ໃຫ້ຜົນກະທົບທີ່ລຽບແລະຊ້າຂອງອິນຊູລິນ, ແລະປະຕິບັດໄດ້ດົນກ່ວາອິນຊູລິນທຸກຊະນິດ.

ຢາດັ່ງກ່າວມີໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າທາດກົດຂອງວິທີແກ້ໄຂມີຄຸນຄ່າຕ່ ຳ ແລະສິ່ງນີ້ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ຮໍໂມນຮໍໂມນ ໜ້ອຍ ລົງໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ. ຕາມກົດລະບຽບ, Lantus ແມ່ນຖືກຕ້ອງສໍາລັບມື້, ແລະໃນບາງກໍລະນີເຖິງ 29 ຊົ່ວໂມງ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້: Lantus ບໍ່ຄວນຈະຖືກ diluted ດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນ, ເກືອ.

ຢາມີຜົນກະທົບທີ່ຫມັ້ນຄົງ.

ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນປະ ຈຳ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ດີກວ່າໃນເວລາດຽວກັນ, ຢູ່ບໍລິເວນບ່າ, ໜ້າ ທ້ອງຫລືຂາໃນ, ແລະສະຖານທີ່ສັກຄວນປ່ຽນແປງຢູ່ສະ ເໝີ.

ໃນທີ່ນີ້ທ່ານຈະໄດ້ອ່ານກ່ຽວກັບການຮັກສາໂຣກອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2. ຄຳ ຕອບຢູ່ໃນບົດຂຽນຂອງພວກເຮົາ.

ຖ້າວ່າ Lantus ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຢາຫຼັກ.

ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຄົນເຈັບອາດຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy ຫຼືການປິ່ນປົວແບບສັບສົນກັບຢາອິນຊູລິນອື່ນໆ.

ເມື່ອຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ໂອນຈາກ insulin ຊະນິດອື່ນມາເປັນ Lantus, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານເປັນເວລາຫຼາຍໆມື້ເພື່ອດັດປັບແລະ ກຳ ນົດປະລິມານຢາທີ່ລາວຕ້ອງການ.

ການຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາ:

• ບຸກຄົນທີ່ບໍ່ຍອມຮັບກັບຢາເສບຕິດ,
• ອາຍຸຂອງເດັກນ້ອຍ (ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ),
• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• ການຖືພາແລະໄລຍະເວລາຕໍ່ມາຂອງການດູດນົມ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ການປຽບທຽບອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ຂອງຮໍໂມນມະນຸດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງພຽງແຕ່ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວແລະນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານບໍ່ສາມາດຄິດໄລ່ປະລິມານຢາທີ່ລາວຕ້ອງການແລະສັກຢາຫຼາຍກ່ວາ ຈຳ ເປັນຫຼື ໜ້ອຍ ກວ່າ. ພາຍໃນສອງສາມມື້, ໃນເວລາທີ່ບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ຕິດຕາມກວດກາຢາ, ການປັບຕົວຂອງອິນຊູລິນ, ການສະແດງທາງລົບທັງ ໝົດ ຈະ ໝົດ ໄປ:

• ຄວາມອ່ອນແອ
• ປວດຮາກແລະຮາກ
• ເຈັບຫົວ
• ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ໃນເວລາທີ່ປະລິມານດັ່ງກ່າວໄດ້ເກີນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ - ການສູນເສຍສະຕິ, ການລະລາຍຂອງໂລກ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້: ບາງອາການແຊກຊ້ອນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດ "ຕອບສະ ໜອງ" ທາງລົບຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lantus. ດັ່ງນັ້ນ, ກ່ອນທີ່ຈະອອກຢາ, ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດກາທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ເພື່ອ ກຳ ນົດອາການສັບສົນທີ່ ກຳ ລັງພັດທະນາ.

ທ່ານກໍ່ຄວນລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຢາປິ່ນປົວ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເພາະວ່າ ໃນມື້ນີ້, ຜົນກະທົບຂອງຢາໃນການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດແນ່ນອນ.

ບາງຄັ້ງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ກິນ Lantus ອາດຈະສັງເກດເຫັນວ່າປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານປົກກະຕິຂອງລາວເລີ່ມໃຫ້ຜົນໃນທາງລົບແລະລາວຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຢາອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ. ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ອາດປະກອບມີ:

• ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ
• ລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງລະດັບອິນຊູລິນສູງ,
• ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ (ອາດຈະຍາວແລະເພີ່ມຂື້ນ),
• ພະຍາດອື່ນໆ
• ອາຫານທີ່ລົບກວນແລະກິນອາຫານທີ່ຜິດກົດ ໝາຍ,
• ກໍລະນີສົ່ງກະແສໄຟຟ້າ,
• ດື່ມເຫຼົ້າ
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ endocrine
• ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດອື່ນໆ (ທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ).

ຢານີ້ຖືກລະບຸໄວ້ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

• ຖ້າຄົນເຈັບຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ),
• ຖ້າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ),

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວເບົາຫວານປະເພດ 2, ຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານແມ່ນກິນໂດຍປາກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນບາງສະຖານະການ, ຄົນເຈັບພັດທະນາຄວາມຕ້ານທານກັບຜົນກະທົບຂອງມັນ. ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຫມໍໄດ້ອອກໃບສັ່ງການບໍລິຫານຂອງ insulin ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

Insulin Lantus ຍັງສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນຖ້າເປັນໂລກເບົາຫວານອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວທັນທີໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມເປັນພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ Insulin Lantus, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຄວນໄດ້ຮັບການສຶກສາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າຢານີ້ຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຖືກສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ເພາະວ່າມັນສາມາດກະຕຸ້ນການພັດທະນາຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ທ່ານສາມາດໃສ່ການສັກໃນພາກສ່ວນຕໍ່ໄປນີ້ຂອງຮ່າງກາຍ:

• ເຂົ້າໄປໃນກໍາແພງຂອງທ້ອງ,
• ເຂົ້າໄປໃນກ້າມເນື້ອ deltoid
• ກ້າມເນື້ອຂາ.

ໃນເວລາທີ່ເຮັດການສຶກສາ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ໜ້າ ສັງເກດເຫັນລະຫວ່າງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ຢາ Insulin Lantus SoloStar ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງປາກກາ syringe, ເຊິ່ງມີໄສ້ຕອງທີ່ສ້າງມາພ້ອມກັບວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນ. ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັນທີ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ການຈັບຕ້ອງໄດ້ຖືກ ກຳ ຈັດ.

ຢາ Insulin Lantus OptiKlik ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ ແລ້ວຊ້ ຳ ຫຼັງຈາກປ່ຽນໄສ້ຕອງເກົ່າ.

Tujeo ແລະ Lantus ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນໃນຮູບແບບຂອງແຫຼວ ສຳ ລັບສັກ.

ຢາທັງສອງຊະນິດນີ້ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2, ໃນເວລາທີ່ປົກກະຕິລະດັບ glucose ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ການສັກຢາອິນຊູລິນ.

ຖ້າຢາຄຸມອິນຊູລິນ, ອາຫານພິເສດ, ແລະການຍຶດ ໝັ້ນ ຢ່າງເຂັ້ມງວດຕໍ່ທຸກໆຂັ້ນຕອນທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດຈະບໍ່ຊ່ວຍຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ຕໍ່າກວ່າລະດັບສູງສຸດທີ່ອະນຸຍາດໄດ້, ການໃຊ້ Lantus ແລະ Tujeo ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ. ດັ່ງທີ່ການສຶກສາທາງຄລີນິກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນວິທີທີ່ມີປະສິດທິຜົນໃນການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໃນການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນໂດຍຜູ້ຜະລິດຢາ, ບໍລິສັດເຢຍລະມັນ Sanofi, ການສຶກສາກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ອາສາສະ ໝັກ 3500 ຄົນ.ພວກເຂົາທັງ ໝົດ ປະສົບກັບໂຣກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມໄດ້ທັງສອງປະເພດ.

ໃນຫົກເດືອນຂອງການຄົ້ນຄ້ວາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ສີ່ຂັ້ນຕອນຂອງການທົດລອງໄດ້ຖືກດໍາເນີນ.

ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດແລະທີສາມ, ອິດທິພົນຂອງ Tujeo ຕໍ່ສະພາບສຸຂະພາບຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ຂັ້ນຕອນທີສີ່ແມ່ນອຸທິດໃຫ້ອິດທິພົນຂອງ Tujeo ຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາ, ປະສິດທິພາບສູງຂອງ Tujeo ຖືກເປີດເຜີຍ.

Contraindications

1. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສານອິນຊູລິນ glargine ຫຼືອົງປະກອບຊ່ວຍ.
2. ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ.
3. ການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis.
4. ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີ.

ອາການແພ້ທີ່ເປັນໄປໄດ້ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ບອກວ່າອາດຈະມີ:

• lipoatrophy ຫຼື lipohypertrophy,
• ຕິກິລິຍາແພ້ (ໂຣກຜີວ ໜັງ ຂອງ Quincke, ອາການຊallergicອກຍ້ອນອາການແພ້, ຫຼອດປອດອັກເສບ),
• ຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອແລະການຊັກຊ້າໃນຮ່າງກາຍຂອງທາດ sodium ions,
• dysgeusia ແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ.

ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ Lantus ຈາກ insulin ອື່ນໆ

ຖ້າຜູ້ເປັນເບົາຫວານໃຊ້ insulins ໄລຍະກາງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ Lantus, ປະລິມານຢາແລະລະບຽບການຂອງຢາຈະມີການປ່ຽນແປງ. ການປ່ຽນອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນຢູ່ໂຮງ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ໃນອະນາຄົດ, ທ່ານ ໝໍ ເບິ່ງນ້ ຳ ຕານ, ວິຖີການ ດຳ ລົງຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ນ້ ຳ ໜັກ ແລະປັບ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ບໍລິຫານ. ຫຼັງຈາກສາມເດືອນ, ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວຕາມທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ສາມາດກວດສອບໄດ້ໂດຍການວິເຄາະຂອງ hemoglobin glycated.

ວິດີໂອແນະ ນຳ:

ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ອາໄສອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍໂດຍບັງຄັບຈາກ Lantus ໄປຫາ Tujeo. ອີງຕາມການສຶກສາ, ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ມີຄວາມສ່ຽງຕ່ ຳ ໃນການພັດທະນາການເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ໃນພາກປະຕິບັດຕົວຈິງ, ຄົນສ່ວນຫຼາຍຈົ່ມວ່າຫລັງຈາກປ່ຽນໄປໃຊ້ຜະລິດຕະພັນນ້ ຳ ຕານຂອງພວກເຂົາໄດ້ໂດດຂື້ນຢ່າງແຮງ, ສະນັ້ນພວກເຂົາຖືກບັງຄັບໃຫ້ຊື້ທາດອິນຊູລິນ Solostar ດ້ວຍຕົວເອງ.

Levemir ແມ່ນຢາທີ່ດີເລີດ, ແຕ່ມັນມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຍັງ 24 ຊົ່ວໂມງ.

Aylar ບໍ່ໄດ້ພົບກັບ insulin, ຄຳ ແນະ ນຳ ບອກວ່ານີ້ແມ່ນ Lantus ດຽວກັນ, ແຕ່ຜູ້ຜະລິດລາຄາຖືກກວ່າ.

Insulin Lantus ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຢ່າງເປັນທາງການຂອງ Lantus ກັບແມ່ຍິງຖືພາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຮັດ. ອີງຕາມແຫລ່ງທີ່ບໍ່ເປັນທາງການ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ການຖືພາແລະເດັກເອງ.

ການທົດລອງຕ່າງໆໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນສັດ, ໃນໄລຍະນັ້ນມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າ insulin glargine ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງການຈະເລີນພັນ.

Lantus Solostar ຖືພາອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງ insulin NPH. ແມ່ໃນອະນາຄົດຄວນຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານຂອງພວກເຂົາ, ເພາະວ່າໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງ, ແລະໃນໄຕມາດທີສອງແລະໄຕມາດທີສາມ.

ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່; ຄຳ ແນະ ນຳ ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ Lantus ສາມາດສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ໄດ້.

ວິທີການເກັບຮັກສາ

ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງ Lantus ແມ່ນ 3 ປີ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເກັບຮັກສາໃນບ່ອນມືດປົກປ້ອງຈາກແສງແດດໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ເຖິງ 8 ອົງສາ. ປົກກະຕິແລ້ວສະຖານທີ່ທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດແມ່ນຕູ້ເຢັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເບິ່ງລະບອບອຸນຫະພູມ, ເພາະວ່າອາກາດຫນາວຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກຫ້າມ!

ນັບຕັ້ງແຕ່ການນໍາໃຊ້ຄັ້ງທໍາອິດ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາຫນຶ່ງເດືອນໃນບ່ອນມືດທີ່ອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາ (ບໍ່ຢູ່ໃນຕູ້ເຢັນ). ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ ໝົດ ອາຍຸ.

ບ່ອນທີ່ຈະຊື້, ລາຄາ

Lantus Solostar ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໂດຍໄດ້ ກຳ ນົດໂດຍແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ແຕ່ມັນກໍ່ຍັງເກີດຂື້ນວ່າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງຊື້ຢານີ້ດ້ວຍຕົນເອງຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາ. ລາຄາສະເລ່ຍຂອງ insulin ແມ່ນ 3300 ຮູເບີນ. ໃນຢູເຄລນ, Lantus ສາມາດຊື້ໄດ້ໃນລາຄາ 1200 UAH.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານກ່າວວ່າມັນແມ່ນ insulin ທີ່ດີແທ້ໆ, ວ່ານໍ້າຕານຂອງພວກມັນຈະຖືກເກັບຢູ່ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຄົນເວົ້າກ່ຽວກັບ Lantus:

ສ່ວນໃຫຍ່ມີພຽງແຕ່ການທົບທວນໃນທາງບວກເທົ່ານັ້ນ.ມີຫລາຍໆຄົນເວົ້າວ່າ Levemir ຫລື Tresiba ແມ່ນ ເໝາະ ສົມກວ່າ ສຳ ລັບພວກເຂົາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຄ້າຍຄືກັບອາການທີ່ກ່າວມາຂ້າງລຸ່ມ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານດ່ວນ!

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດເຊິ່ງເປັນຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປຖ້າທຽບໃສ່ຄວາມຕ້ອງການ.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາທີ່ສັງເກດໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ຕໍ່ໄປນີ້ ສຳ ລັບຊັ້ນຮຽນຂອງລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆໃນລະດັບທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ (ສ່ວນໃຫຍ່:> 1/10, ເລື້ອຍໆ> 1/100 ເຖິງ 1/1000 ເຖິງ 1/10000)

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

Lantus ບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນການຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວ່າມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາ hypo- ຫຼື hyperglycemia, ກ່ອນທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການແກ້ໄຂຂອງລະດັບການໃຫ້ຢາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງລະບຽບຂອງລະບຽບການຮັກສາ, ສະຖານທີ່ຂອງການບໍລິຫານຢາແລະເຕັກນິກຂອງການສັກຢາ subcutaneous ທີ່ ເໝາະ ສົມ, ໃຫ້ ປັດໃຈທັງ ໝົດ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບບັນຫາ. ສະນັ້ນ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາຕົນເອງຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຮັກສາປື້ມບັນທຶກປະ ຈຳ ວັນ.

ການປ່ຽນໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືຍີ່ຫໍ້ຂອງອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງຂອງຂະ ໜາດ, ຜູ້ຜະລິດ, ປະເພດ (NPH, ການສະແດງສັ້ນ, ການສະແດງຍາວ, ແລະອື່ນໆ), ຕົ້ນ ກຳ ເນີດ (ສັດ, ມະນຸດ, ຕົວຢ່າງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານ.

ໄລຍະເວລາຂອງການພັດທະນາຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຂື້ນກັບລັກສະນະຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແລະດັ່ງນັ້ນ, ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງກັບການປ່ຽນແປງຂອງລະບຽບການປິ່ນປົວ. ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາທີ່ມັນໃຊ້ເວລາໃຫ້ insulin ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວເຂົ້າມາໃນຮ່າງກາຍເມື່ອໃຊ້ Lantus, ຄົນ ໜຶ່ງ ຄວນຄາດຫວັງວ່າຈະມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ ໜ້ອຍ ທີ່ຈະພັດທະນາການລະລາຍທາດໃນເລືອດໃນຕອນກາງເວັນ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ນີ້ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນໃນຕອນເຊົ້າມືດ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກໂດຍສະເພາະເຊັ່ນ: ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ແຂງແຮງຫລືເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ (ສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈແລະສະຫມອງຂອງໂລກເລືອດຈາງ) ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ ບຳ ລຸງສາຍຕາພິເສດ, ໂດຍສະເພາະຖ້າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ (ໂຣກສ່ຽງ) ການສູນເສຍສາຍຕາຊົ່ວຄາວຍ້ອນການລະລາຍໃນເລືອດ), ຄວນມີການລະມັດລະວັງພິເສດ, ແລະຄວນມີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລື້ອຍໆແລະລະມັດລະວັງ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າພາຍໃຕ້ສະຖານະການໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານທີ່ປ່ຽນໄປກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະປ່ຽນແປງ, ກາຍເປັນຄົນທີ່ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຍິນຫຼືບໍ່ຢູ່ໃນ:

- ຄົນເຈັບທີ່ມີການປັບປຸງລະບຽບສູງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ,

- ຜູ້ປ່ວຍທີ່ຜູ້ທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄ່ອຍໆພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວ,

- ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ,

- ຄົນເຈັບຫລັງຈາກປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຂອງເຊື້ອສາຍສັດມາເປັນອິນຊູລິນ,

- ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ neuropathy,

- ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໄລຍະຍາວ,

- ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກທາງຈິດ,

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ (ເບິ່ງການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ).

ຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານຂອງການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ insulin glargine ອາດຈະຊ້າລົງການຟື້ນຕົວຫຼັງຈາກການພັດທະນາການລະລາຍໃນເລືອດ.

ຖ້າລະດັບ hemoglobin glycosylated ປົກກະຕິຫຼືຫຼຸດລົງ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຂອງໂຣກ hypoglycemia (ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ).

ການປະຕິບັດຂອງຜູ້ປ່ວຍກ່ຽວກັບປະລິມານຢາ, ລະບົບທາງເດີນອາຫານແລະອາຫານ, ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນແລະການຄວບຄຸມການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ.ບັນດາປັດໃຈທີ່ເພີ່ມທະວີການ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນ ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ. ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

- ການປ່ຽນແປງສະຖານທີ່ໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ,

- ມີຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບອິນຊູລິນ (ຍົກຕົວຢ່າງ, ເມື່ອ ກຳ ຈັດປັດໃຈຄວາມຄຽດ),

- ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ເພີ່ມຂື້ນຫລືແກ່ຍາວ,

- ພະຍາດຕິດຕໍ່ປະກອບດ້ວຍອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ,

- ການລະເມີດອາຫານແລະຄາບອາຫານ,

- ອາຫານການກິນຂ້າມ

- ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endocrine ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: hypothyroidism, ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ adenohypophysis ຫຼື cortex adrenal),

- ການຮັກສາແບບບໍ່ສະດວກດ້ວຍຢາຊະນິດອື່ນ (ເບິ່ງການພົວພັນກັບຢາອື່ນ).

ໃນບັນດາພະຍາດຕິດຕໍ່, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ການວິເຄາະໄດ້ຖືກປະຕິບັດ ສຳ ລັບການມີສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ ketone ໃນການຍ່ຽວ, ແລະການແກ້ໄຂປະລິມານຢາຂອງອິນຊູລິນກໍ່ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະເພີ່ມຂື້ນ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ຄວນສືບຕໍ່ກິນຄາໂບໄຮເດຣດໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາສາມາດບໍລິໂພກອາຫານພຽງແຕ່ໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ຫລືບໍ່ສາມາດກິນໄດ້ເລີຍ, ຖ້າພວກເຂົາມີອາການຮາກ, ແລະອື່ນໆ. ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຄວນຢຸດການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ.

ຂໍ້ຜິດພາດທາງການແພດໄດ້ຖືກລາຍງານເມື່ອ insulins ອື່ນໆ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ insulins ທີ່ສະແດງສັ້ນ, ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍບັງເອີນແທນທີ່ຈະເປັນ insulin glargine. ປ້າຍອິນຊູລິນຕ້ອງກວດກາສະເຫມີກ່ອນທີ່ຈະສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນຄວາມຜິດພາດທາງການແພດລະຫວ່າງ insulin glargine ແລະ insulins ອື່ນໆ.

ການປະສົມປະສານຂອງ Lantus ແລະ pioglitazone

ບັນດາກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈໄດ້ຖືກລາຍງານເມື່ອ pioglitazone ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ນີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປະສົມປະສານຂອງ pioglitazone ແລະ Lantus. ເມື່ອກິນຢາປະສົມປະສານເຫຼົ່ານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມຄົນເຈັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລັກສະນະຂອງອາການແລະອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ແລະໂຣກຖ່າຍ.

Pioglitazone ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດຖ້າມີອາການທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຂອງໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ.

ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບລົດແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ສັບສົນ

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການສຸມໃສ່ແລະຕອບສະ ໜອງ ຢ່າງໄວວາຕໍ່ປັດໃຈພາຍນອກອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງເນື່ອງຈາກການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດຫຼື hyperglycemia, ຫຼືຕົວຢ່າງ, ເປັນຜົນມາຈາກຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ. ນີ້ສາມາດເປັນປັດໃຈສ່ຽງໃນບາງສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດນີ້ມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເວລາເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ສັບສົນ).

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນຂະນະຂັບລົດ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຂາດການຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບອາການທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ມັກຈະມີປະກົດການລະລາຍຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ. ຄວນພິຈາລະນາຢ່າງລະມັດລະວັງຕໍ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ສັບສົນໃນສະພາບການເຫຼົ່ານີ້.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

10 ມລໃນແກ້ວແກ້ວໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ (ປະເພດ I). ຂວດດັ່ງກ່າວຖືກຜະນຶກເຂົ້າກັນດ້ວຍລະບົບປ້ອງກັນ chlorobutyl, ບີບດ້ວຍຝາອະລູມີນຽມແລະປົກຫຸ້ມດ້ວຍຝາປ້ອງກັນທີ່ເຮັດຈາກໂພລີເອທິລີນ. 1 ຂວດແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ພ້ອມກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນກ່ອງເຈ້ຍ.

3 ml ຕໍ່ກ່ອງຂອງແກ້ວທີ່ບໍ່ມີສີ, ແຈ້ງ (ປະເພດ I). ຕະຫລັບຫມຶກຖືກຜະນຶກເຂົ້າກັນຢູ່ດ້ານຂ້າງດ້ວຍຕົວລະງັບ bromobutyl ແລະ crimped ດ້ວຍຝາອະລູມິນຽມ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບ plunger bromobutyl. 5 ໄສ້ຕອງຕໍ່ຊອງແຜ່ນຂອງຟິມ PVC ແລະແຜ່ນອາລູມີນຽມ.ການຫຸ້ມຫໍ່ແຜ່ນໃບໂພງ 1 ແຜ່ນແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ພ້ອມກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນກ່ອງໃສ່ກະດານ.

3 ml ແຕ່ລະອັນໃນກ່ອງໃສ່ກະຈົກແກ້ວທີ່ຈະແຈ້ງແລະຊັດເຈນ (ປະເພດ I). ຕະຫລັບຫມຶກຖືກຜະນຶກເຂົ້າກັນຢູ່ດ້ານຂ້າງດ້ວຍຕົວລະງັບ bromobutyl ແລະ crimped ດ້ວຍຝາອະລູມິນຽມ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບ plunger bromobutyl. ໄສ້ຕອງແມ່ນຕິດຢູ່ໃນປາກກາ syringe ຖິ້ມ

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ + 2 ° C ເຖິງ + 8 ° C ໃນບ່ອນມືດ.

ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຢ່າແຊ່ແຂງ! ຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຕູ້ຄອນເທນເນີຕິດຕໍ່ໂດຍກົງກັບຕູ້ແຊ່ແຂງຫລືສິ່ງຂອງທີ່ແຊ່ແຂງ.

ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການນໍາໃຊ້, ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ + 25 ° C ໃນຊຸດ cardboard (ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕູ້ເຢັນ).

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ການແກ້ໄຂບັນຫາຢາໃນຂວດແມ່ນ 2 ປີ.

ການແກ້ໄຂບັນຫາຂອງຢາໃນໄສ້ຕອງແລະໃນປາກກາSoloStar®ແມ່ນ 3 ປີ.

ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸ, ຢາບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ໝາຍ ເຫດ: ອາຍຸການໃຊ້ຂອງຢາຈາກເວລາທີ່ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນ 4 ອາທິດ. ມັນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ ໝາຍ ວັນທີຂອງການຖອນຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປ້າຍ.